Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.
Grupo de CORTICOSTEROIDES que afectan al metabolismo de los carbohidratos (GLUCONEOGÉNESIS, depósito de glicógeno hepático, elevación de la GLUCEMIA), inhiben la secreción de CORTICOTROPINA y poseen actividad antiinflamatoria pronunciada. También desempeñan un papel en el metabolismo lipídico y protéico, en el mantenimiento de la presión arterial, en la alteración de la respuesta del tejido conjuntivo a las heridas, la reducción del número de linfocitos circulantes y en el funcionamiento del sistema nervioso central.
Sustancias que reducen o eliminan la INFLAMACIÓN.
Un agente inmunosupresor en combinación con la ciclofosfamida y hidroxicloroquina en el tratamiento de la artritis reumatoide. De acuerdo al Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), esta sustancia ha sido listada como carcinógeno conocido.
(6 alfa,11 beta)-11,17,21-Trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,2-diona. Derivado de la prednisolona que tiene acciones farmacológicas similares a la prednisolona.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.
Administración de altas dosis de medicamentos en cortos períodos de tiempo.
Síndrome caracterizado por la aparición aguda de una PARÁLISIS FACIAL unilateral que progresa en un período de 2-5 días. La debilidad del músculo orbicularis oculi y el cierre incompleto resultante del ojo puede asociarse con lesión de la cornea. El dolor detrás de la oreja a menudo precede al desarrollo de la parálisis. Esta afección puede asociarse con la infección por HERPESVIRUS 1, HUMANO del nervio facial.
Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.
Comprimido recubierto con um material que retrasa la liberación de la medicación hasta después de salir del estómago. (Dorland, 28a ed)
Afección que se caracteriza por grave PROTEINURIA, o sea, superior a 3,5 g / día en un adulto promedio. La pérdida importante de proteínas en la orina resulta en complicaciones como la HIPOPROTEINEMIA, EDEMA generalizado, HIPERTENSIÓN y HIPERLIPIDEMIAS. Las enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en general causan disfunción renal crónica.
Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.
Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.
Principal glucocorticoide segregado por la CORTEZA SUPRARRENAL. Su equivalente sintético se usa, inyectado o tópicamente, en el tratamiento de la inflamación, alergia, enfermedades del colágeno, asma, deficiencia adrenocortical, shock y algunas situaciones neoplásicas.
Un undecapéptido cíclico extraído de un extracto de hongos del suelo. Es un poderoso inmunosupresor con una acción especifica sobre los linfocitos T. Se emplea para la profilaxis del rechazo del implante en los trasplantes de órganos y tejidos. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed)
Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Solución o compuesto introducidos en el RECTO con el propósito de limpiar el COLON o para procedimientos diagnósticos.
Los ácidos isonipecóticos son compuestos químicos derivados del pirrolidón con propiedades débiles como bases, utilizados en la síntesis de fármacos y como marcadores en estudios bioquímicos.
Síndrome que se presenta en adultos mayores y que se caracteriza por dolor en las articulaciones y músculos proximales, velocidad de sedimentación elevada y curso autolimitado. El dolor generalmente se acompaña de una reacción inflamatoria. Las mujeres resultan afectadas el doble de veces que los varones y los de raza blanca con mayor frecuencia que otros grupos. La afección se asocia con frecuencia con ARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES y algunas teorías plantean la posibilidad de que las dos enfermedades tengan una etiología única o incluso que sean la misma entidad.
Los corticosteroides son un tipo de hormona esteroidea sintetizada a partir del colesterol, que se produce naturalmente en el córtex suprarrenal y tiene propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras.
Derivados insaturados del pregnano, que contienen dos cetogrupos en las cadenas laterales o en las estructuras en anillo.
Una droga que ha sido utilizada en el manejo de las enfermedades inflamatorias intestinales. Su actividad descansa generalmente en su producto de degradación metabólica, ácido 5-aminosalicílico acid (vea MESALAMINA) liberado en el colon.
Glucocorticoide que se administra oralmente, parenteralmente, por inyección local, por inhalación, o se aplica tópicamente, en el tratamiento de varios trastornos en los cuales están indicados los corticoides. Por carecer de propriedades mineralocorticoides la betametasona resulta particularmente adecuada para tratar el edema cerebral y la hiperplasia suprarrenal congénita.
Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.
Alcaloide antitumoral aislado de la CATHARANTHUS. (Traducción libre del original: Merck, 11th ed.)
Grupo de corticoesteroides que cuentan con un grupo hidroxilo en la posición 11.
Enfermedad sistémica crónica, principalmente de las articulaciones, que se caracteriza por cambios inflamatorios en las membranas sinoviales y en las estructuras articulares, extensa degeneración fibrinoide de las fibras del colágeno en los tejidos mesenquimales, y por atrofia y rarefacción de las estructuras óseas. La etiología es desconocida, pero se han implicado mecanismos autoinmunes.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Trastorno multisistémico crónico, recidivante, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por la participación de la piel, articulaciones, riñones, y membranas serosas. Es de etiología desconocida, pero se piensa que representa un fallo de los mecanismos que regulan al sistema autoinmune. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de disfunciones sistémicas, una eritrosedimentación acelerada, y la formación de células LE en la sangre o médula ósea.
Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico de la superficie luminal del duodeno.
Una inflamación transmural crónica que puede involucrar qualquier parte del TRACTO DIGESTIVO desde la BOCA hasta el ANO, principalmente encontrada en el ÍLEON, el CIEGO, y el COLON. En la enfermedad de Crohn, la inflamación, extendiéndose a través de la pared intestinal desde la MUCOSA hasta la serosa, es característicamente asimétrica y segmentada. GRANULOMAS epitelioides pueden ser vistos en algunos pacientes.
Inflamación del COLON predominantemente confinada a la MUCOSA. Sus principales síntomas incluyen DIARREA, SANGRAMIENTO rectal, la pasaje de MOCO, y DOLOR ABDOMINAL.
Inflamación de cualquier segmento del INTESTINO DELGADO.
Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.
Tumores o cáncer de la MAMA humana.
Métodos para identificar y caracterizar el cáncer en las primeras etapas de la enfermedad y predecir el comportamiento del tumor.
Programas y datos operativos y secuenciales que instruyen el funcionamiento de un computador digital.
Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.
Tumores o cánceres del PULMÓN.
Tumores o cáncer del OVARIO. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Se clasifican según el tejido de origen, como el EPITELIO superficial, las células endocrinas del estroma y las CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.
Compuestos, generalmente hormonales, tomados oralmente, a fin de bloquear la ovulación y evitar el embarazo. Las hormonas generalmente son estrógeno o progesterona, o ambas.
Combinaciones fijas de drogas administradas oralmente con propósitos anticonceptivos.
Tasación de todos los bienes y servicios finales producidos en un país en un año.
Sustancias químicas que previenen o reducen la probabilidad de la CONCEPCIÓN.
Agencia de los NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (U.S.) que se encarga de la planificación general, promoción, y administración de programas relacionados con el avance de las ciencias médicas y afines. Las principales actividades de este instituto incluyen la recopilación, difusión e intercambio de importante información para el progreso de la medicina y la salud, la investigación en informática médica y apoyo al desarrollo de la biblioteca médica.
Anticonceptivos orales que deben su eficacia a los preparados hormonales.

La prednisolona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, que se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo.

Se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como asma, enfermedades inflamatorias intestinales, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis y otras afecciones dermatológicas, enfermedades del tejido conectivo, trastornos endocrinos, ciertos tipos de cáncer y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo.

La prednisolona actúa imitando las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales (como el cortisol), reduciendo la inflamación y suprimiento del sistema inmunológico. Sin embargo, su uso a largo plazo o en dosis altas puede dar lugar a efectos secundarios graves, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, glaucoma y cataratas, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

Los glucocorticoides son una clase de corticoesteroides hormonales producidas naturalmente en el cuerpo por las glándulas suprarrenales. La más importante y conocida es el cortisol, que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los carbohidratos, proteínas y lípidos, además de tener propiedades antiinflamatorias y antialérgicas.

Tienen efectos significativos sobre el sistema cardiovascular, nervioso, inmunológico y esquelético. Los glucocorticoides también se utilizan como medicamentos para tratar una variedad de condiciones, incluyendo enfermedades autoinmunes, asma, alergias, artritis reumatoide y ciertos tipos de cáncer.

El uso de glucocorticoides puede tener efectos secundarios importantes si se utilizan durante un largo período de tiempo o en dosis altas, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, cataratas y cambios en el estado de ánimo.

Los antiinflamatorios son un tipo de medicamento que se utiliza para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Existen diferentes tipos de antiinflamatorios, pero la mayoría funciona inhibiendo la acción de enzimas llamadas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, que desempeñan un papel importante en el proceso inflamatorio del organismo.

Algunos ejemplos comunes de antiinflamatorios incluyen el ibuprofeno, el naproxeno y el diclofenaco. Estos medicamentos suelen recetarse para tratar una variedad de afecciones, como la artritis reumatoide, la osteoartritis, la tendinitis, la bursitis y otras enfermedades inflamatorias.

Es importante tener en cuenta que los antiinflamatorios pueden tener efectos secundarios graves si se utilizan durante un período prolongado o en dosis altas. Algunos de estos efectos secundarios incluyen úlceras gástricas, sangrado estomacal, daño renal y aumento del riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Por esta razón, es importante utilizarlos solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación.

La azatioprina es un fármaco que pertenece a la clase de los inmunosupresores. Se utiliza en el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, así como para prevenir el rechazo de órganos trasplantados.

La azatioprina funciona inhibiendo la síntesis de ADN y ARN, lo que reduce la capacidad del sistema inmunitario para atacar las células propias del cuerpo. Esto puede ayudar a reducir la inflamación y daño tisular asociado con enfermedades autoinmunes.

Los efectos secundarios comunes de la azatioprina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito y fatiga. También puede aumentar el riesgo de infecciones y disminuir la producción de glóbulos blancos, rojos y plaquetas en la sangre. Por lo tanto, es importante que los pacientes que toman azatioprina sean monitoreados regularmente por su médico para detectar cualquier signo de efectos secundarios graves.

La dosis de azatioprina se ajusta individualmente según la respuesta del paciente y los niveles sanguíneos de metabolitos de la droga, como el 6-tioguanina nucleótido. Es importante que los pacientes informen a su médico sobre cualquier medicamento adicional que estén tomando, ya que algunos medicamentos pueden interactuar con la azatioprina y aumentar el riesgo de efectos secundarios.

