Tumores o cánceres del TIMO.
Organo linfoide bilateral simétrico situado en el mediastino anterior y superior. Cada uno de sus dos lóbulos consta de una zona externa, la corteza, relativamente rica en linfocitos (timocitos) y una zona interna, la médula, relativamente rica en células epiteliales. El timo es el lugar de producción de los linfocitos T. Este alcanza su máximo desarrollo alrededor de la pubertad y después experimenta un proceso gradual de involución que resulta en un lento descenso de la función inmune a lo largo de la vida adulta.(Dorland, 27th ed).
Aumento de volumen del timo. Afección que se describía en los finales de los 40 y 50 como hipertrofia tímica patológica que era el estatus timolinfático que se trataba con radioterapia. También se practicó la eliminación innecesaria del timo. Luego se hizo evidente que el timo sufría una hipertrofia fisiológica, que alcanzaba un máximo durante la pubertad y que involucionaba posteriormente. El concepto de estatus timolinfático se ha abandonado. La hiperplasia del timo se presenta en dos tercios de todos los pacientes con miastenia gravis. (Traducción libre del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992; Cecil Textbook of Medicine, 19th ed, p1486)
Tumores o cáncer del PÁNCREAS. Según los tipos de CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS presentes en los tumores, pueden secretarse varias hormonas: GLUCAGÓN de las CÉLULAS SECRETORAS DE GLUCAGÓN, INSULINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA y SOMATOSTATINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. La mayoria son malignos, excepto los tumores productores de insulina (INSULINOMA).
Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.
Un género de plantas de la familia LAMIACEAE mejor conocida como tomillo picante que se agrega a los alimentos.
Neoplasias que contienen formaciones semejantes a quistes o que producen mucina o suero.
Extractos del timo que contienen factores específicos pero no caracterizados o proteínas con actividades específicas; ya se conocen tres tipos diferentes de sustancias: timotoxina, timina y timosina.
Factores humorales segregados por el timo. Intervienen en el desarrollo del sistema linfoide y de la maduración de la respuesta inmune celular.
Tumores o cánceres de la PIEL.
Extirpación quirúrgica del timo. (Dorland, 28a ed)
Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Tumores o cánceres del RIÑÓN.
Crecimientos anormales de tejido que siguen a una neoplasia previa pero que no son una metástasis de ésta. La segunda neoplasia puede tener el mismo o diferente tipo histológico y puede ocurrir en los mismos o diferentes órganos que la neoplasia previa pero en todos los casos surgen a partir de un evento oncogénico independiente. El desarrollo de la segunda neoplasia puede o no relacionarse con el tratamiento para la neoplasia prévia ya que el riesgo genético o los factores predisponentes pueden ser en realidad la causa.
Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.
Tumores o cánceres de la GLÁNDULA TIROIDES.
Adenocarcinoma que produce mucina en cantidad importante. (Dorland, 28a ed)
Afecciones que causan proliferación de tejidos con actividad hematopoyética o de tejidos que poseen potencial embrionario hematopoyético. Todas ellas producen alteraciones en la regulación de las CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES, muy frecuentemente por causa de una mutación en la PROTEINA TIROSINA QUINASA JAK2.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
ADN presente en el tejido neoplásico.
Tumores o cánceres del PULMÓN.
Tumores o cánceres de la GLÁNDULA PAROTIDA.
Neoplasia histológicamente benigna derivada de epitelio glandular en la que se forman acumulaciones quísticas de secreciones retenidas; en algunos casos, partes considerables de la neoplasia e incluso toda la masa pueden ser quísticas. (Stedman, 25a ed)
Crecimiento anormal muevo inducido experimentalmente de TEJIDOS en animales para proporcionar modelos para el estudio de neoplasias humanas.
Neoplasias que se desarrollan a partir de alguna estructura del tejido conectivo y subcutáneo. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en el tejido conectivo o blando.
Tumores o cánceres de HÍGADO.
Neoplasias asociados a la proliferación de un único clon de CÉLULAS PLASMÁTICAS y caracterizados por la secreción de PARAPROTEÍNAS.
Tumores o cánceres del APÉNDICE.
Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.
Tumor multilocular con epitelio secretor de mucina. Se encuentra más a menudo en el ovario, pero se puede encontrar también en el páncreas, la apéndice, y raramente, en el retroperitoneo y en la vejiga urinaria. Se considera que tiene un potencial de malignidad de grado bajo.
Tumores o cáncer del OVARIO. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Se clasifican según el tejido de origen, como el EPITELIO superficial, las células endocrinas del estroma y las CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.
Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS.
Neoplasia que se origina en el tejido tímico, por lo común benigno y con frecuencia capsulado. Aunque ser ocasionalmente invasor, las metástasis son extremadamente raras. Consiste en cualquier tipo de células epiteliales tímicas así como linfocitos que en general son abundantes. El linfoma maligno que afecta el timo, p. ej., linfosarcoma, enfermedad de Hodgkin (denominada previamente timoma granulomatoso) no debe ser considerado como un timoma. (Traducción libre del original: Stedman, 25a ed)
Tumores o cáncer del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde la BOCA al CANAL ANAL.
Tumores, cánceres o otras neoplasias producidas por la exposición a radiaciones ionizantes o no ionizantes.
Carcinoma que se origina en los CONDUCTOS PANCREÁTICOS. Representa la mayor parte de los tumores malignos del PÁNCREAS.
Neoplasias compuestas por tejido vascular. Este concepto no se refiere a neoplasias localizadas en los vasos sanguíneos.
Tumores o cánceres del OJO.
Tumores o cánceres de la NARIZ.
Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SALIVALES.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Adenocarcinoma que contiene procesos digitiformes de tejido conectivo vascular cubierto por un epitelio neoplásico, que se proyecta dentro de los quistes o de la cavidades de glándulas o folículos; aparece más frecuentemente en el ovario y en el tiroides. (Stedman, 25a ed)
Neoplasia maligna caracterizada por la formación de numerosas proyecciones digitales irregulares de estroma fibroso cubierto por una capa superficial de células epiteliales neoplásicas. (Stedman, 25a ed)
Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.
Tejidos especializados que forman parte del sistema linfático. Disponen de localizaciones fijas dentro del cuerpo, donde pueden formarse, madurar y multiplicarse distintos tipos de LINFOCITOS. Los tejidos linfoides están conectados con la red de VASOS LINFÁTICOS.
Tumores o cánceres del TESTÍCULO. Tumores de células germinales (GERMINOMA) del testículo constituyen el 95 por ciento de las neoplasias testiculares.
Neoplasias compuestas por tejido muscular: esquelético, cardíaco o liso. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en los músculos.
Neoplasias compuestas por tejido glandular, agregado de células epiteliales que elaboran secreciones, y de cualquier tipo de epitelio. El concepto no se refiere a neoplasias localizadas en las diversas glándulas o en el tejido epitelial.
CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS que han emigrado hacia el TIMO donde se diferencian en los LINFOCITOS T. Los timocitos son clasificados en las etapas de maduración basados en la expresión de los ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR.
Componentes de proteínas, glicoproteínas, o lipoproteínas que se encuentran en la superficie de las células tumorales que son usualmente identificados por anticuerpos monoclonales. Muchos de ellos son de origen embrionario o viral.
Tumor epitelial benigno con organización glandular.
Tumor quístico o semisólido maligno que ocurre con mayor frecuencia en el ovario. Raramente es sólido. Este tumor puede desarrollar un cistoadenoma mucinoso, o puede ser maligno al inicio. Los quistes están recubiertos por células epiteliales columnares altas; en otros, el epitelio está constituido por muchas capas de células que han perdido totalmente su estructura. En los tumores más indiferenciados, se pueden ver capas y nidos de células tumorales que recuerdan muy poco a la estructura de las células que los originaron.
Neoplasias de cualquier tipo u origen, que ocurren en el entramado del tejido conectivo extraesquelético del organismo incluidos los órganos de la locomoción y las diversas estructuras componentes, como son los nervios, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.
Neoplasias localizadas en la sangre y en los tejidos que la forman (médula ósea y tejido linfático). Las formas más comunes son los diversos tipos de LEUCEMIA, o LINFOMA, y las formas progresivas y que ponen en peligro la vida de los SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICOS.
Tumores o cánceres del ÚTERO.
Tumores o cánceres de los INTESTINOS.
Neoplasias compuestas por tejido sebáceo o por glándulas sudoríparas o por tejido de otros apéndices cutáneos. El concepto no se refiere a neoplasias localizadas en las glándulas sebáceas o sudoríparas o en otros apéndices cutáneos.
Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.
Neoplasias localizadas en el sistema vascular, como ARTERIAS y VENAS. Se diferencian de las NEOPLASIAS DE TEJIDO VASCULAR, como el ANGIOFIBROMA o HEMANGIOMA.
Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.
Neoplasias de las glándulas sudoríparas son crecimientos anormales y generalmente no funcionales que se originan en las glándulas sudoríparas, variando en su potencial para la progresión local o a distancia.
Tumores o cánceres localizados en el tejido óseo o en HUESOS específicos.
Tumores o cánceres del PALADAR, incluidos aquellos del paladar duro, paladar blando y ÚVULA.
Neoplasias compuestas de más de un tipo de tejido neoplásico.
Tumores o cánceres de la MANDÍBULA.
Neoplasia maligna derivada de epitelio glandular con formación de acumulaciones quísticas de secreciones retenidas; las células neoplásicas manifiestan grados variables de anaplasia e invasividad, y hay extensión local y metástasis; los cistoadenocarcinomas son frecuentes en los ovarios, donde se reconocen tipos seudomucinosos y serosos. (Stedman, 25a ed)
Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, por veinte generaciones o más, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento, con ciertas restricciones, de padres con hijos. Todos los animales de una camada retienen un rasgo común de los ancestros en la vigésima generación.
Tumores o cánceres de los CONDUCTOS BILIARES.
Capacidad de las neoplasias de infiltrar y destruir activamente al tejido circundante.
Tumores o cánceres del BAZO.
Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.
Tumores en cualquier parte del corazón. Incluyen los tumores primarios y los tumores metastásicos en el corazón. Su interferencia con las funciones cardiacas normales puede causar una amplia variedad de síntomas como INSUFICIENCIA CARDIACA, ARRITMIAS CARDÍACAS o EMBOLIA.
Tumor quístico del ovario que contiene líquido seroso transparente y amarillo, y cantidad variable de tejido sólido, con potencial maligno varias veces superior al del CISTOADENOMA MUCINOSO. (Dorland, 28a ed)
Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.
Tumores o cánceres del COLON.
Cáncer o tumores del MAXILAR o mandíbula superior.
Animales bovinos domesticados del género Bos, que usualmente se mantienen en una granja o rancho y se utilizan para la producción de carne o productos lácteos o para trabajos pesados.
Una clasificicación de los linfocitos T, en subconjuntos especializados, auxiliares / inductores, supresores / efectores y citotóxicos que se basa en diferencias estructurales o funcionales.
Tumores o cánceres de la glándula anal.
Tumorses o cánceres del MEDIASTINO.
Neoplasias compuestas por CÉLULAS GERMINALES de las GÓNADAS o por elementos de las capas germinales del EMBRIÓN DE MAMÍFERO. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en las gónadas o presentes en el embrión o el FETO.
Neoplasias localizadas en la médula ósea. Se diferencian de las neoplasias compuestas por células de la médula ósea, como el MIELOMA MÚLTIPLE. La mayor parte de las neoplasias de la médula ósea son metastásicas.
Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.
Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.
Neoplasias compuestas por tejido adiposo o conectivo constituidas por adipocitos en una malla de tejido areolar. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en el tejido adiposo.
Tumores o cánceres del COLON o del RECTO o de ambos. Los factores de riesgo para el cáncer colorrectal incluyen la COLITIS ULCEROSA crónica, poliposis familiar del colon, exposición a ASBESTO y la irradiación del CUELLO UTERINO.
Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen en las meninges o que secundariamente involucran a las cubiertas meníngeas del cerebro y de la médula espinal.
Cuerpos ovales o en forma de alubia (1-30 mm. de diámetro)localizados a lo largo del lsistema linfático.
Tumores o cánceres del DUODENO.
Trastorno de la transmisión neuromuscular que se caracteriza por debilidad de los músculos craneales y esqueléticos. Los autoanticuerpos dirigidos contra los receptores de acetilcolina dañan la porción de la placa motora de la UNIÓN NEUROMUSCULAR, impidiendo la transmisión de los impulsos hacia los músculos esqueléticos. Las manifestaciones clínicas pueden incluir diplopia, ptosis, y debilidad de los músculos faciales, bulbares, respiratorios y de la extremidad proximal. La enfermedad puede permanecer limitada a los músculos oculares. El TIMOMA se asocia comúnmente con esta afección. (Tradución libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1459)
Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.
Tumores o cánceres de la CORTEZA SUPRARRENAL.
Tumores o cánceres de la BOCA.
Moléculas qie se encuentran sobre la superficie de los linfocitos T que reconocen y se combinan con los antígenos. Los receptores están asociados de forma no covalente con complejos de varios polipéptidos que colectivamente se conocen como antígenos CD3 (ANTÍGENOS, CD3). El reconocmiento de antígenos extraños y del complejo principal de histocompatibilidad es realizado por una estructura dimérica única de antígeno-receptor, compuesta por cadenas alfa-beta (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, ALFA-BETA) o gamma-delta (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, GAMMA-DELTA).
Tumores o cánceres de la LENGUA.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica AKR. Se utilizan para experimentación en estudios de leucemia y hematológicos.
Antígenos de diferenciación que se encuentran en los timocitos y en los linfocitos T supresores y citotóxicos. Los antígenos CD8 son miembros de la familia del supergen inmunoglobulina y son elementos de reconocimiento asociativo de las interacciones restringidas en el CMH (Complejo Mayor de Histocompatibilidad) de Clase I.
Tumores o cáncer en el ILEON región del intestino delgado (INTESTINO DELGADO)
Tumores o cánceres de ESTÓMAGO.
Tumores del HÍGADO inducidos experimentalmente.
Fruto de la gestación de un mamífero vivíparo en el periodo postembrionario, después de que se hayan esbozado las principales estructuras y antes del nacimiento. En los seres humanos, se refiere al fruto de la CONCEPCIÓN desde la octava semana de gestación hasta el NACIMIENTO (se distingue del EMBRIÓN DE MAMÍFEROS, una fase del desarrollo más temprana).
Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.
Tumores o cánceres de la VEJIGA urinaria.
Tumor maligno que se origina a partir de células secretoras de una glándula racemosa, en particular de las glándulas salivales. Racemosa (de Latin racemosus, lleno de bolitas) se refiere a pequeñas expansiones con forma de bolsa en varias glándulas, bien como el término acinar (del Latin acino, uva). Los carcinomas de células acinares son generalmente bien diferenciados y comprenden alrededor del 13 por ciento de los tumores malignos de las glándulas parótidas. Las metástasis en los ganglios linfáticos se presentan en aproximadamente 16 por ciento de los casos. Las recidivas locales y las metástasis a distancia detectadas mucho después del fin del tratamiento son frecuentes. Este tumor maligno aparece en todos los grupos de edad y es más común en las mujeres. (Traducción libre del original: Stedman, 25th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1240; from DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p575)
Neoplasia maligna constituida por células epiteliales, que tiende a infiltrar los tejidos adyacentes y origina metástasis. Es un tipo histológico de neoplasia, pero es muy frecuente emplearlo equivocadamente como sinónimo del término cáncer.
Neoplasias benignas y malignas que ocurren dentro de la sustancia de la médula espinal (neoplasias intramedulares) o en el espacio entre la dura y la médula espinal (neoplasia extramedular intradural). La mayoría de los tumores espinales intramedulares son neoplasias primarias del SNC incluidos ASTROCITOMA; EPENDIMOMA; y LIPOMA. Las neoplasias intramedulares a menudo están asociados con SIRINGOMIELIA. Los tipos histológicos más frecuentes de tumores intradural-extramedular son MENINGIOMA y NEUROFIBROMA.
Tumores o cánceres de la VAGINA.
Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.
Transferencia de una neoplasia desde un órgano o parte del cuerpo a otro sitio remoto del lugar primario.
Tumor glandular, generalmente benigno, formado por células oxífilas, grandes células con un pequeño núcleo irregular y densos gránulos acidófilos, debido a la presencia de abundantes mitocondrias (MITOCONDRIA). Las células oxífilas, también conocidas como oncocitos, se encuentran en los oncocitomas del riñón, glándulas salivares y glándulas endocrinas. En la glándula tiroides, las células oxífilas se denominan células de Hurthle y células de Askanary.
Recurrencia local de una neoplasia luego del tratamiento. Surge de células microscópicas de la neoplasia original que han escapado a la intervención terapéutica y que luego se hacen visibles clínicamente en el sitio original.
Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen de o que comprenden a componentes de los sistemas nervioso central, periférico o autonómico, nervios craneales, y meninges. En esta categoría se incluyen neoplasias primarias y metastásicas del sistema nervioso.
Tumor epitelial maligno con organización glandular.
Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.
Subtipo de cinasa Janus implicada en la señalización a partir de RECEPTORES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO, RECEPTORES DE PROLACTINA y una variedad de RECEPTORES DE CITOCINAS tales como los RECEPTORES DE ERITROPOYETINA y RECEPTORES DE INTERLEUCINAS. Las disregulaciones de la cinasa 2 Janus debida a TRANSLOCACIONES GENÉTICAS se han asociado con una variedad de TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS.
Tumores o cánceres localizados en los tejidos musculares o en músculos específicos. Se diferencian de las NEOPLASIAS DEL TEJIDO MUSCULAR que son neoplasias compuestas por tejido muscular esquelético, cardíaco o liso, como el MIOSARCOMA o LEIOMIOMA.
Neoplasia maligna rara caracterizada por células anaplásicas de proliferación rápida e infiltración difusa derivada de vasos sanguíneos, que tapizan espacios llenos de sangre. (Stedman, 25a ed)
Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).
Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.
Trastornos mieloides clonales que poseen características tanto displásicas como proliferativas pero que no se clasifican apropiadamente ni como SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS ni como TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS.
Extirpación quirúrgica del páncreas. (Dorland, 28a ed)
Formación de LINFOCITOS y CÉLULAS PLASMÁTICAS de las células madre linfoides que se desarrollan a partir de las CÉLULAS MADRES HEMATOPOYÉTICAS pluripotenciales de la MÉDULA ÓSEA. Estas células madre linfoides se diferencian en los LINFOCITOS T, LINFOCITOS B, CÉLULAS PLASMÁTICAS, o células NK (CÉLULAS ASESINAS NATURALES), dependiendo del órgano o tejidos (TEJIDO LINFOIDE) al que emigraron.
Neoplasias que surgen del tejido nervioso periférico. Incluyen los NEUROFIBROMA, SCHWANNOMA, TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES y NEOPLASIAS DE LA VAINA DEL NERVIO (Adaptación del original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp1750-1).
Tumor benigno compuesto por adipocitos.

Las neoplasias del timo, también conocidas como tumores del timo, se refieren a un crecimiento anormal de células en el timo, que es una glándula situada detrás del esternón y entre los pulmones. El timo desempeña un papel importante en el sistema inmunológico, especialmente en la infancia y adolescencia, ya que ayuda a formar y madurar los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que combaten las infecciones.

Existen dos tipos principales de neoplasias del timo: tumores benignos (tumores no cancerosos) y malignos (cáncer). Los tumores benignos, como los hamartomas y los quistes, suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, los tumores malignos, como el timoma y el carcinoma de células escamosas del timo, tienen un comportamiento más agresivo y pueden invadir tejidos adyacentes y diseminarse a otros órganos (metástasis).

Los síntomas de las neoplasias del timo pueden variar ampliamente y dependen del tipo y el tamaño del tumor. Algunas personas con tumores benignos no presentan síntomas, mientras que otras pueden experimentar dolor en el pecho, dificultad para respirar o toser, fatiga y pérdida de peso. Los tumores malignos suelen causar síntomas similares, pero también pueden provocar complicaciones más graves, como la compresión de los vasos sanguíneos y los nervios cercanos, lo que puede dar lugar a dolor referido o debilidad en los brazos y las piernas.

El diagnóstico de las neoplasias del timo se realiza mediante una combinación de pruebas de imagen, como la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética nuclear (RMN), y la biopsia del tejido tumoral. El tratamiento depende del tipo y el estadio del tumor, pero puede incluir la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. La supervivencia a largo plazo es generalmente buena para las personas con tumores benignos, mientras que las tasas de supervivencia para los tumores malignos son más variables y dependen del estadio y el grado de diferenciación del tumor en el momento del diagnóstico.

El timo es un órgano importante del sistema inmunológico situado en la parte superior del tórax, debajo del esternón y justo por encima del corazón. Normalmente, el timo es más grande en los niños y disminuye de tamaño a medida que las personas envejecen.

La función principal del timo es producir linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a proteger el cuerpo contra infecciones y enfermedades. Los linfocitos T maduros se encargan de reconocer y destruir células extrañas o dañadas, como las células infectadas por virus o bacterias y las células cancerosas.

El timo también desempeña un papel en la tolerancia inmunológica, que es la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células y moléculas del cuerpo y los invasores extraños, como bacterias y virus. Esto ayuda a prevenir que el sistema inmunológico ataque a las células y tejidos sanos del propio cuerpo, lo que puede conducir a enfermedades autoinmunes.

Es importante tener un timo sano y funcional para mantener un sistema inmunológico fuerte y saludable. Algunas condiciones médicas, como la timomegalia (tamaño anormalmente grande del timo) o el timoma (un tipo de cáncer que afecta al timo), pueden afectar negativamente a la función del timo y debilitar el sistema inmunológico.

La hiperplasia del timo es un crecimiento excesivo o un aumento en el tamaño del timo, un órgano situado detrás del esternón y entre los pulmones, que desempeña un papel importante en el sistema inmunológico, especialmente durante la infancia y la adolescencia. El timo ayuda a desarrollar y madurar los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune del cuerpo.

