Antrociclina de una variedad del Streptomyces nogalater. Es un antineoplásico citolítico que inhibe la síntesis de ARN dependiente de ADN mediante unión al ADN.
Sustancias que son capaces de insertarse entre bases sucesivas de ADN, y de este modo lo retuercen, desenrrollan o deforman y, por tanto, impiden que funcione adecuadamente. Se utilizan en el estudio del ADN.
Antineoplásico muy tóxico de antraciclina aminoglicósido, aislado del Streptomyces peucetius y otros, que se emplea en el tratamiento de la LEUCEMIA y otros TUMORES.
Un antibiótico quinoxalino polipéptido tóxico aislado del Streptomyces echinatus que se enlaza al ADN e inhibe la síntesis del ARN. Tiene actividad antitumoral y antibacteriana.

Lo siento, me equivoqué en el nombre. No hay un término llamado "Nogalamicina" en la medicina o farmacología. Podría haber querido preguntar sobre la "Natamicina", que es un antibiótico producido por Streptomyces natalensis. Se utiliza en forma de crema para tratar infecciones fúngicas de la piel, como el pie de atleta y la tiña corporal. La natamicina funciona interfiriendo con la capacidad del hongo para construir su pared celular.

Si necesitas información sobre algún otro término médico o farmacológico, por favor no dudes en preguntar de nuevo.

En la medicina y bioquímica, las sustancias intercalantes son moléculas o compuestos químicos que se insertan entre los planos de las bases emparejadas en el interior de una doble hélice de ADN. Esta intercalación cambia la estructura del ADN y altera su función, afectando procesos como la replicación y transcripción del ADN. Algunas sustancias intercalantes se utilizan en quimioterapia para inhibir la división celular y tratar el cáncer, aunque también pueden tener efectos tóxicos sobre células sanas. Los ejemplos de sustancias intercalantes incluyen agentes como la doxorrubicina, daunorrubicina, y la actinomicina D.

La daunorrubicina es un fármaco citotóxico, más específicamente un agente antineoplásico y antitumoral. Pertenece a la clase de medicamentos llamados antibióticos antineoplásicos, que se derivan de Streptomyces peucetius var. caesius. Funciona interfiriendo con la capacidad de las células cancerosas para crecer y dividirse. Se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de leucemia y linfoma, así como en algunos tumores sólidos.

La daunorrubicina se administra por inyección intravenosa y su uso debe ser supervisado por profesionales médicos capacitados en el tratamiento del cáncer, ya que puede causar graves efectos secundarios, como daño al corazón y supresión de la médula ósea. Los pacientes también pueden experimentar náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, dolor en el lugar de la inyección, cambios en la pigmentación de la piel y uñas, y un mayor riesgo de infecciones.

La dosis y la duración del tratamiento con daunorrubicina se determinan individualmente, según la edad, el tipo y el estado del cáncer, así como la respuesta al tratamiento y la función general de los órganos del paciente. Los pacientes también pueden recibir otros medicamentos para ayudar a prevenir o tratar los efectos secundarios de la daunorrubicina.

La equinomicina es un antibiótico producido por Streptomyces echinosporus. Se utiliza en la investigación biomédica como agente inhibidor de la topoisomerasa II, lo que hace que sea útil en el estudio de la replicación y transcripción del ADN. No se utiliza clínicamente debido a su toxicidad. Por lo tanto, no hay una definición médica establecida para 'Equinomicina' ya que no se utiliza como fármaco en medicina clínica.

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