Nefritis lúpica. Buscador médico. Web

Glomerulonefritis asociado con la enfermedad autoinmune LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. La nefritis lupica se clasifica histológicamente en 6 clases: clase I - glomérulos normales; clase II - alteraciones mesangiales puras; clase III - glomerulonefritis focal y segmentario; clase IV - glomerulonefritis difusa; clase V - glomerulonefritis membranosa difusa; y clase VI - glomerulonefritis esclerosante avanzada (traducción libre del original: The World Health Organization Classification 1982).

Inflamación del riñón; proceso proliferativo o destructivo, focal o difuso que puede afectar a los glomérulos, a los túbulos o al tejido renal intersticial. (Dorland, 28a ed)

Trastorno multisistémico crónico, recidivante, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por la participación de la piel, articulaciones, riñones, y membranas serosas. Es de etiología desconocida, pero se piensa que representa un fallo de los mecanismos que regulan al sistema autoinmune. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de disfunciones sistémicas, una eritrosedimentación acelerada, y la formación de células LE en la sangre o médula ósea.

Autoanticuerpos dirigidos contra varios antígenos nucleares entre los que se incluyen ADN, ARN, histonas, proteínas ácidas nucleares, o complejos de estos elementos moleculares. Los anticuerpos antinucleares se encuentran en enfermedades autoinmunes sistémicas entre las que se incluyen el lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjogren, esclerodermia, polimiositis, y enfermedades mixtas del tejido conectivo.

Subcepa de ratones con predisposición genética al desarrollo de un síndrome semejante al lupus eritematoso sistémico, el que se ha encontrado que es clínicamente similar a la enfermedad humana. Se ha determinado que esta cepa de ratones posee una mutación en el gen fas. También, el MRL/lpr es un modelo útil para estudiar los defectos cognitivos y de conducta encontrados en las enfermedades autoinmunes así como la eficiencia de los agentes inmunosupresores.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica NZB.

Enfermedad glomerular que se caracteriza por reacción inflamatoria, con infiltración leucocitaria y proliferación celular de los glomérulos, o que parece ser resultado de una lesión inmunológica del mismo.

Capilares en forma de penachos que se proyectan hacia las terminaciones dilatadas o las cápsulas de cada uno de los túbulos renales, los cuales en conjunto son rodeados por una cápsula (cápsula glomerular) lo que da lugar al corpúsculo renal. (Dorland, 27th ed)

Presencia de proteínas en la orina, que es un indicador de ENFERMEDADES RENALES.

Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.

Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.

Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.

Una sustancia antibiótica derivada del Penicillium stoloniferum, y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleotidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa. El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de células T, linfocitos y la formación de anticuerpos por las células B. Puede también inhibir el recultamiento de leucocitos a los sitios de inflamación.

Glomerulonefritis crónica que se caracteriza histológicamente por proliferación de las células del mesangio, incremento en la matriz mesangial, y engrosamiento de las paredes de los capilares del glomérulo. El engrosamiento de las paredes se dice algunas veces que es resultado de la interposición de citoplasma mesangial o de la matriz entre la membrana basal y el endotelio de la pared capilar. A menudo se divide en tipos I y II, y algunas veces III. La patogénesis no se conoce bien, pero se piensa que en algunos tipos interviene el sistema inmune, en particular se ha implicado al sistema del complemento.

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Enfermedad glomerular que se manifiesta clínicamente por proteinuria, y en ocasiones por otras características del síndrome nefrótico. Histológicamente se caracteriza por depósitos en la pared del capilar glomerular entre la célula epitelial y la membrana basal y por un engrosamiento de la membrana. También son características unas proyecciones hacia afuera de la membrana entre los depósitos epiteliales en forma de "púas". Hay cierta aceptación de que los depósitos son complejos antígeno-anticuerpo.

Subcomponente del complemento C1, compuesto por seis copias de tres cadenas de polipéptidos (A, B y C), cada una codificada por un gen diferente (C1QA, C1QB, C1QC). Este complejo está ordenado en nueve subunidades (seis disulfuro unidas a dímeros de A y B y tres disulfuro unidas a biodímeros de C. C1q tiene sitios de unión para anticuerpos (la cadena pesada de la INMUNOGLOBULINA G o de la INMUNOGLOBULINA M). La interacción de C1q y la inmunoglobulina activa las dos proenzimas COMPLEMENTO C1R y COMPLEMENTO C1S, iniciando la cascada de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO mediante la VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO.

Complejo formado por la unión de moléculas de antígeno y anticuerpo. La deposición de grandes complejos antígeno-anticuerpo produce daño tisular y genera ENFERMEDADES DE INMUNOCOMPLEJOS.

Un agente inmunosupresor en combinación con la ciclofosfamida y hidroxicloroquina en el tratamiento de la artritis reumatoide. De acuerdo al Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), esta sustancia ha sido listada como carcinógeno conocido.

Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.

Un complejo de proteínas antigénicas obtenidas del borde estriado de los túbulos renales. Contiene dos componentes principales RECEPTORES DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD RELACIONADOS CON LA PROTEINA-2 y la PROTEINA ASOCIADA A PROTEINA RELACIONADA A RECEPTOR LDL. El nombre de este complejo se deriva del investigador, el Dr. Walter Heymann, quien desarrolló un modelo experimental de glomerulonefritis membranosa (GLOMERULONEFRITIS) mediante la inyección de este complejo antigénico en ratas para inducir una respuesta autoinmune.

Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.

Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.

Glicoproteina central tanto en la la vía clásica como en la alternativa de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO. C3 puede ser partida en COMPLEMENTO C3A y COMPLEMENTO C3B, de forma espontánea en un nivel bajo y por la CONVERTASA C3 en un nivel alto. El fragmento C3a mas pequeño es una anafilatoxina (ANAFILATOXINAS) y mediador de procesos inflamatorios locales. El fragmento mayor C3b se une a la convertasa C3 para formar convertasa C5.

Grupo de enfermedades mediadas por la acumulación de grandes complejos solubles de antígenos y anticuerpos que producen daño tisular. Además de la ENFERMEDAD DEL SUERO y de la REACCIÓN DE ARTHUS, en muchas otras ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO las evidencias apoyan un papel patogénico a los complejos inmunes, como en la GLOMERULONEFRITIS, LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO y la POLIARTERITIS NUDOSA.

MATRIZ EXTRACELULAR en forma de red de coloración oscura y que separa las capas celulares, como el EPITELIO del ENDOTELIO o una capa del TEJIDO CONJUNTIVO. La capa de la matriz extracelular que sostiene y está sobre el EPITELIO o el ENDOTELIO se llama lámina basal. la membrana basal puede estar formada por la fusión de las dos láminas basales adyacentes o bien por una lámina basal con una lámina reticular de tejido conjuntivo adyacente. La membrana basal, compuesta principalmente de COLÁGENO TIPO IV, glicoproteina LAMININA y PROTEOGLICANOS, proporciona tanto barreras como canales entre las capas celulares relacionadas.

Forma crónica de lupus eritematoso cutáneo (LUPUS ERITEMATOSO, CUTÁNEO) en el que las lesiones de la piel recuerdan a las de la forma sistémica pero en la que los signos sistémicos son raros. Se caracteriza por la presencia de placas discoides en la piel donde se muestran grados variables de edema, eritema, escamas, taponamiento folicular, y atrofia de la piel. Las lesiones están rodeadas por un borde eritematoso elevado. La enfermedad afecta típicamente a la cara y al cuero cabelludo, pero su diseminación puede ocurrir hacia otras áreas.

(6 alfa,11 beta)-11,17,21-Trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,2-diona. Derivado de la prednisolona que tiene acciones farmacológicas similares a la prednisolona.

Capa de MATRIZ EXTRACELULAR situada entre el ENDOTELIO de los capilares glomerulares y los PODOCITOS de la capa interna o visceral de la CÁPSULA GLOMERULAR. Es el producto de esos dos tipos celulares. Actúa como barrera física y filtro selectivo de iones.

Forma de púrpura sistémica, no trombocitopénica, producida por VASCULITIS POR HIPERSENSIBILIDAD y depósitos de COMPLEJOS INMUNES, que contienen Ig A, en el interior de los vasos de todo el cuerpo, incluidos los vasos renales (GLOMÉRULO RENAL). Los síntomas clínicos son: URTICARIA, ERITEMA, ARTRITIS, HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL y alteraciones renales. La mayoría de los casos se dan en niños tras padecer una infección respiratoria de vias altas.

Son largos conductos que salen de la CÁPSULA GLOMERULAR. La porción inicial al corpúsculo renal se denomina túbulo contorneado proximal por seguir un curso tortuoso. Después el túbulo se endereza y forma el ASA NEFRÓNICA que toma un curso recto hacia el centro del riñón, haciendo un giro en forma de horquilla y volviendo en línea recta hacia su correspondiente corpúsculo renal. Es ahora que forma el túbulo contorneado distal, el cual se continúa con el túbulo colector. Seis o siete túbulos colectores confluyen formando los conductos papilares de Bellini que abocan a la superficie de las papilas renales. (Netter, F.H..Riñones, Uréteres y V. Urinaria. Anatomía y Fisiología. Barcelona, Salvat, p. 6)

La creatinina es un producto de desecho metabólico muscular, que se elimina principalmente por filtración glomerular y su nivel sérico sirve como indicador de la función renal.

Constituyentes de tejidos endógenos que tienen la capacidad de interactuar con AUTOANTICUERPOS y producir una respuesta inmune.

Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.

Cepa de ratones construida para poseer genotipos idénticos excepto por una diferencia en un locus genético único.

Trastornos que se caracterizan por la producción de anticuerpos que reaccionan con los tejidos del hospedero o con las células efectoras inmunes que son autorreactivas a péptidos endógenos.

Forma crónica de glomerulonefritis que se caracteriza por hematuria recurrente con sólo discreta proteinuria y por depósitos de inmunoglobulina IgA en las áreas del mesangio de los glomérulos renales. Usualmente se presenta en hombres jóvenes.

Los niveles dentro de un grupo de diagnóstico que son establecidos por diferentes criterios de medición aplicados a la gravedad del trastorno de un paciente.

Glicoproteina importante en la activación de la VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO. C4 es partida por el COMPLEMENTO C1S activado a COMPLEMENTO C4A y COMPLEMENTO C4B.

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Administración de altas dosis de medicamentos en cortos períodos de tiempo.

Grupo de enfermedades heredadas que se caracteriza inicialmente por HEMATURIA y que progresa lentamente hacia INSUFICIENCIA RENAL. La forma mas común es el sindrome de Alport (nefritis hereditaria con PÉRDIDA AUDITIVA) que es causado por mutaciones genéticas en el COLÁGENO TIPO IV y defectos en la MEMBRANA BASAL GLOMERULAR.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Autoanticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos. Estos anticuerpos se encuentran de forma característica en pacientes con LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO, enfermedades autoinmunes relacionadas, algunas enfermedades no autoinmunes y también en personas sanos.

Procesos patologicos del REÑON o de componentes de su tejidos.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Presencia de sangre en la orina.

Procedimiento por el cual se separa y extrae el plasma de la sangre total con anticoagulante y los eritrocitos se transfunden al donante. La plasmaféresis se emplea también para fines terapéuticos.

Proceso mediante el cual el sistema inmune reacciona contra los tejidos del propio organismo. La autoinmunidad puede producir o es causada por las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.

Estructura membranosa delgada que soporta los capilares glomerulares adyacentes. Está compuesto por CÉLULAS MESANGIALES GLOMERULARES y su MATRIZ EXTRACELULAR.

Estadio final de la INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA. Se caracteriza por daño renal irreversible grave (según la medida del nivel de PROTEINURIA) y la reducción de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR a menos de 15 ml por minuto (Adaptación del original: Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Estos pacientes generalmente requieren HEMODIÁLISIS o TRASPLANTE DE RIÑÓN.

Enfermedades que provocan TROMBOSIS en la MICROVASCULATURA. Las dos enfermedades más importantes son la PÚRPURA TROMBÓTICA TROMBOCITOPÉNICA y SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO. Existen múltiples factores etiológicos que incluyen: daño de las CÉLULAS ENDOTELIALES VASCULARES debido a la TOXINA SHIGA; deficiencia del FACTOR H y aberrante formación del FACTOR DE VON WILLEBRAND.

Género de plantas de la familia CELASTRACEAE de la que se obtienen triterpenoides y epóxidos diterpénicos como el triptólido.

Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.

Anticuerpos antifosfolípido que se encuentran asociados con el LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, el SINDROME ANTIFOSFOLIPIDICO y con otras enfermedades, así como en personas sanas. Los anticuerpos se detectan por INMUNOENSAYO de fase sólida, empleando el antígeno fosfolípido CARDIOLIPINA purificada.

Inflamación del tejido intersticial del riñón. Este término generalmente es usado para la inflamación primaria de los TÚBULOS RENALES y/o del intersticio alrededor. Para la inflamación primaria del interticio glomerular, vea GLOMERULONEFRITIS. La infiltración de las células inflamatorias para el intersticio causa el EDEMA, espacios aumentados entre los túbulos, y la disfunción renal tubular.

Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.

Inmunoglobulinas anormales, especialmente IGG o IGM, que precipitan de forma espontánea cuando el SUERO es enfriado por debajo de 37 grados C. Es característico de la CRIOGLOBULINEMIA.

Afección que se caracteriza por grave PROTEINURIA, o sea, superior a 3,5 g / día en un adulto promedio. La pérdida importante de proteínas en la orina resulta en complicaciones como la HIPOPROTEINEMIA, EDEMA generalizado, HIPERTENSIÓN y HIPERLIPIDEMIAS. Las enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en general causan disfunción renal crónica.

Inflamación de cualquier vaso sanguíneo, incluidas las ARTERIAS, las VENAS y el resto del sisitema vascular del organismo.

Glicoproteínas séricas que participan en los mecanismos de ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO de defensa del huesped, que crean el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Están incluidas glicoproteínas en las distintas vías de activación de complemento (VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO, VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO y VÍA DE COMPLEMENTO DE LECTINA).

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, por veinte generaciones o más, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento, con ciertas restricciones, de padres con hijos. Todos los animales de una camada retienen un rasgo común de los ancestros en la vigésima generación.

Células musculares lisas que se adhieren a la pared de los pequeños vasos sanguíneos del RIÑÓN en el glomérulo y en el polo vascular glomerular, en el APARATO YUXTAGLOMERULAR. Son miofobroblastos con propiedades contráctiles y fagocíticas. Estas células y su MATRIZ MESANGIAL EXTRACELULAR constituyen el MESANGIO GLOMERULAR.

Afección en la que la tasa de albúmina en sangre (ALBÚMINA SÉRICA) es inferior a los valores normales. La hipoalbuminemia puede deberse a una disminución de la síntesis hepática de albúmina, a un incremento del catabolismo de la albúmina, a la distribución alterada de la albúmina, o a una pérdida de albúmina por orina (ALBUMINURIA).

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Un agente quimioterapéutico que actúa contra las formas eritrocíticas de los parásitos de la malaria. La Hidroxicloroquina parece concentrarse en las vacuolas alimnetarias de los protozoos afectados. Inhibe la heme polimerasa del plasmodio. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p970)

Enfermedad glomerular que causa una proteinuria de importancia y que se caracteriza por ausencia de cambios glomerulares histológicos obvios al microscopio de luz. Se conoce también como enfermedad glomerular de variación mínima y gromerulonefritis de lesión mínima.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.

Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.

Forma de técnica de fluorescencia que utiliza un fluorocromo conjugado a un anticuerpo, la cual se añade directamente a un tejido o suspensión celular para la detección de un antígeno específico.

