Inyecciones intravítreas. Buscador médico. Web

La administración de sustancias en el CUERPO VÍTREO del ojo con una jeringa hipodérmica.

Sustancia semigelatinosa transparente que llena la cavidad que está detras del CRISTALINO y que está delante de la RETINA. Está contenida dentro de una fina membrana hiode y constituye alrededor de 4/5 partes del globo ocular.

Introducción de sustancias en el cuerpo mediante el uso de una aguja y una jeringa.

Forma esterificada de la TRIAMCINOLONA. Es un glucocorticoide antiinflamatorio que se usa tópicamente en el tratamiento de varios trastornos dérmicos. En determinadas condiciones también se administran inyecciones intralesionarias, intramusculares e intra-articulares.

Inflamación supurativa de los tejidos de las estructuras internas del ojo frecuentemente asociada a alguna infección.

La administración de sustancias en el ojo con una jeringa hipodérmica.

Agentes y sustancias endógenas que antagonizan o inhiben el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos.

Es la décima membrana de tejido nervioso del ojo. Se continúa con el NERVIO ÓPTICO, recibe las imágenes de los objetos externos y transmite los impulsos visuales hacia el cerebro. Su superficie exterior se encuentra en contacto con la COROIDES y su superficie interna con el CUERPO VÍTREO. La capa más externa es pigmentada, en tanto las nueve capas internas son transparentes.

Acumulación de líquido en la capa externa de la MÁCULA LÚTEA que es consecuencia de daños intraoculares o sistémicos. Puede desarrollarse en forma de patrón difuso en el que la mácula se muestra engrosada o puede adquirir el característico aspecto petaloide que recibe la denominación de edema macular cistoide. Aunque el edema macular puede asociarse con diversas afecciones de base, se observa más comúnmente después de una intervención quirúrgica intraocular, enfermedad oclusiva venosa, RETINOPATÍA DIABÉTICA, y una enfermedad inflamatoria del segmento posterior. (Traducción libre del original: Survey of Ophthalmology 2004; 49(5) 470-90)

Visualización de un sistema vascular luego de la inyección intravenosa de una solución de fluoresceína. Las imágenes pueden fotografiarse o televisarse. Se usa especialmente en el estudio de los vasos retineanos y uveales.

Registro de potenciales eléctricos en la retina luego de la estimulación por la luz.

Anticuerpos de las especies no humanas cuyas secuencias de proteínas se han modificado para hacerlas casi idénticas a los anticuerpos humanos. Si la región constante y parte de la región variable se sustituyen son llamadas humanizadas. Si solo se modifica la región constante son llamadas quiméricas. Las denominaciones DCI (Denominación Común Internacional) para los anticuerpos humanizados finalizan en -zumab.

Proceso patológico que consiste en la formación de nuevos vasos sanguíneos en la COROIDES.

La claridad o nitidez de la VISIÓN OCULAR o la capacidad del ojo para ver detalles finos. La agudeza visual depende de las funciones de la RETINA, la transmisión neuronal, y la capacidad interpretativa del cerebro. La agudeza visual normal se expresa como 20/20 que indica que se puede ver a 20 pies lo que normalmente debería ser visto a esa distancia. La agudeza visual también puede ser influenciada por el brillo, el color y el contraste.

Formación de nuevos vasos sanguíneos que se originan a partir de las venas retinianas y que se extienden a lo largo de la superficie interna (vítrea) de la retina.

Glucocorticoide que se administra, ya sea en forma de alcohol libre o en forma esterificada, oralmente, intramuscularmente, por inyección local, por inhalación, o aplicado tópicamente, en el tratamiento de varios trastornos en los cuales están indicados los corticoides.

Bloqueo de la VENA RETINIANA. Los pacientes con mayor riesgo de padecer esta afección son los que tienen HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, ATEROSCLEROSIS y otras ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Líquido claro y acuoso que llena las cámaras anterior y posterior del ojo. Tiene un índice refractario más bajo que el lente del cristalino, a quien rodea, e interviene en el metabolismo de la córnea y del lente cristalino.

Uso de LÁSERES de luz verde para detener las hemorragias. La luz verde es absorbida selectivamente por la HEMOGLOBINA, lo que desencadena la COAGULACIÓN SANGUÍNEA.

Región cóncava interior del ojo, que está formada por la retina, la coroides, la esclera, el disco óptico y los vasos sanguíneos, y que se observa a través de oftalmoscopio.

Las enfermedades de la retina se refieren a un grupo diverso de trastornos oculares que afectan la estructura y función de la retina, potencialmente causando pérdida visual parcial o total.

Enfermedad de la RETINA que es una complicación de la DIABETES MELLITUS. Se caracteriza por complicaciones microvasculares progresivas, como ANEURISMA, EDEMA interretinal y NEOVASCULARIZACIÓN PATOLÓGICA intraocular.

Inflamación de la retina. Raramente se limita a la retina, comúnmente se asocia a enfermedades de la coroides (CORIORETINITIS) y del nervio óptico (neuroretinitis). La enfermedad puede presentarse en un sólo ojo, pero como generalmente depende de un factor constitucional, casi siempre es bilateral. Puede tener un curso agudo, pero por regla general dura de semanas a varios meses.

Remoción de todo o parte del cuerpo vítreo cuando se está tratando la endoftalmitis, la retinopatía diabética, el desprendimiento de retina, cuerpos extraños intraoculares y algunos tipos de glaucoma.

Separación del cuerpo vítreo (CUERPO VÍTREO) de su sitio normal, especialmente la retina, producida por edema que se produce por afecciones degenerativas o inflamatorias, trauma, miopía o envejecimiento.

Neuronas de la capa más interna de la retina, la capa plexiforme interna. Son bastante variables en tamaño y en la forma, y sus axones se proyetan a través del NERVIO ÓPTICO hasta el encéfalo. Un pequeño subconjunto de estas células actúa como fotorreceptores y se proyectan hacia el NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO, el centro de la regulación del RITMO CIRCADIANO.

Vasos sanguíneos que irrigan y drenan la RETINA.

Barrera de transporte especializada, en los OJOS, formada por el EPITELIO del pigmento retiniano y el ENDOTELIO de los VASOS SANGUÍNEOS de la RETINA. UNIONES ESTRECHAS unen células adyacentes que mantienen la barrera entre las células de manera contínua.

Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.

Retracción o contracción de la membrana vitreoretiniana que, fundamentalmente, es secundaria a la proliferación de células epiteliales del pigmento retiniano y de células gliales, particularmente de astrocitos fibrosos, seguidos por la formación de membrana. La formación de colágeno fibrilar y la proliferación celular parecen ser las bases de las propiedades contráctiles de las membranas epiretiniana y vítrea.

Cambios degenerativos en la RETINA por lo general en los adultos mayores que se traduce en una pérdida de visión en el centro del campo visual (la MÁCULA LÚTEA) debido a los daños a la retina. Se presenta en forma húmeda y seca.

Medición de la luz obtenida por fluorescencia con el propósito de evaluar la integridad de varias barreras oculares. El método se utiliza para investigar la barrera agua-sangre, barrera sangre-retina, mediciones del flujo acuoso, permeabilidad del endotelio corneal, y dinámica del flujo de lágrimas.

Sangramiento de los vasos de la retina.

Forma de DEGENERACIÓN RETINIANA en la que una NEOVASCULARIZACIÓN COROIDAL anormal se produce debajo de la RETINA y de la MÁCULA LÚTEA, produciendo sangrado y pérdida de líquido. Esto conduce a una protuberancia y / o levantamiento de la mácula y distorsión o destrucción de la visión central.

Separación de las capas internas de la retina (retina neural) desde el epitelio pigmentario. (Dorland, 28a ed)

Un método por imágen que usa RAYOS LASER y que se usa para mapear estructuras de sub-superficie. Cuando un sitio reflectivo en la muestra está en la misma longitud de vía optica (coherencia) como el modelo de referencia, el detector observa flecos de interferencia.

El miembro original de la familia de factores de crecimiento de células endoteliales referido a FACTORES DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR. El Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular fue originalmente aislado de las células de tumor y referido como "factor de angiogénesis de tumor" y "factor de permeabilidad vascular". Aunque expresado a altos niveles en ciertas células derivadas de tumor es producido por una amplia variedad de tipos de células. Además para estimular el crecimiento vascular y la permeabilidad vascular debe jugar un rol estimulando la VASODILACION por las vías dependientes del OXIDO NITRICO. El empalme alternativo del ARNm para Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular resulta en diversas isoformas de la proteína producida.

Enfermedades que afectan a los ojos.

Forma de glaucoma secundario que se desarrolla como consecuencia de otra enfermedad ocular y que se atribuye a la formación de nuevos vasos en el ángulo de la cámara anterior.

El órgano de la vista constituido por un par de órganos globulares compuestas de una estructura más o menos esférica de tres capas especializada para recibir y responder a la luz.

La presión exercida por los fluidos en el ojo.

Grupo de CORTICOSTEROIDES que afectan al metabolismo de los carbohidratos (GLUCONEOGÉNESIS, depósito de glicógeno hepático, elevación de la GLUCEMIA), inhiben la secreción de CORTICOTROPINA y poseen actividad antiinflamatoria pronunciada. También desempeñan un papel en el metabolismo lipídico y protéico, en el mantenimiento de la presión arterial, en la alteración de la respuesta del tejido conjuntivo a las heridas, la reducción del número de linfocitos circulantes y en el funcionamiento del sistema nervioso central.

Infecciones en el ojo interno o externo causada por microorganismos que pertenecen a varias familias de bacterias. Algunos de los géneros más comunes encontrados son los Haemophilus, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, y Chlamydia.

Membrana delgada, muy vascula, que cubre la mayor parte de la región posterior del ojo entre la RETINA y la ESCLERA.

Cambio patológico retrogresivo en la retina, puede ser focal o generalizado, ocasionado por defectos genéticos, inflamación, trauma, enfermedad vascular, o envejecimiento. La degeneración, que afecta fundamentalmente a la mácula lútea de la retina, es la DEGENERACIÓN MACULAR.

Infección de la retina por citomegalovirus caracterizada por necrosis de la retina, hemorragias, envainamiento de los vasos y edema de la retina. La retinitis por citomegalovirus es una infección oportunista de importancia en pacientes con SIDA y causa de ceguera.

Lesiones del nervio óptico inducidas por un trauma de cara o cabeza. Estas pueden ocurrir con traumas penetrantes o no penetrantes. Una compresión relativamente pequeña del aspecto superior de la órbita puede producir también un trauma al nervio óptico. Las manifestaciones clíinicas pueden incluir pérdida visual, PAPILEDEMA, y un defecto pupilar aferente.

La transformación espontánea de un nucleido en un o más diferentes nucléidos, acompañado por la emisión de partículas de los núcleos, la captura nuclear o eyección de los electrones en órbita, o fisión. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 6 a ed)

Agregación y adherencia leucocitaria intravascular anormal que se observa a menudo en pacientes leucémicos. El cerebro y los pulmones son los órganos más comúnmente afectados. Este síndrome agudo requiere modalidades citorreductivas agresivas entre las que se encuentran la quimioterapia y/o leucoforesis. Se diferencia de la INFILTRACIÓN LEUCÉMICA ya que es un proceso neoplásico en el que las células leucémicas invaden los órganos.

Examen del interior del ojo con un oftalmoscopio.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

La miopía axial excesiva asociada a las complicaciones (especialmente estafiloma posterior y NEOVASCULARIZACIÓN COROIDAL) que pueden conducir a la CEGUERA.

Infecciones del ojo causadas por agentes intracelulares minúsculos. Estas infecciones pueden producir inflamación severa en varias partes del ojo - conjuntiva, iris, párpados, etc. Varios virus han sido identificados como agentes causales. Entre ellos están Herpesvirus, Adenovirus, Poxvirus, y Myxovirus.

Inflamación de la coroides y también de la retina y del cuerpo vítreo. Usualmente se presenta alguna forma de trastorno visual. Las características más importantes de la uveítis posterior son las opacidades del vítreo, coroiditis, y corioretinitis.

Inflamación de parte o la totalidad de la úvea, la túnica media (vascular) del ojo, que normalmente afecta a las otras túnicas (esclerótica, córnea y retina). (Dorland, 28a ed)

Retinoplatía bilateral que se produce de forma típica en lactantes prematuros tratados con altas concentraciones de oxígeno, caracterizada por la dilatación, proliferación, y tortuosidad vascular, edema y desprendimiento retiniano, con la conversión definitiva de la retina en una masa fibrosa que puede verse como una densa membrana retrolental; habitualmente, el crecimiento del ojo se detine y puede traer como consecuencia microfitalmia y puede sobrevenir ceguera. (Dorland, 28a ed)

Sorda o aguda sensación dolorosa asociada con las estructuras interiores o exteriores del globo ocular, que puede tener diferentes causas.

Neuronas especializadas en la FOTOTRANSDUCCIÓN en los vertebrados, como las CÉLULAS RETINIANAS BASTONES y los CONOS FOTORRECEPTORES RETINIANOS. Las neuronas fotorreceptoras no visuales se han encontrado en las profundidades del cerebro, en la GLÁNDULA PINEAL y en los órganos del sistema circadiano.

Capa única de pigmentos que contienen células epiteliales en la RETINA, situadas cerca del vértice (segmento externo) de las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS DE LA RETINA. Estas células epiteliales que realizan una función esencial para las células fotorreceptoras, como el transporte de nutrientes, fagocitosis de las membranas fotorreceptoras (quitadas, retiradas, desechadas), y asegurando el acoplamiento retiniano.

Grupo de raras anomalías vasculares retinianas congénitas e idiopáticas que afectan los capilares de la retina. Se caracteriza por dilatación de los vasos retinianos y formación de múltiples aneurismas, con diferentes grados de filtración y exudados emanados desde los vasos sanguíneos.

Área oval de la retina, de 3 a 5 mm de diámetro, que se localiza usualmente en la zona temporal del polo posterior del ojo y ligeramente por debajo del nivel del disco óptico. Se caracteriza por la presencia de un pigmento amarillo que impregna, de manera difusa, las capas interiores, contiene en su centro a la fovea central y aporta la mejor agudeza visual fototópica. Carece de vasos sanguíneos retinianos, excepto en su periferia, y recibe su alimentación de los coriocapilares de la coroides (Adaptación del original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed).

Trastornos de la coroides entre los que se incluyen las enfermedades hereditarias, neoplasias, y otras anomalías de la capa vascular de la coroides de la úvea.

Las ratas consanguíneas BN, o RCS-57, se refieren a una cepa específica de ratas inbred desarrolladas por repetidas generaciones de endogamia, utilizadas principalmente en investigación médica y biológica.

Segundo nervio craneal, el cual transmite la información visual desde la RETINA hasta el cerebro. Este transporta los axones desde las CÉLULAS GANGLIONARES DE LA RETINA que se organizan en el QUIASMA ÓPTICO y continúan a través del TRACTO ÓPTICO hacia el cerebro. La mayor proyección se realiza hacia los núcleos geniculados laterales; otros objetivos incluyen a los COLÍCULOS SUPERIORES y al NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO. Aunque conocido como el segundo par craneal, se considera parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.

Afección en la que la presión intraocular se eleva por encima de lo normal y produce un glaucoma.

Sustancias que reducen o eliminan la INFLAMACIÓN.

Un anillo de tejido que se extiende desde el espolón de la esclerótica hasta la ora serrata de la RETINA. Consta de la porción uveal y la porción epitelial. El músculo ciliar está en la porción uveal y los procesos ciliares están en la porción epitelial.

Área con un diámetro aproximado de 1.5 milímetros que se encuentra dentro de la mácula lútea en el lugar donde la retina se torna muy delgada debido al desplazamiento oblicuo de todas las capas excepto la capa epitelial de pigmento. Incluye las paredes inclinadas de la fovea (clivus) y contiene unos pocos bastoncillos en la periferia. En su centro (foveola) están los conos más adaptados para dar elevada agudeza visual, cada cono está conectado sólo a una célula ganglionar. (Traducción libre del original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed)

Camada de células epiteliales conteniendo pigmentación en la RETINA, el CUERPO CILIAR y en la IRIS del ojo.

Género de la familia PARVOVIRIDAE, subfamilia PARVOVIRINAE, que dependen, para su replicación eficiente, de la coinfección con adenovirus auxiliares o herpesvirus . La especie tipo es el virus 2 adeno-asociado.

Especie del género MACACA que vive típicamente cerca de la costa en ensenadas de la marea y pantanos de mangles principalmente en las islas de la península malaya.

Inflamación de la úvea anterior que comprende al iris, estructuras del ángulo, y el cuerpo ciliar. Las manifestaciones de este trastorno incluyen inyección ciliar, exudados en la cámara anterior, cambios del iris, y adherencias entre el iris y el lente (sinequia posterior). La presión intraocular puede estar aumentada o disminuida.

Enzima peptidohidrolítica que es formada a partir de la PRECALICREINA por el FACTOR XIIA. Activa el FACTOR XII, FACTOR VII y el PLASMINOGENO. Es selectiva para enlaces con ARGININA y, en menor grado, para enlaces con LISINA. EC 3.4.21.34.

Técnica de anticuerpo fluorescente utilizada para detectar a los anticuerpos del suero y de los complejos inmunes en los tejidos y microorganismos en muestras obtenidas de pacientes con enfermedades infecciosas. La técnica comprende la formación de un complejo antígeno-anticuerpo que se marca con un anticuerpo antiinmunoglobulina conjugado con fluoresceína.

Especie de bacterias cocoides grampositivas que son comensales en el aparato respiratorio.

El tiempo que tarda una sustancia (medicamento, nucleido radiactivo, o de otro tipo) a perder la mitad de su actividad farmacológica, fisiológica, o radiológico.

Espacio del ojo, lleno de humor acuoso, limitado anteriormente por la córnea y una pequeña porción de la esclera y posteriormente por una pequeña porción del cuerpo ciliar, el iris, y aquella parte del lente cristalino que se presenta a través de la pupila.

Número de CÉLULAS de un tipo específico, generalmente medidas por unidad de volumen o área de la muestra.

Un factor neurotrófico que promueve la sobrevivencia de varios tipos de células neuronales y puede jugar un importante papel en la respuesta a lesiones en el sistema nervioso.

Un colorante de tricarbocianina que es utilizado para diagnóstico en prubas de función hepática y para determinar el volumen sanguíneo y el gasto cardíaco.

Presión intraocular anormalmente baja que con frecuencia se relaciona con una inflamación crónica (uveitis).

Inyecciones en una vena con fines terapéuticos o experimentales.

Soluciones estériles que están destinados para la instilación en el ojo. No incluye de limpieza de anteojos o SOLUCIONES PARA LENTES DE CONTACTO.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Las distintas maneras de admnistrar un fármaco u otra sustancia química a un sitio en un paciente o animal de donde la sustancia es absorbida por la sangre y transportada a un tejido diana.

Análogo del ACICLOVIR que es un potente inhibidor de la familia del Herpesvirus incluyendo el citomegalovirus. El Ganciclovir es utilizado para tratar complicaciones de las infecciones por citomegalovirus asociadas al SIDA.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Las proteínas oculares se refieren a las diversas proteínas presentes en los tejidos del ojo, como la córnea, el iris, la retina y el humor vitreo, que desempeñan varias funciones estructurales, reguladoras y enzimáticas esenciales para mantener la homeostasis y la función visual normal.

Método in situ para detectar áreas del ADN que son cortadas durante la apoptosis. Se usa desoxinucleotidil transferasa terminal para agregar dUTP etiquetado, sin plantilla, a los 3 primeros terminales OH ya sea del ADN de cadena simple o doble. El ensayo de corte y etiquetado de la desoxinucleotidil transferasa, o TUNEL, marca la apoptosis a nivel de una sola célula, siendo más sensible que la electroforesis con gel de agarosa para analizar la fragmentación del ADN.

Un aminoácido que, como isómero D, es el agonista definidor para el subtipo de receptor NMDA entre los receptores de glutamato. (RECEPTORES NMDA)

Coagulación del tejido mediante un intenso haz de luz, incluyendo el láser (COAGULACIÓN POR LASER). En el ojo se usa en el tratamiento de desprendimientos de retinas, aberturas de retinas, aneurismas, hemorragias y neoplasias malignas y benignas.

El ácido pipecólico es un compuesto bioactivo derivado del aminoácido lisina, encontrado en algunas proteínas y desempeñando un rol en la respuesta inmunitaria del huésped.

Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.

Derivados del ÁCIDO BUTÍRICO que contienen uno o más grupos de amino unidos a la estructura alifática. Se incluyen bajo este descriptor una amplia variedad de formas de ácidos, sales, ésteres y amidas que incluyen la estructura aminobutirato.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Terapia que utiliza agentes fotosensibilizantes por vía oral o tópica con posterior exposición a la luz.

Propiedad del ENDOTELIO de los capilares sanguíneos, que permite el intercambio selectivo de sustancias entre la sangre y los tejidos circundantes y a través de las barreras membranosas como: BARRERA SANGRE AIRE, BARRERA HEMATOACUOSA, BARRERA HEMATOENCEFÁLICA, BARRERA HEMATO-NERVIOSA, BARRERA HEMATORRETINAL y BARRERA HEMATOTESTICULAR. Las pequeñas moléculas solubles en lípidos como el dióxido de carbono y el oxigeno se mueven libremente por difusión. El agua y las moléculas solubles en agua no pueden pasar a través de las paredes endoteliales y dependen de poros microscópicos. Estos poros muestran estrechas áreas (UNIONES ESTRECHAS), que pueden limitar el movimiento de las moléculas grandes.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Proteína fibrilar intermedia que sólo se encuentra en las células de la glia o células de origen glial. PM 51,000.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Células especializadas en detectar y transducir luz. Se clasifican en dos tipos basado en la estructura de recepción lumínica con las MICROVELLOSIDADES: los fotorreceptores ciliares y los fotorreceptores rabdoméricos. Los fotorreceptores ciliares utilizan OPSINAS que activan una cascada de FOSFODIESTERASA. Las células fotorreceptorss rabdoméricas utilizan opsinas que activan una cascada de FOSFOLIPASA C.

Colorante indicador ftálico que aparece amarillo-verdoso en una película normal de lágrima y verde brillante en un medio más alcalino tal como el humor acuoso.

La porción anterior de la capa uveal que separa la cámara anterior de la posterior. Consta de dos capas - el estroma y el epitelio pigmentado. El color del iris depende de la cantidad de melanina en el estroma y la reflexión del epitelio pigmentado.

El tercio anterior del globo ocular que comprende las estructuras entre la superficie anterior de la córnea y la superficie anterior del CUERPO VÍTREO.

Transporte dirigido de ORGANELOS y moléculas a lo largo de los AXONES de las células nerviosas. El transporte puede ser anterógrado (desde el cuerpo de la célula) o retrógrado (hacia el cuerpo de la célula).

Sustancias químicas que dan color; entre ellas se incluyen las tinturas solubles y los pigmentos insolubles. Se utilizan en TINTAS, PINTURAS y como INDICADORES Y REACTIVOS.

Exudado entre la RETINA y la COROIDES procedente de diversas fuentes, incluyendo la cavidad vítrea, el ESPACIO SUBARACNOIDEO o vasos anormales.

Derivado glucocorticoide utilizado de forma tópica en el tratamiento de distintas alteraciones de la piel. Generalmente se emplea como crema, gel, loción o pomada. También se ha usado tópicamente en el tratamiento de ojos y oídos inflamados, y en trastornos nasales (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p732).

Un colorante azo utilizado para medir el volumen sanguíneo y el débito cardíaco por el método de dilución del colorante. Es muy soluble, se úne fuertemente a la albúmina plasmática y desaparece muy lentamente.

Túnica externa blanca, opaca y fibrosa del globo ocular, que lo cubre completamente, con excepción del segmento cubierto anteriormente por la córnea. Esencialmente es avascular pero contiene aperturas para el paso de vasos, linfáticos y nervios. Recibe los tendones para la inserción de los músculos extraoculares y contiene, en la unión corneoescleral, el seno venoso de la esclera [anteriormente denominado canal de Schlemm]. (Traducción libre del original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed)

Membrana mucosa que cubre la superficie interna de los párpados y la parte anterior pericorneal del globo ocular.

Las Ratas Consanguíneas Lew se definen como una cepa de ratas inbred que desarrollan naturalmente placas amiloides y ovillos neurofibrilares, similares a los observados en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer.

Formulación de una droga que actúa por un período de tiempo.

Inyecciones que se ponen directamente en lesiones localizadas.

Extensión hasta la cual un ingrediente activo en una dosis de droga llega a ser asequible en el sitio de acción de la droga o en un medio biológico que se considera que refleja la accesibilidad de un sitio de acción.

Hendiduras pequeñas que se producen en el tejido de la retina que está lleno de elastina.

Administración violenta bajo la piel de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en la piel.

Métodos de suministro de fármacos mediante un lugar de la articulación.

Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Aplicación de preparados farmacológicos en las superficies corporales, sobre todo en la piel (ADMINISTRACIÓN CUTÁNEA) o las mucosas. Este método de tratamiento se utiliza para evitar los efectos secundarios generales cuando se requieren altas dosis en una zona localizada o como una alternativa a la vía de administración sistémica, por ejemplo para evitar el metabolismo hepático.

Arteria retiniana central y sus ramas. Se origina en la arteria oftálmica, atraviesa el nervio óptico y corre por su centro, penetra el ojo por el agujero óptico y se ramifica para irrigar la retina.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Sistemas de administración de drogas por medio del suministro controlado, de modo que una cantidad óptima alcanza al sitio diana. Los sistemas de liberación de medicamentos comprenden al transportador, la vía y el blanco.

Drogas que se unen y activan los receptores de los aminoácidos excitadores.

Fármacos que se utilizan para impedir que se produzcan lesiones encefálicas o medulares por isquemia, accidentes cerebrovasculares, convulsiones, o traumatismos. Algunos deben administrarse antes de que se produzca el acontecimiento, pero otros pueden ser efectivos por algún tiempo después. Actúan mediante diversos mecanismos, pero a menudo, de forma directa o indirecta, minimizan el daño producido por los aminoácidos excitatodores endógenos.

Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.

