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Enfermedad de Alexander: Rara leucoencefalopatía con aparición de inicio infantil de acumulación de fibras de Rosenthal en las zonas subpial, periventricular y subependimaria del cerebro. Las fibras de Rosenthal son agregados de las PROTEÍNA ÁCIDA FIBRILAR DE LA GLIA que se encuentran en los ASTROCITOS. Los tipos de comienzo juvenil y adulto muestran progresiva atrofia del tronco cerebral en su parte inferior. Las mutaciones de novo en el gen GFAP se asocian con la enfermedad con tendencia por la herencia paterna.Cadena B de alfa-Cristalina: Una de las subunidades de alfa-cristalina. Ademas de manifestarse en el CRISTALINO, la cadena B de alfa-cristalina se ha encontrado en distintos tejidos como el CORAZÓN, CEREBRO, MÚSCULO y RIÑÓN. La acumulación de la proteína en el cerebro se asocia a ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS como el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB y la ENFERMEDAD DE ALEXANDER.Síndrome: Complejo de síntomas característicos.Glioma Subependimario: Tumores intraventriculares benignos, raros, de crecimiento lento, que a menudo son asintomáticos y se descubren accidentalmente. Los tumores se clasifican histológicamente como ependimomas y demuestran una proliferación de astrocitos fibrilares subependimales entre las células ependimales del tumor.Proteína Ácida Fibrilar de la Glía: Proteína fibrilar intermedia que sólo se encuentra en las células de la glia o células de origen glial. PM 51,000.Cuerpos de Inclusión: Término genérico utilizado para designar cualquier masa circunscrita de materiales ajenos a la célula (por ejemplo plomo o virus) o metabólicamente inactivos (por ejemplo los cuerpos ceroides o CUERPOS DE MALLORY), presentes en el citoplasma o en el núcleo de una célula. Los cuerpos de inclusión se encuentran en las células infectadas con determinados virus filtrables, observados especialmente en las células nerviosas, epiteliales o endoteliales. (Traducción libre del original: Stedman, 25th ed)Enfermedades del Sistema Nervioso Central: Enfermedades de cualquier componente del cerebro (incluyendo los hemisferios cerebrales, diencéfalo, tronco cerebral y cerebelo) o la médula espinal.Encefalopatías: Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.Venas Cerebrales: Venas que drenan el cerebro.Astrocitos: Las mayores y más numerosas células neurogliales en el cerebro y la médula espinal. Los astrocitos (proviene de células "estelares") son de forma irregular con muchos procesos largos, incluyendo aquellos con "pies terminales" que forman la membrana glial (limitante) y contribuyen directa e indirectamente con la barrera hematocerebral. Ellas regulan el ambiente extracelular iónico y químico y los "astrocitos reactivos" (conjuntamente con la microglía) responden a las lesiones. Los astrocitos tienen sistemas de captación de transmisor de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso, y pueden liberar el transmisor, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está bien comprendida.Cristalinas: Familia heterogénea de proteínas estructurales solubles en agua que se encuentran en las células del cristalino de vertebrados. La presencia de estas proteínas explica la transparencia del cristalino. La familia está compuesta por cuatro grupos principales, alfa, beta, gamma, y delta, y varios grupos menores, los que son clasificados sobre la base del tamaño, carga, propiedades inmunológicas, y vertebrado de origen. Los cristalinos alfa, beta, y delta se encuentran en lentes aviarios y de reptiles. en tanto los alfa, beta, y gamma ocurren en todos los otros lentes.Síndrome de Down: Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)Síndrome X Metabólico: Grupo de factores de riesgo metabólico de ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES y DIABETES MELLITUS TIPO 2. Los principales componentes del síndrome X metabólico son: exceso de GRASA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIAS aterogénicas, HIPERTENSIÓN, HIPERGLUCEMIA, RESISTENCIA