Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.
Especie típica de LINFOCRIPTOVIRUS, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, que infecta a las células B en humanos. Se considera que es un agente causante de la MONONUCLEOSIS INFECCIOSA y está intimamente asociado con la LEUCOPLASIA VELLOSA oral, LINFOMA DE BURKITT y otras patologías.
INMUNOGLOBULINAS de la superficie de los LINFOCITOS B. Su ARN MESANJERO contiene EXONAS con una membrana de expansión de secuencia, produciendo inmunoglobulinas en forma de proteínas transmembrana tipo I, en oposición a las inmunoglobulinas secretadas (ANTICUERPOS), que no contienen el segmento de expansión de la membrana.
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.
Subunidad múltiple de proteinas con función en la INMUNIDAD. Son producidas por los LINFOCITOS B desde los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Están compuestas de dos cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA) y dos ligeras (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA), con cadenas de polipéptidos complementarias adicionales, dependiendo de sus isoformas. Las isoformas incluyen formas monoméricas y poliméricas y formas transmembrana (RECEPTORES DEL ANTÍGENO DE LA CÉLULA B)o formas secretadas (ANTICUERPOS). Según la secuencia de aminoácidos de sus cadenas pesadas se dividen en cinco clases (INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D, INMUNOGLOBULINA E, INMUNOGLOBULINA G e INMUNOGLOBULINA M) y varias subclases.
Enfermedad maligna de los LINFOCITOS B, en la médula ósea y/o en la sangre.
Células-B que tienen un rol en la regulación de la respuesta inmune incluyendo la producción de CITOCINAS. Esta función se añade a su tradicional papel en la fabricación de anticuerpos.
Fosfoproteínas no glicosiladas que sólo se expresan en las células B. Son reguladores de la conductancia transmembrana del Ca2+ y se piensa que desempeñan un rol en la activación y proliferación de las células B.
Una clas de asbestos (amiantos) que incluyen silicatos de magnesio, hierro, calcio y sodio. Sus fibras con generalmente quebradizas y no pueden ser torcidas, pero son más resitentes a los químicos y el calor que los ASBESTOS SERPENTINA.
Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.
Leucemia crónica caracterizada por proliferación de linfocitos B anormales y con frecuencia linfadenopatías generalizadas. Cuando se presenta con afectación predominante en la sangre y médula ósea se denomina leucemia linfocítica crónica (LLC); cuando predominan las adenopatías se denomina linfoma de linfocitos pequeños. Estos términos representan el espectro de la misma enfermedad.
Una clasificación de los linfocitos B que se basa en diferencias estructurales o funcionales de las poblaciones de células.
Sustancias que estimulan la mitosis y la transformación de linfocitos. Incluyen no sólo las sustancias asociadas a las LECTINAS sino también sustancias de los estreptococos (asociadas a estreptolisina S) y de cepas de estafilococos productores de alfa-toxina. (Adaptación del original: Stedman, 25a ed).
Antígenos de diferenciación expresados en los linfocitos B y en los precursores de las células B. Ellos participan en la regulación de la proliferación de las células B.
Leucemia asociada a HIPERPLASIA del tejido linfático e incremento del número de LINFOCITOS y linfoblastos malignos circulantes.
Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Anticuerpos que reaccionan con los determinantes individuales de la estructura (idiotopos) sobre la región variable de otros anticuerpos.
Línea de células eucariotas obtenidas en una fase estacionaria o de quiesencia que experimentan, en cultivo, una conversión a un estado de crecimiento no regulado semejante a un tumor in vitro. Esto ocurre espontáneamente o mediante la interacción con virus, oncogenes, radiaciones o drogas/productos químicos.
Clase de inmunoglobulina que lleva cadenas mu (CADENAS MU DE INMUNOGLOBULINA). La IgM puede fijar las PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. La designación IgM se escogió por su alto peso molecular y originalmente se llamaba macroglobulina.
Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.
Tejidos especializados que forman parte del sistema linfático. Disponen de localizaciones fijas dentro del cuerpo, donde pueden formarse, madurar y multiplicarse distintos tipos de LINFOCITOS. Los tejidos linfoides están conectados con la red de VASOS LINFÁTICOS.
Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.
Conteo del número de CÉLULAS BLANCAS DE LA SANGRE por unidad de volumen en la SANGRE venosa. El conteo diferencial de leucocitos mide el número relativo de los diferentes tipos de células blancas.
Antígenos nucleares codificados por GENES VIRALES encontrados en el HERPESVIRUS 4 HUMANO. Se han identificado al menos seis antígenos nucleares.
Forma de linfoma maligno indiferenciado que se encuentra usualmente en África central, pero que también se ha encontrado en otras partes del mundo. Se manifiesta habitualmente como una gran lesión osteolítica en la mandíbula o como una masa abdominal.Los antígenos de las células B se expresan en las células inmaduras que constituyen el tumor, virtualmente en todos los casos de linfoma de Burkitt. El virus de Epstein-Barr (HERPESVIRUS 4 HUMANO) se ha aislado en linfomas de Burkitt en África y está implicado como agente causal en estos casos; sin embargo, la mayoría de los casos no africanos son VEB-negativos.
La formación in vitro de agregados constituídos por una célula (generalmente un linfocito) rodeada por células antigénicas o partículas portadoras de antígeno (usualmente eritrocitos, los cuales pueden estar o no revestidos por anticuerpo o por anticuerpo y complemento). La célula formadora de roseta puede ser una célula formadora de anticuerpo, una célula memoria, una célula T, una célula portadora de anticuerpos citofílicos de superficie, o un monocito poseedor de receptores Fc. La formación de roseta se puede usar para identificar poblaciones específicas de estas células.
Grupo de tumores linfoides heterogéneos que expresan generalmente uno o más antígenos de las células B o que representan transformaciones malignas de los linfocitos B.
Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.
Una clasificación de los linfocitos que se basa en diferencias estructurales o funcionales de las poblaciones de células.
Miembro de la superfamilia de receptores de factores de necrosis tumoral encontrado en LINFÓCITOS B maduros, en algunas CÉLULAS EPITELIALES y en CÉLULAS DENDRÍTICAS linfoides. Las evidencias sugieren que la activación de las células B dependientes del CD40 es importante en la generación de las células B de memoria dentro de los centros germinales.
Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.
Cambio heredable en las células que se manifiesta por cambios en la división y crecimiento celular y por alteraciones en las propiedades de la superficie celular. Es inducido por la infección con un virus transformador.
Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Proteínas asociadas con la superficie interna de la bicapa lipídica del envoltorio viral. Estas proteínas han sido implicadas en el control de la transcripción viral y pueden servir posiblemente como el "pegamento" que una a la nucleocápside con el sitio apropiado de la membrana durante la eclosión viral de las células hospederas.
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Aquella región de la molécula de inmunoglobulina que varía en su secuencia y composición de aminoácidos que constituye el sitio de enlace para el antígeno específico. Esta ubicada en el terminal N del fragmento Fab de la inmunoglobulina. Incluye regiones hipervariables (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD) y regiones marco.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.
Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).
Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).
Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.
Células sanguíneas blancas. Estas incluyen a los leucocitos granulares (BASOFILOS, EOSINOFILOS y NEUTROFILOS) así como a los leucocitos no granulares (LINFOCITOS y MONOCITOS).
Organo linfoide bilateral simétrico situado en el mediastino anterior y superior. Cada uno de sus dos lóbulos consta de una zona externa, la corteza, relativamente rica en linfocitos (timocitos) y una zona interna, la médula, relativamente rica en células epiteliales. El timo es el lugar de producción de los linfocitos T. Este alcanza su máximo desarrollo alrededor de la pubertad y después experimenta un proceso gradual de involución que resulta en un lento descenso de la función inmune a lo largo de la vida adulta.(Dorland, 27th ed).
Nombre común de la especie Gallus gallus, ave doméstica, de la familia Phasianidae, orden GALLIFORMES. Es descendiente del gallo rojo salvaje de ASIA SUDORIENTAL.
Complejo de lípido y polisacárido. Componente principal de la pared celular de las bacterias gramnegativas; los lipopolisacáridos son endotoxinas e importantes antígenos específicos de grupo. La molécula de lipopolisácarido consta de tres partes. El LÍPIDO A, un glicolípido responsable de la actividad endotóxica, y la cadena específica de los ANTÍGENOS O. El lipopolisacárido de Escherichia coli es un mitógeno de células B frecuentemente empleado (activador policlonal) en el laboratorio de inmunología. (Dorland, 28a ed)
Un éster de forbol ester que se encuentra en el ACEITE DE CROTON con actividad promotora de tumor muy eficaz. Estimula la síntesis del ADN y del ARN.
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
LINFOCITOS y MONOCITOS maduros transportados por la sangre hacia el espacio extravascular del cuerpo. Se distinguen morfológicamente de los leucocitos granulocíticos maduros por su gran núcleo no lobulado y la carencia de gránulos citoplasmáticos irregulares teñidos intensamente.
Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.
Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.
Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.
Membrana selectivamente permeable que contiene proteínas y lípidos y rodea el citoplasma de las células procariotas y eucariotas.
Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.
Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.
Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.
Conversión de la forma inactiva de una enzima a una con actividad metabólica. Incluye 1) activación por iones (activadores); 2) activación por cofactores (coenzimas); y 3) conversión de un precursor enzimático (proenzima o zimógeno) en una enzima activa.
Introducción de un grupo fosforilo en un compuesto mediante la formación de un enlace estérico entre el compuesto y un grupo fosfórico.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.
Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.
Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.

Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.

Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.

El Herpesvirus Humano 4, también conocido como Epstein-Barr Virus (EBV), es un tipo de virus herpes que causa la enfermedad del linfocito B infectada. Es parte de la familia Herpesviridae y el género Lymphocryptovirus.

La infección por EBV se produce más comúnmente durante la infancia y puede ser asintomática o causar una enfermedad leve similar a una mononucleosis infecciosa (conocida como "enfermedad del beso"). Sin embargo, cuando la infección se adquiere en la adolescencia o edad adulta, puede causar un cuadro más grave de mononucleosis infecciosa.

El EBV se transmite a través del contacto cercano con la saliva o fluidos corporales infectados, como por ejemplo mediante el intercambio de besos o el uso común de utensilios o vasos sucios. Una vez que una persona está infectada con EBV, el virus permanece inactivo (latente) en el cuerpo durante toda la vida y puede reactivarse en momentos de estrés o enfermedad, aunque generalmente no causa síntomas durante este estado latente.

El EBV se ha relacionado con varios tipos de cáncer, como el linfoma de Burkitt, el carcinoma nasofaríngeo y los linfomas de Hodgkin y no-Hodgkin. Además, se ha asociado con enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple y el lupus eritematoso sistémico.

Los Receptores de Antígenos de Linfocitos B (BCR, por sus siglas en inglés) son complejos proteicos encontrados en la superficie de las células B del sistema inmunitario. Están compuestos por una región variable y una región constante. La región variable es única para cada célula B y puede reconocer y unirse a un antígeno específico, mientras que la región constante interactúa con moléculas del sistema inmune para activar la célula B y desencadenar una respuesta inmunitaria. Los BCR desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los antígenos extraños, lo que lleva a la activación de las células B y a la producción de anticuerpos específicos para esos antígenos.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encargan principalmente de la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que significa que pueden adaptarse y formar memoria para reconocer y combatir mejor las sustancias extrañas o dañinas en el cuerpo.

Existen dos tipos principales de linfocitos:

1. Linfocitos T (o células T): se desarrollan en el timo y desempeñan funciones como la citotoxicidad, ayudando a matar células infectadas o cancerosas, y la regulación de la respuesta inmunológica.

2. Linfocitos B (o células B): se desarrollan en la médula ósea y producen anticuerpos para neutralizar o marcar patógenos invasores, facilitando su eliminación por otros componentes del sistema inmunitario.

Los linfocitos son parte importante de nuestra capacidad de combatir infecciones y enfermedades, y su número y función se mantienen bajo estricto control para evitar respuestas excesivas o inadecuadas que puedan causar daño al cuerpo.

Las inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos, son proteínas especializadas producidas por el sistema inmunitario en respuesta a la presencia de sustancias extrañas o antígenos, como bacterias, virus, hongos y toxinas. Están compuestas por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas pesadas (H) y dos ligeras (L), unidas por enlaces disulfuro para formar una molécula Y-shaped.

Existen cinco tipos principales de inmunoglobulinas, designadas IgA, IgD, IgE, IgG e IgM, cada una con funciones específicas en la respuesta inmune. Por ejemplo, la IgG es el anticuerpo más abundante en el suero sanguíneo y proporciona inmunidad humoral contra bacterias y virus; la IgA se encuentra principalmente en las secreciones de mucosas y ayuda a proteger los tejidos epiteliales; la IgE está involucrada en las reacciones alérgicas y la defensa contra parásitos; la IgD participa en la activación de células B y la respuesta inmune; y la IgM es el primer anticuerpo producido durante una respuesta primaria y se encarga de aglutinar y neutralizar patógenos.

Las inmunoglobulinas pueden administrarse terapéuticamente para tratar diversas afecciones, como déficits inmunitarios, enfermedades autoinmunes, intoxicaciones y algunos tipos de cáncer.

La leucemia de células B es un tipo de cáncer en la sangre que se origina en las células madre hematopoyéticas en la médula ósea. Más específicamente, este tipo de leucemia comienza en las células inmunes llamadas linfocitos B. Normalmente, los linfocitos B ayudan a combatir las infecciones al producir anticuerpos. Sin embargo, en la leucemia de células B, algo sale mal en el proceso de crecimiento y maduración de estas células. Como resultado, se producen grandes cantidades de linfocitos B anormales que no funcionan correctamente y se acumulan en la médula ósea y la sangre, lo que impide que las células sanguíneas sanas se desarrollen y funcionen adecuadamente.

Existen varios subtipos de leucemia de células B, incluyendo la leucemia linfocítica crónica (LLC), la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y diversos tipos de linfomas no Hodgkin. Los síntomas de la leucemia de células B pueden variar dependiendo del subtipo y el estadio de la enfermedad, pero algunos síntomas comunes incluyen fatiga, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso involuntaria, moretones y sangrados fáciles, infecciones frecuentes y dolores óseos. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de médula ósea o terapias dirigidas específicas para el subtipo de leucemia de células B.

Los linfocitos B reguladores, también conocidos como células B regulatorias o células B regulatorias CD19+CD24hiCD38hi, son un subconjunto específico de linfocitos B que desempeñan un papel crucial en la modulación y el control de las respuestas inmunes. A diferencia de otros linfocitos B, que producen anticuerpos y desempeñan un papel central en la inmunidad humoral, los linfocitos B reguladores están involucrados principalmente en la supresión de las respuestas inmunitarias excesivas o no deseadas.

Estas células se caracterizan por su fenotipo distintivo, que incluye la expresión elevada de los marcadores CD24 e CD38 en su superficie. Los linfocitos B reguladores ejercen sus efectos inmunosupresores mediante varios mecanismos, como la producción de citoquinas antiinflamatorias (como el IL-10 y la TGF-β), la presentación de antígenos a los linfocitos T reguladores (Tregs) y la interacción con otras células inmunes.

