Pseudomonas aeruginosa. Buscador médico. Definiciones

Especie de bacteria aerobia gram negativa en forma de bastoncillo que comúnmente se aisla de muestras clínicas (heridas, quemaduras e infecciones del tracto urinario). Se encuentra también ampliamente disminuida en el suelo y el agua. La P. aeruginosa es un agente importante de las infecciones nosocomiales.

Infecciones producidas por bacterias del género PSEUDOMONAS.

Género de bacterias gramnegativas, aerobias en forma de bastoncillos que está ampliamente distribuido en la naturaleza. Algunas especies son patógenos para humanos, animales y plantas.

Especie de bacteria gramnegativa aislada del suelo y el agua así como de muestras clínicas. Ocasionalmente es un patógeno oportunista.

Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.

Especie de bacteria fluorescente no patógena que se encuentra en las heces, aguas albañales, el suelo y el agua, y que liquifica a la gelatina.

Enfermedad genética autosómica recesiva de las GLÁNDULAS EXOCRINAS. Está causada por mutaciones en el gen que codifica el REGULADOR DE CONDUCTANCIA DE TRANSMEMBRANA DE FIBROSIS QUÍSTICA, que se maninifiesta en varios órganos como el PULMÓN, PÁNCREAS, TRACTO BILIAR y las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS. La fibrosis quística se caracteriza por disfunción secretora epitelial, asociada a obstrucción ductal, que da lugar a OBSTRUCCIÓN DE LAS VÍAS AÉREAS, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO crónicas, INSUFICIENCIA PANCREÁTICA, mala digestión, deplección salina y AGOTAMIENTO POR CALOR.

Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.

Virus cuyo hospedero es la Pseudomona. Un fago de Pseudomona encontrado frecuentemente es el BACTERIÓFAGO PHI 6.

Un pigmento antibiótico producido por Pseudomonas aeruginosa.

Sales de ácido algínico extraídas de algas marinas y empleadas para hacer impresiones dentales y como material absorbente para vendajes quirúrgicos.

Enzimas que transfieren el grupo ADP-RIBOSA del NAD o NADP a proteínas u otras moléculas pequeñas. La transferencia de ADP-RIBOSA al agua (es decir, la hidrólisis) es catalizada por los NADASAS. Las mono (ADP-RIBOSA) transferasas transfieren un solo ADP-RIBOSA. POLI (ADP-RIBOSA) POLIMERASAS transfieren múltiples unidades de ADP-RIBOSA a proteínas determinadas, construyendo una POLI ADENOSINA DIFOSFATO RIBOSA en cadenas lineales o ramificadas.

Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).

Incrustaciones, formadas a partir de microbios (bacterias, algas, hongos, plancton, o protozoos) empotradas en los polímeros extracelulares, que se adhieren a las superficies, como dientes (DEPÓSITOS DENTALES); PRÓTESIS E IMPLANTES; y catéteres. Las biopelículas se previenen de formar mediante el tratamiento de las superficies con DENTÍFRICOS; DESINFECTANTES; ANTIINFECCIOSOS, y agentes anti-incrustantes.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en las bacterias.

Antibiótico aminoglicósido de amplio espectro producido por el Streptomyces tenebrarius. Es efectivo contra las bacterias gram-negativas, especialmente las de la especie PSEUDOMONAS. El complejo antibiótico NEBRAMICINA, producido por la misma especie, tiene como uno de sus componentes un 10 por ciento de tobramicina.

Unidades hereditarias funcionales de las BACTERIAS.

Fenómeno en el que los microorganismos se comunican y coordinan su comportamiento merced a la acumulación de moléculas señalizadoras. Cuando una sustancia se acumula hasta una determinada concentración, se produce una reacción. Este fenómeno puede observarse generalmente en bacterias.

Bacteriocinas elaboradas por cepas mutantes de Pseudomonas aeruginosa. Son proteínas o complejos proteína-lipopolisacárido letales a otras cepas de la misma especie o de especies relacionadas.

Ácido de azúcar formado por la oxidación del carbono C-6 de la GLUCOSA. Además de ser un metabolito intermediario clave de la vía del ácido urónico, el ácido glucurónico también juega un rol en la desintoxicación de ciertas drogas y toxinas mediante la conjugación con ellas para formar GLUCURÓNIDOS.

Derivado penicilínico de amplio espectro, semisintético, que se administra por vía parenteral. Es degradada por el jugo gástrico y la penicilasa y puede alterar la función plaquetaria.

Componentes de un organismo que determinan su capacidad de causar enfermedad pero que, per se, no son necesarios para su viabilidad. Se han distinguido dos clases: TOXINAS BIOLÓGICAS y moléculas de adhesión superficial, que posibilitan al microorganismo la invasión y colonización del huésped (Adaptación del original: Davis et al., Microbiology, 4th ed. p486).

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Toxinas producidas especialmente por células bacterianas o micóticas, y que se liberan en el medio de cultivo o en el medio ambiente.

Un antibacteriano de amplio espectro derivado de la CEFALORIDINA y utilizado especialmente para las pseudomonas y otras infecciones gramnegativas en pacientes debilitados.

Tienamicina semisintética que tiene un amplio espectro de actividad antibacteriana contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, aeróbicas y anaeróbicas, incluyendo cepas multi-resistentes. Es estable a las beta-lactamasas. Estudios clínicos han demostrado alta eficacia en el tratamiento de infecciones de varios sistemas corporales. Su efectividad se incrementa cuando se administra en combinación con CILASTATINA, un inhibidor de la dipeptidasa renal.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.

Bacterias que no se colorean con cristal violeta pero que se colorean de rosado cuando se tratan con el método de Gram.

Una especie de bacterias gramnegativas, fluorescentes, fitopatogénica en el género PSEUDOMONAS. Se diferencia entre aproximadamente 50 patovares con diferentes patogenicidades de plantas y especificaciones de huésped.

Uno de los FURANOS con un carbonilo que forma una lactona cíclica. Es un compuesto endógeno hecho a partir del gamma-aminobutirato y es el precursor del gamma-hidroxibutirato. Es también utilizado como un agente farmacológico y como solvente.

Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

Enzimas que se encuentran en muchas bacterias, que catalizan la hidrólisis del enlace amido en el anillo de la beta-lactama. Las penicilinas y las cefalosporinas son antibióticos bien conocidos que son destruídos por estas enzimas. EC 3.5.2.6.

Complejo de aminoglicósidos estrechamente relacionados obtenidos a partir de la MICROMONOSPORA purpúrea y especies afines. Son antibióticos de amplio espectro, pero pueden causar daño al oído y renal. Ellos actúan para inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.

Infecciones en el ojo interno o externo causada por microorganismos que pertenecen a varias familias de bacterias. Algunos de los géneros más comunes encontrados son los Haemophilus, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, y Chlamydia.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Término utilizado para designar a los ácidos tetrahidroxi aldehídicos obtenidos por la oxidación de azúcares hexosa, es decir, ácido glucurónico, ácido galacturónico, etc. Históricamente el nombre de ácido hexurónico le fue otorgado al ácido ascórbico.

Uno de los tres dominios de la vida (los otros son Eukarya y ARCHAEA), también llamado Eubacteria. Son microorganismos procarióticos unicelulares que generalmente poseen paredes celulares rígidas, se multiplican por división celular y muestran tres formas principales: redonda o cocos, bastones o bacilos y espiral o espiroquetas. Las bacterias pueden clasificarse por su respuesta al OXÍGENO: aerobias, anaerobias o facultativamente anaerobias; por su modo de obtener su energía: quimiotróficas (mediante reacción química) o fototróficas (mediante reacción luminosa); las quimiotróficas por su fuente de energía química: litotróficas (a partir de compuestos inorgánicos) u organotróficas (a partir de compuestos orgánicos); y por donde obtienen su CARBONO: heterotróficas (de fuentes orgánicas)o autotróficas (a partir del DIÓXIDO DE CARBONO). También pueden ser clasificadas según tiñan o no(basado en la estructura de su PARED CELULAR) con tintura VIOLETA CRISTAL: gramnegativa o grampositiva.

Proteínas aisladas de la membrana externa de bacterias gramnegativas.

Antibióticos beta-lactámicos que difieren de las PENICILINAS porque el átomo de azufre de la tiazolidina está reemplazado por un carbono, el azufre por tanto, es el primer átomo en la cadena lateral. Son químicamente inestables, pero tienen un espectro antibacteriano muy amplio. La tienamicina y sus derivados más estables están propuestos para ser utilizados en combinación con inhibidores enzimáticos.

Sustancias tóxicas formadas o elaboradas por las bacterias; usualmente son proteínas con elevado peso molecular y antigenicidad, algunas se utilizan como antibióticos y algunas en las pruebas cutáneas para demostrar la presencia o la susceptibilidad a ciertas enfermedades.

Cualquier preparación líquida o sólida hecha específicamente para cultivo, almacenamiento o transporte de microorganismos u otros tipos de células. La variedad de los medios que existen permiten el cultivo de microorganismos y tipos de células específicos, como medios diferenciales, medios selectivos, medios de test y medios definidos. Los medios sólidos están constituidos por medios líquidos que han sido solidificados con un agente como el AGAR o la GELATINA.

Vacunas o candidatos a vacunas que se utilizan para prevenir o tratar las INFECCIONES POR PSEUDOMONAS.

Grupo de antibióticos beta-lactámicos en los que el átomo de azufre del anillo de tiazolidina de la molécula de penicilina está reemplazado por un átomo de carbono. Las TIENAMICINAS son un subgroupo de carbapenémicos que tienen un átomo de azufre como primer constituyente de la cadena lateral.

Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Proteasa de especificidad amplia, obtenida del páncreas seco. El peso molecular es de aproximadamente 25,000. La enzima rompe la elastina, la proteína específica de las fibras elásticas y digiere otras proteínas como la fibrina, la hemoglobina y la albumina. EC 3.4.21.36.

Antibiótico polipéptido cíclico extraído del Bacillus colistinus. Está constituído por Polimixinas E1 y E2 (o Colisitinas A, B y C), que actúan como detergentes sobre las membranas celulares. La colistina es menos tóxica que la Polimixina B, pero similar en otro sentido. EL metasulfonato se administra oralmente.

Una proteína bacteriana de las Pseudomonas, Bordetella o Alcaligenes, que funciona como una unidad de transferencia de electrones asociada con la cadena del citocromo. La proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 16.000 Da, contiene un solo átomo de cobre, es intensamente azul, y tiene una banda de emisión fluorescente centrada en 308nm.

Una carboxifluoroquinolina antimicrobiana que es eficaz contra un amplio rango de microorganismos.

Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

Una especie de bacteria gramnegativa en el género PSEUDOMONAS, que contiene múltiples genomovares. Se distingue de otras especies pseudomónadas por su habilidad de usar MALTOSA y ALMIDON como únicas fontes de carbón y energía. Puede degradar CONTAMINANTES AMBIENTALES y ha sido usada como organismo modelo para estudiar desnitrificación.

Grado de patogenicidad dentro de un grupo o especie de microorganismos o virus, indicado por la tasa de mortalidad y/o la capacidad del organismo para invadir los tejidos del huésped. La capacidad patogénica de un organismo viene determinada por los FACTORES DE VIRULENCIA.

Antibiótico de amplio espectro derivado de la KANAMICINA. Es reno y ototóxico como otros antibióticos aminoglicósidos.

Compuestos glicosilados en los que hay una amina que sustituye a un glicósido. Algunos son ANTIBACTERIANOS clinicamente importantes.

Una penicilina acilureída semisintética derivada de la ampicilina.

Enumeración por conteo directo de viables, aisladas células bacterianas, arquea, o por hongos o esporas capaz de un crecimiento sólido en medios de cultivo. El método se utiliza habitualmente por los microbiólogos ambientales para la cuantificación de microorganismos en el AIRE, ALIMENTOS y AGUA, por los médicos para medir la carga microbiana de los pacientes microbiana, y en las pruebas de drogas antimicrobianas.

Propiedades físicoquímicas de las bacterias fimbriadas (FIMBRIAS BACTERIANAS) y no fimbriadas de adherirse a células, tejido y superficies no biológicas. Es un factor que interviene en la colonización y la patogenicidad bacterianas.

Perdida de tejido epitelial de la superficie de la córnea debido a la erosión progresiva y necrosis del tejido; causada usualmente por infecciones bacterianas, o por hongos o virus.

Un antibiótico monocíclico beta-lactámico aislado originalmente del Chromobacterium violaceum. es resistente a las beta-lactamasas y es utilizado en las infecciones gram-negativas, especialmente de las meninges, vejiga y riñones. Puede causar superinfección con organismos grampositivos.

Inflamación de la córnea.

Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Fenazinas son compuestos heterocíclicos aromáticos que contienen un sistema de anillo dibenzofuranoxazina, utilizados en quimioterapia y como tintes y desinfectantes.

Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.

Inflamación de la parénquima pulmonar que es causada por infecciones bacterianas.

Material expelido desde los pulmones y que se expectora a través de la bocA. Contiene MOCO, detritos celulares y microrganismos. Puede contener también sangre y pus.

Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).

Grupo de antibióticos de amplio espectro que se aislaron por primera vez del hongo mediterráneo conocido como ACREMONIUM. Contienen la porción beta-lactámica, ácido tia-azabiciclo-octenecarboxílico conocido también como ácido 7-aminocefalosporánico.

Grupo de antibióticos lipopéptidos básicos obtenidos del Bacillus polymyxa. Afectan a la membrana celular por su acción detergente y pueden causar lesión neuromuscular y renal. Un mínimo de once miembros diferentes del grupo de polimixinas han sido identificados, cada uno designado por una letra.

Cualquier infección que un paciente contrae en una institución de salud.

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

En las bacterias, grupo de genes metabólicamente relacionados, con un promotor común, cuya transcripción a un ARN MENSAJERO policistrónico único está bajo control de una región OPERADORA.

Ureidopenicilina semisintética, de amplio espectro, derivado de la AMPICILINA, indicado para las infecciones por PSEUDOMONAS. También es utilizado en combinación con otros antibióticos.

Compuestos de bajo peso molecular, producidos por microorganismos, que ayudan en el transporte y secuestro del ión férrico.

Cianuro de hidrógeno (HCN). Un líquido tóxico o gas incoloro. Es encontrado en el humo de varios productos del tabaco y es liberado por la combustión de materiales orgánicos que contienen nitrógeno.v.

Una prueba que se usa para determinar si tendrá lugar o no la complementación (compensación en forma de dominancia) en una célula con un fenotipo mutante dado cuando otro genoma mutante, que codifica el mismo fenotipo mutante, se introduce en dicha célula.

Familia de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que no forman esporas. Sus organismos están distribuidos en todo el mundo, algunos son saprofitos y otros parásitos de plantas y animales. Muchas especies son de considerable importancia económica debido a sus efectos patógenos sobre la agricultura y la ganadería.

Cualquier materia colorante normal o anormal en PLANTAS, ANIMALES o microorganismos.

Bacteria que retiene la coloración violeta cristal cuando se trata con el método de Gram.

Apéndices finos, semejantes a pelos, de 1 a 20 micrones de longitud y que a menudo se presentan en grandes números sobre las células de las bacterias gramnegativas, en particular las Enterobacteriaceas y Neisserias. A diferencia de los flagelos no poseen movilidad, pero por ser de naturaleza proteica (pilina), poseen propiedades antigénicas y hemoaglutinantes. Ellas tienen importancia médica porque algunas fímbrias median la ligadura de bacterias a las células a través de las adhesinas (ADHESINAS BACTERIANAS). El término fimbria bacteriana se refiere a los pelos comunes, lo que se debe distinguir del uso preferido de "pelos", que se utiliza para designar a los pelos sexuales (PILI SEXUAL).

Invasión del sitio del trauma por microrganismos patógenos.

Proteínas que son componentes estructurales de las FIMBRIAS BACTERIANAS o PILI SEXUAL.

Homoserina es un aminoácido no proteinogénico, es decir, no forma parte de las proteínas, pero desempeña un papel importante en el metabolismo y puede convertirse en otros aminoácidos importantes.

Polisacáridos que se encuentran en las bacterias y en cápsulas de los mismos.

Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.

Complexo antibiótico producido por el Streptomyces kanamyceticus de suelo japonés. Comprende 3 componentes : kanamicina A, el componente principal, y kanamicinas B y C, los componentes secundarios.

Complejo de lípido y polisacárido. Componente principal de la pared celular de las bacterias gramnegativas; los lipopolisacáridos son endotoxinas e importantes antígenos específicos de grupo. La molécula de lipopolisácarido consta de tres partes. El LÍPIDO A, un glicolípido responsable de la actividad endotóxica, y la cadena específica de los ANTÍGENOS O. El lipopolisacárido de Escherichia coli es un mitógeno de células B frecuentemente empleado (activador policlonal) en el laboratorio de inmunología. (Dorland, 28a ed)

Lesiones tisulares producidas por contacto con calor, vapor, productos químicos (QUEMADURAS QUIMICAS), electricidad (QUEMADURAS POR ELECTRICIDAD), o semejantes.

Moléculas de proteínas que se encontraron originalmente en la membrana externa de las BACTERIAS GRAMNEGATIVAS y que forman canales multiméricos para la DIFUSIÓN pasiva de AGUA; IONES; u otras moléculas pequeñas. Las porinas están presentes en las PAREDES CELULARES bacterianas, así como en la MEMBRANA CELULAR y las MEMBRANAS MITOCONDRIALES de plantas, hongos, mamíferos y otros vertebrados.

AMIDAS cíclicas de cuatro miembros, mejor conocidas como las PENICILINAS, basadas en una biciclotiazolidina, asi como las CEFALOSPORINAS basadas en una biciclotiazina, y que incluyen las MONOBACTAMAS monocíclicas. Las BETA-LACTAMASAS hidrolizan el anillo beta-lactámico, propiciando la RESISTENCIA BETA-LACTÁMICA de las bacterias infecciosas.

Antibiótico derivado de la penicilina y con acción similar a la CARBENICILINA.

Quinolinas que son sustituídas en cualquier posición por uno o más grupos oxo. Estos compuestos pueden tener cualquier grado de hidrogenación, cualquier sustituyente y sistemas de anillo fusionados.

Ésteres cíclicos del ÁCIDO BUTÍRICO acilado que contienen cuatro carbonos en el anillo.

Infecciones generales o inespecíficas causadas por bacterias..

Infecciones causadas por bacterias que se colorean de rosado (negativas) cuando se tratan con el método de tinción de gram.

Especie de BURKHOLDERIA considerada como patógeno oportunista en humanos. Se ha asociado con varios tipos de infecciones de origen nosocomial.

Proceso parasexual en las BACTERIAS, ALGAS, HONGOS y EUCARIOTAS ciliados para lograr el intercambio de material cromosómico durante la fusión de dos células. En las bacterias, es una transferencia unidireccional del material genético; en los protozoos es un intercambio bidireccional. En las algas y hongos, es una forma de reproducción sexual, con la unión de gametos masculinos y femeninos.

Bacterias potencialmente patógenas que se encuentran en las membranas nasales, piel, folículos pilosos y periné de animales de sangre caliente. Pueden causar un amplio rango de infecciones e intoxicaciones.

Una proteína con un peso molecular de 40,000 aislada de los flagelos bacterianos. En una concentración adecuada de pH y sal, tres manómeros de flagelina pueden reagregarse espontáneamente para formar estructuras que parecen idénticas al flagelo intacto.

Mutagénesis en la que la mutación es provocada por la introducción de secuencias extrañas de ADN en una secuencia génica o extragénica. Esto puede ocurrir espontáneamente in vivo o puede inducirse experimentalmente in vivo o in vitro. Las inserciones de ADN provírico en un protooncogén celular o cerca de él pueden interrumpir la TRADUCCIÓN GENÉTICA de las secuencias codificadoras o interferir con el reconocimiento de elementos reguladors y pueden originar una expresión no regulada del protooncogén, con la consiguiente formación de tumores.

Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.

Capacidad de un microbio para sobrevivir en determinadas condiciones. También puede relacionarse con la capacidad de replicación de una colonia.

Segmentos discretos de ADN que pueden escindirse y reintegrarse a otro sitio del genoma. La mayoría son inactivos, es decir, no se han encontrado fuera del estado integrado. Los elementos transportables de ADN incluyen los elementos SI bacterianos (secuencias de inserción), los elementos Tn, los elementos controladores del maíz Ac y Ds, Drosophila P, elementos gitanos y pogo, los elementos humanos Tigger y los elementos Tc y marinos que se encuentran en todo el reino animal.

Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.

Una mezcla de polimixinas B1 y B2, obtenidas de las cepas del Bacillus polymyxa. Son polipéptidos básicos de unos ocho aminoácidos y tienen acción detergente catiónica sobre las membranas celulares. La Polimixina B se emplea en infecciones con organismos gram-negativos, pero pueden ser neurotóxicas y nefrotóxicas.

Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS BACTERIANOS.

Proteína que es una subunidad de la ARN polimerasa. Efectúa la iniciación de cadenas específicas de ARN a partir del ADN.

Catalizan reversiblemente la oxidación de un grupo hidroxilo de los carbohidratos para formar cetoazúcar, aldehído o lactona. Se permite cualquier aceptor, excepto el oxígeno molecular. Incluye EC 1.1.1., EC 1.1.2 y 1.1.99.

Virus cuyos huéspedes son células bacterianas.

Eliminación de CONTAMINANTES AMBIENTALES; PESTICIDAS y otros residuos usando organismos vivos, usualmente involucrando intervención de ingenieros ambientales o sanitarios.

No susceptibilidad de las bacterias a la acción de los antibióticos betalactámicos. Los mecanismos responsables de la resistencia betalactámica puede ser la degradación de los antibióticos por las BETA-LACTAMASAS, fallo de los antibióticos en la penetración o baja afinidad de unión de los antibióticos a las dianas.

Cualquier compuesto que contenga uno o más residuos monosacáridos unidos a través de un enlace glucósido a una molécula hidrofóbica, como un acilglicerol (ver GLICÉRIDOS), un esfingoide, una ceramida (CERAMIDAS) (N-ACILESFINGOIDE) o un prenil fosfato.

Oxidasas que introducen especificamente átomos de oxigeno derivado del DIOXIGENO dentro de distintas moléculas orgánicas.

Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Antígenos somáticos de la proteína lipopolisacarídica, usualmente derivados de bacterias gram-negativa, importantes en la clasificación serológica del bacilli entérico. Las cadenas O-específicas determinan la especificidad de los antígenos O de un determinado sorotipo. Los antígenos O son la parte inmunodominante de las moléculas de lipopolisacáridos en la célula bacteriana intacta.

Una parte constituyente de la penicilina, carente de actividad antibacteriana.

Técnicas utilizadas en el estudio de bacterias.

Género de bacterias gram negativas de la familia MORAXELLACEAE, que se encuentran en el suelo y el agua y de patogenicidad incierta.

AMIDAS cíclicas formadas de los ácidos aminocarboxílicos mediante eliminación de agua. Las lactimas son las formas enol de las lactamas.

Proteinas de membrana cuya función primaria es facilitar el transporte de moléculas a través de una membrana biológica. En esta amplia categoria se incluyen las proteinas implicadas en el transporte activo (TRANSPORTE BIOLÓGICO ACTIVO), transporte ayudado y CANALES IÓNICOS.

Estructuras dentro del núcleo de las células de bacterias que consisten en o contienen ADN el cual porta la información genética esencial de la célula.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Elemento metálico con el símbolo atómico Fe, número atómico 26 y peso atómico 55.85. Es un constituyente esencial de las HEMOGLOBINAS.

Una sub-clase de PÉPTIDO HIDROLASAS que sólo actúan cerca de los extremos de las cadenas de polipéptidos.

Presencia de bacterias viables circulantes en sangre. Las manifestaciones agudas comunes de la bacteriemia son fiebre, escalofríos, taquicardia y taquipnea. La mayoría de los casos se ven en pacientes ya hospitalizados, la mayoría de los cuales tienen enfermedades subyacentes o procedimientos que hacen que su corriente sanguínea sea susceptible a la invasión.

Reordenamiento genético por la pérdida de segmentos de ADN o ARN, que acerca secuencias que normalmente están separadas aunque en vecindad próxima. Esta eliminación puede detectarse usando técnicas de citogenética y también pueden inferirse por el fenotipo, que indica la eliminación en un locus específico.

Grupo de enzimas que catalizan una transferencia intramolecular de un grupo fosfato. En algunos casos se ha observado que la enzima tiene un grupo fosfato funcional, que puede actuar como el donador. Las mismas fueron registradas anteriormente como FOSFOTRANSFERASAS (EC 2.7.-). EC 5.4.2.

Nombre genérico del grupo de hidrocarburos alifáticos Cn-H2n+2. Son denominados por el sufijo -ano.

Uso de endonucleasas de restricción para analizar y generar un mapa físico de los genomas, genes u otros segmentos del ADN.

Fluoroquinolona sintética (FLUOROQUINOLONAS) con un amplio espectro de acción contra la mayoría de las bacterias gram-negativas y gram-positivas. Inhibe la GIRASA DE ADN bacteriana.

Una asociación natural entre los organismos que es perjudicial para al menos uno de ellos. Esto a menudo se refiere a la producción de químicos por un microorganismo que es perjudicial para otro.

Grupo de QUINOLONAS que poseen, al menos, un átomo de cloro y un grupo piperacinilo.

Presencia de organismos infecciosos en instrumentos, prótesis u otros artículos inanimados.

Un antibacteriano de amplio espectro, semisintético, sustituído con piridino, utilizado especialmente para las infecciones por Pseudomonas en pacientes debilitados.

En las bacterias, es un apéndice de movibilidad en forma de látigo presente en la superficie de algunas especies. Los flagelos están compuestos de una proteína llamada flagelina. La bacteria puede tener un único flagelo, un grupo de éstos en un polo o múltiples flagelos que cubran toda la superficie. En las eucariótas, los flagelos son extensiones protoplasmáticas en forma de filamentos que se utilizan para impulsar a los flagelados y la esperma. Los flagelos tienen la misma estructura básica que los CILIOS pero son más largos con relación al tamaño de las células que lo presentan y se encuentran en un número mucho menor.(King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed)

Gluconatos son sales inorgánicas estables del ácido glucónico, utilizadas en aplicaciones medicinales y nutricionales para proporcionar iones no tóxicos y solubles en agua.

Complemento genético de una BACTERIA, representado en su ADN.

Procesos patológicos que involucran cualquier parte del PULMÓN.

Elementos de ADN que incluyen los genes de los componentes y el sitio de inserción para un sistema de recombinación específica de sitio que les permite captar casetes móviles de genes.

Ácido ribonucleico de bacterias que desempeña funciones reguladoras y catalíticas así como participa en la síntesis de proteínas.

Clase de plásmidos que transfieren la resistencia a antibióticos desde una bacteria a otra por conjugación.

Ausencia total, o (aproximadamente) la escasez, de oxígeno elemental disuelto o gaseoso en un lugar o ambiente determinado.

Fluoroquinolona sintética que inhibe la actividad de superenrollamiento de las bacterias GIRASA DE ADN, parando la REPLICACIÓN DEL ADN.

Electroforesis en gel en el que la dirección del campo eléctrico se cambia periódicamente. Esta técnica es similar a otros métodos electroforéticos utiliza normalmente para separar las moléculas de doble cadena de ADN que varían en tamaño de hasta decenas de miles de pares de bases. Sin embargo, alternando la dirección de un campo eléctrico es capaz de separar las moléculas de ADN de hasta varios millones de pares de bases de longitud.

Bacilos gram negativos, inmóviles, capsulados, productores de gas, que están ampliamente distribuidos en la naturaleza y que se asocian a infecciones urinarias y respiratorias en humanos.

Acido benzoico o ésteres del ácido benzoico sustituídos con uno o más átomos de cloro.

Inflamación de la parénquima pulmonar que se asocia con bronquitis, por lo general envuelve a las áreas lobulares desde los BRONQUIOLOS TERMINALES a los ALVAOLOS PULMONARES. Las zonas afectadas se llenan con exudado que forman áreas consolidadas.

Enzima que cataliza la isomerización reversible de D-manosa-6-fosfato para formar D-fructosa-6-fosfato, un paso importante en la glucolisis. EC 5.3.1.8.

La acción de un fármaco en la promoción o aumento de la eficacia de otro medicamento.

Propiedad característica de la actividad enzimática con relación a la clase de sustrato sobre el cual la enzima o molécula catalítica actúa.

Dilatación anormal persistente de los bronquios.

Sustancias usadas en objetos inanimados, que destruyen microorganismos perjudiciales o inhiben sus actividades. Desinfectantes son clasificados como completos, cuando destruyen esporos y las formas vegetativas de los microorganismos, o incompletos, cuando destruyen solamente las formas vegetativas de los organismos. Difieren de los antisépticos, que son agentes antiinfecciosos locales usados en humanos y otros animales.

Electroforesis en la que se emplea un gel de poliacrilamida como medio de difusión.

Invasión del SISTEMA RESPIRATORIO del huésped por microorganismos, generalmente llevando a procesos patologicos o enfermedades.

Enzimas non-heme contenedoras de hierro que incorporan dos átomos de OXIGENO dentro del substrato. Son importantes en la biosíntesis de FLAVONOIDES; GIBERELINAS y HIOSCIAMINA y por la degradación de HIDROCARBUROS AROMÁTICOS.

Las amidohidrolasas son enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces amida, desempeñando un rol crucial en diversos procesos metabólicos, como el catabolismo de aminoácidos y nucleótidos.

Antibióticos beta-lactámicos monocíclicos producidos por bacterias o semisintéticos. Carecen de la construcción con doble enlace de los antibióticos beta-lactámicos tradicionales y pueden sintetizarse fácilmente.

Presencia de diversos microorganismos formadores de pus y otros patógenos, o sus toxinas, en la sangre o los tejidos. La SEPTICEMIA, enfermedad sistémica causada por la multiplicación de microorganismos en la sangre circulante, es un tipo común de sepsis.

Una especie de bacteria gramnegativa en el género PSEUDOMONAS, la cual se encuentra en el SUELO y AGUA.

Polímero sulfatado complejo de unidades de galactosa, extraído del Gelidium cartilagineum, Gracilaria confervoides y otras algas rojas asociadas. Se usa en forma de gel en la preparación de medios de cultivo sólidos para microorganismos, como laxante, para la elaboración de emulsiones y como medio de soporte para la inmunodifusión y la inmunoelectroforesis.

El engullimineto y degradación de los microorganismos; otras células que están muertas, moribundas, o patogénicas y partículas extrañas por las células fagocíticas (FAGOCITOSIS).

Cataliza la oxidación del catecol a 2-hidroximuconato semialdehído en la degradación del carbazol y el BENZOATO en las vías de HIDROXILACIÓN. También cataliza la conversión de 3-metilcatecol a cis, cis-2-hidroxi-6-oxohepta-2,4-dienoato en la vía de degradación del TOLUENO y el XILENO. Esta enzima ha sido anteriormente caracterizada como EC 1.13.1.2.

Una metilpentosa derivada estructuralmente de la manosa (6-desoximanosa); el L-isómero se presenta naturalmente como componente de muchos glucósidos vegetales y de lipopolisacáridos de algunas bacterias gram-negativas. (Dorland, 28a ed)

La presencia de bacterias, virus y hongos en la tierra. Este término no está restringido a organismos patógenos.

Espacio entre las membranas interna y externa de una célula que se comparte con la pared celular.

La suma del peso de todos los átomos en una molécula.

La normalidad de una solución con respecto a los iones de HIDRÓGENO. Está relacionado a las mediciones de acidez en la mayoría de los casos por pH = log 1 / 2 [1 / (H +)], donde (H +) es la concentración de iones de hidrógeno en gramos equivalentes por litro de solución. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 6 a ed)

Péptidos constituídos por entre dos y doce aminoácidos.

Proceso de determinar y distinguir las especies de bacterias o virus basados en antígenos que comparten.

