Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Apareamiento de las bases de purinas y pirimidinas por ENLACES DE HIDRÓGENO en la molécula de doble cadena de ADN o ARN.
Ordenamiento espacial de los átomos de un ácido nucleico o polinicleótido que produce su forma tridimensional característica.
Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).
Cantidades relativas de PURINAS y PIRIMIDINAS en un ácido nucleico.
Desorganización de la estructura secundaria de los ácidos nucleicos mediante ruptura de las uniones de hidrógeno e hidrofóbicas. El ADN desnaturalizado aparece como una estructura flexible de simple cadena. Los efectos de la desnaturalización sobre el ARN son similares aunque menos pronunciados y en gran medida reversibles.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Reorganización total o parcial de la conformación nativa de una molécula de ácido nucleico después que la molécula ha sufrido desnaturalización.
Polímero constituido por pocos nucleótidos (de 2 a 20). En genética molecular, secuencia pequeña sintetizada para igualar a una región donde se sabe que ocurre una mutación y luego usada como detector (SONDA DE OLIGONUCLEÓTIDO). (Dorland, 28a ed)
Técnica, ampliamente usada, que aprovecha la capacidad de las secuencias complementarias en cadenas únicas de ADN y ARN de emparejarse unas con otras para formar una hélice doble. La hibridación puede darse entre dos secuencias complementarias de ADN, entre un ADN con cadena única y un ARN complementario o entre dos secuencias de ARN. La técnica es usada para detectar y aislar secuencias específicas, medir la homología o definir otras características de una o dos cadenas (Adaptación del original: Kendrew, Encyclopedia of Molecular Biology, 1994, p503).
Grupo de desoxirribonucleótidos (hasta 12) en los que los residuos de fosfato de cada desoxirribonucleótido actúan como puentes en la formación de uniones diéster entre las moléculas de desoxirribosa.
A grupo de 13 o más desoxirribonucleótidos donde los residuos de fosfatos de cada desoxirribonucleótido actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de desoxirribosa.
Colorante altamente fluorescente y anti-infeccioso utilizado clínicamente como antiséptico tópico y experimentalmente como un mutágeno debido a sus interacciones con el ADN. Es también utilizado como un indicador de pH.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.
Constituyente de la subunidad 40S de los ribosomas de eucariotas. El rARN 18S participa en la iniciación de la síntesis de polipéptidos en eucariotas.
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Polidesoxirribonucleótidos constituidos por nucleóticos de desoxiadenina y timina. Están presentes en preparaciones de ADN de especies de cangrejo. Las preparaciones sintéticas se han utilizado extensamente en el estudio del ADN.
Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.
La forma más abundante de ARN; junto con las proteínas, constituye los ribosomas, desempeñando un papel estructural y un papel en la unión ribosómica del ARNm y los ARNt. Las cadenas individuales se designan, de forma convencional, por sus coeficientes de sedimentación. En los eucariotas existen cuatro cadenas grandes, sintetizadas en el nucleolo y que constituyen aproximadamente el 50 por ciento del ribosoma. (Dorland, 28a ed)
Región inferior del cráneo constituida por la superficie interna (cerebral), y la superficie externa (basilar).
La guanina es una base nitrogenada presente en los nucleótidos de ARN y ADN, que forma un par de bases con la citosina mediante tres enlaces de hidrógeno.
Correspondencia secuencial de nucleótidos en una molécula de ácido nucleico con los de otra molécula de ácido nucleico. La homología de secuencia es una indicación de la relación genética de organismos diferentes y la función del gen.
Cualquiera de las moléculas de ADN covalentemente cerradas que se encuentran en bacterias, muchos virus, mitocondrias, plástidos, y plásmidos. También se han observado ADNs pequeños, circulares y polidispersos en un número de organismos eucarióticos y se ha sugerido que tienen homología con el ADN cromosómico y en la capacidad de insertarse en él, y escindirse del ADN cromosómico. Es un fragmento de ADN formado por un proceso de formación y de deleción de un asa , que contiene una región constante de la cadena pesada mu y la parte 3 de la región de cambio mu. El ADN circular es un producto normal de la reordenación entre los segmentos del gen que codifica las regiones variables de las cadenas ligeras y pesadas de las inmunoglobulinas, así como de los receptores de las células T.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Una categoría de secuencias de ácidos nucleicos que funciona como unidades de la herencia y que codifican las instrucciones básicas para el desarrollo, reproducción y mantenimiento de los organismos.
Género de hongos ascomicetos de la familia Saccharomycetaceae, orden SACCHAROMYCETALES.
Productos de la condensación de aminas aromáticas y aldehídos formando azometinas substituídas en el átomo de N y que contienen la fórmula general R-N:CHR.
Sustancias que son capaces de insertarse entre bases sucesivas de ADN, y de este modo lo retuercen, desenrrollan o deforman y, por tanto, impiden que funcione adecuadamente. Se utilizan en el estudio del ADN.
Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.
Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.
Polinucleótido constituido esencialmente por cadenas, con un esqueleto que se repite, de unidades de fosfato y ribosa al cual se unen bases nitrogenadas. El ARN es único entre las macromoléculas biológicas pues puede codificar información genética, servir como abundante componente estructural de las células, y también posee actividad catalítica.
Una base púrica y unidad fundamental de los NUCLEÓTIDOS DE ADENINA.
Orden de hongos del filo Ascomycota que se multiplica por brotes. Ellos incluyen las levaduras ascomycetos teleomórficas que se encuentran en un rango muy amplio de hábitats.
Enzimas que forman parte de los sistemas de restricción-modificación. Catalizan la segmentación endonucleolítica de secuencias de ADN que no poseen el patrón de metilación de la especie en el ADN de la célula hospedera. La segmentación produce fragmentos aleatorios, o específicos de doble cadena, con 5'-fosfatos terminales. La función de las enzimas de restricción es destruir cualquier ADN extraño que invada la célula hospedera. La mayoría ha sido estudiada en sistemas bacterianos, pero algunas han sido encontradas en organismos eucarióticos.También se han usado como herramientas en la disección sistemática y en el mapeo de los cromosomas, en la determinación de la secuencia de bases de ADNs y han hecho posible cortar y recombinar genes de un organismo al genoma de otro. EC 3.21.1.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Secuencias de ADN o ARN que se producen en múltiples copias. Existen varios tipos: SECUENCIAS REPETITIVAS ESPARCIDAS son copias de elementos transponibles (ELEMENTOS TRANSPONIBLES DE ADN o RETROELEMENTOS) dispersos a través del genoma. Las SECUENCIAS REPETIDAS TERMINALES flanquean ambos extremos de una otra secuencia, por ejemplo, las repeticiones terminales largas (LTRs) en los RETROVIRUS. Las variaciones pueden ser repeticiones directas, ocurriendo en la misma dirección, o repeticiones invertidas, en dirección opuesta a cada una. Las SECUENCIAS REPETIDAS EN TANDEM son copias que se encuentran adyacentes unos a otros, directas o invertidas (SECUENCIAS REPETIDAS INVERTIDAS).
Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.
Cadena única de desoxirribonucleótidos que se encuentra en algunas bacterias y virus. Usualmente existe como un círculo covalentemente cerrado.
Base purínica o pirimidínica unida a la DESOXIRRIBOSA y que contiene un enlace a un grupo fosfato.
Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.
Análisis rigurosamente matemático de las relaciones energéticas (calor, trabajo, temperatura y equilibrio). Describe sistemas cuyos estados están determinados por parámetros térmicos, como la temperatura, además de parámetros mecánicos y electromagnéticos.
Grupo de ribonucleótidos de adenina en los que los residuos de fosfato de cada ribonucleótido de adenina actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de ribosa.
Tritio es un isótopo radioactivo del hidrógeno (con símbolo químico ³H), que emite radiación beta de baja energía y tiene aplicaciones en investigación científica y biomédica, así como en la datación por carbono.
Virus cuyo hospedero es la Escherichia coli.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.
Grupo de ribonucleótidos (hasta 12) en el que los residuos de fosfato de cada ribonucleótido actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de ribosa.
Proceso de cruzamiento genético entre padres genéticamente diferentes para obtener un híbrido.
Estado del ambiente que se manifiesta en el aire y en los cuerpos en forma de calor, en una gradación que fluctúa entre dos extremos que, convencionalmente, se denominan: caliente y frío (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)
Ciencia básica relacionada con la composición, estructura y propiedades de la materia, y las reacciones que ocurren entre las sustancias y el intercambio de la energía asociada.
Unidades hereditarias funcionales de las BACTERIAS.
Ácido ribonucleico de bacterias que desempeña funciones reguladoras y catalíticas así como participa en la síntesis de proteínas.
La composición, conformación, y propiedades de los átomos y moléculas, y su reacción y procesos de interacción.
Unidades monoméricas a partir de las cuales son construídos los polímeros de ADN o ARN. Están constituídas por una base de purina o pirimida, un azúcar pentosa y un grupo fosfato.
Ácido ribonucleico de hongos que tienen función reguladora y catalítica así como participan en la síntesis de proteínas.
Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.
EUNidades hereditarias funcionales de los VIRUS:.
Uso de endonucleasas de restricción para analizar y generar un mapa físico de los genomas, genes u otros segmentos del ADN.
Presencia de calor o calentamiento o de una temperatura notablemente superior a una norma acostumbrada.
Cambio producido en la composición genética de un organismo por transferencia unidireccional (TRANSFECCIÓN, TRANSDUCCIÓN, GENÉTICA, CONJUGACIÓN, GENÉTICA, etc.) y la incorporación de ADN extraño en células procariotas o eucariotas por recombinación de parte o la totalidad de ese ADN en el genoma celular.
Método espectroscópico de medición del momento magnético de las partículas elementales tales como núcleos atómicos, protones o electrones. Se emplea en aplicaciones clínicas tales como IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA (IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA)
Moldes macromoleculares para la síntesis de macromoléculas complementarias, como ocurre en la REPLICACIÓN DEL ADN, TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de ADN a ARN y la TRADUCCIÓN GENÉTICA de ARN a POLIPÉPTIDOS.
La suma del peso de todos los átomos en una molécula.
Separación de partículas según la densidad, mediante el empleo de un gradiente de diversas densidades. En equilibrio cada partícula se sitúa en el gradiente equivalente a su densidad.
ADN biológicamente activo que se ha formado por la unión in vitro de segmentos de ADN de diferentes orígenes. Incluye la recombinación de una unión o del borde de una zona heteroduplex donde se unen las dos moléculas de ADN recombinados.
Enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces éster dentro del ARN. EC 3.1.-.
Enzimas que catalizan la hidrólisis de los enlaces internos y por lo tanto la formación de polinucleótidos u oligonucleótidos de las cadenas ribo-desoxirribonucleótidos. CE 3.1. -.
Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.
Propiedad característica de la actividad enzimática con relación a la clase de sustrato sobre el cual la enzima o molécula catalítica actúa.
ADN específico de especies o subespecies (incluyendo ADN COMPLEMENTARIO; genes conservados, cromosomas enteros, o genomas enteros) utilizado en estudios de hibridación con el fin de identificar los microorganismos, para medir homologías ADN-ADN, agrupar subespecies, etc. La sonda de ADN se hibrida con un ARNm específico, si está presente. Entre las técnicas convencionales que se utilizan para determinar el producto de hibridación se encuentran ensayos de "dot blot" (o inmunotransferencia por puntos), ensayos de "Southern blot" (o inmunotransferencia de Southern), y pruebas de anticuerpos específicos de híbridos ADN:ARN. Entre los marcadores convencionales de las sondas de ADN se encuentran los marcadores radioactivos 32P y 125I y el marcador químico biotina. El empleo de sondas de ADN proporciona un sustituto específico, sensible, rápido, y barato de técnicas de cultivo celular para el diagnóstico de las infecciones.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Relación entre la estructura química de un compuesto y su actividad biológica o farmacológica. Los compuestos frecuentemente se clasifican juntos porque tienen características estructurales comunes, incluyendo forma, tamaño, arreglo estereoquímico y distribución de los grupos funcionales.
Los procesos mediante los cuales las dos cadenas de la doble hélice del ADN se separan, permitiendo que cada cadena actúe como plantilla para la síntesis de una cadena complementaria mediante el pareamiento de bases específicas. Comprende la replicación autónoma pero no la REPLICACION VIRAL.
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Neoplasias específicas de la base del cráneo, diferenciadas de las neoplasias de sitios inespecíficos o de los huesos del cráneo (NEOPLASIAS DEL CRÁNEO).
Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.
Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos químicos; comprende el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.
El proceso de cambios acumulados durante sucesivas generaciones, a través de los cuales los organismos adquieren sus características fisiológicas y morfológicas distintivas.
Presencia de una base no complementaria en el ADN de doble cadena, causada por desaminación espontánea de la citosina o la adenina. El pareo incorrecto ocurre durante la recombinación homóloga o por errores en la replicación del ADN. Múltiples errores secuenciales de apareamiento llevan a la formación de un heterodúplex de ADN (ÁCIDOS NUCLEICOS HETERODÚPLEX).
Un cambio de polarización planar a polarización elíptica cuando una onda de luz plano-polarizada atraviesa un medio ópticamente activo.
Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.
Enzimas que catalizan la extensión dirigida por el molde de ADN, del terminal 3' de una cadena de ARN, un nucleótido cada vez. Pueden iniciar una cadena de nuevo. En eucariotes, se han distinguido tres formas de la enzima en base a la sensibilidad a la alfa-amanitina y al tipo de ARN sintetizado. (Adaptación del original: Enzyme Nomenclature, 1992).
Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.
Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.
Biosíntesis de PÉPTIDOS y PROTEÍNAS en los RIBOSOMAS, dirigida por ARN MENSAJERO, a través del ARN DE TRANSFERENCIA, que se encarga del estándard proteinogénico de los AMINOÁCIDOS.
Electroforesis en la que se emplea un gel de poliacrilamida como medio de difusión.
Parte de una dentadura que cubre al tejido blando y soporta a los dientes suministrados y que a su vez se apoya en los dientes pilares o en el borde alveolar residual. Usualmente se hace de resinas o de metal o de su combinación.
Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.
Representación por medio de la computadora de sistemas físicos y fenómenos tales como los procesos químicos.
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.
Secuencias de ADN que codifican al ARN RIBOSÓMICO y los segmentos de ADN que separan a los genes individuales del ARN ribosomico, que se conocen como ADN ESPACIADOR RIBOSÓMICO.
Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.
Lesiones en el ADN que introducen distorsiones de su estructura normal intacta y que puede, si no se restaura, dar lugar a una MUTACIÓN o a un bloqueo de la REPLICACIÓN DEL ADN. Estas distorsiones pueden estar causadas por agentes físicos y químicos y se producen por circunstancias introducidas, naturales o no. Estas incluyen la introducción de bases ilegítimas durante la replicación o por desaminación u otra modificación de las bases; la pérdida de una base del ADN deja un lugar abásico; roturas de filamentos únicos; roturas de filamentos dobles; intrafilamentoso (DÍMEROS DE PIRIMIDINA) o uniones cruzadas interfilamentosas. El daño con frecuencia puede ser reparado (REPARACIÓN DEL ADN). Si el daño es grande, puede inducir APOPTOSIS.
Recopilación de hechos, suposiciones, creencias, y descubrimientos que se usan en combinación con las bases de datos para la obtención de resultados deseados, tales como un diagnóstico, una interpretación o una solución a un problema (McGraw Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed).
Aminas quetónicas preparadas a partir de la condensación de una cetona xon formaldehído y amoníaco o una amina primaria o secundaria. Una base de Mannich puede actuar como el equivalente de una cetona alfa, beta insaturada en la síntesis o puede ser reducida para formar amino alcoholes fisiológicamente activos.
Una familia de enzimas reparadoras de ADN que reconocen las bases de nucleótidos dañados y los remueven por hidrolización del vínculo N-glicosídico que los adhiere a la médula del azúcar de la molécula de ADN. El proceso llamado REPARACION DE EXCISION BASE puede ser completada por ADN-(SITIO APURINICO O APIRIMIDINICO) LIASA el cual extirpa el azúcar RIBOSA sobrante del ADN.
La reconstrucción de una molécula de ADN de doble cadena continua sin defectos a partir de una molécula contenida en regiones dañadas. Los principales mecanismos de reparación son la reparación por extirpación, en la que las regiones defectuosas en una cadena son extirpadas y resintetizadas usando la información complementaria de pareamento de las bases que está en la cadena intacta.
La timina es una nucleobase pirimidínica que forma parte de los nucleótidos que constituyen el ADN, donde se empareja específicamente con la adenina mediante dos enlaces de hidrógeno.
Fuerza de atracción de baja energía entre el hidrógeno y otro elemento. Juega un papel principal en las propiedades del agua, proteínas y otros compuestos.
Un componente de ácido nucleico, específicamente una base nitrogenada pirimidínica presente en ARN pero no en ADN. (Fuente: Stedman's Medical Dictionary)

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

En términos médicos, el "emparejamiento base" se refiere al emparejamiento o asociación específica entre dos moléculas que se unen estrechamente debido a interacciones intermoleculares. Estas interacciones pueden incluir enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, fuerzas iónicas y puentes salinos. El emparejamiento base es especialmente relevante en el campo de la bioquímica y genética, donde se utiliza para describir la interacción entre pares de bases en el ADN y ARN.

En el ADN, los pares de bases que forman el emparejamiento base son adenina (A) con timina (T) y guanina (G) con citosina (C). Esto significa que la adenina siempre se une a la timina mediante dos enlaces de hidrógeno, mientras que la guanina se une a la citosina mediante tres enlaces de hidrógeno. Este patrón específico de emparejamiento base es fundamental para la replicación y transcripción del ADN, ya que garantiza que la información genética se copie y transmita con precisión a las generaciones futuras.

En resumen, el "emparejamiento base" en un contexto médico se refiere a la unión específica y fuerte entre dos moléculas debido a interacciones intermoleculares, especialmente en el campo de la bioquímica y genética donde describe la interacción entre pares de bases en el ADN y ARN.

La conformación del ácido nucleico se refiere a la estructura tridimensional que adopta el ácido nucleico, ya sea ADN (ácido desoxirribonucleico) o ARN (ácido ribonucleico), una vez que se ha producido su doble hélice. La conformación de estas moléculas puede variar dependiendo de factores como la secuencia de nucleótidos, el entorno químico y físico, y las interacciones con otras moléculas.

