Mieloma múltiple. Buscador médico. Web

Tumor maligno de CÉLULAS PLASMÁTICAS maduras, productoras de inmunoglobulinas. Se caracteriza por hiperglobulinemia, excesiva producción de proteína de Bence-Jones (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA libres, monoclonales) en la orina, destrucción ósea, dolor óseo y fracturas. Otras características son ANEMIA, HIPERCALCEMIA e INSUFICIENCIA RENAL.

Inmunoglobulinas anormales características del MIELOMA MÚLTIPLE.

Compuestos inorgánicos u orgánicos que contienen la estructura básica RB(OH2).

Las pirazinas son compuestos heterocíclicos aromáticos formados por un anillo de nitrógeno y carbono con dos átomos de nitrógeno adyacentes, encontradas en algunos fármacos, productos naturales y como contaminantes ambientales.

Piperidinil isoindol originalmente introducido como un hipnótico no barbitúrico, pero que se retiró del mercado debido a sus efectos teratogénicos. Ha sido reintroducido y utilizado en algunas enfermedades inmunológicas e inflamatorias. La talidomida tiene actividad inmunosupresora y antiangiogénica. Inhibe la liberación del FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA por los monocitos y modula la acción de otras citoquinas.

Formas especializadas de LINFOCITOS B productores de anticuerpos. Sintetizan y segregan inmunoglobulinas. Se encuentran en los órganos linfoides y en los sitios donde se produce la respuesta inmune, normalmente no circulan en la sangre o linfa.

Una mostaza nitrogenada alquilante que es utilizada como antineoplásico en la forma del isómero levógiro -MELFALAN, la mezcla racémica - MERFALAN, y el isómero dextrógiro - MEDFALAN. Es tóxico para la médula ósea, pero tiene poca acción vesicante. Es un carcinógeno potencial.

Grupo de enfermedades relacionadas que se caracterizan por un desbalance o proliferación desproporcionada de las células productoras de inmunoglobulinas, usualmente de un solo clon. Estas células frecuentemente segregan una inmunoglobulina estructuralmente homogénea (componente M) y/o una inmunoglobulina anormal.

Enfermedad caracterizada por la presencia de una proteína M (proteína monoclonal) en suero u orina sin manifestaciones clínicas de discrasia de células plasmáticas.

Forma poco frecuente y agresiva de MIELOMA MÚLTIPLE caracterizado por la circulación de un excesivo número de CÉLULAS PLASMÁTICAS en la sangre periférica. Puede ser una manifestación primaria del mieloma múltiple o desarrollarse como una complicación terminal de la enfermedad.

Cualquier masa concreta, presumiblemente solitaria, de CÉLULAS PLASMÁTICAS neoplásicas en la MÉDULA ÓSEA o en diversas localizaciones extramedulares.

Antiinflamatorio 9-fluor-glucocorticoide.

Trasplante de tejido de un individuo de un sitio a otro sitio.

Sindecano que interactúa con las PROTEÍNAS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR y desempeña un papel en la PROLIFERACIÓN CELULAR y en la MIGRACIÓN CELULAR.

Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.

Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Proteína anómala con características de termosolubilidad inusual que se halla en la orina de pacientes con MIELOMA MULTIPLE.

Inmunoglobulinas anormales sintetizadas por células atípicas del SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO. Las paraproteínas que contienen sólo cadenas ligeras dan lugar a la paraproteinemia de Bence Jones, mientras que en la enfermedad de las cadenas pesadas sólo se encuentran cadenas pesadas atípicas. En la electroforesis, la mayoría de las paraproteínas aparecen como componentes M (gammapatía monoclonal). Las paraproteínas diclonales y policlonales se encuentran con mucha menos frecuencia.

Cadenas de polipéptidos constituídas por 211 a 217 residuos de aminoácidos, que tienen un peso molecular aproximado de 22 kD. Hay dos tipos principales de cadenas ligeras, la kappa y la lambda. Dos cadenas ligeras Ig y dos cadenas pesadas Ig (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA)forman una molécula de inmunoglobulina.

Uso simultáneo o secuencial de dos o más productos en el tratamiento con drogas de las neoplasias. No es necesario que la vía de administración sea la misma.

Compuestos que inhiben la función o acción proteolítica del PROTEASOMA.

Transferencia de CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS de la MÉDULA ÓSEA o de la SANGRE entre individuos de la misma especie (TRASPLANTE HOMÓLOGO) o transferencia en el mismo individuo (TRASPLANTE AUTÓLOGO). El trasplante de células madre hematopoyéticas se ha empleado como alternativa al TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA en el tratamiento de diversos tumores.

Disolución ósea que se produce particularmente por la eliminación o pérdida de calcio.

Enfermedades de los HUESOS.

Factor que estimula el crecimiento y la diferenciación de las células B y que es también un factor de crecimiento para los hibridomas y plasmocitomas. Es producido por muchas células diferentes entre las que se incluyen las células T, monocitos y fibroblastos.

Trastorno linfoproliferativo caracterizado por LINFOCITOS B pleomorfos, incluyendo CÉLULAS PLASMÁTICAS e incremento de las concentraciones séricas de INMUNOGLOBULINA M. Existe infiltración de la médula ósea y, en muchos casos, también de otros tejidos; también se denomina linfoma linfoplasmocítico. Las características clínicas comprenden ANEMIA, HEMORRAGIAS e hiperviscosidad.

Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.

Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO D de la clasificación de los cromosomas humanos.

Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.

Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).

Células contenidas en la médula ósea incluidas las células grasas (ver ADIPOCITOS), CÉLULAS DEL ESTROMA, MEGACARIOCITOS, y precursores inmediatos de la mayoría de las células sanguíneas.

Uno de los tipos de cadenas ligeras de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 22 kDa.

Compuestos orgánicos que contienen enlaces P-C-P, en los cuales P quiere decir fosfonatos o ácidos fosfónicos. Estos compuestos afectan el metabolismo del calcio. Inhiben la calcificacion ectópica y enlentecen la reabsorción y el recambio óseo. Los compuestos difosfonato de tecnecio han sido utilizados exitosamente para escanografía ósea.

Alcaloide antitumoral aislado de la CATHARANTHUS. (Traducción libre del original: Merck, 11th ed.)

Familia de glicoproteínas transmembranarias que contienen una corto dominio citoplásmico, un dominio transmembranario de extensión única, y un dominio extracelular con cadenas de heparina sulfato y SULFATO DE CONDROITINA. Los sindecanos interactúan con una variedad de PÉPTIDOS Y PROTEÍNAS DE SEÑALIZACIÓN INTERCELULAR y pueden desempeñar un papel en la modulación de la señalización celular durante el DESARROLLO EMBRIONARIO, tumorogénesis y angiogénesis.

Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.

Predicción de las probables consecuencias de una enfermedad que se basa en las condiciones individuales y en el curso usual de la enfermedad que ha sido visto previamente en situaciones similares.

El tratamiento diseñado para ayudar a prevenir una recaída de una enfermedad después de los tratamientos primarios exitosos (QUIMIOTERAPIA DE INDUCCIÓN y QUIMIOTERAPIA DE CONSOLIDACIÓN), con un tratamiento farmacológico a largo plazo de bajas dosis.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Uno de los tipos de subunidades de cadena ligera de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 22 kDa.

Clase de fármacos que se diferencian de otros alquilantes que se utilizan en la clínica en que son monofuncionales y por tanto incapaces de formar enlaces cruzados con macromoléculas celulares. Entre sus propiedades comunes están la necesidad de activación metabólica de intermediarios con eficacia antitumoral, y la presencia en su estructura química de grupos N-metilo que, una vez metabolizados, pueden modificar covalentemente el ADN celular. No se conoce por completo los mecanismos precisos por los cuales cada uno de estos fármacos destruye las células tumorales. (Traducción libre del original: AMA, Drug Evaluations Annual, 1994, p. 2026)

Acto o proceso terapéutico que inicia una respuesta hacia la remisión completa o parcial.

La transferencia de CÉLULAS MADRE de un individuo a otro dentro de la misma especie (TRASPLANTE HOMÓLOGO) o entre especies (TRASPLANTE HETERÓLOGO), o el transferencia dentro del mismo individuo (TRASPLANTE AUTÓLOGO). La fuente y la ubicación de las células madre determina su potencial o pluripotencia de diferenciarse en distintos tipos de células.

Resistencia o respuesta disminuida de una neoplasia a un agente antineoplásico en seres humanos, animales, células o cultivos de tejidos.

Tipo de aberración cromosómica que se caracteriza por ROTURA CROMOSÓMICA y transferencia de la porción fragmentada a otro lugar, a menudo a un cromosoma diferente.

Antibiótico antineoplásico obtenido del Streptomyces peucetis. Es un derivado hidroxilado de la DAUNORRUBICINA.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.

Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.

Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.

Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.

La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.

Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.

Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o acciones de las proteasas (ENDOPEPTIDASAS)

Células del tejido conectivo de un órgano que se encuentra en el tejido conectivo laxo. Están asociadas, con mayor frecuencia, con la mucosa uterina y el ovario y también con el sistema hematopoyético y otros.

Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO D de la clasificación de los cromosomas humanos.

Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.

Exceso de GAMMAGLOBULINAS en la sangre; se observa con frecuencia en las enfermedades infecciosas crónicas. (Dorland, 28a ed)

Proteína de 11 kD asociada con la membrana externa de muchas células, incluídos los linfocitos. Es la subunidad pequeña de la molécula de MHC clase I. Generalmente se requiere la asociación con microglobulina-2 beta para el transporte de cadenas pesadas de clase I del retículo endoplasmático a la superficie celular. La microglobulina-2 beta está presente en pequeñas cantidades en el suero, csf y orina de individuos normales y en grado mucho mayor en la orina y plasma de pacientes con proteinemia tubular, insuficiencia renal o trasplantes de riñón.

Grupo de procesos infecciosos degenerativos, esporádicos, familiares y/o hereditarios, caracterizados por la acumulación del plegamiento anormal de proteinas y el depósito de AMILOIDE. La extensión de los depósitos amiloides hace que se desplacen las estructuras tisulares normales, causando una disfunción. Algunos signos y sintomas dependen de la localización y tamaño de los depósitos.

Período, luego de un tratamiento exitoso, en que no aparecen síntomas o efectos de la enfermedad.

Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.

Toma de muestra de médula ósea y evaluación de sus características histológicas.

Método terapéutico, constituido por quimioterapia, radioterapia, o cirugía, que se aplica luego de que los regímenes iniciales han fallado en la producción de una mejoría en la condición del paciente. La terapia recuperativa se utiliza a menudo para las enfermedades neoplásicas.

Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.

Lapso de viabilidad de una célula, caracterizado por la capacidad de realizar determinadas funciones tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, alguna forma de respuesta y adaptabilidad.

Receptores presentes en las células T, células B activadas por mitógenos, monocitos periféricos y algunos tipos de células tumorales derivadas de las células B y de los macrófagos. El receptor es una proteína muy glicosilada de 80 kD y con una longitud de 468 aminoácidos (Adaptación del original: Ibelgaufts, Dictionary of Cytokines, 1995).

Par especifico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO B de la clasificación de los cromosomas humanos.

Sustancias biológicamente activas cuyas actividades afectan o desempeñan un rol en el funcionamiento del sistema inmune.

Receptor de factores de crecimiento de fibroblastos que regula el crecimiento de los CONDROCITOS y la DIFERENCIACIÓN CELULAR. Las mutaciones en el gen para el receptor 3 de factores de crecimiento de fibroblastos se han asociado con la ACONDROPLASIA, la DISPLASIA TANATOFÓRICA y la TRANSFORMACIÓN DE LAS CÉLULAS NEOPLÁSICAS.

Tipo de HIBRIDACION IN SITU en que las secuencias dianas se tiñen con colorante fluorescente de manera que se pueda determinar su localización y tamaño mediante el empleo de microscopía fluorescente. Esta coloración es lo suficientemente distintiva como para que la señal de hibridización pueda ser vista tanto en las difusiones de la metafase como en los núcleos de la interfase.

Inmunoglobulina que representa menos del 1 por ciento de las inmunoglobulinas plasmáticas. Se encuentra en la membrana de muchos LINFOCITOS B circulantes.

Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.

Neoplasias asociados a la proliferación de un único clon de CÉLULAS PLASMÁTICAS y caracterizados por la secreción de PARAPROTEÍNAS.

La acción de un fármaco en la promoción o aumento de la eficacia de otro medicamento.

Anormal número o estructura de los cromosomas. Aberraciones cromosómicas pueden resultar en TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS.

Gran célula multinuclear asociada a REABSORCIÓN ÓSEA. Un odontoclasto, también denominado cementoblasto, es citomorfológicamente igual a un osteoclasto y está implicado en la reabsorción del CEMENTO DENTARIO.

Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.

Métodos in vivo de selección investigadora de fármacos anticancerígenos, modificadores de la respuesta biológica o radioterapias. Tejido o células de tumor humano son trasplantados a ratones o ratas, seguido de regímenes de tratamiento de tumor. Una cantidad de resultados son monitorizados para evaluar la eficacia antitumoral.

Subunidad múltiple de proteinas con función en la INMUNIDAD. Son producidas por los LINFOCITOS B desde los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Están compuestas de dos cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA) y dos ligeras (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA), con cadenas de polipéptidos complementarias adicionales, dependiendo de sus isoformas. Las isoformas incluyen formas monoméricas y poliméricas y formas transmembrana (RECEPTORES DEL ANTÍGENO DE LA CÉLULA B)o formas secretadas (ANTICUERPOS). Según la secuencia de aminoácidos de sus cadenas pesadas se dividen en cinco clases (INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D, INMUNOGLOBULINA E, INMUNOGLOBULINA G e INMUNOGLOBULINA M) y varias subclases.

Liberación hacia la circulación sanguínea periférica de células madre desde la médula ósea, con el fin de la leucaféresis, previo al trasplante de células madre. Para estimular la movilización se usan a menudo factores de crecimiento hematopoyético o agentes quimioterapéuticos.

El trasplante de células madre obtenida de la sangre periférica. Es una alternativa menos invasiva a la cosecha de médula ósea directa de las células madre hematopoyéticas. El enriquecimiento de las células madre en sangre periférica se puede lograr mediante la movilización de inducción de las células madre de la MÉDULA ÓSEA.

Tratamiento preparatorio del receptor de un trasplante con varios regímenes acondicionadores que incluyen radiación, sueros inmunes, quimioterapia, y/o agentes inmunosupresores, previos al trasplante. El acondicionamiento para el trasplante es muy común antes del trasplante de médula ósea.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Agentes y sustancias endógenas que antagonizan o inhiben el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos.

Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.

Representa el 15-20 por ciento de las inmunoglobulinas de suero humano, sobre todo como el polímero de cadena 4 en seres humanos o en otros mamíferos dímero. La IgA secretora (INMUNOGLOBULINA A SECRETORA) es la inmunoglobulina principal en las secreciones.

Neoplasias localizadas en la sangre y en los tejidos que la forman (médula ósea y tejido linfático). Las formas más comunes son los diversos tipos de LEUCEMIA, o LINFOMA, y las formas progresivas y que ponen en peligro la vida de los SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICOS.

Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.

Muerte de un hueso o parte de un hueso, que puede ser atraumática o post-traumática.

Tratamiento inicial de la droga indicada para llevar a cabo la INDUCCIÓN DE REMISION. Es típicamente un tratamiento farmacológico a corto plazo y dosis altas seguida por QIMIOTERAPIA DE CONSOLIDACIÓN y luego QUIMIOTERAPIA DE MANTENCIÓN.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.

Compuestos binarios del oxígeno que contienen el anión O(2-). El anión puede combinarse con los metales para formar óxidos alcalinos y con los no-metales para formar óxiácidos.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que se origina en las plasmocitos, un tipo de glóbulos blancos presentes en la médula ósea. Los plasmocitos son células que producen anticuerpos para ayudar a combatir infecciones. En el mieloma múltiple, las células cancerosas acumulan en la médula ósea, donde desplazan a las células sanas y provocan una sobreproducción de un tipo de anticuerpo anormal llamado paraproteína M.

Esta acumulación de células cancerosas y la producción excesiva de paraproteínas M pueden llevar a diversas complicaciones, como:

1. Daño en los huesos: Las células cancerosas interfieren con la capacidad del cuerpo para mantener los huesos fuertes, lo que puede causar lesiones óseas y dolor.
2. Insuficiencia renal: La paraproteína M puede acumularse en los riñones y dificultar su funcionamiento, provocando insuficiencia renal.
3. Infecciones recurrentes: Los niveles bajos de glóbulos blancos sanos aumentan el riesgo de infecciones.
4. Anemia: La sobreproducción de células cancerosas desplaza a las células responsables de producir glóbulos rojos, lo que puede causar anemia y fatiga.

El mieloma múltiple se diagnostica mediante análisis de sangre, orina y médula ósea, y su tratamiento puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y radioterapia. El pronóstico y el plan de tratamiento dependen del estadio y la gravedad de la enfermedad, así como de la salud general del paciente.

Las proteínas de mieloma, también conocidas como inmunoglobulinas monoclonales o paraproteínas, son un tipo anormal de proteína producida por las células plasmáticas (un tipo de glóbulo blanco) en personas con mieloma múltiple y algunos otros trastornos relacionados con plasma.

El mieloma múltiple es un cáncer en el que se multiplican excesivamente las células plasmáticas en la médula ósea, produciendo grandes cantidades de una sola clase de inmunoglobulina anormal. Estas proteínas pueden acumularse en la sangre y la orina, lo que puede provocar daños en los riñones y otros órganos.

Las proteínas de mieloma se pueden medir en la sangre o la orina para ayudar a diagnosticar y monitorizar el mieloma múltiple y otras enfermedades relacionadas con plasma. La determinación cuantitativa de las proteínas de mieloma se realiza mediante técnicas de electroforesis y inmunofijación.

Los ácidos borónicos son compuestos químicos que contienen el grupo funcional B(OH)₂. Aunque a menudo se los asocia con la química orgánica, también existen ácidos borónicos inorgánicos. Estos compuestos han ganado interés en el campo de la medicina y la biología debido a su capacidad para unirse selectivamente a determinadas moléculas, como los azúcares y las proteínas. Esta propiedad ha llevado al desarrollo de diversas aplicaciones en diagnóstico y terapia, incluyendo la detección de glucosa en sangre, la imagen médica y la terapia dirigida contra células cancerosas.

En el contexto médico, los ácidos borónicos se utilizan principalmente como agentes de captación de neutrones en la terapia boron neutron capture (BNCT), un tratamiento experimental para ciertos tipos de cáncer. La BNCT implica la administración de un compuesto que contiene ¹⁰B, como un ácido borónico, seguida de la exposición del paciente a una fuente de neutrones térmicos. Cuando los neutrones interactúan con el ¹⁰B, se produce una reacción nuclear que da lugar a la formación de partículas alfa y lítio, las cuales destruyen selectivamente las células cancerosas sin dañar las células sanas adyacentes.

Aunque la BNCT todavía se encuentra en fases de investigación y desarrollo, los ácidos borónicos siguen siendo una área de interés activa en la investigación médica y biológica debido a sus propiedades únicas y potenciales aplicaciones clínicas.

La pirazina es un compuesto heterocíclico que contiene un anillo de seis átomos, formado por dos nitrógenos y cuatro carbones. No se trata específicamente de un término médico sino más bien químico o bioquímico. Sin embargo, en un contexto médico, las pirazinas pueden aparecer como parte de la estructura de ciertas moléculas que desempeñan un papel en procesos fisiológicos y patológicos.

Un ejemplo es la pirazina-2-fosfato, un metabolito involucrado en el ciclo de la histidina, un camino metabólico que participa en la síntesis y descomposición de aminoácidos. Alteraciones en este ciclo pueden contribuir a diversas condiciones clínicas, incluyendo trastornos neurológicos y enfermedades renales.

Por lo tanto, aunque las pirazinas no son definiciones médicas por sí mismas, pueden tener implicaciones clínicas relevantes debido a su presencia en diversas moléculas y vías metabólicas.

La talidomida es un fármaco hipnótico y sedante que se recetó originalmente para el tratamiento de náuseas matutinas en mujeres embarazadas. Sin embargo, su uso resultó en graves defectos de nacimiento en los bebés, particularmente defectos en las extremidades, cuando se tomaba durante las primeras etapas del embarazo. Esto llevó a su prohibición en muchos países en la década de 1960.

En la actualidad, la talidomida se utiliza en el tratamiento de ciertas condiciones médicas, como el mieloma múltiple (un tipo de cáncer de sangre) y la lepra, bajo estrictas precauciones y regulaciones debido a sus efectos teratogénicos (capacidad de causar defectos de nacimiento). El medicamento se clasifica como un modulador inmunológico y antiangiogénico. Su uso requiere una prescripción médica específica, y las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos fiables durante el tratamiento y por un tiempo después de suspenderlo, según lo recomendado por su médico.

Las células plasmáticas son un tipo especializado de glóbulos blancos, también conocidos como leucocitos. Constituyen alrededor del 0.2-0.4% de los leucocitos en la sangre periférica normal. Su función principal es producir y secretar anticuerpos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo para neutralizar o eliminar patógenos invasores como bacterias y virus.

Después de que una célula B se activa por la exposición a un antígeno específico, se diferencia en una célula plasmática. Este proceso implica cambios significativos en la morfología y el fenotipo de las células B. Las células plasmáticas tienen un citoplasma abundante lleno de ribosomas, que son necesarios para sintetizar grandes cantidades de proteínas, particularmente inmunoglobulinas o anticuerpos.

