Mutante de ratones homocigóticos para el gen recesivo "desnudo" en el que no se desarrolla el timo. Son útiles en estudios tumorales y en estudios de la respuesta inmune.
Cepa mutante de Rattus norvegicus que no posee timo y que posee función deprimida o ausente de las células T. Esta cepa de ratas puede tener, por momentos, una cantidad pequeña de pelos, pero luego los pierde.
Métodos in vivo de selección investigadora de fármacos anticancerígenos, modificadores de la respuesta biológica o radioterapias. Tejido o células de tumor humano son trasplantados a ratones o ratas, seguido de regímenes de tratamiento de tumor. Una cantidad de resultados son monitorizados para evaluar la eficacia antitumoral.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.
Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.
Crecimiento anormal muevo inducido experimentalmente de TEJIDOS en animales para proporcionar modelos para el estudio de neoplasias humanas.
Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.
Cambios celulares que se manifiestan por el escape de los mecanismos de control, incremento del potencial de crecimiento, alteraciones en la superficie celular, anomalías en el cariotipo, desviaciones morfológicas y bioquímicas de lo normal, y otros atributos que le confieren la capacidad de invadir, metastizar y matar.
Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.
Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.
Un proceso patológico que consiste en la proliferación de vasos sanguíneos en tejidos anormales o en posiciones anormales.
Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.
Acumulación de una droga o sustancia química en varios órganos (incluyendo áquellos que no son relevantes para su acción farmacológica o terapeútica). Esta distribución depende de la tasa del flujo sanguíneo o o de perfusión del órgano, la capacidad de la droga para penetrar membranas, la especificidad tisular, la unión con proteínas. La distribución está generalmente expresada en tasas de tejido a plasma.
Transferencia de una neoplasia desde un órgano o parte del cuerpo a otro sitio remoto del lugar primario.
Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.
La cantidad total (número de células, peso, forma y volumen) de células o tejido tumoral en el cuerpo.
Tumores o cánceres del PULMÓN.
Técnicas y estrategias que incluyen el uso de secuencias de codificación y otros medios convencionales o radicales para transformar o modificar las células con el propósito de tratar o revertir las condiciones de la enfermedad.
Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.
Radioterapia donde radionúclidos citotóxicos se enlazan a anticuerpos con el fin de distribuir directamente toxinas a los tumores diana. El tratamiento con radiación dirigida es mejor que los anticuerpos dirigidos a las toxinas (INMUNOTOXINAS) pues tiene la ventaja de que las células adyacentes al tumor, que no tienen las determinantes antigénicas apropiadas, pueden ser destruidas por radiación cruzada. La radioinmunoterapia es llamada a veces radioterapia a la diana, pero este último término puede referirse también a radionúclidos unidos a moléculas no inmunes (ver RADIOTERAPIA).
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.
Tumor epitelial maligno con organización glandular.
Neoplasia maligna derivada de células capaces de formar melanina, que puede aparecer en la piel de cualquier parte del cuerpo. En el ojo y rara vez en las mucosas de los genitales, el ano, la cavidad oral y otros sitios. Casi todos los casos de esta neoplasia se producen en adultos y pueden originarse de novo o a partir de un nevo pigmentado o lentigo maligno. Los melanomas dan a menudo metástasis extendidas con compromiso frecuente de ganglios linfáticos regionales, hígado, pulmones y cerebro. (Stedman, 25a ed)
Isótopos inestables de iodo que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de iodo con pesos atómicos 117-139, excepto I 127, son isótopos radioactivos de iodo.
Tumores o cáncer de la MAMA humana.
Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.
Tumores o cáncer del PÁNCREAS. Según los tipos de CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS presentes en los tumores, pueden secretarse varias hormonas: GLUCAGÓN de las CÉLULAS SECRETORAS DE GLUCAGÓN, INSULINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA y SOMATOSTATINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. La mayoria son malignos, excepto los tumores productores de insulina (INSULINOMA).
Organo linfoide bilateral simétrico situado en el mediastino anterior y superior. Cada uno de sus dos lóbulos consta de una zona externa, la corteza, relativamente rica en linfocitos (timocitos) y una zona interna, la médula, relativamente rica en células epiteliales. El timo es el lugar de producción de los linfocitos T. Este alcanza su máximo desarrollo alrededor de la pubertad y después experimenta un proceso gradual de involución que resulta en un lento descenso de la función inmune a lo largo de la vida adulta.(Dorland, 27th ed).
Conjugados semisintéticos de varias moléculas tóxicas, incluyendo los ISÓTOPOS RADIACTIVOS y toxinas bacterianas o de plantas, con sustancias inmunes específicas como las INMUNOGLOBULINAS, ANTICUERPOS MONOCLONALES y ANTÍGENOS. La sustancia inmune antitumoral o antiviral lleva la toxina al tumor o a la célula infectada, donde ejerce su efecto tóxico.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Capacidad de las neoplasias de infiltrar y destruir activamente al tejido circundante.
Tumores o cánceres de HÍGADO.
Neoplasia maligna constituida por células epiteliales, que tiende a infiltrar los tejidos adyacentes y origina metástasis. Es un tipo histológico de neoplasia, pero es muy frecuente emplearlo equivocadamente como sinónimo del término cáncer.
Mapeo del CARIOTIPO de una célula.
Procesos necesarios para AUMENTO CELULAR y PROLIFERACION CELULAR.
Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.
Métodos de investigación de efectividad de medicamentos citotóxicos anticáncer e inhibidores biológicos. Estos incluyen modelos de muerte celular in vitro y pruebas de exclusión de colorantes citostáticos, así como medición in vivo de los parámetros de crecimiento tumoral en animales de laboratorio.
El miembro original de la familia de factores de crecimiento de células endoteliales referido a FACTORES DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR. El Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular fue originalmente aislado de las células de tumor y referido como "factor de angiogénesis de tumor" y "factor de permeabilidad vascular". Aunque expresado a altos niveles en ciertas células derivadas de tumor es producido por una amplia variedad de tipos de células. Además para estimular el crecimiento vascular y la permeabilidad vascular debe jugar un rol estimulando la VASODILACION por las vías dependientes del OXIDO NITRICO. El empalme alternativo del ARNm para Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular resulta en diversas isoformas de la proteína producida.
Tumores o cáncer del OVARIO. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Se clasifican según el tejido de origen, como el EPITELIO superficial, las células endocrinas del estroma y las CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.
Tumores del HÍGADO inducidos experimentalmente.
Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.
Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Uso de anticuerpos marcados radioactivamente para el diagnóstico por imágenes de neoplasias. Los anticuerpos antitumorales se marcan con diversos isótopos incluidos yodo-131, yodo-123, indio-111, o tecnecio-99m y se inyectan al paciente. Las imágenes se obtienen por una cámara de escintilación.
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Carcinoma primario maligno de las células hepáticas epiteliales. Varía desde un tumor bien diferenciado con CELULAS EPITELIALES, dificil de distinguir de HEPATOCITOS normales a una neoplasia pobremente diferenciada. Las células pueden ser uniformes o marcadamente pleomórficas o pueden formar CELULAS GIGANTES. Se han sugerido varios esquemas de clasificación.
Lapso de viabilidad de una célula, caracterizado por la capacidad de realizar determinadas funciones tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, alguna forma de respuesta y adaptabilidad.
Isótopos inestables de indio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de indio con pesos atómicos 106-112, 113m, 114 y 116-124, son isótopos radioactivos de indio.
Neoplasias mamarias inducidas experimentalmente en animales para obtener un modelo de estudio de las NEOPLASIAS MAMARIAS en humanos.
Neoplasia maligna derivada de células escamosas (vea CÉLULAS EPITELIALES) estratificadas. También puede existir en sitios donde normalmente hay epitelio glandular o columnar. (Traducción libre del original: Stedman, 25a ed)
Una técnica citológica para la medición de la capacidad funcional de células madre tumorales mediante la evaluación de su actividad. Se usa principalmente para la comprobación in vitro de agentes antineoplásicos.
Neoplasias benignas y malignas del sistema nervioso central, derivadas de las células gliales (es decir, astrocitos, oligodendrocitos y ependimocitos). Los astrocitos pueden dar lugar a ASTROCITOMA o glioblastoma multiforme (ver GLIOBLASTOMA). Los oligodendrocitos dan lugar al OLIGODENDROGLIOMA y los ependimocitos pueden sufrir la transformación para convertirse en EPENDIMOMA, NEOPLASIAS DEL PLEXO COROIDEO o quistes coloides del tercer ventrículo (Adaptación del original: Escourolle et al., Manual of Basic Neuropathology, 2nd ed, p21).
Isótopos inestables de itrio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de itrio con pesos atómicos 82-88 y 90-96, son isótopos radioactivos de itrio.
Neoplasia maligna derivada del tejido conectivo fibroso, y caracterizada por la proliferación de fibroblastos inmaduros o de células fusiformes anaplásticas indeferenciadas; los fibrosarcomas tienden a invadir localmente y a dar metástasis a través de la corriente sanguínea. (Stedman, 25a ed)
Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.
Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.
Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.
El injerto de piel en humanos o animales de un sitio a otro para sustituir una porción perdida de la piel de la superficie corporal.
Agentes y sustancias endógenas que antagonizan o inhiben el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos.
Elemento químico de número atómico 75; peso atómico, 186.2; y símbolo Re. (Dorland, 28a ed)
Práctica de vivir desnudo por razones de comodidad o salud.
Isótopos que exhiben radioactividad y que sufren descomposición radioactiva.
La acción de un fármaco en la promoción o aumento de la eficacia de otro medicamento.
Neoplasias de los componentes intracraneales del sistema nervioso central, incluidos los hemisferios cerebrales, ganglios basales, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico y cerebelo. Las neoplasias encefálicas se subdividen en primarias (se originan a partir del tejido encefálico) y formas secundarias (es decir, metastásicas). Las neoplasias primarias se subdividen en formas benignas y malignas. En general, los tumores encefálicos pueden clasificarse también de acuerdo con la edad de aparición, el tipo histológico, y el área del encéfalo en que se encuentran.
Compleja serie de fenómenos que se producen entre el final de una DIVISIÓN CELULAR y el final de la siguiente y por la que el material celular se duplica y se divide en dos células hijas. El ciclo celular consta de la INTERFASE, que incluye la FASE G0, FASE G1, FASE S, FASE G2 y la fase de DIVISIÓN CELULAR.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Células de ADENOCARCINOMA de colon humano que son capaces de expresar elementos característicos de la diferenciación de las células intestinales maduras tales como las CELULAS CALICIFORMES.
Forma maligna de astrocitoma caracterizada histológicamente por pleomorfismo de las células, atipia nuclear, microhemorragias y necrosis. Ellos pueden surgir en cualquier región del sistema nervioso central, con predilección para los hemisferios cerebrales, ganglios basales y vías comisurales. La presentación clínica más frecuente ocurre en la quinta o sexta década de la vida con signos neurológicos focales o convulsiones.
Tejidos, células u órganos trasplantados entre animales de diferentes especies.
Proceso que disminuye las interacciones ligando/receptor debido a una reducción en el número de receptores disponibles. Esto puede ser resultado de la introversión del complejo ligando/receptor o de una expresión reducida del receptor. Clásicamente el concepto se refiere a los receptores de hormonas, pero el uso contemporáneo incluye otros receptores de la superficie celular.
Familia de secuencias de ADN asociadas al retrovirus (ras) originalmente aislado de los virus del sarcoma murino de Harvey (H-ras, Ha-ras, rasH) y de Kirsten (K-ras, Ki-ras, rasK). Los genes ras están ampliamente conservados entre las especies animales y las secuencias que corresponden tanto a los genes H-ras como K-ras han sido detectadas en genomas humanos, de aves, de múrinos y de no vertebrados. El gen N-ras, íntimamente relacionado, ha asido detectado en el neuroblastoma humano y en líneas celulares del sarcoma. Todos los genes de la familia tienen una estructura exon-intron similar y cada uno codifica una proteína p21.

Los Ratones Desnudos, también conocidos como Rattus nudeicus, son un tipo de roedor originario de Australia que se utiliza comúnmente en investigación biomédica. Su nombre proviene de su peculiar apariencia, ya que carecen de pelo y gran parte de la piel es transparente, lo que permite observar directamente los órganos y tejidos debajo de la superficie.

Este rasgo se debe a una mutación genética espontánea descubierta en la década de 1960. Los ratones desnudos son especialmente útiles en estudios relacionados con la inmunología, la genética y la oncología, ya que tienen un sistema inmunitario deficiente y desarrollan tumores espontáneamente con mayor frecuencia que los ratones convencionales.

Además, son propensos a desarrollar enfermedades autoinmunes y presentan una alta susceptibilidad a las infecciones microbianas, lo que los convierte en modelos ideales para investigar diversas patologías y probar nuevos tratamientos.

Cabe mencionar que, aunque carecen de pelo, los ratones desnudos no son completamente inmunes al frío, por lo que se mantienen en condiciones controladas de temperatura y humedad en los laboratorios para garantizar su bienestar.

En la terminología médica o biomédica, las "Ratas Desnudas" se refieren a un tipo específico de rata de laboratorio que ha sido genéticamente manipulada para tener poco o ningún pelo. También se les conoce como ratas hairless (en inglés) o Rattus norvegicus nudum. Existen diferentes cepas de estas ratas, siendo las más comunes la rata desnuda de Rowett y la rata desnuda nu/nu.

La falta de pelo en estas ratas es el resultado de una mutación genética que afecta a la producción de folículos pilosos. En el caso de la cepa nu/nu, además de la ausencia de pelo, presentan un sistema inmunológico deficiente, lo que los hace más susceptibles a diversas enfermedades e infecciones.

Las Ratas Desnudas se utilizan en investigaciones biomédicas y dermatológicas, ya que su falta de pelo facilita la observación y el estudio de la piel y sus anexos, así como la evaluación de diversos tratamientos tópicos y sistémicos. Además, también se emplean en estudios relacionados con enfermedades autoinmunes, cáncer y toxicología, aprovechando su sistema inmunológico deprimido y su alta sensibilidad a diversas sustancias químicas y fármacos.

