Lentivirus. Buscador médico. Web

Género de la familia RETROVIRIDAE constituido por retrovirus no oncogénicos que producen enfermedades en múltiples órganos caracterizadas por períodos de incubación prolongados e infección persistente. Los lentiviruses son únicos porque contienen marcos de lectura abierta (ORFs) entre los genes pol y env y en la región 3' env. Se reconocen cinco serogrupos, que reflejan a los hospederos mamíferos a los que están asociados. HIV-1 es la especie típica.

Enfermedad viral producida por el género Lentivirus. Son enfermedades que afectan a múltiples órganos caracterizadas por largos períodos de incubación e infección persistente.

Subgénero de LENTIVIRUS que comprende virus que producen enfermedades en múltiples órganos con largos períodos de incubación en carneros y cabras.

Especie de LENTIVIRUS, subgénero lentivirus ovino-caprino (LENTIVIRUS, OVINO-CAPRINO), que puede producir neumonía crónica (maedi), mastitis, artritis, y encefalomielitis (visna) en carneros. Maedi es una neumonía progresiva en carneros que es similar pero no es igual al jaagsiekte (ADENOMATOSIS PULMONAR, OVINA). Visna es una leucoencefalitis desmielinizante de carneros que es similar pero no igual a la SCRAPIE.

Especie de LENTIVIRUS, subgénero lentivirus equino (LENTIVIRUSES, EQUINO), causante de una infección aguda y crónica en caballos. Se transmite mecánicamente por picadura de moscas, mosquitos y jejenes e iatrogénicamente por medio de equipos no estériles. La infección crónica a menudo está constituida por episodios agudos con remisiones.

Leucoencefalomielitis desmielinizante del cordero producida por el VIRUS VISNA-MAEDI. Es similar pero no idéntico al SCRAPIE.

Especie de LENTIVIRUS, subgénero lentivirus felino (LENTIVIRUS, FELINO) aislado de gatos con un síndrome de deterioro crónico, que se presume es por deficiencia inmunológica. No hay relación antigénica entre el FIV y VIH, ni el FIV crece en las células T humanas.

Enfermedad respiratoria crónica producida por el VIRUS VISNA-MAEDI. Previamente se creyó que era idéntico al jaagsiekte (ADENOMATOSIS PULMONAR ADENOMATOSIS, OVINA) pero que ahora se reconoce como una entidad separada.

Especie de LENTIVIRUS, subgénero de LENTIVIRUS OVINO-CAPRINO, íntimamente relacionado con el VIRUS VISNA-MAEDI y que produce encefalomielitis aguda, artritis crónica, NEUMONIA, MASTITIS y GLOMERULONEFRITIS en cabras. Se transmite principalmente por el calostro y la leche.

Subgénero de LENTIVIRUS constituido por virus que producen inmunodeficiencia en primates, incluidos el hombre.

Subgénero de LENTIVIRUS que comprende virus que producen enfermedades en múltiples órganos con períodos de incubación prolongados en el ganado bovino.

Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.

Transferencia de ADN bacteriano mediante fagos desde una bacteria infectada a otra bacteria. También se refiere a la transferencia de genes al interior de células eucariotas mediante virus. Este proceso que se da de forma natural es utilizado de forma rutinaria como TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Género de la familia FELIDAE compuesto por una especie, Puma concolor. Es un felino de color uniforme, de gran tamaño y cola larga. Los nombres puma y león de monte se emplean de modo intercambiable para esta especie. Hay más de 20 subespecies.

Infección viral de caballos producida por el virus de la anemia infecciosa equina (EIAV; VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA). Se caracteriza por fiebre intermitente, debilidad y anemia. La infección crónica consiste en episodios agudos con recaídas.

Defecto adquirido de la inmunidad celular que ocurre en gatos infectados con virus de la inmunodeficiencia felina (FIV) y en algunos gatos con virus de la leucemia felina (FeLV).

Cualquiera de los numerosos RUMIANTES ágiles, de astas huecas del género Capra, de la familia Bovidae, muy relacionados con las OVEJAS.

Género de monos del Viejo Mundo que se encuentran en África aunque algunas especies han sido introducidas en las Indias Occidentales. Este género está compuesto de al menos veinte especies: C. AETHIOPS, C. ascanius, C. campbelli, C. cephus, C. denti, C. diana, C. dryas, C. erythrogaster, C. erythrotis, C. hamlyni, C. lhoesti, C. mitis, C. mona, C. neglectus, C. nictitans, C. petaurista, C. pogonias, C. preussi, C. salongo, y C. wolfi.

Mamíferos grandes fundamentalmente nocturnos de la familia felina FELIDAE, de la especie Panthera leo. Se encuentran en África y en el sur de Asia.

Especie del género LENTIVIRUS, subgénero de virus de inmunodeficiencia de primates (INMUNODEFICIENCIA VIRUS, PRIMATES), que inducen al síndrome de la inmunodeficiencia adquirida en monos y simios (SAIDS). La organización genética del SIV es virtualmente idéntica al VIH.

Subgénero de LENTIVIRUS que comprende a virus que producen enfermedades en múltiples órganos con largos períodos de incubación en gatos.

Enfermedades de ovejas domésticas y de montaña del género Ovis.

Enfermedades de las cabras domésticas o salvajes del género Capra.

Género de la familia Lemuridae constituido por cinco especies: L. catta (lémur con cola en anillo), L. fulvus, L. macaco (lémur negro o acoumba), L. mongoz (lémur mangosta), y L. variegatus (lémur blanco). La mayoría de los miembros de este género se encuentran en áreas boscosas de Madagascar y de las Islas Comores.

Especie de LENTIVIRUS, subgénero lentivirus bovino (LENTIVIRUS, BOVINO), que se encuentra en el ganado bovino y que produce linfadenopatías, linfocitosis, lesiones del sistema nervioso central, debilidad progresiva y emaciación. Produce reacción cruzada inmunológica con otros lentivirus incluido el VIH.

Especie típica de LENTIVIRUS y agente etiológico del SIDA. Se caracteriza por su efecto citopático y afinidad por el linfocito T4.

Introducción de (por lo general clonados) GENES funcionales en las células. Una variedad de técnicas y procesos que ocurren de forma natural se utilizan para la transferencia de genes, tales como hibridación de células, LIPOSOMAS o transferencia de genes mediada por microcélulas, ELECTROPORACIÓN, transferencia de genes mediada por cromosomas, TRANSFECCIÓN, y TRANSDUCCIÓN GENÉTICA. La transferencia de genes puede dar lugar a células organismos individuales transformadas genéticamente. .

El gato doméstico, Felis catus, de la familia de carnívoros FELIDAE, comprende unas 30 razas diferentes. El gato doméstico es descendiente fundamentalmente del gato salvaje de África y del extremo suroeste de Asia. Aunque, probablemente, presente en ciudades de Palestina desde hace 7000 años, la domesticación actual se realizó en Egipto hace unos 4000 años (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 6th ed, p801).

Cualquiera de los mamiferos rumiantes con cuernos curvados del género Ovis, familia Bovidae. Poseen surcos lagrimales y glándulas interdigitales, ausentes en las CABRAS.

Técnicas y estrategias que incluyen el uso de secuencias de codificación y otros medios convencionales o radicales para transformar o modificar las células con el propósito de tratar o revertir las condiciones de la enfermedad.

Grandes mamíferos con cascos de la familia EQUIDAE. Los caballos permanecen activos día y noche, durante gran parte del día se dedican a buscar y consumir alimentos. Los picos de alimentación se producen temprano en la mañana y al final de la tarde, y hay varios períodos diarios de reposo.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para la proteína responsable par la transactivación de la transcripción (tat) en el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.

Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.

Capas de proteínas que rodean la cápsida en virus de animales con nucleocápsidas tubulares. El envoltorio está constituido por una capa interna de lípidos y proteínas específicas del virus llamadas también proteínas de la membrana o de la matriz. La capa externa está constituida por uno o más tipos de subunidades morfológicas llamadas peplómeros que se proyectan desde el envoltorio viral; esta capa está formada siempre de glicoproteínas.

Proteínas retrovirales codificadas por el gen pol. Usualmente se sintetizan como precursores proteicos (POLIPROTEÍNAS) y luego se escinden para constituir los productos finales que incluyen la transcriptasa inversa, endonucleasa/integrasa, y la proteasa viral. En ocasiones éstas se sintetizan como una proteína de fusión gag-pol (PROTEÍNA DE FUSIÓN GAG-POL). pol es la abreviatura de polimerasa, clase de enzima de la transcriptasa inversa.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para enzimas retrovirales incluyendo las reverso transcriptasa, proteasa y endonucleasa/integrasa. "pol" es la abreviatura para polimerasa, la clase enzimática para la reverso transcriptasa.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para una proteína que regula la expresión de las proteínas estructurales y regulatorias virales en el virus de inmunodeficiencia humana VIH). rev es la abreviatura para regulador de virion.

Proteínas codificadas por el gen retroviral gag. Los productos usualmente se sintetizan como precursores proteicos o POLIPROTEÍNAS, las que se separan por la acción de proteasas virales para producir los productos finales. Muchos de los productos finales se asocian con el conjunto de nucleoproteínas del virión gag que es la abreviatura de antígeno específico de grupo.

Defecto adquirido de la inmunidad celular que ocurre naturalmente en macacos infectados con serotipos de SRV, y experimentalmente en monos inoculados con SRV-1 o VIRUS DEL MONO MASON-PFIZER o en monos infectados por VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS.

Proteínas retrovirales, a menudo glicosiladas, codificadas por el gen de la cubierta (env). Ellas usualmente se sintetizan como precursores de proteínas (POLIPROTEÍNAS) y luego se separan para formar las glicoproteínas de la cubierta viral por la acción de una proteasa viral.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para las proteínas de la envoltura viral (env) en los retrovirus. Los genes env contienen una secuencia diana de ARN cis-actuante para la proteína rev (= PRODUCTOS DEL GEN REV) designada como el elemento de respuesta favorable rev (RRE).

Familia de virus ARN que infecta a aves y mamíferos y que condifica la enzima transcriptasa inversa. La familia contiene siete géneros: VIRUS HTLV-BLV; LENTIVIRUS; RETROVIRUS TIPO B, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO C, AVIARIO; RETROVIRUS TIPO C, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO D; y SPUMAVIRUS. Un hecho de gran importancia en la biología de los retrovirus es que sintetizan una copia del ADN del genoma que se integra al ADN celular. Luego de la integración algunas veces no se expresa pero se mantiene en un estado latente (PROVIRUS).

Genes que son introducidos en un organismo empleando TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GENES.

Inserción del ADN viral en el ADN de la célula huesped. Incluye la integración del ADN de fago en el ADN bacteriano (LISOGENIA) para formar un profago(PRÓFAGOS) o la integración del ADN retroviral con el ADN celular para formar un PROVIRUS.

Género de la familia RETROVIRIDAE constituido por virus con morfología de tipo B como de tipo D. Esto incluye pocos virus exógenos, transmitidos verticalmente y virus endógenos de ratones (tipo B) y algunos virus de primates y ovinos (tipo D). El VIRUS DEL TUMOR MAMARIO DEL RATÓN es un representante de esta especie.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Secuencias duplex de ADN en cromosomas eucariotes, que corresponden al genoma de un virus, que se transmiten de una generación celular a la siguiente sin producir lisis del hospedero. Los provirus se asocian a menudo con la transformación a células neoplásicas y son elementos fundamentales de la biología de los retrovirus.

Polímero sintético que aglutina los glóbulos rojos de la sangre. Es utilizado como un antagonista de la heparina.

Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.

Secuencias nucleotídicas repetidas tanto en los extremos 5' como 3' de una secuencia dada. Por ejemplo, lo que distingue al transposón es que está flanqueado por repeticiones invertidas en cada extremo y que las repeticiones invertidas están flanqueadas por repeticiones directas. El elemento delta de los retrotransposones Ty y las RTL (repeticiones terminales largas) son ejemplos de este concepto.

Especie de VIH relacionado con el VIH-1 pero que lleva componentes antigénicos diferentes y tiene una diferente composición de ácidos nucleicos. Comparte reactividad serológica y una secuencia homóloga con el Lentivirus VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS e infecta sólo los linfocitos T4 que expresan al marcador fenotípico CD4.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Animales considerados salvajes o feroces o no adaptados para el uso doméstico. No incluye a los animales salvajes en los zoológicos para los que el término adecuado es ANIMALES DE ZOOLÓGICO.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.

Orden de pequeños mamíferos constituido por dos familias: Ochotonidae (pikas) y Leporidae (CONEJOS y LIEBRES). La longitud de la cabeza y el cuerpo oscila entre 125 mm y 750 mm. Las liebres y conejos tienen cola corta y las pikas carecen de cola. Los conejos nacen sin pelo y con ojos y oidos cerrados. Las LIEBRES nacen llenas de pelo, con ojos y oidos abiertos. Todos son vegetarianos (Adaptación del original: R.M. Nowak. Walker's Mammals of the World, 5th ed, p539-41).

Especie del género MACACA que vive en la India, China, y otras partes de Asia. Esta especie se utiliza mucho en investigaciones biomédicas y se adapta muy bien a vivir con humanos.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para la proteína vif (factor de infectividad de virion) que es importante para la generación de viriones infecciosos en el virus de inmunodeficiencia humano (VIH). El antiguo nombre de este gen era sor (fase de lectura abierta corta)

Poliéster utilizado para suturas absorbibles y malla quirúrgica, especialmente en la cirugía oftálmica. Polímero de ácido 2-hidroxi-propanoico con ácido hidroxiacético polimerizado, que forma 3,6-dimetil-1,4-polímero dioxano -diona con 1,4-dioxano-2,5-diona copolímero de peso molecular de aproximadamente 80.000 daltons.

Enfermedad viral causada por RETROVIRIDAE.

Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.

Proteínas que participan en el fenómeno de la emisión de luz en los sistemas vivos. Se incluyen los tipos "enzimáticos" y "no-enzimáticos" de sistemas con o sin la presencia de oxígenos o cofactores.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para la proteína reguladora de VIH-1 vpu (proteína viral U) que incrementa considerablemente la exportación de partículas de virus desde las células infectadas. Los genes vpy no están presentes en el VIH-2 o en el VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS.

Enfermedad pulmonar neoplásica contagiosa del carnero caracterizada por hiperplasia y hipertrofía de neumocistis y de células epiteliales del pulmón. Es producida por el RETROVIRUS JAAGSIEKTE DE CARNERO.

La inducción artificial del SILENCIADOR DEL GEN por el uso de la INTERFERENCIA DE ARN para reducir la expresión de un gen específico. Se incluye el uso de ARN BICATENARIO, tales como los ARN INTERFERENTES PEQUEÑOS y ARN que contenga SECUENCIA DE LA HORQUILLA EN BUCLE, y OLIGONUCLEÓTIDOS ANTISENTIDO.

Fenómeno por el cual el silenciamiento de genes específicos de ARN de doble cadena (ARN BICATENARIO) desencadena la degradación del ARNm homólogo (ARN MENSAJERO). Las moleculas del ARN de doble cadena específicos se procesan en ARN INTERFERENTE PEQUEÑO (siRNA) que sirve como una guía para la escisión del ARNm homólogo en el COMPLEJO SILENCIADOR INDUCIDO POR ARN. La METILACIÓN DE ADN también puede ser activada durante este proceso.

Crecimiento direccional de un organismo en respuesta a un estímulo externo tal como la luz, el contacto o la gravedad. El crecimiento hacia el estímulo es un tropismo positivo. El crecimiento en contra del estímulo es un tropismo negativo.

El Orden de los Primates, perteneciente a la Clase Mammalia. Todos los primates tienen 5 dedos (pentadactilidad), un patrón dental común, y un primitivo (no especializado) diseño corporal. El orden de los Primates se divide en dos subórdenes: Strepsirrinos, que incluye los lémures y los loris; y Haplorrinos, que incluye a los tarseros, los monos, los grandes simios y los humanos. (http://es.wikipedia.org/wiki/Primate)

Línea celular generada a partir de células embrionarias de riñón humano que fueron transformadas con adenovirus humano de tipo 5.