La función de los linfocitos B reguladores es especialmente importante en el mantenimiento del equilibrio homeostático del sistema inmune, evitando así las respuestas autoinmunes excesivas y la inflamación crónica. Además, se ha demostrado que desempeñan un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunes durante el embarazo, la transplante de órganos y en el contexto de diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

Los antígenos CD20 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de ciertas células B maduras del sistema inmunitario. La proteína CD20 desempeña un papel importante en la activación y proliferación de estas células B.

La importancia clínica de los antígenos CD20 radica en su uso como objetivo para el tratamiento del cáncer de células B, como la leucemia linfocítica crónica y el linfoma no Hodgkin. Los fármacos monoclonales, como rituximab, ofatumumab y obinutuzumab, se unen a los antígenos CD20 en la superficie de las células B y desencadenan una respuesta inmunitaria que conduce a la destrucción de estas células.

Es importante señalar que los antígenos CD20 no se encuentran en todas las células del sistema inmunitario, como los linfocitos T o las células madre hematopoyéticas, lo que limita el impacto de la terapia dirigida a estos marcadores en otras partes del sistema inmunológico.

Los asbestos anfíboles son un tipo de fibra mineral natural que se ha utilizado en una variedad de aplicaciones industriales y comerciales debido a su resistencia al calor, fuego y químicos. Los asbestos anfíboles están compuestos por silicatos de hierro, magnesio y otros minerales y se caracterizan por sus fibras largas y delgadas con forma de aguja.

Existen seis minerales que se clasifican como asbestos anfíboles: la crisotilo, la cummingtonita-grunerita, la actinolita-tremolita, y la anthophyllite-gedrite. De estos, la cummingtonita-grunerita, la actinolita-tremolita y la anthophyllite-gedrite se consideran más peligrosas que la crisotilo, ya que sus fibras son más finas y pueden penetrar más profundamente en los pulmones.

La exposición a los asbestos anfíboles puede causar una serie de problemas de salud graves, incluyendo el cáncer de pulmón, mesotelioma (un tipo raro de cáncer que se desarrolla en la membrana que recubre los pulmones y el abdomen) y asbestosis (una enfermedad pulmonar crónica y progresiva causada por la inhalación de fibras de asbesto).

Debido a sus graves riesgos para la salud, el uso de asbestos anfíboles está prohibido o restringido en muchos países, incluyendo los Estados Unidos. Sin embargo, todavía existen riesgos de exposición al asbesto en edificios más antiguos y en algunas aplicaciones industriales. Si se sospecha la presencia de asbesto, es importante buscar la ayuda de profesionales capacitados para evaluar y gestionar el riesgo.

La activación de linfocitos es un proceso fundamental del sistema inmunológico en el que se activan los linfocitos T y B para desencadenar una respuesta inmune específica contra agentes extraños, como virus, bacterias o sustancias extrañas.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos que juegan un papel clave en la respuesta inmunitaria adaptativa del cuerpo. Cuando un antígeno (una sustancia extraña) entra en el cuerpo, es capturado y presentado a los linfocitos T y B por células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas.

Este proceso de presentación de antígenos desencadena la activación de los linfocitos T y B, lo que lleva a su proliferación y diferenciación en células efectoras especializadas. Las células T efectoras pueden destruir directamente las células infectadas o producir citocinas para ayudar a coordinar la respuesta inmunitaria. Por otro lado, las células B efectoras producen anticuerpos específicos que se unen al antígeno y lo neutralizan o marcan para su destrucción por otras células del sistema inmune.

La activación de linfocitos está regulada cuidadosamente para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar la activación excesiva o no deseada, lo que podría conducir a enfermedades autoinmunes o inflamatorias.

La leucemia linfocítica crónica de células B (LLC-B), también conocida como leucemia linfática crónica, es un tipo de cáncer en la sangre que origina en el tejido linfático. Comienza en las células madre sanguíneas que se encuentran en la médula ósea. Normalmente, las células madre sanguíneas maduran para convertirse en glóbulos blancos llamados linfocitos B. En la LLC-B, las células madre sanguíneas se convierten en linfocitos B anormales que no funcionan correctamente.

Estas células cancerosas se acumulan gradualmente con el tiempo. Al principio, la LLC-B puede no causar síntomas y puede diagnosticarse a través de exámenes de sangre rutinarios que muestran un recuento anormalmente alto de glóbulos blancos. Con el tiempo, los linfocitos B cancerosos pueden acumularse en la médula ósea, el bazo, los ganglios linfáticos y el torrente sanguíneo, lo que puede provocar complicaciones graves, como infecciones, anemia o hemorragias.

La LLC-B es un tipo de cáncer que generalmente progresa lentamente y afecta predominantemente a adultos mayores. No existe una cura conocida para la LLC-B, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas y prolongar la vida. El tratamiento puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia o trasplante de células madre.

Los subgrupos de linfocitos B son diferentes categorías de linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Los linfocitos B son responsables de producir anticuerpos para neutralizar o marcar patógenos invasores como bacterias y virus para su eliminación por otras células del sistema inmune.

Existen varios subgrupos de linfocitos B, cada uno con diferentes funciones y características distintivas. Algunos de los subgrupos más importantes de linfocitos B incluyen:

1. Linfocitos B virgenes o naives: Son células B inmaduras que se encuentran en el bazo, médula ósea y ganglios linfáticos. Aún no han sido expuestas a antígenos extraños y están listas para activarse y diferenciarse en células plasmáticas cuando entran en contacto con un patógeno desconocido.

2. Linfocitos B de memoria: Después de que una célula B ha sido expuesta e interactúa con un antígeno específico, se diferencia en una célula B de memoria. Estas células tienen una vida más larga y pueden sobrevivir durante años o incluso décadas. Cuando el mismo patógeno vuelve a infectar al organismo, las células B de memoria pueden activarse rápidamente y producir anticuerpos específicos para neutralizarlo, lo que proporciona inmunidad adquirida a largo plazo.

3. Linfocitos B plasmáticos: Son células B diferenciadas y especializadas en la producción de anticuerpos. Después de la activación y estimulación por un antígeno, las células B naives o de memoria se diferencian en linfocitos B plasmáticos, que secretan grandes cantidades de anticuerpos específicos del antígeno para neutralizarlo.

4. Linfocitos B reguladores: También conocidos como células B regulatorias o células B-2, desempeñan un papel importante en la modulación y el control de las respuestas inmunes. Pueden producir citocinas que ayudan a regular la activación y diferenciación de otras células inmunitarias, como los linfocitos T helper.

5. Linfocitos B B-1: Son un subconjunto de células B que se encuentran principalmente en el tejido linfoide asociado a la mucosa y desempeñan un papel importante en la protección contra las infecciones bacterianas. Pueden producir anticuerpos de baja afinidad pero con una amplia especificidad, lo que les permite reconocer y neutralizar una variedad de patógenos.

En resumen, los linfocitos B desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria adaptativa, ya que pueden diferenciarse en varios subconjuntos con funciones especializadas. Estas células son esenciales para la producción de anticuerpos y la modulación de las respuestas inmunes, lo que ayuda a proteger al organismo contra las infecciones y otras amenazas.

Los mitógenos son sustancias químicas que tienen la capacidad de inducir la división celular omitiendo las etapas iniciales del ciclo celular y estimulando directamente a la fase S (fase de síntesis del ADN), en el que las células se replican. Los mitógenos más comúnmente estudiados son factores de crecimiento, como el factor de crecimiento derivado de plaquetas y el factor de crecimiento similar a la insulina.

Estos agentes suelen ser proteínas o glicoproteínas que se unen a receptores específicos en la superficie celular, activando una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de genes involucrados en el ciclo celular y la proliferación. Los mitógenos desempeñan un papel importante en varios procesos fisiológicos, como la curación de heridas, la regeneración tisular y la respuesta inmunitaria. Sin embargo, también se sabe que contribuyen al desarrollo de ciertas afecciones patológicas, como el crecimiento celular descontrolado en cánceres y tumores.

En un contexto clínico, los mitógenos pueden utilizarse en diagnósticos y procedimientos de laboratorio para evaluar la función inmunitaria o la integridad funcional de las células. Por ejemplo, el linfocito transforma el ensayo mitogénico (MTT) es una prueba comúnmente utilizada para medir la respuesta de los linfocitos T y B a diferentes mitógenos, lo que puede ayudar a diagnosticar trastornos del sistema inmunológico o evaluar la eficacia de los tratamientos inmunosupresores.

Los antígenos CD19 son moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de las células B maduras y algunas células B inmaduras en el sistema inmunitario. Forman parte de un complejo conocido como receptor de células B (BCR) y desempeñan un papel importante en la activación y señalización de las células B.

La proteína CD19 es una glicoproteína de tipo I transmembrana que pertenece a la familia de las inmunoglobulinas. Se une a otras moléculas reguladoras, como CD21 y CD81, para formar el complejo CD19/CD21/CD81, que ayuda a transmitir señales desde el receptor de células B al interior de la célula.

Los antígenos CD19 son un objetivo común en la terapia inmunológica contra diversas enfermedades, como los linfomas y leucemias, ya que su eliminación o bloqueo puede inhibir la activación y proliferación de las células B anormales. Un ejemplo de este tipo de tratamiento es el uso de anticuerpos monoclonales anti-CD19, como el rituximab, para tratar enfermedades hematológicas malignas.

La leucemia linfoide es un tipo de cáncer de la sangre que se origina en los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico. Existen dos principales tipos de linfocitos: los linfocitos B y los linfocitos T. La leucemia linfoide puede afectar a cualquiera de estos dos tipos de células, dando lugar a dos subtipos específicos: la leucemia linfocítica crónica (LLC), que se desarrolla a partir de los linfocitos B maduros, y la leucemia linfoblástica aguda (LLA), que se origina en los linfoblastos, células inmaduras que se convertirán en linfocitos T o B.

En la leucemia linfoide, las células cancerosas se multiplican de manera descontrolada en la médula ósea y pueden acumularse en el torrente sanguíneo, impidiendo así el correcto funcionamiento del sistema inmunológico. Estas células anormales también pueden propagarse a otros órganos y tejidos, como los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado o el sistema nervioso central, provocando diversas complicaciones de salud.

Los síntomas más comunes de la leucemia linfoide incluyen fatiga, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de apetito y peso, moretones y sangrados fáciles, infecciones recurrentes, palidez, hinchazón de los ganglios linfáticos y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, biopsia de médula ósea y otros exámenes especializados, como citometría de flujo y estudios genéticos y citogenéticos. El tratamiento dependerá del tipo y estadio de la enfermedad, la edad y el estado de salud general del paciente, y puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y cuidados de soporte.

La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.

La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.

Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.

En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Los anticuerpos antiidiotípicos son un tipo especial de anticuerpos que se producen en el cuerpo como parte de la respuesta inmunológica. Se caracterizan por su capacidad de reconocer y unirse a las regiones específicas (conocidas como idiotipos) de otros anticuerpos.

La región idiotipo de un anticuerpo es única y específica para cada individuo, lo que significa que los anticuerpos antiidiotipos pueden utilizarse como marcadores de la respuesta inmunológica individual a un antígeno determinado.

Los anticuerpos antiidiotipos también pueden utilizarse en terapia, ya que pueden modular la actividad de otros anticuerpos y desempeñar un papel importante en la regulación de la respuesta inmunológica. Por ejemplo, los anticuerpos antiidiotipos se han utilizado en el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunitarias.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la producción de anticuerpos antiidiotipos también puede desempeñar un papel en la patogénesis de algunas enfermedades, como las enfermedades autoinmunitarias y los trastornos linfoproliferativos.

Una línea celular transformada es una línea celular que ha experimentado un cambio fundamental en su estructura y función como resultado de la introducción de ADN exógeno, a menudo a través de la transfección o transducción con virus. Este proceso puede alterar el fenotipo celular y conducir a una proliferación celular ilimitada, lo que permite el cultivo continuo de estas células en laboratorio. Las líneas celulares transformadas se utilizan ampliamente en la investigación científica, particularmente en los estudios de biología molecular y de células tumorales. Sin embargo, también presentan limitaciones y riesgos, como la posibilidad de comportamientos anómalos y la pérdida de características fisiológicas relevantes, lo que puede afectar la validez y aplicabilidad de los resultados experimentales.

La Inmunoglobulina M (IgM) es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario humano. Es la primera línea de defensa del cuerpo contra las infecciones y actúa rápidamente después de que una sustancia extraña, como un virus o bacteria, ingresa al organismo.

Las IgM son grandes moléculas producidas por los linfocitos B (un tipo de glóbulo blanco) en respuesta a la presencia de antígenos, que son sustancias extrañas que desencadenan una respuesta inmunitaria. Las IgM se unen específicamente a los antígenos y ayudan a neutralizarlos o marcarlos para su destrucción por otras células del sistema inmunitario.

Las IgM están compuestas de cinco unidades idénticas de moléculas de inmunoglobulina, lo que les confiere una alta avidez (afinidad) por el antígeno y una gran capacidad para activar el sistema del complemento, una serie de proteínas plasmáticas que trabajan juntas para destruir las células infectadas.

Las IgM se encuentran principalmente en el plasma sanguíneo y los líquidos corporales, como la linfa y el líquido sinovial. Su producción aumenta rápidamente durante una infección aguda y luego disminuye a medida que otras clases de anticuerpos, como las IgG, toman el relevo en la defensa contra la infección.

En resumen, la Inmunoglobulina M es un tipo importante de anticuerpo que desempeña un papel fundamental en la detección y eliminación de sustancias extrañas y patógenos del cuerpo humano.

Los antígenos CD son marcadores proteicos encontrados en la superficie de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en el sistema inmunológico adaptativo. Estos antígenos ayudan a distinguir y clasificar los diferentes subconjuntos de células T según su función y fenotipo.

Existen varios tipos de antígenos CD, cada uno con un número asignado, como CD1, CD2, CD3, etc. Algunos de los más conocidos son:

* **CD4**: También llamada marca de helper/inductor, se encuentra en las células T colaboradoras o auxiliares (Th) y ayuda a regular la respuesta inmunológica.
* **CD8**: También conocida como marca de supresor/citotóxica, se encuentra en las células T citotóxicas (Tc) que destruyen células infectadas o cancerosas.
* **CD25**: Expresado en células T reguladoras y ayuda a suprimir la respuesta inmunológica excesiva.
* **CD3**: Es un complejo de proteínas asociadas con el receptor de células T y participa en la activación de las células T.

La identificación y caracterización de los antígenos CD han permitido una mejor comprensión de la biología de las células T y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades, como infecciones, cáncer e inflamación crónica.

El tejido linfoide, también conocido como tejido linfático, es un tipo de tejido conjuntivo especializado que desempeña funciones importantes en el sistema inmunitario. Se compone de células inmunes, principalmente linfocitos (linfocitos B y T), así como células presentadoras de antígenos, macrófagos, fibroblastos y vasos sanguíneos y linfáticos.

