Enzima que es el constituyente principal de las membranas de las vellosidades del riñón y que también está presente, en menor grado, en el cerebro y otros tejidos. Cataliza preferencialmente el desdoblamiento del grupo amino de los residuos hidrofóbicos de la cadena B de la insulina, así como péptidos opioides y otros péptidos biológicamente activos. La enzima es inhibida principalmente por EDTA, fosforamidon y tiorfano, y es reactivada por el zinc. La neprilisina es idéntica al antígeno común de la leucemia linfoblástica aguda(ANTÍGENO CALLA), un marcador importante en el diagnóstico de la leucemia linfocítica aguda humana. No existe relación con la CALLA (PLANTA).
Potente inhibidor de la metaloendopeptidasa (ENCEFALINASA) de la membrana. El tiorfán potencia la ANALGESIA inducida por morfina y atenúa los síntomas de la retirada abrupta del naloxone.
Péptidos generados de un PRECURSOR DE PEPTIDOS BETA AMILOIDES. Forma fibrilar amiloidea de estos péptidos es el principal componente de placas amiloideas encontradas en individuos con la enfermdad de Alzheimer y en individuos viejos con trisomía 21(SÍNDROME DE DOWN). El péptido se encuentra predominantemente en el sistema nerviosos, pero se ha descrito su presencia en tejido no nervioso.
Enzima que cataliza la degradación de insulina, glucagón y otros polipéptidos. Es inhibida por la bacitracina, por los agentes quelantes EDTA y 1,10-fenantrolina y por los reactivos bloqueadaores de tiol, tales como la N-etilmaleimida, pero no el fosforamidon. (Traducción libre del original: Eur J Biochem 1994;223:1-5) EC 3.4.24.56.
Un opioide selectivo para los receptores delta (ANALGÉSICOS OPIOIDES). Puede causar depresión transitoria de la presión arterial media y del ritmo cardíaco.
Acúmulos de FIBRILLAS DE AMILOIDE depositadas extracelularmente en el interior de los tejidos.
Proteína de membrana de tipo I de un solo paso. Se escinde por las SECRETASAS DE LA PROTEÍNA PRECURSORA DEL AMILOIDE para producir péptidos de diferentes longitudes de aminoácidos. Los PÉPTIDOS BETA-AMILOIDES, compuestos de 39 a 42 aminoácidos, son un componente principal del amiloide extracelular en PLACAS SENILES.
Enfermedad degenerativa del CEREBRO que se caracteriza por el comienzo insidioso de DEMENCIA. Se dan alteraciones de la MEMORIA y del juicio, falta de atención y problemas en el desempeño de habilidades, seguido por APRAXIAS severas y pérdida global de las capacidades cognitivas. Ocurre sobre todo después de los 60 años de edad y se caracteriza patologicamente por una atrofia cortical severa y por la triada conformada por PLACA AMILOIDE, OVILLOS NEUROFIBRILARES y HILOS DEL NEURÓPILO. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1049-57).
Subclase de ENDOPEPTIDASAS cuya actividad depende de un residuo de ACIDO ASPÁRTICO.
Metaloendopeptidasa extracelular termoestable, que contiene cuatro iones de calcio. EC 4.4.24.27.
ENDOPEPTIDASAS que usan un metal como el ZINC en el mecanismo catalítico.
Proteínas parciales formadas por hidrólisis parcial de proteínas o generadas a través de técnicas de INGENIERÍA DE PROTEÍNAS.
Decapéptido que se produce tras la acción de la RENINA sobre el angiotensinógeno. La angiotensina I tiene una actividad biológica limitada. Se convierte en angiotensina II, un potente vasoconstrictor, tras la eliminación de dos aminoácidos en el C terminal por la acción de la ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA.
Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o acciones de las proteasas (ENDOPEPTIDASAS)
Serina endopeptidasa aislada del Bacillus subtilis. Hidrolisa proteínas com amplia especificidad para enlaces peptídicos y con una preferencia por un residuo grande sin carga en P1. También hidrolisa amidas peptídicas. EC 3.4.21.62.
Proteínas que contienen carbohidratos enlazados covalentemente a cadenas polipeptídicas. La molécula de proteína es el grupo predominante, mientras que el carbohidrato representa sólo un pequeño porcentaje del peso total.
Oligopéptidos importantes en la regulación de la presión sanguínea (VASOCONSTRICCIÓN) y la homeostasis de líquidos a traves del SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA. En este grupo se incluyen tanto las angiotensinas derivadas del ANGIOTENSINÓGENO de forma natural, como las formas sintéticas.
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Peptidil-dipeptidasa que cataliza la liberación de un dipéptido C-terminal, -Xaa-*-Xbb-Xcc, cuando ni Xaa ni Xbb son Pro. Es una glicoproteína con zinc, dependiente de Cl(-), generalmente enlazada a la membrana y activa en pH neutro. También puede tener actividad endopeptídasa sobre algunos sustratos (Adaptación del original: Enzyme Nomenclature, 1992) EC 3.4.15.1.
Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.
Quinuclidinas are a class of heterocyclic organic compounds, typically characterized by a bridged tricyclic structure with three methylene bridges and a nitrogen atom within the ring system.
Aprendizaje de la ruta correcta, por medio de un laberinto, para obtener el reforzamiento. Se usa para poblaciones humanas o de animales.
Un complejo fibro-proteico que se compone de proteínas plegadas en una estructura foliar específica beta-plegada en cruz. Esta estructura fibrilar se ha encontrado como un modelo alternativo plegable para una variedad de proteínas funcionales. Los depósitos de amiloide en forma de PLACA AMILOIDE están asociados con una variedad de enfermedades degenerativas. La estructura amiloidea también se ha encontrado en un número de proteínas funcionales que no están relacionados con enfermedades.
Género de la familia RETROVIRIDAE constituido por retrovirus no oncogénicos que producen enfermedades en múltiples órganos caracterizadas por períodos de incubación prolongados e infección persistente. Los lentiviruses son únicos porque contienen marcos de lectura abierta (ORFs) entre los genes pol y env y en la región 3' env. Se reconocen cinco serogrupos, que reflejan a los hospederos mamíferos a los que están asociados. HIV-1 es la especie típica.
Compuestos con un anillo de 5 miembros de cuatro carbonos y un oxígeno. Son heterociclos aromáticos. La forma reducida es el tetrahidrofurano.
Proceso de disociación de un compuesto químico por la adición de una molécula de agua.
Endopeptidasas específicas de la PROTEÍNA PRECURSORA DEL AMILOIDE. Se han identificado tres subtipos de secretasa, denominadas alfa, beta y gamma, en función de la región que escinden en la proteína precursora del amiloide.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en la síntesis de las enzimas.

La neprilisina es una enzima importante que se encuentra en los riñones y otras partes del cuerpo. También se conoce como enzima de conversión neutra o enzima de conversión endopeptidasa neutral. Participa en la regulación del sistema renina-angiotensina-aldosterona y del sistema kinin-calicreína, que son sistemas hormonales que ayudan a regular la presión arterial y el volumen de líquido en el cuerpo.

