El estudio sistemático de la dotación completa de proteínas (PROTEOMA) de los organismos.
Complemento proteico de un organismo codificado por su genoma.
Análisis de la masa de un objeto mediante la determinación de las longitudes de ondas en las que la energía electromagnética es absorbida por dicho objeto.
Técnica de espectrometría de masas que utiliza dos (MS/MS) o más analizadores de masas. Con dos en tándem, los iones precursores son seleccionados según masas por el primer analizador, y enfocados hacia una región de colisión donde se fragmentan en los productos de los iones que, a continuación, son identificados por el segundo analizador de masas. Para separar los compuestos se han utilizado muy diversas técnicas, ionizándolos, e introduciéndolos en el primer analizador. Por ejemplo, en el caso de GC-MS/MS, se utiliza CROMATOGRAFÍA DE GASES-ESPECTROMETRÍA DE MASAS para separar los compuestos relativamente pequeños mediante CROMATOGRAFÍA DE GASES antes de inyectarlos en una cámara de ionización para la selección de masas.
Electroforeses en las que se realiza un segundo transporte electroforético perpendicular para separar los componentes que resultan de la primera electroforesis. Esta ténica generalmente se usa en geles de poliacrilamida.
Técnicas cromatográficas en las que la fase móvil es un líquido.
Bases de datos que contiene información sobre PROTEÍNAS, tales como la SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS; CONFORMACIÓN PROTÉICA, y otras propiedades.
Técnicas para marcar una sustancia con un isótopo estable o radioactivo. No se usa para artículos que conllevan sustancias marcadas a menos que los métodos de marcaje se discutan sustancialmente. Los trazadores que pueden marcarse incluyen sustancias químicas, células o microorganismos.
Una técnica espectrométrica que se emplea para el análisis de grandes biomoléculas. Se entierran moléculas analíticas en una matriz excedente de pequeñas moléculas orgánicas que muestran una absorción altamente resonante en la longitud de onda de láser empleada. La matriz absorbe la energía del láser, induciendo así una suave desintegración de la mezcla muestra-matriz hacia matriz libre (fase de gas) y moléculas analíticas e iones moleculares. En general, sólo se producen iones moleculares de las moléculas analíticas, y casi no ocurre fragmentación. Esto hace que el método sea muy apropiado para determinaciones del peso molecular y análisis de muestra.
POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.
Ensayos de unión de ligandos que miden las interacciones proteína-proteína, proteína-pequeña molécula o proteína-ácido nucleico, usando un grupo muy amplio de moléculas de captura, es decir, aquellas agregadas separadamente a un soporte sólido para medir la presencia o interacción de moléculas diana en la muestra.
Campo de la biología relacionada con el desarrollo de técnicas para la recolección y manipulación de datos biológicos, y la utilización de estos datos para hacer descubrimientos biológicos o predicciones. Este campo abarca todos los métodos computacionales y teorías para la solución de problemas biológicos, incluyendo la manipulación de modelos y conjuntos de datos.
Miembros de la clase de compuestos formados por AMINOÁCIDOS unidos por enlaces peptídicos entre aminoácidos adyacentes en estructuras lineales, ramificadas o cíclicas. Los OLIGOPÉPTIDOS están compuestos por aproximadamente 2-12 aminoácidos. Los polipéptidos están compuestos por aproximadamente 13 o mas aminoácidos. Las PROTEINAS son polipéptidos lineales que normalmente son sintetizadas en los RIBOSOMAS.
Programas y datos operativos y secuenciales que instruyen el funcionamiento de un computador digital.
Un proceso que incluye la determinación de la SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS de una proteína (o péptido, o fragmento de oligopéptido o opéptido) y el análisis de la información de la secuencia.
Análisis de PÉPTIDOS generados por la digestión o fragmentación de una proteína o mezcla de PROTEINAS, mediante ELECTROFORESIS, CROMATOGRAFIA o ESPECTROMETRIA DE MASA. Las huellas del péptido resultante son analizadas para distintos propósitos incluyendo la identificación de las proteinas en una muestra. El POLIMORFISMO GENÉTICO, patrones de expresión genética y patrones para el diagnóstico de enfermedades.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
La reproductibilidad estadística de dimensiones (frecuentemente en el contexto clínico) incluyendo la testaje de instrumentación o técnicas para obtener resultados reproducibles; reproductibilidad de mediciones fisiológicas que deben de ser usadas para desarrollar normas para estimar probabilidad, prognóstico o respuesta a un estímulo; reproductibilidad de ocurrencia de una condición y reproductibilidad de resultados experimentales.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
El estudio sistemático de las secuencias completas del ADN (GENOMA) de los organismos.
Procedimiento consistente en una secuencia de fórmulas algebraicas y/o pasos lógicos para calcular o determinar una tarea dada.
Cualquiera de las diversas modificaciones post-traduccionales de PÉPTIDOS o PROTEÍNAS catalizadas enzimáticamente en la célula de origen. Estas modificaciones comprenden la carboxilación, HIDROXILACIÓN, ACETILACIÓN, FOSFORILACIÓN, METILACIÓN, GLICOSILACIÓN, ubiquitinación, oxidación, proteólisis y formación de enlaces cruzados y dan lugar a cambios en el peso molecular y en la motilidad electroforética.
La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.
Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.
Una técnica de espectrometria de masa usada para análisis de compuestos no volátiles tales como proteínas y macromoléculas. La técnica involucra preparación de gotas electricamente cargadas del analizado de moléculas disueltas en solvente. Las gotas electricamente cargadas entran en una cámara de vácuo donde el solvente es evaporado. La evaporación de solvente reduce el tamaño de la gota, a través de eso aumentando la repulsión culombica dentro de la gota. Como las gotas cargadas se tornan menores, la carga excesiva dentro de ellas les hace desintegrar y liberar el analizado de moléculas. Los analizados volatizados de moléculas son entonces analizados por espectrometria de masa.
Métodos de comparación de dos o más muestras en el mismo gel de electroforesis bidimensional.
Métodos para determinar interacción entre PROTEÍNAS.
Identificación sistemática y cuantificación de todos los productos metabólicos de una célula, tejido, órgano, u organismo bajo distintas condiciones. El METABOLOMA de una célula o un organismo es una colección dinámica de los metabolitos que constituyen su red de respuesta a las condiciones corrientes.
Separación de una mezcla en sucesivas etapas, eliminando en cada etapa alguna proporción de una de las sustancias de la mezcla, por ejemplo por solubilidad diferencial en las mezclas solubles en agua.(Adaptación del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed.).
Análisis métodico integral de sistemas biológicos complejos por medio del monitoreo de respuestas a perturbaciones o procesos biológicos. En gran escala, la colección computarizada y el análisis de la información se usan para desarrollar y ensayar modelos de sistemas biológicos.
Conjuntos complejos de reacciones enzimáticas relacionadas entre sí a través de sus productos y sustratos.
Software desarrollado para almacenar, manipular, administrar y controlar datos para usos específicos.
Proteínas que están presentes en el suero sanguíneo, incluyendo la ALBUMINA SÉRICA, los FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, y muchos otros tipos de proteínas.
Atomos estables de oxígeno que tienen el mismo número atómico que el elemento oxígeno pero que difieren en peso atómico. O-17 y 18 son isótopos estables de oxígeno.
La parte de un programa interactivo de computadora que emite mensajes a un usuario y recibe órdenes de éste.
Gráficos que representan conjuntos de medición, no covalentes contactos físicos con PROTEINAS específicas en los organismos vivos o en las células.
Software utilizado para localizar los datos o la información almacenada en forma legible en una máquina localmente lectora de forma local o a distancia, tal como un sitio de INTERNET.
Confederación libre de redes de comunicación por computadoras de todas partes del mundo. Las redes que conforman Internet están conectadas a través de varias redes centrales. Internet surgió del proyecto ARPAnet del gobierno de los Estados Unidos y estaba destinada a facilitar el intercambio de información.
Conjunto de métodos de estadística usados para agrupar variables u observaciones en subgrupos altamente inter-relacionados. En epidemiología, se puede usar para analizar series de grupos de eventos con gran afinidad entre si o casos de enfermedad u otros fenómenos relacionados a la salud cuyos modelos de distribución sean bien definidos con respecto a tiempo o espacio, o a ambos.
Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.
Mezclas de muchos componentes en proporciones no exactas, generalmente naturales, como EXTRACTOS DE PLANTAS; VENENOS; y ABONOS. Estos se diferencian de COMBINACION DE MEDICAMENTOS que tienen sólo unos pocos componentes en proporciones definidas.
Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.
Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.
Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.
Derivados del ácido acético con uno o más flúor unidos. Son casi inodoros, difíciles de detectar químicamente y estables. El ádico mismo, así como sus derivados que son degradados por el organismo formado ácido, son sustancias altamente tóxicas, comportándose como venenos convulsivantes con una acción retardada.

La proteómica es el estudio sistemático y exhaustivo de los proteomas, que son los conjuntos completos de proteínas producidas o modificadas por un organismo o sistema biológico en particular. Esto incluye la identificación y cuantificación de las proteínas, su estructura, función, interacciones y cambios a lo largo del tiempo y en diferentes condiciones. La proteómica utiliza técnicas integrales que combinan biología molecular, bioquímica, genética y estadísticas, así como herramientas informáticas para el análisis de datos a gran escala.

