Cápside
Ensamble de Virus
Virión
Datos de Secuencia Molecular
Microscopía por Crioelectrón
Secuencia de Aminoácidos
Proteínas Estructurales Virales
Línea Celular
Virus Norwalk
Replicación Viral
Caliciviridae
Calicivirus Felino
Spodoptera
Poliovirus
Baculoviridae
Secuencia de Bases
Dependovirus
Reoviridae
Parvovirus
Modelos Moleculares
Poliomavirus
Infecciones por Caliciviridae
Parvoviridae
Norovirus
Virus Sindbis
Parvovirus Canino
Sistemas de Lectura Abierta
Nodaviridae
Picornaviridae
Desencapsidación Viral
Microscopía Electrónica
Rotavirus
Proteínas Oncogénicas Virales
Pruebas de Neutralización
Vectores Genéticos
Aphthovirus
Cercopithecus aethiops
Iridovirus
Bromovirus
Virus de la Rubéola
Enterovirus Humano B
Virus de la Enfermedad Hemorrágica del Conejo
Vacunas Virales
Parvovirus B19 Humano
Células Vero
Herpesvirus Humano 1
Mutación
Papillomaviridae
Circovirus
Virus Diminuto del Ratón
Proteínas Recombinantes de Fusión
Ciclofilina A
Panicum
Enterovirus Humano A
Orthoreovirus de los Mamíferos
Virosomas
Virus de la Enfermedad Infecciosa de la Bolsa
Regulación Viral de la Expresión Génica
Infecciones por Virus ADN
Nucleocápside
Receptores Virales
Conformación Proteica
Células HeLa
Alineación de Secuencia
Virus de la Enfermedad Aleutiana del Visón
Precursores de Proteínas
Empaquetamiento del ADN
Clonación Molecular
Ranavirus
Sustitución de Aminoácidos
Mapeo Epitopo
Virus 40 de los Simios
Totivirus
Bacteriófago T4
Virus del Sarcoma de Rous
Enterovirus
Virus de la Lengua Azul
Estructura Terciaria de Proteína
Virus de la Hepatitis E
Mamastrovirus
Comovirus
Liberación del Virus
Cricetinae
Homología de Secuencia de Aminoácido
Reacciones Cruzadas
Hepatovirus
Productos del Gen gag
Núcleo Celular
Acoplamiento Viral
Infecciones por Enterovirus
Rhinovirus
Virus Satélites
Internalización del Virus
Virus de la Panleucopenia Felina
Insectos
VIH-1
Unión Proteica
Microscopía Electrónica de Transmisión
Enfermedad Aleutiana del Visón
Virus JC
Levivirus
Closterovirus
Proteínas del Núcleo Viral
Chenopodium quinoa
Sapovirus
Biosíntesis de Proteínas
Iridoviridae
Mutagénesis Sitio-Dirigida
Electroforesis en Gel de Poliacrilamida
Bacteriófago P2
Plásmidos
Fiebre Aftosa
Procesamiento Proteico-Postraduccional
Densovirus
Multimerización de Proteína
Ensayo de Placa Viral
Infecciones por Polyomavirus
Centrifugación por Gradiente de Densidad
Estructura Cuaternaria de Proteína
Microscopía Inmunoelectrónica
Proteína p24 del Núcleo del VIH
Luteovirus
Adenoviridae
Conejos
Péptidos
Cristalografía por Rayos X
Papillomavirus Humano 16
Análisis de Secuencia de ADN
Recombinación Genética
Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática
Proteínas no Estructurales Virales
Mengovirus
Estructura Secundaria de Proteína
Transducción Genética
Infecciones Tumorales por Virus
Replicón
Virus del Mono Mason-Pfizer
Escherichia coli
Vacunas de Partículas Similares a Virus
Sitios de Unión
Adenovirus Humanos
Vacunas Sintéticas
Cartilla de ADN
Infecciones por Virus ARN
Transfección
ARN Bicatenario
Tabaco
Virus Helper
Endopeptidasas
Antígenos de Hepatitis A
Coloración Negativa
Eliminación de Secuencia
Bacteriófago PRD1
Señales de Localización Nuclear
Virulencia
Serotipificación
Virus de la Encefalitis Equina Venezolana
Virus
Virus Eruptivo de la Ciruela
Infecciones por Rotavirus
Birnaviridae
Gastroenteritis
Western Blotting
Citoplasma
Células Cultivadas
Simplexvirus
Especificidad de la Especie
Alphavirus
Ratones Consanguíneos BALB C
Epítopos de Linfocito B
Virus de la Hepatitis B
Orbivirus
Las proteínas de la cápside son un componente estructural fundamental de los virus. Ellas forman el exterior proteico rígido o semirrígido que encapsula el material genético del virus, proporcionando protección física y permitiendo la interacción con las células huésped durante el proceso de infección.
La cápside se compone de un número específico de proteinas idénticas o similares, dispuestas en un patrón geométrico repetitivo que da lugar a diversas formas, como icosaedros (20 caras triangulares) o hélices. La organización y la estructura de las proteínas de la cápside desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los receptores celulares, así como en la inyección del material genético viral dentro de la célula huésped.
La comprensión de las proteínas de la cápside y su interacción con el huésped es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas, como vacunas y antivirales, dirigidas a interferir en los procesos infecciosos de los virus.
La cápside es la estructura proteica rígida que rodea y protege el material genético (ARN o ADN) en virus sin envoltura. Está compuesta por subunidades proteicas llamadas capsómeros, que se organizan en un patrón específico para formar la cápside viral. La cápside desempeña un papel importante en el proceso de infección del virus, ya que ayuda en la unión y entrada al huésped celular, protege el genoma viral de las defensas del huésped y facilita el ensamblaje de nuevos virus durante la replicación.
Existen dos tipos principales de cápsides: icosaédricas y helicoidales. Las cápsides icosaédricas tienen forma de veinte caras triangulares iguales, con simetría pentagonal y hexagonal. Este diseño proporciona estabilidad y protección a la cápside. Por otro lado, las cápsides helicoidales tienen una estructura alargada y flexible, formada por capsómeros dispuestos en hélices. Estas cápsides suelen encontrarse en bacteriófagos y virus de plantas.
En resumen, la cápside es una parte fundamental de la estructura de un virus, ya que protege el material genético y facilita la infección del huésped. Su forma y organización pueden variar dependiendo del tipo de virus al que pertenezca.
El término "ensamble de virus" no es un término médico establecido o un concepto ampliamente aceptado en virología. Sin embargo, en el contexto de la biología molecular y la virología, el término "ensamblaje" se refiere al proceso por el cual las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa.
El ensamblaje puede ocurrir de diversas maneras, dependiendo del tipo de virus. Algunos virus ensamblan su material genético y proteínas dentro de la célula huésped, mientras que otros lo hacen fuera de la célula. El proceso de ensamblaje está controlado por las interacciones específicas entre las proteínas virales y el material genético del virus.
Por lo tanto, una definición médica podría ser:
El ensamblaje de virus es el proceso en el que las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa dentro o fuera de la célula huésped.
Un virión es la forma exterior completa de un virus, que incluye el material genético (ARN o ADN) encerrado en una cubierta proteica llamada capside. En algunos casos, el virión también puede estar rodeado por una envoltura lipídica adicional derivada de la membrana celular de la célula huésped infectada. Los viriones son las partículas infeccias que pueden infectar y multiplicarse dentro de las células huésped vivas, apropiándose de su maquinaria celular para producir más copias de sí mismos.
Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.
En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.
La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.
Las proteínas virales son aquellas que se producen y utilizan en la estructura, función y replicación de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y usan su maquinaria celular para sobrevivir y multiplicarse. Las proteínas virales desempeñan un papel crucial en este ciclo de vida viral.
Existen diferentes tipos de proteínas virales, cada una con funciones específicas:
1. Proteínas estructurales: Forman la cubierta externa del virus, llamada capside o cápsida, y proporcionan protección a los materiales genéticos del virus. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica adicional que contiene proteínas virales integradas.
2. Proteínas no estructurales: Participan en la replicación y transcripción del genoma viral, así como en el ensamblaje de nuevos virus dentro de las células infectadas. Estas proteínas pueden estar involucradas en la modulación de las vías celulares para favorecer la infección y la replicación virales.
3. Proteínas reguladoras: Controlan la expresión génica del virus, asegurando que los genes sean expresados en el momento adecuado durante el ciclo de vida viral.
4. Proteínas accesorias: Pueden tener diversas funciones y ayudar al virus a evadir las respuestas inmunológicas del hospedador o interferir con la función celular normal para favorecer la replicación viral.
Las proteínas virales son objetivos importantes en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que desempeñan un papel fundamental en la infección y propagación del virus dentro del organismo hospedador.
La microscopía por crioelectrón (Cryo-EM) es una técnica de microscopía electrónica que involucra el enfriamiento rápido de una muestra a temperaturas extremadamente bajas, generalmente al punto de congelación de nitrógeno líquido (-196°C), para preservar su estructura nativa y tridimensional. La muestra se observa luego en un microscopio electrónico, donde los electrones interaccionan con la muestra y crean una imagen que puede ser capturada y analizada.
La microscopía por crioelectrón se utiliza a menudo para estudiar la estructura de biomoléculas, como proteínas y ácidos nucleicos, en su estado natural y funcional. Esta técnica ha revolucionado el campo de la biología estructural y molecular, ya que permite obtener imágenes de alta resolución de biomoléculas complejas y flexibles que son difíciles o imposibles de cristalizar para su estudio en un microscopio electrónico de transmisión (TEM).
La microscopía por crioelectrón ha permitido avances importantes en el campo de la biología estructural y molecular, incluyendo la determinación de la estructura de complejos macromoleculares grandes y flexibles, como los ribosomas y los virus, a resoluciones atómicas. También se utiliza para estudiar la dinámica y la interacción de las biomoléculas en su entorno natural, lo que ha llevado a una mejor comprensión de los procesos biológicos fundamentales.
La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.
Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.
La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.
Las proteínas estructurales virales son las proteínas que forman la cápside o envoltura de un virus. Constituyen la estructura física del virus y desempeñan un papel crucial en el proceso de infección. La cápside es una cubierta proteica rígida que rodea y protege el material genético viral, mientras que la envoltura, cuando está presente, es una membrana lipídica adquirida del huésped durante el proceso de brotación. Las proteínas estructurales pueden ser también responsables de la unión del virus al receptor de la célula huésped, facilitando así la entrada del virus en la célula. Ejemplos de proteínas estructurales virales incluyen la proteína de la cápside del virus del mosaico del tabaco y la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la gripe.
El genoma viral se refiere a la totalidad de los genes o el material genético que componen un virus. Los virus pueden tener genomas de ADN o ARN, y su contenido genético puede variar desde unos pocos cientos a cientos de miles de pares de bases. El genoma viral contiene información genética que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales del virus, así como para las enzimas necesarias para la replicación y transcripción del material genético. La secuenciación del genoma viral es una herramienta importante en la investigación de los virus y en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.
El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).
Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.
El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.
La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.
En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.
Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.
Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.
Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.
ARN viral se refiere al ácido ribonucleico (ARN) que es parte de la composición genética de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células huésped y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, y algunos contienen ARN en lugar de ADN como material genético.
Hay tres principales clases de virus con ARN: virus ARN monocatenario positivo, virus ARN monocatenario negativo y virus ARN bicatenario. Los virus ARN monocatenario positivo tienen un ARN que puede actuar directamente como mensajero ARN (mARN) para la síntesis de proteínas en la célula huésped. Por otro lado, los virus ARN monocatenario negativo necesitan primero sintetizar una molécula complementaria de ARN antes de poder producir proteínas virales. Los virus ARN bicatenario contienen dos cadenas de ARN complementarias y pueden actuar como plantillas para la síntesis de ARNm y nuevas moléculas de ARN viral.
La presencia de ARN viral en una célula huésped puede desencadenar respuestas inmunes, como la producción de interferones, que ayudan a combatir la infección. Algunos virus ARN también tienen la capacidad de integrarse en el genoma del huésped, lo que puede provocar transformaciones celulares y conducir al desarrollo de cáncer.
En resumen, el ARN viral es un componente crucial en la composición y replicación de varios tipos de virus, y desempeña un papel importante en la interacción entre los virus y sus huéspedes celulares.
Los antígenos virales son sustancias proteicas o moleculas presentes en la superficie de los virus que pueden ser reconocidas por el sistema inmune como extrañas y desencadenar una respuesta inmunológica. Estos antígenos son capaces de activar las células inmunes, como los linfocitos T y B, para destruir o neutralizar al virus.
Los antígenos virales pueden variar en su estructura y función dependiendo del tipo de virus. Algunos virus tienen una sola proteína de superficie que actúa como antígeno, mientras que otros tienen varias proteínas que pueden servir como antígenos. Además, algunos virus pueden mutar rápidamente sus antígenos, lo que dificulta la respuesta inmunológica y puede llevar a enfermedades recurrentes o persistentes.
La identificación de los antígenos virales es importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades virales. Por ejemplo, las pruebas de detección de antígenos se utilizan comúnmente para diagnosticar infecciones por virus como la influenza, el VIH y el virus del herpes simple. También son importantes en el desarrollo de vacunas, ya que los antígenos virales pueden inducir una respuesta inmunológica protectora contra futuras infecciones por el mismo virus.
Los anticuerpos antivirales son inmunoglobulinas, es decir, proteínas producidas por el sistema inmunitario, que se unen específicamente a antígenos virales con el fin de neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una infección viral y pueden encontrarse en la sangre y otros fluidos corporales. Se unen a las proteínas de la cápside o envoltura del virus, impidiendo que infecte células sanas y facilitando su eliminación por parte de otras células inmunes, como los fagocitos. Los anticuerpos antivirales desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa y pueden utilizarse también en terapias pasivas para prevenir o tratar infecciones virales.
El virus de Norwalk, también conocido como norovirus, es un tipo específico de virus que causa enfermedades gastrointestinales agudas. Es el principal causante de los brotes de gastroenteritis virales en todo el mundo y se propaga fácilmente a través del contacto directo con una persona infectada, el consumo de alimentos o líquidos contaminados, o al tocar superficies contaminadas y luego tocarse la boca.
Los síntomas de la enfermedad causada por el virus de Norwalk incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y, a veces, fiebre leve y malestar general. Los síntomas suelen aparecer entre 12 y 48 horas después de la exposición al virus y pueden durar de uno a tres días.
El virus de Norwalk se caracteriza por ser muy contagioso y resistente, ya que puede sobrevivir en superficies durante largos períodos de tiempo y resistir el lavado con agua y jabón. Además, es capaz de causar infección incluso en pequeñas cantidades, lo que dificulta su control y prevención.
Es importante destacar que el virus de Norwalk no está relacionado con la enfermedad del cerdo o la fiebre porcina, como a veces se cree erróneamente. El nombre "Norwalk" proviene de un brote de gastroenteritis que ocurrió en Norwalk, Ohio, en 1968, donde se identificó por primera vez el virus.
La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.
Caliciviridae es una familia de virus que incluye varios patógenos importantes en humanos y animales. Los calicivirus tienen un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo y un diámetro de aproximadamente 35-40 nanómetros. Se caracterizan por su apariencia distintiva en micrografías electrónicas, que muestran patrones de "calicies" o copas poco profundas en la superficie del virión.
En humanos, los calicivirus más conocidos son los virus norovirus y sapovirus, que causan gastroenteritis aguda (gripe estomacal). Los síntomas incluyen diarrea, vómitos, náuseas y dolor abdominal. La infección por norovirus es una de las principales causas de enfermedades gastrointestinales transmitidas por los alimentos en todo el mundo.
En animales, los calicivirus se asocian con diversas enfermedades, como la paneleucopenia felina (una enfermedad mortal en gatos), la enfermedad vesicular porcina y varias enfermedades respiratorias en bovinos.
La transmisión de los calicivirus generalmente ocurre a través del contacto directo con personas o animales infectados, el consumo de alimentos o agua contaminados, o mediante la ingestión de partículas virales presentes en el aire durante la tos o estornudos. No existe una vacuna generalmente disponible para prevenir las infecciones por calicivirus en humanos; sin embargo, se han desarrollado vacunas efectivas para proteger a los animales contra algunas enfermedades causadas por estos virus.
El Calicivirus Felino es una infección viral que afecta comúnmente a los gatos. Es causada por el virus felino del calicivirus (FCV), que pertenece al género Vesivirus de la familia Caliciviridae. Existen varias cepas diferentes del virus, y algunas de ellas pueden causar enfermedades más graves que otras.
La infección por calicivirus felino puede causar una variedad de síntomas clínicos, que incluyen:
1. Resfriado: Los gatos infectados con el virus pueden desarrollar síntomas respiratorios superiores, como estornudos, secreción nasal y ocular, tos y dificultad para respirar.
2. Úlceras bucales: El calicivirus felino es una causa común de úlceras en la boca de los gatos. Estas úlceras pueden ser muy dolorosas y hacer que el gato tenga dificultad para comer o beber.
3. Fiebre: Los gatos infectados con el virus pueden desarrollar fiebre alta, lo que puede causar letargia y falta de apetito.
4. Vomito y diarrea: Algunas cepas del calicivirus felino pueden causar vómitos y diarrea en los gatos infectados.
5. Pneumonia: En casos graves, el virus puede propagarse a los pulmones y causar neumonía.
El calicivirus felino se propaga principalmente a través del contacto directo con un gato infectado o sus secreciones nasales y saliva. El virus también puede sobrevivir en el medio ambiente durante varios días, lo que aumenta el riesgo de infección.
No existe un tratamiento específico para el calicivirus felino, y el tratamiento suele ser sintomático. Los gatos infectados pueden necesitar líquidos intravenosos para prevenir la deshidratación y medicamentos para controlar los vómitos y la diarrea. En casos graves, puede ser necesaria la hospitalización.
La prevención es la mejor manera de proteger a los gatos del calicivirus felino. Las vacunas están disponibles y se recomiendan para todos los gatos. También es importante mantener un entorno limpio y evitar el contacto con gatos desconocidos o enfermos. Si un gato está enfermo, debe ser aislado de otros gatos hasta que esté completamente recuperado.
Spodoptera es un género de polillas pertenecientes a la familia Noctuidae. Estas polillas son comúnmente conocidas como orugas del Armyworm o gusanos del Armyworm debido al hábito de sus larvas de marchar y alimentarse en grandes grupos, pareciéndose a un ejército en movimiento. Hay varias especies dentro del género Spodoptera que se consideran plagas importantes para la agricultura en diferentes partes del mundo.
Las larvas de estas polillas se alimentan de una amplia gama de cultivos, incluyendo pastos, maíz, arroz, algodón, soja y muchas otras verduras y hortalizas. Pueden causar daños significativos a los cultivos al alimentarse vorazmente de las hojas, tallos e incluso raíces en etapas más avanzadas.
El control de Spodoptera puede ser un desafío, ya que pueden desarrollar resistencia a los insecticidas comunes. Las estrategias de manejo integrado de plagas (MIP), que incluyen una combinación de métodos culturales, biológicos y químicos, suelen ser más efectivas para controlarlas. Estos métodos pueden incluir la rotación de cultivos, el uso de depredadores naturales, la introducción de bacterias entomopatógenas como Bacillus thuringiensis (Bt) y aplicaciones limitadas e inteligentes de insecticidas cuando sea necesario.
El poliovirus es un virus enteroviral que causa la poliomielitis, una enfermedad infecciosa contagiosa. Existen tres serotipos del poliovirus (tipos 1, 2 y 3), cada uno con diferentes propiedades antigénicas pero causando síntomas similares. El poliovirus es un virus pequeño, sin envoltura, con ARN monocatenario de sentido positivo como material genético. Se transmite principalmente por la ruta fecal-oral y menos comúnmente a través de gotitas respiratorias. El poliovirus se multiplica en el tracto intestinal después de la infección inicial y puede invadir el sistema nervioso central, causando parálisis en casos graves. Sin embargo, con la vacunación generalizada, los casos de poliomielitis han disminuido drásticamente en todo el mundo y ahora se considera una enfermedad prevenible por la vacuna.
Baculoviridae es una familia de virus que infectan principalmente a los insectos. Estos virus se caracterizan por tener un genoma de doble cadena de ADN y por producir una estructura distintiva llamada "nucleocápside", que está encerrada en una envoltura vírica. Los baculovirus son conocidos por su capacidad de causar enfermedades graves en las larvas de insectos, lo que puede resultar en la muerte del huésped. Uno de los baculovirus más estudiados es el virus Autographa californica nuclear polyhedrosis (AcMNPV), el cual ha sido utilizado como vector en la investigación biomédica y biotecnológica. Aunque generalmente no representan un riesgo para los humanos o los animales superiores, se han reportado casos excepcionales de infección en personas expuestas a grandes cantidades del virus en entornos laborales.
La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.
Los Dependovirus, también conocidos como Virus dependientes del gen E6 o E7 de los Papilomavirus humanos (HPV), son un grupo de virus que pertenecen a la familia de los *Parvoviridae* y al género *Dependoparvovirus*. Estos virus requieren la expresión de ciertas proteínas virales, como E6 y E7 en el caso de los HPV, para poder replicarse y sobrevivir. No son capaces de completar su ciclo de vida sin la ayuda de estas proteínas, que a menudo son proporcionadas por otros virus con los que coexisten. Los Dependovirus pueden infectar una variedad de células huésped y tienen el potencial de causar enfermedades en humanos y animales.
Un virus ARN, también conocido como virus del ácido ribonucleico, es un tipo de virus que utiliza ARN (ácido ribonucleico) en lugar de ADN (ácido desoxirribonucleico) para almacenar su información genética. Los virus ARN se replican dentro de las células huésped, apropiándose del aparato de síntesis de proteínas de la célula y utilizándolo para producir más copias de sí mismos.
Existen diferentes tipos de virus ARN, clasificados según su estructura y el mecanismo de replicación que utilizan. Algunos ejemplos son los virus del grupo IV de la Clasificación de Baltimore, como los virus de la influenza, el virus del SARS-CoV-2 (que causa la COVID-19), el virus del Ébola y el virus de la hepatitis C.
Los virus ARN pueden causar una amplia gama de enfermedades en humanos, animales y plantas, desde resfriados comunes hasta enfermedades más graves y potencialmente mortales. El tratamiento y la prevención de las enfermedades causadas por virus ARN pueden ser desafiantes, ya que su variabilidad genética y la capacidad de mutar rápidamente dificultan el desarrollo de vacunas y antivirales eficaces.
Los genes virales se refieren a los segmentos de ADN o ARN que contienen información genética que codifica para proteínas virales específicas. Estos genes son parte integral del material genético de un virus y desempeñan un papel crucial en la replicación y supervivencia del virus.
Los virus pueden tener diferentes tipos de genomas, incluyendo ADN bicatenario, ADN monocatenario, ARN bicatenario o ARN monocatenario. El genoma viral contiene todos los genes necesarios para producir nuevas partículas virales. Una vez que un virus infecta una célula huésped, utiliza la maquinaria celular para transcribir y traducir sus genes en proteínas funcionales.
Los genes virales pueden codificar para diversas proteínas, como las capsides (proteínas que forman el exterior del virus), las polimerasas (enzimas que sintetizan nuevas moléculas de ADN o ARN) y otras proteínas estructurales o no estructurales involucradas en la replicación viral, la entrada al huésped, la liberación del virus y la evasión del sistema inmune.
La comprensión de los genes virales es fundamental para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales efectivas. El análisis genético de los virus puede ayudar a identificar mutaciones que puedan influir en la patogenicidad, la transmisión o la resistencia a los fármacos, lo que permite una mejor preparación y respuesta a las emergentes amenazas virales.
La familia Reoviridae es un grupo de virus que incluye varias especies conocidas por infectar a animales, plantas e incluso a los humanos. Estos virus tienen un genoma compuesto por doble cadena de ARN y están rodeados por una cápside proteica icosaédrica.
Los miembros más notables de esta familia incluyen el rotavirus, que es la causa principal de gastroenteritis severa en niños menores de cinco años en todo el mundo; el orbivirus, responsable de enfermedades como la fiebre del Nilo Occidental y la fiebre de la garrapata del Colorado; y el rotavirus simiano, que es un patógeno importante en los primates no humanos.
Los reoviruses tienen una variedad de mecanismos para infectar a las células huésped, incluyendo la unión a receptores específicos en la superficie celular y la inyección de su genoma en el citoplasma celular. Una vez dentro de la célula, el genoma del virus se replica y se ensamblan nuevas partículas virales que pueden infectar a otras células.
La familia Reoviridae es un área activa de investigación en virología, ya que los virus que pertenecen a esta familia tienen potencial como vectores de vacunas y terapias génicas. Además, el estudio de estos virus puede ayudar a los científicos a comprender mejor los mecanismos fundamentales de la replicación viral y la patogénesis.
El parvovirus es un género de virus que incluye varias especies conocidas por causar enfermedades en animales, siendo el más notable el Parvovirus B19 que infecta a los humanos. En los seres humanos, esta infección generalmente causa una enfermedad leve caracterizada por fiebre, erupciones cutáneas y articulaciones doloridas, aunque puede ser más grave en personas con sistemas inmunológicos debilitados o en mujeres embarazadas.
En los animales, particularmente en perros y gatos, el parvovirus puede causar graves problemas gastrointestinales, como vómitos, diarrea severa y deshidratación, lo que podría llevar a la muerte si no se trata adecuadamente. Existen vacunas disponibles para prevenir algunas cepas de parvovirus en perros y gatos. Es importante destacar que el parvovirus es muy resistente y puede sobrevivir en superficies durante varias semanas o incluso meses, por lo que el saneamiento adecuado es crucial para prevenir su propagación.
Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.
Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:
1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.
Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.
Los poliovirus son un género de virus que pertenecen a la familia Picornaviridae. Se trata de virus pequeños sin envoltura, formados por ARN monocatenario de sentido positivo y una cápside icosaédrica. Son virus muy resistentes y pueden sobrevivir durante largos periodos en el medio ambiente, especialmente en aguas contaminadas.
Existen tres serotipos diferentes de poliovirus (tipos 1, 2 y 3) que causan la enfermedad infecciosa conocida como poliomielitis o parálisis infantil. Esta enfermedad se caracteriza por una afectación del sistema nervioso que puede provocar debilidad muscular e incluso parálisis flácida en los casos más graves.
La transmisión del virus se produce principalmente a través de la ruta fecal-oral, aunque también puede ocurrir por vía respiratoria. La infección puede causar una enfermedad leve y autolimitada con síntomas similares a los de un resfriado común, pero en algunos casos puede evolucionar hacia formas más graves que afectan al sistema nervioso.
La prevención de la poliomielitis se realiza mediante la vacunación con vacunas inactivadas o atenuadas, que han permitido controlar y erradicar la enfermedad en la mayoría de los países del mundo. Sin embargo, es importante mantener altas coberturas vacunales para evitar la reintroducción del virus y la aparición de nuevos casos.
Los Caliciviridae son una familia de virus que causan enfermedades gastrointestinales en humanos y animales. En humanos, los géneros más importantes son Norovirus y Sapovirus. Estos virus se caracterizan por su pequeño tamaño (27-40 nanómetros de diámetro) y su genoma de ARN monocatenario de sentido positivo.
Las infecciones por Caliciviridae, especialmente las causadas por Norovirus, son una causa común de gastroenteritis aguda en humanos. Los síntomas incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y, a veces, fiebre y malestar general. La infección se propaga principalmente a través del contacto con personas infectadas o de superficies contaminadas con el virus.
El diagnóstico de las infecciones por Caliciviridae puede ser difícil, ya que los virus no se cultivan fácilmente en cultivos celulares. Por lo general, se realiza mediante la detección del ARN viral en heces utilizando técnicas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
El tratamiento es principalmente sintomático y consiste en reemplazar los líquidos y electrolitos perdidos debido a los vómitos y la diarrea. La prevención se centra en la higiene personal y ambiental, como el lavado de manos frecuente y la desinfección de superficies contaminadas. No existe una vacuna disponible actualmente para prevenir las infecciones por Caliciviridae en humanos.
La familia Parvoviridae es un grupo de virus que infectan a varios animales, incluyendo a los humanos. Estos virus tienen un genoma de ADN monocatenario y son relativamente pequeños en tamaño. Se dividen en dos subfamilias: Parvovirinae y Densovirinae.
La subfamilia Parvovirinae incluye varios géneros que infectan a mamíferos, aves y reptiles. El género más conocido es el Parvovirus, que incluye al virus del síndrome gastrointestinal transitorio en humanos (Parvovirus B19). Otros géneros de esta subfamilia causan enfermedades en animales, como perros y gatos.
La subfamilia Densovirinae incluye virus que infectan a insectos y crustáceos. Estos virus suelen causar enfermedades en sus huéspedes y pueden tener un impacto significativo en las poblaciones de insectos.
En general, los parvovirus son virus resistentes al medio ambiente y pueden sobrevivir durante largos períodos en superficies inertes. La transmisión ocurre a través del contacto directo con secreciones corporales infectadas o por vía fecal-oral. Los síntomas de la infección varían dependiendo del virus y del huésped, pero pueden incluir diarrea, vómitos, fiebre y dolores musculares. En algunos casos, la infección puede ser asintomática.
El norovirus es un tipo de virus altamente contagioso que causa gastroenteritis, una inflamación del estómago y los intestinos. Es comúnmente conocido como el "virus del vómito" o "gripe estomacal". Los síntomas generalmente incluyen náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales. A menudo se propaga a través de alimentos o agua contaminados, superficies tocadas por una persona infectada o directamente entre personas que están en contacto cercano. Es responsable de la mayoría de los brotes de gastroenteritis aguda en todo el mundo y puede afectar a personas de todas las edades. El norovirus es muy resistente y puede sobrevivir durante largos períodos en las superficies, lo que dificulta su eliminación. Los brotes suelen ocurrir en lugares cerrados como hospitales, hogares de ancianos, barcos y escuelas. El tratamiento generalmente implica reemplazar los líquidos y electrolitos perdidos para prevenir la deshidratación. No existe un tratamiento específico contra el virus, por lo que la prevención es fundamental para evitar su propagación.
El virus Sindbis es un tipo de virus perteneciente a la familia Togaviridae y al género Alphavirus. Es un arbovirus, lo que significa que se transmite generalmente a través de la picadura de mosquitos hembra infectadas, especialmente del género Culex.
El virus Sindbis toma su nombre de la ciudad de Sindbis en Egipto, donde se identificó por primera vez en 1952. Desde entonces, se ha encontrado en varias partes del mundo, incluyendo Europa, Asia, Australia y África.
El virus causa una enfermedad leve en humanos, conocida como fiebre de Pogosta o Sindbis fever en Europa y fiebre Ockelbo en Suecia. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, erupciones cutáneas, dolores musculares y articulares, y fatiga. La enfermedad generalmente se resuelve por sí sola en un plazo de dos semanas.
En algunos casos, el virus Sindbis también puede infectar a los animales, especialmente aves y mamíferos pequeños. En estos huéspedes, la infección puede causar una enfermedad más grave, incluyendo inflamación del cerebro (encefalitis) o de las membranas que rodean el corazón (miocarditis).
No existe un tratamiento específico para la infección por virus Sindbis, y el manejo generalmente se centra en aliviar los síntomas. La prevención es importante y puede lograrse mediante medidas para reducir la exposición a los mosquitos, como el uso de repelentes de insectos y la eliminación de los sitios de cría de mosquitos.
El Parvovirus Canino (CPV) es un tipo específico de virus parvo que causa una enfermedad grave en perros, especialmente en cachorros. Es altamente contagioso y se transmite a través del contacto directo con heces infectadas o con superficies contaminadas. El CPV ataca rápidamente el sistema digestivo del perro, provocando diarrea severa, vómitos, deshidratación y, en algunos casos, una disminución peligrosa de los glóbulos blancos, lo que hace que el animal sea más susceptible a otras infecciones. Sin tratamiento oportuno y adecuado, esta enfermedad puede ser mortal. Es importante destacar que el CPV no representa un riesgo para los humanos ni para otros animales distintos de los caninos.
No hay una definición médica específica para "Sistemas de Lectura Abierta". El término generalmente se refiere a sistemas tecnológicos que permiten el acceso y uso compartido de libros electrónicos y otros materiales digitales con licencias abiertas. Estos sistemas pueden incluir bibliotecas digitales, repositorios de documentos y plataformas de publicación en línea que permiten a los usuarios leer, descargar, contribuir y modificar contenidos de forma gratuita o por una tarifa nominal.
En el contexto médico, los sistemas de lectura abierta pueden ser útiles para facilitar el acceso a investigaciones y publicaciones académicas en el campo de la medicina y la salud pública. Algunos editores médicos y organizaciones sin fines de lucro han adoptado modelos de licencias abiertas, como Creative Commons, para promover el intercambio y colaboración en investigaciones médicas y mejorar la atención médica global.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que los sistemas de lectura abierta pueden variar en su alcance, funcionalidad y estándares de calidad. Antes de utilizar cualquier sistema de este tipo, es recomendable verificar sus políticas y prácticas relacionadas con la privacidad, la propiedad intelectual y los derechos de autor para garantizar el uso ético y legal del contenido.