Los ensayos antitumor por modelo de xenoinjerto son un tipo de investigación preclínica en la que se transplanta tejido tumoral humano en un animal inmunodeficiente, generalmente un ratón. Este tipo de modelo permite el estudio de la biología del tumor y la evaluación de la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos contra el cáncer, incluyendo fármacos, terapias génicas y inmunoterapias.

Existen diferentes tipos de modelos de xenoinjerto, entre los que se encuentran:

* Xenoinjertos subcutáneos: el tumor humano se inocula debajo de la piel del ratón.
* Xenoinjertos ortotópicos: el tumor humano se inocula en el mismo lugar donde se originó en el cuerpo humano.
* Xenoinjertos metastásicos: se inoculan células tumorales humanas en el animal y se evalúa la capacidad del tumor para formar metástasis.

Estos modelos son útiles para estudiar la biología del tumor, la respuesta al tratamiento y la toxicidad de los nuevos fármacos antes de su uso en ensayos clínicos con pacientes humanos. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos modelos no reproducen perfectamente la complejidad del cáncer humano y por lo tanto, los resultados obtenidos en estos estudios preclínicos deben ser interpretados con cautela y validados en ensayos clínicos.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

Una línea celular tumoral es una población homogénea y estable de células cancerosas que se han aislado de un tejido tumoral original y se cultivan en condiciones controladas en un laboratorio. Estas líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación oncológica para estudiar los procesos biológicos del cáncer, probar fármacos y desarrollar terapias antitumorales. Las células de una línea celular tumoral tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en cultivo y mantener las características moleculares y fenotípicas del tumor original, lo que permite a los científicos realizar experimentos reproducibles y comparar resultados entre diferentes estudios. Las líneas celulares tumorales se obtienen mediante diversas técnicas, como la biopsia, la cirugía o la autopsia, y posteriormente se adaptan a las condiciones de cultivo en el laboratorio.

En la medicina y la biomedicina, el término "neoplasias experimentales" se refiere al crecimiento anormal y descontrolado de tejidos vivos cultivados en un entorno de laboratorio. Estas neoplasias son generadas a propósito por investigadores científicos para estudiar los procesos biológicos subyacentes al desarrollo del cáncer y probar nuevas estrategias terapéuticas.

El término "neoplasia" se utiliza en medicina para describir el crecimiento descontrolado de células que puede dar lugar a tumores benignos o malignos. En el contexto de investigaciones experimentales, estas neoplasias se desarrollan mediante la manipulación genética y química de células vivas en cultivo.

Los científicos utilizan diferentes técnicas para inducir la formación de neoplasias experimentales, como la introducción de oncogenes (genes que promueven el crecimiento celular descontrolado) o la inactivación de genes supresores de tumores (genes que regulan la división celular y previenen la formación de tumores). También se pueden emplear productos químicos y radiaciones para inducir mutaciones y promover el crecimiento anormal de células.

El estudio de neoplasias experimentales es fundamental para comprender los mecanismos moleculares que conducen al desarrollo del cáncer y para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos contra esta enfermedad. Los investigadores pueden observar de cerca el crecimiento y comportamiento de estas neoplasias, analizar las vías moleculares alteradas y probar diferentes estrategias terapéuticas, como fármacos, inmunoterapias o terapias génicas.

En resumen, las neoplasias experimentales son crecimientos anormales de tejidos cultivados en laboratorio, generadas intencionalmente para estudiar los mecanismos del cáncer y evaluar nuevos tratamientos contra esta enfermedad.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

La transformación celular neoplásica es un proceso en el que las células normales sufren cambios genéticos y epigenéticos significativos, lo que resulta en la adquisición de propiedades malignas. Este proceso conduce al desarrollo de un crecimiento celular descontrolado, resistencia a la apoptosis (muerte celular programada), capacidad de invasión y metástasis, y evasión del sistema inmune. La transformación celular neoplásica puede ocurrir en cualquier tejido del cuerpo y es responsable del desarrollo de diversos tipos de cáncer. Los factores desencadenantes de esta transformación pueden incluir mutaciones genéticas espontáneas, exposición a agentes carcinógenos, infecciones virales y otras condiciones patológicas. El proceso de transformación celular neoplásica es complejo y multifactorial, involucrando cambios en la expresión génica, interacciones célula-célula y célula-matriz extracelular, y alteraciones en los senderos de señalización intracelular.

La proliferación celular es un proceso biológico en el que las células se dividen y aumentan su número. Este proceso está regulado por factores de crecimiento y otras moléculas de señalización, y desempeña un papel crucial en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y el crecimiento durante la infancia.

Sin embargo, la proliferación celular descontrolada también puede contribuir al crecimiento y propagación de tumores malignos o cancerosos. En tales casos, las células cancerosas evaden los mecanismos normales de control del crecimiento y continúan dividiéndose sin detenerse, lo que lleva a la formación de un tumor.

La capacidad de una célula para proliferar se mide a menudo mediante el conteo de células o por la determinación de la tasa de crecimiento celular, que se expresa como el número de células que se dividen en un período de tiempo determinado. Estas medidas pueden ser importantes en la investigación médica y clínica, ya que proporcionan información sobre los efectos de diferentes tratamientos o condiciones experimentales sobre el crecimiento celular.

Los antineoplásicos son un grupo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer. Su objetivo principal es interferir con la capacidad de las células cancerosas para crecer, dividirse y multiplicarse. Estos medicamentos se dirigen a las características distintivas de las células cancerosas, como su rápido crecimiento y división celular, para destruirlas o impedir su proliferación.

Existen diferentes clases de antineoplásicos, entre los que se incluyen:

1. Quimioterapia: Son fármacos citotóxicos que dañan el ADN de las células cancerosas, impidiendo su división y crecimiento. Algunos ejemplos son la doxorrubicina, cisplatino, metotrexato y fluorouracilo.
2. Inhibidores de la angiogénesis: Estos fármacos impiden la formación de nuevos vasos sanguíneos que suministran nutrientes a los tumores, dificultando así su crecimiento y diseminación. Ejemplos de estos medicamentos son bevacizumab y sunitinib.
3. Inhibidores de la señalización celular: Estos fármacos interfieren con las vías de señalización intracelulares que controlan el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas. Algunos ejemplos son imatinib, gefitinib y erlotinib.
4. Inmunoterapia: Estos tratamientos aprovechan el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Pueden funcionar aumentando la respuesta inmunitaria o bloqueando las vías que inhiben la acción del sistema inmune contra las células cancerosas. Algunos ejemplos son los anticuerpos monoclonales, como pembrolizumab y nivolumab, y los fármacos que estimulan el sistema inmunológico, como interleucina-2 e interferón alfa.
5. Terapia dirigida: Estos tratamientos se basan en la identificación de alteraciones genéticas específicas en las células cancerosas y utilizan fármacos diseñados para atacar esas alteraciones. Algunos ejemplos son trastuzumab, lapatinib y vemurafenib.

La elección del tratamiento depende de varios factores, como el tipo de cáncer, la etapa en que se encuentra, las características genéticas del tumor, la salud general del paciente y los posibles efectos secundarios de cada opción terapéutica. Los médicos pueden combinar diferentes tipos de tratamientos o utilizar terapias secuenciales para lograr mejores resultados en el control del cáncer.

La neovascularización patológica es un proceso anormal en el que se forman nuevos vasos sanguíneos en tejidos donde normalmente no existen o en respuesta a una enfermedad, lesión u otras condiciones fisiopatológicas. Este crecimiento excesivo e incontrolado de los vasos sanguíneos puede ser provocado por diversos factores, como la hipoxia (falta de oxígeno), angiogénesis estimulada por factores de crecimiento y procesos inflamatorios.

La neovascularización patológica se asocia con varias enfermedades oculares graves, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la retinopatía diabética y el edema macular debido a diversas causas. Estos nuevos vasos sanguíneos pueden ser frágiles, permeables e incluso desestabilizar las estructuras oculares, lo que lleva a complicaciones como hemorragias intraoculares, exudación y edema macular, lo que finalmente puede conducir a una disminución de la visión o ceguera.

El tratamiento para la neovascularización patológica generalmente implica la administración de fármacos antiangiogénicos, como ranibizumab, bevacizumab y aflibercept, que inhiben el crecimiento y la permeabilidad de los vasos sanguíneos. La terapia fotodinámica también se puede utilizar en algunos casos para destruir selectivamente los vasos sanguíneos anormales.

La apoptosis es un proceso programado de muerte celular que ocurre de manera natural en las células multicelulares. Es un mecanismo importante para el desarrollo, la homeostasis y la respuesta inmunitaria normal. La apoptosis se caracteriza por una serie de cambios citológicos controlados, incluyendo contracción celular, condensación nuclear, fragmentación del ADN y formación de vesículas membranosas que contienen los restos celulares, las cuales son posteriormente eliminadas por células especializadas sin desencadenar una respuesta inflamatoria. La apoptosis puede ser activada por diversos estímulos, como daño celular, falta de factores de supervivencia, activación de receptores de muerte y exposición a radiaciones o quimioterapia.

La distribución tisular, en el contexto médico y farmacológico, se refiere al proceso por el cual un fármaco o cualquier sustancia se dispersa a través de los diferentes tejidos y compartimentos del cuerpo después de su administración. Este término está relacionado con la farmacocinética, que es el estudio de cómo interactúan los fármacos con los organismos vivos.

La distribución tisular depende de varios factores, incluyendo las propiedades fisicoquímicas del fármaco (como su liposolubilidad o hidrosolubilidad), el flujo sanguíneo en los tejidos, la unión a proteínas plasmáticas y los procesos de transporte activo o difusión.

Es importante mencionar que la distribución tisular no es uniforme para todos los fármacos. Algunos se concentran principalmente en tejidos específicos, como el hígado o los riñones, mientras que otros pueden atravesar fácilmente las barreras biológicas (como la barrera hematoencefálica) y alcanzar concentraciones terapéuticas en sitios diana.

La medición de la distribución tisular puede realizarse mediante análisis de muestras de sangre, plasma u orina, así como mediante técnicas de imagenología médica, como la tomografía por emisión de positrones (PET) o la resonancia magnética nuclear (RMN). Estos datos son esenciales para determinar la dosis adecuada de un fármaco y minimizar los posibles efectos adversos.

La metástasis de la neoplasia, también conocida como metástasis cancerosa, se refiere al proceso en el que las células cancerosas se diseminan desde un tumor primario a otros tejidos u órganos distantes del cuerpo. Esto ocurre cuando las células malignas se desprenden del tumor original, ingresan al torrente sanguíneo o sistema linfático y viajan a otras partes del cuerpo, donde forman nuevos tumores llamados metástasis.

Las metástasis son diferentes de los tumores benignos o no cancerosos, ya que tienen el potencial de invadir y dañar gravemente los tejidos circundantes y diseminarse a otras partes del cuerpo. La capacidad de una neoplasia para metastatizar depende de varios factores, como el tipo y la localización del tumor primario, la agresividad de las células cancerosas y la eficacia del sistema inmunológico del paciente en combatir el cáncer.

El diagnóstico y tratamiento tempranos de la neoplasia son cruciales para prevenir o retrasar la aparición de metástasis y mejorar las posibilidades de recuperación del paciente. Los métodos de diagnóstico incluyen pruebas de imagenología, como tomografías computarizadas y resonancias magnéticas, biopsias y análisis de sangre para detectar marcadores tumorales específicos. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas, según el tipo y la etapa del cáncer.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

La carga tumoral es un término utilizado en oncología para describir la cantidad o proporción de células tumorales presentes en una muestra de tejido, sangre u otro fluido biológico. Se utiliza como un indicador cuantitativo de la carga o la extensión del tumor en el cuerpo. Una carga tumoral alta generalmente indica un tumor más grande o avanzado, lo que puede asociarse con un peor pronóstico y una respuesta reducida al tratamiento. Por otro lado, una carga tumoral baja puede indicar un tumor más pequeño o menos avanzado, lo que podría asociarse con un mejor pronóstico y una mayor probabilidad de éxito del tratamiento. La carga tumoral se mide mediante diferentes métodos, como la citometría de flujo, la inmunohistoquímica o la secuenciación de genes, dependiendo del tipo de tejido y tumor en cuestión.

Las neoplasias pulmonares, también conocidas como cánceres de pulmón, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos del pulmón. Pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias pulmonares malignas se clasifican en dos categorías principales: carcinomas de células pequeñas y carcinomas de células no pequeñas, que a su vez se subdividen en varios tipos histológicos.

Los factores de riesgo para desarrollar neoplasias pulmonares incluyen el tabaquismo, la exposición a agentes químicos cancerígenos como el asbesto o el arsénico, y la contaminación del aire. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y el estadio de la neoplasia, pero algunos de los más comunes incluyen tos crónica, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias, hemoptisis (toser sangre), fatiga y pérdida de peso involuntaria.

El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas que pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, broncoscopias, biopsias y análisis de sangre. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia pulmonar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La tasa de supervivencia varía ampliamente dependiendo del tipo y el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.

La terapia génica es un enfoque terapéutico que consiste en introducir material genético normal y funcional en células o tejidos para compensar o reemplazar genes defectuosos o ausentes causantes de enfermedades. Esto se realiza generalmente mediante la inserción de un gen sano en un vector, como un virus no patógeno, que luego se introduce en las células del paciente.

El objetivo de la terapia génica es restablecer la expresión correcta de las proteínas necesarias para mantener la función celular normal y, por lo tanto, tratar o incluso prevenir enfermedades genéticas graves. Sin embargo, aún existen desafíos significativos en términos de eficacia, seguridad y entrega del material genético al tejido objetivo. La investigación en terapia génica continúa siendo un área activa y prometedora de la medicina moderna.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

La radioinmunoterapia es un tratamiento oncológico combinado que utiliza radiación y terapia inmunológica. Implica la modificación de anticuerpos monoclonales (típicamente producidos en laboratorio) para transportar pequeñas cantidades de material radiactivo directamente a las células cancerosas, con el objetivo de destruirlas.