La neprilisina descompone varias sustancias químicas importantes, incluyendo la angiotensina I, la bradiquinina y algunas formas de endotelinas y encefalinas. La inhibición de la neprilisina puede aumentar los niveles de estas sustancias químicas y conducir a una disminución de la presión arterial y otros efectos fisiológicos. Los inhibidores de la neprilisina se utilizan en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva y otras afecciones médicas.

En resumen, la neprilisina es una enzima clave que descompone varias sustancias químicas importantes en el cuerpo y desempeña un papel crucial en la regulación de la presión arterial y el volumen de líquido.

Tiorfan es un nombre de marca para la medicina llamada racemato de lopezoamida, que se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos gastrointestinales. Es un antagonista de los receptores 5-HT3 (serotonina) y tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Se utiliza a menudo para tratar la diarrea, las náuseas y los vómitos, así como el dolor abdominal y la inflamación asociados con diversas condiciones gastrointestinales.

La lopezoamida funciona al interactuar con los receptores 5-HT3 en el sistema nervioso entérico (SNE), que es una red de neuronas que controlan la motilidad y la secreción del tracto gastrointestinal. Al bloquear estos receptores, la lopezoamida ayuda a reducir los espasmos musculares y la hipersensibilidad visceral, aliviando así los síntomas de diversas afecciones gastrointestinales.

Es importante tener en cuenta que Tiorfan solo está disponible bajo prescripción médica y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. Los efectos secundarios pueden incluir somnolencia, mareos, estreñimiento y sequedad de boca. En casos raros, se han informado reacciones alérgicas graves a la lopezoamida.

Los péptidos beta-amiloides son pequeñas proteínas que desempeñan un papel importante en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Se forman cuando una proteína más grande llamada amiloide precursora se divide incorrectamente en fragmentos más cortos. Uno de estos fragmentos, conocido como péptido beta-amiloide o simplemente "beta-amiloide", tiene la tendencia a agruparse y formar depósitos duros llamados placas amiloides.

Estas placas se acumulan en el cerebro y dañan las células nerviosas (neuronas), interfiriendo con su funcionamiento normal y contribuyendo a la pérdida de memoria, el deterioro cognitivo y otros síntomas característicos de la enfermedad de Alzheimer. La acumulación excesiva de beta-amiloides se considera un marcador clave de la progresión de la enfermedad.

Aunque los péptidos beta-amiloides se asocian más comúnmente con el Alzheimer, también pueden desempeñar un papel en otras afecciones, como la enfermedad de Parkinson y la diabetes tipo 2.

Desde un punto de vista médico, "insulinasa" o "insulinosidasa" se refiere a una enzima que puede descomponer o degradar la insulina. La insulina es una hormona crucial que regula los niveles de glucosa en la sangre, y su degradación es un proceso normal y necesario en el cuerpo. Sin embargo, el término "insulinisina" no se utiliza ampliamente en la literatura médica o científica. En su lugar, los profesionales de la salud y los investigadores suelen referirse a las enzimas específicas que descomponen la insulina, como la proteasa dependiente de zinc o la tripsina. Por lo tanto, es posible que el término "insulinisina" no esté bien definido o sea inconsistente en el contexto médico y biológico.

La leucina encefalina-2-alanina es un péptido opioide endógeno, lo que significa que es una sustancia química natural producida en el cuerpo humano. Es un derivado de la leucina encefalina, un neuropéptido descubierto en 1975 que se encuentra en el cerebro y la médula espinal y actúa como un neurotransmisor y neuromodulador.

La leucine encefalina-2-alanina se forma cuando la leucina encefalina se une con un residuo de alanina en su extremo N-terminal. Esta molécula tiene propiedades farmacológicas similares a las de otras endorfinas y opioides, ya que puede unirse y activar los receptores opioides en el cuerpo, particularmente los receptores mu y delta.

La activación de estos receptores puede desencadenar una variedad de efectos fisiológicos, como la analgesia (alivio del dolor), la sedación, la disminución de la ansiedad y la depresión respiratoria. Sin embargo, a diferencia de algunos opioides sintéticos y exógenos, los péptidos opioides endógenos como la leucina encefalina-2-alanina tienen una biodisponibilidad relativamente baja y una vida media corta, lo que limita su potencial como agentes terapéuticos.

En resumen, la leucina encefalina-2-alanina es un neuropéptido opioide endógeno formado por la unión de la leucina encefalina con un residuo de alanina. Posee propiedades farmacológicas similares a las de otras endorfinas y opioides, pero su baja biodisponibilidad y vida media corta limitan su uso como agente terapéutico.

La placa amiloide es una acumulación anormal y resistente de proteínas mal plegadas en forma de fibrillas beta-plegadas en los tejidos y órganos. En la enfermedad de Alzheimer, las placas amiloides se forman a partir de una proteína llamada "peptido amiloide-β" (Aβ) que se acumula en el cerebro. Estas placas pueden dañar las células nerviosas y contribuir al deterioro cognitivo asociado con la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, las placas amiloides también se han encontrado en otras afecciones, como la amiloidosis sistémica, donde pueden afectar a diferentes órganos y tejidos del cuerpo. La presencia de placa amiloide no siempre indica una enfermedad, pero su acumulación excesiva y generalizada puede ser patológica y contribuir al desarrollo de diversas enfermedades.

El precursor de proteína beta-amiloide, también conocido como APP (del inglés Amyloid Precursor Protein), es una proteína transmembrana integral que desempeña un papel importante en el desarrollo y la plasticidad del sistema nervioso. La proteína APP puede experimentar diversos procesos de escisión, dando como resultado la formación de diferentes fragmentos. Uno de estos fragmentos es el péptido beta-amiloide (Aβ), que se acumula y forma depósitos insolubles conocidos como placas amiloides en el cerebro de los pacientes con enfermedad de Alzheimer. Las mutaciones en el gen APP están asociadas con formas familiares raras de la enfermedad de Alzheimer. Por lo tanto, el equilibrio entre las diferentes vías de procesamiento de APP y la acumulación de fragmentos tóxicos como Aβ son cruciales para mantener la homeostasis celular y prevenir el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas.

La Enfermedad de Alzheimer es un tipo de demencia progresiva que afecta principalmente a personas mayores de 65 años, aunque también puede presentarse en individuos más jóvenes. Es el trastorno neurodegenerativo más común y constituye entre el 60% y el 80% de los casos de demencia.

La patología se caracteriza por la acumulación anormal de proteínas en el cerebro, principalmente beta-amiloides (que forman placas amiloides) y tau (que forma ovillos neurofibrilares), lo que lleva a la muerte de las células nerviosas (neuronas). Esta degeneración neuronal provoca una pérdida gradual de memoria, cognición, capacidad de razonamiento, comportamiento y funcionalidad.

La enfermedad avanza en etapas, iniciando con ligeros problemas de memoria y dificultades para realizar tareas cotidianas hasta llegar a una fase severa donde la persona afectada pierde la capacidad de comunicarse e interactuar con su entorno.

Aunque aún no existe cura para la Enfermedad de Alzheimer, existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar los síntomas y retrasar el avance de la enfermedad. Además, investigaciones continuas buscan nuevas formas de prevenir o detener su progresión.