A LA INSULINA, estado proinflamatorio y estado protrombótico (TROMBOSIS) (Adaptación del original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556).Síndrome Nefrótico: Afección que se caracteriza por grave PROTEINURIA, o sea, superior a 3,5 g / día en un adulto promedio. La pérdida importante de proteínas en la orina resulta en complicaciones como la HIPOPROTEINEMIA, EDEMA generalizado, HIPERTENSIÓN y HIPERLIPIDEMIAS. Las enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en general causan disfunción renal crónica.Síndrome de Sjögren: Enfermedad crónica inflamatoria y autoinmune en la cual las glándulas salivares y lagrimales sufren destrucción progresiva por linfocitos y células plasmáticas lo que resulta en una disminución de la producción de saliva y lágrimas. La forma primaria, llamado a menudo síndrome seco, comprende la QUERATOCONJUNTIVITIS SECA y XEROSTOMÍA. La forma secundaria incluye, además, la presencia de una enfermedad del tejido conectivo, usualmente artritis reumatoide.Síndrome de Turner: Síndrome de desarrollo gonadal defectuoso en el fenotipo femenino asociado con el cariotipo 45,X (o 45,XO). Generalmente, los pacientes tienen talla baja, GÓNADAS indiferenciadas (gónadas rayadas), INFANTILISMO SEXUAL, HIPOGONADISMO, cuello membranoso, cúbito valgo, GONADOTROPINAS elevadas y disminución del nivel sanguíneo de ESTRADIOL y CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS. El SÍNDROME DE NOONAN (también llamado Pseudo-Síndrome de Turner y Síndrome de Turner masculino) se parece a este trastorno, sin embargo, se da en hombres y mujeres con un cariotipo normal y se hereda como autosómico dominante.Anomalías MúltiplesSíndromes Mielodisplásicos: Trastornos de las células madre hematopoyéticas clonales que se caracterizan por displasia en uno o más linajes de células hematopoyéticas. Afectan preferentemente a pacientes mayores de 60 años, se consideran estados pre-leucémicos, y poseen una alta probabilidad de transformarse en LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.Síndrome de Cushing: Trastorno causado por exposición prolongada a niveles altos de cortisol (HIDROCORTISONA) u otros GLUCOCORTICOIDES procedentes de fuentes endógenas o exógenas. Se caracteriza por OBESIDAD, OSTEOPOROSIS, HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREA y exceso de líquido corporal. El sindrome de Cushing endógeno o hipercortisolismo espontáneo se divide en dos grupos: los debidos a un exceso de ADRENOCORTICOTROPINA y los independientes del ACTH.Síndrome Coronario Agudo: Episodio de ISQUEMIA MIOCÁRDICA que generalmente dura más de un episodio anginoso transitorio que puede conducir a INFARTO DEL MIOCARDIO.Síndrome del Ovario Poliquístico: Trastorno complejo caracterizado por infertilidad, HIRSUTISMO, OBESIDAD y algunas alteraciones menstruales como OLIGOMENORREA, AMENORREA y ANOVULACIÓN. El síndrome del ovario poliquístico generalmente se asocia con ovarios agrandados bilaterales con folículos atrésicos, no con quistes. El término, ovario poliquístico, es engañoso.Síndrome de Williams: Trastorno causado por una microsupresión hemicigótica de aproximadamente 28 genes del cromosoma 7q11.23, incluido el gen de la ELASTINA. Las manifestaciones clínicas incluyen ESTENOSIS AÓRTICA SUPRAVALVULAR, RETRASO MENTAL, cara de elfo, trastorno de las capacidades constructivas visuespaciales e HIPERCALCEMIA transitoria en la infancia. La afección afecta a ambos sexos, con comienzo al nacimiento o en la primera infancia.Síndrome de DiGeorge: Síndrome congénito caracterizado por diversas malformaciones entre las que se incluyen la ausencia de TIMO y GLÁNDULAS PARATIROIDES, que causa inmunodeficiencia de las células T, HIPOCALCEMIA, defectos en las vías de salida del corazón y anomalías craneofaciales.Síndrome de Horner: Síndrome que se asocia con inervación simpática defectuosa en un lado de la cara, incluyendo al ojo. Las características clínicas incluyen MIOSIS; BLEFAROPTOSIS ligera; y ANHIDROSIS hemifacial (disminución de la sudoración) (ver HIPOHIDROSIS). Las lesiones