La neuritis del plexo braquial, también conocida como parálisis de Hurtle o enfermedad de Parsonage-Turner, es un trastorno neurológico que involucra el plexo braquial, un complejo sistema de nervios que suministra el movimiento y la sensación al miembro superior. Esta afección se caracteriza por una inflamación e hinchazón de los nervios del plexo braquial, lo que resulta en dolor intenso, debilidad o parálisis muscular, y alteraciones sensoriales en el hombro, el brazo, el antebrazo o la mano.

La neuritis del plexo braquial puede desarrollarse de forma aguda o gradual, y los síntomas pueden variar desde leves a graves. El dolor suele ser el primer síntoma reportado y se describe como un dolor punzante, ardiente o sordo en el hombro y el brazo. La debilidad muscular y la atrofia pueden seguir al dolor, lo que dificulta realizar movimientos simples del brazo y la mano. Las alteraciones sensoriales, como entumecimiento o hormigueo, también son comunes en esta afección.

La causa exacta de la neuritis del plexo braquial es desconocida, aunque se cree que está relacionada con una respuesta autoinmune exagerada o un evento desencadenante, como una infección viral o bacteriana, una lesión, un procedimiento quirúrgico o un esfuerzo físico intenso. En algunos casos, la afección puede ser idiopática, lo que significa que no hay una causa clara identificada.

El tratamiento de la neuritis del plexo braquial generalmente implica el uso de medicamentos para aliviar el dolor y reducir la inflamación, como antiinflamatorios no esteroides (AINE), corticosteroides o analgésicos opioides. La fisioterapia y la terapia ocupacional también pueden ser útiles para mantener la fuerza y la movilidad del brazo y la mano durante el proceso de recuperación. En casos graves o persistentes, la cirugía puede ser considerada como una opción de tratamiento.

El plexo braquial es una compleja red de nervios que se forma por las ramas anteriors (ventrales) de los cuatro últimos nervios espinales cervicales (C5-C8) y el primer nervio torácico (T1). Estos nervios se entrelazan para formar el plexo, que luego se divide en divisiones superior, media e inferior.

Las divisiones se vuelven a unir para formar los trunks (troncos) y posteriormente se dividen nuevamente en las cords (cuerdas o cordones). Las cuerdas dan origen a los principales nervios del miembro superior, incluyendo el nervio musculocutáneo, axilar, radial, mediano y cubital.

El plexo braquial es responsable de la inervación sensitiva y motora del miembro superior, hombro, músculos del tórax y porción lateral del cuello. Lesiones o daños en el plexo braquial pueden causar diversas afecciones, como parálisis de Erb o parálisis de Klumpke, dependiendo de la localización y extensión de la lesión.

La neuropatía del plexo braquial es un trastorno del sistema nervioso periférico que afecta al plexo braquial, un complejo entramado de nervios que se encuentran en el hombro y proveen movimiento y sensación a los brazos y manos. Esta condición puede ser causada por diversos factores, incluyendo traumatismos, complicaciones del parto, tumores, infecciones o procesos degenerativos.

Los síntomas de la neuropatía del plexo braquial varían dependiendo de la gravedad y la extensión de los daños nerviosos. Algunas personas pueden experimentar debilidad muscular en el hombro, el brazo o la mano, mientras que otras pueden tener entumecimiento, hormigueo o dolor en estas áreas. En casos graves, la neuropatía del plexo braquial puede causar parálisis completa del brazo afectado.

El tratamiento de esta condición depende de su causa subyacente. En algunos casos, los síntomas pueden mejorar con fisioterapia, terapia ocupacional o medicamentos para aliviar el dolor. Si la neuropatía es causada por un traumatismo o una lesión, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para reparar los daños nerviosos. En general, el pronóstico de la neuropatía del plexo braquial varía ampliamente, desde una recuperación completa hasta una discapacidad permanente.

La neuritis óptica es un término médico que se refiere a la inflamación del nervio óptico, el cual transmite las señales visuales desde el ojo hasta el cerebro. Esta condición puede causar una variedad de síntomas, dependiendo de qué parte del nervio óptico esté afectada.

