Linfoma crónico maligno de linfocitos T de la piel. En las fases avanzadas se afectan los GANGLIOS LINFÁTICOS y las vísceras.
Tipo de linfoma cutáneo de linfocitos T que se manifesta por ERITRODERMIA exfoliativa generalizada, PRURITO, linfadenopatías periféricas y presencia de células mononucleares hipercromáticas anormales (cerebriformes) en la piel, los GANGLIOS LINFÁTICOS y la sangre periférica (células de Sézary).
Tumores o cánceres de la PIEL.
Grupo de linfomas que muestran expansión clonal de los linfocitos T malignos interrumpidos en diferentes etapas de la diferenciación así como maligna infiltración de la piel. MICOSIS FUNGOIDE, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSIS LINFOMATOIDE y LINFOMA CUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS GRANDES ANAPLÁSICAS son las más caracterízticas de estos trastornos.
Término que se aplica a un grupo de erupciones escamosas, maculopapulares, e inflamatorias que son relativamente poco comunes, de etiología desconocida, y resistentes a los tratamientos convencionales. Las erupciones tienen apariencia psoriática y liquenoide, pero la enfermedad es diferente de la psoriasis, liquen plano, u otra dermatosis reconocida. La nomenclatura propuesta divide a la parapsoriasis en dos subgrupos diferentes, PITIRIASIS LIQUENOIDE y parapsoriasis en placas (parapsoriasis de placas pequeñas y grandes).
Fotoquimioterapia que usa psoralenos (vea FUROCUMARINAS) como el agente fotosensibilizante y luz ultravioleta del tipo A (UVA).
Enfermedad de la unidad pilosebácea, que se manifiesta clínicamente por pápulas o placas foliculares agrupadas a las que se asocia pérdida pilosa. Es producida por infiltración de los tejidos con mucina, que usualmente afecta al cuero cabelludo, la cara, y el cuello. Puede ser primaria (idiopática) o secundaria a una micosis fungoide o reticulosis.
Uso de radiación electromagnética ultravioleta en el tratamiento de enfermedades, usualmente de la piel. Esta es la parte del espectro solar que produce quemaduras por el sol y el bronceado. La luz ultravioleta A, utilizada en el PUVA, está cerca de la luz visible y es menos dañina que la ultravioleta B, que es ionizante.
Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.
Un retinoide oral eficaz en el tratamiento de la psoriasis. Es el principal metabolito de ETRETINATO con la ventaja de que tiene una vida media mucho más corta que el etretinato.
Afección ocasionada por deficiencia en la formación de melanina o por pérdida de la melanina pre-existente o melanocitos. Puede ser parcial o completa y puede producirse por trauma, inflamación, y ciertas infecciones.
Antígenos de diferenciación expresados sobre células hematopoyéticas pluripotenciales, la mayoría de los timocitos humanos, y un importante subgrupo de linfocitos T de la sangre. En la adhesión celular mediada han sido implicados por la integrina y como receptores de señales sobre las células T.
Trastorno linfoproliferativo de linfocitos T, cutáneo, recurrente, clínicamente benigno e histológicamente maligno, que se caracteriza por infiltración de grandes células atípicas rodeadas por células inflamatorias. Las células atípicas recuerdan a las CÉLULAS DE REED-STERNBERG de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y a las células malignas del LINFOMA CUTÁNEO DE CÉLULAS T. En algunos casos, la papulosis linfomatoide progresa a procesos linfomatosos como MICOSIS FUNGOIDES, ENFERMEDAD DE HODGKIN, LINFOMA CUTÁNEO T o LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES.
Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.
Trastorno que se caracteriza por áreas de despigmentación macular, comúnmente en los aspectos extensores de las extremidades, en la cara o en el cuello, y en los pliegues cutáneos. A menudo la edad de comienzo es en los adultos jóvenes y la afección tiende a progresar gradualmente con lesiones que se incrementan y extienden hasta que se alcanza un estado estable.
Un compuesto furocumarínico que se encuentra en la naturaleza en varias especies de plantas, incluyendo la Psoralea corylifolia. Es una sustancia fotoactiva que forma ADUCTORES DE ADN en presencia de radiación ultravioleta A.
Dermatitis con eritema escamoso en zonas extensas de la piel, que aparece como un proceso reactivo o secundario a una enfermedad cutánea preexistente (dermatitis atópica, psoriasis, sarna, liquen plano) o como una alteración idiopática o primaria y, a menudo, asociada a la pérdida de pelo y uñas, hiperqueratosis de las palmas de las manos e de las pantas de los pies, prurito y efectos fisiológicos secundarios graves y debilitantes. (Dorland, 28a ed)
Reordenamiento organizado de las regiones génicas variables que codifican la cadena gamma de los receptores antigénicos de los linfocitos T.
Un agente alquilante biológico que ejerce sus efectos citotóxicos mediante la formación de ADUCTOS DE ADN y de enlaces cruzados de ADN, inhibiendo de este modo las células que proliferan rápidamente. El clorhidrato es un agente antineoplásico utilizado para el tratamiento de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y del LINFOMA.
Radioterapia que usa radiación ionizante de alta energía (megavolt o mayor). Los tipos de radiación incluyen rayos gamma, producidos por un radioisótopo que está dentro de la unidad de teleterapia; rayos x, electrones, protones, partículas alfa (iones de helio) e iones pesados cargados, producidos por la aceleración de partículas luego del bombardeo de un blanco con una partícula primaria.
Grupo de tumores linfoides heterogéneos que representan transformaciones malignas de los linfocitos T.
Reordenamiento de las regiones génicas variables del linfocito T que codifican los receptores antigénicos.
Dilatación permanente de vasos sanguíneos preexistentes (CAPILARES, ARTERIOLAS, VÉNULAS), que crea pequeñas lesiones rojas locales, habitualmente en piel o mucosas. Las teleangiectasias se caracterizan por destacarse en vasos sanguíneos cutaneos, como es el caso de las arañas vasculares.
Miembro de la superfamilia de receptores de factores de necrosis tumoral, que pueden tener un papel en la regulación de FN-KAPPA B y la APOPTOSIS. Normalmente se presentan in vivo en un pequeño número de células de los NÓDULOS LINFÁTICOS y de la TONSILA, pero que también son capaces de ser inducidos en un amplio rango de células in vitro. Son clínicamente útiles como marcadores tumorales para el linfoma Ki-1 (LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES KI-1) y en algunos casos de PAPULOSIS LINFOMATOIDE, MICOSIS FUNGOIDE y ENFERMEDAD DE HODGKIN.
Enfermedades de la LINFA, los GÁNGLIOS LINFÁTICOS o los VASOS LINFÁTICOS.
Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.
Material, gasa o algodón absorbente, que cierra una herida e impide el contacto con el aire o las bacterias. (Dorland, 28a ed)
Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Especialidad médica que se ocupa de la piel, su estructura, funciones, enfermedades y tratamiento.
Ausencia de cabello en áreas donde normalmente está presente.
Estructura filamentosa que consiste en una diáfisis cilíndrica que sobresale de la superficie de la PIEL a partir de una raíz que es más blanda que la diáfisis y que está localizada en la cavidad de un FOLÍCULO PILOSO. Se encuentra en la mayoría de las superficies corporales.
Placas córneas delgadas que cubren las superficies dorsales de las falanges distales de los dedos de las manos y de los pies de los primates.
Enfermedades de la placa de las uñas y de los tejidos que la rodean. El concepto se limita a primates.

La micosis fungoide es un tipo raro y crónico de cáncer de la piel que se origina en los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico. Se clasifica como un linfoma cutáneo de células T periféricas y generalmente se manifiesta primero como parches rojos secos y escamosos en la piel, a menudo en áreas que están cubiertas por ropa, como el tronco.

La micosis fungoide avanza típicamente a través de varias etapas, cada una con características distintivas. Después de los parches iniciales, la enfermedad puede progresar a placas (parches más grandes y elevados) y luego a tumores, que son crecimientos anormales en la piel. En las etapas tardías, la micosis fungoide puede diseminarse a los ganglios linfáticos y otros órganos, lo que resulta en una afección más grave y difícil de tratar llamada síndrome de Sézary.

Aunque no se conoce la causa exacta de la micosis fungoide, los factores de riesgo pueden incluir la edad (la mayoría de los casos ocurren en personas mayores de 50 años), el género (los hombres tienen más probabilidades que las mujeres de desarrollar la afección) y la raza (las personas negras tienen un riesgo ligeramente mayor que las personas de otras razas).

El diagnóstico de micosis fungoide generalmente se realiza mediante biopsia de piel, análisis de sangre y estudios de imagenología para evaluar la extensión de la enfermedad. El tratamiento puede incluir terapias tópicas, fototerapia, quimioterapia, inmunoterapia y terapias dirigidas, y el plan de tratamiento se personaliza según la gravedad y la extensión de la enfermedad, así como las preferencias y la salud general del paciente.

El síndrome de Sézary es un tipo raro y agresivo de linfoma cutáneo, un cáncer de las células T (un tipo de glóbulos blancos) en la sangre y la piel. Se caracteriza por la presencia en la sangre periférica de una gran cantidad de células T anormales con aspecto cerebriforme (células de Sézary), que tienen un núcleo irregularmente dentado o con forma de huso, y por una erupción cutánea pruriginosa (que pica) generalizada. Los síntomas adicionales pueden incluir inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga, fiebre y pérdida de peso. El síndrome de Sézary a menudo se asocia con una enfermedad llamada dermatitis seborreica crónica, que causa escamas y enrojecimiento en la piel del cuero cabelludo, la cara, el pecho y la espalda.

