Un agente antiepiléptico relacionado con los barbituratos; es parcialmente metabolizado a FENOBARBITAL en el organismo y debe alguna de sus acciones a este metabolito. Se reportan efectos adversos más frecuentes que con el FENOBARBITAL. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p309)
Un metabolito de la pirimidona.
Un anticonvulsivante especialmente utilizado en el tratamiento de crisis de ausencia que no se acompañan de otros tipos de crisis.
Un anticonvulsivo que se usa para tratar una amplia variedad de convulsiones. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque varias acciones celulares han sido descritas incluyendo efectos sobre los canales iónicos, transporte activo y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares para estirar. La fenitoína se ha propuesto para otros varios usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas.
Un derivado de ácido barbitúrico que actúa como un depresor del sistema nervioso central no selectivo. Potencia la acción del ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO sobre los RECEPTORES DE GABA-A, y modula las corrientes de cloruro a través de canales del receptor. También inhibe las despolarizaciones inducidas por el glutamato.
Un anticonvulsivante utilizado para controlar los ataques de gran mal y psicomotores o focales. Su modo de acción no se comprende completamente, pero alguna de sus acciones se asemejan a las de la FENITOÍNA; aunque existe poca semejanza química entre los dos compuestos, su estructura tridimensional es similar.
Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.
Movimiento cíclico de una parte del cuerpo que puede representar un proceso fisiológico o una manifestación de enfermedad. El temblor intencional o de acción, que es manifestación común de las ENFERMEDADES DEL CEREBELO, se agravan por los movimientos. En contraste, el temblor durante el reposo es máximo cuando no se intenta realizar un movimiento voluntario, y ocurre como manifestación relativamente frecuente de la ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Un barbiturato que es metabolizado por FENOBARBITAL. Ha sido utilizado para propósitos similares, especialmente en la EPILEPSIA, pero no existe evidencia de que el mefobarbital ofrezca ventaja alguna sobre el FENOBARBITAL.
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.
Compuestos, generalmente hormonales, tomados oralmente, a fin de bloquear la ovulación y evitar el embarazo. Las hormonas generalmente son estrógeno o progesterona, o ambas.
Combinaciones fijas de drogas administradas oralmente con propósitos anticonceptivos.
Tasación de todos los bienes y servicios finales producidos en un país en un año.
Sustancias químicas que previenen o reducen la probabilidad de la CONCEPCIÓN.
Agencia de los NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (U.S.) que se encarga de la planificación general, promoción, y administración de programas relacionados con el avance de las ciencias médicas y afines. Las principales actividades de este instituto incluyen la recopilación, difusión e intercambio de importante información para el progreso de la medicina y la salud, la investigación en informática médica y apoyo al desarrollo de la biblioteca médica.
Anticonceptivos orales que deben su eficacia a los preparados hormonales.
La república de Chile se sitúa en la margen suroccidental de América del Sur, entre los 17 grados 30 min y 56 grados 30 min de latitud sur. Sus territorios comprenden parte del continente Americano, Oceánico y Antártico, en conjunto 2.006.626 Km2, sin contar el mar territorial y las 200 millas de mar patrimonial o Zona Económica Exclusiva. Limita al Norte con Perú, al este con Bolivia y Argentina, al sur con el Polo Sur (Territorio Chileno Antártico) y al Oeste con el Océano Pacífico, el cual baña sus costas en una extensión de más de 8000 Km. El territorio Chileno se caracteriza por su gran variedad de paisajes morfológicos, climáticos y vegetacionales. Desde el punto de vista morfológico es posible distinguir a lo largo del territorio chileno tres grandes unidades de relieve, a saber; Cordillera de los Andes (al este), Cordillera de la Costa (al oeste) y al centro la Depresión Intermedia. Desde el punto de vista climático, la gran variedad se explica por la existencia de los relieves arriba mencionados, junto con la posición del país frente al Océano Pacífico, la corriente de Humboldt y el Anticiclón del Pacífico. Así la variedad climática norte sur varia desde la aridez extrema de la zona norte hasta los climas lluviosos fríos del extremo sur, pasando por los climas templados cálidos de la zona central del país. La conjugación de los elementos morfológicos y climáticos generan a grandes rasgos 5 unidades naturales en sentido norte sur, estas son: Norte Grande, comprende las regiones de Tarapaca y Antofagasta; Norte Chico, regiones de Atacama y Coquimbo; Zona Central, Regiones de Valparaiso, Metropolitana de Santiago, Rancagua, del Maule y del Biobio; Zona Sur, región de la Araucania y de Los Lagos; y Zona Austral, regiones de Aysen y Magallanes y Antártica Chilena. Todas las características antes mencionadas, junto con la localización de los recursos minerales, permiten entender la distribución de la población a lo largo del territorio nacional. Así en el norte chileno la población se concentra en la Costa y en los enclaves mineros del interior, y en la zona central y sur se distribuye de manera un poco mas dispersa gracias a las condiciones naturales que permiten la existencia de actividades silvoagropecuarias e industriales, sin embargo hay que señalar que a pesar de ello la población esta desigualmente distribuida. Según el censo de 1992 de los 13.348.401 habitantes, el 83,5 por ciento correspondía a población urbana (11.140.405) y 16,5 por ciento de población rural. Ademas el 75 por ciento de su población se distribuye sobre el 15 por ciento del territorio, específicamente en la zona central del país. La capital, Santiago, con 4.246.593 habitantes representa el 32 por ciento de la población del país, según el censo de población de 1992, le siguen Concepción (326.784), Viña del Mar (303.589), Valparaiso (274.228), Talcahuano (244.034), Antofagasta (225.316) y Temuco (210.587), el resto de las ciudades no superan los doscientos mil habitantes. Las actividades económicas mas representativas del país corresponden a la explotación de Recursos Naturales básicos, siendo la minería del cobre, las explotaciones forestales de Madera Aserrada y Celulosa, Pesca y Agricultura las que generan el grueso del producto geográfico bruto nacional.
Forma sólida de dosificación con forma, tamaño y peso variables, que puede ser moldeada o comprimida y contiene una sustancia medicinal en forma pura o diluída. (Dorland, 28a ed)
Comprimido recubierto con um material que retrasa la liberación de la medicación hasta después de salir del estómago. (Dorland, 28a ed)
ESTRADIOL alquilado semi-sintético con una sustitución 17-alfa-etinil. Tiene una alta potencia estrogénica cuando administrado oralmente, y se usa frecuentemente como componente estrogénico de ANTICONCEPTIVOS ORALES.
Esteroide C18 con propiedades androgénicas y anabólicas. Generalmente se prepara a partir de alquil éteres del ESTRADIOL para parecerse a la TESTOSTERONA, pero con un carbón menos en la posición 19.
Equivalencia relativa de la eficacia de diferentes formas de tratamiento de una enfermedad, más frecuentemente utilizada para comparar la eficacia de diferentes fármacos en el tratamiento de una enfermedad determinada.
Compuestos esteroidales relacionados con el ESTRADIOL, la principal hormona sexual de mamiferos hembra. Los congéneres del estradiol incluyen importantes precursores del estradiol en las vias biosintéticas, metabolitos, derivados y esteroides sintéticos con actividades estrogénicas.

