Paraparesia: Pérdida leve a moderada de la función motora bilateral de las extremidades inferiores, lo que puede ser manifestación de ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO, ENFERMEDADES MUSCULARES, HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL, lesiones cerebrales parasagitales y otras afecciones.Paraparesia Espástica: Pérdida leve o moderada de la función motora acompañada por espasticidad en las extremidades inferiores. Este estado es una manifestación de ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL que originan lesiones en la corteza motora o en las vías motoras descendentes.Paraparesia Espástica Tropical: Mieloneuropatía subaguda paralítica que aparece de forma endémica en áreas tropicales como el Caribe, Colombia, India y África, así como en la región suroeste de Japón; se asocia con la infección del VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO. Entre las manifestaciones clínicas se incluye una debilidad espástica lentamente progresiva de las piernas, hiperreflexia, signos de Babinski, incontinencia y pérdida de la sensación vibratoria y de posición. Al examen patológico puede encontrarse inflamación, desmielinización y lesiones necróticas en la médula espinal (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1239).Paraplejía Espástica Hereditaria: Grupo de enfermedades hereditarias que comparten fenotipos similares pero que son genéticamente diversas. Se han identificado los diferentes sitios genéticos para las formas autosómica recesiva, autosómica dominante y vinculadas al cromosoma X de la paraplejía espástica hereditaria. Clinicamente, los pacientes se presentan con debilidad distal progresiva de las extremidades y espasticidad en las extremidades inferiores. En las últimas etapas de la enfermedad pueden estar afectadas las neuronas sensitivas periféricas (Adaptación del original: J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998 Jan;64(1):61-6; Curr Opin Neurol 1997 Aug;10(4):313-8).Virus 1 Linfotrópico T Humano: Variedad de VIRUS 1 T-LINFOTRÓPICO DE LOS PRIMATES, aislada de las células T4 maduras, en pacientes con enfermedades malignas linfoproliferativas T. Produce leucemia de células T del adulto (LEUCEMIA-LINFOMA AGUDA DE CÉLULAS T ASOCIADA A HTLV-I), LINFOMA DE CÉLULAS T y participa en la micosis fungoide, el SÍNDROME DE SÉZARY y la PARAPARESIS TROPICAL ESPÁSTICA.Espasticidad Muscular: Forma de hipertonía muscular asociada con una ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA superior. La resistencia al estiramiento pasivo de un músculo espástico produce una resistencia inicial mínima (un "intervalo libre") seguido por un incremento progresivo en el tono muscular. El tono se incrementa en proporción a la velocidad de estiramiento. La espasticidad usualmente se acompaña de HIPERREFLEXIA y de grados variables de DEBILIDAD MUSCULAR.Infecciones por HTLV-IParaplejía: Pérdida severa o completa de la función motora en las extremidades inferiores y en las porciones inferiores del tronco. Esta afección se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, aunque también pueden ocasionarla ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; y ENFERMEDADES MUSCULARES pueden ocasionar también debilidad bilateral de las piernas.Enfermedades de la Médula Espinal: Afecciones que se caracterizan por daños o disfunción de la MÉDULA ESPINAL, entre los que se incluyen trastornos en los que participan las meninges y los espacios perimeníngeos que rodean a la médula espinal. Las lesiones traumáticas, enfermedades vasculares, infecciosas y procesos inflamatorios/autoinmunes pueden afectar a la médula espinal.Parálisis Cerebral: Grupo heterogéneo de enfermedades motoras no progresivas producidas por lesiones cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal, o en los primeros años de la vida. Los cuatro subtipos principales son espástica, atetoide, atáxica, y parálisis cerebral mixta, con formas espásticas que son las más comunes. El trastorno motor puede ir desde dificultades con el control motor fino a espasticidad severa (ver ESPASTICIDAD MUSCULAR) en las