La causa exacta del síndrome de Sézary no está completamente clara, pero se cree que implica mutaciones genéticas anormales en las células T que conducen a su crecimiento y división descontrolados. El factor de riesgo más importante es la exposición prolongada a los rayos UV del sol o las camas bronceadoras, especialmente en personas con piel clara. Otras posibles causas incluyen una predisposición genética y la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

El diagnóstico del síndrome de Sézary generalmente se realiza mediante análisis de sangre, biopsia de piel y pruebas de imagenología. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida y trasplante de células madre. A pesar del tratamiento, el pronóstico para las personas con síndrome de Sézary es generalmente malo, ya que la enfermedad tiende a reincidir y puede ser resistente a los tratamientos.

Las neoplasias cutáneas, también conocidas como crecimientos anormales o tumores de la piel, se refieren a un amplio espectro de condiciones donde las células de la piel proliferan de manera descontrolada. Estas lesiones pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias cutáneas benignas incluyen diversos tipos de lunares, verrugas, fibromas y quistes. Por lo general, crecen lentamente, permanecen localizadas y rara vez representan un peligro para la vida si se diagnostican y tratan a tiempo.

Por otro lado, las neoplasias cutáneas malignas más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma escamoso y el melanoma. Estos tipos de cáncer de piel pueden invadir los tejidos circundantes e incluso diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede poner en peligro la vida del paciente.

El diagnóstico y el tratamiento oportunos son cruciales para garantizar una buena evolución clínica de los pacientes con neoplasias cutáneas. La prevención, mediante la protección adecuada contra los rayos ultravioleta (UV) del sol y el reconocimiento precoz de las lesiones sospechosas, juegan un papel fundamental en la reducción de la incidencia y mortalidad asociadas con estas afecciones.

El Linfoma Cutáneo de Células T (LCC T) es un tipo raro de cáncer que se origina en los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. Cuando estas células se vuelven malignas, comienzan a multiplicarse y acumularse de forma descontrolada en la piel, formando tumores.

Existen varios subtipos de LCC T, siendo los más comunes el Mixto Linfoma Cutáneo de Células T y Natural Killer (MLCTNK), el Linfoma de Células T Periféricas Primario (LTCPP) y el Linfoma de Células T Cutáneo Paget (LCTCP).

Los síntomas del LCC T pueden variar, pero generalmente incluyen la aparición de lesiones cutáneas persistentes, como placas rojas, escamosas o con costras, que pueden ser pruriginosas o dolorosas. Estas lesiones suelen aparecer en áreas expuestas al sol, como la cara, el cuello, las manos y los brazos.

El diagnóstico del LCC T se realiza mediante una biopsia de la piel afectada y un análisis histopatológico de la muestra. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas específicas contra las células cancerosas. La elección del tratamiento depende del subtipo de LCC T, su extensión y la salud general del paciente.

La parapsoriasis es un término utilizado en dermatología para describir dos condiciones cutáneas crónicas y discretas que se asemejan a la psoriasis pero no son diagnosticadas definitivamente como tal. Estas condiciones son la parapsoriasis en placa (también conocida como parapsoriasis de Brocq) y la parapsoriasis en brote (también llamada enfermedad de Zoon).

1. Parapsoriasis en placa: Esta afección se caracteriza por parches rojos bien definidos, escamosos y sin picor que suelen aparecer en el tronco. A menudo, estas placas tienen un borde irregular y una superficie engrosada. Pueden crecer lentamente durante un período de tiempo y a veces pueden evolucionar hacia un tipo de cáncer cutáneo llamado maligno linfoma cutáneo de células T.

2. Parapsoriasis en brote: Esta forma se presenta con pequeñas manchas rojas, escamosas y con picazón que a menudo se encuentran en los pliegues corporales como las axilas e ingles. A diferencia de la parapsoriasis en placa, esta condición no tiene un riesgo significativo de transformarse en cáncer.

Aunque el término 'parapsoriasis' se ha utilizado durante muchos años, hoy en día algunos expertos prefieren evitarlo porque las pruebas modernas han demostrado que estas afecciones no están directamente relacionadas con la psoriasis. En su lugar, pueden estar asociadas con diversos trastornos del sistema inmunológico.

La terapia PUVA es un tratamiento médico específico utilizado en dermatología para diversas afecciones cutáneas, como la psoriasis, el eccema y el vitiligo. PUVA es un acrónimo que significa "psoralén + UVA".

En esta terapia, un fármaco llamado psoralen se administra al paciente, ya sea por vía oral o tópica (en forma de crema o baño), antes de la exposición a radiación ultravioleta de onda larga (UVA). El psoralen aumenta la sensibilidad de la piel a la luz UVA, lo que provoca cambios químicos en las células de la piel y ayuda a reducir los síntomas de las afecciones cutáneas.

La terapia PUVA generalmente se realiza bajo la supervisión de un dermatólogo y puede requerir sesiones regulares, dependiendo de la gravedad de la afección y la respuesta al tratamiento. Aunque la terapia PUVA puede ser eficaz para controlar diversas afecciones cutáneas, también conlleva riesgos, como el aumento del riesgo de cáncer de piel y el envejecimiento prematuro de la piel, especialmente si se overdosis o se utiliza durante largos períodos. Por lo tanto, los profesionales médicos monitorean cuidadosamente a los pacientes que reciben terapia PUVA para minimizar estos riesgos.

La mucinosis folicular es un trastorno cutáneo extremadamente raro caracterizado por la acumulación anormal de mucina en los folículos pilosos. La mucina es un componente normal de la piel, pero en esta afección, se acumula en exceso, lo que hace que los folículos pilosos se hinchen y formen nódulos o bultos debajo de la superficie de la piel.

Estos nódulos suelen aparecer en las áreas de la piel donde hay una mayor concentración de folículos pilosos, como el cuero cabelludo, la cara, el cuello y el tronco superior. A menudo, los nódulos son asintomáticos, pero pueden causar picazón, dolor o sensibilidad en la piel.

La mucinosis folicular puede presentarse como una afección aislada o como parte de un síndrome más complejo que involucre otros órganos y sistemas corporales. En algunos casos, se ha asociado con enfermedades autoinmunes, neoplasias y trastornos genéticos.

El diagnóstico de la mucinosis folicular generalmente se realiza mediante una biopsia de piel, que permite examinar las células y los tejidos afectados al microscopio. El tratamiento puede variar dependiendo de la gravedad de la afección y puede incluir terapias tópicas, inmunomoduladores o cirugía para extirpar los nódulos más grandes o problemáticos.

La terapia ultravioleta (UV) es un tratamiento médico que utiliza luces artificiales que emiten rayos UV. La luz UV puede aliviar algunas afecciones de la piel, como el eccema, la psoriasis y la vitiligo.

Existen tres tipos de rayos UV: UVA, UVB y UVC. Cada uno tiene una longitud de onda diferente y penetración en la piel. La terapia UV generalmente implica la exposición a los rayos UVB, ya que estos rayos penetran solo en la capa externa de la piel y son más eficaces para tratar las afecciones de la piel.

La terapia UV se administra bajo la supervisión de un médico en un entorno controlado. La dosis y la duración del tratamiento dependen de varios factores, como el tipo de afección cutánea, su gravedad y la respuesta al tratamiento.

Aunque la terapia UV puede ser eficaz para tratar ciertas afecciones de la piel, también conlleva algunos riesgos, como el envejecimiento prematuro de la piel y un mayor riesgo de cáncer de piel. Por lo tanto, es importante que la terapia UV se administre solo bajo la supervisión de un médico y con precauciones adecuadas para minimizar los riesgos.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano en términos de superficie y peso. Desde un punto de vista médico, la piel se define como un órgano complejo con múltiples capas y funciones vitales. Está compuesta por dos principales componentes: el tejido epitelial (epidermis) y el tejido conectivo (dermis). La epidermis proporciona una barrera protectora contra los patógenos, mientras que la dermis contiene glándulas sudoríparas, folículos pilosos, vasos sanguíinos y nervios.

La piel desempeña varias funciones importantes para la homeostasis y supervivencia del cuerpo humano:

1. Protección: La piel actúa como una barrera física contra los agentes externos dañinos, como bacterias, virus, hongos, toxinas y radiación ultravioleta (UV). También previene la pérdida excesiva de agua y electrolitos del cuerpo.

2. Termorregulación: La piel ayuda a regular la temperatura corporal mediante la sudoración y la vasodilatación o vasoconstricción de los vasos sanguíneos en la dermis.

3. Sensación: Los nervios en la piel permiten detectar estímulos táctiles, térmicos, dolorosos y propioceptivos, lo que nos ayuda a interactuar con nuestro entorno.

4. Immunidad: La piel desempeña un papel crucial en el sistema inmune al proporcionar una barrera contra los patógenos y al contener células inmunes que pueden detectar y destruir microorganismos invasores.

5. Síntesis de vitamina D: La piel contiene una forma de colesterol llamada 7-dehidrocolesterol, que se convierte en vitamina D3 cuando se expone a la luz solar UVB. La vitamina D es importante para la absorción de calcio y el mantenimiento de huesos y dientes saludables.

6. Excreción: Además de la sudoración, la piel también excreta pequeñas cantidades de desechos metabólicos a través de las glándulas sebáceas y sudoríparas apocrinas.

La acitretina es un retinoide oral, que se utiliza principalmente en el tratamiento del psoriasis grave y en otras enfermedades de la piel graves. Funciona modificando la forma en que las células del cuerpo se desarrollan y se dividen. La acitretina reduce la tasa de crecimiento de la piel y alivia los síntomas de la psoriasis, como el enrojecimiento, la inflamación, la descamación e irritación de la piel.

Los efectos secundarios comunes de la acitretina incluyen sequedad de la piel, labios agrietados, picazón, fragilidad y uñas engrosadas. Los efectos secundarios más graves pueden incluir aumento del colesterol y triglicéridos en la sangre, problemas hepáticos, visión borrosa y alteraciones de la función renal. La acitretina también puede causar defectos de nacimiento si se toma durante el embarazo o antes de la concepción, por lo que las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo eficaz mientras estén tomando este medicamento y durante al menos tres años después de suspenderlo.

