Enfermedad degenerativa del sistema nervioso central caracterizada por dificultades en el equilibrio; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD OCULAR (oftalmoplejia supranuclear); DISARTRIA; dificultades de la deglución; y DISTONÍA axial. Usualmente comienza en la quinta década y la progresión de la enfermedad ocurre a lo largo de varios años. Los hallazgos patológicos incluyen degeneración neurofibrilar y pérdida neuronal en el MESENCÉFALO dorsal; NÚCLEOS SUBTALÁMICOS; NÚCLEO ROJO; pallidum; núcleo dentado; y núcleos vestibulares.
Síndrome complejo compuesto por tres estados que representan las variantes clínicas del mismo proceso patológico: DEGENERACIÓN ESTRIATONIGRAL; SÍNDROME DE SHY-DRAGER; y la forma esporádica de ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELLAR. Las características clínicas incluyen disfunción de los ganglios autonómicos, cerebelares y basales. El examen patológico revela atrofia de los ganglios basales, cerebelo, puente, y médula, con pérdida prominente de neuronas autonómicas en el tronco cerebral y en la médula espinal.
Grupo heterogéneo de enfermedades motoras no progresivas producidas por lesiones cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal, o en los primeros años de la vida. Los cuatro subtipos principales son espástica, atetoide, atáxica, y parálisis cerebral mixta, con formas espásticas que son las más comunes. El trastorno motor puede ir desde dificultades con el control motor fino a espasticidad severa (ver ESPASTICIDAD MUSCULAR) en las extremidades. La diplegia espástica (enfermedad de Little) es el subtipo más común, y se caracteriza por espasticidad que es más intensa en las piernas que en los brazos. Esta afección puede asociarse a la LEUCOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (Traducción libre del original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7)
Enfermedad de la neurona motora que se caracteriza por debilidad progresiva de los músculos inervados por los nervios craneales del tronco cerebral inferior. Las manifestaciones clínicas incluyen disartria, disfagia, debilidad facial, debilidad lingual y fasciculaciones de los músculos de la lengua y faciales. La forma adulta de la enfermedad se caracteriza inicialmente por debilidad bulbar que progresa hasta afectar las neuronas motoras a través del neuroeje. Eventualmente este estado puede ser indistinguible de la ESCLEROSIS AMIOTRÓFICA LATERAL. El síndrome de Fazio-Londe es una forma hereditaria de esta enfermedad y se presenta en niños y adultos jóvenes (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1091; Brain 1992 Dec;115(Pt 6):1889-1900).
Nombre de dos islas de las Indias Occidentales, separadas por un estrecho canal. Su capital es Basse-Terre. Fueron descubiertas por Colón en 1493, ocupadas por los franceses en 1635, sometidas por los británicos en distintas etapas entre 1759 y 1813, transferidas a Suecia en 1813 y devueltas a Francia en 1816. Su status cambió de colonia a departamento ultramarino francés en 1946. Colón le dio ese nombre en honor al monasterio de Santa María de Guadalupe, en España.
Una de las dos clases principales de proteínas aisladas del cerebro que se asocian a los microtúbulos. Las proteínas tienen dos dominios: uno que se une a los microtúbulos y un segundo que se une a otros componentes celulares. Al unirse simultáneamente a varias moléculas no polimerizadas de tubulina, las proteínas tau aceleran el proceso de formación del núcleo en la polimerización de la tubulina. Las proteínas tau modificadas químicamente parecen también estar involucradas en la formación y/o composición de los HACES DE NEUROFIBRILLAS y FILAMENTOS DE NEUROPILOS que se encuentran en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Enfermedad neurológica degenerativa y progresiva caracterizada por TEMBLOR el cual es máximo durante el reposo, retropulsión (es decir, tendencia a caerse hacia atrás), rigidez, postura estática, lentitud de los movimientos voluntarios, y expresión facial en máscara. Las características patológicas incluyen pérdida de las neuronas que contienen melanina de la sustancia nigra y de otros núcleos pigmentados del tallo cerebral. Los CUERPOS DE LEWY están presentes en la sustancia nigra y en el locus coeruleus y puede también encontrarse en una afección relacionada (ENFERMEDAD DEL CUERPO DE LEWY, DIFUSA) caracterizada por demencia en combinación con grados variables de parkinsonismo. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1059, pp1067-75)
Trastornos neurodegenerativos que implican el depósito de isoformas de la proteína tau (PROTEINAS TAU)en neuronas y células gliales en el cerebro. Las agregaciones patológicas de las proteínas tau se asocian con la mutación del gen tau en el cromosoma 17 en pacientes con ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DEMENCIA, TRASTORNOS PARKINSONIANOS, PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA y degeneración corticobasal.
Afección hereditaria y esporádica que se caracteriza por disfunción progresiva del sistema nervioso. Estos trastornos se asocian a menudo con atrofia de las estructuras afectadas del sistema nervioso central o periférico.
Estructuras anormales localizadas en varias partes del cerebro y compuestas de agrupaciones densas de filamentos helicoidales apareados (neurofilamentos y microtúbulos). Estas subunidades transversales dispuestas en pilas de doble hélice se tuercen hacia la izquierda, para formar filamentos semejantes a cintas, que al parecer incorporan las siguientes proteínas: 1) los filamentos intermedios: neurofilamentos de alto a mediano peso molecular; 2) las proteínas asociadas al microtúbulo map-2 y tau; 3) actina; y 4) ubiquitina. Como uno de los rasgos característicos de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, los ovillos neurofibrilares eventualmente ocupan todo el citoplasma en ciertas clases de células en la neocorteza, el hipocampo, el tallo cerebral y el diencéfalo. El número de estos ovillos, tal como se ve en la histología postmortem, se correlacionan con el grado de demencia durante la vida. Algunos estudios sugieren que los antígenos de los ovillos se escapan hacia la circulación sistémica tanto en el curso del envejecimiento normal como en los casos de la enfermedad de Alzheimer.
Parálisis de uno o más de los músculos oculares debido a trastornos de los músculos del ojo, de la unión neuromuscular, del tejido blando de soporte, tendones o de la inervación de los músculos.
Grupo de enfermedades que se caracterizan por trastornos del control motor son elementos esenciales la bradiquinesia, RIGIDEZ MUSCULAR; TEMBLOR, e inestabilidad postural. Las enfermedades parkinsonianas se dividen generalmente en parkinsonismo primario (ver ENFERMEDAD DE PARKINSON), parkinsonismo secundario (ver ENFERMEDAD DE PARKINSON, SECUNDARIO) y formas heredadas. Estas afecciones se asocian con disfunción de las vías dopaminérgicas o las relacionadas con ellas que intervienen en la integración neuronal motora en los GANGLIOS BASALES.
Síndrome caracterizado por la aparición aguda de una PARÁLISIS FACIAL unilateral que progresa en un período de 2-5 días. La debilidad del músculo orbicularis oculi y el cierre incompleto resultante del ojo puede asociarse con lesión de la cornea. El dolor detrás de la oreja a menudo precede al desarrollo de la parálisis. Esta afección puede asociarse con la infección por HERPESVIRUS 1, HUMANO del nervio facial.
Movimientos disminuidos o lentos de la musculatura corporal. Pueden asociarse a ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES, TRASTORNOS MENTALES, inactividad prolongada producida por enfermedad, y otras circunstancias.
Grandes masas nucleares subcorticales derivadas del telencéfalo y localizadas en las regiones basales de los hemisferios cerebrales.
Delicadas fibrillas entrelazadas formadas por la reunión de neurofilamentos y neurotúbulos que van a través del CITOPLASMA del cuerpo de una NEURONA y que se extienden desde una DENDRITA a otra o hacia los AXONES.
Parte del cerebro medio situada bajo el TECHO DEL MESENCÉFALO dorsal. Las dos masas cilíndricas ventrolaterales o pedúnculos son grandes haces de fibras nerviosas que proporcionan una vía de paso entre el PROSENCÉFALO y el ROMBENCÉFALO. El MESENCÉFALO ventral también contiene tres estructuras coloreadas: la SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL, la SUSTANCIA NEGRA y el NÚCLEO ROJO.
La escritura manual es el proceso de formar letras y palabras con un instrumento de escritura, generalmente a mano alzada, utilizando las habilidades motoras finas de la mano y los dedos.
Disminución en el tamaño de una célula, tejido, órgano, o múltiples órganos, asociados a una variedad de afecciones, como cambios celulares anormales, isquemia, malnutrición o cambios hormonales.
Incremento anormal del tono muscular en los músculos esqueléticos o lisos. La hipertonicidad de los músculos esqueléticos puede asociarse con lesiones del TRACTO PIRAMIDAL o con ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES.
Un derivado del ergot que actúa como agonista de los receptores D2 dopaminérgicos (AGONISTAS DE DOPAMINA). Puede también actuar como antagonista de los receptores D1 dopaminérgicos y como agonista de algunos de los receptores de la serotonina (AGONISTAS DE RECEPTOR DE SEROTONINA).
Forma rara de DEMENCIA que es en ocasiones familiar. Las características clínicas incluyen AFASIA; APRAXIA; CONFUSIÓN; ANOMIA; pérdida de la memoria; y deterioro de la personalidad. Este patrón es consistente con los hallazgos patológicos de atrofia circunscrita de los polos del LÓBULO FRONTAL y del LÓBULO TEMPORAL. La pérdida neuronal es máxima en el HIPOCAMPO, corteza entorrina, y AMÍGDALA. Algunas neuronas corticales balonadas contienen cuerpos argentofílica (Pick).
Trastorno mental orgánico adquirido, con pérdida de la capacidad intelectual que tiene severidad suficiente para interferir con el funcionamiento social u ocupacional. La disfunción es multifacética y conlleva la memoria, conducta, personalidad, juicio, atención, relaciones espaciales, lenguaje, pensamiento abstracto, y otras funciones ejecutivas. La decadencia intelectual es usualmente progresiva, e inicialmente se conserva el nivel de conciencia.
Trastornos que se caracterizan por deficiencias en los movimientos oculares como manifestación primaria de la enfermedad. Estas afecciones pueden dividirse en trastornos infranucleares, nucleares, y supranucleares. Las enfermedades de los músculos del ojo o de los nervios craneales oculomotores (III, IV, y VI) se consideran infranucleares. Los trastornos nucleares son originados por enfermedades de los núcleos oculomotores, trocleares, o abducenos en el TRONCO CEREBRAL. Las trastornos supranucleares son producidos por disfunción de sistemas sensoriales y motores de mayor grado que controlan los movimientos oculares, incluidas las redes neurales en la CORTEZA CEREBRAL; GANGLIOS BASALES; CEREBELO; y TRONCO CEREBRAL. La tortícolis ocular se refiere a una torsión de la cabeza que es producida por mala alineación ocular. El opsoclono se refiere a oscilaciones rápidas, conjugadas, de los ojos en múltiples direcciones, que pueden ocurrir como una afección parainfecciosa o paraneoplásica (ejemplo, SÍNDROME DE OPSOCLONO-MIOCLONO). (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p240)
Enfermedades de los GANGLIOS BASALES que incluyen el PUTAMEN, GLOBUS PALLIDUS, claustrum, AMÍGDALA; y NÚCLEO CAUDADO. Las DISCINESIAS (principalmente movimientos involuntarios y alteraciones de la frecuencia de los movimientos) representan las manifestaciones clínicas principales de estos trastornos. Entre las etiologías más comunes se incluyen TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS y TRAUMA CRANEOCEREBRAL.
Síndromes que se caracterizan por DISCINESIAS como manifestaciones cardinales del proceso patológico. En esta categoría se incluyen afecciones degenerativas, hereditarias, post-infecciosas, inducidas por medicamentos, post-inflamatorias, y post-traumáticas.
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Bencilatos son ésteres derivados del ácido benzoico, donde un grupo hidroxilo (-OH) ha sido reemplazado por un grupo bencilo (-C6H5).
Isla en Micronesia, al este de las Filipinas, la mayor y más al sur de las Marianas. Su capital es Agana. Fue descubierta por Magallanes en 1521 y ocupada por España en 1565. Ellos la cedieron a los Estados Unidos en 1898. Es territorio no incoorporado de los Estados Unidos, administrado por el Departmento del Interior desde 1950. El origen del nombre Guam está en disputa.
Enfermedad neurodegenerativa caracterizada por demencia, parkinsonismo ligero, y fluctuaciones de la atención y del alerta. Las manifestaciones neuropsiquiátricas tienden a preceder al desarrollo de la bradiquinesia, RIGIDEZ MUSCULAR, y otros signos extrapiramidales. DELUCIONES y ALUCINACIONES visuales son relativamente frecuentes en esta afección. El examen histológico revela CUERPOS DE LEWY en la CORTEZA CEREBRAL y el TRONCO CEREBRAL. También pueden haber PLACAS SENILES y otras características patológicas típicas de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Afecciones adquiridas o congénitas que se caracterizan por alteración de la capacidad de comprender o generar formas habladas del lenguaje.
Parkinsonismo que sigue a la encefalitis, considerado históricamente como una secuela de la encefalitis letárgica (Encefalitis de Von Economo). Este estado se distingue de la ENFERMEDAD DE PARKINSON primaria por el comienzo a edad temprana, el rápido progreso de los síntomas seguidos de estabilización y la presencia de una variedad de otros trastornos neurológicos (por ejemplo, comportamiento sociopático, TICS, ESPASMO DEL MÚSCULO, crisis oculogiras, hiperfagia y movimientos extraños). Las características clínicas incluyen pérdida neuronal y gliosis concentrada en el MESENCÉFALO, SUBTÁLAMO e HIPOTÁLAMO (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p754).
Los músculos del cuello son el platisma, el esplenio cervical, el esternocleidomastoideo, el largo del cuello, el escaleno anterior, medio y posterior, el digástrico, el estiloideo, milohiodeo, el geniohioideo el esternotiroideo, el omohioideo, el esternotiroideo y el tirohioideo.
Grupo de trastornos esporádicos y hereditarios que comparten ataxia progresiva en combinación con atrofia del CEREBELO, PONS y de los nucleos olivares inferiores. Las características clínicas adicionales pueden incluir RIGIDEZ MUSCULAR, nistagmo, DEGENERACIÓN RETINIANA, ESPASTICIDAD MUSCULAR, DEMENCIA, INCONTINENCIA URINARIA y OFTALMOPLEJÍA. La forma familiar tiene un inicio precoz (segunda década) y puede haber atrofia de la médula espinal. La forma esporádica tiende a presentarse en la quinta a sexta década de la vida, y se considera un subtipo clínico de ATROFIA DE MÚLTIPLES SISTEMAS (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085).
Forma clínica más común de DEGENERACIÓN LOBAR FRONTOTEMPORAL, esta demencia se presenta con personalidad y cambios en el comportamiento a menudo asociados a desinhibición, apatía y carencia de perspicacia.
Pérdida de la actividad funcional y degeneración trófica de axones nerviosos y sus ramificaciones terminales que sigue a la destrucción de sus células de origen o interrupción de su continuidad con estas células. Esta patología es característica de las enfermedades nerviosas degenerativas. A menudo el proceso de degeneración.
Anomalías de la marcha que son manifestación de una disfunción del sistema nervioso. Estas afecciones pueden originarse por gran variedad de trastornos que afectan el control motor, la retroalimentación sensorial y la fuerza muscular entre los que se incluyen: ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; o ENFERMEDADES MUSCULARES.
Grupos de células localizadas dentro de la lámina medular interna del TÁLAMO. Incluyen una división rostral que comprende los núcleos paracentral, central lateral, central dorsal, y central medial, y una división caudal compuesta de los núcleos centromediano y parafascicular.
Parte anterior del hemisferio cerebral del surco central, y anterior y superior al lateral.
Grupo heterogéneo de trastornos neurodegenerativos caracterizados por atrofia del lóbulo temporal y frontal asociada a pérdida neuronal, gliosis, y demencia. Los pacientes exhiben cambios progresivos en su vida social, comportamiento y / o en las funciones del lenguaje. Muchos subtipos o formas se reconocen en base a la presencia o ausencia de inclusiones de la PROTEÍNA TAU. Las FTLD incluyen tres síndromes clínicos: DEMENCIA FRONTOTEMPORAL, demencia semántica y AFASIA NO FLUENTE PROGRESIVA PRIMARIA.
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Afecciones que se caracterizan por manifestaciones clínicas semejantes a la enfermedad del Parkinson primaria ocasionada por un estado conocida o sospechada. Los ejemplos incluyen parkinsonismo causado por lesión vascular, medicamentos, trauma, exposición a toxinas, neoplasias, infecciones y afecciones degenerativas o hereditarias. Las características clínicas pueden incluir bradiquinesia, rigidez, marcha parkinsoniana y facie en máscara. En general, el temblor es menos prominente en el parkinsonismo secundario que en la forma primaria. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1998, Ch38, pp39-42)
Pruebas diseñadas para evaluar las funciones neurológicas asociadas a ciertas conductas. Son utilizados en el diagnóstico de disfunción o daño cerebral y trastornos o lesiones del sistema nervioso central.
Músculos de la expresión facial o músculos miméticos que incluyen a los numerosos músculos inervados por el nervio facial al que están unidos y que mueven además la piel de la cara.
Alteraciones en los procesos mentales relacionados con el aprendizaje, pensamiento, razonamiento y juicio.
La forma de DOPA encontrada naturalemente y precursor inmediato de la DOPAMINA. A diferencia de la dopamina, puede ser adminstrada oralmente y cruza la barrera hemato-encefálica. Es rápidamente captada por las neuronas dopaminérgicas y convertida a DOPAMINA. Es utilizada en el tratamiento del parkinsonismo y se administra usualmente con agentes que inhiben su conversión a dopamina fuera del sistema nervioso central.
Enfermedad degenerativa del CEREBRO que se caracteriza por el comienzo insidioso de DEMENCIA. Se dan alteraciones de la MEMORIA y del juicio, falta de atención y problemas en el desempeño de habilidades, seguido por APRAXIAS severas y pérdida global de las capacidades cognitivas. Ocurre sobre todo después de los 60 años de edad y se caracteriza patologicamente por una atrofia cortical severa y por la triada conformada por PLACA AMILOIDE, OVILLOS NEUROFIBRILARES y HILOS DEL NEURÓPILO. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1049-57).
Contracción muscular involuntaria y sostenida que a menudo es una manifestación de una ENFERMEDAD DE LOS GANGLIOS BASALES. Cuando un músculo afectado se estira de forma pasiva, el grado de resistencia permanece constante independientemente del grado en que se estire el músculo. Esta característica ayuda a distinguir la rigidez de la ESPASTICIDAD MUSCULAR.
Es la vesícula interrmedia de las tres vesículas primitivas del encéfalo embrionario. Sin ulterior división, el mesencéfalo se transforma en una porción corta, constreñida, que conecta el PUENTE y el DIENCÉFALO. El mesencéfalo contiene dos partes principales, el TECHO DEL MESENCÉFALO dorsal y el TEGMENTO MESENCEFÁLICO ventral, que contienen componentes de los sistemas auditivo, visual y otros sistemas sensitivomotores.
Pérdida severa o completa de la función motora de los músculos faciales. Esta afección puede producirse por lesiones centrales o periféricas. El daño de las vías motoras del SNC desde la corteza cerebral hasta los núcleos faciales en el puente lleva a la debilidad facial y afecta a los músculos de la frente. Las ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL producen generalmente debilidad hemifacial generalizada. Las ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR y las ENFERMEDADES MUSCULARES pueden causar también parálisis o paresia facial.
Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.
Respuesta anormal a un estímulo aplicado a los componentes sensoriales del sistema nervioso. La misma puede tomar la forma de un reflejo incrementado, disminuido o ausente.
Parte frontal del cerebro posterior (ROMBENCÉFALO) situada entre la médula oblongada (BULBO RAQUÍDEO) y el cerebro medio (MESENCÉFALO), y ventral al CEREBELO. Consta de dos partes, dorsal y ventral. El puente como una es estación de recambio de importantes vías nerviosas desde el CEREBELO al CEREBRO.
Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.
Los mayores y más laterales de los GANGLIOS BASALES que se encuentran entre la lámina medular lateral del GLOBO PÁLIDO y la CÁPSULA EXTERNA. Esta estructura es parte del neoestriado y forma parte del núcleo lentiforme junto con el globo pálido.
El uso de los datos de ANISOTROPÍA de los resultados de la imagen de resonancia magnética por difusión para la construcción de imágenes basadas en la dirección de la difusión más rápida de las moléculas.
Fibras nerviosas que liberan acetilcolina en la sinapsis después de producirse un impulso nervioso.
Exámen postmorten del cuerpo.
Breve cierre de los párpados por cierre involuntario periódico normal, como medida de protección, o por acción voluntaria.
Evaluación de las respuestas y reflejos sensoriales y motores que se utiliza para determinar el deterioro del sistema nervioso.
Inclusiones intracitoplasmáticas, eosinofílicas, de redondas a alargadas, que se encuentran en las vacuolas de las neuronas dañadas o fragmentadas. La presencia de los cuerpos de Lewy resulta el marcador histológico de los cambios degenerativos en la enfermedad de Parkinson pero también se pueden observar en otras afecciones neurológicas. Se encuentran típicamente en la sustancia nigra y el locus cereleus pero también se observan en el cerebro basal anterior, en los núcleos hipotalámicos y la neocorteza.
Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.
Movimientos oculares voluntarios o controlados por reflejos.
Modo o estilo de caminar.
Sustancia de color negro en la porción ventral del mesencéfalo o núcleo de células que contienen la sustancia negra. Estas células producen DOPAMINA, un importante neurotransmisor para la regulación del sistema sensitivomotor y el estado de ánimo. La MELANINA, de color oscuro, es un producto intermedio de la síntesis de dopamina.
Fármacos utilizados por sus efectos sobre los receptores de la dopamina, sobre el ciclo vital de la dopamina o la supervivencia de las neuronas dopaminérgicas.
Complejo de síntomas característicos.
Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.
Sensaciones experimentadas subjetivamente en ausencia de un estímulo apropiado, pero que son consideradas por el individuo como reales. Ellas pueden ser de origen orgánico o asociarse a TRASTORNOS MENTALES.
Métodos no invasivos de visualización del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, especialmente el cerebro, por diversas modalidades de imagen.
Cambio abrupto y voluntario de la fijación ocular de un punto a otro, como ocurre durante la lectura.
Enfermedades del sexto nervio craneal (abducens) o de su núcleo en el puente. El nervio puede estar lesionado a lo largo de su curso en el puente, intracranealmente a medida que viaja a lo largo de la base del cerebro, en el seno cavernoso, o a nivel de la fisura orbital superior u órbita. La disfunción del nervio genera debilidad del músculo recto lateral, lo que produce diplopia horizontal que es máxima cuando el ojo afectado está en abducción y ESOTROPIA. Las afecciones comunes asociadas con la lesión de este nervio incluyen HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL HIPERTENSIÓN; TRAUMA CRANEOCEREBRAL; ISQUEMIA; y NEOPLASIAS INFRATENTORIALES.

