Trastornos que producen incremento de la pigmentación por melanina, se desarrollan sin estar precedidos por una enfermedad inflamatoria.
Grupo de trastornos que se caracterizan por malformaciones de origen ectodérmico y crecimientos neoplásicos de la piel, sistema nervioso y de otros órganos.
Tumores o cánceres de la CONJUNTIVA.
Coloración o decoloración de una parte por un pigmento.
Polimeros insolubles de derivados de TIROSINA, que se encuentran en la piel y que causan oscurecimiento de la piel (PIGMENTACIÓN DE LA PIEL), pelo y plumas, proporcionando protección contra QUEMADURA SOLAR inducida por la LUZ SOLAR. Los CAROTENOS contribuyen a la coloración amarilla y roja.
Subtipo de receptor de melanocortina que se encuentra principalmente en los MELANOCITOS. Muestra especificidad para ALFA-MSH y HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA. La pérdida de función de las mutaciones del RECEPTOR DE MELANOCORTINA TIPO 1 cuenta para la mayoría de pelo rojo y tez blanca rasgos recesivos en humanos.
Dermatosis facial se refiere a un grupo diverso de condiciones dermatológicas que predominantemente afectan la piel de la cara, causando diversos síntomas como erupciones, lesiones, enrojecimiento o descamación.
Género de la familia FELIDAE compuesto de pequeños felinos, como el gato doméstico, Felis catus (GATOS), y su ancestro el gato silvestre, Felis silvestris.
Género de la familia FELIDAE compuesto de grandes felinos que comprende los LEONES, TIGRES, jaguares y el leopardo.
Proteína segregada de aproximadamente 131 aminoácidos (según las especies) que regula la síntesis de los pigmentos de eumelanina (marrón/negra) de los MELANOCITOS. La proteína Agouti actúa como antagonista de señalización de los RECEPTORES DE MELANOCORTINA y tiene una amplia distribución en el TEJIDO ADIPOSO, GÓNADAS, y CORAZÓN. Su sobreexpresión en el ratón Agouti provoca una coloración uniformemente amarillenta, OBESIDAD y defectos metabólicos similares a los de la diabetes tipo II de los humanos.
Procesos patológicos en la región del COLON del INTESTINO GRUESO.
Nevo que contiene melanina. El término suele restringirse a los nevos nevocíticos (colecciones circulares u ovales de células névicas que contienien melanina y que ocurren en la unión dérmico-epidérmica de la piel o en la propia dermis), o lunares, pero se puede aplicar a otros nevos pigmentados.
Hiperbilirrubinemia benigna, de herencia autosómica recesiva y que se caracteriza por la presencia de un pigmento oscuro en la región centrolobular de las células hepáticas. Existe un defecto funcional en la excreción biliar de bilirrubina, colorantes colefílicos, y porfirinas. Las personas afectadas pueden ser asintomáticas o tener vagos síntomas constitucionales o gastrointestinales. El hígado puede estar ligeramente aumentado de volumen, y con la colangiografía oral e intravenosa no se visualiza el tracto biliar.
Las enfermedades de la conjuntiva se refieren a un grupo diverso de trastornos que causan inflamación, irritación o infección en la membrana transparente que recubre el interior del párpado y la parte blanca del ojo.
Pigmentación excesiva de la piel, usualmente se produce como resultado del incremento de la melanización de la epidermis más que por el incremento en el número de melanocitos. La etiología es variada y la afección puede originarse por exposición a la luz, productos químicos u otras sustancias, o por un trastorno metabólico primario.
La especie Canis latrans de la familia CANIDAE, un pariente más pequeño de LOBOS. Se encuentra en el hemisferio occidental desde Costa Rica a Alaska.
Métodos utilizados para eliminar el vello facial y corporal no deseado.
Se encuentra en grandes cantidades en el plasma y orina de pacientes con melanoma maligno. Es por lo tanto utilizado en el diagnóstico del melanoma y para la detección de metástasis post-operatorias. La cisteinildopa se cree que sea formada por la hidrólisis enzimática rápida de la 5-S-glutationadopa encontrad en células productoras de melanina.
Tumor benigno de crecimiento rápido e intensamente pigmentado del maxilar inferior (y en ocasiones de otros sitios), que consiste en una masa infiltrativa de células dispuestas según un patrón alveolar. Aparece casi exclusivamente en lactantes. Su origen es muy incierto, y las diversas teorias han dado lugar a diferentes nombres. (Dorland, 28a ed)