Los síntomas más comunes de la neuritis óptica incluyen:

1. Pérdida de visión: La inflamación del nervio óptico puede interrumpir la transmisión de señales visuales desde el ojo al cerebro, lo que puede causar una pérdida parcial o total de la visión en uno o ambos ojos.
2. Dolor: Muchas personas con neuritis óptica experimentan dolor en el ojo afectado, especialmente cuando mueven los ojos. El dolor suele ser descrito como un dolor sordo y opresivo.
3. Visión doble: En algunos casos, la inflamación del nervio óptico puede causar visión doble (diplejía).
4. Manchas ciegas: Algunas personas con neuritis óptica pueden experimentar manchas ciegas en su campo visual.
5. Cambios en el color y la claridad de la visión: La neuritis óptica también puede causar cambios en el color y la claridad de la visión, lo que puede hacer que los colores se vean menos brillantes o que la visión se vuelva más borrosa.

La neuritis óptica puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, enfermedades autoinmunes, deficiencias nutricionales y lesiones. En algunos casos, la causa de la neuritis óptica es desconocida. El tratamiento de la neuritis óptica depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y mejorar la función del nervio óptico.

La neuritis se refiere a la inflamación de un nervio o nervios periféricos, que puede causar dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en las áreas del cuerpo afectadas por el nervio. Puede ser causada por diversos factores, como infecciones virales o bacterianas, traumatismos, enfermedades autoinmunes, exposición a toxinas o deficiencias nutricionales. El tratamiento de la neuritis dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia o cirugía en casos graves.

La Neuritis Autoinmune Experimental (NAE) es un modelo animal ampliamente utilizado en la investigación científica para estudiar las neuropatías autoinmunes, particularmente la neuritis periférica. La NAE se induce experimentalmente en animales de laboratorio, comúnmente ratas o ratones, mediante la inyección de anticuerpos específicos o toxinas que atacan los nervios periféricos.

Este proceso provoca una respuesta autoinmune, en la que el sistema inmunológico del animal ataca erróneamente sus propios tejidos nerviosos, causando inflamación, daño y degeneración de los nervios periféricos. La NAE se caracteriza por síntomas como debilidad muscular, pérdida de reflejos, dolor neuropático y, en casos graves, parálisis.

La NAE es un modelo importante en la investigación de enfermedades humanas autoinmunes como la neuritis óptica y la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). Los estudios en NAE han contribuido significativamente al entendimiento de los mecanismos patológicos subyacentes a estas enfermedades y han ayudado a desarrollar nuevas terapias y estrategias de tratamiento.

Los traumatismos del nacimiento se refieren a lesiones físicas que un bebé puede sufrir durante el proceso de parto. Estas lesiones pueden ser causadas por diversos factores, como la presentación anormal del feto, el uso de instrumentos médicos durante el parto o por un parto particularmente difícil o prolongado.

Los tipos más comunes de traumatismos del nacimiento incluyen:

1. Hematomas subdurales y subgaleales: Son colecciones de sangre en el espacio entre el cráneo y el cerebro. Los moretones subdurales son menos comunes y más graves, ya que implican daño a los vasos sanguíneos del cerebro.

2. Fracturas de clavícula y húmero: Las fracturas de clavícula son las más comunes en los recién nacidos, especialmente en aquellos que han tenido partos difíciles o presentaciones anómalas. Las fracturas de húmero pueden ocurrir cuando se utiliza fuerza excesiva al extraer al bebé.

3. Lesiones nerviosas: El plexo braquial, un grupo de nervios que controlan los movimientos del brazo y la mano, puede resultar dañado durante el parto, especialmente en nacimientos difíciles o cuando se utilizan fórceps o ventosa. Esto puede causar parálisis temporal o permanente del brazo afectado.

4. Luxaciones de cadera: Ocurren cuando la cabeza del fémur se desliza fuera de su cavidad en la pelvis. Pueden ser congénitas o adquiridas durante el parto.

5. Contusiones y laceraciones: Las contusiones son moretones que pueden ocurrir cuando el bebé es comprimido durante el parto. Las laceraciones son cortes o rasguños en la piel del bebé, generalmente causadas por instrumentos médicos utilizados durante el parto.

La mayoría de estas lesiones suelen ser leves y desaparecen por sí solas después de un tiempo. Sin embargo, algunas pueden requerir tratamiento médico y, en casos raros, pueden causar daños permanentes o discapacidades. Los padres deben estar atentos a cualquier signo de lesión durante las primeras semanas después del nacimiento y consultar a un médico si tienen alguna preocupación.

