Forma de leucemia/linfoma predominantemente de niños y adolescentes, caracterizada por un alevado número de linfoblastos y tumores sólidos. Las localizaciones más frecuentes son los NÓDULOS LINFÁTICOS, la piel y los huesos. Se presenta con más frecuencia como leucemia.
Tumor agresivo de células T de inicio en la etapa adulta, producido por HTLV-I. Es endémico en Japón, la cuenca del Caribe, el sudeste de los Estados Unidos, Hawai, y partes de América Central y del Sur y del África subsahariana.
Leucemia/linfoma que se encuentra predominantemente en niños y adultos jóvenes y se caracteriza por LINFADENOPATÍA y compromiso del TIMO. Lo más frecuente es su presentación como linfoma, pero una progresión leucémica de la médula ósea es común.
Células progenitoras linfocíticas que se restringen en su potencial de diferenciación al linaje del linfocito B. La etapa célula pro-B en el desarrollo del linfocito B precede la etapa de la célula pre-B.
Neoplasia caracterizada por alteraciones de las células linfáticas precursoras que da lugar a exceso de linfoblastos en la médula ósea y en otros órganos. Es el cáncer más frecuente en los niños y representa la gran mayoría de las leucemias de la niñez.
Género de la familia RETROVIRIDAE constituido por virus exógenos transmitidos horizontalmente que se encuentran en pocos grupos de mamíferos. Las infecciones ocasionadas por estos virus incluyen la leucemia/linfoma de células adúltas B o T humanas (LEUCEMIA-LINFOMA AGUDA DE CÉLULAS T ASOCIADA A HTLV-I) y la leucemia bovina (LEUCOSIS BOVINA ENZOÓTICA). La especie representativa es el VIRUS DE LA LEUCEMIA BOVINA.
Grupo de tumores linfoides heterogéneos que expresan generalmente uno o más antígenos de las células B o que representan transformaciones malignas de los linfocitos B.
Enfermedad maligna de los LINFOCITOS B, en la médula ósea y/o en la sangre.
Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.
Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)
Remanente de un tumor o cáncer luego de un tratamiento primario, potencialmente curativo.
Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.
Forma de linfoma maligno indiferenciado que se encuentra usualmente en África central, pero que también se ha encontrado en otras partes del mundo. Se manifiesta habitualmente como una gran lesión osteolítica en la mandíbula o como una masa abdominal.Los antígenos de las células B se expresan en las células inmaduras que constituyen el tumor, virtualmente en todos los casos de linfoma de Burkitt. El virus de Epstein-Barr (HERPESVIRUS 4 HUMANO) se ha aislado en linfomas de Burkitt en África y está implicado como agente causal en estos casos; sin embargo, la mayoría de los casos no africanos son VEB-negativos.
Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.
Mapeo del CARIOTIPO de una célula.
Variedad de VIRUS 1 T-LINFOTRÓPICO DE LOS PRIMATES, aislada de las células T4 maduras, en pacientes con enfermedades malignas linfoproliferativas T. Produce leucemia de células T del adulto (LEUCEMIA-LINFOMA AGUDA DE CÉLULAS T ASOCIADA A HTLV-I), LINFOMA DE CÉLULAS T y participa en la micosis fungoide, el SÍNDROME DE SÉZARY y la PARAPARESIS TROPICAL ESPÁSTICA.
Linfoma maligno constituido por células linfoides B grandes cuyo tamaño nuclear puede ser superior al de los núcleos de los macrófagos normales o más del doble del tamaño de un linfocito normal. El patrón es predominantemente difuso. La mayoría de estos linfomas representan la contrapartida maligna de los linfocitos B en estadio intermedio de diferenciación.
Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.
Precursores de proteínas, también conocidos como protámeros o polipéptidos, son cadenas lineales de amino ácidos unidos por enlaces peptídicos, que aún no han foldado o adquirido su estructura terciaria definitiva y tridimensional característica de la proteína funcional madura.
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.
Leucemia crónica caracterizada por proliferación de linfocitos B anormales y con frecuencia linfadenopatías generalizadas. Cuando se presenta con afectación predominante en la sangre y médula ósea se denomina leucemia linfocítica crónica (LLC); cuando predominan las adenopatías se denomina linfoma de linfocitos pequeños. Estos términos representan el espectro de la misma enfermedad.
INMUNOGLOBULINAS de la superficie de los LINFOCITOS B. Su ARN MESANJERO contiene EXONAS con una membrana de expansión de secuencia, produciendo inmunoglobulinas en forma de proteínas transmembrana tipo I, en oposición a las inmunoglobulinas secretadas (ANTICUERPOS), que no contienen el segmento de expansión de la membrana.

La leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras B (LLCpB) es un tipo agresivo y rápidamente progresivo de cáncer que afecta a las células sanguíneas inmaduras, llamadas células precursoras B. Este trastorno se origina en la médula ósea, donde se produce la mayor parte de la sangre del cuerpo. Con el tiempo, las células cancerosas invaden la sangre y pueden propagarse a otros órganos y tejidos, como el bazo, los ganglios linfáticos, el hígado y el sistema nervioso central.

La LLCpB se caracteriza por un crecimiento y multiplicación descontrolados de células precursoras B anormales. Estas células no maduran correctamente y acumulan en la médula ósea, disminuyendo la producción de células sanguíneas normales y provocando diversos síntomas asociados con la anemia, las infecciones recurrentes y la facilidad para que se presenten moretones o hemorragias.

La LLCpB afecta principalmente a niños y adolescentes, aunque también puede desarrollarse en adultos. El tratamiento generalmente consiste en quimioterapia intensiva, radioterapia y, en algunos casos, un trasplante de médula ósea. El pronóstico y la tasa de supervivencia dependen de varios factores, como la edad del paciente, el estadio de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.

La Leucemia Linfocítica de Células T del Adulto (LLCTA), también conocida como Leucemia Linfoblástica Aguda de células T, es un tipo agresivo y raro de cáncer que afecta a los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico. Se origina en la médula ósea y puede diseminarse rápidamente a otros órganos y tejidos, especialmente la sangre, el bazo, el hígado e incluso el sistema nervioso central.