La metilprednisolona es un glucocorticoide sintético que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Es un agente antiinflamatorio potente y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para tratar enfermedades como artritis reumatoide, asma severa, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple y algunos tipos de cáncer. También se utiliza a veces para tratar reacciones alérgicas graves y shock anafiláctico.

La metilprednisolona funciona reduciendo la producción de sustancias químicas en el cuerpo que causan inflamación. Esto ayuda a aliviar los síntomas como hinchazón, enrojecimiento, dolor e irritación. También puede prevenir las respuestas inmunitarias excesivas que pueden ocurrir después de un trasplante de órganos.

Los efectos secundarios de la metilprednisolona pueden incluir aumento de apetito, cambios de humor, acné, aumento de vello facial, insomnio, sudoración excesiva, debilidad muscular y más raramente, glaucoma y úlceras gástricas. El uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves como osteoporosis, diabetes, cataratas y supresión del sistema inmunológico.

La dosis y la duración del tratamiento con metilprednisolona dependen de la afección que se esté tratando. Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente al tomar este medicamento.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

Los inmunosupresores son fármacos, medicamentos o sustancias químicas que se utilizan para suprimir o reducir la respuesta del sistema inmunitario. Se emplean en diversas situaciones clínicas, pero especialmente después de un trasplante de órganos para prevenir el rechazo del injerto al disminuir la capacidad del cuerpo de montar una respuesta inmunitaria contra el tejido extraño. También se utilizan en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunitarias y procesos inflamatorios crónicos, donde el propio sistema inmune ataca los tejidos del cuerpo.

Los inmunosupresores actúan a diferentes niveles del sistema inmunitario, como la inhibición de la producción o función de células T y B, la disminución de la activación de macrófagos, la reducción de la secreción de citocinas o la interferencia con la respuesta humoral (inmunoglobulinas). Algunos ejemplos comunes de inmunosupresores incluyen glucocorticoides, ciclosporina, tacrolimús, micofenolato mofetilo, azatioprina y diversos agentes biológicos.

Debido a que los inmunosupresores disminuyen la capacidad del organismo de combatir infecciones y enfermedades, su uso conlleva un mayor riesgo de desarrollar complicaciones infecciosas y neoplásicas (cáncer). Por esta razón, se busca utilizar las dosis más bajas posibles y combinarlos con otros tratamientos cuando sea necesario.

La quimioterapia por pulso es un tipo de tratamiento del cáncer en el que la administración de fármacos quimioterapéúticos se realiza durante periodos cortos y repetidos, seguidos de períodos libres de medicación. Este método permite que las células sanas tengan tiempo para recuperarse entre cada ciclo de quimioterapia, reduciendo así los efectos secundarios tóxicos en el paciente. Los fármacos se diseñan específicamente para atacar y destruir las células cancerosas, aunque también pueden afectar a algunas células sanas durante el tratamiento.

La quimioterapia por pulso puede ser utilizada como tratamiento único o en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como la radioterapia o la cirugía. La dosis y la frecuencia de los ciclos de quimioterapia dependen del tipo de cáncer, su localización, la extensión del tumor y la salud general del paciente.

Este enfoque tiene como ventaja que las células cancerosas se ven expuestas a dosis altas de fármacos durante un breve período, lo que puede aumentar su eficacia en la destrucción de las células tumorales. Además, el descanso entre ciclos ayuda a mantener una mejor calidad de vida para el paciente al reducir los efectos secundarios adversos asociados con la quimioterapia continua.

En resumen, la quimioterapia por pulso es un método de administración intermitente de fármacos quimioterapéuticos que aprovecha los períodos de descanso para permitir la recuperación de células sanas y maximizar la destrucción de células cancerosas, mejorando así la eficacia del tratamiento y preservando la calidad de vida del paciente.

La parálisis de Bell, también conocida como parálisis facial idiopática o parálisis facial periférica, es un trastorno del sistema nervioso periférico que causa debilidad o parálisis repentina de los músculos en un lado del rostro. Se cree que resulta de una inflamación e hinchazón del séptimo nervio craneal (nervio facial), el cual ayuda a controlar los movimientos musculares en la cara, así como también la producción de lágrimas y saliva.

La parálisis de Bell es generalmente temporal y reversible, aunque en algunos casos puede causar complicaciones más serias e incluso permanentes. El diagnóstico suele basarse en los síntomas y un examen físico, y el tratamiento temprano con corticosteroides y fisioterapia puede ayudar a mejorar los resultados. La causa exacta de la parálisis de Bell sigue siendo desconocida, pero se ha relacionado con infecciones virales, estrés, trauma y trastornos autoinmunes.

La administración oral es una ruta de administración de medicamentos o cualquier sustancia en la que se toma por mouth (por la boca). Implica el uso de formas farmacéuticas como pastillas, cápsulas, líquidos, polvos o trociscos que se disuelven o desintegran en la cavidad oral y son absorbidos a través de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.

Este método de administración es generalmente conveniente, no invasivo y permite la automedicación, lo que lo convierte en una opción popular para la entrega de dosis únicas o crónicas de medicamentos. Sin embargo, algunos factores pueden afectar su eficacia, como el pH gástrico, la motilidad gastrointestinal y la presencia de alimentos en el estómago.

Además, ciertos medicamentos tienen una biodisponibilidad oral limitada debido a su mala absorción o metabolismo previo al paso por el hígado (efecto de primer paso), lo que hace que otras rutas de administración sean más apropiadas.

Los comprimidos recubiertos, también conocidos como pastillas recubiertas, son un tipo de forma farmacéutica sólida en la que se recubre el material del medicamento con una capa fina y porosa con el fin de protegerlo, mejorar su apariencia, facilitar su administración o modificar su tiempo de liberación.

El revestimiento puede estar compuesto por varios materiales, como azúcares, polímeros y ceras, y se puede colorear con diferentes tintes para identificar fácilmente el medicamento. Además, algunos recubrimientos pueden contener ingredientes activos que solo se liberan en determinadas partes del tracto gastrointestinal, lo que permite una liberación controlada y mejor biodisponibilidad del medicamento.

Los comprimidos recubiertos son una forma popular de administrar medicamentos debido a su fácil deglución y aceptabilidad por parte de los pacientes. Sin embargo, es importante seguir las instrucciones de dosificación correctas para garantizar la eficacia y seguridad del tratamiento.

El Síndrome Nefrótico es un trastorno renal caracterizado por una serie de anomalías en la función glomerular que conllevan a una pérdida excesiva de proteínas en la orina (proteinuria severa, generalmente más de 3.5 g/día), disminución de las proteínas séricas, particularmente albumina (hipoalbuminemia), hinchazón o edema generalizado debido a la retención de líquidos y a menudo aumento de los lípidos en la sangre (hiperlipidemia).

Este síndrome puede ser causado por diversas enfermedades renales subyacentes, como glomerulonefritis, nefropatía diabética o enfermedad renal vascular entre otras. La presencia de este síndrome indica daño severo en los glomérulos, las estructuras intrarrenales responsables de filtrar los desechos líquidos del torrente sanguíneo.

La combinación de estas anormalidades puede llevar a complicaciones como infecciones, trombosis y falla renal progresiva si no se trata adecuadamente. El tratamiento generalmente involucra medidas para reducir la proteinuria, controlar los niveles de lípidos en sangre, prevenir las complicaciones y managear la enfermedad subyacente.

La prednisona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, utilizado comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para enfermedades como asma, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, lupus eritematoso sistémico y otras condiciones donde se necesite reducir la inflamación o suprimir el sistema inmunológico.

La prednisona funciona modulando la actividad de los genes relacionados con la inflamación y la respuesta inmune, disminuyendo así la producción de sustancias químicas que causan inflamación e inhibiendo la actividad de las células inmunes.

Al igual que con otros corticosteroides, la prednisona puede tener efectos secundarios graves si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Estos efectos secundarios pueden incluir aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, glaucoma, cataratas, osteoporosis, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, y mayor susceptibilidad a infecciones. Por lo tanto, la prednisona generalmente se receta en las dosis más bajas posibles durante el período de tiempo más corto posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

Es importante que cualquier persona que use prednisona siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y se comunique regularmente con su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario o preocupación relacionada con el medicamento.

El Método Doble Ciego es un diseño experimental en estudios clínicos y de investigación científica donde ni el sujeto del estudio ni el investigador conocen qué tratamiento específico está recibiendo el sujeto. Esto se hace asignando aleatoriamente a los participantes a diferentes grupos de tratamiento, y luego proporcionando a un grupo (el grupo de intervención) el tratamiento que está siendo estudiado, mientras que al otro grupo (el grupo de control) se le da un placebo o la atención habitual.

Ni los participantes ni los investigadores saben quién está recibiendo el tratamiento real y quién está recibiendo el placebo/tratamiento habitual. Esta falta de conocimiento ayuda a reducir los sesgos subjetivos y las expectativas tanto del investigador como del participante, lo que puede influir en los resultados del estudio.

Los codigos de asignación se mantienen en secreto hasta que se han recolectado todos los datos y se está listo para analizarlos. En este punto, el código se rompe para determinar qué participantes recibieron el tratamiento real y cuáles no. Este método se utiliza a menudo en ensayos clínicos de fase III cuando se prueban nuevos medicamentos o intervenciones terapéuticas.

La hidrocortisona es un glucocorticoide sintético, que se utiliza a menudo en la terapia de reemplazo hormonal en personas con deficiencia suprarrenal. También tiene propiedades antiinflamatorias y se utiliza en el tratamiento de una variedad de condiciones que involucran inflamación, como enfermedades autoinmunes, alergias y asma grave. La hidrocortisona actúa reduciendo la respuesta inmune del cuerpo y disminuyendo la producción de substancias químicas que causan inflamación.

En un contexto médico, la hidrocortisona puede administrarse por vía oral, intravenosa, intramuscular o tópica, dependiendo de la afección tratada y de la gravedad de los síntomas. Los efectos secundarios de la hidrocortisona pueden incluir aumento de apetito, insomnio, acné, cambios en el estado de ánimo y debilidad muscular, entre otros. El uso a largo plazo o en dosis altas puede suprimir la función suprarrenal natural del cuerpo y conducir a efectos secundarios más graves.

Es importante que el uso de hidrocortisona sea supervisado por un profesional médico capacitado, ya que el medicamento puede requerir un monitoreo cuidadoso y ajustes regulares en la dosis para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La ciclosporina es un fármaco inmunosupresor, derivado de una toxina producida por un hongo llamado Tolypocladium inflatum Gams. Se utiliza principalmente en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo agudo del injerto. La ciclosporina funciona inhibiendo la activación de los linfocitos T, células clave en la respuesta inmunitaria del organismo. Al hacerlo, reduce la capacidad del sistema inmune para atacar y dañar el tejido transplantado o propio, en caso de enfermedades autoinmunitarias.

