Linfoma maligno caracterizado por la presencia de inmunoblastos con núcleos de uniformemente redondos a ovales, uno o más nucleolos prominentes, y abundante citoplasma. Esta clase puede subdividirse en tipo plasmacitoide y de células claras debido a sus características citoplasmáticas. Una tercera categoría, la pleomorfa, puede ser análoga a algunos de los linfomas periféricos de células T (LINFOMA DE CÉLULA T, PERIFÉRICO) registrado en Estados Unidos y en Japón.
Trastorno que se caracteriza por proliferación arborescente de los vasos pequeños, proliferaciones inmunoblásticas prominentes y material intersticial acidófilo amorfo. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, sudoración, pérdida de peso, linfadenopatías generalizadas y frecuentemente hepatoesplenomegalia.
Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.
Cualesquiera de un grupo de tumores malignos del tejido linfoide que difieren de la ENFERMEDAD DE HODGKIN, porque son más heterogéneos con respecto a la línea de células malignas, el curso clínico, el pronóstico y el tratamiento. La única característica común entre estos tumores es la ausencia de células gigantes de REED-STERNBERG, características de la enfermedad de Hodgkin.
Linfoma maligno constituido por células linfoides B grandes cuyo tamaño nuclear puede ser superior al de los núcleos de los macrófagos normales o más del doble del tamaño de un linfocito normal. El patrón es predominantemente difuso. La mayoría de estos linfomas representan la contrapartida maligna de los linfocitos B en estadio intermedio de diferenciación.
Linfoma maligno sistémico no hodgkiniano de células grandes caracterizado por células de aspecto pleomórfico que expresan el ANTÍGENO CD30. Las denominadas células clave tienen un núcleo indentado y lobulado. Este linfoma se confunde con frecuencia con los carcinomas metastásicos y con la HISTIOCITOSIS MALIGNA.
Grupo de tumores linfoides heterogéneos que expresan generalmente uno o más antígenos de las células B o que representan transformaciones malignas de los linfocitos B.
Tumores linfoides de células B que existen en asociación con SIDA. Los pacientes a menudo se presentan en una etapa avanzada de la enfermedad y con subtipos muy malignos, como el LINFOMA DE BURKITT, LINFOMA INMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS GRANDES, LINFOMA DE EFUSIÓN PRIMARIA y LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES. Con frecuencia los tumores están diseminados y afectan a zonas extraganglionares poco habituales y a menudo presentan anomalías cromosómicas. Es probable que la proliferación de las células B policlonales en el SIDA, sea un complejo resultado de la infección por el VEB, la estimulación antigénica por el VIH y de la activación del VIH dependiente de células T.
Grupo de tumores linfoides heterogéneos que representan transformaciones malignas de los linfocitos T.
Alcaloide antitumoral aislado de la CATHARANTHUS. (Traducción libre del original: Merck, 11th ed.)
Linfoma maligno en el que las células linfomatosas se agrupan en nódulos identificables dentro de los GANGLIOS LINFÁTICOS. Los nódulos se asemenjan hasta cierto punto a los CENTROS GERMINALES de los folículos de los ganglios linfáticos y probablemente representan la proliferación neoplásica de los LINFOCITOS B de los centros foliculares de los ganglios linfáticos.
Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.
Cuerpos ovales o en forma de alubia (1-30 mm. de diámetro)localizados a lo largo del lsistema linfático.
Enfermedades de la LINFA, los GÁNGLIOS LINFÁTICOS o los VASOS LINFÁTICOS.
Forma de linfoma maligno indiferenciado que se encuentra usualmente en África central, pero que también se ha encontrado en otras partes del mundo. Se manifiesta habitualmente como una gran lesión osteolítica en la mandíbula o como una masa abdominal.Los antígenos de las células B se expresan en las células inmaduras que constituyen el tumor, virtualmente en todos los casos de linfoma de Burkitt. El virus de Epstein-Barr (HERPESVIRUS 4 HUMANO) se ha aislado en linfomas de Burkitt en África y está implicado como agente causal en estos casos; sin embargo, la mayoría de los casos no africanos son VEB-negativos.
Miembro de la superfamilia de receptores de factores de necrosis tumoral, que pueden tener un papel en la regulación de FN-KAPPA B y la APOPTOSIS. Normalmente se presentan in vivo en un pequeño número de células de los NÓDULOS LINFÁTICOS y de la TONSILA, pero que también son capaces de ser inducidos en un amplio rango de células in vitro. Son clínicamente útiles como marcadores tumorales para el linfoma Ki-1 (LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES KI-1) y en algunos casos de PAPULOSIS LINFOMATOIDE, MICOSIS FUNGOIDE y ENFERMEDAD DE HODGKIN.
Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.
Antibiótico antineoplásico obtenido del Streptomyces peucetis. Es un derivado hidroxilado de la DAUNORRUBICINA.
Especie típica de LINFOCRIPTOVIRUS, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, que infecta a las células B en humanos. Se considera que es un agente causante de la MONONUCLEOSIS INFECCIOSA y está intimamente asociado con la LEUCOPLASIA VELLOSA oral, LINFOMA DE BURKITT y otras patologías.
Linfoma extraganglionar del tejido linfoide asociado a las mucosas que están en contacto con antígenos exógenos. Muchos de los sitios afectados por estos linfomas, como el estómago, las glándulas salivales y la glándula tiroides, normalmente carecen de tejido linfoide, y adquieren el tejido linfático asociado a las mucosas (MALT) como resultado de un trastorno mediado inmunológicamente.
Complejo de antibióticos glicopeptídicos relacionados obtenidos del Streptomyces verticillus, constituído por bleomicina A2 y B2. Inhibe el metabolismo del ADN y es utilizado como antineoplásico, especialmente en tumores sólidos.
Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.
Grupo de linfomas malignos que se piensa que se derivan de los linfocitos T periféricos que están en los ganglios linfáticos y en otros sitios no linfoides. Incluyen un amplio espectro de morfología linfocitaria, pero en todos los casos expresan a marcadores de células T mezclados con histiocitos epitelioides, células plasmáticas, y eosinófilos. Aunque marcadamente similares al linfoma inmunoblástico de células grandes (LINFOMA INMUNOBLÁSTICO DE CÉLULAS GRANDES), las características únicas de este grupo garantizan el tratamiento por separado.
Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.
Tumor broncógeno de células no diferenciadas (anaplásicas) de grandes dimensiones; puede ser una variedad del carcinoma epidermoide del pulmón que ha sufrido mayor desdiferenciación. (Dorland, 28a ed)
Uso simultáneo o secuencial de dos o más productos en el tratamiento con drogas de las neoplasias. No es necesario que la vía de administración sea la misma.
Grupo de linfomas que muestran expansión clonal de los linfocitos T malignos interrumpidos en diferentes etapas de la diferenciación así como maligna infiltración de la piel. MICOSIS FUNGOIDE, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSIS LINFOMATOIDE y LINFOMA CUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS GRANDES ANAPLÁSICAS son las más caracterízticas de estos trastornos.
Predicción de las probables consecuencias de una enfermedad que se basa en las condiciones individuales y en el curso usual de la enfermedad que ha sido visto previamente en situaciones similares.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Forma de linfoma no hodgkiniano que suele tener un patrón difuso, con linfocitos pequeños y medianos y pequeñas células hendidas. En Estados Unidos y Europa respresenta alrededor del 5 por ciento de los linfomas no hodgkinianos de los adultos. La mayoría de los linfomas de células del manto se asocian a traslocación t(11;14) que da lugar a sobreexpresión del gen de la CICLINA D1 (GENES BCL-1).
Enfermedad maligna caracterizada por agrandamiento progresivo de los ganglios linfáticos, bazo y tejido linfático en general. En la variante clásica existen células gigantes, generalmente multinucledas, de Hodgkin y CÉLULAS DE REED-STERNBERG; en la variante de predominio linfocítico, nodular, se ven linfocitos e histiocitos.
Proliferación vascular neoplásica maligna y multicéntrica, caracterizada por el desarrollo de nódulos cutáneos rojo-azulados, por lo general en las extremidades inferiores y sobre todo en los dedos de las manos y los pies, y que crece lentamente en tamaño y número, extendiéndose hacia lugares más proximales. Los tumores tienen conductos revestidos de endotelio y espacios vasculares entremezclados con agregados de células fusiformes de tamaño variable; a menudo permanecen confinados en la piel y tejido subcutáneo, aunque puede producirse una afectación visceral difusa. El sarcoma de Kaposi se presenta de forma endémica en ciertas partes de Africa central y centro y este de Europa. Puede producirse una forma especialmente virulenta y diseminada en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida. (Dorland, 28a ed)
Grupo de carcinomas que comparten una característica morfológica, compuestos a menudo por conglomerados y láminas trabeculares de "células azules" redondas, cromatina granular, y de un reborde de citoplasma atenuado y mal demarcado. Los tumores neuroendocrinos incluyen a los carcinoides, carcinomas de células pequeñas ("avena"), carcinoma medular del tiroides, tumor de células de Merkel, carcinoma neuroendocrino cutáneo, tumores de células de los islotes pancreáticos, y feocromocitoma. Los gránulos neurosecretores se encuentran dentro de las células tumorales.
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Tipo de aberración cromosómica que se caracteriza por ROTURA CROMOSÓMICA y transferencia de la porción fragmentada a otro lugar, a menudo a un cromosoma diferente.
Trastorno linfoproliferativo de linfocitos T, cutáneo, recurrente, clínicamente benigno e histológicamente maligno, que se caracteriza por infiltración de grandes células atípicas rodeadas por células inflamatorias. Las células atípicas recuerdan a las CÉLULAS DE REED-STERNBERG de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y a las células malignas del LINFOMA CUTÁNEO DE CÉLULAS T. En algunos casos, la papulosis linfomatoide progresa a procesos linfomatosos como MICOSIS FUNGOIDES, ENFERMEDAD DE HODGKIN, LINFOMA CUTÁNEO T o LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES.
Clase de receptores celulares que tienen una actividad intrínseca de PROTEINA-TIROSINA QUINASA.
Proteína de unión del ADN que reprime la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de genes diana mediante captación de HISTONA-DESACETILASAS. La expresión de Blc-6 aberrante está asociada con ciertos tipos de LINFOMA DE LINFOCITOS B humano.
Linfoma anaplásico de la piel que se desarrolla como neoplasia primaria y que expresa ANTÍGENOS CD30. Puede aparecer como nódulos solitarios o como tumores ulcerados.
Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO D de la clasificación de los cromosomas humanos.
Par específico de CROMOSOMAS A de la clasificación de cromosomas humanos.
Inserción quirúrgica de una bolsa inerte llena de silicona u otro material para aumentar cosméticamente las formas femeninas.
Fosfoproteínas no glicosiladas que sólo se expresan en las células B. Son reguladores de la conductancia transmembrana del Ca2+ y se piensa que desempeñan un rol en la activación y proliferación de las células B.
El reordeamiento ordenado de las regiones del gen mediante recombinación del ADN, como aquellas que ocurren normalmente durante el desarrollo.
Un antimetabolito antineoplásico con propiedades inmunosupresoras. Es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa y previene la formación de tetrahidrofolato, necesario para la síntesis de timidilato, un componente esencial del DNA.
Grandes células de origen desconocido, generalmente multinucleadas, cuya presencia es la característica histológica común de la ENFERMEDAD DE HODGKIN clásica.
Linfoma crónico maligno de linfocitos T de la piel. En las fases avanzadas se afectan los GANGLIOS LINFÁTICOS y las vísceras.
La aplicación de probabilidades y métodos estadísticos para calcular el riesgo de ocurrencias de cualquier evento, como el surgimiento de enfermedad, enfermedades recurrentes, hospitalización o muerte. Deberá incluir los cálculos anticipados del costo financiero de dichos eventos y de los premios necesários para su cancelación.
Acto o proceso terapéutico que inicia una respuesta hacia la remisión completa o parcial.
Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.
Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.
Proteínas quinasas que catalizan la FOSFORILACIÓN de residuos de TIROSINA en las proteínas, con ATP u otros nucleótidos como donadores de fosfato.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Anticuerpos obtenidos de un solo clon de células cultivadas en ratones o ratas.
Uno de los dos pares de los cromosomas humanos de los CROMOSOMAS DEL GRUPO B de la clasificación de cromosomas humanos.
Tumores o cánceres del PULMÓN.
La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.
Tumores o cánceres de la PIEL.
Tumorses o cánceres del MEDIASTINO.
Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.
Período, luego de un tratamiento exitoso, en que no aparecen síntomas o efectos de la enfermedad.
Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.
Derivado semi-sintético de la PODOFILOTOXINA que muestra actividad antitumoral. El etopósido inhibe la síntesis de ADN formando un complejo con la topoisomerasa II y el ADN. Ese complejo induce rupturas en el ADN de doble cuerda e impide la reparación mediante el enlace de la toposimerasa II. Rupturas acumuladas en el ADN impiden la entrada en la fase mitótica de la división celular y conduce a la muerte celular. El etopósido actúa primariamente en las fases G2 y S del ciclo celular.
Neoplasia extraganglionar generalmente con fenotipo de células NK, asociada al VIRUS DE EPSTEIN-BARR. Estos linfomas presentan un amplio espectro morfológico, frecuentes áreas de necrosis, invasión vascular y suelen localizarse en la región media de la cara, pero también en otros sitios extraganglionares.
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.
Análogo del nucleósido pirimidínico que se usa fundamentalmente en el tratamiento de la leucemia, especialmente de la leucemia aguda no linfoblástica. La citarabina es un agente antimetabolito antineoplásico que inhibe la síntesis de ADN. Sus acciones son específicas para la fase S del ciclo celular. Tiene también propiedades antivirales e inmunosupresoras. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p472)
Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.
Tipo de HIBRIDACION IN SITU en que las secuencias dianas se tiñen con colorante fluorescente de manera que se pueda determinar su localización y tamaño mediante el empleo de microscopía fluorescente. Esta coloración es lo suficientemente distintiva como para que la señal de hibridización pueda ser vista tanto en las difusiones de la metafase como en los núcleos de la interfase.
Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.
Familia de secuencias de ADN asociadas con el retrovirus (myc) originalmente aislado de un virus de mielocitomatosis de las aves. El protooncogen myc (c-myc) codifica para una proteína nuclear que interviene en el metabolismo del ácido nucléico y en la mediatización de la respuesta celular a los factores de crecimiento. Para la tumorigenicidad es crucial ue el primer exon - el cual parece regular la expresión s-myc - esté trunco. El gen c-myc humano está localizado en 8q24 del brazo largo del cromosoma 8.
Carcinoma anaplásico altamente maligno y generalmente broncogénico formado por pequeñas células ovoides con muy poca neoplasia. Es caracterizado por un núcleo dominante profundamente basofílico y con nucleolos ausentes o indistintos. (Traducción libre del original: Stedman, 25th ed.
Genes que codifican las subunidades diferentes de las INMUNOGLOBULINAS, por ejemplo los GENES DE LAS CADENAS LIGERAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS y los GENES DE LAS CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS. Estos genes están presente como segmentos en las células germinales. Los genes completos se forman cuando los segmentos son barajados y reunidos (REORDENAMIENTO GÉNICO DE LINFOCITO B) durante la maduración de los LINFOCITOS B. Los segmentos génicos de los genes germinales de cadena ligera y pesada se simbolizan por V (variable), J (de joining, en inglés o unidos)y C (constante). Los genes germinales de cadena pesada tienen un segmento adicional D (diversidad).
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
ADN presente en el tejido neoplásico.