La acitretina se administra por vía oral en forma de cápsulas y el tratamiento suele durar varios meses, dependiendo de la gravedad de la afección cutánea. El médico puede ajustar la dosis según la respuesta al tratamiento y los efectos secundarios experimentados por el paciente.

La hipopigmentación es un término médico que se refiere a una condición en la cual hay una disminución anormal o reducción en la producción y distribución del pigmento melanina en la piel. La melanina es el pigmento responsable de dar color a nuestra piel, cabello y ojos. Cuando hay una producción insuficiente de melanina, se produce hipopigmentación, resultando en áreas más claras o incluso blancas en la piel en comparación con el tono de piel circundante.

Esta condición puede ser el resultado de varios factores, que incluyen afecciones genéticas, como el vitíligo; enfermedades inflamatorias de la piel, quemaduras, lesiones cutáneas, infecciones fúngicas y bacterianas, y ciertos tratamientos médicos, como la terapia con luz ultravioleta o el uso de ciertos medicamentos. En algunos casos, la hipopigmentación puede ser temporal y reversible, mientras que en otros puede ser permanente.

Los antígenos CD7 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de ciertos glóbulos blancos, específicamente los linfocitos T y las células NK (natural killer). Forman parte de un grupo más grande de moléculas conocidas como antígenos del cluster de diferenciación (CD), que desempeñan un papel importante en la regulación del sistema inmune.

La proteína CD7 está involucrada en la activación y comunicación entre las células inmunes, particularmente durante el proceso de respuesta inmunitaria adaptativa. También puede desempeñar un papel en la inducción de apoptosis (muerte celular programada) en los linfocitos T maduros.

En el campo clínico, la evaluación de la expresión de CD7 en las células tumorales se utiliza a menudo como un marcador pronóstico en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA). La pérdida de expresión de CD7 se asocia a veces con una peor prognosis y resistencia al tratamiento. Además, los anticuerpos contra CD7 se han investigado como posibles agentes terapéuticos en el tratamiento de algunos tipos de cáncer.

La papulosis linfomatoide es un trastorno cutáneo benigno y autolimitado que se caracteriza por la aparición repetida de pápulas (lesiones sólidas elevadas en la piel) que miden menos de 1-2 cm de diámetro. Estas lesiones a menudo se localizan en el tronco y los brazos, y pueden descamarse o supurar.

La enfermedad se divide en dos tipos clínicos principales: el tipo A, que es más frecuente y afecta predominantemente a adultos jóvenes, y el tipo B, que es menos común y afecta con mayor frecuencia a niños y adultos mayores.

La papulosis linfomatoide se considera un proceso reactivo asociado con una infección viral, aunque no se ha identificado ningún agente etiológico específico hasta la fecha. Se han descrito casos asociados con virus de Epstein-Barr y otros virus.

Aunque las lesiones cutáneas pueden persistir durante varios meses, la enfermedad generalmente se resuelve espontáneamente sin tratamiento en un plazo de 6 a 12 meses. Sin embargo, en algunos casos, las lesiones pueden ser persistentes o recurrentes, y puede ser necesario considerar opciones de tratamiento adicionales, como la fototerapia o el uso de agentes inmunomoduladores.

Aunque la papulosis linfomatoide se considera una enfermedad benigna, se ha descrito un pequeño riesgo de desarrollar linfoma cutáneo T/NK de células grandes a largo plazo en pacientes con esta afección. Por lo tanto, es importante que los pacientes con papulosis linfomatoide sean seguidos por un dermatólogo o especialista en enfermedades infecciosas para monitorizar su progresión y determinar si se requiere tratamiento adicional.

Las enfermedades de la piel, también conocidas como dermatosis, abarcan un amplio espectro de afecciones que afectan la piel, el cabello y las uñas. Estas condiciones pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, alergias, genética, trastornos autoinmunitarios y factores ambientales.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la piel son:

1. Dermatitis: Es una inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento, ampollas o descamación. Puede ser causada por alergias, irritantes químicos o factores genéticos. La dermatitis atópica y la dermatitis de contacto son tipos comunes.

2. Psoriasis: Una afección autoinmune que acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel, lo que lleva a placas escamosas rojas e inflamadas en la superficie de la piel.

3. Acné: Una condición que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con exceso de grasa y células muertas de la piel, resultando en espinillas, puntos negros u otros tipos de lesiones cutáneas.

4. Infecciones de la piel: Pueden ser causadas por bacterias, virus u hongos. Algunos ejemplos incluyen impétigo, herpes simple, verrugas y pie de atleta.

5. Cáncer de piel: Los cánceres cutáneos más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma espinocelular y el melanoma. Estos tipos de cáncer se asocian con una exposición prolongada a los rayos UV del sol.

6. Vitíligo: Una enfermedad autoinmune en la que las células productoras de pigmento (melanocitos) son destruidas, causando manchas blancas en la piel.

7. Dermatitis: Inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento y dolor. Hay varios tipos, incluyendo dermatitis atópica, dermatitis de contacto e irritante.

8. Psoriasis: Una afección inflamatoria crónica que produce escamas plateadas y parches rojos en la piel.

9. Lupus: Un trastorno autoinmune que ocurre cuando el sistema inmunológico ataca los tejidos sanos del cuerpo, incluyendo la piel.

10. Rosácea: Una afección crónica que causa enrojecimiento en el rostro y, a veces, protuberancias similares al acné.

Estas son solo algunas de las muchas condiciones que pueden afectar la piel. Si tiene algún problema o preocupación relacionado con su piel, es importante que consulte a un dermatólogo u otro profesional médico capacitado para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La vitiligo es una afección de la piel que causa la pérdida de pigmentación en parches debido a la destrucción de los melanocitos, las células que producen el pigmento (melanina) responsable de dar color a nuestra piel, cabello y ojos. Estos parches pueden ser de varios tamaños y en diversas partes del cuerpo, incluidas las manos, los brazos, los pies, la cara y los ojos. Aunque no es peligroso ni contagioso, puede causar angustia emocional y problemas sociales.

La causa exacta de la vitiligo es desconocida, pero se cree que está relacionada con factores genéticos, autoinmunes y ambientales. No existe cura para la vitiligo, pero existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a restaurar algo de pigmentación en la piel o a igualar su tono. Estos incluyen terapias con luz ultravioleta, cremas esteroides tópicas, inhibidores de la tirosinasa y, en algunos casos, trasplantes de células de la piel.

El metoxaleno es un compuesto químico que se ha utilizado en el pasado como medicamento, especialmente para tratar la enfermedad del suero y la porfiria. Sin embargo, debido a los efectos secundarios graves y potencialmente letales, incluyendo daño hepático y fotosensibilidad severa, su uso clínico se ha descontinuado en muchos países.

La definición médica de metoxaleno es la siguiente:

El metoxaleno es un fármaco que actúa como agente antiporfiriógeno y anticolinérgico. Se utilizó en el tratamiento de la porfiria y la enfermedad del suero, pero debido a sus efectos secundarios adversos graves, como hepatotoxicidad y fotosensibilidad, ya no se recomienda su uso en la práctica clínica actual. El metoxaleno se metaboliza en el hígado y puede inducir la producción de enzimas hepáticas, lo que lleva a un aumento en la desintoxicación de sustancias nocivas. Sin embargo, este proceso también puede generar productos tóxicos que dañan las células hepáticas y causan lesiones graves. Además, el metoxaleno puede aumentar la sensibilidad a la luz solar, lo que resulta en quemaduras solares dolorosas e incluso cáncer de piel en algunos casos.

Debido al riesgo significativo de efectos secundarios graves y la disponibilidad de alternativas más seguras y eficaces, el metoxaleno ya no se considera un tratamiento aceptable para ninguna condición médica. Los profesionales médicos aconsejan evitar el uso de este medicamento y buscar opciones de tratamiento más seguras y efectivas.

La dermatitis exfoliativa, también conocida como síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur, es una enfermedad cutánea rara y crónica de causa desconocida. Se caracteriza por la aparición de parches escamosos y descamativos en la piel, especialmente en el tronco, las extremidades y a veces en la cabeza. Estos parches pueden ser pruriginosos (picazón) e inflamatorios.

La enfermedad se desarrolla gradualmente, a menudo después de un evento desencadenante como una infección bacteriana o viral, estrés emocional, exposición solar intensa o uso de medicamentos. Afecta predominantemente a adultos mayores y es más común en mujeres que en hombres.

La dermatitis exfoliativa puede ser difícil de tratar y requiere un seguimiento médico regular. El tratamiento generalmente implica el uso de corticosteroides tópicos o sistémicos, antibióticos, antihistamínicos y medidas de cuidado de la piel para aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. En algunos casos, puede ser necesario un tratamiento inmunosupresor.

El reordenamiento génico de la cadena gamma de los receptores de antígenos de los linfocitos T (TCRγ) es un proceso biológico que ocurre durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo. Este proceso implica la recombinación somática de genes que codifican las cadenas gamma de los receptores de antígenos de los linfocitos T, lo que resulta en una gran diversidad de especificidades de unión a antígenos.

El reordenamiento génico de la cadena TCRγ es parte del sistema inmunológico adaptativo y permite que los linfocitos T reconozcan y respondan a una amplia gama de agentes patógenos, como virus, bacterias y células cancerosas. El proceso involucra la eliminación de segmentos de genes variables (V), diversos (D) y joining (J) no utilizados y la unión de los segmentos restantes para formar un gen funcional que codifica la cadena gamma del receptor de antígenos de los linfocitos T.

El reordenamiento génico de la cadena TCRγ es una parte crucial del desarrollo de los linfocitos T y está regulado por una serie de factores genéticos y epigenéticos que garantizan la diversidad y especificidad adecuadas de los receptores de antígenos de los linfocitos T. Los defectos en el proceso de reordenamiento génico de la cadena TCRγ pueden dar lugar a trastornos inmunológicos graves, como inmunodeficiencias y enfermedades autoinmunitarias.

