Amina biogénica encontrada en animales y plantas. En mamíferos, la melatonina es producida por la GLÁNDULA PINEAL. La secreción aumenta en la oscuridad y disminuye durante la exposición a la luz. Melatonina está implicada en la regulación del SUEÑO, el humor, y la REPRODUCCIÓN. La melatonina es además un antioxidante eficaz.
Una familia de receptores de proteína G acoplados que tienen específicidad para MELATONINA y median sus efectos. La activación de los receptores de melatonina han sido asociados con la disminución intracelular de AMP CICLICO y el aumento de la hidrólisis de FOSFOINOSITIDOS.
Un subtipo de receptor de melatonina encontrado primariamente expresado en el CEREBRO y la RETINA.
Un subtipo de receptor de melatonina encontrado primariamente en el HIPOTALAMO y en el RIÑON.
Órgano neuroendocrino sensible a la luz, unido al techo del TERCER VENTRÍCULO cerebral. La glándula pineal secreta MELATONINA, otras AMINAS BIOGÉNICAS y NEUROPÉPTIDOS.
Recurrencia regular en ciclos de 24 horas,de actividades o procesos biológicos, tales como la sensibilidad y estímulos a las drogas y estímulos, secreción hormonal, sueño, alimentación.
Una acetiltransferasa con especificidad hacia el grupo de amino alquiloaminas (arialquiloaminas) aromáticas tales como SEROTONINA. Esta enzima es también mencionada como serotonina acetilasa a pesar del hecho que la acetilación de serotonina puede también ocurrir mediante la acción de acetiltransferasas de amplia especificidad tal como ARILAMINO N-ACETILTRANSFERASA.
Derivados monoamino descarboxilados del TRIPTÓFANO.
Enzima que cataliza la transferencia de un grupo metilo de la S-adenosilmetionina a la N-acetilserotonina para formar N-acetil-5-metoxitriptamina (MELATONINA).
Período de tiempo de exposición diaria a la luz del día o luz artificial que recibe un organismo. Se cree que las respuestas fotoperiódicas pueden afectar el control del balance de energía y de la termorregulación.
La porción del espectro electromagnético en el rango visible, ultravioleta y infrarrojo.
No puedo proporcionar una definición médica de "Kinuramina" porque no es un término médico reconocido o utilizado en la práctica médica o científica. Es posible que estés confundido con algún otro término relacionado con la bioquímica o la farmacología, por lo que te recomiendo verificar la ortografía o proporcionar más contexto para poder darte una respuesta adecuada.
Sustancias naturales o sintéticas que inhiben o retardan la oxidación de la sustancia a la que son añadidas. Contrarrestan los efectos dañinos y deteriorantes de la oxidación en los tejidos animales.
Disomnias asociadas con rotura del ciclo de 24 horas normal de sueño-vigilia secundario a viajes (ejemplo, SÍNDROME JET LAG), cambio de trabajo o por otras causas.
Una suspención fácilmente reversible de la interacción sensorimotora con el ambiente, generalmente asociado con una posición recostada e inmovilidad.
Un dominio de transmembrana que contienen metaloproteinasas de matriz. Se sintetiza como un zimógeno inactivo que se activa por la acción de PROPROTEÍNAS CONVERTASAS tales como la FURINA. La metaloproteinasa de matriz 14 tiene un rol directo en la escisión de proteínas en el entorno pericelular. Además, puede funcionar indirectamente por la activación enzimática de la forma proproteína de la METALOPROTEINASA DE MATRIZ 15.
Un derivado de la serotonina propuesto como un potenciador de hipnóticos y sedantes.
Pequeños contenedores o cápsulas de una droga sólida implantada en el cuerpo para alcanzar la liberación sostenida de la droga.
Divisiones del año de acuerdo con algunos fenómenos regularmente recurrentes, generalmente astronómicos o climáticos. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed) Variaciones Estacionales: Diferencias estacionales en la ocurrencia de eventos vitales.
Metaloproteinasas de la matriz que se asocian con la MEMBRANA CELULAR, ya sea a través de dominios transmembranarios o por ANCLAJES DE GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL. Las metaloproteinasas de matriz de tipo membranario pueden actuar dentro del ambiente pericelular para influir sobre el proceso de la MIGRACIÓN CELULAR.
Discontinuidades del ciclo rítmico de funciones o actividades corpóreas.
La auséncia de luz.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Agrupación muy compactada de pequeñas células ovoides en el hipotálamo anterior que se encuentra próximo a la línea media en una depresión de escasa profundidad del QUIASMA ÓPTICO.
Receptor de la superficie celular para la INSULINA. Comprende un tetrámetro de dos subunidades alfa y dos beta, que se derivan de la ruptura de una única proteína precursora. El receptor contiene un dominio intrínseco de TIROSINA QUINASA que está localizado dentro de la subunidad beta. La activación del receptor por la INSULINA da lugar a numerosos cambios metabólicos, incluído el incremento de la captación de GLUCOSA en el hígado,músculos, y TEJIDO ADIPOSO.

La melatonina es una hormona natural producida en el cuerpo por la glándula pineal, localizada en el cerebro. Su función principal es regular los ciclos de sueño y vigilia. La producción y secreción de melatonina se controla principalmente por la exposición a la luz y oscuridad del ambiente.

Durante las horas diurnas, cuando hay suficiente luz, la producción de melatonina se inhibe; en cambio, durante las horas nocturnas, en la oscuridad, la glándula pineal secreta mayor cantidad de melatonina, lo que señala al cuerpo que es hora de dormir.

La melatonina también tiene otros roles importantes en el organismo, como actuar como antioxidante y ayudar a reforzar el sistema inmunológico. La suplementación con melatonina se utiliza a menudo para tratar diversos trastornos del sueño, como el insomnio, los trastornos del ritmo circadiano y la dificultad para conciliar el sueño, así como para aliviar los efectos del jet lag.

Los receptores de melatonina son proteínas integrales de membrana que se encuentran en varios tejidos y células del cuerpo humano, incluyendo la retina, el sistema nervioso central, el sistema inmune y los vasos sanguíneos. Se unen a la hormona melatonina, que desempeña un papel crucial en la regulación de los ritmos circadianos y el sueño-vigilia.

Existen dos tipos principales de receptores de melatonina en humanos: MT1 (también conocido como Mel1a) y MT2 (también conocido como Mel1b). Estos receptores pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y están involucrados en una variedad de procesos fisiológicos, como la regulación del sueño, el estado de alerta, la presión arterial, la temperatura corporal y la función inmunitaria.

La unión de la melatonina a los receptores MT1 y MT2 desencadena una serie de eventos intracelulares que pueden influir en la actividad de diversas enzimas y canales iónicos, lo que lleva a cambios en la excitabilidad celular y la señalización celular. La activación de los receptores de melatonina también puede interactuar con otros sistemas de neurotransmisores y hormonas, como el sistema serotoninérgico y el sistema opioide endógeno, para modular una variedad de funciones fisiológicas.

La investigación sobre los receptores de melatonina y su papel en la fisiología humana ha proporcionado información valiosa sobre los mecanismos subyacentes a diversas condiciones clínicas, como el trastorno del ritmo circadiano, los trastornos del sueño y las enfermedades cardiovasculares. Además, los receptores de melatonina representan un objetivo terapéutico prometedor para una variedad de afecciones médicas, como el insomnio, la hipertensión y la migraña.

El receptor de melatonina MT2, también conocido como MT2 o receptor de melatonina tipo 2, es un tipo específico de receptor que se une a la melatonina, una hormona neuroendocrina producida por la glándula pineal en el cerebro. La melatonina desempeña un papel importante en la regulación del ciclo sueño-vigilia y otros ritmos circadianos en el cuerpo.

