Tercer tipo de célula glial, junto a los astrocitos y los oligodendrocitos (que conjuntamente forman la macroglía). La microglía varía en apariencia en dependencia de su etapa de desarrollo, estado funcional y localización anatómica; las denominaciones de los subtipos incluyen los términos ramificado, perivascular, ameboide, quiescente y activado. Obviamente, las microglías son capaces de fagocitarse y desempeñan un rol importante en una amplia variedad de neuropatologías. También se ha sugerido que ellas actúan en otras funciones incluyendo la secreción (e.g., de citoquinas y factores de crecimiento neural), en el procesamiento inmunológico (e.g., presentación de antígenos) y en el desarrollo y remodelación del sistema nervioso central.
Las mayores y más numerosas células neurogliales en el cerebro y la médula espinal. Los astrocitos (proviene de células "estelares") son de forma irregular con muchos procesos largos, incluyendo aquellos con "pies terminales" que forman la membrana glial (limitante) y contribuyen directa e indirectamente con la barrera hematocerebral. Ellas regulan el ambiente extracelular iónico y químico y los "astrocitos reactivos" (conjuntamente con la microglía) responden a las lesiones. Los astrocitos tienen sistemas de captación de transmisor de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso, y pueden liberar el transmisor, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está bien comprendida.
Producción de una red fibrosa densa de neuroglia; incluye astrocitosis, que es una proliferación de astrocitos en el área de una lesión degenerativa.
Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Inflamación del ENCÉFALO producida por infección, procesos autoinmunes, toxinas y otras afecciones. Las infecciones virales (ver ENCEFALITIS VIRAL) son causa relativamente frecuente de esta afección.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.
Complejo de lípido y polisacárido. Componente principal de la pared celular de las bacterias gramnegativas; los lipopolisacáridos son endotoxinas e importantes antígenos específicos de grupo. La molécula de lipopolisácarido consta de tres partes. El LÍPIDO A, un glicolípido responsable de la actividad endotóxica, y la cadena específica de los ANTÍGENOS O. El lipopolisacárido de Escherichia coli es un mitógeno de células B frecuentemente empleado (activador policlonal) en el laboratorio de inmunología. (Dorland, 28a ed)
Análogo de la TETRACICLINA, que tiene un 7-dimetilamino y carece de los grupos 5 metil e hidroxil, lo que es eficaz contra las infecciones por STAPHYLOCOCCUS resistentes a la tetraciclina.
Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.
Antígeno CD que contiene un dominio conservado I, que está implicado en la unión del ligando. Cuando se combina con CD18 las dos subunidades forman un ANTÍGENO DE MACRÓFAGO-1.
Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.
Pérdida de la actividad funcional y degeneración trófica de axones nerviosos y sus ramificaciones terminales que sigue a la destrucción de sus células de origen o interrupción de su continuidad con estas células. Esta patología es característica de las enfermedades nerviosas degenerativas. A menudo el proceso de degeneración.
Péptidos generados de un PRECURSOR DE PEPTIDOS BETA AMILOIDES. Forma fibrilar amiloidea de estos péptidos es el principal componente de placas amiloideas encontradas en individuos con la enfermdad de Alzheimer y en individuos viejos con trisomía 21(SÍNDROME DE DOWN). El péptido se encuentra predominantemente en el sistema nerviosos, pero se ha descrito su presencia en tejido no nervioso.
Los principales órganos procesadores del sistema nervioso, constituidos por el encéfalo, la médula espinal y las meninges.
Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).
Proteína fibrilar intermedia que sólo se encuentra en las células de la glia o células de origen glial. PM 51,000.
Proceso patológico caracterizado por lesión o destrucción de tejidos causada por diversas reacciones citológicas y químicas. Se manifiesta usualmente por signos típicos de dolor, calor, rubor, edema y pérdida de función.
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.
Terminación de la capacidad de la célula para realizar funciones vitales tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, respuesta, y adaptabilidad.
Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.
Una técnica de cultivo de tipos de células mixtas in vitro para permitir que sus interacciones sinérgicas o antagonistas, como en la DIFERENCIACIÓN CELULAR o la APOPTOSIS. El cocultivo puede ser de diferentes tipos de células, tejidos u órganos en estados normales o en estado de enfermedad.
Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.
Subtipo de receptor purinérgico P2X ampliamente distribuido que desempeña un papel en la sensación de dolor. Los receptores P2X4 se encuentran en las células MICROGLÍA y pueden también jugar un papel en la mediación del DOLOR NEUROPÁTICO relacionado con alodinia.
El engullimineto y degradación de los microorganismos; otras células que están muertas, moribundas, o patogénicas y partículas extrañas por las células fagocíticas (FAGOCITOSIS).
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)
Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.
Amplia clase de células neurogliales (macroglia) del sistema nervioso central. La oligodendroglía puede denominarse interfascicular, perivascular o perineural (no es lo mismo que CÉLULAS SATÉLITES PERINEURONALES) de acuerdo a su localización. Forman la VAINA DE LA MIELINA aislante de los axones en el sistema nervioso central.
Enfermedad degenerativa del CEREBRO que se caracteriza por el comienzo insidioso de DEMENCIA. Se dan alteraciones de la MEMORIA y del juicio, falta de atención y problemas en el desempeño de habilidades, seguido por APRAXIAS severas y pérdida global de las capacidades cognitivas. Ocurre sobre todo después de los 60 años de edad y se caracteriza patologicamente por una atrofia cortical severa y por la triada conformada por PLACA AMILOIDE, OVILLOS NEUROFIBRILARES y HILOS DEL NEURÓPILO. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1049-57).
Quelante del cobre que inhibe la monoaminooxidasa y causa daño hepático y cerebral.
Glicoproteína sérica producida por los MACRÓFAGOS activados y otros LEUCOCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Tiene actividad necrotizante contra las líneas de células tumorales e incrementa la capacidad de rechazar trasplantes de tumores. También es conocido como TNF-alfa y es solo un 30 por ciento homólogo de TNF-beta (LINFOTOXINA), pero comparten RECEPTORES DE TNF.
Compuestos endógenos que median la inflamación (AUTACOIDES) y compuestos exógenos relacionados entre los que se incluyen las prostaglandinas sintéticas (PROSTAGLANDINAS, SINTÉTICAS).
Fármacos que se utilizan para impedir que se produzcan lesiones encefálicas o medulares por isquemia, accidentes cerebrovasculares, convulsiones, o traumatismos. Algunos deben administrarse antes de que se produzca el acontecimiento, pero otros pueden ser efectivos por algún tiempo después. Actúan mediante diversos mecanismos, pero a menudo, de forma directa o indirecta, minimizan el daño producido por los aminoácidos excitatodores endógenos.
Subtipo de interleucina-1 que es sintetizado como proproteína unida a la membrana inctiva. El procesamiento proteolítico de la forma precursora por la CASPASA 1 da lugar a la liberación de la forma activa de la interleucina-1beta de la membrana.
Subtipo de óxido nítrico sintasa independiente de CALCIO que puede estar implicada en la función inmunitaria. Es una enzima inducible cuya expresión está regulada transcripcionalmente por diversas CITOCINAS.
Quimiocina CX3C que es una proteína transmembrana que se encuentra en la superficie de las células. La forma soluble de la quimiocina CX3CL1 puede liberarse de la superficie celular mediante proteolisis y actuar como quimioatrayente involucrado en la extravasación de leucocitos en los tejidos inflamados. La forma membranosa de la proteína también podría jugar algún papel en la adhesión celular.
Dolor intenso que ocurre a lo largo del trayecto o de la distribución de un nervio craneal o periférico.
Lesiones traumáticas del cerebro, nervios craneales, médula espinal, sistema nervioso autónomo, o sistema neuromuscular, incluidas las lesiones iatrogénicas inducidas por procedimientos quirúrgicos.
Acúmulos de FIBRILLAS DE AMILOIDE depositadas extracelularmente en el interior de los tejidos.
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Afección hereditaria y esporádica que se caracteriza por disfunción progresiva del sistema nervioso. Estos trastornos se asocian a menudo con atrofia de las estructuras afectadas del sistema nervioso central o periférico.
El cultivo inicial de células derivadas directamente de TEJIDOS frescos.
Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.
Número de CÉLULAS de un tipo específico, generalmente medidas por unidad de volumen o área de la muestra.
Subunidades monoméricas compuestas principalmente de ACTINA globular y que se encuentran en la matriz citoplasmática de casi todas las células. Se asocian a menudo con los microtúbulos y pueden jugar un papel en la función citoesquelética y/o mediar en el movimiento de las células o de los organelos dentro de las células.
Sustancias tóxicas producidas por microorganismos, plantas o animales que interfieren con las funciones del sistema nervioso. La mayoría de los venenos contienen sustancias neurotóxicas. Las miotoxinas se incluyen en este concepto.
Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.
Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.
Proteínas a las que se enlazan iones de calcio. Pueden actuar como proteínas transportadoras, proteínas reguladoras o proteínas activadoras. Normalmente contienen MOTIVOS EF HAND.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Proceso de alteración de la morfología y la actividad funcional de los macrófagos para que se tornen ávidamente fagocíticos. Se inicia por las linfocinas, tales como el factor de activación magrofágica (FAM) y el factor de inhibición de la migración del macrófago (FIMM), por complejos inmunes, el C3b y varios péptidos, polisacáridos y adyuvantes inmunológicos.
Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.
Radical libre gaseoso producido endógenamente por distintas células de mamíferos. Es sintetizado a partir de la ARGININA por la ÓXIDO NÍTRICO SINTASA. El óxido nítrico es uno de los FACTORES RELAJANTES ENDOTELIO-DEPENDIENTES liberados por el endotelio vascular e interviene en la VASODILATACIÓN. También inhibe la agregación plaquetaria, induce la desagregación de las plaquetas agregadas e inhibe la adhesión de las plaquetas al endotelio vascular. El óxido nítrico activa la GUANILATO CICLASA citosólica, elevando así los niveles intracelulares de GMP CÍCLICO.
Antígenos de superficie expresados sobre las células mieloides durante la diferenciación de las series granulocito-monocito-histiocito . El análisis de su reactividad en las células mielomonocíticas normales y malignas es útil para la identificación y clasificación de las leucemias y linfomas humanos.
Una técnica estadística que isola y evalua la contribución de los factores incondicionales para la variación en la média de una variable dependiente contínua.
Compuestos que se unen y bloquean la estimulación de RECEPTORES PURINERGICOS P2X. Se incluyen en este título antagonistas específicos de los receptores subtipos P2X.
Efecto regulatorio positivo sobre procesos fisiológicos a nivel molecular, celular o sistémico. A nivel molecular, los lugares de regulación principales incluyen los receptores de membrana, genes (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA)ARNm (ARN MENSAJERO)y proteinas.
Cualquiera de las varias maneras en las cuales las células vivas de un organismo se comunican unas con otras, ya sea por contacto directo entre ellas o mediante señales químicas transportadas por sustancias neurotransmisoras, hormonas y AMP cíclico.
Lesiones de los NERVIOS PERIFÉRICOS.

La microglía es el tipo residente de macrófago del sistema nervioso central (SNC). Forman alrededor del 10-15% de todas las células gliales en el cerebro adulto y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune y la homeostasis del SNC. Se originan del tejido conectivo mesodérmico durante el desarrollo embrionario y se distribuyen por todo el sistema nervioso central antes de la migración de las neuronas.

Las microglías tienen procesos ramificados que constantemente escanean su entorno en busca de patógenos, daño celular o proteínas anormales. Cuando se activan por señales inflamatorias o daño tisular, cambian su morfología a una fenotipo ameboide y secretan diversas citocinas, quimiocinas y factores de crecimiento que ayudan a reparar el tejido cerebral dañado y a combatir infecciones. Además, desempeñan un papel importante en la eliminación de los cuerpos de Engelmann (restos degenerativos neuronales), las células apoptóticas y otros detritos celulares mediante fagocitosis.

La disfunción o alteración de la microglía se ha relacionado con varias enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson y lesiones cerebrales traumáticas. Por lo tanto, comprender el papel y la regulación de las microglías es fundamental para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones neurológicas.

Los astrocitos son un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Constituyen la mayor parte del volumen del tejido cerebral y desempeñan varias funciones importantes, como proporcionar soporte estructural a las neuronas, mantener el equilibrio iónico y neurotransmisor en el espacio extracelular, y participar en la formación de la barrera hematoencefálica.

Los astrocitos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del SNC y en la reparación de lesiones cerebrales. En respuesta a lesiones o enfermedades, los astrocitos pueden experimentar una activación reactiva y proliferar, formando una glía reactiva que puede contribuir a la patología de varias enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Alzheimer.

Además, los astrocitos también están involucrados en la modulación de la sinapsis y la plasticidad sináptica, lo que sugiere que desempeñan un papel importante en la función cognitiva y el aprendizaje. La investigación sobre los astrocitos y su función continúa siendo un área activa de estudio en neurociencia.

La gliosis es un proceso de reparación y remodelación del tejido cerebral que ocurre en respuesta a una lesión o enfermedad. Implica la proliferación y activación de las células gliales, especialmente las astrocitos, que forman una especie de cicatriz dentro del sistema nervioso central. Durante este proceso, los astrocitos se hypertrofian, aumentan el número de procesos celulares y expresan nuevas proteínas, como la gliofilina.

La gliosis puede ser benéfica ya que ayuda a mantener la integridad estructural del tejido cerebral y aisla las áreas lesionadas para prevenir la propagación de daño adicional. Sin embargo, también puede tener efectos negativos, como la formación de barreras que impiden la regeneración axonal y la reparación funcional completa del tejido cerebral.