La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa rara y progresiva del sistema nervioso central. La afección se caracteriza por la presencia de rigidez y debilidad muscular, problemas de equilibrio y coordinación, y trastornos oculomotores (movimientos anormales de los ojos).

La PSP se denomina "supranuclear" porque los primeros síntomas a menudo involucran el control de los músculos oculares, lo que implica que el daño se produce en las vías nerviosas por encima de los núcleos (agrupaciones de células nerviosas) que controlan estos músculos en el tronco encefálico.

La enfermedad es causada por la acumulación anormal de proteínas tau en forma de ovillos neurofibrilares en las células nerviosas del cerebro, lo que lleva a su muerte progresiva. Aunque el proceso exacto no se comprende completamente, se cree que la acumulación de proteínas tau desencadena una serie de eventos que dañan las células nerviosas y conducen a los síntomas clínicos observados en la PSP.

La enfermedad generalmente comienza después de los 60 años y progresa gradualmente, lo que lleva a una discapacidad significativa y a menudo a la muerte dentro de los 5-10 años posteriores al diagnóstico. No existe cura conocida para la PSP, y el tratamiento se centra en la gestión de los síntomas y el mantenimiento de la calidad de vida del paciente.

La atrofia de múltiples sistemas (AMS) es un término general utilizado para describir una afección neuromuscular progresiva que involucra la degeneración y pérdida de células en varios sistemas del cuerpo. Aunque no existe una definición médica específica universalmente aceptada, generalmente se caracteriza por la combinación de debilidad muscular (atrofia), problemas sensoriales y deterioro cognitivo.

La enfermedad afecta a varios sistemas del cuerpo, como el sistema nervioso periférico, el sistema nervioso central y los sistemas involucrados en la función motora, sensorial y cognitiva. La progresión de la enfermedad puede variar significativamente entre los individuos, con algunos experimentando una pérdida gradual de habilidades y otros teniendo un curso más rápido y debilitante.

La causa subyacente de AMS aún no se comprende completamente, aunque se cree que está relacionada con procesos degenerativos y desmielinizantes en el sistema nervioso. No existe una cura conocida para la afección, y el tratamiento generalmente se centra en la gestión de los síntomas y el apoyo a las actividades diarias.

Debido a que AMS es un término genérico, puede haber varias condiciones subyacentes específicas que causen los síntomas, como la atrofia sistémica múltiple (ASM), la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras neuropatías y miopatías degenerativas. Es importante obtener un diagnóstico preciso para determinar el curso apropiado del tratamiento y las expectativas pronósticas.

La parálisis cerebral se define en medicina como un grupo de trastornos del movimiento y la postura, debidos a daños en el cerebro que ocurren antes, durante o después del nacimiento. La lesión cerebral afecta los músculos, haciendo que se tensen y endurezcan (espasticidad) o que se muevan de manera involuntaria. También puede afectar la capacidad para hablar, comer, respirar y aprender.

Los síntomas varían ampliamente, desde casos leves donde una persona tiene dificultad con movimientos precisos hasta casos graves en los que una persona no puede caminar y necesita cuidados intensivos durante toda su vida. Aunque la parálisis cerebral es un trastorno de por vida, la mayoría de las personas con esta afección pueden vivir largas y productivas vidas si reciben un tratamiento médico y terapéutico apropiado.

La causa principal suele ser una lesión en el cerebro o un problema durante el desarrollo del cerebro antes del nacimiento, durante el parto o después de nacer. Los factores de riesgo incluyen infecciones durante el embarazo, complicaciones durante el parto que privan al bebé de oxígeno, lesiones en la cabeza y enfermedades que afectan la circulación sanguínea al cerebro. A veces, la causa es desconocida. No se considera una enfermedad progresiva, lo que significa que no empeora con el tiempo, aunque los síntomas y la discapacidad pueden cambiar a medida que el niño crece y se desarrolla.

La Parálisis Bulbar Progresiva (PBP) es un trastorno neurológico degenerativo que afecta los músculos del bulbo raquídeo, la parte inferior del tronco encefálico responsable de controlar funciones vitales como la deglución (swallowing), el habla y las funciones respiratorias.

La enfermedad se caracteriza por una progresión lenta e inexorable de la debilidad muscular, con dificultad para hablar, masticar, tragar y, finalmente, problemas respiratorios graves que pueden ser fatales. La PBP es una forma rara de enfermedad del motoneurón y se asocia a menudo con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aunque también puede ocurrir como una afección independiente.

La causa exacta de la PBP sigue siendo desconocida, pero se cree que está relacionada con una combinación de factores genéticos y ambientales. No existe cura conocida para esta enfermedad, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mantener la calidad de vida del paciente tanto como sea posible.

No existe una definición médica específica para 'Guadalupe'. El término puede referirse a varios conceptos, ninguno de los cuales está directamente relacionado con la medicina como campo especializado del conocimiento. Sin embargo, hay que mencionar que Guadalupe es también el nombre de un hospital en España, Hospital Nuestra Señora de Guadalupe, situado en la ciudad de Santander. Por lo tanto, en un contexto médico muy específico, 'Guadalupe' podría referirse a este centro hospitalario.

El Hospital Nuestra Señora de Guadalupe es conocido por su servicio de salud y atención sanitaria en diferentes especialidades, pero no hay una definición médica relacionada con el término 'Guadalupe' que sea generalmente aceptada o utilizada en el campo de la medicina.

Las proteínas tau, también conocidas como proteínas tubulina asociadas, son proteínas solubles que se encuentran principalmente en los axones de las neuronas. Se unen a y estabilizan los microtúbulos, que son estructuras cruciales dentro de las células que contribuyen al mantenimiento del esqueleto celular y al transporte de vesículas y orgánulos a lo largo del axón.

Las proteínas tau tienen propiedades de unión al fosfato y pueden ser fosforiladas, es decir, adquirir grupos fosfato, en respuesta a diversos estímulos celulares. Bajo condiciones fisiológicas, la fosforilación está regulada y controla las interacciones de tau con otros componentes celulares. Sin embargo, en ciertas enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer, se produce una hiperfosforilación anormal de las proteínas tau, lo que provoca su agregación y formación de ovillos neurofibrilares. Estos ovillos contribuyen al deterioro progresivo de las neuronas y al daño cognitivo asociado a estas enfermedades.

La Enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo progresivo, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo. Afecta principalmente a los movimientos, siendo causada por una disminución en la producción de un químico cerebral llamado dopamina, debido a la muerte progresiva de las células nerviosas en una parte del cerebro llamada sustancia negra.

La disminución de dopamina en el cerebro conduce a los síntomas clásicos de la enfermedad de Parkinson, que incluyen temblor en reposo, rigidez o rigidez muscular, lentitud de movimientos (bradicinesia) y alteraciones posturales e inestabilidad al caminar. También pueden presentarse síntomas no motores como deterioro cognitivo leve, depresión, trastornos del sueño, estreñimiento y pérdida de olfato.

La causa exacta de la enfermedad de Parkinson sigue siendo desconocida, aunque se cree que puede ser el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. No existe cura para la enfermedad de Parkinson, pero los medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. En algunos casos graves, se puede considerar la cirugía para implantar estimuladores cerebrales profundos.

Las tauopatías son un grupo de enfermedades neurodegenerativas progresivas que se caracterizan por la acumulación anormal y agregación de la proteína Tau en el cerebro. La proteína Tau es una proteína microtubular asociada a los axones de las neuronas y desempeña un papel importante en la estabilidad de los microtúbulos.

En las tauopatías, las proteínas Tau se filamentan y forman depósitos anómalos llamados ovillos neurofibrilares, que se piensa desempeñar un papel clave en la muerte de las células nerviosas. Estas enfermedades afectan predominantemente al sistema nervioso central y conducen a una variedad de síntomas neurológicos, como demencia, problemas del movimiento, deterioro cognitivo y trastornos de la personalidad.

El ejemplo más común de tauopatía es la enfermedad de Alzheimer, que representa más del 50% de todos los casos de demencia. Otras tauopatías incluyen la parálisis supranuclear progresiva, la degeneración corticobasal y el síndrome de inclusión corporal difusa. Aunque las causas subyacentes de estas enfermedades aún no se comprenden completamente, se cree que los factores genéticos y ambientales desempeñan un papel importante en su desarrollo.

