Un pigmento lipídico natural con características histoquímicas similar al ceroide. Se acumula en varios tejidos normales y aparentemente su cantidad aumenta con la edad.
Los compuestos de piridinio son sales o ésteres derivados de la piridina, donde el nitrógeno aromático se encuentra protonado (positivamente cargado), formando un catión monovalente.
Grupo de tetraterpenos, con cuatro terpenos unidos cabeza con extremo. Los miembros biológicamente activos de esta clase son usados clínicamente en el tratamiento del ACNÉ quístico grave, la PSORIASIS y otros trastornos de la queratinización.
Camada de células epiteliales conteniendo pigmentación en la RETINA, el CUERPO CILIAR y en la IRIS del ojo.
Pigmento lipídico natural con características histoquímicas similares a la lipofuscina. Se acumula en varios tejidos en ciertas condiciones experimentales y afecciones.
Capa única de pigmentos que contienen células epiteliales en la RETINA, situadas cerca del vértice (segmento externo) de las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS DE LA RETINA. Estas células epiteliales que realizan una función esencial para las células fotorreceptoras, como el transporte de nutrientes, fagocitosis de las membranas fotorreceptoras (quitadas, retiradas, desechadas), y asegurando el acoplamiento retiniano.
Cualquier materia colorante normal o anormal en PLANTAS, ANIMALES o microorganismos.
Cambios degenerativos en la RETINA por lo general en los adultos mayores que se traduce en una pérdida de visión en el centro del campo visual (la MÁCULA LÚTEA) debido a los daños a la retina. Se presenta en forma húmeda y seca.
Complexos proteicos fotosensibles de propiedades de absorción de luz variables, que son expresadas en las CÉLULAS FOTORECEPTORAS. Son OPSINAS conjugadas con cromóforos a base de VITAMINA A. Los cromóforos capturan fotones de la luz conduciendo a la activación de opsinas y de una cascada bioquímica que en última instancia excita las células fotorreceptoras.
Enfermedad nutricional producida por la deficiencia de VITAMINA E en la dieta, caracterizada por anormalidades del tracto espinocerebelar y de la columna posterior, arreflexia, oftalmoplegia y alteraciones en la marcha, propiocepción y vibración. En los niños prematuros la deficiencia de vitamina E se asocia con anemia hemolítica, trombocitosis, edema, hemorragia intraventricular y riesgo creciente de fibroplasia retrolenticular y displasia broncopulmonar. Recientemente ha sido identificado un error aparentemente congénito del metabolismo de la vitamina E, denominado deficiencia de vitamina E aislada familiar. (Traducción libre del original: Cecil Textbook of Medicine, 19th ed, p1181)
Propiedad de un objeto de emitir radiación mientras que es irradiado. La radiación emitida es generalmente de mayor longitud de onda que la incidente o absorbida, por ej. una sustancia puede ser irradiada con radiación invisible y emitir luz visible. La fluorescencia de rayos X se utiliza para diagnóstico.
Método para el estudio de ciertos compuestos orgánicos dentro de las células, in situ, mediante medición de las intensidades de luz de áreas selectivamente coloreadas del citoplasma. Los compuestos en estudio y sus localizaciones en las células se hacen fluorescer y se observan bajo el microscopio.
Un carotenoide constituyente de los pigmentos visuales. Es la forma oxidada del retinol el cual funciona como el componente activo del ciclo visual. Se úne a la proteína opsina formando el complejo rodopsina. Cuando es estimulado por la luz visible, el componente de la retina del complejo rodopsina sufre isomerización en el doble enlace en la posición 11 llevándolo a la forma cis; esto es revertido en las reacciones de la fase "oscura" retornando a la forma nativa trans.
Región cóncava interior del ojo, que está formada por la retina, la coroides, la esclera, el disco óptico y los vasos sanguíneos, y que se observa a través de oftalmoscopio.
Cambios graduales irreversibles en la estructura y función de un organismo que ocurren como resultado del pasar del tiempo.
Porción de los bastoncillos fotorreceptores de la retina entre el SEGMENTO INTERNO DE LOS BASTONES y el EPITELIO PIGMENTARIO DE LA RETINA. Contiene una pila de discos membranosos fotosensibles cargados con RODOPSINA.
Grupo de trastornos enzimáticos que afectan al sistema nervioso central y, en variable grado, al sistema esquelético, sistema linforeticular, y otros órganos. Las afecciones se caracterizan por acumulación anormal de material catabólico dentro de los lisosomas.
Tipos de partículas citoplásmicas en los tejidos animales y de plantas heterogéneos morfológicamente y caracterizados por su contenido de enzimas hidrolíticas y su estructura, vinculada a la latencia de estas enzimas. Las funciones intracelulares de los lisosomas dependen de su potencial lítico. La membrana simple de la unidad lisosomal actúa como una barrera entre las enzimas encerradas en el lisosoma y el substrato externo. La actividad de las enzimas contenidas en los lisosomas está limitada o es nula a menos que se rompa la vesícula donde están encerradas. Se supone que tal ruptura esté bajo control metabólico (hormonal). (Rieger, et, al., Glossary of Genetics: Classical and Molecular, 5th ed)
Membrana interna de la COROIDES, también denominada lamina basalis choroideae y membrana de Bruch, adyacente al EPITELIO PIGMENTADO OCULAR (EPO) del OJO. Es una membrana compuesta de las membranas basales del ENDOTELIO coriocapilar y del EPO. Como el EPO, esta membrana termina en el NERVIO ÓPTICO.
Cuerpos hialinos o de coloide que descansan debajo del epitelio del pigmento retiniano. Ellos pueden ser secundarios a cambios en la coroide que afectan al pigmento del epitelio o por un trastorno autosómico dominante del epitelio del pigmento retiniano.
Fotografía de imágenes producidas sobre una pantalla fluorescente por los rayos x.
Grupo de compuestos que constan de dos anillos aromáticos separados por siete carbonos (HEPTANOS) y que tienen varios sustituyentes. El miembro mejor conocido es la CURCUMINA.
Enzimas que catalizan el reordenamiento de la geometría alrededor de los dobles enlaces. EC 5.2.
Polimeros insolubles de derivados de TIROSINA, que se encuentran en la piel y que causan oscurecimiento de la piel (PIGMENTACIÓN DE LA PIEL), pelo y plumas, proporcionando protección contra QUEMADURA SOLAR inducida por la LUZ SOLAR. Los CAROTENOS contribuyen a la coloración amarilla y roja.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.
Moléculas altamente reactivas con un par de electrones de valencia desemparejados. Los radicales libres son producidos tanto en procesos normales como patológicos. Son agentes provados o sospechosos de daño tisular en una amplia variedad de circunstancias incluyendo radiaciones, exposición química y envejecimiento. La prevención natural y farmacológica del daño por radicales libres está siendo activamente investigada.
Lípidos que contienen uno o más grupos fosfato, particularmente aquellos derivados ya sea del glicerol (fosfoglicéridos, ver GLICEROFOSFOLIPIDOS) o esfingosina (ESFINGOLIPIDOS). Son lípidos polares que son de gran importancia para la estructura y función de las membranas celulares y son los lípidos de membrana más abundantes, aunque no se almacenen en grandes cantidades en el sistema.
Familia de serina-treonina quinasas altamente conservadas que intervienen en la regulación de la MITOSIS. Participan en muchos aspectos de la división celular, incluyendo la duplicación del centrosoma, formación del APARATO FUSIFORME, alineación cromosómica, enlace al huso, activación del punto de control, y CITOCINESIS.
Aurora quinasa que es un componente del complejo proteico de pasajeros cromosómicos y participa en la regulación de la MITOSIS. Media la correcta SEGREGACIÓN CROMOSÓMICA y la función del anillo contráctil durante la CITOCINESIS.
Características o atributos de las personas o cosas que provocan sentimientos placenteros.
Grupo de trastornos del tejido conjuntivo en los que la piel cuelga en pliegues, se cree que está asociado a una disminución en la formación de tejido elástico así como una anomalía en la formación de elastina. Suele manifestarse como un trastorno genético y ocasionalmente adquirido. (Dorland, 28a ed)
Aurora quinasa que se localiza en el CENTROSOMA durante la MITOSIS y participa en la regulación del centrosoma y formación del HUSO MITÓTICO. La sobreexpresión de la Aurora A en muchos tumores malignos sugiere que puede estar directamente involucrado en la TRANSFORMACIÓN CELULAR NEOPLÁSICA.
Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.
Aurora quinasa C es una proteína de pasajeros cromosómicos que interactúa con la quinasa B en la regulación de la MITOSIS. Se encuentra principalmente en las CÉLULAS GERMINATIVAS en el TESTÍCULO, y puede mediar la SEGREGACIÓN CROMOSÓMICA durante la ESPERMATOGÉNESIS.

La lipofuscina es un pigmento granular, resistente a la degradación lisosomal, que se acumula en los lysosomes de los cuerpos de muchas células animales con la edad. Está compuesto principalmente por residuos lipídicos y proteicos parcialmente degradados. A menudo se considera un indicador del estrés oxidativo y el envejecimiento celular, ya que su acumulación aumenta en respuesta a la exposición continua a los radicales libres. Se puede encontrar en altas concentraciones en células como las neuronas y los hepatocitos, y su presencia se ha relacionado con varias enfermedades neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.

Los compuestos de piridinio son sales o ésteres derivados de la piridina, que es una molécula heterocíclica aromática constituida por un anillo de seis átomos, cinco de carbono y uno de nitrógeno. La piridina tiene propiedades básicas débiles y puede actuar como donadora de electrones, formando un enlace coordinado con un ácido de Lewis para producir un compuesto de piridinio.