Virus de la inmunodeficiencia humana. Término histórico y no taxonómico referido a cualquiera de las dos especies específicas VIH-1 y/o VIH-2. Antes de 1986, fueron llamados virus linfotrópico-T humano tipo III/virus asociado a linfadenopatía (HTLV-III/LAV, en inglés). Entre 1986 y 1990 pasó a denominarse oficialmente VIH. Desde 1991, VIH ha dejado de ser considerado como nombre oficial; estas dos especies han sido designadas como VIH-1 y VIH-2.

Una amplia categoría de proteínas virales que juegan roles indirectos en los procesos biológicos y actividades de los virus. Se incluyen aquí proteínas que regulan la expresión de genes virales o están implicadas en modificar las funciones de la célula huesped. Muchas de las proteínas en esta categoría realizan múltiples funciones.

Pequeños ARN bicatenarios no codificadores de proteínas, de 21 A 31 nucleótidos, implicados en mecanismos de SILENCIAMIENTO GÉNICO, especialmente en la INTERFERENCIA POR ARN o RIBOINTERFERENCIA (RNAi). Los RNA interferentes pequeños (siRNA) se forman endógenamente a partir de dsRNA (ARN BICATENARIOS) por acción de una misma ribonucleasa, Dícer, que genera miRNA (MICROARN). El apareamiento perfecto de la hebra antiparalela de siRNA con ARN complementarios es un paso intermedio en la RNAi, que permite la escisión de los RNA guiada por el siRNA. Los siRNA se clasifican en: siRNA que actúan en trans (tasiRNA), RNA asociados a repeticiones (rasiRNA), RNA small-scan (scnRNA) y RNA de interacción con proteínas Piwi (RNApi), y desempeñan diversas funciones específicas de silenciamiento génico.

Complemento genético completo contenido en una molécula de ADN o de ARN en un virus.

Especie de ovino, Ovis aries, descendiente de formas salvajes del Oriente Próximo, especialmente el muflón.

Proteínas accesorias codificadas por retrovirus que desempeñan una función esencial en la REPLICACIÓN VÍRICA. Se encuentran en el citoplasma de las células huésped y se asocian a diversas proteínas de las células huésped. Vif es la abreviatura de "virion infectivity factor", factor de infectividad del virión.

Enfermedades de los monos del Viejo y Nuevo Mundo. Este término incluye enfermedades de baboones pero no de chimpancés o gorilas (= ENFERMEDADES DEL SIMIO ANTROPOIDEO).

La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.

Proteínas nucleares que actúan en trans y cuya expresión funcional es necesaria para que los retrovirus se repliquen. En concreto, los productos del gen rev se necesitan para procesar y traducir los ARNm de gag y env; por tanto, rev regula la expresión de las proteínas estructurales del virus. También modula las proteínas reguladoras víricas. Una secuencia antirrepresora que actúa en cis (CAR) en env, también conocida como elemento de respuesta a rev (RRE), responde al producto del gen rev. Rev es la abreviatura de "regulador de viriones".

Sistema que produce la infección de un virus, compuesto del genoma viral, un núcleo proteico, y una cubierta proteica llamada cápside, la cual puede estar desnuda o encerrada en una cubierta lipoproteica llamada peplos.

Factores de transcripción que actúan en trans y son producidos por retrovirus, como el VIH. Son proteínas nucleares cuya expresión es necesaria para que la replicación vírica. La proteína tat estimula la síntesis de ARN guidada por la REPETICIÓN TERMINAL LARGA de proteínas víricas reguladoras y estructurales. Tat es la abreviatura de trans-activación de la transcripción.

Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores citoplasmáticos influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en los virus.

Género de la subfamilia CERCOPITHECINAE, familia CERCOPITHECIDAE, constituido por 16 especies que viven en los bosques de África, Asia, y las Islas de Borneo, Filipinas, y Célebes.

Proteínas de la familia Retroviridae. El miembro de esta familia que se encuentra con mayor frecuencia es la proteína Rous del virus del sarcoma.

Derivado sintético de la tetraciclina con similar actividad antimicrobiana.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

LINFOCITOS y MONOCITOS maduros transportados por la sangre hacia el espacio extravascular del cuerpo. Se distinguen morfológicamente de los leucocitos granulocíticos maduros por su gran núcleo no lobulado y la carencia de gránulos citoplasmáticos irregulares teñidos intensamente.

Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.

Suspensiones de virus muertos o atenuados administradas para la prevención o tratamiento de las enfermedades infecciosas virales.

Retrovirus que se han integrado dentro de la línea germinal (PROVIRUS) que han perdido la capacidad de infectar pero que retienen la capacidad de transferirse.

Especie del género MACACA que vive en Malasia, Sumatra, y Borneo. Es una de las especies más arbóreas de Macaca. La cola es corta y desenrrollada.

Especie típica de VESICULOVIRUS causante de una enfermedad que es sintomáticamente similar a la fiebre aftosa del ganado bovino, caballo y cerdos. Puede transmitirse a otras especies incluida la humana donde produce síntomas semejantes a la influenza.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Medición de la infección por el bloqueo de título del ANTISUERO probando una serie de diluciones de un virus determinado el final del antisuero punto de interacción, que es generalmente la dilución en la que los cultivos de tejidos inoculados con el suero de las mezclas de virus de demostrar citopatología (CPE) o de la dilución en la que las mezclas del 50 por ciento de los animales de laboratorio inyectados con suero muestran la infectividad del virus (DI50) o mueren. (DL50).

Proteínas que actúan en trans y aceleran la replicación de retrovirus. Las proteínas vpr actúan en trans para aumentar las concentraciones de determinadas proteínas Vpr es la abreviatura de "viral protein R" (proteína vírica R), siendo R indefinida.

Genes cuya expresión es fácilmente detectable y portanto se emplean para estudiar la actividad promotora en muhcas posiciones en un genoma diana. En la tecnología del ADN recombinante, estos genes pueden unirse a una región promotora de interés.

Secuencias reguladoras importantes para la replicación viral que se encuentran a cada extremo del genoma del VIH. La RTL incluye el AMPLIFICADOR DEL VIH, el promotor y otras secuencias. Son regiones específicas del RTL un elemento regulador negativo (ERN), los sitios de unión NF-kappa, los sitios de unión Sp1, la TATA BOX y el elemento de respuesta transactivador (RTA). La unión de proteínas celulares y virales a estas regiones regula la transcripción del VIH.

Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.

Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.

Ensamblaje de las PROTEÍNAS ESTRUCTURALES VIRALES y el ácido nucleico (ADN VIRAL o ARN VIRAL) para formar un VIRION.

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.

Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.

Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.

Especie de retrovirus tipo C de mamíferos (RETROVIRUS TIPO C DE MAMÍFEROS) que produce leucemia en ratones. Comúnmente se induce por inyección de filtrados de tumores propagables en ratones recién nacidos. La cepa Gross (VIRUS GROSS) occurre espontáneamente en ratones endogámicos, pero en ninguna de las otras cepas ocurre naturalmente.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para una proteína transactivadora que especifica el crecimiento rápido en un virus de inmunodeficiencia humano (VIH). prv es la abreviatura para proteína R viral, donde la R es indefinida.

Especie de ALPHAVIRUS asociada con el exantema epidémico y la poliartritis en Australia.

Envolturas de los vasos sanguíneos de la piamadre cubiertos por una fina capa de células ependimales que forman proyecciones vellosas en los ventrículos tercero, cuarto y lateral del cerebro. Estas secretan el líquido cefaloraquídeo.(Dorland, 27th ed)

Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Glicoproteínas que se encuentran sobre las membranas o superficies de las células.

Género de retrovirus no oncogénicos que producen infecciones crónicas en muchas especies animales pero que no se consideran patógenos. Sus organismos han sido aislados de primates (incluido el hombre), ganado bovino, gatos, hámsteres y leones marinos. Los espumavirus tienen una apariencia espumosa o en forma de lazo y a menudo se acompañan de una formación sincitial. La especie tipo es el VIRUS ESPUMOSO DE LOS SIMIOS.

Penetración de virus en las células tras el ACOPLAMIENTO VIRAL. Este paso se realiza por ENDOCITOSIS, por FUSIÓN DE MEMBRANAS directa de la membrana viral y la MEMBRANA CELULAR, o por translación del virus entero a través de la membrana de la célula.

Cantidad de virus cuantificable en los líquidos corporales. La alteración en la carga viral, medida en el plasma, se usa como un marcador sustituto en la progresión de la enfermedad del VIH.

Proteínas codificadas por los GENES VPR del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Cápsula externa de proteínas que protege a un virus, ella protege al ácido nucleico viral. Ella puede tener simetría helicoidal o icosaédrica y está compuesta por unidades estructurales o capsómeros. Conforme al número de subunidades que tienen los capsómeros, se les llama dímeros (2), trímeros (3), pentámeros (5) o hexámeros (6).

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Los lentivirus son un subgrupo del género Retroviridae, que incluye el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) como su miembro más conocido. Se caracterizan por tener un período de incubación prolongado y por ser capaces de infectar células no replicantes, como las células nerviosas. Los lentivirus contienen un ARN viral que se integra en el genoma de la célula huésped después de la transcripción inversa, lo que permite que el virus persista incluso después de que la célula huésped deje de dividirse. Esta propiedad ha sido aprovechada en terapias génicas para tratar enfermedades genéticas raras. Sin embargo, los lentivirus también pueden causar enfermedades graves y mortales, como el SIDA en humanos y la enfermedad de Maedi Visna en ovejas.

Los lentivirus son un subgrupo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que pertenecen a la familia de retrovirus. Los lentivirus se caracterizan por su capacidad de establecer una infección latente y persistente, lo que significa que pueden permanecer inactivos durante largos períodos de tiempo en el cuerpo humano.

Las infecciones por lentivirus pueden causar diversas enfermedades graves y crónicas, dependiendo del tipo específico de virus y de la persona infectada. El VIH-1 y el VIH-2 son los dos tipos principales de lentivirus que afectan a los seres humanos y causan el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

La infección por VIH se produce cuando el virus entra en el cuerpo, generalmente a través del contacto sexual sin protección o la exposición a sangre contaminada. Una vez dentro del cuerpo, el virus infecta y destruye los glóbulos blancos llamados células CD4+, que son una parte importante del sistema inmunológico humano.

A medida que el virus destruye más y más células CD4+, el sistema inmunológico se debilita y la persona infectada se vuelve más susceptible a otras infecciones y enfermedades graves. Si no se trata, la infección por VIH puede avanzar hacia el SIDA, una etapa avanzada de la enfermedad que puede ser fatal.

Es importante destacar que las infecciones por lentivirus, como el VIH, no se pueden curar actualmente, pero se pueden controlar mediante una terapia antirretroviral altamente activa (TARAA). La TARAA implica la combinación de varios medicamentos antirretrovirales que trabajan juntos para suprimir la replicación del virus y mantener el sistema inmunológico lo más fuerte posible.

Los lentivirus ovinos-caprinos, también conocidos como virus lentivirus de la cabra y la oveja, son un tipo de retrovirus que causa enfermedades crónicas y lentamente progresivas en los miembros de la familia Bovidae, que incluye a las cabras y ovejas. Estos virus se caracterizan por una larga período de incubación y por causar un daño gradual en el sistema inmunológico de los animales infectados.

Existen dos tipos principales de lentivirus ovinos-caprinos: el virus de la enfermedad de Maedi Visna (MVV) y el virus de la neumonía caprina (CAEV). El MVV causa una enfermedad similar a la pulmonar fibrosis en ovejas, mientras que el CAEV produce una neumonía crónica en cabras. Ambos virus también pueden causar artritis y problemas reproductivos en sus respectivas especies huésped.

Estos virus se transmiten principalmente a través del contacto con secreciones respiratorias o reproductivas infectadas, y una vez dentro del cuerpo, se integran en el ADN de las células huésped. No existe cura para la infección por lentivirus ovinos-caprinos, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y prevenir la propagación de la enfermedad.

El Virus Visna-Maedi es un retrovirus lentotrópico que afecta principalmente a las ovejas, aunque también puede infectar a otras especies de mamíferos. Pertenece al género Lentivirus dentro de la familia Retroviridae. Esta infección causa una enfermedad crónica y progresiva que se caracteriza por afectar al sistema respiratorio y nervioso central de los animales infectados.

La vía de transmisión principal es a través del contacto con fluidos corporales infectados, especialmente la leche materna, el semen y las secreciones nasales. Tras la infección, el virus se integra en el genoma del huésped y establece una infección persistente de bajo nivel que puede permanecer asintomática durante años.

Los síntomas clínicos más comunes incluyen tos crónica, dificultad para respirar, pérdida de peso y problemas neurológicos como temblores musculares e incoordinación. La enfermedad no tiene cura y es letal en la mayoría de los casos. El diagnóstico se realiza mediante técnicas de detección de ácido nucleico del virus o por la detección de anticuerpos específicos contra el mismo en sangre.

Es importante mencionar que este virus no representa un riesgo para la salud humana, pero sí tiene un gran impacto económico en la industria ovina.

El Virus de la Anemia Infecciosa Equina (VAIE) es un virus perteneciente a la familia Flaviviridae y al género Laemosia. Es el agente causal de una enfermedad infecciosa grave que afecta principalmente a équidos, como caballos, burros y mulas. La anemia infecciosa equina se caracteriza por ser una enfermedad virémica aguda o crónica, con síntomas que incluyen fiebre, anemia, debilidad, pérdida de apetito y peso, edema y abortos en caso de las yeguas gestantes.

El virus se transmite principalmente a través de la picadura de mosquitos hematófagos del género Culicoides, aunque también puede transmitirse por vía vertical, desde madre a feto durante el embarazo, o por contacto directo con sangre infectada.

La enfermedad no tiene cura y puede ser letal en un gran porcentaje de los casos, especialmente en la forma aguda. Además, no existe vacuna disponible para su prevención, por lo que el control de la enfermedad se basa principalmente en la detección y eliminación de animales infectados, así como en la implementación de medidas de bioseguridad para prevenir la diseminación del virus.

La Visna es una enfermedad viral infecciosa que afecta principalmente a los ovinos y caprinos. También se conoce como Maedi-Visna, ya que a menudo se asocia con otra enfermedad llamada Maedi. Es causada por el virus lentiviral de la Visna/Maedi, que pertenece al mismo género que el virus del VIH humano.

La Visna es una enfermedad lentamente progresiva que afecta principalmente los pulmones y el sistema nervioso central. Los síntomas pueden incluir tos crónica, pérdida de peso, debilidad y problemas neurológicos como parálisis. La enfermedad se transmite a través del contacto con animales infectados, especialmente a través de la leche materna o el semen contaminado.

No existe un tratamiento específico para la Visna y los esfuerzos de control generalmente se centran en la prevención mediante pruebas y eliminación de animales infectados, así como en la implementación de estrictas medidas de bioseguridad.

El Virus de la Inmunodeficiencia Felina (VIF) es un retrovirus que causa una enfermedad inmunosupresora progresiva en gatos. Pertenece al género Lentivirus, el mismo al que pertenece el VIH en humanos. El VIF se transmite principalmente a través de la saliva y la sangre, comúnmente durante el contacto entre gatos por medio de mordeduras profundas o durante el apareamiento.

El virus infecta los glóbulos blancos (linfocitos) del gato, particularmente los linfocitos T auxiliares CD4+, lo que conduce a un deterioro gradual del sistema inmunológico. Esta disfunción hace que el gato sea vulnerable a una variedad de infecciones oportunistas y enfermedades neoplásicas, que a menudo son las causas directas de la morbilidad y mortalidad asociadas con la infección por VIF.

Los síntomas clínicos de la enfermedad pueden variar ampliamente y no necesariamente aparecen inmediatamente después de la infección. Pueden incluir: pérdida de apetito, pérdida de peso, fiebre, linfadenopatía (inflamación de los ganglios linfáticos), anemia, dermatitis, enfermedades dentales y oculares, diarrea crónica e infecciones respiratorias recurrentes.