Las Enfermedades Neurodegenerativas son un grupo de condiciones progresivas y a menudo irreversibles, caracterizadas por la pérdida gradual de estructura y función de las neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal. Este proceso conduce a déficits neurológicos progressivos que pueden afectar la memoria, el movimiento, el pensamiento, el comportamiento y la sensación.

Ejemplos comunes de enfermedades neurodegenerativas incluyen:

1. Enfermedad de Alzheimer: La forma más común de demencia, caracterizada por la acumulación de placas de beta-amiloide y ovillos de tau en el cerebro.

2. Enfermedad de Parkinson: Un trastorno del movimiento marcado por temblor en reposo, rigidez, lentitud de movimientos y problemas con el equilibrio y la coordinación.

3. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): También conocida como enfermedad de Lou Gehrig, afecta las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios, causando debilidad y eventualmente falla muscular.

4. Esclerosis Múltiple: Una enfermedad autoinmune que daña la capa protectora (mielina) alrededor de las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal, interfiriendo con la capacidad de las neuronas para comunicarse.

5. Enfermedad de Huntington: Un trastorno genético que causa deterioro cognitivo y problemas con movimientos involuntarios.

6. Ataxia: Un grupo de trastornos neurológicos que causan dificultad para controlar los movimientos musculares.

Aunque cada una de estas enfermedades tiene manifestaciones clínicas distintivas, comparten mecanismos subyacentes comunes como la inflamación, el daño oxidativo y la acumulación de proteínas anómalas o agregadas. Hasta ahora, no existe cura para ninguna de ellas, solo tratamientos sintomáticos y medidas de apoyo.

Fuentes:
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke. (s.f.). NINDS Health Information. Recuperado el 10 de Abril de 2023, de https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders
- Mayo Clinic. (s.f.). Diseases and Conditions. Recuperado el 10 de Abril de 2023, de https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions
- National Multiple Sclerosis Society. (s.f.). What is MS? Recuperado el 10 de Abril de 2023, de https://www.nationalmssociety.org/What-is-MS

Los ovillos neurofibrilares son agregados anormales de proteínas tau que se encuentran en el interior de las neuronas en varias enfermedades neurológicas progresivas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer. Normalmente, la proteína tau desempeña un papel importante en la estabilidad de los microtúbulos dentro de las células nerviosas. Sin embargo, en ciertas condiciones patológicas, esta proteína puede sufrir modificaciones químicas que conducen a su agregación y formación de ovillos neurofibrilares. Estos ovillos interfieren con la función normal de las neuronas y contribuyen al deterioro cognitivo y otras manifestaciones clínicas de las enfermedades donde están presentes.

La oftalmoplejía es un término médico que se refiere a la parálisis o paresia (debilidad) de los músculos extraoculares. Estos son los músculos responsables del movimiento de los ojos. La afección puede afectar a uno o ambos ojos y puede causar problemas para mover los ojos hacia arriba, abajo, a los lados o en cualquier dirección.

La oftalmoplejía puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida (desarrollada más tarde en la vida). Las causas comunes de la oftalmoplejía adquirida incluyen trastornos neurológicos como la esclerosis múltiple, un accidente cerebrovascular, una infección del sistema nervioso o tumores que comprimen los nervios que controlan los músculos extraoculares. También puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos o drogas tóxicas.

Los síntomas de la oftalmoplejía pueden variar dependiendo de su gravedad y extensión. Pueden incluir diplopía (visión doble), estrabismo (ojos desalineados), limitación del movimiento ocular, caída del párpado (ptosis) y visión borrosa. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o cambios en los medicamentos que están causando el problema.

Los trastornos parkinsonianos son un grupo de condiciones neurológicas que se caracterizan por la presencia de temblor en reposo, rigidez muscular, bradicinesia (lentitud en el movimiento) y alteraciones posturales e inclinación lateral. La afección más conocida de este grupo es la enfermedad de Parkinson, aunque existen otras formas de trastornos parkinsonianos que pueden ser causados por lesiones cerebrales, infecciones, drogas o toxinas.

La causa subyacente de los trastornos parkinsonianos implica una disminución en la producción de dopamina en el cerebro, un neurotransmisor que desempeña un papel crucial en el control del movimiento. La mayoría de los casos de trastornos parkinsonianos, especialmente la enfermedad de Parkinson, no tienen una causa conocida y se consideran idiopáticos. Sin embargo, algunos casos pueden estar asociados con factores genéticos o ambientales.

El diagnóstico de los trastornos parkinsonianos generalmente se basa en los síntomas clínicos y la respuesta al tratamiento con levodopa, un precursor de la dopamina. Aunque no existe una cura para estas afecciones, el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. El tratamiento puede incluir medicamentos, terapia física y, en algunos casos, cirugía.

La parálisis de Bell, también conocida como parálisis facial idiopática o parálisis facial periférica, es un trastorno del sistema nervioso periférico que causa debilidad o parálisis repentina de los músculos en un lado del rostro. Se cree que resulta de una inflamación e hinchazón del séptimo nervio craneal (nervio facial), el cual ayuda a controlar los movimientos musculares en la cara, así como también la producción de lágrimas y saliva.

La parálisis de Bell es generalmente temporal y reversible, aunque en algunos casos puede causar complicaciones más serias e incluso permanentes. El diagnóstico suele basarse en los síntomas y un examen físico, y el tratamiento temprano con corticosteroides y fisioterapia puede ayudar a mejorar los resultados. La causa exacta de la parálisis de Bell sigue siendo desconocida, pero se ha relacionado con infecciones virales, estrés, trauma y trastornos autoinmunes.

La hipocinesia es un término médico que se refiere a la reducción anormal o disminución del movimiento muscular. Puede ser el resultado de una enfermedad neurológica, lesión o efecto secundario de ciertos medicamentos. La hipocinesia puede manifestarse como movimientos lentos, pequeños o difíciles, y a menudo se asocia con enfermedades como la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, también puede ser un síntoma de otros trastornos neurológicos o musculoesqueléticos. En algunos casos, la hipocinesia puede tratarse mediante terapias físicas, cambios en el estilo de vida o medicamentos que ayuden a mejorar los síntomas y restaurir la función muscular normal.

Los ganglios basales son un grupo de estructuras situadas en la base del cerebro, involucradas en el control de los movimientos musculares y las funciones cognitivas. Están formados por el núcleo caudado, el putamen, el globus pallidus y el núcleo subtalámico. Juegan un papel crucial en la planificación, iniciación y control de los movimientos voluntarios y también contribuyen a procesos cognitivos como el aprendizaje, la memoria y las emociones. Las alteraciones en los ganglios basales se han relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, incluyendo enfermedad de Parkinson, distonía, corea de Huntington y trastornos obsesivo-compulsivos.

En la medicina y la patología, las neurofibrillas se definen como estructuras intracelulares anormales encontradas en ciertos tipos de células nerviosas (neuronas) en el cerebro. Estas estructuras están hechas de una proteína anormalmente plegada y acumulada llamada tau, la cual se encuentra en forma soluble normalmente en los axones de las neuronas sanas.

Sin embargo, en ciertas condiciones patológicas como la enfermedad de Alzheimer, la proteína tau se hiperfosforila y agrega incorrectamente, formando fibrillas anómalas que se polimerizan para formar los depósitos insolubles llamados ovillos neurofibrilares. La acumulación de estos ovillos neurofibrilares en el cerebro es una característica patológica clave de la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas relacionadas con la proteína tau, como la parálisis supranuclear progresiva y la demencia frontotemporal.

La presencia de neurofibrillas en el cerebro se asocia con la pérdida de neuronas y la disfunción sináptica, lo que lleva a los déficits cognitivos y físicos observados en estas enfermedades neurodegenerativas. Aunque actualmente no existe una cura para estas enfermedades, la investigación sobre las neurofibrillas y la proteína tau sigue siendo un área activa de investigación en el campo de la neurología y la gerontología.

El tegmento mesencefálico es una estructura en el tronco del encéfalo que forma parte del mesencéfalo. Se refiere a la porción dorsal (posterior) del mesencéfalo, excluyendo los pedúnculos cerebrales y el colículo superior.

Está compuesto por varias estructuras importantes, incluyendo:

1. La sustancia negra, que desempeña un papel crucial en la modulación de la actividad motora y es rica en neuromelanina.
2. El núcleo rojo, que es parte del sistema extra piramidal y está involucrado en el control motor.
3. Los tractos ascendentes y descendentes de fibras nerviosas, como los tractos sensoriales y motores.
4. El área retrófija, que contiene importantes centros vegetativos, como el centro del vómito y el centro de la respiración.

El tegmento mesencefálico desempeña un papel vital en una variedad de funciones, incluyendo el control motor, las respuestas emocionales, el procesamiento sensorial y la regulación de los ritmos circadianos.

La escritura manual, también conocida como caligrafía, es la capacidad de una persona para escribir con un instrumento de escritura a mano, como un lápiz o un bolígrafo. Desde una perspectiva médica, la escritura manual se considera a menudo un indicador de la función y coordinación general del sistema motor superior, especialmente la mano y los dedos, pero también el brazo y el hombro.

La evaluación de la escritura manual puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones neurológicas y musculoesqueléticas. Por ejemplo, los cambios en la legibilidad, la velocidad o la fluidez de la escritura pueden ser signos de enfermedades como el Parkinson, la esclerosis múltiple o lesiones cerebrales traumáticas.

Además, la terapia de escritura manual es una intervención común en la fisioterapia y la ergonomía, que puede ayudar a mejorar la fuerza, el rango de movimiento, la precisión y la resistencia de los músculos de la mano y el brazo, lo que puede ser beneficioso para las personas con dolor en el codo o el síndrome del túnel carpiano.

La atrofia es un término médico que se refiere al deterioro o disminución del tejido orgánico, especialmente en lo que respecta a las células y sus funciones. Esta condición puede afectar a cualquier parte del cuerpo y resultar en una variedad de síntomas dependiendo de la ubicación y el grado de afección.

La atrofia puede ser causada por diversos factores, como la edad, la enfermedad, la lesión o la falta de uso. Algunas de las causas más comunes incluyen:

* Envejecimiento: Con el paso del tiempo, es normal que los músculos y los órganos se vuelvan menos eficientes y disminuyan su tamaño y fuerza.
* Inactividad: Si un músculo o una parte del cuerpo no se utilizan durante un período prolongado, puede encogerse y debilitarse.
* Enfermedades: Algunas enfermedades, como la diabetes, la esclerosis múltiple y las enfermedades neuromusculares, pueden causar atrofia.
* Lesiones: Las lesiones que dañan los nervios o interrumpen el suministro de sangre a un órgano o tejido pueden provocar atrofia.
* Malnutrición: La falta de nutrientes adecuados puede contribuir a la atrofia de los músculos y otros tejidos.

Los síntomas de la atrofia varían dependiendo del área del cuerpo que esté afectada. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

* Debilidad muscular
* Pérdida de tamaño o volumen en un órgano o tejido
* Cambios en la textura o apariencia de la piel
* Disminución de la función sensorial o motora
* Pérdida de equilibrio o coordinación

El tratamiento de la atrofia depende de la causa subyacente. En algunos casos, el tratamiento puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional y cambios en la dieta y el ejercicio. En otros casos, el tratamiento puede requerir medicamentos o cirugía.

La hipertonía muscular se refiere a un estado de aumento del tono muscular, lo que significa que los músculos permanecen constantemente contraídos o rígidos. Es importante notar que no es lo mismo que tener músculos tensos después de un entrenamiento físico intenso; la hipertonía muscular es una afección neurológica en la que el sistema nervioso envía señales incorrectas o excesivas a los músculos, haciendo que éstos permanezcan contraídos.

Esto puede resultar en dificultad para realizar movimientos suaves y controlados, rigidez articular y, en casos graves, contracturas musculares dolorosas y limitación del rango de movimiento. La hipertonía muscular es un síntoma común en varias afecciones neurológicas como la parálisis cerebral, lesión cerebral traumática, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y derrame cerebral. El tratamiento puede incluir terapia física, medicamentos para relajar los músculos o cirugía ortopédica en casos severos.

La lisurida es un fármaco antiparkinsoniano que funciona como un agonista de la dopamina, lo que significa que se une y activa los receptores de dopamina en el cerebro. Se utiliza principalmente para tratar la enfermedad de Parkinson y los síntomas parkinsonianos en diversas condiciones.

La lisurida se une a los receptores D2 y D3 de la dopamina, lo que ayuda a mejorar la motricidad y reducir los temblores, rigidez y otros síntomas motores asociados con la enfermedad de Parkinson. También puede tener un efecto beneficioso en algunos síntomas no motores, como el dolor y la depresión.

Los efectos secundarios comunes de la lisurida incluyen náuseas, vómitos, somnolencia, mareos, hipotensión ortostática (caída de la presión arterial al ponerse de pie), confusión y alucinaciones. Los efectos secundarios más graves son raros pero pueden incluir trastornos del control de impulsos, como juego de azar compulsivo, hipersexualidad y comedores compulsivos.

La lisurida se administra por vía oral en forma de tabletas y suele tomarse dos o tres veces al día. La dosis generalmente se inicia a una dosis baja y se aumenta gradualmente hasta alcanzar la dosis efectiva más baja posible para minimizar los efectos secundarios.

Como con cualquier medicamento, la lisurida debe utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico capacitado que pueda monitorear su eficacia y seguridad.

La Enfermedad de Pick, también conocida como degeneración lobar frontotemporal (DLFT), es un tipo de trastorno neurodegenerativo que afecta las partes frontal y temporal del cerebro. Se caracteriza por la acumulación anormal de proteínas tau en forma de ovillos dentro de las células nerviosas, lo que lleva a su eventual muerte y al deterioro de las funciones mentales y comportamentales.

Los síntomas iniciales suelen incluir cambios en la personalidad, el juicio y la conducta social, seguidos de deterioro del lenguaje y la capacidad de comprender y utilizar el lenguaje correctamente. La enfermedad de Pick generalmente progresa más lentamente que otras formas de demencia como la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, no existe cura para esta afección y el tratamiento se centra en mantener la calidad de vida y gestionar los síntomas.

La demencia es un síndrome que se caracteriza por el deterioro global de las funciones cognitivas, como el pensamiento, la memoria, la atención, la percepción, la capacidad de aprendizaje, la lógica y el lenguaje, severo enough to interfere with daily life. It's not a specific disease but rather a group of symptoms that may be caused by various underlying diseases and conditions, such as Alzheimer's disease, vascular dementia, Lewy body dementia, frontotemporal dementia, and Huntington's disease.

The onset of dementia is usually gradual and the symptoms often include difficulties with memory, communication, problem-solving, and judgment. As the disease progresses, individuals may have trouble recognizing family and friends, become easily confused, experience changes in mood and behavior, and eventually lose the ability to care for themselves.

It's important to note that dementia is not a normal part of aging, although the risk of developing dementia does increase with age. While there is currently no cure for most forms of dementia, early diagnosis and treatment can help slow down the progression of the disease and improve quality of life for those affected.

Los trastornos de la motilidad ocular se refieren a condiciones que afectan el movimiento y control de los músculos que mueven los ojos. Estos trastornos pueden causar una variedad de síntomas, como visión doble (diplopía), visión borrosa, deslumbramiento, movimientos oculares involuntarios y dificultad para mantener la fijación visual en un objeto.

