Proteínas virales que componen las PARTÍCULAS DE VIRUS maduras ensambladas. Pueden incluir proteinas nucleares de nucleocápside (proteinas gag), enzimas empaquetadas dentro de la partícula viral (proteinas pol)y componentes de membrana (proteinas env). No incluye las proteinas codificadas en el GENOMA VIRAL, que se producen en células infectadas pero que no se empaquetan en la particula viral madura, es decir, las llamadas proteinas no estructurales (PROTEINAS NO ESTRUCTURALES VIRALES).
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.
Género de TOGAVIRIDAE, conocido también como arbovirus del grupo A, relacionados serológicamente entre sí pero no con otros Togaviridae. Los virus se transmiten por mosquitos. La especie típica es el VIRUS SINDBIS.
Sistema que produce la infección de un virus, compuesto del genoma viral, un núcleo proteico, y una cubierta proteica llamada cápside, la cual puede estar desnuda o encerrada en una cubierta lipoproteica llamada peplos.
Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Proteínas nucleares que actúan en trans y cuya expresión funcional es necesaria para que los retrovirus se repliquen. En concreto, los productos del gen rev se necesitan para procesar y traducir los ARNm de gag y env; por tanto, rev regula la expresión de las proteínas estructurales del virus. También modula las proteínas reguladoras víricas. Una secuencia antirrepresora que actúa en cis (CAR) en env, también conocida como elemento de respuesta a rev (RRE), responde al producto del gen rev. Rev es la abreviatura de "regulador de viriones".
Cápsula externa de proteínas que protege a un virus, ella protege al ácido nucleico viral. Ella puede tener simetría helicoidal o icosaédrica y está compuesta por unidades estructurales o capsómeros. Conforme al número de subunidades que tienen los capsómeros, se les llama dímeros (2), trímeros (3), pentámeros (5) o hexámeros (6).
Especie típica de ALPHAVIRUS transmitida normalmente a aves por los mosquitos Culex en Egipto, África del Sur, India, Malasia, Filipinas y Australia. Puede asociarse con fiebres en humanos. Los serotipos (que difieren menos que 17 por ciento en la secuencia de los nucleótidos) incluyen vírus Babanki, Kyzylagach y Ockelbo.
Ensamblaje de las PROTEÍNAS ESTRUCTURALES VIRALES y el ácido nucleico (ADN VIRAL o ARN VIRAL) para formar un VIRION.
Proteínas que constituyen la CÁPSIDE de VIRUS.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Proteínas codificadas por los GENES REV del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.
Complemento genético completo contenido en una molécula de ADN o de ARN en un virus.
EUNidades hereditarias funcionales de los VIRUS:.
Especie de ALPHAVIRUS aislada en África central, occidental y del sur.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Capas de proteínas que rodean la cápsida en virus de animales con nucleocápsidas tubulares. El envoltorio está constituido por una capa interna de lípidos y proteínas específicas del virus llamadas también proteínas de la membrana o de la matriz. La capa externa está constituida por uno o más tipos de subunidades morfológicas llamadas peplómeros que se proyectan desde el envoltorio viral; esta capa está formada siempre de glicoproteínas.
La suma del peso de todos los átomos en una molécula.
Una especie de CORONAVIRUS causador de la enfermedad respiratoria atípica (SÍNDROME RESPIRATORIO AGUDO SEVERO) en seres humanos. Se cree que el organismo primero emergió en la Provincia de Guangdong, China, en 2002.
Secuencia de tripletes de nucleótidos sucesivos que son leidos como un CODÓN especificador de AMINOÁCIDOS y que comienza con un CODÓN INICIADOR y termina con un codón de parada (CODÓN TERMINADOR).
Una especie de CERCOPITHECUS contiene tres subespecies: C. Tántalo, C. pygerythrus y C. sabeus. Se encuentran en los bosques y sabanas de África. El mono verde africano (C. pygerythrus) es el huésped natural del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS y se utiliza en la investigación del SIDA.
Familia de virus ARN que infecta a aves y mamíferos y que condifica la enzima transcriptasa inversa. La familia contiene siete géneros: VIRUS HTLV-BLV; LENTIVIRUS; RETROVIRUS TIPO B, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO C, AVIARIO; RETROVIRUS TIPO C, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO D; y SPUMAVIRUS. Un hecho de gran importancia en la biología de los retrovirus es que sintetizan una copia del ADN del genoma que se integra al ADN celular. Luego de la integración algunas veces no se expresa pero se mantiene en un estado latente (PROVIRUS).
Sustancias elaboradas por virus que tienen actividad antigénica.
Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.
Biosíntesis de PÉPTIDOS y PROTEÍNAS en los RIBOSOMAS, dirigida por ARN MENSAJERO, a través del ARN DE TRANSFERENCIA, que se encarga del estándard proteinogénico de los AMINOÁCIDOS.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores citoplasmáticos influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en los virus.
Una subfamilia en la familia MURIDAE, comprendendo los hámsteres. Cuatro de los géneros más comunes son Cricetus; CRICETULUS; MESOCRICETUS; y PHODOPUS.
Proteínas codificadas por el gen retroviral gag. Los productos usualmente se sintetizan como precursores proteicos o POLIPROTEÍNAS, las que se separan por la acción de proteasas virales para producir los productos finales. Muchos de los productos finales se asocian con el conjunto de nucleoproteínas del virión gag que es la abreviatura de antígeno específico de grupo.
Separación de partículas según la densidad, mediante el empleo de un gradiente de diversas densidades. En equilibrio cada partícula se sitúa en el gradiente equivalente a su densidad.
Electroforesis en la que se emplea un gel de poliacrilamida como medio de difusión.
Tritio es un isótopo radioactivo del hidrógeno (con símbolo químico ³H), que emite radiación beta de baja energía y tiene aplicaciones en investigación científica y biomédica, así como en la datación por carbono.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Especie típica de LENTIVIRUS y agente etiológico del SIDA. Se caracteriza por su efecto citopático y afinidad por el linfocito T4.
Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.
Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.
Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.
La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.
Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.
Especie típica (y única) especie de RUBIVIRUS causante de infección aguda en humanos, principalmente en niños y adultos jóvenes. Los humanos son el único hospedero natural. Para su profilaxis se dispone de una vacuna con virus vivos atenuados.
Familia de bacteriófagos que se caracterizan por poseer colas contráctiles complejas.
Proteínas que se encuentran principalmente en virus icosahédricos de ADN y de ARN. Están formadas por proteínas directamente asociadas con los ácidos nucleicos que están en el interior de la NUCLEOCAPSIDE.
Familia de virus ADN muy pequeños que contienen una molécula lineal única de ADN de una sola cadena y que está constituida por dos subfamilias: PARVOVIRINAE y DENSOVIRINAE. Infectan tanto a vertebrados como a invertebrados.
Especie típica del género ARTERIVIRUS y agente etiológico de una importante enfermedad respiratoria equina que produce aborto, neumonía u otras infecciones.
Familia de virus ARN sin cubierta y con simetría cúbica. Los ocho géneros incluyen ORTHOREOVIRUS, ORBIVIRUS, COLTIVIRUS, ROTAVIRUS, Aquareovirus, Cypovirus, Phytoreovirus, Fijivirus, y Oryzavirus.
Virus cuyos huéspedes son células bacterianas.
Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.
Género de PARVOVIRIDAE, subfamilia DENSOVIRINAE, que comprende virus independientes que contienen sólo dos especies. El Junonia coenia densovirus es la especie típica.
Compuestos conjugados de proteína-carbohidrato que incluyen las mucinas, los mucoides y las glicoproteínas amiloides.
Género de mariposas mochuelo de la familia Noctuidae. Estos insectos se utilizan en estudios de biología molecular a lo largo de todas las etapas de su ciclo de vida.
Proteínas codificadas por un GENOMA VIRAL, que son producidas por los organismos que infectan, pero que no se encapsulan en el VIRION. Algunas de estas proteinas puede tener funciones dentro de las células infectadas durante la REPLICACIÓN VÍRAL o actuar en la regulación de la replicación vírica o EMPAQUETAMIENTO VIRAL.
Fosfoproteína de tirosina que desempeña un papel esencial en la formación de CAVÉOLAS. Se une al COLESTEROL y está implicada en el transporte de LÍPIDOS, el tráfico de membranas y la TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES.
Una LÍNEA CELULAR derivada del rinón del mono verde africano (CERCOPITHECUS AETHIOPS) utilizada principalmente en los estudios de replicación viral y ensayos de placa (in vitro).
Zonas del núcleo o del citoplasma de una célula infectada por virus, que muestran un comportamiento diferente ante la tinción. Algunos cuerpos de inclusión representan "fábricas de virus", en las cuales se sintetizan los ácidos nucleicos vírales o las proteínas. Otras veces sólo son artefactos de la tinción y fijación. Un ejemplo son los cuerpos de Negri que pueden verse en el citoplasma o en las prolongaciones de las células nerviosas de los animales que han muerto de rabia.
Complejo de proteína y ácido nucleico que forma parte de la totalidad de los viriones. Está constituido por una CÁPSIDE más ácido nucleico encerrado. Dependiendo del virus, la nucleocápside puede corresponder a un núcleo 'desnudo' o estar rodeado por una cubierta membranosa.
Suspensiones de virus muertos o atenuados administradas para la prevención o tratamiento de las enfermedades infecciosas virales.
Proteínas virales que se encuentran tanto en la NUCLEOCÁPSIDE o en el núcleo viral (PROTEÍNAS DEL NÚCLEO VIRAL).
Familia de VIRUS DE INSECTOS que contiene a dos subfamilias: Eubaculovirinae (baculovirus ocluidos) y Nudibaculovirinae (baculoviruses no ocluidos). La Eubaculovirinae, que contiene cuerpos de inclusión poliédricos, tiene dos géneros: NUCLEOPOLYHEDROVIRUS y granulovirus. Los vectores de los baculovirus se utilizan para la expresión de los genes foráneos en los insectos.
Precursores de proteínas, también conocidos como protámeros o polipéptidos, son cadenas lineales de amino ácidos unidos por enlaces peptídicos, que aún no han foldado o adquirido su estructura terciaria definitiva y tridimensional característica de la proteína funcional madura.
Familia de bacteriófagos que se caracterizan por poseer colas largas y no contráctiles.
Cualquier secuencia de ADN capaz de replicación independiente o una molécula que posea un ORIGEN DE REPLICACION y que por lo tanto sea potencialmente capaz de ser replicada en una célula adecuada.
Una especie de virus ADN, del género WHISPOVIRUS, que infecta al CAMARÓN PENAEID.
Proteínas asociadas con la superficie interna de la bicapa lipídica del envoltorio viral. Estas proteínas han sido implicadas en el control de la transcripción viral y pueden servir posiblemente como el "pegamento" que una a la nucleocápside con el sitio apropiado de la membrana durante la eclosión viral de las células hospederas.
Sitios sobre un antígeno que interactuan con anticuerpos específicos.
Única especie del género Asfivirus. El virus infesta a los cerdos domésticos y salvajes, jabalíes y potamóqueros [bush pigs]. La enfermedad es endémica entre los cerdos domésticos en muchos países africanos y Cerdeña (Sardinia, en inglés). Las garrapatas blandas del género Ornithodoros también son infectados y actúan como vectores.
Producción de PÉPTIDOS o PROTEINAS por los constituyentes de un organismo vivo. La biosintesis de las proteinas en los RIBOSOMAS siguiendo un modelo de ARN se llama traducción (TRADUCCIÓN GENÉTICA). Hay otra biosíntesis de péptidos no ribosómica (BIOSINTESIS DE PÉPTIDOS, INDEPENDIENTES DE ÁCIDOS NUCLEICOS) que es llevada a cabo por PÉPTIDO SINTASAS y PEPTIDIL TRANSFERASAS. Modificaciones adicionales de las cadenas peptídicas producen moleculas funcionales de péptidos y proteinas.
Virus de la leucemia murina asociado con los tumores de ratones similares a los producidos por el virus FRIEND.
Virus cuyo material genético es el ARN.
Virus cuyo ácido nucleico es el ADN.
Medición de la infección por el bloqueo de título del ANTISUERO probando una serie de diluciones de un virus determinado el final del antisuero punto de interacción, que es generalmente la dilución en la que los cultivos de tejidos inoculados con el suero de las mezclas de virus de demostrar citopatología (CPE) o de la dilución en la que las mezclas del 50 por ciento de los animales de laboratorio inyectados con suero muestran la infectividad del virus (DI50) o mueren. (DL50).
Miembros de la clase de compuestos formados por AMINOÁCIDOS unidos por enlaces peptídicos entre aminoácidos adyacentes en estructuras lineales, ramificadas o cíclicas. Los OLIGOPÉPTIDOS están compuestos por aproximadamente 2-12 aminoácidos. Los polipéptidos están compuestos por aproximadamente 13 o mas aminoácidos. Las PROTEINAS son polipéptidos lineales que normalmente son sintetizadas en los RIBOSOMAS.
Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.
Especie típica de ORTHOPOXVIRUS, relacionada con el VIRUS DE LA VIRUELA VACUNA, pero cuyo verdadero origen es desconocido. Se ha utilizado como vacuna viva contra la viruela. Se utiliza también como vector para insertar ADN foráneo en animales. El virus de la viruela del conejo es una subespecie de vacuna viral.
ESTRUCTURAS DE LA MEMBRANA CELULAR endocíticas/exocíticas ricas en glicoesfingolípidos, colesterol y proteínas de membrana lípido-ancladas que funcionan en ENDOCITOSIS (potocitosis), transcitosis y TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL. Las caveolas asumen varias formas, de perforaciones abiertas a vesículas cerradas. Las túnicas caveolares son compuestas de CAVEOLINAS.
Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.
Virus cuyo hospedero es el Streptococcus.
Familia heterogénea de proteínas estructurales solubles en agua que se encuentran en las células del cristalino de vertebrados. La presencia de estas proteínas explica la transparencia del cristalino. La familia está compuesta por cuatro grupos principales, alfa, beta, gamma, y delta, y varios grupos menores, los que son clasificados sobre la base del tamaño, carga, propiedades inmunológicas, y vertebrado de origen. Los cristalinos alfa, beta, y delta se encuentran en lentes aviarios y de reptiles. en tanto los alfa, beta, y gamma ocurren en todos los otros lentes.
Género de la familia BACULOVIRIDAE, subfamilia Eubaculovirinae, caracterizado por la formación de cuerpos de oclusión cristalinos y poliédricos en el núcleo de las células hospedero. La especie típica es Autographa californica nucleopolyhedrovirus.
Electroforesis en la que se introducen discontinuidades en el voltaje y en los gradientes de pH mediante tampones de diferente composición y pH en las diferentes partes de la columna del gel. El término "disc"se usó originalmente como una abreviatura de "discontinuo", en referencia a los tampones empleados, y no tiene nada que ver con la forma de las zonas separadas.
Reacciones serológicas en las cuales un antisuero contra un antígeno reacciona con un antigeno muy relacionado, pero no idéntico.
Sueros que contienen anticuerpos. Se obtienen a partir de un animal que ha sido inmunizado por la inyección de ANTÍGENOS o por la infección con microorganismos que contienen el antígeno.
Virus ARN esférico que infecta una gran variedad de animales incluidos los humanos. La transmisión es por via fecal-oral y respiratoria. La transmisión mecánica también es común. Hay dos géneros: CORONAVIRUS y TOROVIRUS.
Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.
Especie típica del género Flavivirus. El vector principal de la transmisión en humanos es el mosquito Aedes spp.
Virus cuyos huéspedes pertenecen al dominio de ARCHAEA.
Microscopía en la que las muestras se colorean primero por inmunocitoquímica y luego se examinan utilizando el microscopio electrónico. La microscopía inmunoelectrónica se utiliza en la virología diagnóstica como parte de inmunoensayos muy sensibles.
Cualquiera de las diversas modificaciones post-traduccionales de PÉPTIDOS o PROTEÍNAS catalizadas enzimáticamente en la célula de origen. Estas modificaciones comprenden la carboxilación, HIDROXILACIÓN, ACETILACIÓN, FOSFORILACIÓN, METILACIÓN, GLICOSILACIÓN, ubiquitinación, oxidación, proteólisis y formación de enlaces cruzados y dan lugar a cambios en el peso molecular y en la motilidad electroforética.
Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.
Compuestos orgánicos que generalmente contienen un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Veinte aminoácidos alfa son las subunidades que se polimerizan para formar proteínas.
Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.
Género de la familia PICORNAVIRIDAE causante de la FIEBRE AFTOSA en animales con cascos. Causan lesiones vesiculares y infecciones del tracto respiratorio superior. El VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA es la especie tipo.
Las proteínas estructurales principales de CAVEOLAS. Varios genes distintos para caveolinas han sido identificados.
Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.
Familia de CRUSTACEA, orden DECAPODA, que incluye el camarón peneido. Las especies del género Penaeus son los camarones comerciales mas importantes en el mundo.
Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.
Especie de ALPHAVIRUS que es el agente etiológico de la encefalomielitis equina en humanos y equinos en Estados Unidos, sur de Canadá y partes de América del Sur.
Especie de ALPHAVIRUS que es el agente etiológico de la encefalomielitis equina en humanos y equinos. Es más común en partes de América Central y del Sur.
Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.
Producción de nuevos ordenamientos del ADN por varios mecanismos tales como variación y segregación, INTERCAMBIO GENÉTICO, CONVERSIÓN GÉNICA, TRANSFORMACIÓN GENÉTICA, CONJUGACIÓN GENÉTICA, TRANSDUCCIÓN GENÉTICA o infección mixta por virus.
Un género de ADENOVIRIDAE que abarca los virus de varias especies de MAMÍFEROS y de AVES. La especie tipo es el adenovirus ovino D.
Virus que no posee el genoma completo de modo que no puede replicarse completamente o no puede formar una cubierta proteica. Algunos son defectuosos y dependen del hospedero, lo que significa que sólo pueden replicarse en sistemas celulares que aporten la función genética particular que ellos no poseen. Otros, llamados VIRUS SATÉLITE, son capaces de replicarse sólo cuando su defecto genético se complementa por un virus auxiliar.
Género de FLAVIVIRIDAE causante de hepatitis no A no B trasmitida parenteralmente (HEPATITIS C) que se asocia con transfusiones y abuso de drogas. El virus de la Hepatitis C es la especie típica.
Suborden de PRIMATES constituido por ocho familias: AOTIDAE (monos de la noche y monos buhos), ATELIDAE (mono aullador, mono araña y mono lanudo), CEBIDAE (titís, micos y mono capuchino), CERCOPITHECIDAE (monos y mandriles del Viejo Mundo), HYLOBATIDAE (gibones y siamangas), HOMINIDAE (humanos y grandes simios), PITHECIIDAE (sauás and uacáris) and TARSIIDAE (tarsios).
Género de la familia POLYOMAVIRIDAE constituido por virus potencialmente oncogénicos que normalmente están presentes en el hospedero como infección latente. El virus es oncogénico en diferentes hospederos a partir de las especies de origen.
Pequeños péptidos sintéticos que recuerdan a los antígenos de la superficie de patógenos y que son inmunogénicos, o vacunas producidas con la ayuda de las técnicas de ADN recombinante. Estas últimas también pueden ser virus completos cuyos ácidos nucleicos han sido modificados.
Proteínas que se encuentran en las secciones de la cola de los virus ADN y ARN. Se cree que estas proteínas desempeñan un importante rol en la dirección del doblez de la cadena y en la conformación de las cadenas polipeptídicas.
Especie del género FLAVIVIRUS que produce una fiebre aguda y algunas veces enfermedad hemorrágica en el hombre. El dengue es transmitido por el mosquito y se conocen cuatro serotipos.
Familia de bacteriófagos que se caracterizan por poseer colas cortas no contráctiles.
Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.
Clase de cristalinas que proporcionan poder refractivo y traslúcido al CRISTALINO de los VERTEBRADOS. Las beta-cristalinas poseen una estructura similar a las GAMMA CRISTALINAS al presentar ambas motivos de clave griega. Las beta cristalinas existen como oligómeros que se forman a partir de unidades ácidas (CADENA A DE BETA-CRISTALINA) y básicas (CADENA B DE BETA-CRISTALINA).
Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.
Parte de una célula que contiene el CITOSOL y pequeñas estructuras que excluyen el NUCLEO CELULAR, MITOCONDRIA y las grandes VACUOLAS.(Glick, Glossary of Biochemistry and Molecular Biology, 1990)
Especie típica de ORBIVIRUS causante de serias enfermedades en carneros, especialmente en corderos. Puede infectar también rumiantes salvajes y otros animales domésticos.
Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.
Proceso de crecimiento de virus de animales vivos, plantas o células cultivadas.
Familia de grandes virus ADN icosaédricos que infectan a insectos y a vertebrados poiquilotérmicos. Los géneros incluyen IRIDOVIRUS, RANAVIRUS, Chloriridovirus, Lymphocystivirus, y Virus semejante al virus-1 del Goldfish.
Especie de ARTERIVIRUS que produce enfermedades del sistema reproductor y respiratorio en cerdos. La cepa europea se llama virus Lelystad. La transmisión aérea es común.
Género ge pequeños virus ARN circulares de la familia ASTROVIRIDAE. Producen gastroenteritis y se encuentran en las heces de varios vertebrados incluidos los humanos. La transmisión es por vía fecal-oral. Hay al menos siete serotipos humanos y la especie típica es el astrovirus 1 humano.
Virus que le permiten replicar a los virus defectuosos o formar una cubierta proteica al complementar la función del gen faltante del virus defectuoso (satélite). El virus auxiliar o helper y el satélite pueden ser de igual o diferente género.
Género de la familia POXVIRIDAE, subfamilia CHORDOPOXVIRINAE, comprende los poxvirus que infectan a carneros, chivos y ganado bovino. La transmisión es usualmente mecánica por artrópodos, pero también incluyen el contacto, las vías aéreas y los reservorios no vivos (fomites).
Secuencias de ADN que forman la región codificadora para una proteína que regula la expresión de las proteínas estructurales y regulatorias virales en el virus de inmunodeficiencia humana VIH). rev es la abreviatura para regulador de virion.
La especie tipo de APHTHOVIRUS que causa la FIEBRE AFTOSA en los animales de pezuña hendida. Existen diversos serotipos.
Subclase de cristalinas que proporciona la mayoría de la capacidad refractiva y tanslucidez al CRISTALINO en VERTEBRADOS. Alfa-cristalinas también actúan como caperuzas moleculares que se unen a proteinas desnaturalizadas, dejandolas en solución, manteniendo de ese modo la translucidez de las lentes. Las proteinas se presentan como grndes oligómeros formados a partir de las subunidades CADENA A DE ALFA-CRISTALINA y CADENA B DE ALFA-CRISTALINA.
Una categoría de secuencias de ácidos nucleicos que funciona como unidades de la herencia y que codifican las instrucciones básicas para el desarrollo, reproducción y mantenimiento de los organismos.
Especie de ALPHAVIRUS causante de fiebre aguda semejante al dengue.
Pruebas serológicas en las que una reacción positiva se manifiesta por PRECIPITACIÓN QUÍMICA visible se produce cuando un ANTÍGENO soluble reacciona con su precipitinas, es decir, los ANTICUERPOS que pueden formar un precipitado.
Faimilia de virus ARN de plantas que infectan a familias de plantas dispares. Son transmitidos por vectores áfidos específicos. Cuanta con tres géneros: LUTEOVIRUS, Polerovirus y Enamovirus.
Estructura transparente y biconvexa del OJO, encerrada en una cápsula y situada detrás del IRIS y delante del humor vítreo (CUERPO VÍTREO). Está ligeramente cubierta, en sus márgenes, por los procesos ciliares. Una adaptación del CUERPO CILIAR es crucial para la ACOMODACIÓN OCULAR.
Enfermedad febril de los rumiantes y cerdos, transmisible al hombre, caracterizada por la erupción de vesículas en la membrana mucosa de las mejillas y en la piel de los dedos.
Subgrupo del género FLAVIVIRUS que produce encefalitis y fiebres hemorrágicas y que se encuentra en Europa oriental y occidental y en la antigua Unión Sovética. Se transmite por vectores como las garrapatas y hay una transmsión asociada a la leche de vacas, cabras y ovejas con viremia.
Género no clasificado actualmente. Probablemente el arterivirus es parte de los Coronaviridae o una nueva familia. Se clasificó previamente bajo los Togaviridae. La especie típica es el VIRUS DE LA ARTERITIS EQUINA.
Género de ADENOVIRIDAE que infecta a los MAMIFEROS, incluido al hombre, y causa una gran variedad de enfermedades. La especie típica es el adenovirus humano 2 (ver ADENOVIRUS HUMANO).
Cuerpo limitado por una membrana, dentro de una célula eucariota, que contiene cromosomas y uno o más nucléolos (NUCLEOLO CELULAR). La membrana nuclear consta de una membrana de doble capa perforada por un número de poros; la membrana exterior se continúa con el RETICULO ENDOPLÁSMICO. Una célula puede tener más de un núcleo.(From Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)
Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.
Enfermedades de la piel con componente genético, usualmente resultado de varios errores congénitos del metabolismo.
Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.
Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.
Infecciones producidas por virus del género ARTERIVIRUS.
Virus que infectan a insectos, la mayor familia es BACULOVIRIDAE.
Métodos empleados para estudiar las interacciones de anticuerpos con regiones específicas de antígenos de proteínas. En el área de la inmunoquímica se hallan importantes aplpicaciones de mapeo de epítopos.
Orden compuesta por tres familias de virus eucarióticos que tienen genomas de ARN lineales, no segmentados, de sentido positivo. Las familias son: CORONAVIRIDAE, ARTERIVIRIDAE y RONIVIRIDAE.
Método para medir infectividad viral y multiplicación de CÉLULAS CULTIVADAS. Las zonas lisadas o placas limpias se desarrollan en las PARTÍCULAS VIRALES que son liberadas de las células infectadas durante la incubación. Con algunos VIRUS, las células mueren a manos de un efecto citopático, con los demás, las células infectadas no son muertas, pero pueden ser detectadas por su capacidad para la hemadsorción. A veces las células de la placa contienen ANTÍGENOS VIRALES s que pueden ser medidos por INMUNOFLUORESCENCIA.
Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.
Especie del género CORONAVIRUS que produce hepatitis en ratones. Se han identificado cuatro cepas como MHV 1, MHV 2, MHV 3, y MHV 4 (conocido también como JHM, el cual es neurotrópico y produce encefalomielitis con desmilinización así como necrosis hepática local).
Género de la familia BACULOVIRIDAE, subfamilia Eubaculovirinae, caracterizado por la presencia de cuerpos de oclusión ovocilíndricos. La especie tipo es el granulovirus de Cydia pomonella.
Virus transmitidos por artrópodos. Designación no taxonómica para virus que pueden replicarse tanto en hospederos vertebrados como en artrópodos que son sus vectores. Están incluidos algunos miembros de las siguientes familias: ARENAVIRIDAE, BUNYAVIRIDAE, REOVIRIDAE, TOGAVIRIDAE, y FLAVIVIRIDAE. (Traducción libre del original: Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2nd ed)
Género de PICORNAVIRIDAE causante de hepatitis infecciosa de forma natural en humanos y experimentalmente en otros primates. Es transmitido a través de la contaminación fecal de aguas y alimentos.
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.
Complemento proteico de un organismo codificado por su genoma.
Proteínas de la familia Retroviridae. El miembro de esta familia que se encuentra con mayor frecuencia es la proteína Rous del virus del sarcoma.
Correspondencia secuencial de nucleótidos en una molécula de ácido nucleico con los de otra molécula de ácido nucleico. La homología de secuencia es una indicación de la relación genética de organismos diferentes y la función del gen.
Microscopía electrónica en la que se produce una congelación rápida de las muestras. La imagen de las moléculas hidratadas-congeladas y de los organelos permite obtener la mejor resolución posible que semeja al estado vivo, libre de fijadores químicos o de colorantes.
Especie de retrovirus tipo C de mamíferos (RETROVIRUS TIPO C, MAMÍFEROS) causante de leucemia, linfosarcoma, deficiencia inmunológica u otras enfermedades degenerativas en gatos. Varios oncogenes celulares le confieren al FeLV la capacidad de inducir sarcomas (ver también SARCOMA VIRUS, FELINO).
Infecciones generales o inespecíficas producidas por reovirus.
Familia de pequeños virus ARN constituida por algunos patógenos importantes en humanos y animales. La transmisión usualmente se produce de forma mecánica. Hay cinco géneros: APHTHOVIRUS, CARDIOVIRUS, ENTEROVIRUS, HEPATOVIRUS, y RHINOVIRUS.
Especie de ENTEROVIRUS que infecta principalmente a pollitos, pero que se encuentra también en pavos, faisanes, y gallina de Guinea. Produce una degeneración neuronal fatal y se transmite por contacto mecánico.
Especie de AVIBIRNAVIRUS causante de inflamación severa de la bursa de Fabricius en pollos y otras aves de corral. Se piensa que la transmisión es a través de los alimentos o el agua contaminada. Se han utilizado vacunas con variables grados de éxito .
Microscopia electrónica en la cual los ELECTRONES o sus productos reactivos que se transmite a través de la muestra aparecen bajo el plano de la muestra.
Especie de POLYOMAVIRUS aislados a partir del tejido renal del mono Rhesus, que produce tumores malignos en humanos y en cultivos de células renales de hámsteres recién nacidos y tumores por inoculación en hámsteres recién nacidos.
Especie típica de VESICULOVIRUS causante de una enfermedad que es sintomáticamente similar a la fiebre aftosa del ganado bovino, caballo y cerdos. Puede transmitirse a otras especies incluida la humana donde produce síntomas semejantes a la influenza.
Proteínas conjugadas con ácidos nucleicos.
Cualquier vacuna producida contra un virus o derivado viral que produce hepatitis.
Animales bovinos domesticados del género Bos, que usualmente se mantienen en una granja o rancho y se utilizan para la producción de carne o productos lácteos o para trabajos pesados.
Especie de FLAVIVIRUS, miembro del grupo de virus de la encefalitis japonesa (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, JAPONESA), que es el agente etiológico de la encefalitis japonesa que se desarrolla en Asia, el sudeste de Asia y en el subcontinente indio.
Amplio orden de CRUSTACEA que comprende unas 10.000 especies. Se caracterizan por poseer tres pares de apéndices torácicos modificados como maxilipedios y cinco pares de patas torácicas. El orden incluye el camarón, langostino (ASTACOIDEA), cangrejo (BRACHYURA)y la langosta (NEPHROPIDAE y PALINURIDAE), entre otros.
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Proteínas reguladoras postranscripcionales necesarias para que se acumulen ARNm que codifican productos génicos gag y env en el VIRUS LINFOTRÓPICO T HUMANO 1 y el VIRUS LINFOTRÓPICO T HUMANO 2. Los productos rex (regulador x; x es indefinido) actúan uniéndose a elementos en la REPETICIÓN TERMINAL LARGA.
Especie de ALPHAVIRUS causante de encefalomielitis en Equidae y humanos. El virus se encuentra a lo largo de la costa Atlántica de Estados Unidos y Canadá y por el sur llega hasta el Caribe, Méjico y partes de América Central y del Sur. Las infecciones en caballos muestran una mortalidad tan elevada como hasta de 90 por ciento y en humanos tan alta como de 80 por ciento en epidemias.
Insectos del suborden Heterocera del orden LEPIDOPTERA.
Una cepa del VIRUS DE LA LEUCEMIA MURINA aislado de leucemias espontáneas en ratones de cepa AKR.
Caveolina que se expresa de modo exclusivo en las CÉLULAS MUSCULARES y es suficiente para formar CAVÉOLAS en el SARCOLEMA. Las mutaciones en la caveolina 3 se asocian a múltiples miopatías, entre ellas la MIOPATÍA DISTAL y la DISTROFIA MUSCULAR DE LAS CINTURAS.
La especie típica es el AQUABIRNAVIRUS, causante de la necrosis pancreática infecciosa en peces salmónidos y en otros animales de agua dulce y animales marinos incluidos los moluscos.
Género de ADENOVIRIDAE que infecta a las aves. La especie típica es el ADENOVIRUS A AVIAR.
Familia de virus de insectos que causan enfermedad en larvas de lepidópteros, más frecuentemente de especies de la familia Noctuidae de mariposa nocturna. Hay un género: Ascovirus.
Antibiótico producido por el Streptomyces pactum utilizado como agente antineoplásico. Es también utilizado como herramienta en bioquímica al inhibir algunos pasos de la síntesis proteica.
Proteínas codificadas por el GEN GAG del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
Proteína que constituye más de la mitad del sistema proteico de la mielina del sistema nervioso periférico. El dominio extracelular de esta proteína se cree que participe en las interacciones de adhesión y que de esta forma mantenga compacta la membrana de mielina. Puede comportarse como una molécula de adhesión homofílica a través de interacciones con sus dominios extracelulares.(Traducción libre del original: J Cell Biol 1994;126(4):1089-97)
Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.
Especie de retrovirus aviario tipo C (RETROVIRUS TIPO C, AVIARIO) que produce sarcomas y otros tumores en pollos y en otras aves de corral y también en palomas, patos y ratas.
Enfermedad viral producida por los miembros del género ALPHAVIRUS de la familia TOGAVIRIDAE.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.
Género de REOVIRIDAE, causante de gastroenteritis aguda en aves y mamíferos, incluidos los humanos. La transmisión es horizontal y por contaminación del medio ambiente.
ADN complementario de una sola cadena sintetizado a partir del molde del ARN por acción de la ADN polimerasa dependiente de ARN. El ADNc (es decir, ADN complementario, no ADN circular, no C-DNA) se utiliza en una variedad de experimentos de clonación molecular al igual que sirve como sonda de hibridización específica.
POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.