Los ésteres de piridinio se obtienen mediante la reacción de la piridina con un ácido carbónico o sulfónico, mientras que las sales de piridinio se forman al hacer reaccionar la piridina con un ácido inorgánico. Estos compuestos tienen aplicaciones en diversas áreas, como la química farmacéutica, la catálisis y la industria química.

En el contexto médico, algunos compuestos de piridinio se utilizan como fármacos, especialmente como antihistamínicos y antiarrítmicos. Por ejemplo, la cetirizina y la levocetirizina son ésteres de piridinio que se emplean en el tratamiento de las alergias, mientras que la propafenona es una sal de piridinio utilizada en el tratamiento de las arritmias cardíacas.

No obstante, es importante tener en cuenta que los compuestos de piridinio también pueden presentar toxicidad y producir efectos adversos, especialmente si se ingieren o inhalan en grandes cantidades. Por lo tanto, su uso debe estar supervisado por un profesional sanitario y se deben seguir las recomendaciones posológicas y de seguridad correspondientes.

Los retinoides son derivados naturales o sintéticos de la vitamina A que se utilizan en dermatología para tratar una variedad de condiciones de la piel, como el acné, las manchas solares, la piel gruesa y engrosada, y los problemas de pigmentación. También se han utilizado en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como el cáncer de mama y de pulmón. Los retinoides funcionan mediante la unión a los receptores celulares, lo que provoca cambios en la expresión génica y en la diferenciación celular. Pueden tener efectos antiinflamatorios, antiproliferativos y normalizadores del crecimiento celular. Los ejemplos comunes de retinoides incluyen la tretinoína, la isotretinoína y el adapaleno.

El epitelio pigmentado ocular, también conocido como epitélio pigmentario retinal periférico, es una capa celular pigmentada en la parte posterior del ojo que forma parte del sistema visual. Se encuentra justamente por detrás de la úvea y cubre aproximadamente el 10% del área total de la retina, específicamente en su sector periférico.

Este tejido desempeña varias funciones vitales para el ojo:

1. Protección: Los pigmentos presentes en estas células ayudan a absorber la luz excesiva que entra al ojo, evitando así que se refleje dentro de la cavidad ocular y distorsione la visión (un fenómeno conocido como destello visual).

2. Mantenimiento de la orientación: Las células del epitelio pigmentado ocular están unidas a los fotorreceptores (conos y bastones) de la retina, manteniéndolos en su posición correcta y ayudando a preservar la integridad estructural de la retina.

3. Reciclaje de los pigmentos visuales: Desempeña un papel importante en el reciclaje de los fotopigmentos presentes en los bastones, como la rodopsina, después de su activación por la luz durante el proceso visual.

4. Fagocitosis: Las células del epitelio pigmentado ocular fagocitan (ingieren) los segmentos externos desgastados de los fotorreceptores, ayudando a mantener la salud y la transparencia del humor vítreo.

5. Regulación metabólica: Participa en el intercambio nutricional y metabólico entre la retina y los vasos sanguíneos de la coroides, suministrando oxígeno y nutrientes a los fotorreceptores y eliminando sus desechos metabólicos.

La disfunción o degeneración del epitelio pigmentario puede conducir a diversas enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinitis pigmentosa. Por lo tanto, mantener la salud de este tejido es crucial para preservar una visión adecuada.

No se encontró una definición médica específica para "ceroide". Es posible que desee verificar la ortografía o buscar un término similar. Un término relacionado es "ceroid", que se refiere a un tipo de inclusion intraneural compuesta principalmente por lípidos y proteínas insolubles, que se encuentra en algunas enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Niemann-Pick tipo C y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Sin embargo, es importante consultar con un profesional médico o utilizar una fuente de información médica confiable para obtener información precisa y relevante.

El epitelio pigmentado de la retina (EPR), también conocido como capa de células pigmentadas o epitelio pigmentario del ojo, es una estructura en el ojo que forma parte del sistema visual y desempeña un papel crucial en mantener la salud y función adecuada de la retina. Está compuesto por una sola capa de células hexagonales altamente pigmentadas que se encuentran justamente detrás de la retina y adyacentes a la coroides (una membrana rica en vasos sanguíneos).

Las funciones principales del EPR son:

1. Fotoprotección: Los pigmentos presentes en estas células ayudan a proteger la retina de la luz excesiva y los dañinos radicales libres generados por la exposición a la luz, especialmente a longitudes de onda cortas como la luz azul.

2. Mantenimiento de la integridad de la barrera hemato-retiniana: El EPR ayuda a mantener una barrera selectiva entre los vasos sanguíneos y la retina, lo que previene el paso de sustancias nocivas al espacio neural de la retina.

3. Reciclaje de los fotopigmentos: Después de la activación fotorreceptora, los fotopigmentos se descomponen en sus componentes básicos (retinal y opsina). El EPR recupera y recicla el retinal, lo que permite a los fotorreceptores regenerar los fotopigmentos y mantener su sensibilidad a la luz.

4. Nutrición y eliminación de desechos: Las células del EPR participan en el transporte de nutrientes y la eliminación de desechos metabólicos desde la retina, especialmente en las regiones periféricas donde la irrigación sanguínea es más escasa.

5. Participación en la renovación de los fotorreceptores: El EPR está involucrado en el proceso de renovación y regeneración de los fotoréceptores, especialmente durante el desarrollo embrionario y posnatal.

En resumen, el epitelio pigmentario retiniano desempeña un papel fundamental en la preservación de la función visual, manteniendo la integridad estructural y funcional de los fotorreceptores y la barrera hemato-retiniana. Su disfunción o pérdida puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinopatía diabética.

Los pigmentos biológicos son sustancias químicas que producen color en los tejidos vivos de los organismos. Estos pigmentos desempeñan varios papeles importantes en los seres vivos, como la protección contra la radiación solar dañina, la participación en procesos fisiológicos cruciales y la atracción visual para propósitos reproductivos.

Algunos ejemplos comunes de pigmentos biológicos incluyen:

1. Melanina: Es el pigmento más prevalente en los seres humanos y se encuentra en nuestra piel, cabello y ojos. La melanina ayuda a proteger la piel de los efectos dañinos de la luz solar, especialmente las radiaciones ultravioleta (UV). Existen diferentes tipos de melanina, cada uno produciendo tonos de color desde el moreno oscuro hasta el rojo claro.

2. Carotenoides: Son pigmentos amarillos, anaranjados y rojos que se encuentran en plantas, algas, bacterias y hongos. Los carotenoides desempeñan un papel importante en la fotosíntesis al absorber la luz para la captura de energía. En los animales, los carotenoides se adquieren a través de la dieta y desempeñan funciones antioxidantes y de provisión de vitamina A.

3. Ficocianinas: Son pigmentos azules y verdes que se encuentran en cianobacterias y algas azul-verde. Las ficocianinas son parte del sistema de fotosíntesis de estos organismos y ayudan a capturar la luz solar para la producción de energía.

4. Hemoglobina: Es un pigmento rojo que se encuentra en los glóbulos rojos de los animales. La hemoglobina es responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre, lo que permite la respiración celular.

5. Quinona: Son pigmentos marrones y negros que se encuentran en bacterias y hongos. Las quinonas desempeñan un papel importante en los procesos de respiración y fotosíntesis al transportar electrones durante estos procesos metabólicos.

En resumen, los pigmentos biológicos desempeñan diversas funciones importantes en los organismos vivos, como la absorción de luz para la captura de energía, el transporte de gases y la protección contra el daño oxidativo. Estos pigmentos varían en color, desde amarillos y rojos hasta azules y negros, y se encuentran en una variedad de organismos, desde plantas y bacterias hasta animales.

La degeneración macular es un trastorno ocular adquirido que afecta la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda y detallada. Existen dos tipos principales: seca (atrofia) y húmeda (exudativa). La degeneración macular seca es más común y menos severa, y generalmente progresa lentamente. Se caracteriza por la acumulación de depósitos amarillentos llamados drusen debajo de la mácula. La degeneración macular húmeda es menos frecuente pero más agresiva, y puede causar una pérdida de visión rápida. Se debe a la formación de nuevos vasos sanguíneos anormales debajo de la retina que tienen tendencia a filtrarse o sangrar, distorsionando la mácula. Los factores de riesgo incluyen el envejecimiento, el tabaquismo y los antecedentes familiares de la afección.

Los pigmentos retinianos se refieren a los fotopigmentos localizados en las membranas de los segmentos externos de los bastones y conos en la capa de la retina en el ojo. Estos pigmentos son esenciales para el proceso de la visión, ya que absorben la luz y desencadenan una serie de reacciones químicas que finalmente envían señales al cerebro a través del nervio óptico, lo que resulta en la percepción visual.

Existen dos tipos principales de pigmentos retinianos: rodopsina en los bastones y iodopsinas en los conos. La rodopsina es sensible a la luz de baja intensidad y permite la visión en condiciones de poca luz, mientras que las iodopsinas son sensibles a la luz de alta intensidad y media intensidad, y están involucradas en la percepción del color y la visión aguda.

La reacción de los pigmentos retinianos a la luz desencadena una cascada de eventos químicos que finalmente conducen a la activación de los canales iónicos en las membranas celulares, lo que resulta en un potencial de acción que viaja a través del nervio óptico hasta el cerebro. Este proceso es fundamental para la percepción visual y la capacidad de ver en diferentes condiciones de iluminación y con diferentes longitudes de onda de luz.