Antiinflamatorio 9-fluor-glucocorticoide.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Siloxanos orgánicos que son polimerizados al estado oleoso. Los aceites tiene baja tensión superficial y una densidad menor de 1. Son utilizados en aplicaciones industriales y en el tratamiento del desprendimiento de retina, complicado con vitreoretinopatía proliferativa.

Ajuste de los ojos en condiciones de poca iluminación. La sensibilidad del ojo a la luz se aumenta durante la adaptación a la oscuridad.

Dilatación permanente de vasos sanguíneos preexistentes (CAPILARES, ARTERIOLAS, VÉNULAS), que crea pequeñas lesiones rojas locales, habitualmente en piel o mucosas. Las teleangiectasias se caracterizan por destacarse en vasos sanguíneos cutaneos, como es el caso de las arañas vasculares.

Anomalía congénita de dedos de las manos o pié anormalmente cortos.

Acumulación de una droga o sustancia química en varios órganos (incluyendo áquellos que no son relevantes para su acción farmacológica o terapeútica). Esta distribución depende de la tasa del flujo sanguíneo o o de perfusión del órgano, la capacidad de la droga para penetrar membranas, la especificidad tisular, la unión con proteínas. La distribución está generalmente expresada en tasas de tejido a plasma.

Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.

Administración violenta en la cavidad peritoneal de un medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra la pared abdominal.

Hemorragia en el CUERPO VÍTREO.

Una herramienta científica basada en la ULTRASONOGRAFÍA y que se utiliza no sólo para la observación de microestructuras en metalurgia, sino también en los tejidos vivos. En aplicación biomédica, la velocidad de propagación acústica en los tejidos normales y anormales puede ser cuantificada para distinguir su elasticidad de los tejidos y otras propiedades.

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

Tratamiento de la misma enfermedad en un paciente, con el mismo agente o procedimiento repetido luego del tratamiento inicial, o con una medida adicional o alternativa o su seguimiento. No incluye el tratamiento que requiere la administración de más de un agente terapéutico o régimen. El retratamiento a menudo se utiliza con referencia a una modalidad diferente cuando el tratamiento original no fue adecuado, fue dañino, o no tuvo éxito.

Introducción de (por lo general clonados) GENES funcionales en las células. Una variedad de técnicas y procesos que ocurren de forma natural se utilizan para la transferencia de genes, tales como hibridación de células, LIPOSOMAS o transferencia de genes mediada por microcélulas, ELECTROPORACIÓN, transferencia de genes mediada por cromosomas, TRANSFECCIÓN, y TRANSDUCCIÓN GENÉTICA. La transferencia de genes puede dar lugar a células organismos individuales transformadas genéticamente. .

Tratamiento de músculos y nervios bajo presión como resultado de lesiones por aplastamiento.

Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.

Diabetes mellitus inducida experimentalmente por la administración de distintos agentes diabetogénicos o por PANCREATECTOMIA.

Cepa exogámica de ratas desarrollada en 1915 por cruzamiento de diversas hembras blancas del Instituto Wistar con un macho gris salvaje. De esta cepa exogámica orginal se derivaron cepas endogámicas, incluyendo las ratas canela Long-Evans (RATAS CONSANGUÍNEAS LEC) y las ratas Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty (RATAS CONSANGUÍNEAS OLETF), que sirven respectivamente como modelos para la enfermedad de Wilson y para la diabetes mellitus no insulinodependiente.

Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.

Vesículas artificiales, sencillas o multilaminares (formadas por lecitinas u otros lípidos) que se utilizan para la liberación de una variedad de moléculas biológicas o de complejos moleculares a las células, por ejemplo, liberación de drogas y transferencia de genes. Se utilizan también para estudiar las membranas y las proteínas de las membranas.

Enfermedad ocular, que se presenta en muchas formas, su característica fundamental es el incremento inestable o mantenido de la presión intraocular que el ojo no puede soportar sin que se dañen sus estructuras o se afecte su función. Las consecuencias del incremento de la presión pueden manifestarse a través de un conjunto de síntomas, dependiendo del tipo y severidad, entre ellos, excavación del disco óptico, dureza del globo ocular, anestesia corneal, reducción de la agudeza visual, visión de un halo de colores alrededor de las luces, trastornos en la adaptación a la oscuridad, defectos en el campo visual, y cefaleas.

Técnicas y estrategias que incluyen el uso de secuencias de codificación y otros medios convencionales o radicales para transformar o modificar las células con el propósito de tratar o revertir las condiciones de la enfermedad.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Técnica del microscopio de luz en la que sólo se ilumina y se observa a la vez un punto pequeño. De esta manera, con el barrido del campo se construye una imagen punto a punto. Las fuentes de luz pueden ser convencionales o láser, y son posibles la fluorescencia o las observaciones transmitidas.

Lapso de viabilidad de una célula, caracterizado por la capacidad de realizar determinadas funciones tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, alguna forma de respuesta y adaptabilidad.

Radiografía de un objeto o un tejido que se hace al registrar la radiación emitida por el material radiactivo que contiene, especialmente después de introducir este último con dicho objetivo. (Dorland, 28a ed)

Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.

Familia de inhibidores de la serina proteinasa que tienen secuencia y mecanismo de inhibición similar, pero que difieren en su especificidad hacia las enzimas proteolíticas. Esta familia incluye la alfa 1-antitripsina, angiotensinógeno, ovalbúmina, antiplasmina, alfa 1-antiquimotripsina, proteína que une la tiroxina, inactivadores del complemento 1, antitrombina III, cofactor II de la heparina, inactivadores del plasminógeno, proteínas del gen Y, inhibidor del activador del plasminógeno placentario, y proteína barley Z. Algunos miembros de esta familia son sustratos en lugar de inhibidores de las SERINA ENDOPEPTIDASAS, y algunas se encuentran en plantas donde no se conoce su función.

Neuronas aferentes fotosensibles situadas principalmente dentro de la FÓVEA CENTRAL de la MÁCULA LÚTEA. Hay tres tipos principales de células de cono (rojo, azul y verde) con fotopigmentos de diferentes curvas de sensibilidad espectral. Las células de cono de la retina funcionan en la visión diurna (en intensidades fotópicas) facilitando el reconocimiento del color y la agudeza visual central.

Degeneración hereditaria y progresiva del neuroepitelio de la retina que se caracteriza por ceguera nocturna y contracción progresiva del campo visual.

Pequeños contenedores o cápsulas de una droga sólida implantada en el cuerpo para alcanzar la liberación sostenida de la droga.

Sustancias que se utilizan en la profilaxis o en el tratamiento de las ENFERMEDADES POR VIRUS. Pueden actuar de diversos modos: impidiendo la replicación viral mediante la inhibición de la ADN-polimerasa viral; uniéndose a receptores específicos de la superficie celular e inhibiendo la penetración viral o provocando la pérdida de la cápsula viral; inhibiendo la síntesis de proteínas virales; o bloqueando las las fases finales del ensamblaje viral.

Microscopía de muestras coloreadas con colorantes que fluorescen (usualmente isotiocianato de fluoresceina) o de materiales naturalmente fluorescentes, que emiten luz cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La microscopía de inmunofluorescencia utiliza anticuerpos que están marcados con colorantes fluorescentes.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.

Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.

Infecciones leves a graves del ojo y de sus estructuras adyacentes (anexas) por protozoos adultos o por sus larvas o por parásitos metazoarios.

Objetos inanimados que puedan estar encerrado en el ojo.

Especie del género MACACA que vive en la India, China, y otras partes de Asia. Esta especie se utiliza mucho en investigaciones biomédicas y se adapta muy bien a vivir con humanos.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Técnicas cromatográficas líquidas que se caracterizan por altas presiones de admisión, alta sensibilidad y alta velocidad.

La introducción forzosa dentro de la piel de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra la capa superior de la piel.

Factores que aumentan las potencialidades de crecimiento de las células nerviosas sensoriales y simpáticas.

La inyección de medicamentos, más frecuentemente analgésicos, en el canal espinal sin puncionar la duramadre.

Inyecciones en los ventrículos cerebrales.

Error de refracción en el que los rayos luminosos que entran en el OJO paralelos al eje óptico, son enfocados por delante de la RETINA, cuando la acomodación (ACOMODACIÓN OCULAR) está relajada. Esto es consecuencia de una CÓRNEA muy curvada o de un globo del ojo demasiado largo de la frente hacia atrás. Esto también se llama vista corta.

Pruebas a pequeña escala de métodos y procedimientos a usar a mayor escala si el estudio piloto demuestra que estos métodos y procedimientos pueden funcionar.

Instrumentos usados para inyectar o retirar líquidos. (Stedman, 25a ed)

Los dos tercios posteriores del ojo que incluye a la membrana hialoidea anterior y a todas las estructuras ópticas detrás de él: HUMOR VÍTREO; RETINA; COROIDES y NERVIO ÓPTICO.

Un elemento con símbolo atómico O, número atómico 8 y peso atómico [15.99903; 15.99977]. Es el elemento más abundante de la tierra y es esencial para la respiración.

Retinitis vaso-oclusiva, de leve a fulminante-necrotizante, que se asocia con una alta incidencia de desprendimiento de la retina y que produce pobre visión.

Suministro de fármacos a través de una arteria.

Lesiones intraoculares profundas perforantes o punzantes.

Los exudados son líquidos, CÉLULAS u otras sustancias celulares que usualmente se expulsan lentamente desde los VASOS SANGUÍNEOS de los tejidos inflamados. Los transudados son líquidos que pasan a través de una membrana o que salen a través de un tejido o hacia el ESPACIO EXTRACELULAR de los TEJIDOS. Los transudados son finos y acuosos y contienen pocas células o PROTEINAS.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Células macrogliales del EPÉNDIMO. Se caracterizan por la forma bipolar del cuerpo celular y procesos que hacen contacto con la LÁMINA BASAL alrededor de los vasos sanguíneos y/o la PIAMADRE y los VENTRÍCULOS CEREBRALES.

Infecciones producidas por bacterias del género STAPHYLOCOCCUS.

Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.

Introducción de agentes terapéuticos en la región de la columna utilizando una aguja y una jeringa.

Proceso patológico caracterizado por lesión o destrucción de tejidos causada por diversas reacciones citológicas y químicas. Se manifiesta usualmente por signos típicos de dolor, calor, rubor, edema y pérdida de función.

Ruptura incompleta de la zónula con el lente desplazado por detrás de la pupila. En la dislocación, o ruptura incompleta, el lente se desplaza hacia adelante, hacia la cámara anterior, o hacia atrás, dentro del cuerpo vítreo. Cuando es congénita, esta afección se conoce como ECTOPIA DEL LENTE.

Discapacidad visual caracterizada por la acumulación de líquido debajo de la retina a través de un defecto en el epitelio pigmentado de la retina.

Una inyección intravítrea es un procedimiento médico en el que se introduce un medicamento directamente dentro del ojo, en el humor vítreo, que es la gelatina transparente que llena el espacio entre la retina y el cristalino. Este tipo de inyección se utiliza comúnmente para tratar diversas condiciones oftalmológicas, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la diabetes y la inflamación ocular.

Las inyecciones intravítreas permiten administrar dosis más bajas de fármacos directamente al lugar donde se necesitan, reduciendo los efectos secundarios sistémicos y aumentando la eficacia terapéutica local. Los medicamentos más comúnmente utilizados en estas inyecciones incluyen antiinflamatorios, antivirales, antibióticos y fármacos que inhiben el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos anómalos (anti-VEGF).

Aunque la idea de una aguja en el ojo puede parecer aterradora, las inyecciones intravítreas suelen ser bien toleradas por los pacientes y tienen un perfil de seguridad aceptable cuando se realizan por profesionales médicos entrenados. Los riesgos asociados con este procedimiento incluyen infección, hemorragia, aumento de la presión intraocular y daño al tejido ocular. Sin embargo, estos complicaciones son raras cuando el procedimiento se realiza correctamente.

El cuerpo vítreo, también conocido como humor vítreo, es la parte gelatinosa y transparente del ojo que llena el espacio entre el cristalino y la retina. Ocupa aproximadamente el 80% del volumen total del ojo y ayuda a mantener la forma y la posición de los elementos internos del ojo. Es una estructura compleja formada por agua, colágeno, proteoglicanos y otras moléculas especiales que le dan propiedades únicas, como su alta transparencia y resistencia a la compresión. El cuerpo vítreo desempeña un papel importante en el proceso de refracción de la luz y en el mantenimiento de la integridad estructural del ojo. A medida que envejecemos, el cuerpo vítreo puede sufrir cambios físicos y químicos, como la formación de opacidades (conocidas como "moscas volantes") o la separación parcial de sus componentes, lo que puede afectar nuestra visión.

Una inyección, también conocida como vacunación o immunización, es un procedimiento médico en el que un líquido, generalmente una solución o suspensión de medicamento, vitaminas, minerales u otras sustancias terapéuticas, se administra directamente en un tejido corporal, normalmente utilizando una aguja y una jeringa. Las inyecciones pueden administrarse en diferentes lugares del cuerpo, dependiendo de la dosis, el tipo de medicamento y la preferencia del médico o paciente. Algunos de los sitios comunes para las inyecciones incluyen los músculos (inyección intramuscular), debajo de la piel (inyección subcutánea) o directamente en una vena (inyección intravenosa). Las inyecciones se utilizan con frecuencia porque permiten que las sustancias activas se distribuyan rápidamente y eficazmente en el torrente sanguíneo, evitando los procesos de absorción que pueden retrasar o disminuir la biodisponibilidad del medicamento cuando se administra por vía oral. Además, las inyecciones pueden ser útiles para administrar fármacos que irritan el revestimiento gastrointestinal o son destruidos por los jugos digestivos.

La Triamcinolona Acetonida es un fármaco corticosteroide sintético potente que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y alérgicas de la piel, los ojos, las vías respiratorias y otros órganos. Se trata de una forma soluble en grasa de triamcinolona, lo que le permite ser absorbida más fácilmente a través de la piel y mantener su actividad durante un período más prolongado.

La Triamcinolona Acetonida funciona reduciendo la inflamación y suprimiendo el sistema inmune local, lo que alivia los síntomas como enrojecimiento, hinchazón, picazón e irritación. Se utiliza en forma de cremas, ungüentos, lociones, pomadas, aerosoles, inhaladores y otras presentaciones, dependiendo del tipo de afección que se esté tratando.

Algunas de las indicaciones más comunes de la Triamcinolona Acetonida incluyen dermatitis, eczema, psoriasis, erupciones cutáneas alérgicas, conjuntivitis, asma, sinusitis y enfermedades inflamatorias intestinales. Sin embargo, su uso debe ser supervisado por un profesional médico, ya que el uso prolongado o inadecuado puede causar efectos secundarios graves, como aumento del riesgo de infecciones, cataratas, glaucoma, presión arterial alta y diabetes.

La endoftalmitis es una afección ocular grave que involucra la inflamación intraocular del humor vítreo dentro del ojo. Normalmente, es el resultado de una infección bacteriana, pero también puede ser causada por hongos o otros microorganismos. La infección puede alcanzar el ojo a través de diversas vías, como traumatismos, cirugía ocular (particularmente después de una cirugía de cataratas), o spread sistémico (desde otra parte del cuerpo).

Los síntomas de la endoftalmitis pueden incluir dolor ocular intenso, enrojecimiento ocular, disminución de la visión, sensibilidad a la luz, y la aparición de puntos flotantes o nubosidad en el campo visual. La afección requiere atención médica inmediata y tratamiento agresivo, que generalmente implica antibióticos administrados por vía intravítrea (inyección directa dentro del ojo), junto con posibles antibióticos orales o intravenosos. En algunos casos graves, puede ser necesaria una intervención quirúrgica adicional para eliminar el tejido infectado y reducir la presión intraocular. Si no se trata a tiempo, la endoftalmitis puede conducir a ceguera permanente o incluso pérdida del ojo.

Una inyección intraocular es un procedimiento médico en el que se introduce un medicamento directamente dentro del ojo, más específicamente en el humor vítreo (el líquido gelatinoso que llena la mayor parte del globo ocular). Este método de administración permite que los fármacos lleguen directamente al tejido ocular afectado, aumentando su eficacia y reduciendo al mismo tiempo los efectos secundarios sistémicos.

Las inyecciones intraoculares se utilizan principalmente para tratar diversas condiciones oftalmológicas, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la retinopatía diabética y las edemas maculares. También pueden ser utilizadas en el tratamiento del glaucoma y de algunos tipos de infecciones o inflamaciones oculares.

Entre los fármacos más comúnmente administrados por vía intraocular se encuentran los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los corticosteroides y los fármacos antineovascularizantes, como el ranibizumab o el bevacizumab.

A pesar de ser un procedimiento seguro cuando se realiza por personal médico calificado, existen riesgos asociados a las inyecciones intraoculares, incluyendo infección, hemorragia y aumento de la presión intraocular. Por lo tanto, es fundamental que este tratamiento sea administrado bajo estrictas condiciones de esterilidad y asepsia.

Los inhibidores de la angiogénesis son fármacos que impiden o retrasan el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos (un proceso llamado angiogénesis). Normalmente, el cuerpo produce estos vasos sanguíneos para suministrar oxígeno y nutrientes a los tejidos en desarrollo. Sin embargo, algunas enfermedades, como el cáncer, también estimulan la angiogénesis para obtener un mayor suministro de sangre y ayudar a que el tumor crezca.

Los inhibidores de la angiogénesis funcionan al interferir con los factores de crecimiento vasculares o las moléculas que promueven la formación de nuevos vasos sanguíneos. Esto puede ayudar a detener el crecimiento y propagación del cáncer, reducir el tamaño del tumor y ralentizar la progresión de la enfermedad.

Estos fármacos se utilizan principalmente en el tratamiento del cáncer, pero también pueden ser útiles en otras condiciones que involucran un crecimiento excesivo de vasos sanguíneos, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinopatía diabética. Algunos ejemplos comunes de inhibidores de la angiogénesis incluyen bevacizumab (Avastin), ranibizumab (Lucentis) y sorafenib (Nexavar).

La retina es una membrana delgada y transparente que recubre la parte interna del ojo y desempeña un papel crucial en el proceso de visión. Está compuesta por varias capas de células sensibles a la luz, llamadas fotorreceptores (conos y bastones), que captan la luz entrante y la convierten en impulsos nerviosos.

Estos impulsos viajan a través del nervio óptico hasta el cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales. La retina también contiene otras células especializadas, como los ganglios y las células amacrinas, que ayudan a procesar y analizar la información visual antes de enviarla al cerebro.

La parte central de la retina, llamada mácula, es responsable de la visión central y detallada, mientras que las áreas periféricas de la retina proporcionan una visión más amplia pero menos nítida. La preservación de la salud y la función retinales son esenciales para mantener una buena visión y detectar temprano cualquier enfermedad o trastorno relacionado con la retina, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), el desprendimiento de retina o la retinopatía diabética.

El edema macular es una afección médica oftalmológica que se caracteriza por la acumulación anormal de líquido en la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda y detallada. Esta condición puede causar hinchazón y engrosamiento de la mácula, lo que a su vez puede conducir a distorsiones en la visión central y, en casos graves, incluso a la pérdida de visión.

El edema macular se asocia comúnmente con diversas condiciones oculares subyacentes, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la diabetes y la obstrucción de las venas retinianas. El tratamiento del edema macular depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos antiinflamatorios, inyecciones intravitreales, fotocoagulación con láser o cirugía. La detección y el tratamiento tempranos son cruciales para prevenir daños permanentes en la visión.

La angiografía con fluoresceína es un procedimiento diagnóstico que utiliza una sustancia llamada fluoresceína y una cámara especial para capturar imágenes del sistema de vasos sanguíneos en el ojo. Durante el procedimiento, se inyecta una pequeña cantidad de fluoresceína en una vena del brazo del paciente. La sustancia viaja a través del torrente sanguíneo y se ilumina cuando se expone a una luz especial durante el examen.

La cámara especial, llamada cámara de fundus o angiografía, captura imágenes en tiempo real mientras la fluoresceína circula por los vasos sanguíneos del ojo. Estas imágenes permiten al médico evaluar la salud de los vasos sanguíneos y detectar cualquier anormalidad, como pérdida de fluidez, fugas, crecimientos anormales o bloqueos.

Este procedimiento se utiliza a menudo para diagnosticar y monitorear enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la retinopatía diabética y la retinosquisis periférica. La angiografía con fluoresceína es un procedimiento seguro y mínimamente invasivo, aunque pueden ocurrir reacciones alérgicas a la fluoresceína en raras ocasiones.

La electrorretinografía (ERG) es un procedimiento diagnóstico que mide la respuesta eléctrica de las células fotorreceptoras en la retina (los conos y bastones) cuando son expuestas a una variedad de estímulos luminosos. Esto proporciona información sobre el funcionamiento fisiológico de la retina y puede ayudar a diagnosticar y monitorear diversas condiciones o enfermedades oculares, como la retinopatía diabética, degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), distrofias de los conos y bastones, y otras neuropatías ópticas.

Durante el procedimiento, se coloca un electrodo en el ojo del paciente (generalmente después de instilar gotas anestésicas) para registrar la actividad eléctrica generada por las células fotorreceptoras y otras células retinianas. Luego, se presentan diferentes patrones de luz a los ojos del paciente mientras se registra la respuesta eléctrica. Los resultados del ERG se analizan para evaluar la función visual y detectar posibles anomalías.

En definitiva, la electrorretinografía es una herramienta importante en el campo de la oftalmología para evaluar y comprender el funcionamiento de la retina y diagnosticar diversas afecciones oculares.

Los anticuerpos monoclonales humanizados son una forma de ingeniería de anticuerpos que se crean mediante la fusión de células B de un humano con células de un tumor de ratón. Este proceso permite que las células B humanas produzcan anticuerpos que contienen regiones variables de ratón, lo que les confiere una especificidad mejorada para un antígeno dado.

La tecnología de anticuerpos monoclonales humanizados ha permitido el desarrollo de terapias más eficaces y con menos efectos secundarios que las anteriores, ya que los anticuerpos humanizados son menos propensos a desencadenar reacciones inmunes adversas en los pacientes. Estos anticuerpos se utilizan en una variedad de aplicaciones clínicas, incluyendo el tratamiento de cáncer, enfermedades autoinmunes y trastornos inflamatorios.

En resumen, los anticuerpos monoclonales humanizados son una forma especializada de anticuerpos diseñados para unirse a antígenos específicos con alta afinidad y especificidad, lo que los hace útiles en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades.

La neovascularización coroidea, también conocida como degeneración macular húmeda, es una complicación avanzada de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). Se caracteriza por el crecimiento anormal de vasos sanguíneos debajo de la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda y detallada. Estos nuevos vasos sanguíneos son frágiles y propensos a filtraciones, lo que puede causar daño a la mácula y conducir a una disminución repentina y severa de la visión. La neovascularización coroidea requiere un tratamiento médico urgente para prevenir mayores pérdidas de visión.

La agudeza visual es una medida de la capacidad del sistema visual para distinguir los detalles finos y la fineza de la visión. Se define generalmente como la medida más pequeña de un objeto o símbolo que las personas pueden identificar correctamente a una distancia específica, bajo condiciones estándar de luz y con su mejor corrección óptica. La agudeza visual normal es típicamente 20/20 en los Estados Unidos, lo que significa que una persona puede ver a 20 pies lo que la mayoría de las personas promedio pueden ver a la misma distancia. Una agudeza visual peor que 20/20 indica que la visión es peor que la normal, mientras que una agudeza visual mejor que 20/20 significa que la visión es mejor que la normal.

La neovascularización retiniana es un crecimiento anormal de vasos sanguíneos en la parte interna del ojo, conocida como retina. Este proceso suele ser una respuesta al daño o a la falta de oxígeno en la retina, lo que provoca la liberación de factores angiogénicos, como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Estos factores estimulan el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, pero a menudo son frágiles, desorganizados e inclinados a causar complicaciones.

La neovascularización retiniana es una característica común de varias enfermedades oculares, incluyendo la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la retinopatía diabética y la obstrucción vascular retiniana central. Puede conducir a complicaciones graves, como hemorragia vítrea, desprendimiento de retina y pérdida permanente de visión si no se trata adecuadamente. El tratamiento suele incluir terapias dirigidas a reducir la angiogénesis, como las inyecciones intravitreales de anti-VEGF, la fotocoagulación con láser o la cirugía.

La triamcinolona es un glucocorticoide sintético que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y alérgicas. Se emplea en forma de cremas, ungüentos, lociones, soluciones inyectables, y como spray nasal.

En la medicina, la triamcinolona se receta para tratar una variedad de condiciones de la piel, como eczema, psoriasis, dermatitis seborreica y erupciones cutáneas alérgicas. También se utiliza en el tratamiento de afecciones inflamatorias del sistema respiratorio, como el asma y la sinusitis.

Al igual que otros glucocorticoides, la triamcinolona funciona reduciendo la inflamación, inhibiendo la migración de células blancas de la sangre a los tejidos afectados y disminuyendo la producción de sustancias químicas que promueven la inflamación.

Es importante tener en cuenta que el uso prolongado o excesivo de triamcinolona puede causar efectos secundarios graves, como supresión del sistema inmunológico, glaucoma, cataratas, diabetes y trastornos del crecimiento en niños. Por lo tanto, siempre se recomienda usar esta medicación bajo la supervisión de un profesional médico.

La oclusión de la vena retiniana (OVR) es un término médico que se refiere al bloqueo o interrupción del flujo sanguíneo en la vena retiniana, la vena principal que drena la sangre de la retina. La retina es la parte sensible a la luz en la parte posterior del ojo que envía señales al cerebro para procesar lo que vemos.

La OVR puede ocurrir como resultado de un coágulo de sangre (trombosis) o una embolia (un pequeño trozo de material que viaja a través de la sangre y bloquea un vaso sanguíneo más pequeño). Los factores de riesgo para la OVR incluyen enfermedades cardiovasculares, diabetes, glaucoma de ángulo cerrado, hipertensión arterial y edad avanzada.

Los síntomas de la OVR pueden incluir visión borrosa o pérdida repentina de la visión en uno o ambos ojos, dolor de cabeza, destellos de luz, halos alrededor de las luces y enrojecimiento ocular. El grado de pérdida de visión depende de la ubicación y el tamaño del bloqueo.