Hay varios tipos de trastornos de la motilidad ocular, incluyendo:

1. Estrabismo: Es una condición en la que los ojos no están alineados correctamente y apuntan en diferentes direcciones. Puede ser congénito o adquirido más tarde en la vida.
2. Nistagmo: Son movimientos oculares involuntarios repetitivos y rítmicos de los ojos. Pueden ser horizontales, verticales o rotatorios y pueden causar visión borrosa o doble.
3. Oftalmoparesia: Es una condición en la que hay parálisis o debilidad en los músculos oculares, lo que dificulta el movimiento de los ojos. Puede ser causada por diversas afecciones, como lesiones cerebrales, enfermedades neurológicas o infecciosas.
4. Insuficiencia de convergencia: Es una dificultad para coordinar los músculos oculares al mirar objetos cercanos, lo que puede causar visión doble o fatiga visual.
5. Parálisis de movimientos oculares rápidos (Parálisis de saccadas): Es una afección en la que hay dificultad para realizar movimientos oculares rápidos y precisos, lo que puede causar problemas al leer o seguir objetos en movimiento.

El tratamiento de los trastornos de la motilidad ocular depende de la causa subyacente y puede incluir ejercicios oculares, dispositivos correctores, medicamentos o cirugía.

Las enfermedades de los ganglios basales se refieren a un grupo de trastornos neurodegenerativos que afectan a los ganglios basales, un conjunto de estructuras subcorticales en el cerebro involucradas en el control de los movimientos musculares y otras funciones como el aprendizaje, la memoria y las emociones.

Existen varias enfermedades que pueden afectar a los ganglios basales, entre ellas se incluyen:

1. Enfermedad de Huntington: es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por movimientos involuntarios, deterioro cognitivo y cambios de personalidad.
2. Distonía: es un trastorno del movimiento que causa contracciones musculares sostenidas y repetitivas, lo que lleva a posturas anormales y dolorosas.
3. Corea de Huntington: es una enfermedad genética que se caracteriza por movimientos involuntarios e incontrolables del cuerpo.
4. Parkinsonismo: es un síndrome que se caracteriza por rigidez, temblor y lentitud de movimiento. Puede ser causado por varias enfermedades diferentes, incluyendo la enfermedad de Parkinson.
5. Atrofia multisistémica: es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a varias partes del sistema nervioso y puede causar problemas de movimiento, equilibrio, control de las funciones corporales y deterioro cognitivo.

El tratamiento de las enfermedades de los ganglios basales depende del tipo y la gravedad de la enfermedad. Puede incluir medicamentos, fisioterapia, terapia del habla y ocupacional, y en algunos casos, cirugía.

Los Trastornos del Movimiento son un grupo diverso de condiciones neurológicas que se caracterizan por una variedad de síntomas, incluyendo los movimientos involuntarios, la rigidez, la lentitud o la falta de movimiento. Estos trastornos pueden ser debidos a diversas causas, como enfermedades degenerativas del sistema nervioso, lesiones cerebrales, infecciones o trastornos metabólicos.

Algunos ejemplos comunes de trastornos del movimiento incluyen la enfermedad de Parkinson, la distonía, la corea de Huntington, la parálisis cerebral y los tics nerviosos. Cada uno de estos trastornos tiene síntomas únicos y patrones de progresión, pero todos afectan la capacidad de una persona para controlar sus movimientos normales.

El tratamiento de los trastornos del movimiento depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o una combinación de estos enfoques. El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

Los bencilatos son ésteres del ácido benzoico con alcoholes de diversos fármacos. Estos compuestos se crean mediante un proceso llamado benzilación, que consiste en la unión de una molécula de ácido benzoico con otra molécula que contenga un grupo hidroxilo (-OH) para formar un éster.

La benzilación se utiliza a menudo en química farmacéutica como una técnica para mejorar la biodisponibilidad y reducir los efectos secundarios de ciertos fármacos. La conversión de un fármaco en su forma benzilada puede aumentar su lipofilia, lo que le permite cruzar más fácilmente las membranas celulares y mejorar su absorción y distribución en el cuerpo.

Sin embargo, los ésteres benzílicos también pueden ser metabolizados más rápidamente por el cuerpo, lo que puede reducir la duración de sus efectos terapéuticos. Además, algunos ésteres benzílicos pueden descomponerse en liberar ácido benzoico y compuestos tóxicos, como el formaldehído.

Algunos ejemplos comunes de fármacos que se encuentran disponibles en forma de bencilatos incluyen la clorfeniramina (un antihistamínico), la procaina (un anestésico local) y la guanetidina (un medicamento para la presión arterial alta).

Guam no es un término médico. Es una isla en el Pacífico Sur que es un territorio no incorporado de los Estados Unidos. Si está buscando información médica sobre la condición neurológica llamada "síndrome de Guam" o "enfermedad de Guam", aquí hay una definición:

El síndrome de Guam, también conocido como enfermedad de Guam o DEAP (degeneración espinal y atrofia psiquiátrica), es una afección neurológica rara que se ha asociado con la dieta y el medio ambiente únicos de la isla de Guam. La enfermedad se caracteriza por la degeneración progresiva del sistema nervioso central, lo que resulta en problemas cognitivos, parkinsonismo y ataxia. El síndrome de Guam ha sido vinculado a una combinación de factores genéticos y ambientales, incluidos los niveles altos de beta-metilamina y glutamato en la dieta local. Sin embargo, el mecanismo exacto por el cual estos factores contribuyen al desarrollo de la enfermedad aún no se comprende completamente.

La Enfermedad de Los Cuerpos de Lewy es una afección neurodegenerativa progresiva y frecuentemente incapacitante, que se caracteriza clínicamente por la presencia de demencia, fluctuaciones cognitivas significativas, déficits de atención sostenida, problemas de memoria a corto plazo y alteraciones del sueño.

En términos patológicos, se define por la acumulación anormal de proteínas anómalas llamadas "cuerpos de Lewy" en las neuronas del cerebro. Estos cuerpos están compuestos principalmente por alfa-sinucleína, una proteína involucrada en la transmisión nerviosa y el mantenimiento de las estructuras celulares.

La Enfermedad de Los Cuerpos de Lewy comparte algunas características clínicas con la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, lo que puede dificultar su diagnóstico diferencial. Sin embargo, existen ciertos rasgos distintivos como las fluctuaciones cognitivas marcadas, alucinaciones visuales recurrentes y parkinsonismo variable que pueden ayudar a identificarla.

Es importante mencionar que actualmente no existe cura para esta enfermedad, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Generalmente implica una combinación de medicamentos, terapia física, ocupacional y del habla, así como apoyo psicológico y social.

Los Trastornos del Habla, también conocidos como trastornos de la comunicación lingüística expresiva, se refieren a una variedad de condiciones que afectan la capacidad de una persona para producir sonidos, palabras y frases utilizando un lenguaje adecuado. Estos trastornos pueden manifestarse en diferentes formas y grados de gravedad, dependiendo de la causa subyacente y el momento en que se desarrollen.

Los trastornos del habla se clasifican comúnmente en los siguientes tipos:

1. **Tartamudez**: Es un trastorno del flujo del habla caracterizado por repeticiones, prolongaciones o interrupciones involuntarias de sonidos, sílabas, palabras o frases. A menudo, se asocia con tensión muscular facial y corporal, así como con reacciones emocionales negativas a la tartamudez.

2. **Dislalia**: Se refiere a dificultades en la articulación de sonidos o palabras específicas. Puede ser causada por diversos factores, como problemas neuromusculares, anormalidades estructurales o retrasos en el desarrollo del habla.

3. **Disartria**: Es un trastorno del movimiento que afecta la capacidad de producir sonidos y palabras claras. Se debe generalmente a lesiones cerebrales, enfermedades neurológicas o trastornos musculares degenerativos.

4. **Afasia**: Es una alteración adquirida del lenguaje que resulta de daños en las áreas del cerebro responsables del procesamiento lingüístico. Puede afectar la capacidad para comprender y/o producir el habla, así como la lectura y la escritura.

5. **Disfonía**: Se trata de una alteración en la voz que puede manifestarse como un tono demasiado bajo, ronco, entrecortado o con falta de fuerza. Puede ser causada por diversos factores, como problemas vocales funcionales, lesiones en las cuerdas vocales o trastornos neurológicos.

El tratamiento de estos trastornos del habla y el lenguaje dependerá del tipo y la gravedad de cada caso, e involucrará a equipos multidisciplinarios formados por especialistas en logopedia, foniatría, neurología, terapia ocupacional y otros profesionales según sea necesario.

La Enfermedad de Parkinson Posencefalítica (PSP, por sus siglas en inglés) es un trastorno neurodegenerativo raro y progressive que pertene a un grupo de condiciones conocidas como "síndromes parkinsonianos atípicos". A diferencia de la enfermedad de Parkinson idiopática, la PSP se caracteriza por una degeneración preferencial de los ganglios basales y el tronco encefálico, especialmente del mesencéfalo dorsal.

La causa exacta de la PSP es desconocida, pero se cree que está relacionada con la acumulación anormal de una proteína llamada tau en los nervios y células gliales del cerebro. Esta acumulación provoca la muerte de las células nerviosas, lo que lleva a los síntomas clínicos de la enfermedad.

Los síntomas tempranos de la PSP pueden incluir rigidez muscular, lentitud de movimiento, inestabilidad postural y problemas de equilibrio. A medida que la enfermedad avanza, los pacientes pueden desarrollar problemas de habla y deglución, deterioro cognitivo, cambios en la personalidad y comportamiento, y dificultades para tragar y mantener el peso.

La PSP es una enfermedad progresiva y a menudo terminal, con una esperanza de vida promedio de 7 a 10 años desde el diagnóstico. No existe cura conocida para la PSP, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

Los músculos del cuello, también conocidos como músculos cervicales, son un grupo de músculos que se encuentran en la región anatómica del cuello y se encargan de diversas funciones, como la movilidad de la cabeza, la postura, la estabilización de la columna vertebral cervical y la protección de vasos sanguíneos y nervios importantes.

Existen diferentes grupos de músculos en el cuello, entre los que se incluyen:

1. Músculos suboccipitales: Se encuentran en la parte más alta del cuello, justo debajo de la base del cráneo. Están formados por cuatro músculos (recto posterior mayor, recto posterior menor, oblicuo superior y oblicuo inferior) que se encargan de la movilidad de la cabeza en relación con el cráneo, especialmente en las rotaciones y flexiones laterales.

2. Músculos prevertebrales: Se sitúan en la parte anterior del cuello y están formados por varios músculos (longus capitis, longus colli, recto anterior mayor y recto anterior menor) que se insertan en las vértebras cervicales y cráneo. Su función principal es la flexión de la cabeza y el cuello, así como la estabilización de la columna vertebral.

3. Músculos laterales del cuello: Estos músculos se encuentran en los lados del cuello y están formados por diferentes capas. La capa superficial está compuesta por el esternocleidomastoideo y el trapecio, mientras que la capa profunda incluye músculos como el escaleno anterior, medio y posterior, el esplenio del cuello y el longissimus capitis. Estos músculos se encargan de la rotación, flexión y extensión lateral de la cabeza, además de ayudar a la inspiración en el caso de los escalenos.

4. Músculos suprahyoides y infrahioides: Situados en la región de la garganta, los músculos suprahioides (digástrico, estilo-hioideo, genihioideo y milo-hioideo) participan en la elevación del hioides y la apertura de la boca, mientras que los infrahioides (esternotiroides, tirohioides, omohioides y esternohioides) contribuyen a la deglución, la fonación y la depresión del hioides.

En definitiva, el complejo muscular del cuello desempeña un papel fundamental en la movilidad, estabilización y protección de la columna cervical, así como en la respiración, deglución y fonación. Las lesiones o trastornos en estos músculos pueden derivar en diversas patologías, como contracturas, tortícolis, dolores de cabeza, mareos o vértigos, entre otras. Por ello, es importante mantener una buena postura y realizar ejercicios de fortalecimiento y estiramiento regularmente para preservar la salud y el bienestar de esta zona del cuerpo.

La Atrofia Olivopontocerebelosa (AOP) es una enfermedad neurodegenerativa rara y progresiva que afecta al cerebelo, el puente de Varolio y los núcleos olivares en el tronco del encéfalo. La enfermedad se caracteriza por la pérdida y atrofia de las células nerviosas (neuronas) en estas áreas del cerebro, lo que lleva a una variedad de síntomas neurológicos.

Los síntomas más comunes de la AOP incluyen:

* Inestabilidad y dificultad para caminar (ataxia)
* Temblor intencional (temblor que empeora con el movimiento voluntario)
* Debilidad muscular
* Rigidez muscular
* Disartria (dificultad para hablar)
* Problemas de visión y coordinación oculares
* Pérdida de reflejos tendinosos profundos

La AOP puede presentarse en diferentes formas, dependiendo de la edad de inicio y los síntomas específicos. Algunas formas pueden estar asociadas con otros trastornos genéticos o neurológicos. La causa más común de la AOP es desconocida, aunque se han identificado varios genes mutados que están asociados con diferentes tipos de la enfermedad.

El diagnóstico de la AOP generalmente se realiza mediante una combinación de evaluaciones clínicas, estudios de imágenes y pruebas genéticas. No existe cura para la AOP, y el tratamiento se centra en la gestión de los síntomas y el apoyo a las actividades diarias. La fisioterapia, la terapia del habla y la logopedia pueden ayudar a mejorar la función muscular y la comunicación. Los medicamentos también se pueden recetar para controlar los temblores, la rigidez y otros síntomas motores.

La demencia frontotemporal (DFT) es un tipo de demencia que afecta las partes frontales y temporales del cerebro. También se conoce como enfermedad de Pick o degeneración lobular frontotemporal. Provoca cambios en la personalidad, el comportamiento y el lenguaje antes de afectar la memoria.

Existen diferentes tipos de DFT, dependiendo de qué área del cerebro se vea más afectada. Estos incluyen:

1. Demencia frontotemporal variante del comportamiento (bvFTD): Esta forma afecta el lóbulo frontal y provoca cambios en la personalidad, el juicio y la conducta, como pérdida de inhibiciones, falta de interés o emoción, y comportamientos repetitivos.

2. Demencia semántica (SD): Esta forma afecta el lóbulo temporal y provoca dificultad para comprender el significado de las palabras y otras dificultades del lenguaje.

3. Afasia progresiva no fluente (PNFA): Esta forma también afecta el lóbulo temporal y causa problemas con la producción del habla, como tartamudeo o dificultad para articular palabras correctamente.

La DFT generalmente se diagnostica en personas entre los 45 y 65 años, aunque puede afectar a personas de cualquier edad. Es una enfermedad degenerativa, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo. No existe cura para la DFT, pero los tratamientos pueden ayudar a aliviar algunos de los síntomas.

La degeneración nerviosa es un término genérico que se utiliza para describir una variedad de condiciones en las que los nervios periféricos o el sistema nervioso central se desgastan o se dañan, lo que lleva a la pérdida de función. Esta condición no es contagiosa y generalmente se refiere a problemas con los nervios más que con el cerebro o la médula espinal. La degeneración puede ocurrir como resultado del envejecimiento normal, o puede ser causada por una lesión, enfermedad o trastorno genético.

Los síntomas de la degeneración nerviosa pueden variar ampliamente dependiendo de qué nervios estén afectados y hasta qué punto. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos o calambres, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, dolor intenso, equilibrio y problemas de coordinación, y problemas con la función digestiva o sexual.

El tratamiento para la degeneración nerviosa depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o controlar los espasmos musculares, terapia física o ocupacional para ayudar con la movilidad y la función, y en algunos casos, cirugía. La fisioterapia y la estimulación eléctrica también pueden ser beneficiosas en el manejo de los síntomas. En casos graves o progresivos, se puede considerar un trasplante de células madre o terapias experimentales.

