Una ADN POLIMERASA DIRIGIDA POR ADN termoestable, de la bacteria Thermus aquaticus. Se emplea bastante para la amplificación de genes a través del proceso de REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA. EC 2.7.7.-.
ADN polimerasas dependientes de ADN, que se encuentran en bacterias, animales y vegetales. Durante el proceso de replicación, estas enzimas catalizan la adición de residuos de desoxirribonucleótidos al extremo de una cadena de ADN en presencia de ADN como modelo-iniciador. También poseen actividad exonucleasa y por lo tanto funcionan en la reparación del ADN.
Materia orgánica en estado de avanzada descomposición, después de pasar por las fases de COMPOSTADO y TURBA y antes de convertirse en lignito (CARBÓN MINERAL). Está compuesto de una mezcla heterogénea de compuestos, incluyendo radicales y ácidos fenólicos que polimerizan y no son facilmente separables ni analizables (Traducción libre del original: E.A. Ghabbour & G. Davies, eds. Humic Substances, 2001).
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).
Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.
Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.
ARN polimerasa dependiente de ADN, presente en células bacterianas, vegetales y animales. Funciona en la estructura nucleoplasmática y transcribe ADN en ARN. Tiene requerimientos diferentes para cationes y sal de la ARN polimerasa I y resulta fuertemente inhibica por la alfa-amanitina. EC 2.7.7.6.
ADN polimerasa dependiente de ADN descrita en procariotes y que puede estar presente en organismos superiores. Tiene actividad exonucleasa tanto de 3'-5' como de 5'-3', pero no puede usar ADN de doble cadena nativo como molde-iniciador. No resulta inhibida por reactivos sulfidrílicos y es activa tanto en la síntesis como en la reparación del ADN. EC 2.7.7.7.
Enzimas que catalizan la extensión dirigida por el molde de ADN, del terminal 3' de una cadena de ARN, un nucleótido cada vez. Pueden iniciar una cadena de nuevo. En eucariotes, se han distinguido tres formas de la enzima en base a la sensibilidad a la alfa-amanitina y al tipo de ARN sintetizado. (Adaptación del original: Enzyme Nomenclature, 1992).
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Bacilos gramnegativos que se encuentran en las aguas calientes (40-79 grados Celsius) como las aguas termales, tanques de aguas calientes y ríos con polución térmica.
Especie de bacteria gramnegativa, aerobia, en forma de bastoncillos que se encuentran en las aguas termale s con pH neutro a alcalino, así como en los calentadores de agua.
Aguas termales en el fondo del océano. Generalmente, se encuentran cerca de lugares de actividad volcánica tales como arrecifes oceánicos.

La polimerasa Taq, también conocida como Taq polimerasa, es una enzima termoestable aislada por primera vez de la bacteria termofílica Thermus aquaticus. Esta enzima se utiliza ampliamente en biología molecular, especialmente en técnicas de amplificación de ácidos nucleicos como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

La Taq polimerasa cataliza la síntesis de nuevas cadenas de ADN a partir de un molde de ADN, mediante la adición de nucleótidos complementarios al extremo 3'-OH de la cadena existente. Su termoestabilidad permite que sobreviva y siga siendo funcional durante los ciclos repetitivos de calentamiento y enfriamiento necesarios en la PCR, lo que la hace invaluable para este propósito.

Además de su uso en PCR, la Taq polimerasa se utiliza a menudo en otras técnicas de biología molecular, como la secuenciación de ADN y la construcción de bibliotecas genómicas. Sin embargo, tiene una fidelidad relativamente baja en la replicación del ADN, lo que significa que introduce mutaciones con mayor frecuencia que otras polimerasas, pero esto a menudo se puede mitigar mediante el uso de mezclas de nucleótidos modificadas.

La ADN polimerasa dirigida por ADN es una enzima que crea una réplica de una hebra de ADN usando otra hebra de ADN como plantilla o guía. Durante el proceso de replicación del ADN, esta enzima agrega nucleótidos a la nueva cadena de ADN complementaria al molde, formando enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos. La especificidad y eficiencia de las ADN polimerasas dirigidas por ADN hacen que sean herramientas esenciales en biología molecular y genética, especialmente en técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y el secuenciamiento del ADN.