La hiperplasia del timo puede ocurrir como resultado de diversas condiciones médicas, como infecciones, enfermedades autoinmunes, neoplasias benignas o malignas (tumores), y trastornos endocrinos o metabólicos. En algunos casos, la hiperplasia del timo puede no estar asociada con ninguna afección subyacente y puede ser un hallazgo incidental durante los exámenes de imagenología o durante una autopsia.

Los síntomas de la hiperplasia del timo pueden variar dependiendo del tamaño del órgano y de si está causando compresión o invasión de estructuras adyacentes. Los síntomas más comunes incluyen dolor torácico, dificultad para respirar, tos crónica, sibilancias y ronquidos. En casos graves, la hiperplasia del timo puede comprimir o invadir las estructuras vitales adyacentes, como el corazón, los vasos sanguíneos importantes y los nervios, lo que puede causar complicaciones más graves, como insuficiencia cardíaca, hemorragia o parálisis.

El diagnóstico de la hiperplasia del timo generalmente se realiza mediante una combinación de exámenes físicos, estudios de imagenología, como tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, y pruebas de función pulmonar. En algunos casos, puede ser necesaria una biopsia del tejido del timo para confirmar el diagnóstico y descartar otras afecciones que puedan causar síntomas similares, como tumores malignos o enfermedades inflamatorias.

El tratamiento de la hiperplasia del timo depende del tamaño del órgano, de los síntomas y de si está causando compresión o invasión de estructuras adyacentes. En casos leves, el tratamiento puede consistir en observación y control periódico del crecimiento del timo. En casos más graves, puede ser necesaria una cirugía para extirpar parcial o totalmente el timo (timectomía). La radioterapia y la quimioterapia también pueden utilizarse en casos de hiperplasia del timo causada por tumores malignos o enfermedades inflamatorias.

En general, la hiperplasia del timo es una afección poco común que puede causar síntomas graves si no se trata adecuadamente. Si experimenta dificultad para respirar, dolor en el pecho o tos crónica, consulte a un médico de inmediato para determinar la causa subyacente y recibir el tratamiento adecuado.

Las neoplasias pancreáticas se refieren a crecimientos anormales y no controlados de células en el páncreas, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen ser mortales, pero si siguen creciendo, pueden causar problemas debido a la presión física que ejercen sobre los órganos cercanos.

Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de páncreas, son muy graves y potencialmente letales. El cáncer de páncreas se divide en dos tipos principales: adenocarcinoma exocrino y tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNE). El adenocarcinoma exocrino es el tipo más común y representa alrededor del 90% de todos los cánceres de páncreas. Se origina en las glándulas que producen los jugos digestivos. Los TNE, por otro lado, se desarrollan en las células productoras de hormonas del páncreas y suelen crecer más lentamente que el adenocarcinoma exocrino.

El cáncer de páncreas es una enfermedad muy agresiva y difícil de detectar en sus etapas iniciales, lo que hace que el pronóstico sea generalmente malo. Los factores de riesgo incluyen tabaquismo, obesidad, diabetes, edad avanzada y antecedentes familiares de cáncer de páncreas.

Neoplasia es un término médico que se refiere al crecimiento anormal y excesivo de tejido en el cuerpo, lo que resulta en la formación de una masa o tumor. Este crecimiento celular descontrolado puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso).

Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, pueden ser extirpadas quirúrgicamente y rara vez representan un peligro para la vida. Ejemplos de neoplasias benignas incluyen lipomas (tumores grasos), fibromas uterinos y pólipos intestinales.

Por otro lado, las neoplasias malignas tienen el potencial de invadir tejidos adyacentes y propagarse a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático o circulatorio, un proceso conocido como metástasis. Estos tipos de neoplasias pueden ser altamente agresivos y dañinos, pudiendo causar graves complicaciones de salud e incluso la muerte. Ejemplos de neoplasias malignas incluyen carcinomas (cánceres que se originan en los tejidos epiteliales), sarcomas (cánceres que se originan en el tejido conectivo) y leucemias (cánceres de la sangre).

El diagnóstico y tratamiento tempranos de las neoplasias son cruciales para garantizar los mejores resultados posibles en términos de salud y supervivencia del paciente.

Neoplasias quísticas, mucinosas y serosas son términos utilizados en patología para describir diferentes tipos de crecimientos anormales o tumores. A continuación, se presenta una definición médica breve de cada uno:

1. Neoplasias quísticas: Son tumores que contienen uno o más espacios huecos llenos de líquido u otro material. Estos espacios pueden ser grandes en relación con el tamaño total del tumor. Las neoplasias quísticas pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

2. Neoplasias mucinosas: Son tumores que producen y acumulan una sustancia llamada mucina, la cual es un componente normal del moco. Estos tumores pueden crecer dentro de los órganos o por fuera de ellos, comprimiendo los tejidos circundantes. Las neoplasias mucinosas también pueden ser benignas o malignas.

3. Neoplasias serosas: Son tumores que secretan un líquido claro y acuoso similar al líquido sinovial o pleural. Estos tumores suelen desarrollarse en la membrana serosa que recubre los órganos huecos, como el estómago, los intestinos delgado y grueso, y los pulmones. Las neoplasias serosas pueden ser benignas o malignas, aunque las formas malignas son más comunes.

En resumen, las neoplasias quísticas, mucinosas y serosas son diferentes tipos de tumores que se caracterizan por la presencia de espacios llenos de líquido, acumulación de mucina o secreción de un líquido claro, respectivamente. Pueden ser benignas o malignas y requieren evaluación médica para determinar su naturaleza exacta y el plan de tratamiento más adecuado.

Los extractos de timo, en términos médicos, se refieren a los productos extraídos del timo, un órgano situado detrás del esternón que forma parte del sistema inmunológico. El timo desempeña un papel crucial en el desarrollo y la maduración de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos o leucocitos que ayudan a proteger al cuerpo contra las infecciones y otras enfermedades.

Los extractos de timo pueden contener diversos componentes del tejido timoso, como péptidos, proteínas y otros factores bioactivos. Algunas personas y profesionales de la salud creen que estos extractos pueden tener propiedades inmunomoduladoras y beneficios terapéuticos en ciertas condiciones de salud, aunque la evidencia científica al respecto es limitada y controversial.

En ocasiones, los extractos de timo se han utilizado como suplementos dietéticos o complementarios en el tratamiento de diversas afecciones, como inmunodeficiencias, cánceres, enfermedades autoinmunitarias y algunas infecciones virales. Sin embargo, es importante señalar que la eficacia y seguridad de los extractos de timo no están ampliamente aceptadas ni respaldadas por la comunidad científica y médica convencional. Antes de considerar el uso de cualquier producto de este tipo, se recomienda consultar con un profesional de la salud calificado para obtener asesoramiento individualizado y evaluar los posibles riesgos y beneficios.

Las hormonas del timo, también conocidas como factores de histocompatibilidad (FC) clasificados como Clase I y Clase II, son moléculas proteicas producidas e involucradas en el sistema inmunológico. Aunque tradicionalmente no se consideran hormonas debido a que no son sintetizadas por glándulas endocrinas, su función en la comunicación y regulación de procesos corporales tiene paralelismos con las hormonas convencionales.

El timo es el órgano linfático primario donde maduran los linfocitos T, un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria adaptativa. Las hormonas del timo ayudan en el proceso de selección positiva y negativa durante la maduración de los linfocitos T, asegurando así la autotolerancia y previniendo la activación excesiva del sistema inmunitario contra células propias.

Las moléculas FC de Clase I se expresan en casi todas las células nucleadas y consisten en tres componentes: una cadena pesada (α) y dos cadenas ligeras (β2-microglobulina). Las moléculas FC de Clase II están presentes principalmente en células del sistema inmunológico, como macrófagos, células dendríticas y linfocitos B. Están compuestas por dos cadenas alfa (α) y dos cadenas beta (β).

Las hormonas del timo desempeñan un papel vital en la prevención de enfermedades autoinmunes, manteniendo el equilibrio entre la activación inmunológica y la autotolerancia. Las disfunciones en las vías que involucran a estas hormonas pueden conducir a diversas patologías, como diabetes tipo 1, esclerosis múltiple y artritis reumatoide.

Las neoplasias cutáneas, también conocidas como crecimientos anormales o tumores de la piel, se refieren a un amplio espectro de condiciones donde las células de la piel proliferan de manera descontrolada. Estas lesiones pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias cutáneas benignas incluyen diversos tipos de lunares, verrugas, fibromas y quistes. Por lo general, crecen lentamente, permanecen localizadas y rara vez representan un peligro para la vida si se diagnostican y tratan a tiempo.

Por otro lado, las neoplasias cutáneas malignas más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma escamoso y el melanoma. Estos tipos de cáncer de piel pueden invadir los tejidos circundantes e incluso diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede poner en peligro la vida del paciente.

El diagnóstico y el tratamiento oportunos son cruciales para garantizar una buena evolución clínica de los pacientes con neoplasias cutáneas. La prevención, mediante la protección adecuada contra los rayos ultravioleta (UV) del sol y el reconocimiento precoz de las lesiones sospechosas, juegan un papel fundamental en la reducción de la incidencia y mortalidad asociadas con estas afecciones.

La timectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa todo o parte del tímo, que es una glándula situada detrás del esternón y entre los pulmones. El tímo forma parte del sistema inmunológico y produce células T, un tipo de glóbulos blancos que ayudan a combatir las infecciones.

La timectomía se realiza con mayor frecuencia para tratar el miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular que causa debilidad y fatiga muscular. La extirpación del tímo puede ayudar a aliviar los síntomas de la miastenia gravis en algunos pacientes. También se puede realizar en casos raros de tumores timicos benignos o malignos.

El procedimiento quirúrgico implica una incisión en el pecho para acceder al tímo, y luego se extirpa la glándula. La timectomía puede realizarse mediante cirugía abierta o cirugía asistida por video (VATS). Después de la cirugía, los pacientes pueden necesitar medicamentos para ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

Es importante señalar que, como cualquier procedimiento quirúrgico, la timectomía conlleva riesgos y posibles complicaciones, como sangrado, infección, daño a los tejidos circundantes y reacciones adversas a la anestesia. Por lo tanto, es importante que los pacientes discutan los beneficios y riesgos de la cirugía con su médico antes de tomar una decisión sobre el tratamiento.

Neoplasias Primarias Múltiples (NPM) es un término médico que se refiere a la presencia simultánea o sucesiva de más de un cáncer primario en el organismo, es decir, dos o más tumores malignos independientes en diferentes localizaciones anatómicas, que no guardan relación entre sí y no son metástasis del mismo.

Las NPM pueden ser sincrónicas, cuando los tumores se diagnostican al mismo tiempo, o metacrónicas, cuando hay un intervalo de tiempo entre el diagnóstico de cada uno de ellos. Las NPM pueden deberse a diferentes factores de riesgo, como la predisposición genética, la exposición a radiaciones o determinados agentes químicos y ambientales, o hábitos tóxicos como el consumo de tabaco y alcohol.

El diagnóstico y tratamiento de las NPM requieren una evaluación multidisciplinar y un enfoque personalizado, ya que cada tumor puede presentar diferentes características biológicas y clínicas, y precisar de un tratamiento específico. Además, es importante establecer un seguimiento a largo plazo para detectar precozmente la aparición de nuevos tumores y mejorar el pronóstico y la supervivencia de los pacientes.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

Las neoplasias renales, también conocidas como tumores o cánceres renales, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los riñones. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias renales más comunes son el carcinoma de células claras, el carcinoma papilar y el carcinoma de células renales de células escamosas. Los síntomas pueden incluir sangre en la orina, dolor de espalda o costado, pérdida de peso y fiebre. El tratamiento depende del tipo y estadio de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

En patología, el término "neoplasia primaria secundaria" se refiere a un tumor que se desarrolla en un sitio distinto al del tumor primario original (la neoplasia primaria inicial), pero en el mismo individuo. Este nuevo crecimiento anormal de células es independiente y no derivado directamente del tumor primario, sino que resulta de la capacidad de las células cancerosas para diseminarse a través del cuerpo, un proceso conocido como metástasis.

En otras palabras, una neoplasia primaria secundaria no es una recidiva o recurrencia del tumor original, sino un nuevo tumor maligno que se ha originado independientemente en otra parte del cuerpo. Este fenómeno puede ocurrir como resultado de la exposición a factores de riesgo comunes, como el tabaquismo o la exposición a radiaciones, o debido a la diseminación previa y clínicamente no detectada de células cancerosas.

Es importante distinguir entre neoplasias primarias secundarias y recidivas locales o metástasis, ya que cada uno de estos procesos tiene implicaciones diferentes en términos de pronóstico y manejo clínico.

El bazo es un órgano en forma de guisante localizado en la parte superior izquierda del abdomen, debajo del diafragma y junto al estómago. Es parte del sistema linfático y desempeña un papel importante en el funcionamiento del sistema inmunológico y en el mantenimiento de la salud general del cuerpo.

Las principales funciones del bazo incluyen:

1. Filtración de la sangre: El bazo ayuda a eliminar los desechos y las células dañadas, como los glóbulos rojos viejos o dañados, de la sangre.

2. Almacenamiento de células sanguíneas: El bazo almacena reservas de glóbulos rojos y plaquetas, que pueden liberarse en respuesta a una pérdida de sangre o durante un esfuerzo físico intenso.

3. Producción de linfocitos: El bazo produce linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del cuerpo a las infecciones y los patógenos.

4. Regulación del flujo sanguíneo: El bazo ayuda a regular el volumen y la velocidad del flujo sanguíneo, especialmente durante el ejercicio físico intenso o en respuesta a cambios posturales.

En caso de una lesión o enfermedad que dañe al bazo, puede ser necesaria su extirpación quirúrgica (esplenectomía). Sin embargo, la ausencia del bazo puede aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones de salud.

Las neoplasias de la tiroides se refieren a crecimientos anormales en la glándula tiroidea, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). La glándula tiroidea está ubicada en la parte frontal del cuello y es responsable de producir hormonas importantes para el metabolismo, crecimiento y desarrollo del cuerpo.

Existen varios tipos de neoplasias de la tiroides, incluyendo:

1. Adenomas: Son tumores benignos que se originan en las células foliculares o en las células C de la glándula tiroidea. Los adenomas no son cancerosos y raramente causan síntomas, aunque algunos pueden crecer lo suficiente como para ser palpables o visibles.
2. Carcinomas: Son tumores malignos que se originan en las células de la glándula tiroidea. Existen varios tipos de carcinomas de tiroides, incluyendo el carcinoma papilar, el carcinoma folicular, el carcinoma medular y el carcinoma anaplásico. El tratamiento y el pronóstico dependen del tipo y del estadio del cáncer.
3. Linfomas: Son tumores malignos que se originan en los glóbulos blancos (linfocitos) de la glándula tiroidea. Los linfomas de tiroides son raros y suelen ocurrir en personas mayores de 60 años. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.
4. Sarcomas: Son tumores malignos que se originan en el tejido conectivo o en los vasos sanguíneos de la glándula tiroidea. Los sarcomas de tiroides son extremadamente raros y suelen ser agresivos. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.

El diagnóstico y el tratamiento de los tumores de tiroides requieren la evaluación y la atención de un equipo multidisciplinario de especialistas, incluyendo endocrinólogos, cirujanos, radiólogos, patólogos y oncólogos.

El adenocarcinoma mucinoso es un tipo raro de cáncer que se forma en las glándulas y produce una sustancia llamada mucina. La mucina es un líquido similar al moco que se encuentra normalmente en las membranas mucosas, como la nariz, los pulmones y el estómago.

En un adenocarcinoma mucinoso, las células cancerosas producen una gran cantidad de mucina, lo que hace que el tumor sea blando y gelatinoso al tacto. Este tipo de cáncer puede ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo los pulmones, el páncreas, el colon y el recto.

Los síntomas del adenocarcinoma mucinoso dependen del lugar donde se encuentre el tumor. Por ejemplo, si el cáncer está en el pulmón, los síntomas pueden incluir tos persistente, dificultad para respirar y dolor en el pecho. Si el cáncer está en el colon o el recto, los síntomas pueden incluir sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales y dolor abdominal.

El tratamiento del adenocarcinoma mucinoso depende del tamaño y la ubicación del tumor, así como de si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Los tratamientos pueden incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o una combinación de estos. La supervivencia a largo plazo para las personas con adenocarcinoma mucinoso varía ampliamente y depende de varios factores, como el estadio del cáncer en el momento del diagnóstico y la respuesta al tratamiento.

Los trastornos mieloproliferativos (TMP) son un grupo de condiciones cancerosas en las que se produce un crecimiento excesivo y anormal de ciertos tipos de glóbulos sanguíneos en la médula ósea. La médula ósea es el tejido esponjoso dentro de los huesos grandes donde se producen las células sanguíneas.

Hay varios tipos de TMP, incluyendo:

1. Leucemia mieloide crónica (LMC): Caracterizada por un aumento en el número de glóbulos blancos inmaduros (llamados blastos) en la médula ósea y en la sangre.

2. Policitemia vera: Una afección en la cual hay un exceso de glóbulos rojos en la sangre, lo que puede provocar coágulos sanguíneos y aumentar el riesgo de ataque cardiaco o accidente cerebrovascular.

3. Trombocitemia esencial: Un trastorno en el que hay un número excesivo de plaquetas (componentes sanguíneos involucrados en la coagulación) en la sangre, lo que puede provocar sangrado o coágulos sanguíneos.

4. Mielofibrosis primaria: Una afección en la cual se produce cicatricial anormal en la médula ósea, dificultando la producción de células sanguíneas normales y provocando anemia, fatiga e infecciones frecuentes.

5. Neoplasia mieloide aguda (AML): Una forma agresiva y rápidamente progresiva de cáncer en la que se produce un gran número de células sanguíneas anormales y no funcionales en la médula ósea.

Estos trastornos pueden causar una variedad de síntomas, como fatiga, debilidad, pérdida de peso, sudoración nocturna, fiebre e infecciones frecuentes. El tratamiento depende del tipo y gravedad del trastorno y puede incluir terapia con medicamentos, radioterapia o trasplante de células madre.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

El ADN de neoplasias se refiere al material genético que constituye el material genético anormal en una célula cancerosa o neoplásica. Las mutaciones en el ADN pueden causar un crecimiento y división celular descontrolado, lo que lleva al desarrollo de una neoplasia o tumor.

Las neoplasias se clasifican como benignas o malignas, según su capacidad para invadir tejidos circundantes y metastatizar a otros órganos. Las mutaciones en el ADN pueden ocurrir espontáneamente, ser heredadas o estar asociadas con factores ambientales, como la exposición a radiación ionizante o productos químicos cancerígenos.

El análisis del ADN de neoplasias puede proporcionar información valiosa sobre el tipo y origen del cáncer, así como sobre las posibles opciones de tratamiento y pronóstico. La secuenciación del genoma completo o la detección de mutaciones específicas en genes particulares pueden ayudar a determinar la sensibilidad de un tumor a ciertos fármacos, lo que permite una terapia dirigida más precisa y eficaz.

Las neoplasias pulmonares, también conocidas como cánceres de pulmón, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos del pulmón. Pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias pulmonares malignas se clasifican en dos categorías principales: carcinomas de células pequeñas y carcinomas de células no pequeñas, que a su vez se subdividen en varios tipos histológicos.

Los factores de riesgo para desarrollar neoplasias pulmonares incluyen el tabaquismo, la exposición a agentes químicos cancerígenos como el asbesto o el arsénico, y la contaminación del aire. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y el estadio de la neoplasia, pero algunos de los más comunes incluyen tos crónica, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias, hemoptisis (toser sangre), fatiga y pérdida de peso involuntaria.

El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas que pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, broncoscopias, biopsias y análisis de sangre. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia pulmonar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La tasa de supervivencia varía ampliamente dependiendo del tipo y el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.

Las neoplasias de la glándula parótida se refieren a un crecimiento anormal o tumor en la glándula salival más grande del cuerpo, conocida como la glándula parótida. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Los tumores benignos son los más comunes y suelen crecer lentamente, siendo asintomáticos en muchos casos. Sin embargo, si crecen lo suficiente, pueden causar molestias o dificultad para masticar, hablar o incluso deglutir.

Por otro lado, los tumores malignos son menos frecuentes pero más preocupantes porque tienen el potencial de extenderse (metástasis) a otras partes del cuerpo. Los síntomas asociados con estos tumores pueden incluir dolor, hinchazón rápida, dificultad para mover los músculos faciales y parálisis facial.

El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia. Para los tumores benignos, el tratamiento generalmente implica la extirpación quirúrgica. En cambio, para los tumores malignos, el tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos.

Es importante destacar que si bien cualquier persona puede desarrollar un tumor en la glándula parótida, fumar aumenta el riesgo de padecer este tipo de neoplasias. Además, ciertas afecciones genéticas también pueden incrementar la probabilidad de sufrir estos tumores.

Un cistoadenoma es un tipo de tumor que se desarrolla en las glándulas y está compuesto por células epiteliales que producen fluidos. Este tumor forma uno o más quistes llenos de líquido, y puede ser benigno o canceroso (maligno). Los cistoadenomas suelen ocurrir en las glándulas mamarias, los ovarios y el hígado. Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación del tumor y pueden incluir dolor, hinchazón o un bulto palpable en la región afectada. El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el tumor, especialmente si es canceroso o causa molestias significativas.

En la medicina y la biomedicina, el término "neoplasias experimentales" se refiere al crecimiento anormal y descontrolado de tejidos vivos cultivados en un entorno de laboratorio. Estas neoplasias son generadas a propósito por investigadores científicos para estudiar los procesos biológicos subyacentes al desarrollo del cáncer y probar nuevas estrategias terapéuticas.

El término "neoplasia" se utiliza en medicina para describir el crecimiento descontrolado de células que puede dar lugar a tumores benignos o malignos. En el contexto de investigaciones experimentales, estas neoplasias se desarrollan mediante la manipulación genética y química de células vivas en cultivo.