La LLCTA se caracteriza por un crecimiento y multiplicación descontrolados de células T inmaduras o immature (blásticas) que no maduran correctamente y acaban acumulándose en la médula ósea, disminuyendo así la producción de otras células sanguíneas sanas. Esto puede llevar a una serie de síntomas como fatiga, infecciones frecuentes, moretones y sangrados fáciles, pérdida de peso y fiebre.

El diagnóstico de LLCTA se realiza mediante análisis de sangre, médula ósea y biopsias de tejidos afectados. El tratamiento suele incluir quimioterapia intensiva, radioterapia y, en algunos casos, un trasplante de células madre para reemplazar las células sanguíneas dañadas. A pesar del tratamiento, la LLCTA puede ser difícil de curar y tiene una tasa de supervivencia a largo plazo relativamente baja.

La leucemia linfoblástica aguda de células T precursoras (LLA-T) es un tipo raro y agresivo de cáncer en la sangre que se origina en las células madre hematopoyéticas inmaduras, específicamente en los linfocitos T precursores, ubicados en la médula ósea. Los linfocitos T son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a combatir las infecciones y enfermedades.

En la LLA-T, las células cancerosas se multiplican rápidamente y se acumulan en la médula ósea, disminuyendo la capacidad de producir glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos normales y saludables. Estas células cancerosas también pueden invadir el torrente sanguíneo, los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y, en ocasiones, el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal).

Los síntomas de la LLA-T pueden incluir fatiga, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso, moretones y sangrados fáciles, infecciones recurrentes, hinchazón de los ganglios linfáticos, dolor óseo e incluso problemas neurológicos si el sistema nervioso central está afectado. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, médula ósea y biopsias de tejidos afectados, y el tratamiento generalmente implica quimioterapia intensiva, radioterapia y, en algunos casos, un trasplante de células madre. El pronóstico depende de varios factores, como la edad del paciente, el estadio de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.

Las células precursoras de linfocitos B, también conocidas como progenitores de linfocitos B o células pro-B, son un tipo de célula inmunitaria que se encuentra en la médula ósea. Se originan a partir de células madre hematopoéticas y son el precursor de los linfocitos B maduros, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo.

Durante el proceso de diferenciación, las células precursoras de linfocitos B experimentan una serie de cambios genéticos y morfológicos importantes. Inicialmente, adquieren receptores de superficie específicos para el antígeno, llamados inmunoglobulinas (Ig) de membrana, que les permiten reconocer y unirse a moléculas extrañas. Luego, las células precursoras se diferencian en linfocitos B inmaduros, que expresan receptores de superficie IgM y migran a la médula ósea para su maduración adicional.

Las células precursoras de linfocitos B son importantes para el diagnóstico y el tratamiento de varias enfermedades, como las leucemias y los linfomas. La identificación y caracterización de estas células pueden ayudar a determinar el estadio y la agresividad de la enfermedad, así como a evaluar la eficacia del tratamiento. Además, la terapia dirigida a las células precursoras de linfocitos B se ha utilizado con éxito en el tratamiento de algunos tipos de cánceres hematológicos.

La leucemia linfoblástica aguda de células precursoras (LLA-CP) es un tipo rápido y agresivo de cáncer en la sangre y la médula ósea. Se produce cuando las células madre inmaduras, conocidas como células precursoras o blastos, en la médula ósea comienzan a transformarse en glóbulos blancos anormales llamados linfoblastos en lugar de convertirse en glóbulos blancos normales y saludables.

Estos linfoblastos anormales se multiplican rápidamente y acaban desplazando a las células sanas en la médula ósea, impidiendo así que ésta produzca suficientes glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros y funcionales. Como resultado, el cuerpo puede tener dificultades para combatir infecciones y otras enfermedades.

La LLA-CP afecta principalmente a los niños, aunque también se da en adultos. Los síntomas más comunes incluyen fatiga, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso involuntaria, moretones y sangrado fáciles, infecciones recurrentes y dolores óseos o articulares. El tratamiento suele incluir quimioterapia, radioterapia y un trasplante de médula ósea en algunos casos.

Los Deltaretrovirus son un género de virus pertenecientes a la familia Retroviridae. Se caracterizan por tener un genoma diploide compuesto por dos moléculas de ARN de cadena positiva y tres genes estructurales (gag, pol y env). Pertenecen a este género el virus de la leucemia bovina (BLV) y el virus de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob humana (HTLV-1 y HTLV-2). Estos virus están asociados con enfermedades oncogénicas y neurológicas en sus respectivos huéspedes. El BLV es un agente etiológico de leucemia/linfoma bovino y los HTLV son responsables de diversas patologías, incluyendo leucemias y linfomas, así como enfermedades neurológicas desmielinizantes. La transmisión de estos virus se produce principalmente a través del contacto con fluidos corporales, especialmente la sangre y la leche materna.

El linfoma de células B es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico y ayudan a combatir las infecciones. Este tipo de cáncer afecta al tejido linfoide, que se encuentra principalmente en el bazo, los ganglios linfáticos, la médula ósea y los órganos del sistema inmunológico como el timo y los toniles.

En el linfoma de células B, las células cancerosas se multiplican de manera descontrolada y acaban por formar tumores en los ganglios linfáticos o en otros órganos. Existen varios subtipos de linfoma de células B, entre los que se incluyen el linfoma no Hodgkin y el linfoma de Hodgkin.

Los síntomas del linfoma de células B pueden incluir hinchazón en los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso inexplicable y fatiga. El tratamiento dependerá del tipo y estadio del cáncer y puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre.

La leucemia de células B es un tipo de cáncer en la sangre que se origina en las células madre hematopoyéticas en la médula ósea. Más específicamente, este tipo de leucemia comienza en las células inmunes llamadas linfocitos B. Normalmente, los linfocitos B ayudan a combatir las infecciones al producir anticuerpos. Sin embargo, en la leucemia de células B, algo sale mal en el proceso de crecimiento y maduración de estas células. Como resultado, se producen grandes cantidades de linfocitos B anormales que no funcionan correctamente y se acumulan en la médula ósea y la sangre, lo que impide que las células sanguíneas sanas se desarrollen y funcionen adecuadamente.