La gliosis se asocia con diversas enfermedades neurológicas y neurodegenerativas, como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la lesión cerebral traumática. La medicina regenerativa y la terapia celular son áreas de investigación activa para tratar de mitigar los efectos negativos de la gliosis y promover la recuperación funcional después de una lesión o enfermedad del sistema nervioso central.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

La encefalitis es una afección médica que involucra la inflamación del tejido cerebral. Normalmente, esta inflamación se produce como resultado de una infección viral, aunque también puede ser causada por bacterias, hongos o parásitos en algunos casos. La encefalitis puede provocar una variedad de síntomas, que incluyen dolores de cabeza graves, fiebre, confusión, convulsiones y, en casos más graves, coma o incluso la muerte. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de imagen cerebral y análisis de líquido cefalorraquídeo. El tratamiento puede incluir medicamentos antivirales, corticosteroides para reducir la inflamación y cuidados de soporte intensivo en casos graves.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

La neuroglía, también conocida como glia, se refiere al tejido de soporte y protección del sistema nervioso central (SNC). Los gliales son no neuronales y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y protección del cerebro y la médula espinal.

Existen diferentes tipos de neuroglía, cada uno con funciones específicas:

1. Astrocitos: Son las células gliales más abundantes en el SNC. Proporcionan soporte estructural, participan en la formación de la barrera hematoencefálica y ayudan a mantener el ambiente ionico y químico del líquido cefalorraquídeo y el espacio extracelular.

2. Oligodendrocitos: Son responsables de myelinar los axones en el SNC, lo que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Cada oligodendrocito puede myelinar varios segmentos de axones adyacentes.

3. Microglía: Las células gliales inmunes del SNC. Son responsables de la respuesta inmune y fagocitan los desechos celulares y los patógenos invasores.

4. Células de Ependimo: Revisten las cavidades ventriculares en el cerebro y participan en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR).

5. Células de Müller: Se encuentran en la retina y desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura y función de los fotoreceptores.

En resumen, la neuroglía es un componente fundamental del sistema nervioso central que proporciona soporte estructural, participa en la formación de la barrera hematoencefálica, regula el ambiente ionico y químico del cerebro, myelina los axones, desempeña funciones inmunes y ayuda a mantener la homeostasis del sistema nervioso.

Los lipopolisacáridos (LPS) son un tipo de molécula encontrada en la membrana externa de las bacterias gramnegativas. Están compuestos por un lipido A, que es responsable de su actividad endotóxica, y un polisacárido O, que varía en diferentes especies bacterianas y determina su antigenicidad. El lipopolisacárido desempeña un papel importante en la patogénesis de las infecciones bacterianas, ya que al entrar en el torrente sanguíneo pueden causar una respuesta inflamatoria sistémica grave, shock séptico y daño tisular.

La Minociclina es un antibiótico semisintético del grupo de las tetraciclinas. Se utiliza en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas, incluyendo la acné severa. Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos.

También tiene propiedades antiinflamatorias y se está investigando su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide. Como con todos los antibióticos, su uso prolongado o inadecuado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana.

Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y cambios en la coloración de la piel y las uñas. Los efectos secundarios más graves son raros, pero pueden incluir reacciones alérgicas, daño hepático o problemas renales. La minociclina no debe usarse durante el embarazo o la lactancia, ni en niños menores de 8 años debido al riesgo de decoloración permanente de los dientes y del crecimiento anormal de los huesos.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

Los antígenos CD11b, también conocidos como integrina alfa M (αM), son una clase de proteínas de superficie celular que se encuentran en los leucocitos, específicamente en los neutrófilos, monocitos y macrófagos. Forman parte del complejo de adhesión muy latexina y desempeñan un papel importante en la adhesión celular, migración y activación del sistema inmune.

La proteína CD11b se une al antígeno CD18 para formar la integrina heterodimérica Mac-1 (αMβ2), que se une a varios ligandos, incluyendo el fragmento Fg de fibrinógeno, factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y ICAM-1 (intercelular adhesión molecule 1). La unión de CD11b a estos ligandos desencadena una serie de eventos intracelulares que conducen a la activación de los leucocitos y su posterior migración hacia sitios de inflamación o infección.

La expresión de CD11b se utiliza como un marcador de diferenciación de células mieloides y se ha relacionado con diversas enfermedades, incluyendo la artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y cáncer. La activación de CD11b y su unión a ligandos específicos pueden ser objetivos terapéuticos potenciales para el tratamiento de estas enfermedades.

Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.

El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.

Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.

El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.

La degeneración nerviosa es un término genérico que se utiliza para describir una variedad de condiciones en las que los nervios periféricos o el sistema nervioso central se desgastan o se dañan, lo que lleva a la pérdida de función. Esta condición no es contagiosa y generalmente se refiere a problemas con los nervios más que con el cerebro o la médula espinal. La degeneración puede ocurrir como resultado del envejecimiento normal, o puede ser causada por una lesión, enfermedad o trastorno genético.

Los síntomas de la degeneración nerviosa pueden variar ampliamente dependiendo de qué nervios estén afectados y hasta qué punto. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos o calambres, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, dolor intenso, equilibrio y problemas de coordinación, y problemas con la función digestiva o sexual.

El tratamiento para la degeneración nerviosa depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o controlar los espasmos musculares, terapia física o ocupacional para ayudar con la movilidad y la función, y en algunos casos, cirugía. La fisioterapia y la estimulación eléctrica también pueden ser beneficiosas en el manejo de los síntomas. En casos graves o progresivos, se puede considerar un trasplante de células madre o terapias experimentales.

Los péptidos beta-amiloides son pequeñas proteínas que desempeñan un papel importante en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Se forman cuando una proteína más grande llamada amiloide precursora se divide incorrectamente en fragmentos más cortos. Uno de estos fragmentos, conocido como péptido beta-amiloide o simplemente "beta-amiloide", tiene la tendencia a agruparse y formar depósitos duros llamados placas amiloides.

Estas placas se acumulan en el cerebro y dañan las células nerviosas (neuronas), interfiriendo con su funcionamiento normal y contribuyendo a la pérdida de memoria, el deterioro cognitivo y otros síntomas característicos de la enfermedad de Alzheimer. La acumulación excesiva de beta-amiloides se considera un marcador clave de la progresión de la enfermedad.

Aunque los péptidos beta-amiloides se asocian más comúnmente con el Alzheimer, también pueden desempeñar un papel en otras afecciones, como la enfermedad de Parkinson y la diabetes tipo 2.

El Sistema Nervioso Central (SNC) es la parte central y más importante del sistema nervioso. Se compone del encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, el cerebelo y el tronco encefálico.

El SNC recibe información de todo el cuerpo a través de los nervios periféricos, procesa esta información y produce respuestas apropiadas. También controla las funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

El cerebro es responsable de la cognición, la memoria, el lenguaje, el procesamiento sensorial y la emoción. El cerebelo controla la coordinación muscular y el equilibrio. La médula espinal actúa como un centro de conexión para las vías nerviosas que van al cuerpo y recibe información de los órganos sensoriales y los músculos.

La protección del SNC se proporciona por los huesos del cráneo y la columna vertebral, y por tres membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. El líquido cefalorraquídeo (LCR), producido en el cerebro, circula alrededor del SNC y proporciona un medio de amortiguación y nutrición.

Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que forma parte del sistema inmunitario. Su nombre proviene del griego, donde "macro" significa grande y "fago" significa comer. Los macrófagos literalmente se tragan (fagocitan) las células dañinas, los patógenos y los desechos celulares. Son capaces de detectar, engullir y destruir bacterias, virus, hongos, parásitos, células tumorales y otros desechos celulares.

Después de la fagocitosis, los macrófagos procesan las partes internas de las sustancias engullidas y las presentan en su superficie para que otras células inmunes, como los linfocitos T, puedan identificarlas e iniciar una respuesta inmune específica. Los macrófagos también producen varias citocinas y quimiocinas, que son moléculas de señalización que ayudan a regular la respuesta inmunitaria y a reclutar más células inmunes al sitio de la infección o lesión.

Los macrófagos se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos, los pulmones, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Tienen diferentes nombres según su localización, como los histiocitos en la piel y los osteoclastos en los huesos. Además de su función inmunitaria, también desempeñan un papel importante en la remodelación de tejidos, la cicatrización de heridas y el mantenimiento del equilibrio homeostático del cuerpo.

La proteína ácida fibrilar de la glía (GFAP, por sus siglas en inglés) es una clase de intermedio filamento proteínas que se encuentran principalmente en las células gliales del sistema nervioso central. La GFAP desempeña un papel importante en la estructura y función mecánica de las células gliales, particularmente en la astroglia.

Las proteínas de filamentos intermedios, como la GFAP, ayudan a dar soporte estructural a las células y participan en la respuesta celular a lesiones. La GFAP se expresa en varios tipos de células gliales, incluyendo los astrocitos, los oligodendrocitos y los células ependimarias. Sin embargo, es más abundante en los astrocitos, donde desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural de los tejidos cerebrales y la respuesta a lesiones o enfermedades.

La GFAP se ha utilizado como un marcador de células gliales en la investigación y el diagnóstico clínico de diversas enfermedades neurológicas, incluyendo la esclerosis múltiple, lesiones cerebrales traumáticas, enfermedad de Alzheimer y gliomas. Los niveles elevados de GFAP en el líquido cefalorraquídeo o en sangre pueden indicar daño cerebral o neurológico.

La inflamación es una respuesta fisiológica del sistema inmunitario a un estímulo dañino, como una infección, lesión o sustancia extraña. Implica la activación de mecanismos defensivos y reparadores en el cuerpo, caracterizados por una serie de cambios vasculares y celulares en el tejido afectado.

Los signos clásicos de inflamación se describen mediante la sigla latina "ROESI":
- Rubor (enrojecimiento): Dilatación de los vasos sanguíneos que conduce al aumento del flujo sanguíneo y la llegada de células inmunes, lo que provoca enrojecimiento en la zona afectada.
- Tumor (hinchazón): Aumento de la permeabilidad vascular y la extravasación de líquidos y proteínas hacia el tejido intersticial, causando hinchazón o edema.
- Calor: Aumento de la temperatura local debido al aumento del flujo sanguíneo y el metabolismo celular acelerado en el sitio inflamado.
- Dolor: Estimulación de los nervios sensoriales por diversos mediadores químicos liberados durante la respuesta inflamatoria, como las prostaglandinas y bradiquinina, que sensibilizan a los receptores del dolor (nociceptores).
- Functio laesa (disfunción o pérdida de función): Limitación funcional temporal o permanente del tejido inflamado como resultado directo del daño tisular y/o los efectos secundarios de la respuesta inflamatoria.

La inflamación desempeña un papel crucial en la protección del cuerpo contra agentes nocivos y en la promoción de la curación y la reparación tisular. Sin embargo, una respuesta inflamatoria excesiva o mal regulada también puede contribuir al desarrollo y la progresión de diversas enfermedades crónicas, como la artritis reumatoide, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la aterosclerosis y el cáncer.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

La muerte celular es un proceso natural y regulado en el que las células muere. Existen dos principales vías de muerte celular: la apoptosis y la necrosis.

La apoptosis, también conocida como muerte celular programada, es un proceso activo y controlado en el que la célula se encarga de su propia destrucción mediante la activación de una serie de vías metabólicas y catabólicas. Esta forma de muerte celular es importante para el desarrollo embrionario, el mantenimiento del equilibrio homeostático y la eliminación de células dañadas o potencialmente tumorales.

Por otro lado, la necrosis es una forma de muerte celular pasiva e incontrolada que se produce como consecuencia de lesiones tisulares graves, como isquemia, infección o toxicidad. En este proceso, la célula no es capaz de mantener su homeostasis y experimenta una ruptura de su membrana plasmática, lo que conduce a la liberación de su contenido citoplásmico y la activación de respuestas inflamatorias.

Existen otras formas de muerte celular menos comunes, como la autofagia y la necroptosis, pero las dos principales siguen siendo la apoptosis y la necrosis.

Las citocinas son moléculas de señalización que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular y el modular de respuestas inmunitarias. Se producen principalmente por células del sistema inmunológico, como los leucocitos, aunque también pueden ser secretadas por otras células en respuesta a diversos estímulos.

Las citocinas pueden ser clasificadas en diferentes grupos según su estructura y función, entre los que se encuentran las interleuquinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF), interferones (IFN) e interacciones de moléculas del complemento.

Las citocinas desempeñan un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmunitaria, incluyendo la activación y proliferación de células inmunes, la diferenciación celular, la quimiotaxis y la apoptosis (muerte celular programada). También están involucradas en la comunicación entre células del sistema inmune y otras células del organismo, como las células endoteliales y epiteliales.

Las citocinas pueden actuar de forma autocrina (sobre la misma célula que las produce), paracrina (sobre células cercanas) o endocrina (a distancia a través del torrente sanguíneo). Su acción se lleva a cabo mediante la unión a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular y la activación de diversas vías metabólicas.

La producción y acción de citocinas están cuidadosamente reguladas para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar reacciones excesivas o dañinas. Sin embargo, en algunas situaciones, como las infecciones graves o enfermedades autoinmunitarias, la producción de citocinas puede estar desregulada y contribuir al desarrollo de patologías.

En la terminología médica, el término "técnicas de cocultivo" no se utiliza específicamente. Sin embargo, en el campo de la microbiología y la biología celular, el término "cocultivo" se refiere al proceso de cultivar dos o más tipos diferentes de células o microorganismos juntos en un solo medio de cultivo. Esto se hace con el objetivo de estudiar su interacción y crecimiento mutuo.