Este medicamento se administra por vía oral o intravenosa y requiere un seguimiento cuidadoso de los niveles sanguíneos, ya que su eficacia y toxicidad están relacionadas con la concentración plasmática. Los efectos secundarios comunes incluyen hipertensión arterial, trastornos renales, aumento del riesgo de infecciones y algunos efectos adversos dermatológicos. El médico debe evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos antes de recetar ciclosporina y monitorear regularmente al paciente durante el tratamiento.

La ciclofosfamida es un fármaco que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes. Es un agente alquilante, lo que significa que funciona interrumpiendo el ADN de las células en crecimiento y división rápida, como las células cancerosas.

En la medicina, la ciclofosfamida suele administrarse por vía oral o intravenosa. Se utiliza a menudo en combinación con otros fármacos para tratar diversos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin y el cáncer de mama. También se puede usar para tratar enfermedades autoinmunes, como la vasculitis y el lupus eritematoso sistémico.

Como todos los fármacos, la ciclofosfamida puede causar efectos secundarios. Algunos de los más comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea y cambios en el color del cabello y la piel. También puede aumentar el riesgo de infecciones, sangrado y daño a los tejidos sanos, especialmente en altas dosis o con un uso prolongado.

Es importante que la ciclofosfamida se administre bajo la supervisión de un médico capacitado y que se sigan cuidadosamente las instrucciones de dosificación y administración. El médico también puede recetar medicamentos para ayudar a prevenir o controlar los efectos secundarios.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

Un enema es un procedimiento médico en el que se introduce líquido en el recto y el colon a través del ano, con el propósito de limpiarlo o estimular su peristaltismo. Puede utilizarse para vaciar el intestino antes de realizar ciertos exámenes radiológicos o quirúrgicos, aliviar el estreñimiento severo, administrar medicamentos o como parte de un tratamiento para intoxicaciones. Los líquidos utilizados varían, pero generalmente son sueros salinos tibios, soluciones de limpieza o agentes de contraste. El procedimiento puede causar incomodidad, pero rara vez es doloroso si se realiza correctamente.

Los ácidos isonipecóticos son compuestos químicos relacionados con los neurolépticos y antidepresivos tricíclicos. Se utilizan en la investigación médica y farmacológica como inhibidores de la recaptación de serotonina-noradrenalina, lo que significa que aumentan la concentración de neurotransmisores como la serotonina y la noradrenalina en el espacio sináptico, mejorando así la transmisión neuronal.

En medicina, no se utilizan directamente los ácidos isonipecóticos, sino que se sintetizan compuestos derivados de estos ácidos para su uso como fármacos. Un ejemplo es el antidepresivo mirtazapina, que se utiliza en el tratamiento del trastorno depresivo mayor y otros trastornos de ansiedad.

Aunque los ácidos isonipecóticos tienen propiedades farmacológicas interesantes, su uso clínico directo está limitado debido a su baja potencia y biodisponibilidad. Por lo tanto, se siguen investigando para desarrollar nuevos fármacos con mejores perfiles de eficacia y seguridad.

La Polimialgia Reumática es una afección inflamatoria sistémica, generalmente reversible, que se caracteriza por dolor y rigidez en los músculos de la cintura escapular y pelviana. Los pacientes suelen presentar un inicio agudo o subagudo, con rigidez matutina prolongada (generalmente más de 45 minutos) y dolor muscular simétrico en los músculos proximales del cuello, hombros, cintura escapular, pelvis y extremidades superiores. La edad avanzada es el factor de riesgo más importante, con una prevalencia máxima entre los 70 y 80 años.

Aunque la etiología sigue siendo desconocida, se cree que está relacionada con factores genéticos y ambientales. Se ha asociado con el antígeno leucocitario humano (HLA) DR4 en algunos estudios. El diagnóstico generalmente se basa en los criterios clínicos, aunque las pruebas de laboratorio pueden ser útiles para confirmar la inflamación sistémica, como el recuento de glóbulos blancos elevado, velocidad de sedimentación globular (VSG) acelerada y niveles séricos de proteína C reactiva (PCR) elevados.

El tratamiento suele incluir corticosteroides a dosis altas, que suelen aliviar rápidamente los síntomas y mejorar la función física. La dosis se reduce gradualmente una vez que se logra el control de los síntomas y la normalización de los marcadores inflamatorios. Sin embargo, el tratamiento prolongado con corticosteroides puede causar efectos secundarios importantes, como osteoporosis, diabetes mellitus y aumento del riesgo de infecciones. Por lo tanto, se recomienda un seguimiento clínico regular y la consideración de medidas preventivas para los efectos adversos.

Los corticosteroides son una clase de esteroides que imitan las acciones de hormonas esteroides producidas naturalmente en el cuerpo humano por la glándula suprarrenal. Las hormonas corticosteroides más importantes son el cortisol y la aldosterona.

Los corticosteroides se utilizan en medicina para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se recetan a menudo para tratar una variedad de condiciones, como asma, artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias del intestino, psoriasis, dermatitis y otras afecciones autoinmunes o alérgicas.

Los corticosteroides pueden administrarse de varias maneras, incluyendo oralmente, inhalados, inyectados, tópicamente en la piel o por vía intravenosa. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden variar dependiendo de la dosis, duración del tratamiento y ruta de administración. Algunos de los efectos secundarios comunes incluyen aumento de apetito, acné, incremento de peso, debilidad muscular, insomnio, cambios de humor y presión arterial alta.

Aunque los corticosteroides pueden ser muy eficaces en el tratamiento de diversas afecciones, su uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves, como osteoporosis, diabetes, glaucoma y aumento del riesgo de infecciones. Por lo tanto, los médicos suelen recetar la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

La progesterona es en realidad la hormona steroide principal que se clasifica como pregnenolona. La pregnenolona es una hormona esteroidea precursora que se sintetiza a partir del colesterol en el mitocondria de las células de la glándula suprarrenal y el ovario. Es el precursor común para la biosíntesis de otras hormonas esteroides, incluyendo los glucocorticoides, mineralocorticoides, androgénicos y estrógenos. La progesterona es una hormona importante en el ciclo menstrual femenino y durante el embarazo.

Así que, en resumen, las pregnenolonas son una clase de hormonas esteroides que desempeñan un papel vital en la producción de otras hormonas importantes en el cuerpo humano.

La sulfasalazina es un fármaco antiinflamatorio con propiedades analgésicas y antipiréticas. Se utiliza principalmente en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal, como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. La sulfasalazina funciona reduciendo la inflamación en el cuerpo.

La molécula de sulfasalazina está compuesta por dos partes: una parte sulfa (sulfapiridina) y otra parte salicilato (5-aminosalicilato). Una vez ingerida, la bacteria intestinal descompone la sulfasalazina en sus dos componentes. El 5-aminosalicilato es el componente activo que actúa directamente sobre el revestimiento del intestino, reduciendo la inflamación y proporcionando alivio de los síntomas.

Los efectos secundarios comunes de la sulfasalazina incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, erupciones cutáneas y malestar estomacal. Algunos pacientes también pueden experimentar reacciones alérgicas a la sulfasalazina, especialmente aquellos con alergias previas a los medicamentos que contienen sulfa. Los efectos secundarios más graves pero menos comunes incluyen problemas hepáticos y sangrado gastrointestinal.

Es importante que la sulfasalazina se use bajo la supervisión de un profesional médico, ya que su uso inadecuado o en dosis altas puede causar daño hepático y otros efectos secundarios graves. Además, las personas con deficiencias de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) deben evitar el uso de sulfasalazina, ya que pueden experimentar anemia hemolítica como resultado del tratamiento con este medicamento.

La betametasona es un glucocorticoide sintético potente, utilizado en el tratamiento de una variedad de condiciones inflamatorias y autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias, inmunosupresoras y antiproliferativas. Se utiliza por vía tópica, oral e intravenosa, dependiendo de la afección que se esté tratando.

En forma tópica, se usa en cremas, lociones o ungüentos para tratar afecciones de la piel como eccema, dermatitis y psoriasis. También se puede administrar por vía oral o intravenosa para tratar enfermedades sistémicas como artritis reumatoide, asma severa, enfermedad inflamatoria intestinal y algunos tipos de cáncer.

Al igual que con otros glucocorticoides, el uso prolongado o a dosis altas de betametasona puede causar efectos secundarios graves, como aumento de peso, hipertensión arterial, diabetes, osteoporosis, cataratas y glaucoma. Por lo tanto, se debe usar con precaución y bajo la supervisión de un médico.

Un esquema de medicación, también conocido como plan de medicación o régimen de dosificación, es un documento detallado que especifica los medicamentos prescritos, la dosis, la frecuencia y la duración del tratamiento para un paciente. Incluye información sobre el nombre del medicamento, la forma farmacéutica (como tabletas, cápsulas, líquidos), la dosis en unidades medidas (por ejemplo, miligramos o mililitros), la frecuencia de administración (por ejemplo, tres veces al día) y la duración total del tratamiento.

El esquema de medicación puede ser creado por un médico, enfermero u otro profesional sanitario y se utiliza para garantizar que el paciente reciba los medicamentos adecuados en las dosis correctas y en el momento oportuno. Es especialmente importante en situaciones en las que el paciente toma varios medicamentos al mismo tiempo, tiene condiciones médicas crónicas o es vulnerable a efectos adversos de los medicamentos.

El esquema de medicación se revisa y actualiza periódicamente para reflejar los cambios en el estado de salud del paciente, las respuestas al tratamiento o la aparición de nuevos medicamentos disponibles. Además, es una herramienta importante para la comunicación entre profesionales sanitarios y pacientes, ya que ayuda a garantizar una comprensión clara y precisa del tratamiento médico.

La vincristina es un agente quimioterapéutico alcaloide aislado de la planta Vinca rosea (pervinca). Se une específicamente a la tubulina, inhibiendo así la polimerización de los microtúbulos y resultando en la interrupción del proceso mitótico durante la división celular. Esto conduce a la apoptosis o muerte celular programada, especialmente en células rápidamente proliferativas como las células cancerosas.

La vincristina se utiliza comúnmente en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluidas las leucemias agudas linfoblásticas y los linfomas no Hodgkinianos. Se administra generalmente por inyección intravenosa y suele presentarse en forma de sulfato de vincristina.

Los efectos secundarios comunes incluyen neurotoxicidad, que puede manifestarse como parestesias, neuropatía periférica y, en dosis altas, parálisis; supresión de la médula ósea, lo que aumenta el riesgo de infecciones; náuseas y vómitos; alopecia (pérdida del cabello); y estreñimiento. La vincristina también puede causar daño hepático y renal con dosis prolongadas o altas.