Las ácido asparticas endopeptidasas son un tipo específico de enzimas proteolíticas, que cortan las largas cadenas de proteínas en pequeños péptidos o aminoácidos individuales. Estas enzimas pertenecen a la familia de las proteasas y tienen un sitio activo con dos residuos de ácido aspártico que catalizan el proceso de hidrólisis de los enlaces peptídicos.

Las endopeptidasas de ácido aspártico se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza y desempeñan diversas funciones importantes en organismos vivos, como la maduración y activación de proteínas y péptidos hormonales, la digestión y procesamiento de proteínas alimentarias, y el reciclaje y eliminación de proteínas dañadas o desnaturalizadas.

Una de las endopeptidasas de ácido aspártico más conocidas es la enzima pepsina, que se encuentra en el estómago y ayuda a descomponer las proteínas de los alimentos en pequeños péptidos y aminoácidos para su absorción. Otras endopeptidasas de ácido aspártico importantes incluyen la renina, una enzima producida por el riñón que participa en la regulación de la presión arterial, y la cathepsin D, una enzima intracelular involucrada en la degradación y reciclaje de proteínas.

En medicina, las endopeptidasas de ácido aspártico pueden utilizarse como marcadores bioquímicos de diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por ejemplo, se ha demostrado que los niveles de ciertas endopeptidasas de ácido aspártico están elevados en pacientes con cáncer de mama y ovario, lo que sugiere que pueden utilizarse como biomarcadores para el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento. Del mismo modo, los niveles anormales de endopeptidasas de ácido aspártico se han asociado con enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, lo que sugiere que pueden desempeñar un papel importante en el proceso patológico de estas enfermedades.

La termolisina es una enzima proteolítica, específicamente una metaloproteinasa, producida por algunas bacterias. Es capaz de degradar varios tipos de proteínas y péptidos mediante la hidrólisis de los enlaces peptídicos. La termolisina tiene una alta actividad a temperaturas elevadas, lo que la hace útil en diversas aplicaciones industriales y de investigación. En un contexto médico, la termolisina puede desempeñar un papel en ciertos procesos infecciosos y patológicos, aunque generalmente no se considera una enzima primaria en el diagnóstico o tratamiento clínico.

Las metaloendopeptidasas son un tipo específico de enzimas hidrolíticas que tienen la capacidad de descomponer las proteínas y los péptidos mediante el corte de los enlaces peptídicos. Estas enzimas requieren la presencia de iones metálicos, como zinc o cobalto, para su actividad catalítica.

Las metaloendopeptidasas desempeñan un papel crucial en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la regulación del sistema inmunológico, la coagulación sanguínea, la neurotransmisión y la digestión. También están involucradas en varias enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos neurológicos.

Existen diferentes tipos de metaloendopeptidasas, cada una con sus propias características y funciones específicas. Algunos ejemplos incluyen la enzima convertidora de angiotensina (ECA), la neprilisina, la matriz metalloproteinasa (MMP) y la endopeptidasa neutra (NEP).

La ECA es una metaloendopeptidasa que desempeña un papel importante en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, que regula la presión arterial y el equilibrio de líquidos y electrolitos en el cuerpo. La neprilisina es otra metaloendopeptidasa que desempeña un papel en la regulación de la presión arterial y el volumen sanguíneo al descomponer las natriureticas peptides y la bradiquinina.

Las MMP son un grupo de metaloendopeptidasas que están involucradas en la remodelación de la matriz extracelular, lo que es importante para el crecimiento y la reparación de los tejidos. Sin embargo, un exceso de actividad de MMP se ha relacionado con diversas enfermedades, como la artritis reumatoide, el cáncer y la enfermedad cardiovascular.

La NEP es una metaloendopeptidasa que desempeña un papel en la regulación del sistema nervioso y el sistema inmunológico al descomponer las endorfinas, las encefalinas y los péptidos natriuréticos.

En resumen, las metaloendopeptidasas son una clase importante de enzimas que desempeñan diversas funciones importantes en el cuerpo humano. Su actividad está regulada cuidadosamente para garantizar un equilibrio adecuado y mantener la homeostasis del cuerpo. Un desequilibrio en la actividad de las metaloendopeptidasas se ha relacionado con diversas enfermedades, lo que hace que sea importante comprender su función y regulación.

Los fragmentos de péptidos son secuencias cortas de aminoácidos que resultan de la degradación o escisión de proteínas más grandes. A diferencia de los péptidos completos, que contienen un número específico y una secuencia completa de aminoácidos formados por la unión de dos o más aminoácidos, los fragmentos de péptidos pueden consistir en solo algunos aminoácidos de la cadena proteica original.

Estos fragmentos pueden producirse naturalmente dentro del cuerpo humano como resultado del metabolismo proteico normal o pueden generarse artificialmente en un laboratorio para su uso en diversas aplicaciones, como la investigación biomédica y el desarrollo de fármacos.

En algunos casos, los fragmentos de péptidos pueden tener propiedades biológicas activas y desempeñar funciones importantes en el organismo. Por ejemplo, algunos péptidos hormonales, como la insulina y la gastrina, se sintetizan a partir de precursores proteicos más grandes y se liberan al torrente sanguíneo en forma de fragmentos de péptidos activos.

En el contexto clínico y de investigación, los fragmentos de péptidos también pueden utilizarse como marcadores bioquímicos para ayudar a diagnosticar diversas condiciones médicas. Por ejemplo, los niveles elevados de determinados fragmentos de péptidos en la sangre o en otras muestras biológicas pueden indicar la presencia de ciertas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

La angiotensina I es una forma inactiva de una hormona peptídica que se produce en el cuerpo humano. Es el resultado de la acción de una enzima llamada renina sobre una proteína sanguínea llamada angiotensinógeno. La angiotensina I, por sí sola, no tiene un efecto significativo en el cuerpo. Sin embargo, cuando es convertida en angiotensina II por la enzima convertidora de angiotensina (ECA), causa la vasoconstricción de los vasos sanguíneos y aumenta la presión arterial. También estimula la liberación de aldosterona, una hormona que hace que los riñones retengan sodio y agua, lo que también puede elevar la presión arterial. La angiotensina I es un objetivo importante en el tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congrestiva.

Los inhibidores de proteasas son un tipo de fármacos utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades, especialmente en el campo de la medicina interna y la virología. En términos médicos, se definen como agentes terapéuticos que bloquean o inhiben la actividad de las proteasas, un tipo de enzimas que descomponen las proteínas en péptidos más pequeños dentro de las células.

En el contexto del VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), los inhibidores de proteasas desempeñan un papel crucial en la terapia antirretroviral altamente activa (TARAA). Estos fármacos impiden que las proteasas virales procesen y corten las largas cadenas polipeptídicas en pequeños péptidos, necesarios para la formación de nuevas partículas virales. Al inhibir este paso, se interrumpe el ciclo de replicación del virus y ralentiza la progresión de la infección por VIH.

Además de su uso en el tratamiento del VIH, los inhibidores de proteasas también se emplean en el manejo de otras afecciones médicas, como trastornos neuromusculares y ciertos tipos de cáncer, donde desempeñan un papel importante en la desregulación del crecimiento celular y la apoptosis (muerte celular programada).

