Neoplasias Primarias Múltiples
Neoplasias Primarias Secundarias
Adenomatosis Pulmonar
Mutación de Línea Germinal
Síndrome de Li-Fraumeni
Enfermedad de Paget Mamaria
Melanoma
Síndromes Neoplásicos Hereditarios
Neoplasias Gastrointestinales
Genes p16
Neoplasias de los Tejidos Blandos
Genes p53
Osteosarcoma
Sistema de Registros
Sarcoma
Linaje
Análisis Mutacional de ADN
Predisposición Genética a la Enfermedad
Neoplasias de Cabeza y Cuello
Carcinoma de Células Escamosas
Neoplasias Pancreáticas
Riesgo
Incidencia
Neoplasias
Pronóstico
Mutación
Estadificación de Neoplasias
Neoplasias Quísticas, Mucinosas y Serosas
Exones
Factores de Riesgo
Proteína p53 Supresora de Tumor
Estudios de Seguimiento
Factores de Tiempo
Dolor de la Región Lumbar
Dolor de Espalda
Enciclopedias como Asunto
Nalgas
Dolor
Dolor Crónico
Neoplasias Primarias Múltiples (NPM) es un término médico que se refiere a la presencia simultánea o sucesiva de más de un cáncer primario en el organismo, es decir, dos o más tumores malignos independientes en diferentes localizaciones anatómicas, que no guardan relación entre sí y no son metástasis del mismo.
Las NPM pueden ser sincrónicas, cuando los tumores se diagnostican al mismo tiempo, o metacrónicas, cuando hay un intervalo de tiempo entre el diagnóstico de cada uno de ellos. Las NPM pueden deberse a diferentes factores de riesgo, como la predisposición genética, la exposición a radiaciones o determinados agentes químicos y ambientales, o hábitos tóxicos como el consumo de tabaco y alcohol.
El diagnóstico y tratamiento de las NPM requieren una evaluación multidisciplinar y un enfoque personalizado, ya que cada tumor puede presentar diferentes características biológicas y clínicas, y precisar de un tratamiento específico. Además, es importante establecer un seguimiento a largo plazo para detectar precozmente la aparición de nuevos tumores y mejorar el pronóstico y la supervivencia de los pacientes.
En patología, el término "neoplasia primaria secundaria" se refiere a un tumor que se desarrolla en un sitio distinto al del tumor primario original (la neoplasia primaria inicial), pero en el mismo individuo. Este nuevo crecimiento anormal de células es independiente y no derivado directamente del tumor primario, sino que resulta de la capacidad de las células cancerosas para diseminarse a través del cuerpo, un proceso conocido como metástasis.
En otras palabras, una neoplasia primaria secundaria no es una recidiva o recurrencia del tumor original, sino un nuevo tumor maligno que se ha originado independientemente en otra parte del cuerpo. Este fenómeno puede ocurrir como resultado de la exposición a factores de riesgo comunes, como el tabaquismo o la exposición a radiaciones, o debido a la diseminación previa y clínicamente no detectada de células cancerosas.
Es importante distinguir entre neoplasias primarias secundarias y recidivas locales o metástasis, ya que cada uno de estos procesos tiene implicaciones diferentes en términos de pronóstico y manejo clínico.
La adenomatosis pulmonar es una afección rara y benigna de los pulmones, caracterizada por el crecimiento excesivo de tejido glandular en forma de múltiples nódulos o lesiones en los pulmones. Estos nódulos están compuestos por células que secretan mucus y se asemejan a las glándulas presentes en el revestimiento de la vía respiratoria.
La adenomatosis pulmonar puede ser clasificada como difusa (cuando afecta ampliamente los pulmones) o localizada (cuando se limita a una parte específica del pulmón). La afección generalmente no presenta síntomas y es descubierta accidentalmente mediante estudios de imagenología, como radiografías de tórax o tomografías computarizadas.
En algunos casos, la adenomatosis pulmonar puede causar dificultad para respirar, tos crónica, dolor en el pecho y neumonía recurrente si los nódulos se infectan o bloquean las vías respiratorias. El diagnóstico definitivo de adenomatosis pulmonar requiere una biopsia del tejido pulmonar, la cual es confirmada mediante un examen histopatológico.
El tratamiento de la adenomatosis pulmonar depende de la gravedad de los síntomas y el riesgo de complicaciones. En casos asintomáticos o con síntomas leves, se puede optar por un enfoque de observación y vigilancia periódica con estudios de imagenología. Si los síntomas son graves o existe un alto riesgo de complicaciones, la extirpación quirúrgica de los nódulos o el lóbulo pulmonar afectado puede ser necesaria.
Las neoplasias cutáneas, también conocidas como crecimientos anormales o tumores de la piel, se refieren a un amplio espectro de condiciones donde las células de la piel proliferan de manera descontrolada. Estas lesiones pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).
Las neoplasias cutáneas benignas incluyen diversos tipos de lunares, verrugas, fibromas y quistes. Por lo general, crecen lentamente, permanecen localizadas y rara vez representan un peligro para la vida si se diagnostican y tratan a tiempo.
Por otro lado, las neoplasias cutáneas malignas más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma escamoso y el melanoma. Estos tipos de cáncer de piel pueden invadir los tejidos circundantes e incluso diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede poner en peligro la vida del paciente.
El diagnóstico y el tratamiento oportunos son cruciales para garantizar una buena evolución clínica de los pacientes con neoplasias cutáneas. La prevención, mediante la protección adecuada contra los rayos ultravioleta (UV) del sol y el reconocimiento precoz de las lesiones sospechosas, juegan un papel fundamental en la reducción de la incidencia y mortalidad asociadas con estas afecciones.
La mutación de línea germinal se refiere a un tipo de mutación genética que ocurre en las células germinales, es decir, los óvulos y espermatozoides. Estas células son las responsables de la transmisión de genes de padres a hijos durante la reproducción.
Cuando una mutación ocurre en una célula germinal, el cambio genético se puede heredar y transmitir a la siguiente generación. Las mutaciones en la línea germinal pueden ser el resultado de errores que ocurren durante la replicación del ADN en la producción de espermatozoides o óvulos, exposición a radiación o productos químicos dañinos, o incluso por causas desconocidas.
Es importante destacar que algunas mutaciones en la línea germinal pueden no tener efectos adversos y pasar desapercibidas, mientras que otras pueden causar trastornos genéticos o aumentar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, el estudio de las mutaciones en la línea germinal es un área activa de investigación en genética médica y biología del desarrollo.
El síndrome de Li-Fraumeni es una afección genética rara que aumenta el riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer. Es causado por mutaciones en el gen TP53, que normalmente actúa como un supresor de tumores, ayudando a prevenir el crecimiento canceroso. Cuando este gen está mutado, las células pueden crecer y dividirse sin control, lo que puede conducir al cáncer.
Las personas con síndrome de Li-Fraumeni tienen un riesgo significativamente elevado de desarrollar varios tipos de cáncer, incluidos:
1. Sarcoma de tejidos blandos (cáncer que se forma en los tejidos conectivos del cuerpo)
2. Osteosarcoma (cáncer que comienza en los huesos)
3. Leucemia (cáncer de la sangre)
4. Cáncer de mama
5. Tumores cerebrales
6. Linfoma (cáncer del sistema inmunológico)
7. Cáncer de pulmón, estómago, ovario y otros órganos
El síndrome a menudo se manifiesta en la infancia o adolescencia, aunque el cáncer de mama a veces no se desarrolla hasta los 20, 30 o incluso los 40 años. El riesgo de cáncer es significativamente mayor en comparación con la población general, y las personas con esta afección a menudo desarrollan múltiples cánceres a lo largo de su vida.
La detección temprana y el manejo agresivo de los cánceres asociados con este síndrome pueden mejorar los resultados y la supervivencia general. La consejería genética y la prueba genética están disponibles para las personas que puedan tener un riesgo elevado de síndrome de Li-Fraumeni, especialmente si hay un historial familiar de cánceres múltiples a edades tempranas.
La Enfermedad de Paget Mamario es un tipo raro de cáncer que se desarrolla en el pezón y la areola, la piel oscura alrededor del pezón. Se caracteriza por la presencia de una erupción escamosa rojiza o cambios en la piel del pezón y areola. La piel puede parecer hinchada, engrosada, con picazón o dolorida, y a menudo se confunde con dermatitis o eczema.
Este tipo de cáncer suele estar asociado con un cáncer de mama subyacente en el mismo seno, por lo que aproximadamente el 90% de las personas con Enfermedad de Paget Mamario también tienen carcinoma invasivo o carcinoma in situ. Sin embargo, en algunos casos, la Enfermedad de Paget Mamario puede ser el único síntoma de cáncer de mama subyacente.
La causa exacta de la Enfermedad de Paget Mamario no se conoce completamente, pero se cree que puede desarrollarse cuando las células cancerosas de un cáncer de mama invasivo o in situ migran hacia el pezón a través del conducto lácteo. También hay casos donde el cáncer comienza directamente en la piel del pezón y areola, lo que se conoce como carcinoma de Paget extramamario.
El diagnóstico de la Enfermedad de Paget Mamario generalmente se realiza mediante una biopsia de la piel afectada. El tratamiento suele implicar cirugía para extirpar el cáncer, seguida de radioterapia, quimioterapia o terapia hormonal, dependiendo del tipo y grado de cáncer subyacente. La tasa de supervivencia a largo plazo depende del estadio y la extensión del cáncer de mama subyacente.
El melanoma es un tipo de cáncer que se origina en las células pigmentadas de la piel, conocidas como melanocitos. Es el tipo más grave de cáncer de piel y puede ser muy agresivo si no se detecta y trata a tiempo. El melanoma suele aparecer como un lunar o mancha en la piel que cambia de tamaño, forma, color o textura. También puede manifestarse como una nueva lesión en la piel.
Los factores de riesgo para desarrollar melanoma incluyen exposición excesiva al sol, quemaduras solares graves durante la infancia, piel clara, cabello rojo o rubio, pecas y lunares numerosos o irregulares, antecedentes familiares de melanoma y sistemas inmunes debilitados.
El tratamiento del melanoma depende del estadio en el que se diagnostique. Los tratamientos pueden incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia biológica o inmunoterapia. La detección y tratamiento tempranos son claves para mejorar el pronóstico del paciente con melanoma.
Los Síndromes Neoplásicos Hereditarios son un grupo de condiciones genéticas que predisponen a los individuos a desarrollar cánceres específicos o tipos de cáncer en etapas más tempranas y con mayor frecuencia en comparación con la población general. Estos síndromes se caracterizan por una transmisión autosómica dominante, lo que significa que un solo alelo mutado en un gen suficiente para expresar la enfermedad, y hay una probabilidad del 50% de que el rasgo se herede de los padres a los hijos.