La mecloretamina, también conocida como Hóspitex o Mustargen, es un fármaco quimioterapéutico alquilante que se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer. Es un agente citotóxico y antineoplásico que interfiere con la replicación y transcripción del ADN de las células cancerosas, lo que inhibe su crecimiento y provoca su muerte.

La mecloretamina pertenece a una clase de medicamentos llamados nitrosoureas. Se administra por vía intravenosa y se utiliza a menudo en combinación con otros fármacos quimioterapéuticos para tratar diversos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin y el cáncer de ovario.

Como todos los fármacos citotóxicos, la mecloretamina puede causar efectos secundarios graves, como supresión de la médula ósea, náuseas, vómitos, diarrea, daño pulmonar y hepático, y mayor susceptibilidad a infecciones. Por lo tanto, su uso requiere un estricto control médico y una monitorización regular de los pacientes para minimizar los riesgos asociados con su administración.

La radioterapia de alta energía, también conocida como teleterapia de alta energía o terapia de radiación externa de alta energía, se refiere a un tipo de tratamiento oncológico que utiliza rayos X de alta energía o partículas subatómicas para eliminar las células cancerosas y reducir los tumores. La radioterapia de alta energía generalmente se administra mediante una máquina externa, como un acelerador lineal, que dirige el haz de radiación hacia el sitio del cáncer con precisión.

Este tipo de radioterapia es capaz de penetrar profundamente en los tejidos corporales y depositar la dosis máxima de radiación directamente en el tumor, minimizando así el daño a los tejidos sanos circundantes. La radioterapia de alta energía se utiliza a menudo para tratar tumores grandes o profundos, como los cánceres de pulmón, mama, próstata y vejiga. También puede ser útil en el tratamiento de tumores que han extendido metástasis a otras partes del cuerpo.

Los efectos secundarios de la radioterapia de alta energía pueden variar dependiendo de la ubicación del tumor, la dosis total de radiación y la duración del tratamiento. Algunos posibles efectos secundarios incluyen fatiga, enrojecimiento e irritación de la piel, pérdida del cabello en el sitio de tratamiento, náuseas, vómitos y diarrea. La mayoría de estos efectos secundarios suelen ser temporales y desaparecen después del tratamiento. Sin embargo, es importante informar al equipo médico sobre cualquier síntoma o malestar durante el tratamiento para garantizar una atención adecuada y un seguimiento continuo.

El linfoma de células T, también conocido como linfoma de células T periférico, es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. Este tipo de linfoma se desarrolla más comúnmente en la médula ósea, los ganglios linfáticos y el tejido linfoide asociado a los órganos (por ejemplo, el bazo).

Los linfocitos T cancerosos pueden acumularse en varios órganos y tejidos, lo que provoca una amplia gama de síntomas, como fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso involuntaria, fatiga y dolores articulares. El linfoma de células T también puede afectar la piel (linfoma de células T cutáneas) o el sistema nervioso central (linfoma de células T cerebrales).

El diagnóstico del linfoma de células T se realiza mediante una biopsia, seguida de pruebas adicionales para determinar el tipo y la etapa del cáncer. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo de la edad del paciente, su estado de salud general y la extensión del linfoma.

El reordenamiento génico de linfocitos T es un proceso normal que ocurre durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo. Es una forma de recombinación somática en la cual los genes del receptor de linfocitos T (TCR) se ensamblan a partir de segmentos variables, diversos y joining (V, D, J) para producir un gen funcional que codifica una proteína de variante única del receptor de linfocitos T en cada linfocito T maduro. Este proceso permite que los linfocitos T reconozcan y respondan a una amplia gama de antígenos.

El reordenamiento génico de linfocitos T está mediado por una clase especial de enzimas conocidas como recombinasa V(D)J, que incluyen RAG1 y RAG2 (recombinación activadora de genes 1 y 2). Estas enzimas reconocen secuencias específicas de ADN llamadas señales de recombinación, que flanquean los segmentos V, D y J. Las enzimas cortan los segmentos de ADN en las señales de recombinación y luego unen los extremos libres para formar un gen funcional.

Si este proceso se produce incorrectamente o en células no timógenas, puede dar lugar a la formación de quimeras génicas y posibles transformaciones neoplásicas, lo que lleva al desarrollo de leucemias y linfomas de linfocitos T. Por lo tanto, el reordenamiento génico de linfocitos T está estrechamente regulado y controlado durante el desarrollo de los linfocitos T.

La telangiectasia es un trastorno vascular benigno en el que los vasos sanguíneos se dilatan y se convierten en visibles, creando manchas planas o elevaciones en la piel, membranas mucosas u otras superficies corporales. Estas áreas afectadas, también conocidas como "arañas vasculares", suelen medir menos de 1 cm de diámetro y presentan una apariencia típica de líneas rojas, azules o violáceas en forma de estrella o red. A menudo se encuentran en la cara, las piernas, el pecho y las manos.

La telangiectasia puede ser primaria, lo que significa que ocurre sin una causa subyacente identificable, o secundaria, cuando resulta de alguna afección médica subyacente. Las causas más comunes de telangiectasia primaria incluyen el envejecimiento y la genética, especialmente un trastorno llamado síndrome de Rendu-Osler-Weber (hereditario hemorrágico telangiectasia).

La telangiectasia secundaria puede derivarse de varias condiciones, como enfermedades del hígado (como la cirrosis), enfermedad de las válvulas venosas, rosácea, dermatitis por estasis, radioterapia o consumo prolongado de corticosteroides.

En general, la telangiectasia es una afección cosmética más que médica y no representa un riesgo importante para la salud. Sin embargo, si se sospecha que está relacionada con una enfermedad subyacente, puede ser necesario realizar pruebas adicionales para determinar la causa raíz y abordarla adecuadamente. El tratamiento de la telangiectasia generalmente implica procedimientos láser o químicos para reducir la apariencia de los vasos sanguíneos dilatados, pero el éxito puede variar según la gravedad y la ubicación de las lesiones.

Los antígenos CD30 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de ciertas células del sistema inmune, específicamente los linfocitos. La proteína CD30 pertenece a la familia de receptores TNF (factor de necrosis tumoral) y desempeña un papel importante en la activación y proliferación de células T y B.

La expresión de CD30 está asociada con una variedad de procesos fisiológicos e inmunopatológicos, incluyendo respuestas inmunitarias agudas y crónicas, así como en diversos tipos de linfomas, especialmente el linfoma de Hodgkin y los linfomas cutáneos T CD30-positivos.

El análisis de la expresión de CD30 puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de estas enfermedades. La detección de CD30 se realiza mediante inmunofenotipificación, una técnica que utiliza anticuerpos marcados fluorescentemente para identificar y cuantificar diferentes tipos de células y proteínas en muestras de tejido o sangre.

Las Enfermedades Linfáticas se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan al sistema linfático, el cual es parte integral del sistema inmunológico y ayuda en la protección del cuerpo contra las infecciones y los tumores. El sistema linfático consiste en vasos linfáticos, órganos linfoides (como el bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos linfáticos asociados a los órganos), la médula ósea y la linfa.

Este sistema desempeña un papel crucial en la defensa del organismo contra diversas enfermedades, ya que contribuye al drenaje de líquidos y a la eliminación de desechos, células dañadas y patógenos (como bacterias, virus y hongos) del cuerpo. Además, los órganos linfoides son sitios donde se producen y maduran las células inmunes, como los linfocitos, que desempeñan un papel fundamental en la respuesta inmune.

Las Enfermedades Linfáticas pueden ser clasificadas en diversas categorías, dependiendo de su naturaleza y manifestaciones clínicas. Algunos ejemplos de estas enfermedades incluyen:

1. Linfomas: Son cánceres que se originan en los linfocitos, las células blancas de la sangre que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del organismo. Los linfomas pueden ser clasificados en Hodgkin y no Hodgkin, dependiendo del tipo de célula afectada y de las características patológicas específicas.

2. Enfermedad de Hodgkin: Es un tipo de linfoma que se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. Este tipo de cáncer tiende a seguir un patrón más predecible en su progresión y responde bien al tratamiento, especialmente cuando se detecta en etapas tempranas.

3. Linfomas no Hodgkin: Son un grupo heterogéneo de cánceres que se originan en los linfocitos y pueden presentarse con una variedad de síntomas y manifestaciones clínicas. Algunos tipos de linfoma no Hodgkin tienden a ser más agresivos y crecen rápidamente, mientras que otros crecen más lentamente y pueden permanecer asintomáticos durante largos períodos de tiempo.

4. Leucemias: Son cánceres que se originan en la médula ósea, el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas. Las leucemias pueden afectar a diferentes tipos de células sanguíneas y presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, infecciones recurrentes y sangrado excesivo.

5. Mieloma múltiple: Es un cáncer que se origina en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos para combatir infecciones. El mieloma múltiple afecta a múltiples áreas del cuerpo y puede causar una variedad de síntomas, como dolor óseo, fatiga, infecciones recurrentes y anemia.

6. Enfermedades linfoproliferativas: Son trastornos en los que se produce un crecimiento excesivo de células del sistema inmunológico, llamadas linfocitos. Estas enfermedades pueden ser benignas o malignas y presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

7. Síndrome de Castleman: Es un trastorno benigno que afecta a los ganglios linfáticos y puede causar inflamación, dolor e hinchazón. El síndrome de Castleman puede ser localizado o generalizado y presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

8. Linfoma de Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. El linfoma de Hodgkin puede presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

9. Linfoma no Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B o T. El linfoma no Hodgkin puede presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

10. Leucemia linfocítica crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B. La leucemia linfocítica crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, pérdida de apetito y pérdida de peso.