Nodaviridae es una familia de virus que infectan a los invertebrados. Los nodavirus tienen un genoma compuesto por dos segmentos de ARN de cadena simple y no segmentado, cada uno encapsidado en una cápside icosaédrica distinta. El segmento RNA1 (3.1 kb) codifica la proteína RNA-dependiente de ARN polimerasa (RdRp), mientras que el segmento RNA2 (1.4 kb) codifica la proteína del capside. Algunos nodavirus también tienen un tercer gen, codificado por un ARN subgenómico derivado de RNA2, que codifica una proteína auxiliar pequeña (A). Los nodavirus se clasifican en dos géneros: Alphanodavirus e Betanodavirus. Los alfonodavirus infectan principalmente insectos y otros invertebrados, mientras que los betanodavirus infectan peces, causando enfermedades importantes como la encefalopatía y necrosis hemorrágica de varias especies de peces marinos. La transmisión ocurre a menudo a través del contacto entre huéspedes o por ingestión de alimentos contaminados con el virus. El ciclo de replicación implica la traducción de los ARN genómicos en proteínas y la síntesis de ARNm subgenómico para la traducción adicional de proteínas estructurales y no estructurales, seguida del ensamblaje de nuevas partículas virales. Los nodavirus son de interés tanto por su importancia en la salud animal como por su potencial uso en aplicaciones biotecnológicas, como vectores de ARN para la expresión génica y el desarrollo de vacunas. Sin embargo, también representan un riesgo potencial para la bioseguridad, ya que algunos pueden infectar células de mamíferos en cultivo.
La familia Picornaviridae es un grupo de virus sin envoltura de ARN monocatenario positivo que infectan a animales, incluidos los humanos. Estos virus se caracterizan por su pequeño tamaño (aproximadamente 24-30 nanómetros de diámetro) y la falta de envoltura lipídica. El genoma de Picornaviridae consta de aproximadamente 7,5 a 8,5 kilobases y codifica una poliproteína que se procesa en varios productos proteicos estructurales y no estructurales.
Los miembros más conocidos de esta familia incluyen los virus de la rinovirus (que causan el resfriado común), los enterovirus (que incluyen poliovirus, coxsackievirus y echovirus), los virus de las paperas y los virus de los pies y manos. Estos virus se replican en el citoplasma de la célula huésped y utilizan mecanismos complejos para evadir la respuesta inmune del huésped.
La transmisión de Picornaviridae puede ocurrir a través de vías respiratorias, digestivas o por contacto directo con fluidos corporales infectados. Los síntomas de la infección varían ampliamente, desde síntomas leves como fiebre y dolor de garganta hasta enfermedades más graves como meningitis, parálisis e incluso la muerte en el caso de la poliomielitis.
El tratamiento de las infecciones por Picornaviridae generalmente se centra en el alivio de los síntomas, ya que no existe un tratamiento específico para la mayoría de estos virus. La prevención es importante y puede incluir medidas como la vacunación, el lavado de manos regular y la higiene respiratoria adecuada.
La desencapsidación viral es un proceso que ocurre durante el ciclo de vida de muchos virus después de la entrada del virus en una célula huésped. Implica la liberación del material genético viral, generalmente ARN o ADN, desde su cubierta proteica, llamada capside o cápsida. La desencapsidación permite que el material genético viral se transcriba y traduzca para producir más copias del virus. Este proceso es un objetivo importante en el desarrollo de terapias antivirales, ya que interferir con la desencapsidación puede prevenir la replicación del virus.
La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.
El rotavirus es un agente patógeno viral que causa gastroenteritis severa, generalmente en niños menores de cinco años. Se trata de un virus ARN de doble cadena que pertenece a la familia Reoviridae. El rotavirus se disemina a través del contacto fecal-oral y puede causar diarrea abundante, vómitos, deshidratación y fiebre. Es una causa importante de morbilidad y mortalidad en niños pequeños, especialmente en países en desarrollo con acceso limitado al agua potable y a las instalaciones sanitarias adecuadas. Existen dos vacunas rotavirus aprobadas para su uso en la prevención de la infección por rotavirus en niños: el virus de rotavirus pentavalente, live, oral (RV5) y el virus de rotavirus attenuated human-bovine (WC3), live, oral (RV1).
Las proteínas oncogénicas virales son aquellas que se producen a partir de los genes oncogenes presentes en ciertos virus. Estos genes pueden ser adquiridos por el virus al integrarse en el genoma del huésped y copiar partes de su material genético, o bien, pueden ser genes propios del virus que adoptan funciones semejantes a las de los oncogenes celulares.
La activación de estos oncogenes virales puede conducir a la transformación maligna de las células y, en consecuencia, al desarrollo de diversos tipos de cáncer en el huésped infectado. Un ejemplo bien conocido es el virus del papiloma humano (VPH), que contiene oncogenes virales como E6 y E7, los cuales interfieren con las proteínas supresoras de tumores p53 y Rb, respectivamente, promoviendo la proliferación celular descontrolada y la inestabilidad genómica, aumentando el riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino y otros tipos de cánceres asociados al VPH.
Otros virus con oncogenes virales incluyen el virus de Epstein-Barr (VEB), que contiene los genes LMP1 y EBNA2, relacionados con el desarrollo de linfomas y carcinomas nasofaríngeos; y el virus de la hepatitis B (VHB), que posee el gen X, implicado en el cáncer de hígado. Es importante mencionar que no todos los individuos infectados con estos virus desarrollarán cáncer, ya que intervienen diversos factores como la edad, el sistema inmune y otros factores ambientales y genéticos.
Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.
Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.
Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.
En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.
En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.
Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.
En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.
Aphthovirus es un género de virus perteneciente a la familia Picornaviridae. Son virus pequeños, sin envoltura, con ARN monocatenario de sentido positivo como material genético. El género Aphthovirus incluye varias especies que causan enfermedades importantes en animales, entre ellas el virus del sarampión bovino (BVD), el virus de la fiebre aftosa y el virus de la estomatitis vesicular. Estos virus tienen una distribución mundial y pueden causar enfermedades graves en ganado, porcinos y otras especies animales, con importantes impactos económicos en la industria agrícola y ganadera. El control de estas enfermedades requiere medidas de prevención y control rigurosas, incluyendo la vacunación y las restricciones comerciales.
Las infecciones por Parvoviridae se refieren a un grupo de enfermedades causadas por virus pertenecientes a la familia Parvoviridae. Estos virus son pequeños y no tienen envoltura, lo que les permite ser resistentes a diversas condiciones ambientales y difíciles de eliminar.
El género más clínicamente relevante es Parvovirus, el cual incluye al Parvovirus B19 humano, responsable de la conocida "enfermedad del quinto día" o paperas rojas en niños, y diversos parvovirus animales que pueden causar enfermedades en sus huéspedes específicos.
La infección por Parvovirus B19 humano se caracteriza por fiebre baja, erupción cutánea (generalmente en forma de manchas en las mejillas), artralgias y, en ocasiones, complicaciones más graves como anemia aplásica aguda en individuos inmunocomprometidos o hidropesía fetal en mujeres embarazadas infectadas durante el primer trimestre.
Los parvovirus animales pueden causar diversas enfermedades, dependiendo del huésped involucrado. Por ejemplo, el parvovirus canino es una causa común de gastroenteritis hemorrágica en perros jóvenes, mientras que el parvovirus felino puede provocar enfermedad sistémica con síntomas gastrointestinales y neurológicos en gatos.
El tratamiento de las infecciones por Parvoviridae depende de la gravedad de los síntomas y del estado inmunológico del paciente. En algunos casos, el manejo puede ser sintomático, mientras que en otros se requieren medidas más agresivas, como transfusiones de sangre o quimioterapia antiviral. La prevención incluye medidas de higiene adecuadas y la vacunación en animales susceptibles.
'Cercopithecus aethiops', comúnmente conocido como el mono verde, es una especie de primate que se encuentra en gran parte del África subsahariana. Estos monos son omnívoros y generalmente viven en grupos sociales grandes y complejos. Son conocidos por su pelaje verde oliva y sus colas largas y no prensiles. El término 'Cercopithecus aethiops' es utilizado en la medicina y la biología para referirse específicamente a esta especie de primate.
Los epítopos, también conocidos como determinantes antigénicos, son regiones específicas de moléculas antigénicas que pueden ser reconocidas por sistemas inmunológicos, particularmente por anticuerpos o linfocitos T. Se definen como las partes de un antígeno que entran en contacto directo con los receptores de las células inmunitarias, desencadenando así una respuesta inmunitaria.
Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es crucial para el reconocimiento, o lineales, donde una secuencia continua de aminoácidos o nucleótidos en un péptido forma el sitio de unión. La identificación y caracterización de epítopos son importantes en el desarrollo de vacunas, diagnósticos y terapias inmunológicas.
Los iridovirus son una familia de virus que infectan a una variedad amplia de huéspedes, incluyendo insectos, anfibios, peces e incluso algunos reptiles y aves. Toman su nombre del latín "iris", que se refiere al iris del ojo, ya que estos virus tienen una tendencia a acumularse en el iris de los ojos de los animales infectados.
Los iridovirus son virus ADN de doble hebra y tienen un genoma relativamente grande. Se caracterizan por su capacidad de producir cuerpos de inclusión intranucleares e intracitoplasmáticos en las células infectadas. Estos cuerpos de inclusión son visibles bajo un microscopio y son una característica distintiva de la infección por iridovirus.
La infección por iridovirus puede causar una variedad de síntomas en los animales infectados, dependiendo del tipo de virus y el huésped. Puede causar enfermedades graves, especialmente en las larvas y juveniles de anfibios y peces, y pueden incluso provocar mortalidades masivas en poblaciones enteras. Sin embargo, también se han identificado iridovirus que parecen no causar ningún daño a sus huéspedes.
Aunque los iridovirus no suelen infectar a los humanos, se ha sugerido que pueden tener un potencial como agentes de biocontrol para ciertas plagas de insectos. Sin embargo, este uso está actualmente en fase de investigación y aún no se ha aprobado para su uso generalizado.
El término "Bromovirus" se refiere a un género de virus que pertenece a la familia Bromoviridae. Los bromovirus tienen un genoma compuesto por tres segmentos de ARN monocatenario de sentido positivo y están envueltos en una cápside icosaédrica.
Estos virus infectan principalmente a plantas y causan diversas enfermedades que pueden afectar su crecimiento, desarrollo y producción. Algunos ejemplos de bromovirus incluyen el virus del mosaico del brócoli (BBrMV), el virus del mosaico del tomate (ToMV) y el virus del mosaico del arrayán (SMV).
Los bromovirus se transmiten principalmente a través de vectores biológicos, como los áfidos, y pueden causar importantes pérdidas económicas en cultivos agrícolas. Es importante destacar que los bromovirus no representan una amenaza para la salud humana o animal directa, ya que están específicamente adaptados a infectar plantas.
El virus de la rubéola, también conocido como virus de la parotiditis o virus de los tres días, es un agente infeccioso perteneciente a la familia Matonaviridae y al género Rubivirus. Es el causante de la rubéola, una enfermedad infecciosa que generalmente afecta a los niños y se caracteriza por la aparición de una erupción cutánea leve, fiebre baja e inflamación de los ganglios linfáticos.
El virus se transmite principalmente a través del contacto con gotitas respiratorias infectadas que se dispersan en el aire cuando una persona infectada tose o estornuda. También puede transmitirse a través de la placenta de una mujer embarazada a su feto, lo que puede provocar graves anomalías congénitas si la infección ocurre durante las primeras semanas de gestación.
El virus de la rubéola se compone de una nucleocápside icosaédrica rodeada por una envoltura lipídica que contiene dos glicoproteínas virales, E1 y E2, que desempeñan un papel importante en la entrada del virus en las células huésped. El genoma del virus está compuesto por ARN monocatenario de sentido positivo y codifica tres proteínas estructurales y dos no estructurales.
El diagnóstico de la rubéola se realiza mediante la detección de anticuerpos específicos contra el virus en sangre o mediante la identificación directa del virus en muestras clínicas utilizando técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
El tratamiento de la rubéola es principalmente sintomático y se dirige a aliviar los síntomas asociados con la infección. No existe un tratamiento específico para el virus de la rubéola. La prevención se basa en la vacunación, que ha demostrado ser eficaz en la reducción de la incidencia y la gravedad de la enfermedad. La vacuna contra la rubéla está disponible como parte de la vacuna triple vírica (MMR), que también contiene las vacunas contra el sarampión y las paperas.
El Enterovirus Humano B, también conocido como HEV-B, es un serotipo del género Enterovirus dentro de la familia Picornaviridae. Incluye varias cepas importantes en términos de salud pública, tales como los poliovirus (tipos 1, 2 y 3), que son la causa principal del síndrome de parálisis flácida aguda, incluyendo la poliomielitis.
Además de los poliovirus, el HEV-B contiene otros enterovirus humanos no polio (NPEV) que pueden causar una variedad de enfermedades, desde infecciones asintomáticas hasta manifestaciones clínicas más graves como meningitis, miocarditis y enfermedades respiratorias. Algunos de estos NPEV incluyen los coxsackievirus A y B, echovirus y enterovirus 68-71.
Los enterovirus son virus pequeños sin envoltura, con un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo. Se transmiten principalmente por vía fecal-oral o, en menor medida, por vía respiratoria. La mayoría de las infecciones por enterovirus son asintomáticas o causan síntomas leves, como fiebre, dolor de garganta y erupciones cutáneas. Sin embargo, en algunos casos, pueden provocar complicaciones más graves, especialmente en poblaciones vulnerables, como niños pequeños, personas mayores y aquellos con sistemas inmunológicos debilitados.
El control de las enfermedades causadas por enterovirus HEV-B, particularmente la poliomielitis, ha sido un objetivo importante de los programas de salud pública mundiales. La vacunación contra la polio con vacunas inactivadas (IPV) o vivas atenuadas (OPV) ha reducido significativamente la incidencia y prevalencia de esta enfermedad evitable. Sin embargo, debido a la persistente transmisión del poliovirus salvaje en algunos países, el esfuerzo mundial para erradicar la poliomielitis continúa.
El Virus de la Enfermedad Hemorrágica del Conejo (VHCC) es un patógeno altamente contagioso y letal perteneciente a la familia Caliciviridae. Esta cepa viral causa una enfermedad aguda y severa conocida como Enfermedad Hemorrágica Viral del Conejo (EHVC), que se caracteriza por hemorragias internas y externas, necrosis hepática y fallo multiorgánico.
El VHCC se transmite principalmente a través de los fluidos corporales, especialmente las heces, la saliva y los líquidos respiratorios de los conejos infectados. Los síntomas más comunes incluyen letargo, falta de apetito, fiebre alta, convulsiones y muerte súbita en un plazo de 48 horas desde la exposición al virus. No existe actualmente un tratamiento específico para la EHVC, por lo que la prevención es crucial mediante la vacunación y el aislamiento de los animales infectados.
Las vacunas virales son tipos de vacunas que están diseñadas para generar inmunidad contra enfermedades causadas por virus. A diferencia de las bacterias, los virus necesitan infectar células vivas para multiplicarse y no pueden vivir fuera de ellas. Por lo tanto, la creación de vacunas virales es un poco más desafiante que la creación de vacunas contra bacterias.
Existen varios tipos de vacunas virales, incluyendo:
1. Vacunas vivas atenuadas: Estas vacunas contienen versiones debilitadas del virus real. Aunque el virus está vivo, no puede causar la enfermedad completa y permite que el sistema inmunológico produzca una respuesta inmune. Ejemplos de este tipo de vacuna son la vacuna contra la rubéola, paperas y sarampión (MMR) y la vacuna contra la varicela.
2. Vacunas inactivadas: Estas vacunas están hechas de virus que han sido desactivados o muertos. Aunque el virus no puede causar enfermedad, todavía puede estimular al sistema inmunológico para producir una respuesta inmune. La vacuna contra la influenza es un ejemplo de este tipo de vacuna.
3. Vacunas de subunidades o vacunas de fragmentos: Estas vacunas utilizan solo una parte del virus, como una proteína específica, para generar inmunidad. La vacuna contra la hepatitis B es un ejemplo de este tipo de vacuna.
4. Vacunas de ARNm: Este es un tipo más nuevo de vacuna que utiliza ARN mensajero (ARNm) para instruir a las células del cuerpo sobre cómo producir una proteína específica del virus. La vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Pfizer-BioNTech y Moderna son ejemplos de este tipo de vacuna.
Las vacunas son una herramienta importante para prevenir enfermedades infecciosas graves y proteger a las personas de contraer enfermedades que pueden ser mortales o causar complicaciones graves de salud.
El Parvovirus B19 Humano, también conocido simplemente como Parvovirus B19, es un virus pequeño y ADN-dependiente que pertenece a la familia Parvoviridae. Es el agente causante de la enfermedad exantémica conocida como "Quinta enfermedad" o "Enfermedad del sarampión de las manos, pies y boca", una infección común en los niños. El virus se transmite generalmente a través del contacto respiratorio, como la tos o los estornudos, aunque también puede propagarse por vía fecal-oral o por contacto con sangre u otros fluidos corporales infectados.
La infección por Parvovirus B19 provoca una respuesta inmunitaria que produce anticuerpos protectores contra futuras infecciones. Sin embargo, en individuos con sistemas inmunitarios debilitados o en personas con ciertas condiciones de salud subyacentes, como anemia falciforme o trastornos del sistema inmunológico, la infección por Parvovirus B19 puede causar complicaciones más graves, como anemia severa o incluso fallo cardíaco.
El diagnóstico de la infección por Parvovirus B19 se realiza mediante pruebas de detección de anticuerpos específicos en la sangre o a través de la detección directa del virus en muestras clínicas, como hisopos nasales o sangre. El tratamiento suele ser sintomático y dirigido a aliviar los síntomas desagradables asociados con la infección, aunque en casos graves o en personas inmunodeprimidas puede requerirse un tratamiento más específico, como la administración de inmunoglobulinas intravenosas o transfusiones de sangre.
La prevención de la infección por Parvovirus B19 se basa en medidas generales de higiene y salud pública, como el lavado regular de manos, la limpieza y desinfección de superficies y objetos contaminados, y el aislamiento de personas infectadas. Aunque no existe una vacuna específica contra el Parvovirus B19, las personas con alto riesgo de complicaciones pueden beneficiarse de medidas adicionales de protección, como la administración profiláctica de inmunoglobulinas o la evitación de contactos cercanos con personas infectadas.
Las células Vero son una línea celular continua derivada originalmente de células renales de un chimpancé adulto normal y sano. Fueron establecidas por primera vez en 1962 por Yasumura y Kawakita en el Instituto de Microbiología de la Universidad de Kioto, Japón. Las células Vero se han utilizado ampliamente en investigación científica, particularmente en estudios de virología, ya que son capaces de soportar la replicación de una amplia gama de virus y producir una citopatía visible, lo que facilita su uso en técnicas de detección y cuantificación virales.
Las células Vero se caracterizan por su capacidad de crecer en monocapa y formar colonias compactas con un aspecto fibroblástico. Son relativamente grandes, midiendo aproximadamente 15-20 micras de diámetro, y tienen un núcleo grande y redondo con uno o más nucléolos visibles. Las células Vero también son estables genéticamente y tienen un crecimiento relativamente rápido, lo que las hace adecuadas para su uso en cultivos celulares a gran escala.
En la actualidad, las células Vero siguen siendo una de las líneas celulares más utilizadas en investigación biomédica y se han utilizado en el desarrollo y producción de vacunas contra varias enfermedades infecciosas, como la viruela, la rabia y el COVID-19. Sin embargo, también hay preocupaciones sobre su uso en algunos contextos, ya que carecen de ciertos mecanismos de defensa naturales contra los virus y, por lo tanto, pueden ser más susceptibles a la infección y la transformación cancerosa que las células del cuerpo humano.
El Herpesvirus Humano 1, también conocido como HSV-1, es un tipo específico de virus que pertenece al género Simplexvirus y a la familia Herpesviridae. Es un agente infeccioso que típicamente causa lesiones orales, comúnmente denominadas "fiebre amarilla" o "herpes labial".
La infección por HSV-1 generalmente se adquiere durante la infancia y una vez que una persona está infectada, el virus permanece en su cuerpo de por vida. A menudo, el virus permanece inactivo (en estado latente) en los nervios cerca de la columna vertebral y puede reactivarse en cualquier momento, provocando un nuevo brote de lesiones.
El HSV-1 se transmite principalmente por contacto directo con las lesiones o por contacto oral-oral con una persona que tenga el virus activo en la saliva. Después de la primera infección, el virus viaja a través de los nervios hasta llegar a las glándulas nerviosas cerca de la columna vertebral, donde permanece latente y puede reactivarse más tarde, provocando brotes recurrentes.
Los síntomas del HSV-1 incluyen ampollas dolorosas alrededor de los labios, la boca o las encías, que luego se convierten en úlceras abiertas y finalmente se curan sin dejar cicatriz. El brote inicial puede estar acompañado de fiebre, dolores de cabeza, dolor de garganta y ganglios linfáticos inflamados. Los brotes recurrentes suelen ser menos graves y duran aproximadamente una semana.
El diagnóstico del HSV-1 se puede sospechar basándose en los síntomas y se puede confirmar mediante pruebas de laboratorio, como cultivo viral o detección de ADN viral. El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos antivirales, que pueden ayudar a acortar la duración e intensidad del brote. La prevención se centra en evitar el contacto con personas infectadas y mantener una buena higiene personal.
En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.
Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.
Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.
La familia Papillomaviridae está compuesta por virus que infectan a los vertebrados y causan diversas enfermedades, sobre todo lesiones benignas como verrugas y neoplasias benignas o malignas. Los miembros de esta familia tienen un genoma de ADN circular de doble hebra y su cápside icosaédrica está formada por 72 capsómeros. Se han identificado más de 200 tipos diferentes de papilomavirus, que se clasifican en función de las similitudes en su secuencia de nucleótidos. Algunos tipos de papilomavirus están asociados a ciertos cánceres, como el cáncer de cuello uterino, causado por los tipos 16 y 18 del virus del papiloma humano (VPH). El VPH se transmite principalmente por contacto sexual y la infección puede persistir durante años sin causar síntomas. Sin embargo, en algunos casos, la infección por VPH puede provocar cambios celulares que conducen al desarrollo de cáncer. Las vacunas contra el VPH se han desarrollado para prevenir la infección por los tipos más comunes del virus y, por lo tanto, reducir el riesgo de cáncer relacionado con el VPH.
Los circovirus son pequeños virus que contienen ADN circular y no tienen envoltura. Pertenecen al género Circovirus de la familia Circoviridae. Son virus con una diversidad genética baja y un tamaño muy pequeño, con un diámetro de aproximadamente 14-16 nanómetros.
Existen dos especies principales de circovirus que afectan a los mamíferos: el Circovirus porcino tipo 1 y el Circovirus porcino tipo 2 (PCV1 y PCV2, respectivamente). El PCV2 es el causante del síndrome de deterioro progresivo de las cerdas (PDNS), una enfermedad respiratoria y entérica que afecta a los cerdos domésticos.
En humanos, se ha identificado recientemente un circovirus asociado a infecciones respiratorias y gastrointestinales, llamado Circovirus humano (HuCV). Sin embargo, su papel como patógeno humano no está claro y se necesitan más estudios para determinar su patogenicidad.
Los circovirus se propagan a través del contacto directo con animales infectados o sus secreciones, y pueden transmitirse por vía aérea o fecal-oral. No se ha demostrado que los circovirus puedan transmitirse de los animales a los humanos.
El Virus Diminuto del Ratón (MDV, por sus siglas en inglés), también conocido como virus linfotrópico herpes de los ratones, es un tipo de virus perteneciente a la familia Herpesviridae. Es específico de los roedores y causa una enfermedad tumoral llamada leucemia/linfoma en ratones. El MDV se introduce en el organismo a través de las vías respiratorias y se establece como una infección latente en los linfocitos B del tejido linfoide.
La característica distintiva del Virus Diminuto del Ratón es su capacidad para transformar células infectadas en células cancerosas. Después de la infección inicial, el virus se integra en el genoma de las células infectadas y permanece allí de forma latente, sin causar daño aparente al huésped durante un período prolongado. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, como el estrés o la inmunosupresión, el virus puede reactivarse y provocar la proliferación celular descontrolada, lo que conduce al desarrollo de tumores malignos.
El Virus Diminuto del Ratón es un modelo importante en la investigación médica y veterinaria, ya que ha contribuido significativamente a nuestra comprensión de los mecanismos moleculares implicados en la transformación celular y el desarrollo del cáncer. Además, el MDV se utiliza como herramienta de investigación en estudios sobre la inmunología, la virología y la oncología.
Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.
Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.
Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.
Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.
La ciclofilina A es una proteína que pertenece a la familia de las ciclofilinas, las cuales son proteínas con actividad peptidil-prolil isomerasa, es decir, ayudan en el plegamiento y formación correcta de otras proteínas. La ciclofilina A se encuentra en numerosos tejidos y células, incluyendo los leucocitos y las células musculares lisas.
En el contexto médico, la ciclofilina A ha ganado interés porque desempeña un papel importante en la respuesta inmune y la inflamación. También se ha identificado como un objetivo terapéutico para tratar diversas enfermedades, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis sistémica y la artritis reumatoide. La inhibición de la ciclofilina A puede ayudar a reducir la inflamación y el daño tisular asociados con estas enfermedades.
Además, la ciclofilina A también se ha relacionado con la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), lo que sugiere que los inhibidores de la ciclofilina A podrían tener un potencial como terapia antirretroviral. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar su eficacia y seguridad en el tratamiento de estas enfermedades.
Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.
Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.
La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.
Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.
Los virus de insectos, también conocidos como virus entomopatógenos, son virus que infectan y se replican en artrópodos, especialmente insectos. Estos virus no suelen causar enfermedades en humanos o animales vertebrados, sino que son específicos de sus huéspedes insectos. Algunos virus de insectos pueden causar enfermedades graves en las poblaciones de insectos, lo que lleva a una reducción en su número y puede utilizarse como un método de control de plagas. Un ejemplo bien conocido es el virus de la granulosis del gusano de seda, que se utiliza comercialmente para controlar las poblaciones de gusanos de seda.
Es importante destacar que los virus de insectos no representan una amenaza directa para la salud humana, pero pueden tener implicaciones indirectas en la transmisión de enfermedades vectoriales. Por ejemplo, si un mosquito o una garrapata que actúan como vectores de enfermedades se ven afectados por un virus entomopatógeno, esto puede interrumpir su capacidad para transmitir patógenos humanos o animales.
Los virus de insectos son objeto de investigación en el campo de la virología y la entomología, ya que pueden proporcionar información sobre los procesos básicos de la replicación viral y la interacción huésped-patógeno. Además, su estudio puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias para el control de plagas y la gestión de enfermedades vectoriales.
'Panicum' no es un término médico comúnmente utilizado. Es el nombre de un género de plantas, conocidas como pastos de hierba, que pertenecen a la familia Poaceae. El término médico más cercano podría ser 'paniculus', que se refiere al tipo de pulso que es regular, pero con latidos rápidos y llenos, similar al movimiento de una onda sobre hierba ondulante ('paniculum' en latín significa 'pequeña espiga de hierba'). Sin embargo, este término se utiliza principalmente en contextos históricos y no es parte del vocabulario médico moderno habitual.
El Enterovirus Humano A es un género de enterovirus que incluye varias cepas, siendo el poliovirus la más conocida. Se trata de virus pequeños, sin envoltura, con ARN monocatenario de sentido positivo y pertenecientes a la familia Picornaviridae. Se transmiten principalmente por vía fecal-oral o, en menor medida, por vía respiratoria.
Estos virus pueden causar una amplia gama de enfermedades, desde infecciones asintomáticas hasta cuadros graves como meningitis, encefalitis, parálisis flácida aguda (como ocurre en la poliomielitis) y miocarditis. En bebés y niños pequeños también pueden causar infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, conjuntivitis y exantemas.
El control de las enfermedades asociadas a los enterovirus humanos A se ha basado en la vacunación antipolio, que ha permitido erradicar la poliomielitis en la mayoría de los países. Sin embargo, otras cepas del género siguen circulando y causando enfermedades esporádicas o epidémicas.
Los Orthoreovirus de los Mamíferos pertenecen al género Orthoreovirus en la familia Reoviridae. Estos virus tienen un genoma compuesto por once segmentos de ARN de doble cadena y un tamaño de aproximadamente 70-85 nm de diámetro. Se han aislado en varias especies de mamíferos, incluidos humanos, y se cree que están ampliamente distribuidos en la naturaleza.
Los Orthoreovirus de los Mamíferos se caracterizan por tener una cápside icosaédrica compuesta por dos capas proteicas y un mecanismo de replicación citoplásmico. Los segmentos de ARN del genoma codifican para varias proteínas estructurales y no estructurales que desempeñan diversas funciones en el ciclo vital del virus.
Aunque los Orthoreovirus de los Mamíferos se han aislado en humanos, generalmente causan infecciones asintomáticas o leves. Sin embargo, en algunos casos pueden causar enfermedades más graves, especialmente en individuos inmunodeprimidos o con sistemas inmunitarios debilitados.
Los Orthoreovirus de los Mamíferos se han utilizado como modelos experimentales para estudiar la biología de los reovirus y la patogénesis de las infecciones virales. Además, su capacidad de inducir respuestas inmunes protectivas ha despertado interés en su posible uso como vectores de vacunas.
Los virosomas son estructuras esféricas compuestas por lípidos y proteínas derivadas de virus. Se utilizan en aplicaciones médicas, especialmente en vacunas, como vehículos para entregar moléculas terapéuticas o antígenos al sistema inmunológico. La superficie de los virosomas está recubierta por proteínas virales, lo que permite que se unan específicamente a células diana y entren en ellas, induciendo una respuesta inmune. A diferencia de los virus completos, los virosomas no contienen material genético y no pueden replicarse, por lo que son seguros para su uso en terapia.
El Virus de la Enfermedad Infecciosa de la Bolsa (IBDV, por sus siglas en inglés) es un agente infeccioso que causa una enfermedad importante en pollos y otras aves jóvenes. Pertenece al género Birnavirus y familia Birnaviridae. El virus tiene un genoma de doble cadena de ARN y carece de envoltura lipídica.
La infección por IBDV puede causar una variedad de signos clínicos, que incluyen diarrea, depresión, decaimiento, anorexia y mortalidad aguda en pollitos jóvenes. La enfermedad también se conoce como "enfermedad de la bolsa de airén" o "enfermedad de la bolsa del pollo". El virus se propaga principalmente a través del contacto directo entre aves infectadas y sus excretas, aunque también puede transmitirse a través del agua y los alimentos contaminados.
La enfermedad infecciosa de la bolsa es una enfermedad notificable en muchos países y representa una importante amenaza para la industria avícola mundial. La prevención y el control de la enfermedad se logran mediante la vacunación y las medidas de bioseguridad estrictas.
El Virus del Mosaico es un tipo de virus que se clasifica en la familia Comoviridae. Es un virus vegetal que infecta a una amplia gama de plantas, incluidas las leguminosas y las solanáceas. Provoca una enfermedad conocida como "enmarañamiento" o "mosaico", caracterizada por el desarrollo de manchas y patrones de coloración anómalos en las hojas de las plantas afectadas. Estos síntomas son el resultado de la interferencia del virus con el proceso normal de síntesis de proteínas y ARN de la planta. El Virus del Mosaico se transmite principalmente por insectos vectores, como los áfidos, aunque también puede propagarse a través del contacto directo entre plantas o mediante herramientas contaminadas. No representa un riesgo para la salud humana o animal.
La regulación viral de la expresión génica se refiere al proceso por el cual los virus controlan la activación y desactivación de los genes en las células huésped que infectan. Los virus dependen de la maquinaria celular de sus huéspedes para producir ARNm y proteínas, y por lo tanto, han evolucionado una variedad de mecanismos para manipular la transcripción, el procesamiento del ARN y la traducción de los genes del huésped a su favor.
Este control puede ser ejercido en varios niveles, incluyendo la unión de proteínas virales a promotores o enhancers de los genes del huésped, la interferencia con la maquinaria de transcripción y el procesamiento del ARN, y la modulación de la estabilidad del ARNm. Los virus también pueden inducir cambios epigenéticos en el genoma del huésped que alteran la expresión génica a largo plazo.
La regulación viral de la expresión génica es un proceso complejo y dinámico que desempeña un papel crucial en la patogénesis de muchas enfermedades virales, incluyendo el cáncer inducido por virus. La comprensión de estos mecanismos puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades infecciosas y neoplásicas.
Las infecciones por virus ADN se refieren a enfermedades causadas por virus que contienen ácido desoxirribonucleico (ADN) como material genético. Estos virus se replican dentro del huésped invadiendo las células y utilizando sus mecanismos de síntesis para producir nuevas partículas virales.
Existen varios tipos de virus ADN, incluyendo los que causan infecciones respiratorias agudas (como el virus de la varicela-zóster), enfermedades gastrointestinales (como el rotavirus), y algunos cánceres (como el virus del papiloma humano o VPH).
El tratamiento de estas infecciones depende del tipo de virus causante y puede incluir medicamentos antivirales, cuidados de soporte y manejo sintomático. La prevención es a menudo la mejor estrategia para controlar las infecciones por virus ADN, mediante vacunación, medidas de higiene y prácticas sexuales seguras.
La nucleocápside es un término utilizado en virología para describir la estructura compuesta por el material genético (ARN o ADN) y las proteínas que lo envuelven, formando una especie de "núcleo" protegido. Este "núcleo" está rodeado por una capa lipídica, derivada de la membrana del huésped, en algunos virus. La nucleocápside es un componente fundamental de la estructura de muchos virus y desempeña un papel importante en el proceso de replicación viral.
