Paxillin: La paxilina es una proteína adaptadora de la transducción de señales que localiza la ADHESIÓN FOCAL a través de sus cuatro dominios LIM. Experimenta una FOSFORILACIÓN en respuesta a la ADHESIÓN CELULAR mediada por integrinas e interactúa con diversas proteínas incluyendo la VINCULINA, las QUINASAS DE ADHESIÓN FOCAL; la PROTEÍNA PROTOONCOGÉNICA PP60 (C-SRC) y la PROTEÍNA PROTOONCOGÉNICA C-CRK.Proteínas del Citoesqueleto: Constituyente principal del citoesqueleto que se halla en el citoplasma de las células eucariotes. Forman un marco flexible para la célula, aportan puntos de asidura para los orgánulos y cuerpos formados, y posibilitan la comunicación entre las partes de la célula.Proteína-Tirosina Quinasas de Adhesión Focal: Familia de proteína-tirosina quinasas no receptoras ricas en PROLINA.Quinasa 1 de Adhesión Focal: Proteína-tirosina cinasa no receptora que se localiza en ADHESIONES FOCALES y es un componente clave de las VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES mediadas por la integrina. La cinasa 1 de adherencia focal interactúa con la PAXILINA y experimenta FOSFORILACIÓN en respuesta a la adhesión de las integrinas de la superficie celular a la MATRIZ EXTRACELULAR. La proteína p125FAK fosforilada se une a diversas proteínas que contienen DOMINIOS SH2 y DOMINIOS SH3 y ayuda a regular la ADHESIÓN CELULAR y la MIGRACIÓN CELULAR.FosfoproteínasAdhesiones Focales: Puntos de anclaje (fijación) de la célula a un sustrato acelular. Están compuestos por un área especializada de la membrana plasmática donde haces de CITOESQUELETO DE ACTINA terminan y se fijan a los conectores transmembrana, INTEGRINAS, que a su vez se unen, a través de sus dominios extracelulares, a las PROTEÍNAS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR.Vinculina: Proteína del citoesqueleto que se asocia con las interacciones célula-célula y célula-matriz. La secuencia de aminoácidos de la vinculina humana ha sido determinada. La proteína está constituida por 1066 residuos de aminoácidos y su gen se ha asignado al cromosoma 10.Proteínas Tirosina Quinasas: Proteínas quinasas que catalizan la FOSFORILACIÓN de residuos de TIROSINA en las proteínas, con ATP u otros nucleótidos como donadores de fosfato.Moléculas de Adhesión Celular: Ligandos de superficie, usualmente glicoproteínas, que median la adhesión de célula a célula. Sus funciones incluyen el acoplamiento e interconexión de varios sistemas de vertebrados, así como del mantenimiento de la integración tisular, cicatrización de heridas, movimientos morfogénicos, migraciones celulares, y metástasis.Tirosina: Aminoácido no esencial. En animales se sintetiza a partir de la FENILALANINA. Es también el precursor de la EPINEFRINA, las HORMONAS TIROIDEAS y la melanina.Fosforilación: Introducción de un grupo fosforilo en un compuesto mediante la formación de un enlace estérico entre el compuesto y un grupo fosfórico.Proteína Sustrato Asociada a CrK: Substrato asociado a CrK que fue identificado inicialmente como una proteína muy fosforilada de 130kDA que se asocia con la PROTEÍNA ONCOGÉNICA CRK y a la PROTEÍNA ONCOGÉNICA SRC. Es una proteína adaptadora de la transducción de señales que experimenta una FOSFORILACIÓN en la tirosina en las vías de señalización que regulan la MIGRACIÓN CELULAR y la PROLIFERACIÓN CELULAR.Adhesión Celular: Adherencia de las células a superficies u otras células.Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 12: Subtipo de proteína tirosina fosfatasas no receptoras que se caracteriza por la presencia de un dominio catalítico N terminal y un gran dominio C terminal que es rico en residuos de PROLINA, ÁCIDO GLUTÁMICO, SERINA y TREONINA (secuencias PEST). El subtipo de fosfatasa se expresa de modo ubicuo y se halla implicado en la regulación de una variedad de procesos biológicos tales como MOVIMIENTO CELULAR, CITOQUINESIS, ruptura en la adhesión focal y ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS.Proteínas Proto-Oncogénicas c-crk: Proteínas adaptadoras de la transducción de señales que contienen DOMINIOS DE HOMOLOGÍA SRC y desempeñan un papel en la reorganización del CITOESQUELETO. La proteína c-crk se relaciona estrechamente con la PROTEÍNA ONCOGÉNICA V-CRK e incluye varias isoformas empalmadas alternativamente.Proteínas con Dominio LIM: Gran clase de proteínas estructuralmente relacionadas que contienen uno o más dominios dedos de zinc LIM. Muchas de las proteínas de esta clase participan en los procesos de señalización celular y median sus efectos mediante las interacciones proteína-proteína del dominio LIM. El nombre LIM se deriva de las tres primeras proteínas en las cuales el motivo se a encontrado: LIN-11, Isl1 y Mec-3.Quinasa 2 de Adhesión Focal: Proteína-tirosina cinasa no receptora que