Este tratamiento se diseña específicamente para aprovechar la capacidad del sistema inmunológico del cuerpo para identificar y atacar células anormales. Los anticuerpos modificados se unen a las moléculas presentes en la superficie de las células cancerosas, lo que permite que el material radiactivo se acumule directamente en estas células, reduciendo así los daños colaterales a las células sanas.

La radioinmunoterapia ofrece una alternativa prometedora a los tratamientos convencionales de radiación y quimioterapia, ya que puede dirigirse específicamente a las células cancerosas, lo que reduce los efectos secundarios sistémicos y mejora la eficacia general del tratamiento. Sin embargo, como cualquier otro tratamiento médico, también conlleva riesgos potenciales y requiere un cuidadoso monitoreo por parte de profesionales médicos calificados.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

La "Regulación Neoplásica de la Expresión Génica" se refiere a las alteraciones en el proceso de expresión génica que ocurren en células neoplásicas (cancerosas). La expresión génica es el proceso por el cual el ADN contenido en nuestros genes se transcribe a ARN y luego se traduce a proteínas. Este proceso está regulado cuidadosamente en las células sanas para garantizar que los genes se activen o desactiven en el momento adecuado y en la cantidad correcta.

Sin embargo, en las células neoplásicas, este proceso de regulación a menudo está alterado. Pueden producirse mutaciones en los propios genes que controlan la expresión génica, lo que lleva a una sobre-expresión o under-expresión de ciertos genes. Además, las células cancerosas pueden experimentar cambios en los factores de transcripción (proteínas que regulan la transcripción de ADN a ARN) y en el metilado del ADN (un mecanismo por el cual la expresión génica se regula), lo que lleva a further alteraciones en la expresión génica.

Estas alteraciones en la expresión génica pueden contribuir al desarrollo y progresión del cáncer, ya que los genes que promueven el crecimiento celular y la división celular pueden over-expresarse, mientras que los genes que suprimen el crecimiento celular o promueven la muerte celular programada (apoptosis) pueden under-expresarse. Como resultado, las células neoplásicas pueden proliferar de manera incontrolada y resistir la apoptosis, lo que lleva al desarrollo de un tumor.

En resumen, la "Regulación Neoplásica de la Expresión Génica" se refiere a las alteraciones en el proceso de expresión génica que ocurren en células cancerosas y contribuyen al desarrollo y progresión del cáncer.

El adenocarcinoma es un tipo específico de cáncer que se forma en las glándulas exocrinas del cuerpo. Las glándulas exocrinas son aquellas que producen y secretan sustancias como sudor, aceites o mucosidades para lubricar y proteger los tejidos circundantes.

El adenocarcinoma se desarrolla a partir de células glandulares anormales que comienzan a multiplicarse sin control, formando una masa tumoral. Este tipo de cáncer puede ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo los pulmones, el colon, el recto, la próstata, el seno y el cuello del útero.

Los síntomas del adenocarcinoma pueden variar dependiendo de su localización en el cuerpo, pero algunos signos comunes incluyen dolor, hinchazón o inflamación, dificultad para tragar, tos persistente, pérdida de peso y fatiga.

El tratamiento del adenocarcinoma depende del estadio y la localización del cáncer, y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. Es importante recibir atención médica especializada temprana si se sospecha de la presencia de este tipo de cáncer para aumentar las posibilidades de un tratamiento exitoso.

El melanoma es un tipo de cáncer que se origina en las células pigmentadas de la piel, conocidas como melanocitos. Es el tipo más grave de cáncer de piel y puede ser muy agresivo si no se detecta y trata a tiempo. El melanoma suele aparecer como un lunar o mancha en la piel que cambia de tamaño, forma, color o textura. También puede manifestarse como una nueva lesión en la piel.

Los factores de riesgo para desarrollar melanoma incluyen exposición excesiva al sol, quemaduras solares graves durante la infancia, piel clara, cabello rojo o rubio, pecas y lunares numerosos o irregulares, antecedentes familiares de melanoma y sistemas inmunes debilitados.

El tratamiento del melanoma depende del estadio en el que se diagnostique. Los tratamientos pueden incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia biológica o inmunoterapia. La detección y tratamiento tempranos son claves para mejorar el pronóstico del paciente con melanoma.

Los radioisótopos de yodo son formas radiactivas del elemento químico yodo. El yodo es un micromineral esencial que el cuerpo humano necesita en pequeñas cantidades, especialmente para la producción de las hormonas tiroideas. Los radioisótopos de yodo más comunes son el yodio-123 y el yodio-131.

Estos isótopos se utilizan en medicina nuclear como marcadores radiactivos en diversos procedimientos diagnósticos y terapéuticos, especialmente en relación con la glándula tiroides. Por ejemplo, el yodio-123 se utiliza a menudo en escáneres de la tiroides para ayudar a diagnosticar diversas condiciones, como el hipertiroidismo o el hipotiroidismo, así como para detectar nódulos tiroideos y cáncer de tiroides.

El yodio-131, por otro lado, se utiliza tanto en diagnóstico como en terapia. En diagnóstico, se utiliza de manera similar al yodio-123 para obtener imágenes de la glándula tiroides y detectar diversas condiciones. Sin embargo, su uso más común es en el tratamiento del hipertiroidismo y el cáncer de tiroides. Cuando se administra en dosis terapéuticas, el yodio-131 destruye las células tiroideas, reduciendo así la producción de hormonas tiroideas en casos de hipertiroidismo o eliminando restos de tejido tiroideo después de una cirugía por cáncer de tiroides.

Es importante tener en cuenta que el uso de radioisótopos conlleva riesgos, como la exposición a radiación, y debe ser supervisado y administrado por profesionales médicos calificados.

Las neoplasias de la mama se refieren a crecimientos anormales y no controlados de tejido en la glándula mamaria. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen extenderse más allá de la mama y generalmente no representan un riesgo grave para la salud, aunque pueden causar problemas locales como dolor, hinchazón o secreción anormal.

Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de mama, tienen el potencial de invadir tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede ser potencialmente mortal. El cáncer de mama más común es el carcinoma ductal in situ (CDIS), que se origina en los conductos que transportan la leche desde la glándula hasta el pezón, y el carcinoma lobulillar in situ (CLIS), que se desarrolla en las glándulas productoras de leche.

El cáncer de mama es una afección médica grave y requiere un tratamiento oportuno e integral, ya que la detección temprana puede mejorar significativamente el pronóstico y las posibilidades de curación.

La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).

La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.

El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.

Las neoplasias pancreáticas se refieren a crecimientos anormales y no controlados de células en el páncreas, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen ser mortales, pero si siguen creciendo, pueden causar problemas debido a la presión física que ejercen sobre los órganos cercanos.

Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de páncreas, son muy graves y potencialmente letales. El cáncer de páncreas se divide en dos tipos principales: adenocarcinoma exocrino y tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNE). El adenocarcinoma exocrino es el tipo más común y representa alrededor del 90% de todos los cánceres de páncreas. Se origina en las glándulas que producen los jugos digestivos. Los TNE, por otro lado, se desarrollan en las células productoras de hormonas del páncreas y suelen crecer más lentamente que el adenocarcinoma exocrino.

El cáncer de páncreas es una enfermedad muy agresiva y difícil de detectar en sus etapas iniciales, lo que hace que el pronóstico sea generalmente malo. Los factores de riesgo incluyen tabaquismo, obesidad, diabetes, edad avanzada y antecedentes familiares de cáncer de páncreas.

El timo es un órgano importante del sistema inmunológico situado en la parte superior del tórax, debajo del esternón y justo por encima del corazón. Normalmente, el timo es más grande en los niños y disminuye de tamaño a medida que las personas envejecen.

La función principal del timo es producir linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a proteger el cuerpo contra infecciones y enfermedades. Los linfocitos T maduros se encargan de reconocer y destruir células extrañas o dañadas, como las células infectadas por virus o bacterias y las células cancerosas.

El timo también desempeña un papel en la tolerancia inmunológica, que es la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células y moléculas del cuerpo y los invasores extraños, como bacterias y virus. Esto ayuda a prevenir que el sistema inmunológico ataque a las células y tejidos sanos del propio cuerpo, lo que puede conducir a enfermedades autoinmunes.

Es importante tener un timo sano y funcional para mantener un sistema inmunológico fuerte y saludable. Algunas condiciones médicas, como la timomegalia (tamaño anormalmente grande del timo) o el timoma (un tipo de cáncer que afecta al timo), pueden afectar negativamente a la función del timo y debilitar el sistema inmunológico.

Las inmunotoxinas son moléculas híbridas diseñadas mediante la fusión de un fragmento de anticuerpo (que reconoce y se une a específicamente a células diana) con una toxina bacteriana o vegetal. El objetivo de esta combinación es dirigir selectivamente la actividad tóxica hacia células tumorales, células infectadas o células específicas involucradas en enfermedades, mientras se minimiza el daño a otras células sanas.

El fragmento de anticuerpo reconoce y se une a un antígeno (una molécula presente en la superficie celular) que está presente en las células diana pero ausente o subrepresentado en las células no diana. Una vez que el complejo inmunotóxico se une a la célula diana, es internalizado mediante endocitosis y procesado dentro de los lisosomas celulares. Durante este proceso, la toxina se activa y altera la función celular, lo que resulta en la muerte de la célula diana.

Las inmunotoxinas han demostrado ser prometedoras en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunitarias, aunque aún se encuentran en fases tempranas de desarrollo clínico. Los principales desafíos en el uso de inmunotoxinas incluyen la reducción de su inmunogenicidad, mejorar su especificidad y eficacia, y minimizar los efectos secundarios sistémicos.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La invasividad neoplásica es un término médico que se refiere a la capacidad de un tumor o crecimiento anormal (neoplasia) para invadir tejidos circundantes y destruirlos. Esto sucede cuando las células cancerosas se diseminan más allá del sitio original del tumor, atravesando las membranas que normalmente mantienen a las células en su lugar. La invasividad neoplásica es una característica común de muchos tipos de cáncer y puede conducir al desarrollo de metástasis, lo que significa que el cáncer se propaga a otras partes del cuerpo. Cuanto más invasivo sea un tumor, mayor será el riesgo de que se disemine y cause daño adicional a los tejidos y órganos circundantes.

Las neoplasias hepáticas se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el hígado. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias hepáticas benignas más comunes incluyen hemangiomas, que son tumores formados por vasos sanguíneos, y adenomas hepáticos, que se desarrollan a partir de células hepáticas. Estos tipos de tumores suelen ser asintomáticos y no representan un peligro inmediato para la salud, aunque en algunos casos pueden causar complicaciones si crecen demasiado o se rompen.

Por otro lado, las neoplasias hepáticas malignas más frecuentes son el carcinoma hepatocelular (CHC) y el colangiocarcinoma. El CHC se origina a partir de células hepáticas dañadas, especialmente en presencia de cirrosis o hepatitis viral crónica. El colangiocarcinoma se desarrolla en los conductos biliares dentro o fuera del hígado. Ambos tipos de cáncer son potencialmente letales y requieren tratamiento agresivo, que puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia.

La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico del paciente. Por lo tanto, se recomienda realizar exámenes periódicos, especialmente en personas con factores de riesgo como la infección por virus de la hepatitis B o C, el consumo excesivo de alcohol, la obesidad y la exposición a sustancias químicas tóxicas.

El carcinoma es un tipo específico de cáncer que se origina en los tejidos epiteliales, que son los tejidos que recubren las superficies internas y externas del cuerpo. Los carcinomas pueden ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo la piel, los pulmones, el seno, el colon y el recto.

Este tipo de cáncer se produce cuando las células epiteliales experimentan mutaciones genéticas que causan un crecimiento y división celular descontrolado. Las células cancerosas pueden invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otras partes del cuerpo a través del sistema circulatorio o linfático.

Existen diferentes tipos de carcinomas, clasificados según el tipo de célula epitelial en la que se originan. Algunos ejemplos son:

* Carcinoma de células escamosas: se desarrolla a partir de células escamosas, que son células planas y aplanadas que recubren las superficies internas y externas del cuerpo. Este tipo de carcinoma es común en la piel y en los órganos internos como el pulmón, el cuello uterino y la vejiga.
* Carcinoma de células basales: se origina en las células basales, que son células redondeadas y pequeñas que se encuentran en la capa más profunda de la piel. Este tipo de carcinoma es el más común de los cánceres de piel.
* Carcinoma adenocarcinoma: se desarrolla a partir de células glandulares, que son células que producen y secretan sustancias como las glándulas sudoríparas o las glándulas mamarias. Este tipo de carcinoma es común en los senos, el colon, el recto y los pulmones.

El tratamiento del carcinoma depende del tipo y la etapa del cáncer, así como de la salud general del paciente. Los tratamientos pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

La citogenética o cariotipificación es una técnica de laboratorio que permite identificar y analizar los cromosomas de una célula en particular, con el fin de detectar posibles alteraciones estructurales o numéricas que puedan estar asociadas a determinadas enfermedades genéticas o adquiridas.

El proceso de cariotipificación incluye la cultivación de células, la detención del ciclo celular en la metafase, la tinción de los cromosomas con tinciones especiales (como la coloración de Giemsa), y la captura de imágenes de alta resolución de los cromosomas para su análisis y clasificación.

La representación gráfica del cariotipo, que muestra la disposición y el número de cromosomas en pares, permite a los especialistas identificar anomalías cromosómicas tales como deleciones, duplicaciones, translocaciones, inversiones o aneuploidías (variaciones en el número normal de cromosomas).

La cariotipificación se utiliza en diversas áreas de la medicina, como la genética clínica, la oncología y la reproducción asistida, para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades genéticas, cánceres y trastornos cromosómicos.