11. Leucemia linfoblástica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B o T. La leucemia linfoblástica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

12. Leucemia mieloide aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas mieloblastos. La leucemia mieloide aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

13. Leucemia promielocítica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas promielocitos. La leucemia promielocítica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

14. Leucemia mieloide crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas mieloblastos. La leucemia mieloide crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

15. Leucemia linfocítica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfoblastos. La leucemia linfocítica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

16. Leucemia linfocítica crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos. La leucemia linfocítica crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

17. Linfoma no Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia

La inmunofenotipificación es una técnica de laboratorio utilizada en patología y hematología clínicas para identificar y caracterizar diferentes tipos de células inmunes, como los leucocitos (glóbulos blancos), mediante el análisis de sus marcadores celulares de superficie. Esta técnica se basa en la utilización de anticuerpos monoclonales marcados con moléculas fluorescentes, que se unen específicamente a los marcadores de superficie de las células.

La inmunofenotipificación permite determinar el fenotipo celular, es decir, el perfil de expresión de proteínas de membrana y citoplásmicas que identifican a cada tipo de célula inmunitaria. De esta manera, se pueden diferenciar y cuantificar los distintos subconjuntos de células inmunes presentes en una muestra, como por ejemplo, linfocitos T, linfocitos B, células NK, monocitos, macrófagos, eosinófilos, basófilos y neutrófilos.

Esta técnica es especialmente útil en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades hematológicas y oncohematológicas, como leucemias y linfomas, ya que permite identificar las células neoplásicas y determinar su grado de madurez, diferenciación y proliferación. Además, también se utiliza en el estudio de enfermedades autoinmunes, infecciosas y alergias, así como en la evaluación de la respuesta a los tratamientos inmunoterápicos.

Los apósitos oclusivos son vendajes o materiales adhesivos que se utilizan en el campo médico y de los cuidados de la salud para cubrir y proteger una herida, úlcera o incisión quirúrgica. Estos apósitos están diseñados para crear un ambiente húmedo y sellado sobre la superficie de la lesión, lo que puede favorecer el proceso de curación y promover la formación de tejido nuevo.

La capa oclusiva impide que el agua se evapore de la herida, manteniéndola hidratada y facilitando la migración de células epiteliales desde los márgenes de la herida hacia su centro. Además, estos apósitos pueden ayudar a reducir el dolor asociado con las heridas abiertas, ya que disminuyen la exposición al aire y a otros estímulos externos.

Existen diferentes tipos de apósitos oclusivos disponibles en el mercado, desde films transparentes hasta espumas y hidrocoloides. La elección del tipo de apósito dependerá del tipo y localización de la herida, así como de las preferencias y recomendaciones del profesional sanitario. Es importante seguir las instrucciones de uso y cambio indicadas por el fabricante o el personal médico para garantizar una correcta cicatrización y prevenir posibles infecciones.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Se desarrolla cuando las células inmunitarias llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos, formando tumores.

Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que en el linfoma no Hodgkin no se encuentran estas células.

Los síntomas del linfoma pueden incluir ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del tipo y etapa del linfoma.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La Dermatología es una rama especializada de la medicina que se ocupa del diagnóstico, tratamiento y prevención de las enfermedades de la piel, membranas mucosas, cabello y uñas. También incluye cosmetología médica, cirugía dermatológica, inmunodermatología e investigación en dermatología. Los dermatólogos son los médicos especialistas capacitados para manejar condiciones que varían desde acné, eccema, psoriasis hasta cáncer de piel y enfermedades inmunológicas graves de la piel.

La alopecia es una condición médica que se caracteriza por la pérdida parcial o completa del cabello en la cabeza, cejas, barba u otras partes del cuerpo. Existen diferentes tipos y causas de alopecia, y su diagnóstico y tratamiento pueden variar dependiendo del tipo específico.

El tipo más común de alopecia es la alopecia androgenética, también conocida como calvicie común, que afecta principalmente a los hombres pero también puede ocurrir en las mujeres. Esta forma de alopecia está relacionada con factores genéticos y hormonales y se caracteriza por un patrón específico de pérdida de cabello en la parte superior e inferior de la cabeza.

Otro tipo común de alopecia es la alopecia areata, que se produce cuando el sistema inmunológico ataca los folículos pilosos, causando la caída del cabello en parches redondos y bien definidos. La alopecia areata puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo y afecta tanto a hombres como a mujeres de todas las edades.

La alopecia universal es una forma más grave de alopecia areata que causa la pérdida completa del cabello en todo el cuerpo, incluyendo cejas, pestañas y vello corporal. La alopecia totalis es una forma similar que solo afecta el cuero cabelludo.

El tratamiento de la alopecia depende del tipo y gravedad de la afección. Algunos casos pueden resolverse por sí solos, mientras que otros pueden requerir tratamientos médicos, como corticosteroides tópicos o inyectables, terapia de luz o incluso trasplantes de cabello. En algunos casos, el uso de pelucas, postizos o maquillaje permanente puede ayudar a mejorar la apariencia estética.

En resumen, la alopecia es una afección que causa la pérdida del cabello en diversas áreas del cuerpo y puede tener diferentes causas y presentaciones. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la afección y puede incluir opciones médicas o cosméticas. Si experimenta pérdida de cabello inexplicable, es recomendable consultar con un especialista en el tema para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

El cabello es una fibra proteica muerta y queratinizada que se encuentra en la piel de los mamíferos. En humanos, el crecimiento del cabello ocurre en folículos pilosos específicos en la dermis (capa interna de la piel). El cabello está compuesto principalmente por una proteína llamada queratina y está formado por tres partes: el tallo, la cutícula y la raíz.

El tallo del cabello es la parte visible que sobresale de la superficie de la piel. La cutícula es la capa externa protectora del tallo del cabello, compuesta por células escamosas aplanadas que se superponen unas a otras como las tejas de un tejado. La raíz del cabello está ubicada en el folículo piloso y es la parte responsable del crecimiento del cabello.

El ciclo de vida del cabello consta de tres fases: crecimiento (anágena), transición (catágena) y caída (telógena). El crecimiento del cabello ocurre durante la fase anágena, que dura aproximadamente entre 2 a 6 años y el cabello puede crecer hasta una longitud de entre 18 a 30 pulgadas. Durante la fase catágena, que dura alrededor de 2-3 semanas, el crecimiento del cabello se detiene y la raíz se desprende del suministro de sangre. Finalmente, en la fase telógena, que dura aproximadamente de 100 a 150 días, el folículo piloso permanece inactivo y el cabello cae, comenzando un nuevo ciclo de crecimiento.

El crecimiento y la apariencia del cabello pueden verse afectados por diversos factores, como la genética, la edad, las hormonas, los medicamentos, el estrés y las enfermedades. Las condiciones médicas que pueden causar pérdida de cabello incluyen la alopecia areata, la alopecia androgenética, la deficiencia nutricional y el hipertiroidismo, entre otras. El tratamiento de la pérdida de cabello depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapias hormonales, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, procedimientos quirúrgicos como el trasplante de cabello.

De acuerdo con la medicina, las uñas son placas duras y protectoras hechas de keratina que se encuentran en los extremos de los dedos de las manos y los pies de los primates, incluido el ser humano. Se desarrollan a partir de una estructura llamada matriz ungueal y crecen continuamente desde la base. Las uñas de las manos crecen más rápido que las de los pies. Su función principal es proteger la punta del dedo contra lesiones mecánicas, aunque también pueden jugar un papel en tareas sensoriales finas. El aspecto y la condición general de las uñas a menudo se utilizan como indicadores de la salud general de una persona.

Las enfermedades de la uña, también conocidas como patologías ungueales, se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la integridad estructural y función de las uñas. Estas afecciones pueden afectar tanto a las uñas de las manos como a las de los pies. Las enfermedades de la uña pueden ser el resultado de infecciones, trastornos sistémicos, traumatismos o procesos tumorales.

Algunas de las enfermedades de la uña más comunes incluyen:

1. Onicomicosis: Es una infección fúngica de la uña que puede causar decoloración, engrosamiento, debilitamiento y distorsión de la placa ungueal. Puede ser difícil de tratar y a menudo requiere terapia antifúngica prolongada.

2. Oniquia lunula negra: Se caracteriza por una mancha negra en la lúnula (la media luna blanca en la base de la uña). Por lo general, es el resultado de un hematoma subungueal causado por un traumatismo menor o microtrauma repetitivo.

3. Psoriasis ungueal: La psoriasis puede afectar las uñas, causando decoloración amarillenta, engrosamiento, desprendimiento y picados en la placa ungueal. A menudo se asocia con lesiones psoriásicas en la piel.

4. Paroniquia: Es una infección bacteriana del tejido blando alrededor de la uña. Puede causar enrojecimiento, hinchazón, dolor y pus alrededor de la uña.

5. Onicodistrofia: Se refiere a una alteración en la forma, textura o crecimiento de las uñas. Puede ser el resultado de una variedad de factores, como infecciones, lesiones, trastornos sistémicos y uso de medicamentos.

6. Onicomicosis: Es una infección fúngica de la uña que puede causar decoloración amarillenta, engrosamiento, fragilidad y desprendimiento de la placa ungueal.

7. Uñas encarnadas: Ocurre cuando el borde lateral o la punta de la uña se clava en la piel al crecer, lo que puede causar dolor, enrojecimiento e hinchazón.

8. Linfedema ungueal: Se caracteriza por una hinchazón y engrosamiento de la uña y el tejido blando circundante, a menudo asociado con linfedema crónico.

9. Síndrome del túnel carpiano: Puede causar entumecimiento, hormigueo y debilidad en las manos, que a veces se extienden a las uñas.

10. Enfermedad de Haglund: También conocida como espolón calcáneo, puede causar dolor e hinchazón en el talón y cambios en la forma y el crecimiento de la uña del dedo gordo del pie.