El receptor MT2 pertenece a la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y se expresa ampliamente en todo el cuerpo, especialmente en el sistema nervioso central y periférico. La unión de la melatonina al receptor MT2 desencadena una serie de respuestas bioquímicas que pueden influir en diversos procesos fisiológicos, como la regulación del sueño, la presión arterial, la termorregulación y la función cognitiva.

El receptor MT2 se ha relacionado con varios efectos farmacológicos de la melatonina, como la promoción del sueño, la mejora de la calidad del sueño y el alivio de los trastornos del ritmo circadiano. Además, se han desarrollado agonistas selectivos del receptor MT2 con el objetivo de aprovechar sus propiedades terapéuticas en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como el insomnio y los trastornos del ritmo cardíaco.

En resumen, el receptor de melatonina MT2 es un tipo específico de receptor que se une a la melatonina y desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos, especialmente en relación con el sueño y los ritmos circadianos.

El receptor de melatonina MT1, también conocido como MTNR1A o receptor de melatonina tipo 1, es un tipo de receptor acoplado a proteínas G que se une a la hormona melatonina. Se encuentra en varios tejidos corporales, incluyendo el sistema nervioso central, los ojos y los vasos sanguíneos.

La melatonina es una hormona producida por la glándula pineal en respuesta a la oscuridad y desempeña un papel importante en la regulación de los ciclos sueño-vigilia y otros ritmos circadianos. El receptor MT1 se une a la melatonina y activa una cascada de eventos intracelulares que pueden influir en la excitabilidad neuronal, la secreción hormonal y otras funciones fisiológicas.

El receptor MT1 se ha relacionado con diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el sueño, la ansiedad, la depresión, los trastornos cardiovasculares y el cáncer. La activación del receptor MT1 se ha considerado como un objetivo terapéutico potencial para una variedad de condiciones médicas.

La glándula pineal, también conocida como epífisis, es una pequeña glándula endocrina del tamaño de un guisante situada en el cerebro. Se encuentra cerca del centro del cerebro entre los dos hemisferios cerebrales, colgando de la parte posterior del techo del tercer ventrículo, en un área conocida como el espacio subaracnoideo.

Aunque su tamaño es pequeño, su función es importante. La glándula pineal produce y secreta melatonina, una hormona que ayuda a regular los ciclos de sueño-vigilia en humanos y otros mamíferos. La producción y secretión de melatonina están reguladas por la luz y la oscuridad a través del sistema nervioso simpático. Cuando es de día y hay luz, la producción de melatonina se reduce, y cuando es de noche y está oscuro, los niveles de melatonina aumentan para promover el sueño.

La glándula pineal también puede desempeñar un papel en otros procesos fisiológicos, como la regulación de la presión arterial, la temperatura corporal y las funciones inmunes. Además, se ha relacionado con el envejecimiento y los trastornos del estado de ánimo, aunque aún no están claras sus funciones completas y su papel en estos procesos.

El ritmo circadiano, según la medicina, se refiere a un ciclo biológico natural que tiene una duración de aproximadamente 24 horas. Este ritmo es parte fundamental del sistema viviente y ayuda a regular las funciones fisiológicas y comportamentales en los seres humanos y otros organismos vivos.

El término "circadiano" proviene del latín "circa diem", que significa "alrededor de un día". Estos ritmos son controlados por nuestros relojes biológicos internos, los cuales se encuentran en el núcleo supraquiasmático del hipotálamo, una pequeña área dentro del cerebro.

El ritmo circadiano regula diversas funciones corporales como los patrones de sueño-vigilia, la temperatura corporal, la secreción hormonal (como la melatonina y el cortisol), el apetito, la función cardiovascular y la cognición. La luz-oscuridad es el principal sincronizador externo o zeitgeber de estos ritmos, aunque también pueden ser influenciados por otros factores como la actividad física, las rutinas sociales y la alimentación.

Los trastornos del ritmo circadiano pueden desencadenar diversas afecciones de salud, incluyendo trastornos del sueño (como el insomnio o el síndrome de fase delay), trastornos del estado de ánimo (como la depresión y el trastorno bipolar), trastornos metabólicos (como la obesidad y la diabetes) y enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, mantener un ritmo circadiano saludable es crucial para preservar la salud y el bienestar general.

La N-acetiltransferasa de arilalquilamina (NAT, también conocida como AANAT) es una enzima que desempeña un papel clave en el metabolismo y la homeostasis de aminas biogénicas. La NAT cataliza la transferencia de grupos acetilo desde la acetil-CoA a las arilalquilaminas, lo que resulta en la formación de varios metabolitos.

Esta enzima se ha identificado como un regulador clave del ritmo circadiano en varias especies, incluido el ser humano. La NAT regula los niveles de melatonina, una hormona que ayuda a regular los ciclos de sueño-vigilia, mediante la conversión del precursor de la melatonina, la serotonina, en acetilserotonina, que posteriormente se convierte en melatonina.

Las variaciones en la actividad y expresión de NAT pueden estar asociadas con varias afecciones de salud, como el trastorno afectivo estacional, los ritmos circadianos alterados y algunos cánceres. Por lo tanto, comprender el papel y el funcionamiento de esta enzima es importante para desarrollar posibles tratamientos y estrategias preventivas para estas condiciones.

Las triptaminas son un tipo específico de compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional indole, formado a partir de la fusión de un anillo aromático de benceno y un heterociclo pirrol. La estructura básica de las triptaminas se asemeja a la de los neurotransmisores naturales serotonina y melatonina, que desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos fisiológicos en los mamíferos, como el estado de ánimo, el sueño y la cognición.

En el contexto médico y farmacológico, las triptaminas se conocen principalmente por sus propiedades psicoactivas. Algunas triptaminas sintéticas y naturales se han utilizado en medicina para tratar diversas afecciones, como la migraña y la depresión. Por ejemplo, las triptanas, como el sumatriptán y el zolmitriptán, son agonistas de los receptores serotoninérgicos 5-HT1 que se utilizan en el tratamiento agudo de la migraña.

Sin embargo, también existen triptaminas con propiedades alucinógenas y psicodélicas, como la dimetiltriptamina (DMT), la psilocibina y la bufotenina, que se encuentran en varias plantas y hongos. Estas sustancias pueden alterar la percepción, el estado de ánimo y la cognición y, en algunos casos, pueden inducir experiencias místicas o espirituales. El uso de triptaminas psicoactivas puede tener efectos adversos y está sujeto a regulaciones legales en muchos países.

La Acetilserotonina O-Metiltransferasa (ASMT, también conocida como Complejo I de Hidroxindol-O-Metiltransferasa o HIOMT) es una enzima que desempeña un papel importante en el metabolismo de la serotonina. La serotonina es un neurotransmisor y hormona que ayuda a regular diversas funciones en el cuerpo, como el estado de ánimo y el sueño.

La ASMT cataliza la última etapa del metabolismo de la serotonina, convirtiendo la acetilserotonina en melatonina, un neurohormona que regula los ritmos circadianos y el sueño-vigilia. La deficiencia de esta enzima se ha relacionado con trastornos del sueño y otros problemas de salud mental.

La ASMT se encuentra principalmente en el sistema nervioso central, pero también se expresa en otras partes del cuerpo, como el hígado y los pulmones. La actividad de la ASMT puede verse afectada por diversos factores, como la edad, el sexo, las enfermedades y los medicamentos, lo que puede influir en los niveles de melatonina y otros metabolitos de la serotonina en el cuerpo.

