Trastorno cognitivo caracterizado por la tétrada de agnosia de dedos, disgrafía, DISCALCULIA y desorientación derecha-izquierda. El síndrome puede ser congénito o adquirido. El síndrome de Gerstmann adquirido se asocia con lesiones en el LÓBULO PARIETAL dominante (usualmente el izquierdo) en el que compromete el girus angular o la sustancia blanca que lo rodea. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p457)
Pérdida o deficiencia de la capacidad de escribir (letras, sílabas, palabras, o frases) producidos por una lesión de un área cerebral específica u, ocasionalmente, por factores emocionales. Esta afección ocurre raramente de forma aislada, y a menudo acompaña a la AFASIA.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Perdida de la capacidad de comprender el significado o de reconocer la importancia de varias formas de estímulos que no pueden atribuirse a alteraciones de modalidad sensorial primaria. La agnosia táctil se caracteriza por la incapacidad de percibir la forma y naturaleza de un objeto sólo por el tacto, a pesar de que no está afectada la sensación al tacto ligero, posición y otras modalidades sensoriales primarias.
Trastorno cognitivo que se caracteriza por un defecto en la capacidad de comprender o expresar el lenguaje en sus formas escrita o hablada. Esta afección se origina por enfermedades que afectan las áreas del lenguaje del hemisferio dominante. Las características clínicas se utilizan para clasificar los diversos subtipos de esta enfermedad. La categoría general incluye formas receptiva, expresiva, y mixtas de afasia.
Complejo de síntomas característicos.

El síndrome de Gerstmann es un raro trastorno neurológico que afecta específicamente la corteza parietal del cerebro, generalmente como resultado de un accidente cerebrovascular, tumor o lesión. Se caracteriza por una tetrada distinta de síntomas, que incluyen:

1. Agnosia digital: Incapacidad para identificar y diferenciar los dedos de las manos, a menudo ambidiestría (incapacidad para distinguir la dominancia manual).
2. Acalculia: Dificultad o incapacidad para realizar cálculos matemáticos simples.
3. Agrafia: Dificultad o incapacidad para escribir, a pesar de tener un conocimiento y control normales de los músculos involucrados en la escritura.
4. Alexia: Dificultad o incapacidad para leer, a pesar de tener una visión normal y un conocimiento previo del lenguaje.

Estos síntomas suelen presentarse juntos y pueden causar dificultades significativas en la vida diaria de los individuos afectados. El síndrome de Gerstmann generalmente se asocia con lesiones en el hemisferio cerebral izquierdo, particularmente en el lóbulo parietal superior. Aunque es raro, proporciona información valiosa sobre la localización funcional de las habilidades cognitivas y lingüísticas en el cerebro.

La agrafia es un trastorno del lenguaje que se caracteriza por la dificultad o incapacidad para escribir, a pesar de tener un conocimiento y comprensión normales del lenguaje hablado y escrito. Puede presentarse como una dificultad para formar letras o palabras (agraphia motora), una dificultad para entender el significado de las palabras y organizarlas en frases y oraciones (agraphia semántica) o una combinación de ambos.

La agrafia puede ser causada por diversas afecciones, como un accidente cerebrovascular, una lesión cerebral traumática, una infección cerebral, una enfermedad neurodegenerativa o una tumor cerebral. El tratamiento de la agrafia dependerá de la causa subyacente y puede incluir terapia del lenguaje, rehabilitación cognitiva y modificaciones en el entorno para facilitar la comunicación escrita.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La agnosia es un trastorno neurológico en el que una persona tiene dificultades para procesar y reconocer estímulos sensoriales, como sonidos, objetos visuales o tactos, a pesar de tener una visión, audición o capacidad táctil normal. Este problema se debe a daños en las áreas del cerebro responsables de la percepción y el procesamiento de información sensorial.

Existen diferentes tipos de agnosia, dependiendo del tipo de estímulo que cause dificultad:

1. Agnosia visual: La persona tiene problemas para reconocer objetos, caras o imágenes, aunque su visión sea normal. Pueden confundir formas y tamaños, y pueden tener dificultades para identificar colores o movimientos.
2. Agnosia auditiva: La persona tiene problemas para reconocer y comprender sonidos o palabras, aunque su audición sea normal. Pueden confundir ruidos familiares o no ser capaces de entender el lenguaje hablado.
3. Agnosia táctil: La persona tiene dificultades para reconocer objetos por tacto, a pesar de tener una sensibilidad normal al tacto. Pueden ser incapaces de identificar formas, texturas o temperaturas.
4. Agnosia somatosensorial: La persona tiene problemas para localizar y reconocer partes de su propio cuerpo, aunque no haya daño en los nervios o músculos correspondientes.