extremidades. La diplegia espástica (enfermedad de Little) es el subtipo más común, y se caracteriza por espasticidad que es más intensa en las piernas que en los brazos. Esta afección puede asociarse a la LEUCOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (Traducción libre del original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7)Productos del Gen tax: Proteína transcriptional trans-actuante de los elementos promotores que se encuentran en las repeticiones largas del extremo (LTR) del HTLV-I y HTLV-II. La proteína tax (trans-activador x; x es no definida) actúa por la unión con elementos activadores del LTR.Anticuerpos Anti-HTLV-I: Anticuerpos que reaccionan con los ANTIGENOS HTLV-I.Provirus: Secuencias duplex de ADN en cromosomas eucariotes, que corresponden al genoma de un virus, que se transmiten de una generación celular a la siguiente sin producir lisis del hospedero. Los provirus se asocian a menudo con la transformación a células neoplásicas y son elementos fundamentales de la biología de los retrovirus.Hematoma Espinal Epidural: Un hematoma epidural raro en el espacio epidural espinal, generalmente debido a una malformación vascular (MALFORMACIONES VASCULARES del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL) o TRAUMA. El hematoma epidural espinal espontánea es una emergencia neurológica debida a un rápido desarrollo de MIELOPATIA COMPRESIVA.Reflejo de Babinski: Un reflejo que se encontró en los bebés normales consistentes en la dorsiflexión del DEDO GORDO DEL PIE y la abducción de los otros DEDOS DEL PIE en respuesta a la estimulación cutánea de la superficie plantar del PIE. En los adultos, se utiliza como criterio de diagnóstico, y si se presenta es una manifestación neurológica (vea MANIFESTACIONES NEUROLÓGICAS) de disfunción en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.Portador Sano: Estado de tener un organismo infeccioso sin que se manifiesten síntomas de infección. El organismo debe ser fácilmente trasmisible a otro huesped susceptible.Laminectomía: Procedimiento quirúrgico destinado a extirpar toda una lámina vertegral seleccionada (laminectomía) o parte de ella (laminotomía) para reducir la presión de la MÉDULA ESPINAL, de las RAÍCES NERVIOSAS ESPINALES o de ambas. La lámina vertebral es la fina pared posterior aplanada del arco vertebral que forma el agujero vertebral a través del cual pasan la médula espinal y las raíces nerviosas.Isquemia de la Médula Espinal: Flujo sanguíneo reducido a la médula espinal que se suministra por la arteria espinal anterior y las arterias espinales posteriores. Esta afección puede asociarse con ARTERIOESCLEROSIS, trauma, émbolos, enfermedades de la aorta, y otras enfermedades. La isquemia prolongada puede llevar al INFARTO del tejido de la médula espinal.Enfermedades Cutáneas Virales: Enfermedad de la piel producida por virus.Parálisis: Término general utilizado normalmente para describir la pérdida severa o completa de la fuerza muscular producida por una enfermedad motora sistémica desde el nivel de la corteza cerebral hasta la fibra muscular. Este término ocasionalmente puede referirse también a una pérdida de la función sensorial.Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto: Tumor agresivo de células T de inicio en la etapa adulta, producido por HTLV-I. Es endémico en Japón, la cuenca del Caribe, el sudeste de los Estados Unidos, Hawai, y partes de América Central y del Sur y del África subsahariana.Vértebras Torácicas: Un grupo de doce VERTEBRAS conectadas a las costillas que apoyan la región superior del tronco.Compresión de la Médula Espinal: Afecciones agudas y crónicas que se caracterizan por compresión mecánica externa de la MÉDULA ESPINAL producidas por neoplasias extramedulares; ABCESOS EPIDURALES; FRACTURAS DE LA COLUMNA VERTEBRAL; deformaciones óseas de los cuerpos cerebrales; y otras afecciones. Las manifestaciones clínicas varían con el sitio anatómico de la lesión y pueden incluir dolor localizado, debilidad, pérdida sensorial, incontinencia e impotencia.Genes pX: Secuencias de ADN que forman la región codificadora como