El cocultivo puede ayudar a los investigadores a entender cómo las bacterias, virus u otras células interactúan entre sí en un entorno controlado. Por ejemplo, el cocultivo se puede usar para estudiar la relación simbiótica o patógena entre diferentes microorganismos, o entre los microorganismos y las células del huésped.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el crecimiento de diferentes tipos de células o microorganismos en un mismo medio puede ser desafiante, ya que cada uno tiene requisitos específicos de nutrientes y condiciones de crecimiento. Por lo tanto, se necesitan habilidades técnicas avanzadas y una cuidadosa planificación experimental para llevar a cabo un cocultivo exitoso.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

Los receptores purinérgicos P2X4 son un subtipo de receptores ionotrópicos activados por ligandos, que se unen e interactúan con nucleótidos extracelulares, especialmente ATP. Estos receptores son parte de la familia de receptores purinérgicos P2X y están compuestos por subunidades triméricas formadas por tres proteínas idénticas o similares.

El receptor P2X4 se expresa ampliamente en una variedad de tejidos, incluyendo el sistema nervioso central y periférico, así como en células gliales y músculo liso. Es conocido por desempeñar un papel importante en la transmisión neuronal, la modulación del dolor y la neuroinflamación. Además, ha demostrado tener una función crítica en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la respuesta inmune, la fagocitosis y la liberación de citoquinas.

El receptor P2X4 se activa por los nucleótidos ATP y Bz-ATP, lo que resulta en un flujo rápido e irreversible de iones como sodio (Na+), calcio (Ca2+) y potasio (K+) a través del canal iónico formado por la proteína del receptor. Esta activación puede desencadenar una variedad de respuestas celulares, dependiendo del tipo de célula en la que se encuentre el receptor P2X4.

En general, los receptores purinérgicos P2X4 son un objetivo terapéutico prometedor para una variedad de condiciones médicas, como dolor neuropático, inflamación y enfermedades neurodegenerativas.

La fagocitosis es un proceso fundamental del sistema inmunológico que involucra la ingestión y destrucción de agentes patógenos u otras partículas extrañas por células especializadas llamadas fagocitos. Los fagocitos, como los neutrófilos y macrófagos, tienen la capacidad de extender sus pseudópodos (proyecciones citoplasmáticas) para rodear y engullir partículas grandes, incluidos bacterias, virus, hongos, células tumorales y detritus celulares.

Una vez que la partícula ha sido internalizada dentro del fagocito, forma una vesícula intracelular llamada fagosoma. Posteriormente, los lisosomas, que contienen enzimas hidrolíticas, se fusionan con la fagosoma para formar un complejo denominado fagolisosoma. Dentro del fagolisosoma, las enzimas digieren y destruyen efectivamente la partícula extraña, permitiendo que el fagocito presente fragmentos de esta a otras células inmunes para generar una respuesta inmune adaptativa.

La eficiencia de la fagocitosis es crucial en la capacidad del organismo para combatir infecciones y mantener la homeostasis tisular. La activación, quimiotaxis y migración de los fagocitos hacia el sitio de la infección están reguladas por diversas moléculas químicas, como las citocinas, complementos y factores quimiotácticos.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

La oligodendroglía es un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Estas células desempeñan un papel crucial en el mantenimiento y la función normal del SNC.

Definición médica: Las oligodendrocitos, que son las células maduras de la oligodendroglía, producen y mantienen la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones de muchas neuronas en el SNC. La mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una comunicación eficiente entre las células nerviosas.

Además de su función en la mielinización, las oligodendrocitos también proporcionan apoyo estructural a los axones y participan en el metabolismo y el suministro de nutrientes a las neuronas. Las disfunciones en las células de la oligodendroglía se han relacionado con varias afecciones neurológicas, como la esclerosis múltiple y lesiones cerebrales traumáticas.

La Enfermedad de Alzheimer es un tipo de demencia progresiva que afecta principalmente a personas mayores de 65 años, aunque también puede presentarse en individuos más jóvenes. Es el trastorno neurodegenerativo más común y constituye entre el 60% y el 80% de los casos de demencia.

La patología se caracteriza por la acumulación anormal de proteínas en el cerebro, principalmente beta-amiloides (que forman placas amiloides) y tau (que forma ovillos neurofibrilares), lo que lleva a la muerte de las células nerviosas (neuronas). Esta degeneración neuronal provoca una pérdida gradual de memoria, cognición, capacidad de razonamiento, comportamiento y funcionalidad.

La enfermedad avanza en etapas, iniciando con ligeros problemas de memoria y dificultades para realizar tareas cotidianas hasta llegar a una fase severa donde la persona afectada pierde la capacidad de comunicarse e interactuar con su entorno.

Aunque aún no existe cura para la Enfermedad de Alzheimer, existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar los síntomas y retrasar el avance de la enfermedad. Además, investigaciones continuas buscan nuevas formas de prevenir o detener su progresión.

No pude encontrar un término médico específico llamado "Cuprizona". Sin embargo, hay un término relacionado con la química y la patología que podría estar cerca de lo que está buscando. Se trata de "Verderamiento de cupro" o "Cuprificación", un proceso de deposición de sales de cobre en los tejidos corporales, a menudo asociado con enfermedades hepáticas y pulmonares crónicas.

El verderamiento de cupro es una condición rara que ocurre cuando el cobre se acumula en los tejidos del cuerpo humano, especialmente en el hígado. Esto puede suceder como resultado de trastornos genéticos o exposición ambiental al exceso de cobre. El término "cuprizona" no parece estar relacionado directamente con la medicina, pero podría ser una referencia a un compuesto químico que contiene cobre y zinc, el cual no tiene una relación directa con esta condición médica.

Si está buscando información sobre un término médico específico y no estoy en lo correcto, por favor, proporcione más detalles o contexto para que pueda ayudarlo mejor.

El Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF-α) es una citocina que pertenece a la familia de las necrosis tumoral (TNF). Es producido principalmente por macrófagos activados, aunque también puede ser secretado por otras células como linfocitos T helper 1 (Th1), neutrófilos y mast cells.

La TNF-α desempeña un papel crucial en la respuesta inmune innata y adaptativa, ya que participa en la activación de células inflamatorias, la inducción de apoptosis (muerte celular programada), la inhibición de la proliferación celular y la estimulación de la diferenciación celular.

La TNF-α se une a dos receptores distintos: el receptor de muerte (DR) y el receptor tipo 2 de factor de necrosis tumoral (TNFR2). La unión de la TNF-α al DR puede inducir apoptosis en células tumorales y otras células, mientras que la unión a TNFR2 está involucrada en la activación y proliferación de células inmunes.

La TNF-α también se ha relacionado con diversas patologías inflamatorias y autoinmunes, como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn, la psoriasis y el síndrome del shock tóxico. Además, se ha demostrado que la TNF-α desempeña un papel importante en la fisiopatología de la sepsis y el choque séptico.

En la medicina y biología, los mediadores de inflamación se refieren a las moléculas que desempeñan un papel crucial en el proceso de inflamación. La inflamación es una respuesta fisiológica del sistema inmunológico a los estímulos dañinos, como lesiones tisulares, infecciones o sustancias extrañas. Los mediadores de la inflamación participan en la coordinación y regulación de las vías moleculares que conducen a los signos clásicos de inflamación, que incluyen enrojecimiento, hinchazón, dolor y calor local.

Existen varios tipos de moléculas que actúan como mediadores de la inflamación, entre ellas:

1. Eicosanoides: Estos son lípidos de bajo peso molecular derivados del ácido araquidónico y otras grasas insaturadas. Incluyen prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, que desempeñan diversas funciones en la inflamación, como la vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular, quimiotaxis y activación de células inmunes.

2. Citocinas: Son proteínas pequeñas secretadas por varios tipos de células, como leucocitos, macrófagos, linfocitos y células endoteliales. Las citocinas pueden tener propiedades proinflamatorias o antiinflamatorias y desempeñan un papel importante en la comunicación celular durante la respuesta inflamatoria. Algunos ejemplos de citocinas proinflamatorias son el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), la interleucina-1β (IL-1β) y la interleucina-6 (IL-6). Las citocinas antiinflamatorias incluyen la interleucina-4 (IL-4), la interleucina-10 (IL-10) y la interleucina-13 (IL-13).

3. Quimiocinas: Son pequeñas proteínas que atraen y activan células inmunes, como neutrófilos, eosinófilos, basófilos y linfocitos. Las quimiocinas desempeñan un papel importante en la quimiotaxis, es decir, el proceso por el cual las células migran hacia los sitios de inflamación. Algunos ejemplos de quimiocinas son la interleucina-8 (IL-8), la proteína quimioatrayente de monocitos 1 alfa (MCP-1α) y la interferón inducible por lipopolisacáridos-10 (IP-10).

4. Complemento: Es un sistema enzimático del plasma sanguíneo que desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria innata y adaptativa. El sistema del complemento puede activarse durante la inflamación y contribuir a la eliminación de patógenos y células dañadas. El sistema del complemento consta de más de 30 proteínas, que se activan secuencialmente para formar complejos proteicos que participan en diversas reacciones bioquímicas.

5. Factores del crecimiento: Son moléculas que regulan el crecimiento y la diferenciación celular. Los factores del crecimiento desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria, ya que pueden estimular la proliferación y activación de células inmunes. Algunos ejemplos de factores del crecimiento son el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), el interferón gamma (IFN-γ) y el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β).

En resumen, la inflamación es un proceso complejo que implica la activación de diversas células y moléculas del sistema inmunológico. La respuesta inflamatoria está regulada por una serie de mediadores químicos, como las citocinas, los leucotrienos, las prostaglandinas y los factores del crecimiento. Estos mediadores desempeñan un papel importante en la activación y el reclutamiento de células inmunes al sitio de la lesión o la infección. La inflamación es un proceso necesario para la defensa del organismo contra patógenos y daños tisulares, pero si se prolonga o se vuelve crónica, puede causar daño tisular y contribuir al desarrollo de enfermedades.

Los fármacos neuroprotectores son agentes terapéuticos que se utilizan para defender, preservar o salvaguardar las neuronas y la integridad de su función frente a diversas lesiones o enfermedades del sistema nervioso. Estos fármacos actúan mediante diversos mecanismos, como la reducción de la excitotoxicidad (por ejemplo, inhibiendo los receptores de glutamato), la neutralización de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno, la modulación de las vías antiapoptóticas o la estabilización de las membranas neuronales.

El objetivo principal de los fármacos neuroprotectores es minimizar los daños celulares y promover la supervivencia de las neuronas, lo que puede resultar en una menor discapacidad y un mejor pronóstico funcional para los pacientes con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como lesiones cerebrales traumáticas, accidentes cerebrovasculares, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple, Alzheimer y depresión.

Aunque hay varios fármacos neuroprotectores en ensayos clínicos y algunos se utilizan de forma rutinaria en la práctica clínica, su eficacia sigue siendo objeto de debate y estudio. La identificación y validación de nuevos objetivos moleculares y el desarrollo de fármacos más específicos y eficaces seguirán siendo áreas importantes de investigación en el campo de la neuroprotección.

La interleucina-1β (IL-1β) es una citocina proinflamatoria importante involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es producida principalmente por macrófagos activados y células dendríticas, pero también puede ser sintetizada por una variedad de otras células, incluyendo células endoteliales, células musculares lisas y células epiteliales.

IL-1β desempeña un papel crucial en la activación y regulación de respuestas inmunes e inflamatorias. Contribuye al desarrollo de fiebre, estimula la producción de otras citocinas proinflamatorias y promueve la diferenciación de células T helper 1 (Th1). También juega un papel en la destrucción del tejido durante procesos inflamatorios y autoinmunes.

La IL-1β es producida como un precursor inactivo, que es procesado y activado por una proteasa específica, la caspasa-1, dentro de los complejos multiproteicos llamados inflamasomas. La actividad de IL-1β está regulada cuidadosamente para evitar una respuesta inflamatoria excesiva o no deseada. Sin embargo, un desequilibrio en la producción y regulación de IL-1β ha sido implicado en varias enfermedades, incluyendo artritis reumatoide, gota, psoriasis, esclerosis múltiple y algunos tipos de cáncer.

La óxido nítrico sintasa de tipo II, también conocida como NOS2 o iNOS (del inglés inducible nitric oxide synthase), es una enzima isoforma de la familia de las óxido nítrico sintasas. A diferencia de las otras dos isoformas, la NOS1 (óxido nítrico sintasa neuronal) y la NOS3 (óxido nítrico sintasa endotelial), que son constitutivas y producen cantidades relativamente bajas y controladas de óxido nítrico (NO) en respuesta a estimulación, la NOS2 es inducible y puede generar grandes cantidades de NO en respuesta a diversos estímulos proinflamatorios.

La inducción de la NOS2 está mediada principalmente por citocinas proinflamatorias, como el interferón-γ (IFN-γ), el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y diversos lípidos poliinsaturados. La expresión génica de la NOS2 es regulada principalmente a nivel transcripcional, aunque también se han descrito mecanismos de control postraduccional que modulan su actividad enzimática.

La producción de NO por parte de la NOS2 juega un papel crucial en la respuesta inmune innata y adaptativa, al participar en la eliminación de patógenos y en la comunicación celular entre células del sistema inmune. Sin embargo, el exceso de producción de NO puede resultar tóxico para las propias células del organismo, contribuyendo al desarrollo de diversas patologías, como la sepsis, la enfermedad inflamatoria intestinal o el daño neurológico asociado a enfermedades neurodegenerativas.

En resumen, la óxido nítrico sintasa de tipo II (NOS2) es una enzima que cataliza la producción de óxido nítrico (NO) a partir de arginina y oxígeno. Su expresión génica está regulada principalmente a nivel transcripcional y su actividad enzimática participa en diversos procesos fisiológicos y patológicos relacionados con la respuesta inmune y la inflamación.

La quimiocina CX3CL1, también conocida como fractalkina, es una proteína que pertenece a la familia de las quimiokinas, las cuales son moléculas pequeñas involucradas en la comunicación celular y el tráfico de células inmunes. La CX3CL1 es única dentro de esta familia porque existe como una molécula transmembrana unida a la membrana plasmática, en lugar de ser secretada como otras quimiokinas.