Existen varios subtipos de leucemia de células B, incluyendo la leucemia linfocítica crónica (LLC), la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y diversos tipos de linfomas no Hodgkin. Los síntomas de la leucemia de células B pueden variar dependiendo del subtipo y el estadio de la enfermedad, pero algunos síntomas comunes incluyen fatiga, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso involuntaria, moretones y sangrados fáciles, infecciones frecuentes y dolores óseos. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de médula ósea o terapias dirigidas específicas para el subtipo de leucemia de células B.

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Se desarrolla cuando las células inmunitarias llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos, formando tumores.

Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que en el linfoma no Hodgkin no se encuentran estas células.

Los síntomas del linfoma pueden incluir ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del tipo y etapa del linfoma.

La leucemia es un tipo de cáncer que se origina en el sistema de formación de células sanguíneas del cuerpo, que se encuentra dentro de los huesos largos. Es causada por una alteración genética en las células madre hematopoyéticas, lo que resulta en la producción excesiva y anormal de glóbulos blancos inmaduros o no funcionales.

Existen varios tipos de leucemia, clasificados según el tipo de glóbulo blanco afectado (linfocitos o granulocitos) y su velocidad de progresión (aguda o crónica). La leucemia aguda se desarrolla rápidamente, mientras que la leucemia crónica evoluciona más lentamente.

Los síntomas comunes de la leucemia incluyen fatiga, fiebre, infecciones recurrentes, moretones o sangrados fáciles, pérdida de peso y sudoración nocturna. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre completos, que revelan un recuento anormalmente alto de glóbulos blancos inmaduros o anormales. La confirmación del diagnóstico y el tipo específico de leucemia requieren estudios adicionales, como una biopsia de médula ósea.

El tratamiento de la leucemia depende del tipo y grado de avance de la enfermedad, así como de la edad y salud general del paciente. Puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicas para ciertos tipos de leucemia. El pronóstico varía ampliamente según el tipo y etapa de la enfermedad, pero muchos tipos de leucemia pueden ser tratados con éxito, especialmente si se detectan y tratan temprano.

La neoplasia residual es un término utilizado en patología y medicina para describir el tejido tumoral que permanece después del tratamiento, como la cirugía o la radioterapia. Se refiere a las células cancerosas que han sobrevivido al tratamiento y continúan creciendo y multiplicándose. La neoplasia residual puede ser un factor de riesgo para la recurrencia del cáncer y puede requerir un tratamiento adicional, como quimioterapia o radiación, para eliminar las células cancerosas restantes.

Es importante destacar que la presencia de neoplasia residual no siempre significa que el cáncer volverá a aparecer, y en algunos casos, las células cancerosas restantes pueden no ser capaces de crecer y dividirse lo suficientemente rápido como para causar problemas. Sin embargo, en la mayoría de los casos, se recomienda un seguimiento cuidadoso y un tratamiento adicional si es necesario para reducir el riesgo de recurrencia del cáncer.

Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.

Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.

El linfoma de Burkitt es un tipo agresivo y rápidamente progresivo de cáncer que se origina en los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunitario. Se caracteriza por la presencia de crecimientos tumorales en los ganglios linfáticos, el bazo, hígado, intestinos y otros órganos. Existen tres subtipos principales: endémico, esporádico y HIV-asociado. El tipo endémico se observa predominantemente en África central y oriental, especialmente en niños, y tiene una fuerte asociación con la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB). Los tipos esporádico e HIV-asociado ocurren en todo el mundo y no muestran una preferencia por raza o género. El tratamiento suele incluir quimioterapia intensiva, a menudo followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) or allogeneic stem cell transplantation (alloSCT). La radioterapia también puede ser considerada en algunos casos. Early diagnosis and treatment are crucial for improving outcomes, as the disease can be fatal if left untreated.

La inmunofenotipificación es una técnica de laboratorio utilizada en patología y hematología clínicas para identificar y caracterizar diferentes tipos de células inmunes, como los leucocitos (glóbulos blancos), mediante el análisis de sus marcadores celulares de superficie. Esta técnica se basa en la utilización de anticuerpos monoclonales marcados con moléculas fluorescentes, que se unen específicamente a los marcadores de superficie de las células.

La inmunofenotipificación permite determinar el fenotipo celular, es decir, el perfil de expresión de proteínas de membrana y citoplásmicas que identifican a cada tipo de célula inmunitaria. De esta manera, se pueden diferenciar y cuantificar los distintos subconjuntos de células inmunes presentes en una muestra, como por ejemplo, linfocitos T, linfocitos B, células NK, monocitos, macrófagos, eosinófilos, basófilos y neutrófilos.

Esta técnica es especialmente útil en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades hematológicas y oncohematológicas, como leucemias y linfomas, ya que permite identificar las células neoplásicas y determinar su grado de madurez, diferenciación y proliferación. Además, también se utiliza en el estudio de enfermedades autoinmunes, infecciosas y alergias, así como en la evaluación de la respuesta a los tratamientos inmunoterápicos.

La citogenética o cariotipificación es una técnica de laboratorio que permite identificar y analizar los cromosomas de una célula en particular, con el fin de detectar posibles alteraciones estructurales o numéricas que puedan estar asociadas a determinadas enfermedades genéticas o adquiridas.

El proceso de cariotipificación incluye la cultivación de células, la detención del ciclo celular en la metafase, la tinción de los cromosomas con tinciones especiales (como la coloración de Giemsa), y la captura de imágenes de alta resolución de los cromosomas para su análisis y clasificación.

La representación gráfica del cariotipo, que muestra la disposición y el número de cromosomas en pares, permite a los especialistas identificar anomalías cromosómicas tales como deleciones, duplicaciones, translocaciones, inversiones o aneuploidías (variaciones en el número normal de cromosomas).