La deficiencia de vitamina E, en términos médicos, se refiere a un estado nutricional caracterizado por niveles séricos bajos de esta vitamina. La vitamina E es un antioxidante liposoluble que desempeña un papel crucial en la protección de las células del cuerpo contra el daño oxidativo.

La deficiencia severa y prolongada de vitamina E puede conducir a diversas complicaciones de salud, incluyendo neurología debido a la degeneración espinocerebelosa y miopatías. También puede resultar en un aumento del riesgo de infecciones, anemia hemolítica y problemas con la función inmunológica.

La deficiencia de vitamina E suele ocurrir en personas con trastornos genéticos que afectan la absorción de grasas, como la fibrosis quística o la enfermedad de Crohn. También puede ocurrir en individuos con dietas muy bajas en grasa o en aquellos con insuficiencia pancreática. Además, los bebés prematuros corren un mayor riesgo de deficiencia de vitamina E debido a su sistema digestivo inmaduro y a una menor capacidad de almacenamiento de esta vitamina.

La fluorescencia es un fenómeno óptico en el que ciertas sustancias, conocidas como fluorocromos o moléculas fluorescentes, absorben luz de una longitud de onda (o color) específica y luego emiten luz a longitudes de onda más largas (generalmente de menor energía y mayor longitud de onda, lo que significa que aparece en un color diferente, a menudo más rojizo). Este proceso ocurre a nivel molecular y requiere la excitación de los electrones de valencia en la molécula. La luz emitida durante la fluorescencia es mucho menos intensa y tiene una duración más corta que la luz absorbida.

En el contexto médico, la fluorescencia se aprovecha en diversas aplicaciones diagnósticas e incluso terapéuticas. Por ejemplo, algunos fármacos fluorescentes se utilizan en medicina para visualizar estructuras y procesos biológicos específicos dentro del cuerpo humano, como la imagen molecular y la cirugía asistida por fluorescencia. Además, existen técnicas de microscopía avanzadas que aprovechan la fluorescencia para obtener imágenes detalladas de células y tejidos a nivel molecular.

Un ejemplo bien conocido de sustancia fluorescente en medicina es la fluoresceína, un colorante amarillo verdoso que se utiliza comúnmente en oftalmología para examinar el sistema vascular de la retina y detectar lesiones o defectos. Cuando se ilumina con luz azul, la fluoresceína emite una luz amarilla-verdosa característica que permite a los médicos evaluar la permeabilidad y la integridad de los vasos sanguíneos en la retina.

La citofotometría es una técnica de laboratorio que combina la citometría de flujo y la citometría de imagen para analizar y clasificar células basadas en sus propiedades biofísicas y bioquímicas. Esta técnica permite cuantificar y visualizar múltiples parámetros celulares, como su tamaño, forma, estructura y composición química, a una velocidad de varios miles de células por segundo.

En la citofotometría, las células se disponen en un flujo laminar y pasan a través de un haz láser, que excita los marcadores fluorescentes o pigmentos presentes en las células. Los fotodetectores captan entonces la luz emitida por las células y la transforman en señales eléctricas, que se procesan y analizan mediante software especializado.

Esta técnica es ampliamente utilizada en diversos campos de la biología y la medicina, como la inmunología, la hematología, la oncología y la virología, entre otros. La citofotometría permite realizar análisis de alta resolución y precisión, lo que la convierte en una herramienta fundamental para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades, así como para la investigación básica y aplicada.

El retinaldehído, también conocido como retinal, es un aldehído derivado del retinol (vitamina A) y desempeña un papel crucial en el proceso de la visión. Es un componente clave de la rodopsina, el pigmento fotorreceptor encontrado en los bastones de la retina ocular que participa en la captación de luz y el inicio del proceso de transmisión nerviosa de la señal visual.

Cuando la luz incide sobre la rodopsina, provoca la isomerización del retinaldehído, lo que a su vez desencadena una cascada de eventos químicos que finalmente conducen a la generación de un potencial de acción en las células ganglionares de la retina. Este impulso nervioso se transmite luego al cerebro, donde se interpreta como información visual.

La deficiencia de vitamina A o alteraciones en el metabolismo del retinaldehído pueden dar lugar a diversas afecciones oftalmológicas, incluyendo la ceguera nocturna y otras formas de disfunción visual.

El fondo de ojo, también conocido como examen del fondo de ojo, es un procedimiento médico en oftalmología y optometría que implica el uso de un instrumento especial, llamado oftalmoscopio, para observar la estructura interna del ojo. Específicamente, este examen permite al profesional de la visión mirar directamente a la parte posterior del ojo, incluyendo la retina, el disco óptico (donde se une la nervio óptico a la retina), los vasos sanguíneos y la mácula (zona central de la retina responsable de la visión aguda).

El fondo de ojo puede ayudar a diagnosticar diversas condiciones oftalmológicas y sistémicas, como:

1. Degeneración macular relacionada con la edad
2. Desprendimiento de retina
3. Glaucoma
4. Hipertensión arterial
5. Diabetes mellitus
6. Enfermedades vasculares y otras afecciones sistémicas

Este procedimiento es indoloro y no invasivo, aunque el paciente puede experimentar una leve molestia o sensación de presión durante su realización. Es recomendable realizar exámenes periódicos del fondo de ojo para mantener un seguimiento adecuado de la salud ocular y detectar posibles problemas a tiempo.

El término 'envejecimiento' en el contexto médico se refiere al proceso natural y gradual de cambios que ocurren en el cuerpo humano a medida que una persona avanza en edad. Estos cambios afectan tanto a la apariencia física como a las funciones internas.

El envejecimiento puede manifestarse a nivel:

1. Celular: Los telómeros (extremos de los cromosomas) se acortan con cada división celular, lo que eventualmente lleva a la muerte celular. También hay una disminución en la capacidad del cuerpo para reparar el ADN dañado.

2. Fisiológico: Se producen cambios en los sistemas cardiovascular, pulmonar, muscular-esquelético, inmunológico y nervioso que pueden resultar en una disminución de la resistencia a las enfermedades, pérdida de masa muscular, debilidad ósea, deterioro cognitivo leve y aumento del riesgo de padecer enfermedades crónicas como diabetes, enfermedades cardiovasculares y cáncer.

3. Psicológico: Se pueden experimentar cambios en el estado de ánimo, la memoria, el pensamiento y la percepción. Algunas personas pueden sentirse más irritables, ansiosas o deprimidas; otros pueden tener dificultades para recordar cosas o tomar decisiones.

4. Social: Los cambios en la salud y la movilidad pueden afectar la capacidad de una persona para mantener relaciones sociales y realizar actividades diarias, lo que puede conducir a sentimientos de soledad o aislamiento.

Es importante destacar que el ritmo y la forma en que una persona envejece varían ampliamente dependiendo de factores genéticos, estilo de vida, historial médico y entorno social. Mientras algunas personas pueden mantener un buen nivel de salud y funcionalidad hasta muy avanzada edad, otras pueden experimentar deterioro más temprano.

El segmento externo de la célula del bastón, también conocido como la membrana externa o vaina de mielina de los bastones fotorreceptores, es una capa especializada de revestimiento que rodea la parte exterior de las células fotorreceptoras en la retina del ojo. Esta capa está compuesta por prolongaciones de las células gliales llamadas células de Müller y células de astrocitos en algunos animales.

La función principal del segmento externo de la célula del bastón es proporcionar un aislamiento eléctrico a la membrana fotorreceptora interna, lo que ayuda a mejorar la eficiencia de la transmisión de señales. Además, también desempeña un papel en el transporte de nutrientes y la eliminación de desechos metabólicos desde la célula fotorreceptora.

El segmento externo de la célula del bastón contiene una gran cantidad de mitocondrias, lo que indica un alto consumo de energía para mantener las funciones celulares. También contiene proteínas transportadoras y canales iónicos que participan en el mantenimiento del potencial de membrana y la transducción de señales luminosas en respuestas eléctricas.

Las alteraciones en el segmento externo de la célula del bastón se han relacionado con diversas afecciones oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad y las distrofias retinianas hereditarias. Por lo tanto, una mejor comprensión de su estructura y función puede ayudar en el desarrollo de nuevas terapias para tratar estas enfermedades oculares.

Las Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal (EAL) del sistema nervioso son un grupo de trastornos genéticos y metabólicos poco frecuentes. Estas enfermedades se caracterizan por la acumulación anormal de sustancias, como glúcidos, lípidos o proteínas, dentro de los lisosomas, que son orgánulos intracelulares encargados del procesamiento y reciclaje de las biomoléculas.

Debido a la deficiencia de una enzima específica, los materiales no pueden ser debidamente descompuestos y acumulan dentro de los lisosomas, lo que provoca daño celular progresivo y disfunción tisular. En el sistema nervioso, esta acumulación puede dar lugar a diversos síntomas neurológicos como demencia, ataxia, movimientos anormales, convulsiones, retraso mental o déficits sensoriales.

Algunos ejemplos de EAL que afectan al sistema nervioso son la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Tay-Sachs, la enfermedad de Niemann-Pick, la enfermedad de Fabry y la enfermedad de Pompe, entre otras. El tratamiento suele ser sintomático y de soporte, aunque algunas formas específicas de estas enfermedades pueden responder a terapias de reemplazo enzimático o terapia génica.

Los lisosomas son orgánulos citoplasmáticos encontrados en la mayoría de las células animales. Fueron descubiertos por Christian de Duve en 1955. Se originan a partir del retículo endoplásmico rugoso y poseen membranas.