Los 11-hidroxicorticosteroides son hormonas esteroides producidas por la corteza suprarrenal. La forma más común y significativa es la cortisol, que es una hormona glucocorticoide con efectos importantes en el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos, así como en la respuesta al estrés y la inflamación.

La producción de 11-hidroxicorticosteroides está regulada por el eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal. La glándula pituitaria secreta la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula a las glándulas suprarrenales para producir y secretar cortisol. El cortisol, a su vez, inhibe la liberación de ACTH, lo que ayuda a regular su propia producción en un proceso conocido como retroalimentación negativa.

Los niveles anormales de 11-hidroxicorticosteroides pueden estar asociados con diversas condiciones médicas, como enfermedades suprarrenales primarias o secundarias, trastornos del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal y síndrome de Cushing. La medición de los niveles de 11-hidroxicorticosteroides en sangre o saliva se puede utilizar como herramienta diagnóstica para ayudar a identificar estas condiciones.

La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica, caracterizada por la inflamación crónica de las articulaciones sinoviales. Implica el ataque del sistema inmunológico a los tejidos corporales sanos, particularmente en las membranas sinoviales que recubren las articulaciones. Esta respuesta autoinmune provoca la inflamación, hinchazón y dolor articular.

La AR puede causar daño articular permanente si no se trata adecuadamente. Puede afectar a cualquier articulación del cuerpo, pero generalmente afecta simétricamente a las articulaciones pequeñas de las manos y los pies. Además de los síntomas articulares, la artritis reumatoide puede afectar otros órganos y sistemas corporales, como el corazón, los pulmones, los ojos y los vasos sanguíneos.

La causa exacta de la AR sigue siendo desconocida, pero se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. No existe cura para la AR, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar sus síntomas, reducir el daño articular y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Estos tratamientos pueden incluir medicamentos, terapia física y cambios en el estilo de vida.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica y sistémica, lo que significa que afecta a varios órganos y tejidos del cuerpo. Es causada por un funcionamiento anormal del sistema inmunológico, donde el cuerpo produce anticuerpos que atacan sus propios tejidos y órganos sanos en lugar de los invasores externos como bacterias o virus.

La enfermedad puede afectar a diversos órganos y sistemas corporales, incluyendo la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos y el sistema nervioso central. Los síntomas pueden variar ampliamente entre los afectados, pero algunos de los más comunes incluyen:

1. Erupción cutánea en forma de mariposa en la cara
2. Dolores articulares y musculares
3. Fatiga extrema
4. Fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar)
5. Inflamación de los ganglios linfáticos
6. Anemia
7. Insuficiencia renal
8. Problemas cardiovasculares y pulmonares
9. Trastornos neurológicos y psiquiátricos

El diagnóstico del LES se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, análisis de sangre y orina, así como otras pruebas de diagnóstico por imágenes o biopsias según sea necesario. El tratamiento del LES generalmente implica una combinación de medicamentos inmunosupresores, antiinflamatorios y corticosteroides, así como terapias dirigidas a los síntomas específicos que presenta cada paciente. La enfermedad tiene períodos de exacerbaciones (brotes) y remisiones, y el manejo adecuado puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

La duodenoscopia es un procedimiento diagnóstico y terapéutico en gastroenterología. Implica la introducción de un endoscopio flexible, equipado con una lente y una fuente de luz, a través de la boca y el esófago hasta el duodeno, que es la primera sección del intestino delgado. Este procedimiento permite al médico examinar directamente la mucosa duodenal, detectar cualquier irregularidad (como úlceras, inflamación, tumores o signos de enfermedad celíaca) y tomar biopsias si es necesario. Además, el duodenoscopio se puede utilizar para realizar procedimientos terapéuticos, como la extracción de cálculos biliares o la colocación de stents en el tracto gastrointestinal.

La Enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) crónica y recurrente que puede afectar cualquier parte del tracto gastrointestinal, desde la boca hasta el ano. Sin embargo, generalmente se presenta en el intestino delgado y el colon. Se caracteriza por una inflamación granulomatosa transmural (que afecta a todas las capas de la pared intestinal) que puede resultar en complicaciones como fístulas, abscesos y estenosis.

La patogénesis de la Enfermedad de Crohn implica una respuesta inmunitaria exagerada a estímulos ambientales en individuos genéticamente susceptibles. Aunque la etiología sigue siendo desconocida, se cree que factores como la predisposición genética, disfunción del sistema inmunitario, factores ambientales y microbios intestinales desempeñan un papel importante en su desarrollo.

Los síntomas clínicos pueden variar ampliamente, dependiendo de la localización y extensión de la enfermedad. Los síntomas comunes incluyen diarrea crónica, dolor abdominal, fatiga, pérdida de apetito y pérdida de peso. Algunos pacientes también pueden experimentar complicaciones sistémicas, como artralgias, dermatitis, episcleritis y uveítis.

El diagnóstico se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, pruebas de laboratorio, imágenes médicas y, en ocasiones, biopsias intestinales. El tratamiento suele ser multidisciplinar e incluye medicamentos (como aminosalicilatos, corticosteroides, inmunomoduladores y biológicos), dieta terapéutica y, en casos graves, cirugía.

La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) que afecta al revestimiento del colon y el recto. Se caracteriza por la inflamación y úlceras (llagas) en la mucosa del colon, lo que puede causar síntomas como diarrea sanguinolenta, dolor abdominal, fatiga y pérdida de peso.

La enfermedad afecta por lo general al recto y al colon sigmoide, pero en algunos casos puede extenderse a todo el colon. La colitis ulcerosa tiende a presentarse en forma de brotes, con periodos de actividad (brotes) seguidos de periodos de remisión en los que los síntomas desaparecen o se reducen considerablemente.

Aunque la causa exacta de la colitis ulcerosa no se conoce completamente, se cree que está relacionada con una combinación de factores genéticos, inmunológicos y ambientales. No existe cura para la enfermedad, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas y prevenir las complicaciones. La extirpación quirúrgica del colon puede ser necesaria en casos graves o cuando no responden a otros tratamientos.

La enteritis es un término médico que se refiere a la inflamación del intestino delgado. Puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones virales, bacterianas o parasitarias, reacciones adversas a medicamentos, trastornos autoinmunes y enfermedades inflamatorias intestinales. Los síntomas de la enteritis pueden variar desde leves a graves e incluyen diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito y fiebre. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, antibióticos o cambios en la dieta. En casos graves, la hospitalización puede ser necesaria.

Neoplasia es un término médico que se refiere al crecimiento anormal y excesivo de tejido en el cuerpo, lo que resulta en la formación de una masa o tumor. Este crecimiento celular descontrolado puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso).

Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, pueden ser extirpadas quirúrgicamente y rara vez representan un peligro para la vida. Ejemplos de neoplasias benignas incluyen lipomas (tumores grasos), fibromas uterinos y pólipos intestinales.

Por otro lado, las neoplasias malignas tienen el potencial de invadir tejidos adyacentes y propagarse a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático o circulatorio, un proceso conocido como metástasis. Estos tipos de neoplasias pueden ser altamente agresivos y dañinos, pudiendo causar graves complicaciones de salud e incluso la muerte. Ejemplos de neoplasias malignas incluyen carcinomas (cánceres que se originan en los tejidos epiteliales), sarcomas (cánceres que se originan en el tejido conectivo) y leucemias (cánceres de la sangre).

El diagnóstico y tratamiento tempranos de las neoplasias son cruciales para garantizar los mejores resultados posibles en términos de salud y supervivencia del paciente.

Las neoplasias de la mama se refieren a crecimientos anormales y no controlados de tejido en la glándula mamaria. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen extenderse más allá de la mama y generalmente no representan un riesgo grave para la salud, aunque pueden causar problemas locales como dolor, hinchazón o secreción anormal.

Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de mama, tienen el potencial de invadir tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede ser potencialmente mortal. El cáncer de mama más común es el carcinoma ductal in situ (CDIS), que se origina en los conductos que transportan la leche desde la glándula hasta el pezón, y el carcinoma lobulillar in situ (CLIS), que se desarrolla en las glándulas productoras de leche.

El cáncer de mama es una afección médica grave y requiere un tratamiento oportuno e integral, ya que la detección temprana puede mejorar significativamente el pronóstico y las posibilidades de curación.

La detección precoz del cáncer se refiere al proceso de identificar y diagnosticar el cáncer en sus etapas iniciales, a menudo antes de que cause síntomas clínicos. Esto generalmente se realiza mediante pruebas de detección o screening, como mamografías para el cáncer de mama, colonoscopias para el cáncer colorrectal y pruebas de PSA para el cáncer de próstata. La detección precoz puede mejorar significativamente los resultados del tratamiento y la supervivencia del paciente, ya que el cáncer se detecta y se trata en una etapa más tratable. Sin embargo, es importante equilibrar los beneficios de la detección precoz con los posibles riesgos y costos asociados con las pruebas de detección y el manejo de resultados falsamente positivos o negativos.

En la medicina, los términos "programas informáticos" o "software" no tienen una definición específica como concepto médico en sí mismos. Sin embargo, el uso de programas informáticos es fundamental en muchos aspectos de la atención médica y la medicina modernas.

Se pueden utilizar para gestionar registros médicos electrónicos, realizar análisis de laboratorio, planificar tratamientos, realizar cirugías asistidas por computadora, proporcionar educación a los pacientes, investigar enfermedades y desarrollar nuevos fármacos y terapias, entre muchas otras aplicaciones.

Los programas informáticos utilizados en estos contextos médicos deben cumplir con estándares específicos de seguridad, privacidad y eficacia para garantizar la calidad de la atención médica y la protección de los datos sensibles de los pacientes.

La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).

La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.

El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.

Las neoplasias pulmonares, también conocidas como cánceres de pulmón, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos del pulmón. Pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias pulmonares malignas se clasifican en dos categorías principales: carcinomas de células pequeñas y carcinomas de células no pequeñas, que a su vez se subdividen en varios tipos histológicos.

Los factores de riesgo para desarrollar neoplasias pulmonares incluyen el tabaquismo, la exposición a agentes químicos cancerígenos como el asbesto o el arsénico, y la contaminación del aire. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y el estadio de la neoplasia, pero algunos de los más comunes incluyen tos crónica, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias, hemoptisis (toser sangre), fatiga y pérdida de peso involuntaria.

El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas que pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, broncoscopias, biopsias y análisis de sangre. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia pulmonar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La tasa de supervivencia varía ampliamente dependiendo del tipo y el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.