Los Trastornos Neurológicos de la Marcha se refieren a una variedad de condiciones que afectan el patrón y la capacidad de caminar, debido a problemas en el sistema nervioso. Estos trastornos pueden ser causados por enfermedades degenerativas, lesiones, infecciones o anomalías congénitas que afectan las vías nerviosas responsables del control y coordinación de los músculos utilizados en el proceso de la marcha.

Los síntomas varían dependiendo de la causa subyacente, pero generalmente incluyen alteraciones en el ritmo, la longitud del paso, la equilibrio, la capacidad de mantener una postura erguida y la facilidad para iniciar o detener el paso. También pueden presentarse rigidez, debilidad, espasticidad o temblor en las extremidades inferiores.

Ejemplos comunes de trastornos neurológicos que afectan la marcha son: enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular, lesión medular, ataxia, enfermedad de Huntington y esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El tratamiento depende del trastorno específico y puede incluir terapia física, medicamentos, dispositivos de asistencia o cirugía.

Los núcleos talámicos intralaminares se refieren a un par de pequeñas estructuras situadas en el interior del talamo, una parte importante del sistema nervioso central que forma parte del cerebro. Estos núcleos, conocidos como el nucleus anterior y el nucleus posterior, se encuentran dentro de la lámina medular, una capa de sustancia gris que divide los dos hemisferios talámicos.

Los núcleos talámicos intralaminares desempeñan un papel crucial en la modulación del estado de consciencia y la atención. Están involucrados en el control de los estados de sueño y vigilia, así como en la coordinación de las respuestas motoras y emocionales. Además, se cree que desempeñan un papel importante en diversos procesos cognitivos, como la memoria y el aprendizaje.

Las lesiones o daños en los núcleos talámicos intralaminares pueden dar lugar a una variedad de síntomas, incluyendo alteraciones del sueño, trastornos del movimiento y deterioro cognitivo. Estos núcleos también se han relacionado con diversas condiciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).

El lóbulo frontal es una parte importante del cerebro humano que se encuentra en la parte anterior (frontal) de cada hemicerebro. Está involucrado en una variedad de funciones cognitivas superiores, incluyendo el juicio, la toma de decisiones, las emociones, la personalidad, la conducta social y la motricidad voluntaria.

El lóbulo frontal se divide en varias regiones, cada una con su propio conjunto de funciones específicas. Por ejemplo, el área motora prefrontal es responsable del control motor voluntario y la planificación de movimientos complejos, mientras que el corteza prefrontal dorsolateral está involucrada en la memoria de trabajo, la atención y la resolución de problemas.

Los trastornos o lesiones en el lóbulo frontal pueden causar una variedad de síntomas, como cambios en la personalidad, dificultades para tomar decisiones, problemas de memoria y atención, y dificultades para controlar los impulsos. Algunas afecciones médicas que pueden afectar el lóbulo frontal incluyen lesiones cerebrales traumáticas, tumores cerebrales, enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia.

La degeneración lobar frontotemporal (DLFT) es un tipo de trastorno neurodegenerativo que afecta las partes frontal y temporal del cerebro. Es la segunda causa más común de demencia progresiva subcortical después de la enfermedad de Parkinson y la tercera causa más común de demencia en general, después de la enfermedad de Alzheimer y la demencia vasculocerebral.

La DLFT se caracteriza por una pérdida progresiva de neuronas en las áreas frontotemporales del cerebro, lo que lleva a una disfunción en estas regiones. Los síntomas pueden variar según la parte exacta del cerebro que se vea afectada, pero generalmente incluyen cambios en la personalidad, el comportamiento social y el lenguaje.

Existen dos tipos principales de DLFT: el tipo frontotemporal conductual-lingüístico (FTLD-C) y el tipo frontotemporal semántica (FTLD-S). El tipo FTLD-C se caracteriza por cambios en la personalidad y el comportamiento, mientras que el tipo FTLD-S se caracteriza por dificultades con el lenguaje y la comprensión del significado de las palabras.

La causa exacta de la DLFT es desconocida, aunque se ha asociado con mutaciones en varios genes. No existe cura para la DLFT, y el tratamiento se centra en la gestión de los síntomas y el apoyo a los pacientes y sus familias.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

La Enfermedad de Parkinson Secundaria, también conocida como parkinsonismo secundario, es un síndrome que se asemeja clínicamente a la enfermedad de Parkinson idiopática pero que está causado por factores externos o específicos que dañan el sistema nervioso. A diferencia de la enfermedad de Parkinson primaria, donde la causa es desconocida y se cree que es debido a una combinación de factores genéticos y ambientales, la enfermedad de Parkinson secundaria tiene una causa identificable.

Las causas más comunes de parkinsonismo secundario incluyen:

1. Exposición a toxinas como el MPTP (1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina) o el herbicida Paraquat.
2. Infecciones como la encefalitis viral o las infecciones por estreptococo del grupo A.
3. Traumatismos craneoencefálicos graves.
4. Efectos secundarios de ciertos medicamentos, como los antipsicóticos, los inhibidores de la monoaminooxidasa B y los reserpina.
5. Afecciones neurológicas subyacentes, como la atrofia multisistémica o la parálisis supranuclear progresiva.
6. Trastornos metabólicos, como la deficiencia de hierro en el sistema nervioso central o la intoxicación por manganeso.

Los síntomas de la enfermedad de Parkinson secundaria son similares a los de la enfermedad de Parkinson idiopática y pueden incluir temblor en reposo, rigidez muscular, bradicinesia (lentitud en el movimiento), inestabilidad postural y trastornos de la marcha. Sin embargo, a diferencia de la enfermedad de Parkinson idiopática, los síntomas pueden no responder tan bien al tratamiento con levodopa o presentar una evolución más rápida y agresiva.

El diagnóstico de la enfermedad de Parkinson secundaria se basa en la historia clínica, el examen neurológico y los estudios de imagen cerebral, como la resonancia magnética nuclear o la tomografía por emisión de positrones. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir la suspensión del fármaco causante, el manejo de las afecciones neurológicas subyacentes o el uso de terapias farmacológicas y no farmacológicas para controlar los síntomas.

Las pruebas neuropsicolológicas son una serie de evaluaciones estandarizadas y específicas que se utilizan para medir diversas funciones cognitivas y comportamentales. Estas pruebas están diseñadas para ayudar a los profesionales médicos y psicológicos a comprender cómo funciona el cerebro y cómo las enfermedades, lesiones o trastornos neurológicos pueden afectar la cognición y el comportamiento.

Las pruebas neuropsicolológicas pueden evaluar una variedad de funciones, incluyendo memoria, atención, lenguaje, razonamiento visuoespacial, procesamiento de información, resolución de problemas, personalidad y emoción. Estas pruebas suelen implicar una combinación de tareas de papel y lápiz, preguntas verbales e instrumentos computarizados.

Los resultados de las pruebas neuropsicológicas se utilizan a menudo en el diagnóstico y la planificación del tratamiento de una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como demencia, trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), lesiones cerebrales traumáticas, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y trastornos de la personalidad.

Es importante destacar que las pruebas neuropsicológicas deben ser administradas e interpretadas por profesionales capacitados y experimentados, ya que requieren un conocimiento especializado de la relación entre el cerebro y la cognición y el comportamiento.

Los músculos faciales, en términos médicos, se refieren a un grupo de músculos que controlan las expresiones faciales y la función de algunas estructuras como los labios, la nariz y las orejas. Estos músculos son únicos porque la mayoría de ellos se originan y se insertan en la piel en lugar de los huesos.

Hay aproximadamente 30 músculos faciales, divididos en capas superficiales y profundas. Estos músculos nos permiten realizar una variedad de movimientos, como fruncir el ceño, sorprenderse, reír, llorar, y hablar. La mayoría de los músculos faciales están inervados por la rama facial del nervio craneal VII.

Es importante destacar que los músculos faciales también desempeñan un papel importante en las funciones como la masticación, la deglución y la respiración. Además, contribuyen a mantener la forma y la integridad estructural de la cara.

Los Trastornos del Conocimiento, también conocidos como Trastornos Cognitivos, se refieren a un grupo de condiciones que afectan la capacidad de una persona para procesar, almacenar y recuperar información. Estos trastornos pueden afectar diversas funciones cognitivas, incluyendo la atención, la memoria, el lenguaje, la percepción, la cognición social y las habilidades ejecutivas.

Los trastornos del conocimiento pueden ser el resultado de una variedad de factores, incluyendo lesiones cerebrales, enfermedades neurológicas, trastornos mentales, deterioro cognitivo relacionado con la edad y uso excesivo o abuso de sustancias. Algunos ejemplos comunes de trastornos del conocimiento incluyen el deterioro cognitivo leve (DCL), la demencia, el trastorno depresivo mayor con síntomas neuropsiquiátricos graves, los trastornos amnésicos y otros trastornos cognitivos especificados.

El tratamiento de los trastornos del conocimiento depende del tipo y la gravedad del trastorno, así como de la causa subyacente. Puede incluir terapia de rehabilitación cognitiva, medicamentos para mejorar la función cognitiva o management de los síntomas asociados, como la ansiedad o la depresión. En algunos casos, el tratamiento puede también implicar cambios en el estilo de vida y la adaptación del entorno para apoyar las habilidades residuales y compensar las deficiencias cognitivas.

La levodopa, también conocida como L-DOPA, es un precursor directo de la dopamina, un neurotransmisor que desempeña un papel crucial en el control del movimiento y otras funciones cerebrales. La levodopa se utiliza principalmente en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, una afección neurológica progresiva caracterizada por temblor, rigidez y lentitud de movimientos.

En el cuerpo, la levodopa se convierte en dopamina en las células nerviosas gracias a la acción de una enzima llamada aromático L-aminoácido decarboxilasa (AADC). La dopamina producida luego actúa sobre los receptores postsinápticos, ayudando a restaurar el equilibrio normal de neurotransmisores y aliviando los síntomas motores asociados con la enfermedad de Parkinson.

La levodopa generalmente se administra junto con un inhibidor de la AADC, como la carbidopa o la benserazida, para aumentar la biodisponibilidad y eficacia de la levodopa, reduciendo así las dosis necesarias y minimizando los efectos secundarios asociados con la conversión periférica de levodopa en dopamina.

Algunos ejemplos de medicamentos que contienen levodopa incluyen Sinemet (levodopa/carbidopa), Madopar (levodopa/benserazida) y Stalevo (levodopa/carbidopa/entacapona). Estos fármacos pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Parkinson, aunque también están asociados con riesgos de efectos secundarios y complicaciones a largo plazo.

La Enfermedad de Alzheimer es un tipo de demencia progresiva que afecta principalmente a personas mayores de 65 años, aunque también puede presentarse en individuos más jóvenes. Es el trastorno neurodegenerativo más común y constituye entre el 60% y el 80% de los casos de demencia.

La patología se caracteriza por la acumulación anormal de proteínas en el cerebro, principalmente beta-amiloides (que forman placas amiloides) y tau (que forma ovillos neurofibrilares), lo que lleva a la muerte de las células nerviosas (neuronas). Esta degeneración neuronal provoca una pérdida gradual de memoria, cognición, capacidad de razonamiento, comportamiento y funcionalidad.

La enfermedad avanza en etapas, iniciando con ligeros problemas de memoria y dificultades para realizar tareas cotidianas hasta llegar a una fase severa donde la persona afectada pierde la capacidad de comunicarse e interactuar con su entorno.

Aunque aún no existe cura para la Enfermedad de Alzheimer, existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar los síntomas y retrasar el avance de la enfermedad. Además, investigaciones continuas buscan nuevas formas de prevenir o detener su progresión.

La rigidez muscular se define en medicina como la resistencia persistente e involuntaria al movimiento pasivo de un músculo o grupo muscular. Esta condición puede ser el resultado de una variedad de factores, que incluyen lesiones, enfermedades neurológicas, reacciones adversas a medicamentos y trastornos metabólicos. La rigidez muscular puede manifestarse como espasmos, contracturas o rigidez generalizada del músculo, lo que puede causar dolor, limitación funcional y dificultad para realizar actividades diarias. El tratamiento de la rigidez muscular depende de la causa subyacente y puede incluir terapia física, medicamentos, inyecciones de relajantes musculares o cirugía en casos graves.

El mesencéfalo es una estructura importante del sistema nervioso central en los humanos y otros vertebrados. Es la parte más alta y anterior del tronco encefálico, conectando el cerebro con la médula espinal. El mesencéfalo desempeña un papel crucial en varias funciones vitales, incluyendo el control de movimientos oculares, audición, equilibrio, y algunas partes del procesamiento sensorial y emocional.

La estructura anatómica del mesencéfalo se divide en tres segmentos principales: el tectum, el tegmentum y los pedúnculos cerebrales. El tectum contiene cuatro colinas (colículos) que procesan información visual y auditiva; el tegmentum alberga varios núcleos importantes relacionados con funciones autónomas, dolor, temperatura y recompensa; finalmente, los pedúnculos cerebrales contienen fibras nerviosas que conectan el cerebro con la médula espinal y otros centros superiores.

Además, el mesencéfalo también contiene importantes componentes del sistema de dopamina, un neurotransmisor involucrado en recompensa, motivación y movimiento. Algunas enfermedades neurológicas y psiquiátricas graves, como la enfermedad de Parkinson y el trastorno bipolar, están asociadas con alteraciones en los circuitos dopaminérgicos del mesencéfalo.

La parálisis facial, también conocida como parálisis de Bell, es un trastorno del sistema nervioso que causa debilidad o pérdida total del movimiento en los músculos de un lado del rostro. Está generalmente causada por el daño al nervio facial, particularmente el séptimo par craneal (nervio facial). Los síntomas pueden variar desde leves a graves y pueden incluir incapacidad para cerrar el ojo, arrugar la frente, encoger los labios o inclinar el lado afectado del rostro. En algunos casos, la parálisis puede afectar ambos lados de la cara, pero esto es menos común. El tratamiento temprano con medicamentos o fisioterapia puede ayudar a mejorar los síntomas y acelerar el proceso de recuperación. En casos más graves o en personas que no responden al tratamiento, la cirugía puede ser considerada.

Las encefalopatías se definen como condiciones o trastornos que involucran cambios generalizados y globales en la estructura y función cerebrales. Estos cambios a menudo son reversibles si se tratan las causas subyacentes, pero en algunos casos pueden ser permanentes o incluso letales.

Las encefalopatías pueden resultar de diversas causas, que incluyen infecciones, falta de oxígeno (anoxia), trastornos metabólicos, exposición a toxinas y determinadas condiciones médicas subyacentes. Algunos ejemplos comunes de encefalopatías incluyen la encefalopatía hipóxica-isquémica (que puede ocurrir después de un paro cardíaco o ahogamiento), la encefalopatía hepática (asociada con enfermedad hepática grave), la encefalopatía hipertensiva (que puede ocurrir cuando la presión arterial se eleva drásticamente) y la encefalopatía Wernicke-Korsakoff (que está relacionada con el alcoholismo crónico).

Los síntomas de las encefalopatías varían ampliamente, dependiendo de la causa subyacente y la gravedad del daño cerebral. Pueden incluir confusión, desorientación, pérdida de memoria, cambios de personalidad, dificultad para hablar o tragar, movimientos musculares anormales e incluso coma. El tratamiento implica abordar la causa subyacente de la encefalopatía y proporcionar apoyo de soporte para mantener las funciones corporales mientras el cerebro se recupera.

Un reflejo anormal, también conocido como reflejo patológico, se define en el campo médico como una respuesta involuntaria excesiva, ausente o inapropiada a un estímulo normal. Estos reflejos no suelen ser vistos en individuos sanos y pueden indicar la presencia de una lesión nerviosa, daño cerebral o trastorno neurológico.