Son densamente poblados con enzimas hidrolíticas, como proteasas, lipasas y nucleasas, que son activadas en entornos de pH ácido (generalmente alrededor de 5). Los lisosomas desempeñan un papel crucial en la digestión y eliminación de materiales extraños, como bacterias, y también ayudan en la degradación y reciclaje de los componentes celulares viejos o dañados a través del proceso de autofagia.

Además, participan en la muerte celular programada o apoptosis, donde liberan sus enzimas digestivas para ayudar a destruir la célula. Se les conoce como "el sistema de basura" de la célula porque ayudan a mantener un entorno interno limpio y saludable dentro de la célula.

La lámina basal de la coroides, también conocida como membrana de Bruch, es una estructura del ojo que forma parte de la capa externa de la úvea, ubicada entre la coroides y la retina. Se trata de una delgada membrana compuesta por una matriz extracelular rica en fibras colágenas y proteoglicanos, la cual proporciona soporte estructural a los vasos sanguíneos que atraviesan esta zona.

La lámina basal de la coroides desempeña un papel crucial en el intercambio metabólico entre la coroides y la retina, facilitando el paso de nutrientes, oxígeno y otros factores esenciales para el correcto funcionamiento de las células fotorreceptoras localizadas en la retina. Además, actúa como una barrera física y selectiva, regulando el movimiento de moléculas entre ambos tejidos.

Con el paso del tiempo o debido a diversas patologías oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), esta membrana puede sufrir alteraciones estructurales y funcionales, lo que podría derivar en un deterioro de la visión y diversas complicaciones oftalmológicas.

Las drusas retinianas, también conocidas como cuerpos hialinos de drusen, son depósitos anormales de material amorfo y acelular entre la membrana de Bruch y la retina en el ojo. Estos depósitos se componen principalmente de lípidos, proteínas y glucosaminoglicanos. Aunque su causa es desconocida, se cree que están relacionadas con alteraciones del metabolismo celular y pueden ser un signo temprano de enfermedades oculares como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). Las drusas retinianas por sí solas no suelen causar problemas visuales, pero su presencia puede aumentar el riesgo de desarrollar DMAE y posiblemente otras enfermedades oculares. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen oftalmológico con dilatación pupilar y, a veces, con imágenes adicionales como la angiografía fluoresceínica o la tomografía de coherencia óptica (OCT). El tratamiento en la mayoría de los casos es observacional, ya que las drusas retinianas no suelen causar daño directo a la visión. Sin embargo, se recomienda un seguimiento regular con un oftalmólogo para controlar cualquier cambio o progresión relacionada con enfermedades oculares subyacentes.

La fotofluorografía es un procedimiento de diagnóstico por imágenes que utiliza radiación y una placa fotográfica especial para producir una imagen del interior del cuerpo. También se conoce como radiografía en color o fluorografía. Es similar a una radiografía regular, pero la placa fotográfica sensible a la luz se reemplaza con una placa de imágenes especial que produce una imagen en colores cuando se expone a la radiación.

Este método de diagnóstico es particularmente útil para detectar cambios en los pulmones, como manchas o lesiones, que pueden no ser visibles en una radiografía regular. La fotofluorografía se ha utilizado ampliamente en programas de detección del cáncer de pulmón y otras afecciones pulmonares. Sin embargo, su uso ha disminuido en los últimos años debido al desarrollo de tecnologías de imagen más avanzadas y a las preocupaciones sobre la exposición a la radiación.

Los diarilheptanoides son compuestos fenólicos naturales que consisten en dos unidades aromáticas conectadas a través de un grupo de cadena lateral de siete átomos de carbono. Se encuentran en una variedad de plantas, especialmente en el género Alpinia de la familia Zingiberaceae (jengibre). Los diarilheptanoides tienen diversas propiedades biológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias, antioxidantes y anticancerígenas. Un ejemplo bien conocido de diarilheptanoides es la curcumina, que se encuentra en el cúrcuma (Curcuma longa) y tiene una amplia gama de aplicaciones medicinales y terapéuticas.

Las cis-trans-isomerasas son enzimas que catalizan la conversión de cis- a trans- o de trans- a cis-isómeros de dobles enlaces carbono-carbono en moléculas orgánicas. Estas enzimas son importantes en diversos procesos metabólicos, como el metabolismo de ácidos grasos y aminoácidos. Un ejemplo bien conocido de cis-trans-isomerasa es la retinal isomerasa, que interviene en el proceso de visión al convertir el isómero 11-cis del retinal en su forma trans, lo que desencadena una cascada de reacciones que finalmente llevan a la percepción visual.

Las melaninas son un tipo de pigmento que se encuentra naturalmente en la piel, el cabello y los ojos de los seres humanos y otros animales. También se encuentran en algunas plantas y hongos. Las melaninas son producidas por células especializadas llamadas melanocitos.

Hay dos tipos principales de melanina: eumelanina y feomelanina. La eumelanina es de color marrón o negro, mientras que la feomelanina es de color rojo o amarillo. Las personas con piel más clara tienden a tener menos melanina en sus células de la piel y a producir más eumelanina que feomelanina. Por otro lado, las personas con piel más oscura suelen tener más melanina en sus células de la piel y a producir cantidades aproximadamente iguales de eumelanina y feomelanina.

La función principal de las melaninas es proteger la piel de los daños causados por la luz solar, especialmente por la radiación ultravioleta (UV). La exposición a la luz solar hace que los melanocitos produzcan más melanina para ayudar a proteger la piel. Esto explica por qué la piel se vuelve morena después de tomar el sol.

Las melaninas también desempeñan un papel importante en la visión, ya que ayudan a determinar el color del iris y a proteger el ojo de los daños causados por la luz solar. Además, se ha demostrado que las melaninas tienen propiedades antioxidantes y pueden ayudar a proteger las células del cuerpo contra el estrés oxidativo y otros daños.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

MedlinePlus es un servicio de información de salud proporcionado por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Ofrece información confiable y de alta calidad sobre enfermedades, condiciones y wellness, así como temas de salud para el consumidor. La información está disponible en inglés y español y es escrita en un lenguaje fácil de entender. También proporciona acceso a los recursos de salud de la National Library of Medicine, incluidos artículos médicos revisados por profesionales en PubMed, ensayos clínicos y estudios de salud, así como herramientas interactivas para ayudar a las personas a comprender mejor su salud.

Los radicales libres en el contexto médico y bioquímico se definen como moléculas o iones con uno o más electrones desapareados en su capa externa. Esta situación les confiere una gran reactividad, ya que tienden a captar electrones de otros componentes para lograr la estabilidad.

Los radicales libres se producen fisiológicamente durante procesos metabólicos normales, como la respiración celular. Sin embargo, ciertos factores como el estrés oxidativo, la contaminación ambiental, el tabaquismo o una dieta inadecuada pueden aumentar su producción.

Un exceso de radicales libres puede dañar las células y los tejidos, lo que ha sido vinculado a diversas enfermedades, incluyendo enfermedades cardiovasculares, cáncer y trastornos neurodegenerativos. El organismo cuenta con mecanismos antioxidantes para neutralizarlos e impedir su acumulación.

Los fosfolípidos son tipos específicos de lípidos (grasas) que desempeñan un papel crucial en la estructura y función de las membranas celulares. Constituyen una parte fundamental de la bicapa lipídica, que rodea a todas las células y organelos dentro de ellas.

Cada molécula de fosfolípido consta de tres partes:

1. Una cabeza polar: Esta es hidrófila (se mezcla con agua), ya que contiene un grupo fosfato y un alcohol, como la colina o la etanolamina.

2. Dos colas no polares (apolares): Estas son hidrofóbicas (no se mezclan con agua), ya que están formadas por cadenas de ácidos grasos largos y ramificados.

Debido a esta estructura anfipática (parte hidrofílica y parte hidrofóbica), los fosfolípidos se organizan naturalmente en una bicapa, donde las cabezas polares facing hacia el exterior e interior de la célula, mientras que las colas no polares facing hacia el centro de la membrana.

Además de su función estructural, los fosfolípidos también participan en diversos procesos celulares, como la señalización celular y el transporte de moléculas a través de la membrana.

Las Aurora Quinasas son una familia de proteínas quinasas altamente conservadas que desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo celular y la respuesta al daño del DNA. Fueron nombradas así en honor a la diosa danesa del amanecer, Aurora, porque las primeras quinasas identificadas de esta familia eran esenciales para la separación de los cromosomas durante la mitosis y marcaban el inicio de una nueva fase del ciclo celular.

Existen tres miembros principales de la familia Aurora en mamíferos: Aurora A, Aurora B y Aurora C. Estas quinasas comparten una estructura común con un dominio N-terminal catalítico y un dominio C-terminal regulador. La actividad quinasa de las Auroras se regula mediante la fosforilación y desfosforilación de residuos específicos en estos dominios, así como por la interacción con proteínas reguladoras.

Aurora A se localiza principalmente en el centrosoma y es responsable de la regulación de la entrada en mitosis, la condensación del DNA y la separación de los centrosomas. Se activa mediante la interacción con proteínas como TPX2 y Ajuba y está sobreexpresada o sobreactivada en diversos tipos de cáncer, lo que sugiere un papel oncogénico.

Aurora B forma parte del complejo de quinasas activadas por la aurora (AAK) y se localiza en el huso mitótico durante la mitosis. Es responsable de la regulación de la correcta segregación de los cromosomas, la citocinesis y la reparación del DNA. Se activa mediante la interacción con proteínas como INCENP y Survivin y está asociada a diversas patologías, incluyendo el cáncer y los trastornos neurodegenerativos.