El término médico "fotoperíodo" se refiere al período de luz y oscuridad al que está expuesto un organismo a lo largo de un día. Se mide como la duración total de luz en un ciclo de 24 horas. El fotoperíodo es un factor ambiental importante que puede influir en los ritmos biológicos y las funciones fisiológicas de muchos organismos, incluyendo los humanos.

En medicina y psiquiatría, el término se utiliza a menudo en relación con el trastorno afectivo estacional (SAD), una forma de depresión que ocurre principalmente durante los meses más oscuros del año, cuando las horas de luz solar son más cortas. La terapia de luz, que implica la exposición a una luz brillante e intensa, se utiliza a menudo como un tratamiento para el trastorno afectivo estacional y otros trastornos del estado de ánimo. El objetivo de esta terapia es restablecer los ritmos circadianos y mejorar el estado de ánimo alterado por la exposición a una luz más brillante y similar al sol.

En el contexto médico, la palabra 'luz' generalmente se refiere a la radiación electromagnética visible que puede ser percibida por el ojo humano. La luz tiene un rango de longitudes de onda específicas, usualmente entre aproximadamente 400 y 700 nanómetros.

La luz desempeña un rol fundamental en muchas áreas de la medicina, incluyendo el examen y diagnóstico de pacientes (por ejemplo, usando oftalmoscopios, dermatoscopios o colposcopios), terapias como la fototerapia para tratar diversas condiciones de la piel, cirugías utilizando diferentes tipos de luz para guiar procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos, y estudios de imágenes médicas como radiografías, tomografías computarizadas, resonancias magnéticas e incluso exámenes más sofisticados como la PET (tomografía por emisión de positrones).

En resumen, aunque 'luz' es un término bastante simple en su definición general, tiene una gran variedad de aplicaciones importantes en el campo médico.

Lo siento, me equivoqué en el término. No hay un concepto llamado "Kinuramina" en medicina o bioquímica. Es posible que haya querido preguntar sobre la "Kynurenina", que es un importante metabolito en el camino del aminoácido tryptófano. La kynurenina se forma cuando el tryptófano es desaminado por la enzima triptófano-2,3-dioxigenasa (TDO) o la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO). Es un precursor de otros metabolitos que participan en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la neurotransmisión, la inflamación y la inmunomodulación.

Si necesitas más información sobre "kynurenina" o deseas aclarar algo relacionado con ese tema, no dudes en preguntarme.

Los antioxidantes son compuestos que pueden prevenir o retrasar el daño causado por los llamados radicales libres. Los radicales libres son moléculas inestables que tienen un electrón desapareado y buscan estabilizarse tomando electrones de otras moléculas sanas. Este proceso puede provocar una reacción en cadena que daña las células del cuerpo.

Los antioxidantes son sustancias químicas que pueden donar electrones a los radicales libres sin volverse inestables ellos mismos, por lo que ayudan a detener este proceso de reacción en cadena. Esto puede prevenir o reducir el daño celular y posiblemente ayudar a proteger contra enfermedades como el cáncer y las enfermedades cardíacas.

El cuerpo produce algunos antioxidantes naturalmente, pero también obtiene antioxidantes de los alimentos que consume. Los ejemplos más comunes de antioxidantes encontrados en los alimentos incluyen vitaminas C y E, betacaroteno y licopeno. También existen numerosos compuestos fitquímicos con actividad antioxidante presentes en frutas, verduras, nueces y granos enteros.

Es importante tener en cuenta que el consumo de altas dosis de suplementos antioxidantes no necesariamente es beneficioso y puede incluso ser perjudicial para la salud, ya que se han reportado efectos adversos asociados con el uso excesivo de estos suplementos. Por lo tanto, obtener antioxidantes a través de una dieta balanceada y variada es generalmente la mejor opción.

Los Trastornos del Sueño del Ritmo Circadiano son una categoría de trastornos del sueño relacionados con desajustes en el reloj biológico interno del cuerpo humano. Este reloj, ubicado en el núcleo supraquiasmático del hipotálamo, controla el ritmo circadiano, que es un ciclo fisiológico de aproximadamente 24 horas que regula las funciones biológicas, incluyendo el sueño y la vigilia.

Bajo condiciones normales, este reloj se sincroniza con el ambiente exterior a través de señales como la luz solar. Sin embargo, en algunas personas, este proceso puede desequilibrarse, resultando en trastornos del ritmo circadiano del sueño.

Existen varios tipos de Trastornos del Sueño del Ritmo Circadiano, incluyendo:

1. Jet Lag Syndrome (Síndrome de Desfase Horario): Ocurre cuando una persona viaja rápidamente a través de diferentes zonas horarias, lo que causa una desincronización entre el reloj interno y el ambiente externo.

2. Shift Work Sleep Disorder (Trastorno del Sueño por Turnos): Afecta a aquellos que trabajan en turnos nocturnos o irregulares, lo que puede hacer que sea difícil conciliar el sueño durante el día y mantenerse despierto durante la noche.

3. Delayed Sleep Phase Syndrome (Síndrome de Fase Del Sueño Retrasada): Caracterizado por un retraso en el horario natural de dormir y despertar, haciendo que la persona se sienta más activa y alerta durante las horas nocturnas y tenga dificultad para conciliar el sueño y despertarse a tiempo para las actividades diarias.

4. Advanced Sleep Phase Syndrome (Síndrome de Fase Del Sueño Adelantada): Es lo opuesto al síndrome de fase del sueño retrasada, con la persona sintiendo somnolencia y durmiéndose temprano en la noche y despertándose muy temprano en la mañana.

5. Non-24-Hour Sleep-Wake Syndrome: Se observa principalmente en personas ciegas, donde el ritmo circadiano no está sincronizado con un período de 24 horas.

Los trastornos del ritmo circadiano pueden causar problemas de sueño, fatiga, dificultad para concentrarse y otros síntomas que afectan negativamente la calidad de vida. El tratamiento puede incluir cambios en los hábitos de sueño, terapia de luz, medicamentos y cronoterapia (ajustar gradualmente el horario de sueño).

En términos médicos, el sueño se define como un estado fisiológico recurrente y reversible que se caracteriza por varios cambios en la función del cuerpo. Durante el sueño, hay una disminución general en la respuesta a los estímulos externos y una menor conciencia de lo que está sucediendo en el entorno.

El sueño no es un estado uniforme, sino que consta de diferentes etapas con características distintivas. Tradicionalmente, se ha dividido en sueño de movimiento ocular rápido (MOR) y sueño sin movimiento ocular rápido (NMOR). El MOR es una fase activa del sueño donde predominan los sueños, la actividad cerebral es alta y hay movimientos oculares rápidos. Por otro lado, el NMOR es una fase más tranquila y reparadora del sueño donde se producen procesos restaurativos como la consolidación de la memoria.

La privación del sueño puede tener efectos negativos en la salud mental y física, incluyendo fatiga, disminución del rendimiento cognitivo, déficits de atención y memoria, y alteraciones del estado de ánimo. Por lo tanto, el sueño desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis y la salud general.

La matriz metalloproteinase 14 (MMP-14), también conocida como membrana type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP), es una enzima que pertenece a la familia de las metaloproteinasas de matriz (MMP). Las MMP son proteínas involucradas en la degradación y remodelación de la matriz extracelular, desempeñando un papel crucial en procesos fisiológicos y patológicos como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la inflamación y el cáncer.

MMP-14 está codificada por el gen *MMP14* y es una proteasa de membrana transmembranal que se expresa en varios tejidos y células, como fibroblastos, células endoteliales, macrófagos y células cancerosas. La MMP-14 tiene diversas funciones, incluyendo la activación de otras MMP, la degradación de componentes de la matriz extracelular y la participación en la señalización celular.