Los Receptores Virales son estructuras proteicas situadas en la membrana celular o dentro de la célula (en el citoplasma o en el núcleo) que un virus utiliza como punto de entrada para infectar a la célula. Estos receptores se unen específicamente a las moléculas presentes en la superficie del virus, lo que permite al virus interactuar e introducir su material genético dentro de la célula huésped. Este proceso es crucial para el ciclo de vida del virus y puede variar entre diferentes tipos de virus y células huésped. La identificación de estos receptores virales es importante en el estudio de las interacciones vírus-huésped y en el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas para enfermedades infecciosas.
La conformación proteica se refiere a la estructura tridimensional que adquieren las cadenas polipeptídicas una vez que han sido sintetizadas y plegadas correctamente en el proceso de folding. Esta conformación está determinada por la secuencia de aminoácidos específica de cada proteína y es crucial para su función biológica, ya que influye en su actividad catalítica, interacciones moleculares y reconocimiento por otras moléculas.
La conformación proteica se puede dividir en cuatro niveles: primario (la secuencia lineal de aminoácidos), secundario (estructuras repetitivas como hélices alfa o láminas beta), terciario (el plegamiento tridimensional completo de la cadena polipeptídica) y cuaternario (la organización espacial de múltiples cadenas polipeptídicas en una misma proteína).
La determinación de la conformación proteica es un área importante de estudio en bioquímica y biología estructural, ya que permite comprender cómo funcionan las proteínas a nivel molecular y desarrollar nuevas terapias farmacológicas.
Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.
Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.
Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.
La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.
La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.
Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.
La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.
El Virus de la Enfermedad Aleutiana del Visón (VDAV), también conocido como Parvovirus del Visón, es un agente infeccioso pequeño y resistente que pertenece a la familia Parvoviridae. Este virus causa una enfermedad infecciosa y contagiosa en visones, caracterizada por lesiones hepáticas y pancreáticas graves, anemia y, en algunos casos, mortalidad. La enfermedad se manifiesta con síntomas como letargo, pérdida de apetito, diarrea y jadeo. Aunque el VDAV es específico del visón, se ha demostrado que infecta a otros mustélidos y animales domésticos, como perros y gatos, causando enfermedades similares. Sin embargo, no representa una amenaza para la salud humana.
En la terminología médica o bioquímica, los "precursores de proteínas" se refieren a las moléculas individuales que se unen para formar una cadena polipeptídica más larga durante el proceso de traducción del ARNm en proteínas. Estos precursores son aminoácidos, cada uno con su propio grupo carboxilo (-COOH) y grupo amino (-NH2). Cuando los ribosomas leen el ARNm, unen específicamente cada aminoácido en la secuencia correcta según el código genético. Los enlaces peptídicos se forman entre estos aminoácidos, creando una cadena polipeptídica que finalmente se pliega en la estructura tridimensional de la proteína funcional. Por lo tanto, los precursores de proteínas son esencialmente los bloques de construcción a partir de los cuales se sintetizan las proteínas.
El empaquetamiento del ADN, también conocido como condensación del ADN, se refiere al proceso en el que la larga molécula de ADN se compacta y organiza en células para que quepa dentro del núcleo celular. Este proceso es crucial porque el ADN en su forma desempaquetada sería demasiado grande para encajar dentro del núcleo.
El empaquetamiento del ADN se logra mediante la interacción del ADN con proteínas histonas y otros factores de empaquetamiento. Las proteínas histonas son pequeñas proteínas que poseen una carga positiva, lo que les permite interactuar fuertemente con el ADN, que es negativamente cargado. Al unirse al ADN, las proteínas histonas forman una estructura en forma de columna llamada nucleosoma, alrededor de la cual se enrolla el ADN.
Varios nucleosomas se pueden juntar para formar una fibra más grande y densamente empaquetada llamada cromatina. La cromatina puede adoptar diferentes grados de condensación, desde una forma menos compacta y transcripcionalmente activa (eucromatina) hasta una forma más compacta y transcripcionalmente inactiva (heterocromatina).
El empaquetamiento del ADN es un proceso dinámico que puede cambiar en respuesta a diferentes señales celulares, como las necesidades de expresión génica o la división celular. El desempaquetamiento del ADN permite que las moléculas de ARN polimerasa y otros factores de transcripción accedan al ADN para leer y transcribir genes específicos, mientras que el empaquetamiento más denso impide este acceso y silencia la expresión génica.
La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).
La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.
El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.
La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.
Los ranaviruses son un grupo de virus que pertenecen a la familia Iridoviridae y género Ranavirus. Estos virus tienen un genoma de ADN doble hebra y pueden infectar una amplia gama de anfibios, peces, reptiles e invertebrados. Los ranaviruses causan enfermedades graves en los animales infectados, especialmente en las larvas y renacuajos de anfibios, donde pueden provocar una alta mortalidad.
Los síntomas de la infección por ranavirus incluyen letargo, falta de apetito, hemorragias internas y externas, edema y necrosis tisular. La transmisión del virus puede ocurrir a través del contacto directo con animales infectados o su entorno, así como a través del agua y el consumo de alimentos contaminados.
Los ranaviruses son un importante problema de salud en la vida silvestre y también pueden afectar a los animales en cautiverio, como en los zoológicos y acuarios. La prevención y el control de la enfermedad se basan en la mejora de las prácticas de manejo y bioseguridad, así como en la reducción del estrés y la exposición al virus. No existe actualmente un tratamiento específico para la infección por ranavirus, y el énfasis está en la prevención y el control de la enfermedad.
La sustitución de aminoácidos en un contexto médico se refiere a un tipo de mutación genética donde ocurre un cambio en la secuencia de aminoácidos en una proteína. Esto sucede cuando un codón (una secuencia específica de tres nucleótidos en el ADN que codifica para un aminoácido particular) es reemplazado por otro codón, lo que resulta en la incorporación de un diferente aminoácido en la cadena de proteínas durante el proceso de traducción.
La sustitución de aminoácidos puede tener diversos efectos sobre la función y estructura de las proteínas, dependiendo del tipo de aminoácido que sea reemplazado y su ubicación en la cadena de proteínas. Algunas sustituciones pueden no afectar significativamente la función de la proteína, especialmente si los aminoácidos involucrados tienen propiedades químicas similares. Sin embargo, otras sustituciones pueden alterar la estructura tridimensional de la proteína, interferir con su capacidad para interactuar con otras moléculas o afectar su estabilidad y, en última instancia, resultar en una disfunción o enfermedad.
Las sustituciones de aminoácidos son comunes en las mutaciones genéticas y pueden ser la causa subyacente de varias enfermedades hereditarias, como la fibrosis quística, anemia falciforme y algunos trastornos neurológicos. El estudio de estas sustituciones es crucial para comprender los mecanismos moleculares de las enfermedades y desarrollar posibles tratamientos y terapias.
El mapeo epitopo es un término utilizado en la inmunología y la medicina de trasplantes para describir el proceso de identificar los epítopos específicos (regiones antigénicas) en una molécula que son reconocidos por anticuerpos o células T. Un epitopo es la parte de un antígeno (una sustancia extraña para el sistema inmunológico, como una proteína viral o bacteriana) que es reconocida por el receptor de una célula inmunitaria, ya sea un anticuerpo o un receptor de célula T.
El mapeo epitopo se realiza mediante diversas técnicas experimentales, como la eliminación de fragmentos del antígeno y su posterior presentación a células inmunes para determinar cuál fragmento es reconocido. También se pueden utilizar técnicas de secuenciación de ADN y ARN para identificar los genes que codifican las proteínas que contienen los epítopos deseados.
La información obtenida a través del mapeo epitopo es útil en diversas áreas de la medicina, como el desarrollo de vacunas y terapias inmunes contra enfermedades infecciosas y cáncer, así como en el diseño de fármacos que puedan interferir con la respuesta inmunitaria en enfermedades autoinmunitarias o trasplantes de órganos.
El Virus 40 de los Simios (SV40), es un tipo de poliomavirus que fue identificado por primera vez en células renales de monos macacos (Hep2) que se utilizaban para la producción de vacunas contra la polio. El SV40 está presente naturalmente en muchas especies de simios, pero no en humanos.
Sin embargo, debido al uso de células renales de monos en la producción de vacunas entre 1955 y 1963, se estima que entre 10 y 30 millones de personas en los Estados Unidos recibieron vacunas contra la polio contaminadas con SV40. Desde entonces, ha habido preocupación sobre si la exposición al SV40 podría estar relacionada con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer en humanos.
Sin embargo, la mayoría de los estudios no han encontrado una asociación clara entre la exposición al SV40 y el riesgo de cáncer en humanos. Aunque algunos estudios han detectado ADN de SV40 en tumores humanos, otros estudios no han podido confirmar estos hallazgos. Además, no se ha demostrado que el SV40 cause directamente la formación de tumores en humanos.
En resumen, el Virus 40 de los Simios es un poliomavirus que puede contaminar vacunas contra la polio producidas en células renales de monos. Si bien ha habido preocupaciones sobre una posible asociación entre la exposición al SV40 y el cáncer en humanos, la mayoría de los estudios no han encontrado evidencia sólida que apoye esta teoría.
Lo siento para la confusión, pero "Totivirus" no es un término médico generalmente utilizado en medicina humana. Es un término que pertenece al campo de la virología, específicamente a los virus que infectan hongos y levaduras. Los totivirus son virus de ARN doble hebra que se clasifican en el grupo III de la clasificación Baltimore de los virus. Un ejemplo bien conocido de totivirus es el virus de la L-A, que infecta la levadura Saccharomyces cerevisiae. Si tiene alguna pregunta relacionada con la virología o la medicina, estaré encantado de ayudarle si puedo.
La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.
En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.
El bacteriófago T4, también conocido como fago T4, es un tipo específico de virus que infecta exclusivamente a la bacteria Escherichia coli (E. coli). Pertenece al grupo de los bacteriófagos más grandes y complejos que se conocen.
El bacteriófago T4 consta de una cabeza icosaédrica, un collar y una cola larga y delgada con fibras en su extremo. La cabeza contiene el material genético del virus, es decir, su ADN de doble cadena. Cuando el bacteriófago T4 infecta a una bacteria E. coli, inyecta su ADN dentro de la célula huésped.
Una vez dentro de la bacteria, el ADN del bacteriófago T4 se replica y utiliza la maquinaria celular de la bacteria para producir nuevas partículas virales. Finalmente, las nuevas partículas virales se ensamblan y rompen (lisan) la membrana celular de la bacteria, liberando cientos de bacteriófagos T4 infecciosos que pueden infectar a otras células bacterianas.
El ciclo de vida del bacteriófago T4 es lítico, lo que significa que causa la lisis (rotura) de la bacteria huésped durante su replicación y liberación. El bacteriófago T4 ha sido ampliamente estudiado como modelo en la investigación de la biología molecular y se utiliza en aplicaciones biotecnológicas, como la terapia fágica para el tratamiento de infecciones bacterianas.
El Virus del Sarcoma de Rous (RSV, por sus siglas en inglés), también conocido como Virus de la Enfermedad de las Gallinas o Virus de Sarcoma Aviar, es un tipo de retrovirus que causa sarcomas y otras neoplasias en aves, particularmente en pollos. Fue el primer virus oncógeno descubierto y el primero en ser identificado como un agente infeccioso causante de cáncer. El RSV fue identificado por primera vez en 1910 por el Dr. Peyton Rous, quien recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1966 por este descubrimiento.
El Virus del Sarcoma de Rous contiene ARN como material genético y posee una enzima llamada transcriptasa inversa, la cual permite al virus producir una copia de DNA a partir de su ARN. Este proceso se denomina reverse transcription. Una vez que el virus ha infectado una célula huésped, el DNA resultante de la transcripción inversa puede integrarse en el genoma del huésped, lo que lleva a la expresión de oncogenes virales y, en última instancia, a la transformación celular y la formación de tumores.
Aunque el Virus del Sarcoma de Rous es principalmente un patógeno aviar, su importancia radica en su papel histórico en el descubrimiento de los retrovirus y oncogenes, así como en el estudio de la carcinogénesis y el desarrollo de vacunas y terapias contra el cáncer.
Los enterovirus son un tipo de virus que pertenecen al género Enterovirus dentro de la familia Picornaviridae. Hay más de 100 tipos diferentes de enterovirus y se dividen en varias especies, incluyendo el poliovirus, el coxsackievirus, el echovirus y los enterovirus no polio.
Los enterovirus suelen infectar a los humanos a través del contacto con heces o saliva contaminada, y también pueden propagarse por vía respiratoria. La mayoría de las infecciones por enterovirus son asintomáticas o causan enfermedades leves, como el resfriado común. Sin embargo, algunos tipos de enterovirus pueden causar enfermedades más graves, como la meningitis, la miocarditis y la parálisis.
Los enterovirus se caracterizan por tener un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo y una cápside icosaédrica sin envoltura. Se replican en el citoplasma de las células huésped y liberan nuevas partículas virales al exterior de la célula, lo que puede provocar lisis celular e inflamación local.
El tratamiento de las infecciones por enterovirus suele ser sintomático, ya que no existe un antiviral específico para estos virus. La prevención se basa en medidas higiénicas básicas, como el lavado frecuente de manos y la limpieza adecuada de superficies contaminadas. Además, existen vacunas contra algunos tipos de enterovirus, como el poliovirus, que han logrado erradicar la enfermedad en muchos países del mundo.
El Virus de la Lengua Azul, conocido en términos médicos como "Virus de la Fiebre Catarrhal Ovina" (Blue Tongue Virus, BTVD en inglés), es un agente infeccioso del género Orbivirus, perteneciente a la familia Reoviridae. Este virus es el causante de la Enfermedad de la Lengua Azul, una importante enfermedad viral de los rumiantes domésticos y salvajes, especialmente ovejas y ganado bovino. El nombre 'Lengua Azul' se deriva del característico color azulado que adquiere la lengua de las ovejas infectadas como resultado de la hemorragia sublingual.
El Virus de la Lengua Azul se transmite principalmente a través de moscas Culicoides, insectos pequeños que se alimentan de la sangre de los mamíferos. Estas mosquitas actúan como vectores mecánicos, es decir, absorben el virus al picar a un animal infectado y luego lo transmiten a otro animal sano al picarlo. El virus puede causar una variedad de síntomas en los animales infectados, que incluyen fiebre, inflamación de las membranas mucosas, salivación excesiva, dificultad para respirar y disminución de la producción de leche en el ganado bovino. En algunos casos, especialmente en ovejas, puede ser una enfermedad mortal.
Es importante destacar que el Virus de la Lengua Azul no representa un riesgo para la salud humana, pero sí puede tener graves impactos económicos en la industria ganadera y ovina, especialmente en regiones donde la enfermedad es endémica.
La estructura terciaria de una proteína se refiere a la disposición tridimensional de sus cadenas polipeptídicas, incluyendo las interacciones entre los diversos grupos químicos de los aminoácidos que la componen (como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, enlaces ionícos y fuerzas hidrofóbicas). Esta estructura es responsable de la función biológica de la proteína, ya que determina su actividad catalítica, reconocimiento de ligandos o interacciones con otras moléculas. La estructura terciaria se adquiere después de la formación de la estructura secundaria (alfa hélices y láminas beta) y puede ser stabilizada por enlaces covalentes, como los puentes disulfuro entre residuos de cisteína. La predicción y el análisis de la estructura terciaria de proteínas son importantes áreas de investigación en bioinformática y biología estructural.
El Virus de la Hepatitis E (VHE) es un miembro del género Hepevirus y pertenece a la familia Hepeviridae. Es una causa importante de hepatitis aguda en humanos, especialmente en regiones donde el saneamiento y las instalaciones sanitarias son deficientes.
El VHE es un virus no envuelto, de ARN monocatenario de sentido positivo, con una cápside icosaédrica. Tiene aproximadamente 27-34 nanómetros de diámetro. El genoma del VHE consta de alrededor de 7.2 kilobases y codifica tres proteínas estructurales y siete no estructurales.
La hepatitis E se transmite principalmente a través del consumo de agua o alimentos contaminados con materia fecal que contiene el virus. Los síntomas de la infección por VHE pueden variar desde una enfermedad asintomática hasta una forma aguda de hepatitis, que puede incluir ictericia, fatiga, náuseas, vómitos y dolor abdominal. En casos raros, el VHE también puede causar una enfermedad grave del hígado, como la hepatitis fulminante, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados o en mujeres embarazadas.
El diagnóstico de la infección por VHE se realiza mediante pruebas serológicas que detectan anticuerpos específicos contra el virus o mediante la detección directa del ARN viral en muestras clínicas, como heces o sangre. No existe un tratamiento específico para la infección por VHE, y la mayoría de las personas se recuperan por sí solas en unas pocas semanas. Sin embargo, el manejo de los síntomas y la prevención de la propagación del virus son importantes para garantizar una recuperación adecuada.
Los Mamastrovirus son un género de virus que pertenecen a la familia Astroviridae. Estos virus tienen un genoma de ARN monocatenario y una cápside icosaédrica. Los Mamastrovirus se han identificado en varias especies de mamíferos, incluidos humanos, y se han asociado con gastroenteritis. Sin embargo, aún no hay un consenso general sobre su patogenicidad en humanos. Se necesita una mayor investigación para comprender plenamente la epidemiología, la patogénesis y el papel clínico de los Mamastrovirus en las enfermedades humanas.
Después de una extensa búsqueda, no he podido encontrar ninguna definición médica o referencia creíble que defina el término "Comovirus". Es posible que se trate de un error ortográfico o tal vez se refiera a un nombre específico de una cepa viral que no es ampliamente utilizado o reconocido en la comunidad médica y científica. Sin más información, no puedo proporcionar una definición médica precisa para este término.
La liberación del virus, en el contexto médico y biológico, se refiere al proceso por el cual un virus infecta una célula huésped y comienza a producir copias de sí mismo. Después de que un virus ha invadido una célula huésped, se introduce en el núcleo o citoplasma celular y aprovecha los mecanismos y componentes celulares para replicarse. Durante este proceso, el virus utiliza los materiales y energía de la célula huésped para producir nuevas partículas virales completas, que consisten en cápsides (proteínas) y genomas virales (ARN o ADN).
Una vez que se han ensamblado las nuevas partículas virales, la célula huésped puede morir como resultado de la infección, proceso conocido como lisis celular. Durante la lisis celular, la membrana celular se rompe y libera las nuevas partículas virales al espacio extracelular, donde pueden infectar a otras células huésped cercanas y continuar el ciclo de replicación.
En algunos casos, los virus también pueden utilizar vías de liberación alternativas para escapar de la célula huésped sin causar lisis celular. Esto se conoce como liberación budding o brotación. Durante este proceso, las nuevas partículas virales se ensamblan en la membrana plasmática de la célula huésped y son liberadas gradualmente sin dañar la integridad estructural de la célula.
La liberación del virus es un paso crucial en el ciclo de vida de los virus y es fundamental para su supervivencia y propagación dentro de un huésped o entre diferentes huéspedes.
La subfamilia Cricetinae, también conocida como "hamsters verdaderos", pertenece a la familia Cricetidae en el orden Rodentia. Incluye varias especies de hamsters que son originarios de Europa y Asia. Algunas de las especies más comunes en esta subfamilia incluyen al hamster dorado (Mesocricetus auratus), el hamster sirio (Mesocricetus newtoni), y el hamster enano (Phodopus campbelli). Los miembros de Cricetinae tienen cuerpos compactos, orejas cortas y redondeadas, y bolsas en las mejillas para almacenar alimentos. También son conocidos por su comportamiento de acaparamiento de comida y su capacidad de almacenar grandes cantidades de grasa en su cuerpo como una reserva de energía.
La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.
La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.
Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.
En medicina, las reacciones cruzadas se refieren a una respuesta adversa que ocurre cuando un individuo es expuesto a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) al que previamente ha desarrollado una respuesta inmunológica, pero en este caso, el antígeno es diferente aunque estructuralmente similar al antígeno original. La exposición al nuevo antígeno provoca una respuesta inmune debido a las similitudes estructurales, lo que resulta en la activación de los anticuerpos o células T específicas del antígeno original.
Las reacciones cruzadas son comunes en alergias, donde un individuo sensibilizado a un alérgeno (un tipo de antígeno) puede experimentar una reacción alérgica cuando es expuesto a un alérgeno diferente pero relacionado. Por ejemplo, las personas alérgicas al polen de abedul pueden experimentar síntomas alérgicos cuando consumen manzanas, peras o almendras, debido a las proteínas similares presentes en estos alimentos y el polen de abedul.
Las reacciones cruzadas también pueden ocurrir en pruebas de diagnóstico serológicas, donde los anticuerpos desarrollados contra un patógeno específico pueden interactuar con antígenos similares presentes en otros patógenos, resultando en una respuesta falsa positiva. Por lo tanto, es crucial tener en cuenta las reacciones cruzadas al interpretar los resultados de pruebas diagnósticas y evaluar adecuadamente los síntomas del paciente.
Los Hepadnaviridae son una familia de virus que incluye el Hepatitis B Virus (HBV) humano, así como virus relacionados que infectan a varios animales y provocan hepatitis. El término "hepatovirus" a veces se utiliza como sinónimo de Hepadnaviridae, pero más específicamente se refiere al género Hepatovirus dentro de la familia Hepadnaviridae, el cual contiene únicamente el HBV.
El HBV es un virus pequeño y envuelto con un genoma de ADN circular de doble cadena. Tiene una compleja interacción con el huésped, involucrando la replicación del ADN inverso y la integración del genoma viral en el genoma del huésped. El HBV es principalmente hepático, infectando células hepáticas y causando inflamación y daño hepático, que pueden variar desde una infección aguda asintomática hasta una hepatitis fulminante grave o una infección crónica que puede conducir a la cirrosis y al cáncer de hígado.
La transmisión del HBV ocurre principalmente por contacto parenteral con sangre u otros fluidos corporales infectados, incluidas las relaciones sexuales y la exposición perinatal materna-infantil. La prevención incluye la vacunación contra el HBV y la implementación de prácticas de seguridad para reducir el riesgo de exposición.
Los productos del gen gag se refieren a los péptidos y proteínas codificados por el gen gag (grupo antigénico g) en retrovirus, como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El gen gag es responsable de la producción de las proteínas estructurales principales de los viriones. Estos productos incluyen la proteína matriz (MA), la proteína del capside (CA) y la proteína de la nucleocápside (NC). La proteína MA forma la envoltura interna del virión, mientras que las proteínas CA y NC forman el núcleo o capside del virus. Además, los productos gag también pueden incluir varios péptidos y proteínas accesorias que desempeñan diversas funciones en el ciclo de vida del retrovirus. La traducción del ARNm del gen gag da como resultado un polipéptido grande, que se procesa posteriormente por una serie de proteasas virales y celulares para producir los productos finales.
El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.
El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.
El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.
El término "acoplamiento viral" se refiere al proceso en el cual un virus se une y penetra en una célula huésped para infectarla y replicarse dentro de ella. Es el mecanismo específico por el que un virus reconoce y se une a los receptores de la superficie celular, lo que le permite ingresar al interior de la célula y comenzar su ciclo de replicación. El acoplamiento viral es un paso crucial en el proceso infeccioso de cualquier virus y puede ser un objetivo para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas contra las infecciones virales.
Los enterovirus son un grupo de virus que incluyen más de 100 subtipos y serotipos, y pueden causar una variedad de enfermedades tanto sintomáticas como asintomáticas. Las infecciones por enterovirus son más comunes durante el verano y el otoño en climas templados. Los niños pequeños y los ancianos corren un mayor riesgo de enfermarse gravemente.
La transmisión generalmente ocurre a través del contacto con heces infectadas, saliva, moco nasal o gotitas respiratorias expulsadas por la tos o los estornudos de una persona infectada. También pueden transmitirse a través del agua contaminada o de superficies contaminadas.
Los enterovirus más comunes que causan infecciones en humanos son el poliovirus, el coxsackievirus A y B, el virus de la parálisis flácida aguda (EV-D68), el echovirus y los enterovirus humanos 71 (EV-A71).
Las infecciones por enterovirus pueden causar una variedad de síntomas, que incluyen:
1. Fiebre
2. Dolor de garganta
3. Resfriado común
4. Erupción cutánea
5. Conjuntivitis (inflamación del revestimiento de los ojos)
6. Diarrea
7. Vómitos
8. Dolor abdominal
9. Dolores musculares y articulares
10. Infección del tracto respiratorio inferior (bronquiolitis, neumonía)
11. Miocarditis (inflamación del músculo cardíaco)
12. Meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal)
13. Parálisis (en casos raros, especialmente asociados con poliovirus)
El tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas y mantener una buena hidratación. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos antivirales o antibióticos si hay complicaciones bacterianas. La prevención incluye el lavado de manos frecuente, evitar el contacto con personas enfermas y asegurarse de que las vacunas estén actualizadas.
El rinovirus es un agente infeccioso responsable de aproximadamente el 10-40% de las infecciones respiratorias agudas en adultos y hasta un 80% en niños. Es el principal causante del resfriado común, una enfermedad leve pero molesta que se caracteriza por la inflamación de los tejidos que recubren las vías respiratorias superiores.
Los rinovirus pertenecen al género Enterovirus dentro de la familia Picornaviridae. Se trata de virus pequeños, sin envoltura lipídica, con un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo y una cápside icosaédrica. Existen más de 160 serotipos conocidos de rinovirus, divididos en tres grupos principales (A, B y C) según sus características antigénicas.
La transmisión del rinovirus suele producirse a través de gotitas respiratorias generadas por la tos o los estornudos, o bien al entrar en contacto con superficies contaminadas y luego tocarse la nariz, los ojos o la boca. Los síntomas del resfriado común inician generalmente entre 12 y 72 horas después del contagio y pueden incluir congestión nasal, secreción nasal clara o ligeramente amarillenta, estornudos, dolor de garganta leve, tos suave y fatiga. A diferencia de otros virus respiratorios como el influenza, los rinovirus raramente causan fiebre alta o complicaciones graves en personas sanas.
No existe actualmente una vacuna disponible para prevenir las infecciones por rinovirus. El tratamiento suele ser sintomático y puede incluir medidas de alivio, como el uso de descongestionantes nasales, antihistamínicos o analgésicos suaves. Es importante resaltar que los antibióticos no son eficaces contra los virus y por lo tanto no están indicados en el tratamiento del resfriado común causado por rinovirus.
La mejor manera de prevenir la propagación del rinovirus es manteniendo una buena higiene personal, como lavarse las manos regularmente con agua y jabón, especialmente después de sonarse la nariz, toser o estornudar; evitar tocarse los ojos, la nariz y la boca con las manos sucias; cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar; y limpiar y desinfectar regularmente superficies y objetos que se tocan con frecuencia. Además, es recomendable evitar el contacto cercano con personas enfermas y quedarse en casa si se presentan síntomas de resfriado común.
Los virus satélites, también conocidos como viroides depéndientes o virusoidees, no son realmente virus sino moléculas de ARN de cadena simple y circuляр que carecen de cápside proteica propia. Sin embargo, necesitan la ayuda de un virus helper (ayudante) para infectar a una célula huésped. Esto se debe a que los virus satélites no codifican suficientes proteínas para poder penetrar y replicarse por sí mismos en las células huésped.
Los virus satélites pueden ser dañinos para el virus helper, ya que a menudo interfieren con la replicación del virus y disminuyen su patogenicidad; sin embargo, también pueden aumentar la virulencia del virus helper en algunos casos. Los ejemplos de virus satélites incluyen los satélites del virus del mosaico del tabaco (STM) y el virus del mosaico del caupí (SCM).
La internalización de virus en términos médicos se refiere al proceso por el cual un virus infecta una célula huésped y logra introducir su material genético dentro del citoplasma o núcleo de la célula. Este es un paso crucial en el ciclo de vida de un virus, ya que le permite aprovechar los mecanismos y recursos celulares para replicar su propio material genético y producir nuevas partículas virales.
La internalización generalmente ocurre después del proceso de adsorción, en el cual el virus se une a receptores específicos en la superficie de la célula huésped. Después de la unión, el virus puede ser internalizado a través de diversos mecanismos, como la endocitosis mediada por receptor o la fusión directa con la membrana celular. Una vez dentro de la célula, el virus libera su material genético y comienza el proceso de replicación y ensamblaje de nuevas partículas virales, que eventualmente saldrán de la célula para infectar otras células.
La Panleucopenia Felina, también conocida como Enteritis Infecciosa o Parvovirosis Felina, es una enfermedad viral contagiosa causada por el virus de la panleucopenia felina (FPV), un parvovirus. Este virus afecta principalmente a los gatos domésticos y algunos otros miembros de la familia de los félidos. Es altamente resistente en el medio ambiente, lo que hace que sea difícil de erradicar.
El FPV es un virus ADN pequeño, no envuelto, que se caracteriza por su resistencia a los desinfectantes y su capacidad para sobrevivir durante largos períodos en el medio ambiente. Puede persistir en superficies duras, ropa, alimentos y equipos durante varios meses.
La enfermedad se caracteriza por la destrucción de las células en rápida división, especialmente las células que revisten el tracto gastrointestinal y el sistema hematopoyético (médula ósea). Los síntomas clínicos más comunes incluyen vómitos, diarrea (a menudo con sangre), letargo, pérdida de apetito y fiebre. La enfermedad puede ser grave, especialmente en gatitos jóvenes, y puede causar una disminución drástica en el recuento total de glóbulos blancos (panleucopenia), lo que hace que el animal sea más susceptible a otras infecciones.
La transmisión del virus se produce principalmente a través del contacto directo con heces infectadas o con objetos contaminados. La enfermedad es particularmente grave en gatitos no vacunados, aunque los gatos adultos también pueden enfermarse. El diagnóstico se realiza mediante la detección del virus o su ARN en muestras de heces, sangre o tejidos utilizando pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
El tratamiento es sintomático y de apoyo, e incluye la corrección de la deshidratación, el control de los vómitos y la diarrea, y la prevención o el tratamiento de las infecciones secundarias. La profilaxis se realiza mediante la vacunación regular, que comienza a las 6-8 semanas de edad y se repite cada 3-4 semanas hasta que el gatito tenga entre 16 y 20 semanas de edad, y luego se administra un refuerzo anual.
De acuerdo con la medicina, los insectos no tienen un rol directo en la definición o el diagnóstico de enfermedades. Sin embargo, en un contexto más amplio de salud pública, los insectos, especialmente los mosquitos, las pulgas, las garrapatas y las chinches, se consideran vectores biológicos importantes ya que pueden transmitir diversos patógenos (como virus, bacterias o parásitos) al ser humano y causar enfermedades como malaria, fiebre amarilla, encefalitis, dengue, leishmaniasis, Lyme, fiebre de las Montañas Rocosas, y tiñosa entre otras.
La medicina veterinaria también presta atención a los insectos como posibles portadores de enfermedades zoonóticas, es decir, aquellas que pueden transmitirse entre animales y humanos, como la peste bubónica o la fiebre Q.
Además, algunos insectos pueden causar reacciones alérgicas en humanos, especialmente a través de picaduras o exposición a heces de cucarachas, lo que puede desencadenar asma, rinitis y dermatitis atópica.
El VIH-1 (Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1) es un subtipo del virus de la inmunodeficiencia humana que causa la enfermedad conocida como SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). El VIH-1 se transmite a través del contacto con fluidos corporales infectados, como la sangre, el semen, los líquidos vaginales y la leche materna. Se trata de un retrovirus que ataca al sistema inmunológico, especialmente a los linfocitos CD4+ o células T helper, lo que resulta en una disminución progresiva de su número y, por ende, en la capacidad del organismo para combatir infecciones e incluso algunos tipos de cáncer. El VIH-1 se divide en diferentes subtipos o clados (designados con letras del alfabeto) y diversas variantes o circulating recombinant forms (CRFs), dependiendo de su origen geográfico y genético.
El diagnóstico del VIH-1 se realiza mediante pruebas serológicas que detectan la presencia de anticuerpos contra el virus en la sangre, aunque también existen pruebas moleculares más específicas, como la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa), que identifican directamente el material genético del VIH-1. Actualmente, no existe cura para la infección por VIH-1, pero los tratamientos antirretrovirales combinados (TAR) han demostrado ser eficaces en controlar la replicación del virus y mejorar la calidad de vida y esperanza de vida de las personas infectadas.
En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.
Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:
1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.
2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.
3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.
4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.
En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.
La Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía que utiliza un haz de electrones para iluminar una muestra y crear una imagen de alta resolución. Los electrones, con una longitud de onda mucho más corta que la luz visible, permiten obtener imágenes detalladas a nivel molecular y atómico.
En TEM, la muestra se prepara muy delgada (generalmente menos de 100 nanómetros) para permitir el paso del haz de electrones. Luego, este haz atraviesa la muestra y es enfocado por lentes electrónicos, produciendo una proyección de la estructura interna de la muestra sobre un detector de imágenes. La información obtenida puede incluir detalles sobre la morfología, composición química y estructura cristalina de la muestra.
Esta técnica se utiliza en diversos campos de las ciencias, como biología, física, química y materiales, proporcionando información valiosa sobre la ultraestructura de células, tejidos, virus, bacterias, polímeros, composites y otros materiales.