Algunos ejemplos comunes de inhibidores de proteasas incluyen el saquinavir, ritonavir, indinavir, atazanavir y darunavir, entre otros. Estos fármacos suelen administrarse por vía oral y forman parte integral del tratamiento combinado en diversas patologías.

La subtilisina es una enzima proteolítica (una enzima que corta otras proteínas) producida por el bacilo bacteriano Bacillus subtilis. Es una serina endopeptidasa, lo que significa que corta los enlaces peptídicos internos de las cadenas polipeptídicas y utiliza un residuo de serina en su sitio activo para realizar la catálisis.

La subtilisina es altamente específica en sus sitios de corte, prefiriendo generalmente los enlaces peptídicos que contienen residuos hidrofóbicos en el lado P1'. Es ampliamente utilizada en aplicaciones biotecnológicas y bioquímicas, como la producción de detergentes y la ingeniería de proteínas. También es un importante modelo estructural y funcional para el estudio de las endopeptidasas serinas.

Los glicopeptidos son moléculas formadas por la unión de un péptido (una cadena de aminoácidos) con uno o más glúcidos (azúcares). Este enlace se produce mediante la unión de un grupo hidroxilo del azúcar con el grupo carboxilo del aminoácido, formando así un enlace glucosídico.

Esta clase de moléculas desempeña un papel importante en diversos procesos biológicos, como la señalización celular, la adhesión celular y la inmunidad. Algunos glicopeptidos también tienen propiedades terapéuticas y se utilizan en el tratamiento de enfermedades, especialmente en el campo de la medicina infecciosa. Por ejemplo, los glicopeptidos de vancomicina son un tipo de antibiótico que se emplea para tratar infecciones graves causadas por bacterias resistentes a otros antibióticos.

No obstante, es importante tener en cuenta que la definición y el uso de los términos médicos pueden variar según el contexto y la especialidad, por lo que siempre es recomendable consultar fuentes autorizadas y específicas para obtener información precisa y actualizada.

Las angiotensinas son un grupo de peptidos (pequeñas proteínas) que desempeñan un importante papel en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, el cual regula la presión arterial y el equilibrio de líquidos en el cuerpo.

La angiotensina I es una molécula inactiva que se produce a partir de la conversión de angiotensinógeno, una proteína sintetizada por el hígado. La enzima convertasa de angiotensina (ECA) convierte luego a la angiotensina I en angiotensina II, que es la forma activa y potente de esta molécula.

La angiotensina II tiene varios efectos fisiológicos importantes:

1. Vasoconstricción: La angiotensina II causa la constricción de los vasos sanguíneos, lo que aumenta la resistencia vascular y, por lo tanto, eleva la presión arterial.
2. Estimulación de la aldosterona: La angiotensina II estimula la glándula suprarrenal para secretar aldosterona, una hormona que promueve la reabsorción de sodio y agua en los riñones, aumentando así el volumen sanguíneo y la presión arterial.
3. Secreción de vasopresina: La angiotensina II también estimula la glándula pituitaria para secretar vasopresina (hormona antidiurética), que ayuda a regular el equilibrio de líquidos en el cuerpo al controlar la excreción de agua por los riñones.
4. Crecimiento y remodelación tisular: La angiotensina II también puede desempeñar un papel en el crecimiento y remodelación de tejidos, como el músculo cardíaco y las paredes vasculares, aunque estos efectos pueden contribuir al desarrollo de enfermedades cardiovasculares cuando se presentan en exceso.

El sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) es el sistema hormonal que regula la presión arterial y el equilibrio de líquidos y electrolitos en el cuerpo. La angiotensina II es un componente clave del SRAA, y su producción está controlada por diversos factores, como la concentración de sodio en la sangre, los niveles de renina (una enzima secretada por los riñones) y otros mediadores hormonales.

Los medicamentos que bloquean la acción de la angiotensina II, como los inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina) y los antagonistas de los receptores de angiotensina II, se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones cardiovasculares, como la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca y la enfermedad renal crónica. Estos fármacos ayudan a reducir la presión arterial, mejorar la función cardíaca y proteger los riñones al interrumpir el ciclo de retroalimentación positiva del SRAA y disminuir la producción de angiotensina II.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

La peptidil-dipeptidasa A, también conocida como angiotensina-conversión enzima 1 (ACE1), es una enzima que desempeña un papel crucial en el sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS), el cual regula la presión arterial y el equilibrio de líquidos en el cuerpo.

La ACE1 convierte la angiotensina I, un decapéptido inactivo, en angiotensina II, un octapéptido activo, mediante la eliminación de dos aminoácidos de su extremo C-terminal. La angiotensina II es un potente vasoconstrictor que aumenta la presión arterial y estimula la liberación de aldosterona, una hormona que promueve la reabsorción de sodio y agua a nivel renal, lo que también contribuye al aumento de la presión arterial.

Además, la ACE1 inactiva la bradiquinina, un potente vasodilatador y mediador inflamatorio, mediante su descomposición en fragmentos inactivos. Por lo tanto, la inhibición de la ACE1 puede aumentar los niveles de bradiquinina y disminuir los niveles de angiotensina II, resultando en una disminución de la presión arterial y una mayor protección frente a daños cardiovasculares e insuficiencia renal. Los inhibidores de la ECA son fármacos ampliamente utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca y la enfermedad renal crónica.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

La quinuclidina es un compuesto heterocíclico tricíclico que consta de un anillo piperidínico fusionado con un anillo butadieno. No hay una definición médica específica de 'quinuclidinas', ya que no se trata de una sustancia o condición médica en sí misma.

Sin embargo, las quinuclidinas y los compuestos relacionados se han investigado en el campo médico como posibles fármacos con propiedades farmacológicas interesantes. Algunos compuestos de quinuclidina se han utilizado en la investigación como inhibidores de la acetilcolinesterasa, una enzima involucrada en el sistema nervioso central y periférico. Estos inhibidores pueden tener aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.

También hay informes de que algunos compuestos de quinuclidina han mostrado actividad antiviral y antiinflamatoria, lo que sugiere un potencial terapéutico adicional. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar la seguridad y eficacia de estos compuestos en humanos antes de que puedan ser utilizados como fármacos clínicos.

El término "aprendizaje por laberinto" se refiere a un método experimental en el campo de la psicología y el comportamiento animal, particularmente en el condicionamiento clásico y operante. No es una definición médica formalmente reconocida.

En este contexto, el "aprendizaje por laberinto" implica entrenar a un animal, como un ratón o un hamster, para navegar a través de un laberinto físico complejo y encontrar una recompensa, como comida o agua. A medida que el animal aprende a navegar por el laberinto, los científicos pueden observar y analizar su comportamiento y tomar notas sobre cómo el animal procesa la información y toma decisiones.

Este método se ha utilizado ampliamente en la investigación del aprendizaje y la memoria, así como en el estudio de enfermedades neurológicas y trastornos mentales que afectan el comportamiento y la cognición, como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia. Sin embargo, cabe señalar que los resultados de tales estudios con animales pueden no ser directamente aplicables al comportamiento humano.