mínimo para tres proteínas que regulan la expresión de HTLV-I y HTLV-II. Las proteínas son p21(x), p27(rex) y p40(tax). Los genes tax (trans-activador x) y rex (regluador x) son parte de pX, pero están en fases de lectura sobreexpuestas. X era la designación original para las secuencias o regiones (que entonces eran de función desconocida) en la fase de lectura abierta larga (lor) que ahora se conoce como pX.Espacio Epidural: Espacio entre la duramadre y las paredes del canal vertebral.Ligamento Amarillo: Una de una serie de bandas de tejido elástico amarillo (del latín flavum) que se extiende entre las porciones ventrales de las láminas de dos vértebras adyacentes a las cuales está fijada, desde la unión del axis y la tercera vértebra cervical hasta la unión de la quinta vértebra lumbar y el sacro. Contribuyen a mantener o recobrar la posición erecta y sirven para cerrar los espacios entre los arcos. (Dorland, 27th ed)Martinica: Isla de las Antillas Menores, una de las Islas de Barlovento. Su capital es Fort-de-France. Fue descubierta por Colón en 1502 y desde su colonización en 1635 por los franceses pasó en varias oportunidades a manos de los holandeses y de los británicos. Fue constituída en departamento ultramarino francés en 1946. Una leyenda del nombre habla de una mujer nativa que desde la costa gritaba "Madinina" a medida que Colón se aproximaba a la isla. El significado nunca se supo pero quedó registrada en las primeras cartas como Martinica, por el nombre de San Martín.Anticuerpos Antideltaretrovirus: Anticuerpos que reaccionan con varios tipos de antígenos de las células T humanas de leucemia/linfoma o con antígenos del virus de la leucemia bovina.Linaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Descompresión Quirúrgica: Intervención quirúrgica para reducir la presión de un compartimiento corporal. (Dorland, 28a ed)Neuritis del Plexo Braquial: Síndrome asociado con inflamación del PLEXO BRAQUIAL. Las características clínicas incluyen dolor severo en la región del hombro el cual puede acompañarse de DEBILIDAD MUSCULAR y pérdida de la sensación en la extremidad superior. Esta afección puede asociarse con ENFERMEDADES VIRALES; IMMUNIZACIÓN; CIRUGÍA; uso de heroína (ver DEPENDENCIA DE HEROÍNA); y otras afecciones. El término de neuralgia braquial se refiere generalmente al dolor que se asocia con lesiones del plexo braquial.Pie Equino: Declinación plantar del pie.Polirradiculopatía: Enfermedades o lesiones que afectan múltiples RAÍCES DE NERVIOS ESPINALES. La polirradiculitis se refiere a la inflamación de múltiples raíces de nervios espinales.Lipomatosis: Trastorno que se caracteriza por acumulación de grasa con localización anormal o en forma de tumor en los tejidos.Jamaica: Isla de las Antillas Mayores en las Indias Occidentales. Su capital es Kingston. Fue descubierta en 1494 por Colón y fue una colonia española entre 1509-1655, hasta que fue capturada por los ingleses. Su floreciente comercio de esclavos fue abolido durante el siglo IX. Fue una colonia británica entre 1655-1958 y un territorio de la Federación de las Indias Occidentales entre 1958-62. Obtuvo la plena independencia en 1962. El nombre viene del arawak Xaymaca, rica en manantiales o tierra de manantiales. (Traducción libre del original: Webster's New Geographical Dictionary, 1988, p564 & Room, Brewer's Dictionary of Names, 1992, p267)Médula Espinal: Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)Paresia: Término general que se refiere a un grado de debilidad muscular leve a moderado, ocasionalmente se utiliza como sinónimo de PARÁLISIS (pérdida severa o completa de la función motora). En la literatura previa, se hablaba de paresia cuando se refería específicamente a la neurosífilis parética (ver NEUROSÍFILIS). "Paresia general" y "parálisis general" pueden tener aún esta connotación. La paresia bilateral de las extremidades inferiores se conoce como PARAPARESIA.Neoplasias de la Médula Espinal: Neoplasias benignas y malignas que ocurren dentro de la sustancia de la médula espinal (neoplasias intramedulares) o en el espacio entre la dura y la