La Enfermedad Aleutiana del Visón (EAV) es una zoonosis, una enfermedad que puede transmitirse entre animales y humanos, causada por el virus de la Enfermedad Aleutiana (VEA). El VEA pertenece al género de los parvovirus y se encuentra estrechamente relacionado con el virus del síndrome gastrointestinal transitorio canino. La EAV es endémica en poblaciones de visones norteamericanos y europeos, pero también puede afectar a otros mustélidos y a humanos en casos raros.
El virus se transmite principalmente a través del contacto directo con animales infectados o sus excretas, aunque también puede transmitirse por vía aérea o a través del agua contaminada. Los visones jóvenes son más susceptibles a la infección y desarrollan una enfermedad aguda que se caracteriza por diarrea, letargo, pérdida de apetito y aumento de la mortalidad. En animales adultos, la infección puede ser asintomática o causar una enfermedad crónica con síntomas neurológicos como temblores musculares e incoordinación.
En humanos, la EAV generalmente causa una infección asintomática o una enfermedad leve con síntomas gripales transitorios. Sin embargo, en individuos inmunodeprimidos, la infección puede causar una enfermedad más grave que afecte al sistema nervioso central y periférico. La transmisión de la EAV de visones a humanos es rara y generalmente ocurre en personas que trabajan en contacto cercano con animales infectados, como granjeros de visones.
No existe un tratamiento específico para la EAV en visones o humanos, y el énfasis se coloca en la prevención de la infección mediante medidas de control de la enfermedad en las granjas de visones y el uso de equipos de protección personal en el manejo de animales infectados.
Los virus de ADN son un tipo de virus que incorporan ácido desoxirribonucleico (ADN) como material genético. Estos virus pueden ser either double-stranded (dsDNA) o single-stranded (ssDNA). Pertenecen a varias familias de virus y pueden infectar una variedad de huéspedes, que van desde bacterias hasta humanos.
Los virus de ADN ds se caracterizan por tener su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias. La mayoría de estos virus siguen el ciclo lisogénico, en el que el ADN viral se integra en el genoma del huésped y se replica junto con él, sin causar daño inmediato al huésped. Un ejemplo bien conocido de un virus de ADN ds es el bacteriófago lambda que infecta a las bacterias Escherichia coli.
Por otro lado, los virus de ADN ss tienen solo una cadena de ADN como genoma y pueden ser either circular or linear. A diferencia de los virus de ADN ds, la mayoría de los virus de ADN ss siguen el ciclo lítico, en el que el virus toma el control del aparato de traducción del huésped y produce nuevas partículas virales, resultando finalmente en la lisis (rotura) de la célula huésped. El papilomavirus humano y el virus del herpes son ejemplos de virus de ADN ss.
Es importante tener en cuenta que los virus de ADN también pueden causar enfermedades en humanos, que van desde erupciones cutáneas hasta cánceres. Por lo tanto, comprender la biología y el ciclo de vida de estos virus es crucial para el desarrollo de estrategias de prevención y tratamiento efectivas.
El Virus JC, también conocido como el virus del papovavirus humano BK (BKV), es un tipo de poliomavirus que infecta a los humanos. La mayoría de las personas se infectan con este virus durante la infancia y luego permanecen latentes durante períodos prolongados, especialmente en los riñones. El virus puede reactivarse más tarde en la vida, particularmente en individuos inmunodeprimidos. La reactivación del Virus JC puede causar diversas complicaciones médicas, sobre todo en pacientes trasplantados y aquellos con trastornos hematológicos o nefrológicos graves.
Una de las principales complicaciones asociadas con la reinfección por el Virus JC es una enfermedad llamada nefropatía por virus BK (BKVAN), que puede conducir al deterioro de la función renal y, en algunos casos, incluso a la pérdida permanente de la función renal. Además, el Virus JC también se ha relacionado con una condición del sistema nervioso central llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML), que es una infección rara pero grave del cerebro y la médula espinal.
Es importante señalar que el Virus JC no se contagia fácilmente de persona a persona, ya que generalmente requiere un sistema inmunológico debilitado para causar enfermedad. Los profesionales médicos suelen monitorear a los pacientes con alto riesgo de reinfección por el Virus JC mediante pruebas regulares de detección del virus en la orina y, si es necesario, en la sangre o en el líquido cefalorraquídeo.
La definición médica de 'Levivirus' es un tipo de virus que pertenece al grupo de los bacteriófagos, que son virus que infectan bacterias. Los levivirus tienen un genoma de ARN monocatenario y carecen de cápside proteica, lo que significa que su material genético no está encerrado dentro de una cubierta protectora.
Los levivirus son parásitos obligados, lo que significa que necesitan infectar a una célula huésped para poder reproducirse. Una vez dentro de la célula bacteriana, el ARN del levivirus se traduce en proteínas y utiliza los recursos de la célula huésped para producir más copias de sí mismo.
Los levivirus son relativamente simples en su estructura y función, lo que los hace interesantes para los estudios de virología y genética molecular. Sin embargo, también pueden tener efectos negativos en las bacterias huésped, especialmente si la infección es grave o se produce en un entorno donde las bacterias desempeñan funciones importantes, como en el microbioma humano.
Los closterovirus son un género de virus que infectan plantas y pertenecen a la familia Closteroviridae. Se caracterizan por tener una forma alargada y filamentosa, con una longitud que puede variar entre 650 y 2000 nanómetros (nm) y un diámetro de aproximadamente 12 nm.
El genoma de los closterovirus está formado por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo, con una longitud que puede variar entre 15 y 19 kilobases (kb). El genoma codifica para varias proteínas estructurales y no estructurales, incluyendo una replicasa, una proteína de movimiento y diversas proteínas de capside.
Los closterovirus se transmiten principalmente por insectos vectores, como los áfidos, aunque algunas especies también pueden propagarse mecánicamente a través de heridas en las plantas. Los síntomas de la infección por closterovirus varían dependiendo de la especie infectada y pueden incluir manchas en las hojas, amarilleamiento, encrespamiento, enanismo y reducción del crecimiento y rendimiento de la planta.
Algunos ejemplos de closterovirus importantes incluyen el virus del mosaico del cítrico (CYSDV), el virus del amarilleamiento letal de los cítricos (HLB) y el virus del enrollamiento del tabaco (TRSV).
Los bacteriófagos, también conocidos como fagos, son virus que infectan exclusivamente a las bacterias. Se replican dentro de la bacteria y finalmente matan a su huésped al liberar nuevas partículas virales durante el proceso de lisis. Los bacteriófagos se encuentran ampliamente en el medio ambiente, especialmente en los ecosistemas acuáticos, y desempeñan un papel importante en el mantenimiento del equilibrio microbiano y la biogeoquímica de los ecosistemas.
Existen diferentes tipos de bacteriófagos, clasificados según su morfología y ciclo de replicación. Algunos bacteriófagos tienen una forma simple con una cápside proteica que encapsula el genoma viral, mientras que otros presentan una estructura más compleja con colas y otras estructuras especializadas para la unión y la inyección del genoma en la bacteria huésped.
Los bacteriófagos se han utilizado durante mucho tiempo como herramientas de investigación en biología molecular, y recientemente han ganado interés como alternativas a los antibióticos para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a los fármacos. Esta terapia conocida como "fagoterapia" implica el uso de bacteriófagos específicos para atacar y destruir bacterias patógenas, ofreciendo una posible solución al problema global de la resistencia a los antibióticos.
Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.
Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.
En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.
Las Proteínas del Núcleo Viral se refieren a las proteínas estructurales que se encuentran en el núcleo o interior de los viriones, los envolturas proteicas que rodean y protegen el material genético de un virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la replicación del virus, ya que ayudan a proteger el material genético del ambiente hostil fuera de la célula huésped y también participan en el proceso de infección de una nueva célula.
En algunos virus, las proteínas del núcleo viral pueden estar involucradas en la unión al receptor celular durante la entrada del virus a la célula huésped, mientras que en otros virus, estas proteínas pueden desempeñar un papel importante en la encapsidación del material genético del virus después de la replicación.
Las proteínas del núcleo viral se sintetizan a partir del ARNm vírico dentro de la célula huésped y luego se ensamblan junto con el material genético del virus para formar los viriones completos. La composición y estructura de las proteínas del núcleo viral varían ampliamente entre diferentes tipos de virus, pero en general, desempeñan un papel fundamental en la biología y patogénesis de los virus.
Chenopodium quinoa, comúnmente conocido como quinua, es una planta originaria de los Andes en América del Sur. La semilla de esta planta se ha utilizado como fuente importante de alimento durante miles de años, particularmente en Perú, Bolivia y Ecuador.
La quinua es considerada un "grano antiguo" y es valorada por su alto contenido nutricional. Es una excelente fuente de proteínas completas, fibra dietética, grasas saludables, vitaminas B, hierro, cobre, zinc, magnesio, potasio y fósforo. Además, es libre de gluten, lo que la hace adecuada para personas con enfermedad celíaca o intolerancia al gluten.
La quinua se cultiva en diferentes variedades y puede tener colores y tamaños diversos. Se cocina fácilmente y tiene una textura suave y agradable, así como un sabor ligeramente a nuez. Se puede usar en una variedad de platos, desde ensaladas hasta sopas y guisos.
En resumen, Chenopodium quinoa es una planta con semillas comestibles que se ha utilizado durante miles de años como fuente importante de alimento en América del Sur. Es valorada por su alto contenido nutricional y su versatilidad en la cocina.
Los Sapovirus son un género de virus perteneciente a la familia Caliciviridae. Son agentes causantes de gastroenteritis en humanos y varios animales, incluyendo mamíferos marinos y cerdos. Los sapovirus tienen un genoma de ARN monocatenario positivo y su cápside tiene simetría icosaédrica con 32 capsómeros distintivos en la superficie. Se transmiten a través de la ruta fecal-oral, ya sea por contacto directo o indirecto con personas infectadas o por el consumo de agua o alimentos contaminados. Los síntomas más comunes de la infección por sapovirus son diarrea, vómitos, náuseas y dolor abdominal. La enfermedad generalmente dura entre uno y tres días. Aunque los sapovirus pueden causar brotes graves de gastroenteritis, especialmente en entornos cerrados como guarderías o instituciones de atención a largo plazo, la mayoría de las personas se recuperan por completo sin tratamiento específico.
El Papilomavirus Bovino 1 (BPV-1) es un tipo específico de virus perteneciente a la familia Papillomaviridae. Este virus es conocido por causar verrugas y tumores benignos en el sistema respiratorio y genital de los bovinos, especialmente en las vacas. Los tumores más comunes asociados con este virus son las fibromas, que se caracterizan por el crecimiento anormal del tejido conjuntivo.
El BPV-1 se transmite generalmente a través del contacto directo con la piel o las membranas mucosas infectadas. Aunque este virus no es conocido por causar enfermedades graves en bovinos, puede ser un problema significativo en los sistemas de engorde y producción de leche debido al impacto que pueden tener los tumores en el crecimiento y la salud general de los animales.
En humanos, el BPV-1 no es considerado como un patógeno, pero se utiliza a menudo en investigaciones científicas como modelo para estudiar los papilomavirus humanos que sí causan enfermedades graves, como el virus del papiloma humano (VPH), que está asociado con el cáncer de cuello uterino y otras neoplasias.
La biosíntesis de proteínas es el proceso mediante el cual las células crean proteínas. Este complejo y fundamental proceso biológico se lleva a cabo en dos etapas principales: la transcripción y la traducción.
1. Transcripción: Durante esta primera etapa, el ADN del núcleo celular sirve como molde para crear una molécula de ARN mensajero (ARNm). Esta copia de ARNm contiene la información genética necesaria para sintetizar una proteína específica. La enzima ARN polimerasa es responsable de unir los nucleótidos complementarios al molde de ADN, formando así la cadena de ARNm.
2. Traducción: En la segunda etapa, el ARNm se transporta desde el núcleo al citoplasma, donde ocurre la síntesis proteica real en los ribosomas. Aquí, el ARNm se une a una molécula de ARN de transferencia (ARNt), que actúa como adaptador entre el código genético del ARNm y los aminoácidos específicos. Cada ARNt transporta un aminoácido particular, y su anticodón complementario se une al codón correspondiente en el ARNm. Los ribosomas leen la secuencia de codones en el ARNm e incorporan los aminoácidos apropiados según el orden especificado por el ARNm. La cadena polipeptídica resultante se pliega en su estructura tridimensional característica, dando lugar a la proteína funcional completa.
La biosíntesis de proteínas es crucial para muchos procesos celulares y fisiológicos, como el crecimiento, la reparación y la respuesta a las señales internas y externas. Los defectos en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, incluyendo trastornos genéticos y cáncer.
El Virus de los Bosques Semliki es un miembro del género Alphavirus en la familia Togaviridae. Es un virus ARN monocatenario positivo que mide aproximadamente 70 nanómetros de diámetro. El virión tiene una simetría icosaédrica y está rodeado por una envoltura lipídica derivada de la membrana celular huésped.
Este virus se encuentra predominantemente en los bosques de África central y oriental, especialmente en Uganda, donde fue identificado por primera vez en 1942. Se transmite a través de mosquitos del género Culex y su huésped natural son principalmente pequeños mamíferos, como roedores e insectívoros.
La infección por el Virus de los Bosques Semliki en humanos es rara pero puede causar una enfermedad similar a la gripe con fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, y erupciones cutáneas. En casos graves, puede provocar meningitis o encefalitis. No existe un tratamiento específico para la infección por este virus y el manejo se basa en el alivio de los síntomas.
Es importante destacar que el Virus de los Bosques Semliki también es conocido por su uso en la investigación científica como un modelo para estudiar la replicación viral y la patogénesis de las enfermedades causadas por alphaviruses.
Los Iridoviridae son una familia de virus que infectan a una variedad de huéspedes, incluidos insectos, anfibios, peces e invertebrados acuáticos. Estos virus tienen un genoma de ADN doble hebra y un capside icosaédrico. Los iridovirus suelen causar enfermedades sistémicas en los huéspedes, a menudo asociadas con lesiones cutáneas y pigmentarias. Un ejemplo bien conocido de iridovirus es el virus del lagarto incluye (LCDV), que causa una enfermedad llamada "enfermedad del ojo blanco" en las tortugas. La infección por estos virus puede resultar en graves consecuencias para los huéspedes, especialmente en poblaciones de vida silvestre debilitadas o estresadas. Sin embargo, no se han informado enfermedades en humanos asociadas con la infección por iridovirus.
La mutagénesis sitio-dirigida es un proceso de ingeniería genética que implica la introducción específica y controlada de mutaciones en un gen o segmento de ADN. Este método se utiliza a menudo para estudiar la función y la estructura de genes y proteínas, así como para crear variantes de proteínas con propiedades mejoradas.
El proceso implica la utilización de enzimas específicas, como las endonucleasas de restricción o los ligases de ADN, junto con oligonucleótidos sintéticos que contienen las mutaciones deseadas. Estos oligonucleótidos se unen al ADN diana en la ubicación deseada y sirven como plantilla para la replicación del ADN. Las enzimas de reparación del ADN, como la polimerasa y la ligasa, luego rellenan los huecos y unen los extremos del ADN, incorporando así las mutaciones deseadas en el gen o segmento de ADN diana.
La mutagénesis sitio-dirigida es una herramienta poderosa en la investigación biomédica y se utiliza en una variedad de aplicaciones, como la creación de modelos animales de enfermedades humanas, el desarrollo de fármacos y la investigación de mecanismos moleculares de enfermedades. Sin embargo, también existe el potencial de que este método se use inadecuadamente, lo que podría dar lugar a riesgos para la salud y el medio ambiente. Por lo tanto, es importante que su uso esté regulado y supervisado cuidadosamente.
La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es un método analítico y de separación comúnmente utilizado en biología molecular y genética para separar ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas según su tamaño y carga.
En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara mezclando monómeros de acrilamida con un agente de cross-linking como el N,N'-metileno bisacrilamida. Una vez polimerizado, el gel resultante tiene una estructura tridimensional altamente cruzada que proporciona sitios para la interacción iónica y la migración selectiva de moléculas cargadas cuando se aplica un campo eléctrico.
El tamaño de las moléculas a ser separadas influye en su capacidad de migrar a través del gel de poliacrilamida. Las moléculas más pequeñas pueden moverse más rápidamente y se desplazarán más lejos desde el punto de origen en comparación con las moléculas más grandes, lo que resulta en una separación eficaz basada en el tamaño.
En el caso de ácidos nucleicos, la PAGE a menudo se realiza bajo condiciones desnaturalizantes (por ejemplo, en presencia de formaldehído y formamida) para garantizar que las moléculas de ácido nucleico mantengan una conformación lineal y se evite la separación basada en su forma. La detección de los ácidos nucleicos separados puede lograrse mediante tinción con colorantes como bromuro de etidio o mediante hibridación con sondas específicas de secuencia marcadas radiactivamente o fluorescentemente.
La PAGE es una técnica sensible y reproducible que se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis del tamaño de fragmentos de ADN y ARN, la detección de proteínas específicas y la evaluación de la pureza de las preparaciones de ácidos nucleicos.
Un bacteriófago P2 es un tipo específico de virus que infecta exclusivamente a las bacterias, más concretamente a cepas específicas de Escherichia coli (E. coli). Los bacteriófagos son virus que se replican dentro de las células bacterianas y finalmente causan su lisis o muerte.
El bacteriófago P2 es un fago de doble cadena de ADN, lo que significa que su genoma está compuesto por dos cadenas de ácido desoxirribonucleico (ADN) complementarias. Este fago tiene un ciclo de vida lítico, lo que quiere decir que después de infectar a una bacteria, se replica y produce numerosas partículas virales dentro de la célula huésped antes de causar su lisis o rotura.
El bacteriófago P2 es conocido por su capacidad para interferir con el crecimiento y desarrollo de otros fagos que infectan a las mismas cepas de E. coli, lo que le confiere propiedades interesantes en el campo de la biología molecular y la ingeniería genética.
En resumen, un bacteriófago P2 es un virus que infecta específicamente a ciertas cepas de Escherichia coli, se replica dentro de las células huésped y finalmente causa su muerte, y tiene propiedades interesantes en el campo de la biología molecular.
Los Circoviridae son una familia de virus pequeños y sin envoltura que infectan a varios animales, incluyendo aves y mamíferos. La especie tipo de esta familia es el Circo virus porcino (PCV), que causa una enfermedad llamada circovirosis porcina.
Las infecciones por Circoviridae en humanos son raras, pero se han reportado casos de infección por PCV en personas, especialmente en individuos inmunocomprometidos. La fuente de infección en estos casos aún no está clara, aunque se sospecha que puede provenir del contacto con animales infectados o productos derivados de ellos.
Los síntomas de la infección por Circoviridae en humanos pueden variar ampliamente, desde síntomas respiratorios leves hasta enfermedades más graves como miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) o neumonía intersticial. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender plenamente las implicaciones clínicas y la patogénesis de estas infecciones en humanos.
En resumen, las infecciones por Circoviridae son una familia de virus que pueden infectar a varios animales y, en raras ocasiones, a humanos. Las infecciones por Circoviridae en humanos pueden causar una variedad de síntomas y enfermedades, pero se necesita más investigación para comprender plenamente su impacto en la salud humana.
Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.
La fiebre aftosa es una enfermedad viral altamente contagiosa que afecta principalmente a los animales domésticos con pezuñas, como ganado, ovejas, cerdos y cabras. También puede afectar a algunos animales salvajes. La enfermedad se caracteriza por la aparición de vesículas (pequeñas ampollas llenas de líquido) en la boca, los pies y otras partes del cuerpo. Estas lesiones pueden ser muy dolorosas e incluso mortales en casos graves, especialmente en animales jóvenes o debilitados.
El virus de la fiebre aftosa es un miembro del género Aphthovirus de la familia Picornaviridae. Es uno de los virus más infecciosos conocidos y puede propagarse rápidamente entre los animales susceptibles por contacto directo o indirecto a través del medio ambiente. La enfermedad es una preocupación importante para la salud animal y la economía mundial, ya que puede causar graves pérdidas económicas en la industria ganadera.
Aunque la fiebre aftosa no se considera una amenaza directa para la salud humana, las personas que trabajan con animales infectados pueden contraer el virus y desarrollar síntomas leves, como fiebre y dolor de garganta. Sin embargo, estos casos son raros y generalmente se resuelven sin tratamiento.
Es importante destacar que la fiebre aftosa es una enfermedad de declaración obligatoria a nivel internacional, lo que significa que todos los casos sospechosos deben ser notificados a las autoridades sanitarias pertinentes para su investigación y control.
El parvovirus porcino, también conocido como parvovirus porcino tipo 1 (PPV1) o parvo virus de la enfermedad del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV), es un pequeño virus ARN monocatenario que pertenece a la familia Parvoviridae. Este virus es altamente resistente en el medio ambiente y puede sobrevivir durante varios meses en condiciones desfavorables.
El parvovirus porcino infecta principalmente a cerdos jóvenes y causa una enfermedad llamada "enfermedad del síndrome reproductivo y respiratorio porcino" (PRSS), que se caracteriza por una serie de signos clínicos, como fiebre, tos, estornudos, pérdida de apetito y letargia. En cerdas gestantes, el virus puede causar abortos espontáneos, muerte fetal y retraso del crecimiento fetal, lo que resulta en una alta tasa de mortalidad fetal y pérdidas económicas significativas para los productores porcinos.
Además, el parvovirus porcino también puede predisponer a la infección por otros patógenos, como el virus de la influenza porcina y el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino, lo que puede agravar los signos clínicos y aumentar la mortalidad en las granjas porcinas.
La prevención y el control de la enfermedad del parvovirus porcino se basan en la implementación de estrictas medidas de bioseguridad, como el control de los movimientos de animales, la desinfección regular de las instalaciones y la vacunación de las cerdas gestantes. Sin embargo, debido a la alta resistencia del virus en el medio ambiente y su capacidad para infectar a través de vías múltiples, el control de la enfermedad puede ser un desafío importante en las granjas porcinas.
El procesamiento proteico postraduccional (PPP) es un conjunto de modificaciones químicas y procesos que experimentan las proteínas después de su síntesis inicial, también conocida como traducción. Después de que un polipéptido se sintetiza a partir de un ARNm en el ribosoma, este polipéptido recién formado puede someterse a varios procesos adicionales antes de que la proteína funcional esté lista para realizar sus tareas específicas dentro de la célula.
Estos procesos pueden incluir:
1. Modificación de extremos: La eliminación o modificación química de los aminoácidos terminales del polipéptido recién formado.
2. Folding (plegamiento) y ensamblaje: El plegamiento de la estructura tridimensional de la proteína y, en algunos casos, el ensamblaje de múltiples cadenas polipeptídicas para formar un complejo proteico multimérico.
3. Modificaciones químicas: La adición de grupos funcionales a los aminoácidos específicos dentro del polipéptido, como la fosforilación, glicosilación, ubiquitinación y metilación. Estas modificaciones pueden influir en la estabilidad, localización, interacción y función de las proteínas.
4. Tratamiento: La eliminación de regiones específicas del polipéptido, como los aminoácidos señal o los dominios de unión, después del plegamiento y antes de que la proteína alcance su función madura.
5. Clivaje (escisión): El corte y la separación de las cadenas polipeptídicas en fragmentos más pequeños por proteasas específicas.
El procesamiento proteico postraduccional está estrechamente regulado y es fundamental para la maduración, funcionamiento y destino final de muchas proteínas. Los defectos en el procesamiento proteico postraduccional se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como las enfermedades neurodegenerativas, las enfermedades metabólicas y el cáncer.
Los densovirus, también conocidos como parvovirus tipo 2, son virus que infectan a los invertebrados y pertenecen al género Densovirus en la familia Parvoviridae. Son virus pequeños, sin envoltura y de ADN monocatenario lineal. Se caracterizan por tener un genoma relativamente grande y una compleja organización génica. Los densovirus pueden causar infecciones persistentes y enfermedades graves en algunos insectos y crustáceos, lo que los convierte en posibles agentes de control biológico de plagas. Sin embargo, no se han informado enfermedades en humanos asociadas con estos virus.
Helminthosporium es el nombre de un género de hongos que pertenecen a la división Ascomycota y la clase Dothideomycetes. Estos hongos son conocidos por causar enfermedades en una variedad de plantas, incluidos cultivos importantes como el maíz, la caña de azúcar y varias gramíneas.
Los síntomas de las infecciones por Helminthosporium pueden variar dependiendo de la especie de hongo y la planta huésped, pero a menudo incluyen manchas necróticas en las hojas, marchitez y disminución de la producción. Algunas especies de Helminthosporium también pueden producir micotoxinas que pueden ser perjudiciales para los humanos y los animales si se consumen alimentos contaminados.
Es importante destacar que el género Helminthosporium ya no se considera monofilético, lo que significa que las especies anteriormente clasificadas en este género ahora se han reclasificado en varios otros géneros diferentes. Sin embargo, el nombre de Helminthosporium sigue siendo ampliamente utilizado en la literatura científica y clínica para referirse a estos hongos fitopatógenos.
La multimerización de proteínas es un proceso en el que varias subunidades o monómeros de una misma proteína se unen entre sí para formar un complejo proteinoso más grande, llamado multímero. Este proceso es fundamental para la estructura y función de muchas proteínas, especialmente aquellas involucradas en la señalización celular, el transporte de moléculas a través de membranas y la regulación de vías bioquímicas. La multimerización puede ocurrir a través de enlaces covalentes o no covalentes (como interacciones hidrofóbicas, puentes de hidrógeno o interacciones iónicas) entre los monómeros. El grado de multimerización varía dependiendo del tipo de proteína y puede incluir la formación de dímeros, trímeros, tetrámeros, oligómeros y, en algunos casos, polímeros muy grandes. La multimerización también puede regular la actividad de las enzimas, ya que a menudo solo son activas cuando forman un complejo multimérico.
El ensayo de placa viral es un método de laboratorio utilizado para medir la cantidad o actividad de virus infecciosos en una muestra. Este procedimiento implica la incubación de una muestra con células sensibles a la infección por el virus en question en una placa de petri.
Después del período de incubación, se observan los efectos citopáticos (cambios en la apariencia o función celular que indican infección y posible muerte celular) y se cuantifican. La magnitud de los efectos citopáticos se correlaciona con la cantidad de virus presente en la muestra.
El ensayo de placa viral es una técnica estándar en la virología y se utiliza a menudo para evaluar la eficacia de los antivirales y otras intervenciones terapéuticas, así como para monitorizar la carga viral en pacientes infectados.
Los Polyomavirus son un género de virus ADN no encapsulados que pueden causar infecciones en humanos y animales. En humanos, los dos polyomavirus más comúnmente asociados con enfermedades son el Virus BK (BKV) y el Virus JC (JCV). Después de la infancia, la mayoría de las personas se infectan con estos virus y desarrollan una infección latente que persiste de por vida en células renales y del sistema nervioso central.
Las infecciones por Polyomavirus generalmente ocurren en individuos inmunodeprimidos, como aquellos que han sufrido un trasplante de órgano sólido o que tienen SIDA. Cuando el sistema inmunitario se debilita, los virus pueden reactivarse y causar diversas complicaciones clínicas.
En el caso del Virus BK, la reactivación puede provocar nefropatía hemorrágica en pacientes trasplantados renales, lo que podría conducir al fracaso del injerto. Además, se ha relacionado con uveítis y enfermedades respiratorias en personas inmunodeprimidas.
Por otro lado, el Virus JC puede causar leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML), una enfermedad desmielinizante devastadora del sistema nervioso central que afecta principalmente a personas con SIDA y otras condiciones de inmunodeficiencia. La PML se caracteriza por la destrucción de los oligodendrocitos y la consiguiente pérdida de mielina en el cerebro, lo que provoca deterioro neurológico progresivo e incluso la muerte.
El tratamiento de las infecciones por Polyomavirus se centra en el fortalecimiento del sistema inmunitario y el control de los síntomas asociados. En algunos casos, se pueden utilizar antivirales específicos, como la cidofovir, para tratar la infección por Virus JC y prevenir la progresión de la PML. Sin embargo, el pronóstico sigue siendo sombrío, especialmente en pacientes con SIDA y otros trastornos graves de inmunodeficiencia.
La centrifugación en gradiente de densidad es un método de separación utilizado en el laboratorio para separar partículas o células basándose en sus diferencias de densidad. Este método utiliza un tubo de centrifugación que contiene un gradiente de solución con diferentes concentraciones de un agente densificante, como el sucre o el cloruro de cesio, disuelto en un líquido tamponado.
Después de colocar la muestra en la parte superior del tubo, se somete a centrifugación de alta velocidad. Durante este proceso, las partículas o células se mueven hacia el fondo del tubo y se separan en función de su densidad relativa. Las partículas o células con una densidad menor que la solución se mantienen en las capas superiores del gradiente, mientras que aquellas con una densidad mayor migran hacia abajo hasta alcanzar el punto en el que su densidad coincide con la de la solución circundante.
Este método es ampliamente utilizado en la investigación biomédica para purificar y separar diferentes tipos de células, como los glóbulos rojos y blancos, o para aislar organelas celulares, como los mitocondrios o los lisosomas. También se utiliza en el diagnóstico clínico para la separación y purificación de virus, bacterias u otros patógenos presentes en muestras biológicas.
La estructura cuaternaria de las proteínas se refiere a la disposición espacial y la organización de múltiples subunidades o cadenas polipeptídicas individuales dentro de una única proteína. Cuando varias cadenas polipeptídicas interactúan entre sí mediante enlaces no covalentes, como puentes de hidrógeno, interacciones ionogénicas y fuerzas de van der Waals, forman un complejo multimérico o quaternario.
Este nivel de organización estructural es específico de cada tipo de proteína y desempeña un papel crucial en su función biológica. La estructura cuaternaria puede variar desde simétrica, como en la hemoglobina, donde cuatro subunidades idénticas se organizan en dos pares, hasta asimétrica, como en el caso de algunos receptores y complejos enzimáticos. La determinación de la estructura cuaternaria es importante para comprender las interacciones moleculares y las funciones de las proteínas en los procesos celulares y fisiológicos.
Un virus de plantas es un agente infeccioso submicroscópico que infecta a las células vegetales y se replica dentro de ellas. Están compuestos por material genético (ARN o ADN) encerrado en una capa proteica llamada cápside. Los virus de plantas no tienen la capacidad de multiplicarse por sí mismos y requieren las células huésped vivas para reproducirse.
Estos virus pueden causar una variedad de síntomas en las plantas infectadas, que incluyen manchas foliares, marchitamiento, crecimiento anormal, decoloración y muerte celular. Algunos virus de plantas también pueden ser transmitidos por vectores, como insectos, nemátodos o hongos.
Los virus de plantas son una preocupación importante en la agricultura y la horticultura, ya que pueden causar graves pérdidas económicas. Se han descubierto miles de diferentes tipos de virus de plantas, y se siguen descubriendo nuevos cada año. La investigación sobre los virus de plantas y las enfermedades que causan es un área activa de estudio en la virología vegetal y la patología vegetal.
La microscopía inmunoelectrónica es una técnica de microscopía avanzada que combina la microscopía electrónica y los métodos de inmunomarcación para visualizar y localizar específicamente las proteínas o antígenos de interés dentro de células u tejidos.
Esta técnica implica el uso de anticuerpos marcados con etiquetas electrónicas densas, como oro coloidal, que se unen específicamente a los antígenos diana. Luego, el espécimen se examina bajo un microscopio electrónico, lo que permite la observación y análisis de estructuras submicroscópicas y la localización precisa de los antígenos dentro de las células o tejidos.
Existen dos enfoques principales en la microscopía inmunoelectrónica: la inmunofluorescencia electrónica y la inmunoperoxidación electrónica. La primera utiliza anticuerpos marcados con etiquetas fluorescentes, seguidos de un procesamiento adicional para convertir la fluorescencia en señales electrónicas detectables por el microscopio electrónico. Por otro lado, la inmunoperoxidación electrónica implica el uso de anticuerpos marcados con peróxido de hidrógeno, que reacciona con sustratos específicos para producir depósitos electrondensos que pueden ser observados y analizados bajo un microscopio electrónico.
La microscopía inmunoelectrónica es una herramienta valiosa en la investigación biomédica y la patología, ya que proporciona imágenes de alta resolución y precisión para el estudio de la estructura y función celular, así como para el diagnóstico y clasificación de enfermedades.
La proteína p24 del núcleo del VIH, también conocida como proteína del capside o proteína de la cápsula del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), es una proteína estructural importante en el ciclo de vida del virus. Forma parte del complejo de la nucleocápsida, que es la envoltura proteica que rodea el ARN viral y las enzimas necesarias para la replicación del virus. La proteína p24 es uno de los principales antígenos del VIH y puede detectarse en la sangre durante la infección aguda, lo que la convierte en un marcador útil en las pruebas de detección del virus. Su estructura y función son cruciales para el ensamblaje y la maduración del virus. La investigación sobre esta proteína es relevante para el desarrollo de vacunas y terapias contra el VIH.
Los luteovirus son un género de virus que infectan plantas y pertenecen a la familia Luteoviridae. Se caracterizan por tener un genoma monopartito de ARN de sentido positivo y estar protegidos por una cápside icosaédrica. No poseen envoltura vírica.
Estos virus se transmiten principalmente por insectos chupadores de savia, como los áfidos, y suelen causar enfermedades en cultivos importantes como la cebada, el trigo, la avena y las leguminosas. Los síntomas de la infección varían según la especie vegetal huésped, pero pueden incluir clorosis, enanismo, mosaico y reducción del rendimiento.