El tratamiento de la OVR puede incluir medicamentos para disolver los coágulos sanguíneos, controlar la presión arterial y reducir el riesgo de recurrencia. La terapia con láser también se puede utilizar para tratar las ramas de la vena retiniana afectadas y prevenir la pérdida adicional de visión. En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para eliminar el bloqueo o reducir la presión intraocular.

La detección y el tratamiento tempranos son importantes para prevenir daños permanentes en la retina y preservar la visión. Si experimenta cualquiera de los síntomas asociados con la OVR, es importante buscar atención médica inmediata.

El humor acuoso, en términos médicos, se refiere al líquido transparente que llena el espacio entre la córnea y el cristalino en el ojo. Este fluido es producido por el cuerpo ciliar y drena hacia la cavidad posterior del ojo a través de la trabecula meshwork. El humor acuoso desempeña un papel crucial en proporcionar nutrientes a los tejidos oculares y ayudar a mantener la presión intraocular dentro de rangos normales. Un desequilibrio en la producción o drenaje del humor acuoso puede conducir a condiciones oftalmológicas como el glaucoma.

La coagulación con láser es un procedimiento médico en el que se utiliza un láser para sellar o cerrar los vasos sanguíneos. Esto se hace mediante el calentamiento del tejido, lo que provoca la formación de un coágulo que detiene el flujo sanguíneo. La coagulación con láser se utiliza a menudo en cirugía ocular para tratar desgarros en la retina o hemorragias en el vitreo, pero también puede utilizarse en otras partes del cuerpo para detener el sangrado después de una lesión o durante una cirugía.

En medicina, el término "láser" es un acrónimo que significa "amplificación de la luz por emisión estimulada de radiación". Los láseres producen una columna de luz muy concentrada y de alta energía que puede ser utilizada para cortar o coagular tejidos. La longitud de onda de la luz del láser se puede ajustar para ser absorbida específicamente por ciertos tipos de tejido, lo que permite una gran precisión durante el procedimiento.

En resumen, la coagulación con láser es un método mínimamente invasivo para detener el sangrado mediante el uso de un láser para formar un coágulo en los vasos sanguíneos.

El fondo de ojo, también conocido como examen del fondo de ojo, es un procedimiento médico en oftalmología y optometría que implica el uso de un instrumento especial, llamado oftalmoscopio, para observar la estructura interna del ojo. Específicamente, este examen permite al profesional de la visión mirar directamente a la parte posterior del ojo, incluyendo la retina, el disco óptico (donde se une la nervio óptico a la retina), los vasos sanguíneos y la mácula (zona central de la retina responsable de la visión aguda).

El fondo de ojo puede ayudar a diagnosticar diversas condiciones oftalmológicas y sistémicas, como:

1. Degeneración macular relacionada con la edad
2. Desprendimiento de retina
3. Glaucoma
4. Hipertensión arterial
5. Diabetes mellitus
6. Enfermedades vasculares y otras afecciones sistémicas

Este procedimiento es indoloro y no invasivo, aunque el paciente puede experimentar una leve molestia o sensación de presión durante su realización. Es recomendable realizar exámenes periódicos del fondo de ojo para mantener un seguimiento adecuado de la salud ocular y detectar posibles problemas a tiempo.

Las enfermedades de la retina se refieren a un grupo de trastornos o condiciones que afectan la estructura y función anatómica de la retina, una membrana nerviosa sensible a la luz en la parte posterior del ojo. La retina es responsable de convertir las señales luminosas en impulsos eléctricos que viajan al cerebro a través del nervio óptico, donde se interpretan como vision.

Existen diversas enfermedades de la retina, entre ellas:

1. Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE): Es una enfermedad ocular progresiva que afecta el centro de la retina, llamada mácula. Puede causar pérdida de visión central y distorsiones en las líneas rectas. Existen dos tipos: seca (atrofia) y húmeda (exudativa).

2. Retinosis Pigmentaria: Es una enfermedad hereditaria que afecta los bastones y conos de la retina, causando pérdida gradual de visión periférica y visión nocturna.

3. Desprendimiento de Retina: Ocurre cuando el líquido del humor vítreo se acumula detrás de la retina, haciendo que se desprenda de su capa pigmentaria subyacente y cause pérdida de visión.

4. Degeneración Coroidal: Es una enfermedad degenerativa que afecta la coroides, una capa vascular entre la retina y el blanco del ojo. Puede causar pérdida de visión central y periférica.

5. Oclusiones Vasculares Retinianas: Son bloqueos en las arterias o venas que suministran sangre a la retina, lo que puede provocar daño isquémico y hemorragia en la retina.

6. Edema Macular Diabético: Ocurre cuando el exceso de glucosa en la sangre daña los vasos sanguíneos de la retina, causando hinchazón y pérdida de visión central.

7. Queratopatía Serosa: Es una enfermedad degenerativa que afecta la córnea, causando opacidad y pérdida de visión.

8. Distrofia Macular: Son enfermedades hereditarias que afectan el centro de la retina (la mácula), causando pérdida gradual de visión central.

9. Uveítis: Es una inflamación del iris, cuerpo ciliar y coroides, lo que puede causar daño en la retina y pérdida de visión.

10. Coloboma Retinal: Es un defecto congénito en el desarrollo de la retina, causando una abertura o agujero en la retina y pérdida de visión periférica.

La retinopatía diabética es una complicación ocular de la diabetes que daña los pequeños vasos sanguíneos en la retina, la capa más interna del tejido sensible a la luz en el fondo del ojo. La retina necesita una suficiente cantidad de sangre oxigenada para funcionar normalmente. Cuando los niveles de glucosa en la sangre están desregulados, como ocurre en la diabetes, pueden dañarse los vasos sanguíneos que suministran sangre a la retina.

Esta enfermedad oftalmológica se manifiesta en diferentes grados de gravedad, desde formas leves y asintomáticas hasta etapas avanzadas que pueden provocar una disminución severa o incluso pérdida total de la visión. La retinopatía diabética se clasifica en dos tipos principales:

1. No proliferativa (NPD): Es la forma temprana y más común de retinopatía diabética, donde los vasos sanguíneos de la retina se dañan y desarrollan microaneurismas (pequeños sacos llenos de sangre), hemorragias puntuales y exudados (depósitos de grasa). La NPD generalmente no presenta síntomas visuales notables, pero con el tiempo puede empeorar y provocar daño en la visión.

2. Proliferativa (PD): Es la forma avanzada y más grave de retinopatía diabética, donde los vasos sanguíneos dañados cierran, privando a la retina del suministro de sangre necesario. La retina responde produciendo nuevos vasos sanguíneos (neovascularización), pero estos son débiles y propensos a romperse, lo que provoca hemorragias en el vitreo (la gelatina transparente que llena el ojo). La PD también puede causar la formación de tejido cicatricial fibroso, lo que lleva al desprendimiento de retina y glaucoma neovascular.

El tratamiento para la retinopatía diabética depende del tipo y gravedad de la enfermedad. La PD generalmente requiere intervención quirúrgica, como vitrectomía o fotocoagulación con láser, mientras que la NPD puede controlarse mediante un seguimiento regular y el manejo adecuado de los niveles de glucosa en sangre. El diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno son clave para prevenir complicaciones graves y preservar la visión en personas con diabetes.

La retinitis es un término médico que se refiere a la inflamación de la retina, que es la capa más interna y sensible a la luz en el fondo del ojo. La retina contiene células fotorreceptoras llamadas bastones y conos que convierten la luz en impulsos nerviosos, los cuales son enviados al cerebro y procesados como vision.

La retinitis puede afectar a personas de todas las edades y puede ser causada por diversas condiciones médicas, como infecciones virales o bacterianas, enfermedades autoinmunes, tumores oculares, traumatismos oculares y exposición a sustancias tóxicas.

Los síntomas de la retinitis pueden variar dependiendo de la gravedad y la ubicación de la inflamación en la retina. Algunos de los síntomas más comunes incluyen visión borrosa o disminuida, destellos de luz, manchas flotantes, pérdida de visión periférica o central, y cambios en la sensibilidad al contraste y a la luz.

El tratamiento de la retinitis depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos antimicrobianos, corticosteroides, inmunomoduladores o terapia fotodinámica. En algunos casos, la retinitis puede causar daño permanente en la retina y conducir a una pérdida de visión irreversible. Por lo tanto, es importante buscar atención médica inmediata si se experimentan síntomas de retinitis.

La vitrectomía es un procedimiento quirúrgico oftalmológico en el que se extrae parcial o totalmente el humor vítreo, el gel transparente que llena el espacio entre el cristalino y la retina del ojo. Este gel contiene fibras finas y puede volverse opaco o desplazarse hacia adelante debido a diversas condiciones oculares, como una hemorragia, un desprendimiento de retina, una inflamación o una infección.

Durante la vitrectomía, el oftalmólogo realiza pequeñas incisiones en la superficie del ojo para acceder al humor vítreo. Luego, utiliza instrumentos especializados, como una vitrectoma (una sonda hueca con una cuchilla en su punta), para cortar y succionar el gel vítreo. Después de retirar el humor vítreo, el médico puede realizar otras intervenciones quirúrgicas, como eliminar tejidos dañados o escariar la córnea, dependiendo de las necesidades específicas del paciente. Finalmente, se inserta una burbuja de gas o aceite de silicona en el espacio vítreo para ayudar a mantener la forma del ojo y promover la correcta colocación de la retina.

La vitrectomía puede ayudar a restaurar la visión y prevenir complicaciones adicionales en diversas condiciones oftalmológicas. Sin embargo, como cualquier procedimiento quirúrgico, conlleva riesgos, como infección, sangrado, inflamación y desprendimiento de retina, por lo que es importante evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos antes de decidir someterse a la cirugía.

El desprendimiento del vítreo es un trastorno ocular en el que el cuerpo gelatinoso que llena el espacio entre el cristalino y la retina, llamado humor vítreo, se separa de la retina. Normalmente, el humor vítreo está adherido a la superficie interna de la retina, pero con la edad o debido a ciertos factores traumáticos o patológicos, este gel puede desprenderse y tirar de la retina, causando potentialmente un agujero o desgarro en la retina. Esto puede llevar a una complicación más grave llamada retinal detachment, en la que la retina se desprende completamente de su capa externa y pierde su función normal. Los síntomas del desprendimiento del vítreo incluyen moscas volantes, luces parpadeantes o destellos y una disminución gradual o repentina de la visión. El tratamiento puede variar desde un simple monitoreo en casos asintomáticos hasta cirugía en casos más graves para prevenir la pérdida permanente de la visión.

Las células ganglionares de la retina son un tipo específico de neuronas que se encuentran en la capa más interna de la retina, la llamada capa de células ganglionares. Estas células tienen dendritas que reciben señales visuales de las células bipolares y amacrinas, y axones que forman el nervio óptico y transmiten estas señales al cerebro.

Las células ganglionares de la retina desempeñan un papel crucial en el procesamiento y transmisión de información visual desde el ojo al cerebro. Existen diferentes tipos de células ganglionares, cada una de ellas especializada en la detección y transmisión de diferentes aspectos de la información visual, como el movimiento, el contraste, la forma y el color.

La degeneración o daño de las células ganglionares de la retina puede llevar a diversas condiciones oculares y neurológicas, como el glaucoma, la neuritis óptica y algunos tipos de neuropatías ópticas hereditarias.

Los vasos retinianos se refieren a los delicados vasos sanguíneos que suministran sangre y nutrientes a la retina, la capa sensible a la luz en la parte posterior del ojo. La retina es responsable de procesar las imágenes y enviarlas al cerebro a través del nervio óptico.

Existen dos tipos principales de vasos retinianos: arterias y venas. Las arterias retinianas llevan sangre rica en oxígeno desde el corazón hasta la retina, mientras que las venas retinianas transportan la sangre desoxigenada de regreso al corazón. Estos vasos se originan en la parte posterior del ojo y se extienden hacia adelante, formando una intrincada red capilar en la retina.

La evaluación de los vasos retinianos es crucial en el examen oftalmológico, ya que cualquier cambio o anormalidad en estos vasos puede indicar diversas condiciones o enfermedades oculares, como la retinopatía diabética, la oclusión vascular retiniana, la degeneración macular relacionada con la edad y el glaucoma. La detección temprana y el tratamiento de estas afecciones pueden ayudar a prevenir complicaciones graves y preservar la visión.

La barrera hemato-retinal es una expresión utilizada en el campo oftalmológico para referirse al sistema de protección que separa la sangre que fluye a través de los vasos sanguíneos de la retina, del espacio vitreo que contiene el humor vítreo. Está compuesta por dos partes: la barrera endotelial y la barrera pigmentaria.

La barrera endotelial está formada por células endoteliales unidas herméticamente en los vasos sanguíneos de la retina, lo que limita el paso de sustancias entre la sangre y el tejido retinal. Por otro lado, la barrera pigmentaria está compuesta por células epiteliales pigmentadas unidas herméticamente en la capa externa de la retina, lo que también limita el paso de sustancias entre el espacio subretinal y el humor vítreo.

La integridad de esta barrera es fundamental para mantener la salud ocular y prevenir enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) o la retinopatía diabética. Cuando la barrera hemato-retinal se daña o se altera, las sustancias tóxicas presentes en la sangre pueden penetrar en el tejido retinal y causar inflamación, edema y muerte celular, lo que puede llevar a una pérdida de visión irreversible.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

La vitreorretinopatía proliferativa (VPP) es una complicación avanzada y grave de la retinopatía diabética o de la degeneración retinal asociada a la edad. Se caracteriza por el crecimiento anormal de tejido fibrovascular en la parte posterior del ojo, específicamente en la retina y la membrana vitrea. Este crecimiento puede provocar tracciones que desprendan la retina, causando una disminución severa o pérdida de visión. La VPP también puede ocurrir después de traumatismos oculares graves, cirugías intraoculares complicadas o enfermedades vasculares retinianas. El tratamiento suele incluir cirugía para eliminar el tejido fibrovascular y prevenir más daños en la retina.

La degeneración macular es un trastorno ocular adquirido que afecta la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda y detallada. Existen dos tipos principales: seca (atrofia) y húmeda (exudativa). La degeneración macular seca es más común y menos severa, y generalmente progresa lentamente. Se caracteriza por la acumulación de depósitos amarillentos llamados drusen debajo de la mácula. La degeneración macular húmeda es menos frecuente pero más agresiva, y puede causar una pérdida de visión rápida. Se debe a la formación de nuevos vasos sanguíneos anormales debajo de la retina que tienen tendencia a filtrarse o sangrar, distorsionando la mácula. Los factores de riesgo incluyen el envejecimiento, el tabaquismo y los antecedentes familiares de la afección.

La fluorofotometría es una técnica de medición que involucra la fluorescencia, un fenómeno en el que ciertas moléculas, llamadas fluorocromos o sondas fluorescentes, absorben luz de una longitud de onda específica y luego emiten luz a una longitud de onda diferente y generalmente más larga. La fluorofotometría mide la intensidad de esta luz emitida para determinar la concentración de la molécula fluorescente en una muestra.

En un contexto médico, la fluorofotometría se utiliza a menudo en investigación y diagnóstico, especialmente en áreas como la citometría de flujo, la microscopía confocal y la tomografía por emisión de positrones (PET). Por ejemplo, las sondas fluorescentes pueden unirse específicamente a marcadores tumorales o patógenos, lo que permite detectar y cuantificar estas moléculas en tejidos u otros fluidos corporales.

La fluorofotometría ofrece varias ventajas sobre otras técnicas de detección, como una alta sensibilidad y especificidad, la capacidad de multiplexación (es decir, medir múltiples moléculas simultáneamente) y la posibilidad de realizar análisis en tiempo real. Sin embargo, también tiene algunas limitaciones, como la fotoblanqueamiento (disminución de la intensidad de fluorescencia con el tiempo) y la autofluorescencia de los tejidos y las moléculas no objetivo, que pueden interferir con la señal deseada.

La hemorragia retiniana es un término médico que se refiere a la presencia de sangre en la parte interna del ojo, específicamente en el tejido sensible a la luz llamado retina. La retina contiene células fotorreceptoras que captan la luz y envían señales al cerebro, permitiéndonos ver imágenes.

La hemorragia retiniana puede ocurrir por varias razones, como la diabetes no controlada, el glaucoma, la degeneración macular relacionada con la edad, lesiones oculares, desprendimiento de retina o incluso por actividades físicas vigorosas, entre otras causas.

Cuando se produce una hemorragia retiniana, los vasos sanguíneos que suministran oxígeno y nutrientes a la retina se dañan o rompen, lo que hace que la sangre se acumule en el espacio entre las capas de la retina. Esto puede interferir con la visión normal y, en casos graves, incluso provocar la pérdida permanente de la visión.

Los síntomas de la hemorragia retiniana pueden incluir manchas flotantes, visión borrosa o distorsionada, destellos de luz, sombras en el campo visual o incluso una disminución repentina de la visión. Si experimenta alguno de estos síntomas, es importante buscar atención médica inmediata para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento adecuado.

La degeneración macular húmeda (DMH) es una afección ocular que provoca pérdida de visión central grave y rápida. Es un tipo avanzado de degeneración macular, una enfermedad ocular común que daña la mácula, el área central de la retina que permite ver los detalles finos.

En la DMH, se forman nuevos vasos sanguíneos anómalos debajo de la mácula. Este crecimiento anormal se denomina neovascularización. Estos vasos sanguíneos son frágiles y tienen fugas, lo que causa un sangrado (hemorragia) o un acúmulo de líquido en la mácula. La hemorragia o el edema (hinchazón) pueden dañar la mácula rápidamente, causando una pérdida grave de la visión central.

La degeneración macular húmeda es una afección seria que necesita tratamiento médico inmediato para evitar una pérdida significativa de la visión. El diagnóstico y el tratamiento precoces son claves para prevenir la pérdida grave de la visión.

El desprendimiento de retina es una afección ocular grave en la que la retina, una capa delgada y sensible de tejido en la parte posterior del ojo que contiene células sensibles a la luz (conos y bastones), se despega de su posición normal contra el tapetum lucidum, una membrana reflectante detrás de la retina en los animales nocturnos. Esta condición puede provocar pérdida parcial o total de la visión en el área afectada.

El desprendimiento de retina se clasifica generalmente en tres tipos:

1. Desprendimiento de retina regmatógeno: Es el tipo más común y ocurre cuando hay un agujero o rasgadura en la retina, lo que permite que el líquido vitreo (un gel transparente que llena el espacio entre el cristalino y la retina) fluya detrás de la retina y la separe.

2. Desprendimiento de retina exudativo: Este tipo es menos común y ocurre cuando hay una acumulación anormal de fluido debajo de la retina sin la presencia de un agujero o rasgadura. Las causas pueden incluir inflamación, tumores o enfermedades sistémicas como diabetes o hipertensión.

3. Desprendimiento de retina traumático: Este tipo es el resultado directo de una lesión o trauma en el ojo que causa daño a la retina y provoca su separación del tejido subyacente.

Los síntomas más comunes del desprendimiento de retina incluyen destellos luminosos, moscas volantes (cuerpos flotantes), visión borrosa o distorsionada, sombra u oscuridad en el campo visual y, en etapas avanzadas, pérdida significativa de la visión. El tratamiento temprano es crucial para prevenir daños permanentes a la vista y puede incluir cirugía láser, vitrectomía o crioterapia.

La Tomografía de Coherencia Óptica (Optical Coherence Tomography - OCT) es un método de diagnóstico médico no invasivo que utiliza luz para obtener imágenes transversales de los tejidos internos, especialmente en el campo de la oftalmología. La OCT proporciona una sección transversal de alta resolución (micrométrica) de la estructura ocular, lo que permite a los médicos evaluar condiciones como degeneración macular relacionada con la edad, edema macular, glaucoma y otras enfermedades oculares.

La técnica se basa en el principio de interferometría de baja coherencia, donde un haz de luz se divide en dos: uno que viaja a través del tejido objetivo y otro como referencia. Cuando los haces se recombinan, se produce un patrón de interferencia que puede ser medido y analizado para determinar la distribución de los diferentes tejidos dentro del objeto.

Este método ha revolucionado el campo de la oftalmología, ya que permite a los médicos obtener imágenes detalladas de la retina y otras estructuras oculares sin necesidad de realizar una biopsia o cirugía. Además, la OCT es un procedimiento rápido e indoloro, lo que la convierte en una herramienta invaluable para el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones oculares.

El Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF, por sus siglas en inglés) es una proteína que actúa como un potente agente mitogénico y quimiotáctico específico para células endoteliales. Es decir, estimula la división y proliferación de las células endoteliales, que recubren la superficie interna de los vasos sanguíneos, y atrae su migración hacia sitios específicos.

El VEGF desempeña un papel crucial en el desarrollo y crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, un proceso conocido como angiogénesis. También está involucrado en la permeabilidad vascular y la inflamación. Se ha identificado como un factor importante en diversas patologías, incluyendo cáncer, enfermedades cardiovasculares, retinopatía diabética y degeneración macular asociada a la edad.

Existen varios tipos de VEGF, siendo el VEGF-A el más estudiado y mejor comprendido. Su sobreproducción se relaciona con diversas enfermedades, mientras que su deficiencia puede causar trastornos vasculares congénitos. Por lo tanto, el control adecuado de los niveles de VEGF es un objetivo terapéutico importante en varias áreas de la medicina.

Las oftalmopatías se refieren a enfermedades o trastornos que afectan los músculos, nervios y tejidos circundantes del ojo. Pueden causar problemas en el movimiento ocular, la apariencia de los ojos y la función visual. Un ejemplo común de oftalmopatía es la enfermedad de Graves, que a menudo provoca inflamación e hinchazón de los músculos oculares y el tejido graso alrededor de los ojos. Otros síntomas pueden incluir sequedad ocular, dolor, visión doble y enrojecimiento. El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la afección y puede incluir medicamentos, terapia o cirugía.

El glaucoma neovascular es un tipo de glaucoma secundario que se caracteriza por la presencia de nuevos vasos sanguíneos anómalos (neovasculares) en el iris y la cámara anterior del ojo. Estos vasos sanguíneos pueden obstruir el flujo normal del humor acuoso, líquido que llena el interior del ojo, lo que lleva a un aumento de presión intraocular (PIO). La PIO elevada daña progresivamente al nervio óptico y puede causar pérdida permanente de la visión si no se trata a tiempo.

La causa más común del glaucoma neovascular es la retinopatía diabética proliferativa, aunque también puede ser resultado de otras enfermedades oculares que causen isquemia (falta de suministro de sangre) en el ojo, como la oclusión de la vena central de la retina o la enfermedad de Coats.

El tratamiento del glaucoma neovascular generalmente implica una combinación de terapias, incluyendo medicamentos para reducir la PIO, fotocoagulación con láser para destruir los vasos sanguíneos anómalos y, en algunos casos, cirugía para mejorar el drenaje del humor acuoso. El pronóstico visual depende de la etapa en que se diagnostique y comience el tratamiento, siendo mejor cuando se detecta y trata precozmente.

El ojo, también conocido como glóbulo ocular, es el órgano sensorial responsable de la recepción y procesamiento de estímulos visuales en humanos y animales. Se compone de varias partes que trabajan juntas para permitir la visión:

1. La córnea: es la parte transparente y externa del ojo que protege el interior y ayuda a enfocar la luz.
2. El iris: es el anillo de color alrededor de la pupila que regula la cantidad de luz que entra en el ojo, dilatándose o contraiéndose.
3. La pupila: es la abertura negra en el centro del iris a través de la cual la luz entra en el ojo.
4. El cristalino: es una lente biconvexa situada detrás de la pupila que ayuda a enfocar la luz en la retina.
5. La retina: es la membrana interna del ojo donde se encuentran los fotorreceptores (conos y bastones) que convierten la luz en impulsos nerviosos.
6. El nervio óptico: es el haz de fibras nerviosas que transmite los impulsos nerviosos desde la retina al cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales.
7. El humor acuoso y el humor vítreo: son líquidos claros que llenan diferentes partes del ojo y ayudan a mantener su forma y función.

La salud ocular es fundamental para una buena visión y calidad de vida, por lo que es importante someterse a exámenes oftalmológicos regulares y proteger los ojos de lesiones y enfermedades.

La presión intraocular (PIO) se define como la presión que existe dentro del ojo, específicamente en el interior del espacio comprendido entre la córnea y el cristalino, llamado cámara anterior. Esta presión es generada por el humor acuoso, un líquido transparente producido constantemente por una estructura llamada cuerpo ciliar, localizado detrás del iris. El humor acuoso circula a través de la cámara anterior y se drena hacia los conductos de Schlemm, ubicados en el ángulo iridocorneal.

La presión intraocular normal varía entre 10-21 mmHg (milímetros de mercurio). Valores por encima de este rango pueden indicar glaucoma, una enfermedad que daña el nervio óptico y puede causar pérdida de visión irreversible. Es importante realizar mediciones periódicas de la presión intraocular como parte del examen oftalmológico regular para detectar precozmente cualquier alteración y establecer un tratamiento adecuado.

Los glucocorticoides son una clase de corticoesteroides hormonales producidas naturalmente en el cuerpo por las glándulas suprarrenales. La más importante y conocida es el cortisol, que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los carbohidratos, proteínas y lípidos, además de tener propiedades antiinflamatorias y antialérgicas.

Tienen efectos significativos sobre el sistema cardiovascular, nervioso, inmunológico y esquelético. Los glucocorticoides también se utilizan como medicamentos para tratar una variedad de condiciones, incluyendo enfermedades autoinmunes, asma, alergias, artritis reumatoide y ciertos tipos de cáncer.

El uso de glucocorticoides puede tener efectos secundarios importantes si se utilizan durante un largo período de tiempo o en dosis altas, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, cataratas y cambios en el estado de ánimo.

Las infecciones bacterianas del ojo son un tipo de trastorno ocular común que puede causar inflamación y daño a los tejidos oculares. Estas infecciones pueden afectar diferentes partes del ojo, incluyendo la superficie del ojo (conjuntiva e córnea), el espacio entre el párpado y el ojo (orbita) o incluso el interior del ojo.