La cariotipificación se utiliza en diversas áreas de la medicina, como la genética clínica, la oncología y la reproducción asistida, para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades genéticas, cánceres y trastornos cromosómicos.

El Virus 1 Linfotrópico T Humano (HLTV-1, por sus siglas en inglés) es un virus que pertenece a la familia Retroviridae y al género Deltaretrovirus. Es el agente causal de la leucemia/linfoma de células T humanos del adulto (ATLL, por sus siglas en inglés), una enfermedad maligna que afecta los linfocitos T CD4+.

El HLTV-1 se transmite principalmente a través del contacto con sangre o fluidos corporales infectados, como la leche materna y el semen. Después de la infección, el virus se integra en el genoma del huésped y puede permanecer latente durante muchos años sin causar síntomas. Sin embargo, en algunas personas, el virus puede activarse y provocar la proliferación cancerosa de células T infectadas.

Los síntomas de la ATLL incluyen fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso, ganglios linfáticos inflamados, erupciones cutáneas, y anomalías en la sangre, como anemia, neutropenia e incremento de los niveles de líquido àcido úrico. El tratamiento de la ATLL depende del estadio y la agresividad de la enfermedad, y puede incluir quimioterapia, terapia con interferón, y trasplante de células madre.

El linfoma de células B grandes difuso (DLBCL por sus siglas en inglés) es un tipo agresivo y relativamente común de cáncer que se origina en el sistema linfático. Este tipo de cáncer afecta a los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a combatir las infecciones.

En DLBCL, las células B se vuelven cancerosas y crecen fuera de control, formando tumores en los ganglios linfáticos (los órganos que forman parte del sistema linfático y que ayudan a combatir las infecciones). A diferencia de otros tipos de linfoma no Hodgkin, DLBCL se caracteriza por la acumulación de células B grandes y anormales en los tejidos. Estas células cancerosas se diseminan rápidamente a través del cuerpo, lo que puede provocar una variedad de síntomas graves.

DLBCL se puede presentar en cualquier parte del cuerpo donde haya tejido linfático, incluyendo los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, los pulmones y los huesos. Los síntomas más comunes de DLBCL incluyen fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso inexplicable, fatiga y dolores en el cuerpo. El tratamiento para DLBCL generalmente implica quimioterapia, radioterapia o terapia dirigida, dependiendo del estadio y la extensión de la enfermedad.

La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.

La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.

Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.

En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.

En la terminología médica o bioquímica, los "precursores de proteínas" se refieren a las moléculas individuales que se unen para formar una cadena polipeptídica más larga durante el proceso de traducción del ARNm en proteínas. Estos precursores son aminoácidos, cada uno con su propio grupo carboxilo (-COOH) y grupo amino (-NH2). Cuando los ribosomas leen el ARNm, unen específicamente cada aminoácido en la secuencia correcta según el código genético. Los enlaces peptídicos se forman entre estos aminoácidos, creando una cadena polipeptídica que finalmente se pliega en la estructura tridimensional de la proteína funcional. Por lo tanto, los precursores de proteínas son esencialmente los bloques de construcción a partir de los cuales se sintetizan las proteínas.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

La leucemia linfocítica crónica de células B (LLC-B), también conocida como leucemia linfática crónica, es un tipo de cáncer en la sangre que origina en el tejido linfático. Comienza en las células madre sanguíneas que se encuentran en la médula ósea. Normalmente, las células madre sanguíneas maduran para convertirse en glóbulos blancos llamados linfocitos B. En la LLC-B, las células madre sanguíneas se convierten en linfocitos B anormales que no funcionan correctamente.

Estas células cancerosas se acumulan gradualmente con el tiempo. Al principio, la LLC-B puede no causar síntomas y puede diagnosticarse a través de exámenes de sangre rutinarios que muestran un recuento anormalmente alto de glóbulos blancos. Con el tiempo, los linfocitos B cancerosos pueden acumularse en la médula ósea, el bazo, los ganglios linfáticos y el torrente sanguíneo, lo que puede provocar complicaciones graves, como infecciones, anemia o hemorragias.

La LLC-B es un tipo de cáncer que generalmente progresa lentamente y afecta predominantemente a adultos mayores. No existe una cura conocida para la LLC-B, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas y prolongar la vida. El tratamiento puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia o trasplante de células madre.

Los Receptores de Antígenos de Linfocitos B (BCR, por sus siglas en inglés) son complejos proteicos encontrados en la superficie de las células B del sistema inmunitario. Están compuestos por una región variable y una región constante. La región variable es única para cada célula B y puede reconocer y unirse a un antígeno específico, mientras que la región constante interactúa con moléculas del sistema inmune para activar la célula B y desencadenar una respuesta inmunitaria. Los BCR desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los antígenos extraños, lo que lleva a la activación de las células B y a la producción de anticuerpos específicos para esos antígenos.