Cefalosporina semisintética de amplio espectro con una parte tetrazolílica que es resistente a la beta-lactamasa. Ha sido propuesta especialmente contra las infecciones por Pseudomonas.

Conjunto de genes originados por la duplicación y variación de algún gen ancestral. Tales genes pueden estar agrupados en el mismo cromosoma o dispersos en diferentes cromosomas. Ejemplos de familias multigénicas incluyen aquellas que codifican las hemoglobinas, inmunoglobulinas, antígenos de histocompatibilidad, actinas, tubulinas, queratinas, colágenos, proteínas de shock térmico, proteínas adhesivas salivares, proteínas coriónicas, proteínas de las cutículas, proteínas vitelínicas y faseolinas, así como histonas, ARN ribosómico, y genes de ARN. Los tres últimos son ejemplos de genes repetidos donde cientos de genes idénticos están presentes y ordenados en forma de tándem.

Productos genéticos difusibles que actúan sobre moléculas homólogas o heterólogas de ADN viral o celular para regular la expresión de proteínas.

Grupo de enzimas que oxidan diversas sustancias nitrogenadas para formar nitrito. EC 1.

No susceptibilidad de un organismo a la acción de las penicilinas.

Cantidades mensurables de bacterias en un objeto, organismo, o compartimento de organismo.

QUINOLONAS con un grupo 4-oxo (carbonilo en posición para unido al nitrógeno). Estos compuestos inhiben la subunidad A de la GIRASA DE ADN y se utilizan como antimicrobianos. La segunda generación de 4-quinolonas también están sustituidas con un grupo 1-piperacinilo en posición 7 y un átomo de flúor en posición 6.

Leucocitos granulares que tienen un núcleo con tres y hasta cinco lóbulos conectados por delgados filamentos de cromatina y un citoplasma que contiene una granulación fina y discreta que toma coloración con tintes neutrales.

Especie de bacterias gramnegativas aerobias, que se encuentra comúnmente en el laboratorio clínico y frecuentemente resistente a los antibióticos comunes.

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

Derivados de benceno que incluyen uno o más grupos hidroxilo unidos a la estructura de anillo.

Género de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos, que se encuentran en el suelo y en el agua. Sus organismos generalmente no son patógenos, pero algunas especies producen infecciones en mamíferos, incluidos los humanos.

Inflamación del OÍDO EXTERNO incluido el CONDUCTO AUDITIVO externo, los cartílagos de la oreja (CARTÍLAGO AURICULAR ) y de la MEMBRANA TIMPÁNICA.

Un grupo de 1,2-bencenodioles que contienen la fórmula general R-C6H5O2.

Sustancias elaboradas por cepas específicas de bacterias que son letales contra otras cepas de la misma especie o de especies relacionadas. Son proteínas o complejos lipopolisacárido-proteína utilizados en el estudio taxonómico de bacterias.

Enfermedades de las plantas.

Reacciones vitales o metabólicas que ocurren en un ambiente que contiene oxígeno.

Propiedad bactericida natural de la SANGRE debida a sustancias antibacterianas que se dan normalmente, como beta lisina, leucina, etc. Es necesario distinguir esta actividad de la actividad bactericida que se da en el suero de un paciente como resultado de terapia antimicrobiana, que se mide por el PRUEBA BACTERICIDA DE SUERO.

Inflamación de folículos, principalmente de los folículos pilosos.

Clase de todas las enzimas que catalizan reacciones de oxidación-reducción. El sustrato que es oxidado es considerado donador de hidrógeno. El nombre sistemático está basado en la oxidorreductasa donadora:aceptora. El nombre recomendado es deshidrogenasa, siempre que sea posible. Como alternativa puede usarse reductasa. Oxidasa sólo se usa en los casos en que el O2 es el aceptor.

Conjunto de organismos acuáticos diminutos PLANTAS y ANIMALES y BACTERIAS fotosintéticas, que flotan libremente o están suspendidos en el agua, con poco o ningún poder de locomoción. Están divididos en FITOPLANCTON y ZOOPLANCTON.

Enzeimas produitees por bacterias que poden decompor e inactivar cefalosporinas, antibióticos betalactâmicos, limitando sua eficácia terapêutica.

Hidrolasas que desdoblan especificamente las uniones peptídicas de las PROTEINAS y los PÉPTIDOS. Ejemplos de subclases de este grupo son las EXOPEPTIDASAS y ENDOPEPTIDASAS.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Estado del ambiente que se manifiesta en el aire y en los cuerpos en forma de calor, en una gradación que fluctúa entre dos extremos que, convencionalmente, se denominan: caliente y frío (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)

Solvente industrial ampliamente utilizado.

Pequeños péptidos catiónicos que son un componente importante en la mayoría de las especies, de las primeras defensas innatas e inducidas contra microbios invasores. En los animales se encuentran en las superficies mucosas, dentro de gránulos fagocíticos, y en la superficie del cuerpo. También se encuentran en insectos y plantas. Entre otros, este grupo incluye las DEFENSINAS, protegrinas, taquiplesinas, y tioninas. Desplazan a los CATIONES BIVALENTES de los grupos fosfato de LÍPIDOS DE LA MEMBRANA que conducen a la interrupción de la membrana.

Células que recubren las superficies interna y externa del cuerpo, formando masas o capas celulares (EPITELIO). Las células epiteliales que revisten la PIEL, BOCA, NARIZ y el CANAL ANAL derivan del ectodermo; las que revisten el SISTEMA RESPIRATORIO y el SISTEMA DIGESTIVO derivan del endodermo; las otras (SISTEMA CARDIOVASCULAR y SISTEMA LINFÁTICO) del mesodermo. Las células epiteliales se pueden clasificar principalmente por la forma y función de las células en células epiteliales escamosas, glandulares y de transición.

Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.

Genes que regulan o circunscriben la actividad de otros genes, específicamente genes que codifican para PROTEINAS o ARNs, que tienen funciones de REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA.

Resistencia simultánea a un amplio espectro de drogas estructural y funcionalmente distintas.

'Pseudomonas aeruginosa' es un tipo de bacteria gramnegativa, aerobia y ubiquitaria, capaz de sobrevivir en una gran variedad de ambientes debido a su resistencia a diversos factores estresantes. Es un patógeno oportunista común que puede causar infecciones nosocomiales y community-acquired en humanos, especialmente en individuos inmunodeprimidos o con sistemas de defensa alterados.

Las infecciones por 'Pseudomonas aeruginosa' pueden manifestarse en diversas partes del cuerpo, incluyendo el tracto respiratorio, la piel, los oídos, los ojos y el tracto urinario. También es una causa importante de neumonía asociada a ventiladores y bacteriemia. La bacteria produce una variedad de virulencia factors, como exotoxinas A y S, lipopolisacáridos y proteasas, que contribuyen a su patogenicidad y capacidad para evadir el sistema inmune.

Además, 'Pseudomonas aeruginosa' es conocida por su resistencia a una amplia gama de antibióticos, lo que dificulta su tratamiento clínico. La detección y el control de la propagación de esta bacteria en entornos hospitalarios son cruciales para prevenir infecciones nosocomiales graves y potencialmente mortales.

Las infecciones por Pseudomonas se refieren a la invasión y replicación de bacterias del género Pseudomonas en tejidos, sistemas o cavidades corporales, causando una variedad de cuadros clínicos que van desde infecciones superficiales hasta procesos sistémicos graves. La especie más comúnmente involucrada es Pseudomonas aeruginosa. Estas bacterias son ubiquitarias y pueden encontrarse en diversos ambientes húmedos, como suelos, aguas superficiales y sistemas de agua potable.

Las infecciones por Pseudomonas afectan predominantemente a individuos con un sistema inmunológico debilitado, aunque también pueden ocurrir en personas sanas. Los pacientes más susceptibles incluyen a aquellos con quemaduras graves, cáncer, fibrosis quística, diabetes mellitus y VIH/SIDA. Asimismo, el uso prolongado de antibióticos y catéteres también aumenta el riesgo de adquirir estas infecciones.

Los síntomas y manifestaciones clínicas dependen del sitio específico de la infección. Algunos ejemplos comunes de infecciones por Pseudomonas incluyen neumonía, septicemia, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones de las vías urinarias e infecciones oculares (como la queratitis).

El tratamiento de las infecciones por Pseudomonas generalmente involucra el uso de antibióticos antipseudomónicos efectivos, como las fluoroquinolonas, los carbapenémicos y los aminoglucósidos. La elección del antibiótico depende de la gravedad de la infección, la susceptibilidad del aislamiento bacteriano y el estado clínico general del paciente. En algunos casos, se pueden requerir combinaciones de antibióticos para lograr una mejor eficacia terapéutica. Además, es fundamental garantizar un manejo adecuado de los dispositivos médicos y eliminar cualquier fuente de infección, como los catéteres o drenajes, siempre que sea posible.

'Pseudomonas' es un género de bacterias gramnegativas, aeróbicas y móviles que se encuentran comúnmente en el medio ambiente, incluidos suelos, aguas dulces y salobres. También pueden colonizar fácilmente superficies húmedas y húmedas en hospitales y otros entornos clínicos.

Las especies de Pseudomonas son conocidas por su gran versatilidad metabólica, lo que les permite sobrevivir y crecer en una amplia gama de condiciones ambientales. Algunas especies, como Pseudomonas aeruginosa, son importantes patógenos oportunistas que pueden causar infecciones graves en humanos, especialmente en individuos inmunodeprimidos o con sistemas inmunitarios debilitados.

Las infecciones por Pseudomonas a menudo involucran tejidos dañados o heridos, como quemaduras, úlceras y vías respiratorias comprometidas. Los síntomas de la infección varían según el sitio de infección e incluyen enrojecimiento, dolor, hinchazón, supuración y fiebre.

El tratamiento de las infecciones por Pseudomonas puede ser desafiante debido a la resistencia inherente o adquirida a una variedad de antibióticos. Por lo tanto, es fundamental realizar pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos para guiar el tratamiento apropiado y prevenir la diseminación de la infección.

"Pseudomonas putida" es una especie de bacterias gramnegativas, aerobias y móviles perteneciente al género Pseudomonas. Es un bacilo corto, generalmente de 0.5-1.0 por 1.5-3.0 micras, con un único flagelo polar. Se encuentra ampliamente distribuida en la naturaleza y se ha aislado de una gran variedad de hábitats, incluyendo suelos, aguas, plantas y animales.

Es conocida por su capacidad de degradar una amplia gama de compuestos orgánicos, lo que la convierte en un organismo importante en los ciclos biogeoquímicos naturales y en aplicaciones biotecnológicas. También es capaz de sobrevivir en condiciones adversas, como altas concentraciones de metales pesados o disolventes orgánicos, lo que la hace resistente a diversos agentes antibióticos y desinfectantes.

En humanos, "Pseudomonas putida" es un saprofito común y raramente causa enfermedades, excepto en individuos inmunodeprimidos o con sistemas defensivos debilitados. Sin embargo, se ha asociado con algunas infecciones nosocomiales, especialmente en pacientes hospitalizados con catéteres y otros dispositivos médicos invasivos.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

"Pseudomonas fluorescens" es una especie de bacterias gramnegativas, aeróbicas y rodadas perteneciente al género Pseudomonas. Se encuentra ampliamente distribuida en la naturaleza, especialmente en suelos húmedos y aguas dulces. Es un organismo comúnmente encontrado en el rhizósfera de las plantas y se considera que es un importante descomponedor de materia orgánica en este ambiente.

Las cepas de "P. fluorescens" producen pigmentos fluorescentes, como la piocianina y la fluoresceína, que les dan su nombre característico. Estos pigmentos pueden inhibir el crecimiento de otros microorganismos y desempeñan un papel en la interacción entre las bacterias y su entorno.

En medicina, "P. fluorescens" es considerada una bacteria no patogénica para los humanos, aunque se han descrito casos raros de infecciones relacionadas con este microorganismo en personas con sistemas inmunológicos debilitados o en presencia de dispositivos médicos invasivos.

En la industria, "P. fluorescens" tiene aplicaciones como biocontrolador de enfermedades en plantas y como productor de enzimas y otros productos de interés industrial.

La fibrosis quística es una enfermedad genética hereditaria que afecta los pulmones y el sistema digestivo. Es causada por mutaciones en el gen CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística), que produce un transportador de cloruro anormal. Este defecto conduce a una acumulación excesiva de moco espeso y pegajoso en los pulmones, los conductos pancreáticos y otras glándulas productoras de líquidos del cuerpo.

En los pulmones, este moco dificulta la respiración y puede conducir a infecciones recurrentes y daño pulmonar progresivo. En el sistema digestivo, el moco bloquea los conductos que van desde el páncreas al intestino delgado, impidiendo que las enzimas necesarias para descomponer los alimentos lleguen al intestino. Esto puede provocar problemas de nutrición y crecimiento, diarrea crónica, deficiencias de vitaminas y proteínas y, en algunos casos, insuficiencia pancreática.

La fibrosis quística es una afección progresiva, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo. Sin embargo, con un tratamiento oportuno e integral, las personas con fibrosis quística pueden llevar una vida relativamente normal y productiva. El pronóstico general de la enfermedad ha mejorado significativamente en las últimas décadas gracias a los avances en el diagnóstico y el tratamiento.

Los antibacterianos son sustancias químicas o medicamentos que se utilizan para destruir o inhibir el crecimiento de bacterias. Pueden ser de origen natural, como algunas plantas y microorganismos, o sintéticos, creados en un laboratorio.

Los antibacterianos funcionan mediante la interrupción de procesos vitales para las bacterias, como la síntesis de su pared celular o la replicación de su ADN. Algunos antibacterianos solo son eficaces contra ciertas clases de bacterias, mientras que otros pueden actuar contra una gama más amplia de microorganismos.

Es importante destacar que el uso excesivo o inadecuado de los antibacterianos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que las cepas sean más difíciles de tratar con medicamentos existentes. Por esta razón, es crucial seguir las recomendaciones del médico en cuanto a su uso y duración del tratamiento.

Los bacteriófagos Pseudomonas, o simplemente fagos Pseudomonas, se refieren a los virus que infectan específicamente a las bacterias del género Pseudomonas. Estos bacteriófagos son parásitos obligados que requieren una bacteria huésped viva para reproducirse. Una vez que un fago Pseudomonas encuentra una bacteria huésped adecuada, se adhiere a la superficie de la célula bacteriana y luego inyecta su material genético en forma de ADN o ARN. Luego, el material genético del fago se integra en el genoma bacteriano o utiliza el aparato de reproducción de la bacteria para producir copias adicionales de sí mismos. Finalmente, las nuevas partículas virales se ensamblan y liberan al medio ambiente mediante lisis (ruptura) de la célula huésped bacteriana, lo que permite que el ciclo del fago continúe infectando a otras bacterias.

Los fagos Pseudomonas han sido ampliamente estudiados debido a su potencial como agentes antimicrobianos alternativos para combatir infecciones bacterianas, especialmente aquellas resistentes a los antibióticos. Además, también se utilizan en la investigación básica y aplicada para comprender mejor los procesos moleculares y genéticos de las bacterias y sus virus.

La piocianina es un pigmento de coloración verdosa-azulada producido por varias especies de bacterias, incluyendo Pseudomonas aeruginosa, que se encuentra comúnmente en el medio ambiente y puede causar infecciones graves en humanos, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados. La piocianina tiene propiedades antibióticas y puede dañar las células pulmonares, contribuyendo a la patogénesis de las infecciones por Pseudomonas aeruginosa, particularmente en personas con fibrosis quística. También se ha sugerido que la piocianina puede desempeñar un papel en el desarrollo de la resistencia a los antibióticos en estas bacterias.

Los alginatos son polímeros naturales derivados de algas marinas, específicamente de las familias brown algae y Phaeophyceae. Están compuestos principalmente por los polisacáridos alginato de sodio, alginato de calcio y alginato de potasio.

En el campo médico y dental, los alginatos se utilizan comúnmente en la fabricación de moldes e impresiones debido a su capacidad para formar un material viscoso y moldeable cuando se mezcla con agua. Una vez solidificado, el alginato mantiene su forma y puede ser utilizado como una réplica exacta del área impresionada.

Además de su uso en la fabricación de moldes e impresiones, los alginatos también se utilizan en aplicaciones terapéuticas, como agentes gelificantes en cremas y lociones, y en la entrega controlada de fármacos. También se han investigado sus posibles usos en la regeneración de tejidos y en la ingeniería de tejidos debido a su biocompatibilidad y capacidad de formar estructuras tridimensionales estables.

En resumen, los alginatos son polímeros naturales derivados de algas marinas que se utilizan comúnmente en aplicaciones médicas y dentales para la fabricación de moldes e impresiones, y también tienen potencial en aplicaciones terapéuticas y de regeneración de tejidos.

Las ADP-ribosiltransferasas son un tipo de enzimas que transfieren el grupo ADP-ribosa desde el donador de ADP-ribosa (como el NAD+ o NADP+) a un aceptor específico, como una proteína o DNA. Este proceso es conocido como ADP-ribosilación y puede desempeñar un papel importante en una variedad de procesos celulares, incluyendo la reparación del DNA, el metabolismo y la regulación de la expresión génica. Algunas ADP-ribosiltransferasas también están involucradas en la respuesta al estrés oxidativo y la muerte celular programada (apoptosis). La actividad de estas enzimas está regulada cuidadosamente y su disfunción se ha relacionado con una variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

Las pruebas de sensibilidad microbiana, también conocidas como pruebas de susceptibilidad antimicrobiana, son ensayos de laboratorio realizados en cultivos aislados de bacterias o hongos para determinar qué medicamentos, si se administran a un paciente, serán eficaces para tratar una infección causada por esos microorganismos.

Estas pruebas generalmente se llevan a cabo después de que un cultivo microbiológico ha demostrado la presencia de un patógeno específico. Luego, se exponen los microorganismos a diferentes concentraciones de fármacos antimicrobianos y se observa su crecimiento. La prueba puede realizarse mediante difusión en agar (por ejemplo, pruebas de Kirby-Bauer) o mediante métodos automatizados y semiautomatizados.

La interpretación de los resultados se realiza comparando el crecimiento microbiano con las concentraciones inhibitorias de los fármacos. Si el crecimiento del microorganismo es inhibido a una concentración baja del fármaco, significa que el medicamento es muy activo contra ese microorganismo y se considera sensible al antibiótico. Por otro lado, si se necesita una alta concentración del fármaco para inhibir el crecimiento, entonces el microorganismo se considera resistente a ese antibiótico.

La información obtenida de estas pruebas es útil para guiar la selección apropiada de agentes antimicrobianos en el tratamiento de infecciones bacterianas y fúngicas, con el objetivo de mejorar los resultados clínicos y minimizar el desarrollo y propagación de resistencia a los antibióticos.

Un biofilm es una comunidad de microorganismos, como bacterias, que se adhieren a una superficie y están encerrados en una matriz polimérica extracelular (EPS) producida por ellos mismos. La matriz EPS está compuesta de polisacáridos, proteínas, ADN y otros polímeros, lo que permite la cohesión y adhesión del biofilm a superficies tanto biológicas como inertes.

Los biofilmes pueden formarse en diversos entornos, como en superficies húmedas y expuestas al agua, en dispositivos médicos, en tejidos vivos e incluso en sistemas de distribución de agua. La formación de biofilm puede ocurrir en etapas: inicialmente, los microorganismos se adhieren a la superficie y comienzan a multiplicarse; luego, secretan EPS y forman microcolonias; finalmente, el biofilm maduro está compuesto por una capa de microorganismos protegidos por la matriz EPS.

Los biofilmes pueden ser resistentes a los agentes antibióticos y al sistema inmunológico del huésped, lo que dificulta su eliminación y puede conducir a infecciones persistentes y recurrentes. Por esta razón, el estudio y control de los biofilmes son importantes en diversos campos, como la medicina, la industria alimentaria, el agua potable y la ingeniería ambiental.

La regulación bacteriana de la expresión génica se refiere al proceso por el cual las bacterias controlan la activación y desactivación de los genes para producir proteínas específicas en respuesta a diversos estímulos ambientales. Este mecanismo permite a las bacterias adaptarse rápidamente a cambios en su entorno, como la disponibilidad de nutrientes, la presencia de compuestos tóxicos o la existencia de otros organismos competidores.

La regulación de la expresión génica en bacterias implica principalmente el control de la transcripción, que es el primer paso en la producción de proteínas a partir del ADN. La transcripción está catalizada por una enzima llamada ARN polimerasa, que copia el código genético contenido en los genes (secuencias de ADN) en forma de moléculas de ARN mensajero (ARNm). Posteriormente, este ARNm sirve como plantilla para la síntesis de proteínas mediante el proceso de traducción.

Existen diversos mecanismos moleculares involucrados en la regulación bacteriana de la expresión génica, incluyendo:

1. Control operonal: Consiste en la regulación coordinada de un grupo de genes relacionados funcionalmente, llamado operón, mediante la unión de factores de transcripción a regiones reguladoras específicas del ADN. Un ejemplo bien conocido es el operón lac, involucrado en el metabolismo de lactosa en Escherichia coli.

2. Control de iniciación de la transcripción: Implica la interacción entre activadores o represores de la transcripción y la ARN polimerasa en el sitio de iniciación de la transcripción, afectando así la unión o desplazamiento de la ARN polimerasa del promotor.

3. Control de terminación de la transcripción: Consiste en la interrupción prematura de la transcripción mediante la formación de estructuras secundarias en el ARNm o por la unión de factores que promueven la disociación de la ARN polimerasa del ADN.

4. Modulación postraduccional: Afecta la estabilidad, actividad o localización de las proteínas mediante modificaciones químicas, como fosforilación, acetilación o ubiquitinación, después de su síntesis.

La comprensión de los mecanismos moleculares implicados en la regulación bacteriana de la expresión génica es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas y tecnológicas, como la ingeniería metabólica o la biotecnología.

La tobramicina es un antibiótico aminoglucósido potente que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se deriva de la familia de antibióticos producidos naturalmente por las bacterias del suelo, específicamente Streptomyces tenebrarius. La tobramicina es similar en estructura y función a otros aminoglucósidos como la gentamicina y la neomicina.

La acción de la tobramicina implica la unión a las subunidades del ribosoma 30S en las bacterias, lo que interfiere con la síntesis de proteínas y finalmente lleva a la muerte bacteriana. Es eficaz contra una amplia gama de bacterias gramnegativas y algunas bacterias grampositivas.

Se utiliza comúnmente para tratar infecciones del oído, los senos paranasales, las vías respiratorias inferiores, la piel, la sangre, los huesos, las articulaciones y los órganos urinarios. También se puede administrar por vía intravenosa o intramuscular para tratar infecciones sistémicas.

Los efectos secundarios comunes de la tobramicina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y sabor metálico en la boca. Los efectos adversos más graves pueden incluir daño auditivo o renal, especialmente con dosis altas o tratamientos prolongados. Por lo tanto, el uso de tobramicina requiere un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos y la función renal e auditiva.

En términos médicos, los genes bacterianos se refieren a los segmentos específicos del material genético (ADN o ARN) que contienen la información hereditaria en las bacterias. Estos genes desempeñan un papel crucial en la determinación de las características y funciones de una bacteria, incluyendo su crecimiento, desarrollo, supervivencia y reproducción.

Los genes bacterianos están organizados en cromosomas bacterianos, que son generalmente círculos de ADN de doble hebra, aunque algunas bacterias pueden tener más de un cromosoma. Además de los cromosomas bacterianos, las bacterias también pueden contener plásmidos, que son pequeños anillos de ADN de doble o simple hebra que pueden contener uno o más genes y pueden ser transferidos entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación.

Los genes bacterianos codifican para una variedad de productos genéticos, incluyendo enzimas, proteínas estructurales, factores de virulencia y moléculas de señalización. El estudio de los genes bacterianos y su función es importante para comprender la biología de las bacterias, así como para el desarrollo de estrategias de diagnóstico y tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias.

La percepción de quórum es un término utilizado en el campo de la medicina, específicamente en referencia a las infecciones bacterianas. Se refiere a la habilidad de las bacterias para detectar y responder a la densidad poblacional de sus propios parientes cercanos. Este mecanismo permite a las bacterias coordinar su comportamiento en respuesta a las condiciones ambientales cambiantes.

Cuando la densidad de población de bacterias alcanza un cierto nivel, conocido como el "quórum", las bacterias comienzan a producir y responder a señales químicas específicas, llamadas autoinductores. Estas señales desencadenan una serie de respuestas coordinadas, incluyendo la expresión génica alterada, el crecimiento celular modificado y la producción de factores de virulencia.

La percepción de quórum es un proceso crucial en la patogénesis bacteriana, ya que permite a las bacterias comportarse como una comunidad y coordinar sus esfuerzos para infectar y colonizar huéspedes. La interrupción de este proceso puede ser una estrategia efectiva para el desarrollo de nuevos antibióticos y terapias contra las infecciones bacterianas.

La palabra "piocianas" se refiere a un tipo específico de bacterias que pertenecen al género Pseudomonas. Más específicamente, Piocianas son aquellas cepas de Pseudomonas aeruginosa que producen pigmentos azul-verdoso o verde-marrón y una enzima llamada proteasa elastasa, que puede dañar los tejidos.

Las piocianas son gram negativas, aerobias y móviles, lo que significa que tienen un delgado capa de peptidoglicano en su pared celular, no retienen el colorante cristal violeta en la tinción de Gram, requieren oxígeno para crecer y pueden desplazarse debido a los flagelos.

Estas bacterias son comúnmente encontradas en el medio ambiente, especialmente en agua dulce y suelo húmedo. También se encuentran con frecuencia en hospitales y otras instituciones de atención médica, donde pueden causar infecciones nosocomiales graves y difíciles de tratar, particularmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

Las piocianas son resistentes a muchos antibióticos comunes y pueden formar biofilms, lo que dificulta su eliminación. Las infecciones por piocianas pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo del sitio de la infección, e incluyen neumonía, sepsis, infecciones de quemaduras y úlceras, y meningitis.

El ácido glucurónico es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ácidos urónicos. Se produce en el hígado como parte del proceso de detoxificación del cuerpo, donde se une a toxinas y fármacos para facilitar su excreción a través de la orina.

La glucuronidación es el proceso mediante el cual se agrega una molécula de ácido glucurónico a una toxina o fármaco, lo que aumenta su solubilidad en agua y facilita su eliminación del cuerpo. El ácido glucurónico se produce a partir de la glucosa, y es un componente importante de los glucosaminoglicanos, que son componentes estructurales importantes de los tejidos conectivos.

En resumen, el ácido glucurónico es un compuesto orgánico producido en el hígado como parte del proceso de detoxificación y eliminación de toxinas y fármacos del cuerpo.

La carbenicilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las penicilinas, que se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles. Es activo contra una amplia gama de bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Se administra generalmente por vía intramuscular o intravenosa.

La carbenicilina inhibe la síntesis del peptidoglicano, un componente importante de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis y muerte de las bacterias. Sin embargo, como muchas otras penicilinas, la carbenicilina es susceptible a la hidrolisis por las betalactamasas bacterianas, lo que puede limitar su eficacia contra ciertas cepas resistentes.

Los efectos secundarios de la carbenicilina pueden incluir reacciones alérgicas, diarrea, náuseas y erupciones cutáneas. Es importante utilizar este medicamento solo bajo la supervisión de un profesional médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación.

Los factores de virulencia son propiedades, características o sustancias producidas por microorganismos patógenos (como bacterias, virus, hongos o parásitos) que les ayudan a invadir tejidos, evadir sistemas inmunológicos, causar daño tisular y promover su supervivencia, multiplicación e infectividad dentro del huésped. Estos factores pueden ser estructurales o químicos y varían entre diferentes tipos de microorganismos. Algunos ejemplos comunes incluyen toxinas, enzimas, cápsulas, fimbrias y pili. La comprensión de los factores de virulencia es crucial para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas efectivas contra enfermedades infecciosas.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La definición médica de 'exotoxinas' es:

Exotoxinas son tipos de toxinas que son secretadas por bacterias u otras células vivas y liberadas al medio externo. Estas toxinas pueden provocar daño a las células vecinas o incluso a células distantes una vez que se diseminen a través del torrente sanguíneo. Las exotoxinas suelen actuar como enzimas, alterando la estructura o función de las células objetivo. Algunos ejemplos comunes de enfermedades causadas por exotoxinas incluyen el tétanos y la difteria.

La ceftazidima es un antibiótico de amplio espectro perteneciente a la clase de las cefalosporinas de tercera generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo neumonía, meningitis, infecciones de la piel y tejidos blandos, y infecciones urinarias. La ceftazidima es eficaz contra una amplia gama de bacterias gramnegativas y algunas bacterias grampositivas. Funciona mediante la interferencia con la capacidad de las bacterias para formar una pared celular, lo que lleva a su muerte. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas. En raras ocasiones, la ceftazidima puede causar efectos secundarios graves, como convulsiones, daño hepático y disfunción renal.

Imipenem es un antibiótico carbapenémico, utilizado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias multirresistentes. Es un agente betalactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana mediante el enlace covalente con las proteínas de unión a penicilina situadas en la membrana citoplasmática.

Imipenem es activo contra una amplia gama de bacterias aerobias y anaerobias gramnegativas y grampositivas, incluidas especies resistentes a múltiples fármacos como Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., y Enterococcus spp.

Debido a su amplio espectro de actividad antibacteriana, imipenem se utiliza a menudo en el tratamiento de infecciones nosocomiales graves, como la neumonía adquirida en el hospital, las infecciones intraabdominales y las bacteriemias.

Imipenem se administra generalmente por vía intravenosa y su uso puede ir acompañado de un inhibidor de betalactamasas, como cilastatina, para protegerlo de la degradación por las enzimas bacterianas.

Como con cualquier antibiótico, el uso inadecuado o excesivo de imipenem puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana y su uso debe restringirse a aquellas situaciones en las que se haya demostrado o se sospeche una infección causada por patógenos sensibles.

El ADN bacteriano se refiere al material genético presente en las bacterias, que están compuestas por una única molécula de ADN circular y de doble hebra. Este ADN contiene todos los genes necesarios para la supervivencia y reproducción de la bacteria, así como información sobre sus características y comportamiento.

La estructura del ADN bacteriano es diferente a la del ADN presente en células eucariotas (como las de animales, plantas y hongos), que generalmente tienen múltiples moléculas de ADN lineal y de doble hebra contenidas dentro del núcleo celular.

El ADN bacteriano también puede contener plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular adicionales que pueden conferir a la bacteria resistencia a antibióticos u otras características especiales. Los plásmidos pueden ser transferidos entre bacterias a través de un proceso llamado conjugación, lo que puede contribuir a la propagación de genes resistentes a los antibióticos y otros rasgos indeseables en poblaciones bacterianas.

Las bacterias gramnegativas son un tipo de bacterias que no retienen el tinte de color púrpura durante el proceso de tinción de Gram, un método utilizado en microbiología para clasificar y teñir diferentes tipos de bacterias. Este grupo incluye una variedad de bacterias, algunas de las cuales pueden ser patógenas (capaces de causar enfermedades) en humanos y animales.

Las bacterias gramnegativas se caracterizan por tener una membrana externa adicional que contiene lípidos y lipopolisacáridos, lo que las hace más resistentes a ciertos antibióticos y desinfectantes en comparación con las bacterias grampositivas. Su pared celular es más delgada y contiene menos peptidoglicano, el componente responsable de la retención del tinte durante la tinción de Gram.

Algunas enfermedades comunes causadas por bacterias gramnegativas incluyen neumonía, meningitis, infecciones del tracto urinario, y diversas infecciones de la piel y tejidos blandos. Ejemplos bien conocidos de bacterias gramnegativas patógenas son Escherichia coli (E. coli), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, y Neisseria meningitidis.