Las proteínas estructurales virales son las proteínas que forman la cápside o envoltura de un virus. Constituyen la estructura física del virus y desempeñan un papel crucial en el proceso de infección. La cápside es una cubierta proteica rígida que rodea y protege el material genético viral, mientras que la envoltura, cuando está presente, es una membrana lipídica adquirida del huésped durante el proceso de brotación. Las proteínas estructurales pueden ser también responsables de la unión del virus al receptor de la célula huésped, facilitando así la entrada del virus en la célula. Ejemplos de proteínas estructurales virales incluyen la proteína de la cápside del virus del mosaico del tabaco y la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la gripe.

Las proteínas virales son aquellas que se producen y utilizan en la estructura, función y replicación de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y usan su maquinaria celular para sobrevivir y multiplicarse. Las proteínas virales desempeñan un papel crucial en este ciclo de vida viral.

Existen diferentes tipos de proteínas virales, cada una con funciones específicas:

1. Proteínas estructurales: Forman la cubierta externa del virus, llamada capside o cápsida, y proporcionan protección a los materiales genéticos del virus. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica adicional que contiene proteínas virales integradas.

2. Proteínas no estructurales: Participan en la replicación y transcripción del genoma viral, así como en el ensamblaje de nuevos virus dentro de las células infectadas. Estas proteínas pueden estar involucradas en la modulación de las vías celulares para favorecer la infección y la replicación virales.

3. Proteínas reguladoras: Controlan la expresión génica del virus, asegurando que los genes sean expresados en el momento adecuado durante el ciclo de vida viral.

4. Proteínas accesorias: Pueden tener diversas funciones y ayudar al virus a evadir las respuestas inmunológicas del hospedador o interferir con la función celular normal para favorecer la replicación viral.

Las proteínas virales son objetivos importantes en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que desempeñan un papel fundamental en la infección y propagación del virus dentro del organismo hospedador.

Alphavirus es un género de virus perteneciente a la familia Togaviridae. Estos virus tienen un genoma de ARN de sentido positivo y una envoltura lipídica. Son virus transmisibles por artrópodos, lo que significa que se propagan principalmente a través de mosquitos hematófagos (que se alimentan de sangre).

Los Alphaviruses causan una variedad de enfermedades en humanos y animales, conocidas como viriasis alfavirus. En humanos, las infecciones por Alphavirus pueden provocar síntomas similares a los de la gripe, erupciones cutáneas, dolores musculares y articulares, fiebre y fatiga. En algunos casos, las infecciones por Alphavirus pueden ser más graves y causar enfermedades neurológicas, como meningitis o encefalitis.

Algunos ejemplos de Alphaviruses importantes para la salud humana incluyen el virus del Sindbis, el virus de la fiebre chikungunya, el virus de la encefalitis equina del este y el oeste, y el virus de la fiebre de O'nyong-nyong.

El control de las enfermedades causadas por Alphavirus se centra en la prevención de picaduras de mosquitos mediante el uso de repelentes de insectos, ropa protectora y medidas de control de mosquitos, como la eliminación de criaderos de mosquitos y el uso de insecticidas. No existe actualmente una vacuna disponible para la prevención de infecciones por Alphavirus en humanos.

Un virión es la forma exterior completa de un virus, que incluye el material genético (ARN o ADN) encerrado en una cubierta proteica llamada capside. En algunos casos, el virión también puede estar rodeado por una envoltura lipídica adicional derivada de la membrana celular de la célula huésped infectada. Los viriones son las partículas infeccias que pueden infectar y multiplicarse dentro de las células huésped vivas, apropiándose de su maquinaria celular para producir más copias de sí mismos.

ARN viral se refiere al ácido ribonucleico (ARN) que es parte de la composición genética de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células huésped y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, y algunos contienen ARN en lugar de ADN como material genético.

Hay tres principales clases de virus con ARN: virus ARN monocatenario positivo, virus ARN monocatenario negativo y virus ARN bicatenario. Los virus ARN monocatenario positivo tienen un ARN que puede actuar directamente como mensajero ARN (mARN) para la síntesis de proteínas en la célula huésped. Por otro lado, los virus ARN monocatenario negativo necesitan primero sintetizar una molécula complementaria de ARN antes de poder producir proteínas virales. Los virus ARN bicatenario contienen dos cadenas de ARN complementarias y pueden actuar como plantillas para la síntesis de ARNm y nuevas moléculas de ARN viral.

La presencia de ARN viral en una célula huésped puede desencadenar respuestas inmunes, como la producción de interferones, que ayudan a combatir la infección. Algunos virus ARN también tienen la capacidad de integrarse en el genoma del huésped, lo que puede provocar transformaciones celulares y conducir al desarrollo de cáncer.

En resumen, el ARN viral es un componente crucial en la composición y replicación de varios tipos de virus, y desempeña un papel importante en la interacción entre los virus y sus huéspedes celulares.

Los productos del gen REV son proteínas codificadas por el gen REV en el virus de la leucemia de células T humana de tipo 1 (HTLV-1). El gen REV es responsable de la producción y procesamiento de las proteínas virales estructurales y reguladoras. La proteína REV desempeña un papel crucial en el ciclo de vida del virus al facilitar la transcripción inversa, el transporte nuclear y la exportación de los ARN virales maduros. También puede interactuar con las proteínas celulares para promover la transformación y supervivencia de las células infectadas, contribuyendo así a la patogénesis de la leucemia de células T adulta (ATL), una enfermedad neoplásica asociada con la infección por HTLV-1.

La cápside es la estructura proteica rígida que rodea y protege el material genético (ARN o ADN) en virus sin envoltura. Está compuesta por subunidades proteicas llamadas capsómeros, que se organizan en un patrón específico para formar la cápside viral. La cápside desempeña un papel importante en el proceso de infección del virus, ya que ayuda en la unión y entrada al huésped celular, protege el genoma viral de las defensas del huésped y facilita el ensamblaje de nuevos virus durante la replicación.

Existen dos tipos principales de cápsides: icosaédricas y helicoidales. Las cápsides icosaédricas tienen forma de veinte caras triangulares iguales, con simetría pentagonal y hexagonal. Este diseño proporciona estabilidad y protección a la cápside. Por otro lado, las cápsides helicoidales tienen una estructura alargada y flexible, formada por capsómeros dispuestos en hélices. Estas cápsides suelen encontrarse en bacteriófagos y virus de plantas.

En resumen, la cápside es una parte fundamental de la estructura de un virus, ya que protege el material genético y facilita la infección del huésped. Su forma y organización pueden variar dependiendo del tipo de virus al que pertenezca.

El virus Sindbis es un tipo de virus perteneciente a la familia Togaviridae y al género Alphavirus. Es un arbovirus, lo que significa que se transmite generalmente a través de la picadura de mosquitos hembra infectadas, especialmente del género Culex.

El virus Sindbis toma su nombre de la ciudad de Sindbis en Egipto, donde se identificó por primera vez en 1952. Desde entonces, se ha encontrado en varias partes del mundo, incluyendo Europa, Asia, Australia y África.

El virus causa una enfermedad leve en humanos, conocida como fiebre de Pogosta o Sindbis fever en Europa y fiebre Ockelbo en Suecia. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, erupciones cutáneas, dolores musculares y articulares, y fatiga. La enfermedad generalmente se resuelve por sí sola en un plazo de dos semanas.

En algunos casos, el virus Sindbis también puede infectar a los animales, especialmente aves y mamíferos pequeños. En estos huéspedes, la infección puede causar una enfermedad más grave, incluyendo inflamación del cerebro (encefalitis) o de las membranas que rodean el corazón (miocarditis).

No existe un tratamiento específico para la infección por virus Sindbis, y el manejo generalmente se centra en aliviar los síntomas. La prevención es importante y puede lograrse mediante medidas para reducir la exposición a los mosquitos, como el uso de repelentes de insectos y la eliminación de los sitios de cría de mosquitos.

El término "ensamble de virus" no es un término médico establecido o un concepto ampliamente aceptado en virología. Sin embargo, en el contexto de la biología molecular y la virología, el término "ensamblaje" se refiere al proceso por el cual las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa.

El ensamblaje puede ocurrir de diversas maneras, dependiendo del tipo de virus. Algunos virus ensamblan su material genético y proteínas dentro de la célula huésped, mientras que otros lo hacen fuera de la célula. El proceso de ensamblaje está controlado por las interacciones específicas entre las proteínas virales y el material genético del virus.

Por lo tanto, una definición médica podría ser:

El ensamblaje de virus es el proceso en el que las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa dentro o fuera de la célula huésped.

Las proteínas de la cápside son un componente estructural fundamental de los virus. Ellas forman el exterior proteico rígido o semirrígido que encapsula el material genético del virus, proporcionando protección física y permitiendo la interacción con las células huésped durante el proceso de infección.

La cápside se compone de un número específico de proteinas idénticas o similares, dispuestas en un patrón geométrico repetitivo que da lugar a diversas formas, como icosaedros (20 caras triangulares) o hélices. La organización y la estructura de las proteínas de la cápside desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los receptores celulares, así como en la inyección del material genético viral dentro de la célula huésped.

La comprensión de las proteínas de la cápside y su interacción con el huésped es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas, como vacunas y antivirales, dirigidas a interferir en los procesos infecciosos de los virus.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

Los productos del gen rev del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) se refieren a las proteínas y ARN producidos a partir del gen rev del virus. El gen rev en el VIH es responsable de la regulación de la expresión génica y la producción de proteínas virales.

La proteína Rev es codificada por el gen rev y es necesaria para la replicación del virus. La proteína Rev se une a una secuencia específica de ARNm viral, llamada "secuencia de unión a Rev" (RBS), y facilita su transporte desde el núcleo al citoplasma de la célula huésped infectada. Una vez en el citoplasma, los ARNm virales pueden ser traducidos en proteínas virales estructurales y no estructurales, lo que permite la producción de nuevas partículas virales.

Además de la proteína Rev, el gen rev también produce pequeños ARN no codificantes llamados "ARN reguladores transactivadores" (tar). Los tar se unen al elemento regulador transactivador (TAR) en el extremo 5' del ARN viral y facilitan la unión de la proteína Rev a la secuencia de unión a Rev.

En resumen, los productos del gen rev del VIH son esenciales para la replicación del virus, ya que regulan la expresión génica y permiten la producción de proteínas virales.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

El genoma viral se refiere a la totalidad de los genes o el material genético que componen un virus. Los virus pueden tener genomas de ADN o ARN, y su contenido genético puede variar desde unos pocos cientos a cientos de miles de pares de bases. El genoma viral contiene información genética que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales del virus, así como para las enzimas necesarias para la replicación y transcripción del material genético. La secuenciación del genoma viral es una herramienta importante en la investigación de los virus y en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.

Los genes virales se refieren a los segmentos de ADN o ARN que contienen información genética que codifica para proteínas virales específicas. Estos genes son parte integral del material genético de un virus y desempeñan un papel crucial en la replicación y supervivencia del virus.

Los virus pueden tener diferentes tipos de genomas, incluyendo ADN bicatenario, ADN monocatenario, ARN bicatenario o ARN monocatenario. El genoma viral contiene todos los genes necesarios para producir nuevas partículas virales. Una vez que un virus infecta una célula huésped, utiliza la maquinaria celular para transcribir y traducir sus genes en proteínas funcionales.

Los genes virales pueden codificar para diversas proteínas, como las capsides (proteínas que forman el exterior del virus), las polimerasas (enzimas que sintetizan nuevas moléculas de ADN o ARN) y otras proteínas estructurales o no estructurales involucradas en la replicación viral, la entrada al huésped, la liberación del virus y la evasión del sistema inmune.

La comprensión de los genes virales es fundamental para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales efectivas. El análisis genético de los virus puede ayudar a identificar mutaciones que puedan influir en la patogenicidad, la transmisión o la resistencia a los fármacos, lo que permite una mejor preparación y respuesta a las emergentes amenazas virales.

El Virus de los Bosques Semliki es un miembro del género Alphavirus en la familia Togaviridae. Es un virus ARN monocatenario positivo que mide aproximadamente 70 nanómetros de diámetro. El virión tiene una simetría icosaédrica y está rodeado por una envoltura lipídica derivada de la membrana celular huésped.

Este virus se encuentra predominantemente en los bosques de África central y oriental, especialmente en Uganda, donde fue identificado por primera vez en 1942. Se transmite a través de mosquitos del género Culex y su huésped natural son principalmente pequeños mamíferos, como roedores e insectívoros.

La infección por el Virus de los Bosques Semliki en humanos es rara pero puede causar una enfermedad similar a la gripe con fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, y erupciones cutáneas. En casos graves, puede provocar meningitis o encefalitis. No existe un tratamiento específico para la infección por este virus y el manejo se basa en el alivio de los síntomas.

Es importante destacar que el Virus de los Bosques Semliki también es conocido por su uso en la investigación científica como un modelo para estudiar la replicación viral y la patogénesis de las enfermedades causadas por alphaviruses.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

Las proteínas del envoltorio viral, también conocidas como proteínas de la cápside o proteínas de la cubierta viral, son estructuras proteicas que forman el exterior de los virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el ciclo de vida del virus, ya que participan en el proceso de infección y replicación.

La función principal de las proteínas del envoltorio viral es ayudar al virus a interactuar con la célula huésped y penetrar en ella durante el proceso de infección. Estas proteínas pueden unirse específicamente a receptores presentes en la superficie de las células huésped, lo que permite al virus reconocer y adherirse a ellas. Una vez que se ha producido esta unión, el virus puede introducir su material genético en la célula huésped, lo que desencadena el proceso de replicación viral.

Las proteínas del envoltorio viral también pueden desempeñar otras funciones importantes durante el ciclo de vida del virus. Por ejemplo, algunas de estas proteínas pueden ayudar al virus a evadir la respuesta inmune del huésped, mientras que otras pueden participar en el ensamblaje y liberación de nuevos virus de la célula infectada.

En general, las proteínas del envoltorio viral son estructuras esenciales para la supervivencia y replicación de los virus, y su estudio puede proporcionar información valiosa sobre el modo de acción de estos agentes infecciosos y posibles estrategias para su control y prevención.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

El virus del SARS, o Síndrome Respiratorio Agudo Severo, es un coronavirus que causa un tipo grave de neumonía. Se identificó por primera vez en 2002 durante un brote en China y se extendió a varios países antes de ser contenido. El virus se transmite principalmente a través del contacto cercano con las gotitas de fluido corporal de una persona infectada, como cuando alguien tose o estornuda.

Los síntomas del SARS suelen aparecer entre 2 y 10 días después de la exposición e inicialmente pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, dolores corporales y fatiga. Esto a menudo está seguido por síntomas respiratorios como tos seca, dificultad para respirar y neumonía. En algunos casos, el SARS puede ser fatal, especialmente en personas mayores o con sistemas inmunológicos debilitados.

Desde el brote de 2002-2003, no se han reportado nuevos casos de SARS. La Organización Mundial de la Salud y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades continúan monitoreando de cerca cualquier actividad relacionada con el virus del SARS.

No hay una definición médica específica para "Sistemas de Lectura Abierta". El término generalmente se refiere a sistemas tecnológicos que permiten el acceso y uso compartido de libros electrónicos y otros materiales digitales con licencias abiertas. Estos sistemas pueden incluir bibliotecas digitales, repositorios de documentos y plataformas de publicación en línea que permiten a los usuarios leer, descargar, contribuir y modificar contenidos de forma gratuita o por una tarifa nominal.

En el contexto médico, los sistemas de lectura abierta pueden ser útiles para facilitar el acceso a investigaciones y publicaciones académicas en el campo de la medicina y la salud pública. Algunos editores médicos y organizaciones sin fines de lucro han adoptado modelos de licencias abiertas, como Creative Commons, para promover el intercambio y colaboración en investigaciones médicas y mejorar la atención médica global.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los sistemas de lectura abierta pueden variar en su alcance, funcionalidad y estándares de calidad. Antes de utilizar cualquier sistema de este tipo, es recomendable verificar sus políticas y prácticas relacionadas con la privacidad, la propiedad intelectual y los derechos de autor para garantizar el uso ético y legal del contenido.

'Cercopithecus aethiops', comúnmente conocido como el mono verde, es una especie de primate que se encuentra en gran parte del África subsahariana. Estos monos son omnívoros y generalmente viven en grupos sociales grandes y complejos. Son conocidos por su pelaje verde oliva y sus colas largas y no prensiles. El término 'Cercopithecus aethiops' es utilizado en la medicina y la biología para referirse específicamente a esta especie de primate.

La familia Retroviridae es un grupo de virus que contienen ARN como material genético y poseen una enzima distintiva llamada transcriptasa inversa, la cual les permite transcribir su ARN en ADN. Este proceso es crucial para la infección viral, ya que el ADN resultante puede integrarse en el genoma de la célula huésped y permitir la replicación del virus.

Los retrovirus se caracterizan por tener un ciclo de vida complejo e incluyen importantes patógenos humanos como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), que causa el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). Otras enfermedades asociadas con retrovirus incluyen leucemias y linfomas.

La estructura básica de un retrovirus típico incluye una envoltura exterior lipídica adquirida de la célula huésped durante el proceso de presupresión, que contiene proteínas virales y glucoproteínas. Dentro de la envoltura hay un capside proteica que rodea al ARN viral y a las enzimas necesarias para la replicación, como la transcriptasa inversa, la integrasa y la proteasa.

La infección comienza cuando el virus se une a los receptores de la célula huésped e introduce su ARN y enzimas en el citoplasma celular. La transcriptasa inversa luego convierte el ARN en ADN, que puede integrarse en el genoma de la célula huésped gracias a la acción de la integrasa. Una vez integrado, el ADN viral se denomina provirus y puede permanecer latente durante largos períodos o ser activado para producir nuevos virus.

La replicación y producción de nuevos virus implican la transcripción del provirus en ARN mensajero, la traducción de este ARN en proteínas virales y la ensamblaje de los componentes en nuevos viriones. Estos nuevos virus pueden infectar otras células y continuar el ciclo de replicación.

El conocimiento del ciclo de vida y la biología molecular de los retrovirus ha llevado al desarrollo de importantes terapias antirretrovirales para tratar enfermedades como el VIH. Estos fármacos interfieren con diferentes etapas del ciclo de replicación, impidiendo la integración del provirus o la producción de nuevos viriones.

Los antígenos virales son sustancias proteicas o moleculas presentes en la superficie de los virus que pueden ser reconocidas por el sistema inmune como extrañas y desencadenar una respuesta inmunológica. Estos antígenos son capaces de activar las células inmunes, como los linfocitos T y B, para destruir o neutralizar al virus.

Los antígenos virales pueden variar en su estructura y función dependiendo del tipo de virus. Algunos virus tienen una sola proteína de superficie que actúa como antígeno, mientras que otros tienen varias proteínas que pueden servir como antígenos. Además, algunos virus pueden mutar rápidamente sus antígenos, lo que dificulta la respuesta inmunológica y puede llevar a enfermedades recurrentes o persistentes.

La identificación de los antígenos virales es importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades virales. Por ejemplo, las pruebas de detección de antígenos se utilizan comúnmente para diagnosticar infecciones por virus como la influenza, el VIH y el virus del herpes simple. También son importantes en el desarrollo de vacunas, ya que los antígenos virales pueden inducir una respuesta inmunológica protectora contra futuras infecciones por el mismo virus.

Los anticuerpos antivirales son inmunoglobulinas, es decir, proteínas producidas por el sistema inmunitario, que se unen específicamente a antígenos virales con el fin de neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una infección viral y pueden encontrarse en la sangre y otros fluidos corporales. Se unen a las proteínas de la cápside o envoltura del virus, impidiendo que infecte células sanas y facilitando su eliminación por parte de otras células inmunes, como los fagocitos. Los anticuerpos antivirales desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa y pueden utilizarse también en terapias pasivas para prevenir o tratar infecciones virales.

La biosíntesis de proteínas es el proceso mediante el cual las células crean proteínas. Este complejo y fundamental proceso biológico se lleva a cabo en dos etapas principales: la transcripción y la traducción.

1. Transcripción: Durante esta primera etapa, el ADN del núcleo celular sirve como molde para crear una molécula de ARN mensajero (ARNm). Esta copia de ARNm contiene la información genética necesaria para sintetizar una proteína específica. La enzima ARN polimerasa es responsable de unir los nucleótidos complementarios al molde de ADN, formando así la cadena de ARNm.

2. Traducción: En la segunda etapa, el ARNm se transporta desde el núcleo al citoplasma, donde ocurre la síntesis proteica real en los ribosomas. Aquí, el ARNm se une a una molécula de ARN de transferencia (ARNt), que actúa como adaptador entre el código genético del ARNm y los aminoácidos específicos. Cada ARNt transporta un aminoácido particular, y su anticodón complementario se une al codón correspondiente en el ARNm. Los ribosomas leen la secuencia de codones en el ARNm e incorporan los aminoácidos apropiados según el orden especificado por el ARNm. La cadena polipeptídica resultante se pliega en su estructura tridimensional característica, dando lugar a la proteína funcional completa.

La biosíntesis de proteínas es crucial para muchos procesos celulares y fisiológicos, como el crecimiento, la reparación y la respuesta a las señales internas y externas. Los defectos en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, incluyendo trastornos genéticos y cáncer.

La regulación viral de la expresión génica se refiere al proceso por el cual los virus controlan la activación y desactivación de los genes en las células huésped que infectan. Los virus dependen de la maquinaria celular de sus huéspedes para producir ARNm y proteínas, y por lo tanto, han evolucionado una variedad de mecanismos para manipular la transcripción, el procesamiento del ARN y la traducción de los genes del huésped a su favor.

Este control puede ser ejercido en varios niveles, incluyendo la unión de proteínas virales a promotores o enhancers de los genes del huésped, la interferencia con la maquinaria de transcripción y el procesamiento del ARN, y la modulación de la estabilidad del ARNm. Los virus también pueden inducir cambios epigenéticos en el genoma del huésped que alteran la expresión génica a largo plazo.

La regulación viral de la expresión génica es un proceso complejo y dinámico que desempeña un papel crucial en la patogénesis de muchas enfermedades virales, incluyendo el cáncer inducido por virus. La comprensión de estos mecanismos puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades infecciosas y neoplásicas.

La subfamilia Cricetinae, también conocida como "hamsters verdaderos", pertenece a la familia Cricetidae en el orden Rodentia. Incluye varias especies de hamsters que son originarios de Europa y Asia. Algunas de las especies más comunes en esta subfamilia incluyen al hamster dorado (Mesocricetus auratus), el hamster sirio (Mesocricetus newtoni), y el hamster enano (Phodopus campbelli). Los miembros de Cricetinae tienen cuerpos compactos, orejas cortas y redondeadas, y bolsas en las mejillas para almacenar alimentos. También son conocidos por su comportamiento de acaparamiento de comida y su capacidad de almacenar grandes cantidades de grasa en su cuerpo como una reserva de energía.

Los productos del gen gag se refieren a los péptidos y proteínas codificados por el gen gag (grupo antigénico g) en retrovirus, como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El gen gag es responsable de la producción de las proteínas estructurales principales de los viriones. Estos productos incluyen la proteína matriz (MA), la proteína del capside (CA) y la proteína de la nucleocápside (NC). La proteína MA forma la envoltura interna del virión, mientras que las proteínas CA y NC forman el núcleo o capside del virus. Además, los productos gag también pueden incluir varios péptidos y proteínas accesorias que desempeñan diversas funciones en el ciclo de vida del retrovirus. La traducción del ARNm del gen gag da como resultado un polipéptido grande, que se procesa posteriormente por una serie de proteasas virales y celulares para producir los productos finales.

La centrifugación en gradiente de densidad es un método de separación utilizado en el laboratorio para separar partículas o células basándose en sus diferencias de densidad. Este método utiliza un tubo de centrifugación que contiene un gradiente de solución con diferentes concentraciones de un agente densificante, como el sucre o el cloruro de cesio, disuelto en un líquido tamponado.

Después de colocar la muestra en la parte superior del tubo, se somete a centrifugación de alta velocidad. Durante este proceso, las partículas o células se mueven hacia el fondo del tubo y se separan en función de su densidad relativa. Las partículas o células con una densidad menor que la solución se mantienen en las capas superiores del gradiente, mientras que aquellas con una densidad mayor migran hacia abajo hasta alcanzar el punto en el que su densidad coincide con la de la solución circundante.

Este método es ampliamente utilizado en la investigación biomédica para purificar y separar diferentes tipos de células, como los glóbulos rojos y blancos, o para aislar organelas celulares, como los mitocondrios o los lisosomas. También se utiliza en el diagnóstico clínico para la separación y purificación de virus, bacterias u otros patógenos presentes en muestras biológicas.

La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es un método analítico y de separación comúnmente utilizado en biología molecular y genética para separar ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas según su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara mezclando monómeros de acrilamida con un agente de cross-linking como el N,N'-metileno bisacrilamida. Una vez polimerizado, el gel resultante tiene una estructura tridimensional altamente cruzada que proporciona sitios para la interacción iónica y la migración selectiva de moléculas cargadas cuando se aplica un campo eléctrico.

El tamaño de las moléculas a ser separadas influye en su capacidad de migrar a través del gel de poliacrilamida. Las moléculas más pequeñas pueden moverse más rápidamente y se desplazarán más lejos desde el punto de origen en comparación con las moléculas más grandes, lo que resulta en una separación eficaz basada en el tamaño.

En el caso de ácidos nucleicos, la PAGE a menudo se realiza bajo condiciones desnaturalizantes (por ejemplo, en presencia de formaldehído y formamida) para garantizar que las moléculas de ácido nucleico mantengan una conformación lineal y se evite la separación basada en su forma. La detección de los ácidos nucleicos separados puede lograrse mediante tinción con colorantes como bromuro de etidio o mediante hibridación con sondas específicas de secuencia marcadas radiactivamente o fluorescentemente.

La PAGE es una técnica sensible y reproducible que se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis del tamaño de fragmentos de ADN y ARN, la detección de proteínas específicas y la evaluación de la pureza de las preparaciones de ácidos nucleicos.

El tritio es un isótopo radioactivo naturalmente presente del hidrógeno. Su núcleo contiene un protón y dos neutrones, en comparación con el isótopo más común de hidrógeno, el protio, que solo tiene un protón en su núcleo. El tritio es incoloro, inodoro, insípido e incombustible. Se descompone naturalmente mediante decaimiento beta con una vida media de aproximadamente 12,3 años, lo que resulta en helio-3 y un electrón de alta energía.

En el campo médico, el tritio a veces se utiliza en marcadores radioactivos para estudios de metabolismo y ensayos de unión a receptores. Sin embargo, dado que es radiactivo, su uso está regulado y limitado debido a los riesgos potenciales para la salud asociados con la exposición a la radiación.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

El VIH-1 (Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1) es un subtipo del virus de la inmunodeficiencia humana que causa la enfermedad conocida como SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). El VIH-1 se transmite a través del contacto con fluidos corporales infectados, como la sangre, el semen, los líquidos vaginales y la leche materna. Se trata de un retrovirus que ataca al sistema inmunológico, especialmente a los linfocitos CD4+ o células T helper, lo que resulta en una disminución progresiva de su número y, por ende, en la capacidad del organismo para combatir infecciones e incluso algunos tipos de cáncer. El VIH-1 se divide en diferentes subtipos o clados (designados con letras del alfabeto) y diversas variantes o circulating recombinant forms (CRFs), dependiendo de su origen geográfico y genético.

El diagnóstico del VIH-1 se realiza mediante pruebas serológicas que detectan la presencia de anticuerpos contra el virus en la sangre, aunque también existen pruebas moleculares más específicas, como la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa), que identifican directamente el material genético del VIH-1. Actualmente, no existe cura para la infección por VIH-1, pero los tratamientos antirretrovirales combinados (TAR) han demostrado ser eficaces en controlar la replicación del virus y mejorar la calidad de vida y esperanza de vida de las personas infectadas.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

El término médico o científico para 'Embrión de Pollo' es "Blástula de Gallus gallus". La blástula se refiere a la etapa temprana del desarrollo embrionario en organismos multicelulares. En el caso específico de un pollito, esta fase comienza después de la fertilización y la segmentación del huevo de gallina (Gallus gallus), donde las células se organizan en una estructura esférica con múltiples capas.

La blástula de pollo pasa por varias etapas, incluyendo la formación de la blastodisc, que es el área donde ocurre la mayor división celular y diferenciación durante las primeras horas después de la fertilización. Posteriormente, se forma una cavidad en el centro de la blastodisc llamada blastocele. Luego, las células alrededor del borde de la blastodisc, conocidas como células tangenciales, comienzan a diferenciarse y formar el epiblasto y el hipoblasto, que eventualmente darán lugar al embrión propiamente dicho.

Es importante mencionar que el estudio de los embriones de pollo ha sido fundamental en la comprensión del desarrollo temprano de los vertebrados, ya que su fisiología y anatomía son similares a otros animales vertebrados, incluyendo los humanos.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

El virus de la rubéola, también conocido como virus de la parotiditis o virus de los tres días, es un agente infeccioso perteneciente a la familia Matonaviridae y al género Rubivirus. Es el causante de la rubéola, una enfermedad infecciosa que generalmente afecta a los niños y se caracteriza por la aparición de una erupción cutánea leve, fiebre baja e inflamación de los ganglios linfáticos.

El virus se transmite principalmente a través del contacto con gotitas respiratorias infectadas que se dispersan en el aire cuando una persona infectada tose o estornuda. También puede transmitirse a través de la placenta de una mujer embarazada a su feto, lo que puede provocar graves anomalías congénitas si la infección ocurre durante las primeras semanas de gestación.

El virus de la rubéola se compone de una nucleocápside icosaédrica rodeada por una envoltura lipídica que contiene dos glicoproteínas virales, E1 y E2, que desempeñan un papel importante en la entrada del virus en las células huésped. El genoma del virus está compuesto por ARN monocatenario de sentido positivo y codifica tres proteínas estructurales y dos no estructurales.

El diagnóstico de la rubéola se realiza mediante la detección de anticuerpos específicos contra el virus en sangre o mediante la identificación directa del virus en muestras clínicas utilizando técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

El tratamiento de la rubéola es principalmente sintomático y se dirige a aliviar los síntomas asociados con la infección. No existe un tratamiento específico para el virus de la rubéola. La prevención se basa en la vacunación, que ha demostrado ser eficaz en la reducción de la incidencia y la gravedad de la enfermedad. La vacuna contra la rubéla está disponible como parte de la vacuna triple vírica (MMR), que también contiene las vacunas contra el sarampión y las paperas.

La familia Myoviridae es un término utilizado en virología para describir a un grupo de bacteriófagos, que son virus que infectan bacterias. Los miembros de esta familia se caracterizan por su cola larga y contráctil, que es una estructura compleja utilizada para la infección de las bacterias huésped.