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades, de la disfunción del tracto urinario o de sus órganos, o la demostración de sus procesos fisiológicos.

La nefritis lúpica es una complicación renal que ocurre en aproximadamente el 50% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), un trastorno autoinmune crónico que puede afectar varios órganos y tejidos del cuerpo. Se caracteriza por la inflamación de los glomérulos, las estructuras microscópicas en los riñones responsables de filtrar los desechos sanguíneos.

La nefritis lúpica se clasifica en diferentes grados (I-VI) según la gravedad de la inflamación y el daño renal, determinado por biopsia renal. Los síntomas pueden variar desde proteinuria leve (proteínas en la orina), hematuria (sangre en la orina) hasta insuficiencia renal grave. El tratamiento generalmente implica medicamentos inmunosupresores y corticosteroides para controlar la inflamación y prevenir más daños renales. La detección y el tratamiento tempranos son cruciales para prevenir complicaciones a largo plazo, como insuficiencia renal crónica o falla renal.

La nefritis es un término médico que se refiere a la inflamación de los glomérulos, las estructuras en miniatura dentro de los riñones que ayudan a filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. La nefritis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, trastornos autoinmunes y enfermedades sistémicas.

Existen dos tipos principales de nefritis: la nefritis aguda y la nefritis crónica. La nefritis aguda se desarrolla repentinamente y puede causar síntomas graves, como hinchazón en las manos y los pies, orina espumosa (debido a la proteinuria), dolor abdominal o en el costado, fiebre y presión arterial alta. Por otro lado, la nefritis crónica se desarrolla gradualmente y puede causar daño permanente a los riñones, lo que lleva a complicaciones graves como insuficiencia renal.

El tratamiento de la nefritis depende del tipo y la causa subyacente. Puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y controlar los síntomas, terapia de reemplazo renal en casos graves, y cambios en el estilo de vida para ayudar a prevenir más daño a los riñones.

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica y sistémica, lo que significa que afecta a varios órganos y tejidos del cuerpo. Es causada por un funcionamiento anormal del sistema inmunológico, donde el cuerpo produce anticuerpos que atacan sus propios tejidos y órganos sanos en lugar de los invasores externos como bacterias o virus.

La enfermedad puede afectar a diversos órganos y sistemas corporales, incluyendo la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos y el sistema nervioso central. Los síntomas pueden variar ampliamente entre los afectados, pero algunos de los más comunes incluyen:

1. Erupción cutánea en forma de mariposa en la cara
2. Dolores articulares y musculares
3. Fatiga extrema
4. Fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar)
5. Inflamación de los ganglios linfáticos
6. Anemia
7. Insuficiencia renal
8. Problemas cardiovasculares y pulmonares
9. Trastornos neurológicos y psiquiátricos

El diagnóstico del LES se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, análisis de sangre y orina, así como otras pruebas de diagnóstico por imágenes o biopsias según sea necesario. El tratamiento del LES generalmente implica una combinación de medicamentos inmunosupresores, antiinflamatorios y corticosteroides, así como terapias dirigidas a los síntomas específicos que presenta cada paciente. La enfermedad tiene períodos de exacerbaciones (brotes) y remisiones, y el manejo adecuado puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Los anticuerpos antinucleares (ANA) son un tipo de anticuerpo que se dirige contra la matriz nuclear de las células. La matriz nuclear es una estructura dentro del núcleo de una célula que ayuda a darle forma y proporcionar soporte estructural.

La presencia de ANA en el torrente sanguíneo puede ser un indicador de diversas enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES), la artritis reumatoide y la esclerodermia. Sin embargo, también pueden estar presentes en personas sin ninguna enfermedad autoinmune conocida.

Un resultado positivo en la prueba de ANA no significa necesariamente que una persona tenga una enfermedad autoinmune, pero sí sugiere que se realicen más pruebas para confirmar o descartar un diagnóstico. La prueba de ANA mide la cantidad y el patrón de anticuerpos antinucleares presentes en una muestra de sangre.

Los diferentes patrones de ANA pueden estar asociados con diferentes enfermedades autoinmunes, por lo que es importante determinar no solo si hay ANA presentes, sino también su patrón específico. Además, la titulación de los ANA (la cantidad de anticuerpos presentes) también puede ser útil para el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento.

Los ratones consanguíneos MRL-lpr son una cepa de ratones de laboratorio que han sido selectivamente criados para desarrollar un fenotipo específico relacionado con el sistema inmunológico. La designación "MRL" se refiere al acrónimo en inglés de "Murine Radiation Leukemia," que es el nombre original de la cepa de ratones de la cual se derivaron estos animales. El sufijo "-lpr" significa "lpr gene", que es una mutación genética específica que conduce al desarrollo de un trastorno autoinmune en estos ratones.

La mutación genética lpr (lymphoproliferation) se encuentra en el gen Fas, que codifica para un receptor de muerte celular importante en la regulación del sistema inmunológico. La mutación hace que el receptor Fas sea no funcional, lo que lleva a una acumulación anormal de células T y B en los ganglios linfáticos y el bazo, lo que resulta en una proliferación linfática excesiva y un trastorno autoinmune.

Los ratones MRL-lpr desarrollan una serie de síntomas autoinmunes, incluyendo glomerulonefritis (inflamación renal), artritis y anemia hemolítica. Estos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica como modelos animales para estudiar los mecanismos de enfermedades autoinmunes y probar nuevas terapias y tratamientos.

Los ratones consanguíneos NZB, también conocidos como ratones NZB (New Zealand Black), son una cepa de ratones de laboratorio que se utilizan en la investigación médica y biológica. Son genéticamente uniformes y estrechamente relacionados, ya que descienden de un grupo original de ratones negros capturados en Nueva Zelanda a fines de la década de 1920.

Los ratones NZB son particularmente conocidos por desarrollar una forma espontánea y acelerada de lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune grave que afecta a los tejidos y órganos del cuerpo. La mayoría de los ratones NZB machos desarrollan síntomas de LES alrededor de los 6-8 meses de edad, mientras que las hembras lo hacen aproximadamente a los 4-5 meses.

Esta cepa de ratones es ampliamente utilizada en estudios de lupus y otras enfermedades autoinmunes, ya que proporciona un modelo animal bien caracterizado y confiable para investigar los mecanismos subyacentes de la enfermedad y probar posibles tratamientos. Además, los ratones NZB se utilizan a menudo en estudios de genética, inmunología y virología.

La glomerulonefritis es un término médico que describe la inflamación de los glomérulos, que son las pequeñas estructuras en forma de red en el riñón responsables de filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. Esta afección puede causar daño renal y llevar a complicaciones como insuficiencia renal.

La glomerulonefritis puede ser aguda o crónica, y puede desarrollarse gradualmente o repentinamente. Los síntomas más comunes incluyen hematuria (sangre en la orina), proteinuria (proteínas en la orina), edema (hinchazón) en las piernas, los pies o los tobillos, y presión arterial alta.

La glomerulonefritis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, enfermedades autoinmunes, trastornos genéticos y ciertos medicamentos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de orina y sangre, ecografías renales y biopsias renales. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y controlar los síntomas, cambios en el estilo de vida y, en casos graves, diálisis o un trasplante de riñón.

Los glomérulos renales, también conocidos como glomérulos renales o glomérulos de Malpighi, son un componente crucial del sistema de filtración de la sangre en los riñones. Cada riñón contiene aproximadamente un millón de glomérulos, que se encuentran dentro de las nefronas, las unidades funcionales básicas de los riñones.

Un glomérulo renal está compuesto por una red intrincada de capilares sanguíneos enrollados, llamados vaso afferens y vaso efferens, que están rodeados por una membrana especializada llamada cápsula de Bowman. La sangre rica en oxígeno fluye hacia el glomérulo a través del vaso afferens y sale del glomérulo a través del vaso efferens.

La función principal de los glomérulos renales es filtrar la sangre y eliminar los desechos y líquidos sobrantes, mientras que retiene las proteínas y células sanguíneas vitales. Este proceso se denomina filtración glomerular. La presión arterial impulsa el plasma sanguíneo a través de la membrana glomerular altamente porosa en la cápsula de Bowman, lo que resulta en la formación de un líquido primario llamado filtrado glomerular.

El filtrado glomerular contiene agua, sales, pequeñas moléculas y desechos metabólicos, como urea y creatinina. Posteriormente, este líquido pasa a través de la tubulación contorneada proximal, el túbulo contorneado distal y el túbulo colector, donde se reabsorben selectivamente agua, sales y nutrientes esenciales en el torrente sanguíneo. El líquido residual no reabsorbido se convierte en orina y se elimina del cuerpo a través de la uretra.

La disfunción glomerular puede provocar diversas enfermedades renales, como la nefropatía diabética, la glomerulonefritis y la proteinuria, que pueden conducir a insuficiencia renal si no se tratan adecuadamente. Por lo tanto, el mantenimiento de una función glomerular saludable es crucial para garantizar un correcto equilibrio hídrico y electrolítico y la eliminación eficaz de los desechos metabólicos del cuerpo.

La proteinuria es un término médico que se utiliza para describir la presencia excesiva de proteínas en la orina. Normalmente, las proteínas son demasiado grandes para pasar a través de los filtros en los riñones y terminan en la orina en pequeñas cantidades. Sin embargo, cuando hay una condición que daña los riñones, como enfermedades renales, diabetes o hipertensión, las proteínas, especialmente la albúmina, pueden filtrarse en mayor medida y aparecer en la orina en concentraciones más altas.

La proteinuria se puede detectar mediante análisis de orina y, si se confirma, suele requerir una evaluación adicional para determinar la causa subyacente y establecer un plan de tratamiento adecuado. El tratamiento temprano y oportuno de la proteinuria puede ayudar a prevenir daños renales graves y posibles complicaciones relacionadas con la salud.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

Los autoanticuerpos son un tipo de anticuerpo que se produce en el cuerpo y ataca a los propios tejidos y órganos del organismo. Normalmente, el sistema inmunológico produce anticuerpos para ayudar a combatir y destruir las sustancias extrañas o agentes infecciosos que entran en el cuerpo. Sin embargo, en algunas condiciones, como enfermedades autoinmunitarias, el sistema inmunológico se vuelve defectuoso y produce autoanticuerpos que atacan a las proteínas y tejidos normales y saludables del cuerpo.

La presencia de autoanticuerpos puede indicar una enfermedad autoinmune, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, esclerosis múltiple o enfermedad tiroidea. Los niveles elevados de autoanticuerpos también pueden asociarse con ciertos trastornos infecciosos y neoplásicos.

La detección de autoanticuerpos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Sin embargo, la presencia de autoanticuerpos no siempre significa que una persona tiene una enfermedad autoinmune, ya que algunas personas pueden tener niveles bajos de autoanticuerpos sin síntomas o signos de enfermedad.

Los inmunosupresores son fármacos, medicamentos o sustancias químicas que se utilizan para suprimir o reducir la respuesta del sistema inmunitario. Se emplean en diversas situaciones clínicas, pero especialmente después de un trasplante de órganos para prevenir el rechazo del injerto al disminuir la capacidad del cuerpo de montar una respuesta inmunitaria contra el tejido extraño. También se utilizan en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunitarias y procesos inflamatorios crónicos, donde el propio sistema inmune ataca los tejidos del cuerpo.

Los inmunosupresores actúan a diferentes niveles del sistema inmunitario, como la inhibición de la producción o función de células T y B, la disminución de la activación de macrófagos, la reducción de la secreción de citocinas o la interferencia con la respuesta humoral (inmunoglobulinas). Algunos ejemplos comunes de inmunosupresores incluyen glucocorticoides, ciclosporina, tacrolimús, micofenolato mofetilo, azatioprina y diversos agentes biológicos.

Debido a que los inmunosupresores disminuyen la capacidad del organismo de combatir infecciones y enfermedades, su uso conlleva un mayor riesgo de desarrollar complicaciones infecciosas y neoplásicas (cáncer). Por esta razón, se busca utilizar las dosis más bajas posibles y combinarlos con otros tratamientos cuando sea necesario.

El ácido micofenólico es un fármaco inmunosupresor que se utiliza en la medicina clínica, especialmente en el trasplante de órganos sólidos. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición selectiva y reversible de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), lo que lleva a una disminución de los niveles de guanosina trifosfato (GTP) necesarios para la síntesis de ADN y ARN en las células inmunes, particularmente los linfocitos T y B.

Este efecto inhibitorio sobre la replicación celular ayuda a prevenir la respuesta del sistema inmunitario contra el órgano trasplantado, reduciendo así el riesgo de rechazo. El ácido micofenólico se administra por vía oral y generalmente se utiliza en combinación con otros fármacos inmunosupresores, como los corticosteroides y la ciclosporina o el tacrolimús.

Algunos de los efectos adversos comunes del ácido micofenólico incluyen diarrea, náuseas, vómitos, leucopenia (disminución en el recuento de glóbulos blancos) y anemia. Es importante monitorizar regularmente los niveles sanguíneos del fármaco y realizar seguimientos clínicos y de laboratorio periódicos para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) es un tipo de glomerulonefritis, que es una enfermedad renal inflamatoria que afecta los glomérulos, las estructuras microscópicas dentro de los riñones donde se filtra la sangre. La GNMP se caracteriza por cambios específicos en la membrana basal glomerular y el engrosamiento de los capilares glomerulares, junto con una proliferación de células endoteliales y mesangiales.

Existen tres subtipos principales de GNMP (I, II y III), cada uno con características únicas en términos de lesiones histológicas y patrones de depósitos inmunes. La GNMP puede presentarse como una enfermedad primaria o secundaria a otras afecciones subyacentes, como infecciones, enfermedades autoinmunitarias o neoplasias.

Los síntomas clínicos de la GNMP varían y pueden incluir hematuria (sangre en la orina), proteinuria (proteína en la orina), edema (hinchazón) y hipertensión arterial (presión arterial alta). El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal y análisis de orina, así como pruebas de laboratorio para evaluar la función renal. El tratamiento depende del subtipo de GNMP y la gravedad de la enfermedad y puede incluir terapias inmunosupresoras, control de la presión arterial y manejo de las complicaciones asociadas.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

La glomerulonefritis membranosa es un tipo de enfermedad renal que afecta los glomérulos, las estructuras diminutas dentro de los riñones que ayudan a filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. En la glomerulonefritis membranosa, se produce un engrosamiento anormal de la membrana basal glomerular (una capa delgada y delicada dentro del glomérulo), lo que puede interferir con la capacidad del riñón para filtrar adecuadamente la sangre.

Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de depósitos de proteínas anormales (inmunocomplejos) y factores del sistema inmunitario en la membrana basal glomerular. Estos depósitos desencadenan una respuesta inflamatoria que conduce al engrosamiento de la membrana y a la alteración de su estructura y función.

La glomerulonefritis membranosa puede presentarse de forma primaria (es decir, sin causa conocida) o secundaria (como resultado de otra afección subyacente, como enfermedades autoinmunes, infecciones o cáncer). Los síntomas más comunes incluyen proteinuria (proteínas en la orina), hematuria (sangre en la orina) y edema (hinchazón, especialmente en las piernas y los pies). El diagnóstico generalmente se realiza mediante biopsia renal y análisis de orina. El tratamiento puede incluir terapias inmunosupresoras, control de la presión arterial y dieta baja en sodio y proteínas. En algunos casos, la enfermedad puede resolverse por sí sola o con tratamiento; sin embargo, en otros casos, puede provocar insuficiencia renal crónica o falla renal.