Las bacterias más comunes que causan infecciones oculares son Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Pseudomonas aeruginosa. Estas bacterias pueden ingresar al ojo por diferentes vías, como tocar o frotarse los ojos con las manos sucias, usar lentes de contacto contaminadas o experimentar una lesión en el ojo.

Los síntomas de las infecciones bacterianas del ojo pueden variar dependiendo de la gravedad y la ubicación de la infección. Algunos síntomas comunes incluyen enrojecimiento, dolor, sensibilidad a la luz, secreción purulenta, visión borrosa y sensación de cuerpo extraño en el ojo.

El tratamiento para las infecciones bacterianas del ojo generalmente implica antibióticos, ya sea en forma de gotas oftálmicas, pomadas o tabletas orales. En casos graves o complicados, se puede requerir hospitalización y administración intravenosa de antibióticos. Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha una infección bacteriana del ojo, ya que el retraso en el tratamiento puede conducir a complicaciones graves y posibles daños permanentes en la visión.

La coroide es una membrana vasculosa situada entre la retina y la sclera en el ojo. Forma parte de la capa externa del ojo y se encarga de suministrar oxígeno y nutrientes a las células de la retina, especialmente a la región macular donde se encuentra la máxima agudeza visual. La coroide contiene una gran cantidad de vasos sanguíneos y su color característico es rojo-amarronado. Las enfermedades que afectan a la coroide pueden causar pérdida de visión o ceguera.

La degeneración retiniana es un término general que se refiere a un grupo de condiciones o enfermedades que involucran el daño y la muerte progresiva de las células fotorreceptoras en la retina, la parte posterior del ojo responsable de capturar la luz e iniciar el proceso visual. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras: los conos, que son responsables de la visión central y del color, y los bastones, que se encargan de la visión periférica y la visión nocturna.

La degeneración retiniana puede afectar a ambos tipos de células fotorreceptoras o solo a uno de ellos. La forma más común de degeneración retiniana es la enfermedad de déficit de vitamina A, también conocida como deficiencia de retinol, que afecta principalmente a los bastones y puede causar ceguera nocturna.

Sin embargo, el término "degeneración retiniana" se utiliza con mayor frecuencia para referirse a una enfermedad hereditaria progresiva llamada degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), que afecta principalmente a las personas mayores de 50 años. La DMAE se caracteriza por el daño y muerte de los fotorreceptores en una pequeña área de la retina llamada mácula, responsable de la visión central y detallada. Esto puede conducir a la pérdida progresiva de la visión central y la distorsión de las líneas rectas, lo que dificulta realizar tareas cotidianas como leer, conducir o reconocer rostros.

Otro tipo de degeneración retiniana es la neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL), una enfermedad mitocondrial hereditaria que afecta principalmente a los jóvenes y provoca la pérdida repentina e irreversible de la visión central.

La degeneración retiniana puede ser causada por diversos factores, como mutaciones genéticas, envejecimiento, exposición a la luz azul o al humo del tabaco, y el tratamiento depende del tipo y gravedad de la enfermedad. En algunos casos, se pueden utilizar dispositivos de baja visión, terapia con células madre o trasplantes de retina para mejorar la visión.

La retinitis por citomegalovirus (CMV) es una infección ocular que afecta la retina, el tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo. Esta condición es causada por el citomegalovirus (CMV), un tipo de virus herpes que puede permanecer inactivo en el cuerpo durante largos períodos de tiempo. El CMV suele estar presente en aproximadamente el 50-80% de los adultos, pero generalmente solo causa problemas de salud en personas con sistemas inmunes debilitados, como aquellos con VIH/SIDA o trasplantados de órganos.

La retinitis por CMV se caracteriza por la inflamación y destrucción de las células de la retina, lo que puede conducir a la pérdida de visión o ceguera si no se trata. Los síntomas pueden incluir manchas ciegas en el campo visual, visión borrosa, puntos flotantes, cambios en la percepción del color y dolor ocular. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen oftalmológico completo, que puede incluir una prueba de detección de anticuerpos contra el CMV en el humor vítreo o en una muestra de tejido retinal.

El tratamiento de la retinitis por CMV generalmente implica medicamentos antivirales, como ganciclovir, foscarnet o cidofovir, administrados por vía intravenosa o inyecciones directas en el ojo. El objetivo del tratamiento es controlar la infección y prevenir daños adicionales a la retina. En algunos casos, se pueden requerir múltiples ciclos de tratamiento o terapia de mantenimiento a largo plazo para evitar una recurrencia de la enfermedad. La mejora de la función inmunológica del paciente también es fundamental para el control y la prevención de la retinitis por CMV.

Los traumatismos del nervio óptico se refieren a lesiones o daños en el nervio óptico, que es el encargado de transmitir los estímulos visuales desde el ojo hasta el cerebro. Estos traumatismos pueden ser causados por diversos factores, como traumas directos (como golpes fuertes en la cara), aumento brusco y sostenido de la presión intracraneal, exposición a sustancias tóxicas, privación del flujo sanguíneo o complicaciones de ciertas enfermedades.

Los síntomas más comunes de un traumatismo del nervio óptico incluyen:

1. Disminución o pérdida de la visión: Esto puede variar desde una leve disminución de la agudeza visual hasta la ceguera completa en uno o ambos ojos, dependiendo de la gravedad del daño.

2. Dolor: El dolor suele estar presente en casos de traumas directos y también puede ser experimentado como un dolor sordo y constante en el área del ojo afectado.

3. Movimientos oculares anormales: Pueden presentarse nistagmus (movimientos involuntarios e incontrolables de los ojos) o limitación en el movimiento ocular.

4. Cambios en la percepción del color: Algunas personas con traumatismos del nervio óptico pueden experimentar dificultades para distinguir entre diferentes tonalidades y matices de colores.

5. Pupilas anormales: En algunos casos, se puede observar una dilatación o constricción anormal de la pupila en el ojo afectado.

El tratamiento para los traumatismos del nervio óptico dependerá de la causa subyacente y la gravedad del daño. En algunos casos, el daño puede ser irreversible; sin embargo, en otros, se pueden implementar diferentes estrategias terapéuticas para intentar minimizar las consecuencias funcionales y mejorar la calidad de vida del paciente. Estas pueden incluir medicamentos, cirugía o rehabilitación visual.

La radiactividad es un fenómeno físico que ocurre naturalmente en ciertos elementos químicos, llamados radioisótopos o radionúclidos. Estos elementos tienen núcleos atómicos inestables y se descomponen espontáneamente, emitiendo radiación ionizante en el proceso. Existen diferentes tipos de radiación emitida durante este proceso, como la radiación alfa (partículas cargadas positivamente compuestas por dos protones y dos neutrones), radiación beta (partículas cargadas negativamente similares a electrones) y radiación gamma (radiación electromagnética de alta energía).

La radiactividad se utiliza en diversos campos, como la medicina, la industria y la investigación científica. En medicina, por ejemplo, se emplea en el tratamiento del cáncer mediante radiación ionizante para dañar o destruir células cancerosas. Sin embargo, también plantea riesgos potenciales para la salud humana y el medio ambiente si no se maneja adecuadamente. La exposición excesiva a la radiactividad puede causar daños en el ADN celular, lo que podría conducir al desarrollo de cáncer o mutaciones genéticas.

La leucostasis, también conocida como leucoencefalopatía hiperleucocitaria, es una afección médica rara pero grave que puede ocurrir en personas con leucemia, especialmente leucemia mieloide aguda. Se caracteriza por un nivel extremadamente alto de glóbulos blancas (leucocitos) en la sangre, particularmente en el torrente sanguíneo cerebral.

Esta alta concentración de glóbulos blancas puede hacer que los vasos sanguíneos cerebrales se obstruyan, lo que puede llevar a una serie de complicaciones, como accidentes cerebrovasculares, daño cerebral e incluso la muerte. Los síntomas pueden incluir dolores de cabeza intensos, confusión, convulsiones, dificultad para caminar o mantener el equilibrio, y en casos graves, coma.

La leucostasis es una emergencia médica que requiere un tratamiento inmediato, generalmente con quimioterapia para reducir rápidamente el número de glóbulos blancas. Otros tratamientos pueden incluir hidratación intravenosa, medicamentos para controlar los síntomas y, en algunos casos, intercambio de plasma o leucaféresis (un procedimiento que elimina los glóbulos blancos de la sangre).

La oftalmoscopía es un procedimiento médico utilizado en la oftalmología y la optometría para examinar el interior del ojo, incluido el fondo del ojo, la úvea, el disco óptico y las partes vasculares y nerviosas. Se realiza con la ayuda de un oftalmoscopio, un instrumento que ilumina la parte posterior del ojo mientras el médico observa a través de una lente.

Este examen puede ayudar a diagnosticar diversas condiciones oftalmológicas y sistémicas, como glaucoma, diabetes, hipertensión arterial y enfermedades degenerativas de la retina. También se utiliza para evaluar el daño ocular después de un trauma y durante los exámenes regulares de la vista.

Existen dos tipos principales de oftalmoscopía: directa e indirecta. La oftalmoscopía directa implica el uso de un oftalmoscopio de mano para observar directamente el interior del ojo, mientras que en la oftalmoscopía indirecta, se utiliza una luz más brillante y una lente de aumento sostenida frente al ojo examinador. Cada tipo tiene sus propias ventajas e indicaciones dependiendo del caso clínico específico.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

La miopía degenerativa, también conocida como miopía magna o miopía patológica, es un trastorno ocular complejo y progresivo que implica una miopía extremadamente alta (mayor a -6.00 dioptrías) y un aumento del riesgo de complicaciones oculares graves. Estas complicaciones pueden incluir el estiramiento y adelgazamiento de la retina, lo que lleva a un mayor riesgo de desprendimiento de retina, degeneración macular, glaucoma y cataratas prematuras. La miopía degenerativa a menudo se asocia con cambios anormales en la forma y tamaño del ojo, incluidos el alargamiento del eje ocular y el engrosamiento de la pared del ojo.

A diferencia de la miopía simple, que es más común y menos severa, la miopía degenerativa tiende a presentarse en individuos con una historia familiar de este trastorno y puede empeorar rápidamente durante la infancia y la adolescencia. El diagnóstico precoz y el seguimiento regulares con exámenes oftalmológicos completos son cruciales para minimizar el riesgo de complicaciones y preservar la visión. El tratamiento puede incluir corrección óptica con anteojos o lentes de contacto de alta potencia, cirugía refractiva (como la keratomileusis in situ láser [LASIK] o la facoectomía intralaser [ILS]) y/o intervenciones quirúrgicas para abordar las complicaciones asociadas, como el desprendimiento de retina o el glaucoma.

Las infecciones virales oculares son condiciones médicas en las que un virus invade y se multiplica en alguna parte del ojo, causando síntomas desagradables. Los virus más comunes que causan infecciones oculares incluyen el adenovirus, el virus del herpes simple y el virus varicela-zóster.

Existen diferentes tipos de infecciones virales oculares, dependiendo de la parte específica del ojo afectada:

1. Conjuntivitis Viral: También conocida como "ojo rosado", es una inflamación del revestimiento transparente de los párpados y el blanco del ojo (conjuntiva). Los síntomas suelen incluir enrojecimiento, picazón, lagrimeo, descarga mucosa y sensibilidad a la luz.

2. Queratitis Herpética: Esta infección viral afecta la córnea (la parte transparente y delgada en la parte frontal del ojo). Puede causar dolor, fotofobia (sensibilidad a la luz), lagrimeo excesivo, visión borrosa y úlceras corneales.

3. Ojo de Culebra: Es una complicación rara pero grave de la infección por virus varicela-zóster (el mismo virus que causa la varicela y el herpes zóster). Los síntomas pueden incluir dolor intenso, enrojecimiento severo, hinchazón y formación de úlceras en la córnea.

El tratamiento de las infecciones virales oculares generalmente implica aliviar los síntomas con medidas de soporte, como compresas frías o calientes, lubricantes oculares y analgésicos suaves. En algunos casos graves, se pueden recetar antivirales específicos para ayudar a combatir la infección.

Es importante buscar atención médica si se sospecha una infección viral en el ojo, especialmente si los síntomas son graves o persisten durante más de unos pocos días. Las infecciones virales no tratadas pueden causar complicaciones graves y posiblemente conducir a la pérdida permanente de la visión.

La uveítis posterior es un término médico que se refiere a la inflamación de la úvea, una estructura del ojo que comprende el iris, el cuerpo ciliar y la coroides, específicamente en su parte posterior. La úvea es rica en vasos sanguíneos y desempeña un papel importante en el suministro de nutrientes al ojo.

En la uveítis posterior, la inflamación afecta principalmente a la coroides y el nervio óptico, aunque también puede involucrar a la retina. Los síntomas comunes incluyen visión borrosa, manchas flotantes, pérdida de visión, dolor ocular, fotofobia (sensibilidad a la luz) y enrojecimiento ocular.

La uveítis posterior puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades autoinmunes, infecciones, traumatismos y trastornos sistémicos subyacentes. El tratamiento suele incluir medicamentos para reducir la inflamación y prevenir daños adicionales al ojo, como corticosteroides, inmunomoduladores y fármacos biológicos. La detección y el tratamiento tempranos son importantes para prevenir complicaciones y preservar la visión.

La uveítis es un término médico que se refiere a la inflamación de la úvea, una capa media del ojo que consiste en el iris (la parte coloreada del ojo), el cuerpo ciliar (que produce líquido dentro del ojo) y la coroides (una capa rica en vasos sanguíneos que provee nutrientes al ojo). La uveítis puede causar enrojecimiento, dolor, sensibilidad a la luz, visión borrosa y puntos flotantes. Puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, lesiones, sistemas autoinmunitarios y trastornos del tejido conectivo. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y prevenir daños en el ojo.

La retinopatía de la prematuridad (ROP) es una enfermedad ocular que afecta principalmente a los bebés prematuros. Se caracteriza por un crecimiento anormal de los vasos sanguíneos en la retina, la capa más interna del ojo que contiene los fotorreceptores sensibles a la luz necesarios para la visión.

La ROP ocurre en etapas, dependiendo de la severidad de la enfermedad. Las primeras etapas pueden no causar ningún problema de visión, pero las etapas más avanzadas pueden llevar a daños graves e incluso ceguera.

La ROP está asociada con un parto prematuro porque el desarrollo normal de los vasos sanguíneos en la retina no se ha completado al nacer. Los factores de riesgo adicionales incluyen una duración más larga del tiempo de ventilación mecánica y exposición a altos niveles de oxígeno, lo que puede dañar los vasos sanguíneos en desarrollo.

El tratamiento temprano es crucial para prevenir el avance de la enfermedad y preservar la visión. Los médicos utilizan diversas técnicas, como laser o inyecciones intravítreas de medicamentos, para controlar el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos y prevenir complicaciones. La monitorización regular es también una parte importante del manejo de la ROP, ya que algunos casos pueden resolverse por sí solos sin tratamiento.

El término médico "dolor ocular" se refiere a una condición en la cual una persona experimenta molestia, incomodidad o dolor en el ojo. Este dolor puede variar en intensidad, desde un leve ardor o picazón hasta un dolor agudo y severo. Puede ser descrito como punzante, agudo, sordo, opresivo o punzante.

El dolor ocular puede ser el resultado de una variedad de causas, que van desde afecciones menores como la sequedad ocular y las alergias, hasta problemas más graves como infecciones, inflamaciones, lesiones o enfermedades oculares subyacentes. Algunas condiciones que pueden causar dolor ocular incluyen glaucoma, úlceras corneales, neuritis óptica y uveítis.

El tratamiento para el dolor ocular depende de la causa subyacente. Puede incluir medicamentos recetados o de venta libre, compresas frías o calientes, descanso visual o, en casos más graves, intervención quirúrgica. Si experimenta dolor ocular persistente o severo, es importante buscar atención médica inmediata para determinar la causa y recibir un tratamiento adecuado.

Las células fotorreceptoras en vertebrados son un tipo especializado de células que se encuentran en la retina del ojo y están diseñadas para detectar y convertir la luz en señales eléctricas. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras en los vertebrados: los conos y los bastones.

Los conos son células fotorreceptoras que se especializan en la percepción del color y la visión detallada. Hay tres tipos de conos, cada uno de los cuales es sensible a diferentes longitudes de onda de luz: corta (azul), media (verde) y larga (roja). La combinación de las respuestas de estos tres tipos de conos permite a los vertebrados percibir una amplia gama de colores.

Por otro lado, los bastones son células fotorreceptoras que se especializan en la visión en condiciones de poca luz. A diferencia de los conos, los bastones contienen un pigmento fotosensible llamado rodopsina, que es sensible a la luz de baja intensidad. Los bastones no son capaces de percibir el color, pero pueden detectar movimientos y formas en condiciones de poca luz.

En resumen, las células fotorreceptoras de vertebrados son un componente crucial del sistema visual, ya que permiten la detección y conversión de la luz en señales eléctricas que pueden ser interpretadas por el cerebro como imágenes visuales.

El epitelio pigmentado de la retina (EPR), también conocido como capa de células pigmentadas o epitelio pigmentario del ojo, es una estructura en el ojo que forma parte del sistema visual y desempeña un papel crucial en mantener la salud y función adecuada de la retina. Está compuesto por una sola capa de células hexagonales altamente pigmentadas que se encuentran justamente detrás de la retina y adyacentes a la coroides (una membrana rica en vasos sanguíneos).

Las funciones principales del EPR son:

1. Fotoprotección: Los pigmentos presentes en estas células ayudan a proteger la retina de la luz excesiva y los dañinos radicales libres generados por la exposición a la luz, especialmente a longitudes de onda cortas como la luz azul.

2. Mantenimiento de la integridad de la barrera hemato-retiniana: El EPR ayuda a mantener una barrera selectiva entre los vasos sanguíneos y la retina, lo que previene el paso de sustancias nocivas al espacio neural de la retina.

3. Reciclaje de los fotopigmentos: Después de la activación fotorreceptora, los fotopigmentos se descomponen en sus componentes básicos (retinal y opsina). El EPR recupera y recicla el retinal, lo que permite a los fotorreceptores regenerar los fotopigmentos y mantener su sensibilidad a la luz.

4. Nutrición y eliminación de desechos: Las células del EPR participan en el transporte de nutrientes y la eliminación de desechos metabólicos desde la retina, especialmente en las regiones periféricas donde la irrigación sanguínea es más escasa.

5. Participación en la renovación de los fotorreceptores: El EPR está involucrado en el proceso de renovación y regeneración de los fotoréceptores, especialmente durante el desarrollo embrionario y posnatal.

En resumen, el epitelio pigmentario retiniano desempeña un papel fundamental en la preservación de la función visual, manteniendo la integridad estructural y funcional de los fotorreceptores y la barrera hemato-retiniana. Su disfunción o pérdida puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinopatía diabética.

La telangiectasia retiniana es una afección ocular caracterizada por la dilatación y tortuosidad anormales de los vasos sanguíneos en la capa más interna de la retina, conocida como la capa de ganglios. Estas anomalías vasculares suelen ser finas, dilatadas y se asemejan a un patrón arborescente. La telangiectasia retiniana puede ocurrir aisladamente o asociarse con diversas condiciones sistémicas y enfermedades oculares.

En la mayoría de los casos, la telangiectasia retiniana es una manifestación clínica de la enfermedad de Coats, una enfermedad poco frecuente que afecta predominantemente a niños y adolescentes. Sin embargo, también se ha informado en adultos como parte del síndrome de Eales, una enfermedad inflamatoria vasoproliferativa que afecta principalmente a los jóvenes del sur y sureste asiático.

La telangiectasia retiniana puede dar lugar a complicaciones graves, como edema macular (hinchazón de la mácula), hemorragias retinianas y neovascularización (crecimiento anormal de nuevos vasos sanguíneos). Estas complicaciones pueden conducir a una disminución significativa de la agudeza visual y, en casos graves, incluso a la ceguera. El tratamiento de la telangiectasia retiniana generalmente está dirigido a abordar las complicaciones asociadas y puede incluir fotocoagulación con láser, terapia fotodinámica o inyecciones intravítreas de fármacos antiangiogénicos.

La mácula lútea es la parte central y más sensible de la retina, la membrana que recubre la parte posterior del ojo y capta las imágenes. La mácula contiene una alta concentración de células fotorreceptoras llamadas conos, que son responsables de la visión en color y la percepción de detalles finos.

La palabra "lútea" se refiere al pigmento amarillo (llamado xantofila) que se encuentra en esta región, el cual ayuda a filtrar la luz azul y proteger la mácula de daños. Esta área es responsable de nuestra visión central y directa, permitiéndonos ver objetos con claridad y distinción de detalles, leer, conducir y reconocer rostros. Las afecciones que dañan la mácula pueden causar pérdida de visión central y enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE).

Las enfermedades de la coroide se refieren a un grupo de trastornos oculares que afectan la coroide, una capa del ojo rica en vasos sanguíneos que contiene melanocitos y está situada entre la retina y la esclerótica. La coroide desempeña un papel vital en el suministro de nutrientes y oxígeno a los tejidos oculares, especialmente a la retina. Cuando se ven afectadas, pueden surgir diversas condiciones que van desde leves a graves y pueden conducir a una disminución de la visión o incluso a la ceguera en casos avanzados.

Existen diferentes tipos de enfermedades de la coroide, entre las que se incluyen:

1. Degeneración macular asociada a la edad (DMAE): La DMAE es una afección ocular progresiva que afecta principalmente a personas mayores de 50 años. Existen dos tipos principales de DMAE: la forma seca (atrofia) y la húmeda (exudativa). La DMAE húmeda se caracteriza por el crecimiento anormal de vasos sanguíneos debajo de la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda. Estos vasos sanguíneos pueden filtrar líquido y sangre en la coroide y dañar las células fotorreceptoras de la retina, lo que lleva a una pérdida de visión central.

2. Membrana epirretiniana: Una membrana epirretiniana es una capa delgada y transparente de tejido que se forma sobre la superficie interna de la retina, incluidas las zonas adyacentes a la mácula. Aunque no siempre cause problemas visuales, en algunos casos puede causar distorsión o disminución de la visión central debido a la tracción sobre la retina. La formación de una membrana epirretiniana se asocia con diversas condiciones, como la degeneración macular relacionada con la edad, el desprendimiento de retina y la inflamación ocular.

3. Coroidopatía serosa central: La coroidopatía serosa central es una afección que afecta principalmente a hombres jóvenes y se caracteriza por el acúmulo de líquido debajo de la retina en la mácula. Se desconoce la causa exacta de esta afección, pero se cree que está relacionada con problemas vasculares o inflamatorios en la coroide. Los síntomas pueden incluir visión borrosa, distorsión visual y manchas oscuras flotantes en el campo visual. En muchos casos, la afección se resuelve espontáneamente, pero en otros puede causar daño permanente a las células fotorreceptoras de la retina y provocar pérdida de visión central.

4. Quiste coroideo: Los quistes coroideos son pequeñas bolsas llenas de líquido que se forman en la capa coroidea debajo de la retina. A menudo no causan síntomas y se descubren durante un examen ocular rutinario. Sin embargo, en algunos casos, los quistes coroideos pueden provocar distorsión visual o pérdida de visión si crecen lo suficiente como para afectar la retina. El tratamiento generalmente no es necesario a menos que el quiste cause problemas visuales significativos.

5. Tumores coroideos: Los tumores coroideos son crecimientos anormales en la capa coroidea debajo de la retina. Pueden ser benignos o malignos y pueden causar diversos síntomas, como visión borrosa, manchas flotantes, distorsión visual o pérdida de visión. El tratamiento depende del tipo y la gravedad del tumor y puede incluir cirugía, radioterapia o quimioterapia.

En conclusión, existen varias afecciones que pueden afectar la capa coroidea debajo de la retina. Algunas de estas condiciones no causan síntomas y se descubren durante un examen ocular rutinario, mientras que otras pueden provocar diversos problemas visuales. Si experimenta algún cambio en su visión o tiene preocupaciones sobre su salud ocular, es importante programar una cita con un oftalmólogo para un examen completo.

La frase "Ratas Consanguíneas BN" se refiere a ciertas cepas de ratas de laboratorio que son genéticamente uniformes y han sido criadas durante muchas generaciones por medio de la endogamia o cría entre parientes cercanos. "BN" es el acrónimo de "Brown Norway," que es el nombre de la cepa específica de rata que se utiliza con frecuencia en investigaciones biomédicas.

La endogamia prolongada en estas ratas conduce a una disminución de la variabilidad genética y aumenta la probabilidad de que los genes recesivos se expresen, lo que puede resultar en fenotipos distintivos o rasgos heredados. Esto puede ser útil en la investigación porque permite a los científicos controlar mejor las variables genéticas y estudiar el impacto de genes específicos en diversas condiciones de salud y enfermedades.

Sin embargo, también es importante tener en cuenta que el uso excesivo de animales consanguíneos puede aumentar la probabilidad de efectos adversos asociados con la consanguinidad, como una mayor susceptibilidad a enfermedades y un crecimiento retrasado. Por lo tanto, los investigadores deben equilibrar los beneficios de utilizar cepas consanguíneas con los posibles riesgos y consideraciones éticas.

El nervio óptico es la segunda neurona (un tipo de célula nerviosa) en la vía visual y se encarga de transmitir los estímulos visuales desde los fotorreceptores presentes en la retina hasta el cerebro. Es responsable de transferir la información visual captada por nuestros ojos al centro de procesamiento visual del cerebro, conocido como corteza cerebral primaria o corteza visual primaria.

El nervio óptico está formado por aproximadamente un millón de fibras nerviosas (axones de las neuronas ganglionares de la retina) agrupadas en haces, rodeadas por tejido conectivo y revestidas por una capa de mielina que permite un rápido y eficiente transporte de señales eléctricas. Este nervio se origina en la parte posterior de cada ojo, en un área conocida como papila o disco óptico, donde no hay fotorreceptores (conos y bastones), por lo que produce un punto ciego en nuestro campo visual.