Este campo científico es fundamental en la investigación biomédica y farmacéutica, ya que las proteínas desempeñan un papel crucial en casi todos los procesos celulares y son objetivos terapéuticos importantes para el desarrollo de nuevos fármacos y tratamientos. Además, la proteómica puede ayudar a comprender las bases moleculares de diversas enfermedades y a identificar biomarcadores que permitan un diagnóstico más temprano y preciso, así como monitorizar la eficacia de los tratamientos.

El proteoma se refiere al conjunto completo de proteínas producidas o expresadas por un genoma, un organelo celular específico, o en respuesta a un estímulo particular en un determinado tipo de célula, tejido u organismo en un momento dado. Estudiar el proteoma es importante porque las proteínas son responsables de la mayoría de las funciones celulares y su expresión puede cambiar en respuesta a factores internos o externos. La caracterización del proteoma implica técnicas como la electroforesis bidimensional y la espectrometría de masas para identificar y cuantificar las proteínas individuales.

La espectrometría de masas es un método analítico que sirve para identificar y determinar la cantidad de diferentes compuestos en una muestra mediante el estudio de las masas de los iones generados en un proceso conocido como ionización.

En otras palabras, esta técnica consiste en vaporizar una muestra, ionizarla y luego acelerar los iones resultantes a través de un campo eléctrico. Estos iones desplazándose se separan según su relación masa-carga al hacerlos pasar a través de un campo magnético o electrostático. Posteriormente, se detectan y miden las masas de estos iones para obtener un espectro de masas, el cual proporciona información sobre la composición y cantidad relativa de los diferentes componentes presentes en la muestra original.

La espectrometría de masas se utiliza ampliamente en diversos campos, incluyendo química, biología, medicina forense, investigación farmacéutica y análisis ambiental, entre otros.

La espectrometría de masas en tándem, también conocida como MS/MS o espectrometría de dos etapas, es una técnica avanzada de análisis de espectrometría de masas que involucra dos o más etapas de ionización y análisis de fragmentos de iones.

En la primera etapa, los analitos se ionizan y se seleccionan los iones de interés mediante un filtro de masas. Luego, estos iones seleccionados son fragmentados en la segunda etapa dentro de la misma cámara o en una cámara separada. Los fragmentos resultantes se analizan nuevamente en la tercera etapa (si está presente) o directamente en el detector de espectrometría de masas.

La espectrometría de masas en tándem proporciona información detallada sobre la estructura molecular y las propiedades químicas de los analitos, lo que la convierte en una herramienta poderosa en áreas como la investigación farmacéutica, la biología molecular, la química analítica y la criminalística forense.

La electroforesis en gel bidimensional es una técnica de separación y análisis de mezclas complejas de macromoléculas, como ácidos nucleicos (ADN o ARN) y proteínas. Esta técnica combina dos etapas de electroforesis en gel monodimensional, proporcionando una resolución y análisis más detallados de las muestras complejas.

En la primera dimensión, se aplica una tensión eléctrica que hace que las moléculas migren hacia el polo opuesto en función de su tamaño y carga. Después de este paso, el gel se trata con un reactivo específico para marcar las moléculas de interés (p. ej., fluoresceína para proteínas).

En la segunda dimensión, el gel se coloca sobre una placa de vidrio y se aplica una capa fina de gel sin marcar encima. Tras la polimerización del segundo gel, se realiza una incisión en el primer gel, permitiendo que las moléculas marcadas migren hacia el segundo gel. A continuación, se aplica una nueva tensión eléctrica, y las moléculas se separan según su isoelectric punto (pI) o hidrofobicidad en este segundo gel.

Tras la finalización del proceso, el gel bidimensional resultante contiene manchas discretas que representan diferentes tipos de macromoléculas separadas según sus propiedades fisicoquímicas (tamaño, carga y pI o hidrofobicidad). Estas manchas pueden ser visualizadas y analizadas mediante diferentes técnicas de detección, como la espectrometría de masas.

La electroforesis en gel bidimensional es una herramienta poderosa en el análisis proteómico y genómico, especialmente útil para el estudio de sistemas complejos y la identificación de proteínas diferencialmente expresadas en diversos tejidos o condiciones fisiológicas.

La cromatografía líquida es una técnica analítica y preparativa utilizada en química y bioquímica para separar, identificar y determinar la cantidad de diferentes componentes de una mezcla. En esta técnica, los analitos (las sustancias a ser analizadas) se distribuyen entre dos fases: una fase móvil (un líquido que fluye continuamente) y una fase estacionaria (un sólido o un líquido inmóvil).

El proceso de separación se produce cuando los analitos interactúan diferentemente con las dos fases. Los componentes de la mezcla que tienen mayor interacción con la fase móvil se mueven más rápidamente a través del sistema, mientras que aquellos con mayor interacción con la fase estacionaria se mueven más lentamente. Esto resulta en la separación de los componentes de la mezcla, lo que permite su identificación y cuantificación.

Existen varios tipos de cromatografía líquida, incluyendo la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), la cromatografía de intercambio iónico, y la cromatografía de exclusión por tamaño. Cada tipo utiliza diferentes mecanismos de separación y se adapta a diferentes tipos de analitos y matrices.

La cromatografía líquida es una herramienta importante en el análisis de una amplia variedad de muestras, incluyendo fármacos, productos naturales, metabolitos, proteínas, péptidos y lípidos. También se utiliza en la investigación forense, la medicina legal y el control de calidad de los alimentos y las bebidas.

Las Bases de Datos de Proteínas (PDB, por sus siglas en inglés) son colecciones de información sobre las estructuras tridimensionales de proteínas y ácidos nucleicos (como el ADN y el ARN), así como de complejos formados por ellas. La PDB es administrada por la Worldwide Protein Data Bank, una organización que cuenta con el apoyo de varios centros de investigación alrededor del mundo.

La información contenida en las Bases de Datos de Proteínas incluye los datos experimentales obtenidos mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la resonancia magnética nuclear, así como modelos computacionales y anotaciones sobre su función biológica, interacciones moleculares y relaciones evolutivas.

Esta información es de gran importancia para la comunidad científica, ya que permite el avance en el estudio de las funciones moleculares de las proteínas y otros biomoléculas, lo que a su vez tiene implicaciones en diversas áreas de la investigación biomédica y biotecnológica.

El marcaje isotópico es una técnica utilizada en la medicina y la biología molecular para realizar un seguimiento o etiquetado de moléculas, células u otros componentes bioquímicos en un sistema vivo. Esto se logra mediante la adición de isótopos atómicos especiales, que tienen diferentes números de neutrones en su núcleo en comparación con los átomos no radiactivos comunes. Como resultado, estos isótopos presentan propiedades físicas y químicas ligeramente diferentes, lo que permite su detección y cuantificación.

En el contexto médico, el marcaje isotópico se utiliza a menudo en estudios de imágenes médicas funcionales, como la tomografía por emisión de positrones (PET) y la gammagrafía. Estas técnicas involucran la administración de pequeñas cantidades de moléculas marcadas con isótopos radiactivos, como el flúor-18 o el tecnecio-99m. Luego, se pueden observar y medir los patrones de distribución y comportamiento de estas moléculas etiquetadas dentro del cuerpo humano, lo que puede ayudar en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas, como el cáncer o las enfermedades cardiovasculares.

Además, el marcaje isotópico también se emplea en la investigación básica para estudiar procesos bioquímicos y metabólicos dentro de células y organismos vivos. Esto puede incluir el seguimiento de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de fármacos y otras sustancias químicas en sistemas biológicos.

La espectrometría de masas por láser de matriz asistida de ionización desorción (MALDI-TOF, por sus siglas en inglés) es una técnica de análisis utilizada en ciencias médicas y biológicas para identificar y caracterizar moléculas. En particular, se utiliza a menudo para la identificación rápida y sensible de proteínas y otros biomoléculas.

El proceso implica la mezcla de la muestra con una matriz química y su posterior deposición en una placa de enfriamiento. La matriz absorbe energía del láser, lo que resulta en la desorción e ionización de las moléculas de la muestra. Los iones se aceleran hacia un analizador de masas, donde se separan según su relación masa-carga y se detectan.

La técnica MALDI-TOF es útil en aplicaciones clínicas, como el diagnóstico rápido de infecciones bacterianas o fúngicas, la identificación de patógenos y la detección de biomarcadores en muestras biológicas. También se utiliza en investigación básica para estudiar la estructura y función de proteínas y otras moléculas biológicas.

En resumen, MALDI-TOF es una técnica de análisis de espectrometría de masas que utiliza un láser y una matriz química para desorber e ionizar moléculas en una muestra, seguido de la separación y detección de los iones según su relación masa-carga. Se utiliza en aplicaciones clínicas y de investigación para identificar y caracterizar biomoléculas.

En la terminología médica, las proteínas se definen como complejas moléculas biológicas formadas por cadenas de aminoácidos. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en casi todos los procesos celulares.