Aurora C es similar en estructura y función a Aurora B, pero se localiza principalmente en los testículos y está involucrada en la meiosis de las células germinales masculinas. También se ha implicado en el desarrollo del cáncer de ovario y de mama.

En resumen, las quinasas aurora son un grupo de proteínas serina/treonina kinasa que desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo celular, especialmente durante la mitosis. Están implicadas en diversos procesos celulares, como la entrada en mitosis, la condensación del DNA, la separación de los centrosomas y los cromosomas, la citocinesis y la reparación del DNA. La sobreexpresión o sobreactivación de estas quinasas se ha asociado a diversos tipos de cáncer y otras patologías, lo que las convierte en objetivos terapéuticos prometedores para el tratamiento de estas enfermedades.

La Aurora Quinasa B, también conocida como AURKB o STK12, es una serina/treonina proteína quinasa que desempeña un papel importante en la regulación del ciclo celular y la división celular. Se encarga de garantizar que las células se dividan correctamente en el proceso de mitosis.

La Aurora Quinasa B es una enzima que fosforila (agrega un grupo fosfato) a otras proteínas, lo que cambia su actividad y funcionalidad. Durante la mitosis, la Aurora Quinasa B se activa y ayuda a garantizar que los cromosomas se separen correctamente en el proceso de anafase. También desempeña un papel importante en la formación del huso mitótico, una estructura especializada que separa los cromosomas durante la división celular.

La Aurora Quinasa B ha sido objeto de investigaciones como posible objetivo terapéutico para el tratamiento del cáncer, ya que se ha demostrado que está sobreactivada o sobreexpresada en algunos tipos de cáncer. La inhibición de la Aurora Quinasa B puede interferir con la división celular y provocar la muerte de las células cancerosas. Sin embargo, también se ha demostrado que la inhibición de la Aurora Quinasa B puede tener efectos secundarios adversos, como neurotoxicidad, por lo que se siguen realizando investigaciones para desarrollar inhibidores más específicos y seguros.

No existe una definición médica específica de la palabra "belleza" ya que no es un término clínico. La belleza se considera más bien un concepto subjetivo y cultural que varía ampliamente entre diferentes individuos, sociedades y épocas históricas.

Sin embargo, en el campo de la medicina estética o la cirugía plástica, la belleza a menudo se asocia con la armonía y la proporción de las facciones faciales y corporales, así como con la ausencia de imperfecciones o defectos físicos. El objetivo de estas especialidades médicas es ayudar a los pacientes a mejorar su apariencia y, en algunos casos, su autoestima y calidad de vida, siempre y cuando los tratamientos se realicen de manera ética y responsable.

En resumen, la belleza no tiene una definición médica específica, pero en el contexto clínico a menudo se asocia con la armonía, proporción y ausencia de defectos físicos.

Cutis laxa es una afección cutánea rara y heterogénea caracterizada por un deterioro progresivo de la elasticidad de la piel, que se vuelve flácida, suelta y con pliegues. La enfermedad puede ser hereditaria o adquirida. En la cutis laxa hereditaria, los genes afectados son generalmente aquellos que codifican las proteínas del tejido conectivo, lo que resulta en una disminución de la producción y alteraciones en la estructura de las fibrillas elásticas. La cutis laxa adquirida suele ser secundaria a diversas condiciones, como infecciones, enfermedades autoinmunes o neoplasias. Los síntomas pueden incluir piel flácida y arrugada, especialmente alrededor del cuello, los brazos y las piernas; facies abatida; y anomalías pulmonares, gastrointestinales o vasculares graves en algunos casos. El tratamiento es sintomático y depende de la gravedad de los síntomas y de la afectación de los órganos internos.

No existe una definición médica específica para "Aurora Quinasa A". Sin embargo, Aurora Kinase A es un tipo de enzima que se encuentra involucrada en la regulación del ciclo celular y la división celular. Se ha encontrado que está sobreactivada o overexpuesta en varios tipos de cáncer, lo que sugiere que desempeña un papel importante en el desarrollo y progresión del cáncer.

La Aurora Kinase A es una proteína que se une a la quinasa, una enzima que agrega grupos fosfato a otras proteínas para activarlas o desactivarlas. La Aurora Kinase A regula el ciclo celular al fosforilar y activar diferentes sustratos involucrados en la mitosis, la fase final del ciclo celular en la que una célula se divide en dos células hijas idénticas.

La Aurora Kinase A está regulada por varias vías de señalización y su expresión y actividad están controladas cuidadosamente durante el ciclo celular normal. Sin embargo, en algunos tipos de cáncer, la Aurora Kinase A puede estar sobreactivada o overexpresada, lo que lleva a una división celular anormal y al crecimiento tumoral.

La inhibición de la Aurora Kinase A se ha estudiado como un posible objetivo terapéutico en el tratamiento del cáncer, ya que puede ayudar a detener el crecimiento y la propagación de las células cancerosas. Sin embargo, se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad como tratamiento contra el cáncer.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano en términos de superficie y peso. Desde un punto de vista médico, la piel se define como un órgano complejo con múltiples capas y funciones vitales. Está compuesta por dos principales componentes: el tejido epitelial (epidermis) y el tejido conectivo (dermis). La epidermis proporciona una barrera protectora contra los patógenos, mientras que la dermis contiene glándulas sudoríparas, folículos pilosos, vasos sanguíinos y nervios.

La piel desempeña varias funciones importantes para la homeostasis y supervivencia del cuerpo humano:

1. Protección: La piel actúa como una barrera física contra los agentes externos dañinos, como bacterias, virus, hongos, toxinas y radiación ultravioleta (UV). También previene la pérdida excesiva de agua y electrolitos del cuerpo.

2. Termorregulación: La piel ayuda a regular la temperatura corporal mediante la sudoración y la vasodilatación o vasoconstricción de los vasos sanguíneos en la dermis.

3. Sensación: Los nervios en la piel permiten detectar estímulos táctiles, térmicos, dolorosos y propioceptivos, lo que nos ayuda a interactuar con nuestro entorno.

4. Immunidad: La piel desempeña un papel crucial en el sistema inmune al proporcionar una barrera contra los patógenos y al contener células inmunes que pueden detectar y destruir microorganismos invasores.

5. Síntesis de vitamina D: La piel contiene una forma de colesterol llamada 7-dehidrocolesterol, que se convierte en vitamina D3 cuando se expone a la luz solar UVB. La vitamina D es importante para la absorción de calcio y el mantenimiento de huesos y dientes saludables.

6. Excreción: Además de la sudoración, la piel también excreta pequeñas cantidades de desechos metabólicos a través de las glándulas sebáceas y sudoríparas apocrinas.

La Aurora Kinase C (AURKC) es una especie de kinasa, una enzima que transfiere grupos fosfato a otras moléculas en el cuerpo. La AURKC desempeña un papel importante durante la división celular o mitosis, donde ayuda a garantizar que las células se dividan correctamente en dos células hijas idénticas.

La AURKC es específica del ciclo celular y está activa principalmente durante la fase G2 y la mitosis. Se localiza en el citoplasma y los centrosomas de la célula, donde participa en la organización y separación de los cromosomas durante la división celular.

La desregulación o mutaciones en la AURKC se han relacionado con varios trastornos, como el cáncer y los defectos del desarrollo embrionario. Por lo tanto, la AURKC es un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de estas enfermedades.

En resumen, la Aurora Kinase C es una enzima importante que regula la división celular y se ha relacionado con varias enfermedades cuando está desregulada o mutada.