En la medicina, el término "amiloide" se refiere a un tipo anormal de proteína que puede acumularse en los tejidos y órganos del cuerpo. Esta acumulación se conoce como amiloidosis. Existen diferentes tipos de proteínas amiloides, y cada uno tiene su propio nombre y síntomas asociados. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

* Amiloide A: Se produce en personas con trastornos crónicos del hígado y se acumula principalmente en el bazo, el hígado y la médula ósea.
* Amiloide TTR (transtiretina): Puede depositarse en varios órganos y tejidos, incluyendo el corazón, los riñones, el sistema nervioso periférico y los ojos. Existen dos formas hereditarias de amiloidosis TTR: la ATTR familial amiodarona cardiomiopatía y neuropatía y la ATTR V30M familiarla polineuropatía, ambos causados por mutaciones en el gen TTR. También existe una forma adquirida de amiloidosis TTR llamada ATTR senil, que se produce espontáneamente en personas mayores de 60 años y afecta principalmente al corazón.
* Amiloide AL (inmunoglobulina ligera kappa o lambda): Se produce en personas con trastornos de las células plasmáticas, como el mieloma múltiple y los tumores de células B, y se acumula principalmente en el corazón, los riñones, el hígado y los tejidos blandos.
* Amiloide Aβ (beta-amiloide): Se produce en personas con la enfermedad de Alzheimer y se acumula en forma de placas en el cerebro.

La acumulación de amiloide puede causar diversos síntomas, dependiendo del tipo y la ubicación de la acumulación. Los síntomas pueden incluir hinchazón, dolor e insensibilidad en las manos y los pies; problemas cardíacos, como latidos irregulares o insuficiencia cardíaca congestiva; problemas renales, como proteinuria y hematuria; y problemas neurológicos, como demencia, confusión y pérdida de memoria. El diagnóstico de la amiloidosis puede ser difícil y requiere una combinación de pruebas clínicas, de laboratorio e histopatológicas. El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la enfermedad y puede incluir terapias dirigidas a reducir la producción o acelerar la eliminación del amiloide, como quimioterapia, trasplante de células madre y terapia con anticuerpos monoclonales.

Los lentivirus son un subgrupo del género Retroviridae, que incluye el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) como su miembro más conocido. Se caracterizan por tener un período de incubación prolongado y por ser capaces de infectar células no replicantes, como las células nerviosas. Los lentivirus contienen un ARN viral que se integra en el genoma de la célula huésped después de la transcripción inversa, lo que permite que el virus persista incluso después de que la célula huésped deje de dividirse. Esta propiedad ha sido aprovechada en terapias génicas para tratar enfermedades genéticas raras. Sin embargo, los lentivirus también pueden causar enfermedades graves y mortales, como el SIDA en humanos y la enfermedad de Maedi Visna en ovejas.

No puedo encontrar una definición médica específica para 'furanos' como término médico. Sin embargo, en química, un furano es un compuesto heterocíclico aromático que consta de un anillo de cinco átomos con cuatro átomos de carbono y un átomo de oxígeno. Los furanos se encuentran naturalmente en varios productos vegetales y pueden participar en la formación de diversas moléculas biológicas importantes.

En un contexto médico, el término 'furanos' podría referirse a una clase específica de fármacos o compuestos químicos relacionados con los furanos, pero no hay un consenso general sobre cómo se utiliza este término en la medicina. Si está buscando información específica sobre el uso médico de furanos o compuestos relacionados, le recomiendo que consulte a un profesional médico o realice una búsqueda más especializada en bases de datos médicas confiables como PubMed.

La hidrólisis es un proceso químico fundamental que ocurre a nivel molecular y no está limitado al campo médico, sin embargo, desempeña un rol importante en diversas áreñas de la medicina y bioquímica.

En términos generales, la hidrólisis se refiere a la ruptura de enlaces químicos complejos mediante la adición de agua. Cuando un enlace químico es roto por esta reacción, la molécula original se divide en dos o más moléculas más pequeñas. Este proceso implica la adición de una molécula de agua (H2O) que contribuye con un grupo hidroxilo (OH-) a una parte de la molécula original y un protón (H+) a la otra parte.

En el contexto médico y bioquímico, la hidrólisis es crucial para muchas reacciones metabólicas dentro del cuerpo humano. Por ejemplo, durante la digestión de los macronutrientes (lípidos, carbohidratos y proteínas), enzimas específicas catalizan las hidrolisis de éstos para convertirlos en moléculas más pequeñas que puedan ser absorbidas e utilizadas por el organismo.

- En la digestión de carbohidratos complejos, como almidones y celulosa, los enlaces glucosídicos son hidrolizados por enzimas como la amilasa y la celulasa para formar moléculas simples de glucosa.
- En la digestión de lípidos, las grasas complejas (triglicéridos) son hidrolizadas por lipasas en el intestino delgado para producir ácidos grasos y glicerol.
- Durante la digestión de proteínas, las largas cadenas polipeptídicas son descompuestas en aminoácidos más pequeños gracias a las peptidasas y las endopeptidasas.

Además de su importancia en el metabolismo, la hidrólisis también juega un papel crucial en la eliminación de fármacos y otras sustancias xenobióticas del cuerpo humano. Las enzimas presentes en el hígado, como las citocromo P450, hidrolizan estas moléculas para facilitar su excreción a través de la orina y las heces.

Las secretasas de la proteína precursora del amiloide (APP) son enzimas que participan en el procesamiento de la proteína precursora del amiloide, una proteína transmembrana presente en las células cerebrales. Existen tres tipos principales de secretasas APP:

1. Beta-secretasa (BACE-1): Esta es una proteasa aspartica que se localiza principalmente en el compartimento intracelular, donde corta la proteína precursora del amiloide para formar fragmentos beta-amiloides de 99 y 89 aminoácidos.

2. Gamma-secretasa: Esta es una complejo proteico multisubunidual que consta de cuatro componentes principales: presenilina, nicastrina, APH-1 y PEN-2. La gamma-secretasa corta el fragmento beta-amiloide generado por la beta-secretasa en diferentes longitudes, produciendo principalmente péptidos de 40 y 42 aminoácidos, los cuales se acumulan anormalmente en las placas seniles características de la enfermedad de Alzheimer.

3. Alpha-secretasa (ADAM10): Esta es una metaloproteasa que se localiza en la membrana celular y corta la proteína precursora del amiloide dentro del fragmento beta, previniendo así la formación de péptidos beta-amiloides tóxicos. La activación de la alfa-secretasa se ha sugerido como un objetivo terapéutico potencial para prevenir la patología de la enfermedad de Alzheimer.

En resumen, las secretasas APP son enzimas que participan en el procesamiento normal y anormal de la proteína precursora del amiloide, desempeñando un papel crucial en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer.