se expresa principalmente en el CEREBRO, los OSTEOBLASTOS y las CÉLULAS LINFOIDES. En el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL la cinasa 2 de adhesión focal modula la función de los CANALES IÓNICOS y la actividad de las PROTEINCINASAS ACTIVADAS POR MITÓGENOS.Movimiento Celular: Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.Citoesqueleto: Red de filamentos, túbulos y enlaces filamentosos que se interconectan para dar forma, estructura y organización al citoplasma.Proteína p130 Similar a la del Retinoblastoma: Regulador negativo del CICLO CELULAR que sufre FOSFORILACIÓN por las QUINASAS DEPENDIENTES DE LA CLICLINA. RBL2 contiene una región pocket conservada que se une al FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN E2F4 y al FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN E2F5. RBL2 también interactúa con ONCOPROTEÍNAS víricas como los ANTÍGENOS DEL PAPILOMAVIRUS, las PROTEÍNAS E1A DEL ADENOVIRUS y las PROTEÍNAS E7 DEL PAPILOMAVIRUS.Fosfotirosina: Un aminoácido que está presente en proteínas endógenas. La fosforilación y desfosforilación de la tirosina desempeñan un rol en la transducción de la señal celular y posiblemente en el control del crecimiento celular y la carcinogénesis.Actinas: Proteínas filamentosas que son el constituyente principal de los delgados filamentos de las fibras musculares. Los filamentos (conocidos como F-actina) pueden ser disociados en sus subunidades globulares; cada subunidad está compuesta por un solo polipéptido de 375 aminoácidos. Esto es conocido como actina globular o actina G. La actina, junto con la miosina, es la responsable de la contracción y relajación muscular.T.Talina: Proteína citoplasmática de 235-kDa que se encuentra también en las plaquetas. Se ha localizado en regiones de adhesión del sustrato celular. Se une a las INTEGRINAS, VINCULINA, y ACTINAS y parece participar en la generación de una conexión transmembrana entre la matriz extracellular y el citoesqueleto.Actinina: Un factor proteico que regula la longitud de la R-actina. Es químicamente similar, pero inmunoquímicamente diferente de la actina.Citocalasina D: Metabolito fúngico que bloquea la segmentación citoplasmática impidiendo la formación de estructuras de microfilamentos contráctiles, resultando en la formación de células multinucleadas, en la inhibición reversible de la motilidad celular, y en la indución de extrusión celular. Efectos adicionales reportados incluyen la inhibición de la polimerización de la actina, de la síntesis de ADN, de la motilidad del esperma, del transporte de glucose, de la secreción tiroidea y de la liberación de la hormona de crecimiento.Transducción de Señal: La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.Zixina: Fosfoproteína de unión a zinc que se concentra en las adhesiones focales y a lo largo del citoesqueleto de actina. Zixina tiene un dominio N-terminal rico en prolina y tres dominios LIM en su C-terminal medio.Unión Proteica: Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.Familia-src Quinasas: Familia de la PROTEINA-TIROSINA QUINASA que fue originalmente identificada por homología con la PROTEÍNA DE ONCÓGENO PP60(V-SRC)del virus del sarcoma de Rous. Interactúan con distintos receptores de superficie celular y participan en vías intracelulares de transducción de señal. Pueden darse formas oncogénicas de las quinasas de la familia src por regulación o expresión alteradas de la proteína endógena y por genes src (v-src) codificados viralmente.Integrinas: Familia de glicoproteínas transmembrana (GLICOPROTEÍNAS DE MEMBRANA), constituidas por heterodímeros no covalentes. Interactúan con una gran variedad de ligandos, incluidas las PROTEÍNAS MATRICES EXTRACELULARES, el complemento (PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO) y otras células, mientras que sus dominios intracelulares interactúan con el CITOESQUELETO. Se han identificado al menos tres familias de integrinas: los RECEPTORES DE CITOADHESINA, los RECEPTORES DE ADHESIÓN DE LEUCOCITO y los RECEPTORES DE ANTÍGENO MUY TARDÍO. Cada familia tiene una subunidad beta común (CADENAS BETA DE INTEGRINAS)combinada con una o más subunidades alfa diferentes (CADENAS ALFA DE INTEGRINAS). Estos receptores participan en la adhesión célula-matriz y célula-célula en muchos procesos fisiológicos importantes, como el desarrollo embrionario, la HEMOSTASIS, TROMBOSIS, CICATRIZACIÓN DE HERIDAS, mecanismos de defensa inmune y no inmune y la transformación oncogénica.Integrina alfa4: Una subunidade alfa de integrinas que es unica en que no contiene un dominio I y cuyo sitio de escisión proteolítica se encuentra cerca del centro de la porción extracelular del polipéptido en lugar de cerca de la membrana como en otras subunidades alfa de integrinas.