El tejido linfoide se encuentra en todo el cuerpo, pero la mayor concentración se encuentra en los órganos linfoides primarios (médula ósea y timo) y secundarios (ganglios linfáticos, bazo, amígdalas y tejido linfoide asociado a mucosas).

Las funciones principales del tejido linfoide incluyen la producción de células inmunes, la presentación de antígenos, la activación y proliferación de linfocitos, y la eliminación de patógenos y células dañadas. Además, el tejido linfoide desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmune específica contra patógenos particulares.

El bazo es un órgano en forma de guisante localizado en la parte superior izquierda del abdomen, debajo del diafragma y junto al estómago. Es parte del sistema linfático y desempeña un papel importante en el funcionamiento del sistema inmunológico y en el mantenimiento de la salud general del cuerpo.

Las principales funciones del bazo incluyen:

1. Filtración de la sangre: El bazo ayuda a eliminar los desechos y las células dañadas, como los glóbulos rojos viejos o dañados, de la sangre.

2. Almacenamiento de células sanguíneas: El bazo almacena reservas de glóbulos rojos y plaquetas, que pueden liberarse en respuesta a una pérdida de sangre o durante un esfuerzo físico intenso.

3. Producción de linfocitos: El bazo produce linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del cuerpo a las infecciones y los patógenos.

4. Regulación del flujo sanguíneo: El bazo ayuda a regular el volumen y la velocidad del flujo sanguíneo, especialmente durante el ejercicio físico intenso o en respuesta a cambios posturales.

En caso de una lesión o enfermedad que dañe al bazo, puede ser necesaria su extirpación quirúrgica (esplenectomía). Sin embargo, la ausencia del bazo puede aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones de salud.

El recuento de leucocitos, también conocido como cuenta de glóbulos blancos (WBC), es un examen de laboratorio que mide el número de glóbulos blancos en una muestra de sangre. Los glóbulos blancos son elementos celulares importantes del sistema inmunológico que ayudan a proteger al cuerpo contra infecciones y enfermedades.

Un recuento normal de leucocitos suele estar entre 4,500 y 11,000 células por microlitro (μL) de sangre en adultos. Sin embargo, este rango puede variar ligeramente según la edad, el sexo y la salud general del individuo.

Un recuento bajo de glóbulos blancos se denomina leucopenia, mientras que un recuento alto se conoce como leucocitosis. Ambas condiciones pueden ser indicativas de diversas afecciones médicas, desde infecciones y enfermedades inflamatorias hasta trastornos malignos del sistema hematopoyético, como la leucemia. Por lo tanto, es importante realizar un seguimiento cuidadoso de los resultados de las pruebas de recuento de leucocitos y discutirlos con un profesional médico capacitado para obtener una interpretación adecuada y un plan de manejo oportuno.

Los antígenos nucleares del virus de Epstein-Barr (EBV) son proteínas virales presentes en el núcleo de las células infectadas con este virus. El EBV es un herpesvirus humano que causa la mononucleosis infecciosa y se asocia con varios cánceres, como el linfoma de Burkitt, el carcinoma nasofaríngeo y los linfomas de Hodgkin.

Existen dos tipos principales de antígenos nucleares del EBV: EBNA1 (EBV Nuclear Antigen 1) y EBNAs 2-6, junto con otros antígenos como EBERs (EBV-Encoded RNAs). Estas proteínas desempeñan diversas funciones en el ciclo de vida del virus y pueden inducir respuestas inmunes específicas en el huésped infectado.

La detección de anticuerpos contra estos antígenos nucleares del EBV puede ayudar a determinar si una persona ha estado previamente expuesta al virus y si su sistema inmunológico está produciendo respuestas inmunitarias contra él. Esto es útil en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades asociadas con la infección por EBV.

El linfoma de Burkitt es un tipo agresivo y rápidamente progresivo de cáncer que se origina en los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunitario. Se caracteriza por la presencia de crecimientos tumorales en los ganglios linfáticos, el bazo, hígado, intestinos y otros órganos. Existen tres subtipos principales: endémico, esporádico y HIV-asociado. El tipo endémico se observa predominantemente en África central y oriental, especialmente en niños, y tiene una fuerte asociación con la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB). Los tipos esporádico e HIV-asociado ocurren en todo el mundo y no muestran una preferencia por raza o género. El tratamiento suele incluir quimioterapia intensiva, a menudo followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) or allogeneic stem cell transplantation (alloSCT). La radioterapia también puede ser considerada en algunos casos. Early diagnosis and treatment are crucial for improving outcomes, as the disease can be fatal if left untreated.

La formación de roseta es un término patológico que describe un hallazgo histopatológico específico en el tejido pulmonar. Se refiere a la agregación anormal y compacta de los conductos alveolares, arreglados alrededor de un espacio central fibroso, lo que crea una apariencia similar a una roseta floral.

Este patrón se observa con frecuencia en ciertos tipos de tumores pulmonares, particularmente el carcinoma de células escamosas bien diferenciado y el adenocarcinoma pulmonar con componente de células claras. La formación de roseta también puede observarse en otros tipos de cánceres, como los sarcomas y los tumores neuroectodérmicos primarios del pulmón.

La presencia de la formación de roseta en una biopsia o pieza quirúrgica puede ayudar a los patólogos a establecer un diagnóstico más preciso y a determinar el plan de tratamiento apropiado para el paciente. Sin embargo, es importante tener en cuenta que este hallazgo no es exclusivo de ningún tipo particular de cáncer y puede observarse en otros procesos patológicos, como la inflamación crónica o las enfermedades reumatológicas.

El linfoma de células B es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico y ayudan a combatir las infecciones. Este tipo de cáncer afecta al tejido linfoide, que se encuentra principalmente en el bazo, los ganglios linfáticos, la médula ósea y los órganos del sistema inmunológico como el timo y los toniles.

En el linfoma de células B, las células cancerosas se multiplican de manera descontrolada y acaban por formar tumores en los ganglios linfáticos o en otros órganos. Existen varios subtipos de linfoma de células B, entre los que se incluyen el linfoma no Hodgkin y el linfoma de Hodgkin.

Los síntomas del linfoma de células B pueden incluir hinchazón en los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso inexplicable y fatiga. El tratamiento dependerá del tipo y estadio del cáncer y puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

Los subgrupos linfocitarios son categorías específicas de células inmunes llamadas linfocitos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Los linfocitos se dividen principalmente en dos tipos: linfocitos T y linfocitos B. Los linfocitos T se subdividen adicionalmente en varios subgrupos basados en su fenotipo y función, que incluyen:

1. Linfocitos T helper (Th): también llamados CD4+ T cells, desempeñan un papel importante en la activación y regulación de otras células inmunes. Se subdividen en varios subgrupos adicionales, como Th1, Th2, Th17 y Tfh, cada uno con funciones específicas.

2. Linfocitos T citotóxicos (Tc): también llamados CD8+ T cells, son responsables de destruir células infectadas o cancerosas directamente.

3. Linfocitos T supresores o reguladores: ayudan a moderar la respuesta inmunitaria y previenen la activación excesiva del sistema inmune.

4. Linfocitos T de memoria: después de una infección, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria que pueden responder rápidamente a futuras exposiciones al mismo patógeno.

Los linfocitos B también tienen subgrupos basados en su función y fenotipo, como células B de memoria, células plasmáticas y células B reguladoras. La identificación y el análisis de estos subgrupos linfocitarios son importantes para comprender los mecanismos del sistema inmune y desarrollar terapias inmunológicas efectivas.

Los antígenos CD40 son moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas y los linfocitos B. La proteína CD40 desempeña un papel crucial en la activación del sistema inmune adaptativo, particularmente en la activación de los linfocitos T helper (Th).

La interacción entre el ligando CD154 (también conocido como CD40L) en la superficie de los linfocitos T activados y el antígeno CD40 en las células presentadoras de antígenos desencadena una cascada de señalización que conduce a la activación de las células presentadoras de antígenos y la producción de citokinas, lo que ayuda a coordinar la respuesta inmune adaptativa.

Los antígenos CD40 también se han identificado en otras células, como células endoteliales y células epiteliales, y se ha sugerido que desempeñan un papel en la regulación de diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la inflamación, la angiogénesis y el cáncer.

La estimulación de los antígenos CD40 se ha utilizado como estrategia terapéutica en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo ciertos tipos de cáncer y trastornos autoinmunes.

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Se desarrolla cuando las células inmunitarias llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos, formando tumores.

Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que en el linfoma no Hodgkin no se encuentran estas células.

Los síntomas del linfoma pueden incluir ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del tipo y etapa del linfoma.

La transformación celular viral es un proceso en el que un virus induce cambios fenotípicos en células huésped normales, convirtiéndolas en células tumorales malignas. Este proceso es causado por la integración del genoma viral en el genoma de la célula huésped, lo que resulta en la activación o inactivación de genes específicos relacionados con la regulación del crecimiento celular y la diferenciación.

Los virus oncogénicos, como el Virus del Papiloma Humano (VPH) y el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), son conocidos por su capacidad de inducir transformaciones celulares virales. Por ejemplo, algunas cepas de VPH contienen genes oncogénicos como E6 y E7, que interactúan con las proteínas supresoras de tumores p53 y Rb, respectivamente, lo que conduce a la inhibición de su función y a la activación del ciclo celular. Como resultado, las células se dividen sin control y pueden formar tumores malignos.

La transformación celular viral es un área importante de investigación en virología y oncología, ya que puede proporcionar información valiosa sobre los mecanismos moleculares del cáncer y posibles estrategias terapéuticas para tratar diversos tipos de cáncer.

La leucemia es un tipo de cáncer que se origina en el sistema de formación de células sanguíneas del cuerpo, que se encuentra dentro de los huesos largos. Es causada por una alteración genética en las células madre hematopoyéticas, lo que resulta en la producción excesiva y anormal de glóbulos blancos inmaduros o no funcionales.

Existen varios tipos de leucemia, clasificados según el tipo de glóbulo blanco afectado (linfocitos o granulocitos) y su velocidad de progresión (aguda o crónica). La leucemia aguda se desarrolla rápidamente, mientras que la leucemia crónica evoluciona más lentamente.

Los síntomas comunes de la leucemia incluyen fatiga, fiebre, infecciones recurrentes, moretones o sangrados fáciles, pérdida de peso y sudoración nocturna. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre completos, que revelan un recuento anormalmente alto de glóbulos blancos inmaduros o anormales. La confirmación del diagnóstico y el tipo específico de leucemia requieren estudios adicionales, como una biopsia de médula ósea.

El tratamiento de la leucemia depende del tipo y grado de avance de la enfermedad, así como de la edad y salud general del paciente. Puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicas para ciertos tipos de leucemia. El pronóstico varía ampliamente según el tipo y etapa de la enfermedad, pero muchos tipos de leucemia pueden ser tratados con éxito, especialmente si se detectan y tratan temprano.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

Las proteínas de la matriz viral se definen en el contexto médico como las proteínas que forman la capa más externa de los virus envueltos. Esta capa proteica está en estrecho contacto con la membrana lipídica adquirida del huésped y desempeña un papel crucial en el proceso de infección del virus. Las proteínas de la matriz viral participan en la unión del virus al receptor de la célula huésped, la fusión de las membranas viral y celular, y el desencadenamiento de los eventos que conducen a la internalización del genoma viral dentro de la célula huésped. Además, también pueden desempeñar un papel en la regulación de la replicación y la encapsidación del virus. Ejemplos bien conocidos de proteínas de la matriz viral incluyen la glicoproteína gp120/gp41 del VIH, la hemaglutinina del virus de la gripe y la proteína E del SARS-CoV-2.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La región variable de inmunoglobulina, también conocida como RegiónVariable (V) de las inmunoglobulinas o regiones variables de anticuerpos, se refiere a la parte de la molécula de un anticuerpo que varía en su secuencia de aminoácidos entre diferentes clones de células B y es responsable de la especificidad de un anticuerpo para un antígeno particular.

Esta región se encuentra en la porción N-terminal de las cadenas pesadas (CH1, CH2, CH3) y ligeras (CL) de los anticuerpos y está compuesta por regiones framework (FR) y regiones complementarity determining (CDR). Las regiones FR son secuencias conservadas que mantienen la estructura tridimensional de la región variable, mientras que las regiones CDR son hipervariables y determinan la diversidad antigénica.

La gran diversidad de secuencias en las regiones variables permite a los anticuerpos reconocer y unirse a una amplia gama de antígenos, lo que confiere al sistema inmune su capacidad para adaptarse y responder a una variedad de patógenos.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La médula ósea es el tejido esponjoso y graso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos largos del cuerpo humano. Es responsable de producir células sanguíneas rojas, blancas y plaquetas. La médula ósea contiene células madre hematopoyéticas, que son las células madre inmaduras capaces de diferenciarse en todos los tipos de células sanguíneas maduras.

Existen dos tipos principales de médula ósea: la médula ósea roja y la médula ósea amarilla. La médula ósea roja es el sitio activo de producción de células sanguíneas, mientras que la médula ósea amarilla está compuesta principalmente por tejido adiposo (grasa). En los recién nacidos y en los niños, la mayor parte del esqueleto contiene médula ósea roja. A medida que las personas envejecen, el cuerpo va reemplazando gradualmente la médula ósea roja con médula ósea amarilla, especialmente en los huesos largos y planos como las costillas, el cráneo y el esternón.

La médula ósea puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como anemia, leucemia, linfoma y mieloma múltiple. También puede ser dañada por tratamientos médicos, como la quimioterapia y la radioterapia. En algunos casos, se pueden realizar trasplantes de médula ósea para reemplazar el tejido dañado y restaurar la producción normal de células sanguíneas.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que forma parte del sistema inmunitario. Su nombre proviene del griego, donde "macro" significa grande y "fago" significa comer. Los macrófagos literalmente se tragan (fagocitan) las células dañinas, los patógenos y los desechos celulares. Son capaces de detectar, engullir y destruir bacterias, virus, hongos, parásitos, células tumorales y otros desechos celulares.

Después de la fagocitosis, los macrófagos procesan las partes internas de las sustancias engullidas y las presentan en su superficie para que otras células inmunes, como los linfocitos T, puedan identificarlas e iniciar una respuesta inmune específica. Los macrófagos también producen varias citocinas y quimiocinas, que son moléculas de señalización que ayudan a regular la respuesta inmunitaria y a reclutar más células inmunes al sitio de la infección o lesión.

Los macrófagos se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos, los pulmones, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Tienen diferentes nombres según su localización, como los histiocitos en la piel y los osteoclastos en los huesos. Además de su función inmunitaria, también desempeñan un papel importante en la remodelación de tejidos, la cicatrización de heridas y el mantenimiento del equilibrio homeostático del cuerpo.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

La formación de anticuerpos, también conocida como respuesta humoral, es un proceso fundamental del sistema inmune adaptativo que involucra la producción de moléculas proteicas específicas llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas. Estos anticuerpos son sintetizados por células B (linfocitos B) en respuesta a la presencia de un antígeno extraño, el cual puede ser una sustancia extraña que ingresa al cuerpo, como una bacteria, virus, toxina o proteína extraña.