La MMP-14 desempeña un papel importante en la invasión y metástasis del cáncer, ya que puede activar proMMP-2 (gelatinasa A), una MMP que degrada varios componentes de la matriz extracelular, como colágeno tipo IV, laminina y fibronectina. Además, la MMP-14 también puede promover la migración celular y el crecimiento tumoral al participar en la señalización intracelular y extracelular.

La disregulación de la expresión y actividad de la MMP-14 se ha asociado con diversas patologías, como cáncer, enfermedades cardiovasculares, artritis reumatoide y enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, la MMP-14 es un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de estas enfermedades.

La 5-Metoxitriptamina es una sustancia química que pertenece a la clase de las triptaminas. Es un derivado de la triptamina, que se encuentra naturalmente en algunos hongos y plantas. También puede ser sintetizada en un laboratorio.

En el cuerpo humano, la 5-Metoxitriptamina actúa como una sustancia alucinógena, produciendo efectos similares a los del LSD y la psilocibina. Estos efectos incluyen cambios en la percepción, el estado de ánimo y la cognición.

La 5-Metoxitriptamina no tiene uso médico aprobado y su posesión e ingesta son ilegales en muchos países. Su consumo puede ser peligroso y está asociado con efectos adversos graves, como la psicosis, el aumento de la frecuencia cardíaca y la hipertensión. Además, el uso repetido de esta sustancia puede conducir a una tolerancia y a un síndrome de abstinencia.

En resumen, la 5-Metoxitriptamina es una sustancia química alucinógena que se encuentra naturalmente en algunos hongos y plantas y que puede ser sintetizada en un laboratorio. Su consumo es ilegal en muchos países y está asociado con efectos adversos graves.

Los implantes de medicamentos son dispositivos médicos especialmente diseñados para liberar gradualmente y de manera controlada un fármaco o agente terapéutico dentro del cuerpo humano. Estos implantes pueden ser de diferentes tipos, como biodegradables o no biodegradables, y se utilizan en diversas aplicaciones clínicas.

Los implantes de medicamentos biodegradables están hechos de materiales que se descomponen naturalmente con el tiempo, liberando el fármaco contenido mientras se degradan progresivamente. Por otro lado, los implantes no biodegradables siguen presentes en el cuerpo una vez que han completado la liberación del medicamento y pueden requerir un procedimiento quirúrgico adicional para su retirada.

Estos dispositivos ofrecen varias ventajas sobre otras formas de administración de fármacos, como:

1. Mejora de la compliance del paciente: Al proporcionar una liberación controlada y sostenida del medicamento, se reduce la necesidad de administraciones repetidas y potencialmente dolorosas, lo que puede aumentar la adherencia al tratamiento por parte del paciente.
2. Aumento de la eficacia terapéutica: La liberación prolongada y controlada permite mantener niveles terapéuticos constantes de fármacos en el cuerpo durante periodos más largos, lo que puede mejorar su eficacia y reducir los efectos secundarios asociados a picos y valles en las concentraciones plasmáticas.
3. Reducción de dosis totales: Debido a la liberación sostenida del fármaco, se pueden utilizar dosis más bajas en comparación con otras formas de administración, lo que puede minimizar los efectos adversos sistémicos y reducir el costo total del tratamiento.
4. Aplicaciones localizadas: Los implantes de medicamentos permiten una entrega targeted del fármaco directamente al sitio de acción, lo que puede aumentar su eficacia y minimizar los efectos sistémicos no deseados.

Algunos ejemplos de implantes de medicamentos aprobados incluyen:

- Implante de buprenorfina (Sublocade): Utilizado para el tratamiento de la dependencia de opioides, proporciona una liberación sostenida de buprenorfina durante un mes.
- Implante de etonogestrel/levonorgestrel (Nexplanon): Un método anticonceptivo de acción prolongada que proporciona una liberación constante de hormonas durante tres años.
- Implante de leuprolida acetato (Viadur, Lupron Depot): Utilizado en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado, proporciona una liberación sostenida de leuprolida durante 12 meses.
- Implante de ganciclovir (Vitrasert): Empleado en el tratamiento del virus del herpes simple oftálmico, proporciona una liberación continua de ganciclovir directamente al ojo durante seis a ocho meses.

Aunque los implantes de medicamentos ofrecen numerosas ventajas, también presentan desafíos y riesgos potenciales, como la dificultad para ajustar las dosis, la posibilidad de reacciones adversas locales e infecciones en el sitio de inserción, y los costos más altos asociados con su fabricación y colocación.

La expresión "estaciones del año" no tiene una definición médica específica. Las estaciones del año (primavera, verano, otoño e invierno) son fenómenos naturales relacionados con la posición de la Tierra en su órbita alrededor del Sol y con el ángulo de inclinación de su eje de rotación.

Sin embargo, los cambios estacionales pueden influir en varios aspectos de la salud humana, como los niveles de actividad física, los hábitos alimenticios, la exposición a diferentes agentes ambientales y el estado anímico. Por ejemplo, durante el invierno, las personas tienden a realizar menos ejercicio y pasar más tiempo en espacios cerrados con calefacción, lo que puede contribuir al aumento de peso y a una menor exposición a la luz solar, lo que a su vez puede afectar los niveles de vitamina D y el estado de ánimo.

En resumen, aunque las estaciones del año no tienen una definición médica directa, son un factor ambiental relevante que influye en diversos aspectos de la salud humana.

Las metaloproteinásas de la matriz asociadas a la membrana, también conocidas como MMPs (del inglés, membrane-type matrix metalloproteinases), son un subgrupo de las metaloproteinasas de la matriz (MMPs) que se caracterizan por poseer un dominio transmembranal. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la degradación y remodelación de la matriz extracelular, lo cual es fundamental en diversos procesos fisiológicos como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y la angiogénesis. Sin embargo, su actividad también ha sido relacionada con diversas patologías, incluyendo enfermedades cardiovasculares, artritis reumatoide y cáncer.

Las MMPs se clasifican en diferentes grupos según sus dominios estructurales y su especificidad por los sustratos. Las metaloproteinásas de la matriz asociadas a la membrana (MT-MMPs) forman un grupo distinto dentro de las MMPs, ya que poseen un dominio transmembranal C-terminal y un dominio extracelular con actividad proteolítica. Además, muchas MT-MMPs también tienen un dominio catalítico inactivo, conocido como dominio de homología de la proteasa (PHD), que puede participar en la interacción con otras moléculas.

Las MT-MMPs desempeñan diversas funciones en la remodelación de la matriz extracellular, incluyendo la activación de otras MMPs y la regulación de la adhesión celular y la migración. Su actividad está estrictamente regulada a nivel transcripcional, postraduccional y mediado por inhibidores específicos (TIMPs). La disregulación de su expresión o actividad ha sido implicada en diversos procesos patológicos, como la inflamación, el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

En resumen, las metaloproteinásas de la matriz asociadas a la membrana (MT-MMPs) son un grupo distinto dentro de las MMPs que desempeñan diversas funciones en la remodelación de la matriz extracelular. Su actividad está estrictamente regulada y su disregulación ha sido implicada en diversos procesos patológicos.

Los trastornos cronobiológicos son afecciones clínicas que se relacionan con desajustes en los ritmos biológicos del cuerpo, los cuales están regulados por relojes internos con periodos aproximadamente de 24 horas. Estos trastornos pueden manifestarse como alteraciones en el sueño, el estado de alerta, el humor, la temperatura corporal y otros procesos fisiológicos.