Debido a su resistencia a múltiples antibióticos y la capacidad de formar biofilms, las infecciones por bacterias gramnegativas pueden ser difíciles de tratar y requerir un enfoque terapéutico multifacético, incluyendo combinaciones de antibióticos y otras intervenciones médicas.

"Pseudomonas syringae" es un tipo de bacteria gramnegativa, aeróbica y flagelada que pertenece al género Pseudomonas. Es una bacteria comúnmente encontrada en el medio ambiente, particularmente en plantas, agua y suelo. Algunas cepas de esta bacteria pueden causar enfermedades en las plantas, como manchas foliares, necrosis y marchitez. En humanos, generalmente no es patogénica, pero se ha informado que causa infecciones oportunistas, especialmente en individuos con sistemas inmunes debilitados. Las infecciones humanas por Pseudomonas syringae son raras y suelen ocurrir después de una lesión traumática o quirúrgica. El tratamiento generalmente implica la administración de antibióticos apropiados, según el resultado de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos.

La 4-butirolactona es una compuesta orgánica con la fórmula (CH3)2C(=O)CH2-CO-O. Es un sólido incoloro que se utiliza en la síntesis de productos químicos y farmacéuticos.

En términos médicos, no hay una definición específica para la 4-butirolactona, ya que no es una sustancia que se utilice generalmente en el tratamiento o diagnóstico de enfermedades. Sin embargo, como con cualquier compuesto químico, su exposición o ingestión accidental podría causar efectos adversos en la salud, tales como irritación de los tejidos y órganos internos.

Si usted tiene preguntas específicas sobre la exposición a esta sustancia o experimenta síntomas después de haber estado expuesto a ella, debe buscar atención médica inmediata y proporcionar información sobre la sustancia al personal médico.

La farmacorresistencia microbiana se refiere a la capacidad de los microorganismos, como bacterias, virus, hongos o parásitos, para sobrevivir y multiplicarse a pesar de la presencia de agentes antimicrobianos (como antibióticos, antivirales, antifúngicos o antiparasitarios) diseñados para inhibir su crecimiento o destruirlos.

Esta resistencia puede desarrollarse como resultado de mutaciones genéticas aleatorias en el material genético del microorganismo o por adquisición de genes de resistencia a través de mecanismos como la transferencia horizontal de genes. La farmacorresistencia microbiana es una preocupación creciente en la salud pública, ya que dificulta el tratamiento de infecciones y aumenta el riesgo de complicaciones, morbilidad y mortalidad asociadas con ellas.

La farmacorresistencia microbiana puede ocurrir de forma natural, pero su frecuencia se ve exacerbada por la sobreutilización y el uso inadecuado de agentes antimicrobianos en la medicina humana y veterinaria, la agricultura y la ganadería. La prevención y el control de la farmacorresistencia microbiana requieren una estrecha colaboración entre los profesionales de la salud humana y animal, los investigadores y los responsables políticos para promover prácticas de prescripción adecuadas, mejorar la vigilancia y el control de las infecciones, fomentar el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos y promover la educación y la concienciación sobre este problema.

Beta-lactamasas son enzimas producidas por algunos microorganismos, como bacterias, que les permiten desarrollar resistencia a los antibióticos betalactámicos, un grupo de fármacos muy amplio que incluye penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes.

Estas enzimas funcionan rompiendo el anillo beta-lactámico de la estructura molecular de los antibióticos betalactámicos, inactivándolos y haciéndolos incapaces de unirse a las proteínas bacterianas necesarias para su acción bactericida. Existen diferentes tipos y clases de beta-lactamasas, algunas de ellas pueden ser inhibidas por determinados fármacos como los inhibidores de beta-lactamasas (clavulanato, sulbactam, tazobactam).

La presencia de beta-lactamasas en bacterias patógenas es una causa importante de fracaso terapéutico y complicaciones infecciosas, por lo que el diagnóstico y la determinación del tipo de beta-lactamasa son cruciales para guiar el tratamiento antibiótico adecuado.

Las gentamicinas son un grupo de antibióticos aminoglucósidos utilizados en el tratamiento de infecciones bacterianas graves. Se derivan de la bacteria Micromonospora purpurea y tienen actividad bactericida contra una amplia gama de microorganismos, incluidas las cepas resistentes a otros antibióticos. Las gentamicinas se unen a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, interfiriendo con la síntesis de proteínas y causando la muerte de la bacteria.

Se utilizan comúnmente para tratar infecciones como las producidas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM), Pseudomonas aeruginosa, y otras bacterias gramnegativas. Las gentamicinas se administran generalmente por vía intravenosa o intramuscular y requieren un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos para minimizar el riesgo de toxicidad renal e auditiva.

La nefrotoxicidad y ototoxicidad son efectos secundarios bien conocidos de las gentamicinas, especialmente cuando se administran en dosis altas o durante períodos prolongados. Los pacientes mayores, los que tienen insuficiencia renal preexistente y aquellos que reciben otros nefrotóxicos o ototóxicos simultáneamente pueden ser más susceptibles a estos efectos adversos.

Las infecciones bacterianas del ojo son un tipo de trastorno ocular común que puede causar inflamación y daño a los tejidos oculares. Estas infecciones pueden afectar diferentes partes del ojo, incluyendo la superficie del ojo (conjuntiva e córnea), el espacio entre el párpado y el ojo (orbita) o incluso el interior del ojo.

Las bacterias más comunes que causan infecciones oculares son Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Pseudomonas aeruginosa. Estas bacterias pueden ingresar al ojo por diferentes vías, como tocar o frotarse los ojos con las manos sucias, usar lentes de contacto contaminadas o experimentar una lesión en el ojo.

Los síntomas de las infecciones bacterianas del ojo pueden variar dependiendo de la gravedad y la ubicación de la infección. Algunos síntomas comunes incluyen enrojecimiento, dolor, sensibilidad a la luz, secreción purulenta, visión borrosa y sensación de cuerpo extraño en el ojo.

El tratamiento para las infecciones bacterianas del ojo generalmente implica antibióticos, ya sea en forma de gotas oftálmicas, pomadas o tabletas orales. En casos graves o complicados, se puede requerir hospitalización y administración intravenosa de antibióticos. Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha una infección bacteriana del ojo, ya que el retraso en el tratamiento puede conducir a complicaciones graves y posibles daños permanentes en la visión.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Los ácidos hexurónicos son un tipo específico de ácidos urónicos que se encuentran en varias moléculas orgánicas, incluyendo los glucosaminoglicanos (GAG), que son componentes importantes de las proteoglicanas en el tejido conectivo y la matriz extracelular.

El ácido hexurónico más común es el ácido D-glucurónico, pero también se encuentra el ácido L-idurónico en algunas moléculas de GAG. Estos ácidos urónicos desempeñan un papel importante en la estructura y función de las proteoglicanas, ya que ayudan a regular la interacción entre las células y su entorno, así como el transporte de moléculas a través de la matriz extracelular.

Las anormalidades en la síntesis o degradación de los ácidos hexurónicos se han relacionado con diversas enfermedades, incluyendo la enfermedad de Huntington, la enfermedad de Alzheimer y la osteoartritis. Por lo tanto, el estudio y la comprensión de los ácidos hexurónicos y su papel en la biología celular y molecular siguen siendo un área activa de investigación en medicina.

Las bacterias son microorganismos unicelulares que se encuentran generalmente clasificados en el dominio Monera. Aunque a menudo se las asocia con enfermedades, la mayoría de las bacterias no son perjudiciales y desempeñan funciones importantes en los ecosistemas y en nuestro cuerpo.

Las bacterias tienen una variedad de formas y tamaños, desde esféricas (cocos) hasta cilíndricas (bacilos). Algunas viven en forma individual, mientras que otras pueden agruparse en pares, cadenas o grupos.

Las bacterias se reproducen asexualmente por fisión binaria, en la que una célula bacteriana madre se divide en dos células hijas idénticas. Algunas especies también pueden reproducirse por esporulación, formando esporas resistentes al calor y otras condiciones adversas.

Las bacterias son capaces de sobrevivir en una amplia variedad de hábitats, desde ambientes extremos como fuentes termales y lagos salados hasta el interior del cuerpo humano. Algunas bacterias viven en simbiosis con otros organismos, proporcionando beneficios mutuos a ambos.

En medicina, las bacterias pueden causar infecciones cuando ingresan al cuerpo y se multiplican. Las infecciones bacterianas pueden variar desde leves como el resfriado común hasta graves como la neumonía o la meningitis. Sin embargo, muchas especies de bacterias también son esenciales para la salud humana, como las que viven en nuestro intestino y ayudan a digerir los alimentos.

En resumen, las bacterias son microorganismos unicelulares que pueden ser beneficiosos o perjudiciales para el cuerpo humano. Desempeñan funciones importantes en los ecosistemas y en nuestro cuerpo, pero también pueden causar infecciones graves si ingresan al cuerpo y se multiplican.

Las Proteínas de la Membrana Bacteriana Externa (EMBPs, por sus siglas en inglés) son un tipo especial de proteínas que se encuentran en la membrana externa de ciertos tipos de bacterias gram negativas. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la interacción de las bacterias con su entorno y participan en una variedad de procesos biológicos, incluyendo el transporte de nutrientes, la adhesión a superficies, la formación de biofilms y la resistencia a antibióticos.

Las EMBPs se caracterizan por tener un dominio beta-barril, que es una estructura proteica en forma de barril compuesta por antiparalelas de hojas beta. Este dominio beta-barril está involucrado en el transporte de moléculas a través de la membrana externa y puede servir como un sitio de unión para otras proteínas o ligandos.

Las EMBPs también pueden contener dominios adicionales, como dominios porinas, que forman canales hidrofílicos a través de la membrana externa y permiten el paso de moléculas pequeñas y solubles en agua. Otras EMBPs pueden tener dominios enzimáticos o de unión a ligandos, lo que les permite desempeñar funciones específicas en la supervivencia y patogenicidad de las bacterias.

La investigación sobre las Proteínas de la Membrana Bacteriana Externa es importante para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y de control de enfermedades, ya que muchas de estas proteínas son esenciales para la supervivencia y virulencia de las bacterias patógenas.

La Clindamicina es un antibiótico que pertenece a la clase de las tienamicinas. Se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas, ya que es eficaz contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas. La clindamicina inhibe la síntesis proteica bacteriana interfiriendo con el enlace peptidílico durante la formación del polipéptido en el ribosoma bacteriano.

Este fármaco se utiliza a menudo para tratar infecciones como la neumonía, las infecciones de la piel y los tejidos blandos, la otitis media (inflamación del oído medio), la sinusitis y la infección pelviana. También se puede usar antes de ciertos procedimientos dentales en personas con problemas cardíacos previos para prevenir las infecciones.

Es importante recalcar que, como todos los antibióticos, la clindamicina solo es eficaz contra las infecciones causadas por bacterias y no tiene ningún efecto sobre las infecciones virales, como el resfriado común o la gripe. El uso excesivo o inadecuado de este medicamento puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que dificulta el tratamiento de las infecciones en el futuro.

Las toxinas bacterianas son sustancias químicas tóxicas producidas y secretadas por ciertas bacterias. Estas toxinas pueden dañar directamente los tejidos del huésped o interferir con las funciones celulares, lo que provoca enfermedades e infecciones. Algunos ejemplos comunes de toxinas bacterianas incluyen la toxina botulínica producida por Clostridium botulinum, la toxina tetánica producida por Clostridium tetani y la toxina diftéria producida por Corynebacterium diphtheriae. Las toxinas bacterianas se clasifican en dos tipos principales: exotoxinas y endotoxinas.

Las exotoxinas son proteínas solubles que se secretan al medio externo y pueden difundirse a través del tejido circundante, provocando daño sistémico. Las exotoxinas suelen ser específicas de la bacteria que las produce y pueden tener diferentes efectos en el cuerpo humano. Por ejemplo, la toxina botulínica bloquea la liberación del neurotransmisor acetilcolina en las neuronas, lo que provoca parálisis muscular.

Las endotoxinas, por otro lado, son componentes de la membrana externa de las bacterias gramnegativas. Se liberan al medio externo cuando la bacteria muere o se divide. Las endotoxinas están compuestas por lípidos y carbohidratos y pueden provocar una respuesta inflamatoria aguda en el cuerpo humano, lo que puede llevar a síntomas como fiebre, dolor de cabeza y fatiga.

Las toxinas bacterianas son importantes patógenos que pueden causar enfermedades graves e incluso la muerte en humanos y animales. Por lo tanto, es importante desarrollar vacunas y tratamientos efectivos para prevenir y tratar las infecciones causadas por estas toxinas.

En medicina y biología, se entiende por medios de cultivo (también llamados medios de cultivos o medios de desarrollo) a los preparados específicos que contienen los nutrientes esenciales para el crecimiento y desarrollo de microorganismos, células vegetales o tejidos animales. Estos medios suelen estar compuestos por una mezcla de sustancias químicas como sales minerales, vitaminas, carbohidratos, proteínas y/o aminoácidos, además de un medio físico sólido o líquido donde se dispongan las muestras a estudiar.

En el caso particular de los medios de cultivo para microorganismos, éstos pueden ser solidificados con la adición de agar-agar, gelatina u otras sustancias que eleven su punto de fusión por encima de la temperatura ambiente, permitiendo así el crecimiento visible de colonias bacterianas o fúngicas. A los medios de cultivo para microorganismos se les puede agregar determinados factores inhibidores o selectivos con el fin de aislar y favorecer el crecimiento de ciertas especies, impidiendo el desarrollo de otras. Por ejemplo, los antibióticos se utilizan en los medios de cultivo para suprimir el crecimiento bacteriano y así facilitar el estudio de hongos o virus.

Los medios de cultivo son herramientas fundamentales en diversas áreas de la medicina y la biología, como el diagnóstico microbiológico, la investigación médica, la producción industrial de fármacos y vacunas, entre otras.

La siguiente es una definición médica sobre las vacunas contra la infección por Pseudomonas:

Las vacunas contra la infección por Pseudomonas se refieren a diversos tipos de vacunas en desarrollo que tienen como objetivo prevenir las infecciones causadas por la bacteria gramnegativa Pseudomonas aeruginosa. Esta bacteria es conocida por causar una variedad de infecciones, especialmente en individuos con sistemas inmunes debilitados, incluidos pacientes hospitalizados, personas mayores y aquellos con afecciones subyacentes como fibrosis quística.

Existen diferentes candidatos a vacunas contra Pseudomonas en varias etapas de desarrollo y ensayos clínicos. Algunas de estas vacunas se basan en antígenos específicos de la bacteria, como las exotoxinas A y S, la lipopolisacárida (LPS) o los flagelos. Otras vacunas utilizan formulaciones de vacunas vivas atenuadas o inactivadas.

El objetivo principal de estas vacunas es inducir una respuesta inmunitaria protectora en el huésped, lo que permitirá neutralizar y eliminar la bacteria antes de que cause daño o enfermedad. Aunque actualmente no existe una vacuna contra Pseudomonas aprobada para su uso generalizado, los avances en el desarrollo de vacunas ofrecen esperanzas para una mejor prevención y control de las infecciones por esta bacteria problemática.

Los carbapenemicos son un grupo de antibióticos extremadamente potentes que se utilizan para tratar infecciones bacterianas graves y hospitalarias. Se denominan así porque contienen un núcleo de carbapenemo en su estructura química. Los carbapenemicos tienen una amplia gama de actividad antibacteriana, incluidos muchos organismos gramnegativos resistentes a otros antibióticos. Algunos ejemplos comunes de carbapenemicos incluyen imipenem, meropenem y doripenem. Estos antibióticos funcionan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la muerte de la bacteria. Aunque los carbapenemicos suelen ser eficaces contra una amplia gama de bacterias, el uso excesivo o inadecuado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que estos antibióticos sean menos efectivos en el tratamiento de las infecciones.

La farmacorresistencia bacteriana se refiere a la capacidad de las bacterias para resistir los efectos de los antibióticos y otros agentes antimicrobianos. Esta resistencia puede desarrollarse como resultado de mutaciones genéticas o por la adquisición de genes responsables de la resistencia a través de diversos mecanismos, como la transferencia horizontal de genes.

La farmacorresistencia bacteriana es una preocupación creciente en la salud pública, ya que limita las opciones de tratamiento disponibles para infecciones bacterianas y aumenta el riesgo de complicaciones y mortalidad asociadas con estas infecciones. La resistencia a los antibióticos puede ocurrir en diferentes grados, desde una resistencia moderada hasta una resistencia completa a múltiples fármacos.

Algunos de los mecanismos más comunes de farmacorresistencia bacteriana incluyen la producción de enzimas que inactivan los antibióticos, cambios en las proteínas objetivo de los antibióticos que impiden su unión, modificación de las bombas de efflux que expulsan los antibióticos del interior de las bacterias y la alteración de la permeabilidad de la membrana bacteriana a los antibióticos.

La prevención y el control de la farmacorresistencia bacteriana requieren una combinación de medidas, como el uso prudente de antibióticos, el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos, la mejora de las prácticas de higiene y la vigilancia de la resistencia a los antibióticos en las poblaciones bacterianas.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La elastasa pancreática es una enzima digestiva producida por el páncreas. Forma parte de las enzimas proteolíticas, que son responsables de descomponer las proteínas en pequeños fragmentos para facilitar su absorción en el intestino delgado.

La elastasa pancreática, en particular, está diseñada para descomponer la elastina, una proteína fibrosa resistente que se encuentra en tejidos conectivos como la pared de los vasos sanguíneos y los alvéolos pulmonares. Aunque su concentración es relativamente baja en comparación con otras enzimas pancreáticas, como la tripsina y la amilasa, desempeña un papel importante en la digestión de las proteínas en el cuerpo humano.

La medicina utiliza a menudo la medida de los niveles de elastasa pancreática en heces como un indicador de la capacidad del páncreas para producir suficientes enzimas digestivas. Los bajos niveles de elastasa pancreática en las heces pueden ser un signo de insuficiencia pancreática exocrina, una afección en la que el páncreas no produce suficientes enzimas digestivas para descomponer adecuadamente los nutrientes.

La colistina es un antibiótico polipeptídico que se utiliza principalmente para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas multirresistentes, especialmente aquellas que son resistentes a otros antibióticos. Se administra generalmente por vía intravenosa o mediante inhalación.

La colistina actúa alterando la permeabilidad de la membrana citoplasmática de las bacterias, lo que lleva a su muerte. Sin embargo, su uso está asociado con nefrotoxicidad y neurotoxicidad, por lo que se recomienda monitorear cuidadosamente la función renal y neurológica del paciente durante el tratamiento.

Es importante recalcar que el uso de colistina debe ser restrictivo y bajo estricta indicación médica, ya que su sobreuso puede contribuir al desarrollo de resistencia bacteriana y disminuir su eficacia terapéutica.

La palabra "Azurina" no está directamente relacionada con la medicina como un término médico específico. Sin embargo, Azurina es el nombre común de un tipo de pez que pertenece a la familia de los Caesionidae, también conocidos como delfines o barriletes marinos. Estos peces son nativos del Océano Índico y el Pacífico Occidental.

Aunque no es un término médico, es posible que en algún contexto muy específico y especializado se utilice este término en la ciencia médica o de la salud, por ejemplo, en estudios de biología marina, ecología o zoología relacionados con la medicina. En tales casos, el término "Azurina" se referiría al pez y no a ninguna condición médica o patológica.

El ciprofloxacino es un antibiótico fluoroquinolona que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Actúa inhibiendo la replicación y réparación del ADN bacteriano, lo que lleva a la muerte de las células bacterianas. Se receta comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario, neumonía, sinusitis, gastroenteritis y otras infecciones causadas por bacterias sensibles al medicamento.

El ciprofloxacino se administra generalmente por vía oral en forma de tabletas o solución líquida, pero también está disponible en forma de inyección para su uso en hospitales. Los efectos secundarios comunes del medicamento incluyen náuseas, diarrea, dolor abdominal y mareos. En raras ocasiones, el ciprofloxacino puede causar efectos secundarios graves, como tendinitis, ruptura de tendones, neuropatía periférica y problemas hepáticos.

Es importante tomar el ciprofloxacino exactamente como se indica y completar todo el curso del medicamento, incluso si los síntomas desaparecen antes de que se haya terminado la dosis prescrita. No use el medicamento después de la fecha de vencimiento ni almacene en condiciones inadecuadas, ya que puede perder su eficacia o causar daños.

Antes de tomar ciprofloxacino, informe a su médico si tiene antecedentes de trastornos del tejido conectivo, problemas renales o hepáticos, epilepsia, diabetes, enfermedad mental o alergias a medicamentos. También es importante evitar la exposición al sol o las camas bronceadoras mientras toma el medicamento, ya que puede aumentar su sensibilidad a la luz solar y causar quemaduras solares graves.

El ciprofloxacino se puede usar para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluidas las infecciones del tracto urinario, las infecciones respiratorias y las infecciones de la piel. Sin embargo, no use el medicamento para tratar infecciones virales como el resfriado común o la gripe, ya que puede ser ineficaz y aumentar su riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos.

La farmacorresistencia bacteriana múltiple se refiere a la resistencia de varias cepas de bacterias a diversos antibióticos y fármacos antimicrobianos. Las bacterias resistentes a múltiples fármacos son difíciles de tratar y pueden provocar infecciones persistentes y graves, ya que muchos o todos los antibióticos disponibles resultan ineficaces contra ellas.

Este fenómeno se produce cuando las bacterias adquieren mecanismos genéticos que les permiten sobrevivir a la exposición de uno o más antibióticos, haciéndolos resistentes a sus efectos. Estos mecanismos pueden incluir la modificación o protección de los blancos celulares del antibiótico, la reducción de la permeabilidad bacteriana a los fármacos o la eliminación activa de los antibióticos de la célula bacteriana.

La farmacorresistencia bacteriana múltiple es un problema de salud pública global y representa una creciente amenaza para el tratamiento eficaz de las infecciones bacterianas, especialmente en entornos hospitalarios y de atención a largo plazo. La prevención y el control de la farmacorresistencia bacteriana múltiple requieren un uso prudente y responsable de los antibióticos, así como el desarrollo continuo de nuevos fármacos antimicrobianos y estrategias terapéuticas.

"Pseudomonas stutzeri" es una especie de bacterias gramnegativas, aerobias y móviles perteneciente al género Pseudomonas. Se encuentra en diversos ambientes, como el suelo, el agua dulce y salada, las plantas y los animales. Es un organismo comúnmente aislado en el medio hospitalario y se considera un patógeno oportunista, lo que significa que puede causar infecciones en individuos con sistemas inmunológicos debilitados.

Las infecciones por "P. stutzeri" pueden afectar a diversos órganos y tejidos, como los pulmones, la piel y los tejidos blandos, el torrente sanguíneo y el sistema urinario. Los síntomas de la infección varían en función del sitio y la gravedad de la infección, pero pueden incluir fiebre, dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de la infección, tos, dificultad para respirar y otros síntomas generales de infección.

El tratamiento de las infecciones por "P. stutzeri" suele implicar la administración de antibióticos apropiados, como las fluoroquinolonas, los aminoglucósidos o los carbapenémicos. Sin embargo, el éxito del tratamiento puede verse afectado por la resistencia antimicrobiana, que es común en esta especie bacteriana. Por lo tanto, es importante realizar pruebas de sensibilidad a los antibióticos para guiar el tratamiento y mejorar los resultados clínicos.

La virulencia, en el contexto médico y biológico, se refiere a la capacidad inherente de un microorganismo (como bacterias, virus u hongos) para causar daño o enfermedad en su huésped. Cuando un agente infeccioso es más virulento, significa que tiene una mayor probabilidad de provocar síntomas graves o letales en el huésped.

La virulencia está determinada por diversos factores, como la producción de toxinas y enzimas que dañan tejidos, la capacidad de evadir o suprimir las respuestas inmunitarias del huésped, y la eficiencia con la que el microorganismo se adhiere a las células y superficies del cuerpo.

La virulencia puede variar entre diferentes cepas de un mismo microorganismo, lo que resulta en diferentes grados de patogenicidad o capacidad de causar enfermedad. Por ejemplo, algunas cepas de Escherichia coli son inofensivas y forman parte de la flora intestinal normal, mientras que otras cepas altamente virulentas pueden causar graves infecciones gastrointestinales e incluso falla renal.

Es importante tener en cuenta que la virulencia no es un rasgo fijo y puede verse afectada por diversos factores, como las condiciones ambientales, el estado del sistema inmunitario del huésped y la dosis de exposición al microorganismo.

Amikacina es un antibiótico potente perteneciente a la clase de los aminoglucósidos, que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas graves. Se deriva de la kanamicina y es químicamente similar a la gentamicina y la tobramicina.

La amikacina es activa contra una amplia gama de bacterias gramnegativas, incluyendo muchas cepas resistentes a otros antibióticos aminoglucósidos. También tiene actividad contra algunas bacterias grampositivas, como estafilococos y enterococos.

El fármaco funciona inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. Esto interfiere con la capacidad de la bacteria para producir proteínas necesarias para su crecimiento y supervivencia.

La amikacina se administra generalmente por inyección intramuscular o intravenosa y se utiliza típicamente en situaciones en las que otras opciones de antibióticos pueden no ser eficaces. Dado que los aminoglucósidos pueden dañar los tejidos auditivos y renales, la dosis y la duración del tratamiento con amikacina se controlan cuidadosamente para minimizar estos riesgos.

Al igual que otros antibióticos aminoglucósidos, la amikacina puede interactuar con otros medicamentos y aumentar el riesgo de efectos adversos. Por lo tanto, es importante informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que está tomando antes de comenzar el tratamiento con amikacina.

Los aminoglicósidos son un tipo de antibióticos que se utilizan para tratar infecciones bacterianas graves. Se derivan de diferentes especies de Streptomyces, un género de bacteria del suelo. Los aminoglicósidos inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano y causar errores en la traducción del ARN mensajero.

Algunos ejemplos comunes de aminoglicósidos incluyen gentamicina, tobramicina, neomicina y amikacina. Estos antibióticos se administran generalmente por vía intravenosa o intramuscular y se utilizan principalmente en el tratamiento de infecciones nosocomiales graves causadas por bacterias gramnegativas aeróbicas.

Sin embargo, los aminoglicósidos también pueden tener efectos adversos graves, como nefrotoxicidad (daño renal) y ototoxicidad (daño auditivo o vestibular). Por lo tanto, se utilizan con precaución y se monitorea cuidadosamente la función renal y auditiva durante el tratamiento. Además, los aminoglicósidos no deben usarse en combinación con otros fármacos ototóxicos o nefrotóxicos.

La azlocilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las penicilinas extendidas, con actividad bactericida frente a una amplia gama de microorganismos gramnegativos y algunos grampositivos. Se utiliza en el tratamiento de infecciones del tracto urinario, piel y tejidos blandos, abscesos, meningitis, sepsis y otras infecciones graves causadas por bacterias sensibles al fármaco.

La azlocilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las enzimas responsables de la formación del peptidoglicano, lo que lleva a la lisis y muerte de la bacteria. Es resistente a la acción de las betalactamasas producidas por algunas bacterias, lo que amplía su espectro de actividad.

Los efectos secundarios más comunes de la azlocilina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, trastornos del hígado y riñones, y alteraciones en la flora intestinal que pueden favorecer el crecimiento de bacterias resistentes.

Es importante utilizar la azlocilina solo bajo la prescripción y supervisión médica, siguiendo las dosis recomendadas y durante el tiempo indicado para evitar el desarrollo de resistencias bacterianas y minimizar los efectos adversos.

El recuento de colonia microbiana es un método de laboratorio utilizado para contar y expresar cuantitativamente el número de organismos vivos microbianos, como bacterias o hongos, en una muestra. Este proceso implica la siembra de una dilución adecuada de la muestra sobre un medio de cultivo sólido apropiado, seguida de un período de incubación en condiciones controladas para permitir el crecimiento y multiplicación de los microorganismos presentes.

Después de la incubación, se cuentan visualmente las colonias formadas en cada plato o petri, representando cada colonia un grupo de organismos que han crecido a partir de un solo individuo original (unidad formadora de colonias o UFC) presente en la muestra inicial. La cantidad total de microorganismos en la muestra se calcula mediante la multiplicación del número de colonias contadas por el factor de dilución empleado.

El recuento de colonia microbiana es una técnica fundamental en microbiología, con aplicaciones en diversos campos, como la investigación, el control de calidad alimentaria, farmacéutica y cosmética, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones.

La adhesión bacteriana es el proceso por el cual las bacterias se unen a una superficie, como tejidos vivos o dispositivos médicos inertes. Este es un paso crucial en la patogénesis de muchas infecciones, ya que permite que las bacterias se establezcan y colonicen en un huésped.

La adhesión bacteriana generalmente involucra interacciones específicas entre moléculas de superficie bacterianas y receptores de la superficie del huésped. Las bacterias a menudo producen moléculas adhesivas llamadas "adhesinas" que se unen a los receptores correspondientes en el huésped, como proteínas o glucanos.

Después de la adhesión inicial, las bacterias pueden multiplicarse y formar una biofilm, una comunidad multicelular incrustada en una matriz de polímeros extracelulares producidos por las propias bacterias. Los biofilms pueden proteger a las bacterias de los ataques del sistema inmunológico del huésped y hacer que sean más resistentes a los antibióticos, lo que dificulta su eliminación.

La adhesión bacteriana es un proceso complejo que está influenciado por varios factores, como las propiedades de la superficie bacteriana y del huésped, las condiciones ambientales y el estado del sistema inmunológico del huésped. El estudio de la adhesión bacteriana es importante para comprender la patogénesis de las infecciones bacterianas y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para prevenirlas y tratarlas.

La úlcera de córnea es una patología ocular que se define como una pérdida de sustancia y necrosis del tejido corneal, generalmente debido a infecciones microbianas, aunque también pueden ser causadas por factores traumáticos, químicos o térmicos. Las bacterias, los virus, los hongos y los protozoos pueden todos ser agentes etiológicos de úlceras corneales.

La sintomatología puede incluir dolor ocular, fotofobia (sensibilidad a la luz), lagrimeo, visión borrosa y enrojecimiento ocular. El signo clásico es una lesión blanquecina o grisácea en la córnea, rodeada por un infiltrado inflamatorio. El diagnóstico se realiza mediante una exploración clínica completa del ojo y, a veces, se requieren pruebas adicionales como cultivos corneales para identificar el agente patógeno específico.

El tratamiento temprano es crucial para prevenir complicaciones graves, como la perforación corneal o la pérdida de visión. El tratamiento puede incluir antibióticos, antivirales o antifúngicos, dependiendo del agente etiológico. En algunos casos, se pueden necesitar intervenciones quirúrgicas, como un trasplante de córnea, si la úlcera es grande, profunda o no responde al tratamiento médico.

Aztreonam es un antibiótico inyectable que se utiliza para tratar infecciones bacterianas graves, especialmente aquellas causadas por bacterias gramnegativas. Es un agente de amplio espectro que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas.

Se usa a menudo en pacientes con alergia a las penicilinas, ya que no está relacionado químicamente con ellas y rara vez causa reacciones alérgicas cruzadas. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones en el sitio de inyección.

Aztreonam se administra por vía intravenosa o intramuscular y su dosis depende del tipo y gravedad de la infección, así como del peso del paciente. Es importante que sea prescrito y administrado bajo supervisión médica, ya que un uso inadecuado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana.

La queratitis es un término médico que se refiere a la inflamación de la córnea, la membrana transparente en el frente del ojo. La córnea ayuda a proteger el ojo y también desempeña un papel importante en el proceso de visión al enfocar la luz que entra en el ojo.

La queratitis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones bacterianas, virales, fúngicas o parasitarias, traumatismos, reacciones alérgicas, sequedad ocular y el uso prolongado de lentes de contacto. Los síntomas más comunes de la queratitis incluyen dolor o molestias en el ojo, enrojecimiento, lagrimeo, sensibilidad a la luz, visión borrosa y secreción del ojo.