Los procesos de crecimiento celular se refieren a las diversas actividades biológicas y mecanismos involucrados en el aumento del tamaño, la división y la duplicación de células. Estos procesos son esenciales para la homeostasis normal y el mantenimiento de tejidos y órganos sanos en los organismos vivos. Los principales procesos de crecimiento celular incluyen:

1. Crecimiento celular: El aumento del tamaño de una célula se produce mediante la síntesis de nuevas moléculas y componentes celulares, como proteínas, lípidos, carbohidratos y ácidos nucleicos. La célula absorbe nutrientes del medio extracelular y los utiliza en reacciones metabólicas para sintetizar nuevas moléculas y estructuras celulares.

2. División celular: El proceso por el cual una célula madre se divide en dos células hijas idénticas, permitiendo la multiplicación y expansión de las poblaciones celulares. La división celular ocurre a través de un proceso llamado mitosis, donde el núcleo celular se divide en dos nucleos separados, seguido por la división del citoplasma (citocinesis) para formar células hijas.

3. Duplicación del ADN: Antes de que una célula se divida, su material genético (ADN) debe duplicarse con precisión para garantizar que cada célula hija reciba una copia completa e idéntica del genoma. La duplicación del ADN es un proceso fundamental en la replicación celular y está controlada por una serie de enzimas y factores reguladores.

4. Control del crecimiento celular: El crecimiento y división celulares están controlados cuidadosamente por mecanismos homeostáticos que garantizan la integridad y el correcto funcionamiento de los tejidos y órganos. Estos mecanismos incluyen vías de señalización intracelular y sistemas de control de calidad, como los puntos de control del ciclo celular y las rutas de reparación del ADN.

5. Diferenciación celular: Durante el desarrollo embrionario, las células madre se diferencian en tipos celulares especializados con funciones específicas. La diferenciación celular está controlada por factores de transcripción y otros reguladores epigenéticos que modulan la expresión génica y determinan el fenotipo celular.

El crecimiento y división celulares son procesos fundamentales en la biología de los organismos vivos, desempeñando un papel crucial en el desarrollo, el mantenimiento de los tejidos y la homeostasis. Los trastornos del crecimiento y división celulares pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer, las anomalías congénitas y los trastornos neurodegenerativos. Por lo tanto, comprender los mecanismos moleculares que regulan estos procesos es de vital importancia para el avance de la medicina y la biología modernas.

El bazo es un órgano en forma de guisante localizado en la parte superior izquierda del abdomen, debajo del diafragma y junto al estómago. Es parte del sistema linfático y desempeña un papel importante en el funcionamiento del sistema inmunológico y en el mantenimiento de la salud general del cuerpo.

Las principales funciones del bazo incluyen:

1. Filtración de la sangre: El bazo ayuda a eliminar los desechos y las células dañadas, como los glóbulos rojos viejos o dañados, de la sangre.

2. Almacenamiento de células sanguíneas: El bazo almacena reservas de glóbulos rojos y plaquetas, que pueden liberarse en respuesta a una pérdida de sangre o durante un esfuerzo físico intenso.

3. Producción de linfocitos: El bazo produce linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del cuerpo a las infecciones y los patógenos.

4. Regulación del flujo sanguíneo: El bazo ayuda a regular el volumen y la velocidad del flujo sanguíneo, especialmente durante el ejercicio físico intenso o en respuesta a cambios posturales.

En caso de una lesión o enfermedad que dañe al bazo, puede ser necesaria su extirpación quirúrgica (esplenectomía). Sin embargo, la ausencia del bazo puede aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones de salud.

Los Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales (ASCO, por sus siglas en inglés) son estudios clínicos que buscan determinar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos o combinaciones de fármacos contra el cáncer en pacientes humanos. Estos ensayos suelen ser de fase I, II o III y se llevan a cabo para evaluar la respuesta al tratamiento, los efectos secundarios y la toxicidad de los medicamentos en un grupo específico de pacientes con cáncer.

El objetivo principal de estos ensayos es identificar el régimen de quimioterapia más eficaz y seguro para tratar un tipo particular de cáncer, con la esperanza de mejorar los resultados clínicos y aumentar las tasas de supervivencia. Los ensayos de selección de medicamentos antitumorales pueden incluir pacientes que reciben tratamiento por primera vez o aquellos que han recaído después de un tratamiento previo.

La selección de los pacientes para estos estudios clínicos se realiza cuidadosamente, teniendo en cuenta factores como el tipo y la etapa del cáncer, la edad y el estado general de salud del paciente. Durante el ensayo, se recopila información detallada sobre la respuesta al tratamiento, los efectos secundarios y la calidad de vida de los pacientes, lo que ayuda a los investigadores a evaluar la eficacia y seguridad de los fármacos en estudio.

En resumen, los Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales son estudios clínicos diseñados para identificar el tratamiento más efectivo y seguro contra el cáncer, mejorando así la atención médica y aumentando las posibilidades de éxito terapéutico en los pacientes con cáncer.

El Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF, por sus siglas en inglés) es una proteína que actúa como un potente agente mitogénico y quimiotáctico específico para células endoteliales. Es decir, estimula la división y proliferación de las células endoteliales, que recubren la superficie interna de los vasos sanguíneos, y atrae su migración hacia sitios específicos.

El VEGF desempeña un papel crucial en el desarrollo y crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, un proceso conocido como angiogénesis. También está involucrado en la permeabilidad vascular y la inflamación. Se ha identificado como un factor importante en diversas patologías, incluyendo cáncer, enfermedades cardiovasculares, retinopatía diabética y degeneración macular asociada a la edad.

Existen varios tipos de VEGF, siendo el VEGF-A el más estudiado y mejor comprendido. Su sobreproducción se relaciona con diversas enfermedades, mientras que su deficiencia puede causar trastornos vasculares congénitos. Por lo tanto, el control adecuado de los niveles de VEGF es un objetivo terapéutico importante en varias áreas de la medicina.

La definición médica de 'Neoplasias Ováricas' se refiere al crecimiento anormal y desregulado de células en uno o ambos ovarios, lo que resulta en la formación de tumores. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias ováricas pueden originarse directamente en los tejidos ováricos (tumores primarios) o spread a los ovarios desde otros órganos (tumores secundarios o metastásicos).

Existen varios tipos de neoplasias ováricas, incluyendo tumores epiteliales, tumores germinales y tumores del estroma. Los tumores epiteliales son el tipo más común y pueden ser benignos o malignos. Los tumores germinales se originan en las células que producen los óvulos y suelen presentarse en mujeres más jóvenes. Por último, los tumores del estroma surgen de las células que producen hormonas en el ovario.

El tratamiento de las neoplasias ováricas depende del tipo y grado de malignidad, así como del estadio de la enfermedad. La cirugía es a menudo el pilar del tratamiento, seguida de quimioterapia y/o radioterapia en los casos de neoplasias malignas. La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de éxito del tratamiento.

Neoplasias hepáticas experimentales se refieren a los crecimientos anormales y descontrolados de células en el hígado inducidos intencionalmente en un entorno de laboratorio o investigación científica. Estos crecimientos celulares atípicos pueden ser generados mediante diversas técnicas, como la administración de sustancias químicas carcinógenas, la infección con virus oncogénicos o la manipulación genética de células hepáticas.

El propósito de estos estudios es entender los mecanismos moleculares y celulares implicados en la patogénesis del cáncer hepático, con el fin de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y preventivas. Los modelos animales, como ratones y ratas, son comúnmente utilizados en este tipo de investigación, aunque también se emplean cultivos celulares y sistemas in vitro.

Existen diversos tipos de neoplasias hepáticas experimentales, entre las que se incluyen los carcinomas hepatocelulares (HCC), los adenomas hepáticos y los hemangiosarcomas hepáticos. Cada uno de estos tumores presenta características morfológicas y moleculares distintivas, lo que permite a los investigadores estudiar diferentes aspectos de la oncogénesis hepática.

Es importante mencionar que el desarrollo de neoplasias hepáticas experimentales requiere de un estricto cumplimiento de normas éticas y regulaciones, con el objetivo de minimizar el sufrimiento animal y garantizar la integridad científica y la reproducibilidad de los resultados.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La radioinmunodetección (RID) es una técnica de diagnóstico médico que combina la radiactividad con inmunología para detectar y medir la presencia y cantidad de antígenos o anticuerpos específicos en una muestra de paciente. Esto se realiza etiquetando moléculas inmunológicas (como anticuerpos) con isótopos radiactivos.

En este procedimiento, la muestra del paciente (por lo general sangre, orina o tejido) se mezcla con el reactivo radiactivo. Si los antígenos o anticuerpos específicos están presentes en la muestra, se unirán a las moléculas etiquetadas. Luego, se utiliza una técnica de separación para dividir las moléculas unidas (complejos antígeno-anticuerpo) del resto de la muestra.

Finalmente, el nivel de radiactividad en cada parte se mide. Un nivel elevado de radiactividad en la fracción que contiene los complejos antígeno-anticuerpo indica una alta concentración del antígeno o anticuerpo buscado en la muestra del paciente.

La radioinmunodetección es utilizada en diversas áreas clínicas, incluyendo el diagnóstico y seguimiento de enfermedades como cánceres y trastornos endocrinos.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

El carcinoma hepatocelular (HCC) es el tipo más común de cáncer primario del hígado en adultos. Se desarrolla a partir de las células hepáticas, también conocidas como hepatocitos. La mayoría de los casos de HCC están asociados con la cirrosis, una enfermedad crónica del hígado que da lugar a la formación de tejido cicatricial y puede ser causada por diversos factores, como el consumo excesivo de alcohol, la infección por virus de la hepatitis B o C, y la esteatohepatitis no alcohólica.

El HCC suele presentarse sin síntomas en las etapas iniciales, pero a medida que el tumor crece, pueden aparecer síntomas como dolor abdominal superior derecho, pérdida de apetito, pérdida de peso, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen, como la ecografía, la tomografía computarizada o la resonancia magnética, y se confirma con una biopsia del tejido hepático.

El tratamiento del HCC depende del tamaño y la localización del tumor, así como de la función hepática del paciente. Las opciones de tratamiento incluyen la cirugía para extirpar el tumor o el trasplante de hígado, la ablación con radiofrecuencia o la quimioembolización transarterial, que consiste en inyectar fármacos antineoplásicos directamente en el tumor a través de los vasos sanguíneos. En algunos casos, también se puede utilizar la terapia sistémica con fármacos dirigidos o inmunoterapia.

El pronóstico del HCC depende del estadio y la extensión del tumor en el momento del diagnóstico, así como de la función hepática del paciente. Los pacientes con tumores pequeños y una buena función hepática tienen un mejor pronóstico que aquellos con tumores más grandes o una función hepática deteriorada.

La supervivencia celular se refiere a la capacidad de las células para continuar viviendo y funcionando normalmente, incluso en condiciones adversas o estresantes. Esto puede incluir resistencia a fármacos citotóxicos, radiación u otros agentes dañinos. La supervivencia celular está regulada por una variedad de mecanismos, incluyendo la activación de rutas de reparación del ADN, la inhibición de apoptosis (muerte celular programada) y la promoción de la autofagia (un proceso de reciclaje celular). La supervivencia celular es un concepto importante en oncología, donde las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a los tratamientos contra el cáncer. También es relevante en el contexto de la medicina regenerativa y la terapia celular, donde el objetivo puede ser mantener la supervivencia y función de las células trasplantadas.

Los radioisótopos de indio se refieren a ciertas formas radiactivas del elemento químico indio. El indio tiene varios isótopos, algunos de los cuales son estables y no radiactivos, mientras que otros son inestables y se descomponen espontáneamente emitiendo radiación. Los radioisótopos de indio se crean artificialmente en reactores nucleares o aceleradores de partículas y tienen aplicaciones en medicina, industria y ciencia.

El isótopo de indio más común utilizado en medicina es el indio-111 (111In), que se utiliza como un agente radioactivo en varias pruebas diagnósticas, especialmente en la imagenología médica. Se une a ciertas proteínas y moléculas para formar compuestos radiofarmacéuticos que se inyectan en el cuerpo del paciente. Estos compuestos luego viajan a través del torrente sanguíneo y se acumulan en los tejidos objetivo, donde emiten radiación gamma que puede ser detectada por equipos de imagenología médica, como las gammacámaras.

El indio-111 tiene una vida media de aproximadamente 2,8 días, lo que significa que se descompone gradualmente durante este tiempo. La radiación emitida por el isótopo es relativamente baja en energía y puede ser controlada y monitorizada de manera segura en un entorno médico.

Otro radioisótopo de indio utilizado en la investigación científica es el indio-113m (113mIn), que tiene una vida media más corta de aproximadamente 1,7 horas. Se utiliza como un agente de contraste en estudios de imágenes médicas y también se ha investigado su uso en terapias radiactivas para el tratamiento del cáncer.

En resumen, los radioisótopos de indio son importantes herramientas en la medicina y la investigación científica, ya que permiten la visualización y el seguimiento de procesos biológicos y fisiológicos dentro del cuerpo humano. Sin embargo, su uso requiere un cuidadoso manejo y monitoreo para garantizar la seguridad y la eficacia del tratamiento o la investigación.

Las neoplasias mamarias experimentales se refieren a los crecimientos anormales y descontrolados de células en el tejido mamario que son generadas en un entorno de laboratorio con fines de investigación científica. Estos crecimientos celulares se cultivan generalmente in vitro (en un medio de cultivo de laboratorio) o in vivo (implantados en un organismo vivo, como un ratón). El término "neoplasia" se utiliza para describir el crecimiento descontrolado y anormal de tejidos, que a menudo forman tumores.

El propósito de inducir neoplasias mamarias experimentales es permitir el estudio detallado de los procesos biológicos asociados con el cáncer de mama, incluyendo la proliferación celular, la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos), la invasión y metástasis. Esto puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y desarrollar estrategias para prevenir o tratar el cáncer de mama en humanos.