en el TRONCO CEREBRAL, MÉDULA ESPINAL cervical, raíz del primera nervio torácico, lóbulo apical del PULMÓN, ARTERIA CARÓTIDA, SENO CAVERNOSO y del ápice de la órbita pueden originar esta afección.Síndrome de Prader-Willi: Trastorno autosómico dominante causado por una deleción de la porción proximal del brazo largo del cromosoma 15 paterno (15q11-q13) o por herencia de ambos pares de cromosomas 15 maternos (DISOMÍA UNIPARENTAL)que son impresos (IMPRESIÓN GENÓMICA) y silenciados. Las manifestaciones clínicas incluyen RETRASO MENTAL, HIPOTONÍA MUSCULAR, HIPERFAGIA, OBESIDAD, corta estatura, HIPOGONADISMO, ESTRABISMO e HIPERSOMNOLENCIA (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p229).Síndrome de QT Prolongado: Afección caracterizada por episodios de desmayo (SÍNCOPE) y un grado variado de arritmia ventricular que viene indicada por un intervalo QT prolongado. Las formas hereditarias están causadas por mutación de genes que codifican proteínas de los canales iónicos cardiacos. Las dos formas principales son el SÍNDROME DE ROMANO-WARD y el SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN.Síndrome de Guillain-Barré: ANeuritis aguda inflamatoria autoinmune ocasionada por una respuesta inmune celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas ocurre desmielinización. El proceso a menudo es precedido por una infección viral o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, perdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede ocurrir debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)Síndrome Hemolítico-Urémico: Síndrome que está asociado con enfermedades microvasculares del RIÑON, como las NECROSIS DE LA CORTEZA RENAL. Es caracterizada por ANEMIA HEMOLÍTICA, TROMBOCITOPENIA y FALLO RENAL.Síndromes Compartimentales: Afecciones en las que el aumento de presión dentro de un espacio limitado compromete la CIRCULACIÓN SANGUÍNEA y la función de los tejidos localizados en dicho espacio. Algunas de las causas de aumento de presión son los TRAUMATISMOS, vendajes apretados, HEMORRAGIA y ejercicio. Las secuelas incluyen compresión nerviosa (SÍNDROMES DE COMPRESIÓN NERVIOSA), PARÁLISIS y CONTRACTURA ISQUÉMICA.Síndrome de Tourette: Trastorno neuropsicológico relacionado con alteraciones en el metabolismo de la DOPAMINA y de la neurotransmisión, en el que participan circuitos neuronales frontales-subcorticales. Es necesario que se den tanto tics motores múltiples como uno o más tics vocales, con TICS que se den muchas veces al día, casi diariamente, durante un período de más de un año. El inicio ocurre antes de los 18 años y el trastorno no es producido por efectos fisiológicos directos de una sustancia o situación médica general. El trastorno produce malestar importante o una significativa alteración en importantes áreas del funcionamiento social, laboral o de otro tipo. (Traducción libre del original: DSM-IV, 1994; Neurol Clin 1997 May;15(2):357-79)Síndrome Antifosfolípido: Presencia de anticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos (ANTICUERPOS, ANTIFOSFOLÍPIDOS). La afección se asocia con una variedad de enfermedades, principalmente el lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades del tejido conectivo, trombopenia, y trombosis arterial o venosa. En el embarazo puede originar aborto. De los fosfolípidos, las cardiolipinas muestran niveles muy elevados de anticuerpos anticardiolipinas (ANTICUERPOS, ANTICARDIOLIPINAS). También están presentes altos niveles de anticoagulante del lupus (INHIBIDOR DE LA COAGULACIÓN DEL LUPUS).Síndrome Respiratorio y de la Reproducción Porcina: Síndrome caracterizado por brotes de abortos tardíos, alto número de recién nacidos muertos y momificados o cerdos recién nacidos débiles, y por enfermedad respiratoria en cerdos jóvenes destetados y sin destetar. Es producida por el VIRUS DEL SÍNDROME RESPIRATORIO Y REPRODUTIVO PORCINO.Síndrome de Klinefelter: Forma de HIPOGONADISMO masculino, caracterizado por la presencia de un CROMOSOMA X extra, TESTICULOS pequeños, disgenesia de los túbulos seminíferos, niveles