El complemento C1q es una proteína del sistema inmunitario que desempeña un papel crucial en la activación de la vía clásica del sistema del complemento. El sistema del complemento es un conjunto de proteínas plasmáticas y membrana-unidas que trabajan juntas para eliminar patógenos invasores y desechos celulares.

La proteína C1q está formada por seis subunidades idénticas, cada una con un extremo globular en la parte superior y un tallo largo y flexible en la parte inferior. Los extremos globulares pueden unirse a anticuerpos IgG o IgM que se han unido a un patógeno extraño. Cuando esto sucede, el tallo de C1q cambia su conformación y activa las proteínas C1r y C1s adyacentes, lo que lleva a la activación de la vía clásica del sistema del complemento.

La activación de la vía clásica desencadena una serie de reacciones enzimáticas que resultan en la producción de moléculas más pequeñas y reactivas, como el C3b y el C4b, que se unen a las superficies de los patógenos. Estas moléculas pueden marcar al patógeno para su destrucción por células fagocíticas o unirse a otras proteínas del complemento para formar complejos membranolíticos que perforan la membrana celular y causan la lisis de la célula.

La deficiencia congénita en el complemento C1q se asocia con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES), y trastornos recurrentes de infecciones.

El complejo antígeno-anticuerpo es una estructura molecular formada por la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo. Los antígenos son sustancias extrañas al organismo que desencadenan una respuesta inmunitaria, mientras que los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema inmunitario para reconocer y neutralizar a los antígenos.

Cuando un antígeno entra en contacto con un anticuerpo compatible, se produce una reacción química que hace que ambas moléculas se unan formando el complejo antígeno-anticuerpo. Esta unión se lleva a cabo mediante la interacción de las regiones variables de la cadena pesada y ligera del anticuerpo con determinadas zonas del antígeno, conocidas como epitopes o determinantes antigénicos.

Una vez formado el complejo antígeno-anticuerpo, puede ser reconocido por otras células del sistema inmunitario, como los fagocitos, que lo internalizan y lo destruyen, eliminando así la amenaza para el organismo. El proceso de formación de complejos antígeno-anticuerpo es fundamental en la respuesta inmunitaria adaptativa y desempeña un papel clave en la protección del cuerpo frente a infecciones y enfermedades.

La azatioprina es un fármaco que pertenece a la clase de los inmunosupresores. Se utiliza en el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, así como para prevenir el rechazo de órganos trasplantados.

La azatioprina funciona inhibiendo la síntesis de ADN y ARN, lo que reduce la capacidad del sistema inmunitario para atacar las células propias del cuerpo. Esto puede ayudar a reducir la inflamación y daño tisular asociado con enfermedades autoinmunes.

Los efectos secundarios comunes de la azatioprina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito y fatiga. También puede aumentar el riesgo de infecciones y disminuir la producción de glóbulos blancos, rojos y plaquetas en la sangre. Por lo tanto, es importante que los pacientes que toman azatioprina sean monitoreados regularmente por su médico para detectar cualquier signo de efectos secundarios graves.

La dosis de azatioprina se ajusta individualmente según la respuesta del paciente y los niveles sanguíneos de metabolitos de la droga, como el 6-tioguanina nucleótido. Es importante que los pacientes informen a su médico sobre cualquier medicamento adicional que estén tomando, ya que algunos medicamentos pueden interactuar con la azatioprina y aumentar el riesgo de efectos secundarios.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

El Complejo Antigénico de Nefritis de Heymann (CAN) es un modelo experimental utilizado en la investigación de la nefritis membranosa, una enfermedad renal glomerular. El CAN se compone de antígenos localizados en los podocitos (células especializadas en los glomérulos renales) y anticuerpos específicos que se unen a estos antígenos, provocando una respuesta inmunológica y la consiguiente inflamación e injuria renal.

La nefritis membranosa es una enfermedad autoinmune caracterizada por la deposición de inmunocomplejos en la membrana glomerular basal, lo que lleva a la proteinuria (pérdida de proteínas en la orina) y, en algunos casos, al deterioro de la función renal. El CAN ha sido ampliamente utilizado en estudios experimentales para entender los mecanismos patogénicos subyacentes a esta enfermedad y probar nuevas terapias.

En resumen, el Complejo Antigénico de Nefritis de Heymann es un modelo de investigación que representa la nefritis membranosa, una enfermedad renal autoinmune caracterizada por la deposición de inmunocomplejos y la proteinuria.

La prednisolona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, que se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo.

Se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como asma, enfermedades inflamatorias intestinales, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis y otras afecciones dermatológicas, enfermedades del tejido conectivo, trastornos endocrinos, ciertos tipos de cáncer y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo.

La prednisolona actúa imitando las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales (como el cortisol), reduciendo la inflamación y suprimiento del sistema inmunológico. Sin embargo, su uso a largo plazo o en dosis altas puede dar lugar a efectos secundarios graves, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, glaucoma y cataratas, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

La ciclofosfamida es un fármaco que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes. Es un agente alquilante, lo que significa que funciona interrumpiendo el ADN de las células en crecimiento y división rápida, como las células cancerosas.

En la medicina, la ciclofosfamida suele administrarse por vía oral o intravenosa. Se utiliza a menudo en combinación con otros fármacos para tratar diversos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin y el cáncer de mama. También se puede usar para tratar enfermedades autoinmunes, como la vasculitis y el lupus eritematoso sistémico.

Como todos los fármacos, la ciclofosfamida puede causar efectos secundarios. Algunos de los más comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea y cambios en el color del cabello y la piel. También puede aumentar el riesgo de infecciones, sangrado y daño a los tejidos sanos, especialmente en altas dosis o con un uso prolongado.

Es importante que la ciclofosfamida se administre bajo la supervisión de un médico capacitado y que se sigan cuidadosamente las instrucciones de dosificación y administración. El médico también puede recetar medicamentos para ayudar a prevenir o controlar los efectos secundarios.

El complemento C3 es una proteína importante del sistema inmune que ayuda a eliminar patógenos invasores, como bacterias y virus, del cuerpo. Forma parte de la vía clásica, alternativa y lectina del sistema del complemento y desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria humoral.

Cuando el sistema del complemento se activa, una serie de proteínas se activan sucesivamente, lo que resulta en la ruptura de las membranas de los patógenos y la promoción de la inflamación. El C3 es uno de los componentes más importantes de esta cascada enzimática y se divide en tres fragmentos (C3a, C3b y C3c) cuando se activa.

El fragmento C3b puede unirse a las superficies de los patógenos y marcarlas para su destrucción por células fagocíticas, como neutrófilos y macrófagos. El C3a, por otro lado, actúa como un mediador químico que promueve la inflamación y la respuesta inmune al reclutar células inmunes adicionales en el sitio de la infección.

El nivel sérico de C3 se utiliza a menudo como un marcador de activación del sistema del complemento y puede estar disminuido en diversas enfermedades, como infecciones, inflamación sistémica y trastornos autoinmunes. Además, las mutaciones en el gen que codifica para el C3 se han asociado con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades renales y neurológicas.

Las Enfermedades del Complejo Inmune (CI) se refieren a un grupo de trastornos sistémicos y crónicos que involucran disfunciones en el sistema inmunológico. Estas enfermedades están marcadas por una respuesta inflamatoria excesiva y/o alterada del organismo, la cual se dirige contra uno o más tejidos y órganos propios. Aunque las causas específicas de estas enfermedades aún no están completamente claras, se cree que implican una combinación de factores genéticos, ambientales y desregulaciones inmunes.

Existen varias enfermedades dentro del complejo inmune, entre las cuales destacan:

1. Lupus Eritematoso Sistémico (LES): Es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar diversos órganos y tejidos del cuerpo. El sistema inmunológico ataca por error células y tejidos sanos, causando inflamación e interfiriendo con el funcionamiento normal de los órganos afectados.

2. Esclerosis Sistémica: También conocida como esclerodermia, es una enfermedad autoinmune que involucra la acumulación excesiva de colágeno y tejido cicatricial en la piel y órganos internos. Esto puede conducir a rigidez, dolor e incluso insuficiencia orgánica.

3. Síndrome de Sjögren: Esta es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente las glándulas productoras de líquidos, como las lágrimas y la saliva. Los síntomas más comunes incluyen sequedad en los ojos y la boca, fatiga y dolores articulares.

4. Polimiositis/Dermatomiositis: Son enfermedades inflamatorias del tejido muscular que causan debilidad y dolor en los músculos. La dermatomiositis también involucra una erupción cutánea característica.

5. Vasculitis sistémica: Es un grupo de trastornos autoinmunes que implican la inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Los síntomas pueden variar ampliamente, dependiendo de qué vasos sanguíneos estén afectados y cuán graves sean las lesiones.

6. Enfermedad mixta del tejido conectivo: Es un trastorno autoinmune que involucra características de varias enfermedades reumáticas, como lupus eritematoso sistémico, esclerodermia y artritis reumatoide.

7. Síndrome de Behçet: Es una enfermedad autoinmune rara que involucra inflamación en varias partes del cuerpo, como la piel, las membranas mucosas, los ojos y los vasos sanguíneos.

8. Sarcoidosis: Es una enfermedad inflamatoria que afecta a diferentes órganos y tejidos del cuerpo, especialmente los pulmones y la piel. La causa es desconocida.

9. Fiebre reumática: Es una complicación de una infección bacteriana por estreptococo que afecta principalmente al corazón, las articulaciones, la piel y el sistema nervioso.

10. Artritis idiopática juvenil: Es un grupo de trastornos reumáticos que causan inflamación e hinchazón en una o más articulaciones. Afecta principalmente a niños y adolescentes.

11. Osteoartritis: Es la forma más común de artritis, caracterizada por el desgaste del cartílago que protege las articulaciones y permite el movimiento sin dolor. Con el tiempo, el cartílago se desgasta, lo que hace que los huesos se froten entre sí, causando dolor e inflamación.

12. Artritis reumatoide: Es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en las articulaciones y otros tejidos del cuerpo. Afecta principalmente a las manos y los pies, pero también puede afectar a otras partes del cuerpo.

13. Lupus eritematoso sistémico: Es una enfermedad autoinmune que puede afectar a varios órganos y tejidos del cuerpo, como la piel, los riñones, el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos y el sistema nervioso.

14. Esclerodermia: Es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a la piel y los tejidos conectivos, como los tendones y los ligamentos. También puede afectar a otros órganos, como el corazón, los pulmones y los riñones.

15. Artritis psoriásica: Es una enfermedad autoinmune que combina artritis inflamatoria y psoriasis, una enfermedad de la piel que causa parches rojos y escamosos.

16. Gota: Es un tipo de artritis causada por el exceso de ácido úrico en el cuerpo. El ácido úrico se forma cuando el cuerpo descompone las purinas, sustancias que se encuentran naturalmente en los alimentos y las células del cuerpo.

17. Fiebre reumática: Es una enfermedad inflamatoria que puede desarrollarse después de una infección por estreptococo. Afecta principalmente al corazón, la piel, el cerebro y las articulaciones.

18. Artritis séptica: Es una infección bacteriana grave que afecta a una o más articulaciones. Puede causar dolor intenso, hinchazón y enrojecimiento de la articulación afectada.

19. Osteoartritis: Es el tipo más común de artritis y se produce cuando el cartílago que protege las puntas de los huesos se desgasta con el tiempo o debido a una lesión.

20. Artritis reumatoide: Es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en las articulaciones y otros tejidos del cuerpo. Puede causar dolor, rigidez y hinchazón en las articulaciones afectadas.

21. Artritis juvenil: Es una enfermedad autoinmune que afecta a los niños y adolescentes. Puede causar inflamación en las articulaciones y otros tejidos del cuerpo.

22. Lupus eritematoso sistémico: Es una enfermedad autoinmune que puede afectar a varias partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, la piel, los riñones y el cerebro.

23. Espondilitis anquilosante: Es una enfermedad inflamatoria que afecta a la columna vertebral y las articulaciones sacroilíacas (las articulaciones entre la columna vertebral y el hueso pélvico).

24. Artritis psoriásica: Es una enfermedad autoinmune que afecta a las articulaciones y la piel. Puede causar inflamación en las articulaciones y lesiones cutáneas características de la psoriasis.

25. Artritis reactiva: Es una forma de artritis que se produce como resultado de una infección bacteriana o viral. Puede causar inflamación en las articulaciones y otros tejidos del cuerpo.

26. Artritis séptica: Es una infección bacteriana grave que afecta a una o más articulaciones. Puede causar dolor, hinchazón y rigidez en la articulación afectada.

27. Artritis enteropática: Es una forma rara de artritis que se produce como resultado de una infección intestinal por la bacteria Klebsiella. Puede causar

La membrana basal es una estructura del tejido conjuntivo especializada que sirve como una base o soporte para los epitelios y endotelios. Está compuesta principalmente por una red tridimensional de proteínas fibrosas, incluyendo colágeno de tipos IV y VII, laminina, nidógeno/entactina y otras proteínas de unión a la matriz. La membrana basal también contiene proteoglicanos y glicoproteínas, y está organizada en dos capas distintas: la lámina lucida (capa electron-lucent adyacente al epitelio) y la lámina densa (capa electrondensa más profunda). La membrana basal desempeña un papel importante en la adhesión celular, el crecimiento celular, la diferenciación y la migración celular, así como en la función de barrera selectiva.

El lupus eritematoso discoide (LED) es una forma menos grave de lupus, una enfermedad autoinmune que ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca sus propios tejidos sanos. El LED se caracteriza por lesiones cutáneas crónicas y recurrentes en forma de disco, que suelen aparecer en la cara, cuello, orejas y otras áreas expuestas al sol.

Estas lesiones cutáneas pueden ser rojas, escamosas, descamativas y pueden causar cicatrices permanentes, especialmente si no se tratan adecuadamente. A diferencia del lupus eritematoso sistémico (LES), el LED generalmente no afecta los órganos internos, aunque en algunos casos puede evolucionar hacia una forma más grave de la enfermedad.

El diagnóstico del LED se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de laboratorio, como análisis de sangre y biopsia cutánea. El tratamiento puede incluir cremas tópicas, medicamentos antiinflamatorios y fotoprotección para prevenir la aparición o empeoramiento de las lesiones cutáneas. En casos más graves, se pueden recetar fármacos inmunosupresores para controlar la enfermedad.

La metilprednisolona es un glucocorticoide sintético que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Es un agente antiinflamatorio potente y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para tratar enfermedades como artritis reumatoide, asma severa, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple y algunos tipos de cáncer. También se utiliza a veces para tratar reacciones alérgicas graves y shock anafiláctico.

La metilprednisolona funciona reduciendo la producción de sustancias químicas en el cuerpo que causan inflamación. Esto ayuda a aliviar los síntomas como hinchazón, enrojecimiento, dolor e irritación. También puede prevenir las respuestas inmunitarias excesivas que pueden ocurrir después de un trasplante de órganos.

Los efectos secundarios de la metilprednisolona pueden incluir aumento de apetito, cambios de humor, acné, aumento de vello facial, insomnio, sudoración excesiva, debilidad muscular y más raramente, glaucoma y úlceras gástricas. El uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves como osteoporosis, diabetes, cataratas y supresión del sistema inmunológico.

La dosis y la duración del tratamiento con metilprednisolona dependen de la afección que se esté tratando. Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente al tomar este medicamento.

La membrana basal glomerular (GBM) es una estructura delgada y especializada en el riñón. Forma parte de la barrera de filtración en los glomérulos, que son los capilares enrollados dentro de las nefronas, las unidades funcionales del riñón. La GBM desempeña un papel crucial en la separación de las proteínas y células sanguíneas de los líquidos filtrados que se convertirán en orina.