Después de salir del globo ocular, el nervio óptico se dirige hacia atrás para formar parte del sistema nervioso central. En humanos, los dos nervios ópticos se cruzan parcialmente en una región del cerebro llamada quiasma óptico, lo que permite a cada hemisferio cerebral procesar información visual de ambos lados del campo visual. Luego, las fibras nerviosas continúan hacia el tracto óptico y se dirigen a la parte posterior del tálamo (núcleo geniculado lateral), donde ocurre una segunda sinapsis antes de que los estímulos visuales se transmitan a la corteza cerebral primaria.

La integridad anatómica y funcional del nervio óptico es fundamental para mantener una visión normal, ya que cualquier daño o enfermedad que afecte este nervio puede provocar diversos déficits visuales, como pérdida de agudeza visual, alteraciones en el campo visual y deficiencias en la percepción del color. Algunas de las condiciones que pueden dañar el nervio óptico incluyen glaucoma, neuropatía óptica isquémica anterior (NOIA), esclerosis múltiple, neuritis óptica y traumatismos craneales.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

La hipertensión ocular, también conocida como elevación de la presión intraocular (PIO), es una afección médica en la cual la presión dentro del ojo es más alta que lo normal. La presión intraocular se mide en milímetros de mercurio (mmHg). Aunque no existe un consenso universal, generalmente se considera que una presión intraocular superior a 21 mmHg se define como hipertensión ocular.

Es importante notar que la hipertensión ocular en sí misma puede no presentar síntomas y muchas personas con niveles elevados de presión intraocular no experimentan problemas visuales. Sin embargo, la hipertensión ocular es un factor de riesgo importante para el desarrollo del glaucoma, una enfermedad que puede causar daño al nervio óptico y conducir a la pérdida permanente de la visión si no se trata adecuadamente.

La presión intraocular se mide mediante un dispositivo llamado tonometría, que generalmente se realiza como parte de un examen oftalmológico rutinario. El tratamiento de la hipertensión ocular suele incluir medicamentos para reducir la presión intraocular, como colirios con diversos mecanismos de acción, y en algunos casos puede requerir intervenciones quirúrgicas.

Los antiinflamatorios son un tipo de medicamento que se utiliza para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Existen diferentes tipos de antiinflamatorios, pero la mayoría funciona inhibiendo la acción de enzimas llamadas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, que desempeñan un papel importante en el proceso inflamatorio del organismo.

Algunos ejemplos comunes de antiinflamatorios incluyen el ibuprofeno, el naproxeno y el diclofenaco. Estos medicamentos suelen recetarse para tratar una variedad de afecciones, como la artritis reumatoide, la osteoartritis, la tendinitis, la bursitis y otras enfermedades inflamatorias.

Es importante tener en cuenta que los antiinflamatorios pueden tener efectos secundarios graves si se utilizan durante un período prolongado o en dosis altas. Algunos de estos efectos secundarios incluyen úlceras gástricas, sangrado estomacal, daño renal y aumento del riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Por esta razón, es importante utilizarlos solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación.

El cuerpo ciliar es una estructura del ojo que desempeña un papel importante en el proceso de acomodación, por el cual el ojo se enfoca en objetos situados a diferentes distancias. Se encuentra dentro del ojo, justo detrás del iris (la parte coloreada del ojo) y consiste en músculos y tejidos conectivos modificados.

La función principal del cuerpo ciliar es producir el humor acuoso, un líquido transparente que llena la cámara anterior del ojo entre el cristalino y la córnea. El humor acuoso nutre las estructuras dentro del ojo y ayuda a mantener su forma y tamaño constantes. La producción de humor acuoso está controlada por los músculos del cuerpo ciliar, que pueden contraerse y relajarse para regular la cantidad de líquido producido.

Cuando el ojo se enfoca en objetos cercanos, los músculos del cuerpo ciliar se relajan, lo que hace que el cristalino se haga más esférico y aumente su poder de refracción, permitiendo al ojo ver claramente los objetos cercanos. Cuando el ojo se enfoca en objetos lejanos, los músculos del cuerpo ciliar se contraen, lo que hace que el cristalino se aplane y disminuya su poder de refracción, permitiendo al ojo ver claramente los objetos lejanos.

El malfuncionamiento del cuerpo ciliar puede llevar a diversas afecciones oculares, como la presbicia (pérdida de la capacidad de acomodación con la edad), el glaucoma (aumento de la presión intraocular) y las cataratas (opacificación del cristalino).

La fóvea central, en términos médicos, se refiere a una pequeña depresión en la parte central de la mácula, que es la porción más sensible de la retina en el ojo. La fóvea contiene solo conos, los fotorreceptores responsables de la visión aguda y del color, y está completamente desprovista de bastones, que son responsables de la visión periférica y de baja luz.

La fóvea central es el área de mayor resolución visual y permite la percepción de detalles finos y la discriminación de colores. Debido a su alta concentración de conos, la fóvea central proporciona la visión más nítida y es crucial para actividades como leer, conducir y reconocer rostros. La densidad de los conos disminuye gradualmente hacia afuera desde el centro de la fóvea, lo que resulta en una disminución correspondiente de la agudeza visual en las áreas periféricas de la visión.

El epitelio pigmentado ocular, también conocido como epitélio pigmentario retinal periférico, es una capa celular pigmentada en la parte posterior del ojo que forma parte del sistema visual. Se encuentra justamente por detrás de la úvea y cubre aproximadamente el 10% del área total de la retina, específicamente en su sector periférico.

Este tejido desempeña varias funciones vitales para el ojo:

1. Protección: Los pigmentos presentes en estas células ayudan a absorber la luz excesiva que entra al ojo, evitando así que se refleje dentro de la cavidad ocular y distorsione la visión (un fenómeno conocido como destello visual).

2. Mantenimiento de la orientación: Las células del epitelio pigmentado ocular están unidas a los fotorreceptores (conos y bastones) de la retina, manteniéndolos en su posición correcta y ayudando a preservar la integridad estructural de la retina.

3. Reciclaje de los pigmentos visuales: Desempeña un papel importante en el reciclaje de los fotopigmentos presentes en los bastones, como la rodopsina, después de su activación por la luz durante el proceso visual.

4. Fagocitosis: Las células del epitelio pigmentado ocular fagocitan (ingieren) los segmentos externos desgastados de los fotorreceptores, ayudando a mantener la salud y la transparencia del humor vítreo.

5. Regulación metabólica: Participa en el intercambio nutricional y metabólico entre la retina y los vasos sanguíneos de la coroides, suministrando oxígeno y nutrientes a los fotorreceptores y eliminando sus desechos metabólicos.

La disfunción o degeneración del epitelio pigmentario puede conducir a diversas enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinitis pigmentosa. Por lo tanto, mantener la salud de este tejido es crucial para preservar una visión adecuada.

Los Dependovirus, también conocidos como Virus dependientes del gen E6 o E7 de los Papilomavirus humanos (HPV), son un grupo de virus que pertenecen a la familia de los *Parvoviridae* y al género *Dependoparvovirus*. Estos virus requieren la expresión de ciertas proteínas virales, como E6 y E7 en el caso de los HPV, para poder replicarse y sobrevivir. No son capaces de completar su ciclo de vida sin la ayuda de estas proteínas, que a menudo son proporcionadas por otros virus con los que coexisten. Los Dependovirus pueden infectar una variedad de células huésped y tienen el potencial de causar enfermedades en humanos y animales.

"Macaca fascicularis", también conocida como macaco de cola larga o mono crabier, es una especie de primate catarrino de la familia Cercopithecidae. Originaria del sudeste asiático, esta especie se encuentra en países como Indonesia, Malasia, Tailandia y Vietnam. Los adultos miden alrededor de 42 a 60 cm de longitud y pesan entre 5 a 11 kg. Se caracterizan por su pelaje de color marrón grisáceo, con una cola larga y delgada que puede medir hasta el doble de la longitud de su cuerpo.

En un contexto médico o de investigación, "Macaca fascicularis" se utiliza a menudo como modelo animal en estudios biomédicos, particularmente en neurociencias y farmacología, debido a su similitud genética y fisiológica con los seres humanos. Sin embargo, es importante tener en cuenta que el uso de animales en la investigación puede plantear cuestiones éticas y morales complejas.

La uveítis anterior, también conocida como iritis o iridociclitis, es un tipo específico de uveítis que afecta la parte frontal del ojo, incluyendo la íris y el cuerpo ciliar. La uveítis se refiere a la inflamación de la úvea, que es la capa media del ojo que contiene vasos sanguíneos.

La iritis es usualmente causada por una respuesta inmunológica anormal, aunque también puede ser el resultado de una lesión o infección. Los síntomas más comunes incluyen dolor o sensibilidad a la luz (fotofobia), enrojecimiento del ojo, visión borrosa y dolor al mover el ojo. El tratamiento generalmente implica el uso de esteroides y dilatadores para reducir la inflamación y relajar los músculos del ojo. Es importante tratar la uveítis anterior a tiempo para prevenir complicaciones potencialmente graves, como el glaucoma, el desprendimiento de retina o la pérdida permanente de la visión.

La calicreína plasmática, también conocida como kininogenasa II o plasma kininase, es una enzima proteolítica sérica que participa en la regulación del sistema renina-angiotensina-aldosterona y del sistema de coagulación.

La calicreína plasmática actúa sobre el kininogeno de alto peso molecular, una glucoproteína presente en el plasma sanguíneo, para producir la forma activa de la bradiquinina, un potente vasodilatador y mediador inflamatorio.

La actividad de la calicreína plasmática se encuentra regulada por diversos inhibidores endógenos, como la C1-esterasa inactiva y la alfa2-macroglobulina, que ayudan a mantener el equilibrio homeostático del organismo.

La disfunción o alteración en la actividad de la calicreína plasmática se ha relacionado con diversas patologías, como la hipertensión arterial, la enfermedad renal crónica y algunos trastornos trombóticos.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente Indirecta (IFA, por sus siglas en inglés) es un método ampliamente utilizado en la ciencia y medicina para detectar y medir la presencia o cantidad de antígenos específicos, como proteínas extrañas o moléculas, en una muestra.

En esta técnica, se utiliza un anticuerpo primario marcado con un fluorocromo (un agente que emite luz fluorescente cuando está excitado) para unirse a los antígenos diana. Sin embargo, en lugar de usar un anticuerpo directamente marcado, se utiliza un anticuerpo no marcado específico del antígeno diana como anticuerpo primario, el cual posteriormente es reconocido por un segundo anticuerpo (anticuerpo secundario) que está marcado con el fluorocromo.

El anticuerpo secundario se une al anticuerpo primario, formando una estructura "anticuerpo-anticuerpo" en la que el antígeno diana queda atrapado entre ambos. De esta forma, cuando la muestra es examinada bajo un microscopio de fluorescencia, los antígenos se iluminan y pueden ser visualizados y analizados.

La IFA es una técnica sensible y específica que se utiliza en diversas aplicaciones, como la detección de infecciones virales o bacterianas, el diagnóstico de enfermedades autoinmunes y la investigación básica en biología celular y molecular.

'Streptococcus mitis' es un tipo de bacteria grampositiva y anaerobia facultativa que pertenece al género Streptococcus. Es parte del grupo viridans de streptococci, que son comensales normales en la flora oral humana. Sin embargo, en ciertas circunstancias, como cuando invaden sitios estériles del cuerpo, pueden causar infecciones graves.

Las infecciones más comunes asociadas con Streptococcus mitis incluyen endocarditis (inflamación del revestimiento interno del corazón), bacteriemia (presencia de bacterias en la sangre), meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) e infecciones del tracto urinario.

Streptococcus mitis es generalmente sensible a los antibióticos penicilina y ampicilina, pero cepas resistentes a la meticilina han sido reportadas. La identificación precisa de este organismo a nivel de especie puede ser importante en el manejo clínico, ya que diferentes especies de streptococci pueden tener diferentes susceptibilidades a los antibióticos y diferentes patrones de virulencia.

La vida media, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al tiempo que tarda aproximadamente la mitad de las moléculas de un fármaco o isótopo radiactivo en ser eliminados o desintegrarse naturalmente en el cuerpo. Después de una vida media completa, solo quedará la mitad de la dosis original del medicamento o sustancia radioactiva en el cuerpo.

En el contexto de la esperanza de vida humana, la vida media se utiliza a veces como un término estadístico para describir el promedio de tiempo que una población determinada puede esperar vivir. Sin embargo, esta definición es diferente al uso médico y bioquímico más común del término "vida media".

La cámara anterior, también conocida como cámara anterior del ojo o cámara anterior del cristalino, es un espacio acuoso dentro del ojo que se encuentra entre el iris (la parte coloreada del ojo) y la córnea (la cubierta transparente en el frente del ojo). Esta cámara está llena de un líquido claro llamado humor acuoso, que ayuda a proporcionar nutrientes a los tejidos oculares circundantes y mantiene la presión intraocular dentro de un rango normal. La cámara anterior desempeña un papel importante en el proceso de enfoque y acomodación del ojo, ya que ayuda a mantener la forma y la posición adecuadas del cristalino para una visión clara.

El término 'recuento de células' se refiere al proceso o resultado del contar y medir la cantidad de células presentes en una muestra específica, generalmente obtenida a través de un procedimiento de laboratorio como un frotis sanguíneo, aspiración de líquido cefalorraquídeo (LCR) o biopsia. Este recuento puede ser total, es decir, incluye todos los tipos de células presentes, o diferencial, en el que se identifican y cuentan separadamente diferentes tipos de células, como glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos), plaquetas (trombocitos) en una muestra de sangre periférica.

El recuento de células es una herramienta diagnóstica importante en medicina, ya que permite evaluar la salud general de un paciente y detectar condiciones patológicas, como anemia, infecciones, inflamación o trastornos hematológicos. Los valores de referencia para los recuentos celulares varían según la edad, el sexo y otros factores individuales, por lo que es fundamental comparar los resultados con los valores normales correspondientes al paciente.

El Factor Neurotrófico Ciliar (CNTF, por sus siglas en inglés) es una proteína neurotrofica que pertenece a la familia de las citocinas IL-6. Se encuentra en el sistema nervioso central (SNC), particularmente en los oligodendrocitos y células astrogliales. El CNTF desempeña un papel crucial en la supervivencia, desarrollo y diferenciación de ciertos tipos de neuronas, especialmente en el sistema nervioso periférico.

El CNTF se une a su receptor específico, el complejo formado por los receptores CNTFRα, LIFRβ y gp130, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que promueve la supervivencia y diferenciación neuronal. También se ha demostrado que el CNTF tiene propiedades neuroprotectoras y puede ayudar a reparar lesiones en el sistema nervioso.

La investigación sobre el CNTF y sus mecanismos de acción continúa siendo un área activa de estudio, ya que se buscan nuevas formas de tratar enfermedades neurodegenerativas y otras afecciones neurológicas.

La Verde de Indocianina, también conocida como Indocyanina Verde (ICG), es un fármaco que se utiliza en diagnóstico y medicina. Se trata de un colorante fluorescente que se une a las proteínas plasmáticas y se elimina principalmente por el hígado.

En la práctica médica, se emplea como medio de contraste durante procedimientos diagnósticos, especialmente en angiografía, para evaluar el flujo sanguíneo en diferentes tejidos y órganos, como el ojo, el cerebro, el corazón y el hígado. También se utiliza en cirugía cardiovascular y de trasplante de hígado para monitorizar el suministro de sangre a los tejidos durante la operación.

La Verde de Indocianina es considerada generalmente segura, aunque puede haber efectos secundarios leves como dolor de cabeza, náuseas o reacciones alérgicas en algunos casos.

La hipotensión ocular, también conocida como presión intraocular baja, se refiere a un nivel anormalmente bajo de presión dentro del ojo. La presión intraocular normal suele estar entre 12 y 22 milímetros de mercurio (mmHg). Una presión por debajo de 10-12 mmHg se considera hipotensión ocular.

Esta condición no suele causar síntomas notables, pero en algunos casos puede estar asociada con enfermedades oculares como el glaucoma de presión normal o la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica. En raras ocasiones, una hipotensión ocular marcada puede contribuir a la desprendimiento de retina.

Es importante destacar que el diagnóstico y el seguimiento de la presión intraocular deben realizarse bajo la supervisión de un oftalmólogo, ya que las fluctuaciones de la presión intraocular pueden tener importantes implicaciones para la salud ocular.

Una inyección intravenosa, también conocida como IV, es un método de administración de medicamentos o fluidos directamente en la corriente sanguínea a través de una vena. Esto se logra mediante el uso de una aguja hipodérmica y un catéter, que se insertan en una vena, generalmente en el brazo o la mano.

Las inyecciones intravenosas son utilizadas por profesionales médicos para varios propósitos. Pueden ser usadas para suministrar rápidamente medicamentos que necesitan actuar de manera urgente, como en el caso de una reacción alérgica grave. También se utilizan para la administración prolongada de medicamentos o fluidos, donde un catéter IV permanente puede ser insertado y mantenido durante varios días.

Es importante que las inyecciones intravenosas se administren correctamente para evitar complicaciones, como infecciones o daño a los tejidos circundantes. Por lo general, son administradas por personal médico capacitado en un entorno clínico.

Las soluciones oftálmicas son medicamentos líquidos estériles especialmente formulados para su aplicación en los ojos. Estas soluciones contienen una variedad de fármacos, como antibióticos, antivirales, esteroides u otros agentes terapéuticos, destinados a tratar diversas afecciones oculares, aliviar los síntomas oculars y promover la salud ocular.

Las soluciones oftálmicas se presentan en diferentes concentraciones y volúmenes, dependiendo del medicamento y de la dosis prescrita. Algunas deben administrarse varias veces al día, mientras que otras pueden ser de uso diario o eventual, según lo determine el profesional médico.

Estas soluciones oftálmicas deben manipularse con cuidado y esterilidad para evitar la contaminación y garantizar su eficacia terapéutica. Además, antes de aplicar cualquier medicamento en forma de solución oftálmica, se recomienda lavarse las manos y limpiar cuidadosamente el área alrededor del ojo para minimizar el riesgo de infección o irritación.

En resumen, las soluciones oftálmicas son medicamentos líquidos estériles específicamente diseñados para su aplicación en los ojos con el objetivo de tratar diversas afecciones oculares, aliviar los síntomas y promover la salud ocular.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

En medicina, las vías de administración de medicamentos se refieren a los diferentes métodos utilizados para aplicar un fármaco o agente terapéutico en el cuerpo humano, con el fin de lograr los efectos deseados sobre una determinada enfermedad o condición. La elección de la vía de administración depende de varios factores, como la naturaleza del fármaco, la gravedad de la afección, las preferencias y condiciones del paciente, entre otros.

Existen diversas vías de administración de medicamentos, algunas de las más comunes incluyen:

1. Vía oral (PO): La administración se realiza por medio de la boca, ya sea en forma de comprimidos, cápsulas, soluciones, suspensiones o jarabes. Es una vía cómoda y no invasiva, aunque el fármaco puede verse afectado por el pH gástrico, la motilidad intestinal y la absorción en el tracto gastrointestinal.

2. Vía parenteral: Se administra directamente dentro del cuerpo, evitando el paso por el tubo digestivo. Incluye:
- Intravenosa (IV): El fármaco se inyecta directamente en una vena, lo que permite una rápida absorción y efectos terapéuticos inmediatos.
- Intramuscular (IM): El medicamento se inyecta en el músculo, generalmente del brazo o muslo. La absorción es más lenta que por vía intravenosa pero más rápida que por vía oral.
- Subcutánea (SC): El fármaco se inyecta justo debajo de la piel, lo que proporciona una absorción más lenta y sostenida en el tiempo.

3. Vía respiratoria: Se utiliza para administrar gases medicinales o aerosoles, como oxígeno, anestésicos o broncodilatadores. Puede ser por inhalación o nebulización.

4. Vía dérmica o transdérmica: El fármaco se aplica sobre la piel y atraviesa las capas dérmicas para alcanzar el torrente sanguíneo. Incluye parches, cremas, geles o sprays.

5. Vía oftálmica o auricular: Se utiliza para administrar medicamentos directamente en los ojos o oídos, respectivamente.

6. Vía rectal: El fármaco se administra por medio de supositorios o enemas, lo que permite una absorción más rápida y eficiente que por vía oral en algunos casos.

Ganciclovir es un fármaco antiviral que se utiliza para tratar infecciones causadas por el virus del herpes, específicamente el citomegalovirus (CMV). Es un análogo de nucleósidos que inhibe la replicación del virus al interferir con la síntesis del ADN viral.

La forma oral de ganciclovir se utiliza principalmente para prevenir las enfermedades relacionadas con el CMV en personas que han recibido un trasplante de órganos sólidos o médula ósea. También se puede usar para tratar la retinitis por citomegalovirus, una infección ocular grave que puede ocurrir en personas con sistema inmunológico debilitado, como aquellas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH)/sida.

El ganciclovir se administra por vía intravenosa para tratar la retinitis por citomegalovirus y otras infecciones graves. También existe una forma de administración tópica en forma de gotas oftálmicas que se utiliza para tratar las infecciones oculares causadas por el virus del herpes simple.

Los efectos secundarios comunes del ganciclovir incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza y fatiga. El fármaco también puede suprimir la médula ósea, lo que puede provocar anemia, neutropenia (disminución del número de glóbulos blancos) y trombocitopenia (disminución del número de plaquetas). Por lo tanto, se requieren pruebas regulares de laboratorio para controlar la función sanguínea durante el tratamiento con ganciclovir.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

En la terminología médica, no existe una categoría o concepto específico llamado "proteínas del ojo". Sin embargo, el ojo contiene varias proteínas importantes para su estructura y función. Algunas de ellas son:

1. Proteínas estructurales: Estas ayudan a dar forma al ojo y mantener su integridad, como las cristalinas (que forman parte del lente) y las colágenas (presentes en el tejido conectivo).

2. Proteínas enzimáticas: Ayudan en diversos procesos metabólicos dentro del ojo, como la catalasa, que descompone los peróxidos en agua y oxígeno, y la superóxido dismutasa, que protege al ojo de los daños causados por radicales libres.

3. Proteínas transportadoras: Ayudan a mover moléculas importantes dentro del ojo, como la opsina, una proteína que se une con el retinal en los bastones y conos para detectar luz.

4. Proteínas receptoras: Estas proteínas participan en la transducción de señales, como las rodopsinas en los bastones y los conopsinas en los conos, que desencadenan respuestas nerviosas cuando se exponen a la luz.

5. Proteínas inmunológicas: Ayudan a proteger el ojo de infecciones y lesiones, como las inmunoglobulinas (anticuerpos) y diversas citocinas proinflamatorias.

6. Otras proteínas funcionales: Existen otras proteínas con diferentes funciones importantes en el ojo, como la melanopsina, involucrada en la regulación del ciclo sueño-vigilia y la fototransducción no visual.

En resumen, las "proteínas del ojo" se refieren a un conjunto diverso de proteínas que desempeñan diversas funciones esenciales en el ojo, como la detección de luz, la transducción de señales, la inmunidad y la protección.

El término "etiquetado corte-fin in situ" se utiliza en el campo de la patología y se refiere a un método de marcación de células o tejidos específicos dentro de una muestra tisular que todavía se encuentra dentro del cuerpo. La técnica implica la aplicación de un marcador molecular, como un anticuerpo fluorescente, directamente al tejido en cuestión mientras aún está inside the body. Este método permite a los patólogos y científicos médicos examinar la expresión de proteínas o genes específicos in vivo, lo que puede ser particularmente útil en el contexto de la investigación del cáncer y otras enfermedades.

El proceso implica la inyección del marcador directamente en el tejido diana, seguida de un período de incubación durante el cual el marcador se une a las moléculas objetivo. La muestra se extrae luego del cuerpo y se analiza mediante microscopía de fluorescencia o técnicas de imagen similares para detectar la presencia y distribución del marcador.

El etiquetado corte-fin in situ es una técnica avanzada que requiere un conocimiento especializado en patología molecular y técnicas de imagen. Sin embargo, puede proporcionar información valiosa sobre la expresión de genes y proteínas en su contexto fisiológico original, lo que puede ayudar a los investigadores a comprender mejor las enfermedades y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

El N-metilaspartato (NMDA) es un tipo de aminoácido que se une a los receptores ionotrópicos del glutamato en el sistema nervioso central. Los receptores NMDA desempeñan un papel crucial en diversos procesos neurofisiológicos, como la plasticidad sináptica y la transmisión sináptica.

La unión de NMDA a estos receptores permite el flujo de iones de calcio, que desencadena una serie de eventos intracelulares importantes para la función neuronal normal. Sin embargo, un exceso de activación de los receptores NMDA también se ha relacionado con diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como lesiones cerebrales traumáticas, enfermedad de Alzheimer, esquizofrenia y trastorno bipolar.

En la práctica clínica, los antagonistas de los receptores NMDA se utilizan a veces para tratar ciertas condiciones neurológicas, como la intoxicación por estricnina o el síndrome de abstinencia de alcohol. Sin embargo, el uso de estos fármacos también puede estar asociado con efectos secundarios adversos, como confusión, somnolencia y alteraciones cognitivas.

La fotocoagulación es un procedimiento médico en oftalmología que utiliza láser para sellar o destruir tejidos anormales, especialmente vasos sanguíneos anómalos, con el fin de reducir o prevenir la pérdida de visión. Se emplea comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la retinopatía diabética y las membranas neovasculares coroideales. El láser emite una luz intensa que se concentra en un punto específico del ojo, produciendo calor y causando una coagulación de las proteínas en los vasos sanguíneos, lo que lleva a su cicatrización o eliminación. Este proceso ayuda a detener o ralentizar la progresión de daños en la retina y preservar la visión del paciente.

Los ácidos pipecólicos son compuestos bioactivos que se encuentran en una variedad de organismos, incluyendo plantas y animales. En los humanos y otros mamíferos, los ácidos pipecólicos se producen como resultado del metabolismo de la lisina, un aminoácido esencial.

La definición médica de "ácidos pipecólicos" se refiere específicamente a una clase de compuestos que contienen un anillo piperidínico con un grupo carboxílico (-COOH) en el carbono 2. Estos ácidos tienen una variedad de funciones importantes en el cuerpo humano, incluyendo la modulación del sistema inmunológico y la inhibición del crecimiento microbiano.