Los científicos utilizan diferentes técnicas para inducir la formación de neoplasias experimentales, como la introducción de oncogenes (genes que promueven el crecimiento celular descontrolado) o la inactivación de genes supresores de tumores (genes que regulan la división celular y previenen la formación de tumores). También se pueden emplear productos químicos y radiaciones para inducir mutaciones y promover el crecimiento anormal de células.

El estudio de neoplasias experimentales es fundamental para comprender los mecanismos moleculares que conducen al desarrollo del cáncer y para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos contra esta enfermedad. Los investigadores pueden observar de cerca el crecimiento y comportamiento de estas neoplasias, analizar las vías moleculares alteradas y probar diferentes estrategias terapéuticas, como fármacos, inmunoterapias o terapias génicas.

En resumen, las neoplasias experimentales son crecimientos anormales de tejidos cultivados en laboratorio, generadas intencionalmente para estudiar los mecanismos del cáncer y evaluar nuevos tratamientos contra esta enfermedad.

Las neoplasias de los tejidos conjuntivo y blando se refieren a un grupo heterogéneo de tumores que surgen en los tejidos conectivos y blandos del cuerpo humano. Estos tejidos incluyen el tejido adiposo (grasa), muscular liso, fibroso, vasculatura, neural y otros tejidos sueltos.

La palabra "neoplasia" significa crecimiento anormal de tejido, por lo que estas neoplasias se caracterizan por el crecimiento excesivo y descontrolado de células en los tejidos conjuntivos y blandos. Pueden ser benignas o malignas (cáncer).

Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente, no invaden los tejidos circundantes y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como sarcomas, tienen el potencial de invadir estructuras adyacentes y pueden diseminarse (metástasis) a otros órganos y tejidos a través del sistema circulatorio o linfático.

El tratamiento y pronóstico de estas neoplasias dependen del tipo específico, el grado de diferenciación celular, la localización, el tamaño y la extensión del tumor, así como de la edad y el estado general de salud del paciente. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos.

Las neoplasias hepáticas se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el hígado. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias hepáticas benignas más comunes incluyen hemangiomas, que son tumores formados por vasos sanguíneos, y adenomas hepáticos, que se desarrollan a partir de células hepáticas. Estos tipos de tumores suelen ser asintomáticos y no representan un peligro inmediato para la salud, aunque en algunos casos pueden causar complicaciones si crecen demasiado o se rompen.

Por otro lado, las neoplasias hepáticas malignas más frecuentes son el carcinoma hepatocelular (CHC) y el colangiocarcinoma. El CHC se origina a partir de células hepáticas dañadas, especialmente en presencia de cirrosis o hepatitis viral crónica. El colangiocarcinoma se desarrolla en los conductos biliares dentro o fuera del hígado. Ambos tipos de cáncer son potencialmente letales y requieren tratamiento agresivo, que puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia.

La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico del paciente. Por lo tanto, se recomienda realizar exámenes periódicos, especialmente en personas con factores de riesgo como la infección por virus de la hepatitis B o C, el consumo excesivo de alcohol, la obesidad y la exposición a sustancias químicas tóxicas.

Las neoplasias de células plasmáticas son un tipo de cáncer que se origina en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmunitario y produce anticuerpos. Estos tipos de cáncer incluyen mieloma múltiple, gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS) y macroglobulinemia de Waldenstrom.

El mieloma múltiple es una enfermedad en la cual las células plasmáticas cancerosas se multiplican descontroladamente en la médula ósea, donde pueden dañar los huesos y comprometer la producción de glóbulos rojos y blancos sanos.

La gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS) es una afección pre-maligna en la que hay un aumento anormal de células plasmáticas en la médula ósea, pero no hay evidencia de daño a los órganos o tejidos. Sin embargo, algunas personas con MGUS pueden desarrollar mieloma múltiple u otros tipos de cáncer de células plasmáticas.

La macroglobulinemia de Waldenstrom es un tipo raro de linfoma no Hodgkin que afecta a las células plasmáticas y se caracteriza por la producción excesiva de una proteína anormal llamada inmunoglobulina M (IgM). Esta enfermedad puede causar diversos síntomas, como anemia, fatiga, pérdida de peso y moretones fáciles.

El tratamiento de las neoplasias de células plasmáticas depende del tipo y grado de la enfermedad, así como de la salud general del paciente. Puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y radioterapia.

Las neoplasias del apéndice se refieren a crecimientos anormales y descontrolados de tejido en el apéndice, que puede ser benigno o maligno (cáncer). El tipo más común de neoplasia benigna es el tumor de hamartoma, mientras que los tumores carcinoides son los tumores malignos más frecuentes. Otros tipos de cáncer que pueden afectar al apéndice incluyen el adenocarcinoma, el sarcoma y el linfoma. Los síntomas de las neoplasias del apéndice pueden incluir dolor abdominal, náuseas, vómitos, pérdida de peso y sangre en las heces. El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia y puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia.

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Se desarrolla cuando las células inmunitarias llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos, formando tumores.

Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que en el linfoma no Hodgkin no se encuentran estas células.

Los síntomas del linfoma pueden incluir ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del tipo y etapa del linfoma.

Un cistoadenoma mucinoso es un tipo específico de tumor que se forma en los órganos con revestimiento de mucosa, como el ovario, la glándula salival o el pulmón. Este tumor está compuesto por células que producen y secretan una sustancia viscosa y gelatinosa llamada mucina.

El cistoadenoma mucinoso se caracteriza por tener una estructura quística, con uno o varios sacos llenos de líquido mucinoso. La pared del quiste está formada por células epiteliales que producen y secretan mucina.

La mayoría de los cistoadenomas mucinosos son benignos, pero en algunos casos pueden ser cancerosos o tener el potencial de volverse cancerosos con el tiempo. Los síntomas más comunes asociados con este tipo de tumor incluyen dolor abdominal, hinchazón y alteraciones menstruales en las mujeres.

El tratamiento del cistoadenoma mucinoso depende del tamaño y localización del tumor, así como de si es benigno o canceroso. En la mayoría de los casos, el tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica del tumor.

La definición médica de 'Neoplasias Ováricas' se refiere al crecimiento anormal y desregulado de células en uno o ambos ovarios, lo que resulta en la formación de tumores. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias ováricas pueden originarse directamente en los tejidos ováricos (tumores primarios) o spread a los ovarios desde otros órganos (tumores secundarios o metastásicos).

Existen varios tipos de neoplasias ováricas, incluyendo tumores epiteliales, tumores germinales y tumores del estroma. Los tumores epiteliales son el tipo más común y pueden ser benignos o malignos. Los tumores germinales se originan en las células que producen los óvulos y suelen presentarse en mujeres más jóvenes. Por último, los tumores del estroma surgen de las células que producen hormonas en el ovario.

El tratamiento de las neoplasias ováricas depende del tipo y grado de malignidad, así como del estadio de la enfermedad. La cirugía es a menudo el pilar del tratamiento, seguida de quimioterapia y/o radioterapia en los casos de neoplasias malignas. La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de éxito del tratamiento.

Las neoplasias de las glándulas endocrinas se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en las glándulas endocrinas, que son parte del sistema endocrino y producen hormonas. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las glándulas endocrinas más comunes afectadas por neoplasias incluyen:

1. Glándula tiroides: La glándula tiroidea produce hormonas que regulan el metabolismo, crecimiento y desarrollo. Los tumores en la glándula tiroides pueden ser foliculares, papilares, medulares o anaplásicos, y pueden ser benignos (adenomas) o malignos (carcinomas).

2. Glándulas suprarrenales: Las glándulas suprarrenales producen hormonas esteroides y catecolaminas. Los tumores en las glándulas suprarrenales pueden ser benignos (adenomas) o malignos (feocromocitomas).

3. Páncreas: El páncreas produce hormonas como insulina y glucagón, así como enzimas digestivas. Los tumores en el páncreas pueden ser benignos (islet cell adenoma) o malignos (insulinoma, glucagonoma, VIPoma).

4. Paratiroides: Las glándulas paratiroideas producen hormona paratiroidea, que regula los niveles de calcio en la sangre. Los tumores en las glándulas paratiroideas pueden ser benignos (adenomas) o malignos (carcinomas).

5. Hipófisis: La hipófisis produce varias hormonas, incluyendo la hormona del crecimiento, prolactina, tirotropina, corticotropina y gonadotropinas. Los tumores en la hipófisis pueden ser benignos (prolactinoma, acromegalia) o malignos (carcinomas).

6. Timo: El timo produce linfocitos T y otras hormonas. Los tumores en el timo pueden ser benignos (timoma) o malignos (carcinomas).

Los síntomas de los tumores endocrinos dependen del tipo de tumor y la glándula afectada. Algunos tumores no producen síntomas hasta que se han extendido, mientras que otros pueden causar síntomas graves incluso en etapas tempranas. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapia dirigida.

Un timoma es un tipo raro de cáncer que se origina en los tejidos del timo, una glándula situada detrás del esternón y por encima del corazón. El timo forma parte del sistema linfático y produce células inmunes llamadas linfocitos.

Los timomas suelen crecer lentamente y a menudo no causan síntomas hasta que alcanzan un tamaño considerable. Los síntomas más comunes incluyen dolor torácico, tos seca, dificultad para respirar y fatiga. En algunos casos, los timomas pueden producir sustancias químicas que afectan al funcionamiento de otras glándulas endocrinas, lo que puede causar síntomas como sudoración excesiva, aumento de peso o debilidad muscular.

El tratamiento del timoma depende del tamaño y la extensión del tumor, así como de la salud general del paciente. La cirugía es el tratamiento más común para los timomas tempranos y localizados. La radioterapia y la quimioterapia también pueden utilizarse en algunos casos.

Es importante destacar que, aunque el pronóstico de los pacientes con timoma ha mejorado en las últimas décadas gracias a los avances en el diagnóstico y el tratamiento, este tipo de cáncer sigue siendo relativamente poco común y puede ser difícil de diagnosticar y tratar. Los médicos suelen recomendar una monitorización cuidadosa y un seguimiento regular para detectar cualquier recurrencia o propagación del tumor.

Las neoplasias gastrointestinales se refieren a un crecimiento anormal y desregulado de tejidos en el tracto gastrointestinal, que puede ser benigno o maligno (cáncer). Estos crecimientos celulares se denominan neoplasias o tumores.

En el tracto gastrointestinal, las neoplasias pueden ocurrir en cualquier parte, desde la boca hasta el ano. Algunos tipos comunes de neoplasias gastrointestinales incluyen:

1. Adenomas: crecimientos benignos que a menudo se encuentran en el colon y el recto. Sin embargo, algunos adenomas pueden volverse cancerosos con el tiempo.

2. Carcinoides: tumores neuroendocrinos que generalmente se desarrollan en el intestino delgado, pero también pueden ocurrir en el estómago, el colon y el recto. La mayoría de los carcinoides son benignos, pero algunos pueden ser cancerosos y diseminarse a otras partes del cuerpo.

3. Linfomas: tumores que se desarrollan en el sistema inmunológico y afectan a los glóbulos blancos. Pueden ocurrir en cualquier parte del tracto gastrointestinal, pero son más comunes en el estómago y el intestino delgado.

4. Cánceres: incluyen carcinomas de células escamosas, adenocarcinomas y sarcomas. Los cánceres gastrointestinales pueden ser muy agresivos y crecer rápidamente, invadiendo tejidos circundantes y diseminándose a otras partes del cuerpo.

Los síntomas de las neoplasias gastrointestinales varían según la ubicación y el tipo de tumor. Algunos síntomas comunes incluyen sangrado rectal, dolor abdominal, cambios en los hábitos intestinales, pérdida de apetito y pérdida de peso inexplicable. El tratamiento depende del tipo y la etapa del tumor y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o una combinación de estos.

Las neoplasias inducidas por radiación se refieren a los crecimientos anormales o tumores que se desarrollan como resultado de la exposición a dosis elevadas y dañinas de radiación. La radiación, especialmente cuando es de alta intensidad y frecuencia, puede dañar el ADN celular, alterando su capacidad de replicarse y regenerarse correctamente. Este daño genético puede conducir al desarrollo de células cancerosas, que pueden multiplicarse sin control y formar tumores malignos.

Existen diferentes tipos de neoplasias inducidas por radiación, dependiendo del tipo y la ubicación de las células afectadas. Algunos de los más comunes incluyen el cáncer de pulmón, leucemia, cáncer de mama y tumores cerebrales. El riesgo de desarrollar estas neoplasias aumenta con la dosis y la duración de la exposición a la radiación.

Es importante destacar que la exposición a dosis bajas y moderadas de radiación, como las recibidas durante los exámenes médicos o de seguridad, no se consideran suficientemente dañinas para inducir neoplasias. Sin embargo, es fundamental minimizar la exposición innecesaria a la radiación y seguir siempre las recomendaciones y precauciones establecidas por los profesionales médicos y de seguridad.

El carcinoma ductal pancreático es un tipo específico de cáncer que se forma en los conductos que transportan los jugos digestivos desde el páncreas hasta el intestino delgado. Este tipo de cáncer se desarrolla a partir de las células que recubren los conductos, conocidas como células ductales.

El carcinoma ductal pancreático es el tipo más común de cáncer de páncreas, representando aproximadamente el 90% de todos los casos de cáncer pancreático. Es una enfermedad agresiva y generalmente se diagnostica en etapas avanzadas, lo que dificulta su tratamiento y reduce las posibilidades de éxito del tratamiento.

Los síntomas del carcinoma ductal pancreático pueden incluir dolor abdominal superior persistente, pérdida de apetito, pérdida de peso involuntaria, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), y heces de color claro. El tratamiento puede incluir cirugía, quimioterapia y radioterapia, dependiendo del estadio y la localización del cáncer en el momento del diagnóstico.

Neoplasia de tejido vascular es un término general que se utiliza para describir el crecimiento anormal y descontrolado de células en los vasos sanguíneos o linfáticos. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las neoplasias benignas de tejido vascular incluyen hemangiomas, que son tumores formados por vasos sanguíneos, y linfangiomas, que se componen de vasos linfáticos. Estos tipos de tumores suelen crecer durante el desarrollo fetal o en la infancia, pero a veces pueden aparecer en adultos. La mayoría de los hemangiomas y linfangiomas no requieren tratamiento, ya que pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Sin embargo, algunos casos pueden causar problemas estéticos o funcionales y pueden necesitar ser tratados con cirugía, láser o medicamentos.

Las neoplasias malignas de tejido vascular se denominan angiosarcomas y sarcomas de los vasos linfáticos. Estos tumores son raros pero agresivos y pueden crecer rápidamente, invadir tejidos circundantes y diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis). El tratamiento suele incluir cirugía para extirpar el tumor, seguida de radioterapia o quimioterapia para destruir las células cancerosas restantes.

En general, las neoplasias de tejido vascular pueden causar síntomas como dolor, hinchazón, sangrado o cambios en la piel. Si se sospecha una neoplasia de tejido vascular, es importante buscar atención médica especializada para un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Neoplasia es un término general que se refiere al crecimiento celular anormal o a la formación de un tumor. Cuando se utiliza en relación con el ojo, "neoplasias del ojo" se refiere a los diversos tipos de tumores que pueden desarrollarse en cualquier parte del ojo o sus estructuras adyacentes. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las neoplasias del ojo se clasifican según la parte específica del ojo en la que se originan. Algunos ejemplos comunes de neoplasias oculares incluyen:

1. Nevo: Un tumor benigno formado por células pigmentadas llamadas melanocitos. Puede desarrollarse en la conjuntiva (membrana que recubre el exterior del ojo) o en la úvea (la capa media del ojo, compuesta por iris, cuerpo ciliar y coroides).

2. Melanoma uveal: Un tumor maligno que se origina en los melanocitos de la úvea. Es el tipo más común de cáncer primario del ojo en adultos.

3. Retinoblastoma: Un cáncer agresivo y raro que afecta a las células fotorreceptoras de la retina, especialmente en niños menores de 5 años. Puede ser hereditario o esporádico (ocurre sin antecedentes familiares).

4. Linfoma intraocular: Un tipo raro de cáncer que se origina en los glóbulos blancos llamados linfocitos y afecta al humor vítreo o a la úvea.

5. Carcinoma de células escamosas: Un tumor maligno que se desarrolla a partir de las células epiteliales que recubren la superficie del ojo, como la conjuntiva.

6. Hemangioma: Un tumor benigno compuesto por vasos sanguíneos anormales que puede crecer en el iris, el cuerpo ciliar o la coroides. En raras ocasiones, puede volverse maligno y transformarse en un hemangiosarcoma.

El tratamiento de los tumores oculares depende del tipo, tamaño, localización y grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia, termoterapia o terapias dirigidas específicas para el tipo de cáncer. La detección temprana y la atención médica especializada pueden mejorar significativamente los resultados del tratamiento y preservar la visión en la medida de lo posible.

Las neoplasias nasales se refieren a un crecimiento anormal de tejido en la nariz y el área nasal. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las neoplasias benignas tienden a crecer más lentamente y no se diseminan a otras partes del cuerpo, mientras que las neoplasias malignas pueden crecer rápidamente, invadir tejidos circundantes y propagarse a otros órganos.

Existen varios tipos de neoplasias nasales, incluyendo adenocarcinomas, carcinomas de células escamosas, melanomas, sarcomas y tumores neuroendocrinos. Los síntomas más comunes incluyen obstrucción nasal, sangrado nasal, dolor facial, dificultad para respirar, ronquidos, pérdida del olfato y dolor de oído.

El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia, su localización y extensión, así como de la salud general del paciente. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La detección temprana y el tratamiento oportuno pueden mejorar significativamente el pronóstico y la calidad de vida del paciente.

Las neoplasias de las glándulas salivales se refieren a un crecimiento anormal (tumor) en las glándulas salivales. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las glándulas salivales principales se encuentran dentro y alrededor de la boca y la cara, incluyendo las glándulas parótidas, submandibulares y sublinguales. También hay pequeñas glándulas salivales en todo el revestimiento del tracto digestivo desde la boca hasta el intestino grueso.

Los tumores benignos suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Sin embargo, pueden seguir creciendo y causar problemas locales, como dificultad para masticar o hablar, dolor o infección.

Por otro lado, los tumores malignos pueden invadir tejidos circundantes y diseminarse a otros órganos (metástasis). Los síntomas de un tumor maligno pueden incluir hinchazón, dolor, dificultad para tragar o movimiento facial anormal.

El tratamiento depende del tipo y el estadio del tumor. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. El pronóstico también varía según el tipo y el estadio del tumor.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

El adenocarcinoma papilar es un tipo específico de cáncer que se forma en las glándulas del tejido. Más comúnmente, este tipo de cáncer se desarrolla en los pulmones, pero también puede ocurrir en otros órganos como la tiroides y el colon.

En el caso del adenocarcinoma papilar de pulmón, las células cancerosas tienden a crecer en forma de dedo o papila, lo que lleva al nombre de este tipo de cáncer. Los síntomas pueden incluir tos persistente, dificultad para respirar, dolor en el pecho y sibilancias.

El adenocarcinoma papilar de tiroides, por otro lado, es el segundo tipo más común de cáncer de tiroides y a menudo se presenta como un bulto o nódulo en el cuello. Los síntomas pueden incluir hinchazón en el cuello, dificultad para tragar y cambios en la voz.

El tratamiento para el adenocarcinoma papilar depende del tipo y la etapa del cáncer en el momento del diagnóstico. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapia dirigida. Es importante buscar atención médica de inmediato si se sospecha la presencia de este tipo de cáncer.

El carcinoma papilar es un tipo específico de cáncer que se forma en las glándulas. Más comúnmente, este tipo de cáncer se desarrolla en la glándula tiroides y se conoce como carcinoma papilar de tiroides. Este tipo de cáncer comienza en las células llamadas células foliculares o células de la cápsula, que son las células que recubren los lóbulos de la glándula tiroides.

El carcinoma papilar de tiroides se caracteriza por crecer y diseminarse de manera lenta y a menudo no presenta síntomas en sus etapas iniciales. Los síntomas pueden incluir un bulto o nódulo en el cuello, dificultad para tragar, dolor en el cuello o garganta, y cambios en la voz, como ronquera.

El tratamiento del carcinoma papilar de tiroides puede incluir cirugía para extirpar parte o toda la glándula tiroides, seguida de terapia con yodo radiactivo para destruir cualquier tejido canceroso restante. La radioterapia y la quimioterapia también pueden ser recomendadas en algunos casos.

Es importante destacar que el pronóstico del carcinoma papilar de tiroides es generalmente bueno, con una tasa de supervivencia a 5 años superior al 90%. Sin embargo, el pronóstico puede variar dependiendo del estadio y la edad del paciente en el momento del diagnóstico.

Las proteínas de neoplasias son aquellas proteínas que se expresan anormalmente en las células cancerosas o neoplásicas. Estas proteínas pueden ser producidas por genes oncogénicos mutados, genes supresores de tumores inactivados o por alteraciones en la regulación génica y traduccional. Las proteínas de neoplasias pueden desempeñar un papel crucial en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer.

Algunos ejemplos de proteínas de neoplasias incluyen la proteína del antígeno prostático específico (PSA) que se utiliza como marcador tumoral en el cáncer de próstata, la proteína HER2/neu que se overexpresa en algunos tipos de cáncer de mama y se puede tratar con terapias dirigidas, y la proteína p53 que es un supresor tumoral comúnmente mutado en muchos tipos de cáncer.

El estudio de las proteínas de neoplasias puede ayudar a los médicos a entender mejor los mecanismos moleculares del cáncer y a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas más efectivas y específicas para tratar diferentes tipos de cáncer.

El tejido linfoide, también conocido como tejido linfático, es un tipo de tejido conjuntivo especializado que desempeña funciones importantes en el sistema inmunitario. Se compone de células inmunes, principalmente linfocitos (linfocitos B y T), así como células presentadoras de antígenos, macrófagos, fibroblastos y vasos sanguíneos y linfáticos.