No existe cura para la infección por VIF, pero existen medidas de manejo y tratamiento sintomático que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de los gatos infectados. Estas incluyen una dieta adecuada, el control de las enfermedades concomitantes y la prevención de infecciones secundarias mediante vacunación y el uso de antibióticos y antivirales cuando sea necesario.

La Neumonía Intersticial Progresiva de los Ovinos (NIPO) es una enfermedad respiratoria pulmonar crónica y progresiva que afecta principalmente a las ovejas. Es causada por una respuesta exagerada del sistema inmune a diversos agentes desencadenantes, como virus, bacterias u otras partículas inhaladas.

La enfermedad se caracteriza por un proceso inflamatorio que afecta al tejido pulmonar intersticial, provocando la formación de fibrosis y la consiguiente disminución de la capacidad pulmonar. Los síntomas clínicos más comunes incluyen dificultad para respirar, tos, pérdida de peso y letargia.

La NIPO es una enfermedad de difícil manejo y diagnóstico, ya que los signos clínicos son inespecíficos y la histopatología pulmonar es necesaria para confirmar el diagnóstico. No existe un tratamiento específico para esta enfermedad, por lo que el manejo se centra en el control de los síntomas y la prevención de la propagación de la enfermedad.

El Virus de la Artritis-Encefalitis Caprina (CAEV, por sus siglas en inglés) es un virus que pertenece al género Lentivirus y a la familia Retroviridae. Es un agente infeccioso que afecta principalmente a las cabras, provocando una enfermedad crónica y progresiva que se caracteriza por lesiones articulares (artritis) e inflamación del sistema nervioso central (encefalitis).

El virus se transmite principalmente a través de la leche materna, aunque también puede transmitirse por vía sexual o por contacto directo con sangre u otros fluidos corporales infectados. Una vez dentro del cuerpo, el virus se integra en el genoma del huésped y comienza un proceso de replicación lenta que puede causar una variedad de síntomas clínicos.

Los síntomas más comunes de la infección por CAEV incluyen cojera, inflamación y dolor en las articulaciones, pérdida de apetito, fiebre y letargia. En algunos casos, el virus también puede causar problemas neurológicos como temblores, convulsiones o parálisis.

No existe actualmente un tratamiento específico para la infección por CAEV, aunque se pueden administrar medicamentos para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los animales afectados. La prevención es clave en el control de la enfermedad, mediante prácticas de manejo adecuadas y programas de vacunación.

Los lentivirus de primates (PRLV) son un género de virus perteneciente a la familia Retroviridae. Estos virus tienen un genoma compuesto por dos moléculas de ARN de cadena simple y se caracterizan por su período de incubación prolongado y su capacidad de infectar células no divididas. Los lentivirus de primates incluyen varias especies, como el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV-1 y HIV-2), el virus de la inmunodeficiencia simia (SIV) y el virus de la leucemia/sarcoma de gibón (GALV). Estos virus pueden causar enfermedades graves en sus huéspedes, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en humanos y simios. Los lentivirus de primates son objeto de estudio intensivo en investigación biomédica, particularmente en relación con la búsqueda de vacunas y terapias contra el VIH/SIDA.

Los lentivirus bovinos, también conocidos como virus de la inmunodeficiencia bovina (BIV), son un tipo de retrovirus que afectan a los bovinos. Son lentivirus, lo que significa que causan una enfermedad lentamente progresiva. El BIV es similar al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en su estructura genética y en el curso de la enfermedad that causa. Sin embargo, el BIV no se considera zoonótico, lo que significa que no se transmite de los animales a los humanos.

El BIV se ha encontrado en varias partes del mundo y puede causar una variedad de síntomas en los bovinos infectados, incluyendo debilitamiento, pérdida de peso, diarrea, problemas respiratorios y reproductivos. La enfermedad puede progresar lentamente durante varios años antes de que se desarrollen los síntomas graves. Aunque no existe una cura para la infección por BIV, los síntomas pueden ser manageed con cuidado veterinario y medidas de manejo adecuadas.

Es importante tener en cuenta que el BIV no se considera un riesgo para la salud pública y no se ha demostrado que cause enfermedad en humanos. Sin embargo, como con cualquier agente infeccioso, se recomienda tomar precauciones apropiadas al manipular animales infectados o muestras de laboratorio para prevenir la exposición accidental.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

La transducción genética es un proceso biológico en el que el material genético, generalmente en forma de ADN, es transferido de una bacteria a otra por un bacteriófago (un virus que infecta bacterias). Durante el ciclo lítico del bacteriófago, su propio material genético se replica y produce nuevas partículas virales dentro de la bacteria huésped. A veces, pequeños fragmentos de ADN bacteriano pueden ser empaquetados accidentalmente junto con el ADN del bacteriófago en las nuevas partículas virales.

Cuando estas partículas virales infectan a otras bacterias, pueden introducir el ADN bacteriano extraño en la bacteria receptora. Este ADN transferido puede integrarse en el genoma de la bacteria receptora o existir como plásmidos (pequeños cromosomas circulares independientes). La transducción es un mecanismo importante de transferencia horizontal de genes entre bacterias, lo que les permite adquirir nuevas características y adaptarse a diferentes entornos.

Existen dos tipos principales de transducción: la transducción generalizada y la transducción especializada. La transducción generalizada ocurre cuando cualquier fragmento del genoma bacteriano puede ser transferido, mientras que en la transducción especializada solo se transfiere un segmento específico del genoma bacteriano adyacente al sitio de inserción del bacteriófago.

Lo siento, pero no puedo encontrar una definición médica para la palabra 'Puma' ya que generalmente se refiere a un animal grande, depredador y con bigotes, del género Puma en la familia Felidae, también conocido como leopardo de las nieves o león de montaña. Si está buscando una afección médica o un término relacionado con la medicina que se asemeje a 'Puma', podría estar buscando 'presbiopía', que es una condición en la cual los ojos pierden el poder de acomodación y se vuelven incapaces de enfocar objetos cercanos, pero esto no tiene relación con el animal Puma.

La anemia infecciosa equina (AIE) es una enfermedad hemática contagiosa causada por un lentivirus que afecta principalmente a équidos, incluyendo caballos, burros y mulas. El virus se transmite generalmente a través de la sangre infectada, especialmente durante la reproducción o por picaduras de insectos hematófagos como moscas y tábanos.

Existen tres formas clínicas de presentación de la AIE: aguda, subaguda y crónica. La forma aguda es rápidamente progresiva y fatal, con síntomas que incluyen fiebre alta, debilidad, letargo, pérdida de apetito y anemia severa. La forma subaguda se caracteriza por una enfermedad menos grave pero aún potencialmente mortal, con síntomas similares a la forma aguda pero menos pronunciados. La forma crónica es la más común y puede manifestarse como anemia leve o moderada, pérdida de peso, aumento del ritmo cardíaco y esplenomegalia (agrandamiento del bazo).

No existe cura conocida para la AIE, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y prevenir la propagación de la enfermedad. Las medidas preventivas incluyen el control de vectores de insectos, el aislamiento de animales infectados y la eliminación de animales muertos o abortados. La prueba de diagnóstico más comúnmente utilizada es la prueba de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para detectar anticuerpos contra el virus en la sangre del animal. En algunos casos, se puede realizar una prueba de Western blot o PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) para confirmar el diagnóstico.

El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida del Felino (SIDA felino) es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la inmunodeficiencia felina (VIF), un retrovirus que se asemeja al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Afecta principalmente a los gatos domésticos y salvajes, provocando un deterioro del sistema inmunitario, lo que hace que el animal sea vulnerable a otras infecciones y enfermedades.

El VIF se transmite principalmente a través de la saliva y la sangre, comúnmente durante el proceso de apareamiento o por medio de mordeduras profundas entre gatos infectados y no infectados. Otras vías de contagio menos frecuentes incluyen la transplacentaria (de madre a hijo) y la lactante (a través de la leche materna).

Los síntomas del SIDA felino pueden variar ampliamente, dependiendo del estadio de la enfermedad y de las infecciones oportunistas que el gato desarrolle. Algunos signos clínicos comunes incluyen:

1. Pérdida de peso progresiva
2. Inflamación de los ganglios linfáticos
3. Anemia
4. Dermatitis y úlceras en la piel
5. Infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior e inferior
6. Gingivitis y estomatitis crónicas
7. Diarrea crónica
8. Enfermedades neurológicas
9. Vulnerabilidad a diversos tipos de cáncer, especialmente linfomas

Actualmente no existe una cura para el SIDA felino, y el tratamiento se centra en mejorar la calidad de vida del gato, controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Esto puede incluir antibióticos y antivirales para tratar infecciones y reducir la replicación del virus, así como terapias de soporte, como líquidos intravenosos, nutrición enteral y manejo del dolor.

La prevención es fundamental en el control del SIDA felino. Se recomienda mantener a los gatos vacunados, desparasitados y esterilizados. Además, se debe evitar la convivencia con gatos desconocidos o infectados, así como el contacto con su sangre, saliva u orina. El uso de mosquiteras en ventanas y puertas puede ayudar a prevenir la transmisión del virus a través de insectos hematófagos.

No hay una definición médica específica para el término "cabras". Las cabras son un tipo de animal, específicamente un miembro de la familia Bovidae y el género Capra. Algunas personas pueden usar el término coloquialmente para referirse a alguien que es obstinado o terco, pero esto no está relacionado con ninguna definición médica o científica.

Si está buscando información médica sobre enfermedades o afecciones relacionadas con las cabras, como la enfermedad de las priones en las cabras o la fiebre Q, que puede transmitirse de las cabras a los humanos, puede buscar específicamente esos términos para obtener más información.

'Cercopithecus' es un género de primates conocidos como monos vervet o monos azules, que se encuentran en gran parte del África subsahariana. Estas especies son principalmente arborícolas y se caracterizan por tener una cola larga y una coloración variable según la subespecie. Se alimentan de frutas, hojas, semillas e insectos. Los cercopitecos son conocidos por su inteligencia y complejo sistema de comunicación vocal. No hay una definición médica específica para 'Cercopithecus', pero los miembros de este género pueden estar sujetos a enfermedades propias de los primates, como las infecciones virales y bacterianas, así como a trastornos relacionados con el comportamiento y la dieta.

Lo siento, hay alguna confusión en su solicitud. El término "leones" se refiere generalmente a los grandes felinos que viven en África y Asia. Sin embargo, si está buscando una definición médica, podría estar relacionada con ciertas condiciones o términos médicos que contengan la palabra "león".

Un ejemplo es la enfermedad de Verhoeff-van Gieson (VVG), también conocida como displasia epitelial queratinizante adquirida o leucoplasia vellosa, una afección benigna pero crónica que se manifiesta como parches blancos en la mucosa de la boca. Estos parches a veces se denominan "leones de la boca" debido a su apariencia similar a las crines de un león.

Si está buscando información sobre este u otro tema médico específico, le sugiero que consulte fuentes médicas confiables como PubMed, MedlinePlus o consultar con un profesional médico.

El Virus de la Inmunodeficiencia de los Simios (VIS) es un lentivirus que afecta a varias especies de primates, incluyendo monos africanos. Es similar al Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en su capacidad para causar un deterioro gradual del sistema inmunitario, lo que hace que el organismo sea más susceptible a diversas infecciones y ciertos tipos de cáncer.

El VIS se clasifica en diferentes serotipos según la especie de primate que infecta, como el VIS-SM (de monos macacos), VIS-MNE (de monos de Campbell) y VIS-AGM (de monos aulladores africanos verdes). A diferencia del VIH, el VIS no se considera una enfermedad zoonótica, lo que significa que no se transmite fácilmente de primates a humanos. Sin embargo, se han reportado casos excepcionales de infección accidental en laboratorios donde los científicos trabajan con estos virus.

El mecanismo de infección del VIS es similar al del VIH. El virus infecta principalmente a los glóbulos blancos, especialmente los linfocitos CD4+, que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune. Una vez dentro de las células, el virus integra su material genético en el del huésped, lo que permite que el virus persista a largo plazo y cause daño al sistema inmunológico.

Aunque el VIS no representa una amenaza importante para la salud humana, su estudio es fundamental para comprender mejor los lentivirus en general y desarrollar estrategias de prevención y tratamiento contra el VIH.

Los lentivirus felinos, también conocidos como virus de la inmunodeficiencia felina (VIF), son un tipo de retrovirus que causa una enfermedad lentamente progresiva y similar a la SIDA en gatos. Después de la infección inicial, el virus se integra en el genoma del huésped y se vuelve latente, lo que significa que no produce nuevas partículas virales durante un período prolongado.

Sin embargo, a medida que pasa el tiempo, el virus puede reactivarse y comenzar a producir copias de sí mismo, lo que lleva a la destrucción de células inmunes importantes y aumenta la susceptibilidad del gato a otras infecciones. Los signos clínicos de la enfermedad pueden incluir linfadenopatía, anemia, dermatitis, diarrea, neumonía y otros trastornos debido a infecciones oportunistas.

El virus se transmite principalmente a través del contacto con sangre infectada, aunque también puede transmitirse a través de la leche materna y el sexo. No existe cura para la infección por VIF, pero los tratamientos antivirales pueden ayudar a controlar la replicación viral y mejorar la calidad de vida del gato infectado.

Las Enfermedades de las Ovejas se refieren a un amplio espectro de padecimientos que afectan a este tipo de ganado caprino. Estas enfermedades pueden ser infecciosas, no infecciosas o parasitarias y pueden afectar diversos órganos y sistemas del cuerpo de la oveja. Algunas enfermedades comunes incluyen la neumonía Enzootica, la enterotoxemia, la clostridiosis, la paratuberculosis, la listeriosis, la brucelosis y diversas enfermedades parasitarias como la dirofilariasis, la strongiloidiasis y la toxoplasmosis. Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad específica, pero pueden incluir signos clínicos como fiebre, letargo, pérdida de apetito, disminución de la producción de lana o leche, cojera, dificultad para respirar y diarrea. El diagnóstico y el tratamiento requieren un examen cuidadoso de los signos clínicos, pruebas de laboratorio y posiblemente análisis de tejidos. La prevención y el control de enfermedades en las ovejas implican medidas como la vacunación, el manejo adecuado del medio ambiente, la rotación de pastos, la mejora de las prácticas de alimentación y la cría selectiva para resistencia a enfermedades.

Las enfermedades de las cabras se refieren a diversas condiciones médicas que afectan a los caprinos, que incluyen especies como cabras y chivos. Estas enfermedades pueden ser infecciosas o no infecciosas y pueden ser causadas por una variedad de agentes, como virus, bacterias, parásitos, hongos y factores genéticos o ambientales. Algunos ejemplos de enfermedades comunes en cabras incluyen:

1. Peste de pequeños rumiantes (PPR): una enfermedad viral altamente contagiosa que afecta principalmente a cabras y ovejas.
2. Enfermedad de Maedi Visna (MV): una enfermedad viral lentamente progresiva que afecta el sistema respiratorio y nervioso central de las cabras.
3. Caseosa lanquínitis: una infección bacteriana del rumen y la lengua, causada por Corynebacterium pseudotuberculosis.
4. Parásitos gastrointestinales: como los gusanos redondos y los gusanos planos, que pueden causar diarrea, pérdida de peso y anemia en las cabras.
5. Enfermedad de Johne: una enfermedad infecciosa crónica causada por la bacteria Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, que afecta el intestino delgado y causa diarrea crónica y pérdida de peso.
6. Encefalopatía espongiforme transmisible (EET): una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central que se ha observado en cabras y se cree que está relacionada con la enfermedad de las vacas locas en ganado vacuno.
7. Erisipela: una enfermedad bacteriana aguda causada por el estreptococo beta-hemolítico del grupo B, que puede causar fiebre alta, inflamación y manchas rojas en la piel.
8. Enfermedad de los lácteos: una enfermedad metabólica causada por un desequilibrio entre el calcio y el fósforo en la dieta, que puede causar cojera y fracturas óseas.
9. Peste de pequeños rumiantes: una enfermedad viral altamente contagiosa que afecta principalmente a ovejas y cabras, y puede causar fiebre alta, neumonía y diarrea.
10. Enfermedades reproductivas: como la campilobacteriosis, la leptospirosis y la brucelosis, que pueden causar abortos espontáneos, infertilidad y muerte fetal en las cabras.