Las células plasmáticas también carecen de la capacidad de dividirse y sobrevivir por un largo período de tiempo, a diferencia de las células B activadas que no se han diferenciado completamente. Sin embargo, algunas células plasmáticas pueden convertirse en células plasmáticas de memoria a largo plazo, capaces de sobrevivir durante años y proporcionar inmunidad protectora contra patógenos específicos.

En resumen, las células plasmáticas son glóbulos blancos que producen y secretan anticuerpos, jugando un papel vital en la respuesta inmune adaptativa del cuerpo a los patógenos invasores.

Melfalán es un agente quimioterapéutico alquilante que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer. Su fórmula molecular es N-(fenilbutirato de sulfonilo)-N-cloruro de metiltrietilamina. Es un agente antineoplásico que funciona interfiriendo con la replicación del ADN del tumor, lo que inhibe su crecimiento y provoca la muerte celular.

Se utiliza en el tratamiento de cánceres como el mieloma múltiple y el sarcoma de Kaposi asociado al sida (SIDA). También se puede usar antes de un trasplante de células madre para disminuir la cantidad de células cancerosas en el cuerpo.

Como con cualquier forma de quimioterapia, el tratamiento con melfalán puede causar efectos secundarios graves, como náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito y debilidad. También puede afectar la médula ósea, disminuyendo la producción de células sanguíneas y aumentando el riesgo de infecciones, anemia y hemorragias. Además, en algunos casos, puede causar daño a los tejidos sanos, especialmente al sistema nervioso, los riñones y el tracto urinario.

Es importante que la administración y dosificación de este medicamento sea supervisada por un profesional médico capacitado, ya que una dosis demasiado alta puede causar graves daños en el paciente.

La paraproteinemia es un término médico que se refiere a la presencia de niveles anormalmente altos de proteínas anormales o "paraproteínas" en la sangre. Estas proteínas son producidas por células plasmáticas anormales, que son un tipo de glóbulo blanco del sistema inmunológico.

Las paraproteinemias pueden ser causadas por diversas afecciones, como el mieloma múltiple, un cáncer de las células plasmáticas que produce una gran cantidad de paraproteínas, y el macroglobulinemia de Waldenström, otro tipo de cáncer de células plasmáticas. También pueden estar presentes en enfermedades benignas como la gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS, por sus siglas en inglés), donde las paraproteínas se producen en niveles bajos y no suelen causar síntomas.

Es importante destacar que la presencia de paraproteinemias no siempre indica la existencia de una enfermedad grave, pero sí requiere un seguimiento médico cuidadoso, ya que puede indicar la presencia de afecciones subyacentes más graves.

La Gammopatía Monoclonal de Relevancia Indeterminada (GMRI), también conocida como gammopatía monoclonal benigna o trastorno de mieloma de bajo grado, es un término médico utilizado para describir una afección en la cual se produce un crecimiento anormal de un tipo específico de células blancas de la sangre, llamadas plasmablastos o células plasmáticas, en la médula ósea. Esta proliferación celular conduce a la producción de grandes cantidades de una proteína monoclonal inmunoglobulina (también llamada paraproteína o M-proteína) que se puede detectar en la sangre o en la orina.

La GMRI es un trastorno benigno y asintomático en la mayoría de los casos; sin embargo, aproximadamente el 25% de los pacientes con GMRI pueden desarrollar cánceres relacionados con el sistema inmunológico, como mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström o amiloidosis, entre otros. Por esta razón, se considera una afección de relevancia indeterminada y requiere un seguimiento médico cuidadoso.

Los criterios diagnósticos para la GMRI incluyen:

1. Presencia de una proteína monoclonal en la sangre o en la orina (M-proteína).
2. Niveles normales de hemoglobina, recuentos de glóbulos blancos y plaquetas.
3. Ausencia de signos y síntomas de enfermedades relacionadas con el mieloma o otras neoplasias hematológicas.
4. Infiltración de la médula ósea por células plasmáticas no superior al 10%.
5. Ausencia de otros trastornos que puedan explicar la producción de una proteína monoclonal.

El tratamiento de la GMRI se limita generalmente al seguimiento y control de los factores de riesgo, como el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol y la obesidad. En caso de que el paciente desarrolle una enfermedad relacionada con el mieloma o otra neoplasia hematológica, se indicará un tratamiento específico para esa afección.

La leucemia de células plasmáticas (LCP) es un tipo raro de cáncer de la sangre que se origina en las células plasmáticas, un tipo de glóbulos blancos que normalmente forman parte del sistema inmunológico y producen anticuerpos para combatir infecciones. En la LCP, hay una acumulación anormal de células plasmáticas malignas en la médula ósea, el tejido esponjoso dentro de los huesos que produce nuevas células sanguíneas.

Estas células plasmáticas cancerosas pueden acumularse en la médula ósea y desplazar a las células sanas, lo que lleva a una disminución en la producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Además, las células plasmáticas malignas pueden salir de la médula ósea y viajar a través del torrente sanguíneo hasta llegar a otros órganos, como los riñones, hígado, pulmones o tejido nervioso. Esto se conoce como enfermedad extramedular.

Existen dos tipos principales de leucemia de células plasmáticas: la leucemia de células plasmáticas de células B, que es el tipo más común y se asocia a menudo con un trastorno benigno llamado mieloma múltiple; y la leucemia de células plasmáticas de células T, que es mucho más rara.

Los síntomas de la LCP pueden incluir fatiga, debilidad, pérdida de apetito, sudoración nocturna, fiebre, infecciones recurrentes, moretones o sangrado fácil, dolores óseos y aumento del tamaño de los ganglios linfáticos. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, médula ósea y biopsia de tejidos afectados. El tratamiento depende del tipo y la etapa de la enfermedad y puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y radioterapia.

El plasmacitoma es un tumor solitario de células plasmáticas monoclonales, que se caracteriza por la proliferación maligna de células B diferenciadas (plasma B) en tejidos extraóseos. La forma más común es el plasmacitoma óseo, que generalmente se manifiesta como una lesión única y osteolítica en el esqueleto axial. Ocasionalmente, puede haber afectación extramedular (plasmacitoma extraóseo) que involucra tejidos blandos y órganos. El plasmacitoma es considerado una manifestación localizada de gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS, por sus siglas en inglés) o mieloma múltiple. Los síntomas pueden incluir dolor óseo, fracturas patológicas y complicaciones relacionadas con la producción anormal de inmunoglobulinas, como hipercalcemia, insuficiencia renal e infecciones recurrentes. El diagnóstico se realiza mediante biopsia del tejido afectado y análisis de laboratorio, incluyendo proteinograma sérico y electroforesis de proteínas séricas. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia o quimioterapia, dependiendo del estadio y la extensión de la enfermedad.

La Dexametasona es un tipo de corticosteroide sintético que se utiliza en el tratamiento médico para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se trata de una forma farmacéutica muy potente de la hormona cortisol, que el cuerpo produce naturalmente.

La dexametasona se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, incluyendo el tratamiento de enfermedades autoinmunes, alergias, asma, artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias del intestino, ciertos tipos de cáncer y trastornos endocrinos. También se utiliza a veces para tratar los edemas cerebrales y los síndromes de distress respiratorio agudo (SDRA).

Este medicamento funciona reduciendo la producción de substancias químicas en el cuerpo que causan inflamación. También puede suprimir las respuestas inmunes del cuerpo, lo que puede ser útil en el tratamiento de afecciones autoinmunes y alergias.

Como con cualquier medicamento, la dexametasona puede causar efectos secundarios, especialmente si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Algunos de los efectos secundarios comunes incluyen aumento de apetito, incremento de peso, acné, debilidad muscular, insomnio, cambios de humor y aumento de la presión arterial. Los efectos secundarios más graves pueden incluir infecciones, úlceras gástricas, cataratas, osteoporosis y problemas del sistema nervioso.

Es importante que la dexametasona se use solo bajo la supervisión de un médico capacitado, ya que el medicamento puede interactuar con otros fármacos y afectar diversas condiciones médicas preexistentes.

Un trasplante autólogo, también conocido como autoinjerto, se refiere a un procedimiento médico en el que los tejidos o células sanas de un paciente se extraen, se procesan y luego se reinsertan en el mismo individuo. Este tipo de trasplante es diferente al alogénico (procedencia de otro donante) o xenogénico (de origen animal).

En este caso, como los tejidos o células provienen del propio paciente, no hay riesgo de rechazo. Estos trasplantes se utilizan a menudo en diversas especialidades médicas, incluyendo oncología (trasplante de células madre), cirugía reconstructiva (piel, tendones, etc.), oftalmología (córnea) y cardiología (vasos sanguíneos).

El objetivo principal del trasplante autólogo es reemplazar tejidos dañados o ausentes con los propios del paciente para ayudar a restaurar la función perdida, reducir el dolor o mejorar la apariencia estética sin la necesidad de encontrar un donante compatible y sin el riesgo de rechazo.

La sindecan-1, también conocida como entactina o CD138, es un miembro de la familia de proteoglicanos de la matriz pericelular. Se une a la membrana celular a través de una glicosilfosfatidilinositol (GPI) y desempeña un papel importante en la interacción célula-matriz, la adhesión celular y la señalización celular.

La sindecan-1 se expresa principalmente en células epiteliales y algunos tipos de células sanguíneas, como los linfocitos B maduros. También se ha encontrado en células cancerosas de diversos tipos de cáncer, incluyendo el mieloma múltiple, el carcinoma de células renales y el cáncer de mama.

En la medicina, la detección de niveles elevados de sindecan-1 en sangre o en tejidos puede utilizarse como un marcador tumoral para ayudar en el diagnóstico y seguimiento del cáncer. Además, la interacción de la sindecan-1 con otras moléculas puede desempeñar un papel en la progresión del cáncer y la resistencia a la terapia, lo que la convierte en un objetivo potencial para el desarrollo de nuevos tratamientos contra el cáncer.

La médula ósea es el tejido esponjoso y graso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos largos del cuerpo humano. Es responsable de producir células sanguíneas rojas, blancas y plaquetas. La médula ósea contiene células madre hematopoyéticas, que son las células madre inmaduras capaces de diferenciarse en todos los tipos de células sanguíneas maduras.

Existen dos tipos principales de médula ósea: la médula ósea roja y la médula ósea amarilla. La médula ósea roja es el sitio activo de producción de células sanguíneas, mientras que la médula ósea amarilla está compuesta principalmente por tejido adiposo (grasa). En los recién nacidos y en los niños, la mayor parte del esqueleto contiene médula ósea roja. A medida que las personas envejecen, el cuerpo va reemplazando gradualmente la médula ósea roja con médula ósea amarilla, especialmente en los huesos largos y planos como las costillas, el cráneo y el esternón.

La médula ósea puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como anemia, leucemia, linfoma y mieloma múltiple. También puede ser dañada por tratamientos médicos, como la quimioterapia y la radioterapia. En algunos casos, se pueden realizar trasplantes de médula ósea para reemplazar el tejido dañado y restaurar la producción normal de células sanguíneas.

Los antineoplásicos son un grupo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer. Su objetivo principal es interferir con la capacidad de las células cancerosas para crecer, dividirse y multiplicarse. Estos medicamentos se dirigen a las características distintivas de las células cancerosas, como su rápido crecimiento y división celular, para destruirlas o impedir su proliferación.

Existen diferentes clases de antineoplásicos, entre los que se incluyen:

1. Quimioterapia: Son fármacos citotóxicos que dañan el ADN de las células cancerosas, impidiendo su división y crecimiento. Algunos ejemplos son la doxorrubicina, cisplatino, metotrexato y fluorouracilo.
2. Inhibidores de la angiogénesis: Estos fármacos impiden la formación de nuevos vasos sanguíneos que suministran nutrientes a los tumores, dificultando así su crecimiento y diseminación. Ejemplos de estos medicamentos son bevacizumab y sunitinib.
3. Inhibidores de la señalización celular: Estos fármacos interfieren con las vías de señalización intracelulares que controlan el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas. Algunos ejemplos son imatinib, gefitinib y erlotinib.
4. Inmunoterapia: Estos tratamientos aprovechan el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Pueden funcionar aumentando la respuesta inmunitaria o bloqueando las vías que inhiben la acción del sistema inmune contra las células cancerosas. Algunos ejemplos son los anticuerpos monoclonales, como pembrolizumab y nivolumab, y los fármacos que estimulan el sistema inmunológico, como interleucina-2 e interferón alfa.
5. Terapia dirigida: Estos tratamientos se basan en la identificación de alteraciones genéticas específicas en las células cancerosas y utilizan fármacos diseñados para atacar esas alteraciones. Algunos ejemplos son trastuzumab, lapatinib y vemurafenib.

La elección del tratamiento depende de varios factores, como el tipo de cáncer, la etapa en que se encuentra, las características genéticas del tumor, la salud general del paciente y los posibles efectos secundarios de cada opción terapéutica. Los médicos pueden combinar diferentes tipos de tratamientos o utilizar terapias secuenciales para lograr mejores resultados en el control del cáncer.

Una línea celular tumoral es una población homogénea y estable de células cancerosas que se han aislado de un tejido tumoral original y se cultivan en condiciones controladas en un laboratorio. Estas líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación oncológica para estudiar los procesos biológicos del cáncer, probar fármacos y desarrollar terapias antitumorales. Las células de una línea celular tumoral tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en cultivo y mantener las características moleculares y fenotípicas del tumor original, lo que permite a los científicos realizar experimentos reproducibles y comparar resultados entre diferentes estudios. Las líneas celulares tumorales se obtienen mediante diversas técnicas, como la biopsia, la cirugía o la autopsia, y posteriormente se adaptan a las condiciones de cultivo en el laboratorio.

La proteína de Bence Jones es un tipo de proteína monoclonal de cadena ligera producida por algunos tipos de cánceres de células plasmáticas, como el mieloma múltiple y el macroglobulinemia de Waldenstrom. Se encuentra a menudo en la orina de los pacientes con estas enfermedades. Las proteínas de Bence Jones se llaman así por el médico británico Henry Bence Jones, quien las describió por primera vez en 1847. Estas proteínas pueden ser dañinas porque pueden unirse y formar depósitos en los riñones y otros tejidos, lo que puede causar daño renal y otros problemas de salud.

En la medicina, las paraproteínas se definen como anticuerpos anómalos o fragmentos de los mismos que se producen en exceso en ciertas afecciones médicas, particularmente en mielomas múltiples y enfermedades relacionadas con la producción descontrolada de células plasmáticas. Estas paraproteínas pueden acumularse en la sangre o en la orina y pueden interferir con el funcionamiento normal de los órganos, causando diversos síntomas y complicaciones. Es importante destacar que no todas las paraproteínas son dañinas o indicativas de una enfermedad grave; sin embargo, su presencia suele ser un marcador de algún tipo de trastorno subyacente que requiere atención médica.

Las cadenas ligeras de inmunoglobulina son proteínas que forman parte de la estructura de los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas. Existen dos tipos principales de cadenas ligeras: kappa (κ) y lambda (λ). Cada molécula de anticuerpo está compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, que se unen entre sí mediante enlaces disulfuro para formar un tetramero.

Las cadenas ligeras están formadas por dos dominios: el dominio variable (V) y el dominio constante (C). El dominio variable es responsable de la especificidad antigénica del anticuerpo, mientras que el dominio constante participa en la unión con otras proteínas y células del sistema inmune.

Las cadenas ligeras se sintetizan en el retículo endoplásmico rugoso de las células plasmáticas y son secretadas al torrente sanguíneo o a la superficie de las células B como parte de los anticuerpos. En condiciones patológicas, como en los trastornos linfoproliferativos, pueden acumularse cadenas ligeras sin unirse a cadenas pesadas, lo que puede dar lugar a la formación de depósitos anormales de proteínas en tejidos y órganos, como en la amiloidosis sistémica.

Los protocolos de quimioterapia combinada antineoplásica se refieren a los regímenes estandarizados y sistemáticos del tratamiento del cáncer que involucran la administración de dos o más fármacos citotóxicos (quimioterapéuticos) con el objetivo de potenciar la eficacia terapéutica, reducir la resistencia a los medicamentos y mejorar los resultados clínicos en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

La combinación de fármacos con diferentes mecanismos de acción puede atacar al tumor desde múltiples vías, interrumpir los procesos celulares cruciales para la supervivencia y proliferación de las células cancerosas y, por lo tanto, aumentar la tasa de respuesta tumoral, la enfermedad libre de progresión y la supervivencia global.

La quimioterapia combinada se utiliza a menudo en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, incluidos, entre otros, el linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, el cáncer de mama, el cáncer de ovario, el cáncer de pulmón y el cáncer colorrectal. La selección de fármacos específicos para una combinación determinada y la programación de su administración (dosis, intervalos, duración del tratamiento) se basan en los principios farmacológicos, las pruebas clínicas y los datos de eficacia y seguridad publicados previamente.

Es importante tener en cuenta que la quimioterapia combinada también puede aumentar la toxicidad y los efectos secundarios en comparación con la monoterapia, lo que requiere un manejo cuidadoso y ajustes individualizados de la dosis para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

Los inhibidores de proteasoma son un tipo de fármacos que bloquean la acción de las proteasas, enzimas que descomponen las proteínas dañadas o no necesarias dentro de las células. Más específicamente, los inhibidores de proteasoma actúan sobre el proteasoma, un complejo enzimático intracelular involucrado en la degradación de proteínas.

Al impedir que el proteasoma descomponga las proteínas, estos fármacos provocan una acumulación de proteínas dañadas o mal plegadas dentro de la célula. Esta acumulación puede llevar a la activación de vías de respuesta al estrés y, en última instancia, a la muerte celular.

Los inhibidores de proteasoma se utilizan principalmente en el tratamiento del mieloma múltiple, un cáncer de las células plasmáticas, y en algunos tipos de linfomas. Al interferir con la capacidad de las células cancerosas para dividirse y crecer, estos fármacos pueden ayudar a controlar o incluso reducir el tumor.

Algunos ejemplos de inhibidores de proteasoma aprobados por la FDA incluyen bortezomib (Velcade), carfilzomib (Kyprolis) e ixazomib (Ninlaro). Estos fármacos se administran generalmente por vía intravenosa o oral y su uso está asociado con una serie de efectos secundarios, como náuseas, fatiga, neuropatía periférica y trastornos sanguíneos.

Un trasplante de células madre hematopoyéticas (HCT) es un procedimiento médico en el que se infunden células madre hematopoyéticas (cuya función principal es formar elementos celulares sanguíneos) en un paciente para restaurar la producción de células sanguíneas sanas. Esta terapia se utiliza a menudo para reemplazar el sistema hematopoyético dañado o destruido por enfermedades como leucemias, linfomas y trastornos congénitos del metabolismo.

Las fuentes comunes de estas células madre incluyen la médula ósea, la sangre periférica y el cordón umbilical. El proceso implica la recolección de células madre de un donante compatible (generalmente un familiar cercano), seguido del procesamiento y almacenamiento adecuados antes de su infusión en el receptor. Después del trasplante, las células madre viajan hasta la médula ósea del receptor donde comienzan a producir nuevas células sanguíneas.

El éxito del HCT depende de varios factores como la edad del donante y el receptor, el tipo y grado de enfermedad, el grado de coincidencia entre los tejidos del donante y el receptor, y la presencia o ausencia de complicaciones durante y después del procedimiento. Aunque este tratamiento puede ser eficaz contra ciertas condiciones, también conlleva riesgos significativos, como infecciones graves, rechazo del injerto y efectos secundarios a largo plazo asociados con la exposición a dosis altas de quimioterapia y/o radioterapia.

La osteólisis es un término médico que se refiere al proceso de destrucción o resorción del tejido óseo. Es un proceso normal en el ciclo de remodelación ósea, donde el tejido óseo vivo está constantemente siendo descompuesto y reemplazado por células especializadas llamadas osteoclastos y osteoblastos respectivamente.

Sin embargo, cuando este proceso se ve afectado por diversas condiciones patológicas, puede resultar en una excesiva pérdida de hueso y la consiguiente debilidad estructural del mismo. Esto puede conducir a diversas complicaciones clínicas, como dolor óseo, fracturas espontáneas o progresivas, y deformidades esqueléticas.

La osteólisis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades inflamatorias (como la artritis reumatoide), infecciones óseas, trastornos metabólicos (como la hiperparatiroidismo), uso prolongado de corticosteroides, exposición a radiación ionizante y tumores benignos o malignos que afectan al hueso. El tratamiento de la osteólisis dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o una combinación de estos enfoques.

Las Enfermedades Óseas se refieren a una variedad de condiciones que afectan la salud y el funcionamiento de los huesos. Estas enfermedades pueden causar debilitamiento, deformidad, fragilidad, dolor e incluso disfunción en los huesos. Algunas enfermedades óseas comunes incluyen:

1. Osteoporosis: Esta es una enfermedad que debilita los huesos y hace que sean más propensos a fracturarse. Afecta principalmente a las personas mayores, especialmente a las mujeres después de la menopausia.

2. Osteogenesis Imperfecta: También conocida como "huesos de cristal", es una condición genética que causa huesos frágiles y propensos a fracturarse.

3. Artritis Reumatoide: Esta es una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones, pero también puede dañar los huesos.

4. Cáncer de Hueso: El cáncer que se origina en los huesos es raro, pero el cáncer que se ha diseminado desde otras partes del cuerpo a los huesos es más común.

