Nistagmo Patológico: Movimientos involuntarios del ojo que se dividen en dos tipos, periódico y pendular. El nistagmo periódico tiene una fase lenta en una dirección seguido por una fase correctora rápida en sentido opuesto, y usualmente es producido por una disfunción central o periférica vestibular. El nistagmo pendular se caracteriza por oscilaciones que son de igual velocidad en ambas direcciones y esta afección se asocia a menudo con la existencia de ceguera a edades tempranas de la vida.Nistagmo Congénito: Nistagmo presente al nacer o que es ocasionado por lesiones que se producen en el útero o al momento del parto. Usualmente es del tipo pendular, y se asocia con ALBINISMO y afecciones que se caracterizan por pérdida temprana de la visión central. Los patrones de herencia pueden estar vinculados al cromosoma X,, o ser autosómicos, dominantes, o recesivos.Nistagmo Fisiológico: Movimientos rítmicos involuntarios de los ojos en una persona normal. Estos pueden ocurrir naturalmente como en el nistagmo de posición final (posición final, etapa final o de desviación) inducido por el tímpano optocinético (NISTAGMO, OPTOCINÉTICO), prueba calórica o una silla giratoria.Nistagmo Optoquinético: Nistagmo normal producido al mirar los objetos que se mueven a través del campo de visión.Electronistagmografía: Registro de nistagmo basado en cambios en el campo eléctrico que rodea al ojo producido por la diferencia en potenciales entre la córnea y la retina.Electrooculografía: Registro de la amplitud promedio del potencial en reposo que surge entre la córnea y la retina por la adaptación a la luz y a la oscuridad a medida que los ojos toman una distancia estándar a derecha e izquierda. El incremento del potencial con la adaptación a la luz se usa para evaluar la condición del pigmento del epitelio retineano.Movimientos Oculares: Movimientos oculares voluntarios o controlados por reflejos.Albinismo Ocular: Albinismo que afecta al ojo, el pigmento de los cabellos y de la piel es normal o sólo ligeramente disminuido. El tipo clásico está vinculado al cromosoma X (Nettleship-Falls), pero también existe una forma autosómica recesiva. Las anomalías oculares pueden incluir reducción de la pigmentación del iris, nistagmo, fotofobia, estrabismo, y disminución de la agudeza visual.Pruebas Calóricas: Provocación de un nistagmo rotatorio por la estimulación de los canales semicirculares con agua o aire con temperatura superior o inferior a la del cuerpo. Con estimulación calórica tibia se desarrolla un nistagmo rotatorio que se desarrolla hacia el lado del oido estimulado; en frío, se aleja del lado estimulado. La ausencia de nistagmo indica que el laberinto no funciona.Vértigo: Ilusión de movimiento, bien del mundo externo que se mueve alrededor del individuo o del individuo que se mueve en el espacio. El vértigo puede estar asociado con trastornos del OIDO INTERNO, NERVIO VESTIBULAR, TRONCO ENCEFÁLICO y CORTEZA CEREBRAL. Las lesiones en el LÓBULO TEMPORAL y el LÓBULO PARIETAL pueden asociarse con CONVULSIONES focales, que pueden ocasionar vértigo como manifestación ictal (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp300-1).Neuronitis Vestibular: Inflamación idiopática del NERVIO VESTIBULAR caracterizada clínicamente por un comienzo agudo o subagudo de VÉRTIGO, NÁUSEA y desequilibrio. El NERVIO COCLEAR está típicamente presevado y no suele haber HIPOACUSIA ni ACÚFENOS. Los síntomas suelen resolverse durante un período de días a semanas. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p304)Pruebas de Función Vestibular: Una serie de pruebas para determinar si la parte del cerebro o el equilibrio del oído interno están causando mareos.Canales Semicirculares: Tres largos canales (anterior, posterior y lateral) del laberinto óseo. Están dispuestos en ángulo recto cada uno con respecto al otro y están situados en posición posterosuperior al vestíbulo del laberinto óseo (LABERINTO VESTIBULAR). Los canales semicirculares tienen cinco aberturas al vestíbulo, una de éstas compartida por los canales anterior y posterior. Dentro de estos canales están los CONDUCTOS SEMICIRCULARES.Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X: Enfermedades genéticas que estan ligadas a mutaciones en genes del CROMOSOMA X de los seres humanos (CROMOSOMA X HUMANO) o al CROMOSOMA X de otras especies. En este concepto se incluyen los modelos animales de enfermedades humanas ligadas al cromosoma X.Reflejo Vestibuloocular: Reflejo en el cual los impulsos son llevado desde las cúpulas de los CANALES SEMICIRCULARES y de la MEMBRANA OTOLÍTICA del SÁCULO y el UTRÍCULO a través de los NÚCLEOS VESTIBULARES del TALLO CEREBRAL y el fascículo medio longitudinal a los núcleos del NERVIO OCULOMOTOR. Funciona para mantener una imagen estable en la retina durante la rotación de la cabeza generando los MOVIMIENTOS OCULARES compensatorios apropiados.Trastornos de la Motilidad Ocular: Trastornos que se caracterizan por deficiencias en los movimientos oculares como manifestación primaria de la enfermedad. Estas afecciones pueden dividirse en trastornos infranucleares, nucleares, y supranucleares. Las enfermedades de los músculos del ojo o de los nervios craneales oculomotores (III, IV, y VI) se consideran infranucleares. Los trastornos nucleares son originados por enfermedades de los núcleos oculomotores, trocleares, o abducenos en el TRONCO CEREBRAL. Las trastornos supranucleares son producidos por disfunción de sistemas sensoriales y motores de mayor grado que controlan los movimientos oculares, incluidas las redes neurales en la CORTEZA CEREBRAL; GANGLIOS BASALES; CEREBELO; y TRONCO CEREBRAL. La tortícolis ocular se refiere a una torsión de la cabeza que es producida por mala alineación ocular. El opsoclono se refiere a oscilaciones rápidas, conjugadas, de los ojos en múltiples direcciones, que pueden ocurrir como una afección parainfecciosa o paraneoplásica (ejemplo, SÍNDROME DE OPSOCLONO-MIOCLONO). (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p240)Estrabismo: Mala alineación de los ejes visuales de los ojos. En el estrabismo concomitante el grado de no alineación ocular no varía con la dirección en que se fije la mirada. En el estrabismo no concomitante el grado de no alineación varía dependiendo de la dirección en que se fije la mirada o cuál ojo está fijando al objetivo.Vestíbulo del Laberinto: Una pequeña cámara ósea ovalada del oído interno, parte del laberinto óseo. Se continua con la CÓCLEA ósea anteriormente y con los CANALES SEMICIRCULARES posteriormente. Ell vestíbulo contiene dos sacos comunicados (el utrículo y el sáculo) que forman parte del aparato del sentido del equilibrio. En su pared lateral la ventana oval está ocupada por la base del ESTRIBO del OÍDO MEDIO.Enfermedades Vestibulares: Procesos patológicos del LABERINTO VESTIBULAR que contiene parte del aparato del equilibrio. Los pacientes con enfermedades vestibulares muestran inestabilidad y se hallan en riesgo de frecuentes caídas.Agudeza Visual: La claridad o nitidez de la VISIÓN OCULAR o la capacidad del ojo para ver detalles finos. La agudeza visual depende de las funciones de la RETINA, la transmisión neuronal, y la capacidad interpretativa del cerebro. La agudeza visual normal se expresa como 20/20 que indica que se puede ver a 20 pies lo que normalmente debería ser visto a esa distancia. La agudeza visual también puede ser influenciada por el brillo, el color y el contraste.Albinismo Oculocutáneo: Grupo heterogéneo de trastornos autosómicos recesivos que comprenden al menos cuatro tipos reconocidos, todos tienen en común grados variables de hipopigmentación de la piel, pelos, y ojos. Los dos más comunes son los tipos tirosinasa positiva y tirosinasa negativa.Enfermedades Cerebelosas: Enfermedades que afectan la estructura del cerebelo. Entre las manifestaciones cardinales de la disfunción cerebral se encuentran dismetría, ATAXIA DE LA MARCHA e HIPOTONÍA MUSCULAR.Músculos Oculomotores: Músculos del ojo que incluyen a los musculos bulbares (extraoculares), los músculos orbiculares del ojo (párpados) y los músculos orbitales. Estos controlan al ojo y a sus estructuras circundantes.(From Dorland, 27th ed; Stedman, 25th ed)Membrana Otolítica: Membrana gelatinosa que cubre la mácula acústica del SÁCULO Y UTRÍCULO. Contiene minúsculas particulas cristalinas (otolitos) de CARBONATO DE CALCIO y proteinas sobre su superficie externa. En respuesta al movimiento de la cabeza, los otolitos se desplazan, causando deformación de las células ciliadas vestibulares, que convierte las señales nerviosas del CEREBRO para la interpretación del equilibrio.Fijación Ocular: Posicionamiento y acomodación de los ojos que permite que la imagen sea traída a su lugar en la FOVEA CENTRAL de cada ojo.Anomalía Torsional: Torcedura o rotación anormal de una parte del cuerpo o de un miembro sobre su eje.Núcleos Vestibulares: Las cuatro masas celulares en el piso del cuarto ventrículo de donde surge un sistema sensorial especial, ampliamente diseminado. Incluyen el NUCLEO VESTIBULAR LATERAL, superior, medial e inferior.Enfermedades del Laberinto: Procesos patológicos del oído interno (LABERINTO) que