En la medicina, 'Lemur' no se refiere a ningún término médico específico. Es un término zoológico que se utiliza para describir a los primates prosimios nativos de Madagascar. Sin embargo, en un contexto clínico, el término 'Lemur' podría utilizarse en referencia al síndrome de Lemur, una condición rara y poco conocida que se caracteriza por la presencia de bothia (una afección en la que los ojos no miran en la misma dirección) y ataxia (dificultad para coordinar movimientos musculares). Este síndrome es de origen desconocido y puede presentarse desde el nacimiento o desarrollarse más tarde en la vida.

El Virus de la Inmunodeficiencia Bovina (BIV, por sus siglas en inglés) es un retrovirus que afecta a los bovinos y causa una enfermedad similar al SIDA en humanos. Es parte de la familia de retrovirus lentiviridae, al igual que el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El BIV se caracteriza por una infección persistente y crónica que gradualmente conduce a un deterioro del sistema inmunitario.

La transmisión del virus suele darse por vía sexual, aunque también puede ocurrir a través de la transfusión de sangre contaminada o el uso de agujas infectadas. Los síntomas más comunes incluyen pérdida de peso, diarrea crónica, anemia, infecciones recurrentes y problemas reproductivos. Sin embargo, muchos animales infectados pueden permanecer asintomáticos durante años.

No existe actualmente una cura o vacuna para la enfermedad causada por el BIV. Las medidas de control incluyen la detección y eliminación de los animales infectados, así como la implementación de prácticas de manejo que prevengan la propagación del virus.

El VIH-1 (Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1) es un subtipo del virus de la inmunodeficiencia humana que causa la enfermedad conocida como SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). El VIH-1 se transmite a través del contacto con fluidos corporales infectados, como la sangre, el semen, los líquidos vaginales y la leche materna. Se trata de un retrovirus que ataca al sistema inmunológico, especialmente a los linfocitos CD4+ o células T helper, lo que resulta en una disminución progresiva de su número y, por ende, en la capacidad del organismo para combatir infecciones e incluso algunos tipos de cáncer. El VIH-1 se divide en diferentes subtipos o clados (designados con letras del alfabeto) y diversas variantes o circulating recombinant forms (CRFs), dependiendo de su origen geográfico y genético.

El diagnóstico del VIH-1 se realiza mediante pruebas serológicas que detectan la presencia de anticuerpos contra el virus en la sangre, aunque también existen pruebas moleculares más específicas, como la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa), que identifican directamente el material genético del VIH-1. Actualmente, no existe cura para la infección por VIH-1, pero los tratamientos antirretrovirales combinados (TAR) han demostrado ser eficaces en controlar la replicación del virus y mejorar la calidad de vida y esperanza de vida de las personas infectadas.

Las Técnicas de Transferencia de Gen son procedimientos de laboratorio que involucran el manejo y transferencia de material genético entre diferentes organismos, células o moléculas. Estas técnicas se utilizan en la ingeniería genética y la biotecnología modernas para modificar organismos con propósitos específicos, como mejorar su resistencia a enfermedades, aumentar su rendimiento o crear nuevas funciones.

Existen varias técnicas de transferencia de gen, incluyendo:

1. Transfección: La introducción de ADN exógeno (proveniente del exterior) en células vivas, comúnmente a través de vectores como plásmidos o virus.

2. Transducción: El proceso por el cual un bacteriófago (virus que infecta bacterias) transfiere material genético de una bacteria a otra.

3. Transformación: La toma up de ADN exógeno por células bacterianas o vegetales, típicamente después de la exposición a un agente que hace que las membranas celulares sean más permeables al ADN.

4. Inyección directa: La inyección directa de ADN exógeno en el núcleo de células animales o en embriones.

5. CRISPR-Cas9: Un sistema de edición genética que permite cortar y pegar secuencias de ADN específicas, utilizando una enzima (Cas9) guiada por una molécula de ARN guía (gRNA).

Estas técnicas han revolucionado el campo de la biología molecular y continúan desempeñando un papel crucial en la investigación científica y en aplicaciones médicas y agrícolas.

Lo siento, hay alguna confusión en su consulta. La palabra "gatos" generalmente se refiere a los animales domésticos del género Felis. Sin embargo, si está utilizando la palabra como un acrónimo médico, necesitaría especificar qué quiere decir porque los acrónimos pueden representar diferentes cosas en el campo médico.

Si usted está preguntando sobre una afección médica que involucre al gato (el animal), podría haber varias condiciones médicas que afectan a este animal, como la enfermedad renal crónica en gatos, el virus de la leucemia felina, el virus de la inmunodeficiencia felina, etc.

Si tiene una pregunta específica sobre alguna afección médica o si quiere decir algo diferente con 'GATOS', por favor, proporcione más contexto o clarifique su consulta.

En medicina o biología, el término "ovinos" se refiere específicamente a un grupo de animales mamíferos que pertenecen a la familia Bovidae y al género Ovis. Los ovinos son mejor conocidos por incluir a las ovejas domesticadas (Ovis aries), así como a varias especies salvajes relacionadas, como las argalis o los muflones.

Estos animales son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras y se alimentan principalmente de material vegetal. Las ovejas domésticas se crían por su lana, carne, leche y pieles, y desempeñan un papel importante en la agricultura y la ganadería en muchas partes del mundo.

Es importante no confundir el término "ovinos" con "caprinos", que se refiere a otro grupo de animales mamíferos relacionados, incluyendo cabras domésticas y varias especies salvajes de la familia Bovidae.

La terapia génica es un enfoque terapéutico que consiste en introducir material genético normal y funcional en células o tejidos para compensar o reemplazar genes defectuosos o ausentes causantes de enfermedades. Esto se realiza generalmente mediante la inserción de un gen sano en un vector, como un virus no patógeno, que luego se introduce en las células del paciente.

El objetivo de la terapia génica es restablecer la expresión correcta de las proteínas necesarias para mantener la función celular normal y, por lo tanto, tratar o incluso prevenir enfermedades genéticas graves. Sin embargo, aún existen desafíos significativos en términos de eficacia, seguridad y entrega del material genético al tejido objetivo. La investigación en terapia génica continúa siendo un área activa y prometedora de la medicina moderna.

No existe una definición médica específica para la palabra "caballos". Puede haber confusión con el término, ya que podría referirse a dos situaciones diferentes:

1. En un contexto clínico, "caballos" se utiliza a veces como una abreviatura para "caballitos de cocaína", que son pequeñas cantidades de cocaína empaquetadas en forma de dátiles o bolas para su consumo por vía nasal.

2. En otro contexto, "equinos" se refiere a los caballos como animales y puede haber referencias médicas relacionadas con la salud o el cuidado de los caballos.

Si está buscando información sobre cómo tratar a un caballo enfermo o herido, consulte a un veterinario u otra fuente confiable de atención veterinaria. Si sospecha que alguien está usando drogas ilícitas como los "caballitos de cocaína", busque asesoramiento y apoyo médicos o de salud mental inmediatos.

Los "genes tat" son un conjunto específico de genes encontrados en ciertos virus, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El nombre "TAT" es una abreviatura de "trans-activador de la transcripción", y este gen produce una proteína llamada Tat, que es crucial para la replicación del virus.

La proteína Tat del VIH actúa como un factor de transcripción, lo que significa que regula la expresión de otros genes en la célula huésped infectada. Específicamente, el Tat se une a una secuencia específica de ADN en el genoma del VIH y ayuda a iniciar la transcripción de este gen. Esto conduce a la producción de más ARNm viral, que luego puede ser traducido en proteínas virales adicionales.

La proteína Tat también interactúa con otras proteínas y moléculas en la célula huésped para promover la replicación del virus. Por ejemplo, Tat puede aumentar la actividad de las enzimas que participan en la síntesis del ADN viral y ayudar a transportar el ARNm viral desde el núcleo de la célula al citoplasma, donde se produce la traducción de proteínas.

Debido a su papel crucial en la replicación del VIH, los genes tat y la proteína Tat han sido objeto de investigaciones intensivas como posibles dianas para el desarrollo de nuevos tratamientos antirretrovirales.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

Las proteínas del envoltorio viral, también conocidas como proteínas de la cápside o proteínas de la cubierta viral, son estructuras proteicas que forman el exterior de los virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el ciclo de vida del virus, ya que participan en el proceso de infección y replicación.

La función principal de las proteínas del envoltorio viral es ayudar al virus a interactuar con la célula huésped y penetrar en ella durante el proceso de infección. Estas proteínas pueden unirse específicamente a receptores presentes en la superficie de las células huésped, lo que permite al virus reconocer y adherirse a ellas. Una vez que se ha producido esta unión, el virus puede introducir su material genético en la célula huésped, lo que desencadena el proceso de replicación viral.

Las proteínas del envoltorio viral también pueden desempeñar otras funciones importantes durante el ciclo de vida del virus. Por ejemplo, algunas de estas proteínas pueden ayudar al virus a evadir la respuesta inmune del huésped, mientras que otras pueden participar en el ensamblaje y liberación de nuevos virus de la célula infectada.

En general, las proteínas del envoltorio viral son estructuras esenciales para la supervivencia y replicación de los virus, y su estudio puede proporcionar información valiosa sobre el modo de acción de estos agentes infecciosos y posibles estrategias para su control y prevención.

Los Productos del Gen pol (polimerasa) son enzimas que desempeñan un papel crucial en la replicación y transcripción del ADN. La polimerasa es una familia de enzimas que catalizan la síntesis de polímeros de nucleótidos, como el ADN o el ARN. El término "Productos del Gen pol" se refiere específicamente a las proteínas codificadas por los genes de la polimerasa.

Existen diferentes tipos de polimerasas, cada una con funciones específicas en el organismo. Por ejemplo, la polimerasa I, II y III son esenciales para la replicación y transcripción del ADN en procariotas y eucariotas. La polimerasa ARN o transcriptasa inversa es importante en la síntesis de ARN a partir de ADN y viceversa, lo que es fundamental en procesos como la replicación viral.

La actividad de las polimerasas está regulada por diversos factores, incluyendo la disponibilidad de nucleótidos, la estructura del ADN o ARN template y los inhibidores específicos. Los errores durante el proceso de replicación o transcripción pueden dar lugar a mutaciones genéticas que pueden tener consecuencias graves para el organismo. Por lo tanto, la precisión y eficiencia de las polimerasas son esenciales para mantener la integridad del genoma.

Los "genes pol" es una abreviatura que se utiliza a menudo en el campo de la genética y se refiere específicamente a los genes que codifican para las polimerasas, que son enzimas importantes involucradas en la replicación y reparación del ADN.

Las polimerasas desempeñan un papel crucial en la síntesis de nuevas cadenas de ADN durante la replicación del ADN, así como en la reparación y el mantenimiento de la integridad del genoma. Existen varios tipos de polimerasas, cada una con funciones específicas y distintivas.

Por ejemplo, la polimerasa delta (pol δ) y la polimerasa epsilon (pol ε) son esenciales para la replicación del ADN en eucariotas, mientras que la polimerasa beta (pol β) está involucrada en la reparación de roturas de cadena simples. La polimerasa gamma (pol γ) es responsable de la replicación del ADN mitocondrial.

Las mutaciones en los genes que codifican para estas polimerasas pueden tener graves consecuencias para la salud, ya que pueden alterar la capacidad de las células para replicar y reparar adecuadamente su ADN. Esto puede conducir a una mayor susceptibilidad a enfermedades genéticas, cáncer y envejecimiento prematuro.

No existe una definición específica y ampliamente aceptada de "genes rev" en la literatura médica o científica. El término "rev" generalmente se asocia con "retrovirus", ya que refleja la dirección inusual del ARNm (de sentido negativo) en estos virus. Los genes de los retrovirus a menudo se etiquetan como gag, pol y env, pero no hay un gen "rev" generalmente reconocido en este contexto.

Sin embargo, el término "rev" también puede aparecer en la literatura médica como una abreviatura de "reversión", especialmente cuando se informan casos de reversiones genéticas o mutaciones que restauran la función normal del gen.

Debido a la falta de claridad y consenso sobre el término "genes rev", es crucial buscar una explicación más detallada y específica en su contexto particular para garantizar una comprensión precisa y significativa.

Los productos del gen gag se refieren a los péptidos y proteínas codificados por el gen gag (grupo antigénico g) en retrovirus, como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El gen gag es responsable de la producción de las proteínas estructurales principales de los viriones. Estos productos incluyen la proteína matriz (MA), la proteína del capside (CA) y la proteína de la nucleocápside (NC). La proteína MA forma la envoltura interna del virión, mientras que las proteínas CA y NC forman el núcleo o capside del virus. Además, los productos gag también pueden incluir varios péptidos y proteínas accesorias que desempeñan diversas funciones en el ciclo de vida del retrovirus. La traducción del ARNm del gen gag da como resultado un polipéptido grande, que se procesa posteriormente por una serie de proteasas virales y celulares para producir los productos finales.

El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida del Simio (SIAS) es una afección que debilita el sistema inmunitario de los primates no humanos, especialmente en los simios. Es causado por el virus de la inmunodeficiencia simia (VIS), que es similar al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que causa el SIDA en los seres humanos.

El VIH y el VIS atacan las células CD4, también conocidas como células T helper o linfocitos T auxiliares, que son esenciales para el funcionamiento adecuado del sistema inmunitario. Cuando el número de células CD4 disminuye, el cuerpo se vuelve más susceptible a las infecciones y enfermedades que normalmente podría combatir.

El SIAS se caracteriza por una serie de síntomas y complicaciones relacionadas con la inmunosupresión, como infecciones recurrentes, diarrea crónica, pérdida de peso, anemia y neoplasias malignas. Sin un tratamiento adecuado, el SIAS puede ser fatal en los simios infectados con VIS.

Es importante señalar que el VIS no se transmite a los humanos y no representa una amenaza para la salud pública. Sin embargo, el estudio del VIS y el SIAS ha sido fundamental en la comprensión de la biología del VIH y el SIDA y ha contribuido significativamente al desarrollo de terapias antirretrovirales efectivas para tratar el SIDA en humanos.

Los Productos del Gen env, también conocidos como proteínas env, son proteínas virales que desempeñan un papel crucial en el proceso de infección de los virus envolventes. Estas proteínas forman parte de la envoltura vírica, una capa externa que recubre al virión y que proviene de la membrana celular de la célula huésped infectada durante el proceso de budding o gemación.

Las proteínas env suelen tener varias funciones importantes en el ciclo de vida del virus:

1. Reconocimiento y unión a los receptores celulares: Las proteínas env interactúan con los receptores específicos presentes en la membrana plasmática de las células huésped, lo que permite la entrada del virus dentro de la célula.
2. Fusión viral-membrana celular: Después del reconocimiento y unión a los receptores celulares, las proteínas env sufren cambios conformacionales que facilitan la fusión entre la membrana viral y la membrana celular, permitiendo así la entrada del genoma vírico al citoplasma de la célula huésped.
3. Escapar de la respuesta inmune: Las proteínas env pueden ayudar a los virus a evadir la respuesta inmune del huésped, ya que algunas de ellas pueden interferir con la presentación de antígenos o su reconocimiento por parte de las células inmunes.

Un ejemplo bien conocido de proteínas env son las glicoproteínas de la envoltura (E) y membrana (M) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que desempeñan un papel crucial en el proceso de infección y evasión inmune.

Los "genes env" es un término coloquial que a menudo se utiliza en el campo de la genética y la biología molecular para referirse a los genes que codifican las proteínas envolventes del virus, específicamente al envelope (env) glicoproteico. Este glicoproteína es responsable de la unión del virus a las células huésped y desempeña un papel crucial en el proceso de infección.