Algunos ejemplos comunes de síndromes neoplásicos hereditarios incluyen el Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario (HBOC), que está asociado con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2; el Síndrome de Poliposis Adénomatosa Familiar (FAP), causado por mutaciones en el gen APC; y el Síndrome de Cáncer Colorrectal Hereditario sin Poliposis (HNPCC) o Síndrome de Lynch, vinculado a mutaciones en los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM.
Estos síndromes pueden presentar diversos signos y síntomas clínicos además del riesgo elevado de cáncer. Por ejemplo, el FAP se caracteriza por la presencia de múltiples pólipos en el colon y recto, mientras que el HNPCC puede asociarse con tumores extracolónicos como cáncer de endometrio, estómago e intestino delgado.
El diagnóstico de los síndromes neoplásicos hereditarios se realiza mediante pruebas genéticas y análisis clínicos. El manejo y el tratamiento incluyen la vigilancia activa, cirugías preventivas y terapias dirigidas a las mutaciones identificadas. La consejería genética desempeña un papel fundamental en la atención de estos pacientes, ya que permite una mejor comprensión del riesgo hereditario y facilita decisiones informadas sobre el manejo clínico y los planes reproductivos.
Las neoplasias pulmonares, también conocidas como cánceres de pulmón, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos del pulmón. Pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias pulmonares malignas se clasifican en dos categorías principales: carcinomas de células pequeñas y carcinomas de células no pequeñas, que a su vez se subdividen en varios tipos histológicos.
Los factores de riesgo para desarrollar neoplasias pulmonares incluyen el tabaquismo, la exposición a agentes químicos cancerígenos como el asbesto o el arsénico, y la contaminación del aire. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y el estadio de la neoplasia, pero algunos de los más comunes incluyen tos crónica, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias, hemoptisis (toser sangre), fatiga y pérdida de peso involuntaria.
El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas que pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, broncoscopias, biopsias y análisis de sangre. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia pulmonar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La tasa de supervivencia varía ampliamente dependiendo del tipo y el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.
Las neoplasias gastrointestinales se refieren a un crecimiento anormal y desregulado de tejidos en el tracto gastrointestinal, que puede ser benigno o maligno (cáncer). Estos crecimientos celulares se denominan neoplasias o tumores.
En el tracto gastrointestinal, las neoplasias pueden ocurrir en cualquier parte, desde la boca hasta el ano. Algunos tipos comunes de neoplasias gastrointestinales incluyen:
1. Adenomas: crecimientos benignos que a menudo se encuentran en el colon y el recto. Sin embargo, algunos adenomas pueden volverse cancerosos con el tiempo.
2. Carcinoides: tumores neuroendocrinos que generalmente se desarrollan en el intestino delgado, pero también pueden ocurrir en el estómago, el colon y el recto. La mayoría de los carcinoides son benignos, pero algunos pueden ser cancerosos y diseminarse a otras partes del cuerpo.
3. Linfomas: tumores que se desarrollan en el sistema inmunológico y afectan a los glóbulos blancos. Pueden ocurrir en cualquier parte del tracto gastrointestinal, pero son más comunes en el estómago y el intestino delgado.
4. Cánceres: incluyen carcinomas de células escamosas, adenocarcinomas y sarcomas. Los cánceres gastrointestinales pueden ser muy agresivos y crecer rápidamente, invadiendo tejidos circundantes y diseminándose a otras partes del cuerpo.
Los síntomas de las neoplasias gastrointestinales varían según la ubicación y el tipo de tumor. Algunos síntomas comunes incluyen sangrado rectal, dolor abdominal, cambios en los hábitos intestinales, pérdida de apetito y pérdida de peso inexplicable. El tratamiento depende del tipo y la etapa del tumor y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o una combinación de estos.
Los genes p16, también conocidos como CDKN2A o INK4a, son genes supresores de tumores que desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo celular y la prevención de células cancerosas. Se encuentran en el cromosoma 9p21 y codifican para la proteína p16, que inhibe la actividad de las cinasas dependientes de ciclina (CDKs) CDK4 y CDK6. Estas CDKs, cuando se activan inapropiadamente, pueden conducir a una proliferación celular descontrolada y al desarrollo de cáncer. Por lo tanto, la pérdida o mutación de los genes p16 puede aumentar el riesgo de varios tipos de cáncer, incluyendo cáncer de cuello uterino, cáncer de pulmón y cáncer de mama.
Las neoplasias de los tejidos blandos se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos blandos del cuerpo. Los tejidos blandos son aquellos que conectan, soportan o protegen otras estructuras corporales y no incluyen huesos, dientes ni cartílagos. Estos tejidos incluyen músculos, tendones, ligamentos, grasa, nervios y vasos sanguíneos.
Las neoplasias de los tejidos blandos pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las tumoraciones benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como sarcomas de tejidos blandos, tienen el potencial de invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otros órganos y sistemas corporales.
Los sarcomas de tejidos blandos se clasifican según el tipo de célula afectada y el tejido blando en el que se originan. Algunos tipos comunes de sarcomas de tejidos blandos incluyen liposarcoma (que se origina en las células grasas), leiomiosarcoma (que se origina en el músculo liso), rabdomiosarcoma (que se origina en el músculo esquelético) y fibrosarcoma (que se origina en el tejido conectivo).
El tratamiento de las neoplasias de los tejidos blandos depende del tipo, tamaño, localización y grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La detección y el tratamiento precoces son cruciales para mejorar el pronóstico y la supervivencia de los pacientes con sarcomas de tejidos blandos.
Los genes p53, también conocidos como TP53 (tumor protein p53), se encuentran en los cromosomas humanos y codifican para la proteína p53. Esta proteína es crucial en el proceso de supresión tumoral y desempeña un papel fundamental en la regulación del crecimiento y división celular.
La proteína p53 es capaz de detener el ciclo celular si se detecta daño en el ADN, permitiendo así que la célula se repare a sí misma antes de continuar con la división. Si el daño en el ADN es irreparable o presenta un riesgo alto de convertirse en cancerígeno, la proteína p53 puede desencadenar la muerte celular programada (apoptosis) para evitar que la célula dañada se multiplique y forme un tumor.
Los genes p53 son considerados guardianes del genoma porque previenen la acumulación de mutaciones dañinas y ayudan a mantener la integridad del ADN celular. Las mutaciones en los genes p53 se han relacionado con una variedad de cánceres, lo que hace que esta proteína sea un objetivo importante en el tratamiento del cáncer y la investigación oncológica.
El osteosarcoma es un tipo de cáncer que se forma en los huesos, específicamente en los tejidos que producen hueso nuevo (osteoides). Es el tipo más común de cáncer óseo y generalmente afecta los huesos largos cerca de las articulaciones en los brazos y piernas.
Este tipo de cáncer se caracteriza por la producción de células anormales dentro del tejido óseo que eventualmente forman tumores malignos. Los osteosarcomas pueden diseminarse (metastatizar) a otras partes del cuerpo, especialmente los pulmones.
Los síntomas comunes incluyen dolor e hinchazón en el área afectada, dificultad para mover el miembro afectado y fracturas óseas inexplicables. El tratamiento generalmente implica una combinación de quimioterapia, cirugía para extirpar el tumor y posiblemente radioterapia. La tasa de supervivencia a cinco años para las personas con osteosarcoma ha mejorado significativamente en los últimos años gracias al avance en los tratamientos.
Las neoplasias de la mama se refieren a crecimientos anormales y no controlados de tejido en la glándula mamaria. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen extenderse más allá de la mama y generalmente no representan un riesgo grave para la salud, aunque pueden causar problemas locales como dolor, hinchazón o secreción anormal.
Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de mama, tienen el potencial de invadir tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede ser potencialmente mortal. El cáncer de mama más común es el carcinoma ductal in situ (CDIS), que se origina en los conductos que transportan la leche desde la glándula hasta el pezón, y el carcinoma lobulillar in situ (CLIS), que se desarrolla en las glándulas productoras de leche.
El cáncer de mama es una afección médica grave y requiere un tratamiento oportuno e integral, ya que la detección temprana puede mejorar significativamente el pronóstico y las posibilidades de curación.
El término "Sistema de Registros" no se refiere específicamente a un concepto médico en particular. Más bien, es un término genérico que puede ser aplicado en diversos contextos, incluyendo el campo médico y de la salud.
Un Sistema de Registros en el ámbito médico se refiere a un sistema organizado y estructurado de recopilación, almacenamiento, mantenimiento y acceso a datos e información relacionados con la atención médica y la salud de los pacientes. Estos sistemas pueden incluir una variedad de diferentes tipos de registros, como historias clínicas electrónicas, registros de laboratorio, imágenes médicas y otros datos relevantes para la atención médica.
El objetivo de un Sistema de Registros en el campo médico es mejorar la calidad y la seguridad de la atención médica proporcionando a los profesionales médicos una fuente centralizada y fiable de información sobre los pacientes. También pueden ser utilizados para fines de investigación, análisis y mejora de la calidad asistencial.
Es importante destacar que un Sistema de Registros en el ámbito médico debe cumplir con las normativas y regulaciones locales e internacionales en materia de protección de datos y privacidad, asegurando la confidencialidad e integridad de los datos de los pacientes.
Un sarcoma es un tipo raro de cáncer que se desarrolla en los tejidos conectivos del cuerpo, como el hueso, el cartílago, el músculo, la grasa, los vasos sanguíneos y los ligamentos. Se originan a partir de las células llamadas células mesenquimales que forman el tejido conectivo.
Hay más de 70 subtipos de sarcomas, cada uno con diferentes características y comportamientos clínicos. Los sarcomas pueden ser clasificados como de bajo grado o alto grado, dependiendo del aspecto de las células cancerosas vistas al microscopio. Los sarcomas de bajo grado crecen más lentamente y tienen menos probabilidades de diseminarse (metastatizar), mientras que los sarcomas de alto grado crecen más rápidamente y tienen mayor probabilidad de metastatizar.
El tratamiento de un sarcoma depende del tipo y grado del cáncer, así como de su ubicación y etapa. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. Aunque los sarcomas son raros, es importante un diagnóstico y tratamiento precoces ya que el pronóstico empeora si el cáncer se ha diseminado.
Las neoplasias del colon, también conocidas como cáncer colorrectal, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en el revestimiento del colon (intestino grueso) o recto. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).
Las neoplasias benignas incluyen pólipos adenomatosos y pólipos hiperplásicos. Los pólipos adenomatosos tienen el potencial de transformarse en cáncer si no se eliminan quirúrgicamente.