La Primidona es un fármaco antiepiléptico, que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones. Es un derivado del fenil, y está relacionado estructuralmente con la fenobarbital y la barbitúrica. La primidona se metaboliza en el hígado en fenobarbital y feniletilbарbitúrico (PEB), que también contribuyen a su actividad anticonvulsivante.

En términos médicos, la primidona se clasifica como un agente de acción prolongada, lo que significa que ayuda a controlar las convulsiones durante un período extendido. Actúa sobre el sistema nervioso central, estabilizando las membranas neuronales y reduciendo su excitabilidad, lo que ayuda a prevenir las descargas anormales de impulsos nerviosos que causan convulsiones.

La primidona se receta típicamente para tratar diversos tipos de epilepsia, incluyendo crisis tonicoclónicas generalizadas, crisis parciales complejas y ausencias. Además, a veces se utiliza off-label en el tratamiento de temblores esenciales y otros trastornos del movimiento.

Como con cualquier medicamento, la primidona puede causar efectos secundarios, que pueden incluir somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, y en casos más graves, problemas hepáticos o sangrado. Antes de recetar este medicamento, los médicos deben considerar cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos para cada paciente individual.

La feniletilmalonamida, también conocida como PEMA, es un compuesto químico que se utiliza en la investigación médica y farmacéutica. No tiene un uso clínico específico como fármaco, pero a veces se utiliza en estudios científicos como sustancia de control o para investigar sus posibles efectos en el sistema nervioso central.

Químicamente, la feniletilmalonamida es un éster de ácido malónico con la feniletilamina. Es una amida derivada del ácido malónico y la feniletilamina, y tiene una estructura química similar a algunos neurotransmisores naturales en el cuerpo humano.

En términos de efectos farmacológicos, la feniletilmalonamida puede actuar como estimulante del sistema nervioso central en dosis altas, aunque sus mecanismos de acción no están completamente claros. Algunos estudios sugieren que puede desempeñar un papel en la inhibición de la recaptación de neurotransmisores y en la activación de ciertos receptores cerebrales, aunque se necesita más investigación para confirmar estos hallazgos y determinar sus implicaciones clínicas.

En resumen, la feniletilmalonamida es un compuesto químico utilizado en la investigación médica y farmacéutica que puede tener propiedades estimulantes del sistema nervioso central en dosis altas. Sin embargo, no tiene un uso clínico específico como fármaco y se necesita más investigación para comprender plenamente sus mecanismos de acción y posibles aplicaciones terapéuticas.

La etosuximida es un fármaco anticonvulsivante, específicamente un succinimido, que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de convulsiones, especialmente las ausencias atípicas y las mioclónicas. Actúa reduciendo la sincronización hiperexcitable de las neuronas cerebrales, lo que ayuda a prevenir las descargas paroxísticas que desencadenan las convulsiones.

Su mecanismo de acción se relaciona con el bloqueo de los canales de sodio voltaje-dependientes, disminuyendo así la excitabilidad neuronal y elevando el umbral de las descargas neuronales. La etosuximida no tiene efecto sobre el sistema GABAérgico ni sobre los receptores de glutamato, a diferencia de otros anticonvulsivantes.

La etosuximida se administra por vía oral y suele presentarse en forma de comprimidos o solución líquida. Los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, somnolencia y, en algunos casos, alteraciones gastrointestinales y neurológicas. Es importante monitorizar los niveles plasmáticos del fármaco y ajustar la dosis en función de la respuesta clínica y los efectos secundarios.

Como con cualquier fármaco, la etosuximida puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es crucial informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando. Además, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar etosuximida, ya que puede tener efectos teratogénicos y aparecer en la leche materna.

La Fenitoína es un anticonvulsivante, también conocido como fármaco antiépileptico, que se utiliza principalmente para controlar y prevenir las convulsiones. Funciona al reducir la excitabilidad eléctrica anormal en el cerebro.

La fenitoína actúa bloqueando los canales de sodio en las células nerviosas del cerebro, lo que impide la propagación de las señales eléctricas que causan convulsiones. Además de su uso como anticonvulsivante, a veces se utiliza off-label para tratar y prevenir determinados tipos de dolor neuropático y arritmias cardíacas.

El fármaco se administra por vía oral o intravenosa y su absorción puede verse afectada por la ingesta de alimentos, especialmente los ácidos grasos de cadena larga. La fenitoína tiene un estrecho margen terapéutico, lo que significa que pequeñas variaciones en las dosis pueden provocar efectos tóxicos o falta de eficacia. Por esta razón, los pacientes tratados con fenitoína requieren un control periódico de los niveles séricos del fármaco y una estrecha vigilancia clínica para detectar signos de toxicidad.

Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, temblor y ataxia (dificultad para coordinar movimientos). La fenitoína también puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o disminuir la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, es importante informar al médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando antes de iniciar el tratamiento con fenitoína.

El Fenobarbital es un fármaco barbitúrico, utilizado principalmente como anticonvulsivante en el tratamiento de diversos tipos de crisis epilépticas. Su mecanismo de acción se basa en su capacidad para reducir la excitabilidad neuronal y estabilizar los membrana celular, lo que lleva a una disminución de la actividad convulsiva del sistema nervioso central.

Además de sus propiedades anticonvulsivantes, el fenobarbital también tiene efectos sedantes, hipnóticos y ansiolíticos, por lo que se ha utilizado en el pasado como somnífero, aunque este uso está actualmente desaconsejado debido a su potencial de dependencia y efectos adversos.

El fenobarbital se administra por vía oral o intravenosa y su vida media es relativamente larga, lo que permite una dosificación menos frecuente que otros anticonvulsivantes. Sin embargo, su uso a largo plazo puede dar lugar a efectos secundarios como somnolencia diurna, irritabilidad, problemas cognitivos y trastornos del movimiento. Además, el fenobarbital puede interactuar con otros medicamentos y alterar la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que es importante que los pacientes informen a sus médicos sobre todos los medicamentos que están tomando.

La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza principalmente en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Funciona al reducir la actividad anormal de las neuronas en el cerebro y disminuir la intensidad o frecuencia de los ataques epilépticos y los episodios maníacos del trastorno bipolar.

La carbamazepina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La carbamazepina está disponible en forma de tabletas, cápsulas y líquido para tomar por vía oral. Se debe administrar bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento.

En resumen, la carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo, mientras que los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.

Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:

1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida

Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.

Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.

Un temblor, en términos médicos, se refiere a un movimiento involuntario, rítmico y oscilatorio de una parte del cuerpo. Es el síntoma más común de las enfermedades relacionadas con el sistema nervioso, especialmente los trastornos del movimiento. Los temblores pueden ocurrir en cualquier músculo que controle movimientos voluntarios, como manos, brazos, cabeza, voces y piernas. Pueden ser causados por varios factores, incluyendo condiciones médicas subyacentes (como la enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple o lesión cerebral), abuso de drogas o alcohol, privación del sueño, estrés emocional intenso o incluso como efectos secundarios de ciertos medicamentos. El temblor puede afectar a las personas de diferentes maneras y en diversos grados de gravedad, desde leves sacudidas hasta temblores severos que dificultan realizar actividades diarias simples.

El mefobarbital es un fármaco barbitúrico que se utiliza principalmente como sedante, hipnótico y anticonvulsivante. Tiene propiedades antiansiogénicas, relajantes musculares y analgésicas centrales débiles. Se absorbe bien después de la administración oral y alcanza niveles plasmáticos máximos en aproximadamente 1-2 horas. El mefobarbital se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta en la orina, principalmente como metabolitos.

Este fármaco actúa aumentando la inhibición de la conducción nerviosa en el sistema nervioso central (SNC). Esto se logra mediante la facilitación de la acción de los neurotransmisores inhibidores, como el GABA (ácido gamma-aminobutírico), y la disminución de la liberación de neurotransmisores excitadores, como el glutamato.

El mefobarbital se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, especialmente en las convulsiones tónico-clónicas generalizadas y las crisis mioclónicas. También puede utilizarse en el manejo del síndrome de abstinencia al alcohol y como sedante antes de procedimientos quirúrgicos o diagnósticos.

Debido a sus efectos depresores sobre el SNC, el mefobarbital puede causar somnolencia, ataxia, confusión y deterioro cognitivo, especialmente en dosis altas o en personas mayores. También puede suprimir la función respiratoria y disminuir la frecuencia cardíaca. El uso a largo plazo puede dar lugar a tolerancia, dependencia y síndrome de abstinencia al descontinuar el medicamento.

Como con cualquier fármaco, el mefobarbital debe administrarse bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, quien evaluará los beneficios y riesgos del tratamiento individualmente para cada paciente.

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Los anticonceptivos orales, también conocidos como "la píldora", son medicamentos que contienen hormonas femeninas: estrógeno y progestágeno. Se toman por vía oral para prevenir el embarazo. Existen diferentes tipos y formulaciones de anticonceptivos orales, pero la mayoría actúan mediante los siguientes mecanismos:

1. Impedir la ovulación (liberación de un óvulo por el ovario).
2. Engrosar el moco cervical, dificultando así el paso de los espermatozoides hacia el útero.
3. Alterar la capa interna del útero (endometrio), haciendo más difícil la implantación de un óvulo fertilizado.

La eficacia de los anticonceptivos orales es alta, siempre y cuando se tomen correctamente. Sin embargo, su efectividad puede verse afectada por varios factores, como olvidar tomar una o más píldoras, tomar antibióticos o medicamentos que interactúen con ellas, o presentar vómitos o diarrea intensa.

Además de su función anticonceptiva, los anticonceptivos orales también pueden ofrecer otros beneficios para la salud, como reducir el riesgo de padecer cáncer de ovario y endometrio, disminuir el dolor y la cantidad de menstruación, y mejorar los síntomas asociados con el síndrome premenstrual.

Existen diferentes tipos de anticonceptivos orales, como las píldoras combinadas (que contienen estrógeno y progestágeno) y las píldoras de progestágeno solo (minipíldoras). Cada tipo tiene sus propias ventajas, desventajas e indicaciones específicas, por lo que es importante consultar con un profesional médico para determinar cuál es el más adecuado en cada caso.

Los anticonceptivos orales combinados (AOC) son una forma de control de la natalidad que contiene dos hormonas femeninas: estrógeno y progestágeno. Se toman diariamente por vía oral y funcionan previniendo la ovulación, espesando el moco cervical para impedir el paso de los espermatozoides y engrosando el revestimiento del útero para dificultar la implantación del óvulo fertilizado. Los AOC son eficaces para prevenir el embarazo si se toman correctamente, pero pueden tener efectos secundarios y riesgos asociados, como coágulos sanguíneos, presión arterial alta y aumento de peso. Antes de comenzar a tomar anticonceptivos orales combinados, se recomienda consultar con un proveedor de atención médica para discutir los posibles beneficios y riesgos.

El Producto Interno Bruto (PIB) no es un término médico, sino económico. Se utiliza para medir el valor total de todos los bienes y servicios finales producidos dentro de una nación en un determinado período de tiempo (generalmente, un trimestre o un año). Aunque no es un concepto médico, la salud económica de un país puede influir en el sistema de salud y los recursos disponibles para la atención médica. Por lo tanto, a veces se consideran indicadores económicos como el PIB en estudios de salud poblacional o de sistemas de salud.

Los anticonceptivos son métodos, dispositivos o medicamentos que se utilizan para evitar el embarazo. Existen diferentes tipos de anticonceptivos, cada uno con su propio mecanismo de acción. Algunos ejemplos incluyen:

1. Anticonceptivos hormonales: Estos contienen hormonas femeninas como estrógeno y progesterona, que previenen la ovulación, engrosan el moco cervical para impedir el paso de los espermatozoides y también pueden hacer que el revestimiento del útero sea más delgado, lo que dificulta la implantación del óvulo fertilizado. Los anticonceptivos hormonales incluyen píldoras anticonceptivas, parches, anillos vaginales y inyecciones.
2. Dispositivos intrauterinos (DIU): Son pequeños dispositivos que se colocan dentro del útero para prevenir el embarazo. Existen dos tipos principales de DIU: los de cobre y los hormonales. Los DIU de cobre previenen el embarazo al irritar las trompas de Falopio y el revestimiento del útero, lo que dificulta la implantación del óvulo fertilizado. Los DIU hormonales liberan lentamente progesterona en el útero, lo que también dificulta la implantación del óvulo fertilizado y engrosa el moco cervical para impedir el paso de los espermatozoides.
3. Preservativos: Son fundas finas que se colocan sobre el pene durante las relaciones sexuales para evitar que el semen ingrese al cuerpo de la pareja y, por lo tanto, prevenga el embarazo. También ofrecen protección contra las enfermedades de transmisión sexual (ETS).
4. Diafragma y capuchón cervical: Son dispositivos flexibles que se colocan dentro de la vagina para cubrir el cuello uterino y evitar que el semen ingrese al útero. Deben usarse con espermicidas para aumentar su eficacia.
5. Esponja contraceptiva: Es un dispositivo flexible que contiene espermicida y se coloca dentro de la vagina para cubrir el cuello uterino y evitar que el semen ingrese al útero.
6. Métodos naturales: Incluyen el método del ritmo, en el que las parejas evitan tener relaciones sexuales durante los días fértiles de la mujer, y el método de la ovulación billing, en el que las parejas observan los cambios en la mucosidad cervical para determinar cuándo ocurre la ovulación y evitar tener relaciones sexuales durante ese tiempo.
7. Dispositivos intrauterinos de levonorgestrel (DIU hormonal): Son pequeños dispositivos que se colocan dentro del útero para liberar lentamente progesterona y prevenir el embarazo al engrosar la mucosidad cervical, inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino.
8. Implantes subdérmicos: Son pequeños dispositivos que se colocan debajo de la piel del brazo para liberar lentamente progesterona y prevenir el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino.
9. Inyecciones de progesterona: Son inyecciones mensuales de progesterona que se administran en el músculo para prevenir el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino.
10. Píldoras anticonceptivas de emergencia: Son píldoras que se toman después de tener relaciones sexuales sin protección o si el método anticonceptivo falla para prevenir el embarazo. Existen dos tipos principales: la píldora del día después y las píldoras de progesterona sola. La píldora del día después contiene una alta dosis de hormonas que impiden o retrasan la ovulación, mientras que las píldoras de progesterona sola contienen una dosis más baja de progesterona que también impide o retrasa la ovulación.
11. Dispositivos intrauterinos (DIU): Son pequeños dispositivos que se colocan en el útero para prevenir el embarazo. Existen dos tipos principales: los DIU de cobre y los DIU hormonales. Los DIU de cobre contienen cobre, que impide la fecundación al dañar o matar a los espermatozoides, mientras que los DIU hormonales contienen progesterona, que inhibe la ovulación y altera el revestimiento uterino.
12. Anillos vaginales: Son anillos flexibles que se insertan en la vagina para liberar lentamente hormonas que previenen el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino.
13. Parches transdérmicos: Son parches adhesivos que se colocan en la piel para liberar lentamente hormonas que previenen el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino.
14. Pastillas anticonceptivas: Son pastillas que contienen hormonas que previenen el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino. Existen diferentes tipos de pastillas anticonceptivas, como las combinadas (que contienen estrógeno y progesterona) y las mini-pastillas (que solo contienen progesterona).
15. Inyecciones anticonceptivas: Son inyecciones que contienen hormonas que previenen el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino. La más común es la inyección de depósito, que dura tres meses.
16. Implantes subdérmicos: Son pequeños dispositivos que se insertan bajo la piel del brazo para liberar lentamente hormonas que previenen el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino. Dura hasta tres años.
17. DIU (dispositivo intrauterino): Es un pequeño dispositivo que se coloca en el útero para prevenir el embarazo. Existen dos tipos de DIU: los hormonales (que contienen progesterona) y los no hormonales (que contienen cobre). El DIU hormonal dura hasta cinco años, mientras que el no hormonal dura hasta 10 años.
18. Esponja anticonceptiva: Es un dispositivo de plástico que se impregna con espermicida y se introduce en la vagina antes del coito para prevenir el embarazo. Dura hasta 24 horas.
19. Preservativo masculino: Es una funda de látex o poliuretano que se coloca sobre el pene erecto antes del coito para prevenir el embarazo y las enfermedades de transmisión sexual (ETS).
20. Preservativo femenino: Es un dispositivo de plástico flexible que se introduce en la vagina antes del coito para prevenir el embarazo y las ETS.

Es importante recordar que ningún método anticonceptivo es 100% efectivo y que siempre existe un pequeño riesgo de embarazo o infección. Por lo tanto, se recomienda utilizar dos métodos anticonceptivos al mismo tiempo para aumentar la eficacia y reducir el riesgo. Además, es importante consultar con un profesional médico antes de elegir un método anticonceptivo para asegurarse de que sea adecuado para su salud y estilo de vida.

Los anticonceptivos hormonales orales (AHO) son medicamentos que contienen versiones sintéticas de las hormonas sexuales femeninas, estrógeno y progesterona. Se toman por vía oral para prevenir el embarazo.

Existen diferentes tipos de AHO, pero la mayoría contiene una combinación de estrógeno y progesterona. Estas hormonas trabajan juntas para inhibir la ovulación (liberación de un óvulo por el ovario), engrosar el revestimiento del útero y cambiar la mucosidad en el cuello uterino, lo que dificulta que los espermatozoides alcancen y fecunden el óvulo.

Los AHO son muy efectivos cuando se toman correctamente. Sin embargo, su eficacia puede verse afectada por varios factores, como la dosis olvidada o la interacción con otros medicamentos. Además de su uso anticonceptivo, los AHO también pueden utilizarse para tratar diversos problemas de salud, como el acné, el síndrome de ovario poliquístico y las menstruaciones dolorosas o abundantes.

Es importante recalcar que los anticonceptivos hormonales orales no protegen contra las enfermedades de transmisión sexual (ETS). Por lo tanto, si se tiene una vida sexual activa con múltiples parejas o con parejas ocasionales, se recomienda el uso adicional de preservativos para reducir el riesgo de adquirir una ETS.

Como con cualquier medicamento, los anticonceptivos hormonales orales pueden tener efectos secundarios y riesgos asociados. Algunas mujeres pueden experimentar náuseas, dolores de cabeza, cambios de humor, aumento de peso o disminución del deseo sexual. En raras ocasiones, los AHO pueden aumentar el riesgo de trombosis venosa profunda (coágulos sanguíneos en las venas profundas) y accidentes cerebrovasculares. Antes de comenzar a tomar anticonceptivos hormonales orales, es importante hablar con un profesional de la salud sobre los posibles beneficios y riesgos asociados con su uso.

No puedo encontrar una definición médica específica para 'Chile' ya que generalmente se refiere al país en América del Sur. Sin embargo, en un contexto médico o de salud pública, 'chile' puede referirse a los pimientos picantes, que son parte de la familia de las solanáceas y pueden causar una sensación de ardor o picazón en la boca y el tracto gastrointestinal cuando se consumen. Algunos ejemplos incluyen el chile rojo, el chile verde y el chile jalapeño. Si tiene una lesión o problema de salud específico relacionado con Chile, como una reacción alérgica a los pimientos picantes, podría proporcionar más información para ayudarlo a encontrar la definición médica relevante.

Un comprimido, en términos médicos, es una forma farmacéutica sólida y unidose que contiene uno o más principios activos, excipientes y eventuales coadyuvantes, compactados y moldeados de manera que su aspecto final sea el de un cilindro corto.

