Lectina de unión a ácido siálico que originalmente fue identificada como una molécula de adhesión para MACRÓFAGOS inflamatorios y MONOCITOS activados. Esta proteína es el subtipo siglec más conocido y contiene 16 dominios de grupo C2 de inmunoglobulinas. Desempeña un papel en las interacciones célula a célula e interacciones con las BACTERIAS.
Molécula de adhesión celular de tipo lectina que se encuentra en LINFOCITOS B. Interacciona con ÁCIDOS SIÁLICOS e interviene en la señalización a partir de los RECEPTORES DE ANTÍGENOS DE LOS LINFOCITOS B.
Lectina de unión a ácido siálico 67-kDa que es específico para las CÉLULAS MIELOIDES y CÉLULAS PRECURSORAS DE MONOCITOS Y MACRÓFAGOS. Esta proteína es el subtipo siglec más pequeño y contiene un único dominio de grupo C2 de inmunoglobulina. Puede desempeñar un papel en la señalización intracelular a través de su interacción con las proteínas SHP-1 e SHP-2 (PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA NO RECEPTORA TIPO 6 y PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA NO RECEPTORA TIPO 11).
Derivado N-acilo del ácido neuramínico. El ácido N-acetilneuramínico se presenta en muchos polisacáridos, glucoproteínas y glucolípidos, y en animales y bacterias. (Dorland, 28a ed)
Un grupo de derivados N- y O-acilos del ácido acetilneuramínico que se encuentran en la naturaleza. Se distribuyen de forma constante en muchos tejidos.
Familia de proteínas de unión al ÁCIDO SIÁLICO que se encuentran en especies de vertebrados. Son proteínas transmembrana que actúan como receptores de superficie celular de una variedad de GLICOCONJUGADOS sialilados. Mientras que un subconjunto de los subtipos de proteínas siglec son conservadas evolutivamente entre las especies de mamíferos, hay muchas otras que son especie-específicas.
Proteinas que tienen la característica común de unirse a los carbohidratos. Algunos ANTICUERPOS y proteinas matabolizadoras de carbohidratos (ENZIMAS)también se unen a los carbohidratos, aunque sin embargo no se consideran como lectinas. Las LECTINAS DE PLANTAS son proteinas unidas a carbohidratos que han sido primariamente identificadas por su actividad hemaglutinante (HEMAGLUTININAS). Sin embargo, en las especies animales hay una variedad de lectinas que tienen diversas funciones a partir del reconocimiento de carbohidratos específicos.
Especie de CORONAVIRUS causante de una enfermedad fatal en cerdos con menos de 3 semanas de edad.
Enzima que cataliza la hidrólisis de enlaces alfa-2,3, alfa-2,6 y alfa-2,8 (a una velocidad decreciente, respectivamente) de los residuos siálicos terminales de oligosacáridos, glicoproteínas, glicolípidos, ácido colomínico y sustrato sintético. (Traducción libre del original: Enzyme Nomenclature, 1992)
Proteínas intracelulares que se unen de forma reversiblemente a ligandos hidrófobos que incluyen: ÁCIDOS GRASOS saturadas e insaturados; EICOSANOIDES, y RETINOIDES. Se consideran una familia de proteínas altamente conservada y de expresión ubicua que pueden desempeñar un papel en el metabolismo de los LÍPIDOS.
Unión de las partículas virales sobre receptores de la superficie celular del huesped. En el caso de virus provistos de cubierta, el ligando del virión suele ser una glicoproteína de superficie como receptor celular. En virus carentes de cubierta, la CÁPSIDA del virus actúa como ligando.
Estado de gastroenteritis crónica en cerdos adultos y gastroenteritis fatal en cerdos pequeños producida por un CORONAVIRUS.
La agregación de los ERITROCITOS por AGLUTININAS, incluyendo anticuerpos, lectinas y proteínas virales (HEMAGLUTINACIÓN POR VIRUS).
Componentes moleculares específicos de las células que son capaces de reconocer e interactuar con un virus, y que, luego de unirse a él, son capaces de generar alguna señal que inicia la cadena de eventos que genera la respuesta biológica.
Antígenos de superficie expresados sobre las células mieloides durante la diferenciación de las series granulocito-monocito-histiocito . El análisis de su reactividad en las células mielomonocíticas normales y malignas es útil para la identificación y clasificación de las leucemias y linfomas humanos.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.
Miembro de la familia de las lectinas que se une especificamente a la manosa. Se une a los grupos carbohidrato de los patógenos invasores, y desempeña un papel fundamental en la VÍA DEL COMPLEMENTO DE LECTINA DE UNIÓN A MANOSA.
Moléculas de la superficie celular del sistema inmune que unen específicamente moléculas o moléculas mensajeras, a la superficie y que generan cambios en el comportamiento de esas células. Aunque estos receptores se identificaron primero en el sistema inmune, muchos tienen funciones importantes en otras regiones.
Proteínas o glicoproteínas procedentes de las plantas que se unen a las mitades de azucar en la membrana o pared celular. Algunas proteínas metabolizadoras de carbohidratos (ENZIMAS) de las plantas también se unen a los carbohidratos, si bien no se consideran lectinas. Muchas lectinas de plantas cambian la fisiología de la membrana de las células de la sangre, causando aglutinación, mitosis y otros cambios bioquímicos. Pueden intervenir en los mecanismos de defensa.
Agentes que producen aglutinación de los hematíes. Ellos incluyen anticuerpos, antígenos de grupos sanguíneos, lectinas, factores autoinmunes, bacterianos, virales, o aglutininas de parásitos sanguíneos, etc.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Especie de CORONAVIRUS que produce infecciones en pollos y posiblemente en faisanes. Los pollos de hasta 4 semanas de edad son los que se afectan más severamente.
Glicoproteína del virus Sendai, para-influenza, Enfermedad de Newcastle, y de otros virus que participa en la unión del virus a los receptores de la superficie celular. La proteína HN posee actividad de hemaglutinina y de neuraminidasa.
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.
Ácidos neuramínicos son carbohidratos derivados de la ninhidrina, que desempeñan un importante rol estructural como constituyentes de los gangliósidos y glicoproteínas en las membranas celulares, donde participan en diversas interacciones célula-célula y célula-molécula.
Proteínas que constituyen la CÁPSIDE de VIRUS.
Glucósidos son compuestos orgánicos formados por un glúcido (un azúcar) unido a una sustancia no glucídica mediante un enlace glucosídico, y pueden tener diversos efectos farmacológicos.
Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.
Una proteína cargada positivamente que se encuentra en la MIELINA del sistema nervioso periférico. Técnicas inmunológicas sensibles han demostrado que P2 se expresa en pequeñas cantidades de centrales vainas de mielina del sistema nervioso de algunas especies. Es un antígeno para la neuritis alérgica experimental (NEURITIS AUTOINMUNE EXPERIMENTAL), la contraparte del sistema nervioso periférico de la encefalomielitis alérgica experimental. (Traducción libre del original: Siegel et al., Neuroquímica Básica, 5a ed, p133)
Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.
Una proteína de fusión viral de clase I que forma los picos característicos, o peplómeros, que se encuentran en la superficie viral que median la unión del virus, fusión, y la entrada en la célula huésped. Durante la maduración del virus, que se escinde en dos subunidades: S1, que se une a los receptores en la célula huésped, y S2, que media la fusión de la membrana.