En particular, los ácidos pipecólicos han demostrado tener propiedades antimicrobianas contra una variedad de bacterias y hongos. También pueden desempeñar un papel en la respuesta inmunológica del cuerpo a las infecciones, ya que pueden activar células inmunes específicas y desencadenar la producción de citoquinas proinflamatorias.

Además, los ácidos pipecólicos también se han implicado en el metabolismo energético y la síntesis de proteínas. Se ha demostrado que regulan la expresión génica y la actividad enzimática en una variedad de tejidos, incluyendo el hígado, los músculos y el cerebro.

En resumen, los ácidos pipecólicos son compuestos bioactivos importantes que desempeñan una variedad de funciones en el cuerpo humano, incluyendo la modulación del sistema inmunológico, la inhibición del crecimiento microbiano y la regulación del metabolismo energético y la síntesis de proteínas.

Una inyección intramuscular (IM) es un método de administración de medicamentos o vacunas, en el que la sustancia se inyecta directamente en el tejido muscular. Esto se realiza generalmente con una aguja hipodérmica y una jeringa. Las zonas comunes para las inyecciones intramusculares incluyen el brazo (parte superior del brazo, entre el hombro y el codo), los glúteos (nalgas) o la parte superior del muslo.

Las inyecciones intramusculares se utilizan cuando es necesario que el medicamento se absorba relativamente rápido y durante un período prolongado de tiempo. Algunos fármacos, como los antibióticos, los antídotos, los vaccines y algunos analgésicos, se administran comúnmente por esta vía.

Es importante que las inyecciones intramusculares se administren correctamente para evitar dañar tejidos o nervios cercanos. Por lo tanto, generalmente se recomienda que estas inyecciones se realicen bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, especialmente si no está familiarizado con el procedimiento.

Los aminobutiratos son compuestos químicos que contienen un grupo funcional de ácido amino y un grupo butirato. El más común es el neurotransmisor gamma-aminobutírico (GABA), que desempeña un papel importante en la inhibición del sistema nervioso central. La deficiencia de GABA se ha relacionado con varios trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la ansiedad y la epilepsia. Otros aminobutiratos incluyen beta-aminobutirato (BAB) y gamma-aminobutirato alcalino (GABA-A). Estos compuestos tienen propiedades neuroactivas y se están investigando como posibles tratamientos para diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

La fotoquimioterapia es un tratamiento oncológico combinado que involucra la administración de un fotosensibilizador (un agente químico) seguido de una exposición controlada a la luz. Este tratamiento se utiliza generalmente para tratar ciertos tipos de cáncer, como el carcinoma de células escamosas y el linfoma cutáneo de células T.

El proceso funciona al permitir que el fotosensibilizador se acumule preferentemente en las células cancerosas durante un período de tiempo. Luego, cuando estas células se exponen a una longitud de onda específica de luz, el fotosensibilizador reacciona con la luz y produce formas altamente reactivas de oxígeno. Estas sustancias químicas pueden dañar gravemente los tejidos circundantes, especialmente las células cancerosas que han absorbido mayor cantidad del fotosensibilizador.

La fotoquimioterapia a menudo se realiza en un entorno clínico controlado, ya que la piel del paciente puede volverse extremadamente sensible a la luz después del tratamiento con el fotosensibilizador. Se requieren precauciones especiales para proteger la piel y los ojos de la exposición excesiva a la luz durante un período de tiempo después del tratamiento.

La permeabilidad capilar se refiere a la capacidad de los vasos sanguíneos más pequeños, conocidos como capilares, para permitir que líquidos y solutos pasen a través de sus paredes. Los capilares forman una red extensa en todo el cuerpo y desempeñan un papel crucial en el intercambio de gases, nutrientes y residuos entre la sangre y los tejidos circundantes.

La permeabilidad capilar está determinada por las propiedades estructurales de los capilares, especialmente por sus uniones ajustadas (tight junctions) y el grosor de su membrana basal. En condiciones normales, la pared capilar es semipermeable, lo que significa que permite el paso selectivo de ciertas moléculas mientras bloquea otras.

Las moléculas pequeñas y polares, como el agua, glucosa e iones, pueden cruzar fácilmente la membrana capilar gracias a los poros presentes en las uniones ajustadas y a los canales de transporte especializados. Por otro lado, las moléculas grandes y no polares, como las proteínas plasmáticas, tienen dificultades para atravesar la pared capilar debido a su tamaño y polaridad.

Sin embargo, en ciertas situaciones patológicas, como la inflamación o la insuficiencia cardíaca congestiva, la permeabilidad capilar puede aumentar, lo que resulta en un mayor flujo de líquidos y proteínas hacia los tejidos intersticiales. Este fenómeno se denomina edema y puede causar hinchazón y daño tisular si no se trata adecuadamente.

En resumen, la permeabilidad capilar es la capacidad de los vasos sanguíneos más pequeños para permitir el paso selectivo de líquidos y moléculas entre la sangre y los tejidos circundantes, desempeñando un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio hídrico y la homeostasis tisular.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

La proteína ácida fibrilar de la glía (GFAP, por sus siglas en inglés) es una clase de intermedio filamento proteínas que se encuentran principalmente en las células gliales del sistema nervioso central. La GFAP desempeña un papel importante en la estructura y función mecánica de las células gliales, particularmente en la astroglia.

Las proteínas de filamentos intermedios, como la GFAP, ayudan a dar soporte estructural a las células y participan en la respuesta celular a lesiones. La GFAP se expresa en varios tipos de células gliales, incluyendo los astrocitos, los oligodendrocitos y los células ependimarias. Sin embargo, es más abundante en los astrocitos, donde desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural de los tejidos cerebrales y la respuesta a lesiones o enfermedades.

La GFAP se ha utilizado como un marcador de células gliales en la investigación y el diagnóstico clínico de diversas enfermedades neurológicas, incluyendo la esclerosis múltiple, lesiones cerebrales traumáticas, enfermedad de Alzheimer y gliomas. Los niveles elevados de GFAP en el líquido cefalorraquídeo o en sangre pueden indicar daño cerebral o neurológico.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Las células fotorreceptoras son un tipo especializado de células que se encuentran en la retina del ojo y están involucradas en la captación y conversión de la luz en señales eléctricas. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras: los conos y los bastones.

Los conos son células fotorreceptoras que se encargan de la visión fotópica o de alta resolución y del reconocimiento de colores. Hay tres subtipos de conos, cada uno de los cuales es sensible a diferentes longitudes de onda de luz, lo que permite la percepción del rojo, el verde y el azul.

Por otro lado, los bastones son células fotorreceptoras que se encargan de la visión escotópica o de baja resolución y de la percepción de movimiento y contraste en condiciones de poca luz. A diferencia de los conos, los bastones contienen un pigmento fotosensible llamado rodopsina, que es sensible a la luz azul-verdosa.

Cuando la luz entra en el ojo, se absorbe por los pigmentos fotosensibles dentro de las células fotorreceptoras, lo que desencadena una serie de reacciones químicas y eléctricas que finalmente conducen a la generación de señales nerviosas. Estas señales se transmiten al cerebro a través del nervio óptico, donde se interpretan como vision.

La fluoresceína es un colorante y marcafluorésante de uso común en el campo de la medicina, específicamente en oftalmología. Se utiliza como tinte ocular para examinar la superficie del ojo y el estado de los vasos sanguíneos coroideales. También se emplea en pruebas de fluoresceína y angiografía para diagnosticar condiciones oculares, como desprendimiento de retina, edema macular, degeneración macular relacionada con la edad y otras enfermedades retinianas y coroideales. Tras su administración, la sustancia absorbe la luz azul y emite una luz amarillo-verdosa, lo que facilita su observación durante los exámenes oftalmológicos.

En términos médicos, el iris se refiere a la parte coloreada del ojo que se encuentra entre la córnea (la cubierta transparente frontal del ojo) y la cristalino (la lente biconvexa dentro del ojo). El iris es parte del sistema de músculos del ojo llamado el músculo del esfínter del iris y el músculo dilatador del iris, que controlan el tamaño del orificio central llamado pupila.

La función principal del iris es regular la cantidad de luz que entra en el ojo al ajustar el tamaño de la pupila. En condiciones de poca luz, el músculo del esfínter del iris se contrae para hacer que la pupila se dilate y permita que entre más luz. Por otro lado, cuando hay mucha luz, el músculo dilatador del iris se contrae para hacer que la pupila se constriña y disminuya la cantidad de luz que entra en el ojo.

El color del iris varía entre las personas y puede ser marrón, azul, verde, gris, avellana o una combinación de estos colores. La genética desempeña un papel importante en determinar el color del iris, aunque factores ambientales como la exposición a la luz solar también pueden influir en su apariencia.

Es importante tener en cuenta que ciertas condiciones médicas, como la inflamación o lesión del ojo, pueden afectar el aspecto y la función del iris. Por lo tanto, si se experimenta algún cambio inusual en el color, forma u otra característica del iris, es recomendable buscar atención médica de un profesional oftalmológico capacitado.

El segmento anterior del ojo es la porción frontal del ojo que está ante el iris y comprende varias estructuras importantes. Estas incluyen:

1. Córnea: La parte transparente y externa de la pared del ojo a través de la cual entra la luz.
2. Humor acuoso: El líquido claro que llena el espacio entre la córnea y el iris, llamado cámara anterior, y también el espacio entre el iris y el cristalino, llamado cámara posterior. Ayuda a mantener la forma del ojo y proporciona nutrientes a los tejidos oculares.
3. Iris: La parte coloreada del ojo que regula el tamaño de la pupila para controlar la cantidad de luz que entra al ojo.
4. Pupila: El orificio circular en el centro del iris a través del cual la luz entra al ojo.
5. Cristalino: La lente biconvexa natural del ojo que ayuda a enfocar la luz en la retina.

El segmento anterior del ojo es importante en el diagnóstico y tratamiento de diversas condiciones oftalmológicas, como cataratas, glaucoma, queratitis y uveítis anterior.

El transporte axonal es un proceso fundamental en la neurobiología que se refiere al movimiento de vesículas, organelos y moléculas a lo largo del axón, el prolongado proyección citoplasmática de las neuronas. Existen dos tipos principales de transporte axonal: el transporte rápido, también conocido como transporte de flujo rápido, y el transporte lento o transporte de flujo lento.

El transporte rápido se caracteriza por su velocidad, que puede alcanzar hasta 400 mm/día, y por el tipo de carga que generalmente consiste en vesículas con neurotransmisores o mitocondrias. Este proceso está mediado por las proteínas motoras, como la dineína y la cinesina, que se unen a los microtúbulos del axón e impulsan el movimiento de las vesículas.

Por otro lado, el transporte lento se mueve a una velocidad mucho más lenta, aproximadamente 1-10 mm/día, y está involucrado en el traslado de materiales estructurales como tubulina, actina y diversas proteínas citoplasmáticas. A diferencia del transporte rápido, este proceso no requiere la participación de las proteínas motoras y se cree que está mediado por la interacción entre los filamentos de neurofilamentos y microtúbulos.

El transporte axonal desempeña un papel crucial en el mantenimiento y la supervivencia de las neuronas, ya que permite la distribución y reciclaje adecuados de los componentes celulares esenciales. Los trastornos en este proceso se han relacionado con diversas enfermedades neurodegenerativas, como las neuropatías y las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.

Los colorantes son sustancias que se utilizan para dar color a diversos materiales, incluidos los tejidos y las soluciones. En el contexto médico, los colorantes se utilizan a menudo en pruebas diagnósticas y de investigación para ayudar a identificar estructuras específicas o marcar células u otras sustancias de interés.

Un ejemplo común de un colorante utilizado en la medicina es el hematoxilina y eosina (H&E), que se utiliza en histopatología para colorear tejidos y ayudar a distinguir diferentes tipos de células y estructuras. La hematoxilina tiñe las células azul-púrpura, mientras que la eosina tiñe las proteínas de los citosol rosa-rojo.

Otros colorantes comunes utilizados en pruebas diagnósticas incluyen el Gram, que se utiliza para teñir bacterias y distinguir entre gram positivas y gram negativas; y la tinción de Ziehl-Neelsen, que se utiliza para detectar Mycobacterium tuberculosis.

En investigación, los colorantes también se utilizan a menudo en microscopía y citometría de flujo para identificar y clasificar células y otras partículas biológicas. Algunos colorantes fluorescentes, como la FITC (fluoresceína isotiocianato) y el TRITC (tetrametilrodamina), se utilizan a menudo en inmunofluorescencia para detectar anticuerpos o proteínas específicas.

El líquido subretiniano es un tipo de acumulación anormal de fluido que se encuentra entre la retina y el epitelio pigmentario de la retina (EPR) en el ojo. La retina es una capa delgada de tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo que contiene células fotorreceptoras responsables de capturar la luz y enviar señales al cerebro para formar imágenes visuales. El epitelio pigmentario de la retina es una capa celular adyacente a la retina que proporciona nutrientes y apoya su funcionamiento normal.

Bajo condiciones fisiológicas normales, no hay líquido presente en este espacio entre la retina y el EPR. Sin embargo, ciertas afecciones oculares pueden provocar la acumulación de líquido subretiniano, lo que puede distorsionar o dañar las células fotorreceptoras y afectar la visión.

Las causas más comunes de líquido subretiniano incluyen:

1. Edema macular agudo (DMAE): Es una afección ocular que involucra la acumulación repentina de fluido en el punto más sensible de la retina, llamado mácula. El DMAE puede ser causado por diversos factores, como la hipertensión arterial, la diabetes, los desequilibrios electrolíticos o el uso de ciertos medicamentos.

2. Degeneración macular relacionada con la edad (DMAE): Es una enfermedad ocular progresiva que afecta a las personas mayores y puede provocar pérdida de visión central. La DMAE avanzada se caracteriza por la formación de depósitos amarillentos llamados drusas debajo de la retina, así como por la acumulación de líquido subretiniano en algunos casos.

3. Desprendimiento de retina: Es una afección grave en la que la retina se despega de su capa subyacente, el epitelio pigmentario de la retina (EPR). El líquido puede acumularse entre la retina y el EPR, causando un desprendimiento de retina. Si no se trata a tiempo, esta afección puede conducir a la pérdida permanente de la visión.

4. Otras enfermedades oculares: El líquido subretiniano también puede ser un signo de otras afecciones oculares menos comunes, como la enfermedad de Stargardt, la coloboma macular y la retinosquisis.

El tratamiento del líquido subretiniano depende de su causa subyacente. En algunos casos, como el DMAE o el desprendimiento de retina, se pueden utilizar procedimientos quirúrgicos o terapias médicas para ayudar a restaurar la visión y prevenir daños adicionales. Sin embargo, en otras situaciones, como la DMAE avanzada o algunas formas raras de enfermedades oculares, el tratamiento puede ser más limitado y el pronóstico visual puede ser menos favorable.

La Fluocinolona Acetonida es un glucocorticoide sintético potente, utilizado en forma de cremas, lociones, pomadas, ungüentos, soluciones inyectables e incluso pastillas, dependiendo del problema a tratar. Es un fármaco antiinflamatorio y antiprurítico (contra las picazones) muy eficaz, que se receta en el tratamiento de diversas afecciones dermatológicas como eccemas, psoriasis, dermatitis seborreica o liquen plano, entre otras. También puede utilizarse para tratar algunos problemas ginecológicos y oftalmológicos.

Su uso tópico debe ser controlado por un médico, ya que el abuso o un uso prolongado pueden producir efectos secundarios como atrofia dérmica, estrías, telangiectasias (dilatación permanente de pequeños vasos sanguíneos) o infecciones secundarias. En casos sistémicos (por vía oral), los posibles efectos adversos pueden ser más graves e incluyen supresión adrenal, glaucoma, cataratas, úlceras gástricas y duodenales, entre otros.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las indicaciones médicas estrictamente y consultar al profesional de la salud si se presentan dudas o efectos no deseados.

El azul de Evans es un colorante vital utilizado en la medicina para examinar el sistema linfático y los vasos sanguíneos. Se inyecta en el tejido celular subcutáneo y luego se observa la circulación del tinte a través de los vasos linfáticos. El color azul distintivo del tinte ayuda a los médicos a visualizar y evaluar el flujo linfático y la anatomía de los vasos linfáticos. También se puede usar en cirugías reconstructivas para identificar los vasos linfáticos durante la operación. El uso del azul de Evans está aprobado por la FDA y generalmente se considera seguro, aunque pueden ocurrir reacciones alérgicas u otros efectos secundarios adversos en raras ocasiones.

La esclerótica es la parte fibrosa y blanca del ojo que forma la mayor parte del exterior del globo ocular. Es opaca, resistente y menos elástica en comparación con la conjuntiva, la membrana transparente que recubre la esclerótica y es visible en el borde de los párpados. La esclerótica ayuda a mantener la forma del ojo y proporciona un soporte estructural para los músculos extraoculares que controlan los movimientos oculares. Aunque generalmente es blanca, su color puede variar en diferentes individuos, y ciertas condiciones médicas pueden causar cambios en el color de la esclerótica.

La conjuntiva es una membrana mucosa delgada y transparente que recubre la superficie interna de los párpados (conjunctiva palpebral) y la superficie blanca del ojo (conjunctiva bulbar). Su función principal es proteger el ojo de polvo, partículas extrañas y microorganismos, además de producir lágrimas para mantener la humectación ocular. La inflamación o infección de la conjuntiva se conoce como conjunctivitis.

Espero que esta información sea útil. Si necesita más detalles o aclaraciones, no dude en preguntar.

La frase "Ratas Consanguíneas Lew" se refiere a un linaje específico de ratas de laboratorio que han sido inbread durante muchas generaciones. Fueron inicialmente criadas por el Dr. N.L. "Brad" Bradford en la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) en la década de 1960.

Las ratas consanguíneas Lew, a veces denominadas Lewis, se han utilizado ampliamente en la investigación médica y biológica debido a su genética relativamente simple y uniforme. Son particularmente útiles para el estudio de enfermedades donde la genética desempeña un papel importante, como la diabetes, la esquizofrenia y otras enfermedades mentales, así como en estudios inmunológicos y de trasplante de órganos.

Debido a su estrecha relación genética, las ratas consanguíneas Lew también se utilizan a menudo como controles en los experimentos, ya que sus reacciones predictibles pueden ayudar a iluminar las diferencias entre los grupos de prueba y control.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que, si bien las ratas consanguíneas Lew son genéticamente uniformes, siguen siendo organismos vivos complejos con una gran cantidad de variabilidad fenotípica y respuestas a diferentes estímulos. Por lo tanto, los resultados de los estudios con ratas consanguíneas Lew no siempre se pueden generalizar directamente a otros linajes de ratas o a humanos.

Las Preparaciones de Acción Retardada (PAR) son formulaciones farmacéuticas diseñadas para liberar el fármaco de manera gradual y sostenida en el cuerpo durante un período prolongado. Esto se logra encapsulando o incorporando el medicamento en matrices poliméricas que se disuelven, desintegran o degradan lentamente, lo que permite la liberación controlada del fármaco.

Las PAR pueden ser útiles en diversas situaciones clínicas, como en el tratamiento de enfermedades crónicas donde se requiere una concentración sostenida del fármaco en plasma durante un largo periodo. También se utilizan para mejorar la adherencia al tratamiento, disminuir las dosis totales diarias y reducir los efectos adversos asociados con picos de concentraciones plasmáticas elevadas.

Existen diferentes tipos de PAR, entre ellos:

1. Sistemas de liberación retardada: Consisten en formulaciones que retrasan la disolución del fármaco, como los comprimidos recubiertos con película retardante o los gránulos revestidos con polímeros.

2. Sistemas de liberación prolongada: Estas formulaciones permiten la liberación sostenida del fármaco a lo largo del tiempo, como las matrices monolíticas y los sistemas multiparticulares (gránulos, microcápsulas o micropellets).

3. Sistemas de administración de dosificación única: Estos dispositivos médicos liberan el medicamento de forma retardada después de su inserción en el cuerpo, como los implantes y las pomadas de acción retardada.

La elección del tipo de PAR dependerá del fármaco a administrar, la vía de administración, la duración deseada del efecto terapéutico y las características farmacocinéticas del medicamento. Es importante tener en cuenta que los sistemas de liberación retardada o prolongada pueden alterar la biodisponibilidad del fármaco, por lo que se requieren estudios adicionales para evaluar su eficacia y seguridad antes de su comercialización.

Una inyección intralesional es un tipo específico de inyección que se administra directamente en una lesión o área afectada dentro del cuerpo. Este procedimiento implica la introducción de un agente terapéutico, como un fármaco, directamente en el tejido dañado o anormal, con el objetivo de promover la curación, reducir la inflamación, disminuir el dolor o destruir tejidos anormales. La inyección intralesional permite que el medicamento se concentre en el sitio objetivo, maximizando su eficacia y minimizando los efectos sistémicos no deseados en otras partes del cuerpo.

Este tipo de inyección se utiliza comúnmente en diversas especialidades médicas, incluyendo dermatología, oncología, reumatología y cirugía ortopédica. Algunos ejemplos de su uso incluyen la inyección de corticosteroides en una lesión inflamatoria como una tendinitis o bursitis, la inyección de quimioterapia directamente en un tumor o el tratamiento de verrugas con estereoquímica del alfa-interferón.

Es importante que las inyecciones intralesionales se administren con precisión y cuidado para evitar dañar estructuras adyacentes sanas. La elección del agente terapéutico, la dosis y la frecuencia de las inyecciones dependerán de la afección tratada, la respuesta al tratamiento y la evaluación individual del paciente por parte del médico tratante.

La disponibilidad biológica es un término utilizado en farmacología y farmacocinética que se refiere a la velocidad y grado en que un fármaco o droga entra al torrente sanguíneo después de su administración y se distribuye a los tejidos objetivo. Más específicamente, es el cociente entre la concentración plasmática máxima (Cmax) del fármaco en estado de equilibrio después de su administración por una vía determinada y la dosis administrada de ese fármaco.

La disponibilidad biológica se utiliza a menudo para comparar diferentes formulaciones o rutas de administración del mismo fármaco, con el fin de determinar si hay diferencias en la cantidad de fármaco que llega al sitio de acción. Por ejemplo, la disponibilidad biológica de un fármaco administrado por vía oral puede ser menor que cuando se administra por vía intravenosa, ya que algunas dosis pueden perderse durante el proceso de absorción a través del tracto gastrointestinal.

La disponibilidad biológica es una medida importante en la evaluación de la eficacia y seguridad de los fármacos, ya que influye directamente en la dosis requerida para lograr el efecto terapéutico deseado. Además, también puede afectar la frecuencia y gravedad de los efectos adversos asociados con el fármaco.

Las estrías angioides son lesiones patológicas que afectan la pared de los vasos sanguíneos, específicamente en la capa media y adventicia. Se caracterizan por su aspecto en forma de "araña" o "árbol", con una zona central blanquecina (área isquémica) rodeada de radios vasculares dilatados.

Estas estrías suelen aparecer en la retina, aunque también pueden encontrarse en otras partes del cuerpo. En la retina, las estrías angioides pueden causar hemorragias y exudados, lo que puede llevar a una disminución de la agudeza visual o incluso a la pérdida total de la visión en casos graves y no tratados.

La causa exacta de las estrías angioides es desconocida, aunque se ha asociado con ciertas condiciones sistémicas, como la hipertensión arterial, la enfermedad de Paget, el síndrome de Ehlers-Danlos y la enfermedad de Takayasu. También pueden ser idiopáticas, lo que significa que no hay una causa clara identificable.

El tratamiento de las estrías angioides depende de su gravedad y de los síntomas asociados. En algunos casos, se puede controlar la enfermedad subyacente para prevenir la progresión de las lesiones. La fotocoagulación con láser o la terapia fotodinámica pueden utilizarse para tratar las hemorragias y los exudados asociados con las estrías angioides. En casos graves, se puede considerar la cirugía de la retina.

Una inyección subcutánea es un método de administración de medicamentos o vacunas donde la dosis se introduce debajo de la piel, pero no tan profundo como el músculo. Se realiza con una jeringa y una aguja pequeña, generalmente más corta que la utilizada para inyecciones intramusculares.

El proceso implica levantar una capa de piel entre el pulgar y el índice (en un pliegue cutáneo), luego insertar la aguja en un ángulo de 45 grados y presionar lentamente el émbolo para liberar el medicamento. La inyección subcutánea se utiliza comúnmente para administrar insulina, algunas hormonas, vacunas y líquidos que no causan irritación en los tejidos subcutáneos.

Después de la inyección, se recomienda rotar el sitio de inyección para evitar lipodistrofia, una condición donde se produce un engrosamiento o adelgazamiento anormal de los tejidos grasos en el lugar de las repetidas inyecciones.

Las inyecciones intraarticulares son procedimientos invasivos mínimos en los que se introduce un agente terapéutico directamente dentro de una articulación. Este método de administración es comúnmente utilizado para aliviar el dolor articular, reducir la inflamación y mejorar la movilidad articular en diversas afecciones como la artritis reumatoide, osteoartritis, bursitis, tendinitis y diversos trastornos autoinmunes.

Los agentes más comúnmente inyectados incluyen corticosteroides, anestésicos locales y, en algunos casos, agente regenerativos como plasma rico en plaquetas. Aunque las inyecciones intraarticulares suelen ser seguras cuando se realizan por profesionales médicos capacitados, existen riesgos potenciales asociados con este procedimiento, incluyendo dolor e inflamación transitorios, infección articular, rotura del tendón y deterioro del cartílago articular.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

La administración tópica es una ruta de administración de medicamentos o sustancias en la que se aplican directamente sobre la piel, membranas mucosas, o las membranas mucocutáneas. Esto permite que el fármaco o sustancia se absorba localmente en el sitio de acción, reduciendo así la cantidad de droga que ingresa al torrente sanguíneo en comparación con otras rutas de administración, como la oral o parenteral.

La administración tópica puede realizarse mediante diversas formas farmacéuticas, tales como cremas, lociones, ungüentos, geles, parches transdérmicos, soluciones, colirios, y sprays. La eficacia de la administración tópica depende de varios factores, incluyendo la ubicación y el estado de la piel o membrana mucosa, la forma farmacéutica utilizada, y las propiedades físico-químicas del fármaco.