Las neoplasias malignas, o cánceres colorrectales, pueden invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otros órganos del cuerpo. Los cánceres colorrectales suelen originarse a partir de pólipos adenomatosos que se han vuelto cancerosos.
Los factores de riesgo para el desarrollo de neoplasias del colon incluyen la edad avanzada, antecedentes personales o familiares de pólipos adenomatosos o cáncer colorrectal, enfermedades inflamatorias intestinales crónicas, dieta rica en grasas y pobre en fibra, tabaquismo y obesidad.
El diagnóstico se realiza mediante pruebas de detección como la colonoscopia, sigmoidoscopia flexible, pruebas de sangre oculta en heces y tomografías computarizadas. El tratamiento depende del estadio y la localización de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.
En el contexto de la medicina y la biología, un linaje se refiere a una sucesión o serie de organismos relacionados genéticamente que descienden de un antepasado común más reciente. Puede hacer referencia a una secuencia particular de genes que se heredan a través de generaciones y que ayudan a determinar las características y rasgos de un organismo.
En la genética, el linaje mitocondrial se refiere a la línea de descendencia materna, ya que las mitocondrias, que contienen su propio ADN, se transmiten generalmente de madre a hijo. Por otro lado, el linaje del cromosoma Y sigue la línea paterna, ya que los cromosomas Y se heredan del padre y se mantienen intactos durante la meiosis, lo que permite rastrear la ascendencia masculina.
Estos linajes pueden ser útiles en la investigación genética y antropológica para estudiar la evolución y la migración de poblaciones humanas y otras especies.
El análisis mutacional de ADN es un proceso de laboratorio que se utiliza para identificar cambios o alteraciones en el material genético de una persona. Este análisis puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas, determinar la susceptibilidad a ciertas condiciones médicas y seguir la evolución del cáncer.
El proceso implica la secuenciación del ADN para identificar cambios en las letras que conforman el código genético. Estos cambios, o mutaciones, pueden ocurrir de forma natural o ser causados por factores ambientales, como la exposición a sustancias químicas o radiación.
El análisis mutacional de ADN puede ser utilizado en una variedad de contextos clínicos y de investigación. Por ejemplo, en oncología, el análisis mutacional de ADN se utiliza para identificar mutaciones específicas que puedan estar conduciendo al crecimiento y desarrollo del cáncer. Esta información puede ayudar a los médicos a seleccionar tratamientos más efectivos y personalizados para cada paciente.
En genética clínica, el análisis mutacional de ADN se utiliza para diagnosticar enfermedades genéticas raras y complejas que pueden ser difíciles de identificar mediante otros métodos. El análisis puede ayudar a determinar si una persona ha heredado una mutación específica que aumenta su riesgo de desarrollar una enfermedad genética.
En resumen, el análisis mutacional de ADN es una técnica de laboratorio que se utiliza para identificar cambios en el material genético de una persona. Este análisis puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas, determinar la susceptibilidad a ciertas condiciones médicas y seguir la evolución del cáncer.
La predisposición genética a la enfermedad se refiere a la presencia de determinados genes o variantes genéticas que aumentan la probabilidad o susceptibilidad de una persona a desarrollar una enfermedad específica. No significa necesariamente que el individuo contraerá la enfermedad, sino que tiene un mayor riesgo en comparación con alguien que no tiene esos genes particulares.
Esta predisposición puede ser influenciada por factores ambientales y lifestyle. Por ejemplo, una persona con una predisposición genética al cáncer de mama todavía podría reducir su riesgo al mantener un estilo de vida saludable, como no fumar, limitar el consumo de alcohol, hacer ejercicio regularmente y mantener un peso corporal saludable.
Es importante destacar que la genética es solo una parte de la ecuación de salud compleja de cada persona. Aunque no se puede cambiar la predisposición genética, se pueden tomar medidas preventivas y de detección temprana para manage potential health risks.
Las neoplasias de cabeza y cuello se refieren a un grupo de cánceres que se originan en el área de la cabeza y el cuello, incluyendo la boca, nariz, garganta, laringe, faringe, glándulas salivales y los oídos. La mayoría de estos cánceres son squamous cell carcinomas (carcinomas de células escamosas), lo que significa que se desarrollan a partir de las células escamosas que recubren las superficies húmedas de la cabeza y el cuello.
Estos cánceres pueden ser benignos o malignos. Los malignos pueden invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otras partes del cuerpo. Los factores de riesgo para desarrollar estas neoplasias incluyen el tabaquismo, el consumo de alcohol, las infecciones por virus como el VPH (virus del papiloma humano), la exposición a radiación y certaines industrial chemicals.
El tratamiento depende del tipo y estadio del cáncer, y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. La detección temprana y el tratamiento oportuno pueden mejorar significativamente los resultados y la tasa de supervivencia.
El carcinoma de células escamosas es un tipo común de cáncer que se forma en las células escamosas, que son células planas y a menudo forman la superficie de la piel y los tejidos que recubren el interior de los órganos huecos. Este tipo de cáncer puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde haya células escamosas.
El carcinoma de células escamosas a menudo se desarrolla en áreas expuestas al sol, como la piel de la cara, los labios, el cuero cabelludo, los oídos, las palmas de las manos y las plantas de los pies. También puede ocurrir en mucosas húmedas, como la boca, la garganta, el esófago, el ano, el cuello uterino y la vejiga.
Los factores de riesgo para desarrollar carcinoma de células escamosas incluyen exposición prolongada al sol sin protección, uso de tabaco, infección por virus del papiloma humano (VPH), exposición a sustancias químicas cancerígenas y una historia previa de enfermedad precancerosa.
El tratamiento del carcinoma de células escamosas depende del tamaño y la ubicación del cáncer, así como de si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Los tratamientos pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. El pronóstico también depende del estadio y la ubicación del cáncer en el momento del diagnóstico.
Las neoplasias pancreáticas se refieren a crecimientos anormales y no controlados de células en el páncreas, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen ser mortales, pero si siguen creciendo, pueden causar problemas debido a la presión física que ejercen sobre los órganos cercanos.
Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de páncreas, son muy graves y potencialmente letales. El cáncer de páncreas se divide en dos tipos principales: adenocarcinoma exocrino y tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNE). El adenocarcinoma exocrino es el tipo más común y representa alrededor del 90% de todos los cánceres de páncreas. Se origina en las glándulas que producen los jugos digestivos. Los TNE, por otro lado, se desarrollan en las células productoras de hormonas del páncreas y suelen crecer más lentamente que el adenocarcinoma exocrino.
El cáncer de páncreas es una enfermedad muy agresiva y difícil de detectar en sus etapas iniciales, lo que hace que el pronóstico sea generalmente malo. Los factores de riesgo incluyen tabaquismo, obesidad, diabetes, edad avanzada y antecedentes familiares de cáncer de páncreas.
En el contexto médico, el término 'riesgo' se refiere a la probabilidad o posibilidad de que un evento adverso ocurra. Se utiliza para evaluar la probabilidad de que una persona desarrolle una enfermedad, sufra complicaciones durante un tratamiento o experimente efectos secundarios indeseables.
El nivel de riesgo a menudo se clasifica como bajo, medio o alto, dependiendo de diversos factores como la edad, el historial médico, los hábitos de vida y los resultados de pruebas diagnósticas. La evaluación del riesgo ayuda a los profesionales médicos a tomar decisiones informadas sobre el manejo clínico de un paciente, como si es necesario realizar más pruebas, recomendar cambios en el estilo de vida o prescribir medicamentos preventivos.
También se utiliza en la investigación médica para evaluar los posibles beneficios y riesgos asociados con diferentes intervenciones terapéuticas o preventivas, lo que ayuda a los investigadores a diseñar estudios clínicos más seguros y eficaces.
El adenocarcinoma es un tipo específico de cáncer que se forma en las glándulas exocrinas del cuerpo. Las glándulas exocrinas son aquellas que producen y secretan sustancias como sudor, aceites o mucosidades para lubricar y proteger los tejidos circundantes.
El adenocarcinoma se desarrolla a partir de células glandulares anormales que comienzan a multiplicarse sin control, formando una masa tumoral. Este tipo de cáncer puede ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo los pulmones, el colon, el recto, la próstata, el seno y el cuello del útero.
Los síntomas del adenocarcinoma pueden variar dependiendo de su localización en el cuerpo, pero algunos signos comunes incluyen dolor, hinchazón o inflamación, dificultad para tragar, tos persistente, pérdida de peso y fatiga.
El tratamiento del adenocarcinoma depende del estadio y la localización del cáncer, y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. Es importante recibir atención médica especializada temprana si se sospecha de la presencia de este tipo de cáncer para aumentar las posibilidades de un tratamiento exitoso.
La incidencia, en términos médicos, se refiere al número de nuevos casos de una enfermedad o acontecimiento clínico específico que ocurren dentro de una población determinada durante un período de tiempo específico. Se calcula como el cociente entre el número de nuevos casos y el tamaño de la población en riesgo, multiplicado por el factor de tiempo correspondiente (por ejemplo, 1000 o 100.000) para obtener una medida más fácilmente interpretable. La incidencia proporciona información sobre la frecuencia con que se produce un evento en una población y puede utilizarse como indicador del riesgo de contraer una enfermedad en un período de tiempo dado. Es especialmente útil en estudios epidemiológicos y de salud pública para evaluar la aparición y propagación de enfermedades infecciosas o el impacto de intervenciones preventivas o terapéuticas sobre su incidencia.
Neoplasia es un término médico que se refiere al crecimiento anormal y excesivo de tejido en el cuerpo, lo que resulta en la formación de una masa o tumor. Este crecimiento celular descontrolado puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso).
Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, pueden ser extirpadas quirúrgicamente y rara vez representan un peligro para la vida. Ejemplos de neoplasias benignas incluyen lipomas (tumores grasos), fibromas uterinos y pólipos intestinales.
Por otro lado, las neoplasias malignas tienen el potencial de invadir tejidos adyacentes y propagarse a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático o circulatorio, un proceso conocido como metástasis. Estos tipos de neoplasias pueden ser altamente agresivos y dañinos, pudiendo causar graves complicaciones de salud e incluso la muerte. Ejemplos de neoplasias malignas incluyen carcinomas (cánceres que se originan en los tejidos epiteliales), sarcomas (cánceres que se originan en el tejido conectivo) y leucemias (cánceres de la sangre).
El diagnóstico y tratamiento tempranos de las neoplasias son cruciales para garantizar los mejores resultados posibles en términos de salud y supervivencia del paciente.