Existen dos conformaciones principales del ADN: la forma B y la forma A. La forma B es la más común en condiciones fisiológicas y se caracteriza por una hélice dextrógira con un paso de rotación de 34,3 Å (ångstroms) y un diámetro de 20 Å. Los nucleótidos se disponen en forma de pirámide con el azúcar en la base y las bases apiladas en la cima. La forma A, por otro lado, tiene una hélice más corta y ancha, con un paso de rotación de 27,5 Å y un diámetro de 23 Å. Esta conformación se presenta en condiciones deshidratadas o con altas concentraciones de sales.

El ARN también puede adoptar diferentes conformaciones, dependiendo del tipo de molécula y de las condiciones ambientales. El ARN mensajero (ARNm), por ejemplo, tiene una conformación similar a la forma A del ADN, mientras que el ARN de transferencia (ARNt) adopta una estructura más compacta y globular.

La conformación del ácido nucleico es importante para su reconocimiento y unión con otras moléculas, como las proteínas, y desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y la replicación del ADN.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

La expresión "composición de base" no está claramente definida en el campo médico y puede tener diferentes significados dependiendo del contexto específico. En general, la composición de base se refiere a los componentes fundamentales o constituyentes básicos que forman una sustancia, un tejido u otra estructura biológica.

Por ejemplo, en farmacología, la composición de base de un medicamento puede referirse a los ingredientes activos y no activos que se combinan para crear el producto final. En histología, la composición de base del tejido conectivo puede referirse a las células y fibras que lo forman, como colágeno, elastina y fibroblastos.

En resumen, la composición de base se refiere a los componentes básicos o fundamentales que forman una sustancia u otra estructura biológica, pero su definición específica dependerá del contexto en el que se use.

La desnaturalización del ácido nucleico es un proceso en el que las interacciones hidrógeno entre las dos cadenas complementarias de ADN o ARN se interrumpen, lo que resulta en la separación de las cadenas. Esto generalmente ocurre cuando se exponen los ácidos nucleicos a altas temperatururas, concentraciones salinas elevadas o agentes desnaturalizantes químicos como el formaldehído y el cloruro de guanidinio. La desnaturalización conduce a la conformación de las cadenas de ácido nucleico en una estructura menos organizada y más aleatoria, denominada estado desnaturalizado o denaturado. En esta forma, las secuencias de bases del ADN o ARN son más fácilmente accesibles para su análisis, como la hibridación de sondas moleculares o la secuenciación de ácidos nucleicos. El proceso de desnaturalización y posterior renaturalización (reassociación de las cadenas) se utiliza a menudo en técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la hibridación Southern y la hibridación northern.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La renaturación de ácido nucleico se refiere al proceso en el que las hebras de ácido nucleico desnaturalizadas, como el ADN o el ARN, vuelven a su estado original y se emparejan correctamente después de haber sido expuestas a condiciones que causan la separación de las hebras. La desnaturalización generalmente ocurre cuando las moléculas de ácido nucleico se exponen a calor o a sustancias químicas, lo que provoca que las dos hebras complementarias de la doble hélice se separen.

La renaturación puede lograrse mediante el proceso inverso, es decir, al enfriar lentamente las moléculas desnaturalizadas o mediante un proceso llamado reensamblaje de híbridos, en el que las hebras complementarias se vuelven a juntar en presencia de una concentración creciente de sales. La renaturación es una técnica importante en la biología molecular y se utiliza en diversas aplicaciones, como la detección de secuencias específicas de ácido nucleico, el análisis genético y la ingeniería genética.

Los oligonucleótidos son cortas cadenas de nucleótidos, que son las unidades básicas que constituyen el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). Cada nucleótido está formado por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato. Las bases nitrogenadas pueden ser adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T) en el ADN, o adenina (A), guanina (G), citosina (C) y uracilo (U) en el ARN. Los oligonucleótidos se utilizan en una variedad de aplicaciones de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y la terapia génica.

En la definición médica, los oligonucleótidos se utilizan a menudo en el contexto de fármacos o therapeutics, donde se diseñan específicamente para unirse a secuencias de ARN específicas y modular su actividad. Por ejemplo, los antisentidos son oligonucleótidos sintéticos que se unen al ARN mensajero (ARNm) y previenen su traducción en proteínas. Los oligonucleótidos también se utilizan como marcadores moleculares en diagnóstico molecular, donde se unen a secuencias específicas de ADN o ARN para detectar la presencia de patógenos o mutaciones genéticas.

La hibridación de ácido nucleico es un proceso en el que dos cadenas de ácido nucleico, como ADN o ARN, se unen formando una doble hélice. Este proceso se produce cuando las secuencias de bases nitrogenadas complementarias de cada cadena se emparejan, estableciendo enlaces de hidrógeno entre ellas (Adenina con Timina o Uracilo y Citosina con Guanina).

La hibridación puede ocurrir naturalmente dentro de las células vivas durante la replicación del ADN o la transcripción del ADN al ARN, pero también se utiliza como una técnica de laboratorio para identificar y aislar ácidos nucleicos específicos. Por ejemplo, en la hibridación in situ (FISH), se utilizan sondas marcadas con fluorocromos que se unen a secuencias específicas de ADN dentro de las células, lo que permite visualizar la localización y distribución de genes o regiones cromosómicas particulares.

En biología molecular, la hibridación de ácido nucleico es una herramienta fundamental para el análisis genético y la investigación de enfermedades genéticas, así como para el desarrollo de diagnósticos y terapias moleculares.

Los oligodesoxirribonucleótidos (ODNs) son cortas cadenas sintéticas de desoxirribonucleótidos, que son los componentes básicos de ácidos nucleicos como el ADN. Los ODNs generalmente contienen entre 12 y 30 nucleótidos y difieren del ADN normal en que tienen un esqueleto de azúcar desoxirribosa pero con un grupo hidroxilo (-OH) menos en el carbono 2' de cada azúcar. Esta modificación confiere a los ODNs propiedades únicas, como una mayor resistencia a las enzimas que degradan el ADN y una capacidad mejorada para interactuar con moléculas de ARN complementarias.

Los oligodesoxirribonucleótidos se utilizan ampliamente en la investigación biomédica como herramientas de análisis y terapéuticas. Por ejemplo, los ODNs antisentido se diseñan para ser complementarios a secuencias específicas de ARN mensajero (ARNm) y pueden utilizarse para inhibir la expresión génica al unirse e impedir la traducción del ARNm en proteínas. Los ODNs también se han investigado como posibles agentes antivirales y antitumorales, ya que pueden interactuar con secuencias específicas de ADN o ARN víricos o cancerosos y bloquear su replicación o expresión.

Sin embargo, el uso clínico de los ODNs se ha visto limitado por varios factores, como la dificultad para entregarlos específicamente a las células diana y la activación de respuestas inmunes no deseadas. Por lo tanto, siguen siendo un área activa de investigación en el campo de la terapia génica y nanomedicina.

Los polidesoxirribonucleótidos (PDRN) son largas cadenas de desoxirribonucleótidos que se encuentran de forma natural en el tejido celular. Se extraen típicamente del plasma de sangre de peces teleósteos y contienen una mezcla de fragmentos de ADN de diferentes longitudes.

Los PDRN han demostrado tener propiedades bioestimuladoras y regenerativas en diversos estudios preclínicos e incluso clínicos. Se cree que estas propiedades se derivan de su capacidad para actuar como sustratos para las enzimas implicadas en la reparación del ADN y en la activación de vías de señalización intracelular relacionadas con la inflamación, el crecimiento celular y la angiogénesis.

En medicina, los PDRN se utilizan en diversas aplicaciones terapéuticas, como el tratamiento de úlceras cutáneas crónicas, heridas difíciles de curar y enfermedades degenerativas de la piel y del tejido subcutáneo. Sin embargo, es importante tener en cuenta que aún se necesita realizar una investigación adicional para comprender plenamente los mecanismos de acción de los PDRN y sus posibles efectos secundarios o contraindicaciones.

La Aminacrina es un fármaco antineoplásico, que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer. Es un agente alquilante que funciona mediante la interferencia con la replicación del ADN del tumor, lo que lleva a la muerte celular y por lo tanto reduce el tamaño del tumor.

La Aminacrina se administra generalmente por vía intravenosa en un hospital o centro médico especializado. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida de apetito y cabello, fatiga y aumento del riesgo de infección. La Aminacrina también puede causar daño a los tejidos sanos, especialmente al sistema nervioso central, lo que puede llevar a problemas como confusión, convulsiones y coma en dosis altas o con tratamientos prolongados.

Es importante que la Aminacrina sea administrada bajo la supervisión de un médico especialista en oncología, ya que requiere un seguimiento estrecho y ajustes de dosis regulares para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos. Además, es importante que el paciente reciba información completa sobre los posibles efectos secundarios y riesgos asociados con este fármaco antes de comenzar el tratamiento.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

El ADN bacteriano se refiere al material genético presente en las bacterias, que están compuestas por una única molécula de ADN circular y de doble hebra. Este ADN contiene todos los genes necesarios para la supervivencia y reproducción de la bacteria, así como información sobre sus características y comportamiento.

La estructura del ADN bacteriano es diferente a la del ADN presente en células eucariotas (como las de animales, plantas y hongos), que generalmente tienen múltiples moléculas de ADN lineal y de doble hebra contenidas dentro del núcleo celular.

El ADN bacteriano también puede contener plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular adicionales que pueden conferir a la bacteria resistencia a antibióticos u otras características especiales. Los plásmidos pueden ser transferidos entre bacterias a través de un proceso llamado conjugación, lo que puede contribuir a la propagación de genes resistentes a los antibióticos y otros rasgos indeseables en poblaciones bacterianas.

El ARN ribosómico 18S (también conocido como 18S rRNA) es una parte importante del ribosoma, el orgánulo celular donde ocurre la síntesis de proteínas. El "18S" se refiere a su tamaño aproximado de 1800 nucleótidos de longitud.

El ARN ribosómico 18S es una molécula de ARN presente en el pequeño ribosoma (40S en eucariotas y 30S en procariotas) y desempeña un papel crucial en la traducción del ARN mensajero (mRNA) en proteínas. Ayuda a formar el sitio de unión para el mRNA y los aminoácidos unidos a los ARN de transferencia (tRNA) durante el proceso de síntesis de proteínas.

La secuencia del ARN ribosómico 18S se utiliza a menudo en la sistemática molecular y la filogenia, ya que contiene regiones conservadas y variables que permiten comparar y clasificar organismos relacionados evolutivamente.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

La definición médica de 'Poli dA-dT' es la siguiente: un tipo de molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) sintética que consta de una secuencia repetitiva alternada de desoxirribotimidina (dT) y desoxiadenosina (dA). Este tipo de ADN sintético se utiliza a menudo en la investigación biomédica, especialmente en estudios relacionados con la transcripción genética y la unión de proteínas al ADN.

La secuencia repetitiva dA-dT tiene propiedades únicas que la hacen particularmente interesante para los científicos. Por ejemplo, las moléculas de poli dA-dT pueden unirse fuertemente a las moléculas complementarias de poli dT-dA, lo que las hace útiles en la purificación y separación de ARNm (ácido ribonucleico mensajero) y otras moléculas de ARN.

Además, los científicos han descubierto que ciertas proteínas, como la proteína de unión a dA-dT, se unen específicamente a las secuencias de poli dA-dT en el ADN. Esto ha llevado al desarrollo de herramientas moleculares útiles para el estudio de la expresión génica y la regulación de la transcripción, así como para la manipulación genética y la terapia génica.

En resumen, 'Poli dA-dT' es un término médico que se refiere a una molécula de ADN sintético con propiedades únicas que la hacen valiosa en la investigación biomédica y la manipulación genética.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

El ARN ribosomal (ARNr) es un tipo de ARN presente en las células que forma parte de los ribosomas, donde desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas. Los ribosomas están compuestos por proteínas y ARN ribosomal, y su función principal es unir los aminoácidos para formar una cadena polipeptídica durante el proceso de traducción del ARN mensajero (ARNm).

El ARN ribosomal se sintetiza en el núcleo de la célula a partir del ADN como una molécula grande y larga, que posteriormente se procesa y divide en varias subunidades más pequeñas. Existen diferentes tipos y tamaños de ARN ribosomal, dependiendo de su localización celular y función específica. En general, el ARN ribosomal se clasifica en dos categorías principales: ARN ribosomal grande (ARNrg) y ARN ribosomal pequeño (ARNrps).

El ARN ribosomal grande es una molécula de ARN larga y flexible que forma parte de la subunidad grande del ribosoma. Por otro lado, el ARN ribosomal pequeño es una molécula más corta y rígida que forma parte de la subunidad pequeña del ribosoma. Ambas subunidades se unen para formar el ribosoma completo, donde tiene lugar la síntesis de proteínas.

En resumen, el ARN ribosomal es una molécula de ARN presente en los ribosomas que desempeña un papel crucial en la síntesis de proteínas en las células. Se sintetiza a partir del ADN en el núcleo celular y se procesa en diferentes subunidades antes de unirse para formar el ribosoma completo.

La base del cráneo es la parte inferior y posterior de la cabeza donde el cráneo se conecta con la columna vertebral. Se compone de varios huesos, incluyendo el occipital, los temporales, los parietales y el esfenoides. La base del cráneo contiene importantes estructuras neurológicas como la médula espinal, el tronco cerebral, los bulbos raquídeos y varios nervios craneales. También contiene importantes vasos sanguíneos, como la arteria carótida interna y la vena yugular interna. La base del cráneo es una zona de gran importancia clínica ya que es el punto de entrada para muchos vasos sanguíneos y nervios importantes, y es vulnerable a lesiones y enfermedades como tumores y fracturas.

La guanina es una base nitrogenada presente en los nucleótidos del ADN y ARN. Se trata de una purina, compuesta por un anillo de dos carbonos fusionado con un anillo de seis carbonos. En el ADN y ARN, la guanina forma parejas de bases específicas con la citosina, gracias a tres enlaces de hidrógeno entre ellas. Esta interacción es fundamental para la estructura y funcionamiento del ADN y ARN. La guanina también puede encontrarse en algunas moléculas de ARNm como parte del codón que especifica el aminoácido arginina.

La homología de secuencia de ácido nucleico es un término utilizado en genética y biología molecular para describir la similitud o semejanza entre dos o más secuencias de ADN o ARN. Esta similitud puede deberse a una relación evolutiva, donde las secuencias comparten un ancestro común y han heredado parte de su material genético.

La homología se mide generalmente como un porcentaje de nucleótidos coincidentes entre dos secuencias alineadas. Cuanto mayor sea el porcentaje de nucleótidos coincidentes, más altas serán las probabilidades de que las secuencias estén relacionadas evolutivamente.

La homología de secuencia es una herramienta importante en la investigación genética y biomédica. Se utiliza a menudo para identificar genes o regiones genómicas similares entre diferentes especies, lo que puede ayudar a inferir funciones genéticas conservadas. También se emplea en el análisis de variantes genéticas y mutaciones asociadas a enfermedades, ya que la comparación con secuencias de referencia puede ayudar a determinar si una variante es benigna o patogénica.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todas las secuencias homólogas están relacionadas evolutivamente. Algunas secuencias pueden mostrar homología debido a procesos como la transferencia horizontal de genes o la duplicación genómica, por lo que otros métodos de análisis suelen ser necesarios para confirmar las relaciones evolutivas.

El ADN circular es una forma poco común de organización del ADN en la que el extremo 3' de un fragmento de ADN se une covalentemente al extremo 5' del mismo fragmento, creando así un bucle continuo. Esta estructura no lineal se diferencia del ADN lineal, que tiene extremos libres.

El ADN circular se encuentra naturalmente en algunas plásmidos, bacterias y mitocondrias, así como en los cromosomas de algunos virus, como el bacteriófago ΦX174 y el virus SV40. Los plásmidos son pequeños círculos de ADN que pueden replicarse independientemente del genoma principal y a menudo confieren a las células bacterianas resistencia a los antibióticos o la capacidad de realizar procesos metabólicos especializados.

La presencia de ADN circular en células eucariotas suele ser indicativa de una anomalía genética o cromosómica, como las translocaciones recíprocas o las inversiones cromosómicas, que pueden desempeñar un papel en el desarrollo de diversas enfermedades genéticas.

El ADN circular puede ser estable o superenrollado. El ADN circular estable es un bucle simple y relajado, mientras que el ADN circular superenrollado tiene una topología más compleja, con giros adicionales en la doble hélice de ADN. La topología del ADN circular puede influir en su replicación, transcripción y empaquetamiento en el núcleo celular.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

Los genes son unidades fundamentales de herencia en los organismos vivos. Están compuestos por segmentos específicos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que contienen información genética y dirigen la producción de proteínas, que a su vez desempeñan un papel crucial en el crecimiento, desarrollo y funcionamiento general de los organismos.

Cada gen tiene un lugar específico en un cromosoma y codifica una proteína particular o realiza alguna otra función importante en la regulación de las actividades celulares. Las variaciones en los genes pueden dar lugar a diferencias fenotípicas entre individuos, como el color de ojos, cabello o piel, y también pueden estar relacionadas con la predisposición a diversas enfermedades y trastornos.

La genética moderna ha permitido el estudio detallado de los genes y su función, lo que ha llevado al descubrimiento de nuevas terapias y tratamientos médicos, así como a una mejor comprensión de la diversidad y evolución de las especies.

"Saccharomyces" es un género de levaduras, que son pequeños organismos unicelulares fúngicos. Las especies más comunes y bien conocidas dentro del género Saccharomyces son Saccharomyces cerevisiae y Saccharomyces boulardii.

Saccharomyces cerevisiae, a menudo llamada "levadura de cerveza", se ha utilizado durante miles de años en la producción de alimentos y bebidas, como el pan, la cerveza y el vino. Es una levadura muy estudiada en la investigación médica y científica, y a menudo se utiliza en la industria biotecnológica para producir productos farmacéuticos y otros productos químicos útiles.

Saccharomyces boulardii, por otro lado, es una especie de levadura probiótica que se utiliza en la medicina humana y veterinaria para tratar y prevenir diversas afecciones gastrointestinales, como la diarrea asociada con el uso de antibióticos, la diarrea del viajero y la infección por Clostridioides difficile.

En resumen, Saccharomyces es un género de levaduras que incluye especies utilizadas en la producción de alimentos y bebidas, así como en aplicaciones médicas y biotecnológicas.

Las bases de Schiff son compuestos químicos que se forman como resultado de una reacción entre una amina primaria o secundaria y un aldehído o una cetona. Esta reacción produce un compuesto con un grupo carbonilo (-C=O) unido a un nitrógeno (-N), lo que se conoce como una base de Schiff.

En el contexto médico, las bases de Schiff pueden formarse en tejidos vivos y desempeñan un papel en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Por ejemplo, la glicación no enzimática de proteínas con glucosa puede dar lugar a la formación de bases de Schiff, lo que puede contribuir al desarrollo de enfermedades como la diabetes y la aterosclerosis.