El tejido linfoide se encuentra en todo el cuerpo, pero la mayor concentración se encuentra en los órganos linfoides primarios (médula ósea y timo) y secundarios (ganglios linfáticos, bazo, amígdalas y tejido linfoide asociado a mucosas).

Las funciones principales del tejido linfoide incluyen la producción de células inmunes, la presentación de antígenos, la activación y proliferación de linfocitos, y la eliminación de patógenos y células dañadas. Además, el tejido linfoide desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmune específica contra patógenos particulares.

Las neoplasias testiculares se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los testículos, lo que resulta en la formación de tumores. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores testiculares son relativamente raros, representando alrededor del 1% de todos los cánceres en hombres. Sin embargo, es el cáncer más común en hombres entre las edades de 15 y 35 años.

Hay dos tipos principales de tumores testiculares: germinales y no germinales. Los tumores germinales se originan a partir de células que producen espermatozoides y representan la gran mayoría de los casos de cáncer testicular. Dentro de esta categoría, existen dos subtipos principales: seminomas y no seminomas. Los tumores no germinales se originan en otras células de los testículos y son mucho menos comunes que los tumores germinales.

Los síntomas de las neoplasias testiculares pueden incluir un bulto o aumento de tamaño en uno o ambos testículos, dolor o molestia en el escroto, dolor abdominal, dolor de espalda y agrandamiento de los ganglios linfáticos en la ingle. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una combinación de examen físico, ultrasonido testicular, análisis de sangre y, en algunos casos, biopsia.

El tratamiento depende del tipo y estadio del tumor testicular. La cirugía para extirpar el testículo afectado (orquiectomía) es el tratamiento principal para la mayoría de los tipos de cáncer testicular. Otras opciones de tratamiento pueden incluir quimioterapia y radioterapia, dependiendo del tipo y estadio del tumor. La tasa de supervivencia a largo plazo para la mayoría de los tipos de cáncer testicular es alta, especialmente si se detecta y trata tempranamente.

Las neoplasias de tejido muscular, también conocidas como tumores musculares, se refieren a un crecimiento anormal de células en el tejido muscular. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Existen dos tipos principales de tejido muscular: el tejido muscular liso, que se encuentra en las paredes de los vasos sanguíneos, el tracto gastrointestinal y otros órganos internos; y el tejido muscular esquelético, que cubre y mueve los huesos.

Las neoplasias del tejido muscular liso se llaman leiomiomas (benignos) o leiomiosarcomas (malignos). Por otro lado, las neoplasias del tejido muscular esquelético se denominan rabdomioma (benigno) o rabdomiosarcoma (maligno).

Los rabdomiosarcomas son los tumores malignos más comunes en los niños y pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo. Los leiomiosarcomas, por otro lado, suelen ser más frecuentes en adultos y se desarrollan a menudo en el tracto gastrointestinal o en los vasos sanguíneos.

El tratamiento de estas neoplasias depende del tipo, la ubicación y la etapa del tumor. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos.

Neoplasia glandular y epitelial se refiere a un crecimiento anormal y excesivo de tejidos que revisten las superficies internas y externas del cuerpo (epitelio) o forman glándulas. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las neoplasias glandulares se desarrollan a partir de células que recubren las glándulas y producen sustancias como líquidos, moco o enzimas. Un ejemplo común es el adenoma, un tumor benigno que crece en una glándula.

Por otro lado, las neoplasias epiteliales se originan a partir de células epiteliales y pueden manifestarse como crecimientos anormales en la piel, el revestimiento de los órganos huecos o las vías respiratorias, digestivas o urinarias. Un ejemplo común es el carcinoma, un tumor maligno que se desarrolla a partir de células epiteliales y puede invadir tejidos adyacentes y diseminarse a otras partes del cuerpo.

En resumen, las neoplasias glandulares y epiteliales son crecimientos anormales de tejidos que pueden ser benignos o malignos, y se desarrollan a partir de células que recubren glándulas o superficies internas y externas del cuerpo.

Los timocitos son un tipo específico de glóbulos blancos o leucocitos que se desarrollan en el timo, una glándula situada detrás del esternón. Su función principal es desempeñar un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo, ya que participan en la maduración de los linfocitos T (otro tipo de glóbulos blancos) y en la prevención de respuestas autoinmunes.

Los timocitos ayudan a garantizar que los linfocitos T aprendan a distinguir entre las células propias y las extrañas, evitando así que ataquen tejidos y órganos sanos del cuerpo. Durante el proceso de maduración, los timocitos presentan antígenos (marcadores proteicos) a los linfocitos T inmaduros. Si un linfocito T responde a un antígeno propio, el timocito lo eliminará o lo convertirá en un regulador de la respuesta inmunitaria para mantener el equilibrio y prevenir una respuesta excesiva o dañina.

Es importante mencionar que los déficits en el número o función de timocitos pueden conducir a diversas enfermedades, como la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide y otras afecciones autoinmunes.

Los antígenos de neoplasias son sustancias extrañas (generalmente proteínas) que se encuentran en las células cancerosas y que no están presentes o están presentes en cantidades mucho más pequeñas en células normales. Estos antígenos pueden ser producidos por el mismo tumor o por la reacción del cuerpo a la presencia del tumor.

Algunos antígenos de neoplasias son específicos de un tipo particular de cáncer, mientras que otros se encuentran en varios tipos diferentes de cáncer. Estos antígenos pueden ser detectados por el sistema inmunológico y desencadenar una respuesta inmune, lo que puede ayudar al cuerpo a combatir el crecimiento y la propagación del cáncer.

La detección de estos antígenos en sangre o tejidos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento del cáncer. Sin embargo, no todos los cánceres producen antígenos detectables y su presencia no siempre indica la existencia de un cáncer activo o agresivo. Por lo tanto, la detección de antígenos de neoplasias debe ser interpretada junto con otros factores clínicos y diagnósticos.

Un adenoma es un tipo de tumor benigno (no canceroso) que se forma en las glándulas. Puede ocurrir en cualquier glándula del cuerpo, pero son más comunes en las glándulas situadas en el revestimiento del intestino delgado y en la próstata de los hombres.

Los adenomas suelen crecer muy lentamente y a menudo no causan ningún síntoma. Sin embargo, algunos tipos de adenomas pueden convertirse en cancerosos con el tiempo, especialmente si son grandes o si han existido durante mucho tiempo.

El tratamiento de un adenoma depende del tamaño y la ubicación del tumor. En algunos casos, se puede observar el crecimiento del tumor con exámenes regulares. En otros casos, se pueden necesitar cirugía o otras terapias para extirpar el tumor.

Es importante acudir al médico si se presentan síntomas como sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales o dolor abdominal inexplicable, ya que pueden ser señales de un adenoma o de otra afección médica grave.

El cistadenocarcinoma mucinoso es un tipo raro y agresivo de cáncer que se forma en las glándulas del cuerpo. Se caracteriza por la producción y acumulación de una sustancia llamada mucina, que está presente en el líquido sinovial y el moco. Esta afección generalmente afecta las glándulas endocrinas, como el páncreas y los ovarios, pero también se puede desarrollar en otras partes del cuerpo.

El crecimiento tumoral suele ser lento, pero tiene una alta tendencia a diseminarse o metastatizar a otros órganos, lo que dificulta su tratamiento y empeora el pronóstico. Los síntomas varían según la ubicación del tumor y pueden incluir dolor abdominal, náuseas, vómitos, pérdida de apetito y peso, y cambios en los hábitos intestinales o urinarios.

El diagnóstico se realiza mediante una combinación de pruebas de imagenología, como tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, y análisis de tejidos obtenidos a través de biopsias. El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el tumor, quimioterapia y radioterapia para destruir las células cancerosas restantes. Sin embargo, debido a su naturaleza agresiva y propensión a la metástasis, el pronóstico para este tipo de cáncer es generalmente malo.

Las neoplasias de los tejidos blandos se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos blandos del cuerpo. Los tejidos blandos son aquellos que conectan, soportan o protegen otras estructuras corporales y no incluyen huesos, dientes ni cartílagos. Estos tejidos incluyen músculos, tendones, ligamentos, grasa, nervios y vasos sanguíneos.

Las neoplasias de los tejidos blandos pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las tumoraciones benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como sarcomas de tejidos blandos, tienen el potencial de invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otros órganos y sistemas corporales.

Los sarcomas de tejidos blandos se clasifican según el tipo de célula afectada y el tejido blando en el que se originan. Algunos tipos comunes de sarcomas de tejidos blandos incluyen liposarcoma (que se origina en las células grasas), leiomiosarcoma (que se origina en el músculo liso), rabdomiosarcoma (que se origina en el músculo esquelético) y fibrosarcoma (que se origina en el tejido conectivo).

El tratamiento de las neoplasias de los tejidos blandos depende del tipo, tamaño, localización y grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La detección y el tratamiento precoces son cruciales para mejorar el pronóstico y la supervivencia de los pacientes con sarcomas de tejidos blandos.

Las neoplasias hematológicas se refieren a un grupo de trastornos relacionados con la producción y el funcionamiento de las células sanguíneas en el sistema hematopoyético. Esto incluye diferentes tipos de cáncer que afectan a los glóbulos blancos (leucemias), los glóbulos rojos (mielomas y macroglobulinemias) y las plaquetas (trombocitopenias).

Estas enfermedades se caracterizan por un crecimiento y división celular descontrolado, lo que lleva a la acumulación anormal de células inmaduras o maduras en la médula ósea, el torrente sanguíneo o los ganglios linfáticos. La proliferación de estas células anormales puede interferir con la producción y función normal de las células sanguíneas sanas, lo que provoca diversos síntomas y complicaciones clínicas.

Los subtipos específicos de neoplasias hematológicas incluyen leucemias agudas y crónicas, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfomas Hodgkin y no Hodgkin, y diversas formas de trastornos mieloproliferativos y mielodisplásicos. El diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades requieren un enfoque multidisciplinario que involucre a especialistas en hematología, oncología, patología y otros campos médicos relacionados.

La definición médica de 'Neoplasias Uterinas' se refiere al crecimiento anormal y desregulado de células en el útero, lo que resulta en la formación de tumores. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias uterinas más comunes son miomas uterinos (tumores benignos del músculo liso uterino), adenomiosis (crecimiento anormal del tejido endometrial dentro del músculo uterino) y cáncer de útero o cérvix. Los factores de riesgo para el desarrollo de neoplasias uterinas incluyen menopausia tardía, obesidad, tabaquismo, uso de terapia hormonal sustitutiva y antecedentes familiares de cáncer. El diagnóstico puede incluir exámenes pélvicos, ultrasonidos, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, y biopsias del endometrio. El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia uterina y puede incluir vigilancia activa, cirugía, radioterapia o quimioterapia.

Neoplasia intestinal se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en el interior del intestino, que puede ser benigno o maligno. Existen varios tipos de neoplasias intestinales, pero el más común es el adenocarcinoma, que se origina en las glándulas que recubren el revestimiento interno del intestino.

Las neoplasias intestinales pueden desarrollarse como resultado de una serie de factores, incluyendo la edad avanzada, antecedentes familiares de cáncer colorrectal, enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn), dieta rica en grasas y pobre en fibra, tabaquismo y obesidad.

Los síntomas de las neoplasias intestinales pueden variar dependiendo del tipo y la ubicación de la lesión, pero algunos de los signos más comunes incluyen sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales (como diarrea o estreñimiento), dolor abdominal, pérdida de peso involuntaria y anemia ferropénica.

El diagnóstico de neoplasias intestinales generalmente se realiza mediante una combinación de pruebas, como la colonoscopia, la sigmoidoscopia, las pruebas de sangre en heces para detectar sangrado oculto y la tomografía computarizada o resonancia magnética para evaluar la extensión del cáncer.

El tratamiento de neoplasias intestinales depende del tipo y la etapa del cáncer, pero puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia y terapias dirigidas. La prevención se centra en la detección temprana a través de pruebas regulares de detección de cáncer colorrectal y en mantener un estilo de vida saludable que incluya una dieta equilibrada, ejercicio regular y evitar el tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol.

Neoplasia es un término general que se refiere al crecimiento celular anormal o a las masas tumorales. Cuando hablamos de "neoplasias de anexos y apéndices de piel", nos referimos específicamente a los tumores benignos o malignos que surgen en las estructuras especializadas (anexos) de la piel, como glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas, folículos pilosos y apéndices cutáneos (como por ejemplo, el apéndice mamario).

Estos tumores pueden presentarse en diversas formas y tamaños. Algunos ejemplos de neoplasias benignas de anexos y apéndices de piel incluyen quistes sebáceos, tricomas, nevus adnexal (tumor de glándula sudorípara), mientras que los ejemplos de neoplasias malignas pueden ser el carcinoma de células escamosas, carcinoma de células basales, y diversos tipos de cánceres de glándulas sudoríparas y sebáceas.

El tratamiento y pronóstico de estas neoplasias dependen del tipo específico de tumor, su localización, tamaño y grado de diseminación (si es maligno). Por lo general, el tratamiento implica la extirpación quirúrgica del tumor, aunque en algunos casos puede ser necesaria la radioterapia o quimioterapia adicional.

La estadificación de neoplasias es un proceso mediante el cual se evalúa y clasifica la extensión del crecimiento canceroso (neoplasia) en un paciente. Este proceso es crucial para determinar el pronóstico del paciente, planificar el tratamiento más adecuado y comunicar de manera efectiva la gravedad de la enfermedad entre los profesionales médicos.

El sistema de estadificación más ampliamente utilizado es el TNM (Tumor, Nodo, Metástasis) desarrollado por la Unión Internacional Contra el Cáncer (UICC) y la Asociación Americana de Cancer Registries (AACR). Este sistema se basa en tres componentes principales:

1. Tumor (T): Describe el tamaño del tumor primario y si ha invadido los tejidos circundantes. Las categorías van desde Tis (carcinoma in situ) hasta T4 (tumor invasivo de gran tamaño).

2. Nodo (N): Indica si el cáncer se ha propagado a los ganglios linfáticos adyacentes y, en caso afirmativo, hasta qué punto. Las categorías van desde N0 (ningún ganglio linfático afectado) hasta N3 (ganglios linfáticos ampliamente involucrados).

3. Metástasis (M): Determina si el cáncer se ha diseminado a otras partes distantes del cuerpo. Las categorías son M0 (sin evidencia de metástasis) y M1 (evidencia de metástasis a distancia).

Los diferentes tipos de cáncer pueden tener sistemas de estadificación ligeramente modificados, pero el principio básico sigue siendo el mismo. La estadificación puede ser revisada durante el curso del tratamiento si cambia el estado clínico del paciente. Esto permite a los médicos adaptar el plan de tratamiento en función de la progresión de la enfermedad.

Las neoplasias vasculares son crecimientos anormales y desregulados de tejido vascular. Pueden ser benignos o malignos (cáncer). Los tumores vasculares benignos más comunes son los angiomas, que se componen principalmente de vasos sanguíneos. Los hemangiomas son tumores vasculares benignos compuestos de células endoteliales que crecen rápidamente durante el primer año de vida y luego suelen involutionar (revertir a un estado normal) en la mayoría de los casos.

Los angiosarcomas son tumores vasculares malignos raros que se desarrollan a partir de las células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos o linfáticos. Estos tumores pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en la piel, los senos, el hígado y los músculos esqueléticos. Su crecimiento es agresivo y tienden a metastatizar (diseminarse) rápidamente a otros órganos.

El tratamiento de las neoplasias vasculares depende del tipo, el tamaño, la localización y si son benignas o malignas. Pueden requerir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos tratamientos.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

Las neoplasias de las glándulas sudoríparas son crecimientos anormales y no controlados de células en las glándulas sudoríparas, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las glándulas sudoríparas son responsables de producir sudor para ayudar a regular la temperatura corporal.

Existen dos tipos principales de glándulas sudoríparas: las ecrinas, que se encuentran en toda la piel y son más numerosas, y las apocrinas, que se encuentran principalmente en las axilas y los genitales. Las neoplasias de las glándulas sudoríparas pueden afectar a cualquiera de estos dos tipos de glándulas.

Los tumores benignos de las glándulas sudoríparas incluyen el mixedema, la hidroadenoma y el spiradenoma. Estos crecimientos suelen ser pequeños y no invasivos, y rara vez causan problemas de salud graves. Sin embargo, en algunos casos, pueden causar molestias o complicaciones estéticas, y pueden requerir tratamiento quirúrgico para su eliminación.

Los tumores malignos de las glándulas sudoríparas son más raros que los benignos, pero también son más graves. El tipo más común de cáncer de glándula sudorípara es el carcinoma de células escamosas, seguido del adenocarcinoma y el sarcoma. Estos tumores suelen crecer rápidamente y pueden invadir los tejidos circundantes, causando dolor, hinchazón y otros síntomas. También tienen una mayor probabilidad de diseminarse (metástasis) a otras partes del cuerpo, lo que puede provocar graves complicaciones de salud e incluso la muerte.

El tratamiento de las neoplasias de las glándulas sudoríparas depende del tipo y el estadio del tumor. En general, los tumores benignos se pueden tratar con cirugía o con otras técnicas menos invasivas, como la crioterapia o la electrodesecación. Los tumores malignos suelen requerir tratamientos más agresivos, como la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. En algunos casos, también se pueden utilizar terapias dirigidas u otras opciones de tratamiento experimental.

Las neoplasias óseas se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el tejido óseo. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las neoplasias óseas benignas suelen crecer lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo, aunque pueden comprimir tejidos adyacentes y causar problemas. Por otro lado, las neoplasias óseas malignas tienen el potencial de invadir tejido circundante y diseminarse (metástasis) a otras partes del cuerpo, lo que las hace más graves y difíciles de tratar.

Existen diversos tipos de neoplasias óseas, cada una con características particulares en términos de localización, histología, comportamiento clínico y tratamiento. Algunos ejemplos comunes incluyen el osteoma (benigno), el condrosarcoma (maligno) y el mieloma múltiple (maligno). El diagnóstico y manejo de estas afecciones requieren la evaluación por parte de especialistas en medicina oncológica, ortopedia y radiología.

Las neoplasias palatinas se refieren a los crecimientos anormales de tejido en el paladar, que es el techo de la boca. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las neoplasias benignas del paladar incluyen quistes, granulomas, fibromas y mixomas. Por lo general, son crecimientos lentos y no se diseminan a otras partes del cuerpo. Aunque suelen ser inofensivos, pueden causar problemas si interfieren con la función normal de la boca, como la deglución o el habla.

Las neoplasias malignas del paladar son más graves y se conocen comúnmente como cánceres del paladar. Los tipos más comunes incluyen carcinoma de células escamosas y sarcoma. Estos crecimientos pueden invadir los tejidos circundantes y los ganglios linfáticos, y a veces se diseminan (metastasean) a otras partes del cuerpo. El tabaquismo y el consumo de alcohol son factores de riesgo conocidos para el cáncer del paladar.

El tratamiento depende del tipo y la etapa de la neoplasia. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. El pronóstico también varía según el tipo y la etapa de la neoplasia.

Neoplasias complejas y mixtas son términos utilizados en patología para describir tumores que contienen una mezcla de diferentes tipos celulares o tejidos. Estos tumores no encajan completamente en una sola categoría histológica y suelen mostrar características de más de un tipo de neoplasia.

Las neoplasias complejas a menudo se refieren a los tumores que contienen una combinación de componentes epiteliales y mesenquimales. Un ejemplo común es el carcinoma sarcomatoide, que es un tipo raro de cáncer de pulmón que contiene tanto células epiteliales (carcinoma) como células del tejido conectivo (sarcoma).

Por otro lado, las neoplasias mixtas suelen describir tumores que contienen dos o más tipos de células epiteliales diferentes. Un ejemplo común es el tumor mixediofílico, un tipo raro de tumor de glándula salival que contiene células claras y oscuras.

Es importante tener en cuenta que estos términos se utilizan principalmente en patología y requieren un examen histológico cuidadoso para su diagnóstico. Además, el tratamiento y el pronóstico de estas neoplasias pueden variar dependiendo del tipo y la proporción de células presentes en el tumor.

Neoplasia mandibular se refiere a un crecimiento anormal o tumor en la mandíbula. Puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Los tumores benignos no suelen ser mortales, pero pueden causar problemas si crecen lo suficiente como para presionar contra los tejidos circundantes y dañarlos. Los tumores malignos, por otro lado, pueden invadir y destruir los tejidos cercanos y se pueden extender a otras partes del cuerpo (metástasis).

Existen varios tipos de neoplasias mandibulares, algunas de las más comunes incluyen: ameloblastoma, mixoma, osteoma, fibroma, queratoquiste odontogénico y carcinomas. Los síntomas más comunes son dolor, hinchazón, dificultad para masticar o hablar, movilidad dental y úlceras en la boca que no cicatrizan. El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia o quimioterapia.

El cistadenocarcinoma es un tipo raro de cáncer que se forma en las glándulas del cuerpo. Por lo general, comienza como un tumor benigno llamado cistoadenoma, pero con el tiempo puede convertirse en maligno y transformarse en cistadenocarcinoma.

Este tipo de cáncer se puede desarrollar en cualquier glándula del cuerpo, aunque es más común en los ovarios y el páncreas. Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación del cáncer, pero algunos síntomas comunes incluyen dolor abdominal, hinchazón, pérdida de apetito y pérdida de peso inexplicable.

El tratamiento para el cistadenocarcinoma puede incluir cirugía para extirpar el tumor, quimioterapia y radioterapia. El pronóstico depende del estadio y la ubicación del cáncer en el momento del diagnóstico, así como de la respuesta al tratamiento.

Es importante buscar atención médica si se experimentan síntomas inexplicables o persistentes, especialmente aquellos que afectan el sistema digestivo o reproductivo. Un diagnóstico y tratamiento tempranos pueden mejorar las posibilidades de un resultado favorable.

Los ratones consanguíneos son un tipo especial de roedores que se utilizan en la investigación científica, particularmente en estudios relacionados con la genética y las enfermedades. Estos ratones se producen mediante el apareamiento de dos ratones que están estrechamente relacionados, generalmente hermanos, durante varias generaciones.