La regulación enzimológica de la expresión génica se refiere al proceso mediante el cual las enzimas controlan o influyen en la transcripción, traducción o estabilidad de los ARN mensajeros (ARNm) de ciertos genes. Esto puede lograrse a través de diversos mecanismos, como la unión de proteínas reguladoras o factores de transcripción a secuencias específicas del ADN, lo que puede activar o reprimir la transcripción del gen. Otras enzimas, como las metiltransferasas y las desacetilasas, pueden modificar químicamente el ADN o las histonas asociadas al ADN, lo que también puede influir en la expresión génica. Además, algunas enzimas están involucradas en la degradación del ARNm, lo que regula su estabilidad y por lo tanto su traducción. Por lo tanto, la regulación enzimológica de la expresión génica es un proceso complejo e integral que desempeña un papel crucial en la determinación de cuáles genes se expresan y en qué niveles dentro de una célula.

La Neprilisina (encefalinasa) es una enzima metaloendopeptidasa neutra (EC 3.4.24.11) dependiente del zinc perteneciente a la ... Además, la actividad de la aldosterona y la neprilisina no solo se ve potenciada por la obesidad, sino que estos mecanismos ... Otro fármaco que inhibe la neprilisina es el Sacubitril,[5]​ que en combinación con Valsartan[6]​ es útil en pacientes con ... Más recientemente, se ha demostrado que uno de estos inhibidores de la neprilisina activo por vía oral, el acetorfano, inhibe ...
La ADM madura se degrada por la aminopeptidasa neprilisina. La adrenomedulina (ADM) realiza sus procesos mediante combinaciones ...
Es el primero de un nuevo grupo de fármacos denominado inhibidores de la neprilisina. La combinación sacubitrilo/valsartán, ... El sacubitrilato actúa inhibiendo la enzima neprilisina, que es responsable de la degradación del péptido natriurético ...
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Inhibidores del receptor de angiotensina/neprilisina (ARNI) Inhibidores del receptor de angiotensina/neprilisina (ARNI) La ... Inhibidores del receptor de angiotensina/neprilisina (ARNI) Los ARNI son un nuevo fármaco combinado para el tratamiento de la ... Debido a que los inhibidores de neprilisina aumentan los niveles de BNP, los niveles de NTproBNP (que no se incrementan con el ... En ICmFE, puede obtenerse un beneficio específico con los inhibidores de la neprilisina y bloqueantes del receptor de ...
La neprilisina es una enzima que degrada la beta amiloide y que se ha observado que aumenta en los cerebros de ratones con EA ... efecto de la irisina era atribuible a una mayor actividad de la neprilisina debido al aumento de los niveles de neprilisina ... La reducción de la señalización ERK-STAT3 fue crítica para la potenciación de la neprilisina inducida por la irisina. ... como el receptor al que se une la irisina en los astrocitos para provocar que las células aumenten los niveles de neprilisina. ...
La inhibición de neprilisina forma parte ya de la base del tratamiento de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección ...
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... la neprilisina, de alta concentración en el endotelio vascular. Una nueva angiotensina, la A1 12, posee también acción ...
... y la combinación de un inhibidor de la neprilisina y un receptor de angiotensina (INRA) es más eficaz para reducir el riesgo de ...
... e inhibidores de la neprilisina y del receptor de la angiotensina (INRA). ...
ASOCIACIÓN ARA-II CON «ANTAGONISTAS DEL ENZIMA NEPRILISINA». El único preparado farmacéutico de este grupo es la asociación ... 4ª.- Asociación de ARA-II con «antagonistas de la enzima neprilisina» (valsartán+sacubitril)[4] ...
... los inhibidores de la neprilisina, los antagonistas de la aldosterona (espironolactona o eplerenona), los inhibidores de la ...
Neprilisina - Conceito preferido Identificador do conceito. M0023500. Nota de escopo. Principal enzima constituinte das ... Neprilisina Termo(s) alternativo(s). Antígeno CALLA Antígenos CD10 Antígenos de Leucemia Linfoblástica Aguda Comum Antígenos de ... neprilisina. Termo(s) alternativo(s). antígeno CALLA antígenos CD10 antígenos comunes de la leucemia linfoblástica aguda ... La neprilisina es idéntica al antígeno común de la leucemia linfoblástica aguda (antígeno CALLA), un marcador importante en el ...
El sacubitrilo es un inhibidor de la neprilisina. Provoca la dilatación de los vasos sanguíneos, lo que reduce la presión ... El sacubitril pertenece a una clase de fármacos denominados inhibidores de la neprilisina, mientras que el valsartán es un ... Pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de los receptores de la angiotensina-neprilisina (IRA). ...
Los ARNI son la combinación de un ARA (Valsartan) con un inhibidor de la neprilisina, una enzima que degrada los pépidos ... El Omapatrilat, un fármaco que combinaba un inhibidor de la neprilisina y un IECA, fue estudiado tanto en hipertensión arterial ... La introducción del inhibidor de la neprilisina y angiotensina(ARNI) (Valsartan/sacubitril) y el modulador del nodo ... La introducción del inhibidor de la neprilisina y angiotensina(ARNI) (Valsartan/sacubitril) y el modulador del nodo ...
Por un lado, a través del metabolito activo de sacubitrilo, se inhibe la neprilisina, la cual tiene un efecto en promover la ... DESCRIPCIÓN DE LA TECNOLOGÍA: Sacubitrilo/valsartan es una combinación de un inhibidor de la neprilisina y un bloqueante del ... este medicamento pertenece al grupo de inhibidores de receptores de neprilisina-angiotensina (IRNA). METODOLOGÍA: Se llevó a ...
Inhibición combinada de neprilisina y del sistema renina-angiotensina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. JACC ... 2Packer M, McMurray JJ, Desai AS, et al Inhibición de la neprilisina del receptor de angiotensina en comparación con el ...
494/34 ESTUDIO DE LAS CAUSAS QUE MOTIVARON LA FALTA DE PRESCRIPCIÓN DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DE ANGIOTENISINA-NEPRILISINA EN ...
PARADISE-MI: ensayo prospectivo de antagonistas de los receptores de angiotensina e inhibidores de la enzima neprilisina (ARNI ...
Estudio de las vías neurohumorales (sistema renina-angiotensina-aldosterona, vía de la neprilisina y factor de crecimiento ...
Se incluyó una discusión sobre el uso de un inhibidor de la neprilisina del receptor de angiotensina (ARNI, no estaría aquí hoy ...
... últimos advenimientos sobre la función de la neprilisina y cromogranina. En 2003 se identificó el vínculo de varios de estos ...
La mayoría de los pacientes fueron tratados con diuréticos de asa (87%), IECA-ARAII-Inhibidor Neprilisina (72%), ...
Neprilisina [D23.050.285.550] Neprilisina * Antígeno Prostático Específico [D23.050.285.625] Antígeno Prostático Específico ...
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... así como del potencial de los bloqueadores de neprilisina/antagonistas de angiotensina, si bien los datos no son concluyentes a ... medicamento genera un bloqueo selectivo de los receptores tipo 1 de Angiotensina II así como de la actividad de la neprilisina ...
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... vía final de la neprilisina. Parece que se esperaba más, pero no deja de ser un estudio en fase II aún. ...