La fractalkina actúa como un receptor de adhesión y un quimiotáctico para ciertos tipos de células inmunes, particularmente los leucocitos, atrayéndolos hacia sitios de inflamación o lesión tisular. También puede desempeñar un papel en la activación y proliferación de células T y la regulación de la respuesta inmune.

La CX3CL1 se expresa en una variedad de tejidos, incluyendo el sistema nervioso central, donde desempeña un papel en la migración y supervivencia de las neuronas. Los niveles anormales de esta quimiocina se han relacionado con diversas afecciones médicas, como enfermedades neurodegenerativas, trastornos autoinmunes y cáncer.

La neuralgia es un término médico que se refiere al dolor intenso y paroxístico a lo largo del trayecto de un nervio, generalmente en el rostro o la cabeza. Este dolor puede ser provocado por diversas causas, como infecciones, traumatismos, compresión nerviosa, enfermedades degenerativas o incluso sin causa aparente. La neuralgia más común es la neuralgia del trigémino, que afecta al quinto nervio craneal y provoca dolor en los diferentes territorios donde este nervio inerva, como la cara, los labios, los dientes o las encías. El dolor de la neuralgia se describe a menudo como un pinchazo, ardor, quemazón u hormigueo intenso y puede desencadenarse por estímulos simples como toser, hablar, masticar o incluso tocar ligeramente la piel.

Los traumatismos del sistema nervioso se refieren a lesiones físicas que causan daño a cualquier parte del sistema nervioso, incluyendo el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de eventos, como accidentes automovilísticos, caídas, deportes de contacto, violencia o incluso por algunos procedimientos médicos.

Los traumatismos cerebrales pueden variar en gravedad desde leves (conocidos como conmociones cerebrales) hasta graves, donde hay una clara disfunción cerebral. Los síntomas de un traumatismo craneal pueden incluir dolores de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, visión borrosa, fatiga, problemas de memoria y cambios en el comportamiento o la personalidad.

Los traumatismos de la médula espinal pueden resultar en parálisis completa o incompleta, dependiendo de la gravedad e ubicación de la lesión. Los síntomas pueden incluir pérdida de sensibilidad, debilidad muscular, espasmos musculares, problemas con el control de los intestinos y la vejiga, y en casos graves, dificultad para respirar.

Los daños a los nervios periféricos pueden causar dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en las áreas del cuerpo donde se encuentran los nervios dañados. En casos graves, puede resultar en una pérdida permanente de la función muscular y sensorial.

El tratamiento de los traumatismos del sistema nervioso depende de la gravedad e índole de la lesión. Puede incluir medidas de apoye inmediatas, como oxígeno suplementario, medicamentos para controlar el dolor o reducir la inflamación, cirugía para reparar los daños y fisioterapia para ayudar a recuperar la función perdida. En algunos casos, la lesión puede ser irreversible y requerir cuidados de por vida.

La placa amiloide es una acumulación anormal y resistente de proteínas mal plegadas en forma de fibrillas beta-plegadas en los tejidos y órganos. En la enfermedad de Alzheimer, las placas amiloides se forman a partir de una proteína llamada "peptido amiloide-β" (Aβ) que se acumula en el cerebro. Estas placas pueden dañar las células nerviosas y contribuir al deterioro cognitivo asociado con la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, las placas amiloides también se han encontrado en otras afecciones, como la amiloidosis sistémica, donde pueden afectar a diferentes órganos y tejidos del cuerpo. La presencia de placa amiloide no siempre indica una enfermedad, pero su acumulación excesiva y generalizada puede ser patológica y contribuir al desarrollo de diversas enfermedades.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

Las Enfermedades Neurodegenerativas son un grupo de condiciones progresivas y a menudo irreversibles, caracterizadas por la pérdida gradual de estructura y función de las neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal. Este proceso conduce a déficits neurológicos progressivos que pueden afectar la memoria, el movimiento, el pensamiento, el comportamiento y la sensación.

Ejemplos comunes de enfermedades neurodegenerativas incluyen:

1. Enfermedad de Alzheimer: La forma más común de demencia, caracterizada por la acumulación de placas de beta-amiloide y ovillos de tau en el cerebro.

2. Enfermedad de Parkinson: Un trastorno del movimiento marcado por temblor en reposo, rigidez, lentitud de movimientos y problemas con el equilibrio y la coordinación.

3. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): También conocida como enfermedad de Lou Gehrig, afecta las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios, causando debilidad y eventualmente falla muscular.

4. Esclerosis Múltiple: Una enfermedad autoinmune que daña la capa protectora (mielina) alrededor de las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal, interfiriendo con la capacidad de las neuronas para comunicarse.

5. Enfermedad de Huntington: Un trastorno genético que causa deterioro cognitivo y problemas con movimientos involuntarios.

6. Ataxia: Un grupo de trastornos neurológicos que causan dificultad para controlar los movimientos musculares.

Aunque cada una de estas enfermedades tiene manifestaciones clínicas distintivas, comparten mecanismos subyacentes comunes como la inflamación, el daño oxidativo y la acumulación de proteínas anómalas o agregadas. Hasta ahora, no existe cura para ninguna de ellas, solo tratamientos sintomáticos y medidas de apoyo.

Fuentes:
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke. (s.f.). NINDS Health Information. Recuperado el 10 de Abril de 2023, de https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders
- Mayo Clinic. (s.f.). Diseases and Conditions. Recuperado el 10 de Abril de 2023, de https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions
- National Multiple Sclerosis Society. (s.f.). What is MS? Recuperado el 10 de Abril de 2023, de https://www.nationalmssociety.org/What-is-MS

Un cultivo primario de células, en el contexto de la patología y la ciencia de laboratorio, se refiere al proceso de aislamiento y crecimiento controlado de células vivas directamente obtenidas de un tejido o órgano animal o humano en un medio de cultivo apropiado. Este método permite el estudio de células individuales en un entorno controlado, lejos del microambiente complejo y a menudo desconocido del tejido original.

El proceso generalmente implica la separación mecánica o enzimática de las células del tejido, seguida de su siembra y cultivo en un plato o recipiente especialmente diseñado. El medio de cultivo suele contener nutrientes esenciales, como aminoácidos, azúcares y vitaminas, así como factores de crecimiento que promueven la supervivencia y proliferación celular.

Los cultivos primarios son útiles en una variedad de aplicaciones, incluyendo la investigación básica de la biología celular, el desarrollo de fármacos, la toxicología y la medicina regenerativa. Sin embargo, presentan algunas limitaciones, como su disponibilidad limitada, su potencial variabilidad from donor to donor (de un donante a otro), y su tendencia a cambiar su fenotipo o comportamiento después de varias divisiones celulares en cultivo.

La corteza cerebral, también conocida como la corteza cerebral o la neocorteza en mamíferos, es la parte externa y más desarrollada del telencéfalo. Es una capa de tejido nervioso de aproximadamente 2 a 4 mm de grosor que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales y desempeña un papel crucial en la cognición, la percepción sensorial, el movimiento, la memoria, el lenguaje y la conciencia.

La corteza cerebral está organizada en seis capas histológicas distintas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de neuronas y glía. Las capas se denominan I a VI, comenzando por la más externa e internamente hacia la profundidad del tejido.

La corteza cerebral se divide en varias áreas funcionales conocidas como áreas de Brodmann, designadas con números romanos (por ejemplo, área 1, área 2, etc.). Cada área de Brodmann está especializada en una función particular y contiene diferentes tipos de neuronas y conexiones que desempeñan un papel importante en la ejecución de esa función.

La corteza cerebral también está involucrada en la integración de información sensorial y motora, lo que permite a los organismos interactuar con su entorno y tomar decisiones basadas en la información sensorial entrante. Además, la corteza cerebral desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la memoria, y está involucrada en la generación de pensamientos y comportamientos conscientes.

En resumen, la corteza cerebral es una parte crucial del cerebro que desempeña un papel fundamental en muchas funciones cognitivas superiores, como la percepción sensorial, el movimiento, el lenguaje, la memoria y la conciencia.

El término 'recuento de células' se refiere al proceso o resultado del contar y medir la cantidad de células presentes en una muestra específica, generalmente obtenida a través de un procedimiento de laboratorio como un frotis sanguíneo, aspiración de líquido cefalorraquídeo (LCR) o biopsia. Este recuento puede ser total, es decir, incluye todos los tipos de células presentes, o diferencial, en el que se identifican y cuentan separadamente diferentes tipos de células, como glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos), plaquetas (trombocitos) en una muestra de sangre periférica.

El recuento de células es una herramienta diagnóstica importante en medicina, ya que permite evaluar la salud general de un paciente y detectar condiciones patológicas, como anemia, infecciones, inflamación o trastornos hematológicos. Los valores de referencia para los recuentos celulares varían según la edad, el sexo y otros factores individuales, por lo que es fundamental comparar los resultados con los valores normales correspondientes al paciente.

En la terminología médica, los microfilamentos son parte de la estructura del citoesqueleto, compuesta principalmente por proteínas actina. Los microfilamentos son fibra sólidas y delgadas (de aproximadamente 7 nm de diámetro) que proporcionan soporte y resistencia estructural a las células, participan en el movimiento celular y contribuyen al proceso de división celular.

Las proteínas de microfilamentos, especialmente la actina, se organizan en polímeros lineales y helicoidales que forman redes dinámicas dentro de las células. Estas redes pueden desmontarse y volver a montarse rápidamente, lo que permite a las células cambiar su forma, moverse o dividirse.

Además de la actina, los microfilamentos también contienen otras proteínas asociadas, como la miosina, tropomodulina y troponina, que desempeñan diversas funciones en el mantenimiento de la integridad estructural y la motilidad celular.

Los trastornos relacionados con las proteínas de microfilamentos pueden causar diversas afecciones médicas, como miopatías, neuropatías y anomalías del desarrollo.

La neurotoxicidad se refiere a la capacidad de ciertas sustancias químicas, conocidas como neurotoxinas, de dañar el sistema nervioso. Las neurotoxinas pueden provocar una variedad de efectos adversos en el sistema nervioso, que incluyen problemas cognitivos, debilidad muscular, parálisis y convulsiones.

Las neurotoxinas pueden encontrarse en muchas fuentes diferentes, como venenos de animales (por ejemplo, veneno de serpiente), metales pesados (por ejemplo, plomo y mercurio), pesticidas y algunos productos químicos industriales. También se han identificado varias neurotoxinas naturales en ciertos alimentos, como la batracotoxina encontrada en la piel y los órganos de algunas especies de ranas y sapos.

La exposición a neurotoxinas puede ocurrir a través de diferentes vías, incluyendo la inhalación, ingestión o absorción a través de la piel. La gravedad de los efectos adversos depende de varios factores, como la dosis, la duración y la ruta de exposición, así como las características individuales del individuo expuesto, como su edad, sexo y estado de salud general.

La evaluación y el manejo de la exposición a neurotoxinas requieren un enfoque multidisciplinario que involucre a médicos, toxicólogos y otros especialistas en salud ambiental. El tratamiento puede incluir medidas de soporte, como la administración de oxígeno y líquidos, así como la eliminación del agente tóxico si es posible. En algunos casos, se pueden utilizar antídotos específicos para neutralizar los efectos de las neurotoxinas.

El hipocampo es una estructura cerebral en forma de caballo de mar que desempeña un papel crucial en la memoria y el aprendizaje espacial. Se encuentra dentro del lóbulo temporal medial de cada hemisferio cerebral y forma parte del sistema límbico, que está involucrado en las emociones, la motivación y otras funciones autónomas.

El hipocampo consta de varias regiones distintas, incluidas la amigdala, el giro dentado y los cuerpos amontonados. Las neuronas en estas áreas procesan información sensorial y ayudan a almacenar recuerdos a corto plazo como nuevos recuerdos a largo plazo. También desempeña un papel importante en la navegación y la orientación espacial, ya que ayuda a formar mapas cognitivos del entorno circundante.

La lesión o daño en el hipocampo se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la depresión. La estimulación del hipocampo también se ha investigado como un posible tratamiento para trastornos cognitivos y afectivos.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

Las proteínas de unión al calcio son un tipo de proteínas que se encargan de regular los niveles de calcio en el cuerpo. Estas proteínas tienen la capacidad de unirse específicamente a iones de calcio y formar complejos estables con ellos. Existen diferentes tipos de proteínas de unión al calcio, cada una con funciones específicas.

Algunas de las más importantes son:

1. Parvalbúmina: Es una proteína que se encuentra en altas concentraciones en el músculo esquelético y cardíaco. Ayuda a regular la contracción muscular al unirse al calcio y desencadenar la liberación de neurotransmisores.

2. Calmodulina: Es una proteína que se encuentra en casi todas las células del cuerpo. Cuando se une al calcio, cambia su forma y actúa como un interruptor molecular, activando o desactivando diversas enzimas y canales iónicos.

3. Calbindina: Es una proteína que se encuentra en el intestino delgado, los riñones y el cerebro. Ayuda a transportar iones de calcio a través de las membranas celulares y regular su concentración intracelular.

4. Osteocalcina: Es una proteína que se sintetiza en los huesos y está involucrada en el proceso de mineralización ósea, es decir, en la formación de cristales de hidroxiapatita que contienen calcio.

5. Vitamina D-binding protein (DBP): Es una proteína que se une a la vitamina D y la transporta al hígado y los riñones, donde se convierte en su forma activa, calcitriol, que regula la absorción de calcio en el intestino delgado.