Un ejemplo comúnmente citado de un reflejo anormal es el reflejo de Babinski, donde se frota suavemente la planta del pie desde el talón hacia los dedos. En condiciones normales, esto desencadena una respuesta en la que los dedos se flexionan hacia abajo. Sin embargo, en ciertas afecciones, como un daño en la médula espinal o enfermedades neurológicas graves, la respuesta puede ser que los dedos se extiendan hacia arriba, lo que indica un reflejo anormal.

Otros ejemplos de reflejos anormales incluyen el reflejo de sobresalto anormal (reflejo de Mierson), el reflejo palmomenoral anormal y el reflejo de parpadeo anormal, entre otros. Estas anormalidades pueden ser evaluadas por médicos y especialistas en neurología como parte de un examen físico completo para ayudar a diagnosticar diversas condiciones médicas o neurológicas subyacentes.

En términos médicos, un "puente" se refiere a una situación o procedimiento en el que se coloca temporalmente una prótesis dental, una corona o un implante antes de que la pieza dental definitiva esté lista. El propósito principal de este puente es mantener el espacio y proporcionar función y apariencia estética adecuadas mientras se espera el tratamiento final.

Existen diferentes tipos de puentes dentales, como los puentes fijos tradicionales, los puentes Maryland y los puentes colgantes. Los puentes fijos consisten en una pieza artificial que reemplaza uno o más dientes perdidos y se sujeta a las piezas dentales adyacentes mediante coronas. Por otro lado, los puentes Maryland utilizan alas de metal o cerámica para unirse a los dientes vecinos sin necesidad de tallarlos. Finalmente, los puentes colgantes se utilizan cuando no hay dientes presentes en uno de los lados del espacio vacío y se sujetan a la corona de un diente sano situado en el lado opuesto.

El proceso para crear y colocar un puente dental implica varias visitas al dentista. Durante la primera visita, el dentista prepara los dientes que servirán como soporte para el puente, tomando impresiones de los mismos y enviándolas a un laboratorio dental para la fabricación del puente. Mientras tanto, se coloca un puente temporal para proteger los dientes y evitar cambios en su posición. En la siguiente visita, el dentista retira el puente temporal y coloca el definitivo, verificando su ajuste, comodidad y funcionalidad antes de cementarlo permanentemente en su lugar.

La higiene dental adecuada es fundamental para mantener la salud del puente y prevenir problemas como caries o enfermedades periodontales. El cepillado regular, el uso de hilo dental y revisiones dentales periódicas ayudarán a garantizar la longevidad del tratamiento y la preservación de la salud oral general.

La progresión de la enfermedad es un término médico que se refiere al curso natural y los cambios en el estado clínico de una enfermedad a lo largo del tiempo. Se caracteriza por la evolución de la enfermedad desde su etapa inicial, incluyendo la progresión de los síntomas, el deterioro de las funciones corporales y la respuesta al tratamiento. La progresión puede ocurrir a diferentes velocidades dependiendo del tipo de enfermedad y otros factores como la edad del paciente, su estado de salud general y los tratamientos recibidos.

La progresión de la enfermedad se mide a menudo mediante el seguimiento de marcadores o biomarcadores específicos de la enfermedad, como el crecimiento del tumor en el caso de un cáncer o la disminución de la función pulmonar en el caso de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La evaluación de la progresión de la enfermedad es importante para determinar la eficacia del tratamiento, planificar la atención futura y proporcionar información al paciente sobre su pronóstico.

El putamen es una estructura cerebral grande y densamente empaquetada de neuronas, que forma parte del núcleo basal gangliario. Se encuentra en la profundidad del lado lateral del telencéfalo y es parte del sistema extrapiramidal, involucrado en el control motor y los movimientos corporales. El putamen está conectado al cuerpo estriado y a la corteza cerebral, y desempeña un papel importante en la planificación, iniciación y control de los movimientos musculares voluntarios y las respuestas motoras involuntarias. También se ha relacionado con diversos procesos cognitivos y afectivos. Los trastornos que afectan al putamen pueden causar problemas de movimiento, como la enfermedad de Parkinson o corea Huntington.

La Imagen de Difusión Tensora (TDI) es una técnica de imagen avanzada utilizada en la resonancia magnética (RM). Es una modalidad de difusión que puede proporcionar información sobre la estructura y orientación de los tejidos dentro del cuerpo humano a nivel microscópico.

La TDI mide la difusión de moléculas de agua en diferentes direcciones y utiliza un modelo matemático, conocido como tensor de difusión, para representar esta información. Este tensor describe la libertad de movimiento de las moléculas de agua en tres dimensiones y puede revelar detalles sobre la integridad y orientación de las fibras nerviosas, la estructura de los vasos sanguíneos o la presencia de edema en tejidos.

La TDI se ha utilizado ampliamente en el campo de la neurología para evaluar lesiones cerebrales y enfermedades neurodegenerativas, como el accidente cerebrovascular, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Alzheimer. También tiene aplicaciones en otras especialidades médicas, como la oncología y la cardiología.

Es importante destacar que la interpretación de las imágenes TDI requiere un conocimiento especializado y experiencia clínica, ya que los resultados pueden ser complejos y pueden requerir una cuidadosa consideración de varios factores antes de llegar a conclusiones diagnósticas.

En términos médicos, las fibras colinérgicas se refieren a un tipo específico de fibras nerviosas que liberan acetilcolina como su neurotransmisor principal. Estas fibras forman parte del sistema nervioso parasimpático, que es una de las dos divisiones del sistema nervioso autónomo, responsable de regular las funciones involuntarias del cuerpo.

Las fibras colinérgicas se extienden a través de varios órganos y tejidos en el cuerpo, como los músculos lisos (como los que forman parte de las paredes internas de los vasos sanguíneos, el tracto gastrointestinal y los bronquios), glándulas exocrinas y endocrinas, y el sistema nervioso central.

La estimulación de las fibras colinérgicas produce una variedad de respuestas fisiológicas, dependiendo del órgano o tejido al que se dirijan. Algunos ejemplos de estas respuestas incluyen la contracción de los músculos lisos en el tracto gastrointestinal y los bronquios, la disminución de la frecuencia cardíaca y la presión arterial, y la estimulación de la secreción de glándulas exocrinas.

En resumen, las fibras colinérgicas son un tipo importante de fibras nerviosas que desempeñan un papel clave en la regulación de varias funciones corporales involuntarias y la modulación de la transmisión neuronal en el sistema nervioso central.

La autopsia, también conocida como necropsia o examen postmortem, es el proceso metódico y sistemático de examinar un cadáver para determinar la causa de muerte y las posibles enfermedades o lesiones que presentaba el individuo en el momento de fallecer. Esto se realiza mediante la inspección externa del cuerpo, la disección de diferentes órganos y tejidos, así como el análisis de muestras obtenidas durante el procedimiento. La autopsia es practicada por profesionales médicos especializados, como patólogos forenses o patólogos clínicos, y sus resultados pueden ser útiles en investigaciones criminales, estudios epidemiológicos, determinar la idoneidad de órganos para trasplantes, así como proporcionar información importante sobre el estado de salud del fallecido y las posibles patologías subyacentes.

El parpadeo es un movimiento reflejo e involuntario de los párpados, donde éstos se cierran brevemente y luego se abren. Este movimiento ayuda a distribuir las lágrimas por la superficie del ojo, manteniéndolo húmedo y limpio, y también protege el ojo de polvo, partículas extrañas y agentes infecciosos.

En condiciones normales, un individuo promedio parpadea aproximadamente 15 a 20 veces por minuto. Sin embargo, la frecuencia del parpadeo puede verse afectada por diversas situaciones, como mirar una pantalla de computadora durante largos períodos (lo que reduce la frecuencia de parpadeo y puede causar sequedad ocular), así como también en ciertas condiciones médicas, como el síndrome del ojo seco.

El reflejo de parpadeo está controlado por un circuito neural complejo que involucra al tronco del encéfalo y a los músculos que controlan los párpados. Dado que este reflejo es fundamental para la salud ocular, cualquier disfunción en este sistema nervioso puede provocar problemas en el parpadeo y, posteriormente, en la salud ocular.

Un examen neurológico es un procedimiento clínico realizado por un profesional médico, como un neurólogo o un médico de atención primaria, para evaluar la integridad y el funcionamiento del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y periférico (nervios y músculos). El objetivo principal de este examen es identificar cualquier daño, enfermedad o disfunción en el sistema nervioso.

El examen neurológico generalmente consta de varias partes:

1. Historia clínica: El médico recopilará información sobre los síntomas del paciente, su historial médico y cualquier factor de riesgo conocido para enfermedades neurológicas.

2. Evaluación de la conciencia y cognición: Se evalúa el nivel de alerta y orientación del paciente, así como su memoria, atención, lenguaje y capacidad de resolución de problemas.

3. Examen de los reflejos: El médico comprobará la respuesta de los músculos a estímulos específicos, como el golpear un tendón con un martillo de reflejos.

4. Evaluación de la fuerza muscular: Se examinará la fuerza y la simetría de los músculos en todo el cuerpo.

5. Examen sensorial: El médico evaluará la capacidad del paciente para percibir diferentes tipos de estimulación, como tacto, temperatura, vibración y dolor.

6. Evaluación de la coordinación y equilibrio: Se realizarán pruebas para determinar la capacidad del paciente para mantener el equilibrio y realizar movimientos precisos.

7. Examen ocular: Se evaluará la función visual, incluidos los movimientos oculares, la agudeza visual y la respuesta pupilar a la luz.

8. Examen de la marcha y postura: El médico observará cómo el paciente se mueve y mantiene una postura erguida.

Los resultados de este examen ayudarán al médico a determinar si hay signos de enfermedad neurológica o lesión y, si es así, qué tipo de tratamiento podría ser beneficioso.

Los cuerpos de Lewy son depósitos anormales de proteínas que se encuentran en las células nerviosas (neuronas) en varias partes del cerebro, especialmente en la corteza cerebral, el tronco encefálico y los núcleos basales. Estos depósitos se componen principalmente de una proteína anormal llamada alfa-sinucleína. La acumulación de estos cuerpos lleva a la degeneración y muerte de las neuronas, lo que causa problemas con el pensamiento, movimiento, comportamiento y regulación de las funciones autónomas.

La presencia de cuerpos de Lewy es una característica clave de la enfermedad de Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy, que son trastornos neurodegenerativos progresivos. Los síntomas y el curso de la enfermedad pueden variar mucho de una persona a otra, dependiendo de dónde se encuentren los cuerpos de Lewy en el cerebro y de qué tan extensamente estén distribuidos.

Los cuerpos de Lewy también pueden estar presentes en otras afecciones neurológicas, como la demencia de cuerpos de Lewy y el parkinsonismo atípico, lo que puede dificultar el diagnóstico diferencial entre estas enfermedades.

Los estudios de casos y controles son un tipo de diseño de investigación epidemiológico que se utiliza a menudo para identificar y analizar posibles factores de riesgo asociados con una enfermedad o resultado de interés. En este tipo de estudio, los participantes se clasifican en dos grupos: casos (que tienen la enfermedad o el resultado de interés) y controles (que no tienen la enfermedad o el resultado).

La característica distintiva de este tipo de estudios es que los investigadores recopilan datos sobre exposiciones previas al desarrollo de la enfermedad o el resultado en ambos grupos. La comparación de las frecuencias de exposición entre los casos y los controles permite a los investigadores determinar si una determinada exposición está asociada con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad o el resultado de interés.

Los estudios de casos y controles pueden ser retrospectivos, lo que significa que se recopilan datos sobre exposiciones previas después de que los participantes hayan desarrollado la enfermedad o el resultado de interés. También pueden ser prospectivos, lo que significa que se reclutan participantes antes de que ocurra el resultado de interés y se sigue a los participantes durante un período de tiempo para determinar quién desarrolla la enfermedad o el resultado.

Este tipo de estudios son útiles cuando es difícil o costoso realizar un seguimiento prospectivo de una gran cantidad de personas durante un largo período de tiempo. Sin embargo, los estudios de casos y controles también tienen limitaciones, como la posibilidad de sesgo de selección y recuerdo, lo que puede afectar la validez de los resultados.

Los Movimientos Oculares, también conocidos como MO, son movimientos involuntarios y voluntarios de los ojos que nos permiten enfocar, seguir y explorar visualmente estímulos en nuestro campo visual. Estos movimientos pueden ser categorizados en dos tipos básicos: Movimientos Sacádicos y Movimientos Lissajous.

Los Movimientos Sacádicos son rápidos, balísticos y se producen en direcciones variables para centrar la fijación de la mirada en un objetivo específico. Por lo general, duran alrededor de 20 a 100 milisegundos y pueden alcanzar velocidades de hasta 900 grados por segundo.

Por otro lado, los Movimientos Lissajous, también llamados Movimientos Suaves o Drift, son lentos y continuos, y ocurren cuando el ojo se desplaza sin un objetivo específico. Estos movimientos ayudan a mantener la imagen enfocada en la fóvea, la parte central de la retina responsable de la visión más aguda.

Los trastornos en los movimientos oculares pueden estar asociados con diversas condiciones neurológicas y oftalmológicas, como la enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple, lesiones cerebrales traumáticas o parálisis oculomotora. La evaluación de los movimientos oculares puede ser útil en el diagnóstico y monitoreo de estas afecciones.

La marcha se define como un patrón repetitivo y alternativo de movimiento de las extremidades inferiores que nos permite desplazarnos de un lugar a otro mientras estamos en posición erecta. Implica una secuencia coordinada de eventos que incluyen la flexión y extensión de las caderas, rodillas y tobillos. La marcha normal implica un ciclo simétrico entre el lado derecho e izquierdo del cuerpo.

La evaluación de la marcha es importante en la medicina clínica, especialmente en neurología y ortopedia, ya que puede proporcionar información valiosa sobre el estado funcional del sistema nervioso central y periférico, así como de los músculos y las articulaciones. Las anomalías en la marcha pueden ser indicativas de diversas condiciones médicas, como enfermedades neurológicas (por ejemplo, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson), trastornos musculoesqueléticos (por ejemplo, artrosis, deficiencia de vitamina B12) o problemas vasculares.

Existen diferentes escalas y sistemas para medir y clasificar los diferentes tipos de marcha anormales, como la Escala del Médico de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) para evaluar la marcha en pacientes con enfermedad de Parkinson o el Sistema de Clasificación de la Marcha de Tinetti. Estos sistemas ayudan a los profesionales médicos a determinar la gravedad de los déficits funcionales y a monitorear la respuesta al tratamiento.

La sustancia negra, también conocida como substantia nigra en latín, es una estructura situada en el mesencéfalo, parte del sistema nervioso central. Se compone de neuronas que producen un neurotransmisor llamado dopamina y desempeña un papel crucial en la regulación de los movimientos musculares y otras funciones cerebrales.

La degeneración o pérdida de las células de la sustancia negra se ha relacionado con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, donde conduce a una disminución de los niveles de dopamina y síntomas motores característicos como rigidez, temblor y lentitud de movimientos.

Es importante notar que el término 'sustancia negra' se refiere al color oscuro que adquieren estas células en las preparaciones histológicas, ya que contienen un pigmento llamado neuromelanina.

Los fármacos dopaminérgicos son aquellos que actúan sobre el sistema nervioso modulando la acción de la dopamina. La dopamina es un neurotransmisor que desempeña un papel crucial en varias funciones cerebrales, incluyendo el control motor, los procesos cognitivos, el estado de ánimo y los sentimientos de placer.

Existen diferentes tipos de fármacos dopaminérgicos que pueden actuar de diversas maneras:

1. Agonistas dopaminérgicos: Son medicamentos que se unen directamente a los receptores dopaminérgicos en el cerebro, activándolos y mimetizando la acción de la dopamina. Se utilizan en el tratamiento del Parkinson, la enfermedad de Restless Legs y algunas disfunciones sexuales.