Linfomas precursores de linfocitos B: leucemia linfoblástica precursora aguda de linfocitos B (LLA-B, y linfoma linfoblástico ... Linfoma difuso de células B grandes. Linfoma de Burkitt. Linfomas precursores de linfocitos T: leucemia linfoblástica ... Linfoma de células de manto. Linfoma folicular. Linfoma extranodal de zona marginal de linfocitos B de tipo MALT. Linfoma nodal ... Leucemia agresiva de células NK. Linfoma de Hodgkin nodular abundante en linfocitos. Linfoma de Hodgkin clásico. Linfoma de ...
Linfomas precursores de linfocitos B: leucemia linfoblástica precursora aguda de linfocitos B (LLA-B, y linfoma linfoblástico ... Linfoma difuso de células B grandes. Linfoma de Burkitt. Linfomas precursores de linfocitos T: leucemia linfoblástica ... Linfoma de células de manto. Linfoma folicular. Linfoma extranodal de zona marginal de linfocitos B de tipo MALT. Linfoma nodal ... Leucemia agresiva de células NK. Linfoma de Hodgkin nodular abundante en linfocitos. Linfoma de Hodgkin clásico. Linfoma de ...
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras, Leucemia Mieloide, Linfoma Relacionado a AIDS, Astrocitoma, Vias Visuais ... Leucemia de Células Pilosas, Doença de Hodgkin, Sarcoma de Kaposi, Leucemia Linfocítica Crônica de Células B, Linfoma não ... Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras, Tratamento Farmacológico, Recidiva, Classificação, Pediatria, Criança, ... Leucemia Linfocítica Crônica de Células B, Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva, Sarcoma de Ewing, Germinoma, Melanoma ...
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras (5) * Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B (2) ... Mutations in TP53 and JAK2 are independent prognostic biomarkers in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia. Forero- ... Immune stress suppresses innate immune signaling in preleukemic precursor B-cells to provoke leukemia in predisposed mice. ... Childhood B-Cell Preleukemia Mouse Modeling. Isidro-Hernández, Marta; Alemán-Arteaga, Silvia; Casado-García, Ana; Ruiz-Corzo, ...
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras, Leucemia Aguda Bifenotípica, Leucemia Linfocítica Crônica de Células B, ... Leucemia Mieloide Aguda, Neoplasias, Tratamento Farmacológico, Leucemia Promielocítica Aguda, ... Mieloma Múltiplo, Transplante de Células-Tronco, Seleção do Doador, Quelantes de Ferro, Hemoglobinopatias, Anemia, 16595, ...
Leucemia linfoblástica aguda (LLA) - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD ... Los pacientes con leucemia linfoblástica aguda de edad avanzada tienen más probabilidades de tener LLA de células B precursoras ... Leucemia/linfoma linfoblástico B (LLA-B/LLB). *. Leucemia/linfoma linfoblástico T (LLA-T/LLB) ... está disponible para el tratamiento de pacientes de hasta 25 años con leucemia linfoblástica aguda de células B precursoras que ...
... linfoma de Burkitt, leucemia-linfoma de células T adultas y leucemia / linfoma linfoblástico precursor B y T. Los linfomas ... linfoides derivadas de progenitores de células B, progenitores de células T, células B maduras o células T maduras. Los ... Los ejemplos de linfomas con esta presentación agresiva o altamente agresiva incluyen linfoma difuso de células B grandes, ... Los ejemplos de linfomas con esta presentación incluyen linfoma folicular, leucemia linfocítica crónica / linfoma linfocítico ...
Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras ... órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores ... TE5 ↓ Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras ►▼ * TE6 ↓ Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B ... TE4 ↓ Leucemia de Células Pilosas * TE4 ↓ Leucemia Linfoide ►▼* TE5 ↓ Leucemia de Células B ►▼ * TE6 ↓ Leucemia Linfocítica ...
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Precursores de Células B use Leucemia ... Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras de Linfócitos B ... Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras Tipo B use Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B ... Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células B Precursoras use Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B ...
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/inmunología, Paraguay Más Relacionados. Relacionados. INSTITUTO NACIONAL ... 13 por ciento pre-B. La forma màs frecuente encontrada de LLA en el grupo estudiado fue la de linaje B, especìficamente pre-B ... Marcadores inmunològicos en la leucemia linfoblastica aguda del niño Picaguà, Estela; Cabello, Agueda; Cabral, Margarita, de; ... El 31 por ciento fueron CALLA (+), 15 por ciento pre-B temprano, 14 por ciento de tipo indeterminado, el 10 por ciento de ...
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Linfomas precursores de linfocitos B: leucemia linfoblástica precursora aguda de linfocitos B (LLA-B, y linfoma linfoblástico ... Comparten junto a ellas el sistema nervioso las células gliales (astrocitos y células de Schwann). Leucemia linfocítica ... Por ejemplo, la leucemia linfocítica crónica de linfocitos B y el linfoma linfocítico pequeño de linfocitos B no son más que ... Linfoma nodal de zona marginal de linfocitos B (de linfocitos B ± monocitoides). Organos receptores. Bibliografia y trabajos de ...
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico, Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/ ... Anexo B tablas EtD El Salvador. Ministerio de Salud. ... y la leucemia mieloide aguda (LMA), como el diagnostico, el ... La guía relaciona el diagnóstico y el tratamiento en población adulta de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) ... tratamiento y el seguimiento en población adulta de la leucemia mieloide crónica (LMC).... ...
... incluidos el linfoma linfoblástico, el linfoma de Burkitt y los linfomas de células grandes. ... Conozca los principales tipos de linfoma no Hodgkin en niños y adolescentes, ... Una pequeña fracción de LBL se desarrolla de células B, y se les llama linfomas linfoblásticos de células B precursoras. Estos ... Son las mismas células que las vistas en la leucemia linfoblástica aguda (ALL) en los niños. De hecho, si más del 25% de la ...