La membrana basal glomerular está compuesta por tres capas: la membrana lamina rara interna, la membrana lamina densa y la membrana lamina rara externa. Está hecha principalmente de proteínas como colágeno de tipo IV, laminina, nidogen y heparan sulfato proteoglicanos. La GBM proporciona una superficie selectiva para la filtración, permitiendo el paso de moléculas pequeñas y cargadas negativamente, como glucosa e iones, mientras restringe el paso de proteínas grandes, como albumina, y células sanguíneas.

La integridad estructural y funcional de la membrana basal glomerular es fundamental para el correcto filtrado de los residuos y líquidos en el cuerpo. Las alteraciones en su composición o estructura pueden conducir a diversas enfermedades renales, como la proteinuria (excesiva pérdida de proteínas en la orina) y la nefropatía por membrana basal gruesa, una forma de glomerulopatía que puede resultar en insuficiencia renal.

La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una enfermedad vasculítica sistémica, que significa inflamación de los vasos sanguíneos en diferentes partes del cuerpo. Es la forma más común de vasculitis en niños y afecta predominantemente a los niños en edad preescolar y escolar, aunque también puede ocurrir en adultos.

La PSH se caracteriza por la presencia de lesiones cutáneas purpúricas (manchas rojas o púrpuras en la piel), dolor abdominal, artralgias (dolor en las articulaciones) y nefritis (inflamación del riñón). La erupción cutánea suele ser el primer síntoma y a menudo se presenta en los muslos, pantorrillas y glúteos después de un trauma leve o infección de vías respiratorias altas.

La PSH es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico del cuerpo ataca sus propios tejidos y órganos. Aunque la causa exacta de la PSH sigue siendo desconocida, se cree que está relacionada con una respuesta anormal del sistema inmunitario a una infección bacteriana o viral previa.

El tratamiento de la PSH depende de la gravedad de los síntomas y órganos afectados. En casos leves, el tratamiento puede consistir en reposo en cama, hidratación y medicamentos para aliviar el dolor y la fiebre. Sin embargo, en casos más graves, se pueden requerir corticosteroides o inmunosupresores para controlar la inflamación y prevenir daños a los órganos.

La mayoría de los niños con PSH se recuperan por completo en unas semanas o meses, aunque algunos pueden experimentar una recaída de los síntomas. En raras ocasiones, la enfermedad puede causar complicaciones graves y duraderas, como insuficiencia renal o daño pulmonar.

Los túbulos renales son estructuras tubulares dentro del riñón responsables del procesamiento final de la sangre filtrada. Después de que el glomérulo en el riñón filtra la sangre, el líquido resultante, llamado fluido tubular, entra en los túbulos renales.

Los túbulos renales consisten en dos partes principales: el túbulo contorneado proximal y el túbulo contorneado distal, conectados por el asa de Henle. El túbulo contorneado proximal reabsorbe la mayoría de los nutrientes, como glucosa, aminoácidos y sales, junto con agua del fluido tubular. La asa de Henle ayuda en la concentración del orina al permitir que el gradiente de sal se forme a lo largo del túbulo. El túbulo contorneado distal regula los niveles finales de sales y bicarbonato en el cuerpo y participa en la secreción de iones hidrógeno para ayudar a regular el pH sanguíneo.

El líquido que ha pasado por todo el procesamiento a través de los túbulos renales se convierte en orina, que finalmente se excreta del cuerpo. Los túbulos renales desempeñan un papel crucial en mantener la homeostasis del cuerpo al regular los niveles de líquidos y electrolitos en la sangre.

La creatinina es una sustancia química que se produce a partir del metabolismo normal de la creatina, un compuesto que se encuentra en los músculos. Después de ser producida, la creatinina viaja a través del torrente sanguíneo y finalmente se elimina del cuerpo a través de los riñones, por lo que su nivel en la sangre puede utilizarse como un indicador de la función renal.

Una prueba de creatinina mide la cantidad de creatinina en la sangre o en una muestra de orina. Un nivel alto de creatinina en la sangre puede ser un signo de problemas renales, como insuficiencia renal o daño renal agudo. Por otro lado, un nivel bajo de creatinina en la sangre puede ser un signo de desnutrición o una enfermedad muscular grave.

Es importante tener en cuenta que factores como la edad, el sexo, la masa muscular y la dieta pueden afectar los niveles normales de creatinina en la sangre. Por lo tanto, es importante interpretar los resultados de las pruebas de creatinina junto con otros factores clínicos y de laboratorio relevantes.

Los autoantígenos son moléculas presentes en el cuerpo humano que pueden desencadenar una respuesta inmunitaria autoinmune cuando son reconocidas por el sistema inmunológico como extrañas. Bajo circunstancias normales, el sistema inmunológico distingue entre las propias moléculas del cuerpo (autoantígenos) y las moléculas extrañas, como bacterias o virus. Sin embargo, en algunas situaciones, este mecanismo de discriminación puede fallar, lo que lleva al sistema inmunológico a atacar tejidos y órganos sanos.

Los autoantígenos pueden ser proteínas, carbohidratos, lípidos o ácidos nucleicos presentes en células u organelas celulares. Cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos contra estos autoantígenos o activa células T específicas para atacarlos, se produce una respuesta autoinmune que puede causar diversas enfermedades autoinmunes, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1 y esclerosis múltiple.

La causa de la pérdida de tolerancia a los autoantígenos y el desarrollo de enfermedades autoinmunes no se comprende completamente, pero se cree que pueden desempeñar un papel factores genéticos, ambientales y hormonales. El diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes a menudo requieren una evaluación cuidadosa de los síntomas clínicos y los resultados de pruebas de laboratorio, como análisis de sangre para detectar anticuerpos contra autoantígenos específicos.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

Los ratones congénicos son cepas inbred de ratones que han sido criados en un entorno controlado durante al menos 20 generaciones sucesivas, con el objetivo de establecer una línea genética estable y uniforme. Durante este proceso de cría, se selecciona a los machos y hembras con características específicas para producir descendencia que herede esas mismas características.

La palabra "congénico" se refiere al hecho de que estos ratones comparten un fondo genético idéntico, excepto por el locus o los loci genéticos específicos que se están manipulando o investigando. Esto permite a los científicos estudiar los efectos de genes individuales o combinaciones de genes en un entorno genéticamente uniforme, controlado y predecible.

Los ratones congénicos son ampliamente utilizados en la investigación biomédica, ya que su corto ciclo vital, tamaño pequeño y fácil manejo hacen de ellos un modelo animal ideal para estudios genéticos y experimentales. Además, los ratones comparten muchas características genéticas, fisiológicas y de desarrollo con los seres humanos, lo que hace que sus respuestas a enfermedades, drogas y tratamientos sean predictivas de los efectos en humanos.

Los ratones congénicos se crean mediante diferentes técnicas, como el cruzamiento entre cepas, la inserción o eliminación de genes específicos, o la modificación genética dirigida a un locus particular. Esto permite a los investigadores generar ratones con fenotipos específicos y uniformes, como susceptibilidad a enfermedades, resistencia a fármacos o expresión de proteínas marcadoras, lo que facilita el estudio de diversos procesos biológicos y la identificación de dianas terapéuticas.

Las enfermedades autoinmunes son condiciones médicas en las que el sistema inmunitario del cuerpo, que generalmente combate las infecciones y los agentes extraños, malinterpreta a sus propios tejidos como amenazas y desencadena una respuesta inmunitaria contra ellos. Esto puede conducir a una variedad de síntomas y complicaciones, dependiendo del tipo y la gravedad de la enfermedad autoinmune.

En una respuesta inmunitaria normal, el cuerpo produce anticuerpos para atacar y destruir los antígenos, que son sustancias extrañas como bacterias o virus. Sin embargo, en las enfermedades autoinmunes, el sistema inmunitario produce autoanticuerpos que atacan a los tejidos y células sanos del cuerpo.

Hay más de 80 tipos diferentes de enfermedades autoinmunes, incluyendo la artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, diabetes tipo 1, enfermedad inflamatoria intestinal y tiroiditis de Hashimoto, entre otros. Los síntomas y signos varían ampliamente dependiendo del tipo de enfermedad autoinmune, pero a menudo incluyen fatiga, fiebre, dolor articular o muscular, erupciones cutáneas, hinchazón y rigidez.

La causa exacta de las enfermedades autoinmunes sigue siendo desconocida, aunque se cree que pueden estar relacionadas con una combinación de factores genéticos y ambientales. El tratamiento generalmente implica la supresión del sistema inmunitario para controlar los síntomas y prevenir daños adicionales a los tejidos corporales. Esto puede incluir medicamentos como corticosteroides, inmunosupresores y fármacos biológicos.

La glomerulonefritis por IgA (también conocida como nefropatía por IgA) es una enfermedad renal que involucra la inflamación de los glomérulos, las estructuras diminutas dentro de los riñones donde se filtra la sangre. Esta afección se caracteriza por un depósito anormal de inmunoglobulina A (IgA), un tipo de anticuerpo, en los glomérulos.

La glomerulonefritis por IgA puede causar diversos síntomas relacionados con el riñón, como hematuria (sangre en la orina) y proteinuria (proteínas en la orina). Algunas personas con esta afección también pueden experimentar hinchazón en las manos, los pies o el rostro, así como hipertensión arterial. En casos graves, puede conducir a insuficiencia renal crónica o falla renal.

La causa exacta de la glomerulonefritis por IgA no se conoce completamente, pero parece estar relacionada con una respuesta inmunológica alterada. Algunos factores de riesgo conocidos incluyen antecedentes familiares de enfermedad renal, ciertas infecciones (como las infecciones respiratorias causadas por estreptococos) y algunas condiciones médicas subyacentes (como la enfermedad inflamatoria intestinal o el lupus eritematoso sistémico).

El diagnóstico de glomerulonefritis por IgA generalmente se realiza mediante una biopsia renal, que permite examinar los tejidos renales bajo un microscopio. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar la inflamación y la presión arterial, así como medidas para reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo, como la progresión a insuficiencia renal crónica.

El Índice de Severidad de la Enfermedad (ISD) es una herramienta de medición clínica utilizada para evaluar el grado de afectación o discapacidad de un paciente en relación con una determinada enfermedad o condición. Este índice se calcula mediante la combinación de varios factores, como los síntomas presentados, el impacto funcional en la vida diaria del paciente, los resultados de pruebas diagnósticas y la evolución clínica de la enfermedad.

La puntuación obtenida en el ISD permite a los profesionales sanitarios clasificar a los pacientes en diferentes grados de gravedad, desde leve hasta grave o extremadamente grave. Esto facilita la toma de decisiones clínicas, como la elección del tratamiento más adecuado, el seguimiento y control de la evolución de la enfermedad, y la predicción del pronóstico.

Cada especialidad médica tiene su propio ISD adaptado a las características específicas de cada patología. Algunos ejemplos son el Índice de Severidad de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (IPF), el Índice de Gravedad de la Insuficiencia Cardiaca (IGIC) o el Índice de Actividad de la Artritis Reumatoide (IAR).

En definitiva, el Índice de Severidad de la Enfermedad es una herramienta objetiva y estandarizada que ayuda a los profesionales sanitarios a evaluar, monitorizar y gestionar el estado clínico de sus pacientes, mejorando así la calidad asistencial y el pronóstico de las enfermedades.

El complemento C4 es una proteína importante del sistema inmune que ayuda en la respuesta inmunitaria y en la lucha contra las infecciones. Forma parte del camino clásico de activación del complemento, el cual es un conjunto de más de 20 proteínas presentes en la sangre y otros líquidos corporales.

Cuando una sustancia extraña o patógena (como un virus o bacteria) entra en el cuerpo, el sistema inmune reconoce esa sustancia como extraña y activa el camino clásico del complemento. La proteína C4 se activa y se divide en dos fragmentos: C4a y C4b. El fragmento C4b se adhiere a la superficie de la sustancia extraña, marcándola para su destrucción. Luego, otras proteínas del complemento se unen al C4b y forman un complejo que crea poros en la membrana de la sustancia extraña, lo que lleva a su lisis (destrucción).

La deficiencia congénita del complemento C4 se asocia con un mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico. Además, los niveles bajos de C4 pueden ser indicativos de una activación excesiva del sistema inmune, lo que puede ocurrir en diversas condiciones clínicas, como infecciones, inflamaciones y cánceres.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

La quimioterapia por pulso es un tipo de tratamiento del cáncer en el que la administración de fármacos quimioterapéúticos se realiza durante periodos cortos y repetidos, seguidos de períodos libres de medicación. Este método permite que las células sanas tengan tiempo para recuperarse entre cada ciclo de quimioterapia, reduciendo así los efectos secundarios tóxicos en el paciente. Los fármacos se diseñan específicamente para atacar y destruir las células cancerosas, aunque también pueden afectar a algunas células sanas durante el tratamiento.

La quimioterapia por pulso puede ser utilizada como tratamiento único o en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como la radioterapia o la cirugía. La dosis y la frecuencia de los ciclos de quimioterapia dependen del tipo de cáncer, su localización, la extensión del tumor y la salud general del paciente.

Este enfoque tiene como ventaja que las células cancerosas se ven expuestas a dosis altas de fármacos durante un breve período, lo que puede aumentar su eficacia en la destrucción de las células tumorales. Además, el descanso entre ciclos ayuda a mantener una mejor calidad de vida para el paciente al reducir los efectos secundarios adversos asociados con la quimioterapia continua.

En resumen, la quimioterapia por pulso es un método de administración intermitente de fármacos quimioterapéuticos que aprovecha los períodos de descanso para permitir la recuperación de células sanas y maximizar la destrucción de células cancerosas, mejorando así la eficacia del tratamiento y preservando la calidad de vida del paciente.

La nefritis hereditaria se refiere a un grupo de trastornos renales genéticos que dañan los glomérulos, las estructuras en forma de red dentro de los riñones donde se filtra la sangre. Existen varios tipos de nefritis hereditaria, cada uno con diferentes causas genéticas y patrones de herencia.

Uno de los tipos más comunes es la nefropatía hereditaria de glomérulos de células aplanadas (HFN), también conocida como enfermedad de Alport. Esta condición se caracteriza por mutaciones en genes que codifican proteínas importantes para la integridad estructural de los glomérulos. La HFN generalmente se hereda de manera dominante, lo que significa que una copia del gen defectuoso es suficiente para causar la enfermedad. Sin embargo, también puede heredarse de forma recesiva, cuando ambas copias de los genes están mutadas.

Otro tipo de nefritis hereditaria es la nefropatía membranoproliferativa (NMP), que se caracteriza por una inflamación y proliferación anormales de las células en los glomérulos. Hay varios subtipos de NMP, y algunos de ellos pueden tener un componente hereditario. Las mutaciones en genes que codifican factores complementarios o proteínas del complemento se han relacionado con ciertos tipos de NMP hereditaria.

La nefritis intersticial hereditaria es otro trastorno renal genético que afecta los tejidos entre los glomérulos y los tubos renales. Se ha asociado con mutaciones en genes que codifican canales de potasio o proteínas relacionadas con el transporte de iones, lo que lleva a una acumulación anormal de líquidos y electrolitos en los riñones.