contiene el aparato esencial de la audición (CÓCLEA) y del equilibrio (CONDUCTOS SEMICIRCULARES).Esotropía: Forma de no alineación ocular caracterizada por una convergencia excesiva de los ejes visuales, que produce la apariencia de "ojos cruzados". Un ejemplo de esta afección ocurre cuando la parálisis del músculo recto lateral produce una desviación anormal hacia dentro de un ojo al tratar de fijar la vista.Visión Binocular: La mezcla de las imágenes separadas vistas por cada ojo en una sola imagen compuesta.Visión Monocular: Imágenes vistas con un ojo.Cabeza: La parte superior del cuerpo humano, o la parte frontal o superior del cuerpo de un animal, típicamente separada del resto del cuerpo por un cuello, y que contiene los órganos del cerebro, la boca, y de los sentidos.Fóvea Central: Área con un diámetro aproximado de 1.5 milímetros que se encuentra dentro de la mácula lútea en el lugar donde la retina se torna muy delgada debido al desplazamiento oblicuo de todas las capas excepto la capa epitelial de pigmento. Incluye las paredes inclinadas de la fovea (clivus) y contiene unos pocos bastoncillos en la periferia. En su centro (foveola) están los conos más adaptados para dar elevada agudeza visual, cada cono está conectado sólo a una célula ganglionar. (Traducción libre del original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed)Ataxia Cerebelosa: Descoordinación de los movimientos voluntarios que se produce como manifestación de ENFERMEDADES CEREBELOSAS. Entre los elementos característicos se incluyen una tendencia a que los movimentos de las extremidades sobrepasen o no alcancen el objetivo (dismetría), temblor que se da mientras se intenta realizar movimientos (TEMBLOR intencional), trastornos de la fuerza y del ritmo de diadococinesia (movimientos rápidos alternantes) y ATAXIA DE LA MARCHA (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p90).Aniridia: Anomalía congénita en la que sólo hay un iris rudimentario. Esta es producida por un fallo en el crecimiento de la bolsa óptica. La aniridia ocurre también en forma hereditaria, usualmente autosómica dominante.Medidas del Movimiento Ocular: Métodos y procedimientos para registrar los MOVIMIENTOS OCULARES.Mareo: Término impreciso que puede referirse a una sensación de desorientación espacial, movimiento del entorno, o sensación de mareo.Albinismo: Término general para un número de defectos hereditarios del metabolismo de los aminoácidos en los que hay deficiencia o ausencia del pigmento de los ojos, piel o pelos.Pruebas de Visión: Una serie de pruebas utilizadas para evaluar diversas funciones de los ojos.Movimientos Sacádicos: Cambio abrupto y voluntario de la fijación ocular de un punto a otro, como ocurre durante la lectura.Biperideno: Un antagonista muscarínico que tiene efectos tanto sobre el sistema nervioso central como el periférico. Ha sido utilizado en el tratamiento del parkinsonismo arteriosclerótico, idiopático y postencefálico. Ha sido también utilizado para aliviar los síntomas extrapiramidales inducidos por los derivados de la fenotiazina y reserpina.Nervio Oculomotor: El 3er par craneal. El nervio oculomotor (o motor ocular común) envía fibras motoras hacia los músculos elevadores del párpado, hacia los rectos superiores e inferiores y hacia los músculos oblicuos inferiores del ojo. También envía eferentes parasimpáticos (via el ganglio ciliar) hacia los músculos que controlan la constricción y la acomodación pupilar. Las fibras motoras se originan en los núcleos oculomotores del mesencéfalo.Movimientos de la Cabeza: Movimiento voluntario o involuntario de la cabeza que puede ser relativo o independiente del cuerpo. Incluye a animales y humanos.Convergencia Ocular: Dislocación de las líneas de visión unas hacia otras.Seguimiento Ocular Uniforme: Movimientos oculares lentos, contínuos que se conjugan y ocurren cuando un objeto fijo es movido lentamente.Enfermedades del Oído: Procesos patológicos del oído, de la audición y del sistema del equilibrio del organismo.Enfermedad de Meniere: Enfermedad del oído interno (LABERINTO) caracterizada por HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL, ACÚFENOS, VÉRTIGO episódico y sensación de ocupación del oído afectado. Es la forma más común de hidropesía endolinfática.Trastornos de la Visión: Deficiencias visuales que limitan una o más de las funciones básicas del ojo: agudeza visual, adaptación a la oscuridad, visión de colores o visión periférica. Estas pueden producirse por OFTALMOPATÍAS; ENFERMEDADES DEL NERVIO ÓPTICO; enfermedades de las VÍAS VISUALES; enfermedades del