La cola de los bacteriófagos de Myoviridae está formada por una vaina proteica con filamentos internos y externos. La punta de la cola contiene fibrillas finas que se adhieren a las bacterias huésped, seguidas de una base hexagonal que se conecta a la cabeza del virus. Cuando el virus encuentra una bacteria huésped adecuada, la punta de la cola se adhiere a la superficie celular y la vaina proteica se contrae, empujando el material genético del virus a través de la membrana bacteriana y permitiendo que el virus infecte la célula huésped.

Los bacteriófagos de Myoviridae incluyen algunos de los virus más grandes y complejos conocidos, con genomas que pueden contener cientos de genes. Estos virus son importantes en la investigación biomédica y se utilizan a menudo como herramientas para estudiar la biología de las bacterias y el funcionamiento de los sistemas genéticos. Además, algunos bacteriófagos de Myoviridae se han explorado como posibles agentes terapéuticos para tratar infecciones bacterianas resistentes a los antibióticos.

Las Proteínas del Núcleo Viral se refieren a las proteínas estructurales que se encuentran en el núcleo o interior de los viriones, los envolturas proteicas que rodean y protegen el material genético de un virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la replicación del virus, ya que ayudan a proteger el material genético del ambiente hostil fuera de la célula huésped y también participan en el proceso de infección de una nueva célula.

En algunos virus, las proteínas del núcleo viral pueden estar involucradas en la unión al receptor celular durante la entrada del virus a la célula huésped, mientras que en otros virus, estas proteínas pueden desempeñar un papel importante en la encapsidación del material genético del virus después de la replicación.

Las proteínas del núcleo viral se sintetizan a partir del ARNm vírico dentro de la célula huésped y luego se ensamblan junto con el material genético del virus para formar los viriones completos. La composición y estructura de las proteínas del núcleo viral varían ampliamente entre diferentes tipos de virus, pero en general, desempeñan un papel fundamental en la biología y patogénesis de los virus.

La familia Parvoviridae es un grupo de virus que infectan a varios animales, incluyendo a los humanos. Estos virus tienen un genoma de ADN monocatenario y son relativamente pequeños en tamaño. Se dividen en dos subfamilias: Parvovirinae y Densovirinae.

La subfamilia Parvovirinae incluye varios géneros que infectan a mamíferos, aves y reptiles. El género más conocido es el Parvovirus, que incluye al virus del síndrome gastrointestinal transitorio en humanos (Parvovirus B19). Otros géneros de esta subfamilia causan enfermedades en animales, como perros y gatos.

La subfamilia Densovirinae incluye virus que infectan a insectos y crustáceos. Estos virus suelen causar enfermedades en sus huéspedes y pueden tener un impacto significativo en las poblaciones de insectos.

En general, los parvovirus son virus resistentes al medio ambiente y pueden sobrevivir durante largos períodos en superficies inertes. La transmisión ocurre a través del contacto directo con secreciones corporales infectadas o por vía fecal-oral. Los síntomas de la infección varían dependiendo del virus y del huésped, pero pueden incluir diarrea, vómitos, fiebre y dolores musculares. En algunos casos, la infección puede ser asintomática.

El Virus de la Arteritis Equina (EAV, por sus siglas en inglés) es un agente infeccioso perteneciente al género Alphavirus dentro de la familia Togaviridae. Este virus causa una enfermedad grave en équidos, conocida como Arteritis Viral Equina (EVA). La EVA se caracteriza por fiebre alta, inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), aborto espontáneo en hembras gestantes y afecciones oculares.

El EAV se transmite principalmente a través del contacto directo con líquidos corporales infecciosos, como la saliva, el semen y las secreciones nasales. También puede transmitirse por vía venérea, especialmente a través del uso de semen infectado en la inseminación artificial. El virus es capaz de sobrevivir durante un período prolongado en el medio ambiente, lo que facilita su propagación.

La EVA es una enfermedad de declaración obligatoria en muchos países, y se recomienda la vacunación para prevenirla, especialmente en animales de raza y de alto valor económico. La implementación de medidas de bioseguridad estrictas también es crucial para evitar la exposición al virus y su propagación.

La familia Reoviridae es un grupo de virus que incluye varias especies conocidas por infectar a animales, plantas e incluso a los humanos. Estos virus tienen un genoma compuesto por doble cadena de ARN y están rodeados por una cápside proteica icosaédrica.

Los miembros más notables de esta familia incluyen el rotavirus, que es la causa principal de gastroenteritis severa en niños menores de cinco años en todo el mundo; el orbivirus, responsable de enfermedades como la fiebre del Nilo Occidental y la fiebre de la garrapata del Colorado; y el rotavirus simiano, que es un patógeno importante en los primates no humanos.

Los reoviruses tienen una variedad de mecanismos para infectar a las células huésped, incluyendo la unión a receptores específicos en la superficie celular y la inyección de su genoma en el citoplasma celular. Una vez dentro de la célula, el genoma del virus se replica y se ensamblan nuevas partículas virales que pueden infectar a otras células.

La familia Reoviridae es un área activa de investigación en virología, ya que los virus que pertenecen a esta familia tienen potencial como vectores de vacunas y terapias génicas. Además, el estudio de estos virus puede ayudar a los científicos a comprender mejor los mecanismos fundamentales de la replicación viral y la patogénesis.

Los bacteriófagos, también conocidos como fagos, son virus que infectan exclusivamente a las bacterias. Se replican dentro de la bacteria y finalmente matan a su huésped al liberar nuevas partículas virales durante el proceso de lisis. Los bacteriófagos se encuentran ampliamente en el medio ambiente, especialmente en los ecosistemas acuáticos, y desempeñan un papel importante en el mantenimiento del equilibrio microbiano y la biogeoquímica de los ecosistemas.

Existen diferentes tipos de bacteriófagos, clasificados según su morfología y ciclo de replicación. Algunos bacteriófagos tienen una forma simple con una cápside proteica que encapsula el genoma viral, mientras que otros presentan una estructura más compleja con colas y otras estructuras especializadas para la unión y la inyección del genoma en la bacteria huésped.

Los bacteriófagos se han utilizado durante mucho tiempo como herramientas de investigación en biología molecular, y recientemente han ganado interés como alternativas a los antibióticos para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a los fármacos. Esta terapia conocida como "fagoterapia" implica el uso de bacteriófagos específicos para atacar y destruir bacterias patógenas, ofreciendo una posible solución al problema global de la resistencia a los antibióticos.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

Los densovirus, también conocidos como parvovirus tipo 2, son virus que infectan a los invertebrados y pertenecen al género Densovirus en la familia Parvoviridae. Son virus pequeños, sin envoltura y de ADN monocatenario lineal. Se caracterizan por tener un genoma relativamente grande y una compleja organización génica. Los densovirus pueden causar infecciones persistentes y enfermedades graves en algunos insectos y crustáceos, lo que los convierte en posibles agentes de control biológico de plagas. Sin embargo, no se han informado enfermedades en humanos asociadas con estos virus.

Las glicoproteínas son moléculas complejas formadas por la unión de una proteína y un carbohidrato (o varios). Este tipo de moléculas se encuentran en casi todas las células vivas y desempeñan una variedad de funciones importantes en el organismo.

La parte proteica de la glicoproteína está formada por aminoácidos, mientras que la parte glucídica (también llamada "grupo glicano") está compuesta por uno o más azúcares simples, como glucosa, galactosa, manosa, fructosa, N-acetilglucosamina y ácido sialico.

La unión de la proteína con el carbohidrato se produce mediante enlaces covalentes, lo que confiere a las glicoproteínas una gran diversidad estructural y funcional. Algunas glicoproteínas pueden tener solo unos pocos residuos de azúcar unidos a ellas, mientras que otras pueden contener cadenas glucídicas complejas y largas.

Las glicoproteínas desempeñan diversas funciones en el organismo, como servir como receptores celulares para moléculas señalizadoras, participar en la respuesta inmunitaria, facilitar la adhesión celular y proporcionar protección mecánica a las células. También desempeñan un papel importante en el transporte de lípidos y otras moléculas a través de las membranas celulares.

En medicina, el estudio de las glicoproteínas puede ayudar a comprender diversos procesos patológicos, como la infección viral, la inflamación, el cáncer y otras enfermedades crónicas. Además, las glicoproteínas pueden utilizarse como marcadores diagnósticos o pronósticos de enfermedades específicas.

Spodoptera es un género de polillas pertenecientes a la familia Noctuidae. Estas polillas son comúnmente conocidas como orugas del Armyworm o gusanos del Armyworm debido al hábito de sus larvas de marchar y alimentarse en grandes grupos, pareciéndose a un ejército en movimiento. Hay varias especies dentro del género Spodoptera que se consideran plagas importantes para la agricultura en diferentes partes del mundo.

Las larvas de estas polillas se alimentan de una amplia gama de cultivos, incluyendo pastos, maíz, arroz, algodón, soja y muchas otras verduras y hortalizas. Pueden causar daños significativos a los cultivos al alimentarse vorazmente de las hojas, tallos e incluso raíces en etapas más avanzadas.

El control de Spodoptera puede ser un desafío, ya que pueden desarrollar resistencia a los insecticidas comunes. Las estrategias de manejo integrado de plagas (MIP), que incluyen una combinación de métodos culturales, biológicos y químicos, suelen ser más efectivas para controlarlas. Estos métodos pueden incluir la rotación de cultivos, el uso de depredadores naturales, la introducción de bacterias entomopatógenas como Bacillus thuringiensis (Bt) y aplicaciones limitadas e inteligentes de insecticidas cuando sea necesario.

Las Proteínas No Estructurales Virales (PNEV) son un tipo de proteínas producidas por los virus durante su ciclo de replicación. A diferencia de las proteínas estructurales, que forman parte de la capshell del virus y desempeñan un papel en el proceso de infección, las PNEV no forman parte del virión maduro y desempeñan funciones intracelulares importantes durante la replicación viral.

Estas proteínas suelen participar en la regulación de la expresión génica, la replicación del genoma viral, el ensamblaje y la liberación del virus. Algunos ejemplos de PNEV incluyen la polimerasa ARN dependiente de RNA, la helicasa, la proteasa y la transcriptasa inversa, que son esenciales para la replicación de diferentes tipos de virus.

La identificación y el estudio de las PNEV pueden ser importantes para el desarrollo de nuevas terapias antivirales, ya que a menudo desempeñan funciones críticas en el ciclo de vida del virus y pueden ser objetivos viables para la intervención terapéutica.

Caveolina-1 es una proteína que se encuentra en las membranas celulares y es una componente clave en la formación de invaginaciones especializadas de la membrana llamadas caveolas. Estas estructuras membranosas tienen un papel importante en el tráfico intracelular, la señalización celular y el control del metabolismo celular. La caveolina-1 también se ha relacionado con varios procesos fisiológicos y patológicos, como el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes. Además, la caveolina-1 puede actuar como un supresor tumoral y su expresión está disminuida en algunos tipos de cáncer.

Las células Vero son una línea celular continua derivada originalmente de células renales de un chimpancé adulto normal y sano. Fueron establecidas por primera vez en 1962 por Yasumura y Kawakita en el Instituto de Microbiología de la Universidad de Kioto, Japón. Las células Vero se han utilizado ampliamente en investigación científica, particularmente en estudios de virología, ya que son capaces de soportar la replicación de una amplia gama de virus y producir una citopatía visible, lo que facilita su uso en técnicas de detección y cuantificación virales.

Las células Vero se caracterizan por su capacidad de crecer en monocapa y formar colonias compactas con un aspecto fibroblástico. Son relativamente grandes, midiendo aproximadamente 15-20 micras de diámetro, y tienen un núcleo grande y redondo con uno o más nucléolos visibles. Las células Vero también son estables genéticamente y tienen un crecimiento relativamente rápido, lo que las hace adecuadas para su uso en cultivos celulares a gran escala.

En la actualidad, las células Vero siguen siendo una de las líneas celulares más utilizadas en investigación biomédica y se han utilizado en el desarrollo y producción de vacunas contra varias enfermedades infecciosas, como la viruela, la rabia y el COVID-19. Sin embargo, también hay preocupaciones sobre su uso en algunos contextos, ya que carecen de ciertos mecanismos de defensa naturales contra los virus y, por lo tanto, pueden ser más susceptibles a la infección y la transformación cancerosa que las células del cuerpo humano.

Los Cuerpos de Inclusión Viral (VICs, por sus siglas en inglés) son estructuras intracelulares anormales que se forman durante la infección viral. Estos cuerpos se componen principalmente de proteínas virales y material genético del virus. Aunque su función no está completamente comprendida, se cree que desempeñan un papel en la replicación y ensamblaje de los virus.

Los VICs pueden variar en tamaño, forma y composición, dependiendo del tipo de virus involucrado. Algunos ejemplos incluyen los cuerpos de Negri asociados con la rabia, los cuerpos de Icosahedron asociados con el polyomavirus, y los cuerpos de A incluidos en las células infectadas con el virus del SIDA (VIH).

Es importante destacar que aunque los VICs están asociados con infecciones virales, no son esenciales para la replicación del virus en todos los casos. Además, su presencia en una muestra de tejido no prueba necesariamente la existencia de una infección activa, ya que algunos VICs pueden persistir en las células después de que el virus ha sido eliminado.

La nucleocápside es un término utilizado en virología para describir la estructura compuesta por el material genético (ARN o ADN) y las proteínas que lo envuelven, formando una especie de "núcleo" protegido. Este "núcleo" está rodeado por una capa lipídica, derivada de la membrana del huésped, en algunos virus. La nucleocápside es un componente fundamental de la estructura de muchos virus y desempeña un papel importante en el proceso de replicación viral.

Las vacunas virales son tipos de vacunas que están diseñadas para generar inmunidad contra enfermedades causadas por virus. A diferencia de las bacterias, los virus necesitan infectar células vivas para multiplicarse y no pueden vivir fuera de ellas. Por lo tanto, la creación de vacunas virales es un poco más desafiante que la creación de vacunas contra bacterias.

Existen varios tipos de vacunas virales, incluyendo:

1. Vacunas vivas atenuadas: Estas vacunas contienen versiones debilitadas del virus real. Aunque el virus está vivo, no puede causar la enfermedad completa y permite que el sistema inmunológico produzca una respuesta inmune. Ejemplos de este tipo de vacuna son la vacuna contra la rubéola, paperas y sarampión (MMR) y la vacuna contra la varicela.

2. Vacunas inactivadas: Estas vacunas están hechas de virus que han sido desactivados o muertos. Aunque el virus no puede causar enfermedad, todavía puede estimular al sistema inmunológico para producir una respuesta inmune. La vacuna contra la influenza es un ejemplo de este tipo de vacuna.

3. Vacunas de subunidades o vacunas de fragmentos: Estas vacunas utilizan solo una parte del virus, como una proteína específica, para generar inmunidad. La vacuna contra la hepatitis B es un ejemplo de este tipo de vacuna.

4. Vacunas de ARNm: Este es un tipo más nuevo de vacuna que utiliza ARN mensajero (ARNm) para instruir a las células del cuerpo sobre cómo producir una proteína específica del virus. La vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Pfizer-BioNTech y Moderna son ejemplos de este tipo de vacuna.

Las vacunas son una herramienta importante para prevenir enfermedades infecciosas graves y proteger a las personas de contraer enfermedades que pueden ser mortales o causar complicaciones graves de salud.

Las proteínas de la nucleocápside son un componente fundamental de algunos virus. Se encargan de formar la estructura que rodea al ácido nucléico del virus, es decir, el ARN o ADN viral. Esta estructura se denomina nucleocápside y está compuesta por las proteínas de la nucleocápside y el material genético del virus.

La nucleocápside es responsable de proteger el ácido nucléico del virus contra los mecanismos de defensa del huésped, como enzimas que destruyen ácidos nucléicos extraños. Además, desempeña un papel importante en la replicación y ensamblaje del virus dentro de las células infectadas.

Las proteínas de la nucleocápside suelen ser altamente antigénicas, lo que significa que el sistema inmunitario puede reconocerlas como extrañas y desencadenar una respuesta inmunitaria en su contra. Por esta razón, a menudo se utilizan como objetivos para el desarrollo de vacunas y fármacos antivirales.

Baculoviridae es una familia de virus que infectan principalmente a los insectos. Estos virus se caracterizan por tener un genoma de doble cadena de ADN y por producir una estructura distintiva llamada "nucleocápside", que está encerrada en una envoltura vírica. Los baculovirus son conocidos por su capacidad de causar enfermedades graves en las larvas de insectos, lo que puede resultar en la muerte del huésped. Uno de los baculovirus más estudiados es el virus Autographa californica nuclear polyhedrosis (AcMNPV), el cual ha sido utilizado como vector en la investigación biomédica y biotecnológica. Aunque generalmente no representan un riesgo para los humanos o los animales superiores, se han reportado casos excepcionales de infección en personas expuestas a grandes cantidades del virus en entornos laborales.

En la terminología médica o bioquímica, los "precursores de proteínas" se refieren a las moléculas individuales que se unen para formar una cadena polipeptídica más larga durante el proceso de traducción del ARNm en proteínas. Estos precursores son aminoácidos, cada uno con su propio grupo carboxilo (-COOH) y grupo amino (-NH2). Cuando los ribosomas leen el ARNm, unen específicamente cada aminoácido en la secuencia correcta según el código genético. Los enlaces peptídicos se forman entre estos aminoácidos, creando una cadena polipeptídica que finalmente se pliega en la estructura tridimensional de la proteína funcional. Por lo tanto, los precursores de proteínas son esencialmente los bloques de construcción a partir de los cuales se sintetizan las proteínas.

Los Siphoviridae son una familia de virus conocidos como bacteriófagos, que infectan y se replican en bacterias. Los miembros de esta familia se caracterizan por tener un genoma de ADN de doble hebra y una cola larga y no contráctil. La cola está compuesta por una vaina proteica y filamentos fibrosos, lo que les permite adherirse e injectar su material genético en la bacteria huésped. Los Siphoviridae son virus relativamente simples en términos de su estructura y genoma, y se han aislado de una variedad de entornos, incluyendo el agua, el suelo y los alimentos. Algunos miembros de esta familia tienen importancia clínica, ya que infectan bacterias patógenas y pueden utilizarse en terapias de fago.

En virología molecular, un replicón es un fragmento de material genético viral que contiene los elementos necesarios para permitir su propia replicación. Los replicones no son infecciosos por sí mismos, ya que carecen de las partes del virus necesarias para infectar y entrar en una célula huésped.

Sin embargo, cuando se introducen en una célula huésped apropiada, los replicones pueden replicarse independientemente y producir copias adicionales de sí mismos. Esto hace que los replicones sean herramientas útiles para el estudio de la replicación viral y la transcripción, así como para la investigación del desarrollo de nuevos fármacos antivirales.

En resumen, un replicón es un fragmento de ADN o ARN viral que puede replicarse por sí solo dentro de una célula huésped, pero no es infeccioso como un virus completo.

El Virus 1 del Síndrome de la Mancha Blanca, también conocido como WSLV-1 (del inglés, White Spot Lesion Virus 1), es un virus que infecta a los corales y se ha asociado con el síndrome de la mancha blanca, una enfermedad que causa la pérdida de tejidos en los corales y puede llevar a su muerte. Este virus es un miembro de la familia de los Herpesviridae y tiene un genoma de ADN lineal y doble hebra.

El WSLV-1 se ha encontrado en varias especies de corales del género Acropora, que son algunos de los corales más comunes y vitales en los arrecifes de coral tropicales. El virus se propaga por contacto directo entre corales infectados y sanos, y puede persistir en el agua durante un período de tiempo después de la muerte del coral.

Los síntomas de la infección por WSLV-1 incluyen la aparición de manchas blancas en el tejido del coral, que eventualmente se extienden y causan la necrosis del tejido circundante. La enfermedad puede avanzar rápidamente y causar la muerte del coral en cuestión de días o semanas.

Aunque el WSLV-1 se ha asociado con el síndrome de la mancha blanca, aún no se comprende completamente su papel en la enfermedad. Se están llevando a cabo investigaciones adicionales para determinar la patogénesis del virus y su impacto en los arrecifes de coral.

Las proteínas de la matriz viral se definen en el contexto médico como las proteínas que forman la capa más externa de los virus envueltos. Esta capa proteica está en estrecho contacto con la membrana lipídica adquirida del huésped y desempeña un papel crucial en el proceso de infección del virus. Las proteínas de la matriz viral participan en la unión del virus al receptor de la célula huésped, la fusión de las membranas viral y celular, y el desencadenamiento de los eventos que conducen a la internalización del genoma viral dentro de la célula huésped. Además, también pueden desempeñar un papel en la regulación de la replicación y la encapsidación del virus. Ejemplos bien conocidos de proteínas de la matriz viral incluyen la glicoproteína gp120/gp41 del VIH, la hemaglutinina del virus de la gripe y la proteína E del SARS-CoV-2.

Los epítopos, también conocidos como determinantes antigénicos, son regiones específicas de moléculas antigénicas que pueden ser reconocidas por sistemas inmunológicos, particularmente por anticuerpos o linfocitos T. Se definen como las partes de un antígeno que entran en contacto directo con los receptores de las células inmunitarias, desencadenando así una respuesta inmunitaria.

Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es crucial para el reconocimiento, o lineales, donde una secuencia continua de aminoácidos o nucleótidos en un péptido forma el sitio de unión. La identificación y caracterización de epítopos son importantes en el desarrollo de vacunas, diagnósticos y terapias inmunológicas.

El Virus de la Fiebre Porcina Africana (VFA o ASFV, por sus siglas en inglés) es un virus de ADN de doble hebra que pertenece a la familia Asfarviridae. Es el agente etiológico de la fiebre porcina africana, una enfermedad hemorrágica viral grave y altamente contagiosa en cerdos domésticos y wild boars (jabalíes). La enfermedad se caracteriza clínicamente por fiebre alta, disminución del apetito, letargia, erupciones cutáneas y hemorragias. Puede causar mortalidades altas, especialmente en cerdos jóvenes, y no hay vacunas ni tratamientos disponibles actualmente. La transmisión puede ocurrir a través del contacto directo con animales infectados, su excreta o secreciones, así como a través de vectores mecánicos como las garrapatas o el consumo de alimentos contaminados. Es una enfermedad de notificación obligatoria a la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE).

La biosíntesis de péptidos es el proceso mediante el cual las células crean péptidos y proteínas a partir de aminoácidos. Este complejo proceso bioquímico se produce en los ribosomas, que son pequeñas estructuras citoplasmáticas donde tiene lugar la síntesis de proteínas.

El proceso comienza con la transcripción del ADN en ARN mensajero (ARNm), el cual lleva la información genética desde el núcleo al citoplasma. Una vez allí, los ribosomas leen la secuencia de nucleótidos del ARNm y utilizan esta información para unir aminoácidos específicos en una cadena polipeptídica.

Este proceso se divide en tres etapas principales: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, los ribosomas se unen al ARNm y comienzan a ensamblar la primera tRNA (transportador de aminoácidos) cargada con el aminoácido correcto en el sitio P del ribosoma.

En la etapa de elongación, las tRNAs cargadas con aminoácidos se unen sucesivamente al ARNm en el sitio A del ribosoma y forman un enlace peptídico entre los dos últimos aminoácidos. Después, la primera tRNA se desplaza al sitio E y la cadena polipeptídica se alarga.

Finalmente, durante la terminación, una secuencia especial de nucleótidos en el ARNm indica al ribosoma que ha llegado al final de la secuencia y detiene el proceso de elongación. El péptido resultante se pliega entonces en su estructura tridimensional característica, lo que puede requerir la ayuda de otras proteínas llamadas chaperonas.

La biosíntesis de péptidos es fundamental para la vida y está altamente regulada a nivel transcripcional, traduccional y postraduccional. Los errores en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, como las enfermedades neurodegenerativas o el cáncer.

El Virus Rauscher, también conocido como Virus de la Leucemia Murina de Rauscher (RLMV) o RaMLV, es un tipo de virus retroviral que causa leucemia y tumores en ratones. Fue descubierto por el patólogo estadounidense Dr. Robert C. Rauscher en 1962. Pertenece al género de los gammaretrovirus y tiene una estructura similar a la del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El Virus Rauscher se transmite horizontalmente entre ratones, principalmente a través de la saliva o el contacto directo con tejidos infectados. No representa un riesgo para los seres humanos ni para otros animales que no sean los roedores.

Un virus ARN, también conocido como virus del ácido ribonucleico, es un tipo de virus que utiliza ARN (ácido ribonucleico) en lugar de ADN (ácido desoxirribonucleico) para almacenar su información genética. Los virus ARN se replican dentro de las células huésped, apropiándose del aparato de síntesis de proteínas de la célula y utilizándolo para producir más copias de sí mismos.

Existen diferentes tipos de virus ARN, clasificados según su estructura y el mecanismo de replicación que utilizan. Algunos ejemplos son los virus del grupo IV de la Clasificación de Baltimore, como los virus de la influenza, el virus del SARS-CoV-2 (que causa la COVID-19), el virus del Ébola y el virus de la hepatitis C.

Los virus ARN pueden causar una amplia gama de enfermedades en humanos, animales y plantas, desde resfriados comunes hasta enfermedades más graves y potencialmente mortales. El tratamiento y la prevención de las enfermedades causadas por virus ARN pueden ser desafiantes, ya que su variabilidad genética y la capacidad de mutar rápidamente dificultan el desarrollo de vacunas y antivirales eficaces.

Los virus de ADN son un tipo de virus que incorporan ácido desoxirribonucleico (ADN) como material genético. Estos virus pueden ser either double-stranded (dsDNA) o single-stranded (ssDNA). Pertenecen a varias familias de virus y pueden infectar una variedad de huéspedes, que van desde bacterias hasta humanos.

Los virus de ADN ds se caracterizan por tener su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias. La mayoría de estos virus siguen el ciclo lisogénico, en el que el ADN viral se integra en el genoma del huésped y se replica junto con él, sin causar daño inmediato al huésped. Un ejemplo bien conocido de un virus de ADN ds es el bacteriófago lambda que infecta a las bacterias Escherichia coli.

Por otro lado, los virus de ADN ss tienen solo una cadena de ADN como genoma y pueden ser either circular or linear. A diferencia de los virus de ADN ds, la mayoría de los virus de ADN ss siguen el ciclo lítico, en el que el virus toma el control del aparato de traducción del huésped y produce nuevas partículas virales, resultando finalmente en la lisis (rotura) de la célula huésped. El papilomavirus humano y el virus del herpes son ejemplos de virus de ADN ss.

Es importante tener en cuenta que los virus de ADN también pueden causar enfermedades en humanos, que van desde erupciones cutáneas hasta cánceres. Por lo tanto, comprender la biología y el ciclo de vida de estos virus es crucial para el desarrollo de estrategias de prevención y tratamiento efectivas.

Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.

Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.

Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.

Los péptidos son pequeñas moléculas compuestas por cadenas cortas de aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas. Los péptidos se forman cuando dos o más aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos, que son enlaces covalentes formados a través de una reacción de condensación entre el grupo carboxilo (-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del siguiente.

Los péptidos pueden variar en longitud, desde dipeptidos (que contienen dos aminoácidos) hasta oligopéptidos (que tienen entre 3 y 10 aminoácidos) y polipéptidos (con más de 10 aminoácidos). Los péptidos con longitudes específicas pueden tener funciones biológicas particulares, como actuar como neurotransmisores, hormonas o antimicrobianos.

La secuencia de aminoácidos en un péptido determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función biológica. Los péptidos pueden sintetizarse naturalmente en el cuerpo humano o producirse artificialmente en laboratorios para diversas aplicaciones terapéuticas, nutricionales o de investigación científica.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

La Vaccinia es en realidad la propia vacuna que se utiliza para proteger contra el virus Variola, el agente causal de la viruela. El Virus Vaccinia es un miembro del género Orthopoxvirus, al igual que el Variola y otros virus relacionados con la viruela. Sin embargo, el Virus Vaccinia no causa enfermedad en humanos y se cree que es una cepa atenuada de otro virus de la viruela animal.

La vacuna contra la viruela, hecha a partir del Virus Vaccinia, ha salvado millones de vidas desde su introducción por Edward Jenner en 1796. La vacunación con el Virus Vaccinia proporciona inmunidad contra la viruela al estimular al sistema inmunitario a producir una respuesta inmunitaria protectora.

Aunque la viruela ha sido erradicada gracias a los esfuerzos de vacunación global, el Virus Vaccinia sigue siendo importante en la investigación y desarrollo de vacunas contra otros virus de la viruela, como el Monkeypox y el Cowpox. Además, la vacuna contra la viruela se sigue utilizando en situaciones especiales, como en el caso de los trabajadores de laboratorio que manipulan el virus Variola o en respuesta a brotes de viruela del mono.

Las caveolas son pequeñas invaginaciones de la membrana plasmática presentes en muchas células eucariotas, especialmente en células musculares y adiposas. Tienen forma de copa invertida y están compuestas por tres moléculas de proteínas llamadas caveolinas, cavin y cavin-2/SDPR.

Las caveolas desempeñan un papel importante en la endocitosis y el tráfico intracelular, así como en la señalización celular y el control del metabolismo celular. También se ha demostrado que están involucradas en la regulación de la permeabilidad de la membrana y la homeostasis iónica.

Las caveolas pueden desempeñar un papel protector contra el estrés oxidativo y los daños causados por los radicales libres, ya que pueden actuar como antioxidantes y reducir la producción de especies reactivas de oxígeno. Además, se ha sugerido que las caveolas pueden estar involucradas en el desarrollo de diversas enfermedades, como la aterosclerosis, la diabetes y el cáncer.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

Los fagos de Streptococcus, también conocidos como bacteriófagos de Streptococcus, son virus que infectan específicamente bacterias del género Streptococcus. Estos bacteriófagos se adhieren a la superficie de las bacterias streptocóccicas y luego inyectan su material genético en ellas. Una vez dentro de la bacteria huésped, el material genético del fago puede inducir la producción de nuevas partículas virales, lo que resulta en la lisis (destrucción) de la bacteria.

Los fagos de Streptococcus se han estudiado ampliamente como posibles agentes terapéuticos para tratar infecciones causadas por bacterias streptocóccicas resistentes a los antibióticos. La terapia con fagos o fagoterapia implica el uso de fagos específicos para atacar y destruir bacterias patógenas en un paciente, ofreciendo una alternativa a los tratamientos antimicrobianos convencionales. Sin embargo, es importante señalar que la fagoterapia aún no está ampliamente aceptada ni aprobada como tratamiento médico en muchos países, incluido Estados Unidos.

En la medicina, el término "cristalino" se refiere al lente transparente del ojo que ayuda a enfocar la luz en la retina. El cristalino cambia de forma para ayudar a mantener un enfoque claro en objetos situados a diferentes distancias. A medida que las personas envejecen, el cristalino puede perder su flexibilidad y transparencia, lo que lleva a la presbicia (visión cansada) y cataratas (opacificación del cristalino). La extracción quirúrgica del cristalino y su reemplazo con una lente intraocular es un tratamiento común para las cataratas.

Los nucleopolyhedrovirus (NPV) son virus que infectan a los insectos, específicamente a las larvas de los lepidópteros (mariposas y polillas). Pertenecen al género Alphabaculovirus de la familia Baculoviridae.

Estos virus tienen un genoma de doble cadena de ADN y se caracterizan por su envoltura nuclear oviogenérica, que es una estructura proteica compleja en la que se encapsidan cientos de viriones. Esta envoltura permite que los viriones se dispensen masivamente cuando el huésped infectado se descompone, aumentando así las posibilidades de infección de otros individuos.

Los NPV causan una enfermedad llamada nuclear polyhedrosis, que es letal para los insectos. Después de la infección, el virus se replica dentro de las células del huésped y finalmente mata a la larva al romper las células de su tejido. Los nuevos viriones se liberan luego de la descomposición de la larva y pueden infectar a otros insectos.

Los nucleopolyhedrovirus se utilizan en el control biológico de plagas de insectos, especialmente en la agricultura ecológica, ya que son específicos de las especies de insectos y no dañan a los organismos no objetivo.