El Linfoma Inmunoblástico de Células Grandes (LICG) es un tipo agresivo y raro de linfoma, un cáncer que se origina en el sistema linfático. Este tipo de cáncer afecta principalmente a los linfocitos B maduros.

Los linfocitos son glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario, ayudando a combatir las infecciones. Cuando se desarrolla un linfoma, estas células se dividen y crecen de manera descontrolada, formando tumores en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, los pulmones o los huesos.

En el caso del Linfoma Inmunoblástico de Células Grandes, las células cancerosas son inmunoblastos, grandes linfocitos B que tienen un núcleo grande y redondo con cromatina suelta y uno o más nucléolos prominentes. Estas células también presentan una cantidad abundante de citoplasma basófilo (de color azul) con numerosos mitocondrios y ribosomas, lo que les confiere un aspecto característico en las pruebas de laboratorio.

El LICG puede manifestarse clínicamente con síntomas sistémicos como fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso inexplicable (síndrome B), además de la presencia de masas o tumores en diferentes localizaciones del cuerpo. El diagnóstico definitivo se realiza mediante biopsia y análisis citológicos e inmunohistoquímicos, que permiten identificar las células cancerosas y determinar su origen (linfocitos B o T).

El tratamiento del Linfoma Inmunoblástico de Células Grandes generalmente incluye quimioterapia, radioterapia y, en algunos casos, trasplante autólogo o alogénico de células madre hematopoyéticas. La elección del tratamiento depende de diversos factores como la edad del paciente, su estado general de salud, la extensión de la enfermedad y los resultados de las pruebas de laboratorio.

La linfangiectasia inmunoblástica es un término médico que se utiliza para describir un tipo específico de linfadenopatía, o hinchazón de los ganglios linfáticos. Esta afección se caracteriza por la acumulación anormal e infiltrativa de células inmunes llamadas linfocitos inmunoblásticos en los ganglios linfáticos.

Los linfocitos inmunoblásticos son un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel importante en el sistema inmunitario, ya que ayudan a combatir las infecciones y las enfermedades. Sin embargo, cuando se acumulan en exceso en los ganglios linfáticos, pueden causar inflamación y daño tisular.

La linfangiectasia inmunoblástica puede ser una manifestación de diversas afecciones médicas, como infecciones, trastornos autoinmunitarios o incluso cánceres, como el linfoma de Hodgkin o el linfoma no Hodgkin. Los síntomas pueden variar desde la hinchazón indolora de los ganglios linfáticos hasta la fiebre, la sudoración nocturna y la pérdida de peso inexplicable.

El diagnóstico de linfangiectasia inmunoblástica generalmente requiere una biopsia de los ganglios linfáticos afectados, seguida de un análisis histopatológico y de laboratorio para confirmar la presencia de células inmunoblásticas. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir antibióticos, quimioterapia o radioterapia, entre otras opciones terapéuticas.

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Se desarrolla cuando las células inmunitarias llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos, formando tumores.

Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que en el linfoma no Hodgkin no se encuentran estas células.

Los síntomas del linfoma pueden incluir ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del tipo y etapa del linfoma.

El Linfoma no Hodgkin (LNH) es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico. Los linfocitos pueden encontrarse en diversos tejidos y órganos del cuerpo, como el bazo, los ganglios linfáticos, el timo, la médula ósea y los tejidos linfoides asociados al intestino.

El LNH se caracteriza por el crecimiento y multiplicación descontrolada de células linfocíticas anormales, que tienden a acumularse y formar tumores en los ganglios linfáticos y otros tejidos. A diferencia del Linfoma de Hodgkin, el LNH no presenta la célula característica de Reed-Sternberg.

Existen más de 60 subtipos de Linfoma no Hodgkin, clasificados según su apariencia celular, patrones de crecimiento y marcadores moleculares específicos. Algunos de los tipos más comunes incluyen el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el mieloma múltiple.

El tratamiento del Linfoma no Hodgkin dependerá del tipo y etapa del cáncer, así como de la edad y salud general del paciente. Las opciones de tratamiento pueden incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia o trasplante de células madre. La supervivencia a largo plazo varía significativamente según el subtipo y la etapa del cáncer en el momento del diagnóstico.

El linfoma de células B grandes difuso (DLBCL por sus siglas en inglés) es un tipo agresivo y relativamente común de cáncer que se origina en el sistema linfático. Este tipo de cáncer afecta a los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a combatir las infecciones.

En DLBCL, las células B se vuelven cancerosas y crecen fuera de control, formando tumores en los ganglios linfáticos (los órganos que forman parte del sistema linfático y que ayudan a combatir las infecciones). A diferencia de otros tipos de linfoma no Hodgkin, DLBCL se caracteriza por la acumulación de células B grandes y anormales en los tejidos. Estas células cancerosas se diseminan rápidamente a través del cuerpo, lo que puede provocar una variedad de síntomas graves.

DLBCL se puede presentar en cualquier parte del cuerpo donde haya tejido linfático, incluyendo los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, los pulmones y los huesos. Los síntomas más comunes de DLBCL incluyen fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso inexplicable, fatiga y dolores en el cuerpo. El tratamiento para DLBCL generalmente implica quimioterapia, radioterapia o terapia dirigida, dependiendo del estadio y la extensión de la enfermedad.

El Linfoma Anaplásico de Células Grandes (LAGC) es un tipo agresivo y raro de linfoma, que se origina en los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunitario. Se caracteriza por la presencia de células malignas grandes y distintivas, llamadas células anaplásicas o células de Reed-Sternberg, en el tejido linfático afectado. Estas células tienen un aspecto inusual con núcleos irregulares y multiploides, y citoplasma abundante.

El LAGC puede presentarse en cualquier parte del cuerpo donde exista tejido linfático, incluyendo los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, los pulmones y la piel. Los síntomas más comunes son fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso, fatiga y dolor en los sitios afectados. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y análisis de células malignas, así como con pruebas de imagenología y laboratorio para evaluar la extensión de la enfermedad.

El tratamiento del Linfoma Anaplásico de Células Grandes generalmente implica quimioterapia intensiva, a menudo combinada con terapia dirigida o inmunoterapia, y posiblemente radioterapia en casos seleccionados. El pronóstico del LAGC es variable y depende de varios factores, como la edad del paciente, el estado general de salud y la extensión de la enfermedad al momento del diagnóstico. Aunque algunos pacientes pueden responder bien al tratamiento inicial, el Linfoma Anaplásico de Células Grandes tiene una tendencia a recidivar (volver), por lo que es importante un seguimiento cuidadoso y un enfoque multidisciplinario en el manejo del paciente.

El linfoma de células B es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico y ayudan a combatir las infecciones. Este tipo de cáncer afecta al tejido linfoide, que se encuentra principalmente en el bazo, los ganglios linfáticos, la médula ósea y los órganos del sistema inmunológico como el timo y los toniles.

En el linfoma de células B, las células cancerosas se multiplican de manera descontrolada y acaban por formar tumores en los ganglios linfáticos o en otros órganos. Existen varios subtipos de linfoma de células B, entre los que se incluyen el linfoma no Hodgkin y el linfoma de Hodgkin.

Los síntomas del linfoma de células B pueden incluir hinchazón en los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso inexplicable y fatiga. El tratamiento dependerá del tipo y estadio del cáncer y puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre.

El linfoma relacionado con el SIDA (LRS) es un tipo de cáncer que afecta al sistema inmunológico y se considera un indicador avanzado de la enfermedad del SIDA. Se desarrolla en personas cuyo sistema inmunitario está dañado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), lo que los hace más susceptibles a infecciones y ciertos tipos de cáncer.

El linfoma relacionado con el SIDA se produce cuando las células B, un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmunológico, se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse sin control. Estas células cancerosas pueden acumularse y formar tumores en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado o los tejidos del sistema nervioso central.

Existen dos tipos principales de linfoma relacionado con el SIDA: el linfoma no Hodgkin y el linfoma de Hodgkin. El linfoma no Hodgkin es mucho más común en personas con VIH y representa alrededor del 95% de los casos de LRS. Los síntomas pueden incluir fiebre, sudoración nocturna, fatiga, pérdida de peso, ganglios linfáticos inflamados y dolorosos, y problemas para respirar o tragar, dependiendo del lugar donde se haya desarrollado el tumor.

El tratamiento del linfoma relacionado con el SIDA puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida y trasplante de células madre. La elección del tratamiento depende del tipo y la etapa del cáncer, así como del estado general de salud de la persona. A pesar del tratamiento, el pronóstico para las personas con linfoma relacionado con el SIDA sigue siendo relativamente pobre, ya que este cáncer a menudo es más agresivo en personas con VIH y puede ser difícil de controlar.

El linfoma de células T, también conocido como linfoma de células T periférico, es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. Este tipo de linfoma se desarrolla más comúnmente en la médula ósea, los ganglios linfáticos y el tejido linfoide asociado a los órganos (por ejemplo, el bazo).

Los linfocitos T cancerosos pueden acumularse en varios órganos y tejidos, lo que provoca una amplia gama de síntomas, como fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso involuntaria, fatiga y dolores articulares. El linfoma de células T también puede afectar la piel (linfoma de células T cutáneas) o el sistema nervioso central (linfoma de células T cerebrales).

El diagnóstico del linfoma de células T se realiza mediante una biopsia, seguida de pruebas adicionales para determinar el tipo y la etapa del cáncer. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo de la edad del paciente, su estado de salud general y la extensión del linfoma.

La vincristina es un agente quimioterapéutico alcaloide aislado de la planta Vinca rosea (pervinca). Se une específicamente a la tubulina, inhibiendo así la polimerización de los microtúbulos y resultando en la interrupción del proceso mitótico durante la división celular. Esto conduce a la apoptosis o muerte celular programada, especialmente en células rápidamente proliferativas como las células cancerosas.

La vincristina se utiliza comúnmente en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluidas las leucemias agudas linfoblásticas y los linfomas no Hodgkinianos. Se administra generalmente por inyección intravenosa y suele presentarse en forma de sulfato de vincristina.

Los efectos secundarios comunes incluyen neurotoxicidad, que puede manifestarse como parestesias, neuropatía periférica y, en dosis altas, parálisis; supresión de la médula ósea, lo que aumenta el riesgo de infecciones; náuseas y vómitos; alopecia (pérdida del cabello); y estreñimiento. La vincristina también puede causar daño hepático y renal con dosis prolongadas o altas.

El linfoma folicular es un tipo específico de linfoma no Hodgkin, que se origina en las células B del sistema inmunológico. Más concretamente, se desarrolla a partir de los linfocitos B maduros que se encuentran en los ganglios linfáticos y otras estructuras linfoides.