Las bases de Schiff también se utilizan en histología y patología para marcar tejidos y detectar diversas sustancias. Por ejemplo, el reactivo de PAS (Periodic Acid-Schiff) es una técnica comúnmente utilizada para detectar polisacáridos como el glucógeno y la mucina en tejidos. Durante esta reacción, el ácido períodico oxida los grupos hidroxilo (-OH) de los polisacáridos, seguido de la formación de una base de Schiff cuando se añade un colorante como el rojo fenol o el azul de toluidina.

En resumen, las bases de Schiff son compuestos químicos que pueden formarse tanto en procesos fisiológicos como patológicos y desempeñan un papel importante en diversas reacciones químicas e histológicas.

En la medicina y bioquímica, las sustancias intercalantes son moléculas o compuestos químicos que se insertan entre los planos de las bases emparejadas en el interior de una doble hélice de ADN. Esta intercalación cambia la estructura del ADN y altera su función, afectando procesos como la replicación y transcripción del ADN. Algunas sustancias intercalantes se utilizan en quimioterapia para inhibir la división celular y tratar el cáncer, aunque también pueden tener efectos tóxicos sobre células sanas. Los ejemplos de sustancias intercalantes incluyen agentes como la doxorrubicina, daunorrubicina, y la actinomicina D.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.

Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:

1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.

Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.

ARN, o ácido ribonucleico, es una molécula presente en todas las células vivas y muchos virus. Es parte fundamental del proceso de traducción de la información genética almacenada en el ADN en proteínas funcionales. Existen diferentes tipos de ARN que desempeñan diversas funciones importantes en la célula, como el ARN mensajero (ARNm), ARN de transferencia (ARNt) y los ARN ribosomales (ARNr). El ARN está compuesto por una cadena de nucleótidos que incluyen azúcares, fosfatos y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y uracilo (U), en lugar de timina, como se encuentra en el ADN. El ARN puede ser monocatenario o bicatenario y su longitud varía dependiendo de su función específica.

La adenina es una base nitrogenada que forma parte de los nucleótidos y nucleósidos, y se encuentra en el ADN y el ARN. En el ADN, la adenina forma pares de bases con la timina, mientras que en el ARN forma pares con la uracila. La adenina es una purina, lo que significa que tiene un anillo de dos carbonos fusionado con un anillo de seis carbonos. En la química de los nucleótidos, la adenina se une al azúcar desoxirribosa en el ADN y a la ribosa en el ARN. La estructura y las propiedades químicas de la adenina desempeñan un papel importante en la replicación, transcripción y traducción del material genético.

Los Saccharomycetales son un orden de levaduras, que son hongos unicelulares. También se les conoce como "levaduras verdaderas". Este orden pertenece a la clase Tremellomycetes en el filo Basidiomycota. Las especies de Saccharomycetales son muy diversas y algunas de ellas tienen importancia económica, como las cepas utilizadas en la industria alimentaria y de bebidas para la fermentación del pan, vinos, cervezas y otros productos. Otros miembros de este orden pueden causar infecciones oportunistas en humanos y animales. Los Saccharomycetales tienen un modo de vida saprotrófico, es decir, se alimentan de materia orgánica muerta. Su célula reproduce asexualmente por gemación y algunas especies también pueden reproducirse sexualmente formando cuerpos fructíferos llamados basidios. ( Fuente: MedlinePlus, Servicio de Salud y Recursos Humanos de los EE. UU. )

Las enzimas de restricción del ADN son endonucleasas bacterianas que reconocen secuencias específicas de nucleótidos en el ADN doble cadena y los cortan en posiciones particulares, generando fragmentos de ADN con extremos compatibles para unirse a otros fragmentos de ADN mediante reacciones de ligación.

Estas enzimas se utilizan comúnmente en biología molecular como herramientas para el corte y manipulación del ADN, como por ejemplo en la clonación molecular y el análisis de restricción de fragmentos de ADN (RFLP). Las enzimas de restricción se clasifican según su especificidad de reconocimiento de secuencias de nucleótidos y los patrones de corte que generan. Algunas enzimas de restricción cortan el ADN dejando extremos cohesivos o compatibles, mientras que otras dejan extremos romos o sin complementariedad.

El nombre "enzimas de restricción" se deriva del mecanismo por el cual las bacterias utilizan estas enzimas para protegerse contra virus (bacteriófagos). Las bacterias modifican su propio ADN marcándolo con metilación, lo que previene el corte de sus propias enzimas de restricción. Sin embargo, los virus invasores no están marcados y por lo tanto son vulnerables al corte y destrucción por las enzimas de restricción bacterianas.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Las Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos (SRAN) se refieren a regiones específicas del ADN o ARN que contienen una secuencia de bases nitrogenadas repetidas de forma contigua. Estas secuencias se repiten varias veces en tandem, es decir, una después de la otra. La longitud de cada repetición y el número total de repeticiones pueden variar.

Existen diferentes tipos de SRAN, entre los que se incluyen:

1. Unidades de repetición cortas (microsatélites): Están formadas por repeticiones de 1 a 6 nucleótidos y suelen repetirse de 5 a 50 veces. Un ejemplo es (CG)n, donde n puede variar entre diferentes individuos.

2. Unidades de repetición largas (minisatélites): Están formadas por repeticiones de 10 a 100 nucleótidos y suelen repetirse de 5 a 30 veces. Un ejemplo es (CAG)n, donde n puede variar entre diferentes individuos.

Las SRAN se encuentran distribuidas por todo el genoma y desempeñan un papel importante en la regulación génica, el mantenimiento de la estabilidad del genoma y la variabilidad genética entre individuos. Sin embargo, las mutaciones en estas regiones también se han relacionado con varias enfermedades genéticas, como la corea de Huntington, distrofia miotónica y ataxia espinocerebelar. Además, las SRAN en el ARN pueden desempeñar un papel en la regulación de la expresión génica a nivel postranscripcional.

ARN viral se refiere al ácido ribonucleico (ARN) que es parte de la composición genética de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células huésped y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, y algunos contienen ARN en lugar de ADN como material genético.

Hay tres principales clases de virus con ARN: virus ARN monocatenario positivo, virus ARN monocatenario negativo y virus ARN bicatenario. Los virus ARN monocatenario positivo tienen un ARN que puede actuar directamente como mensajero ARN (mARN) para la síntesis de proteínas en la célula huésped. Por otro lado, los virus ARN monocatenario negativo necesitan primero sintetizar una molécula complementaria de ARN antes de poder producir proteínas virales. Los virus ARN bicatenario contienen dos cadenas de ARN complementarias y pueden actuar como plantillas para la síntesis de ARNm y nuevas moléculas de ARN viral.

La presencia de ARN viral en una célula huésped puede desencadenar respuestas inmunes, como la producción de interferones, que ayudan a combatir la infección. Algunos virus ARN también tienen la capacidad de integrarse en el genoma del huésped, lo que puede provocar transformaciones celulares y conducir al desarrollo de cáncer.

En resumen, el ARN viral es un componente crucial en la composición y replicación de varios tipos de virus, y desempeña un papel importante en la interacción entre los virus y sus huéspedes celulares.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

El ADN de cadena simple, también conocido como ADN de una sola hebra o ADN monocatenario, se refiere a una molécula de ADN que consta de una sola cadena de nucleótidos. A diferencia del ADN de doble cadena (dsDNA), que tiene dos cadenas de nucleótidos complementarias enrolladas en una estructura helicoidal, el ADN de cadena simple solo tiene una cadena de nucleótidos con un esqueleto de azúcar-fosfato.

El ADN de cadena simple se produce naturalmente en algunos virus y plásmidos, y también puede generarse experimentalmente mediante procesos como la desnaturalización o la replicación de ADN. La desnaturalización implica el uso de calor o químicos para separar las dos cadenas de una molécula de dsDNA, mientras que la replicación de ADN puede generar ADN de cadena simple como un intermedio en el proceso de duplicación del ADN.

El ADN de cadena simple se utiliza a menudo en técnicas de biología molecular, como la secuenciación de ADN y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), ya que es más fácil de manipular y analizar que el ADN de doble cadena. Además, el ADN de cadena simple se puede convertir fácilmente en dsDNA mediante la hibridación con una molécula complementaria de ADN o ARN, lo que lo hace útil para aplicaciones como la terapia génica y la ingeniería genética.

Los desoxirribonucleótidos son las unidades básicas estructurales y funcionales de los ácidos desoxirribonucleicos (ADN). Cada desoxirribonucleótido consta de una base nitrogenada, un azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato. Las bases nitrogenadas pueden ser adenina (A), guanina (G), citosina (C) o timina (T). La desoxirribosa es un pentósido de cinco carbonos, y el grupo fosfato está unido al carbono número 5 de la desoxirribosa. Los desoxirribonucleótidos se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster para formar largas cadenas de ADN, donde la secuencia de las bases nitrogenadas contiene la información genética.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

La termodinámica es un término que se utiliza en física y no directamente en la medicina, sin embargo, entender los conceptos básicos de termodinámica puede ser útil en algunas áreas de la medicina, como la fisiología o la bioquímica.

La termodinámica es el estudio de las relaciones entre el calor y otras formas de energía. Se ocupa de las leyes que rigen los intercambios de energía entre sistemas físicos y su entorno. En medicina, los conceptos de termodinámica pueden ser aplicados al estudio del metabolismo celular, la homeostasis corporal o el funcionamiento de dispositivos médicos que utilizan energía térmica.

Existen cuatro leyes fundamentales de la termodinámica:

1. La primera ley, también conocida como principio de conservación de la energía, establece que la energía no se crea ni se destruye, solo se transforma. En un organismo vivo, por ejemplo, la energía química almacenada en los alimentos es convertida en energía cinética y térmica durante el metabolismo.

2. La segunda ley establece que la entropía, o desorden, de un sistema aislado siempre aumenta con el tiempo. En términos médicos, este concepto puede ser aplicado al proceso de envejecimiento y deterioro progresivo del cuerpo humano.

3. La tercera ley establece que la entropía de un sistema se acerca a un valor constante cuando la temperatura del sistema se acerca al cero absoluto.

4. La cuarta ley, también conocida como principio de Nernst, relaciona la entropía y la temperatura de un sistema en equilibrio termodinámico.

En resumen, la termodinámica es el estudio de las leyes que rigen los intercambios de energía entre sistemas físicos y puede ser aplicada en diversos campos de la medicina y la biología.

"Poli A" es un término que se refiere a la porción "A" o adenina en las cadenas de ARNm (ácido ribonucleico mensajero) y cDNA (ADN complementario) durante el proceso de reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés). La "A" se refiere a la adenina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los nucleótidos del ARN y ADN.

En el contexto de la biología molecular y la investigación genética, "Poli A" se utiliza a menudo para describir la cola de poliadenina, una secuencia repetitiva de adeninas que se agrega al extremo 3' del ARNm durante la transcripción. Esta cola desempeña un papel importante en la estabilidad y traducción del ARNm.

En el contexto de una PCR, "Poli A" puede referirse a un conjunto específico de primers que se utilizan para amplificar selectivamente secuencias con colas de poliadenina en sus extremos 3'. Estos primers suelen estar diseñados con una secuencia complementaria a la cola de poliadenina seguida de una secuencia de identificación específica del gen o transcrito deseado.

En resumen, "Poli A" es un término utilizado en biología molecular y genética para describir las secuencias de adeninas repetitivas en ARNm y cDNA, así como los primers específicos utilizados en la PCR para amplificar selectivamente estas secuencias.

El tritio es un isótopo radioactivo naturalmente presente del hidrógeno. Su núcleo contiene un protón y dos neutrones, en comparación con el isótopo más común de hidrógeno, el protio, que solo tiene un protón en su núcleo. El tritio es incoloro, inodoro, insípido e incombustible. Se descompone naturalmente mediante decaimiento beta con una vida media de aproximadamente 12,3 años, lo que resulta en helio-3 y un electrón de alta energía.

En el campo médico, el tritio a veces se utiliza en marcadores radioactivos para estudios de metabolismo y ensayos de unión a receptores. Sin embargo, dado que es radiactivo, su uso está regulado y limitado debido a los riesgos potenciales para la salud asociados con la exposición a la radiación.

Los colifages son virus que infectan y replican en bacterias, específicamente en la bacteria Escherichia coli (E. coli). Estos virus se conocen también como bacteriófagos o fagos. Los colifages tienen una estructura relativamente simple, compuesta por ácido nucleico (ADN o ARN) encapsulado en una cubierta proteica.

Una vez que un colifago infecta a una bacteria huésped, introduce su material genético dentro de la célula bacteriana. El material genético del colifago entonces toma el control de la maquinaria celular de la bacteria y obliga a la célula a producir nuevas partículas virales. Finalmente, las nuevas partículas virales se liberan de la bacteria huésped, lo que resulta en la lisis (ruptura) de la célula bacteriana y la muerte de la misma.

Los colifages han sido ampliamente estudiados como modelos para el estudio de los virus y la biología molecular. Además, se han explorado como posibles agentes terapéuticos en el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a antibióticos. Sin embargo, su uso clínico está actualmente en fases tempranas de investigación y desarrollo.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Los oligorribonucleótidos (ORNs) son cortas cadenas de ARN, típicamente compuestas de 15-30 nucleótidos. Se producen naturalmente en células vivas y desempeñan diversas funciones importantes en los organismos. Uno de sus papeles más conocidos es como parte del sistema inmune innato, donde actúan como mediadores en la detección y respuesta a virus y otros patógenos invasores. Los ORNs también se utilizan en investigación científica, especialmente en el campo de la biología molecular y la genética, ya que se pueden sintetizar artificialmente para su uso en diversas técnicas experimentales, como la hibridación de ácidos nucleicos, la inhibición génica y la detección de ARNm específicos. Además, los ORNs han demostrado ser prometedores como posibles terapias para una variedad de enfermedades, incluyendo diversos trastornos genéticos y cánceres.

La hibridación genética es un proceso que ocurre cuando dos organismos con diferentes características genéticas se aparean y producen descendencia. Este término se utiliza a menudo en la genética y la biología para describir el cruce de dos especies, subespecies o variedades distintas. La descendencia resultante se conoce como híbrido y generalmente hereda rasgos de ambos padres, aunque la expresión de estos rasgos puede variar.

La hibridación genética puede ocurrir naturalmente en la naturaleza, especialmente cuando las barreras geográficas o reproductivas entre dos poblaciones se rompen. También puede ser inducida intencionalmente por los humanos, a menudo con fines agrícolas o ganaderos, para crear nuevas variedades o razas con características deseables.

Es importante señalar que la hibridación genética no debe confundirse con la mutación genética, que es un cambio en la secuencia del ADN dentro de un solo organismo. Mientras que la mutación puede dar lugar a nuevas características, la hibridación combina rasgos ya existentes de dos linajes diferentes.

La "Temperatura Ambiental" en un contexto médico generalmente se refiere a la medición de la temperatura del aire que rodea al paciente o sujeto. Se mide normalmente con un termómetro y se expresa generalmente en grados Celsius (°C) o Fahrenheit (°F).

En el cuidado clínico, la temperatura ambiental adecuada es importante para el confort del paciente, así como para el correcto funcionamiento del equipo médico. Por ejemplo, algunos medicamentos y vacunas deben almacenarse a temperaturas específicas.

También es un factor a considerar en el manejo de pacientes con patologías que alteran la termorregulación corporal, como las infecciones graves, los traumatismos severos o las enfermedades neurológicas. En estos casos, mantener una temperatura ambiental controlada puede contribuir a prevenir hipotermia o hipertermia, condiciones que podrían empeorar el estado del paciente.

La química, en el contexto médico y de la salud, se refiere a la rama de las ciencias naturales que estudia la composición, estructura, propiedades y reacciones de la materia, especialmente los elementos químicos y sus compuestos, con respecto a su aplicación en el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades.

La química desempeña un papel fundamental en diversas áreas de la medicina y la salud pública, como la farmacología (estudio de los fármacos y sus mecanismos de acción), toxicología (estudio de los efectos nocivos de sustancias químicas sobre los organismos vivos), bioquímica (estudio de las sustancias químicas y sus interacciones en los sistemas biológicos) y fisiología (estudio del funcionamiento de los organismos vivos).

En la farmacología, por ejemplo, la química ayuda a entender cómo se comportan y metabolizan los fármacos en el cuerpo humano, lo que permite desarrollar medicamentos más eficaces y seguros. En toxicología, la química es útil para identificar y evaluar los riesgos asociados con diversas sustancias químicas presentes en el medio ambiente o utilizadas en productos de consumo.

En resumen, la química es una herramienta fundamental en el campo médico y de la salud, ya que ayuda a comprender los procesos bioquímicos y fisiológicos que subyacen en las enfermedades, así como a desarrollar y evaluar tratamientos y medicamentos efectivos.

En términos médicos, los genes bacterianos se refieren a los segmentos específicos del material genético (ADN o ARN) que contienen la información hereditaria en las bacterias. Estos genes desempeñan un papel crucial en la determinación de las características y funciones de una bacteria, incluyendo su crecimiento, desarrollo, supervivencia y reproducción.

Los genes bacterianos están organizados en cromosomas bacterianos, que son generalmente círculos de ADN de doble hebra, aunque algunas bacterias pueden tener más de un cromosoma. Además de los cromosomas bacterianos, las bacterias también pueden contener plásmidos, que son pequeños anillos de ADN de doble o simple hebra que pueden contener uno o más genes y pueden ser transferidos entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación.

Los genes bacterianos codifican para una variedad de productos genéticos, incluyendo enzimas, proteínas estructurales, factores de virulencia y moléculas de señalización. El estudio de los genes bacterianos y su función es importante para comprender la biología de las bacterias, así como para el desarrollo de estrategias de diagnóstico y tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias.

El ARN bacteriano se refiere al ácido ribonucleico que se encuentra en las bacterias. Los bacterias no tienen un núcleo celular y, por lo tanto, sus ARN (ácidos ribonucleicos) están presentes en el citoplasma celular. Existen tres tipos principales de ARN bacterianos: ARN mensajero (mARN), ARN de transferencia (tARN) y ARN ribosomal (rARN). Estos ARN desempeñan un papel crucial en la transcripción, traducción y síntesis de proteínas en las bacterias. El ARN bacteriano es a menudo el objetivo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas y, por lo tanto, la supervivencia bacteriana.

Los fenómenos químicos se refieren a los procesos en los que las sustancias experimentan cambios que resultan en la formación de uno o más productos nuevos con propiedades diferentes. Estos cambios implican la ruptura y formación de enlaces químicos entre átomos, lo que lleva a la creación de nuevas moléculas y compuestos.