La lipofuscina o pigmento de desgaste, es un pigmento de color pardo-amarillento con fluorescencia propia, compuesto por ... En pacientes de edad avanzada la lipofuscina torna las vísceras de color pardo (atrofia parda, ya que además presentan su ...
En los casos avanzado de la enfermedad, esta acumulación progresiva de lipofuscina provoca la atrofia de la mácula y del ... Angiografía con fluoresceina: muestra una coroides oscura debido a depósitos de lipofuscina dentro del epitelio pigmentario de ... Estos fragmentos de lípidos se llaman lipofuscina. ...
El Piracetam disminuye marcadamente la formación de lipofuscina neuronal.[29]​ Mejora la postura en la gente mayor.[30]​ No se ... Junto con el piracetam y el meclofenoxato, la selegilina disminuye la concentración de los pigmentos lipofuscina y ceroide en ... inhibe la formación de lipofuscina.[45]​ Se ha sugerido su utilidad en la enfermedad de Alzheimer, depresión y falta de memoria ... favorece la eliminación de lipofuscina del cerebro; antidepresivo. Alfa-GPC (L-alfa glicerilfosforilcolina o alfoscerato de ...
Ultraestructuralmente se parece más a la lipofuscina que a la melanina. Se encuentra en las neuronas que recubren cuatro ...
Esta es causada por la deposición de lipofuscina en la glándulas sudoríparas. Casos de sudor rojo, azul, verde, amarillo, ...
El sarcoplasma que rodea al núcleo presenta numerosas mitocondrias, gránulos de glucógeno y pigmentos de lipofuscina. La mayor ...
Pigmentos de lipofuscina en el niño. Técnicas especiales para su demostración. Datos: Q9048172 (Tinciones). ...
Un ejemplo de cuerpos residuales son los gránulos de lipofuscina que se observan en células de larga vida, como las neuronas. ...
... denominado lipofuscina. A pesar de los cambios de color, la cantidad de proteína glicada es menor del 5 % en los cristalinos de ...
Hay lisosomas primarios y secundarios (estos últimos, ricos en lipofuscina, pueden marginar al núcleo en individuos de edad ...
... o se convierten en gránulos de lipofuscina que permanecen en el citosol indefinidamente. Las células que viven más tiempo, como ... las neuronas y las células musculares, suelen tener una mayor concentración de lipofuscina que otras células que proliferan más ...
Durante la vida se acumulan sustancias de desecho en el interior o exterior de la célula como la lipofuscina y otros pigmentos ...
La lipofuscina o pigmento de desgaste, es un pigmento de color pardo-amarillento con fluorescencia propia, compuesto por ... En pacientes de edad avanzada la lipofuscina torna las vísceras de color pardo (atrofia parda, ya que además presentan su ...
La lipofuscina, también conocido como pigmento del envejecimiento, es, como su propio nombre indica, un pigmento de desgaste de ... Por qué se acumula la lipofuscina?. Parece que el mecanismo por el que se acumula la lipofuscina es una alteración en los ... La lipofuscina es, por tanto, el nombre que se les da a los finos gránulos de pigmento amarillo-marrón compuestos por residuos ... La lipofuscina parece ser el producto de la oxidación de ácidos grasos insaturados y puede ser sintomático de daño de la ...
... e isoflavonas de soja bioactivas para ofrecer un efecto de brillo Ayuda a combatir el aspecto de melanina y lipofuscina en ... Ayuda a combatir el aspecto de melanina y lipofuscina en hiperpigmentación y puntos de edad ...
Por su lado, la lipofuscina, un pigmento que se acumula con la edad, suele causar manchas amarillentas o marrones relacionadas ...
Éstos incluían: toxicidad adrenocortical dosis dependiente (acumulación del pigmento lipofuscina y/o pérdida de células ...
Cómo eliminar las manchas en las manos: Lipofuscina Se suele decir en las revistas femeninas que uno de los sitios que delata ...
Acumulación de lipofuscina (pigmento del envejecimiento celular).. Teorías del envejecimiento celular. Existen 2 tipos de ...
Las pruebas realizadas en un examen físico generalmente están dirigidas a detectar un síntoma o signo, y en estos casos, una prueba que detecta un síntoma o signo se señala un prueba positiva, y una prueba que indica la ausencia de un síntoma o signo se señala un prueba negativa, como se detalla en sección separada abajo.. Una cuantificación de una sustancia blanco, un tipo de células o de otra entidad específica es una salida común de, por ejemplo, más exámenes de sangre. Esto no sólo responde if es una entidad de destino presentes o ausentes, pero también Cuánto está presente. En los exámenes de sangre, la cuantificación relativamente bien se especifica, como en concentración en masa, mientras que la mayoría otras pruebas pueden ser cuantificaciones también aunque menos especifica, como un signo de ser muy pálidoen lugar deligeramente pálido. Asimismo, imágenes radiológicas son técnicamente ...
Relevancia: Técnica empleada para diagnosticar, monitorizar e investigar ciertas patologías retinianas. Cuya curva de aprendizaje es rápida, lo que cabe
Acumulación de una sustancia llamada lipofuscina. Un nuevo estudio animal parece aportar nuevas confirmaciones del valor del ...
Aclara manchas oscuras (-81% de lipofuscina, pigmento oscuro**). *Escudo protección: anti-polución + Radiación IR ...
Reduce la acumulación de lipofuscina, pigmento de la edad.. Unifica el tono. ...
La actividad de peroxisomas, inhibiendo la formación de lipofuscina. Al mismo tiempo, reduce la síntesis de melanina inhibiendo ...
Manchas en la piel (manchas de edad y manchas por lipofuscina). • Lentigo y cicatrices.. • Líneas muy pigmentadas. • Melasma ...
Con activos despigmentantes que atenúan las manchas oscuras de melanina y lipofuscina. SPF20 Protección UVA + UVB + Infrarrojos ...
Están formadas por la acumulación de dos pigmentos de la piel: Melanina y Lipofuscina. ...
Trata las manchas de melanina y lipofuscina, como las rojeces y marcas post-inflamatorias. Textura ligera y ultra suave, con un ...
Actúa sobre las manchas oscuras de melanina y lipofuscina sin decolorar la zona de alrededor. Colour-adapt system. Un toque de ...
Extracto de berros liposomado estimula la actividad de los proteosomas, impidiendo la formación de lipofuscina. También inhibe ... áreas con una elevada concentración de melanina y lipofuscina, sin afectar las células no melanogénicas circundantes. Con ...
Dicho extracto minimiza la acumulación de agregados de lipofuscina y reduce las proteínas y lípidos oxidados. El corazón de ...
Promueve la regeneración celular, inhibe la producción de lipofuscina en las células (pigmentos, que pueden conducir a la ...
Extrato de berros, en liposomas, que actúa sobre las manchas de lipofuscina, mejorando la producción de colágeno y acción anti- ... Fluido anti-manchas para pieles nomales/secas, que combate las manchas de melanina y de lipofuscina, tanto difusas como ...
Efecto sobre la luminosidad de la tez por la reducción de la lipofuscina, un pigmento celular amarronado compuesto por residuos ...
... de manchas pigmentarias actuando sobre las tres etapas de la melanogenesis y regulando la acumulación de la lipofuscina.*Reduce ... de manchas pigmentarias actuando sobre las tres etapas de la melanogenesis y regulando la acumulación de la lipofuscina.. * ...
... actuando directamente sobre las manchas oscuras de melanina y lipofuscina, sin decolorar la zona de alrededor ...
... actuando directamente sobre las manchas oscuras de melanina y lipofuscina, sin decolorar la zona de alrededor. Ilumina el ...
... melanina y lipofuscina. Los pigmentos de efecto brillante dan a la piel un efecto de brillo instantáneo. ...
Y un estudio con animales realizado en Nueva Delhi mostró que Acetil L-Carnitina reduce lipofuscina en el corteza cerebral, ...
También se acumula lipofuscina, que es una sustancia de color amarillo, formada por grasas y proteínas que se produce de manera ...
... la lipofuscina (3) pese a que no es la causa del daño celular. ...
  • La lipofuscina o pigmento de desgaste, es un pigmento de color pardo-amarillento con fluorescencia propia, compuesto por polímero de lípidos y fosfolípidos, derivados de la peroxidación de los lípidos poliinsaturados de las membranas subcelulares. (wikipedia.org)
  • La lipofuscina, también conocido como pigmento del envejecimiento , es, como su propio nombre indica, un pigmento de desgaste de color pardo-amarillento con fluorescencia propia, compuesto por polímero de lípidos y fosfolípidos, derivados de la peroxidación de los lípidos poliinsaturados de las membranas subcelulares. (actiage.es)
  • Es decir, un pigmento marrón que queda de la descomposición y absorción de los glóbulos sanguíneos dañados, y que se encuentra en el miocardio y los músculos lisos. (actiage.es)
  • La lipofuscina es, por tanto, el nombre que se les da a los finos gránulos de pigmento amarillo-marrón compuestos por residuos de la digestión lisosomal que contienen lípidos. (actiage.es)
  • Por su lado, la lipofuscina, un pigmento que se acumula con la edad, suele causar manchas amarillentas o marrones relacionadas con el envejecimiento. (vistazo.com)
  • Acumulación de lipofuscina (pigmento del envejecimiento celular). (actiage.es)
  • Reduce la acumulación de lipofuscina, pigmento de la edad. (anadeana.es)
  • Fluido anti-manchas para pieles nomales/secas, que combate las manchas de melanina y de lipofuscina, tanto difusas como localizadas, aclarando las manchas y unificando el tono de la piel. (miradiofrecuenciafacial.com)
  • Es un producto de cuidado con una concentración más alta de activos para combatir las manchas cutáneas de melanina y de lipofuscina en pieles sensibles como las demás irregularidades del tono de la piel. (evarogado.com)
  • bio 10 serum anti-manchas es el producto más eficaz de Bella Aurora para combatir las manchas cutáneas de melanina y de lipofuscina, y demás irregularidades del tono de la piel, que ha sido especialmente formulado para las pieles más sensibles y delicadas. (pcfarmacia.es)
  • Por qué se acumula la lipofuscina? (actiage.es)
  • Parece que el mecanismo por el que se acumula la lipofuscina es una alteración en los lisosomas. (actiage.es)