Este tipo de cáncer se caracteriza por la presencia de un patrón distintivo en el tejido afectado, donde las células neoplásicas forman nódulos o "agregados" alrededor de los folículos linfoides. Las células neoplásicas suelen ser de tamaño pequeño a mediano y pueden mostrar una diferenciación anormal.

El linfoma folicular se clasifica según el grado, que refleja la agresividad de la enfermedad y el tamaño de las células neoplásicas. Los grados 1 y 2 se consideran de bajo grado, con crecimiento lento y una mejor pronóstico, mientras que los grados 3A y 3B son de alto grado, con crecimiento más rápido y peor pronóstico.

Los síntomas del linfoma folicular pueden incluir ganglios linfáticos agrandados, fatiga, pérdida de peso inexplicable, sudoración nocturna y picazón en la piel. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de los ganglios linfáticos o de otros tejidos afectados, seguido de análisis de laboratorio e histopatológicos para confirmar el tipo y grado de linfoma.

El tratamiento del linfoma folicular depende del estadio y grado de la enfermedad, así como de la edad y condición general del paciente. Las opciones de tratamiento pueden incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia, individualizadas para cada caso particular. La monitorización y seguimiento periódicos son esenciales para evaluar la respuesta al tratamiento y detectar recaídas tempranas.

La prednisona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, utilizado comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para enfermedades como asma, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, lupus eritematoso sistémico y otras condiciones donde se necesite reducir la inflamación o suprimir el sistema inmunológico.

La prednisona funciona modulando la actividad de los genes relacionados con la inflamación y la respuesta inmune, disminuyendo así la producción de sustancias químicas que causan inflamación e inhibiendo la actividad de las células inmunes.

Al igual que con otros corticosteroides, la prednisona puede tener efectos secundarios graves si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Estos efectos secundarios pueden incluir aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, glaucoma, cataratas, osteoporosis, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, y mayor susceptibilidad a infecciones. Por lo tanto, la prednisona generalmente se receta en las dosis más bajas posibles durante el período de tiempo más corto posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

Es importante que cualquier persona que use prednisona siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y se comunique regularmente con su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario o preocupación relacionada con el medicamento.

Los ganglios linfáticos son estructuras pequeñas, ovaladas o redondeadas que forman parte del sistema linfático. Se encuentran dispersos por todo el cuerpo, especialmente en concentraciones alrededor de las áreas donde los vasos linfáticos se unen con las venas, como el cuello, las axilas e ingles.

Su función principal es filtrar la linfa, un líquido transparente que drena de los tejidos corporales, antes de que regrese al torrente sanguíneo. Los ganglios linfáticos contienen células inmunes, como linfocitos y macrófagos, que ayudan a combatir las infecciones al destruir los gérmenes y otras sustancias extrañas que se encuentran en la linfa.

Cuando el sistema inmunitario está activado por una infección o inflamación, los ganglios linfáticos pueden aumentar de tamaño debido al incremento del número de células inmunes y vasos sanguíneos en respuesta a la invasión de patógenos. Este proceso es normal y desaparece una vez que el cuerpo ha combatido la infección o inflamación.

Las Enfermedades Linfáticas se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan al sistema linfático, el cual es parte integral del sistema inmunológico y ayuda en la protección del cuerpo contra las infecciones y los tumores. El sistema linfático consiste en vasos linfáticos, órganos linfoides (como el bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos linfáticos asociados a los órganos), la médula ósea y la linfa.

Este sistema desempeña un papel crucial en la defensa del organismo contra diversas enfermedades, ya que contribuye al drenaje de líquidos y a la eliminación de desechos, células dañadas y patógenos (como bacterias, virus y hongos) del cuerpo. Además, los órganos linfoides son sitios donde se producen y maduran las células inmunes, como los linfocitos, que desempeñan un papel fundamental en la respuesta inmune.

Las Enfermedades Linfáticas pueden ser clasificadas en diversas categorías, dependiendo de su naturaleza y manifestaciones clínicas. Algunos ejemplos de estas enfermedades incluyen:

1. Linfomas: Son cánceres que se originan en los linfocitos, las células blancas de la sangre que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del organismo. Los linfomas pueden ser clasificados en Hodgkin y no Hodgkin, dependiendo del tipo de célula afectada y de las características patológicas específicas.

2. Enfermedad de Hodgkin: Es un tipo de linfoma que se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. Este tipo de cáncer tiende a seguir un patrón más predecible en su progresión y responde bien al tratamiento, especialmente cuando se detecta en etapas tempranas.

3. Linfomas no Hodgkin: Son un grupo heterogéneo de cánceres que se originan en los linfocitos y pueden presentarse con una variedad de síntomas y manifestaciones clínicas. Algunos tipos de linfoma no Hodgkin tienden a ser más agresivos y crecen rápidamente, mientras que otros crecen más lentamente y pueden permanecer asintomáticos durante largos períodos de tiempo.

4. Leucemias: Son cánceres que se originan en la médula ósea, el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas. Las leucemias pueden afectar a diferentes tipos de células sanguíneas y presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, infecciones recurrentes y sangrado excesivo.

5. Mieloma múltiple: Es un cáncer que se origina en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos para combatir infecciones. El mieloma múltiple afecta a múltiples áreas del cuerpo y puede causar una variedad de síntomas, como dolor óseo, fatiga, infecciones recurrentes y anemia.

6. Enfermedades linfoproliferativas: Son trastornos en los que se produce un crecimiento excesivo de células del sistema inmunológico, llamadas linfocitos. Estas enfermedades pueden ser benignas o malignas y presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

7. Síndrome de Castleman: Es un trastorno benigno que afecta a los ganglios linfáticos y puede causar inflamación, dolor e hinchazón. El síndrome de Castleman puede ser localizado o generalizado y presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

8. Linfoma de Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. El linfoma de Hodgkin puede presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

9. Linfoma no Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B o T. El linfoma no Hodgkin puede presentarse con una variedad de síntomas, como inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.

10. Leucemia linfocítica crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B. La leucemia linfocítica crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, pérdida de apetito y pérdida de peso.

11. Leucemia linfoblástica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos B o T. La leucemia linfoblástica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

12. Leucemia mieloide aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas mieloblastos. La leucemia mieloide aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

13. Leucemia promielocítica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas promielocitos. La leucemia promielocítica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

14. Leucemia mieloide crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas mieloblastos. La leucemia mieloide crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

15. Leucemia linfocítica aguda: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfoblastos. La leucemia linfocítica aguda puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

16. Leucemia linfocítica crónica: Es un cáncer que afecta a las células sanguíneas y se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas linfocitos. La leucemia linfocítica crónica puede presentarse con una variedad de síntomas, como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

17. Linfoma no Hodgkin: Es un cáncer que afecta al sistema linfático y se caracteriza por la presencia

El linfoma de Burkitt es un tipo agresivo y rápidamente progresivo de cáncer que se origina en los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunitario. Se caracteriza por la presencia de crecimientos tumorales en los ganglios linfáticos, el bazo, hígado, intestinos y otros órganos. Existen tres subtipos principales: endémico, esporádico y HIV-asociado. El tipo endémico se observa predominantemente en África central y oriental, especialmente en niños, y tiene una fuerte asociación con la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB). Los tipos esporádico e HIV-asociado ocurren en todo el mundo y no muestran una preferencia por raza o género. El tratamiento suele incluir quimioterapia intensiva, a menudo followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) or allogeneic stem cell transplantation (alloSCT). La radioterapia también puede ser considerada en algunos casos. Early diagnosis and treatment are crucial for improving outcomes, as the disease can be fatal if left untreated.

Los antígenos CD30 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de ciertas células del sistema inmune, específicamente los linfocitos. La proteína CD30 pertenece a la familia de receptores TNF (factor de necrosis tumoral) y desempeña un papel importante en la activación y proliferación de células T y B.

La expresión de CD30 está asociada con una variedad de procesos fisiológicos e inmunopatológicos, incluyendo respuestas inmunitarias agudas y crónicas, así como en diversos tipos de linfomas, especialmente el linfoma de Hodgkin y los linfomas cutáneos T CD30-positivos.

El análisis de la expresión de CD30 puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de estas enfermedades. La detección de CD30 se realiza mediante inmunofenotipificación, una técnica que utiliza anticuerpos marcados fluorescentemente para identificar y cuantificar diferentes tipos de células y proteínas en muestras de tejido o sangre.

La ciclofosfamida es un fármaco que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes. Es un agente alquilante, lo que significa que funciona interrumpiendo el ADN de las células en crecimiento y división rápida, como las células cancerosas.

En la medicina, la ciclofosfamida suele administrarse por vía oral o intravenosa. Se utiliza a menudo en combinación con otros fármacos para tratar diversos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin y el cáncer de mama. También se puede usar para tratar enfermedades autoinmunes, como la vasculitis y el lupus eritematoso sistémico.

Como todos los fármacos, la ciclofosfamida puede causar efectos secundarios. Algunos de los más comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea y cambios en el color del cabello y la piel. También puede aumentar el riesgo de infecciones, sangrado y daño a los tejidos sanos, especialmente en altas dosis o con un uso prolongado.

Es importante que la ciclofosfamida se administre bajo la supervisión de un médico capacitado y que se sigan cuidadosamente las instrucciones de dosificación y administración. El médico también puede recetar medicamentos para ayudar a prevenir o controlar los efectos secundarios.

La doxorrubicina es un fármaco citotóxico, específicamente un agente antineoplásico, utilizado en el tratamiento de varios tipos de cáncer. Es un antibiótico antitumoral de la familia de las antraciclinas, aislado originalmente de la bacteria Streptomyces peucetius var. caesius.

La doxorrubicina funciona intercalándose dentro del ADN y evitando que la célula cancerosa replique su material genético, lo que finalmente lleva a la muerte celular. También produce especies reactivas de oxígeno que dañan los lípidos de la membrana mitocondrial y otras estructuras celulares, contribuyendo a su acción citotóxica.

Este medicamento se utiliza en el tratamiento de una variedad de cánceres, incluidos linfomas, leucemias, sarcomas y carcinomas. Sin embargo, también tiene efectos secundarios importantes, como la posibilidad de dañar el corazón, especialmente con dosis altas o tratamientos prolongados. Por esta razón, su uso debe ser cuidadosamente controlado y monitorizado por un profesional médico.

El Herpesvirus Humano 4, también conocido como Epstein-Barr Virus (EBV), es un tipo de virus herpes que causa la enfermedad del linfocito B infectada. Es parte de la familia Herpesviridae y el género Lymphocryptovirus.

La infección por EBV se produce más comúnmente durante la infancia y puede ser asintomática o causar una enfermedad leve similar a una mononucleosis infecciosa (conocida como "enfermedad del beso"). Sin embargo, cuando la infección se adquiere en la adolescencia o edad adulta, puede causar un cuadro más grave de mononucleosis infecciosa.

El EBV se transmite a través del contacto cercano con la saliva o fluidos corporales infectados, como por ejemplo mediante el intercambio de besos o el uso común de utensilios o vasos sucios. Una vez que una persona está infectada con EBV, el virus permanece inactivo (latente) en el cuerpo durante toda la vida y puede reactivarse en momentos de estrés o enfermedad, aunque generalmente no causa síntomas durante este estado latente.

El EBV se ha relacionado con varios tipos de cáncer, como el linfoma de Burkitt, el carcinoma nasofaríngeo y los linfomas de Hodgkin y no-Hodgkin. Además, se ha asociado con enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple y el lupus eritematoso sistémico.

El linfoma de células B de la zona marginal es un tipo de cáncer que se forma en los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que ayudan a combatir las infecciones. Más específicamente, este tipo de cáncer comienza en las células de la zona marginal del bazo, los ganglios linfáticos y otras partes del sistema inmunológico.

Este linfoma se caracteriza por el crecimiento anormal y acumulativo de células B maduras en la zona marginal, lo que puede provocar un agrandamiento de los órganos linfoides (como el bazo y los ganglios linfáticos) y la formación de tumores.

Los síntomas más comunes del linfoma de células B de la zona marginal incluyen fatiga, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso involuntaria, dolor en el pecho, dificultad para respirar y sensación de plenitud o incomodidad abdominal.

El tratamiento del linfoma de células B de la zona marginal depende del estadio y la gravedad de la enfermedad, y puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o un trasplante de células madre. La supervivencia a largo plazo varía según el tipo y el estadio del linfoma, pero en general es buena para los pacientes diagnosticados y tratados a tiempo.

La bleomicina es un fármaco antineoplásico, perteneciente al grupo de las antibióticas antitumorales. Se obtiene a partir del hongo Streptomyces verticillus y se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como el carcinoma de células escamosas, el linfoma de Hodgkin y el síndrome de Kaposi. Su acción se basa en la producción de radicales libres que dañan el ADN de las células cancerosas, inhibiendo su crecimiento y multiplicación. Sin embargo, también puede afectar a células sanas, especialmente aquellas con una alta tasa de división celular, como las del tejido pulmonar, lo que puede ocasionar efectos secundarios graves, como fibrosis pulmonar intersticial. Por este motivo, su uso requiere una estrecha vigilancia médica y un ajuste cuidadoso de la dosis.