Algunos ejemplos de luteovirus incluyen el virus del amarilleamiento por rayado de la cebada (BYDV), el virus del enano ocre de la cebada (BWYV) y el virus del mosaico amarillo de la remolacha (BMYV).
Los Adenoviridae son una familia de virus que infectan a los vertebrados, incluidos los humanos. Se caracterizan por tener un genoma de ADN lineal y un capside icosaédrico sin envoltura lipídica. Existen más de 50 serotipos diferentes de adenovirus que pueden causar una variedad de enfermedades, desde infecciones respiratorias altas y bajas hasta gastroenteritis, conjuntivitis y miocarditis.
Los adenovirus se transmiten principalmente a través del contacto directo con gotitas respiratorias infectadas o por contacto con superficies contaminadas. También pueden transmitirse a través de la ingestión de agua contaminada o de alimentos contaminados.
En humanos, los adenovirus suelen causar infecciones autolimitadas que no requieren tratamiento específico, aunque en algunos casos pueden causar enfermedades más graves, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados. No existe una vacuna generalmente disponible para prevenir las infecciones por adenovirus, aunque se han desarrollado vacunas contra ciertos serotipos específicos que se utilizan en poblaciones militares y en situaciones especiales.
En el campo de la medicina, los adenovirus se han utilizado como vectores virales en terapia génica y en vacunas contra otras enfermedades. Los virus modificados genéticamente no pueden replicarse en humanos y se utilizan para entregar genes terapéuticos o antígenos de vacunas a células específicas del cuerpo.
No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.
Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.
Los péptidos son pequeñas moléculas compuestas por cadenas cortas de aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas. Los péptidos se forman cuando dos o más aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos, que son enlaces covalentes formados a través de una reacción de condensación entre el grupo carboxilo (-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del siguiente.
Los péptidos pueden variar en longitud, desde dipeptidos (que contienen dos aminoácidos) hasta oligopéptidos (que tienen entre 3 y 10 aminoácidos) y polipéptidos (con más de 10 aminoácidos). Los péptidos con longitudes específicas pueden tener funciones biológicas particulares, como actuar como neurotransmisores, hormonas o antimicrobianos.
La secuencia de aminoácidos en un péptido determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función biológica. Los péptidos pueden sintetizarse naturalmente en el cuerpo humano o producirse artificialmente en laboratorios para diversas aplicaciones terapéuticas, nutricionales o de investigación científica.
La cristalografía de rayos X es una técnica de investigación utilizada en el campo de la ciencia de materiales y la bioquímica estructural. Se basa en el fenómeno de difracción de rayos X, que ocurre cuando un haz de rayos X incide sobre un cristal. Los átomos del cristal actúan como centros de difracción, dispersando el haz de rayos X en diferentes direcciones y fases. La difracción produce un patrón de manchas de intensidad variable en una placa fotográfica o detector, que puede ser analizado para determinar la estructura tridimensional del cristal en el nivel atómico.
Esta técnica es particularmente útil en el estudio de las proteínas y los ácidos nucleicos, ya que estas biomoléculas a menudo forman cristales naturales o inducidos. La determinación de la estructura tridimensional de estas moléculas puede arrojar luz sobre su función y mecanismo de acción, lo que a su vez puede tener implicaciones importantes en el diseño de fármacos y la comprensión de enfermedades.
La cristalografía de rayos X también se utiliza en la investigación de materiales sólidos, como los metales, cerámicas y semiconductores, para determinar su estructura atómica y propiedades físicas. Esto puede ayudar a los científicos a desarrollar nuevos materiales con propiedades deseables para una variedad de aplicaciones tecnológicas.
El Papilomavirus Humano (HPV) 16 es un tipo específico de virus del papiloma humano (VPH). Es uno de los tipos más comunes y más bien conocidos, ya que se asocia con un mayor riesgo de cáncer. El HPV 16 pertenece al grupo de VPH de alto riesgo oncogénico.
Este virus se introduce en el organismo a través de contactos de la piel, generalmente en las zonas genitales durante las relaciones sexuales. La infección por HPV suele ser asintomática y transitoria, pero en algunos casos, particularmente con tipos oncogénicos como el HPV 16, puede persistir e integrarse al genoma de las células infectadas, lo que puede llevar al desarrollo de lesiones precancerosas y cancerosas.
El HPV 16 se relaciona con más del 50% de los cánceres de cuello uterino y también se ha vinculado con otros tipos de cáncer, como el cáncer anal, vaginal, vulvar, peniano y orofaríngeo. Es importante destacar que no todas las personas infectadas por este virus desarrollarán cáncer, ya que intervienen diversos factores en su aparición, como la edad, el sistema inmunitario de la persona y otros hábitos como el tabaquismo.
Existen vacunas disponibles contra el HPV, como la Gardasil 9, que protegen específicamente contra el HPV 16, junto con otros tipos oncogénicos de VPH, reduciendo significativamente el riesgo de infección y, en consecuencia, el riesgo de desarrollar cáncer relacionado con estos virus.
El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.
El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.
El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.
La recombinación genética es un proceso fundamental durante la meiosis, donde los cromosomas intercambian segmentos de su material genético. Este intercambio ocurre entre homólogos (cromosomas que contienen genes para las mismas características pero pueden tener diferentes alelos), a través de un proceso llamado crossing-over.
La recombinación genética resulta en nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población. Esto es fundamental para la evolución y la diversidad biológica. Además, también desempeña un papel crucial en la reparación del ADN dañado mediante el intercambio de información entre secuencias repetidas de ADN.
Es importante destacar que los errores en este proceso pueden conducir a mutaciones y posibles trastornos genéticos.
El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.
En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.
Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.
Las Proteínas No Estructurales Virales (PNEV) son un tipo de proteínas producidas por los virus durante su ciclo de replicación. A diferencia de las proteínas estructurales, que forman parte de la capshell del virus y desempeñan un papel en el proceso de infección, las PNEV no forman parte del virión maduro y desempeñan funciones intracelulares importantes durante la replicación viral.
Estas proteínas suelen participar en la regulación de la expresión génica, la replicación del genoma viral, el ensamblaje y la liberación del virus. Algunos ejemplos de PNEV incluyen la polimerasa ARN dependiente de RNA, la helicasa, la proteasa y la transcriptasa inversa, que son esenciales para la replicación de diferentes tipos de virus.
La identificación y el estudio de las PNEV pueden ser importantes para el desarrollo de nuevas terapias antivirales, ya que a menudo desempeñan funciones críticas en el ciclo de vida del virus y pueden ser objetivos viables para la intervención terapéutica.
El Mengovirus es un tipo de virus perteneciente a la familia Picornaviridae y al género Cardiovirus. Es un virus pequeño, sin envoltura, con ARN monocatenario de sentido positivo como material genético. Es conocido por su capacidad de infectar una variedad de huéspedes, incluidos humanos, roedores y primates no humanos.
En humanos, el Mengovirus puede causar enfermedades que afectan al sistema nervioso central, como la meningitis y la encefalitis. Sin embargo, es importante señalar que las infecciones naturales por este virus son raras en humanos.
El Mengovirus se utiliza comúnmente en laboratorios como un indicador de virucididad, es decir, para evaluar la capacidad de desinfectantes y otros agentes físicos o químicos para inactivar virus. Esto se debe a su alta sensibilidad a la mayoría de los desinfectantes y a su crecimiento relativamente fácil en cultivos celulares.
La estructura secundaria de las proteínas se refiere a los patrones locales y repetitivos de enlace de hidrógeno entre los grupos amino e hidroxilo (-NH y -CO) del esqueleto polipeptídico. Los dos tipos principales de estructura secundaria son las hélices alfa (α-hélice) y las láminas beta (β-lámina).
En una hélice alfa, la cadena lateral de cada aminoácido sobresale desde el eje central de la hélice. La hélice alfa es derecha, lo que significa que gira en el sentido de las agujas del reloj si se mira hacia abajo desde el extremo N-terminal. Cada vuelta completa de la hélice contiene 3,6 aminoácidos y tiene una distancia axial de 0,54 nm entre residuos adyacentes.
Las láminas beta son estructuras planas formadas por dos o más cadenas polipeptídicas unidas lateralmente a través de enlaces de hidrógeno. Las cadenas laterales de los aminoácidos se alternan por encima y por debajo del plano de la lámina beta. Las láminas beta pueden ser paralelas, donde las direcciones N- y C-terminales de todas las cadenas polipeptídicas son aproximadamente paralelas, o antiparalelas, donde las direcciones N- y C-terminales de las cadenas alternan entre arriba y abajo.
La estructura secundaria se deriva de la conformación local adoptada por la cadena polipeptídica y es influenciada por los tipos de aminoácidos presentes en una proteína particular, así como por las interacciones entre ellos. Es importante destacar que la estructura secundaria se establece antes que la estructura terciaria y cuaternaria de las proteínas.
La transducción genética es un proceso biológico en el que el material genético, generalmente en forma de ADN, es transferido de una bacteria a otra por un bacteriófago (un virus que infecta bacterias). Durante el ciclo lítico del bacteriófago, su propio material genético se replica y produce nuevas partículas virales dentro de la bacteria huésped. A veces, pequeños fragmentos de ADN bacteriano pueden ser empaquetados accidentalmente junto con el ADN del bacteriófago en las nuevas partículas virales.
Cuando estas partículas virales infectan a otras bacterias, pueden introducir el ADN bacteriano extraño en la bacteria receptora. Este ADN transferido puede integrarse en el genoma de la bacteria receptora o existir como plásmidos (pequeños cromosomas circulares independientes). La transducción es un mecanismo importante de transferencia horizontal de genes entre bacterias, lo que les permite adquirir nuevas características y adaptarse a diferentes entornos.
Existen dos tipos principales de transducción: la transducción generalizada y la transducción especializada. La transducción generalizada ocurre cuando cualquier fragmento del genoma bacteriano puede ser transferido, mientras que en la transducción especializada solo se transfiere un segmento específico del genoma bacteriano adyacente al sitio de inserción del bacteriófago.
Las infecciones tumorales por virus, también conocidas como infecciones oncolíticas o viroterapia oncolítica, se refieren al uso de ciertos virus como terapia contra el cáncer. En lugar de infectar y dañar células sanas, estos virus están diseñados para infectar selectivamente las células cancerosas y destruirlas sin dañar las células normales.
Este enfoque se basa en la observación de que algunos virus pueden replicarse más eficazmente en células cancerosas, ya que éstas a menudo tienen déficits en los sistemas de control de la infección y la replicación viral. Además, las células cancerosas a menudo expresan moléculas específicas en su superficie que pueden servir como receptores para los virus oncolíticos, lo que facilita su entrada y replicación dentro de estas células.
Una vez dentro de la célula cancerosa, el virus comienza a replicarse, lo que puede dañar directamente la célula y provocar su muerte. Además, el proceso de replicación del virus también puede desencadenar respuestas inmunes adicionales contra las células infectadas, lo que puede ayudar a eliminar las células cancerosas restantes.
Es importante destacar que los virus utilizados en la viroterapia oncolítica están altamente modificados y atenuados para garantizar su seguridad y eficacia. Se han realizado ensayos clínicos con varios virus oncolíticos, incluidos el virus del herpes simple, el adenovirus y el virus de la nueva castilla, entre otros. Aunque los resultados preliminares son prometedores, se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad a largo plazo.
En virología molecular, un replicón es un fragmento de material genético viral que contiene los elementos necesarios para permitir su propia replicación. Los replicones no son infecciosos por sí mismos, ya que carecen de las partes del virus necesarias para infectar y entrar en una célula huésped.
Sin embargo, cuando se introducen en una célula huésped apropiada, los replicones pueden replicarse independientemente y producir copias adicionales de sí mismos. Esto hace que los replicones sean herramientas útiles para el estudio de la replicación viral y la transcripción, así como para la investigación del desarrollo de nuevos fármacos antivirales.
En resumen, un replicón es un fragmento de ADN o ARN viral que puede replicarse por sí solo dentro de una célula huésped, pero no es infeccioso como un virus completo.
Actualizado por nuestro equipo de expertos en Contenido de July 19, 2023
El Virus del Mono Mason-Pfizer no es un término médico reconocido o una designación establecida para algún virus específico. Es posible que desees referirte al Virus del Herpes B, también conocido como Virus del Mono Cercopiteco (Cercopex virus simiae), el cual es un virus que se encuentra naturalmente en los primates, especialmente en los cercopitecos mason y otros viejos mundos monos. Este virus puede causar una enfermedad grave en humanos si se transmite a través de la exposición a las membranas mucosas o a lesiones en la piel con el tejido infectado del primate, como por ejemplo, durante el manejo de estos animales en laboratorios o zoológicos.
El nombre "Mason-Pfizer" podría derivar del Laboratorio Mason de la Universidad de Wisconsin y Pfizer, que colaboraron en los estudios iniciales sobre este virus en la década de 1930. Sin embargo, es importante aclarar que no existe un vínculo directo entre el Virus del Herpes B y las empresas farmacéuticas Mason o Pfizer.
Si tienes más preguntas o necesitas aclaraciones sobre los virus zoonóticos u otras preocupaciones médicas, consulta con un profesional de la salud para obtener información precisa y actualizada.
"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.
Las "Vaccines using Virus-like Particles" (VLP, vacunas utilizando partículas similares a virus) son un tipo de vacuna que imita la estructura de un virus pero no contiene material genético infeccioso. Las VLP se producen reuniendo artificialmente las proteínas de la cápside viral, lo que resulta en una partícula esférica o helicoidal similar al virus original. Debido a su similitud estructural con los virus reales, las VLP son capaces de inducir fuertes respuestas inmunológicas y por lo tanto, pueden ser utilizadas como vacunas para prevenir enfermedades infecciosas. Las VLP se han utilizado en la creación de vacunas contra el virus del papiloma humano (VPH), la hepatitis B y otros patógenos virales.
En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.
La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.
La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.
Los adenoviruses humanos son un grupo de virus de ADN que causan infecciones en humanos. Hay más de 50 serotipos diferentes de adenovirus humanos, y cada uno tiene una preferencia por infectar diferentes tejidos en el cuerpo. Algunos tipos comunes de adenovirus humanos causan enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior, como resfriados comunes, bronquitis y neumonía. Otros tipos pueden causar conjuntivitis (ojo rosado), gastroenteritis (inflamación del estómago y los intestinos que puede causar diarrea y vómitos), infecciones del tracto urinario e infecciones del tejido linfoide, como las amígdalas y las glándulas adenoides.
Los adenovirus humanos se propagan principalmente a través de gotitas respiratorias que se dispersan en el aire cuando una persona infectada tose o estornuda. También pueden propagarse al tocar superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos. Los adenovirus humanos también se pueden propagar a través del contacto directo con una persona infectada o mediante el consumo de agua contaminada.
La mayoría de las infecciones por adenovirus humanos son leves y desaparecen por sí solas en unos pocos días o una o dos semanas. Sin embargo, algunas infecciones pueden ser más graves, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados, como los bebés prematuros, las personas mayores y aquellas con enfermedades crónicas. No existe un tratamiento específico para las infecciones por adenovirus humanos, aunque se pueden usar medicamentos para aliviar los síntomas. La prevención es la mejor manera de evitar las infecciones por adenovirus humanos y se puede lograr mediante el lavado regular de manos, evitando el contacto cercano con personas enfermas y manteniendo una buena higiene respiratoria.
En la terminología médica, las "mariposas nocturnas" se refieren a un grupo de insectos lepidópteros que incluye a las polillas. A diferencia de los miembros del orden Diurna (que consiste en las mariposas diurnas), las polillas son principalmente nocturnas y tienen adaptaciones específicas para la vida nocturna, como antenas con mechones sensoriales y ojos complejos para detectar luz.
Las polillas también tienen un proceso de apareamiento y alimentación diferente al de las mariposas diurnas. A menudo, se atraen entre sí por feromonas emitidas por las hembras y utilizan su proboscis, una trompa flexible, para succionar el néctar de las flores u otras fuentes de alimento líquido.
Es importante tener en cuenta que el término "mariposas nocturnas" se utiliza principalmente en un contexto informal y no es una clasificación taxonómica formal. Los científicos prefieren usar el término "polillas" para referirse al grupo de insectos que incluye a estos organismos nocturnos.
Las vacunas sintéticas, también conocidas como vacunas de subunidades o vacunas de construcción, son tipos de vacunas que se fabrican sintetizando en el laboratorio partes específicas del agente infeccioso, como las proteínas o los azúcares de la cápsula. A diferencia de las vacunas tradicionales, que utilizan agentes infecciosos completos, debilitados o muertos, las vacunas sintéticas no contienen patógenos enteros, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios graves.
Estas vacunas están diseñadas para estimular específicamente la respuesta inmunitaria del cuerpo contra los antígenos objetivo, sin causar la enfermedad completa. La tecnología de las vacunas sintéticas ha avanzado significativamente en las últimas décadas, y se espera que desempeñe un papel importante en el desarrollo de futuras vacunas contra diversas enfermedades infecciosas.
Un ejemplo notable de una vacuna sintética es la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), que utiliza partes específicas del virus para proteger contra los tipos más comunes de VPH asociados con el cáncer de cuello uterino y otras enfermedades.
La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.
La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.
Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.
La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.
En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.
Las infecciones por virus ARN se refieren a enfermedades causadas por virus que contienen ácido ribonucleico (ARN) como material genético. Estos virus pueden infectar a los seres humanos, animales, plantas y otros organismos. Algunos ejemplos bien conocidos de virus ARN que causan enfermedades en los humanos incluyen el virus de la influenza (grippe), el virus del VIH (SIDA), el virus del Zika, el virus del Ébola y el coronavirus que causa la COVID-19.
Estos virus se replican dentro de las células huésped, utilizando las enzimas y los mecanismos celulares para producir copias de su ARN y proteínas. Luego, estas nuevas partículas virales se ensamblan y salen de la célula, infectando a otras células cercanas y propagándose por todo el organismo o entre diferentes individuos.
Las infecciones por virus ARN pueden variar en gravedad desde síntomas leves hasta enfermedades potencialmente mortales, dependiendo del virus específico y la salud general del huésped. El tratamiento y la prevención de estas infecciones a menudo implican medidas de control de infecciones, como el aislamiento de los pacientes, la vacunación y el uso de antivirales específicos para ciertos virus.
La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.
El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.
Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.
El ARN bicatenario, también conocido como ARN híbrido, es una molécula de ácido ribonucleico (ARN) que contiene dos cadenas antiparalelas complementarias, a diferencia del ARN monocatenario que solo tiene una cadena. Este tipo de ARN se produce durante la transcripción inversa en retrovirus, donde el genoma viral de ARN se convierte en ADN bicatenario para su integración en el genoma del huésped. La reacción de transcripción inversa implica la síntesis de una cadena de ADN complementaria a la plantilla de ARN, seguida de la síntesis de una segunda cadena de ADN complementaria a la primera cadena de ADN recién sintetizada. El resultado es un molde bicatenario de ADN que se integra en el genoma del huésped, lo que permite la expresión continua del gen viral.
El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.
El tabaco se define médicamente como una droga adictiva que se produce a partir de las hojas desecadas de la planta de nicotiana rustica o nicotiana tabacum. La forma más común de consumo es fumar, aunque también puede ser consumido por masticación o absorción a través de la piel.
La nicotina, el alcaloide primario en el tabaco, es altamente adictivo y actúa en el cerebro al aumentar los niveles de dopamina, un neurotransmisor que regula los sentimientos de placer. El humo del tabaco contiene más de 7,000 químicos, muchos de los cuales son tóxicos y pueden causar cáncer.
El consumo de tabaco está relacionado con una serie de problemas de salud graves, incluyendo enfermedades cardiovasculares, enfermedades respiratorias crónicas y varios tipos de cáncer, especialmente el cáncer de pulmón. También se ha demostrado que aumenta el riesgo de aborto espontáneo, parto prematuro y muerte súbita del lactante en las mujeres embarazadas que fuman.
La dependencia de la nicotina puede ser difícil de superar, pero hay tratamientos disponibles, incluyendo terapias de reemplazo de nicotina, medicamentos y asesoramiento conductual, que pueden ayudar a las personas a dejar de fumar.
En virología, no existe una definición específica o generalmente aceptada para el término "virus helper" (virus ayudante). Sin embargo, en ciertos contextos, este término se utiliza a veces para describir un virus que contribuye o permite la infección y replicación de otro virus.
Un ejemplo común es el papel del virus de la hepatitis B (VHB) como "virus helper" en la infección por el virus de la hepatitis D (VHD). El VHD, también conocido como virus delta, no puede replicarse por sí solo y requiere la presencia de una infección concurrente por VHB para poder infectar y multiplicarse en las células del hígado. En este caso, el VHB se considera un "virus helper" porque proporciona los mecanismos necesarios para que el VHD infecte y replique con éxito las células hepáticas.
Por lo tanto, el término "virus helper" no es una definición médica formal o ampliamente aceptada, pero se utiliza en situaciones específicas para describir la interacción entre dos virus durante el proceso de infección y replicación.
Las endopeptidasas son enzimas digestivas que cortan específicamente los enlaces peptídicos internos de las proteínas y péptidos, rompiendo así las cadenas polipeptídicas en segmentos más pequeños. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la digestión y absorción de proteínas en el organismo. Se encuentran principalmente en los jugos gástricos y pancreáticos del sistema digestivo, así como en diversos tejidos y órganos. Su actividad es esencial para el metabolismo normal de las proteínas y la regulación de varios procesos fisiológicos, incluyendo la señalización celular y la neurotransmisión.
Los antígenos de la hepatitis A se refieren a las proteínas o moléculas presentes en el virus de la hepatitis A que pueden desencadenar una respuesta inmunitaria en el cuerpo humano. Los antígenos son esencialmente sustancias extrañas para el organismo que provocan la producción de anticuerpos como parte de la respuesta inmune.
En el caso del virus de la hepatitis A, los antígenos más comúnmente estudiados son los antígenos virales estructurales, como el antígeno de la cápside viral (Ag-VCA) y el antígeno de la envoltura viral (Ag-E). El Ag-VCA es la proteína principal del capside vírico y se utiliza con fines diagnósticos para detectar la infección aguda por hepatitis A. Por otro lado, el Ag-E se encuentra en la superficie del virus y desempeña un papel importante en la entrada del virus en las células huésped.
La detección de anticuerpos contra estos antígenos virales puede ayudar a determinar si una persona ha sido infectada previamente con el virus de la hepatitis A, si está actualmente infectada o si está vacunada contra la enfermedad. Además, los antígenos de la hepatitis A también se utilizan en la investigación y el desarrollo de vacunas y pruebas diagnósticas para la enfermedad.
La coloración negativa es un término utilizado en el campo de la patología y la medicina laboral, especialmente en relación con las pruebas de detección de sustancias químicas en fluidos corporales o tejidos. Se refiere a un resultado de prueba en el que no se detecta la presencia de una sustancia específica.
En otras palabras, si una prueba de coloración negativa se realiza para detectar una determinada sustancia química y el resultado es negativo, significa que la sustancia no fue encontrada en el fluido o tejido examinado. Este tipo de resultado puede ser útil en situaciones en las que se necesita verificar la exposición a sustancias peligrosas en el lugar de trabajo o en casos de sospecha de intoxicación o envenenamiento.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que una prueba de coloración negativa no siempre significa necesariamente la ausencia total de exposición a una sustancia química. Existen factores que pueden influir en los resultados de las pruebas, como la sensibilidad del método de detección utilizado, el momento en que se realizó la prueba y la cantidad de sustancia presente en el cuerpo en el momento de la prueba. Por lo tanto, siempre es recomendable consultar con un profesional médico para interpretar adecuadamente los resultados de las pruebas y tomar decisiones informadas sobre la salud y el tratamiento.
La eliminación en secuencia, también conocida como "sequential elimination" en inglés, no es un término médico específico que se utilice generalmente en el campo de la medicina. Sin embargo, en algunos contextos clínicos especializados, particularmente en estudios de farmacología y toxicología, se puede referir a una serie de pruebas o procedimientos eliminatorios realizados en un orden específico para identificar o descartar la presencia de sustancias tóxicas, fármacos u otras moléculas de interés.
En este contexto, la eliminación secuencial implica el uso de diferentes métodos analíticos y técnicas de prueba, cada uno con diferentes grados de especificidad y sensibilidad, para reducir gradualmente las posibilidades de identificar la sustancia en cuestión. Esto puede ser útil en situaciones en las que se sospecha una intoxicación o exposición a una variedad de sustancias y es necesario priorizar los análisis y las intervenciones terapéuticas.
Sin embargo, fuera de este contexto específico, la eliminación en secuencia no tiene una definición médica generalmente aceptada.
El bacteriófago PRD1 es un tipo específico de virus que infecta bacterias. Más específicamente, es un bacteriófago que se une y se replica en la bacteria Salmonella enterica serovar Typhimurium. El PRD1 es un miembro bien estudiado de la familia de los bacteriófagos caudados, también conocidos como bacteriófagos con cola.
Este bacteriófago tiene un genoma de ADN de doble hebra y un icosaedro simétrico (forma geométrica de 20 caras iguales) de aproximadamente 65 nanómetros de diámetro. La cápside del virus está rodeada por una envoltura lipídica, lo que le da al bacteriófago la apariencia de un virus con envoltura.
El bacteriófago PRD1 es particularmente interesante para los científicos porque su estructura y composición son similares a las de algunos virus animales, lo que lo convierte en un modelo útil para el estudio de la biología viral en general. Además, el PRD1 se ha utilizado como vector en estudios de vacunas y terapia génica debido a su capacidad para transportar genes extraños en su genoma.
Las proteínas mutantes, en términos médicos y bioquímicos, se refieren a las proteínas que han sufrido cambios o modificaciones en su secuencia de aminoácidos como resultado de una mutación genética. Las mutaciones pueden ocurrir de manera espontánea o hereditaria y pueden implicar la adición, eliminación o sustitución de uno o más aminoácidos en la cadena polipeptídica que forma la proteína.
Estas modificaciones en la estructura de las proteínas pueden afectar su función, estabilidad y capacidad para interactuar con otras moléculas dentro de la célula. En algunos casos, las mutaciones en los genes que codifican para proteínas importantes pueden conducir al desarrollo de enfermedades genéticas o aumentar el riesgo de padecer ciertas afecciones médicas.
Es importante mencionar que no todas las mutaciones en las proteínas son dañinas o tienen efectos adversos sobre la salud. Algunas mutaciones pueden incluso mejorar la función de una proteína o conferir resistencia a ciertos factores ambientales, como los antibióticos o los patógenos.
Las "Señales de Localización Nuclear" son un término utilizado en medicina y fisiología nuclear para describir los fenómenos que permiten identificar la ubicación de radiofármacos (compuestos radiactivos utilizados en diagnóstico médico) dentro del núcleo celular. Estas señales pueden ser detectadas y utilizadas en imágenes médicas para obtener información sobre la distribución y concentración de radiofármacos en tejidos y órganos específicos.
Existen dos tipos principales de señales de localización nuclear:
1. Señales de Localización Citoplasmática a Nuclear (CLNS, por sus siglas en inglés): Estas señales indican el transporte y acumulación de radiofármacos desde el citoplasma hacia el núcleo celular. La detección de CLNS puede proporcionar información sobre la actividad y función del núcleo celular, así como sobre procesos patológicos asociados con enfermedades.
2. Señales de Localización Nuclear a Citoplasmática (NCLS, por sus siglas en inglés): Estas señales indican el transporte y acumulación de radiofármacos desde el núcleo celular hacia el citoplasma. La detección de NCLS puede proporcionar información sobre la actividad y función del citoplasma, así como sobre procesos patológicos asociados con enfermedades.
La medicina nuclear utiliza técnicas de imagenología avanzada, como la tomografía por emisión de positrones (PET) y la tomografía computarizada por emisión de fotones individuales (SPECT), para detectar y analizar estas señales de localización nuclear. Estos métodos permiten a los médicos obtener información detallada sobre la distribución y concentración de radiofármacos en el cuerpo humano, lo que puede ayudar en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades.
La virulencia, en el contexto médico y biológico, se refiere a la capacidad inherente de un microorganismo (como bacterias, virus u hongos) para causar daño o enfermedad en su huésped. Cuando un agente infeccioso es más virulento, significa que tiene una mayor probabilidad de provocar síntomas graves o letales en el huésped.
La virulencia está determinada por diversos factores, como la producción de toxinas y enzimas que dañan tejidos, la capacidad de evadir o suprimir las respuestas inmunitarias del huésped, y la eficiencia con la que el microorganismo se adhiere a las células y superficies del cuerpo.
La virulencia puede variar entre diferentes cepas de un mismo microorganismo, lo que resulta en diferentes grados de patogenicidad o capacidad de causar enfermedad. Por ejemplo, algunas cepas de Escherichia coli son inofensivas y forman parte de la flora intestinal normal, mientras que otras cepas altamente virulentas pueden causar graves infecciones gastrointestinales e incluso falla renal.
Es importante tener en cuenta que la virulencia no es un rasgo fijo y puede verse afectada por diversos factores, como las condiciones ambientales, el estado del sistema inmunitario del huésped y la dosis de exposición al microorganismo.
La serotipificación es un proceso utilizado en la medicina y la microbiología para clasificar diferentes cepas de bacterias u otros microorganismos en función de los antígenos específicos que poseen. Los antígenos son sustancias extrañas al organismo que desencadenan una respuesta inmunitaria, y cada serotipo tiene un patrón único de antígenos en su superficie.
El proceso de serotipificación implica la identificación de estos antígenes específicos mediante pruebas serológicas, como la aglutinación o la inmunofluorescencia. La serotipificación es una herramienta importante en el control y prevención de enfermedades infecciosas, ya que permite a los investigadores identificar y rastrear cepas específicas de bacterias u otros microorganismos que pueden causar enfermedades.
Además, la serotipificación también se utiliza en la investigación básica para estudiar las características genéticas y evolutivas de diferentes cepas de bacterias u otros microorganismos. Esto puede ayudar a los investigadores a entender cómo se propagan y evolucionan las enfermedades infecciosas, y cómo desarrollar mejores estrategias para prevenirlas y tratarlas.
El Virus de la Encefalitis Equina Venezolana (VEEV, por sus siglas en inglés) es un alphavirus que pertenece a la familia Togaviridae. Es el agente etiológico de la enfermedad conocida como encefalitis equina venezolana, una zoonosis que afecta principalmente a équidos (caballos, burros y mulas) y a humanos.
El VEEV se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente de los géneros Culex y Aedes. Los caballos son considerados huéspedes amplificadores del virus, lo que significa que al infectarlos, el virus se multiplica en su sistema y puede ser transmitido a los mosquitos vectores, aumentando así la probabilidad de un ciclo de transmisión.
En humanos, la infección por VEEV generalmente ocurre después de la exposición a équidos infectados o directamente a través de la picadura de mosquitos vectores. Los síntomas en humanos pueden variar desde fiebre, dolor de cabeza, náuseas y vómitos hasta manifestaciones neurológicas más graves como encefalitis, meningitis y convulsiones, especialmente en niños. En algunos casos, la infección por VEEV puede ser fatal.
El control de la enfermedad se basa en la prevención de la exposición al virus a través del uso de repelentes de insectos, ropa protectora y medidas de control de mosquitos en áreas endémicas. No existe actualmente una vacuna disponible para su uso rutinario en humanos, aunque se han desarrollado vacunas experimentales para su uso en situaciones de emergencia. El tratamiento de la infección por VEEV es principalmente sintomático y de soporte.
Un virus, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere a un agente infeccioso submicroscópico que infecta a las células vivas de organismos como animales, plantas y bacterias. Está compuesto por material genético (ARN o ADN) encerrado en una capa protectora llamada capside. Algunos virus también tienen una envoltura adicional derivada de la membrana celular de la célula huésped.
Los virus son incapaces de replicarse por sí mismos y requieren la maquinaria celular de un huésped vivo para producir más copias de sí mismos. Una vez que un virus infecta una célula, puede integrarse en el genoma del huésped, interrumpir o alterar la función celular y, en algunos casos, causar la muerte de la célula huésped.
Los virus son responsables de muchas enfermedades infecciosas comunes, como el resfriado común, la gripe, la hepatitis, la varicela y el herpes, así como enfermedades más graves, como el SIDA y el ébola. El estudio de los virus se conoce como virología.
El virus eruptivo de la ciruela, también conocido como Sharka o Plum Pox Virus (PPV), es un patógeno vegetal que afecta principalmente a las plantas del género Prunus, incluyendo ciruelos, cerezos, almendros y otros árboles frutales. Es el miembro más dañino del género Potyvirus en la familia Potyviridae.
La infección por este virus se manifiesta en las hojas de las plantas con síntomas como manchas angulares amarillentas o necrosis. En los frutos, causa una piel áspera y arrugada, lo que reduce significativamente su calidad y valor comercial. El virus se propaga principalmente a través de insectos vectores, como los áfidos, y por el material de plantación infectado.
Aunque no representa un riesgo para la salud humana o animal directa, puede tener graves consecuencias económicas en la industria frutícola. Las medidas de control incluyen el uso de plantas certificadas libres de virus, la eliminación de plantas infectadas y la aplicación de barreras físicas o químicas para evitar la propagación del vector.