El plexo coroídeo es una estructura anatómica localizada en la superficie de los ventrículos laterales y el tercer ventrículo del cerebro. Se trata de una red de vasos sanguíneos que se proyectan desde la arteria cerebral posterior y la arteria comunicante posterior, y están rodeados por tejido epitelial.

El plexo coroídeo es responsable de la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR), un fluido transparente que circula alrededor del cerebro y la médula espinal, proporcionando protección y nutrición a estas estructuras. El LCR también desempeña un papel importante en el sistema de defensa del sistema nervioso central, ya que ayuda a eliminar los desechos metabólicos y las toxinas del cerebro.

Las alteraciones en la función del plexo coroídeo pueden dar lugar a diversas patologías, como la hidrocefalia (acumulación anormal de LCR en el cerebro), hemorragias intraventriculares o meningitis. Por lo tanto, es importante que el plexo coroídeo funcione correctamente para mantener la homeostasis del sistema nervioso central.

La parálisis obstétrica, también conocida como parálisis de Erb-Duchenne o lesión del plexo braquial, es un tipo de lesión nerviosa que ocurre generalmente durante el parto. Se da cuando el hombro del bebé se atasca durante el nacimiento, estirando y dañando los nervios del cuello y el hombro (plexo braquial).

Esta condición puede causar debilidad o parálisis en el brazo afectado, dependiendo de la gravedad de la lesión. Los síntomas pueden variar desde un leve adormecimiento hasta una parálisis completa del brazo y la mano. En casos graves, también puede haber problemas con el desarrollo muscular y óseo en el lado afectado.

El tratamiento suele incluir fisioterapia y terapia ocupacional para ayudar a mantener la flexibilidad y la fuerza del brazo y la mano. En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para reparar los nervios dañados. La mayoría de los niños con parálisis obstétrica mejoran con el tiempo, aunque algunos pueden tener problemas permanentes.

La prosopagnosia, también conocida como agnosia facial o ceguera para el rostro, es un trastorno neurológico que afecta la capacidad de una persona para reconocer los rostros familiares o incluso su propio rostro, aunque su visión general y la capacidad de distinguir entre objetos en general permanecen intactas. Esta condición suele ser consecuencia de daños en regiones específicas del lóbulo temporal occipital, un área del cerebro involucrada en el procesamiento visual.

Las personas con prosopagnosia pueden tener dificultades para identificar a amigos, familiares o celebridades, incluso si están familiarizados con ellos. Pueden utilizar otras pistas, como el cabello, la voz, el contexto u otros rasgos distintivos, para intentar reconocer a alguien. Existen diferentes grados y tipos de prosopagnosia; algunas personas pueden tener dificultades solo para reconocer rostros humanos, mientras que otras pueden tener problemas adicionales para reconocer objetos o animales.

La prosopagnosia puede ser adquirida (por ejemplo, después de un daño cerebral) o desarrollada desde el nacimiento (congénita). En ambos casos, la capacidad de procesar y recordar rostros se ve afectada. Aunque no existe cura para la prosopagnosia, las terapias de rehabilitación y las estrategias de compensación pueden ayudar a las personas afectadas a mejorar su capacidad de reconocimiento y adaptarse a vivir con esta condición.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La Hormona Adrenocorticotrópica (ACTH, por sus siglas en inglés) es una hormona polipeptídica que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La ACTH desempeña un papel crucial en la regulación del equilibrio hormonal en nuestro cuerpo.

Su función principal es estimular la producción y liberación de las hormonas cortisol, corticosterona y aldosterona en la corteza suprarrenal. Estas hormonas desempeñan un papel importante en la respuesta al estrés, el metabolismo de proteínas, glúcidos y lípidos, la presión arterial y el sistema inmunológico.

La secreción de ACTH está controlada por el hipotálamo a través de la liberación de la hormona corticotropina-release factor (CRF). Cuando los niveles de cortisol en sangre disminuyen, el hipotálamo libera CRF, lo que provoca la secreción de ACTH desde la glándula pituitaria. A su vez, el aumento de los niveles de cortisol inhibe la producción adicional de ACTH, estableciendo así un mecanismo de retroalimentación negativa.

Es importante notar que ciertas condiciones médicas, como enfermedades de la glándula pituitaria o del hipotálamo, trastornos inmunológicos y algunos tipos de cáncer, pueden afectar los niveles normales de ACTH y causar diversos síntomas y complicaciones de salud.