La lectina 1 similar a Ig de unión al ácido siálico, también conocida como siglec-1 o CD169, es una proteína que se encuentra en la superficie de ciertas células inmunes, especialmente los macrófagos. Es miembro de la familia de las lectinas de unión al ácido siálico (siglecs), que son proteínas que reconocen y se unen a los azúcares específicos llamados ácidos siálicos en otras moléculas.

La lectina 1 similar a Ig de unión al ácido siálico tiene un dominio extracelular compuesto por dos dominios inmunoglobulínicos (Ig) y varios dominios de unión al ácido siálico. Estos dominios le permiten interactuar con moléculas que contienen ácidos siálicos, como las glicoproteinas presentes en la superficie de algunos virus y células tumorales.

La función principal de esta lectina es participar en el reconocimiento y la respuesta inmunitaria frente a patógenos, especialmente los virus que infectan células presentadoras de antígeno como los macrófagos. También desempeña un papel en la regulación de las respuestas inmunitarias adaptativas y la eliminación de células apoptóticas (células moribundas).

En el contexto médico, la lectina 1 similar a Ig de unión al ácido siálico puede utilizarse como marcador para identificar macrófagos específicos y estudiar su papel en diversas enfermedades, incluyendo infecciones virales, cáncer y enfermedades autoinmunes. Además, el análisis de la expresión y función de esta lectina puede proporcionar información sobre los mecanismos patogénicos implicados en estas afecciones y ayudar al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

La lectina 2 similar a Ig de unión al ácido siálico, también conocida como Siglec-2 o CD22, es una proteína que se encuentra en la superficie de las células B maduras del sistema inmunitario. Es una glicoproteína de tipo inmunoglobulina que contiene un dominio de unión al ácido siálico en su extremo N-terminal.

Esta lectina se une específicamente a los residuos de ácido siálico presentes en las moléculas de glicanos expresadas en la superficie de otras células, incluyendo células presentadoras de antígenos y células T. La unión de Siglec-2 a sus ligandos ayuda a regular la activación y función de las células B, y desempeña un papel importante en la modulación de la respuesta inmune.

Siglec-2 puede actuar como un inhibidor de la activación de las células B, ya que su unión al ácido siálico provoca una señal negativa que disminuye la activación y proliferación de estas células. Además, se ha demostrado que Siglec-2 participa en la regulación del tráfico intracelular y la localización subcelular de las moléculas de superficie de las células B.

La disfunción o alteraciones en la expresión de Siglec-2 se han relacionado con diversas patologías, como enfermedades autoinmunes, cáncer y trastornos neurológicos. Por lo tanto, Siglec-2 es un objetivo terapéutico potencial para el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento en estas enfermedades.

La lectina 3 similar a Ig de unión al ácido siálico, también conocida como Siglec-3 o CD33, es una proteína que se encuentra en la superficie de algunos glóbulos blancos llamados neutrófilos y monocitos. Es una glicoproteína de tipo inmunoglobulina que se une específicamente a los ácidos siálicos, un tipo de azúcar presente en la superficie de muchas células del cuerpo.

Siglec-3 desempeña un papel importante en la modulación de la respuesta inmunitaria, especialmente en el sistema nervioso central, donde ayuda a regular la activación y función de los glóbulos blancos. También se ha sugerido que puede estar involucrado en la patogénesis de enfermedades como la enfermedad de Alzheimer y la leucemia mieloide aguda.

En la investigación médica, Siglec-3 es un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo ciertos tipos de cáncer y trastornos neuroinflamatorios.

El ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) es un azúcar derivado del ácido neurámico que se encuentra comúnmente en la superficie de células animales. Es el más simple y común de los nueve tipos de ácidos sialicos, que son una clase de monosacáridos con funciones importantes en diversos procesos biológicos.

El Neu5Ac se une a través de enlaces glucosídicos a otros azúcares y forma parte de las moléculas conocidas como glicoconjugados, que incluyen glicoproteínas y gangliósidos. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en la interacción célula-célula y en el reconocimiento molecular, así como en la protección de las células contra la acción de enzimas y patógenos.