El tratamiento de la queratitis depende de la causa subyacente. En casos leves, puede ser suficiente con gotas oftálmicas antibióticas o antiinflamatorias. Sin embargo, en casos más graves, puede ser necesario el uso de medicamentos antivirales o antifúngicos, y en algunas ocasiones incluso cirugía. Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha queratitis, ya que una inflamación prolongada o no tratada puede conducir a complicaciones graves, como cicatrices corneales o pérdida de visión.

Los antiinfecciosos son un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias, hongos, virus y parásitos. Dentro de este grupo, existen diferentes subgrupos, tales como antibióticos (para tratar infecciones bacterianas), antifúngicos (para tratar infecciones fúngicas), antivirales (para tratar infecciones virales) y antiparasitarios (para tratar infecciones parasitarias).

Estos medicamentos funcionan mediante la inhibición o eliminación de los agentes infecciosos, impidiendo su crecimiento y reproducción. De esta manera, el sistema inmunológico del cuerpo puede trabajar para combatir y eliminar la infección.

Es importante recalcar que un uso adecuado y responsable de los antiinfecciosos es fundamental para evitar el desarrollo de resistencias bacterianas o la persistencia de hongos, virus y parásitos resistentes a los tratamientos. Por lo tanto, siempre se recomienda seguir las indicaciones médicas al pie de la letra y no automedicarse con estos fármacos.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La fenazina es un compuesto heterocíclico que contiene un sistema de anillo de diazina fusionado con un benceno. No tiene un significado médico específico, pero algunos de sus derivados han sido estudiados y utilizados en aplicaciones médicas y biológicas.

Algunos derivados de fenazinas, como la azina neutra o las safraninas, tienen propiedades antisépticas y se han utilizado en diversas aplicaciones clínicas, como desinfectantes y para tratar infecciones bacterianas y fúngicas. También se han investigado como posibles agentes anticancerígenos y antibióticos.

Sin embargo, es importante señalar que el uso de fenazinas y sus derivados en aplicaciones médicas está sujeto a estrictas regulaciones y solo debe realizarse bajo la supervisión de profesionales médicos calificados.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

La neumonía bacteriana es una afección pulmonar infecciosa causada por la invasión y multiplicación de bacterias en los espacios alveolares o sacos de aire en los pulmones. Esto provoca una respuesta inflamatoria del sistema inmunológico, lo que resulta en la acumulación de líquido y células blancas de la sangre (leucocitos) en los alveolos, interfiriendo con el intercambio normal de oxígeno y dióxido de carbono.

Existen diversas especies bacterianas que pueden causar neumonía, siendo Streptococcus pneumoniae (neumococo) la más común. Otras bacterias incluyen Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila (que causa la enfermedad del legionario), y Staphylococcus aureus.

Los síntomas de la neumonía bacteriana pueden variar desde leves hasta graves e incluyen tos con flema o esputo purulento, fiebre alta, escalofríos, dolor de pecho, dificultad para respirar, sudoración excesiva, fatiga y dolores musculares. El tratamiento generalmente involucra antibióticos para eliminar la infección bacteriana, así como medidas de apoyo para aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. La neumonía bacteriana puede ser una enfermedad grave y potencialmente mortal, especialmente en personas mayores, niños pequeños, individuos inmunodeprimidos o aquellos con condiciones médicas subyacentes crónicas.

El esputo, en términos médicos, se refiere a la materia expelida desde los pulmones, tráquea o bronquios, y expectorada (expulsada) por la boca durante la tos. Puede contener mucosidad, células muertas, bacterias u otros agentes infecciosos, y su análisis puede ayudar en el diagnóstico de diversas afecciones respiratorias, como neumonía, bronquitis o fibrosis quística. El color, la consistencia y la cantidad del esputo pueden variar dependiendo de la causa subyacente de la tos y otros síntomas asociados.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

Las cefalosporinas son un tipo de antibióticos beta-lactámicos derivados de la cefalosporina C, una sustancia producida naturalmente por el hongo Cephalosporium acremonium. Se caracterizan por su efectividad contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas.

Las cefalosporinas se clasifican en generaciones, según su espectro de actividad y su grado de resistencia a las betalactamasas producidas por las bacterias:

* Primera generación: ofrecen una buena cobertura frente a bacterias gram-positivas y algunas gram-negativas. Se utilizan comúnmente para tratar infecciones de la piel, vías urinarias y tracto respiratorio inferior.
* Segunda generación: tienen una actividad mejorada contra bacterias gram-negativas y se usan a menudo para tratar infecciones del oído medio, las vías respiratorias inferiores y los senos paranasales.
* Tercera generación: exhiben una potente actividad contra bacterias gram-negativas, incluidas especies resistentes a otros antibióticos. Se utilizan para tratar meningitis, neumonía y otras infecciones graves.
* Cuarta generación: combinan la actividad de las cefalosporinas de tercera generación contra bacterias gram-negativas con una buena actividad frente a bacterias gram-positivas, incluidas especies resistentes a la meticilina. Se indican para tratar infecciones graves y nosocomiales.

Las cefalosporinas funcionan al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis (ruptura) de las células bacterianas. Aunque generalmente se consideran seguras y bien toleradas, pueden causar efectos secundarios como diarrea, náuseas, vómitos e infecciones por hongos. En raras ocasiones, pueden desencadenar reacciones alérgicas graves, especialmente en personas con antecedentes de alergia a las penicilinas.

De acuerdo con la definición proporcionada por Stedman's Medical Dictionary, las polimixinas son un grupo de antibióticos policíclicos polipeptídicos producidos por varias cepas de bacterias del género Bacillus polymyxa. Estos antibióticos tienen actividad principalmente contra bacterias gramnegativas, aunque algunos miembros del grupo también son eficaces contra ciertas bacterias grampositivas. Las polimixinas interactúan con la membrana citoplasmática de las bacterias, alterando su permeabilidad y provocando la muerte celular. El representante más conocido de este grupo es la colistina (polimixina E).

Una infección nosocomial, también conocida como infección hospitalaria, se define como una infección adquirida durante el cuidado de la salud en un paciente hospitalizado que no estaba colonizado o infectado con el microorganismo antes del ingreso al hospital.

Esto significa que el paciente no tenía el agente infeccioso presente en su cuerpo antes de ser admitido en el hospital, pero lo contrajo durante su estancia allí. Estas infecciones pueden ser causadas por bacterias, virus, hongos u otros microorganismos y pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo.

Las infecciones nosocomiales son una preocupación importante en la atención médica porque pueden prolongar la estancia hospitalaria, aumentar el costo de la atención, causar discapacidad y, en los casos más graves, resultar en la muerte. Los factores que contribuyen al desarrollo de infecciones nosocomiales incluyen procedimientos invasivos, dispositivos médicos, sistemas inmunológicos debilitados y prácticas deficientes de control de infecciones.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

Un operón es una unidad funcional de la transcripción en prokaryotes, que consiste en uno o más genes adyacentes controlados por un solo promotor y terminador, y a menudo un solo sitio de operador entre ellos. Los genes dentro de un operón están relacionados funcionalmente y se transcriben juntos como un ARN mensajero polcistronico, el cual luego es traducido en múltiples proteínas. Este mecanismo permite la regulación coordinada de la expresión génica de los genes relacionados. El concepto de operón fue introducido por Jacob y Monod en 1961 para explicar la regulación genética en Escherichia coli. Los ejemplos bien conocidos de operones incluyen el operón lac, que controla la digestión de lactosa, y el operón trp, que regula la biosíntesis de triptófano. En eukaryotes, los genes suelen estar dispuestos individualmente y no tienen operones como se definen en prokaryotes.

La piperacilina es un antibiótico de amplio espectro, semisintético, perteneciente a la clase de los carbapenémicos. Se utiliza en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas graves, ya que es eficaz contra una amplia gama de bacterias, incluidos muchos tipos resistentes a otros antibióticos.

La piperacilina funciona impidiendo que las bacterias sinteticen correctamente sus paredes celulares, lo que lleva a su muerte. Se administra generalmente por vía intravenosa en un hospital y suele combinarse con el inhibidor de betalactamasa tazobactam para aumentar su eficacia contra bacterias resistentes.

Los efectos secundarios comunes de la piperacilina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas. En raras ocasiones, puede causar problemas renales o hepáticos graves. Como con todos los antibióticos, es importante usarla solo bajo la supervisión de un profesional médico y completar todo el curso de tratamiento prescrito para evitar el desarrollo de resistencia bacteriana.

Los sideróforos son moléculas de bajo peso molecular, generalmente producidas por microorganismos y plantas, que tienen la capacidad de chelar (unir) iones de hierro (Fe3+) con alta afinidad. Esto facilita la absorción de hierro a través de las membranas celulares en condiciones donde los iones de hierro están escasos. Los sideróforos también se pueden producir sintéticamente.

La definición médica directa de sideróforos puede no ser tan relevante, ya que su papel es más crucial en microbiología y bioquímica. Sin embargo, comprender su función es importante en el contexto médico, especialmente en relación con infecciones bacterianas y fúngicas. Algunas terapias antimicrobianas funcionan mediante la interferencia con la producción o la actividad de los sideróforos, lo que dificulta que los patógenos obtengan hierro y, por lo tanto, inhiben su crecimiento.

El Cianuro de Hidrógeno, también conocido como ácido prúsico, es una sustancia química extremadamente venenosa y de rápida acción. Su fórmula química es HCN. Tiene un olor característico a almendras amargas, aunque algunas personas no pueden detectarlo.

Se evapora fácilmente a temperatura ambiente y puede convertirse en un gas letal en concentraciones muy bajas. El contacto con la piel o los ojos puede causar quemaduras graves, mientras que la inhalación o ingestión puede ser fatal, ya que el cianuro de hidrógeno interfiere con la capacidad del cuerpo para utilizar el oxígeno, lo que puede llevar a una muerte rápida por asfixia.

El cianuro de hidrógeno se produce naturalmente en algunas plantas y frutas, como las almendras amargas, pero también se produce industrialmente para su uso en la metalurgia, la fotografía y la síntesis química. Es importante manejarlo con extrema precaución y utilizar equipos de protección adecuados si se trabaja con él.

La prueba de complementación genética es un tipo de prueba de laboratorio utilizada en genética molecular para determinar si dos genes mutantes que causan la misma enfermedad en diferentes individuos son defectivos en la misma función génica o no. La prueba implica la combinación de material genético de los dos individuos y el análisis de si la función genética se restaura o no.

En esta prueba, se crean células híbridas al fusionar las células que contienen cada uno de los genes mutantes, lo que resulta en un solo organismo que contiene ambos genes mutantes. Si la función genética defectuosa se restaura y el fenotipo deseado (comportamiento, apariencia u otras características observables) se produce en el organismo híbrido, entonces se dice que los genes complementan entre sí. Esto sugiere que los dos genes están involucrados en la misma vía bioquímica o proceso celular y son funcionalmente equivalentes.

Sin embargo, si no se produce el fenotipo deseado en el organismo híbrido, entonces se dice que los genes no complementan entre sí, lo que sugiere que están involucrados en diferentes vías bioquímicas o procesos celulares.

La prueba de complementación genética es una herramienta importante en la identificación y caracterización de genes mutantes asociados con enfermedades genéticas y puede ayudar a los científicos a comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a las enfermedades.

Enterobacteriaceae es una familia de bacterias gram-negativas, en su mayoría aeróbicas o facultativamente anaerobias, que se encuentran generalmente en el tracto gastrointestinal de los humanos y animales de sangre caliente. Muchas especies son patógenos importantes que causan diversas infecciones, como neumonía, meningitis, septicemia, infecciones del tracto urinario e intraabdominales. Algunos géneros prominentes en esta familia incluyen Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Serratia y Salmonella. Estas bacterias suelen tener banderas polares y cápsulas, y muchas poseen plásmidos que codifican resistencia a antibióticos. La identificación de Enterobacteriaceae se realiza comúnmente mediante pruebas bioquímicas y, cada vez más, mediante técnicas moleculares como la secuenciación del ADN.

Los pigmentos biológicos son sustancias químicas que producen color en los tejidos vivos de los organismos. Estos pigmentos desempeñan varios papeles importantes en los seres vivos, como la protección contra la radiación solar dañina, la participación en procesos fisiológicos cruciales y la atracción visual para propósitos reproductivos.

Algunos ejemplos comunes de pigmentos biológicos incluyen:

1. Melanina: Es el pigmento más prevalente en los seres humanos y se encuentra en nuestra piel, cabello y ojos. La melanina ayuda a proteger la piel de los efectos dañinos de la luz solar, especialmente las radiaciones ultravioleta (UV). Existen diferentes tipos de melanina, cada uno produciendo tonos de color desde el moreno oscuro hasta el rojo claro.

2. Carotenoides: Son pigmentos amarillos, anaranjados y rojos que se encuentran en plantas, algas, bacterias y hongos. Los carotenoides desempeñan un papel importante en la fotosíntesis al absorber la luz para la captura de energía. En los animales, los carotenoides se adquieren a través de la dieta y desempeñan funciones antioxidantes y de provisión de vitamina A.

3. Ficocianinas: Son pigmentos azules y verdes que se encuentran en cianobacterias y algas azul-verde. Las ficocianinas son parte del sistema de fotosíntesis de estos organismos y ayudan a capturar la luz solar para la producción de energía.

4. Hemoglobina: Es un pigmento rojo que se encuentra en los glóbulos rojos de los animales. La hemoglobina es responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre, lo que permite la respiración celular.

5. Quinona: Son pigmentos marrones y negros que se encuentran en bacterias y hongos. Las quinonas desempeñan un papel importante en los procesos de respiración y fotosíntesis al transportar electrones durante estos procesos metabólicos.

En resumen, los pigmentos biológicos desempeñan diversas funciones importantes en los organismos vivos, como la absorción de luz para la captura de energía, el transporte de gases y la protección contra el daño oxidativo. Estos pigmentos varían en color, desde amarillos y rojos hasta azules y negros, y se encuentran en una variedad de organismos, desde plantas y bacterias hasta animales.

Las bacterias grampositivas son un tipo de bacteria que se caracteriza por su resistencia a la tinción de Gram, un método de coloración utilizado en microbiología para clasificar y diferenciar las diversas especies bacterianas. Durante este proceso, los agentes químicos decolorantes eliminan el colorante de fondo, dejando visible solo el colorante absorbido por la pared celular de la bacteria. Las bacterias grampositivas retienen el colorante cristal violeta, mostrando un aspecto morado distintivo bajo el microscopio.

La pared celular de las bacterias grampositivas contiene una capa gruesa de peptidoglicano, un polímero de azúcares y aminoácidos que proporciona rigidez estructural a la célula. Además, presentan teichoic acids (ácidos teicoicos) y lipoteichoic acids (ácidos lipoteicoicos), que se unen a la membrana citoplasmática y ayudan en la adherencia y formación de biofilms.

Algunos ejemplos comunes de bacterias grampositivas incluyen:

1. Estafilococos (Staphylococcus spp.) - Incluyen Staphylococcus aureus, responsable de infecciones cutáneas y sistémicas.
2. Streptococcus (Streptococcus spp.) - Como Streptococcus pyogenes, que causa faringitis estreptocócica y escarlatina.
3. Enterococos (Enterococcus spp.) - Associados a infecciones nosocomiais e infecciones del tracto urinario.
4. Listeria monocytogenes - Responsable de enfermedades transmitidas por los alimentos, como la listeriosis.
5. Bacillus anthracis - Agente causal del carbunco o ántrax.

Aunque las bacterias grampositivas suelen ser más resistentes a los antibióticos que las gramnegativas, debido a sus paredes celulares gruesas y ricas en peptidoglicanos, existen opciones terapéuticas efectivas. Sin embargo, el aumento de la resistencia antimicrobiana, especialmente entre los estafilococos resistentes a la meticilina (MRSA), plantea desafíos en el tratamiento de infecciones grampositivas.

Las fimbrias bacterianas son delgadas, estructuras proteicas rígidas y filamentosas que sobresalen de la superficie de muchas bacterias. También se les conoce como pili. Se componen de subunidades de proteínas llamadas pilinas y participan en la adhesión bacteriana a las células huésped, una etapa crucial en la infección bacteriana. Las fimbrias también pueden desempeñar un papel en la formación de biofilms bacterianos. Diferentes tipos de bacterias tienen diferentes tipos de fimbrias que varían en longitud, grosor y función.

La infección de heridas es un proceso que ocurre cuando microorganismos, como bacterias, virus u hongos, invaden una herida abierta en el cuerpo y se multiplican en el tejido dañado. Esto puede conducir a la inflamación, enrojecimiento, dolor, calor y pus alrededor de la herida. En algunos casos, las infecciones de heridas pueden extenderse más allá del sitio de la lesión e incluso provocar una reacción sistémica en el cuerpo.

Existen varios factores que pueden aumentar el riesgo de infección de heridas, incluyendo:

1. Contaminación de la herida con bacterias u otros microorganismos.
2. Tipo y gravedad de la lesión (heridas punzantes, quemaduras, mordeduras o heridas contaminadas).
3. Demoras en el tratamiento o la limpieza adecuada de la herida.
4. Presencia de ciertas condiciones médicas subyacentes, como diabetes, enfermedades cardiovasculares o trastornos del sistema inmunitario.
5. Tabaquismo y consumo de alcohol.

El tratamiento de una infección de heridas generalmente implica la limpieza y desbridamiento de la herida, el uso de antibióticos (si es necesario) y, en algunos casos, la intervención quirúrgica para drenar pus o extirpar tejido dañado. La prevención de las infecciones de heridas se logra mediante una atención adecuada y oportuna de las lesiones, manteniendo la herida limpia y cubierta, y siguiendo las recomendaciones del proveedor de atención médica.

Las proteínas fimbrias, también conocidas como pili, son estructuras filamentosas delgadas y rígidas encontradas en la superficie de muchas bacterias. Están compuestas por subunidades de proteínas repetitivas y se unen formando una estructura helicoidal. Las fimbrias desempeñan un papel crucial en la adhesión bacteriana a las células huésped, lo que facilita la colonización y la infección. Además, algunas cepas de bacterias usan las proteínas fimbriales para reconocer y unirse a otras bacterias, formando así biofilms. Las fimbrias también pueden desempeñar un papel en la transferencia de ADN entre bacterias mediante conjugación.

La homoserina es un aminoácido derivado del ácido glutámico. Tiene un grupo hidroxilo (-OH) en el carbono β, lo que le da propiedades polares y hace que sea soluble en agua. Aunque no se considera uno de los veinte aminoácidos estándar que forman las proteínas, desempeña un papel importante en la biosíntesis de otros aminoácidos como la treonina, la metionina y la isoleucina.

En el cuerpo humano, la homoserina se sintetiza a partir del ácido glutámico mediante una serie de reacciones catalizadas por diferentes enzimas. La primera etapa implica la conversión del ácido glutámico en γ-aminobutirato (GABA) por acción de la enzima glutamato descarboxilasa. Luego, el GABA se convierte en semialdehído succínico y luego en succinil-CoA, que finalmente se transforma en homocitrulina por la acción de la enzima homocitrullina sintasa. Por último, la homocitrulina se reduce a homoserina gracias a la acción de la enzima homoserina deshidrogenasa.

En medicina, los niveles anormales de homoserina en fluidos corporales como la sangre o la orina pueden ser indicativos de trastornos metabólicos hereditarios, como la deficiencia de cistationina beta-sinteasa o la deficiencia de cistationina gamma-liasa. Estas afecciones pueden provocar una acumulación de homoserina y sus derivados en el organismo, lo que puede dar lugar a diversos síntomas neurológicos y físicos. El tratamiento suele consistir en una dieta restrictiva y la suplementación con aminoácidos esenciales para compensar las deficiencias metabólicas.

Los polisacáridos bacterianos son largas cadenas de azúcares (carbohidratos) que se encuentran en la pared celular y la capa externa (cápsula) de muchas bacterias. Estos polisacáridos desempeñan un papel importante en la patogenia bacteriana, ya que contribuyen a la virulencia de las bacterias y ayudan a protegerlas de las defensas inmunológicas del huésped.

La composición química de los polisacáridos bacterianos varía entre diferentes especies de bacterias, lo que puede ser utilizado en su identificación y clasificación. Algunos ejemplos de polisacáridos bacterianos incluyen el peptidoglucano, lipopolisacáridos (LPS) y lipooligosacáridos (LOS).

El peptidoglucano es un tipo de polisacárido que se encuentra en la pared celular de las bacterias gram-positivas y algunas bacterias gram-negativas. Está compuesto por cadenas alternas de azúcares (glucosa) y aminoácidos, y proporciona rigidez a la pared celular bacteriana.

Los lipopolisacáridos (LPS) son otro tipo de polisacárido que se encuentra en la membrana externa de las bacterias gram-negativas. Están compuestos por un lipídeo (lipid A), un núcleo oligosacárido y una cadena lateral polisacárida. Los LPS son responsables de la endotoxicidad de las bacterias gram-negativas y desencadenan una respuesta inflamatoria en el huésped.

Los lipooligosacáridos (LOS) son similares a los LPS, pero contienen cadenas laterales más cortas y menos complejas. Se encuentran en la membrana externa de algunas bacterias gram-negativas y desempeñan un papel importante en la patogenia de estas bacterias.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

La Kanamicina es un antibiótico aminoglucósido con un espectro de acción bastante amplio, principalmente utilizado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gram-negativas. Se deriva de la bacteria Streptomyces kanamyceticus y funciona mediante la inhibición de la síntesis de proteínas en las bacterias.

La kanamicina se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, lo que provoca errores durante la traducción del ARN mensajero, resultando en la producción de proteínas anormales y, finalmente, en la muerte de la bacteria. Es importante recalcar que los aminoglucósidos como la kanamicina pueden también afectar el oído interno y los riñones en humanos, por lo que su uso está limitado generalmente a situaciones en las que otros antibióticos no son eficaces.

Su uso clínico abarca infecciones del tracto urinario, neumonía, septicemia, y algunas infecciones de la piel y tejidos blandos. Por lo general, se administra por vía intravenosa o intramuscular, y su dosis se ajusta cuidadosamente en función del peso del paciente, la función renal y la gravedad de la infección.

Los lipopolisacáridos (LPS) son un tipo de molécula encontrada en la membrana externa de las bacterias gramnegativas. Están compuestos por un lipido A, que es responsable de su actividad endotóxica, y un polisacárido O, que varía en diferentes especies bacterianas y determina su antigenicidad. El lipopolisacárido desempeña un papel importante en la patogénesis de las infecciones bacterianas, ya que al entrar en el torrente sanguíneo pueden causar una respuesta inflamatoria sistémica grave, shock séptico y daño tisular.

De acuerdo con la medicina, las quemaduras son lesiones en la piel u otros tejidos del cuerpo causadas por diversos agentes, como el fuego, el calor, líquidos calientes, vapor, productos químicos corrosivos, electricidad o radiación. Se clasifican en tres grados según su profundidad y daño tisular:

1. Quemaduras de primer grado: Afectan solo la capa externa de la piel (epidermis), produciendo enrojecimiento, dolor e hinchazón. Un ejemplo común son las quemaduras solares leves.

2. Quemaduras de segundo grado: Penetran más profundamente, dañando tanto la epidermis como parte de la capa siguiente (dermis). Estas quemaduras causan ampollas, enrojecimiento intenso, dolor y posible formación de costras.

3. Quemaduras de tercer grado: Son las más graves, ya que destruyen completamente la epidermis y la dermis, llegando a dañar los tejidos subyacentes como músculos, tendones o huesos. Pueden presentarse sin dolor debido al daño nervioso, pero suelen estar marcadas por tejido necrótico (muerto), carbonizado o lechoso, y requieren atención médica inmediata y cirugía reconstructiva.

Es importante buscar atención médica especializada para el tratamiento de quemaduras, ya que su manejo incorrecto puede conducir a complicaciones como infecciones, cicatrices y daño permanente en órganos y tejidos.

Las porinas son proteínas integrales de membrana que forman canales o poros transmembrana selectivos. Se encuentran principalmente en las membranas externas de las bacterias gramnegativas y en las membranas mitocondriales y cloroplastos de células eucariotas. Las porinas permiten el paso libre de moléculas pequeñas, como iones y moléculas hidrófilas, a través de la membrana sin la necesidad de un transportador activo o consumo de energía. Su función principal es regular el intercambio de metabolitos y otras moléculas entre el citoplasma y el medio externo en bacterias, así como en la comunicación celular y el intercambio de nutrientes en mitocondrias y cloroplastos. Las porinas desempeñan un papel importante en la homeostasis iónica y osmótica de las células. La estructura de las porinas es generalmente tridimensional, con una forma de barril beta rígido y simétrico que consta de varias hélices antiparalelas.

Beta-lactamasas son enzimas producidas por algunos microorganismos, como bacterias, que les permiten desarrollar resistencia a los antibióticos betalactámicos. Los antibióticos betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes y monobactamas, entre otros.

Las beta-lactamasas funcionan rompiendo el anillo betalactámico que es la estructura química clave de los antibióticos betalactámicos, lo que hace que pierdan su capacidad de inhibir el crecimiento bacteriano y destruir la pared celular bacteriana.

Existen diferentes tipos de beta-lactamasas, algunas de ellas son producidas por bacterias naturalmente resistente a ciertos antibióticos betalactámicos, mientras que otras son adquiridas a través de mutaciones o transferencia genética entre bacterias. La aparición y diseminación de las beta-lactamasas es una preocupación importante en la salud pública, ya que limita el uso de los antibióticos betalactámicos y aumenta la dificultad del tratamiento de infecciones bacterianas.

La ticarcilina es un antibiótico betalactámico, más específicamente una penicilina semisintética resistente a las betalactamasas. Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles, como algunas cepas de estafilococos y streptococos, así como ciertas infecciones nosocomiales. La ticarcilina es activa contra una amplia gama de microorganismos gram positivos y gram negativos. Se administra generalmente por vía intravenosa y puede usarse en monoterapia o en combinación con un aminoglucósido para lograr sinergia bactericida en el tratamiento de infecciones graves.

Las ticarcilinas se encuentran dentro del grupo de las penicilinas antipseudomónicas, indicadas principalmente en el tratamiento de infecciones nosocomiales y en pacientes inmunodeprimidos o con factores de riesgo que puedan desarrollar bacterias multirresistentes.

La ticarcilina tiene una estructura química similar a la penicilina G, pero con modificaciones que le confieren mayor resistencia a las betalactamasas producidas por algunas bacterias, lo que permite mantener su actividad antibacteriana frente a cepas resistentes a otras penicilinas.

En la práctica clínica, la ticarcilina se utiliza con menor frecuencia que otros antibióticos más modernos y de espectro más amplio, como las carbapenemas o las cefalosporinas de tercera generación. Sin embargo, sigue siendo una opción útil en determinadas situaciones clínicas, especialmente cuando se sospecha o confirma la presencia de bacterias multirresistentes.

En resumen, la ticarcilina es un antibiótico betalactámico de amplio espectro y resistente a las betalactamasas, que se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a este fármaco. Su uso está indicado principalmente en pacientes con factores de riesgo o en aquellos casos en los que otras opciones terapéuticas no sean eficaces o estén contraindicadas.

Las quinolonas son un tipo de antibióticos sintéticos que se utilizan para tratar diversas infecciones bacterianas. Se caracterizan por su estructura química, la cual contiene un anillo de cuatro átomos de carbono (quinolona) al que se le han añadido diferentes grupos funcionales.

Las quinolonas actúan inhibiendo la replicación bacteriana al interferir con la enzima ADN girasa, una enzima esencial para el crecimiento y supervivencia de las bacterias. Al impedir que la bacteria replique su ADN, se impide su multiplicación y, por lo tanto, se elimina la infección.

Algunos ejemplos comunes de quinolonas incluyen la ciprofloxacina, norfloxacina, levofloxacina y ofloxacina. Estos antibióticos se utilizan para tratar una variedad de infecciones, como las producidas por bacterias gramnegativas y grampositivas, incluyendo algunas infecciones respiratorias, urinarias, gastrointestinales y de la piel.

Es importante tener en cuenta que el uso excesivo o inadecuado de las quinolonas puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que estos antibióticos sean menos efectivos para tratar infecciones graves. Por esta razón, es crucial seguir las recomendaciones y prescripciones médicas al utilizar este tipo de antibióticos.

Las acil-butirolactonas son un tipo específico de compuesto orgánico que se caracteriza por tener una estructura química formada por un anillo lactónico de cuatro miembros, que contiene un grupo funcional butirilo y un grupo carboxilo. Estos compuestos han despertado interés en el campo médico y farmacéutico debido a sus propiedades biológicas y su potencial como agentes terapéuticos.

En términos más técnicos, las acil-butirolactonas se definen como compuestos que poseen una estructura química que incluye un anillo lactónico de cuatro miembros con un enlace éster y un grupo butirilo (-CH2CH2CH2CO-) unido al carbono del éster. El tamaño del anillo y la naturaleza del grupo acil pueden variar, pero el grupo butirilo es una característica distintiva de este tipo de compuestos.

En el campo médico y farmacéutico, se ha descubierto que algunas acil-butirolactonas tienen propiedades biológicas interesantes, como la capacidad de inhibir ciertas enzimas o actuar como agentes antiinflamatorios. Por ejemplo, algunos estudios han sugerido que ciertas acil-butirolactonas pueden inhibir la enzima histona desacetilasa (HDAC), que se ha relacionado con diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

Sin embargo, es importante señalar que aún queda mucho por aprender sobre las acil-butirolactonas y su potencial terapéutico. Se necesitan más estudios para determinar sus mecanismos de acción específicos y evaluar su seguridad y eficacia como agentes terapéuticos en humanos.

Las infecciones bacterianas son procesos patológicos causados por la presencia y multiplicación de bacterias en cantidades suficientemente grandes como para provocar una respuesta inflamatoria y daño tisular. Las bacterias pueden infectar casi cualquier parte del cuerpo, incluyendo la piel, los pulmones, el tracto urinario, el sistema nervioso central y el tejido óseo. Los síntomas varían dependiendo de la localización y tipo de bacteria involucrada, pero pueden incluir enrojecimiento, hinchazón, dolor, calor, fiebre y fatiga. Algunas infecciones bacterianas pueden ser tratadas eficazmente con antibióticos, mientras que otras pueden causar graves complicaciones o incluso la muerte si no se diagnostican y tratan a tiempo.

Las infecciones por bacterias gramnegativas se refieren a un tipo de infección causada por bacterias que no retienen el colorante cristal violeto durante el proceso de Gram, una prueba de laboratorio utilizada para clasificar y diferenciar las bacterias en función de su estructura celular. En cambio, estas bacterias adquieren un color rosa o rojo después de ser teñidas con safranina, un tinte de contraste.

Las bacterias gramnegativas son conocidas por poseer una membrana externa adicional que contiene lípidos y proteínas, lo que las hace más resistentes a algunos antibióticos y desafiantes de tratar. Algunos ejemplos comunes de bacterias gramnegativas que causan infecciones en humanos incluyen Escherichia coli (E. coli), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, y Neisseria meningitidis.

Las infecciones por bacterias gramnegativas pueden manifestarse de diversas formas, dependiendo del tipo de bacteria y la localización de la infección en el cuerpo. Algunos ejemplos incluyen neumonía, meningitis, infecciones del torrente sanguíneo (septicemia), infecciones de las vías urinarias, y infecciones de heridas y quemaduras. El tratamiento de estas infecciones suele requerir antibióticos específicos que sean eficaces contra bacterias gramnegativas, aunque la resistencia a los antimicrobianos es una preocupación creciente en la atención médica.

Burkholderia cepacia es una especie de bacteria gramnegativa, aeróbica y móvil que se encuentra en el suelo y el agua. Es un género opportunista que puede causar infecciones pulmonares graves y persistentes en personas con fibrosis quística u otros trastornos subyacentes del sistema inmunológico debilitado. Las infecciones por B. cepacia pueden ser difíciles de tratar, ya que algunas cepas son resistentes a múltiples antibióticos. Además, estas bacterias se pueden propagar fácilmente entre pacientes en entornos hospitalarios y clínicas. Por lo tanto, es crucial implementar medidas de control de infecciones rigurosas para prevenir la transmisión y la diseminación de B. cepacia.