5. Enfermedad de Paget del Hueso: Esta es una enfermedad que causa huesos débiles y deformes. Afecta generalmente a personas mayores de 55 años.

6. Fibrosis Dentinaria Heritaria: Es una condición genética que afecta el desarrollo del tejido dental y óseo.

7. Enfermedad de Osgood-Schlatter: Esta es una afección en la cual los huesos, los músculos y los tendones que conectan los músculos a los huesos en la rodilla se inflaman.

Estas son solo algunas de las muchas enfermedades que pueden afectar los huesos. Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad, pero pueden incluir dolor, rigidez, debilidad y deformidades óseas. El tratamiento también varía dependiendo de la enfermedad, pero puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o una combinación de estos.

La Interleucina-6 (IL-6) es una citocina proinflamatoria multifuncional que desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria y la hematopoyesis. Es producida por una variedad de células, incluyendo macrófagos, fibroblastos, endoteliales y algunas células tumorales, en respuesta a diversos estímulos, como infecciones, traumatismos o procesos inflamatorios.

La IL-6 media una variedad de respuestas biológicas, incluyendo la activación del sistema inmune, la diferenciación y proliferación de células inmunes, la síntesis de proteínas de fase aguda y el metabolismo energético. También está involucrada en la patogénesis de diversas enfermedades, como artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, sepsis y cáncer.

En condiciones fisiológicas, los niveles séricos de IL-6 son bajos, pero pueden aumentar significativamente en respuesta a estímulos patológicos. La medición de los niveles de IL-6 se utiliza como un biomarcador de inflamación y enfermedad en la práctica clínica.

La macroglobulinemia de Waldenström (WM) es un tipo raro de cáncer que afecta al sistema linfático. Se caracteriza por la producción excesiva de una proteína anormal llamada inmunoglobulina M (IgM) en células B maduras, específicamente en los linfocitos B anormales conocidos como células linfoplasmáticas. Esta acumulación de células linfoplasmáticas y la sobreproducción de IgM conducen a una serie de síntomas y complicaciones clínicas.

La WM generalmente se manifiesta en adultos mayores, con una mediana de edad al diagnóstico de aproximadamente 70 años. Los síntomas pueden variar ampliamente entre los pacientes, pero algunos de los más comunes incluyen fatiga, sangrado anormal, pérdida de peso, entumecimiento o hormigueo en las manos y los pies, visión borrosa y confusión. Estos síntomas se deben a la hiperviscosidad sérica (aumento de la viscosidad de la sangre), infiltración de tejidos y compresión de nervios y órganos por las células linfoplasmáticas acumuladas.

El diagnóstico de WM se realiza mediante una combinación de evaluaciones clínicas, estudios de laboratorio e imágenes. La presencia de IgM monoclonal en sangre y la infiltración de médula ósea por células linfoplasmáticas son esenciales para el diagnóstico. Además, se deben excluir otras afecciones que puedan presentar síntomas similares, como el mieloma múltiple y los linfomas no Hodgkin.

El tratamiento de la WM depende del estadio de la enfermedad y de la presencia o ausencia de síntomas. Los pacientes asintomáticos pueden ser monitoreados sin tratamiento hasta que presenten signos de progresión. En los casos sintomáticos, el tratamiento puede incluir quimioterapia, terapias dirigidas, inmunoterapia y trasplante de células madre. La elección del tratamiento se individualiza según las características clínicas y moleculares de cada paciente.

La supervivencia promedio en los pacientes con WM es variable y depende del estadio de la enfermedad, la respuesta al tratamiento y la aparición de complicaciones. Algunos estudios han informado una mediana de supervivencia de aproximadamente 5 a 10 años en pacientes tratados. Sin embargo, se necesitan más investigaciones para comprender mejor los factores pronósticos y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas que mejoren la calidad de vida y el pronóstico de los pacientes con WM.

La apoptosis es un proceso programado de muerte celular que ocurre de manera natural en las células multicelulares. Es un mecanismo importante para el desarrollo, la homeostasis y la respuesta inmunitaria normal. La apoptosis se caracteriza por una serie de cambios citológicos controlados, incluyendo contracción celular, condensación nuclear, fragmentación del ADN y formación de vesículas membranosas que contienen los restos celulares, las cuales son posteriormente eliminadas por células especializadas sin desencadenar una respuesta inflamatoria. La apoptosis puede ser activada por diversos estímulos, como daño celular, falta de factores de supervivencia, activación de receptores de muerte y exposición a radiaciones o quimioterapia.

Los cromosomas humanos par 14, también conocidos como cromosomas 14, son uno de los pares de cromosomas homólogos en el cariotipo humano. Cada persona normalmente tiene dos copias de cada cromosoma, una copia heredada de la madre y una copia heredada del padre, lo que significa que tenemos 23 pares de cromosomas en total, incluyendo los cromosomas sexuales (X e Y).

Los cromosomas humanos par 14 son submetacéntricos, es decir, tienen un brazo corto (p) y un brazo largo (q), con una proporción de longitud del brazo que varía entre los individuos. El brazo corto contiene aproximadamente 50 millones de pares de bases y alberga genes relacionados con la síntesis de proteínas ribosomales, mientras que el brazo largo contiene alrededor de 100 millones de pares de bases y codifica genes involucrados en diversas funciones celulares, como el metabolismo, desarrollo y diferenciación celular, y respuesta al estrés.

Las anomalías numéricas o estructurales en los cromosomas humanos par 14 pueden causar diversas condiciones genéticas y trastornos de desarrollo. Por ejemplo, la pérdida completa del cromosoma 14 (monosomía 14) es letal y causa abortos espontáneos en etapas tempranas del embarazo. La duplicación parcial o total del cromosoma 14 (trisomía 14) se asocia con retraso mental, rasgos dismórficos faciales y anomalías estructurales en diversos órganos y sistemas corporales. Además, las translocaciones o inversiones cromosómicas en el par 14 pueden predisponer a la aparición de cáncer y otras enfermedades genéticas.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

SCID Ratones, que significa Inmunodeficiencia Severa Combinada en ratones, se refiere a una condición genética en ratones de laboratorio donde el sistema inmunitario está ausente o muy deprimido. Los ratones SCID carecen de funciones inmunes adaptativas debido a mutaciones en los genes que codifican las enzimas necesarias para la recombinación V(D)J durante el desarrollo de linfocitos T y B.

Esto conduce a una falta completa o casi completa de linfocitos T y B maduros en su sistema inmunológico, lo que hace que estos ratones sean propensos a infecciones oportunistas y tumores. Los ratones SCID son ampliamente utilizados en la investigación biomédica como modelos animales para estudiar diversas enfermedades humanas y para probar terapias experimentales, especialmente aquellas relacionadas con el sistema inmunológico y la terapia génica.

Las células de la médula ósea se refieren a las células presentes en el tejido esponjoso de la médula ósea, que se encuentra dentro de los huesos largos y planos del cuerpo humano. La médula ósea es responsable de producir diferentes tipos de células sanguíneas, como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Hay dos tipos principales de células en la médula ósea:

1. Células madre hematopoyéticas (HSC): también conocidas como células troncales hemáticas, son las células madre multipotentes que tienen la capacidad de diferenciarse y madurar en todos los tipos de células sanguíneas.
2. Células progenitoras: son células inmaduras que se derivan de las células madre hematopoyéticas y están en proceso de diferenciación hacia un tipo específico de célula sanguínea.

Las células de la médula ósea desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis del sistema hematopoyético, ya que producen constantemente nuevas células sanguíneas para reemplazar a las que mueren o se dañan. La disfunción o disminución en el número de células de la médula ósea puede dar lugar a diversos trastornos hematológicos, como anemia, leucemia y trombocitopenia.

La cadena kappa de inmunoglobulina es una proteína involucrada en la formación de anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas. Las cadenas ligeras, como la cadena kappa, se combinan con cadenas pesadas para formar el fragmento variable de un anticuerpo, que es responsable de reconocer y unirse a antígenos específicos.

Las cadenas kappa son producidas por células B, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel central en el sistema inmunológico. Durante la maduración de las células B, una de las dos tipos de cadenas ligeras, kappa o lambda, se selecciona para emparejarse con cadenas pesadas y formar anticuerpos completos.

La presencia de cadenas kappa monoclonales en la sangre o la orina puede ser un indicador de un trastorno clonal de las células B, como un mieloma múltiple o una leucemia linfocítica crónica. La detección y cuantificación de cadenas kappa se pueden utilizar en el diagnóstico y monitoreo de estos trastornos.

Los difosfonatos son un tipo de fármacos que se utilizan principalmente en el tratamiento de enfermedades óseas, como la osteoporosis y la hipercalcemia relacionada con cáncer. Estos medicamentos funcionan inhibiendo el proceso de remodelación ósea, reduciendo así la resorción ósea y aumentando la densidad mineral ósea.

Los difosfonatos se unen a la superficie de los cristales de hidroxiapatita en el hueso, lo que inhibe la actividad de las células responsables de la resorción ósea, llamadas osteoclastos. Al reducir la resorción ósea, los difosfonatos ayudan a prevenir la pérdida de densidad ósea y disminuir el riesgo de fracturas.

Algunos ejemplos comunes de difosfonatos incluyen alendronato, risedronato, ibandronato e etidronato. Estos fármacos se administran generalmente por vía oral en forma de comprimidos o solución, aunque algunos también están disponibles en forma de inyección intravenosa.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y tomar medidas para reducir el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales, como la irritación del esófago, al tomar estos medicamentos. Además, los pacientes deben informar a su médico sobre cualquier problema dental o problemas renales antes de comenzar el tratamiento con difosfonatos.

La vincristina es un agente quimioterapéutico alcaloide aislado de la planta Vinca rosea (pervinca). Se une específicamente a la tubulina, inhibiendo así la polimerización de los microtúbulos y resultando en la interrupción del proceso mitótico durante la división celular. Esto conduce a la apoptosis o muerte celular programada, especialmente en células rápidamente proliferativas como las células cancerosas.

La vincristina se utiliza comúnmente en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluidas las leucemias agudas linfoblásticas y los linfomas no Hodgkinianos. Se administra generalmente por inyección intravenosa y suele presentarse en forma de sulfato de vincristina.

Los efectos secundarios comunes incluyen neurotoxicidad, que puede manifestarse como parestesias, neuropatía periférica y, en dosis altas, parálisis; supresión de la médula ósea, lo que aumenta el riesgo de infecciones; náuseas y vómitos; alopecia (pérdida del cabello); y estreñimiento. La vincristina también puede causar daño hepático y renal con dosis prolongadas o altas.

Según la definición médica, los sindecanos son una familia de proteoglicanos transmembrana que desempeñan un papel importante en la señalización celular y la interacción entre células y matriz extracelular. Están compuestos por un dominio citoplasmático, un dominio transmembrana y un gran dominio de proteoglicano extracelular que contiene varias repeticiones de una secuencia rica en serina y treonina, donde se unen cadenas de glicosaminoglicanos.

Los sindecanos interactúan con diversos ligandos, como factores de crecimiento, citocinas y moléculas de adhesión celular, y participan en procesos biológicos tales como la proliferación celular, la migración celular, el desarrollo embrionario y la inflamación. También se ha demostrado que desempeñan un papel importante en la regulación del crecimiento tumoral y la metástasis de diversos tipos de cáncer.

Existen cuatro miembros de la familia de los sindecanos, designados como SDC1 a SDC4, cada uno con diferentes patrones de expresión tisular y funciones específicas. Los sindecanos se encuentran ampliamente distribuidos en diversos tejidos y órganos del cuerpo humano, incluyendo el sistema nervioso central, los pulmones, el corazón, el hígado, el riñón, la piel y las glándulas mamarias.

La prednisona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, utilizado comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para enfermedades como asma, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, lupus eritematoso sistémico y otras condiciones donde se necesite reducir la inflamación o suprimir el sistema inmunológico.

La prednisona funciona modulando la actividad de los genes relacionados con la inflamación y la respuesta inmune, disminuyendo así la producción de sustancias químicas que causan inflamación e inhibiendo la actividad de las células inmunes.

Al igual que con otros corticosteroides, la prednisona puede tener efectos secundarios graves si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Estos efectos secundarios pueden incluir aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, glaucoma, cataratas, osteoporosis, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, y mayor susceptibilidad a infecciones. Por lo tanto, la prednisona generalmente se receta en las dosis más bajas posibles durante el período de tiempo más corto posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

Es importante que cualquier persona que use prednisona siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y se comunique regularmente con su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario o preocupación relacionada con el medicamento.

El término 'pronóstico' se utiliza en el ámbito médico para describir la previsión o expectativa sobre el curso probable de una enfermedad, su respuesta al tratamiento y la posibilidad de recuperación o supervivencia del paciente. Es una evaluación clínica que tiene en cuenta diversos factores como el tipo y gravedad de la enfermedad, la respuesta previa a los tratamientos, los factores genéticos y ambientales, la salud general del paciente y su edad, entre otros. El pronóstico puede ayudar a los médicos a tomar decisiones informadas sobre el plan de tratamiento más adecuado y a los pacientes a comprender mejor su estado de salud y a prepararse para lo que pueda venir. Es importante señalar que un pronóstico no es una garantía, sino una estimación basada en la probabilidad y las estadísticas médicas disponibles.

La quimioterapia de mantenimiento es un tratamiento oncológico que se utiliza después del tratamiento inicial, como la quimioterapia intensiva o un trasplante de células madre, con el objetivo de prolongar las remisiones y mejorar la supervivencia general de los pacientes. Consiste en administrar dosis más bajas y menos frecuentes de fármacos quimioterapéuticos durante un período prolongado, a menudo meses o años.

Este enfoque está diseñado para mantener la enfermedad bajo control y prevenir la recurrencia, especialmente en pacientes con cánceres hematológicos como la leucemia linfocítica crónica o linfomas. La quimioterapia de mantenimiento puede ayudar a preservar la calidad de vida del paciente al minimizar los efectos secundarios graves asociados con la quimioterapia intensiva, mientras sigue brindando beneficios terapéuticos.

Es importante mencionar que no todos los tipos de cáncer se tratan con quimioterapia de mantenimiento y la decisión sobre si utilizar este enfoque o no depende del tipo y etapa del cáncer, la respuesta al tratamiento inicial, las preferencias del paciente y la opinión del equipo médico.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La definición médica de "cadenas lambda de inmunoglobulina" se refiere a un tipo específico de cadena proteínica que forma parte de las moléculas de inmunoglobulina, también conocidas como anticuerpos. Las cadenas lambda son uno de los dos tipos de cadenas ligeras que se unen a las cadenas pesadas para formar un anticuerpo funcional. El otro tipo de cadena ligera es la cadena kappa.

Cada molécula de inmunoglobulina está compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, que se unen entre sí mediante enlaces disulfuro para formar una estructura Y. Las cadenas lambda e kappa difieren en su secuencia de aminoácidos y en la región variable de la cadena, lo que les permite reconocer y unirse a una variedad de diferentes antígenos.

En humanos, aproximadamente el 60% de los anticuerpos contienen cadenas lambda, mientras que el resto contiene cadenas kappa. La presencia de cadenas lambda o kappa en un anticuerpo se utiliza a menudo como marcador para determinar la clonalidad de una población de células B, lo que puede ser útil en el diagnóstico y monitoreo de enfermedades hematológicas y linfoproliferativas.

Los antineoplásicos alquilantes son un grupo de fármacos utilizados en quimioterapia para el tratamiento del cáncer. Estos medicamentos funcionan al interferir con la replicación y división celular, lo que lleva a la muerte de las células cancerosas.

La acción de los antineoplásicos alquilantes se basa en la introducción de grupos alquilo en el ADN de las células, formando enlaces entre diferentes partes del ácido desoxirribonucleico (ADN) y evitando así su replicación y transcripción adecuadas. Esto resulta en la interrupción del ciclo celular y la muerte de las células cancerosas.

Sin embargo, estos fármacos no solo actúan sobre las células cancerosas, sino que también pueden afectar a las células sanas en el cuerpo, especialmente aquellas que se dividen rápidamente, como las células de la médula ósea, del sistema digestivo y del sistema reproductor. Esto puede llevar a efectos secundarios graves, como anemia, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito, infertilidad y aumento del riesgo de infecciones.

Algunos ejemplos comunes de antineoplásicos alquilantes incluyen la ciclofosfamida, el ifosfamida, el busulfan, la melphalan y la clorambucil. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de una variedad de cánceres, como leucemias, linfomas, mielomas múltiples y algunos tipos de cánceres sólidos, como el cáncer de ovario y el cáncer de mama.

Es importante que los antineoplásicos alquilantes se administren bajo la supervisión de un equipo médico especializado en el tratamiento del cáncer, ya que requieren un seguimiento cuidadoso para minimizar los efectos secundarios y maximizar su eficacia.

La inducción de remisión es un términino médico que se utiliza en el campo de la medicina, específicamente en áreas como la neurología, la psiquiatría y la oncología, entre otras. Se refiere al proceso intencional de utilizar diversos tratamientos o terapias para llevar a un paciente con una enfermedad aguda o grave a un estado de remisión clínica o completa.

En el contexto de la neurología y la psiquiatría, la inducción de remisión puede implicar el uso de fármacos específicos, como antipsicóticos en el tratamiento de trastornos mentales graves, con el objetivo de controlar rápidamente los síntomas y estabilizar al paciente.

En oncología, la inducción de remisión se refiere a la fase inicial del tratamiento del cáncer, donde el objetivo es reducir la enfermedad lo más posible antes de comenzar un tratamiento de mantenimiento o consolidación. Esto puede implicar el uso de quimioterapia intensiva, radioterapia o una combinación de ambos.

En resumen, la inducción de remisión es el proceso intencional y controlado de utilizar diversos tratamientos para llevar a un paciente con una enfermedad grave a un estado de remisión clínica o completa, reduciendo los síntomas y mejorando su calidad de vida.

Un trasplante de células madre es un procedimiento médico en el que se introducen nuevas células madre en el cuerpo. Las células madre son células especiales que pueden renovarse a sí mismas por dividirse y crear más células llamadas células progenitoras. Estas células progenitoras luego se convierten en tipos específicos de células del cuerpo, como células sanguíneas, células musculares o células nerviosas.

En un trasplante de células madre, las nuevas células madre se pueden obtener de varias fuentes. Pueden recolectarse directamente desde la médula ósea, sangre periférica o sangre del cordón umbilical de un donante sano. Luego, estas células madre se infunden en el cuerpo del receptor a través de una vena, viajando hacia la médula ósea donde comienzan a crear nuevas células sanguíneas sanas.

Este procedimiento se utiliza principalmente para tratar enfermedades graves que dañan la médula ósea y reducen la capacidad del cuerpo para producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas saludables. Algunas de estas enfermedades incluyen leucemia, linfoma, mieloma múltiple y anemias graves como la anemia de Fanconi o la talassemia.

El trasplante de células madre ofrece la posibilidad de reemplazar las células dañadas con células sanas y saludables, lo que puede ayudar a restaurar la función normal del cuerpo y mejorar la calidad de vida o incluso salvar la vida de los pacientes. Sin embargo, este procedimiento también conlleva riesgos significativos, como el rechazo del injerto, infecciones y efectos secundarios graves asociados con la quimioterapia y/o radioterapia necesarias para preparar el cuerpo para el trasplante.

La resistencia a los antineoplásicos, también conocida como resistencia a la quimioterapia, se refiere a la capacidad de las células cancerosas para sobrevivir y continuar proliferando a pesar del tratamiento con fármacos antineoplásicos o quimioterapéuticos. Esta resistencia puede ser inherente, es decir, presente desde el inicio del tratamiento, o adquirida, desarrollándose durante el transcurso del mismo.

Existen diversos mecanismos por los cuales las células cancerosas pueden desarrollar resistencia a los antineoplásicos. Algunos de estos incluyen:

1. Alteraciones en la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos, como aumento en la expresión de bombas de efflux (por ejemplo, P-glicoproteína), lo que conduce a una disminución en la concentración intracelular del fármaco y, por tanto, a una reducción en su eficacia.

2. Mutaciones en el objetivo molecular del fármaco, lo que impide que éste se una al blanco terapéutico y ejerza su efecto citotóxico.

3. Activación de rutas de supervivencia y reparación del daño del ADN, como la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, que promueve la resistencia a los agentes alquilantes y antimetabólicos.

4. Inactivación o alteraciones en la regulación de las vías apoptóticas, lo que dificulta la inducción de muerte celular programada por los fármacos citotóxicos.

5. Modulación del microambiente tumoral, como la activación de células inmunes supresoras o la angiogénesis, lo que favorece el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas resistentes.

La comprensión de los mecanismos moleculares implicados en la resistencia a los fármacos antitumorales es crucial para el desarrollo de estrategias terapéuticas más eficaces y selectivas, que permitan superar las limitaciones actuales de la quimioterapia y mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer.

La translocación genética es un tipo de reordenamiento cromosómico en el que fragmentos de material genético se mueven de un cromosoma a otro. Esto puede ocurrir como resultado de errores durante la meiosis o mitosis, donde los cromosomas intercambian segmentos entre sí. Existen dos tipos principales de translocaciones: recíprocas y Robertsonianas.

1. Translocación Recíproca: Este tipo implica el intercambio de fragmentos iguales o desiguales entre dos cromosomas no homólogos. No altera el número total de cromosomas, pero cambia su estructura y puede resultar en una disposición anormal de genes, posiblemente conduciendo a anomalías genéticas o predisposición a ciertas enfermedades.