LÓBULO OCCIPITAL; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD OCULAR y otras afecciones. (Traducción libre del original: Newell, Ophthalmology: Principles and Concepts, 7th ed, p132)Rotación: Movimiento de un objeto en el que uno o más puntos de una línea son fijos. También es el movimiento de una partícula alrededor de un punto fijo. (McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)Litiasis: Afección caracterizada por la formación de CALCULOS y concresiones en los órganos huecos o conductos del cuerpo. Aparecen con más frecuencia en la vesícula biliar, riñón y tracto urinario bajo.Perforación de la Membrana Timpánica: Orificio temporal o persistente en la membrana timpánica (MEMBRANA TIMPÁNICA). Los signos clínicos dependen del tamaño, localización y afeccción patológica asociada.Hipopigmentación: Afección ocasionada por deficiencia en la formación de melanina o por pérdida de la melanina pre-existente o melanocitos. Puede ser parcial o completa y puede producirse por trauma, inflamación, y ciertas infecciones.Ácidos CiclohexanocarboxílicosÚvula: Extensión carnosa en la parte posterior del paladar blando que cuelga encima de la abertura de la garganta.Mioclonía: Contracciones involuntarias de un músculo o grupo de músculos que tienen forma semejante a un shock, con ritmo y amplitud irregular, seguidas por relajación. Esta afección se presenta en algunas ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (ejemplo, EPILEPSIA, MIOCLÓNICA). La mioclonia nocturna puede representar un evento fisiológico normal u ocurrir como el evento principal del SÍNDROME DE MIOCLONIA NOCTURNA. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp102-3)Defectos de la Visión Cromática: Trastorno ocupacional que se produce a consecuencia de la exposición prolongada a las vibraciones y afecta a los dedos de las manos, manos y antebrazos. Aparece en trabajadores que usan regularmente herramientas vibratorias como martillos neumáticos, motosierras, remachadoras, etc. Entre los síntomas está el blanqueamiento episódico de los dedos, ENTUMECIMIENTO, hormigueo y disminución de la sensibilidad.Tronco Encefálico: Parte del encéfalo que conecta los hemisferios cerebrales (vea CEREBRO) con la MÉDULA ESPINAL. Está constituido por el MESENCÉFALO, PUENTE y el BULBO RAQUÍDEO.Genes Ligados a X: Genes que estan localizados en el CROMOSOMA X.Postura: Posición o actitud del cuerpo.Apófisis Mastoides: Parte posterior del hueso temporal. Es una proyección del hueso petroso.Linaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Núcleos Cerebelosos: Cuatro acumulaciones de neuronas localizadas en lo profundo de la SUSTANCIA BLANCA del CEREBELO; comprenden: núcleo dentado, núcleo emboliforme, núcleo globoso y núcleo fastigio.Quiasma Óptico: Estructura en forma de X formada por el cruce de los nervios ópticos. En el quiasma óptico las fibras de la parte media de cada retina se cruzan para proyectar hacia el otro lado del cerebro mientras que las fibras laterales de la retina continúan en el mismo lado. Como resultado de esto, cada mitad del cerebro recibe información acerca del campo visual contralateral desde ambos ojos.Atrofia Óptica: Atrofia del disco óptico que puede ser congénita o adquirida. Este estado indica una deficiencia en el número de fibras nerviosas que surgen en la RETINA y que convergen para formar el DISCO ÓPTICO, NERVIO ÓPTICO, QUIASMA ÓPTICO y tractos ópticos. Causas relativamente comunes de este estado son el GLAUCOMA, ISQUEMIA, inflamación, elevación crónica de la presión intracraneal, toxinas, compresión del nervio óptico y alteraciones heredadas (ver ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS).Privación Sensorial: La ausencia o restricción de la estimulación sensorial externa a la cual el individuo responde.Percepción de Profundidad: Percepción de la tridimensionalidad.Percepción de Movimiento: El movimiento real o aparente de los objetos a través del campo visual.Síndrome: Complejo de síntomas característicos.Enfermedades del Nervio Oculomotor: Enfermedades del nervio o núcleo oculomotor que producen debilidad o parálisis del recto superior, recto inferior, recto medio, oblicuo inferior, o músculo elevador palpebral, o trastornos de la inervación parasimpática de la pupila. Con parálisis oculomotora completa, el párpado se paralizará, el ojo estará en posición inferior y de abducción, y con marcada dilatación pupilar. Las afecciones que se asocian comúnmente incluyen neoplasias, TRAUMA CRANEOCEREBRAL, isquemia (especialmente en asociación con DIABETES MELLITUS), y compresión de un aneurisma.