El proceso de formación de anticuerpos comienza cuando un antígeno se une a un receptor específico en la superficie de una célula B. Esta interacción activa a la célula B, lo que resulta en su proliferación y diferenciación en dos tipos celulares distintos: células plasmáticas y células B de memoria. Las células plasmáticas son las encargadas de sintetizar y secretar grandes cantidades de anticuerpos idénticos al receptor que inicialmente se unió al antígeno. Por otro lado, las células B de memoria permanecen en el organismo durante largos periodos, listas para responder rápidamente si el mismo antígeno vuelve a entrar en contacto con el cuerpo.

Los anticuerpos secretados por las células plasmáticas tienen la capacidad de unirse específicamente al antígeno que indujo su producción, marcándolo para ser eliminado por otros componentes del sistema inmune, como los fagocitos. Además, los anticuerpos pueden neutralizar directamente a ciertos tipos de patógenos, impidiendo que se unan a las células diana o bloqueando su capacidad para infectar y dañar las células del huésped.

En resumen, la formación de anticuerpos es una parte crucial de la respuesta inmune adaptativa, ya que proporciona al organismo una memoria inmunológica que le permite reconocer y responder rápidamente a patógenos específicos que han infectado el cuerpo en el pasado.

Los leucocitos, también conocidos como glóbulos blancos, son un tipo importante de células sanguíneas que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico del cuerpo. Su función principal es proteger al organismo contra las infecciones y los agentes extraños dañinos.

Existen varios tipos de leucocitos, incluyendo neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos. Cada uno de estos tipos tiene diferentes formas y funciones específicas, pero todos participan en la respuesta inmunitaria del cuerpo.

Los leucocitos se producen en la médula ósea y luego circulan por el torrente sanguíneo hasta los tejidos corporales. Cuando el cuerpo detecta una infección o un agente extraño, los leucocitos se mueven hacia el sitio de la infección o lesión, donde ayudan a combatir y destruir los patógenos invasores.

Un recuento de leucocitos anormalmente alto o bajo puede ser un indicador de diversas condiciones médicas, como infecciones, enfermedades inflamatorias, trastornos inmunológicos o cánceres de la sangre. Por lo tanto, el conteo de leucocitos es una prueba de laboratorio comúnmente solicitada para ayudar a diagnosticar y monitorear diversas enfermedades.

El timo es un órgano importante del sistema inmunológico situado en la parte superior del tórax, debajo del esternón y justo por encima del corazón. Normalmente, el timo es más grande en los niños y disminuye de tamaño a medida que las personas envejecen.

La función principal del timo es producir linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a proteger el cuerpo contra infecciones y enfermedades. Los linfocitos T maduros se encargan de reconocer y destruir células extrañas o dañadas, como las células infectadas por virus o bacterias y las células cancerosas.

El timo también desempeña un papel en la tolerancia inmunológica, que es la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células y moléculas del cuerpo y los invasores extraños, como bacterias y virus. Esto ayuda a prevenir que el sistema inmunológico ataque a las células y tejidos sanos del propio cuerpo, lo que puede conducir a enfermedades autoinmunes.

Es importante tener un timo sano y funcional para mantener un sistema inmunológico fuerte y saludable. Algunas condiciones médicas, como la timomegalia (tamaño anormalmente grande del timo) o el timoma (un tipo de cáncer que afecta al timo), pueden afectar negativamente a la función del timo y debilitar el sistema inmunológico.

Desde un punto de vista médico, el término "pollos" generalmente no se utiliza como una definición médica establecida. Sin embargo, en algunos contextos, particularmente en la cirugía ortopédica, "pollo" es un término informal que puede utilizarse para describir una articulación inflamada y dolorosa, comúnmente asociada con una artritis reactiva o post-traumática. Esta afección puede presentar hinchazón y enrojecimiento en la zona afectada, similar a la apariencia de un pollo cocido.

Es importante tener en cuenta que este término es informal y no se utiliza universalmente en el campo médico. Los profesionales de la salud suelen emplear términos más precisos y estandarizados al comunicarse sobre los diagnósticos y condiciones de los pacientes.

Los lipopolisacáridos (LPS) son un tipo de molécula encontrada en la membrana externa de las bacterias gramnegativas. Están compuestos por un lipido A, que es responsable de su actividad endotóxica, y un polisacárido O, que varía en diferentes especies bacterianas y determina su antigenicidad. El lipopolisacárido desempeña un papel importante en la patogénesis de las infecciones bacterianas, ya que al entrar en el torrente sanguíneo pueden causar una respuesta inflamatoria sistémica grave, shock séptico y daño tisular.

El acetato de tetradecanoilforbol, también conocido como ácido tetradecanoylforbol-13-acetato (TPA), es un compuesto químico utilizado en investigación médica y científica como un estimulante de la actividad de las protein kinasas, una clase de enzimas que desempeñan un papel importante en la transducción de señales dentro de las células.

TPA se utiliza a menudo en estudios in vitro y en modelos animales para investigar los mecanismos moleculares implicados en el cáncer y la inflamación, ya que es un potente agonista del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y otros receptores tirosina quinasa.

TPA se ha asociado con una variedad de efectos biológicos adversos, incluyendo la promoción de tumores en animales y la activación de vías inflamatorias en humanos. Por lo tanto, su uso está restringido a fines de investigación y no está aprobado para el uso terapéutico en humanos.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Las proteínas de unión al ADN (DUA o DNA-binding proteins en inglés) son un tipo de proteínas que se unen específicamente a secuencias de nucleótidos particulares en el ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas proteínas desempeñan funciones cruciales en la regulación y control de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN y el empaquetamiento del ADN en el núcleo celular.

Las DUA pueden unirse al ADN mediante interacciones no covalentes débiles, como enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y fuerzas de van der Waals. La especificidad de la unión entre las proteínas de unión al ADN y el ADN se determina principalmente por los aminoácidos básicos (como lisina y arginina) e hidrofóbicos (como fenilalanina, triptófano y tirosina) en la región de unión al ADN de las proteínas. Estos aminoácidos interactúan con los grupos fosfato negativamente cargados del esqueleto de azúcar-fosfato del ADN y las bases nitrogenadas, respectivamente.

Las proteínas de unión al ADN se clasifican en diferentes categorías según su estructura y función. Algunos ejemplos importantes de proteínas de unión al ADN incluyen los factores de transcripción, las nucleasas, las ligasas, las helicasas y las polimerasas. El mal funcionamiento o la alteración en la expresión de estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas y cánceres.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

Los leucocitos mononucleares (LMCs) son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que incluyen linfocitos y monocitos. Estas células desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico, ayudando a proteger al cuerpo contra las infecciones y otras enfermedades.

Los linfocitos son células importantes en la respuesta inmune adaptativa y se dividen en dos categorías principales: linfocitos T (que desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria celular) y linfocitos B (que producen anticuerpos como parte de la respuesta inmunitaria humoral).

Los monocitos, por otro lado, son células grandes con un núcleo irregular que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico innato. Se diferencian en macrófagos y células dendríticas una vez que entran en los tejidos periféricos, donde ayudan a eliminar los patógenos y presentar antígenos a las células T helper para activar la respuesta inmunitaria adaptativa.

Los LMCs se pueden contar en una prueba de laboratorio llamada recuento diferencial de glóbulos blancos (WBC), que mide el número y el tipo de diferentes tipos de leucocitos en una muestra de sangre. Un aumento en el recuento de LMCs puede indicar diversas condiciones clínicas, como infecciones, inflamación o trastornos hematológicos.

La proliferación celular es un proceso biológico en el que las células se dividen y aumentan su número. Este proceso está regulado por factores de crecimiento y otras moléculas de señalización, y desempeña un papel crucial en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y el crecimiento durante la infancia.

Sin embargo, la proliferación celular descontrolada también puede contribuir al crecimiento y propagación de tumores malignos o cancerosos. En tales casos, las células cancerosas evaden los mecanismos normales de control del crecimiento y continúan dividiéndose sin detenerse, lo que lleva a la formación de un tumor.

La capacidad de una célula para proliferar se mide a menudo mediante el conteo de células o por la determinación de la tasa de crecimiento celular, que se expresa como el número de células que se dividen en un período de tiempo determinado. Estas medidas pueden ser importantes en la investigación médica y clínica, ya que proporcionan información sobre los efectos de diferentes tratamientos o condiciones experimentales sobre el crecimiento celular.

La apoptosis es un proceso programado de muerte celular que ocurre de manera natural en las células multicelulares. Es un mecanismo importante para el desarrollo, la homeostasis y la respuesta inmunitaria normal. La apoptosis se caracteriza por una serie de cambios citológicos controlados, incluyendo contracción celular, condensación nuclear, fragmentación del ADN y formación de vesículas membranosas que contienen los restos celulares, las cuales son posteriormente eliminadas por células especializadas sin desencadenar una respuesta inflamatoria. La apoptosis puede ser activada por diversos estímulos, como daño celular, falta de factores de supervivencia, activación de receptores de muerte y exposición a radiaciones o quimioterapia.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

La membrana celular, también conocida como la membrana plasmática, no tiene una definición específica en el campo de la medicina. Sin embargo, en biología celular, la ciencia que estudia las células y sus procesos, la membrana celular se define como una delgada capa que rodea todas las células vivas, separando el citoplasma de la célula del medio externo. Está compuesta principalmente por una bicapa lipídica con proteínas incrustadas y desempeña un papel crucial en el control del intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula, así como en la recepción y transmisión de señales.

En medicina, se hace referencia a la membrana celular en diversos contextos, como en patologías donde hay algún tipo de alteración o daño en esta estructura, pero no existe una definición médica específica para la misma.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

Una línea celular tumoral es una población homogénea y estable de células cancerosas que se han aislado de un tejido tumoral original y se cultivan en condiciones controladas en un laboratorio. Estas líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación oncológica para estudiar los procesos biológicos del cáncer, probar fármacos y desarrollar terapias antitumorales. Las células de una línea celular tumoral tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en cultivo y mantener las características moleculares y fenotípicas del tumor original, lo que permite a los científicos realizar experimentos reproducibles y comparar resultados entre diferentes estudios. Las líneas celulares tumorales se obtienen mediante diversas técnicas, como la biopsia, la cirugía o la autopsia, y posteriormente se adaptan a las condiciones de cultivo en el laboratorio.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

La activación enzimática es el proceso por el cual una enzima se activa para llevar a cabo su función biológica específica. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores, acelerando reacciones químicas en el cuerpo. Sin embargo, muchas enzimas se producen inactivas y requieren de un proceso de activación para que puedan realizar su función.

Existen diferentes mecanismos de activación enzimática, pero uno de los más comunes es la fosforilación, que consiste en la adición de un grupo fosfato a la molécula de la enzima. Este proceso puede ser reversible y está regulado por otras proteínas llamadas quinasas y fosfatasas, que añaden o eliminan grupos fosfato, respectivamente.

Otro mecanismo de activación enzimática es la eliminación de un inhibidor natural o la unión de un activador específico a la molécula de la enzima. En algunos casos, la activación enzimática puede requerir de una combinación de diferentes mecanismos.

La activación enzimática es un proceso crucial en muchas vías metabólicas y señalizaciones celulares, y su regulación adecuada es esencial para el mantenimiento de la homeostasis y la salud celular. La disfunción en la activación enzimática se ha relacionado con diversas enfermedades, incluyendo cáncer, diabetes y enfermedades neurodegenerativas.

La fosforilación es un proceso bioquímico fundamental en las células vivas, donde se agrega un grupo fosfato a una molécula, típicamente a una proteína. Esto generalmente se realiza mediante la transferencia de un grupo fosfato desde una molécula donadora de alta energía, como el ATP (trifosfato de adenosina), a una molécula receptora. La fosforilación puede cambiar la estructura y la función de la proteína, y es un mecanismo clave en la transducción de señales y el metabolismo energético dentro de las células.

Existen dos tipos principales de fosforilación: la fosforilación oxidativa y la fosforilación subsidiaria. La fosforilación oxidativa ocurre en la membrana mitocondrial interna durante la respiración celular y es responsable de la generación de la mayor parte de la energía celular en forma de ATP. Por otro lado, la fosforilación subsidiaria es un proceso regulador que ocurre en el citoplasma y nucleoplasma de las células y está involucrada en la activación y desactivación de enzimas y otras proteínas.

La fosforilación es una reacción reversible, lo que significa que la molécula fosforilada puede ser desfosforilada por la eliminación del grupo fosfato. Esta reversibilidad permite que las células regulen rápidamente las vías metabólicas y señalizadoras en respuesta a los cambios en el entorno celular.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

Las citocinas son moléculas de señalización que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular y el modular de respuestas inmunitarias. Se producen principalmente por células del sistema inmunológico, como los leucocitos, aunque también pueden ser secretadas por otras células en respuesta a diversos estímulos.

Las citocinas pueden ser clasificadas en diferentes grupos según su estructura y función, entre los que se encuentran las interleuquinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF), interferones (IFN) e interacciones de moléculas del complemento.

Las citocinas desempeñan un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmunitaria, incluyendo la activación y proliferación de células inmunes, la diferenciación celular, la quimiotaxis y la apoptosis (muerte celular programada). También están involucradas en la comunicación entre células del sistema inmune y otras células del organismo, como las células endoteliales y epiteliales.

Las citocinas pueden actuar de forma autocrina (sobre la misma célula que las produce), paracrina (sobre células cercanas) o endocrina (a distancia a través del torrente sanguíneo). Su acción se lleva a cabo mediante la unión a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular y la activación de diversas vías metabólicas.