Existen diversas formas de inducir neoplasias mamarias experimentales, como el uso de virus oncogénicos, agentes químicos carcinógenos, transgénesis (introducción de genes específicos) o la combinación de estos métodos. Cada uno de estos enfoques permite el estudio de diferentes aspectos del cáncer de mama y puede ayudar a esclarecer los mecanismos moleculares implicados en su desarrollo y progresión.

El carcinoma de células escamosas es un tipo común de cáncer que se forma en las células escamosas, que son células planas y a menudo forman la superficie de la piel y los tejidos que recubren el interior de los órganos huecos. Este tipo de cáncer puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde haya células escamosas.

El carcinoma de células escamosas a menudo se desarrolla en áreas expuestas al sol, como la piel de la cara, los labios, el cuero cabelludo, los oídos, las palmas de las manos y las plantas de los pies. También puede ocurrir en mucosas húmedas, como la boca, la garganta, el esófago, el ano, el cuello uterino y la vejiga.

Los factores de riesgo para desarrollar carcinoma de células escamosas incluyen exposición prolongada al sol sin protección, uso de tabaco, infección por virus del papiloma humano (VPH), exposición a sustancias químicas cancerígenas y una historia previa de enfermedad precancerosa.

El tratamiento del carcinoma de células escamosas depende del tamaño y la ubicación del cáncer, así como de si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Los tratamientos pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. El pronóstico también depende del estadio y la ubicación del cáncer en el momento del diagnóstico.

Un ensayo clínico de tumor de célula madre es un tipo específico de estudio clínico que se centra en la evaluación de nuevos tratamientos dirigidos a las células madre cancerígenas. Las células madre cancerígenas son células especiales dentro de un tumor que tienen la capacidad de dividirse y regenerar el tumor. Se cree que estas células desempeñan un papel importante en la resistencia al tratamiento y la recurrencia del cáncer.

El objetivo de este tipo de ensayos clínicos es determinar si los nuevos tratamientos pueden eliminar las células madre cancerígenas, lo que podría conducir a mejores tasas de supervivencia y menores tasas de recurrencia del cáncer. Los tratamientos evaluados en estos ensayos pueden incluir fármacos dirigidos, terapias inmunes y otras estrategias experimentales.

Los ensayos clínicos de tumor de célula madre suelen ser estudios controlados y aleatorizados, lo que significa que los participantes se asignan al azar para recibir el tratamiento experimental o el tratamiento estándar existente. Esto permite a los investigadores comparar directamente la eficacia de los dos tratamientos y determinar si el nuevo tratamiento es superior.

Antes de que un nuevo tratamiento pueda ser aprobado para su uso general en la práctica clínica, debe demostrar su eficacia y seguridad en ensayos clínicos bien diseñados y controlados, como los ensayos clínicos de tumor de célula madre. Estos estudios son esenciales para avanzar en nuestra comprensión del cáncer y desarrollar nuevos tratamientos que mejoren la vida de los pacientes con cáncer.

Un glioma es un tipo de tumor cerebral que se origina en el tejido glial del sistema nervioso central. El tejido glial es el tejido de soporte del sistema nervioso central y está compuesto por glía, células que mantienen el equilibrio químico del sistema nervioso, proporcionan nutrientes a las neuronas y desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria del sistema nervioso central.

Hay varios tipos de gliomas, clasificados según el tipo de célula glial en la que se originan. Algunos de los tipos más comunes de gliomas incluyen:

1. Astrocitoma: Este tipo de glioma se origina en las células astrocíticas, que son un tipo de célula glial que proporciona soporte estructural a las neuronas. Los astrocitomas pueden ser de bajo grado (crecen lentamente) o de alto grado (crecen y se diseminan rápidamente).

2. Oligodendroglioma: Este tipo de glioma se origina en las células oligodendrogliales, que son responsables de producir la mielina, una sustancia grasa que recubre y protege los axones de las neuronas. Los oligodendrogliomas suelen crecer lentamente y tienen una mejor pronóstico que otros tipos de gliomas.

3. Ependimoma: Este tipo de glioma se origina en las células ependimarias, que recubren los conductos cerebroespinales y producen el líquido cefalorraquídeo. Los ependimomas suelen ocurrir en la médula espinal y en el tronco encefálico.

4. Glioblastoma: Este es el tipo más agresivo y mortal de glioma. Se origina en las células astrocíticas y crece rápidamente, invadiendo el tejido circundante. El glioblastoma representa alrededor del 50% de todos los gliomas diagnosticados.

Los síntomas de un glioma pueden variar dependiendo de su tamaño, ubicación y grado. Algunos síntomas comunes incluyen dolores de cabeza, convulsiones, debilidad o entumecimiento en un lado del cuerpo, problemas de visión, dificultad para hablar o tragar, y cambios en el comportamiento o personalidad. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos.

Los radioisótopos de itrio se refieren a las variedades inestables del itrio, un elemento químico con el símbolo Y y número atómico 39, que emiten radiación debido a su desintegración nuclear. Los isótopos radioactivos de itrio son producidos artificialmente en reactores nucleares o aceleradores de partículas y no se encuentran naturalmente en la corteza terrestre.

El itrio tiene varios isótopos radioactivos, siendo los más comunes el itrio-88, itrio-90 y itrio-91. El itrio-90 es uno de los productos de fisión más abundantes del uranio y plutonio en reactores nucleares y armas nucleares. Tiene una vida media de aproximadamente 64 horas y emite radiación beta con energías máximas de 2,28 MeV.

Debido a sus propiedades radiactivas, los radioisótopos de itrio se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como marcadores en estudios de medicina nuclear y fuentes de radiación en tratamientos de cáncer. Sin embargo, su uso requiere precauciones especiales para protegerse contra la exposición a la radiación.

El fibrosarcoma es un tipo raro de cáncer que se origina en las células conectivas (fibroblastos) que producen colágeno, una proteína que ayuda a dar estructura y soporte a los tejidos corporales. Este tipo de cáncer suele desarrollarse en la parte inferior del hueso del muslo (fémur), la rodilla o la cadera, pero también puede aparecer en otras partes del cuerpo, incluidos los tejidos blandos profundos del brazo, el pecho o la pelvis.

Los fibrosarcomas suelen crecer lentamente y pueden pasar desapercibidos durante un tiempo prolongado. A medida que el tumor crece, puede invadir los tejidos circundantes y provocar dolor, rigidez o dificultad para mover la extremidad afectada. En algunos casos, los fibrosarcomas pueden diseminarse (metastatizar) a otras partes del cuerpo, como los pulmones, el hígado o los ganglios linfáticos.

El tratamiento de los fibrosarcomas depende del tamaño y la ubicación del tumor, así como de si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia para destruir las células cancerosas con radiación y quimioterapia para matar las células cancerosas con medicamentos. La inmunoterapia, que utiliza el sistema inmunitario del cuerpo para combatir el cáncer, también puede ser una opción de tratamiento en algunos casos.

Es importante buscar atención médica si se sospecha la presencia de un fibrosarcoma u otro tipo de cáncer. Un diagnóstico y tratamiento precoces pueden mejorar las posibilidades de éxito del tratamiento y reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

El movimiento celular, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al proceso por el cual las células vivas pueden desplazarse o migrar de un lugar a otro. Este fenómeno es fundamental para una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la respuesta inmune y el crecimiento y propagación del cáncer.

Existen varios mecanismos diferentes que permiten a las células moverse, incluyendo:

1. Extensión de pseudópodos: Las células pueden extender protrusiones citoplasmáticas llamadas pseudópodos, que les permiten adherirse y deslizarse sobre superficies sólidas.
2. Contracción del actomiosina: Las células contienen un complejo proteico llamado actomiosina, que puede contraerse y relajarse para generar fuerzas que mueven el citoesqueleto y la membrana celular.
3. Cambios en la adhesión celular: Las células pueden cambiar su nivel de adhesión a otras células o a la matriz extracelular, lo que les permite desplazarse.
4. Flujo citoplasmático: El movimiento de los orgánulos y otros componentes citoplasmáticos puede ayudar a impulsar el movimiento celular.

El movimiento celular está regulado por una variedad de señales intracelulares y extracelulares, incluyendo factores de crecimiento, quimiocinas y integrinas. La disfunción en cualquiera de estos mecanismos puede contribuir al desarrollo de enfermedades, como el cáncer y la enfermedad inflamatoria crónica.

Las proteínas de neoplasias son aquellas proteínas que se expresan anormalmente en las células cancerosas o neoplásicas. Estas proteínas pueden ser producidas por genes oncogénicos mutados, genes supresores de tumores inactivados o por alteraciones en la regulación génica y traduccional. Las proteínas de neoplasias pueden desempeñar un papel crucial en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer.

Algunos ejemplos de proteínas de neoplasias incluyen la proteína del antígeno prostático específico (PSA) que se utiliza como marcador tumoral en el cáncer de próstata, la proteína HER2/neu que se overexpresa en algunos tipos de cáncer de mama y se puede tratar con terapias dirigidas, y la proteína p53 que es un supresor tumoral comúnmente mutado en muchos tipos de cáncer.

El estudio de las proteínas de neoplasias puede ayudar a los médicos a entender mejor los mecanismos moleculares del cáncer y a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas más efectivas y específicas para tratar diferentes tipos de cáncer.

Un trasplante de piel, también conocido como injerto dérmico, es un procedimiento quirúrgico en el que se extrae tejido de la piel de una parte del cuerpo (llamada área donante) y se transfiere a un área diferente del cuerpo (llamada área receptora) que tiene lesiones o daños en la piel. Este procedimiento se realiza comúnmente para tratar quemaduras graves, úlceras crónicas, cicatrices extensas o enfermedades de la piel como el cáncer de piel.

Hay varios tipos de injertos dérmicos, incluyendo:

1. Injerto de piel dividida: Se trata del tipo más común de injerto dérmico, en el que se corta la piel en una capa fina o gruesa y se coloca sobre la zona receptora. La capa superior de la piel (epidermis) y parte de la capa inferior (dermis) se transfieren al área receptora.

2. Injerto de piel completa: En este procedimiento, se extrae una capa más gruesa de piel que incluye toda la dermis y la epidermis. Se utiliza a menudo para tratar quemaduras graves o cuando el injerto de piel dividida no proporciona suficiente tejido.

3. Injerto de malla: Antes del trasplante, se hace un patrón de incisiones en la piel donante, creando una apariencia similar a una red o malla. Esto permite que el injerto se expanda y cubra un área más grande en el sitio receptor. La desventaja es que puede resultar en una apariencia menos estética en comparación con otros tipos de injertos dérmicos.

4. Injerto compuesto: Este tipo de injerto se utiliza a menudo para reparar lesiones en los labios o las fosas nasales. Se compone de piel, mucosa y, a veces, cartílago.

El proceso de curación después del injerto dérmico puede llevar varias semanas o incluso meses, dependiendo del tamaño y la gravedad de la lesión. Durante este tiempo, es importante mantener el sitio limpio y protegido para evitar infecciones y promover una buena cicatrización. El médico puede recetar analgésicos para controlar el dolor y antibióticos para prevenir infecciones. Después de que la herida haya sanado, es posible que se necesiten más tratamientos o cirugías para mejorar la apariencia estética o corregir cualquier problema funcional.

Los inhibidores de la angiogénesis son fármacos que impiden o retrasan el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos (un proceso llamado angiogénesis). Normalmente, el cuerpo produce estos vasos sanguíneos para suministrar oxígeno y nutrientes a los tejidos en desarrollo. Sin embargo, algunas enfermedades, como el cáncer, también estimulan la angiogénesis para obtener un mayor suministro de sangre y ayudar a que el tumor crezca.

Los inhibidores de la angiogénesis funcionan al interferir con los factores de crecimiento vasculares o las moléculas que promueven la formación de nuevos vasos sanguíneos. Esto puede ayudar a detener el crecimiento y propagación del cáncer, reducir el tamaño del tumor y ralentizar la progresión de la enfermedad.

Estos fármacos se utilizan principalmente en el tratamiento del cáncer, pero también pueden ser útiles en otras condiciones que involucran un crecimiento excesivo de vasos sanguíneos, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinopatía diabética. Algunos ejemplos comunes de inhibidores de la angiogénesis incluyen bevacizumab (Avastin), ranibizumab (Lucentis) y sorafenib (Nexavar).

El renio (Re) es un elemento químico con número atómico 75 que se encuentra en el grupo 7 de los metales de transición en la tabla periódica. No tiene un papel específico o reconocido en la medicina humana, ya que no es un elemento naturalmente presente en el cuerpo humano ni está involucrado en procesos biológicos importantes.

Sin embargo, se ha investigado el uso de compuestos de renio en medicina, especialmente en el campo de la medicina nuclear. Un ejemplo es el uso del perrenato de sodio (NaReO4) como un agente de contraste en imágenes médicas, aunque su uso clínico es limitado.

En general, el renio no tiene una definición médica específica y no desempeña un papel significativo en la práctica clínica regular.

El término 'Nudismo' no es exactamente un término médico o clínico. Más bien, se refiere a un estilo de vida o una filosofía en la que una persona prefiere estar desnuda, especialmente en comunidades o entornos sociales. El nudismo, también conocido como naturismo, promueve la libertad personal y el respeto por la naturaleza a través de la práctica del desnudo en ambientes sociales.

Sin embargo, en un contexto médico o clínico, el desnudo integral puede estar asociado con ciertas condiciones o trastornos mentales, como la exhibicionismo o la parafilia. Estos son trastornos de la sexualidad en los que una persona experimenta excitación o satisfacción al exponer sus genitales a extraños u objetos inanimados. Sin embargo, es importante destacar que el nudismo como filosofía no implica comportamientos sexuales ni exhibicionistas y se distingue claramente de estas condiciones clínicas.