El Neu5Ac también se utiliza en la investigación médica y biológica como un marcador de superficie celular y como una herramienta para estudiar los procesos de adhesión célula-célula y la infección bacteriana o viral. Además, el Neu5Ac se ha utilizado en la síntesis de fármacos y vacunas contra enfermedades infecciosas.

Los ácidos siálicos son un tipo específico de azúcares (monosacáridos) que se encuentran en la superficie de muchas células vivas. Se caracterizan por tener un grupo funcional carboxilo ácido (-COOH) y estructuralmente, poseen nueve átomos de carbono.

Estos azúcares desempeñan un papel importante en diversos procesos biológicos, como la interacción celular, el reconocimiento antigénico y la modulación de la adhesión celular. Los ácidos siálicos se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza y están presentes en diversas moléculas, como glicoproteínas y gangliósidos, que son componentes importantes de las membranas celulares.

Una forma común de ácido siálico es el ácido N-acetilneuraminico (Neu5Ac), que se encuentra en la mayoría de los mamíferos y es un componente importante de las glicoproteínas del tejido conectivo y del sistema nervioso central. Otra forma común es el ácido N-gliccolilneuraminico (Neu5Gc), que se encuentra en la mayoría de los mamíferos, excepto en los humanos, ya que carecen de la enzima necesaria para su síntesis.

Los ácidos siálicos también desempeñan un papel importante en la inmunidad y la inflamación, y se han relacionado con diversas enfermedades, como el cáncer y las infecciones virales. Por ejemplo, algunos virus y bacterias utilizan los ácidos siálicos como receptores para infectar células huésped, mientras que otros pueden modificar la expresión de ácidos siálicos en la superficie celular para evadir la respuesta inmunitaria del huésped.

Las lectinas similares a la inmunoglobulina de unión a ácido siálico, también conocidas como siglecs (del inglés "sialic acid-binding immunoglobulin-like lectins"), son una clase de proteínas de unión a carbohidratos que se encuentran principalmente en los glóbulos blancos. Están compuestas por un dominio extracelular de tipo inmunoglobulina y un dominio intracelular que participa en la transducción de señales.

Las siglecs se unen específicamente a los ácidos siálicos, que son azúcares terminales comunes en las moléculas de superficie celular, como las glicoproteínas y gangliósidos. La unión de las siglecs a sus ligandos puede desencadenar una variedad de respuestas celulares, incluyendo la activación o inhibición de la respuesta inmunológica.

Las siglecs desempeñan un papel importante en la regulación del sistema inmune y se han implicado en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la inflamación, la infección y el cáncer. Algunas siglecs pueden funcionar como receptores inhibitorios, ayudando a prevenir una respuesta inmunitaria excesiva, mientras que otras pueden actuar como receptores activadores, promoviendo la activación de las células inmunitarias.

La unión de las siglecs a sus ligandos puede estar influenciada por diversos factores, como el estado de activación celular, la presencia de enfermedades o patógenos, y los cambios en la expresión de ácidos siálicos en la superficie celular. Por lo tanto, las siglecs pueden ser objetivos terapéuticos prometedores para una variedad de trastornos inmunológicos y neoplásicos.

Lectinas, en términos médicos y bioquímicos, se definen como un grupo de proteínas o glucoproteínas que poseen la capacidad de reversiblemente y específicamente unirse a carbohidratos o glúcidos. Estas moléculas están ampliamente distribuidas en la naturaleza y se encuentran en una variedad de fuentes, incluyendo plantas, animales e incluso microorganismos.

Las lectinas tienen la habilidad de aglutinar células, como los eritrocitos, y precipitar polisacáridos, glicoproteínas o glucolípidos gracias a su unión con los carbohidratos. Su nombre proviene del latín "legere", que significa seleccionar, dado que literalmente "seleccionan" los carbohidratos con los que interactuar.

Existen diferentes tipos de lectinas clasificadas según su especificidad de unión a determinados azúcares y la estructura tridimensional de su sitio activo, como las manosa-específicas, galactosa-específicas, N-acetilglucosamina-específicas y fucosa-específicas.

En el campo médico, las lectinas han despertado interés por su potencial aplicación en diversas áreas, como la diagnosis de enfermedades, la terapia dirigida y el desarrollo de vacunas. No obstante, también se les ha relacionado con posibles efectos tóxicos e inmunogénicos, por lo que su uso requiere un cuidadoso estudio y análisis.

El Virus de la Gastroenteritis Transmisible, también conocido como virus Norovirus, es un agente infeccioso que causa enfermedades gastrointestinales. Es altamente contagioso y se propaga fácilmente a través de las heces o el vómito de personas infectadas. Los síntomas más comunes incluyen diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y en algunos casos fiebre leve.

El Norovirus es responsable del 19-21% de todas las causas de gastroenteritis aguda en todo el mundo. Es una causa importante de morbilidad y mortalidad en niños pequeños, especialmente en los países en desarrollo. En los Estados Unidos, se estima que causa aproximadamente 21 millones de casos de enfermedad cada año, lo que resulta en alrededor de 800 muertes.

El virus es resistente a muchos desinfectantes y puede sobrevivir durante largos períodos en superficies y alimentos contaminados. La prevención se centra en la higiene personal, como lavarse las manos regularmente, especialmente después de usar el baño o cambiar pañales, y antes de preparar o comer alimentos. También es importante desinfectar adecuadamente las superficies contaminadas y cocinar bien los mariscos, ya que son una fuente común de infección.

La neuraminidasa es una enzima que se encuentra en la superficie de algunos virus y bacterias. Ayuda a estas partículas infecciosas a desprenderse de las células huésped después de infectarlas, lo que les permite moverse y propagarse a otras células.