Ejemplos comunes de fenómenos químicos incluyen reacciones de oxidación-reducción, combustión, neutralización ácido-base y síntesis de compuestos. Estos procesos a menudo están asociados con la liberación o absorción de energía en forma de calor, luz u otras formas, lo que puede utilizarse para caracterizar y estudiar las reacciones químicas.

En un contexto médico, los fenómenos químicos desempeñan un papel fundamental en muchos procesos fisiológicos y patológicos. Por ejemplo, las reacciones químicas dentro de las células permiten la producción de energía, la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos, y la regulación de diversas vías de señalización. Asimismo, los fenómenos químicos también están involucrados en varios procesos patológicos, como la inflamación, el estrés oxidativo y la formación de productos finales de glicación avanzada (AGEs), que contribuyen al desarrollo de enfermedades crónicas.

El estudio de los fenómenos químicos es fundamental para comprender los principios básicos de la bioquímica y la farmacología, lo que a su vez informa el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de enfermedades en medicina.

Los nucleótidos son las unidades básicas estructurales y funcionales de los ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN. Cada nucleótido consta de tres componentes: una molécula de azúcar pentosa (ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN), un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases nitrogenadas pueden ser adenina, guanina, citosina, timina (en el ADN) o uracilo (en el ARN). Los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster para formar cadenas largas de ácidos nucleicos. La secuencia de estos nucleótidos codifica la información genética que es crucial para la síntesis de proteínas y otras funciones celulares importantes.

No existe una definición médica específica etiquetada como "ARN de hongos", ya que el ARN (ácido ribonucleico) es un tipo de molécula presente en todas las células vivas, incluidos los hongos. El ARN desempeña varios papeles importantes en la expresión génica y la síntesis de proteínas.

Sin embargo, se puede estudiar el ARN de hongos en el contexto de la investigación científica o médica. Por ejemplo, los científicos pueden secuenciar y analizar el ARN de diferentes especies de hongos para comprender mejor su biología y patogénesis. También se puede estudiar el ARN de hongos en pacientes con infecciones fúngicas para identificar y caracterizar los genes y las vías metabólicas que están activos durante la infección.

En resumen, no hay una definición médica específica de "ARN de hongos", pero el ARN de hongos puede ser objeto de estudio en diversos contextos de investigación y diagnóstico médico.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

Los genes virales se refieren a los segmentos de ADN o ARN que contienen información genética que codifica para proteínas virales específicas. Estos genes son parte integral del material genético de un virus y desempeñan un papel crucial en la replicación y supervivencia del virus.

Los virus pueden tener diferentes tipos de genomas, incluyendo ADN bicatenario, ADN monocatenario, ARN bicatenario o ARN monocatenario. El genoma viral contiene todos los genes necesarios para producir nuevas partículas virales. Una vez que un virus infecta una célula huésped, utiliza la maquinaria celular para transcribir y traducir sus genes en proteínas funcionales.

Los genes virales pueden codificar para diversas proteínas, como las capsides (proteínas que forman el exterior del virus), las polimerasas (enzimas que sintetizan nuevas moléculas de ADN o ARN) y otras proteínas estructurales o no estructurales involucradas en la replicación viral, la entrada al huésped, la liberación del virus y la evasión del sistema inmune.

La comprensión de los genes virales es fundamental para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales efectivas. El análisis genético de los virus puede ayudar a identificar mutaciones que puedan influir en la patogenicidad, la transmisión o la resistencia a los fármacos, lo que permite una mejor preparación y respuesta a las emergentes amenazas virales.

El término "mapeo restrictivo" no es un término médico ampliamente utilizado o reconocido en la literatura médica o científica. Sin embargo, en algunos contextos específicos y limitados, particularmente en el campo de la genética y la bioinformática, "mapeo restrictivo" puede referirse al proceso de asignar secuencias de ADN a regiones específicas del genoma utilizando una cantidad limitada o "restrictiva" de enzimas de restricción.

Las enzimas de restricción son endonucleasas que cortan el ADN en sitios específicos de secuencia. El mapeo restrictivo implica el uso de un pequeño número de estas enzimas para determinar la ubicación de las secuencias de ADN desconocidas dentro del genoma. Este enfoque puede ser útil en situaciones en las que se dispone de información limitada sobre la secuencia o la estructura del genoma, y puede ayudar a identificar regiones específicas del ADN para un análisis más detallado.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el "mapeo restrictivo" no es una técnica o concepto médico ampliamente utilizado o reconocido, y su uso puede variar dependiendo del contexto específico y la especialidad de la investigación.

La definición médica de 'calor' se refiere al aumento de la temperatura corporal o a la sensación percibida de calidez en el cuerpo. También puede referirse al método de transferencia de energía térmica entre dos cuerpos diferentes o entre diferentes partes del mismo cuerpo, lo que puede ocurrir por conducción, convección o radiación. El calor es una forma importante de energía que desempeña un papel crucial en muchos procesos fisiológicos y patológicos en el cuerpo humano.

En medicina, la fiebre se define como una elevación de la temperatura corporal por encima de los límites normales, generalmente por encima de los 37,5-38°C (99,5-100,4°F), y puede ser un signo de infección o inflamación en el cuerpo. Por otro lado, la hipotermia se refiere a una temperatura corporal anormalmente baja, por debajo de los 35°C (95°F), lo que puede ser peligroso y potencialmente mortal si no se trata a tiempo.

En términos de transferencia de energía térmica, el calor fluye desde un cuerpo más caliente a uno más frío hasta que alcanzan el equilibrio térmico. La conducción ocurre cuando dos objetos en contacto directo transfieren calor entre sí, mientras que la convección involucra la transferencia de calor a través del movimiento de fluidos. La radiación es la transferencia de energía térmica a través de ondas electromagnéticas sin necesidad de un medio físico de contacto directo.

La transformación genética es un proceso en el que se introduce material genético exógeno (proveniente del exterior) en el genoma de un organismo, generalmente realizado en un laboratorio. Este proceso permite la adición, eliminación o modificación de genes en el genoma del organismo receptor. La transformación genética se utiliza ampliamente en la investigación científica y en aplicaciones biotecnológicas, como la producción de medicamentos y cultivos transgénicos.

En la transformación genética, el material genético exógeno, normalmente en forma de ADN, se une al organismo receptor mediante diferentes métodos, como la utilización de bacterias que actúan como vectores (por ejemplo, Agrobacterium tumefaciens), la electroporación o la transfección con liposomas. Una vez dentro del genoma del organismo, el ADN exógeno se integra en el material genético existente y puede expresarse como una proteína funcional o producir un nuevo ARN mensajero (ARNm).

Es importante mencionar que la transformación genética debe realizarse con precaución, especialmente cuando se trabaja con organismos que pueden tener impacto en el medio ambiente o en la salud humana. Existen regulaciones y directrices específicas para garantizar que la investigación y las aplicaciones biotecnológicas que involucran transformación genética se lleven a cabo de manera segura y responsable.

La espectroscopia de resonancia magnética (MRS, por sus siglas en inglés) es una técnica no invasiva de diagnóstico por imágenes que proporciona información metabólica y química sobre tejidos específicos. Es un método complementario a la resonancia magnética nuclear (RMN) y a la resonancia magnética de imágenes (RMI).

La MRS se basa en el principio de que diferentes núcleos atómicos, como el protón (1H) o el carbono-13 (13C), tienen propiedades magnéticas y pueden absorber y emitir energía electromagnética en forma de radiación de radiofrecuencia cuando se exponen a un campo magnético estático. Cuando se irradia un tejido con una frecuencia específica, solo los núcleos con las propiedades magnéticas apropiadas absorberán la energía y emitirán una señal de resonancia que puede ser detectada y analizada.

En la práctica clínica, la MRS se utiliza a menudo en conjunción con la RMN para obtener información adicional sobre el metabolismo y la composición química de los tejidos. Por ejemplo, en el cerebro, la MRS puede medir la concentración de neurotransmisores como el N-acetilaspartato (NAA), la creatina (Cr) y la colina (Cho), que están asociados con diferentes procesos fisiológicos y patológicos. La disminución de la concentración de NAA se ha relacionado con la pérdida neuronal en enfermedades como la esclerosis múltiple y el Alzheimer, mientras que un aumento en los niveles de Cho puede indicar inflamación o lesión celular.

La MRS tiene varias ventajas sobre otras técnicas de diagnóstico por imágenes, como la tomografía computarizada y la resonancia magnética nuclear, ya que no requiere el uso de radiación o contraste y puede proporcionar información funcional además de anatómica. Sin embargo, tiene algunas limitaciones, como una resolución espacial más baja y un tiempo de adquisición de datos más largo en comparación con la RMN estructural. Además, la interpretación de los resultados de la MRS puede ser compleja y requiere un conocimiento especializado de la fisiología y el metabolismo cerebral.

En genética, el término "blueprints" o "molds genéticos" se refiere a la información hereditaria que se transmite de padres a hijos a través de los genes. Esta información está contenida en las moléculas de ADN y determina muchas características físicas y rasgos de personalidad de un individuo.

El término "blueprint" se utiliza metafóricamente para describir la función del ADN, ya que contiene las instrucciones detalladas sobre cómo construir y mantener un organismo vivo. Los genes son segmentos específicos de ADN que codifican proteínas específicas o regulan la expresión de otros genes.

Los moldes genéticos pueden influir en una variedad de rasgos, como el color del cabello y los ojos, la altura, la forma del cuerpo, la predisposición a ciertas enfermedades y trastornos, y la personalidad. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los moldes genéticos no determinan completamente un rasgo, ya que factores ambientales también pueden desempeñar un papel importante en su expresión.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

La centrifugación en gradiente de densidad es un método de separación utilizado en el laboratorio para separar partículas o células basándose en sus diferencias de densidad. Este método utiliza un tubo de centrifugación que contiene un gradiente de solución con diferentes concentraciones de un agente densificante, como el sucre o el cloruro de cesio, disuelto en un líquido tamponado.

Después de colocar la muestra en la parte superior del tubo, se somete a centrifugación de alta velocidad. Durante este proceso, las partículas o células se mueven hacia el fondo del tubo y se separan en función de su densidad relativa. Las partículas o células con una densidad menor que la solución se mantienen en las capas superiores del gradiente, mientras que aquellas con una densidad mayor migran hacia abajo hasta alcanzar el punto en el que su densidad coincide con la de la solución circundante.

Este método es ampliamente utilizado en la investigación biomédica para purificar y separar diferentes tipos de células, como los glóbulos rojos y blancos, o para aislar organelas celulares, como los mitocondrios o los lisosomas. También se utiliza en el diagnóstico clínico para la separación y purificación de virus, bacterias u otros patógenos presentes en muestras biológicas.

El ADN recombinante es una tecnología de biología molecular que consiste en la unión de dos o más moléculas de ADN de diferentes orígenes, a través del uso de enzimas de restricción y ligasa, para formar una nueva molécula híbrida. Esta técnica permite la combinación de genes o secuencias de interés de diferentes organismos, así como su clonación y expresión en sistemas heterólogos.

La ingeniería del ADN recombinante ha tenido aplicaciones importantes en diversos campos, como la medicina (producción de proteínas recombinantes, terapia génica), la agricultura (mejora genética de cultivos y animales transgénicos) y la biotecnología industrial (producción de biofueles, enzimas y fármacos).

Sin embargo, es importante considerar los posibles riesgos y desafíos éticos asociados con el uso de esta tecnología, como la dispersión incontrolada de organismos genéticamente modificados en el medio ambiente o el potencial impacto en la biodiversidad.

Las ribonucleasas son enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces fosfato internos en moléculas de ARN (ácido ribonucleico), resultando en la separación de nucleótidos individuales o fragmentos más pequeños. Existen diferentes tipos de ribonucleasas que actúan en sitios específicos de la molécula de ARN y pueden tener funciones variadas, como regular la expresión génica, desempeñar un papel en la respuesta inmunitaria o contribuir al procesamiento y maduración del ARN. Estas enzimas son esenciales para diversos procesos biológicos y su estudio ha sido fundamental para comprender la estructura y función del ARN.

Las endonucleasas son enzimas que cortan los nucleótidos dentro de una cadena de ácido nucleico (ADN o ARN), en contraste con las exonucleasas, que eliminan nucleótidos desde el extremo de la cadena. Las endonucleasas tienen diversos usos funcionales y estructurales dentro de la célula, como por ejemplo en el procesamiento del ARNm durante su maduración o en los mecanismos de reparación del ADN. También desempeñan un papel crucial en algunos sistemas de restricción-modificación presentes en bacterias y arqueas, donde ayudan a proteger al organismo contra la invasión de ADN foráneo.

Existen diferentes tipos de endonucleasas clasificadas según su especificidad de reconocimiento del sitio de corte. Algunas son poco específicas y cortan el ácido nucleico en lugares casi al azar, mientras que otras requieren secuencias específicas donde realizar el corte. Estas últimas se denominan endonucleasas de restricción y suelen utilizarse extensamente en biología molecular para manipular ADN in vitro, como por ejemplo en la clonación o el análisis genético.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

La especificidad por sustrato en términos médicos se refiere a la propiedad de una enzima que determina cuál es el sustrato específico sobre el cual actúa, es decir, el tipo particular de molécula con la que interactúa y la transforma. La enzima reconoce y se une a su sustrato mediante interacciones químicas entre los residuos de aminoácidos de la enzima y los grupos funcionales del sustrato. Estas interacciones son altamente específicas, lo que permite que la enzima realice su función catalítica con eficacia y selectividad.

La especificidad por sustrato es una característica fundamental de las enzimas, ya que garantiza que las reacciones metabólicas se produzcan de manera controlada y eficiente dentro de la célula. La comprensión de la especificidad por sustrato de una enzima es importante para entender su función biológica y el papel que desempeña en los procesos metabólicos. Además, esta información puede ser útil en el diseño y desarrollo de inhibidores enzimáticos específicos para uso terapéutico o industrial.

En términos médicos, las sondas de ADN se definen como pequeños fragmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) diseñados específicamente para identificar y unirse a secuencias complementarias de ADN o ARN objetivo. Estas sondas suelen estar marcadas con moléculas fluorescentes o radiactivas, lo que permite detectar y visualizar fácilmente la unión entre la sonda y su objetivo.

Las sondas de ADN se utilizan en diversas aplicaciones diagnósticas y de investigación, como la detección de patógenos, el análisis de genes específicos, el mapeo de genomas y el diagnóstico de enfermedades genéticas. En la medicina forense, las sondas de ADN también desempeñan un papel crucial en la identificación individual mediante el análisis de marcadores genéticos únicos, como los polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) y los short tandem repeats (STR).

En resumen, las sondas de ADN son herramientas moleculares esenciales en el campo médico y biológico que permiten la detección específica y sensible de secuencias de ADN o ARN objetivo, lo que tiene importantes implicaciones para el diagnóstico, investigación y aplicaciones forenses.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

La relación estructura-actividad (SAR, por sus siglas en inglés) es un concepto en farmacología y química medicinal que describe la relación entre las características químicas y estructurales de una molécula y su actividad biológica. La SAR se utiliza para estudiar y predecir cómo diferentes cambios en la estructura molecular pueden afectar la interacción de la molécula con su objetivo biológico, como un receptor o una enzima, y así influir en su actividad farmacológica.

La relación entre la estructura y la actividad se determina mediante la comparación de las propiedades químicas y estructurales de una serie de compuestos relacionados con sus efectos biológicos medidos en experimentos. Esto puede implicar modificaciones sistemáticas de grupos funcionales, cadenas laterales o anillos aromáticos en la molécula y la evaluación de cómo estos cambios afectan a su actividad biológica.

La información obtenida de los estudios SAR se puede utilizar para diseñar nuevos fármacos con propiedades deseables, como una mayor eficacia, selectividad o biodisponibilidad, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios y la toxicidad. La relación estructura-actividad es un campo de investigación activo en el desarrollo de fármacos y tiene aplicaciones en áreas como la química medicinal, la farmacología y la biología estructural.

La replicación del ADN es el proceso por el cual células vivas crean dos réplicas idénticas de su material genético antes de dividirse en dos. Este proceso se produce en la mayoría de los organismos, desde las bacterias más simples hasta los mamíferos complejos. La replicación del ADN es fundamental para el crecimiento, desarrollo y reproducción de todos los seres vivos.

El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula grande y compleja que contiene las instrucciones genéticas utilizadas en la síntesis de proteínas, los bloques de construcción de los cuerpos de todos los organismos vivos. La doble hélice del ADN consta de dos cadenas antiparalelas de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster. Cada cadena tiene una direccionalidad definida, y se dice que las cadenas tienen polos 5' y 3'.

La replicación del ADN comienza en lugares específicos del genoma llamados orígenes de replicación. La máquina molecular responsable de la replicación del ADN es el complejo de replicación, que incluye varias proteínas y enzimas. El proceso comienza con la helicasa, una enzima que despliega la doble hélice del ADN en el origen de la replicación, formando una horquilla de replicación. La topoisomerasa entonces relaja la tensión superenrollada resultante de la horquilla.

La ARN polimerasa primasa luego crea un breve segmento de ARN llamado "primer" en el molde de cada hebra, lo que permite a la ADN polimerasa agregar nucleótidos complementarios a la cadena molde. La ADN polimerasa solo puede agregar nucleótidos en el extremo 3' de una cadena, por lo que solo puede sintetizar cadenas en dirección 5' a 3'. Esto conduce al problema de cómo replicar la hebra molde lejana de la horquilla. La solución es la replicación bidireccional: una horquilla se mueve hacia el origen, mientras que la otra se mueve alejándose del origen.

La ADN polimerasa agrega nucleótidos a las cadenas molde en dirección 5' a 3', pero también necesita leer la secuencia de nucleótidos en el extremo 3' para seleccionar los nucleótidos correctos. Esto significa que solo puede sintetizar nuevas cadenas en el sentido 5' a 3'. La hebra molde lejana de la horquilla se replica mediante un proceso llamado replicación discontinua, en el que la ADN polimerasa crea pequeños segmentos de cadena llamados fragmentos de Okazaki. Después de que se sintetiza cada fragmento de Okazaki, una enzima llamada ligasa une los fragmentos para formar una sola hebra continua.

La replicación es un proceso crucial para la vida y tiene implicaciones importantes para la genética y la medicina. La replicación precisa garantiza que las células hijas tengan el mismo conjunto de genes que las células parentales, pero los errores en la replicación pueden conducir a mutaciones. Las mutaciones pueden ser benignas o dañinas, dependiendo de dónde ocurran y qué tan graves sean. Algunas mutaciones pueden causar enfermedades genéticas, mientras que otras pueden aumentar el riesgo de cáncer.