La consanguinidad prolongada conduce a una disminución de la diversidad genética, lo que resulta en una alta probabilidad de que los ratones de una misma camada hereden los mismos alelos (variantes de genes) de sus padres. Esto permite a los investigadores estudiar el efecto de un gen específico en un fondo genético uniforme, ya que otros factores genéticos que podrían influir en los resultados están controlados o minimizados.

Los ratones consanguíneos se utilizan ampliamente en modelos animales de enfermedades humanas, incluyendo cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares y neurológicas, entre otras. Estos modelos ayudan a los científicos a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y probar nuevos tratamientos antes de llevar a cabo ensayos clínicos en humanos.

Las neoplasias de los conductos biliares se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los conductos biliares, que son tubos delgados que conectan el hígado y la vesícula biliar con el intestino delgado. Estos conductos permiten que la bilis, un líquido digestivo producido por el hígado, fluya hacia el intestino delgado para ayudar en la digestión de las grasas.

Existen dos tipos principales de neoplasias de los conductos biliares: tumores benignos y malignos (cáncer). Los tumores benignos, como los adenomas y los papilomas, suelen ser menos comunes y generalmente no representan un riesgo inmediato para la vida. Sin embargo, pueden causar problemas si crecen lo suficiente como para bloquear el flujo de bilis o causar hemorragias internas.

Por otro lado, los tumores malignos o cánceres de los conductos biliares son más graves y potencialmente letales. Estos se dividen en dos categorías: carcinoma intrahepático de los conductos biliares (CIHCB) y colangiocarcinoma extrahepático (CEC). El CIHCB se origina en los conductos biliares dentro del hígado, mientras que el CEC se desarrolla en los conductos biliares fuera del hígado.

El cáncer de los conductos biliares puede ser difícil de diagnosticar y tratar debido a su localización y a la falta de síntomas específicos en las etapas iniciales. El tratamiento dependerá del tipo y del estadio del cáncer, pero puede incluir cirugía, quimioterapia y radioterapia.

La invasividad neoplásica es un término médico que se refiere a la capacidad de un tumor o crecimiento anormal (neoplasia) para invadir tejidos circundantes y destruirlos. Esto sucede cuando las células cancerosas se diseminan más allá del sitio original del tumor, atravesando las membranas que normalmente mantienen a las células en su lugar. La invasividad neoplásica es una característica común de muchos tipos de cáncer y puede conducir al desarrollo de metástasis, lo que significa que el cáncer se propaga a otras partes del cuerpo. Cuanto más invasivo sea un tumor, mayor será el riesgo de que se disemine y cause daño adicional a los tejidos y órganos circundantes.

Las neoplasias del bazo, también conocidas como tumores del bazo, se refieren a un crecimiento anormal de células en este órgano. Pueden ser benignas o malignas (cáncer). Las neoplasias benignas del bazo son raras y suelen no causar síntomas. Por otro lado, las neoplasias malignas del bazo, que incluyen diferentes tipos de linfasomas y leucemias, pueden provocar aumento de tamaño del bazo (esplenomegalia), dolor en la parte superior izquierda del abdomen, fatiga, pérdida de peso y otras manifestaciones clínicas. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagenología y confirmado con biopsia o cirugía. El tratamiento depende del tipo y estadio de la neoplasia.

No existe una sola definición médica específica para "Enfermedades de los Perros" ya que las enfermedades caninas pueden ser muy diversas y abarcan un amplio espectro de padecimientos. Sin embargo, podríamos definirlo como el conjunto de condiciones médicas que afectan a los perros y que requieren atención veterinaria.

Algunas categorías comunes de enfermedades en perros incluyen:

1. Enfermedades infecciosas: Estas son causadas por virus, bacterias, hongos o parásitos. Algunos ejemplos son la parvovirosis canina, el moquillo canino, la leptospirosis y la enfermedad de Lyme.

2. Enfermedades degenerativas: Estas se refieren a condiciones que involucran un deterioro progresivo de las estructuras corporales. La artrosis y la enfermedad degenerativa del disco son ejemplos comunes.

3. Enfermedades neoplásicas: También conocidas como cáncer, se refieren al crecimiento anormal y descontrolado de células. Algunos tipos comunes en perros incluyen el linfoma y el osteosarcoma.

4. Enfermedades hereditarias: Estas son condiciones que se transmiten genéticamente de padres a hijos. Ejemplos incluyen la displasia de cadera, la atrofia retinal degenerativa y la enfermedad de von Willebrand.

5. Enfermedades traumáticas: Estas son lesiones causadas por accidentes o eventos traumáticos, como fracturas óseas, luxaciones y contusiones.

6. Enfermedades autoinmunes: Se refieren a condiciones en las que el sistema inmunitario ataca los propios tejidos del cuerpo. El lupus eritematoso sistémico canino y la anemia hemolítica autoinmune son ejemplos.

7. Enfermedades infecciosas: Son enfermedades causadas por bacterias, virus, hongos o parásitos. El parvovirus canino y la leptospirosis son ejemplos comunes.

Las neoplasias cardíacas se refieren a un crecimiento anormal de tejido dentro del corazón que no es normal ni benigno. Pueden ser tanto benignas (no cancerosas) como malignas (cancerosas). Las neoplasias benignas tienden a crecer más lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo, mientras que las neoplasias malignas, o sarcomas cardíacos primarios, tienen un potencial de invasión y metástasis más alto.

Las neoplasias cardíacas primarias son raras, representando menos del 1% de todos los tumores sólidos. Los tipos más comunes de neoplasias benignas son los mixomas, que se originan en la capa interna del corazón, y los lipomas, que se desarrollan a partir de células grasas. Por otro lado, los sarcomas cardíacos primarios suelen ser muy agresivos y de crecimiento rápido, con el angiosarcoma siendo el tipo más frecuente.

Las neoplasias cardíacas secundarias o metastásicas son mucho más comunes que las primarias. Estos tumores se diseminan al corazón desde otros órganos afectados por cáncer, como el pulmón, mama, riñón y colorrectal.

Los síntomas de las neoplasias cardíacas pueden variar ampliamente dependiendo del tamaño, localización y tipo de tumor. Algunos síntomas comunes incluyen dificultad para respirar, dolor en el pecho, fatiga, ritmos cardíacos irregulares o arritmias, y signos de insuficiencia cardíaca congestiva. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagen como ecocardiogramas, resonancias magnéticas e incluso tomografías computarizadas. El tratamiento depende del tipo y estadio del tumor y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o una combinación de estos.

Un cistoadenoma seroso es un tipo específico de tumor benigno que se desarrolla en las glándulas del cuerpo, más comúnmente en el ovario. Este tipo de tumor está lleno de un líquido claro y contiene múltiples compartimentos separados por tabiques finos.

La característica distintiva de un cistoadenoma seroso es la presencia de células productoras de líquido, llamadas células secretoras, en la superficie del tumor. Estas células secretoras producen un líquido similar al suero, lo que le da al tumor su nombre "seroso".

Aunque la mayoría de los cistoadenomas serosos son benignos y no cancerosos, en algunos casos pueden convertirse en malignos o cancerosos. Los síntomas asociados con este tipo de tumor pueden incluir dolor abdominal, hinchazón o distensión abdominal, y cambios en los hábitos intestinales o urinarios.

El diagnóstico de un cistoadenoma seroso generalmente se realiza mediante una combinación de exámenes físicos, análisis de sangre, estudios de imágenes y, en algunos casos, biopsia o extirpación quirúrgica del tumor. El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica del tumor, seguida de un seguimiento cuidadoso para detectar cualquier recurrencia o propagación del cáncer.

Los marcadores biológicos de tumores, también conocidos como marcadores tumorales, son sustancias que se encuentran en el cuerpo y pueden indicar la presencia de cáncer. La mayoría de los marcadores tumorales son proteínas producidas por células cancerosas o por otras células del cuerpo en respuesta al cáncer.

Los marcadores tumorales se utilizan más comúnmente como una herramienta auxiliar en el diagnóstico, pronóstico y monitoreo del tratamiento del cáncer. Sin embargo, no se utilizan como pruebas definitivas de cáncer, ya que otros procesos médicos o condiciones de salud también pueden causar niveles elevados de marcadores tumorales.

Algunos ejemplos comunes de marcadores tumorales incluyen el antígeno prostático específico (PSA) para el cáncer de próstata, la alfa-fetoproteína (AFP) para el cáncer de hígado y el CA-125 para el cáncer de ovario. Es importante destacar que los niveles de marcadores tumorales pueden aumentar y disminuir con el tiempo, por lo que es necesario realizar pruebas repetidas en intervalos regulares para evaluar su comportamiento.

Además, los marcadores tumorales también se utilizan en la investigación oncológica para desarrollar nuevas terapias y tratamientos contra el cáncer. La identificación de nuevos marcadores tumorales puede ayudar a detectar el cáncer en etapas más tempranas, monitorizar la eficacia del tratamiento y predecir la recurrencia del cáncer.

Las neoplasias del colon, también conocidas como cáncer colorrectal, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en el revestimiento del colon (intestino grueso) o recto. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias benignas incluyen pólipos adenomatosos y pólipos hiperplásicos. Los pólipos adenomatosos tienen el potencial de transformarse en cáncer si no se eliminan quirúrgicamente.

Las neoplasias malignas, o cánceres colorrectales, pueden invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otros órganos del cuerpo. Los cánceres colorrectales suelen originarse a partir de pólipos adenomatosos que se han vuelto cancerosos.

Los factores de riesgo para el desarrollo de neoplasias del colon incluyen la edad avanzada, antecedentes personales o familiares de pólipos adenomatosos o cáncer colorrectal, enfermedades inflamatorias intestinales crónicas, dieta rica en grasas y pobre en fibra, tabaquismo y obesidad.

El diagnóstico se realiza mediante pruebas de detección como la colonoscopia, sigmoidoscopia flexible, pruebas de sangre oculta en heces y tomografías computarizadas. El tratamiento depende del estadio y la localización de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

Neoplasia maxilar se refiere a un crecimiento anormal de tejido en la región maxilar o los huesos que forman la mandíbula. Puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Las neoplasias maxilares pueden originarse en cualquiera de los tejidos que conforman la estructura ósea y de soporte blando, incluyendo el hueso, los dientes, los vasos sanguíneos, los nervios, los músculos o los tejidos conectivos.

Los síntomas más comunes de las neoplasias maxilares son dolor de mandíbula, hinchazón facial, dificultad para masticar o tragar, movimiento limitado de la mandíbula, úlceras en la encía que no cicatrizan, dientes flojos o protuberancias en la boca o la cara. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia maxilar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos.

Es importante mencionar que si bien este término se refiere a un crecimiento anormal en la región maxilar, existen diferentes tipos de neoplasias que pueden presentarse en esta zona, con características y comportamientos clínicos distintos. Por lo tanto, es fundamental una evaluación y diagnóstico preciso por parte de un profesional médico especializado en el área.

Los bovinos son un grupo de mamíferos artiodáctilos que pertenecen a la familia Bovidae y incluyen a los toros, vacas, búfalos, bisontes y otras especies relacionadas. Los bovinos son conocidos principalmente por su importancia económica, ya que muchas especies se crían para la producción de carne, leche y cuero.

Los bovinos son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras (el rumen, el retículo, el omaso y el abomaso) que les permite digerir material vegetal fibroso. También tienen cuernos distintivos en la frente, aunque algunas especies pueden no desarrollarlos completamente o carecer de ellos por completo.

Los bovinos son originarios de África y Asia, pero ahora se encuentran ampliamente distribuidos en todo el mundo como resultado de la domesticación y la cría selectiva. Son animales sociales que viven en manadas y tienen una jerarquía social bien establecida. Los bovinos también son conocidos por su comportamiento de pastoreo, donde se mueven en grupos grandes para buscar alimentos.

Los subgrupos de linfocitos T, también conocidos como células T helper o supresoras, son subconjuntos especializados de linfocitos T (un tipo de glóbulos blancos) que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se diferencian en dos categorías principales: Linfocitos T colaboradores o ayudantes (Th) y linfocitos T supresores o reguladores (Ts).

1. Linfocitos T colaboradores o ayudantes (Th): Estas células T desempeñan un papel clave en la activación y dirección de otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. Se dividen en varios subgrupos según su perfil de expresión de citocinas y moléculas coestimuladoras, que incluyen:

a. Th1: Produce citocinas como IFN-γ e IL-2, involucradas en la respuesta inmunitaria contra patógenos intracelulares como virus y bacterias.

b. Th2: Secreta citocinas como IL-4, IL-5 e IL-13, desempeñando un papel importante en las respuestas de hipersensibilidad retardada y contra parásitos extracelulares.

c. Th17: Genera citocinas proinflamatorias como IL-17 y IL-22, implicadas en la protección frente a patógenos extracelulares, especialmente hongos y bacterias.

d. Tfh (Linfocitos T foliculares auxiliares): Ayuda a los linfocitos B en la producción de anticuerpos y su diferenciación en células plasmáticas efectoras.

e. Th9: Secreta citocinas como IL-9, involucrada en la respuesta inmunitaria contra parásitos y alergias.

f. Treg (Linfocitos T reguladores): Produce citocinas antiinflamatorias como IL-10 e IL-35, manteniendo la homeostasis del sistema inmune y previniendo enfermedades autoinmunes.

## Referencias

* Murphy KE, Travers P, Walport M, Janeway CA Jr. Janeway's Immunobiology. 8th edition. Garland Science; 2012.*
* Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. 8th edition. Saunders; 2014.*

Las neoplasias (tumores) de las glándulas anales son crecimientos anormales y generalmente descontrolados de tejido en las glándulas situadas alrededor del canal anal. La mayoría de estos tumores son benignos (no cancerosos), pero algunos pueden ser malignos (cancerosos) y potencialmente invasivos.

Los tumores benignos más comunes en esta zona son los adenomas, que surgen de las glándulas anales. Aunque no suelen ser graves, pueden causar problemas si crecen lo suficiente como para bloquear el canal anal o provocar síntomas desagradables como dolor, sangrado o secreción.

Los tumores malignos de las glándulas anales son relativamente raros y se denominan carcinomas de las glándulas anales. Suelen ser agresivos y pueden extenderse a los tejidos circundantes y a los ganglios linfáticos cercanos. El tratamiento generalmente implica cirugía, radioterapia y quimioterapia.

Es importante destacar que cualquier crecimiento o cambio en la zona anal debe ser evaluado por un profesional médico para determinar su naturaleza y planificar el tratamiento adecuado.

Las neoplasias del mediastino se refieren a un crecimiento anormal de células en el tejido del mediastino, que es la región central del tórax ubicada entre los pulmones y detrás del esternón. Este espacio contiene varios órganos y tejidos, como el corazón, los grandes vasos sanguíneos, el timo, glándulas endocrinas (como la tiroides y las glándulas suprarrenales), linfáticos y nervios.

Las neoplasias del mediastino pueden ser benignas o malignas (cáncer). Las neoplasias benignas suelen crecer más lentamente, no se diseminan a otras partes del cuerpo y por lo general son menos invasivas. Por otro lado, las neoplasias malignas tienen un comportamiento más agresivo, pueden invadir estructuras adyacentes y metastatizar (diseminarse) a otros órganos y tejidos.

Las neoplasias del mediastino se clasifican según su localización anatómica y el tipo de células afectadas. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Neoplasias del mediastino anterior:
- Timomas (tumores del timo): La mayoría son benignos, pero algunos tipos como el timoma de células B grandes o los linfomas de células T pueden ser malignos.
- Teratomas: Son tumores que contienen tejido derivado de los tres germinativos embrionarios (ectodérmico, mesodérmico y endodérmico). Pueden ser benignos o malignos.

2. Neoplasias del mediastino medio:
- Lipomas: Son tumores benignos formados por células grasas.
- Quistes bronquiales: Son sacos llenos de líquido que se desarrollan anormalmente en el tejido pulmonar y pueden expandirse hacia el mediastino.

3. Neoplasias del mediastino posterior:
- Neurofibromas y schwannomas: Son tumores benignos de las células nerviosas que se originan en los ganglios nerviosos simpáticos o parasimpáticos.
- Ganglioneuromas: Son tumores benignos derivados de células del sistema nervioso autónomo.

El diagnóstico y tratamiento de las neoplasias del mediastino dependen del tipo, localización y estadio del tumor. La evaluación puede incluir estudios de imagenología como tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN), biopsia guiada por TC y análisis histopatológico. El tratamiento puede involucrar cirugía, radioterapia, quimioterapia u otros procedimientos según sea necesario.

Las neoplasias de células germinales y embrionarias son tipos raros de cáncer que se originan a partir de las células germinales (células reproductivas) o células embrionarias. Estos tumores pueden desarrollarse en cualquier parte del cuerpo, pero generalmente se encuentran en los ovarios, testículos, mediastino, retroperitoneo y sacro.

Existen dos categorías principales de neoplasias de células germinales y embrionarias: tumores germinales y tumores no germinales (también conocidos como tumores embrionarios). Los tumores germinales se originan a partir de las células germinales y pueden ser benignos o malignos. Los tumores no germinales, por otro lado, se desarrollan a partir de células embrionarias y siempre son malignos.

Los tumores germinales más comunes incluyen el seminoma y el nonseminoma. El seminoma es un tumor que se desarrolla en los testículos y es más frecuente en hombres entre las edades de 25 y 45 años. Los tipos de tumores no germinales incluyen el teratoma, el coriocarcinoma y el tumor del saco vitelino.

El tratamiento de estas neoplasias depende del tipo y la etapa del cáncer, así como de la edad y la salud general del paciente. La cirugía, la quimioterapia y la radioterapia son algunos de los tratamientos más comunes para estos tumores.

Es importante tener en cuenta que, aunque las neoplasias de células germinales y embrionarias son raras, pueden ser muy agresivas y requieren un tratamiento especializado. Si se sospecha la presencia de uno de estos tumores, es fundamental buscar atención médica especializada lo antes posible.

Las neoplasias de la médula ósea se refieren a un crecimiento anormal y desregulado de células en la médula ósea, que es el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas. Estas neoplasias pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias malignas de la médula ósea más comunes son los tumores hematológicos, como leucemias y linfomas. Estas afecciones se caracterizan por un crecimiento descontrolado de células sanguíneas inmaduras o anormales que interfieren con la producción de células sanguíneas normales y saludables.

Por otro lado, las neoplasias benignas de la médula ósea incluyen tumores como el hemangioma y el cordoma. Estos tumores suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Sin embargo, pueden causar problemas si comprimen los tejidos circundantes o dañan la médula ósea.

El tratamiento de las neoplasias de la médula ósea depende del tipo y grado de malignidad, así como de la edad y el estado de salud general del paciente. Puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicamente a las células anormales.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encargan principalmente de la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que significa que pueden adaptarse y formar memoria para reconocer y combatir mejor las sustancias extrañas o dañinas en el cuerpo.

Existen dos tipos principales de linfocitos:

1. Linfocitos T (o células T): se desarrollan en el timo y desempeñan funciones como la citotoxicidad, ayudando a matar células infectadas o cancerosas, y la regulación de la respuesta inmunológica.

2. Linfocitos B (o células B): se desarrollan en la médula ósea y producen anticuerpos para neutralizar o marcar patógenos invasores, facilitando su eliminación por otros componentes del sistema inmunitario.

Los linfocitos son parte importante de nuestra capacidad de combatir infecciones y enfermedades, y su número y función se mantienen bajo estricto control para evitar respuestas excesivas o inadecuadas que puedan causar daño al cuerpo.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

Las neoplasias de tejido adiposo, también conocidas como tumores grasos, son crecimientos anormales en el tejido adiposo (grasa) del cuerpo. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

1. Neoplasias Benignas: Las más comunes son los lipomas, que se caracterizan por células grasas maduras y crecen lentamente. Suelen ser redondos, móviles y no causan dolor a menos que estén en una ubicación que provoque irritación. Otras neoplasias benignas incluyen el angiolipoma (grasa con vasos sanguíneos), lipoblastoma (más común en niños) y hibernoma (células grasas marrones).

2. Neoplasias Malignas: La forma más común de cáncer de tejido adiposo es el liposarcoma, que se origina a partir de células anormales en el tejido graso. Pueden ser de crecimiento rápido o lento y tienen la capacidad de invadir tejidos circundantes e incluso diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis). Existen varios subtipos de liposarcomas, cada uno con diferentes características y pronósticos.

El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia. La extirpación quirúrgica es el tratamiento principal para ambos tipos de tumores grasos. En algunos casos de liposarcomas avanzados, puede ser necesaria radioterapia o quimioterapia antes o después de la cirugía. La monitorización regular con resonancia magnética o tomografía computarizada es importante para detectar cualquier recurrencia temprana.

Las neoplasias colorrectales se refieren a crecimientos anormales en el revestimiento del colon o recto. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los ejemplos de neoplasias benignas incluyen pólipos adenomatosos y los ejemplos de neoplasias malignas son los carcinomas colorrectales.

Los pólipos adenomatosos son crecimientos no cancerosos que a veces pueden convertirse en cáncer con el tiempo si no se eliminan. Los carcinomas colorrectales son cánceres que se han desarrollado en el revestimiento del colon o recto. Estos tipos de cáncer suelen comenzar como un pólipo pequeño y benigno, pero a medida que crecen, pueden invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otras partes del cuerpo.

Los factores de riesgo para las neoplasias colorrectales incluyen la edad avanzada, antecedentes familiares de cáncer colorrectal o pólipos adenomatosos, enfermedades inflamatorias intestinales crónicas como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, dieta rica en grasas y pobre en fibra, tabaquismo, obesidad y falta de ejercicio.

La detección temprana y el tratamiento oportuno de las neoplasias colorrectales pueden mejorar significativamente los resultados del paciente. Las pruebas de detección recomendadas incluyen colonoscopia, sigmoidoscopia flexible y pruebas de sangre oculta en heces.