En el contexto del virus de la gripe, por ejemplo, la neuraminidasa es una proteína importante para la replicación y transmisión del virus. Inhibidores de la neuraminidasa, como oseltamivir (Tamiflu), se utilizan en el tratamiento y prevención de la gripe porque impiden que la neuraminidasa realice su función, dificultando así que el virus se propague.

En resumen, la neuraminidasa es una enzima que facilita la propagación de ciertos virus y bacterias, y es un objetivo terapéutico importante en el tratamiento de algunas infecciones.

Las proteínas de unión a ácidos grasos (FABPs, siglas en inglés de Fatty Acid Binding Proteins) son un grupo de pequeñas proteínas citoplasmáticas que se encargan de transportar y regular los ácidos grasos libres y otros lípidos dentro de la célula. Existen diferentes tipos de FABPs, cada uno con una especificidad preferencial por determinados ácidos grasos y ligandos relacionados. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de los lípidos, la homeostasis celular y señalización intracelular. Las alteraciones en la expresión o función de las FABPs se han asociado con diversas patologías, incluyendo enfermedades cardiovasculares, diabetes, obesidad y cáncer.

El término "acoplamiento viral" se refiere al proceso en el cual un virus se une y penetra en una célula huésped para infectarla y replicarse dentro de ella. Es el mecanismo específico por el que un virus reconoce y se une a los receptores de la superficie celular, lo que le permite ingresar al interior de la célula y comenzar su ciclo de replicación. El acoplamiento viral es un paso crucial en el proceso infeccioso de cualquier virus y puede ser un objetivo para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas contra las infecciones virales.

La Gastroenteritis Porcina Transmisible (GPT) es una enfermedad infecciosa altamente contagiosa que afecta al tracto gastrointestinal de los cerdos. Es causada por un coronavirus, específicamente el virus de la Gastroenteritis Porcina Transmisible (SAPV, por sus siglas en inglés). La enfermedad se caracteriza por vómitos y diarrea severa, lo que puede llevar a una rápida diseminación del virus dentro de un grupo de cerdos. La GPT puede causar graves pérdidas económicas en la industria porcina. Es importante destacar que esta enfermedad no representa un riesgo para la salud humana.

La hemaglutinación es un fenómeno en el que los glóbulos rojos se aglomeran o "pegan" entre sí formando agregados visibles, debido a la unión de moléculas presentes en la superficie de estas células con otras moléculas específicas presentes en el medio. Este proceso es comúnmente observado en pruebas de laboratorio y es utilizado en diagnósticos médicos, especialmente en el campo de la serología.

La hemaglutinación puede ocurrir cuando los glóbulos rojos entran en contacto con ciertas bacterias, virus u otras sustancias que contienen proteínas llamadas hemaglutininas, las cuales tienen la capacidad de unirse a receptores específicos presentes en la superficie de los glóbulos rojos. Un ejemplo bien conocido de esto es el virus de la influenza, que contiene hemaglutinina en su superficie y puede causar la aglomeración de glóbulos rojos en una placa de microtitulación durante las pruebas de laboratorio.

La detección de hemaglutinación se utiliza a menudo como un indicador de infección por ciertos patógenos, y también puede ser utilizada para medir la cantidad de anticuerpos presentes en una muestra de suero sanguíneo. Esto es particularmente útil en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades infecciosas.

Los Receptores Virales son estructuras proteicas situadas en la membrana celular o dentro de la célula (en el citoplasma o en el núcleo) que un virus utiliza como punto de entrada para infectar a la célula. Estos receptores se unen específicamente a las moléculas presentes en la superficie del virus, lo que permite al virus interactuar e introducir su material genético dentro de la célula huésped. Este proceso es crucial para el ciclo de vida del virus y puede variar entre diferentes tipos de virus y células huésped. La identificación de estos receptores virales es importante en el estudio de las interacciones vírus-huésped y en el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas para enfermedades infecciosas.

Los antígenos de diferenciación mielomonocítica (MMDA) son marcadores proteicos que se utilizan en el campo de la patología y la medicina para identificar y caracterizar diferentes tipos de células sanguíneas, específicamente los precursores de las células mieloides y monocíticas. Los MMDA son útiles en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones hemáticas, como leucemias y trastornos mieloproliferativos.

Existen varios antígenos de diferenciación mielomonocítica, entre los que se incluyen:

1. CD11b (Mac-1): un marcador de células mieloides y monocíticas que participa en la adhesión celular y la fagocitosis.
2. CD11c (p150,95): un marcador de células dendríticas y monocitos que media la interacción célula-célula y la fagocitosis.
3. CD13 (Aml-1): un marcador de células mieloides que participa en la hidrolización de péptidos y proteínas.
4. CD14: un marcador de monocitos y macrófagos que media la respuesta inmune innata y la activación de células T.
5. CD15 (Leu-M1): un marcador de neutrófilos y células mieloides inmaduras que participa en la adhesión celular y la quimiotaxis.
6. CD33 (Siglec-3): un marcador de células mieloides tempranas que media la interacción con glucósidos y la activación de señales intracelulares.
7. CD34: un marcador de células madre hematopoyéticas y progenitores celulares inmaduros que participa en la migración y adhesión celular.
8. CD64 (FcγRI): un marcador de monocitos y macrófagos que media la fagocitosis y la activación de células NK.
9. CD65 (Neutrophil): un marcador de neutrófilos y células mieloides inmaduras que participa en la respuesta inflamatoria y la activación del complemento.
10. CD68: un marcador de macrófagos y células dendríticas que media la fagocitosis y la presentación de antígenos.
11. CD69 (Early Activation Antigen): un marcador de linfocitos T y células NK activadas que media la activación inmunitaria y la proliferación celular.
12. CD71 (Transferrin Receptor): un marcador de eritroblastos y células madre hematopoyéticas que media la absorción de hierro y la síntesis de hemoglobina.
13. CD90 (Thy-1): un marcador de linfocitos T, células madre mesenquimales y células nerviosas que media la adhesión celular y la señalización intracelular.
14. CD105 (Endoglin): un marcador de células endoteliales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
15. CD133 (Prominin-1): un marcador de células madre hematopoyéticas y neuronales que media la proliferación y la supervivencia celular.
16. CD146 (Melanoma Cell Adhesion Molecule): un marcador de células endoteliales y células tumorales que media la adhesión celular y la angiogénesis.
17. CD206 (Macrophage Mannose Receptor): un marcador de macrófagos y células dendríticas que media la fagocitosis y la presentación de antígenos.
18. CD34: un marcador de células endoteliales, células progenitoras hematopoyéticas y células tumorales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
19. CD45: un marcador de leucocitos que media la activación y la diferenciación celular.
20. CD90 (Thy-1): un marcador de linfocitos T, células madre mesenquimales y células nerviosas que media la adhesión celular y la señalización intracelular.
21. CD105 (Endoglin): un marcador de células endoteliales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
22. CD133 (Prominin-1): un marcador de células madre hematopoyéticas y neuronales que media la proliferación y la supervivencia celular.
23. CD146 (Melanoma Cell Adhesion Molecule): un marcador de células endoteliales, células tumorales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
24. CD271 (Low Affinity Nerve Growth Factor Receptor): un marcador de células madre neurales y células madre mesenquimales que media la supervivencia y la proliferación celular.
25. SSEA-4: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
26. TRA-1-60: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
27. TRA-1-81: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
28. ALP (Alkaline Phosphatase): un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la diferenciación y la supervivencia celular.
29. OCT4: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
30. SOX2: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
31. NANOG: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
32. c-MYC: un oncogén que regula la proliferación celular y la diferenciación celular.
33. KLF4: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
34. LIN28: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
35. TERT (Telomerase Reverse Transcriptase): una enzima que regenera los telómeros y previene la senescencia celular.
36. DNMT1 (DNA Methyltransferase 1): una enzima que mantiene la metilación del ADN y regula la expresión génica.
37. UTF1 (Undifferentiated Embryonic Cell Transcription Factor 1): un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
38. SALL4 (Sal-like Protein 4): un factor de transcripción que regula la expresión gén

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

La lectina de unión a manosa (MAL, por sus siglas en inglés) es un tipo de proteína que se une específicamente a los carbohidratos con grupos manosil (manosa) en su estructura. Las lectinas MAL se encuentran en una variedad de organismos, incluyendo plantas, hongos y algunos animales.

En la medicina, las lectinas MAL han despertado interés como posibles agentes terapéuticos en el tratamiento de diversas enfermedades, especialmente aquellas infecciosas y neoplásicas (cáncer). Por ejemplo, se ha demostrado que la lectina MAL extraída del rizoma de la planta Galanthus nivalis (lectina GNA) tiene propiedades antimicrobianas y antitumorales.

Sin embargo, también hay preocupación por los posibles efectos adversos de las lectinas MAL en el cuerpo humano, ya que pueden interactuar con células humanas y desencadenar reacciones inflamatorias o citotóxicas. Por lo tanto, se necesita más investigación para evaluar su seguridad y eficacia como terapias médicas.

Los receptores inmunológicos son moléculas especializadas que se encuentran en las células del sistema inmunitario. Su función principal es reconocer y responder a diversos estímulos, como antígenos (sustancias extrañas al cuerpo), señales químicas o células dañadas.

Existen diferentes tipos de receptores inmunológicos, entre los que se incluyen:

1. Receptores de reconocimiento de patrones (PRR, por sus siglas en inglés): Estos receptores están presentes principalmente en células del sistema innato, como neutrófilos, macrófagos y células dendríticas. Reconocen patrones moleculares conservados asociados a patógenos (PAMPs), que son característicos de microorganismos como bacterias, hongos y virus. Algunos ejemplos de PRR incluyen los receptores tipo Toll (TLR) y los receptores NOD-like (NLR).

2. Receptores de células T: Las células T son un componente clave del sistema inmune adaptativo. Existen dos tipos principales de receptores de células T: receptores de células T CD4+ (o ayudadores) y receptores de células T CD8+ (o citotóxicos). Estos receptores reconocen antígenos presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en la superficie de células infectadas o dañadas. La unión de un receptor de célula T con su ligando desencadena una respuesta inmunitaria específica contra el antígeno correspondiente.

3. Receptores B: Las células B producen anticuerpos y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune adaptativa. Los receptores de células B se encuentran en la superficie de estas células y reconocen antígenos libres en circulación. Tras la activación, las células B pueden diferenciarse en células plasmáticas y secretar anticuerpos específicos para el antígeno reconocido.

4. Receptores de citocinas: Los receptores de citocinas son proteínas transmembrana que se unen a citocinas, moléculas señalizadoras importantes en la regulación de la respuesta inmunitaria. Algunos ejemplos de receptores de citocinas incluyen los receptores de interleucina-1 (IL-1), IL-2, IL-6, IL-10 y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α). La unión de una citocina con su receptor desencadena una cascada de señalización intracelular que regula la expresión génica y la respuesta celular.

En conjunto, estos diferentes tipos de receptores inmunológicos desempeñan un papel fundamental en la detección, clasificación y eliminación de patógenos y células dañinas, así como en la regulación de la respuesta inmunitaria.