La producción y acción de citocinas están cuidadosamente reguladas para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar reacciones excesivas o dañinas. Sin embargo, en algunas situaciones, como las infecciones graves o enfermedades autoinmunitarias, la producción de citocinas puede estar desregulada y contribuir al desarrollo de patologías.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

... las células B T1 pasan a las células B T2. Las células B T2 se diferencian en células B foliculares (FO) o células B de la zona ... Las células B, también conocidas como linfocitos B, son un tipo de glóbulo blanco del subtipo de linfocitos.[1]​ Funcionan en ... Célula B-2: Célula B folicular (FO) (también conocida como célula B-2): el tipo más común de célula B y, cuando no circula por ... Célula B reguladora (Breg): un tipo de célula B inmunosupresora que detiene la expansión de linfocitos proinflamatorios ...
Cada receptor tiene un especificidad por un único antígeno y cada linfocito B tiene un solo tipo de receptores haciendo que ... El principal receptor de los linfocitos B (BCR) es una molécula de inmunoglobulina no secretable, capaz de reconocer el ... que se une a la molécula CD28 aumentando la capacidad de la célula B de activar los linfocitos T cooperadores Aumenta la ... aparecen expresados los receptores de los linfocitos B (BCRs) con marcada dependencia de señales microambientales que causan la ...
T y B) contienen genes para las inmunoglobulinas (Ig) y para los receptores de los linfocitos T (TCR) en configuración germinal ... caso de los linfocitos T cooperadores o TCD4) o de clase-I (caso de los linfocitos T citotóxicos o TCD8). Esta propiedad se ... En biología celular y molecular, un receptor de linfocitos T o TCR (por T cell receptor) es un receptor celular asociado a una ... La decisión de una célula linfoide progenitora de devenir un linfocito T está asociada con la recombinación en el locus de la ...
Son esenciales en el proceso de conmutación para la posterior formación de anticuerpos por parte de los linfocitos B, en la ... Los linfocitos T CD4+, linfocitos T colaboradores, linfocitos T cooperadores, linfocitos T efectores o linfocitos Th (T helper ... los linfocitos Th progenitores se diferencian en linfocitos Th efectores, linfocitos Th de memoria, y linfocitos Th supresores ... Cuando un linfocito Th encuentra y reconoce el antígeno en una célula presentadora, el complejo TcR/CD3 del linfocito se enlaza ...
... B Linfocito grande granular Linfocito Natural Killer Linfocito T Linfocito T CD4+ Linfocito T CD8+ Linfocito T ... Estadio pro-B. Estadio pre-B. Linfocitos B inmaduros. Linfocitos B maduros. Los linfocitos son los responsables de la respuesta ... También los linfocitos B interactúan con los linfocitos T con lo que proliferan y cambian el isotipo de inmunoglobulina (IgM, ... También los linfocitos B pueden actuar como células presentadoras de antígenos.[3]​ Linfocitos T (timodependientes, ya que se ...
Se sugiere usar ,número-autores= (ayuda) Reith W, Mach B (2001). «The bare lymphocyte syndrome and the regulation of MHC ... El síndrome del linfocito desnudo tipo II (BLS II) es una enfermedad genética recesiva poco común en la cual no se expresa un ... Entre los signos y síntomas que se presentan en el síndrome del linfocito desnudo tipo II encontramos:[3]​ [4]​ Candidiasis ... En un análisis de sangre puede detectarse un déficit de linfocitos T CD4+ (cooperadores) y de inmunoglobulinas séricas.[10]​ En ...
Linfocitos B reguladores». Descriptores en Ciencias de la Salud. Katz, S. I.; Parker, Darien; Turk, J. L. (1974-10). «B-cell ... Los linfocitos B en reposo no producen citocinas. Después de la estimulación de lipopolisacáridos (LPS) se producen TNFα, IL-1β ... En los pacientes con cáncer metastásico, es más probable que sobrevivan aquellos con un mayor número de linfocitos B CD20 ... Las células B reguladoras (células Bregs o Breg)[1]​ representan una pequeña población de células B que participa en las ...
Las células B de memoria o linfocitos B de memoria son un subtipo de células B que se forman dentro de los centros germinales ... Además, el historial de estimulación de las células B de memoria es crítico, ya que la célula B ha cambiado los niveles de los ... Hauser, Anja E.; Höpken, Uta E. (2015), «B Cell Localization and Migration in Health and Disease», Molecular Biology of B Cells ... También podemos encontrar células B de memoria independientes en centros germinales y células B de memoria independientes en ...
... contiene múltiples subtipos de macrófagos y células dendríticas entrelazadas con los linfocitos B (MZ B en inglés). Esta zona ... Las células B de la zona marginal (MZ B en inglés) son células B maduras no circulantes que en humanos se separan ... y Células B B1. En humanos, las células B de la zona marginal (MZ B en inglés) esplénica, tienen evidencia de hipermutación ... no se desarrollarán mientras que las células B-1 aún estarán presentes.[6]​ Las células B de la MZ, son las únicas células B ...
Las células B foliculares o células FO B, son un tipo de linfocito B que reside en los folículos linfoides primarios y ... células B de la zona marginal (MZ B), que recubren el seno marginal y bordean la pulpa roja.[2]​ Las células FO B expresan ... B1 y las células B de la zona marginal. Las células FO B se organizan en los folículos primarios de las zonas de células B ... la diversidad es sustancialmente más amplia que los compartimentos de células B1 B y MZ B. Más importante aún, las células FO B ...
implícito en los autores, Linfocitos). ... Específicamente, las células B de memoria dependientes del ... Tras la interacción celular y la señalización cruzada con sus células B foliculares (Fo B) afines, las células TFH desencadenan ... Se encuentran principalmente en el borde de la zona de células T que se fusiona con los folículos de células B y los centros ... Por lo tanto, en ausencia de células TFH, similar a la activación de células B por antígenos independientes de células T, se ...
Ex vivo: Respuesta mitógena Ensayo en placa Producción de mediadores Recuento de células T y B: en linfocitos aislados. La ... El mecanismo está mediado por los linfocitos T. Algún ejemplo de enfermedad es la dermatitis de contacto. El tóxico tiene como ... Ensayo en placa: en linfocitos aislados. La variable de valoración es la reducción del número absoluto de células productoras ... Producción de mediadores: en linfocitos aislados. La variable de valoración es la liberación de mediadores de células T ...
Novartis announces first CAR-T cell therapy BLA for pediatric and young adult patients with r/r B-cell ALL granted FDA Priority ... linfocitos infiltrantes de tumor). TCR (receptor de linfocitos T). CAR (receptor de antígeno quimérico). Instituto Nacional de ... Pueden utilizarse los linfocitos T inalterados o bien modificarlos genéticamente, insertando un gen que codifica un receptor, ... Estos linfocitos T alterados genéticamente se adhieren a la superficie de las células malignas favoreciendo su destrucción. ...
Wilson, Christopher B; Makar, Karen W; Shnyreva, Maria; Fitzpatrick, David R (abril de 2005). «DNA methylation and the ... Los linfocitos T de memoria son un subtipo de linfocitos T importantes en la respuesta inmunitaria adaptiva. Comparten ... Además tienen un umbral de respuesta más bajo que los linfocitos T vírgenes (que solo responden ante una gran cantidad de ... Así en personas mayores de 50 años la mitad o más de los linfocitos T circulantes pueden ser células memoria. Inicialmente para ...
Son otro tipo de linfocitos que participan en la respuesta inmunitaria, los cuales no son linfocitos T ni B, ni tienen ... Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Linfocito grande granular. Datos: Q5976732 (Linfocitos, Sistema ... receptor característico de los linfocitos B), ni CD3 (que es una molécula que hace parte del complejo del receptor TCR), etc. ... el receptor de linfocito T (TCR) que es el receptor de membrana característico de los linfocitos T, tampoco expresan el BCR ( ...
... presentes en los linfocitos T, linfocitos B, células NK, monocitos, granulocitos, células plasmáticas y células endoteliales. ... Rituximab produce una eliminación de los linfocitos B. Esto implica que para volver a recuperar la población de linfocitos tras ... La rapamicina inhibe la respuesta a la Interleucina-2 (IL-2), bloqueando de esa forma la activación de los Linfocitos T y B. El ... indispensable para la proliferación de los linfocitos T y B. Efectos secundarios: leucopenia, vómitos. Existen dos fármacos ...
B naive o célula B inexperta es un linfocito B que no ha estado expuesto a un antígeno. Después de que los linfocitos B maduran ... el linfocito B virgen (B naïve) se convierte en una célula B de memoria o en una célula plasmática que secreta anticuerpos ... doi:10.1158/1078-0432.CCR-1026-3. Lang, Mark L (2009-08). «How do natural killer T cells help B cells?». Expert Review of ... Airoldi, I. (1 de enero de 2004). «Heterogeneous Expression of Interleukin-18 and Its Receptor in B-Cell Lymphoproliferative ...
B. burgdorferi, B afzelii y B. garinii. Son espiroquetas gramnegativas de metabolismo anaerobio.[11]​ Para producir la ... Pruebas de transformación de linfocitos. Pruebas cuantitativas de linfocitos CD57.[30]​ "Reverse Western blots". Criterios ... Además, otro de los problemas en la administración de la lipoproteína OspA es su similitud con una proteína de linfocitos (hLFA ... Cultivo, tinción por inmunofluorescencia o conteo de formas quísticas o con pared celular incompleta de B. burgdorferi.[28]​[29 ...
... un linfocito B, por ejemplo), el cual se une a su ligando, CD40L (CD154) sobre los linfocitos T, activando a la célula, en ... linfocitos B u otros linfocitos T mediante citoquinas y otras proteínas coestimulatorias que se encuentran en su membrana ... linfocitos B y otras células- y linfocitos CD8 -las cuales eliminan ciertas «células diana» infectadas y también activan ... Glóbulo blanco Linfocito Linfocito B Sistema inmunitario Timocito Linaje de las células sanguíneas. Representación 3D de varios ...
... linfocitos, los cuales vienen de células progenitoras linfoides comunes (CLPs) que dan lugar a las células B y las células T.[2 ... González D., Rodríguez, A.B., Pariente, J.A. (2014). "TNFa-induced apoptosis in human myeloid cell lines HL-60 and K562 is ... Datos: Q1956561 Multimedia: Myeloid cells / Q1956561 (Médula espinal, Linfocitos). ... incluso los linfocitos, nacen de la médula ósea, las células mieloides en un sentido específico del término puede distinguirse ...
Infecta las células epiteliales, los B-linfocitos y macrófagos. Estos glóbulos blancos se filtran a los ganglios linfáticos y ... El modulador inmune de los linfocitos T es un potente regulador de la producción de linfocitos CD-4 y de su función.[11]​ Se ha ... El Modulador Inmune de los Linfocitos T es de T-Cyte Therapeutics, Inc.[10]​ El modulador inmune de los linfocitos T pretende ... Existen cuatro subgrupos de VLFe: A, B, C y T, pero solo el subgrupo A se transmite entre los gatos. Los otros subgrupos surgen ...
Las células B de transición son linfocitos B en una etapa intermedia en su desarrollo entre las células inmaduras de la médula ... ósea y las células B maduras en el bazo. El desarrollo primario de células B tiene lugar en la médula ósea, donde las células B ... En cualquier caso, hay consenso en que las células B T2 difieren claramente funcionalmente de las células B T1.[9]​ Tolerancia ... B cell development in the spleen takes place in discrete steps and is determined by the quality of B cell receptor-derived ...
Linfocitos B. Reconocen antígenos por medio de su principal receptor, la inmunoglobulina de membrana BCR. Fagocitan el complejo ... Activación de la respuesta humoral por estimulación de linfocitos B y la producción de anticuerpos. Célula dendrítica. Son ... CPA para linfocitos T CD8. Cualquier célula del organismo puede presentar antígeno a los Linfocitos T citotóxicos o CD8+ por ... en especial por linfocitos T. El resultado de la interacción entre una CPA y un linfocito T inicia las respuestas inmunitarias ...
Promueven la proliferación de linfocitos T citotóxicos, linfocitos B y timocitos. Interferones. Como el α-2a y el α-2b, que ...
... el virus Epstein-Barr puede inmortalizar linfocitos B por infección[7]​). Expresión artificial de proteínas clave necesarias ... donde una célula B productora de anticuerpos se fusiona con una célula de mieloma (cáncer de células B).[9]​ Hay varios ... doi:10.1111/j.1749-6632.1980.tb27975.x. Bodnar, A. G.; Ouellette, M.; Frolkis, M.; Holt, S. E.; Chiu, C. P.; Morin, G. B.; ... Células Jurkat: una línea celular de linfocitos T humanos aislada de un caso de leucemia. Células OK: derivadas de células ...
Esa unión, célula B-linfocito cooperador, estimula la expansión clonal y diferenciación de los linfocitos B, los cuales: ... la célula B no se activa hasta ser estimulada por una línea de linfocitos T llamados linfocitos T cooperadores. ... Las células que producen los anticuerpos son las células plasmáticas, un tipo especial de linfocito B que se especializa en la ... Remanentes de la línea producida permanecerán como linfocitos B de memoria. La respuesta de anticuerpos en contra de los ...
Se manifiesta con una proliferación clonal de linfocitos B, de aspecto maduro. Los signos y síntomas más frecuentes son la ... Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco (leucocito). La proporción normal de linfocitos dentro del total de los leucocitos ... Se habla de linfocitosis en los adultos, cuando la cifra absoluta de linfocitos es superior a 4 mil/mm³ (4 000/mm³). Según ... Se caracterizan clínicamente por fiebre y linfocitos atípicos en sangre (deberían superar el 10 % del total linfocitario para ...
... los linfocitos B y los linfocitos T, los macrófagos y las células dendríticas, lo que provocó la mayor inmunodeficiencia en ... La disfunción del gen PRKDC conduce a una alteración del desarrollo de los linfocitos T y B que da lugar a una ... El modelo carece de injerto de linfocitos B y células mieloides. Otras limitaciones de este modelo son que sólo se puede ... Esto dio lugar a la creación de los ratones NOD-scid, que carecían de células T, células B y células NK. Este modelo de ratón ...
Los mecanismos de la tolerancia central del linfocito B consta de 3 procesos:[3]​ Si los linfocitos B inmaduros reconocen ... Los linfocitos B inmaduros que reconocen antígenos propios en la médula ósea con afinidad alta cambian su especificidad o son ... Si los linfocitos B en desarrollo reconocen antígenos propios débilmente (p. ej., si el antígeno es soluble y no entrecruza ... La tolerancia del linfocito B también interviene en la evitación de respuestas de anticuerpos a antígenos proteínicos. ...
... los linfocitos B comienzan a secretar anticuerpos en lugar de anclarlos a la membrana. Algunas células hijas de los linfocitos ... Inicialmente, los linfocitos B vírgenes expresan solo IgM e IgD de superficie con regiones de unión al anticuerpo idénticas. ... La maduración de la afinidad tiene lugar en los linfocitos B maduros tras la recombinación V(D)J y es dependiente del soporte ... El isotipo generado depende de que citoquinas estén presentes en el entorno del linfocito B.[50]​ El proceso tiene lugar en el ...