Las neoplasias meníngeas se refieren a tumores que se originan en las meninges, las membranas protectoras que recubren el cerebro y la médula espinal. Estos tumores pueden ser benignos o malignos (cancerosos) y su crecimiento puede comprimir estructuras vitales del sistema nervioso central, lo que provoca una variedad de síntomas neurológicos.

Existen varios tipos de neoplasias meníngeas, incluyendo meningiomas, hemangioblastomas, neurinomas, sarcomas y linfomas, entre otros. El tratamiento dependerá del tipo y grado del tumor, así como de su localización y extensión. Puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.

Los ganglios linfáticos son estructuras pequeñas, ovaladas o redondeadas que forman parte del sistema linfático. Se encuentran dispersos por todo el cuerpo, especialmente en concentraciones alrededor de las áreas donde los vasos linfáticos se unen con las venas, como el cuello, las axilas e ingles.

Su función principal es filtrar la linfa, un líquido transparente que drena de los tejidos corporales, antes de que regrese al torrente sanguíneo. Los ganglios linfáticos contienen células inmunes, como linfocitos y macrófagos, que ayudan a combatir las infecciones al destruir los gérmenes y otras sustancias extrañas que se encuentran en la linfa.

Cuando el sistema inmunitario está activado por una infección o inflamación, los ganglios linfáticos pueden aumentar de tamaño debido al incremento del número de células inmunes y vasos sanguíneos en respuesta a la invasión de patógenos. Este proceso es normal y desaparece una vez que el cuerpo ha combatido la infección o inflamación.

Las neoplasias duodenales se refieren a las condiciones en las que se forman crecimientos anormales (tumores) en el duodeno, que es la primera parte del intestino delgado. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Los tumores benignos comunes en el duodeno incluyen pólipos adenomatosos, leiomiomas y lipomas. Por otro lado, los tipos más comunes de cáncer que se desarrollan en el duodeno son el carcinoma de células escamosas y el adenocarcinoma.

Los factores de riesgo para el desarrollo de neoplasias duodenales incluyen la edad avanzada, la enfermedad de Crohn, la fibrosis quística, la poliposis adenomatosa familiar y ciertos trastornos genéticos.

El diagnóstico de las neoplasias duodenales se realiza mediante una variedad de pruebas, como la endoscopia digestiva alta, la tomografía computarizada o la resonancia magnética. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia y puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia.

La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por una debilidad muscular flácida y progresiva. Esta enfermedad ocurre cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos que bloquean o destruyen los receptores de la acetilcolina, un neurotransmisor importante para la estimulación de las contracciones musculares, en la unión neuromuscular.

La falta de acetilcolina adecuada en la unión neuromuscular impide que los músculos se contraigan apropiadamente, resultando en una extrema fatiga y debilidad muscular, especialmente después de periodos prolongados de actividad. Los síntomas pueden variar desde leves a graves e incluyen ptosis (caída del párpado), diplopía (visión doble), dificultad para hablar, masticar, swallowing (deglución) y debilidad en los músculos de las extremidades.

La miastenia gravis puede afectar a personas de cualquier edad, pero es más común en mujeres jóvenes y hombres mayores. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la presencia de anticuerpos anormales y pruebas funcionales como la prueba de estimulación repetitiva del nervio, que mide la respuesta muscular a una serie de impulsos eléctricos. El tratamiento puede incluir fármacos que aumentan la disponibilidad de acetilcolina en la unión neuromuscular, como los inhibidores de la colinesterasa, corticosteroides e inmunoglobulinas intravenosas, así como terapias dirigidas a modular el sistema inmunitario.

La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.

La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.

Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.

En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.

Las neoplasias de la corteza suprarrenal se refieren a un crecimiento anormal de tejido en la corteza de las glándulas suprarrenales. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos se llaman adenomas, mientras que los tumores malignos se conocen como feocromocitomas o carcinomas de la corteza suprarrenal.

Los adenomas son el tipo más común de neoplasia suprarrenal y generalmente no causan síntomas a menos que produzcan hormonas excesivas. Los feocromocitomas, por otro lado, secretan catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina, lo que puede provocar hipertensión arterial, taquicardia, sudoración, temblores y ansiedad.

Los carcinomas de la corteza suprarrenal son raros pero muy graves. Se diseminan con frecuencia a otros órganos y tienden a tener un mal pronóstico. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, pérdida de peso y debilidad.

El diagnóstico de estas neoplasias suele implicar pruebas de imagen, como TC o RMN, junto con análisis de sangre y orina para medir los niveles hormonales. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia. La cirugía es el tratamiento principal para la mayoría de estos tumores.

Las neoplasias de la boca, también conocidas como lesiones orales premalignas o malignas, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de tejidos en la cavidad oral. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las neoplasias benignas suelen ser crecimientos no invasivos que no se propagan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas, como el carcinoma de células escamosas, pueden invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otros órganos y tejidos distantes, lo que puede ser potencialmente letal.

Los factores de riesgo para las neoplasias orales incluyen el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol, una dieta deficiente en frutas y verduras, la infección por virus del papiloma humano (VPH), el uso de betel y otras sustancias estimulantes, y la exposición a ciertos productos químicos.

El diagnóstico de las neoplasias orales generalmente se realiza mediante una biopsia, en la que se extrae una pequeña muestra de tejido para su examen bajo un microscopio. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia, pero puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La prevención es importante y se centra en reducir los factores de riesgo y realizar exámenes dentales regulares para detectar tempranamente cualquier crecimiento anormal en la boca.

Los Receptores de Antígenos de Linfocitos T (TCR, por sus siglas en inglés) son proteínas transmembrana expresadas en la superficie de los linfocitos T que desempeñan un rol fundamental en el sistema inmune adaptativo. Estos receptores reconocen específicamente fragmentos de péptidos derivados de antígenos extraños presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC, por sus siglas en inglés) en la superficie de células presentadoras de antígeno.

Los TCR se unen a sus ligandos con alta especificidad y afinidad, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que activa al linfocito T y promueve la respuesta inmunitaria adaptativa. Existen dos grandes tipos de receptores de antígenos en los linfocitos T: el receptor αβ, expresado principalmente en los linfocitos T CD4+ y CD8+ convencionales, y el receptor γδ, expresado en una subpoblación minoritaria de linfocitos T.

La diversidad de los TCR se genera durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo mediante procesos de recombinación somática y adición de nucleótidos, lo que resulta en una gran variedad de especificidades antigénicas y la capacidad de reconocer una amplia gama de patógenos.

Las neoplasias de la lengua se refieren a un crecimiento anormal de tejidos en la lengua que puede ser benigno o maligno. Los tumores benignos suelen ser menos agresivos y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo, mientras que los tumores malignos, también conocidos como cáncer de lengua, pueden invadir los tejidos circundantes y extenderse a otros órganos.

El cáncer de lengua es el tipo más común de neoplasia en la cavidad oral y generalmente se presenta como una úlcera o un engrosamiento en la superficie de la lengua que no desaparece después de dos semanas. Otros síntomas pueden incluir dolor de garganta persistente, dificultad para masticar o tragar, movilidad limitada de la lengua y ganglios linfáticos inflamados en el cuello.

El tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol son los principales factores de riesgo asociados con el cáncer de lengua. Otras causas incluyen infección por el virus del papiloma humano (VPH), una dieta deficiente en frutas y verduras, y la presencia de células anormales en la mucosa de la boca (leucoplasia o eritroplasia).

El tratamiento de las neoplasias de la lengua depende del tipo, tamaño y localización del tumor, así como de la etapa de avance de la enfermedad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapia dirigida con fármacos específicos que ataquen las células cancerosas. La rehabilitación y el seguimiento médico son esenciales para garantizar una buena calidad de vida después del tratamiento.

Los Ratones Consanguíneos AKR (AKR, por sus siglas en inglés) son una cepa de ratones de laboratorio que se utilizan en la investigación médica y biológica. La designación "consanguíneos" significa que estos ratones están relacionados genéticamente entre sí, ya que han sido inbreeded durante muchas generaciones para mantener una línea genética pura.

La cepa AKR se originó en 1920 en el Instituto de Kioto de Investigación Primate en Japón y fue posteriormente desarrollada por investigadores estadounidenses. Los ratones AKR son conocidos por su susceptibilidad natural a varios tipos de cáncer, especialmente leucemia y linfoma.

La cepa AKR es portadora del gen viral endógeno (AKV) que produce virus retrovirales. Estos virus se integran en el genoma de los ratones y pueden causar diversas enfermedades, como leucemia y linfoma, cuando se activan. Los ratones AKR desarrollan estas enfermedades espontáneamente a medida que envejecen, lo que los convierte en un modelo útil para el estudio de la patogénesis del cáncer y la respuesta inmunológica.

Además de su uso en la investigación del cáncer, los ratones AKR también se utilizan en estudios sobre enfermedades autoinmunes, infecciones virales y otras áreas de la biomedicina.

Los antígenos CD8, también conocidos como marcadores de clase I de histocompatibilidad (MHC-I), son moléculas presentes en la superficie de células nucleadas (como células epiteliales, linfocitos y células endoteliales) que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo. Su función principal es mostrar pequeños fragmentos de proteínas intracelulares a los linfocitos T citotóxicos (CD8+), lo que permite la detección y eliminación de células infectadas por virus u otras patógenos intracelulares, así como células tumorales.

Las moléculas CD8 se componen de tres dominios: un dominio extracelular que une el antígeno, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático corto. El procesamiento del antígeno implica la degradación de proteínas intracelulares en pequeños fragmentos peptídicos por las proteasomas citoplásmicas. Estos péptidos se transportan al retículo endoplásmico (RE) y se unen a las moléculas MHC-I dentro del RE con la ayuda de otras proteínas auxiliares, como el transporter associated with antigen processing (TAP). La compleja MHC-I-péptido luego migra a la superficie celular y se presenta a los linfocitos T citotóxicos CD8+.

Cuando un linfocito T citotóxico CD8+ reconoce un antígeno presentado en una molécula MHC-I, se activa y secreta citocinas proinflamatorias, como el interferón gamma (IFN-γ) y el tumor necrosis factor alfa (TNF-α). Estas citocinas ayudan a reclutar otras células inmunes y promueven la inflamación en el sitio de la infección. Además, los linfocitos T citotóxicos CD8+ pueden liberar perforina y granzimas para inducir la apoptosis (muerte celular programada) de las células infectadas o cancerosas que presentan el antígeno.

En resumen, las moléculas MHC-I desempeñan un papel crucial en la presentación de antígenos a los linfocitos T citotóxicos CD8+ y en la activación de la inmunidad celular contra las infecciones virales y el cáncer.

Las neoplasias del íleon se refieren a un crecimiento anormal de tejido en la porción final del intestino delgado, conocida como íleon. Este crecimiento puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso).

Las neoplasias benignas comunes del íleon incluyen pólipos y lipomas. Los pólipos son crecimientos pequeños y redondos que sobresalen de la superficie interna del intestino. La mayoría de los pólipos no son cancerosos, pero algunos tipos pueden convertirse en cáncer con el tiempo. Los lipomas son tumores benignos formados por grasa.

Las neoplasias malignas del íleon son más graves y se conocen como adenocarcinoma de intestino delgado, carcinoides, linfomas y sarcomas. El adenocarcinoma es el tipo más común de cáncer de intestino delgado y se origina en las glándulas que recubren el interior del íleon. Los carcinoides son tumores neuroendocrinos que producen hormonas y pueden causar síntomas como diarrea, dolor abdominal y enrojecimiento de la cara. Los linfomas y sarcomas son tipos raros de cáncer que comienzan en los tejidos del sistema inmunológico o en el tejido conectivo del íleon.

El tratamiento de las neoplasias del íleon depende del tipo, tamaño y localización del tumor, así como de la salud general del paciente. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o una combinación de estos.

Las neoplasias gástricas se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en el revestimiento del estómago, lo que resulta en la formación de tumores benignos o malignos. La mayoría de las neoplasias gástricas son cancerosas y se conocen como cáncer de estómago o carcinoma gástrico.

Existen diferentes tipos de neoplasias gástricas, entre ellas:

1. Adenocarcinomas: Son el tipo más común de cáncer gástrico y se desarrollan a partir de las células glandulares del revestimiento del estómago.
2. Gastrinomas: Son tumores neuroendocrinos que producen gastrina, una hormona que estimula la producción de ácido en el estómago. Estos tumores pueden causar úlceras gástricas y diarrea.
3. Leiomiomas: Son tumores benignos que se desarrollan a partir de las células musculares lisas del estómago.
4. Lipomas: Son tumores benignos que se originan en las células grasas del revestimiento del estómago.
5. Carnoides: Son tumores neuroendocrinos raros y agresivos que se desarrollan a partir de células hormonales del estómago.

El riesgo de desarrollar neoplasias gástricas puede aumentar debido a diversos factores, como la infección por Helicobacter pylori, el tabaquismo, una dieta rica en carnes procesadas y salada, la obesidad y la anemia perniciosa. El diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno de las neoplasias gástricas son cruciales para mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de curación.

Neoplasias hepáticas experimentales se refieren a los crecimientos anormales y descontrolados de células en el hígado inducidos intencionalmente en un entorno de laboratorio o investigación científica. Estos crecimientos celulares atípicos pueden ser generados mediante diversas técnicas, como la administración de sustancias químicas carcinógenas, la infección con virus oncogénicos o la manipulación genética de células hepáticas.

El propósito de estos estudios es entender los mecanismos moleculares y celulares implicados en la patogénesis del cáncer hepático, con el fin de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y preventivas. Los modelos animales, como ratones y ratas, son comúnmente utilizados en este tipo de investigación, aunque también se emplean cultivos celulares y sistemas in vitro.

Existen diversos tipos de neoplasias hepáticas experimentales, entre las que se incluyen los carcinomas hepatocelulares (HCC), los adenomas hepáticos y los hemangiosarcomas hepáticos. Cada uno de estos tumores presenta características morfológicas y moleculares distintivas, lo que permite a los investigadores estudiar diferentes aspectos de la oncogénesis hepática.

Es importante mencionar que el desarrollo de neoplasias hepáticas experimentales requiere de un estricto cumplimiento de normas éticas y regulaciones, con el objetivo de minimizar el sufrimiento animal y garantizar la integridad científica y la reproducibilidad de los resultados.

El término "feto" se utiliza en medicina y biología para describir al desarrollo humano o animal nonato, después de que haya completado las etapas embrionarias (alrededor de las 8 a 10 semanas post-concepción en humanos). Durante la fase fetal, los principales sistemas y órganos del cuerpo continúan su crecimiento, maduración y diferenciación.

El feto está contenido dentro de la placenta en el útero materno y se nutre a través del cordón umbilical. A medida que el feto crece, los padres y médicos pueden monitorear su desarrollo mediante ecografías y otras pruebas prenatales. El período fetal generalmente dura alrededor de 32 semanas en humanos, aunque un embarazo a término normalmente dura aproximadamente 40 semanas.

Es importante señalar que el uso del término "feto" puede tener implicaciones éticas y legales, especialmente en relación con los derechos reproductivos y el aborto. Por lo tanto, es fundamental utilizar este término de manera precisa y respetuosa en diferentes contextos.

La inmunofenotipificación es una técnica de laboratorio utilizada en patología y hematología clínicas para identificar y caracterizar diferentes tipos de células inmunes, como los leucocitos (glóbulos blancos), mediante el análisis de sus marcadores celulares de superficie. Esta técnica se basa en la utilización de anticuerpos monoclonales marcados con moléculas fluorescentes, que se unen específicamente a los marcadores de superficie de las células.

La inmunofenotipificación permite determinar el fenotipo celular, es decir, el perfil de expresión de proteínas de membrana y citoplásmicas que identifican a cada tipo de célula inmunitaria. De esta manera, se pueden diferenciar y cuantificar los distintos subconjuntos de células inmunes presentes en una muestra, como por ejemplo, linfocitos T, linfocitos B, células NK, monocitos, macrófagos, eosinófilos, basófilos y neutrófilos.

Esta técnica es especialmente útil en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades hematológicas y oncohematológicas, como leucemias y linfomas, ya que permite identificar las células neoplásicas y determinar su grado de madurez, diferenciación y proliferación. Además, también se utiliza en el estudio de enfermedades autoinmunes, infecciosas y alergias, así como en la evaluación de la respuesta a los tratamientos inmunoterápicos.

Las neoplasias de la vejiga urinaria se refieren a crecimientos anormales y no controlados de células en la vejiga, un órgano hueco del sistema urinario que almacena la orina antes de ser excretada del cuerpo. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las neoplasias benignas de la vejiga incluyen, entre otras, los pólipos adenomatosos y los leiomiomas. Por lo general, no invaden los tejidos circundantes ni se diseminan a otras partes del cuerpo, aunque pueden causar problemas si crecen lo suficiente como para obstruir el flujo de orina o irritar la vejiga.

Las neoplasias malignas de la vejiga, por otro lado, se conocen comúnmente como cánceres de vejiga y pueden ser de varios tipos, siendo el carcinoma urotelial (o transicional celular) el más frecuente. Este tipo de cáncer se desarrolla a partir de las células que recubren el interior de la vejiga. Otras formas menos comunes de cáncer de vejiga incluyen carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma y sarcoma.

El cáncer de vejiga puede ser superficial (confinado a la capa más interna de la vejiga) o invasivo (extendiéndose a través de las paredes de la vejiga hasta llegar a los tejidos circundantes y, potencialmente, diseminándose a otros órganos). El pronóstico y el tratamiento dependen del tipo y grado de cáncer, así como de si se ha extendido más allá de la vejiga.

Los factores de riesgo asociados con el desarrollo de neoplasias malignas de la vejiga incluyen el tabaquismo, la exposición a ciertos productos químicos en el lugar de trabajo, una dieta rica en grasas y pobre en frutas y verduras, y la historia de infecciones del tracto urinario. Las personas con antecedentes familiares de cáncer de vejiga también pueden tener un riesgo ligeramente mayor de desarrollar esta afección.

El carcinoma de células acinares es un tipo raro de cáncer que comienza en las glándulas secretoras de líquidos o mucosidades (glándulas exocrinas). Este tipo de cáncer se produce más a menudo en la glándula submandibular, aunque también puede desarrollarse en otras glándulas como las glándulas salivales, sudoríparas, mamarias y prostáticas.

Las células acinares son pequeñas estructuras redondeadas que se encuentran en el interior de las glándulas exocrinas. Estas células producen y secretan enzimas o líquidos hacia el exterior del cuerpo a través de conductos especializados.

El carcinoma de células acinares se caracteriza por la proliferación anormal y descontrolada de estas células, lo que lleva a la formación de tumores malignos. Los síntomas varían dependiendo de la localización del cáncer, pero pueden incluir dolor, hinchazón, dificultad para tragar o hablar, y bultos visibles en el cuello o bajo la piel.

El tratamiento del carcinoma de células acinares depende del estadio y la localización del cáncer. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La tasa de supervivencia varía según el estadio y la agresividad del cáncer, pero generalmente es más favorable cuando se detecta y trata en sus primeras etapas.

El carcinoma es un tipo específico de cáncer que se origina en los tejidos epiteliales, que son los tejidos que recubren las superficies internas y externas del cuerpo. Los carcinomas pueden ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo la piel, los pulmones, el seno, el colon y el recto.

Este tipo de cáncer se produce cuando las células epiteliales experimentan mutaciones genéticas que causan un crecimiento y división celular descontrolado. Las células cancerosas pueden invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otras partes del cuerpo a través del sistema circulatorio o linfático.

Existen diferentes tipos de carcinomas, clasificados según el tipo de célula epitelial en la que se originan. Algunos ejemplos son:

* Carcinoma de células escamosas: se desarrolla a partir de células escamosas, que son células planas y aplanadas que recubren las superficies internas y externas del cuerpo. Este tipo de carcinoma es común en la piel y en los órganos internos como el pulmón, el cuello uterino y la vejiga.
* Carcinoma de células basales: se origina en las células basales, que son células redondeadas y pequeñas que se encuentran en la capa más profunda de la piel. Este tipo de carcinoma es el más común de los cánceres de piel.
* Carcinoma adenocarcinoma: se desarrolla a partir de células glandulares, que son células que producen y secretan sustancias como las glándulas sudoríparas o las glándulas mamarias. Este tipo de carcinoma es común en los senos, el colon, el recto y los pulmones.

El tratamiento del carcinoma depende del tipo y la etapa del cáncer, así como de la salud general del paciente. Los tratamientos pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

Las neoplasias de la médula espinal se refieren a tumores que se originan en la médula espinal o en las meninges (las membranas que recubren la médula espinal). Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos raramente suelen ser mortales, pero pueden causar problemas significativos en la función neurológica debido al crecimiento del tejido que comprime la médula espinal. Por otro lado, los tumores malignos tienden a crecer más rápidamente y suelen invadir estructuras adyacentes, lo que puede provocar daños graves e incluso la muerte.

Las neoplasias de la médula espinal se clasifican en dos categorías principales: extramedulares y intramedulares. Los tumores extramedulares se desarrollan fuera de la médula espinal, en las meninges o en los nervios que salen de la columna vertebral. Los tumores intramedulares se originan directamente en la médula espinal y pueden ser primarios (originados en la médula espinal) o secundarios (extensión de un cáncer desde otra parte del cuerpo).

Los síntomas más comunes de las neoplasias de la médula espinal incluyen dolor de espalda, debilidad muscular, pérdida de sensibilidad, problemas de coordinación y veces parálisis. El tratamiento depende del tipo y localización del tumor, así como de su grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques.

Las neoplasias vaginales se refieren a crecimientos anormales en los tejidos de la vagina que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tipos más comunes de cáncer vaginal son el carcinoma de células escamosas y el adenocarcinoma. El carcinoma de células escamosas se origina en las células planas que recubren la vagina, mientras que el adenocarcinoma se desarrolla a partir de glándulas situadas en la pared vaginal.

Los factores de riesgo para el desarrollo de cáncer vaginal incluyen el virus del papiloma humano (VPH), el tabaquismo, la exposición a dietilestilbestrol (DES) antes del nacimiento, infecciones recurrentes y envejecimiento.