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Des rdenes de los granulocitos y de sus precursores. Sindromes mielodispl sicos ... no-Hodgkin de precursores de células B. Leucemia/Linfoma linfoblástico B *Linfoma no-Hodgkin de precursores de células B. ... Linfoma no-Hodgkin de precursores de células B. Linfomas foliculares. *Linfoma no-Hodgkin de precursores de células B. Linfoma ... Linfoma no-Hodgkin de precursores de células B. Linfoma difuso de células B ...
Linfoma linfoblástico de células B precursoras. *El linfoma linfoblástico B precursor representa aproximadamente el 20%-30% de ... Es mucho menos común que la leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL). ... El linfoma linfoblástico se puede dividir en linfoma linfoblástico de células B o de células T. Ambos subtipos generalmente se ... El linfoma linfoblástico de células T es más común que el linfoma linfoblástico de células B. ...
Linfoma linfoblástico precursor de células B. O linfoma linfoblástico precursor de células B é menos común que a leucemia ... Tipos de linfoma linfoblástico (LL). O linfoma linfoblástico (LL) pódese dividir en linfoma linfoblástico de células B ou de ... Linfoma linfoblástico precursor de células T. Os linfomas linfoblásticos de células T precursores representan ao redor do 90% ... O linfoma linfoblástico de células T é máis común que o linfoma linfoblástico de células B. ...
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Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/inmunología, Paraguay Estudio serològico de anticuerpos anti-Trypanosoma ... Cruzi, Toxoplasma Gondii y Antigeno de superficie de la Hepatitis B en una poblaciòn de origen japones de La Colmena, ... Marcadores inmunològicos en la leucemia linfoblastica aguda del niño Picaguà, Estela; Cabello, Agueda; Cabral, Margarita, de; ...
Listado de artículos de la web linfomaymieloma sobre OTROS TIPOS DE LINFOMAS. Encuentre información tanto para pacientes como ... El linfoma linfoblástico (LBL) es una neoplasia de células precursoras de linaje B (B-LBL) o de células T (T-LBL). ... LEUCEMIA LINFATICA CRONICA B / LINFOMA LINFOCITICO DE CELULAS PEQUEÑAS (Chronic lymphocytic leukaemia / small lymphocytic ... El linfoma LINFOMA NODAL DE ZONA MARGINAL DE CELULAS B (Nodal marginal zone B-cell lymphoma (NMZL), también conocido como ...
... menores de 14 años con linfoma difuso de células B grandes tendrán una firma génica similar a la del linfoma o la leucemia de ... tiene un fenotipo de células B precursoras.[2,38]. Al contrario de la leucemia linfoblástica aguda infantil, las anomalías ... Linfoma linfoblástico. Con frecuencia, los linfomas linfoblásticos expresan la desoxinucleotidilo transferasa terminal, y más ... Linfoma folicular de tipo infantil. Linfoma de células B maduras. Los linfomas de células B maduras son el linfoma de Burkitt y ...
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/enfermería, Investigación Cualitativa, Cuidado de Transición ... Métodos Realizada uma revisão da literatura do tipo Scoping Review, seguindo a metodologia proposta pelo Joanna B... ... Transição de cuidados para o domicílio na perspectiva de pais de filhos com leucemia Silva-Rodrigues, Fernanda Machado; ... Resumo OBJETIVO Descrever as experiências de pais de crianças e adolescentes com leucemia quanto à transição de cuidados do ...
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  • Por tanto se distinguen: Linfomas precursores de linfocitos B: leucemia linfoblástica precursora aguda de linfocitos B (LLA-B, y linfoma linfoblástico precursor de linfocitos B (LBL, por sus siglas en inglés). (wikipedia.org)
  • Linfomas precursores de linfocitos T: leucemia linfoblástica precursora aguda de linfocitos T (LLA-T) y linfoma linfoblástico precursor de linfocitos T (LBL), por sus siglas en inglés). (wikipedia.org)
  • La American Cancer Society estima que, en 2022, en los Estados Unidos ocurrirán más de 6600 nuevos casos de leucemia linfoblástica aguda (LLA) y se habrán producido casi 1.600 muertes. (msdmanuals.com)
  • El riesgo promedio de por vida de leucemia linfoblástica aguda en ambos sexos es de aproximadamente 0,1% (1 cada 1000 estadounidenses). (msdmanuals.com)
  • Las poblaciones hispanas tienen una mayor incidencia de leucemia linfoblástica aguda que otras poblaciones raciales/étnicas debido en parte a polimorfismos en el gen ARID5B . (msdmanuals.com)
  • En forma similar a la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda es causada por una serie de aberraciones genéticas adquiridas. (msdmanuals.com)
  • La guía relaciona el diagnóstico y el tratamiento en población adulta de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y la leucemia mieloide aguda (LMA), como el diagnostico, el tratamiento y el seguimiento en población adulta de la leucemia mieloide crónica (LMC). (bvsalud.org)
  • Los linfomas son un conjunto de neoplasias hematológicas que se desarrollan en el sistema linfático, que también forman parte del sistema inmunitario del cuerpo. (wikipedia.org)
  • La modificación de la clasificación REAL por la OMS reconoce 3 categorías principales de neoplasias linfoides basándose en la morfología y el linaje celular: neoplasias de linfocitos B, neoplasias de linfocitos T y linfocitos citolíticos naturales o células NK (del inglés, natural killer), y linfoma de Hodgkin. (wikipedia.org)
  • Tanto los linfomas como las leucemias linfoides caen bajo esta clasificación porque tanto las fases sólidas como las circulantes se encuentran en muchas neoplasias linfoides y la distinción entre ambos es artificial. (wikipedia.org)
  • Dentro de las categorías de linfocitos B y linfocitos T, se reconocen 2 subdivisiones: neoplasias de células precursoras, que corresponden a los estados más tempranos de diferenciación, y neoplasias de células maduras (ya diferenciadas). (wikipedia.org)
  • Para las poblaciones de linaje B, se usaron los anticuerpos monoclonales CD 19, HLA, DR, CD10, inmunoglobulina de superficie y la inmunoglobulina intracitoplasmàtica. (bvsalud.org)
  • La principal clasificación de los linfomas se divide en dos tipos según su origen celular, evolución, tratamiento y pronóstico que son: Linfoma de Hodgkin: debe este nombre al doctor que la descubrió Thomas Hodgkin en 1832. (wikipedia.org)