En la medicina y biología, las lectinas de plantas se definen como un tipo de proteínas que se encuentran en diversos tejidos vegetales. Estas proteínas tienen la capacidad única de unirse específicamente a carbohidratos o glúcidos, lo que puede desencadenar varias respuestas bioquímicas y fisiológicas en células vivas.

Las lectinas se extraen a menudo de las semillas de las plantas, pero también se pueden encontrar en hojas, raíces, tubérculos y bulbos. Algunas de las lectinas más conocidas provienen de judías (frijoles) rojas, ricino, soja y trigo.

Aunque las lectinas desempeñan un papel importante en la defensa de las plantas contra los patógenos, también pueden tener efectos adversos sobre los seres humanos y otros animales. La ingesta de grandes cantidades de lectinas puede provocar diversos síntomas digestivos, como náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. Por esta razón, a menudo se recomienda cocinar bien los alimentos que contienen lectinas antes de consumirlos.

No obstante, en los últimos años han surgido investigaciones que sugieren que ciertas lectinas pueden tener propiedades beneficiosas para la salud humana, como actuar como antioxidantes, modular el sistema inmunológico y ayudar a prevenir el crecimiento de células cancerosas. Sin embargo, se necesita realizar más investigación antes de poder hacer recomendaciones definitivas sobre los posibles beneficios para la salud de las lectinas.

Las hemaglutininas son tipos específicos de proteínas que se encuentran en la superficie de algunos virus, incluido el virus de la influenza o gripe. Estas proteínas tienen un papel crucial en la capacidad del virus para infectar células huésped.

Las hemaglutininas permiten que el virus se adhiera a las células de los tejidos respiratorios, lo que facilita la entrada del material genético viral dentro de estas células y, por lo tanto, inicia el proceso de replicación viral. Además, las hemaglutininas desencadenan la respuesta inmunitaria del huésped, lo que provoca la producción de anticuerpos protectores contra futuras infecciones por el mismo virus o cepa similar.

Existen diferentes subtipos de hemaglutininas, identificados como H1, H2, H3, etc., y cada uno tiene características distintas que pueden influir en la gravedad y propagación de la enfermedad. La composición de las vacunas contra la gripe se actualiza anualmente para incluir las cepas virales más prevalentes y representativas, teniendo en cuenta los cambios antigénicos en las hemaglutininas y otras proteínas del virus.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

El virus de la bronquitis infecciosa (IBV) es un patógeno que afecta principalmente a las aves, particularmente a las de corral como pollos y pavos. Es responsable de una enfermedad respiratoria contagiosa conocida como bronquitis infecciosa aviar.

El IBV es un coronavirus aviar, parte de la familia Coronaviridae. Tiene un genoma compuesto por ARN de sentido positivo y una envoltura lipídica. Existen numerosas cepas y serotipos del virus, lo que dificulta el desarrollo de vacunas universales efectivas.

La infección por IBV causa diversos síntomas en las aves, siendo los más comunes la tos, la estertor respiratorio, la disminución del apetito y la producción de huevos, así como la diarrea. En casos graves, puede conducir a una neumonía y a una alta mortalidad, especialmente en pollitos jóvenes.

El virus se propaga principalmente a través del contacto directo o indirecto con secreciones respiratorias infectadas, como el moco o las plumas contaminadas. También puede transmitirse a través del aire a distancias cortas. Las medidas de control incluyen la bioseguridad estricta, las vacunas y la eliminación de los pájaros infectados.

La proteína HN, también conocida como hemaglutinina-neuraminidasa, es una glicoproteína presente en la superficie del virus de la gripe. Esta proteína desempeña un papel importante en la capacidad del virus para infectar células humanas. La hemaglutinina permite que el virus se adhiera a las células huésped, mientras que la neuraminidasa ayuda al virus a escapar de la célula una vez que ha replicado su material genético.

La proteína HN es un objetivo clave para el desarrollo de vacunas y antivirales contra la gripe. Los cambios en la estructura de la proteína HN pueden hacer que el virus resulte resistente a los tratamientos existentes, lo que hace necesario un seguimiento constante y el desarrollo de nuevas terapias.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

Los ácidos neuramínicos son un tipo específico de carbohidratos complejos que se encuentran en la superficie de muchas células vivas, especialmente en los tejidos nerviosos y el sistema inmunológico. Se conocen comúnmente como ácidos sialídicos o simplemente sialatos.

Estos ácidos son importantes en la estructura y función de las membranas celulares, ya que desempeñan un papel crucial en la interacción entre células y moléculas. Además, los ácidos neuramínicos participan en diversos procesos biológicos, como la señalización celular, la adhesión celular, la inmunidad y el desarrollo embrionario.

Los ácidos neuramínicos se clasifican según su estructura química y pueden variar en términos de longitud de cadena, ramificación y grupos funcionales unidos a ellos. La forma más común es el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac), seguido del ácido N-glicolilneuramínico (Neu5Gc).

En medicina, los ácidos neuramínicos se han relacionado con diversas enfermedades y trastornos, como el cáncer, la infección por virus de influenza y otras infecciones bacterianas. Por ejemplo, algunos patógenos pueden unirse a los ácidos neuramínicos en las células huésped, lo que facilita su entrada y propagación dentro del organismo.

El estudio de los ácidos neuramínicos y sus interacciones con otras moléculas puede proporcionar información valiosa sobre el funcionamiento normal y anormal de las células, lo que podría conducir al desarrollo de nuevas terapias y tratamientos para diversas enfermedades.

Las proteínas de la cápside son un componente estructural fundamental de los virus. Ellas forman el exterior proteico rígido o semirrígido que encapsula el material genético del virus, proporcionando protección física y permitiendo la interacción con las células huésped durante el proceso de infección.