... como la micosis fungoide.[8]​ La causa específica de la micosis fungoide permanece aún desconocida, aunque, en la gran mayoría ... condición que se denominó con el término micosis fungoide demblée o «micosis fungoide primitiva».[7]​ En 1979, un seminario ... El síndrome de Sezary es una variante de la micosis fungoide, que aparece en alrededor de 5% de todos los casos de micosis ... La micosis fungoide es el tipo más común de linfoma cutáneo de células T (LCCT), pero hay muchos otros tipos de LCCT que no ...
Micosis fungoide. Existen comercializadas formas orales e inyectables de etopósido (viales, cápsulas y ampollas). La dosis ...
Histológicamente, el Síndrome de Sézary es similar a la micosis fungoide. La diferencia entre ambos es que la micosis fungoide ... Es considerada en muchos casos como una evolución de una Micosis fungoide. Puede producir placas eritematosas y escamosas en la ... El Síndrome de Sézary es más agresivo que la micosis fungoide, teniendo un mal pronóstico con un periodo de 5 años o 10 en ...
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Consultado el 13 de octubre de 2019 Parapsoriasis retiforme extensa o micosis fungoide: presentación de un caso. Rev Soc ... por lo que se considera una fase precoz o inicial de micosis fungoide a la que puede evolucionar a lo largo de los años.[6]​ ...
Menos común, el tumor primariamente involucra la piel y sigue un curso más indolente, pareciendo una micosis fungoide. Se debe ...
También, fue pionera en el uso del metotrexato para tratar el cáncer de mama y de piel (micosis fungoide). de Louis T. Wright, ...
Candidiasis Epidermophyton Histoplasmosis Infecciones de transmisión sexual Melanosis de la abeja Micosis fungoide Peniciliosis ... Las micosis (del griego μυκος, hongo) son las infecciones causadas por hongos a animales o vegetales.[1]​ Algunas micosis son ... Un ejemplo típico de micosis oportunista es la candidiasis. Las micosis superficiales son infecciones muy prevalentes, en ... Tratamiento Las micosis cutáneas (excepto onicomicosis y tinea capitis) responden bien al tratamiento con antifúngicos tópicos ...
... el liquen plano o la micosis fungoide. También es un medicamento de primera línea para el tratamiento de la enfermedad de ...
Micosis fungoide y el síndrome de Sézary. Linfoma periférico de linfocitos T, sin ninguna otra caracterización. Linfoma ...
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Los agregados de linfocitos PAS-positivos están presentes en la epidermis en la Micosis fungoide y en el Síndrome de Sezary, ...
Otros tipos de cánceres en la piel menos frecuentes: Linfoma cutáneo, como la micosis fungoide Sarcoma de Kaposi ...
Micosis fungoide y Síndrome de Sézary)[3]​ resistentes a otros fármacos. Ha sido utilizado también para el tratamiento del ...
Excluye: - micosis fungoide (C84.0) - neumonitis debida a hipersensibilidad a polvo orgánico (J67) (B35) Dermatofitosis Incluye ... Otras micosis, no clasificadas en otra parte (B49) Micosis, no especificada - Funguemia SAI Excluye: - Amebiasis (A06) - Otras ... Tiña SAI B36 Otras micosis superficiales B37 Candidiasis Incluye: - Candidosis - Moniliasis Excluye: - candidiasis neonatal ( ...
El origen fungoide a partir de protozoos uniflagelados, así como su relación con los animales, se puede esquematizar de la ... Cultivo de hongos Infección Micosis Onicomicosis Micotoxina Micofobia Micorremediación Scientists found a billion-year-old ... como el oidio o los de la tiña u otras micosis (ptiriasis), la roya, etcétera. La asociación simbiótica de hongos con algas da ... Anteriormente se clasificaban como hongos todos los seres de aspecto fungoide y hábitos saprofíticos. Pero los estudios ...
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Micosis fungoide. La micosis fungoide es un linfoma periférico de células T de bajo grado que muestra compromiso cutáneo ... Figura 3. Micosis fungoide en un hombre de 40 años que se manifestó como parches atróficos generalizados.. Fuente: Bagherani N ... El nombre micosis fungoide en realidad se deriva de la apariencia clínicamente distintiva similar a un hongo de la enfermedad ... La morfología clínica de las lesiones de micosis fungoide cambia debido a que la enfermedad pasa lentamente por tres etapas ...
Micosis fungoide. Para esta forma poco común de la piel de linfoma cutáneo de células T, PUVA generalmente se administra dos ...
En el caso del adolescente de 14 años, su diagnóstico es micosis fungoide, descrito como un tipo de cáncer de piel, que se le ...
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La micosis fungoide es asintomatica, ¿Tendra neuropatia? con una eosinofila acompañanmte hay que descartar un Sx de wells o ... MICOSIS FUNGOIDE-SEZARY). El hecho de que las biopsias no hayan aportado evidencias diagnósticas, hacen que uno deba insistir ...
Micosis fungoide. *Mieloma múltiple. *Mieloma múltiple y neoplasias malignas de células plasmáticas ...
Micosis fungoide. X. Excluido.. Micosis ungüeal. Aplican los parámetros de una infección aguda.. ... Se excluyen todos los casos de infecciones importantes, no estando incluidas las micosis superficiales crónicas con tratamiento ...
Micosis fungoide, variedad cutis laxa granulomatosa: comunicación de un caso y revisión de la literatura Liliana María Olivares ...
Y como colofón final podríamos incluir la excepcional posibilidad de una variante hipopigmentada de la micosis fungoide ( que ... Y al final que? Espero que no sea una discromatosis rara o un vitíligo, y me quedo con una micosis o una eslerodermia ... lepra lesiones elementales lesiones vasculares libros linfomas cutáneos lupus Medicina Interna melanoma micobacterias micosis ...
Por lo general, la micosis fungoide (un tipo de linfoma de la piel) empieza como una erupción, a menudo en los glúteos, las ...
161: Micosis fungoide y síndrome de Sézary. 162: Miasis. 163: Quiste mixoide. 164: Psoriasis de las uñas. 165: Necrobiosis ...
Micosis fungoide unilesional: 3 formas clínicas de presentación. M.M. Otero Rivas, P. Sánchez Sambucety, L.M. Valladares ...
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Micosis Fungoide. *Molusco contagioso. *Nevus de Becker. *Pecas. *Pénfigo. *Pérdida de pelo ...
Actualización en diagnóstico y manejo de micosis fungoide y síndrome de Sézary ...
micosis fungoide - síndrome de Sézary. *. Estética oncológica. *. Trabajo social. *. cuidados paliativos. *. Necrosis de cadera ...
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Linfoma cutáneo, como la micosis fungoide. *Sarcoma de Kaposi. *Dermatofibrosarcoma o histiosarcoma maligno ...
  • 1]​ La micosis fungoide es la expresión más frecuente del linfoma cutáneo de células T y se presenta como una afectación de la piel en la que aparecen brotes de lesiones planas, en forma de placas delgadas, o pequeños tumores. (wikipedia.org)
  • 2]​ La micosis fungoide está muy relacionada con el Síndrome de Sézary, que es una forma más agresiva del linfoma cutáneo de células T en el que la piel se ve afectada de manera difusa con considerable asociación a nivel de la sangre periférica. (wikipedia.org)
  • 2]​ La enfermedad, sin embargo, no es una infección fúngica, sino más bien un tipo de linfoma no hodgkiniano. (wikipedia.org)
  • 7]​ En 1979, un seminario internacional patrocinado por el Instituto Nacional del Cáncer estadounidense acuñó el término linfoma cutáneo de células T (LCCT) y se emplea en el presente para describir un grupo heterogéneo de linfomas primarios compuestas por células T malignas con manifestaciones en la piel, como la micosis fungoide. (wikipedia.org)
  • La micosis fungoide es el tipo más común de linfoma cutáneo de células T (LCCT), pero hay muchos otros tipos de LCCT que no tienen nada que ver con la micosis fungoide y estos trastornos son manejados de manera diferente. (wikipedia.org)
  • La Micosis Fungoide (MF) es uno de los subtipos más comunes de Linfoma Cutáneo de Células T (LCCT) [i] . (anisalud.com)
  • La micosis fungoide y el síndrome de Sézary son los 2 tipos principales de linfomas cutáneos de células T. Comprenden menos del 5% de todos los casos de linfoma. (msdmanuals.com)
  • La micosis fungoide (linfoma cutáneo de células T) puede ser difícil de diferenciar de una dermatosis crónica no maligna. (msdmanuals.com)
  • La micosis fungoide es un linfoma periférico de células T de bajo grado que muestra compromiso cutáneo primario. (medscape.com)
  • Estas imágenes me recuerdan algún paciente que he visto con PARAPSORIASIS y en este caso habría que descartar evolución a LINFOMA T (MICOSIS FUNGOIDE-SEZARY). (elrincondelamedicinainterna.com)
  • Por lo general, la micosis fungoide (un tipo de linfoma de la piel) empieza como una erupción, a menudo en los glúteos, las caderas o la parte inferior del abdomen. (infocancer.org.mx)
  • El linfoma cutáneo de células T es un tér- te la hipótesis que el SS puede evolucionar mino general para identificar los linfomas gradualmente a partir de una micosis fun- no Hodgkin de células T que afectan prin- goide u ocurrir de forma espontánea, aun- cipalmente a la piel. (bvsalud.org)
  • Fotoféresis extracorpórea es un tratamiento de primera línea para la forma eritrodérmica y leucémica del linfoma cutáneo de células T, síndrome de Sézary. (dermatly.com)
  • Mogamulizumab es el primer tratamiento biológico dirigido contra el receptor CCR4 y aprobado para la Micosis Fungoide y el Síndrome de Sézary. (anisalud.com)
  • Aunque algunos pacientes responden bien al principio del tratamiento, la enfermedad suele reaparecer y la esperanza de vida es incierta. (cochrane.org)