Los síntomas de las neoplasias vaginales pueden incluir sangrado vaginal anormal, secreción vaginal anormal, dolor durante las relaciones sexuales, dolor al orinar o molestias pélvicas. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia y pruebas de imagen adicionales, como resonancia magnética o tomografía computarizada.

El tratamiento depende del tipo y estadio del cáncer, pero puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia. La detección temprana y el tratamiento oportuno pueden mejorar significativamente los resultados del tratamiento y la supervivencia general de los pacientes con neoplasias vaginales.

La médula ósea es el tejido esponjoso y graso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos largos del cuerpo humano. Es responsable de producir células sanguíneas rojas, blancas y plaquetas. La médula ósea contiene células madre hematopoyéticas, que son las células madre inmaduras capaces de diferenciarse en todos los tipos de células sanguíneas maduras.

Existen dos tipos principales de médula ósea: la médula ósea roja y la médula ósea amarilla. La médula ósea roja es el sitio activo de producción de células sanguíneas, mientras que la médula ósea amarilla está compuesta principalmente por tejido adiposo (grasa). En los recién nacidos y en los niños, la mayor parte del esqueleto contiene médula ósea roja. A medida que las personas envejecen, el cuerpo va reemplazando gradualmente la médula ósea roja con médula ósea amarilla, especialmente en los huesos largos y planos como las costillas, el cráneo y el esternón.

La médula ósea puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como anemia, leucemia, linfoma y mieloma múltiple. También puede ser dañada por tratamientos médicos, como la quimioterapia y la radioterapia. En algunos casos, se pueden realizar trasplantes de médula ósea para reemplazar el tejido dañado y restaurar la producción normal de células sanguíneas.

La metástasis de la neoplasia, también conocida como metástasis cancerosa, se refiere al proceso en el que las células cancerosas se diseminan desde un tumor primario a otros tejidos u órganos distantes del cuerpo. Esto ocurre cuando las células malignas se desprenden del tumor original, ingresan al torrente sanguíneo o sistema linfático y viajan a otras partes del cuerpo, donde forman nuevos tumores llamados metástasis.

Las metástasis son diferentes de los tumores benignos o no cancerosos, ya que tienen el potencial de invadir y dañar gravemente los tejidos circundantes y diseminarse a otras partes del cuerpo. La capacidad de una neoplasia para metastatizar depende de varios factores, como el tipo y la localización del tumor primario, la agresividad de las células cancerosas y la eficacia del sistema inmunológico del paciente en combatir el cáncer.

El diagnóstico y tratamiento tempranos de la neoplasia son cruciales para prevenir o retrasar la aparición de metástasis y mejorar las posibilidades de recuperación del paciente. Los métodos de diagnóstico incluyen pruebas de imagenología, como tomografías computarizadas y resonancias magnéticas, biopsias y análisis de sangre para detectar marcadores tumorales específicos. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas, según el tipo y la etapa del cáncer.

Un adenoma oxifílico es un tipo raro de tumor benigno que se desarrolla en la glándula tiroides. Este tumor está compuesto principalmente de células foliculares tiroideas que crecen y se multiplican de manera desorganizada, formando una masa o bulto en la glándula.

Lo que distingue a un adenoma oxifílico de otros tipos de adenomas tiroideos es su alto contenido de oxígeno y sangre, lo que le da un aspecto rosado o púrpura. Aunque estos tumores son benignos, pueden causar problemas si crecen lo suficiente como para comprimir las estructuras circundantes, como el tracto respiratorio o la glándula paratiroidea.

En algunos casos, un adenoma oxifílico puede ser difícil de distinguir de un carcinoma tiroideo, especialmente si hay signos de invasión a tejidos adyacentes. Por lo tanto, se requieren pruebas diagnósticas adicionales, como una biopsia con aguja fina o una resección quirúrgica, para confirmar el diagnóstico y determinar el tratamiento apropiado.

La recurrencia local de neoplasia se refiere al retorno del crecimiento canceroso (neoplasia) en el mismo lugar donde previamente se había tratado y eliminado un tumor maligno. Después del tratamiento, como la cirugía o la radioterapia, algunas células cancerosas pueden quedar atrás y sobrevivir, aunque en número muy pequeño. Con el tiempo, estas células restantes pueden multiplicarse nuevamente y formar un nuevo tumor en el mismo sitio donde se encontraba el original.

La recurrencia local de neoplasia es distinta a la metástasis, que es la diseminación del cáncer a otras partes del cuerpo más allá del sitio primario de la enfermedad. Sin embargo, ambas situaciones pueden ocurrir simultáneamente o secuencialmente en el curso de la enfermedad neoplásica. El riesgo y la probabilidad de recurrencia local dependen del tipo de cáncer, su extensión inicial, los factores pronósticos asociados y la eficacia del tratamiento inicial.

Las neoplasias del sistema nervioso se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en el tejido cerebral, medular o de los nervios periféricos. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las neoplasias benignas suelen crecer más lentamente, tienen límites bien definidos y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas crecen más rápidamente, invaden los tejidos circundantes y pueden diseminarse o metastatizar a otras partes del cuerpo.

Existen diversos tipos de neoplasias del sistema nervioso, dependiendo de la región afectada y del tipo de células involucradas en el proceso tumoral. Algunos ejemplos incluyen gliomas (que surgen de las células gliales que soportan y protegen a las neuronas), meningiomas (que se originan en las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal), neuromas (que se desarrollan a partir de los nervios periféricos) y meduloblastomas (tumores malignos primarios del cerebro que comúnmente afectan a niños).

El tratamiento de estas neoplasias dependerá del tipo, localización y grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques terapéuticos. La pronóstico también varía ampliamente dependiendo del tipo y estadio de la neoplasia.

El adenocarcinoma es un tipo específico de cáncer que se forma en las glándulas exocrinas del cuerpo. Las glándulas exocrinas son aquellas que producen y secretan sustancias como sudor, aceites o mucosidades para lubricar y proteger los tejidos circundantes.

El adenocarcinoma se desarrolla a partir de células glandulares anormales que comienzan a multiplicarse sin control, formando una masa tumoral. Este tipo de cáncer puede ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo los pulmones, el colon, el recto, la próstata, el seno y el cuello del útero.

Los síntomas del adenocarcinoma pueden variar dependiendo de su localización en el cuerpo, pero algunos signos comunes incluyen dolor, hinchazón o inflamación, dificultad para tragar, tos persistente, pérdida de peso y fatiga.

El tratamiento del adenocarcinoma depende del estadio y la localización del cáncer, y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. Es importante recibir atención médica especializada temprana si se sospecha de la presencia de este tipo de cáncer para aumentar las posibilidades de un tratamiento exitoso.

La tomografía computarizada por rayos X, también conocida como TC o CAT (por sus siglas en inglés: Computerized Axial Tomography), es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza radiación para obtener detalladas vistas tridimensionales de las estructuras internas del cuerpo. Durante el procedimiento, el paciente se coloca sobre una mesa que se desliza dentro de un anillo hueco (túnel) donde se encuentran los emisores y receptores de rayos X. El equipo gira alrededor del paciente, tomando varias radiografías en diferentes ángulos.

Las imágenes obtenidas son procesadas por un ordenador, el cual las combina para crear "rebanadas" transversales del cuerpo, mostrando secciones del tejido blando, huesos y vasos sanguíneos en diferentes grados de claridad. Estas imágenes pueden ser visualizadas como rebanadas individuales o combinadas para formar una representación tridimensional completa del área escaneada.

La TC es particularmente útil para detectar tumores, sangrado interno, fracturas y otras lesiones; así como también para guiar procedimientos quirúrgicos o biopsias. Sin embargo, su uso está limitado en pacientes embarazadas debido al potencial riesgo de daño fetal asociado con la exposición a la radiación.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

JANUS quinasa 2 (JAK2) es una proteína que desempeña un papel importante en la transducción de señales, específicamente en las vías de señalización JAK-STAT. La transducción de señales es el proceso por el cual las células responden a diversas señales externas e internas. Las vías JAK-STAT están involucradas en la respuesta celular a varias citocinas, hormonas y factores de crecimiento.

La proteína JAK2 tiene enzimas tirosina quinasa intrínsecas que agregan grupos fosfato a los residuos de tirosina en otras proteínas, lo que desencadena una cascada de eventos que conducen a la activación de genes y la síntesis de proteínas.

Las mutaciones en JAK2 se han relacionado con varias enfermedades, particularmente trastornos mieloproliferativos crónicos (MPN), como la policitemia vera, la trombocitopenia esencial y la mielofibrosis primaria. La mutación más común es el cambio de valina a fenilalanina en la posición 617 (V617F). Esta mutación constitutiva conduce a una activación continua de JAK2, lo que resulta en un crecimiento y proliferación celular desregulados.

En resumen, JANUS quinasa 2 es una proteína clave en la transducción de señales que desempeña un papel crucial en el control del crecimiento y la diferenciación celulares. Las mutaciones en este gen se han relacionado con varios trastornos hematológicos, incluidos los trastornos mieloproliferativos crónicos.

Las neoplasias de los músculos, también conocidas como tumores musculares, se refieren a un crecimiento anormal de células en los tejidos musculares. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Los tumores benignos incluyen leiomiomas y lipomas, que generalmente no se propagan a otros órganos. Por otro lado, los tumores malignos, como el rabdomiosarcoma y el sarcoma de tejidos blandos, pueden invadir los tejidos circundantes y diseminarse a otras partes del cuerpo.

Los síntomas varían dependiendo del tipo, tamaño y localización del tumor. Algunos pacientes pueden no presentar ningún síntoma hasta que el tumor se ha vuelto lo suficientemente grande como para ejercer presión sobre los tejidos adyacentes, mientras que otros pueden experimentar dolor, hinchazón o debilidad muscular.

El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia. Por lo general, implica una combinación de cirugía para extirpar el tumor, radioterapia para destruir las células cancerosas y quimioterapia para prevenir la recurrencia o diseminación del cáncer. La rehabilitación puede ser necesaria después del tratamiento para ayudar a restaurar la función muscular y articular.

El hemangiosarcoma es un tipo raro pero agresivo de cáncer que se origina en los vasos sanguíneos. Por lo general, se forma en el revestimiento interior de los vasos sanguíneos (endotelio) y puede ser encontrado en diversas partes del cuerpo, aunque es más comúnmente desarrollado en la piel, el hígado o el corazón.

Este tipo de cáncer se caracteriza por la rápida formación de tumores benignos (hemangiomas) que pueden convertirse en malignos (hemangiosarcomas), invadiendo los tejidos circundantes y diseminándose a otras partes del cuerpo (metástasis).

Los factores de riesgo asociados con el desarrollo de hemangiosarcoma incluyen exposición a radiación, productos químicos como el cloruro de vinilo y la talidomida, así como enfermedades del tejido conectivo como el síndrome de Steinert y la esclerodermia.

El tratamiento para el hemangiosarcoma depende de su localización, tamaño y grado de diseminación. Puede incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia para destruir las células cancerosas restantes. La esperanza de vida después del diagnóstico depende de la etapa en que se diagnostique y el tratamiento adecuado, pero generalmente es desfavorable, especialmente en los casos avanzados.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.

Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.

Las enfermedades mielodisplásicas-mieloproliferativas (MDS/MPN) son un grupo heterogéneo de trastornos hematológicos que presentan características clínicas y genéticas de las enfermedades mielodisplásicas (MDS) y las neoplasias mieloproliferativas (MPN). Estas condiciones se originan a partir de una célula madre hematopoyética mutada y se asocian con citopenias (recuentos bajos de células sanguíneas), anemia, trombocitopenia y neutropenia, así como con la proliferación excesiva de una o más líneas celulares.

Existen varios subtipos de MDS/MPN reconocidos por el sistema de clasificación WHO (Organización Mundial de la Salud), entre los que se incluyen:

1. Trastorno mielodisplásico/mieloproliferativo con síndrome de células grandes en la sangre (MDS/MPN-SLD): Esta categoría incluye a pacientes con recuentos elevados de glóbulos blancos, plaquetas y reticulocitos, así como citopenias.

2. Leucemia mieloide atípica (LMA-MRC, por sus siglas en inglés): Los pacientes con LMA-MRC presentan características de MDS y MPN, con recuentos elevados de glóbulos blancos, anemia y trombocitopenia. Además, muestran displasia en al menos el 50% de las células mieloides en la médula ósea.

3. Síndrome mielodisplásico/mieloproliferativo no especificado (MDS/MPN-US): Este subtipo incluye a pacientes que no cumplen con los criterios de diagnóstico de otros subtipos de MDS/MPN.

4. Neoplasia mielodisplásica con eosinofilia y reordenamientos cromosómicos específicos (MDS-Eo): Esta categoría se caracteriza por la presencia de eosinofilia y reordenamientos cromosómicos específicos, como inv(3)(q21;q26.2) o t(3;3)(q21;q26.2).

5. Trastorno mielodisplásico/mieloproliferativo con fibrosis (MDS/MPN-F): Los pacientes con este subtipo presentan fibrosis en la médula ósea y características de MDS y MPN.

El tratamiento de los diferentes subtipos de MDS/MPN depende del estadio de la enfermedad, el riesgo de progresión a leucemia aguda y las comorbilidades del paciente. Las opciones terapéuticas incluyen quimioterapia, trasplante de células madre hematopoyéticas y terapias dirigidas. La selección del tratamiento óptimo requiere una evaluación cuidadosa y un enfoque multidisciplinario.

La pancreatectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa total o parcial el páncreas. Existen diferentes tipos de pancreatectomías, dependiendo de la parte del órgano que necesite ser extirpada:

1. Pancreatectomía total: Es la extirpación completa del páncreas, el bazo, el duodeno y parte del estómago. Se realiza en casos de cáncer de páncreas en estadios avanzados.

2. Pancreatectomía distal: También conocida como 'pancreatectomía izquierda', implica la extirpación de la cola y el cuerpo del páncreas, dejando la cabeza intacta. Se realiza generalmente para tratar tumores benignos o malignos en la cola o el cuerpo del páncreas.

3. Pancreatectomía segmentaria: Es similar a la pancreatectomía distal, pero una porción intermedia adicional del páncreas también se extirpa.

4. Pancreatoduodenectomía o 'whipple': Este es el tipo más común de cirugía pancreática y consiste en la extirpación de la cabeza del páncreas, el duodeno, el lóbulo inferior del hígado, la vesícula biliar y los ganglios linfáticos cercanos. Luego, se reconstruye el sistema digestivo mediante la conexión del resto del intestino delgado al yeyuno y al conducto pancreático restante para permitir que las enzimas pancreáticas lleguen al intestino delgado. También se puede conectar el conducto biliar a la segunda porción del duodeno o al yeyuno para drenar la bilis del hígado.

La elección del tipo de pancreatectomía depende del diagnóstico, la ubicación y el tamaño del tumor, así como de la salud general del paciente.

La linfopoyesis es el proceso de desarrollo y maduración de los linfocitos, que son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos. Los linfocitos desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario, ya que ayudan a proteger al cuerpo contra las infecciones y las enfermedades.

La linfopoyesis tiene lugar principalmente en la médula ósea y en los órganos linfoides secundarios, como el bazo, los ganglios linfáticos y las amígdalas. Durante este proceso, las células madre hematopoyéticas se diferencian en linfoblastos, que son células inmaduras con capacidad de dividirse y multiplicarse rápidamente.

Los linfoblastos luego maduran en linfocitos B, T o NK (natural killer), cada uno con funciones específicas en el sistema inmunitario. Los linfocitos B producen anticuerpos para ayudar a combatir las infecciones bacterianas y virales, mientras que los linfocitos T destruyen células infectadas o cancerosas. Por otro lado, los linfocitos NK son capaces de destruir células infectadas o tumorales sin necesidad de estimulación previa.

La linfopoyesis está regulada por una serie de factores de crecimiento y citocinas, así como por genes específicos que controlan la diferenciación y maduración de los linfocitos. La disfunción o trastornos en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, como las leucemias y los linfomas.

Las neoplasias del sistema nervioso periférico (SNP) se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de tejidos en el sistema nervioso periférico, que es el componente del sistema nervioso que se encuentra fuera del cerebro y la médula espinal. Estos tumores pueden ser benignos o malignos (cancerosos).

Los tipos más comunes de neoplasias en el SNP incluyen:

1. Schwannomas: estos son tumores que se desarrollan a partir de las células de Schwann, que recubren los nervios periféricos. Los schwannomas suelen ser benignos, pero raramente pueden volverse cancerosos. El más conocido es el neurinoma del acústico o schwannoma vestibular, que afecta al nervio auditivo.

2. Neurofibromas: estos tumores se originan en las células de los tejidos conectivos que rodean los nervios periféricos. La mayoría son benignos, pero aproximadamente el 5-10% pueden transformarse en malignos, especialmente en personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1), una enfermedad genética hereditaria.

3. Mielomas multiples: estas son neoplasias malignas de las células plasmáticas, que se encuentran en la médula ósea y producen anticuerpos. Los mielomas multiples pueden causar lesiones en los huesos y afectar el funcionamiento del SNP.

4. Ganglioneuromas: estos son tumores benignos que surgen de las células nerviosas del sistema nervioso simpático, localizadas principalmente en la cavidad torácica y abdominal.

5. Sarcomas: estos son tumores malignos que se desarrollan a partir de tejidos conectivos como músculos, tendones, ligamentos, vasos sanguíneos o grasa. Algunos ejemplos incluyen el sarcoma de Ewing, el sarcoma sinovial y el rabdomiosarcoma.

6. Linfomas: estas neoplasias malignas surgen de los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmunológico. Los linfomas pueden afectar los ganglios linfáticos y otros órganos, incluyendo el SNP.

El tratamiento de las neoplasias del SNP depende del tipo de tumor, su localización, el estadio de la enfermedad y la salud general del paciente. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida o inmunoterapia. En algunos casos, se puede considerar un trasplante de células madre para tratar tumores malignos agresivos. El pronóstico y la supervivencia varían ampliamente dependiendo del tipo de neoplasia y el estadio en el momento del diagnóstico.

Un lipoma es un tipo común de tumor benigno (no canceroso) que se origina en las células grasas (adipocitos). Por lo general, crece lentamente y se presenta como una masa blanda o gelatinosa debajo de la piel. La mayoría de los lipomas se encuentran justo debajo de la superficie de la piel, pero pueden ocurrir en otras partes del cuerpo, incluyendo el tejido conectivo profundo entre los músculos y los órganos internos.

Los lipomas suelen ser indoloros, aunque pueden causar molestias si están ubicados en un área donde se ejerce presión al moverse o durante ciertas actividades. La mayoría de los lipomas no requieren tratamiento a menos que causean dolor, incomodidad o crecen rápidamente. El tratamiento generalmente involucra la extirpación quirúrgica o la eliminación por medio de una liposucción asistida por agujas.

Es importante tener en cuenta que aunque los lipomas son benignos, existen otros tipos de tumores grasos que pueden ser cancerosos (liposarcoma), por lo que siempre se recomienda consultar a un médico si se sospecha la presencia de un bulto o tumor en el cuerpo.