... las células B T1 pasan a las células B T2. Las células B T2 se diferencian en células B foliculares (FO) o células B de la zona ... Las células B, también conocidas como linfocitos B, son un tipo de glóbulo blanco del subtipo de linfocitos.[1]​ Funcionan en ... Célula B-2: Célula B folicular (FO) (también conocida como célula B-2): el tipo más común de célula B y, cuando no circula por ... Célula B reguladora (Breg): un tipo de célula B inmunosupresora que detiene la expansión de linfocitos proinflamatorios ...
4) Una vez dentro, el EBV transforma los linfocitos B en líneas celulares linfoblastoides B (B-LCL), mientras que el resto de ... El virus es capaz de infectar selectivamente a los linfocitos B entre una mezcla de linfocitos T, B y NK presentes en ... Esta técnica preserva genomas funcionales de linaje B y sirve para:. *Ensayo preclínico de fármacos específicos de linfocitos B ... La inmortalización de linfocitos B con EBV se lleva a cabo según el procedimiento habitual (Fig. 1). Brevemente, las células se ...
TCR para los linfocitos T, BCR para los linfocitos B). Cuando los linfocitos T y B se encuentran con antígenos, el TCR y BCR ... De estos estudios se deduce que un exceso de TC21 podría extender la supervivencia de linfocitos T y B en situaciones en las ... Un estudio explica procesos clave para la transformación de los linfocitos T y B en células cancerígenas. El trabajo conjunto ... un hecho que podría explicar procesos clave para la transformación de los linfocitos T y B en células cancerígenas. ...
Concise Medical Knowledge Los linfocitos B, también conocidos como células B, son componentes importantes del sistema ... Linfocitos B: Tipos y Funciones , Concise Medical Knowledge. ¿Dónde se da la activacion de linfocitos B?. Los linfocitos B se ... Linfocito B de memoria. *Linfocito B activado → algunos se convierten en linfocitos B de memoria ... Desarrollo de linfocitos B:En la médula ósea, los linfocitos B se convierten en linfocitos B inmaduros, un proceso en el que se ...
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Los linfocitos son células que forman parte del grupo de los glóbulos blancos, quienes se encargan de proteger y cuidar al ... Linfocitos B (células B): Son quienes detectan a la sustancias invasoras, o antígenos. Cuando los linfocitos B se unen a la ... linfocitos B y linfocitos T.. Grandes. Célula NK: Son los linfocitos más grandes y que actúan de forma más rápida, forman parte ... Se dividen en linfocitos B, que producen anticuerpos, y linfocitos T, que regulan respuestas inmunológicas. Su coordinación es ...
... Inmunología Humana. Alfredo Corell Almuzara. Universidad de ... 8.2 MECANISMOS DE GENERACIÓN DE LA DIVERSIDAD DE LINFOCITOS T Y B.. Victor J. Quesada 20 noviembre, 2016. ... 8.1 MECANISMOS DE GENERACIÓN DE LA DIVERSIDAD DE LINFOCITOS T Y B.. ... 8.1 MECANISMOS DE GENERACIÓN DE LA DIVERSIDAD DE LINFOCITOS T Y B.. Inmunología Humana. Alfredo Corell Almuzara.. Universidad ...
Como sugiere su nombre, las células B de memoria, también conocidas como linfocitos B, son las encargadas de recordar un agente ... Linfocitos B varios meses después del contagio. Los resultados del análisis, los cuales se publican en la revista científica ... Es esta capacidad de las células B de memoria para proteger a los seres humanos de una reinfección por coronavirus es lo que ... La presencia continua y la evolución de las células B de memoria sugiere que las personas pueden volver a producir rápidamente ...
Humanos; Niño; Inmunoglobulinas; Reordenamiento Génico de Linfocito T; Receptores de Antígenos de Linfocitos T/genética; ... B.Aires) Asunto de la revista: Medicina Año: 2021 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País ... B.Aires) Asunto de la revista: Medicina Año: 2021 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País ... Enfermedad residual medible mediante reordenamientos de inmunoglobulinas y receptores de linfocitos-T / Measurable residual ...
Tolerancia central linfocitos T y B by NuryJohannaBrionesHe. Tolerancia central linfocitos T y B. NuryJohannaBrionesHe•136. ... Tolerancia central linfocitos T y B by FremisValentinFlores. Tolerancia central linfocitos T y B. FremisValentinFlores•54. ... El sistema inmunológico suele proveer un tratamiento para esta enfermedad gracias a las células B, las cuales han actuado por ... lo que ocasiona un desequilibrio del funcionamiento corrector del actuar de las células fagocíticas y linfocitos. Palabra clave ...
Existen diferentes tipos de linfocitos, como los linfocitos-T (células-T), linfocitos-B (células-B) y las células citolíticas ... El cuerpo depende de los linfocitos para reconocer sus propias células y rechazar aquellas que no pertenecen al cuerpo, tal ... Los linfocitos son otro tipo de glóbulo blanco. ... naturales (NK). Algunos linfocitos producen anticuerpos útiles ...
Linfocitos B. Los linfocitos B son las células responsables de la producción de anticuerpos, y por lo tanto, células esenciales ... los linfocitos B de peces son funcional y fenotípicamente más similares a los linfocitos B1 de mamíferos que a las células B ... En los últimos años hemos estudiado los efectos de distintas citoquinas sobre los linfocitos B de peces, incluyendo BAFF, APRIL ... Específicamente, estudiamos la regulación de los linfocitos B, responsables de la producción de anticuerpos y de células ...
... linfocitos B activados y linfocitos T sensibilizados). Dicha memoria le permite al cuerpo reaccionar rápida y eficientemente a ... Los linfocitos B se convierten en células que producen anticuerpos. Los anticuerpos se adhieren a un antígeno específico y ... Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos y los hay del tipo B y T. ... Una vez que se forman las células B y T, algunas de ellas se multiplican y brindan "memoria" para el sistema inmunitario. Esto ...
... linfocitos B; LT: linfocitos T; LTNP: progresores lentos. ... B.F. Haynes, P.B. Gilbert, M.J. McElrath, S. Zolla-Pazner, G.D ... 1 A); b) CD56dim, que comprende alrededor del 90% de las células NK, de las cuales una pequeña proporción son CD16− (fig. 1 B ... a pesar de tener un adecuado número y función de linfocitos T y B, presentan infecciones virales recurrentes y tienden a ... Natalia A. Tabordaa, Juan C. Hernándezb, Carlos J. Montoyaa, María T. Rugelesa,. ...
linfocitos B. linfocitos T helper. linfocitos T citotóxicos. linfocitos T Natural Killer (NK). linfocitos T supresores. ...
b) Por no existir la necesidad del cuidado directo, continuo y permanente del menor, debido a la mejoría de su estado o a alta ... Inmunodeficiencias primarias por defecto de linfocitos T.. 28. Inmunodeficiencias por defecto de fagocitos. ... b) Si la persona trabajadora tiene cumplidos 26 años de edad en la fecha en que inicie la reducción de jornada, el periodo ... b) En el supuesto de alternancia en el percibo del subsidio entre las personas progenitoras, adoptantes o acogedoras, a que se ...
Proteína Activadora Específica de los Linfocitos B Factor de Transcripción PAX5 Proteína de Unión de Tracto de Polipirimidina ...
En ausencia de linfocitos T, el VEB inmortaliza a los linfocitos B y promueve la creacin de estirpes de linfocitos B inmaduros ... Los linfocitos T suelen controlar la proliferacin de los linfocitos B. Los linfocitos T son esenciales para limitar la ... que estimulan el crecimiento e inmortalizan los linfocitos B. El VEB establece su latencia en los linfocitos B de memoria ... Aparece como consecuencia de una guerra civil entre los linfocitos B infectados por el VEB y los linfocitos T protectores. ...
... los linfocitos ( o células T ) y los linfocitos B ( o células B). Las células B combaten a los patógenos extracelulares y a sus ... pero los linfocitos T maduran en e TIMO. (Glándula alojada en el cuello ). Mientras que los linfocitos B maduran en la propia ... EXISTEN DOS TIPOS PRINCIPALES DE LINFOCITOS ENCARGADOS DEL RECONOCIMIENTO ESPECÍFICO DE LOS ANTÍGENOS LAS CÉLULAS B y las ... específico. Cada linfocito (ya sea una célula B o una célula T ) está programada genéticamente para reconocer prácticamente de ...
Las células plasmáticas son linfocitos B diferenciados que secretan anticuerpos. Estas inmunoglobulinas se generan a través de ... B: enfermedad ósea (en inglés, bone desease): las fracturas patológicas pueden localizarse en áreas donde la médula ósea es más ... la recombinación de genes, lo que genera que las células B sean innatamente propensas a errores genéticos a medida que se ...
Infiltrado intersticial de linfocitos B.. *Infiltrado preferentemente de linfocitos T en el intersticio renal y en los túbulos ... La opción correcta es la 2, se produce una tubulitis en intersticio y túbulos por parte de los linfocitos T. ...
Sabes lo que son los linfocitos atípicos? Aquí podrás aprender sobre ellos y las razones por las que su tamaño es un poco mayor ... Células B.. Entre otros linfocitos, su proporción es aproximadamente del 15%. Formado en el bazo y la médula ósea, luego migran ... Linfocitos en la orina. A veces, la presencia de linfocitos se puede observar en la orina, que no debería ser normal. Este ... Cambios en los linfocitos en la sangre de las mujeres. Para un parámetro como el contenido de linfocitos, no hay diferencias de ...
Existen dos clases principales de linfocitos implicados en las defensas específicas: los linfocitos B y los linfocitos T. ... Los linfocitos B, que maduran en la médula ósea, se encargan de la inmunidad mediada por anticuerpos. ... Mientras que el número de linfocitos T cooperadores aumenta casi de inmediato, el número de linfocitos T supresores aumenta ... Los linfocitos T inmaduros se producen en la médula ósea, pero posteriormente migran al timo, donde maduran y desarrollan la ...
B squeda de estudios Tratamiento antimanchas. Identificaci n de fluoxetina como inhibidor directo de NLRP3 para tratar .... La ... Efectos de la radiaci n en los linfocitos de ratones desgastados radiosensibles .... 25 de noviembre de 2007 ... En este ... Informaci n B sica sobre Protecci n de Datos. Responsable. WEBPSILON SOLUCIONES INTEGRALES EN INTERNET, SL. Finalidad. Enviar ... B squeda de noticias Tratamiento antimanchas. Alfombras bereberes (costos, colores y patrones). La alfombra bereber es un ...
Inhibe la activación de las células T y la proliferación de los linfocitos B dependiente de las células T auxiliares, así como ... Inhibe la síntesis de ADN por disminución de las reservas de nucleótidos en los linfocitos T y B. La eficacia terapéutica se ... Reactivación de hepatitis B:. En pacientes portadores crónicos del virus de la hepatitis B que recibían infliximab se han ... Reactivación de hepatitis B:. En pacientes portadores crónicos del virus de la hepatitis B que recibían etanercept se han ...
... y activa así al linfocito B. Cuando el linfocito B ha sido activado comienza a dividirse y su descendencia segrega millones de ... del linfocito T colaborador deben quedar unidos a un MHC-antígeno para activar el linfocito, mientras que los linfocitos T ... El linfocito B muestra entonces estos antígenos peptídicos en su superficie unidos a moléculas del CMH de clase II. Esta ... Las células B y las células T son las clases principales de linfocitos y derivan de células madre hematopoyéticas ...
No timo unicamente se forman linfocitos T. O home non posúe bolsa de Fabriccio, así que os linfocitos B independentes ... As células nai divídense para formar linfoblastos que logo se transformarán en linfocitos B circulantes. Cando unha destas ... Na saliva tamén se poden atopar células plasmáticas, como linfocitos B, e células desprendidas do epitelio. Os leucocitos tamén ... As células de memoria de linfocitos B permanecen nos nódulos, mentres que as células plasmáticas se trasladan á pulpa vemella ...
  • 1]​ Los BCR permiten que la célula B se una a un antígeno específico, contra el cual iniciará una respuesta de anticuerpos. (wikipedia.org)
  • Después del cambio de clase, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas (que producen anticuerpos) o linfocitos B de memoria (que establecen una respuesta inmunitaria secundaria robusta). (iesrusadir.es)
  • Se dividen en linfocitos B, que producen anticuerpos, y linfocitos T, que regulan respuestas inmunológicas. (todoellas.com)
  • Cuando los linfocitos B se unen a la respuesta inmune, se producen las células plasmáticas, las cuales se dedican a fabricar los anticuerpos. (todoellas.com)
  • La principal función de esta célula B , es producir los anticuerpos que ayudarán a eliminar al invasor (1). (todoellas.com)
  • Sin embargo, es bien sabido que después de haber sufrido una infección, los niveles de estos anticuerpos pueden, y suelen, disminuir con el tiempo. (ambientum.com)
  • Para responder a esta pregunta, más allá de los anticuerpos, hemos de prestar atención a otro tipo de células: las llamadas células B de memoria. (ambientum.com)
  • « Los niveles de anticuerpos disminuyen con el tiempo, pero hasta ahora no se había examinado en seres humanos la naturaleza y la calidad de las células B de memoria que serían necesarias para producir anticuerpos tras la reinfección « explica el investigador. (ambientum.com)
  • «La presencia continua y la evolución de las células B de memoria sugiere que las personas pueden volver a producir rápidamente potentes anticuerpos neutralizantes tras una reinfección con el SARS-CoV-2 « explica Nussenzweig. (ambientum.com)
  • Específicamente, estudiamos la regulación de los linfocitos B, responsables de la producción de anticuerpos y de células presentadoras de antígeno, implicadas en la iniciación de la respuesta adaptativa. (inia.es)
  • Los linfocitos B son las células responsables de la producción de anticuerpos, y por lo tanto, células esenciales en la respuesta adaptativa a patógenos o vacunas. (inia.es)
  • Los linfocitos B se convierten en células que producen anticuerpos. (medlineplus.gov)
  • Las células plasmáticas son linfocitos B diferenciados que secretan anticuerpos. (intramed.net)
  • Los linfocitos B, que maduran en la médula ósea, se encargan de la inmunidad mediada por anticuerpos. (merckmanuals.com)
  • La unión del ofatumumab a CD20 provoca la lisis de los linfocitos B CD20+, principalmente por citotoxicidad dependiente del complemento y en menor medida, por citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. (vademecum.es)
  • Esta respuesta inmunitaria, que genera anticuerpos, es lo que nos ayuda a protegernos y evitar enfermarnos a causa de ese microbio a futuro. (cdc.gov)
  • Los linfocitos B son glóbulos blancos, es decir células que forman parte de la sangre y producen anticuerpos. (dicyt.com)
  • Encontraron que una proteína del parásito llamada trans-sialidasa, que estimula a los linfocitos B para que produzcan anticuerpos y otras citoquinas, coloca ácido siálico en la superficie de los linfocitos B y activa la señalización que resulta en la producción de esta citoquina particular. (dicyt.com)
  • Los anticuerpos monoclonales (en acrónimo Mab, de la frase en inglés con indéntico significado que en español: monoclonal antibody), son anticuerpos idénticos porque son producidos por un solo tipo de célula del sistema inmune , es decir, todos los clones proceden de una sola célula madre. (ecured.cu)
  • Es posible producir anticuerpos monoclonales que se unan específicamente con cualquier molécula con carácter antigénico. (ecured.cu)