2. Translocación Robertsoniana: Este tipo es menos común y se produce cuando los brazos largos de dos cromosomas acrocéntricos (con los centrómeros ubicados cerca de uno de los extremos) se fusionan, resultando en un solo cromosoma con forma de "X". Aunque el número total de cromosomas disminuye en una unidad, la mayoría de los genes se conservan intactos. Sin embargo, esta alteración puede causar problemas durante la división celular y aumentar el riesgo de desarrollar ciertas afecciones genéticas.

Las translocaciones genéticas pueden ser asintomáticas y detectarse solo mediante pruebas citogenéticas, como el cariotipo. Sin embargo, algunas personas con translocaciones pueden experimentar infertilidad, abortos espontáneos o tener hijos afectados por enfermedades genéticas, especialmente si la translocación involucra genes importantes o regiones cromosómicas críticas.

La doxorrubicina es un fármaco citotóxico, específicamente un agente antineoplásico, utilizado en el tratamiento de varios tipos de cáncer. Es un antibiótico antitumoral de la familia de las antraciclinas, aislado originalmente de la bacteria Streptomyces peucetius var. caesius.

La doxorrubicina funciona intercalándose dentro del ADN y evitando que la célula cancerosa replique su material genético, lo que finalmente lleva a la muerte celular. También produce especies reactivas de oxígeno que dañan los lípidos de la membrana mitocondrial y otras estructuras celulares, contribuyendo a su acción citotóxica.

Este medicamento se utiliza en el tratamiento de una variedad de cánceres, incluidos linfomas, leucemias, sarcomas y carcinomas. Sin embargo, también tiene efectos secundarios importantes, como la posibilidad de dañar el corazón, especialmente con dosis altas o tratamientos prolongados. Por esta razón, su uso debe ser cuidadosamente controlado y monitorizado por un profesional médico.

La "Regulación Neoplásica de la Expresión Génica" se refiere a las alteraciones en el proceso de expresión génica que ocurren en células neoplásicas (cancerosas). La expresión génica es el proceso por el cual el ADN contenido en nuestros genes se transcribe a ARN y luego se traduce a proteínas. Este proceso está regulado cuidadosamente en las células sanas para garantizar que los genes se activen o desactiven en el momento adecuado y en la cantidad correcta.

Sin embargo, en las células neoplásicas, este proceso de regulación a menudo está alterado. Pueden producirse mutaciones en los propios genes que controlan la expresión génica, lo que lleva a una sobre-expresión o under-expresión de ciertos genes. Además, las células cancerosas pueden experimentar cambios en los factores de transcripción (proteínas que regulan la transcripción de ADN a ARN) y en el metilado del ADN (un mecanismo por el cual la expresión génica se regula), lo que lleva a further alteraciones en la expresión génica.

Estas alteraciones en la expresión génica pueden contribuir al desarrollo y progresión del cáncer, ya que los genes que promueven el crecimiento celular y la división celular pueden over-expresarse, mientras que los genes que suprimen el crecimiento celular o promueven la muerte celular programada (apoptosis) pueden under-expresarse. Como resultado, las células neoplásicas pueden proliferar de manera incontrolada y resistir la apoptosis, lo que lleva al desarrollo de un tumor.

En resumen, la "Regulación Neoplásica de la Expresión Génica" se refiere a las alteraciones en el proceso de expresión génica que ocurren en células cancerosas y contribuyen al desarrollo y progresión del cáncer.

La Terapia Combinada, en el contexto médico, se refiere al uso simultáneo o secuencial de dos o más tratamientos, estrategias terapéuticas o fármacos diferentes para el manejo de una enfermedad, condición de salud o síndrome complejo. El objetivo de la terapia combinada es lograr un efecto terapéutico superior al que se obtendría con cada uno de los tratamientos por separado, mejorando así la eficacia, minimizando las resistencias y potentializando los beneficios clínicos.

La terapia combinada puede implicar una variedad de enfoques, como la combinación de fármacos con diferentes mecanismos de acción para el tratamiento del cáncer, la combinación de terapias conductuales y farmacológicas para el manejo de trastornos mentales o neurológicos, o la combinación de intervenciones quirúrgicas, radioterapia y quimioterapia en el tratamiento del cáncer.

Es importante destacar que la terapia combinada requiere una cuidadosa planificación, monitoreo y ajuste para garantizar su eficacia y seguridad, ya que puede aumentar el riesgo de efectos adversos o interacciones farmacológicas indeseables. Por lo tanto, la terapia combinada debe ser administrada e indicada por profesionales médicos calificados y con experiencia en el manejo de la afección de salud específica.

La recurrencia, en el contexto médico, se refiere al retorno o reaparición de síntomas, signos clínicos o una enfermedad después de un periodo de mejoría o remisión. Esto sugiere que el tratamiento previamente administrado no logró eliminar por completo la afección y ésta ha vuelto a manifestarse. La recurrencia puede ocurrir en diversas condiciones médicas, especialmente en enfermedades crónicas o aquellas que tienen tendencia a reaparecer, como el cáncer. El término también se utiliza para describir la aparición de nuevos episodios en trastornos episódicos, como la migraña o la epilepsia. Es importante monitorizar y controlar a los pacientes con alto riesgo de recurrencia para garantizar un tratamiento oportuno y evitar complicaciones adicionales.

El análisis de supervivencia es una técnica estadística utilizada en medicina y otras ciencias para examinar la distribución de tiempos hasta que ocurra un evento específico, como el fallecimiento, la recaída de una enfermedad o el fracaso de un tratamiento.

Este análisis permite estimar la probabilidad de que un individuo sobreviva a un determinado tiempo después del evento inicial y proporciona información sobre la duración de los efectos del tratamiento, la eficacia de las intervenciones y la identificación de factores pronósticos.

La curva de supervivencia es una representación gráfica comúnmente utilizada en este análisis, donde se muestra el porcentaje de individuos que siguen vivos a diferentes puntos en el tiempo. La pendiente de la curva indica la tasa de mortalidad o falla del evento en función del tiempo transcurrido.

El análisis de supervivencia también puede utilizarse para comparar la eficacia de diferentes tratamientos o intervenciones mediante el uso de pruebas estadísticas, como el test log-rank, que permiten determinar si existen diferencias significativas en la supervivencia entre grupos.

En resumen, el análisis de supervivencia es una herramienta importante en la investigación médica y clínica para evaluar la eficacia de los tratamientos y predecir los resultados de los pacientes.

La tasa de supervivencia es un término médico que se utiliza para describir la proporción de personas que siguen vivas durante un período determinado después del diagnóstico o tratamiento de una enfermedad grave, como el cáncer. Se calcula dividiendo el número de personas que sobreviven por el total de personas a las que se les diagnosticó la enfermedad durante un período específico. La tasa de supervivencia puede ser expresada como un porcentaje o una proporción.

Por ejemplo, si se diagnostican 100 personas con cáncer de mama en un año y cinco años después 60 de ellas siguen vivas, la tasa de supervivencia a los cinco años sería del 60% (60 sobrevividos / 100 diagnosticados).

Es importante tener en cuenta que la tasa de supervivencia no siempre refleja las posibilidades de curación completa, especialmente en enfermedades crónicas o degenerativas. Además, la tasa de supervivencia puede variar dependiendo de factores como la edad, el estado de salud general y la etapa en que se diagnostique la enfermedad.

La ciclofosfamida es un fármaco que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes. Es un agente alquilante, lo que significa que funciona interrumpiendo el ADN de las células en crecimiento y división rápida, como las células cancerosas.

En la medicina, la ciclofosfamida suele administrarse por vía oral o intravenosa. Se utiliza a menudo en combinación con otros fármacos para tratar diversos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin y el cáncer de mama. También se puede usar para tratar enfermedades autoinmunes, como la vasculitis y el lupus eritematoso sistémico.

Como todos los fármacos, la ciclofosfamida puede causar efectos secundarios. Algunos de los más comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea y cambios en el color del cabello y la piel. También puede aumentar el riesgo de infecciones, sangrado y daño a los tejidos sanos, especialmente en altas dosis o con un uso prolongado.

Es importante que la ciclofosfamida se administre bajo la supervisión de un médico capacitado y que se sigan cuidadosamente las instrucciones de dosificación y administración. El médico también puede recetar medicamentos para ayudar a prevenir o controlar los efectos secundarios.

Los inhibidores de proteasas son un tipo de fármacos utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades, especialmente en el campo de la medicina interna y la virología. En términos médicos, se definen como agentes terapéuticos que bloquean o inhiben la actividad de las proteasas, un tipo de enzimas que descomponen las proteínas en péptidos más pequeños dentro de las células.

En el contexto del VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), los inhibidores de proteasas desempeñan un papel crucial en la terapia antirretroviral altamente activa (TARAA). Estos fármacos impiden que las proteasas virales procesen y corten las largas cadenas polipeptídicas en pequeños péptidos, necesarios para la formación de nuevas partículas virales. Al inhibir este paso, se interrumpe el ciclo de replicación del virus y ralentiza la progresión de la infección por VIH.

Además de su uso en el tratamiento del VIH, los inhibidores de proteasas también se emplean en el manejo de otras afecciones médicas, como trastornos neuromusculares y ciertos tipos de cáncer, donde desempeñan un papel importante en la desregulación del crecimiento celular y la apoptosis (muerte celular programada).

Algunos ejemplos comunes de inhibidores de proteasas incluyen el saquinavir, ritonavir, indinavir, atazanavir y darunavir, entre otros. Estos fármacos suelen administrarse por vía oral y forman parte integral del tratamiento combinado en diversas patologías.

Las células del estroma son un tipo de células que se encuentran en los tejidos conectivos y desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la estructura y función de los órganos. Estas células producen y mantienen el tejido conectivo que rodea a otras células y órganos, y también participan en la regulación del crecimiento y desarrollo de los tejidos.

Las células del estroma pueden ser de diferentes tipos, dependiendo del tejido en el que se encuentren. Por ejemplo, en la médula ósea, las células del estroma incluyen células grasas, células endoteliales y fibroblastos, entre otras. En la piel, las células del estroma incluyen fibroblastos y células de la dermis.

En el contexto del cáncer, las células del estroma también pueden desempeñar un papel importante en la progresión y diseminación de la enfermedad. Las células del estroma pueden interactuar con las células cancerosas y promover su crecimiento y supervivencia, así como facilitar la formación de nuevos vasos sanguíneos que suministran nutrientes a los tumores. Por lo tanto, el estudio de las células del estroma y su interacción con las células cancerosas es una área activa de investigación en oncología.

La designación "Cromosoma Humano Par 13" se refiere específicamente a un par particular de cromosomas en el genoma humano, que son idénticos entre sí y contienen la misma información genética. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas en total, lo que significa que cada persona normalmente tiene dos copias del Cromosoma 13.

Cada cromosoma es una estructura muy larga y delgada hecha de ADN (ácido desoxirribonucleico) y proteínas conocidas como histonas. El ADN contiene genes, que son las unidades básicas de herencia, y cada gen lleva la información para producir un tipo específico de proteína.

El Cromosoma Humano Par 13 es uno de los cromosomas acrocéntricos, lo que significa que tiene una región muy corta de genes en el brazo corto (p) y una región larga de genes en el brazo largo (q). Algunas condiciones genéticas están asociadas con cambios en la estructura o número de copias del Cromosoma 13, como por ejemplo la Síndrome de Patau, que ocurre cuando hay una copia extra de este cromosoma (trisomía 13).

La proliferación celular es un proceso biológico en el que las células se dividen y aumentan su número. Este proceso está regulado por factores de crecimiento y otras moléculas de señalización, y desempeña un papel crucial en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y el crecimiento durante la infancia.

Sin embargo, la proliferación celular descontrolada también puede contribuir al crecimiento y propagación de tumores malignos o cancerosos. En tales casos, las células cancerosas evaden los mecanismos normales de control del crecimiento y continúan dividiéndose sin detenerse, lo que lleva a la formación de un tumor.

La capacidad de una célula para proliferar se mide a menudo mediante el conteo de células o por la determinación de la tasa de crecimiento celular, que se expresa como el número de células que se dividen en un período de tiempo determinado. Estas medidas pueden ser importantes en la investigación médica y clínica, ya que proporcionan información sobre los efectos de diferentes tratamientos o condiciones experimentales sobre el crecimiento celular.

La hipergammaglobulinemia es un trastorno caracterizado por niveles séricos elevados de inmunoglobulinas G (IgG), que son los anticuerpos más comunes en el cuerpo. Normalmente, las IgG ayudan a combatir infecciones, pero en la hipergammaglobulinemia, los niveles de IgG están significativamente por encima del rango normal, lo que puede indicar una respuesta excesiva o continuada del sistema inmunológico a una infección, una inflamación crónica o una enfermedad autoinmune.

Este trastorno se diagnostica mediante análisis de sangre que miden los niveles de diferentes tipos de inmunoglobulinas. El tratamiento puede variar dependiendo de la causa subyacente y puede incluir terapias para reducir la inflamación o suprimir el sistema inmunológico, como corticosteroides o inmunoglobulina intravenosa (IVIG). En algunos casos, el tratamiento de la enfermedad subyacente puede ayudar a normalizar los niveles de IgG.

La microglobulina-2 beta, también conocida como Beta-2-microglobulina (β2M), es un componente proteico pequeño y ligero de los complejos mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I). Los MHC de clase I son moléculas que presentan antígenos en la superficie celular y desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. La β2M se une a las cadenas pesadas alpha del MHC de clase I para formar un heterotrímero estable que participa en la presentación de péptidos endógenos al receptor de células T.

La β2M también se encuentra como componente de otras proteínas no relacionadas con el MHC, como las neonatales Fc receptores (FcRn), que participan en la homeostasis de las inmunoglobulinas y el transporte de péptidos a través de células.

La concentración sérica de β2M se utiliza como un marcador bioquímico de la disfunción renal, especialmente en la enfermedad renal crónica (ERC). Esto se debe a que el riñón es responsable de eliminar la β2M del torrente sanguíneo. Por lo tanto, un aumento en los niveles séricos de β2M puede indicar una disminución en la función renal o una sobrecarga antigénica. Además, altos niveles de β2M se asocian con un peor pronóstico y supervivencia en pacientes con ERC.

La amiloidosis es una enfermedad rara pero grave que ocurre cuando se acumulan proteínas anormales llamadas amiloide en diferentes órganos y tejidos del cuerpo. Estas proteínas se pliegan incorrectamente y forman fibrillas, lo que lleva a la formación de depósitos de amiloide.

Existen varios tipos de amiloidosis, cada uno causado por un tipo diferente de proteína amiloide. Los más comunes son:

1. Amiloidosis AL (inmunoglobulina ligada a la leve): Esta forma es causada por la producción excesiva de una proteína inmunoglobulina anormal por células plasmáticas malignas o benignas en la médula ósea.
2. Amiloidosis AA (proteína serica asociada a la amiloidosis secundaria): Esta forma es causada por una respuesta inflamatoria crónica, como la que se observa en enfermedades como la artritis reumatoide o la tuberculosis.
3. Amiloidosis ATTR (transtirretina relacionada con la amiloidosis hereditaria y senil): Esta forma es causada por mutaciones genéticas en el gen de la transtirretina, una proteína producida principalmente en el hígado.

Los síntomas y signos de la amiloidosis dependen del tipo y del órgano o tejido afectados. Los depósitos de amiloide pueden dañar los órganos y tejidos, lo que lleva a disfunción orgánica e insuficiencia orgánica progresiva. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen:

- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Arritmias cardíacas
- Neuropatía periférica (entumecimiento, hormigueo y debilidad en las extremidades)
- Hiperplasia de la lengua
- Síndrome del túnel carpiano
- Insuficiencia renal
- Disfunción hepática
- Infiltración vascular (pérdida de la visión, piel engrosada y frágil)

El diagnóstico de la amiloidosis se realiza mediante una biopsia del tejido afectado, seguida de un examen histopatológico para confirmar la presencia de depósitos de amiloide. Se pueden utilizar tinciones especiales, como la tinción de rojo congo, y técnicas inmunohistoquímicas o inmunofluorescencia para identificar el tipo de proteína de amiloide presente.

El tratamiento de la amiloidosis depende del tipo y del grado de afectación orgánica. El objetivo principal es eliminar o reducir la producción de la proteína precursora de amiloide y estabilizar o reemplazar los órganos afectados. Los tratamientos disponibles incluyen:

- Quimioterapia con agentes alquilantes, como melphalan, y esteroides
- Terapias dirigidas contra la proteína precursora de amiloide, como bortezomib o lenalidomida
- Trasplante de células madre autólogo o alogénico
- Diálisis o trasplante renal en casos de insuficiencia renal grave
- Trasplante hepático en casos de infiltración vascular grave
- Terapias de soporte, como la administración de fluidos y el control de los síntomas

La supervivencia varía según el tipo y el grado de afectación orgánica. Los pacientes con amiloidosis AL tienen una supervivencia media de 1 a 2 años, mientras que aquellos con amiloidosis AA o TTR tienen una supervivencia media de 5 a 10 años. El pronóstico ha mejorado en los últimos años gracias al desarrollo de nuevas terapias dirigidas contra la proteína precursora de amiloide y al trasplante de células madre.

La supervivencia sin enfermedad, también conocida como supervivencia libre de progresión o supervivencia libre de recaída, es un término médico utilizado en oncología para describir el período de tiempo durante el cual un paciente con cáncer no muestra signos ni síntomas de la enfermedad después del tratamiento. Esto significa que no hay evidencia de progresión o empeoramiento de la enfermedad, aunque no necesariamente implica que el cáncer haya desaparecido por completo. La duración de la supervivencia sin enfermedad puede variar mucho dependiendo del tipo y estadio del cáncer, así como de la respuesta individual al tratamiento.

La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.

La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.

Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.

En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.

Un examen de la médula ósea es un procedimiento médico en el que se extrae tejido de la médula ósea, generalmente desde el hueso de la cadera o del esternón, y se analiza en un laboratorio. Este tipo de examen se realiza con fines diagnósticos para identificar una variedad de trastornos y enfermedades, como cánceres (como leucemia o mieloma múltiple), anemias, infecciones, enfermedades genéticas y otras afecciones que pueden afectar la médula ósea y la producción de células sanguíneas.

El procedimiento implica la introducción de una aguja hueca en el hueso para extraer una pequeña cantidad de líquido y tejido medular. La muestra se examina luego bajo un microscopio para evaluar la estructura y composición celular, así como la presencia de células anormales o infecciosas. Además, las pruebas especiales, como el cultivo de tejidos o la citogenética, pueden realizarse en la muestra para obtener información adicional sobre posibles trastornos subyacentes.

Es importante mencionar que este procedimiento requiere anestesia local o general y puede causar cierto grado de incomodidad e incluso complicaciones, como sangrado, infección o daño a los tejidos circundantes. Sin embargo, los beneficios potenciales de un diagnóstico preciso y oportuno suelen superar los riesgos asociados con el procedimiento.

La Terapia Recuperativa, también conocida como Rehabilitación Terapéutica, es un proceso médico planificado y supervisado que ayuda a un individuo a recuperarse o compensar por las deficiencias físicas, sensoriales, cognitivas y/o de comportamiento resultantes de enfermedades, lesiones, disfunciones o procesos de envejecimiento. El objetivo principal de la terapia recuperativa es restaurar la funcionalidad y la independencia del individuo lo más cerca posible a su nivel anterior al evento desencadenante.

Esta forma de terapia puede incluir una variedad de enfoques y técnicas, dependiendo de las necesidades específicas del paciente. Algunos ejemplos pueden ser la fisioterapia para ayudar a mejorar la fuerza, el rango de movimiento y la movilidad; terapia ocupacional para ayudar a los individuos a desarrollar o recuperar las habilidades necesarias para realizar las actividades diarias; y terapia del lenguaje para ayudar con los déficits de comunicación y cognitivos.

La terapia recuperativa es generalmente proporcionada por un equipo multidisciplinario de profesionales de la salud, que pueden incluir médicos, enfermeras, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, terapeutas del lenguaje y consejeros. El plan de tratamiento se personaliza para cada paciente y puede cambiar con el tiempo a medida que el paciente avanza en su recuperación.

La progresión de la enfermedad es un término médico que se refiere al curso natural y los cambios en el estado clínico de una enfermedad a lo largo del tiempo. Se caracteriza por la evolución de la enfermedad desde su etapa inicial, incluyendo la progresión de los síntomas, el deterioro de las funciones corporales y la respuesta al tratamiento. La progresión puede ocurrir a diferentes velocidades dependiendo del tipo de enfermedad y otros factores como la edad del paciente, su estado de salud general y los tratamientos recibidos.

La progresión de la enfermedad se mide a menudo mediante el seguimiento de marcadores o biomarcadores específicos de la enfermedad, como el crecimiento del tumor en el caso de un cáncer o la disminución de la función pulmonar en el caso de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La evaluación de la progresión de la enfermedad es importante para determinar la eficacia del tratamiento, planificar la atención futura y proporcionar información al paciente sobre su pronóstico.