La cápside se compone de un número específico de proteinas idénticas o similares, dispuestas en un patrón geométrico repetitivo que da lugar a diversas formas, como icosaedros (20 caras triangulares) o hélices. La organización y la estructura de las proteínas de la cápside desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los receptores celulares, así como en la inyección del material genético viral dentro de la célula huésped.

La comprensión de las proteínas de la cápside y su interacción con el huésped es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas, como vacunas y antivirales, dirigidas a interferir en los procesos infecciosos de los virus.

Los glucósidos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional glucosa unido a través de un enlace glucosídico a una molécula no glucídica, llamada aglicona. Estos compuestos se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza y se pueden encontrar en plantas, hongos e incluso algunos animales.

En el contexto médico, los glucósidos son de interés debido a sus propiedades farmacológicas. Algunos glucósidos tienen actividad cardiotónica y se utilizan en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva. Por ejemplo, los glucósidos digitalicos, como la digoxina y la digitoxina, se extraen de la planta Digitalis lanata y aumentan la fuerza y la eficacia de las contracciones cardíacas.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los glucósidos también pueden ser tóxicos en dosis altas, lo que puede provocar efectos secundarios graves, como náuseas, vómitos, visión borrosa y arritmias cardíacas. Por lo tanto, su uso debe estar bajo la estrecha supervisión médica para garantizar una dosis segura y eficaz.

Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.

Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:

1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.

Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.

La proteína P2 de mielina es una proteína importante que se encuentra en la vaina de mielina, que es una capa aislante que rodea los axones de muchas neuronas en el sistema nervioso central y periférico. La proteína P2 de mielina es codificada por el gen PMP22 y es particularmente abundante en la mielina de las fibras nerviosas periféricas.

La proteína P2 de mielina desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estructura y función normal de la vaina de mielina. Ayuda a regular la fluidez y la permeabilidad de la membrana de la mielina, lo que es importante para la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos. Además, la proteína P2 de mielina interactúa con otras proteínas de la mielina y participa en la organización y estabilidad de la matriz extracelular de la vaina de mielina.

Las mutaciones en el gen PMP22 se han asociado con varias neuropatías periféricas hereditarias, como la neuropatía hereditaria y progresiva de los miembros (HNPP) y la neuropatía sensorial y motora tipo Charcot-Marie-Tooth (CMT). Estas mutaciones pueden causar una sobreproducción o subproducción de la proteína P2 de mielina, lo que lleva a la formación anormal de la vaina de mielina y a la disfunción neuronal.

Los antígenos CD son marcadores proteicos encontrados en la superficie de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en el sistema inmunológico adaptativo. Estos antígenos ayudan a distinguir y clasificar los diferentes subconjuntos de células T según su función y fenotipo.

Existen varios tipos de antígenos CD, cada uno con un número asignado, como CD1, CD2, CD3, etc. Algunos de los más conocidos son:

* **CD4**: También llamada marca de helper/inductor, se encuentra en las células T colaboradoras o auxiliares (Th) y ayuda a regular la respuesta inmunológica.
* **CD8**: También conocida como marca de supresor/citotóxica, se encuentra en las células T citotóxicas (Tc) que destruyen células infectadas o cancerosas.
* **CD25**: Expresado en células T reguladoras y ayuda a suprimir la respuesta inmunológica excesiva.
* **CD3**: Es un complejo de proteínas asociadas con el receptor de células T y participa en la activación de las células T.

La identificación y caracterización de los antígenos CD han permitido una mejor comprensión de la biología de las células T y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades, como infecciones, cáncer e inflamación crónica.

La glicoproteína de la espiga del coronavirus, también conocida como proteína S (spike), es una importante proteína estructural que se encuentra en la superficie del virus del SARS-CoV-2, el agente causante de la COVID-19. La proteína S es responsable del reconocimiento y unión al receptor ACE2 (enzima convertidora de angiotensina 2) en las células humanas, particularmente en los pulmones, facilitando así la entrada del virus a las células y desencadenando la infección.

La proteína S está formada por tres subunidades idénticas (homotrimeros), cada una de las cuales contiene dos dominios: el dominio S1, que se une al receptor ACE2, y el dominio S2, que media la fusión del virus con la membrana celular. La proteína S es un objetivo primario para el desarrollo de vacunas y terapias contra la COVID-19, ya que la neutralización de su capacidad de unirse al receptor ACE2 puede prevenir o tratar la infección por SARS-CoV-2.