La melanosis es un término médico que se refiere a un aumento en la pigmentación de la piel, membranas mucosas u otras superficies internas del cuerpo, debido al depósito de melanina. La melanina es el pigmento oscuro producido por las células conocidas como melanocitos. Existen diferentes tipos de melanosis, incluyendo la melanosis solar (manchas oscuras en la piel causadas por una exposición excesiva al sol), la melanosis del pañal (manchas oscuras en el área del pañal en los bebés) y la melanosis pigmentaria primaria (un trastorno poco común de la pigmentación de la piel). La melanosis no es cancerosa, pero algunos tipos pueden aumentar el riesgo de cáncer de piel. El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la afección.

Los síndromes neurocutáneos son un grupo de trastornos que involucran both la piel (cutáneo) y el sistema nervioso (neurológico). Estos síndromes surgen como resultado de anomalías en el desarrollo embrionario temprano, particularmente en lo que respecta al tejido neural crest. El tejido neural crest es un grupo distinto de células madre que se diferencian en una variedad de tipos celulares durante el desarrollo fetal. Las células del tejido neural crest desempeñan un papel crucial en el desarrollo de varios sistemas corporales, incluidos el sistema nervioso periférico, el corazón, los vasos sanguíneos, los huesos y los tejidos conectivos.

Debido a que las células del tejido neural crest contribuyen al desarrollo de ambos sistemas nervioso y cutáneo, los trastornos que involucran anomalías en estas células pueden dar lugar a síndromes neurocutáneos. Los ejemplos más comunes de tales síndromes incluyen neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y neurofibromatosis tipo 2 (NF2), esclerosis tuberosa, síndrome de Sturge-Weber y síndrome de von Hippel-Lindau.

Estos síndromes se caracterizan por una variedad de signos y síntomas que involucran tanto el sistema nervioso como la piel. Por ejemplo, los individuos con neurofibromatosis tipo 1 pueden desarrollar manchas cutáneas pigmentadas (manchas café con leche) y tumores benignos del sistema nervioso periférico (neurofibromas). Los individuos con esclerosis tuberosa pueden experimentar convulsiones, retraso mental y lesiones cutáneas características.

El diagnóstico de los síndromes neurocutáneos generalmente se basa en la presentación clínica y puede requerir pruebas adicionales, como resonancia magnética o biopsia cutánea, para confirmar el diagnóstico. El tratamiento depende del síndrome específico y de los signos y síntomas individuales y puede incluir medicamentos, cirugía o terapias de soporte.

Las neoplasias de la conjuntiva se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en la conjuntiva, que es la membrana mucosa transparente que recubre la superficie interna del párpado y la parte anterior del globo ocular. Estas neoplasias pueden ser benignas o malignas.

Las neoplasias benignas de la conjunctiva suelen ser crecimientos no cancerosos como papilomas, naevi (manchas pigmentadas) y lipomas. Por lo general, son asintomáticos y no invasivos, pero pueden causar molestias oculars según su tamaño y localización.

Las neoplasias malignas de la conjunctiva, por otro lado, son crecimientos cancerosos que pueden invadir los tejidos circundantes y extenderse a otras partes del cuerpo. El tipo más común de cáncer de conjuntiva es el carcinoma de células escamosas, seguido del melanoma conjuntival. Estos tumores cancerosos pueden causar síntomas como enrojecimiento ocular, dolor, lagrimeo excesivo, visión borrosa y formación de úlceras en la superficie ocular.

El tratamiento de las neoplasias de la conjunctiva depende del tipo, tamaño, localización y grado de invasividad del tumor. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapia fotodinámica. La detección y el tratamiento tempranos son clave para prevenir la propagación del cáncer y preservar la función visual.

La pigmentación, en términos médicos, se refiere al proceso y el resultado del depósito de pigmentos en diversas partes del cuerpo. Los pigmentos son sustancias químicas que dan color a los tejidos corporales. El más común es la melanina, producida por células llamadas melanocitos. La melanina determina el color de la piel, el cabello y los ojos.