Las infecciones por rotavirus se definen como un tipo específico de gastroenteritis viral, una inflamación del estómago y los intestinos causada por el virus del rotavirus. Este virus es extremadamente contagioso y afecta predominantemente a niños menores de cinco años. Se transmite principalmente a través de la ingesta de agua o alimentos contaminados con heces fecales que contienen el virus.
Los síntomas más comunes incluyen diarrea líquida y acuosa, vómitos, fiebre baja y dolor abdominal. En bebés, también puede observarse irritabilidad e inapetencia. Los síntomas suelen aparecer uno o dos días después de la exposición al virus y pueden durar de tres a ocho días.
Las infecciones por rotavirus pueden causar deshidratación grave, especialmente en niños pequeños y bebés, lo que puede llevar a complicaciones más graves si no se tratan adecuadamente. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de heces para detectar la presencia del virus.
Existen vacunas contra el rotavirus recomendadas para bebés, que han demostrado ser eficaces en prevenir la enfermedad y reducir su gravedad. Además de la vacunación, las medidas preventivas incluyen el lavado regular y cuidadoso de las manos, especialmente después del cambio de pañales o antes de preparar alimentos, y asegurarse de que los alimentos y el agua estén limpios y cocinados correctamente.
Los Reoviridae son una familia de virus que incluyen varios géneros conocidos por causar infecciones en humanos y animales. Los géneros más relevantes desde el punto de vista médico son Orthoreovirus, Orbivirus y Rotavirus.
1. Orthoreovirus: Estos virus suelen causar infecciones respiratorias leves o asintomáticas en humanos. Sin embargo, en individuos inmunodeprimidos o con sistemas inmunitarios debilitados, pueden provocar enfermedades más graves como meningitis o neumonía.
2. Orbivirus: Los virus de este género son los responsables de varias enfermedades transmitidas por artrópodos (arbovirus). Algunas de las enfermedades causadas por estos virus incluyen la fiebre del Nilo Occidental, la encefalitis equina del este y el virus de la garrapata del Colorado. Estas infecciones pueden variar desde síntomas leves como fiebre y dolores musculares hasta enfermedades neurológicas graves o incluso fatales.
3. Rotavirus: Los rotavirus son la causa más común de gastroenteritis grave en niños menores de 5 años en todo el mundo. La infección por rotavirus se caracteriza por diarrea, vómitos y deshidratación, que pueden ser graves especialmente en los lactantes.
En general, las infecciones por Reoviridae se tratan principalmente con medidas de soporte, como hidratación y manejo de síntomas, ya que no existen antivirales específicos para tratar estas infecciones. La prevención es crucial, especialmente en el caso de las enfermedades transmitidas por artrópodos, mediante medidas como la protección contra picaduras de mosquitos y la vacunación cuando esté disponible.
Birnaviridae es una familia de virus que infectan a animales, incluyendo aves y peces. Estos virus se caracterizan por tener un genoma compuesto por dos segmentos de ARN de doble hebra y carecen de envoltura lipídica. Los birnavirus más conocidos son el virus de la enfermedad de inclusionen de hígado de las palomas (DPV) y el virus de la diarrea aguda infectiosa del salmón (ISAV), que causan importantes enfermedades en sus respectivos huéspedes. La replicación de estos virus ocurre en el citoplasma celular y su transmisión se produce principalmente a través del contacto directo entre animales infectados y sanos, así como por la vía fecal-oral.
La gastroenteritis es una inflamación del revestimiento del estómago e intestino delgado, generalmente causada por una infección viral o bacteriana. También se conoce comúnmente como "gripe estomacal". Los síntomas pueden incluir diarrea, vómitos, calambres abdominales y náuseas. La deshidratación es un riesgo importante asociado con la gastroenteritis, especialmente en niños y adultos mayores, por lo que se recomienda beber mucho líquido para reemplazar los fluidos perdidos. El tratamiento suele ser sintomático, ya que la mayoría de los casos se resuelven por sí solos en unos pocos días. Sin embargo, en algunos casos graves, puede ser necesaria la hospitalización para recibir líquidos intravenosos y otros tratamientos de apoyo.
La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.
Los pasos básicos del Western blotting son:
1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.
La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.
El citoplasma es la parte interna y masa gelatinosa de una célula que se encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática. Está compuesto principalmente de agua, sales inorgánicas disueltas y una gran variedad de orgánulos celulares especializados, como mitocondrias, ribosomas, retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas, entre otros.
El citoplasma es el sitio donde se llevan a cabo la mayoría de los procesos metabólicos y funciones celulares importantes, como la respiración celular, la síntesis de proteínas, la replicación del ADN y la división celular. Además, el citoplasma también desempeña un papel importante en el transporte y la comunicación dentro y fuera de la célula.
El citoplasma se divide en dos regiones principales: la región periférica, que está cerca de la membrana plasmática y contiene una red de filamentos proteicos llamada citoesqueleto; y la región central, que es más viscosa y contiene los orgánulos celulares mencionados anteriormente.
En resumen, el citoplasma es un componente fundamental de las células vivas, donde se llevan a cabo numerosas funciones metabólicas y procesos celulares importantes.
Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.
Los Simplexvirus son un género de virus que pertenecen a la familia Herpesviridae. El género incluye dos especies importantes: el virus del herpes simplex tipo 1 (VHS-1) y el virus del herpes simplex tipo 2 (VHS-2). Estos virus son extremadamente comunes en humanos y causan infecciones que a menudo conllevan una enfermedad llamada herpes, la cual se caracteriza por la aparición de vesículas dolorosas y ampollas en la piel o las membranas mucosas.
El VHS-1 generalmente se transmite por contacto directo con las lesiones orales de una persona infectada y es responsable de los brotes comunes de herpes labial (herpes "alrededor de la boca" o "fiebre del frio"). Por otro lado, el VHS-2 se transmite principalmente a través de relaciones sexuales y causa infecciones genitales, aunque también puede causar herpes labial. Ambas especies pueden causar infecciones graves en personas con sistemas inmunológicos debilitados.
Una vez que una persona se infecta con el virus del herpes simplex, éste permanece latente en el cuerpo de por vida y puede reactivarse espontáneamente o como resultado de diversos factores desencadenantes, provocando brotes recurrentes de la enfermedad. Aunque no existe una cura para las infecciones por Simplexvirus, los antivirales pueden ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones.
La familia Myoviridae es un término utilizado en virología para describir a un grupo de bacteriófagos, que son virus que infectan bacterias. Los miembros de esta familia se caracterizan por su cola larga y contráctil, que es una estructura compleja utilizada para la infección de las bacterias huésped.
La cola de los bacteriófagos de Myoviridae está formada por una vaina proteica con filamentos internos y externos. La punta de la cola contiene fibrillas finas que se adhieren a las bacterias huésped, seguidas de una base hexagonal que se conecta a la cabeza del virus. Cuando el virus encuentra una bacteria huésped adecuada, la punta de la cola se adhiere a la superficie celular y la vaina proteica se contrae, empujando el material genético del virus a través de la membrana bacteriana y permitiendo que el virus infecte la célula huésped.
Los bacteriófagos de Myoviridae incluyen algunos de los virus más grandes y complejos conocidos, con genomas que pueden contener cientos de genes. Estos virus son importantes en la investigación biomédica y se utilizan a menudo como herramientas para estudiar la biología de las bacterias y el funcionamiento de los sistemas genéticos. Además, algunos bacteriófagos de Myoviridae se han explorado como posibles agentes terapéuticos para tratar infecciones bacterianas resistentes a los antibióticos.
La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.
La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.
Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.
Alphavirus es un género de virus perteneciente a la familia Togaviridae. Estos virus tienen un genoma de ARN de sentido positivo y una envoltura lipídica. Son virus transmisibles por artrópodos, lo que significa que se propagan principalmente a través de mosquitos hematófagos (que se alimentan de sangre).
Los Alphaviruses causan una variedad de enfermedades en humanos y animales, conocidas como viriasis alfavirus. En humanos, las infecciones por Alphavirus pueden provocar síntomas similares a los de la gripe, erupciones cutáneas, dolores musculares y articulares, fiebre y fatiga. En algunos casos, las infecciones por Alphavirus pueden ser más graves y causar enfermedades neurológicas, como meningitis o encefalitis.
Algunos ejemplos de Alphaviruses importantes para la salud humana incluyen el virus del Sindbis, el virus de la fiebre chikungunya, el virus de la encefalitis equina del este y el oeste, y el virus de la fiebre de O'nyong-nyong.
El control de las enfermedades causadas por Alphavirus se centra en la prevención de picaduras de mosquitos mediante el uso de repelentes de insectos, ropa protectora y medidas de control de mosquitos, como la eliminación de criaderos de mosquitos y el uso de insecticidas. No existe actualmente una vacuna disponible para la prevención de infecciones por Alphavirus en humanos.
Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.
La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.
Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.
Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.
Los epítopos de linfocitos B, también conocidos como determinantes antigénicos o regiones de unión al anticuerpo, se refieren a las pequeñas porciones de un antígeno que son reconocidas e interactúan con los receptores de superficie de los linfocitos B, desencadenando una respuesta inmunitaria. Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es importante para el reconocimiento, o lineales, donde solo se requiere una secuencia específica de aminoácidos en el antígeno. Los linfocitos B juegan un papel crucial en la respuesta inmunitaria humoral, ya que secretan anticuerpos contra los epítopos identificados, neutralizando o marcando al patógeno para su destrucción por otras células inmunes.
El Virus de la Hepatitis B (VHB) es un virus ADN perteneciente a la familia Hepadnaviridae. Es el agente etiológico de la hepatitis tipo B, una enfermedad infecciosa que puede causar una inflamación del hígado (hepatitis) con diversos grados de gravedad, desde formas leves y autolimitadas hasta formas graves que pueden llevar a la cirrosis o al cáncer de hígado.
El VHB consta de una nucleocápside rodeada por una envoltura lipídica en la que se insertan diversas proteínas virales, incluyendo la proteína de superficie (HBsAg), la cual es el principal antígeno utilizado en las pruebas diagnósticas. El genoma del VHB es un ADN circular de doble cadena que codifica para varias proteínas estructurales y no estructurales, entre ellas la polimerasa viral, una enzima con actividad reverse transcriptase que permite la replicación del genoma viral.
La transmisión del VHB puede producirse por vía parenteral (por ejemplo, mediante transfusiones de sangre contaminada o el uso compartido de agujas), sexual o perinatal (de madre a hijo durante el parto). La prevención de la infección por VHB se basa en la vacunación y en la adopción de medidas preventivas para evitar la exposición al virus.
Los Orbivirus son un género de virus que pertenecen a la familia Reoviridae. Se caracterizan por su genoma compuesto de doble cadena de ARN y por su simetría icosaédrica. Estos virus tienen un diámetro de aproximadamente 70-85 nanómetros y se encuentran rodeados por una cápside proteica resistente.
Los Orbivirus infectan a una amplia gama de huéspedes, incluyendo insectos y mamíferos. Algunas especies importantes de Orbivirus causan enfermedades graves en animales domésticos y en humanos. Por ejemplo, el virus del tifus bovino y el virus de la fiebre del valle del Rift son dos especies de Orbivirus que pueden causar enfermedades graves en ganado vacuno y ovino, respectivamente.
En humanos, los Orbivirus pueden causar enfermedades como la fiebre del Nilo Occidental y la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo. Estas enfermedades se transmiten a través de la picadura de mosquitos o garrapatas infectadas, respectivamente. Los síntomas pueden variar desde fiebre leve hasta enfermedades graves que pueden causar daño neurológico y muerte en algunos casos.
El control de las enfermedades causadas por Orbivirus se basa en la prevención de la exposición al virus, mediante el uso de repelentes contra insectos y la eliminación de los criaderos de mosquitos y garrapatas. También existen vacunas disponibles para algunas especies de Orbivirus que afectan a animales domésticos.
La dimerización es un proceso molecular en el que dos moléculas idénticas o similares se unen para formar un complejo estable. En términos médicos, la dimerización a menudo se refiere al proceso por el cual las proteínas o las enzimas forman dímeros, que son agregados de dos moléculas idénticas o similares. Este proceso es importante en muchas funciones celulares y puede desempeñar un papel en la regulación de la actividad enzimática y la señalización celular.
Sin embargo, también se ha descubierto que ciertos marcadores de dimerización pueden utilizarse como indicadores de enfermedades específicas. Por ejemplo, los dímeros de fibrina son fragmentos de proteínas resultantes de la coagulación sanguínea y se han relacionado con el tromboembolismo venoso y otros trastornos trombóticos. Los niveles de dímeros de fibrina en sangre pueden utilizarse como un marcador de estas afecciones y ayudar en su diagnóstico y seguimiento.
En resumen, la dimerización es un proceso molecular importante que puede tener implicaciones clínicas significativas en el campo médico.
El bacteriófago P22 es un virus que infecta específicamente a la bacteria Salmonella typhimurium. Es un bacteriófago temperado, lo que significa que puede integrarse en el genoma de la bacteria y permanecer como un profago inactivo o seguir un ciclo lítico y producir nuevas partículas virales hasta que la bacteria se rompa (lisis).
El bacteriófago P22 tiene un genoma de ADN de doble hebra y un tamaño aproximado de 42 kpb. Su cápside icosaédrica está compuesta por 415 capsómeros y tiene un diámetro de aproximadamente 60 nm.
El bacteriófago P22 es ampliamente utilizado en la investigación microbiológica como herramienta para el estudio de genética bacteriana, recombinación génica y biología molecular. También se ha considerado como un posible agente terapéutico para tratar infecciones bacterianas.
El transporte activo de núcleo celular, en términos médicos y biológicos, se refiere a un proceso específico de transporte intracelular donde las moléculas grandes o macromoléculas, especialmente aquellas que están cargadas negativamente, son trasladadas a través de la membrana nuclear dentro del núcleo celular.
Este proceso es catalizado por proteínas transportadoras conocidas como importinas y exportinas, que reconocen señales específicas en las moléculas objetivo, llamadas secuencias de localización nuclear (NLS). Las importinas unen las cargas NLS en el citoplasma y las transportan a través del poro nuclear, mientras que las exportinas realizan la operación inversa, llevando las moléculas con carga NES (secuencia de localización nuclear de salida) fuera del núcleo.
El transporte activo de núcleo celular requiere energía, a menudo provista por ATP, ya que implica el cambio conformacional de las proteínas transportadoras y la disociación de los complejos formados durante el proceso. Es un mecanismo crucial para la regulación de diversos procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN y la traducción de ARNm.
El Virus de la Fiebre Aftosa, oficialmente conocido como FMDV (del inglés Foot-and-Mouth Disease Virus), es un agente infeccioso que causa una enfermedad viral altamente contagiosa y grave en ganado doméstico y animales salvajes. Pertenece al género Aphthovirus de la familia Picornaviridae.
La partícula viral es pequeña, sin envoltura, con un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo. Existen siete serotipos conocidos del virus (O, A, C, Asia 1, SAT 1, SAT 2 y SAT 3), y cada uno de ellos puede tener múltiples subtipos o cepas.
La fiebre aftosa se caracteriza por la aparición de vesículas (pequeñas ampollas llenas de líquido) en la boca, los pies y otras partes desprovistas de pelos del cuerpo de los animales infectados. Los síntomas clínicos más comunes incluyen fiebre, salivación excesiva, disminución del apetito y descargas nasales. La enfermedad puede causar graves problemas económicos en la industria ganadera, ya que a menudo resulta en la muerte de los animales jóvenes y provoca una disminución en la producción de leche y carne en los animales sobrevivientes.
La prevención y el control de la fiebre aftosa se basan principalmente en la vacunación, las medidas de bioseguridad y la cuarentena de los animales infectados o expuestos. No existe un tratamiento específico para la enfermedad una vez que se ha establecido la infección.
El Virus de la Encefalomiocarditis (EMCV) es un patógeno que puede causar enfermedades en una variedad de animales, incluyendo seres humanos, aunque los casos humanos son raros. Es un virus sin envoltura de la familia Picornaviridae y del género Cardiovirus.
El EMCV es conocido por infectar una amplia gama de huéspedes, como roedores, cerdos, bovinos, équidos y primates, incluyendo seres humanos. Puede causar enfermedades que afectan al sistema nervioso central (encefalitis) y al músculo cardíaco (miocarditis), de ahí su nombre.
En los animales, la infección puede variar desde asintomática hasta letal, dependiendo de la cepa del virus y la susceptibilidad del huésped. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, letargo, pérdida de apetito, cojera, debilidad y dificultad para respirar. En los casos graves, puede causar parálisis y muerte.
En seres humanos, la infección por EMCV es rara y generalmente asociada con exposición ocupacional o laboratorio. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolores musculares, vómitos y diarrea. En casos más graves, puede causar miocarditis, meningitis y encefalitis. Sin embargo, la mayoría de las infecciones humanas por EMCV son asintomáticas o causan síntomas leves.
El diagnóstico de la infección por EMCV se realiza mediante pruebas de laboratorio, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la detección de anticuerpos específicos contra el virus. No existe un tratamiento específico para la infección por EMCV, y el manejo se basa en los síntomas y el soporte vital. La prevención incluye medidas de control de infecciones y el uso adecuado de equipos de protección personal en entornos laborales y de investigación.
Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.
La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.
En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.
Las infecciones por Papilomavirus Humano (HPV, por sus siglas en inglés) se refieren a la infección del organismo causada por el virus del papiloma humano. Este es un grupo de más de 200 virus relacionados que pueden infectar la piel y las membranas mucosas.
El HPV se transmite principalmente a través del contacto sexual, incluso el contacto genital sin penetración. Algunos tipos de HPV pueden causar verrugas genitales, mientras que otros tipos pueden conducir al cáncer, especialmente de cuello uterino. La mayoría de las personas con infección por HPV no presentan síntomas y su sistema inmunológico elimina el virus del cuerpo en un plazo de dos años.
Sin embargo, algunas veces, el virus puede persistir y conducir a cambios celulares anormales que pueden convertirse en precancerosos o cancerosos con el tiempo. Los tipos más comunes de cáncer asociados con el HPV incluyen el cáncer de cuello uterino, vulva, vagina, pene y ano, así como ciertos tipos de cáncer de cabeza y cuello (como la garganta y las amígdalas).
Existen vacunas disponibles que ofrecen protección contra los tipos más comunes del virus. La detección temprana y el tratamiento de lesiones precancerosas pueden ayudar a prevenir el desarrollo de cáncer. Las prácticas sexuales seguras también reducen el riesgo de infección por HPV.
Las secuencias de aminoácidos se refieren a la específica y ordenada disposición de aminoácidos que forman una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden en que los aminoácidos son codificados en el ADN y luego transcritos a ARN mensajero (ARNm).
La secuencia de aminoácidos define la estructura tridimensional y la función de una proteína. Existen 20 aminoácidos diferentes que pueden ser incorporados en las cadenas polipeptídicas, cada uno con sus propias propiedades químicas y físicas. El orden en que estos aminoácidos se unen determina la forma y la función de la proteína.
La secuencia de aminoácidos puede ser determinada experimentalmente mediante técnicas de secuenciación de proteínas, como la Edman degradación o por espectrometría de masas. La información sobre las secuencias de aminoácidos también se puede inferir a partir de la secuencia del ADN que codifica la proteína.
La comprensión de las secuencias de aminoácidos y su relación con la estructura y función de las proteínas es fundamental en la biología molecular y la biomedicina, ya que puede proporcionar información importante sobre el funcionamiento de los sistemas vivos y ayudar en el desarrollo de terapias y tratamientos médicos.
Una mutación puntual es un tipo específico de mutación genética que involucra el cambio o alteración de un solo nucleótido (base) en el ADN. Esta pequeña variación puede resultar en un cambio en el aminoácido codificado, lo que se conoce como una sustitución de aminoácidos. Existen dos tipos principales de mutaciones puntuales: las transiciones y las transversiones.
- Transiciones: Son los cambios de una purina (Adenina o Guanina) a otra purina, o de una pirimidina (Timina o Citosina) a otra pirimidina. Por ejemplo, un cambio de A (Adenina) a G (Guanina), o de T (Timina) a C (Citosina).
- Transversiones: Son los cambios de una purina a una pirimidina, o viceversa. Por ejemplo, un cambio de A (Adenina) a T (Timina) o de G (Guanina) a C (Citosina).
Las mutaciones puntuales pueden tener diversos efectos sobre la función y estructura de las proteínas. Algunas no tienen ningún impacto significativo, mientras que otras pueden alterar la actividad enzimática, estabilidad de la proteína o incluso llevar a la producción de una proteína truncada e infuncional. Las mutaciones puntuales son importantes en el estudio de la genética y la evolución, ya que pueden conducir a cambios fenotípicos y ser la base de la divergencia genética entre especies.
Theilovirus no es un término reconocido en la medicina o virología médica. Parece haber una confusión con el término "TTV" (Torque teno virus), que a veces se deletrea incorrectamente como "Theilovirus". Los Torque teno virus son un género de virus descubiertos en la década de 1990 que infectan a los humanos y otros mamíferos. Estos virus se han encontrado en la sangre de muchas personas, pero su papel en la enfermedad humana no está claro. Se necesita más investigación para comprender plenamente a estos virus y su potencial impacto en la salud humana.
La familia Totiviridae está compuesta por virus que infectan hongos, protistas y algunas plantas. Estos virus tienen un genoma de ARN monocatenario lineal de doble hebra, encapsidado en una cápside icosaédrica sin envoltura vírica. El genoma codifica dos proteínas principales: la ARN polimerasa dependiente de ARN y la proteína de la cápside. Los virus de esta familia suelen causar infecciones persistentes y no letales en sus huéspedes. Un ejemplo bien conocido de este tipo de virus es el virus del moho del maíz (MoVM), que infecta al moho del maíz (Ustilago maydis).
Phycodnaviridae es una familia de virus grandes de ADN que infectan a diversos tipos de algas eucariotas unicelulares, principalmente aquellas pertenecientes a las clases Bacillariophyceae (diatomeas), Pelagophyceae y Phaeophyceae (algas pardas). Estos virus tienen un genoma de ADN double-stranded (dsDNA) y su diámetro varía entre 100 y 250 nanómetros. La familia Phycodnaviridae pertenece al orden nucleo-cytoplasmic large DNA viruses (NCLDV), que también incluye virus que infectan a hongos, animales y protistas. Los miembros de esta familia tienen una morfología icosaédrica con cápsides complejas y simetría T=13 o T=27. Algunos ejemplos bien conocidos de Phycodnaviridae incluyen el virus de la marea roja (RMV) y el virus Emiliania huxleyi (EhV). Estos virus desempeñan un papel importante en los ecosistemas acuáticos, ya que pueden afectar la estructura de las comunidades algales y contribuir a la regulación del carbono y el fósforo en el océano. Sin embargo, también pueden tener efectos negativos en los cultivos de algas utilizados en la acuicultura y la bioindustria.
Erythrovirus es un género de virus perteneciente a la familia de Picornaviridae. El miembro más conocido de este género es el Parvovirus B19, que causa la enfermedad del sarpullido en las manos, pies y boca en los niños y eritema infectiosum (quinta enfermedad) en los adultos. Estos virus tienen un genoma de ARN monocatenario lineal y se caracterizan por su resistencia a las condiciones ambientales adversas. Se transmiten principalmente por vía respiratoria y pueden causar diversas patologías, especialmente en individuos inmunodeprimidos o con trastornos hematológicos.
El término "mapeo restrictivo" no es un término médico ampliamente utilizado o reconocido en la literatura médica o científica. Sin embargo, en algunos contextos específicos y limitados, particularmente en el campo de la genética y la bioinformática, "mapeo restrictivo" puede referirse al proceso de asignar secuencias de ADN a regiones específicas del genoma utilizando una cantidad limitada o "restrictiva" de enzimas de restricción.
Las enzimas de restricción son endonucleasas que cortan el ADN en sitios específicos de secuencia. El mapeo restrictivo implica el uso de un pequeño número de estas enzimas para determinar la ubicación de las secuencias de ADN desconocidas dentro del genoma. Este enfoque puede ser útil en situaciones en las que se dispone de información limitada sobre la secuencia o la estructura del genoma, y puede ayudar a identificar regiones específicas del ADN para un análisis más detallado.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que el "mapeo restrictivo" no es una técnica o concepto médico ampliamente utilizado o reconocido, y su uso puede variar dependiendo del contexto específico y la especialidad de la investigación.
Los Haplorrhini son un infraorden de primates que incluye a los humanos y a otros simios, así como a los tarsiers. Esta es una categorización taxonómica utilizada en biología y antropología. La palabra "Haplorhini" proviene del griego y significa "nariz simple", refiriéndose al hecho de que estos primates tienen un septo nasal no dividido, a diferencia de los primates estrepsirrinos (como los lémures y los loris), que tienen un septo nasal con dos aberturas.
Los Haplorrhini se caracterizan por varias otras adaptaciones fisiológicas y de comportamiento, como una dieta basada en insectos y frutas, una mejor visión estereoscópica (que ayuda en la percepción de profundidad), y el cuidado parental cooperativo.
Es importante destacar que los Haplorrhini son un grupo científico y taxonómico, y no todos los miembros de este grupo tienen las mismas características o comportamientos. Por ejemplo, aunque los humanos y los otros grandes simios comparten muchas características, también hay diferencias importantes entre ellos.
Las interacciones huésped-patógeno se refieren al complejo proceso dinámico e intrínsecamente recíproco que involucra a un agente infeccioso (como bacterias, virus, hongos o parásitos) y el organismo vivo que este infecta (el huésped). Estas interacciones determinan el resultado del proceso infeccioso, que puede variar desde una enfermedad asintomática hasta una enfermedad grave o incluso la muerte del huésped.
Las interacciones huésped-patógeno implican factores tanto del patógeno como del huésped. Los factores del patógeno incluyen su capacidad de adherirse, invadir y multiplicarse en el huésped, así como su resistencia a las defensas del huésped y a los agentes antimicrobianos. Por otro lado, los factores del huésped incluyen su sistema inmunológico, la integridad de sus barreras físicas (como piel y mucosas), su edad, su estado nutricional y la presencia de otras enfermedades subyacentes.
La comprensión de las interacciones huésped-patógeno es fundamental para el desarrollo de estrategias eficaces de prevención y tratamiento de enfermedades infecciosas. La investigación en este campo abarca una amplia gama de disciplinas, desde la microbiología y la inmunología hasta la genética y la bioinformática.
Los Picornaviridae son una familia de virus sin envoltura de ARN monocatenario positivo que incluye varios patógenos humanos importantes. Las infecciones por Picornaviridae se refieren a las enfermedades causadas por estos virus, que incluyen enterovirus (que causa enfermedades como parotiditis, meningitis, miocarditis y poliomielitis) y rinovirus (que causa resfriados comunes). Estos virus se caracterizan por su pequeño tamaño (picorna significa "pequeño virus" en griego) y su capacidad de causar una amplia gama de síntomas clínicos, desde enfermedades autolimitadas hasta afecciones potencialmente mortales. La transmisión generalmente ocurre a través del contacto directo con gotitas respiratorias o heces contaminadas. El tratamiento suele ser sintomático y se centra en el alivio de los síntomas, ya que no existe un tratamiento antiviral específico para la mayoría de estas infecciones. La prevención se puede lograr mediante medidas de higiene adecuadas, como el lavado regular de manos y el mantenimiento de una buena higiene respiratoria. Además, algunas infecciones por Picornaviridae, como la poliomielitis, pueden prevenirse mediante vacunación.
La morfogénesis es un término médico y biológico que se refiere al proceso de formación y desarrollo de los tejidos, órganos y estructuras corporales durante el crecimiento y desarrollo embrionario. Implica la diferenciación, crecimiento y organización espacial de las células para dar forma a diversas partes del cuerpo. La morfogénesis está controlada por una compleja interacción de factores genéticos, moleculares y ambientales. Es un proceso fundamental en el desarrollo prenatal y también desempeña un papel importante en la curación de heridas y la regeneración tisular en adultos.
La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.
Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.
La "Temperatura Ambiental" en un contexto médico generalmente se refiere a la medición de la temperatura del aire que rodea al paciente o sujeto. Se mide normalmente con un termómetro y se expresa generalmente en grados Celsius (°C) o Fahrenheit (°F).
En el cuidado clínico, la temperatura ambiental adecuada es importante para el confort del paciente, así como para el correcto funcionamiento del equipo médico. Por ejemplo, algunos medicamentos y vacunas deben almacenarse a temperaturas específicas.
También es un factor a considerar en el manejo de pacientes con patologías que alteran la termorregulación corporal, como las infecciones graves, los traumatismos severos o las enfermedades neurológicas. En estos casos, mantener una temperatura ambiental controlada puede contribuir a prevenir hipotermia o hipertermia, condiciones que podrían empeorar el estado del paciente.
Orthoreovirus se refiere a un género de virus de la familia Reoviridae, que incluye varias cepas capaces de infectar a mamíferos y aves. Los ortoreovirus tienen un genoma compuesto por once segmentos de ARN de doble cadena y un icosaedro simétrico no envuelto de aproximadamente 80 nm de diámetro.
Existen dos serotipos principales de Orthoreovirus que infectan a los mamíferos, conocidos como reovirus tipo 1 y reovirus tipo 3. Estos virus se han aislado en varias especies de animales, incluidos humanos, y pueden causar una variedad de síntomas clínicos, desde infecciones respiratorias y gastrointestinales leves hasta enfermedades más graves en individuos inmunodeprimidos o con sistemas inmunitarios debilitados.
El nombre "Orthoreovirus" proviene de la palabra griega "orthos", que significa "recto" o "correcto", y se refiere a la estructura simétrica y no envuelta del virus, en contraste con otros miembros de la familia Reoviridae que tienen una cubierta lipídica externa.
El término "Sistema Libre de Células" no está reconocido como una definición médica específica en la literatura médica o en los campos clínicos. Sin embargo, en el contexto de la patología y la citopatología, a veces se utiliza el término "fondo libre de células" para describir un área en una muestra examinada que no contiene células epiteliales o inflamatorias visibles. Esto puede ser relevante en el diagnóstico diferencial de ciertos procesos patológicos, como la neoplasia o la inflamación.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que la ausencia de células no siempre indica la ausencia de enfermedad, y otros métodos de investigación pueden ser necesarios para llegar a un diagnóstico preciso. Siempre consulte a un profesional médico o a un especialista en patología para obtener interpretaciones y recomendaciones clínicas precisas.
Un potyvirus es un tipo específico de virus que pertenece al género Potyvirus en la familia Potyviridae. Estos virus tienen forma filamentosa y se caracterizan por su genoma monopartito de ARN de sentido positivo. Son patógenos vegetales que infectan una amplia gama de plantas, causando diversas enfermedades que van desde síntomas leves hasta graves daños en los cultivos.
El nombre "potyvirus" proviene de la abreviatura del tipo de virus descubierto por primera vez, el virus del mosaico del pepino (Potyvirus cucumis), identificado en 1942. Algunos ejemplos de potyvirus importantes incluyen el virus del mosaico amarillo del tabaco (TMV) y el virus del mosaico del trigo (WMV).
Los potyvirus se transmiten principalmente por áfidos, aunque algunas especies también pueden ser transportadas por semillas o contacto mecánico. La protección contra estos virus implica prácticas de manejo integrado de plagas, como el uso de cultivares resistentes, la eliminación de reservorios de infección y el control de vectores.
Los Picobirnavirus son un género de virus pequeños, esféricos y bicapsete que se han aislado en mamíferos, aves e incluso en el medio ambiente. Originalmente se identificaron en heces humanas y animales con diarrea, pero también se han detectado en muestras de heces asintomáticas. Los picobirnavirus tienen un genoma segmentado de ARN bicatenario y se clasifican en la familia Birnaviridae. Sin embargo, a diferencia de otros miembros de esta familia, los picobirnavirus carecen de la proteína VP5, lo que sugiere que representan una línea evolutiva separada. Los picobirnavirus se han asociado con enfermedades gastrointestinales en humanos y animales, aunque su papel como patógenos primarios sigue siendo controvertido y requiere más investigación.
Los Vesivirus son un género de virus que pertenecen a la familia Picornaviridae. Se caracterizan por su genoma de ARN monocatenario de sentido positivo y por carecer de envoltura vírica. Los vesivirus se conocen principalmente por causar enfermedades en animales, especialmente en primates no humanos, pero algunas especies también pueden infectar a humanos.
El nombre "vesivirus" proviene del término latino "vesica", que significa vejiga o ampolla, en referencia a la apariencia de las lesiones cutáneas y mucosas que pueden producir en los animales infectados. Los vesivirus más conocidos incluyen el virus del sarampión canino (CDV) y el virus de la hepatitis A (HAV), aunque este último se clasifica ahora en un género diferente, Hepatovirus.
Los vesivirus se transmiten principalmente a través del contacto directo con fluidos corporales infectados o por el consumo de agua y alimentos contaminados. Los síntomas de la infección por vesivirus varían ampliamente dependiendo de la especie infectada, pero en general incluyen fiebre, letargia, diarrea, vómitos y lesiones cutáneas o mucosas. En algunos casos, la infección por vesivirus puede causar enfermedades graves o incluso mortales, especialmente en animales jóvenes o inmunodeprimidos.
En humanos, los vesivirus suelen causar infecciones leves y autolimitadas, aunque se han reportado casos de enfermedades más graves, como la meningitis aséptica y la hepatitis. La mayoría de las infecciones por vesivirus en humanos ocurren en personas que trabajan en contacto cercano con animales infectados, como veterinarios, personal zoológico o investigadores.