*  Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
Brinzolamida tópica en el nistagmo congénito: Estudio retrospectivo. Topical brinzolamide in congenital nystagmus: A ...
  http://www.elsevier.es/es-revista-archivos-sociedad-espanola-oftalmologia-296?page=2&keys=oftalmologia
*  Fundus albipunctatus con hemeralopía de Lauber. A propósito de un caso - PDF
Etiología del nistagmo congénito o infantil. Ruta diagnóstica Etiología Rev Mex en Oftalmol; nistagmo Enero-Febrero congénito o ... 2010; 84(1):49-54 Ruta diagnóstica www.medigraphic.org.mx Etiología del nistagmo congénito o infantil. Ruta diagnóstica Dr. ... El término de catarata congénita se refiere a la opacidad del cristalino presente al nacimiento. La catarata congénita se ... Diagnóstico de Catarata Congénita en el Recién Nacido. Guía de Práctica Clínica Guía de Referencia Rápida Diagnóstico de ...
  http://docplayer.es/35158128-Fundus-albipunctatus-con-hemeralopia-de-lauber-a-proposito-de-un-caso.html
*  Nistagmo - Wikipedia
El nistagmo se puede dividir en dos grandes tipos: el nistagmo infantil o congénito y el nistagmo adquirido. El congénito se ... El nistagmo congénito ocurre con frecuencia espontáneamente, sin lazos genéticos, aunque a veces la enfermedad sí existe en la ... El nistagmo o nistagmus se manifiesta también en malformaciones neurológicas congénitas de la unión cráneo espinal, como la ... Las causas del nistagmo pueden ser de origen congénito, idiopático, o por un desorden neurológico pre-existente. Esta condición ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Nistagmo
*  N :: Visionbaja
Nistagmo producido por la inyección de agua fría o caliente en el conducto auditivo externo.. Nistagmo congénito /Congenital ... Nistagmo medio Nistagmo que aparece con la mirada en posición central.. Nistagmo menor. Ver Nistagmo terminal.. Nistagmo ... Nistagmo posicional / Positional nystagmus. Nistagmo que aparece en los cambios de posición.. Nistagmo rítmico. Nistagmo en el ... Nistagmo de los mineros / Miner's nystagmus. Nistagmo por iluminación insuficiente.. - Nistagmo contra la regla.. Nistagmo de ...
  http://visionbaja.webnode.es/diccionario/n/
*  Nistagmo: Causas y Tratamiento - Área Oftalmológica Avanzada
El nistagmo es un movimiento involuntario de los ojos que puede presentarse de forma congénita o debido a otras condiciones. ... Nistagmo congénito: conocido también como síndrome de nistagmo infantil, está presente al nacer y puede venir asociado con ... Causas del nistagmo. Las causas de esta patología pueden ser, como hemos explicado anteriormente, de carácter congénito, ya sea ... El nistagmo es un movimiento involuntario de los ojos que puede presentarse de forma congénita o debido a otras condiciones. ...
  https://areaoftalmologica.com/enfermedades-oculares/nistagmo-o-nistagmus/
*  Tratamiento y prevención del nistagmo
El tratamiento del nistagmo congénito permitirá un correcto desarrollo de la capacidad visual. En el caso de los adquiridos se ... Tratamiento y prevención del nistagmo. En el nistagmo congénito el tratamiento es clave para permitir el desarrollo de la ... Nistagmo. El nistagmo, congénito o adquirido, consiste en movimientos oculares involuntarios y repetidos. Conoce las múltiples ... En las formas de nistagmo congénito el tratamiento es importante para permitir el máximo desarrollo de la capacidad visual del ...
  https://www.webconsultas.com/salud-al-dia/nistagmo/tratamiento-y-prevencion-del-nistagmo
*  Aniridia - Wikipedia
... óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20% o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer ... Es una enfermedad congénita y hereditaria producida por deleción del gen PAX 6 del cromosoma 11-p13, que provoca la falta de ... Cataratas congénitas: afecta al 50% de los anirídicos. Hipoplasia macular y foveal. Nistagmos: oscilación involuntaria y ... Asensio D, Bobillo H, de la Serna PM (1993). «Aniridia congénita». Boletín de Pediatría (34): 59-63. Carracedo G, Pintor J, ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Aniridia
*  Listado Test Genéticos<...