La pigmentación puede verse afectada por varios factores, como la exposición al sol, las hormonas, ciertas enfermedades o lesiones cutáneas, y algunos medicamentos. Por ejemplo, un aumento en la producción de melanina puede causar hiperpigmentación, resultando en manchas oscuras en la piel. Por el contrario, una disminución en la producción de melanina puede causar hipopigmentación, lo que hace que las áreas de la piel se vuelvan más claras o incluso blancas.

Es importante notar que alteraciones en la pigmentación pueden ser indicativos de ciertas condiciones médicas, por lo que siempre se recomienda consultar a un profesional de la salud en caso de presentar cambios inexplicables en el color de la piel.

Las melaninas son un tipo de pigmento que se encuentra naturalmente en la piel, el cabello y los ojos de los seres humanos y otros animales. También se encuentran en algunas plantas y hongos. Las melaninas son producidas por células especializadas llamadas melanocitos.

Hay dos tipos principales de melanina: eumelanina y feomelanina. La eumelanina es de color marrón o negro, mientras que la feomelanina es de color rojo o amarillo. Las personas con piel más clara tienden a tener menos melanina en sus células de la piel y a producir más eumelanina que feomelanina. Por otro lado, las personas con piel más oscura suelen tener más melanina en sus células de la piel y a producir cantidades aproximadamente iguales de eumelanina y feomelanina.

La función principal de las melaninas es proteger la piel de los daños causados por la luz solar, especialmente por la radiación ultravioleta (UV). La exposición a la luz solar hace que los melanocitos produzcan más melanina para ayudar a proteger la piel. Esto explica por qué la piel se vuelve morena después de tomar el sol.

Las melaninas también desempeñan un papel importante en la visión, ya que ayudan a determinar el color del iris y a proteger el ojo de los daños causados por la luz solar. Además, se ha demostrado que las melaninas tienen propiedades antioxidantes y pueden ayudar a proteger las células del cuerpo contra el estrés oxidativo y otros daños.

El Receptor de Melanocortina Tipo 1 (MC1R) es un tipo específico de receptor que se encuentra en el cuerpo humano y se une a las melanocortinas, que son hormonas derivadas del péptido proopiomelanocortina (POMC). Este receptor está presente principalmente en los melanocitos, las células responsables de la producción de melanina en la piel, el cabello y los ojos.

La activación del MC1R por las melanocortinas provoca un aumento en la producción de eumelanina, un tipo de melanina que da a la piel y el cabello un tono más oscuro. Por lo tanto, las variaciones en este receptor pueden influir en el color del cabello y la piel. Las mutaciones en el gen MC1R se han relacionado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel, especialmente en personas con piel clara y cabello rojo.

La terminología 'dermatosis facial' es en realidad muy general y se refiere a cualquier condición o trastorno dermatológico que afecte la piel de la cara. Esto puede incluir una amplia variedad de problemas, desde erupciones cutáneas hasta inflamaciones, infecciones o reacciones alérgicas. Algunos ejemplos específicos de dermatosis facial podrían ser el acné, la rosácea, la dermatitis seborreica, el eccema, la psoriasis, la foliculitis o el liquen plano, por mencionar algunos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que 'dermatosis facial' no es una afección médica específica sino más bien un término genérico utilizado para describir una amplia gama de problemas de la piel que pueden ocurrir en el rostro. El diagnóstico y tratamiento precisos requerirán un examen cuidadoso por parte de un dermatólogo u otro profesional médico capacitado, quien podrá identificar la afección subyacente y recomendar el plan de acción más apropiado.

"Felis" no es un término médico generalmente aceptado. Sin embargo, en la taxonomía biológica, "Felis" es el género que incluye a varias especies de pequeños felinos, como el gato doméstico (Felis catus), el gato salvaje africano (Felis lybica) y otros. Estos animales pertenecen al orden Carnivora y son conocidos por sus habilidades sensoriales agudas y comportamientos predatorios.

"Panthera" no es un término médico generalmente aceptado. Es un género taxonómico que incluye a varias especies de grandes felinos, incluidos leopardos, panteras negras, leones, tigres y jaguares. Estos términos suelen utilizarse en zoología y biología, no en medicina general. Sin embargo, en patología o estudios médicos especializados, los términos pueden usarse para describir específicamente afecciones o características relacionadas con estas especies de felinos.