  • Linfomas no hodgkinianos: son un conjunto de linfomas diferentes al linfoma de Hodgkin del que existen múltiples clasificaciones. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin nodular abundante en linfocitos. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin clásico. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta. (wikipedia.org)
  • Linfoma de Hodgkin con depleción de linfocitos. (wikipedia.org)
  • En los Estados Unidos de América los linfomas son solo el 5 % de todos los tipos de cáncer, mientras que la Enfermedad de Hodgkin representa solo el 1 % de todos los casos de cáncer (según el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos de América). (wikipedia.org)
  • A los linfomas también se les llama tumores sólidos hematológicos para diferenciarlos de las leucemias. (wikipedia.org)
  • Por ejemplo, la leucemia linfocítica crónica de linfocitos B y el linfoma linfocítico pequeño de linfocitos B no son más que diferentes manifestaciones de la misma neoplasia como lo son los linfomas linfoblásticos y las leucemias linfocíticas agudas. (wikipedia.org)
  • Generalidades sobre las leucemias La leucemia es una afección maligna que implica la producción excesiva de leucocitos inmaduros o anormales, lo que finalmente suprime la producción de células sanguíneas normales y produce síntomas. (msdmanuals.com)
  • La LLA es el cáncer más común en los niños, representa aproximadamente el 75% de las leucemias entre los niños menores de 15 años. (msdmanuals.com)
  • las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (caicyt.gov.ar)
  • La transformación maligna y la proliferación no controlada de una célula progenitora hematopoyética con diferenciación anormal y de supervivencia prolongada determinan un alto número de blastocitos circulantes, reemplazo de la médula ósea normal por células malignas y posibilidad de infiltración leucémica del sistema nervioso central y los testículos. (msdmanuals.com)
  • Por lo general, la transformación maligna tiene lugar en el nivel de la célula madre pluripotente, aunque a veces afecta una célula madre especializada con capacidad de autorrenovación más limitada. (msdmanuals.com)
  • Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. (caicyt.gov.ar)
  • La incidencia de linfomas aumenta en un 3 % anual y a partir del año 2000 es la quinta causa de mortalidad por cáncer, con unas cifras de aproximadamente 60 000 nuevos diagnósticos cada año en Estados Unidos de América. (wikipedia.org)
  • La proliferación anormal, la expansión clonal, la diferenciación aberrante y la disminución de la apoptosis (muerte celular programada) determinan el reemplazo de los elementos normales de la sangre por células malignas. (msdmanuals.com)
  • Por lo general, el tratamiento consiste en quimioterapia combinada para inducir la remisión, quimioterapia y/o corticosteroides intratecales y sistémicos para profilaxis del sistema nervioso central y a veces irradiación cerebral para la infiltración leucémica intracerebral, quimioterapia de consolidación con trasplante de células madres o sin éste y quimioterapia de mantenimiento hasta durante hasta 3 años para evitar la recidiva. (msdmanuals.com)
  • Leucemia linfocítica y leucemia prolinfocítica crónicas de linfocitos T. Leucemia linfocítica granular de linfocitos T. Micosis fungoide y el síndrome de Sézary. (wikipedia.org)
  • Linfoma extranodal de zona marginal de linfocitos B de tipo MALT. (wikipedia.org)
  • Linfoma de apariencia paniculítica subcutáneo de linfocitos T. Linfoma angioinmunoblástico de linfocitos T. Linfoma extranodal de linfocitos T y de células NK, tipo nasal. (wikipedia.org)
  • Linfoma intestinal de linfocitos T, de tipo enteropático. (wikipedia.org)
  • El linfoma no hodgkiniano es el tercer tipo de cáncer con mayor crecimiento, después del melanoma y del cáncer de pulmón. (wikipedia.org)
  • Por ejemplo, la leucemia linfocítica crónica de linfocitos B y el linfoma linfocítico pequeño de linfocitos B no son más que diferentes manifestaciones de la misma neoplasia como lo son los linfomas linfoblásticos y las leucemias linfocíticas agudas. (wikipedia.org)
  • Dentro de las categorías de linfocitos B y linfocitos T, se reconocen 2 subdivisiones: neoplasias de células precursoras, que corresponden a los estados más tempranos de diferenciación, y neoplasias de células maduras (ya diferenciadas). (wikipedia.org)
  • Linfomas periféricos de linfocitos B. Leucemia linfocítica crónica de linfocitos B y linfoma linfocítico pequeño de linfocitos B. Leucemia prolinfocítica de linfocitos B. Linfoma/inmunocitoma linfoplasmacítico. (wikipedia.org)
  • Linfoma extranodal de zona marginal de linfocitos B de tipo MALT. (wikipedia.org)
  • Linfoma nodal de zona marginal de linfocitos B (de linfocitos B ± monocitoides). (wikipedia.org)
  • Linfoma esplénico de zona marginal (linfocitos ± vellosos). (wikipedia.org)
  • Linfomas de células NK y linfocitos T periféricos. (wikipedia.org)
  • Leucemia linfocítica y leucemia prolinfocítica crónicas de linfocitos T. Leucemia linfocítica granular de linfocitos T. Micosis fungoide y el síndrome de Sézary. (wikipedia.org)
  • Linfoma periférico de linfocitos T, sin ninguna otra caracterización. (wikipedia.org)
  • Linfoma hepatoesplénico de linfocitos T gamma y delta. (wikipedia.org)
  • Linfoma de apariencia paniculítica subcutáneo de linfocitos T. Linfoma angioinmunoblástico de linfocitos T. Linfoma extranodal de linfocitos T y de células NK, tipo nasal. (wikipedia.org)
  • Linfoma intestinal de linfocitos T, de tipo enteropático. (wikipedia.org)
  • Linfoma y leucemia de linfocitos T en adultos (HTLV 1+). (wikipedia.org)
  • Linfoma anaplásico de linfocitos grandes, de tipo sistémica primario. (wikipedia.org)
  • Los linfoblastos B son linfocitos B inmaduros y los linfoblastos T son linfocitos T inmaduros. (lymphoma.org.au)
  • Os linfoblastos B son linfocitos B inmaduros e os linfoblastos T son linfocitos T inmaduros. (lymphoma.org.au)
  • Se trata de una neoplasia de células B compuesta por linfocitos pequeños, células linfoplasmocitoides y células plasmáticas, que afectan a médula ósea, ganglios y bazo, hay proteína monoclonal en suero (IgM) y en muchos casos hiperviscosidad o crioglobulinemia. (linfomaymieloma.com)
  • Los linfomas de la zona marginal representan un grupo de linfomas que se originan a partir de linfocitos B de memoria de la zona marginal de los folículos linfoides secundarios. (linfomaymieloma.com)