*  Fiebre mediterránea familiar - Wikipedia

La Fiebre mediterránea familiar es una enfermedad genética por mutación del gen MEFV, que consiste en episodios repetitivos de fiebre e inflamación que con frecuencia afecta el revestimiento del abdomen, el tórax o las articulaciones. Se incluye dentro del grupo de trastornos conocidos como síndromes autoinflamatorios.[1]​ Han sido identificadas más de 70 mutaciones en el gen MEFV que causan la fiebre mediterránea familiar.[2]​ Unas pocas mutaciones son defectivas en pequeños fragmentos de ADN del gen MEFV, que lleva a la síntesis de una pirina anormalmente pequeña. La mayoría de las mutaciones en el gen MEFV, sin embargo, cambian uno o varios aminoácidos de la secuencia de la proteína.[3]​ La mutación más común cambia el aminoácido metionina por el aminoácido valina en la posición 694 (escrito Met694Val ó M694V).[4]​ Entre los pacientes con fiebre mediterránea familiar, esta mutación particular está también asociada con un incremento en el riesgo de desarrollar ...

*  Fiebre mediterránea familiar - Hilario

summar; Fiebre mediterránea familiar (FMF) es una enfermedad hereditaria caracterizada por autoinflamatoria episodios recurrentes (ataques) de la fiebre y la inflamación aguda de las membranas que recubren el abdomen, las articulaciones y los pulmones. En algunos casos, los individuos afectados pueden desarrollar erupciones en la piel (eritema) como la erisipela que afectan a las extremidades inferiores. Con menos frecuencia, la inflamación de la membrana que recubre el corazón o que recubre el cerebro y la médula espinal puede ocurrir. Algunos individuos pueden desarrollar una condición seria conocida como amiloidosis, en el que ciertas proteínas llamadas amiloide se acumula en diversos tejidos del cuerpo. En la FMF, el amiloide se acumula en los riñones (amiloidosis renal) en los que puede dañar la función renal potencialmente dar lugar a complicaciones potencialmente mortales como la insuficiencia renal. Los síntomas específicos y la severidad de la FMF son muy variables. Algunos ...