En resumen, la 'ADN Polimerasa Dirigida por ADN' es una enzima que crea una copia exacta de una hebra de ADN utilizando otra como plantilla, jugando un rol fundamental en la replicación y diversas técnicas de laboratorio.

En términos médicos o científicos, las sustancias húmicas no suelen ser un tema principal de estudio, ya que el término se utiliza más comúnmente en áreas como la química, la ecología y la agricultura. Sin embargo, las sustancias húmicas pueden indirectamente estar relacionadas con la medicina en ciertos contextos, como en la investigación de su posible uso en terapias para el tratamiento de enfermedades de la piel o del agua potable.

Las sustancias húmicas son compuestos orgánicos resultantes de la descomposición y transformación de materia vegetal y animal en condiciones húmedas y ácidas, como sucede en los suelos y los ambientes acuáticos. Estas sustancias se clasifican generalmente en tres categorías: ácidos húmicos, ácidos fúlvicos e hidrolatos de lignina. Los ácidos húmicos y fúlvicos son sólidos coloidales solubles en agua, mientras que los hidrolatos de lignina son insolubles en agua.

Aunque no existe una definición médica estricta de sustancias húmicas, su conocimiento puede ser relevante en áreas como la salud ambiental y la farmacología, ya que pueden interactuar con contaminantes y fármacos en el medio ambiente y en los organismos vivos.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

En medicina y epidemiología, sensibilidad y especificidad son términos utilizados para describir la precisión de una prueba diagnóstica.

La sensibilidad se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado positivo en individuos que realmente tienen la enfermedad. Es decir, es la capacidad de la prueba para identificar correctamente a todos los individuos que están enfermos. Se calcula como el número de verdaderos positivos (personas enfermas diagnosticadas correctamente) dividido por el total de personas enfermas (verdaderos positivos más falsos negativos).

Especifidad, por otro lado, se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado negativo en individuos que no tienen la enfermedad. Es decir, es la capacidad de la prueba para identificar correctamente a todos los individuos que están sanos. Se calcula como el número de verdaderos negativos (personas sanas diagnosticadas correctamente) dividido por el total de personas sanas (verdaderos negativos más falsos positivos).

En resumen, la sensibilidad mide la proporción de enfermos que son identificados correctamente por la prueba, mientras que la especificidad mide la proporción de sanos que son identificados correctamente por la prueba.

El ADN bacteriano se refiere al material genético presente en las bacterias, que están compuestas por una única molécula de ADN circular y de doble hebra. Este ADN contiene todos los genes necesarios para la supervivencia y reproducción de la bacteria, así como información sobre sus características y comportamiento.

La estructura del ADN bacteriano es diferente a la del ADN presente en células eucariotas (como las de animales, plantas y hongos), que generalmente tienen múltiples moléculas de ADN lineal y de doble hebra contenidas dentro del núcleo celular.

El ADN bacteriano también puede contener plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular adicionales que pueden conferir a la bacteria resistencia a antibióticos u otras características especiales. Los plásmidos pueden ser transferidos entre bacterias a través de un proceso llamado conjugación, lo que puede contribuir a la propagación de genes resistentes a los antibióticos y otros rasgos indeseables en poblaciones bacterianas.

La ARN polimerasa II es una enzima que desempeña un papel clave en la transcripción del ADN a ARN mensajero (ARNm) en los eucariotas. Durante el proceso de transcripción, esta enzima se une al ADN templado y sintetiza una molécula complementaria de ARN utilizando el ADN como plantilla. La ARN polimerasa II es responsable específicamente de transcribir los genes que codifican para la mayoría de las proteínas, lo que la convierte en un regulador fundamental de la expresión génica.

La estructura y función de la ARN polimerasa II son altamente conservadas en todos los eucariotas, desde levaduras hasta humanos. La enzima está compuesta por 12 subunidades diferentes que forman un complejo grande y multifuncional. Además de su función principal como catalizador de la síntesis de ARN, la ARN polimerasa II también participa en la modificación del ARN recién sintetizado y en el control de la precisión y eficiencia de la transcripción.