Nistagmo congénito idiopático (secuenciación del gen FRMD7). • No-compactación ventricular izquierda (LVNC, Panel NGS genes ... Neutropenia congénita grave tipo 2, AD (secuenciación del gen GFI1). • Neutropenia congénita tipo 4, AR (secuenciación del gen ... Neutropenia congénita grave tipo 2, AD (secuenciación del gen GFI1). • Neutropenia congénita tipo 4, AR (secuenciación del gen ... Neutropenia congénita grave tipo 2, AD (secuenciación del gen GFI1). • Neutropenia congénita tipo 4, AR (secuenciación del gen ...
  https://www.mundolab.com/listado-test-geneticos/
*  Nistagmo - AAPOS
Típicamente el nistagmo congénito comienza entre las 6 semanas y 3 meses de edad. El nistagmos motor congénito tiende a ser ... Nistagmo. Read in Chinese Read in English ¿Que es nistagmo?. El nistagmo es un temblor o movimiento involuntario de un lado al ... Cuales son los diferentes tipos de nistagmo?. Típicamente el nistagmo se clasifica en congénito o adquirido, y tiene múltiples ... El nistagmo puede ocurrir en solo un ojo?. Si, pero es raro. En espasmo nutans (triada de nistagmo, movimiento de cabeza e ...
  https://www.aapos.org/es/terms/conditions/80
*  Defectos congénitos. Etiología genética y ambiental - Monografias.com
... óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20% o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer ... No todos los defectos congénitos tienen etiología genética y no todas las enfermedades Genéticas presentan defectos congénitos. ... Defectos congénitos. Etiología genética y ambiental. Alejandro Javier Sánchez García Indice *Introducción ... Pie vara equino congénito.9. El pie equinovaro, pie equino varo , talipes equinovarus (TEV),pie bot o pie zambo, vulgarmente ...
  http://m.monografias.com/docs114/defectos-congenitos-etiologia-genetica-ambiental/defectos-congenitos-etiologia-genetica-ambiental.shtml
*  ANIRIDIA HABLA HISPANA O LATINOS: enfermedades raras
... óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20% o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer ... óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20% o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer ... óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20% o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer ... Es enfermedad congénita y hereditaria. Se trasmite al 50% de los descendientes de una forma autosómica dominante.. Producida ...
  http://aniridiahablahispanaolatinos.blogspot.com/2011/10/enfermedades-raras.html
*  ANIRIDIA HABLA HISPANA O LATINOS
... óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20% o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer ... La heterocromía se presenta con poca frecuencia y puede ser congénita o adquirida. La forma congénita es la más rara, y está ... óptico generando un nistagmo congénito sensorial. La agudeza visual es del 20% o peor. Más tarde en la infancia pueden aparecer ... Es enfermedad congénita y hereditaria. Se trasmite al 50% de los descendientes de una forma autosómica dominante. Producida por ...
  http://aniridiahablahispanaolatinos.blogspot.com/2011/11/el-color-de-los-ojos-el-color-de-ojos.html
*  Síndrome de Sotos - Wikipedia
Anomalías congénitas de corazón. Nistagmo, estrabismo. Mayor sudoración. Hipertiroidismo, hipotiroidismo. Posibles riesgos de ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Sotos
*  Dieta para nefropatia iga
Non di Leber Neuropatie Periferiche Niemann-Pick di Tipo C Dieta para nefropatia iga Nistagmo Congenito Nistagmo Congenito Non ... Spastica Ereditaria Dieta per nefropatia da iga Vestibolare Pemfigo Piastrinopenia Picnodisostosi Piede Torto Congenito ...
  http://dietcollect.stream/nohityc/mukefuhan.html
*  Glosario de términos médicos - Wikipedia
La forma congénita, de herencia autosómica recesiva, se asocia con nistagmo, fotosensibilidad extrema y déficit importante de ... Discapacidad de la visión de los colores que puede ser congénita, como en el daltonismo, o adquirida. Según el color ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Glosario_de_t%C3%A9rminos_m%C3%A9dicos
*  Nistagmo - Causas, sintomas y tratamiento
... nistagmo vertical), de un lado a otro o rotatorio (nistagmo rotatorio o de torsión) o de un lado a otro (nistagmo horizontal). ... Tipos de nistagmo:. *Congénito. Se desarrolla en la infancia, en general entre las 6 semanas y 3 meses de vida. ... nistagmo rotatorio o de torsión) o de un lado a otro (nistagmo horizontal). ... Nistagmo adquirido. Se desarrolla más tarde y las causas son variadas, lo cual incluye algunas condiciones médicas graves o ...
  http://www.sanar.org/salud-visual/nistagmo
*  Albinismo ocular ligado al cromosoma X - Wikipedia
Historia natural: XLOA es un trastorno de la biogénesis de melanosomas que conduce a una deficiencia visual congénita y ... XLOA se caracteriza por nistagmo infantil (movimiento involuntario e incontrolable de los ojos), disminución de la agudeza ... Sus manifestaciones más recurrentes son anomalías leves de la piel y discapacidad visual congénita. ... estrabismo y nistagmo (movimiento involuntario e incontrolable de los ojos) . El albinismo ocular se hereda ligado al cromosoma ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Albinismo_ocular_ligado_al_cromosoma_X
*  Marinesco-Sjogren Syndrome,: Updates
Las características principales de la MSS son ataxia cerebelosa, catarata congénita, y retraso del desarrollo psicomotor. Los ... síntomas más frecuentes son: disartria, nistagmo, debilidad muscular e hipotonía. Fuente: Orphanet ...