La inmunofenotipificación es una técnica de laboratorio utilizada en patología y hematología clínicas para identificar y caracterizar diferentes tipos de células inmunes, como los leucocitos (glóbulos blancos), mediante el análisis de sus marcadores celulares de superficie. Esta técnica se basa en la utilización de anticuerpos monoclonales marcados con moléculas fluorescentes, que se unen específicamente a los marcadores de superficie de las células.

La inmunofenotipificación permite determinar el fenotipo celular, es decir, el perfil de expresión de proteínas de membrana y citoplásmicas que identifican a cada tipo de célula inmunitaria. De esta manera, se pueden diferenciar y cuantificar los distintos subconjuntos de células inmunes presentes en una muestra, como por ejemplo, linfocitos T, linfocitos B, células NK, monocitos, macrófagos, eosinófilos, basófilos y neutrófilos.

Esta técnica es especialmente útil en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades hematológicas y oncohematológicas, como leucemias y linfomas, ya que permite identificar las células neoplásicas y determinar su grado de madurez, diferenciación y proliferación. Además, también se utiliza en el estudio de enfermedades autoinmunes, infecciosas y alergias, así como en la evaluación de la respuesta a los tratamientos inmunoterápicos.

El Linfoma de Células T Periférico (LCPT) es un tipo raro y agresivo de cáncer del sistema linfático que afecta a los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. A diferencia de otros tipos de linfoma no Hodgkin, que generalmente se originan en los ganglios linfáticos, el LCPT suele comenzar en otros órganos o tejidos como la piel, las mucosas, los pulmones o el tracto gastrointestinal.

La enfermedad se caracteriza por un crecimiento anormal y acelerado de células T maduras (periféricas) que se vuelven malignas y se multiplican descontroladamente, formando tumores o lesiones en diferentes partes del cuerpo. Estos tumores pueden invadir los tejidos circundantes y diseminarse a través del torrente sanguíneo o el sistema linfático, lo que puede provocar la afectación de órganos vitales y la progresión de la enfermedad.

Existen varios subtipos de LCPT, cada uno con características clínicas y patológicas distintivas. Algunos de los subtipos más comunes incluyen el linfoma de células T cutáneo, el enteropático y el hepatosplénico. El diagnóstico del LCPT se realiza mediante una combinación de estudios de imagen, análisis de sangre y biopsias de tejido afectado, y su tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicas contra las células cancerosas.

Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.

Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.

El carcinoma de células grandes es un tipo de cáncer que se origina en las células escamosas, que son células planas y a menudo se encuentran en la superficie de la piel y en los revestimientos internos de los órganos. Este tipo de cáncer se caracteriza por tener células grandes y anómalas con núcleos irregulares y prominentes, y una gran cantidad de citoplasma.

El carcinoma de células grandes puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero es más comúnmente encontrado en la piel, los pulmones, la cabeza y el cuello, y el tracto gastrointestinal. Los síntomas varían dependiendo de la ubicación del cáncer, pero pueden incluir bultos o úlceras en la piel, tos persistente, dificultad para respirar, dolor de garganta y dificultad para tragar.

El tratamiento del carcinoma de células grandes depende de la ubicación y el estadio del cáncer. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos tratamientos. La tasa de supervivencia varía según el estadio del cáncer en el momento del diagnóstico y el tratamiento recibido.

Los protocolos de quimioterapia combinada antineoplásica se refieren a los regímenes estandarizados y sistemáticos del tratamiento del cáncer que involucran la administración de dos o más fármacos citotóxicos (quimioterapéuticos) con el objetivo de potenciar la eficacia terapéutica, reducir la resistencia a los medicamentos y mejorar los resultados clínicos en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

La combinación de fármacos con diferentes mecanismos de acción puede atacar al tumor desde múltiples vías, interrumpir los procesos celulares cruciales para la supervivencia y proliferación de las células cancerosas y, por lo tanto, aumentar la tasa de respuesta tumoral, la enfermedad libre de progresión y la supervivencia global.

La quimioterapia combinada se utiliza a menudo en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, incluidos, entre otros, el linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, el cáncer de mama, el cáncer de ovario, el cáncer de pulmón y el cáncer colorrectal. La selección de fármacos específicos para una combinación determinada y la programación de su administración (dosis, intervalos, duración del tratamiento) se basan en los principios farmacológicos, las pruebas clínicas y los datos de eficacia y seguridad publicados previamente.

Es importante tener en cuenta que la quimioterapia combinada también puede aumentar la toxicidad y los efectos secundarios en comparación con la monoterapia, lo que requiere un manejo cuidadoso y ajustes individualizados de la dosis para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

El Linfoma Cutáneo de Células T (LCC T) es un tipo raro de cáncer que se origina en los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. Cuando estas células se vuelven malignas, comienzan a multiplicarse y acumularse de forma descontrolada en la piel, formando tumores.

Existen varios subtipos de LCC T, siendo los más comunes el Mixto Linfoma Cutáneo de Células T y Natural Killer (MLCTNK), el Linfoma de Células T Periféricas Primario (LTCPP) y el Linfoma de Células T Cutáneo Paget (LCTCP).

Los síntomas del LCC T pueden variar, pero generalmente incluyen la aparición de lesiones cutáneas persistentes, como placas rojas, escamosas o con costras, que pueden ser pruriginosas o dolorosas. Estas lesiones suelen aparecer en áreas expuestas al sol, como la cara, el cuello, las manos y los brazos.

El diagnóstico del LCC T se realiza mediante una biopsia de la piel afectada y un análisis histopatológico de la muestra. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas específicas contra las células cancerosas. La elección del tratamiento depende del subtipo de LCC T, su extensión y la salud general del paciente.

El término 'pronóstico' se utiliza en el ámbito médico para describir la previsión o expectativa sobre el curso probable de una enfermedad, su respuesta al tratamiento y la posibilidad de recuperación o supervivencia del paciente. Es una evaluación clínica que tiene en cuenta diversos factores como el tipo y gravedad de la enfermedad, la respuesta previa a los tratamientos, los factores genéticos y ambientales, la salud general del paciente y su edad, entre otros. El pronóstico puede ayudar a los médicos a tomar decisiones informadas sobre el plan de tratamiento más adecuado y a los pacientes a comprender mejor su estado de salud y a prepararse para lo que pueda venir. Es importante señalar que un pronóstico no es una garantía, sino una estimación basada en la probabilidad y las estadísticas médicas disponibles.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

El linfoma de células del manto es un tipo raro de cáncer que se origina en las células B del sistema inmunológico, específicamente en las células del manto, que son células inmaduras situadas justo por debajo de la capa exterior de los nódulos linfáticos. Estas células desempeñan un papel importante en la producción de anticuerpos y en la respuesta inmunitaria del cuerpo.

El linfoma de células del manto se caracteriza por el crecimiento anormal y la acumulación de estas células en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y, a veces, en otros órganos y tejidos. La enfermedad suele manifestarse con síntomas no específicos como fatiga, pérdida de peso y fiebre, así como con la presencia de ganglios linfáticos agrandados y otras anomalías en los estudios de imagenología.

La causa exacta del linfoma de células del manto es desconocida, aunque se sabe que está relacionada con alteraciones genéticas y cromosómicas específicas. Algunos factores de riesgo asociados a este tipo de linfoma incluyen la edad avanzada, el sexo masculino y la exposición a determinados agentes químicos y radiación.

El diagnóstico del linfoma de células del manto se realiza mediante una biopsia de los ganglios linfáticos o de otros tejidos afectados, seguida de análisis de laboratorio e inmunohistoquímicos para confirmar el tipo y la extensión de la enfermedad. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida y trasplante de células madre, dependiendo del estadio y la agresividad de la enfermedad, así como de las condiciones generales del paciente.

La Enfermedad de Hodgkin, también conocida como linfoma de Hodgkin, es un tipo de cáncer que se origina en los glóbulos blancos llamados linfocitos, que son parte del sistema inmunológico. La enfermedad afecta principalmente los ganglios linfáticos, aunque también puede involucrar otros órganos y tejidos.

La característica distintiva de esta enfermedad es la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg. Estas células son grandes, con núcleos divididos y abundante citoplasma, y se pueden ver bajo el microscopio durante un examen de tejido linfático.

Los síntomas más comunes incluyen ganglios linfáticos inflamados e indoloros en el cuello, las axilas o la ingle; fiebre; sudoración nocturna; pérdida de peso involuntaria; fatiga y picazón en la piel.

El tratamiento puede incluir radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida o un trasplante de células madre. El pronóstico depende del tipo y estadio de la enfermedad, así como de la edad y salud general del paciente. Muchas personas con Enfermedad de Hodgkin pueden ser curadas con el tratamiento adecuado.

El sarcoma de Kaposi es un tipo raro de cáncer que afecta los tejidos conectivos del cuerpo, como el tejido graso, los músculos, los huesos, los vasos sanguíneos, y el sistema linfático. Se caracteriza por la formación de tumores debajo de la piel, en los órganos internos o ambos.

Existen cuatro subtipos principales del sarcoma de Kaposi: clásico, endémico, iatrogénico y epidémico (o relacionado con el VIH). El subtipo epidémico es el más común en los Estados Unidos y otros países desarrollados, y generalmente se presenta en personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el virus del herpes humano tipo 8 (VHH-8).

Los síntomas del sarcoma de Kaposi pueden variar dependiendo del subtipo y la ubicación de los tumores. Los moretones, las lesiones cutáneas, y los ganglios linfáticos inflamados son comunes en el sarcoma de Kaposi relacionado con el VIH. En casos más avanzados, el cáncer puede diseminarse a los órganos internos, lo que puede causar complicaciones graves y, en algunas ocasiones, la muerte.

El tratamiento del sarcoma de Kaposi depende del subtipo, la etapa del cáncer, y la salud general del paciente. Puede incluir radioterapia, quimioterapia, inmunoterapia, o una combinación de estos tratamientos. La terapia antirretroviral altamente activa (TARAA) es una parte fundamental del tratamiento para el sarcoma de Kaposi relacionado con el VIH, ya que ayuda a fortalecer el sistema inmunológico y a controlar la infección por VIH.

El carcinoma neuroendocrino es un tipo raro de cáncer que se origina en las células neuroendocrinas, que son células del sistema nervioso y endocrino. Estas células producen hormonas y otras sustancias químicas que regulan diversas funciones corporales. El carcinoma neuroendocrino puede ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo los pulmones, el tracto gastrointestinal, el páncreas, la glándula tiroides y otros órganos.

Existen diferentes tipos de carcinoma neuroendocrino, dependiendo de su localización y comportamiento clínico. Algunos de los más comunes son:

1. Carcinoma de células pequeñas: Este tipo de cáncer se desarrolla con mayor frecuencia en los pulmones y es muy agresivo, con una alta tasa de crecimiento y diseminación a otros órganos. Las células cancerosas son pequeñas y producen diversas hormonas y neurotransmisores, lo que puede causar síntomas relacionados con la sobreproducción hormonal.
2. Carcinoma de células grandes: Este tipo de cáncer también se desarrolla en los pulmones, pero es menos común que el carcinoma de células pequeñas. Las células cancerosas son más grandes y menos agresivas, con una tasa de crecimiento y diseminación más lenta.
3. Tumores neuroendocrinos pancreáticos: Estos tumores se desarrollan en el páncreas y pueden ser benignos o malignos. Los tumores neuroendocrinos pancreáticos funcionales producen hormonas que causan síntomas específicos, como la diabetes, diarrea, dolor abdominal y enrojecimiento de la cara (síndrome de dumping). Los tumores no funcionales no producen hormonas y pueden crecer sin causar síntomas durante mucho tiempo.
4. Tumores neuroendocrinos intestinales: Estos tumores se desarrollan en el intestino delgado y pueden ser benignos o malignos. Los tumores neuroendocrinos intestinales funcionales producen hormonas que causan síntomas como diarrea, dolor abdominal, rubor facial y taquicardia (síndrome carcinoide). Los tumores no funcionales no producen hormonas y pueden crecer sin causar síntomas durante mucho tiempo.
5. Tumores neuroendocrinos de otros órganos: Estos tumores se desarrollan en diversos órganos, como el hígado, los riñones, la tiroides, los ovarios y las glándulas suprarrenales. Pueden ser benignos o malignos y producir diversas hormonas que causan síntomas específicos.

El tratamiento de los tumores neuroendocrinos depende del tipo, el tamaño, la localización y la extensión del cáncer. Las opciones terapéuticas incluyen la cirugía, la radioterapia, la quimioterapia, la terapia dirigida y la inmunoterapia. La elección del tratamiento se basa en las características individuales de cada paciente y en su estado de salud general.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

La translocación genética es un tipo de reordenamiento cromosómico en el que fragmentos de material genético se mueven de un cromosoma a otro. Esto puede ocurrir como resultado de errores durante la meiosis o mitosis, donde los cromosomas intercambian segmentos entre sí. Existen dos tipos principales de translocaciones: recíprocas y Robertsonianas.

1. Translocación Recíproca: Este tipo implica el intercambio de fragmentos iguales o desiguales entre dos cromosomas no homólogos. No altera el número total de cromosomas, pero cambia su estructura y puede resultar en una disposición anormal de genes, posiblemente conduciendo a anomalías genéticas o predisposición a ciertas enfermedades.