Los comprimidos se fabrican mediante un proceso de prensado de los ingredientes en polvo, y pueden tener diferentes formas, tamaños y colores, dependiendo de la fórmula y la dosis del medicamento. Suelen recubrirse con una capa protectora para mejorar su aspecto, sabor, resistencia a la humedad y disolución en el estómago o intestino.

La dosis de un principio activo en forma de comprimido está normalmente predeterminada y puede variar desde fracciones de miligramos hasta cientos de miligramos, dependiendo del medicamento y su uso terapéutico. Los comprimidos son una forma fácil y cómoda de tomar medicamentos, ya que permiten una dosificación precisa y una administración sencilla.

Los comprimidos recubiertos, también conocidos como pastillas recubiertas, son un tipo de forma farmacéutica sólida en la que se recubre el material del medicamento con una capa fina y porosa con el fin de protegerlo, mejorar su apariencia, facilitar su administración o modificar su tiempo de liberación.

El revestimiento puede estar compuesto por varios materiales, como azúcares, polímeros y ceras, y se puede colorear con diferentes tintes para identificar fácilmente el medicamento. Además, algunos recubrimientos pueden contener ingredientes activos que solo se liberan en determinadas partes del tracto gastrointestinal, lo que permite una liberación controlada y mejor biodisponibilidad del medicamento.

Los comprimidos recubiertos son una forma popular de administrar medicamentos debido a su fácil deglución y aceptabilidad por parte de los pacientes. Sin embargo, es importante seguir las instrucciones de dosificación correctas para garantizar la eficacia y seguridad del tratamiento.

El etinilestradiol es un compuesto sintético que se utiliza principalmente en los métodos anticonceptivos hormonales. Es un tipo de estrógeno, una hormona sexual femenina, y funciona al engañar al cuerpo para que piense que ya hay suficientes niveles de estrógeno, lo que inhibe la ovulación (la liberación de un óvulo por el ovario).

Este fármaco también altera el moco cervical para hacerlo más espeso e inhóspito para los espermatozoides, y cambia la superficie del útero para que sea menos probable que un óvulo fecundado se adhiera a ella (implantación).

El etinilestradiol se utiliza en pastillas anticonceptivas combinadas, parches y anillos vaginales. También se puede usar en terapias de reemplazo hormonal para tratar los síntomas de la menopausia. Sin embargo, su uso en el tratamiento de la menopausia ha disminuido debido al aumento del riesgo de efectos secundarios graves, como coágulos sanguíneos y ataques cardíacos.

Los posibles efectos secundarios del etinilestradiol incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, cambios de humor, aumento de peso, sensibilidad en los senos y menstruaciones irregulares. Los usuarios también pueden tener un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de mama o de cuello uterino, aunque este riesgo generalmente disminuye una vez que se interrumpe el uso del medicamento.

La nandrolona es un esteroide anabólico sintético, también conocido como 19-nortestosterona. Es un derivado de la testosterona, con un grupo metilo menos en el carbono 19 y un doble enlace adicional entre los carbonos 19 y 20. Esta modificación reduce su aromatización a estrógeno en comparación con la testosterona, pero conserva sus propiedades androgénicas y anabólicas.

Se utiliza en el tratamiento médico de diversas condiciones, como la anemia, la osteoporosis y el deterioro del tejido muscular debido a diversas enfermedades. Sin embargo, su uso indebido como droga dopante en el deporte es controvertido y puede dar lugar a efectos adversos graves, tanto androgénicos como estrogénicos.

Los efectos secundarios de la nandrolona pueden incluir acné, crecimiento del vello facial y corporal, calvicie de patrón masculino, cambios de humor, disfunción eréctil, aumento de peso, hinchazón, fatiga, dolor en las articulaciones, irregularidades menstruales y voz más grave en las mujeres. También puede suponer un riesgo para el hígado y el corazón.

La equivalencia terapéutica es un término utilizado en farmacología y medicina para describir la situación en la que dos o más fármacos, formulaciones, dosis o rutas de administración producen los mismos efectos clínicos y equivalentes en el paciente. Esto significa que tienen un perfil de eficacia, seguridad y farmacocinética similar, lo que resulta en una respuesta terapéutica equivalente en el organismo del paciente.

La evaluación de la equivalencia terapéutica es especialmente relevante durante el desarrollo y aprobación de los genéricos, donde se compara la farmacocinética y/o farmacodinámica de un fármaco genérico con el producto de referencia previamente aprobado (generalmente una formulación de marca) para garantizar que el genérico proporcione los mismos efectos terapéuticos. Esto ayuda a garantizar la seguridad y eficacia del fármaco genérico, así como su intercambiabilidad con el producto de referencia.

La equivalencia terapéutica se establece mediante estudios clínicos y farmacológicos bien controlados que demuestren la similitud en los parámetros farmacocinéticos (como la biodisponibilidad, el tiempo hasta alcanzar la concentración máxima y la vida media) y farmacodinámicos (como la eficacia clínica y los efectos adversos). Si se demuestra que estos parámetros son equivalentes entre dos fármacos, formulaciones o dosis, entonces se considera que existe equivalencia terapéutica.

En resumen, la equivalencia terapéutica es un concepto médico y farmacológico que describe la situación en la que dos o más fármacos, formulaciones, dosis o rutas de administración producen efectos clínicos equivalentes en términos de eficacia y seguridad. Establecer la equivalencia terapéutica es una parte importante del proceso de desarrollo y aprobación de medicamentos, ya que ayuda a garantizar que los fármacos genéricos sean intercambiables con los productos de referencia y proporcionen a los pacientes opciones terapéuticas seguras y eficaces.

Los congéneres del estradiol son compuestos químicos que tienen una estructura molecular similar al estradiol, que es una forma primaria de estrógeno, la hormona sexual femenina. Estos compuestos pueden actuar como agonistas o antagonistas del estradiol en el cuerpo, dependiendo de su estructura y dosis. Algunos ejemplos de congéneres del estradiol incluyen:

* Estrona: una forma débilmente activa de estrógeno producida en el cuerpo.
* Etinylestradiol: un derivado sintético del estradiol utilizado en algunos métodos anticonceptivos y terapias hormonales.
* Diethylstilbestrol (DES): un fármaco sintético que se utilizó anteriormente para prevenir complicaciones durante el embarazo, pero ahora está prohibido debido a sus efectos cancerígenos y otros riesgos para la salud.
* Zearalenona: una micotoxina producida por algunos hongos que puede actuar como un agonista del estradiol en el cuerpo.