elevados de GONADOTROPINAS, bajo nivel sérico de TESTOSTERONA, caracteres sexuales secundarios subdesarrollados e INFERTILIDAD MASCULINA. Los pacientes tienden a tener largas piernas y alta estatura. Muchos de los pacientes presentan GINECOMASTIA. La forma clásica tiene el cariotipo 47,XXY. Algunas variantes del cariotipo son 48,XXYY, 48,XXXY, 49,XXXXY y formas de mosaico (46,XY/47,XXY, 47,XXY/48,XXXY, etc.).Síndrome del Túnel Carpiano: Atrapamiento del NERVIO MEDIANO en el túnel carpal, el cual está formado por el retináculum flexor y los HUESOS CARPALES. Este síndrome puede asociarse con trauma ocupacional repetido (TRASTORNOS TRAUMÁTICOS ACUMULATIVOS); lesiones de la muñeca; NEUROPATÍA AMILOIDE; artritis reumatoide (ver ARTRITIS, REUMATOIDE); ACROMEGALIA; EMBARAZO; y otras afecciones. Los síntomas incluyen dolor quemante y parestesias que afectan la superficie ventral de la mano y los dedos el que puede irradiarse proximalmente. También pueden haber trastornos en la sensibilidad en la distribución del nervio mediano y atrofia del músculo tenar. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, p45)Síndrome de Werner: Trastorno autosómico recesivo que origina envejecimiento prematuro en adultos, se caracteriza por cambios esclerodérmicos de la piel, cataratas, calcificación subcutánea, atrofia muscular, tendencia a la diabetes mellitus, apariencia de viejo en la cara, calvicie, y alta incidencia de enfermedad neoplásica.Síndrome de Reye: Forma de encefalopatía con infiltración grasa del HIGADO, caracterizado por EDEMA cerebral y VÓMITOS, que puede progresar rápidamente a CONVULSIONES, COMA y MUERTE. Éstá causado por una pérdida generalizada de la función miticondrial que da lugar a trastornos de los ác idos grasos y del metabolismo de la CARNITINA.Síndrome de Bartter: Grupo de alteraciones causadas por la reabsorción defectuosa de sal en el ASA DE HENLE ascendente. Se caracteriza por pérdida grave de sal, HIPOPOTASEMIA, HIPERCALCIURIA, ALCALOSIS metabólica y HIPERALDOSTERONISMO hiperreninémico sin HIPERTENSIÓN. Hay muchos subtipos incluidos los debidos a mutaciones de los SIMPORTADORES DE CLORURO DE SODIO-POTASIO renales específicos.Virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino: Especie de ARTERIVIRUS que produce enfermedades del sistema reproductor y respiratorio en cerdos. La cepa europea se llama virus Lelystad. La transmisión aérea es común.Síndrome HELLP: Síndrome de HEMOLISIS, ENZIMAS hepáticas elevadas y bajo recuento de plaquetas (TROMBOCITOPENIA). El sindrome HELLP se observa en mujeres embarazadas con PREECLAMPSIA o ECLAMPSIA, que tembién manifiestan daño del HIGADO y anomalías en la COAGULACIÓN SANGUÍNEA.Síndrome de Bloom: Trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por ERITEMA telangiectásico de la cara, fotosensibilidad, ENANISMO y otras anomalías, y una predisposición para el desarrollo de cáncer. El gen del síndrome de Bloom (BLM) codifica una helicasa del ADN similar a RecQ.Síndrome de Brugada: Defecto autosómico dominante de la conducción cardiaca que se caracteriza por un segmento ST anormal en las derivaciones V1-V3 del ELECTROCARDIOGRAMA, que se asemeja a BLOQUEO DE RAMA derecha, riesgo elevado de TAQUICARDIA VENTRICULAR o FIBRILACIÓN VENTRICULAR, EPISODIO SINCOPAL y posible muerte súbita. Este síndrome se asocia con mutaciones del gen codificador de la subunidad alfa del CANALES DE SODIO cardiaco.Síndrome de Ehlers-Danlos: Grupo heterogéneo de ENFERMEDADES DEL COLÁGENO hereditarias autosómicas, causadas por defectos en la síntesis o en la estructura de las COLÁGENOS FIBRILARES. Existen numerosos subtipos: clásico, hipermovilidad, vascular, y otros. Entre las manifestaciones clínicas más comunes se encuentra la laxitud o hiperextensibilidad de la piel y las articulaciones, fragilidad cutánea, y una reducción de la capacidad de cicatrización de las heridas.Síndrome de Dificultad Respiratoria del Adulto: Síndrome caracterizada por INSUFICIENCIA RESPIRATORIA progresiva que puede ser peligroso para la vida en la ausencia de