En general, la nefritis hereditaria puede causar diversos síntomas, como proteinuria (proteínas en la orina), hematuria (sangre en la orina), hipertensión arterial y disfunción renal progresiva. El diagnóstico y el tratamiento de estos trastornos requieren una evaluación cuidadosa por parte de nefrólogos especializados y, a menudo, involucran la administración de medicamentos inmunosupresores o terapias de reemplazo renal, como diálisis o trasplante renal.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Los anticuerpos antifosfolípidos son un tipo de autoanticuerpo, es decir, anticuerpos que se producen en el organismo y atacan a las propias células y tejidos del cuerpo en lugar de a agentes externos como bacterias o virus.

En particular, los anticuerpos antifosfolípidos están dirigidos contra ciertas sustancias presentes en la membrana celular, llamadas fosfolípidos. Estos anticuerpos pueden interferir con la coagulación sanguínea y aumentar el riesgo de trombosis (formación de coágulos sanguíneos) y otros problemas de salud.

La presencia de anticuerpos antifosfolípidos se asocia a diversas enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES), la síndrome antifosfolípido primario y otras enfermedades reumáticas. También pueden aparecer después de infecciones virales o bacterianas, durante el embarazo o tras el uso de algunos medicamentos.

Los anticuerpos antifosfolípidos se detectan mediante análisis de sangre y su presencia puede ayudar a diagnosticar y monitorizar la evolución de las enfermedades asociadas a ellos. El tratamiento suele incluir medicamentos anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos sanguíneos y otros fármacos que regulan el sistema inmunitario.

Las Enfermedades Renales se refieren a cualquier condición o trastorno que cause daño a uno o ambos riñones y disminuya su capacidad para funcionar correctamente. Los riñones desempeñan un papel vital en mantener la salud general del cuerpo, ya que ayudan a filtrar los desechos y líquidos sobrantes de la sangre, producen hormonas importantes y regulan los niveles de electrolitos.

Existen diversas categorías de enfermedades renales, incluyendo:

1. Enfermedad Renal Aguda (ERA): Ocurre cuando los riñones sufren un daño repentino e intensivo, lo que puede llevar a una disminución grave o falla total de la función renal. La ERA puede ser reversible si se diagnostica y trata a tiempo. Algunas causas comunes incluyen infecciones severas, deshidratación, trauma, insuficiencia cardíaca congestiva, obstrucción del tracto urinario y exposición a ciertos medicamentos tóxicos.

2. Enfermedad Renal Crónica (ERC): Se caracteriza por un deterioro gradual y progresivo de la función renal durante un período prolongado, generalmente meses o años. La ERC puede resultar de diversas afecciones subyacentes, como diabetes, hipertensión arterial, enfermedades glomerulares, enfermedades poliquísticas renales y pielonefritis recurrente. A medida que la enfermedad avanza, los riñones pueden perder su capacidad de filtrar adecuadamente los desechos y líquidos, lo que puede conducir a complicaciones graves, como insuficiencia renal, anemia, hiperpotasemia e hiperfosfatemia.

3. Enfermedades Glomerulares: Estas enfermedades afectan los glomérulos, unidades funcionales del riñón responsables de la filtración de sangre. Las enfermedades glomerulares pueden ser primarias (afectar exclusivamente al riñón) o secundarias (resultado de otras afecciones sistémicas). Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la glomerulonefritis rápidamente progresiva y el síndrome nefrótico.

4. Enfermedades Renales Hereditarias: Existen varias enfermedades renales hereditarias que pueden causar daño renal progresivo, como la enfermedad poliquística autosómica dominante (ADPKD), la enfermedad poliquística autosómica recesiva (ARPKD) y la nefropatía hereditaria de von Hippel-Lindau.

5. Enfermedades Renales Infecciosas: Las infecciones del tracto urinario (ITU) son comunes y, en la mayoría de los casos, se pueden tratar con éxito con antibióticos. Sin embargo, las ITU recurrentes o complicadas pueden provocar daño renal permanente. Otras infecciones renales incluyen la pielonefritis y la glomerulonefritis postinfecciosa.

6. Enfermedades Renales Inmunológicas: Las enfermedades renales inmunológicas son causadas por una respuesta anormal del sistema inmunitario que daña el riñón. Algunos ejemplos incluyen la glomerulonefritis membranosa, la glomerulonefritis membrano-proliferativa y la nefropatía lúpica.

7. Enfermedades Renales Toxicas: La exposición a sustancias tóxicas, como los medicamentos nefrotóxicos o el envenenamiento por metales pesados, puede causar daño renal agudo o crónico.

8. Enfermedades Renales Vasculares: Las enfermedades renales vasculares afectan el suministro de sangre al riñón y pueden ser causadas por hipertensión arterial, diabetes mellitus o enfermedades del tejido conectivo. Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la nefrosclerosis y la glomeruloesclerosis focal segmentaria.

9. Enfermedades Renales Congénitas: Las enfermedades renales congénitas son aquellas que están presentes al nacer y pueden incluir anomalías estructurales, como el riñón poliquístico o la agenesia renal.

10. Enfermedades Renales Neoplásicas: Las enfermedades renales neoplásicas son aquellas que involucran el crecimiento anormal de células cancerosas en el riñón. Algunos ejemplos incluyen el carcinoma renal, el sarcoma renal y el linfoma renal.

En conclusión, existen diversas causas de enfermedades renales que pueden afectar la función renal y provocar complicaciones graves si no se tratan a tiempo. Es importante conocer los factores de riesgo y acudir al médico regularmente para detectar cualquier problema renal a tiempo.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

La hematuria es un término médico que se refiere a la presencia de sangre en la orina. Puede ser visible, lo que se conoce como hematuria macroscópica o grossly visible, donde la orina tiene un color rojizo o cola-caña. También puede haber hematuria microscópica, donde la sangre en la orina solo es visible bajo un microscopio.

La hematuria puede ser causada por varias condiciones médicas, que incluyen infecciones del tracto urinario, cálculos renales, enfermedades renales, trastornos de la coagulación sanguínea y algunas enfermedades sistémicas. También puede ocurrir después de un traumatismo renal o durante el ejercicio intenso. En algunos casos, la hematuria puede no tener una causa identificable y puede ser benigna. Sin embargo, es importante investigar su causa subyacente, especialmente si es recurrente o está acompañada de dolor, infección o otros síntomas.

La plasmaferesis es un procedimiento terapéutico especializado en el que se extrae sangre del paciente, se separa el plasma de las células sanguíneas y luego se devuelve la sangre al cuerpo del paciente. Este proceso se utiliza a menudo para eliminar anticuerpos o otras proteínas dañinas del torrente sanguíneo en personas con afecciones como trastornos autoinmunes, intoxicaciones y algunos tipos de neuropatías. También puede utilizarse para reemplazar componentes sanguíneos faltantes o anormales, como en el caso de la deficiencia de factores de coagulación sanguínea.

El procedimiento implica insertar un catéter en una vena, a menudo en el brazo del paciente. Luego, la sangre se extrae y pasa a través de una máquina llamada centrifugadora que separa el plasma de las células sanguíneas. El plasma, que contiene las proteínas y los anticuerpos indeseables, se elimina y reemplaza con líquidos o productos sanguíneos donados, dependiendo del propósito del tratamiento. Finalmente, la sangre reformada se devuelve al cuerpo del paciente a través del mismo catéter.

Aunque la plasmaferesis puede ser una terapia eficaz para muchas enfermedades, también conlleva riesgos potenciales, como reacciones alérgicas a las donaciones de plasma, infecciones transmitidas por transfusiones y disminución de los niveles de proteínas en la sangre. Por lo tanto, generalmente se considera solo después de que otros tratamientos menos invasivos hayan resultado ineficaces.

La autoinmunidad es un estado anormal en el que el sistema inmunitario del cuerpo humano, que normalmente defiende al organismo contra los invasores externos como bacterias y virus, comienza a atacar y dañar células, tejidos y órganos propios. Esto ocurre cuando el sistema inmunitario identifica erróneamente a las proteínas y moléculas presentes en las células y tejidos del cuerpo como extraños y produce anticuerpos y células inmunes específicas para atacarlos.

Este trastorno puede causar una variedad de enfermedades autoinmunes, que varían en gravedad e impacto en la salud. Algunas de estas enfermedades son leves y solo afectan a un órgano específico, mientras que otras pueden ser sistémicas y dañar múltiples órganos y tejidos.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades autoinmunes incluyen la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la esclerosis múltiple, la diabetes tipo 1, la enfermedad de Graves y la tiroiditis de Hashimoto. El tratamiento de las enfermedades autoinmunes generalmente implica la supresión del sistema inmunitario para controlar los síntomas y prevenir el daño adicional a los tejidos y órganos.

La progresión de la enfermedad es un término médico que se refiere al curso natural y los cambios en el estado clínico de una enfermedad a lo largo del tiempo. Se caracteriza por la evolución de la enfermedad desde su etapa inicial, incluyendo la progresión de los síntomas, el deterioro de las funciones corporales y la respuesta al tratamiento. La progresión puede ocurrir a diferentes velocidades dependiendo del tipo de enfermedad y otros factores como la edad del paciente, su estado de salud general y los tratamientos recibidos.

La progresión de la enfermedad se mide a menudo mediante el seguimiento de marcadores o biomarcadores específicos de la enfermedad, como el crecimiento del tumor en el caso de un cáncer o la disminución de la función pulmonar en el caso de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La evaluación de la progresión de la enfermedad es importante para determinar la eficacia del tratamiento, planificar la atención futura y proporcionar información al paciente sobre su pronóstico.

El mesangio glomerular es una parte integral del glomérulo renal, que es la estructura microscópica en los riñones responsable de la filtración de la sangre. El glomérulo está compuesto por una red intrincada de capilares sanguíneos rodeados por células especializadas y una matriz extracelular. El mesangio glomerular se refiere específicamente a las células mesangiales y la matriz mesangial que se encuentran en el interior del glomérulo, entre los capilares sanguíneos.

Las células mesangiales son células modificadas de músculo liso que desempeñan un papel importante en la regulación de la filtración glomerular. Pueden contraerse y relajarse, lo que afecta el grado de espacio entre los capilares sanguíneos y, por lo tanto, la cantidad de fluido y sustancias filtradas. Además, las células mesangiales también participan en la respuesta inmunitaria al eliminar los componentes del sistema inmune, como los anticuerpos y los complementos, que se filtran a través de los capilares glomerulares.

La matriz mesangial es una red tridimensional de fibrillas colágenas y proteoglicanos que proporciona soporte estructural a las células mesangiales. Juntas, las células mesangiales y la matriz mesangial forman el mesangio glomerular, que desempeña un papel crucial en mantener la integridad estructural y funcional del glomérulo renal.

La enfermedad renal puede afectar al mesangio glomerular, lo que resulta en diversas condiciones patológicas, como la glomerulonefritis mesangial proliferativa y la nefropatía diabética. Estas afecciones pueden provocar inflamación, cicatrización y daño a los glomérulos, lo que puede conducir a insuficiencia renal y falla renal aguda o crónica.

El fracaso renal crónico (CRF, por sus siglas en inglés) es un término médico que se utiliza para describir la pérdida progresiva e irreversible de la función renal. Generalmente, esto significa que los riñones han perdido más del 50% de su capacidad funcional y no pueden eliminar adecuadamente los desechos y líquidos del cuerpo.

La CRF se caracteriza por una serie de complicaciones, como la acumulación de toxinas en la sangre, desequilibrios electrolíticos, hipertensión arterial no controlada, anemia y trastornos mineralósidos óseos. Estas complicaciones pueden afectar gravemente la calidad de vida del paciente e incluso poner en peligro su vida si no se tratan adecuadamente.

La CRF es una enfermedad progresiva que puede tardar años en desarrollarse y que generalmente es irreversible. Sin embargo, con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, es posible ralentizar su avance y mejorar la calidad de vida del paciente. El tratamiento suele incluir cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable y control del peso, así como medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. En etapas avanzadas, puede ser necesaria la diálisis o un trasplante de riñón.

Las microangiopatías trombóticas (TMA, por sus siglas en inglés) son un grupo de trastornos caracterizados por la formación de coágulos sanguíneos (trombosis) en los pequeños vasos sanguíneos (microvasos), lo que resulta en daño tisular y disfunción orgánica. Existen diferentes tipos de TMA, incluyendo el síndrome hemolítico urémico trombótico (SHUT), la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) y la enfermedad microangiopática trombótica asociada a embarazo o transfusiones sanguíneas.

Los síntomas más comunes de las TMA incluyen: anemia hemolítica (destrucción de glóbulos rojos), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre), insuficiencia renal aguda y neurología variable. El mecanismo subyacente involucra daño endotelial, disfunción plaquetaria y activación de la coagulación, lo que lleva a la formación de trombos en los pequeños vasos sanguíneos.

El diagnóstico de TMA se realiza mediante una evaluación clínica completa, pruebas de laboratorio y, en algunos casos, biopsia de tejido afectado. El tratamiento puede incluir terapias de soporte, como diálisis y transfusiones sanguíneas, así como medicamentos específicos para tratar la causa subyacente del TMA. En algunos casos, se pueden requerir procedimientos invasivos, como intervenciones quirúrgicas o plasmaféresis.

Tripterygium, también conocido como Tripterygium wilfordii Hook F o vinco de tres picos, es una planta trepadora originaria de China y del sudeste asiático que se ha utilizado en la medicina tradicional china durante siglos. Sus raíces y corteza contienen varios compuestos activos, como los triptólicos y los wilforines, que se han investigado por sus posibles efectos farmacológicos.

En la actualidad, algunas preparaciones de Tripterygium se utilizan en la medicina tradicional china para tratar diversas afecciones, como la artritis reumatoide, la dermatitis atópica y el lupus eritematoso sistémico. Sin embargo, su uso está asociado a una serie de efectos secundarios graves, como daño hepático, trastornos menstruales y disfunción sexual.

Es importante señalar que la eficacia y la seguridad del Tripterygium no están plenamente establecidas y que su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. Además, las preparaciones de Tripterygium disponibles en el mercado pueden variar considerablemente en calidad y composición, lo que aumenta el riesgo de efectos adversos.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

Los anticuerpos anticardiolipina (aCL) son un tipo de anticuerpo dirigido contra la cardiolipina, un componente de las membranas celulares encontrado en varios tejidos y organismos, incluyendo bacterias. Los aCL se asocian con diversas condiciones médicas, particularmente con trastornos autoinmunitarios como el síndrome antifosfolípido (SAP).

El SAP es una enfermedad autoinmune que aumenta el riesgo de coágulos sanguíneos y sufrir complicaciones trombóticas, como ataques al corazón o accidentes cerebrovasculares. Los aCL también pueden estar relacionados con otros síntomas, como fatiga, erupciones cutáneas, dolores articulares y pérdida de memoria.

Existen dos tipos principales de aCL: los IgG e IgM. Los niveles elevados de aCL IgG se asocian con un mayor riesgo de complicaciones trombóticas, mientras que los niveles altos de aCL IgM pueden indicar una infección reciente por Streptococcus pyogenes o Mycoplasma pneumoniae.

La detección de aCL se realiza mediante un análisis de sangre llamado prueba de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay). Los resultados positivos deben confirmarse con una segunda prueba para establecer el diagnóstico de SAP. El tratamiento del SAP y los niveles elevados de aCL generalmente implica el uso de anticoagulantes, como warfarina o heparina, para prevenir la formación de coágulos sanguíneos.

La nefritis intersticial es un tipo de inflamación renal que afecta los tejidos entre los túbulos renales, que son pequeños tubos en forma de embudo dentro de los riñones responsables de filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. Esta condición puede causar daño renal y afectar la capacidad del riñón para funcionar correctamente.