*  Fiebre mediterránea familiar. Enfermedad periódica. Peritonitis paroxística benigna. Poliserositis recurrente. Síndrome de...

La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad crónica inflamatoria caracterizada por episodios recurrentes de fiebre y e inflamación de algunas membranas del cuerpo y que puede complicarse con la aparición de amiloidosis.

*  FtsZ - Wikipedia

FtsZ es una proteína del citoesqueleto de las bacterias que se ensambla en un anillo para mediar durante la división celular bacteriana. Es el equivalente procariótico a la tubulina de las células eucariotas. Está codificada por el gen ftsZ y el nombre proviene de "filamenting temperature-sensitive mutant Z" haciendo referencia a la hipótesis de que los mutantes de E. Coli que carecen de este gen crecerían como filamentos por la incapacidad de las células hijas de separarse unas de otras durante la división celular. El descubrimiento del citoesqueleto bacteriano es bastante reciente y FtsZ fue la primera proteína del citoesqueleto procariota en ser identificada. En 1991, Erfei Bi y Joseph Lutkenhaus demostraron que FtsZ se ensambla formando un anillo. Durante la división celular, FtsZ es la primera proteína que se desplaza al lugar de la división y es esencial para reunir otras proteínas que producen una nueva pared celular entre las células que se dividen. El papel de FtsZ en la ...

*  Fiebre mediterránea familiar. Dificultades diagnósticas en un caso atípico | Actas Dermo-Sifiliográficas

Debe acceder a siguiente enlace : http://www.aedv.es/login de la web de la Academia Española de Dermatología y Venereología y poner sus datos de acceso como socio. Una vez autentificado podrá acceder a los contenidos de Actas Dermo-Sifiliográficas ...

*  Citoesqueleto - Wikipedia

El citoesqueleto es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células eucariotas, organiza las estructuras internas e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular. En las células eucariotas, consta de filamentos de actina, filamentos intermedios, microtúbulos y septinas, mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y orgánulos) y en la división celular. Tras el descubrimiento del citoesqueleto por el biólogo Keith Porter a principios de los años 80, el Dr. Donald Ingber consideró que, desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas ...

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*  FonoCultura 24 - Paco y Lupe van a la escuela por Olga L. Díaz (Tapa blanda) - Lulu

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*  filip242roni - Stardoll | Español

Viste a celebridades y explora las últimas tendencias. Stardoll es el espacio virtual más grande en línea y se dirige a todas las chicas amantes de la moda.

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San Fermín 2011. Todo sobre los encierros de las fiestas de San Fermín de Pamplona: recorrido, vídeos, audios y fotos en RTVE.es

*  Qué es Citoesqueleto? - Su Definición, Concepto y Significado

El citoesqueleto es una estructura activa que integra las células eucariotas, las cuales permiten que se mantengan o modifiquen la forma celular, respondiendo a

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ESTUDIO DE LA CELULA Total Preguntas del test : 8 ,Preguntas: 2 2. ¿Cuál de las células carecen de núcleo? 3 3. Las células procarioticas se clasifican en:

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*  Fosfoproteína fosfatasa - Wikipedia