Existen varios tipos de trastornos cronobiológicos, incluyendo:

1. Trastorno del Ritmo Circadiano del Sueño (TRCS): Este trastorno se caracteriza por una alteración en la sincronización entre los ritmos circadianos y el ambiente externo, lo que lleva a patrones de sueño y vigilia desregulados. Los síntomas pueden incluir dificultad para conciliar el sueño por las noches, somnolencia diurna excesiva, y alteraciones del estado de ánimo y la concentración.

2. Jet Lag: Este trastorno ocurre cuando una persona viaja rápidamente a través de diferentes zonas horarias, lo que causa desajustes en los ritmos circadianos. Los síntomas incluyen fatiga, insomnio, dificultad para concentrarse, y cambios en el apetito y el estado de ánimo.

3. Trastorno de Fase Del Sueño: Este trastorno se caracteriza por un desfase entre los ritmos circadianos y el horario social establecido. Las personas con este trastorno pueden sentirse más alertas y activas durante la noche y dormirse muy tarde en la mañana, lo que puede interferir con sus actividades diarias.

4. Trastorno Afectivo Estacional: Este trastorno se produce cuando los cambios estacionales en la luz solar afectan el estado de ánimo y la energía de una persona. Las personas con este trastorno pueden experimentar depresión, letargo, aumento de apetito y sueño durante el invierno, y mejoras en el estado de ánimo y la energía durante el verano.

5. Síndrome de Retraso de Fase: Este trastorno se produce cuando una persona tiene dificultad para conciliar el sueño y despertarse a horas regulares. Las personas con este trastorno pueden sentirse más alertas y activas durante la noche y dormirse muy tarde en la mañana, lo que puede interferir con sus actividades diarias.

En resumen, los trastornos del ritmo circadiano son desórdenes que afectan el reloj biológico interno de una persona y pueden causar problemas de sueño, fatiga, cambios de humor y dificultad para concentrarse. Estos trastornos incluyen el jet lag, el trastorno de fase del sueño, el trastorno afectivo estacional y el síndrome de retraso de fase. El tratamiento puede incluir terapia de luz, cambios en los hábitos de sueño y la administración de medicamentos.

En la medicina, el término 'oscuridad' generalmente no se utiliza como un diagnóstico o condición médica en sí mismo. Sin embargo, en algunos contextos específicos, puede utilizarse para describir ciertas situaciones o fenómenos relacionados con la visión y los ojos.

Por ejemplo, la 'oscuridad' puede referirse a un déficit de iluminación que dificulta la visión, como en una habitación mal iluminada o durante la noche. También se puede usar para describir ciertas percepciones visuales anormales, como el fenómeno de las "moscas volantes" u "ojo flotante", donde pequeñas sombras u objetos oscuros parecen flotar en el campo visual.

Además, la 'oscuridad' puede utilizarse para describir ciertos síntomas asociados con afecciones oculares específicas, como el glaucoma o la retinopatía diabética, donde la pérdida de células en la retina puede llevar a una reducción del campo visual y una percepción general de "oscuridad".

En resumen, aunque 'oscuridad' no es una definición médica en sí misma, se utiliza en un contexto médico para describir diversas situaciones relacionadas con la visión y los ojos.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

El núcleo supraquiasmático (NSQ) es el principal reloj biológico en mamíferos, localizado en el hipotálamo anterior, específicamente en la región suprachiasmatica. Se compone de alrededor de 20.000 neuronas y desempeña un papel crucial en la regulación de los ritmos circadianos, que son ciclos fisiológicos y conductuales con una duración aproximada de 24 horas.

El NSQ controla diversas funciones fisiológicas que siguen patrones circadianos, como el sueño-vigilia, la secreción hormonal (por ejemplo, la melatonina), la temperatura corporal, el metabolismo y la presión arterial. Está compuesto por dos grupos de células: el núcleo central y el núcleo lateral.

Las neuronas del NSQ contienen proyecciones que se extienden a otras regiones del cerebro y del sistema nervioso periférico, lo que permite la sincronización de los ritmos circadianos en todo el organismo. El reloj biológico del NSQ está regulado por genes específicos llamados "genes circadianos", como Per, Cry, Bmal1 y Clock, cuya expresión génica y traducción a proteínas siguen un patrón rítmico.

La entrada de información al NSQ proviene principalmente del sistema visual, especialmente a través de la vía retino-hipotalámica, que conecta los fotorreceptores de la retina con el núcleo supraquiasmático. La exposición a la luz durante el día y la oscuridad durante la noche ayudan a sincronizar el reloj biológico con el ambiente externo, manteniendo los ritmos circadianos apropiadamente adaptados al ciclo día-noche.

El receptor de insulina es un tipo de proteína transmembrana que se encuentra en la superficie de las células, principalmente en los tejidos periféricos como el hígado, el músculo esquelético y el tejido adiposo. Es responsable de la captación y trasducción de la señal de la hormona insulina, lo que desencadena una serie de respuestas metabólicas en el cuerpo.

La insulina se une al receptor de insulina, lo que provoca un cambio conformacional en el receptor y activa una cascada de eventos intracelulares que involucran la fosforilación y desfosforilación de diversas proteínas. Esto conduce a la activación de varias vías de señalización, incluyendo la vía PI3K/AKT, que promueve la absorción de glucosa en las células, el almacenamiento de glucógeno y la síntesis de lípidos y proteínas.

Las mutaciones en el gen del receptor de insulina o alteraciones en su expresión y función pueden dar lugar a diversas enfermedades metabólicas, como la diabetes mellitus tipo 2 y el síndrome de resistencia a la insulina. Además, los defectos en el receptor de insulina también se han asociado con diversas condiciones clínicas, como el síndrome de Laron, la obesidad y el cáncer.