La irisina reduce el amiloide-ꞵ al inducir la liberaci n de neprilisina de los astrocitos tras la regulaci n a la baja de la se ... Al hacerlo, descubrieron que la irisina provocaba un aumento de la actividad de una enzima llamada neprilisina, lo que a su vez ... provocando un aumento de la actividad de la neprilisina, seg n el estudio. ...
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  • 3]​ No obstante, se ha demostrado que la aplicación directa de inhibidores de la neprilisina, como el acetorfano,[4]​ produce acciones similares a los opioides, probablemente debido a la potenciación de la señalización opioide endógena. (wikipedia.org)
  • Más recientemente, se ha demostrado que uno de estos inhibidores de la neprilisina activo por vía oral, el acetorfano, inhibe la diarrea infecciosa y la inducida químicamente. (wikipedia.org)
  • El sacubitril pertenece a una clase de fármacos denominados inhibidores de la neprilisina, mientras que el valsartán es un antagonista común de los receptores de la angiotensina II (ARA) utilizado para tratar la hipertensión arterial. (higosano.es)
  • Pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de los receptores de la angiotensina-neprilisina (IRA). (higosano.es)
  • La introducción del inhibidor de la neprilisina y angiotensina(ARNI) (Valsartan/sacubitril) y el modulador del nodo sinuauricular (Ivabradina), cuando se utilizan juiciosamente, complementan las terapias farmacológicas establecidas y representan un hito en la evolución del tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca (IC). (siacardio.com)
  • Los ARNI son la combinación de un ARA (Valsartan) con un inhibidor de la neprilisina, una enzima que degrada los pépidos natriuréticos, bradikininas, adrenomedulina y otros péptidos vasoactivos. (siacardio.com)
  • Cuando no es posible utilizar ARNi se recomiendan IECA (Recomendación Clase Ia) . (medecs.com.ar)
  • Cuando existe intolerancia a los IECA y cuando no es posible utilizar ARNi, se recomienta el uso de ARB para reducir la morbimortalidad. (medecs.com.ar)
  • 6]​ En 1980, se describió un inhibidor de la neprilisina que aumentaba la disponibilidad funcional de encefalinas. (wikipedia.org)
  • El sacubitrilo es un inhibidor de la neprilisina. (higosano.es)
  • El Omapatrilat, un fármaco que combinaba un inhibidor de la neprilisina y un IECA, fue estudiado tanto en hipertensión arterial como en insuficiencia cardíaca, pero ambos fueron terminados debido a un inaceptable incremento en la tasa de angioedema y morbilidad significativa. (siacardio.com)
  • La mayoría de los pacientes fueron tratados con diuréticos de asa (87%), IECA-ARAII-Inhibidor Neprilisina (72%), BetaBloqueantes (83%) y 47% antagonistas de los receptores de mineralcorticoides. (cardioteca.com)
  • Otro fármaco que inhibe la neprilisina es el Sacubitril,[5]​ que en combinación con Valsartan[6]​ es útil en pacientes con insuficiencia cardíaca clase II, III y IV según un estudio. (wikipedia.org)
  • Este es un producto combinado que contiene 2 medicamentos: sacubitril y valsartán. (higosano.es)
  • PARADISE-MI es el primer gran estudio en examinar si sacubitril/valsartán reduce insuficiencia cardiaca y hospitalizaciones asociadas y muerte en pacientes luego de haber tenido un infarto agudo de miocardio que tienen alto riesgo de desarrollar insuficiencia cardiaca. (medscape.com)
  • Existe evidencia de cierto potencial benéfico de los antagonistas de aldosterona a la luz de los nuevos análisis del estudio TOPCAT, así como del potencial de los bloqueadores de neprilisina/antagonistas de angiotensina, si bien los datos no son concluyentes a la fecha. (cardioacademic.org.mx)
  • Además, la actividad de la aldosterona y la neprilisina no solo se ve potenciada por la obesidad, sino que estos mecanismos también pueden promover la adipogénesis y la disfunción de los adipocitos, intensificando así el ciclo de retroalimentación positiva. (wikipedia.org)
  • Al hacerlo, descubrieron que la irisina provocaba un aumento de la actividad de una enzima llamada neprilisina, lo que a su vez conduc a a "una notable reducci n" de la placa y los dep sitos de beta amiloide. (forbesargentina.com)
  • Adem s de descubrir la relaci n entre la irisina y unos niveles m s bajos de dep sitos de beta amiloide, los investigadores del Hospital General de Massachusetts pudieron identificar a qu receptor espec fico se une la irisina, provocando un aumento de la actividad de la neprilisina, seg n el estudio. (forbesargentina.com)
  • ET1 es sinterizada por las células epiteliales, las células musculares lisas vasculares, los macrófagos y en el seno de numerosos tejidos en los que se liga a sus receptores para ejercer su efecto. (scielo.org.pe)
  • El valsartán es un antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA). (higosano.es)
  • Los ARA se dearrollaron para disminuir los efectos adversos de los IECA, ya que su mecanismo de acción es bloquear los receptores de Angiotensina II, presentan menos angioedema y tos, aunque persiste el riesgo de hipotensión arterial, IR e hiperkalemia. (siacardio.com)
  • La reducción de la señalización ERK-STAT3 fue crítica para la potenciación de la neprilisina inducida por la irisina. (psiquiatria.com)
  • Por ejemplo, identificaron la integrina alfaV/beta5 como el receptor al que se une la irisina en los astrocitos para provocar que las células aumenten los niveles de neprilisina. (psiquiatria.com)
  • La concentración extracelular local de ET1 es regulada en su mayor parte por su internalización, y su aclaramiento por el receptor ETB endotelial (8-11), así como por su secreción mayormente abluminal, hacen que ella (la ET1) actúe principalmente de manera autocrina o paracrina, permitiendo efectos confinados al microambiente local. (scielo.org.pe)
  • La ET1 es de vida media muy breve, a causa de la captura por su receptor, no por su degradación. (scielo.org.pe)
  • La irisina reduce el amiloide-ꞵ al inducir la liberaci n de neprilisina de los astrocitos tras la regulaci n a la baja de la se alizaci n ERK-STAT3, (tal como public Neuron ). (forbesargentina.com)
  • Es conocida la disminución a nivel del endotelio de la prostaciclina-PGI2 vasodepresora y el aumento relativo del tromboxano-TXA2 intracelular vasoconstrictor (1). (scielo.org.pe)
  • ejemplo de ello es la familia de endotelinas, la adrenomodulina y, recientemente, los últimos advenimientos sobre la función de la neprilisina y cromogranina. (medicinainterna.org.mx)
  • LCZ696, un inhibidor del receptor de angiotensina neprilisina y valsartan, en insuficiencia cardiaca con FE preservada. (cardioatrio.com)
  • En la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección ligeramente reducida (ICFEr), los inhibidores de los receptores de angiotensina/neprilisina (IRAN) y los inhibidores del co-transportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) pueden ser eficaces. (msdmanuals.com)
  • PARAMOUNT (Comparación prospectiva de ARNI con ARB en el manejo de la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada) es un estudio de fase II, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego que evalúa la eficacia y seguridad de LCZ696, un inhibidor del receptor de angiotensina neprilisina (ARNI) en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección preservada. (cardiologia.org)