Las proteínas son esenciales para la estructura y función de los tejidos y órganos del cuerpo. Ayudan a construir y reparar tejidos, actúan como catalizadores en reacciones químicas, participan en el transporte de sustancias a través de las membranas celulares, regulan los procesos hormonales y ayudan al sistema inmunológico a combatir infecciones y enfermedades.

La secuencia específica de aminoácidos en una proteína determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función particular. La genética dicta la secuencia de aminoácidos en las proteínas, ya que el ADN contiene los planos para construir cada proteína.

Es importante destacar que un aporte adecuado de proteínas en la dieta es fundamental para mantener una buena salud, ya que intervienen en numerosas funciones corporales vitales.

El análisis por matrices de proteínas (Protein Microarray Analysis) es una técnica de biología molecular que permite el estudio simultáneo y a gran escala del perfil de expresión génica de un gran número de proteínas. Consiste en la fabricación de pequeños arrays o matricies con diferentes tipos de moléculas de interés, principalmente anticuerpos, que son capaces de detectar y cuantificar la presencia y cantidad de proteínas específicas en una muestra biológica.

Este análisis se utiliza en diversas aplicaciones, como la detección de biomarcadores en diagnóstico clínico, el estudio de interacciones proteína-proteína, la identificación de nuevas dianas terapéuticas y el análisis de rutas metabólicas. La técnica se basa en la detección de las interacciones entre las moléculas marcadas en la matriz y las proteínas presentes en la muestra, mediante la utilización de diferentes métodos de detección, como la fluorescencia o la radioactividad.

El análisis por matrices de proteínas ofrece importantes ventajas frente a otras técnicas de análisis proteómico, como su alta sensibilidad y especificidad, la capacidad de analizar múltiples proteínas simultáneamente y la posibilidad de realizar estudios a gran escala. Sin embargo, también presenta algunas limitaciones, como la dificultad en la estandarización de los procedimientos experimentales y la necesidad de disponer de equipos sofisticados y costosos para su realización.

La biología computacional es una rama interdisciplinaria de la ciencia que aplica técnicas y métodos de la informática, matemáticas y estadística al análisis y modelado de sistemas biológicos complejos. Esta área de estudio combina el conocimiento de la biología molecular, celular y de sistemas con herramientas computacionales y algoritmos avanzados para entender los procesos biológicos a nivel molecular y sistémico.

La biología computacional se utiliza en diversas áreas de investigación, incluyendo la genómica, la proteómica, la bioinformática, la sistemática molecular, la biología de sistemas y la medicina personalizada. Algunos ejemplos específicos de aplicaciones de la biología computacional incluyen el análisis de secuencias genéticas, el modelado de interacciones proteína-proteína, el diseño de fármacos y la simulación de redes metabólicas.

La biología computacional requiere una sólida formación en ciencias biológicas, matemáticas y computacionales. Los científicos que trabajan en esta área suelen tener un doctorado en biología, bioquímica, física, matemáticas o informática, y poseen habilidades en programación, análisis de datos y modelado matemático.

En resumen, la biología computacional es una disciplina que utiliza herramientas computacionales y matemáticas para analizar y modelar sistemas biológicos complejos, con el objetivo de entender los procesos biológicos a nivel molecular y sistémico.

Los péptidos son pequeñas moléculas compuestas por cadenas cortas de aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas. Los péptidos se forman cuando dos o más aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos, que son enlaces covalentes formados a través de una reacción de condensación entre el grupo carboxilo (-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del siguiente.

Los péptidos pueden variar en longitud, desde dipeptidos (que contienen dos aminoácidos) hasta oligopéptidos (que tienen entre 3 y 10 aminoácidos) y polipéptidos (con más de 10 aminoácidos). Los péptidos con longitudes específicas pueden tener funciones biológicas particulares, como actuar como neurotransmisores, hormonas o antimicrobianos.

La secuencia de aminoácidos en un péptido determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función biológica. Los péptidos pueden sintetizarse naturalmente en el cuerpo humano o producirse artificialmente en laboratorios para diversas aplicaciones terapéuticas, nutricionales o de investigación científica.

En la medicina, los términos "programas informáticos" o "software" no tienen una definición específica como concepto médico en sí mismos. Sin embargo, el uso de programas informáticos es fundamental en muchos aspectos de la atención médica y la medicina modernas.

Se pueden utilizar para gestionar registros médicos electrónicos, realizar análisis de laboratorio, planificar tratamientos, realizar cirugías asistidas por computadora, proporcionar educación a los pacientes, investigar enfermedades y desarrollar nuevos fármacos y terapias, entre muchas otras aplicaciones.

Los programas informáticos utilizados en estos contextos médicos deben cumplir con estándares específicos de seguridad, privacidad y eficacia para garantizar la calidad de la atención médica y la protección de los datos sensibles de los pacientes.

El análisis de secuencia de proteínas es el proceso de examinar y estudiar la secuencia completa o parcial de aminoácidos que forman una proteína específica. La secuencia de proteínas se deriva del ADN que codifica la proteína y proporciona información importante sobre la estructura, función y evolución de la proteína.

El análisis de secuencia de proteínas puede implicar comparar la secuencia de una proteína desconocida con secuencias conocidas en bases de datos para identificar similitudes y determinar su función probable o clasificarla en una familia de proteínas. También se pueden utilizar técnicas computacionales para predecir la estructura tridimensional de la proteína a partir de su secuencia, lo que puede ayudar a comprender cómo funciona la proteína a nivel molecular.

El análisis de secuencia de proteínas es una herramienta importante en la investigación biomédica y la biología molecular, ya que permite a los científicos estudiar las relaciones evolutivas entre diferentes especies, identificar mutaciones genéticas asociadas con enfermedades y desarrollar nuevos fármacos y terapias.

El término "mapeo peptídico" no está ampliamente establecido en la literatura médica o científica. Sin embargo, en el contexto de la investigación y la práctica clínica, a menudo se refiere al proceso de identificar y analizar los péptidos (secuencias cortas de aminoácidos) presentes en una muestra biológica, como tejido o fluidos corporales.

Este proceso puede implicar la fragmentación de proteínas más grandes en péptidos más pequeños mediante técnicas como la digestión enzimática, seguida del análisis de los péptidos utilizando espectrometría de masas y otras técnicas de detección. El análisis de estos péptidos puede ayudar a identificar y cuantificar las proteínas presentes en la muestra, lo que puede ser útil en una variedad de aplicaciones, como la investigación de enfermedades, el desarrollo de fármacos y la medicina personalizada.

Por lo tanto, aunque no existe una definición médica formal de "mapeo peptídico", el término se refiere generalmente al proceso de identificar y analizar los péptidos en muestras biológicas como parte de la investigación o la práctica clínica.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La reproducibilidad de resultados en el contexto médico se refiere a la capacidad de obtener los mismos resultados o conclusiones experimentales cuando un estudio u observación científica es repetido por diferentes investigadores e incluso en diferentes muestras o poblaciones. Es una piedra angular de la metodología científica, ya que permite confirmar o refutar los hallazgos iniciales. La reproducibilidad ayuda a establecer la validez y confiabilidad de los resultados, reduciendo así la posibilidad de conclusiones falsas positivas o negativas. Cuando los resultados no son reproducibles, pueden indicar errores en el diseño del estudio, falta de rigor en la metodología, variabilidad biológica u otros factores que deben abordarse para garantizar la precisión y exactitud de las investigaciones médicas.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La genómica es el estudio integral y sistemático de la estructura, función, interacción y variación de los genes en un genoma completo. Incluye el mapeo, secuenciado y análisis de los genomas, así como también la interpretación y aplicación de los datos resultantes. La genómica se ha vuelto fundamental en diversas áreas de la medicina, incluyendo la investigación de enfermedades genéticas, el desarrollo de terapias personalizadas y la predicción de respuesta a tratamientos farmacológicos. Además, tiene implicaciones importantes en la comprensión de la evolución biológica y la diversidad entre especies.

En medicina, el término "algoritmos" se refiere a un conjunto de pasos sistemáticos y estandarizados que se utilizan para resolver problemas clínicos específicos o tomar decisiones terapéuticas. Los algoritmos suelen estar representados en forma de diagramas de flujo o tablas, y pueden incluir recomendaciones sobre la recopilación y análisis de datos clínicos, el diagnóstico diferencial y las opciones de tratamiento.

Los algoritmos se utilizan a menudo en la práctica clínica como una herramienta para ayudar a los profesionales sanitarios a tomar decisiones informadas y consistentes sobre el manejo de pacientes con condiciones específicas. Por ejemplo, un algoritmo podría utilizarse para guiar la evaluación y el tratamiento de un paciente con sospecha de enfermedad cardiovascular, o para ayudar a los médicos a determinar la dosis óptima de un medicamento específico en función del peso y la función renal del paciente.

Los algoritmos también se utilizan en investigación clínica y epidemiológica para estandarizar los procedimientos de recopilación y análisis de datos, lo que facilita la comparación y el análisis de resultados entre diferentes estudios.

En general, los algoritmos son una herramienta útil en la práctica clínica y la investigación médica, ya que pueden ayudar a garantizar que se sigan procedimientos estandarizados y consistentes, lo que puede mejorar la calidad de la atención y los resultados para los pacientes.