... cuyo ligando es la melatonina.[1]​ Se han clonado tres tipos de receptores de melatonina. El MT1 (o Mel1A o MTNR1A) el MT2 (o ... Un receptor de melatonina es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) ... los receptores de melatonina se encuentran en el encéfalo y en algunos órganos periféricos. Aunque hay una considerable ... El subtipo MT2 se encuentra principalmente en la retina. El subtipo Mel1C de vertebrados no mamíferos se expresa en muchas ...
"Impaired hippocampal long-term potentiation in melatonin MT2 receptor-deficient mice". Neurosci. Lett. 393 (1): 23-6. doi: ... Los receptores de melatonina son detectables en el linaje de monocitos / macrófagos y la unión de la melatonina a estos ... Los receptores de melatonina parecen ser importantes en los mecanismos de aprendizaje y memoria de ratones, y la melatonina ... La melatonina tiene receptores en los linfocitos T colaboradores (membrana, citoplasma y núcleo), y producen interleucina 4, ...
Su acción agonista sobre los receptores: receptor de melatonina 1A (MT1) y receptor de melatonina 1B (MT2), en el núcleo ... La relación MT1/MT2 Ki es 1,9. Esta ligera preferencia por el receptor MT2 es común entre los derivados de melatonina con cloro ... El TIK-301 (LY-156735) es un agonista de los receptores de melatonina llamados MT1 y MT2 que está en desarrollo para el ... Su afinidad por MT1 es similar a la de la melatonina (pK i = 10,38, Ki = 81 pM) y su afinidad por MT2 es ligeramente mayor (pKi ...
Como la melatonina, NAS es un agonista de los receptores de melatonina MT1, MT2, y MT3, y puede ser considerado como un ... se ha demostrado que NAS actúa como un potente agonista del receptor TrkB, mientras que la serotonina y la melatonina no tienen ... Melatonina Serotonina Número CAS AXELROD J, WEISSBACH H (abril de 1960). «Enzymatic O-methylation of N-acetylserotonin to ... febrero de 2010). «N-acetylserotonin activates TrkB receptor in a circadian rhythm». Proceedings of the National Academy of ...
... el receptor de melatonina 1 (MT1) y el receptor de melatonina 2 (MT2).[2]​ Los agonistas de la melatonina y los receptores de ... Los agonistas del receptor de melatonina son análogos de la melatonina que se unen al receptor de melatonina y lo activan.[1]​ ... existen dos subtipos de receptores de melatonina a los que se dirigen los agonistas de melatonina, MT1 y MT2. Son receptores ... Los agonistas del receptor de melatonina se desarrollaron con la estructura de la melatonina como modelo. Los receptores de ...
... y luteinicas y que el bloqueo del sistema de melatonina mediante la administración de un antagonista del receptor de MT2, 4-P- ... En un estudio reciente (agosto de 2020) se demostró que la melatonina estimula la expresión de VEGF en las células de la ... Estos hallazgos sugieres que la melatonina tiene un papel importante en la regulación de la patogenia del síndrome de ... Las pacientes jóvenes poseen mayor número de folículos ováricos con los receptores hormonales. Nivel de estrógenos superior al ...
Además de la actividad alfa bloqueante, la prazosina es un antagonista del receptor de melatonina MT3 (no presente en humanos ... cuya selectividad está por encima de los receptores MT1 y MT2.[4]​ La prazosina oral se absorbe muy bien y su biodisponibilidad ... La afinidad de la prazosina por los receptores α-1 es unas 1000 veces mayor que la que tiene por los receptores adrenérgicos α- ... El fármaco es un antagonista alfa-adrenérgico específico de los receptores alfa-1. Estos receptores se encuentran en el músculo ...
Actúa mediante un efecto agonista sobre los receptores de la melatonina MT1 y MT2 y acción antagonista sobre los receptores 5- ... Consultado el 1 de junio de 2011 Agomelatina (análogo de la melatonina), avance potencial en el tratamiento de la depresión. ( ...
... cuyo ligando es la melatonina.[1]​ Se han clonado tres tipos de receptores de melatonina. El MT1 (o Mel1A o MTNR1A) el MT2 (o ... Un receptor de melatonina es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) ... los receptores de melatonina se encuentran en el encéfalo y en algunos órganos periféricos. Aunque hay una considerable ... El subtipo MT2 se encuentra principalmente en la retina. El subtipo Mel1C de vertebrados no mamíferos se expresa en muchas ...
... un nuevo compuesto hipnótico que actúa como agonista selectivo de los receptores de melatonina MT1/MT2, implicados en la ... PERFIL FARMACOLOGICO Y CLINICO DEL RAMELTEON, UN NUEVO AGONISTA SELECTIVO DE LOS RECEPTORES DE MELATONINA. ...
Se informó que el receptor de melatonina, MT1, existe en los queratinocitos del folículo piloso y en los fibroblastos de la ... papila dérmica, y MT2 está regulado por aumento en el anágeno tardío a través del catágeno, y regulado por disminución en el ... En los mamíferos, la melatonina liberada de la glándula pineal interactúa con sus receptores en las células del calendario de ... Las "células calendario" de tejido periférico expresan receptores de melatonina de alta afinidad que son sensibles a la ...
Agonistas selectivos de los receptores MT1 y MT2 de la melatonina: Agomelatina. ... La EMA estudia si los agonistas del receptor GLP-1 provocan pensamientos suicidasLectura en 2 minutos. Europa intensifica las ... Antagonistas de los receptores serotoninérgicos 5HT2 e inhibidores débiles de la captación de serotonina (SARI): Trazodona. ... Antagonistas de los receptores presinápticos (autoreceptores) adrenérgicos 2: Mianserina y su análogo piridínico, la ...
Mediante la unión a dos tipos de receptores MT1 y MT2 reduciría la actividad de los grupos neuronales promotores de la vigilia ... Se ha comprobado además, que la administración de melatonina o de sus agonistas, actúan sobre otros sistemas biológicos que se ... comienza a secretar melatonina. Esta sustancia es promotora del sueño y suele relacionarse con el incremento del proceso S. De ... este modo, el ritmo circadiano actuaria a través de la melatonina, sintetizada por la ausencia de luz. ...
... ketamina y un agente agonista de los receptores de melatonina MT1 y MT2, como lo es el principio activo: melatonina, los cuales ... se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un agente antagonista del receptor NMDA, ...
Mediante la unión a dos tipos de receptores MT1 y MT2 reduciría la actividad de los grupos neuronales promotores de la vigilia ... Se ha comprobado además, que la administración de melatonina o de sus agonistas, actúan sobre otros sistemas biológicos que se ... comienza a secretar melatonina. Esta sustancia es promotora del sueño y suele relacionarse con el incremento del proceso S. De ... este modo, el ritmo circadiano actuaria a través de la melatonina, sintetizada por la ausencia de luz. ...
Características, fotos y precio del artículo ARKOSUEÑO MELATONINA 1,95MG. Categoría Complementos, marca ARKOPHARMA. La... ... Se han detectado receptores de melatonina MT1 y MT2 (receptores de membrana) en numerosos tejidos del SNC (Sistema Nervioso ... deficiencias en la producción de melatonina o en la expresión de los receptores o los descensos en los niveles de melatonina ( ... es producida y actúa en numerosos tejidos o células que expresan receptores de melatonina, en niveles mucho más bajos ( ...
Moduladores del sistema Actúan activando los receptores de la melatonina (MT1 y serotoninérgico y del MT2) y bloqueando los ... Figura 3 Receptor α2-adrenérgico Receptor 5-HT2 Receptor 5-HT1 Receptor 5-HT3 Neurona receptora El efecto del neurotransmisor ... Los neurotransmisores se unen a continuación a una proteína receptora o receptor situado en la neurona receptora para ... Los neurotransmisores se unen a sus receptores en la neurona receptora, el impulso nervioso presentará un efecto u otro, en ...
... e inhabilitaban el receptor enteramente, siendo este inútil de contestar a la melatonina. Entonces, los científicos confirmaron ... En el estudio, los estudiosos examinaron el gene MT2 en 7.632 personas para buscar las variantes más inusuales que tienen un ... Tras el estudio de la segunda muestras, las mutaciones que bloqueaban cumplidamente el receptor probaron tener un efecto asaz ... lo que sugiere que hay una relación directa a través de el MT2 y la afección.Comienza a consumir insulina. Esta está utilizable ...