La proteína de señalización Agouti, también conocida como AGOUTI o AIgP (de su nombre en inglés, Agouti Signaling Protein), es una proteína que en humanos está codificada por el gen ASIP. Este gen pertenece a la familia de genes de las melanocortinas y desempeña un papel importante en la regulación del color del pelo y la piel en mamíferos, incluyendo los seres humanos.

La proteína Agouti actúa como un antagonista de los receptores de melanocortina 1 (MC1R) en los melanocitos, células que producen pigmento en la piel y el pelo. Cuando la proteína Agouti se une al receptor MC1R, inhibe su activación y promueve la producción de feomelanina, un tipo de pigmento amarillo-rojizo. Como resultado, la expresión del gen ASIP y la consiguiente producción de proteína Agouti están asociadas con un patrón de color de pelaje característico en varios animales, como ratones, lepóridos y coatís.

En humanos, las mutaciones en el gen ASIP se han relacionado con variaciones en el tono del cabello y la piel, así como con el riesgo de desarrollar cáncer de piel y obesidad. Sin embargo, el papel exacto de la proteína Agouti en los humanos aún no está completamente esclarecido y requiere de investigaciones adicionales.

Las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII) son trastornos continuos y recurrentes que afectan principalmente al intestino delgado y el colon. El colon es la parte final del sistema digestivo. Las dos EII principales son la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

1. Enfermedad de Crohn: Es una inflamación continua de la pared del tubo digestivo, que puede afectar cualquier parte desde la boca hasta el ano. Sin embargo, a menudo se localiza en el intestino delgado y el colon. Puede penetrar profundamente en las capas de los tejidos que rodean el intestino, causando complicaciones como fístulas (canales anormales entre órganos) o abscesos (acumulación de pus).

2. Colitis Ulcerosa: Es una inflamación limitada a la mucosa del colon y el recto, donde causa úlceras y lesiones superficiales. A diferencia de la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa generalmente no se disemina más allá del revestimiento del colon.

Ambas condiciones pueden causar síntomas como diarrea, dolor abdominal, fatiga, pérdida de apetito y pérdida de peso. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar la inflamación, cambios en la dieta y, en algunos casos, cirugía.

Otras enfermedades del colon menos comunes incluyen el cáncer colorrectal, diverticulosis (bolsas pequeñas que se forman en las paredes del intestino), diverticulitis (inflamación o infección de estas bolsas) y síndrome del intestino irritable.

Un nevus pigmentado, comúnmente conocido como lunar, es un crecimiento benigno de los melanocitos, las células que producen el pigmento (melanina) en la piel. Los nevos pigmentados pueden variar en tamaño, forma y color, pero generalmente son redondos o ovales, lisos o planos con la superficie de la piel, y van desde un color de piel normal hasta marrón oscuro o negro.

La mayoría de los nevus pigmentados aparecen durante la infancia o la adolescencia y pueden aumentar en número y tamaño a medida que una persona envejece. La exposición al sol puede darken los nevus pigmentados, pero no causarlos directamente. Sin embargo, las personas con piel clara y muchos lunares pueden tener un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel, especialmente si han tenido una quemadura solar grave en el pasado.

La gran mayoría de los nevus pigmentados son inofensivos y no requieren tratamiento. Sin embargo, se recomienda a las personas que tengan lunares grandes, irregulares o cambiantes que consulten con un dermatólogo, ya que estos pueden ser signos de cáncer de piel. Además, los nevus pigmentados atípicos o displásicos pueden requerir monitoreo y posible extirpación quirúrgica para prevenir el desarrollo de cáncer de piel.

La ictericia idiopática crónica, también conocida como ictericia colestásica crónica o enfermedad hepática colestásica, es un trastorno hepático crónico que se caracteriza por la presencia prolongada de bilirrubina conjugada en la sangre, lo que lleva a un tinte amarillento de la piel, las membranas mucosas y los ojos (ictericia). Es "idiopática" porque su causa es desconocida o no se puede determinar.

La ictericia idiopática crónica generalmente se divide en dos tipos:

1. Ictericia colestásica crónica primaria: Esta forma se refiere a una serie de condiciones raras que dañan los conductos biliares intrahepáticos sin causa aparente, lo que resulta en la acumulación de bilirrubina. Los ejemplos incluyen la cirrosis biliar primaria y la colangitis esclerosante primaria.

2. Ictericia colestásica crónica secundaria: Esta forma se refiere a una condición en la que el daño a los conductos biliares se debe a una causa subyacente, como una infección, un traumatismo, un tumor o una reacción a medicamentos.