  • Existen más de 17 anticuerpos monoclonales aprobados por la FDA, pero el número de anticuerpos monoclonales en fase de ensayo clínico es elevado y representan un 30 por ciento de todos los compuestos en investigación en el 2005 . (ecured.cu)
  • Si una sustancia extraña (antígeno) se inyecta en el cuerpo de un ratón o un humano, alguna de las células B de su sistema inmune se transformarán en células plasmáticas y empezarán a producir anticuerpos que se unirán a ese antígeno. (ecured.cu)
  • Cada célula B produce un solo tipo de anticuerpo, pero diferentes linfocitos B producirán anticuerpos estructuralmente diferentes que se unen a distintas partes del antígeno. (ecured.cu)
  • Para producir anticuerpos monoclonales, primero se extraen células B del bazo de un animal que ha sido expuesto al antígeno. (ecured.cu)
  • Es la denominada tecnología de los anticuerpos recombinantes. (ecured.cu)
  • Esto se debe a dos motivos: por un lado, pueden persistir los linfocitos B de memoria , que se reestimularían ante un segundo contacto con el virus y podrían renovar la producción de anticuerpos y, por otro, porque hay otro componente de la respuesta que son los linfocitos T, que se ocupan de eliminar las células infectadas . (20minutos.es)
  • Mientras más sintomática haya sido la enfermedad probablemente significa mayor replicación del virus, mayor estímulo inflamatorio y del organismo y eso podría haber ayudado a que los linfocitos B y las células plasmáticas -las responsables de la creación de anticuerpos- se generaran con mayor intensidad o tuvieran la posibilidad de desarrollarse con mayor fortaleza", declara el inmunólogo de la Paz. (20minutos.es)
  • 4]​ Las células B se someten a dos tipos de selección mientras se desarrollan en la médula ósea, para garantizar un desarrollo adecuado. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, en este artículo también se describe que TC21 está sobreactivado en distintos tipos de linfomas B y T humanos. (dicyt.com)
  • Linfocitos (Lymphocyte) y demás tipos de células en la sangre. (todoellas.com)
  • La IL-6 es una citocina producida por diversos tipos celulares, como células T y B, monocitos y fibroblastos, que participa en numerosos procesos fisiológicos relacionados con la activación del sistema inmunológico y está implicada en la patogenia de enfermedades inflamatorias, osteoporosis y neoplasias. (aeped.es)
  • Existen 2 tipos: linfocitos B y linfocitos T. Estas células crecen a partir de linfoblastos en la médula ósea. (stanfordchildrens.org)
  • Pero, con todos los tipos de vacunas el organismo se queda con un suministro de linfocitos T de "memoria", además de linfocitos B que recordarán cómo combatir ese virus en el futuro. (cdc.gov)
  • La selección positiva ocurre a través de la señalización independiente del antígeno que involucra tanto el pre-BCR como el receptor de células B (BCR en inglés). (wikipedia.org)
  • El virus es capaz de infectar selectivamente a los linfocitos B entre una mezcla de linfocitos T, B y NK presentes en linfocitos de sangre periférica (PBL), a través del receptor de complemento tipo 2, CR2 (ó CD21). (ucm.es)
  • (3) El virus EBV infecta específicamente a los linfocitos B a través del receptor CR2/CD21. (ucm.es)
  • La molécula de Ig de superficie celular (una parte del receptor de linfocito B) debe expresarse. (iesrusadir.es)
  • El receptor de linfocitos B consiste en la molécula de Ig y la molécula de señalización:La Ig contiene 2 cadenas pesadas idénticas y 2 cadenas ligeras idénticas unidas por un puente disulfuro. (iesrusadir.es)
  • En los estadios iniciales que ocurren en la médula ósea, el objetivo es construir el receptor (que no requiere antígeno). (iesrusadir.es)
  • Receptor para el antígeno en lifoncitos B y T. (medicapanamericana.com)
  • Ilustración digital de la inmunoterapia con linfocitos T con receptor quimérico para el antígeno (CAR), un proceso en desarrollo para tratar el cáncer. (mayo.edu)
  • La activación dependiente de linfocitos T, por otro lado, produce tanto células plasmáticas como linfocitos B de memoria. (iesrusadir.es)
  • Como sugiere su nombre, las células B de memoria, también conocidas como linfocitos B, son las encargadas de recordar un agente infeccioso contra el que nuestro organismo ya ha luchado . (ambientum.com)
  • Es esta capacidad de las células B de memoria para proteger a los seres humanos de una reinfección por coronavirus es lo que precisamente se propuso evaluar el equipo de científicos dirigidos por Michel Nussenzweig , jefe del Laboratorio de Inmunología Molecular de la Universidad de Rockefeller de Nueva York. (ambientum.com)
  • Para averiguarlo, Nussenzweig, quien también es investigador del Instituto Médico Howard Hughes y miembro de la Academia Nacional de Medicina de los Estados Unidos, evaluó el nivel de células B de memoria en una cohorte de 87 pacientes a los 1 y 6 meses después de haber superado la enfermedad. (ambientum.com)
  • Los resultados del análisis, los cuales se publican en la revista científica Nature en un artículo que se titula « Evolution of antibody immunity to SARS-CoV-2″ mostraron que todas las personas que se infectan con SARS-CoV-2 mantuvieron los mismos niveles de células B de memoria específica trascurridos ambos periodos de tiempo. (ambientum.com)
  • Estas observaciones demuestran que las células B de memoria tienen la capacidad de evolucionar en presencia de pequeñas cantidades de antígeno viral persistente (pequeñas proteínas del virus que pueden detectarse por el sistema inmunológico). (ambientum.com)
  • Una vez que se forman las células B y T, algunas de ellas se multiplican y brindan "memoria" para el sistema inmunitario. (medlineplus.gov)
  • Algunas células B tienen una memoria para objetos extraños y pueden retenerla durante muchos años. (tucuerpohumano.com)
  • Otra célula T es el linfocito T citotóxico de memoria, que permanece en reserva en el organismo. (merckmanuals.com)
  • Las células B, a diferencia de las otras dos clases de linfocitos, las células T y las células asesinas naturales, expresan receptores de células B (BCR) en su membrana celular. (wikipedia.org)
  • 5]​[6]​ Si estos receptores no se unen a su ligando, las células B no reciben las señales adecuadas y dejan de desarrollarse. (wikipedia.org)
  • si el BCR puede unirse fuertemente al autoantígeno, entonces la célula B experimenta uno de los cuatro destinos: eliminación clonal, edición de receptores, anergia o ignorancia (la célula B ignora la señal y continúa el desarrollo). (wikipedia.org)
  • Las células B T2 se diferencian en células B foliculares (FO) o células B de la zona marginal (MZ) dependiendo de las señales recibidas a través del BCR y otros receptores. (wikipedia.org)
  • Los linfocitos reconocen la existencia de antígenos a través de sus receptores de membrana (TCR para los linfocitos T, BCR para los linfocitos B). Cuando los linfocitos T y B se encuentran con antígenos, el TCR y BCR transmiten señales de activación que hacen que los linfocitos proliferen, se diferencien a linfocitos activados y produzcan una activación del sistema inmunitario que llevará a la destrucción de los microorganismos portadores de antígenos. (dicyt.com)
  • Solo aquellos con receptores de linfocito B de alta afinidad avanzan posteriormente hacia la diferenciación terminal. (iesrusadir.es)
  • Esta célula es localizada en el sistema linfático y el torrente sanguíneo , tiene ciertos receptores de antígenos, por lo cual la eliminación de los mismos es un trabajo que pueden hacer con mayor facilidad (3). (todoellas.com)
  • Una de las técnicas más sensibles par a estudiar ERM es la cuantificación de reordena mientos génicos de inmunoglobulinas (Ig) y receptores de linfocitos-T (TCR). (bvsalud.org)
  • Una de estas vías es la que involucra a los receptores de tipo toll que detectan la presencia de agentes infecciosos. (dicyt.com)
  • Los microorganismos tienen ligandos -es decir, moléculas capaces de ser reconocidas por otras, desencadenando una respuesta- que se unen a receptores y hacen que las células del sistema inmune, principalmente, produzcan citoquinas. (dicyt.com)
  • Por ejemplo, un individuo que haya padecido o que haya sido vacunado contra la varicela es inmune a contraer esta enfermedad de nuevo. (medlineplus.gov)
  • Que es una Enfermedad Rara? (espondilitis.eu)
  • Los médicos clasifican la leucemia según el tipo de glóbulos blancos afectados ( linfocitos o células mieloides ) y si la enfermedad se está desarrollando muy rápidamente ( enfermedad aguda ) o lentamente con el tiempo ( enfermedad crónica ). (mskcc.org)
  • Dado que vimos una alta producción de esta proteína en la infección con Trypanosoma cruzi , es que se nos ocurrió incubar el linfocito B con este parásito, causante de la enfermedad de Chagas, y observamos un incremento de IL-17", comenta Daniela Bermejo, becaria pos-doctoral del CONICET. (dicyt.com)
  • La COVID-19 persistente puede tener manifestaciones no solo en el cerebro sino en muchas partes diferentes del cuerpo, por lo que es posible que las reducciones de serotonina estén involucradas en muchos aspectos diferentes de la enfermedad", señaló Thaiss. (medscape.com)
  • El PET/CT presenta alta sensibilidad en enfermedad tóraco-abdominal, es de utilidad en detectar lesiones no visibles con otras técnicas, y en control de tratamiento. (conicyt.cl)
  • El Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre (National Heart, Lung, and Blood Institute o NHLBI) define el asma como «… una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias en la cual intervienen muchas células y elementos celulares, especialmente mastocitos, eosinófilos, linfocitos T, macrófagos de las vías respiratorias, neutrófilos y células epiteliales. (cdc.gov)
  • El asma es una enfermedad inflamatoria crónica. (cdc.gov)
  • Los linfocitos B activados luego proliferan en los centros germinales, pero no todas se convierten en linfocitos B efectores. (iesrusadir.es)
  • La molécula CD20 también se expresa en una pequeña fracción de linfocitos T activados. (vademecum.es)
  • La activación independiente de los linfocitos T genera una respuesta inmunitaria de corta duración (a través de las células plasmáticas), y esto se observa con antígenos como los lipopolisacáridos bacterianos. (iesrusadir.es)
  • Los linfocitos T atacan los antígenos directamente y ayudan a controlar la respuesta inmunitaria. (medlineplus.gov)
  • Los linfocitos T supresores inhiben la respuesta inmunitaria de modo que esta termina cuando la infección ha sido controlada. (merckmanuals.com)
  • Cuando un antígeno se hace presente para dañar al sistema inmune, un grupo de linfocitos se reúnen para combatir y eliminar por completo a los agentes externos. (todoellas.com)
  • Los linfocitos son células vitales , son capaces de detectar al enemigo invasor, buscarlo y adherirse a él para luego desecharlo del sistema inmune, de tal manera que nuestro organismo no sufra mayores reacciones. (todoellas.com)
  • El objetivo principal del grupo es comprender los mecanismos de regulación de la respuesta inmune en peces, principalmente aquellos implicados en la respuesta frente a virus y parásitos. (inia.es)
  • Aunque los peces son evolutivamente el primer grupo animal que cuenta con un sistema inmune adaptativo completo, y por lo tanto con linfocitos B, existen muchas diferencias entre los sistemas adaptativos en mamíferos y peces, y como consecuencia en los linfocitos B de ambos grupos. (inia.es)
  • En mamíferos, los linfocitos B1 son elementos del sistema inmune innato responsables de la producción de IgMs innatas de forma rápida para limitar la diseminación de patógenos hasta que se monta una respuesta B específica. (inia.es)
  • Es muy importante para el funcionamiento del sistema inmune humano. (tucuerpohumano.com)
  • En los ganglios linfáticos, las células tipo B llegan a conocer con los antígenos presentados por otras células del sistema inmune. (tucuerpohumano.com)
  • Sus embriones se forman en la médula ósea y luego migran al timo, donde se convierten en linfocitos. (tucuerpohumano.com)
  • Los linfocitos son los glóbulos blancos o leucocitos de menor tamaño en el sistema sanguíneo (entre 9 y 18 μm), aunque en cantidad son casi el 40% del total de la célula blanca (2). (todoellas.com)
  • Con respecto al número total de leucocitos, el número de células de este tipo en adultos es del 30% en promedio. (tucuerpohumano.com)
  • A diferencia de la mayoría de los otros leucocitos, que, después de encontrar un agente infeccioso, generalmente mueren, los linfocitos pueden actuar repetidamente. (tucuerpohumano.com)
  • En cuanto a los porcentajes de ambos leucocitos, se encontró en promedio 61.7±15.9 % de neutrófilos y 36.0±14.7% de linfocitos y con un CV de 25.8 y 40 8 % respectivamente. (edu.pe)
  • Así, en los últimos años, nuestro grupo se ha centrado en estudiar estas diferencias, poniendo de manifiesto que los linfocitos B de peces son funcional y fenotípicamente más similares a los linfocitos B1 de mamíferos que a las células B convencionales. (inia.es)
  • Este proceso de selección negativa conduce a un estado de tolerancia central, en el que las células B maduras no se unen con los antígenos propios presentes en la médula ósea. (wikipedia.org)
  • Se necesitan reordenamientos de genes (que unen diferentes segmentos de genes) dentro de los linfocitos B para ensamblar la molécula de Ig. (iesrusadir.es)
  • Cada persona es nica y cada tratamiento tambi n. (todoestetica.com)
  • Tocilizumab puede ser administrado como monoterapia (en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado) o en combinación con metotrexato ( A ). (aeped.es)
  • La oncología es la ciencia que estudia el cáncer, los síntomas que presenta, su diagnóstico y tratamiento. (discapnet.es)
  • Antes de iniciar el tratamiento se debe llevar a cabo la detección del VHB como mínimo con las pruebas de antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) y de anticuerpo del núcleo del virus de la hepatitis B (HBcAb), se debe complementar con el estudio de otros marcadores relevantes según las guías locales. (vademecum.es)
  • Los linfocitos T cooperadores coordinan defensas específicas e inespecíficas. (merckmanuals.com)
  • Mientras que el número de linfocitos T cooperadores aumenta casi de inmediato, el número de linfocitos T supresores aumenta lentamente, dando tiempo a una primera respuesta eficaz. (merckmanuals.com)
  • El interés de Gruppi se vuelca a estudiar también a los linfocitos B como productores de citoquinas. (dicyt.com)
  • ¿Porque es tan importante estudiar este tópico? (slideshare.net)
  • se dividen entre células NK, linfocitos B y linfocitos T. (todoellas.com)
  • Es aquí donde se dividen para la producción de nuevas células sanguíneas. (cancer.org)
  • Los linfocitos se dividen en tres categorías principales: T, B y NK. (tucuerpohumano.com)
  • Los linfocitos T citotóxicos reconocen y destruyen células y tejidos extraños o células infectadas por virus. (merckmanuals.com)
  • (6) Una vez transformadas, las B-LCL proliferan y se expanden. (ucm.es)
  • La activación de las células B ocurre en los órganos linfoides secundarios (SLO), como el bazo y los ganglios linfáticos. (wikipedia.org)