La agnosia puede ser el resultado de una lesión cerebral traumática, un accidente cerebrovascular, una infección cerebral, una enfermedad neurodegenerativa o una condición congénita rara. El tratamiento dependerá del tipo y la causa de la agnosia y puede incluir terapia de rehabilitación, entrenamiento perceptivo y adaptaciones ambientales.

La afasia es un trastorno del lenguaje adquirido que se produce como consecuencia de una lesión en el cerebro, especialmente en las regiones responsables del procesamiento del lenguaje. Estas áreas se localizan principalmente en la corteza cerebral cerebral izquierda (hemisferio dominante para el lenguaje) y pueden resultar dañadas por diversas causas, como un accidente cerebrovascular, una lesión traumática, una infección o una enfermedad neurodegenerativa.

Existen diferentes tipos de afasia, dependiendo del área cerebral afectada y la gravedad de la lesión. Algunas de las formas más comunes son:

1. Afasia de Broca: Se caracteriza por dificultades en la producción del habla, con palabras a menudo cortadas o mal articuladas. Las personas con afasia de Broca suelen tener un lenguaje expresivo reducido y pueden tener dificultad para formar frases gramaticalmente correctas. Sin embargo, su comprensión del lenguaje puede estar menos afectada o incluso intacta.

2. Afasia de Wernicke: Se distingue por una comprensión deficiente del lenguaje hablado y escrito, aunque la producción del habla puede ser fluida y con una estructura gramatical adecuada. Las personas con afasia de Wernicke pueden usar palabras inapropiadas o inventadas (neologismos) y tienen dificultad para entender el significado de las palabras y frases, incluso si su pronunciación es correcta.

3. Afasia global: Es el resultado de una lesión extensa en las áreas del lenguaje, lo que provoca graves déficits tanto en la comprensión como en la producción del habla y el lenguaje escrito. Las personas con afasia global tienen dificultad para comunicarse e incluso pueden tener problemas para entender órdenes simples.

4. Afasia anómica: Se caracteriza por una dificultad para nombrar objetos o acciones, aunque la comprensión y la producción del lenguaje en general están relativamente preservadas. Las personas con afasia anómica pueden usar circunloquios (expresiones largas y complicadas) para comunicarse y tienen dificultad para recordar los nombres de las palabras, especialmente los nombres propios.

5. Afasia transcortical motora: Afecta principalmente la capacidad de producir lenguaje hablado, mientras que la comprensión del lenguaje y la repetición de palabras o frases pueden estar intactas. Las personas con afasia transcortical motora pueden tener dificultad para iniciar el habla y generar nuevas frases, pero pueden repetir frases y palabras sin problemas.

6. Afasia transcortical sensorial: Se distingue por una comprensión deficiente del lenguaje, especialmente en lo que respecta a la interpretación de significados abstractos o inferencias. Las personas con afasia transcortical sensorial pueden repetir palabras y frases sin problemas, pero tienen dificultad para entender el significado de las palabras y las oraciones.

El tratamiento de la afasia depende del tipo y la gravedad del trastorno. Los especialistas en rehabilitación del lenguaje, como los logopedas o terapeutas del habla y el lenguaje, pueden ayudar a las personas con afasia a mejorar su capacidad de comunicarse mediante técnicas y ejercicios específicos. La terapia puede incluir la práctica de habilidades lingüísticas, como la comprensión y la expresión del lenguaje, así como el uso de ayudas para la comunicación, como las tarjetas de palabras o los dispositivos electrónicos.

En algunos casos, la terapia puede ayudar a las personas con afasia a recuperar parte de su capacidad de hablar y comprender el lenguaje. Sin embargo, en otros casos, el daño cerebral puede ser tan grave que la recuperación sea limitada o nula. En estas situaciones, el objetivo del tratamiento es ayudar a las personas con afasia a desarrollar formas alternativas de comunicarse y mantener una vida lo más independiente y satisfactoria posible.