médula espinal (neoplasia extramedular intradural). La mayoría de los tumores espinales intramedulares son neoplasias primarias del SNC incluidos ASTROCITOMA; EPENDIMOMA; y LIPOMA. Las neoplasias intramedulares a menudo están asociados con SIRINGOMIELIA. Los tipos histológicos más frecuentes de tumores intradural-extramedular son MENINGIOMA y NEUROFIBROMA.Manihot: Planta de la familia EUPHORBIACEAE, planta perenne con llamativas hojas palmeadas casi como las del RICINUS pero más divididas, con cinco o nueve lóbulos. Si se eliminan los glucósidos cianogénicos es una fuente de fécula. También se utiliza el nombre común Arrurruz para la Maranta (MARANTACEAE). También se utiliza el nombre común de yuca para la YUCCA.Mielitis: Inflamación de la médula espinal. Entre las etiologías más comunes se incluyen las infecciones; ENFERMEDADES AUTOINMUNES; MÉDULA ESPINAL; e isquemia (ver también MEDULA ESPINAL ENFERMEDAD VASCULAR). Las manifestaciones clínicas incluyen generalmente decaimiento, pérdida sensorial, dolor localizado, incontinencia y otros signos de disfunción autonómica.Infecciones por Deltaretrovirus: Infecciones producidas por retrovirus HTLV o BLV. Incluyen a la leucemia-linfoma humano de células T y a la leucemia de células T del adulto.Infecciones por HTLV-IIAntígenos de Deltaretrovirus: Antígenos asociados con los VIRUS HTLV-BLV. Los ANTÍGENOS DE HTLV-I y HTLV-II pertenecen a este grupo.Imagen por Resonancia Magnética: Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.Hemiplejía: Pérdida severa o completa de la función motora de un lado del cuerpo. Esta afección usualmente es producida por ENFERMEDADES CEREBRALES que se localizan en el hemisferio cerebral opuesto al lado afectado. Con menos frecuencia, lesiones del TRONCO CEREBRAL; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL cervical; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y otras afecciones pueden manifestarse por hemiplejía. El término hemiparesia (ver PARESIA) se refiere a la forma leve a moderada de debilidad que fecta a un lado del cuerpo.Aneurisma de la Aorta Torácica: Dilatación anómala, de forma sacular o globulosa, en la pared de la AORTA TORÁCICA. Esta porción proximal descendente de la aorta da lugar a ramas parietales y viscerales por encima del hiato aórtico del diafragma.Examen Neurológico: Evaluación de las respuestas y reflejos sensoriales y motores que se utiliza para determinar el deterioro del sistema nervioso.Neopterin: Pteridina presente en los líquidos del organismo; los niveles elevados se deben a la activación del sistema inmune, enfermedades malignas, rechazo de injerto e infecciones virales. (Stedman, 25a ed)Vasoespasmo Coronario: Espasmo de las arterias coronarias de mediano y gran calibre.Mielitis Transversa: Inflamación de la porción transversa de la médula espinal caracterizada por desmielinización segmentaria aguda o subaguda o necrosis. La situación puede ocurrir esporádicamente, seguir a una infección o vacunación, o presentarse como un síndrome paraneoplásico (vea también ENCEFALOMIELITIS AGUDA DISEMINADA). Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad motora, pérdida sensorial e incontinencia. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1242-6)Carga Viral: Cantidad de virus cuantificable en los líquidos corporales. La alteración en la carga viral, medida en el plasma, se usa como un marcador sustituto en la progresión de la enfermedad del VIH.Antígenos HTLV-I: Antígenos asociados al VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO.Espasmo: Contracción involuntaria de un músculo o grupo muscular. Los espasmos pueden afectar a los tipos de MÚSCULO ESQUELÉTICO o de MÚSCULO LISO.Angina Pectoris Variable: Síndrome clínico caracterizado por DOLOR EN EL PECHO en reposo, con elevación transitoria concomitante del segmento ST del ELECTROCARDIOGRAFÍA, pero con preservación de la capacidad para el ejercicio.Enfermedades Vasculares de la Médula Espinal: Procesos patológicos que afectan a cualquiera de los VASOS SANGUÍNEOS que irrigan la MÉDULA ESPINAL, como las arterias espinales anteriores y posteriores o