Los radioisótopos son isótopos inestables de elementos que emiten radiación durante su decaimiento hacia un estado de menor energía. También se les conoce como isótopos radiactivos. Un isótopo es una variedad de un elemento que tiene el mismo número de protones en el núcleo, pero un número diferente de neutrones.

La radiación emitida por los radioisótopos puede incluir rayos gamma, electrones (betas) o partículas alfa (núcleos de helio). Debido a sus propiedades radiactivas, los radioisótopos se utilizan en una variedad de aplicaciones médicas, incluyendo la imagenología médica y la terapia radiactiva.

En la medicina, los radioisótopos se utilizan a menudo como marcadores en pruebas diagnósticas, como las gammagrafías óseas o las escintigrafías miocárdicas. También se utilizan en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como el uso de yodo-131 para tratar el cáncer de tiroides.

Es importante manejar los radioisótopos con precaución debido a su radiactividad. Se requieren procedimientos especiales para almacenar, manipular y desechar los materiales que contienen radioisótopos para garantizar la seguridad de los pacientes, el personal médico y el público en general.

El sinergismo farmacológico es un concepto en farmacología que se refiere a la interacción entre dos o más fármacos donde el efecto combinado es mayor que la suma de sus efectos individuales. En otras palabras, cuando dos drogas interactúan de manera sinergística, producen un impacto terapéutico más potente de lo que se esperaría si cada fármaco actuara por separado.

Este fenómeno puede ocurrir por diferentes mecanismos. Uno de ellos es cuando ambos fármacos actúan sobre diferentes etapas de un mismo proceso biológico, aumentando así la eficacia global. Otro mecanismo implica que un fármaco altera la farmacocinética del otro, por ejemplo, incrementando su biodisponibilidad o prolongando su tiempo de permanencia en el organismo, lo que lleva a una mayor concentración y efectividad terapéutica.

Es importante tener en cuenta que aunque el sinergismo farmacológico puede mejorar la eficacia de un tratamiento, también aumenta el riesgo de efectos adversos debido al incremento en la respuesta global a los fármacos involucrados. Por esta razón, es crucial que los profesionales sanitarios estén alerta a este posible escenario y monitoreen de cerca a los pacientes tratados con combinaciones farmacológicas sinergistas.

Las neoplasias encefálicas, también conocidas como tumores cerebrales, se refieren a un crecimiento anormal de células en el tejido cerebral. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos tienden a crecer más lentamente y suelen ser menos invasivos, mientras que los tumores malignos crecen y se diseminan más rápidamente, invadiendo el tejido circundante.

Las neoplasias encefálicas pueden originarse en el propio cerebro (tumores primarios) o spread a the cerebro desde otras partes del cuerpo (tumores secundarios o metastásicos). Los síntomas varían dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir dolores de cabeza recurrentes, convulsiones, problemas de visión, cambios en el comportamiento o personalidad, dificultad para caminar o mantener el equilibrio, y déficits cognitivos.

El tratamiento dependerá del tipo y la etapa del tumor, y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. La pronóstico varía ampliamente, desde excelente para algunos tumores benignos con alto índice de curación hasta muy malo para los tumores cerebrales más agresivos y avanzados.

El ciclo celular es el proceso ordenado y regulado de crecimiento y división de una célula. Se compone de cuatro fases principales: fase G1, fase S, fase G2 y mitosis (que incluye la citocinesis). Durante la fase G1, la célula se prepara para syntetizar las proteínas y el ARN necesarios para la replicación del ADN en la fase S. En la fase S, el ADN se replica para asegurar que cada célula hija tenga una copia completa del genoma. Después de la fase S, la célula entra en la fase G2, donde continúa su crecimiento y syntetiza más proteínas y orgánulos necesarios para la división celular. La mitosis es la fase en la que el material genético se divide y se distribuye equitativamente entre las células hijas. Durante la citocinesis, que sigue a la mitosis, la célula se divide físicamente en dos células hijas. El ciclo celular está controlado por una serie de puntos de control y mecanismos de regulación que garantizan la integridad del genoma y la correcta división celular.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

HT-29 es una línea celular de adenocarcinoma colorrectal humano. Se utiliza en la investigación científica y médica como modelo de estudio para comprender los mecanismos moleculares del cáncer colorrectal y probar posibles tratamientos y terapias. Las células HT-29 tienen propiedades distintivas, como la capacidad de diferenciarse en células similares a las de la mucosa intestinal y la expresión de diversos marcadores tumorales, lo que las hace útiles para fines de investigación. Sin embargo, como con cualquier línea celular, es importante tener en cuenta sus limitaciones y posibles artefactos al interpretar los resultados experimentales.

El glioblastoma, también conocido como glioblastoma multiforme (GBM), es un tipo agresivo y maligno de cáncer que se origina en los gliócitos, células que sostienen y protegen a las neuronas (células nerviosas) en el cerebro. Los glioblastomas se clasifican como grado IV gliomas según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Estos tumores suelen crecer rápidamente y tienen una tendencia a invadir estructuras circundantes del cerebro, haciéndolos difíciles de extirpar quirúrgicamente. Además, los glioblastomas presentan una alta tasa de recaídas y resistencia a la radioterapia y quimioterapia.

Los síntomas del glioblastoma pueden variar según su localización en el cerebro pero generalmente incluyen:

1. Dolores de cabeza recurrentes y persistentes, especialmente por las mañanas.
2. Náuseas y vómitos.
3. Cambios en la visión, habla, oído u olfato.
4. Debilidad, entumecimiento o parálisis en alguna parte del cuerpo.
5. Problemas con el equilibrio o coordinación.
6. Confusión, pérdida de memoria o cambios en la personalidad y comportamiento.
7. Crisis epilépticas o convulsiones.

El tratamiento del glioblastoma suele incluir una combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia. A pesar de los avances en el tratamiento, la supervivencia a largo plazo sigue siendo baja, con una mediana de supervivencia generalmente menor a 15 meses desde el diagnóstico. La investigación continúa buscando nuevas opciones terapéuticas y estrategias para mejorar el pronóstico de los pacientes con glioblastoma.

Un xenoinjerto se refiere a un tejido u órgano transplantado de un individuo de una especie diferente. Por lo general, estos injertos provienen de animales, especialmente cerdos y primates, para ser trasplantados en humanos. Los xenoinjertos se utilizan en la medicina regenerativa y en la investigación biomédica con el objetivo de superar las dificultades asociadas con la escasez de donantes humanos y la compatibilidad de tejidos.

Sin embargo, existen desafíos importantes que deben abordarse antes de que los xenoinjertos sean ampliamente aceptados en la práctica clínica, como el rechazo hiperagudo y la transmisión de enfermedades zoonóticas. La investigación actual se centra en desarrollar estrategias para superar estas barreras, como la modificación genética de los animadores donantes y la utilización de fármacos inmunosupresores más eficaces.

La "regulación hacia abajo" en un contexto médico o bioquímico se refiere a los procesos o mecanismos que reducen, inhiben o controlan la actividad o expresión de genes, proteínas u otros componentes biológicos. Esto puede lograrse mediante diversos mecanismos, como la desactivación de genes, la degradación de proteínas, la modificación postraduccional de proteínas o el bloqueo de rutas de señalización. La regulación hacia abajo es un proceso fundamental en la homeostasis y la respuesta a estímulos internos y externos, ya que permite al organismo adaptarse a los cambios en su entorno y mantener el equilibrio interno. Un ejemplo común de regulación hacia abajo es la inhibición de la transcripción génica mediante la unión de factores de transcripción reprimidores o la metilación del ADN.

Los "genes raza" es un término obsoleto y carece de definición médica precisa. Originalmente, se utilizó para describir los genes que se cree que están relacionados con las características físicas distintivas asociadas a diferentes grupos étnicos o raciales. Sin embargo, la genética moderna ha demostrado que la variación genética entre individuos dentro de un grupo étnico o racial es mayor que la variación entre diferentes grupos. Por lo tanto, el concepto de "genes raza" no es una base científica sólida para entender las diferencias genéticas y médicas entre los individuos. En su lugar, se prefiere un enfoque basado en la ascendencia genética o en la composición genética individual.