En resumen, las proteínas de unión al calcio son esenciales para regular los niveles de calcio en el cuerpo y mantener la homeostasis mineral. Desempeñan diversas funciones, como transportar iones de calcio a través de las membranas celulares, activar o desactivar enzimas y canales iónicos, y participar en el proceso de mineralización ósea.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

La activación de macrófagos es un proceso en el que las células inmunes llamadas macrófagos aumentan su capacidad para destruir microbios y otras partículas extrañas. Los macrófagos son parte del sistema inmune innato y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria al infectar a los patógenos.

Cuando un macrófago se activa, experimenta una serie de cambios fisiológicos que aumentan su capacidad para destruir microbios y presentar antígenos a otras células del sistema inmune. Esto incluye el aumento de la producción de enzimas lisosómicas, la producción de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno, y la expresión de moléculas coestimuladoras en su superficie.

La activación de macrófagos puede ocurrir como resultado de la exposición a una variedad de estímulos, incluyendo componentes microbianos, citocinas proinflamatorias y otras moléculas señalizadoras. Una vez activados, los macrófagos pueden desempeñar un papel importante en la eliminación de patógenos y la regulación de la respuesta inmunitaria.

Es importante destacar que un exceso o una activación prolongada de macrófagos puede contribuir al desarrollo de enfermedades inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. Por lo tanto, el control adecuado de la activación de macrófagos es crucial para mantener la homeostasis del sistema inmune y prevenir enfermedades.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

El óxido nítrico (NO) es una molécula pequeña y altamente reactiva, que actúa como un importante mediador bioquímico en el organismo. Es sintetizado a partir de la arginina por medio de las enzimas nitric oxide sintetasa (NOS).

En el contexto médico, el óxido nítrico se conoce principalmente por su función como vasodilatador, es decir, relaja los músculos lisos de las paredes de los vasos sanguíneos, lo que provoca una dilatación de los mismos y, en consecuencia, un aumento del flujo sanguíneo. Por esta razón, el óxido nítrico se emplea en el tratamiento de diversas afecciones cardiovasculares, como la hipertensión arterial, la angina de pecho y la insuficiencia cardiaca congestiva.

Además, el óxido nítrico también interviene en otros procesos fisiológicos, como la neurotransmisión, la respuesta inmunitaria, la inflamación y la coagulación sanguínea. No obstante, un exceso o una deficiencia de óxido nítrico se ha relacionado con diversas patologías, como el shock séptico, la diabetes, la enfermedad de Alzheimer, el cáncer y otras enfermedades cardiovasculares.

Los antígenos de diferenciación mielomonocítica (MMDA) son marcadores proteicos que se utilizan en el campo de la patología y la medicina para identificar y caracterizar diferentes tipos de células sanguíneas, específicamente los precursores de las células mieloides y monocíticas. Los MMDA son útiles en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones hemáticas, como leucemias y trastornos mieloproliferativos.

Existen varios antígenos de diferenciación mielomonocítica, entre los que se incluyen:

1. CD11b (Mac-1): un marcador de células mieloides y monocíticas que participa en la adhesión celular y la fagocitosis.
2. CD11c (p150,95): un marcador de células dendríticas y monocitos que media la interacción célula-célula y la fagocitosis.
3. CD13 (Aml-1): un marcador de células mieloides que participa en la hidrolización de péptidos y proteínas.
4. CD14: un marcador de monocitos y macrófagos que media la respuesta inmune innata y la activación de células T.
5. CD15 (Leu-M1): un marcador de neutrófilos y células mieloides inmaduras que participa en la adhesión celular y la quimiotaxis.
6. CD33 (Siglec-3): un marcador de células mieloides tempranas que media la interacción con glucósidos y la activación de señales intracelulares.
7. CD34: un marcador de células madre hematopoyéticas y progenitores celulares inmaduros que participa en la migración y adhesión celular.
8. CD64 (FcγRI): un marcador de monocitos y macrófagos que media la fagocitosis y la activación de células NK.
9. CD65 (Neutrophil): un marcador de neutrófilos y células mieloides inmaduras que participa en la respuesta inflamatoria y la activación del complemento.
10. CD68: un marcador de macrófagos y células dendríticas que media la fagocitosis y la presentación de antígenos.
11. CD69 (Early Activation Antigen): un marcador de linfocitos T y células NK activadas que media la activación inmunitaria y la proliferación celular.
12. CD71 (Transferrin Receptor): un marcador de eritroblastos y células madre hematopoyéticas que media la absorción de hierro y la síntesis de hemoglobina.
13. CD90 (Thy-1): un marcador de linfocitos T, células madre mesenquimales y células nerviosas que media la adhesión celular y la señalización intracelular.
14. CD105 (Endoglin): un marcador de células endoteliales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
15. CD133 (Prominin-1): un marcador de células madre hematopoyéticas y neuronales que media la proliferación y la supervivencia celular.
16. CD146 (Melanoma Cell Adhesion Molecule): un marcador de células endoteliales y células tumorales que media la adhesión celular y la angiogénesis.
17. CD206 (Macrophage Mannose Receptor): un marcador de macrófagos y células dendríticas que media la fagocitosis y la presentación de antígenos.
18. CD34: un marcador de células endoteliales, células progenitoras hematopoyéticas y células tumorales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
19. CD45: un marcador de leucocitos que media la activación y la diferenciación celular.
20. CD90 (Thy-1): un marcador de linfocitos T, células madre mesenquimales y células nerviosas que media la adhesión celular y la señalización intracelular.
21. CD105 (Endoglin): un marcador de células endoteliales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
22. CD133 (Prominin-1): un marcador de células madre hematopoyéticas y neuronales que media la proliferación y la supervivencia celular.
23. CD146 (Melanoma Cell Adhesion Molecule): un marcador de células endoteliales, células tumorales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
24. CD271 (Low Affinity Nerve Growth Factor Receptor): un marcador de células madre neurales y células madre mesenquimales que media la supervivencia y la proliferación celular.
25. SSEA-4: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
26. TRA-1-60: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
27. TRA-1-81: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
28. ALP (Alkaline Phosphatase): un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la diferenciación y la supervivencia celular.
29. OCT4: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
30. SOX2: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
31. NANOG: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
32. c-MYC: un oncogén que regula la proliferación celular y la diferenciación celular.
33. KLF4: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
34. LIN28: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
35. TERT (Telomerase Reverse Transcriptase): una enzima que regenera los telómeros y previene la senescencia celular.
36. DNMT1 (DNA Methyltransferase 1): una enzima que mantiene la metilación del ADN y regula la expresión génica.
37. UTF1 (Undifferentiated Embryonic Cell Transcription Factor 1): un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
38. SALL4 (Sal-like Protein 4): un factor de transcripción que regula la expresión gén

El análisis de varianza (ANOVA, por sus siglas en inglés) es un método estadístico utilizado en la investigación médica y biológica para comparar las medias de dos o más grupos de muestras y determinar si existen diferencias significativas entre ellas. La prueba se basa en el análisis de la varianza de los datos, que mide la dispersión de los valores alrededor de la media del grupo.

En un diseño de investigación experimental, el análisis de varianza puede ser utilizado para comparar los efectos de diferentes factores o variables independientes en una variable dependiente. Por ejemplo, se puede utilizar para comparar los niveles de glucosa en sangre en tres grupos de pacientes con diabetes que reciben diferentes dosis de un medicamento.

La prueba de análisis de varianza produce un valor de p, que indica la probabilidad de que las diferencias observadas entre los grupos sean debidas al azar. Si el valor de p es inferior a un nivel de significancia predeterminado (generalmente 0,05), se concluye que existen diferencias significativas entre los grupos y se rechaza la hipótesis nula de que no hay diferencias.

Es importante tener en cuenta que el análisis de varianza asume que los datos siguen una distribución normal y que las varianzas de los grupos son homogéneas. Si estas suposiciones no se cumplen, pueden producirse resultados inexactos o falsos positivos. Por lo tanto, antes de realizar un análisis de varianza, es recomendable verificar estas suposiciones y ajustar el análisis en consecuencia.

Los antagonistas del receptor purinérgico P2X son un tipo de fármacos que bloquean la acción de los receptores P2X, los cuales son proteínas integrales de membrana que se activan por ligandos, como el ATP (adenosina trifosfato). Los receptores P2X están presentes en una variedad de tejidos y células, incluyendo neuronas, glía, músculo liso y sistema inmune.

La activación de los receptores P2X desencadena una serie de respuestas celulares, como el aumento del calcio intracelular y la estimulación de diversas vías de señalización. Los antagonistas del receptor purinérgico P2X se utilizan en la investigación científica para entender mejor las funciones de los receptores P2X y su papel en diversos procesos fisiológicos y patológicos.

En un contexto clínico, algunos antagonistas del receptor purinérgico P2X se están investigando como posibles tratamientos para una variedad de enfermedades, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple, la isquemia cerebral y el dolor neuropático. Sin embargo, aún se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad en humanos.

La "regulación hacia arriba" no es un término médico o científico específico. Sin embargo, en el contexto biomédico, la regulación general se refiere al proceso de controlar los niveles, actividades o funciones de genes, proteínas, células o sistemas corporales. La "regulación hacia arriba" podría interpretarse como un aumento en la expresión, actividad o función de algo.

Por ejemplo, en genética, la regulación hacia arriba puede referirse a un proceso que aumenta la transcripción de un gen, lo que conduce a niveles más altos de ARN mensajero (ARNm) y, en última instancia, a niveles más altos de proteínas codificadas por ese gen. Esto puede ocurrir mediante la unión de factores de transcripción u otras moléculas reguladoras a elementos reguladores en el ADN, como enhancers o silencers.

En farmacología y terapia génica, la "regulación hacia arriba" también se puede referir al uso de estrategias para aumentar la expresión de un gen específico con el fin de tratar una enfermedad o condición. Esto podría implicar el uso de moléculas pequeñas, como fármacos, o técnicas más sofisticadas, como la edición de genes, para aumentar los niveles de ARNm y proteínas deseados.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el uso del término "regulación hacia arriba" puede ser vago y dependerá del contexto específico en el que se use. Por lo tanto, siempre es recomendable buscar una definición más precisa y específica en el contexto dado.

La comunicación celular es el proceso mediante el cual las células intercambian información y coordinan sus funciones. Esto se logra a través de una variedad de mecanismos, incluyendo la señalización celular y la transferencia de moléculas entre células.

La señalización celular implica la liberación y detección de moléculas mensajeras, como los neurotransmisores, las hormonas y los factores de crecimiento. Estas moléculas se unen a receptores específicos en la superficie de la célula objetivo, lo que desencadena una cascada de eventos dentro de la célula que pueden llevar a una respuesta fisiológica.

La transferencia de moléculas entre células puede ocurrir a través de diversos mecanismos, como los canales iónicos y las uniones gap. Los canales iónicos permiten el paso de iones a través de la membrana celular, mientras que las uniones gap permiten la transferencia directa de pequeñas moléculas entre células adyacentes.

La comunicación celular es fundamental para el desarrollo, el crecimiento y la homeostasis del organismo, y está involucrada en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos.

Los traumatismos de los nervios periféricos se refieren a lesiones físicas directas o indirectas que dañan la estructura y la función de los nervios fuera del sistema nervioso central (es decir, el cerebro y la médula espinal). Estos nervios, conocidos como nervios periféricos, transmiten señales entre el sistema nervioso central y el resto del cuerpo.

Los traumatismos de los nervios periféricos pueden ser causados por una variedad de eventos, incluyendo:

1. Contusiones o moretones: Lesiones directas que comprimen o magullan los nervios.
2. Laceraciones o cortes: Heridas que cortan o seccionan los nervios.
3. Estrangulación o compresión: Presión excesiva sobre un nervio, como por el uso prolongado de equipo restrictivo o por tumores.
4. Luxaciones o esguinces: Lesiones en las articulaciones que pueden dañar los nervios circundantes.
5. Estiramiento excesivo o tracción: Forzar un nervio más allá de su longitud normal, como durante accidentes de tránsito o caídas.
6. Descompresión quirúrgica: Lesiones iatrogénicas (causadas por el médico) durante procedimientos quirúrgicos que involucran los nervios periféricos.

Los síntomas de un traumatismo del nervio periférico dependen de la gravedad y la ubicación de la lesión, pero pueden incluir:

1. Dolor o sensaciones anormales en el área afectada.
2. Entumecimiento o adormecimiento.
3. Debilidad muscular o parálisis.
4. Pérdida de reflejos tendinosos profundos.
5. Atrofia muscular (pérdida de masa muscular) con el tiempo.

El tratamiento de un traumatismo del nervio periférico depende de la gravedad y la causa subyacente de la lesión. Puede incluir:

1. Inmovilización o inmovilización para reducir la tensión en el nervio.
2. Analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor y la hinchazón.
3. Fisioterapia o terapia ocupacional para ayudar a mantener la fuerza y la movilidad.
4. Cirugía para reparar el nervio dañado, especialmente en casos graves o cuando hay una pérdida de función importante.
5. Terapia del dolor para tratar el dolor crónico asociado con lesiones nerviosas.