... y también inhabilitaban el receptor íntegramente, siendo este inútil de responder a la melatonina. Entonces, los científicos ... lo que sugiere que hay una relación directa a través de el MT2 y la alteración.No es posible prevenir la diabetes mellitus tipo ... Después de el análisis de la segunda muestras, las mutaciones que bloqueaban cumplidamente el receptor probaron tener un efecto ... los estudiosos examinaron el gen MT2 en 7.632 personas para buscar las variantes más infrecuentes que tienen un mayor efecto ...
Receptor MT2 de Melatonina [D12.776.543.750.695.440.750] Receptor MT2 de Melatonina ... Receptores de Melatonina - Conceito preferido Identificador do conceito. M0096696. Nota de escopo. Família de receptores ... receptores de melatonina. Nota de escopo:. Familia de receptores acoplados a una proteína-G, que son específicos para la ... que são específicos para a MELATONINA, mediando seus efeitos. A ativação dos receptores de melatonina tem sido associada com ...
Es decir, estos receptores funcionan como dos cerraduras a las que se une una misma llave (la melatonina), provocando ... MT2) permitiría, por tanto, modular distintos aspectos del sueño. ... Las neuronas del núcleo supraquiasmático poseen dos receptores. A ellos se une la melatonina, la cual se ocupa de modular ... Cuándo tomar melatonina. La melatonina es efectiva para mejorar las alteraciones que se producen en los ciclos de vigilia y ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ... Receptor IL-15 use Receptores de Interleucina-15 Receptor Isca 1 de Fatores de Necrose Tumoral use Membro 10c de Receptores do ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor do EGF use Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Receptor do Fator Ativador de Células B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ...
Receptor MT1 de Melatonina use Receptor de Melatonina MT1 Receptor MT2 de Melatonina use Receptor de Melatonina MT2 ... Receptor de Insulina de Subunidad alfa use Receptor de Insulina Receptor de Insulina de Subunidad beta use Receptor de Insulina ... Receptor A2B de Adenosina use Receptor de Adenosina A2B Receptor Activador de NF-kappa-B use Receptor Activador del Factor ... Receptor CCK-B use Receptor de Colecistoquinina B Receptor CDPF alfa use Receptor del Factor alfa de Crecimiento Derivado de ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ... Receptor IL-15 use Receptores de Interleucina-15 Receptor Isca 1 de Fatores de Necrose Tumoral use Membro 10c de Receptores do ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor do EGF use Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Receptor do Fator Ativador de Células B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ...
Receptor MT1 de Melatonina use Receptor de Melatonina MT1 Receptor MT2 de Melatonina use Receptor de Melatonina MT2 ... Receptor AGE use Receptor para Productos Finales de Glicación Avanzada Receptor alfa 1 de Ácido Retinoico use Receptor alfa de ... Receptor de Insulina de Subunidad alfa use Receptor de Insulina Receptor de Insulina de Subunidad beta use Receptor de Insulina ... Receptor Proteína Tirosina Quinasa erbB-2 use Receptor ErbB-2 Receptor Proteína-Cinasa TGF-beta use Receptor Tipo I de Factor ...
Receptor MT1 de Melatonina use Receptor de Melatonina MT1 Receptor MT2 de Melatonina use Receptor de Melatonina MT2 ... Receptor de Insulina de Subunidad alfa use Receptor de Insulina Receptor de Insulina de Subunidad beta use Receptor de Insulina ... Receptores de Célula T use Receptores de Antígenos de Linfocitos T Receptores de Célula T alfa-beta use Receptores de Antígenos ... Receptor CCK-B use Receptor de Colecistoquinina B Receptor CDPF alfa use Receptor alfa de Factor de Crecimiento Derivado de ...
Receptor MT1 de Melatonina use Receptor de Melatonina MT1 Receptor MT2 de Melatonina use Receptor de Melatonina MT2 ... Receptor de Insulina de Subunidad alfa use Receptor de Insulina Receptor de Insulina de Subunidad beta use Receptor de Insulina ... Receptores de Célula T use Receptores de Antígenos de Linfocitos T Receptores de Célula T alfa-beta use Receptores de Antígenos ... Receptor CCK-B use Receptor de Colecistoquinina B Receptor CDPF alfa use Receptor alfa de Factor de Crecimiento Derivado de ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ... Receptor IL-15 use Receptores de Interleucina-15 Receptor Isca 1 de Fatores de Necrose Tumoral use Membro 10c de Receptores do ...
Receptor MT1 de Melatonina use Receptor de Melatonina MT1 Receptor MT2 de Melatonina use Receptor de Melatonina MT2 ... Receptor de Insulina de Subunidad alfa use Receptor de Insulina Receptor de Insulina de Subunidad beta use Receptor de Insulina ... Receptor A2B de Adenosina use Receptor de Adenosina A2B Receptor Activador de NF-kappa-B use Receptor Activador del Factor ... Receptor CCK-B use Receptor de Colecistoquinina B Receptor CDPF alfa use Receptor del Factor alfa de Crecimiento Derivado de ...
Un especial péptido de drogas Melanotan 2 puede sintetizar la producción de un importante melatonina hormona en el cuerpo. El ... Como no compite por los receptores de la HGH, múltiples estudios han demostrado que el fragmento no provocará hiperglucemia. ... Teniendo en cuenta que MT2 se presenta como polvo liofilizado en viales multiuso herméticos, debe poder reconstituirlo ...
La melatonina tiene múltiples acciones antivirales. Los expertos barajan su uso como tratamiento complementario frente a la ... concretos a través de los cuales estos receptores MT1 y MT2 podrían influir en la señalización mediada por melatonina en el ... Sin embargo, la protección a través de los receptores de melatonina ya se había sugerido frente al virus de la encefalitis ... Edad y melatonina. La disminución progresiva de la melatonina con la edad podría contribuir a explicar el aumento aparente de ...
... ya que es un agonista de los receptores de melatonina (MT1 y MT2) y antagonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT2c. No ... Olie JP, Kasper S. Efficacy of agomelatine, a MT1/MT2 receptor agonist with 5-HT2C antagonistic properties, in major depressive ... posee afinidad por los receptores adrenérgicos a o ß, histaminérgicos, colinérgicos, dopaminérgicos o benzodiacepínicos193. ...
Receptor de Melatonina MT2 - Concepto preferido UI del concepto. M0429990. Nota de alcance. Un subtipo de receptor de ... Un subtipo de receptor de melatonina encontrado primariamente expresado en el CEREBRO y la RETINA.. ... Subtipo de receptor de melatonina que se expresa en el CEREBRO y la RETINA.. ... receptor MT2 de melatonina Nota de alcance:. ... Receptor de Melatonina MT2 Término(s) alternativo(s). Receptor ...
... descubrió que las personas con variaciones comunes en el gen MT2, un receptor de la melatonina, tienen un riesgo ligeramente ... El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad Un nuevo estudio genético relaciona el receptor de la melatonina con la ... Un nuevo estudio genético relaciona el receptor de la melatonina con la diabetes :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico ... Un nuevo estudio genético relaciona el receptor de la melatonina con la diabetes ...
Mediante la unión a dos tipos de receptores MT1 y MT2 reduciría la actividad de los grupos neuronales promotores de la vigilia ... Se ha comprobado además, que la administración de melatonina o de sus agonistas, actúan sobre otros sistemas biológicos que se ... comienza a secretar melatonina. Esta sustancia es promotora del sueño y suele relacionarse con el incremento del proceso S. De ... este modo, el ritmo circadiano actuaria a través de la melatonina, sintetizada por la ausencia de luz. ...