Los síntomas de la ictericia idiopática crónica pueden incluir picazón en la piel (prurito), fatiga, pérdida de apetito y peso, y heces de color claro. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, estudios de imágenes y, a veces, biopsia hepática. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, trasplante de hígado.

Las enfermedades de la conjuntiva se refieren a un grupo de condiciones que afectan la conjuntiva, la membrana mucosa transparente que recubre la superficie interna del párpado y la parte blanca del ojo (esclerótica). La conjunctiva ayuda a mantener los ojos húmedos, protegiéndolos de polvo, partículas extrañas y microorganismos.

Existen varias enfermedades que pueden afectar la conjunctiva, entre ellas se incluyen:

1. Conjuntivitis: Es una inflamación o infección de la conjunctiva, comúnmente causada por virus, bacterias u alérgenos. Los síntomas suelen ser enrojecimiento, picazón, lagrimeo, sensibilidad a la luz y secreción acuosa o purulenta.

2. Quemaduras químicas: La exposición a productos químicos fuertes puede provocar quemaduras en la conjunctiva, causando dolor, enrojecimiento intenso, hinchazón y posiblemente cicatrización.

3. Pterigión: Es un crecimiento benigno de tejido fibrovascular sobre la conjunctiva, generalmente en el borde interno del ojo. A menudo está asociado con la exposición a los rayos UV y al clima seco o arenoso. Los pterigiones pequeños suelen ser asintomáticos, pero los más grandes pueden causar irritación, sequedad y enrojecimiento.

4. Pinguécula: Es un engrosamiento amarillento de la conjunctiva, normalmente localizado en el borde interno del ojo. Al igual que el pterigión, está relacionado con la exposición a los rayos UV y al clima seco o arenoso. La pinguécula suele ser asintomática, pero puede causar irritación ocular en algunos casos.

5. Conjuntivitis: La inflamación de la conjunctiva puede resultar de infecciones virales, bacterianas u otras causas, como las reacciones alérgicas. Los síntomas pueden incluir enrojecimiento, picazón, lagrimeo y secreción mucosa o purulenta.

6. Tracoma: Es una infección bacteriana grave que afecta la conjunctiva y la córnea. El tracoma es una causa importante de ceguera en algunas regiones del mundo, especialmente en zonas con condiciones sanitarias deficientes y acceso limitado al agua potable.

7. Quemaduras térmicas: La exposición a calor extremo, como el vapor o las llamas, puede causar quemaduras en la conjunctiva, resultando en dolor, enrojecimiento intenso, hinchazón y posiblemente cicatrización.

El tratamiento de los problemas de la conjunctiva dependerá de la causa subyacente. Algunos casos pueden resolverse por sí solos o con medidas simples, como el uso de compresas frías o calientes, mientras que otros pueden requerir medicamentos o incluso intervenciones quirúrgicas en los casos más graves. Si experimenta síntomas persistentes o graves, es importante buscar atención médica especializada para garantizar un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La hiperpigmentación es un término médico que se refiere al oscurecimiento de la piel. Este proceso ocurre cuando hay un exceso de producción de melanina, el pigmento que da color a la piel, los cabellos y los ojos. La melanina es producida por células llamadas melanocitos. Cualquier condición que cause a estas células a producir más melanina puede resultar en hiperpigmentación.

La hiperpigmentación puede ser el resultado de diversos factores, como la exposición al sol, las lesiones cutáneas, los trastornos hormonales, ciertos medicamentos y enfermedades de la piel. Algunas condiciones específicas que pueden causar hiperpigmentación incluyen el melasma, el lentigo solar (manchas solares), la dermatitis de contacto y la pitiriasis versicolor.

La hiperpigmentación es generalmente inofensiva, aunque puede ser una fuente de preocupación estética para algunas personas. Existen tratamientos disponibles para reducir o eliminar la hiperpigmentación, como cremas despigmentantes, peelings químicos y láseres dérmicos. Sin embargo, es importante tratar la causa subyacente de la hiperpigmentación para prevenir su recurrencia.

No existe una definición médica específica para el término "coyotes" en el ámbito de la medicina. Sin embargo, en algunos contextos, se puede referir a individuos o grupos organizados que ayudan a las personas a cruzar ilegalmente una frontera, como por ejemplo, la frontera entre México y los Estados Unidos. Este término no tiene relación directa con ninguna condición médica o patología.