Vieron los racimos de la microglía. Franz Nissl y F.Robertson fueron los primeros en descubrir las células de microglía, y Pío ... El papel más ampliamente conocido de la microglía es el de vigilar el sistema nervioso central. Las células de microglía "no ... Microglia Home Page (en inglés) Datos: Q1622829 Multimedia: Microglia / Q1622829 (Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren ... Las células de microglía cumplen funciones importantes no sólo relacionadas con la eliminación de residuos o la respuesta ...
Microglía. Células Ependimarias. Glia Periférica: Se encuentra en el SNP (ganglios nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas ...
... microglía). En condiciones patológicas, como en un tumor de células cancerígenas o su metástasis, el tactismo determina el ...
Rio-Hortega, PioDel (6 de mayo de 1939). «THE MICROGLIA». The Lancet (en inglés) 233 (6036): 1023-1026. ISSN 0140-6736. doi: ... En 1939 se publicó su descubrimiento sobre la microglia como artículo de divulgación científica.[1]​ De filiación republicana, ... para designar la microglía, lo que pronto se aceptó en la comunidad científica. Con su descubrimiento, en 1919, distinguió la ... conocido sobre todo por su descubrimiento de la microglía, llamada también "células de Hortega".[1]​ Pío fue el cuarto de ocho ...
La microglía también regula activamente la neurogénesis adulta. En la zona subgranular adulta en condiciones basales, los ... En un estudio, se ha sugerido que la activación de la microglia y el reclutamiento de linfocitos T es una condición necesaria ... En cambio, en condiciones de Inflamación la microglía activada puede tener tanto efectos beneficiosos como perjudiciales en ... The dual role of microglia». Neuroscience 158 (3): 1021-1029. PMID 18662748. doi:10.1016/j.neuroscience.2008.06.052. Curtis, ...
Estas forman parte de la llamada "microglía heterogénea".[7]​ Las células dendríticas pertenecen a un tipo de glóbulos blancos ...
La microglia y los macrófagos mantienen un estado crónico de activación en el transcurso de la enfermedad, formando placas que ... MEXCTRIMS: ¿Qué es el sistema inmune y por qué es importante en esclerosis múltiple?». «Microglia: scapegoat, saboteur, or ... Los oligodendrocitos presentes están dañados (oligodendrogliopatía distal). Hay también signos de activación de la microglia y ... la microglía y los astrocitos) y las neuronas. La barrera hematoencefálica (BHE) normalmente protege al sistema nervioso ...
Microglía: Segregan factores de crecimiento, se multiplican en daño encefálico; en infección, se mueven hacia el área afectada ... Están inactivas en el SNC normal, pero en caso de inflamación o de daño, la microglía digiere (fagocita) los restos de las ... En el cerebro normal las células de la microglía están en estado de reposo y actúan como sensores del medio ambiente. Está ... Las células de la neuroglía, en su mayoría, derivan del ectodermo (la microglía deriva del mesodermo) y son fundamentales en el ...
Regulación de la microglía en el sistema nervioso central (SNC). Entre las funciones desempeñadas por la granulina se han ...
Microglía: es el conjunto de los macrófagos del sistema nervioso central. Células de Kupffer: son los macrófagos del hígado. ...
La microglía siempre debe ser capaz de reconocer cualquier cuerpo extraño, engullirlo y activar las células T. La microglia se ... La microglía adquiere un fenotipo único cuando detecta señales químicas locales. La microglía tiene una variedad de funciones ... La gran cantidad de formas son necesarias para que la microglía lleve a cabo su función principal. La microglía se distingue de ... Las microglia son formas extremadamente sensibles de células efectoras, ya que deben estar lo suficientemente alertas como para ...
2012). Galectin-1 deactivates classically activated microglia and protects from inflammation-induced neurodegeneration. ...
... células dendríticas y la microglía. Es probable que CCR5 desempeñe un papel en la respuesta inflamatoria a la infección, aunque ...
Microglia: Methods and Protocols V. Humana Press Inc. pp. 121-127. ISBN 978-1-62703-519-4. Datos: Q1587643 Multimedia: Hartog ...
La plasticidad estructural -incluido el reclutamiento de microglía, alteraciones en los contactos sinápticos y pérdida de ... P2X4 receptors induced in spinal microglia gate tactile allodynia after nerve injury.». Nature 424 (6950): 778-783. La ...
"Minocycline provides neuroprotection against N-methyl-D-aspartate neurotoxicity by inhibiting microglia". J Immunol 166 (12): ...
Luego de una lesión nerviosa aguda, la microglía circundante extiende los lamelipodios, hacia el sitio lesionado en cuestión de ... La microglia son las células inmunes del sistema nervioso, son capaces de detectar con sus lamelipodios y luego englobar con ... In Vivo Imaging Reveals Distinct Inflammatory Activity of CNS Microglia versus PNS Macrophages in a Mouse Model for ALS.». PLoS ... Two distinct actin waves correlated with turns-and-runs of crawling microglia.». PLoS ONE 14 (8): e0220810. Consultado el 13 de ...
Microglia Sculpt Postnatal Neural Circuits in an Activity and Complement-Dependent Manner». Neuron 74 (4): 691-705. PMC 3528177 ...
La composición celular de la Eminencia media (EM) comprende: microglía, tanicitos, células endoteliales, pericitos y neuronas.[ ...
La microglía y las células mieloides reclutadas de la sangre circulante restringen la propagación del daño al amortiguar los ... Hanisch, U.K.; Kettenmann, H. (2007). «Microglia: active sensor and versatile effector cells in the normal and pathologic brain ... Butovsky, Oleg; Talpalar, Adolfo E.; Ben-Yaakov, Keren; Schwartz, Michal (2005). «Activation of microglia by aggregated beta- ... llegan al sitio de la lesión e interactúan localmente con la microglía y otras células presentadoras de antígeno derivadas de ...
De las neuroglías, se afecta primero los oligodendrocitos, los astrocitos (gliosis reactiva) y por último la microglía. Las ...
Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: inhibition of microglial neurotoxicity ...
Delayed neural damage is induced by iNOS-expressing microglia in a brain injury model». Neuroscience Letters 473 (2): 146-150. ...
Además, la microglía se puede activar pero la hipertrofia y la falla de transformarse en células fagocíticas enteras pueden ... Diferenciar microglia fagocítica se puede lograr al probar para el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH o MHC por sus ... La posible fuente de la variación en las tasas puede incluir la falta de actividad de opsonina alrededor de la microglia y la ... En contraste con el SNP, la microglía juegan un papel vital en la degradación Walleriana en el SNC. Sin embargo, su ...
Medicina regenerativa Médula espinal Microglía Neurociencia Neuroglia Olfato Hombre recibe células olfativas en su médula y ...
... la microglía y las células del mesénquima. Se las denomina, por tanto, «no profesionales», puesto que su papel fundamental no ... microglía y células del mesénquima.[12]​ La diferencia fundamental entre los dos tipos es que los profesionales poseen ... como por ejemplo la microglía del cerebro y los macrófagos de los alvéolos pulmonares), donde permanecen a la espera. La ...
Número CAS Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: Inhibition of microglial ...
... en la microglía estimulada con lipopolisacáridos[4]​. Gracias a la evidencia disponible, sabemos que la Tabebuia impetiginosa ... suppresses neuroinflammation by modulating the expression of cytokines and matrix metalloproteinases in activated microglia». ...
Lipopolysaccharide from Rhodobacter sphaeroides Attenuates Microglia-Mediated Inflammation and Phagocytosis and Directs ... que la activación mediada por TLR4 de JNK y p38 MAPK implicaba críticamente en la pérdida neuronal mediada por microglía.[20]​ ...
Protección frente a la enfermedad de alzheimer mediante la atenuación de la activación de microglía por el aceite de orujo. ... se ha demostrado que los compuestos menores del aceite de orujo de oliva pueden atenuar la inflamación de la microglía, que ...
Vieron los racimos de la microglía. Franz Nissl y F.Robertson fueron los primeros en descubrir las células de microglía, y Pío ... El papel más ampliamente conocido de la microglía es el de vigilar el sistema nervioso central. Las células de microglía "no ... Microglia Home Page (en inglés) Datos: Q1622829 Multimedia: Microglia / Q1622829 (Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren ... Las células de microglía cumplen funciones importantes no sólo relacionadas con la eliminación de residuos o la respuesta ...
La microglía CD11c+ permanecía incluso después de la recuperación del dolor, y la hipersensibilidad al dolor volvía a aparecer ... Kohno y colaboradores identificaron una población de microglía espinal CD11c+ que aparece tras el desarrollo del dolor y es ...
Qué papel juega la microglía en la patogenia de la EM? ¿Qué biomarcadores podemos usar para el diagnóstico? ¿Serán los ... Jaume Sastre-Garriga nos comparten su conocimiento sobre la relevancia de la microglía en esclerosis múltiple. ¡Todas las ... Qué papel juega la microglía en la patogenia de la EM? ¿Qué biomarcadores podemos usar para el diagnóstico? ¿Serán los ... Jaume Sastre- Garriga nos comparten su conocimiento sobre la relevancia de la microglía en esclerosis múltiple. ...
Blessing MM, Blackburn PR, Krishnan C, et al.: Desmoplastic Infantile Ganglioglioma: A MAPK Pathway-Driven and Microglia/ ...
Prueba avanzada de microglía derivada del paciente para la validación de fármacos en estudios preclínicos y clínicos. QIMR ...
Celulas de microglia. *Ayudan en la recuperación de alguna lesión o inflamación en el tejido nervioso.. ...
Department of Cellular Biology.University of Valencia, CIBERNED."Microglia diversity and parkinsonism" ...
Inmunofluorescencia microglía en el cerebelo del ratón PCD tratado con la molécula. ... microglía y astrocitos), células inmunitarias y moléculas inflamatorias. Este proceso inflamatorio es un "arma de doble filo". ...
Neurotoxic reactive astrocytes are induced by activated microglia. Nature . 2017. doi:10.1038/nature21029. ...
La microglía y los astrocitos son reguladores clave de las respuestas inflamatorias en el sistema nervioso central.. ...
Además, estudios recientes indican que el consumo de cocaína es capaz de inducir el aumento de la microglía y los macrófagos 9. ... En trabajos recientes se indica que la cocaína es la encargada de la activación de la microglía y astroglía, lo cual provoca la ...
Señales del calcio en la microglía: ¿cuáles son las implicaciones para las enfermedades cerebrales? ...
Además, su observación también revela que una disfunción de la inmunidad innata y de la acción de la microglía -células ...
Microglía Las microglías son células del sistema nervioso central que funcionan como elementos del sistema inmunológico, ...
Las denominadas células de la microglía y unas células con forma de estrella que se llaman astrocitos asisten, reparan y barren ... la respuesta inmune de la microglía y de los astrocitos. La consecuencia es una pérdida de neuronas y una inflamación de una ... se desencadena una alerta que activa a la microglía y a los astrocitos para que se pongan en funcionamiento y reparen los daños ...
CARACTERIZACION FUNCIONAL E INTERVENCION DE UNA NUEVA RUTA DE SEÑALIZACION DE LA NEUROINFLAMACION MEDIADA POR MICROGLIA EN ...
Creen que es un efecto atribuible a la microglía, las células que asisten a las neuronas y que reaccionan ante la inflamación y ... En su experimento, Meyer-Luehmann y Hyman recurrieron a un ratón modelo para Alzheimer cuyas células de microglía son ...
La piretoterapia no mal rica en diversas formas de esquizofrenia y estudio de las reacciones de la microglia a variados agentes ... La piretoterapia no mal rica en diversas formas de esquizofrenia y estudio de las reacciones de la microglia a variados agentes ...
... la resolución de la respuesta inflamatoria en el sistema nervioso central conectando células claves como astrocitos y microglia ...
Actor Secundario Microglía por Pablo Izquierdo Actor Secundario Microglía Victor J. Quesada 27 mayo, 2017. ...
Towards a definition of microglia heterogeneity , Communications Biology. Thank you for visiting nature.com. You are using a ...
Modulación de la Microglia: Se están estudiando enfoques para modular la actividad de la microglia y evitar su hiperactivación ... El Proceso de Activación de la Microglia. Cuando se activan, las microglia cambian su morfología y se convierten en células más ... Este proceso se conoce como activación de la microglia. Durante la activación, las microglia liberan una variedad de sustancias ... La Importancia de las Células Microglia. Las microglia son las células inmunitarias residentes del sistema nervioso central. ...
... secretada por las células de la microglía, se une a las neuronas con una alta afinidad, a través del receptor de la proteína ...
Microglia son defensores clave contra las enfermedades priónicas. 17 de mayo de 2018 - Las enfermedades por priones son ... la progresión de enfermedades oculares hereditarias e infecciosas que pueden causar ceguera han descubierto que la microglia, ...
Microglía. Se trata de fagocitos con forma de araña que eliminan los desechos, incluidas las células cerebrales muertas y las ...
Microglía: estas células ayudan a proteger el encéfalo contra lesiones y colaboran en la eliminación de los restos de células ...
microglía. 1919. acuñada por P. del Rio Hortega. microglosia. 1856. documentada. micrognatia. 1909. documentada. ...
Activación de la microglía en el hipocampo asociada con lesión del nervio facial Jeimmy Cerón, Julieta Troncoso ...
Drug Development for Alzheimers Disease: Microglia Induced Neuroinflammation as a Target? Dong, Yuan; Li, Xiaoheng; Cheng, ... Dlg1 deletion in microglia ameliorates chronic restraint stress induced mice depression-like behavior. Li, Xiaoheng; Peng, ... Deletion of Calhm2 alleviates MPTP-induced Parkinsons disease pathology by inhibiting EFHD2-STAT3 signaling in microglia. Bo, ...
La hipótesis del doble golpe y la microglía condicionada para explicar por qué afecta la... Chile y Suecia deben poner fin al ...
  • Las enfermedades neurodegenerativas, como el alzhéimer o el párkinson, están caracterizadas por la pérdida de neuronas, pero también por la neuroinflamación, un proceso que involucra a células gliales (principalmente, microglía y astrocitos), células inmunitarias y moléculas inflamatorias. (dicyt.com)