La replicación también es importante para la evolución. Las mutaciones son la fuente de variación genética en las poblaciones y pueden conducir a nuevas características que se seleccionan naturalmente. La replicación precisa garantiza que las mutaciones se hereden correctamente, pero también puede haber mecanismos adicionales para corregir los errores de replicación. Estos mecanismos pueden incluir la reparación del ADN y la selección natural.

En resumen, la replicación es un proceso fundamental para la vida que garantiza que las células hijas tengan el mismo conjunto de genes que las células parentales. Los errores en la replicación pueden conducir a mutaciones, que pueden ser benignas o dañinas. La replicación precisa es importante para la genética y la medicina, así como para la evolución.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Las neoplasias de la base del cráneo se refieren a un grupo diverso de tumores que se originan en la región inferior y central del cráneo. Esta área contiene importantes estructuras como el tronco cerebral, la hipófisis, el hipocampo, los nervios craneales, los senos venosos y los vasos sanguíneos.

Estas neoplasias pueden ser benignas o malignas y su crecimiento puede comprimir estructuras vitales cercanas, lo que provoca una variedad de síntomas dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor. Los síntomas comunes incluyen dolores de cabeza, problemas visuales, trastornos auditivos, dificultad para tragar, debilidad en los músculos faciales y trastornos hormonales.

El tratamiento depende del tipo y la etapa del tumor, pero generalmente incluye una combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia. La extirpación completa del tumor puede ser desafiante debido a su proximidad a estructuras críticas, por lo que a menudo es necesario un enfoque multidisciplinario que involucre neurocirujanos, radiólogos, oncólogos y otros especialistas.

Las regiones promotoras genéticas, también conocidas como regiones reguladorias cis o elementos enhancer, son segmentos específicos del ADN que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Esencialmente, actúan como interruptores que controlan cuándo, dónde y en qué cantidad se produce un gen determinado.

Estas regiones contienen secuencias reconocidas por proteínas reguladoras, llamadas factores de transcripción, que se unen a ellas e interactúan con la maquinaria molecular necesaria para iniciar la transcripción del ADN en ARN mensajero (ARNm). Los cambios en la actividad o integridad de estas regiones promotoras pueden dar lugar a alteraciones en los niveles de expresión génica, lo que a su vez puede conducir a diversos fenotipos y posiblemente a enfermedades genéticas.

Es importante destacar que las mutaciones en las regiones promotoras genéticas pueden tener efectos más sutiles pero extendidos en comparación con las mutaciones en el propio gen, ya que afectan a la expresión de múltiples genes regulados por esa región promovedora particular. Por lo tanto, comprender las regiones promotoras y su regulación es fundamental para entender los mecanismos moleculares detrás de la expresión génica y las enfermedades asociadas con su disfunción.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

En la medicina y la farmacología, los modelos químicos se utilizan para representar, comprender y predecir el comportamiento y las interacciones de moléculas, fármacos y sistemas biológicos. Estos modelos pueden variar desde representaciones simples en 2D hasta complejos simulacros computacionales en 3D. Los modelos químicos ayudan a los científicos a visualizar y entender las interacciones moleculares, predecir propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de fármacos, optimizar la estructura de los ligandos y receptores, y desarrollar nuevas terapias. Algunas técnicas comunes para crear modelos químicos incluyen la estereoquímica, la dinámica molecular y la química cuántica. Estos modelos pueden ser particularmente útiles en el diseño de fármacos y la investigación toxicológica.

La evolución biológica es un proceso gradual y natural a través del cual las poblaciones de organismos cambian generación tras generación. Está impulsada principalmente por dos mecanismos: la selección natural, en la que ciertas características heredadas favorecen la supervivencia y reproducción de los individuos que las poseen; y la deriva genética, que implica cambios aleatorios en la frecuencia de los alelos dentro una población.

Otros factores que contribuyen a la evolución incluyen mutaciones (cambios en la secuencia del ADN), flujo génico (movimiento de genes entre poblaciones), y recombinación genética (nuevas combinaciones de genes heredados de ambos padres durante la formación de los gametos).

La evolución biológica lleva a la diversificación de las especies a lo largo del tiempo, dando como resultado la amplia variedad de formas y funciones que se observan en el mundo viviente hoy en día. Es un concepto central en la biología moderna y es bien aceptado por la comunidad científica gracias al vasto cuerpo de evidencia empírica recopilada en disciplinas como la genética, la paleontología, la sistemática y la ecología.

La disparidad de par base, en el contexto del análisis genético, se refiere a la diferencia en la cantidad o proporción de pares de bases (A-T y G-C) en una molécula de ADN. Normalmente, las moléculas de ADN tienen una proporción aproximadamente igual de estos dos pares de bases. Sin embargo, ciertas condiciones o factores ambientales pueden provocar un desequilibrio en esta proporción, lo que se conoce como disparidad de par base.

Este fenómeno puede observarse en diversas situaciones, como mutaciones genéticas, exposición a sustancias químicas dañinas o infecciones virales. Por ejemplo, algunos virus pueden introducir una cantidad desproporcionada de sus propias bases en el ADN de un huésped durante la replicación viral, lo que resulta en una disparidad de par base.

La detección y medición de la disparidad de par base pueden ser útiles en diversos campos, como la investigación genética, la medicina forense y el diagnóstico de enfermedades. Sin embargo, es importante tener en cuenta que otros factores, como la metilación del ADN o la presencia de secuencias repetitivas, también pueden afectar la proporción de pares de bases y, por lo tanto, deben considerarse al interpretar los resultados.

El dicroismo circular es un fenómeno óptico que ocurre cuando la luz polarizada se hace incidir sobre una sustancia y esta absorbe selectivamente la luz con diferentes grados de rotación. Este efecto fue descubierto por John Frederick William Herschel en 1820.

En términos médicos, el dicroismo circular se utiliza a menudo en el campo de la microscopía y la espectroscopia para el estudio de moléculas quirales, como los aminoácidos y los azúcares. La luz polarizada que pasa a través de una sustancia dicroica experimentará un desplazamiento en su plano de polarización, lo que permite a los científicos obtener información sobre la estructura y composición química de la muestra.

En particular, el dicroismo circular se ha utilizado en la investigación biomédica para estudiar la estructura y orientación de las moléculas de colágeno y otras proteínas fibrosas en tejidos como la piel, los tendones y los ligamentos. También se ha empleado en el análisis de muestras de sangre y otros fluidos biológicos para detectar y medir la concentración de moléculas quirales presentes.

En resumen, el dicroismo circular es un método no invasivo y sensible que permite a los científicos obtener información detallada sobre la estructura y composición química de las muestras biológicas, lo que resulta útil en diversas aplicaciones clínicas y de investigación.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

La definición médica de "ARN polimerasas dirigidas por ADN" se refiere a un tipo de enzimas que sintetizan ARN (ácido ribonucleico) utilizando una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) como plantilla o molde.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son esenciales para la transcripción, el proceso mediante el cual el código genético contenido en el ADN se copia en forma de ARN mensajero (ARNm), que luego se utiliza como plantilla para la síntesis de proteínas.

Existen varios tipos de ARN polimerasas dirigidas por ADN, cada una con funciones específicas y reguladas de manera diferente en la célula. Algunas de estas enzimas participan en la transcripción de genes que codifican proteínas, mientras que otras sintetizan ARN no codificantes, como los ARN ribosómicos (ARNr) y los ARN de transferencia (ARNt), que desempeñan funciones estructurales y catalíticas en la síntesis de proteínas.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos antivirales, ya que muchos virus dependen de las ARN polimerasas virales para replicar su genoma y producir proteínas. Los inhibidores de la ARN polimerasa dirigidos por ADN pueden interferir con la replicación del virus y reducir su capacidad de infectar células huésped.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

La biosíntesis de proteínas es el proceso mediante el cual las células crean proteínas. Este complejo y fundamental proceso biológico se lleva a cabo en dos etapas principales: la transcripción y la traducción.

1. Transcripción: Durante esta primera etapa, el ADN del núcleo celular sirve como molde para crear una molécula de ARN mensajero (ARNm). Esta copia de ARNm contiene la información genética necesaria para sintetizar una proteína específica. La enzima ARN polimerasa es responsable de unir los nucleótidos complementarios al molde de ADN, formando así la cadena de ARNm.

2. Traducción: En la segunda etapa, el ARNm se transporta desde el núcleo al citoplasma, donde ocurre la síntesis proteica real en los ribosomas. Aquí, el ARNm se une a una molécula de ARN de transferencia (ARNt), que actúa como adaptador entre el código genético del ARNm y los aminoácidos específicos. Cada ARNt transporta un aminoácido particular, y su anticodón complementario se une al codón correspondiente en el ARNm. Los ribosomas leen la secuencia de codones en el ARNm e incorporan los aminoácidos apropiados según el orden especificado por el ARNm. La cadena polipeptídica resultante se pliega en su estructura tridimensional característica, dando lugar a la proteína funcional completa.

La biosíntesis de proteínas es crucial para muchos procesos celulares y fisiológicos, como el crecimiento, la reparación y la respuesta a las señales internas y externas. Los defectos en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, incluyendo trastornos genéticos y cáncer.

La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es un método analítico y de separación comúnmente utilizado en biología molecular y genética para separar ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas según su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara mezclando monómeros de acrilamida con un agente de cross-linking como el N,N'-metileno bisacrilamida. Una vez polimerizado, el gel resultante tiene una estructura tridimensional altamente cruzada que proporciona sitios para la interacción iónica y la migración selectiva de moléculas cargadas cuando se aplica un campo eléctrico.

El tamaño de las moléculas a ser separadas influye en su capacidad de migrar a través del gel de poliacrilamida. Las moléculas más pequeñas pueden moverse más rápidamente y se desplazarán más lejos desde el punto de origen en comparación con las moléculas más grandes, lo que resulta en una separación eficaz basada en el tamaño.

En el caso de ácidos nucleicos, la PAGE a menudo se realiza bajo condiciones desnaturalizantes (por ejemplo, en presencia de formaldehído y formamida) para garantizar que las moléculas de ácido nucleico mantengan una conformación lineal y se evite la separación basada en su forma. La detección de los ácidos nucleicos separados puede lograrse mediante tinción con colorantes como bromuro de etidio o mediante hibridación con sondas específicas de secuencia marcadas radiactivamente o fluorescentemente.

La PAGE es una técnica sensible y reproducible que se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis del tamaño de fragmentos de ADN y ARN, la detección de proteínas específicas y la evaluación de la pureza de las preparaciones de ácidos nucleicos.

Las bases para dentaduras son dispositivos protésicos que se utilizan para sujetar prótesis dentales removibles en la boca del paciente. Están hechas generalmente de acrílico o nylon y se adaptan a la forma y tamaño específicos de las encías y el paladar del paciente.

Las bases para dentaduras pueden ser completas, es decir, reemplazan toda la dentadura natural de arriba o abajo, o parciales, cuando solo faltan algunos dientes. Las prótesis parciales se sujetan a los dientes naturales restantes mediante ganchos o attaches.

Las bases para dentaduras completas suelen ser de una sola pieza y cubren por completo el paladar o la encía inferior, mientras que las bases para dentaduras parciales pueden estar formadas por varias partes para adaptarse a los dientes naturales restantes.

Es importante que las bases para dentaduras sean cómodas y bien ajustadas para evitar problemas como úlceras o irritaciones en las encías, y para garantizar una masticación y fonación adecuadas. Por esta razón, suelen ser fabricadas por odontólogos especializados en prótesis dentales, quienes toman impresiones de la boca del paciente y las utilizan para crear una base personalizada.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

La simulación por computador en el contexto médico es el uso de modelos computacionales y algoritmos para imitar o replicar situaciones clínicas, procesos fisiológicos o escenarios de atención médica. Se utiliza a menudo en la educación médica, la investigación biomédica y la planificación del cuidado del paciente. La simulación por computador puede variar desde modelos matemáticos abstractos hasta representaciones gráficas detalladas de órganos y sistemas corporales.

En la educación médica, la simulación por computador se utiliza a menudo para entrenar a los estudiantes y profesionales médicos en habilidades clínicas, toma de decisiones y juicio clínico. Esto puede incluir el uso de pacientes simulados virtuales que responden a las intervenciones del usuario, lo que permite a los estudiantes practicar procedimientos y tomar decisiones en un entorno controlado y seguro.

En la investigación biomédica, la simulación por computador se utiliza a menudo para modelar y analizar procesos fisiológicos complejos, como el flujo sanguíneo, la respiración y la difusión de fármacos en el cuerpo. Esto puede ayudar a los investigadores a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y a desarrollar nuevas estrategias de tratamiento.

En la planificación del cuidado del paciente, la simulación por computador se utiliza a menudo para predecir los resultados clínicos y los riesgos asociados con diferentes opciones de tratamiento. Esto puede ayudar a los médicos y a los pacientes a tomar decisiones informadas sobre el cuidado del paciente.

En resumen, la simulación por computador es una herramienta valiosa en el campo médico que se utiliza para entrenar a los profesionales médicos, investigar procesos fisiológicos complejos y ayudar a tomar decisiones informadas sobre el cuidado del paciente.

Las proteínas virales son aquellas que se producen y utilizan en la estructura, función y replicación de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y usan su maquinaria celular para sobrevivir y multiplicarse. Las proteínas virales desempeñan un papel crucial en este ciclo de vida viral.

Existen diferentes tipos de proteínas virales, cada una con funciones específicas:

1. Proteínas estructurales: Forman la cubierta externa del virus, llamada capside o cápsida, y proporcionan protección a los materiales genéticos del virus. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica adicional que contiene proteínas virales integradas.

2. Proteínas no estructurales: Participan en la replicación y transcripción del genoma viral, así como en el ensamblaje de nuevos virus dentro de las células infectadas. Estas proteínas pueden estar involucradas en la modulación de las vías celulares para favorecer la infección y la replicación virales.

3. Proteínas reguladoras: Controlan la expresión génica del virus, asegurando que los genes sean expresados en el momento adecuado durante el ciclo de vida viral.

4. Proteínas accesorias: Pueden tener diversas funciones y ayudar al virus a evadir las respuestas inmunológicas del hospedador o interferir con la función celular normal para favorecer la replicación viral.

Las proteínas virales son objetivos importantes en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que desempeñan un papel fundamental en la infección y propagación del virus dentro del organismo hospedador.

El ADN ribosomal, a menudo abreviado como rDNA, es un tipo específico de ADN que se encuentra en los cromosomas de todos los organismos vivos y que contiene las instrucciones para producir los ARN ribosomales (rRNAs). Los rRNAs son componentes clave de los ribosomas, las estructuras celulares donde ocurre la síntesis de proteínas.

Los ribosomas están compuestos por dos subunidades: una subunidad grande y una subunidad pequeña. Cada subunidad contiene uno o más rRNAs y varias proteínas ribosomales. Los rRNAs desempeñan un papel importante en la formación del sitio activo del ribosoma, donde se une el ARN mensajero (mRNA) y el ARN de transferencia (tRNA) durante el proceso de síntesis de proteínas.

El ADN ribosomal está presente en varias copias en los cromosomas y se transcribe en grandes moléculas de ARN ribosomal precursor, que luego se procesan para producir los rRNAs maduros. La cantidad y la integridad del ADN ribosomal son cruciales para el crecimiento y la supervivencia celular, ya que una disminución en la cantidad o calidad de los rRNAs puede afectar negativamente la tasa de síntesis de proteínas y, por lo tanto, el crecimiento y desarrollo del organismo.

En resumen, el ADN ribosomal es un componente importante del genoma de todos los organismos vivos que desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas al proporcionar las instrucciones para producir los rRNAs necesarios para la formación y funcionamiento de los ribosomas.

Las proteínas de unión al ADN (DUA o DNA-binding proteins en inglés) son un tipo de proteínas que se unen específicamente a secuencias de nucleótidos particulares en el ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas proteínas desempeñan funciones cruciales en la regulación y control de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN y el empaquetamiento del ADN en el núcleo celular.

Las DUA pueden unirse al ADN mediante interacciones no covalentes débiles, como enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y fuerzas de van der Waals. La especificidad de la unión entre las proteínas de unión al ADN y el ADN se determina principalmente por los aminoácidos básicos (como lisina y arginina) e hidrofóbicos (como fenilalanina, triptófano y tirosina) en la región de unión al ADN de las proteínas. Estos aminoácidos interactúan con los grupos fosfato negativamente cargados del esqueleto de azúcar-fosfato del ADN y las bases nitrogenadas, respectivamente.

Las proteínas de unión al ADN se clasifican en diferentes categorías según su estructura y función. Algunos ejemplos importantes de proteínas de unión al ADN incluyen los factores de transcripción, las nucleasas, las ligasas, las helicasas y las polimerasas. El mal funcionamiento o la alteración en la expresión de estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas y cánceres.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

El daño al ADN se refiere a cualquier alteración en la estructura o integridad del ácido desoxirribonucleico (ADN), que es el material genético presente en las células de los organismos vivos. El ADN puede sufrir diversos tipos de daños, incluyendo mutaciones, roturas simples o dobles hebras, adición o pérdida de grupos químicos (modificaciones postraduccionales), y cross-linking entre diferentes regiones del ADN o entre el ADN y proteínas.

Estos daños al ADN pueden ser causados por factores endógenos, como los procesos metabólicos normales de la célula, o exógenos, como la exposición a radiación ionizante, productos químicos tóxicos y agentes infecciosos. El daño al ADN puede ser reparado por diversas vías enzimáticas, pero si no se repara adecuadamente, puede conducir a la muerte celular, mutaciones genéticas y, en última instancia, a enfermedades como el cáncer.

La definición médica de daño al ADN es por lo tanto una descripción de las alteraciones que pueden ocurrir en la molécula de ADN y los posibles efectos adversos que estas alteraciones pueden tener en la célula y el organismo.

No existe una definición médica específica para "Bases de Conocimiento" en sí mismas, ya que este término se refiere más bien a un concepto o herramienta utilizada en el campo de la inteligencia artificial y la medicina computacional. Las Bases de Conocimiento son colecciones estructuradas y organizadas de información y datos sobre un dominio específico del conocimiento, en este caso la medicina, que sirven como referencia o fuente de información para sistemas expertos, programas de diagnóstico automatizado y otros tipos de aplicaciones informáticas relacionadas con la salud.

Estas bases de conocimiento suelen contener una gran cantidad de datos clínicos, incluyendo información sobre enfermedades, síntomas, signos vitales, pruebas diagnósticas, tratamientos y otros aspectos relevantes para el campo médico. Además, pueden incluir reglas y relaciones entre los diferentes conceptos médicos, así como recomendaciones y directrices clínicas basadas en la evidencia científica más actualizada.