La supervivencia celular se refiere a la capacidad de las células para continuar viviendo y funcionando normalmente, incluso en condiciones adversas o estresantes. Esto puede incluir resistencia a fármacos citotóxicos, radiación u otros agentes dañinos. La supervivencia celular está regulada por una variedad de mecanismos, incluyendo la activación de rutas de reparación del ADN, la inhibición de apoptosis (muerte celular programada) y la promoción de la autofagia (un proceso de reciclaje celular). La supervivencia celular es un concepto importante en oncología, donde las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a los tratamientos contra el cáncer. También es relevante en el contexto de la medicina regenerativa y la terapia celular, donde el objetivo puede ser mantener la supervivencia y función de las células trasplantadas.

Los receptores de interleucina-6 (IL-6R) son proteínas transmembrana que se encuentran en la superficie celular de varios tipos de células, incluyendo células inmunes y células hepáticas. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune y la inflamación mediante la mediación de los efectos biológicos de la citocina IL-6.

La IL-6 es una citocina proinflamatoria que se produce en respuesta a diversos estímulos, como infecciones, traumatismos y enfermedades inflamatorias. La IL-6 se une al receptor de IL-6 (IL-6R) para formar un complejo que activa la vía de señalización JAK/STAT, lo que lleva a la expresión génica alterada y a la respuesta celular.

Existen dos tipos de receptores de IL-6: el receptor de membrana (mIL-6R) y el receptor soluble (sIL-6R). El mIL-6R se expresa en células específicas, mientras que el sIL-6R se produce por la escisión proteolítica del mIL-6R o por la transcripción y traducción de una forma soluble alternativa del gen IL-6R. El sIL-6R puede unirse a la IL-6 y activar las células que no expresan el receptor de membrana, lo que se conoce como trans-señalización o señalización de IL-6 clase II.

La activación de los receptores de IL-6 está involucrada en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo la hematopoyesis, la respuesta inmunitaria, la diferenciación celular, la homeostasis metabólica y el desarrollo de enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Por lo tanto, los receptores de IL-6 son objetivos terapéuticos prometedores para el tratamiento de diversas condiciones médicas.

Los cromosomas humanos del par 4, también conocidos como cromosomas 4, son uno de los 23 pares de cromosomas presentes en cada célula humana. Normalmente, los individuos tienen dos copias de cada cromosoma, una heredada de la madre y otra del padre. Por lo tanto, los cromosomas humanos del par 4 consisten en dos cromosomas 4 idénticos (homólogos), cada uno con aproximadamente 190 millones de pares de bases y conteniendo entre 700 y 900 genes.

Los cromosomas 4 son un poco más grandes que el promedio de los cromosomas humanos y representan alrededor del 6-7% del total del ADN contenido en las células somáticas humanas. Están involucrados en varios procesos biológicos importantes, como el desarrollo del sistema nervioso central, la homeostasis del calcio y la regulación de la expresión génica. Las anomalías cromosómicas en los cromosomas 4 pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas y trastornos, como el síndrome de Wolf-Hirschhorn (deleción parcial del brazo corto del cromosoma 4) o la síndrome de cri du chat (deleción parcial del brazo largo del cromosoma 4).

Los factores inmunológicos se refieren a diversas sustancias y procesos biológicos que participan en la respuesta inmune del cuerpo humano. La respuesta inmune es una función compleja y crucial del organismo, encargada de protegerlo contra agentes extraños y dañinos, como bacterias, virus, hongos y parásitos, así como células anormales o dañadas propias del cuerpo.

Existen dos tipos principales de respuesta inmune: innata e intrínseca (no específica) y adaptativa o adquirida (específica). Los factores inmunológicos desempeñan un papel importante en ambos tipos de respuestas.

Algunos ejemplos de factores inmunológicos incluyen:

1. Proteínas del sistema complemento: Un grupo de proteínas presentes en el plasma sanguíneo que, cuando se activan, colaboran para destruir microorganismos invasores y eliminar células dañadas o muertas.
2. Anticuerpos (inmunoglobulinas): Proteínas producidas por células B (linfocitos B) en respuesta a la presencia de antígenos extraños, como proteínas presentes en bacterias y virus. Los anticuerpos se unen a los antígenos, marcándolos para su destrucción o eliminación por otras células inmunológicas.
3. Linfocitos T (células T): Glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune adaptativa. Existen dos tipos principales de linfocitos T: las células T helper (Th) y las células citotóxicas o citolíticas (Tc). Las células Th ayudan a coordinar la respuesta inmunológica, mientras que las células Tc destruyen células infectadas por virus u otras células anormales.
4. Citocinas: Moléculas señalizadoras producidas por diversas células inmunológicas que ayudan a regular y coordinar la respuesta inmune. Las citocinas pueden estimular o inhibir la actividad de otras células inmunológicas, contribuyendo al equilibrio y eficacia de la respuesta inmunitaria.
5. Complejo mayor de histocompatibilidad (CMH): Moléculas presentes en la superficie de casi todas las células del cuerpo que ayudan a identificar y presentar antígenos a las células inmunológicas, como los linfocitos T. El CMH clasifica y presenta fragmentos de proteínas extrañas o propias para que las células inmunológicas puedan reconocerlos y actuar en consecuencia.
6. Fagocitos: Glóbulos blancos que destruyen y eliminan microorganismos invasores, como bacterias y hongos, mediante la fagocitosis, un proceso en el que las células ingieren y digieren partículas extrañas. Los macrófagos y neutrófilos son ejemplos de fagocitos.
7. Sistema inmunitario adaptativo: Parte del sistema inmunológico que se adapta y mejora su respuesta a patógenos específicos tras la exposición inicial. El sistema inmunitario adaptativo incluye los linfocitos B y T, las citocinas y los anticuerpos, y puede desarrollar memoria inmunológica para una respuesta más rápida y eficaz en futuras exposiciones al mismo patógeno.
8. Sistema inmunitario innato: Parte del sistema inmunológico que proporciona una respuesta rápida y no específica a patógenos invasores. El sistema inmunitario innato incluye barreras físicas, como la piel y las membranas mucosas, así como células inmunes no específicas, como los neutrófilos, eosinófilos, basófilos y macrófagos.
9. Inmunodeficiencia: Condición en la que el sistema inmunológico está debilitado o dañado, lo que dificulta su capacidad para combatir infecciones e inflamación. Las causas de inmunodeficiencia pueden incluir enfermedades genéticas, enfermedades adquiridas, medicamentos y terapias de trasplante.
10. Autoinmunidad: Condición en la que el sistema inmunológico ataca tejidos y células sanas del propio cuerpo, considerándolos como extraños o dañinos. Las causas de autoinmunidad pueden incluir factores genéticos, factores ambientales y desregulación del sistema inmunológico.
11. Hipersensibilidad: Respuesta exagerada e inapropiada del sistema inmunológico a sustancias inofensivas o alérgenos, lo que provoca inflamación y daño tisular. Las hipersensibilidades se clasifican en cuatro tipos (I-IV) según la naturaleza de la respuesta inmune desencadenante.
12. Inmunoterapia: Tratamiento que aprovecha el sistema inmunológico para combatir enfermedades, como cáncer o infecciones. La inmunoterapia puede implicar estimular o suprimir la respuesta inmune, según el objetivo terapéutico deseado.
13. Vacunas: Preparaciones que contienen antígenos o sustancias similares a los patógenos, diseñadas para inducir una respuesta inmunitaria específica y proteger contra enfermedades infecciosas. Las vacunas pueden ser vivas atenuadas, inactivadas, subunitarias o basadas en ADN/ARN.
14. Inmunología clínica: Subdisciplina de la inmunología que se ocupa del diagnóstico y tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico, como alergias, autoinmunidad, inmunodeficiencias y cáncer.
15. Inmunogenética: Estudio de los factores genéticos que influyen en la respuesta inmune y las enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico. La inmunogenética abarca áreas como el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), los genes del receptor de células T y las variantes genéticas asociadas con enfermedades autoinmunes o alérgicas.

El Receptor Tipo 3 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGFR3, por sus siglas en inglés) es una proteína que se une a ciertas moléculas de señalización, conocidas como factores de crecimiento de fibroblastos (FGF), en la superficie celular. Es un miembro de la familia del receptor tirosina kinasa FGFR.

La unión del FGF al FGFR3 activa una cascada de eventos dentro de la célula que desempeñan un papel importante en diversos procesos biológicos, como la proliferación celular, la supervivencia celular, la diferenciación celular y la movilidad celular.

Las mutaciones en el gen FGFR3 han sido asociadas con varias afecciones médicas, incluyendo diversos tipos de cáncer y trastornos esqueléticos congénitos, como la enfermedad de acondroplasia, la displasia tanatofórica y el síndrome de Muenke. Estas mutaciones pueden resultar en una sobreactivación del receptor, lo que lleva a un desequilibrio en los procesos regulados por este receptor y, en última instancia, a las manifestaciones clínicas de la enfermedad.

La hibridación fluorescente in situ (FISH, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía molecular utilizada en citogenética y genómica para identificar y localizar la presencia o ausencia de secuencias específicas de ADN dentro de células fijadas y tejidos. Esta técnica combina los principios de la hibridación del ADN con el uso de sondas marcadas fluorescentemente, lo que permite una detección sensible y precisa de secuencias diana en un contexto espacial dentro de la célula.

El proceso FISH implica la desnaturalización de las moléculas de ADN dentro de las células, seguida de la hibridación de sondas fluorescentemente marcadas específicas para secuencias diana de interés. Las sondas pueden ser segmentos simples de ADN o secuencias complejas, como bibliotecas de ADNc (complementario al ARN) que se unen a regiones codificantes de genes. Tras la hibridación y lavado para eliminar exceso de sondas no unidas, las células se examinan mediante microscopía de fluorescencia. La localización y el número de puntos de hibridación dentro del núcleo celular proporcionan información sobre la presencia, integridad, estructura y copy number de los genes o secuencias diana en cuestión.

La técnica FISH ha demostrado ser particularmente útil en aplicaciones clínicas y de investigación, como el diagnóstico y seguimiento de enfermedades genéticas, cánceres y trastornos cromosómicos; la identificación de reordenamientos génicos y translocaciones cromosómicas; y el análisis de expresión génica y organización del genoma. Además, FISH se puede combinar con otras técnicas microscópicas y de imagen para obtener una mejor comprensión de los procesos biológicos subyacentes y la dinámica celular.

La inmunoglobulina D (IgD) es un tipo de anticuerpo que se encuentra en pequeñas cantidades en la sangre y en los líquidos corporales. Es producida por células B, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel clave en el sistema inmunológico.

La IgD es el menos abundante de los cinco tipos de anticuerpos (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM) y se cree que desempeña un papel en la activación del sistema inmunológico y en la respuesta a las infecciones. Se une a los antígenos, sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria, en la superficie de las células B.

La IgD también se puede encontrar en la piel y en los tejidos que rodean los conductos respiratorios y digestivos, donde ayuda a proteger el cuerpo contra las infecciones. Aunque su función exacta no está completamente clara, se sabe que desempeña un papel importante en la regulación de la respuesta inmunitaria y en la activación de otras células del sistema inmunológico.

Las proteínas de neoplasias son aquellas proteínas que se expresan anormalmente en las células cancerosas o neoplásicas. Estas proteínas pueden ser producidas por genes oncogénicos mutados, genes supresores de tumores inactivados o por alteraciones en la regulación génica y traduccional. Las proteínas de neoplasias pueden desempeñar un papel crucial en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer.

Algunos ejemplos de proteínas de neoplasias incluyen la proteína del antígeno prostático específico (PSA) que se utiliza como marcador tumoral en el cáncer de próstata, la proteína HER2/neu que se overexpresa en algunos tipos de cáncer de mama y se puede tratar con terapias dirigidas, y la proteína p53 que es un supresor tumoral comúnmente mutado en muchos tipos de cáncer.

El estudio de las proteínas de neoplasias puede ayudar a los médicos a entender mejor los mecanismos moleculares del cáncer y a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas más efectivas y específicas para tratar diferentes tipos de cáncer.

Las neoplasias de células plasmáticas son un tipo de cáncer que se origina en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmunitario y produce anticuerpos. Estos tipos de cáncer incluyen mieloma múltiple, gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS) y macroglobulinemia de Waldenstrom.

El mieloma múltiple es una enfermedad en la cual las células plasmáticas cancerosas se multiplican descontroladamente en la médula ósea, donde pueden dañar los huesos y comprometer la producción de glóbulos rojos y blancos sanos.

La gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS) es una afección pre-maligna en la que hay un aumento anormal de células plasmáticas en la médula ósea, pero no hay evidencia de daño a los órganos o tejidos. Sin embargo, algunas personas con MGUS pueden desarrollar mieloma múltiple u otros tipos de cáncer de células plasmáticas.

La macroglobulinemia de Waldenstrom es un tipo raro de linfoma no Hodgkin que afecta a las células plasmáticas y se caracteriza por la producción excesiva de una proteína anormal llamada inmunoglobulina M (IgM). Esta enfermedad puede causar diversos síntomas, como anemia, fatiga, pérdida de peso y moretones fáciles.

El tratamiento de las neoplasias de células plasmáticas depende del tipo y grado de la enfermedad, así como de la salud general del paciente. Puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y radioterapia.

El sinergismo farmacológico es un concepto en farmacología que se refiere a la interacción entre dos o más fármacos donde el efecto combinado es mayor que la suma de sus efectos individuales. En otras palabras, cuando dos drogas interactúan de manera sinergística, producen un impacto terapéutico más potente de lo que se esperaría si cada fármaco actuara por separado.

Este fenómeno puede ocurrir por diferentes mecanismos. Uno de ellos es cuando ambos fármacos actúan sobre diferentes etapas de un mismo proceso biológico, aumentando así la eficacia global. Otro mecanismo implica que un fármaco altera la farmacocinética del otro, por ejemplo, incrementando su biodisponibilidad o prolongando su tiempo de permanencia en el organismo, lo que lleva a una mayor concentración y efectividad terapéutica.

Es importante tener en cuenta que aunque el sinergismo farmacológico puede mejorar la eficacia de un tratamiento, también aumenta el riesgo de efectos adversos debido al incremento en la respuesta global a los fármacos involucrados. Por esta razón, es crucial que los profesionales sanitarios estén alerta a este posible escenario y monitoreen de cerca a los pacientes tratados con combinaciones farmacológicas sinergistas.

Las aberraciones cromosómicas son anomalías estructurales o numéricas en los cromosomas que pueden ocurrir durante la división celular. Estas alteraciones pueden causar problemas genéticos y desarrollo anormal, dependiendo de la gravedad y el tipo de aberración.

Las aberraciones estructurales incluyen:

1. Translocaciones: intercambio de fragmentos entre dos cromosomas no homólogos.
2. Deleciones: pérdida de una parte de un cromosoma.
3. Duplicaciones: presencia adicional de una parte de un cromosoma.
4. Inversiones: rotación de un segmento de un cromosoma en sentido inverso.
5. Insertiones: inserción de un fragmento de un cromosoma en otro cromosoma no homólogo.

Las aberraciones numéricas incluyen:

1. Monosomía: presencia de solo un cromosoma de un par, en lugar de los dos normales (por ejemplo, Síndrome de Turner).
2. Trisomía: presencia de tres cromosomas de un par, en lugar de los dos normales (por ejemplo, Síndrome de Down).
3. Poliploidía: presencia de más de dos juegos completos de cromosomas en una célula (por ejemplo, Triploidia y Tetraploidia).

Estas aberraciones pueden ocurrir espontáneamente durante la división celular o pueden ser heredadas. La mayoría de las aberraciones cromosómicas se asocian con infertilidad, aborto espontáneo y enfermedades genéticas graves.

Los osteoclastos son grandes células multinucleadas que desempeñan un papel crucial en el proceso de remodelación ósea continuo. Son responsables de la reabsorción del tejido óseo, un proceso que implica la liberación de enzimas lisosomales y ácidas para disolver los minerales y las proteínas de la matriz ósea. Esta acción permite la eliminación de tejido óseo dañado o innecesario, así como también facilita la adaptación del esqueleto a las demandas mecánicas y metabólicas cambiantes del cuerpo. Los osteoclastos derivan de monocitos/macrófagos hematopoyéticos y funcionan en estrecha colaboración con otras células óseas, como los osteoblastos, para mantener el equilibrio adecuado entre la formación y la reabsorción ósea. La disfunción de los osteoclastos se ha relacionado con diversas patologías esqueléticas, incluyendo la osteoporosis, la periodontitis y el cáncer óseo.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

Los ensayos antitumor por modelo de xenoinjerto son un tipo de investigación preclínica en la que se transplanta tejido tumoral humano en un animal inmunodeficiente, generalmente un ratón. Este tipo de modelo permite el estudio de la biología del tumor y la evaluación de la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos contra el cáncer, incluyendo fármacos, terapias génicas y inmunoterapias.

Existen diferentes tipos de modelos de xenoinjerto, entre los que se encuentran:

* Xenoinjertos subcutáneos: el tumor humano se inocula debajo de la piel del ratón.
* Xenoinjertos ortotópicos: el tumor humano se inocula en el mismo lugar donde se originó en el cuerpo humano.
* Xenoinjertos metastásicos: se inoculan células tumorales humanas en el animal y se evalúa la capacidad del tumor para formar metástasis.

Estos modelos son útiles para estudiar la biología del tumor, la respuesta al tratamiento y la toxicidad de los nuevos fármacos antes de su uso en ensayos clínicos con pacientes humanos. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos modelos no reproducen perfectamente la complejidad del cáncer humano y por lo tanto, los resultados obtenidos en estos estudios preclínicos deben ser interpretados con cautela y validados en ensayos clínicos.

Las inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos, son proteínas especializadas producidas por el sistema inmunitario en respuesta a la presencia de sustancias extrañas o antígenos, como bacterias, virus, hongos y toxinas. Están compuestas por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas pesadas (H) y dos ligeras (L), unidas por enlaces disulfuro para formar una molécula Y-shaped.

Existen cinco tipos principales de inmunoglobulinas, designadas IgA, IgD, IgE, IgG e IgM, cada una con funciones específicas en la respuesta inmune. Por ejemplo, la IgG es el anticuerpo más abundante en el suero sanguíneo y proporciona inmunidad humoral contra bacterias y virus; la IgA se encuentra principalmente en las secreciones de mucosas y ayuda a proteger los tejidos epiteliales; la IgE está involucrada en las reacciones alérgicas y la defensa contra parásitos; la IgD participa en la activación de células B y la respuesta inmune; y la IgM es el primer anticuerpo producido durante una respuesta primaria y se encarga de aglutinar y neutralizar patógenos.

Las inmunoglobulinas pueden administrarse terapéuticamente para tratar diversas afecciones, como déficits inmunitarios, enfermedades autoinmunes, intoxicaciones y algunos tipos de cáncer.

La movilización de células madre hematopoéticas (MCM) es un proceso mediante el cual se estimulan y liberan las células madre hematopoéticas (CMH) desde el tejido hematopoyético del médula ósea hacia la circulación periférica. Las CMH son células multipotentes que tienen la capacidad de diferenciarse en todos los tipos de células sanguíneas maduras, incluyendo glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

La movilización de estas células se realiza mediante el uso de factores de crecimiento, como el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) o el pegfilgrastim, que aumentan la producción y liberación de CMH desde la médula ósea. También se puede lograr a través del uso de citocinas, como el interleucina-2 (IL-2), o mediante el procedimiento de aféresis, en el cual se extrae sangre periférica, se separan las células mononucleares y se devuelve la sangre al paciente.

La movilización de células madre hematopoyéticas se utiliza en diversas aplicaciones clínicas, como el trasplante autólogo de células madre hematopoéticas en el tratamiento de enfermedades malignas hematológicas y algunos trastornos no neoplásicos. Además, la capacidad de las CMH para regenerar tejidos y modular respuestas inmunes ha despertado interés en su potencial uso en terapias regenerativas y medicina regenerativa.

Un trasplante de células madre de sangre periférica es un procedimiento médico en el que se recolectan células madre sanguíneas (también conocidas como células progenitoras hematopoyéticas) desde la sangre periférica del donante. Estas células se cultivan y multiplican en laboratorio antes de administrarlas al receptor a través de una infusión intravenosa.

El proceso comienza con el estímulo de la médula ósea del donante para producir un exceso de células madre sanguíneas, que luego se liberan a la sangre periférica. Después, se recolectan esas células adicionales mediante una técnica llamada aféresis, donde la sangre del donante se extrae, se procesa para separar las células madre y se devuelve el resto de la sangre al donante.

El objetivo principal de este tipo de trasplante es reemplazar la médula ósea dañada o defectuosa del receptor con células madre sanas, lo que permite la producción de nuevas células sanguíneas saludables. Esta técnica se utiliza a menudo en el tratamiento de diversos trastornos hematológicos y oncológicos, como leucemias, linfomas y anemia aplásica.

Tras el trasplante, el paciente necesitará un período de tiempo para que las células madre se establezcan en su médula ósea y comiencen a producir nuevas células sanguíneas. Durante este proceso, el paciente puede experimentar efectos secundarios como anemia, infecciones y aumento del riesgo de sangrado, por lo que requerirá un cuidadoso monitoreo y tratamiento de apoyo.

El acondicionamiento pretrasplante es un régimen de tratamiento que se administra antes de realizar un trasplante de órganos sólidos o células madre, con el objetivo de suprimir el sistema inmunitario del receptor y reducir la posibilidad de rechazo del injerto.

El acondicionamiento pretrasplante generalmente consiste en una combinación de quimioterapia, radioterapia o inmunosupresores, que se utilizan para debilitar el sistema inmunitario del receptor y crear un espacio para que las células del donante puedan establecerse y funcionar correctamente.