ENFERMEDADES PULMONARES conocidas, generalmente después de un traumatismo sistémico como la cirugía o un TRAUMA importante.Síndrome de Angelman: Síndrome que se caracteriza por múltiples anomalías, RETRASO MENTAL, y trastornos del movimiento. Usualmente existen anomalías craneales y de otro tipo, hay espasmos infantiles frecuentes (ESPASMOS INFANTILES); paroxismos de risa prolongados y que se provocan fácilmente (de ahí "feliz"); movimientos en forma de muñeco inestable (de aquí "títere"); protrusión contínua de la lengua; retraso motor; ATAXIA; HIPOTONÍA MUSCULAR; y una facie peculiar. Se asocia con deleciones en el cromosoma materno 15q11-13 y otras anomalías genéticas.Linaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Síndrome Respiratorio Agudo Grave: Un trastorno caracterizado por FIEBRE alta, TOS seca, falta de ar (DISNEA) o dificultades para respirar, y PNEUMONIA atípica. Un virus del género CORONAVIRUS es el agente sospechoso.Síndrome de las Piernas Inquietas: Trastorno que se caracteriza por sensaciones dolorosas o de quemazón en las extremidades inferiores y raramente en las superiores, que se producen antes de dormir o que pueden despertar al paciente cuando duerme.Síndrome de Job: Síndrome de inmunodeficiencia primaria caracterizada por infecciones recurrentes e hiperinmunoglobulinemia E. La mayoría de los casos son esporádicos. De las raras formas familiares, el subtipo dominantemente heredado tiene un tejido conectivo adicional, el compromiso dental y del esqueleto que el tipo recesivo no comparte.Síndrome de Wiskott-Aldrich: Raro síndrome de inmunodeficiencia ligado al cromosoma X que se caracteriza por ECCEMA, LINFOPENIA, e infección piógena recurrente. Se ve exclusivamente en varones jóvenes. Típicamente, los niveles de INMUNOGLOBULINA M son bajos y los de INMUNOGLOBULINA A y INMUNOGLOBULINA E están elevados. Las malignidades linforeticulares son comunes.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Síndromes Paraneoplásicos: En pacientes con enfermedades neoplásicas una gran variedad de cuadros clínicos son usualmente efectos remotos e indirectos producidos por metabolitos de las células tumorales o por otros productos.Síndrome de Sweet: Afección que se caracteriza por placas grandes eritematosas, suaves, que se extienden rápidamente sobre la porción superior del cuerpo y que se acompañan con fiebre e infiltración dérmica de leucocitos neutrófilos. Ocurre fundamentalmente en mujeres de mediana edad, y a menudo es precedida por una infección del tracto respiratorio superior, y clínicamente recuerda al ERITEMA MULTIFORME. El síndrome de Sweet puede ser precursor de la aparición de LEUCEMIA.Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida: Defecto adquirido de la inmunidad celular asociado con la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), un conteo positivo de linfocitos T CD4 inferior a 200 células/microlitro o menos de 14 por ciento del total de linfocitos junto a un aumento en la susceptibilidad a infecciones oportunistas y enfermedades malignas. Las manifestaciones clínicas incluyen también emaciación y demencia. Dichos elementos reflejan los criterios para diagnosticar el SIDA de acuerdo con el CDC en 1993.Discapacidad Intelectual: Funcionamiento intelectual subnormal que se origina durante el período del desarrollo. El mismo tiene múltiples etiologías potenciales, incluidos los defectos genéticos y las lesiones perinatales. El valor del cociente de inteligencia (CI) se utiliza comúnmente para determinar si un individuo es intelectualmente discapacitado. Un valor de CI entre 70 y 79 está en el rango límite. Los valores por debajo de 67 están en el rango de discapacidad. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)

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*  Close Up 228 - PIEL-L Latinoamericana
Lingua Plicata (escrotal). Investigar Sindrome de Melkersson-Rosenthal. Un saludo cordial,. Dr. Guillermo Planas Girón. Ccs- ... Puede verse tambien en el Sindrome de Melkersshon-Rosenthal y en Sindrome de Down. ...