El objetivo de las Bases de Conocimiento es proporcionar una fuente fiable y actualizada de información que permita a los sistemas informáticos tomar decisiones clínicas más precisas, eficientes y seguras, y ayudar a los profesionales sanitarios en el proceso de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades.

Las bases de Mannich son compuestos químicos orgánicos que contienen un átomo de nitrógeno terciario unido a tres grupos sustituyentes, uno de los cuales es un grupo carbonilo (aldehído o cetona) y otro es un grupo hidroxilo (-OH). Fueron nombradas en honor al químico alemán Carl Mannich, quien desarrolló una reacción química importante llamada la Reacción de Mannich, que involucra la formación de estas bases.

En la medicina, las bases de Mannich se utilizan como intermedios en la síntesis de diversos fármacos y compuestos bioactivos. Por ejemplo, algunos agentes antivirales y antibacterianos se sintetizan mediante la modificación de las bases de Mannich. Además, también se han utilizado en la formación de inhibidores de enzimas y otras moléculas terapéuticas.

Es importante tener en cuenta que, aunque las bases de Mannich son importantes en la química médica y farmacéutica, su uso directo como fármacos es limitado. En cambio, se utilizan principalmente como intermediarios en la síntesis de compuestos más sofisticados y específicos con actividad terapéutica deseada.

Las ADN glicosilasas son un grupo de enzimas que desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la integridad del ADN. Su función principal es corregir los daños en el ADN causados por diversos factores, como la radiación solar, los productos químicos y los procesos metabólicos normales.

Las glicosilasas actúan eliminando las bases nitrogenadas dañadas del esqueleto de azúcares del ADN. Una vez que la base dañada ha sido eliminada, se activa un proceso de reparación adicional para restaurar el ADN a su estado normal.

Existen varios tipos diferentes de glicosilasas, cada una especializada en la eliminación de diferentes tipos de bases dañadas. Algunas glicosilasas, por ejemplo, se especializan en la eliminación de bases oxidadas, mientras que otras se encargan de eliminar las bases alquiladas o desaminadas.

La deficiencia o disfunción de estas enzimas puede aumentar el riesgo de desarrollar diversos tipos de cáncer y otros trastornos relacionados con el ADN dañado. Por lo tanto, es importante mantener la actividad adecuada de las glicosilasas para garantizar la integridad del ADN y prevenir la acumulación de daños genéticos.

La reparación del ADN es un proceso biológico fundamental que ocurre en las células, donde se identifican y corrigen los daños en la estructura del ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN es el material genético hereditario de los organismos y está compuesto por dos cadenas de nucleótidos que forman una doble hélice. Está constantemente expuesto a factores internos y externos que pueden dañarlo, como la radiación ionizante, productos químicos mutagénicos y errores durante la replicación del ADN.

Existen varios tipos de reparación del ADN, cada uno de los cuales se encarga de corregir diferentes tipos de daños:

1. Excisión de nucleótidos: Este tipo de reparación se utiliza para corregir lesiones causadas por la pérdida o alteración de una base nitrogenada (adenina, timina, guanina, citosina). Las enzimas encargadas de este proceso reconocen el daño, cortan la cadena de ADN en los extremos del daño y eliminan el segmento dañado. Posteriormente, las enzimas polimerasa y ligasa rellenan y sellan el hueco resultante, restaurando así la secuencia correcta de nucleótidos.

2. Recombinación homóloga: Este mecanismo se utiliza para reparar roturas dobles de la cadena de ADN y se basa en el intercambio de información genética entre dos moléculas de ADN idénticas o muy similares. Las regiones homólogas de las dos moléculas de ADN se alinean, y las secuencias no dañadas se utilizan para reconstruir la región dañada en una de las moléculas.

3. Reparación por escisión de bases: Este tipo de reparación se utiliza para corregir lesiones causadas por la alteración química de las bases, como la desaminación o la alquilación. Las enzimas reconocen el daño y eliminan la base alterada junto con un segmento adyacente de la cadena de ADN. Posteriormente, las enzimas polimerasa y ligasa rellenan y sellan el hueco resultante, restaurando así la secuencia correcta de nucleótidos.

4. Reparación por unión no homóloga: Este mecanismo se utiliza para reparar roturas dobles de la cadena de ADN cuando las regiones homólogas no están disponibles. Las extremidades de las roturas se unen mediante enlaces covalentes, aunque este proceso puede resultar en la formación de uniones incorrectas y mutaciones.

5. Reparación por translesión: Este mecanismo implica la síntesis de ADN a través de lesiones que bloquean el avance normal de la polimerasa. Las polimerasas especializadas, llamadas polimerasas de reparación por translesión, pueden incorporar nucleótidos a pesar del daño, aunque este proceso puede resultar en la introducción de mutaciones.

La eficacia y la precisión de estos mecanismos de reparación varían según el tipo de lesión y la disponibilidad de secuencias homólogas o no homólogas para guiar el proceso de reparación. La acumulación de daños en el ADN y la incapacidad de repararlos adecuadamente pueden conducir al envejecimiento celular, a la muerte celular programada (apoptosis) o a la transformación cancerosa.

La timina es un nucleótido pirimidínico que forma parte de los ácidos nucléicos, específicamente del ADN. Se trata de uno de los cuatro nucleótidos base que componen la estructura del ADN, junto con la adenina, la guanina y la citosina.

La timina se une siempre a la adenina a través de dos enlaces hydrógeno, formando pares de bases complementarias que son esenciales para la replicación y la transcripción del ADN. Durante la replicación, la timina en una hebra de ADN sirve como plantilla para la síntesis de una nueva hebra, y se empareja con una adenina en la hebra complementaria.

La timina es importante en la genética y la biología molecular porque su mutación o alteración puede llevar a cambios en el código genético y, por lo tanto, a posibles trastornos genéticos o enfermedades.

Los enlaces de hidrógeno son, en química y bioquímica, fuerzas intermoleculares que surgen entre un átomo de hidrógeno (H) unido a un átomo fuertemente electronegativo, como el nitrógeno (N), el oxígeno (O) o el flúor (F), y otro átomo electronegativo cercano. Aunque no son verdaderos enlaces químicos covalentes, ya que no implican la compartición de electrones, los enlaces de hidrógeno son significantemente más fuertes que otras fuerzas intermoleculares como las fuerzas de dispersión de London o las fuerzas dipolo-dipolo.

En un contexto médico y biológico, los enlaces de hidrógeno desempeñan un papel crucial en la estabilidad de muchas moléculas importantes, como el ADN y las proteínas. Por ejemplo, los pares de bases en el ADN están unidos entre sí mediante enlaces de hidrógeno, lo que permite que la doble hélice se mantenga estable y funcional. Del mismo modo, los enlaces de hidrógeno también ayudan a dar forma a las proteínas y estabilizar su estructura terciaria.

La formación y ruptura de enlaces de hidrógeno también desempeñan un papel importante en muchos procesos biológicos, como la reconocimiento molecular, el transporte de moléculas a través de membranas y las reacciones enzimáticas.

El uracilo es un compuesto heterocíclico que forma parte de la estructura del ARN. Es una de las cuatro nucleobases que se encuentran en el ARN, junto con la adenina, la guanina y la citosina. La base uracilo se une al azúcar ribosa a través de un enlace glucosídico, formando una unidad llamada nucleósido uridina.

En el ARN, el uracilo forma parejas de bases Watson-Crick específicas con la adenina, lo que contribuye a la estabilidad de la estructura secundaria del ARN y desempeña un papel crucial en la transcripción y traducción del ADN al ARNm y las proteínas.

Aunque el uracilo no se encuentra normalmente en el ADN, su presencia en este ácido nucleico puede indicar daño o mutación, ya que puede reemplazar a la timina en las hebras de ADN durante los procesos de replicación y reparación. Esta sustitución puede llevar a errores en la codificación de genes y posiblemente a la aparición de mutaciones.

Modelos y bases neurales. Pearson Educación. Ansermet, F., & Magistretti, P. (2006). A cada cual su cerebro. Plasticidad ... La secuencia didáctica es el resultado de establecer una serie de actividades de aprendizaje que tenga un orden interno entre ... Ir de lo particular a lo general (o viceversa, en caso de que sea pertinente). El conjunto de las secuencias didácticas de un ... Vidales, Silvia (2016). «SECUENCIAS DIDÁCTICAS - Reflexiones sobre sus características y aportes para su diseño». Secretaría de ...
... de secuencia única a cada genoma, ya que cada inserción o deleción puede involucrar desde una base hasta millones de bases. Un ... Un estudio en el que se utilizó 15 secuencias de ADN de diferentes regiones del genoma de humanos y chimpancés y 7 secuencias ... de bases. Por lo general, estos se eliminan de las alineaciones antes de realizar el cálculo de la divergencia de secuencia. Un ... Cuando las secuencias de ADN se concatenaron en una sola secuencia larga, el árbol de unión de vecinos generado apoyó al clado ...
Secuencia remediada Rab3». «Imagen 3D Rab3A». «Uniprot: Rab3A». «PhosphoSite: Rab3A». «Protein Data Base Japan Rab3D». « ... Hay varias secuencias de esta proteína en las que no hay un único péptido, estas son las comprendidas entre los aminoácidos 42- ... Todos los motivos están involucrados en la unión del nucleótido GTP, estos se encuentran en las siguientes secuencias: 29-37, ... S-geranilgeranil cisteína La secuencia de DNA que traduce esta proteína es la siguiente: A partir de esta cadena de DNA (una ...
... que son bases covalentemente ligadas a cadenas fosfóricas. En el típico caso, las secuencias se presentan pegadas unas a las ... Una secuencia de ADN, secuencia de nucleótidos o secuencia genética es una sucesión de letras representando la estructura ... Las secuencias de ADN pueden contener "ADN no codificante". Las secuencias pueden derivarse de material biológico de descarte a ... En algunos casos especiales, las letras seguidas de A, T, C y G se presentan en una secuencia. Esas letras representan ...
PMID 14674883 Secuencia de nucleótidos y traducción para crotasin. Base de datos Entrez. Centro Nacional de Información sobre ... La secuencia aminoácido y la estructura molecular 3D de la crotamina ya han sido determinadas. La ubicación del gen y cromosoma ... Studies on template activity and base composition. Biochem J. 1974 Apr;139(1):151-6. PMID 4463939 Ownby, C. L., Cameron, M. S ...
La identificación de secuencias reguladoras se basa en parte en la búsqueda de regiones no codificantes evolutivamente ... está codificada en la secuencia de ADN al igual que lo están los genes. Las secuencias reguladoras son típicamente secuencias ... El genoma humano se caracteriza por presentar una gran heterogeneidad en su secuencia. En particular, la riqueza en bases de ... Su mecanismo de transposición se basa en cortar y pegar, moviendo su secuencia a otra localización distinta del genoma. Los ...
... por lo que esas tres bases se denominan bases de pirimidina. Cada uno de los pares de bases en un ADN típico de doble hélice ... Nucleósido Nucleótido Secuencia de ADN Callahan, Michael P.; Smith, Karen E.; Cleaves, H. James; Ruzicka, Josef; Stern, ... En el ADN, la base modificada más común es la 5-metil citosina (m5C). En el ARN, hay muchas bases modificadas, incluidas las ... Las nucleobases, también conocidas en bioquímica como bases nitrogenadas o a menudo simplemente bases, son compuestos ...
Los genes están codificados en la secuencia de las bases». y ii) «El modelo de la doble hélice fue apoyado por el trabajo de ... Su trabajo fue la base para varios artículos.[52]​ Con el final de la Segunda Guerra Mundial en 1945, Franklin pidió ayuda a ... Franklin escogió la forma A, de la que poseía una base de datos basta, mientras que Wilkins seleccionó la forma B,[73]​[72]​ ... Franklin fue la primera que describió y formuló estos hechos, que en realidad constituyeron la base para todos los demás ...
Via list (variable): secuencia de destinos a través de los cuales el mensaje ha pasado. Destination list (variable): secuencia ... Resource Location and Discovery Base Protocol (también llamado RELOAD), es un Draft publicado por el IETF y ya ha sido ... El primer elemento de esta secuencia es el destino de reenvío siguiente. Es el mensaje, la información que desea transmitirse ... Los nodos que reciban este mensaje tendrán que actualizar su tabla de enrutamiento y enviar las secuencias de almacenamiento y ...
La información sobre las secuencias se mantiene en bases de datos. Desde el desarrollo de la producción rápida de secuencias de ... Las secuencias se imprimen una al lado de otra, sin espacios en blanco, como en la secuencia AAAGTCTGAC. El estudio del ARN y ... Una secuencia de ADN es la secuencia de nucleótidos en una molécula de ADN. Se escribe como una sucesión de letras que ... El análisis de secuencias en biología molecular implica la identificación de la secuencia de nucleótidos en un ácido nucleico, ...
Acceso a datos a secuencias de ADN y de aminoácidos de bases de datos locales y remotas. Transformación de formatos de bases de ... secuencia = $seqio->next_seq()){ print "Secuencia ", $secuencia->display_id, " tiene una longitud de ", $secuencia->length, " ... Búsqueda de secuencias similares. Creación y manipulación de alineamientos de secuencias. Búsqueda de genes y otras estructuras ... Además de ser usado directamente por usuarios finales,[3]​ BioPerl también ha provisto de una base para una variedad de ...
El origen de la replicación se encuentra dentro de una secuencia de 30 bases. Se requiere la secuencia completa de 30 bases ...
Ewing, Brent; Green, Phil (1 de marzo de 1998). «Base-Calling of Automated Sequencer Traces Using Phred. II. Error ... El algoritmo divisivo parte los genes en secuencias únicas e infiere que todos aquellos que pertenecen a una secuencia única ( ... de la secuencia de ADN. Mientras que las ASV toman en cuenta la similitud y la abundancia de secuencias para determinar las ... es la secuencia única más abundante. Si el caso es contrario, DADA2 asume el número de errores de agrupamiento de secuencia ...
La secuencia intrónica incluye un sitio de sílice 5'. La región de doble cadena predicha es de 30 bases de longitud. El residuo ... La región que sufre el apareamiento de bases con la región de edición se denomina secuencia de edición complementaria (SEC). El ... La secuencia de edición complementaria (SEC) se encuentra en una secuencia intrónica cerca del exón. ... A pesar de la existencia de secuencias similares a el sitio Q/R en el GluR-B, la edición en este sitio no ocurre en el pre-ARNm ...
... para ello no es relevante la secuencia de bases dentro del ADN. A menudo, las histonas son modificadas por metilaciones, ... Esto es, no había necesidad de conservar una secuencia precisa de aminoácidos a lo largo de millones de años.[12]​ Hasta la ... Forman la cromatina junto con el ADN sobre la base, entre otras; de unas unidades conocidas como nucleosomas. La cromatina ... De este modo, las secuencias reguladoras del ADN quedan accesibles. Las histonas también pueden modificarse por metilación, ...
Muro o base del estrato es su superficie inferior. Potencia del estrato es el espesor comprendido entre el techo y el muro. ... Secuencia estratigráfica es una sucesión de estratos. Serie estratigráfica es una sucesión de estratos con continuidad en el ... Sobre la base de las unidades bioestratigráficas, cronoestratigráficas y geocronométricas se establecen las unidades ... Ordena los estratos y acontecimientos en una secuencia según su antigüedad. Permite hallar la edad de un estrato o ...
... en especial fue importante su descubrimiento de la secuencia de la insulina. También contribuyó a determinar la secuencia base ... Este trabajo fue base fundamental para proyectos tan ambiciosos como el Proyecto Genoma Humano, y por él se le concedió su ... Sanger determinó la secuencia de los aminoácidos de la insulina en 1953. Al hacerlo, demostró que las proteínas tienen ... Reagrupó los pequeños fragmentos y realizó la secuencia de aminoácidos de cada uno para deducir la estructura completa de la ...
... la Base de datos de secuencias de nucleótidos EMBL; Base de datos de ADN de Japón; la Protein Data Bank; y Swiss-Prot). Los ... que las secuencias de nucleótidos o aminoácidos recientemente reportadas y las coordenadas estructurales se envíen a las bases ... Para los datos de secuencia génica y los árboles filogenéticos, se requiere la deposición en GenBank o TreeBASE, ... en una base de datos aprobada y se debe proporcionar un número de acceso para su inclusión en el documento publicado.[8]​ " ...
La enzima reconoce la secuencia de ADN palindrómica de 6 bases: 5'-GAT , ATC-3' y hace un corte en vertical. La secuencia ... El corte se produce dentro de la secuencia de reconocimiento, y no requiere de la hidrólisis de ATP.[2]​ EcoRV es la única ... EcoRV ha sido co-cristalizada con la secuencia que normalmente corta. Este cristal se utilizó para resolver la estructura del ... El doblar el ADN resulta en el desapilamiento de las bases, la ampliación del surco menor, y la compresión del surco mayor. ...
Base de datos sobre secuencia de nucleótidos de aproximadamente 130.000 organismos. Es una colaboración internacional con otras ... Se trata de una base de datos de genes y enfermedades genéticas cuyo autor y editor es el doctor Victor A. McKusick y sus ... También administra diversas bases de datos como MEDLINE (desde 1971), MedlinePlus (desde 1998) y ClinicalTrials.gov (desde 2002 ... El Global Query Cross-Database Search System permite tener acceso a la base de datos del National Center for Biotechnology ...
El 62% de las bases genómicas reproducen moléculas de ARN de secuencia larga (> 200 nucleótidos), pero solo el 5,5% representan ... El 8,5% de las bases tiene un motivo del sitio de unión al FT (4,6%) o una huella de DHS (5,7%). Estas observaciones refuerzan ... La transcripción y su regulación son importantes para la identificación de genes y de regiones reguladoras, base importante de ... Se han identificado RNAs cortos y largos, tanto nucleares y citoplasmáticos que se transcriben, de la existencia de secuencia ...
En álgebra lineal, un marco de un espacio prehilbertiano es una generalización de una base de un espacio de vectorial a ... El operador a una secuencia de coeficientes se apellida el operador de análisis del marco. Está definido por[3]​: v ∈ V {\ ... Incluso si es posible de hallar una manera concreta de eliminar vectores del conjunto hasta convertirse en una base, esta ... ISBN 978-0-8176-8372-6. Christensen, Ole (2003). An Introduction to Frames and Riesz Bases. Applied and Numerical Harmonic ...
El gen normal tiene tres bases de ADN, compuesta por la secuencia CAG. La mutación genética consiste en un segmento de ADN ... Se basa en el uso de una técnica conocida como proteínas de dedos de zinc (Zinc Finger Proteins, ZFP) con una estrategia que ... El diagnóstico se basa en manifestaciones clínicas compatibles en un individuo con un progenitor con EH probada, y se confirma ... En la secuencia original hay 34 repeticiones, y en la enfermedad, más de 40. Aunque todavía no están establecidas completamente ...
La columna es delgada en la base. Psilochilus está compuesta por siete u ocho especies de orquídeas que se encuentran en el ... La inflorescencia es apical, con flores que se abren en la siguiente secuencia. Estas son relativamente pequeñas, con pocos ...
La secuencia del genoma del VVZ se estableció por primera vez en 1986.[15]​ Se trata de una molécula de ADN bicatenario lineal ... una cepa de laboratorio tiene 124.884 pares de bases (pb). El genoma posee dos isómeros predominantes, lo que depende de la ... Para asignar a clados las cepas del VZV fue necesario conocer la secuencia completa del genoma del virus. Así, casi todos los ...
Swiss-Prot, base de datos biológica de secuencia de proteínas. Swiss Family Robinson, película estadounidense. Swiss Fort Knox ...
No establece la secuencia de eventos de interés. Posibles errores de selección de casos y controles. Este sesgo es menor en el ... En el diseño de base poblacional, sí se puede estimar la incidencia. Son inapropiados cuando el resultado de interés no se ... Los de diseño de base poblacional suelen ser más caros. Proporcionan estimadores de odds ratio. Evalúan muchos factores de ... Estudio de control de casos de base poblacional: combina elementos del estudio de cohorte y de casos y controles. Se sigue a un ...
Esta división se basa en la similitud de su secuencia.[1]​ El nombre recomendado para esta clase de enzimas es ... Ficha de la base de datos ExPASy para la P3KI clase I. Ficha de la base de datos ExPASy para la P3KI clase II. Ficha de la base ...
Base electro: pasos básicos de electro dance (puedes personalizar tus bases sin deformarlas). Variedad de pasos: originalidad, ... Técnica: limpieza, precisión, fuerza, líneas, niveles, secuencias, estrategia, ángulos, etc. Fluidez (continuidad de pasos): ... Actor principal: Goku (Rythmik) 6. Estilo Base: el estilo de la danza como subterráneos movimientos electro, el brazo sólo se ... El Electro Dance se basa predominantemente en el movimiento de los brazos , tomando elementos básicos del glowsticking como el ...
... alineamiento de secuencias y Anexo:Software para alineamiento de secuencias). Algunas de las bases de datos biológicas que ... Las secuencias homólogas pueden ser ortólogas o parálogas.[6]​ Las secuencias o genes ortólogos son aquellas secuencias ... Algunas otras bases de datos biológicas proveen herramientas para identificar y colectar secuencias ortólogas. Por ejemplo, en ... Usualmente se puede concluir que dos secuencias son homólogas sobre la base de la alta similitud que las mismas presentan. No ...