La regulación de la actividad de la ARN polimerasa II es un proceso complejo que implica la interacción de una variedad de factores de transcripción y coactivadores. Estos factores se unen a secuencias específicas de ADN en los promotores de los genes y ayudan a reclutar la ARN polimerasa II al lugar correcto en el gen. Una vez allí, la enzima puede iniciar la transcripción y sintetizar una molécula de ARN complementaria al sentido de lectura del gen.

La actividad de la ARN polimerasa II está sujeta a una regulación cuidadosa y precisa, ya que errores en la transcripción pueden dar lugar a la producción de proteínas anómalas o no funcionales. La enzima cuenta con mecanismos integrados de control de calidad, como la capacidad de detener la transcripción si se produce un error y la habilidad de retroceder y volver a intentar la síntesis de ARN en caso de fallo.

En resumen, la ARN polimerasa II es una enzima crucial que desempeña un papel fundamental en el proceso de transcripción del ADN a ARN. Su actividad está regulada cuidadosamente y participa en varias etapas del proceso, desde la iniciación hasta la terminación de la transcripción. La comprensión de los mecanismos que controlan la actividad de la ARN polimerasa II es fundamental para entender cómo se regula la expresión génica y cómo se producen las proteínas en las células.

La ADN polimerasa I es una enzima que desempeña un papel importante en la replicación y reparación del ADN en las células. Es producida por el gen polA en *Escherichia coli* y se encuentra presente en la mayoría de los organismos.

La principal función de la ADN polimerasa I es participar en la reparación de daños en el ADN, mediante un proceso llamado excisión de nucleótidos. Esta enzima puede eliminar nucleótidos individuales o pequeños segmentos de ADN que contienen errores y luego reemplazarlos con los nucleótidos correctos.

Además, la ADN polimerasa I también participa en la replicación del ADN durante la fase S del ciclo celular. Durante este proceso, la enzima ayuda a sintetizar nuevas hebras de ADN utilizando una hebra de ADN como plantilla. La ADN polimerasa I agrega nucleótidos uno a uno a la nueva cadena de ADN, siguiendo la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN plantilla.

La ADN polimerasa I tiene una actividad exonucleasa 5'-3', lo que significa que puede eliminar nucleótidos de manera procesiva desde el extremo 5' al extremo 3' de un fragmento de ADN. Esta actividad es importante para la reparación del ADN, ya que permite a la enzima eliminar nucleótidos dañados o incorrectos y luego sintetizar una nueva cadena de ADN correcta.

En resumen, la ADN polimerasa I es una enzima importante que participa en la replicación y reparación del ADN en las células. Tiene actividades tanto polimerasa como exonucleasa y desempeña un papel crucial en la eliminación de nucleótidos dañados o incorrectos y su reemplazo por los nucleótidos correctos durante la reparación del ADN.

La definición médica de "ARN polimerasas dirigidas por ADN" se refiere a un tipo de enzimas que sintetizan ARN (ácido ribonucleico) utilizando una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) como plantilla o molde.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son esenciales para la transcripción, el proceso mediante el cual el código genético contenido en el ADN se copia en forma de ARN mensajero (ARNm), que luego se utiliza como plantilla para la síntesis de proteínas.

Existen varios tipos de ARN polimerasas dirigidas por ADN, cada una con funciones específicas y reguladas de manera diferente en la célula. Algunas de estas enzimas participan en la transcripción de genes que codifican proteínas, mientras que otras sintetizan ARN no codificantes, como los ARN ribosómicos (ARNr) y los ARN de transferencia (ARNt), que desempeñan funciones estructurales y catalíticas en la síntesis de proteínas.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos antivirales, ya que muchos virus dependen de las ARN polimerasas virales para replicar su genoma y producir proteínas. Los inhibidores de la ARN polimerasa dirigidos por ADN pueden interferir con la replicación del virus y reducir su capacidad de infectar células huésped.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

"Thermus" es un género de bacterias extremófilas que se caracterizan por su capacidad de crecer a temperaturas extremadamente altas, generalmente entre 50 y 70°C, con algunas especies capaces de sobrevivir a temperaturas de hasta 80°C. Fueron descubiertas por primera vez en los respiraderos hidrotermales del fondo marino y desde entonces se han encontrado en una variedad de hábitats termales, como fuentes termales y aguas geotérmicas.