El término 'pronóstico' se utiliza en el ámbito médico para describir la previsión o expectativa sobre el curso probable de una enfermedad, su respuesta al tratamiento y la posibilidad de recuperación o supervivencia del paciente. Es una evaluación clínica que tiene en cuenta diversos factores como el tipo y gravedad de la enfermedad, la respuesta previa a los tratamientos, los factores genéticos y ambientales, la salud general del paciente y su edad, entre otros. El pronóstico puede ayudar a los médicos a tomar decisiones informadas sobre el plan de tratamiento más adecuado y a los pacientes a comprender mejor su estado de salud y a prepararse para lo que pueda venir. Es importante señalar que un pronóstico no es una garantía, sino una estimación basada en la probabilidad y las estadísticas médicas disponibles.
En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.
Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.
Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.
La estadificación de neoplasias es un proceso mediante el cual se evalúa y clasifica la extensión del crecimiento canceroso (neoplasia) en un paciente. Este proceso es crucial para determinar el pronóstico del paciente, planificar el tratamiento más adecuado y comunicar de manera efectiva la gravedad de la enfermedad entre los profesionales médicos.
El sistema de estadificación más ampliamente utilizado es el TNM (Tumor, Nodo, Metástasis) desarrollado por la Unión Internacional Contra el Cáncer (UICC) y la Asociación Americana de Cancer Registries (AACR). Este sistema se basa en tres componentes principales:
1. Tumor (T): Describe el tamaño del tumor primario y si ha invadido los tejidos circundantes. Las categorías van desde Tis (carcinoma in situ) hasta T4 (tumor invasivo de gran tamaño).
2. Nodo (N): Indica si el cáncer se ha propagado a los ganglios linfáticos adyacentes y, en caso afirmativo, hasta qué punto. Las categorías van desde N0 (ningún ganglio linfático afectado) hasta N3 (ganglios linfáticos ampliamente involucrados).
3. Metástasis (M): Determina si el cáncer se ha diseminado a otras partes distantes del cuerpo. Las categorías son M0 (sin evidencia de metástasis) y M1 (evidencia de metástasis a distancia).
Los diferentes tipos de cáncer pueden tener sistemas de estadificación ligeramente modificados, pero el principio básico sigue siendo el mismo. La estadificación puede ser revisada durante el curso del tratamiento si cambia el estado clínico del paciente. Esto permite a los médicos adaptar el plan de tratamiento en función de la progresión de la enfermedad.
Neoplasias quísticas, mucinosas y serosas son términos utilizados en patología para describir diferentes tipos de crecimientos anormales o tumores. A continuación, se presenta una definición médica breve de cada uno:
1. Neoplasias quísticas: Son tumores que contienen uno o más espacios huecos llenos de líquido u otro material. Estos espacios pueden ser grandes en relación con el tamaño total del tumor. Las neoplasias quísticas pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).
2. Neoplasias mucinosas: Son tumores que producen y acumulan una sustancia llamada mucina, la cual es un componente normal del moco. Estos tumores pueden crecer dentro de los órganos o por fuera de ellos, comprimiendo los tejidos circundantes. Las neoplasias mucinosas también pueden ser benignas o malignas.
3. Neoplasias serosas: Son tumores que secretan un líquido claro y acuoso similar al líquido sinovial o pleural. Estos tumores suelen desarrollarse en la membrana serosa que recubre los órganos huecos, como el estómago, los intestinos delgado y grueso, y los pulmones. Las neoplasias serosas pueden ser benignas o malignas, aunque las formas malignas son más comunes.
En resumen, las neoplasias quísticas, mucinosas y serosas son diferentes tipos de tumores que se caracterizan por la presencia de espacios llenos de líquido, acumulación de mucina o secreción de un líquido claro, respectivamente. Pueden ser benignas o malignas y requieren evaluación médica para determinar su naturaleza exacta y el plan de tratamiento más adecuado.
En genética, un exón es una sección de una molécula de ARN (ácido ribonucleico) que codifica para una proteína. Después de la transcripción del ADN a ARN, antes del procesamiento posterior del ARN, el transcrito primario contiene tanto exones como intrones. Los intrones son secuencias no codificantes que se eliminan durante el procesamiento del ARN.
Tras la eliminación de los intrones, los exones restantes se unen en una secuencia continua a través de un proceso llamado splicing o empalme. El ARN maduro resultante contiene únicamente los exones, que representan las regiones codificantes para la síntesis de proteínas.
La estructura y organización de los genes en exones e intrones permite una diversidad genética adicional, ya que diferentes combinaciones de exones (un proceso conocido como splicing alternativo) pueden dar lugar a la producción de varias proteínas a partir de un solo gen. Esto amplía el repertorio funcional del genoma y contribuye a la complejidad estructural y funcional de las proteínas en los organismos vivos.
Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).
La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.
Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.
En medicina, un factor de riesgo se refiere a cualquier atributo, característica o exposición que incrementa la probabilidad de desarrollar una enfermedad o condición médica. Puede ser un aspecto inherente a la persona, como su edad, sexo o genética, o algo externo sobre lo que la persona tiene cierto control, como el tabaquismo, la dieta inadecuada o la falta de ejercicio.
Es importante notar que un factor de riesgo no garantiza que una persona contraerá la enfermedad en cuestión, solo aumenta las posibilidades. Del mismo modo, la ausencia de factores de iesgo no significa inmunidad a la enfermedad.
Es común hablar de factores de riesgo en relación con enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes, entre otras. Por ejemplo, el tabaquismo es un importante factor de riesgo para las enfermedades pulmonares y cardiovasculares; la obesidad y la inactividad física son factores de riesgo para la diabetes y diversos tipos de cáncer.
La proteína p53, también conocida como "guardián del genoma", es una proteína supresora de tumores que desempeña un papel crucial en la prevención del cáncer. Se une al ADN y ayuda a controlar la actividad celular, incluidas la división celular y la muerte celular programada (apoptosis).
Cuando se detecta daño en el ADN, la proteína p53 puede pausar la división celular hasta que el daño se repare. Si el daño es irreparable, la proteína p53 activará los mecanismos de apoptosis para destruir la célula y prevenir su transformación en células cancerosas.
La inactivación o mutación de la proteína p53 se ha relacionado con el desarrollo de varios tipos de cáncer, ya que las células con daño genético no pueden ser eliminadas adecuadamente. Por lo tanto, la proteína p53 se considera un importante objetivo terapéutico en el tratamiento del cáncer.
Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.
En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:
1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.
2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.
3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.
4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.
5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.
En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.
Las neoplasias renales, también conocidas como tumores o cánceres renales, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los riñones. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias renales más comunes son el carcinoma de células claras, el carcinoma papilar y el carcinoma de células renales de células escamosas. Los síntomas pueden incluir sangre en la orina, dolor de espalda o costado, pérdida de peso y fiebre. El tratamiento depende del tipo y estadio de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.
El dolor de la región lumbar, también conocido como lumbago, se refiere a la molestia o dolor en la parte inferior de la espalda, por encima del sacro y por debajo de las costillas. Esta área se conoce como la zona lumbar de la columna vertebral, que consta de cinco vértebras (L1-L5), que soportan gran parte del peso corporal y permiten el movimiento de flexión, extensión e inclinación lateral de la espalda.
El dolor lumbar puede variar en intensidad, desde una molestia leve hasta un dolor agudo o incapacitante. Puede ser localizado o irradiarse a las piernas (ciatalgia o ciática), y puede estar asociado con rigidez, debilidad muscular, entumecimiento u hormigueo en una o ambas extremidades inferiores.
Las causas comunes del dolor lumbar incluyen:
1. Lesiones musculoesqueléticas, como distensiones y esguinces de los músculos y ligamentos de la espalda.
2. Protrusiones o hernias discales, que involucran la salida del material del disco intervertebral fuera de su espacio normal, comprimiendo los nervios raquídeos y causando dolor e incomodidad.
3. Enfermedades degenerativas de la columna vertebral, como artrosis o espondilosis, que involucran el desgaste natural del cartílago y los discos articulares con la edad.
4. Enfermedades inflamatorias, como la espondilitis anquilosante o la artritis reactiva, que pueden causar inflamación de las articulaciones y estructuras circundantes en la columna vertebral.
5. Infecciones, como la disquitis o la osteomielitis, que involucran una infección bacteriana o fúngica de los discos intervertebrales o el hueso de la columna vertebral.
6. Tumores benignos o malignos que se originan en la columna vertebral o se diseminan a ella desde otras partes del cuerpo.
El tratamiento del dolor lumbar depende de su causa subyacente y puede incluir:
1. Descanso y evitar actividades que agraven el dolor.
2. Medicamentos, como analgésicos, antiinflamatorios no esteroides o relajantes musculares.
3. Fisioterapia y rehabilitación para fortalecer los músculos de la espalda y mejorar la flexibilidad y el rango de movimiento.
4. Inyecciones epidurales de esteroides o bloqueos nerviosos para aliviar el dolor y la inflamación.
5. Cirugía, en casos graves o cuando otros tratamientos no han tenido éxito.
El pronóstico del dolor lumbar varía según su causa subyacente y el tratamiento recibido. La mayoría de los casos de dolor lumbar se resuelven con tratamiento conservador y descanso, pero algunas personas pueden experimentar dolor crónico o recurrente que requiera un tratamiento más prolongado o invasivo.
El término 'dolor de espalda' se refiere a una sensación desagradable de molestia, inflamación o incluso dolor en la parte posterior del cuerpo, desde la base del cuello hasta la pelvis. Puede variar en intensidad, desde un dolor sordo y constante hasta un dolor agudo y agudo. El dolor de espalda también se conoce médicamente como dorsalgia o lumbago cuando se refiere específicamente a la parte inferior de la espalda.
Los síntomas asociados con el dolor de espalda pueden incluir rigidez, disminución de la movilidad y debilidad en los músculos circundantes. La gravedad del dolor de espalda puede afectar negativamente la calidad de vida, limitando las actividades diarias y, en algunos casos, incluso puede provocar discapacidad temporal o permanente.
Las causas subyacentes del dolor de espalda son diversas e incluyen afecciones musculoesqueléticas como esguinces, distensiones o espolones calcáneos; problemas de disco intervertebral como hernias discales o protusiones discales; condiciones degenerativas como la artrosis o la espondilosis; enfermedades inflamatorias como la espondilitis anquilosante; infecciones o tumores espinales.
El tratamiento del dolor de espalda depende de su causa subyacente y puede incluir medidas no farmacológicas (como fisioterapia, ejercicios de fortalecimiento y estiramiento, terapia calor-frío), medicamentos (analgésicos, antiinflamatorios no esteroides, relajantes musculares) o intervenciones quirúrgicas en casos graves. Prevenir el dolor de espalda implica mantener un peso saludable, practicar una buena postura, realizar ejercicios regulares para fortalecer los músculos del tronco y evitar movimientos bruscos o cargas pesadas.