Es importante tener en cuenta que los congéneres del estradiol pueden tener efectos tanto deseados como no deseados en el cuerpo, y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

Los profesionales de la salud deben tener cuidado al retirar la terapia con primidona.[3]​ La primidona, al igual que la ... La primidona en un anticonvulsivo que se usa en el tratamiento de una variedad de afecciones, que incluyen trastornos ... La primidona causó aumentos significativos en la incidencia de hepatoblastoma en todos los grupos de machos dosificados. ... Hoy se considera a la primidona un medicamento de tercera línea para las convulsiones parciales y tónico-clónicas.[1]​ Se han ...
Atenolol y pindolol no son eficaces para el temblor.[2]​ El antiepiléptico primidona también puede ser eficaz.[2]​ El ... propranolol y la primidona solo tienen efectos reductores del temblor en aproximadamente la mitad de los pacientes con TE, y ...
El fenobarbital y la primidona pueden empeorar el cuadro ya que causan somnolencia. Para las ausencias se emplea la etosuximida ...
6]​ Incrementa la concentración plasmática de fenobarbital, primidona, fenitoína, carbamazepina, lamotrigina, entre otras. ...
Por ejemplo la primidona se biotransforma en fenobarbital, el cual es un compuesto farmacológicamente activo. En ocasiones se ...
Las contraindicaciones incluyen a las pacientes tratadas con rifampicina, fenobarbital, fenitoína, primidona, carbamazepina, ... primidona, carbamazepina, etosuximida y griseofulvina entre los más importantes. Además se conoce que los anticonceptivos ...
Un paciente que requiera tanto primidona como una succinimida debe controlársele las concentraciones de primidona en suero ... Primidona La administración concomitante puede dar como resultado concentraciones más bajas de primidona en suero. ...
Primidona Carbamazepina - Alfametildopa - Pirazolonas Carisoprodol - Metriprilona - Piracinamida Ergotaminas - Meprobamato - ...
... primidona), irradiación de cobalto del intestino delgado, y por la excesiva ingesta de alcohol durante más de dos semanas.[13 ...
Los profesionales de la salud deben tener cuidado al retirar la terapia con primidona.[3]​ La primidona, al igual que la ... La primidona en un anticonvulsivo que se usa en el tratamiento de una variedad de afecciones, que incluyen trastornos ... La primidona causó aumentos significativos en la incidencia de hepatoblastoma en todos los grupos de machos dosificados. ... Hoy se considera a la primidona un medicamento de tercera línea para las convulsiones parciales y tónico-clónicas.[1]​ Se han ...
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Primidona. *Primlev® (como combinacion de productos que contiene acetaminofeno y oxicodona)ver Oxicodona ...
Primidona. Se debe realizar monitorización estrecha.. *Los derivados de rifamicina. Se recomienda monitorizar la terapia. ...
... primidona (Mysoline); pioglitazona (Actos, en Actoplus); rifabutina (Mycobutin); rifampina (Rifadin, Rimactane); ...
Barbitúricos - Glutetimida - Primidona.. *Carbamacepina - Metildopa alfa - Pirazolonas.. *Carisoprodol - Metriprilona - ...
... primidona) no tienen ningún efecto clínico significativo sobre sus concentraciones plasmáticas en el estado estacionario, ...
... fenobarbital o primidona), antipsicóticos atípicos (quetiapina). ...
De manera similar, la nicotinamida dada a tres niños en la terapia primidona incrementó los niveles sanguíneos de primidona.11 ... Otros agentes anticonvulsivos incluyen fenobarbital, fenitoína, primidona y ácido valpróico. En algunos casos, podría usarse la ... La fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y primidona aceleran la descomposición normal de vitamina K en productos derivados ... La nicotinamida parece incrementar los niveles sanguíneos de carbamazepina y primidona, posiblemente requiriendo una reducción ...
Como por ejemplo medicamentos utilizados para el tratamiento de: Epilepsia (por ejemplo primidona, fenitoína, barbitúricos, ...
Algunos de estos fármacos son la fenitoína, los barbitúricos, primidona, carbamazepina, rifampicina, oxcarbazepina, rifabutina ...
... primidona (Mysoline) y topiramato (Topamax); modafinil (Provigil); morfina (Kadian, MS Contin, MSIR, otros); nefazodona; ...
Determinados medicamentos, específicamente los que previenen las crisis convulsivas, como la fenitoína, la primidona y el ...
Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina) * ...
Muchas personas tienen sensaciones raras... obtenga más información (principalmente fenitoína, carbamazepina, primidona, ...
Barbitúricos y otros medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína y carbamazepina). ...
Sustituto de las l grimas.Composici n.Cada 100 g de gel oft lmico contienen: Carb mero 974 P 0,250 g. Excipientes: sorbitol, monohidrato de lisina, acetato de sodio tr...
Antiepil pticos (lamotrigina, fenitoina u otras hidanto nas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina). - ...
Nootr pico. Composici n.Cada gragea contiene: cido glut mico 400mg, fosfato de sodio 50mg, vitamina B63mg, P-aminobenzoildietilamino etanol 20mg. Presentaci n.Env. co...
Leucovorina cálcica Interactuando con Primidona. Efecto.. Posible disminución de la concentración sérica de primidona. ...
Es la forma de presentación más frecuente de las adenopatías cervicales en los niños y suelen ser reactivas a infecciones por virus respiratorios. Algunos virus (VEB, CMV, virus herpes 6 y 7, parvovirus B 19) pueden producir síndromes mononucleósicos, con faringoamigdalitis, fiebre y poliadenopatías, a veces generalizadas y de evolución subaguda. Más raramente se pueden deber a S. pyogenes o Mycoplasma pneumoniae y, en inmunodeprimidos (SIDA) a sarcoma de Kaposi, linfoma de efusión primaria o enfermedad de Castleman multicéntrica2,7,9. Los ganglios suelen ser no muy grandes, móviles, bien delimitados, con pocos signos inflamatorios y no supurativos. Tienen un curso autolimitado, disminuyen al cabo de unos días, 2 semanas como máximo, y se resuelven en un máximo de 4 semanas. En la mayoría de los casos, debido a su benignidad y curso autolimitado, no se recomienda realizar pruebas complementarias, siendo suficiente la medida, el registro y control evolutivo. Se puede recomendar ...
... primidona, topiramato e vigabatrina. Entretanto, cerca de 30% dos pacientes são considerados refratários aos medicamentos, ...
Barbituratos; carbamazepina; efavirenz; fenilbutazona (também pode inibir); fenitoína; griseofulvina; nevirapina; primidona; ...
PRM: primidona.. PTH: parathormona.. PTHRP: proteína receptora de parathormona.. PTHrP: PTH related peptide. ...
primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, hidantoínas, felbamato, rufinamida).. - ...
... fenitoína y primidona, aumentando la frecuencia de las convulsiones en niños susceptibles. ...