La nefritis intersticial puede ser aguda o crónica, dependiendo de si dura menos de tres meses o más de tres meses, respectivamente. La forma aguda suele ser el resultado de una infección, exposición a toxinas o medicamentos, mientras que la forma crónica puede ser causada por enfermedades autoinmunes, trastornos genéticos o exposiciones ambientales prolongadas.

Los síntomas de la nefritis intersticial pueden incluir dolor abdominal, náuseas, vómitos, fiebre, escalofríos, fatiga, pérdida de apetito, sangre en la orina y micción frecuente o dolorosa. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de orina y sangre, ecografías renales y biopsias renales. El tratamiento puede incluir antibióticos para tratar infecciones, medicamentos para reducir la inflamación y manejar los síntomas, y cambios en el estilo de vida, como evitar toxinas y medicamentos que puedan dañar los riñones. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento de diálisis o un trasplante de riñón.

Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.

Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.

Las crioglobulinas son inmunoglobulinas (proteínas del sistema inmunitario) que se precipitan y forman depósitos en forma de gel en temperaturas más frías, particularmente cuando la sangre se enfría. Esto puede ocasionar una variedad de síntomas, como erupciones cutáneas purpúricas (manchas rojas o púrpuras en la piel), neuropatía periférica (daño a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal), glomerulonefritis (inflamación de los riñones) y otros problemas vasculares.

Existen tres tipos diferentes de crioglobulinemia, clasificadas según su composición inmunológica:

1. Crioglobulinemia tipo I: Está compuesta por un solo tipo de inmunoglobulina monoclonal y suele asociarse con enfermedades malignas como el mieloma múltiple o los linfomas.
2. Crioglobulinemia tipo II: Contiene una mezcla de inmunoglobulinas monoclonales e inmunocomplejos policlonales, y suele asociarse con infecciones crónicas como la hepatitis C.
3. Crioglobulinemia tipo III: Está compuesta por inmunocomplejos policlonales y también puede asociarse con infecciones crónicas o enfermedades reumatológicas.

El diagnóstico de crioglobulinemia se realiza mediante el análisis de sangre en busca de la presencia de crioglobulinas y su tipificación. El tratamiento dependerá del tipo y la gravedad de la afección, así como de las causas subyacentes. Puede incluir medicamentos para tratar infecciones, inmunosupresores o terapias dirigidas contra los componentes monoclonales en sangre.

El Síndrome Nefrótico es un trastorno renal caracterizado por una serie de anomalías en la función glomerular que conllevan a una pérdida excesiva de proteínas en la orina (proteinuria severa, generalmente más de 3.5 g/día), disminución de las proteínas séricas, particularmente albumina (hipoalbuminemia), hinchazón o edema generalizado debido a la retención de líquidos y a menudo aumento de los lípidos en la sangre (hiperlipidemia).

Este síndrome puede ser causado por diversas enfermedades renales subyacentes, como glomerulonefritis, nefropatía diabética o enfermedad renal vascular entre otras. La presencia de este síndrome indica daño severo en los glomérulos, las estructuras intrarrenales responsables de filtrar los desechos líquidos del torrente sanguíneo.

La combinación de estas anormalidades puede llevar a complicaciones como infecciones, trombosis y falla renal progresiva si no se trata adecuadamente. El tratamiento generalmente involucra medidas para reducir la proteinuria, controlar los niveles de lípidos en sangre, prevenir las complicaciones y managear la enfermedad subyacente.

La vasculitis es un término médico que se refiere a la inflamación de los vasos sanguíneos. Puede afectar a vasos de diferentes tamaños, desde pequeñas capilares hasta grandes arterias. La inflamación puede causar estrechamiento, debilitamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos, lo que puede impedir el flujo sanguíneo adecuado a los tejidos y órganos del cuerpo.

Los síntomas de la vasculitis pueden variar ampliamente dependiendo de la gravedad de la inflamación y la ubicación de los vasos sanguíneos afectados. Algunas personas con vasculitis pueden experimentar fiebre, fatiga, pérdida de apetito y dolores articulares. Otros síntomas más específicos pueden incluir erupciones cutáneas, debilidad muscular, entumecimiento o dolor en los brazos o las piernas, y problemas respiratorios o renales.

La causa de la vasculitis no siempre está clara, pero se cree que puede estar relacionada con respuestas anormales del sistema inmunológico a infecciones, medicamentos, toxinas u otras sustancias extrañas en el cuerpo. En algunos casos, la vasculitis puede ser una complicación de otras enfermedades autoinmunitarias como lupus eritematoso sistémico o artritis reumatoide.

El tratamiento de la vasculitis depende del tipo y gravedad de la enfermedad, pero generalmente implica el uso de medicamentos para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Los corticosteroides como la prednisona son comúnmente utilizados, al igual que los fármacos inmunosupresores como la ciclofosfamida o el metotrexato. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento adicional con plasmaféresis o terapia de reemplazo renal.

El sistema del complemento es un conjunto de aproximadamente 30 proteínas solubles en suero, cada una con diferentes funciones pero que trabajan juntas para ayudar a eliminar patógenos invasores y desechos celulares. Las proteínas del sistema complemento se activan secuencialmente mediante una cascada enzimática, lo que resulta en la producción de moléculas con actividad biológica como las pequeñas proteínas citotóxicas C3b y C4b, el complejo de ataque a membrana (MAC) y los anafilatoxinas C3a y C5a. Estos productos promueven la inflamación, la fagocitosis y la lisis celular, desempeñando un papel crucial en la inmunidad innata y adaptativa. El sistema del complemento se puede activar a través de tres vías: la vía clásica, la vía alterna y la vía lectina. Cada vía involucra diferentes conjuntos de proteínas, pero todas conducen a la activación de la proteasa C3 convertasa, que desencadena la cascada enzimática y la producción de productos finales activados. Las proteínas del sistema complemento también pueden regularse a sí mismas para prevenir daños colaterales a las células sanas.

Los ratones consanguíneos son un tipo especial de roedores que se utilizan en la investigación científica, particularmente en estudios relacionados con la genética y las enfermedades. Estos ratones se producen mediante el apareamiento de dos ratones que están estrechamente relacionados, generalmente hermanos, durante varias generaciones.

La consanguinidad prolongada conduce a una disminución de la diversidad genética, lo que resulta en una alta probabilidad de que los ratones de una misma camada hereden los mismos alelos (variantes de genes) de sus padres. Esto permite a los investigadores estudiar el efecto de un gen específico en un fondo genético uniforme, ya que otros factores genéticos que podrían influir en los resultados están controlados o minimizados.

Los ratones consanguíneos se utilizan ampliamente en modelos animales de enfermedades humanas, incluyendo cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares y neurológicas, entre otras. Estos modelos ayudan a los científicos a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y probar nuevos tratamientos antes de llevar a cabo ensayos clínicos en humanos.

Las células mesangiales son un tipo específico de células encontradas en los glomérulos de los riñones. Los glomérulos son las estructuras microscópicas en los riñones donde se filtra la sangre para formar orina. Las células mesangiales son parte del tejido conectivo que ayuda a mantener la estructura y función de los glomérulos.

Estas células desempeñan varias funciones importantes, incluyendo:

1. Proporcionar soporte estructural: Las células mesangiales producen y mantienen la matriz mesangial, una red de fibrillas de proteínas y glucosaminoglicanos que ayudan a dar forma al glomérulo y proporcionar un marco para las células endoteliales y epiteliales.

2. Fagocitosis: Las células mesangiales tienen propiedades fagocíticas, lo que significa que pueden ingerir y destruir desechos y partículas extrañas, como anticuerpos y complementos, que se filtran a través de los glomérulos.

3. Regulación del flujo sanguíneo: Las células mesangiales pueden contraerse y relajarse, lo que les permite regular el flujo sanguíneo a través de los capilares glomerulares. Esto ayuda a controlar la cantidad de filtrado que ocurre en los glomérulos.

4. Producción de factores de crecimiento: Las células mesangiales producen y secretan varios factores de crecimiento y citocinas, como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que desempeñan un papel importante en la homeostasis y reparación del tejido glomerular.

5. Participación en la respuesta inmunitaria: Las células mesangiales pueden interactuar con células inmunes, como linfocitos y macrófagos, y desempeñar un papel en la respuesta inmunitaria local en el riñón.

Las alteraciones en las células mesangiales se han asociado con diversas enfermedades renales, como la glomerulonefritis y la nefropatía diabética. El daño o la proliferación excesiva de células mesangiales pueden conducir a la disfunción glomerular y, finalmente, al deterioro de la función renal.

La hipoalbuminemia es un término médico que describe una concentración anormalmente baja de albúmina en la sangre. La albúmina es una proteína producida por el hígado y es la proteína sérica más abundante en el plasma sanguíneo. Normalmente, los niveles séricos de albúmina están entre 3,5 a 5,0 g/dL en adultos sanos.

Una concentración de albúmina por debajo de 3,5 g/dL se considera hipoalbuminemia. Esta condición puede ser indicativa de diversas afecciones médicas, como enfermedades hepáticas (como cirrosis o hepatitis), trastornos renales (como síndrome nefrótico), malnutrición, infección severa, quemaduras graves o inflamación generalizada del cuerpo.

La hipoalbuminemia puede contribuir a la formación de edema debido a que la albúmina ayuda a mantener la presión oncótica normal en los vasos sanguíneos, lo que previene la acumulación excesiva de líquidos en los tejidos. Además, la albúmina es importante para el transporte de varias moléculas, como hormonas, medicamentos y nutrientes, a través del torrente sanguíneo. Por lo tanto, niveles bajos de albúmina pueden afectar negativamente estas funciones.

El diagnóstico de hipoalbuminemia generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles séricos de albúmina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir terapia de reemplazo de proteínas, nutrición adecuada, manejo de enfermedades subyacentes y, en algunos casos, diuréticos para ayudar a reducir el edema.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

La hidroxicloroquina es un fármaco antipalúdico y antiinflamatorio utilizado en el tratamiento de la malaria, el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. Funciona al inhibir la acción de ciertas células inmunes del cuerpo y alterar la digestión de certainas sustancias en las células del parásito de la malaria.

La hidroxicloroquina se toma por vía oral, generalmente con alimentos o leche para disminuir los efectos secundarios gastrointestinales. Los posibles efectos secundarios incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, dolor abdominal, mareos, audición y visión borrosa, erupción cutánea, irritabilidad y cambios de humor. Los efectos secundarios más graves incluyen daño en la retina de los ojos, convulsiones, ritmo cardíaco irregular, problemas musculares y sangrado.

La hidroxicloroquina se ha utilizado recientemente como un posible tratamiento para el COVID-19, aunque su eficacia y seguridad en este contexto aún no están claros y son objeto de investigación adicional. Es importante que cualquier uso de hidroxicloroquina fuera del ámbito de sus indicaciones aprobadas sea supervisado por un profesional médico capacitado, ya que el medicamento puede causar efectos secundarios graves y potencialmente permanentes.

La nefrosis lipoidea, también conocida como nefropatía lipoide o enfermedad de Foaming Cells, es un trastorno renal raro y generalmente progresivo. Se caracteriza por la acumulación anormal de lípidos (grasas) dentro de los glomérulos renales, particularmente en las células epiteliales viscerales (células podocitos).

Esta afección puede presentarse como una complicación de diversas enfermedades renales subyacentes, como la glomerulonefritis crónica, la nefropatía diabética y otras nefropatías primarias o secundarias. La nefrosis lipoidea puede conducir a una proteinuria grave (pérdida excesiva de proteínas en la orina), edema (hinchazón debido a la acumulación de líquidos), hipertensión arterial y, finalmente, insuficiencia renal.

La patogénesis de la nefrosis lipoidea no está completamente comprendida, pero se cree que está relacionada con alteraciones en el metabolismo y transporte de lípidos dentro de los glomérulos renales, lo que resulta en la acumulación anormal de éstos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante biopsia renal y examen histopatológico de los tejidos renales afectados. El tratamiento de la nefrosis lipoidea implica el manejo de las enfermedades subyacentes y, en algunos casos, puede requerir terapias de soporte renal, como diálisis o trasplante renal.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

La prednisona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, utilizado comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para enfermedades como asma, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, lupus eritematoso sistémico y otras condiciones donde se necesite reducir la inflamación o suprimir el sistema inmunológico.

La prednisona funciona modulando la actividad de los genes relacionados con la inflamación y la respuesta inmune, disminuyendo así la producción de sustancias químicas que causan inflamación e inhibiendo la actividad de las células inmunes.

Al igual que con otros corticosteroides, la prednisona puede tener efectos secundarios graves si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Estos efectos secundarios pueden incluir aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, glaucoma, cataratas, osteoporosis, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, y mayor susceptibilidad a infecciones. Por lo tanto, la prednisona generalmente se receta en las dosis más bajas posibles durante el período de tiempo más corto posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

Es importante que cualquier persona que use prednisona siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y se comunique regularmente con su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario o preocupación relacionada con el medicamento.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente Directa (TAFD o DIF, por sus siglas en inglés) es un método de microscopía de fluorescencia utilizado en citología y patología para identificar y localizar antígenos específicos en tejidos u otras muestras biológicas. En esta técnica, un anticuerpo marcado con un fluorocromo se une directamente a un antígeno diana. El anticuerpo debe ser específico para el antígeno deseado y estar etiquetado con un fluorocromo, como la FITC (fluoresceína isotiocianato) o el TRITC (tetraclorofluoresceína), que emita luz fluorescente cuando se excita con luz ultravioleta o de otra longitud de onda específica.

El proceso implica las siguientes etapas:

1. Preparación de la muestra: La muestra biológica, como una biopsia de tejido, se prepara y fija en un portaobjetos.
2. Bloqueo: Se añade una solución que contiene proteínas para bloquear los sitios no específicos de unión del anticuerpo, reduciendo así el ruido de fondo.
3. Incubación con el anticuerpo marcado: La muestra se incuba con el anticuerpo primario marcado, que se une específicamente al antígeno diana. La duración e intensidad de la incubación dependen del sistema inmunológico y la naturaleza de la muestra.
4. Lavado: Se lavan cuidadosamente las muestras para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos, reduciendo así el ruido de fondo.
5. Visualización: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde la luz excitada provoca la emisión de luz por parte del anticuerpo marcado, iluminando los sitios diana en la muestra.

El método de inmunofluorescencia directa se distingue de la inmunofluorescencia indirecta porque solo utiliza un anticuerpo marcado y no requiere un segundo paso con otro anticuerpo secundario. Esto puede ser útil cuando se desea detectar un antígeno específico sin interferencias de otros factores o anticuerpos presentes en la muestra.

Ventajas:

- Alta sensibilidad y especificidad, ya que solo los sitios diana se iluminan.
- Rápido y fácil de realizar, especialmente cuando se dispone de un anticuerpo marcado adecuado.
- Puede utilizarse para detectar múltiples antígenos simultáneamente mediante la combinación de diferentes anticuerpos marcados con distintas longitudes de onda.

Desventajas:

- La disponibilidad y el costo del anticuerpo marcado pueden ser limitantes.
- El método puede estar sujeto a interferencias debido a la presencia de autoanticuerpos o factores que puedan unirse al anticuerpo marcado, lo que podría dar lugar a falsos positivos.
- La intensidad de la señal puede verse afectada por la cantidad y la localización del antígeno diana en la muestra, lo que podría dar lugar a falsos negativos.

Las Técnicas de Diagnóstico Urológico se refieren a los diversos métodos y procedimientos clínicos utilizados para identificar y evaluar condiciones médicas relacionadas con el sistema urinario y los órganos reproductivos masculinos. Estos incluyen:

1. Examen Físico: Un chequeo general que involucra la inspección y palpación del abdomen, región pélvica y genitales externos para detectar cualquier anomalía o irregularidad.