  • También se acumula lipofuscina, que es una sustancia de color amarillo, formada por grasas y proteínas que se produce de manera natural cuando los lisosomas degradan lípidos. (dciencia.es)
  • En pacientes de edad avanzada la lipofuscina torna las vísceras de color pardo (atrofia parda, ya que además presentan su volumen disminuido). (wikipedia.org)
  • El daño provocado a nivel celular a causa del paso del tiempo es el causante de la aparición de las enfermedades relacionadas con la edad. (actiage.es)
  • Skin solution es la solución completa de Bella Aurora para tener una piel vital y saludable y hacer frente a los principales signos de la edad. (drolim.com)
  • Bella Aurora B7 Anti-Edad Y Manchas Piel Mixta es un tratamiento diario anti-manchas y anti-edad especial para piel mixta-grasa. (drolim.com)
  • Cuando se es joven son capaces de repararse por sí mismas, pero con la edad dejarán de hacerlo. (farmaciadenuria.es)
  • Productazo un poco escondido en el cada vez más interesante vademecum de Sensilis es el serum Origin Pro EGF-5, tratamiento rejuvenecedor global con alta capacidad regeneradora, gracias a la combinación de 5 factores de crecimiento y dos péptidos que actúan sinérgicamente para corregir todos los signos de la edad. (lacremola.com)
  • Promueve la regeneración celular, inhibe la producción de lipofuscina en las células (pigmentos, que pueden conducir a la formación de manchas con la edad) y estabiliza las membranas celulares. (fytofontana.es)
  • La displasia de cadera es una enfermedad de origen multifactorial (herencia y diversos factores ambientales como pueden ser la alimentación, el ejercicio físico desmesurado a edad temprana, peso excesivo y alteraciones hormonales). (bordercollie.es)
  • Edad de inicio El cuadro clínico es muy heterogéneo, es decir, la edad de inicio varía entre el periodo perinatal y 50 años o más. (battendayla.com)
  • El primer producto que os quiero presentar es, precisamente, uno de los que tengo pendiente de reseñaros desde hace más tiempo: la crema Silk UpGrade de Christina Cosmetics , una fórmula hidratante anti-edad que trata las primeras líneas de expresión y arrugas, la pérdida de luminosidad, las manchas y la flacidez de la piel dejándola hidratada, luminosa, suave y saludable. (shopperinthecity.es)
  • Actúa sobre las manchas oscuras de melanina y lipofuscina sin decolorar la zona de alrededor. (healthybio.es)
  • bio10 Fluido Anti-manchas es un tratamiento de choque intensivo y eficaz para la eliminación de las manchas oscuras de la piel. (bellayconestilo.com)
  • Durante la última década, se desarrolló una nueva técnica de auto fluorescencia no invasiva para el estudio de las propiedades fluorescentes de la lipofuscina, que es una mezcla de los pigmentos autofluorescentes que se acumulan en el epitelio pigmentario de la retina como un subproducto de la degradación incompleta de los segmentos exteriores del foto-receptor. (intervision.com.ec)
  • La técnica de autofluorescencia utiliza las propiedades fluorescentes de un indicador metabólico llamado lipofuscina para estudiar la salud y la viabilidad del complejo epitelio pigmentario de la retina (EPR). (institutmacula.com)
  • La incidencia estimada varía por región, describiéndose la incidencia combinada de todas las formas, desde 1/67.000 nacidos vivos (Italia y Alemania) a 1/14.000 nacidos vivos (Islandia) Descripción Caracterizadas por la acumulación neuronal en la retina y en otros órganos de lipopigmentos autofluorescente (lipofuscina ceroide). (battendayla.com)
  • Es un tipo de epilepsia producida por un conjunto de desordenes neuronales heredados, que se caracterizan por la acumulación de lipopigmentos autofluorescentes (ceroide y lipofuscina) en las neuronas y en otros tipos de células de tejidos blandos. (abct.es)
  • Si bien las arrugas han sido por años marcas asociadas al envejecimiento, lo cierto es que hay otras huellas en la piel que delatan con más fuerza el paso del tiempo, y estas son las manchas. (vistazo.com)
  • Y hasta aquí voy a hablar de la vitamina C ingerida, o sea vía oral, quitando algún dato curioso todo a lo que me voy a referir es a la vía tópica, o sea aplicada sobre la piel. (blogspot.com)
  • La vitamina C no podemos sintetizarla y por tanto hay que ingerirla con la dieta, su falta produce escorbuto, esta enfermedad que se ve en las pelis donde a los marineros les sangran las encías, incluso se caen piezas dentales y tienen la piel como cenicienta, hecha un asco, y al final se mueren, esto te puede dar una idea de lo importante que es. (blogspot.com)
  • El concentrado Dark-Spot Correcting Uniqcure de Skeyndor es una ampolla facial correctora del color de la piel. (anadeana.es)
  • Esta ampolla puede ser Renewal Peeling Concentrate , si tu piel es gruesa y no esta sensibilizada, o Sos Recovering Concentrate en el caso de que tu piel sea sensible. (anadeana.es)
  • Cuidar nuestra piel de los rayos solares es muy importante para evitar lesiones y compicaciones en la misma pudiendo llegar al Cáncer. (farmaciadenuria.es)
  • Están formadas por la acumulación de dos pigmentos de la piel: Melanina y Lipofuscina. (farmaciadenuria.es)
  • La Crema Doble Fuerza para piel seca es un tratamiento ideal para aquellas pieles secas o muy secas, preocupadas por aclarar la piel y aportar luminosidad. (losmejoreslista.com)
  • También es un fluido hidratante y anti-envejecimiento, aportando firmeza y elasticidad a la piel. (miradiofrecuenciafacial.com)
  • En combinación, el complejo EXP Bright [exopolisacárido + fitomezcla], el extracto de berro y las isoflavonas bioactivas contrarrestan los pigmentos de la piel, melanina y lipofuscina. (babor.do)
  • Este tratamiento es apto para todo tipo de piel, incluso la más sensible, y está especialmente indicado sobre todo para aquellas personas que se hayan inyectado previamente bótox ácido hialurónico o vitaminas ya que son pieles que requieren un extra de hidratación y luminosidad. (shopperinthecity.es)
  • Primer protector solar con protección Infrarrojo A, UVA, UVB, con una fórmula exclusiva que incorpora el complejo patentado Deléntigo® que regula en inhibe la formación de Lipofuscina y melanina, presentes en las manchas de la piel expuestas a la exposición solar, corrigiendo y previniendo su aparición. (truquitosparalaschicas.com)
  • Este me gusta mucho porque noto que mi piel esta bien protegida, y además es como transparente. (truquitosparalaschicas.com)
  • Una característica importante es que respeta el PH de la piel y no lo altera, además lo puedes usar si llevas extensiones de pestañas y también si tienes lentillas. (esteticacarmenseijo.com)
  • Skin Glow Juicy Cream es una crema fundente, muy hidratante, que contiene, aparte del corazón de fórmula ya citado, Ácido Hialurónico de bajo peso molecular, vitamina F, de acción regeneradora de la función barrera, y Niacinamida y dos pigmentos perlados soft focus iluminadores. (lacremola.com)
  • Skin Glow K Eyes es una emulsión con pigmentos beige iluminadores, que combate los signos de fatiga en la zona del contorno del ojo y corrige bolsas y ojeras, tanto vasculares como pigmentarias. (lacremola.com)
  • 2]​ Es normal y no patológico observarla en preparaciones histológicas de tejido cardíaco (en el cono sarcoplásmico de la fibra muscular), hígado y tejido neuronal (en el soma de las neuronas), ya que estas células carecen de capacidad para regenerarse debido a su alto grado de especialización. (wikipedia.org)
  • Uno de los dos principales Omega 3 del pescado - el DHA- es un componente esencial de las células de la retina y ejerce acciones antiinflamatorias en sus genes. (juventudybelleza.com)
  • También es conocida como CH porque su principal manifestación es la hipoplasia coroidal (desarrollo defectuoso de la capa oscura y vascular del ojo situada tras la retina y cuya función es nutrir a ésta y al cristalino). (abct.es)
  • Mientras que en la retina exterior se detectan otros fluorocromos que pueden aparecer con la enfermedad, la lipofuscina es la principal fuente de fluorescencia intrínseca del fondo ocular. (institutmacula.com)
  • Dicho extracto minimiza la acumulación de agregados de lipofuscina y reduce las proteínas y lípidos oxidados. (lacremola.com)
  • La acumulación de lipofuscina en el ojo es un factor de riesgo importante implicado en la degeneración macular, una enfermedad degenerativa, y la enfermedad de Stargardt, una forma juvenil hereditaria de degeneración macular. (actiage.es)
  • En el sistema nervioso periférico, la acumulación anormal de lipofuscina conocida como lipofuscinosis se asocia con una familia de trastornos neurodegenerativos: las lipofuscinosis ceroides neuronales, la más común de ellas es la enfermedad de Batten. (actiage.es)
  • Además, la acumulación patológica de lipofuscina está implicada en la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica, entre muchas otras. (actiage.es)
  • La acumulación de lipofuscina en el colon es la causa de la enfermedad de melanosis coli. (actiage.es)
  • En el caso de la lipofuscina, las alteraciones metabólicas específicas que ocurren no se conocen con precisión, aunque estas alteraciones dan lugar a una enfermedad grave. (actiage.es)
  • A examen médico es una especie de procedimiento médico realizada a detectar, diagnosticar, o Monitor enfermedades, procesos de la enfermedad, susceptibilidad y determinar un curso de tratamiento. (copro.com.ar)
  • A prueba de diagnóstico es un procedimiento realizado para confirmar, o para determinar la presencia de la enfermedad en un individuo sospechoso de padecer la enfermedad, generalmente tras el informe de los síntomas, o basándose en los resultados de otros exámenes médicos. (copro.com.ar)
  • La degeneración macular es la principal causa de ceguera en personas desde los 50 años y se cree que esta enfermedad aumentará un 50% para el año 2020. (juventudybelleza.com)
  • La enfermedad de Batten es el nombre que se emplea para denominar a un grupo de desórdenes del sistema nervioso. (dciencia.es)
  • Qué es lo que falla en esta enfermedad? (dciencia.es)