El procesamiento proteico postraduccional (PPP) es un conjunto de modificaciones químicas y procesos que experimentan las proteínas después de su síntesis inicial, también conocida como traducción. Después de que un polipéptido se sintetiza a partir de un ARNm en el ribosoma, este polipéptido recién formado puede someterse a varios procesos adicionales antes de que la proteína funcional esté lista para realizar sus tareas específicas dentro de la célula.

Estos procesos pueden incluir:

1. Modificación de extremos: La eliminación o modificación química de los aminoácidos terminales del polipéptido recién formado.

2. Folding (plegamiento) y ensamblaje: El plegamiento de la estructura tridimensional de la proteína y, en algunos casos, el ensamblaje de múltiples cadenas polipeptídicas para formar un complejo proteico multimérico.

3. Modificaciones químicas: La adición de grupos funcionales a los aminoácidos específicos dentro del polipéptido, como la fosforilación, glicosilación, ubiquitinación y metilación. Estas modificaciones pueden influir en la estabilidad, localización, interacción y función de las proteínas.

4. Tratamiento: La eliminación de regiones específicas del polipéptido, como los aminoácidos señal o los dominios de unión, después del plegamiento y antes de que la proteína alcance su función madura.

5. Clivaje (escisión): El corte y la separación de las cadenas polipeptídicas en fragmentos más pequeños por proteasas específicas.

El procesamiento proteico postraduccional está estrechamente regulado y es fundamental para la maduración, funcionamiento y destino final de muchas proteínas. Los defectos en el procesamiento proteico postraduccional se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como las enfermedades neurodegenerativas, las enfermedades metabólicas y el cáncer.

La perfilación de la expresión génica es un proceso de análisis molecular que mide la actividad o el nivel de expresión de genes específicos en un genoma. Este método se utiliza a menudo para investigar los patrones de expresión génica asociados con diversos estados fisiológicos o patológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación, la apoptosis y la respuesta inmunitaria.

La perfilación de la expresión génica se realiza típicamente mediante la amplificación y detección de ARN mensajero (ARNm) utilizando técnicas como la hibridación de microarranjos o la secuenciación de alto rendimiento. Estos métodos permiten el análisis simultáneo de la expresión de miles de genes en muestras biológicas, lo que proporciona una visión integral del perfil de expresión génica de un tejido o célula en particular.

Los datos obtenidos de la perfilación de la expresión génica se pueden utilizar para identificar genes diferencialmente expresados entre diferentes grupos de muestras, como células sanas y enfermas, y para inferir procesos biológicos y redes de regulación genética que subyacen a los fenotipos observados. Esta información puede ser útil en la investigación básica y clínica, incluidos el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

La espectrometría de masas por ionización de electrospray (ESI-MS) es una técnica de análisis instrumental que se utiliza en química analítica y biología para identificar, caracterizar y determinar la estructura molecular de moléculas complejas, especialmente biomoléculas como proteínas, péptidos, lípidos y carbohidratos.

En esta técnica, las moléculas se introducen en una fuente de ionización donde se nebulizan y cargan eléctricamente mediante un proceso de electrospray. La nube de partículas cargadas se introduce en un analizador de masas, donde se separan las moléculas según su relación masa-carga (m/z). Finalmente, los iones detectados se registran y representan en un espectro de masas, que proporciona información sobre la masa molecular y la carga de las moléculas analizadas.

La ESI-MS es una técnica suave y sensible que permite la ionización de moléculas grandes y polarizables sin fragmentarlas, lo que la hace especialmente útil en el análisis de biomoléculas. Además, la ESI-MS se puede combinar con otras técnicas como la cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) o la electroforesis capilar para aumentar su resolución y selectividad.

La electroforesis bidimensional diferencial en gel (2D-DIGE, por sus siglas en inglés) es una técnica de electroforesis proteica avanzada utilizada en el campo de la proteómica. Esta técnica se emplea para comparar y analizar los perfiles de proteínas entre diferentes muestras biológicas, con el fin de identificar posibles diferencias cuantitativas o cualitativas en la expresión proteica.

El proceso implica la separación de las proteínas en dos dimensiones dentro de un gel de poliacrilamida, aprovechando las diferencias en su carga y tamaño molecular. En la primera dimensión, las mezclas de proteínas se someten a isoelectroenfoque (IEF) para separarlas según su punto isoeléctrico (pI). Luego, las proteínas separadas se marcan con fluoróforos diferenciales, como Cy2, Cy3 o Cy5, y se superponen en una sola muestra antes de someterlas a la segunda dimensión de electroforesis en gel de poliacrilamida-dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE). Esto permite la separación adicional de las proteínas según su masa molecular.

Tras la electroforesis bidimensional, el gel se escanea con un sistema de detección de fluorescencia para obtener una imagen digital de cada uno de los fluoróforos utilizados. La comparación de las imágenes permite identificar y cuantificar las diferencias en la expresión proteica entre las muestras, lo que puede ayudar a investigar posibles cambios asociados con diversas condiciones fisiológicas o patológicas.

La electroforesis bidimensional diferencial en gel es una herramienta sensible y potente para el análisis proteómico, particularmente útil en estudios de expresión diferencial de proteínas y biomarcadores, así como en la identificación de posibles dianas terapéuticas.

El mapeo de interacciones de proteínas (PPI, por sus siglas en inglés) es un término utilizado en la biología molecular y la genética para describir el proceso de identificar y analizar las interacciones físicas y funcionales entre diferentes proteínas dentro de una célula u organismo. Estas interacciones son cruciales para la mayoría de los procesos celulares, incluyendo la señalización celular, el control del ciclo celular, la regulación génica y la respuesta al estrés.

El mapeo PPI se realiza mediante una variedad de técnicas experimentales y computacionales. Los métodos experimentales incluyen la co-inmunoprecipitación, el método de dos híbridos de levadura, la captura de interacciones proteína-proteína masivas (MAPPs) y la resonancia paramagnética electrónica (EPR). Estos métodos permiten a los científicos identificar pares de proteínas que se unen entre sí, así como determinar las condiciones bajo las cuales esas interacciones ocurren.

Los métodos computacionales, por otro lado, utilizan algoritmos y herramientas bioinformáticas para predecir posibles interacciones PPI basadas en datos estructurales y secuenciales de proteínas. Estos métodos pueden ayudar a inferir redes de interacción de proteínas a gran escala, lo que puede proporcionar información importante sobre los procesos celulares y las vías moleculares subyacentes.

El mapeo PPI es una área activa de investigación en la actualidad, ya que una mejor comprensión de las interacciones proteicas puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para una variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

La metabolómica es una rama de la ciencia que se encarga del estudio integral y cuantitativo del perfil completo de los metabolitos, pequeñas moléculas presentes en células, tejidos y fluidos biológicos. Estos metabolitos son el resultado final del proceso de expresión génica y proporcionan una instantánea de los fenotipos bioquímicos en un momento dado.

La metabolómica implica la aplicación de técnicas analíticas sofisticadas, como espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear, para medir y analizar las concentraciones relativas e interacciones de miles de metabolitos simultáneamente. El objetivo principal de esta disciplina es entender cómo los factores genéticos y ambientales influyen en el metabolismo y contribuyen a la salud y enfermedad humanas.

Esta área de estudio tiene una amplia gama de aplicaciones potenciales en medicina, incluyendo el diagnóstico precoz y pronóstico de enfermedades, la identificación de biomarcadores para monitorizar la eficacia de los tratamientos, y la comprensión de los mecanismos moleculares implicados en diversas patologías. Además, la metabolómica también puede ser útil en el desarrollo de fármacos, al ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y optimizar la dosificación de medicamentos.

El fraccionamiento químico es un término médico que se refiere a un proceso de laboratorio donde se divide una mezcla compleja en fracciones más simples y distinguibles, basándose en las diferencias en sus propiedades químicas. Este método se utiliza a menudo en el análisis de sustancias biológicas, como la sangre o la orina, para separar y purificar diversos componentes chemical como proteínas, lípidos, carbohidratos, etc. Un ejemplo común de fraccionamiento químico es la cromatografía, en la que una mezcla se hace pasar a través de un medio estacionario y se separan los componentes basándose en sus diferencias de absorción, adsorción o difusión. Esto puede ser útil en el diagnóstico y tratamiento de diversas condiciones médicas al permitir la identificación y medida de diversos marcadores bioquímicos.

La biología de sistemas es una aproximación interdisciplinaria que involucra métodos y conceptos de biología, bioinformática, física, química, matemáticas e ingeniería para estudiar la complejidad de los organismos vivos a nivel de sistemas. Esta disciplina se enfoca en entender cómo las diferentes partes de un sistema biológico interactúan entre sí y con el ambiente para dar lugar a las propiedades emergentes del sistema en su conjunto.

La biología de sistemas utiliza técnicas experimentales integradas con modelos matemáticos y computacionales para analizar y predecir el comportamiento de sistemas biológicos complejos, como redes metabólicas, señalización celular, redes reguladoras genéticas y sistemas inmunológicos. El objetivo final es obtener una mejor comprensión de los principios generales que subyacen a la organización y función de los sistemas vivos, lo que puede tener implicaciones importantes en el descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas, el desarrollo de estrategias de diagnóstico y tratamiento personalizadas, y la ingeniería de sistemas biológicos para aplicaciones biomédicas y bioindustriales.