El gen env se encuentra en el genoma del virus y codifica para la proteína envelope, que se une a los receptores de la superficie celular y permite que el virus ingrese a la célula huésped. La glicoproteína envelope es una parte importante de la envoltura viral y es un objetivo común para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.

Es importante tener en cuenta que el término "genes env" se utiliza principalmente en un contexto informal y puede no ser ampliamente reconocido o utilizado en la literatura científica formal. En su lugar, los investigadores pueden referirse a genes específicos que codifican proteínas de envelope individuales para un virus determinado.

La familia Retroviridae es un grupo de virus que contienen ARN como material genético y poseen una enzima distintiva llamada transcriptasa inversa, la cual les permite transcribir su ARN en ADN. Este proceso es crucial para la infección viral, ya que el ADN resultante puede integrarse en el genoma de la célula huésped y permitir la replicación del virus.

Los retrovirus se caracterizan por tener un ciclo de vida complejo e incluyen importantes patógenos humanos como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), que causa el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). Otras enfermedades asociadas con retrovirus incluyen leucemias y linfomas.

La estructura básica de un retrovirus típico incluye una envoltura exterior lipídica adquirida de la célula huésped durante el proceso de presupresión, que contiene proteínas virales y glucoproteínas. Dentro de la envoltura hay un capside proteica que rodea al ARN viral y a las enzimas necesarias para la replicación, como la transcriptasa inversa, la integrasa y la proteasa.

La infección comienza cuando el virus se une a los receptores de la célula huésped e introduce su ARN y enzimas en el citoplasma celular. La transcriptasa inversa luego convierte el ARN en ADN, que puede integrarse en el genoma de la célula huésped gracias a la acción de la integrasa. Una vez integrado, el ADN viral se denomina provirus y puede permanecer latente durante largos períodos o ser activado para producir nuevos virus.

La replicación y producción de nuevos virus implican la transcripción del provirus en ARN mensajero, la traducción de este ARN en proteínas virales y la ensamblaje de los componentes en nuevos viriones. Estos nuevos virus pueden infectar otras células y continuar el ciclo de replicación.

El conocimiento del ciclo de vida y la biología molecular de los retrovirus ha llevado al desarrollo de importantes terapias antirretrovirales para tratar enfermedades como el VIH. Estos fármacos interfieren con diferentes etapas del ciclo de replicación, impidiendo la integración del provirus o la producción de nuevos viriones.

Un transgén es el resultado del proceso de ingeniería genética en el que se inserta un fragmento de ADN extraño o foráneo, conocido como transgen, en el genoma de un organismo receptor. Este transgen contiene normalmente uno o más genes funcionales, junto con los elementos regulatorios necesarios para controlar su expresión.

El proceso de creación de organismos transgénicos implica la transferencia de material genético entre especies que no se aparearían naturalmente. Por lo general, esto se logra mediante técnicas de biología molecular, como la transformación mediada por agente viral o la transformación directa del ADN utilizando métodos físicos, como la electroporación o la gunodisrupción.

Los organismos transgénicos se han convertido en herramientas importantes en la investigación biomédica y agrícola. En el campo médico, los transgenes a menudo se utilizan para producir modelos animales de enfermedades humanas, lo que permite una mejor comprensión de los mecanismos patológicos subyacentes y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. En agricultura, las plantas transgénicas se han diseñado para mostrar resistencia a plagas, tolerancia a herbicidas y mayor valor nutricional, entre otros rasgos deseables.

Sin embargo, el uso de organismos transgénicos también ha suscitado preocupaciones éticas y ambientales, lo que ha llevado a un intenso debate sobre su regulación y aplicación en diversas esferas de la vida.

La integración viral es un proceso en el cual el material genético de un virus se incorpora al genoma del huésped. Este fenómeno es común en los virus que infectan células procariotas (bacterias y arqueas) y eucariotas (células humanas, animales, plantas).

En el caso de los virus que infectan células humanas, el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) es un ejemplo bien conocido. Después de la infección, el VIH puede existir dentro de las células huésped de forma latente gracias a su capacidad para integrar su material genético en el ADN del huésped. Esto permite que el virus escape al sistema inmunológico y permanezca "durmiendo" durante un período prolongado, incluso años.

La integración viral es un proceso crucial para la supervivencia de muchos virus, ya que les proporciona una manera de persistir dentro del huésped y evadir las respuestas inmunes. Sin embargo, también puede tener consecuencias graves para el huésped, especialmente cuando el virus es capaz de alterar la expresión génica normal o inducir mutaciones en el genoma del huésped.

Los Betaretrovirus son un tipo de virus perteneciente a la familia Retroviridae. Este grupo de virus se caracteriza por tener un genoma compuesto por ARN de doble hebra y por su capacidad de retrotranscribir este ARN a ADN, el cual se integra en el genoma del huésped.

Los Betaretrovirus incluyen varias especies de virus que infectan a mamíferos, como el virus de la leucemia murina (MLV), el virus de la encefalopatía y nefropatía X (X-CAP) y el virus de la enfermedad de Maedi Visna (MVV). Estos virus suelen causar infecciones persistentes y pueden estar asociados a diversas enfermedades, como cánceres y trastornos neurológicos.

La transmisión de los Betaretrovirus puede ocurrir por diferentes vías, dependiendo del tipo de virus y del huésped. Algunos se transmiten horizontalmente entre individuos de la misma especie, mientras que otros se transmiten verticalmente de padres a hijos durante el desarrollo embrionario o al nacer.

El mecanismo de infección de los Betaretrovirus implica la unión del virus a receptores específicos en la membrana celular del huésped, seguida de la fusión de las membranas viral y celular y la introducción del material genético viral en el citoplasma de la célula huésped. Una vez dentro de la célula, el ARN viral se retrotranscribe a ADN por acción de la transcriptasa inversa viral, y este ADN se integra en el genoma del huésped mediante la actividad de la integrasa viral.

La replicación de los Betaretrovirus requiere la activación de la transcripción del genoma proviral por factores celulares específicos, lo que conduce a la producción de nuevas partículas virales y a la propagación de la infección.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

Un provirus es el material genético viral que se integra y permanece de manera estable en el genoma del huésped después de la infección por un retrovirus. Después de la infección, el retrovirus se convierte en ADN bicatenario a través de la transcriptasa inversa y luego puede insertarse en el ADN del huésped utilizando una integrasa. Una vez integrado, el provirus se replica junto con las células huésped como parte del genoma y puede permanecer latente durante largos períodos de tiempo. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, el provirus puede volverse activo, transcribirse en ARN y producir nuevas partículas virales. Este proceso se conoce como expresión del provirus. La presencia de un provirus puede alterar la expresión génica normal del huésped y ha sido implicada en varias enfermedades, incluido el cáncer.

El bromuro de hexadimetrina es un antimicrobiano de amplio espectro, utilizado en diversas aplicaciones clínicas y no clínicas. En el ámbito médico, se emplea como desinfectante y antiséptico, especialmente en soluciones para la irrigación quirúrgica y limpieza de heridas. También puede encontrarse en algunos productos farmacéuticos destinados a uso tópico, como cremas o sprays, con el fin de tratar infecciones cutáneas leves.

Su mecanismo de acción se basa en la desestabilización de la membrana celular bacteriana, lo que provoca la pérdida de componentes esenciales y, finalmente, la muerte de la célula. Esto permite su uso como agente antimicrobiano contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo bacterias, hongos y virus envueltos.

A pesar de sus propiedades antimicrobianas, el bromuro de hexadimetrina no está indicado para su uso sistémico (por vía oral o inyectable) debido a su toxicidad potencial para los tejidos y órganos internos. Su uso debe ser supervisado por un profesional sanitario, quien determinará la dosis y duración del tratamiento según las necesidades clínicas específicas de cada paciente.

En resumen, el bromuro de hexadimetrina es un antimicrobiano de amplio espectro empleado en diversas aplicaciones clínicas y no clínicas, como desinfectante y antiséptico, con acción dirigida a la desestabilización de la membrana celular bacteriana. Su uso requiere supervisión médica y está contraindicado para su administración sistémica.

Los anticuerpos antivirales son inmunoglobulinas, es decir, proteínas producidas por el sistema inmunitario, que se unen específicamente a antígenos virales con el fin de neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una infección viral y pueden encontrarse en la sangre y otros fluidos corporales. Se unen a las proteínas de la cápside o envoltura del virus, impidiendo que infecte células sanas y facilitando su eliminación por parte de otras células inmunes, como los fagocitos. Los anticuerpos antivirales desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa y pueden utilizarse también en terapias pasivas para prevenir o tratar infecciones virales.

Las Secuencias Repetidas Terminales (STRs, por sus siglas en inglés) son segmentos de ADN que se caracterizan por la presencia de un motivo de secuencia particularmente corto y repetitivo que se repite varias veces de manera consecutiva. Se encuentran ubicadas principalmente en los extremos o terminales de los cromosomas, de ahí su nombre.

Estas regiones del ADN son propensas a la variación en el número de repeticiones entre diferentes individuos, lo que las hace particularmente útiles como marcadores genéticos en estudios de identificación individual y de parentesco genético.

Las STRs suelen tener un tamaño de repetición de 2 a 6 pares de bases y pueden repetirse desde unas pocas veces hasta varios cientos de veces. La variabilidad en el número de repeticiones se produce durante la replicación del ADN, cuando las enzimas que copian el ADN pueden saltarse o insertar repeticiones adicionales del motivo.

Es importante destacar que las STRs no suelen codificar proteínas y por lo general no tienen un rol conocido en la regulación de la expresión génica, aunque se han relacionado con ciertos trastornos genéticos cuando se encuentran en regiones específicas del genoma.

El VIH-2 (Virus de la Inmunodeficiencia Humana 2) es un retrovirus que puede causar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en humanos. Es uno de los dos tipos principales del virus de inmunodeficiencia humana; el otro es el VIH-1. El VIH-2 es menos eficiente que el VIH-1 para infectar células CD4+ y, por lo tanto, la progresión a SIDA es más lenta en las personas infectadas con VIH-2 en comparación con aquellas infectadas con VIH-1. El VIH-2 se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, contacto sanguíneo y de madre a hijo durante el embarazo, parto o lactancia. No existe una cura conocida para la infección por VIH-2, pero los medicamentos antirretrovirales pueden controlar la replicación del virus y prevenir la progresión a SIDA.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

Los animales salvajes son especies que no han sido domesticadas y viven en su estado natural, sin la intervención humana. Estos animales pueden ser encontrados en hábitats naturales como bosques, selvas, desiertos, pantanos, océanos y otros ecosistemas.

Los animales salvajes son capaces de cazar y buscar su propio alimento, además de tener la capacidad de defenderse de posibles depredadores. Algunos ejemplos de animales salvajes incluyen leones, tigres, osos, elefantes, jirafas, cocodrilos, serpientes, águilas y muchas otras especies.

Es importante destacar que los animales salvajes desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio ecológico y la biodiversidad de nuestro planeta. Sin embargo, también se enfrentan a numerosas amenazas como la pérdida de hábitat, la caza ilegal, el cambio climático y la contaminación, lo que ha llevado a la extinción de muchas especies y pone en peligro la supervivencia de otras.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

Los lagomorfos son un orden de mamíferos placentarios que incluye conejos, liebres y duendes. Históricamente, a veces se los ha clasificado como un suborden dentro del orden de los roedores, pero actualmente la mayoría de los científicos coinciden en que los lagomorfos merecen su propio orden debido a sus diferencias distintivas en anatomía y fisiología.

Los lagomorfos se caracterizan por tener una segunda pareja de incisivos superiores, ubicados detrás de la primera pareja y ocultos cuando las mandíbulas están cerradas. Esto contrasta con los roedores, que solo tienen una sola pareja de incisivos superiores. Además, los lagomorfos tienen un complejo sistema digestivo especializado en la fermentación y digestión de material vegetal fibroso, incluida una gran cámara anterior del estómago y una serie de ciegos en el intestino grueso.

Los lagomorfos son principalmente herbívoros y se encuentran en hábitats terrestres y subterráneos en todo el mundo. Son conocidos por su reproducción prolífica, con muchas especies capaces de producir varias camadas al año con múltiples crías en cada una.

"Macaca mulatta", también conocida como la mona Rhesus, es una especie de primate de la familia Cercopithecidae. Originaria de Asia, esta especie es comúnmente encontrada en zonas montañosas y forestales desde Afganistán hasta el norte de China. Los macacos Rhesus son omnívoros y se adaptan fácilmente a diversos hábitats.

Son conocidos por su comportamiento social complejo y sistema de dominio jerárquico. Su esperanza de vida en la naturaleza es de aproximadamente 25 años, pero pueden vivir hasta 40 años en cautiverio. Los macacos Rhesus tienen una importancia significativa en la investigación médica y biológica, particularmente en el campo del desarrollo de vacunas y estudios genéticos, ya que su genoma es muy similar al humano (93% de compatibilidad genética).

En términos médicos, los macacos Rhesus se utilizan a menudo como modelos animales en la investigación debido a sus sistemas inmunológico e neurológico similares a los humanos. Esto ha permitido avances en el estudio de diversas enfermedades, incluyendo el VIH/SIDA, hepatitis, cáncer y trastornos neuropsiquiátricos.

No existe una definición médica específica y ampliamente aceptada de "genes vif" en la literatura o la práctica clínica. El término "vif" es en realidad una abreviatura de "virión-structure protein-infectivity factor", que se refiere a una proteína específica codificada por un gen en algunos virus, como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). La proteína vif desempeña un papel importante en la replicación del virus y su capacidad para infectar células huésped.

Sin embargo, es posible que estés buscando información sobre los genes asociados con la longevidad o la juventud en general. En este caso, también hay que señalar que no existe una definición médica consensuada de "genes vif" en este contexto. Algunos estudios han sugerido que ciertos genes pueden estar asociados con la longevidad o la protección contra el envejecimiento, pero los resultados aún no son concluyentes y se necesita más investigación. Por lo tanto, no es posible proporcionar una definición médica específica de "genes vif" en relación con la longevidad o el envejecimiento.

La poliglactina 910 es un tipo de sutura absorbible utilizada en procedimientos quirúrgicos. Se trata de un material sintético, compuesto por ácido glicólico y ácido L-láctico, que se descompone gradualmente en el cuerpo a través del proceso natural de descomposición. La poliglactina 910 es diseñada para ser absorbida completamente por el organismo en un plazo de 52 a 78 semanas después de la cirugía, lo que reduce la necesidad de retirar las suturas manualmente.

Este tipo de sutura se utiliza comúnmente en cirugías donde se requiere una fuerza de tensión media o alta, como en la cirugía general, ginecológica y cardiovascular. La poliglactina 910 es conocida por su resistencia a la tensión y su capacidad para mantener la integridad de los tejidos durante el proceso de curación. Además, tiene una baja reactividad tisular, lo que significa que es menos probable que cause inflamación o irritación en el sitio quirúrgico.

En resumen, la poliglactina 910 es un tipo de sutura absorbible utilizada en cirugías que se descompone gradualmente en el cuerpo y es diseñada para ser absorbida completamente en un plazo de 52 a 78 semanas después de la cirugía. Es conocida por su resistencia a la tensión y su baja reactividad tisular, lo que la hace adecuada para su uso en una variedad de procedimientos quirúrgicos.

Los Retroviridae son un tipo de virus que incluyen el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), que causa el SIDA. Estos virus se caracterizan por tener un genoma de ARN y una enzima reverse transcriptasa, la cual permite al virus convertir su ARN en ADN para integrarse en el genoma de la célula huésped.

Una infección por Retroviridae ocurre cuando estos virus infectan a una persona u otro organismo y comienzan a multiplicarse, lo que puede llevar a diversas consecuencias clínicas según el tipo de retrovirus involucrado. Por ejemplo, la infección por VIH conduce a un deterioro progresivo del sistema inmunológico, haciendo al individuo vulnerable a una variedad de infecciones y cánceres.