La gente usa melatonina para ajustar el reloj interno del cuerpo. Se usa para el síndrome transoceánico, para ajustar los ciclos de sueño-despertar entre la gente cuyo horario de trabajo diario se cambia (trastorno por turnos laborales) y para ayudar a la gente ciega a establecer un ciclo diurno y nocturno. La melatonina también se usa para la incapacidad para dormirse (insomnio); síndrome de la fase de sueño tardía (DSPS); trastorno del comportamiento del sueño por movimientos oculares rápidos (RBD); insomnio relacionado con el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH); insomnio debido a ciertos fármacos usados contra la presión arterial alta llamados betabloqueantes; y problemas del sueño entre los niños con trastornos del desarrollo que incluyen autismo, parálisis cerebral y discapacidad intelectual. Además, se usa como ayuda para dormir después de suspender el uso de los fármacos con benzodiazepina y con finalidad de reducir los efectos secundarios de dejar ...
  • 3]​ La primidona, al igual que la carbamazepina, la oxcarbazepina y el fenobarbital, pueden inducir la CYP3A4 e incrementar la desintegración de anticonceptivos orales. (wikipedia.org)
  • La carbamazepina es un agente anticonvulsivo usado principalmente para prevenir ataques en enfermedades tales como la epilepsia. (epnet.com)
  • Debido a este riesgo, si usted toma carbamazepina, el enfoque más seguro es evitar por completo el jugo de toronja. (epnet.com)
  • Barbitúricos y otros medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína y carbamazepina). (prospectos.net)
  • La carbamazepina es un fármaco que en la actualidad tiene amplio uso en el tratamiento de la epilepsia. (famguerra.com)
  • La farmacocinética de la carbamazepina es compleja, está influenciada por su limitada solubilidad acuosa y su capacidad de inducir su propio metabolismo hepático. (famguerra.com)
  • su fijación a las proteínas plasmáticas es de 75%, siendo las concentraciones en líquido cefalorra-quídeo correspondientes a la concentración de carbamazepina libre, terapéuticamente activa en plasma. (famguerra.com)
  • Son dos las formas generales en que la carbamazepina puede abolir o atenuar una crisis, la primera es la reducción de la descarga excesiva de las neuronas patológicamente alteradas y la segunda, es por medio de limitar la difusión de la excitación desde los focos e impedir la detonación e interrupción de la función de grupos normales de neuronas. (famguerra.com)
  • Levetiracetam no influye en las concentraciones s ricas de los medicamentos antiepil pticos conocidos (fenito na, carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos medicamentos no influyen en la farmacocin tica de levetiracetam. (mivademecum.com)
  • Es posible que haya cierta interacción de la biotina con los antibióticos de amplio espectro (que destruyen a las bacterias que producen a la biotina en el intestino) y los medicamentos anticonvulsivos (como carbamazepina, fenobarbital, primidona o dilantina). (pronapresa.com)
  • dígale a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la zonisamida, a los diuréticos ('water pills'), a los medicamentos orales contra la diabetes, a las sulfas o a otros medicamentos. (medlineplus.gov)
  • Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si presentara efectos secundarios. (medlineplus.gov)
  • El desencadenamiento más común es el uso de fármacos (medicamentos y anestesias) probados o potencialmente "porfirinogénicos",es decir, capaces de provocar el mecanismo inductor de la crisis. (ecured.cu)
  • Debido a que se sabe que los anticonvulsivos contribuyen al desarrollo de osteoporosis, una preocupación es que el uso de ipriflavona para esta osteoporosis inducida por medicamento, podría resultar en niveles más altos de los medicamentos en la sangre, con consecuencias potencialmente serias. (epnet.com)
  • Determinados medicamentos, específicamente los que previenen las crisis convulsivas, como la fenitoína, la primidona y el fenobarbital, pueden alterar la absorción de ácido fólico. (geosalud.com)
  • Este es un listado de algunos de los medicamentos, f rmacos relacionados con SICCAFLUID . (mivademecum.com)
  • Es importante que diga a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando así como también aquellos que ha tomado recientemente. (laboratoriochile.cl)
  • No se combine con antiinflamatorios no esteroideos (como aspirina ), barbitúricos, fenitoína , efedrina , rifampicina , primidona, levodopa, medicamentos diuréticos, hipoglucemiantes o anticoagulantes orales como la warfarina ya quede puede provocar sangrado y disminución del efecto del neuralin relief. (quefarmacia.com)
  • Aunque le evidencia de las interacciones de la biotina con suplementos, hierbas y medicamentos no es muy clara, es importante que si estás bajo algún tratamiento médico consultes con tu médico antes de comenzar a tomar este suplemento. (pronapresa.com)
  • La epilepsia es un desorden neurológico caracterizado por ataques cortos, recurrentes y periódicos de disfunciones psicológicas, motoras o sensoriales. (vademecumodontologico.com)
  • Otros agentes anticonvulsivos incluyen fenobarbital , fenitoína , primidona y ácido valpróico . (epnet.com)
  • El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente a nivel mundial, representando el 11.7% del total de casos nuevos diagnosticados durante el año 2020. (bvsalud.org)
  • 3]​ La primidona, al igual que la carbamazepina, la oxcarbazepina y el fenobarbital, pueden inducir la CYP3A4 e incrementar la desintegración de anticonceptivos orales. (wikipedia.org)
  • dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la primidona, al fenobarbital o a cualquier otro medicamento. (medlineplus.gov)
  • El fenobarbital es el medicamento antiepiléptico más antiguo todavía en uso, se introdujo en la medicina clínica en 1916. (arribasalud.com)
  • El fenobarbital es un anticonvulsivo aromático y, como la fenitoína y la carbamazepina, puede causar el síndrome de hipersensibilidad aromática anticonvulsivante, una forma de reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos. (arribasalud.com)
  • Disminuye efecto de: fenobarbital, fenitoína, primidona. (farmatodo.com.ve)
  • Anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona): Estos medicamentos para tratar la epilepsia, pueden disminuir los efectos farmacológicos del paracetamol y potenciar su toxicidad en el hígado en caso de sobredosis. (infopaciente.com)
  • Es parcialmente metabolizado a FENOBARBITAL en el cuerpo y debe algunas de sus acciones a este metabolito. (bvsalud.org)
  • El uso prolongado de antiepilépticos como carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, lamotrigina, oxcarbazepina, primidona o valproato sódico, se asocia a un riesgo de disminución de la densidad mineral ósea, que puede conducir a enfermedades de los huesos (generalmente muy dolorosas). (eugenomic.com)
  • La primidona en un anticonvulsivo que se usa en el tratamiento de una variedad de afecciones, que incluyen trastornos convulsivos, temblores, dolor neuropático, neuralgia del trigémino, tinnitus y cefalea migrañosa. (wikipedia.org)