Las bacterias Thermus son gram-negativas, aerobias y tienen un metabolismo oxidativo. Su genoma ha sido objeto de estudio debido a su alto contenido en GC y a la presencia de genes codificantes de enzimas termoestables, como la Taq polimerasa, que se utiliza ampliamente en biología molecular para la amplificación de ADN por PCR.

La capacidad de Thermus para crecer a temperaturas altas y sobrevivir en entornos hostiles ha despertado interés en su posible uso en aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas termoestables y la biorremediación de contaminantes en ambientes termales.

"Thermus thermophilus" es una especie de bacteria gramnegativa extremadamente termófila, que significa que crece a temperaturas relativamente altas. Originaria de fuentes hidrotermales marinas, esta bacteria puede prosperar a temperaturas entre 50 y 70 grados Celsius, con una temperatura óptima de crecimiento alrededor de 65 grados Celsius. Es microaerófila, prefiriendo entornos con bajos niveles de oxígeno.

Este organismo es particularmente interesante en el campo de la biología molecular y la genética debido a su facilidad de cultivo y su gran capacidad para generar proteínas solubles y funcionales, lo que lo convierte en un sistema modelo útil para el estudio de las proteínas termoestables. Además, su genoma ha sido secuenciado, proporcionando una base sólida para la investigación adicional.

Sin embargo, es importante recordar que mi respuesta se basa en conocimientos actualizados hasta 2021 y puede haber nuevos descubrimientos o información disponible después de esta fecha.

Los respiraderos hidrotermales, también conocidos como "fumarolas negras" o "chimeneas negras", son fenómenos geológicos submarinos que se producen en las dorsales oceánicas, donde se forman nuevas cortezas oceánicas. Se generan cuando el agua de mar se filtra en las grietas de la corteza oceánica, se calienta al entrar en contacto con magma y emerge nuevamente a través de los respiraderos, transportando minerales disueltos.

La temperatura del fluido expulsado puede alcanzar hasta 400 °C (752 °F), pero generalmente se enfría rápidamente al entrar en contacto con el agua de mar fría, lo que provoca la precipitación de sulfuros metálicos y otros minerales, formando chimeneas tubulares negras (de ahí el término "chimeneas negras") hechas principalmente de sulfuro de hierro y sulfuro de zinc.

Los respiraderos hidrotermales crean ecosistemas únicos y extremófilos alrededor de ellos, ya que los organismos han desarrollado adaptaciones especiales para sobrevivir en las condiciones químicas y térmicas hostiles. Estos ecosistemas están dominados por bacterias y archaea quimiolitotróficas, que obtienen energía mediante la oxidación de compuestos inorgánicos como el sulfuro de hidrógeno, el metano y el amoníaco. Estos microorganismos forman la base de la cadena alimentaria y sirven como alimento para una variedad de criaturas marinas extremófilas, como gusanos tubícolas gigantes, langostinos ciegos y diversos tipos de bacterias y archaea.

Los respiraderos hidrotermales desempeñan un papel importante en el ciclo global de elementos, especialmente en el ciclo del carbono, sulfuro y hierro. También pueden tener implicaciones para la astrobiología, ya que los entornos extremos similares a los de los respiraderos hidrotermales pueden existir en otros planetas y satélites helados, como Europa (una luna de Júpiter) e Encélado (una luna de Saturno).