  https://www.rareconnect.org/es/community/sindrome-de-marinesco-sjogren
*  Amaurosis congénita de Leber. Síntomas, causas y tratamiento
La amaurosis congénita de Leber es una enfermedad genética muy rara que afecta a los ojos. Los bebés que nacen con este ... La amaurosis congénita de Leber se caracteriza por nistagmo, respuesta lenta o ausente de la pupila, pérdida de la visión o ... La amaurosis congénita de Leber es una rara enfermedad hereditaria que afecta a los ojos y que aparece en el nacimiento o en ... La amaurosis congénita de Leber es un trastorno autosómico recesivo, lo que indica que ambos padres deben ser portadores del ...
  http://amaurosis.net/congenita-de-leber/
*  Gato siamés - Wikipedia
... estrabismo y nistagmo Nudos en la cola, alteraciones en los cartílagos del esternón Alopecia auricular congénita Tesaurosis: ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Gato_siam%C3%A9s
*  Información básica sobre Síndrome de Down - De falsas creencias a indudables evidencias (página 2) - Monografias.com
Hipotiroidismo congénito (se asocia con ganancia de peso, cansancio). § Hipertiroidismo (se asocia con pérdida de peso, bocio, ... Nistagmo (temblor en la vista). § Obstrucción del conducto naso lagrimal. § Queratoconos (estiramiento de la córnea) ...
  http://www.monografias.com/trabajos64/sindrome-down/sindrome-down2.shtml
*  Síndrome de Senior-Løken - Wikipedia
Las lesiones de la retina pueden ser muy similares a las de otras enfermedades como la Amaurosis congénita de Leber o la ... mala visión nocturna y a veces nistagmo que puede estar presente ya desde el nacimiento. ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Senior-L%C3%B8ken
*  Neuro-Oftalmología » 2010 » noviembre
Las anomalías congénitas del disco óptico según el tipo que sean pueden ser responsables de disminución de la visión, ... estrabismo y nistagmo en la infancia. Requiere una evaluación completa y buena interpretación de las características ...
  http://articulos.sld.cu/neuroftalmologia/archives/date/2010/11
*  Color de ojos - Wikipedia
La heterocromía se presenta con poca frecuencia y puede ser congénita o adquirida. La forma congénita es la más rara y está ... Las personas anirídicas tienen una baja visión y fotofobia, pudiendo desarrollar cataratas, glaucoma, nistagmo, hipoplasia ... nistagmo, estrabismo, miopía y astigmatismo, producto de la insuficiente cantidad de melanina en los ojos.[22]​ El anillo de ... cuya principal característica es la ausencia congénita de melanina en ojos, piel y pelos. Es así como en estos casos el color ...
  https://es.wikipedia.org/wiki/Color_de_ojos

NistagmoMirada de los mil metros: La mirada de los mil metros, originalmente en inglés la mirada de las 1000 yardas (Thousand-yard stare), es una frase acuñada para describir una mirada inerte, perpleja y desenfocada de un soldado o militar. La mirada de los mil metros es característica del trastorno de estrés post-traumático.Electrooculograma: El electrooculograma (EOG) es un examen que consiste en colocar pequeños electrodos cerca de los músculos de los ojos para medir el movimiento de éstos. Este examen es utilizado en la polisomnografía.Albinismo ocular ligado al cromosoma XVértigo (Marvel Comics): Vértigo es nativa de la Tierra Salvaje que obtuvo poderes sobrehumanos a una edad temprana por ingeniería genética. Sus poderes le permiten poner a una persona gravemente mareada e incluso inconsciente.Sistema vestibular: El sistema vestibular o también llamado aparato vestibular está relacionado con el equilibrio y el control espacial.Veterinaria.EstrabismoAlbinismoMúsculo recto inferiorOtolito: Los Otolitos son materiales sólidos que se encuentran en el sistema vestibular en muchos organismos. Le permiten al organismo notar las aceleraciones y la dirección de la gravedad, a los peces les sirven para la audición.Barra de torsión: Una barra de torsión es un elemento de acero que conecta los ejes de la suspensión con el fin de reducir el movimiento del chasis causado por una fuerte demanda en los giros. El objetivo es mantener sin cambios la geometría del coche, aumentando así la estabilidad.Visión binocular: En óptica, optometría y oftalmología, la visión binocular es el tipo de visión en que los dos ojos se utilizan conjuntamente. La palabra binocular proviene de dos raíces latinas, "bini" doble, y "oculus" ojo.Mácula lúteaAniridiaGiromancia: Giromancia (palabra que procede del griego: γῦρος —gyrós— que