La "conjugación genética" es un proceso biológico en el que dos bacterias se unen para intercambiar material genético, específicamente fragmentos de ADN circular llamados plásmidos. Este proceso permite a las bacterias transferir genes que codifican características útiles, como la resistencia a los antibióticos o la capacidad de descomponer ciertos tipos de sustancias químicas.

Durante la conjugación genética, una bacteria donadora (que contiene el plásmido con los genes deseados) se une a una bacteria receptora a través de un puente proteico llamado "pili". Luego, el ADN del plásmido se replica y una copia se transfiere a través del pili hasta la bacteria receptora. Una vez que la transferencia está completa, la bacteria donadora y la bacteria receptora se separan y ambas poseen una copia del plásmido con los genes adicionales.

La conjugación genética es un mecanismo importante de variación genética en bacterias y puede contribuir a su capacidad de adaptarse rápidamente a nuevas condiciones ambientales, como la presencia de antibióticos o cambios en la disponibilidad de nutrientes.

'Staphylococcus aureus' es un tipo de bacteria gram positiva, comúnmente encontrada en la piel y las membranas mucosas de los seres humanos y animales domésticos. Puede causar una variedad de infecciones en humanos, que van desde infecciones cutáneas superficiales hasta enfermedades más graves como neumonía, meningitis, endocarditis e intoxicaciones alimentarias.

Es resistente a muchos antibióticos comunes y puede formar una capa protectora de biofilm alrededor de sí mismo, lo que dificulta aún más su eliminación. Alrededor del 30% de la población humana es portadora asintomática de S. aureus en la nariz o en la piel. Las infecciones por S. aureus se vuelven particularmente problemáticas cuando el microorganismo adquiere resistencia a los antibióticos, como en el caso del MRSA (Staphylococcus aureus resistente a la meticilina).

La flagelina es una proteína estructural que se encuentra en los flagelos, las estructuras filamentosas que algunas bacterias utilizan para la motilidad. La flagelina forma el eje central del flagelo y proporciona la fuerza necesaria para que la bacteria se mueva. Es un antígeno importante y es el objetivo de varias vacunas contra las infecciones bacterianas. La secuencia de aminoácidos de la flagelina es altamente conservada entre diferentes especies de bacterias, lo que la convierte en un blanco atractivo para el desarrollo de vacunas y terapias antimicrobianas.

La mutagénesis insercional es un proceso mediante el cual se introduce intencionadamente un segmento de ADN extraño, como un transposón o un vector de clonación, en el genoma de un organismo. Esto puede causar una interrupción o alteración en la secuencia del ADN del gen, lo que lleva a una pérdida o modificación de la función del gen. La mutagénesis insercional se utiliza a menudo como una herramienta para estudiar la función de genes específicos y ha sido particularmente útil en el estudio de los genomas de organismos modelo, como las bacterias y los mamíferos. También se puede emplear en la investigación biomédica y biotecnológica para producir organismos con propiedades deseables o modificados genéticamente.

Es importante señalar que este proceso puede tener implicaciones no deseadas, ya que la inserción de ADN exógeno en el genoma puede perturbar la expresión y función normal de otros genes además del objetivo deseado, lo que podría conducir a efectos secundarios imprevistos. Por esta razón, es crucial llevar a cabo un análisis cuidadoso y exhaustivo antes y después de la mutagénesis insercional para minimizar los riesgos asociados con este procedimiento.

El pulmón es el órgano respiratorio primario en los seres humanos y muchos otros animales. Se encuentra dentro de la cavidad torácica protegida por la caja torácica y junto con el corazón, se sitúa dentro del mediastino. Cada pulmón está dividido en lóbulos, que están subdivididos en segmentos broncopulmonares. El propósito principal de los pulmones es facilitar el intercambio gaseoso entre el aire y la sangre, permitiendo así la oxigenación del torrente sanguíneo y la eliminación del dióxido de carbono.

La estructura del pulmón se compone principalmente de tejido conectivo, vasos sanguíneos y alvéolos, que son pequeños sacos huecos donde ocurre el intercambio gaseoso. Cuando una persona inhala, el aire llena los bronquios y se distribuye a través de los bronquiolos hasta llegar a los alvéolos. El oxígeno del aire se difunde pasivamente a través de la membrana alveolar hacia los capilares sanguíneos, donde se une a la hemoglobina en los glóbulos rojos para ser transportado a otras partes del cuerpo. Al mismo tiempo, el dióxido de carbono presente en la sangre se difunde desde los capilares hacia los alvéolos para ser expulsado durante la exhalación.

Es importante mencionar que cualquier condición médica que afecte la estructura o función normal de los pulmones puede dar lugar a diversas enfermedades pulmonares, como neumonía, enfisema, asma, fibrosis quística, cáncer de pulmón y muchas otras.

La viabilidad microbiana se refiere a la capacidad de un microorganismo, como bacterias, hongos o protistas, para mantener su integridad celular y continuar con sus procesos metabólicos esenciales que permiten su supervivencia y reproducción en condiciones dadas. En otras palabras, un microorganismo viable es aquel que está vivo y es capaz de crecer y multiplicarse bajo condiciones apropiadas.

En el contexto médico y clínico, la evaluación de la viabilidad microbiana es crucial en diversas situaciones, como por ejemplo:

1. Control de calidad en los laboratorios de microbiología: La viabilidad se determina mediante técnicas que permiten detectar el crecimiento microbiano, como la siembra en medios de cultivo y su posterior incubación. Esto ayuda a garantizar la esterilidad de los equipos e instalaciones, así como también a verificar la efectividad de los procesos de desinfección y esterilización.

2. Diagnóstico microbiológico: La viabilidad se evalúa en muestras clínicas (como sangre, líquido cefalorraquídeo o tejidos) para detectar la presencia de patógenos y determinar su susceptibilidad a diferentes antibióticos u otros agentes antimicrobianos. Esto permite establecer un tratamiento médico apropiado y eficaz.

3. Investigación microbiológica: La viabilidad es un parámetro importante en el diseño y ejecución de experimentos de investigación, ya que ayuda a evaluar la respuesta de los microorganismos a diferentes condiciones ambientales, estresantes o a la exposición de fármacos u otros compuestos.

En resumen, la viabilidad microbiana es un concepto fundamental en el campo de la microbiología médica y clínica, ya que permite evaluar el estado de los microorganismos y su capacidad para sobrevivir, crecer y multiplicarse en diferentes contextos.

Los elementos transponibles de ADN, también conocidos como transposones o saltarines, son segmentos de ADN que tienen la capacidad de cambiar su posición dentro del genoma. Esto significa que pueden "saltar" de un lugar a otro en el ADN de un organismo.

Existen dos tipos principales de transposones: los de "clase 1" o retrotransposones, y los de "clase 2" o transposones DNA. Los retrotransposones utilizan un intermediario de ARN para moverse dentro del genoma, mientras que los transposones DNA lo hacen directamente a través de proteínas especializadas.

Estos elementos pueden representar una proporción significativa del genoma de algunos organismos, y su activación o inactivación puede desempeñar un papel importante en la evolución, la variabilidad genética y el desarrollo de enfermedades, como cánceres y trastornos genéticos.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

La polimixina B es un antibiótico polipeptídico que se deriva de las bacterias *Bacillus polymyxa*. Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas, especialmente aquellas resistentes a otros antibióticos. La polimixina B actúa alterando la permeabilidad de la membrana citoplasmática bacteriana, lo que lleva a la muerte de la bacteria. Sin embargo, su uso está limitado debido a su nefrotoxicidad y neurotoxicidad potenciales. Se administra generalmente por inyección intramuscular o intravenosa y su uso requiere un estricto monitoreo médico.

Las penicilinas son un grupo de antibióticos que derivan de la Penicillium mold (hongo). Se utilizan para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Las penicilinas funcionan matando las bacterias o inhibiendo su crecimiento. Lo hacen al interferir con la capacidad de las bacterias para formar una capa protectora llamada peptidoglicano en su pared celular.

Las penicilinas se recetan comúnmente para tratar infecciones como neumonía, escarlatina, estreptococo, estafilococo y meningitis. También se usan antes y después de la cirugía para prevenir infecciones.

Existen varios tipos de penicilinas, cada uno con diferentes espectros de actividad y vías de administración. Algunos ejemplos incluyen la penicilina G benzatínica (Bicillin), la penicilina V potásica (Veetids) y la ampicilina (Principen, Unasyn).

Aunque las penicilinas son generalmente seguras y efectivas, su uso excesivo o inadecuado ha llevado al desarrollo de cepas bacterianas resistentes a los antibióticos. Por esta razón, es importante seguir las instrucciones cuidadosamente cuando se receta una penicilina y nunca compartirla con otras personas.

Los anticuerpos antibacterianos son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de una bacteria específica. Estos anticuerpos se unen a los antígenos bacterianos, como proteínas o polisacáridos presentes en la superficie de la bacteria, lo que desencadena una serie de eventos que pueden llevar a la destrucción y eliminación de la bacteria invasora.

Existen diferentes tipos de anticuerpos antibacterianos, incluyendo IgA, IgM e IgG, cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria. Por ejemplo, los anticuerpos IgA se encuentran principalmente en las secreciones corporales como la saliva y las lágrimas, mientras que los anticuerpos IgM son los primeros en aparecer durante una infección bacteriana y activan el sistema del complemento. Los anticuerpos IgG, por otro lado, son los más abundantes en el torrente sanguíneo y pueden neutralizar toxinas bacterianas y facilitar la fagocitosis de las bacterias por células inmunes como los neutrófilos y los macrófagos.

La producción de anticuerpos antibacterianos es un componente importante de la respuesta adaptativa del sistema inmune, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmunológica específica contra patógenos particulares y proporcionar protección a largo plazo contra futuras infecciones.

Lo siento para la confusión, pero en realidad no existe un término médico específico llamado "factor sigma". Es posible que desee verificar la ortografía o el contexto del término. Si se refiere a algún término relacionado con la biomedicina o la investigación, estaré encantado de ayudarle si proporciona más información al respecto.

Las deshidrogenasas de carbohidratos son un tipo específico de enzimas que participan en el metabolismo de los carbohidratos. Estas enzimas catalizan la transferencia de electrones desde un sustrato orgánico, típicamente un carbohidrato, a un aceptor de electrones, como el NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) o el FAD (flavín adenín dinucleótido). Este proceso se conoce como oxidorreducción y es fundamental para la producción de energía en las células.

En el caso particular de las deshidrogenasas de carbohidratos, el sustrato suele ser una molécula de carbohidrato, como la glucosa o la fructosa, que se oxida liberando electrones. Estos electrones son aceptados por la coenzima NAD+ o FAD, la cual a su vez se reduce. La coenzima reducida (NADH o FADH2) puede luego donar sus electrones a la cadena de transporte de electrones, donde se utilizarán para producir ATP, la molécula de energía principal de la célula.

Ejemplos de deshidrogenasas de carbohidratos incluyen la glucosa deshidrogenasa y la alcohol deshidrogenasa. La primera participa en la oxidación de la glucosa en el hígado, mientras que la segunda está involucrada en el metabolismo del etanol en el organismo.

Los bacteriófagos, también conocidos como fagos, son virus que infectan exclusivamente a las bacterias. Se replican dentro de la bacteria y finalmente matan a su huésped al liberar nuevas partículas virales durante el proceso de lisis. Los bacteriófagos se encuentran ampliamente en el medio ambiente, especialmente en los ecosistemas acuáticos, y desempeñan un papel importante en el mantenimiento del equilibrio microbiano y la biogeoquímica de los ecosistemas.

Existen diferentes tipos de bacteriófagos, clasificados según su morfología y ciclo de replicación. Algunos bacteriófagos tienen una forma simple con una cápside proteica que encapsula el genoma viral, mientras que otros presentan una estructura más compleja con colas y otras estructuras especializadas para la unión y la inyección del genoma en la bacteria huésped.

Los bacteriófagos se han utilizado durante mucho tiempo como herramientas de investigación en biología molecular, y recientemente han ganado interés como alternativas a los antibióticos para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a los fármacos. Esta terapia conocida como "fagoterapia" implica el uso de bacteriófagos específicos para atacar y destruir bacterias patógenas, ofreciendo una posible solución al problema global de la resistencia a los antibióticos.

La biodegradación ambiental se refiere al proceso por el cual microorganismos, como bacterias y hongos, descomponen y desintegran sustancias orgánicas y algunas inorgánicas en su entorno natural. Este proceso de degradación ayuda a descomponer materiales como residuos sólidos, aguas residuales y contaminantes en el aire, suelo y agua. La biodegradación es un mecanismo importante para la eliminación de desechos y la reducción del impacto ambiental negativo de ciertas sustancias.

El proceso de biodegradación se produce cuando los microorganismos secretan enzimas que descomponen las moléculas más grandes en fragmentos más pequeños y simples, que luego pueden ser absorbidos y utilizados por el microorganismo como fuente de nutrientes y energía. La velocidad y eficacia del proceso de biodegradación depende de varios factores, incluyendo la composición química de la sustancia, las condiciones ambientales y la presencia y actividad de los microorganismos apropiados.

La biodegradación es un proceso natural que contribuye a mantener el equilibrio ecológico y a reducir la acumulación de sustancias nocivas en el medio ambiente. Sin embargo, algunas sustancias tienen propiedades que dificultan su biodegradación, como las que son resistentes a la descomposición o tóxicas para los microorganismos. Estas sustancias pueden persistir en el medio ambiente y causar daño a largo plazo a los ecosistemas y a la salud humana. Por lo tanto, es importante considerar la biodegradabilidad al diseñar y utilizar productos y materiales para minimizar su impacto ambiental negativo.

La resistencia a los betalactámicos, o resistencia beta-lactámica, se refiere al mecanismo de resistencia bacteriana a los antibióticos betalactámicos, que incluyen penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes y monobactamas. La resistencia se desarrolla principalmente debido a la producción de enzimas betalactamásicas, como las beta-lactamases y las carbapenemasas, que hidrolizan el anillo betalactámico de estos antibióticos, lo que hace que sean ineficaces para inhibir la síntesis del peptidoglicano bacteriano y, por lo tanto, no pueden matar a las bacterias. Otras formas de resistencia beta-lactámica incluyen la modificación de los sitios diana de los antibióticos betalactámicos en la pared celular bacteriana y la reducción de la permeabilidad de la membrana externa bacteriana a estos antibióticos. La resistencia beta-lactámica es una preocupación clínica importante, ya que limita las opciones de tratamiento disponibles para infecciones graves causadas por bacterias resistentes.

Los glucolípidos son lípidos complejos que consisten en un carbohidrato unido a un lipídido no graso, generalmente un ácido graso o esfingosina. El carbohidrato puede ser una molécula de glucosa, galactosa o neuraminic acid, y está unido al lipídido a través de un enlace glucosídico. Los glucolípidos se encuentran en la membrana plasmática de células animales y desempeñan un papel importante en la interacción celular y el reconocimiento de patógenos. También participan en procesos como la señalización celular y la homeostasis lipídica.

Las oxigenasas son enzimas que catalizan la adición de uno o dos átomos de oxígeno molecular (O2) a sus sustratos. Este proceso se conoce como "incorporación de oxígeno". Las oxigenasas desempeñan un papel crucial en muchos procesos metabólicos, como la biosíntesis de compuestos aromáticos y alcaloides, la detoxificación de xenobióticos (compuestos químicos extraños al organismo), el ciclo del ácido cítrico y la fosforilación oxidativa.

Existen dos tipos principales de oxigenasas: las oxigenasas de dos componentes y las oxigenasas de un componente. Las oxigenasas de dos componentes constan de una flavoproteína que reduce el O2 y transfiere el oxígeno al segundo componente, una proteína ferrosulfuro o hierro-proteína que acepta el oxígeno. Por otro lado, las oxigenasas de un componente contienen un solo componente con grupos activos de hierro y/o cobre que realizan la reducción y transferencia del oxígeno.

Ejemplos notables de oxigenasas incluyen la citocromo P450, una familia extensa de enzimas involucradas en el metabolismo de fármacos y otras sustancias químicas; la ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa (RuBisCO), que participa en el ciclo de Calvin durante la fotosíntesis; y la lipoxigenasa, implicada en la biosíntesis de los ácidos grasos oxigenados.

En resumen, las oxigenasas son enzimas vitales para diversos procesos metabólicos que catalizan la adición de oxígeno molecular a sus sustratos, contribuyendo así al metabolismo y homeostasis celular.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

Los antígenos O, también conocidos como antígenos ABO, son moléculas presentes en la superficie de los glóbulos rojos y otros tejidos del cuerpo humano que desempeñan un papel fundamental en el sistema de grupos sanguíneos ABO. Hay tres tipos principales de antígenos O: A, B y AB. Las personas con sangre tipo O no tienen ninguno de los antígenos A o B en sus glóbulos rojos, pero producen ambos anticuerpos anti-A y anti-B en su plasma sanguíneo. Esto significa que las personas con sangre tipo O pueden donar sangre a cualquier persona de cualquier grupo sanguíneo, pero solo pueden recibir transfusiones de sangre de otros individuos con tipo O. Los antígenos O también desempeñan un papel en la compatibilidad de los tejidos para trasplantes de órganos y tejidos.

La definición médica de "Ácido Penicilánico" es un compuesto orgánico que se encuentra en la estructura básica de los antibióticos penicilinas. Es producido naturalmente por algunas cepas de hongos del género Penicillium y se utiliza como punto de partida para sintetizar diversos fármacos antibióticos. El ácido penicilánico contiene un anillo beta-lactama, el cual es responsable de su actividad antibacteriana al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana.

Las técnicas bacteriológicas son un conjunto de procedimientos y métodos utilizados en la ciencia de la bacteriología para identificar, aislar, cultivar, manipular y estudiar bacterias. Estas técnicas son esenciales en el campo de la microbiología médica y se emplean en diversas áreas, como la investigación, el diagnóstico clínico, la vigilancia de enfermedades infecciosas, la biotecnología y la industria alimentaria.

Algunas técnicas bacteriológicas comunes incluyen:

1. Inoculación y cultivo bacteriano: Consiste en tomar una muestra del paciente o del medio ambiente, diluirla y esparcirla sobre un medio de cultivo adecuado para el crecimiento de las bacterias deseadas. Se incuba el medio en condiciones específicas de temperatura, humedad y tiempo, lo que permite la proliferación de las bacterias.

2. Aislamiento y purificación: Después del cultivo, se seleccionan y aíslan colonias individuales para su estudio. Se utilizan técnicas como el streaking o el subcultivo en medios de cultivo frescos para obtener poblaciones bacterianas puras y evitar la contaminación con otras especies.

3. Identificación bioquímica: Se realizan pruebas bioquímicas para determinar las características metabólicas y fenotípicas de las bacterias, como su capacidad de fermentar diferentes azúcares, producir enzimas específicas o sintetizar determinados compuestos. Esto ayuda a identificar la especie bacteriana y determinar sus propiedades relevantes para el diagnóstico y el tratamiento.

4. Pruebas de sensibilidad a antibióticos: Se utilizan técnicas como el disco de difusión de Kirby-Bauer o los métodos automatizados de determinación de la susceptibilidad para evaluar la eficacia de diferentes antibióticos contra las bacterias aisladas. Esto permite seleccionar el tratamiento antimicrobiano más apropiado y evitar el desarrollo de resistencia a los antibióticos.

5. Análisis genético: Se emplean técnicas como la PCR, la secuenciación del ADN o el análisis de huellas dactilares genéticas para caracterizar las bacterias a nivel molecular. Esto puede ayudar a identificar cepas específicas, detectar factores de virulencia o resistencia a antibióticos y establecer relaciones epidemiológicas entre diferentes aislamientos bacterianos.

6. Observación microscópica: Se utilizan técnicas de tinción y microscopía para observar las características morfológicas y ultrestructurales de las bacterias, como la forma, el tamaño, los flagelos o las cápsulas. Esto puede ayudar a identificar y clasificar diferentes especies bacterianas.

En resumen, el diagnóstico microbiológico de las infecciones bacterianas implica una combinación de técnicas fenotípicas y genéticas para identificar y caracterizar los patógenos causantes de la enfermedad. Esto permite seleccionar el tratamiento antimicrobiano más apropiado, monitorizar la evolución de la infección y prevenir la diseminación de la enfermedad.

Acinetobacter es un género de bacterias gram-negativas, aerobias y no móviles que se encuentran en una variedad de ambientes, incluyendo el suelo, el agua dulce y salada, y como comensales en la piel y las membranas mucosas de humanos y animales. Algunas especies de Acinetobacter pueden causar infecciones nosocomiales, especialmente en pacientes gravemente enfermos o con sistemas inmunológicos debilitados.

Las infecciones por Acinetobacter pueden variar desde neumonías, bacteriemias, meningitis, infecciones de la piel y tejidos blandos, y infecciones del tracto urinario. Estas bacterias son conocidas por su resistencia a los antibióticos, especialmente a las cefalosporinas y las carbapenemas, lo que puede dificultar el tratamiento de las infecciones.

El control de la propagación de Acinetobacter en entornos hospitalarios es importante y puede incluir medidas como el aislamiento de los pacientes infectados, el uso de equipos de protección personal, la limpieza y desinfección regular de superficies y equipos, y la implementación de programas de control de infecciones.

Los lactamas son un tipo específico de compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional llamado "lactama". Una lactama es el producto de ciclización de un ácido β-aminoácido, lo que resulta en un anillo que contiene tanto un grupo amida como un grupo éter.

En el contexto médico y farmacológico, los lactamas son importantes porque muchos antibióticos, como las penicilinas y las cefalosporinas, son lactamas. Estos antibióticos funcionan al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Sin embargo, algunas bacterias han desarrollado enzimas llamadas betalactamasas que pueden abrir el anillo de lactama de estos antibióticos, lo que hace que los antibióticos sean ineficaces contra esas bacterias.

Por lo tanto, la comprensión de la estructura y propiedades de los lactamas es importante para el desarrollo y uso eficaz de los antibióticos y la comprensión de cómo las bacterias pueden desarrollar resistencia a ellos.

Las proteínas de transporte de membrana, también conocidas como transportadores o carriers, son tipos específicos de proteínas integrales transmembrana que se encargan de facilitar el paso de diversas moléculas a través de las membranas celulares. Estas proteínas poseen una estructura compleja con varios dominios, incluyendo uno o más sitios de unión a la molécula específica que transportan.

El proceso de transporte implica cambios conformacionales en la proteína, los cuales crean un camino transitorio a través de la membrana para que la molécula atraviese desde un compartimento celular a otro. A diferencia de los canales iónicos o las proteínas de canal, este tipo de transporte es generalmente un proceso activo, lo que significa que requiere energía (normalmente en forma de ATP) para llevarse a cabo.

Las proteínas de transporte de membrana desempeñan funciones vitales en muchos procesos biológicos, como el mantenimiento del equilibrio iónico y osmótico, la absorción y secreción de nutrientes y metabolitos, y la eliminación de sustancias tóxicas. Algunos ejemplos notables incluyen el transportador de glucosa GLUT-1, que facilita el transporte de glucosa en las células, y la bomba sodio-potasio (Na+/K+-ATPasa), que mantiene los gradientes de sodio y potasio a través de la membrana plasmática.

En realidad, la terminología "cromosomas bacterianos" no es del todo correcta o está desactualizada. Los científicos y genetistas modernos prefieren el término "cromosoma bacteriano circular" o simplemente "genoma bacteriano", ya que las bacterias no poseen los cromosomas linearmente organizados como los eucariotas (organismos con células con núcleo verdadero, como los humanos).

El genoma bacteriano es un solo cromosoma circular, una molécula de ADN de cadena doble que forma un anillo continuo. Además del cromosoma bacteriano circular, las bacterias pueden tener uno o más plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN de cadena doble circulares que contienen genes adicionales y pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación.

Por lo tanto, una definición médica actualizada sería:

El cromosoma bacteriano circular es la única molécula de ADN de cadena doble en forma de anillo que contiene los genes y constituye el genoma de las bacterias. Las bacterias también pueden tener uno o más plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circulares adicionales que contienen genes suplementarios.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

El hierro es un oligoelemento y un mineral esencial para el cuerpo humano. Se trata de un componente vital de la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos corporales. También forma parte de la mioglobina, una proteína que almacena oxígeno en los músculos.

Existen dos formas principales de hierro en la dieta: el hierro hemo y el hierro no hemo. El hierro hemo se encuentra en alimentos de origen animal, como carnes rojas, aves, pescado y mariscos, y es más fácilmente absorbido por el cuerpo que el hierro no hemo, presente en los vegetales, frutas, nueces, semillas y granos enteros.

La deficiencia de hierro puede conducir a anemia ferropénica, una afección en la que los glóbulos rojos son insuficientes y menos funcionales, lo que provoca fatiga, debilidad, palidez, dificultad para respirar y un mayor riesgo de infecciones. Por otro lado, el exceso de hierro puede ser tóxico y causar daño hepático, sobrecarga cardíaca e incluso la muerte en casos graves. El equilibrio adecuado de hierro en el cuerpo es crucial para mantener una buena salud.

Las exopeptidasas son enzimas hidrolíticas que participan en el proceso de digestión de proteínas. A diferencia de las endopeptidasas, que cortan enlaces peptídicos internos de las cadenas polipeptídicas, las exopeptidasas eliminan uno o varios aminoácidos de los extremos de las cadenas polipeptídicas.

Existen dos tipos principales de exopeptidasas: las aminopeptidasas y las carboxipeptidasas. Las aminopeptidasas eliminan aminoácidos del extremo amino (N-terminal) de las cadenas polipeptídicas, mientras que las carboxipeptidasas eliminan aminoácidos del extremo carboxilo (C-terminal).

Estas enzimas desempeñan un papel importante en la digestión y absorción de proteínas en el intestino delgado, ya que ayudan a reducir las largas cadenas polipeptídicas en pequeños péptidos y aminoácidos individuales, los cuales pueden ser absorbidos más fácilmente por la mucosa intestinal. La deficiencia o disfunción de estas enzimas puede conducir a trastornos digestivos y malabsorción de proteínas.

La bacteriemia es la presencia de bacterias en la sangre. Puede ocurrir como resultado de una infección localizada en otra parte del cuerpo, o puede ser el resultado de una infección que se ha diseminado directamente al torrente sanguíneo. La bacteriemia puede causar síntomas graves, como fiebre, escalofríos y taquicardia, y puede llevar a complicaciones más graves, como septicemia o shock séptico, si no se trata adecuadamente. El tratamiento de la bacteriemia generalmente implica el uso de antibióticos para eliminar las bacterias de la sangre.

La "eliminación de gen" no es un término médico ampliamente reconocido o utilizado en la literatura médica. Sin embargo, dado que en el contexto proporcionado puede referirse al proceso de eliminar o quitar un gen específico durante la investigación genética o la edición de genes, aquí está una definición relacionada:

La "eliminación de gen" o "gen knockout" es un método de investigación genética que involucra la eliminación intencional de un gen específico de un organismo, con el objetivo de determinar su función y el papel en los procesos fisiológicos. Esto se logra mediante técnicas de ingeniería genética, como la inserción de secuencias de ADN que interrumpen o reemplazan el gen diana, lo que resulta en la producción de una proteína no funcional o ausente. Los organismos con genes knockout se utilizan comúnmente en modelos animales para estudiar enfermedades y desarrollar terapias.

Tenga en cuenta que este proceso también puede denominarse "gen knockout", "knocking out a gene" o "eliminación génica".

Los alcanos son una clase importante de compuestos orgánicos que consisten únicamente en átomos de carbono e hidrógeno conectados por enlaces simples. También se les conoce como parafinas o hidrocarburos saturados. La fórmula molecular general de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono en la molécula.

Los alcanos son químicamente estables y no reactivos, lo que significa que no suelen participar en reacciones químicas espontáneas. Esta estabilidad se debe a la presencia de solo enlaces simples entre los átomos de carbono, lo que permite una geometría molecular compacta y sin tensión.

Los alcanos más pequeños, como el metano (CH4) y el etano (C2H6), son gases a temperatura y presión estándar. Los alcanos con entre 3 y 16 átomos de carbono suelen ser líquidos, mientras que los alcanos más grandes, con más de 17 átomos de carbono, son sólidos.

La cadena de átomos de carbono en un alcano puede ser lineal o ramificada. Los alcanos lineales se denominan normalmente alcanos y los alcanos ramificados isoalcanos. La ramificación de la cadena de carbono afecta a las propiedades físicas y químicas del alcano, como su punto de fusión, ebullición y reactividad.

Los alcanos se encuentran ampliamente en la naturaleza y desempeñan un papel importante en la industria energética y química. El gas natural, por ejemplo, está compuesto principalmente de metano y etano, mientras que el petróleo contiene una mezcla más compleja de alcanos y otros hidrocarburos. Los alcanos también se utilizan como materias primas en la síntesis de productos químicos y materiales, como plásticos, detergentes y lubricantes.

El término "mapeo restrictivo" no es un término médico ampliamente utilizado o reconocido en la literatura médica o científica. Sin embargo, en algunos contextos específicos y limitados, particularmente en el campo de la genética y la bioinformática, "mapeo restrictivo" puede referirse al proceso de asignar secuencias de ADN a regiones específicas del genoma utilizando una cantidad limitada o "restrictiva" de enzimas de restricción.

Las enzimas de restricción son endonucleasas que cortan el ADN en sitios específicos de secuencia. El mapeo restrictivo implica el uso de un pequeño número de estas enzimas para determinar la ubicación de las secuencias de ADN desconocidas dentro del genoma. Este enfoque puede ser útil en situaciones en las que se dispone de información limitada sobre la secuencia o la estructura del genoma, y puede ayudar a identificar regiones específicas del ADN para un análisis más detallado.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el "mapeo restrictivo" no es una técnica o concepto médico ampliamente utilizado o reconocido, y su uso puede variar dependiendo del contexto específico y la especialidad de la investigación.

El norfloxacino es un antibiótico fluoroquinolona sintético que se utiliza para tratar infecciones bacterianas. Se actúa inhibiendo la bacteria's DNA gyrase, lo que impide la replicación bacteriana y conduce a la muerte de la bacteria.

Se utiliza comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario, causadas por bacterias sensibles como Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis. También se puede usar para tratar otras infecciones como la proctitis y la diverticulitis.

El norfloxacino está disponible en forma de comprimidos o suspensión oral y generalmente se toma dos veces al día, con un intervalo de 12 horas. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. En raras ocasiones, el norfloxacino puede causar efectos secundarios graves, como tendinitis y ruptura de tendones, neuropatía periférica y reacciones alérgicas graves.

Es importante que el norfloxacino solo se use para tratar infecciones bacterianas confirmadas y no para infecciones virales, como el resfriado común o la gripe, ya que esto puede aumentar el riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos. Además, las personas alérgicas a otros antibióticos fluoroquinolonas, como ciprofloxacina y ofloxacina, pueden tener una reacción alérgica al norfloxacino.

La antibiosis es un proceso en el que un microorganismo produce sustancias químicas, llamadas antibióticos, que inhiben o matan a otros microorganismos. Este fenómeno se da naturalmente en muchos ecosistemas y ha sido aprovechado por los seres humanos para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias y hongos.

El término antibiosis también puede referirse a la interacción entre dos o más microorganismos en un mismo ambiente, donde uno produce sustancias que inhiben o impiden el crecimiento del otro. Este tipo de interacciones pueden ser competitivas o simbióticas, dependiendo de las circunstancias y los organismos involucrados.