2. Translocación Robertsoniana: Este tipo es menos común y se produce cuando los brazos largos de dos cromosomas acrocéntricos (con los centrómeros ubicados cerca de uno de los extremos) se fusionan, resultando en un solo cromosoma con forma de "X". Aunque el número total de cromosomas disminuye en una unidad, la mayoría de los genes se conservan intactos. Sin embargo, esta alteración puede causar problemas durante la división celular y aumentar el riesgo de desarrollar ciertas afecciones genéticas.

Las translocaciones genéticas pueden ser asintomáticas y detectarse solo mediante pruebas citogenéticas, como el cariotipo. Sin embargo, algunas personas con translocaciones pueden experimentar infertilidad, abortos espontáneos o tener hijos afectados por enfermedades genéticas, especialmente si la translocación involucra genes importantes o regiones cromosómicas críticas.

La papulosis linfomatoide es un trastorno cutáneo benigno y autolimitado que se caracteriza por la aparición repetida de pápulas (lesiones sólidas elevadas en la piel) que miden menos de 1-2 cm de diámetro. Estas lesiones a menudo se localizan en el tronco y los brazos, y pueden descamarse o supurar.

La enfermedad se divide en dos tipos clínicos principales: el tipo A, que es más frecuente y afecta predominantemente a adultos jóvenes, y el tipo B, que es menos común y afecta con mayor frecuencia a niños y adultos mayores.

La papulosis linfomatoide se considera un proceso reactivo asociado con una infección viral, aunque no se ha identificado ningún agente etiológico específico hasta la fecha. Se han descrito casos asociados con virus de Epstein-Barr y otros virus.

Aunque las lesiones cutáneas pueden persistir durante varios meses, la enfermedad generalmente se resuelve espontáneamente sin tratamiento en un plazo de 6 a 12 meses. Sin embargo, en algunos casos, las lesiones pueden ser persistentes o recurrentes, y puede ser necesario considerar opciones de tratamiento adicionales, como la fototerapia o el uso de agentes inmunomoduladores.

Aunque la papulosis linfomatoide se considera una enfermedad benigna, se ha descrito un pequeño riesgo de desarrollar linfoma cutáneo T/NK de células grandes a largo plazo en pacientes con esta afección. Por lo tanto, es importante que los pacientes con papulosis linfomatoide sean seguidos por un dermatólogo o especialista en enfermedades infecciosas para monitorizar su progresión y determinar si se requiere tratamiento adicional.

Las Proteínas Tirosina Quinasas Receptoras (RTKs, por sus siglas en inglés) son un tipo de proteínas transmembrana que desempeñan un papel crucial en la transducción de señales celulares. Están compuestas por una región extracelular, una región transmembrana y una región intracelular.

La región extracelular contiene un dominio que se une a ligandos específicos, como factores de crecimiento o citocinas. Cuando el ligando se une al dominio extracelular, provoca un cambio conformacional en la proteína, lo que permite que la región intracelular adquiera actividad catalítica.

La región intracelular contiene un dominio de tirosina quinasa, el cual es capaz de agregar grupos fosfato a residuos de tirosina en otras proteínas. Este proceso de fosforilación activa o desactiva diversas vías de señalización intracelular, lo que resulta en una respuesta celular específica, como la proliferación, diferenciación, supervivencia o apoptosis celular.

Las RTKs desempeñan un papel fundamental en procesos fisiológicos importantes, como el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular y la respuesta inmune. Sin embargo, también se ha demostrado que están involucradas en diversas patologías, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, las RTKs son objetivos terapéuticos importantes para el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a tratar estas enfermedades.

La proteína proto-oncogénica c-BCL6 es un factor de transcripción que regula la expresión génica y desempeña un papel importante en la diferenciación y proliferación celular normal. Sin embargo, cuando se altera su regulación normal, puede contribuir al desarrollo de cáncer. La proteína c-BCL6 se sobreexpresa o se sobreactivada en algunos tipos de linfoma, lo que lleva a una disfunción celular y promueve la transformación cancerosa. Por lo tanto, la proteína c-BCL6 se considera un oncogén potencial, y su inhibición es un objetivo terapéutico prometedor en el tratamiento del cáncer.

El Linfoma Anaplásico Cutáneo Primario de Células Grandes (LACPG) es un tipo raro y agresivo de cáncer de la piel que se origina en los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico. Se caracteriza por la presencia de células grandes y anaplásicas (que significa que tienen una apariencia anormal o atípica) en la piel.

El LACPG se desarrolla generalmente en adultos mayores, con una edad media al diagnóstico de 60 a 70 años. Los síntomas más comunes incluyen la aparición de úlceras o nódulos cutáneos indoloros, que pueden ser rojos, morados o marrones y tener una superficie ulcerada o costrosa. Estas lesiones suelen aparecer en las extremidades inferiores, especialmente en los miembros inferiores, pero también pueden desarrollarse en otras partes del cuerpo.

El diagnóstico de LACPG se realiza mediante una biopsia cutánea y un análisis histopatológico de la muestra. El tratamiento puede incluir radioterapia, quimioterapia, inmunoterapia o una combinación de estos enfoques. La terapia dirigida con inhibidores de PD-1 también ha demostrado ser eficaz en el tratamiento del LACPG.

A pesar del tratamiento, el pronóstico para el LACPG sigue siendo relativamente pobre, con una tasa de supervivencia a los cinco años inferior al 30%. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar una remisión prolongada después del tratamiento.

Los cromosomas humanos par 14, también conocidos como cromosomas 14, son uno de los pares de cromosomas homólogos en el cariotipo humano. Cada persona normalmente tiene dos copias de cada cromosoma, una copia heredada de la madre y una copia heredada del padre, lo que significa que tenemos 23 pares de cromosomas en total, incluyendo los cromosomas sexuales (X e Y).

Los cromosomas humanos par 14 son submetacéntricos, es decir, tienen un brazo corto (p) y un brazo largo (q), con una proporción de longitud del brazo que varía entre los individuos. El brazo corto contiene aproximadamente 50 millones de pares de bases y alberga genes relacionados con la síntesis de proteínas ribosomales, mientras que el brazo largo contiene alrededor de 100 millones de pares de bases y codifica genes involucrados en diversas funciones celulares, como el metabolismo, desarrollo y diferenciación celular, y respuesta al estrés.

Las anomalías numéricas o estructurales en los cromosomas humanos par 14 pueden causar diversas condiciones genéticas y trastornos de desarrollo. Por ejemplo, la pérdida completa del cromosoma 14 (monosomía 14) es letal y causa abortos espontáneos en etapas tempranas del embarazo. La duplicación parcial o total del cromosoma 14 (trisomía 14) se asocia con retraso mental, rasgos dismórficos faciales y anomalías estructurales en diversos órganos y sistemas corporales. Además, las translocaciones o inversiones cromosómicas en el par 14 pueden predisponer a la aparición de cáncer y otras enfermedades genéticas.

Los cromosomas humanos del par 2, también conocidos como cromosomas 2, son una parte integral del conjunto completo de cromosomas en el núcleo de cada célula humana. Los seres humanos tienen 46 cromosomas en total, divididos en 23 pares, incluidos los cromosomas sexuales. Por lo tanto, los cromosomas del par 2 son el segundo par de cromosomas idénticos en cada célula humana.

Cada cromosoma consta de una sola molécula muy larga de ADN, que contiene miles de genes responsables de heredar rasgos y características específicas. Los cromosomas 2 son subcategorizados en un brazo corto (p) y un brazo largo (q). El brazo corto es más pequeño en tamaño y contiene alrededor de 630-640 millones de pares de bases, mientras que el brazo largo tiene aproximadamente 153-155 millones de pares de bases.

Los cromosomas humanos del par 2 desempeñan un papel importante en la determinación de varios rasgos y características hereditarias, como el color de ojos, cabello y piel, así como la predisposición a diversas enfermedades genéticas. Algunos trastornos asociados con los cromosomas 2 incluyen la anemia sideroblástica, la neuropatía sensorial hereditaria y el síndrome de Waardenburg.

La implantación de mama, también conocida como aumento de senos o mastoplastia de aumento, es un procedimiento quirúrgico en el que se coloca un implante debajo del tejido mamario o del músculo pectoral para aumentar el tamaño y cambiar la forma de los senos. Los implantes pueden estar llenos de solución salina o gel de silicona. La cirugía se realiza con anestesia general o local más sedación, y por lo general requiere un tiempo de recuperación de varias semanas. Las complicaciones potenciales incluyen cicatrización, desplazamiento del implante, contractura capsular y fugas o roturas del implante. Es importante tener en cuenta que el aumento de senos no corrige la flacidez o el descenso natural del seno asociado con el envejecimiento o la lactancia materna.

Los antígenos CD20 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de ciertas células B maduras del sistema inmunitario. La proteína CD20 desempeña un papel importante en la activación y proliferación de estas células B.

La importancia clínica de los antígenos CD20 radica en su uso como objetivo para el tratamiento del cáncer de células B, como la leucemia linfocítica crónica y el linfoma no Hodgkin. Los fármacos monoclonales, como rituximab, ofatumumab y obinutuzumab, se unen a los antígenos CD20 en la superficie de las células B y desencadenan una respuesta inmunitaria que conduce a la destrucción de estas células.

Es importante señalar que los antígenos CD20 no se encuentran en todas las células del sistema inmunitario, como los linfocitos T o las células madre hematopoyéticas, lo que limita el impacto de la terapia dirigida a estos marcadores en otras partes del sistema inmunológico.

El reordenamiento génico, también conocido como reorganización cromosómica o reestructuración genética, se refiere a cambios estructurales en el material genético (ADN) de un individuo que involucran la alteración de la disposición y orden regular de los genes en un cromosoma. Esto puede resultar en la ganancia, pérdida o cambio en la expresión de los genes afectados.

Existen diferentes tipos de reordenamientos génicos, incluyendo:

1. Inversiones: Suceden cuando un segmento del cromosoma se rompe en dos puntos y luego se invierte, quedando en sentido opuesto antes de volver a unirse al resto del cromosoma. Las inversiones pueden ser pericéntricas (afectan el centro del cromosoma) o paracéntricas (afectan los extremos).

2. Deleciones: Ocurren cuando se elimina un segmento de ADN en un cromosoma, resultando en la pérdida de genes y posiblemente en una disminución de la función normal del gen o el desarrollo de nuevas funciones anormales.

3. Duplicaciones: Se dan cuando se produce una copia adicional de un segmento de ADN en un cromosoma, llevando a una mayor expresión de los genes duplicados y posiblemente a efectos adversos sobre el fenotipo.

4. Translocaciones: Son intercambios recíprocos de fragmentos entre dos cromosomas no homólogos. Las translocaciones pueden ser balanceadas (sin pérdida o ganancia de material genético) o desequilibradas (con pérdida o ganancia de material genético).

5. Duplicaciones invertidas: Suceden cuando un segmento de ADN se duplica y luego se invierte antes de insertarse en el cromosoma, resultando en una copia adicional del segmento en sentido opuesto al original.

Estos eventos genéticos pueden ocurrir espontáneamente o ser inducidos por agentes mutagénicos y tienen diversas consecuencias sobre el fenotipo, dependiendo de la localización y el tamaño del cambio estructural. Algunos de estos eventos pueden conducir a enfermedades genéticas o aumentar el riesgo de desarrollar cáncer.

El metotrexato es un fármaco antimetabólico que se utiliza principalmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes. En términos médicos, el metotrexato inhibe la enzima dihidrofolato reductasa, lo que impide la conversión de dihidrofolato en tetrahidrofolato. Esta acción interfiere con la síntesis de ácidos nucleicos, particularmente del ADN y ARN, y por lo tanto inhibe la replicación y proliferación celular.

En el tratamiento del cáncer, el metotrexato se emplea como quimioterápico para detener o ralentizar el crecimiento de células cancerosas. En enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y la psoriasis, el fármaco ayuda a reducir la actividad del sistema inmunitario, lo que disminuye la inflamación e inhibe el daño tisular.

El metotrexato se administra por vía oral, intravenosa o intramuscular, y su dosis y frecuencia de administración dependen del tipo de enfermedad y de la respuesta al tratamiento. Es importante monitorizar los niveles séricos de metotrexato y realizar exámenes regulares para controlar posibles efectos secundarios, como supresión medular, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad y mucositis.

Las células de Reed-Sternberg son un tipo específico de célula grande y anormal que se asocia con el linfoma de Hodgkin, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático. Estas células tienen un núcleo grande y multilobulado o bilobulado, con una apariencia característica en forma de "dos olivas" o "rueda de carreta".

Las células de Reed-Sternberg se consideran células tumorales maduras y pueden presentarse solas o en grupos. Su presencia es un criterio clave para el diagnóstico del linfoma de Hodgkin, aunque también pueden encontrarse en algunos tipos de linfomas no Hodgkin.

La identificación de estas células se realiza mediante técnicas de microscopía y tinción inmunohistoquímica, que permiten detectar marcadores específicos en la superficie celular. El tratamiento del linfoma de Hodgkin dependerá del tipo y estadio de la enfermedad, y puede incluir quimioterapia, radioterapia o trasplante de células madre.