  • Los antagonistas del receptor de angiotensina combinado con inhibidor de neprilisina (ARNI), los inhibidores del cotransportador sodio glucosa-2 (ISGLT-2), los betabloqueadores y los antagonistas mineralocorticoides (ARM) se convierten en el núcleo principal del tratamiento de los pacientes con falla cardiaca con fracción de eyección reducida. (actamedicacolombiana.com)
  • Una nueva clase de fármaco llamado inhibidores de neprilisina y de los receptores de angiotensina (INRA) que combina los medicamentos BRA con otro tipo de fármaco. (medlineplus.gov)
  • Hoy tenemos el gusto de hablar sobre los ARNIs o antagonistas del receptor de angiotensina II e inhibidores de la enzima neprilisina. (medscape.com)
  • Así, el equipo de investigadores vio que los roedores que habían tomado resveratrol en la dieta presentaban a nivel celular, por un lado, un aumento de la enzima neprilisina, que degrada la proteína β-amiloide y, por otra parte, un aumento del proteosoma, un complejo proteico que rompe las proteínas anormales. (csic.es)
  • Por ejemplo, identificaron la integrina alfaV/beta5 como el receptor al que se une la irisina en los astrocitos para provocar que las células aumenten los niveles de neprilisina. (psiquiatria.com)
  • El sacubitrilo, por medio de su metabolito activo LBQ657, inhibe la NEP (neprilisina) aumentando los niveles del BNP y el valsartán bloquea el receptor AT1 de la angiotensina antagonizando los efectos del SRAA. (sac.org.ar)
  • Un trabajo del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona ha revelado que los niveles plasmáticos de neprilisina soluble tienen buena correlación con el pronóstico de pacientes con insuficiencia cardíaca. (efesalud.com)
  • Más recientemente, se ha demostrado que uno de estos inhibidores de la neprilisina activo por vía oral, el acetorfano, inhibe la diarrea infecciosa y la inducida químicamente. (wikipedia.org)
  • La mejor manera conocida de combatir la enfermedad de Alzhéimer es mantenerse activo. (pressenza.com)
  • El estudio más importante publicado hasta la fecha en The New England Journal of Medicine es PARADIGM-HF, en este estudio se incluyeron 8399 pacientes con insuficiencia cardiaca clase II a IV. (medscape.com)
  • La insuficiencia cardiaca es la principal causa de hospitalización en nuestro medio. (secardiologia.es)
  • 2. Los i-SLGT2 obtienen la clase de recomendación 2a (moderada) para la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección ligeramente reducida, mientras que los inhibidores de la neprilisina y del receptor de la angiotensina (INRA), los inhibidores del receptor de la angiotensina (ECA), los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ARAII), los ARM y los betabloqueantes obtienen la clase de recomendación 2b (débil) para este grupo poblacional. (medicinaysaludpublica.com)
  • Estos equipos revisan el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, evalúan si el paciente es candidato para tratamientos para la insuficiencia cardiaca avanzados y emplean tratamientos paliativos, como los medicamentos inotrópicos cuando son consistentes con los objetivos de los pacientes. (medicinaysaludpublica.com)
  • En este caso es muy interesante hablar de todas las terapias disponibles, pero vamos a la realidad en Villahermosa, en donde tú laboras en tú día a día, ¿cuál es tú experiencia con respecto a la disponibilidad de tratamientos de la insuficiencia cardiaca a nivel institucional y a nivel privado? (medscape.com)
  • La neprilisina es una enzima que degrada la beta amiloide y que se ha observado que aumenta en los cerebros de ratones con EA expuestos a ejercicio u otras condiciones que reducen la beta amiloide. (psiquiatria.com)
  • La experiencia en pacientes que no estén tomando IECA o antagonistas del receptor de la angiotensina II (ARA) o que toman dosis bajas es limitada, se recomienda una dosis inicial de 24 mg/26 mg 2 veces/ día y un aumento de lento dosis (doblando cada 3-4 sem). (vademecum.es)
  • La Neprilisina (encefalinasa) es una enzima metaloendopeptidasa neutra (EC 3.4.24.11) dependiente del zinc perteneciente a la familia M13. (wikipedia.org)
  • En este caso vamos a iniciar, Dr. Eng, preguntando, de acuerdo a este tipo de medicamentos, ¿cuál es el mecanismo de acción? (medscape.com)
  • DESCRIPCIÓN DE LA TECNOLOGÍA: Sacubitrilo/valsartan es una combinación de un inhibidor de la neprilisina y un bloqueante del receptor de angiotensina II que se administra por vía oral. (bvsalud.org)
  • Es la revascularización quirúrgica mejor que la percutánea en los pacientes diabéticos con enfermedad coronaria multivaso? (cardioatrio.com)
  • El diagnóstico definitivo de IC es relativamente simple en los pacientes que se presentan con síntomas y signos típicos y, en cambio, puede ser dificultoso en el paciente con escasa manifestación sintomática y semiológica. (sac.org.ar)
  • El ecocardiograma Doppler es, sin duda, la prueba diagnóstica de mayor valor aislado en pacientes con IC y su utilización deber ser rutinaria en la evaluación inicial y el seguimiento tanto para pacientes que cambian su situación clínica, como para quienes reciben tratamiento con fármacos que alteran la función cardíaca o presentan remodelado reverso. (sac.org.ar)
  • Un porcentaje de las muertes en pacientes con insuficiencia cardíaca, en especial en aquellos menos sintomáticos, ocurre de forma súbita por arritmias ventriculares, bradiarritmias y asistolia y el cardiodesfibrilador implantable (CDI) es eficaz para tratar dichas anormalidades. (sac.org.ar)
  • Para los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, la calidad de vida es comparable en importancia a la longevidad. (siicsalud.com)
  • Nuestra misión es ofrecer los mejores y más innovadores productos en cada clase para mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes, fomentando un ambiente de ética e integridad. (axon-pharma.com)
  • Nuestra ambición es hacer de la innovación una realidad para los pacientes. (axon-pharma.com)
  • El objetivo del presente informe es evaluar la eficacia, seguridad, cambios en la calidad de vida y aspectos económicos de sacubitrilo/valsartán para pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida. (bvsalud.org)
  • Este cambio se basó en el reconocimiento de que separar las pautas de tratamiento en secciones aguda y crónica no es realista porque muchos pacientes con insuficiencia cardíaca aguda son una exacerbación aguda de la insuficiencia cardíaca crónica y es necesario un tratamiento sin fisuras de la fase aguda a la crónica. (elresidente.info)
  • Por ejemplo, a veces sí hay disponibilidad de algunos fármacos, pero no se le da continuidad, es decir, no hay acceso a los fármacos de manera continua para los pacientes. (medscape.com)
  • Es frecuente que veamos a los pacientes con fracción de expulsión reducida y con muy pobre clase funcional. (medscape.com)
  • 3]​ No obstante, se ha demostrado que la aplicación directa de inhibidores de la neprilisina, como el acetorfano,[4]​ produce acciones similares a los opioides, probablemente debido a la potenciación de la señalización opioide endógena. (wikipedia.org)