No hay datos disponibles para "secuencia de bases"


Modelos y bases neurales. Pearson Educación. Ansermet, F., & Magistretti, P. (2006). A cada cual su cerebro. Plasticidad ... La secuencia didáctica es el resultado de establecer una serie de actividades de aprendizaje que tenga un orden interno entre ... Ir de lo particular a lo general (o viceversa, en caso de que sea pertinente). El conjunto de las secuencias didácticas de un ... Vidales, Silvia (2016). «SECUENCIAS DIDÁCTICAS - Reflexiones sobre sus características y aportes para su diseño». Secretaría de ...
Reporte trimestral en base a secuencias del 0800 Salud Sexual ENERO-MARZO 2023. ... Para el mismo se procesaron las secuencias sobre interrupción voluntaria del embarazo (IVE); interrupción legal del embarazo ( ...
ORIENTACIONES PARA REALIZAR LA RETROALIMENTACIÓN A LOS ESTUDIANTES EN BASE A LAS SECUENCIAS DIDÁCTICAS DE LA ESTRATEGIA APRENDO ... ORIENTACIONES PARA REALIZAR LA RETROALIMENTACIÓN A LOS ESTUDIANTES EN BASE A LAS SECUENCIAS DIDÁCTICAS DE LA ESTRATEGIA APRENDO ... BASES DEL CONCURSO NACIONAL DE COMPRENSIÓN LECTORA PARA II.EE. PÚBLICAS Y PRIVADAS DE EDUCACIÓN BÁSICA REGULAR "EL PERÚ LEE" 6 ...
Hay una sección de "Descarga de revisión disponible" en la parte superior de este artículo de Knowledge Base. Si tiene un ... Secuencia de comandos de conversión de moneda en el proyecto de cubo de Dynamics AX se rompe tras ejecutar configure cubos con ... Después de ejecutar configurar cubos con el cambio de licencia, se rompe la secuencia de comandos de conversión de moneda en el ... haga clic en el número de artículo siguiente para verlo en Microsoft Knowledge Base:. 893082 cómo instalar una revisión de ...
Identificación de secuencias.. Data bases. Retrieving structure and properties from data bases. Primay structure analysis. ... LECCION 3. BASES DE DATOS. Principales bases de datos. Acceso a las estructura y propiedades. Análisis de la estructura ... CB6 - Poseer y comprender conocimientos que aporten una base u oportunidad de ser originales en el desarrollo y o aplicación de ... Retrieving from data bases the structure and properties of biopharmaceuticals. Composition and sequence analysis. In silico ...
Premiere] Problema con tiempo base de secuencias importadas en Premiere. 23 diciembre 2010. 3dpoder Problemas con programas ... Si importo la misma secuencia desde After Effects, sí me la importa con 25 fps. Me parece muy raro lo que pasa y no sé cómo ... Tengo el siguiente problema con Premiere CS4: cuando importo una secuencia de imágenes la pone con 29,97 fps. Todo el proyecto ...
Tipificación por secuencia multilocus (MLST) sobre la base de Yuan et al., 2010, por la que se determinan todas las subespecies ... RCP sobre la base de Hernández Martínez et al., 2006, por la que se determinan las subespecies fastidiosa, multiplex y sandyi; ... RCP convencional sobre la base de Minsavage et al., 1994. B. Análisis moleculares para la identificación de las subespecies de ... RCP sobre la base de Pooler & Hartung, 1995, por la que se determina la subespecie pauca. ...
La secuencia de estas cuatro bases determina código genético.. Los segmentos de ADN que contienen las instrucciones para ... Esta secuencia se encuentra en las largas moléculas con forma de espiral, denominadas ADN (ácido desoxirribonucleico), que se ... Cada uno de nosotros cuenta con una secuencia de información química que determina el aspecto de nuestro cuerpo y la manera en ...
Otros relatos presentan procedimientos anacrónicos dentro de una secuencia base que tiene un orden normal. Esto permite conocer ... El valor de la obra se basa, en gran parte, por la manera en que el autor ha jugado con el tiempo. ... la cual no sigue una secuencia temporal lógica. ...
Tomshine AC 220V-240V 21.33ft E12 Base G40 LED Fairy String Light ... Placas base Memoria Power & Case Ventiladores de CPU PCI más ... 1 * luz de la secuencia. 1 * Bombilla de repuesto. 1 * Manual de usuario ... Tomshine AC 220V-240V 21.33ft E12 Base G40 LED Fairy String Light. No regulable 12 + 1 Bombillas de globo IP 44 Resistente al ... Light G40 LED String Light】: base de zócalo E12, 12 bombillas reemplazables G40, 2700k de iluminación blanca cálida, creando un ...
La secuencia de comandos de Kotlin también se basa en el DSL subyacente de Kotlin para Gradle. ... para la secuencia de comandos de Kotlin): Groovy. // This block encapsulates custom properties and makes them available to all ... para la secuencia de comandos de Kotlin) se encuentra en cada directorio project. /. module. /. . Te permite configurar ajustes ... para la secuencia de comandos de Kotlin) se encuentra en el directorio raíz del proyecto. Este archivo de configuración define ...
... la secuencia de bases de ARNm. Cada secuencia de tres bases, llamada codón, generalmente codifica un aminoácido en particular ( ... El ensamblaje de proteínas continúa hasta que el ribosoma encuentra un codón de "parada", una secuencia de tres bases que no ... Tanto el ARN como el ADN están formados por una cadena de bases de nucleótidos, pero tienen propiedades químicas levemente ...
Esta secuencia no conlleva los cursos de Práctica Oral I-II (INGL 3113-INGL 3114). ... Diseño de Base de Datos. 3. CCOM --. Electiva Departamental Intermedia. 3. MATE 4031. Algebra Lineal. 3 ...
La herencia epigenética resulta de la transmisión de información que no depende de secuencias de las bases nitrogenadas del ADN ... a b c d García Robles R.; Ayala Ramírez P.A.; Perdomo Velásquez S.P. (2012). «Epigenética: definición, bases moleculares e ... Finalizado el Proyecto Genoma Humano en el 2003, los científicos se han dado cuenta de que hay mucho más en las bases ... No altera la secuencia de ADN aunque influye en su expresión. Los mecanismos epigenéticos pueden integrar señales genómicas y ...
Creación de una nueva secuencia danzada. Kay Pacha: Mundo de Aquí (en este lugar). Mundo que sostiene (sirve de base, de apoyo ... En base a los tres animales sagrados, símbolos de los tres Mundos, hago el siguiente diálogo:. Cóndor (Hanaq Pacha). - "El ... En el asiento tiene un cóndor, en el final de las patas, garras de puma y uniendo la base, una serpiente de dos cabezas. Estos ... El vaso ceremonial tiene la forma de un Kero, delgado en el centro y ancho en la boca y la base. Este diseño ancestral ...
En el acumulador se pone un valor par comprendido entre 0 y 6. La secuencia siguiente realizará un salto en base a la tabla ... secuencia si R7 , 66H. pone a 1 el indicador de acarreo y provoca un salto a DIF. Comprobando el indicador de acarreo es ... Si el registro base es el PC, se incrementa primero para apuntar a la instrucción siguiente. No se modifica ningún indicador. ... Ejemplo Instrucción MOVC A,@A+,registro-base,. Se coloca en A un valor entre 0 y3. La serie de instrucciones que sigue ...
Objetivos, secuencia didáctica y beneficios de su implementación. METODOLOGÍA. El Curso empleará principalmente cuatro ... Curso Virtual: Bases y Herramientas de Educación Ambiental (Versión actualizada al 2023) * Por Roxana Ortiz en Curso con Tutor ... Reconocer las bases teóricas-conceptuales vinculadas a la Educación Ambiental desde distintas perspectivas temporales y ... Bases conceptuales: La concepción sistémica de ambiente. El análisis del Ambiente. Problema ambiental- Problemática Ambiental ...
Se basa en redacciones o descubrimientos aportados por otros.. *Es una secuencia repetitiva, porque se van descubriendo nuevos ... Se basa en redacciones o descubrimientos aportados por otros.. *Es una secuencia repetitiva, porque se van descubriendo nuevos ... Bases para hacer una buena búsqueda de información.[editar]. La búsqueda de información se fundamenta en una serie de pasos ... Hay muchos tipos de estrategias de busqueda de informacion, muchas bases de datos, unas que aún siguen en vigencia y otras ya ...
Este material se basa en trabajo respaldado por la National Science Foundation bajo la subvención No. 0104700. Cualquier ... Este material se basa en trabajo respaldado por la National Science Foundation bajo la subvención No. 0104700. Cualquier ...
La secuencia de alteración cerebral fetal es un patrón de destrucción del tejido cerebral que provoca cierto grado de colapso ... Y si la definición se basa en un percentil, por lo general, es inferior a 1/3 del percentil- Ahora, en términos de desviaciones ... A uno de los mecanismos para el desarrollo de la microcefalia se lo conoce como secuencia de alteración cerebral fetal. Este ... No obstante, repito, esto se basa en fotografías e imágenes por TC de una cantidad pequeña de niños afectados en Brasil. ...
Secuencia Temporal. Doctorandos a tiempo completo: años 2º o 3º año. Doctorandos a tiempo parcial: años 3º, 4º, o 5º año ... Resultados de aprendizaje: Ampliar la base de conocimiento sobre la materia a partir de los resultados de otros trabajos. ... Secuencia Temporal. Doctorandos a tiempo completo: años1º o 2º año. Doctorandos a tiempo parcial: años 1º, 2º, o 3º año ... Resultados de aprendizaje: Adquisición de nuevas destrezas sobre la base de otras metodologías complementarias para la ...
Probamos la secuencia de hojas, con productos de los hortelanos de la zona; la flor de calabacín con el caldo de gazpacho, ... En realidad son la base de las elaboraciones que se acabarán al momento. Porque ahí está la gracia: en el juego preciso entre ... En un menú organizado en secuencias, saborearemos platos como el ensopao de jureles, basado en un gazpacho de pan quemado y ... en la secuencia de sopas un salpicón (en este caso líquido) de requesón, quisquilla y pepino; el gazpacho de cebolla, almendra ...
La distribución del original o copias de la base de datos;. IV. La comunicación al público, y. V. La reproducción, distribución ... con una secuencia, estructura y organización determinada, tiene como propósito que una computadora o dispositivo realice una ... La fijación sobre una base material;. V. La reproducción de las fijaciones, y. VI. La comunicación pública por cualquier medio ... Artículo 107.- Las bases de datos o de otros materiales legibles por medio de máquinas o en otra forma, que por razones de ...
1/4; 1/4 a base de triplete; 1/8; 1/8 a base de triplete; 1/16; 1/16 a base de triplete; 1/32 ... Patrones y secuencias 16 patrones, cada uno con 2 secuencias + 2 rellenos / secuencias ... Cada una de las pistas de secuencia envía sus notas a través de MIDI, lo que significa que si está usando la secuencia en modo ... No solo se puede personalizar el sonido al gusto, sino también la forma en que se secuencia y se reproduce cada voz. Las cuatro ...
Recupera corrompido bases de datos PostgreSQL y guarda los datos recuperados en una secuencia de comandos SQL * Compatible con ... Objetos de base de datos que las tablas no se recuperan * Admite la codificación ASCII Requisitos del sistema * Sistema ... RAM: 256-1024 MB (depende del tamaño de la base de datos y la corrupción rango) * Disco duro: mínimo 10 MB de espacio libre ... Recuperación para las reparaciones corrompido las bases de datos PostgreSQL PostgreSQL. Versiones de PostgreSQL: 8.3, 8.2 ...
... las secuencias generadas y publicarlas en las bases de datos públicos para incluir sus aportes en los análisis de los CDC. El ... Las secuencias que no son recibidas desde un principio por los repositorios públicos se analizan y se vuelve a realizar la ... Los datos de secuencia genética generados por los CDC y los laboratorios de salud pública locales y estatales son enviados a ... período que transcurre a partir de que los CDC reciben la muestra hasta que está lista la secuencia para su envío a las bases ...
En base a esos resultados y al posterior ordenamiento de las secuencias, se reconocieron los siguientes…. ...
La secuencia de las bases es infinita.. *Se auto-duplica.. *Contiene toda la información genética y hereditaria. ... Propiedades acido-base: debido a los grupos fosfato y a las bases nitrogenadas. ... Absorción de luz: debido a las bases nitrogenadas.. ¿Qué función tiene el ácido nucleico?. Ácido Nucleico. Foto por Qinhua Zhou ... La base nitrogenada. Son moléculas que están formadas por átomos de carbono y nitrógeno, las cuales contienen toda la ...
Fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas ... Erwin Chargaff analizó las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas no ... fueron los primeros en determinar la secuencia de un gen: el gen para la proteína del pelo del bacteriófago MS2.. Referencia: ...
  • Tal como se pide en la resolución, la Secretaría preparó, como una de las primeras actividades relacionadas con la aplicación del plan, una serie más completa de indi- cadores que sirvan de base a los Estados Miembros para recopilar datos periódicamente y presentar in- formes a la OMS. (who.int)
  • El 28 de abril de 2020, la Autoridad actualizó la base de datos de las especies vegetales que resultaron infectadas por la plaga especificada en todo el mundo ( 6 ) . (boe.es)
  • TestStand proporciona complementos extensibles para reportes, registro de bases de datos y conectividad con otros sistemas, cumpliendo con las necesidades de cualquier entorno. (ni.com)
  • Recuperación para las reparaciones corrompido las bases de datos PostgreSQL PostgreSQL. (officerecovery.com)
  • Use la referencia del producto para encontrar una solución de recuperación para el archivo de la aplicación, base de datos, servidores o medios de comunicación. (officerecovery.com)
  • Hay cuatro etapas principales en el proceso para generar los datos de la secuencia genética del SARS-CoV-2 a partir de estas muestras y ponerlos a disposición en los repositorios públicos. (cdc.gov)
  • En esta instancia, se inicia un proceso paralelo en el que los datos de secuencias recopilados en los laboratorios comerciales se integran a las bases de datos de los CDC para su procesamiento. (cdc.gov)
  • La clase que utilizaremos ahora será MySqlCommand y nuestra primera consulta, será una inserción sobre la base de datos. (linuxhispano.net)
  • Uno de los aspectos esenciales de ADO , como no podía ser de otra manera, es la interacción directa con los datos provenientes de las bases de datos. (linuxhispano.net)
  • Un conjunto de datos, es un objeto que almacena datos, en forma de tablas por ejemplo, y que pueden provenir de distintos orígenes. (linuxhispano.net)
  • Una tabla de datos, es el objeto que almacena los datos de, una consulta, por ejemplo, en forma de tabla en la memoria y a la que podremos acceder, básicamente, a través de sus filas y columnas. (linuxhispano.net)
  • Todas estas clases suelen tener una representación física en la base de datos, pero no tiene que ser así siempre, y podemos trabajar de manera asíncrona con la base de datos o directamente con datos provenientes de otras fuentes como por ejemplo ficheros XML. (linuxhispano.net)
  • Se trata de la base de datos más detallada publicada hasta la fecha sobre la genealogía de nuestra especie. (elperiodico.com)
  • esta base de datos genética permitirá estudiar momentos clave de la historia evolutiva humana, pero también podría usarse para entender los mecanismos que subyacen en varias enfermedades raras de origen genético . (elperiodico.com)
  • El equipo científico encargado de su elaboración ha logrado la titánica tarea de combinar (y darle sentido) a una decena de bases de datos genéticas diferentes. (elperiodico.com)
  • Esta genealogía nos permite ver cómo la secuencia genética de cada persona se relaciona con las demás a lo largo de todos los puntos del genoma ", añade el experto tras la publicación de esta base de datos inédita. (elperiodico.com)
  • Si alguno de ustedes se pregunta qué pinta tiene el árbol genealógico humano más completo publicado hasta la fecha la respuesta es que, para el ojo inexperto, luce como una base de datos infinita . (elperiodico.com)
  • N = a la cantidad total de puntos de los datos y a todas las secuencias de empates se les asigna la más baja de las clasificaciones correspondientes. (cdc.gov)
  • Manual de Indización de Documentos para la Base de Datos LILACS Indización relacionados. (bvsalud.org)
  • La producción descentralizada y cooperativa del sistema de bases de datos LILACS, que referencia la literatura científica en salud generada en los países de AL & C, constituye la demostración más cabal del notable avance que la Región ha alcanzado en el tratamiento de información. (bvsalud.org)
  • La NLM, además de líder en investigación biomédica y en datos de ciencias de la salud, es la biblioteca biomédica más grande del mundo. (medlineplus.gov)
  • Sin embargo, lo que es útil aquí no es sólo nuestra literatura médica o nuestras bases de datos, sino también nuestro personal en Bethesda. (medlineplus.gov)
  • El resultado de la compilación es el mismo si compilas un proyecto desde la línea de comandos, en una máquina remota o con Android Studio. (android.com)
  • Ten en cuenta que esta función provoca la suspensión de la secuencia de comandos del lado del servidor. (google.com)
  • El valor de la obra se basa, en gran parte, por la manera en que el autor ha jugado con el tiempo. (wikipedia.org)
  • Es una acción escénica que dura 20 minutos porque es el tiempo en que puedo mantener la atención de las personas que van al mercado a tratar de vender sus productos o a "armar" como puedan la comida para ese día. (nyu.edu)
  • El restaurante de Dani Carnero ( Kaleja significa callejón en sefardí), donde acaba nuestra breve ruta andaluza este agosto , es el lugar perfecto para reflexionar sobre el tiempo, la cocina, la tradición y la memoria. (lavanguardia.com)