El tratamiento para las infecciones por Retroviridae generalmente implica el uso de medicamentos antirretrovirales altamente activos (ARV), los cuales inhiben la replicación del virus y ayudan a controlar la enfermedad, mejorando la calidad de vida del paciente e incrementando su esperanza de vida.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

En la medicina y la biología molecular, las proteínas luminiscentes no se definen específicamente, ya que el término es más comúnmente utilizado en bioquímica y biología celular. Sin embargo, dado que las proteínas luminiscentes a veces pueden ser utilizadas en aplicaciones médas y de investigación médica, proporcionaré una definición general:

Las proteínas luminiscentes son proteínas que emiten luz visible como resultado de una reacción química. Esta reacción ocurre dentro de la estructura de la proteína y often involucra un cofactor, como el ion calcio, o un grupo prostético, como el nucleótido flavín mononucleótido (FMN). La luminiscencia es el resultado de la excitación electrónica de la molécula, seguida de la emisión de fotones al regresar a su estado fundamental.

Un ejemplo bien conocido de proteína luminiscente es la luciferina y la luciferasa, que se encuentran en luciérnagas y otros organismos bioluminiscentes. Cuando la luciferina reacciona con oxígeno en presencia de ATP y la enzima luciferasa, la molécula se excita y emite luz.

En el contexto médico, las proteínas luminiscentes pueden utilizarse como marcadores en técnicas de detección y análisis, como la microscopia de fluorescencia y los ensayos immunológicos luminescentes (ILA). Estas aplicaciones aprovechan las propiedades luminiscentes de las proteínas para detectar y cuantificar diversas moléculas y eventos celulares, lo que puede ser útil en el diagnóstico y la investigación de enfermedades.

Los genes vpu son un tipo de genes encontrados en algunos virus, incluyendo el VIH-1 (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El gen vpu codifica una proteína que desempeña varias funciones importantes durante la replicación del virus.

La proteína vpu se localiza en la membrana mitocondrial y el retículo endoplásmico de las células infectadas, donde ayuda al virus a escapar del sistema inmunológico del huésped. Una de sus funciones más importantes es inducir la degradación de la proteína CD4, una molécula presente en la superficie de las células T helper, que el VIH-1 utiliza como receptor para infectar a estas células. La degradación de la proteína CD4 previene la formación de nuevos virus con defectos y ayuda al virus a evadir la respuesta inmunológica del huésped.

Además, la proteína vpu también promueve la liberación de nuevas partículas virales de las células infectadas mediante la interacción con la proteína tetherin, una molécula que retiene a los virus en la membrana celular. La unión de vpu a tetherin impide que esta última realice su función y permite que el virus se libere de la célula huésped.

En resumen, el gen vpu del VIH-1 codifica una proteína que desempeña un papel importante en la replicación del virus al ayudarlo a evadir la respuesta inmunológica del huésped y a liberarse de las células infectadas.

La adenomatosis pulmonar ovina es una enfermedad rara y no contagiosa que afecta principalmente a las ovejas. Se caracteriza por el crecimiento excesivo de tejido glandular benigno (adenomas) en los pulmones, lo que puede llevar a dificultades respiratorias y, finalmente, a la muerte del animal. La enfermedad progresa gradualmente y a menudo no se notan síntomas hasta las etapas avanzadas. No existe un tratamiento específico para esta afección y la mayoría de los animales afectados mueren dentro de los dos años posteriores al diagnóstico. La adenomatosis pulmonar ovina no representa un riesgo para la salud humana.

Las técnicas de silenciamiento del gen, también conocidas como ARN de interferencia (ARNI) o ARN guiado por siRNA (siRNA), son métodos utilizados para inhibir específicamente la expresión de genes objetivo a nivel postranscripcional. Estas técnicas implican el uso de pequeños fragmentos de ARN doblete cadena (dsARN) que se unen a las secuencias complementarias de ARN mensajero (ARNm) del gen diana, lo que resulta en su degradación o en la inhibición de la traducción proteica.

El proceso comienza cuando las moléculas de dsARN se cortan en fragmentos más pequeños, conocidos como pequeños ARNs interferentes (siRNAs), por una enzima llamada dicer. Los siRNAs luego son incorporados en el complejo RISC (Complejo de Silenciamiento Inducido por ARN), donde uno de los dos filamentos de la molécula de siRNA se desempareja y sirve como guía para reconocer y unirse a la secuencia complementaria en el ARNm. Una vez que se une al objetivo, la ARN endonucleasa Argonauta-2 (Ago2) presente en el complejo RISC corta el ARNm, lo que resulta en su degradación y, por lo tanto, en la inhibición de la expresión del gen.

Las técnicas de silenciamiento del gen se han vuelto herramientas poderosas en la investigación biomédica y biológica, ya que permiten a los científicos estudiar específicamente la función de genes individuales y sus papeles en diversos procesos celulares y patologías. Además, tienen el potencial de desarrollarse como terapias para una variedad de enfermedades, incluyendo enfermedades genéticas raras, cáncer y virus infecciosos.

La interferencia de ARN (ARNI) es un mecanismo de defensa natural del cuerpo contra las infecciones virales. Se trata de un proceso en el que los ARN pequeños interfieren con la síntesis de proteínas a partir de ARNm (ARN mensajero) vírico, impidiendo así que el virus se replique y cause daño a las células huésped. Los ARN pequeños implicados en este proceso suelen ser los ARN interferentes (ARNI), que se unen a las secuencias complementarias en el ARNm vírico, lo que provoca su degradación y, por tanto, la inhibición de la síntesis proteica. La interferencia de ARN también puede desempeñar un papel importante en la regulación de la expresión génica endógena y en la supresión tumoral.

En medicina y biología, el término "tropismo" se refiere al fenómeno en el que las células u organismos responden a un estímulo específico, generalmente guiándose o moviéndose hacia o alejándose de esa señal. Este proceso está mediado por la interacción entre receptores y ligandos en la superficie celular.

Un ejemplo común de tropismo es el que ocurre durante el desarrollo de un virus en un huésped. Los virus pueden mostrar tropismo por ciertos tejidos u órganos específicos, lo que significa que infectan y se replican preferentemente en esas áreas. Esto está determinado por la presencia de receptores adecuados en las células huésped que pueden interactuar con las proteínas de la superficie del virus.

Otro ejemplo es el tropismo neuronal, donde las neuronas crecen y se extienden hacia objetivos específicos durante el desarrollo embrionario, guiadas por señales químicas y fisicoquímicas en su entorno. Este proceso es fundamental para la formación de conexiones nerviosas adecuadas y el funcionamiento normal del sistema nervioso.

Los primates son un orden de mamíferos que incluye a los seres humanos y a un gran número de especies relacionadas, como monos, lémures y simios. Se caracterizan por tener dedos opuestos en las manos y pies, una cola no prehensil (excepto en algunos primates nuevos del mundo), una dieta generalmente omnívora y un cerebro relativamente grande. Los primates también tienen una visión estereoscópica y binocular, lo que significa que ven en tres dimensiones y pueden juzgar distancias. Muchas especies de primates son sociales y viven en grupos. La clasificación taxonómica de los primates incluye varias familias y géneros, cada uno con sus propias características distintivas. Los primatólogos estudian la anatomía, el comportamiento, la ecología y la evolución de los primates para entender mejor su papel en el mundo natural y su relación con los seres humanos.

HEK293 (células de riñón embrionario humano de la línea 293) es una línea celular continua y transformada que se deriva de células renales humanas normalmente encontradas en el tejido fetal. Fueron originalmente creados por transfección viral de ADN adenoviral en cultivo celular de riñones embrionarios humanos.

Las células HEK293 se han vuelto muy populares en la investigación biomédica y bioquímica, particularmente en el campo de la expresión de proteínas recombinantes. Esto se debe a su rápido crecimiento, capacidad de adherirse bien a los plásticos de la superficie de la placa de cultivo y una alta transfectabilidad (facilidad de introducir ADN exógeno en las células).

Además, las células HEK293 se utilizan comúnmente en estudios relacionados con la interacción proteína-proteína, la cinética enzimática y la señalización celular. Sin embargo, es importante tener en cuenta que, como línea celular transformada, las células HEK293 pueden comportarse de manera diferente a las células renales humanas normales y, por lo tanto, los resultados obtenidos con estas células pueden no reflejar necesariamente los procesos fisiológicos en humanos.

El Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un retrovirus que causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) al infectar y dañar los linfocitos CD4+ o células T auxiliares, componentes clave del sistema inmunitario humano. El VIH se transmite a través de contacto con fluidos corporales infectados, como sangre, semen, líquido preseminal, líquidos vaginales y leche materna. La infección por el VIH conduce a una disminución progresiva en el número de células CD4+ y, en ausencia de tratamiento, resulta en un sistema inmunitario debilitado, aumentando la susceptibilidad a diversas infecciones oportunistas y ciertos tipos de cáncer. El diagnóstico del VIH se realiza mediante pruebas serológicas que detectan anticuerpos contra el virus o directamente a través de la detección del ARN viral en una muestra de sangre. Aunque actualmente no existe una cura para la infección por el VIH, los medicamentos antirretrovirales (ARV) pueden controlar la replicación del virus y ralentizar la progresión de la enfermedad, mejorando así la calidad de vida y esperanza de vida de las personas infectadas.

Las proteínas reguladoras y accesorias virales desempeñan un papel crucial en el ciclo de vida de los virus. Aunque no están directamente involucradas en la replicación del genoma viral, ayudan a crear un ambiente favorable para la supervivencia y propagación del virus.

Las proteínas reguladoras virales controlan diversos procesos en la infección viral, como la transcripción, traducción, ensamblaje y liberación de partículas virales. Pueden actuar como interruptores moleculares que activan o desactivan genes específicos en función de las condiciones celulares y del ciclo de vida del virus. Algunas proteínas reguladoras también pueden interactuar con factores celulares para alterar la respuesta inmune del huésped, permitiendo así que el virus persista dentro de la célula.

Por otro lado, las proteínas accesorias virales no son esenciales para la replicación del virus en cultivos celulares, pero pueden mejorar su capacidad de infectar y causar daño a los huéspedes. Estas proteínas suelen interferir con rutas celulares específicas, como el procesamiento y presentación de antígenos, la apoptosis (muerte celular programada) o la respuesta inflamatoria, con el fin de promover la supervivencia y diseminación del virus.

En resumen, las proteínas reguladoras y accesorias virales son componentes importantes de los virus que ayudan a regular y optimizar su ciclo de vida dentro de las células huésped, así como a eludir o modular las respuestas inmunitarias del organismo infectado.

El ARN interferente pequeño (siRNA, por sus siglas en inglés) se refiere a un tipo específico de moléculas de ARN de cadena doble que son cortas en longitud, tienen aproximadamente 20-25 nucleótidos. Los siRNAs desempeñan un importante papel en la regulación del genoma y la protección celular contra elementos extraños como virus y transposones.

Los siRNAs se forman a partir de la escisión de largas moléculas de ARN de doble cadena (dsARN) por una enzima llamada dicer. Una vez formados, los siRNAs se unen al complejo RISC (complejo de silenciamiento mediado por ARN), el cual media la degradación del ARNm complementario a la secuencia del siRNA, lo que resulta en la inhibición de la expresión génica.

Debido a su capacidad para regular específicamente la expresión génica, los siRNAs se han utilizado como herramientas importantes en la investigación genética y también se están explorando como posibles terapias para una variedad de enfermedades humanas.

El genoma viral se refiere a la totalidad de los genes o el material genético que componen un virus. Los virus pueden tener genomas de ADN o ARN, y su contenido genético puede variar desde unos pocos cientos a cientos de miles de pares de bases. El genoma viral contiene información genética que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales del virus, así como para las enzimas necesarias para la replicación y transcripción del material genético. La secuenciación del genoma viral es una herramienta importante en la investigación de los virus y en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Oveja Doméstica' porque el término en sí no es un concepto médico. La oveja doméstica (Ovis aries) es un mamífero artiodáctilo domesticado, generalmente conocido por su lana y carne. Puede haber ocasiones en que se haga referencia a una oveja en un contexto médico, por ejemplo, en relación con la salud animal o la zoonosis, pero en sí mismo, el término no es médico o clínico.

Una veterinario podría proporcionar información sobre la salud y el cuidado de las ovejas domésticas, que incluiría temas como la nutrición adecuada, el manejo de enfermedades comunes, los programas de vacunación y el bienestar general. Sin embargo, una definición médica específica no existe para 'Oveja Doméstica'.

Los productos del gen vif (virion-associated interferon-inducible factor) se refieren a las proteínas codificadas por el gen vif en virus, como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La proteína vif desempeña un papel importante en la replicación del virus al contrarrestar la respuesta inmune del huésped.

La proteína vif interactúa con varias proteínas del huésped, incluidos los factores de restricción APOBEC3G y APOBEC3F, que normalmente introducen mutaciones en el genoma viral durante la replicación. La vif media la degradación de estos factores de restricción, lo que permite una replicación eficaz del virus sin la introducción de mutaciones dañinas.

La proteína vif también puede influir en otros aspectos de la infección por VIH, como la regulación de la expresión génica y el procesamiento del ARN viral. La comprensión de los productos del gen vif y su papel en la replicación del virus es importante para el desarrollo de estrategias terapéuticas y vacunales contra el VIH.

La frase "Enfermedades de los Monos" no tiene una definición médica específica. Sin embargo, a menudo se utiliza en el contexto de las zoonosis, que son enfermedades que pueden transmitirse naturalmente de animales vertebrados a humanos. Los monos son uno de los muchos animales que pueden albergar y transmitir ciertas enfermedades infecciosas a los seres humanos.

Algunos ejemplos de enfermedades que se han informado de transmitir de los monos a los humanos incluyen el virus herpes B, la viruela símica y el virus de la inmunodeficiencia simia (VIS). El virus herpes B es una enfermedad neurológica grave que puede causar parálisis y, en algunos casos, incluso la muerte. La viruela símica es una enfermedad viral similar a la viruela humana y el VIS es un virus relacionado con el VIH que causa SIDA en los monos.

Es importante tener en cuenta que estas enfermedades son raras y generalmente solo ocurren cuando las personas entran en contacto cercano con monos infectados, como en zoológicos o laboratorios de investigación. Además, existen medidas preventivas y de control para reducir el riesgo de infección, como la vacunación y el uso adecuado de equipos de protección personal.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

Los productos del gen REV son proteínas codificadas por el gen REV en el virus de la leucemia de células T humana de tipo 1 (HTLV-1). El gen REV es responsable de la producción y procesamiento de las proteínas virales estructurales y reguladoras. La proteína REV desempeña un papel crucial en el ciclo de vida del virus al facilitar la transcripción inversa, el transporte nuclear y la exportación de los ARN virales maduros. También puede interactuar con las proteínas celulares para promover la transformación y supervivencia de las células infectadas, contribuyendo así a la patogénesis de la leucemia de células T adulta (ATL), una enfermedad neoplásica asociada con la infección por HTLV-1.

Un virión es la forma exterior completa de un virus, que incluye el material genético (ARN o ADN) encerrado en una cubierta proteica llamada capside. En algunos casos, el virión también puede estar rodeado por una envoltura lipídica adicional derivada de la membrana celular de la célula huésped infectada. Los viriones son las partículas infeccias que pueden infectar y multiplicarse dentro de las células huésped vivas, apropiándose de su maquinaria celular para producir más copias de sí mismos.

Los productos del gen tat se refieren a las proteínas codificadas por el gen tat (trans-activador del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1), que es un gen importante en el ciclo de vida del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El gen tat produce una proteína reguladora llamada Tat, que es crucial para la replicación del VIH. La proteína Tat actúa como un factor de transcripción, uniéndose al ADN y aumentando la transcripción de otros genes virales, lo que conduce a una mayor producción de virus. Por lo tanto, los productos del gen tat desempeñan un papel importante en la patogénesis del VIH y la progresión de la infección por el VIH a SIDA.

ARN viral se refiere al ácido ribonucleico (ARN) que es parte de la composición genética de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células huésped y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, y algunos contienen ARN en lugar de ADN como material genético.