En un contexto diferente, "coyotes" es el nombre común de un mamífero carnívoro de la familia Canidae, similar a los zorros y lobos, llamado Canis latrans. En este caso, no hay relación con la medicina.

Confirme si necesita información sobre una definición médica específica o buscar otra cosa para obtener una respuesta más precisa.

La "remoción del cabello" o "epilación" es el proceso de eliminar el vello no deseado desde la superficie de la piel. Esto se puede lograr mediante varios métodos, que incluyen:

1. Métodos temporales: Estos métodos eliminan el vello a nivel del folículo piloso, pero el crecimiento del vello suele reaparecer dentro de unas semanas o meses. Algunos ejemplos son la depilación con cera, la crema depilatoria y el afeitado.

2. Métodos semi-permanentes: Estos métodos dañan el folículo piloso y retrasan el crecimiento del vello durante un período de tiempo más largo, pero no son permanentes. La electrólisis y la eliminación del vello con láser son ejemplos de este tipo de métodos.

3. Métodos permanentes: Estos métodos destruyen el folículo piloso y previenen el crecimiento del vello a largo plazo o de forma permanente. La electrólisis es el único método aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) en los Estados Unidos para la eliminación permanente del vello.

Es importante tener en cuenta que algunos métodos de remoción del cabello pueden causar irritación de la piel, enrojecimiento, hinchazón o moretones. Además, existen riesgos asociados con ciertos métodos, especialmente aquellos que involucran procedimientos médicos, como quemaduras, cicatrices y cambios en la pigmentación de la piel. Por lo tanto, antes de someterse a cualquier procedimiento de remoción del cabello, es recomendable consultar con un profesional capacitado y estar informado sobre los posibles riesgos y beneficios.

La cisteinildopa es una sustancia química que se produce naturalmente en el cuerpo humano como resultado del metabolismo de la dopa, un precursor de la dopamina, un neurotransmisor importante en el cerebro. La cisteinildopa también puede ser administrada médicamente en forma de fármaco para tratar la hipertensión incontrolable.

La cistéinildopa se forma cuando la dopa se descompone en el hígado por la enzima aromática L-aminoácido descarboxilasa (AADC). La cistéinildopa luego es transportada al cerebro, donde se convierte en dopamina por otra enzima llamada DOPA decarboxilasa.

En algunas personas con hipertensión incontrolable, la administración de cistéinildopa puede ayudar a reducir la presión arterial al inhibir la actividad de la AADC en el hígado, lo que reduce la cantidad de dopamina disponible para causar vasoconstricción y aumentar la resistencia vascular periférica.

La cistéinildopa se administra por vía oral en forma de tabletas y suele tomarse varias veces al día, según lo prescrito por un médico. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza y somnolencia. En raras ocasiones, la cistéinildopa puede causar reacciones alérgicas graves o daño hepático.

En resumen, la cistéinildopa es una sustancia química que se produce naturalmente en el cuerpo y también se puede administrar como medicamento para tratar la hipertensión incontrolable. Se forma a partir de la descomposición de la dopa en el hígado y se convierte en dopamina en el cerebro. La inhibición de la AADC por la cistéinildopa reduce la cantidad de dopamina disponible para causar vasoconstricción y aumentar la resistencia vascular periférica, lo que ayuda a controlar la presión arterial alta.

El Tumor Neuroectodérmico Melanótico (TNM) es un tipo raro de tumor que se origina en los nervios periféricos y simpáticos. A menudo se diagnostica en la infancia o en la adolescencia. Este tumor se caracteriza por la producción de una sustancia llamada melanina, que le da un color negro o marrón.

La mayoría de los TNM se desarrollan en los nervios situados cerca de la columna vertebral, aunque también pueden aparecer en otras partes del cuerpo. Aunque su nombre puede parecer similar, no están relacionados con el cáncer de piel (melanoma).

Los síntomas varían dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor. Pueden incluir dolor, hinchazón o dificultad para mover una parte del cuerpo. El tratamiento generalmente implica la cirugía para extirpar el tumor, a veces seguida de quimioterapia o radioterapia para destruir cualquier célula cancerosa restante. La tasa de supervivencia depende del estadio y la ubicación del tumor en el momento del diagnóstico.

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