No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.
Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.
Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".
En términos médicos, la palabra "nalgas" no se considera un término formal o estándar. Sin embargo, en términos coloquiales, "nalgas" se refiere al área anatómica que incluye los glúteos (nates) y a veces también las regiones adyacentes de la parte inferior de la espalda y los muslos superiores. Está compuesto por tejido graso y músculos, incluidos el glúteo mayor, glúteo medio y glúteo menor.
La definición médica generalmente aceptada de dolor es la siguiente: "El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada con una lesión tisular real o potencial o descrita en términos de dicha lesión".
Esta definición proviene de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP por sus siglas en inglés). Es importante notar que el dolor es subjetivo y personal, lo que significa que solo puede ser experimentado por el individuo que lo siente. A menudo se describe en términos de intensidad (leve, moderado, severo) y calidad (agudo, crónico, sordo, agudo, punzante, etc.). El dolor puede servir como una función protectora al advertir sobre daños potenciales o reales en el cuerpo, pero a veces puede persistir más allá de su propósito útil y convertirse en un problema de salud en sí mismo.
El término médico "dolor crónico" se refiere a un tipo de dolor que persiste durante un período de tiempo prolongado, generalmente definido como 12 semanas o más. A diferencia del dolor agudo, que es una respuesta natural a una lesión o enfermedad y desaparece una vez que el daño se ha curado, el dolor crónico persiste incluso después de la recuperación completa.
El dolor crónico puede variar en intensidad desde leve a severo e incluso incapacitante. Puede manifestarse como un dolor constante o intermitente y puede ser opresivo, ardiente, punzante, cortante u hormigueante. Además, el dolor crónico a menudo se asocia con una serie de síntomas adicionales, como fatiga, cambios de humor, dificultad para dormir y problemas cognitivos.
Existen diversas causas de dolor crónico, que incluyen enfermedades degenerativas (como la artritis), lesiones persistentes, trastornos neurológicos y afecciones psicológicas como la depresión o el estrés postraumático. En algunos casos, sin embargo, la causa del dolor crónico puede ser difícil de determinar, lo que se conoce como dolor crónico idiopático o primario.
El tratamiento del dolor crónico requiere un enfoque multidisciplinario que pueda incluir medicamentos, fisioterapia, terapia cognitivo-conductual y otros tipos de intervenciones no farmacológicas. El objetivo del tratamiento es aliviar el dolor tanto como sea posible y mejorar la calidad de vida del paciente.
La dimensión del dolor, en el contexto médico, se refiere a los diferentes aspectos o componentes que contribuyen a la experiencia global del dolor de un individuo. Estos aspectos pueden incluir:
1. Intensidad: Este es el componente sensorial del dolor y se mide en una escala cuantitativa, como una escala numérica (de 0 a 10) o una escala verbal descriptiva ("sin dolor", "leve", "moderado", "grave").
2. Calidad: Se refiere a la naturaleza del dolor y puede incluir adjetivos como agudo, sordo, punzante, ardiente, opresivo, etc.
3. Localización: Es el lugar físico donde el paciente siente el dolor. Puede ser específico o generalizado.
4. Duración: Se refiere al tiempo durante el cual una persona ha estado experimentando dolor. Puede ser agudo (de minutos a días) o crónico (tres meses o más).
5. Patrón: Describe cómo cambia el dolor con el tiempo. Puede ser continuo, intermitente o paroxístico.
6. Contexto: Incluye factores psicológicos, sociales y ambientales que pueden influir en la percepción y manejo del dolor.
7. Respuesta emocional: Refleja cómo el dolor afecta las emociones y el estado de ánimo de una persona, lo que puede variar desde ansiedad y depresión hasta irritabilidad o miedo.
8. Impacto funcional: Describe cómo el dolor afecta la capacidad de una persona para realizar sus actividades diarias normales, como trabajar, hacer ejercicio, dormir, etc.
9. Respuesta al tratamiento: Es la medida en que el dolor responde a diferentes intervenciones terapéuticas.
Estas dimensiones ayudan a los profesionales sanitarios a evaluar y gestionar eficazmente el dolor, proporcionando un enfoque integral y personalizado del manejo del dolor.
Lumbalgia
CIE-10 Capítulo II: Neoplasias
Hiperparatiroidismo primario
Tipos de cáncer
Carcinoma de paratiroides
Alfredo Barreto
Meningioma
Diagnóstico del cáncer de pulmón
Paraganglioma carotídeo
Clasificación Internacional de Atención Primaria
CIE-10 Capítulo XIII: Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conectivo
Adenoma suprarrenal
Valor pronóstico del oncogén K-ras en el cáncer colorrectal
Cáncer
Cobre
Velocidad de sedimentación globular
Síndrome de Parinaud
Síndrome de Sweet
Glioblastoma
Francis Collins
Tumor cerebral
Enteritis actínica
Leucorrea
Plan Esencial de Aseguramiento en Salud
Nódulo tiroideo
Complejo de Carney
Granada (país)
Linfoma
Trombocitosis esencial
Coagulación intravascular diseminada
Lumbalgia - Wikipedia
Resultados de búsqueda - UABDivulga Barcelona Investigación e Innovación
https://www.cancer.gov/espanol/tipos/neoplasia-endocrina-multiple/paciente-tratamiento-sindromes-nem-infantil-pdq
Portal Regional da BVS
Búsqueda | BVS Panamá
Sistema endocrino: MedlinePlus en español
Enfermedad trofoblástica gestacional - Ginecología y obstetricia - Manual MSD versión para profesionales
BVS Brasil
NEM (neoplasia endocrina múltiple) pediátrica
Oligodendroglioma | Concise Medical Knowledge
Patología Maligna Tiroidea. Hospital Sabogal, Callao: Juan Oré, Marco Otárola | PDF | Cáncer | Ciencias de la Salud
Radiología - Clínica Veterinaria Cas Menescal Mallorca
Las células tumorales del melanoma liberan vesículas especiales a distancia que causan metástasis - MedTempus
La línea roja - Revista Mètode
Abordaje de la hipertensión en atención primaria
PROMIR: Hematología 2024-2025 de José Valentín García Gutiérrez | Editorial Médica Panamericana
Mieloma Múltiple - Artículos - IntraMed
Cirugía Endocrina: Carcinoma Medular del Tiroides
Vasculitis primaria del sistema nervioso central, diagnóstico diferencial de demencia subaguda: Caso clínico
BIGG
Tratado de Neurología Clínica de Hankey. Guía Práctica para el Diagnóstico y Tratamiento, 2 Vols. | MedBooks
Canine glomerular angiosarcoma. Primary multicentric renal neoplasia: Case report | Patología Revista Latinoamericana
DeCS
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Abeloff Oncología Clínica - 6 Edicion
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Servicio de Inmunología e Inmunoterapia de la Clínica Universidad de Navarra
Enfermedad27
- 4] La lumbalgia es un término descriptivo que no representa una enfermedad en sí sino a un síndrome con múltiples causas. (wikipedia.org)
- Es posible que estos tumores elaboren demasiadas hormonas y causen ciertos signos o síntomas de enfermedad. (cancer.gov)
- La enfermedad trofoblástica gestacional es una proliferación de tejido trofoblástico en mujeres embarazadas o recientemente embarazadas. (msdmanuals.com)
- La hipertensión arterial (HTA) es uno de los más importantes factores de riesgo cardiovascular (FRCV), siendo el principal y más frecuente factor de riesgo de la enfermedad cerebrovascular. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
- La hipertensión arterial (HTA) puede ser clasificada como primaria o secundaria en función de la ausencia o presencia de una enfermedad o situación que condicione el aumento de la presión arterial (PA). (revistasanitariadeinvestigacion.com)
- El tratamiento primario para la enfermedad, tanto esporádica como familar, es la cirugía. (encolombia.com)
- La calcitotina plasmática inmunorreactiva, es un marcador tumoral excelente de la presencia de cáncer medular tiroideo y es de indiscutible utilidad para investigar a los individuos predispuestos a las formas hereditarias de la enfermedad, lo mismo que para la vigilancia de los pacientes que han recibido tratamiento quirúrgico para dicho tumor. (encolombia.com)
- al realizar el diagnóstico diferencial de una enfermedad de Creutzfeld Jacob se confirmó una vasculitis primaria del sistema nervioso central. (scielo.cl)
- El carácter multifocal de la enfermedad favorece las recaídas del hiperparatiroidismo tras el tratamiento quirúrgico: no se debe remitir al paciente para una cirugía si el curso de la enfermedad es asintomático. (familycardservices.com)
- Los Estados Miembros también están utilizando la CIE-10 en las estadísticas de morbilidad, la asignaci n de recursos en la atenci n primaria, la medi- ci n de la calidad de la atenci n, la seguridad de los pacientes, la facturaci n del seguro de enfermedad, la toma de decisiones clínicas, el registro de datos clínicos y la investigaci n. (who.int)
- La capacidad para conducir dependerá del estadio de la enfermedad, por la afectación visceral múltiple, que muchas veces se produce. (fundacionmapfre.org)
- Es conveniente llevar dentro del vehículo en sitio visible un informe con los datos sobre la enfermedad y el tratamiento, por si fuera necesario una ayuda en carretera por inicio de complicaciones mientras se conduce o en caso de accidente. (fundacionmapfre.org)
- Es característica la enfermedad ateroesclerótica y trombótica temprana que se manifiesta con ictus, infarto de miocardio y vasculopatía periférica. (fundacionmapfre.org)
- La eritrocitosis secundaria se produce por hipoxemia arterial en enfermedad pulmonar crónica, tabaquismo, ciertas neoplasias o hemoglobinopatías. (fundacionmapfre.org)
- Se pueden presentar como el signo inicial de una neoplasia desconocida, pueden preceder el diagnóstico de tumor maligno, ocurrir tardíamente en el curso de la enfermedad o constituir el primer signo de recurrencia. (binipatia.com)
- Enfermedad de Basex es uno de los síndromes paraneoplásicos cutáneos más raras. (binipatia.com)
- La clasificación de Lugano ha introducido cambios importantes en la evaluación radiológica de la enfermedad como es la valoración de la esplenomegalia y las adenopatías. (espacio-seram.com)
- El Lupus Eritematoso Sistémico es una enfermedad crónica, con presencia de autoanticuerpos e hiperactividad linfocitaria. (gob.ec)
- El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica, caracterizada por la producción de autoanticuerpos e hiperactividad de linfocitos que producen daño tisular directo. (gob.ec)