La prevención de la afasia no es siempre posible, ya que depende de factores como la edad, los hábitos de vida y las enfermedades subyacentes. Sin embargo, mantener una buena salud cardiovascular, evitar el consumo excesivo de alcohol y no fumar pueden ayudar a reducir el riesgo de padecer enfermedades cerebrovasculares que puedan causar afasia. Además, participar en actividades mentales estimulantes, como leer, escribir o resolver rompecabezas, puede ayudar a mantener las habilidades lingüísticas y retrasar el deterioro cognitivo asociado con la edad.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

El síndrome de Gerstmann es una enfermedad rara neurológica,[1]​ de posible causa vascular, que afecta el lóbulo parietal y que ... Por otra parte, en el síndrome es regla y no excepción a esta, que se presente incompleto, por lo general sin agrafía, lo que a ... Por esta razón Ardila y colaboradores proponen reemplazar la agrafía por la afasia semántica como parte del síndrome angular, o ... Heimburger, Robert F.; Demyer, William; Reitan, Ralph M. (1964-02). «Implications of Gerstmann's syndrome». Journal of ...
El síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) es una enfermedad neurodegenerativa mortal extremadamente rara, ... Gerstmann-Sträussler-Scheinker Disease. Advances in Experimental Medicine and Biology (en inglés). Springer US. pp. 128-137. ... Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome». www.whonamedit.com. Consultado el 22 de septiembre de 2021. Michele, Giuseppe De; ... Farlow, M.R. (1989). «enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. 1. Extender el espectro clínico.». Neurology 39 (11): 1446- ...
... mientras que el no dominante se dará un Síndrome de Anton. [4]​ Hemianopsia Síndrome de Gerstmann Agnosia digital[5]​ Cerebro ...
Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker - usualmente un cambio en el codón 102 de prolina a leucina. Insomnio familiar fatal ... Collins S, McLean CA, Masters CL (2001). «Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome, fatal familial insomnia, and kuru: a review ...
A este conjunto de trastornos se le llamaría a posteriori síndrome de Gerstmann (recientemente Síndrome Angular). Aunque estas ... se ha detectado hipodensidad de la sustancia gris del giro angular en sujetos con discalculia o síndromes en los que se ... incluyen defectos en el cálculo y los números como el Síndrome de Turner o asociados al cromosoma X. Alonso y Fuentes(2001). ...
Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS): se trata de un mal rarísimo, que solo afecta a un puñado de familias en todo ... Jakob atribuyó el descubrimiento de la enfermedad a Creutzfeldt por haber descrito el síndrome por primera vez, sin darse ... "Síndrome de Creutzfeldt-Jakob", lo que puede ser motivo de confusión. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. The Institutes. 2000 ... Síndromes, Enfermedades priónicas, Enfermedades hereditarias, Trastornos neurodegenerativos, Enfermedades raras, Enfermedades ...
Los daños en la parte izquierda del lóbulo temporal pueden causar el llamado síndrome de Gerstmann,[20]​ que cursa con ... Este tipo de síntomas también se manifiestan en los pacientes que sufren de distonía, síndrome atimórmico, síndrome de Fahr, ... El síndrome de negligencia tiende a ser más prevalente en los casos de daños en la zona derecha del lóbulo, dado que es la zona ... Los daños en el lóbulo parietal provocan el síndrome de negligencia, que consiste en que los afectados tratan partes de su ...
El insomnio familiar letal y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker son enfermedades hereditarias muy raras provocadas ...
... síndrome de Hallervorden-Spatz) PRNP: proteína priónica (p27-30) (enfermedad de Creutzfeld-Jakob, síndrome de Gerstmann- ... Síndrome de Alagille Celiaquía Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Síndrome de ... Algunos de estos genes son: EDN3: endotelina 3 JAG1: jagged 1 (síndrome de Alagille) PANK2: pantotenato quinasa 2 ( ...
El síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker La enfermedad de Huntington Lytico-bodig (síndrome de Guam) La atrofia ... El parkinsonismo es un síndrome clínico que se caracteriza por temblor, bradicinesia, rigidez, e inestabilidad postural.[1]​[2 ... Condiciones neurodegenerativas y el síndrome de Parkinson plus[10]​ Degeneración corticobasal La demencia con cuerpos de Lewy ... síndrome de Lubag ) Inducido por fármacos ("pseudoparkinsonismo") Antisicóticos Litio Metoclopramida[13]​ adicción y uso ...
Gerstmann, 1940; Ardila, 2014). El neurólogo J. Gerstmann describió este síndrome clínico asociado a lesiones en el giro ... Posteriormente las dificultades matemáticas fueron tratadas como un subcomponente del síndrome de Gerstmann, que está originado ...