2. Antagonistas dopaminérgicos: Son fármacos que bloquean los receptores dopaminérgicos, impidiendo la unión y acción de la dopamina. Se utilizan en el tratamiento de trastornos psiquiátricos como esquizofrenia y trastorno bipolar, así como en náuseas y vómitos incontrolables.

3. Precursores dopaminérgicos: Son sustancias que el cuerpo convierte en dopamina. La L-DOPA es el precursor directo de la dopamina y se utiliza principalmente en el tratamiento del Parkinson.

4. Inhibidores de la recaptación de dopamina: Son fármacos que impiden la recaptación de dopamina en las neuronas, aumentando su disponibilidad y prolongando su acción. Se utilizan en el tratamiento del déficit de atención e hiperactividad (TDAH), la depresión resistente al tratamiento y la enfermedad de Parkinson.

Los fármacos dopaminérgicos pueden tener efectos secundarios importantes, especialmente a largo plazo, como movimientos involuntarios, trastornos del sueño, cambios de humor o pensamientos anormales. Por ello, es fundamental un seguimiento médico estrecho y ajustar la dosis y duración del tratamiento según cada caso individual.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

La corteza cerebral, también conocida como la corteza cerebral o la neocorteza en mamíferos, es la parte externa y más desarrollada del telencéfalo. Es una capa de tejido nervioso de aproximadamente 2 a 4 mm de grosor que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales y desempeña un papel crucial en la cognición, la percepción sensorial, el movimiento, la memoria, el lenguaje y la conciencia.

La corteza cerebral está organizada en seis capas histológicas distintas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de neuronas y glía. Las capas se denominan I a VI, comenzando por la más externa e internamente hacia la profundidad del tejido.

La corteza cerebral se divide en varias áreas funcionales conocidas como áreas de Brodmann, designadas con números romanos (por ejemplo, área 1, área 2, etc.). Cada área de Brodmann está especializada en una función particular y contiene diferentes tipos de neuronas y conexiones que desempeñan un papel importante en la ejecución de esa función.

La corteza cerebral también está involucrada en la integración de información sensorial y motora, lo que permite a los organismos interactuar con su entorno y tomar decisiones basadas en la información sensorial entrante. Además, la corteza cerebral desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la memoria, y está involucrada en la generación de pensamientos y comportamientos conscientes.

En resumen, la corteza cerebral es una parte crucial del cerebro que desempeña un papel fundamental en muchas funciones cognitivas superiores, como la percepción sensorial, el movimiento, el lenguaje, la memoria y la conciencia.

Las alucinaciones son percepciones sensoriales falsas que ocurren en la ausencia de un estímulo externo correspondiente. Pueden afectar a cualquiera de los sentidos, pero las más comunes son las visuales y auditivas. Una persona que experimenta alucinaciones puede ver, oír, saborear, oler o sentir cosas que no existen en realidad.

Las alucinaciones pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo trastornos mentales como esquizofrenia, trastorno bipolar, depresión grave y demencia; uso o abstinencia de drogas y alcohol; privación del sueño; estrés intenso; fiebre alta; y enfermedades neurológicas como epilepsia o tumores cerebrales.

El tratamiento para las alucinaciones depende de la causa subyacente. Puede incluir medicamentos, terapia psicológica o cambios en el estilo de vida. En casos graves, una hospitalización puede ser necesaria para garantizar la seguridad del paciente.

La neuroimagen es una rama de la medicina y la neurología que se dedica a la obtención y análisis de imágenes del sistema nervioso central (SNC) y periférico (SNP), con el objetivo de diagnosticar, evaluar y monitorizar diversas patologías o trastornos neurológicos y psiquiátricos.

Existen diferentes técnicas y métodos de neuroimagen, entre los que se encuentran:

1. Radiografía simple: Utiliza rayos X para obtener imágenes del cráneo y la columna vertebral.
2. Tomografía computarizada (TC): Emplea rayos X y un ordenador para crear imágenes detalladas de diferentes planos del cerebro y la médula espinal.
3. Resonancia magnética nuclear (RMN): Utiliza campos magnéticos y ondas de radio para producir imágenes en dos y tres dimensiones del cerebro y la médula espinal, sin exposición a radiación.
4. Tomografía por emisión de positrones (PET): Emplea pequeñas cantidades de sustancias radiactivas inyectadas en el torrente sanguíneo para evaluar el metabolismo cerebral y la actividad funcional de diferentes regiones del cerebro.
5. Espectroscopía por resonancia magnética (MRS): Es una técnica de RMN que permite cuantificar los metabolitos presentes en el tejido cerebral, proporcionando información sobre su composición bioquímica y estado metabólico.
6. Imagen por resonancia magnética funcional (fMRI): Es una técnica de RMN que permite evaluar la actividad cerebral durante el desempeño de diferentes tareas cognitivas, identificando las áreas del cerebro implicadas en dichas tareas.
7. Angiografía por resonancia magnética (ARM): Es una técnica de RMN que permite evaluar los vasos sanguíneos cerebrales y detectar posibles alteraciones estructurales o funcionales.
8. Tomografía computarizada por emisión de fotones singulares (SPECT): Emplea pequeñas cantidades de sustancias radiactivas inyectadas en el torrente sanguíneo para evaluar la perfusión cerebral y detectar posibles alteraciones en el flujo sanguíneo cerebral.
9. Neurosonología: Es una técnica que utiliza ultrasonidos para evaluar los vasos sanguíneos cerebrales y detectar posibles alteraciones estructurales o funcionales, especialmente útil en el diagnóstico de enfermedades cerebrovasculares.
10. Electroencefalografía (EEG): Es una técnica que registra la actividad eléctrica del cerebro mediante electrodos colocados sobre el cuero cabelludo, permitiendo evaluar la actividad cortical y detectar posibles alteraciones en la función cerebral.
11. Magnetoencefalografía (MEG): Es una técnica que registra la actividad magnética del cerebro mediante sensores colocados sobre el cuero cabelludo, permitiendo evaluar la actividad cortical y detectar posibles alteraciones en la función cerebral.
12. Estimulación magnética transcraneal (TMS): Es una técnica que utiliza campos magnéticos para estimular el cerebro y evaluar su función, especialmente útil en el diagnóstico de trastornos neurológicos y psiquiátricos.
13. Resonancia magnética funcional (fMRI): Es una técnica que utiliza campos magnéticos para evaluar la actividad cerebral durante la realización de diferentes tareas, permitiendo identificar áreas del cerebro implicadas en procesos cognitivos específicos.
14. Tomografía por emisión de positrones (PET): Es una técnica que utiliza pequeñas cantidades de radiactividad para evaluar la actividad metabólica y la perfusión cerebral, permitiendo identificar áreas del cerebro implicadas en diferentes procesos fisiológicos.
15. Electroencefalografía (EEG): Es una técnica que registra la actividad eléctrica del cerebro mediante electrodos colocados sobre el cuero cabelludo, permitiendo evaluar la función cerebral y detectar posibles alteraciones en la actividad eléctrica cerebral.
16. Polisomnografía (PSG): Es una técnica que registra diferentes parámetros fisiológicos durante el sueño, como la actividad eléctrica del cerebro, los movimientos oculares y la respiración, permitiendo evaluar la calidad del sueño y detectar posibles trastornos del sueño.
17. Neuropsicología: Es una disciplina que estudia las relaciones entre el cerebro y la conducta, especialmente en lo que se refiere a las funciones cognitivas superiores, como el lenguaje, la memoria, la atención y el razonamiento.
18. Neuroimagen: Es una disciplina que utiliza diferentes técnicas de imagen para visualizar y analizar la estructura y la función del cerebro, como la resonancia magnética nuclear (RMN), la tomografía computarizada (TC) o la tomografía por emisión de positrones (PET).
19. Neurofisiología: Es una disciplina que estudia la actividad eléctrica y química del sistema nervioso, especialmente en lo que se refiere a las neuronas y los circuitos neuronales.
20. Neuropatología: Es una disciplina que estudia las lesiones y las enfermedades del sistema nervioso, especialmente en lo que se refiere a la estructura y la función de las células nerviosas y los tejidos nerviosos.

Los movimientos sacádicos son rápidos y bruscos movimientos oculars que ocurren en direcciones variables. Su función principal es cambiar la dirección de la fijación de la mirada hacia una nueva localización. Estos movimientos son controlados por un grupo especializado de células nerviosas en el tronco del encéfalo llamadas núcleo paraponto.

Existen dos tipos principales de movimientos sacádicos:

1. Movimientos sacádicos reflejos: Son involuntarios y desencadenados por estímulos externos, como cuando nuestra atención se dirige hacia un objeto que aparece repentinamente en nuestro campo visual.

2. Movimientos sacádicos voluntarios: Son controlados conscientemente y utilizamos para explorar el entorno, leer o realizar tareas que requieren enfocar la atención en diferentes partes del campo visual.

Los trastornos en los movimientos sacádicos pueden estar asociados con diversas condiciones neurológicas, como enfermedades degenerativas, lesiones cerebrales o trastornos del movimiento, como el Parkinson. Estos trastornos pueden manifestarse como movimientos sacádicos anormales en frecuencia, amplitud, velocidad o dirección, afectando negativamente la capacidad de ver y procesar información visual correctamente.

El sexto par craneal, también conocido como el nervio abducens, es un nervio motor que controla los músculos responsables de la movimiento lateral de los ojos. La enfermedad del nervio abducens se refiere a cualquier condición que dañe o interrumpa la función normal de este nervio, resultando en una dificultad para mover el ojo hacia afuera.

Esta afección médica puede presentarse de diferentes maneras, dependiendo de la causa subyacente. Los síntomas más comunes incluyen:

1. Diplopia (visión doble): debido a que el músculo lateral no funciona correctamente, los ojos pueden desalignarse, causando visión doble.
2. Estrabismo: este es el término médico para describir los ojos desalineados. Puede ser intermitente o constante, dependiendo de la gravedad de la afección del nervio abducens.
3. Dolor de cabeza: algunos pacientes pueden experimentar dolores de cabeza debido al esfuerzo excesivo por alinear los ojos y compensar la falta de movimiento lateral.
4. Inestabilidad visual: dificultad para mantener una visión estable, especialmente durante el movimiento rápido de los ojos o cabeza.

Las causas más comunes de las enfermedades del nervio abducens incluyen:

1. Neuritis (inflamación del nervio): a menudo asociada con infecciones virales, como paperas o gripe.
2. Lesión cerebral traumática (LCT): una lesión en la base del cráneo puede dañar el nervio abducens.
3. Compresión del nervio: tumores o aneurismas pueden comprimir el nervio, interrumpiendo su función.
4. Enfermedades degenerativas: esclerosis múltiple (EM), diabetes y otras enfermedades que afectan el sistema nervioso central pueden causar daño al nervio abducens.
5. Otras causas: aneurismas, hipertensión intracraneal benigna o edema cerebral pueden comprimir el nervio y provocar síntomas.

El diagnóstico de las enfermedades del nervio abducens implica una evaluación clínica completa, seguida de estudios de imagenología, como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC), para identificar posibles causas estructurales. También se pueden realizar pruebas adicionales, como electromiogramas (EMG) y potenciales evocados visuales (PEV), para evaluar la función del nervio. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, cirugía o fisioterapia.