Hay tres principales clases de virus con ARN: virus ARN monocatenario positivo, virus ARN monocatenario negativo y virus ARN bicatenario. Los virus ARN monocatenario positivo tienen un ARN que puede actuar directamente como mensajero ARN (mARN) para la síntesis de proteínas en la célula huésped. Por otro lado, los virus ARN monocatenario negativo necesitan primero sintetizar una molécula complementaria de ARN antes de poder producir proteínas virales. Los virus ARN bicatenario contienen dos cadenas de ARN complementarias y pueden actuar como plantillas para la síntesis de ARNm y nuevas moléculas de ARN viral.

La presencia de ARN viral en una célula huésped puede desencadenar respuestas inmunes, como la producción de interferones, que ayudan a combatir la infección. Algunos virus ARN también tienen la capacidad de integrarse en el genoma del huésped, lo que puede provocar transformaciones celulares y conducir al desarrollo de cáncer.

En resumen, el ARN viral es un componente crucial en la composición y replicación de varios tipos de virus, y desempeña un papel importante en la interacción entre los virus y sus huéspedes celulares.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

La regulación viral de la expresión génica se refiere al proceso por el cual los virus controlan la activación y desactivación de los genes en las células huésped que infectan. Los virus dependen de la maquinaria celular de sus huéspedes para producir ARNm y proteínas, y por lo tanto, han evolucionado una variedad de mecanismos para manipular la transcripción, el procesamiento del ARN y la traducción de los genes del huésped a su favor.

Este control puede ser ejercido en varios niveles, incluyendo la unión de proteínas virales a promotores o enhancers de los genes del huésped, la interferencia con la maquinaria de transcripción y el procesamiento del ARN, y la modulación de la estabilidad del ARNm. Los virus también pueden inducir cambios epigenéticos en el genoma del huésped que alteran la expresión génica a largo plazo.

La regulación viral de la expresión génica es un proceso complejo y dinámico que desempeña un papel crucial en la patogénesis de muchas enfermedades virales, incluyendo el cáncer inducido por virus. La comprensión de estos mecanismos puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades infecciosas y neoplásicas.

"Macaca" no es un término médico generalmente aceptado. Sin embargo, en la biología y la primatología, "macacas" se refiere a un género de primates simios Old World que pertenecen a la subfamilia Cercopithecinae. Hay más de 20 especies diferentes de macacos, que varían en tamaño, distribución y comportamiento. Algunas especies de macacos son comúnmente utilizadas en la investigación médica y biológica. Por lo tanto, si bien "macaca" no es una definición médica en sí misma, puede estar relacionada con ciertos campos de la investigación médica y biológica.

Los retrovirus son un tipo de virus que poseen un genoma compuesto por ARN y un mecanismo de replicación único que involucra la transcripción inversa, mediante el cual su material genético de ARN se convierte en ADN. Las proteínas de los retroviridae desempeñan diversas funciones vitales en el ciclo de vida del virus y están codificadas por los tres genes principales gag, pol y env presentes en el genoma del virus.

1. Proteínas GAG: Son las proteínas estructurales principales del virión y están codificadas por el gen gag. Desempeñan un papel fundamental en la formación de la nucleocápside, que es la parte interior del virión que contiene el ARN viral y las enzimas necesarias para la replicación del virus. Las proteínas GAG se procesan postraduccionalmente en varias subunidades, incluyendo la matriz (MA), la capshell (CA) y la nucleocápside (NC).

2. Proteínas POL: Están codificadas por el gen pol y son responsables de las actividades enzimáticas necesarias para la replicación del virus. Incluyen la transcriptasa inversa, que cataliza la conversión del ARN viral en ADN complementario; la integrasa, que media la integración del ADN viral en el genoma del huésped; y la proteasa, que procesa las proteínas GAG y POL durante la maduración del virión.

3. Proteínas ENV: Son codificadas por el gen env y están involucradas en la fusión de la membrana viral con la membrana celular huésped, lo que permite la entrada del ARN viral y las proteínas en la célula huésped. Las proteínas ENV se ensamblan como un complejo trimérico en la superficie del virión y están formadas por dos subunidades: la glicoproteína de la envoltura (gp120) y la glicoproteína de transmembrana (gp41). La gp120 se une al receptor CD4 y a los co-receptores CCR5 o CXCR4 en la célula huésped, lo que induce un cambio conformacional en la gp41 para promover la fusión de las membranas.

En resumen, las proteínas GAG, POL y ENV son esenciales para el ciclo de vida del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y constituyen importantes dianas terapéuticas para el desarrollo de fármacos antirretrovirales.

La Doxiciclina es un antibiótico fluorado de la clase tetraciclina, utilizado para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se une a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo así la síntesis proteica y por lo tanto el crecimiento bacteriano.

Se utiliza comúnmente para tratar enfermedades como la acné, la clamidia, la infección de las vías urinarias, la neumonía, la enfermedad de Lyme, la psitacosis y otras infecciones causadas por bacterias sensibles a este antibiótico.

La doxiciclina se administra generalmente por vía oral en forma de cápsulas o tabletas, aunque también está disponible en forma líquida para su uso en niños y personas que tienen dificultad para tragar pastillas. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, diarrea, dolor de estómago y pérdida de apetito.

Es importante notar que la doxiciclina puede hacer que el sol o las lámparas UV lo dañen más fácilmente, causando moretones o ampollas en la piel. También puede reducir efectivamente la eficacia de los anticonceptivos orales, aumentando así el riesgo de embarazo no deseado. Por lo tanto, se recomienda usar medidas adicionales de control de natalidad durante el tratamiento con doxiciclina.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

Los leucocitos mononucleares (LMCs) son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que incluyen linfocitos y monocitos. Estas células desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico, ayudando a proteger al cuerpo contra las infecciones y otras enfermedades.

Los linfocitos son células importantes en la respuesta inmune adaptativa y se dividen en dos categorías principales: linfocitos T (que desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria celular) y linfocitos B (que producen anticuerpos como parte de la respuesta inmunitaria humoral).

Los monocitos, por otro lado, son células grandes con un núcleo irregular que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico innato. Se diferencian en macrófagos y células dendríticas una vez que entran en los tejidos periféricos, donde ayudan a eliminar los patógenos y presentar antígenos a las células T helper para activar la respuesta inmunitaria adaptativa.

Los LMCs se pueden contar en una prueba de laboratorio llamada recuento diferencial de glóbulos blancos (WBC), que mide el número y el tipo de diferentes tipos de leucocitos en una muestra de sangre. Un aumento en el recuento de LMCs puede indicar diversas condiciones clínicas, como infecciones, inflamación o trastornos hematológicos.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

Las vacunas virales son tipos de vacunas que están diseñadas para generar inmunidad contra enfermedades causadas por virus. A diferencia de las bacterias, los virus necesitan infectar células vivas para multiplicarse y no pueden vivir fuera de ellas. Por lo tanto, la creación de vacunas virales es un poco más desafiante que la creación de vacunas contra bacterias.

Existen varios tipos de vacunas virales, incluyendo:

1. Vacunas vivas atenuadas: Estas vacunas contienen versiones debilitadas del virus real. Aunque el virus está vivo, no puede causar la enfermedad completa y permite que el sistema inmunológico produzca una respuesta inmune. Ejemplos de este tipo de vacuna son la vacuna contra la rubéola, paperas y sarampión (MMR) y la vacuna contra la varicela.

2. Vacunas inactivadas: Estas vacunas están hechas de virus que han sido desactivados o muertos. Aunque el virus no puede causar enfermedad, todavía puede estimular al sistema inmunológico para producir una respuesta inmune. La vacuna contra la influenza es un ejemplo de este tipo de vacuna.

3. Vacunas de subunidades o vacunas de fragmentos: Estas vacunas utilizan solo una parte del virus, como una proteína específica, para generar inmunidad. La vacuna contra la hepatitis B es un ejemplo de este tipo de vacuna.

4. Vacunas de ARNm: Este es un tipo más nuevo de vacuna que utiliza ARN mensajero (ARNm) para instruir a las células del cuerpo sobre cómo producir una proteína específica del virus. La vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Pfizer-BioNTech y Moderna son ejemplos de este tipo de vacuna.

Las vacunas son una herramienta importante para prevenir enfermedades infecciosas graves y proteger a las personas de contraer enfermedades que pueden ser mortales o causar complicaciones graves de salud.

Los retrovirus endógenos se definen como los virus retrógrados que se han integrado en el genoma del huésped a lo largo de la evolución y ahora forman parte de su patrimonio genético. Estos virus se incorporaron originalmente al genoma del huésped a través de infecciones virales durante la ontogenia de los gametos o de los ancestros remotos de los organismos actuales. Después de la integración, estos virus se transfieren hereditariamente a las siguientes generaciones como elementos genéticos fijos.

A diferencia de los retrovirus exógenos, que causan enfermedades infecciosas agudas o crónicas, la mayoría de los retrovirus endógenos no son patogénicos y no producen enfermedades en el huésped. Sin embargo, pueden desempeñar un papel importante en la regulación de la expresión génica y la diferenciación celular, así como en la evolución del genoma del huésped.

Sin embargo, bajo ciertas circunstancias, como la reactivación de los genes virales o la infección con retrovirus exógenos relacionados, los retrovirus endógenos pueden desempeñar un papel en el desarrollo de diversas enfermedades, como cánceres y trastornos neurológicos. Por lo tanto, comprender la biología de los retrovirus endógenos es importante para entender su impacto en la salud humana y la evolución del genoma.

La especie 'Macaca nemestrina', también conocida como macaco de Borneo o macaco de cola larga, es un primate de la familia Cercopithecidae. Originario del sudeste asiático, se puede encontrar en los bosques de Borneo, Sumatra y el sur de Tailandia. Los adultos miden alrededor de 50 a 65 cm de longitud corporal y pesan entre 9 a 17 kg.

Se caracterizan por su pelaje corto y denso de color marrón rojizo, con una cola larga que puede medir hasta el doble del tamaño de su cuerpo. Tienen un rostro negro y desnudo, con mejillas prominentes y barbas en los machos adultos.

Son animales omnívoros, con una dieta que incluye frutas, semillas, hojas, insectos y pequeños vertebrados. Viven en grupos sociales estables compuestos por varias hembras relacionadas y uno o más machos adultos. Son conocidos por su comportamiento complejo y sus habilidades cognitivas avanzadas.

En medicina, el 'Macaca nemestrina' se utiliza a veces en investigación biomédica como modelo animal para estudiar diversas enfermedades humanas, como el VIH/SIDA, la malaria y las enfermedades neurológicas. Sin embargo, su uso en la investigación ha sido objeto de controversia ética y científica.

El Virus de la Estomatitis Vesicular Indiana (VSV-Indiana) es un miembro del género Vesiculovirus en la familia Rhabdoviridae. Es un virus ARN monocatenario negativo que causa una enfermedad similar a la estomatitis vesicular en varios animales, incluidos cerdos, bovinos y équidos. En humanos, el VSV-Indiana puede causar una enfermedad leve a moderada con síntomas similares a los de una gripe, como fiebre, dolores musculares y erupciones cutáneas. Sin embargo, infecciones graves son raras en humanos. El virus se transmite generalmente a través del contacto directo con animales infectados o sus secreciones. Es importante notar que esta información es provista a modo de referencia y no debe ser utilizada como un sustituto del consejo médico profesional.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.

Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.

Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.

Los productos del gen vpr se refieren a las proteínas y otros componentes producidos por el gen vpr (viral protein r) en el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El gen vpr es uno de los nueve genes presentes en el genoma del VIH y codifica una proteína que desempeña un papel importante en el ciclo de replicación del virus.

La proteína vpr tiene varias funciones importantes en la infección por VIH, incluyendo la facilitación de la entrada del virus a las células huésped, la interrupción del ciclo celular y la activación de la apoptosis (muerte celular programada). La proteína vpr también se ha relacionado con el transporte del genoma viral al núcleo de la célula huésped y con la inducción de la inflamación y el estrés oxidativo.

Los productos del gen vpr también pueden incluir ARNm (ácido ribonucleico mensajero) y otros componentes relacionados con la expresión génica, como los promotores y enhancers. Estos elementos regulan la transcripción y traducción del gen vpr, lo que a su vez influye en la cantidad y actividad de la proteína vpr producida durante la infección por VIH.

En resumen, los productos del gen vpr se refieren a las proteínas y otros componentes generados por el gen vpr en el virus de la inmunodeficiencia humana, que desempeñan un papel crucial en la replicación viral y la patogénesis de la enfermedad.

Los genes reporteros son segmentos de ADN que se utilizan en la investigación genética y molecular para monitorear la actividad de otros genes. Estos genes codifican para proteínas marcadoras o "reporteras" que pueden detectarse fácilmente, lo que permite a los científicos observar cuándo y dónde se activa el gen al que están unidos.

Un gen reportero típico consta de dos partes: una secuencia de ADN reguladora y un gen marcador. La secuencia reguladora es responsable de controlar cuándo y dónde se activa el gen, mientras que el gen marcador produce una proteína distinguible que puede detectarse y medirse.

La proteína marcadora puede ser de diferentes tipos, como enzimas que catalizan reacciones químicas fácilmente detectables, fluorescentes que emiten luz de diferentes colores cuando se excitan con luz ultravioleta o luminiscentes que producen luz al ser estimuladas.

Los genes reporteros se utilizan a menudo en estudios de expresión génica, donde se inserta un gen reportero en el genoma de un organismo o célula para observar su actividad. Esto puede ayudar a los científicos a comprender mejor la función y regulación de genes específicos, así como a identificar factores que influyen en su activación o represión.

El Duplicado del Terminal Largo de Virus de Inmunodeficiencia Humana (HTLV-II) es un retrovirus que se relaciona estrechamente con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)-1, el agente causante del SIDA. El HTLV-II comparte alrededor del 60-70% de su secuencia genética con el VIH-1.

El HTLV-II se transmite principalmente a través del contacto sanguíneo, como compartir agujas contaminadas o por vía sexual. También puede transmitirse de madre a hijo durante el embarazo, el parto o la lactancia.

A diferencia del VIH-1, el HTLV-II no causa una enfermedad inmunodeficiencia grave y rara vez conduce a un deterioro significativo del sistema inmunitario. Sin embargo, se ha asociado con algunas condiciones de salud, como la leucemia de células T adultas y la mielopatía tropical espástica.

La prueba para el HTLV-II generalmente se realiza como parte de un panel de pruebas para detectar infecciones por retrovirus. Si se sospecha una exposición al virus, es importante buscar asesoramiento médico y someterse a pruebas de detección.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.

La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.

Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.

En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.

El término "ensamble de virus" no es un término médico establecido o un concepto ampliamente aceptado en virología. Sin embargo, en el contexto de la biología molecular y la virología, el término "ensamblaje" se refiere al proceso por el cual las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa.

El ensamblaje puede ocurrir de diversas maneras, dependiendo del tipo de virus. Algunos virus ensamblan su material genético y proteínas dentro de la célula huésped, mientras que otros lo hacen fuera de la célula. El proceso de ensamblaje está controlado por las interacciones específicas entre las proteínas virales y el material genético del virus.

Por lo tanto, una definición médica podría ser:

El ensamblaje de virus es el proceso en el que las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa dentro o fuera de la célula huésped.

Una línea celular tumoral es una población homogénea y estable de células cancerosas que se han aislado de un tejido tumoral original y se cultivan en condiciones controladas en un laboratorio. Estas líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación oncológica para estudiar los procesos biológicos del cáncer, probar fármacos y desarrollar terapias antitumorales. Las células de una línea celular tumoral tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en cultivo y mantener las características moleculares y fenotípicas del tumor original, lo que permite a los científicos realizar experimentos reproducibles y comparar resultados entre diferentes estudios. Las líneas celulares tumorales se obtienen mediante diversas técnicas, como la biopsia, la cirugía o la autopsia, y posteriormente se adaptan a las condiciones de cultivo en el laboratorio.

