Las miopatías distales son un grupo de trastornos neuromusculares que se caracterizan por debilidad y atrofia muscular selectiva en los músculos distales, es decir, aquellos más lejos de los troncos nerviosos centrales. A diferencia de las miopatías proximales, que afectan principalmente a los músculos cercanos al torso, como los hombros y las caderas, las miopatías distales afectan a los músculos de las extremidades más distantes, como los antebrazos, las manos, los muslos y los pies.

Las miopatías distales pueden ser hereditarias o adquiridas. Las formas hereditarias suelen presentarse en la infancia o la adolescencia y pueden estar asociadas con mutaciones genéticas que afectan a las proteínas musculares estructurales o metabólicas. Por otro lado, las formas adquiridas pueden ser el resultado de diversas causas, como infecciones, enfermedades autoinmunes o exposición a toxinas.

Los síntomas de las miopatías distales varían según la forma específica de la enfermedad y pueden incluir debilidad muscular progresiva, calambres, rigidez, contracturas y dificultad para realizar movimientos finos con las manos o los pies. El diagnóstico suele requerir una evaluación clínica detallada, pruebas de laboratorio y estudios de imagenología muscular, como la electromiografía y la resonancia magnética nuclear.

El tratamiento de las miopatías distales depende del tipo específico de enfermedad y puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, dispositivos de asistencia y, en algunos casos, medicamentos para aliviar los síntomas o ralentizar la progresión de la enfermedad. La investigación en el campo de las enfermedades neuromusculares sigue avanzando y ofrece esperanza para el desarrollo de nuevas terapias y tratamientos más efectivos en el futuro.

La miositis es un término general que se refiere a la inflamación de los músculos, y puede incluir varias condiciones específicas. La forma más común de miositis es la miositis idiopática, que incluye la dermatomiomitis y la polimiositis. Estas afecciones se caracterizan por debilidad muscular progresiva y dolor, y a menudo se asocian con erupciones cutáneas en el caso de la dermatomiositis. Otras formas de miositis incluyen la miositis por cuerpos de inclusión, que afecta predominantemente a los ancianos, y la miositis ocasionalmente asociada con infecciones, medicamentos o traumatismos. El tratamiento de la miositis generalmente implica el uso de corticosteroides o inmunosupresores para controlar la inflamación y prevenir daños adicionales en los tejidos musculares. La fisioterapia y el ejercicio también pueden ser útiles para mantener la fuerza y la movilidad muscular.