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  • Enzimas: polimerasas y transcriptasas. (fundacionquimica.org.ar)
  • Enzimas polimerasas. (fundacionquimica.org.ar)
  • Es así que el INS estandarizó el PCR para poder brindar el diagnóstico de los casos de la viruela del mono, complementándolo con los kits de extracción y las enzimas TAQ polimerasa que cuenta el laboratorio del INS para el diagnóstico de enfermedades emergentes y reemergentes. (panamericana.pe)
  • La primera y más comúnmente utilizada de estas enzimas es Taq ADN polimerasa (de Baños acuáticos ), mientras Pfu ADN polimerasa (de Pyrococcus loco ) se usa ampliamente debido a su mayor fidelidad al copiar ADN. (miraitalk.com)
  • El anticuerpo bloquea la actividad de la polimerasa durante la puesta en marcha de la PCR ( temperatura ambiente 20 a 22 ° C). La inhibición de la Taq polimerasa desaparece completamente cuando la temperatura supera los 70 ºC. (ibiantech.com)
  • Es una ADN polimerasa Taq de Horse-Power™ unida a un anticuerpo patentado que bloquea la actividad de la polimerasa hasta que se produce un paso de desnaturalización. (biodiz.com)
  • 3]​ La temperatura óptima de funcionamiento de la Taq es de 75 °C-80 °C, con una semivida mayor a las dos horas a 92,5 °C, 40 minutos a 95 °C y 9 minutos a 97,5 °C. Esta enzima puede replicar una cadena de ADN de 1000 pares de bases en menos de 10 segundos funcionando a 72 °C de temperatura. (wikipedia.org)
  • Con ello, inventaron y patentaron un proceso cíclico denominado 'reacción en cadena de la polimerasa', en inglés polymerase chain reaction (PCR). (diariodeburgos.es)
  • En la actualidad es posible detectar la mayoría de las deleciones y duplicaciones grandes por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)-múltiplex ( 17 ). (scielo.sa.cr)
  • En este curso vamos a explicar en profundidad los mecanismos basados en los fundamentos de la amplificación en cadena de la polimerasa PCR. (fundacionquimica.org.ar)
  • La técnica de la Reacción en la Cadena de la Polimerasa (PCR) es una técnica de laboratorio que consiste en la generación de millones o miles de millones de copias de una región específica de ADN por la enzima Taq Polimerasa en un tiempo determinado (Figura 1). (lab9dejulio.com.ar)
  • La reacción en cadena de la polimerasa (abreviada PCR) es una técnica de laboratorio para producir (amplificar) rápidamente de millones a miles de millones de copias de un segmento específico de ADN , que luego se puede estudiar con mayor detalle. (miraitalk.com)
  • La enfermedad COVID-19 es causada por un ARN de cadena positiva virus que son zoonóticos, lo que significa que pueden cruzar las barreras de especies desde los animales hasta los humanos, y pueden causar, en los humanos, enfermedades que van desde el resfriado común hasta enfermedades más graves como el MERS y el SARS. (scientificeuropean.es)
  • Esta test se basa en la detección del genoma viral en la muestra del paciente mediante RT-PCR en tiempo real (reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa en tiempo real). (scientificeuropean.es)
  • Esta aceptación general ha conllevado un desarrollo que ha obligado a una notable evolución de la técnicas aplicables en la identificación forense y así en el breve periodo de tiempo de 10 años hemos pasado de sólo poder estudiar determinados fragmentos del ADN de una longitud relativamente grande a analizar pequeñas regiones procedentes de indicios mínimos por medio de su amplificación mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). (criminalistica.mx)
  • 4]​ Uno de los inconvenientes de la Taq es su relativamente baja fidelidad. (wikipedia.org)
  • estas polimerasas se utilizan solas o combinadas con la Taq cuando se requiere una amplificación de alta fidelidad. (wikipedia.org)
  • IBIAN-HotTaq DNA Polymerase es una mezcla optimizada de la Taq polimerasa y de anticuerpos monoclonales anti-Taq. (ibiantech.com)
  • HotBegan™ Hot Start Taq DNA Polymerase es una DNA Polymerase HotStart específica, altamente eficiente y sensible diseñada para minimizar la amplificación inespecífica, mejorando la especificidad de la PCR. (biodiz.com)