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Cáncer de timo. Cáncer de tiroides. Cáncer de vejiga. Cáncer endometrial. Cáncer pulmonar de células pequeñas. Carcinoma ... Neoplasia endocrina múltiple. Neuroblastoma. Osteosarcoma. Pseudomixoma peritoneal. Sarcoma de Ewing. Sarcoma de Kaposi. ... Cáncer de timo. Cáncer de tiroides. Cáncer de vejiga. Cáncer endometrial. Cáncer pulmonar de células pequeñas. ...
Se trata de la neoplasia maligna primaria más mortí-fera, que afecta al sistema nervioso central, en adultos. ...
It is four times stronger than regular testosterone, which differs efficiently from other means of sports pharmacology. ... La bleomicina es un antibiótico citotóxico, utilizado comúnmente como tratamiento paliativo para ciertas neoplasias y que ...
Median follow-up time was 61.9 months in the open surgery group and 46.7 months in the laparoscopy group. There were fewer ... El cáncer gástrico es una de las neoplasias más frecuentes en el Perú y el mundo, con la cirugía como único tratamiento con ... Gastric cancer is one of the most frequent neoplasias in Peru and worldwide, with surgery as the only potentially curative or ... within the time frame of January 2005 to December 2014. The clinical, epidemiologic, and postoperative characteristics were ...
La cavidad delimitada por el esternón contiene órganos como el corazón, la tráquea, la aorta, el esófago, el timo y grandes ... La cavidad delimitada por el esternón contiene órganos como el corazón, la tráquea, la aorta, el esófago, el timo y grandes ... Neoplasia neurogénica mediastínica. *Quiste neuroentérico mediastínico. En el caso de los tumores mediastínicos que crecen en ...
A partir del día 3 de septiembre comenzamos a aplicar el concepto TIME.. En la parte media de la herida, para eliminar el ... El 9 de agosto es intervenido por cistectomía radical tras diagnóstico de neoplasia de vejiga. A los 5 días recibe alta ... Hacer un abordaje correcto de las mismas desde el punto de vista del concepto TIME, acelerará el proceso de cicatrización y ... En conclusión, las heridas agudas y por pequeñas que sean, son igual candidatas para aplicar el concepto TIME (T tejido ...
Keywords / Palabras clave: Neoplasias del cuello uterino; frotis viginal; seguro de salud; salud de la mujer; factores ... Save my name, email, and website in this browser for the next time I comment. ... This entry was posted in Bioética, Derechos humanos, Determinantes Sociales and tagged Neoplasias del cuello uterino; frotis ...
Neoplasia endocrina múltiple ver Enfermedades del sistema endocrino * Neurología y diabetes, Problemas ver Problemas ... Timo, Cáncer de ver Cáncer de timo * Tiroides, Cáncer de ver Cáncer de tiroides ...
En el resto de los casos (30%) la presencia de un CM se debe a una neoplasia de células plasmáticas (GM malignas), mieloma ... La transformación maligna de los linfocitos T inmaduros que pueblan el timo da lugar a leucemias y linfomas T de linfocitos ... El riesgo de evolución de una GMSI a una neoplasia de células Plasmáticas como el Mieloma Múltiple es muy baja: 1% anual (lo ... Es importante saber que existe un elevado numero de enfermedades que pueden presentar un CM, pero que no son Neoplasias de ...
236 patients on HDD (611.4 patient-years of follow-up), mean age 49.7±16.3 years; median time of prior renal replacement ... y neoplasia activa: OR: 2,59; IC 95%: 1,11-6,03 (p=0,027), manteniéndose todos los factores en el multivariante. Para la ... Delivering home hemodialysis: Is there still a role for real-time treatment monitoring?. ... neoplasia activa, hepatopatía o enfermedad sistémica. Así pues, creemos que los criterios de selección han sido más amplios en ...
I Curso de Gestão em Times de Acesso Vasculares e Terapia Infusional. ... Neoplasias de la Mama 2 * Educación en Salud 2 * Epidemiología 2 * Acceso a la Información 2 ...
  • Un nódulo es una opacidad discreta en el pulmón que posiblemente sea causada por: Neoplasia: benigna o maligna. (wikipedia.org)
  • Se trata de la neoplasia maligna primaria más mortí-fera, que afecta al sistema nervioso central, en adultos. (tuexperto.com)
  • El cáncer de mama (BrCa) es una proliferación maligna de las células epiteliales que recubren los conductos de la mama, representando el 30% de los cánceres femeninos a nivel mundial, se estima que ocasiona el 15 % de la mortalidad por cáncer entre las mujeres en todo el mundo [1] . (bvsalud.org)
  • El cáncer de endometrio es la neoplasia maligna ginecológica más frecuente en los países desarrollados, entre ellos, Italia. (ieo.it)
  • Generalidades sobre las neoplasias endocrinas múltiples (NEM) Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (NEM) abarcan tres enfermedades familiares con componente genético distinto, que se caracterizan por hiperplasia adenomatosa y tumores malignos. (msdmanuals.com)
  • Dentro del espectro de patologías malignas, también llamadas neoplasia trofoblástica gestacional, el coriocarcinoma es el que tiene la capacidad de metástasis más elevada y, por ende, un índice de mortalidad mayor, en comparación con otras enfermedades pertenecientes a este grupo. (cronicascientificas.com)
  • El coriocarcinoma, tema en el cual se enfoca este artículo, es el tumor maligno más agresivo de este grupo de enfermedades debido a su rápida invasión vascular y metastásica. (cronicascientificas.com)
  • tabaquismo, enfermedades pulmonares, neoplasias pulmonares. (who.int)
  • Al extirpar ovarios y útero evitamos el desa-rrollo de enfermedades que pudieran surgir en estos órganos (piometra, neoplasias, hi-perplasia endometrial quística, hiperplasia vaginal por sensibilidad a la producción de estrógenos, distocias en partos, embarazos psicológicos, etc.) ( figuras 1 y 2 ). (ateuves.es)
  • Introducción y objetivos El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una complicación poco frecuente en neoplasias sólidas tras el inicio de tratamiento, y su desarrollo espontáneo (SLTE) es excepcional. (medes.com)
  • El carcinoma de tiroides es considerado el tumor endocrino más frecuente, siendo más prevalente en el género femenino, con una relación de 4:1 comparado con el género masculino 1 . (encolombia.com)
  • El carcinoma medular de tiroides es un tumor poco frecuente y con baja prevalencia, derivado de las células C parafoliculares secretoras de calcitonina. (fucsalud.edu.co)
  • La afección más frecuente relacionada con el síndrome de NEM1 es el hiperparatiroidismo . (cancer.gov)
  • Diagnóstico de este tipo hemos tenido en general, es una patología más frecuente que lo que uno cree, las peores experiencias fueron las que hemos vivido con pacientes que no han consultado precozmente y dejaron pasar tiempo. (colegiomedicotucuman.com.ar)
  • El cáncer de próstata es en la actualidad el tumor mas frecuente en el varón. (isciii.es)
  • El cáncer de próstata es en la actualidad la neoplasia más frecuente en el varón en el mundo occidental, siendo en USA la predicción en el 2006 de más de 230.000 nuevos casos, con un número estimado de 27.300 muertes por dicha causa, convirtiéndola en la tercera causa de muerte 1 . (isciii.es)
  • Dentro de éstas la más frecuente es la neumonía, que es la principal causa de morbilidad y la cuarta causa de mortalidad en el mayor de 75 años. (medwave.cl)
  • La MAT es una complicación frecuente en el TPH, con incidencias al-rededor del 35-39 %1,2 (en algunas series hasta el 80 %3). (analesnefrologiapediatrica.com)
  • Timoma es un tumor poco frecuente y de crecimiento lento, localizado en el timo , considerado raro, aunque se ha referido como el tumor más común del mediastino anterior. (definicionesyconceptos.com)
  • Además de diseminarse por el mediastino, puede llegar a otras regiones del cuerpo, diseminándose como metástasis, aunque esto no es frecuente en este tipo de tumores. (definicionesyconceptos.com)
  • Si bien este cáncer es el cáncer uterino más frecuente, cuya incidencia va en aumento, el pronóstico suele ser bueno. (ieo.it)
  • El cáncer colorrectal es muy frecuente en los países industrializados de Occidente, donde ocupa el tercer lugar en términos de incidencia y mortalidad por cáncer, detrás del cáncer de pulmón y de mama. (ieo.it)
  • El cáncer suprarrenal es un cáncer urológico muy poco frecuente: afecta a 1-2 personas en un millón, según datos del Registro Oncológico, con una mayor incidencia en la población adulta. (ieo.it)
  • La enfermedad hepática asociada a disfunción metabólica es la afección hepática más frecuente el mundo occidental, sobre todo en pacientes con obesidad o diabetes. (medscape.com)
  • Es pertinente señalar que a inicios de los 80 la mayoría de estudios clínicos se desarrollaban en Estados Unidos mientras que en otros países esto era poco frecuente. (aeronoticias.com.pe)
  • El hepatoblastoma es un tipo de cáncer muy poco frecuente que se origina en el hígado y que suele afectar a los niños menores de 3 años. (chkd.org)
  • Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (NEM) son trastornos hereditarios raros que afectan las glándulas endocrinas y los órganos. (cancer.gov)
  • Pertenecen a la familia de las células APUD [1] Grupo celular que puede dar origen a un amplio espectro de neoplasias endocrinas ( apudomas ) y no endocrinas como intestino ( vipomas ) y pulmón (tumores productores de ACTH ). (webfisio.es)
  • El cáncer del cuello uterino es uno de los cánceres ginecológicos más frecuentes en todo el mundo. (ieo.it)
  • El SGC-ANLIS es un espacio de innovación y gestión del conocimiento en Salud pública, de carácter centralizado e interoperable donde se: almacena, organiza, preserva, brinda acceso y difunde, información digital relacionada a la producción científico-tecnológica de ANLIS en todas las líneas de acción en las que esta actúa. (gob.ar)
  • La idea es dejar atrás lo cotidiano y atreverte a probar cosas nuevas de las cuales también podés obtener excelentes beneficios para tu salud. (bonodenavidad.do)
  • El verano es una época que nos incita a relajarnos, pero también a mejorar nuestra salud y nuestro físico, por lo que optamos por hacer deporte. (bonodenavidad.do)
  • Para obtener esta vista, los pacientes se paran enfrentando un superficie plana detrás de la cual hay un detector de rayos X. Una fuente de radiación es posicionada detrás del paciente y los haces de rayos X son disparados hacia el paciente. (wikipedia.org)
  • Es una Institución dedicada al tratamiento de los pacientes con cáncer. (bvsalud.org)
  • Material y métodos Estudio retrospectivo observacional que incluyó a todos los pacientes con neoplasias sólidas diagnosticados de SLT y SLTE en nuestro hospital en un período de 16 años, siguiendo los criterios de Cairo-Bishop. (medes.com)
  • 2. Neoplasias neuroendocrinas de páncreas, tubo digestivo, bronquios y timo: los síntomas se dan en un 60 % de los pacientes. (familycardservices.com)
  • Y es que las células que más se dividen en los pacientes que tienen cáncer son las cancerosas. (tuexperto.com)
  • Hacer un abordaje correcto de las mismas desde el punto de vista del concepto TIME, acelerará el proceso de cicatrización y reducirá las molestias que ocasionan a los pacientes. (formacionpararesidencias.es)
  • Sea cual sea la alternativa terapéutica empleada, es importante empezar el tratamiento lo antes posible desde el diagnóstico (idealmente en las tres primeras semanas tras el mismo), ya que el tratamiento precoz ha demostrado impacto claramente favorable en la respuesta al tratamiento y en la supervivencia de los pacientes. (geth.es)
  • Es el tratamiento de elección para pacientes menores de 40 años, con AM grave o muy grave y que dispongan de un hermano/a HLA-idéntico/a. (geth.es)
  • Por lo tanto, es esencial que los pacientes que padecen neoplasia de esófago puedan confiar en un centro de gran volumen capaz de proporcionarle la opción de tratamiento multidisciplinaria correcta utilizando las técnicas terapéuticas más avanzadas como en el Instituto Europeo de Oncología. (ieo.it)
  • IEO es uno de los Centros de excelencia más importantes para la prevención, diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama y es el centro que más cantidad de pacientes de este tipo de cáncer ha tratado en todo el mundo. (ieo.it)
  • En el IEO, ofrecemos tratamientos integrales para todos los pacientes que presentan neoplasias hematológicas, con terapias de vanguardia que cumplen las directivas internacionales y recursos de asistencia. (ieo.it)
  • Dichas neoplasias son producidas por una proliferación anormal del tejido trofoblástico, el cual tiene la capacidad de producir tumores tanto benignos como malignos. (cronicascientificas.com)
  • La neoplasia trofoblástica gestacional es un conjunto de tumores malignos que emergen del tejido trofoblástico placentario velloso y extravelloso. (cronicascientificas.com)
  • Ello podría deberse a que, cuando más precozmente detengamos el ataque inmune, más reversible es el daño del tejido hematopoyético. (geth.es)
  • El osteosarcoma en tejido blando o en vísceras es muy infrecuente. (cancer.gov)
  • La ausencia de síntomas cuando se encuentra una lesión en el mediastino sugiere que la neoplasia es benigna. (definicionesyconceptos.com)
  • También se ha asociado al desarrollo de neoplasias malignas hepáticas y extrahepáticas, como cáncer de mama y cáncer de colon. (medscape.com)
  • Conclusiones El desarrollo de SLT en neoplasias sólidas se asocia a una elevada mortalidad, por lo que es necesario un alto índice de sospecha para el diagnóstico e inicio precoz de tratamiento. (medes.com)
  • El carácter multifocal de la enfermedad favorece las recaídas del hiperparatiroidismo tras el tratamiento quirúrgico: no se debe remitir al paciente para una cirugía si el curso de la enfermedad es asintomático. (familycardservices.com)
  • 2. Gastrinomas: el tratamiento quirúrgico a menudo es ineficaz (tumores en focos múltiples y a menudo presencia de metástasis). (familycardservices.com)
  • Ejemplo de ello es la presencia del oncogen HER-2 o sobre expresión de neuregulinas-1 (NRG) en varios tumores que se benefician del tratamiento con trastuzumab. (com.gt)
  • Es decir, si el paciente viene muy desgastado, como el tratamiento es quimioterapia citotóxica, muy tóxica para diferentes órganos, el paciente no está en condiciones de tratarse cuando consulta pero no porque no sea una enfermedad tratable sino porque el estado del paciente no lo permite. (colegiomedicotucuman.com.ar)
  • El tratamiento no es precisamente favorable para la división celular, pero no hay que perder de vista que hay atacar la divisón de células tumorales para frenar su desarrollo. (tuexperto.com)
  • El cáncer gástrico es una de las neoplasias más frecuentes en el Perú y el mundo, con la cirugía como único tratamiento con potencial curativo y paliativo en otros casos, para la cual se utiliza con mayor frecuencia la gastrectomía laparoscópica como técnica quirúrgica alternativa, siendo las dificultades técnicas en la linfadenectomía perigástrica uno de sus principales inconvenientes. (revistagastroenterologiamexico.org)
  • Aún hoy en día, si se emplea únicamente tratamiento de soporte (trasfusiones, antibióticos,…), la supervivencia de la AM grave es menor del 20% en el primer año desde el diagnóstico. (geth.es)
  • El daño renal agudo (DRA) es un efecto adverso fre-cuente en los niños con cáncer que puede condicionar la eficacia del tratamiento y la evolución de la enfermedad. (analesnefrologiapediatrica.com)
  • Para esto, es de vital importancia comprender cómo se generan las imágenes, cuál es el tratamiento que requieren, de modo de evitar algunos de los errores comunes en cuanto a su uso e interpretación. (bvsalud.org)
  • El tratamiento, incluso para tumores extensos, es quirúrgico. (definicionesyconceptos.com)
  • El IEO es un centro oncológico integral que se especializa en la oncología de adultos e integra la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la investigación desde una perspectiva pluridisciplinar. (ieo.it)
  • Bajo su dirección, se llevaron a cabo los primeros estudios en el tratamiento de neoplasias con isótopos radiactivos. (ilustradero.com)
  • Es posible que tenga que llevar a su hijo a un oncólogo pediátrico, un médico con capacitación especial en el diagnóstico y el tratamiento del cáncer en los niños. (chkd.org)
  • El objetivo de esta actividad es transmitir conocimientos especializados sobre el tratamiento del dolor a médicos de atención primaria, ortopedistas, neurólogos y cirujanos. (medscape.org)
  • Gastrointestinal manifestations of multiple endocrine neoplasia type 2. (fucsalud.edu.co)
  • Recent topics around multiple endocrine neoplasia type 1. (msdmanuals.com)
  • Deriva del déficit de los elementos formes de la sangre: el déficit de hematíes da lugar un síndrome anémico (fatiga, taquicardia, palidez, edemas, cefalea,…) que puede ser bien tolerado si es de lenta instauración, el déficit de plaquetas ocasiona hemorragias (cutáneas, mucosas,…) y el déficit de leucocitos da lugar a infecciones de distintas localizaciones por bacterias u hongos y úlceras de mucosas. (geth.es)
  • Ésta se define como un estado de disregulación del sistema inmune que se manifiesta en una menor capacidad de respuesta inmunológica, sin constituir una inmunodeficiencia propiamente tal, caracterizada por una declinación gradual de la respuesta inmune celular y humoral, estrechándose especialmente el espectro funcional de ésta, lo que se expresa en un aumento de las tasas de morbilidad y mortalidad por infecciones, neoplasias y fenómenos autoinmunes. (medwave.cl)
  • Podemos tratar una neoplasia de mama, de pulmón, de estómago o aún de páncreas exactamente igual si sus alteraciones genéticas son las mismas. (com.gt)
  • En Europa, es la segunda causa de muerte por cáncer (después del cáncer de mama) en mujeres menores de 40 años. (ieo.it)
  • Las neoplasias de mama, mesoteliomas y los cánceres de pulmón, fueron más frecuentes en mujeres. (encastillalamancha.es)
  • Si se realiza cuando la hembra es joven (antes del primer celo o entre el primero y el segun-do) se reducen considerablemente las posibi-lidades de aparición de tumores de mama. (ateuves.es)
  • El lema de este día trata sobre el diagnóstico precoz de esta enfermedad, propician esto porque la verdad que la mortalidad es bastante alta, a pesar de que es una enfermedad que en todos los estadios se la puede tratar y cuánto más tardío los resultados son menores, a veces la oportunidad para tratarlo es el problema. (colegiomedicotucuman.com.ar)
  • La principal causa de mortalidad en personas con hígado graso es la enfermedad cardiovascular, por lo que ahora sabemos que esta enfermedad es un factor de riesgo importante para desenlaces cardiovasculares adversos. (medscape.com)
  • Otros tipos de cáncer de sangre relacionados incluyen neoplasias mieloproliferativas y mastocitosis sistémica. (mskcc.org)
  • Su acción no es conocida pero inyectado en sangre tiene un efecto vasodilatador potente. (webfisio.es)
  • Otra investigación aborda las neoplasias mamarias desde una óptica de la terapia molecular específica en mujeres cuyas células tumorales presentan la proteína Erbb2, que implica la presencia de una enfermedad muy agresiva y de mal pronóstico. (aeronoticias.com.pe)
  • La infección por VPH es condición necesaria pero no suficiente para el desarrollo de cáncer de cuello de útero . (migueljara.com)
  • El fin de este artículo es mostrar la revisión de un caso y el análisis de una paciente con diagnóstico de coriocarcinoma postgestacional, quien fue tratada con quimioterapia combinada durante el estadio en el que se encontraba su enfermedad a la hora de su diagnóstico. (cronicascientificas.com)
  • Es posible que estos tumores elaboren demasiadas hormonas y causen ciertos signos o síntomas de enfermedad. (cancer.gov)
  • Es mucho más importante conocer qué clase de paciente tiene una enfermedad, que conocer qué clase de enfermedad tiene un paciente. (com.gt)
  • Yo actualmente estoy en el paro es más cuando me sobrevino la enfermedad ya lo estaba antes de caer enferma estaba buscando trabajo trabaje como higienista dental muchos años, por problemas de malas gestiones del empresario las clínicas donde trabajaba cerraron con 56 años quedé sin poder conseguir trabajo do igual la experiencia no querian contratarne por la edad. (carenity.es)
  • La AM típica es una enfermedad del adulto joven, aunque existe un segundo pico de incidencia en mayores de 60 años. (geth.es)
  • En general, este tío tumoral tiene un buen pronóstico, es decir, las posibilidades de curación son altas e, incluso cuando se producen recidivas de la enfermedad, son potencialmente curables. (definicionesyconceptos.com)
  • El hígado graso es el depósito de grasa en más de 5% de los hepatocitos, y ahora tiene una nueva nomenclatura: enfermedad hepática asociada a disfunción metabólica, y se puede diagnosticar con estudios de imagen, aunque no son muy fiables. (medscape.com)
  • Esto es muy preocupante, por la relación directa que guarda esta enfermedad con cirrosis hepática. (medscape.com)
  • En Estados Unidos la enfermedad hepática asociada a disfunción metabólica es la primera causa para trasplante hepático . (medscape.com)
  • La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1) es un síndrome hereditario caracterizado por hiperplasia o a veces adenomas de las glándulas paratiroides, tumores de las células de los islotes pancreáticos (también conocidos como tumores neuroendocrinos pancreáticos) y/o tumores de la glándula hipófisis. (msdmanuals.com)
  • Se trata de una iniciativa global cuyo objetivo es aumentar el conocimiento público sobre este tipo de cáncer. (colegiomedicotucuman.com.ar)
  • Un timoma es un tipo de neoplasia de aparición infrecuente de un órgano llamado tim. (pacientessemergen.es)
  • Este tipo de cáncer urológico es tratado por la División urológica en IEO. (ieo.it)
  • El cáncer de hipofaringe es un tipo de cáncer de la cabeza y el cuello tratado con una metodología pluridisciplinar. (ieo.it)
  • El cáncer de laringe es un tipo de cáncer de la cabeza y el cuello tratado con una metodología pluridisciplinar. (ieo.it)
  • Dejando al margen la exposición a fibras de amianto, agente cancerígeno que dispone de reglamentación propia, el RD 665/1997, de 12 de mayo , es la norma de obligado cumplimiento para prevenir este tipo de riesgos en el ámbito laboral. (encastillalamancha.es)
  • Incontinencia urinaria por deficiencias de es-trógenos o de tipo mecánico. (ateuves.es)
  • El cáncer es uno de los cánceres urológicos más frecuentes. (ieo.it)
  • La forma en que estos factores afectan las interacciones entre individuos es de importancia clave para muchos problemas ecológicos. (biomedicalhouse.com)
  • First-time office visit for suspicious skin lesion evaluation as a predictor of high-risk melanoma. (bvsalud.org)
  • If you log out, you will be required to enter your username and password the next time you visit. (medscape.org)
  • En cualquier caso, el Optune no es un sistema incómodo. (tuexperto.com)
  • Save my name, email, and website in this browser for the next time I comment. (bvsalud.org)
  • The purpose of this article is to review a clinical case of a patient with the diagnosis of post-gestational choriocarcinoma, who was treated with combined chemotherapy due to the stage in which her disease was found at the time of her diagnosis. (cronicascientificas.com)
  • Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (NEM) son trastornos hereditarios que afectan el sistema endocrino. (cancer.gov)
  • El primer cambio evidente es la involución del timo, con la consiguiente disminución de la producción de hormonas tímicas, como se ve en la figura 1, y de los linfocitos T vírgenes con patrón de citoquinas TH1, disminuyendo con ello la capacidad de montar una respuesta inmune celular contra neoantígenos. (medwave.cl)
  • This technique shows to be an effective strategy for the intraoperative identification of locoregional recurrences in thyroid carcinoma, allowing a successful lymph node dissection, reducing complications, surgical time and especially costs compared to other interventions. (encolombia.com)
  • The direct medical costs of diseases included in this study are survival time fixed. (who.int)
  • Prognostic impact of serum calcitonin andcarcinoembryonicantigen doubling-times in patients with medullary thyroid carcinoma. (fucsalud.edu.co)
  • Objective: The study's main goal has been to analyze the discourse of nursing professionals regarding the care of patients under palliative care at the time of death and family mourning. (bvsalud.org)
  • Es el inicio de un contínuum donde se encuentra la esteatohepatitis, caracterizada por inflamación y degeneración valonoide de los hepatocitos y, finalmente, progresión a cirrosis hepática. (medscape.com)
  • Su vida media es de unos 10 minutos y es metabolizada principalmente por el riñón. (webfisio.es)
  • El tabaquismo es la principal causa de muerte evitable en el mundo. (who.int)
  • We are facing an unprecedented time with the challenges of the COVID-19 pandemic. (bvs.br)