No existe un tratamiento específico para la infección por vesivirus, y el manejo de la enfermedad se basa principalmente en el control de los síntomas y la prevención de complicaciones. La vacunación contra los vesivirus no está disponible actualmente, y las medidas preventivas incluyen el lavado regular de manos, la cocción adecuada de los alimentos y el uso de equipo de protección personal al manipular animales infectados.
Los sueros inmunes, también conocidos como sueros antisépticos o sueros seroterápicos, se definen en el campo médico como preparaciones líquidas estériles que contienen anticuerpos protectores específicos contra ciertas enfermedades. Estos sueros se obtienen generalmente a partir de animales que han sido inmunizados con una vacuna específica o que han desarrollado naturalmente una respuesta inmune a un agente infeccioso.
Después de la extracción de sangre del animal, el suero se separa del coágulo sanguíneo y se purifica para eliminar células y otros componentes sanguíneos. El suero resultante contiene una alta concentración de anticuerpos contra el agente infeccioso al que fue expuesto el animal.
La administración de sueros inmunes en humanos puede proporcionar inmunidad pasiva, es decir, protección temporal contra una enfermedad infecciosa específica. Esta técnica se ha utilizado históricamente para prevenir y tratar diversas enfermedades, como la difteria, el tétanos y la viruela, antes de que estuvieran disponibles las vacunas modernas.
Sin embargo, el uso de sueros inmunes ha disminuido considerablemente con el desarrollo de vacunas eficaces y terapias de reemplazo enzimático. Además, el uso de sueros inmunes puede estar asociado con riesgos, como la transmisión de enfermedades infecciosas o reacciones alérgicas graves. Por lo tanto, actualmente se utiliza principalmente en situaciones especializadas y bajo estricta supervisión médica.
En términos médicos, un "visión" se refiere al sentido de la vista o la capacidad de percibir y procesar estímulos visuales. Sin embargo, es posible que esté buscando el término 'viñeta', que es una mancha ciega en el campo visual periférico, a menudo asociada con condiciones médicas como el glaucoma o la retinopatía diabética.
La viñeta es un síntoma que indica daño en las áreas exteriores de la retina (la capa sensible a la luz en la parte posterior del ojo), lo que resulta en una pérdida progresiva de la visión periférica. La persona puede tener la impresión de ver a través de un túnel, con una reducción gradual de la claridad y el detalle en los bordes del campo visual.
Si bien 'visión' generalmente se refiere al sentido de la vista, es importante distinguirlo de 'viñeta', que es un término médico específico utilizado para describir una pérdida progresiva del campo visual periférico.
Las células COS son una línea celular híbrida que se crea mediante la fusión de células renales de mono (CV-1) y células ováricas de hamster chino (CHO). Este tipo de células híbridas combinan las características deseables de ambas líneas celulares originales, lo que las convierte en un sistema de expresión popular para la producción de proteínas recombinantes en biología molecular y estudios de virología. Las células COS contienen activado el gen SV40 grande T-antígeno, lo que permite una alta eficiencia de transformación y expresión génica. Son ampliamente utilizadas en la investigación científica, pero no se utilizan en aplicaciones clínicas o terapéuticas debido a su origen animal.
Orthoreovirus Mamífero 3, también conocido como MRV3 (por sus siglas en inglés), es una cepa del Ortoreovirus Mamífero que pertenece a la familia Reoviridae. Los Ortoreovirus son virus no envueltos, con genomas de doble cadena de ARN y simetría icosaédrica. El Orthoreovirus Mamífero incluye tres cepas principales (MRV1, MRV2 y MRV3) que se han aislado en diversos mamíferos, incluidos los humanos.
El Orthoreovirus Mamífero 3 es un virus que se ha encontrado en varias especies de animales, como ratones, bovinos, équidos y humanos. En general, causa infecciones respiratorias y gastrointestinales leves o asintomáticas, aunque también se han reportado casos de enfermedades más graves, especialmente en individuos inmunodeprimidos.
El genoma del Orthoreovirus Mamífero 3 consta de diez segmentos de ARN de doble cadena que codifican para varias proteínas estructurales y no estructurales. Las cápsides virales tienen una estructura compleja, formada por múltiples capas de proteínas que protegen el genoma del virus. La entrada al interior de la célula huésped se produce mediante la unión a receptores específicos en la membrana celular y la posterior internalización y desencapsidación del virión.
Una vez dentro de la célula, el genoma del Orthoreovirus Mamífero 3 es transcrito y traducido para producir nuevas partículas virales que infectarán a otras células. El ciclo vital del virus incluye la replicación del ARN, la encapsidación de los nuevos genomas y el ensamblaje de las nuevas partículas virales, proceso que tiene lugar en el citoplasma celular.
El Orthoreovirus Mamífero 3 es un virus con una amplia distribución geográfica y se ha aislado de diversos huéspedes animales, como aves, roedores y primates. Aunque la mayoría de las infecciones por este virus son asintomáticas o causan enfermedades leves, el Orthoreovirus Mamífero 3 puede representar un riesgo para la salud pública, especialmente en situaciones en las que se produzca un contacto estrecho entre humanos y animales infectados.
Los Cuerpos de Inclusión Viral (VICs, por sus siglas en inglés) son estructuras intracelulares anormales que se forman durante la infección viral. Estos cuerpos se componen principalmente de proteínas virales y material genético del virus. Aunque su función no está completamente comprendida, se cree que desempeñan un papel en la replicación y ensamblaje de los virus.
Los VICs pueden variar en tamaño, forma y composición, dependiendo del tipo de virus involucrado. Algunos ejemplos incluyen los cuerpos de Negri asociados con la rabia, los cuerpos de Icosahedron asociados con el polyomavirus, y los cuerpos de A incluidos en las células infectadas con el virus del SIDA (VIH).
Es importante destacar que aunque los VICs están asociados con infecciones virales, no son esenciales para la replicación del virus en todos los casos. Además, su presencia en una muestra de tejido no prueba necesariamente la existencia de una infección activa, ya que algunos VICs pueden persistir en las células después de que el virus ha sido eliminado.
Los Adenoviridae son una familia de virus que causan infecciones en humanos y animales. En humanos, estos virus suelen causar infecciones del tracto respiratorio superior, como resfriados comunes, faringitis, bronquitis y neumonía. También pueden causar conjuntivitis (ojo rosado), gastroenteritis, infecciones del sistema urinario e infecciones del tejido linfoide.
Las infecciones por Adenoviridae se transmiten principalmente a través de gotitas en el aire, contacto directo con una persona infectada o por contacto con superficies contaminadas. Los síntomas suelen aparecer entre 2 y 14 días después del contagio y pueden incluir fiebre, tos, dolor de garganta, congestión nasal, ojos llorosos y dolor abdominal.
En la mayoría de los casos, las infecciones por Adenoviridae son leves y desaparecen por sí solas en una o dos semanas. Sin embargo, en algunos casos, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados, las infecciones pueden ser más graves y requerir tratamiento médico. No existe un tratamiento específico para las infecciones por Adenoviridae, aunque el descanso, la hidratación y el alivio de los síntomas suelen ser recomendables.
Prevención: Las vacunas contra algunos tipos de adenovirus están disponibles y se utilizan principalmente en grupos específicos, como miembros del ejército de EE. UU. La prevención adicional incluye el lavado regular de manos, evitar el contacto cercano con personas enfermas y no tocarse los ojos, la nariz o la boca con las manos sucias.
Tombusviridae es una familia de virus de ARN monocatenario positivo en la clasificación de Baltimore. Los miembros de esta familia infectan plantas y causan diversas enfermedades. El nombre "Tombus" proviene de la abreviatura del tipo de miembro original, el virus del mosaico del tomate (ToMV).
Los viriones de Tombusviridae tienen una estructura icosaédrica no envuelta con un diámetro de aproximadamente 30 nm. El genoma está compuesto por una sola molécula de ARN monocatenario positivo, que generalmente tiene alrededor de 4,6 a 5 kb de longitud y codifica entre 5 y 7 proteínas.
La replicación del genoma ocurre en el citoplasma de la célula huésped y utiliza una polimerasa ARN dependiente de ARN para producir un ARN intermedio negativo. Luego, este ARN intermedio se usa como plantilla para sintetizar nuevas moléculas de ARN genómico y subgenómico positivo.
La familia Tombusviridae incluye varios géneros, como Alphacarmovirus, Betacarmovirus, Deltacarmovirus, Gammacarmovirus, Narqurivirus, Necrovirus y Tombusvirus. Los miembros más conocidos de esta familia son el virus del mosaico del tomate (ToMV), el virus del bronceado del tabaco (TBRV) y el virus del nanismo del césped (CGNV). Estos virus pueden causar diversas enfermedades en plantas, como manchas, amarillamientos, encrespamiento de las hojas y crecimiento atrofiado.
En resumen, Tombusviridae es una familia de virus de ARN monocatenario positivo que infectan plantas y causan diversas enfermedades. Los viriones tienen una estructura icosaédrica y se replican mediante la síntesis de un ARN intermedio negativo. La familia incluye varios géneros y especies, como ToMV, TBRV y CGNV.
Lo siento, hay alguna confusión en su consulta. La palabra "gatos" generalmente se refiere a los animales domésticos del género Felis. Sin embargo, si está utilizando la palabra como un acrónimo médico, necesitaría especificar qué quiere decir porque los acrónimos pueden representar diferentes cosas en el campo médico.
Si usted está preguntando sobre una afección médica que involucre al gato (el animal), podría haber varias condiciones médicas que afectan a este animal, como la enfermedad renal crónica en gatos, el virus de la leucemia felina, el virus de la inmunodeficiencia felina, etc.
Si tiene una pregunta específica sobre alguna afección médica o si quiere decir algo diferente con 'GATOS', por favor, proporcione más contexto o clarifique su consulta.
Los virus defectuosos, también conocidos como virus deficientes en virión (DI), son versiones mutadas o truncadas de virus que han perdido la capacidad de completar su ciclo replicativo normalmente. A diferencia de los virus viables, no pueden infectar células y replicarse por sí mismos. Sin embargo, todavía pueden aprovecharse del proceso de replicación de los virus helper (auxiliares), que son versiones completas y funcionales del mismo virus u otro virus relacionado.
Los virus defectuosos carecen de genes esenciales para la replicación, como las polimerasas o las capsidas, pero conservan algunos de sus propios genes y estructuras. Cuando una célula huésped se infecta simultáneamente con un virus helper y un virus defectuoso, el virus helper proporciona las proteínas y enzimas necesarias para que el virus defectuoso se replique y ensamble sus nuevos viriones.
Aunque los virus defectuosos no causan directamente enfermedades, pueden interferir con la replicación de los virus helper, reduciendo así su carga viral y la gravedad de las infecciones asociadas. Los virus defectuosos han desempeñado un papel importante en el estudio de la biología de los virus y la interacción entre virus y células huésped, particularmente en el campo de la virología vegetal.
Las proteínas del envoltorio viral, también conocidas como proteínas de la cápside o proteínas de la cubierta viral, son estructuras proteicas que forman el exterior de los virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el ciclo de vida del virus, ya que participan en el proceso de infección y replicación.
La función principal de las proteínas del envoltorio viral es ayudar al virus a interactuar con la célula huésped y penetrar en ella durante el proceso de infección. Estas proteínas pueden unirse específicamente a receptores presentes en la superficie de las células huésped, lo que permite al virus reconocer y adherirse a ellas. Una vez que se ha producido esta unión, el virus puede introducir su material genético en la célula huésped, lo que desencadena el proceso de replicación viral.
Las proteínas del envoltorio viral también pueden desempeñar otras funciones importantes durante el ciclo de vida del virus. Por ejemplo, algunas de estas proteínas pueden ayudar al virus a evadir la respuesta inmune del huésped, mientras que otras pueden participar en el ensamblaje y liberación de nuevos virus de la célula infectada.
En general, las proteínas del envoltorio viral son estructuras esenciales para la supervivencia y replicación de los virus, y su estudio puede proporcionar información valiosa sobre el modo de acción de estos agentes infecciosos y posibles estrategias para su control y prevención.
Los nucleopolyhedrovirus (NPV) son virus que infectan a los insectos, específicamente a las larvas de los lepidópteros (mariposas y polillas). Pertenecen al género Alphabaculovirus de la familia Baculoviridae.
Estos virus tienen un genoma de doble cadena de ADN y se caracterizan por su envoltura nuclear oviogenérica, que es una estructura proteica compleja en la que se encapsidan cientos de viriones. Esta envoltura permite que los viriones se dispensen masivamente cuando el huésped infectado se descompone, aumentando así las posibilidades de infección de otros individuos.
Los NPV causan una enfermedad llamada nuclear polyhedrosis, que es letal para los insectos. Después de la infección, el virus se replica dentro de las células del huésped y finalmente mata a la larva al romper las células de su tejido. Los nuevos viriones se liberan luego de la descomposición de la larva y pueden infectar a otros insectos.
Los nucleopolyhedrovirus se utilizan en el control biológico de plagas de insectos, especialmente en la agricultura ecológica, ya que son específicos de las especies de insectos y no dañan a los organismos no objetivo.
La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.
El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.
En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.
Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.
Un codón es una secuencia específica de tres nucleótidos en el ARN mensajero (mARN) que codifica para un aminoácido particular o que indica el inicio o el final de la traducción durante la síntesis de proteínas. Los codones se leen en grupos de tres en el mARN y cada uno de ellos especifica uno de los 20 aminoácidos estándar, o señala el inicio (con el codón AUG) o el final (con los codones UAA, UAG y UGA) de la traducción. Por lo tanto, hay un total de 64 combinaciones posibles de codones (4 nucleótidos x 4 nucleótidos x 4 nucleótidos), pero solo 20 aminoácidos diferentes más los tres señaladores de inicio y final. Esto significa que muchos aminoácidos pueden ser codificados por más de un codón, lo que se conoce como degeneración del código genético. El código genético es universal en todos los organismos vivos, lo que significa que la mayoría de los organismos utilizan el mismo conjunto de codones para especificar los mismos aminoácidos.
Los adenovirus caninos son una especie de virus que afectan principalmente a los perros y otros miembros de la familia canina. Existen varios serotipos de adenovirus caninos, siendo los más comunes el Adenovirus Canino Tipo 1 (CAV-1) y el Adenovirus Canino Tipo 2 (CAV-2).
El CAV-1 es la causa principal de la hepatitis infecciosa canina, una enfermedad grave que puede causar inflamación del hígado, ictericia, vómitos y diarrea. Por otro lado, el CAV-2 es una de las dos causas principales de la tos de las perreras, una enfermedad respiratoria contagiosa que se propaga rápidamente en entornos concurridos como refugios para animales o perreras.
Los adenovirus caninos se propagan a través del contacto directo con la saliva, las heces u otras secreciones de un animal infectado. También pueden transmitirse a través del contacto con objetos contaminados, como juguetes o tazones para comida y agua.
La prevención de los adenovirus caninos se realiza mediante la vacunación. Se recomienda que todos los perros estén vacunados contra el CAV-2, ya que es una de las causas principales de la tos de las perreras y puede prevenirse fácilmente con la vacuna. La vacunación contra el CAV-1 se recomienda en algunos casos, especialmente en áreas donde la hepatitis infecciosa canina es común.
En general, los adenovirus caninos pueden causar enfermedades graves y potencialmente mortales en perros, especialmente en cachorros y animales con sistemas inmunológicos debilitados. La vacunación es una forma efectiva de prevenir la propagación de estos virus y proteger a los perros contra las enfermedades que pueden causar.
La proteína beta-cariofilina (Beta-carophilin) es una proteína que se encuentra en algunos granulocitos, un tipo de glóbulo blanco. No hay un término médico específico llamado "beta carioferinas". Sin embargo, la beta-cariofilina puede tener importancia clínica en el diagnóstico y monitoreo de ciertas condiciones, como la enfermedad inflamatoria intestinal y la neutropenia severa congénita. La proteína se libera durante la activación de los granulocitos y puede medirse en sangre para evaluar la actividad de estas células.
Las Técnicas de Transferencia de Gen son procedimientos de laboratorio que involucran el manejo y transferencia de material genético entre diferentes organismos, células o moléculas. Estas técnicas se utilizan en la ingeniería genética y la biotecnología modernas para modificar organismos con propósitos específicos, como mejorar su resistencia a enfermedades, aumentar su rendimiento o crear nuevas funciones.
Existen varias técnicas de transferencia de gen, incluyendo:
1. Transfección: La introducción de ADN exógeno (proveniente del exterior) en células vivas, comúnmente a través de vectores como plásmidos o virus.
2. Transducción: El proceso por el cual un bacteriófago (virus que infecta bacterias) transfiere material genético de una bacteria a otra.
3. Transformación: La toma up de ADN exógeno por células bacterianas o vegetales, típicamente después de la exposición a un agente que hace que las membranas celulares sean más permeables al ADN.
4. Inyección directa: La inyección directa de ADN exógeno en el núcleo de células animales o en embriones.
5. CRISPR-Cas9: Un sistema de edición genética que permite cortar y pegar secuencias de ADN específicas, utilizando una enzima (Cas9) guiada por una molécula de ARN guía (gRNA).
Estas técnicas han revolucionado el campo de la biología molecular y continúan desempeñando un papel crucial en la investigación científica y en aplicaciones médicas y agrícolas.
La mutagénesis es un proceso por el cual la estructura del material genético, generalmente ADN o ARN, se altera de forma espontánea o inducida intencionalmente por agentes físicos o químicos. Estas modificaciones pueden dar lugar a cambios en la secuencia nucleotídica, que pueden variar desde pequeñas sustituciones, inserciones o deleciones hasta reordenamientos más complejos y extensos del genoma.
Existen diferentes tipos de mutagénesis, entre los que se incluyen:
1. Mutagénesis espontánea: Se refiere a las mutaciones que ocurren naturalmente sin la intervención de factores externos. Estas mutaciones pueden ser el resultado de errores durante la replicación del ADN, reparación ineficiente del daño en el ADN o procesos químicos espontáneos como la desaminación de las bases nitrogenadas.
2. Mutagénesis inducida: Se trata de mutaciones provocadas intencionalmente por agentes físicos, químicos o biológicos. Algunos ejemplos de estos agentes incluyen radiaciones ionizantes (como rayos X y gamma), productos químicos mutagénicos (como derivados del benceno, aflatoxinas y nitrosaminas) y virus oncogénicos o bacterias que producen toxinas mutagénicas.
3. Mutagénesis dirigida: Es un tipo de mutagénesis inducida en la que se utilizan técnicas específicas para introducir cambios deseados en el genoma con precisión y eficiencia. La mutagénesis dirigida puede implicar el uso de enzimas de restricción, ligasas, oligonucleótidos sintéticos o sistemas de recombinación basados en bacterias u hongos.
La mutagénesis tiene aplicaciones importantes en la investigación biomédica y biotecnológica, ya que permite el estudio de las funciones genéticas, el desarrollo de modelos animales para enfermedades humanas y la creación de organismos modificados geneticamente con propiedades mejoradas. Sin embargo, también plantea preocupaciones éticas y de seguridad, especialmente en relación con los posibles riesgos asociados con el uso de organismos genéticamente modificados en la agricultura y el medio ambiente.
La especificidad de anticuerpos en términos médicos se refiere a la capacidad de un anticuerpo para reconocer y unirse a un antígeno específico. Un anticuerpo es una proteína producida por el sistema inmunitario que puede identificar y neutralizar agentes extraños como bacterias, virus y toxinas. La parte del anticuerpo que se une al antígeno se denomina paratopo.
La especificidad de un anticuerpo significa que solo se unirá a un tipo particular o epítopo (región específica en la superficie del antígeno) de un antígeno. Esto es crucial para el funcionamiento adecuado del sistema inmunitario, ya que permite una respuesta inmunitaria adaptativa precisa y eficaz contra patógenos específicos.
Un bajo nivel de especificidad de anticuerpos puede resultar en reacciones cruzadas no deseadas con otras moléculas similares, lo que podría provocar respuestas autoinmunes o efectos secundarios adversos de las terapias basadas en anticuerpos. Por lo tanto, la alta especificidad es un factor importante a considerar en el desarrollo y uso de inmunoterapias y pruebas diagnósticas serológicas.
Los Microviridae son una familia de virus pequeños y no envueltos que infectan bacterias y arqueas. Se caracterizan por tener un genoma de ADN monocatenario linear y un capside icosaédrico con simetría T=1. La cápside está compuesta por una única proteína estructural, llamada proteína de la cubierta viral mayor (VP1), y a veces también contiene una proteína menor adicional (VP2 o VP3).
Los microviridae se replican mediante un mecanismo de replicación rolling-circle, en el que el genoma circular del virus se utiliza como plantilla para la síntesis de nuevas cadenas de ADN. Los virus de esta familia tienen una gama relativamente limitada de huéspedes y se han aislado principalmente de entornos acuáticos. Algunos ejemplos bien conocidos de microviridae incluyen el bacteriófago φX174, que infecta Escherichia coli, y el bacteriófago G4, que infecta Bacillus subtilis.
Las cisteína endopeptidasas son un tipo específico de enzimas proteolíticas, que cortan o dividen las cadenas de proteínas en puntos específicos. Estas enzimas utilizan un residuo de cisteína en su sitio activo para llevar a cabo la reacción de escisión.
Las cisteína endopeptidasas desempeñan una variedad de funciones importantes en el organismo, como la regulación de procesos fisiológicos y la participación en respuestas inmunológicas. Sin embargo, también se sabe que están involucradas en diversas patologías, incluyendo enfermedades inflamatorias, neurodegenerativas y ciertos tipos de cáncer.
Un ejemplo bien conocido de cisteína endopeptidasa es la enzima papaina, aislada originalmente del látex de la papaya. La papaina se utiliza ampliamente en aplicaciones industriales y biomédicas debido a su alta actividad proteolítica y especificidad.
En resumen, las cisteína endopeptidasas son un grupo importante de enzimas que desempeñan diversas funciones en el organismo y tienen aplicaciones potenciales en diferentes campos, incluyendo la biotecnología y la medicina.
El herpesvirus suido 1 (SuHV-1), también conocido como virus del herpes porcino tipo 1 o simplemente virus del herpes porcino, es un miembro del género Varicellovirus de la familia Herpesviridae. Es un virus ADN grande, envuelto y doubletstranded que causa enfermedades en cerdos y otros suidos. El SuHV-1 es el agente causal de la enfermedad conocida como herpes porcino o pseudorrabia, una enfermedad neurológica grave que afecta principalmente a los lechones y cerdos jóvenes. Los síntomas clínicos pueden variar desde leves hasta graves e incluyen letargo, fiebre, pérdida de apetito, convulsiones y muerte en casos severos. El virus se propaga principalmente a través del contacto directo con secreciones nasales o fecales infectadas y puede persistir en el medio ambiente durante largos períodos de tiempo. Después de la infección inicial, el virus establece una infección latente en los ganglios nerviosos sensoriales y puede reactivarse posteriormente, causando recaídas clínicas o transmitiéndose a otros animales susceptibles. No se conoce una cura para la infección por SuHV-1 y el control de la enfermedad generalmente implica la implementación de estrictos programas de bioseguridad y vacunación.
La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.
Echovirus 9 es un tipo específico de virus que pertenece al género Enterovirus y a la familia Picornaviridae. Los echovirus son uno de los tres grupos principales de enterovirus humanos, junto con los coxsackievirus y los enterovirus.
Echovirus 9 es un virus pequeño, sin envoltura, constituido por ARN monocatenario de sentido positivo y una cápside proteica icosaédrica. Se propaga principalmente a través del contacto con heces o saliva contaminadas, así como por vía respiratoria.
La infección por echovirus 9 puede causar una variedad de síntomas, que van desde enfermedades asintomáticas hasta enfermedades más graves, como meningitis, encefalitis, miocarditis y neumonía. También se ha relacionado con exantemas, conjuntivitis y sarampión-like syndrome. Sin embargo, muchas personas infectadas con echovirus 9 pueden no presentar síntomas o experimentar solo síntomas leves, como fiebre y dolor de garganta.
El diagnóstico de la infección por echovirus 9 generalmente se realiza mediante pruebas de detección de virus en líquidos corporales, como sangre, heces o líquido cefalorraquídeo. El tratamiento es sintomático y de apoyo, ya que no existe un antiviral específico disponible para tratar las infecciones por echovirus. Las medidas preventivas incluyen el lavado regular de manos, especialmente después del cambio de pañales o antes de comer, y evitar el contacto cercano con personas enfermas.
En medicina y biología, el término "tropismo" se refiere al fenómeno en el que las células u organismos responden a un estímulo específico, generalmente guiándose o moviéndose hacia o alejándose de esa señal. Este proceso está mediado por la interacción entre receptores y ligandos en la superficie celular.
Un ejemplo común de tropismo es el que ocurre durante el desarrollo de un virus en un huésped. Los virus pueden mostrar tropismo por ciertos tejidos u órganos específicos, lo que significa que infectan y se replican preferentemente en esas áreas. Esto está determinado por la presencia de receptores adecuados en las células huésped que pueden interactuar con las proteínas de la superficie del virus.
Otro ejemplo es el tropismo neuronal, donde las neuronas crecen y se extienden hacia objetivos específicos durante el desarrollo embrionario, guiadas por señales químicas y fisicoquímicas en su entorno. Este proceso es fundamental para la formación de conexiones nerviosas adecuadas y el funcionamiento normal del sistema nervioso.
La ARN replicasa es una enzima que se encarga de sintetizar una molécula de ARN a partir de otra molécula de ARN, utilizando ésta como plantilla o molde. Esta enzima desempeña un papel fundamental en la réplica y replicación del material genético de algunos virus, especialmente aquellos que tienen genomas de ARN en lugar de ADN.
La replicasa de ARN es una enzima compleja que puede estar formada por varias subunidades proteicas diferentes, y su actividad puede regularse mediante la interacción con otros factores celulares. La replicación del ARN se produce a través de un mecanismo de copia asimétrica, en el que la replicasa se une al extremo 3' de la molécula de ARN plantilla y sintetiza una nueva cadena de ARN en dirección 5' a 3'.
La replicación del ARN es un proceso crucial en la infección viral, ya que permite la producción de copias adicionales del genoma viral que pueden ser empaquetadas en nuevas partículas virales y utilizadas para infectar otras células. Por esta razón, la replicasa de ARN es un objetivo importante para el desarrollo de antivirales, ya que su inhibición puede impedir la réplica del virus y prevenir la propagación de la infección.
La variación genética se refiere a las diferencias en la secuencia de nucleótidos (los building blocks o bloques de construcción del ADN) que existen entre individuos de una especie. Estas diferencias pueden ocurrir en cualquier parte del genoma, desde pequeñas variaciones en un solo nucleótido (conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs) hasta grandes reorganizaciones cromosómicas.
Las variaciones genéticas pueden afectar la función y la expresión de los genes, lo que puede dar lugar a diferencias fenotípicas (características observables) entre individuos. Algunas variaciones genéticas pueden estar asociadas con enfermedades o trastornos específicos, mientras que otras pueden conferir ventajas evolutivas o aumentar la diversidad genética dentro de una población.
Es importante destacar que la variación genética es natural y esperada entre los individuos de cualquier especie, incluidos los humanos. De hecho, se estima que cada persona tiene alrededor de 4 a 5 millones de variaciones genéticas en comparación con el genoma de referencia humano. La comprensión de la naturaleza y el impacto de estas variaciones genéticas es un área activa de investigación en la genética y la medicina.
En la medicina, el término "porcino" generalmente se refiere a algo relacionado con cerdos o similares a ellos. Un ejemplo podría ser un tipo de infección causada por un virus porcino que puede transmitirse a los humanos. Sin embargo, fuera del contexto médico, "porcino" generalmente se refiere simplemente a cosas relacionadas con cerdos.
Es importante tener en cuenta que el contacto cercano con cerdos y su entorno puede representar un riesgo de infección humana por varios virus y bacterias, como el virus de la gripe porcina, el meningococo y la estreptococosis. Por lo tanto, se recomienda tomar precauciones al interactuar con cerdos o visitar granjas porcinas.
La palabra "verrugas" se refiere a un crecimiento benigno (no canceroso) de la piel. Se producen cuando el virus del papiloma humano (VPH) infecta la capa superior de la piel, causando una sobreproliferación de las células de la piel.
Las verrugas suelen tener un aspecto áspero y abultado y pueden ser de diferentes formas y tamaños. Pueden aparecer solas o en grupos. A menudo se encuentran en las manos, los pies, las áreas genitales y alrededor de la boca.
Las verrugas no suelen causar dolor a menos que estén en una zona donde son propensas a ser lastimadas, como el borde de una uña o la planta del pie. Algunas verrugas pueden desaparecer por sí solas, pero otras pueden persistir durante meses o incluso años si no se tratan.
Existen diferentes tipos de verrugas, incluyendo:
1. Verrugas comunes: Suelen aparecer en las manos y los brazos. Tienen un aspecto áspero y abultado y pueden tener pequeños puntos negros en su superficie.
2. Verrugas plantares: Se encuentran en la planta de los pies y pueden ser planas o con forma de coliflor. Pueden causar dolor al caminar.
3. Verrugas genitales: Aparecen en los genitales y alrededor de la boca. Pueden tener un aspecto liso y plano o abultado y áspero. A diferencia de otras verrugas, las verrugas genitales pueden estar asociadas con cáncer de cuello uterino si no se tratan.
4. Verrugas filiformes: Son delgadas y alargadas y suelen aparecer en la cara, especialmente alrededor de la boca y la nariz.
El tratamiento de las verrugas puede incluir el uso de medicamentos tópicos o químicos, crioterapia (congelación), electrocauterización (quemado) o cirugía. En algunos casos, las verrugas pueden desaparecer por sí solas sin tratamiento. Sin embargo, si una verruga es dolorosa, infectada o no desaparece después de varios meses de tratamiento, se recomienda consultar a un médico.
Lo siento, me equivoqué en mi pregunta anterior. No existe un virus llamado 'Leishmaniavirus'. Lo que quería preguntar es por el parásito 'Leishmania', que es responsable de la enfermedad de Leishmaniasis.
La 'Leishmania' es un género de protozoos flagelados que pertenecen al grupo de los Kinetoplastida y a la familia Trypanosomatidae. Causan diversas enfermedades graves en humanos y animales, conocidas como leishmaniasis. Estos parásitos se transmiten principalmente a través de picaduras de mosquitos flebotominos hembra infectados. Existen diferentes especies de Leishmania que causan diferentes formas clínicas de la enfermedad, que varían desde lesiones cutáneas autolimitadas hasta graves afecciones viscerales.
El Papilomavirus Humano (HPV) 11 es un tipo específico de virus del papiloma humano (VPH). Es un miembro del género Alpha-papillomavirus y causa verrugas genitales benignas. Aunque generalmente se considera de bajo riesgo, hay algunos informes raros de cáncer asociados con este tipo de VPH. La infección por HPV suele ocurrir a través del contacto sexual y a menudo no presenta síntomas, lo que significa que muchas personas infectadas pueden desconocer su estado. Se recomienda la vacunación contra el HPV como medida preventiva para protegerse contra los tipos de VPH de mayor riesgo asociados con el cáncer de cuello uterino y otras afecciones.
Un pliegue de proteína es una estructura tridimensional específica adoptada por una proteína después de su plegamiento, que está determinada por la secuencia de aminoácidos. Es la disposición espacial particular de los segmentos de cadena polipeptídica que resulta en la formación de una estructura compacta y bien organizada, capaz de realizar las funciones propias de la proteína. Existen diferentes tipos de pliegues de proteínas, como el alfa/beta, beta/alpha, alfa/alfa, entre otros, los cuales se clasifican según la organización espacial de los dominios alfa-helicoidales y láminas beta antiparalelas. El pliegue de proteínas es crucial para la estabilidad y función de las proteínas, y su alteración puede conducir a enfermedades.
El citomegalovirus (CMV) es un tipo de virus herpes que puede infectar a los seres humanos y otros animales. En humanos, el CMV es común y se estima que entre el 50% al 80% de la población adulta mundial ha sido infectada con este virus en algún momento de su vida. La mayoría de las personas con infección por citomegalovirus no presentan síntomas o presentan síntomas leves, similares a los de un resfriado común. Sin embargo, el CMV puede ser particularmente peligroso para las personas con sistemas inmunes debilitados, como aquellos que tienen HIV/SIDA, han recibido un trasplante de órganos o están tomando medicamentos inmunosupresores.
En los bebés por nacer, el CMV se puede transmitir desde la madre infectada a través de la placenta y causar defectos de nacimiento o problemas de desarrollo. La infección por citomegalovirus también puede causar problemas en los órganos, como la inflamación del hígado, el bazo y los pulmones, y en algunos casos puede ser fatal.
El CMV se propaga a través del contacto cercano con las personas infectadas, especialmente a través de fluidos corporales como la saliva, la leche materna, la sangre, el semen y los líquidos vaginales. El virus también puede propagarse a través de transplantes de órganos o tejidos contaminados. No existe una cura para la infección por citomegalovirus, pero los medicamentos antivirales pueden ayudar a controlar la enfermedad y prevenir complicaciones graves en personas con sistemas inmunes debilitados.