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Éste hizo pruebas y descubrió que el ARNm desnudo o en partículas funcionaba como vacuna en ratones.[4]​[5]​ De hecho, estas ... que dio lugar a la invención del modelo de ratón, los ratones HHD (ratones humanizados).[3]​ Se marchó para unirse al profesor ... del virus de la gripe inducía una respuesta inmunitaria en ratones.[6]​ A raíz de las actividades de Ingmar Hoerr, que ...
Dejó a sus amigos y concubinas jugar al gato y el ratón desnudos en el bosque para divertir a Daji. Cuando una de las ...
El ratón es conocido como un ratón "desnudo" o inmunodeprimido, regularmente utilizado por su naturaleza inmunodeficiente para ... El ratón Vacanti era un ratón de laboratorio que tuvo una neoplasia similar a una oreja humana en su espalda. La "oreja" era de ... La foto del ratón fue pasada alrededor de Internet, principalmente vía correo electrónico, a veces con poco o ningún texto ... Incluso la raza de ratón utilizada no es genéticamente modificada; es el resultado de una mutación genética natural y ...
El ratón de la computadora en aquel tiempo había sido mejorado incorporándole una bola-rodadora de acero desnudo (sin ... La alfombrilla de ratón, alfombrilla posa ratón, almohadilla de ratón o mousepad es la superficie sobre la que se apoya y se ... Por primera vez, el público en general tuvo alcance a la PC con un ratón y una GUI. La combinación de la GUI con el ratón, ... Ratón (informática) Síndrome del túnel carpiano Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Alfombrilla de ratón. ...
Otros ejemplos de animales sin pelo seleccionados artificialmente incluyen el conejillo de indias sin pelo , el ratón desnudo y ... Así, existen varias especies de mamíferos «desnudos» como los perros sin pelo, la rata topo desnuda o el propio ser humano que ... Los mamíferos con cantidades reducidas de pelaje a menudo se denominan "desnudos", como la rata topo desnuda , o "sin pelo", ... Estos a menudo se llaman "desnudos" o "sin pelo". Algunos mamíferos naturalmente tienen cantidades reducidas de piel. Algunos ...
Eran modelos, no necesariamente gais, que posaban para una sesión de fotos que en algunos casos incluía desnudos, pero pocas ... Ratones», la cual contiene una producción normalmente erótica o explícita (+18), junto con un sector de contactos, relatos o ... hasta el año 2010 normalmente estaban relacionados con la producción fotográfica especial acompañada en el suplemento Ratones, ...
Ratón humanizado Ratón Vacanti Un ratón desnudo puede aceptar injertos de tejidos de una variedad de especies Datos: Q476743 ... El ratón desnudo requiere una temperatura más elevada que las cepas tradicionales, se recomienda entre 25 +/- 1 °C, y se debe ... Luego, en el año 1968, se descubre que el ratón nude homocigoto, además de presentar su fenotipo desnudo o sin pelo, ... Un ratón nude es un ratón de laboratorio, cuya cepa tiene una mutación genética que provoca el deterioro o la falta del timo. ...
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Es cultivable en células HeLa y BHK 21, y se puede aislar en huevo embrionado y ratón lactante. Posee 9 tipos serológicos con ... El agente causal es el Orbivirus AHSV, de la Familia Reoviridae, con virión icosaédrico desnudo de 60-80 nm., muy similar a los ... Virológico, mediante ELISA de captura de antígeno, aislamiento por inoculación intracerebral de ratón lactante, o en cultivo de ... la seroneutralización sobre ratón lactante o histocultivo, y la HA-IHA se utilizan para diferenciar los serotipos. Según las ...
Un poco después se da cuenta de que es solo un ratón y se relaja otra vez. Él gentilmente toma al ratón en sus manos y empieza ... Iroh acepta, pero cuando se levanta, él está desnudo (ingeniosamente censurado). Zuko está apenado por esto, y cubre sus ojos ...
Modelos de ratones deficientes para el gen de la β2 microglobulina han sido modificados. Estos ratones demuestran que la β2 ... síndrome del linfocito desnudo o BLS). En ausencia de MHC clase I, las células CD8+ T no pueden desarrollarse (CD8+ T las ...
Desnudez (gimnofobia); dice haberse visto desnudo solo una vez en su vida. Desorden (ataxofobia). Enfermedades. Espacios ... Oscuridad (escotofobia). Perros (cinofobia). Pollos (alectorofobia). Puentes (gefirofobia). Ratones (musofobia). Relámpagos ( ...
Destacan vizcachas, zorros culpeos, degús (ratón cola de pincel), cóndores, gallinas ciegas, tiuques y otros. En diciembre de ... se tienen 1.067 Ha de suelo desnudo y rocas. Entre los 900 y los 1600 m s. n. m., además es posible encontrar plantas como ...
El sueño de una noche de verano (2003) como Puck.[17]​ El hombre desnudo y el hombre de frac (2002) como el «Barrendero».[17]​ ... Anda suelto un ratón (2007) como el Conejo (rol principal). Promoción (2006) como «el Chato» (coprotagónico).[17]​ Requiém de ...
El cráneo está en fase de descomposición, roído por un ratón y varios insectos.[136]​ Un artista original fue Salvator Rosa, un ... desnudo y tocado con una corona de laurel, que se apoya sobre una calavera situada encima de un reloj de arena, dos símbolos ... así como un ratón y varios insectos, enmarcados en un nicho con figuras de angelotes en los flancos superiores, uno de ellos ... desnudos, retratos y bodegones, incluidas vanitas como El hombre muerto no cuenta cuentos, La última vela, ¡Recuerda que eres ...
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Litto Nebbia Tatuaje Desnudo (4:51) Letra y música: Litto Nebbia Las Chicas De Hoy (That's How It Goes) (3:53) Letra y música: ... es una canción de 1965 que cuenta con la participación de tres de los miembros de la banda de rock Los Súper Ratones: Person ... ". "Tatuaje Desnudo" aparece "dedicada a Traffic". "Las Chicas De Hoy (That's How It Goes)" es una canción de Tony Hatch que ...
Cultivable también en cerebro de ratón lactante, y una vez adaptado, en embrión de pollo y ratón adulto. Existen 24 serotipos ... El agente (BTV) es un ribovirus bicatenario desnudo, de la familia Reoviridae, género Orbivirus. Virión icosaédrico, de 32 ... Virológico: por aislamiento a partir de sangre, en ratón lactante, cultivo celular o huevo embrionado, seguido de ...
1965 "Los desnudos" (cuentos). 1988 "Para que sepan de mí" (poesía). 1991 "Oficio de palabrera. Literatura para chicos y vida ... 1999 Premio Destacados de ALIJA (categoría reedición), por el libro "El ratón que quería comerse la luna". 2000 Lista de honor ... "El ratón que quería comerse la luna". 1984 "¿Quién se sentó sobre mi dedo?". 1984 "Un cuento ¡Puajjj!". 1984 "Una caja llena de ... "Yo ratón". 1989 "La gran pelea". 1989 "El hombrecito verde y su pájaro". 1990 "Casas y cosas" (en coautoría con María Inés ...
El rey sigue desnudo, CTS-Revista Iberoamericana de Ciencia, Tecnología y Sociedad, OEI-Universidad de Salamanca-Centro REDES, ... Boyanovsky, Bazán (2012). «Ratones infieles y animales criminales: el periodismo científico es eje de debate». Tiempo Argentino ...
Mientras que los ratones estaban confinados en un medio libre de patógenos, los humanos tomando sirólimus son muy susceptibles ... comparado con aquellos de metal desnudo, resultando en menos reintervenciones. Un estent coronario liberador de sirólimus es ... Es de notar que el tratamiento se inició en ratones de 20 meses, el equivalente a 60 años humanos. Esto sugiere la posibilidad ... La combinación de doxorrubicina y sirólimus ha demostrado llevar los linfomas AKT positivos a la remisión en ratones. Las ...
Las gatitas y ratones de Porcel 1987: Grecia 1988/1990: Stress 1990: La pensión de la Porota 1990/1992: Atreverse 1991: Diosas ... ícono sexual en los 80's y 90's que se acrecentó con sus desnudos artísticos para el escenario, como así también para revistas ... junto con Norma Aleandro y donde reemplazó a Camila Perissé en un escultural desnudo. Paraíso (1992), escrita y dirigida por ...
Fuente (ratones de aluminio) en el jardín interior del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas, en la antigua sede ... Dominicos de Alcobendas de Madrid (1955),[7]​[14]​ Desnudo. Escultura en piedra en la Exposición de escultura al aire libre de ... una fuente consistente en ratones de aluminio para el Instituto Cajal y de Microbiología de Madrid[5]​ (hoy sede en la calle ...
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Ratones nude (desnudos) atí-micos. Oncoratón de Harvard. Ratones SCID (inmunodeficiencia). Ratones transgénicos y knock-out.. ... Ratón. Representa un 70% de los animales de investigación.. Carcinogénesis y mutagénesis.. ...
Pág.], [Inicio], [Mayúsculas] + botón derecho del ratón y con la rueda del ratón hacia arriba (No Internet Explorer).. Ajustar ... Pág.], [Fin], [Mayúsculas] + botón izquierdo del ratón y con la rueda del ratón hacia abajo (No Internet Explorer).. Se puede ... Está en: › Mujeres en la Memoria › [DESNUDO DE MUJER] / m-ipce\moreno-01014_c - Objetos digitales ...
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Sangre, heavy metal, desnudos y muertes escabrosas en un juego super difícil. ¿Será posible acabar con todos? Yo no lo logré. ... Bit Dungeon: Un juego de rol roguelike, como le dicen, con gráficos simples pero divertidos, y que controlas solo con el ratón ...
Poetas al desnudo Chau, de No te va a gustar - *Estábamos los dos mirando el mar,cuando la tarde moría.Como moría lo nuestro ... "La historia de los Ratones Paranoicos parece extraída de un Manual de los sueños Hechos Realidad. Porque todo lo que dos ... Número 3. Foto: http://www.music-musica.com/r/ratones-paranoicos.php ...
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  • Como estoy en la playa y hace calor, por lo general voy con el torso desnudo a imitación de Picasso en la Costa Azul: ni camiseta, ni polo, ni camisa (aunque creo que esto ya lo conté en otro artículo ). (zendalibros.com)
  • disfrutemos del torso desnudo de chris hemsworth mientras esperamos ver 'vacation' en los cines. (cromosomax.com)
  • Ratones nude (desnudos) atí-micos. (animanaturalis.org)
  • Ejemplo: timectomía neonatal en ratones, ratones transgénicos noqueados («ratones K.O.») de tipo nude («desnudos») y en el síndrome de DiGeorge (atrofia tímica). (epidemiologiamolecular.com)
  • Las ninfas adquieren las bacterias cuando se alimentan de pequeños roedores, como los ratones, que están infectados con B burgdorferi . (medlineplus.gov)
  • quieres ser cabeza de ratón o cola de león. (archive.org)
  • quiero ser cabeza de ratón. (archive.org)
  • cabeza de ratón a un equipo más pequeño. (archive.org)
  • con esta decisión, pataky deja claro que ella es más de cola de león que de cabeza de ratón. (cromosomax.com)
  • el color que predomina en su cuerpo es el blanco, tiene la cabeza y el cuello negruzco. (florayfaunasde.com.ar)
  • Al poeta Ratón de Biblioteca. (blogspot.com)
  • Los estereotipos son caricaturas exageradas (el ratón de biblioteca, el malvado, el fashionista), y sin embargo estos son personajes que - con una dirección más estricta - podrían ser disfrutados por más tiempo. (subtituladas.com)
  • Es de tela 100% lavable, no ha perdido color y al tacto es muy suave, realmente por el precio merece la pena. (onlydacostaa.com)
  • Aún así el precio es alto, muy alto. (blogspot.com)
  • Los trabajadores del campo en Australia batallan contra la hiper-reproducción de los ratones, que se alimentan de la gran cantidad de grano que produjo la región en el último año. (univision.com)
  • La primera cuestión que deberí-amos plantearnos es si el tí-tulo utilizado -los derechos de los animales- es estrictamente correcto, porque cualquier jurista podrí-a ponerlo en cuestión diciendo que los animales no tienen, jurí-dicamente hablando, derechos. (animanaturalis.org)
  • El amor y la defensa de los animales es otra manifestación ética humana. (animanaturalis.org)
  • Supongo que con pieles de ratones, porque a los animales grandes cualquiera se les acerca desnudo. (otxarkoaga.es)
  • El riesgo de infección en los animales domésticos es importante, ya que las vísceras son ofrecidas a las mascotas. (unlp.edu.ar)
  • La terapia génica basada en NIS es una herramienta prometedora para el tratamiento de células tumorales de origen extratiroideo. (urosario.edu.co)
  • Si no, cómo se explica que la última vez que Mickey dijo que iba a utilizar la misteriosa Mickey Herramienta me lo imaginé desnudo, con gabardina y acechando en la puerta de un colegio. (blogspot.com)
  • Dicen que no es humano, que no es de este mundo. (neoteo.com)
  • El propósito de este artículo es presentar la valiosa contribución de los modelos de cáncer humano basados en ratones en la investigación oncológica y su relevancia para hallar la prevención y la cura de esta enfermedad. (galenusrevista.com)
  • El modelo de cáncer humano basado en ratón ha sido significativo en el estudio de los mecanismos moleculares del cáncer, y así, en algún grado, en el desarrollo de nuevos agentes antitumorales. (galenusrevista.com)
  • Ventajas y desventajas generales de los modelos de cáncer humano basados en ratón. (galenusrevista.com)
  • Los modelos de cáncer humano, basados en el ratón, más usados actualmente son: - Ratón transgénico, - Manipulación de gen ( gene targeting ), - Xenoinjerto, - Transplante singénico, - E-sayos de metástasis y - Carcinogénesis química. (galenusrevista.com)
  • Por consiguiente, este modelo de cáncer humano basado en ratón es útil para la evaluación de intervenciones terapéuticas preventivas o tempranas. (galenusrevista.com)
  • Ejemplos de modelos de cáncer humano basados en ratón. (galenusrevista.com)
  • El xenoinjerto permite el estudio in vivo de tejido y células de tumor humano implantados en ratones inmunocomprometidos, por lo que la posibilidad de rechazo del tejido o células humanas es limitada. (galenusrevista.com)
  • aquí no es jugar por jugar aquí juegas cuando el técnico crees que es el momento adecuado que tú entres haces el cambio y le resulta muy bien al equipo. (archive.org)
  • Una amplia variedad de parásitos en su estado larvario pueden infectar a los peces, pero un número reducido es considerado zoonótico. (unlp.edu.ar)
  • El objetivo del presente proyecto es identificar las especies de Ascocotyle presentes en peces de diferentes ambientes, analizar las lesiones producidas por las metacercarias y su posible potencial zoonótico. (unlp.edu.ar)
  • Por último, se inspeccionará la musculatura de peces frescos y ahumados de tallas comerciales en búsqueda de metacercarias, aquellas que presenten movimientos serán administradas junto con el alimento a ratones de laboratorio (hospedadores definitivos). (unlp.edu.ar)
  • su estatura es de 1.68m. decide irse a hollywood a probar suerte, pero sus padres la hacen cambiar de opinión y se muda a california, manteniéndose en contacto con su tía que vivía en los ángeles. (blogspot.com)
  • Las otras aves, sin egoísmo y ayudando al mamífero volador, y una vez que finaliza su andar, el murciélago, contaba con muchas plumas hermosas y de encantadores colores que revestían su desnudo cuerpo. (topmitologias.com)
  • De esta manera, transcurrió todo el día, en el cielo hubo una gran lluvia de plumas, y a partir de ese momento, el murciélago quedó desnudo para siempre, y por su pena, se fue a vivir dentro de cuevas oscuras y frías, por lo que prefirió no recordar que veía, para así no volver a vez los hermosos colores que en una oportunidad disfruto el plumaje que tenía en su cuerpo. (topmitologias.com)
  • Bastante no es una palabra homosexual. (webcamreports.com)
  • Presa, la palabra es juego, impronunciable. (weebly.com)
  • Consecuentemente, la palabra es juez, pronunciando la sentencia. (weebly.com)
  • Aflicción, la palabra es una espina, castigando. (weebly.com)
  • Esta es nuestra última palabra. (blogspot.com)
  • Es un programa de radio donde la historia, el arte, la cultura, la sociedad, las ciencias, las tecnologías, la educación, el medio ambiente, la economía, los movimientos sociales y los medios masivos tienen su lugar mirados desde esas otras voces que ayudan a pensar. (almadelrock.com.ar)
  • Es como un juego de ajedrez de movimientos y contramovimientos. (estoesanime.com)
  • Una de las limitaciones del uso de los MTI en la clínica es el tiempo y el coste necesarios para su amplificación in vitro. (looketmedecine.fr)