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  • Por tanto, es una de las enfermedades referidas colectivamente como síndromes de Parkinson plus. (wikipedia.org)
  • La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una afección que ocasiona síntomas similares al mal de Parkinson . (medlineplus.gov)
  • La enfermedad de Parkinson (PD, Parkinson´s disease ) es el parkinsonismo idiopático sin evidencia de compromiso neurológico más generalizado. (mhmedical.com)
  • Se produce con frecuencia en pacientes con enfermedad de Parkinson o parálisis supranuclear progresiva. (cofca.com)
  • Otras demencias como la demencia por cuerpos de Lewy, la degeneración corticobasal y la parálisis supranuclear progresiva y la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson. (fundacionineco.org)
  • Otras condiciones asociadas con dementsiiey incluyen la enfermedad de Parkinson, corea de Huntington, parálisis supranuclear progresiva, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, enfermedad Shtroysslera-Scheinker-Geretmanna síndrome, enfermedad de priones y otros neurosífilis. (iliveok.com)
  • La demencia senil tiene muchas causas como la enfermedad con cuerpos de Lewy, Huntington, Parkinson, parálisis supranuclear progresiva…, sin embargo, hay una que se lleva el triste primer lugar: la enfermedad de Alzheimer, causante de más del 65% de los casos de demencia en el mundo. (zurealde.com)
  • Estas enfermedades cerebrales (parálisis supranuclear progresiva y degeneración corticobasal) implican acumulación de tau. (cofa.org.ar)
  • Entre estas se encuentran la parálisis supranuclear progresiva , el síndrome corticobasal y la esclerosis lateral amiotrófica . (clinicbarcelona.org)
  • En la actualidad, y con el avance de la investigación en la demencia frontotemporal (DFT) , se reconocen cuadros donde la afectación incluye síntomas motores (degeneración corticobasal, parálisis supranuclear progresiva, esclerosis lateral amiotrófica). (isep.es)
  • La parálisis supranuclear progresiva (PSP) y el síndrome corticobasal (CBS) son trastornos de FTD que afectan principalmente el movimiento y, a veces, se denominan parkinsonismo atípico. (theaftd.org)
  • La parálisis supranuclear progresiva (PSP) o síndrome Steele-Richardson-Olszewsky (en honor a los médicos canadienses que la describieron por primera vez, en 1963[1]​[2]​) es una enfermedad rara, degenerativa que involucra el deterioro y la muerte gradual de áreas selectas del cerebro. (wikipedia.org)
  • 6]​ El actor Dudley Moore, quien sufrió de parálisis supranuclear progresiva, propició que la atención mundial se incrementara sobre esta rara enfermedad. (wikipedia.org)
  • La enfermedad de #Crohn es un tipo de enfermedad intestinal inflamatoria . (inclusivo.site)
  • Es posible que un virus o una bacteria desencadene la enfermedad de #Crohn. (inclusivo.site)
  • La enfermedad de #Crohn es más común entre las personas que tienen familiares con esta enfermedad, por lo que la trasmisión genética puede influir en la probabilidad de tener esta enfermedad. (inclusivo.site)
  • En la actualidad, se utiliza el término Deterioro Cognitivo Vascular para definir las alteraciones cognitivas asociadas a la patología vascular ya que es más abarcativo y permite diagnosticar y tratar pacientes en estadios más precoces de la enfermedad. (isep.es)
  • Esta es la segunda causa más frecuente de demencia en la población general después de la Enfermedad de Alzheimer . (isep.es)
  • Enfermedad degenerativa del sistema nervioso central caracterizada por dificultades en el equilibrio, TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD OCULAR (oftalmoplejia supranuclear), DISARTRIA, dificultades de la deglución y DISTONÍA axial. (bvsalud.org)
  • La enfermedad de Alzheimer (EA), que se expresa como una pérdida progresiva de las funciones cognitivas comenzando por la memoria, es la más importante de las afecciones degenerativas del SNC y una de las principales causas de invalidez en los adultos. (bvsalud.org)
  • La fotofobia es un síntoma de muchas afecciones y no una enfermedad ocular. (avulux.com)
  • De esta manera, es posible desarrollar un test diagnóstico que sea capaz de detectar la enfermedad con fiabilidad antes incluso de que se manifieste sintomáticamente. (digitalsalud.com)
  • En la mayoría de los casos, la demencia es una enfermedad de carácter degenerativo y, por lo tanto, irreversible. (mistatas.com)
  • Es una enfermedad que se transmite de padres a hijos. (mistatas.com)
  • La EP es la segunda enfermedad más frecuente en occidente por detrás de la enfermedad de Alzheimer, se presenta como una enfermedad crónica, de larga duración, irreversible y con una sintomatología que empeora con el tiempo. (npunto.es)
  • Al tiempo, vimos que algo no iba bien y la llevamos a un neurólogo, que le diagnosticó parálisis supranuclear progresiva, una enfermedad degenerativa y que no tiene tratamiento. (meneame.net)
  • La enfermedad de Pick (FTD, demencia frontotemporal ) es una patología específica que es una de las causas de la degeneración lobular frontotemporal . (psicologosenlinea.net)
  • Esta condición ahora es más comúnmente llamada demencia frontotemporal por los profesionales, y el uso de la «enfermedad de Pick» como diagnóstico clínico ha pasado de moda. (psicologosenlinea.net)
  • Una característica de la enfermedad de Pick es que la conducta social disfuncional, argumentativa u hostil se exhibe inicialmente hacia los miembros de la familia y no se exhibe inicialmente en un lugar de trabajo o ambiente neutral. (psicologosenlinea.net)
  • PiD es altamente hereditario.Los cambios en la personalidad permiten a los médicos distinguir entre PiD y la enfermedad de Alzheimer . (psicologosenlinea.net)
  • La enfermedad de Pick es una de las causas del síndrome clínico de degeneración lobular frontotemporal, que tiene tres subtipos. (psicologosenlinea.net)
  • Montaner, quien era columnista de Infobae, padecía de parálisis supranuclear progresiva (psp), una enfermedad que lo obligó a apartarse de sus actividades profesionales debido a que veía de forma limitada. (blogspot.com)
  • Al combinar cinco conjuntos de datos diferentes y aplicarlos al mismo modelo matemático, los investigadores observaron que el mecanismo que controla el ritmo de progresión de la enfermedad de Alzheimer es la replicación de los agregados en regiones individuales del cerebro, y no la propagación de los agregados de una región a otra. (propatiens.com)
  • Es la primera vez que se utilizan datos humanos para seguir los procesos que controlan el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer a lo largo del tiempo. (propatiens.com)
  • Y lo que es más importante: se pueden adoptar una serie de medidas para prevenir o retrasar el desarrollo de la enfermedad. (saludnutricionbienestar.com)
  • La demencia senil es una enfermedad que sufren millones de personas en el mundo. (zurealde.com)
  • Sabemos lo difícil y duro que es convivir con una persona afectada con esta enfermedad, pero con paciencia y mimo podemos conseguir que la situación sea un poco más llevadera. (zurealde.com)
  • Otras patologías cuyos síntomas pueden llevar a error son la parálisis supranuclear progresiva o la demencia de Lewy, y por eso el Dr. Curtay señala algunas de las características que pueden ayudarle a diferenciarlas del párkinson. (saludnutricionbienestar.com)
  • Es un trastorno del movimiento que ocurre por daño a ciertas neuronas en el cerebro. (medlineplus.gov)
  • El trastorno se observa con más frecuencia en personas mayores de 60 años y es un tanto más común en los hombres. (medlineplus.gov)
  • La parálisis supranuclear progresiva es un raro trastorno degenerativo del sistema nervioso central que deteriora progresivamente los movimientos oculares voluntarios y produce bradicinesia, rigidez muscular con distonía axial progresiva, parálisis seudobulbar y demencia. (msdmanuals.com)
  • La causa de este trastorno es desconocida. (msdmanuals.com)
  • Referencias del diagnóstico La parálisis supranuclear progresiva es un raro trastorno degenerativo del sistema nervioso central que deteriora progresivamente los movimientos oculares voluntarios y produce bradicinesia. (msdmanuals.com)
  • De acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud (NIH), la PSP es un trastorno neurológico que daña las células nerviosas del cerebro que controlan pensamientos y movimientos corporales, por lo que puede provocar pérdida del equilibrio, problemas para caminar, tragar, hablar e incluso afectar los movimientos oculares. (voz.us)
  • Vivek Ramaswamy: "¡El transexualismo, especialmente en niños, es un trastorno mental! (voz.us)
  • Es un trastorno neurodegenerativo crónico que afecta principalmente los movimientos del cuerpo y puede producir temblores. (optiserver.es)
  • También es frecuente tener depresión que se desencadena debido a un trastorno de ansiedad, como el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorno de pánico o el trastorno de ansiedad por separación. (mayoclinic.org)
  • La migraña es un trastorno neurológico genético que afecta a más del 14 % de la población mundial y es una de las principales causas de discapacidad según la Organización Mundial de la Salud. (avulux.com)
  • La fibromialgia es un trastorno en el que las personas experimentan dolor musculoesquelético que a menudo se acompaña de fatiga, sueño, problemas de memoria y angustia emocional y mental. (avulux.com)
  • Parálisis supranuclear progresiva: Trastorno que provoca dificultad en el movimiento debido a un daño producido en las neuronas. (mistatas.com)
  • De acuerdo con la definición más común que se puede usar en la práctica, la demencia es un trastorno de la memoria y, al menos, una función cognitiva más. (iliveok.com)
  • La patología PiD se asocia más con la demencia frontotemporal y los subtipos de afasia progresiva no fluida que con el subtipo de demencia semántica . (psicologosenlinea.net)
  • Demencia frontotemporal ¿Qué es? (clinicbarcelona.org)
  • Qué es la Demencia Frontotemporal? (clinicbarcelona.org)
  • La demencia frontotemporal actualmente es considerada dentro del grupo de enfermedades raras, probablemente también porque puede estar infradiagnosticada. (clinicbarcelona.org)
  • Es frecuente que un paciente con demencia frontotemporal desarrolle problemas motores como los de estas enfermedades durante su evolución. (clinicbarcelona.org)
  • Mientras que otras patologías que causan degeneración lobular frontotemporal están asociadas con una causa genética, la evidencia no es concluyente en la investigación moderna sobre si la patología clásica de PiD tiene o no un vínculo genético directo, o si se ha demostrado que se ejecuta en familias o ciertos grupos étnicos. (psicologosenlinea.net)
  • Esclerosis lateral primaria La esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de la neurona motora se caracterizan por una degeneración constante, incesante y progresiva de los tractos corticoespinales, las células. (msdmanuals.com)
  • Pero un descubrimiento, descrito en un estudio publicado online el 12 de agosto en Alzheimer & Dementia, sugiere que el sueño desordenado no es solo una señal temprana de Alzheimer. (cofa.org.ar)
  • El Alzheimer es un mal que afecta al cerebro. (zurealde.com)
  • La presentación con temblor limitado a una extremidad o un lado del cuerpo es común. (mhmedical.com)
  • Otra de las creencias erróneas es aquella que tiende a señalar invariablemente al párkinson como la causa de cualquier temblor que sufra una persona. (saludnutricionbienestar.com)
  • En realidad, existen otras enfermedades que también los producen, como por ejemplo el "temblor familiar benigno" , una afección neurológica que a veces es diagnosticada como párkinson y tratada como tal, con los ulteriores problemas que esto puede acarrear. (saludnutricionbienestar.com)
  • Las demencias frontotemporales son un conjunto de enfermedades neurodegenerativas, que provocan una pérdida progresiva de las neuronas del sistema nervioso. (clinicbarcelona.org)
  • La formación en demencias es indispensable en profesionales de la salud dado el envejecimiento de la población. (isep.es)
  • Son frecuentes la disfagia, la disartria con labilidad emocional (parálisis seudobulbar), la depresión y los trastornos del sueño. (msdmanuals.com)
  • Neuroftalmología es una sub-especialidad oftálmica que aborda la relación entre el ojo y el cerebro, específicamente los trastornos del nervio óptico, la órbita y el cerebro, asociado con síntomas visuales. (cofca.com)
  • Es especialmente llamativo el déficit que presentan en aquellas tareas que implican un cambio dinámico de estrategias, como el test de Weigl, en el que se les pide a los pacientes que clasifiquen objetos en función de su tamaño, forma o color según el caso. (neurowikia.es)
  • Motrin online peru Nuestro objetivo es desarrollar un plan de tratamiento que tenga en cuenta las necesidades emocionales y de estilo de vida de nuestros pacientes, el nebivolol demostró una eficacia similar en todos los sexos y edades en términos de reducción de la PAS. (alexpowerpro.com)
  • Así, podría permitir un diagnóstico temprano que aconsejase a los pacientes la participación en ensayos clínicos de tratamientos tempranos, ya que esta es actualmente la única opción terapéutica. (digitalsalud.com)
  • Los autores discuten las distintas posturas y concluyen que aunque la consideración de ser una entidad separada atribuida en forma exclusiva a la diabetes ha sido cuestionado y actualmente es objeto de controversia, los estudios realizados con pacientes con diabetes sugieren la presencia de un deterioro cardíaco característico, con fisiopatología de un deterioro cardíaco característico, con fisiopatología diferenciada de la de otras entidades, sistémicas y complejo. (medicinabuenosaires.com)
  • Qué es el Deterioro Cognitivo Vascular? (isep.es)
  • El deterioro cognitivo leve (DCL) es una entidad que se define porque existe una pérdida discreta de la memoria y a veces otras capacidades, pero sin que exista una limitación en las actividades habituales de la persona, o sea sin que exista una demencia. (bvsalud.org)
  • Cito este caso porque es ilustrativo de la mental se mantenga durante 6 meses o relación entre el deterioro cognitivo leve más6. (bvsalud.org)
  • Es responsable de hasta el 20% del total de estos cuadros y se origina por un daño cerebral producido por alteraciones cerebrovasculares o cardiovasculares, generalmente a través de infartos cerebrales. (isep.es)
  • oftalmoplejía supranuclear distonía en el cuello parkinsonismo parálisis pseudobulbar comportamiento y conocimiento dispar falta de equilibrio y dificultad al caminar caídas frecuentes No existe tratamiento efectivo contra este padecimiento, aunque algunos de los síntomas pueden responder a medidas no específicas. (wikipedia.org)
  • El resultado es la pérdida de memoria, los cambios de personalidad y la dificultad para llevar a cabo las funciones diarias. (propatiens.com)
  • Además, es posible que haya períodos de tiempo en los que no tengas signos ni síntomas. (inclusivo.site)
  • Por lo general, la fotofobia es causada por problemas oftálmicos (relacionados con el ojo) o neurológicos (relacionados con el sistema nervioso central) e incluso puede ser causada por medicamentos. (avulux.com)
  • Es el deterioro del nervio óptico debido a diversas causas, como insuficiente irrigación sanguínea al ojo, traumatismos, exposición a tóxicos o enfermedades subyacentes. (optiserver.es)
  • El deterioro de las funciones cognitivas es una queja frecuente, especialmente en las personas de edad avanzada. (unican.es)
  • Es un conjunto de enfermedades oculares que constituyen la causa principal de ceguera en Estados Unidos. (optiserver.es)
  • Además, es importante controlar otro tipo de enfermedades que pueden suponer factores de riesgo, como la diabetes. (mistatas.com)
  • A pesar de que, como hemos dicho, la demencia senil es una de las enfermedades más crueles que pueden afectar a una persona, hay causas de demencia potencialmente reversibles, como las de origen metabólico o la llamada pseudodemencia, que en realidad es una demencia que afecta significativamente los procesos cognitivos. (zurealde.com)
  • El Consejo Internacional de Oftalmología es consciente de la gran variabilidad de estándares y patrones educativos, de la prevalencia de las enfermedades y de las estructuras sociales para la prestación de atención oftalmológica en las distintas regiones geográficas y, por lo tanto, estimula la modificación continua de estos programas de estudio para adaptarse a las necesidades de las diferentes comunidades globales. (moam.info)
  • El nervio óptico es un componente vital de nuestro sistema visual, compuesto por más de un millón de fibras nerviosas, encargadas de transmitir información visual desde cada retina, ubicada en la parte posterior de los ojos, hasta el cerebro. (optiserver.es)
  • El dolor de cabeza y ojos es una de las dolencias más frecuente. (cofca.com)
  • cita requerida] La cantante de música vernácula mexicana Amalia Mendoza falleció a los 77 años por la parálisis supranuclear progresiva que le provocó un paro respiratorio, ya que murieron el 90 por ciento de sus neuronas. (wikipedia.org)
  • La neuronitis vestibular es una irritación o infección del nervio que conecta los órganos de equilibrio del oído interno con el cerebro, el abuso de drogas empeora los síntomas y lo pone en riesgo de sufrir efectos graves de abstinencia. (alexpowerpro.com)
  • Ling H. Clinical approach to progressive supranuclear palsy. (medlineplus.gov)
  • Según vas envejeciendo tu cuerpo cambia y el cerebro (y su funcionamiento) no es una excepción. (herbolariouros.es)
  • FTD es causado por degeneración del frontal y/o lóbulos temporales del cerebro. (theaftd.org)
  • La demencia senil es un término que concentra la disminución del funcionamiento intelectualque interfiere en las funciones cotidianas y que afecta, de forma completa o parcial, a dos o más capacidades del paciente, como la memoria, el lenguaje, la percepción, el juicio o el razonamiento. (mistatas.com)
  • Es posible que sean incapaces de reconocer a familiares cercanos o de entender el lenguaje. (mistatas.com)
  • Las alucinaciones visuales pueden ser complejas y detalladas, y aunque el paciente es consciente de que no son reales, pueden llegar a ser perturbadoras. (optiserver.es)
  • Si usted es un paciente de Mayo Clinic, esto puede incluir información confidencial de salud. (mayoclinic.org)
  • El paciente pierde su capacidad de juicio y no es capaz de determinar la peligrosidad de sus acciones. (mistatas.com)
  • El objetivo del tratamiento es el control de los síntomas. (medlineplus.gov)
  • Identificar la causa subyacente es clave para determinar el tratamiento adecuado y prevenir la pérdida de la visión. (optiserver.es)
  • Es importante distinguir ambos procesos, pues la depresión puede mejorar notablemente con tratamiento adecuado. (unican.es)
  • Las tasas recientes de sífilis infecciosa femenina son, por tanto, ligeramente superiores en para empeorar, pero en la mayoría de los casos esto no es posible y tendrá un tratamiento para aliviar sus síntomas. (comprarviagraes24.com)
  • El tratamiento de la demencia es de apoyo. (iliveok.com)
  • Con millones de personas afectadas, encontrar un tratamiento efectivo es fundamental para mejorar la calidad de vida de aquellos que padecen esta condición. (enema.com.ar)
  • Ozempic es un medicamento recetado utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2. (enema.com.ar)
  • Los estudios clínicos han demostrado que Ozempic es altamente eficaz en el tratamiento de la diabetes tipo 2. (enema.com.ar)
  • Qué es Ozempic y cómo funciona en el tratamiento de la diabetes tipo 2? (enema.com.ar)
  • En individuos diestros, la afasia es en alrededor del 90% de los casos secundaria a lesiones del hemisferio izquierdo, y de forma excepcional en un 10% de los casos ocurre tras lesiones en el hemisferio derecho, lo que se conoce como afasia cruzada . (psiquiatria.com)
  • Es la forma más común de demencia en personas menores de 60 años. (theaftd.org)
  • En el caso de la demencia, es fundamental consumir alimentos saludables y practicar ejercicio de forma rutinaria para mantener el bienestar del organismo. (mistatas.com)
  • Pese al resultado, los investigadores no observan diferencias significativas en el tercer ventrículo, mesencéfalo y protuberancia, zonas típicamente afectadas por la parálisis supranuclear progresiva, respecto al grupo de control. (sld.cu)