La definición médica de 'Neoplasias Ováricas' se refiere al crecimiento anormal y desregulado de células en uno o ambos ovarios, lo que resulta en la formación de tumores. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias ováricas pueden originarse directamente en los tejidos ováricos (tumores primarios) o spread a los ovarios desde otros órganos (tumores secundarios o metastásicos).

Existen varios tipos de neoplasias ováricas, incluyendo tumores epiteliales, tumores germinales y tumores del estroma. Los tumores epiteliales son el tipo más común y pueden ser benignos o malignos. Los tumores germinales se originan en las células que producen los óvulos y suelen presentarse en mujeres más jóvenes. Por último, los tumores del estroma surgen de las células que producen hormonas en el ovario.

El tratamiento de las neoplasias ováricas depende del tipo y grado de malignidad, así como del estadio de la enfermedad. La cirugía es a menudo el pilar del tratamiento, seguida de quimioterapia y/o radioterapia en los casos de neoplasias malignas. La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de éxito del tratamiento.

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Los anticonceptivos orales, también conocidos como "la píldora", son medicamentos que contienen hormonas femeninas: estrógeno y progestágeno. Se toman por vía oral para prevenir el embarazo. Existen diferentes tipos y formulaciones de anticonceptivos orales, pero la mayoría actúan mediante los siguientes mecanismos:

1. Impedir la ovulación (liberación de un óvulo por el ovario).
2. Engrosar el moco cervical, dificultando así el paso de los espermatozoides hacia el útero.
3. Alterar la capa interna del útero (endometrio), haciendo más difícil la implantación de un óvulo fertilizado.

La eficacia de los anticonceptivos orales es alta, siempre y cuando se tomen correctamente. Sin embargo, su efectividad puede verse afectada por varios factores, como olvidar tomar una o más píldoras, tomar antibióticos o medicamentos que interactúen con ellas, o presentar vómitos o diarrea intensa.

Además de su función anticonceptiva, los anticonceptivos orales también pueden ofrecer otros beneficios para la salud, como reducir el riesgo de padecer cáncer de ovario y endometrio, disminuir el dolor y la cantidad de menstruación, y mejorar los síntomas asociados con el síndrome premenstrual.

Existen diferentes tipos de anticonceptivos orales, como las píldoras combinadas (que contienen estrógeno y progestágeno) y las píldoras de progestágeno solo (minipíldoras). Cada tipo tiene sus propias ventajas, desventajas e indicaciones específicas, por lo que es importante consultar con un profesional médico para determinar cuál es el más adecuado en cada caso.

Los anticonceptivos orales combinados (AOC) son una forma de control de la natalidad que contiene dos hormonas femeninas: estrógeno y progestágeno. Se toman diariamente por vía oral y funcionan previniendo la ovulación, espesando el moco cervical para impedir el paso de los espermatozoides y engrosando el revestimiento del útero para dificultar la implantación del óvulo fertilizado. Los AOC son eficaces para prevenir el embarazo si se toman correctamente, pero pueden tener efectos secundarios y riesgos asociados, como coágulos sanguíneos, presión arterial alta y aumento de peso. Antes de comenzar a tomar anticonceptivos orales combinados, se recomienda consultar con un proveedor de atención médica para discutir los posibles beneficios y riesgos.

El Producto Interno Bruto (PIB) no es un término médico, sino económico. Se utiliza para medir el valor total de todos los bienes y servicios finales producidos dentro de una nación en un determinado período de tiempo (generalmente, un trimestre o un año). Aunque no es un concepto médico, la salud económica de un país puede influir en el sistema de salud y los recursos disponibles para la atención médica. Por lo tanto, a veces se consideran indicadores económicos como el PIB en estudios de salud poblacional o de sistemas de salud.

Los anticonceptivos son métodos, dispositivos o medicamentos que se utilizan para evitar el embarazo. Existen diferentes tipos de anticonceptivos, cada uno con su propio mecanismo de acción. Algunos ejemplos incluyen:

1. Anticonceptivos hormonales: Estos contienen hormonas femeninas como estrógeno y progesterona, que previenen la ovulación, engrosan el moco cervical para impedir el paso de los espermatozoides y también pueden hacer que el revestimiento del útero sea más delgado, lo que dificulta la implantación del óvulo fertilizado. Los anticonceptivos hormonales incluyen píldoras anticonceptivas, parches, anillos vaginales y inyecciones.
2. Dispositivos intrauterinos (DIU): Son pequeños dispositivos que se colocan dentro del útero para prevenir el embarazo. Existen dos tipos principales de DIU: los de cobre y los hormonales. Los DIU de cobre previenen el embarazo al irritar las trompas de Falopio y el revestimiento del útero, lo que dificulta la implantación del óvulo fertilizado. Los DIU hormonales liberan lentamente progesterona en el útero, lo que también dificulta la implantación del óvulo fertilizado y engrosa el moco cervical para impedir el paso de los espermatozoides.
3. Preservativos: Son fundas finas que se colocan sobre el pene durante las relaciones sexuales para evitar que el semen ingrese al cuerpo de la pareja y, por lo tanto, prevenga el embarazo. También ofrecen protección contra las enfermedades de transmisión sexual (ETS).
4. Diafragma y capuchón cervical: Son dispositivos flexibles que se colocan dentro de la vagina para cubrir el cuello uterino y evitar que el semen ingrese al útero. Deben usarse con espermicidas para aumentar su eficacia.
5. Esponja contraceptiva: Es un dispositivo flexible que contiene espermicida y se coloca dentro de la vagina para cubrir el cuello uterino y evitar que el semen ingrese al útero.
6. Métodos naturales: Incluyen el método del ritmo, en el que las parejas evitan tener relaciones sexuales durante los días fértiles de la mujer, y el método de la ovulación billing, en el que las parejas observan los cambios en la mucosidad cervical para determinar cuándo ocurre la ovulación y evitar tener relaciones sexuales durante ese tiempo.
7. Dispositivos intrauterinos de levonorgestrel (DIU hormonal): Son pequeños dispositivos que se colocan dentro del útero para liberar lentamente progesterona y prevenir el embarazo al engrosar la mucosidad cervical, inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino.
8. Implantes subdérmicos: Son pequeños dispositivos que se colocan debajo de la piel del brazo para liberar lentamente progesterona y prevenir el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino.
9. Inyecciones de progesterona: Son inyecciones mensuales de progesterona que se administran en el músculo para prevenir el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino.
10. Píldoras anticonceptivas de emergencia: Son píldoras que se toman después de tener relaciones sexuales sin protección o si el método anticonceptivo falla para prevenir el embarazo. Existen dos tipos principales: la píldora del día después y las píldoras de progesterona sola. La píldora del día después contiene una alta dosis de hormonas que impiden o retrasan la ovulación, mientras que las píldoras de progesterona sola contienen una dosis más baja de progesterona que también impide o retrasa la ovulación.
11. Dispositivos intrauterinos (DIU): Son pequeños dispositivos que se colocan en el útero para prevenir el embarazo. Existen dos tipos principales: los DIU de cobre y los DIU hormonales. Los DIU de cobre contienen cobre, que impide la fecundación al dañar o matar a los espermatozoides, mientras que los DIU hormonales contienen progesterona, que inhibe la ovulación y altera el revestimiento uterino.
12. Anillos vaginales: Son anillos flexibles que se insertan en la vagina para liberar lentamente hormonas que previenen el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino.
13. Parches transdérmicos: Son parches adhesivos que se colocan en la piel para liberar lentamente hormonas que previenen el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino.
14. Pastillas anticonceptivas: Son pastillas que contienen hormonas que previenen el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino. Existen diferentes tipos de pastillas anticonceptivas, como las combinadas (que contienen estrógeno y progesterona) y las mini-pastillas (que solo contienen progesterona).
15. Inyecciones anticonceptivas: Son inyecciones que contienen hormonas que previenen el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino. La más común es la inyección de depósito, que dura tres meses.
16. Implantes subdérmicos: Son pequeños dispositivos que se insertan bajo la piel del brazo para liberar lentamente hormonas que previenen el embarazo al inhibir la ovulación y alterar el revestimiento uterino. Dura hasta tres años.
17. DIU (dispositivo intrauterino): Es un pequeño dispositivo que se coloca en el útero para prevenir el embarazo. Existen dos tipos de DIU: los hormonales (que contienen progesterona) y los no hormonales (que contienen cobre). El DIU hormonal dura hasta cinco años, mientras que el no hormonal dura hasta 10 años.
18. Esponja anticonceptiva: Es un dispositivo de plástico que se impregna con espermicida y se introduce en la vagina antes del coito para prevenir el embarazo. Dura hasta 24 horas.
19. Preservativo masculino: Es una funda de látex o poliuretano que se coloca sobre el pene erecto antes del coito para prevenir el embarazo y las enfermedades de transmisión sexual (ETS).
20. Preservativo femenino: Es un dispositivo de plástico flexible que se introduce en la vagina antes del coito para prevenir el embarazo y las ETS.

Es importante recordar que ningún método anticonceptivo es 100% efectivo y que siempre existe un pequeño riesgo de embarazo o infección. Por lo tanto, se recomienda utilizar dos métodos anticonceptivos al mismo tiempo para aumentar la eficacia y reducir el riesgo. Además, es importante consultar con un profesional médico antes de elegir un método anticonceptivo para asegurarse de que sea adecuado para su salud y estilo de vida.

Los anticonceptivos hormonales orales (AHO) son medicamentos que contienen versiones sintéticas de las hormonas sexuales femeninas, estrógeno y progesterona. Se toman por vía oral para prevenir el embarazo.

Existen diferentes tipos de AHO, pero la mayoría contiene una combinación de estrógeno y progesterona. Estas hormonas trabajan juntas para inhibir la ovulación (liberación de un óvulo por el ovario), engrosar el revestimiento del útero y cambiar la mucosidad en el cuello uterino, lo que dificulta que los espermatozoides alcancen y fecunden el óvulo.

Los AHO son muy efectivos cuando se toman correctamente. Sin embargo, su eficacia puede verse afectada por varios factores, como la dosis olvidada o la interacción con otros medicamentos. Además de su uso anticonceptivo, los AHO también pueden utilizarse para tratar diversos problemas de salud, como el acné, el síndrome de ovario poliquístico y las menstruaciones dolorosas o abundantes.

Es importante recalcar que los anticonceptivos hormonales orales no protegen contra las enfermedades de transmisión sexual (ETS). Por lo tanto, si se tiene una vida sexual activa con múltiples parejas o con parejas ocasionales, se recomienda el uso adicional de preservativos para reducir el riesgo de adquirir una ETS.