- En los países desarrollados la mayoría de los casos de CM son diagnosticados en estadios localizados, y en esta fase la enfermedad es potencialmente curable. (vademecum.es)
- En España la supervivencia a los 5 años tras el diagnóstico es de aproximadamente el 83%, aunque cae hasta el 20% en la enfermedad diseminada (2). (vademecum.es)
- La nefrología es la especialidad médica que se ocupa del estudio de la estructura y la función renal, tanto en la salud como en la enfermedad, incluyendo la prevención y tratamiento de las enfermedades renales. (esheformacion.com)
- Los síndromes tumorales familiares (y las anomalías cromosómicas respectivas en relación con las neoplasias del SNC) son la neurofibromatosis de tipo I (17q11), neurofibromatosis de tipo II (22q12), enfermedad de von Hippel-Lindau (3p25-26), esclerosis tuberosa (9q34, 16p13), síndrome de Li-Fraumeni (17p13), síndrome de Turcot de tipo 1 (3p21, 7p22), síndrome de Turcot de tipo 2 (5q21) y síndrome del carcinoma de células basales nevoides (9q22.3). (blogspot.com)
- La AM típica es una enfermedad del adulto joven, aunque existe un segundo pico de incidencia en mayores de 60 años. (geth.es)
- Por otro lado, la aplicación de radioterapia combinada con la quimioterapia ha dado resultados idóneos para extender o prolongar la vida de los pacientes , cabe recordar que muchos de las personas que presentan esta enfermedad son derivadas de otra neoplasia de base. (menteplus.com)
- Pacientes con cáncer de ovario recién diagnosticado se tratan mediante resección quirúrgica y 6 - 8 semanas de quimioterapia, pero aunque la mayoría de las pacientes responde a quimioterapia, tarde o temprano se vuelven resistentes, y la enfermedad se caracteriza por múltiples recaídas, explicó. (medscape.com)
- No es sinónimo de enfermedad. (bvsalud.org)
Tumor13
- Estos tumores incluyen neoplasia trofoblástica gestacional posmolar (neoplasia trofoblástica gestacional que se desarrolla después de un embarazo molar), tumor trofoblástico del sitio placentario, tumor trofoblástico epitelioide, coriocarcinoma y mola invasora. (msdmanuals.com)
- El tumor primario fué un carcinoma hepatico. (clinicacasmenescal.es)
- Estas células poseen una especial capacidad para desplazarse del tumor primario en la piel, aun cuando es de pequeño tamaño, e invadir otros órganos y tejidos a distancia. (medtempus.com)
- Imagen sólida en paciente fumador: no siempre es un tumor primario. (slideserve.com)
- Cuando esta multiplicación celular se realiza de forma desordenada se produce un tumor, y cuando este crecimiento celular se realiza de forma incontrolada y anormal, el resultado es un tumor de carácter maligno, que tiende a invadir el tejido circundante y metastatizar a puntos distantes del organismo. (rincondelvago.com)
- T 2 N 1 M 0 indica un tumor primario mayor que se ha extendido a los ganglios linfáticos regionales y T 4 N 3 M 3 una lesión muy grande que se extiende a los ganglios regionales y que ha metastatizado. (rincondelvago.com)
- 3. Tumores múltiples de páncreas: remitir al paciente a cirugía si el tumor secreta péptidos biológicamente activos. (familycardservices.com)
- En varias revisiones se sugiere cirugía del tumor primario e incluso se menciona el trasplante autólogo, no existe un procedimiento específico 8 , otras terapias utilizadas para la adyuvancia son la quimioterapia y la radioterapia 9 , 10 . (una.py)
- En la década de 1980, se realizaron dos ensayos clínicos diseñados para determinar si la quimioterapia alteraba la evolución natural del osteosarcoma después de una resección quirúrgica del tumor primario. (cancer.gov)
- Es preferible que la biopsia la realice un cirujano experto en técnicas de conservación del miembro (extirpación del tumor óseo maligno sin amputación ni reemplazo óseo o articular con aloinjertos o prótesis). (cancer.gov)
- Siempre existe una neoplasia asociada, con mayor frecuencia un carcinoma epidermoide de vías aerodigestivas superiores, o linfadenopatías metastásicas cervicales o mediastínicas, ya sea de tumores conocidos o sin evidencia del tumor primario. (binipatia.com)
- Que es un Tumor o Neoplasia? (menteplus.com)
- El primer eslabón del tratamiento es la cirugía de acuerdo a la localización anatómica del tumor, también depende del tiempo en que se identificó la neoplasia primaria. (menteplus.com)
Enfermedades8
- 6][7] En algunos casos, el dolor lumbar es provocado por enfermedades que, sin un tratamiento temprano adecuado, pueden tener consecuencias graves sobre la salud, por lo que una correcta evaluación y diagnóstico diferencial son imprescindibles. (wikipedia.org)
- La neoplasia es la proliferación anormal de las células de un tejido, lo que acaba generando tumores o enfermedades como la leucemia. (uab.cat)
- Las causas más frecuentes de HTA secundaria son las enfermedades renales, el hiperaldosteronismo primario (HAP), la HTA inducida por fármacos o tóxicos y el síndrome de apnea-hipopnea del sueño (SAHS), y las menos frecuentes resultan las enfermedades endocrinológicas como pueden ser un Cushing o feocromcitoma 2 . (revistasanitariadeinvestigacion.com)
- El cáncer de pene puede afectar a los papiloma humano y otras enfermedades de hombres de cualquier edad, aunque su transmisión sexual, incluido el virus de in- diagnóstico es más común entre la sexta y munodeficiencia humana1. (bvsalud.org)
- Entre nuestra actividad clínica destaca el estudio de compatibilidad entre donantes y receptores de trasplante, el diagnóstico y seguimiento de neoplasias hematológicas o el análisis de autoanticuerpos en enfermedades autoinmunes, entre otros. (cun.es)
- La Clínica Universidad de Navarra es pionera en el desarrollo de estrategias de Inmunoterapia para el tratamiento del cáncer y en los últimos años se trabaja también en estrategias para el tratamiento de enfermedades autoinmunes . (cun.es)
- Es un proyecto multidimensional, sobre los tumores del sistema Músculo-Esquelético, es una propuesta para la investigación, la atención, enseñanza y difusión de este grupo heterogéneo de enfermedades en favor de mis pacientes. (ortopediaoncologicamexico.mx)
- Enfermedades tumorales primarias y que hayan hecho metástasis al cerebro. (menteplus.com)
Maligna8
- Los individuos afectados por una primera neoplasia maligna tienen un mayor riesgo de desarrollar una segunda. (uab.cat)
- Hospital Nacional Alberto Sabogal Sologuren (HNASS), en el periodo enero de 2000 a diciembre de 2002, cuyo resultado por anatomía patológica fue compatible con neoplasia maligna de dicha glándula. (scribd.com)
- El carcinoma medular del tiroides (CMT) es una neoplasia maligna de las célujlas C, y su expresión clínica constituye del 5 al 10% de todos los procesos malignos del tiroides. (encolombia.com)
- Cilindro pulmonar: neoplasia maligna poco diferenciada. (slideserve.com)
- Cilindro de partes blandas de cadera: neoplasia maligna poco diferenciada. (slideserve.com)
- Son muy raros y esporádicos los hallazgos de neoplasia maligna cardiaca primaria, entre éstos se encuentra el rabdomiosarcoma. (una.py)
- El rabdomiosarcoma es una neoplasia maligna que muestra la diferenciación del esqueleto, tiene baja incidencia (0.002% a 0.3%) en la población infanto-juvenil y adulta, siendo más infrecuente su aparición en la etapa adulta. (una.py)
- El cáncer de endometrio es la neoplasia maligna ginecológica más frecuente en los países desarrollados, entre ellos, Italia. (ieo.it)
Carcinoma7
- Muestra Multiples metástasis pulmonares secundarias a un carcinoma mamario intervenido quirurgicamente 2 años antes. (clinicacasmenescal.es)
- El carcinoma medular del tiroides (CMT) es más agresivo que los carcinomas bien diferenciados del tiriodes. (encolombia.com)
- El tratamiento del carcinoma medular también requiere la apreciación de aspectos de la forma hereditaria que forma parte del síndrome de neoplasia endocrina múltiple (MEN) tipo 2. (encolombia.com)
- Es preciso mencionar que el estudio para plantear su etiología y diagnóstico diferencial es en base a la resonancia magnética nuclear (RMN) y la tomografía axial computarizada (TAC) 3 cystadenocarcinoma, hepatocellular carcinoma (HCC. (scielo.org.pe)
- La metástasis hepática quística desde un carcinoma escamoso de canal anal es extremadamente rara. (scielo.org.pe)
- Presentamos un caso de metástasis quística hepática primario de carcinoma escamoso de canal anal. (scielo.org.pe)
- La anatomía patológica fue compatible para carcinoma escamoso ( Figura 3 ), por lo que fue diagnosticada de carcinoma primario de canal anal escamoso con metástasis quística hepática. (scielo.org.pe)
Frecuente13
- La afección más frecuente relacionada con el síndrome de NEM1 es el hiperparatiroidismo . (cancer.gov)
- La NEM tipo 2 es poco frecuente y afecta a aproximadamente 1 de cada 35,000 personas. (childrens.com)
- Dentro de los diferentes tipos de neoplasias malignas, el más frecuente fue el papilar con 38 casos (84,4%), seguido de los carcinomas folicular y medular con 8,9% y 4,4%, respectivamente. (scribd.com)
- El síndrome de Lynch es la más frecuente de las neoplasias colorrectales hereditarias. (revistabioreview.com)
- El cáncer colorrectal (CCR) es la neoplasia más frecuente en los países occidentales, segunda en frecuencia entre mujeres y tercera entre hombres, y afecta a 1:200-1:2000 individuos1. (revistabioreview.com)
- La trombosis es la causa más frecuente de muerte, seguida de las complicaciones de la metaplasia mieloide y las hemorragias. (fundacionmapfre.org)
- El adenocarcinoma prostático es una neoplasia frecuente. (sociedaddecitologia.org.ar)
- Se presentó un caso en el cual la PAAF no solo fue útil para arribar a un diagnóstico de estirpe, sino que además nos permitió la obtención de extendidos citológicos para la realización de técnica de inmunocitoquímica determinando el origen primario de una metástasis en un sitio poco frecuente. (sociedaddecitologia.org.ar)
- Si bien este cáncer es el cáncer uterino más frecuente, cuya incidencia va en aumento, el pronóstico suele ser bueno. (ieo.it)
- El cáncer colorrectal es muy frecuente en los países industrializados de Occidente, donde ocupa el tercer lugar en términos de incidencia y mortalidad por cáncer, detrás del cáncer de pulmón y de mama. (ieo.it)
- El cáncer suprarrenal es un cáncer urológico muy poco frecuente: afecta a 1-2 personas en un millón, según datos del Registro Oncológico, con una mayor incidencia en la población adulta. (ieo.it)