  • La microglía y los astrocitos son reguladores clave de las respuestas inflamatorias en el sistema nervioso central. (unicauca.edu.co)
  • Las denominadas células de la microglía y unas células con forma de estrella que se llaman astrocitos asisten, reparan y barren las sustancias nocivas que podrían dañar a las neuronas y que se adquieren durante el envejecimiento. (ecoportal.net)
  • Ante un estímulo perjudicial, la presencia de una sustancia patógena, o una lesión en el cerebro, se desencadena una alerta que activa a la microglía y a los astrocitos para que se pongan en funcionamiento y reparen los daños . (ecoportal.net)
  • Con la edad, el funcionamiento del sistema ECS puede verse alterado y estimular, de forma anómala, la respuesta inmune de la microglía y de los astrocitos. (ecoportal.net)
  • En esta ocasión, el equipo de Rabinovich demostró el papel protagónico de Gal-1 en la resolución de la respuesta inflamatoria en el sistema nervioso central conectando células claves como astrocitos y microglia. (conicet.gov.ar)
  • La glía central está representada por: los astrocitos, oligodendrocitos, microglía y epitelio ependimario. (aleph.org.mx)
  • Células gliales del Sistema Nervioso Central: astrocitos, oligodendrocitos y microglía. (aleph.org.mx)
  • Podemos diferenciar 3 tipos de células de la glía: astrocitos, oligodendrocitos y microglía. (consejosparati.com.mx)
  • Sin embargo, si se mantiene de forma crónica y desregulada, el resultado es un daño que contribuye a aumentar el deterioro y la muerte de neuronas. (dicyt.com)
  • Sin embargo, en las enfermedades neurodegenerativas el estado inflamatorio es crónico y está completamente desregulado, provocando un ambiente "neurotóxico" para las neuronas que agrava aún más la neurodegeneración. (dicyt.com)
  • La mielina es una sustancia blanquecina que recubre el axón de muchas neuronas. (conlaem.es)
  • La consecuencia es una pérdida de neuronas y una inflamación de una parte del cerebro que está relacionada con la memoria, el hipocampo . (ecoportal.net)
  • Hay tres isozimas de enolasa: la enolasa es ubicua (alfa), la enolasa es específica de los músculos (beta) y la enolasa específica de las neuronas(gamma). (clinicacellmedik.com)
  • 2010)Utilizando técnicas in vitro e in vivo , los autores encontraron que la proteína PGRN, secretada por las células de la microglía, se une a las neuronas con una alta afinidad, a través del receptor de la proteína sortilina (también llamado SORT1). (isep.es)
  • El sistema nervioso es un sistema de órganos que contiene una red de células especializadas llamadas neuronas. (apuntesenfermeria.com)
  • Aunque es complejo, el tejido nervioso está formado por dos tipos principales de células: las células de sostén y las neuronas. (apuntesenfermeria.com)
  • Ahora un estudio internacional desarrollado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Salk Institute de Estados Unidos ha identificado los mecanismos celulares específicos que utiliza la microglía para eliminar neuronas muertas y moribundas del cerebro. (quimica.es)
  • La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motores del cerebro, del tronco encefálico y de la médula espinal, y que son las células encargadas de transmitir la orden del movimiento voluntario del cerebro a los músculos. (bellvitgehospital.cat)
  • neuronas y glía , y cuya misión es recibir información del medio externo e interno, procesarla y desencadenar una respuesta. (uvigo.es)
  • Es decir, existe una gran y compleja red de conexiones entre neuronas mediante las cuales reciben y envían información. (uvigo.es)
  • La función de la matriz extracelular nerviosa es variada e interviene en la migración celular, extensión de axones, y formación y función de los puntos de comunicación entre neuronas: las sinapsis. (uvigo.es)
  • Las neuronas mueren tras unos minutos sin oxígeno, es lo que se denominan isquemias. (uvigo.es)
  • La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurológica de rápida evolución y mortal, que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal, y causa la muerte de los nervios musculares, lo que afecta el movimiento muscular voluntario. (cdc.gov)
  • Lo que busca es limitar el daño a la zona concreta del cerebro afectada por una infección o una lesión, por ejemplo", aclara Ester Pérez Martín. (dicyt.com)
  • Aunque hay cada vez más herramientas en las que basar una sospecha de Alzheimer, lo cierto es que no es posible aún, en humanos, abrir una ventana al cerebro y ver si se están desarrollando o no las lesiones que la definen. (todo-en-salud.com)
  • Una de las características de un cerebro con Alzheimer -y lo que permite diagnosticar definitivamente la enfermedad una vez muerto el paciente- es la aparición en el tejido nervioso, fuera de las células, de depósitos o placas de una proteína llamada beta-amiloide. (todo-en-salud.com)
  • Así que, sin seccionar físicamente el tejido, el investigador obtiene una información en tiempo real sobre un cerebro intacto y, lo que es más importante, vivo», añade Masliah. (todo-en-salud.com)
  • Cuando el cerebro detecta una lesión o amenaza, las células inmunitarias llamadas microglia se activan y liberan citocinas y quimiocinas proinflamatorias. (clinicacellmedik.com)
  • Sin embargo, cuando se produce una lesión o una respuesta inmunológica excesiva, las microglia pueden volverse hiperactivas y desencadenar una respuesta inflamatoria en el cerebro, lo que lleva a la neuroinflamación. (clinicacellmedik.com)
  • Durante la activación, las microglia liberan una variedad de sustancias, como citocinas proinflamatorias, radicales libres y enzimas, que contribuyen a la respuesta inflamatoria en el cerebro. (clinicacellmedik.com)
  • 14 de junio de 2019 - Los científicos han utilizado las células de la piel humana para crear lo que creen que es el primer sistema organoide cerebral, o 'mini-cerebro', para estudiar la enfermedad esporádica de Creutzfeldt-Jakob ECJ. (science-things.com)
  • Si pensamos en el cerebro como un ordenador central que controla todas las funciones corporales, el sistema nervioso es como una red que transmite mensajes del cerebro a las distintas partes del cuerpo. (apuntesenfermeria.com)
  • El Toxoplasma gondii es un parásito proto- gicas en el cerebro de los humanos2. (bvsalud.org)
  • El cerebro es un sitio inmunológicamente especial y por lo tanto tiene unas células especiales que se encargan de hacer las funciones del sistema inmune, pero solo para él: la microglía. (scenio.es)
  • Por eso, en estas regiones es necesaria la presencia de células inmunes especializadas, llamadas microglía, que actúan como "centinelas" y que son capaces de eliminar las células muertas y proteger al cerebro. (quimica.es)
  • La microglía son los macrófagos residentes en el sistema nervioso central y constituyen aproximadamente el 10 % de las células presentes en el cerebro, según señala González Través, participante en el estudio y que ha trabajado en The Salk Institute con una beca de investigación Marie Curie de la Comisión Europea. (quimica.es)
  • su número es de 3 mil millones en el cerebelo y alrededor de 7 mil millones en lo que llamé el resto del cerebro. (consejosparati.com.mx)
  • Cuál es el porcentaje del cerebro? (consejosparati.com.mx)
  • Cuál es la importancia del tamaño del cerebro? (consejosparati.com.mx)
  • Sin embargo, el tamaño del cerebro tiene una importancia relativa: lo importante es su cableado. (consejosparati.com.mx)
  • Tampoco es cierto que sólo usamos un 10 \% del cerebro, lo usamos todo completamente, aunque no todo a la vez simultáneamente). (consejosparati.com.mx)
  • La neuroplasticidad o plasticidad cerebral es un concepto que ha revolucionado todo lo que se sabía sobre el cerebro. (consejoysalud.es)
  • Pero con los nuevos estudios que descubrieron esta plasticidad del cerebro se ha visto que no es así. (consejoysalud.es)
  • Es la capacidad que tiene el cerebro para adaptarse, recuperarse y reestructurarse ante los cambios que puede sufrir y ante situaciones nuevas que lo pueden alterar. (consejoysalud.es)
  • Es un concepto que apareció a principios del siglo XX para demostrar que el cerebro de las personas adultas se desarrollaba durante toda la vida . (consejoysalud.es)
  • El cerebro es un órgano de nuestro organismo con una gran complejidad y es uno de los más importantes. (consejoysalud.es)
  • Además, su observación también revela que una disfunción de la inmunidad innata y de la acción de la microglía -células inmunitarias presentes en el sistema nervioso central que eliminan las sustancias tóxicas- intervienen en esta patología. (lasexta.com)
  • Es un proceso complejo que implica la activación de células inmunitarias y la liberación de mediadores inflamatorios en respuesta a diversos estímulos. (clinicacellmedik.com)
  • Las microglia son las células inmunitarias residentes del sistema nervioso central. (clinicacellmedik.com)
  • Además, las células de microglía expresan moléculas proinflamatorias que tienen por objetivo eliminar células dañadas o infectadas y a agentes patógenos que pudieran ser perjudiciales. (wikipedia.org)
  • Neurotoxicidad por a umento de citoquinas proinflamatorias y activación de microglía. (uchceu.es)
  • Los axones ayudan a crear redes cuya función es transmitir mensajes de neurona en neurona. (aleph.org.mx)
  • Luisa María Villar y el Dr. Diego Clemente junto con el Dr. Jaume Sastre- Garriga nos comparten su conocimiento sobre la relevancia de la microglía en esclerosis múltiple. (emonetoone.es)
  • Considerada anteriormente como un tipo de esclerosis múltiple, la neuromielitis óptica es un trastorno autoinmunitario poco común. (mayoclinic.org)
  • Las células de microglía cumplen funciones importantes no sólo relacionadas con la eliminación de residuos o la respuesta inmune. (wikipedia.org)
  • Por otro lado, las células de microglía son capaces de producir moléculas antiinflamatorias que consiguen frenar el proceso inflamatorio y aumentar la supervivencia de las células viables. (wikipedia.org)
  • Señales del calcio en la microglía: ¿cuáles son las implicaciones para las enfermedades cerebrales? (mayoclinic.org)
  • Actualmente es considerado un biomarcador potencialmente útil para evaluar el daño neuronal a lo que neuroinflamación se refiere y pronóstico de las lesiones cerebrales (más usado como marcador de daño neurológico tras parada cardiorrespiratoria). (clinicacellmedik.com)
  • Es responsable de hasta el 20% del total de estos cuadros y se origina por un daño cerebral producido por alteraciones cerebrovasculares o cardiovasculares, generalmente a través de infartos cerebrales. (isep.es)
  • Cuál es la importancia de las células cerebrales? (consejosparati.com.mx)
  • Luego de sintetizar nuestra información podemos decir que la importancia de las células cerebrales es recibir todos los estímulos o impulsos externos o internos en nuestro cuerpo. (consejosparati.com.mx)
  • Además, la literatura científica parece indicar que la interacción genético-ambiental es un posible contribuyente al mecanismo de la enfermedad. (cdc.gov)
  • De ellas, 42 son nuevas, es decir, nunca se habían implicado en la enfermedad. (lasexta.com)
  • El componente genético de las formas comunes de la enfermedad de Alzheimer es muy elevado, especialmente para una patología asociada al envejecimiento. (lasexta.com)
  • El Alzheimer es la enfermedad neurodegenerativa más común en la tercera edad y el tema de trabajo de un sinfín de investigadores desde hace décadas. (todo-en-salud.com)
  • En la actualidad, se utiliza el término Deterioro Cognitivo Vascular para definir las alteraciones cognitivas asociadas a la patología vascular ya que es más abarcativo y permite diagnosticar y tratar pacientes en estadios más precoces de la enfermedad. (isep.es)
  • Esta es la segunda causa más frecuente de demencia en la población general después de la Enfermedad de Alzheimer . (isep.es)
  • 1 Hoy en día, la enfermedad de Alzheimer, que es la forma más grave y letal de demencia, afecta a alrededor de 5.8 millones de personas en los Estados Unidos. (tomecontroldesusalud.com)
  • La ELA es considerada una enfermedad minoritaria o rara, dado que su prevalencia (nombre de personas que sufren la enfermedad) se sitúa entre 6-8 personas afectadas/ 100.000 habitantes. (bellvitgehospital.cat)
  • La incidencia de la enfermedad es de 1-3 casos nuevos/ 100.000 habitantes al año. (bellvitgehospital.cat)
  • Los síntomas y la progresión de la enfermedad pueden variar mucho de una persona a otra y es necesario tratar cada caso según las necesidades específicas y la situación familiar concreta. (bellvitgehospital.cat)
  • Es muy importante que el diagnóstico de la ELA lo realice un neurólogo cualificado y especializado en la enfermedad, ya que el diagnóstico es clínico y no hay un test específico. (bellvitgehospital.cat)
  • Aun así, en la mayoría de casos la persona afectada es plenamente consciente de su situación y del proceso evolutivo de la enfermedad. (bellvitgehospital.cat)
  • El síndrome de Dravet es una enfermedad rara que se manifiesta como una epilepsia severa. (ciberned.es)
  • En realidad, la neuroinflamación es una respuesta del organismo ante un daño en el sistema nervioso que, inicialmente, tiene efectos positivos. (dicyt.com)
  • La respuesta está en la nombrada microglía. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • Plasmando uno de los objetivos de OSMI, se produjo un debate, una invitación a la reflexión, sobre por qué sucede esto, siendo la respuesta más común la de que el sistema de ellas, quizá, es más complejo con una mayor sensibilización. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • "El estudio de la retina resulta menos invasivo que otras técnicas y por lo tanto es muy interesante conocer qué ocurre con el sistema visual de estos animales en respuesta al tratamiento ya que puede ayudar a valorar la eficacia de una terapia mediante una técnica de sencillo manejo y con poco impacto sobre el paciente", explica Ana Isabel Ramírez, también investigadora del IIORC. (ciberned.es)
  • Lo que veíamos es que cuando bloqueábamos Gal-1, un gran número de linfocitos T lograba eliminar al tumor", señala el investigador del CONICET. (conicet.gov.ar)