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Entre las enfermedades humanas causadas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB; ENFERMEDAD DE GERSTMANN- ... Entre las enfermedades humanas causadas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB; ENFERMEDAD DE GERSTMANN- ... Entre las enfermedades humanas producidas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, la ENFERMEDAD DE ...
... síndrome de Gerstmann). ... Síndromes de disfunción cerebral Los síndromes específicos ... Las lesiones de la corteza visual primaria conducen a una forma de ceguera cortical; en una forma, denominada síndrome de Anton ... áreas encefálicas y producir el síndrome de desconexión (incapacidad para realizar una tarea que requiere la actividad ...
Una herida en el lóbulo parietal del hemisferio izquierdo puede resultar en la aparición del Síndrome de Gerstmann, que incluye ... Entonces el cierre de la sutura coronal se encuentra asociada con algunos síndromes genéticos. Nuestra cabeza está conformada ...
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síndrome de Gerstmann * síndrome distónico * mielitis transversa aguda * meningitis supurativa aguda * esquizofrenia ...
Dedo-Agnosia-Izquierdo-Derecho-Confusión-Acalculia-Agrafía use Síndrome de Gerstmann Dedos ... Deficiencia de Caspasa 8 use Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Deficiencia de Caspasa-8 use Síndrome Linfoproliferativo ... Dependencia Pasiva Neonatal use Síndrome de Abstinencia Neonatal Dependencia Psíquica use Trastornos Relacionados con ... Dedo del Pie en Garra use Síndrome del Dedo del Pie en Martillo ... Dedo en Mazo use Síndrome del Dedo del Pie en Martillo Dedo ...
20.30 Tumores de SNC: alteraciones neurocognitivas y cuadros sindrómicos principales (Síndrome Cerebeloso Cognitivo-Afectivo, ... 11.00 Cuadros neurocognitivos no incluidos en clasificaciones internacionales (Gerstmann, TANV, Prosopagnosia Congénita, etc ...
Enfermedades raras relacionadas: Follicular Lymphoma, Gerstmann-Sträussler-Scheinker Disease, Clostridial Myonecrosis, ... ... Neumonía que suele ser leve, pero puede progresar y resultar en un síndrome de dificultad respiratoria aguda ...
Las enfermedades por priones humanos incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob CJD y la enfermedad de Gerstmann-Sträussler- ...
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  • 9 de junio de 2020 - Las enfermedades por priones humanos incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob CJD y la enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker GSS. (science-things.com)
  • 14 de junio de 2019 - Los científicos han utilizado las células de la piel humana para crear lo que creen que es el primer sistema organoide cerebral, o 'mini-cerebro', para estudiar la enfermedad esporádica de Creutzfeldt-Jakob ECJ. (science-things.com)
  • El trastorno no debe confundirse con la enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, un tipo de encefalopatía espongiforme transmisible. (dacer.org)
  • El síndrome de Gerstmann es un trastorno poco común caracterizado por la pérdida de cuatro funciones neurológicas específicas: incapacidad para escribir (disgrafía o agrafia), pérdida de la capacidad para hacer matemáticas (acalculia), incapacidad para identificar los dedos propios o ajenos (agnosia de los dedos) e incapacidad para hacer la distinción entre el lado derecho e izquierdo del cuerpo. (dacer.org)
  • El uso de la palabra síndrome sólo implica un conjunto de síntomas y signos (no es lo mismo un diagnóstico sintomático que sindrómico, o que hablemos de un trastorno, o que se haga referencia bien a la topografía o bien a la etiología). (psyacademy.pro)
  • Se han informado algunos casos en niños y se han denominado síndrome de Gerstmann del desarrollo. (dacer.org)
  • Ten siempre en cuenta que hay trastornos del neurodesarrollo que no están en el DSM ni en la CIE , pero eso no significa que no existan , por eso es fundamental leer las investigaciones (otro ejemplo similar sería el Síndrome de Gerstmann del Desarrollo, aunque aquí estaríamos hablando de un cuadro hemisférico izquierdo). (psyacademy.pro)
  • La presencia en el adulto de los cuatro síntomas neurológicos sugiere un diagnóstico de síndrome de Gerstmann, especialmente cuando se descartan otras causas que puedan estar originando estos síntomas. (dacer.org)
  • El hemisferio izquierdo del lóbulo parietal es a menudo más activo en las personas diestras. (sencillezyorden.es)
  • Los daños en el lóbulo parietal izquierdo pueden dar lugar a lo que se llama " síndrome de Gerstmann . (sencillezyorden.es)
  • La corteza somatosensorial es un área del cerebro ubicada en el lóbulo parietal, encargada de procesar la información sensorial de la piel, los músculos y las articulaciones. (sencillezyorden.es)