En resumen, la biología de sistemas es una aproximación integrativa y cuantitativa al estudio de los sistemas vivos que combina diferentes disciplinas y técnicas experimentales y computacionales para entender cómo funcionan y se organizan los organismos vivos a nivel de sistemas.

En términos médicos, las redes y vías metabólicas se refieren a los complejos sistemas interconectados de reacciones químicas que ocurren en las células vivas. Estas reacciones están reguladas por enzimas y participan en la conversión de moléculas diferentes, sosteniendo así los procesos vitales como el crecimiento, la reproducción y la respuesta al medio ambiente.

Las vías metabólicas son secuencias ordenadas de reacciones químicas que tienen un propósito común, como generar energía (catabolismo) o sintetizar moléculas complejas a partir de precursores simples (anabolismo). Algunos ejemplos de vías metabólicas incluyen el ciclo de Krebs, la glucólisis, la beta-oxidación de ácidos grasos y la biosíntesis de aminoácidos.

Las redes metabólicas son conjuntos más amplios e interconectados de vías metabólicas que funcionan en conjunto para mantener el equilibrio homeostático dentro de una célula. Estas redes permiten que las células respondan a los cambios en su entorno, como la disponibilidad de nutrientes y las demandas energéticas, mediante la regulación coordinada de múltiples vías metabólicas.

El estudio de las redes y vías metabólicas es fundamental para comprender los procesos fisiológicos y patológicos en medicina, ya que las alteraciones en estas rutas pueden conducir a diversas enfermedades, como la diabetes, la obesidad, los trastornos neurodegenerativos y el cáncer.

No hay una definición médica específica para "Sistemas de Administración de Bases de Datos" (SGBD), ya que este término se relaciona más con la informática y la ciencia de datos que con la medicina. Sin embargo, puedo darte una definición general de lo que es un SGBD:

Un Sistema de Administración de Bases de Datos (SGBD) es un software que permite crear, modificar y gestionar sistemas de bases de datos de forma eficiente y organizada. Un SGBD proporciona una estructura lógica para almacenar, administrar y obtener información de manera rápida y segura.

Los SGBD suelen ofrecer herramientas y funcionalidades como:

1. Lenguajes de definición de datos (DDL) para crear y modificar la estructura de las bases de datos.
2. Lenguajes de manipulación de datos (DML) para insertar, actualizar, eliminar y consultar datos en la base de datos.
3. Herramientas de diseño de esquemas para definir la estructura lógica de las bases de datos.
4. Seguridad y control de acceso a los datos.
5. Optimización de consultas y rendimiento del sistema.
6. Recuperación y respaldo de datos en caso de fallas o desastres.
7. Interfaces de programación de aplicaciones (API) para integrar la base de datos con otras aplicaciones.

En el contexto médico, los SGBD pueden ser utilizados en diversas áreas, como:

1. Historiales clínicos electrónicos: Almacenamiento y gestión de información de pacientes.
2. Investigación biomédica: Administración y análisis de grandes conjuntos de datos biológicos y médicos.
3. Sistemas de información hospitalaria: Gestión de recursos, citas, facturación y otros procesos administrativos.
4. Salud pública: Análisis de tendencias epidemiológicas y evaluación de intervenciones sanitarias.
5. Desarrollo de aplicaciones médicas: Integración de bases de datos con software especializado en diagnóstico, tratamiento o investigación.

En términos médicos, las proteínas sanguíneas se refieren a las diversas clases de proteínas presentes en la sangre que desempeñan una variedad de funciones vitales en el cuerpo. Estas proteínas son producidas principalmente por los tejidos del hígado y los glóbulos blancos en la médula ósea.

Hay tres tipos principales de proteínas sanguíneas:

1. Albumina: Es la proteína séricA más abundante, representa alrededor del 60% de todas las proteínas totales en suero. La albumina ayuda a regular la presión osmótica y el volumen sanguíneo, transporta varias moléculas, como hormonas esteroides, ácidos grasos libres e iones, a través del torrente sanguíneo y protege al cuerpo contra la pérdida excesiva de calor.

2. Globulinas: Son el segundo grupo más grande de proteínas séricas y se clasifican adicionalmente en tres subcategorías: alfa 1-globulinas, alfa 2-globulinas, beta-globulinas y gamma-globulinas. Cada una de estas subcategorías tiene diferentes funciones. Por ejemplo, las alfa 1-globulinas incluyen proteínas como la alfa-1-antitripsina, que ayuda a proteger los tejidos corporales contra la inflamación y el daño; las alfa 2-globulinas incluyen proteínas como la haptoglobina, que se une a la hemoglobina libre en la sangre para evitar su pérdida a través de los riñones; las beta-globulinas incluyen proteínas como la transferrina, que transporta hierro en la sangre; y las gamma-globulinas incluyen inmunoglobulinas o anticuerpos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario.

3. Fibrinógeno: Es una proteína plasmática soluble que juega un papel importante en la coagulación de la sangre y la reparación de los tejidos. Cuando se activa, se convierte en fibrina, que forma parte del proceso de formación de coágulos sanguíneos.

Los niveles de proteínas séricas pueden utilizarse como indicadores de diversas afecciones médicas, como enfermedades hepáticas, renales y autoinmunes, así como en el seguimiento del tratamiento y la evolución de estas enfermedades. Los análisis de sangre que miden los niveles totales de proteínas y las fracciones individuales pueden ayudar a diagnosticar y controlar estas condiciones.

Los isótopos de oxígeno se refieren a variantes del elemento químico oxígeno que contienen diferente número de neutrones en sus núcleos atómicos, mientras mantienen el mismo número de protones. El oxígeno tiene tres isótopos estables importantes: oxígeno-16 (O-16), oxígeno-17 (O-17) y oxígeno-18 (O-18).

El isótopo de oxígeno-16 es el más común, compuesto por 8 protones y 8 neutrones en su núcleo. El oxígeno-17 consta de 8 protones y 9 neutrones, mientras que el oxígeno-18 tiene 8 protones y 10 neutrones. Estos isótopos se producen naturalmente y desempeñan un papel importante en diversas aplicaciones, como la investigación científica, la medicina y la datación de objetos antiguos.

Además de los isótopos estables, también existen isótopos de oxígeno radiactivos, como el oxígeno-15 (con 8 protones y 7 neutrones) y el oxígeno-14 (con 8 protones y 6 neutrones). Estos isótopos radiactivos se descomponen espontáneamente en otros elementos y emiten radiación durante este proceso.

La Interfaz Usuario-Computador (IUC) es un término que se utiliza en la medicina y la tecnología sanitaria para describir el sistema o dispositivo que permite la interacción entre un usuario, generalmente un profesional de la salud o un paciente, y una computadora. Esta interfaz puede incluir elementos como pantallas táctiles, teclados, ratones, comandos de voz y otros dispositivos de entrada y salida de datos.

La IUC desempeña un papel fundamental en la medicina, especialmente en el contexto de la historia clínica electrónica, la telemedicina y la atención médica móvil. Una interfaz de usuario bien diseñada puede ayudar a mejorar la eficiencia y la precisión de la atención médica, reducir los errores médicos y mejorar la satisfacción del usuario.

La definición médica de IUC se centra en su aplicación en el campo de la salud, donde es especialmente importante garantizar que la interfaz sea intuitiva, fácil de usar y accesible para una amplia gama de usuarios, incluidos aquellos con diferentes niveles de experiencia técnica y habilidades de computación. Además, la IUC en el ámbito médico debe cumplir con los estándares de privacidad y seguridad de los datos para proteger la información confidencial del paciente.

Los Mapas de Interacción de Proteínas (PPI, por sus siglas en inglés) son representaciones gráficas de las relaciones y conexiones entre diferentes proteínas en un organismo u sistema. Estos mapas proporcionan una visualización de las interacciones físicas y funcionales entre proteínas, lo que puede ayudar a los científicos a comprender mejor los procesos celulares y moleculares.

La creación de un mapa PPI implica la identificación y el estudio de las interacciones entre pares de proteínas, a menudo mediante técnicas experimentales como el método de dos híbridos de levadura o la espectrometría de masas. Estos datos se integran luego en una representación visual, donde las proteínas se representan como nodos y las interacciones entre ellas como líneas o enlaces.

Los mapas PPI pueden ser útiles para identificar posibles dianas terapéuticas, comprender los mecanismos de enfermedades y desarrollar nuevas estrategias de investigación. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos mapas no siempre reflejan la totalidad de las interacciones proteicas en un sistema dado y pueden contener falsos positivos o negativos. Por lo tanto, se requiere una validación adicional para confirmar las interacciones identificadas.

No hay una definición médica específica para un "Motor de Búsqueda", ya que este término se refiere más a un sistema informático utilizado en la tecnología digital y no forma parte directa del vocabulario médico. Sin embargo, en un contexto más amplio, un motor de búsqueda es una herramienta de software que permite buscar y localizar información almacenada en internet. Los motores de búsqueda funcionan mediante la indexación de páginas web y otros contenidos digitales, creando vastos índices de datos a los que pueden acceder los usuarios cuando introducen términos de búsqueda específicos.