La electroforesis discontinua, también conocida como electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE), es un método analítico utilizado en bioquímica y biología molecular para separar, identificar y purificar macromoléculas cargadas, como ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas, basándose en su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara con una matriz de poros de diferentes tamaños, lo que permite la separación selectiva de las moléculas según su masa molecular e incluso isoformas de proteínas con cargas similares. La muestra que contiene las macromoléculas se coloca en un pozo en el gel y se somete a un campo eléctrico, lo que hace que las moléculas migren hacia el ánodo o el cátodo, dependiendo de su carga neta.

La electroforesis discontinua implica dos etapas: la primera es la fase de enfriamiento, donde las muestras se concentran y desnaturalizan en un gel de poliacrilamida con una alta concentración de acrilamida (7,5-20%); la segunda es la fase de separación, donde el gel se somete a un gradiente decreciente de acrilamida (3-15%) para lograr una separación eficaz.

Este método es ampliamente utilizado en la investigación y diagnóstico médico, especialmente en el análisis de proteínas y ácidos nucleicos, como la determinación del tamaño de fragmentos de ADN o ARN, la detección de modificaciones postraduccionales de proteínas, y la caracterización de isoformas proteicas.

En medicina, las reacciones cruzadas se refieren a una respuesta adversa que ocurre cuando un individuo es expuesto a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) al que previamente ha desarrollado una respuesta inmunológica, pero en este caso, el antígeno es diferente aunque estructuralmente similar al antígeno original. La exposición al nuevo antígeno provoca una respuesta inmune debido a las similitudes estructurales, lo que resulta en la activación de los anticuerpos o células T específicas del antígeno original.

Las reacciones cruzadas son comunes en alergias, donde un individuo sensibilizado a un alérgeno (un tipo de antígeno) puede experimentar una reacción alérgica cuando es expuesto a un alérgeno diferente pero relacionado. Por ejemplo, las personas alérgicas al polen de abedul pueden experimentar síntomas alérgicos cuando consumen manzanas, peras o almendras, debido a las proteínas similares presentes en estos alimentos y el polen de abedul.

Las reacciones cruzadas también pueden ocurrir en pruebas de diagnóstico serológicas, donde los anticuerpos desarrollados contra un patógeno específico pueden interactuar con antígenos similares presentes en otros patógenos, resultando en una respuesta falsa positiva. Por lo tanto, es crucial tener en cuenta las reacciones cruzadas al interpretar los resultados de pruebas diagnósticas y evaluar adecuadamente los síntomas del paciente.

Los sueros inmunes, también conocidos como sueros antisépticos o sueros seroterápicos, se definen en el campo médico como preparaciones líquidas estériles que contienen anticuerpos protectores específicos contra ciertas enfermedades. Estos sueros se obtienen generalmente a partir de animales que han sido inmunizados con una vacuna específica o que han desarrollado naturalmente una respuesta inmune a un agente infeccioso.

Después de la extracción de sangre del animal, el suero se separa del coágulo sanguíneo y se purifica para eliminar células y otros componentes sanguíneos. El suero resultante contiene una alta concentración de anticuerpos contra el agente infeccioso al que fue expuesto el animal.

La administración de sueros inmunes en humanos puede proporcionar inmunidad pasiva, es decir, protección temporal contra una enfermedad infecciosa específica. Esta técnica se ha utilizado históricamente para prevenir y tratar diversas enfermedades, como la difteria, el tétanos y la viruela, antes de que estuvieran disponibles las vacunas modernas.

Sin embargo, el uso de sueros inmunes ha disminuido considerablemente con el desarrollo de vacunas eficaces y terapias de reemplazo enzimático. Además, el uso de sueros inmunes puede estar asociado con riesgos, como la transmisión de enfermedades infecciosas o reacciones alérgicas graves. Por lo tanto, actualmente se utiliza principalmente en situaciones especializadas y bajo estricta supervisión médica.

La familia Coronaviridae es un grupo de virus que infectan animales y humanos. Estos virus se caracterizan por tener una envoltura viral y un genoma compuesto de ARN de sentido positivo. El nombre "coronavirus" proviene de la apariencia en forma de corona que presenta su cápside bajo el microscopio electrónico, debido a las proyecciones de proteínas que sobresalen de la superficie del virus.

Los coronavirus pueden causar una variedad de enfermedades, desde resfriados comunes hasta enfermedades más graves como el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y el síndrome respiratorio agudo severo (SARS). El reciente brote de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), causada por el virus SARS-CoV-2, también pertenece a esta familia.

Los coronavirus se transmiten principalmente a través de gotitas respiratorias que se producen cuando una persona infectada tose, estornuda o habla. También pueden propagarse al tocar superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos.

El tratamiento de las enfermedades causadas por coronavirus depende del tipo de virus y de la gravedad de la enfermedad. En muchos casos, el tratamiento es sintomático y de apoyo, con medidas para aliviar los síntomas y mantener la hidratación y la oxigenación adecuadas. Los antivirales y los corticosteroides pueden utilizarse en algunos casos graves.

La prevención es fundamental para evitar la propagación de los coronavirus. Las medidas preventivas incluyen el lavado frecuente de manos, el uso de mascarillas en lugares concurridos, la limpieza y desinfección regular de superficies y objetos, y la vacunación contra el COVID-19.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

El Virus de la Fiebre Amarilla es un flavivirus que se transmite principalmente a través de mosquitos infectados, especialmente los del género Aedes y Haemagogus. Es el agente etiológico de la fiebre amarilla, una enfermedad que puede causar síntomas desde leves hasta graves, e incluso ser fatal en un pequeño porcentaje de casos. Los síntomas iniciales pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y náuseas. En algunos casos, después de una breve mejoría, los síntomas pueden reaparecer, con la aparición de fiebre alta, ictericia (coloración amarillenta de la piel y ojos), dolor abdominal, vómitos e insuficiencia hepática y renal.

El virus se encuentra en zonas tropicales y subtropicales de África y América del Sur. Las personas pueden protegerse contra el virus mediante la vacunación y evitando las picaduras de mosquitos en áreas donde la enfermedad es común. No existe un tratamiento específico para la fiebre amarilla, y el manejo se basa en los síntomas. La prevención es especialmente importante, ya que el virus puede causar brotes graves en poblaciones no inmunizadas.

Actualmente, no existe una definición médica específica de un "Virus de Archaea" porque su estudio y clasificación es parte de la virología y microbiología más que de la medicina. Sin embargo, a continuación encontrará información sobre los virus de archaea desde una perspectiva científica:

Los virus de archaea son virus que infectan a organismos pertenecientes al dominio Archaea, conformado por microorganismos unicelulares procariotas, anteriormente clasificados junto con las bacterias en el grupo de los procariontes. Los archaea viven en ambientes extremos, como fuentes termales hidrotermales, lagos salinos y suelos ácidos.

Los virus que infectan a archaea son muy diversos en términos de su morfología, genética y ciclos de vida. Algunos estudios han demostrado que los virus de archaea comparten más similitudes con los virus que infectan a bacterias (bacteriófagos) que con los virus que infectan a eucariotas (como los humanos). No obstante, otros virus de archaea presentan características únicas y no se asemejan a ningún otro tipo de virus conocido.

La clasificación y nomenclatura de estos virus siguen las directrices propuestas por el International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). Aunque hay un gran número de virus descubiertos que infectan archaea, solo una pequeña fracción ha sido bien caracterizada y clasificada.

En resumen, los "Virus de Archaea" son virus que infectan a organismos del dominio Archaea, los cuales viven en ambientes extremos. Estos virus presentan una gran diversidad morfológica y genética y siguen siendo un área activa de investigación en la virología y microbiología.

La microscopía inmunoelectrónica es una técnica de microscopía avanzada que combina la microscopía electrónica y los métodos de inmunomarcación para visualizar y localizar específicamente las proteínas o antígenos de interés dentro de células u tejidos.

Esta técnica implica el uso de anticuerpos marcados con etiquetas electrónicas densas, como oro coloidal, que se unen específicamente a los antígenos diana. Luego, el espécimen se examina bajo un microscopio electrónico, lo que permite la observación y análisis de estructuras submicroscópicas y la localización precisa de los antígenos dentro de las células o tejidos.

Existen dos enfoques principales en la microscopía inmunoelectrónica: la inmunofluorescencia electrónica y la inmunoperoxidación electrónica. La primera utiliza anticuerpos marcados con etiquetas fluorescentes, seguidos de un procesamiento adicional para convertir la fluorescencia en señales electrónicas detectables por el microscopio electrónico. Por otro lado, la inmunoperoxidación electrónica implica el uso de anticuerpos marcados con peróxido de hidrógeno, que reacciona con sustratos específicos para producir depósitos electrondensos que pueden ser observados y analizados bajo un microscopio electrónico.

La microscopía inmunoelectrónica es una herramienta valiosa en la investigación biomédica y la patología, ya que proporciona imágenes de alta resolución y precisión para el estudio de la estructura y función celular, así como para el diagnóstico y clasificación de enfermedades.

El procesamiento proteico postraduccional (PPP) es un conjunto de modificaciones químicas y procesos que experimentan las proteínas después de su síntesis inicial, también conocida como traducción. Después de que un polipéptido se sintetiza a partir de un ARNm en el ribosoma, este polipéptido recién formado puede someterse a varios procesos adicionales antes de que la proteína funcional esté lista para realizar sus tareas específicas dentro de la célula.

Estos procesos pueden incluir:

1. Modificación de extremos: La eliminación o modificación química de los aminoácidos terminales del polipéptido recién formado.

2. Folding (plegamiento) y ensamblaje: El plegamiento de la estructura tridimensional de la proteína y, en algunos casos, el ensamblaje de múltiples cadenas polipeptídicas para formar un complejo proteico multimérico.

3. Modificaciones químicas: La adición de grupos funcionales a los aminoácidos específicos dentro del polipéptido, como la fosforilación, glicosilación, ubiquitinación y metilación. Estas modificaciones pueden influir en la estabilidad, localización, interacción y función de las proteínas.

4. Tratamiento: La eliminación de regiones específicas del polipéptido, como los aminoácidos señal o los dominios de unión, después del plegamiento y antes de que la proteína alcance su función madura.

5. Clivaje (escisión): El corte y la separación de las cadenas polipeptídicas en fragmentos más pequeños por proteasas específicas.

El procesamiento proteico postraduccional está estrechamente regulado y es fundamental para la maduración, funcionamiento y destino final de muchas proteínas. Los defectos en el procesamiento proteico postraduccional se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como las enfermedades neurodegenerativas, las enfermedades metabólicas y el cáncer.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

Los aminoácidos son las unidades estructurales y building blocks de las proteínas. Existen 20 aminoácidos diferentes que se encuentran comúnmente en las proteínas, y cada uno tiene su propia estructura química única que determina sus propiedades y funciones específicas.

onceados de los aminoácidos se unen en una secuencia específica para formar una cadena polipeptídica, que luego puede plegarse y doblarse en una estructura tridimensional compleja para formar una proteína funcional.

once de los 20 aminoácidos son considerados "esenciales", lo que significa que el cuerpo humano no puede sintetizarlos por sí solo y deben obtenerse a través de la dieta. Los otros nueve aminoácidos se consideran "no esenciales" porque el cuerpo puede sintetizarlos a partir de otros nutrientes.

Los aminoácidos también desempeñan una variedad de funciones importantes en el cuerpo, como la síntesis de neurotransmisores, la regulación del metabolismo y la producción de energía. Una deficiencia de ciertos aminoácidos puede llevar a diversas condiciones de salud, como la pérdida de masa muscular, el debilitamiento del sistema inmunológico y los trastornos mentales.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

Aphthovirus es un género de virus perteneciente a la familia Picornaviridae. Son virus pequeños, sin envoltura, con ARN monocatenario de sentido positivo como material genético. El género Aphthovirus incluye varias especies que causan enfermedades importantes en animales, entre ellas el virus del sarampión bovino (BVD), el virus de la fiebre aftosa y el virus de la estomatitis vesicular. Estos virus tienen una distribución mundial y pueden causar enfermedades graves en ganado, porcinos y otras especies animales, con importantes impactos económicos en la industria agrícola y ganadera. El control de estas enfermedades requiere medidas de prevención y control rigurosas, incluyendo la vacunación y las restricciones comerciales.

Las caveolinas son proteínas específicas que se encuentran en la membrana de las caveolas, un tipo especializado de invaginaciones lipídicas presentes en la membrana plasmática de muchas células. Las caveolas tienen un papel importante en diversos procesos celulares, como el tráfico intracelular, la señalización celular y el control del metabolismo.

Las caveolinas son pequeñas proteínas integrales de membrana que se unen a los esfingolípidos y a la cavina, una proteína estructural de las caveolas. Existen tres isoformas de caveolinas en humanos (Cav1, Cav2 y Cav3), cada una con diferentes distribuciones tisulares y funcionales específicas.

La caveolina-1 (Cav1) es la isoforma más estudiada y se expresa en muchos tipos de células, como células endoteliales, fibroblastos y células musculares lisas. Cav1 está involucrada en la formación y estabilidad de las caveolas, así como en la regulación de diversos procesos celulares, como la endocitosis mediada por caveolas, la transducción de señales y el control del crecimiento celular.

La caveolina-2 (Cav2) se expresa principalmente en células epiteliales y neuronales, donde forma heteroóligos con Cav1 para estabilizar las caveolas. La caveolina-3 (Cav3) es específica del músculo esquelético y cardiaco, donde desempeña un papel importante en la organización de las miocitias y el control de la contractilidad muscular.

Las caveolinas también se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las neurodegenerativas. Por ejemplo, mutaciones en los genes que codifican para las caveolinas se han asociado con enfermedades musculares hereditarias, como la distrofia muscular de cinturas y la miopatía nemalínica. Además, alteraciones en la expresión y localización de las caveolinas se han observado en diversos tipos de cáncer, lo que sugiere un papel potencial de estas proteínas en el desarrollo y progresión del cáncer.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

Lo siento, "Penaeidae" es en realidad el nombre de una familia de crustáceos decápodos marinos conocidos como langostinos y camarones. Esta familia incluye especies comercialmente importantes que se utilizan en la acuicultura y la pesca. No hay una definición médica directa para este término, ya que no está relacionado con la medicina humana o animal.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

El Virus de la Encefalitis Equina del Oeste (WEEV, por sus siglas en inglés) es un virus que pertenece al género Alphavirus dentro de la familia Togaviridae. Es el agente etiológico de la encefalitis equina del oeste, una enfermedad viral que afecta principalmente a équidos (caballos, burros y mulas) y aves, pero que puede transmitirse también a humanos y otros mamíferos, causando encefalitis en los casos más graves.

El WEEV se transmite generalmente a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente de las especies Culex tarsalis y Cx. pipiens. El virus se multiplica en el tejido nervioso central de los équidos y aves, y es excretado en su saliva y heces, respectivamente. Los humanos pueden infectarse al ser picados por mosquitos que han previamente succionado sangre de un huésped infectado.

La mayoría de las infecciones en humanos son asintomáticas o presentan síntomas leves, como fiebre, dolor de cabeza, y malestar general. Sin embargo, en algunos casos, el virus puede invadir el sistema nervioso central y causar encefalitis, que se manifiesta con síntomas neurológicos graves, como confusión, convulsiones, rigidez del cuello y coma. La tasa de letalidad en humanos es baja (menos del 3%), pero los sobrevivientes pueden sufrir secuelas neurológicas permanentes.

No existe un tratamiento específico para la infección por WEEV, y el manejo se basa en el control de los síntomas y la prevención de complicaciones. La profilaxis se realiza mediante la vacunación de équidos y aves, lo que reduce la circulación del virus en la población animal y, por tanto, el riesgo de infección humana. Además, es importante tomar medidas preventivas contra las picaduras de mosquitos, como usar repelentes y ropa protectora, especialmente durante las horas de mayor actividad de los mosquitos.

El Virus de la Encefalitis Equina Venezolana (VEEV, por sus siglas en inglés) es un alphavirus que pertenece a la familia Togaviridae. Es el agente etiológico de la enfermedad conocida como encefalitis equina venezolana, una zoonosis que afecta principalmente a équidos (caballos, burros y mulas) y a humanos.

El VEEV se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente de los géneros Culex y Aedes. Los caballos son considerados huéspedes amplificadores del virus, lo que significa que al infectarlos, el virus se multiplica en su sistema y puede ser transmitido a los mosquitos vectores, aumentando así la probabilidad de un ciclo de transmisión.

En humanos, la infección por VEEV generalmente ocurre después de la exposición a équidos infectados o directamente a través de la picadura de mosquitos vectores. Los síntomas en humanos pueden variar desde fiebre, dolor de cabeza, náuseas y vómitos hasta manifestaciones neurológicas más graves como encefalitis, meningitis y convulsiones, especialmente en niños. En algunos casos, la infección por VEEV puede ser fatal.

El control de la enfermedad se basa en la prevención de la exposición al virus a través del uso de repelentes de insectos, ropa protectora y medidas de control de mosquitos en áreas endémicas. No existe actualmente una vacuna disponible para su uso rutinario en humanos, aunque se han desarrollado vacunas experimentales para su uso en situaciones de emergencia. El tratamiento de la infección por VEEV es principalmente sintomático y de soporte.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

La recombinación genética es un proceso fundamental durante la meiosis, donde los cromosomas intercambian segmentos de su material genético. Este intercambio ocurre entre homólogos (cromosomas que contienen genes para las mismas características pero pueden tener diferentes alelos), a través de un proceso llamado crossing-over.

La recombinación genética resulta en nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población. Esto es fundamental para la evolución y la diversidad biológica. Además, también desempeña un papel crucial en la reparación del ADN dañado mediante el intercambio de información entre secuencias repetidas de ADN.

Es importante destacar que los errores en este proceso pueden conducir a mutaciones y posibles trastornos genéticos.

Atadenovirus es un tipo de virus de la familia *Parvoviridae*, género *Atadnovirus*. Estos virus tienen un genoma de ADN monocatenario y se han encontrado en una variedad de animales, incluyendo aves, reptiles y mamíferos. Algunas especies de atadenovirus pueden causar enfermedades respiratorias, gastrointestinales y del tracto urinario en sus huéspedes. Sin embargo, la mayoría de las infecciones por atadenovirus son asintomáticas o causan enfermedades leves. No se ha informado de ninguna enfermedad humana asociada con atadenovirus hasta la fecha.

Los virus defectuosos, también conocidos como virus deficientes en virión (DI), son versiones mutadas o truncadas de virus que han perdido la capacidad de completar su ciclo replicativo normalmente. A diferencia de los virus viables, no pueden infectar células y replicarse por sí mismos. Sin embargo, todavía pueden aprovecharse del proceso de replicación de los virus helper (auxiliares), que son versiones completas y funcionales del mismo virus u otro virus relacionado.

Los virus defectuosos carecen de genes esenciales para la replicación, como las polimerasas o las capsidas, pero conservan algunos de sus propios genes y estructuras. Cuando una célula huésped se infecta simultáneamente con un virus helper y un virus defectuoso, el virus helper proporciona las proteínas y enzimas necesarias para que el virus defectuoso se replique y ensamble sus nuevos viriones.

Aunque los virus defectuosos no causan directamente enfermedades, pueden interferir con la replicación de los virus helper, reduciendo así su carga viral y la gravedad de las infecciones asociadas. Los virus defectuosos han desempeñado un papel importante en el estudio de la biología de los virus y la interacción entre virus y células huésped, particularmente en el campo de la virología vegetal.

Los Hepacivirus son un género de virus perteneciente a la familia Flaviviridae. El miembro más conocido y estudiado de este género es el Virus de la Hepatitis C (VHC o HCV por sus siglas en inglés), que causa la hepatitis C en humanos.

El VHC es un virus de ARN monocatenario de sentido positivo, lo que significa que su genoma puede actuar directamente como ARN mensajero para la síntesis de proteínas. El genoma del VHC codifica para tres estructurales (Core, E1 y E2) y siete no estructurales (NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A y NS5B) proteínas.

El VHC se transmite principalmente a través de contacto con sangre contaminada, por ejemplo, mediante el uso compartido de agujas o durante transfusiones de sangre no seguras. También puede transmitirse sexualmente, aunque este es un modo de transmisión menos común. La infección crónica por VHC puede conducir a complicaciones graves, como cirrosis y cáncer de hígado.

Además del VHC, se han identificado otros miembros del género Hepacivirus que infectan a diversas especies animales, como los caballos, perros, murciélagos y roedores. Sin embargo, el papel de estos virus en la enfermedad de sus huéspedes aún no está completamente claro.

Los Haplorrhini son un infraorden de primates que incluye a los humanos y a otros simios, así como a los tarsiers. Esta es una categorización taxonómica utilizada en biología y antropología. La palabra "Haplorhini" proviene del griego y significa "nariz simple", refiriéndose al hecho de que estos primates tienen un septo nasal no dividido, a diferencia de los primates estrepsirrinos (como los lémures y los loris), que tienen un septo nasal con dos aberturas.

Los Haplorrhini se caracterizan por varias otras adaptaciones fisiológicas y de comportamiento, como una dieta basada en insectos y frutas, una mejor visión estereoscópica (que ayuda en la percepción de profundidad), y el cuidado parental cooperativo.

Es importante destacar que los Haplorrhini son un grupo científico y taxonómico, y no todos los miembros de este grupo tienen las mismas características o comportamientos. Por ejemplo, aunque los humanos y los otros grandes simios comparten muchas características, también hay diferencias importantes entre ellos.

Los poliovirus son un género de virus que pertenecen a la familia Picornaviridae. Se trata de virus pequeños sin envoltura, formados por ARN monocatenario de sentido positivo y una cápside icosaédrica. Son virus muy resistentes y pueden sobrevivir durante largos periodos en el medio ambiente, especialmente en aguas contaminadas.

Existen tres serotipos diferentes de poliovirus (tipos 1, 2 y 3) que causan la enfermedad infecciosa conocida como poliomielitis o parálisis infantil. Esta enfermedad se caracteriza por una afectación del sistema nervioso que puede provocar debilidad muscular e incluso parálisis flácida en los casos más graves.

La transmisión del virus se produce principalmente a través de la ruta fecal-oral, aunque también puede ocurrir por vía respiratoria. La infección puede causar una enfermedad leve y autolimitada con síntomas similares a los de un resfriado común, pero en algunos casos puede evolucionar hacia formas más graves que afectan al sistema nervioso.

La prevención de la poliomielitis se realiza mediante la vacunación con vacunas inactivadas o atenuadas, que han permitido controlar y erradicar la enfermedad en la mayoría de los países del mundo. Sin embargo, es importante mantener altas coberturas vacunales para evitar la reintroducción del virus y la aparición de nuevos casos.

Las vacunas sintéticas, también conocidas como vacunas de subunidades o vacunas de construcción, son tipos de vacunas que se fabrican sintetizando en el laboratorio partes específicas del agente infeccioso, como las proteínas o los azúcares de la cápsula. A diferencia de las vacunas tradicionales, que utilizan agentes infecciosos completos, debilitados o muertos, las vacunas sintéticas no contienen patógenos enteros, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios graves.

Estas vacunas están diseñadas para estimular específicamente la respuesta inmunitaria del cuerpo contra los antígenos objetivo, sin causar la enfermedad completa. La tecnología de las vacunas sintéticas ha avanzado significativamente en las últimas décadas, y se espera que desempeñe un papel importante en el desarrollo de futuras vacunas contra diversas enfermedades infecciosas.

Un ejemplo notable de una vacuna sintética es la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), que utiliza partes específicas del virus para proteger contra los tipos más comunes de VPH asociados con el cáncer de cuello uterino y otras enfermedades.

Las proteínas de la cola de los virus son estructuras proteicas que se encuentran en el extremo de algunos virus. Estas proteínas forman una estructura compleja que se extiende desde el capside o cápsula viral y permite la unión del virus a las células huésped, facilitando su entrada y posterior infección.

Las proteínas de la cola suelen estar formadas por varios monómeros que se organizan en forma helicoidal o con otras configuraciones geométricas complejas. La punta de la cola contiene sitios de unión específicos para los receptores celulares, lo que permite al virus reconocer y adherirse a células huésped específicas.

La cola del virus también puede contener enzimas, como la ligasa o la integrasa, que ayudan al virus a injectar su material genético en el interior de la célula huésped una vez que se ha producido la unión. Después de la infección, las proteínas de la cola pueden ser desmontadas o incluso recicladas por el propio virus para llevar a cabo otras funciones importantes en su ciclo de vida.

Las proteínas de la cola son un objetivo importante en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que su inhibición puede prevenir o reducir la capacidad del virus para infectar células huésped y causar enfermedades.

El virus del dengue (DENV) es un patógeno àrico que pertenece a la familia Flaviviridae y al género Flavivirus. Es el agente etiológico de la fiebre del dengue, una enfermedad infecciosa importante y crecientemente prevalente en todo el mundo. El virus se transmite principalmente a través de picaduras de mosquitos hembra infectados del género Aedes, especialmente Aedes aegypti y Aedes albopictus.

El genoma del DENV es un ARN monocatenario de sentido positivo, aproximadamente de 10,7 kb de longitud, que codifica tres estructuras de proteínas (C, prM y E) y siete no estructurales (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B y NS5). Existen cuatro serotipos distintos del virus del dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4), que comparten un alto grado de homología genética y antigénica pero no proporcionan protección cruzada completa.

La infección por el virus del dengue puede causar una gama de síntomas, desde una enfermedad leve similar a la gripe (fiebre del dengue grave) hasta una forma más grave y potencialmente letal conocida como fiebre hemorrágica del dengue o dengue shock syndrome (DSS). Los factores de riesgo para el desarrollo de formas graves de la enfermedad incluyen la infección previa por un serotipo diferente de DENV, la edad avanzada y ciertos trastornos del sistema inmunológico. No existe un tratamiento específico para la infección por el virus del dengue, y el manejo se centra en los síntomas y la prevención de complicaciones. Las medidas preventivas incluyen el control de mosquitos vectores y la vacunación.

Los Podoviridae son una familia de bacteriófagos, que son virus que infectan bacterias. Los miembros de esta familia se caracterizan por tener una cola corta y no contráctil unida directamente al capside o cápsula del fago. La cola está compuesta por seis proteínas estructurales principales y tiene aproximadamente 20 nm de largo y 6-8 nm de ancho.

La cabeza del fago, que contiene el material genético (ADN lineal), varía en tamaño desde aproximadamente 45 a 60 nm de diámetro. Los Podoviridae infectan principalmente bacterias Gram-negativas y utilizan una variedad de mecanismos para injectar su ADN en la célula huésped después de unirse a ella.

Esta familia incluye famosos fagos como el T7 y el T3, que han sido ampliamente estudiados y utilizados en diversas aplicaciones biotecnológicas.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

Las beta-cristalinas son uno de los tres tipos principales de proteínas que se encuentran en el humor vítreo, la gelatina transparente que llena el espacio entre el cristalino y la retina del ojo. Las otras dos son alfa-cristalinas y gamma-cristalinas.

Las beta-cristalinas desempeñan un papel importante en mantener la transparencia del humor vítreo y también pueden interactuar con otras proteínas para regular procesos importantes en el ojo, como el crecimiento celular y la respuesta inmunológica.

Existen varios subtipos de beta-cristalinas, cada uno con diferentes propiedades y funciones específicas. Los cambios en las concentraciones o estructuras de las beta-cristalinas se han relacionado con diversas afecciones oculares, como la catarata y la degeneración macular relacionada con la edad.

En resumen, las beta-cristalinas son proteínas importantes en el humor vítreo del ojo que desempeñan un papel clave en mantener la transparencia del ojo y regular diversos procesos fisiológicos.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

El citoplasma es la parte interna y masa gelatinosa de una célula que se encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática. Está compuesto principalmente de agua, sales inorgánicas disueltas y una gran variedad de orgánulos celulares especializados, como mitocondrias, ribosomas, retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas, entre otros.

El citoplasma es el sitio donde se llevan a cabo la mayoría de los procesos metabólicos y funciones celulares importantes, como la respiración celular, la síntesis de proteínas, la replicación del ADN y la división celular. Además, el citoplasma también desempeña un papel importante en el transporte y la comunicación dentro y fuera de la célula.

El citoplasma se divide en dos regiones principales: la región periférica, que está cerca de la membrana plasmática y contiene una red de filamentos proteicos llamada citoesqueleto; y la región central, que es más viscosa y contiene los orgánulos celulares mencionados anteriormente.

En resumen, el citoplasma es un componente fundamental de las células vivas, donde se llevan a cabo numerosas funciones metabólicas y procesos celulares importantes.

El Virus de la Lengua Azul, conocido en términos médicos como "Virus de la Fiebre Catarrhal Ovina" (Blue Tongue Virus, BTVD en inglés), es un agente infeccioso del género Orbivirus, perteneciente a la familia Reoviridae. Este virus es el causante de la Enfermedad de la Lengua Azul, una importante enfermedad viral de los rumiantes domésticos y salvajes, especialmente ovejas y ganado bovino. El nombre 'Lengua Azul' se deriva del característico color azulado que adquiere la lengua de las ovejas infectadas como resultado de la hemorragia sublingual.

El Virus de la Lengua Azul se transmite principalmente a través de moscas Culicoides, insectos pequeños que se alimentan de la sangre de los mamíferos. Estas mosquitas actúan como vectores mecánicos, es decir, absorben el virus al picar a un animal infectado y luego lo transmiten a otro animal sano al picarlo. El virus puede causar una variedad de síntomas en los animales infectados, que incluyen fiebre, inflamación de las membranas mucosas, salivación excesiva, dificultad para respirar y disminución de la producción de leche en el ganado bovino. En algunos casos, especialmente en ovejas, puede ser una enfermedad mortal.

Es importante destacar que el Virus de la Lengua Azul no representa un riesgo para la salud humana, pero sí puede tener graves impactos económicos en la industria ganadera y ovina, especialmente en regiones donde la enfermedad es endémica.

Las proteínas de membrana son tipos específicos de proteínas que se encuentran incrustadas en las membranas celulares o asociadas con ellas. Desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento y unión con otras células o moléculas, y la transducción de señales.

Existen tres tipos principales de proteínas de membrana: integrales, periféricas e intrínsecas. Las proteínas integrales se extienden completamente a través de la bicapa lipídica de la membrana y pueden ser permanentes (no covalentemente unidas a lípidos) o GPI-ancladas (unidas a un lipopolisacárido). Las proteínas periféricas se unen débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales en la superficie citoplásmica o extracelular de la membrana. Por último, las proteínas intrínsecas están incrustadas en la membrana mitocondrial o del cloroplasto.

Las proteínas de membrana desempeñan un papel vital en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el control del tráfico de vesículas, la comunicación celular, la homeostasis iónica y la señalización intracelular. Las alteraciones en su estructura o función pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como las patologías neurodegenerativas, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

Un cultivo de virus es un proceso de laboratorio en el que se intenta hacer crecer y multiplicarse un virus en medios controlados, a menudo utilizando células o tejidos vivos como medio de crecimiento. Esto se hace para investigar las características del virus, como su estructura, modo de replicación y patogenicidad, o para producir grandes cantidades de virus para uso en vacunas o investigaciones adicionales.

El proceso generalmente implica la inoculación de un virus en un medio de cultivo apropiado, como células animales o bacterianas en cultivo, embriones de huevo o tejidos especialmente cultivados. Luego, el crecimiento y desarrollo del virus se monitorizan cuidadosamente, a menudo observando los cambios en las células infectadas, como la citopatía o la producción de viriones.

Es importante tener en cuenta que el cultivo de virus requiere un entorno controlado y estéril, así como precauciones de bioseguridad adecuadas, ya que los virus pueden ser patógenos y representar un riesgo para la salud humana.

Los Iridoviridae son una familia de virus que infectan a una variedad de huéspedes, incluidos insectos, anfibios, peces e invertebrados acuáticos. Estos virus tienen un genoma de ADN doble hebra y un capside icosaédrico. Los iridovirus suelen causar enfermedades sistémicas en los huéspedes, a menudo asociadas con lesiones cutáneas y pigmentarias. Un ejemplo bien conocido de iridovirus es el virus del lagarto incluye (LCDV), que causa una enfermedad llamada "enfermedad del ojo blanco" en las tortugas. La infección por estos virus puede resultar en graves consecuencias para los huéspedes, especialmente en poblaciones de vida silvestre debilitadas o estresadas. Sin embargo, no se han informado enfermedades en humanos asociadas con la infección por iridovirus.

El Virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRSV, por sus siglas en inglés) es un virus ARN de la familia Arteriviridae que causa una enfermedad infecciosa en cerdos domesticados y salvajes. La enfermedad se caracteriza por síntomas respiratorios y reproductivos, como fiebre, tos, dificultad para respirar, abortos espontáneos, partos prematuros y muerte de lechones recién nacidos. El virus es altamente contagioso y se propaga principalmente a través del contacto directo entre cerdos infectados y sanos, así como por el transporte de semen contaminado e incluso por vía aérea sobre distancias cortas. No existe una vacuna eficaz disponible en la actualidad para prevenir completamente la infección por PRRSV, y el control de brotes se basa en medidas de bioseguridad estrictas y en la eliminación de los animales infectados.

Los Mamastrovirus son un género de virus que pertenecen a la familia Astroviridae. Estos virus tienen un genoma de ARN monocatenario y una cápside icosaédrica. Los Mamastrovirus se han identificado en varias especies de mamíferos, incluidos humanos, y se han asociado con gastroenteritis. Sin embargo, aún no hay un consenso general sobre su patogenicidad en humanos. Se necesita una mayor investigación para comprender plenamente la epidemiología, la patogénesis y el papel clínico de los Mamastrovirus en las enfermedades humanas.

En virología, no existe una definición específica o generalmente aceptada para el término "virus helper" (virus ayudante). Sin embargo, en ciertos contextos, este término se utiliza a veces para describir un virus que contribuye o permite la infección y replicación de otro virus.

Un ejemplo común es el papel del virus de la hepatitis B (VHB) como "virus helper" en la infección por el virus de la hepatitis D (VHD). El VHD, también conocido como virus delta, no puede replicarse por sí solo y requiere la presencia de una infección concurrente por VHB para poder infectar y multiplicarse en las células del hígado. En este caso, el VHB se considera un "virus helper" porque proporciona los mecanismos necesarios para que el VHD infecte y replique con éxito las células hepáticas.

Por lo tanto, el término "virus helper" no es una definición médica formal o ampliamente aceptada, pero se utiliza en situaciones específicas para describir la interacción entre dos virus durante el proceso de infección y replicación.

El Capripoxvirus es un género de virus perteneciente a la familia Poxviridae y subfamilia Chordopoxvirinae. Este virus causa enfermedades infecciosas en animales, específicamente en rumiantes como ovejas, cabras y ganado. Las tres enfermedades más comunes asociadas con este virus son la viruela ovina y caprina (also known as lumpy skin disease), la viruela del ganado africano y la sheeppox.

Los Capripoxvirus tienen un genoma de ADN lineal, doble hebra y grandes dimensiones, con una longitud aproximada de 150 nanómetros. La cápside del virus está rodeada por una envoltura lipídica derivada de la membrana celular huésped, lo que le permite infectar células al entrar en contacto con ellas y fusionarse con su membrana.

La transmisión del Capripoxvirus se produce a través del contacto directo entre animales infectados o por el contacto con objetos contaminados, como ropa de cama o equipo de manejo. Los síntomas clínicos de la enfermedad incluyen fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos, lesiones cutáneas y formación de costras, especialmente alrededor de la nariz, boca y ojos. En casos graves, la infección puede causar neumonía, diarrea y aborto en animales gestantes.

El diagnóstico de Capripoxvirus se realiza mediante pruebas de laboratorio, como la detección de anticuerpos específicos o el aislamiento del virus en cultivos celulares. El tratamiento es sintomático y se centra en el control de los síntomas y la prevención de complicaciones. La vacunación es una estrategia eficaz para prevenir la infección por Capripoxvirus, aunque actualmente no existen vacunas autorizadas en muchos países.

La erradicación del Capripoxvirus es un objetivo importante en la salud animal y la seguridad alimentaria mundial. La colaboración internacional y el intercambio de información son cruciales para abordar los desafíos asociados con esta enfermedad emergente.

No existe una definición específica y ampliamente aceptada de "genes rev" en la literatura médica o científica. El término "rev" generalmente se asocia con "retrovirus", ya que refleja la dirección inusual del ARNm (de sentido negativo) en estos virus. Los genes de los retrovirus a menudo se etiquetan como gag, pol y env, pero no hay un gen "rev" generalmente reconocido en este contexto.

Sin embargo, el término "rev" también puede aparecer en la literatura médica como una abreviatura de "reversión", especialmente cuando se informan casos de reversiones genéticas o mutaciones que restauran la función normal del gen.

Debido a la falta de claridad y consenso sobre el término "genes rev", es crucial buscar una explicación más detallada y específica en su contexto particular para garantizar una comprensión precisa y significativa.

El Virus de la Fiebre Aftosa, oficialmente conocido como FMDV (del inglés Foot-and-Mouth Disease Virus), es un agente infeccioso que causa una enfermedad viral altamente contagiosa y grave en ganado doméstico y animales salvajes. Pertenece al género Aphthovirus de la familia Picornaviridae.

La partícula viral es pequeña, sin envoltura, con un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo. Existen siete serotipos conocidos del virus (O, A, C, Asia 1, SAT 1, SAT 2 y SAT 3), y cada uno de ellos puede tener múltiples subtipos o cepas.

La fiebre aftosa se caracteriza por la aparición de vesículas (pequeñas ampollas llenas de líquido) en la boca, los pies y otras partes desprovistas de pelos del cuerpo de los animales infectados. Los síntomas clínicos más comunes incluyen fiebre, salivación excesiva, disminución del apetito y descargas nasales. La enfermedad puede causar graves problemas económicos en la industria ganadera, ya que a menudo resulta en la muerte de los animales jóvenes y provoca una disminución en la producción de leche y carne en los animales sobrevivientes.

La prevención y el control de la fiebre aftosa se basan principalmente en la vacunación, las medidas de bioseguridad y la cuarentena de los animales infectados o expuestos. No existe un tratamiento específico para la enfermedad una vez que se ha establecido la infección.

Las alfa-cristalinas son un tipo de proteínas presentes en el humor vítreo y el humor acuoso del ojo. Forman parte del sistema de protección natural del ojo y ayudan a mantener la transparencia del humor vítreo, el líquido gelatinoso que llena el espacio entre el cristalino y la retina. También desempeñan un papel en el metabolismo y la regulación de calcio dentro del ojo. Las alfa-cristalinas se clasifican en dos subtipos: alpha-A y alpha-B. La alteración en la estructura o cantidad de estas proteínas puede contribuir a diversas afecciones oculares, como cataratas y degeneración macular relacionada con la edad.

Los genes son unidades fundamentales de herencia en los organismos vivos. Están compuestos por segmentos específicos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que contienen información genética y dirigen la producción de proteínas, que a su vez desempeñan un papel crucial en el crecimiento, desarrollo y funcionamiento general de los organismos.

Cada gen tiene un lugar específico en un cromosoma y codifica una proteína particular o realiza alguna otra función importante en la regulación de las actividades celulares. Las variaciones en los genes pueden dar lugar a diferencias fenotípicas entre individuos, como el color de ojos, cabello o piel, y también pueden estar relacionadas con la predisposición a diversas enfermedades y trastornos.

La genética moderna ha permitido el estudio detallado de los genes y su función, lo que ha llevado al descubrimiento de nuevas terapias y tratamientos médicos, así como a una mejor comprensión de la diversidad y evolución de las especies.

El virus Chikungunya es un agente infeccioso transmitido por mosquitos que causa una enfermedad aguda con fiebre y dolor articular grave. Es un virus ARN perteneciente a la familia Togaviridae, género Alphavirus. El nombre "Chikungunya" proviene del idioma makonde y significa "caminar encorvado", reflejando el aspecto de los pacientes con dolores articulares intenso.

La transmisión ocurre principalmente a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus. Estos mosquitos también transmiten otros virus como el dengue y el Zika. El virus no se propaga directamente entre personas, excepto en casos raros de transmisión vertical (de madre a hijo durante el embarazo o parto).

Los síntomas más comunes del virus Chikungunya incluyen fiebre alta repentina, dolor de cabeza, náuseas, fatiga y erupciones cutáneas. Sin embargo, el síntoma distintivo y más debilitante es el dolor articular intenso, que a menudo se localiza en las manos, los pies, las rodillas y los tobillos. Este dolor puede persistir durante varias semanas o incluso meses después de la infección inicial.

Aunque el virus Chikungunya no es generalmente fatal, puede causar complicaciones graves en algunas personas, especialmente en adultos mayores y individuos con sistemas inmunológicos debilitados. Las complicaciones pueden incluir inflamación del cerebro (encefalitis), meningitis, insuficiencia renal e infecciones oculares.

Actualmente, no existe un tratamiento específico para el virus Chikungunya, y el manejo se centra en aliviar los síntomas con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), hidratación adecuada y descanso. La prevención sigue siendo la mejor estrategia para combatir esta enfermedad, que incluye el uso de repelentes de insectos, ropa protectora y mosquiteras, así como la eliminación de los criaderos de mosquitos en áreas residenciales.

Las pruebas de precipitinas son un tipo de prueba serológica utilizada en medicina clínica y laboratorios de patología para detectar la presencia y medir los niveles de anticuerpos específicos en la sangre del paciente. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una exposición previa a sustancias extrañas, como proteínas o antígenos presentes en bacterias, virus u hongos.

En una prueba de precipitina, una muestra de suero sanguíneo del paciente se mezcla con una solución que contiene un antígeno específico. Si el paciente tiene anticuerpos contra ese antígeno en particular, se formará un complejo inmunoprecipitado visible, lo que indica una reacción positiva. La cantidad de precipitado formada puede ser cuantificada y correlacionada con los niveles de anticuerpos presentes en el suero del paciente.

Las pruebas de precipitinas se utilizan a menudo en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades infecciosas, alergias y trastornos autoinmunes. Sin embargo, tenga en cuenta que estas pruebas tienen limitaciones y pueden producir resultados falsos positivos o negativos, por lo que siempre deben interpretarse junto con otros datos clínicos y de laboratorio disponibles.

Los Luteoviridae son una familia de virus que infectan plantas y tienen un genoma monopartito de ARN monocatenario positivo. La cápside es icosaédrica sin envoltura vírica, con un diámetro de aproximadamente 25-30 nanómetros. Los miembros de esta familia incluyen virus importantes como el Barley Yellow Dwarf Virus (BYDV) y el Cereal Yellow Dwarf Virus (CYDV), que afectan a los cultivos de cereales en todo el mundo. Estos virus se transmiten principalmente por áfidos y no tienen un vector vectorial. La infección por estos virus puede causar graves pérdidas de rendimiento en las plantas hospedantes. No hay vacunas disponibles actualmente para prevenir las infecciones por Luteoviridae, y el control se basa principalmente en la gestión de vectores y la selección de cultivares resistentes. La replicación del virus implica la síntesis de una forma negativa complementaria del ARN genómico, que luego sirve como plantilla para la producción de nuevas moléculas de ARN genómico positivo y subgenómico más corto que codifica las proteínas estructurales. Las proteínas no estructurales desempeñan funciones importantes en el procesamiento del ARN, la supresión de la respuesta inmune de la planta y el movimiento del virus dentro de la planta huésped.

El cristalino es una lente biconvexa transparente localizada detrás del iris en el ojo humano. Ayuda a enfocar la luz en la retina para una visión clara y nítida. Con la edad, el cristalino puede endurecerse y opacarse, lo que se conoce como catarata. La extracción quirúrgica del cristalino y su reemplazo por una lente intraocular es un procedimiento común para tratar las cataratas.

La fiebre aftosa es una enfermedad viral altamente contagiosa que afecta principalmente a los animales domésticos con pezuñas, como ganado, ovejas, cerdos y cabras. También puede afectar a algunos animales salvajes. La enfermedad se caracteriza por la aparición de vesículas (pequeñas ampollas llenas de líquido) en la boca, los pies y otras partes del cuerpo. Estas lesiones pueden ser muy dolorosas e incluso mortales en casos graves, especialmente en animales jóvenes o debilitados.

El virus de la fiebre aftosa es un miembro del género Aphthovirus de la familia Picornaviridae. Es uno de los virus más infecciosos conocidos y puede propagarse rápidamente entre los animales susceptibles por contacto directo o indirecto a través del medio ambiente. La enfermedad es una preocupación importante para la salud animal y la economía mundial, ya que puede causar graves pérdidas económicas en la industria ganadera.

Aunque la fiebre aftosa no se considera una amenaza directa para la salud humana, las personas que trabajan con animales infectados pueden contraer el virus y desarrollar síntomas leves, como fiebre y dolor de garganta. Sin embargo, estos casos son raros y generalmente se resuelven sin tratamiento.

Es importante destacar que la fiebre aftosa es una enfermedad de declaración obligatoria a nivel internacional, lo que significa que todos los casos sospechosos deben ser notificados a las autoridades sanitarias pertinentes para su investigación y control.

El Virus de la Encefalitis Transmitida por Garrapatas (TBEV, por sus siglas en inglés) es un tipo de virus perteneciente a la familia Flaviviridae, género Flavivirus. Este virus se transmite principalmente a través de la picadura de garrapatas infectadas, especialmente las especies Ixodes ricinus en Europa y Ixodes persulcatus en Asia.

La encefalitis transmitida por garrapatas puede causar una enfermedad grave en humanos, caracterizada por inflamación del tejido cerebral (encefalitis). Los síntomas pueden variar desde fiebre, dolores de cabeza y rigidez en el cuello hasta desorientación, convulsiones y coma en casos más graves. La enfermedad puede ser fatal en aproximadamente 1-2% de los casos, y entre un 10-20% de los sobrevivientes pueden sufrir secuelas neurológicas permanentes.

El virus se mantiene en la naturaleza a través de un ciclo de vida complejo que involucra a roedores y garrapatas como huéspedes principales. Las personas pueden infectarse al entrar en contacto con áreas donde las garrapatas están activas, especialmente en bosques y pastizales. La prevención incluye el uso de repelentes contra insectos y ropa protectora, así como la revisión cuidadosa del cuerpo después de haber estado al aire libre en áreas propensas a las garrapatas. No existe un tratamiento específico para la infección por TBEV, y el manejo se centra en los síntomas y complicaciones asociadas con la enfermedad.

Los arterivirus son una familia de virus ARN monocatenario positivo que incluyen el virus de la diarrea viral bovina (BVDV), el virus de la enfermedad respiratoria y reproductiva porcina (PRRSV), y el virus de la neumonía equina (EAV). Estos virus causan infecciones en mamíferos domésticos y salvajes, y pueden provocar una variedad de síntomas clínicos que incluyen fiebre, pérdida de apetito, disentería, neumonía e insuficiencia reproductiva. Los arterivirus tienen un genoma relativamente grande y complejo, con genes que codifican proteínas estructurales y no estructurales involucradas en la replicación y la patogénesis del virus. La familia de los arterivirus pertenece al orden Nidovirales.

Los arterivirus tienen una envoltura viral y un nucleocápside helicoidal, con proyecciones espiculares en su superficie. El genoma del virus está formado por una sola molécula de ARN de sentido positivo que codifica varias proteínas no estructurales y estructurales. La replicación del virus se produce en el citoplasma de la célula huésped, donde forma vesículas membranosas para alojar las enzimas virales y el genoma del virus.

La transmisión de los arterivirus puede ocurrir a través del contacto directo con secreciones infectadas o por la vía fecal-oral. El control de las infecciones por arterivirus se basa en la prevención, mediante el uso de vacunas y medidas de bioseguridad, y en el tratamiento sintomático de los animales infectados. No existe un tratamiento específico para las infecciones por arterivirus, aunque se están investigando antivirales específicos para su uso en animales domésticos e industriales.

Los Mastadenovirus son un género de virus de la familia Parvoviridae que infectan exclusivamente a los mamíferos. Incluyen varias especies y serotipos, siendo el más conocido el virus del resfriado común en humanos, también llamado virus sincicial respiratorio humano (HRSV).

Estos virus tienen un genoma de ADN monocatenario lineal y un tamaño pequeño. Su cápside icosaédrica está formada por 60 proteínas y tiene un diámetro de aproximadamente 25-30 nanómetros.

La infección por Mastadenovirus puede causar una variedad de enfermedades, dependiendo del tipo de virus y la especie huésped infectada. En humanos, además del HRSV, también se incluyen en este género el virus de la parotiditis o paperas (HBoV1) y otros virus relacionados con enfermedades respiratorias superiores e inferiores.

En animales, los Mastadenovirus pueden causar enfermedades gastrointestinales, respiratorias y reproductivas, dependiendo del tipo de virus y la especie animal infectada. Algunos ejemplos son el virus de la parotiditis canina (CPV) y el virus de la diarrea epidémica porcina (PEDV).

El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.

El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.

El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

Las enfermedades cutáneas genéticas se refieren a un grupo diverso de trastornos de la piel que son causados por defectos o mutaciones en los genes. Estas condiciones se heredan, generalmente de manera autosómica dominante o recesiva, y pueden afectar el desarrollo, la función o la apariencia de la piel.

Los síntomas y signos varían ampliamente dependiendo del tipo específico de enfermedad cutánea genética. Algunas condiciones causan lesiones cutáneas visibles en el nacimiento o durante la infancia, mientras que otras no se manifiestan hasta la edad adulta. Los síntomas pueden incluir erupciones cutáneas, sequedad extrema de la piel, hiperqueratosis (engrosamiento de la piel), ampollas, pigmentación anormal, pérdida de pigmento, aumento de la sensibilidad a la luz solar y crecimientos anormales de la piel.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades cutáneas genéticas incluyen la enfermedad de Darier, el síndrome de Ehlers-Danlos, el síndrome de Goltz, el síndrome de Ichthyosis, la enfermedad de KID, el síndrome de Marfan, el síndrome de Neurofibromatosis, el síndrome de Sturge-Weber y la enfermedad de Tuberosa.

El tratamiento de las enfermedades cutáneas genéticas depende del tipo específico de trastorno y puede incluir medidas para aliviar los síntomas, como cremas hidratantes, protectores solares y medicamentos tópicos o sistémicos. En algunos casos, la terapia génica o el trasplante de células madre pueden ser consideraciones de tratamiento.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

Los arterivirus son un tipo de virus ARN que pueden causar infecciones en varios animales, incluyendo humanos. Las infecciones por arterivirus se refieren a las enfermedades que resultan de la infección de estos virus. Los síntomas y la gravedad de la enfermedad varían según el tipo de arterivirus y el huésped infectado.

En los animales, los arterivirus son responsables de enfermedades importantes como la enfermedad porcorina y reproductiva (PRSS) en cerdos, la enfermedad equina viral (EAV) en caballos, y la infección simia por arterivirus (SIV) en primates no humanos.

En humanos, los arterivirus más comúnmente asociados con enfermedades son el virus de la neumonía por coronavirus humano (HCoV-229E) y el virus del síndrome respiratorio por coronavirus del medio este (MERS-CoV). Estos virus pueden causar infecciones respiratorias que varían en gravedad desde un resfriado común hasta neumonías graves.

El tratamiento de las infecciones por arterivirus depende del tipo de virus y la gravedad de la enfermedad. En algunos casos, el tratamiento puede incluir medicamentos antivirales y soporte de los sistemas corporales afectados. La prevención es importante para reducir la propagación de estas infecciones, especialmente en entornos hospitalarios y de atención a largo plazo. Las medidas preventivas incluyen el lavado de manos frecuente, el uso de equipo de protección personal y la limitación del contacto con personas infectadas.

Los virus de insectos, también conocidos como virus entomopatógenos, son virus que infectan y se replican en artrópodos, especialmente insectos. Estos virus no suelen causar enfermedades en humanos o animales vertebrados, sino que son específicos de sus huéspedes insectos. Algunos virus de insectos pueden causar enfermedades graves en las poblaciones de insectos, lo que lleva a una reducción en su número y puede utilizarse como un método de control de plagas. Un ejemplo bien conocido es el virus de la granulosis del gusano de seda, que se utiliza comercialmente para controlar las poblaciones de gusanos de seda.

Es importante destacar que los virus de insectos no representan una amenaza directa para la salud humana, pero pueden tener implicaciones indirectas en la transmisión de enfermedades vectoriales. Por ejemplo, si un mosquito o una garrapata que actúan como vectores de enfermedades se ven afectados por un virus entomopatógeno, esto puede interrumpir su capacidad para transmitir patógenos humanos o animales.

Los virus de insectos son objeto de investigación en el campo de la virología y la entomología, ya que pueden proporcionar información sobre los procesos básicos de la replicación viral y la interacción huésped-patógeno. Además, su estudio puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias para el control de plagas y la gestión de enfermedades vectoriales.

El mapeo epitopo es un término utilizado en la inmunología y la medicina de trasplantes para describir el proceso de identificar los epítopos específicos (regiones antigénicas) en una molécula que son reconocidos por anticuerpos o células T. Un epitopo es la parte de un antígeno (una sustancia extraña para el sistema inmunológico, como una proteína viral o bacteriana) que es reconocida por el receptor de una célula inmunitaria, ya sea un anticuerpo o un receptor de célula T.

El mapeo epitopo se realiza mediante diversas técnicas experimentales, como la eliminación de fragmentos del antígeno y su posterior presentación a células inmunes para determinar cuál fragmento es reconocido. También se pueden utilizar técnicas de secuenciación de ADN y ARN para identificar los genes que codifican las proteínas que contienen los epítopos deseados.

La información obtenida a través del mapeo epitopo es útil en diversas áreas de la medicina, como el desarrollo de vacunas y terapias inmunes contra enfermedades infecciosas y cáncer, así como en el diseño de fármacos que puedan interferir con la respuesta inmunitaria en enfermedades autoinmunitarias o trasplantes de órganos.

Los Nidovirales son una orden de virus que incluye importantes patógenos humanos y animales. Este grupo de virus se caracteriza por su genoma grande y complejo, que es de ARN monocatenario de sentido positivo. La replicación del genoma y la transcripción del mRNA ocurren en compartimentos membranosos derivados del retículo endoplásmico.

La orden Nidovirales incluye dos familias principales: Coronaviridae y Arteriviridae. Los coronavirus son conocidos por causar enfermedades respiratorias y enterales tanto en humanos como en animales. Por ejemplo, el SARS-CoV y el MERS-CoV son dos coronavirus que han causado brotes de enfermedad respiratoria severa en humanos en los últimos años. Los arterivirus, por otro lado, suelen infectar a mamíferos y aves y pueden causar enfermedades respiratorias y reproductivas.

La característica distintiva de los nidovirus es la presencia de una región no traducida larga (TRS-L) en el extremo 3' del genoma, que dirige la producción de subgenomas mediante un mecanismo de replicación dependiente de la transcripción. Esta característica permite la expresión de múltiples proteínas a partir de un solo genoma y es fundamental para la diversidad genética y la evolución de los nidovirus.

El ensayo de placa viral es un método de laboratorio utilizado para medir la cantidad o actividad de virus infecciosos en una muestra. Este procedimiento implica la incubación de una muestra con células sensibles a la infección por el virus en question en una placa de petri.

Después del período de incubación, se observan los efectos citopáticos (cambios en la apariencia o función celular que indican infección y posible muerte celular) y se cuantifican. La magnitud de los efectos citopáticos se correlaciona con la cantidad de virus presente en la muestra.

El ensayo de placa viral es una técnica estándar en la virología y se utiliza a menudo para evaluar la eficacia de los antivirales y otras intervenciones terapéuticas, así como para monitorizar la carga viral en pacientes infectados.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

El Virus de la Hepatitis Murina (MHV) es un tipo de virus perteneciente a la familia Coronaviridae. Es un patógeno común en ratones de laboratorio y wild-type, causando una enfermedad similar a la hepatitis en humanos. Existen varios subtipos de MHV, siendo los más estudiados el MHV-1, MHV-2, MHV-3 y MHV-A59.

La infección por MHV generalmente ocurre a través del tracto respiratorio superior o gastrointestinal, aunque también se ha informado la transmisión vertical de la madre al feto. El virus se replica principalmente en el hígado, pero también puede infectar otros órganos como el sistema nervioso central y los pulmones.

Los síntomas clínicos de la infección por MHV varían según la cepa del virus y la susceptibilidad genética del huésped. Los ratones jóvenes y inmunodeprimidos pueden desarrollar una enfermedad aguda con fiebre, letargia, pérdida de apetito y diarrea, seguida de ictericia y hepatomegalia. En contraste, los ratones adultos y resistentes genéticamente pueden experimentar una infección subclínica o asintomática.

La patogénesis de la enfermedad está mediada por la replicación viral y la respuesta inmune del huésped. La inflamación hepática aguda y la necrosis celular son comunes en la fase aguda de la enfermedad, seguidas de una respuesta inmunitaria adaptativa que puede resultar en una enfermedad crónica o recurrente.

El MHV se ha utilizado como un modelo animal importante para estudiar los mecanismos moleculares y celulares de la hepatitis viral, así como para evaluar las intervenciones terapéuticas y preventivas.

El término "granulovirus" no se encuentra generalmente en la literatura médica o científica como un agente patógeno humano. Más bien, es un tipo específico de virus que infecta a los insectos, más comúnmente a las orugas y polillas. Pertenece a la familia Baculoviridae y se caracteriza por producir formaciones proteicas llamadas granulos, que contienen nuevas partículas virales. Estos virus suelen usarse como agentes de control biológico para ciertas plagas de insectos.

Así que, en resumen, un 'granulovirus' es un tipo de virus que infecta a los insectos, no a los humanos ni a otros animales.

Los arbovirus son un grupo de virus que se transmiten principalmente a través de la picadura de mosquitos, garrapatas u otros artrópodos. La palabra "arbovirus" es una abreviatura de "arthropod-borne virus".

Estos virus se replican dentro de los tejidos del artrópodo y luego se transmiten a un huésped vertebrado, como un humano o un animal, cuando el artrópodo se alimenta de su sangre. Algunos ejemplos importantes de enfermedades causadas por arbovirus incluyen el dengue, la fiebre amarilla, el virus del Nilo Occidental y el chikungunya.

Los arbovirus pertenecen a diferentes familias virales, como los Flaviviridae, Togaviridae, Bunyavirales y Reoviridae. Cada familia de virus tiene sus propias características distintivas en términos de estructura, genoma y ciclo de vida.

El control de las enfermedades causadas por arbovirus a menudo implica la prevención de la picadura de mosquitos o garrapatas, así como el control de los vectores mediante la eliminación de los sitios de cría y el uso de insecticidas. También se están desarrollando vacunas para algunas enfermedades causadas por arbovirus, aunque aún queda mucho por hacer en términos de investigación y desarrollo de vacunas y tratamientos efectivos.

Los Hepadnaviridae son una familia de virus que incluye el Hepatitis B Virus (HBV) humano, así como virus relacionados que infectan a varios animales y provocan hepatitis. El término "hepatovirus" a veces se utiliza como sinónimo de Hepadnaviridae, pero más específicamente se refiere al género Hepatovirus dentro de la familia Hepadnaviridae, el cual contiene únicamente el HBV.

El HBV es un virus pequeño y envuelto con un genoma de ADN circular de doble cadena. Tiene una compleja interacción con el huésped, involucrando la replicación del ADN inverso y la integración del genoma viral en el genoma del huésped. El HBV es principalmente hepático, infectando células hepáticas y causando inflamación y daño hepático, que pueden variar desde una infección aguda asintomática hasta una hepatitis fulminante grave o una infección crónica que puede conducir a la cirrosis y al cáncer de hígado.

La transmisión del HBV ocurre principalmente por contacto parenteral con sangre u otros fluidos corporales infectados, incluidas las relaciones sexuales y la exposición perinatal materna-infantil. La prevención incluye la vacunación contra el HBV y la implementación de prácticas de seguridad para reducir el riesgo de exposición.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

El proteoma se refiere al conjunto completo de proteínas producidas o expresadas por un genoma, un organelo celular específico, o en respuesta a un estímulo particular en un determinado tipo de célula, tejido u organismo en un momento dado. Estudiar el proteoma es importante porque las proteínas son responsables de la mayoría de las funciones celulares y su expresión puede cambiar en respuesta a factores internos o externos. La caracterización del proteoma implica técnicas como la electroforesis bidimensional y la espectrometría de masas para identificar y cuantificar las proteínas individuales.

Los retrovirus son un tipo de virus que poseen un genoma compuesto por ARN y un mecanismo de replicación único que involucra la transcripción inversa, mediante el cual su material genético de ARN se convierte en ADN. Las proteínas de los retroviridae desempeñan diversas funciones vitales en el ciclo de vida del virus y están codificadas por los tres genes principales gag, pol y env presentes en el genoma del virus.

1. Proteínas GAG: Son las proteínas estructurales principales del virión y están codificadas por el gen gag. Desempeñan un papel fundamental en la formación de la nucleocápside, que es la parte interior del virión que contiene el ARN viral y las enzimas necesarias para la replicación del virus. Las proteínas GAG se procesan postraduccionalmente en varias subunidades, incluyendo la matriz (MA), la capshell (CA) y la nucleocápside (NC).

2. Proteínas POL: Están codificadas por el gen pol y son responsables de las actividades enzimáticas necesarias para la replicación del virus. Incluyen la transcriptasa inversa, que cataliza la conversión del ARN viral en ADN complementario; la integrasa, que media la integración del ADN viral en el genoma del huésped; y la proteasa, que procesa las proteínas GAG y POL durante la maduración del virión.

3. Proteínas ENV: Son codificadas por el gen env y están involucradas en la fusión de la membrana viral con la membrana celular huésped, lo que permite la entrada del ARN viral y las proteínas en la célula huésped. Las proteínas ENV se ensamblan como un complejo trimérico en la superficie del virión y están formadas por dos subunidades: la glicoproteína de la envoltura (gp120) y la glicoproteína de transmembrana (gp41). La gp120 se une al receptor CD4 y a los co-receptores CCR5 o CXCR4 en la célula huésped, lo que induce un cambio conformacional en la gp41 para promover la fusión de las membranas.

En resumen, las proteínas GAG, POL y ENV son esenciales para el ciclo de vida del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y constituyen importantes dianas terapéuticas para el desarrollo de fármacos antirretrovirales.

La homología de secuencia de ácido nucleico es un término utilizado en genética y biología molecular para describir la similitud o semejanza entre dos o más secuencias de ADN o ARN. Esta similitud puede deberse a una relación evolutiva, donde las secuencias comparten un ancestro común y han heredado parte de su material genético.

La homología se mide generalmente como un porcentaje de nucleótidos coincidentes entre dos secuencias alineadas. Cuanto mayor sea el porcentaje de nucleótidos coincidentes, más altas serán las probabilidades de que las secuencias estén relacionadas evolutivamente.

La homología de secuencia es una herramienta importante en la investigación genética y biomédica. Se utiliza a menudo para identificar genes o regiones genómicas similares entre diferentes especies, lo que puede ayudar a inferir funciones genéticas conservadas. También se emplea en el análisis de variantes genéticas y mutaciones asociadas a enfermedades, ya que la comparación con secuencias de referencia puede ayudar a determinar si una variante es benigna o patogénica.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todas las secuencias homólogas están relacionadas evolutivamente. Algunas secuencias pueden mostrar homología debido a procesos como la transferencia horizontal de genes o la duplicación genómica, por lo que otros métodos de análisis suelen ser necesarios para confirmar las relaciones evolutivas.

La microscopía por crioelectrón (Cryo-EM) es una técnica de microscopía electrónica que involucra el enfriamiento rápido de una muestra a temperaturas extremadamente bajas, generalmente al punto de congelación de nitrógeno líquido (-196°C), para preservar su estructura nativa y tridimensional. La muestra se observa luego en un microscopio electrónico, donde los electrones interaccionan con la muestra y crean una imagen que puede ser capturada y analizada.

La microscopía por crioelectrón se utiliza a menudo para estudiar la estructura de biomoléculas, como proteínas y ácidos nucleicos, en su estado natural y funcional. Esta técnica ha revolucionado el campo de la biología estructural y molecular, ya que permite obtener imágenes de alta resolución de biomoléculas complejas y flexibles que son difíciles o imposibles de cristalizar para su estudio en un microscopio electrónico de transmisión (TEM).