  • Sin embargo, este estudio abre vías de búsqueda de tratamientos, aportando nuevos datos sobre la efectividad de esta inmunoterapia en el tratamiento de formas avanzadas de micosis fungoide y trastornos linfoproliferativos CD30+ , así como para el síndrome de Sézary y la micosis fungoide folicular. (20minutos.es)
  • PUVA o fotoquimioterapia es un tipo de Radiación ultravioleta tratamiento (fototerapia) utilizado para enfermedades cutáneas graves. (dermatly.com)
  • PUVA es un tratamiento combinado que consiste en psoralenos (P) y luego exponer la piel a los rayos UVA (radiación ultravioleta de onda larga). (dermatly.com)
  • Es posible que sea necesario cubrir áreas sensibles como los senos y las nalgas durante todo o parte del tratamiento. (dermatly.com)
  • Es común que se produzca un pinchazo o picazón leve y temporal en la piel después del tratamiento. (dermatly.com)
  • Cubre 250 condiciones dermatológicas, las más comunes de la A a la Z. Tratamiento de enfermedades de la piel, 5° edición, es la fuente que se debe consultar para estrategias de tratamiento autorizadas, basadas en evidencias diarias. (medsuq.cl)
  • Cuando el tratamiento no es solo quimio. (fcarreras.org)
  • Tras una fase experimental, de entre seis y ocho años, se llega a la fase del ensayo clínico que es, " la primera alternativa y, muchas veces, la única de probar nuevas moléculas o esquemas de tratamiento contra las enfermedades hematológicas ", explica el Dr. Carlos Fernández de Larrea, hematólogo del Hospital Clínic de Barcelona. (fcarreras.org)
  • Los ensayos son en realidad proyectos de investigación en el que participan personas (sanas o enfermas) con el objetivo de saber si un tratamiento es seguro y eficaz y, además, responder preguntas específicas como, por ejemplo, qué dosis del nuevo fármaco es la más adecuada, o qué toxicidad puede tener. (fcarreras.org)
  • En los ensayos de fase II el objetivo es evaluar la efectividad de un medicamento , y se enrolan entre 100 y 300 pacientes, y en la fase III ya participan entre 1.000 y 5.000 pacientes y suelen ser estudios internacionales en los que están implicados varios hospitales y se compara el nuevo tratamiento con los ya existentes o con placebo. (fcarreras.org)
  • Esta forma de cáncer de piel es la menos mortal, y con un tratamiento adecuado puede eliminarse, a menudo sin dejar cicatrices importantes. (wikipedia.org)
  • La fotoféresis extracorpórea, también conocida como fotoquimioterapia extracorpórea, es un tratamiento inmunomodulador seguro que se utiliza para tratar un número creciente de afecciones. (dermatly.com)
  • Los protocolos de tratamiento varían y aún es necesario establecer protocolos de tratamiento óptimos. (dermatly.com)
  • mi fotoféresis xtracorpórea es un tratamiento de segunda línea para la enfermedad de injerto contra huésped crónica. (dermatly.com)
  • Es difícil diagnosticar el tinnitus, y el tratamiento no siempre tiene éxito: una terapia mal elegida no ataca las causas del problema, por lo que puede que sólo calme temporalmente los síntomas, pero al cabo de un tiempo todo volverá. (zdrowienie.org)
  • Alquimia es el tratamiento ideal: nutre al mismo tiempo que limpia e hidrata. (secretbeautyroom.com)
  • El tratamiento de Crío Radiofrecuencia es Facial y Corporal. (secretbeautyroom.com)
  • La fototerapia consiste en el tratamiento de diferentes enfermedades dermatológicas inflamatorias y neoplásicas (micosis fungoide) de la piel mediante la radiación ultravioleta, que tiene principalmente una acción antiinflamatoria. (secretbeautyroom.com)
  • La micosis fungoide o síndrome de Alibert-Bazines, el término que recibe un trastorno progresivo, crónico y no contagioso de la piel que forma parte de los linfomas no hodgkinianos, y que se caracteriza por una proliferación de células T a nivel cutáneo. (wikipedia.org)
  • La edad media de aparición es de entre 45 y 55 años de edad para los pacientes con la variante de la enfermedad que solo produce lesiones en piel tipo parches y placas, pero la edad media sube a más de 60 años para pacientes que se presentan con tumores, enrojecimiento de la piel o en su forma leucémica, el síndrome de Sezary. (wikipedia.org)
  • La micosis fungoide y el síndrome de Sézary son linfomas no Hodgkin de células T crónicos poco frecuentes que afectan principalmente la piel y, en ocasiones, los ganglios linfáticos. (msdmanuals.com)
  • Las líneas de Langer corresponden a la dirección en la que el vector de la tensión natural de la piel humana es mínimo. (medscape.com)
  • Las enfermedades de la piel que siguen típicamente un patrón de árbol de Navidad son limitadas y comprenden esencialmente pitiriasis rosada y micosis fungoide . (medscape.com)
  • Es más probable en pacientes de piel clara que se queman con facilidad. (dermatly.com)
  • Pues bien, lo primero que hacemos es explorar la piel de Leyre con la lámpara de Wood . (dermapixel.com)
  • La ventaja es que tiene menos efectos secundarios que los corticoides, y son menos desagradables que el alquitrán aunque pueden irritar localmente la piel. (languageconsultingcompany.com)
  • La Dermatología es una especialidad médico-quirúrgica que se ocupa del conocimiento de la piel humana y de las enfermedades que la afectan, de los anejos cutáneos (pelo, uñas, sudor), así como de los métodos para la prevención de las mismas y para la preservación o la recuperación de la normalidad cutánea. (tuotromedico.com)
  • El cáncer de piel es una afección por la que se forman células malignas (cancerígenas) en los tejidos de la piel. (wikipedia.org)
  • es el más agresivo de los cánceres de piel, aunque, afortunadamente, el menos común. (wikipedia.org)
  • Es un tipo de cáncer de la piel que se origina en las células basales. (wikipedia.org)
  • Éstas son células pequeñas y redondas ubicadas en la parte más baja (o base) de la epidermis, que es la capa más externa de la piel. (wikipedia.org)
  • 5] La tasa de respuesta completa es de aproximadamente el 80% cuando se afecta solo la piel y del 60% cuando también hay afectación hepática o gastrointestinal. (dermatly.com)
  • Es perfecta para reparar la piel dañada, reducir los poros, y estimular la producción de colágeno para que esta se regenere. (secretbeautyroom.com)
  • Despus de diagnosticar la micosis fungoide y el sndrome de Szary, se hacen pruebas para determinar si las clulas cancerosas se diseminaron de la piel a otras partes del cuerpo. (deenekabeachphelps.com)
  • Así mismo, también es normal encontrar en su piel manchas, lunares e, incluso, zonas con despigmentación, siendo algunas causadas por determinadas enfermedades o por una anomalía que no necesariamente implica el desarrollo de problemas de salud. (expertoanimal.com)
  • Cuál es el deporte que genera más riesgo para la salud de la piel? (fundacionpielsana.es)
  • 5]​ En 1870, Pierre-Antoine-Ernest Bazin describe con mejor detalla la micosis fungoide y divide el curso de la enfermedad. (wikipedia.org)
  • El nombre de la patología es un tanto engañosa, pues el término vagamente significa «enfermedad fúngica parecida a hongos» y se emplea para describir la apariencia de las lesiones y no su causa. (wikipedia.org)
  • En sus formas iniciales, La Micosis Fungoide suele manifestarse con lesiones cutáneas de carácter inespecífico, que pueden confundirse con otras enfermedades cutáneas comunes, como por ejemplo los eccemas o la psoriasis. (anisalud.com)
  • La morfología clínica de las lesiones de micosis fungoide cambia debido a que la enfermedad pasa lentamente por tres etapas diferentes en la mayoría de los pacientes. (medscape.com)
  • sin embargo, la intensidad de esta fluorescencia no siempre es proporcional al grado de las lesiones, ya que en ocasiones una pitiriasis versicolor con manifestaciones clínicas evidentes muestra fluorescencia mínima, y en algunas ocasiones (3.6%) puede ser negativa. (dermapixel.com)
  • La valoración inicial del diferencial de estas lesiones hipopigmentadas en tronco que ha empezado Joserra es de lo mas correcto. (dermapixel.com)
  • que el calcipotriol es más efectivo que placebo, y que el calcipotriol más corticoides potentes mejoran significativamente las lesiones comparados con calcipotriol solo (5). (languageconsultingcompany.com)
  • Es similar al síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada humano y se trata de un trastorno autoinmune que produce inflamación ocular, despigmentación facial en trufa, labios y párpados principalmente, costras en algunos casos y lesiones en la zona perianal, escroto, vulva o almohadillas. (expertoanimal.com)
  • En comparación, el Fondo de compensación para las víctimas del 11 de septiembre (VCF, por sus siglas en inglés) es un programa de compensación: proporciona el pago de compensación para muchas enfermedades respiratorias y digestivas, además de más de 70 tipos diferentes de cáncer. (911victimlawyer.com)
  • El grado de severidad de estas enfermedades es muy variado. (tuotromedico.com)
  • El subtipo más frecuente de LLTC es la micosis fungoide (MF), que habitualmente crece despacio en estadios tempranos. (cochrane.org)
  • Es Necesaria La Terapia De Mantenimiento Con PUVA En Pacientes Con Micosis Fungoide En Estadios Tempranos? (asocolderma.org.co)
  • Puede parecer una molestia menor, pero en realidad, el tinnitus es un gran impedimento para llevar una vida normal, y a veces incluso provoca graves trastornos nerviosos. (zdrowienie.org)
  • Creo que el estudio de mayor rédito diagnóstico en este punto es la repetición de la biopsia, en lo posible una toma profunda, que involucre la hipodermis y el tejido celular subcutáneo. (elrincondelamedicinainterna.com)
  • Ante la sospecha diagnóstica de una micosis fungoide se realizó una biopsia cuyo estudio histológico mostró una hiperqueratosis sobre una epidermis con hiperplasia irregular y un edema con una proliferación de vasos de calibre pequeño y una discreta fibrosis en la dermis. (actasdermo.org)