El régimen de acondicionamiento pretrasplante se personaliza según la enfermedad subyacente, el tipo de trasplante y el estado de salud general del receptor. El objetivo es encontrar un equilibrio entre la supresión suficiente del sistema inmunitario para prevenir el rechazo del injerto y minimizar los efectos secundarios del tratamiento.

Es importante tener en cuenta que el acondicionamiento pretrasplante conlleva riesgos y complicaciones, como la supresión excesiva del sistema inmunitario, lo que puede aumentar la susceptibilidad a infecciones oportunistas y otros efectos secundarios graves. Por lo tanto, es fundamental que el proceso de acondicionamiento pretrasplante sea supervisado cuidadosamente por un equipo médico experimentado.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

Los inhibidores de la angiogénesis son fármacos que impiden o retrasan el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos (un proceso llamado angiogénesis). Normalmente, el cuerpo produce estos vasos sanguíneos para suministrar oxígeno y nutrientes a los tejidos en desarrollo. Sin embargo, algunas enfermedades, como el cáncer, también estimulan la angiogénesis para obtener un mayor suministro de sangre y ayudar a que el tumor crezca.

Los inhibidores de la angiogénesis funcionan al interferir con los factores de crecimiento vasculares o las moléculas que promueven la formación de nuevos vasos sanguíneos. Esto puede ayudar a detener el crecimiento y propagación del cáncer, reducir el tamaño del tumor y ralentizar la progresión de la enfermedad.

Estos fármacos se utilizan principalmente en el tratamiento del cáncer, pero también pueden ser útiles en otras condiciones que involucran un crecimiento excesivo de vasos sanguíneos, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinopatía diabética. Algunos ejemplos comunes de inhibidores de la angiogénesis incluyen bevacizumab (Avastin), ranibizumab (Lucentis) y sorafenib (Nexavar).

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Se desarrolla cuando las células inmunitarias llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos, formando tumores.

Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que en el linfoma no Hodgkin no se encuentran estas células.

Los síntomas del linfoma pueden incluir ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del tipo y etapa del linfoma.

La Inmunoglobulina A (IgA) es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encuentra principalmente en las membranas mucosas que recubren los sistemas respiratorio, gastrointestinal y urogenital, así como en las lágrimas, la saliva y la leche materna.

Existen dos subclases principales de IgA: IgA1 e IgA2. La IgA1 es la más común y se encuentra predominantemente en las secreciones externas, mientras que la IgA2 es más abundante en el tejido linfoide asociado a las mucosas y en los fluidos corporales internos.

La función principal de la IgA es proteger al cuerpo contra las infecciones bacterianas y víricas que intentan invadir a través de las membranas mucosas. Lo hace mediante la aglutinación de los patógenos, impidiendo así su adhesión y penetración en las células epiteliales. Además, puede neutralizar toxinas y enzimas producidas por microorganismos nocivos.

La IgA también participa en la respuesta inmunitaria adaptativa, colaborando con los leucocitos (glóbulos blancos) para eliminar los patógenos del cuerpo. Cuando se produce una infección, las células B (linfocitos B) producen y secretan IgA en respuesta a la presencia de antígenos extraños. Esta respuesta específica proporciona protección localizada contra infecciones recurrentes o futuras por el mismo patógeno.

En definitiva, la Inmunoglobulina A es un componente vital del sistema inmunitario, desempeñando un papel fundamental en la defensa contra las infecciones y la protección de las membranas mucosas.

Las neoplasias hematológicas se refieren a un grupo de trastornos relacionados con la producción y el funcionamiento de las células sanguíneas en el sistema hematopoyético. Esto incluye diferentes tipos de cáncer que afectan a los glóbulos blancos (leucemias), los glóbulos rojos (mielomas y macroglobulinemias) y las plaquetas (trombocitopenias).

Estas enfermedades se caracterizan por un crecimiento y división celular descontrolado, lo que lleva a la acumulación anormal de células inmaduras o maduras en la médula ósea, el torrente sanguíneo o los ganglios linfáticos. La proliferación de estas células anormales puede interferir con la producción y función normal de las células sanguíneas sanas, lo que provoca diversos síntomas y complicaciones clínicas.

Los subtipos específicos de neoplasias hematológicas incluyen leucemias agudas y crónicas, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfomas Hodgkin y no Hodgkin, y diversas formas de trastornos mieloproliferativos y mielodisplásicos. El diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades requieren un enfoque multidisciplinario que involucre a especialistas en hematología, oncología, patología y otros campos médicos relacionados.

Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.

Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.

La osteonecrosis, también conocida como necrosis avascular o necrosis isquémica, es una afección médica en la que parte o todo el suministro de sangre a un hueso se interrumpe o reduce significativamente. Esta reducción en el flujo sanguíneo puede causar la muerte del tejido óseo y, finalmente, conducir a la destrucción del hueso.

La osteonecrosis a menudo afecta los huesos de las caderas, rodillas, hombros y mandíbula, aunque cualquier hueso en el cuerpo puede verse afectado. La enfermedad generalmente se desarrolla en etapas, comenzando con dolor e hinchazón en la articulación más cercana al hueso afectado. A medida que la enfermedad avanza, el hueso se vuelve frágil y propenso a fracturas, lo que puede provocar una disminución de la función articular y eventualmente conducir a la pérdida permanente de la movilidad.

La causa exacta de la osteonecrosis no siempre está clara, pero se cree que está relacionada con una combinación de factores, como traumatismos, uso excesivo de corticosteroides, consumo de alcohol en exceso, trastornos de la coagulación sanguínea y enfermedades vasculares. Algunas veces, la osteonecrosis puede ser idiopática, lo que significa que no hay una causa clara identificada.

El tratamiento de la osteonecrosis depende de la gravedad y la ubicación de la enfermedad. Los casos leves pueden ser manejados con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor, mientras que los casos más graves pueden requerir cirugía, como un injerto óseo o una artroplastia total de la articulación. En general, el pronóstico de la osteonecrosis depende del estadio en el que se diagnostica y del tratamiento oportuno y adecuado.

La quimioterapia de inducción, también conocida como quimioterapia intensiva o quimioterapia de primera línea, se refiere al uso inicial de fármacos citotóxicos para tratar una enfermedad cancerosa. El objetivo principal de esta terapia es reducir la carga tumoral, inducir la remisión de la enfermedad y preparar al paciente para un posible trasplante de células madre o cirugía. La quimioterapia de inducción generalmente implica el uso de uno o más agentes quimioterapéuticos administrados a dosis altas durante un período específico, que puede variar desde varios días hasta semanas, dependiendo del tipo y la etapa del cáncer. Después de completar el curso de quimioterapia de inducción, el paciente puede ser evaluado para determinar la eficacia del tratamiento y planificar cualquier terapia adicional si es necesario.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

En términos médicos, el término "óxidos" no tiene una definición específica como concepto independiente. Sin embargo, los óxidos generalmente se refieren a compuestos químicos que contienen al menos un átomo de oxígeno enlazado con otro elemento. Algunos óxidos pueden desempeñar un papel en el campo médico o farmacéutico. Por ejemplo, el dióxido de nitrógeno (NO2) es un gas industrial y de combustión que puede tener efectos adversos en la salud pulmonar, mientras que el dióxido de titanio (TiO2) se utiliza como agente blanqueador y opacificante en algunos productos farmacéuticos y dentales. Además, el óxido nítrico (NO) es una molécula de señalización producida por el cuerpo que desempeña un papel en la regulación de diversas funciones fisiológicas, como la respuesta inmunitaria y la función vascular.

Por lo tanto, aunque "óxidos" no tiene una definición médica directa, algunos óxidos individuales pueden tener relevancia médica o farmacéutica debido a sus propiedades químicas y efectos en el cuerpo humano.

Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP) Mieloma múltiple (aecc.es) Fundación Argentina de Mieloma Datos: ... y pacientes con mielona múltiple (o casos). En el caso de los pacientes con mieloma múltiple, se conocía el fenotipo concreto ... El mieloma múltiple (MM) es un tipo de cáncer de la médula ósea, en el que existe una proliferación anormal de células ... El pronóstico del mieloma múltiple depende del estado en que se encuentra la enfermedad, y de la edad del paciente. Es ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Mieloma_múltiple

... mieloma múltiple.[2] Ciro Bustos (84), exguerrillero argentino (n. 1932).[3] Hilarion Capucci (94), arzobispo sirio (n. 1922 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fallecidos_en_enero_de_2017

... mieloma múltiple (n. 1943).[287] Anvar Ibraguimov (57), esgrimista ruso (n. 1965).[288] Joe el Fontanero (49), fontanero, ... esclerosis múltiple (n. 1955).[257] Pavel Taussig (74), historiador de cine checo (n. 1949).[258] Pascal Vanderveeren (77), ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fallecidos_en_agosto_de_2023

... mieloma múltiple (n. 1949).[92] M. R. Schunker (95), marino indio (n. 1925).[93] Barbara Shelley (88), actriz británica (n. ... múltiples fallas orgánicas (n. 1953).[627] Rafael Heredia (84), baloncestista mexicano (n. 1937).[628] Gil Imaná (87), pintor ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fallecidos_en_enero_de_2021

... mieloma múltiple (n. 1935).[376] Chaman Lal Gupta (86), político indio; coronavirus (n. 1934).[377] Ricardo Letts (83), ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fallecidos_en_mayo_de_2021

... mieloma múltiple (n. 1953).[77] Karima Brown (54), locutora y periodista sudafricana; coronavirus (n. 1967).[78] Alan ... esclerosis múltiple (n. 1943).[577] Climent Palmitjavila (80), político andorrano (n. 1940).[578] Cláudio Petraglia (91), ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fallecidos_en_marzo_de_2021

... mieloma múltiple (n. 1968).[437] Rosa Posada (74), abogada y política española, presidenta de la Asamblea de Madrid entre 1987 ... esclerosis múltiple (n. 1937).[207] James Semple Kerr (82), historiador australiano.[208] Christian Kinck (58), haltera ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fallecidos_en_octubre_de_2014

... mieloma múltiple (n. 1947).[445] Carlos Payán (94), político, periodista y escritor mexicano (n. 1929).[446] Klaus Quirini ( ... múltiples fallas orgánicas (n. 1952).[397] Roman Lentner (85), futbolista olímpico polaco (n. 1937).[398] Aleksander Łuczak ( ... esclerosis múltiple (n. 1947).[91] Lou Stovall (86), artista visual estadounidense (n. 1937).[92] Heinz Wallach (102), ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fallecidos_en_marzo_de_2023

... mieloma múltiple (n. 1931).[168] Kumar Ramsay (85), guionista y productor de cine indio (n. 1936).[169] Sam Reed (85), ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fallecidos_en_julio_de_2021

... mieloma múltiple (n. 1932).[501] Eduardo Salim Sad (67), periodista, locutor, actor y astrólogo argentino; coronavirus (n. ... Murió Rody Kohanoff, miembro de Los Trisinger y artista múltiple». Clarin. Redação. «Morre vítima da Covid-19 Carlos Langoni, ... mieloma (n. 1930).[427] Abdalelah Haroun (24), atleta sudanés-catarí; accidente vial (n. 1997).[428] Jon Hassell (84), ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fallecidos_en_junio_de_2021

... y BCMA en el mieloma múltiple. Los tumores sólidos han presentado un objetivo más difícil. La identificación de buenos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_de_antígeno_quimérico

Trastornos glomerulares en: Mieloma múltiple (C90). Macroglobulinemia de Waldenström (C88). (N08.2) Trastornos glomerulares en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/CIE-10_Capítulo_XIV:_Enfermedades_del_aparato_genitourinario

... fue diagnosticado con mieloma múltiple, un tipo de cáncer que, según explicó, llena los huesos y la médula ósea de ... En 2019 se le diagnosticó mieloma múltiple.[1] Un año después en sus redes sociales aseguró que le estaba ganando la batalla ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hassam

Mieloma múltiple» ,url= incorrecta con autorreferencia (ayuda). Wikipedia, la enciclopedia libre. 24 de mayo de 2017. ... Las elevaciones monoclonales se deben, sobre todo, al mieloma múltiple,[17] la enfermedad de Waldeströn, la enfermedad de las ... Las elevaciones policlonales suelen deberse a una activación de la inmunidad humoral, inducida por múltiples mecanismos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Electroforesis_proteica

Padecía mieloma múltiple, una forma de cáncer. Le sobrevivieron su esposa Patricia, sus dos hijos y la hija de su primer ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Bernard_Williams

Él había estado sufriendo de mieloma múltiple.[2] RIP Felix Dexter Hamilton, Davina. «RIP Felix Dexter». The Voice. Consultado ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Felix_Dexter

... es un medicamento para el tratamiento del mieloma múltiple. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos ... Aprobación de carfilzomib para el mieloma múltiple avanzado. Boletín del Instituto Nacional del Cáncer. Consultado el 5 de ... Está indicado para el tratamiento del mieloma múltiple, en aquellos pacientes en los que la enfermedad no ha evolucionado bien ... abril de 2014 «FDA Approves Kyprolis for Some Patients with Multiple Myeloma». FDA. 20 de julio de 2012. Consultado el 23 de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Carfilzomib

Mieloma múltiple: Se pueden depositar cadenas ligeras y / o cadenas pesadas monoclonales de las Inmunoglobulinas de forma no ... El mieloma múltiple se puede manifestar mediante una proteinuria no acompañada de hipoalbuminemia, signo muy importante en el ... Rivera, F.; Egea, J. J.; Jiménez del Cerro, L. A.; Olivares, J. «La proteinuria en el mieloma múltiple». Consultado el 14 de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_nefrótico

El cáncer de células plasmáticas se denomina mieloma múltiple. Esta afección se identifica porque las células plasmáticas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_plasmática

... a Delgado le diagnosticaron mieloma múltiple.[6] Falleció a causa de la enfermedad en su casa de Nueva York, Estados Unidos el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Emilio_Delgado_(actor)

Es un tipo celular encontrado en el mieloma múltiple.[1] Martín-Noya A, Ríos-Herranz E, Rafel-Ribas E (febrero de 1999). « ... Multiple myeloma with numerous intranuclear Russell bodies». Haematologica 84 (2): 179-80. PMID 10091418. Datos: Q3694163 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cuerpos_de_Russell

Padeció de un mieloma múltiple durante trece años. Falleció el 29 de marzo de 2016.[14][15] Estaba casada con Rafael "Fafa" ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Magaly_Pineda

Bortezomib es usado en el tratamiento del mieloma múltiple. El mieloma múltiple ha sido observado incrementando el nivel de ... Las subunidades reguladoras 19S situadas en los extremos del barril presentan múltiples sitios con actividad ATPasa y sitios de ... mientras que la diversificación entre las subunidades eucariotas se adscriben a eventos múltiples de duplicación génica¡'¡'. La ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Proteasoma

Mieloma múltiple, un tipo de cáncer de la médula ósea. Misionero de Maryknoll, una comunidad de la Iglesia católica (del inglés ...

https://es.wikipedia.org/wiki/MM

A Brokaw le diagnosticaron mieloma múltiple en agosto de 2013.[1] El 26 de abril de 2018, Brokaw fue acusado de acoso sexual ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Tom_Brokaw

Šprem se sometió a una cirugía en el Centro Clínico Zagreb debido a la recurrencia de las lesiones de mieloma múltiple.[3] Se ... donde había sido sometido a tratamiento para el mieloma múltiple.[5] Él es el primer Presidente del Parlamento de Croacia en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Boris_Šprem

Procesos tumorales malignos: mieloma múltiple, metástasis en hueso de otros tumores. Otras: malnutrición por anorexia nerviosa ... Múltiples enfermedades o hábitos de vida sedentarios pueden incrementar la pérdida de hueso ocasionando osteopenia u ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Osteopenia

Procesos tumorales malignos: mieloma múltiple, metástasis en hueso de otros tumores. Otras: malnutrición por anorexia nerviosa ... Las fracturas vertebrales múltiples pueden conducir a grave lordosis y cifosis de la columna vertebral, y el consiguiente ... Múltiples enfermedades o hábitos de vida sedentarios pueden incrementar la pérdida de hueso ocasionando osteoporosis a una edad ... Múltiples estudios confirman que mantenerse en el peso ideal y realizar periódicamente ejercicio físico aeróbico o ejercicios ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Osteoporosis

Otras causas de anasarca incluyen:[2] Ciertas expresiones del mieloma múltiple. Una estenosis tricuspídea grave que cause ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Anasarca

Baylor fue diagnosticado con mieloma múltiple (tumor de células plasmáticas) en 2003. Murió el 7 de agosto de 2017 a los 68 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Don_Baylor

https://es.wikipedia.org/wiki/Mieloma_m%C3%BAltiple

Tratamientos de apoyo para pacientes con mieloma múltiple. *Opciones de tratamiento para el mieloma múltiple y otros trastornos ... Detección temprana, diagnóstico y clasificación por etapas del mieloma múltiple *¿Se puede encontrar temprano el mieloma ... La base de datos de SEER lleva un registro de las tasas relativas de supervivencia a 5 años para el mieloma múltiple en los ... Por ejemplo, si la tasa relativa de supervivencia a 5 años para una etapa específica de mieloma múltiple es 60%, esto significa ...

https://www.cancer.org/es/cancer/tipos/mieloma-multiple/deteccion-diagnostico-clasificacion-por-etapas/tasas-de-supervivencia.html

Qué es el mieloma múltiple?. El mieloma múltiple es un tipo de neoplasia hematológica de la médula ósea. Surge de la ... El mieloma múltiple (MM) puede afectar a personas de cualquier edad. El 40% de los nuevos diagnósticos son en personas de 75 ... Cómo se presenta el mieloma múltiple?. Las manifestaciones de la enfermedad surgen debido a la infiltración de la médula ósea ... Mieloma Múltiple. Características diagnósticas, investigaciones relevantes y plan de manejo básico para la atención del ...

https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=102396&fuente=inews&uid=440625&utm_source=inews&utm_medium=inews&utm_campaign=inews

El mieloma múltiple parece encontrarse en familias. Sin embargo, la mayoría de pacientes no tienen un miembro de la familia con ... Factores de Riesgo para Mieloma Múltiple. por Debra Wood, RN. Un factor de riesgo es aquello que incrementa sus probabilidades ... La exposición a toxinas o radiación podría incrementar su riesgo de mieloma múltiple. El cáncer se encuentra más comúnmente en ... Los pacientes con otras enfermedades de células plasmáticas son más propensos a desarrollar mieloma múltiple. El veinte por ...

http://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=D39207C8-9100-4DC0-9027-9AC6BA11942D&chunkiid=126138

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre localizado en la médula ósea, donde se encuentran las células plasmáticas ... Un tratamiento experimental contra el mieloma múltiple demuestra una eficacia del 70 %. La terapia de tipo CAR-T ha sido ... Además de los cambios en la molécula para dirigirla contra el mieloma múltiple, "este CAR-T tiene un aspecto innovador en ... Estos resultados son comparables en eficacia a los CAR-T comerciales que existen frente a mieloma múltiple y con una toxicidad ...

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... aprobado carfilzomib en combinación con otros fármacos anticancerosos para el tratamiento de pacientes con recidiva de mieloma ... Las células de mieloma múltiple son células plasmáticas anormales que se acumulan en la médula ósea y forman tumores en muchos ... La FDA aprueba una indicación más amplia para carfilzomib en pacientes con mieloma múltiple Suscríbase ... La FDA aprueba una indicación más amplia para carfilzomib en pacientes con mieloma múltiple ...

https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2015/carfilzomib-mieloma

Se interpretó el cuadro como mieloma múltiple e inició tratamiento con buena respuesta. ...

http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802020000100014&lng=es&nrm=iso

Mieloma múltiple - Aprenda acerca de las causas, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de los Manuales MSD, versión ... Qué es el mieloma múltiple? El mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas. Una de sus células plasmáticas se ... Para diagnosticar el mieloma múltiple, los médicos solicitan análisis de sangre y de orina y una biopsia de médula ósea ( ... Cómo tratan los médicos el mieloma múltiple? Los médicos le tratarán para ayudar a ralentizar el tratamiento del cáncer y ...

https://www.msdmanuals.com/es-cl/hogar/breve-informaci%C3%B3n-trastornos-sangu%C3%ADneos/trastornos-de-las-c%C3%A9lulas-plasm%C3%A1ticas/mieloma-m%C3%BAltiple

El paciente, un hombre de 60 años que había sido diagnosticado con mieloma múltiple en 2015 y estaba en terapia de ... Tocilizumab fue eficaz en el tratamiento de COVID-19 en este paciente con mieloma múltiple, pero se necesitan más ensayos ... Tratamiento de COVID-19 en un paciente con mieloma múltiple. 8 Apr 2020 ... tocilizumab puede ser un tratamiento eficaz con COVID-19 para pacientes muy enfermos que también tienen mieloma múltiple y ...

https://ecancer.org/es/news/17633-tratamiento-de-covid-19-en-un-paciente-con-mieloma-multiple

BMS lanza la campaña la tabla periódica de los elementos del mieloma múltiple. Gaceta Médica - 5 septiembre 2022. ...

https://gacetamedica.com/tag/dia-mundial-del-mieloma-multiple/

... Una rara manifestación de ...

https://www.cun.es/investigacion/publicaciones-cientificas/afectacion-pancreatica-paciente-mieloma-multiple-diagnosticada-pet-tc

Unos niveles altos de neutrófilos maduros están relacionados con una peor evolución del mieloma múltiple según investigadores ... Evolución del mieloma múltiple. El mieloma múltiple se caracteriza por su resistencia a los tratamientos. Esto provoca recaídas ... En este sentido, este hallazgo permite conocer mejor la evolución del mieloma múltiple. Asimismo, abre la puerta al diseño de ... En casos de mieloma múltiple, la cantidad y actividad de estas células mieloides supresoras aumentan, de manera que favorecen ...

https://elmedicointeractivo.com/niveles-altos-de-celulas-inmunitarias-se-relacionan-con-peor-evolucion-del-mieloma-multiple/

El mieloma múltiple también afecta a la salud de los huesos, porque las células del mieloma impiden la regeneración adecuada de ... El mieloma múltiple es un tipo de cáncer hematológico en el que las células plasmáticas proliferan sin control, principalmente ... La investigación se ha realizado en más de 150 muestras de pacientes con mieloma múltiple, que forman parte del ensayo clínico ... Avances en el pronóstico de la supervivencia del paciente con mieloma múltiple. *Investigadores del Centro de Investigación del ...

https://www.cicancer.org/science-society/cic-news/avances-en-el-pronostico-de-la-supervivencia-del-paciente-con-mieloma-multiple

La GEM constata la eficacia de los nuevos fármacos en el tratamiento del mieloma múltiple de JANOes - en la seccion de ... Resultados prometedores en mieloma indolente. Por otro lado, el GEM presentó los datos de un ensayo en fase III para mieloma ... Se mantiene la evidencia de que la combinación de bortezomib y talidomida en tratamiento de mantenimiento del mieloma múltiple ... La GEM constata la eficacia de los nuevos fármacos en el tratamiento del mieloma múltiple. ...

https://www.jano.es/noticia-la-gem-constata-eficacia-nuevos-16283

... obtiene la opinión positiva del CHMP para el mieloma múltiple en recaída y refractario ... Acerca del mieloma múltiple en España. En 2023 en España, se estima que el mieloma múltiple alcance un total de aproximadamente ... El mieloma múltiple es un tipo de cáncer hematológico que se diagnostica generalmente en la edad adulta, en más de la mitad de ... "Las personas con mieloma múltiple se enfrentan a periodos de remisión y recaídas y acaban desarrollando resistencia a los ...