La micosis fungoide es un tipo raro y crónico de cáncer de la piel que se origina en los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico. Se clasifica como un linfoma cutáneo de células T periféricas y generalmente se manifiesta primero como parches rojos secos y escamosos en la piel, a menudo en áreas que están cubiertas por ropa, como el tronco.

La micosis fungoide avanza típicamente a través de varias etapas, cada una con características distintivas. Después de los parches iniciales, la enfermedad puede progresar a placas (parches más grandes y elevados) y luego a tumores, que son crecimientos anormales en la piel. En las etapas tardías, la micosis fungoide puede diseminarse a los ganglios linfáticos y otros órganos, lo que resulta en una afección más grave y difícil de tratar llamada síndrome de Sézary.

Aunque no se conoce la causa exacta de la micosis fungoide, los factores de riesgo pueden incluir la edad (la mayoría de los casos ocurren en personas mayores de 50 años), el género (los hombres tienen más probabilidades que las mujeres de desarrollar la afección) y la raza (las personas negras tienen un riesgo ligeramente mayor que las personas de otras razas).

El diagnóstico de micosis fungoide generalmente se realiza mediante biopsia de piel, análisis de sangre y estudios de imagenología para evaluar la extensión de la enfermedad. El tratamiento puede incluir terapias tópicas, fototerapia, quimioterapia, inmunoterapia y terapias dirigidas, y el plan de tratamiento se personaliza según la gravedad y la extensión de la enfermedad, así como las preferencias y la salud general del paciente.

El análisis actuarial es una metodología utilizada en el campo de las ciencias actuariales que se encarga del estudio y análisis de datos estadísticos, demográficos, económicos y financieros, con el objetivo de evaluar los riesgos y determinar las probabilidades de ocurrencia de diferentes eventos en un determinado período de tiempo.

En otras palabras, el análisis actuarial implica el uso de técnicas matemáticas y estadísticas para analizar datos y predecir posibles resultados futuros en áreas como seguros, pensiones, inversiones y finanzas. Los actuarios utilizan este análisis para ayudar a las empresas e individuos a gestionar sus riesgos financieros y tomar decisiones informadas sobre temas como precios de seguros, niveles de capital, diseño de planes de pensiones y estrategias de inversión.

El análisis actuarial se basa en la teoría de la probabilidad y estadística, así como en el conocimiento de las tendencias demográficas y económicas. Los actuarios utilizan modelos matemáticos y simulaciones computacionales para analizar datos y evaluar riesgos, teniendo en cuenta una variedad de factores que pueden influir en los resultados futuros, como la mortalidad, la morbilidad, la inflación, las tasas de interés y los patrones de comportamiento del mercado.

En resumen, el análisis actuarial es una herramienta valiosa para la gestión de riesgos financieros y la toma de decisiones informadas en diversas áreas, como los seguros, las pensiones y las finanzas.

La inducción de remisión es un términino médico que se utiliza en el campo de la medicina, específicamente en áreas como la neurología, la psiquiatría y la oncología, entre otras. Se refiere al proceso intencional de utilizar diversos tratamientos o terapias para llevar a un paciente con una enfermedad aguda o grave a un estado de remisión clínica o completa.

En el contexto de la neurología y la psiquiatría, la inducción de remisión puede implicar el uso de fármacos específicos, como antipsicóticos en el tratamiento de trastornos mentales graves, con el objetivo de controlar rápidamente los síntomas y estabilizar al paciente.

En oncología, la inducción de remisión se refiere a la fase inicial del tratamiento del cáncer, donde el objetivo es reducir la enfermedad lo más posible antes de comenzar un tratamiento de mantenimiento o consolidación. Esto puede implicar el uso de quimioterapia intensiva, radioterapia o una combinación de ambos.

En resumen, la inducción de remisión es el proceso intencional y controlado de utilizar diversos tratamientos para llevar a un paciente con una enfermedad grave a un estado de remisión clínica o completa, reduciendo los síntomas y mejorando su calidad de vida.

La estadificación de neoplasias es un proceso mediante el cual se evalúa y clasifica la extensión del crecimiento canceroso (neoplasia) en un paciente. Este proceso es crucial para determinar el pronóstico del paciente, planificar el tratamiento más adecuado y comunicar de manera efectiva la gravedad de la enfermedad entre los profesionales médicos.

El sistema de estadificación más ampliamente utilizado es el TNM (Tumor, Nodo, Metástasis) desarrollado por la Unión Internacional Contra el Cáncer (UICC) y la Asociación Americana de Cancer Registries (AACR). Este sistema se basa en tres componentes principales:

1. Tumor (T): Describe el tamaño del tumor primario y si ha invadido los tejidos circundantes. Las categorías van desde Tis (carcinoma in situ) hasta T4 (tumor invasivo de gran tamaño).

2. Nodo (N): Indica si el cáncer se ha propagado a los ganglios linfáticos adyacentes y, en caso afirmativo, hasta qué punto. Las categorías van desde N0 (ningún ganglio linfático afectado) hasta N3 (ganglios linfáticos ampliamente involucrados).

3. Metástasis (M): Determina si el cáncer se ha diseminado a otras partes distantes del cuerpo. Las categorías son M0 (sin evidencia de metástasis) y M1 (evidencia de metástasis a distancia).

Los diferentes tipos de cáncer pueden tener sistemas de estadificación ligeramente modificados, pero el principio básico sigue siendo el mismo. La estadificación puede ser revisada durante el curso del tratamiento si cambia el estado clínico del paciente. Esto permite a los médicos adaptar el plan de tratamiento en función de la progresión de la enfermedad.

El análisis de supervivencia es una técnica estadística utilizada en medicina y otras ciencias para examinar la distribución de tiempos hasta que ocurra un evento específico, como el fallecimiento, la recaída de una enfermedad o el fracaso de un tratamiento.

Este análisis permite estimar la probabilidad de que un individuo sobreviva a un determinado tiempo después del evento inicial y proporciona información sobre la duración de los efectos del tratamiento, la eficacia de las intervenciones y la identificación de factores pronósticos.

La curva de supervivencia es una representación gráfica comúnmente utilizada en este análisis, donde se muestra el porcentaje de individuos que siguen vivos a diferentes puntos en el tiempo. La pendiente de la curva indica la tasa de mortalidad o falla del evento en función del tiempo transcurrido.

El análisis de supervivencia también puede utilizarse para comparar la eficacia de diferentes tratamientos o intervenciones mediante el uso de pruebas estadísticas, como el test log-rank, que permiten determinar si existen diferencias significativas en la supervivencia entre grupos.

En resumen, el análisis de supervivencia es una herramienta importante en la investigación médica y clínica para evaluar la eficacia de los tratamientos y predecir los resultados de los pacientes.

Las Proteínas Tirosina Quinasas (PTKs) son un tipo de enzimas que tienen la capacidad de transferir grupos fosfato desde ATP a residuos de tirosina en las proteínas, lo que lleva a su activación o desactivación y, por lo tanto, a la regulación de diversas vías celulares. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células y están involucradas en procesos como el crecimiento celular, diferenciación, apoptosis, adhesión celular, migración y metabolismo.

Las PTKs se clasifican en dos grupos principales: receptoras y no receptoras. Las PTKs receptoras son transmembrana y poseen un dominio intracelular tirosina quinasa que se activa cuando se une a su ligando específico en el medio extracelular. Por otro lado, las PTKs no receptoras se encuentran dentro de la célula y su actividad tirosina quinasa se regula por diversos mecanismos, como interacciones proteína-proteína o modificaciones postraduccionales.

La desregulación de las PTKs ha sido vinculada a varias enfermedades humanas, especialmente cánceres, donde mutaciones o sobrexpresión de estas enzimas pueden conducir a una proliferación celular descontrolada y resistencia a la apoptosis. Por lo tanto, las PTKs son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos terapéuticos, como inhibidores de tirosina quinasa, que se utilizan en el tratamiento de diversos tipos de cáncer.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

Los anticuerpos monoclonales de origen murino son una forma específica de anticuerpos producidos en laboratorio a partir de células madre de ratón. Estos anticuerpos se utilizan ampliamente en investigación y medicina, especialmente en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades, como cánceres y trastornos autoinmunes.

Los anticuerpos monoclonales son proteínas producidas por células B específicas del sistema inmune que se unen a antígenos (sustancias extrañas) para ayudar a neutralizar o eliminar las amenazas para el cuerpo. Los anticuerpos monoclonales de origen murino se producen al fusionar células B de ratón con células tumorales inmortalizadas, creando una línea celular estable que produce un solo tipo de anticuerpo específico para un antígeno dado.

Debido a su especificidad y pureza, los anticuerpos monoclonales de origen murino se han convertido en herramientas valiosas en la investigación biomédica y en el desarrollo de terapias dirigidas contra diversos objetivos moleculares. Sin embargo, también pueden desencadenar reacciones inmunes adversas en humanos, ya que son reconocidos como extraños por nuestro sistema inmune. Por lo tanto, se han desarrollado técnicas para modificar genéticamente estos anticuerpos y hacerlos menos reconocibles por el sistema inmune humano, aumentando así su seguridad y eficacia terapéutica.

Los cromosomas humanos del par 5, también conocidos como cromosomas 5, son uno de los 23 pares de cromosomas presentes en cada célula humana. Un ser humano normal tiene dos copias de cada autosoma, un heredado de la madre y uno del padre, para un total de 46 cromosomas en todas las células somáticas.

El par 5 está formado por dos cromosomas homólogos, largo y pequeño, que contienen aproximadamente 182 millones de pares de bases (el material genético) y representan alrededor del 6% del total de ADN en las células.

El cromosoma humano 5 contiene entre 700 y 900 genes, que proporcionan las instrucciones para fabricar proteínas y realizar otras funciones importantes en el cuerpo. Algunas condiciones genéticas están asociadas con cambios en la estructura o número de copias de genes en el cromosoma 5, como la anemia de Fanconi, la parálisis supranuclear progresiva y la síndrome de Williams.

El cromosoma humano 5 también contiene regiones centroméricas y teloméricas importantes para la estabilidad y división celular adecuadas. El centrómero es una región estrecha y densa de ADN que une los dos brazos del cromosoma, mientras que los telómeros son secuencias repetitivas de ADN en los extremos de los cromosomas que protegen contra el daño y la degradación del ADN.

Las neoplasias pulmonares, también conocidas como cánceres de pulmón, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos del pulmón. Pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias pulmonares malignas se clasifican en dos categorías principales: carcinomas de células pequeñas y carcinomas de células no pequeñas, que a su vez se subdividen en varios tipos histológicos.

Los factores de riesgo para desarrollar neoplasias pulmonares incluyen el tabaquismo, la exposición a agentes químicos cancerígenos como el asbesto o el arsénico, y la contaminación del aire. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y el estadio de la neoplasia, pero algunos de los más comunes incluyen tos crónica, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias, hemoptisis (toser sangre), fatiga y pérdida de peso involuntaria.

El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas que pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, broncoscopias, biopsias y análisis de sangre. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia pulmonar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La tasa de supervivencia varía ampliamente dependiendo del tipo y el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.

La tasa de supervivencia es un término médico que se utiliza para describir la proporción de personas que siguen vivas durante un período determinado después del diagnóstico o tratamiento de una enfermedad grave, como el cáncer. Se calcula dividiendo el número de personas que sobreviven por el total de personas a las que se les diagnosticó la enfermedad durante un período específico. La tasa de supervivencia puede ser expresada como un porcentaje o una proporción.

Por ejemplo, si se diagnostican 100 personas con cáncer de mama en un año y cinco años después 60 de ellas siguen vivas, la tasa de supervivencia a los cinco años sería del 60% (60 sobrevividos / 100 diagnosticados).

Es importante tener en cuenta que la tasa de supervivencia no siempre refleja las posibilidades de curación completa, especialmente en enfermedades crónicas o degenerativas. Además, la tasa de supervivencia puede variar dependiendo de factores como la edad, el estado de salud general y la etapa en que se diagnostique la enfermedad.

Las neoplasias cutáneas, también conocidas como crecimientos anormales o tumores de la piel, se refieren a un amplio espectro de condiciones donde las células de la piel proliferan de manera descontrolada. Estas lesiones pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias cutáneas benignas incluyen diversos tipos de lunares, verrugas, fibromas y quistes. Por lo general, crecen lentamente, permanecen localizadas y rara vez representan un peligro para la vida si se diagnostican y tratan a tiempo.

Por otro lado, las neoplasias cutáneas malignas más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma escamoso y el melanoma. Estos tipos de cáncer de piel pueden invadir los tejidos circundantes e incluso diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede poner en peligro la vida del paciente.

El diagnóstico y el tratamiento oportunos son cruciales para garantizar una buena evolución clínica de los pacientes con neoplasias cutáneas. La prevención, mediante la protección adecuada contra los rayos ultravioleta (UV) del sol y el reconocimiento precoz de las lesiones sospechosas, juegan un papel fundamental en la reducción de la incidencia y mortalidad asociadas con estas afecciones.