de sus muchas ramas. Los procesos patológicos pueden incluir ATEROSCLEROSIS, EMBOLIA y MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS que llevan a ISQUEMIA o HEMORRAGIA en el interior de la médula espinal (hematomielia).Cisterna Magna: Una de las tres aberturas principales en el ESPACIO SUBARACNOIDEO. También se conocen como cisterna cerebelomedular, y colectivamente como cisternas.Hematoma Subdural Espinal: HEMATOMA SUBDURAL del CONDUCTO ESPINAL.Virus 2 Linfotrópico T Humano: Cepa de VIRUS LINFOTRÓPICO T DE LOS PRIMATES TIPO 2 que puede transformar los linfocitos T normales y multiplicarse en líneas celulares T y B. Este virus está relacionado con el HTLV-1 pero es diferente.Osificación Heterotópica: Desarrollo de sustancia ósea en estructuras normalmente blandas.Leucocitos Mononucleares: LINFOCITOS y MONOCITOS maduros transportados por la sangre hacia el espacio extravascular del cuerpo. Se distinguen morfológicamente de los leucocitos granulocíticos maduros por su gran núcleo no lobulado y la carencia de gránulos citoplasmáticos irregulares teñidos intensamente.Fármacos Neuromusculares: Fármacos que se utilizan por sus acciones sobre el músculo esquelético. Entre ellos se encuentran los fármacos que actúan directamente sobre el músculo esquelético, los que alteran la transmisión neuromuscular (BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES), y aquellos que actúan centralmente como relajantes del músculo esquelético (RELAJANTES MUSCULARES CENTRALES). Los fármacos que se utilizan en el tratamiento de los trastornos del movimiento son los ANTIDISCINÉTICOS.Cuadriplejía: Pérdida severa o completa de la función motora en las cuatro extremidades que puede originarse por ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; o raramente ENFERMEDADES MUSCULARES. El síndrome "encerrado" se caracteriza por quadriplejía en combinación con parálisis de los músculos craneales. La conciencia se conserva y la única actividad motora voluntaria puede ser movimientos oculares limitados. Esta afección usualmente es producida por una lesión en la parte superior del TRONCO CEREBRAL que afecta a los tractos corticoespinal y corticobulbar descendentes.Toxinas Botulínicas Tipo A: Un serotipo de toxina botulínica que tiene una especificidad para la escisión de la PROTEÍNA 25 ASOCIADA A SIPTOSOMAS.Genes Dominantes: Genes que influyen en el FENOTIPO tanto en estado homocigótico como heterocigótico.Tuberculoma: Masa semejante a un tumor que se produce por el aumento de volumen de una lesión tuberculosa.Mielografía: Visualización por rayos x de la médula espinal luego de la inyección de medio de contraste en el espacio aracnóideo espinal.Cauda Equina: La parte inferior de la MÉDULA ESPINAL formada por las raíces nerviosas lumbares, sacras y coccígeas.Duramadre: La más externa de las tres MENINGES, una membrana fibrosa de tejido conjuntivo que rodea al encéfalo y a la médula espinal.Conducto Vertebral: La cavidad dentro de la COLUMNA VERTEBRAL a través del cual pasa la MÉDULA ESPINAL.Tuberculosis de la Columna Vertebral: Osteítis o caries de las vértebras, ocurren usualmente como complicación de la tuberculosis en los pulmones.Malformaciones Vasculares del Sistema Nervioso Central: Anomalías congénitas, hereditarias o adquiridas que afectan a las ARTERIAS, VENAS o senos venosos del ENCÉFALO, MÉDULA ESPINAL y MENINGES.Productos del Gen rex: Proteínas reguladoras postranscripcionales necesarias para que se acumulen ARNm que codifican productos génicos gag y env en el VIRUS LINFOTRÓPICO T HUMANO 1 y el VIRUS LINFOTRÓPICO T HUMANO 2. Los productos rex (regulador x; x es indefinido) actúan uniéndose a elementos en la REPETICIÓN TERMINAL LARGA.Enfermedades de la Columna Vertebral: Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.Neoplasias de la Columna Vertebral: Tumores y cáncer localizados en la columna vertebral.ADN Viral: Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.Quistes Aracnoideos: Cavidades intracraneales o espinales que contienen un líquido semejante al cefalorraquídeo, cuyas paredes están constituidas por células aracnoideas. Están frecuentemente relacionadas con el desarrollo o con un trauma. Los quistes aracnoideos intracraneales ocurren usualmente adyacentes a la cisterna aracnoidea y pueden presentarse con HIDROCEFALIA; CEFALEA; CONVULSIONES; y signos neurológicos focales. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1994, Ch44, pp105-115)Marcha: Modo o estilo de caminar.Aneurisma Disecante: Aneurisma producido por un desgarro en la TÚNICA ÍNTIMA de un vaso sanguíneo, que provoca HEMORRAGIA intersticial y una separación (disección) en la pared del vaso, que suele producirse en la AORTA. La disección entre las capas íntima y media causa oclusión de la luz del vaso. La disección en la capa media o entre esta y adventicia más externa produce una dilatación aneurismática.Reflejo Anormal: Respuesta anormal a un estímulo aplicado a los componentes sensoriales del sistema nervioso. La misma puede tomar la forma de un reflejo incrementado, disminuido o ausente.Edad de Inicio: La edad, etapa de desarrollo, o período de la vida en el cual una enfermedad, sus síntomas iniciales o manifestaciones surgen en un individuo.Procedimientos Neuroquirúrgicos: Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.Reacción en Cadena de la Polimerasa: Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Datos de Secuencia Molecular: Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.Genes Recesivos: Genes que influyen en el FENOTIPO sólo en el estado homocigótico.Líquido Cefalorraquídeo: Líquido que protege y circula a través de los ventrículos cerebrales, espacio subaracnoideo y conducto del epéndimo. Está formado principalmente por las secreciones de los plexos coroideos de los ventrículos cerebrales. Los orificios del cuarto ventrículo permiten al líquido fluir hacia los espacios subaracnoideos que rodean al encéfalo y a la médula espinal. La obtención de muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) se puede realizar mediante punción lumbar entre la tercera y cuarta vértebras lumbares. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p. 764).Proteínas Oncogénicas de Retroviridae: Proteínas retrovirales que tienen la capacidad de transformar células. Ellos pueden inducir sarcomas, leucemias, linfomas, y carcinomas mamarios. No todas las proteínas retrovirales son oncogénicas.Fenotipo: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.Reflejo de Estiramiento: Contracción refleja de un músculo en respuesta a su estiramiento, lo que estimula a los propioceptores musculares.Resultado del Tratamiento: Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.Secuencia de Bases: Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.Electromiografía: Registro de los cambios del potencial eléctrico de los músculos por medio de electrodos de superficie o agujas electrodos.Vértebras Cervicales: Las siete primeras VERTEBRAS de la COLUMNA VERTEBRAL, la cual corresponde a las VERTEBRAS del CUELLO.Ataxia Cerebelosa: Descoordinación de los movimientos voluntarios que se produce como manifestación de ENFERMEDADES CEREBELOSAS. Entre los elementos característicos se incluyen una tendencia a que los movimentos de las extremidades sobrepasen o no alcancen el objetivo (dismetría), temblor que se da mientras se intenta realizar movimientos (TEMBLOR intencional), trastornos de la fuerza y del ritmo de diadococinesia (movimientos rápidos alternantes) y ATAXIA DE LA MARCHA (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p90).Articulación del Tobillo: Articulación que es formada por la superficie articular inferior y maleolar de la TIBIA, la superficie articular maleolar del PERONÉ y las superficies maleolares medial, lateral y superior del ASTRAGALO.Complejo 4 de Proteína Adaptadora: Un complejo de proteínas adaptadoras en el transporte de moléculas entre la RED TRANS-GOLGI y el sistema endosomal-lisosomal.Encéfalo: Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

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*  El Mundo Lila

... y que mejor ocasión que para una subasta solidaria para la Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar. Es una ...