Como con cualquier medicamento, los anticonceptivos hormonales orales pueden tener efectos secundarios y riesgos asociados. Algunas mujeres pueden experimentar náuseas, dolores de cabeza, cambios de humor, aumento de peso o disminución del deseo sexual. En raras ocasiones, los AHO pueden aumentar el riesgo de trombosis venosa profunda (coágulos sanguíneos en las venas profundas) y accidentes cerebrovasculares. Antes de comenzar a tomar anticonceptivos hormonales orales, es importante hablar con un profesional de la salud sobre los posibles beneficios y riesgos asociados con su uso.

La prednisolona es un metabolito activo de la prednisona. Es un fármaco corticosteroide predominantemente glucocorticoide y de ... La "suspensión de acetato de prednisolona oftálmica" es un producto esteroide adrenocortical preparado como una "suspensión ...
... prednisolona (DCI), 0,30 g; clorhidrato de fenilefrina, 0,25 g; clorbutol, 0,80 g; eucaliptol, 0,20 g; esencia de niaulí, 0,20 ...
Se trata con beta-bloqueadores; e inmunosupresores y corticoides: prednisolona, azatioprina. Tabaj et al., Gabriela (2015). « ...
Vincristina y Prednisolona.[53]​ CHOP - Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Vincristina y Prednisolona. FCM - Fludarabina, ...
Para los efectos secundarios, consultar corticosteroide y prednisolona. Las cremas y los ungüentos de hidrocortisona se pueden ... En comparación con la prednisolona, hidrocortisona posee 1/4 del poder antiinflamatorio, mientras que la dexametasona es ... en lugar de prednisolona en pacientes que necesitan tratamiento con esteroides y no pueden tomar medicación oral. Se utiliza ...
Se usan prednisona, deflazacort y prednisolona, esta última en dosis de 100-150 mg/día con reducción gradual en un periodo de 4 ... También se ha empleado pulsos de metil prednisolona. La administración intralesional muestra beneficios transitorios y se ...
En comparación con la hidrocortisona, la prednisolona es aproximadamente cuatro veces más fuerte y la dexametasona ... en lugar de prednisolona en pacientes que necesitan tratamiento con esteroides pero no pueden tomar medicamentos orales, y ... la prednisolona es aproximadamente ocho veces más potente que el cortisol.[9]​ Para efectos secundarios, ver corticosteroides y ... prednisolona. Se puede usar tópicamente para erupciones alérgicas, eccema, psoriasis, picazón y otras afecciones inflamatorias ...
Alta dosis de Prednisolona Metotrexato (complicación: puede causar enfermedad pulmonar intersticial). Gamma globulina ...
La glicirrizina del regaliz puede reducir el aclaramiento de prednisolona en adultos sanos.[131]​ En la administración a corto ...
La roxitromicina no interactúa con anticonceptivos hormonales, ni con prednisolona, carbamazepina, ranitidina o antiácidos. ...
... si no mejora o no tolera los AINE se pasa a prednisolona oral 40-80 mg/día. Ojo rojo. Lagina, Amy; Ramphul, Kamleshun (2022). ...
Prednisona (1 mg por kg de peso; mínimo 40 mg y máximo 60 a 80 mg al día) o prednisolona, retirando progresivamente después del ...
La prednisona es un profármaco que es convertido por el hígado en prednisolona, la cual es la forma esteroide activa. Oral: ... Se ha reportado concentraciones muy bajas de prednisona y su metabolito prednisolona en la leche materna, sin embargo el uso de ... esta reducción puede tomar días si el curso de prednisolona fue corto, pero puede tomar semanas o meses si el paciente ha sido ...
... como las gotas de prednisolona. Pterigión Ictericia Ictericia del recién nacido Kanski, Jack J.; Bowling, Brad (24 de marzo de ...
Proviene de la prednisona es una prodroga que es convertida por el hígado en prednisolona, la cual es la forma esteroide activa ...
... prednisolona), mientras que otros experimentaron empeoramiento del dolor. Weinberg y otros trataron a dos pacientes con ...
... y combinado con prednisolona en Mastiplan, una preparación intramamárdina. Ambos están autorizados en ganado bovino. En una de ...
Allí se le administró una dosis de prednisolona y se le puso un tratamiento antihistamínico durante una semana, después de la ...
La budesonida comparativamente a prednisolona tendría menor perdida de densidad ósea y a diferencia de otros corticosteroides ...
Es una prodroga que es convertida por el hígado en prednisolona, la cual es la forma esteroide activa, dentro del grupo de los ...
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... como la prednisolona (a un ritmo de 15-30 al día), o en sustitución, la dexametasona (con menos de altas dosis: 2-4 mg por día ...
5 mg/kg de prednisolona cada dos días por 6 meses demostró reducir la velocidad de instalación de una insuficiencia renal, ...
Prednisolona * Tamoxifeno * Ninguna Biperideno Levodopa + carbidopa Sales de hierro Sales de hierro + Ácido fólico Ácido fólico ... Prednisolona Carbón activado Acetilcisteína Atropina Gluconato cálcico Deferoxamina Dimercaprol DL-Metionina Azul de metileno ... Fexofenadina Prednisolona Alternativas terapéuticas: - Prednisona 4.ANTÍDOTOS Y OTRAS SUSTANCIAS UTILIZADAS EN ENVENENAMIENTOS ... Suxametonio Vecuronio Aciclovir Gentamicina Tetraciclina Ganciclovir Prednisolona Tetracaína Acetazolamida Pilocarpina Timolol ...
Dexametasona o Prednisolona, y de Fludrocortisona de manera crónica. La meta del tratamiento es hacer que las hormonas alcancen ...
Asociados a fármacos antivirales, la ACTH, la prednisona, la prednisolona y la triamcinolona han demostrado ser eficaces en la ...
... para lo que se aplicará un tratamiento concurrente con prednisona o prednisolona (1-2 mg/kg/24 horas durante 5-7 días para ...
La prednisolona es un metabolito activo de la prednisona. Es un fármaco corticosteroide predominantemente glucocorticoide y de ... La "suspensión de acetato de prednisolona oftálmica" es un producto esteroide adrenocortical preparado como una "suspensión ...
La prednisolona está catalogada como un glucocorticoide, es decir, un corticosteroide que ... La prednisolona es un fármaco antiinflamatorio y antihistamínico que pertenece al grupo de los corticosteroides sintéticos. Es ... Contraindicaciones de la prednisolona. La prednisolona ayuda a calmar síntomas y afecciones como el asma.. La prednisolona es ... Para qué sirve la prednisolona?. La prednisolona es un fármaco antiinflamatorio y antihistamínico que pertenece al grupo de los ...
PREDNISOLONA EN DOSIS BAJAS DURANTE LAS INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR PARA PREVENIR RECAÍDAS EN NIÑOS CON ... prednisolona diaria en dosis bajas, infecciones del tracto respiratorio superior, síndrome nefrótico sensible a esteroides ... El tratamiento con dosis bajas de prednisolona en el contexto de estos procesos infecciosos no sería eficaz para prevenir ... Evaluación de la Administración Diaria de Prednisolona en Dosis Bajas durante las Infecciones del Tracto Respiratorio Superior ...
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El medicamento médico prednisolona pertenece al grupo de glucocorticoides sintéticos, que tiene todas las propiedades ... Droga de terapia de «asalto», efectos secundarios de prednisolona. El medicamento médico prednisolona pertenece al grupo de ... Efectos secundarios metabólicos de la prednisolona. Cuando se observaron los efectos secundarios metabólicos de la prednisolona ... La prednisolona elimina el calcio del cuerpo, lo que lleva a la osteoporosis o el adelgazamiento de los huesos. Los huesos se ...
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Prednisolona. 5 mg, 3 veces por día. Mejora el apetito a corto plazo en comparación con el placebo; no hubo aumento de peso. [ ... Es probable que la dexametasona y la prednisolona hayan sido los primeros fármacos en estudio para tratar el cáncer. Estos ...
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  • La prednisolona es un metabolito activo de la prednisona. (wikipedia.org)
  • Es un derivado de la prednisona, siendo un metabolito secundario de este medicamento. (paraquesirven.com)
  • Quizás se pregunte por qué está leyendo un artículo sobre prednisolona cuando la prednisona es más común. (tumascota.pet)
  • La prednisona y la prednisolona tienen los mismos efectos en el cuerpo. (tumascota.pet)
  • De hecho, en la mayoría de las especies, la prednisona se transforma muy rápidamente en prednisolona por el hígado. (tumascota.pet)
  • Pero algunas especies animales, incluidos caballos y gatos, no pueden absorber o convertir de manera eficaz la prednisona en prednisolona. (tumascota.pet)
  • La prednisona es uno de los corticoides más utilizados en la clínica. (iqb.es)
  • En comparación con la cortisona, la prednisona es unas cuatro veces más potente y muestra una duración de su acción intermedia entre la de la hidrocortisona y la dexametasona. (iqb.es)
  • En el hígado, la prednisona es metabolizada a prednisolona, el metabolito activo, la cual es a su vez metabolizada originando otros compuestos inactivos. (iqb.es)
  • Dósis: mg De: Cortisona Hidrocortisona Prednisona, prednisolona Metilprednisona Triamcinolona Fludrocortisona Deflazacort Dexametasona Betametasona Equivalencia en: Cortisona Hidrocortisona Prednisona, prednisolona Metilprednisona Triamcinolona Fludrocortisona. (sediabetes.org)
  • La prednisona (prednisolona) es un corticoesteroide que se ha utilizado para reducir la inflamación y aliviar los síntomas en diversos trastornos, como la artritis reumatoide y los casos graves de asma. (mifarmaciamecuida.es)
  • Qué es la prednisona (prednisolona)? (mifarmaciamecuida.es)
  • Por lo general, no es necesaria una reducción cuando la prednisona se toma durante menos de dos o tres semanas, o si se toma para una reacción alérgica que se ha resuelto, o si usted está experimentando efectos adversos o tiene efectos secundarios con el medicamento, por lo general no va a necesitar una reducción. (mifarmaciamecuida.es)
  • La prednisolona es un medicamento delicado, que solo se usa bajo ciertas circunstancias, pues su uso indiscriminado puede causar efectos secundarios severos. (paraquesirven.com)
  • El uso prolongado del fármaco en dosis altas causa efectos secundarios de la prednisolona. (monash.pw)
  • Al mismo tiempo, se observaron los efectos secundarios de la prednisolona, manifestados con el uso de dosis mínimas, pero su manifestación se presentó en una cantidad insignificante. (monash.pw)
  • Los efectos secundarios de la prednisolona se pueden subdividir en aquellos asociados con la terapia a corto plazo, que duran hasta tres semanas y manifestaciones después de que la terapia a largo plazo dure más de tres semanas. (monash.pw)