- El cáncer de mama (CM) es la neoplasia más frecuente en mujeres a nivel mundial. (vademecum.es)
- El cáncer de cuello uterino (CCU) es el segundo cáncer mas frecuente en mujeres en el mundocon 493 000 nuevos casos y 274.000 muertes cada año, de los cuales el 83% ocurre en países envías de desarrollo1. (bvsalud.org)
Pacientes17
- Una vez que se ha producido la metástasis, los actuales tratamientos tienen una eficacia muy limitada y el pronóstico de los pacientes es sombrío. (medtempus.com)
- La HTA primaria, en la práctica clínica denominada HTA probablemente esencial, es la forma que afecta a la inmensa mayoría de los pacientes con HTA. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
- Tanto la atención primaria como la atención secundaria tienen funciones esenciales en el apoyo a los pacientes y sus familias con MM, incluida la optimización de la analgesia, el tratamiento temprano de la infección y el seguimiento de emergencias hematológicas. (intramed.net)
- 2. Neoplasias neuroendocrinas de páncreas, tubo digestivo, bronquios y timo: los síntomas se dan en un 60 % de los pacientes. (familycardservices.com)
- medici n de la calidad de la atenci n, seguridad de los pacientes, monitoreo de la atenci n primaria y registro de datos clínicos. (who.int)
- Este estudio investiga el efecto de la quimioterapia con múltiples fármacos sobre el crecimiento óseo extracortical y los primeros signos radiológicos de aflojamiento aséptico en pacientes con prótesis femorales distales masivas. (ortopediaoncologicamexico.mx)
- Lograr la recuperación funcional máxima posible en los pacientes portadores de lesiones tumorales primarias o metastásicas del sistema osteo-muscular, con alto sentido ético y humanista, centrando sus valores en el respeto de la vida humana, la recuperación y el mejoramiento de la calidad de vida de los pacientes. (ortopediaoncologicamexico.mx)
- se anticipa que menos del 20 % de los pacientes con tumores primarios localizados y resecables tratados con cirugía sola sobrevivan sin recaída. (cancer.gov)
- En un 60%-70% de pacientes, la dermatosis precede al diagnóstico de la neoplasia. (binipatia.com)
- Por lo tanto, es esencial que los pacientes que padecen neoplasia de esófago puedan confiar en un centro de gran volumen capaz de proporcionarle la opción de tratamiento multidisciplinaria correcta utilizando las técnicas terapéuticas más avanzadas como en el Instituto Europeo de Oncología. (ieo.it)
- IEO es uno de los Centros de excelencia más importantes para la prevención, diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama y es el centro que más cantidad de pacientes de este tipo de cáncer ha tratado en todo el mundo. (ieo.it)
- En el IEO, ofrecemos tratamientos integrales para todos los pacientes que presentan neoplasias hematológicas, con terapias de vanguardia que cumplen las directivas internacionales y recursos de asistencia. (ieo.it)
- Las personas que reciben un trasplante y los pacientes afectados por el síndrome de inmunodeficiencia adquirida son intrínsecamente más vulnerables al linfoma primario del SNC. (blogspot.com)
- Sea cual sea la alternativa terapéutica empleada, es importante empezar el tratamiento lo antes posible desde el diagnóstico (idealmente en las tres primeras semanas tras el mismo), ya que el tratamiento precoz ha demostrado impacto claramente favorable en la respuesta al tratamiento y en la supervivencia de los pacientes. (geth.es)
- Es el tratamiento de elección para pacientes menores de 40 años, con AM grave o muy grave y que dispongan de un hermano/a HLA-idéntico/a. (geth.es)
- La única oportunidad para 'curar' a nuestras pacientes con cáncer de ovario avanzado es con el tratamiento de primera línea. (medscape.com)
- PRIMA es el primer estudio de un inhibidor de poli ADP ribosa polimerasa utilizado en pacientes con cáncer de ovario recién diagnosticado independientemente de si tenían o no una mutación en BRCA , agregó el investigador principal, Dr. Antonio González Martín, jefe de oncología médica en la Clínica Universidad de Navarra en Madrid, España. (medscape.com)
Lesiones7
- Afeción que presenta múltiples lesiones parecidas a tumores, que pueden ser congénitas o producidas durante el desarrollo de los VASOS SANGUÍNEOS, o tratarse de proliferaciones vasculares reactivas, como sería el caso de la angiomatosis bacilar. (bvsalud.org)
- Considerar siempre el diagnóstico diferencial con metástasis pulmonar en caso de lesiones múltiples. (slideserve.com)
- En las lesiones quísticas hepáticas múltiples se debe excluir neoplasias metastásicas. (scielo.org.pe)
- En un contexto de neoplasia del tracto gastrointestinal acompañado de lesiones quísticas hepáticas, es importante considerar metástasis. (scielo.org.pe)
- Los estudios de imágenes por ecografía doppler, tomografía y resonancia magnética mostraron múltiples lesiones quísticas no captadoras de contraste en parénquima hepático de contenido heterogéneo de aspecto neoformativo con intensidad baja en T1 y alta en T2 ( Figura 1 ). (scielo.org.pe)
- Además, aparece un nuevo concepto que es la suma del producto de los diámetros perpendiculares de múltiples lesiones (SPD) que servirá como base para valoraciones comparativas. (espacio-seram.com)
- Independientemente de que los tumores cerebrales sean primarios, metastásicos, malignos o benignos, se deben diferenciar de otras lesiones que ocupan espacio como abscesos, malformaciones arteriovenosas e infarto, que pueden tener una presentación clínica similar. (blogspot.com)
Malignas primarias2
- RESULTADOS: Las 45 neoplasias malignas primarias de tiroides encontradas representaron 34,2% de la patología tiroidea operada en el periodo en estudio. (scribd.com)
- De este tipo de patología se han identificado más de 200 síndromes con anomalías genéticas que presentan un incremento en el riesgo de cáncer, con neoplasias malignas primarias en múltiples miembros de una familia. (metode.es)
Óseas1
- A lo largo de su evolución desarrolló metástasis óseas y en pleura (confirmada por biopsia) y requirió múltiples transfusiones por anemia. (patologiafcm.com.ar)
Tratamiento14
- El compostaje casero es un proceso de tratamiento de residuos orgánicos, cuya viabilidad y coste reducido en cuanto a instalaciones, lo convierten en una buena alternativa a los tratamientos convencionales. (uab.cat)
- La tiroidectomía total con extirpación de los ganglios de la zona central del cuello es el tratamiento actual, y en el caso de que los de las regiones laterales sean positivos se debe acompañar de una disección modificada del cuello. (encolombia.com)
- La vasculitis primaria del sistema nervioso central (VPSNC) es una patología de baja frecuencia, potencialmente invalidante y de curso fatal sin tratamiento. (scielo.cl)
- 2. Gastrinomas: el tratamiento quirúrgico a menudo es ineficaz (tumores en focos múltiples y a menudo presencia de metástasis). (familycardservices.com)
- Es necesario un sistema de evaluación que facilite la comunicación entre profesionales tanto para su estadificación inical como en la valoración de la respuesta al tratamiento. (espacio-seram.com)
- El IEO es un centro oncológico integral que se especializa en la oncología de adultos e integra la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la investigación desde una perspectiva pluridisciplinar. (ieo.it)
- Al tratamiento con hidroxicloroquina (HCQ) se añade profilaxis primaria con 100 mg de ácido acetil silícico (AAS) por el riesgo trombosis. (gob.ec)
- Uno de los problemas más frecuentes que se presenta al planificar un tratamiento implantológico es la disponibilidad ósea en la cresta alveolar del paciente. (isciii.es)
- Trastuzumab es actualmente el tratamiento anti-HER2 de elección en la primera línea de tratamiento del CM metastásico HER2-positivo, así como en el tratamiento neoadyuvante del CM localizado o localmente avanzado HER2 positivo (5,6). (vademecum.es)
- Múltiples ensayos clínicos y un meta-análisis han demostrado que el tratamiento neoadyuvante tiene una eficacia similar al tratamiento adyuvante en términos de SLE y SG (10). (vademecum.es)
- 2 , 5 ] (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre Tratamiento del linfoma primario del sistema nervioso central ). (blogspot.com)
- Aún hoy en día, si se emplea únicamente tratamiento de soporte (trasfusiones, antibióticos,…), la supervivencia de la AM grave es menor del 20% en el primer año desde el diagnóstico. (geth.es)
- En esta oportunidad, nos centraremos en la neoplasia de cerebro, desde su definición hasta el tratamiento de dicha patología, pasando por sus causas y llegando a los síntomas. (menteplus.com)
- El principal objetivo en el cáncer de ovario es evitar las recaídas después del tratamiento de primera línea, pues de lo contrario la probabilidad de curación es muy baja", explicó. (medscape.com)
Cuello Uterino1
- El cáncer del cuello uterino es uno de los cánceres ginecológicos más frecuentes en todo el mundo. (ieo.it)
Linfoma3
- Ilustrar múltiples formas de presentación del linfoma en distintas localizaciones anatómicas. (espacio-seram.com)
- El sistema Ann Arbor introducido en 1971 se ha utilizado para la estadificación tanto del LH como del LNH con excepciones para el linfoma del SNC, linfomas cutáneos primarios y el linfoma de Burkitt. (espacio-seram.com)
- En la etiología del linfoma primario del SNC se vio implicada la infección por el virus de Epstein-Barr. (blogspot.com)
Hiperparatiroidismo5
- A los niños con hiperparatiroidismo primario, tumores relacionados con el síndrome de NEM1 o con antecedentes familiares de hipercalcemia o síndrome de NEM1, quizás se les haga una prueba genética para determinar si tienen una mutación (cambio) en el gen MEN1 . (cancer.gov)
- La NEM2A se asocia con un riesgo mayor de cáncer medular tiroideo (CMT), feocromocitoma y HPTP (hiperparatiroidismo primario). (childrens.com)
- y otro, que aparece acompañado de feocromocitoma e hiperparatiroidismo (MEN 2A o MEN 2B) cuando en lugar del hiperparatiroidismo, presenta neuromas mucosos múltiples, ganglioneuromas intestinales, megacolon y fenotipo característico. (encolombia.com)
- 1. Forma esporádica (sin predisposición familiar a MEN1): coexistencia de =2 de los 3 trastornos clave para MEN1: hiperparatiroidismo primario, tumores neuroendocrinos de páncreas, adenomas hipofisarios. (familycardservices.com)