En la medicina moderna, la antibiosis se utiliza como un tratamiento para una variedad de infecciones bacterianas y fúngicas. Los antibióticos pueden administrarse en forma de píldoras, cremas, inyecciones o gotas, dependiendo del tipo de infección y su localización en el cuerpo. Sin embargo, es importante tener en cuenta que un uso excesivo o inadecuado de antibióticos puede conducir al desarrollo de bacterias resistentes a los mismos, lo que puede dificultar el tratamiento de infecciones graves en el futuro.

Las fluoroquinolonas son un tipo de antibióticos sintéticos que se caracterizan por poseer una estructura química basada en la quinolona, pero con la adición de un átomo de flúor y otros substituyentes en posiciones específicas de la molécula. Esta modificación confiere a estos antibióticos una mayor actividad bactericida y un espectro de acción más amplio que incluye tanto bacterias gramnegativas como grampositivas, así como algunas micobacterias y bacterias anaerobias.

Algunos ejemplos comunes de fluoroquinolonas incluyen la ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina, levofloxacina y moxifloxacina, entre otras. Estos antibióticos se utilizan para tratar una variedad de infecciones bacterianas, como las producidas por Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae, entre otras.

Es importante tener en cuenta que, aunque las fluoroquinolonas son generalmente bien toleradas, su uso puede estar asociado con efectos adversos graves en algunos pacientes, especialmente en aquellos con factores de riesgo específicos. Por esta razón, se recomienda reservar su uso para infecciones graves o complicadas que no respondan a otros antibióticos menos tóxicos.

La contaminación de equipos en términos médicos se refiere a la presencia no deseada de microorganismos, partículas o sustancias químicas en los instrumentos, dispositivos o equipos utilizados en el cuidado de pacientes. Esto puede ocurrir durante el uso, mantenimiento, almacenamiento o transporte de estos equipos. La contaminación puede aumentar el riesgo de infecciones nosocomiales (adquiridas en el hospital) y otros eventos adversos relacionados con la atención médica. Por lo tanto, es crucial implementar prácticas adecuadas de limpieza, desinfección y esterilización para prevenir la contaminación de equipos en entornos clínicos.

La cefsulodina es un antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas de segunda generación, utilizado para tratar infecciones bacterianas. Se emplea en el tratamiento de diversas infecciones como las producidas por Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae y Staphylococcus aureus, entre otras.

Al igual que otros antibióticos de su clase, la cefsulodina es eficaz contra una amplia gama de bacterias, pero no tiene actividad frente a bacterias resistentes a la betalactamasa. Su mecanismo de acción se basa en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis y muerte de las células bacterianas.

La cefsulodina se administra por vía oral y puede producir efectos secundarios gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. En raras ocasiones, también puede causar reacciones alérgicas y trastornos en la función hepática y renal.

Es importante recordar que el uso inadecuado de antibióticos como la cefsulodina puede conducir a la resistencia bacteriana y disminuir su eficacia terapéutica. Por lo tanto, siempre debe ser recetada y utilizada bajo la supervisión de un profesional médico.

Los flagelos son delgados, largos y filamentosos apéndices que se encuentran en algunas células vivas, tanto procariotas como eucariotas. Se asemejan a látigos y están compuestos por una proteína llamada flagelina en bacterias o tubulinas en eucariotas. Los flagelos desempeñan un papel importante en la motilidad celular, permitiendo que las células se muevan activamente en su entorno. En bacterias, los flagelos rotan como un motor para impulsar el movimiento hacia adelante o hacia atrás. Mientras que en eucariotas, como espermatozoides y algunos protozoos, los flagelos se mueven mediante el batido ondulatorio de sus filamentos. La presencia, ausencia o alteración de flagelos puede tener implicaciones clínicas y diagnósticas en diversas áreas de la medicina, como la microbiología y la patología.

Los gluconatos son sales de ácido glucónico, un ácido débil que se produce naturalmente en el cuerpo humano durante el metabolismo de los carbohidratos. Los gluconatos se utilizan en medicina como agentes quelantes, es decir, sustancias que pueden unirse a iones metálicos y formar complejos solubles en agua.

Una de las gluconatos más comunes es el gluconato de calcio, que se utiliza como un suplemento dietético para prevenir y tratar la deficiencia de calcio. También se utiliza en el tratamiento de hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre) inducida por tumores.

El gluconato de potasio es otra sal de glucónico que se utiliza en medicina como un electrolito y un suplemento de potasio. Se administra por vía intravenosa para tratar y prevenir los bajos niveles de potasio en la sangre (hipopotasemia) causados por ciertos medicamentos o enfermedades.

En general, los gluconatos se consideran seguros y bien tolerados, aunque pueden producir efectos secundarios gastrointestinales leves, como náuseas y diarrea, en algunas personas.

El genoma bacteriano se refiere al conjunto completo de genes contenidos en el ADN de una bacteria. Estos genes codifican para todas las proteínas y moléculas funcionales necesarias para el crecimiento, desarrollo y supervivencia de la bacteria. El genoma bacteriano puede variar considerablemente entre diferentes especies de bacterias, con algunas especies que tienen genomas mucho más grandes y más complejos que otros.

El análisis del genoma bacteriano puede proporcionar información valiosa sobre la fisiología, evolución y patogénesis de las bacterias. Por ejemplo, el análisis del genoma de una bacteria patógena puede ayudar a identificar los genes que están involucrados en la enfermedad y el virulencia, lo que podría conducir al desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento y prevención.

El genoma bacteriano típicamente varía en tamaño desde alrededor de 160.000 pares de bases en Mycoplasma genitalium a más de 14 millones de pares de bases en Sorangium cellulosum. El genoma de la mayoría de las bacterias se compone de un cromosoma circular único, aunque algunas especies también pueden tener uno o más plásmidos, que son pequeños círculos de ADN que contienen genes adicionales.

Las Enfermedades Pulmonares se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los pulmones y pueden causar síntomas como tos, sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar o falta de aliento. Algunas enfermedades pulmonares comunes incluyen:

1. Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC): Esta es una enfermedad progresiva que hace que los pulmones sean más difíciles de vaciar, lo que provoca falta de aire. La EPOC incluye bronquitis crónica y enfisema.

2. Asma: Es una enfermedad inflamatoria crónica de los bronquios que se caracteriza por episodios recurrentes de sibilancias, disnea, opresión torácica y tos, particularmente durante la noche o al amanecer.

3. Fibrosis Quística: Es una enfermedad hereditaria que afecta los pulmones y el sistema digestivo, haciendo que las glándulas produzcan moco espeso y pegajoso.

4. Neumonía: Es una infección de los espacios alveolares (sacos de aire) en uno o ambos pulmones. Puede ser causada por bacterias, virus u hongos.

5. Tuberculosis: Es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis que generalmente afecta los pulmones.

6. Cáncer de Pulmón: Es el crecimiento descontrolado de células cancerosas que comienza en los pulmones y puede spread (extenderse) a otras partes del cuerpo.

7. Enfisema: Una afección pulmonar en la que los alvéolos (los pequeños sacos de aire en los pulmones) se dañan, causando dificultad para respirar.

8. Bronquitis: Inflamación e irritación de los revestimientos de las vías respiratorias (bronquios), lo que provoca tos y producción excesiva de moco.

9. Asma: Una enfermedad pulmonar crónica que inflama y estrecha las vías respiratorias, lo que dificulta la respiración.

10. EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica): Es una enfermedad pulmonar progresiva (que empeora con el tiempo) que hace que sea difícil respirar. La mayoría de los casos se deben al tabaquismo.

Integrones son elementos genéticos móviles que desempeñan un papel importante en la captura, la integración y la expresión de genes resistencia a antibióticos en bacterias. Se componen de una secuencia específica de ADN llamada sitio de integración (attI), una cassette de genes resistencia (que contiene uno o más genes de resistencia a antibióticos junto con sus promotores) y una enzima integrasa (intI).

La integrasa reconoce el sitio de unión específico en attI y une la cassette de genes resistencia al sitio de integración, lo que resulta en la integración del gen resistencia en el genoma bacteriano. Este proceso permite a las bacterias adquirir rápidamente nuevas capacidades de resistencia a antibióticos y contribuir a la diseminación de la resistencia a los antibióticos en poblaciones bacterianas.

Las integrones se encuentran comúnmente en el medio ambiente, especialmente en entornos clínicos donde hay una alta presión de selección para la resistencia a antibióticos. Se han identificado diferentes tipos de integrones, cada uno con su propia gama de genes resistencia y especificidad de integrasa. La prevalencia y diversidad de integrones en bacterias patógenas siguen siendo una preocupación importante en la salud pública y clínica.

El ARN bacteriano se refiere al ácido ribonucleico que se encuentra en las bacterias. Los bacterias no tienen un núcleo celular y, por lo tanto, sus ARN (ácidos ribonucleicos) están presentes en el citoplasma celular. Existen tres tipos principales de ARN bacterianos: ARN mensajero (mARN), ARN de transferencia (tARN) y ARN ribosomal (rARN). Estos ARN desempeñan un papel crucial en la transcripción, traducción y síntesis de proteínas en las bacterias. El ARN bacteriano es a menudo el objetivo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas y, por lo tanto, la supervivencia bacteriana.

Los Factores de Riesgo, generalmente abreviados como "Factores R", se refieren a las condiciones o características que aumentan la probabilidad de que una persona desarrolle una enfermedad o afección particular. Estos factores pueden ser inherentes al individuo, como su edad, sexo, genética o historial médico; o adquiridos, como el estilo de vida, las exposiciones ambientales o los hábitos behaviorales.

Los Factores de Riesgo no garantizan que una persona desarrollará la enfermedad, pero sí aumentan las posibilidades. Algunos ejemplos de Factores de Riesgo son: el tabaquismo para el cáncer de pulmón, la obesidad para la diabetes tipo 2, y la hipertensión arterial para los accidentes cerebrovasculares (ACV). Es importante mencionar que algunos Factores de Riesgo se pueden modificar o controlar mediante cambios en el estilo de vida o con tratamiento médico.

La anaerobiosis es un estado en el que un organismo o un tipo particular de células puede vivir y crecer en ausencia de oxígeno. Los organismos que pueden sobrevivir en tales condiciones se denominan anaerobios. Hay dos tipos principales de anaerobiosis: la obligada y la facultativa.

La anaerobiosis obligada ocurre cuando un organismo solo puede crecer y desarrollarse en ausencia total de oxígeno. Si se expone a niveles incluso bajos de oxígeno, este tipo de organismos anaerobios pueden sufrir daños graves o incluso morir.

Por otro lado, la anaerobiosis facultativa se produce cuando un organismo puede crecer y desarrollarse tanto en presencia como en ausencia de oxígeno. Estos organismos prefieren vivir en condiciones con oxígeno, pero pueden adaptarse y sobrevivir sin él.

En el contexto médico, la anaerobiosis puede ser relevante en diversas situaciones, como por ejemplo en infecciones causadas por bacterias anaerobias que pueden ocurrir en tejidos con bajos niveles de oxígeno, como las heridas infectadas o los abscesos. Estas bacterias anaerobias pueden producir toxinas y otros factores patógenos que contribuyen a la gravedad de la infección. El tratamiento de estas infecciones requiere el uso de antibióticos específicos que sean eficaces contra las bacterias anaerobias.

El Ofloxacina es un antibiótico fluorquinolónico sintético que se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas. Se clasifica como un agente antimicrobiano de amplio espectro, lo que significa que es eficaz contra una variedad de bacterias gram positivas y gram negativas.

La ofloxacina funciona inhibiendo la enzima DNA girasa bacteriana, lo que impide que el microorganismo replique su ADN y por lo tanto se multiplique. Esto conduce a la muerte de las bacterias y, posteriormente, a la resolución de la infección.

Este fármaco se utiliza para tratar una variedad de infecciones, que incluyen infecciones del tracto urinario, neumonía, bronquitis, gonorrea, y diversas infecciones de la piel. También puede ser recetado para tratar infecciones intraabdominales y osteomielitis.

Como con cualquier antibiótico, el uso de ofloxacina está asociado con ciertos riesgos y efectos secundarios. Los más comunes incluyen náuseas, diarrea, dolor de cabeza y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones adversas más graves, como tendinitis, ruptura de tendones, neuropatía periférica e incremento de los niveles de líquidos en el cuerpo (edema).

Debido a que la resistencia bacteriana a los fluoroquinolonas ha aumentado con el tiempo, el uso de ofloxacina y otros antibióticos relacionados se restringe generalmente a infecciones para las cuales otros antibióticos menos potentes no son apropiados. Además, la FDA advierte sobre el riesgo de daño a los tendones, especialmente en personas mayores de 60 años, y recomienda evitar el ejercicio extenuante mientras se toma este medicamento.

La electroforesis en gel de campo pulsado (Pulsed Field Gel Electrophoresis - PFGE) es una técnica de laboratorio utilizada en la ciencia médica y biológica para separar y analizar ácidos nucleicos (ADN o ARN) de gran tamaño. Es especialmente útil en el análisis de fragmentos de ADN de cromosomas enteros o plásmidos grandes, lo que la hace valiosa en estudios de genética y microbiología.

En esta técnica, el ADN se coloca en un gel de agarosa y se somete a un campo eléctrico alternante (pulsado) en lugar del tradicional campo eléctrico continuo. Esto hace que las moléculas de ADN cambien su trayectoria de movimiento dentro del gel, lo que permite una separación más eficiente de fragmentos de ADN de gran tamaño. La distancia y la duración de los pulsos pueden variarse para optimizar la separación de las moléculas de ADN.

La PFGE es una herramienta importante en la identificación y tipificación de bacterias patógenas, como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y la Escherichia coli productora de toxina Shiga. También se utiliza en el mapeo de genomas y en la investigación de estructuras genómicas complejas, como las inserciones transponibles y los elementos repetitivos.

En resumen, la electroforesis en gel de campo pulsado es una técnica sofisticada que permite la separación y análisis de fragmentos de ADN de gran tamaño, lo que resulta útil en diversas aplicaciones médicas y biológicas.

*Nota: soy un modelo de lenguaje y trataré de proporcionar la información más precisa y actualizada posible, pero recuerda que mi respuesta no debe utilizarse como un sustituto del asesoramiento médico profesional.*

*Klebsiella pneumoniae* es una bacteria gram-negativa, encapsulada, aerobia y no móvil perteneciente al género *Klebsiella*, familia Enterobacteriaceae. Es una bacteria comensal que normalmente habita en el tracto respiratorio, intestinal y urinario de humanos y animales sanos. Sin embargo, puede causar infecciones graves en personas con sistemas inmunes debilitados o en aquellos que han estado expuestos a procedimientos médicos invasivos.

Las infecciones por *Klebsiella pneumoniae* pueden manifestarse como neumonía, septicemia, infecciones urinarias, y enfermedades del tracto biliar o del tejido blando. La bacteria es resistente a muchos antibióticos comunes, lo que dificulta su tratamiento. La infección por *Klebsiella pneumoniae* se diagnostica mediante cultivo de muestras clínicas y pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos. El tratamiento generalmente implica el uso de antibióticos de amplio espectro, como carbapenemes o colistina, aunque la resistencia a estos también está aumentando en algunas cepas. La prevención incluye medidas de control de infecciones, como el lavado de manos y la descontaminación ambiental, especialmente en entornos hospitalarios.

Los clorobenzoatos son sales o ésteres del ácido clorobenzoico. Se utilizan a menudo como fungicidas y preservantes en pinturas, barnices y papel. También se han utilizado como plastificantes y solventes en el pasado. La exposición a los clorobenzoatos puede ocurrir a través de la piel, los ojos o la inhalación, y pueden causar irritación en estas áreas. La ingestión puede ser peligrosa y causar náuseas, vómitos, dolores de cabeza y mareos. Algunos estudios han sugerido que la exposición a los clorobenzoatos puede estar asociada con un mayor riesgo de cáncer, pero se necesita más investigación para confirmar esto. En general, se recomienda evitar el contacto innecesario con los clorobenzoatos y usar equipos de protección, como guantes y mascarillas, cuando sea necesario manipularlos.

La bronconeumonía es una afección pulmonar que involucra la inflamación e infección tanto de los bronquios como de los tejidos pulmonares circundantes. Los bronquios son tubos que transportan el aire hacia y desde los pulmones.

Esta enfermedad puede ser causada por varios tipos de microorganismos, incluidos virus, bacterias y, en raras ocasiones, hongos. Los síntomas más comunes son tos con flema, fiebre, dificultad para respirar, dolor en el pecho y sensación general de malestar.

El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y del agente causal. Por lo general, se recetan antibióticos si la causa es bacteriana. En casos graves, puede ser necesaria la hospitalización. La prevención incluye prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos regularmente, y vacunarse contra los patógenos comunes que pueden causar esta afección.

La Manosa-6-Fosfato Isomerasa es una enzima (EC 5.3.1.8) involucrada en el metabolismo del azúcar en células vivas. Más específicamente, cataliza la interconversión reversible de manosa-6-fosfato y fructosa-6-fosfato. Esta reacción es un paso clave en la ruta de pentosa fosfato, que desempeña un papel importante en la producción de energía celular y en la síntesis de varias moléculas importantes, como los ácidos nucleicos y los aminoácidos. La deficiencia de esta enzima se ha relacionado con diversas afecciones médicas, incluyendo algunos trastornos metabólicos hereditarios.

El sinergismo farmacológico es un concepto en farmacología que se refiere a la interacción entre dos o más fármacos donde el efecto combinado es mayor que la suma de sus efectos individuales. En otras palabras, cuando dos drogas interactúan de manera sinergística, producen un impacto terapéutico más potente de lo que se esperaría si cada fármaco actuara por separado.

Este fenómeno puede ocurrir por diferentes mecanismos. Uno de ellos es cuando ambos fármacos actúan sobre diferentes etapas de un mismo proceso biológico, aumentando así la eficacia global. Otro mecanismo implica que un fármaco altera la farmacocinética del otro, por ejemplo, incrementando su biodisponibilidad o prolongando su tiempo de permanencia en el organismo, lo que lleva a una mayor concentración y efectividad terapéutica.

Es importante tener en cuenta que aunque el sinergismo farmacológico puede mejorar la eficacia de un tratamiento, también aumenta el riesgo de efectos adversos debido al incremento en la respuesta global a los fármacos involucrados. Por esta razón, es crucial que los profesionales sanitarios estén alerta a este posible escenario y monitoreen de cerca a los pacientes tratados con combinaciones farmacológicas sinergistas.

La especificidad por sustrato en términos médicos se refiere a la propiedad de una enzima que determina cuál es el sustrato específico sobre el cual actúa, es decir, el tipo particular de molécula con la que interactúa y la transforma. La enzima reconoce y se une a su sustrato mediante interacciones químicas entre los residuos de aminoácidos de la enzima y los grupos funcionales del sustrato. Estas interacciones son altamente específicas, lo que permite que la enzima realice su función catalítica con eficacia y selectividad.

La especificidad por sustrato es una característica fundamental de las enzimas, ya que garantiza que las reacciones metabólicas se produzcan de manera controlada y eficiente dentro de la célula. La comprensión de la especificidad por sustrato de una enzima es importante para entender su función biológica y el papel que desempeña en los procesos metabólicos. Además, esta información puede ser útil en el diseño y desarrollo de inhibidores enzimáticos específicos para uso terapéutico o industrial.

La bronquiectasia es una afección pulmonar en la que los bronquios, los tubos que transportan el aire hacia y desde los pulmones, se dilatan y engrosan permanentemente. Esta dilatación hace que sea más difícil para el moco y las bacterias ser eliminados de los pulmones, lo que puede conducir a infecciones recurrentes y daño pulmonar adicional.

Los síntomas de la bronquiectasia pueden incluir tos crónica con flema, dificultad para respirar, sibilancias, fatiga y dolor en el pecho. La afección puede ser causada por una infección pulmonar, una enfermedad subyacente como fibrosis quística o asma, o un trastorno del sistema inmunológico.

El tratamiento de la bronquiectasia generalmente implica el control de los síntomas y la prevención de infecciones pulmonares recurrentes. Puede incluir terapia de aerosol con medicamentos para ayudar a aflojar y eliminar el moco, antibióticos para tratar las infecciones, vacunas contra la neumonía y la gripe, y oxígeno suplementario si es necesario. En algunos casos, puede ser necesaria una cirugía para extirpar parte del tejido pulmonar dañado.

Los desinfectantes, en términos médicos, se definen como agentes químicos que destruyen o inhiben el crecimiento de microorganismos patógenos presentes sobre los objetos inertes (como superficies, instrumentos médicos, etc.). A diferencia de los antisépticos, que se utilizan en la piel humana y las membranas mucosas, los desinfectantes están destinados principalmente a su uso en el entorno ambiental.

Su eficacia varía dependiendo del tipo de microorganismo al que van dirigidos. Algunos desinfectantes pueden matar bacterias, hongos y virus, mientras que otros solo son efectivos contra ciertos tipos de microorganismos. Es importante destacar que los desinfectantes no suelen ser eficaces contra las esporas bacterianas.

Ejemplos comunes de desinfectantes incluyen el cloruro de benzalconio, alcohol isopropílico, yodo, peróxido de hidrógeno y lejía diluida. El uso apropiado de desinfectantes es crucial en la prevención de infecciones nosocomiales o adquiridas en el hospital.

La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es un método analítico y de separación comúnmente utilizado en biología molecular y genética para separar ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas según su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara mezclando monómeros de acrilamida con un agente de cross-linking como el N,N'-metileno bisacrilamida. Una vez polimerizado, el gel resultante tiene una estructura tridimensional altamente cruzada que proporciona sitios para la interacción iónica y la migración selectiva de moléculas cargadas cuando se aplica un campo eléctrico.

El tamaño de las moléculas a ser separadas influye en su capacidad de migrar a través del gel de poliacrilamida. Las moléculas más pequeñas pueden moverse más rápidamente y se desplazarán más lejos desde el punto de origen en comparación con las moléculas más grandes, lo que resulta en una separación eficaz basada en el tamaño.

En el caso de ácidos nucleicos, la PAGE a menudo se realiza bajo condiciones desnaturalizantes (por ejemplo, en presencia de formaldehído y formamida) para garantizar que las moléculas de ácido nucleico mantengan una conformación lineal y se evite la separación basada en su forma. La detección de los ácidos nucleicos separados puede lograrse mediante tinción con colorantes como bromuro de etidio o mediante hibridación con sondas específicas de secuencia marcadas radiactivamente o fluorescentemente.

La PAGE es una técnica sensible y reproducible que se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis del tamaño de fragmentos de ADN y ARN, la detección de proteínas específicas y la evaluación de la pureza de las preparaciones de ácidos nucleicos.

Las infecciones del sistema respiratorio (ISR) se refieren a un grupo diverso de enfermedades infecciosas que afectan los órganos y tejidos involucrados en el proceso de la respiración. Esto incluye nariz, garganta, bronquios, bronquiolos, pulmones y pleura (membrana que recubre los pulmones).

Las ISR pueden ser causadas por una variedad de agentes patógenos, incluidos virus, bacterias, hongos y parásitos. Algunos de los ejemplos más comunes son el resfriado común (generalmente causado por virus), la bronquitis (que a menudo es causada por bacterias o virus), neumonía (puede ser causada por bacterias, virus u hongos) y la tuberculosis (causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis).

Los síntomas varían dependiendo de la gravedad e incluso del tipo específico de infección. Sin embargo, algunos síntomas generales incluyen tos, producción de moco, dificultad para respirar, dolor de pecho, fiebre, fatiga y malestar general.

El tratamiento depende del agente causal y la gravedad de la infección. Puede incluir medicamentos como antibióticos (para las infecciones bacterianas), antivirales (para las infecciones virales) o antifúngicos (para las infecciones fúngicas). El manejo también puede involucrar medidas de soporte, como oxígeno suplementario o hidratación intravenosa. La prevención es crucial y se logra mediante vacunaciones regulares, una buena higiene personal y evitar el humo del tabaco y otros contaminantes ambientales.

Las dioxigenasas son enzimas que catalizan la incorporación de dos átomos de oxígeno molecular (O2) en sus sustratos. Este proceso se conoce como "dioxiгеción" o "dihemo-grupo transferencia". La reacción general puede representarse como:

Sustrato + O2 + 2e- + 2H+ → Diol or Hydroxy-product + CO2

Las dioxigenasas desempeñan un papel crucial en muchos procesos fisiológicos, como la biosíntesis de ácidos grasos, esteroides, linóleico y otros ácidos poliinsaturados. También están involucradas en la detoxificación de xenobióticos y el metabolismo del grupo hemo.

Estas enzimas se clasifican en dos categorías principales según su mecanismo de acción: las dioxigenasas de hierro-ácido y las dioxigenasas de cobre. Las dioxigenasas de hierro-ácido contienen un grupo hemo o un cluster de hierro no hemo como cofactor, mientras que las dioxigenasas de cobre contienen uno o varios iones de cobre.

Un ejemplo bien conocido de una dioxigenasa es la enzima lipoxigenasa, que introduce oxígeno en los ácidos grasos poliinsaturados y desempeña un papel importante en la respuesta inflamatoria y la homeostasis del tejido. Otra dioxigenasa notable es la aromática-ring dioxigenasa, que participa en la degradación bacteriana de compuestos aromáticos policíclicos como el benceno y los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP).

Las amidohidrolasas son enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces amida en moléculas orgánicas. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de diversos compuestos, como los aminoácidos, nucleótidos y carbohidratos.

Existen diferentes tipos de amidohidrolasas, cada una con su propia especificidad substrato y función biológica. Algunos ejemplos importantes incluyen:

1. Ureasa: Esta enzima cataliza la hidrólisis de urea en carbamato y amoniaco. La ureasa es producida por varias bacterias, hongos y plantas, y desempeña un papel importante en el ciclo del nitrógeno.
2. Peptidasas: Estas enzimas hidrolizan los enlaces peptídicos entre aminoácidos, desempeñando un papel crucial en la digestión de proteínas.
3. Nucleasas: Las nucleasas son amidohidrolasas que hidrolizan los enlaces fosfodiéster en ácidos nucleicos, como el ADN y ARN. Estas enzimas desempeñan un papel importante en la replicación, transcripción y reparación del ADN.
4. Amidohidrolasa de aminoácidos: Estas enzimas catalizan la hidrólisis de enlaces amida en aminoácidos no proteinogénicos, desempeñando un papel importante en su metabolismo.
5. Glucosamina-6-fosfato isomerasa: Esta enzima cataliza la conversión de glucosamina-6-fosfato a fructosa-6-fosfato, desempeñando un papel importante en el metabolismo del azúcar y la síntesis de glucosaminoglicanos.

En general, las amidohidrolasas son una clase diversa de enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces amida en una variedad de sustratos, desempeñando un papel importante en muchos procesos biológicos.

Los monobactamas son un tipo de antibióticos beta-lactámicos que consisten en un solo ciclo de moléculas de penam. A diferencia de las otras clases de beta-lactámicos, como las penicilinas y las cefalosporinas, los monobactamas no tienen un anillo de tiazolidina o dihidrotiazina fusionado al ciclo de penam.

Este grupo incluye aztreonam, que es el único monobactama disponible clínicamente en la actualidad. Aztreonam tiene una actividad bactericida contra una amplia gama de bacterias gramnegativas, incluidas muchas especies resistentes a múltiples fármacos. Sin embargo, es ineficaz contra las bacterias grampositivas y anaerobias.

La estructura química única de los monobactamas les confiere resistencia natural a las betalactamases de las bacterias gramnegativas, lo que permite que el aztreonam siga siendo eficaz contra muchas cepas resistentes a otros antibióticos beta-lactámicos. Sin embargo, algunas cepas productoras de betalactamasas de espectro extendido pueden ser resistentes al aztreonam.

La sepsis es una respuesta sistémica grave a una infección que puede causar daño a múltiples órganos y falla orgánica. Se define como la presencia de inflamación sistémica (manifestada por dos o más cambios en los parámetros de función de órganos, como frecuencia cardíaca >90 latidos por minuto, frecuencia respiratoria >20 respiraciones por minuto o alteración de la conciencia) junto con una infección confirmada o sospechada. La sepsis se considera severa (sepsis grave) si además hay disfunción de órganos persistente, como hipoxia, oliguria, coagulopatía o acidosis metabólica. La septicemia es una forma específica de sepsis en la que la infección se ha diseminado en el torrente sanguíneo. La sepsis es una afección médica potencialmente mortal que requiere un tratamiento urgente e intensivo.

"Pseudomonas mendocina" es una especie de bacterias gramnegativas, aeróbicas y móviles perteneciente al género Pseudomonas. Esta bacteria fue aislada por primera vez del suelo en Mendoza, Argentina. Es oxidasa positiva y catalasa positiva, y puede crecer a una amplia gama de temperaturas y condiciones salinas. Aunque generalmente se considera un organismo no patógeno, se han notificado casos raros de infecciones humanas asociadas con "P. mendocina", especialmente en individuos inmunodeprimidos o con sistemas inmunitarios debilitados. Las pruebas de identificación microbiológica específicas, como la secuenciación del ADN, suelen ser necesarias para confirmar la presencia de "P. mendocina".

Es importante señalar que esta definición se basa en el conocimiento médico actual y puede estar sujeta a cambios o actualizaciones a medida que avanza la investigación y el conocimiento sobre esta bacteria específica.

¡Hola! En la medicina y biología, el término 'agar' se refiere a un tipo de medio de cultivo utilizado en microbiología para el crecimiento y aislamiento de microorganismos. Se trata de una sustancia gelatinosa extraída de varias especies de algas marinas rojas (Rhodophyceae), principalmente de la familia Gelidiaceae.

El agar es un polisacárido complejo que se caracteriza por su resistencia a la descomposición enzimática y su capacidad para formar geles tras ser esterilizado. Estas propiedades lo hacen ideal como medio de crecimiento para una amplia variedad de microorganismos, ya que proporciona un soporte sólido sobre el que los microbios pueden crecer y formar colonias visibles.

Los medios de cultivo a base de agar se utilizan en diversas técnicas microbiológicas, como la identificación de bacterias y hongos, la prueba de susceptibilidad a antibióticos y otros agentes antimicrobianos, así como en la investigación científica. Además, el agar se puede enriquecer con diferentes nutrientes, sales y sustancias que promuevan el crecimiento de determinados microorganismos o inhiban el de otros, lo que permite a los microbiólogos seleccionar y aislar especies particulares.

En definitiva, el agar es un componente fundamental en la investigación y práctica médicas, ya que facilita el estudio y manipulación de microorganismos en un entorno controlado. ¡Espero que esta información te sea útil! Si tienes más preguntas, no dudes en preguntarme.

La fagocitosis es un proceso fundamental del sistema inmunológico que involucra la ingestión y destrucción de agentes patógenos u otras partículas extrañas por células especializadas llamadas fagocitos. Los fagocitos, como los neutrófilos y macrófagos, tienen la capacidad de extender sus pseudópodos (proyecciones citoplasmáticas) para rodear y engullir partículas grandes, incluidos bacterias, virus, hongos, células tumorales y detritus celulares.

Una vez que la partícula ha sido internalizada dentro del fagocito, forma una vesícula intracelular llamada fagosoma. Posteriormente, los lisosomas, que contienen enzimas hidrolíticas, se fusionan con la fagosoma para formar un complejo denominado fagolisosoma. Dentro del fagolisosoma, las enzimas digieren y destruyen efectivamente la partícula extraña, permitiendo que el fagocito presente fragmentos de esta a otras células inmunes para generar una respuesta inmune adaptativa.

La eficiencia de la fagocitosis es crucial en la capacidad del organismo para combatir infecciones y mantener la homeostasis tisular. La activación, quimiotaxis y migración de los fagocitos hacia el sitio de la infección están reguladas por diversas moléculas químicas, como las citocinas, complementos y factores quimiotácticos.

La catecol 2,3-dioxigenasa es una enzima que cataliza la reacción química que convierte el catecolo en 2-hidroximuconsemiálcoolo y dióxido de carbono. Esta reacción desempeña un papel importante en la degradación bacteriana del catecolo, un compuesto aromático encontrado en varios tipos de materia orgánica.