  • Franz Nissl y F.Robertson fueron los primeros en descubrir las células de microglía, y Pío del Río Hortega, un discípulo de Santiago Ramón y Cajal, fue el primero en llamar a estas células "microglía", alrededor de 1920. (wikipedia.org)
  • El Registro Nacional de ELA , que mantiene la Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR) , es un registro de personas con ELA en los Estados Unidos que fue creado por orden del Congreso. (cdc.gov)
  • En condiciones normales, las microglia tienen una función protectora, eliminando sustancias tóxicas y células muertas. (clinicacellmedik.com)
  • Kohno y colaboradores identificaron una población de microglía espinal CD11c+ que aparece tras el desarrollo del dolor y es esencial para la recuperación del dolor neuropático. (minuspain.cl)
  • La microglía CD11c+ permanecía incluso después de la recuperación del dolor, y la hipersensibilidad al dolor volvía a aparecer si se eliminaba. (minuspain.cl)
  • The Cleveland Clinic: Dolor de espalda en niños y adolescentes es un motivo más de consulta. (unicauca.edu.co)
  • Se quiso recalcar el hecho tan impactante de que EE.UU es el país con mayor porcentaje de dolor crónico y peor calidad de vida estando España cada vez más cerca , poco a poco, en comparación a hace años. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • Por ello, tiene mucho peso la imagen corporal, el corpor del dolor, es decir, la forma en que se va a responder a un estímulo que afecta a dicha imagen corporal. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • El papel más ampliamente conocido de la microglía es el de vigilar el sistema nervioso central. (wikipedia.org)
  • Qué papel juega la microglía en la patogenia de la EM? (emonetoone.es)
  • Es también el responsable de controlar numerosas funciones vitales como la respiración, digestión, bombeo sanguíneo del corazón, regular el flujo sanguíneo, control del sistema endocrino, etcétera. (uvigo.es)
  • Sin embargo, la producción de microglía a partir de precursores de la médula ósea o monocitos circulantes sólo se ha observado tras irradiar el sistema nervioso central. (wikipedia.org)
  • La microglia también defiende el sistema nervioso de virus, microorganismos y tumoraciones. (wikipedia.org)
  • Cuando se produce un daño en el sistema nervioso central las células de microglía reaccionan y se acercan a la lesión. (wikipedia.org)
  • Es la unidad básica del sistema nervioso tiene forma estrellada. (goconqr.com)
  • Es el sistema principal de control y comunicación del cuerpo. (apuntesenfermeria.com)
  • Es la parte del sistema nervioso que se encuentra fuera del SNC. (apuntesenfermeria.com)
  • Introducción al sistema nervioso periférico El término sistema nervioso periférico hace referencia a las partes del sistema nervioso que están fuera del sistema nervioso central, es decir, que están fuera del encéfalo y de la médula espinal. (msdmanuals.com)
  • La unidad básica del sistema nervioso es la célula nerviosa, llamada neurona. (msdmanuals.com)
  • Objetivo: Estandarizar un protocolo de inmunohistoquímica que se ha utilizado ampliamente en ratones de la cepa C57BL/6J para identificar microglia del sistema nervioso central en ratas de la cepa Wistar. (ucr.ac.cr)
  • En el sistema nervioso, actúa como activador e inhibidor, que en parte es la razón por la que se utiliza en una variedad tan amplia de medicamentos. (tomecontroldesusalud.com)
  • Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. (emagister.pe)
  • Un grupo de científicos del Karolinska Institutet , en un estudio publicado en la revista Science en febrero 2015, presenta por primera vez el análisis genético de células individuales en un sistema complejo como es el nervioso y a gran escala. (blogspot.com)
  • El sistema renina-angiotensina es el principal responsable de hacerse efectivo y los efectos pueden durar hasta seis horas. (comprarviagraes24.com)
  • La ciprofloxacina es un fármaco de acción corta y, por lo general, estará sildenafil generico mexico fuera del sistema de su mascota en las 24 horas siguientes a la última relación íntima sin relaciones sexuales. (comprarviagraes24.com)
  • La clasificación patológica de los tumores de encéfalo en pediatría es un área de especialización en desarrollo. (cancer.gov)
  • Nuestro objetivo actual es poder generar mayores oportunidades terapéuticas para pacientes", afirma Rabinovich, quien cofundó en agosto pasado Galtec, una empresa argentina de base tecnológica cuyo propósito es el desarrollo de estrategias terapéuticas para el tratamiento de cáncer, enfermedades inflamatorias y autoinmunes. (conicet.gov.ar)
  • El síndrome de Dravet, para el que a día de hoy no existe cura, es una encefalopatía epiléptica que comienza el primer año de vida y se asocia a convulsiones frecuentes y prolongadas que puede provocar retraso en el desarrollo cognitivo. (ciberned.es)
  • El ovulo se produce en el ovario pasa por las trompas de falopio, si se encuentra con un espermatizoide es fecundado por él, ahí es donde se produce la fecundación. (goconqr.com)
  • El incremento del estado inflamatorio es bueno cuando es agudo, es decir, si se produce por un periodo muy corto. (dicyt.com)
  • La acumulación de gotas lipídicas en la microglía contribuye a los procesos patológicos del ictus isquémico. (csic.es)
  • Esta correlación inversa podría interpretarse de manera conservadora en el sentido de que la microglía contribuye a la eliminación de las sinapsis, ya sea directa o indirectamente. (espanol.news)
  • Además, si se producen daños en la médula espinal la microglía elimina las ramificaciones neuronales afectadas, permitiendo que se creen nuevas conexiones nerviosas. (blogspot.com)
  • Y lo que nosotros hemos visto es que, al encoger sus numerosas prolongaciones, la microglía elimina barreras para la difusión, o lo que es lo mismo, habilita rutas que estaban bloqueadas. (elconfidencial.com)
  • Otra hipótesis es que la microglia engulle y elimina activamente elementos pre o postsinápticos completos. (espanol.news)
  • In the midbrain, a prominent increase of infiltrated monocytes/macrophages was observed and, together with microglia, participated actively in the phagocytosis of dopaminergic neuronal bodies. (cun.es)
  • Los resultados de esta investigación aparecen en el último número de la revista The Journal of Neuroscience , y resaltan la acción inhibidora de los cannabinoides sobre la activación de la microglía, previniendo la muerte neuronal. (hipocampo.org)
  • La enfermedad de Alzheimer ( EA ) está caracterizada por una deposición cerebral aumentada del péptido β -amiloide, junto con la activación de la microglía sobre las placas seniles, pérdida neuronal selectiva y déficit cognitivos. (hipocampo.org)
  • Por lo tanto, en algunos entornos, la activación de estas vías podría promover la muerte neuronal y la microglía podría eliminar estos desechos en lugar de fagocitar las sinapsis vivas. (espanol.news)
  • Las células gliales forman parte del proceso de transmisión de información, es por eso que este tipo de células son esenciales para el buen funcionamiento, tanto del sistema nervioso central y periférico. (bioenciclopedia.com)
  • los monocitos del sistema nervioso se denominan microglia microcito astrocito ependimocito. (daypo.com)
  • Distinguió la microglía como un tipo celular independiente y bautizó a dichas células con su actual nombre. (blogspot.com)
  • Qué es el Deterioro Cognitivo Vascular? (isep.es)
  • La hormona activa es T3, que se genera a partir de T4 en los tejidos, y regula la expresión del 5-7% del genoma. (sebbm.es)
  • De las dos hormonas, la hormona activa es la T3. (sebbm.es)
  • La neuroinflamación activa la microglia. (medscape.com)
  • En la parte rostral del tracto solitario detectamos una activación exagerada de la microglia en estructuras del tallo cerebral e incluso del cerebelo. (medscape.com)
  • La existencia de un microambiente constante también es favorecida por el flujo sanguíneo, el cual está en equilibrio con la demanda metabólica del tejido cerebral ( 1 ). (scielo.cl)
  • La BHE es una barrera física y metabólica que aísla al SNC del resto del organismo, constituida por células endoteliales especializadas que recubren el sistema vascular cerebral. (scielo.cl)
  • la melanina es un pigmento que se puede encontrar en el nucleo acumbons el tronco cerebral la corteza motora la sustancia negra. (daypo.com)
  • Es responsable de hasta el 20% del total de estos cuadros y se origina por un daño cerebral producido por alteraciones cerebrovasculares o cardiovasculares, generalmente a través de infartos cerebrales. (isep.es)
  • El descubrimiento de que las proteínas sinápticas se encuentran en la microglía fue un paso importante para llegar a esta conclusión porque sugirió que la microglía afecta la conectividad sináptica y, por tanto, la función cerebral. (espanol.news)
  • La microglia modifica las sinapsis mediante fagocitosis parcial (trogocitosis) y extracción sináptica (interposición entre membranas pre y postsinápticas, no fagocíticas). (espanol.news)
  • En los 10 o más años transcurridos desde el descubrimiento de las proteínas sinápticas en la microglía, no se ha documentado evidencia de imágenes en tiempo real de que una célula microglial elimine una sinapsis por absorción. (espanol.news)
  • Según los expertos, la exposición prolongada a estrés provoca significativos síntomas depresivos, así como neuroinflamación, activación de la microglía e inhibición de la neurogénesis en el hipocampo y cortex prefrontal en ratones sanos. (sld.cu)
  • Las células de la glía conocidas como microglía (SNC) son células inmunitarias especializadas que residen de forma permanente en el SNC. (needgoo.com)
  • Esencial para todas las formas de vida, la coenzima nicotinamida NAD + es sintetizada en el cuerpo a partir de cuatro precursores que son proporcionados en la dieta: el acido nicotínico, la nicotinamida, nicotinamida ribósido, y el triptófano ( Figura 1 ). (oregonstate.edu)
  • El producto se suministrará a todo el mundo, como Europa, America, Australia, Nuestra firma se adhiere al principio básico de "La calidad es la vida de su empresa y el estatus será el alma de ella" para ,Nuestro propósito sería ofrecer productos de buena calidad a precios competitivos y un soporte de primer nivel a clientes de todo el mundo. (plamouldco.es)
  • Helpify es una iniciativa del Cima Universidad de Navarra que tiene como objetivo financiar proyectos de investigación. (cun.es)
  • El objetivo es una evaluación del uso de larga duración objetivo y subjetivo del terapia OkuStim. (okuvision.de)
  • La evaluación de los beneficios es el objetivo del estudio experimental que se ha iniciado bajo la dirección de la clínica oftalmológica de la Universidad de Tubinga 20 . (okuvision.de)
  • Las nuevas técnicas descubrieron alrededor de los años 1980 que las células de microglía están relacionadas con las de macroglía. (wikipedia.org)
  • En concreto, las células de la microglia, que desempeñan un papel clave en la inmunidad del sistema nervioso, están relacionadas con las taupatías, pero hay poca evidencia de que jueguen un papel patogénico en la formación de MAPT", explica Bruce T. Lamb, autor principal del estudio, del Departamento de Neurociencia de la Clínica Cleveland, en Estados Unidos. (blogspot.com)
  • Esta reacción genera lesión neural, pérdida apoptótica neural y una activación proinflamatoria continua de la microglia. (medscape.com)
  • cual de las siguientes no es una caracteristica del teiido epitelial no posee vasos linfaticos la superficie apical descansa sobre el tejido conjuntivo no dispone de vasos sanguineos su nutricion se lleva a cabo desde el tejido conjuntivo cercano. (daypo.com)
  • cual es el tejido mas abundante del organismo conjuntivo muscular epitelial oseo. (daypo.com)
  • la funcion de revestimiento es desarrollada por el tejido hematopoyetico endodermo conjuntivo epitelial. (daypo.com)
  • la celula principal del tejido conectivo es fibroblasto mastocito eritoblasto adipocito. (daypo.com)
  • cual no es funcion del tejido conectivo laxo mecanica metabolica secretora defensiva. (daypo.com)
  • cual es la unidad anatomica y funciona del tejido oseo osteoblasto metafisis sistema de havers matriz osea. (daypo.com)
  • Derivan de la capa de tejido embrionario denominado neuroectodermo, a excepción de la microglía que deriva del mesodermo. (bioenciclopedia.com)
  • Esta última es una prohormona, que se transforma en T3 en los tejidos extratiroideos mediante desyodación en 5' catalizada por las desyodasas tipos 1 (D1) y 2 (D2), codificadas por los genes Dio1 y Dio2 . (sebbm.es)
  • No te pierdas este artículo sobre el Sistema nervioso: qué es, tipos y partes . (bioenciclopedia.com)
  • El Registro Nacional de ELA , que mantiene la Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR) , es un registro de personas con ELA en los Estados Unidos que fue creado por orden del Congreso. (cdc.gov)
  • El ácido lipoico es un potente antioxidante empleado para el tratamiento de enfermedades degenerativas, como la esclerosis múltiple o la neuropatía diabética. (lasnaves.com)
  • Mucuna pruriens 400 mg es un complemento alimenticio de Mucuna pruriens , una planta utilizada en la medicina ayurvédica para combatir las enfermedades neurodegenerativas y la neuroinflamación . (suplementate.es)
  • La terapia génica es una herramienta con gran potencial en el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas. (uanl.mx)
  • También existen estudios que demuestran que las células de microglía están implicadas en la eliminación de las terminales sinápticas. (wikipedia.org)
  • Datos provenientes de estudios clínicos y estudios en animales apoyan la hipótesis de que acetilcolina es uno de los neurotransmisores críticos en la patogénesis del delirium . (medscape.com)
  • La inhibición farmacológica de la microglía ejerció también un efecto protector sobre la depresión", añade Cordero. (sld.cu)
  • Además, observaron cómo de AD-II a AD-V se produce un cambio en la morfología de la célula, tanto en astroglía como en microglía, pasando de reposo a estado activo. (blogspot.com)
  • es la célula glial más abundante y se caracteriza por tener una forma estrellada. (bioenciclopedia.com)
  • El siguiente paso es averiguar si este efecto es producido directamente por la acción del alcohol sobre la microglía o lo hace de forma indirecta a través de intermediarios , como podrían ser el hígado o la microbiota intestinal ", detalla el investigador del CSIC. (elconfidencial.com)