La administración tópica se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones dermatológicas, como el eczema, la psoriasis, el acné, y las infecciones cutáneas. También se emplea en el alivio del dolor localizado, el control de hemorragias menores, y la reducción de inflamación. Además, algunos medicamentos, como los parches de nicotina o de fentanilo, se administran tópicamente para ayudar a las personas a dejar de fumar o a controlar el dolor crónico.

La arteria retiniana es una pequeña arteria que se origina en la parte interna del ojo y suministra sangre a la retina. Es una rama terminal de la arteria central de la retina, que a su vez se deriva de la arteria oftálmica, una rama de la carótida interna. La arteria retiniana corre hacia adelante a través del vitreo y se divide en dos ramas principales: superior e inferior, que se distribuyen por la superficie interna de la retina. Proporciona oxígeno y nutrientes esenciales para el mantenimiento de las funciones visuales normales. La evaluación de la arteria retiniana es importante en el diagnóstico y manejo de diversas enfermedades oculares, como la oclusión de la arteria retiniana, la hipertensión ocular y la retinopatía diabética.

Los estudios prospectivos, también conocidos como estudios de cohortes, son un tipo de diseño de investigación epidemiológica en el que se selecciona una población en riesgo y se sigue durante un período de tiempo para observar la aparición de un resultado o evento de interés. A diferencia de los estudios retrospectivos, donde los datos se recopilan de registros existentes o por medio de entrevistas sobre eventos pasados, en los estudios prospectivos, los datos se recopilan proactivamente a medida que ocurren los eventos.

Este tipo de estudio permite la recogida de datos estandarizados y actualizados, minimiza los problemas de rememoración y mejora la precisión en la medición de variables de exposición e intermedias. Además, los estudios prospectivos pueden permitir la evaluación de múltiples factores de riesgo simultáneamente y proporcionar una mejor comprensión de la relación causal entre la exposición y el resultado. Sin embargo, requieren un seguimiento prolongado y costoso, y pueden estar sujetos a sesgos de selección y pérdida a follow-up.

Los Sistemas de Liberación de Medicamentos (SLM) son dispositivos médicos o formulaciones farmacéuticas diseñadas para controlar la velocidad y el momento en que un fármaco se libera y está disponible en el sitio de acción terapéutica. El objetivo principal de los SLM es mejorar la eficacia terapéutica, reducir los efectos adversos y aumentar la comodidad del paciente.

Existen diferentes tipos de sistemas de liberación de medicamentos, entre los que se incluyen:

1. Sistemas de liberación inmediata (SLI): Liberan el fármaco rápidamente después de la administración, lo que permite alcanzar concentraciones plasmáticas elevadas en un corto período de tiempo. Se utilizan comúnmente para tratar afecciones agudas o cuando se requiere un efecto terapéutico rápido.

2. Sistemas de liberación retardada (SLR): Liberan el fármaco de manera sostenida y prolongada en el tiempo, manteniendo concentraciones plasmáticas relativamente constantes durante un período más largo. Esto ayuda a reducir la frecuencia de dosis, mejorar la adherencia al tratamiento y disminuir los efectos adversos asociados con picos de concentración.

3. Sistemas de liberación controlada (SLC): Permiten una liberación precisa y constante del fármaco en respuesta a diferentes estímulos, como el pH gastrointestinal, la temperatura o las enzimas digestivas. Estos sistemas se utilizan para optimizar la biodisponibilidad del fármaco, reducir su toxicidad y mejorar su eficacia terapéutica.

4. Sistemas de liberación pulsada (SLP): Liberan una dosis única o múltiples dosis de forma intermitente en un momento específico. Estos sistemas se emplean en situaciones en las que se requiere un aumento repentino de la concentración plasmática del fármaco, como en el tratamiento de afecciones como el Parkinson o la epilepsia.

5. Sistemas de liberación dirigida (SLD): Están diseñados para transportar y liberar el fármaco directamente en el sitio de acción terapéutico, minimizando su exposición a otros tejidos y órganos. Esto ayuda a reducir la toxicidad sistémica y mejorar la eficacia del tratamiento.

En resumen, los diferentes tipos de sistemas de administración y liberación de fármacos ofrecen ventajas específicas en términos de biodisponibilidad, eficacia terapéutica, seguridad y comodidad para el paciente. La selección del sistema más adecuado dependerá de las características farmacocinéticas y farmacodinámicas del fármaco, así como de las necesidades clínicas y preferencias individuales del paciente.

Los agonistas de aminoácidos excitadores son sustancias que se unen y activan los receptores de aminoácidos excitadores en la membrana celular, aumentando así la excitabilidad y respuesta del neurona. Los aminoácidos excitadores más comunes en el sistema nervioso central incluyen el glutamato y el aspartato.

Los agonistas de estos aminoácidos pueden imitar sus efectos y desencadenar una respuesta similar en la neurona. Estos compuestos se utilizan a veces en la investigación científica para explorar las funciones de los sistemas de neurotransmisores y también han sido investigados como posibles fármacos terapéuticos para una variedad de condiciones, incluyendo lesiones cerebrales traumáticas, enfermedades neurodegenerativas y trastornos neurológicos.

Sin embargo, el uso de agonistas de aminoácidos excitadores también puede estar asociado con efectos secundarios adversos, como la activación excesiva de los receptores que pueden conducir a una toxicidad neuronal y daño celular. Por lo tanto, su uso como fármacos requiere un cuidadoso equilibrio entre los posibles beneficios terapéuticos y los riesgos potenciales.

Los fármacos neuroprotectores son agentes terapéuticos que se utilizan para defender, preservar o salvaguardar las neuronas y la integridad de su función frente a diversas lesiones o enfermedades del sistema nervioso. Estos fármacos actúan mediante diversos mecanismos, como la reducción de la excitotoxicidad (por ejemplo, inhibiendo los receptores de glutamato), la neutralización de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno, la modulación de las vías antiapoptóticas o la estabilización de las membranas neuronales.

El objetivo principal de los fármacos neuroprotectores es minimizar los daños celulares y promover la supervivencia de las neuronas, lo que puede resultar en una menor discapacidad y un mejor pronóstico funcional para los pacientes con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como lesiones cerebrales traumáticas, accidentes cerebrovasculares, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple, Alzheimer y depresión.

Aunque hay varios fármacos neuroprotectores en ensayos clínicos y algunos se utilizan de forma rutinaria en la práctica clínica, su eficacia sigue siendo objeto de debate y estudio. La identificación y validación de nuevos objetivos moleculares y el desarrollo de fármacos más específicos y eficaces seguirán siendo áreas importantes de investigación en el campo de la neuroprotección.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

La Dexametasona es un tipo de corticosteroide sintético que se utiliza en el tratamiento médico para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se trata de una forma farmacéutica muy potente de la hormona cortisol, que el cuerpo produce naturalmente.

La dexametasona se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, incluyendo el tratamiento de enfermedades autoinmunes, alergias, asma, artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias del intestino, ciertos tipos de cáncer y trastornos endocrinos. También se utiliza a veces para tratar los edemas cerebrales y los síndromes de distress respiratorio agudo (SDRA).

Este medicamento funciona reduciendo la producción de substancias químicas en el cuerpo que causan inflamación. También puede suprimir las respuestas inmunes del cuerpo, lo que puede ser útil en el tratamiento de afecciones autoinmunes y alergias.

Como con cualquier medicamento, la dexametasona puede causar efectos secundarios, especialmente si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Algunos de los efectos secundarios comunes incluyen aumento de apetito, incremento de peso, acné, debilidad muscular, insomnio, cambios de humor y aumento de la presión arterial. Los efectos secundarios más graves pueden incluir infecciones, úlceras gástricas, cataratas, osteoporosis y problemas del sistema nervioso.

Es importante que la dexametasona se use solo bajo la supervisión de un médico capacitado, ya que el medicamento puede interactuar con otros fármacos y afectar diversas condiciones médicas preexistentes.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

Los aceites de silicona son compuestos químicos derivados del silicio, que es un elemento abundante en la corteza terrestre y el segundo más abundante en la crusta después del oxígeno. Los aceites de silicona están compuestos por cadenas de átomos de silicio y oxígeno, con grupos laterales de carbono y hidrógeno unidos a los átomos de silicio.

En el campo médico, los aceites de silicona se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo la medicina estética y la dermatología. Se pueden utilizar como rellenos dérmicos para suavizar las arrugas y restaurar el volumen facial perdido con el envejecimiento. También se utilizan en el tratamiento de cicatrices, incluidas las quemaduras y las cicatrices queloides, para ayudar a suavizarlas y reducir su apariencia.

Sin embargo, el uso de aceites de silicona en la medicina también ha generado controversia y preocupación. Algunos estudios han sugerido que los aceites de silicona pueden desencadenar reacciones alérgicas o inflamatorias en algunas personas, especialmente si se inyectan en el cuerpo. Además, existe la preocupación de que los aceites de silicona puedan migrar desde el sitio de inyección y causar complicaciones en otras partes del cuerpo.

En general, antes de utilizar cualquier producto de silicona con fines médicos, es importante consultar con un profesional médico capacitado y experimentado en su uso para garantizar una aplicación segura y efectiva.

La adaptación a la oscuridad, también conocida como adaptación escotópica, es un proceso fisiológico en el que el ojo se adapta a condiciones de poca luz. Este proceso involucra cambios en las células fotorreceptoras de la retina, específicamente los conos y bastones.

En condiciones normales de iluminación, la mayoría de la respuesta visual proviene de los conos, que son sensibles al color y a la luz brillante. Sin embargo, en condiciones de poca luz, los bastones se vuelven más activos ya que son más sensibles a la luz débil. Los bastones no pueden detectar colores, pero sí distinguen entre luz y oscuridad.

Durante el proceso de adaptación a la oscuridad, el ojo aumenta su sensibilidad a la luz reduciendo la cantidad de pigmento en las células fotorreceptoras. Este proceso toma tiempo y por eso tardamos en ver bien cuando entramos en un cine oscuro o caminamos afuera durante la noche después de haber estado en un ambiente iluminado. Por lo general, se necesitan alrededor de 20 a 30 minutos para que el ojo se adapte completamente a la oscuridad.

La capacidad de adaptación a la oscuridad varía entre individuos y también disminuye con la edad. Algunas enfermedades oculares, como la retinitis pigmentosa, pueden afectar negativamente esta función.

La telangiectasia es un trastorno vascular benigno en el que los vasos sanguíneos se dilatan y se convierten en visibles, creando manchas planas o elevaciones en la piel, membranas mucosas u otras superficies corporales. Estas áreas afectadas, también conocidas como "arañas vasculares", suelen medir menos de 1 cm de diámetro y presentan una apariencia típica de líneas rojas, azules o violáceas en forma de estrella o red. A menudo se encuentran en la cara, las piernas, el pecho y las manos.

La telangiectasia puede ser primaria, lo que significa que ocurre sin una causa subyacente identificable, o secundaria, cuando resulta de alguna afección médica subyacente. Las causas más comunes de telangiectasia primaria incluyen el envejecimiento y la genética, especialmente un trastorno llamado síndrome de Rendu-Osler-Weber (hereditario hemorrágico telangiectasia).

La telangiectasia secundaria puede derivarse de varias condiciones, como enfermedades del hígado (como la cirrosis), enfermedad de las válvulas venosas, rosácea, dermatitis por estasis, radioterapia o consumo prolongado de corticosteroides.

En general, la telangiectasia es una afección cosmética más que médica y no representa un riesgo importante para la salud. Sin embargo, si se sospecha que está relacionada con una enfermedad subyacente, puede ser necesario realizar pruebas adicionales para determinar la causa raíz y abordarla adecuadamente. El tratamiento de la telangiectasia generalmente implica procedimientos láser o químicos para reducir la apariencia de los vasos sanguíneos dilatados, pero el éxito puede variar según la gravedad y la ubicación de las lesiones.

La braquidactilia es una condición genética que se caracteriza por la presencia de dedos cortos o manos cortas. Puede afectar a uno o más dedos y puede variar en gravedad desde una leve disminución en la longitud de los dedos hasta la ausencia completa de algunos dedos.

La braquidactilia puede ser aislada o parte de un síndrome más complejo que involucre otras anomalías congénitas. Existen varios tipos diferentes de braquidactilia, cada uno con diferentes patrones hereditarios y características clínicas específicas.

En general, la braquidactilia no causa problemas médicos graves y no requiere tratamiento específico más allá de la corrección estética, si es que el paciente así lo desea. Sin embargo, en algunos casos, la braquidactilia puede estar asociada con otras anomalías que puedan requerir atención médica adicional.

Es importante destacar que la braquidactilia no afecta la función de las manos ni la capacidad intelectual del individuo, y por lo general no interfiere con las actividades diarias normales.

La distribución tisular, en el contexto médico y farmacológico, se refiere al proceso por el cual un fármaco o cualquier sustancia se dispersa a través de los diferentes tejidos y compartimentos del cuerpo después de su administración. Este término está relacionado con la farmacocinética, que es el estudio de cómo interactúan los fármacos con los organismos vivos.

La distribución tisular depende de varios factores, incluyendo las propiedades fisicoquímicas del fármaco (como su liposolubilidad o hidrosolubilidad), el flujo sanguíneo en los tejidos, la unión a proteínas plasmáticas y los procesos de transporte activo o difusión.

Es importante mencionar que la distribución tisular no es uniforme para todos los fármacos. Algunos se concentran principalmente en tejidos específicos, como el hígado o los riñones, mientras que otros pueden atravesar fácilmente las barreras biológicas (como la barrera hematoencefálica) y alcanzar concentraciones terapéuticas en sitios diana.

La medición de la distribución tisular puede realizarse mediante análisis de muestras de sangre, plasma u orina, así como mediante técnicas de imagenología médica, como la tomografía por emisión de positrones (PET) o la resonancia magnética nuclear (RMN). Estos datos son esenciales para determinar la dosis adecuada de un fármaco y minimizar los posibles efectos adversos.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

Una inyección intraperitoneal es un procedimiento médico en el que una sustancia, como un fármaco o una solución, se introduce directamente en la cavidad peritoneal. La cavidad peritoneal es el espacio situado entre la pared abdominal y los órganos internos del abdomen, que está revestido por el peritoneo, una membrana serosa.

Este tipo de inyección se realiza mediante la introducción de una aguja hipodérmica a través de la pared abdominal y del tejido subcutáneo hasta alcanzar la cavidad peritoneal. La sustancia inyectada puede distribuirse por la cavidad peritoneal y llegar a los órganos abdominales, como el hígado, el bazo, el estómago, los intestinos y los ovarios.

Las inyecciones intraperitoneales se utilizan en diversos contextos clínicos, como en la administración de quimioterapia para tratar ciertos tipos de cáncer, en la investigación experimental y en modelos animales de enfermedad. Sin embargo, este tipo de inyección también conlleva riesgos, como la posibilidad de producir dolor, inflamación o infección en el sitio de inyección, así como la perforación accidental de los órganos abdominales. Por esta razón, las inyecciones intraperitoneales suelen ser realizadas por personal médico entrenado y bajo estrictas condiciones de esterilidad y precaución.

La hemorragia vítrea, también conocida como sangrado vítreo, se refiere a la presencia de sangre en el humor vítreo del ojo. El humor vítreo es un gel transparente que llena el espacio entre el cristalino y la retina en el interior del ojo.

Este tipo de hemorragia suele ser el resultado de una ruptura de los vasos sanguíneos en la retina, que puede ocurrir debido a diversas causas, como la diabetes, la hipertensión arterial, la degeneración macular relacionada con la edad, un traumatismo ocular o una complicación durante una cirugía ocular.

Los síntomas de la hemorragia vítrea pueden variar dependiendo de la cantidad de sangre presente en el humor vítreo y de la rapidez con que se disipe. Algunos pacientes pueden experimentar visión borrosa, manchas flotantes, destellos de luz o pérdida de visión parcial o total.

El tratamiento de la hemorragia vítrea dependerá de la causa subyacente y puede incluir observación, medicamentos para reducir la presión intraocular o cirugía para eliminar el sangrado y reparar los vasos sanguíneos dañados.

La microscopía acústica es una técnica no invasiva y sin etiquetas que utiliza ondas sonoras para generar imágenes de tejidos biológicos u otros materiales. También se conoce como "ecografía de alto rendimiento" o "ecografía de frecuencia ultraalta".

En esta técnica, las ondas sonoras de alta frecuencia (generalmente entre 15 MHz y 100 MHz) se enfocan y dirigen hacia el objeto de interés. Cuando estas ondas hitan un límite entre diferentes materiales con propiedades acústicas distintas, una parte de la energía sonora se refleja de vuelta al transductor. La señal reflejada es entonces procesada para determinar el tiempo que tarda en regresar, lo que permite calcular la profundidad y la ubicación del límite entre los materiales.

La microscopía acústica puede producir imágenes de alta resolución con detalles a nivel celular o subcelular, lo que la hace útil en una variedad de aplicaciones biomédicas, como la evaluación del grosor y la estructura de la piel, el estudio de tumores y vasos sanguíneos, y la investigación de células vivas.

La microscopía acústica tiene varias ventajas sobre otras técnicas de imagen biomédicas. Es no invasiva y no requiere el uso de radiación o agentes de contraste, lo que la hace segura y cómoda para los pacientes. Además, puede penetrar profundamente en tejidos blandos sin dañarlos, lo que permite obtener imágenes de áreas más internas del cuerpo. Por último, es una técnica de bajo costo y fácil de usar, lo que la hace accesible para una amplia gama de aplicaciones clínicas y de investigación.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

En términos médicos, "retreatment" se refiere al proceso de proporcionar un tratamiento adicional o repetido para una afección médica, ya sea porque la condición no ha mejorado lo suficiente después del tratamiento inicial o porque ha reaparecido (recaído) después de haber sido controlada previamente.

Este término se utiliza en diversas especialidades médicas, incluyendo la oncología, neurología, psiquiatría y otras. Por ejemplo, en el campo de la oncología, el retreatment puede implicar la administración de quimioterapia adicional o radioterapia para tratar un cáncer que ha reaparecido o se ha vuelto resistente al tratamiento inicial.

Es importante tener en cuenta que el retreatment debe ser cuidadosamente planificado y monitoreado por un profesional médico capacitado, ya que puede estar asociado con riesgos y efectos secundarios adicionales. Además, el retreatment solo se recomienda cuando se espera que los beneficios potenciales del tratamiento adicional superen los posibles riesgos y desventajas.

Las Técnicas de Transferencia de Gen son procedimientos de laboratorio que involucran el manejo y transferencia de material genético entre diferentes organismos, células o moléculas. Estas técnicas se utilizan en la ingeniería genética y la biotecnología modernas para modificar organismos con propósitos específicos, como mejorar su resistencia a enfermedades, aumentar su rendimiento o crear nuevas funciones.

Existen varias técnicas de transferencia de gen, incluyendo:

1. Transfección: La introducción de ADN exógeno (proveniente del exterior) en células vivas, comúnmente a través de vectores como plásmidos o virus.

2. Transducción: El proceso por el cual un bacteriófago (virus que infecta bacterias) transfiere material genético de una bacteria a otra.

3. Transformación: La toma up de ADN exógeno por células bacterianas o vegetales, típicamente después de la exposición a un agente que hace que las membranas celulares sean más permeables al ADN.

4. Inyección directa: La inyección directa de ADN exógeno en el núcleo de células animales o en embriones.

5. CRISPR-Cas9: Un sistema de edición genética que permite cortar y pegar secuencias de ADN específicas, utilizando una enzima (Cas9) guiada por una molécula de ARN guía (gRNA).

Estas técnicas han revolucionado el campo de la biología molecular y continúan desempeñando un papel crucial en la investigación científica y en aplicaciones médicas y agrícolas.

La compresión nerviosa, también conocida como neuropatía por compresión o síndrome de pinzamiento, se refiere a la presión excesiva e irritación sobre un nervio, lo que causa dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en el área del cuerpo donde el nervio está dañado. La compresión nerviosa puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo lesiones, hinchazón, tumores, hernias discales, artritis y posturas o movimientos repetitivos que ejercen presión sobre los nervios.

El tratamiento para la compresión nerviosa depende de la gravedad y la causa subyacente del problema. En algunos casos, el descanso, la fisioterapia o la modificación de las actividades pueden aliviar los síntomas. Sin embargo, en otros casos, puede ser necesario un tratamiento más invasivo, como medicamentos, inyecciones de esteroides o cirugía para reducir la presión sobre el nervio y aliviar los síntomas.

Si experimenta síntomas persistentes de compresión nerviosa, es importante buscar atención médica para determinar la causa subyacente y desarrollar un plan de tratamiento adecuado. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno pueden ayudar a prevenir daños permanentes al nervio y reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo.

La neuroglía, también conocida como glia, se refiere al tejido de soporte y protección del sistema nervioso central (SNC). Los gliales son no neuronales y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y protección del cerebro y la médula espinal.

Existen diferentes tipos de neuroglía, cada uno con funciones específicas:

1. Astrocitos: Son las células gliales más abundantes en el SNC. Proporcionan soporte estructural, participan en la formación de la barrera hematoencefálica y ayudan a mantener el ambiente ionico y químico del líquido cefalorraquídeo y el espacio extracelular.

2. Oligodendrocitos: Son responsables de myelinar los axones en el SNC, lo que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Cada oligodendrocito puede myelinar varios segmentos de axones adyacentes.

3. Microglía: Las células gliales inmunes del SNC. Son responsables de la respuesta inmune y fagocitan los desechos celulares y los patógenos invasores.

4. Células de Ependimo: Revisten las cavidades ventriculares en el cerebro y participan en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR).

5. Células de Müller: Se encuentran en la retina y desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura y función de los fotoreceptores.

En resumen, la neuroglía es un componente fundamental del sistema nervioso central que proporciona soporte estructural, participa en la formación de la barrera hematoencefálica, regula el ambiente ionico y químico del cerebro, myelina los axones, desempeña funciones inmunes y ayuda a mantener la homeostasis del sistema nervioso.

La diabetes mellitus experimental se refiere a un modelo de investigación en diabetología donde se induce diabetes en animales de laboratorio, generalmente ratas o ratones, para estudiar los mecanismos y efectos fisiopatológicos de la enfermedad, así como para probar nuevos tratamientos y terapias. Existen diversos métodos para inducir diabetes experimentalmente, entre los que se encuentran:

1. Diabetes inducida por aloxán o estreptozotocina: Estas sustancias químicas destruyen las células beta del páncreas, encargadas de producir insulina, lo que lleva a un estado de hiperglucemia (altos niveles de glucosa en sangre) y eventualmente a diabetes tipo 1.

2. Diabetes inducida por dieta: Alimentar a los animales con una dieta alta en grasas y azúcares durante un período prolongado puede conducir al desarrollo de diabetes tipo 2, caracterizada por resistencia a la insulina e intolerancia a la glucosa.

3. Diabetes genéticamente modificada: Se utilizan ratones o ratas transgénicas con mutaciones específicas en genes relacionados con el metabolismo de la glucosa, como el gen de la insulina o el gen del receptor de insulina, para crear modelos de diabetes tipo 1 y tipo 2.

Estos modelos de diabetes mellitus experimental son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten a los científicos entender mejor la enfermedad, identificar nuevas dianas terapéuticas y probar posibles tratamientos antes de llevarlos a ensayos clínicos en humanos.

La rata Long-Evans no es una afección médica, sino una cepa específica de rata de laboratorio. Es originaria de Evans, Canadá, y fue desarrollada por el Dr. Gordon Long en la Universidad de Toronto durante la década de 1940.

Las ratas Long-Evans son conocidas por su pelaje gris-negro en la parte superior del cuerpo y blanco en la parte inferior, así como por sus ojos rosados o rojizos. Son utilizadas en una variedad de estudios de investigación, incluyendo la neurobiología, la farmacología, la toxicología y la psicología, debido a su tamaño grande, facilidad de manejo y larga esperanza de vida en comparación con otras cepas de ratas.

Sin embargo, es importante mencionar que cualquier investigación o experimentación que involucre a animales debe seguir estrictos protocolos éticos y legales para garantizar el bienestar y trato adecuado de los animales.

La combinación de medicamentos se refiere al uso de dos o más fármacos diferentes en la terapia de una sola afección o enfermedad. El objetivo principal de la combinación de medicamentos es lograr un efecto terapéutico sinérgico, en el que la eficacia combinada de los fármacos sea mayor que la suma de sus efectos individuales. Esto se puede lograr mediante diferentes mecanismos de acción de los medicamentos, como por ejemplo:

1. Bloqueo simultáneo de diferentes etapas del proceso patológico.
2. Mejora de la biodisponibilidad o absorción de uno de los fármacos.
3. Disminución de la resistencia a los medicamentos.
4. Reducción de los efectos secundarios al permitir el uso de dosis más bajas de cada fármaco.

Un ejemplo común de combinación de medicamentos es el tratamiento de infecciones bacterianas con una combinación de antibióticos que actúen sobre diferentes sitios o mecanismos de resistencia en la bacteria. Otra aplicación importante es en el tratamiento del cáncer, donde se utilizan combinaciones de fármacos quimioterapéuticos para atacar las células cancerosas desde múltiples ángulos y reducir la probabilidad de resistencia a los medicamentos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la combinación de medicamentos también puede aumentar el riesgo de interacciones farmacológicas adversas, por lo que se requiere una prescripción y monitoreo cuidadosos para garantizar su eficacia y seguridad.

Los liposomas son vesículas sfericas compuestas por uno o más lípidos bilayers, que rodean una o más cavidades internas. Estas estructuras se asemejan a las membranas celulares y pueden formarse espontáneamente en soluciones acuosas de certaines clases de fosfolípidos. Los liposomas son utilizados en aplicaciones médicas y de investigación, particularmente en la entrega de fármacos, ya que pueden cargar moléculas hidrófobas dentro de su capa de lípidos y también pueden encapsular moléculas hidrófilas en sus cavidades internas. Esto permite que los liposomas protejan a las moléculas terapéuticas del medio circundante, eviten la degradación prematura y mejoren su biodistribución después de la administración sistémica. Además, la composición y tamaño de los liposomas se pueden modificar para controlar su tiempo de circulación en el torrente sanguíneo y mejorar la especificidad de su acumulación en tejidos objetivo.