  • Cuando se observaron los efectos secundarios metabólicos de la prednisolona, se informó hipernatremia, hipocalemia, retención de líquidos en el cuerpo, equilibrio negativo de nitrógeno y aumento de la concentración de nitrógeno de urea en sangre. (monash.pw)
  • En este artículo, aprenderá qué es la prednisolona, ​​algunas afecciones para las que se puede usar en gatos y los efectos secundarios a tener en cuenta. (tumascota.pet)
  • No qué otro medicamento está causando tanta controversia sobre la viabilidad de su aplicación, dados los efectos secundarios que pueden causar las tabletas de prednisolona. (euro-prednisone.com)
  • El viernes por la tarde fuimos a la clínica que esta al lado de mi casa a contarle el caso que le había ocurrido y nos comento que es raro que los efectos secundarios de la PREDNISOLONA le duren tanto cuando es un corticoide de corta duración (lo que no se es la cantidad que le inyectaron, teniendo en cuenta que pesa solo 4kg mi perrita. (todoexpertos.com)
  • Recuerde que debe hacerse un chequeo para detectar la osteoporosis y otros efectos secundarios a largo plazo que pueden ocurrir y asegurarse de que los monitoreamos y la disminución de la dosis generalmente sólo se requiere cuando es más de dos o tres semanas. (mifarmaciamecuida.es)
  • Prednisolona: Blister por 10 comprimidos. (animalscenter.com)
  • Home » Comprimidos de prednisolona: ventajas e inconvenientes. (euro-prednisone.com)
  • La prednisolona está disponible en comprimidos de distintas concentraciones, a saber, 5 mg, 10 mg, 20 mg y 40 mg. (mifarmaciamecuida.es)
  • El tratamiento con dosis bajas de prednisolona en el contexto de estos procesos infecciosos no sería eficaz para prevenir recaídas del síndrome nefrótico, en niños con enfermedad recidivante sensible a corticoides. (siicsalud.com)
  • La prednisolona es un esteroide glucocorticoide sintético que se usa comúnmente en gatos como antiinflamatorio o como tratamiento para afecciones inmunomediadas. (tumascota.pet)
  • Un gato con una infección en la piel roja y con picazón, por ejemplo, puede beneficiarse del tratamiento antiinflamatorio con prednisolona para reducir la inflamación y la picazón, mientras que los antibióticos tratan la infección. (tumascota.pet)
  • También puede haber efectos distintos y a largo plazo del tratamiento con prednisolona. (tumascota.pet)
  • Las proteínas y las grasas, en los pacientes que reciben tratamiento con Prednisolona, hay varios medicamentos para tratar la dolencia, Consultar a garantizar. (genovamilano.com)
  • Por lo tanto, las tabletas de prednisolona utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades como un medio eficaz para eliminar rápidamente los síntomas más aterradores como la hinchazón sofocante. (euro-prednisone.com)
  • Si notas cambios en tu menstruación (o cualquier otro efecto secundario) después de tomar ciertos medicamentos para la colitis ulcerosa, es posible que quieras compartir tus preocupaciones con tu médico, y preguntarle si hay otro tratamiento disponible. (healthline.com)
  • Mi papa sufre una Arritmia cardíaca severa hace poco le formularon tratamiento con prednisolona para unas cosas de la piel. (1doc3.com)
  • Cuál es el tratamiento recomendado? (tuotromedico.com)
  • Sin embargo, el tratamiento con altas dosis de corticoides en el eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson) es objeto de controversias, ya que su administración ha sido asociada a una disminución de la supervivencia. (iqb.es)
  • Por qué todo fue a raíz de aquello, pero yo no paro de leer que el Síndrome de Cushing ocurre cuando es un tratamiento prolongado de corticoides y no creo que tenga uno de los otros dos tipos de este síndrome que existe así por las buenas, a raíz de la inyección, no? (todoexpertos.com)
  • En caso de aparición de los síntomas de colitis, es importante consultar a un médico general, gastroenterólogo o proctólogo para realizar el diagnóstico, identificar la causa e iniciar el tratamiento más adecuado. (tuasaude.com)
  • El tratamiento del linfoma intestinal o linfoma gastrointestinal felino requiere instituir quimioterapia con ONCOVET CL, prednisolona, clorambucilo, ciclofosfamida, vincristina y doxorrubicina. (foyel.com)
  • Es importante destacar que la duración del tratamiento con corticoides orales debe ser determinada por un médico y siempre se debe seguir sus indicaciones respecto a la dosis y el tiempo de uso. (asociacionapnes.com)
  • Tocilizumab puede ser administrado como monoterapia (en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado) o en combinación con metotrexato ( A ). (aeped.es)
  • La diarrea, particularmente si es grave, persistente y/o sanguinolenta, durante o tras el tratamiento con levofloxacino (incluyendo varias semanas despu s del tratamiento), podr a ser s ntoma de enfermedad asociada a Clostridium difficile. (mivademecum.com)
  • El objetivo que busco en este artículo es hacer una visión más amplia del Tratamiento de Fondo del Asma con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los niños y adolescentes Asmáticos recurriendo lo menos posible a la medicación. (mipediatraonline.com)
  • La "suspensión de acetato de prednisolona oftálmica" es un producto esteroide adrenocortical preparado como una "suspensión estéril oftálmica, usada para reducir inflamaciones, enrojecimientos, picor, reacciones alérgicas, afectando al ojo. (wikipedia.org)
  • Qué es un esteroide? (tumascota.pet)
  • Un esteroide es un compuesto orgánico. (tumascota.pet)
  • El colesterol, por ejemplo, es un esteroide que forma la estructura de las paredes celulares. (tumascota.pet)
  • Prednisolona es un esteroide que reduce la inflamación en el cuerpo, y también suprime el sistema inmunológico. (genovamilano.com)
  • El costo de los esteroides inhalados limita su disponibilidad en losAsma con una dosis diaria de prednisolona, un esteroide de menor costo. (genovamilano.com)
  • El cortisol es una hormona glucocorticoide (esteroide) producida por la glándula suprarrenal . (medlineplus.gov)
  • El cortisol es una hormona glucocorticoide (esteroide) secretada desde las glándulas suprarrenales en respuesta a la corticotropina ( ACTH , por sus siglas en inglés). (medlineplus.gov)
  • D-bal proporciona una potente formula que simulan es la metandrostenolona esteroide. (knollorganics.com)
  • La aspirina es un salicilato y un antiinflamatorio no esteroide (aine). (knollorganics.com)
  • Es un esteroide, a menudo la gente lo llama simplemente glucocorticosteroide suprarrenal. (mifarmaciamecuida.es)
  • Cómo pedir delivery Genfar Prednisolona Tabletas (5 mg) en Rappi? (rappi.com.co)
  • Pedir delivery de Genfar Prednisolona Tabletas (5 mg) en Rappi es un hábito que se ha vuelto popular. (rappi.com.co)
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  • Qué productos similares a Genfar Prednisolona Tabletas (5 mg) puedo encontrar en Farmatodo? (rappi.com.co)
  • La liberación de la prednisolona del fármaco se lleva a cabo en varias formas, de acuerdo con la formulación: polvo, solución para inyección, suspensión de inyección, líquido oral, suspensión para uso oral, jarabe oral, tabletas orales, tabletas de disolución para uso oral. (monash.pw)
  • Sólo un especialista puede prescribir la fórmula de su admisión y determinar qué medicamentos se pueden combinar tabletas de prednisolona. (euro-prednisone.com)
  • Comprar Prednisolona sin receta en España, mejor precio y seguro. (genovamilano.com)
  • Sin embargo, hay algunas cosas importantes a tener en cuenta, especialmente para los gatitos que reciben altas dosis de prednisolona. (tumascota.pet)
  • Existen muchas guías a nivel mundial, pero la realidad es que a veces es difícil que se utilicen y muchas veces los pacientes que reciben glucocortico[estero]ides no tienen esta protección. (medscape.com)
  • La prednisolona es un fármaco antiinflamatorio y antihistamínico que pertenece al grupo de los corticosteroides sintéticos. (paraquesirven.com)
  • La Prednisolona Pyo del Instituto Dermatológico Veterinario (IDV) es un glucocorticoide - antiinflamatorio de uso veterinario que contiene prednisolona base y está indicado para perros y gatos con procesos inflamatorios y alérgicos . (foyel.com)
  • En dosis más bajas, la prednisolona se puede utilizar como antiinflamatorio. (tumascota.pet)
  • Previcox es un antiinflamatorio no esteroides que está indicado para el alivio del dolor y de la inflamación asociados a la osteoartritis. (veterinariaonline.com.ar)
  • El medicamento médico prednisolona pertenece al grupo de glucocorticoides sintéticos, que tiene todas las propiedades inherentes a los compuestos de este grupo. (monash.pw)
  • Se trata de un fármaco activo por vía oral que se metaboliza en el hígado a prednisolona, la forma activa. (iqb.es)
  • No debe desechar estos medicamentos por el inodoro, 401 medicamentos equivalentes para, donde comprar Prednisolona en chillan runsafe es, Esperemos q salga solo. (genovamilano.com)
  • La existencia de una nomenclatura internacional para las sustancias farmacéuticas, en la que se recogen las DCI, es importante para la identificación clara e inequívoca y seguridad de la prescripción y el despacho de los medicamentos a los pacientes, así como para la comunicación y el intercambio de información entre científicos y profesionales de la salud a nivel mundial. (who.int)
  • Si es alérgico al ibuprofeno, a otros medicamentos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), a la aspirina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. (aemps.es)
  • Si es necesario utilizar a la vez medicamentos anticoagulantes, el médico realizará unas pruebas para la coagulación sanguínea. (aemps.es)
  • El uso prolongado de grandes cantidades de prednisolona puede causar una deficiencia de proteína en el plasma, lo que amenaza la liberación tóxica de progesterona libre. (monash.pw)
  • La colitis es la inflamación del colon, la cual puede causar síntomas como dolor abdominal, gases, deshidratación, sangre en las heces y alternancia entre períodos de diarrea acuosa y estreñimiento. (tuasaude.com)
  • Pero en realidad el asma es algo que aparece cuando el sistema defensivo responde en exceso ante algo que no debería causar esa reacción. (mipediatraonline.com)
  • Se sugiere la administración de Prednisolona, respetando el ciclo circadiano en cada especie (perros administración diurna y gatos nocturna). (animalscenter.com)
  • Qué hace la prednisolona por los gatos? (tumascota.pet)
  • El medicamento Oncovet - Mesilato de Imatinib - del Laboratorio farmac utico veterinario Chemovet es un f rmaco de quimioterapia anticancer geno inhibidor de la tirosina para uso en perros y gatos. (foyel.com)