Las regiones promotoras genéticas, también conocidas como regiones reguladorias cis o elementos enhancer, son segmentos específicos del ADN que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Esencialmente, actúan como interruptores que controlan cuándo, dónde y en qué cantidad se produce un gen determinado.

Estas regiones contienen secuencias reconocidas por proteínas reguladoras, llamadas factores de transcripción, que se unen a ellas e interactúan con la maquinaria molecular necesaria para iniciar la transcripción del ADN en ARN mensajero (ARNm). Los cambios en la actividad o integridad de estas regiones promotoras pueden dar lugar a alteraciones en los niveles de expresión génica, lo que a su vez puede conducir a diversos fenotipos y posiblemente a enfermedades genéticas.

Es importante destacar que las mutaciones en las regiones promotoras genéticas pueden tener efectos más sutiles pero extendidos en comparación con las mutaciones en el propio gen, ya que afectan a la expresión de múltiples genes regulados por esa región promovedora particular. Por lo tanto, comprender las regiones promotoras y su regulación es fundamental para entender los mecanismos moleculares detrás de la expresión génica y las enfermedades asociadas con su disfunción.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

La proliferación celular es un proceso biológico en el que las células se dividen y aumentan su número. Este proceso está regulado por factores de crecimiento y otras moléculas de señalización, y desempeña un papel crucial en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y el crecimiento durante la infancia.

Sin embargo, la proliferación celular descontrolada también puede contribuir al crecimiento y propagación de tumores malignos o cancerosos. En tales casos, las células cancerosas evaden los mecanismos normales de control del crecimiento y continúan dividiéndose sin detenerse, lo que lleva a la formación de un tumor.

La capacidad de una célula para proliferar se mide a menudo mediante el conteo de células o por la determinación de la tasa de crecimiento celular, que se expresa como el número de células que se dividen en un período de tiempo determinado. Estas medidas pueden ser importantes en la investigación médica y clínica, ya que proporcionan información sobre los efectos de diferentes tratamientos o condiciones experimentales sobre el crecimiento celular.

El Virus de la Leucemia Murina (MLV, Mouse Leukemia Virus) es un retrovirus que afecta principalmente a los roedores, particularmente a los ratones. Pertenece al género Gammaretrovirus de la familia Retroviridae. Existen varios subtipos de MLV, algunos de los cuales se han asociado con el desarrollo de leucemias y linfomas en ratones, de ahí su nombre.

El virus se transmite horizontalmente entre individuos, a menudo a través del contacto directo o por medio de la exposición a sangre contaminada. También puede transmitirse verticalmente, de madre a hijo, durante el embarazo o el parto.

Una vez dentro del organismo, el virus se integra en el genoma del huésped, donde puede permanecer latente durante largos períodos de tiempo. Sin embargo, ciertos estímulos, como la exposición a agentes químicos o radiaciones, pueden activar la replicación viral y desencadenar la enfermedad.

Es importante destacar que este virus es un modelo animal ampliamente utilizado en la investigación biomédica, particularmente en el estudio de los retrovirus, la leucemia y otros cánceres, así como en la investigación de mecanismos de inmunidad y vacunación.

No existe una definición específica de "genes prv" en la medicina o genética. Es posible que haya habido un error al escribir este término, y realmente se estuviera refiriendo a algún otro concepto relacionado con los genes.

Uno de los términos similares que podrían confundirse es "genes PRV" o "genes de virus de herpes simple tipo 1" (HSV-1). Estos son genes que pertenecen al virus del herpes simple tipo 1, un agente infeccioso que causa diversas enfermedades en humanos y animales. El genoma del HSV-1 contiene más de 70 genes, los cuales codifican para diferentes proteínas involucradas en la replicación viral, la inhibición del sistema inmune y la transmisión entre huéspedes.

Si "genes prv" es una abreviatura o un término relacionado con algún otro concepto genético, asegúrate de proporcionar más información o contexto para poder brindarte una definición médica precisa y relevante.

El Virus del Río Ross, también conocido como Virus de la Fiebre Macrofágica o Virus de la Fiebre Lassa-Tipo, es un miembro de la familia Arenaviridae. Es un virus que se transmite a través del contacto con las heces o la orina de roedores infectados, específicamente el género Aktomys, que incluye a los ratones de arroz.

Este virus provoca una enfermedad similar a la gripe en humanos, caracterizada por fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, fatiga y náuseas. En casos más graves, puede causar meningitis, encefalitis o hemorragias internas, aunque esto es menos común.

El Virus del Río Ross se encuentra principalmente en América del Sur, particularmente en Brasil, Bolivia y Argentina. Los brotes suelen ocurrir en zonas rurales donde la gente entra en contacto con los roedores infectados en sus hogares o lugares de trabajo. No existe un tratamiento específico para la infección por este virus, aunque el apoyo médico y de rehidratación puede ayudar a aliviar los síntomas.

El plexo coroídeo es una estructura anatómica localizada en la superficie de los ventrículos laterales y el tercer ventrículo del cerebro. Se trata de una red de vasos sanguíneos que se proyectan desde la arteria cerebral posterior y la arteria comunicante posterior, y están rodeados por tejido epitelial.

El plexo coroídeo es responsable de la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR), un fluido transparente que circula alrededor del cerebro y la médula espinal, proporcionando protección y nutrición a estas estructuras. El LCR también desempeña un papel importante en el sistema de defensa del sistema nervioso central, ya que ayuda a eliminar los desechos metabólicos y las toxinas del cerebro.

Las alteraciones en la función del plexo coroídeo pueden dar lugar a diversas patologías, como la hidrocefalia (acumulación anormal de LCR en el cerebro), hemorragias intraventriculares o meningitis. Por lo tanto, es importante que el plexo coroídeo funcione correctamente para mantener la homeostasis del sistema nervioso central.

Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que forma parte del sistema inmunitario. Su nombre proviene del griego, donde "macro" significa grande y "fago" significa comer. Los macrófagos literalmente se tragan (fagocitan) las células dañinas, los patógenos y los desechos celulares. Son capaces de detectar, engullir y destruir bacterias, virus, hongos, parásitos, células tumorales y otros desechos celulares.

Después de la fagocitosis, los macrófagos procesan las partes internas de las sustancias engullidas y las presentan en su superficie para que otras células inmunes, como los linfocitos T, puedan identificarlas e iniciar una respuesta inmune específica. Los macrófagos también producen varias citocinas y quimiocinas, que son moléculas de señalización que ayudan a regular la respuesta inmunitaria y a reclutar más células inmunes al sitio de la infección o lesión.

Los macrófagos se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos, los pulmones, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Tienen diferentes nombres según su localización, como los histiocitos en la piel y los osteoclastos en los huesos. Además de su función inmunitaria, también desempeñan un papel importante en la remodelación de tejidos, la cicatrización de heridas y el mantenimiento del equilibrio homeostático del cuerpo.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Las glicoproteínas de membrana son moléculas complejas formadas por un componente proteico y un componente glucídico (o azúcar). Se encuentran en la membrana plasmática de las células, donde desempeñan una variedad de funciones importantes.

La parte proteica de la glicoproteína se sintetiza en el retículo endoplásmico rugoso y el aparato de Golgi, mientras que los glúcidos se adicionan en el aparato de Golgi. La porción glucídica de la molécula está unida a la proteína mediante enlaces covalentes y puede estar compuesta por varios tipos diferentes de azúcares, como glucosa, galactosa, manosa, fucosa y ácido sialico.

Las glicoproteínas de membrana desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos celulares, incluyendo la adhesión celular, la señalización celular, el transporte de moléculas a través de la membrana y la protección de la superficie celular. También pueden actuar como receptores para las hormonas, los factores de crecimiento y otros mensajeros químicos que se unen a ellas e inician una cascada de eventos intracelulares.

Algunas enfermedades están asociadas con defectos en la síntesis o el procesamiento de glicoproteínas de membrana, como la enfermedad de Pompe, la enfermedad de Tay-Sachs y la fibrosis quística. El estudio de las glicoproteínas de membrana es importante para comprender su función normal y los mecanismos patológicos que subyacen a estas enfermedades.

Spumavirus, también conocido como virus de la espuma o virus syncitial, es un tipo de retrovirus que se caracteriza por producir grandes cantidades de viriones envueltos durante la replicación. Estos viriones contienen una enzima reverse transcriptasa y se clasifican en la subfamilia de los Betaretroviridae.

Spumavirus es capaz de infectar una variedad de células, incluyendo células epiteliales y gliales del sistema nervioso central. A diferencia de otros retrovirus, Spumavirus no integra su genoma en el ADN de la célula huésped durante la replicación. En lugar de eso, los viriones se producen en el citoplasma y son liberados por gemación a través de la membrana celular.

La infección con Spumavirus puede causar una variedad de efectos en las células huésped, incluyendo la formación de sincitios (células multinucleadas) y cambios en la expresión génica. Sin embargo, generalmente no se considera que Spumavirus cause enfermedades graves en humanos. Aunque se ha detectado en algunas personas con enfermedades neurológicas, aún no está claro si el virus desempeña un papel causal en estas afecciones o simplemente está presente como un pasajero.

La internalización de virus en términos médicos se refiere al proceso por el cual un virus infecta una célula huésped y logra introducir su material genético dentro del citoplasma o núcleo de la célula. Este es un paso crucial en el ciclo de vida de un virus, ya que le permite aprovechar los mecanismos y recursos celulares para replicar su propio material genético y producir nuevas partículas virales.

La internalización generalmente ocurre después del proceso de adsorción, en el cual el virus se une a receptores específicos en la superficie de la célula huésped. Después de la unión, el virus puede ser internalizado a través de diversos mecanismos, como la endocitosis mediada por receptor o la fusión directa con la membrana celular. Una vez dentro de la célula, el virus libera su material genético y comienza el proceso de replicación y ensamblaje de nuevas partículas virales, que eventualmente saldrán de la célula para infectar otras células.

La carga viral es un término utilizado en medicina para describir la cantidad de virus presente en una muestra de sangre o tejido de un individuo infectado. Se mide mediante el recuento de copias del ácido nucleico del virus, generalmente ARN o ADN, por mililitro de fluido corporal.

En el contexto de infecciones virales como el VIH o el VHC (virus de la hepatitis C), una carga viral alta indica una replicación activa del virus y una enfermedad más activa, mientras que una carga viral baja o indetectable sugiere un control efectivo de la infección. La medición de la carga viral es una herramienta importante en el seguimiento y manejo clínico de estas infecciones.

Es importante destacar que la carga viral puede variar con el tiempo y depender de diversos factores, como el estado inmunológico del paciente, el tratamiento antiviral y la gravedad de la enfermedad. Por lo tanto, es necesario realizar pruebas de seguimiento regulares para monitorear los cambios en la carga viral y ajustar el plan de tratamiento en consecuencia.

Los productos del gen vpr (proteína viral reguladora) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se refieren a las proteínas producidas por el gen vpr del VIH. El gen vpr es uno de los nueve genes que codifican para diferentes proteínas virales en el genoma del VIH. La proteína vpr es una proteína reguladora que desempeña un papel importante en el ciclo de replicación del virus.

La proteína vpr tiene varias funciones importantes en la infección por VIH. Ayuda a transportar el material genético viral (ARN) dentro del núcleo de la célula huésped después de la infección, lo que facilita la replicación del virus. También desempeña un papel en la activación y muerte de las células CD4+, que son los principales objetivos del VIH en el sistema inmunológico. Además, la proteína vpr puede contribuir a la inflamación y al daño a los tejidos, lo que puede empeorar la progresión de la enfermedad relacionada con el VIH.

La comprensión de los productos del gen vpr del VIH es importante para el desarrollo de estrategias terapéuticas y vacunales contra el virus, ya que la inhibición de la actividad de la proteína vpr puede ayudar a prevenir o retrasar la progresión de la infección por VIH.

La cápside es la estructura proteica rígida que rodea y protege el material genético (ARN o ADN) en virus sin envoltura. Está compuesta por subunidades proteicas llamadas capsómeros, que se organizan en un patrón específico para formar la cápside viral. La cápside desempeña un papel importante en el proceso de infección del virus, ya que ayuda en la unión y entrada al huésped celular, protege el genoma viral de las defensas del huésped y facilita el ensamblaje de nuevos virus durante la replicación.

Existen dos tipos principales de cápsides: icosaédricas y helicoidales. Las cápsides icosaédricas tienen forma de veinte caras triangulares iguales, con simetría pentagonal y hexagonal. Este diseño proporciona estabilidad y protección a la cápside. Por otro lado, las cápsides helicoidales tienen una estructura alargada y flexible, formada por capsómeros dispuestos en hélices. Estas cápsides suelen encontrarse en bacteriófagos y virus de plantas.

En resumen, la cápside es una parte fundamental de la estructura de un virus, ya que protege el material genético y facilita la infección del huésped. Su forma y organización pueden variar dependiendo del tipo de virus al que pertenezca.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

Lentivirus en la Base de datos del Comité Internacional para la Taxonomía de Virus Datos: Q374232 Multimedia: Lentivirus / ... Los lentivirus son virus cuyo periodo de incubación es muy largo. Su nombre contiene el prefijo latino lenti-, aludiendo a la ... Los lentivirus tienen la interesante propiedad de ser capaces de infectar células que estén en contacto con la que ocupan sin ... Los lentivirus no requieren de vectores para su transmisión, ni tampoco se ha observado que sean transmitidos por vectores. El ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Lentivirus

Los lentivirus de pequeños rumiantes (SRLV), que incluyen al virus Visna/Maedi (VMV) y al de la artritis encefalitis caprina ( ... Los lentivirus de pequeños rumiantes (SRLV), que incluyen al virus Visna/Maedi (VMV) y al de la artritis encefalitis caprina ( ... Base genética del tropismo de lentivirus de pequeños rumiantes y estudio de la resistencia innata por APOBEC3. ... Small ruminant lentiviruses (SRLV) include Visna Maedi virus (VMV) and caprine arthritis encephalitis virus (CAEV), infect ...

https://academica-e.unavarra.es/xmlui/handle/2454/18335

Lentivirus (G).. Virus de la inmunodeficiencia humana 1.. 3 (**). D. Virus de la inmunodeficiencia humana 2.. 3 (**). D. ...

https://www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-1997-11144&p=20211125&tn=1

Lentivirus Infecta tanto células en división como quiescentes Expresión estable durante largos periodos de tiempo Baja/nula ...

https://www.elsevier.es/es-revista-avances-diabetologia-326-articulo-aproximaciones-terapia-genica-diabetes-tipo-S1134323010610022

Scribd es red social de lectura y publicación más importante del mundo.

https://es.scribd.com/document/63953775/TEMA-22-Herpesvirus

Vigilancia y control de infección por Lentivirus de pequeños rumiantes; Grupo Operativo y Proyecto Innovador. WELBEEF: creación ...

https://www.vetmasi.es/plataforma-tecnologica-espanola-de-sanidad-animal/noticias/presentado-con-exito-el-proyecto-de-innovacion-vigiasan-en-un-seminario-virtual-de-grupos-operativos-y-proyectos-innovadores-sanidad-animal-de-la-red-rural-nacional-rrn_4341_14_4650_0_1_in.html

El CART Ari-0001 es un preparado a partir de los propios linfocitos a los que se infecta con un lentivirus que modifica ... La idea es que las máquinas del Clínic podrían llegar a producir hasta 500 lentivirus que se suministrarían a otros cuatro o ...

https://www.lavanguardia.com/vida/20210210/6237121/primera-terapia-genica-europea-publica-leucemia.html

3. Punwani D, Kawahara M, Sanford U, et al: Lentivirus mediated correction of Artemis-deficient severe combined ...

https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/inmunolog%C3%ADa-y-trastornos-al%C3%A9rgicos/inmunodeficiencias/aproximaci%C3%B3n-al-paciente-con-sospecha-de-inmunodeficiencia

Se utilizará para ello métodos clásicos como la transfección con plásmidos o más novedosos como la utilización de lentivirus y/ ...

https://www.uah.es/es/estudios/profesor/Maria-del-Val-Toledo-Lobo/