La microscopía por crioelectrón ha permitido avances importantes en el campo de la biología estructural y molecular, incluyendo la determinación de la estructura de complejos macromoleculares grandes y flexibles, como los ribosomas y los virus, a resoluciones atómicas. También se utiliza para estudiar la dinámica y la interacción de las biomoléculas en su entorno natural, lo que ha llevado a una mejor comprensión de los procesos biológicos fundamentales.

El Virus de la Leucemia Felina (FeLV) es un retrovirus que afecta a los gatos y puede causar varias enfermedades, incluyendo anemia, linfoma y leucemia. El virus se transmite principalmente a través del contacto cercano y prolongado con saliva o secreciones nasales de un gato infectado, especialmente durante el aseo, la alimentación o el apareamiento.

FeLV puede dañar el sistema inmunológico del gato, haciéndolo más susceptible a otras infecciones. Los síntomas de la enfermedad pueden variar ampliamente, dependiendo del tipo de infección y la respuesta individual del gato al virus. Algunos gatos pueden eliminar el virus por completo, mientras que otros desarrollan una infección persistente que puede llevar a diversas enfermedades graves.

La detección temprana y el manejo adecuado de los gatos infectados con FeLV son cruciales para mejorar su calidad de vida y prevenir la propagación del virus. Existen pruebas de diagnóstico disponibles, como las pruebas de ELISA e IFA, que pueden detectar anticuerpos contra el virus en la sangre del gato. Los gatos infectados con FeLV deben ser aislados de otros gatos no infectados y recibir atención veterinaria regular para monitorear su salud y controlar cualquier complicación relacionada con el virus.

Los Reoviridae son una familia de virus que incluyen varios géneros conocidos por causar infecciones en humanos y animales. Los géneros más relevantes desde el punto de vista médico son Orthoreovirus, Orbivirus y Rotavirus.

1. Orthoreovirus: Estos virus suelen causar infecciones respiratorias leves o asintomáticas en humanos. Sin embargo, en individuos inmunodeprimidos o con sistemas inmunitarios debilitados, pueden provocar enfermedades más graves como meningitis o neumonía.

2. Orbivirus: Los virus de este género son los responsables de varias enfermedades transmitidas por artrópodos (arbovirus). Algunas de las enfermedades causadas por estos virus incluyen la fiebre del Nilo Occidental, la encefalitis equina del este y el virus de la garrapata del Colorado. Estas infecciones pueden variar desde síntomas leves como fiebre y dolores musculares hasta enfermedades neurológicas graves o incluso fatales.

3. Rotavirus: Los rotavirus son la causa más común de gastroenteritis grave en niños menores de 5 años en todo el mundo. La infección por rotavirus se caracteriza por diarrea, vómitos y deshidratación, que pueden ser graves especialmente en los lactantes.

En general, las infecciones por Reoviridae se tratan principalmente con medidas de soporte, como hidratación y manejo de síntomas, ya que no existen antivirales específicos para tratar estas infecciones. La prevención es crucial, especialmente en el caso de las enfermedades transmitidas por artrópodos, mediante medidas como la protección contra picaduras de mosquitos y la vacunación cuando esté disponible.

La familia Picornaviridae es un grupo de virus sin envoltura de ARN monocatenario positivo que infectan a animales, incluidos los humanos. Estos virus se caracterizan por su pequeño tamaño (aproximadamente 24-30 nanómetros de diámetro) y la falta de envoltura lipídica. El genoma de Picornaviridae consta de aproximadamente 7,5 a 8,5 kilobases y codifica una poliproteína que se procesa en varios productos proteicos estructurales y no estructurales.

Los miembros más conocidos de esta familia incluyen los virus de la rinovirus (que causan el resfriado común), los enterovirus (que incluyen poliovirus, coxsackievirus y echovirus), los virus de las paperas y los virus de los pies y manos. Estos virus se replican en el citoplasma de la célula huésped y utilizan mecanismos complejos para evadir la respuesta inmune del huésped.

La transmisión de Picornaviridae puede ocurrir a través de vías respiratorias, digestivas o por contacto directo con fluidos corporales infectados. Los síntomas de la infección varían ampliamente, desde síntomas leves como fiebre y dolor de garganta hasta enfermedades más graves como meningitis, parálisis e incluso la muerte en el caso de la poliomielitis.

El tratamiento de las infecciones por Picornaviridae generalmente se centra en el alivio de los síntomas, ya que no existe un tratamiento específico para la mayoría de estos virus. La prevención es importante y puede incluir medidas como la vacunación, el lavado de manos regular y la higiene respiratoria adecuada.

El Virus de la Encefalomiélitis Aviar (VEA) es un virus perteneciente a la familia Togaviridae y al género Alphavirus. Este virus es el agente etiológico de la enfermedad conocida como Encefalomielitis Aviar o Viruela Aviar, una enfermedad viral aguda que afecta principalmente a las aves, especialmente a las de corral como pollos, pavos y patos.

El VEA se caracteriza por infectar el sistema nervioso central de las aves, causando lesiones inflamatorias en el cerebro y la médula espinal, lo que conlleva a síntomas neurológicos como letargo, temblores, postración, pérdida del equilibrio y parálisis. En algunos casos, la infección también puede provocar problemas respiratorios y digestivos.

La transmisión del virus se produce principalmente a través del contacto directo con aves infectadas o sus secreciones, aunque también puede transmitirse por vía vectorial a través de mosquitos. El VEA no representa un riesgo significativo para la salud humana, aunque en casos raros se han reportado infecciones en humanos que trabajan en proximidad con aves infectadas.

El Virus de la Enfermedad Infecciosa de la Bolsa (IBDV, por sus siglas en inglés) es un agente infeccioso que causa una enfermedad importante en pollos y otras aves jóvenes. Pertenece al género Birnavirus y familia Birnaviridae. El virus tiene un genoma de doble cadena de ARN y carece de envoltura lipídica.

La infección por IBDV puede causar una variedad de signos clínicos, que incluyen diarrea, depresión, decaimiento, anorexia y mortalidad aguda en pollitos jóvenes. La enfermedad también se conoce como "enfermedad de la bolsa de airén" o "enfermedad de la bolsa del pollo". El virus se propaga principalmente a través del contacto directo entre aves infectadas y sus excretas, aunque también puede transmitirse a través del agua y los alimentos contaminados.

La enfermedad infecciosa de la bolsa es una enfermedad notificable en muchos países y representa una importante amenaza para la industria avícola mundial. La prevención y el control de la enfermedad se logran mediante la vacunación y las medidas de bioseguridad estrictas.

La Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía que utiliza un haz de electrones para iluminar una muestra y crear una imagen de alta resolución. Los electrones, con una longitud de onda mucho más corta que la luz visible, permiten obtener imágenes detalladas a nivel molecular y atómico.

En TEM, la muestra se prepara muy delgada (generalmente menos de 100 nanómetros) para permitir el paso del haz de electrones. Luego, este haz atraviesa la muestra y es enfocado por lentes electrónicos, produciendo una proyección de la estructura interna de la muestra sobre un detector de imágenes. La información obtenida puede incluir detalles sobre la morfología, composición química y estructura cristalina de la muestra.

Esta técnica se utiliza en diversos campos de las ciencias, como biología, física, química y materiales, proporcionando información valiosa sobre la ultraestructura de células, tejidos, virus, bacterias, polímeros, composites y otros materiales.

El Virus 40 de los Simios (SV40), es un tipo de poliomavirus que fue identificado por primera vez en células renales de monos macacos (Hep2) que se utilizaban para la producción de vacunas contra la polio. El SV40 está presente naturalmente en muchas especies de simios, pero no en humanos.

Sin embargo, debido al uso de células renales de monos en la producción de vacunas entre 1955 y 1963, se estima que entre 10 y 30 millones de personas en los Estados Unidos recibieron vacunas contra la polio contaminadas con SV40. Desde entonces, ha habido preocupación sobre si la exposición al SV40 podría estar relacionada con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer en humanos.

Sin embargo, la mayoría de los estudios no han encontrado una asociación clara entre la exposición al SV40 y el riesgo de cáncer en humanos. Aunque algunos estudios han detectado ADN de SV40 en tumores humanos, otros estudios no han podido confirmar estos hallazgos. Además, no se ha demostrado que el SV40 cause directamente la formación de tumores en humanos.

En resumen, el Virus 40 de los Simios es un poliomavirus que puede contaminar vacunas contra la polio producidas en células renales de monos. Si bien ha habido preocupaciones sobre una posible asociación entre la exposición al SV40 y el cáncer en humanos, la mayoría de los estudios no han encontrado evidencia sólida que apoye esta teoría.

El Virus de la Estomatitis Vesicular Indiana (VSV-Indiana) es un miembro del género Vesiculovirus en la familia Rhabdoviridae. Es un virus ARN monocatenario negativo que causa una enfermedad similar a la estomatitis vesicular en varios animales, incluidos cerdos, bovinos y équidos. En humanos, el VSV-Indiana puede causar una enfermedad leve a moderada con síntomas similares a los de una gripe, como fiebre, dolores musculares y erupciones cutáneas. Sin embargo, infecciones graves son raras en humanos. El virus se transmite generalmente a través del contacto directo con animales infectados o sus secreciones. Es importante notar que esta información es provista a modo de referencia y no debe ser utilizada como un sustituto del consejo médico profesional.

Las nucleoproteínas son complejos formados por la unión de proteínas con ácidos nucleicos (ADN o ARN). En otras palabras, son moléculas resultantes de la interacción entre proteínas y ácidos nucleicos, donde cada uno de estos componentes mantiene su estructura y funciones originales.

La unión de las proteínas con los ácidos nucleicos es fundamental para diversos procesos celulares, como la replicación, transcripción y traducción del material genético, así como también en la estabilización y compactación de los cromosomas durante la división celular.

Existen diferentes tipos de nucleoproteínas, dependiendo del tipo de ácido nucleico involucrado (ADN o ARN) y de las características específicas de cada proteína asociada. Algunos ejemplos incluyen los histonas, que son proteínas básicas que se unen al ADN para formar la cromatina, y diversas enzimas que participan en la síntesis y reparación del ADN, como la polimerasa o la ligasa.

Las vacunas contra la hepatitis viral se refieren a vacunas específicamente diseñadas para prevenir las infecciones por los diferentes tipos de virus de la hepatitis, como el virus de la hepatitis A (VHA) y el virus de la hepatitis B (VHB). Estas vacunas funcionan estimulando el sistema inmunológico del cuerpo para reconocer y desarrollar una respuesta inmune protectora contra estos virus, sin causar la enfermedad real.

La vacuna contra la hepatitis A está compuesta por partículas inactivadas del VHA y se administra en dos dosis separadas para lograr una protección adecuada y duradera. La primera dosis se da en cualquier momento, seguida de una segunda dosis al menos 6 meses después. La vacuna es eficaz en más del 95% de los casos para prevenir la infección por VHA.

Por otro lado, la vacuna contra la hepatitis B está compuesta por pequeños fragmentos de la superficie del VHB, llamados antígenos de superficie. Estos antígenos se producen mediante la tecnología de ADN recombinante y no contienen el virus entero, lo que garantiza su inocuidad. La vacuna contra la hepatitis B generalmente se administra en tres dosis: la primera dosis se da al nacer o tan pronto como sea posible después del nacimiento, seguida de las dosis segunda y tercera en los meses 1 y 6, respectivamente. La eficacia de esta vacuna para prevenir la infección por VHB es superior al 90%.

Existe una vacuna combinada que protege contra ambos virus de la hepatitis A y B, conocida como Twinrix. Se administra en tres dosis: la primera dosis se da en cualquier momento, seguida de las dosis segunda y tercera en los meses 1 y 6, respectivamente. Esta vacuna es útil para aquellas personas que necesitan protección contra ambos virus y desean ahorrar tiempo al no tener que recibir dos vacunas por separado.

En resumen, las vacunas contra la hepatitis A y B son altamente eficaces para prevenir estas infecciones graves y potencialmente mortales. La vacuna contra la hepatitis A se recomienda especialmente para viajeros internacionales, personas que trabajan en el sector de la salud y aquellos con enfermedades crónicas del hígado. Por otro lado, la vacuna contra la hepatitis B se recomienda especialmente para bebés recién nacidos, niños y adolescentes, personas que trabajan en el sector de la salud, personas con enfermedades crónicas del hígado y aquellos que tienen múltiples parejas sexuales. La vacuna combinada contra la hepatitis A y B es una opción conveniente para aquellas personas que necesitan protección contra ambos virus.

Los bovinos son un grupo de mamíferos artiodáctilos que pertenecen a la familia Bovidae y incluyen a los toros, vacas, búfalos, bisontes y otras especies relacionadas. Los bovinos son conocidos principalmente por su importancia económica, ya que muchas especies se crían para la producción de carne, leche y cuero.

Los bovinos son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras (el rumen, el retículo, el omaso y el abomaso) que les permite digerir material vegetal fibroso. También tienen cuernos distintivos en la frente, aunque algunas especies pueden no desarrollarlos completamente o carecer de ellos por completo.

Los bovinos son originarios de África y Asia, pero ahora se encuentran ampliamente distribuidos en todo el mundo como resultado de la domesticación y la cría selectiva. Son animales sociales que viven en manadas y tienen una jerarquía social bien establecida. Los bovinos también son conocidos por su comportamiento de pastoreo, donde se mueven en grupos grandes para buscar alimentos.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

Los productos del gen RECQ, también conocidos como proteínas RECQ, son una clase de helicasas que desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la integridad del genoma. Estas proteínas ayudan a desentrelazar y desempaquetar el ADN durante procesos como la replicación y la transcripción, lo que previene la formación de estructuras peligrosas como los nudos y enredos en el ADN.

Existen cinco miembros diferentes de la familia RECQ en humanos, cada uno codificado por un gen distinto: RECQ1, RECQ4, RECQ5, BLM (RECQ12) y WRN (RECQ13). Las mutaciones en estos genes se han asociado con diversas afecciones genéticas, como la síndrome de Bloom, el síndrome de Werner y los tumores cerebrales hereditarios.

Las proteínas RECQ desempeñan funciones importantes en la reparación del ADN, particularmente en la reparación por escisión de nucleótidos y en la recombinación homóloga. También ayudan a prevenir la acumulación de daños en el ADN y a regular la replicación del ADN, lo que contribuye a evitar la formación de cáncer.

En resumen, los productos del gen RECQ son un grupo de proteínas helicasa que desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la integridad del genoma, la reparación del ADN y la prevención de la formación de cáncer.

El Virus de la Encefalitis Equina del Este (EEEV), también conocido como virus de la encefalitis equina oriental, es un tipo de arbovirus (virus transmitido por artrópodos) que pertenece a la familia Togaviridae y al género Alphavirus. Este virus se encuentra principalmente en regiones del este de los Estados Unidos, el Caribe y partes de América del Sur.

El EEEV se transmite generalmente a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente de las especies Culiseta melanura y Culiseta morsitans. Los animales como los caballos y los humanos pueden infectarse después de ser picados por un mosquito infectado. El virus no se propaga directamente entre personas o entre animales.

La enfermedad causada por el EEEV puede variar desde síntomas leves hasta una enfermedad grave que afecta al sistema nervioso central, como la meningitis y la encefalitis. Los síntomas de la enfermedad pueden incluir fiebre repentina, dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos, mareos, letargo, convulsiones y coma. En algunos casos, la infección por EEEV puede ser fatal, especialmente en niños y ancianos.

No existe un tratamiento específico para la encefalitis equina del este, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y apoyar las funciones corporales vitales. La prevención es importante y puede incluir medidas como el uso de repelentes de insectos, la eliminación de criaderos de mosquitos y la vacunación de caballos contra el virus. No existe una vacuna disponible para su uso en humanos.

En la terminología médica, las "mariposas nocturnas" se refieren a un grupo de insectos lepidópteros que incluye a las polillas. A diferencia de los miembros del orden Diurna (que consiste en las mariposas diurnas), las polillas son principalmente nocturnas y tienen adaptaciones específicas para la vida nocturna, como antenas con mechones sensoriales y ojos complejos para detectar luz.

Las polillas también tienen un proceso de apareamiento y alimentación diferente al de las mariposas diurnas. A menudo, se atraen entre sí por feromonas emitidas por las hembras y utilizan su proboscis, una trompa flexible, para succionar el néctar de las flores u otras fuentes de alimento líquido.

Es importante tener en cuenta que el término "mariposas nocturnas" se utiliza principalmente en un contexto informal y no es una clasificación taxonómica formal. Los científicos prefieren usar el término "polillas" para referirse al grupo de insectos que incluye a estos organismos nocturnos.

El Virus de la Leucemia Murina AKR (AKR mouse leukemia virus, AKR-MLV) es un retrovirus endógeno que se encuentra en cepas de ratones inbreds, particularmente en la cepa AKR. Este virus pertenece al género Gammaretrovirus y está asociado con el desarrollo de leucemia y linfomas en ratones. El virus se transmite horizontalmente por contacto entre animales o verticalmente de madre a hijo a través de la placenta o la leche materna.

El AKR-MLV contiene tres genes principales: gag, pol y env, que codifican las proteínas estructurales del virus, las enzimas necesarias para la replicación y la proteína de la envoltura, respectivamente. Además, el virus produce una proteína reguladora adicional llamada Tax, que actúa como un factor de transcripción y aumenta la expresión de los genes virales. La alta expresión de Tax en células infectadas conduce a la activación constitutiva del gen oncogénico c-myc, lo que resulta en una proliferación celular descontrolada y, finalmente, en la transformación maligna de las células.

El AKR-MLV es un modelo importante en la investigación de los retrovirus y sus interacciones con el sistema inmunológico y el desarrollo de cáncer. Los estudios con este virus han contribuido significativamente al entendimiento de los mecanismos moleculares implicados en la patogénesis de los retrovirus y la leucemia.

La caveolina-3 es una proteína que se encuentra en las membranas de las caveolas, que son pequeñas invaginaciones o depresiones de la membrana plasmática encontradas en muchas células del cuerpo humano. Las caveolas y las caveolinas desempeñan un papel importante en una variedad de procesos celulares, incluyendo el tráfico intracelular, la señalización celular y la homeostasis lipídica.

La caveolina-3 es específica de los miocitos o células musculares, donde se localiza en las membranas de las caveolas de la superficie sarcolemática y del retículo sarcoplásmico. Se ha demostrado que desempeña un papel importante en la organización y funcionamiento de los canales iónicos y las bombas de la membrana muscular, así como en la regulación de la señalización celular y el metabolismo energético.

Las mutaciones en el gen que codifica para la caveolina-3 se han asociado con diversas enfermedades musculares hereditarias, incluyendo la distrofia muscular de cinturas, las miopatías nemalínicas y las miocardiopatías hipertróficas. Estas mutaciones pueden afectar a la estructura y función de las caveolas y alterar la homeostasis celular, lo que lleva a la debilidad muscular y otros síntomas clínicos.

El Virus de la Necrosis Pancreática Infecciosa (VNI) es un virus que causa una enfermedad hemorrágica fatal en varias especies de peces, incluyendo salmones y truchas. Es un miembro de la familia Birnaviridae y tiene dos segmentos de ARN como genoma. El VNI se caracteriza por provocar necrosis en el páncreas exocrino de los peces, lo que resulta en una alta mortalidad entre las poblaciones afectadas. También puede infectar otros órganos, como el hígado e intestinos, y puede causar síntomas sistémicos. No representa un riesgo para la salud humana.

Los aviadenovirus son un tipo de virus perteneciente a la familia de los Adénoviridae y al género Aviadenovirus. Estos virus suelen infectar a las aves, incluidas especies domésticas como pollos, pavos y patos. Pueden causar diversas enfermedades respiratorias, digestivas y reproductivas en estas aves, dependiendo del tipo de aviadenovirus involucrado.

Existen varias especies de aviadenovirus, cada una con diferentes serotipos o cepas. Algunos de los más conocidos son el virus de la enfermedad de inclusion ganglionar (GIE) del pollo, causada por el serotipo 1 y el virus de la hepatitis-hipersplenismo del pavo, causada por el serotipo 3.

Los aviadenovirus se caracterizan por tener un genoma de ADN bicatenario y una estructura icosaédrica no envuelta. Se transmiten principalmente a través del contacto directo entre aves infectadas y sanas, así como a través del consumo de agua o alimentos contaminados con el virus.

El diagnóstico de las enfermedades causadas por los aviadenovirus se realiza mediante la detección del virus en muestras clínicas, como hisopos nasales o rectales, y su confirmación mediante técnicas moleculares, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

El tratamiento de las enfermedades causadas por los aviadenovirus es principalmente sintomático, ya que no existen antivirales específicos para tratar estas infecciones. La prevención se basa en el control de la introducción y diseminación del virus en las granjas avícolas mediante medidas de bioseguridad y vacunación.

La familia Ascoviridae está compuesta por virus que infectan a los insectos, específicamente a los lepidópteros (mariposas y polillas). Los ascovirus tienen un genoma de ADN doble cadena y forman inclusiones virales intranucleares en las células infectadas. Estos virus causan una enfermedad sistémica en los insectos huéspedes, lo que resulta en una disminución de la aptitud física y, finalmente, la muerte del insecto. La infección por ascovirus puede tener implicaciones ecológicas importantes, ya que pueden afectar a poblaciones de insectos plagas y, por lo tanto, tener un impacto en los ecosistemas naturales y agrícolas. Sin embargo, actualmente no se conocen enfermedades asociadas con la infección de ascovirus en humanos o animales domésticos.

Lo siento, me equivoqué en el término. No hay un antibiótico llamado "pactamicina". Es probable que quisieras referirte a la "gentamicina", que es un antibiótico aminoglucósido utilizado para tratar una variedad de infecciones bacterianas.

La gentamicina funciona al unirse a las subunidades proteicas 30S en el ribosoma bacteriano, lo que interfiere con la síntesis de proteínas y, finalmente, lleva a la muerte de la bacteria. Se administra generalmente por inyección en venas, músculos o directamente en el ojo, y también está disponible en forma de ungüento oftálmico y crema tópica.

Los efectos secundarios comunes de la gentamicina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, erupciones cutáneas y picazón. Los efectos adversos más graves pueden incluir daño auditivo o renal, especialmente con dosis altas o tratamientos prolongados. Por lo tanto, la gentamicina debe ser administrada con precaución y se requieren monitoreos regulares de los niveles séricos y la función renal durante el tratamiento.

Los productos del gen gag del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) se refieren a las proteínas estructurales principales del virus. El gen gag es un gen que se encuentra en la mayoría de los retrovirus, incluyendo al VIH. Este gen codifica para las proteínas que forman la cápside, la parte interna del virión (partícula viral) que encapsula el ARN viral y las enzimas necesarias para la replicación del virus.

En el caso del VIH, el gen gag produce una proteína polipéptida grande llamada Pr55gag, la cual se escinde en varias proteínas más pequeñas durante el proceso de maduración del virión. Estas proteínas incluyen:

1. p17: también conocida como MA (matrix), es la proteína más externa de la cápside y ayuda a unir las partículas virales a la membrana celular durante el proceso de presupresión.
2. p24: es la proteína estructural principal del virus y forma el esqueleto de la cápside.
3. p7: también llamada NC (nucleocapsid), está involucrada en el empaquetamiento del ARN viral dentro de la cápside.
4. p6: desempeña un papel en la liberación del virus de la célula huésped infectada.

El análisis de los productos del gen gag del VIH es importante en el diagnóstico, tratamiento y vigilancia de la resistencia a los fármacos antirretrovirales, ya que las mutaciones en este gen pueden afectar la eficacia de ciertos medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH.

La proteína P0 de la mielina, también conocida como MPZ (siglas en inglés de "Myelin Protein Zero"), es una proteína integral de transmembrana que se encuentra en la mielina de los nervios periféricos. La mielina es una capa aislante que rodea los axones de muchas neuronas, permitiendo una conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.

La proteína P0 desempeña un papel crucial en la estabilidad y mantenimiento de la mielina. Se une a otras moléculas de proteína P0 para formar dímeros e incluso tetrámeros, que ayudan a mantener la integridad estructural de la bicapa lipídica de la mielina. Además, interactúa con otros componentes de la mielina, como las proteínas P2 y PMP22, para regular su ensamblaje y distribución.

Las mutaciones en el gen que codifica para la proteína P0 se han asociado con diversas neuropatías periféricas hereditarias, como la neuropatía sensorial y autosómica dominante Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1A) y la enfermedad de Dejerine-Sottas. Estas mutaciones pueden afectar a la estructura y función de la proteína P0, lo que lleva a una desmielinización progresiva y a la degeneración axonal, causando diversos grados de debilidad muscular, atrofia y pérdida de sensibilidad.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

El Virus del Sarcoma Aviar (ASFV, por sus siglas en inglés) es un tipo de virus ADN de doble cadena que causa una enfermedad infecciosa y sistémica en aves domésticas y salvajes, conocida como fiebre porcina africana. Aunque su nombre puede ser engañoso, esta enfermedad solo afecta a los cerdos y no tiene relación con la gripe aviar.

El ASFV es el único miembro de la familia Asfarviridae y del género Asfivirus. Es un virus muy complejo que contiene más de 150 genes y una envoltura lipídica. Puede sobrevivir durante largos períodos en condiciones ambientales adversas, como el agua y el suelo, y es resistente al calor y a los desinfectantes comunes.

La enfermedad causada por el ASFV se caracteriza por fiebre alta, letargia, pérdida de apetito, hemorragias internas y externas, y una alta tasa de mortalidad en cerdos infectados. No existe un tratamiento o vacuna disponible para la fiebre porcina africana, y las medidas de control se basan en la detección y erradicación tempranas de los brotes, así como en la implementación de estrictas medidas de bioseguridad.

Aunque el ASFV no representa un riesgo para la salud humana, su introducción accidental o intencional en poblaciones de cerdos domésticos o salvajes puede causar graves daños económicos y sanitarios. Por lo tanto, es importante mantener medidas estrictas de bioseguridad y control de movimientos de animales para prevenir su propagación.

Los Alphaviruses son un género de virus ARN monocatenario positivo que pertenecen a la familia Togaviridae. Incluyen varios virus que pueden causar enfermedades humanas, conocidas como infecciones por Alphavirus. Estos virus se transmiten principalmente a través de mosquitos infectados y pueden causar una variedad de síntomas.

Las infecciones por Alphavirus pueden variar desde enfermedades asintomáticas hasta formas graves que afectan al sistema nervioso central. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, erupciones cutáneas y fatiga. En algunos casos, particularmente en niños pequeños y adultos mayores, las infecciones por Alphavirus pueden causar encefalitis (inflamación del cerebro) o meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal).

Algunos de los Alphaviruses más comunes que causan enfermedades humanas incluyen el virus del Chikungunya, el virus del Nilo Occidental, el virus de la Encefalitis Equina del Este y el virus de la Encefalitis Equina del Oeste. Estos virus se encuentran principalmente en regiones tropicales y subtropicales, pero en los últimos años han habido brotes en otras partes del mundo, incluyendo Europa y América del Norte.

El diagnóstico de las infecciones por Alphavirus se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la presencia del virus o sus anticuerpos en muestras de sangre u otros líquidos corporales. No existe un tratamiento específico para las infecciones por Alphavirus, y el tratamiento suele ser sintomático y de apoyo. La prevención se centra en la protección contra las picaduras de mosquitos y en la vacunación, cuando esté disponible.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

El rotavirus es un agente patógeno viral que causa gastroenteritis severa, generalmente en niños menores de cinco años. Se trata de un virus ARN de doble cadena que pertenece a la familia Reoviridae. El rotavirus se disemina a través del contacto fecal-oral y puede causar diarrea abundante, vómitos, deshidratación y fiebre. Es una causa importante de morbilidad y mortalidad en niños pequeños, especialmente en países en desarrollo con acceso limitado al agua potable y a las instalaciones sanitarias adecuadas. Existen dos vacunas rotavirus aprobadas para su uso en la prevención de la infección por rotavirus en niños: el virus de rotavirus pentavalente, live, oral (RV5) y el virus de rotavirus attenuated human-bovine (WC3), live, oral (RV1).

El ADN complementario (cDNA) se refiere a una secuencia de ADN sintetizada en laboratorio que es complementaria a una secuencia de ARNm específica. El proceso para crear cDNA implica la transcripción inversa del ARNm en una molécula de ARN complementario (cRNA), seguida por la síntesis de ADN a partir del cRNA utilizando una enzima llamada reversa transcriptasa. El resultado es una molécula de ADN de doble hebra que contiene la misma información genética que el ARNm original.

La técnica de cDNA se utiliza a menudo en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos. Por ejemplo, los científicos pueden crear bibliotecas de cDNA que contienen una colección de fragmentos de cDNA de diferentes genes expresados en un tejido o célula específica. Estas bibliotecas se pueden utilizar para identificar y aislar genes específicos, estudiar su regulación y función, y desarrollar herramientas diagnósticas y terapéuticas.

En resumen, el ADN complementario es una representación de doble hebra de ARNm específico, creado en laboratorio mediante la transcripción inversa y síntesis de ADN, utilizado en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos.

En la terminología médica, las proteínas se definen como complejas moléculas biológicas formadas por cadenas de aminoácidos. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en casi todos los procesos celulares.

Las proteínas son esenciales para la estructura y función de los tejidos y órganos del cuerpo. Ayudan a construir y reparar tejidos, actúan como catalizadores en reacciones químicas, participan en el transporte de sustancias a través de las membranas celulares, regulan los procesos hormonales y ayudan al sistema inmunológico a combatir infecciones y enfermedades.

La secuencia específica de aminoácidos en una proteína determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función particular. La genética dicta la secuencia de aminoácidos en las proteínas, ya que el ADN contiene los planos para construir cada proteína.

Es importante destacar que un aporte adecuado de proteínas en la dieta es fundamental para mantener una buena salud, ya que intervienen en numerosas funciones corporales vitales.