2. Análisis de Orina: Evaluación microscópica y química de la orina para detectar infecciones, sangre, glucosa, proteínas u otros elementos anormales.

3. Análisis de Sangre: Pruebas de laboratorio en una muestra de sangre que pueden revelar evidencia de enfermedades renales, infecciones o trastornos hormonales.

4. Ecografía: Utiliza ondas sonoras para crear imágenes de los riñones, vejiga e incluso la próstata en hombres. Ayuda a diagnosticar cálculos renales, tumores y otras condiciones.

5. Tomografía Computarizada (TC): Usando rayos X, produce detalladas imágenes transversales del cuerpo que pueden ayudar a identificar problemas en los riñones, vejiga e incluso la próstata.

6. Resonancia Magnética (RM): Utiliza campos magnéticos y ondas de radio para producir imágenes detalladas del interior del cuerpo, especialmente útiles para diagnosticar problemas en los riñones, vejiga e incluso la próstata.

7. Urografía: Es un tipo de radiografía que utiliza un medio de contraste para visualizar las vías urinarias y detectar afecciones como cálculos renales o tumores.

8. Citología Urinaria: Analiza una muestra de orina bajo el microscopio en busca de células anormales que puedan indicar cáncer u otras condiciones.

9. Biopsia Renal: Consiste en extraer una pequeña cantidad de tejido renal para su examen bajo un microscopio, lo que puede ayudar a diagnosticar enfermedades renales y cánceres.

10. Citología de Próstata: Mediante la extracción de células de la glándula prostática mediante una aguja fina, se pueden detectar cambios precancerosos o cancerosos en sus células.

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La Nefritis lúpica es la manifestación más común. De los nacimientos, aproximadamente un tercio son prematuros.[1] El LES ... la proteinuria a partir de una preeclamsia puede parecer una nefritis lúpica, la trombocitopenia del síndrome HELLP puede ...

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Nefritis lúpica focal (clase III). Nefritis lúpica difusa (clase IV). Nefritis lúpica membranosa (clase V). Nefritis lúpica ... Nefritis lúpica con cambios mínimos mesangiales (clase I). Nefritis lúpica con proliferación mesangial (clase II). ... Sequira y Balean describieron la acroasfixia o fenómeno de Raynaud, y la nefritis lúpica.[13] En 1904, Jadassohn realizó un ... La ciclofosfamida, el micofenolato o la azatioprina se administran junto con corticoides en los paciente con nefritis lúpica. ...

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Nefritis lúpica. *Desnutrición. *Lupus eritematoso sistémico. *Deficiencias del complemento heredadas y poco frecuentes ...

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https://www.kidneyfund.org/es/recursos?s_src=website&s_subsrc=Disaster%20preparedness%20for%20renal%20professionals%20%7C%20See%20more%20resources

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INDICE PRONOSTICO DE PROGRESION A INSUFICIENCIA RENAL PARA LA NEFRITIS LUPICA, Birmingham, Reino Unido.. [QJM 96(6):411-420]. ...

https://www.siicsalud.com/main/gnovespe.php/ANA/0/18

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... una consecuencia grave de la nefritis lúpica. Y, una vez más, aquellos enfermos con nefritis lúpica que no respondieron a la ... Los daños en los túbulos es lo que, a la postre, determina la gravedad del daño renal en pacientes de nefritis lúpica. ... "El estudio parece indicar que las personas con nefritis lúpica con resultados elevados en sus pruebas de scRNA-seq son, ... fundamentalmente mujeres con nefritis lúpica de entre 16 y 53 años. Los investigadores aplicaron el scRNA-seq al análisis de ...

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Trasplante renal en nefritis lúpica. Características clínicas y seguimiento a largo plazo. Estudio en hospital universitario de ...

https://web.unican.es/portal-investigador/publicaciones/detalle-publicacion?pi=ART2194

NEFRITIS LÚPICA JUVENIL. ESPECTRO CLÍNICO Y PATOLÓGICO AL DEBUT Maria F. Reina, Clara N. Malagón, Laura K. Montoya ... NEFRITIS LÚPICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS. SERIE DE CASOS Angie M. Cárdenas Silva, Maria del Pilar Gómez Mora ... INMUNOLÓGICOS Y EXPOSICIONALES EN LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ASOCIADOS A NEFRITIS LÚPICA EN POBLACIÓN COLOMBIANA Juan C. Díaz- ... COREA LÚPICA. PREVALENCIA Y EXPRESIÓN CLÍNICA Laura C. Montoya, Clara N. Malagón ...

https://revistamedicina.net/index.php/Medicina/issue/view/124

Tratamiento de la nefritis lúpica. Deja un comentario El pasado viernes 16 de enero el Dr. Antonio Arce revisa un artículo ... sobre nuevas estrategias de tratamiento de la nefritis lúpica. En el trabajo se compara un tratamiento combinado con tacrolimus ...

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Nefritis Lúpica/diagnóstico, Nefritis Lúpica/tratamiento farmacológico, Dengue/diagnóstico, Dengue/tratamiento farmacológico ... Mujer joven con nefritis lúpica y dengue Young woman with lupus nephritis and dengue ... Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones, Nefritis Lúpica/complicaciones, Dengue/complicaciones, Ceftriaxona/uso terapéutico ... de diagnóstico reciente complicada con nefritis lúpica (NL) tratada en nuestro centro, con evolución favorable con ...

https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.884719

Nefritis,Nefritis Lúpica,Noticias,Noticias Lupus,riñón,Sistema Inmune,Sistema inmunitario , 17 Comentarios ↓ ... Una cura para la nefritis lúpica?. Publicado el 3 de abril de 2013. por Nuria - 17 Comentarios ↓ ...

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Avances en LES y Nefritis Lúpica. Foro científico virtual.. Fecha: 5 de noviembre 2020. Horario: 16-20h.. Lugar: Virtual. ...

https://sorcom.es/historico/cursos/2020

Guía para pacientes con nefritis lúpica: Aspectos generales * ACTUALIZACIÓN CONGRESO NACIONAL DE LUPUS ...

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Aula UGR/OTSUKA: Educación sanitaria en nefritis lúpica. Presentación de la Guía Para Pacientes con Nefritis Lúpica. por admin ... Disponible la Guía para pacientes con nefritis lúpica * Aula UGR/OTSUKA: Educación sanitaria en nefritis lúpica. Presentación ... "Educación Sanitaria en Nefritis Lúpica", se presentará la Guía Para Pacientes con Nefritis Lúpica. Esta guía es una valiosa ... Ya está disponible para su descarga la Guía para pacientes con nefritis lúpica. Descargar en pdf aquí ...

https://autoinmunesgranada.org/category/noticias/

Trasplante renal en nefritis lúpica. Características clínicas y seguimiento a largo plazo. Estudio en hospital universitario de ...

https://web.unican.es/portal-investigador/publicaciones/detalle-publicacion?pi=ART17457

Este síndrome puede aparecer con o sin nefritis lúpica hasta en un tercio de los pacientes con lupus eritematoso sistémico. (msdmanuals.com)
Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAF) El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos es una enfermedad autoinmunitaria en la que los pacientes tienen anticuerpos contra las proteínas de unión a fosfolípidos. (msdmanuals.com)
La ciencia avanza en un nuevo tratamiento para nefritis lúpica, una medicación que podría mejorar la calidad de vida de los pacientes. (unensayoparami.org)
El mayor objetivo del tratamiento en investigación es evitar que los pacientes lleguen a la diálisis o requieran de un trasplante de riñón. (unensayoparami.org)
La nefritis lúpica se diagnostica sobre todo en mujeres en la tercera década de la vida y afecta a más de la mitad de los pacientes con lupus eritematoso sistémico, es importante tomar en cuenta que su presencia aumenta la mortalidad y morbilidad sobre todo por el riesgo de enfermedad renal crónica, se considera que aproximadamente el 25% de los pacientes requerirán de tratamiento sustitutivo Renal. (gva.es)
Por lo anteriormente expuesto, la biopsia renal es obligada en todos los pacientes con LES y datos de afectación renal, y ésta se debe realizar de manera preferente e incluso urgente en cuadros clínicos graves ya que nos permitirá determinar la clase (según la clasificación ISN/RPS), aporta a establecer un pronóstico y planificar el tratamiento más adecuado. (gva.es)
[ 2 ] En pacientes con cáncer hematológico la recomendación es rituximab, mientras que en pacientes con cáncer sólido tocilizumab. (medscape.com)
El rol de la biopsia repetida en pacientes con nefritis lupica por: Gobbi, Carla Andrea, et al. (siu.edu.ar)
En total , el proceso de fabricación de estos fármacos es de cuatro a seis semanas , un tiempo de procesos milimétricos que acaban mejorando la vida de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). (psiquiatria.com)
La investigación se centró en la nefritis, una afección del riñón que afecta aproximadamente a la mitad de los pacientes de lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que inflama y daña tejidos y órganos en todo el cuerpo. (montefiore.org)
Las inflamaciones producidas por el lupus pueden destruir el tejido renal y [de hecho] es una de las principales causas de muerte entre pacientes de LES", declaró Chaim Putterman, M.D. , uno de los coautores del artículo y profesor de medicina y microbiología e inmunología, así como jefe de reumatología en Einstein y Montefiore. (montefiore.org)
y esto, explica Putterman, abre la posibilidad de que en un futuro, no sea necesario realizar biopsias de riñón a pacientes con nefritis lúpica. (montefiore.org)
El estudio referido en el artículo de Nature Immunology se hizo a partir de 21 pacientes de Nueva York, fundamentalmente mujeres con nefritis lúpica de entre 16 y 53 años. (montefiore.org)
Los daños en los túbulos es lo que, a la postre, determina la gravedad del daño renal en pacientes de nefritis lúpica. (montefiore.org)
En estudios anteriores se determinó que los interferones ejercen una función clave en la LES y que intervienen en los brotes sintomáticos de pacientes de nefritis lúpica. (montefiore.org)
Es más, aquellos pacientes con nefritis lúpica que no habían respondido al tratamiento seis meses después de que se realizaran sus biopsias, presentaron niveles de interferón en sus células tubulares significativamente más altos que los de aquellos que sí habían respondido parcial o completamente al tratamiento. (montefiore.org)
Los resultados son claramente favorables a la combinación de tacrolimus/micofenolato aunque el seguimiento de los pacientes es corto (6 meses). (icscyl.com)
El próximo 23 de octubre, formando parte del AULA UGR/Otsuka: "Educación Sanitaria en Nefritis Lúpica", se presentará la Guía Para Pacientes con Nefritis Lúpica. (autoinmunesgranada.org)
La Clínica Universitaria Bolivariana es una intitución con Acreditación en Salud y certificada como Hospital Universitaria, que le apuesta a la generación y transferencia del concoimiento, para mejorar el estado de salud de sus pacientes y la sociedad en general. (clinicauniversitariabolivariana.org.co)
En el otro extremo están los pacientes con poca sintomatología y quizá sin alteraciones analíticas y en los que es necesario más tiempo hasta que van sumando otras manifestaciones que permiten hacer el diagnóstico, o bien pacientes que debutan con manifestaciones atípicas de la enfermedad", resalta la doctora María Galindo Izquierdo, portavoz de la SER y reumatóloga especialista en lupus en el Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid). (efesalud.com)
habiendo ocasiones en las que inclusive es necesario hospitalizar al paciente para ver su evolución 72 hras, otros casos en los que revalorará el caso en 7 -15 días en el consultorio, o bien, casos crónicos de pacientes bien conocidos por el nefrólogo tratante lo que permitirá una revaloración en 30 a 90 días según sea el caso. (minefro.com)
Hasta el momento, existe desconocimiento sobre los mecanismos biológicos exactos que dan lugar a la aparición de brotes de actividad en el lupus eritematoso sistémico (LES) y a una de las manifestaciones orgánicas más graves asociada al mismo, el daño renal o nefritis lúpica, que afectan al pronóstico de estos pacientes y a su calidad de vida. (saludadiario.es)
Además, debido a la heterogeneidad de los síntomas entre estos pacientes y que la alteración del sistema inmune y la inflamación es diferente entre ellos, existe un retraso entre el inicio de la enfermedad y su diagnóstico, lo que genera un problema para identificar a estos pacientes en estadio temprano. (saludadiario.es)
Cuál es el efecto beneficioso de la Hidroxicloroquina en los pacientes con lupus? (iisgaliciasur.es)
El lema de este año es #DemosVisibilidadAlLupus y, en este caso, hablaremos de la nutrición en los pacientes con lupus. (mariacarmenjapaz.com)
Casi un tercio de los pacientes con lupus desarrolla nefritis lúpica. (mariacarmenjapaz.com)

Una nefritis lúpica (NL) es un tipo de enfermedad renal que se produce secundaria al lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune. (wikipedia.org)
La nefropatía por síndrome antifosfolípido aumenta el riesgo del paciente de padecer hipertensión e insuficiencia renal, en comparación con la nefritis lúpica sola. (msdmanuals.com)
Los síntomas más frecuentes de la nefritis lúpica son: sangre en la orina, proteína en la orina, presión arterial alta, deterioro de la función renal lo que, en algunos casos, provoca insuficiencia renal. (unensayoparami.org)
Cuál es su conexión con la enfermedad renal? (kidneyfund.org)
Existen varias clases de nefritis lúpica, y aunque la clínica de presentación, análisis de orina, y estimaciones de la función renal pueden sugerir un subtipo específico, la biopsia renal es necesaria para confirmar la clasificación de la categoría correcta o clase. (gva.es)
Sospecha de una posible enfermedad renal relacionada con el lupus (por ejemplo, nefritis intersticial aguda inducida por fármacos). (gva.es)
Ya que cuándo se acude de manera tardía, muchas veces la única opción que hay de tratamiento es iniciar ya sea la diálisis peritoneal , hemodiálisis o bien, el trasplante renal . (minefro.com)
Los primeros resultados obtenidos en esta investigación han permitido establecer las vías biológicas relacionadas con el daño renal en la nefritis lúpica, cuyos mecanismos moleculares y celulares implicados están siendo estudiados con mayor profundidad actualmente por el citado Grupo de INCLIVA. (saludadiario.es)
Es estas ocasiones los riñones se van dañando hasta llegar a una insuficiencia renal. (medicinayprevencion.com)
En algunos casos, además de los análisis de rutina sobre el lupus renal, es preciso realizar una biopsia de riñón, que no se usa para diagnosticar, sino para aplicar el tratamiento adecuado. (medicinayprevencion.com)
Las complicaciones del lupus renal son, insuficiencia renal aguda, que es la disfunción repentina de la capacidad renal para eliminar las toxinas. (medicinayprevencion.com)
Insuficiencia renal crónica, es lenta y empeora con el tiempo. (medicinayprevencion.com)
Insuficiencia renal crónica terminal, es cuando ya se perdió la capacidad total del funcionamiento de los riñones. (medicinayprevencion.com)
Dichos trastornos incluyen nefritis intersticial, glomerulonefritis, necrosis papilar renal, riñones poliquísticos y nefritis lúpica. (autoridadconsejo.com)
Es un trastorno hereditario en el que se desarrollan varios quistes principalmente dentro de los riñones, lo que provoca que se agranden y se pierda la función renal lentamente. (drdavidescamilla.com)