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*  lactacyd.com.co
Sindrome de Melkersson-Rosenthal Patrón liquenoide • Úlceras aftosas Lichen sclerosus • Liquen escleroso Patrón vasculopático ... el síndrome ción tópica de estas hormonas debe enfocarse en el manejo de urgencia-frecuencia-nicturia, la retención uri- para ... entre ellas el síndrome drosadenitis. La aparición de comedones en los la-de ovario poliquístico, la intolerancia a la insulina ...
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*  Comunicaciones en panel 2018 | Sociedad Oftalmológica de Madrid
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*  Urticaria y Angioedema
... edema idiopático del escroto y con el síndrome de Melkersson Rosenthal (hinchazón persistente de los labios, y lengua con ... el síndrome urticaria, sordera y amiloidosis, urticaria afrigore familiar, la urticaria por calor localizada, algunos ... en artritis reumatoide y síndrome de Sjögren), enfermedades malignas (carcinoma de recto, colon, pulmón, linfomas) o ...
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*  Rosenthal (desambiguación) - Wikipedia
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Síndrome del Síndrome de Melkersson Rosenthal; Micropehaly Coroidopatía; Síndrome del Nevo; Síndrome del Síndrome de Noonan; ... Síndrome de Stewart-Treves, Síndrome de Meige, Hinchazón del brazo, hinchazón de la pierna, Síndrome de Melkersson Rossenthal, ... Síndrome Pulmonar Lymphangiectasis quística; Sharp Aagenaes; Síndrome del Síndrome de Stewart Treves; Síndrome de Swyer; ... Síndrome del Síndrome de Kasabach Merritt; Síndrome de Klinefelter, Síndrome de lisencefalia; Maffuccis; ...
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Se asocia a los síndromes:. Down. Cowden. Melkersson-Rosenthal. Tiene 4 variantes. Foliácea. Cerebriforme. Escrotal. Transversa ... 2.- Debe incluirse en el diferencial al sindrome de Melkerson Rosenthal, definido como triada clásica(edema de labio superior, ... 3.- El otro diferencial muy remoto sindrome de sjogren.. Continuar con el esquema terapeútico ya indicado.. Delia Suarez ... Generalmente los pacientes son monosintomáticos que dificultan el diagnóstico y la lengua escrotal descrita por Rosenthal en ...
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Cuando se asocia a lengua fisuraday a parálisis del nervio facial, se denomina síndromede Melkersson-Rosenthal.. ... Quelilitis granulomatosa es una enfermedad rara, predominante de adultos jóvenes, incluida en el síndrome de granulomatosis ...
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*  EURORDIS - La voz de los Pacientes con Enfermedades Raras en Europa
Sindrome de Kleefstra (SK). *Síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR). * Síndrome de Moebius ...
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*  Sobre las enfermedades raras
Sindrome de Kleefstra (SK). *Síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR). * Síndrome de Moebius ...
https://www.eurordis.org/es/enfermedades-raras
*  Federacios Europeas de enfermedades raras
Sindrome de Kleefstra (SK). *Síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR). * Síndrome de Moebius ...
https://www.eurordis.org/es/content/federaciones-europeas-de-enfermedades-raras-0
*  Nuevo registro para las diabetes raras
Sindrome de Kleefstra (SK). *Síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR). * Síndrome de Moebius ... Se incluyeron como miembros a investigadores del síndrome de Alström, síndrome de Bardet Biedl y Alström Syndrome-UK. Alström ... también abarca otros síndromes de diabetes raras. Se necesitan estudios a largo plazo sobre estos síndromes para entender su ... Los Síndromes de Diabetes Raras son un grupo de enfermedades hereditarias raras unidas por la intolerancia del organismo a la ...