  • La primidona es un fármaco anticonvulsivo que a veces se utiliza para ayudar a controlar las convulsiones caninas. (mascotawiki.com)
  • es un anticonvulsivo. (as.com)
  • La lamotrigina es un anticonvulsivo más recientemente desarrollado que tiene una amplia actividad anticonvulsiva. (arribasalud.com)
  • Hoy se considera a la primidona un medicamento de tercera línea para las convulsiones parciales y tónico-clónicas. (wikipedia.org)
  • Si usted está tomando otro medicamento para tratar sus convulsiones y su médico le indica que comience a tomar primidona, su médico disminuirá gradualmente su dosis del otro medicamento e incrementará su dosis de primidona durante un período de, al menos, 2 semanas. (medlineplus.gov)
  • Dado que la Primidona se metaboliza en el hígado, algunos expertos en cuidados de animales advierten sobre el daño hepático en los perros, especialmente en aquellos que toman el medicamento durante un período prolongado. (mascotawiki.com)
  • Es posible que su médico tenga que controlarlo de cerca después de que deje de tomar metilfenidato, incluso si no ha excedido el uso del medicamento, porque sus síntomas podrían empeorar cuando se detiene el tratamiento. (nih.gov)
  • Si es un paciente con enfermedad del riñón, del corazón o del pulmón, o tiene anemia (disminución de la tasa de hemoglobina en la sangre, a causa o no, de una disminución de glóbulos rojos), deberá consultar con su médico antes de tomar este medicamento. (infopaciente.com)
  • Si es alérgico al paracetamol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). (farmaciadelpalau.com)
  • El nombre de este medicamento es EVRA parche transdérmico. (medikamio.com)
  • Cuál es el mejor medicamento para el Parkinson? (sanjuandedios.org.mx)
  • A menudo, el temblor puede aliviarse con primidona, propranolol y/o fármacos para la enfermedad de Parkinson. (msdmanuals.com)
  • La primidona puede ayudar a controlar su afección, pero no la curará. (medlineplus.gov)
  • La primidona ayuda a controlar la actividad eléctrica del cerebro que es responsable de las convulsiones. (mascotawiki.com)
  • La mayoría de los pacientes desarrollan rápidamente tolerancia a los efectos adversos de la primidona, como ataxia, mareos, somnolencia, dolor de cabeza, náuseas y vómitos, nistagmo, erupciones cutáneas y trastornos visuales que pueden hacer descontinuar el tratamiento. (wikipedia.org)
  • 1]​ La primidona se metaboliza a dos metabolitos farmacológicamente activos, fenobarbitona y feniletilmalonamida. (wikipedia.org)
  • Si amamante durante su tratamiento, su bebé puede recibir algo de primidona en la leche materna. (medlineplus.gov)
  • Una pequeña cantidad de adultos y niños de 5 años o más (alrededor de 1 de cada 500 personas) que tomaron anticonvulsivos como primidona para tratar diversas afecciones durante estudios clínicos desarrollaron tendencias suicidas durante el tratamiento. (medlineplus.gov)
  • Los animales sometidos a un tratamiento prolongado con Primidona suelen ser examinados regularmente para detectar cualquier signo de daño hepático. (mascotawiki.com)
  • También es efectiva en el tratamiento del dolor de origen neurológico tal como la neuralgia del trigémino y en el tratamiento de algunos desórdenes psiquiátricos como la manía depresiva y la conducta agresiva que se produce a veces en la demencia senil. (iqb.es)
  • En caso de necesitarse un tratamiento prolongado es recomendable seleccionar corticoides de potencia baja o intermedia. (aeped.es)
  • El tratamiento está diseñado para proporcionar terapia de reemplazo hormonal sin sangrado cíclico, pero es posible que se produzcan sangrados en los primeros 6 ciclos de uso, los que son inesperados, pero no excesivos. (ecofarmacias.cl)
  • También en este caso la vía oral es la que provoca cambios en las lipoproteínas por pasaje hepático (el tratamiento oral reduce la HDL en 20%)( 101), comprar esteroides lima. (pythonismylife.com)
  • El tratamiento habitual es metilprednisolona 1 gramo intravenoso al día, durante 3 o 5 días, seguido o no de pauta descendente de corticosteroides vía oral durante 2-3 semanas. (neurowikia.es)
  • Tampoco está bien definido qué brotes tratar o no, pero en el caso de optar por el tratamiento es importante un inicio precoz. (neurowikia.es)
  • Si tras finalizar el tratamiento con corticoides reaparecen o empeoran los síntomas, es posible repetir un nuevo ciclo de metilprednisolona intravenosa/oral. (neurowikia.es)
  • El objetivo principal del tratamiento precoz con agentes modificadores del curso de la enfermedad es prevenir la discapacidad neurológica a largo plazo. (neurowikia.es)
  • Sin embargo, es posible que las diferencias entre los diferentes productos de valproato en Tm xy Cm xpudieran ser importantes al inicio del tratamiento. (mivademecum.com)
  • Si deja de tomar primidona en forma repentina, sus convulsiones pueden empeorar. (medlineplus.gov)
  • La primidona se utilizaba únicamente para tratar las convulsiones en las personas y ahora está aprobada por la FDA para su uso por parte de los veterinarios para tratar las convulsiones caninas. (mascotawiki.com)
  • Entender cómo funciona la primidona y conocer sus efectos secundarios y las pautas de uso seguro puede ayudar a los propietarios a elegir la opción correcta para tratar las convulsiones de su mascota. (mascotawiki.com)
  • Cuando el control de las convulsiones es adecuado, reducir las dosis hasta el mínimo nivel efectivo, por lo general entre 800 y 1200 mg/día. (iqb.es)
  • No deje de tomar primidona sin consultar a su médico, incluso si experimenta efectos secundarios, como cambios inusuales en el comportamiento o el estado de ánimo. (medlineplus.gov)
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. (infopaciente.com)
  • Seleccionar productos certificados debidamente por laboratorios reconocidos es otra manera de evitar efectos adversos, y de asegurarte de que estás tomando el aminoácido de verdad y no un producto falso, o sin la cantidad que se indica en la caja. (mindfit.club)
  • El Cannabidiol (CBD) es un fármaco que posee efectos antiepilépticos por mecanismos no del todo aclarados, no posee efectos psicoactivos ni se encuentra dentro del listado de estupefacientes. (bvsalud.org)
  • La primidona suele estar disponible con receta médica en los Estados Unidos en forma de pequeños comprimidos redondos de 50 ó 250 mg de color blanco o tostado. (mascotawiki.com)
  • También se debe tener precaución cuando se considere el uso de Primidona en perros con antecedentes conocidos de anemia, o ciertas condiciones cardíacas, renales o pulmonares. (mascotawiki.com)
  • Respecto a esto, la Universidad de Michigan , a través de su centro de investigaciones de la salud, afirma que, según los estudios clínicos, para mejorar el rendimiento atlético es recomendable ingerir 5 gr después de realizar la rutina física , y 5 gr más dos horas después. (mindfit.club)
  • Es posible que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada. (timov.la)