Vía de Complemento de Lectina de Unión a Manosa. Lectina de Unión a Manosa de la Vía del Complemento. ... Ácido Siálico. Factor Activador de Linfocitos B. Factor Activador de Células B. ... Ácidos Isobutíricos. Isobutiratos. D12 - Aminoácidos, Péptidos y Proteínas. Antígenos CD22. Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Ácido Periódico. Ácido Peryódico. D02 - Compuestos Orgánicos. 7,8-Dihidro-7,8-dihidroxibenzo(a)pireno 9,10-Óxido. 7,8-Dihidro-7 ...
Vía de Complemento de Lectina de Unión a Manosa. Lectina de Unión a Manosa de la Vía del Complemento. ... Ácido Siálico. Factor Activador de Linfocitos B. Factor Activador de Células B. ... Ácidos Isobutíricos. Isobutiratos. D12 - Aminoácidos, Péptidos y Proteínas. Antígenos CD22. Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Ácido Periódico. Ácido Peryódico. D02 - Compuestos Orgánicos. 7,8-Dihidro-7,8-dihidroxibenzo(a)pireno 9,10-Óxido. 7,8-Dihidro-7 ...
Vía de Complemento de Lectina de Unión a Manosa. Lectina de Unión a Manosa de la Vía del Complemento. ... Ácido Siálico. Factor Activador de Linfocitos B. Factor Activador de Células B. ... Ácidos Isobutíricos. Isobutiratos. D12 - Aminoácidos, Péptidos y Proteínas. Antígenos CD22. Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Ácido Periódico. Ácido Peryódico. D02 - Compuestos Orgánicos. 7,8-Dihidro-7,8-dihidroxibenzo(a)pireno 9,10-Óxido. 7,8-Dihidro-7 ...
Vía de Complemento de Lectina de Unión a Manosa. Lectina de Unión a Manosa de la Vía del Complemento. ... Ácido Siálico. Factor Activador de Linfocitos B. Factor Activador de Células B. ... Ácidos Isobutíricos. Isobutiratos. D12 - Aminoácidos, Péptidos y Proteínas. Antígenos CD22. Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Ácido Periódico. Ácido Peryódico. D02 - Compuestos Orgánicos. 7,8-Dihidro-7,8-dihidroxibenzo(a)pireno 9,10-Óxido. 7,8-Dihidro-7 ...
Vía de Complemento de Lectina de Unión a Manosa. Lectina de Unión a Manosa de la Vía del Complemento. ... Ácido Siálico. Factor Activador de Linfocitos B. Factor Activador de Células B. ... Ácidos Isobutíricos. Isobutiratos. D12 - Aminoácidos, Péptidos y Proteínas. Antígenos CD22. Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Ácido Periódico. Ácido Peryódico. D02 - Compuestos Orgánicos. 7,8-Dihidro-7,8-dihidroxibenzo(a)pireno 9,10-Óxido. 7,8-Dihidro-7 ...
Vía de Complemento de Lectina de Unión a Manosa. Lectina de Unión a Manosa de la Vía del Complemento. ... Ácido Siálico. Factor Activador de Linfocitos B. Factor Activador de Células B. ... Ácidos Isobutíricos. Isobutiratos. D12 - Aminoácidos, Péptidos y Proteínas. Antígenos CD22. Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Ácido Periódico. Ácido Peryódico. D02 - Compuestos Orgánicos. 7,8-Dihidro-7,8-dihidroxibenzo(a)pireno 9,10-Óxido. 7,8-Dihidro-7 ...
Vía de Complemento de Lectina de Unión a Manosa. Lectina de Unión a Manosa de la Vía del Complemento. ... Ácido Siálico. Factor Activador de Linfocitos B. Factor Activador de Células B. ... Ácidos Isobutíricos. Isobutiratos. D12 - Aminoácidos, Péptidos y Proteínas. Antígenos CD22. Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Ácido Periódico. Ácido Peryódico. D02 - Compuestos Orgánicos. 7,8-Dihidro-7,8-dihidroxibenzo(a)pireno 9,10-Óxido. 7,8-Dihidro-7 ...
Vía de Complemento de Lectina de Unión a Manosa. Lectina de Unión a Manosa de la Vía del Complemento. ... Ácido Siálico. Factor Activador de Linfocitos B. Factor Activador de Células B. ... Ácidos Isobutíricos. Isobutiratos. D12 - Aminoácidos, Péptidos y Proteínas. Antígenos CD22. Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Ácido Periódico. Ácido Peryódico. D02 - Compuestos Orgánicos. 7,8-Dihidro-7,8-dihidroxibenzo(a)pireno 9,10-Óxido. 7,8-Dihidro-7 ...
Ácido Siálico (1) * Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 6 (1) ... Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ...
Ácido Siálico Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico ... Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Lectinas de Unión a Manosa Lectinas Similares a la Inmunoglobulina de Unión a Ácido Siálico ... Lectinas de Triticum vulgare use Aglutininas del Germen de Trigo ... Lectina de Unión a Manosa Lectina de Unión a Manosa de la Vía ...
ÁCIDO SIÁLICO-, QUE EN LA DEFENSA CONTRA MICROORGANISMOS PATÓGENOS.. EXISTE UN GRUPO DE RECEPTORES EN LAS CÉLULAS DE LA ... LA UNIÓN DE ESTAS PROTEÍNAS AL PATÓGENO DETERMINA QUE, BIEN EN FORMA DIRECTA O A TRAVÉS DE LA ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO, SE ... LA ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO POR LA VÍA DE LA LECTINA CAPTADORA DE MANANA (MBL POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) ES SEMEJANTE A LA ... Naturalmente, todo lo anterior es similar a lo descrito para la lesión producida por el CAM (vide supra) y se ha sugerido que, ...
Ácido Siálico Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico ... Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Lectinas de Unión a Manosa Lectinas Similares a la Inmunoglobulina de Unión a Ácido Siálico ... Lectinas de Triticum vulgare use Aglutininas del Germen de Trigo ... Lectina de Unión a Manosa Lectina de Unión a Manosa de la Vía ...
Ácido Siálico Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico ... Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico Lectina 2 Similar a Ig de Unión al ... Lectinas de Unión a Manosa Lectinas Similares a la Inmunoglobulina de Unión a Ácido Siálico ... Lectinas de Triticum vulgare use Aglutininas del Germen de Trigo ... Lectina de Unión a Manosa Lectina de Unión a Manosa de la Vía ...
Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ...
Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ...
Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ...
Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ...
Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ...
Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 1 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectina 3 Semelhante a Ig de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic Acid Binding Ig ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ... Lectina 3 Similar a Ig de Unión al Ácido Siálico. Lectinas Semelhantes a Imunoglobulina de Ligação ao Ácido Siálico. Sialic ...

No hay FAQ disponibles para "lectina 2 similar a ig de unión al ácido siálico"

No hay imágenes disponibles para "lectina 2 similar a ig de unión al ácido siálico"