El ensamblado de los viriones se realizará a partir de las proteínas estructurales y de las copias del ADN viral. Los genomas ... usualmente mediada por las proteínas virales, dando lugar al ARNm tardío. El ARNm tardío dirige la síntesis de las proteínas ... El ARNm temprano dirige en los ribosomas la traducción de las proteínas tempranas (reguladoras). Las proteínas tempranas ... Además, estos virus requieren de las polimerasas de la célula huésped para replicar el genoma viral y, por lo tanto, son ...
Traducción del ARNm, obtención y acumulación de las proteínas virales estructurales y reguladoras. Ensamblado parcial del ARN ... La ARN polimerasa, además es una proteína estructural, ya que forma parte de la cápsida, por ello el virus sólo se replica si a ... de la estructura de varias proteínas virales clave y de la cápsida en varios virus ARN bicatenarios. Son destacables las ... monocatenario positivo y las proteínas virales en viriones inmaduros. Transcripción del ARN monocatenario positivo a ARN ...
Los genomas albergan 38 genes codificadores de proteínas y la cápside alberga 4 proteínas estructurales.[1]​[2]​ La replicación ... viral se produce en el citoplasma. La entrada y salida en la célula huésped se logra mediante la lisis en la célula huésped. La ... La transcripción de ADN cebada por proteínas es el método de transcripción. Los arqueas hipertermófilas sirven como huéspedes ...
De esta manera inicia la producción de las proteínas estructurales y el genoma del ARN viral. El mecanismo desencadenado por ... Rev es un gen del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). El nombre de esta proteína deriva de Regulator of Virion (regulador ... Este es un proceso común en las infecciones virales.[2]​ VIH Sida Rev Response Element. Strebel K (2003). «Virus-host ... de modo que sólo puede producir las proteínas reguladoras más pequeñas. Una vez que se produce Rev, el ARN se exporta al ...
... y grupos de proteínas virales incluyen proteínas estructurales, proteínas no estructurales, proteínas reguladoras y proteínas ... única proteína viral o varias proteínas virales diferentes forman la cápside y cada una de estas proteínas virales está ... Una proteína viral o proteína vírica es tanto un componente, como un producto de un virus. Las proteínas virales se agrupan de ... Las proteínas virales no estructurales son proteínas codificadas por el genoma del virus y se expresan en células infectadas. ...
E1 (virus hepatitis C) es una proteína estructural viral en la hepatitis C.[1]​[2]​ Garcia JE, Puentes A, Súarez J, et al. ( ... Datos: Q5322353 (Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés, Proteína estructural viral). ...
E2 (virus hepatitis C) es una proteína estructural viral en la hepatitis C,[1]​[2]​ entre otros virus, incluyendo el VPH. ... Datos: Q5322382 (Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés, Proteína estructural viral). ...
Las proteínas estructurales se codifican en la región 5′ del genoma y las no estructurales al final. Esta circunstancia se da ... Los rinovirus están compuestos por una cápside que contiene cuatro proteínas virales: VP1, VP2, VP3 y VP4.[1]​[2]​ VP1, VP2, y ... Las partículas virales carecen de cápsula viral y poseen estructura de icosaedro. ... En el extremo 5′ de su genoma está una proteína codificada por el virus, y como en el ARN de mamífero existe una cola de ...
... la interacción con otras proteínas estructurales y no estructurales, resulta crucial en el ensamblaje de las partículas virales ... se encuentran primero las proteínas estructurales: Core, E1 y E2; a continuación se encuentran las proteínas no estructurales ( ... A continuación del UTR 5' se encuentran los genes que codifican para proteínas estructurales y no estructurales; en el sentido ... se basa en inhibir la actividad de 3 proteínas no estructurales: NS3, NS5A y NS5B. NS3 es la proteasa viral y también posee ...
La proteína no estructural VP5 se encuentra en el segmento A de ARN. Se desconoce la función de esta pequeña proteína viral. Se ... Los análisis de proteínas virales mostraron que VP2 es el principal polipéptido estructural e inmunogénico del virus. Todos los ... que se procesa en las principales proteínas estructurales del virión: VP2, VP3 (un componente estructural menor del virus) y en ... El genoma codifica de 5 a 6 proteínas.[1]​[2]​ La replicación viral se produce en el citoplasma. La entrada en la célula ...
... las cuales son proteínas no estructurales que forma parte del ciclo viral del virus de la hepatitis C. La proteasa NS3 del ... La proteasa NS2-3 es la enzima responsable de la ruptura proteolítica entre las proteínas no estructurales NS2 y NS3. La ... es responsablede la producción de proteínas no estructurales. La proteasa NS2-3 es esencial en el proceso para la producción de ... El genoma del VHC codifica 10 proteínas virales: C, E1, E2, p7, NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A y NS5B. ...
Este genoma viral codifica siete proteínas estructurales y una proteína no estructural. El orden de los genes es 3′ - líder - ... el mRNA se traduce en proteínas virales individuales.[35]​[36]​[37]​ Estas proteínas víricas se procesan: un precursor ... Las proteínas virales VP40 y VP24 se encuentran entre la envoltura y la nucleocápside (véase a continuación), en el espacio de ... Codifica siete proteínas estructurales: nucleoproteína (NP), cofactor de la polimerasa (VP35), (VP40), GP, activador de la ...
En la última fase, se expresan los genes relacionados con la síntesis de las proteínas estructurales del virus. Los viriones ... La ARN polimerasa viral transcribe ciertos genes virales al poco tiempo de comenzar la infección. Posteriormente, comienza la ... Viral Zone» (en inglés). ExPASy. Consultado el 29 de enero de 2020. ICTV. «Virus Taxonomy: 2014 Release» (en inglés). ...
... estos genes codifican siete proteínas no estructurales y tres proteínas estructurales. La hebra de ARN está contenida en una ... La fiebre del Nilo Occidental es una infección viral transmitida típicamente por mosquitos.[1]​ En aproximadamente 80% de las ... o sea la transmisión de una enfermedad viral o bacterial de la madre de una especie a su descendencia, ha sido observado en ... Las temperaturas mayores están vinculadas a un menor tiempo de replicación y una mayor caga viral en pájaros y mosquitos.[8]​ « ...
Cinco ORFs codifican proteínas estructurales virales, incluyendo una proteína de la cubierta de la alta abundancia. Los ... El genoma viral contiene un total de 74 marcos de lectura abiertos (ORFs ), entre los que 14 tienen una función putativa . ... El genoma viral se divide en dos mitades casi iguales de orientación opuesta de los genes. Tanto esta observación, como el ... punto de análisis de inclinación-GC para la presencia de un origen putativo de replicación viral en la región intergénica 1,4 ...
El código del segmento pequeño (S) sintetiza la proteína viral N y la proteína no estructural. El segmento medio (M) codifica ... un precursor de glicoproteínas virales y componentes non estructurales. El producto del más largo segmento (L) es el ARN viral ... Proteomics computational analyses suggest that the carboxyl terminal glycoproteins of Bunyaviruses are class II viral fusion ... a encefalitis y fatal fiebre hemorrágica viral. Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Phlebovirus. ...
La expresión de genes final sintetiza las proteínas estructurales, responsables de la composición de las partículas virales. ... Dentro de cada proteína viral hay "señales de localización nuclear", que causa que las proteínas se acumulen en el núcleo. El ... La expresión de genes inicial es la responsable de la síntesis de proteínas no estructurales. Puesto que los poliomavirus ... la fijación del poliomavirus a la célula huésped es mediada por la proteína viral 1 (VP1). Esto se ha demostrado al comprobarse ...
El rotavirus proteína no estructural viral NSP4 fue el primer enterotoxina en ser descubierto. El cual provoca diarrea y causa ... Datos: Q24726417 (Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés, Proteína viral). ...
... estructurales). Ensamblado del ARN monocatenario positivo genómico con las proteínas estructurales en la nucleoproteína viral. ... El ARNm temprano se traduce en proteínas tempranas (reguladoras). La modificación de la transcripción por los productos virales ... Integración del ADN viral en el ADN de la célula huésped, usando la función de integrasa de la transcriptasa inversa. ... Conversión del complejo ARN/ADN mediante la transcriptasa inversa viral en una cadena de ADN bicatenario lineal con ...
... cinco de las cuales se ha demostrado que codifican proteínas estructurales.[2]​[3]​ La replicación viral se produce en el ... El contenido GC del genoma es del 34%. El genoma viral contiene 16 secuencias codificantes predichas (CDS), ...
... una proteína no estructural viral es una proteína codificada por un virus, pero no es parte de la partícula viral.[1]​ NSP1 ( ... Datos: Q4354558 Multimedia: Viral nonstructural proteins / Q4354558 (Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés, Proteína ... Viral nonstructural protein» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU ... rotavirus) NSP4 (rotavirus) NSP5 (rotavirus) NSP6 (virus) MeSH: Viral+Nonstructural+Proteins (en inglés) Esta obra contiene una ...
Consultado el 19 de enero de 2014 Datos: Q19161 Multimedia: Haemagglutinin / Q19161 (Proteína estructural viral). ... Existe una gran variedad por lo cual es difícil establecer una vacuna en el caso de la influenza viral. Es un tipo de ... El nombre hemaglutinina es debido a la capacidad de estas proteínas de provocar aglutinación de los hematíes. ... gracias a las proteínas que poseen en su capa externa. Existen numerosos tipos de virus que poseen hemaglutininas, sobre todo ...
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Dentro de la envoltura viral hay una capa de proteínas en forma de embudo (extrañas y sin homólogos) que albergan el ADN viral ... El genoma contiene un estimado de 56 o 57 marcos de lectura abiertos que codifican al menos seis proteínas estructurales del ... El extremo estrecho se proyecta más allá de la envoltura viral y probablemente se usa para inyectar el ADN viral en las células ... Viral diversity in hot springs of Pozzuoli, Italy, and characterization of a unique archaeal virus, Acidianus bottle-shaped ...
Ciclina E1, una proteína codificada en humanos por el gen ccne1. E1 (VHC), una proteína estructural viral en la hepatitis C. ...
La molécula ARN de sentido positivo entonces actúa como un ARNm viral, que se traduce en proteínas por los ribosomas del ... Traducción tardía del ARN monocatenario negativo y producción y acumulación de las proteínas tardías (estructurales). ... dependiente el ARN viral para formar varias cadenas de ARNm monocistrónico que codifican las distintas proteínas virales. Se ... Traducción del ARNm y producción y acumulación de las proteínas tempranas (reguladoras). Las proteínas reguladoras interactúan ...
Las proteínas reguladoras que controlan la replicación del genoma y las proteínas estructurales que forman el virión se ... Primero se realiza un ensamblado parcial de la hebra de ARN monocatenario positivo y de las proteínas virales en viriones ... El ARNm generado se traduce en proteínas reguladoras y estructurales. Las proteínas regulan la replicación del ARN ... en proteínas reguladoras. En el grupo IVa este paso traduce también las proteínas estructurales, mientras que en el grupo IVb ...
Su genoma codifica una poliproteína que es cortada en seis proteínas no estructurales por una proteasa viral[14]​; una proteína ... Kapikian, A. Z. (1996). «Overview of viral gastroenteritis». En Chiba, Shunzo, ed. Viral Gastroenteritis. Archives of Virology ... estructural mayor (VP1) y una proteína menor de la cápside (VP2).[15]​ Después de la infección, la inmunidad al norovirus ... Infección por norovirus y control BBC News ene 2008 - Stomach bug sweeping the country (en inglés) CDC Viral Gastroenteritis ...
Las proteínas que componen la cápside se denominan proteínas de la cápside o proteínas de la cápside viral (VCP). La cápside y ... Consiste en varias subunidades estructurales oligoméricas (repetitivas) hechas de proteínas llamadas protómeros. Las ... A través de este portal, el ADN viral se traslada a la cápside. Estructuras proteicas similares a las cápsides virales, pero ... Lás cápsidas virales más simples no contienen hexonas, sino que están formadas por 12 pentonas o capsómeros ubicados en los ...
... consisten de proteínas virales derivadas de las proteínas estructurales de un virus. En algunos casos estas proteínas están ... Estas partículas se asemejan al virus del que derivan pero carecen del ácido nucleico viral, lo que significa que no son ... Las VLPs están compuestas por proteínas de la superficie del virus que presentan epítopos conformacionales que pueden provocar ... implícito en los autores, Proteína viral, Vacunas). ... Bacteriophage MS2 as an Ideal Scaffold for a Viral Capsid-Based ...
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Hasta ahora, han hecho pruebas con la primera proteína y están analizando los datos. La segunda proteína viral no parece ... Es sabido que un complejo de tres proteínas no estructurales traduce el RNA a proteínas, pero creemos que la organización ... Qué resultado dieron las pruebas de la primera proteína viral?. Aún sin las restricciones actuales, fue un enorme esfuerzo y ... El tercer proyecto es un proyecto a largo plazo, en el que estamos estudiando la expresión de proteínas virales en células de ...
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La secuela temida de la extravasación de plasma se cree que está mediada por altos niveles de proteína no estructural DENV 1 ( ... NS1), una proteína clave para la replicación viral y la patogenia,39,40 que daña los glicocálices endoteliales y altera las ... un proceso fisiopatológico por el cual el líquido rico en proteínas componente de la sangre se filtra hacia el tejido ...
proteínas víricas no estructurales. Nota de alcance:. Proteínas virales codificadas por un GENOMA VIRAL que no son componentes ... Proteínas no Estructurales Virales - Concepto preferido UI del concepto. M0026358. Nota de alcance. Proteínas codificadas por ... Proteínas codificadas por un GENOMA VIRAL que no son componentes estructurales de PARTÍCULAS VIRALES. Algunas de estas ... Proteínas no Estructurales Virales Español de España Descriptor. ...
Proteínas no Estructurales Virales (4) * Placenta (3) * Proteínas Virales (2) * Virosis (2) ... Host Range Restriction of Insect-Specific Flaviviruses Occurs at Several Levels of the Viral Life Cycle. Junglen, Sandra; ... Cellular and molecular mechanisms of viral infection in the human placenta. León-Juárez, Moises; Martínez-Castillo, Macario; ... Inflammasomes and its importance in viral infections. Shrivastava, Gaurav; León-Juárez, Moisés; García-Cordero, Julio; Meza- ...
Mediante la inhibición de la actividad de la proteína disulfuro isomerasa (PDI) de la membrana celular de las líneas MA104 y ... Como parte del mecanismo propuesto, las proteínas estructurales de la partícula viral o diferentes partes de éstas (dominios), ... seguido de la separación de estas proteínas biotiniladas por su afinidad con la proteína avidina y análisis de esas proteínas ... Para que se produzcan los cambios conformacionales requeridos por las proteínas virales, la actividad de la PDI en membrana ...
2- ¿Se sustenta desde el punto de vista inmunológico que ante la similitud entre un antígeno viral y una proteína propia se ... Hay cómo identificar el péptido viral con carácter antigénico que tendría similitud estructural con la B2M? (Les digo que sí, ... Que el virus tiene un pedazo de proteína estructuralmente muy similar a B2M en todas sus maneras de estar presente que son tres ... Ahí se cierra el círculo: una proteína llamada beta 2 microglobulina (B2M) que todas las personas tenemos pero este grupo de ...
Regulación, estudios moleculares y bioquímico-estructurales.. *Sistemas de importación y exportación de proteínas, otros ... Infecciones virales en pacientes trasplantados * Bacteriología, Micología y Parasitología Clínicas - SADEBAC *Subcomisión ...
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Pensamos que esto se debe a que las proteínas no estructurales del virus necesarias para la creación de estas vesículas no ... órdenes para que se produzcan las proteínas virales que formarán los compartimentos donde los virus replican su material ... Por ello, encontrar puntos del ciclo de replicación viral altamente conservados puede resultar muy útil a la hora de diseñar ... De este modo, interfiere en las células y evita la progresión de la infección viral. Su funcionamiento refuerza su potencial ...
... el ARNi tiene el potencial de proporcionar una solución amigable con el medio ambiente para combatir las enfermedades virales ... el silenciamiento simultáneo de proteínas virales estructurales y no estructurales, además de apuntar a genes virales y del ... El RNAi ofrece una estrategia alternativa adecuada al degradar el ARNm responsable de proteínas virales cruciales, previniendo ... enfermedades virales del camarón terapia basada en ARNi Artículos en Español ARN Md. Shahanoor Alam ...
... que codifica para la proteína de la cápside viral σ3 y la proteína no estructural p13. ... que codificada para la proteína de la cápside viral μ1, según indicaron los expertos. ... 3a detected from farmed coho salmon with jaundice syndrome displays positive selection and polymorphisms in S1 and M2 viral ... específicamente en el segmento génico viral S1, ...
... proteína del retinoblastoma). La proteína viral E6 degrada a la p53, que es la proteína anticancerígena por excelencia, ... Algunas proteínas no estructurales del VPH, fundamentalmente la E6 y la E7, tienen un fuerte potencial oncogénico y su sobre- ... El gen que codifica dicha proteína se inserta en un plásmido, que se expresa en una levadura o en un vector viral, para que se ... El desarrollo de cáncer en la infección persistente por el VPH es un proceso complejo en el que algunas proteínas virales ...
Un inventario de datos de diseminación viral en ensayos clínicos y elementos para la evaluación de riesgos ambientales Hace 1 ... Una alteración estructural de la proteína p53 conduciría a la mutación que favorece la progresión tumoral - DiarioMedico.com ... Una alteración estructural de la proteína p53 conduciría a la mutación que favorece la progresión tumoral. Se sospecha que la ... Una alteración estructural de la proteína p53 conduciría a la mutación que favorece la progresión tumoral - DiarioMedico.com ...
... y codifica para las diversas proteínas virales, que incluyen las cuatro proteínas estructurales que se ensamblan para construir ... nsp significa «non structural protein», proteína no estructural. Las proteínas estructurales son las cuatro indicadas en la ... Además tienen otras funciones importantes, tales como ayudar al plegamiento correcto de la proteína, proteger la proteína viral ... nuevas partículas virales, así como proteínas no estructurales o nsp, que se expresan en el interior de la célula infectada y ...
... la poliproteína da lugar a tres proteínas estructurales y siete no estructurales 3,4. Una de estas proteínas estructurales es ... El ARN total fue extraído a partir de cultivos virales en células C6/36 usando el Kit Qiamp viral ARN Kit (QIAGEN ® ) de ... Diferentes estudios usando el gen de la proteína E, así como otros genes que codifican proteínas estructurales y no ... la remoción total de glicanos en la proteína E genera una desestabilización de la proteína, principalmente del dominio C24, ...
... antígeno NS1 es una de las 7 proteínas no estructurales del virus del dengue que se cree que participan en la replicación viral ... un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM y antígeno proteico no estructural ...
Mientras que el ARN es el material genético viral, similar al ADN, las proteínas protegen al material genético formando una ... forzando a la célula a hacer copias de su ARN y de sus proteínas estructurales. Estas nuevas moléculas se ensamblan con los ... proteínas y lípidos (en algunos de ellos) y que miden entre 50 y 200 nanómetros. ...
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El consorcio abarca el mundo académico y la industria, con conocimientos complementarios que incluyen biología estructural, ... explotar los sistemas de expresión de proteínas para la producción de estos antígenos; (3) producir de vacunas racionalmente ... atenuadas y vectoriales virales; y (4) desarrollar un conjunto de pruebas de diagnóstico molecular e inmunológico incluidos ... aplicar la vacunología inversa y estructural para seleccionar y diseñar antígenos candidatos a vacunas y diagnósticos (2) ...
49S de sentido positivo de aproximadamente 11.400 nucleótidos que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales2 ... Extracción de ARN viral. Para extraer ARN a partir de controles positivos se utilizó un kit comercial (QIAamp Viral RNA, USA) ... Este resultado indica que la técnica podría ser capaz de detectar cargas virales muy bajas en una variedad de muestras humanas ... Para establecer y mantener un ciclo de transmisión viral tres factores son esenciales: el virus, un artrópodo que actúa como ...
Tienen unos mecanismos de acción que van dirigidos a inhibir las proteínas no estructurales de diferentes etapas del ciclo ... Tras finalizar el tratamiento la carga viral fue indetectable y se mantuvo hasta las 12 semanas, alcanzádose, por tanto, la ... In 2015, new direct-acting antiviral drugs (ADA) were commercialized in Spain, capable of eliminating the sustained viral ... capaces de eliminar de forma sostenida la replicación viral en más del 90% de los pacientes infectados2. Los fármacos AAD ...
... necesarias para la replicación viral; 2 una región tardía (late, [L]) que se expresará como las proteínas estructurales L1 y L2 ... última ademáses la principal proteína reguladora de la transcripción viral. E4 y E5 son proteínas que participan en la fase ... E6 y E7 son proteínas oncogénicas que participan en la transformación de las célulasa través de la inhibición de las proteínas ... de las proteínas totales virales y L2.. Existen actualmente más de 300 tipos de VPH, cuya clasificación está basada en la ...
... a través de la reacción en cadena de la polimerasa La purificación de estas proteínas por elec-. ... Electroforesis de la proteína estructural del virus. Las proteínas virales fueron disociadas mediante la adi- ción de ... pero es preferible purificar los adenovirus a fin de retirar proteínas,. Proteínas. Clasificación UNESCO. 2302.27 Proteínas. ... pero es preferible purificar los adenovirus a fin de retirar proteínas,. Proteínas. Clasificación UNESCO. 2302.27 Proteínas. ...
... como la proteína 1 no estructural NS1, mediante la técnica de ELISA (incluso hasta el día 9) o la detección del ARN genómico ... De este modo, antes del dia 5 de la enfermedad, el diagnóstico puede realizarse mediante la detección de antígenos virales, ... en el territorio se produce a partir de viajeros infectados provenientes de países con circulación viral. ... todos sin antecedente de viaje a zonas con circulación viral confirmada) (1). ...
La llamada proteína no estructural 1 (NS1), una de las 10 proteínas virales secretadas por las células infectadas con el virus ... Descubrimiento de proteína viral ofrece esperanza para primer tratamiento contra dengue. Científicos identificaron el papel de ... proteína no estructural 1 (NS1), receptor de superficie TLR4, tratamiento contra dengue , ... una proteína viral en la generación de fugas en los vasos sanguíneos en las infecciones de dengue severo, lo que abre una ...
NfL es una proteína intraaxonal estructural, marcador de lesión neuronal.. CC en base al informe:. Neurochemical Evidence of ... La prueba de respuesta bacteriana/viral del huésped. Según una investigación realizada en los Estados Unidos, entre pacientes ... Los pacientes con COVID-19 grave tienen plasmáticos significativamente más altos de proteína ácida fibrilar glial (glial ... Prospective Validation of a Rapid Host Gene Expression Test to Discriminate Bacterial from Viral Respiratory Infection. JAMA ...
  • Esta actividad redox está documentada en el retículo endoplásmico (RE), donde contribuye en el proceso de ensamblaje de partículas virales y en el plegamiento de sus proteínas junto con calnexina y calreticulin. (encolombia.com)
  • DGAT1 es un enzima clave en el ensamblaje de las partículas virales. (ibis-sevilla.es)
  • El equipo también ha comprobado la no formación de nuevas partículas virales con técnicas de inmunotinción. (csic.es)
  • El RNAi ofrece una estrategia alternativa adecuada al degradar el ARNm responsable de proteínas virales cruciales, previniendo eficazmente la producción de partículas virales funcionales. (globalseafood.org)
  • Esta membrana contiene a su vez una serie de proteínas estructurales esenciales para el funcionamiento y para el montaje y estabilidad de las partículas virales: la glicoproteína de la envoltura, la glicoproteína de membrana y la famosa glicoproteína S o espícula, una gran proteína trimérica que protrude desde la membrana y confiere su aspecto característico a los coronavirus. (uah.es)
  • En ese sentido, Llauger explicó que la replicación del genoma del virus Mal de Río Cuarto y el ensamblaje de nuevas partículas virales se da en fábricas virales, formadas principalmente por la proteína P9-1. (expoagrodigital.com.ar)
  • Además, estos virus requieren de las polimerasas de la célula huésped para replicar el genoma viral y, por lo tanto, son altamente dependientes del ciclo celular. (wikipedia.org)
  • Proteínas virales codificadas por un GENOMA VIRAL que no son componentes estructurales de la PARTÍCULA VIRAL. (bvsalud.org)
  • Los virus, en general, están formados fundamentalmente por una cápside , que consiste en una estructura de proteínas que sostienen el genoma viral (que puede ser DNA o RNA). (uah.es)
  • Los procesos por el cual se induce la transformación celular en neoplasias malignas inicia con laintegración del genoma viral con el genoma celular en regiones cercanas a los "sitios frágiles" en los cromosomas, esto se produce por mecanismos aún desconocidos. (gob.ec)
  • El suero lácteo presenta importantes contenidos de proteína, grasa, lactosa y calcio Rojas-V., E. y otros cinco autores, Aislamiento y rendimiento del GMP mediante Purificación de las proteínas recombinantes NSP5 y NSP6 producidas en distintas, para aislar sustancias puras presentes a baja concentración en grandes. (netlify.app)
  • Los métodos más eficaces hasta el momento son los ELISAs basados en proteínas recombinantes y péptidos sintéticos. (unavarra.es)
  • Las prácticas apropiadas de manejo de las granjas camaroneras a menudo pueden detener la propagación de enfermedades parasitarias y bacterianas, pero este enfoque preventivo puede no ser tan efectivo contra las enfermedades virales. (globalseafood.org)
  • Viruses 2023, 15(10), 2050) - presenta una descripción general de la situación actual y los próximos enfoques relacionados al uso terapéutico de ARNi para combatir enfermedades virales en camarones. (globalseafood.org)
  • La parotiditis epidémica es una enfermedad de causa viral, inmunoprevenible, frecuente en la infancia de consecuencias mas benignas que otras enfermedades virales inmunoprevenibles como rubeola y sarampión. (ibvacunas.com)
  • El dengue (DENV), así como el zika (ZIKV), causan las enfermedades virales transmitidas por artrópodos más frecuentes entre los seres humanos, afectando a millones de personas al año. (cenits.es)
  • El dengue es la enfermedad causada por 4 virus estrechamente relacionados pero distintos, virus del dengue 1-4 (DENV-1-4), denominados como tipos de virus o serotipos. (intramed.net)
  • Es la enfermedad arboviral más común a nivel mundial, con un estimado de 390 millones de infecciones por virus del dengue y 96 millones de casos sintomáticos anualmente. (intramed.net)
  • El dengue es cada vez más frecuente como etiología de fiebre en viajeros internacionales 7 y ha sido reportado como la principal etiología de la enfermedad febril en viajeros de algunas regiones endémicas durante los años epidémicos. (intramed.net)
  • El número creciente de casos de dengue en los Estados Unidos es una inquietud de salu pública. (intramed.net)
  • donde el dengue es endémico, la más alta incidencia de casos de dengue y hospitalizaciones de 2010 a 2020 ocurrió entre niños de 10 a 19 años. (intramed.net)
  • En áreas endémicas de dengue, los factores ambientales como agua estancada donde los mosquitos ponen huevos, la vivienda de mala calidad, la falta de aire acondicionado y los factores de climáticos (es decir, temperatura, precipitaciones y humedad) aumentan la abundancia, distribución, y riesgo de exposición a Aedes aegypti , el principal vector responsable para la transmisión del dengue, u otros mosquitos Aedes spp. (intramed.net)
  • La prueba rápida dengue Ag y Ab combo es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM y antígeno proteico no estructural del virus del dengue en sangre total, suero o plasma humanos como una ayuda en el diagnóstico de infecciones por dengue. (reactlab.com.ec)
  • El dengue es un flavivirus, transmitido por los mosquitos Aedesaegypti y Aedesalbopictus. (reactlab.com.ec)
  • El antígeno NS1 es una de las 7 proteínas no estructurales del virus del dengue que se cree que participan en la replicación viral. (reactlab.com.ec)
  • Expresión y purificación de la proteína completa NS1 del virus dengue serotipo 2 a partir de un aislamiento. (netlify.app)
  • El comportamiento del dengue en Argentina es epidémico, donde la ocurrencia de casos se restringe a los meses de mayores temperaturas, en relación con la ocurrencia de brotes en los países limítrofes, si bien se verifica la presencia del vector en la mayoría de las provincias del país. (cibic.com.ar)
  • Por lo tanto, la introducción del virus del dengue (VDEN) en el territorio se produce a partir de viajeros infectados provenientes de países con circulación viral. (cibic.com.ar)
  • Científicos identificaron el papel de una proteína viral en la generación de fugas en los vasos sanguíneos en las infecciones de dengue severo, lo que abre una avenida potencial para desarrollar el primer tratamiento para la enfermedad transmitida por mosquitos más común del mundo. (sld.cu)
  • Desafortunadamente, los patógenos virales también poseen SLiMs en sus propias proteínas y los utilizan para secuestrar la maquinaria de regulación celular para su propio beneficio, tal como ocurre con los virus del dengue y el zika. (agenciacyta.org.ar)
  • Al ser parte de la familia Flaviviridae, presenta una alta similitud génica y estructural con los virus de dengue, de la fiebre amarilla y del oeste del Nilo. (uaslp.mx)
  • Infecciones por el virus Zika (ZV) El virus Zika es un flavivirus transmitido por mosquitos que es similar a los virus que causan el dengue, la fiebre amarilla y el virus del Nilo Occidental en términos antigénicos y estructurales. (msdmanuals.com)
  • Posteriormente, pusimos estos cristales bajo la fuente de luz de PETRA III en DESY para tomar imágenes con difracción de rayos X de las estructuras de la proteína. (scienceinschool.org)
  • Las proteínas adoptan estructuras tridimensionales específicas que son necesarias para cumplir toda la función celular. (blogspot.com)
  • A mi, como bioquímico especializado en el trabajo con moléculas pequeñas y estructuras moleculares en general, me ha servido para aprender mucho sobre estructuras y biología molecular viral y adquirir una serie de conceptos epidemiológicos. (uah.es)
  • Pero hubo una vuelta de tuerca: hoy sabemos que muchas proteínas no tienen estructuras estables y que, además, poseen regiones que se parecen a cadenas muy flexibles. (agenciacyta.org.ar)
  • Específicamente, hace más de 10 años, su grupo descubrió que MRCV se multiplica en estructuras llamadas viroplasmas, o fábricas virales, que se forman muy pronto después de la infección y están compuestas principalmente por una proteína viral llamada P9-1. (expoagrodigital.com.ar)
  • La consecución de nuevas secuencias genómicas del coronavirus es el objetivo de esta investigación que realizará estudios de caracterización del virus para conocer sus posibles variaciones genéticas y la interacción virus-huésped. (gob.es)
  • Es un virus de la familia coronaviridae (coronavirus), y el último de los siete coronavirus identificados hasta ahora que infectan a humanos. (uah.es)
  • El coronavirus, en cambio, es un virus «encapsulado» o «con envoltura»: su cápside está envuelta en una membrana de lípidos (grasa). (uah.es)
  • Esquema simplificado de la estructura de los coronavirus y del punto clave: la interacción de la proteína de la espícula con su receptor, el ACE-2, que da lugar al inicio de la infección. (uah.es)
  • Los tratamientos y vacunas contra la covid-19 tienen actualmente como objetivo principal atacar las proteínas "spike" , en la superficie del coronavirus y que dan a éste su característico aspecto espinoso, pero un nuevo estudio ha identificado otro posible "punto debil" del virus. (bltlydns.com)
  • El estudio, a cargo de científicos de la Universidad de Ginebra, su homóloga de Barcelona y el University College of London, ha descubierto una proteína en el coronavirus, bautizada como Nsp1 , a la que podrían dirigirse nuevas terapias, indicó el primero de estos centros de investigación en un comunicado. (bltlydns.com)
  • El estudio subraya que estos avances podrían servir para nuevas variantes del coronavirus que amenazan con prolongar la pandemia, pero también contra otros virus similares, ya que los métodos utilizados para descubrir la proteína podrían hallar otras con potencial uso terapéutico. (bltlydns.com)
  • El proyecto comenzó en febrero, con la muy prometedora reacción de una alpaca llamada Buddha a la inoculación de proteínas del coronavirus. (rceni.com)
  • El nanoanticuerpo W25 es el que presenta actualmente la mayor eficacia reportada en el mundo contra 'spike', una de las cuatro proteínas estructurales del coronavirus. (rceni.com)
  • Un equipo científico de la Universidad de Queensland (Australia), bajo la supervisión del doctor Daniel Watterson, ya logró demostrar recientemente (en un estudio en el que también participó Alejandro Rojas) que el nanoanticuerpo W25 es un excelente neutralizante del virus , un antiviral capaz de bloquear la entrada del coronavirus en las células. (rceni.com)
  • COVID-19 COVID-19 es una enfermedad respiratoria aguda, a veces grave, causada por un nuevo coronavirus SARS-CoV-2. (msdmanuals.com)