  • Por ejemplo, aunque el lóbulo occipital es esencial para el procesamiento visual, partes de los lóbulos parietal, temporal y frontal a ambos lados también procesan los estímulos visuales complejos. (msdmanuals.com)
  • El síndrome de Gerstmann adquirido se asocia con lesiones en el LÓBULO PARIETAL dominante (generalmente el izquierdo) que afectan a la circunvolución angular o la sustancia blanca que lo rodea. (bvsalud.org)
  • El lóbulo parietal , situado bajo el hueso craneal que le da nombre y entre el lóbulo frontal y el occipital, es una de las estructuras cerebrales más importantes tanto por su tamaño por los procesos en los que participa. (psicologiaymente.com)
  • Qué es el lóbulo parietal? (psicologiaymente.com)
  • Aunque el lóbulo parietal se especializa más en ciertas funciones cerebrales que en otras, una de sus características principales es que integra datos provenientes de distintas fuentes . (psicologiaymente.com)
  • Es decir, que en el lóbulo parietal desembocan tanto procesos perceptivos como la regulación de los estados de ánimo. (psicologiaymente.com)
  • Así pues, si ha de escogerse una única palabra para definir cuál es la función del lóbulo parietal, esta debería ser "integración" , un concepto que remite a las funciones de muchas otras partes del cerebro. (psicologiaymente.com)
  • En el lóbulo parietal queda incluida una de las mayores áreas de asociación del cerebro , lo cual significa que la información proveniente de todas las áreas del cuerpo se combinan en esta zona para dar como resultado una información que es más que la suma de sus partes. (psicologiaymente.com)
  • Por lo tanto, la creación de conceptos abstractos se da en parte gracias al lóbulo parietal, gracias al cual somos capaces de generar, por ejemplo, la idea de lo que es un perro, con su movimiento, su tacto y su olor asociados. (psicologiaymente.com)
  • Por ejemplo, es en el lóbulo parietal donde se unen los datos provenientes de los músculos del cuerpo, gracias a los cuales nos hacemos una idea sobre la posición física y la postura en las que nos encontramos. (psicologiaymente.com)
  • En definitiva, el lóbulo parietal se encarga del procesamiento somestésico, es decir, la capacidad sensorial de reconocer las sensaciones corporales. (psicologiaymente.com)
  • El Centro para Investigación sobre la Enfermedad de Alzheimer de los campus de Mayo Clinic de Florida y Minnesota es parte de un grupo selecto de centros sobre la enfermedad de Alzheimer de los Estados Unidos designados y financiados por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA, por sus siglas en inglés) de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglos en inglés). (mayoclinic.org)
  • Es la tercera enfermedad priónica genética más común en el mundo, pero es raro y sólo 28 familias han sido afectadas en todo el mundo. (saludaldiard.com)
  • Lo que hace que el insomnio familiar fatal único en el mundo de la biología es que disipa la idea de que la gente necesita tener un virus, parásito o bacteria con el fin de tener una enfermedad infecciosa. (saludaldiard.com)
  • Otras enfermedades causadas por la destrucción de la proteína priónica incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y el síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker. (saludaldiard.com)
  • Insomnio familiar fatal es un hereditaria autosómica dominante enfermedad priónica extremadamente rara del cerebro. (saludaldiard.com)
  • La enfermedad no tiene cura conocida y se trata de insomnio que crece progresivamente peor y el promedio de supervivencia después de la aparición de los síntomas es de 18 meses. (saludaldiard.com)
  • Esta enfermedad impide reconocer objetos a través de la sensación, ya que la persona no es capaz de localizar las lesiones que le impiden percibir correctamente los estímulos táctiles. (alivianate.org)
  • La agnosia es una enfermedad que afecta a la capacidad de reconocer objetos, personas o lugares. (alivianate.org)
  • Estas posibles infecciones incluyen el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B, C, D y G, la tuberculosis, la enfermedad de Creutzfeld-Jakob, el síndrome pulmonar por hantavirus, el virus linfotrópico de las células humanas T de tipo I, así como infecciones por otros microorganismos patógenos. (asistenciasanitaria.com.ar)
  • IFF se manifiesta en cuatro etapas diferentes y cada uno es peor que el anterior e incluye lo siguiente: Si una persona es sospechosa de tener IFF, el médico puede pedir un estudio del sueño a realizar. (saludaldiard.com)
  • Como curiosidad, en esta función se incluye la grafestesia, que es la capacidad de reconocer letras y palabras cuando un elemento toca la piel haciendo el recorrido de la forma de estas. (psicologiaymente.com)