- 1. Hiperparatiroidismo primario: con mayor frecuencia se efectúa paratiroidectomía subtotal (3 y 1/2 de las glándulas) junto con timectomía (en el timo puede desarrollarse una neoplasia neuroendocrina). (familycardservices.com)
Riesgo6
- Dado que la NEM es un trastorno genético, los antecedentes familiares constituyen el principal factor de riesgo. (childrens.com)
- La NEM2B se asocia con un riesgo mayor de CMT, feocromocitoma, neuromas mucosos (neoplasias benignas) de los labios y la lengua y características físicas distintivas, como labios agrandados y cuerpos altos y delgados. (childrens.com)
- 2,5-3 cm) porque el riesgo de malignidad es considerable. (familycardservices.com)
- Bajo el acrónimo RIFLE correspondiente a las palabras inglesas riesgo (Risk), daño (Injury), fallo (Failure), pérdida prolongada de la función renal (Loss) y fin irreversible de la función renal- (End) se ha pretendido unificar los criterios diagnósticos y se ha validado en múltiples trabajos. (nefrologiaaldia.org)
- Se reemplaza el MFM por ciclosporina, ya que ésta última se considera que tiene menos riesgo de neoplasias. (gob.ec)
- como por su carácter crónico, que obliga a diversos cambios a) Posiciones que defienden que se trata de un rasgo en los hábitos y estilos de vida que los sujetos deben de personalidad premórbida que se asocia a un afrontar, lo que implica reajustes psicológicos de gran mayor riesgo de desarrollar una neoplasia impacto para los mismos (e.g. (bvsalud.org)
Secundarias1
- Asociadas a neoplasias, primarias o secundarias. (wikipedia.org)
Tumores cerebrales primarios3
- 4 ] En general, la incidencia de los tumores cerebrales primarios es más alta en los individuos de raza blanca que en los de raza negra y la mortalidad es mayor entre los varones, en comparación con las mujeres. (blogspot.com)
- Los tumores de células gliales, el astrocitoma anaplásico y el glioblastoma representan aproximadamente 38% de los tumores cerebrales primarios. (blogspot.com)
- Los meningiomas y otros tumores mesenquimatosos representan aproximadamente 27% de los tumores cerebrales primarios. (blogspot.com)
Nervioso3
- El cáncer cerebral es una neoplasia intracraneal del sistema nervioso central. (rincondelvago.com)
- Los tumores cerebrales representan 85 a 90% de todos los tumores primarios del sistema nervioso central (SNC). (blogspot.com)
- Vómitos de origen nervioso, es decir es raro que vaya precedido de náuseas, se les conoce como los de proyectil, debido a su cantidad y forma. (menteplus.com)
Malignos2
- Las neoplasias trofoblásticas gestacionales son tumores malignos de la placenta. (msdmanuals.com)
- Los tumores cardíacos primarios malignos son infrecuentes, entre los sarcomas publicados son el angiosarcoma , sarcomas pleomórficos indiferenciados y el rabdomiosarcoma 2 . (una.py)
Trastornos3
- Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (NEM) son trastornos hereditarios que afectan el sistema endocrino. (cancer.gov)
- Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (NEM) son trastornos hereditarios raros que afectan las glándulas endocrinas y los órganos. (cancer.gov)
- La NEM (neoplasia endocrina múltiple) hace referencia a un grupo de trastornos que afectan de forma adversa el sistema endocrino de un niño, es decir, el sistema que produce las hormonas. (childrens.com)
Sitio primario2
- Caso en el que se encuentran células cancerosas en el cuerpo, pero no se puede determinar el lugar donde las células empezaron a crecer (el origen o sitio primario). (cancer.gov.co)
- El objetivo de esta presentación es mostrar como una técnica auxiliar de diagnóstico como la inmunocitoquímica nos permitió conocer el sitio primario de la lesión metastásica. (sociedaddecitologia.org.ar)
Origen primario1
- También se llama cáncer de origen primario desconocido y CPD. (cancer.gov.co)
Frecuencia5
- Es causado por la hiperplasia, con menor frecuencia por pequeños adenomas múltiples de todas las glándulas paratiroideas y casi nunca por un cáncer paratiroideo. (familycardservices.com)
- con menor frecuencia aparecen tumores secretores de glucagón, VIP (en algunos casos junto con PTHrP, que puede causar hipercalcemia), de GHRH (tumores muy raros, la mitad de ellos de desarrolla en el curso de MEN1) y otras neoplasias neuroendocrinas (a menudo carcinomas neuroendocrinos). (familycardservices.com)
- Esta mutación co-segrega con características típicas del síndrome de Lynch, incluyendo afectación temprana y múltiples tumores primarios en el mismo individuo, una alta frecuencia de cáncer pancreático, elevada inestabilidad microsatelital y falta de expresión de PMS2. (revistabioreview.com)
- La metástasis ganglionar supraclavicular es de baja frecuencia. (sociedaddecitologia.org.ar)
- Otros tumores raquídeos primarios menos comunes son los sarcomas, astrocitomas, tumores vasculares y cordomas, en orden de frecuencia descendiente. (blogspot.com)
Ósea3
- El mieloma múltiple es un tipo de neoplasia hematológica de la médula ósea. (intramed.net)
- las fracturas patológicas pueden localizarse en áreas donde la médula ósea es más activa en adultos, a saber, el cráneo, la columna vertebral, la pelvis, la caja torácica y los huesos largos. (intramed.net)
- El quiste óseo aneurismático (ABC) es una neoplasia ósea benigna localmente destructiva compuesta por espacios quísticos llenos de sangre multiloculados. (ortopediaoncologicamexico.mx)
Caso1
- El objetivo de este artículo es sospechar una hipertensión secundaria a partir de un caso tratado en la consulta de atención primaria. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
Incidencia2
- La incidencia de un primer episodio de lumbalgia es de un 6,3 a un 15,4% por año. (wikipedia.org)
- 2 ] La información del registro obtenida de la base de datos Surveillance, Epidemiology, and End Results SEER para 2007 indica que la incidencia combinada de tumores invasores primarios del SNC en los Estados Unidos es de 6,36 por 100.000 personas por año, con un cálculo de mortalidad de 4,22 por 100.000 personas por año. (blogspot.com)
Paciente4
- 3] Sin embargo, con una evaluación exhaustiva del paciente, normalmente sí es posible identificar y tratar la causa del dolor. (wikipedia.org)
- Paciente de sexo masculino de 77 años con antecedente de EPOC derivado del servicio de Tisioneumonología por presentar múltiples adenopatías blandas y móviles supraclaviculares izquierdas. (sociedaddecitologia.org.ar)
- La relación existente entre el estado global de salud de un paciente y la piel es compleja y dinámica. (binipatia.com)
- LA COMPRESIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL (SCC, del inglés spinal cord compression ) es una complicación potencialmente mortal del cáncer primario y metastásico que puede afectar considerablemente a la calidad de vida del paciente. (elsevier.es)
Temprana1
- La detección temprana es fundamental. (childrens.com)
Afectar2
- El mieloma múltiple (MM) puede afectar a personas de cualquier edad. (intramed.net)
- Se caracteriza por crecer rápidamente y afectar ambos lados cardiacos y estructuras adyacentes, produciendo múltiples tumores y se diseminan vía hematógena o por continuidad 3 . (una.py)
Diferentes tipos1
- Cuáles son los diferentes tipos de NEM (neoplasia endocrina múltiple) pediátrica? (childrens.com)
Seguimiento1
- El estudio no registra ningún fracaso y la pérdida media de hueso a nivel cervical en implantes tuberositarios es de 1,6 mm con un seguimiento de entre 1 y 12 años, valores muy similares a los obtenidos en implantes colocados en otras zonas del maxilar superior. (isciii.es)
Rare2
- Primary renal angiosarcoma is a very rare neoplasia, both in animals and people. (revistapatologia.com)
- Findings of primary cardiac malignant neoplasia are very rare and sporadic, among these is rhabdomyosarcoma. (una.py)
Estudio2
- En los últimos años, en la mayoría de ensayos clínicos de neoadyuvancia se ha utilizado la pCR como el objetivo primario del estudio. (vademecum.es)
- biopsia del tejido cerebral para su estudio, así como los marcadores tumorales empleados en la neoplasia del cerebro. (menteplus.com)
Tiroides1
- 2) El tiroides tiene su origen embriológico en cé- lulas situadas en la línea media del suelo de la faringe y su origen es endodérmico. (vdocuments.mx)
Asociadas1
- En estos individuos la cura o prevención es virtualmente efectiva cuando se usan programas agresivos de tamización de tipo bioquímico y genético en todos los integrantes de las familias reconocidas como transmisoras del CMT asociadas o no a otras endocrinopatías. (encolombia.com)
Intestinales1
- NEOPLASIAS Pastor aleman de 3 años presentaba múltimes masas en hígado , bazo y ganglios intestinales. (clinicacasmenescal.es)
Salud1
- Con cualquiera de los dos tipos, el diagnóstico temprano es fundamental para la salud del niño. (childrens.com)
Piel2
- El melanoma es el cáncer de piel más peligroso que existe por su predisposición para generar metástasis a distancia. (medtempus.com)
- melanoma ( cáncer de piel ), neoplasia de colon, entre otras. (menteplus.com)
Tipo3
- Este tipo de cáncer urológico es tratado por la División urológica en IEO. (ieo.it)
- El cáncer de hipofaringe es un tipo de cáncer de la cabeza y el cuello tratado con una metodología pluridisciplinar. (ieo.it)
- El cáncer de laringe es un tipo de cáncer de la cabeza y el cuello tratado con una metodología pluridisciplinar. (ieo.it)
Melanoma2
- Por ello, a pesar de que el melanoma supone solo el 1 % de los casos de tumores cutáneos, este provoca en torno al 65 % de las muertes provocadas por dicho grupo de neoplasias. (medtempus.com)
- Los melanocitos son las células que sintetizan el pigmento melanina y que causan el melanoma cuando sufren múltiples mutaciones genéticas que las llevan a multiplicarse de forma descontrolada. (medtempus.com)
Rara2
- El angiosarcoma renal primario es una neoplasia muy rara, tanto en animales como en humanos. (revistapatologia.com)
- Adicionalmente, el cáncer de la región anal cuenta con una de las prevalencias más bajas de las neoplasias del tracto gastrointestinal, siendo rara su presentación 5 . (scielo.org.pe)
Hueso1
- El osteosarcoma es uno de los tumores primarios del hueso más comunes, con una tasa de supervivencia a 5 años inferior al 20% después del desarrollo de metástasis. (ortopediaoncologicamexico.mx)
Grupo1
- Los linfomas conforman un grupo heterogéneo de neoplasias, con presentación clínica y radiológica muy variable. (espacio-seram.com)
Presenta1
- Cómo se presenta el mieloma múltiple? (intramed.net)