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Algunas personas presentan una forma de mieloma múltiple de desarrollo lento (mieloma múltiple asintomático), que tarda años en ... Mieloma múltiple. Discrasia de células plasmáticas; Mieloma de células plasmáticas; Plasmacitoma maligno; Plasmacitoma del ... La causa del mieloma múltiple se desconoce. El antiguo tratamiento con radioterapia aumenta el riesgo de este tipo de cáncer. ... Las consecuencias más comunes del mieloma múltiple son:. *Bajo conteo de glóbulos rojos (anemia), lo cual puede llevar a que se ...

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https://www.sebia.com/es/ressources/multiple-myeloma-20-and-100-ratios-cut-off-applicable-to-sebia-flc-assays/

Mieloma múltiple - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para ... enfermedad renal relacionada con el mieloma Nefropatía por mieloma Los pacientes con mieloma múltiple producen cantidades ... Mieloma múltiple (Mielomatosis, mieloma de células plasmáticas). Por James R. Berenson , MD, Institute for Myeloma and Bone ... de estadificación internacional para el mieloma múltiple Sistema de estadificación internacional para el mieloma múltiple ...

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Las Caras del Mieloma Múltiple, seis rostros para conocer la enfermedad en primera persona El mieloma múltiple es un cáncer ... Aunque el mieloma múltiple no tiene cura, sí existen diversas opciones de tratamiento que están permitiendo alargar la ... Para concienciar sobre esta enfermedad, lanzamos Las Caras del Mieloma Múltiple,un documento gráfico donde se recogen los ... conoceremos cómo conviven con el mieloma múltiple, cuál es la peor cara de la enfermedad y su impacto en su vida diaria, cómo ...

https://www.amgen.es/prensa/noticias-espana/2022/09/Mieloma-multiple

Mieloma Múltiple", que en esta ocasión se realizará en modalidad online y presencial, este última en el Hotel AC de Málaga. El ...

https://safh.org/iii-taller-sobre-mieloma-multiple/

La guía para el paciente de la Fundación Internacional del Mieloma (IMF ) se centra en lo que el paciente y sus familiares ... Mieloma múltiple - Guía para el paciente (pdf) La guía para el paciente de la Fundación Internacional del Mieloma (IMF ) se ...

http://www.salupedia.org/es/salud/enlaces/776/-mieloma-multiple-guia-para-el-paciente

El descubrimiento de estos eventos mutacionales que precipitan la recaída del mieloma múltiple subraya la necesidad crítica de ... Identifican los mecanismos por los que el mieloma múltiple escapa a la inmunoterapia dirigida. ... Este hallazgo reveló que la proporción de pacientes con mieloma que experimentan una recaída debida al escape de antígeno es ... que pueden diseñarse para actuar sobre estos antígenos y han demostrado ser prometedoras en el tratamiento del mieloma múltiple ...

https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-identifican-mecanismos-mieloma-multiple-escapa-inmunoterapia-dirigida-20230904074948.html

1º Jornada sobre Avances en el Diagnóstico y Tratamiento de Linfoma y Mieloma Múltiple. Con gran convocatoria y organizada por ... PET/CT en Mieloma Múltiple» a cargo del Dr. Paolo Castellucci, luego el Dr. Andrea Gallamini presentó: «Diagnóstico y ...

https://www.fcdn.org.ar/1o-jornada-sobre-avances-en-el-diagnostico-y-tratamiento-de-linfoma-y-mieloma-multiple/

Algunas personas presentan una forma de mieloma múltiple de desarrollo lento (mieloma múltiple asintomático) que tarda años en ... La causa del mieloma múltiple se desconoce. El antiguo tratamiento con radioterapia aumenta el riesgo de este tipo de cáncer.. ... Las consecuencias más comunes del mieloma múltiple son:. *Bajo conteo de glóbulos rojos (. anemia. ), lo cual puede llevar a ... Cuando una persona tiene mieloma múltiple, las células del plasma se multiplican sin control en la médula ósea y forman tumores ...

https://holadoctor.com/es/adam/mieloma-m%C3%BAltiple

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https://scledyn.org/tag/mieloma-multiple/

El mieloma múltiple es un cáncer que comienza en las células del plasma, un tipo de glóbulos blancos. Estas células forman ... La presencia de mieloma múltiple se confirma a través de distintas pruebas de sangre, biopsia de médula ósea, radiografías, ... Con el paso del tiempo, las células del mieloma se acumulan en la médula ósea y en las partes sólidas del hueso. ...

https://www.cuidarte.mx/post/qu%C3%A9-es-mieloma-m%C3%BAltiple

Que la obesidad produce más riesgo de patología cardiovascular y diabetes, es ya conocido, pero según un muy importante trabajo publicado en British Medical Journal, se debe ya admitir, una fuerte y directa correlación entre obesidad y por lo menos, con once tipos de cáncer.Conocer el perfil genético del paciente, es una ayuda efectiva para decidir el tipo de tratamiento dietético o farmacológico más adecuado para cada persona para tratar su obesidad. ...

https://eugenomic.com/recursos/blog/tag/mieloma-multiple/

... últimas noticias relacionadas con el Mieloma Múltiple que se han publicado en prensa. ... Noticias Mieloma: En esta página vas a encontrar las ... Diagnóstico del Mieloma Múltiple. *4. Tipos de Mieloma Múltiple ... Pacientes con mieloma múltiple participan en una actividad física para destacar el ejercicio como parte del tratamiento.. ... En esta sección de nuestra página vas a encontrar las últimas noticias relacionadas con el Mieloma Múltiple que se han ...

https://www.comunidadmielomamultiple.com/home/noticias/

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https://www.sistemasanaliticos.com/etiqueta/mieloma-multiple/

Las células T con receptores de antígenos quiméricos, o células CAR-T, y los "captadores de células T biespecíficos", denominados TCE, son inmunoterapias que pueden diseñarse para actuar sobre estos antígenos y han demostrado ser prometedoras en el tratamiento del mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento. (infosalus.com)
Por lo tanto, proporcionar alivio sintomático al paciente es de suma importancia en el tratamiento del mieloma múltiple. (elutil.com)
El otro medicamento autorizado el viernes, 20 de julio de 2012, es Kyprolis® ( Carfilzomib ), indicado para el tratamiento del mieloma múltiple. (info-farmacia.com)

El mieloma múltiple es la segunda neoplasia maligna sanguínea más común (en torno al 10 % de los cánceres hematológicos), únicamente superada por el linfoma no hodgkiniano, la cual supone a nivel mundial el 1 % de los casos de cáncer. (wikipedia.org)
Supone el 10 % de los cánceres de la médula ósea y es el segundo cáncer más común de la sangre, por detrás del linfoma. (lasexta.com)
El hallazgo podría suponer un importante avance para los pacientes con leucemia, linfoma y mieloma tratados con estas células. (jano.es)
El Mass General Cancer Center es un centro de tratamiento autorizado para las terapias de células T con CAR aprobadas por la FDA para pacientes adultos con linfoma (Breyanzi, Kymriah, Tecartus y Yescarta) y con mieloma múltiple (Abecma). (massgeneral.org)
El tetracloroetileno se usa ampliamente como solvente mayor de presentar cáncer de vejiga, mieloma múltiple o abrasivo que elimina aceites de las telas, como linfoma no hodgkiniano. (cdc.gov)

El Hospital Clínic de Barcelona-IDIBAPS ha desarrollado un nuevo tratamiento para tratar pacientes con mieloma múltiple resistente a los tratamientos habituales. (lasexta.com)
El tratamiento demostró experimentalmente en el laboratorio que el ARI-0002h era muy específico y eficaz contra las células malignas de este tipo de cáncer, lo que llevó la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ( AEMPS ) a aprobar el ensayo clínico del ARI-0002h en pacientes con mieloma en los que habían fallado los tratamientos convencionales. (lasexta.com)
Aunque existen diversos tratamientos para el mieloma múltiple, desde la quimioterapia al trasplante de médula ósea, hay personas que no responden y, por tanto, tienen una esperanza de vida muy limitada. (lasexta.com)
El mieloma múltiple se caracteriza por su resistencia a los tratamientos . (elmedicointeractivo.com)
Las personas con mieloma múltiple se enfrentan a periodos de remisión y recaídas y acaban desarrollando resistencia a los tratamientos previos, que suelen incluir agentes inmunomoduladores, inhibidores de proteasoma y anticuerpos anti-CD38. (pfizer.es)
Durante la conversación, ambas repasan la innovación experimentada en los tratamientos para el mieloma múltiple en los últimos años. (anisalud.com)
La guía para el paciente de la Fundación Internacional del Mieloma (IMF ) se centra en lo que el paciente y sus familiares deben conocer sobre la enfermedad: qué es, cuáles son los princepiales problemas médicos, qué pruebas son necesarias y cuáles son los tratamientos disponibles, tanto de primera linea como de apoyo. (salupedia.org)
Si ha probado tratamientos anteriores para su mieloma múltiple, el estudio MagnetisMM-4 puede ser una opción para usted. (pfizerclinicaltrials.com)
Portal dedicado al Mieloma Multiple (un cancer de medula osea), con noticias, informacion de la enfermedad, tratamientos, foros. (mieloma.com)
Tratamientos locales: es un procedimiento en el cual se ataca directamente al tumor sin afectar los demás órganos o alguna parte del organismo, para esto se usa un procedimiento quirúrgico ya que muchas veces estos tumores se ubican en lugares que pueden llegar a afectar la movilidad del paciente. (saludyoncologia.com)
mieloma activo, este es el estado donde el mieloma se desarrolla por completo, y se inicia con los tratamientos ya mencionados anteriormente. (saludyoncologia.com)
Es importante que se conozcan los debidos tratamientos con el fin de que cualquier paciente pueda tener acceso a estos y al conocimiento del tipo de procedimientos que se le harán, fomentando en las personas tranquilidad y ante todo seguridad de la efectividad de los tratamientos para el mieloma múltiple. (saludyoncologia.com)
En un ensayo clínico sin grupo control, el fármaco condujo al colapso del tumor en el 23% de los pacientes que habían recaído tras recibir dos tratamientos habituales para el mieloma múltiple. (info-farmacia.com)

En el mieloma, se produce ―de manera continua y en cantidad mayor a la habitual― un anticuerpo o componente monoclonal (proteína M) que se puede detectar en el suero o en la orina del paciente. (wikipedia.org)
Un estudio de caso de un paciente en Wuhan, China, sugiere que el inmunosupresor tocilizumab puede ser un tratamiento eficaz con COVID-19 para pacientes muy enfermos que también tienen mieloma múltiple y otros cánceres de sangre. (ecancer.org)
El paciente, un hombre de 60 años que había sido diagnosticado con mieloma múltiple en 2015 y estaba en terapia de mantenimiento, fue hospitalizado en febrero por opresión en el pecho y falta de aliento. (ecancer.org)
Tocilizumab fue eficaz en el tratamiento de COVID-19 en este paciente con mieloma múltiple, pero se necesitan más ensayos clínicos prospectivos y aleatorios para verificar los hallazgos', dijo el Dr. Zheng. (ecancer.org)
A través de Marta (paciente), David (su marido), Joaquín (su médico), Pablo (enfermero), María (investigadora) y Concha (psico-oncóloga), conoceremos cómo conviven con el mieloma múltiple, cuál es la peor cara de la enfermedad y su impacto en su vida diaria, cómo ven el futuro de esta patología y cuáles son los retos que supone su abordaje. (amgen.es)
La terapia de células T con CAR es un tipo de inmunoterapia celular que se dirige a las células inmunes del propio paciente para usarlas directamente contra sus células cancerosas. (massgeneral.org)
Paciente con LAM secundaria a tratamiento para mieloma múltiple. (gechem.org)
El Grupo Español de Mieloma (GEM-PETHEMA) ha reclutado el primer paciente de un ensayo clínico que plantea un innovador abordaje del tratamiento de los pacientes con mieloma múltiple (MM) de reciente diagnóstico con 65 años o menos que son candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos. (sehh.es)

1] La American Cancer Society (Asociación Estadounidense contra el Cáncer) estima que durante el 2016 se diagnosticaron cerca de 30 000 nuevos casos de mieloma múltiple (aproximadamente 18 000 casos en hombres y 12 000 en mujeres) y murieron aproximadamente 13 000 personas a causa de la enfermedad (con una proporcionalidad aproximada 1:1 entre ambos sexos). (wikipedia.org)
Un factor de riesgo es aquello que incrementa sus probabilidades de contraer una enfermedad o condición. (epnet.com)
Amiloidosis , otra rara enfermedad de las células plasmáticas, también está asociada con el mieloma. (epnet.com)
Es la primera desarrollada en Europa para la enfermedad. (lasexta.com)
Nuestro objetivo es brindar esperanza y alivio a todos aquellos que luchan contra esta enfermedad. (pfizer.es)
María Casanova y Teresa Regueiro, presidenta de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple, abordan los avances en el abordaje de esta enfermedad y cómo han repercutido en la supervivencia de los pacientes. (anisalud.com)
En esta nueva entrega, las protagonistas se trasladan a un escenario enmarcado en la naturaleza y la tranquilidad, con el que se busca generar un ambiente de reflexión donde hablar sobre la enfermedad para acercar a la sociedad todos aquellos aspectos del mieloma múltiple que no se ven habitualmente a primera vista. (anisalud.com)
Tal como explica la doctora Casanova, el mieloma múltiple, pese a ser una enfermedad poco frecuente, "es uno de los tumores que más se está estudiando en todo el mundo. (anisalud.com)
Osteoporosis La osteoporosis es una enfermedad ósea metabólica progresiva que disminuye la densidad mineral ósea (masa ósea por unidad de volumen), con deterioro de la estructura del hueso. (msdmanuals.com)
Es una enfermedad rara, de origen desconocido, cuyos síntomas, en ocasiones, no aparecen hasta que la enfermedad está en estado muy avanzado. (amgen.es)
Para concienciar sobre esta enfermedad, lanzamos 'Las Caras del Mieloma Múltiple',un documento gráfico donde se recogen los testimonios de seis personas que conviven con esta enfermedad. (amgen.es)
Aunque el mieloma múltiple no tiene cura, sí existen diversas opciones de tratamiento que están permitiendo alargar la supervivencia de los pacientes, hacer la enfermedad más manejable y mejorar la calidad de vida de los pacientes. (amgen.es)
Y es precisamente, encontrar el tratamiento que lleve a la cura de la enfermedad la mayor esperanza de los protagonistas. (amgen.es)
Sabemos que la persistencia de una cantidad ínfima de células tumorales tras el tratamiento (enfermedad mínima residual) tiene una repercusión directa en la supervivencia de los pacientes con mieloma. (cun.es)
Este conocimiento de la biología de la enfermedad mínima residual es muy revelador ya que, además de saber por qué estos pacientes no responden al tratamiento, permite modificar el abordaje convencional y abre la puerta a nuevas alternativas más eficaces. (cun.es)
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta las células plasmáticas, según American Cancer Society estas células se encuentran comúnmente en la médula ósea y son fundamentales para combatir cualquier tipo de infección o enfermedad que ataque el organismo, el sistema inmunitario se compone de varios tipos de células que funcionan simultáneamente para combatir algún virus. (saludyoncologia.com)
Raza: aunque no es un factor completamente científico o verificado, se ha encontrado que las personas de raza negra tienden a presentar en proporciones mayores la enfermedad que otras personas. (saludyoncologia.com)
Antecedentes familiares: el factor hereditario es determinante en la enfermedad, pues la mayoría de pacientes diagnosticados tiene un familiar de primera generación el cual también pudo haber tenido el patógeno. (saludyoncologia.com)
El objetivo de la terapia es disminuir la progresión de la enfermedad y mantener la enfermedad en la etapa de remisión. (dolor-drdelgadocidranes.com)
RESUMEN Introducción: el lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune de origen desconocido, que cursa con episodios de brotes alternados con periodos de remisión. (bvsalud.org)

Second Revision of the International Staging System (R2-ISS) for Overall Survival in Multiple Myeloma: A European Myeloma Network (EMN) Report Within the HARMONY Project [published online ahead of print, 2022 May 23]. (redamgen.com)

La mayoría de los casos de mieloma múltiple se desarrollan en pacientes sin factores de riesgo. (epnet.com)
La exposición a toxinas o radiación podría incrementar su riesgo de mieloma múltiple. (epnet.com)
El Mieloma Indolente (fuera de ensayo clínico) a día de hoy no tiene indicación de tratamiento, por lo que se procede a vigilancia estrecha, aunque cada vez hay más estudios que demuestran que en un grupo específico de los pacientes (indolente de alto riesgo), el inicio precoz del tratamiento puede aumentar la supervivencia global. (oncohealth.eu)
Investigadores del Grupo Español de Mieloma han identificado que los pacientes con mieloma múltiple de riesgo estándar y alto riesgo citogenético tienen distintos mecanismos de resistencia al tratamiento. (cun.es)
El trabajo multicéntrico, realizado en muestras de pacientes con mieloma múltiple de riesgo citogenético estándar y alto (300 y 90, respectivamente) se ha realizado gracias a la financiación de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) a través de su convocatoria Accelerator, la Multiple Myeloma Research Foundation y el Instituto de Salud Carlos III, entre otras instituciones públicas y privadas. (cun.es)
Sin embargo, en el caso del mieloma múltiple, las células plasmáticas producidas de este modo no pueden realizar su función de manera efectiva, por lo que aumenta el riesgo de infección en pacientes que padecen mieloma múltiple. (dolor-drdelgadocidranes.com)
Desde su introducción en 2015, el International Staging System revisado (R-ISS) es el modelo estándar para la estratificación del riesgo en los pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico (MMND). (redamgen.com)
Sin embargo, una de sus limitaciones es que alrededor del 60% de los pacientes quedan incluidos en la categoría de riesgo intermedio, a pesar de tener resultados muy heterogéneos en cuanto a riesgo de progresión y mortalidad. (redamgen.com)
Los autores apuntan que el R2-ISS es un modelo sencillo que, mediante la incorporación de 1q+ y del valor pronóstico de la coexistencia de distintas anomalías citogenéticas, mejora la capacidad de discriminación del R-ISS, especialmente entre los pacientes de riesgo intermedio. (redamgen.com)
Resaltando que cabe mencionar que la edad es un factor de riesgo para desarrollar cáncer y por ende fatiga asociada a este padecimiento. (bvsalud.org)
Cabe mencionar que la edad es un factor de riesgo para desarrollar cáncer debido a los cambios morfológicos y estructurales que sufre el organismo, el 70% de muertes por cáncer acontece en personas mayores de 65 años(2). (bvsalud.org)