  • Como parte del mecanismo propuesto, las proteínas estructurales de la partícula viral o diferentes partes de éstas (dominios), interactúan secuencialmente con las moléculas de la superficie celular. (encolombia.com)
  • Nuestra hipótesis presupone la ocurrencia de modificaciones o rearreglos de la estructura tridimensional (denominados cambios conformacionales) de las proteínas de la partícula viral. (encolombia.com)
  • Biologia, Medicina] Partícula viral infecciosa. (es-academic.com)
  • En este sentido la ultra-secuenciación se ha posicionado como la técnica clave para el análisis de un elevado número de secuencias virales y la determinación, entre otros, de infecciones mixtas. (ibis-sevilla.es)
  • Los autores analizan la posible aplicación de terapias basadas en ARNi para combatir las infecciones virales del camarón, los avances actuales realizados en la terapia basada en ARNi y los desafíos y perspectivas de este enfoque innovador. (globalseafood.org)
  • La mayoría de las enfermedades del camarón son el resultado de infecciones virales y sus impactos perjudiciales son casi cuatro veces más fuertes en comparación con las enfermedades bacterianas. (globalseafood.org)
  • Esta evolución viral es sumamente importante en la progresión de los brotes epidémicos y en la aparición de nuevas infecciones virales (Recomiendo el artículo de José Campillo , un brillante científico mexicano experto en virus, listado en el apartado de referencias). (uah.es)
  • Todo esto permitirá el desarrollo de nuevos compuestos útiles para la mejora de las terapias combinadas con el fin de lograr el objetivo final, la erradicación de las infecciones virales producidas por DENV y ZIKV. (cenits.es)
  • El género Alphavirus incluye a 31 especies virales 1 cuyo genoma consiste en una cadena de ARN 49S de sentido positivo de aproximadamente 11.400 nucleótidos que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales 2 . (una.py)
  • El genoma consiste en una cadena monocatenaria de RNA en sentido negativo que codifica 6 proteínas estructurales y al menos 2 proteínas no estructurales. (ibvacunas.com)
  • Tales moléculas receptoras incluyen las integrinas (11, v3, x2, 41, 47) y la proteína de choque térmico Hsc70 de la membrana celular. (encolombia.com)
  • Para que estos cambios conformacionales se sucedan, es necesaria la presencia en la superficie de la membrana celular de proteínas que los realicen. (encolombia.com)
  • Hemos identificado dos proteínas que juegan un papel relevante en la infección por hepatitis C (PTP1B y TCTP), cuyos niveles estaban alterados en un modelo celular de infección por VHC. (ibis-sevilla.es)
  • La interferencia de ARN (ARNi) es un mecanismo celular que regula la expresión génica suprimiendo la actividad de genes específicos . (globalseafood.org)
  • Para la entrada a los linfocitos B, utiliza una proteína de unión viral (VAP o también llamada gp350), el cual, se une a la membrana celular por medio de CD21, adicionalmente, otra proteína viral llamada gp42 que se une en la superficie celular al complejo mayor de histocompatibilidad clase II (MHC II). (synapticpg.com)
  • estos dos procesos mejoran la fusión entre la membrana celular epitelial y la envoltura viral. (synapticpg.com)
  • Tienen unos mecanismos de acción que van dirigidos a inhibir las proteínas no estructurales de diferentes etapas del ciclo celular del VHC, como son la proteasa NS3/4A, la polimerasa NS5A y la polimerasa NS5B (Tabla 1)2-4,6-9. (ilaphar.org)
  • Dentro de estos segmentos hay ciertas señales cortas, llamadas motivos lineales o SLiMs, que median la unión a otras proteínas y dan lugar a complejos que forman parte de los sistemas de regulación celular. (agenciacyta.org.ar)
  • Algunas proteínas tienen muchos SLiMs, lo que permite que la regulación celular sea muy compleja. (agenciacyta.org.ar)
  • Los factores virales incluyen las proteínas de la envoltura, encargadas de unirse al receptor celular y la región LTR encargada de regular la actividad transcripcional. (unavarra.es)
  • El uso de los virus como vectores de genoterapia y terapia celular es complejo, y en este sector de rápida evolución no existe ninguna guía que lo ayude a desarrollar métodos y ampliar productos y procesos de forma segura. (malvernpanalytical.com)
  • Muchas variantes genéticas que hemos identificado como diferenciales en casos y controles se encuentran en genes relevantes para el sistema inmune (sistema HLA) y en genes relacionados con vías funcionales que a menudo se alteran para el desarrollo de los tumores y también en proteínas estructurales y en genes relacionados con la movilidad celular", explicó una de las coordinadoras de la investigación, la bióloga molecular Ana Patiño García, Ph. (medscape.com)
  • Los nuevos fármacos dirigidos contra proteínas virales han cambiado el panorama clínico de la hepatitis C. Ahora surgen nuevas preguntas encaminadas a aclarar el papel que el genotipo y sub-genotipos virales puedan desempeñar en la mayor o menor tasa de respuesta. (ibis-sevilla.es)
  • Según la literatura disponible, el silenciamiento simultáneo de proteínas virales estructurales y no estructurales, además de apuntar a genes virales y del huésped, mejora significativamente la respuesta terapéutica. (globalseafood.org)
  • Los primeros transactivadores inmediatos incluyen la proteína BNLF2 que sirve en la replicación, metabolismo y bloqueo de procesamiento de antígenos, además los productos génicos tardíos que expresan proteínas virales estructurales como la cápside y la proteína BCRF1, que ayuda al virus a escapar de la respuesta inmune del huésped. (synapticpg.com)
  • Los linfocitos T CD8+ llevan a cabo funciones supresoras y citotóxicas como respuesta a la infección viral hacia los linfocitos atípicos, eventualmente se reduce el número de linfocitos B infectados por VEB a menos de 1 por 106 células B circulantes. (synapticpg.com)
  • Los fármacos antivirales de acción directa (AAD) son más eficaces, seguros y mejor tolerados que las terapias anteriores, con tasas de respuesta viral sostenida mayores del 90%². (ilaphar.org)
  • Según una investigación realizada en los Estados Unidos, entre pacientes con enfermedad respiratoria aguda febril la prueba de respuesta bacteriana/viral del huésped tuvo una sensibilidad del 89.8% (intervalo de confianza del 95% [IC 95%]: 77.8% a 96.2%), una especificidad del 82.1% (IC 95%: 77.4% a 86.6%) y una valor predictivo negativo de 97.9% (IC 95%: 95.3% a 99.1%) para la infección bacteriana. (siicsalud.com)
  • "Esta pequeña proteína bloquea de forma selectiva nuestros ribosomas, las 'factorías' de las células, haciendo que éstas no puedan ser utilizadas e impidiendo con ello la respuesta inmunológica, estimulando el mismo tiempo la producción de proteínas virales" , explicaron científicos de la universidad ginebrina. (bltlydns.com)
  • Tras la infección, los animales infectados desarrollan una respuesta de anticuerpos que, si bien no es capaz de eliminar el virus, es indicadora de la infección. (unavarra.es)
  • Los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema inmunitario como respuesta natural a organismos infecciosos como virus y bacterias. (cuentamealgobueno.com)
  • La respuesta breve es que la biología molecular estructural estudia la estructura y dinámica de moléculas que componen los organismos biológicos. (elciudadanoweb.com)
  • Por otro lado, componentes de la inmunidad innata del hospedador capaces de inhibir la replicación viral pueden ser también determinantes del tropismo. (unavarra.es)
  • En el ciclo de infección viral, la etapa de entrada del virus a la célula hospedera es un evento candidato a ser interferido con el fin de evitar o atenuar la infección viral. (encolombia.com)
  • Podemos confirmar que plitidepsina actúa en un punto muy temprano del ciclo de infección viral, concretamente en el momento en que el material genético del SARS-CoV-2 envía órdenes para que se produzcan las proteínas virales que formarán los compartimentos donde los virus replican su material genético y dirigen la síntesis de nuevos virus", añade Nuria Izquierdo-Useros, investigadora principal en IrsiCaixa y co-líder del estudio. (csic.es)
  • Durante la infección activa de mononucleosis infecciosa, cuando hay un número muy elevado de linfocitos T CD8+ circulantes, muchas son hacia proteínas expresadas de forma lítica específicas y dirigidas hacia las primeras proteínas en etapas tempranas y proteínas de etapas inmediatas del ciclo lítico. (synapticpg.com)
  • Para establecer y mantener un ciclo de transmisión viral tres factores son esenciales: el virus, un artrópodo que actúa como vector y un vertebrado, que actúa como hospedador 2 . (una.py)
  • Es significativo que todos los procesos inherentes al ciclo de replicación viral están directa o indirectamente relacionados con sistemas de membrana o membranas derivadas de ellas. (cenits.es)
  • Estas reducciones de la carga viral fueron mayores para la combinación de 2 fármacos que para estavudina sola. (iqb.es)
  • En el área de investigación biomédica, para determinar la carga viral se realizan ensayos de RT-qPCR, pero para determina la infectividad es necesario realizar ensayos de placa o inmunoquímica. (uaslp.mx)
  • La reducción de la carga viral en la boca podría ser una estrategia para reducir su propagación. (ruvid.org)
  • Un virus ADN bicatenario (abreviado virus ADNbc o virus dsDNA en inglés) es un virus en el que su material genético está compuesto por ADN de doble cadena y se replica usando una ADN polimerasa dependiente del ADN, no usando el ARN como intermediario durante la replicación. (wikipedia.org)
  • 1]​[2]​ Los virus de este grupo infectan (animales, protistas, hongos, bacterias y arqueas), sin embargo el grupo es más predominante en las bacterias y arqueas. (wikipedia.org)
  • Para que pueda realizarse la infección y la producción de progenie del virus se requiere que la célula esté en la fase de replicación, que es cuando las polimerasas de la célula están activas. (wikipedia.org)
  • Junto con otros investigadores, están estudiando cuatro proteínas diferentes, dos procedentes del virus SARS-CoV-2 y dos procedentes de células humanas. (scienceinschool.org)
  • El objetivo es profundizar en el conocimiento biológico del virus y su interacción con el organismo para tener más datos que permitan hallar las mejores dianas contra las que dirigir posibles nuevos tratamientos. (gob.es)
  • El proyecto VirionBreak realizará un análisis dinámico estructural de la cápside del virus SARS-CoV-2 para obtener sus frecuencias y modos propios de vibración y poder determinar las características de una emisión de radiofrecuencia que pueda provocar su colapso y eliminación. (gob.es)
  • Algunas de estas proteínas pueden desempeñar funciones dentro de las células infectadas durante la REPLICACIÓN VIRAL o actuar en la regulación de dicha replicación o del ENSAMBLAJE DE VIRUS. (bvsalud.org)
  • Algunas de estas proteínas pueden jugar un papel dentro de la célula infectada durante la REPLICACIÓN DEL VIRUS o actuar en la regulación de la replicación del virus o ENSAMBLAJE DEL VIRUS. (bvsalud.org)
  • Aparentemente, de acuerdo con la cepa rotaviral y la especie animal infectada, los virus presentan preferencias hacia una u otra molécula receptora, sin perjuicio de la utilización secuencial de más de una proteína receptora. (encolombia.com)
  • Su funcionamiento refuerza su potencial para combatir futuras variantes del SARS-CoV-2, pues este paso de la replicación del virus es común a todas las variantes del virus. (csic.es)
  • El fármaco bloquearía una molécula de la célula huésped que es necesaria para que el SARS-CoV-2 pueda formar las vesículas donde se fabrican nuevos virus. (csic.es)
  • Pensamos que esto se debe a que las proteínas no estructurales del virus necesarias para la creación de estas vesículas no llegan a formarse como consecuencia de la acción del fármaco", detalla Martin Sachse, investigador del CNB-CSIC y del Instituto de Salud Carlos III y primer autor del trabajo. (csic.es)
  • Una de las ventajas de plitidepsina respecto a otros antivirales es que, en lugar de actuar sobre el virus directamente, bloquea una molécula propia de las células, esencial para la replicación del SARS-CoV-2. (csic.es)
  • Un aspecto positivo del problema de la pandemia del virus SARS-CoV-2 es que hemos tenido la oportunidad de aprender muchas cosas en diversos aspectos. (uah.es)
  • esta membrana contiene una serie de proteínas de membrana importantes para el mecanismo del virus. (uah.es)
  • Un virus no es un ser vivo y no se reproduce como las células. (uah.es)
  • Este virus contiene un genoma de RNA (en azul) sostenido y protegido por su andamiaje de proteínas de la cápside (en rojo). (uah.es)
  • Algunos virus, como los rhabdovirus, o virus emblemáticos como el del mosaico del tabaco, son «no encapsulados», es decir, solo están formados por la cápside, el complejo de ácido nucleico y proteína que veis en la imagen anterior. (uah.es)
  • El encapsulamiento viral hizo pensar que el virus podría tener un comportamiento estacional: a las altas temperaturas veraniegas, la membrana lipídica se desestabiliza (al fin y al cabo es grasa y se funde, como la mantequilla, a alta temperatura). (uah.es)
  • Es una de las razones por las que los virus de gripes y resfriados (también virus encapsulados) tienen comportamiento estacional. (uah.es)
  • Sin embargo, nada es tan sencillo: las membranas se estabilizan gracias a las proteínas que contiene y a su composición, por lo que el SARS-CoV-2 se muestra más resistente al calor veraniego que el virus de la gripe. (uah.es)
  • El agente responsable de la FA es un virus con envoltura perteneciente al grupo de los flavivirus. (scielo.org.pe)
  • Una de estas proteínas estructurales es constituyente principal de la envoltura del virus y se conoce como glicoproteína E, primer antígeno reconocido por los anticuerpos del hospedero y responsable del ingreso del virus en la célula hospedera 5 . (scielo.org.pe)
  • Diferentes estudios usando el gen de la proteína E, así como otros genes que codifican proteínas estructurales y no estructurales han demostrado la existencia de variantes genéticas del virus. (scielo.org.pe)
  • esta enfermedad es causada por el virus del Epstein-Barr (VEB), el cual está clasificado como un γ-herpes virus con un ácido desoxirribonucléico (ADN) lineal. (synapticpg.com)
  • La infección por el virus de la hepatitis C (VHC) es un problema de salud pública1. (ilaphar.org)
  • 1 May 2002 como una de las proteınas con mayor interés biotecnológico para el Ejemplo 1 se describe el aislamiento y purificación de una enzima a El virus purifica- do se almacenó a -70 °C. Electroforesis de la proteína estructural del virus. (netlify.app)
  • El VDEN es transmitido a través del mosquito Aedes aegypti , el cual se infecta con el virus al picar previamente a una persona infectada en su período de viremia. (cibic.com.ar)
  • La Nsp1 sería una de las 16 proteínas no estructurales conocidas del virus SARS-CoV-2 causante de la covid, esenciales para que éste se reproduzca. (bltlydns.com)
  • En la patogénesis de las enfermedades lentivirales es esencial conocer las interacciones entre el virus y el hospedador que determinan el tropismo y el desarrollo de los síntomas. (unavarra.es)
  • La replicación del virus en parótida incluye el epitelio tubular y es causa del edema interstitical periductal y la inflamación local con infiltrado de linfocitos y macrófagos. (ibvacunas.com)
  • La influencia que el virus de la parotiditis pueda tener sobre la función endocrina de los testículos es controvertida. (ibvacunas.com)
  • Por eso, un equipo de investigación -integrado por especialistas del INTA y del Instituto Leloir- colaboró ​​para estudiar la estructura y función de la proteína del virus Mal de Río Cuarto (MRCV) con el objetivo de diseñar -a futuro- un antiviral. (expoagrodigital.com.ar)
  • En este punto, descubrimos que esta estructura compleja permite que la proteína se una al ARN, que forma el genoma del virus, y esta asociación aumenta su capacidad para usar el ATP de la planta y usar la energía resultante para multiplicar el virus. (expoagrodigital.com.ar)
  • Introducción: El virus del Zika (ZIKV) es transmitida principalmente por la picadura de mosquitos del género Aedes. (uaslp.mx)
  • Es por ello, que en este proyecto desarrollaremos un clon infeccioso del ZIKV de la cepa asiática que exprese un gen reportero y que tenga la misma infectividad que el virus silvestre. (uaslp.mx)
  • Nuestro grupo tiene como objetivo estudiar la estructura y la interacción con diferentes tipos de sistemas modelo de biomembrana de varios dominios de péptidos derivados de las proteínas estructurales y no estructurales de los virus DENV y ZIKV. (cenits.es)
  • El objetivo con el nanoanticuerpo W25 de alpaca es desarrollar un tratamiento que pueda ser utilizado en forma de inhalador nasal, para bloquear directamente la replicación del virus en el tracto respiratorio. (rceni.com)
  • También conocida como proteína 'S', es la encargada de la unión de la partícula del virus al receptor de la célula a la que infecta y, por lo tanto, es el elemento determinante del tropismo del virus, es decir, de su mecanismo básico de avance y propagación . (rceni.com)
  • Los virus de la influenza A se dividen en subtipos con base en dos proteínas en su superficie: la hemaglutinina (HA) y la neuraminidasa (NA). (cdc.gov)
  • sin embargo, no fue hasta 1955 que se demostró que se trataba de un virus de la influenza A. En 1971 fue la primera vez que los virus de la influenza se clasificaron con base en las propiedades antigénicas de sus proteínas estructurales y superficiales: la nucleoproteína (NP) [tipo] y las proteínas hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) [subtipo], además de por la especie de origen. (cdc.gov)
  • Las proteínas superficiales del virus de la influenza (HA y NA) pueden cambiar de dos maneras. (cdc.gov)
  • Los virus A de la influenza aviar además se clasifican en dos categorías: virus A de la forma altamente patógena de la influeza aviar (HPAI, por sus siglas en inglés) y virus A de la forma de baja incidencia patógena de la influenza aviar (LPAI, por sus siglas en inglés) con base en criterios específicos (características virales y mortalidad en pollos infectados en entornos experimentales 1 ). (cdc.gov)
  • Junto a la directora de su laboratorio, la doctora Nora Mattion, y otros colegas, Wilda estudió la proteína no estructural 3A del virus de la fiebre aftosa: una molécula de 153 "ladrillos" o aminoácidos que cumple diferentes roles en la multiplicación y virulencia del patógeno. (agroclave.com.ar)
  • Como indica el profesor Ismael Mingarro, estas partículas contienen las cuatro proteínas estructurales del virus y tienen el tamaño y la morfología de las partículas víricas del SARS-CoV-2. (ruvid.org)
  • El CPC es un ingrediente clave en muchos enjuagues bucales que funciona como un antiséptico que elimina las bacterias y otros microorganismos, como los virus. (ruvid.org)
  • En algunos casos ( virus con envoltura) el virión contiene también una membrana lipídica que envuelve a la nucleocápside y contiene proteínas de origen viral y algunas proteínas de la célula infectada. (es-academic.com)
  • Ejemplos de virus con envoltura son el VIH (contiene las glicoproteínas gp120 y gp41 virales y algunas moléculas celulares) o el virus de la gripe (contiene la neuraminidasa y la hemaglutinina virales). (es-academic.com)
  • Francisco Barrantes es investigador superior del Conicet en el Instituto de Investigaciones Biomédicas (Biomed, Conicet-UCA), y aunque desde sus épocas como becario no trabajaba en el estudio de virus, la pandemia de covid-19, junto con las restricciones destinadas a contrarrestarla, lo llevaron en 2020 a enfocarse en el estudio del SARS-CoV-2. (elciudadanoweb.com)
  • En uno de sus últimos trabajos, aparecido en Annual Review of Biophysics , Barrantes destaca las contribuciones de la biofísica y la biología estructural al conocimiento del agente patógeno que causa el covid-19, al tiempo que subraya la importancia que tuvieron los saberes previos en materia de virus para que estos descubrimientos pudieran darse con gran celeridad. (elciudadanoweb.com)
  • Y las disciplinas que sentaron las bases estructurales para el desarrollo de vacunas y anticuerpos contra el virus fueron la biofísica y la biología molecular estructural. (elciudadanoweb.com)
  • Así, a los genes estructurales gag, pol y env encargados de codificar proteínas de la cápside, proteínas para la replicación del material genético e integración y las proteínas de la envoltura, respectivamente, hay que sumarles los accesorios vpr, rev y vif en el caso de los SRLV, todos ellos flanqueados por el regulador de la transcripción viral, la región LTR. (unavarra.es)
  • La meningitis viral tiende a ser menos grave que la meningitis bacteriana aguda. (msdmanuals.com)
  • A diferencia de la meningitis bacteriana, la meningitis viral generalmente evita el parénquima encefálico. (msdmanuals.com)
  • Meningitis bacteriana aguda La meningitis bacteriana aguda es una infección bacteriana rápidamente progresiva de las meninges y el espacio subaracnoideo. (msdmanuals.com)
  • Tal como ocurriera en 2018 y 2019, Perú atraviesa un aumento inusual de casos del síndrome de Guillain-Barré , con 237 casos notificados en lo que va del año, incluyendo 4 muertes, y una declaración oficial de emergencia sanitaria por 90 días, Sin embargo, se ignoran las causas del síndrome, aunque a menudo se considera una infección bacteriana o viral como antecedente que gatilla el cuadro. (medscape.com)
  • La envoltura esta compuesta por una membrana lipídica con dos glicoproteínas de superficie: hemaglutinina-neuraminidasa y una proteína de fusión. (ibvacunas.com)
  • Estos resultados ayudan a confirmar el mecanismo por el cual el CPC actúa sobre SARS-CoV-2, es a través de la degradación de su membrana o envuelta. (ruvid.org)
  • Como actividad opcional, los estudiantes podrán determinar el peso molecular de las proteínas por electroforesis desnaturalizante en gel de poliacrilamida- SDS. (netlify.app)
  • Mariana del Vas, especialista en virología y biotecnología vegetal del Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular del INTA, trabaja junto a su equipo para comprender las bases moleculares, bioquímicas y celulares de la replicación viral. (expoagrodigital.com.ar)
  • Tras más de cinco años de trabajo multidisciplinar, aportado por otros equipos de Argentina, España y Bélgica, determinaron la versatilidad estructural de la proteína P9-1 a escala molecular y avanzaron en el estudio de sus diversas propiedades biológicas. (expoagrodigital.com.ar)
  • Ismael Migarro es catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universitat de València. (ruvid.org)
  • Qué estudian la Biofísica y la Biología Molecular Estructural? (elciudadanoweb.com)
  • Además, el énfasis actual está focalizado en las correlaciones bidireccionales entre estructura y función de moléculas: ¿cuál es el sentido de una determinada forma molecular? (elciudadanoweb.com)
  • Este proceso es muy ordenado y requiere energía en forma de ATP, que es aportada por la planta. (expoagrodigital.com.ar)
  • Describir la estructura de una proteína viral es un trabajo muy específico que requiere el uso de equipos complejos e investigadores especializados, de los cuales hay muy pocos en el mundo. (expoagrodigital.com.ar)
  • El desarrollo de vectores virales requiere herramientas adecuadas y los conocimientos necesarios para aplicarlos a fin de generar los datos que necesita. (malvernpanalytical.com)
  • La segunda proteína viral no parece comportarse tan bien como la primera y ha sido más difícil de producir. (scienceinschool.org)
  • Actualmente, hay tres grupos diferentes, incluido el nuestro, trabajando con diferentes técnicas para intentar producir esta proteína en el laboratorio. (scienceinschool.org)
  • La proteasa es responsable de la escisión de estas moléculas precursoras para producir las proteínas estructurales finales de un núcleo del virión maduro y para activar la transcriptasa inversa para una nueva ronda de infección. (iqb.es)
  • Independientemente de los retos de caracterización a los que se enfrente, es probable que hayamos trabajado con un equipo como el suyo y los hayamos ayudado a implementar la tecnología y los métodos necesarios para producir más rápidamente productos farmacéuticos seguros y eficaces. (malvernpanalytical.com)
  • El consorcio abarca el mundo académico y la industria, con conocimientos complementarios que incluyen biología estructural, microbiología, inmunología y ciencias veterinarias. (navarradirecto.com)
  • AISLAMIENTO Y PURIFICACIÓN PARCIAL DE ENZIMAS MICROBIANAS DE La determinación de proteínas totales en el hongo Ganoderma sp demostró. (netlify.app)
  • E6 y E7 son proteínas oncogénicas que participan en la transformación de las célulasa través de la inhibición de las proteínas anti-tumorales P53 y retinoblastoma.Las dos proteínas de la cápside codificadas por la región tardía son la proteína late (L)1, que constituye 80% de las proteínas totales virales y L2. (gob.ec)
  • Además el grupo dispone de un laboratorio de alta seguridad (P3) para experimentos de transfección viral. (ibis-sevilla.es)
  • Planteamos como objetivo general determinar la interferencia del proceso infeccioso del rotavirus cuando se inhibe la actividad de las proteínas PDIs. (encolombia.com)
  • Pudimos determinar con alta precisión la posición en el espacio que ocupan los distintos átomos que componen la proteína, lo que permitió determinar su estructura tridimensional. (expoagrodigital.com.ar)
  • Enfermedad metabólica hepática (EHGNA): La correcta diferenciación entre esteatohepatitis no alcohólica y esteatosis simple es un factor clave para lograr correcto manejo del paciente, constituyendo la biopsia hepática el método de referencia diagnostica. (ibis-sevilla.es)
  • La Fiebre Amarilla (FA) es una enfermedad febril hemorrágica transmitida al hombre a través de la picadura de mosquitos de los géneros Aedes o Haemagogus. (scielo.org.pe)
  • Distribuida tanto en África como en Sudamérica, esta enfermedad es causa de muerte de aproximadamente 30 mil personas en más de 34 países 1 . (scielo.org.pe)
  • Aunque la enfermedad causada por los SRLV es de carácter lento y generalmente afecta a pulmones y glándula mamaria en nuestro país, se han descrito brotes epidemiológicos causantes de artritis y encefalitis en ovinos que afectan un gran número de animales, causando pérdidas directas. (unavarra.es)
  • El Mal de Río Cuarto (MRC) es la enfermedad viral más importante del maíz (Zea mays L.) en Argentina, ya que genera importantes pérdidas económicas, ya sea por disminución de la producción de granos o por reducción de la biomasa. (expoagrodigital.com.ar)
  • El objetivo es presentar los resultados más importantes en el campo de la investigación genética de la enfermedad. (bvsalud.org)
  • El fin es transmitir que en la actualidad no hay contradicción entre el modelo biologista o psicológico que explicaban esta enfermedad. (bvsalud.org)
  • La esquizofrenia es una enfermedad común, severa y discapacitante. (bvsalud.org)
  • El riesgo de padecer la enfermedad durante la vida de una persona es de aproximadamente un 1% a nivel mundial (Gottesman, 1991). (bvsalud.org)
  • Los estudios familiares han demostrado que el riesgo de desarrollar la enfermedad es 10 veces mayor en los familiares en primer grado de un paciente con esquizofrenia que los familiares de una persona sin la enfermedad. (bvsalud.org)
  • Como afirma el Prof. Bolaños, una hipótesis alternativa para explicar este aumento del riesgo es que los familiares no-sanos (esquizotaxia) sean responsables de la enfermedad en el probando. (bvsalud.org)
  • La osteoporosis es una enfermedad caracterizada por una insuficiencia de masa ósea y un dete- rioro estructural del tejido óseo que provoca un aumento de la susceptibilidad a las fracturas, por lo general de cadera, columna y muñeca. (who.int)
  • Los factores que reconocen el origen de replicación son las proteínas E1 y E2, la última ademáses la principal proteína reguladora de la transcripción viral. (gob.ec)
  • Los factores del hospedador son más diversos ya que pueden incluir todo el fondo genético de una raza o una población determinada capaz de restringir la replicación viral de manera efectiva. (unavarra.es)
  • Actualmente se acepta que la esquizofrenia es el resultado de una combinación entre varios genes, posiblemente cada uno de ellos con un efecto menor, que actúan junto a procesos epigenéticos y factores ambientales, durante el desarrollo del sistema nervioso (Harrison y Owen, 2003). (bvsalud.org)
  • Estructura de los genomas bacterianos, virales, fúngicos y de parásitos. (aam.org.ar)
  • El ARNm temprano dirige en los ribosomas la traducción de las proteínas tempranas (reguladoras). (wikipedia.org)
  • Las proteínas tempranas regulan la replicación del ADN viral. (wikipedia.org)
  • A continuación se produce una segunda etapa de transcripción, usualmente mediada por las proteínas virales, dando lugar al ARNm tardío. (wikipedia.org)
  • El ARNm tardío dirige la síntesis de las proteínas tardías (estructurales). (wikipedia.org)
  • Los expertos probaron si varias moléculas podían ligarse a la proteína objetivo y con ello servir de potencial vehículo a nuevas terapias, y encontraron en particular una, el 5 acetilaminoindano, con mucho potencial, indicó el comunicado. (bltlydns.com)
  • Aunque la frecuencia de infección con rotavirus es muy similar a través del mundo, en los países en desarrollo la gastroenteritis rotaviral es la mayor causa de muerte infantil. (encolombia.com)
  • En el presente trabajo, por primera vez se reporta la participación de la proteína disulfuro isomerasa (PDI) en el proceso de entrada de los rotavirus. (encolombia.com)
  • En 1994, Gibson y dos colegas describieron en la revista "Nucleic Acids Research" una herramienta bioinformática conocida como el "algoritmo de alineamiento Clustal W", que permite describir las posiciones conservadas a lo largo de la evolución en un conjunto de proteínas relacionadas. (agenciacyta.org.ar)
  • Para el investigador, uno de los roles principales que deben cumplir los científicos en situaciones como la actual pandemia es filtrar las numerosas noticias falsas y trasmitir al público general, y a los tomadores de decisiones en particular, información basada en evidencia científica y debidamente verificada. (elciudadanoweb.com)
  • Hasta ahora, han hecho pruebas con la primera proteína y están analizando los datos. (scienceinschool.org)
  • La presente declaración de privacidad explica las prácticas de recogida y tratamiento de datos que se siguen en el sitio www.evidenciasenpediatria.es . (evidenciasenpediatria.es)
  • www.evidenciasenpediatria.es podrá asociar esta información a otros datos personales del usuario, con el fin de proporcionarle informaciones o comunicaciones por correo electrónico que se ajusten más a sus intereses. (evidenciasenpediatria.es)
  • Estos datos aportan una nueva perspectiva sobre cómo determinadas mutaciones en p53 llegan a interrumpir la actividad de otras proteínas y de esta forma influir en la progresión tumoral. (blogspot.com)
  • El ácido ribonucleico, o ARN, desempeña un papel clave a la hora de convertir las instrucciones del ADN de un genoma en proteínas funcionales en las células del organismo. (globalseafood.org)
  • Existe el consenso de que los pacientes estables (referido a funciones vitales) no se benefician de sus servicios ni tampoco los pacientes con deterioro avanzado de funciones orgánicas en los que la muerte es inminente. (blogspot.com)
  • Se sabía que algunas proteínas antiguas eran estables. (cuentamealgobueno.com)
  • Por lo tanto, la proteasa es necesaria para la producción de viriones maduros. (iqb.es)
  • La única diferencia con los viriones del SARS-CoV-2 es que las VLP no contienen el material genético, lo que las hace no infectivas. (ruvid.org)
  • Encefalopatía hepática (EH): El descubrimiento de un microsatélite en la zona promotora del gen de la glutaminasa es uno de los resultados más relevantes obtenidos (Ann InternMed 2010). (ibis-sevilla.es)
  • El descubrimiento de ARNi ha llevado a la identificación de proteínas clave involucradas en la vía de ARNi en especies como el camarón tigre negro ( P. monodon ), blanco del Pacífico ( L. vannamei ) y Kuruma ( Marsupenaeus japonicus ). (globalseafood.org)
  • La combinación de nelfinavir con inhibidores de la transcriptasa inversa aumenta la supresión de la replicación viral y limita la aparición de resistencia viral. (iqb.es)
  • La espectrometría de masas es parecida a una balanza muy precisa, en donde puedes medir las masas de las proteínas e identificar si algo se ha ligado a ellas y qué tan efectivo es el enlace. (scienceinschool.org)
  • Para ello, el proyecto realizará un cribado buscando fármacos que inhiban este transporte y estudiando la replicación viral a dosis tolerables. (gob.es)
  • E4 y E5 son proteínas que participan en la fase tardía de la infección. (gob.ec)
  • En consecuencia, se han seleccionado secuencias específicas de ARN bicatenario (dsRNA) derivadas de genes de patógenos de camarón económicamente importantes, como IHHNV, TSV, WSSV y YHV, y se ha demostrado su eficacia para promover la supervivencia del camarón e interferir con la replicación viral. (globalseafood.org)
  • La unidad destinada a esta actividad es la Unidad de Atención Farmacéutica a Pacientes Externos (UFPE). (ilaphar.org)
  • El principal metabolito oxidativo tiene actividad antiviral in vitro que es comparable a la del fármaco original. (iqb.es)
  • División de con pequeiias cantidades de otras proteinas viricas. (netlify.app)
  • Para la caracterización estructural de la proteína, tomamos un enfoque complejo que requirió el uso de varias técnicas y contó con la participación de varios grupos del país y del exterior", dijo Otero, quien se ha dedicado a la caracterización estructural durante años. (expoagrodigital.com.ar)
  • Meningitis viral se utiliza a veces como sinónimo de meningitis aséptica. (msdmanuals.com)
  • El PCR en tiempo real (RT-PCR) es una técnica confiable, sensible y específica para la detección y genotipificación en muestras de especímenes o muestrascelulares (Abreu et al, 2012). (gob.ec)
  • Durante un tiempo, Clustal W fue el programa de alineamiento de proteínas más preciso. (agenciacyta.org.ar)
  • El estudio, dirigido por Robert Layfield y Barry Shaw, de la Facultad de Ciencias de la Vida de la Universidad de Nottingham (Reino Unido), amplía el estudio de las proteínas antiguas, denominado paleoproteómica . (cuentamealgobueno.com)
  • Los alimentos transgénicos son el más reciente fruto de la evolución tecnológica, aunque su conocimiento es incipiente e incompleto. (conicyt.cl)