La catecol 2,3-dioxigenasa es una enzima hemo que contiene hierro y está involucrada en el metabolismo del catecolo en muchas bacterias. La enzima funciona mediante la adición de oxígeno al anillo aromático del catecolo, seguida de la rotura del anillo para producir los productos mencionados anteriormente.

La catecol 2,3-dioxigenasa es importante en el campo de la bioremediación, ya que puede ayudar a descomponer y eliminar los contaminantes ambientales derivados del petróleo y otros compuestos aromáticos. La enzima también se ha investigado como posible herramienta terapéutica para tratar enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo, ya que puede ayudar a reducir los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) en las células.

En resumen, la catecol 2,3-dioxigenasa es una enzima bacteriana importante que desempeña un papel clave en la degradación del catecolo y otros compuestos aromáticos. La enzima tiene aplicaciones potenciales en la bioremediación y la terapia médica.

La ramnosa es un azúcar hexosa (monosacárido de seis átomos de carbono) que se encuentra en algunas moléculas de carbohidratos complejos, como las glicoproteínas y los glucósidos. Es un tipo de azúcar desoxia, lo que significa que no tiene un grupo hidroxilo (-OH) en el carbono 6. La ramnosa puede ser modificada adicionalmente en el cuerpo a través del proceso de metilación, donde un grupo metilo (-CH3) se agrega al carbono 4.

En medicina y biología, la ramnosa es importante porque desempeña un papel en diversos procesos celulares y puede estar involucrada en varias interacciones entre células y patógenos. Por ejemplo, algunos virus y bacterias utilizan ramnosa en sus paredes celulares o como receptores de superficie, lo que puede desempeñar un papel en la adhesión y la entrada en las células huésped.

Es importante tener en cuenta que la información médica y biológica está siempre evolucionando y actualizándose, por lo que es recomendable consultar fuentes actualizadas y confiables para obtener información más precisa y detallada sobre ramnosa y sus aplicaciones en medicina.

La microbiología del suelo es una subdisciplina de la microbiología que se ocupa del estudio de los microorganismos que habitan en el suelo. Estos microorganismos incluyen bacterias, archaea, hongos, algas, protozoos y virus. La microbiología del suelo investiga cómo interactúan estos microorganismos con la materia orgánica y mineral del suelo, y cómo influyen en el ciclo de nutrientes y la calidad del suelo. También estudia el papel de los microorganismos del suelo en la descomposición de contaminantes y en la bioremediación. La comprensión de la microbiología del suelo es fundamental para la agricultura sostenible, la gestión de residuos y la protección del medio ambiente.

El periplasma es un compartimento intracelular que se encuentra en las bacterias gramnegativas. Se localiza entre la membrana interna y la membrana externa, y contiene una variedad de enzimas y otras proteínas involucradas en diversos procesos celulares, como el metabolismo, la detoxificación y la respuesta al estrés. El periplasma es un ambiente rico en iones y moléculas pequeñas, lo que permite que las enzimas allí presentes realicen sus funciones de manera eficiente. Además, el periplasma desempeña un papel importante en la resistencia a los antibióticos y en la patogenia de las bacterias gramnegativas.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

La concentración de iones de hidrógeno, también conocida como pH, es una medida cuantitativa que describe la acidez o alcalinidad de una solución. Más específicamente, el pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de iones de hidrógeno (expresada en moles por litro):

pH = -log[H+]

Donde [H+] representa la concentración de iones de hidrógeno. Una solución con un pH menor a 7 se considera ácida, mientras que una solución con un pH mayor a 7 es básica o alcalina. Un pH igual a 7 indica neutralidad (agua pura).

La medición de la concentración de iones de hidrógeno y el cálculo del pH son importantes en diversas áreas de la medicina, como la farmacología, la bioquímica y la fisiología. Por ejemplo, el pH sanguíneo normal se mantiene dentro de un rango estrecho (7,35-7,45) para garantizar un correcto funcionamiento celular y metabólico. Cualquier desviación significativa de este rango puede provocar acidosis o alcalosis, lo que podría tener consecuencias graves para la salud.

Los oligopéptidos son cadenas cortas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, típicamente conteniendo entre dos y diez unidades de aminoácido. Estos compuestos se encuentran a menudo en la naturaleza y pueden realizar diversas funciones biológicas importantes. Por ejemplo, algunos oligopéptidos actúan como neurotransmisores, mientras que otros desempeñan un papel en la regulación del sistema inmunológico. Además, ciertos oligopéptidos se utilizan en aplicaciones tecnológicas, como en la investigación médica y biotecnología, debido a sus propiedades únicas.

La serotipificación es un proceso utilizado en la medicina y la microbiología para clasificar diferentes cepas de bacterias u otros microorganismos en función de los antígenos específicos que poseen. Los antígenos son sustancias extrañas al organismo que desencadenan una respuesta inmunitaria, y cada serotipo tiene un patrón único de antígenos en su superficie.

El proceso de serotipificación implica la identificación de estos antígenes específicos mediante pruebas serológicas, como la aglutinación o la inmunofluorescencia. La serotipificación es una herramienta importante en el control y prevención de enfermedades infecciosas, ya que permite a los investigadores identificar y rastrear cepas específicas de bacterias u otros microorganismos que pueden causar enfermedades.

Además, la serotipificación también se utiliza en la investigación básica para estudiar las características genéticas y evolutivas de diferentes cepas de bacterias u otros microorganismos. Esto puede ayudar a los investigadores a entender cómo se propagan y evolucionan las enfermedades infecciosas, y cómo desarrollar mejores estrategias para prevenirlas y tratarlas.

La cefoperazona es un tipo de antibiótico perteneciente a la clase de las cefalosporinas de tercera generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo las infecciones del tracto urinario, las infecciones de la piel y los tejidos blandos, las infecciones intraabdominales, y las infecciones respiratorias.

La cefoperazona funciona inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la muerte de la bacteria. Es eficaz contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas, incluyendo algunas cepas resistentes a otros antibióticos.

Este medicamento se administra generalmente por vía intravenosa o intramuscular en un hospital u otro entorno clínico. Los efectos secundarios comunes de la cefoperazona incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, incluidas anafilaxis y nefritis intersticial.

Es importante utilizar la cefoperazona solo bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que el uso inadecuado o excesivo puede aumentar el riesgo de desarrollar bacterias resistentes a los antibióticos.

La familia de multigenes, en términos médicos, se refiere a un grupo de genes relacionados que comparten una secuencia de nucleótidos similares y desempeñan funciones relacionadas en el cuerpo. Estos genes estrechamente vinculados se encuentran a menudo en los mismos cromosomas y pueden haber evolucionado a partir de un ancestro genético común a través de procesos como la duplicación génica o la conversión génica.

Las familias de multigenes desempeñan un papel importante en la diversificación funcional de los genes y en la adaptación genética. Pueden estar involucrados en una variedad de procesos biológicos, como el metabolismo, la respuesta inmunitaria y el desarrollo embrionario. La comprensión de las familias de multigenes puede ayudar a los científicos a entender mejor la regulación génica y la evolución molecular.

Los transactivadores son proteínas que se unen a elementos reguladores específicos del ADN y desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Estas proteínas pueden activar o reprimir la transcripción, dependiendo de su tipo y del contexto genético. Los transactivadores a menudo contienen dominios estructurales distintos que les permiten interactuar con otras moléculas importantes en el proceso de regulación génica, como coactivadores, corepressores o histona deacetilasas (HDACs). Un ejemplo bien conocido de un transactivador es el factor de transcripción NF-kB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells), que desempeña un papel central en la respuesta inmune y la inflamación. Los trastornos en la función de los transactivadores se han relacionado con diversas enfermedades, incluyendo cáncer y trastornos neurodegenerativos.

Las nitritorreductasas son un tipo de enzimas que catalizan la reducción de los iones nitrito (NO2-) a óxido nítrico (NO) o amoníaco (NH3). Esta reacción desempeña un papel importante en diversos procesos biológicos, como la dilatación vascular y el metabolismo del nitrógeno en algunas bacterias. Las nitritorreductasas se clasifican en diferentes tipos según el tipo de cofactor que utilizan para llevar a cabo la reducción, como las flavoproteínas o las hemoproteínas. Estas enzimas son objeto de estudio en diversas áreas de la biomedicina y la investigación bioquímica.

La resistencia a las penicilinas es un fenómeno microbiológico en el que bacterias desarrollan la capacidad de no ser destruidas por los antibióticos de la familia de las penicilinas. Esto ocurre cuando las bacterias modifican su estructura o metabolismo para impedir que la penicilina actúe sobre ellas, generalmente mediante la producción de enzimas llamadas betalactamasas, que destruyen el anillo beta-lactámico de la molécula de penicilina, haciéndola ineficaz.

Existen diferentes tipos y niveles de resistencia a las penicilinas, dependiendo del tipo de bacteria y de la clase de penicilina involucrada. Algunas bacterias pueden ser resistentes a todas las penicilinas disponibles, mientras que otras solo lo son a ciertos miembros de esta familia de antibióticos.

La resistencia a las penicilinas puede transmitirse entre bacterias por diferentes mecanismos, como la transferencia de genes de resistencia a través de plásmidos o transposones. La utilización excesiva e inadecuada de los antibióticos en humanos y animales ha contribuido al desarrollo y diseminación de las cepas bacterianas resistentes a las penicilinas, lo que representa un desafío importante para la salud pública.

Es fundamental realizar pruebas de sensibilidad antibiótica en muestras microbiológicas clínicas para determinar el perfil de susceptibilidad de las bacterias a los diferentes antibióticos y así poder seleccionar el tratamiento más apropiado y evitar la aparición y propagación de cepas resistentes.

La carga bacteriana es un término utilizado en medicina para describir la cantidad o número total de bacterias presentes en una determinada área del cuerpo, un tejido específico, un órgano o en el torrente sanguíneo. La carga bacteriana se mide generalmente mediante el recuento de colonias formadas por las bacterias en un medio de cultivo después de una muestra tomada de la zona afectada se haya incubado durante un período determinado.

Una carga bacteriana alta puede indicar una infección grave o generalizada, mientras que una carga baja puede sugerir una infección localizada o leve. El tratamiento de infecciones bacterianas a menudo implica reducir la carga bacteriana mediante el uso de antibióticos u otras terapias antimicrobianas. Es importante monitorear la eficacia del tratamiento midiendo periódicamente la carga bacteriana para asegurarse de que la infección se está resolviendo y adaptar el tratamiento si es necesario.

Las "fluorquinolonas" o simplemente "quinolonas" son una clase de antibióticos sintéticos que se utilizan para tratar una variedad de infecciones bacterianas. El término "4-quinolona" se refiere específicamente a un anillo químico de cuatro carbonos con un grupo funcional nitrógeno en la posición 4, que es común a todos los miembros de esta clase de antibióticos.

Las fluorquinolonas son ampliamente utilizadas en la práctica clínica debido a su actividad bactericida contra una amplia gama de bacterias gram-negativas y gram-positivas. Al unirse a la enzima ADN girasa bacteriana, inhiben la replicación del ADN bacteriano y causan la muerte de las células bacterianas.

Algunos ejemplos comunes de fluorquinolonas incluyen ciprofloxacina, levofloxacina, moxifloxacina y ofloxacina. Estos antibióticos se utilizan para tratar infecciones del tracto urinario, neumonía, gastroenteritis bacteriana, infecciones de la piel y tejidos blandos, y otras infecciones graves.

Sin embargo, las fluorquinolonas también se asocian con una serie de efectos secundarios graves, como trastornos del sistema nervioso periférico, tendinitis y ruptura de tendones, y trastornos cardiovasculares. Por lo tanto, su uso debe restringirse a infecciones bacterianas que no respondan a otros antibióticos más seguros.

Los neutrófilos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. Forman parte del grupo de glóbulos blancos conocidos como granulocitos y se caracterizan por su núcleo polimorfonuclear con varias lóbulos conectados por finos filamentos y por sus gránulos citoplásmicos, que contienen enzimas y otros componentes activos.

Los neutrófilos desempeñan un papel fundamental en la defensa del organismo contra infecciones, especialmente bacterianas. Son capaces de moverse rápidamente hacia los sitios de inflamación o infección a través de los vasos sanguíneos y tejidos, gracias a su capacidad de quimiotaxis (movimiento dirigido por estímulos químicos).

Una vez en el lugar de la infección, los neutrófilos pueden ingerir y destruir microorganismos invasores mediante un proceso llamado fagocitosis. Además, liberan sustancias químicas tóxicas (como radicales libres y enzimas) para ayudar a eliminar los patógenos. Sin embargo, este intenso proceso de destrucción también puede causar daño colateral a los tejidos circundantes, lo que contribuye al desarrollo de la inflamación y posibles complicaciones asociadas.

Un recuento bajo de neutrófilos en la sangre se denomina neutropenia y aumenta el riesgo de infecciones, mientras que un recuento alto puede indicar una respuesta inflamatoria o infecciosa activa, así como ciertas condiciones médicas. Por lo tanto, los neutrófilos son esenciales para mantener la homeostasis del sistema inmunológico y proteger al organismo contra las infecciones.

*Nota: A continuación, se presenta una definición médica rigurosa y detallada de 'Acinetobacter baumannii'. Sin embargo, ten en cuenta que esta definición está diseñada para ser utilizada por profesionales médicos y puede contener términos y conceptos que no sean familiares para los usuarios sin una formación médica. Los invitamos a preguntarnos si tienen dudas o desean obtener más información sobre algún término en particular.*

Acinetobacter baumannii es una especie de bacterias gramnegativas, aeróbicas y no fermentantes que pertenecen al género Acinetobacter. Estas bacterias son oxidasa negativas y se encuentran ampliamente distribuidas en el medio ambiente, particularmente en agua dulce, agua de mar, suelos húmedos y en asociación con plantas y animales.

A. baumannii ha emergido como una importante causa de infecciones nosocomiales, especialmente en pacientes críticamente enfermos y en unidades de cuidados intensivos. Las infecciones más comunes causadas por esta bacteria incluyen neumonía asociada a ventilador, bacteriemia, infecciones del sitio quirúrgico e infecciones del tracto urinario.

Las características que hacen de A. baumannii un patógeno oportunista exitoso incluyen su resistencia intrínseca a la mayoría de los desinfectantes y antibióticos, su capacidad para sobrevivir en el medio ambiente durante largos períodos de tiempo y su habilidad para adquirir genes de resistencia a antibióticos.

El tratamiento de las infecciones causadas por A. baumannii puede ser desafiante debido a la alta tasa de resistencia a múltiples fármacos, especialmente a los carbapenémicos y aminoglucósidos. Los antibióticos recomendados para el tratamiento incluyen polimixinas, tigeciclina y cefiderocol, aunque la resistencia a estos agentes también está aumentando.

El control de las infecciones causadas por A. baumannii requiere un enfoque multifacético que incluya medidas de prevención y control de infecciones, tales como el uso apropiado de antibióticos, la higiene de manos y el aislamiento de los pacientes infectados o colonizados. La vigilancia activa y el seguimiento de las tasas de resistencia a antibióticos también son importantes para guiar el tratamiento y prevenir la diseminación de cepas resistentes.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

Los fenoles son un grupo de compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional aromático fenilo, es decir, un anillo benzénico con un grupo hidroxilo (-OH) unido directamente a uno de los carbonos del anillo. Los fenoles se clasifican como ácidos débiles, ya que el grupo hidroxilo puede ceder un protón (H+) y formar el ion fenolato, que es una base conjugada.

En medicina, algunos fenoles naturales tienen propiedades antisépticas y desinfectantes, como el fenol (que se encuentra en el aceite de trementina), la clorofenole y el bifenol. Sin embargo, algunos fenoles sintéticos pueden ser tóxicos o cancerígenos, como el dioxina y los bifenilos policlorados (PCB). El exceso de exposición a estas sustancias puede causar daño hepático, renal y neurológico, así como alteraciones hormonales.

Chromobacterium es un género de bacterias gramnegativas, aeróbicas y móviles que se encuentran en el suelo y el agua dulce. La especie más conocida es Chromobacterium violaceum, que es conocida por producir una pigmentación púrpura debido a la presencia de un pigmento llamado violaceína.

Estas bacterias pueden causar infecciones oportunistas en humanos y animales, especialmente en individuos con sistemas inmunológicos debilitados. Las infecciones por Chromobacterium pueden manifestarse como neumonía, meningitis, abscesos y bacteriemia, entre otras afecciones.

El tratamiento de las infecciones por Chromobacterium puede ser complicado, ya que muchas cepas son resistentes a varios antibióticos comunes. La identificación y el tratamiento tempranos son importantes para prevenir la diseminación y la gravedad de la enfermedad.

La otitis externa, también conocida como "oído de nadador" o inflamación del conducto auditivo externo, es una afección médica que involucra la inflamación, enrojecimiento e hinchazón del conducto auditivo externo (CAE), que es la tubería que conecta el exterior de la oreja con el tímpano. Esta condición suele estar asociada con dolor de oídos, picazón, descamación de la piel, sensación de taponamiento y secreción líquida o purulenta en el canal auditivo.

La otitis externa puede ser causada por diversos factores, entre los que se incluyen la exposición al agua durante largos períodos (como nadar), traumatismos en el conducto auditivo, crecimiento excesivo de cerumen, uso de bastoncillos para limpiarse los oídos, infecciones bacterianas, fúngicas o virales. Además, ciertas afecciones de la piel subyacentes, como el eccema y la psoriasis, pueden aumentar el riesgo de desarrollar otitis externa.

El tratamiento de la otitis externa generalmente implica el uso de gotas para los oídos con agentes antimicrobianos, antiinflamatorios y analgésicos, según sea necesario. En casos graves o recurrentes, puede ser necesaria la consulta con un especialista en otorrinolaringología (ORL) para una evaluación más detallada y un plan de tratamiento adecuado. Prevención de la otitis externa incluye mantener los oídos secos después de nadar o bañarse, evitar insertar objetos extraños en el canal auditivo y tratar cualquier afección subyacente de la piel.

La definición médica de "catecoles" se refiere a un grupo de neurotransmisores y hormonas que incluyen la dopamina, la norepinefrina (noradrenalina) y la epinefrina (adrenalina). Estos compuestos contienen un grupo funcional catecol, que es un anillo benzeno con dos grupos hidroxilo (-OH) unidos a él. Los catecoles desempeñan un papel importante en la regulación del sistema nervioso simpático y del estado de ánimo, el control del sueño y el apetito, así como la respuesta al estrés y la excitación. También se han relacionado con varias afecciones médicas, como la enfermedad de Parkinson, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y la depresión. El término "catecoles" también se puede utilizar para referirse a los metabolitos que resultan de la degradación de estos neurotransmisores y hormonas.

Las bacteriocinas son péptidos antibióticos producidos por ciertas bacterias que pueden inhibir o matar a otras bacterias sensibles, especialmente especies estrechamente relacionadas. Estos compuestos se sintetizan en el citoplasma y suelen ser activos contra bacterias Gram-positivas. Las bacteriocinas son específicas en su acción y pueden utilizarse como agentes de control microbiano en alimentos, agricultura y medicina. Un ejemplo bien conocido es la nisina, producida por Lactococcus lactis, que se utiliza como conservante natural en productos lácteos.

Las enfermedades de las plantas se refieren a los trastornos o afecciones que dañan el crecimiento, la estructura o la supervivencia general de las plantas. Estas enfermedades pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo patógenos vegetales (como bacterias, hongos, virus u oomycetes), condiciones ambientales adversas (temperatura extrema, humedad relativa baja o alta, deficiencia nutricional del suelo), ataques de plagas (insectos, ácaros, nematodos) y trastornos fisiológicos inducidos por estresores abióticos.

Los síntomas asociados con las enfermedades de las plantas varían ampliamente dependiendo del agente causal y la especie vegetal afectada. Algunos signos comunes incluyen manchas foliares, marchitez, clorosis (coloración amarillenta), necrosis (muerte de tejidos), crecimiento anormal, moho, mildiu, cancro y decoloración vascular.

El diagnóstico preciso de las enfermedades de las plantas requiere un examen cuidadoso de los síntomas y la identificación del agente causal mediante técnicas de laboratorio. El control y la prevención de estas enfermedades pueden implicar una variedad de estrategias, que incluyen la mejora de las condiciones culturales, el uso de resistentes o tolerantes a enfermedades variedades, la aplicación de fungicidas, bactericidas o virucidas apropiados, y la implementación de prácticas de manejo integrado de plagas (MIP).

La aerobiosis es el proceso metabólico en el que los organismos vivos utilizan oxígeno para producir energía a través de la respiración celular. Durante este proceso, la glucosa o otros substratos se oxidan completamente en la mitocondria, lo que resulta en la producción de dióxido de carbono, agua y ATP (adenosín trifosfato), que es una molécula energética vital para las células.

La aerobiosis se diferencia de la anaerobiosis, en la cual los organismos no requieren oxígeno para sobrevivir y obtienen energía a través de procesos metabólicos alternativos como la fermentación. La capacidad de realizar una aerobiosis eficiente es fundamental para el correcto funcionamiento de muchas células y tejidos en los organismos vivos, especialmente aquellos con altos requerimientos energéticos, como el músculo cardíaco y el cerebro.

En un contexto clínico, la aerobiosis también se refiere a la capacidad de una herida o tejido para recibir suficiente oxígeno para promover la curación y prevenir la infección. La falta de oxígeno en los tejidos (hipoxia) puede provocar un ambiente anaeróbico que favorezca el crecimiento bacteriano y dificulte la cicatrización de heridas.

La actividad bactericida de la sangre, también conocida como bactericidia sérica, se refiere a la capacidad del sistema inmunitario y los antimicrobianos presentes en la sangre para matar o inhibir el crecimiento de bacterias. Este término se utiliza a menudo en el contexto de la medicina clínica y la microbiología, particularmente en relación con la evaluación de la eficacia de los antibióticos y otros agentes antimicrobianos.

La actividad bactericida se mide mediante ensayos de laboratorio en los que se incuba sangre del paciente con una suspensión de bacterias viables durante un período determinado. Después del período de incubación, se determina la cantidad de bacterias viables restantes y se compara con la cantidad inicial. Si la cantidad de bacterias viables ha disminuido en más del 99,9%, se considera que hay una actividad bactericida.

La actividad bactericida es importante porque ayuda a prevenir la diseminación de la infección y reduce el riesgo de complicaciones graves, como la sepsis y el choque séptico. La evaluación de la actividad bactericida puede ser útil en la selección de antibióticos apropiados para tratar infecciones bacterianas, particularmente aquellas causadas por patógenos resistentes a los antibióticos.

La foliculitis es una afección cutánea común en la que se inflaman los folículos pilosos, que son los pequeños sacos en la piel desde donde crecen los pelos. Puede causar espinillas rojas con un punto blanco en el centro, ampollas llenas de pus alrededor de uno o más folículos pilosos, dolor, picazón y enrojecimiento de la piel.

La causa más común es una infección bacteriana, pero también puede ser provocada por hongos u otros microorganismos. La foliculitis puede afectar cualquier parte del cuerpo que tenga vellos, pero se ve con mayor frecuencia en las áreas donde la ropa aprieta o irrita la piel, como los muslos, las nalgas y las axilas. También es común en el cuero cabelludo.

El tratamiento depende de la gravedad de la afección. Puede incluir antibióticos tópicos o orales para las infecciones bacterianas, antifúngicos para las infecciones por hongos y medidas de cuidado personal para prevenir la irritación de la piel. En casos graves, puede ser necesaria la cirugía para drenar las ampollas llenas de pus.

Las oxidorreductasas son enzimas que catalizan las reacciones de oxidación-reducción, también conocidas como reacciones redox. Estas enzimas participan en la transferencia de electrones desde un donante (que se oxida) a un aceptoro (que se reduce) en una reacción química.

El nombre sistemático de estas enzimas según la nomenclatura EC (Enzyme Commission) es oxidorreductasa, seguido del sufijo "ase". La nomenclatura EC clasifica las oxidorreductasas en función del tipo de donante y aceptor de electrones que participan en la reacción.

Por ejemplo, las oxidorreductasas que transfieren electrones desde un grupo alcohol a un aceptor de electrones se clasifican como EC 1.1.1., mientras que aquellas que transfieren electrones desde un grupo aldehído se clasifican como EC 1.2.1.

Las oxidorreductasas desempeñan un papel fundamental en muchos procesos metabólicos, como la respiración celular, la fotosíntesis y la fermentación. También están involucradas en la detoxificación de sustancias extrañas y tóxicas, así como en la biosíntesis de moléculas complejas.

El plancton es un término general utilizado en la oceanografía y la biología acuática para describir a los organismos que viven en agua dulce o salada y flotan o se mueven pasivamente con las corrientes de agua. Estos organismos carecen en su mayoría de la capacidad de nadar activamente contra las corrientes.

El plancton está compuesto por una gran variedad de organismos, incluidas bacterias, archaea, protistas (como algas unicelulares y protozoos), huevos y larvas de animales más grandes (zooplancton). Aunque muchos plancton son microscópicos, algunos, como las medusas y las larvas de langostinos, pueden ser visibles a simple vista.

El plancton desempeña un papel crucial en los ecosistemas acuáticos ya que forma la base de la cadena alimentaria. Las plantas planctónicas, conocidas como fitoplancton, realizan fotosíntesis y producen oxígeno y materia orgánica, mientras que el zooplancton consume este material orgánico y a su vez sirve de alimento para peces y otros animales acuáticos más grandes.

Cefalosporinasa es una enzima producida por algunas bacterias que les permite resistir a los antibióticos de la clase de las cefalosporinas. Esta enzima funciona rompiendo el anillo beta-lactámico, que es la estructura química responsable de la actividad antibiótica de las cefalosporinas. Como resultado, las cefalosporinas se vuelven inefectivas contra bacterias que producen cefalosporinasas.

Existen diferentes tipos de cefalosporinasas, y algunas son más eficientes que otras en la destrucción de diferentes cefalosporinas. Por lo tanto, el grado de resistencia a las cefalosporinas puede variar entre diferentes especies bacterianas y también entre cepas individuales de una misma especie.

La producción de cefalosporinasas es una forma común de resistencia a los antibióticos en bacterias como Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa. El uso excesivo o inadecuado de antibióticos puede aumentar la prevalencia de bacterias productoras de cefalosporinasas, lo que hace aún más difícil tratar las infecciones causadas por estas bacterias.

Las péptidas hidrolasas, también conocidas como peptidases o proteasas, son enzimas que catalizan la rotura de los enlaces peptídicos entre los aminoácidos en los péptidos y las proteínas. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la digestión de las proteínas en el cuerpo humano, dividiéndolas en péptidos más pequeños y aminoácidos individuales que pueden ser absorbidos a través del intestino delgado.

Existen varios tipos diferentes de péptidas hidrolasas, cada una con su propia especificidad para cortar enlaces peptídicos en posiciones específicas de la cadena de aminoácidos. Algunas de estas enzimas actúan en sitios específicos, como las endopeptidasas, mientras que otras actúan en los extremos de las cadenas polipeptídicas, como las exopeptidasas.

Las péptidas hidrolasas se encuentran en muchos tejidos y órganos del cuerpo humano, incluyendo el estómago, el intestino delgado, el páncreas y los riñones. También desempeñan un papel importante en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como la coagulación sanguínea, la respuesta inmunitaria y la señalización celular.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

La "Temperatura Ambiental" en un contexto médico generalmente se refiere a la medición de la temperatura del aire que rodea al paciente o sujeto. Se mide normalmente con un termómetro y se expresa generalmente en grados Celsius (°C) o Fahrenheit (°F).

En el cuidado clínico, la temperatura ambiental adecuada es importante para el confort del paciente, así como para el correcto funcionamiento del equipo médico. Por ejemplo, algunos medicamentos y vacunas deben almacenarse a temperaturas específicas.

También es un factor a considerar en el manejo de pacientes con patologías que alteran la termorregulación corporal, como las infecciones graves, los traumatismos severos o las enfermedades neurológicas. En estos casos, mantener una temperatura ambiental controlada puede contribuir a prevenir hipotermia o hipertermia, condiciones que podrían empeorar el estado del paciente.

El tolueno, químicamente conocido como metilbenceno, es un líquido incoloro con un olor dulce y característico. En términos médicos, el tolueno se considera un hidrocarburo aromático que puede encontrarse en pequeñas cantidades en la gasolina y en una variedad de productos, como disolventes, thinners, pinturas, pegamentos y algunos productos químicos industriales.

La exposición al tolueno puede ocurrir principalmente por inhalación de vapores durante las actividades que involucran el uso de productos que contienen tolueno. La intoxicación por tolueno puede causar una variedad de síntomas, como mareos, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, confusión y, en casos más graves, daño cerebral e incluso la muerte.

La intoxicación crónica por tolueno se ha asociado con problemas neurológicos, trastornos mentales y daño hepático y renal. Las mujeres embarazadas que están expuestas al tolueno pueden tener un mayor riesgo de tener un bebé prematuro o bajo peso al nacer. Es importante tomar precauciones para minimizar la exposición al tolueno y utilizar equipos de protección personal, como máscaras y guantes, cuando se trabaja con productos que contienen este químico.

Los péptidos catiónicos antimicrobianos (PCAs) son moléculas peptídicas pequeñas que poseen carga neta positiva y desempeñan un importante papel en la defensa del huésped contra microorganismos patógenos. Estos péptidos se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza, particularmente en tejidos epiteliales expuestos al medio externo, como la piel y las mucosas.

Los PCAs muestran actividad antimicrobiana contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo bacterias, hongos, virus y parásitos. Su mecanismo de acción implica principalmente la interacción con las membranas citoplasmáticas de los microorganismos, lo que provoca un aumento en la permeabilidad y la eventual lisis celular. Además, algunos PCAs también pueden interactuar con componentes intracelulares, tales como ácidos nucleicos y proteínas, inhibiendo procesos vitales para los microorganismos.

La característica común de los PCAs es su estructura de cadena corta, compuesta por aminoácidos con carga neta positiva, tales como arginina y lisina. Esta carga positiva permite a los péptidos interactuar electrostáticamente con las membranas microbianas, que suelen tener una carga negativa en su superficie. La secuencia de aminoácidos y la estructura tridimensional de los PCAs también desempeñan un papel crucial en su actividad antimicrobiana.

Debido a su amplio espectro de actividad antimicrobiana y a la dificultad cada vez mayor para combatir infecciones causadas por microorganismos resistentes a los antibióticos, los PCAs han despertado un gran interés en la investigación biomédica como posibles alternativas terapéuticas. Sin embargo, se necesitan más estudios para evaluar su eficacia y seguridad en ensayos clínicos antes de que puedan ser aprobados como agentes antimicrobianos en humanos.

Las células epiteliales son tipos específicos de células que recubren la superficie del cuerpo, líne los órganos huecos y forman glándulas. Estas células proporcionan una barrera protectora contra los daños, las infecciones y la pérdida de líquidos corporales. Además, participan en la absorción de nutrientes, la excreción de desechos y la secreción de hormonas y enzimas. Las células epiteliales se caracterizan por su unión estrecha entre sí, lo que les permite funcionar como una barrera efectiva. También tienen la capacidad de regenerarse rápidamente después de un daño. Hay varios tipos de células epiteliales, incluyendo células escamosas, células cilíndricas y células cuboidales, que se diferencian en su forma y función específicas.

Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.

Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:

1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.

Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.

Los genes reguladores son un tipo de gen que codifican proteínas involucradas en la regulación de la expresión génica, es decir, en el proceso por el cual el material genético se transforma en productos funcionales. Estas proteínas, llamadas factores de transcripción, se unen a secuencias específicas del ADN y controlan la tasa de transcripción de los genes diana, determinando así cuánto y cuándo se producirá una proteína en particular. Los genes reguladores desempeñan un papel crucial en el desarrollo, la diferenciación celular y la homeostasis de los organismos. La alteración en la actividad de estos genes puede conducir a diversas enfermedades, incluyendo cáncer y trastornos genéticos.