  • Al igual que Horse-Power™ Taq DNA Polymerase, la enzima tiene una actividad de polimerasa 5'→ 3′ y una débil actividad de exonucleasa 5'→ 3′ pero no tiene actividad de exonucleasa 3'→ 5′ (corrección de pruebas). (biodiz.com)
  • Es el primer laboratorio nacional habilitado por ANMAT (N°267507) y el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires (Nº 0642) para la elaboración de productos para la biología molecular y diagnóstico in vitro. (inbiohw.com.ar)
  • Biotecmol es una empresa 100% mexicana comprometida con la investigación científica y dedicada a la elaboración de productos nacionales de alta calidad para laboratorios de investigación y diagnóstico. (biotecmol.mx)
  • Además de nuestras propias polimerasas Taq, que se pueden ofrecer a precios extremadamente bajos, también tenemos productos de renombrados fabricantes alemanes e internacionales. (quimica.es)
  • Actualmente, el maíz se utiliza en cientos de productos industriales, es fuente de materia prima para producir almidón y derivados, como edulcorantes, aceite y alcohol, entre otros. (inecol.mx)
  • La polimerasa Taq es un tipo de ADN polimerasa termoestable, nombrada de esta forma debido a que es producida por la bacteria Thermus aquaticus (T-aq) y a partir de la cual fue aislada en 1968 por Thomas D. Brock. (wikipedia.org)
  • La utilización de la polimerasa Taq termoestable elimina la necesidad de añadir nuevas cantidades de polimerasa durante el proceso de termociclado. (wikipedia.org)
  • Amplificasa es una ADN polimerasa termoestable recombinante, proveniente de Thermus aquaticus (Taq-ADN-polimerasa). (biotecmol.mx)
  • Actualmente es también vocal de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Virología (SEV) y un polifacético profesional, que acompaña su actividad investigadora con la divulgación científica y la escritura de relatos y poemas. (comunicacioncientifica.info)
  • cita requerida] T. aquaticus es una bacteria que vive en manantiales calientes y fuentes hidrotermales, y la polimerasa Taq que de ella se extrae se ha caracterizado[1]​ como una extremoenzima capaz de soportar las condiciones de alta temperatura requeridas durante el proceso de PCR sin desnaturalizarse. (wikipedia.org)
  • A partir de la década de 1980, otros científicos comenzaron a utilizar la proteína que en T. aquaticus replica su genoma (llamada Taq polimerasa ) para amplificar a alta temperatura moléculas de ADN de cualquier secuencia y longitud. (diariodeburgos.es)
  • IBIAN-HotTaq DNA polimerasa es ideal también en sistemas de PCR automatizados que incluyen incubaciones a temperatura ambiente antes del ciclo de temperatura. (ibiantech.com)
  • Se llevaron a cabo 8 ensayos, durante los cuales se modificaron variables, tales como las concentraciones del MgCl2 y la enzima Taq polimerasa y la temperatura de hibridación, los cuales influyen significativamente en las amplificaciones de los genes de interés. (unisimon.edu.co)
  • 2]​ Por esta razón, ha reemplazado a la ADN polimerasa proveniente de E. coli (Eco pol) que era la que originalmente se utilizaba en esta técnica, pero que requería ser reemplazada luego de cada ciclo de calentamiento aumentando las probabilidades de contaminación y prolongando los tiempos. (wikipedia.org)
  • Este paso de calentamiento también inactivaba la ADN polimerasa (el fragmento de Klenow de la ADN polimerasa I proveniente de E. coli) que se utilizaba antes del descubrimiento de la polimerasa Taq. (wikipedia.org)
  • Esto implica la conversión de ARN viral en ADN usando una enzima llamada transcriptasa inversa y luego amplificando el ADN usando un conjunto específico de cebadores y una sonda fluorescente, que se unen a una región específica en el ADN viral, usando una polimerasa Taq y detectando la señal fluorescente. (scientificeuropean.es)
  • El bioquímico (y polémico personaje, pero esa es otra historia) Kary Mullis recibiría el Premio Nobel de Química en 1993 por la PCR: una técnica que hoy utilizamos en todos los laboratorios de biología molecular, biotecnología y biomedicina del mundo. (diariodeburgos.es)
  • es un método revolucionario desarrollado por Kary Mullis en la década de 1980. (miraitalk.com)
  • Se ha descripto en la literatura que el límite de detección de qPCR es de 1 célula en comparación con las 10-100 células detectadas por PCR convencional. (lab9dejulio.com.ar)