Las enzimas Fosfoproteína fosfatasas (PP) EC 3.1.3.16 catalizan la reacción de defosforilación de una fosfoproteína. fosfoproteína + H2O proteína + fosfato Este grupo de enzimas eliminan el grupo fosfato unido a un aminoácido serina o treonina de un amplio rango de fosfoproteínas incluyendo algunas enzimas que han sido fosforiladas bajo la acción de una kinasa. Son muy importantes en el control de eventos intracelulares en células eucariotas. En los tejidos de los mamíferos se han identificado cuatro tipos de PP conocidas como PP1, PP2A, PP2B y PP2C. A excepción de esta última, el resto están evolucionalmente relacionadas. La Fosfoproteína fosfatasa 1 (PP1) es una enzima de amplia especificidad. Es inhibida por dos proteínas termoestables, el inhibidor-1 y 2. En los mamíferos existen dos formas de PP1 relacionadas estrechamente, PP1α y PP1β, producidas por splicing alternativo del mismo gen. En la Emericella nidulans, la PP1 (gen bimG) juega un papel importante en el control ...

*  Fosfoproteína - Wikipedia

Una fosfoproteína es una proteína unida covalentemente a una sustancia que contiene ácido fosfórico, a través del mismo. Un ejemplo de tal grupo es un grupo fosfato. El aminoácido que es fosforilados suele ser serina, treonina, tirosina, aspartato o histidina.[1]​ Fosforilación UniProt. «Keyword: Phosphoprotein» (en inglés). Consultado el 24 de septiembre de 2010 ...

*  Síndrome de Treacher Collins - Wikipedia, la enciclopedia libre

El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como ausencia de pómulos. Su causa es una mutación de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontánea o por la transmisión hereditaria del gen defectuoso, que impide la correcta formación de los huesos del cráneo, los pómulos y la mandíbula. Este patrón de herencia es llamado "dominante" y este afecta a los hombres y a las mujeres por igual (autosómico).. Este padecimiento afecta 1 de cada 50.000 nacimientos.[1]​ En un 45% de los casos se produce de manera hereditaria, por transmisión del gen defectuoso. En el 55% restante de los casos, la mutación es espontánea, y se desconoce la causa.. Lleva el nombre del cirujano y oftalmólogo inglés Edward Treacher Collins (1862-1932), quien describió sus características esenciales en el año 1900.[2]​ En 1949 A. Franceschetti y D. Klein describieron las mismas características en sus propias observaciones sobre la ...

*  Calcineurina - Wikipedia

La enzima calcineurina (PPP3C) o serina-treonina proteína fosfatasa 2B cataliza la reacción de defosforilación de una fosfoproteína. fosfoproteína + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } proteína + fosfato Pertenece a la clase PP2B de las fosfoproteína fostatasas, EC 3.1.3.16. Este grupo de enzimas eliminan el grupo fosfato unido a un aminoácido serina o treonina de un amplio rango de fosfoproteínas incluyendo algunas enzimas que han sido fosforiladas bajo la acción de una kinasa. Son muy importantes en el control de eventos intracelulares en células eucariotas. La calcineurina es una enzima dependiente del calcio y una proteína fosfatasa estimulada por la calmodulina. Es responsable de la activación de la transcripción de la interleucina-2 (IL-2), proteína a su vez responsable de la estimulación del crecimiento y diferenciación de los linfocitos T. En terapia inmunosupresora es inhibida por la ciclosporina, pimecrolimus (Elidel) y tacrolimus (FK506). La calcineurina ...

*  Serina-treonina proteína fostatasa con manos EF - Wikipedia

La enzima Serina-treonina proteína fosfatasa con manos EF cataliza la reacción de defosforilación de una fosfoproteína. fosfoproteína + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } proteína + fosfato Pertenece a las fosfoproteína fostatasas, EC 3.1.3.16. Este grupo de enzimas eliminan el grupo fosfato unido a un aminoácido serina o treonina de un amplio rango de fosfoproteínas incluyendo algunas enzimas que han sido fosforiladas bajo la acción de una kinasa. Son muy importantes en el control de eventos intracelulares en células eucariotas. Esta proteína contiene un dominio catalítico proteína fosfatasa y al menos dos motivos manos EF de unión al calcio en el dominio C-terminal. El gen que codifica la proteína tiene una alta similitud de secuencia con el gen C de degeneración retinal (rdgC) de la Drosophila. Aunque sus sustratos son desconocidos, se ha sugerido que la enzima participa en funciones específicas de las neuronas sensoriales o en el desarrollo. Aunque sus sustratos ...