Proteína de la cápside vírica P24
Orthohepadnavirus
Dependovirus
Virus
Mengovirus
Cervarix
Lipothrixviridae
Virgaviridae
Turriviridae
Virus del mosaico del lirio
Cápside
Virus de inmunodeficiencia en simios
Norovirus
Halopanivirales
Portogloboviridae
Bacteriófago MS2
Coronaviridae
Papillomaviridae
Polydnaviriformidae
Virión
Ovaliviridae
Hepatitis D
Herpes B
Carga viral
Herencia no mendeliana
Rhinovirus
Picornaviridae
Proteína viral
Retroviridae
Leviviricetes
Proteína de la cápside vírica P24 - Wikipedia
Logran ver por primera vez el recorrido de una proteína del virus del dengue en células vivas infectadas | CONICET
Descubren el mecanismo de infección en un virus de vinchucas
Aproximaciones de terapia génica para la diabetes tipo 1 | Avances en Diabetología
Radiación ultravioleta para reducir la propagación de SARS-CoV-2 - COVID-19 - IntraMed
Las nuevas vacunas frente al papilomavirus humano en la prevención del cáncer de cérvix - Evidencias en pediatría
Herpesvirus humano 8 gamma - Agentes biológicos - Virus
Vacuna contra el papilomavirus humano (HPV) - Enfermedades infecciosas - Manual MSD versión para profesionales
Búsqueda | BVS CLAP/SMR-OPS/OMS
Un grupo de investigadores chilenos descubre secuencias genómicas únicas de la variante PRV-3 de Piscine orthoreovirus en...
Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) | Concise Medical Knowledge
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Envoltura11
- Esa desestabilización ocurre entre las fuerzas que mantienen armada la envoltura de proteínas llamada cápside que protege y mantiene encapsulado a presión al genoma. (dicyt.com)
- por fuera de la cápside aparecen proteínas globulares de origen viral, denominadas tegumento y recubriendo la cápside hay una envoltura formada por numerosas glicoproteínas que son el medio de anclaje del virus a las células susceptibles. (insst.es)
- Algunos poseen una envoltura o membrana que es la parte más externa de un virus. (siliseed.com)
- Un virus no necesariamente puede poseer envoltura vírica, aunque es muy común en animales. (siliseed.com)
- La envoltura es una bicapa lipídica compuesta por proteína de la matriz y dos glicoproteínas de superficie. (synapticpg.com)
- Además, dado que sabemos que el proceso de infección es por sí mismo capaz de generar una respuesta inmunitaria, se ha recurrido a la ingeniería genética para crear partículas similares a virus a partir de las proteínas de la cápside y la envoltura de los virus. (cas.org)
- Así, a los genes estructurales gag, pol y env encargados de codificar proteínas de la cápside, proteínas para la replicación del material genético e integración y las proteínas de la envoltura, respectivamente, hay que sumarles los accesorios vpr, rev y vif en el caso de los SRLV, todos ellos flanqueados por el regulador de la transcripción viral, la región LTR. (unavarra.es)
- Los factores virales incluyen las proteínas de la envoltura, encargadas de unirse al receptor celular y la región LTR encargada de regular la actividad transcripcional. (unavarra.es)
- El coronavirus, en cambio, es un virus «encapsulado» o «con envoltura»: su cápside está envuelta en una membrana de lípidos (grasa). (uah.es)
- Esta membrana contiene a su vez una serie de proteínas estructurales esenciales para el funcionamiento y para el montaje y estabilidad de las partículas virales: la glicoproteína de la envoltura, la glicoproteína de membrana y la famosa glicoproteína S o espícula, una gran proteína trimérica que protrude desde la membrana y confiere su aspecto característico a los coronavirus. (uah.es)
- Lo que ha sido especialmente desconcertante es que el VIH-1 de la cápside - la cubierta de proteína que protege el material genético del virus - es un 50% mayor que los poros de la envoltura nuclear. (medicalpress.es)
Virales6
- Esto es novedoso ya que soporta, y amplía, el rol de las proteínas de cápside no sólo como partenaires del ARN, sino como directoras de la ubicación correcta del material genético a nivel subcelular para la formación de las nuevas partículas virales', explicó Ambroggio en diálogo con Télam. (groovefm.com.ar)
- E6 y E7 son proteínas oncogénicas que participan en la transformación de las célulasa través de la inhibición de las proteínas anti-tumorales P53 y retinoblastoma.Las dos proteínas de la cápside codificadas por la región tardía son la proteína late (L)1, que constituye 80% de las proteínas totales virales y L2. (gob.ec)
- No obstante, el gen que media inserción es el gen E2, que una vez integrado, sufre deleciones que lo inactivan, la expresión de los genes virales E5, E6 y E7, cuya expresión normalmente está inhibida por el gen E2 (Bosch et al, 2002). (gob.ec)
- A diferencia de lo que ocurre en otras familias virales, las proteínas de la cápside de los diversos tipos de VPH son antigénicamente similares, por lo tanto los VPH no pueden ser clasificados en serotipos, de tal forma su clasificación en genotipos y subtipos se basa en las diferencias de su secuencia de ADN. (masquealgoparacomer.com)
- Uno de los pasos clave en el establecimiento de la infección es la superación de las barreras de la inmunidad innata, que reconocen directamente determinantes virales e inducen la eliminación del patógeno mediante factores de restricción como APOBEC3. (unavarra.es)
- Esta evolución viral es sumamente importante en la progresión de los brotes epidémicos y en la aparición de nuevas infecciones virales (Recomiendo el artículo de José Campillo , un brillante científico mexicano experto en virus, listado en el apartado de referencias). (uah.es)
Viral13
- La proteína de la cápside del virus del dengue se produce en grandes cantidades durante una infección y termina acumulándose en el corazón de la partícula viral, protegiendo al material genético. (conicet.gov.ar)
- Esta característica también fue encontrada en el segmento génico M2 , que codificada para la proteína de la cápside viral μ1, según indicaron los expertos. (panoramaacuicola.com)
- Además, tampoco es posible asegurar que los test no fueron adulterados previamente para responder a la luz ultravioleta en el video viral. (chequeado.com)
- Qué es una infección viral? (siliseed.com)
- es difícil para una sola partícula viral ingresar con éxito en una célula. (elportal.mx)
- El estudio, publicado en 'The Journal of Biological Chemistry' 'encontró que las proteínas cápside (escudo protector) de los virus de dengue y zika son capaces de unirse en un mismo evento coordinado a membranas lipídicas y ARN viral formando una nueva fase que se la conoce como de 'gotas líquidas'', explicó Ambroggio. (groovefm.com.ar)
- Gamarnik, Ambroggio y colegas descubrieron que las proteínas de cápside de los virus de dengue y zika pueden, de manera simultánea, empaquetar el ARN viral y unirse directamente a los lípidos de una estructura celular llamada 'retículo endoplasmático' para así formar los nuevos virus que saldrán de la célula. (groovefm.com.ar)
- Los factores que reconocen el origen de replicación son las proteínas E1 y E2, la última ademáses la principal proteína reguladora de la transcripción viral. (gob.ec)
- Las ventajas de este método es 1) capacidad para determinar carga viral; 2) amplificación de múltiples DNA diana con el usode diferentes fluorocromos; 3) se puede detectar ácidos nucleicos sin necesidad de grandes concentraciones. (gob.ec)
- Por desgracia ya todos los españoles conocemos que es el Ébola, aún así, lo podemos definir como un virus que produce la fiebre hemorrágica viral del Ébola. (granadaemprende.es)
- Los virus, en general, están formados fundamentalmente por una cápside , que consiste en una estructura de proteínas que sostienen el genoma viral (que puede ser DNA o RNA). (uah.es)
- Estructura de una cápside viral: el rhabdovirus que provoca la rabia. (uah.es)
- El encapsulamiento viral hizo pensar que el virus podría tener un comportamiento estacional: a las altas temperaturas veraniegas, la membrana lipídica se desestabiliza (al fin y al cabo es grasa y se funde, como la mantequilla, a alta temperatura). (uah.es)
Nucleico4
- Aparte de la llamativa presentación del virus en todo su esplendor girando sobre su eje y mostrando la estructura tridimensional de su cápside (la capa de proteínas externa que protege al ácido nucleico), Eleanor aporta datos muy interesantes que nos pueden servir para conocer un poco mejor a estos diminutos bandidos. (principia.io)
- Complejo de proteína y ácido nucleico que constituye parte o la totalidad de los viriones. (bvsalud.org)
- Está constituido por una CÁPSIDE más ácido nucleico encerrado. (bvsalud.org)
- Algunos virus, como los rhabdovirus, o virus emblemáticos como el del mosaico del tabaco, son «no encapsulados», es decir, solo están formados por la cápside, el complejo de ácido nucleico y proteína que veis en la imagen anterior. (uah.es)
Genoma6
- Los virus con genomas monocatenarios son de "sentido positivo" si el genoma se emplea directamente como ARN mensajero (ARNm), que se traduce en proteínas. (lecturio.com)
- El poliovirus consiste en un genoma de ARN encerrado en una capa de proteína llamada cápside. (lawebdelasalud.com)
- Aquí secuenciamos ADN de diversos ecosistemas y encontramos cientos de genomas de fagos con longitudes de más de 200 kilobases (kb), incluido un genoma de 735 kb, que es, que sepamos, el genoma de fago más grande que se ha descrito hasta la fecha. (foroactivo.com)
- Más bien es una especie de «robot» que, una vez activado, ejecuta un programa de replicación determinado en su genoma. (uah.es)
- Este virus contiene un genoma de RNA (en azul) sostenido y protegido por su andamiaje de proteínas de la cápside (en rojo). (uah.es)
- Para ello se requiere de la materia prima que, en el caso mexicano, es el Catálogo de Variaciones Frecuentes en la Población, [ 3 ] precisamente realizado en el laboratorio del Dr. Jiménez Sánchez, donde se construyó este mapa del genoma de los mexicanos, que funge como una parte fundamental de la medicina personalizada. (medscape.com)
Producir7
- Carecen de ribosomas, citoplasma y otros componentes celulares, lo que les impide producir sus propias proteínas. (aprendihoy.com)
- A partir de la hebra - de esta doble hélice se sintetiza el ARN mensajero del virus que se traducirá para producir las proteínas de la cápside. (humantermuem.es)
- Es más económico producir proteínas recombinantes con bacterias. (intramed.net)
- Prat Gay, Leonardo Alonso y su equipo vienen estudiando cómo puede variar la función de las proteínas de acuerdo con su estructura tridimensional (la forma en que se pliegan) desde hace muchos años, y concibieron una forma de producir la inmunización completamente distinta de la actual: lograron ensamblar a partir de sus componentes una partícula idéntica al virus HPV. (intramed.net)
- Fue defendida exitosamente por el autor en 2015 y sus resultados demuestran que es factible producir localmente la proteína estructural de cápside VP6 de rot. (unm.edu.ar)
- Independientemente de los retos de caracterización a los que se enfrente, es probable que hayamos trabajado con un equipo como el suyo y los hayamos ayudado a implementar la tecnología y los métodos necesarios para producir más rápidamente productos farmacéuticos seguros y eficaces. (malvernpanalytical.com)
- es toda aquella entidad biológica capaz de producir una enfermedad infecciosa en un huésped . (wikibiologia.net)
Llamada2
- El descubrimiento de que Prof. Campbell y sus colegas hacen en su estudio rodea una proteína llamada KIF5B que normalmente transporta varios materiales dentro de la célula distante del núcleo. (medicalpress.es)
- Ahora, tras dos semanas rotando por la cara oculta del sol, la región de la superficie solar de donde procedían las tormentas, llamada AR1429, vuelve a emerger, pero ya está calmada: "La mancha AR1429 es apenas una sombra de lo que era", informa la web de clima espacial. (sott.net)
Membrana5
- Este agente genético está compuesto por una cadena de ADN o ARN recubierta por una membrana de proteína. (aprendihoy.com)
- Estos se encuentran formados por una estructura de ADN o ARN recubierta por una membrana de proteína. (aprendihoy.com)
- A esta membrana de proteína se le conoce como cápside . (aprendihoy.com)
- esta membrana contiene una serie de proteínas de membrana importantes para el mecanismo del virus. (uah.es)
- En cambio, el virus secuestra una proteína específica y hace agrandar los poros en la membrana que rodea el núcleo que la célula usa para pasar los materiales hacia y desde el núcleo. (medicalpress.es)
Cubierta2
- La cápside es una cubierta de moléculas de proteína, que se encuentran unidas, las cuales se llaman capsómeros. (siliseed.com)
- Durante la encapsidación, además de cubrirse con la proteína de cápside, el virus recluta lípidos que sirven como una segunda cubierta o barrera protectora. (groovefm.com.ar)
Matriz3
- El gen Gag codifica p24 y p17, proteínas de la cápside y de la matriz, respectivamente. (lecturio.com)
- Asimismo, las partículas de los Baculovirus que infectan a orugas se untan en grupos y están ocluidas en una matriz de proteína para su transmisión de una oruga a otra (Fig.1). (elportal.mx)
- Partículas de baculovirus con forma de bastón se agregan en una matriz de proteína llamado cuerpo de inclusión para la transmisión de grupos de partículas. (elportal.mx)
Recombinantes1
- Los métodos más eficaces hasta el momento son los ELISAs basados en proteínas recombinantes y péptidos sintéticos. (unavarra.es)
Capa1
- El virus no es un organismo vivo, sino solo material genético (ADN y ARN) cubierto por una capa protectora de proteinas(capside), que al ser absorbida por las celulas de las mucosas ocular, nasal o bucal, las convierten en celulas agresoras y multiplicadoras. (centronankurunaisa.com)
Virus57
- Mientras el virus infecta a una célula, se pudo captar cómo la cápside del dengue se produce y se acumula en tiempo real. (conicet.gov.ar)
- El proyecto comenzó cuando Estrada propuso diseñar un microscopio a medida para estudiar proteínas del dengue y Gamarniksugirióhacer virus genéticamente modificados para poder estudiarlos con ese instrumento. (conicet.gov.ar)
- Esta proteína es esencial para que se formen los virus y para que éstos puedan infectar a nuevas células humanas o del mosquito. (conicet.gov.ar)
- Cuando el virus infecta a una célula, vimos que la proteína de cápside rápidamente se acumula en el citoplasma y en el lapso de horas se moviliza al núcleo celular, donde se concentra en los nucleolos. (conicet.gov.ar)
- El aludido es un microorganismo llamado Triatoma virus (TrV) que afecta a la vinchuca, insecto conocido por ser transmisor de la enfermedad de Chagas. (dicyt.com)
- Uno de ellos es Gerardo Marti, investigador del CONICET en el Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores (CEPAVE, CONICET-UNLP), que trabaja en este virus en particular desde hace muchos años junto a María Gabriela Echeverría, también investigadora de CONICET en la Facultad de Veterinaria de la UNLP. (dicyt.com)
- Como se alimentan todas juntas en estado de hacinamiento, están en permanente contacto con el virus, y entonces se contagian por coprofagia, esto es, ingesta de heces", señala Echeverría. (dicyt.com)
- En ese sentido, relata que el principal daño que el virus le provoca a los triatominos es retrasar sus estadíos, con lo cual tardan más en hacerse adultos, viven menos tiempo como tales, y se reduce el número de huevos. (dicyt.com)
- En el caso de los virus, la inactivación por UV también se debe al daño a los ácidos nucléicos, que puede en algunos casos incluir formación de uniones covalentes entre éstos y proteínas de la cápside. (intramed.net)
- Las proteínas L1 se autoensamblan en partículas no infecciosas y no oncogénicas, similares al virus (VLP). (msdmanuals.com)
- El virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es una especie de Lentivirus , un género de la familia Retroviridae , que causa infecciones por VIH y síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). (lecturio.com)
- El virus de inmunodeficiencia humana es un virus de ácido ribonucleico (ARN) monocatenario, de sentido positivo y envuelto, que ataca y destruye los leucocitos, generando frecuentes infecciones oportunistas y, finalmente, la muerte. (lecturio.com)
- Circula en Facebook un video que intenta demostrar que a través de una luz ultravioleta (UV) es posible "predecir" el resultado de los test de antígeno que detectan el virus del SARS-CoV-2, causante de la enfermedad COVID-19, antes de llevar a cabo el procedimiento correspondiente. (chequeado.com)
- Por ejemplo, buscan la presencia de algunas proteínas características de la cápside que envuelve al virus. (chequeado.com)
- Qué es un virus? (siliseed.com)
- Un virus es un agente orgánico con capacidad de infectar y es de un tamaño muy pequeño, mucho más que una célula. (siliseed.com)
- Mientras un virus puede medir entre 20 y 300 nanómetros, una bacteria generalmente es mucho más grande, estos pueden variar como el E. Coli que tiene tamaños desde 750 nanómetros. (siliseed.com)
- Otra gran diferencia en un virus, es la forma de sus cadenas de ácidos nucleicos, que pueden tener muchas más combinaciones de cadenas, como un ADN de doble cadena, un ARN de doble cadena, ADN o ARN de una sola cadena o monocatenario. (siliseed.com)
- Un virus es un agente genético infeccioso que solo se puede multiplicar a través de una célula anfitriona . (aprendihoy.com)
- La composición de un virus es relativamente simple. (aprendihoy.com)
- El virión es la unidad individual de un virus. (aprendihoy.com)
- Se puede decir que la finalidad de un virus es reproducirse , pero no puede hacerlo por sí mismo. (aprendihoy.com)
- Unha unidade pentámera da proteína maior da cápside VP1 dun virus da polio . (wikipedia.org)
- La inflamación de las glándulas salivales por el virus de la parotiditis es una entidad poco vista en la época actual gracias a la vacunación, pero no es una entidad erradicada, sigue viéndose como una patología principalmente pediátrica que infecta a través de secreciones salivales o gotas respiratorias. (synapticpg.com)
- Esto es debido a la afinidad para el epitelio glandular del virus con la misma forma de replicación que en la infección de glándulas salivales. (synapticpg.com)
- También, algunos virus utilizan "ayudantes" como es el caso virus del mosaico del trigo y su virus satélite. (elportal.mx)
- En este caso, un virus que por sí solo no puede infectar a la célula (satélite), es ayudado por las proteínas del virus del mosaico del trigo para infectar y completar su ciclo. (elportal.mx)
- Además, cuando la célula es infectada por ambos virus, la infección es más severa. (elportal.mx)
- Los investigadores descubrieron que la cápside, uno de los componentes principales del virus, posee gran flexibilidad, lo que resulta esencial para el ensamblado de la partícula infecciosa. (quimica.es)
- La Leucosis Bovina es una enfermedad infecciosa causada por un virus que ataca al ganado. (quimica.es)
- Este virus conocido como BLV por sus siglas en inglés, es muy parecido al virus HTLV (agente de la leucemia humana de linfocitos T), ambos parientes del virus HIV, tristemente conocido por causar el SIDA. (quimica.es)
- Este virus ADN tienen una cápside poliédrica que contiene en su interior una molécula de ADN circular de hélice sencilla (hebra +) con 5.400 nucleotidos. (humantermuem.es)
- Para lograrlo, el material genético debe despojarse de su 'escudo protector' formado por la proteína de cápside del virus, que actúa recubriendo al ARN para preservar su integridad', continuó. (groovefm.com.ar)
- En este trabajo estudiamos cómo son los procesos fisicoquímicos que permiten que el ARN del virus se asocie con los elementos de protección que constan de la proteína de cápside y de los lípidos' explicó Andrea Gamarnik, directora del Laboratorio de Virología Molecular de la Fundación Instituto Leloir (FIL) e investigadora superior del Conicet. (groovefm.com.ar)
- El uso de los virus como vectores de genoterapia y terapia celular es complejo, y en este sector de rápida evolución no existe ninguna guía que lo ayude a desarrollar métodos y ampliar productos y procesos de forma segura. (malvernpanalytical.com)
- Otros factores que juegan un papel en la determinación del tiempo de incubación incluyen qué tan rápido se replica el virus y qué tan fuerte es la respuesta del sistema inmunológico del huésped. (wlip.es)
- Por ejemplo, el tiempo de incubación del virus de la gripe suele ser de solo 1 día y el del sarampión es de unos 12 días. (wlip.es)
- El período de incubación puede confundirse con un período infeccioso, pero la diferencia es que una persona a menudo no es infecciosa cuando se encuentra en la etapa de incubación del virus. (wlip.es)
- El sarampión es una infección altamente contagiosa, por lo que la OMS sugiere que el período infeccioso puede ser de hasta 23 días desde el primer contacto con el virus. (wlip.es)
- La infección con VPH es la causa principal de casi todos los casos de cáncer cervical , aunque en la mayor parte de las infecciones con este tipo de virus no se produce ninguna patología. (masquealgoparacomer.com)
- Tras la infección, los animales infectados desarrollan una respuesta de anticuerpos que, si bien no es capaz de eliminar el virus, es indicadora de la infección. (unavarra.es)
- En la patogénesis de las enfermedades lentivirales es esencial conocer las interacciones entre el virus y el hospedador que determinan el tropismo y el desarrollo de los síntomas. (unavarra.es)
- Estas dos entidades están realizando investigaciones conjuntas basadas en que la proteína humana Tsg101 tiene gran parte de culpa en la propagación del virus del Ébola mediante su interacción con la proteína VP40 de la cápside de dicho virus. (granadaemprende.es)
- Se examinaron moscas recogidas en el campo para detectar la presencia del virus de la enfermedad hemorrágica del conejo (RHDV) aplicando la PCR de transcriptasa inversa (RT-PCR) en la que se utilizaron cebadores específicos para la proteína de la cápside del virus. (heliest.es)
- es cuando el virus se une a una célula. (wikibiologia.net)
- Es la fase de introducción del virus a la célula lo puede hacer de 3 maneras: - Inyectando el material genético o el ADN. (wikibiologia.net)
- Como el virus no es un organismo vivo sino una molecula. (centronankurunaisa.com)
- Hace casi 10 años tuve la oportunidad de afrontar un estudio de cristalografía y difracción de rayos X (una disciplina que se ha cobrado unos cuantos premios Nobel) para el estudio de la proteína VP26 del astrovirus humano, una proteína supuestamente relacionada con la interacción entre el virus y las células que este infecta. (principia.io)
- No obstante, mi curiosidad por la forma que podría tener una de las proteínas más importantes del virus con el que trabajaba me animó a tratar de obtener un modelo predictivo de la misma. (principia.io)
- El resultado nos aportó un nuevo dato que iba en la línea de la investigación: la proteína VP26 parecía ser la espícula del virus, es decir, la estructura responsable de la unión del virus con la célula huésped, algo sugerido por algunos pero que no había podido ser demostrado. (principia.io)
- Como ya sabéis, el virus del dengue es, como su propio nombre indica, el responsable de causar la enfermedad del Dengue, transmitida por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus . (principia.io)
- Un aspecto positivo del problema de la pandemia del virus SARS-CoV-2 es que hemos tenido la oportunidad de aprender muchas cosas en diversos aspectos. (uah.es)
- Es un virus de la familia coronaviridae (coronavirus), y el último de los siete coronavirus identificados hasta ahora que infectan a humanos. (uah.es)
- Un virus no es un ser vivo y no se reproduce como las células. (uah.es)
- Es una de las razones por las que los virus de gripes y resfriados (también virus encapsulados) tienen comportamiento estacional. (uah.es)
- Sin embargo, nada es tan sencillo: las membranas se estabilizan gracias a las proteínas que contiene y a su composición, por lo que el SARS-CoV-2 se muestra más resistente al calor veraniego que el virus de la gripe. (uah.es)
- La mayoría de los virus esperan hasta que la célula se divida para hacer esto, pero el VIH es demasiado impaciente. (medicalpress.es)
Formada2
- Un exemplo de proteína oligomérica é o coláxeno , que está composta por tres cadeas proteícas idénticas, e de heterooligómero, a hemoglobina formada por dúas cadeas distintas con dúas copias de cada, en total catro. (wikipedia.org)
- Esta cápside está formada por cientos de copias de una única proteína, que se asocian entre sí siguiendo un fascinante proceso de auto-ensamblado. (quimica.es)
Codifica1
- observado por microscopía electrónica, el virion es una partícula entre esférica y pleomórfica con un diámetro de 200 nm, codifica seis proteínas estructurales y al menos dos no estructurales. (synapticpg.com)
Rodea1
- Así es, el aire no gas o diesel o eléctricos, pero sólo el aire que nos rodea.T ata Motors de India ha programado el coche de aire para golpear las calles de la India para Agosto de 2012. (sott.net)
Codificadas1
- Recientemente se ha comprobado que los antígenos se pueden administrar como ácidos nucleicos (ARN o ADN) para que el anfitrión traduzca las proteínas codificadas y el sistema inmunitario las procese. (cas.org)
Participan1
- E4 y E5 son proteínas que participan en la fase tardía de la infección. (gob.ec)
Anticuerpos4
- Sin embargo, esto es falso ya que los especialistas sostienen que es imposible predecir el resultado del test sin la fijación de los anticuerpos en las líneas correspondientes del dispositivo. (chequeado.com)
- Anticuerpos contra vacuna y anticuerpos contra Covid19 ¿Cuál es la diferencia? (com.gt)
- Hasta ahora, las pruebas en animales muestran que la respuesta inmunológica que se obtiene con esta tecnología, la cantidad de anticuerpos que produce, es igual a la que se logra con las otras inmunizaciones y que tiene un 99% de efectividad. (intramed.net)
- El artículo La proteína cápside: pruebas acerca del papel protector parcial de los anticuerpos neutralizantes contra el dengue en monos, publicado por científicos del CIGB en la revista Virology , de la editorial holandesa Elsevier, explica que el estudio consistió en aplicar tres dosis de una vacuna experimental que induce a la generación de células T en ratones y primates. (blogia.com)
Contiene1
- Un ejemplo notable de esto es la vacuna de la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTP), que contiene toxinas inactivadas de la difteria y el tétanos en combinación con una célula completa de Bordetella pertussis inactivada o un producto acelular de B. pertussis. (cas.org)
Identificar1
- El objetivo de esta fusión es el de identificar productos de índole natural que logren interrumpir dicha interacción. (granadaemprende.es)
Celular2
- Otra de las grandes cualidades del ozono es que fortalece el sistema inmunológico: En investigaciones en pacientes con diferentes enfermedades infecciosas se demostró su influencia sobre la corrección inmunológica en los indicadores de la inmunidad celular y humoral, tanto en la específica como en la no específica cuando se administra por vía oral. (ozycaps.com.mx)
- Estos poros permiten normalmente que las proteínas y otros materiales en la célula huésped puedan viajar, hacia y desde, entre el núcleo y el cuerpo celular. (medicalpress.es)
Polio1
- Esta advertencia del director general de la OMS de no "elegir entre una cosa u otra" es la garantía para la humanidad de no perder grandes conquistas ganadas como en el caso de la polio. (lawebdelasalud.com)
Constituye1
- La presencia de bases modificadas constituye lesiones que impiden la replicación del ADN y la síntesis de proteínas. (intramed.net)
Factores2
- El 76% de los países comunicaron una reducción de la asistencia de pacientes a los servicios ambulatorios debido a la menor demanda y a otros factores como el confinamiento y las dificultades financieras" y es justo esta atención primaria la que da garantía de inmunización. (lawebdelasalud.com)
- Los repertorios genéticos ampliados incluyen diversos sistemas CRISPR-Cas no descritos anteriormente, ARN de transferencia (tRNA), sintetasas de tRNA, enzimas de modificación de tRNA, factores de iniciación de la traducción y elongación, y proteínas ribosómicas. (foroactivo.com)
Piezas1
- Las piezas que son arrancadas son proteínas llamadas Nup358. (medicalpress.es)
Ocurre1
- El período infeccioso de COVID-19 es más largo de lo que se pensó originalmente porque ahora se cree que ocurre una transmisión asintomática. (wlip.es)
Estudio4
- Para esto primeramente destacaremos que la microbiología es el estudio de los organismos microscópicos y de sus actividades. (studenta.com)
- El uso de modelos en 3D para el estudio de estructuras biológicas no es nada nuevo en el mundo de la ciencia. (principia.io)
- Sin embargo, este estudio no llegó a buen puerto porque la cristalización de la proteína no fue posible. (principia.io)
- Después de obtener la secuencia de aminoácidos de la proteína objeto de estudio, utilizando las aplicaciones SWISS-MODEL y RasMol, obtuve un resultado muy curioso. (principia.io)
Imagen1
- Imagen de la proteína de cápside en células vivas. (conicet.gov.ar)
Unidas1
- O termo multímero utilízase en bioquímica para proteínas oligoméricas que non están unidas covalentemente. (wikipedia.org)
Emplean2
- En este aspecto también se debe considerar los principales procedimientos y técnicas que se emplean para determinar la incidencia de estos microorganismos, por lo que el conocimiento y la aplicación práctica de métodos para la detección rápida de microorganismos tendrán un espacio en este curso, ya que hoy en día, es la forma más rápida de obtener información que permitan la toma de decisiones. (studenta.com)
- emplean técnicas de plegamiento de proteínas. (intramed.net)
Elementos2
- En esta revisión se presentan, por un lado, los elementos que es preciso tener en cuenta a la hora de diseñar una estrategia de terapia génica para la diabetes y, por otro, las diferentes aproximaciones actuales para la diabetes tipo 1. (elsevier.es)
- Estos dos elementos juntos, la cápside y la estructura genética, conforman la nucleocápside . (aprendihoy.com)
Provoca1
- Su material genético provoca que la célula infectada produzca la proteína que necesita para seguir replicándose en otras células sanas. (aprendihoy.com)
Cadena1
- Se trata de un tipo de radiación no ionizante, que afecta a los seres vivos cuando es absorbida por biomoléculas presentes en ellos, como ácidos nucléicos (ADN y ARN) o hemo-proteínas de la cadena respiratoria. (intramed.net)
Unirse1
- Estas envolturas contienen proteínas que son útiles porque ayudan a unirse a células. (siliseed.com)
CONICET1
- El Laboratorio Argentino de Mediciones de Bajo umbral de Detección y sus Aplicaciones es un proyecto del Departamento de Física (UBA & Conicet) junto a Fermilab. (uba.ar)
Obtener1
- Esto les permite obtener ventajas como aprovechar las proteínas entre ellos, escapar al sistema inmune, aumentar la probabilidad de transmisión y más. (elportal.mx)
Desarrollo2
- La proteína de cápside es un blanco muy interesante para el desarrollo de estrategias antivirales", puntualiza Gamarnik. (conicet.gov.ar)
- Sin embargo, en la práctica, el desarrollo de una nueva vacuna es una empresa científica compleja, y el camino del laboratorio al uso clínico no está exento de obstáculos. (cas.org)
Receptor1
- Esquema simplificado de la estructura de los coronavirus y del punto clave: la interacción de la proteína de la espícula con su receptor, el ACE-2, que da lugar al inicio de la infección. (uah.es)
Permite2
- Aunque la terapia sustitutiva con insulina permite a los pacientes llevar una vida activa, no impide la aparición de complicaciones secundarias graves cuando el control de la glucemia es insuficiente, y está asociada al riesgo de padecer episodios de hipoglucemia. (elsevier.es)
- Esta información es de carácter anónimo y no permite ser asociada a usuarios concretos e identificados. (evidenciasenpediatria.es)
Tipo4
- La diabetes mellitus tipo 1 es una enfermedad crónica que resulta de la destrucción autoinmune de las células beta pancreáticas. (elsevier.es)
- Durante esta etapa es muy pequeño, llegando a ser cientos de veces más diminuto que una bacteria (aunque sus dimensiones varían según el tipo). (aprendihoy.com)
- The de transformación es variable de acuerdo con el tipo transformation percentage is variable, according to de lesión. (bvsalud.org)
- Conocer el período de incubación de las enfermedades infecciosas es importante porque da una idea de qué tan bien están funcionando las medidas de control y qué tipo de período de cuarentena se requiere. (wlip.es)
Nivel1
- Es por esta causa que el VPH se encuentra en 99.7% de los casos de cáncer cervicouterino a nivel mundial. (gob.ec)
Datos2
- La presente declaración de privacidad explica las prácticas de recogida y tratamiento de datos que se siguen en el sitio www.evidenciasenpediatria.es . (evidenciasenpediatria.es)
- www.evidenciasenpediatria.es podrá asociar esta información a otros datos personales del usuario, con el fin de proporcionarle informaciones o comunicaciones por correo electrónico que se ajusten más a sus intereses. (evidenciasenpediatria.es)
Forma4
- El conjunto de estos capsómeros forma la cápside. (siliseed.com)
- Nuestra misión es ofrecer resultados de laboratorio clínico, diagnóstico por imágenes y diagnóstico médico en general de forma confiable, eficiente, oportuna, con rapidez y a precios justos. (com.gt)
- En estos momentos tan caóticos en el que tenemos que estar confinados, algo bueno surgió y es la preocupación por la salud y el retorno a los fogones, o a disfrutar cocinando y haciéndolo de forma saludable. (centronankurunaisa.com)
- No es que algunos científicos seamos estetas incurables sino que la naturaleza, sabia como es, ha establecido en muchas ocasiones una estrecha relación entre forma y función. (principia.io)
Control2
- Como el test que se muestra en el video, algunas pruebas presentan un visor con 2 letras: la "C" y la "T". La primera es de control: si aparece una línea roja o rosada en la "C", significa que el test es válido. (chequeado.com)
- Es importante conocer el período infeccioso para iniciar las medidas de control adecuadas, como el aislamiento y la cuarentena. (wlip.es)