https://www.eurordis.org/es/content/un-nuevo-registro-para-las-diabetes-raras
*  Busca una enfermedad o condición
... poco frecuentes y otros síndromes y condiciones y concienciar a la sociedad sobre ellas. ... Síndrome de Médula Anclada Síndrome de megalocórnea - discapacidad intelectual Síndrome de Melkersson-Rosenthal ...
https://www.diseasemaps.org/es/diseases-conditions/
*  Enfermedad de Alexander - Wikipedia
La enfermedad de Alexander es una enfermedad genética extremadamente rara, normalmente de aparición en la infancia y perteneciente al grupo de las leucodistrofias. Este grupo de enfermedades neurológicas se caracteriza por la destrucción progresiva de la sustancia blanca del cerebro. La enfermedad de Alexander se manifiesta por la aparición de retraso mental y anormalidades físicas, en especial macrocefalia, por la presencia de fibras de Rosenthal y patrones de neuroimagen característicos. La enfermedad progresa hasta un desenlace mortal en la mayor parte de los casos. La enfermedad recibe el nombre por el patólogo neozelandés William Stuart Alexander, quien describió el síndrome en 1949 junto con la profesora Dorothy Rusell en el London Hospital.[1]​ La prevalencia de la enfermedad es desconocida. La mayor parte de los casos se dan de forma esporádica, sin que exista un historial familiar de propensión a la enfermedad. Entre otras cosas, esto significa que los padres que ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Alexander
*  alexander mcqueen baratas shoe sizing, ALEXANDER MCQUEEN PARAGUAS DOBLABLE CRÁNEO ROJO NEGRO/ROJO HOMBRE ACCESORIOS, alexander...
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*  Síndrome de Melkersson-Rosenthal
La causa del síndrome de Melkersson-Rosenthal es desconocida, pero puede haber una predisposición genética. Puede ser un ... El síndrome de Melkersson-Rosenthal es un trastorno neurológico raro caracterizado por parálisis facial recurrente, hinchazón ... El NINDS apoya la investigación sobre los trastornos neurológicos como el síndrome de Melkersson-Rosenthal. Gran parte de esta ... Rosenthal syndrome. Ann Dermatol Venereol. 2001;128(1):86. KRZESKA I, NYCKOWSKA J. Melkersson - Rosenthal syndrome. Otolaryngol ...
*  Rosenthal (desambiguación)
Rick Rosenthal, director de cine estadounidense; Samuel Rosenthal, jugador de ajedrez; Síndrome de Melkersson-Rosenthal, ... Jaime Rosenthal, banquero hondureño; Joe Rosenthal, fotógrafo estadounidense; Moriz Rosenthal, pianista; Norman Rosenthal, ... Rosenthal, especialista en la historia de la música de jazz; Denise Rosenthal, cantante y actriz chilena; Dick Rosenthal, ex ... Rosenthal, asteroide perteneciente al cinturón de asteroides; Estadio Yankel Rosenthal, en Honduras; Amy Rosenthal, dramaturga ...

  • enfermedades
  • Diferentes enfermedades sistémicas pueden acompañarse de urticaria, tales como las colagenosis (9% de LES , en artritis reumatoide y síndrome de Sjögren), enfermedades malignas (carcinoma de recto, colon, pulmón, linfomas) o desequilibrios hormonales (hipertiroidismo, embarazo, menstruación). (clinicasubiza.com)
  • gran
  • Existe un gran porcentaje de personas con Síndrome de Down que padecen de grietas en la lengua o pequeños surcos o fisuras en la superficie superior de la lengua modo continuado. (clinicamanzanera.com)
  • historia
  • Se necesitan estudios a largo plazo sobre estos síndromes para entender su historia natural, relacionar el diagnóstico genético a la predicción de resultados, establecer las bases para el manejo basados en la evidencia, y desarrollar nuevos tratamientos. (eurordis.org)