  • Es una enfermedad genética hereditaria provocada por una mutación en un solo gen. (dciencia.es)
  • Su esperanza de vida es pequeña, aunque depende mucho del tipo de enfermedad de Batten del que se trate. (dciencia.es)
  • La displasia de cadera es una enfermedad genética (heredable), congénita (presente desde el nacimiento), degenerativa que origina diversos grados de artritis, debilidad en las extremidades posteriores y dolor. (bordercollie.es)
  • Qué es la Enfermedad de Batten/Lipofuscinosis Neuronal Ceroidea (CLN)? (battendayla.com)
  • Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C (NP-C) Una enfermedad por depósito lisosomal (LSD) que causa neurodegeneración en la infancia Epidemiología La incidencia estimada es de 1/130.000 nacidos vivos. (battendayla.com)
  • Descripción NP-C es una enfermedad causada por cambios en el transporte de colesterol no esterificado. (battendayla.com)
  • La enfermedad de Parkinson esporádica involucra múltiples sistemas neuronales y es el resultado de cambios que se desarrollan en algunos tipos de células nerviosas susceptibles, esenciales para el diagnóstico neuropatológico: son las neuritas de Lewy y los cuerpos de Lewy inmunopositivos para α-sinucleína. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • La enfermedad de Parkinson (EP) esporádica es una enfermedad degenerativa progresiva del sistema nervioso humano que se manifiesta clínicamente después de que la patología ya ha alcanzado una etapa avanzada. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • Al hacerlo, se asumime que es correcto que los casos asintomáticos y sintomáticos se pueden ordenar de tal manera que los casos que presentan la patología más leve representan el punto de partida y los más afectados el término de un espectro de enfermedad, con una tendencia a aumentar la gravedad. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • Es una enfermedad para la cual no hay tratamiento. (abct.es)
  • La enfermedad es fácilmente reconocible en un examen oftalmológico del fondo del ojo a las 5-8 semanas de vida, ya que el coroides aparece pálido y fino, casi transparente, y los vasos sanguíneos se aprecian fácilmente. (abct.es)
  • En otro estudio con animales, los investigadores encontraron que ALCAR apoya la función mitocondrial que luego protege las células cerebrales de estrés oxidativo mientras L-Carnitina no es. (expertonootropicos.com)
  • Estudio de casos clínicos de pacientes cuyos diagnósticos de lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía es propuesto a través del cuadro clínico: semiología de las crisis epilépticas, cronología de la aparición de las manifestaciones visuales, motoras, cognitivas y regresión en el neurodesarrollo. (una.py)
  • El Observatorio de Salud y Medicina Integrativa ha podido tener acceso a este estudio del investigador Heiko Braak y demás compañeros, cuya hipótesis es que el origen del Parkinson está en el intestino. (observatoriomedicinaintegrativa.org)
  • Y, por último, la acumulación de lipofuscina en el miocardio refleja más directamente el envejecimiento cronológico que la patología cardíaca humana. (actiage.es)
  • Qué es el envejecimiento celular? (actiage.es)
  • El envejecimiento es la acumulación de todos los cambios involutivos e irreversibles que se producen en un organismo con el paso del tiempo y que llevan a fallos homeostáticos incompatibles con la supervivencia. (actiage.es)
  • se basan en una serie de variables aleatorias, es decir, creen que el envejecimiento es producto del azar. (actiage.es)
  • Teoría propuesta por Szilard en 1959, quien dijo que el envejecimiento es la acumulación de mutaciones en el ADN nuclear de las células somáticas. (actiage.es)
  • Seguida después por otros autores, sostienen que la causa fundamental del envejecimiento es una inestabilidad del genoma de las mitocondrias (la planta de energía de las células) por una falta de equilibrio entre el efecto de los radicales de oxígeno y la reparación mitocondrial. (actiage.es)
  • 1]​ Su importancia radica en que es un signo de vejez celular originado por la acción de los radicales libres. (wikipedia.org)
  • En este caso se cree que la causa es la desnaturalización de las largas cadenas de ADN helicoidal de los cromosomas del núcleo celular, donde están situados los genes encargados de generar proteínas. (actiage.es)
  • La siguiente es una lista ordenada de todas las micrografías usadas en los diversos prácticos del curso Biología Celular. (fcien.edu.uy)
  • Trata las manchas de melanina y lipofuscina, como las rojeces y marcas post-inflamatorias. (farmaciacolldeforn.com)
  • Actúa directamente sobre las manchas oscuras de melanina y lipofuscina sin decolorar la zona de alrededor iluminando el rostro apagado y fatigado. (perfumeria.com)
  • SUSTANCIAS ACTIVASDefensil: minimiza las rojeces y reduce el prurito y la inflamaciónNiacinamidas: protegen las capas externas de la piel de la melaninaVitamina C: previene la formación de melaninaIllumiscin: Aporta protección eficaz al inhibir la formación de melanina y lipofuscina. (nb-beautyshop.com)
  • Las personas adultas mayores también presentan mayor vulnerabilidad a padecer algún problema ocular como consecuencia de la observación directa de un eclipse solar, debido a que, conforme avanza la edad, dentro del ojo se forma una sustancia tóxica llamada lipofuscina. (meridiano.mx)
  • Asimismo, se informa que las personas adultas mayores también tienen una mayor vulnerabilidad ante los problemas oculares causados por la observación directa de un eclipse solar, debido a la formación de una sustancia tóxica llamada lipofuscina en sus ojos. (gentetlx.com.mx)
  • Tienen un componente genético, además de una acumulación de una proteína llamada lipofuscina. (madrepasoapaso.com.do)
  • bio10 Fluido anti-manchas es el tratamiento de choque para las manchas cutáneas. (parafarmaciamundonatural.es)
  • Ayuda a combatir las manchas cutáneas de melanina y de lipofuscina, ya sean difusas o localizadas, con la mayor concentración de activos despigmentantes. (parafarmaciamundonatural.es)
  • Atenúa manchas de lipofuscina. (parafarmaciamundonatural.es)
  • Atenúa manchas de lipofuscina.Antioxidante,reduce inflamación y mejora el colágeno. (parafarmaciamundonatural.es)
  • Si hay una marca especialista en las manchas de la piel esa es Bella Aurora. (mejorpeluqueria.es)
  • Es el régimen más efectivo de Bella Aurora para la supresión de las manchas cutáneas. (mejorpeluqueria.es)
  • Porque va a contribuir a repigmentar zonas y manchas blancas, es decir, zonas en las que nos falta la melanina. (mejorpeluqueria.es)
  • Bio10 anti-manchas es el producto más eficaz de Bella Aurora para pieles mixtas-grasas. (farmaciacolldeforn.com)
  • Bella Aurora es sinónimo de cuidado de la piel y combate de las manchas de hiperpigmentación. (bellayconestilo.com)
  • Bella Aurora es auténtica cosmética anti-manchas. (bellayconestilo.com)
  • Promueve la regeneración celular, inhibe la producción de lipofuscina en las células (pigmentos, que pueden conducir a la formación de manchas con la edad) y estabiliza las membranas celulares. (fytofontana.es)
  • Esta crema es un tratamiento intensivo para las manchas facialñes que reduce la formación de la melanina y unifica el tono. (farmabami26.com)
  • Tratamiento de choque despigmentante para combatir las manchas cutáneas de melanina y de lipofuscina, así como las demás irregularidades del tono de la piel. (farmabami26.com)
  • La formación de las manchas en la piel es una preocupación cada vez más común en mujeres de todas las edades. (madrepasoapaso.com.do)
  • Es la principal medida para evitar la aparición de manchas. (madrepasoapaso.com.do)
  • Al tratarse de una problemática que afecta a millones de personas, la marca de cosmética Bella Aurora, especializada en la pigmentación cutánea, promueve la celebración mundial del Día de las Manchas Cutáneas , con el objetivo de sensibilizar a la población sobre lo importante que es cuidar la piel. (madrepasoapaso.com.do)
  • La incorporación de una nueva técnica no invasiva de autofluorescencia supone un gran avance para el estudio de las propiedades fluorescentes de la lipofuscina, que es una mezcla de los pigmentos autofluorescentes que se acumulan en el epitelio pigmentario de la retina como un subproducto de la degradación incompleta de los segmentos exteriores del fotorreceptor. (hospitalarruzafa.com)
  • El daño oxidativo podría causar la peroxidación lípida y los componentes tóxicos de la lipofuscina que se acumulan dentro de los compartimientos lisosomales de las células del epitelio pigmentario retiniano (EPR) podrían contribuir a la disfunción y eventual degeneración del EPR y a su vez a la pérdida de fotorreceptores. (macula-retina.es)
  • Impulsa la actividad de los proteosomas, impidiendo la formación de lipofuscina. (mejorpeluqueria.es)
  • En la actualidad, la retinopatía por hidroxicloroquina no tiene tratamiento y la única actividad terapéutica es la retirada del fármaco. (actualidadmedica.es)
  • En la mayoría de los casos, el color varía y es algo parecido a un tono azul y púrpura un tanto mágico. (genial.guru)
  • Pero es algo real y sucede cuando transfieres el color azul a un asiento de inodoro. (genial.guru)
  • La cromhidrosis es una condición que tiñe nuestro sudor de color azul o gris. (genial.guru)
  • [1] La enfermedad generalmente se hereda de forma autosómica dominante, pero en algunos casos la herencia es autosómica recesiva. (nih.gov)
  • También es importante para identificar el tipo de distrofia retiniana hereditaria que sufren pacientes, y de esta forma poder precisar el adecuado consejo genético. (hospitalarruzafa.com)
  • Necrosis grasa es una forma de necrosis caracterizado por la acción sobre la grasa por digestivo enzimas. (copro.com.ar)
  • habitualmente, las y los pacientes refieren la visualización de imágenes con forma y tamaño alterados, lo que se conoce como metamorfopsia y discromatopsia, respectivamente, o daltonismo, que es un problema de percepción de los colores, y en algunos casos son irreversibles. (meridiano.mx)