Las neoplasias del mediastino se refieren a un crecimiento anormal de células en el tejido del mediastino, que es la región central del tórax ubicada entre los pulmones y detrás del esternón. Este espacio contiene varios órganos y tejidos, como el corazón, los grandes vasos sanguíneos, el timo, glándulas endocrinas (como la tiroides y las glándulas suprarrenales), linfáticos y nervios.

Las neoplasias del mediastino pueden ser benignas o malignas (cáncer). Las neoplasias benignas suelen crecer más lentamente, no se diseminan a otras partes del cuerpo y por lo general son menos invasivas. Por otro lado, las neoplasias malignas tienen un comportamiento más agresivo, pueden invadir estructuras adyacentes y metastatizar (diseminarse) a otros órganos y tejidos.

Las neoplasias del mediastino se clasifican según su localización anatómica y el tipo de células afectadas. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Neoplasias del mediastino anterior:
- Timomas (tumores del timo): La mayoría son benignos, pero algunos tipos como el timoma de células B grandes o los linfomas de células T pueden ser malignos.
- Teratomas: Son tumores que contienen tejido derivado de los tres germinativos embrionarios (ectodérmico, mesodérmico y endodérmico). Pueden ser benignos o malignos.

2. Neoplasias del mediastino medio:
- Lipomas: Son tumores benignos formados por células grasas.
- Quistes bronquiales: Son sacos llenos de líquido que se desarrollan anormalmente en el tejido pulmonar y pueden expandirse hacia el mediastino.

3. Neoplasias del mediastino posterior:
- Neurofibromas y schwannomas: Son tumores benignos de las células nerviosas que se originan en los ganglios nerviosos simpáticos o parasimpáticos.
- Ganglioneuromas: Son tumores benignos derivados de células del sistema nervioso autónomo.

El diagnóstico y tratamiento de las neoplasias del mediastino dependen del tipo, localización y estadio del tumor. La evaluación puede incluir estudios de imagenología como tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN), biopsia guiada por TC y análisis histopatológico. El tratamiento puede involucrar cirugía, radioterapia, quimioterapia u otros procedimientos según sea necesario.

La Terapia Combinada, en el contexto médico, se refiere al uso simultáneo o secuencial de dos o más tratamientos, estrategias terapéuticas o fármacos diferentes para el manejo de una enfermedad, condición de salud o síndrome complejo. El objetivo de la terapia combinada es lograr un efecto terapéutico superior al que se obtendría con cada uno de los tratamientos por separado, mejorando así la eficacia, minimizando las resistencias y potentializando los beneficios clínicos.

La terapia combinada puede implicar una variedad de enfoques, como la combinación de fármacos con diferentes mecanismos de acción para el tratamiento del cáncer, la combinación de terapias conductuales y farmacológicas para el manejo de trastornos mentales o neurológicos, o la combinación de intervenciones quirúrgicas, radioterapia y quimioterapia en el tratamiento del cáncer.

Es importante destacar que la terapia combinada requiere una cuidadosa planificación, monitoreo y ajuste para garantizar su eficacia y seguridad, ya que puede aumentar el riesgo de efectos adversos o interacciones farmacológicas indeseables. Por lo tanto, la terapia combinada debe ser administrada e indicada por profesionales médicos calificados y con experiencia en el manejo de la afección de salud específica.

La supervivencia sin enfermedad, también conocida como supervivencia libre de progresión o supervivencia libre de recaída, es un término médico utilizado en oncología para describir el período de tiempo durante el cual un paciente con cáncer no muestra signos ni síntomas de la enfermedad después del tratamiento. Esto significa que no hay evidencia de progresión o empeoramiento de la enfermedad, aunque no necesariamente implica que el cáncer haya desaparecido por completo. La duración de la supervivencia sin enfermedad puede variar mucho dependiendo del tipo y estadio del cáncer, así como de la respuesta individual al tratamiento.

Los marcadores biológicos de tumores, también conocidos como marcadores tumorales, son sustancias que se encuentran en el cuerpo y pueden indicar la presencia de cáncer. La mayoría de los marcadores tumorales son proteínas producidas por células cancerosas o por otras células del cuerpo en respuesta al cáncer.

Los marcadores tumorales se utilizan más comúnmente como una herramienta auxiliar en el diagnóstico, pronóstico y monitoreo del tratamiento del cáncer. Sin embargo, no se utilizan como pruebas definitivas de cáncer, ya que otros procesos médicos o condiciones de salud también pueden causar niveles elevados de marcadores tumorales.

Algunos ejemplos comunes de marcadores tumorales incluyen el antígeno prostático específico (PSA) para el cáncer de próstata, la alfa-fetoproteína (AFP) para el cáncer de hígado y el CA-125 para el cáncer de ovario. Es importante destacar que los niveles de marcadores tumorales pueden aumentar y disminuir con el tiempo, por lo que es necesario realizar pruebas repetidas en intervalos regulares para evaluar su comportamiento.

Además, los marcadores tumorales también se utilizan en la investigación oncológica para desarrollar nuevas terapias y tratamientos contra el cáncer. La identificación de nuevos marcadores tumorales puede ayudar a detectar el cáncer en etapas más tempranas, monitorizar la eficacia del tratamiento y predecir la recurrencia del cáncer.

El Etopósido es un agente citotóxico, un fármaco quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer. Es un éster del ácido tenipolícoico y un derivado semi-sintético del producto natural podofiloxitina.

Etopósido funciona al inhibir la topoisomerasa II, una enzima que es crucial para el proceso de replicación del ADN en las células. Al interferir con esta enzima, el etopósido provoca roturas de doble hebra en el ADN de las células cancerosas, lo que lleva a su muerte celular programada (apoptosis).

Este medicamento se utiliza comúnmente para tratar diversos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, leucemia, cáncer testicular, pulmonar y gastrointestinal. Se administra por vía intravenosa o por vía oral, dependiendo del tipo de cáncer y la preferencia del médico tratante.

Como todos los fármacos quimioterapéuticos, el etopósido puede causar efectos secundarios graves, como náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, caída del cabello y mayor susceptibilidad a las infecciones. También puede dañar los tejidos sanos, especialmente aquellos con una alta tasa de renovación celular, como la médula ósea, el revestimiento del sistema digestivo y los folículos capilares. Por lo tanto, es importante que el etopósido se administre bajo la estrecha supervisión de un especialista en oncología y con un seguimiento cuidadoso de los efectos secundarios.

El linfoma extranodal de células NK-T, también conocido como linfoma nasal tipo o ENKTL (por sus siglas en inglés), es un tipo raro y agresivo de cáncer del sistema linfático que generalmente se origina en las células natural killer (NK) en los tejidos blandos fuera de los ganglios linfáticos. Aproximadamente el 80-90% de los casos se presentan en la nariz y en las regiones adyacentes del tracto respiratorio superior, lo que se conoce como linfoma nasal tipo. Sin embargo, también puede afectar otros órganos como el hígado, los pulmones, los ojos y la piel.

Este tipo de linfoma es más común en Asia y América Latina y se diagnostica con mayor frecuencia en adultos mayores de 50 años. Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación del tumor, pero algunos de los signos más comunes incluyen obstrucción nasal, sangrado nasal, hinchazón facial y dolor de cabeza.

El diagnóstico se realiza mediante una biopsia y el examen de tejidos bajo un microscopio, seguido de pruebas adicionales para determinar el tipo y la etapa del cáncer. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del estadio y la extensión del cáncer en el momento del diagnóstico.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

La citosina arabinosida, más comúnmente conocida como citarabina o ARA-C, es un fármaco utilizado en quimioterapia para tratar diversos tipos de cáncer, especialmente leucemias y linfomas. Es un análogo sintético de la citosina, una base nitrogenada que se encuentra en el ADN y ARN.

La citarabina funciona mediante la interferencia con la síntesis del ADN y ARN, inhibiendo así la replicación y transcripción celular. Se incorpora a la cadena de ácido nucleico durante su síntesis, lo que provoca la terminación prematura de la misma y, en última instancia, la muerte de la célula cancerosa.

El fármaco se administra generalmente por vía intravenosa o subcutánea, y su dosis y duración del tratamiento dependen del tipo y estadio del cáncer, así como de la respuesta al medicamento y los efectos secundarios. Los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito, fatiga y neutropenia (disminución de los glóbulos blancos).

La citarabina es un medicamento potencialmente tóxico y debe ser administrado bajo la supervisión de un profesional médico capacitado. El médico debe evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios del tratamiento, teniendo en cuenta el estado general de salud del paciente y otros factores relevantes.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

La hibridación fluorescente in situ (FISH, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía molecular utilizada en citogenética y genómica para identificar y localizar la presencia o ausencia de secuencias específicas de ADN dentro de células fijadas y tejidos. Esta técnica combina los principios de la hibridación del ADN con el uso de sondas marcadas fluorescentemente, lo que permite una detección sensible y precisa de secuencias diana en un contexto espacial dentro de la célula.

El proceso FISH implica la desnaturalización de las moléculas de ADN dentro de las células, seguida de la hibridación de sondas fluorescentemente marcadas específicas para secuencias diana de interés. Las sondas pueden ser segmentos simples de ADN o secuencias complejas, como bibliotecas de ADNc (complementario al ARN) que se unen a regiones codificantes de genes. Tras la hibridación y lavado para eliminar exceso de sondas no unidas, las células se examinan mediante microscopía de fluorescencia. La localización y el número de puntos de hibridación dentro del núcleo celular proporcionan información sobre la presencia, integridad, estructura y copy number de los genes o secuencias diana en cuestión.

La técnica FISH ha demostrado ser particularmente útil en aplicaciones clínicas y de investigación, como el diagnóstico y seguimiento de enfermedades genéticas, cánceres y trastornos cromosómicos; la identificación de reordenamientos génicos y translocaciones cromosómicas; y el análisis de expresión génica y organización del genoma. Además, FISH se puede combinar con otras técnicas microscópicas y de imagen para obtener una mejor comprensión de los procesos biológicos subyacentes y la dinámica celular.

En términos médicos, un "resultado fatal" se refiere a un desenlace desfavorable de un diagnóstico, condición de salud, procedimiento o tratamiento que resulta en la muerte del paciente. Es un término formal y objetivo utilizado para describir una situación en la cual los esfuerzos terapéuticos no han podido revertir el curso de una enfermedad grave o lesión, y desafortunadamente conduce al fallecimiento del individuo.

Es importante mencionar que este término se utiliza con precaución y respeto, dada la naturaleza delicada y sensible de la situación. La comunicación de un resultado fatal a los familiares o cuidadores del paciente suele ser una parte difícil del trabajo médico, y se realiza siempre con empatía y compasión.

Los genes Myc se refieren a un grupo de genes que codifican para las proteínas Myc, que son factores de transcripción importantes en la regulación del crecimiento celular, la proliferación y la diferenciación. La familia de genes Myc incluye c-Myc, N-Myc y L-Myc. Estos genes pueden actuar como oncogenes cuando se sobreexpresan o presentan mutaciones, lo que puede conducir al desarrollo de diversos tipos de cáncer.

La proteína Myc forma un complejo con la proteína Max y une el ADN en sitios específicos conocidos como E-box, donde regula la transcripción de genes diana involucrados en la proliferación celular, la metabolía, la apoptosis y la angiogénesis. La activación inapropiada de los genes Myc se ha relacionado con el crecimiento tumoral, la invasión y la metástasis en diversos tipos de cáncer, como el cáncer de mama, pulmón, ovario y vejiga.

Por lo tanto, los genes Myc desempeñan un papel crucial en el control del crecimiento celular y la diferenciación, y su alteración puede contribuir al desarrollo y progresión de diversos tipos de cáncer.

El carcinoma de células pequeñas (CCP) es un tipo agresivo y menos común de cáncer de pulmón que se origina en las células productoras de hormonas del sistema respiratorio. Este tipo de cáncer se caracteriza por la presencia de células cancerosas más pequeñas que otras formas de cáncer de pulmón. Las células tumorales a menudo contienen granos de pigmento y frecuentemente producen hormonas o proteínas, lo que puede llevar a diversas manifestaciones clínicas.

El CCP se disemina con rapidez y tiende a formar metástasis en otras partes del cuerpo, incluidos el hígado, el cerebro, los huesos y los ganglios linfáticos. Por lo general, no causa tos ni dolor en el pecho hasta que se ha extendido considerablemente. El tratamiento suele incluir quimioterapia, radioterapia y, a veces, cirugía. La tasa de supervivencia a largo plazo es generalmente baja, ya que este tipo de cáncer es difícil de tratar una vez que se ha diseminado.

Los genes de inmunoglobulinas, también conocidos como genes de anticuerpos o genes de immunoglobulinas (Ig), se refieren a un grupo específico de genes que participan en la formación y diversidad de los anticuerpos en el sistema inmunitario. Los anticuerpos son proteínas especializadas producidas por células B, un tipo de glóbulo blanco, para reconocer y neutralizar agentes extraños, como bacterias, virus y toxinas.