En el contexto médico, los profesionales de la salud y los pacientes a menudo utilizan motores de búsqueda como Google u otros especializados en salud, como Google Scholar o PubMed, para encontrar información relevante sobre síntomas, enfermedades, tratamientos y otros temas relacionados con la atención médica. Aunque estos motores de búsqueda no son inherentemente "médicos", pueden desempeñar un papel importante en la investigación y el aprendizaje médicos.

La medicina define 'Internet' como un sistema global interconectado de computadoras y redes informáticas que utilizan el protocolo de Internet para comunicarse entre sí. Ofrece a los usuarios acceso a una gran cantidad de recursos y servicios, como correo electrónico, grupos de noticias, World Wide Web, transferencia de archivos (FTP), chat en línea y videoconferencia. La World Wide Web es la parte más visible e interactiva de Internet, donde se pueden encontrar una gran cantidad de páginas web con información sobre diversos temas, incluidos recursos médicos y de salud. El acceso a Internet ha revolucionado el campo de la medicina, permitiendo la comunicación rápida y eficiente entre profesionales de la salud, el intercambio de información científica y la disponibilidad de recursos educativos en línea. Además, ha facilitado el acceso a la atención médica remota y a los servicios de telemedicina, especialmente útiles en áreas remotas o durante situaciones de emergencia.

El análisis por conglomerados es un método estadístico utilizado en el campo del análisis de datos. No se trata específicamente de un término médico, sino más bien de una técnica utilizada en la investigación y análisis de conjuntos de datos complejos.

En el contexto de los estudios epidemiológicos o clínicos, el análisis por conglomerados puede ser utilizado para agrupar a los participantes del estudio en función de sus características comunes, como edad, sexo, factores de riesgo, síntomas u otras variables relevantes. Estos grupos se denominan conglomerados o clusters.

La técnica de análisis por conglomerados puede ayudar a identificar patrones y relaciones entre las variables en un conjunto de datos grande y complejo, lo que puede ser útil para la investigación médica y la práctica clínica. Por ejemplo, el análisis por conglomerados se puede utilizar para identificar grupos de pacientes con características similares que puedan responder de manera diferente a un tratamiento específico o estar en riesgo de desarrollar ciertas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el análisis por conglomerados no es una herramienta diagnóstica y no debe utilizarse como sustituto de la evaluación clínica y el juicio profesional de un médico o proveedor de atención médica calificado.

Los marcadores biológicos de tumores, también conocidos como marcadores tumorales, son sustancias que se encuentran en el cuerpo y pueden indicar la presencia de cáncer. La mayoría de los marcadores tumorales son proteínas producidas por células cancerosas o por otras células del cuerpo en respuesta al cáncer.

Los marcadores tumorales se utilizan más comúnmente como una herramienta auxiliar en el diagnóstico, pronóstico y monitoreo del tratamiento del cáncer. Sin embargo, no se utilizan como pruebas definitivas de cáncer, ya que otros procesos médicos o condiciones de salud también pueden causar niveles elevados de marcadores tumorales.

Algunos ejemplos comunes de marcadores tumorales incluyen el antígeno prostático específico (PSA) para el cáncer de próstata, la alfa-fetoproteína (AFP) para el cáncer de hígado y el CA-125 para el cáncer de ovario. Es importante destacar que los niveles de marcadores tumorales pueden aumentar y disminuir con el tiempo, por lo que es necesario realizar pruebas repetidas en intervalos regulares para evaluar su comportamiento.

Además, los marcadores tumorales también se utilizan en la investigación oncológica para desarrollar nuevas terapias y tratamientos contra el cáncer. La identificación de nuevos marcadores tumorales puede ayudar a detectar el cáncer en etapas más tempranas, monitorizar la eficacia del tratamiento y predecir la recurrencia del cáncer.

En la terminología médica y farmacéutica, una "mezcla compleja" generalmente se refiere a una formulación que contiene dos o más medicamentos o componentes activos combinados en una sola preparación. Estas mezclas se diseñan intencionalmente para lograr un efecto terapéutico específico, aprovechando las sinergias entre los diferentes componentes o simplemente facilitando la administración de múltiples fármacos al mismo tiempo.

Es importante destacar que cada componente en la mezcla compleja mantiene su identidad química y farmacológica, a diferencia de un compuesto químico donde los componentes se combinan para formar una nueva entidad química.

Un ejemplo común de mezclas complejas son los jarabes antitusivos que contienen varios agentes suavizantes de la tos y supresores de la tos, o las combinaciones fijas de dos o más medicamentos utilizados para tratar enfermedades crónicas como el VIH/SIDA, la tuberculosis o la hipertensión arterial.

Sin embargo, debido a la posibilidad de interacciones entre los componentes y la dificultad para determinar las concentraciones óptimas de cada componente en la mezcla, el uso de mezclas complejas requiere un cuidadoso examen y consideración por parte del profesional médico.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

Las proteínas de neoplasias son aquellas proteínas que se expresan anormalmente en las células cancerosas o neoplásicas. Estas proteínas pueden ser producidas por genes oncogénicos mutados, genes supresores de tumores inactivados o por alteraciones en la regulación génica y traduccional. Las proteínas de neoplasias pueden desempeñar un papel crucial en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer.

Algunos ejemplos de proteínas de neoplasias incluyen la proteína del antígeno prostático específico (PSA) que se utiliza como marcador tumoral en el cáncer de próstata, la proteína HER2/neu que se overexpresa en algunos tipos de cáncer de mama y se puede tratar con terapias dirigidas, y la proteína p53 que es un supresor tumoral comúnmente mutado en muchos tipos de cáncer.

El estudio de las proteínas de neoplasias puede ayudar a los médicos a entender mejor los mecanismos moleculares del cáncer y a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas más efectivas y específicas para tratar diferentes tipos de cáncer.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

AMP cíclico, o "cAMP" (de su nombre en inglés, cyclic adenosine monophosphate), es un importante segundo mensajero intracelular en las células vivas. Es una molécula de nucleótido que se forma a partir del ATP por la acción de la enzima adenilato ciclasa, y desempeña un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células.

La formación de cAMP está regulada por diversas vías de señalización, incluyendo los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotriméricas. Una vez formado, el cAMP activa una serie de proteínas kinasa, como la protein kinase A (PKA), lo que lleva a una cascada de eventos que desencadenan diversas respuestas celulares, como la secreción de hormonas, la regulación del metabolismo y la diferenciación celular.

La concentración de cAMP dentro de las células está controlada por un equilibrio entre su formación y su degradación, catalizada por la enzima fosfodiesterasa. El cAMP desempeña un papel fundamental en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el metabolismo de glucosa, la respuesta inflamatoria, el crecimiento celular y la apoptosis.

MedlinePlus es un servicio de información de salud proporcionado por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Ofrece información confiable y de alta calidad sobre enfermedades, condiciones y wellness, así como temas de salud para el consumidor. La información está disponible en inglés y español y es escrita en un lenguaje fácil de entender. También proporciona acceso a los recursos de salud de la National Library of Medicine, incluidos artículos médicos revisados por profesionales en PubMed, ensayos clínicos y estudios de salud, así como herramientas interactivas para ayudar a las personas a comprender mejor su salud.

Los fluoroacetatos son compuestos químicos que contienen el grupo funcional fluoroacetato, el cual es un potente agente tóxico. La forma más común y bien conocida es el fluoruro de sodio (NaFluoroacetato), también llamado compound 1080.

Este compuesto se utiliza principalmente como rodenticida (para matar roedores) y como un agente tóxico en el control de fauna silvestre considerada dañina para los intereses humanos o ambientales. Su mecanismo de acción es único y peligroso: inhibe la enzima citrato sintasa, una parte crucial del ciclo de Krebs (un proceso metabólico fundamental para la producción de energía en las células).

La intoxicación por fluoroacetatos puede causar diversos síntomas graves, incluyendo convulsiones, arritmias cardíacas e incluso la muerte. Debido a su alta toxicidad, el manejo y almacenamiento de estos compuestos requieren precauciones especiales y solo deben ser utilizados por personal capacitado.

