Los neuroestimuladores implantables son dispositivos médicos que se utilizan para administrar estimulación eléctrica a los sistemas nerviosos periféricos o al sistema nervioso central. Estos dispositivos consisten en un generador de impulsos, que produce los estímulos eléctricos, y uno o más electrodos, que conducen los estímulos al tejido nervioso.

El procedimiento para implantar un neuroestimulador generalmente implica una intervención quirúrgica en la cual el generador de impulsos se coloca debajo de la piel, usualmente en la parte inferior de la espalda o en el abdomen, y los electrodos se sitúan cerca del nervio objetivo. Una vez implantado, el paciente puede usar un control remoto para ajustar la frecuencia, intensidad y duración de los impulsos eléctricos.

La neuroestimulación se utiliza principalmente para tratar diversas afecciones dolorosas crónicas, como la neuropatía diabética, el dolor facetario y el síndrome de dolor regional complejo. También se ha utilizado en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía y la epilepsia.

Aunque los neuroestimuladores implantables pueden ofrecer un alivio significativo del dolor y una mejora en la calidad de vida de muchos pacientes, el procedimiento de implante conlleva riesgos potenciales, como infección, hemorragia y daño nervioso. Además, los neuroestimuladores pueden requerir ajustes o reemplazos periódicos, lo que puede resultar costoso y molesto para el paciente.

Un Dispositivo de Identificación por Radiofrecuencia (RFID, por sus siglas en inglés) es un sistema de identificación automática y captura de datos que utiliza ondas de radio para comunicarse con un lector (o interrogante). El dispositivo RFID consiste en un microchip y una antena. Está diseñado para ser adherido a o incorporado dentro de objetos y personas. Los dispositivos RFID contienen almacenamiento de datos que pueden ser leídos, escribidos o modificados electrónicamente varias veces. En el contexto médico, los dispositivos RFID se utilizan a menudo para rastrear suministros, equipos y, en algunos casos, pacientes. Estos dispositivos pueden ayudar a mejorar la eficiencia y precisión en el seguimiento de inventarios y activos, así como también en la localización y seguimiento de pacientes, especialmente aquellos con problemas de memoria o movilidad reducida.

Los fenómenos electromagnéticos no se definen directamente en el campo de la medicina, ya que este término es más común en la física. Sin embargo, los conceptos relacionados con los fenómenos electromagnéticos desempeñan un papel importante en varias especialidades médicas, particularmente en diagnóstico por imágenes y terapias.

En términos generales, los fenómenos electromagnéticos se refieren a las interacciones entre campos eléctricos y magnéticos que pueden generar ondas electromagnéticas, las cuales transportan energía a través del espacio. Estas ondas pueden variar en frecuencia e incluyen luz visible, rayos X, rayos gamma y radiofrecuencias.

En la medicina, los fenómenos electromagnéticos se aprovechan en diversas aplicaciones:

1. Diagnóstico por imágenes: La resonancia magnética (RM) utiliza campos magnéticos estáticos y gradientes, así como ondas de radiofrecuencia para producir imágenes detalladas del cuerpo humano. De manera similar, la tomografía computarizada (TC) utiliza rayos X, una forma de radiación electromagnética, para crear imágenes transversales del cuerpo.

2. Terapias: La radioterapia oncológica emplea rayos X y rayos gamma, formas de radiación electromagnética ionizante, para destruir las células cancerosas. Otras aplicaciones terapéuticas incluyen la estimulación magnética transcraneal (EMT), que utiliza campos magnéticos para inducir corrientes eléctricas en el cerebro y tratar diversas condiciones neurológicas y psiquiátricas.

En resumen, aunque no existe una definición médica específica de "fenómenos electromagnéticos", estos conceptos desempeñan un papel fundamental en varias modalidades diagnósticas y terapéuticas en medicina.

Los desfibriladores implantables (DI) son dispositivos médicos electrónicos que se colocan quirúrgicamente en el pecho o abdomen. Están conectados al corazón a través de líderes o cables eléctricos finos. Los DI están diseñados para detectar y corregir ritmos cardíacos peligrosos, como la fibrilación ventricular y la taquicardia ventricular sostenida, que pueden ser fatales si no se tratan de inmediato.

Cuando el DI detecta un ritmo cardíaco anormal, intenta restablecerlo a un ritmo normal mediante la entrega de una descarga eléctrica controlada al músculo cardíaco. Esta descarga se denomina shock terapéutico y puede ser suficiente para restaurar un ritmo cardíaco normal y prevenir una parada cardíaca.

Los DI están indicados principalmente para personas con alto riesgo de desarrollar arritmias mortales, como aquellas que han experimentado episodios previos de fibrilación ventricular o taquicardia ventricular sostenida, o aquellas con insuficiencia cardíaca avanzada y un bajo índice de eyección del ventrículo izquierdo.

Los DI pueden mejorar la supervivencia y calidad de vida en personas con alto riesgo de arritmias mortales. Sin embargo, también conllevan algunos riesgos, como infecciones, desprendimiento o rotura de los cables, y la posibilidad de descargas innecesarias que pueden causar molestias o ansiedad en el paciente.