significa círculo) es una forma de adivinación mediante la que se pretende hacer predicciones utilizando la figura del círculo y las letras del abecedario. En la literatura se describen dos formas de practicar la giromancia.Test de Landolt: El Test de Landolt es un test para medir la agudeza visual.Movimientos sacádicos: Un movimiento sacádico es un movimiento rápido del ojo, cabeza u otra parte del cuerpo de un animal o dispositivo. También puede referirse a un desplazamiento rápido de una señal emitida, u otro cambio rápido.Núcleo oculomotorSheratan: Sheratan o Sharatan (β Arietis / β Ari / 6 Arietis)Beta Arietis -- Spectroscopic binary (SIMBAD) es la segunda estrella más brillante en la constelación de Aries con magnitud aparente +2,64.Gabapentina: La gabapentina es un medicamento originalmente desarrollado para el tratamiento de la epilepsia. Posteriormente se empezó a utilizar para el tratamiento del dolor, especialmente el de origen neuropático.ÚvulaMioclonoAcromatopsiaMisofonía: [Grito (1 28) (4324472970).jpg|thumb|Los que padecen misofonía no soportan los sonidos cotidianos de otras personas, como comer, sorber,toser, masticar, o sonidos producidos por personas al utilizar ciertos objetos.Diagrama de pedigrí: Un diagrama de pedigrí es un diagrama que comunica todos los fenotipos conocidos para un organismo y sus ancestros, comúnmente utilizado para gatos, perros y humanos. La palabra pedigrí es una corrupción de la palabra francesa pied de gru, o "pie de grulla", puesto que supuestamente sus líneas son parecidas a la delgada pata y pie de la grulla.Estereopsis: La estereopsis (de stereo que significa sólido, y opsis visión o vista) es el fenómeno dentro de la percepción visual por el cual, a partir de dos imágenes ligeramente diferentes del mundo físico proyectadas en la retina de cada ojo, el cerebro es capaz de recomponer una tridimensional. A esta diferencia en las dos imágenes retinianas se la llama disparidad horizontal, disparidad retiniana o disparidad binocular, y se origina por la diferente posición de ambos ojos en la cabeza.Síndrome del nido vacío: El síndrome del nido vacío es una sensación general de soledad que los padres u otros tutores pueden sentir cuando uno o más de sus hijos abandonan el hogar. Aunque es más común en las mujeres, puede ocurrir en ambos sexos.


  • albinismo
  • El congénito se asocia generalmente con una severa falta de visión, se da en 1 de cada cinco mil niños y en el 80% de los casos es una consecuencia de otras enfermedades o condiciones como el albinismo. (wikipedia.org)
  • En varones: todos los tipos de Albinismo comparten un fenotipo oftalmológico similar, que en los casos típicos incluyen nistagmo infantil, disminución de la agudeza visual, hipopigmentación del epitelio pigmentario del iris y del epitelio pigmentario de la retina, hipoplasia foveal. (wikipedia.org)
  • El diagnóstico de albinismo ocular (OA) se basa en primer lugar en la observación del fenotipo ya que es probable la presencia de nistagmo infantil, iris translúcido, hipopigmentación sustancial de la periferia de fondo de ojo en los hombres con la piel ligeramente hipopigmentadas ( sobre todo si se compara con los hermanos no afectados), hipopasia foveal, disminución de la agudeza visual y proyección de las vías ópticas aberrantes. (wikipedia.org)
  • movimiento
  • El nistagmo está asociado a un mal funcionamiento en las áreas cerebrales que se encargan de controlar el movimiento, pero no se comprende muy bien la naturaleza exacta de estas anomalías. (wikipedia.org)
  • Los pacientes con nistagmo a menudo ponen la cabeza en una posición anormal para mejorar su visión, anulando lo más posible el efecto que produce el movimiento de los ojos. (wikipedia.org)
  • casos
  • El nistagmo también puede darse durante el consumo de MDMA, fenciclidina (PCP) o ketamina, si bien es en casos muy puntuales y desaparece con los efectos de dicho psicoestimulante. (wikipedia.org)
  • El 58% de los casos de recién nacidos vivos con este mal padecen nistagmo. (wikipedia.org)
  • visual
  • Se han intentado tratamientos con fármacos y con cirugía, la cirugía es empleada tanto para disminuir la intensidad del nistagmo y con ello mejorar la percepción visual, como para mejorar la posición anómala de la cabeza en caso de que esta se presente. (wikipedia.org)
  • Sus manifestaciones más recurrentes son anomalías leves de la piel y discapacidad visual congénita. (wikipedia.org)