Otro aspecto importante de la proteómica, que aún no se ha abordado, es que los métodos de proteómica deben centrarse en el ... Foro de Investigación Argentina en Biología Instituto Nacional de Proteómica Servicio de Proteómica del Centro Nacional de ... La proteómica es el estudio a gran escala de las proteínas.[1]​[2]​ Las proteínas son partes vitales de los organismos vivos, ... La proteómica ha permitido la identificación de cantidades cada vez mayores de proteínas. Estas varían con el tiempo y los ...
... proteómica; ingeniería sanitaria, bioquímica de tejidos, biomonitoreo, e imágenes médicas. Está resumida e indexada en Scopus ...
Epigenoma Genómica , Proteómica Cromosoma , Código genético , Proyecto de Genoma Humano , Genoma mitocondrial , Metabolómica ...
Laboratorio de proteómica.[48]​ Microscopía confocal.[48]​ Laboratorio de Biomarcadores y Dianas Terapéuticas.[48]​ Unidad de ...
Odile Burlet-Schiltz). Basándose en su experiencia en el campo de la espectrometría de masas y proteómica, utilizando ... la Infraestructura de Proteómica de Toulouse propone análisis de vanguardia para las comunidades científicas académicas e ...
... un portal de aprendizaje de bioinformática y proteómica (e-Proxemis)[3]​ e incluso ofrece un máster en proteómica y ... Herramientas de análisis proteómica y de secuencias de proteínas; software de análisis de 2D-PAGE y de rutas metabólicas. ... Master en proteómica y bioinformática. (en inglés) (Consultado el 15 de octubre de 2008). Swiss-Quiz (en inglés) (Consultado el ... un servidor de proteómica del Instituto Suizo de Bioinformática (Swiss Institute of Bioinformatics, SIB) que analiza secuencias ...
Sociedad Española de Proteómica[4]​ (SEProt). 2012: Premio a la mejor moderadora de Congreso. Sociedad Española de Proteómica[4 ... Carrera es experta en Proteómica Bottom-Up y Top-Down para el control de la calidad y seguridad de los alimentos. Su actividad ... Su especialidad es la proteómica avanzada y biología de sistemas, en el contexto de la seguridad alimentaria y la alergia de ... Es licenciada en Biología por la Universidad de Vigo (1996-2000), realizó su tesis doctoral sobre proteómica y autentificación ...
... estudios en genómica y proteómica). Nanotecnología (diseño de nuevos materiales a escala molecular). Ingeniería (diseño, ...
Estás técnicas forman parte de la proteómica. La transcriptómica es el estudio del nivel de expresión de todos los genes ... Transcriptómica Expresión genética Dogma central de la biología molecular Proteómica Genómica Morozova, Olena; Hirst, Martin; ...
Mol Proteómica Celular 7 (6): 1067-76. doi:10.1074/mcp.M700387-MCP200. Runyan CE, Schnaper HW, Poncelet AC (March 2005). «The ...
Utilizado como reactivo en proteómica y nanotecnología. El hidróxido de lantano cristaliza en el sistema hexagonal (grupo ...
Transgénesis y Proteómica y genómica[3]​[4]​. El IATS está situado en las proximidades del Paraje Natural del Prat de Cabanes- ...
... utilizando técnicas de proteómica cuantitativa y RNA-seq. Los resultados obtenidos indican que el metabolismo del cartílago ...
Plataforma de proteómica para el estudio de proteínas. - Todo lo necesario para cultivo de células madre y terapia génica. - Un ... a los laboratorios de alta tecnología donde la genómica y la proteómica convergen y permiten el acceso a la medicina ...
Proteómica, para detectar la presencia de proteínas alergénicas. Datos: Q5793634 (Wikipedia:Artículos que necesitan referencias ...
La fertilidad del reproductor vista desde la proteómica.. ‎‎Corporación colombiana de investigación agropecuaria - AGROSAVIA. ...
La compañía ofrece una línea de productos que sirven a los mercados de expresión génica, secuenciación y proteómica . Los ... Acción de coordinación para establecer estándares de proteómica. Coordinado por el Instituto Europeo de Bioinformática[18]​[19 ... proteómica y bioinformática 2012 Integromics lanza la plataforma OmicsOffice, una solución total que proporciona un entorno de ... Proteomics es una plataforma para la gestión central y el análisis de datos en laboratorios de proteómica.[33]​ Lista de ...
Aproximación proteómica a la neurotoxicidad inducida por metilmercurio. Repetto, M. (1988). Toxicología Fundamental. Científico ...
Genómica Medicina genómica Proteómica Weinshilboum RM, Wang L (2006). «Pharmacogenetics and pharmacogenomics: development, ...
Además, el 13C se usa para cuantificar proteínas (proteómica cuantitativa). Otra importante aplicación es marcar isótopos ...
Ómica Bioinformática Proteómica Hathout, Yetrib (1 de abril de 2007). «Approaches to the study of the cell secretome». Expert ... La secretómica es un tipo de proteómica que implica el análisis del secretoma es decir todas las proteínas secretadas de una ... Datos: Q2840188 (Wikipedia:Artículos que necesitan referencias, Wikipedia:Referenciar (aún sin clasificar), Proteómica, ...
También coordinó la plataforma de trabajo en proteómica de sarcomas. En la investigación sus objetivos son la búsqueda y ... Genoma de la leucemia linfática crónica Centro de Investigación del Cáncer Sarcomas Sarcoma de Ewing Proteómica Jesús San ...
Ómica Proteómica Metabolómica Davies, Eric; Stankovic, Bratislav; Azama, Kishu; Shibata, Koichi; Abe, Shunnosuke (2001). «Novel ...
... es parte de los servidores de análisis de proteómica de ExPASy. La base de datos ProRule se basa en las descripciones de ...
El FTICR-MS también es muy útil en otros estudios de proteómica. Alcanza una resolución excepcional tanto en proteómica de ...
Esta ciencia combina la información de los estudios a escala genómica (perfiles de expresión de ARNm), a escala proteómica ( ... mientras que la proteómica nos permite estudiar la estructura y función de las proteínas, así como su interacción y trabajo en ... La toxicogenómica utiliza tecnologías de genómica y proteómica en los estudios de toxicidad. La genómica nos permite analizar ... Genómica Toxicología Proteómica Microarray Biomarcadores toxicológicos Polimorfismo genético Adonis, M (2002). «Toxicogenómica ...
Proteómica Transcriptómica Genómica La Revolución Tecnológica en pocos caracteres - 22 de diciembre de 2005 HMDB METLIN XCMS ... Uno de los retos de la biología de sistemas y la genómica funcional es integrar la información de la proteómica, ... Genómica Epigenética Proteómica Nutrigenómica Biología de sistemas Daviss, Bennett (Abril del 2005). «Growing pains for ... proteómica y metabolómica con la nutrición humana. En general un metaboloma en un cuerpo dado es influido por factores ...
La proteómica es el estudio a gran escala de las proteínas.[9]​[10]​ La proteómica es un dominio interdisciplinario que se ha ... La proteómica generalmente se refiere al análisis experimental a gran escala de proteínas y proteomas, pero a menudo se usa ... La importancia del estudio del proteoma a través de la proteómica radica en que a través de esta podemos comprender las ... implícito en los autores, Wikipedia:Artículos con identificadores GND, Proteómica, Genómica, Proteínas, Biotecnología, Ciencia ...
Protein 3000 y La Iniciativa de Genómica Estructural/Proteómica de RIKEN en Japón. Durante la primera década del siglo XXI se ... Estructura de las proteínas Proteómica Genómica funcional Biología estructural Kim, SH; Shin, DH; Wang, W; Adams, PD; Chandonia ...
La evidencia proteómica también confirma el ancestro universal de la vida. En todos los seres vivos, de las bacterias más ...
Otro aspecto importante de la proteómica, que aún no se ha abordado, es que los métodos de proteómica deben centrarse en el ... Foro de Investigación Argentina en Biología Instituto Nacional de Proteómica Servicio de Proteómica del Centro Nacional de ... La proteómica es el estudio a gran escala de las proteínas.[1]​[2]​ Las proteínas son partes vitales de los organismos vivos, ... La proteómica ha permitido la identificación de cantidades cada vez mayores de proteínas. Estas varían con el tiempo y los ...
Proteómica para entender mejor a T. vaginalis, el parásito de transmisión sexual más común. Un equipo de científicos de ... Expertos en proteómica buscan nuevas aplicaciones clínicas * Descubren el efecto potenciador del calcio y los fosfopéptidos en ... La proteómica estudia en profundidad la estructura y las funciones de las proteínas. Los investigadores realizaron un estudio ... a través de la proteómica. El trabajo se ha publicado en la revista Molecular & Cellular Proteomics. ...
La proteómica constituye hoy en día una de los principales campos de investigación en el área de las Ciencias de la Vida, con ... La Unidad de Proteómica cuenta con dos plataformas en las que se acopla la nano-Cromatografía Líquida a diferentes ... La Proteómica es esencialmente el estudio y caracterización de todo el conjunto de proteínas (proteoma) expresadas por un ... El principal objetivo de la Unidad de Proteómica es proporcionar apoyo y asesoramiento científico-técnico a la comunidad ...
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Diferencia principalLa principal diferencia entre la genómica y la proteómica es que la genómica es el estudio completo de los ... Qué es la proteómica?. El término proteómica se define como el estudio completo de las proteínas, que generalmente son ... La proteómica se clasifica en tres tipos que son proteómica funcional, estructural y de expresión. ... mientras que la proteómica se clasifica en tres tipos que son proteómica funcional, estructural y de expresión. ...
Proteómica y metabolómica. No es suficiente conocer los patrones de expresión de un determinado gen, necesitamos saber cómo y ... Los sujetos de estudio de proteómica y metabolómica no pueden amplificarse, purificarse y conocer su estructura molecular de ...
Un estudio de Proteómica realizado en el hospital de Parapléjicos de Toledo abre la puerta a nuevos tratamientos para el COVID ... en colaboración con la Unidad de Proteómica del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y ProteoRed han... ...