El espasmo esofágico difuso (EED) es un trastorno funcional del esófago que se caracteriza por la contracción involuntaria y sostenida de los músculos de la pared del esófago. Estos espasmos pueden ocurrir en cualquier parte del esófago, pero generalmente afectan el tercio inferior.

Los síntomas más comunes del EED incluyen dolor torácico, disfagia (dificultad para deglutir), regurgitación y pirosis (acidez estomacal). El dolor torácico asociado con el EED a menudo se describe como una sensación de opresión o quemazón en el pecho, que puede ser confundida con los síntomas de un ataque al corazón. Sin embargo, a diferencia del dolor cardíaco, el dolor asociado con el EED generalmente no se irradia al brazo izquierdo y no empeora con el ejercicio.

La causa exacta del EED es desconocida, pero se cree que está relacionada con una disfunción en el sistema nervioso que controla la motilidad esofágica. El diagnóstico de EED a menudo se realiza mediante una prueba llamada manometría esofágica, que mide los patrones de contracción y relajación de los músculos del esófago.

El tratamiento del EED puede ser desafiante y a menudo requiere un enfoque multidisciplinario. Los medicamentos que se utilizan para tratar el EED incluyen relajantes musculares, como la nitroglicerina o el dilatador esofágico, y antidepresivos tricíclicos, que pueden ayudar a reducir la sensibilidad al dolor. En casos graves, se puede considerar la cirugía para aliviar los síntomas.

'Terminology as a Problem' (Terminología como un problema) se refiere a las dificultades y desafíos que surgen en la comunicación clínica y la documentación médica debido a la falta de estándares universales y consistentes en el uso de términos y definiciones específicas. Esto puede llevar a confusiones, malentendidos e incluso a errores médicos graves. La terminología médica compleja y especializada, junto con las diferencias culturales y lingüísticas, pueden contribuir a este problema. Por lo tanto, es importante promover la estandarización y la educación en torno al uso de terminología médica adecuada para mejorar la comunicación y la atención médica.

Fuentes:

* "Healthcare Terminology and Classification." World Health Organization, www.who.int/standards/classifications/healthcareterminology/en/.
* "Terminology as a Problem in Clinical Communication and Documentation." Journal of General Internal Medicine, vol. 29, no. 10, 2014, pp. 1365-1367., doi:10.1007/s11606-014-2845-x.

Los trastornos por fotosensibilidad se refieren a una serie de condiciones en las que la piel reacciona anormalmente a la luz, especialmente a la luz ultravioleta (UV) y visible. La fotosensibilidad puede ser inducida por medicamentos o por trastornos cutáneos subyacentes.

La fotosensibilidad inducida por medicamentos ocurre cuando ciertos fármacos aumentan la sensibilidad de la piel a la luz. Esto puede resultar en una variedad de reacciones, desde una leve enrojecimiento hasta ampollas y quemaduras graves. Los medicamentos que pueden causar fotosensibilidad incluyen algunos antibióticos, antiinflamatorios, antihistamínicos, diuréticos y fármacos contra el cáncer.

La fotosensibilidad también puede ser el resultado de trastornos cutáneos subyacentes como la enfermedad de Lupus eritematoso sistémico, la dermatitis actínica crónica, la porfiria cutánea tarda y otras enfermedades autoinmunes. En estos casos, la piel se vuelve hipersensible a la luz, lo que puede provocar erupciones cutáneas, inflamación y otros síntomas.

La prevención es fundamental en el manejo de los trastornos por fotosensibilidad. Esto incluye evitar la exposición excesiva a la luz solar, especialmente durante las horas pico del sol, usar ropa protectora, sombreros y gafas de sol, y aplicar regularmente protectores solares con un FPS (factor de protección solar) alto. En casos graves, se pueden recetar medicamentos para aliviar los síntomas y reducir la sensibilidad a la luz.

La agudeza visual es una medida de la capacidad del sistema visual para distinguir los detalles finos y la fineza de la visión. Se define generalmente como la medida más pequeña de un objeto o símbolo que las personas pueden identificar correctamente a una distancia específica, bajo condiciones estándar de luz y con su mejor corrección óptica. La agudeza visual normal es típicamente 20/20 en los Estados Unidos, lo que significa que una persona puede ver a 20 pies lo que la mayoría de las personas promedio pueden ver a la misma distancia. Una agudeza visual peor que 20/20 indica que la visión es peor que la normal, mientras que una agudeza visual mejor que 20/20 significa que la visión es mejor que la normal.