  • Cuántas veces nos han dicho que guisar es una cuestión de tiempo: ese tejemaneje de pucheros, ese trasvase de líquidos, la cocción a fuego lento, ese poner esto y quitar lo otro, avivar la llama, alargar el caldo o sacar la olla, con mucho cuidado, en el instante justo. (lavanguardia.com)
  • Kaleja es tiempo y memoria. (lavanguardia.com)
  • Al mismo tiempo esto no significa que la empresa deba proponerse lograr la más alta calidad posible, pero si debe elegir el nivel más apropiado de rendimiento para el mercado y el posicionamiento de la competencia, es decir el mejor equilibrio entre la calidad y la rentabilidad que se desea obtener. (gestiopolis.com)
  • La consideración del tiempo y la secuencia de elección del tratamiento aún es cuestión de estudio. (siicsalud.com)
  • algo que es t xico y da ino en dosis altas -como puede ser un estr s sostenido en el tiempo- produce el efecto contrario en dosis bajas. (elmundo.es)
  • Una parte muy importante en lo que es el proceso de investigación son las etapas y las decisiones que tomamos en el proceso de investigación, las fases y las decisiones que tomamos son el esqueleto sobre el cual se mueve nuestro trabajo, lo primero es concebir una idea, lo segundo es plantear el tema, formular nuestra hipótesis, y plantear nuestra solución al tema que decidimos desarrollar. (wikibooks.org)
  • Los vehículos con los que nuestro trabajo se desarrolla, son motores de búsqueda, ya sean de internet, o en vida real, los motores de búsqueda nos ayudan a recopilar información que ayudan a llenar nuestro trabajo, son los que brindan la información, un motor de búsqueda cercano es el KOHA, este es el motor de búsqueda que INTEC utiliza en la universidad. (wikibooks.org)
  • Este material se basa en trabajo respaldado por la National Science Foundation bajo la subvención No. 0104700. (peepandthebigwideworld.com)
  • El trabajo incluye más de 3.500 secuencias genómicas de alta calidad que reflejan información de cerca de 215 poblaciones humanas, tanto antiguas como modernas. (elperiodico.com)
  • otra forma de presentar los hechos del relato es a través de la anacronía, la cual no sigue una secuencia temporal lógica. (wikipedia.org)
  • En un cuento como El hombre de Juan Rulfo o la película Memento de Christopher Nolan , la ruptura del orden temporal es utilizada como un recurso estilístico. (wikipedia.org)
  • 4]​ Las secuencias didácticas se refieren al orden específico que se le da a los componentes de un ciclo de enseñanza-aprendizaje, a fin de generar los procesos cognitivos más favorables para lograr los objetivos de aprendizaje o competencias. (wikipedia.org)
  • Lograr la vacunación contra el virus sincitial respiratorio es una estrategia que además de reducir la morbilidad y mortalidad para Latinoamérica podría generar ahorros potenciales para los sistemas de salud en la región. (medscape.com)
  • Erwin Chargaff analizó las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas, la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra. (timetoast.com)
  • La secuencia de formas geométricas y la repetición son definitivamente el sello identificativo de los hermanos Bouroullec. (nanimarquina.com)
  • Finalizado el Proyecto Genoma Humano en el 2003, los científicos se han dado cuenta de que hay mucho más en las bases moleculares del funcionamiento celular, el desarrollo, el envejecimiento y muchas enfermedades. (wikipedia.org)
  • TestStand es un software de gestión de pruebas que lo ayuda a desarrollar, depurar e implementar sistemas de pruebas y proporciona visibilidad completa del proceso de prueba y los resultados. (ni.com)
  • TestStand es un software de aplicación que ayuda a los ingenieros a desarrollar rápidamente sistemas robustos de validación y pruebas automatizadas. (ni.com)
  • Usted puede extender la funcionalidad de su sistema al desarrollar secuencias de pruebas en TestStand que integran módulos de código escritos en cualquier lenguaje de programación. (ni.com)
  • Lo primero que realizaré es desarrollar la rutina diaria: orden del aula, oración/reflexión, pase de lista y retroalimentación de la clase anterior. (oas.org)
  • no hay una SD universal, la validez de las secuencias depende de la naturaleza de los contenidos, los objetivos planteados y los contextos donde se implementarán. (wikipedia.org)
  • Tanto el ARN como el ADN están formados por una cadena de bases de nucleótidos, pero tienen propiedades químicas levemente diferentes. (medlineplus.gov)
  • La secuencia de las bases en un gen dado, determina el mensaje que contiene ese gen, justo como las letras del alfabeto se combinan de diferentes maneras para formar palabras y oraciones. (epnet.com)
  • Los ejercicios siguen una secuencia muy estructurada de las dificultades y de los procesos de cálculo que intervienen. (santillana.es)
  • Asimismo, en una clásica novela policíaca, saber desde el comienzo quién es el autor del crimen tendría un efecto completamente distinto en el lector (tanto así, que podría descalificar la obra). (wikipedia.org)
  • El texto de Tornero sirve de base para la composición de las dos secuencias de la obra. (elperiodico.com)
  • Es la obra clásica del monje Gregor Mendel, considerado el padre de la genética, en la cual describe los experimentos con el guisante que le permitieron elaborar las afamadas leyes que llevan su nombre. (timetoast.com)
  • El conjunto de las secuencias didácticas de un determinado espacio curricular conforma la Planificación Didáctica. (wikipedia.org)
  • Se puede decir que la epigenética es el conjunto de reacciones químicas y demás procesos que modifican la actividad del ADN , pero sin alterar su secuencia. (wikipedia.org)
  • Por último la teoría y la hipótesis, en el proceso de investigación, la teoría es el conjunto de estructuras (conceptos, definiciones y proposiciones) interrelaciones, que presentan una perspectiva sistemática de los fenómenos especificando las relaciones. (wikibooks.org)
  • su ambiente para proveerse de energía y sustancias estructurales: A) Secreción B) Excreción C) Reproducción D) Metabolismo E) Adaptación SOLUCIÓN El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que se realizan en los seres vivos cuyo objetivo es intercambiar materia y energía con su entorno. (monografias.com)
  • Los factores genéticos que son determinados por el ambiente celular -en lugar de por la herencia-, intervienen en la determinación de las etapas de desarrollo ( ontogenia ), desde la formación del cigoto (fecundación) y que igualmente interviene en la regulación heredable de la expresión génica sin corresponder a un cambio en la secuencia de nucleótidos . (wikipedia.org)
  • En genética del desarrollo , la epigenética hace referencia a los mecanismos de regulación genética que no implican cambios en las secuencias de ADN . (wikipedia.org)
  • El ácido desoxirribonucleico o ADN es el encargado de almacenar toda la información genética usada en el desarrollo de los organismos vivos, e incluso es el responsable de la transmisión hereditaria(3). (todoellas.com)
  • El preformacionismo (también llamado preformismo o teoría preformista) es una antigua teoría biológica según la cual el desarrollo de un embrión no es más que el crecimiento de un organismo que estaba ya preformado (homúnculo). (timetoast.com)
  • El desarrollo de la coordinación óculo-manual es especialmente importante para el desarrollo normal del niño y para el aprendizaje escolar, aunque sigue siendo importante para nuestro día a día cuando somos adultos. (cognifit.com)
  • Este desarrollo continuo es sin duda el resultado de la política concertada entre OPS y los países de la Región que conjunta y cooperativamente han movilizado y aplicado eficientemente significativas inversiones en la formación de recursos humanos y en la actualización de las colecciones de fuentes de información e infraestructura de tecnologías de información, en ambientes caracterizados por restricciones y crisis económica. (bvsalud.org)
  • Tengo el siguiente problema con Premiere CS4: cuando importo una secuencia de imágenes la pone con 29,97 fps. (3dpoder.com)
  • GenBank (en inglés) es el banco de todas las secuencias genómicas disponibles públicamente en Estados Unidos. (medlineplus.gov)
  • Sin embargo, una app es el tipo de proyecto más común, y la compilación para un proyecto de app produce un AAB o APK de depuración o lanzamiento de tu app que puedes implementar, probar o lanzar para usuarios externos. (android.com)
  • El proyecto democrático popular se interrumpe en 1984 debido a las profundas contradicciones inherentes al propio proceso, pero sobre todo al inconsistente programa de la UDP, que no incluye para nada un programa de nacionalizaciones, que es lo que cabría esperar de un replanteamiento popular no sólo democrático sino nacional. (bolpress.com)
  • En 2017, el descriptor será usado solamente para indizar artículos generales sobre secuencia de dados. (bvs.br)
  • El problema de acuerdo a algunos autores es que hay diversas visiones que se han considerado como tipos de investigación cualitativa (Tesch, 1990, ubica 26 clases) y las bases epistemológicas son variadas. (bvsalud.org)
  • La epigenética (del griego epi , en o sobre , - genética ) o epigenómica [ 1 ] ​ es el estudio de los mecanismos que regulan la expresión de los genes sin una modificación en la secuencia del ADN que los compone. (wikipedia.org)
  • Seg n un estudio de la Universidad de Giorgia publicado en la revista 'Psychiatry Research', un estr s moderado activa los procesos de resiliencia , es decir, la capacidad de recuperaci n y de superaci n psicol gica despu s de haber estado expuestos a tensi n o adversidades. (elmundo.es)
  • Seg n un estudio de la Universidad de Giorgia publicado en la revista Psychiatry Research, este tipo de estr s moderado es bueno para el funcionamiento del cerebro. (elmundo.es)
  • Cuadernos para realizar actividades relacionadas con las normas de ortografía, para avanzar en la corrección de la escritura y para establecer las bases del estudio eficaz de la lengua. (santillana.es)
  • Si su software es una suscripción, se renovará automáticamente al final del plazo, de acuerdo a los precios vigentes en ese momento. (ni.com)
  • La coordinación óculo-motora es una habilidad cognitiva compleja, ya que debe guiar los movimientos de nuestra mano de acuerdo a los estímulos visuales y de retroalimentación. (cognifit.com)
  • Las secuencias, de acuerdo a lo explicado por el autor del paper, el biólogo evolutivo Jesse Bloom del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson de EE.UU. (latercera.com)
  • Sin embargo, de acuerdo a Mertens (2005) el constructivismo es probablemente el paradigma que ha tenido mayor influencia en el enfoque cualitativo, aunque algunos no estén de acuerdo. (bvsalud.org)
  • El ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos unidas por puentes de hidrogeno entre sus bases nitrogenadas. (monografias.com)
  • La disponibilidad de recursos y servicios para la salud mental es muy variable según los países y las re- giones, y sigue siendo extremadamente limitada en muchos países de ingresos bajos. (who.int)
  • También la ecuación del beneficio económico para los países, sobre todo los subdesarrollados y de bajos ingresos es significativa, pues el impacto a la calidad de vida es alto, las vacunas siguen siendo la medida más efectiva para poder tener recursos disponibles y priorizar en otras cosas. (medscape.com)
  • La cholificación es un proceso muy complejo que comienza con la inmigración rural del cholo a las grandes ciudades peruanas, en ocasiones incluye los distintos niveles de mestizaje y aculturación, pero que principalmente se refiere a los fenómenos de recuperación y consolidación de la cultura chola en los centro urbanos. (nyu.edu)
  • El proceso científico tecnológico comienza con la investigación, la investigación es conocida como el arte de estudiar los métodos, procedimientos y habilidades usados para la obtención de nuevos conocimientos, afirmaciones comprobaciones y análisis científicos de problemas o fenómenos planteados y por supuesto para encontrar respuestas o soluciones ante los mismos. (wikibooks.org)
  • El epigenetismo es la teoría embriológica según la cual el organismo no está preformado en el cigoto, sino que se desarrolla como resultado de un proceso de diferenciación a partir de un origen material relativamente homogéneo. (timetoast.com)
  • Para entender la reproducción de cualquier ser vivo lo primero que necesitamos es analizar cómo se realiza este proceso en los niveles molecular y celular. (monografias.com)
  • El texto es especialmente interesante para quienes desde fuera de Brasil siguen de cerca el proceso iniciado por el Movimiento de la Reforma Urbana , aclarando buena parte de su evolución y contradicciones . (cafedelasciudades.com.ar)
  • Indización es el proceso por el cual se describe el contenido de un documento mediante descriptores, después de su lectura técnica y análisis. (bvsalud.org)
  • La fotografía es una de herramienta que permite construir diferentes vínculos con el pasado. (oas.org)
  • Y esa es la esencia de este lugar donde se hace alta cocina de guisos y donde los comensales curiosos se acercan a ver la brasa y la candela con el interés de quien observa restos arqueológicos. (lavanguardia.com)
  • La labor aquí es identificar a las áreas censales vulnerables cuya clasificación general de vulnerabilidad oculte puntajes de alta vulnerabilidad con respecto a variables individuales. (cdc.gov)
  • 6]​ En toda planeación didáctica, ya sea de curso, unidad o tema, es fundamental definir una secuencia didáctica (SD), pues constituye el camino para alcanzar los aprendizajes esperados. (wikipedia.org)
  • Inmaculada Rodríguez Moya, es doctora por la Universitat Jaume I (2003) en Historia del Arte y premio extraordinario de doctorado del curso 2003-2004. (uji.es)
  • Con un rigor científico la investigación es una serie de procedimientos que se llevan a cabo con el fin de alcanzar nuevos conocimientos fehacientes sobre un hecho o fenómeno que, una vez encontrados nos puedan ayudar a establecer conclusiones y soluciones a circunstancias causadas por ellos. (wikibooks.org)
  • 2]​ En un paradigma normativo sería una secuencia lineal donde el conocimiento se particiona, gradúa y acumula. (wikipedia.org)
  • Resultados de aprendizaje: Ampliar la base de conocimiento sobre la materia a partir de los resultados de otros trabajos. (uv.es)
  • Resultados de aprendizaje: Adquisición de conocimiento detallado del procedimiento experimental nuevas destrezas sobre la base de otras metodologías complementarias para la elaboración de los trabajos de doctorado. (uv.es)
  • El conocimiento es construido socialmente por las personas que participan en la investigación. (bvsalud.org)
  • La tarea fundamental del investigador es entender el mundo complejo de la experiencia vivencial desde el punto de vista de quienes la experimentan, así como, comprender sus diversas construcciones sociales sobre el significado de los hechos y el conocimiento. (bvsalud.org)
  • Representa uno de los registros R0 o R1 para un direccionamiento indirecto en el que el registro es utilizado como puntero. (rincondelvago.com)
  • En este último caso, la página es definida por el contenido del puerto P2. (rincondelvago.com)
  • en este caso, el direccionamiento es aplicable a los 64 Kbytes de la memoria externa. (rincondelvago.com)
  • Si este resultado es negativo, el producto en cuestión está dando pérdida por lo que es necesario revisar las estrategias y en caso de que no se pueda implementar ningún correctivo, el producto debe ser descontinuado. (gestiopolis.com)
  • El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra. (monografias.com)
  • Este es sólo un ejemplo: uno de nuestros investigadores de la NLM está utilizando la visión por computadora y el aprendizaje automático para identificar anomalías pulmonares y distinguir si la neumonía es causada por una bacteria o por un virus, e identificar las características visuales únicas del COVID-19. (medlineplus.gov)
  • una persona con un par de alelos distintos es un heterocigoto. (msdmanuals.com)
  • Por qué la vigilancia genómica es importante para la salud pública? (cdc.gov)
  • Existen otras opciones de tratamiento pero la evidencia disponible en la población con enfermedad inflamatoria intestinal es escasa para mejorar la salud ósea. (siicsalud.com)
  • El objetivo y lo objetivo es el sentido intersubjetivo que se atribuye a una acción. (bvsalud.org)
  • pues este término hace referencia a un tipo de biomolécula que está formada por la unión de una base nitrogenada, una pentosa y una molécula de acido fosfórico (4). (todoellas.com)
  • Un gen, la unidad básica de la herencia, es un segmento de DNA que contiene toda la información necesaria para sintetizar un polipéptido (proteína). (msdmanuals.com)
  • AMD es la primera compañía en ofrecer a los integradores y desarrolladores de software una plataforma de servidor estándar basada en ARM Cortex®-A57. (diariocolatino.com)
  • La hipótesis es como una posible solución del problema: la hipótesis no es solamente la explicación o comprensión del vínculo que se establece entre los elementos inmersos en un problema, es también el planteamiento de una posible solución al mismo. (wikibooks.org)
  • Es la medida de la vida operativa del producto. (gestiopolis.com)
  • La reproducción es la base necesaria para perpetuar la vida de los organismos vivos. (monografias.com)
  • Las tareas que se realizan en el marco de un procedimiento investigativo incluyen la medición de fenómenos, el cotejo de los resultados obtenidos y la interpretación de éstos en base a los conocimientos que se poseen. (wikibooks.org)