*  Proteína fosfatasa 2C - Wikipedia

Las enzimas Proteína fosfatasas 2C (PP2C) catalizan la reacción de defosforilación de una fosfoproteína. fosfoproteína + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } proteína + fosfato Pertenecen a la clase PP2C de las fosfoproteína fostatasas, EC 3.1.3.16. Este grupo de enzimas eliminan el grupo fosfato unido a un aminoácido serina o treonina de un amplio rango de fosfoproteínas incluyendo algunas enzimas que han sido fosforiladas bajo la acción de una quinasa. Son muy importantes en el control de eventos intracelulares en células eucariotas. En el ser humano se han caracterizado 11 proteínas pertenecientes a está familia. Proteína fosfatasa 1A (PPM1A). Es una enzima con una amplia especificidad que necesita de 2 iones magnesio o manganeso por cada subunidad (monómero). Existen 2 isoformas llamadas alfa-1 y alfa-2 de longitud 382 y 324 AA respectivamente. Proteína fosfatasa 1B (PPM1B). Es una enzima con una amplia especificidad que necesita de 2 iones magnesio o manganeso por ...

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WEKA Indicadores de Nivel Certified according ISO 9001:2000 Certified according PED 97/23/EC Miembro del Grupo Certified according ATEX 94/9/EC Principios de Diseño Sistema Magnético de Polo único Los

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¿Qué es la reflexologí-a? La reflexologí-a es una forma de trabajo corporal que se centra principalmente en los pies.¿Cómo funciona la reflexologí-a?La

Fosfoproteína: Una fosfoproteína es una proteína unida covalentemente a una sustancia que contiene ácido fosfórico, a través del mismo. Un ejemplo de tal grupo es un grupo fosfato.VinculinaInhibidor de la tirosina quinasa: Un inhibidor de la tirosina quinasa es un tipo de inhibidor enzimático que bloquea específicamente la acción de una o más proteínas cinasas. Por consiguiente, éstas pueden ser subdivididas o caracterizadas por los aminoácidos en los cuales la fosforilación es inhibida.Molécula de adhesión celular: Las moléculas de adhesión celular (MAC) son proteínas transmembranales presentes en leucocitos y células endoteliales, la unión entre estas células por medio de las MAC es también conocida como adhesión celular.Dominio SH2: El dominio SH2 (del inglés Src Homology 2) es un dominio de proteínas estructuralmente muy conservado en la oncoproteína Src y en muchas otras proteínas de transducción de señales intracelulares.Adherencia celular: La adherencia celular o adhesión celular es la capacidad que tienen las células tanto en los seres unicelulares como pluricelulares de unirse a elementos del medio externo o a otras células. La adhesión celular se produce tanto por fuerzas electrostáticas y otras interacciones inespecíficas como por moléculas de adhesión celular, que son específicas.Dominio LIMHaptotaxis: Haptotaxis es la motilidad direccional, o ectocrecimiento de las células, e.g.Citoesqueleto: El citoesqueleto es un orgánulo y también es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células eucariotas, organiza las estructuras internas e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular. En las células eucariotas, consta de filamentos de actina, filamentos intermedios, microtúbulos y septinas mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB.ActinaActinina alfa: La alfa actinina o actinina α es una proteína de unión a actina especialmente abundante en los sarcómeros del músculo esquelético. En las células eucariotas, la alfa actinina se asocia a la actina-tropomiosina en fases tempranas de la diferenciación, participando en el establecimiento de la red de microfilamentos.


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