  • Sin embargo, recientemente se ha demostrado que reducir el tiempo de centrifugación a 1 minuto es beneficioso para la viabilidad celular (4). (looketmedecine.fr)
  • Con el paso del tiempo he comprendido que mi obsesión por el orden y por la monotonía de la vida cotidiana es lo que sustenta el caos de mi imaginación . (zendalibros.com)
  • El hambre de tiempo es el resultado de nuestra insatisfacción ahora. (consejeriafilosofica.com)
  • Se ha dicho - y con razón- que el hombre es un animal supersticioso. (wixsite.com)
  • Allí se mete en problemas inesperados con un hombre llamado Akira Takizawa, un hombre que apareció ante ella completamente desnudo. (estoesanime.com)
  • Nuevamente la familia Simpson se ve cautiva en manos del psicópata muñeco Pigsaw, en un juego de aventura gráfica que es una secuela directa de la aventura de Bart. (neoteo.com)
  • Sangre, heavy metal, desnudos y muertes escabrosas en un juego super difícil. (neoteo.com)
  • Un juego de rol roguelike, como le dicen, con gráficos simples pero divertidos, y que controlas solo con el ratón. (neoteo.com)
  • Este es el último juego del gato y el ratón. (estoesanime.com)
  • todo el camino a uno de los mejores Lays que he tenido.Top PromociónHay dos promociones vale la pena mencionar en Chaturbate.com, que es mucho teniendo en cuenta que no es necesario pagar nada en este sitio. (webcamreports.com)
  • El ratón es reconocido como el sistema mamífero experimental ideal. (galenusrevista.com)
  • A la semana, se revisarán los ratones para evaluar la eficacia de la infección experimental. (unlp.edu.ar)
  • De manera más general, este estudio muestra que el microambiente tumoral es un parámetro importante en el uso de NIS en el tratamiento de células cancerosas. (urosario.edu.co)
  • Tendrías que hacer desnudos breves, pero por lo demás, la estética general de las colegialas se ajusta más a la descaro de la marca Pretty Little Liars. (subtituladas.com)
  • Y eso que a base de darle la tabarra es capaz de tatarear la Gallina Turuleta o la Abeja Maya, pero para viajar no sirve. (blogspot.com)
  • En ese sentido, no es tanto un énfasis y exaltación de un momento, como un viaje por los acontecimientos que le han llevado a ver y sentir así el mundo. (weebly.com)
  • Claire es la directora ejecutiva de una de las compañías de maquillaje más exitosas del mundo, y quiere comprar la compañía de Mia y Mel. (enfoquealafamilia.com)
  • Ahora J. J. V. le pide que se de la vuelta, para verle el torso desnudo. (20minutos.es)
  • Es imperativo que la población de roedores sea disminuida a valores suficientemente bajos como para que no causen daño ni enfermedades a las poblaciones humanas. (arpon.com.ar)
  • Este objetivo es difícil de lograr dado que los roedores se hallan generalmente asociados o en contacto con los sectores de menores recursos y de peor standard de vida. (arpon.com.ar)
  • El ratón doméstico por mucho es la plaga de roedores número uno. (arpon.com.ar)
  • Como con todas las plagas, es importante el entender la biología y el comportamiento de los roedores para desarrollar programas de control efectivos. (arpon.com.ar)
  • La capacidad reproductiva potencial de los roedores es impresionante (aunque a menudo se exagera). (arpon.com.ar)
  • Las ninfas adquieren las bacterias cuando se alimentan de pequeños roedores, como los ratones, que están infectados con B burgdorferi . (medlineplus.gov)
  • Algunas investigaciones particulares pueden requerir de una especie de ratón diferente a Mus musculus. (lifelegacyphotography.com)
  • Y esa frase se convierte instantáneamente en el otro camino de lectura de la película, con encuadres que bordean entre la elegancia del desnudo (de cuerpos y paredes) y la animal crueldad de la violación pasivo agresiva. (cinegarage.com)
  • crearon artificialmente, en un laboratorio, una cepa muy letal en ratones del coronavirus causante del covid-19. (lifelegacyphotography.com)
  • A partir de ese fenómeno, se están desarrollando moléculas antagonistas de esas sustancias para interferir en la comunicación como una posible vía antimicrobiana para bacterias resistentes a los antibióticos, cuya eficacia en ratones ya ha sido demostrada en laboratorio. (efe.com)
  • Se trata de una tal Luisa (podría ser española y llamarse Paca, pero el apellido es Zissmam) y un tal Dappy (que tiene nombre de perro y pinta de infartar a cualquier madre a la que su hija presente como novio). (20minutos.es)
  • Y desnudos, madre del amor hermoso, sería más fácil contabilizar las veces que han ido vestidos. (20minutos.es)
  • La madre es mil veces más pesada que el cachorro, que al nacer tiene el tamaño de un ratón y pesa de 90 a 130 gramos. (selecciones.com.ar)
  • Como el cachorro es un ser indefenso que nace ciego y casi desnudo, la madre tiene que alimentarlo y darle calor. (selecciones.com.ar)
  • Los pandas gigantes generalmente paren gemelos, pero las demandas de los pequeños son tan exigentes, que es muy raro que la madre pueda criar a los dos. (selecciones.com.ar)
  • Madre es la que cría, no la que pare. (wikiquote.org)
  • Madre para parir y no para criar, no es madre de verdad. (wikiquote.org)
  • Madre, ¿qué cosa es casar? (wikiquote.org)
  • Madre que no cría, no es madre, sino tía. (wikiquote.org)
  • Madre vieja y camisa rota no es deshonra. (wikiquote.org)
  • Soñar que estamos desnudo en una calle o frente a una audiencia que no necesariamente espera algo, indica el miedo a perder algo, un problema económico o una vulnerabilidad extrema del soñador, a veces es un indicador de libertad, un deseo de mostrar cómo es realmente y no cómo se le impone. (xn--cofredesueos-jhb.com)
  • Al salir unos niños de la calle, desnudos, se bañaban en la fuente del parque. (culturaltraslahuella.com)
  • Una de sus hipótesis de trabajo era que el cáncer tenía un fuerte componente hereditario y, para poder estudiarlo, necesitaba una cepa de ratones … También es posible inducir en los ratones un gran número de enfermedades humanas manipulando sus genes por medio de técnicas de ingeniería genética. (lifelegacyphotography.com)
  • De este modo pudieron inducir recuerdos de forma artificial en los ratones, que experimentaban el mismo miedo a la descarga eléctrica cuando ésta no se producía y, además, se encontraban en una cámara diferente. (blogspot.com)
  • En comparación con otras tecnologías que han demostrado la entrega de ácidos nucleicos a la piel, nuestra plataforma IL ofrece oportunidades únicas en términos de capacidad de ajuste, un excelente perfil de seguridad y una ampliación económica», dijo el primer autor Abhirup Mandal, Ph.D. , un ex becario postdoctoral en el Instituto Wyss y SEAS que ahora es un investigador científico senior en CAGE Bio. (revistanuve.com)
  • Cuando se aplicó siRNA «desnudo» a la piel del ratón, mostró una absorción pobre (centro). (revistanuve.com)
  • Cuando aplicaron la mezcla CAGE + CAPA como un líquido tópico espeso sobre la piel de los ratones vivos, no observaron inflamación ni irritación, lo que indica que no era tóxico. (revistanuve.com)
  • Su piel es amarillenta o marrón y está cubierta de arrugas y pliegues. (auditfirminuae.com)
  • La piel de su cuerpo es gruesa y varía de rojiza a café grisácea pero tiene partes por abajo color blanquizco y diversas variaciones incluyendo a todas las ratas negras de Noruega. (arpon.com.ar)
  • Pero lo que más recordaba de ella eran sus tejanos de tiro bajo que dejaban desnudos varios centímetros de piel entre el acabar de su camiseta y el empezar del pantalón, mostrando al mundo una previa de su planísimo estómago, y por donde asomaban, furtivamente, unos cuantos vellos púbicos. (gamerah.net)
  • Un personaje incapaz de rectificar con tal de mantener su dignidad (incluso sin ropa) y que aguanta la farsa hasta el final, aun sabiendo en su fuero interno que el pueblo tiene razón cuando le grita que está desnudo. (nuevoviernes-nuevolibro.es)
  • Aunque esta página web técnicamente no tiene juegos sexuales de vestir chicas porque no hay desnudos, puedes desvestir a los personajes hasta dejarlos en ropa interior y son muy sexis. (relacionescasuales.es)
  • La mayoría de sus juegos sexuales te permiten elegir entre diferentes trajes y algunos te dejan usar el ratón para quitar la ropa y revelar el premio que hay debajo. (relacionescasuales.es)
  • Soñar con estar desnudo en público , despojado de la ropa, es más recurrente de lo que pensamos. (xn--cofredesueos-jhb.com)
  • En general, la ropa, en la vida real, es el accesorio que nos "protege" del mundo exterior al mostrar a los observadores solo lo que quieren, no necesariamente lo que son. (xn--cofredesueos-jhb.com)
  • La vida en sí es el más maravilloso cuento de hadas. (nuevoviernes-nuevolibro.es)
  • An illustration of a Ni si quiera yo lo pienso leer todo, pero así ha sido un año de mi vida a través del twitter, bueno, poco más de un año Sólo lo dejaré aq llegarfin el mid toda erripresa y entre nosotros a 11,1nio bjL91co es de 4.925 cortAla, -Sr de Estado, en el orden citacia. (web.app)
  • Pero me temo que lo dicho por el órgano del Partido es lo que menos le hubiera importado al Plátano en esta vida y en la próxima encarnación. (blogspot.com)
  • La vida es eterna en 5 minutos. (fronterad.com)
  • Eso es desnudo, real y verdadero, lo último: la voluntad de vivir, de vivir la propia vida. (2guerramundialhoy.com)
  • La estructura es un relato en primera persona de episodios o la vida del autor que vienen a justificar su situación final poco afortunada. (rincondelvago.com)
  • La vida del pícaro es un conjunto de aventuras. (rincondelvago.com)
  • Su vida presente es deshonrosa y no mejor que su pasado. (rincondelvago.com)
  • Es astuto y tiene un conocimiento práctico de la vida. (rincondelvago.com)
  • Ahí está esta la espiral dibujada, los ciclos en caída se repiten ya sea para mantener vivo el negocio de la prostitución o para, como es el caso, que el enamorado libre "de ese mundo" a la chica con la que quiere vivir toda su vida. (cinegarage.com)
  • Me gusta Le Sully porque es la vida misma, con sus virtudes, pero sobre todo con sus defectos, los de los borrachos de barra que no matarían ni a una mosca. (jotdown.es)
  • La vida de la perrera no es vida para un perro! (animalartists.net)
  • Establecido más de veinte mil años en el futuro, el libro se enfoca en la batalla para controlar Arrakis, la fuente de melange o especia, una sustancia adictiva que prolonga la vida y, en algunos casos, le concede presciencia al usuario, es decir, conocimiento de las cosas futuras. (elclubdelafabula.com)
  • Frank Herbert entró en detalles increíbles en la construcción del Arrakis, dando descripciones complejas de la vida en el planeta, desde los gusanos de arena gigantescos hasta las formas de vida pequeñas, similares a ratones. (elclubdelafabula.com)
  • La teoría de la evolución planteada por Charles Darwin es la teoría unificadora de las ciencias de la vida (Maynard-Smith, 1993). (bvsalud.org)
  • Por otro lado, soñar con caminar desnudo indica la necesidad de demostrarle algo al mundo, generalmente cuando uno es consciente de poder hacerlo. (xn--cofredesueos-jhb.com)
  • Aunque no tiene mucho control sobre sus patas, 20 minutos después de nacer es capaz de caminar junto con la manada. (selecciones.com.ar)
  • Los jóvenes son desnudos y ciegos al nacer. (arpon.com.ar)
  • Cuando generan contenido sobre tus libros, contando a otros cómo se han imaginado a los personajes, creando reseñas… saber que les hiciste sentir algo con tus historias es abrumador. (deborahpgomez.com)
  • Pablos elige retratos y atmósferas, encuadres poco comunes, con los personajes disminuídos por oscuridades y paredes descarapeladas, testigos y memoria del prostíbulo de una familia mexicana tan machista como típica, tan común como despreciable, para hablarnos del hundimiento moral al que es sometida su encantadora (en la desgracia) protagonista. (cinegarage.com)
  • Todo esto hace de "Monólogos heroicos" una obra en la que estos personajes muestran su verdadera personalidad, dejando al desnudo sus secretos. (gob.ar)
  • Mysexgames.com es la página web donde podrás encontrar juegos sexuales de vestir chicas que puedes jugar en tu PC. (relacionescasuales.es)
  • No habrá aquí desnudos escandalizantes o posiciones sexuales llenando el cuadro. (cinegarage.com)
  • Trabajamos duro", dice el padre explotador y cabeza de ratón (aunque él se piense un macho alfa) cuando se queja de pérdida de dinero y del esfuerzo que representa tener a un enorme grupo de chicas encerradas como en campo de detención para cumplir los impulsos sexuales de sus clientes. (cinegarage.com)
  • Uribe se decidió, y cuando su amo desnudo ya estaba listo para violarlo, le clavó el cuchillo en el vientre, hasta el fondo. (kienyke.com)
  • En TorrentParadise han indexado más de 2.3 millones de torrents y el sitio web es extremadamente simple. (web.app)
  • Además, más de 18 millones de imágenes de desnudos, felaciones y orgías a un golpe de ratón. (web.app)
  • La mente imaginaria de un ratón es el sugerente título de un comentario sobre el trabajo, firmado por Richard Morris y Tomonori Takeuchi, de la Universidad de Edimburgo (Reino Unido). (blogspot.com)
  • Los colores amables, las luces sobre las camas, los roces de las telas nos dejan ver cómo eso que nuestro falso macho alfa concibe como trabajo es en realidad desprecio del esfuerzo de los demás y desprecio a esos otros. (cinegarage.com)
  • Estar desnudo en la escuela o en el trabajo , especialmente durante una reunión o un examen, es una indicación de falta de preparación, uno está expuesto sin tener la capacidad de enfrentar la situación. (xn--cofredesueos-jhb.com)
  • En el momento que se limite el suministro de alimento durante el otoño (especialmente en los climas fríos), algunos ratones se mueven a edificios ocupados. (arpon.com.ar)
  • El cuidado de los heridos, especialmente su evacuación, es la mayor tarea. (2guerramundialhoy.com)
  • Esta teoría es apoyada sobre todo por Freud , a quien, sin embargo, también asocia una frustración relacional, especialmente en la esfera más íntima. (xn--cofredesueos-jhb.com)
  • La similitud con nuestras empresas es apabullante: el directivo principal marca un camino, que incluso siendo percibido como erróneo por muchos otros directivos o por su propio equipo, se mantiene sin ser cuestionado de ningún modo. (nuevoviernes-nuevolibro.es)
  • Y es que la plataforma de streaming de la compañía del ratón continúa firme en su camino de hacerse con el liderazgo del entretenimiento casero. (alucine.es)
  • Descarté la botella de litro de S3 y vaporicé perfume de frasco elegante en las zonas clave de mi anatomía con precisión de cirujano, como el que va dejando trocitos de queso por el camino para guiar al ratón hasta la trampa. (gamerah.net)
  • Conoce al Ratón Topo Desnudo, un curioso animal de 8-10 cm de largo que vive en África Oriental. (auditfirminuae.com)
  • La rata Wistar es otro animal modelo albino híbrido común. (lifelegacyphotography.com)
  • Sí, está primero la metáfora del sexo con la figura del caballo galopante, pero también la del sexo violento (si no lo consienten los dos es un acto violento se le vea por donde se le vea), la del animal de carreta, esclavo del humano que se cree superior a todo lo demás. (cinegarage.com)
  • La segunda, es la aproximación al estudio del comportamiento animal, desde lo que conocemos como Psicología Comparada, la cual se apoya en la teoría evolutiva al establecer una continuidad en los procesos o mecanismos que dirigen el comportamiento en diferentes niveles de la escala filogenética (Dewsbury, 1978). (bvsalud.org)
  • El Naked Mole Rat, cuyo nombre científico es Heterocephalus glaber, ha sido objeto de estudio durante décadas debido a su capacidad de sobrevivir en un entorno desafiante y su notable longevidad Naked Mole Rat . (auditfirminuae.com)
  • Nació en 1924 y su nombre es una contracción de hermanos Humphreys, sus fundadores. (gracus.com.ar)
  • Con un nombre como Handsome, es una maravilla cómo este precioso Pit Bull aún no ha sido adoptado. (animalartists.net)
  • En Europa se crían varias cepas de ratón teniendo como característica principal de clasificación el color del pelaje. (lifelegacyphotography.com)
  • En Europa no se consiguen", decía el Ratón Ayala para promocionar los botines Fulvence. (gracus.com.ar)