  • Cuando se libera a los órganos linfoides secundarios, un antígeno (con o sin ayuda de linfocitos T) activará los linfocitos B para continuar el proceso de maduración. (iesrusadir.es)
  • Los linfocitos son células blancas que se desarrollan en los órganos linfoides como el bazo, timo ganglio y médula ósea (6). (todoellas.com)
  • Los linfomas son neoplasias malignas caracterizadas por la proliferación de células nativas de los tejidos linfoides, linfocitos, histiocitos, sus precursores y las células derivadas de ellos. (bvsalud.org)
  • Su coordinación es esencial para mantener la salud y la inmunidad del organismo. (todoellas.com)
  • Esta disminución da lugar a muchas preguntas, por ejemplo, si es posible reinfectarse tras contraer la COVID-19, o durante cuanto tiempo, habiendo superado la misma, nuestro organismo conserva cierta inmunidad . (ambientum.com)
  • La inmunidad innata, o inespecífica, es un sistema de defensas con el cual usted nació y que lo protege contra todos los antígenos. (medlineplus.gov)
  • Es la inmunidad que se desarrolla con la exposición a diversos antígenos. (medlineplus.gov)
  • En estos virus es muy importante la inmunidad celular, tanto para controlar la infeccin como para producir sntomas. (scribd.com)
  • Su función principal es garantizar la inmunidad humoral. (tucuerpohumano.com)
  • Esta es una verdadera "fuerza especial antiterrorista" de inmunidad. (tucuerpohumano.com)
  • Los linfocitos T se encargan de la inmunidad mediada por células. (merckmanuals.com)
  • Este proceso de inmunidad adquirida es la base de la vacunación. (wikibooks.org)
  • La vacunación es la administración de material antigénico de patógenos para conferir inmunidad contra un microorganismo específico. (jove.com)
  • 14]​ Los antígenos que activan las células B con la ayuda de las células T se conocen como antígenos dependientes de células T (TD) e incluyen proteínas extrañas. (wikipedia.org)
  • Donde Se Activan Los Linfocitos B? (iesrusadir.es)
  • Se activan los linfocitos Th2 y mastocitos de la vía aérea. (slideshare.net)
  • Estas inmunoglobulinas se generan a través de la recombinación de genes, lo que genera que las células B sean innatamente propensas a errores genéticos a medida que se diferencian en células plasmáticas. (intramed.net)
  • Las células B se desarrollan a partir de células madre hematopoyéticas (HSC, del inglés hematopoietic stem cells) que se originan en la médula ósea. (wikipedia.org)
  • A partir de aquí, su desarrollo en células B ocurre en varias etapas (mostradas en la imagen a la derecha), cada una marcada por varios patrones de expresión génica y arreglos de loci de genes de cadena H y cadena L de inmunoglobulina, este último debido a que las células B experimentan recombinación V(D)J a medida que se desarrollan. (wikipedia.org)
  • A medida que los linfocitos se desarrollan, aprenden normalmente a diferenciar entre los tejidos corporales propios y las sustancias que normalmente no se encuentran en el cuerpo. (medlineplus.gov)
  • Los linfocitos T inmaduros se producen en la médula ósea, pero posteriormente migran al timo, donde maduran y desarrollan la capacidad de reconocer antígenos específicos. (merckmanuals.com)
  • La multiplicación celular es un proceso natural y esencial en la vida, ya que todos los seres vivos se desarrollan a partir de una célula única. (discapnet.es)
  • La molécula CD20 es una fosfoproteína transmembrana expresada en los linfocitos B desde el estadío pre-B hasta linfocito B maduro. (vademecum.es)
  • 1]​ Después de que las células B maduran en la médula ósea, migran a través de la sangre a SLO, que reciben un suministro constante de antígeno a través de la linfa circulante. (wikipedia.org)
  • Qué es malo para el cambio en los linfocitos en la sangre? (tucuerpohumano.com)
  • La leucemia es el cáncer de la sangre. (stanfordchildrens.org)
  • Es la forma de cáncer más común en la infancia Las células cancerosas crecen en la médula ósea e ingresan en la sangre. (stanfordchildrens.org)
  • Debido a que una de las tareas del hígado es limpiar la sangre, incluidos los componentes medicamentosos, el equipo creó un modelo de hígado humano en una superficie con forma de panal de abeja que no superaba el tamaño de un borrador de lápiz. (mayo.edu)
  • Si comparamos las fuerzas inmunes del organismo con el ejército, los eosinófilos, los basófilos y los monocitos son un tipo especial de tropas y artillería pesada, los neutrófilos son soldados y los linfocitos son oficiales y guardias. (tucuerpohumano.com)
  • Los linfocitos, junto con los monocitos, pertenecen a la categoría de los agranulocitos, células en las que no hay inclusiones granulares en la estructura interna. (tucuerpohumano.com)
  • Entre los glóbulos blancos encontramos macrófagos , basófilos , monocitos , neutrófilos , linfocitos y otras células. (definicion.de)
  • (4) Una vez dentro, el EBV transforma los linfocitos B en líneas celulares linfoblastoides B (B-LCL), mientras que el resto de PBMC que no han sido infectadas mueren (5) . (ucm.es)
  • El objetivo de las células es destruir las células degeneradas del cuerpo, especialmente las células tumorales, así como las infectadas por virus. (tucuerpohumano.com)
  • 4 ¿Qué clase de linfocitos T participa en la destrucción de células corporales infectadas? (creartest.com)
  • Los linfocitos son los responsables del reconocimiento de microorganismos patógenos, ya sean bacterias, parásitos ó virus a través de unas sustancias que llevan los microorganismos que se denominan antígenos. (dicyt.com)
  • Es la forma como el cuerpo reconoce y se defiende a sí mismo contra bacterias, virus y sustancias que parecen extrañas y dañinas. (medlineplus.gov)
  • En gran parte, mediante la liberación de sustancias químicas que estimulan el crecimiento y la diferenciación de las células T y las células B. (merckmanuals.com)
  • Una de las capacidades de los macrófagos es la quimiotaxis , o sea que pueden ser atraídos y llevados hacia una ubicación en particular donde haya una concentración de determinadas sustancias químicas. (definicion.de)
  • Las respuestas 1 y 2 expresan justo lo contrario a la realidad, ya que al aumentar la resistencia de la arteriola aferente o disminuir la de la arteriola eferente lo que ocurre es una disminución de la filtración glomerular. (casimedicos.com)
  • La respuesta mediada por células comienza cuando un patógeno es englobado por una célula presentadora de antígenos, en este caso un macrófago. (merckmanuals.com)
  • 8]​ Dentro del bazo, las células B T1 pasan a las células B T2. (wikipedia.org)
  • En la médula ósea, las células madre hematopoyéticas pasan por una serie de pasos para convertirse en linfocitos B maduros vírgenes. (iesrusadir.es)
  • Luego, los linfocitos B pasan por un cambio de clase (de IgM a otra clase de Ig) bajo la influencia de las citoquinas. (iesrusadir.es)
  • Principales causas intraluminales: a) Procesos infecciosos como neumonías b) Asma bronquial c) Aspiración de cuerpo extraño d) Fibrosis quística e) Bronquiolitis 2. (slideshare.net)
  • Además, las células B presentan antígenos también se clasifican como células presentadoras de antígenos (APC, del inglés antigen-presenting cells) y secretan citocinas. (wikipedia.org)
  • La serotonina es un neurotransmisor que tiene muchas funciones en el cuerpo y es el blanco de los antidepresivos más comúnmente recetados, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. (medscape.com)
  • La serotonina intestinal, conocida como serotonina circulante, es responsable de muchas otras funciones, incluida la regulación del flujo sanguíneo, la temperatura corporal y la digestión. (medscape.com)
  • Este estudio de caso no es una recapitulación exhaustiva del asma ni un repaso completo del control del asma. (cdc.gov)
  • El asma es una de las pocas enfermedades en los Estados Unidos que muestra un incremento en su incidencia en niños y adultos. (cdc.gov)
  • 1. ¿Cuál de los siguientes no es un síntoma de asma? (cdc.gov)
  • 1. La opción correcta es B. Las convulsiones no son un síntoma de asma. (cdc.gov)
  • Al igual que la LLA, se inicia a partir de los linfoblastos, las células que generan linfocitos en la médula ósea. (stanfordchildrens.org)
  • Inmunología es una revista científica, de periodicidad trimestral, cuyo interés se centra en el estudio de los aspectos relacionados con la biología, la fisiología, la patología y la clínica del sistema inmunitario. (elsevier.es)
  • El estudio de las metaplasias, ha sido fundamental en el diagnóstico precoz de muchos cánceres, ya que es una lesión, en ocasiones, premaligna que nos avisa o pone en alerta sobre la aparición de un tumor. (discapnet.es)
  • La esperanza es que este estudio pueda tener implicaciones para nuevos tratamientos, agregó. (medscape.com)
  • El virus circulante persistente es uno de los impulsores de los niveles bajos de serotonina, dijo el autor del estudio, Dr. Michael Peluso, profesor asistente de investigación de infectología en la Facultad de Medicina de la University of California, en San Francisco, Estados Unidos. (medscape.com)
  • Fue probablemente quien mejor entendió y divulgó entre las generaciones de discípulos el concepto de Patología General tal y como se concibe en España y hasta hace unos años en Francia, es decir como el estudio integrador de la etiopatogenia, fisiopatología, semiogénesis y semiología. (rah.es)
  • Luego, para analizar más a fondo y hacer pruebas de laboratorio, los investigadores realizaron un estudio piloto con los 25 compuestos contra el SARS-CoV-2 infeccioso en cultivos de células humanas y, después, hicieron pruebas para un problema frecuente con los fármacos, que es la toxicidad. (mayo.edu)
  • 6 ¿Cuál es la principal inmunoglobulina que participa en la respuesta a infecciones? (creartest.com)
  • Son los linfocitos más grandes y que actúan de forma más rápida, forman parte de los agranulocitos. (todoellas.com)
  • Este es el tipo de leucemia más común en los niños Se inicia a partir de los linfoblastos, las células que forman los linfocitos en la médula ósea. (stanfordchildrens.org)
  • Este es el segundo tipo de leucemia más común en los niños Se inicia a partir de los mieloblastos o células mieloides que forman muchos glóbulos blancos, además de glóbulos rojos y plaquetas. (stanfordchildrens.org)
  • 4]​ Para completar el desarrollo, las células B inmaduras migran desde la médula ósea al bazo como células B de transición, pasando por dos etapas de transición: T1 y T2. (wikipedia.org)
  • 7]​ A lo largo de su migración al bazo y después de la entrada del bazo, se consideran células B T1. (wikipedia.org)
  • Los linfocitos Tfh se encuentran principalmente en órganos linfáticos secundarios, tales como la TONSILA PALATINA, el BAZO y los GANGLIOS LINFÁTICOS. (bvsalud.org)
  • En los últimos años hemos estudiado los efectos de distintas citoquinas sobre los linfocitos B de peces, incluyendo BAFF, APRIL, BALM, IL2, IL4, IL10 e IL21 entre otras. (inia.es)
  • Se han determinado los efectos de estas citoquinas sobre la supervivencia de las células B, su capacidad proliferativa, su capacidad fagocítica, así como su diferenciación a células plasmáticas. (inia.es)
  • Por ejemplo los linfocitos T son los encargados de liberar citoquinas, unas proteínas que ayudan a potenciar las respuestas de otras células. (dicyt.com)
  • Las células B, también conocidas como linfocitos B, son un tipo de glóbulo blanco del subtipo de linfocitos. (wikipedia.org)
  • Última actualización: Ago 1, 2022 Responsabilidad editorial:,, Los linfocitos B (derivados de la bursa), o células B, son un tipo de linfocito que surge del progenitor linfoide común. (iesrusadir.es)
  • Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos y los hay del tipo B y T. (medlineplus.gov)
  • El mieloma múltiple es un tipo de neoplasia hematológica de la médula ósea. (intramed.net)
  • Este tipo es poco frecuente. (stanfordchildrens.org)
  • Este tipo también es raro en los niños. (stanfordchildrens.org)
  • Este tipo es extremadamente raro en los niños. (stanfordchildrens.org)
  • Este es un tipo raro de cáncer que no crece rápidamente (agudo) o de form lenta (crónico). (stanfordchildrens.org)
  • No obstante la proteína que encontró el grupo del CIBICI, llamada interleuquina 17 (IL- 17), fue reportada como producto de otro tipo de células: los linfocitos T, pero no de los B. (dicyt.com)
  • Estas células B son fusionadas en presencia de PEG ( polietilenglicol ) con células tumorales de mieloma múltiple (un tipo de cáncer ) que pueden crecer indefinidamente en cultivo celular. (ecured.cu)
  • A través de la hipermutación somática, los linfocitos B se someten a mecanismos adicionales para aumentar la afinidad del anticuerpo por el antígeno. (iesrusadir.es)
  • Este es un descubrimiento que aporta a la inmunología en general ya que esta citoquina, la IL-17, está implicada en muchos procesos autoinmunes e infecciosos", concluye Gruppi. (dicyt.com)
  • 9]​ Una vez diferenciados, ahora se consideran células B maduras o células B naive. (wikipedia.org)
  • Subpoblación especializada de linfocitos T CD4+ implicados en la formación del CENTRO GERMINAL. (bvsalud.org)
  • Acerca de nuestro centro Nuestro principal objetivo es ayudar a los pacientes a redescubrir su confianza y elevar su autoestima mediante tratamientos personalizados y de alta calidad. (todoestetica.com)
  • Anticuerpo homogéneo producido por una célula híbrida producto de la fusión de un clon de linfocitos B descendiente de una sola y única célula madre y una célula plasmática tumoral. (ecured.cu)
  • De estos estudios se deduce que un exceso de TC21 podría extender la supervivencia de linfocitos T y B en situaciones en las que estas células deberían morir, y dicho exceso puede ser uno de los factores clave en el proceso de su transformación en células cancerosas, según la información del Centro del Cáncer recogida por DiCYT. (dicyt.com)
  • El proceso implica la estimulación con antígenos, con o sin la ayuda de los linfocitos T. (iesrusadir.es)
  • Este proceso es regulado por factores codificados por el virus y factores nucleares celulares. (scribd.com)
  • Al principio es un proceso reversible, vuelve a la normalidad si cesa el estímulo, y adaptativo. (discapnet.es)
  • Además, reportaron que para desencadenar este proceso, la trans-sialidasa se une a una molécula de la membrana del linfocito, llamada CD45R. (dicyt.com)
  • La macroglobulinemia es un trastorno maligno de las células plasmáticas en el que los linfocitos B producen cantidades excesivas de proteínas M IgM. (msdmanuals.com)
  • Los linfocitos son células clave del sistema inmunológico, responsables de defender el cuerpo contra infecciones y enfermedades. (todoellas.com)
  • La inmunodeficiencia ocurre cuando el sistema inmunitario es menos activo que lo normal, lo que favorece las infecciones recidivantes y con peligro para la vida. (wikibooks.org)
  • Cuando un niño tiene niveles bajos de glóbulos blancos, es más probable que tengan infecciones. (stanfordchildrens.org)
  • Sin embargo, si los agentes patógenos evaden la respuesta innata, los vertebrados poseen una tercera capa de protección, que es el sistema inmunitario adaptativo. (wikibooks.org)
  • Las leucemias linfocíticas se presentan a partir de células que dan lugar a linfocitos T (células T), linfocitos B (células B) o linfocitos citolíticos naturales (NK). (mskcc.org)