  • ADN polimerasa altamente propensa a errores. (bvsalud.org)
  • Por lo tanto, el uso de la polimerasa Taq fue la idea clave que permitió hacer aplicable el proceso de PCR a una gran variedad de problemas de biología molecular relacionados con el análisis de ADN. (wikipedia.org)
  • ADN-polimerasa con una propensión elevada a errores. (bvsalud.org)
  • Mejor rendimiento y especificidad de la PCR en comparación con las polimerasas convencionales. (ibiantech.com)
  • El primer paso para generar su presupuesto es ponerle un nombre si lo desea. (labbox.com)
  • Hay aquí más ríos que caminos, y a cada paso mi leal corcel Patamoreno debe saltar un regacho que lleva más agua que Ebro a su paso por Cesaraugusta (Zaragoza 14 a.C). Es ésta una tierra extraña, sus gentes son blancas como la leche de la burra de Cleopatra. (blogspot.com)
  • En 1983 comenzó a utilizar una técnica que consistía en agregar dos iniciadores, uno para hibridar con cada una de las cadenas de ADN, y luego añadir una polimerasa de ADN al medio de reacción. (wikipedia.org)
  • El ADN es un polinucleótido constituido por dos cadenas antiparalelas de unidades de desoxirribonucleótidos unidos covalentemente, dispuestos de una forma complementaria y adoptando una estructura enrollada de doble hélice dextrógira. (criminalistica.mx)
  • SuperHotTaq DNA polimerasa es adecuada para todas las aplicaciones normales, pero especialmente para PCR complicadas, con bajo número de copias de fragmentos y en protocolos con un gran número de ciclos de PCR, Multiplex y PCR en tiempo real. (ibiantech.com)
  • Esta es una cuestión que tendréis que juzgar vosotras mismas, a su debido tiempo. (inspiraciencia.es)
  • De esta forma es posible utilizar un único tubo cerrado en una máquina de termociclado relativamente simple para realizar todo el proceso. (wikipedia.org)
  • Una enfermedad infecciosa, es el proceso en el cual un patógeno altera la salud del organismo al que infecta. (inecol.mx)
  • Es en este proceso de adaptación, donde un patógeno accidentalmente encuentra en una persona los medios ideales para vivir y puede provocar una enfermedad en algunos miembros de la población humana debido a que las personas no cuentan con el historial de interacción que los hospederos animales tuvieron. (inecol.mx)
  • Hacia los primeros años de la década de 1990, la técnica de PCR con la polimerasa Taq ya se estaba utilizando en numerosas áreas, incluyendo investigación básica en biología molecular, ensayos genéticos clínicos, y en ciencia forense. (wikipedia.org)
  • Carlos Briones Llorente es doctor en Ciencias Químicas, en la especialidad de Bioquímica y Biología Molecular, por la Universidad Autónoma de Madrid . (comunicacioncientifica.info)
  • Ante tales sucesos, es común que adoptemos el papel de víctimas sintiéndonos agredidos. (inecol.mx)
  • La ADN polimerasa HCY™ Taq ha sido modificada mediante mutación y recombinación para tener una mayor estabilidad térmica y eficiencia de amplificación que la de tipo salvaje. (chenyanglobal.com)
  • Este paso de calentamiento también inactivaba la ADN polimerasa (el fragmento de Klenow de la ADN polimerasa I proveniente de E. coli) que se utilizaba antes del descubrimiento de la polimerasa Taq. (wikipedia.org)
  • La ADN polimerasa II y la ADN polimerasa III, las otras dos ADN polimerasas en E. coli, se aislaron solo 15 años después del descubrimiento de la ADN polimerasa I, después de que los mutantes de E. coli con un defecto en el gen de la polimerasa I demostraran ser competentes para replicación. (nebula.org)
  • El descubrimiento en 1968 de la DNA polimerasa Taq , una polimerasa de DNA extraída de la bacteria termófila Thermus aquaticus que habita medios de muy alta temperatura, eliminó los grandes inconvenientes del método de la PCR. (biogenetixlab.com)
  • En bacterias como Escherichia coli hay tres ADN polimerasas diferentes dependientes de ADN. (nebula.org)
  • Con la ayuda del microscopio compuesto es posible observar células humanas, células vegetales, levaduras, protozoarios, y bacterias logrando aumentos hasta de 1000x. (inecol.mx)