La resistencia a múltiples medicamentos (RMM) es un término utilizado en el campo médico para describir la condición en la que los microorganismos, como bacterias o virus, desarrollan resistencia a varios fármacos antimicrobianos diferentes. Estos microorganismos pueden haber evolucionado genéticamente de manera natural o pueden haber adquirido genes de resistencia a través de diversos mecanismos, como la transferencia horizontal de genes.

La RMM es una preocupación importante en la salud pública y clínica, ya que limita las opciones de tratamiento disponibles para infecciones causadas por estos microorganismos resistentes. La RMM puede ocurrir con diferentes tipos de patógenos, incluyendo bacterias como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y Enterococcus faecium resistente a la vancomicina (VRE), hongos como Candida auris, y virus como el VIH.

La prevención y el control de la RMM requieren una estrategia multifacética que incluya el uso prudente de antimicrobianos, el seguimiento y monitoreo de los patrones de resistencia, la implementación de medidas de control de infecciones y la investigación y desarrollo de nuevos fármacos antimicrobianos.

Las regiones promotoras genéticas, también conocidas como regiones reguladorias cis o elementos enhancer, son segmentos específicos del ADN que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Esencialmente, actúan como interruptores que controlan cuándo, dónde y en qué cantidad se produce un gen determinado.

Estas regiones contienen secuencias reconocidas por proteínas reguladoras, llamadas factores de transcripción, que se unen a ellas e interactúan con la maquinaria molecular necesaria para iniciar la transcripción del ADN en ARN mensajero (ARNm). Los cambios en la actividad o integridad de estas regiones promotoras pueden dar lugar a alteraciones en los niveles de expresión génica, lo que a su vez puede conducir a diversos fenotipos y posiblemente a enfermedades genéticas.

Es importante destacar que las mutaciones en las regiones promotoras genéticas pueden tener efectos más sutiles pero extendidos en comparación con las mutaciones en el propio gen, ya que afectan a la expresión de múltiples genes regulados por esa región promovedora particular. Por lo tanto, comprender las regiones promotoras y su regulación es fundamental para entender los mecanismos moleculares detrás de la expresión génica y las enfermedades asociadas con su disfunción.

Los sistemas de secreción bacterianos son mecanismos complejos y eficientes que utilizan las bacterias para transportar moléculas específicas, como proteínas y otros macromoléculas, a través de su membrana celular hacia el exterior del organismo. Estos sistemas desempeñan un papel crucial en la supervivencia, patogenicidad e interacción de las bacterias con su entorno y huéspedes. Existen diferentes tipos de sistemas de secreción bacterianos, clasificados según sus características estructurales y moleculars. Algunos de los más conocidos son:

1. Sistema de Secreción Tipo III (T3SS): Este sistema es común en patógenos gramnegativos y utiliza una aguja proteica para inyectar proteínas efectoras directamente dentro del citoplasma de la célula huésped. Esto permite a las bacterias manipular las vías celulares y signaling pathways, contribuyendo a su virulencia y diseminación.

2. Sistema de Secreción Tipo IV (T4SS): Este sistema se encuentra en diversas bacterias gramnegativas y grampositivas y es utilizado para transferir ADN y proteínas entre células bacterianas o desde bacterias a células huésped. El T4SS puede formar un conducto entre las membranas celulares, permitiendo el transporte de moléculas de gran tamaño.

3. Sistema de Secreción Tipo V (T5SS): Este sistema es predominantemente encontrado en bacterias gramnegativas y se subdivide en varios subtipos (T5aSS a T5ss). El T5SS secreta proteínas efectoras autotransportadas (ATPs) a través de la membrana externa, donde éstas pueden interactuar con el entorno o ser inyectadas en células huésped.

4. Sistema de Secreción Tipo VI (T6SS): Este sistema es encontrado en diversas bacterias gramnegativas y grampositivas y se utiliza para la competencia interbacteriana, así como para la infección de células huésped. El T6SS forma un complejo contráctil que dispara una aguja proteica, permitiendo la inyección de proteínas efectoras en células vecinas o huésped.

5. Sistema de Secreción Tipo VII (T7SS): Este sistema es exclusivo de bacterias grampositivas y se utiliza principalmente para la competencia interbacteriana y la secreción de proteínas efectoras. El T7SS forma un complejo membrana-unido que transporta proteínas efectoras a través de la membrana celular.

Cada sistema de secreción tiene su propio mecanismo de acción y es utilizado por bacterias para diferentes propósitos, como la supervivencia, la competencia interbacteriana, y la virulencia durante infecciones. El estudio de estos sistemas puede proporcionar información importante sobre la biología bacteriana y ayudar en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para combatir las infecciones bacterianas.

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Bacterias, hongos y levaduras: Escherichia coli; Listeria monocytogenes; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enterica; ...

https://www.kcprofessional.com/es-do/marcas/wypall-brand-industrial-wipes

Un nuevo mecanismo celular refuerza la resistencia intrínseca a los antibióticos en Pseudomonas aeruginosa Investigadores de la ... han determinado la función de la proteína de unión a sustrato Ttg2D de Pseudomonas aeruginosa... ...

https://www.uab.cat/web/resultados-de-busqueda-1345684796499.html?number=10&page=2&subarea1=1345697488856

Pseudomonas aeruginosa, resistente a los carbapenémicos, de 12% a 8%; Acinetobacter baumannii, resistente a los carbapenémicos ...

https://www.paho.org/journal/es/articulos/resistencia-antibiotica-consumo-antibioticos-antes-durante-pandemia-covid-19-valle-cauca

... único como en forma de IBC fue Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) con un 40,4 y 25,6% de pacientes, respectivamente. Se ... Pseudomonas aeruginosa was the most frequently isolated microorganism (40.4%), of which 25.6% were associated with chronic ... Pseudomonas aeruginosa fue el microorganismo más frecuentemente aislado con el 40,4%, el 25,6% en forma de infección crónica. ... infección bronquial crónica por Pseudomonas aeruginosa; IMC: índice de masa corporal.. Variables tabuladas según media ( ...

https://archbronconeumol.org/en-ribron-el-registro-espanol-informatizado-articulo-S0300289620300041

Pseudomonas aeruginosa y Candida spp.; y un agente bactericida eficaz para eliminar S. mutans,Staphylococcus aureus resistente ...

https://www.murciasalud.es/preevid/20436

9][16] Walker et al han demostrado en 2001 que en la colonización radicular, P. aeruginosa forma biofilmes que confieren resistencia contra los antibióticos secregados por las raíces. (wikipedia.org)
La inducción de la secreción de ácido rosmarínico suplementando las raíces y con suplementación exógena de exudados de taíces de Arabidopsis con ácido rosmarínico antes de la infección, confiriendo resistencia a P. aeruginosa. (wikipedia.org)
Pseudomonas aeruginosa , bacterias, resistencia a las drogas antimicrobianas, pacientes pediátricos con fibrosis quística. (sld.cu)
cuya alteración se asocia a la resistencia a imipenem y a una sensibilidad reducida a meropenem, esta pérdida es mediada por la mutación de los genes que codifican esta porina (3, 4) . (scielo.org.pe)
Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa son patógenos oportunistas de gran relevancia clínica en las infecciones relacionadas con la atención en salud, mostrando altos niveles de resistencia a varios antimicrobianos incluyendo los carbapenems, considerados como uno de los grupos de antimicrobianos de último recurso. (edu.pe)
Se concluye que los niveles de resistencia a los fármacos de último recurso fueron elevados en ambas especies, la resistencia a los carbapenems puede atribuirse a la presencia de los genes blaOXA-23G y blaOXA-24G para A. baumannii, y blaIMP y blaVIM para P. aeruginosa. (edu.pe)
La creciente amenaza de resistencia antimicrobiana en P. aeruginosa viene dada por la extraordinaria capacidad de este microorganismo para desarrollar resistencia a casi todos los antimicrobianos disponibles bien por selección de mutaciones en su cromosoma, bien por adquisición de otros determinantes de resistencia a través de la transferencia horizontal de elementos genéticos que codifican para carbapenemasas, principalmente carbapenemasas de clase B (metalo-beta-lactamasas MBLs). (ucm.es)
La resistencia a los antibióticos es actualmente uno de los principales retos de la. (uab.cat)
Es necesario vigilar el aumento de la resistencia de E. faecium a la vancomicina. (paho.org)
De los aislados de Pseudomonas , 5 presentaron resistencia a 2 familias de antibióticos y 2 mostraron multirresistencia. (scielo.org.mx)
La resistencia a los antibióticos (RAM) es hoy una de las mayores amenazas para la salud mundial, la seguridad alimentaria y el desarrollo de nuevos fármacos. (gacetamedica.com)

Pseudomonas aeruginosa es una especie de bacterias Gram-negativas, aeróbicas, con motilidad unipolar. (wikipedia.org)
El objetivo de este estudio fue comparar la actividad antimicrobiana de las concentraciones de ozono acuoso 3different sobre Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus y faecalis.This estudio utilizó una suspensión estandarizada de 3 bacterias. (ozonetherapyglobaljournal.es)
Los científicos encuentran qué en las lentes de contacto ilegales una gran cantidad de bacterias Respectivamente, Pseudomonas aeruginosa y Bacillus cereus y en especial en lentes de fantacia? (blogspot.com)
El agente causal más frecuente es el Staphylococcus aureus , aunque también podemos encontrar otras bacterias como el Streptococcus pyogenes, Pseudomonas, Klebsiella spp , virus como el herpes simple o incluso hongos como la Cándida spp o Malassezia o parásitos como Demodex 2 . (isciii.es)
El objetivo de este estudio fue examinar la calidad microbiológica del agua proveniente de pequeñas plantas purificadoras de la ciudad de Puebla, así como, determinar la existencia de bacterias Aeromonas sp y Pseudomonas sp, y caracterizar si presentan un fenotipo patógeno oportunista. (scielo.org.mx)
Es a partir de los años 80' cuando dejaron de aparecer nuevas familias antibióticas para hacer frente a las bacterias resistentes. (gacetamedica.com)
Debemos evitar un exceso de humedad, para prevenir la proliferación de bacterias patógenas como Pseudomonas aeruginosa que causarán la muerte del caracol. (botanical-online.com)

misc{unal_52675, author = {Arango Alvarado Juan Jailer}, title = {Perfil epidemiológico, clínico, fenotípico y genético de Pseudomonas aeruginosa en La Fundación Hospital de la Misericordia durante los años 2013-2014}, year = {2014}, abstract = {Objetivo: Identificar el perfil epidemiológico, clínico, fenotípico y genético de Pseudomonas aeruginosa en la Fundación Hospital de la Misericordia durante los años 2013-2014. (unal.edu.co)

La identificación clínica definitiva de P. aeruginosa frecuentemente incluye, tanto identificar la producción de piocianina y fluoresceína como determinar su habilidad de crecer a 42 °C. P. aeruginosa es capaz de crecer en combustibles como queroseno o gasóleo, ya que es un microorganismo capaz de nutrirse a partir de hidrocarburos, causando estragos de corrosión microbiana, y creando una gelatina oscura que a veces se identifica inadecuadamente con un alga. (wikipedia.org)
El LYFO DISK™ Pseudomonas aeruginosa ATCC® 9027™ contiene un frasco con 6 pellets de microorganismos liofilizados que permitirá la validación y verificación del microorganismo Pseudomonas aeruginosa asociado a la cepa ATCC 9027. (bioser.com)
La presencia del microorganismo Pseudomonas aeruginosa de tipo mucoide (mPA) en las bronquiectasias provoca una mayor severidad de la enfermedad. (blogspot.com)
con los antibacterianos gentamicina y ciprofloxacina frente a Pseudomonas aeruginosa, microorganismo frecuentemente responsable de infecciones intrahospitalarias. (bvsalud.org)

A continuación presentamos un caso de foliculitis por Pseudomonas aeruginosa que requirió de tratamiento por vía oral con ciprofloxacino. (isciii.es)
Su tratamiento es un verdadero desafío debido a la falta de experiencia que existe en este campo. (sld.cu)
Con referencia a lo anterior, la mediastinitis es una de las complicaciones sépticas frecuentes en este grupo de pacientes, a pesar del tratamiento antimicrobiano. (sld.cu)
Preevid: La terapia con ozono es eficaz en el tratamiento de pacientes con periodontitis y/o periimplantitis? (murciasalud.es)
La terapia con ozono es eficaz en el tratamiento de pacientes con periodontitis y/o periimplantitis? (murciasalud.es)
5) Hay buena evidencia de que la aplicaci n in vitro de ozono es un tratamiento profil ctico antimicrobiano til ante la colocaci n de selladores dentales y restauraciones, sin interacci n negativa con las propiedades f sicas del esmalte o los materiales utilizados. (murciasalud.es)
Se sugiere que todav a existe la necesidad de un mayor nivel de evidencia, es decir, de ensayos cl nicos aleatorizados (ECA), bien dise ados, y de adecuada calidad metodol gica para poder justificar el uso habitual del ozono como una modalidad de tratamiento en Odontolog a. (murciasalud.es)
El CSIC es un organismo público que actúa generalmente como responsable de tratamiento de datos de carácter personal por lo que le corresponde, siguiendo el principio de responsabilidad proactiva, atender las obligaciones que establece el Reglamento General de Protección de Datos y la Ley 3/2018 de 5 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal y garantía de los derechos digitales. (csic.es)
Estas re- comendaciones quieren resaltar que el éxito del tratamiento de la IIA es multifactorial, y que la mejor pauta antibiótica puede fracasar si el control del foco de la infección es de- ficiente o difícil de conseguir. (slideshare.net)
El fracaso es multifactorial y se relaciona con el incremento de resistencias bacterianas, el tratamiento empírico inapropiado, la mayor comorbilidad de los pacientes y el mal control del foco de in- fección. (slideshare.net)
Piperacilina-tazobactam (PIP-TZ) es un fármaco compuesto por un antibiótico betalactámico (PIP) y un inhibidor de betalactamasa (TZ) para tratamiento de infecciones graves producidas por gérmenes grampositivos, gramnegativos y anaerobios. (aeped.es)
Es el tratamiento de elección en infecciones producidas por Pseudomonas aeruginosa resistente a carbenicilina o ticarcilina. (aeped.es)
La aplicación de su aceite en su cara es beneficiosa en el tratamiento de acné, manchas, arrugas y otros problemas relacionados con la piel. (temasdebelleza.com)
Actualmente, el tratamiento empírico es cada vez más complicado porque cada vez es más difícil acertar con el primer golpe. (gacetamedica.com)
El diseño de protocolos de ensayos clínicos que permitan conocer la eficacia de un tratamiento antibiótico en enfermos neutropénicos con fiebre es complejo, si pretendemos que sean útiles y alcancen unas conclusiones válidas, actuando a la vez de forma ética con los pacientes. (seq.es)
En los estudios debe especificarse que en aquellos pacientes tratados con monoterapia y en los que, tras el inicio del tratamiento empírico, se documente Pseudomonas aeruginosa como agente causal de la infección, hay que pautar una asociación de dos antibióticos con actividad frente a dicho patógeno, aunque hubiera una respuesta previa a la monoterapia (5, 6). (seq.es)
La tuberculosis es difícil de tratar, y algunas cepas resistentes necesitan años de tratamiento diario con múltiples medicamentos, incluyendo meses de inyecciones dolorosas y efectos secundarios graves que pueden dejar sordos a los pacientes. (bvsalud.org)
El objetivo del presente estudio es investigar si existe relación entre el clima familiar, los estilos educativos y la adherencia al tratamiento en pacientes con Fibrosis Quística (FQ). (bvsalud.org)

El estafilococo generalmente no es dañino, pero cuando lo es, puede ser difícil de tratar, especialmente en los casos de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina, o SARM, que ahora es portado por un 2% de los estadounidenses. (bvsalud.org)

Infecciones por Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. (vademecum.es)
Staphylococcus aureus and SCN were the most frequent microorganisms, Acinetobacter baumanii and Pseudomona aeruginosa were significantly more frequent in patients with nosocomial sepsis. (bvsalud.org)

Las cepas patogénicas P. aeruginosa PAO1 y PA14 causa mortalidad de plantas tras siete días de la postinoculación en Arabidopsis y en Ocimum basilicum. (wikipedia.org)
Se estudiaron 90 cepas de Pseudomonas aeruginosa , aisladas de pacientes pediátricos del Hospital William Soler con fibrosis quística e infecciones respiratorias en el período de febrero y agosto de 2001, como parte de un proyecto de investigación conjunto entre las 2 instituciones. (sld.cu)
Se realizó el estudio de la susceptibilidad in vitro de cepas de Pseudomonas aeruginosa frente a 10 drogas antimicrobianas: azlocilina, ceftazidima, cefotaxima, ceftriaxona, gentamicina, tetraciclina, ciprofloxacina, ofloxacina cloranfenicol y trimetoprim/sulfamethoxazol, por el método de difusión con discos de Kirby-Bauer. (sld.cu)
El estudio tuvo como objetivo caracterizar de modo molecular las cepas resistentes a carbapenems de A. baumannii y P. aeruginosa aisladas del Hospital María Auxiliadora. (edu.pe)
Mientras que las cepas de P. aeruginosa albergaron los genes blaIMP y blaVIM en 56,52% y 26,09%, según corresponda. (edu.pe)
Población y muestra: Cepas de P. aeruginosa aislada en el laboratorio de bacteriología de la Fundación Hospital de la Misericordia, a partir de líquidos corporales durante los años 2013-2014. (unal.edu.co)
Resultados: La muestra fue constituida por 39 cepas de P. aeruginosa que fueron incluidos luego de verificar el cumplimiento de los criterios especificados para el estudio. (unal.edu.co)
La gonorrea es preocupante porque las cepas se han vuelto resistentes a todos, excepto a unos pocos antibióticos. (bvsalud.org)

Antibacteriana, especialmente contra el Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa (aceite esencial). (herbogeminis.com)
Entre los patógenos más frecuentemente encontrados están Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Pseudomonas aeruginosa, presentándose típicamente como impétigo, celulitis y abscesos. (medscape.com)

Otras especies de Pseudomonas causan enfermedades pero con menos frecuencia. (sld.cu)
Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica es la Publicación Oficial de la Sociedad Española SEIMC. (elsevier.es)
La tuberculosis, o TB, es la principal causa de muerte por enfermedades infecciosas en el mundo, ya que cobra más de un millón y medio de vidas cada año. (bvsalud.org)
Como resultado, es probable que las enfermedades dermatológicas aumenten después de las inundaciones. (medscape.com)

Se utilizó la cepa de referencia de Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. (sld.cu)
Los aislamientos de P. aeruginosa multirresistentes perteneciente al clon B ST175 afectaron a 104 pacientes para llegar a convertirse en una cepa endémica en nuestra institución. (ucm.es)

Este material es la solución ideal para aplicaciones de control de calidad incluyendo pruebas de presencia/ausencia, métodos de identificación microbiana, pruebas de susceptibilidad antimicrobiana, control de calidad de medios, pruebas de agua y más. (bioser.com)

Se evaluó 51 aislamientos de P. aeruginosa, resistentes a ceftazidima y con sensibilidad reducida a carbapenémicos. (scielo.org.pe)

3] P. aeruginosa es a menudo identificada, de modo preliminar, por su apariencia perlada y olor a uvas in vitro. (wikipedia.org)
Ya infectado, las raíces de Ocimum secretan ácido rosmarínico, un multifuncional éster del ácido cafeico que exhibe in vitro actividad antibacterial contra células planktónicas de ambas razas de P. aeruginosa con un mínimo de concentración inhibitoria de 3 µg mL-1. (wikipedia.org)

4] Pseudomonas puede causar neumonías a grupos,[5] lo que en ocasiones precisa ayuda mecánica para superar dichas neumonías, siendo uno de los microorganismos más frecuentes aislados en muchos estudios. (wikipedia.org)
Las secreciones respiratorias de los bronquios pueden verse infectadas y colonizadas por microorganismos potencialmente patógenos, como la Pseudomonas aeruginosa (PA). (blogspot.com)
Respectivamente, Pseudomonas aeruginosa y Bacillus cereus eran sólo un par de microorganismos identificados en el examen de la FDA de más de 300 lentes de contacto individuales obtenidas sin receta de fuentes tales como crisis de importación, tiendas de novedad, salones de tatuajes, mercados de pulgas y mercados de internet. (blogspot.com)
Más allá de P. aeruginosa y B. cereus , otros microorganismos identificados son aquellos comúnmente asociados con infecciones oculares graves e incluso pérdida de la visión, incluyendo queratitis microbiana y endoftalmitis bacteriana. (blogspot.com)
sin embargo, hay alguna evidencia de que el ozono (tanto en fase gaseosa o acuoso) es un agente desinfectante potencialmente eficaz para la eliminaci n de los biofilms y los microorganismos relacionados, tales como Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (murciasalud.es)

Estas semillas se encontraron eficaces contra Klebsiella neumonía y Pseudomonas aeruginosa. (temasdebelleza.com)

El estudio de la epidemiología molecular de los aislamientos multirresistentes de P. aeruginosa reveló que el incremento en la prevalencia de P. aeruginosa multirresistente se debió fundamentalmente a la emergencia de dos clones, clon A (ST235) y clon B (ST175). (ucm.es)

La rehabilitación es clave en una enfermedad que afecta a 47.000 personas en España. (diariodesevilla.es)

La alteración de la MexAB-OprM, que es una bomba de eflujo, compromete de manera simultánea la sensibilidad a penicilinas, cefalosporinas, quinolonas y al meropenem. (scielo.org.pe)

La foliculitis por Pseudomonas aeruginosa se relaciona con el contacto de aguas contaminadas, generalmente piscinas, aguas termales o spa. (isciii.es)

Pseudomonas aeruginosa folliculitis iscaused by contact with contaminated water, generally in pools, thermal waters and spas. (isciii.es)

Tradicionalmente considerado como un patógeno oportunista asociado a múltiples infecciones intrahospitalarias, ahora se sabe que la P. aeruginosa se encuentra asociada a infecciones adquiridas tanto en la comunidad como en ámbitos nosocomiales. (scielo.org.pe)

The aim of this study was to detect and characterize molecularly metallo-ß-lactamase (MßL) in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. (scielo.org.pe)
51 isolates of P. aeruginosa resistant to ceftazidime and reduced susceptibility to carbapenemes were evaluated. (scielo.org.pe)
Of the 7 Pseudomonas isolates , 5 presented resistance to 2 families of antibiotics and 2 showed multiresistance. (scielo.org.mx)

Durante los últimos 30 años, Pseudomonas aeruginosa se ha convertido en un patógeno potencialmente importante en infecciones adquiridas en el ámbito hospitalario, en especial en pacientes inmunocomprometidos, leucopénicos, quemados y en las unidades de cuidados intensivos. (sld.cu)

La biosíntesis de piocianina es regulada por mecanismos homeostáticos, como en una biopelícula asociada con la colonización de P. aeruginosa en los pulmones de los pacientes con fibrosis quística. (wikipedia.org)

Este estudio nos ha permitido ver de forma clara que el fenotipo mPA es un sello de mayor severidad para los pacientes con bronquiectasias. (blogspot.com)
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. (janusinfo.se)
En este contexto, la mortalidad es del 23%1 , sobre todo en los pacientes de más edad, con ma- yor comorbilidad y aquellos diagnosticados en las fases más avanzadas de la infección. (slideshare.net)

Aeruginosa , el nombre del latín para el cardenillo u "óxido de cobre", describe el pigmento azul verdoso bacteriano visto en los cultivos de laboratorio de P. aeruginosa. (wikipedia.org)
En conclusi n, esta revisi n considera que demuestra que mientras que los estudios de laboratorio sugieren un prometedor potencial del ozono en Odontolog a, la evidencia cl nica para la aplicaci n del ozono en este mbito es escasa. (murciasalud.es)

Con el objetivo de detectar y caracterizar molecularmente las metalo-ß-lactamasas (MßL) en aislamientos clínicos de Pseudomonas aeruginosa, se realizó un estudio trasversal en seis hospitales de referencia de Lima (Perú) en agosto de 2011. (scielo.org.pe)
Edward Bennett, OD, AOA Cátedra Lens and Cornea Section (CLCS) y la Universidad de Missouri-St. Louis Colegio de Optometría asistente de decano, dice que este estudio es "extremadamente" importante, ya que añade el contexto real a otras investigaciones que encontraron mayores riesgos de infección entre las lentes de contacto adquiridas en línea. (blogspot.com)

6] La piocianina es un factor de virulencia de la bacteria y se ha conocido que puede hasta causar muerte en C. elegans por estrés oxidativo. (wikipedia.org)
The objective of this study was to examine the microbiological quality of water from small purification establishments in the city of Puebla, as well as to determine the existence of Aeromonas sp and Pseudomonas sp bacteria, and to characterize whether they present an opportunistic pathogenic phenotype. (scielo.org.mx)

10 de ellos se caracterizaron molecularmente, resultando 7 aislados relacionados con especies diferentes de P. aeruginosa y 3 con especies de Aeromonas . (scielo.org.mx)

La presencia de MBL tipo VIM-2 también fue detectada en otros 5 clones de P. aeruginosa y en 6 clones de P. putida. (ucm.es)

Acta Botánica Cubana es una revista científica editada por el Instituto de Ecología y Sistemática desde 1980 que publica artículos originales en temas de Botánica cubana y divulga los resultados de investigación de diversas instituciones. (revistasgeotech.com)

Adem s, no existe evidencia cl nica suficiente para concluir que el ozono es un agente antimicrobiano o desinfectante til en prostodoncia, endodoncia, cirug a dental y cirug a oral. (murciasalud.es)

Es necesario un seguimiento sanitario más estricto para lograr el cumplimiento de las normas nacionales e internacionales relacionadas con el consumo de agua purificada, para evitar dañar la salud de los consumidores. (scielo.org.mx)

La dosis recomendada es 1 ó 2 g/día divididos en 3 ó 4 tomas. (janusinfo.se)
La dosis recomendada es de 30 mg/kg al día dividida en tres o cuatro tomas. (janusinfo.se)
En caso de infecciones graves por Pseudomonas se puede incrementar a la dosis a 300-400 mg/kg/día, repartidos en 4 dosis. (aeped.es)
En caso de insuficiencia hepática, no es necesario ajuste de dosis. (aeped.es)
Otro aspecto referente a los tratamientos es que, cuando se incluyen aminoglucósidos, deben monitorizarse las concentraciones plasmáticas y adaptar las dosis para obtener valores máximos (C máx ) y mínimos (C mín ) adecuados. (seq.es)

[ 3 ] Encontrada a menudo en el suelo y en las aguas residuales, la especie Prototheca wickerhami es la causante de la mayoría de los casos humanos de la rara infección de la protoecosis. (wikipedia.org)

P. aeruginosa forma biofilmes antes de la mortalidad alrededor de las raíces. (wikipedia.org)
Sin embargo, el ácido rosmarínico no produjo niveles de concentración mínimos inhibitorios en exudados de raíces de Ocimum, antes de P. aeruginosa que forma un biofilme que resiste los efectos microbiales del ácido rosmarínico, y al final causa mortalidad de plantas. (wikipedia.org)
Pseudomonas aeruginosa es el patógeno más importante dentro del género Pseudomonas, teniendo en cuenta la cantidad y tipos de infecciones (invasivas y toxígenas) que produce, así como la morbilidad y mortalidad que ocasiona. (sld.cu)
De hecho, la perforación esofágica por impacto de un cuerpo extraño es una condición muy grave y tiene elevadas morbilidad y mortalidad. (sld.cu)

Este patógeno oportunista de individuos immunocomprometidos, P. aeruginosa infecta los pulmones y las vías respiratorias, las vías urinarias, los tejidos, (heridas), y también causa otras sepsis (infecciones generalizadas en el organismo). (wikipedia.org)

En ese caso, lo que los investigadores encontraron en las lentes de contacto knock-off es seguro que te hacen squeamish. (blogspot.com)
Esa supervisión no sólo es el estándar de atención, sino también la ley, ya que los médicos oftalmológicos proporcionan la adecuada adaptación de las lentes de contacto, las instrucciones de cuidado y el seguimiento de la atención en caso de complicaciones. (blogspot.com)

1] Es un patógeno oportunista en humanos y también en plantas. (wikipedia.org)
8] La P. aeruginosa es productora de la exotoxina A. En plantas induce síntomas de putrefacción de las raíces con Arabidopsis thaliana y Lactuca sativa (lechuga). (wikipedia.org)

Con estos últimos, el análisis de los datos es más complicado y, a la vez, podrían plantearse dudas de tipo ético al 'aleatorizar' enfermos para recibir tratamientos que han fallado previamente en ellos mismos, tanto por falta de eficacia como especialmente por toxicidad. (seq.es)
Durante y después de un desastre por inundación las patologías aumentan de manera alarmante, mientras que el acceso a la atención es limitado, especialmente en comunidades de bajos recursos. (medscape.com)

La Protothecosis es una enfermedad que se encuentra en perros, gatos, ganado y seres humanos causada por un tipo de alga verde conocida como prototheca que carece de clorofila. (wikipedia.org)
El olor corporal humano es producido por la transformación bacteriana de algunas moléculas precursoras inodoras que son secretadas sobre la superficie de la piel por las glándulas apocrinas, un tipo de glándulas sudoríparas, típicas del Homo sapiens , que están localizadas en zonas cutáneas específicas del cuerpo como la axila, el pezón y la región genital externa. (theconversation.com)
Así mismo, con objeto de obtener grupos homogéneos, es conveniente estratificar según el tipo de neoplasia. (seq.es)

Anatomía8

Organismos21

Enfermedades19

Compuestos Químicos y Drogas95

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos15

Fenómenos y Procesos47

Disciplinas y Ocupaciones1

Ciencia de la Información3

Atención de Salud4

Pseudomonas aeruginosa

Infecciones por Pseudomonas

Pseudomonas

Pseudomonas putida

Proteínas Bacterianas

Pseudomonas fluorescens

Fibrosis Quística

Antibacterianos

Fagos Pseudomonas

Piocianina

Alginatos

ADP Ribosa Transferasas

Pruebas de Sensibilidad Microbiana

Biofilmes

Regulación Bacteriana de la Expresión Génica

Tobramicina

Genes Bacterianos

Percepción de Quorum

Piocinas

Ácido Glucurónico

Carbenicilina

Factores de Virulencia

Datos de Secuencia Molecular

Exotoxinas

Ceftazidima

Imipenem

ADN Bacteriano

Bacterias Gramnegativas

Pseudomonas syringae

4-Butirolactona

Farmacorresistencia Microbiana

beta-Lactamasas

Gentamicinas

Infecciones Bacterianas del Ojo

Mutación

Ácidos Hexurónicos

Bacterias

Proteínas de la Membrana Bacteriana Externa

Tienamicinas

Toxinas Bacterianas

Medios de Cultivo

Vacunas contra la Infección por Pseudomonas

Carbapenémicos

Farmacorresistencia Bacteriana

Secuencia de Aminoácidos

Elastasa Pancreática

Colistina

Azurina

Ciprofloxacino

Farmacorresistencia Bacteriana Múltiple

Pseudomonas stutzeri

Virulencia

Amicacina

Aminoglicósidos

Azlocilina

Recuento de Colonia Microbiana

Adhesión Bacteriana

Úlcera de la Córnea

Aztreonam

Queratitis

Antiinfecciosos

Secuencia de Bases

Fenazinas

Plásmidos

Neumonía Bacteriana

Esputo

Escherichia coli

Cefalosporinas

Polimixinas

Infección Hospitalaria

Clonación Molecular

Operón

Piperacilina

Sideróforos

Cianuro de Hidrógeno

Prueba de Complementación Genética

Enterobacteriaceae

Pigmentos Biológicos

Bacterias Grampositivas

Fimbrias Bacterianas