Receptor MT1 de Melatonina. Receptor MT2 de Melatonina. Receptor Muscarínico M1. Receptor Muscarínico M2 ... Receptor Tipo Chamariz 1 de Fatores de Necrose Tumoral use Membro 10c de Receptores do Fator de Necrose Tumoral ... Receptor Tipo Chamariz 2 de Fatores de Necrose Tumoral use Receptores do Ligante Indutor de Apoptose Relacionado a TNF ... Receptor Tipo Isca 1 de Fatores de Necrose Tumoral use Membro 10c de Receptores do Fator de Necrose Tumoral ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ... Receptor IL-15 use Receptores de Interleucina-15 Receptor Isca 1 de Fatores de Necrose Tumoral use Membro 10c de Receptores do ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor do EGF use Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Receptor do Fator Ativador de Células B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ... Receptor IL-15 use Receptores de Interleucina-15 Receptor Isca 1 de Fatores de Necrose Tumoral use Membro 10c de Receptores do ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ... Receptor IL-15 use Receptores de Interleucina-15 Receptor Isca 1 de Fatores de Necrose Tumoral use Membro 10c de Receptores do ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor do EGF use Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Receptor do Fator Ativador de Células B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor do EGF use Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Receptor do Fator Ativador de Células B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ... Receptor IL-15 use Receptores de Interleucina-15 Receptor Isca 1 de Fatores de Necrose Tumoral use Membro 10c de Receptores do ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor do EGF use Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Receptor do Fator Ativador de Células B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor do EGF use Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Receptor do Fator Ativador de Células B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ...
Receptor KIR2DL2 use Receptores KIR2DL2 Receptor MT1 de Melatonina Receptor MT2 de Melatonina ... Receptor de Estrogênio beta use Receptor beta de Estrogênio Receptor de Fator de Ativação de Célula B use Receptor do Fator ... Receptor do EGF use Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Receptor do Fator Ativador de Células B use Receptor do Fator ... Receptor 5 da Quimiocina CC use Receptores CCR5 Receptor 5 de Fator de Crescimento de Fibroblasto use Receptor Tipo 5 de Fator ...
  • Las "células calendario" de tejido periférico expresan receptores de melatonina de alta afinidad que son sensibles a la duración de la exposición a melatonina. (damepelo.com)
  • Durante las últimos años se ha demostrado que la melatonina posee también otras numerosas funciones adicionales, es producida y actúa en numerosos tejidos o células que expresan receptores de melatonina, en niveles mucho más bajos (Hardeland, 2009). (farmaciamartinezvillar.com)
  • 1]​ Se han clonado tres tipos de receptores de melatonina. (wikipedia.org)
  • Mediante la unión a dos tipos de receptores MT1 y MT2 reduciría la actividad de los grupos neuronales promotores de la vigilia, situados en la sustancia reticular activador ascendente a nivel de tronco cerebral. (neurowikia.es)
  • 2009). Ambos receptores implican señalización a través de inhibición de AMPc, actividad protein-kinasa A, efectos sobre fosfolipasa A2 y C, y efectos sobre los canales de potasio y calcio (Mathes, 2010). (farmaciamartinezvillar.com)
  • Familia de receptores acoplados a una proteína-G, que son específicos para la MELATONINA, mediando en sus efectos. (bvsalud.org)
  • Es decir, estos receptores funcionan como dos cerraduras a las que se une una misma llave (la melatonina), provocando diferentes efectos. (portafolio.com)
  • Família de receptores acoplados a proteína-G, que são específicos para a MELATONINA, mediando seus efeitos. (bvsalud.org)
  • 12 horas de luz), sugieren que la muda estacional está mediada por la melatonina, una hormona principal sintetizada rítmicamente por la glándula pineal. (damepelo.com)
  • Un especial péptido de drogas Melanotan 2 puede sintetizar la producción de un importante melatonina hormona en el cuerpo. (joshiacademy.com)
  • Esta sustancia es promotora del sueño y suele relacionarse con el incremento del proceso S. De este modo, el ritmo circadiano actuaria a través de la melatonina, sintetizada por la ausencia de luz. (neurowikia.es)
  • Así, por ejemplo, ha sido repetidamente observado un descenso de los niveles nocturnos de melatonina en pacientes con desórdenes neurodegenerativos y que presentan alteraciones del sueño (Uchida et al. (farmaciamartinezvillar.com)
  • Diferentes investigaciones han observado que, cuando se administra melatonina a pacientes con insomnio, se produce un incremento del tiempo total de sueño, mejora su eficiencia y se reduce el tiempo al inicio de la latencia a la fase 2. (portafolio.com)
  • La melatonina, a su vez, regula la actividad del núcleo supraquiasmático (al que llamamos también reloj) y, por tanto, el ciclo de vigilia y sueño. (portafolio.com)
  • El papel de la familia 71  Bibliografía recomendada 91 Prólogo La formación continuada de los profesionales sanitarios es hoy una actividad ineludible y absolutamente necesaria si se quiere realizar un ejercicio profesional acorde con la calidad exigida. (aprenderly.com)
  • A pesar del cansancio corporal es común que quienes entrenan en exceso sufran insomnio o dificultad para conciliar el sueño. (joshiacademy.com)
  • Por ejemplo, a medida que disminuye la luz, se produce un estímulo sobre la gandula pineal, que habitualmente dos horas antes de iniciar el sueño, comienza a secretar melatonina. (neurowikia.es)
  • Tras el estudio de la segunda muestras, las mutaciones que bloqueaban cumplidamente el receptor probaron tener un efecto asaz grande en la contingencia como revertir la diabetes naturalmente http://noadiabetes.com/cura-para-la-diabetes/ de diabetes, lo que sugiere que hay una relación directa a través de el MT2 y la afección.Comienza a consumir insulina. (wikidot.com)
  • La regulación del ritmo circadiano se logra mediante la capacidad de la melatonina para manipular la expresión de los genes del reloj. (damepelo.com)
  • El MT1 (o Mel1A o MTNR1A) el MT2 (o Mel1B o MTNR1B) están presentes en humanos y otros mamíferos,[2]​ mientras que el subtipo adicional Mel1C (o MTNR1C) se ha identificado en anfibios, aves[3]​ y peces En mamíferos, los receptores de melatonina se encuentran en el encéfalo y en algunos órganos periféricos. (wikipedia.org)
  • El desarrollo de sustancias químicamente similares a la melatonina, que consiguieran unirse específicamente a la cerradura 1 (MT1) o a la cerradura 2 (MT2) permitiría, por tanto, modular distintos aspectos del sueño. (portafolio.com)
  • Dormir bien y descansar, eso es en definitiva lo que todos buscamos. (neurowikia.es)
  • Para que un producto pueda llevar esta declaración, se informará al consumidor de que el efecto beneficioso se obtiene con una ingesta de 1 mg de melatonina poco antes de irse a dormir (UE, 2012). (farmaciamartinezvillar.com)
  • Esta producción fisiológica de melatonina se incrementa, progresivamente, un par de horas antes de dormir y alcanza el máximo cinco horas después. (portafolio.com)
  • Además de la muda, también se descubrió que la melatonina participa en el ciclo de regeneración del cabello. (damepelo.com)
  • Todas estas situaciones se benefician del uso de la melatonina, pues en animales de experimentación se ha observado que las neuronas del núcleo supraquiasmático se inclinan hacia la fase de sueño con este suplemento. (portafolio.com)
  • En estos casos, con niveles de melatonina insuficientes o de pobre señalización melatoninérgica, pueden presentarse numerosas alteraciones patofisiológicas, lo que refleja la pleiotropía de la molécula. (farmaciamartinezvillar.com)
  • La melatonina es efectiva para mejorar las alteraciones que se producen en los ciclos de vigilia y sueño. (portafolio.com)
  • En este contexto, la melatonina podría regular la actividad de los linfocitos T, vulnerables a SARS-CoV-2, a través de los receptores MT1 y MT2. (theconversation.com)
  • El MT1 (o Mel1A o MTNR1A) el MT2 (o Mel1B o MTNR1B) están presentes en humanos y otros mamíferos,[2]​ mientras que el subtipo adicional Mel1C (o MTNR1C) se ha identificado en anfibios, aves[3]​ y peces En mamíferos, los receptores de melatonina se encuentran en el encéfalo y en algunos órganos periféricos. (wikipedia.org)
  • El subtipo MT2 se encuentra principalmente en la retina. (wikipedia.org)
  • Subtipo de receptor de melatonina que se expresa en el CEREBRO y la RETINA. (bvsalud.org)
  • Un subtipo de receptor de melatonina encontrado primariamente expresado en el CEREBRO y la RETINA . (bvsalud.org)
  • De momento ignoramos cuáles son los mecanismos concretos a través de los cuales estos receptores MT1 y MT2 podrían influir en la señalización mediada por melatonina en el cerebro de pacientes afectados por la COVID-19. (theconversation.com)