  • Una diferencia clave es que el ADN del plásmido debe liberarse de la bacteria para que sirva como plantilla de PCR. (miraitalk.com)
  • Se debe tener presente también que la diferencia de temperatura podría tener repercusiones sobre la inactivación de la Taq polimerasa. (kalstein.com.pa)
  • A diferencia de las ARN polimerasas (produce ARN que se usa para sintetizar proteínas a partir de aminoácidos), la síntesis de la hebra de ADN complementaria en las ADN polimerasas solo puede tener lugar si la polimerasa dispone de un extremo 3′-hidroxi libre. (nebula.org)
  • Cuál es la diferencia entre una disciplina como la biología y su didáctica? (comunicacioncientifica.info)
  • Los ácidos nucleicos, entre los cuales el más famoso es el ácido desoxirribonucleico (ADN), y las proteínas, que son los agentes activos de los organismos vivos. (ibiantech.com)
  • Los procesos en los sitios activos de la ADN polimerasa donde se catalizan las reacciones de los ácidos nucleicos. (nebula.org)
  • Uno de ellos, la ADN polimerasa I (Pol I) fue aislado en 1955 por Arthur Kornberg y fue la primera polimerasa jamás descubierta. (nebula.org)
  • Las ADN polimerasas juegan un papel clave en la replicación del ADN permitiendo el paso de información genética a las células hijas de generación en generación. (nebula.org)
  • instalando colonia reacciones de PCR es casi idéntico a preparar una reacción de PCR estándar: combine la plantilla, los cebadores, la polimerasa y los dNTP y luego incube con un programa de termociclado de PCR estándar. (miraitalk.com)
  • El uso de la ADN polimerasa de Pfu en sus reacciones de PCR da como resultado productos de PCR de extremos romos, que son ideales para la clonación en vectores de extremo romos. (b-kl.eu)
  • 1]​ A menudo suele abreviarse como "Taq Pol" (o simplemente como "Taq"), y se utiliza con frecuencia en las técnicas de PCR, técnica aplicada para amplificar secuencias cortas de ADN. (wikipedia.org)
  • Se han encontrado diversos biocompuestos como son el caso del taxol, que es el primer miembro de la familia de los taxanos, que se utiliza en la quimioterapia del cáncer y se caracteriza por su limitada disponibilidad, alto costo y bajo rendimiento de fuentes vegetales. (buap.mx)
  • La ADN polimerasa dependiente de ADN siempre utiliza una hebra sencilla de ADN ya existente como plantilla para la síntesis de una nueva hebra complementaria cuya secuencia de nucleótidos está determinada por la plantilla. (nebula.org)
  • Se ha demostrado que la ADN polimerasa Pfu, derivado del arqueo hipertermofilo Pyrococcus furiosus , exhibe propiedades de termoestabilidad y corrección de pruebas superiores en comparación con otras polimerasas termoestables. (b-kl.eu)
  • Este DNA polimerasa es estable a temperaturas superiores a 100 ºC, permaneciendo activa hasta después de la desnaturalización del DNA, eliminando la necesidad de añadir a la reacción nueva polimerasa tras cada ciclo. (biogenetixlab.com)
  • 2]​ Por esta razón, ha reemplazado a la ADN polimerasa proveniente de E. coli (Eco pol) que era la que originalmente se utilizaba en esta técnica, pero que requería ser reemplazada luego de cada ciclo de calentamiento aumentando las probabilidades de contaminación y prolongando los tiempos. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, esta no es la polimerasa más importante para la replicación en E. coli, ya que solo cataliza alrededor de 20 pasos de síntesis (es decir, solo tiene un poder de procesamiento bajo). (nebula.org)
  • Esta situación es recreada muy bien en el siguiente video, donde se cuenta la historia de cómo un linfocito infectado por VIH es repudiado por el resto pero finalmente los antirretrovirales hacen efecto y permite que este siga bailando junto a otro por el torrente. (uah.es)
  • Utilizar correctamente los tampones en la PCR es tan importante como utilizar una buena taq polimerasa. (ibiantech.com)
  • Esto es importante ya que existen problemas que no se pueden saber a simple vista, o mejor dicho con el control estático de una PCR. (kalstein.com.pa)
  • Este es un tipo de prueba de "sí o no", con un clon positivo que amplifica un producto y un clon negativo que no produce ningún producto. (miraitalk.com)

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