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Verne TroyerVirus linfotrópico de células T humanas: El virus linfotrópico de células T Humanas, o HTLV por su acrónimo en inglés, está considerado como Retroviridae (es de la familia de los virus que comprende a los retrovirus y pertenecen a la subfamilia de los oncovirinae). Se denominan retrovirus porque en una parte de su ciclo vital revierten los procesos normales de la transcripción de DNA a RNA.ParaplejíaParálisis flácidaEspacio epidural: El espacio epidural (también llamado espacio extradural o peridural). Es un espacio que está fuera de la duramadre (meninge más superficial que envuelve la médula) siendo ocupado por tejido conjuntivo laxo, grasa peridural y por el plexo venoso vertebral interno.Jean Henri Joseph Dupotet: Jean Henri Joseph Dupotet fue un marino francés que combatió en la armada de su país durante las guerras revolucionarias y napoleónicas.Diagrama de pedigrí: Un diagrama de pedigrí es un diagrama que comunica todos los fenotipos conocidos para un organismo y sus ancestros, comúnmente utilizado para gatos, perros y humanos. La palabra pedigrí es una corrupción de la palabra francesa pied de gru, o "pie de grulla", puesto que supuestamente sus líneas son parecidas a la delgada pata y pie de la grulla.Don Drummond: Don Drummond (Kingston, Jamaica 12 de marzo 1932 - 6 de mayo 1969) famoso trombonista de música Ska y compositor, fue uno de los miembros originales del grupo The Skatalites componiendo muchas de sus canciones.Casabe de yucaDeltaretrovirus: Deltaretrovirus es un género de la familia retroviridae. Consta de de dos virus que se trasmiten de forma exógena horizontal en varios grupos de mamífeross.MielitisEspasmo muscularCauda equinaHoz del cerebroAndadura (humanos): La andadura de los humanos (o a veces denominado paso) es la forma en que se lleva a cabo el desplazamiento utilizando los miembros del cuerpo humano. Los diferentes pasos se caracterizan por las diferencias en los patrones de movimiento de los miembros, velocidad adquirida, fuerzas, ciclos de energía potencial y cinética, y cambios en el contacto con la superficie (suelo, piso, etc.Reflejos arcaicos: Los reflejos arcaicos o primitivos, son responsables de la supervivencia en los primeros meses de la vida.Termociclador: Un termociclador, también conocido como máquina de PCR o reciclador térmico de PCR es un aparato usado en Biología Molecular que permite realizar los ciclos de temperaturas necesarios para una reacción en cadena de la polimerasa de amplificación de ADN o para reacciones de secuencia con el método de Sanger. El modelo más común consiste en un bloque de resistencia eléctrica que distribuye a través de una placa una temperatura homogénea durante tiempos que pueden ser programables, normalmente con rangos de temperatura de 4 °C a 96 °C.Secuencia conservadaBiochip fenotípico: El biochip fenotípico (en inglés: phenotype microarrays) es una tecnología de [alto rendimiento usada para la caracterización fenotípica de células sobre microplaca. A través de este sistema de biochips fenotípicos pueden monitorearse simultáneamente un elevado número de respuestas fenotípicas celulares a fuentes de carbono, de nitrógeno, de fósforo o de resistencia a diversos componentes.Signo de Westphal: El signo de Westphal es un síntoma clínico que comprende la ausencia o incremento en el reflejo rotuliano. El reflejo rotuliano es la contracción involuntaria del cuadriceps femoral por la estimulación del tendón rotuliano.Long terminal repeat: LTR o repetición terminal larga (Abr. LTR, del inglés Long Terminal Repeat) es una secuencia de nucleótidos característica que se encuentra en cada extremo de un elemento retroviral que ha sido integrado en el genoma hospedador.Nikon F: La cámara Nikon F, comercializada en abril de 1959,Nikon F Mir fue la primera cámara SLR de Nikon. Fue una de las cámaras más avanzadas de su época.Maléolo: Los maléolos (del latín malleŏlus, martillejo, por su semejanza de forma) son cada una de las partes que sobresalen de la tibia y del peroné en el inicio del pie. El de la tibia se denomina interno y el del peroné es el externo.


hereditaria

  • La sintomatología clínica es sorprendentemente similar a las del latirismo y también similar con la paraparesia espástica tropical y con la paraparesia espástica hereditaria, solo que los dos últimos padecimientos tienen un inicio lento. (wikipedia.org)

tropical

  • La paraparesia espástica tropical, una enfermedad vírica. (wikipedia.org)

enfermedad

  • A pesar de esto, algunos de los medicamentos contra la espasticidad usados para tratar la parálisis cerebral espástica se utilizan ocasionalmente para el tratamiento de esta enfermedad. (wikiplanet.click)

similar

  • El Síndrome de Strumpell-Lorrain no es una forma de parálisis cerebral aunque tenga una apariencia y comportamiento similar al de, por ejemplo, la diplejía espástica. (wikiplanet.click)