  • 4]​ Hasta ahora no existen evidencias convincentes que demuestren una asociación entre la exposición a sustancias químicas y los linfomas cutáneos de células T, incluyendo la micosis fungoide. (wikipedia.org)
  • resulta muy esperanzador que sigamos evolucionando en este campo gracias a la llegada de nuevas terapias para pacientes con Micosis Fungoide, la forma más común de LCCT. (anisalud.com)
  • Dentro del grupo de los LCCT el tipo más frecuente de todos es precisamente la micosis fungoide, con una incidencia anual de 0,3-0,5 casos nuevos por cada 100.000 habitantes y año, que afecta a pacientes adultos (los casos pediátricos son excepcionales) con una predilección 2:1 por el género masculino y que consiste en una proliferación monoclonal de linfocitos T cooperadores maduros de memoria CD4+/CD45RO+. (dermapixel.com)
  • Inicialmente, los pacientes pueden presentar un exantema crónico pruriginoso que es difícil de diagnosticar incluso con biopsias. (msdmanuals.com)
  • A veces se desarrollan úlceras en pacientes con micosis fungoide. (msdmanuals.com)
  • Según la publicación, la terapia tiene buena tolerancia en general, aunque la neuropatía es el efecto adverso más frecuente , afectando al 57% de los pacientes. (20minutos.es)
  • Alguien a comprado cloxacillin por internet Averigüe qué sucedió cuando se ofrecieron incentivos tanto a los médicos como a los pacientes para mejorar el uso de los medicamentos para reducir los niveles de LDL-C, la ADNasa I es capaz de degradar ADN monocatenario tal como cebadores y ADNc. (klucznicy.org.pl)
  • En pacientes con disfunción bulbar, es importante comprender qué signos y síntomas debe tener en cuenta. (aiterp-registrazione.it)
  • El nombre micosis fungoide en realidad se deriva de la apariencia clínicamente distintiva similar a un hongo de la enfermedad en la etapa tumoral y no por tener asociación a alguna infección micótica. (medscape.com)
  • La pitiriasis rosada es una enfermedad cutánea aguda, benigna y autolimitada de la mayoría de los adultos jóvenes que se caracteriza clínicamente por placas ovaladas múltiples, a veces levemente pruriginosas, bien delimitadas y cubiertas por escamas finas tipo collarete. (medscape.com)
  • Intoxicación alimentaria por la toxina del Clostridium botulinum: es una enfermedad grave producida por la ingestión de embutidos o conservas en mal estado, cuyos síntomas son parecidos a los del tifus y el cólera y puede llegar a producir la muerte. (biodic.net)
  • Cuando se observa que al perro se le está decolorando la nariz, por ejemplo, no es de extrañar alarmarse e intentar identificar si se trata de un problema grave o, por el contrario, de algo natural. (expertoanimal.com)
  • El siguiente caso es aportado por el Dr. Adalberto Wilches desde Colombia, para tratar de discutir diagnósticos diferenciales. (elrincondelamedicinainterna.com)
  • del Complejo Hospitalario de Navarra, es una de ellas, y como experta en luz de Wood (además de excelente cirujana y clínica) me ha escrito el caso de esta semana. (dermapixel.com)
  • Si estos sencillos remedios caseros no son suficientes para eliminar el tinnitus, Ottomax+ es un suplemento para el tinnitus en forma de comprimidos que, tomado a diario, puede resolver completamente el problema del tinnitus en dos semanas. (zdrowienie.org)
  • La forma más segura es pedir los comprimidos de Ottomax+ en la página web del fabricante. (zdrowienie.org)
  • Existe una forma rápida sencilla que es la de moler o hacer picadillo la pastilla para luego mezclarlo con un poco de agua y tomarlo con un vaso de agua o una cucharadita, comprar stanozolol original. (deenekabeachphelps.com)
  • Así, es el propio sistema inmunitario que, al trabajar de forma incorrecta, desarrolla patologías en el cuerpo del afectado. (expertoanimal.com)
  • El curso y el resultado probable de la enfermedad también es mejor para este tipo de cáncer. (cochrane.org)
  • E l 'brentuximab' es un tipo de terapia dirigida con un componente anticuerpo que se fija en la proteína CD30, que se encuentra en la superficie de las células tumorales , y que entonces libera el fármaco destruyendo estas células. (20minutos.es)
  • Carcinoma basocelular o carcinoma de células basales: Este es el tipo de cáncer más común. (wikipedia.org)
  • Cualquier sonido de este tipo es muy persistente y no se puede apagar de ninguna manera: no proviene de una fuente externa, sino que se origina en la cabeza. (zdrowienie.org)
  • Estrategias para superar la inercia terapéutica en la diabetes tipo 2: revisión sistemática y metanálisis, no es difícil imaginarla como una princesa clásica de Disney. (aiterp-registrazione.it)
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  • A pesar de que la escama es una lesi n secundaria que se presenta en numerosas dermatosis despu s de un proceso inflamatorio, hay un grupo de dermatosis que se caracterizan b sicamente por presentar placas escamosas sobre un fondo eritematoso, entre stas, las m s frecuentes son: psoriasis, pitiriasis rosada, dermatitis seborreica, eccematides y liquen plano, existiendo, otras que se ven con menos frecuencia. (medicosecuador.com)
  • Tambi n se ha comprobado que hay 2 tipos que difieren en la edad de inicio y en la frecuencia de asociaciones al HLA: El tipo I de psoriasis es de comienzo precoz y se asocia con CW6, B57, BR7. (medicosecuador.com)
  • La de comienzo tard o es de tipo II, en el cual predominan los HLA CW2, distintos autores han publicado asociaciones con otros HLA, se cree que cualquier individuo que tenga B13 o B17 tiene un riesgo 5 veces mayor de padecer psoriasis. (medicosecuador.com)
  • Tratamiento de la dermatitis atópica, dermatisis herpetiforme, dermatitis de contacto, dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, pénfigo, dermatitis seborreica severa o síndrome de Stevens-Johnson: Adultos: 0, ovitrelle culturismo. (alexandriacoc.net)
  • La micosis fungoide es el tipo más común de linfoma cutáneo de células T (LCCT), pero hay muchos otros tipos de LCCT que no tienen nada que ver con la micosis fungoide y estos trastornos son manejados de manera diferente. (wikipedia.org)
  • Es el segundo tipo más común de LCCT después de la micosis fungoide, con una estimación del 3-5% de los casos. (remediosmd.com)
  • La pitiriasis alba es una de las manifestaciones de las alteraciones de la pigmentación más frecuente que se puede observar en la preadolescencia. (eresmama.com)
  • Mientras que los efectos fisiológicos, farmacológicos y las manifestaciones clínicas son bien conocidas, el mecanismo de acción exacto de los corticosteroides es incierto. (medicamentosplm.com)
  • En los Estados Unidos y Europa afecta al 2% de la poblaci n, en Sudam rica afecta al 1% , teniendo el porcentaje m s elevado Suecia, la enfermedad es rara en frica del Oeste y en negros norteamericanos, su incidencia tambi n es baja entre japoneses y esquimales. (medicosecuador.com)
  • Es producida por infiltración de los tejidos con mucina, que usualmente afecta al cuero cabelludo, la cara, y el cuello. (bvsalud.org)
  • La Mucinosis Folicular es un trastorno cutáneo caracterizado por un patrón reaccional inflamatorio del epitelio con depósito anormal de mucina en el folículo piloso y las glándulas sebáceas, su etiología es desconocida, presentan lesiones de predominio a nivel facial caracterizadas por pápulas o placas eritematosas, bien delimitadas, descamación superficial y zonas de alopecia, requiere confirmación anatomopatologica, que en ocasiones se asocia a Linfoma Cutáneo de Células T del tipo Micosis fungoide. (cadenadecerebros.com)
  • Mucinosis, Folicular, Micosis fungoide. (cadenadecerebros.com)
  • Generalidades sobre las leucemias La leucemia es una afección maligna que implica la producción excesiva de leucocitos inmaduros o anormales, lo que finalmente suprime la producción de células sanguíneas normales y produce síntomas. (merckmanuals.com)
  • Con el tiempo, algunos linfomas indolentes pueden alcanzar una etapa avanzada, lo que significa que se propagan a otras partes del cuerpo, pero esto es poco común en la mayoría de los linfomas cutáneos. (lymphoma.org.au)
  • 8]​ La causa específica de la micosis fungoide permanece aún desconocida, aunque, en la gran mayoría de los casos no se cree que sea de causa genética o hereditaria. (wikipedia.org)
  • Aproximadamente el 30% de los casos de LNH en los Estados Unidos es de LBDCG. (cancer.net)
  • Es muchísimo mejor en todos los sentidos usar siempre que sea aconsejable lo propuesto por la creación (madre naturaleza), ya que en la mayoría de los casos es mejor, más segura, más barata y sumamente efectiva y sin efectos secundarios. (binipatia.com)
  • La HCG (Pregnyl), no debe ser utilizada en todos los casos, y en general no es usual utilizarla sola en la terapia post ciclos, ya que, puede tener muchos. (alexandriacoc.net)
  • La dermatitis numular, no es una afección que se ve con mucha frecuencia, sin embargo, la mayoría de los casos, son hombres ancianos. (tucuerpohumano.com)
  • La endometriosis cutánea es una entidad muy infrecuente, cuya prevalencia se estima en torno al 0.5-1% de casos de endometriosis. (dermapixel.com)
  • En los casos de endometriosis cutánea primaria el ombligo es la localización más frecuente, aunque también pueden aparecer en otras localizaciones como la ingle. (dermapixel.com)
  • En las formas secundarias es muy variable el tiempo que puede transcurrir entre la cirugía y la aparición de la lesión, pudiéndose encontrar casos publicados en que apareció tan pronto como 3 meses o tan tarde como 10 años tras la intervención. (dermapixel.com)