  • La transformación maligna y la proliferación no controlada de una célula progenitora hematopoyética con diferenciación anormal y de supervivencia prolongada determinan un alto número de blastocitos circulantes, reemplazo de la médula ósea normal por células malignas y posibilidad de infiltración leucémica del sistema nervioso central y los testículos. (msdmanuals.com)
  • La proliferación anormal, la expansión clonal, la diferenciación aberrante y la disminución de la apoptosis (muerte celular programada) determinan el reemplazo de los elementos normales de la sangre por células malignas. (msdmanuals.com)
  • Habrá células linfoblásticas malignas (comúnmente llamadas células blásticas) presentes en las muestras de sangre periférica. (lymphoma.org.au)
  • Máis do 25% das células de medula ósea saudables serán substituídas por células linfoblásticas malignas. (lymphoma.org.au)
  • Las células malignas presentan un fenotipo de células B maduras y no expresan la enzima transferasa desoxinucleotidilo terminal. (blogspot.com)
  • Por lo general, estas células malignas expresan inmunoglobulina de superficie, la mayoría tienen una inmunoglobulina M clónica de superficie con cadenas ligeras κ o λ. (blogspot.com)
  • El tratamiento del linfoma linfoblástico es diferente para niños, jóvenes y adultos. (lymphoma.org.au)
  • Esta sección trata sobre linfoma linfoblástico en adultos (18 anos ou máis). (lymphoma.org.au)
  • Hai páxinas separadas linfoma linfoblástico en nenos (0-14 anos), e adultos novos (15 - 25 anos). (lymphoma.org.au)
  • Os linfomas linfoblásticos de células T precursores representan ao redor do 90% dos linfomas linfoblásticos adultos. (lymphoma.org.au)
  • En la mayoría de los casos de linfoma linfoblástico, se desconoce la causa. (lymphoma.org.au)
  • Los tres tipos son de alto grado (lo que significa que crecen rápidamente) y difusos, aunque es importante averiguar el tipo de linfoma que tiene un niño porque su tratamiento es diferente. (cancer.org)
  • Por lo general, el tratamiento consiste en quimioterapia combinada para inducir la remisión, quimioterapia y/o corticosteroides intratecales y sistémicos para profilaxis del sistema nervioso central y a veces irradiación cerebral para la infiltración leucémica intracerebral, quimioterapia de consolidación con trasplante de células madres o sin éste y quimioterapia de mantenimiento hasta durante hasta 3 años para evitar la recidiva. (msdmanuals.com)
  • El linfoma linfoblástico tiene un buen pronóstico, donde alrededor del 85% de los niños se curan después del tratamiento estándar de primera línea. (lymphoma.org.au)
  • Forma de leucemia/linfoma predominantemente de niños y adolescentes, caracterizada por un alevado número de linfoblastos y tumores sólidos. (bvsalud.org)
  • La LL se desarrolla a partir de los linfoblastos B (que conducen al linfoma linfoblástico B/B-LL) o de los linfoblastos T (que conducen al linfoma linfoblástico T/T-LL). (lymphoma.org.au)
  • Los glóbulos blancos inmaduros cancerosos son los mismos y se desarrollan a partir de la misma célula. (lymphoma.org.au)
  • Es importante señalar que la mayoría de las personas que tienen estos factores de riesgo NO desarrollan linfoma linfoblástico. (lymphoma.org.au)
  • En el linfoma no hodgkiniano se incluyen más de 30 linfomas diferentes. (wikipedia.org)
  • Las características clave incluyen el tamaño y la forma de las células y cómo están agrupadas (su patrón de crecimiento). (cancer.org)
  • Un linfoblasto es una célula inmadura que puede convertirse en un linfocito maduro. (lymphoma.org.au)
  • Un linfoblasto é unha célula inmadura que pode converterse nun linfocito maduro. (lymphoma.org.au)
  • El linfoma representa el 7% de los cánceres infantiles y es el tercer cáncer más común en niños de 0 a 14 años, detrás de la leucemia y el cáncer del cerebro o del sistema nervioso central (SNC). (lymphoma.org.au)
  • Se considera que la enfermedad de Chagas es el resultado de la interacciòn entre el paràsito (T.cruzi), los vectores triatominos y los huèspedes que viven en condiciones socioeconòmicas de pobreza. (bvsalud.org)
  • Una gran parte de los pacientes presentan en el momento del diagnóstico enfermedad avanzada y síntomas B. (linfomaymieloma.com)
  • La enfermedad de Castleman es una patología rara que se caracteriza por el crecimiento de tejido linfático en tórax, estómago o cuello, fundamentalmente. (linfomaymieloma.com)
  • RESUMEN Introducción: Enfermedad y hospitalización son eventos críticos que enfrenta un niño, donde la reacción de estrés en toda la familia es común durante la enfermedad o una estancia hospitalaria grave. (bvsalud.org)
  • El linfoma linfoblástico (LL) puede afectar a cualquier persona de cualquier edad, pero es más común en personas menores de 35 años, con una mediana de edad en el momento del diagnóstico de 20 años. (lymphoma.org.au)
  • O linfoma pode afectar a outras partes do corpo, incluíndo o bazo, o timo, o sangue, a pel e case calquera órgano ou tecido. (lymphoma.org.au)
  • O linfoma linfoblástico (LL) pode afectar a calquera persoa de calquera idade. (lymphoma.org.au)
  • Resumo OBJETIVO Descrever as experiências de pais de crianças e adolescentes com leucemia quanto à transição de cuidados do hospital para o domicílio. (bvsalud.org)
  • El linfoma linfoblástico es uno de los tres tipos más comunes de LNH en niños. (lymphoma.org.au)
  • Incluye: conceptos de abuso sexual, tipos de abuso, características, explica lo referente al cuerpo del niño, qué es el abuso sexual, quienes son abusadores y víctimas, al final desarrolla los elementos básicos para la intervenc. (bvsalud.org)
  • A diferenza entre o linfoma e a leucemia depende enteiramente de onde se atopa a maior porcentaxe de células cancerosas no momento do diagnóstico. (lymphoma.org.au)
  • Se presenta con más frecuencia como leucemia. (bvsalud.org)
  • El linfoma es muy raro en niños pequeños, pero se vuelve más común en niños mayores (10 a 14 años) y aumenta con la edad. (lymphoma.org.au)
  • No todos los linfomas se describen utilizando las tres características. (cancer.org)
  • El linfoma es el tercer cáncer más común en Australia niños de 0 a 14 años. (lymphoma.org.au)