La estructura de los genes de inmunoglobulinas es única y compleja. Están organizados en tres regiones principales: variable (V), diversa (D) y jointe (J). Cada región contiene una serie de segmentos de genes que pueden unirse o recombinarse durante el desarrollo de las células B para crear una gran diversidad de secuencias de aminoácidos en la región variable de los anticuerpos. Además, hay una cuarta región, llamada región constante (C), que determina las propiedades funcionales específicas del anticuerpo, como su capacidad para activar el sistema del complemento o unirse a células inmunes efectoras.

Durante la maduración de las células B, los segmentos de genes V, D y J se seleccionan y ensamblan en una configuración única mediante un proceso llamado recombinación V(D)J. Este proceso crea una gran diversidad de secuencias de aminoácidos en la región variable del anticuerpo, lo que permite reconocer y unirse a una amplia gama de antígenos extraños. Posteriormente, los genes de la región constante se ensamblan con la región variable recién formada para producir un transcrito maduro que codifica el anticuerpo completo.

La diversidad génica de inmunoglobulinas es crucial para el funcionamiento del sistema inmunitario adaptativo, ya que permite a las células B reconocer y neutralizar una amplia gama de patógenos. Los defectos en la recombinación V(D)J o la expresión de genes de inmunoglobulinas pueden dar lugar a trastornos del sistema inmunitario, como la agammaglobulinemia ligada al X y el síndrome de Wiskott-Aldrich.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

El ADN de neoplasias se refiere al material genético que constituye el material genético anormal en una célula cancerosa o neoplásica. Las mutaciones en el ADN pueden causar un crecimiento y división celular descontrolado, lo que lleva al desarrollo de una neoplasia o tumor.

Las neoplasias se clasifican como benignas o malignas, según su capacidad para invadir tejidos circundantes y metastatizar a otros órganos. Las mutaciones en el ADN pueden ocurrir espontáneamente, ser heredadas o estar asociadas con factores ambientales, como la exposición a radiación ionizante o productos químicos cancerígenos.

El análisis del ADN de neoplasias puede proporcionar información valiosa sobre el tipo y origen del cáncer, así como sobre las posibles opciones de tratamiento y pronóstico. La secuenciación del genoma completo o la detección de mutaciones específicas en genes particulares pueden ayudar a determinar la sensibilidad de un tumor a ciertos fármacos, lo que permite una terapia dirigida más precisa y eficaz.

Un tumor puede ser clasificado como inmunoblástico si más del 90% de sus células son immunoblastos.[17]​ Esta distinción puede ... "linfoma de células B, inclasificable, con características intermedias entre el linfoma difuso de células B y de linfoma de ... "linfoma de células B, inclasificable, con características intermedias entre el linfoma difuso de células B y el linfoma de ... y linfoma de células semejantes a la célula B activada (ABC).[12]​[19]​[20]​[21]​ Las células tumorales del subtipo GCB se ...
Inmunoblástico (difuso) (C83.5) Linfoblástico (difuso) (C83.6) Células madre (difuso) (C83.7) Linfoma de Burkitt (C84) Linfomas ... Linfoma difuso no-Hodgkin (C83.0) Células pequeñas (difuso) (C83.1) Pequeñas células rajadas (difuso) (C83.2) Mezcla de células ... Linfoma zona-T (C84.3) Linfoma linfoepitelioide (C84.4) Linfoma periférico tipo T (C85) Otros tipos sin especificar de linfoma ... Linfoma folicular no-Hodgkin (nodular) (C82.0) Pequeñas células rajadas (folicular) (C82.1) Mezcla de células rajadas pequeñas ...
Un tumor puede ser clasificado como inmunoblástico si más del 90% de sus células son immunoblastos.[17]​ Esta distinción puede ... "linfoma de células B, inclasificable, con características intermedias entre el linfoma difuso de células B y de linfoma de ... "linfoma de células B, inclasificable, con características intermedias entre el linfoma difuso de células B y el linfoma de ... y linfoma de células semejantes a la célula B activada (ABC).[12]​[19]​[20]​[21]​ Las células tumorales del subtipo GCB se ...
No pudiendo descartarse linfoma de Hodking inclasificable o linfoma B de alto grado inmunoblástico, polimorfo inclasificable, ... Células de mediana y pequeña talla, núcleo oval, con membrana nuclear evidente y células aisladas de mayor talla. El ... La mayoría de los linfomas tiroideos son de tipo no Hodking, siendo los linfomas Hodking muy raros(1). ... linfoma no Hodking de células B (LNHB), con alto índice de proliferación, superior al 70%, inmunomarcación KI67, lo cual es ...
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  • Es el tipo más común de linfoma no Hodgkin en adultos,[1]​ con una incidencia anual de 7-8 casos por cada 100 000 personas por año. (wikipedia.org)
  • El linfoma difuso de células B grandes, también conocido por las siglas DLBCL o DLBL es un cáncer de las células B, un tipo de glóbulo blanco responsable de la producción de anticuerpos. (wikipedia.org)
  • Los más frecuentes son los linfomas no Hodking tipo B (LNHB). (scielo.edu.uy)
  • Es el tipo más común de linfoma no Hodgkin en adultos,[1]​ con una incidencia anual de 7-8 casos por cada 100 000 personas por año. (wikipedia.org)
  • 18]​ La tercera variante morfológica, la anaplásica, está compuesta por células tumorales que aparecen de manera muy diferente de sus contrapartes normales de células B. Las células son generalmente muy grandes con un núcleo pleomórfico redondo, ovalado o poligonal, y pueden parecerse a células de Hodgkin o a las células de Reed-Sternberg. (wikipedia.org)
  • El linfoma difuso de células B grandes, también conocido por las siglas DLBCL o DLBL es un cáncer de las células B, un tipo de glóbulo blanco responsable de la producción de anticuerpos. (wikipedia.org)
  • 6]​ Las causas del linfoma difuso de células B no son bien entendidas. (wikipedia.org)
  • 11]​ El linfoma difuso de células B abarca un conjunto biológica y clínicamente diverso de enfermedades,[12]​ muchos de los cuales no pueden ser separados uno de otro por criterios bien definidos y ampliamente aceptados. (wikipedia.org)
  • Cuando un caso de DLBCL no se ajusta a ninguno de los subtipos bien definidos, y además no se considera inclasificable, se clasifica como "linfoma difuso de células B, sin otra especificación" (En inglés: DLBCL-NOS). (wikipedia.org)
  • Los linfomas de células B maduras son el linfoma de Burkitt y de tipo Burkitt, el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma mediastínico primario de células B. (blogspot.com)
  • El linfoma o leucemia de Burkitt se compone de células pequeñas, uniformes y sin hendiduras, mientras que el diagnóstico del linfoma o la leucemia de tipo Burkitt es muy polémico entre los patólogos porque tiene características compatibles con el linfoma difuso de células B grandes. (blogspot.com)
  • 14 , 15 ] Además, hasta 30 % de los casos infantiles de linfoma difuso de células B grandes tendrán genes distintivos que son semejantes a los del linfoma o la leucemia de Burkitt. (blogspot.com)
  • 15]​ En algunos casos, el tumor puede compartir características con ambos, el DLBCL y el linfoma de Burkitt. (wikipedia.org)
  • Usualmente también presentan otros marcadores de células B (por ejemplo, CD19, CD20, CD22) y la mayor parte de los linfomas o leucemias de Burkitt o de tipo Burkitt infantiles expresan CALLA (CD10). (blogspot.com)
  • El linfoma o leucemia de Burkitt expresa una translocación cromosómica característica, usualmente t(8;14) y con menor frecuencia t(8;22) o t(2;8). (blogspot.com)
  • Aunque hay translocaciones de MYC en todos los linfomas de Burkitt, parece que se necesitan alteraciones genómicas cooperadoras para que se forme el linfoma. (blogspot.com)
  • A continuación se describen las mutaciones recurrentes identificadas en casos de niños y adultos con linfoma de Burkitt. (blogspot.com)
  • La importancia clínica de estas mutaciones para el linfoma de Burkitt infantil todavía no se conoce. (blogspot.com)
  • Las mutaciones activadoras en el factor de transcripción TCF3 y las mutaciones inactivadoras en su regulador inverso ID3 se observan en cerca de 70 % de los casos de linfoma de Burkitt. (blogspot.com)
  • En un estudio donde se comparó el panorama genómico del linfoma de Burkitt endémico con las características genómicas del linfoma de Burkitt esporádico se encontró la tasa alta de positividad para el virus de Epstein-Barr (VEB) esperada en los casos endémicos, y tasas mucho más bajas en los casos esporádicos. (blogspot.com)
  • La diferenciación entre el linfoma o la leucemia de Burkitt o de tipo Burkitt es objeto de polémica. (blogspot.com)
  • La confirmación por análisis citogenético del reordenamiento de MYC es el método de referencia para el diagnóstico de linfoma o leucemia de Burkitt. (blogspot.com)
  • En los casos para los que no se cuenta con análisis citogenético, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó que el diagnóstico de linfoma de tipo Burkitt se reserve para los linfomas que se parecen al linfoma o leucemia de Burkitt o que tienen más polimorfismos, células grandes y una fracción de proliferación (es decir, inmunotinción de MIB-1 o Ki-67) de 99 % o mayor. (blogspot.com)
  • La ausencia de una translocación que afecta el gen BCL2 no excluye el diagnóstico del linfoma o la leucemia de Burkitt y no tiene implicaciones clínicas. (blogspot.com)
  • En estudios se mostró que la gran mayoría de los casos de linfoma o leucemia de Burkitt atípica o de tipo Burkitt tiene una firma de expresión génica que es similar a la del linfoma o la leucemia de Burkitt. (blogspot.com)
  • Lymphoma Australia es la única organización benéfica incorporada en Australia dedicada exclusivamente a brindar iniciativas de educación, apoyo, concientización y defensa para los australianos afectados por el linfoma y la leucemia linfocítica crónica (LLC). (lymphoma.org.au)
  • Lymphoma Australia é a única organización benéfica incorporada en Australia dedicada unicamente a proporcionar educación, apoio, concienciación e iniciativas de defensa dos australianos afectados por linfoma e leucemia linfocítica crónica (LLC). (lymphoma.org.au)
  • Por lo general, el DLBCL surge de las células B normales, pero también puede representar una transformación maligna de otros tipos de linfoma o leucemia. (wikipedia.org)
  • Una tercera categoría, el pleomorfo, puede ser análoga a algunos linfomas periféricos de linfocitos T (LINFOMA DE LINFOCITOS T PERIFÉRICOS) registrado en Estados Unidos y en Japón. (bvsalud.org)
  • Grupo de linfomas malignos que se piensa que se derivan de los linfocitos T periféricos que están en los ganglios linfáticos y en otros sitios no linfoides. (caicyt.gov.ar)
  • Sin embargo, la mayoría de los casos son polimórficos, con una mezcla de células centroblásticas e inmunoblásticas. (wikipedia.org)
  • Incluyen un amplio espectro de morfología linfocitaria, pero en todos los casos expresan a marcadores de células T mezclados con histiocitos epitelioides, células plasmáticas, y eosinófilos. (caicyt.gov.ar)
  • El sistema de clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) define más de una docena de subtipos,[13]​ cada uno de los cuales pueden ser diferenciados sobre la base de la localización del tumor, la presencia de otras células dentro del tumor (tales como células T), y si el paciente tiene algunas otras enfermedades relacionadas con DLBCL. (wikipedia.org)
  • Es usted un profesional de la salud completando este formulario para un paciente? (lymphoma.org.au)
  • Si es un paciente o un cuidador, ¿cómo se enteró de Lymphoma Australia? (lymphoma.org.au)
  • Se es paciente ou coidador, como soubo falar de Linfoma Australia? (lymphoma.org.au)
  • Las células malignas presentan un fenotipo de células B maduras y no expresan la enzima transferasa desoxinucleotidilo terminal. (blogspot.com)
  • Por lo general, estas células malignas expresan inmunoglobulina de superficie, la mayoría tienen una inmunoglobulina M clónica de superficie con cadenas ligeras κ o λ. (blogspot.com)
  • Después de un diagnóstico de linfoma, su mundo puede sentirse al revés, pero Lymphoma Australia está aquí para ayudarlo, por lo que no está solo. (lymphoma.org.au)
  • Despois dun diagnóstico de linfoma, o teu mundo pode sentirse patas arriba, pero Lymphoma Australia está aquí para ti, así que non estás só. (lymphoma.org.au)
  • Linfoma caracterizado por la presencia de inmunoblastos con núcleos de uniformemente redondos u ovales, uno o más nucléolos prominentes y abundante citoplasma. (bvsalud.org)
  • Un tumor puede ser clasificado como inmunoblástico si más del 90% de sus células son immunoblastos. (wikipedia.org)
  • Que la infección producida en los seres humanos por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) continúa presentado estadísticas en aumento en todo el mundo, fenómeno del que México no es una excepción y por tanto, es un problema de salud pública a nivel mundial. (aprenderly.com)
  • 4]​ DLBCL es un tumor agresivo que puede surgir en casi cualquier parte del cuerpo,[5]​ y la primera señal de esta enfermedad es por lo general la observación de una masa que crece rápidamente, a veces asociada con fiebre, pérdida de peso y profusa sudoración nocturna. (wikipedia.org)

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