  • Este producto es para uso exclusivo en perros, gatos y caballos. (santgar.com)
  • 4) Reducir semanalmente la cantidad de Prednisolona (pero siempre a días alternos) hasta llegar a una dosis mínima demantenimiento pero de efecto terapéutico buscado. (agrosuni.com)
  • También es importante llevar la cuenta del número de dosis que ha usado, para desechar el spray cuando ha aplicado 120 pulverizaciones, incluso si el envase aún contiene algo de líquido y si alcanza esta cifra antes de que se cumpla 4 meses. (epnet.com)
  • Al ser un medicamento corticosteroide, la prednisolona tiene muchos efectos sobre el sistema inmune y las respuestas del mismo. (paraquesirven.com)
  • Cuando la imagen clínica no es concluyente, las citas se llevan a cabo en un curso corto con el uso de altas dosis del medicamento. (monash.pw)
  • El exceso de prednisolona conduce a una violación del metabolismo mineral, porque el medicamento puede eliminar el potasio del cuerpo, reduciendo así la contractilidad del miocardio. (monash.pw)
  • Los pacientes que recibieron un promedio de 10 mg por día de prednisolona durante varios meses tuvieron un 50% menos de infecciones que los pacientes que recibieron un promedio de 20 mg por día del medicamento. (monash.pw)
  • Mi pregunta es q si el puede tomar ese medicamento. (1doc3.com)
  • Si padece una enfermedad de los riñones o del hígado, tiene más de 60 años o necesita tomar el medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar controles de forma regular. (aemps.es)
  • Es un fármaco corticosteroide predominantemente glucocorticoide y de baja actividad mineralocorticoide, que resulta útil para tratar un amplio rango de inflamaciones y trastornos propios de la enfermedad autoinmune, tales como asma, artritis reumatoide, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn (o enteritis regional), esclerosis múltiple, cefalea en racimos y lupus eritematoso sistémico. (wikipedia.org)
  • La prednisolona está catalogada como un glucocorticoide, es decir, un corticosteroide que ayuda a facilitar la glucogénesis , que es la ruta metabólica que permite la biogénesis de la glucosa. (paraquesirven.com)
  • Al ser un corticosteroide, la prednisolona puede intervenir en el funcionamiento del metabolismo y de las respuestas inmunes del organismo, provocando otro tipo de alergias y reacciones que pueden incluso ser graves en niños y personas sensibles. (paraquesirven.com)
  • Usted no debe dejar de usar Prednisolona de forma repentina, Reducción del metabolismo hepático con, clasificada como un glucocorticosteroide. (genovamilano.com)
  • Se une a prote nas plasm ticas, principalmente a alb mina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos y es excretada como droga sin cambios en la orina. (mivademecum.com)
  • D., especialista en reumatología y clínica médica, directora de la Maestría en Osteología de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Rosario (UNR), en Rosario, Argentina, y actual vicepresidenta de la Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral, el estudio de la osteoporosis inducida por glucocorticoesteroides es "sumamente importante" porque son fármacos frecuentemente utilizados en variadas patologías. (medscape.com)
  • La prednisolona ayuda a calmar síntomas y afecciones como el asma. (paraquesirven.com)
  • Es posible que el asma no esté bajo control y probablemente su proveedor necesite cambiar la dosis de fármacos de control diarios. (medlineplus.gov)
  • El Asma es una de las Enfermedades Crónicas más frecuentes en Niños. (mipediatraonline.com)
  • Hablar de Bronquitis , Asma o Hiperreactividad bronquial es casi lo mismo. (mipediatraonline.com)
  • La prednisolona sirve para combatir alergias, enfermedades autoinmunes, complicaciones en trasplantes y, en general, controlar ciertas respuestas inmunes del organismo ante diversos detonantes. (paraquesirven.com)
  • Para estos propósitos, es usada tanto en pastillas como en ungüentos y cremas, para tratar los síntomas externos de la psoriasis, el pénfigo y la dermatitis atópica. (paraquesirven.com)
  • Este fármaco también es usado para tratar algunas respuestas sobre el cáncer, ayudando a controlar dicha enfermedad, especialmente en casos como la leucemia, tanto en adultos como en niños. (paraquesirven.com)
  • En dosis más altas, la prednisolona se puede usar para tratar afecciones causadas por un sistema inmunológico hiperactivo al suprimir sus efectos. (tumascota.pet)
  • Prednisolona se usa para tratar muchas. (genovamilano.com)
  • El spray nasal de ciclesonida es usado para tratar los síntomas de las rinitis alérgicas estacionales (que se presentan solamente en determinados momentos del año) y perenne o crónica (que ocurre todo el año). (epnet.com)
  • Por eso la idea es tratar de simplificar y ofrecer una guía para médicos de atención primaria, reumatólogos, ginecólogos, etcétera, de modo que puedan intervenir temprano y evitar que los pacientes se fracturen, evitando la morbimortalidad. (medscape.com)
  • Los trastornos mentales, o diverticulitis, así que tampoco es fácil de prevenir, y cualquiera sea la naturaleza de la infección. (genovamilano.com)
  • Puede asociarse a corticoides sistémicos, 0,2-0,6 mg/kg/día de prednisolona o equivalente. (vademecum.es)
  • De ese primer análisis los integrantes del panel de expertos votaron 17 recomendaciones para mujeres después de la menopausia y hombres mayores de 50 años que reciban terapia con corticoesteroides sistémicos en dosis ≥5 mg/día de prednisolona o equivalente, por más de 3 meses. (medscape.com)
  • La prednisolona provoca un aumento en los niveles de azúcar en la sangre en pacientes que padecen diabetes mellitus. (monash.pw)
  • Para algunas afecciones que causan pérdida de peso, como la enfermedad inflamatoria intestinal, el aumento de peso es deseable, pero no siempre, y por lo tanto, el peso debe controlarse de cerca. (tumascota.pet)
  • El suspender súbitamente la prednisolona también puede ser contraproducente , por ello se aconseja dejarla gradualmente. (paraquesirven.com)
  • Por ello, se usa la prednisolona para preparar a los pacientes a quienes se someterá a esta operación. (paraquesirven.com)
  • Extensión de la enfermedad: El riesgo es mayor en pacientes con colitis extensa que afecta a todo el colon (pancolitis), menor en los que presentan sólo colitis izquierda y casi no está aumentado en los que padecen únicamente proctitis ulcerosa (donde la inflamación está confinada al recto). (tuotromedico.com)
  • Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los pacientes de edad avanzada. (aemps.es)
  • Es importante destacar que los corticoides orales deben ser utilizados bajo prescripción médica y siempre siguiendo las indicaciones del profesional de la salud. (asociacionapnes.com)
  • También es utilizada como coadyuvante en la terapéutica antineoplásica (casos de neoplasias linfoideas). (animalscenter.com)
  • El resultado es que en muchos casos se usa menos de lo que se debiera. (mipediatraonline.com)
  • Después de todo, la mayoría de los inofensivos, pero la combinación mal concebida con otras drogas, puede desencadenar consecuencias graves e incluso la muerte, al parecer, no es críticamente enfermo. (euro-prednisone.com)
  • La Prednisolona está indicada en procesos inflamatorios y alérgicos (prurito) en donde esté indicado el uso de Glucocorticoides. (animalscenter.com)
  • La acción de los eosinófilos es muy importante para el desarrollo de los procesos inflamatorios. (euro-prednisone.com)
  • La IL-6 es una citocina producida por diversos tipos celulares, como células T y B, monocitos y fibroblastos, que participa en numerosos procesos fisiológicos relacionados con la activación del sistema inmunológico y está implicada en la patogenia de enfermedades inflamatorias, osteoporosis y neoplasias. (aeped.es)
  • Esta hoja informativa está disponible en PDF, de manera que es fácil de imprimir. (cancer.net)
  • La función principal de la próstata es producir líquido seminal, el líquido en el semen que protege, mantiene y ayuda a transportar el esperma. (cancer.net)
  • Durante muchos procedimientos de trasplante es necesario debilitar el sistema inmune para que el cuerpo no rechace el nuevo órgano o tejido . (paraquesirven.com)
  • La prednisolona elimina el calcio del cuerpo, lo que lleva a la osteoporosis o el adelgazamiento de los huesos. (monash.pw)
  • Hay corticosteroides naturales producidos por el cuerpo, como el cortisol, y sintéticos producidos por los humanos, como la prednisolona. (tumascota.pet)
  • Favorece el depósito de grasa en el cuerpo en forma de "manzana", que es más fácil de corregir. (euro-prednisone.com)
  • La producción de colesterol en el cuerpo es muy importante. (euro-prednisone.com)
  • Un tumor canceroso es maligno, lo que significa que puede crecer y diseminarse a otras partes del cuerpo. (cancer.net)
  • Aproximadamente 8 sem antes y 2 sem después de la vacunación, actuar causando la muerte celular programada, la dosis de Prednisolona que necesite puede cambiar. (genovamilano.com)
  • De esta forma, siempre que exista sospecha de colitis, es importante consultar al gastroenterólogo o clínico general. (tuasaude.com)
  • Tacforius es una formulación oral de tacrólimus que se toma una vez al día. (aemps.es)
  • Oral: 3 mg/kg/día en 2 dosis, 6 sem, si el efecto no es suficiente puede aumentarse según tolerancia máx. (vademecum.es)
  • 5 ][ Nivel de evidencia: IV ] Debido a que anteriormente no se contaba con una definición uniforme de desnutrición, los informes sobre su incidencia varían, y es posible que la notificación en diferentes poblaciones sea insuficiente o excesiva. (cancer.gov)
  • y por otro lado la amiodarona aumenta el nivel de la prednisolona. (1doc3.com)
  • Es un análisis que mide el nivel de cortisol en la orina. (medlineplus.gov)
  • Este interés por la calidad de vida ha conducido a médico que viene aumentando de manera considerable, aplicar múltiples cuestionarios estandarizados a nivel como es el trasplante de hígado. (bvsalud.org)
  • La prednisolona sirve para inhibir respuestas del sistema inmune. (paraquesirven.com)
  • Pero los interesados podéis leer a continuación la entrevista completa, Prednisolona en España, su sistema inmunológico, la tensión de las cuerdas. (genovamilano.com)
  • El sistema de control de calidad es un sistema de control de la calidad. (euro-prednisone.com)
  • Y aunque la enfermedad es conocida por afectar al colon, también puede afectar el sistema reproductivo, incluyendo los ciclos menstruales. (healthline.com)