La nefritis lúpica es la glomerulonefritis causada por el lupus eritematoso sistémico. (msdmanuals.com)
La nefritis lúpica (NL) es un tipo de glomerulonefritis que se desarrolla como consecuencia del lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune sistémica de presentación clínica variable (1, 2). (bvsalud.org)
Cuál es la cantidad de proteínas que debe consumir una persona con glomerulonefritis? (lookformedical.com)
Cuando esto ocurre se dice que el paciente presenta una glomerulonefritis lúpica. (medicinayprevencion.com)
Si la misma presenta proteínas y glóbulos rojos en un paciente diagnosticado con lupus, este resultado significa que la afección es una glomerulonefritis lúpica. (medicinayprevencion.com)

Diagnóstico y tratamiento de la nefritis lúpica. (gva.es)
además de fármacos para el tratamiento de la nefritis lúpica. (medscape.com)
El pasado viernes 16 de enero el Dr. Antonio Arce revisa un artículo recientemente publicao (Ann Intern Med 2015;162:18-26) sobre nuevas estrategias de tratamiento de la nefritis lúpica. (icscyl.com)

Lupus eritematoso sistémico El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria crónica multisistémica de etiología autoinmunitaria que predomina en mujeres jóvenes. (msdmanuals.com)
La nefritis lúpica es una complicación frecuente en personas que tienen lupus eritematoso sistémico (lupus) . (unensayoparami.org)
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune heterogénea con una evolución clínica y pronóstico variables. (intramed.net)
Se reporta caso clínico de una mujer de 21 años con lupus eritematoso sistémico (LES) de diagnóstico reciente complicada con nefritis lúpica (NL) tratada en nuestro centro, con evolución favorable con inmunosupresores. (bvsalud.org)
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad reumatológica autoinmune compleja de carácter crónico y afectación multisistémica, caracterizada por la producción de autoanticuerpos, que afecta predominantemente a mujeres en edad fértil. (medicineonline.es)
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad grave, autoinmune, con mortalidad temprana y de alto costo para el paciente. (regenero.cl)
El lupus eritematoso sistémico (LES) -el tipo de lupus más común- es una enfermedad autoinmune, crónica, que produce procesos inflamatorios en todo el organismo, donde el propio sistema inmunitario ataca y daña a las células y tejidos sanos, y alterna periodos de agudización con otros de remisión de los síntomas, haciéndolo fácilmente confundible con otras enfermedades. (saludadiario.es)
El lupus eritematoso sistémico (LES) es el más frecuente y puede manifestarse como lupus cutáneo aislado, enfermedad indiferenciada del tejido conectivo, enfermedad mixta del tejido conectivo o lupus inducido por fármacos. (mariacarmenjapaz.com)
El lupus eritematoso sistémico es el que causa la inflamación en los riñones, esto se produce porque en los mismos se depositan, los inmunocomplejos, que es un compuesto molecular formado por el enlace de un anticuerpo con un antígeno, que es una de las características del lupus. (medicinayprevencion.com)

Acto seguido, los investigadores analizaron las células de túbulos renales y epiteliales que intervienen en la formación de cicatrices renales, una consecuencia grave de la nefritis lúpica. (montefiore.org)
En nuestra región un padecimiento frecuente y que indudablemente debe ser valorado por el nefrólogo son los cuadros de piedras en los riñones (urolitiasis o cálculos renales) , ya que es papel del nefrólogo determinar cuál es la causa exacta para así normar el mejor tratamiento dietético o farmacológico para evitar futuros cuadros e inclusive cirugía. (minefro.com)
Las manifestaciones clínicas son muy diversas (cutaneomucosas, articulares, hematológicas y renales), destacando la nefritis lúpica por su importante influencia en el pronóstico del paciente. (medicineonline.es)
La función de los riñones es filtrar las toxinas y los residuos que ingresan en el organismo, eliminándolos a través de la orina, mientras que cuando existen fallas renales dichas toxinas se mezclan con la sangre. (medicinayprevencion.com)
La nefritis lúpica requiere una monitorización estrecha con toma frecuente de biopsias renales para su seguimiento y tratamiento específico. (drdavidescamilla.com)

Quiero acercar al mundo esta enfermedad e informar sobre ella desde el punto de vista tanto médico como desde la perspectiva de un paciente para que todos sepan cómo es vivir con una enfermedad autoinmune e invisible como es el lupus. (tulupusesmilupus.com)
La comunicación médico-paciente (y viceversa) es fundamental para un adecuado manejo de la enfermedad. (tulupusesmilupus.com)
Del lupus también nos habla, la presidenta de la Federación Española de Lupus , María José Lebrero, quien asegura que la primera reacción del paciente es aceptar el diagnóstico y su impacto , ya que suele estar ante una enfermedad que desconoce por completo. (efesalud.com)
El día a día del paciente depende de cada caso: "Cada lupus es diferente, no hay dos lupus iguales, Y no tiene cura. (efesalud.com)
El segundo se trata de una paciente con LES en tratamiento irregular y nefritis lúpica sin tratamiento que también presenta alteraciones visuales y convulsiones. (una.py)
Esto es, por que en estas modalidades hay muchas intervenciones para mejorar la calidad de vida, y en el caso del paciente trasplantado EVITAR EL RECHAZO, ya que esto implicaría regresar a hemodiálisiso diálisis peritoneal. (minefro.com)
Sin embargo, somos privilegiados por tener con nosotros a Tamara Maldonado, paciente de Lupus y que además es fotógrafa, y que quiso regalarnos algo de su trabajo y lograr retratar la enfermedad. (agrupacionlupuschile.cl)
La identificación de las vías biológicas reguladas por estas moléculas que conducen a un empeoramiento de la enfermedad es clave para que el paciente se beneficie de un tratamiento más personalizado y efectivo, lo que mejora su pronóstico y calidad de vida. (saludadiario.es)
Hay tratamientos adecuados para la nefritis lúpica, se debe realizar un equilibrio entre controlar los riñones y no intoxicar al paciente con medicamentos . (medicinayprevencion.com)

Si tiene lupus, es importante que hable con su médico acerca del riesgo de tener nefritis lúpica y de cómo prot. (kidneyfund.org)
La etiología es multifactorial (factores de riesgo tradicionales, propios de la enfermedad, laboratoriales, serológicos, metabólicos y los relacionados al tratamiento). (una.py)
Esta especialista sitúa como complicaciones de riesgo del lupus la nefritis lúpica, las manifestaciones hematológicas graves como anemia hemolítica, trombopenia o neutropenia, y la afectación del sistema nervioso central. (efesalud.com)
En cuánto al antecedente de hipertensión se sugiere acudir al momento del diagnóstico y es mandatorio acudir al nefrólogo cuándo la hipertensión se diagnóstica previo a los 40 años, sobre todo ante ausencia de factores de riesgo (obesidad, tabaquismo). (minefro.com)

Qué efecto produce la nefritis lúpica en el embarazo sobre el resultado fetal y las complicaciones maternas? (siu.edu.ar)
Recordamos que una de sus complicaciones es la nefritis lúpica. (alcer.org)
La detección por el nefrólogo y su tratamiento temprano es la mejor herramienta para evitar diversas complicaciones. (drdavidescamilla.com)

Es una enfermedad cuyo desarrollo depende de muchos aspectos, genéticos, ambientales y los propios del sistema inmune. (efesalud.com)
Es relevante revisar los aspectos clínicos en cuanto a espondiloartritis, ya que existen nuevas recomendaciones. (medscape.com)

Aula UGR/OTSUKA: Educación sanitaria en nefritis lúpica. (autoinmunesgranada.org)

Es mucho más frecuente en las mujeres, nueve de cada diez casos. (efesalud.com)
El lupus es más frecuente en la raza negra y en los asiáticos . (efesalud.com)
Razón por la cual es muy frecuente la aparición de hipertensión arterial o desestabilización de una hipertensión ya tratada. (mariacarmenjapaz.com)

Es quien debe ver tus enfermedades cuando tus riñones funcionan menos del 60% (cuando la creatinina es mayor a 1.4 en hombres y 1.3 en mujeres de manera persistente en dos tomas de sangre o cuándo hay proteínas o sangre en dos pruebas de orina, esto en un periodo de 15 días). (minefro.com)
El síndrome nefrotico, es causado por el daño producido en los riñones, se produce cuando se observan niveles altos de proteína en la orina y niveles bajos de proteína en la sangre. (medicinayprevencion.com)
Esta es una de las principales causas de las células de pus en la orina. (autoridadconsejo.com)
Si la causa es cáncer, la orina también contendrá trazas de sangre además de las células de pus. (autoridadconsejo.com)
Otra razón común para el pus en la orina es la cirugía de próstata. (autoridadconsejo.com)

Personas diagnosticadas con nefritis lúpica que residan en Argentina pueden postularse para participar del ensayo clínico que tiene como objetivo comprobar la eficacia del guselkumab como tratamiento para controlar los síntomas de la enfermedad. (unensayoparami.org)
El estudio parece indicar que las personas con nefritis lúpica con resultados elevados en sus pruebas de scRNA-seq son, potencialmente, buenas candidatas para recibir medicamentos en ensayos clínicos que inhiben la señalización de interferón", dijo el Dr. Putterman. (montefiore.org)
Qué es el lupus y a cuantas personas afecta? (mariacarmenjapaz.com)
los efectos secundarios son inevitables una vez que la dosis es superior a 10 mg/día especialmente en personas de edad avanzada. (mariacarmenjapaz.com)
Uno de los primeros síntomas que aparecen con el lupus es un exceso de fatiga, que impide que las personas afectadas puedan desarrollar sus actividades con normalidad. (medicinayprevencion.com)

En la actualidad, investigadores médicos estudian la eficacia de guselkumab , un medicamento que ya se utiliza en patologías como artritis psoriásica, psoriasis pustulosa generalizada y psoriasis eritrodérmica, para tratar la nefritis lúpica a largo plazo . (unensayoparami.org)

Es un examen de sangre que mide la actividad de ciertas proteínas en la porción líquida de la sangre. (medlineplus.gov)
No es útil para monitorear la actividad de la enfermedad. (intramed.net)
los niveles de anticuerpos se correlacionan con actividad de la enfermedad, particularmente la nefritis lúpica. (intramed.net)
Es un examen de sangre que mide la actividad de una cierta proteína que es parte del sistema de complementos. (labtellezgiron.com)
Su hobby es la fotografía, realiza actividad física en casa y lleva una vida sana y familiar. (agrupacionlupuschile.cl)
Y es precisamente que la COX-2 tiene el efecto de meloxicam, lo que obliga a reducir su actividad y, por lo tanto, a reducir el dolor y la fiebre durante la inflamación de cualquier órgano o tejido, comprar clenbuterol en peru. (healuxgroup.com)

La nefritis lúpica no tiene cura , por eso los científicos buscan un tratamiento para reducir los síntomas o eliminarlos (lo que se llama etapa de remisión). (unensayoparami.org)
Una cura para la nefritis lúpica? (tulupusesmilupus.com)
El 10 de mayo es el Día Mundial del Lupus, una fecha para concienciar sobre esta enfermedad crónica y sin cura en la actualidad y sobre la necesidad de continuar investigando para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen. (saludadiario.es)

También lo es en diversos resultados no esqueléticos, que incluyen enfermedades autoinmunes, enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo 2, obesidad y deterioro cognitivo e infecciones. (latamisrael.com)

Las manifestaciones típicas incluyen erupciones cutáneas, incluida la erupción malar 'en alas de mariposa', artritis, pleuresía y serositis, alopecia y nefritis lúpica. (intramed.net)

La nefritis lúpica es la afectación más grave y con peor pronóstico en esta enfermedad autoinmune. (saludadiario.es)

Cambios en la microbiota intestinal, la causa de la nefritis lúpica? (medscape.com)
Enfermedades a consecuencia del LES: Síndrome de Sjögren (Es un trastorno autoinmunitario en el cual se destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva, lo que causa resequedad en la boca y en los ojos. (agrupacionlupuschile.cl)
Cuando se produce la inflamación en los riñones por las causa expuestas, se dice que se produjo una nefritis lúpica. (medicinayprevencion.com)

El eritema multiforme es un tipo de reacción de hipersensibilidad que se presenta en respuesta a medicamentos, infecciones o enfermedad) Angioedema urticaria sin explicación aparente y estudiada (Es una hinchazón, pero que se presenta bajo la piel en lugar de darse en la superficie. (agrupacionlupuschile.cl)

El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente las glándulas exocrinas, como las glándulas salivales y lagrimales, lo que provoca síntomas en la boca y los ojos. (autoinmunesgranada.org)
Cuando el lupus afecta a los riñones, la afección se conoce como nefritis lúpica. (altconceptspro.com)
El lupus es una enfermedad crónica auto inmune, que produce inflamaciones en varias partes del organismo, y afecta a la mayoría de los órganos y tejidos. (medicinayprevencion.com)
Sin embargo, la infección de las vías urinarias más común es la cistitis, una infección que afecta la vejiga. (autoridadconsejo.com)
Esta es una afección que afecta la vejiga urinaria, pero no es infecciosa. (autoridadconsejo.com)

La positividad de ANA es más común entre las mujeres y ciertos grupos étnicos y raciales, incluidos los afroamericanos. (intramed.net)

Es secundario a un edema tipo vasogénico que por lo general se localiza en el territorio cerebral posterior 1 , 2 . (una.py)

Anatomía8

Organismos5

Enfermedades24

Compuestos Químicos y Drogas24

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos12

Fenómenos y Procesos1

Atención de Salud3

Nefritis Lúpica

Nefritis

Lupus Eritematoso Sistémico

Anticuerpos Antinucleares

Ratones Consanguíneos MRL lpr

Ratones Consanguíneos NZB

Glomerulonefritis

Glomérulos Renales

Proteinuria

Riñón

Autoanticuerpos

Inmunosupresores

Ácido Micofenólico

Glomerulonefritis Membranoproliferativa

Biopsia

Glomerulonefritis Membranosa

Complemento C1q

Complejo Antígeno-Anticuerpo

Azatioprina

Inmunoglobulina G

Complejo Antigénico de Nefritis de Heymann

Prednisolona

Ciclofosfamida

Complemento C3

Enfermedades del Complejo Inmune

Membrana Basal

Lupus Eritematoso Discoide

Metilprednisolona

Membrana Basal Glomerular

Púrpura de Schoenlein-Henoch

Túbulos Renales

Creatinina

Autoantígenos

Marcadores Biológicos

Ratones Congénicos

Enfermedades Autoinmunes

Glomerulonefritis por IGA

Índice de Severidad de la Enfermedad

Complemento C4

ADN

Quimioterapia por Pulso

Nefritis Hereditaria

Modelos Animales de Enfermedad

Anticuerpos Antifosfolípidos

Enfermedades Renales

Quimioterapia Combinada

Hematuria

Plasmaféresis

Autoinmunidad

Progresión de la Enfermedad

Mesangio Glomerular

Fallo Renal Crónico

Microangiopatías Trombóticas

Tripterygium

Técnica del Anticuerpo Fluorescente

Anticuerpos Anticardiolipina

Nefritis Intersticial

Linfocitos B

Crioglobulinas

Síndrome Nefrótico

Vasculitis

Proteínas del Sistema Complemento

Ratones Consanguíneos

Células Mesangiales

Hipoalbuminemia

Estudios Retrospectivos

Hidroxicloroquina

Nefrosis Lipoidea

Resultado del Tratamiento

Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática

Prednisona

Técnica del Anticuerpo Fluorescente Directa

Técnicas de Diagnóstico Urológico

Nefritis lúpica

Lupus eritematoso en el embarazo

Lupus eritematoso sistémico

Nick Cannon

Nefritis

Belimumab

Glomerulonefritis membranosa