Unidad de Proteómica. Servicios Centrales de Investigación en Ciencias de la Salud. Edificio de Asuntos Generales, Universidad ... La Unidad de Proteómica, perteneciente a los Servicios Centrales de Investigación Biomédica de la Universidad de Cádiz, ofrece ... Como servicio de apoyo a la actividad investigadora, la Unidad de Proteómica proporciona soporte personalizado a cada proyecto ... Peaks y Spectronaut para proteómica cuantitativa diaPASEF, Skyline para PRM-PASEF; SCILS para MALDI-Imaging, MBT Compass ...
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Instituto de Biología Molecular, Genómica y Proteómica de la Universidad de León. Ubicación. Campus de Vegazana, s/n. León. ... Instituto de Biología Molecular, Genómica y Proteómica de la Universidad de León. Campus de Vegazana, s/n - León. Eventos ...
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... y además se recogen muestras de sangre para realizar estudios avanzados de medicina genómica o proteómica. ...
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Servicio de Bioinformática para Genómica y Proteómica Requisitos. - Titulación de grado o licenciatura en Informática, Biología ...
Alex Martínez; Jefe del Departamento de Genómica y Proteómica. Al mismo tiempo que el Instituto Conmemorativo Gorgas de ... El Doctor en Biotecnología Alexander Martínez trabaja día a día en el departamento de investigación Genómica Proteómica ...
Proteómica avanzada y biología de sistemas para el estudio de la alergia alimentaria 2014 ... más información sobre Proteómica avanzada y biología de sistemas para el estudio de la alergia alimentaria ...
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  • La proteómica es el estudio a gran escala de las proteínas. (wikipedia.org)
  • 7]​[8]​ Después de la genómica y la transcriptómica, la proteómica es el siguiente paso en el estudio de los sistemas biológicos. (wikipedia.org)
  • Este es, por tanto, un estudio "proteómico" legítimo adicional. (wikipedia.org)
  • La Proteómica es esencialmente el estudio y caracterización de todo el conjunto de proteínas (proteoma) expresadas por un genoma, con el fin de obtener una visión global integrada de los procesos celulares. (uma.es)
  • La principal diferencia entre la genómica y la proteómica es que la genómica es el estudio completo de los genes que están presentes en el genoma de una célula, mientras que la proteómica es el estudio completo de las proteínas que generalmente son producidas por las células. (diferenciario.com)
  • por el contrario, la proteómica es generalmente el estudio de proteínas completas en varias células. (diferenciario.com)
  • por otro lado, en proteómica, el estudio de las proteínas ayuda a comprender la estructura y funciones de las proteínas en las células. (diferenciario.com)
  • La proteómica generalmente se refiere al estudio completo de las proteínas, que generalmente son producidas por las células de todos los organismos. (diferenciario.com)
  • Los sujetos de estudio de proteómica y metabolómica no pueden amplificarse, purificarse y conocer su estructura molecular de una forma tan sencilla como sucede en los ensayos genómicos. (izasascientific.com)
  • El estudio PESA ya ha contribuido de manera muy importante al conocimiento de la enfermedad cardiovascular y es considerado el más avanzado en este campo", ha asegurado Valentín Fuster, ya que tiene implicaciones muy importantes en el campo de la prevención cardiovascular y en el de la medicina personalizada. (latribuna.hn)
  • Estos procesos investigativos posicionan al Instituto Gorgas como uno de los centros de investigación más competitivos de América Latina, de hecho, el estudio de genotipaje de VIH Panamá es el único país de la región que lo realiza. (gorgas.gob.pa)
  • Concentración(es) de notas de programa(s) de estudio(s). (pucv.cl)
  • El principal objetivo de la Unidad de Proteómica es proporcionar apoyo y asesoramiento científico-técnico a la comunidad universitaria y a otras instituciones públicas o privadas en la identificación y caracterización de proteínas, así como de otras biomoléculas, fundamentalmente mediante técnicas de espectrometría de masas. (uma.es)
  • La Unidad de Proteómica cuenta con dos plataformas en las que se acopla la nano-Cromatografía Líquida a diferentes espectrómetros de masas (trampa iónica, cuadrupolo-orbitrap y tiempo de vuelo), que difieren en el método de ionización de la muestra. (uma.es)
  • Investigadores básicos y clínicos del Hospital Nacional de Parapléjicos, centro dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), en colaboración con la Unidad de Proteómica del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y ProteoRed han. (elcarmenclinica.com)
  • La Unidad de Proteómica , perteneciente a los Servicios Centrales de Investigación Biomédica de la Universidad de Cádiz, ofrece servicios analíticos a la comunidad científica del INiBICA y de la Universidad de Cádiz, pero también a cualquier investigador de otras universidades, hospitales y empresas. (inibica.es)
  • Como servicio de apoyo a la actividad investigadora, la Unidad de Proteómica proporciona soporte personalizado a cada proyecto, pudiendo incluir las etapas previas y posteriores al análisis: diseño de experimentos, revisión de proyectos, análisis bioinformático e interpretación biológica de los datos generados. (inibica.es)
  • El Servicio de Proteómica es una unidad especializada en la separación, identificación, cuantificación y caracterización de proteínas y otras biomoléculas en sistemas de interés biológico y biomédico mediante técnicas de espectrometría de masas. (ibis-sevilla.es)
  • La proteómica generalmente se refiere al análisis experimental a gran escala de proteínas y proteomas, pero a menudo se usa específicamente para referirse a la purificación de proteínas y la espectrometría de masas. (wikipedia.org)
  • Los primeros estudios de proteínas, que podría considerarse proteómica, comenzaron en 1975, tras la introducción del gel bidimensional y el mapeo de las proteínas de la bacteria Escherichia coli. (wikipedia.org)
  • Mas allá de los estudios genómicos , el conocimiento de la biología de las proteínas codificadas, así como metabolitos de diferente naturaleza bioquímica , es lo que nos permite entender el funcionamiento, tanto normal como patológico, de los seres vivos y sus componentes. (izasascientific.com)
  • Además, cuenta con equipamiento de última generación para llevar a cabo estudios de proteómica en célula única. (ibis-sevilla.es)
  • Existen pocos estudios en el mundo que evalúen la presencia de aterosclerosis silente, es decir en personas totalmente asintomáticas, en personas jóvenes o de edad media aparentemente sanas y sobre cómo esta enfermedad progresa a lo largo de la vida, ha señalado el CNIC. (latribuna.hn)
  • y además se recogen muestras de sangre para realizar estudios avanzados de medicina genómica o proteómica. (latribuna.hn)
  • Plan 2016 (es una modificación del anterior), se implanta en el curso 2016-2017 y en el mismo sólo se pueden matricular aquellos estudiantes que inicien sus estudios en este Grado en el año académico 2016-2017 o posteriores. (usal.es)
  • La eficacia de Enzyneer® ha sido contrastada en estudios de regulación de la fotosíntesis, bioensayos de actividad fitohormonal y análisis de expresión génica y proteómica. (bioiberica.com)
  • es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación. (elsevier.es)
  • por otro lado, varias áreas importantes de la proteómica son los desarrollos de bases de datos de proteomas, que son el desarrollo de software para el diseño de fármacos asistido por computadora y SWISS-2DPAGE. (diferenciario.com)
  • Alejandro Torrecillas Sánchez, Jefe de Sección de Metabolómica y Proteómica, Servicio de Biología Molecular. (ffis.es)
  • Uno de los monitoreos constantes es el del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). (gorgas.gob.pa)
  • Así que no es descabellado entender que este año se reconozca y se premie la consolidación de una línea de trabajo como esta. (blogalia.com)
  • La proteómica confirma la presencia de la proteína y proporciona una medida directa de la cantidad presente. (wikipedia.org)
  • Mediante espectrometría de masas es posible obtener información estructural de las proteínas, tal como su masa o la secuencia de aminoácidos que la forman. (uma.es)
  • El trabajo se enmarca en el proyecto PESA-CNIC-Santander (Progression of Early Subclinical Atherosclerosis) que se inició en el año 2009 y es fruto de la colaboración entre el CNIC y el Banco de Santander. (latribuna.hn)
  • Una cookie es un archivo de texto que se almacena en el ordenador o dispositivo móvil mediante un servidor Web y tan solo ese servidor será capaz de recuperar o leer el contenido de la cookie y permiten al Sitio Web recordar preferencias de navegación y navegar de manera eficiente. (csic.es)
  • El Doctor en Biotecnología Alexander Martínez trabaja día a día en el departamento de investigación Genómica Proteómica estudiando el diagnóstico, monitoreo y comportamiento del VIH positivo en Panamá. (gorgas.gob.pa)
  • El Dr. Martínez aseguró que parte de la función del departamento es brindar información basada en evidencia al Ministerio de Salud (MINSA). (gorgas.gob.pa)
  • El aumento de la flexibilidad es el principal beneficio cuando se trata de comprar un boleto de un solo trayecto desde Dublín, Irlanda a Éxeter. (farecompare.com)
  • El aumento de la flexibilidad es el principal beneficio cuando se trata de comprar un boleto de un solo trayecto desde West Palm Beach a Salt Lake City. (farecompare.com)
  • El principal objetivo de Bioiberica es seguir ofreciendo soluciones que permitan mantener una óptima salud de los cultivos ante las inclemencias meteorológicas. (bioiberica.com)