Presenta una marcada incidencia en personas mayores de 50 años, que aumenta con la edad y es dos veces mayor en poblaciones afroamericanas y de otras etnias. (wikipedia.org)
Por ejemplo, si la tasa relativa de supervivencia a 5 años para una etapa específica de mieloma múltiple es 60%, esto significa que las personas que padecen ese cáncer tienen, en promedio, alrededor de 60% de probabilidades, en comparación con las que no padecen ese cáncer, de vivir al menos 5 años después de recibir el diagnostico. (cancer.org)
El mieloma múltiple (MM) puede afectar a personas de cualquier edad. (intramed.net)
La edad promedio de las personas con mieloma múltiple es alrededor de 65 años. (msdmanuals.com)
Gracias a la investigación, la supervivencia de las personas diagnosticadas de mieloma múltiple ha aumentado significativamente en los últimos años, sin embargo, aún no se ha conseguido su curación definitiva. (cicancer.org)
En las personas que tienen mieloma múltiple, las células del plasma anormales se multiplican sin control en la médula ósea y forman tumores en las zonas de hueso sólido. (adam.com)
Algunas personas presentan una forma de mieloma múltiple de desarrollo lento (mieloma múltiple asintomático), que tarda años en causar síntomas. (adam.com)
Casi 3.000 personas serán diagnosticadas en España de mieloma múltiple durante este año. (anisalud.com)
Únete a nuestro grupo de apoyo del Mieloma Múltiple, dentro del grupo hay muchas personas que han pasado por la misma situación que tú. (comunidadmielomamultiple.com)
MagnetisMM-4 está investigando si el medicamento del estudio Elranatamab puede ser seguro y eficaz cuando se administra en combinación con otros medicamentos contra el cáncer en personas con mieloma múltiple. (pfizerclinicaltrials.com)
Estamos estudiando si Elranatamab (el medicamento del estudio), cuando se administra en combinación con otros medicamentos contra el cáncer, es seguro y eficaz para las personas que han recibido tratamiento previo para su mieloma múltiple. (pfizerclinicaltrials.com)
Las fracturas de huesos son un problema mayor en las personas con mieloma. (geomedica.com.ar)

La insuficiencia renal aguda es una complicación que puede presentarse en más de un 20% de los pacientes con MM, y la mitad de estos precisarán diálisis. (revistanefrologia.com)

The « 20 » and « 100 » Ratios Cut-off are respectively used in routine for high-risk smoldering multiple myeloma stratification and for assessing progression to active multiple myeloma or amyloidosis. (sebia.com)
The iFLCr threshold (100) was defined because it was the cut-off associated with a 79% risk of progression to MM (Multiple Myeloma) or AL (AL amyloidosis) within 24 months, and with a specificity of 97% (Larsen JT et al, Leukemia, 2013). (sebia.com)
In addition to this 100 ratio, the IMWG has then introduced the 20-20-20 system for assessing the Smoldering Multiple Myeloma (SMM) to MM progression. (sebia.com)
PDQ plasma cell neoplasms (including multiple myeloma) treatment. (holadoctor.com)
Cryoglobulinemic vasculitis due to hyperviscosity and cryogel formation as the onset of multiple myeloma. (bvsalud.org)

La investigación se ha realizado en más de 150 muestras de pacientes con mieloma múltiple, que forman parte del ensayo clínico del Grupo Español de Mieloma (GEM2012/PETHEMA). (cicancer.org)
Por otro lado, el GEM presentó los datos de un ensayo en fase III para mieloma indolente, un tipo de mieloma que se mantiene estable durante meses o incluso años. (jano.es)
Participar en un ensayo clínico es una decisión importante y personal. (pfizerclinicaltrials.com)

Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC), del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca-IBSAL y del CIBERONC investigan uno de los mecanismos de regulación de la proteína p53 que afecta a la evolución de los pacientes diagnosticados de mieloma múltiple, por tanto, este avance permite mejorar la predicción de la supervivencia en estos pacientes. (cicancer.org)
El mieloma múltiple también afecta a la salud de los huesos, porque las células del mieloma impiden la regeneración adecuada de las células óseas. (cicancer.org)
El mieloma múltiple afecta principalmente a los adultos mayores. (adam.com)
El mieloma múltiple es un cáncer hematológico que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco de la médula ósea cuya función es luchar contra las infecciones. (amgen.es)
El Mieloma Múltiple es un tipo de cáncer que afecta a las células sanguíneas en el interior del hueso. (geomedica.com.ar)
Si bien el síndrome mieloblástico es la afección que afecta a los tres tipos de células sanguíneas, es decir, glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, y el número de células sanguíneas maduras se reduce, mientras que el mieloma múltiple afecta la malignidad de las células plasmáticas. (dolor-drdelgadocidranes.com)

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre localizado en la médula ósea, donde se encuentran las células plasmáticas (un tipo de glóbulos blancos) encargadas de producir los anticuerpos, necesarios para combatir las infecciones. (lasexta.com)
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer hematológico en el que las células plasmáticas proliferan sin control, principalmente en la médula ósea, y, en consecuencia, pueden desplazar a las células de la sangre normales, provocando la escasez de glóbulos rojos y blancos, así como de plaquetas. (cicancer.org)
Es un cáncer en la sangre que comienza en las células plasmáticas en la médula ósea. (adam.com)
Es un análisis que mide el nivel de calcio en la sangre. (adam.com)
La presencia de mieloma múltiple se confirma a través de distintas pruebas de sangre, biopsia de médula ósea, radiografías, medición de proteínas. (cuidarte.mx)
El mieloma múltiple y el síndrome mielodisplásico son afecciones diferentes, aunque ambas afecciones están relacionadas con la sangre e involucran a las células sanguíneas. (dolor-drdelgadocidranes.com)
Los mielomas múltiples son un tipo de cáncer de la sangre en el que aumenta la cantidad de células plasmáticas. (dolor-drdelgadocidranes.com)
El sistema inmunológico se encuentra en un nivel bajo, incluso cuando la cantidad de anticuerpos presentes en la sangre es alta. (dolor-drdelgadocidranes.com)

El trasplante de células madre es eficaz para los pacie. (elmedicointeractivo.com)
El tratamiento de mieloma múltiple (MM) ha cambiado en las ultimas 2 décadas tras la llegada de los nuevos fármacos, los avances en el trasplante de células madre y la mejoría del tratamiento de soporte, mejorando la supervivencia de los pacientes en los últimos 20 años. (oncohealth.eu)
El Trasplante de células madre no es una opción terapéutica para: pacientes con edad avanzada, pacientes que presentan otras enfermedades graves o que tengan limitaciones físicas y/o psicológicas importantes. (oncohealth.eu)
El esquema más usado dentro de los ensayos clínicos en España en los pacientes de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante es en combinación con Bortezomib y dexametasona (VRD). (oncohealth.eu)
Tanto el mieloma múltiple como el síndrome mielodisplásico pueden curarse con un trasplante de células madre, pero la tasa de éxito varía. (dolor-drdelgadocidranes.com)

En este caso, los investigadores informan de mutaciones que frustran las inmunoterapias diseñadas para buscar dos dianas en el mieloma múltiple, permitiendo que los cánceres previamente tratados se adapten, escapen al tratamiento y recaigan. (infosalus.com)

Los resultados de esta investigación, recientemente publicada, suponen un avance en el pronóstico de los pacientes diagnosticados de mieloma múltiple. (cicancer.org)
Todos los pacientes diagnosticados de Mieloma Múltiple, tienen indicación del tratamiento? (oncohealth.eu)

Existen otros tipos de enfermedades causadas por una anormalidad en las células plasmáticas estas son: mieloma múltiple indolente (SMM), plasmocitoma solitario, amiloidosis de cadenas ligeras, gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS). (saludyoncologia.com)

La edad media en la que son diagnosticados los pacientes con mieloma es de 65 años. (epnet.com)

La insuficiencia renal es una complicación frecuente. (holadoctor.com)
Los síntomas del mieloma múltiple van desde fatiga leve hasta insuficiencia renal y parálisis. (elutil.com)
El mieloma múltiple constituye una proliferación monoclonal de las células plásmáticas, con diferentes presentaciones clínicas, dependiendo del grado de infiltración ósea o extramedular (fractura, anemia, infección, insuficiencia renal, etc. (bvsalud.org)

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión favorable y ha recomendado la autorización de comercialización de Elrexfio ® (elranatamab), una estrategia de inmunoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) que han recibido, al menos, tres terapias previas, incluyendo un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38. (pfizer.es)
Abecma está aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario después de cuatro o más líneas de tratamiento previas que incluyen un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo monoclonal anti-CD38. (massgeneral.org)
Cada día, obtenemos más información sobre el mieloma múltiple recidivante o refractario y los investigadores continúan trabajando en formas de tratarlo. (pfizerclinicaltrials.com)
Estudio de fase III, aleatorizado y abierto que evalúa la administración subcutánea frente a la intravenosa de isatuximab en combinación con Pomalidomida y Dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple recurrente y/o refractario. (estudiosclinicos.cl)

La médula ósea es el tejido suave y esponjoso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos en los niños y enfrente del hueso del pecho (esternón) y los huesos de la pelvis en los adultos. (adam.com)
Una biopsia de médula ósea es la extracción de la médula del interior de un hueso. (adam.com)
Con el paso del tiempo, las células del mieloma se acumulan en la médula ósea y en las partes sólidas del hueso. (cuidarte.mx)

las fracturas patológicas pueden localizarse en áreas donde la médula ósea es más activa en adultos, a saber, el cráneo, la columna vertebral, la pelvis, la caja torácica y los huesos largos. (intramed.net)

En el mieloma múltiple, solo las células plasmáticas del cuerpo se ven afectadas y, aunque un crecimiento anormal, se convierten en células malignas, mientras que no hay una reducción directa en la concentración de otras células sanguíneas como los glóbulos rojos y las plaquetas. (dolor-drdelgadocidranes.com)
Las células plasmáticas malignas producen la proteína M, cuyo nivel más alto es el rasgo característico de algunas enfermedades, incluido el mieloma múltiple. (dolor-drdelgadocidranes.com)

Sin embargo, existen otros trastornos de células plasmáticas que también tienen células plasmáticas anormales, pero que no cumplen los criterios para ser identificados como mieloma múltiple activo. (geomedica.com.ar)

En esta sección de nuestra página vas a encontrar las últimas noticias relacionadas con el Mieloma Múltiple que se han publicado tanto en diarios especializados como en periódicos. (comunidadmielomamultiple.com)

El 24 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el carfilzomib (Kyprolis®), para administrarse en combinación con lenalidomida y dexametasona, para tratar a pacientes con recidiva de mieloma múltiple que han recibido previamente al menos un tratamiento. (cancer.gov)
Los corticosteroides indicados en Mieloma son: Dexametasona o Prednisona. (oncohealth.eu)

2] En España la incidencia anual aproximada es de 40 nuevos casos por millón de habitantes, con una edad media de 65 años, con una menor incidencia por debajo de los 50 años (15 % de los casos). (wikipedia.org)
En casos de mieloma múltiple , la cantidad y actividad de estas células mieloides supresoras aumentan, de manera que favorecen la supresión de las defensas del organismo (inmunosupresión) y, por tanto, la progresión del tumor. (elmedicointeractivo.com)
El mieloma IgD representa alrededor del 1% de los casos y es más frecuente en pacientes de ascendencia asiática. (msdmanuals.com)

Qué es tasa relativa de supervivencia a 5 años? (cancer.org)
En concreto, los investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (IBMCC, Universidad de Salamanca-CSIC), del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca (IBSAL) y del CIBERONC han descubierto un nuevo mecanismo que ayuda a predecir la supervivencia de pacientes con mieloma múltiple. (cicancer.org)
Se mantiene la evidencia de que la combinación de bortezomib y talidomida en tratamiento de mantenimiento del mieloma múltiple incrementa la tasa de remisiones completas y mejora la supervivencia libre de progresión. (jano.es)
Se sigue manteniendo la evidencia de que la combinación de bortezomib y talidomida en tratamiento de mantenimiento del mieloma múltiple en este grupo de población incrementa de manera muy significativa la tasa de remisiones completas y mejora la supervivencia libre de progresión", explica el doctor Juan José Lahuerta, del Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid. (jano.es)

Surge de la proliferación clonal de células plasmáticas defectuosas y los efectos dañinos en múltiples sistemas de órganos por el depósito de paraproteínas monoclonales. (intramed.net)
Recibirá los medicamentos del estudio hasta que progrese su mieloma múltiple, experimente efectos secundarios que sean difíciles de manejar o decida dejar de recibir el medicamento del estudio. (pfizerclinicaltrials.com)
Al conocer los efectos nocivos de las opciones de tratamiento para el mieloma múltiple, es prudente dedicar suficiente tiempo y dinero a los mismos. (elutil.com)
Esta hoja informativa es parte de una serie de resúmenes acerca de sustancias peligrosas y sus efectos en la salud. (cdc.gov)

Varios tipos de medicamentos se usan para tratar el mieloma múltiple. (holadoctor.com)

Los síntomas comunes siempre presentes en el mieloma múltiple son fatiga y dolores de huesos. (elutil.com)

En esta ocasión, a diferencia del ARI-0001 , se dirige contra otra diana, el BCMA, el antígeno más extendido en inmunoterapia en mieloma", explica Manel Juan, jefe del Servicio de Inmunología en el Centro de Diagnóstico Biomédico del Hospital Clínic. (lasexta.com)
Respecto a los CAR-Ts anteriores que hemos desarrollado, este presenta una novedad y es que está humanizado", explica Manel Juan. (lasexta.com)

El mieloma múltiple es un cáncer de células plasmáticas que producen una inmunoglobulina monoclonal e invaden y destruyen el tejido óseo adyacente. (msdmanuals.com)
Las células plasmáticas se vuelven cancerosas debido a su crecimiento sin control, cuando esto ocurre se le denomina mieloma múltiple, este tipo de células producen una proteína anormal que no solo ataca a las diversas bacterias y patógenos que ingresan al organismo, sino también a las demás células. (saludyoncologia.com)
Las células del mieloma producen una sustancia que le indica a los osteclastos que aceleren la disolución de los huesos. (geomedica.com.ar)

Las células de mieloma múltiple son células plasmáticas anormales que se acumulan en la médula ósea y forman tumores en muchos huesos del cuerpo. (cancer.gov)
Es el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. (adam.com)
Aquí es cuando comienzan a precipitarse en sitios anormales para provocar la interrupción de varias funciones vitales del cuerpo. (elutil.com)

Lenalidomida (Revlimid) es del grupo de los fármacos inmuno-moduladores que se ha demostrado su eficacia en el tratamiento de mieloma múltiple. (oncohealth.eu)

La causa del mieloma múltiple se desconoce. (adam.com)

Los pacientes con otras enfermedades de células plasmáticas son más propensos a desarrollar mieloma múltiple. (epnet.com)

Existen algunas preocupaciones cuando una persona es diagnosticada de cáncer, la mayoría de veces se presentan nerviosismos que terminan en trastornos de ansiedad. (saludyoncologia.com)

Las células plasmáticas se encuentran en la médula ósea, es decir, en el tejido blando del interior de los huesos, y tienen una función clave para el sistema inmunitario produciendo inmunoglobulinas. (cicancer.org)
La médula ósea es el tejido blando dentro de los huesos que ayuda. (adam.com)
La médula ósea es el tejido suave y esponjoso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos. (holadoctor.com)
Las células del mieloma también interfieren con las células que ayudan a mantener los huesos fuertes. (geomedica.com.ar)

El veinte por ciento de los pacientes con gamopatía monoclonal de relevancia no determinada o plasmacitoma extramedular avanzan hasta desarrollar mieloma múltiple. (epnet.com)
La gamopatía monoclonal es un trastorno sanguíneo. (epnet.com)
Cuando la mayor parte de la proteína que se está produciendo es una forma particular de gama globulina, a esto se le llama gamopatía monoclonal. (epnet.com)
El Mieloma Múltiple es un tipo de neoplasia hematológica maligna incurable en la actualidad, que se caracteriza por la afección y multiplicación sin control de células plasmáticas en la médula ósea con su consecuente secreción de una proteína monoclonal y síntomas como anemia, hipercalcemia, f. (bvsalud.org)

El contenido en este sitio es revisado periódicamente y es actualizado cuando nuevas evidencia son publicadas y resultan relevantes. (epnet.com)

Terapia con medicamentos para el mieloma múltiple: la quimioterapia es el uso de medicamento para destruir y también controlar las células cancerosas, se administra de manera oral, por vía intravenosa o por vía muscular. (saludyoncologia.com)

El Centro para Pacientes Internacionales es una oficina de servicio completo que ayuda a los pacientes y a sus familias con la logística de las consultas con el Mass General Cancer Center. (massgeneral.org)

El mieloma múltiple es el segundo cáncer hematológico más frecuente. (cun.es)

Incluso la prevención de complicaciones predecibles es posible y las intervenciones adecuadas se pueden planificar con anticipación. (elutil.com)

Tanto el síndrome mielodisplásico como el mieloma múltiple son trastornos sanguíneos y están asociados con las células sanguíneas. (dolor-drdelgadocidranes.com)

Esther González, hematóloga, responsable de Mieloma Múltiple en el Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón. (anisalud.com)

El anticuerpo adicional producido por las células plasmáticas cancerosas es anormal y no le ayuda a protegerse de una infección. (msdmanuals.com)
Elrexfio ® es un anticuerpo biespecífico (BsAb) diseñado para dirigirse al antígeno de maduración de células B (BCMA), y al CD3. (pfizer.es)
El anticuerpo que produce las células del mieloma no ayuda a combatir las infecciones. (geomedica.com.ar)

Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos? (jano.es)
La Agencia de Medicamentos y Alimentos norteamericana ( Food and Drug Administration ) aprobó el pasado viernes, 20 de julio de 2012, dos nuevos medicamentos para el tratamiento de los estadios avanzados del cáncer de mama y el mieloma múltiple respectivamente. (info-farmacia.com)

La incidencia de mieloma múltiple es de 2 a 4/100.000. (msdmanuals.com)

Un plasmacitoma extramedular es una masa discreta y solitaria de células plasmáticas que crece fuera de control. (epnet.com)

El mieloma múltiple (MM) es un tipo de cáncer de la médula ósea, en el que existe una proliferación anormal de células plasmáticas. (wikipedia.org)
El mieloma múltiple es un tipo de neoplasia hematológica de la médula ósea. (intramed.net)
Este CAR-T se dirige contra el antígeno BCMA, que se encuentra en la superficie de las células tumorales de un tipo de cáncer de las células plasmáticas: el mieloma múltiple. (lasexta.com)
Este tipo de inmunoterapia se administra por vía subcutánea y se une tanto al BCMA, expresado en las células del mieloma, como al CD3, expresado en las células T. Esta acción conjunta provoca la activación de las células T para atacar y destruir a las células del mieloma. (pfizer.es)
El mieloma múltiple es un cáncer que comienza en las células del plasma, un tipo de glóbulos blancos. (cuidarte.mx)
El síndrome mielodisplásico es un tipo de trastorno sanguíneo en el cual las células inmaduras que se originan a partir de las células madre no maduran. (dolor-drdelgadocidranes.com)

Gaceta Médica es un diario de información sanitaria y de salud. (gacetamedica.com)
El cáncer es sin duda un inconveniente de salud pública a nivel mundial. (bvsalud.org)

Anatomía11

Organismos1

Enfermedades18

Compuestos Químicos y Drogas34

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos22

Fenómenos y Procesos15

Ciencia de la Información1

Atención de Salud5

Mieloma Múltiple

Proteínas de Mieloma

Ácidos Borónicos

Pirazinas

Talidomida

Células Plasmáticas

Melfalán

Paraproteinemias

Gammopatía Monoclonal de Relevancia Indeterminada

Leucemia de Células Plasmáticas

Plasmacitoma

Dexametasona

Trasplante Autólogo

Sindecano-1

Médula Ósea

Antineoplásicos

Línea Celular Tumoral

Proteína de Bence Jones

Paraproteínas

Cadenas Ligeras de Inmunoglobulina

Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica

Inhibidores de Proteasoma

Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas

Osteólisis

Enfermedades Óseas

Interleucina-6

Macroglobulinemia de Waldenström

Apoptosis

Cromosomas Humanos Par 14

Células Tumorales Cultivadas

Ratones SCID

Células de la Médula Ósea

Cadenas kappa de Inmunoglobulina

Difosfonatos

Vincristina

Sindecanos

Prednisona

Pronóstico

Quimioterapia de Mantención

Resultado del Tratamiento

Cadenas lambda de Inmunoglobulina

Antineoplásicos Alquilantes

Inducción de Remisión

Trasplante de Células Madre

Resistencia a Antineoplásicos

Translocación Genética

Doxorrubicina

Regulación Neoplásica de la Expresión Génica

Terapia Combinada

Recurrencia

Análisis de Supervivencia

Tasa de Supervivencia

Ciclofosfamida

Inhibidores de Proteasas

Células del Estroma

Cromosomas Humanos Par 13

Proliferación de la Célula

Hipergammaglobulinemia

Microglobulina-2 beta

Amiloidosis

Supervivencia sin Enfermedad

Citometría de Flujo

Examen de la Médula Ósea

Terapia Recuperativa

Progresión de la Enfermedad

Supervivencia Celular

Receptores de Interleucina-6

Cromosomas Humanos Par 4

Factores Inmunológicos

Receptor Tipo 3 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos

Hibridación Fluorescente In Situ

Inmunoglobulina D

Proteínas de Neoplasias

Neoplasias de Células Plasmáticas

Sinergismo Farmacológico

Aberraciones Cromosómicas

Osteoclastos

Anticuerpos Monoclonales

Ensayos Antitumor por Modelo de Xenoinjerto

Inmunoglobulinas

$Elrexfio® (elranatamab) obtiene la opinión positiva del CHMP para el mieloma múltiple en recaída y refractario | Pfizer España$ Elrexfio® (elranatamab) obtiene la opinión positiva del CHMP para el mieloma múltiple en recaída y refractario | Pfizer España