El glaucoma es un término médico que se utiliza para describir un grupo de condiciones oculares que dañan el nervio óptico, lo que puede llevar a la pérdida permanente de la visión. La mayoría de los casos de glaucoma están asociados con un aumento de la presión intraocular (PIO), también conocida como presión ocular. Sin embargo, es importante destacar que el glaucoma puede ocurrir en individuos con niveles normales de PIO.

La PIO se mide en milímetros de mercurio (mmHg). Los valores considerados normales suelen estar entre 10 y 21 mmHg. Cuando la PIO supera los 21 mmHg, existe un mayor riesgo de desarrollar glaucoma. No obstante, algunas personas pueden tener niveles de PIO por encima de este rango sin presentar daño en el nervio óptico ni pérdida de visión.

Existen varios tipos de glaucoma, entre los que se incluyen:

1. Glaucoma de ángulo abierto: Es el tipo más común de glaucoma y ocurre cuando el ángulo de drenaje del ojo está abierto pero no funciona correctamente, lo que provoca un lento aumento de la PIO y daño al nervio óptico.

2. Glaucoma de ángulo cerrado: Sucede cuando el ángulo de drenaje del ojo se estrecha o se cierra completamente, causando un rápido aumento de la PIO y daño al nervio óptico. Este tipo de glaucoma es menos común pero puede ser más agresivo y provocar pérdida de visión rápidamente si no se trata a tiempo.

3. Glaucoma congénito o de desarrollo: Se presenta en bebés nacidos con defectos en el sistema de drenaje del ojo, lo que provoca un aumento de la PIO y daño al nervio óptico.

4. Glaucoma secundario: Es el resultado de una lesión o enfermedad que afecta el sistema de drenaje del ojo, como inflamación, tumores, desprendimiento de retina, diabetes o uso prolongado de esteroides.

5. Glaucoma de pigmento: Ocurre cuando pequeños fragmentos de pigmento se desprenden de la parte posterior del iris y bloquean el sistema de drenaje del ojo, aumentando la PIO y dañando el nervio óptico.

El glaucoma es una enfermedad silenciosa, ya que generalmente no presenta síntomas iniciales y puede pasar desapercibida hasta que se produce una pérdida significativa de la visión. Por esta razón, es importante realizar exámenes oftalmológicos regulares para detectar early el glaucoma y recibir tratamiento a tiempo para prevenir daños irreversibles en la vista. El tratamiento del glaucoma puede incluir medicamentos, láser o cirugía, según la gravedad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.

La terapia génica es un enfoque terapéutico que consiste en introducir material genético normal y funcional en células o tejidos para compensar o reemplazar genes defectuosos o ausentes causantes de enfermedades. Esto se realiza generalmente mediante la inserción de un gen sano en un vector, como un virus no patógeno, que luego se introduce en las células del paciente.

El objetivo de la terapia génica es restablecer la expresión correcta de las proteínas necesarias para mantener la función celular normal y, por lo tanto, tratar o incluso prevenir enfermedades genéticas graves. Sin embargo, aún existen desafíos significativos en términos de eficacia, seguridad y entrega del material genético al tejido objetivo. La investigación en terapia génica continúa siendo un área activa y prometedora de la medicina moderna.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La microscopía confocal es una técnica avanzada y específica de microscopía que ofrece una imagen óptima de alta resolución y contraste mejorado en comparación con la microscopía convencional. Este método utiliza un sistema de iluminación y detección confocal, lo que permite obtener imágenes de secciones ópticas individuales dentro de una muestra, minimizando la luz no deseada y la fluorescencia fuera del foco.

En la microscopía confocal, un haz de luz láser se enfoca a través de un objetivo en una pequeña región (vóxel) dentro de la muestra etiquetada con marcadores fluorescentes. La luz emitida por la fluorescencia se recoge a través del mismo objetivo y pasa a través de un pinhole (agujero pequeño) antes de llegar al detector. Este proceso reduce la luz dispersa y aumenta la resolución espacial, permitiendo obtener imágenes nítidas y con alto contraste.

La microscopía confocal se utiliza en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y tisular, el estudio de procesos dinámicos en vivo, la caracterización de tejidos patológicos y la evaluación de fármacos. Además, esta técnica también se emplea en estudios de neurociencia para examinar conexiones sinápticas y estructuras dendríticas, así como en el análisis de muestras de tejidos biopsiados en patología clínica.

La supervivencia celular se refiere a la capacidad de las células para continuar viviendo y funcionando normalmente, incluso en condiciones adversas o estresantes. Esto puede incluir resistencia a fármacos citotóxicos, radiación u otros agentes dañinos. La supervivencia celular está regulada por una variedad de mecanismos, incluyendo la activación de rutas de reparación del ADN, la inhibición de apoptosis (muerte celular programada) y la promoción de la autofagia (un proceso de reciclaje celular). La supervivencia celular es un concepto importante en oncología, donde las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a los tratamientos contra el cáncer. También es relevante en el contexto de la medicina regenerativa y la terapia celular, donde el objetivo puede ser mantener la supervivencia y función de las células trasplantadas.

La autorradiografía es una técnica de detección de radiación en la que una emulsión fotográfica sensible a la radiación, como la usada en películas o placas fotográficas, se pone directamente en contacto con un material radiactivo. Los rayos gamma o partículas alfa y beta emitidos por el material radiactivo exponen la emulsión, creando una imagen latente que puede ser desarrollada para mostrar los patrones de radiación.

Esta técnica se utiliza a menudo en investigaciones biológicas y médicas para estudiar la distribución y el comportamiento de sustancias radiactivas dentro de organismos vivos o tejidos. Por ejemplo, una muestra de tejido puede marcarse con un isótopo radiactivo y luego exponerse a una emulsión fotográfica. Después del desarrollo, la imagen resultante mostrará dónde se concentró el isótopo en el tejido.

Es importante manejar materiales radiactivos con precaución y seguir los protocolos de seguridad adecuados, ya que pueden ser peligrosos si no se manipulan correctamente.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

Las serpinas (sigla en inglés de "serine protease inhibitors") son una clase importante de proteínas inhibidoras de las proteasas, que desempeñan un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos y patológicos en el cuerpo humano. Estas proteínas comparten una estructura terciaria común y actúan mediante un mecanismo de acción similar, en el que se une a su objetivo específico, una proteasa serina, y forma un complejo covalente que inactiva la proteasa.

Las serpinas tienen una amplia gama de funciones biológicas, incluyendo la coagulación sanguínea, la fibrinólisis, la inflamación, la respuesta inmunitaria y la apoptosis. Algunos ejemplos de enfermedades asociadas con alteraciones en las serpinas son la embolia pulmonar, la enfermedad tromboembólica venosa, la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), la fibrosis quística, la inflamación crónica y algunos trastornos neurológicos.

Las serpinas se clasifican en diferentes familias según su secuencia de aminoácidos y sus funciones biológicas específicas. Algunos ejemplos de serpinas humanas incluyen la antitrombina III, la alfa-1 antitripsina, la inhibidora del activador del plasminógeno tipo 1 (PAI-1), la neuroserpina y la proteína C inhibidora.

Las células fotorreceptoras cono son un tipo de célula fotorreceptora encontradas en la retina del ojo. Están especializadas en la recepción de luz y desempeñan un papel crucial en la visión en color y en la percepción de detalles finos y movimientos.

Los conos contienen pigmentos fotosensibles llamados opsinas, que se activan cuando la luz incide en ellos. Existen tres tipos diferentes de conos, cada uno de los cuales es sensible a una longitud de onda de luz específica: corta (azul), media (verde) y larga (roja). La combinación de la activación de estos tres tipos de conos permite al ojo percibir una amplia gama de colores.

Los conos se encuentran concentrados en el centro de la retina, en una región llamada fóvea, donde la visión es más aguda. A diferencia de las otras células fotorreceptoras, los bastones, que son más sensibles a la luz tenue pero no pueden distinguir colores, los conos requieren niveles más altos de iluminación para funcionar correctamente.

La degeneración o disfunción de las células fotorreceptoras cono puede conducir a enfermedades oculares como la retinitis pigmentosa y la degeneración macular relacionada con la edad, que pueden causar pérdida de visión o ceguera.

Retinitis Pigmentosa es un grupo de enfermedades genéticas que afectan a las células fotorreceptoras (bastones y conos) en la retina, la parte luminosa del ojo que contiene células sensibles a la luz que transmiten señales al cerebro para ayudarlo a interpretar imágenes.

La característica distintiva de esta afección es la pérdida progresiva de visión periférica (visión lateral) y la capacidad de ver en condiciones de poca luz, conocidas como "noche ciega". Esto ocurre porque el tipo de células fotorreceptoras más afectadas son los bastones, que nos ayudan a ver en condiciones de poca luz.

La enfermedad generalmente comienza en la infancia o adolescencia y gradualmente empeora con el tiempo, aunque la velocidad de progresión puede variar mucho entre diferentes personas e incluso entre los dos ojos del mismo individuo. En etapas avanzadas, la pérdida de visión central también puede ocurrir, lo que puede conducir a la ceguera total en algunos casos.

Hasta ahora, no existe cura para la retinitis pigmentosa, pero los tratamientos pueden ayudar a retrasar su progresión y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Estos tratamientos incluyen dispositivos de bajo visionado, terapia con vitaminas A y posibles terapias génicas en investigación.

Los implantes de medicamentos son dispositivos médicos especialmente diseñados para liberar gradualmente y de manera controlada un fármaco o agente terapéutico dentro del cuerpo humano. Estos implantes pueden ser de diferentes tipos, como biodegradables o no biodegradables, y se utilizan en diversas aplicaciones clínicas.

Los implantes de medicamentos biodegradables están hechos de materiales que se descomponen naturalmente con el tiempo, liberando el fármaco contenido mientras se degradan progresivamente. Por otro lado, los implantes no biodegradables siguen presentes en el cuerpo una vez que han completado la liberación del medicamento y pueden requerir un procedimiento quirúrgico adicional para su retirada.

Estos dispositivos ofrecen varias ventajas sobre otras formas de administración de fármacos, como:

1. Mejora de la compliance del paciente: Al proporcionar una liberación controlada y sostenida del medicamento, se reduce la necesidad de administraciones repetidas y potencialmente dolorosas, lo que puede aumentar la adherencia al tratamiento por parte del paciente.
2. Aumento de la eficacia terapéutica: La liberación prolongada y controlada permite mantener niveles terapéuticos constantes de fármacos en el cuerpo durante periodos más largos, lo que puede mejorar su eficacia y reducir los efectos secundarios asociados a picos y valles en las concentraciones plasmáticas.
3. Reducción de dosis totales: Debido a la liberación sostenida del fármaco, se pueden utilizar dosis más bajas en comparación con otras formas de administración, lo que puede minimizar los efectos adversos sistémicos y reducir el costo total del tratamiento.
4. Aplicaciones localizadas: Los implantes de medicamentos permiten una entrega targeted del fármaco directamente al sitio de acción, lo que puede aumentar su eficacia y minimizar los efectos sistémicos no deseados.

Algunos ejemplos de implantes de medicamentos aprobados incluyen:

- Implante de buprenorfina (Sublocade): Utilizado para el tratamiento de la dependencia de opioides, proporciona una liberación sostenida de buprenorfina durante un mes.
- Implante de etonogestrel/levonorgestrel (Nexplanon): Un método anticonceptivo de acción prolongada que proporciona una liberación constante de hormonas durante tres años.
- Implante de leuprolida acetato (Viadur, Lupron Depot): Utilizado en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado, proporciona una liberación sostenida de leuprolida durante 12 meses.
- Implante de ganciclovir (Vitrasert): Empleado en el tratamiento del virus del herpes simple oftálmico, proporciona una liberación continua de ganciclovir directamente al ojo durante seis a ocho meses.

Aunque los implantes de medicamentos ofrecen numerosas ventajas, también presentan desafíos y riesgos potenciales, como la dificultad para ajustar las dosis, la posibilidad de reacciones adversas locales e infecciones en el sitio de inserción, y los costos más altos asociados con su fabricación y colocación.

Los antivirales son medicamentos que se utilizan para tratar infecciones causadas por virus. A diferencia de los antibióticos, que combaten las infecciones bacterianas, los antivirales están diseñados específicamente para interrumpir el ciclo de vida del virus y ayudar a prevenir la propagación del mismo en el cuerpo.

Existen diferentes tipos de antivirales que se utilizan para tratar una variedad de infecciones virales, incluyendo la gripe, el VIH/SIDA, el herpes y la hepatitis B. Algunos antivirales funcionan inhibiendo la capacidad del virus para infectar células sanas, mientras que otros impiden que el virus se replique una vez que ha infectado una célula.

Es importante destacar que los antivirales no son una cura para las infecciones virales, ya que los virus pueden seguir presentes en el cuerpo después del tratamiento. Sin embargo, los antivirales pueden ayudar a aliviar los síntomas de la infección y prevenir complicaciones graves.

Como con cualquier medicamento, los antivirales pueden tener efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico. Además, es importante tomar los antivirales exactamente como se indica y completar todo el curso del tratamiento, incluso si los síntomas desaparecen antes de que finalice el mismo.

La microscopía fluorescente es una técnica de microscopía que utiliza la fluorescencia de determinadas sustancias, llamadas fluorocromos o sondas fluorescentes, para generar un contraste y aumentar la visibilidad de las estructuras observadas. Este método se basa en la capacidad de algunas moléculas, conocidas como cromóforos o fluoróforos, de absorber luz a ciertas longitudes de onda y luego emitir luz a longitudes de onda más largas y de menor energía.

En la microscopía fluorescente, la muestra se tiñe con uno o varios fluorocromos que se unen específicamente a las estructuras o moléculas de interés. Posteriormente, la muestra es iluminada con luz de una longitud de onda específica que coincide con la absorbida por el fluorocromo. La luz emitida por el fluorocromo luego es captada por un detector, como una cámara CCD o un fotomultiplicador, y se convierte en una imagen visible.

Existen diferentes variantes de microscopía fluorescente, incluyendo la epifluorescencia, la confocal, la de dos fotones y la superresolución, cada una con sus propias ventajas e inconvenientes en términos de resolución, sensibilidad y capacidad de generar imágenes en 3D o de alta velocidad. La microscopía fluorescente es ampliamente utilizada en diversas áreas de la biología y la medicina, como la citología, la histología, la neurobiología, la virología y la investigación del cáncer, entre otras.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.

El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.

Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.

El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

Las infecciones parasitarias del ojo son condiciones médicas en las que diferentes tipos de parásitos invaden y se multiplican en diversas partes del ojo, causando una variedad de síntomas y complicaciones. Estas infecciones pueden afectar tanto al tejido ocular como al sistema lagrimal.

Existen varios parásitos que pueden causar este tipo de infecciones, entre los cuales se encuentran:

1. Acanthamoeba: Son protozoos que comúnmente viven en agua dulce, agua de mar y suelo húmedo. Pueden infectar el ojo a través del uso de lentes de contacto contaminadas o exposición a agua contaminada. La infección por Acanthamoeba puede causar queratitis (inflamación de la córnea) y potencialmente conducir a pérdida de visión si no se trata adecuadamente.

2. Toxoplasma gondii: Es un parásito intracelular que se encuentra comúnmente en los gatos y sus heces, así como en la carne poco cocida o vegetales contaminados. La infección por Toxoplasma gondii puede causar uveítis (inflamación del iris y cuerpo ciliar) y posiblemente daño a la retina, especialmente en individuos inmunodeprimidos.

3. Leishmania: Son protozoos transmitidos por la picadura de mosquitos hematófagos infectados (como el flebotomo). Pueden causar conjuntivitis y queratitis, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados.

4. Onchocerca volvulus: Es un nemátodo (gusano redondo) transmitido por la picadura de mosquitos infectados. Puede causar oncocercosis ocular, una enfermedad que afecta el tejido conjuntivo del ojo y puede provocar ceguera si no se trata.

5. Loiasis: Es una filariasis (enfermedad parasitaria) causada por la lombriz Loa loa, transmitida por la picadura de moscas infectadas. Puede causar conjuntivitis y queratitis en personas con carga parasitaria alta.

El tratamiento de estas infecciones oculares parasitarias dependerá del tipo de parásito involucrado, la gravedad de la enfermedad y el estado del sistema inmunológico del paciente. El médico especialista en oftalmología trabajará junto con otros especialistas, como los infectólogos, para determinar el mejor plan de tratamiento. Los medicamentos antiparasitarios, las terapias antiinflamatorias y, en algunos casos, la cirugía pueden ser necesarios para tratar estas infecciones oculares parasitarias.

Un cuerpo extraño en el ojo se refiere a la presencia no deseada e involuntaria de un objeto o sustancia en el ojo que puede causar incomodidad, dolor, irritación, lagrimeo excesivo o incluso lesiones o infecciones oculares. Estos objetos pueden variar en tamaño y forma, desde partículas diminutas de polvo o arena hasta objetos más grandes como astillas de madera o fragmentos metálicos.

Los cuerpos extraños pueden entrar al ojo de diferentes maneras, como por ejemplo mediante el roce con una sustancia áspera o afilada, por un golpe directo en el ojo, o simplemente al posarse allí arrastrados por el viento o la gravedad. En algunos casos, los cuerpos extraños pueden quedar atrapados bajo las pestañas o incrustados en la superficie del ojo, mientras que en otros casos pueden penetrar más profundamente en el interior del ojo.

El tratamiento para la presencia de un cuerpo extraño en el ojo dependerá del tipo y gravedad de la lesión. En algunos casos, simplemente lavando el ojo con agua o suero fisiológico puede ser suficiente para eliminar la partícula. Sin embargo, si el objeto está incrustado en el ojo o ha causado una lesión grave, puede ser necesario acudir a un médico especialista en oftalmología para recibir tratamiento y evitar complicaciones mayores.

"Macaca mulatta", también conocida como la mona Rhesus, es una especie de primate de la familia Cercopithecidae. Originaria de Asia, esta especie es comúnmente encontrada en zonas montañosas y forestales desde Afganistán hasta el norte de China. Los macacos Rhesus son omnívoros y se adaptan fácilmente a diversos hábitats.

Son conocidos por su comportamiento social complejo y sistema de dominio jerárquico. Su esperanza de vida en la naturaleza es de aproximadamente 25 años, pero pueden vivir hasta 40 años en cautiverio. Los macacos Rhesus tienen una importancia significativa en la investigación médica y biológica, particularmente en el campo del desarrollo de vacunas y estudios genéticos, ya que su genoma es muy similar al humano (93% de compatibilidad genética).

En términos médicos, los macacos Rhesus se utilizan a menudo como modelos animales en la investigación debido a sus sistemas inmunológico e neurológico similares a los humanos. Esto ha permitido avances en el estudio de diversas enfermedades, incluyendo el VIH/SIDA, hepatitis, cáncer y trastornos neuropsiquiátricos.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

La cromatografía líquida de alta presión (HPLC, por sus siglas en inglés) es una técnica analítica utilizada en el campo de la química y la medicina para separar, identificar y cuantificar diferentes componentes de una mezcla compleja.

En una columna cromatográfica rellena con partículas sólidas finas, se inyecta una pequeña cantidad de la muestra disuelta en un líquido (el móvil). Los diferentes componentes de la mezcla interactúan de manera única con las partículas sólidas y el líquido, lo que hace que cada componente se mueva a través de la columna a velocidades diferentes.

Esta técnica permite una alta resolución y sensibilidad, así como una rápida separación de los componentes de la muestra. La HPLC se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo el análisis farmacéutico, forense, ambiental y clínico.

En resumen, la cromatografía líquida de alta presión es una técnica analítica que separa y cuantifica los componentes de una mezcla compleja mediante el uso de una columna cromatográfica y un líquido móvil, y se utiliza en diversas aplicaciones en el campo de la química y la medicina.

Una inyección intradérmica es un método de administración de fármacos donde la inyección se realiza directamente en la dermis, que es la capa más externa y superficial de la piel. Esto crea una pequeña elevación o "bleb" en el sitio de inyección.

Este tipo de inyección se utiliza generalmente para administrar vacunas, como la tuberculina (PPD) y algunas vacunas contra la influenza, así como también algunos medicamentos como la vasopresina y la histamina. La razón por la que se elige este método de administración es porque los fármacos permanecen más tiempo en el sitio de inyección, lo que permite una exposición prolongada al sistema inmunológico, lo que puede inducir una respuesta inmunitaria más fuerte.

Es importante que las inyecciones intradérmicas se administren correctamente para evitar dañar los tejidos subyacentes y reducir el dolor y la inflamación en el sitio de inyección. Por lo general, se utiliza una aguja más corta y fina que para las inyecciones intramusculares o subcutáneas.

Los Factores de Crecimiento Nervioso (FCN o NGF, por sus siglas en inglés) son un tipo de molécula proteica involucrada en el crecimiento y mantenimiento de las células del sistema nervioso. El NGF es el miembro más conocido de una familia de factores neurotróficos, que incluye también al factor de crecimiento nervioso dependiente de andrógenos (NGFDA) y al factor de crecimiento neuronal relacionado con el cerebro (BDNF, por sus siglas en inglés).

El NGF fue descubierto originalmente como un factor que promueve la supervivencia y diferenciación de las neuronas sensoriales y simpáticas durante el desarrollo embrionario. Sin embargo, también desempeña un papel importante en el mantenimiento y regeneración de las neuronas en el sistema nervioso adulto.

El NGF se une a receptores específicos en la superficie celular, lo que activa una serie de respuestas intracelulares que conducen al crecimiento y supervivencia de las células nerviosas. Los niveles anormales de NGF se han relacionado con diversas afecciones neurológicas, como el dolor neuropático, la enfermedad de Alzheimer y los trastornos depresivos. Por lo tanto, el NGF y sus mecanismos de acción son objetivos importantes para el desarrollo de nuevos tratamientos para estas enfermedades.

Una inyección epidural es un procedimiento médico en el cual se introduce un medicamento, generalmente un anestésico local o un corticosteroide, en el espacio epidural que rodea la médula espinal. Este espacio está lleno de grasa y tejido conectivo y contiene vasos sanguíneos y nervios raquídeos.

La inyección se realiza a través de una aguja insertada en la columna vertebral, normalmente en la región lumbar o cervical. El medicamento puede ayudar a aliviar el dolor causado por inflamación o irritación de los nervios raquídeos, como ocurre en afecciones tales como hernias discales, estenosis espinal o neuralgia postherpética.

Las inyecciones epidurales suelen ser un tratamiento ambulatorio y no requieren hospitalización. Sin embargo, antes de realizar el procedimiento, se pueden solicitar exámenes de imagenología, como radiografías o resonancias magnéticas, para ayudar a guiar la aguja hacia el lugar correcto.

Aunque las inyecciones epidurales suelen ser seguras cuando son administradas por personal médico capacitado, pueden existir riesgos e inconvenientes asociados con este procedimiento, como dolor de espalda temporal, dolor en el sitio de la inyección, infección, sangrado o daño a los nervios raquídeos.

Una inyección intraventricular es un procedimiento médico en el que se introduce un medicamento directamente en los ventrículos cerebrales, que son espacios llenos de líquido dentro del cerebro. Este tipo de administración de fármacos se utiliza a menudo en el tratamiento de diversas condiciones neurológicas, como la meningitis, la encefalitis, los tumores cerebrales y otras afecciones que pueden provocar un aumento de la presión intracraneal.

El procedimiento implica la inserción de una aguja especialmente diseñada a través del cráneo hasta el ventrículo cerebral, donde se administra el medicamento. La elección de este método de administración permite que los fármacos alcancen directamente el sitio de acción y, por lo tanto, pueden lograr concentraciones más altas en el cerebro, reduciendo así los efectos secundarios sistémicos y mejorando la eficacia del tratamiento.

Sin embargo, las inyecciones intraventriculares también conllevan riesgos, como infección, sangrado y daño al tejido cerebral. Por lo tanto, este procedimiento solo se realiza bajo estrictas precauciones y en un entorno hospitalario especializado, generalmente en el cuidado intensivo neurológico o neurocirugía.

La miopía es un defecto refractivo del ojo, lo que significa que hay un problema con la forma en que el ojo enfoca la luz. En la miopía, el ojo es más largo de lo normal desde el frente hacia atrás o el cristalino tiene una curvatura excesiva. Esto hace que la luz se enfoque delante de la retina en lugar de directamente sobre ella, haciendo que los objetos lejanos aparezcan borrosos. La miopía generalmente se diagnostica durante la infancia o la adolescencia y puede empeorar con el tiempo. A menudo se corrige con anteojos o lentes de contacto. En algunos casos, la cirugía refractiva también puede ser una opción.

En realidad, un "proyecto piloto" no es una definición médica específica. Se trata más bien de un término utilizado en diversas áreas, incluida la investigación y la implementación de políticas o intervenciones en el campo de la salud.

Un proyecto piloto en el contexto de la medicina o la salud pública se refiere a una prueba limitada y controlada de un nuevo programa, tratamiento, tecnología, política o estrategia antes de implementarla ampliamente. El objetivo es evaluar su eficacia, efectividad, seguridad, viabilidad, aceptabilidad y costo-beneficio en condiciones reales pero con un tamaño de muestra más pequeño y un alcance limitado.

Este enfoque permite identificar y abordar posibles problemas, desafíos o inconvenientes antes de asumir los riesgos y el costo de una implementación a gran escala. Los resultados del proyecto piloto se utilizan para realizar ajustes y mejoras en el diseño, la entrega o la evaluación del programa o intervención antes de expandirlo a poblaciones más grandes o sistemas completos.

Ejemplos de proyectos piloto en el campo médico pueden incluir:

1. Prueba de un nuevo fármaco o terapia en un grupo selecto de pacientes para evaluar su seguridad y eficacia.
2. Implementación de una intervención comunitaria para mejorar la salud mental en un vecindario específico antes de extenderlo a toda una ciudad.
3. Despliegue de un sistema electrónico de historias clínicas en un hospital o clínica como prueba antes de implementarlo en todo el sistema de atención médica.

En resumen, un proyecto piloto es una fase de investigación y evaluación limitada que se lleva a cabo antes de la implementación completa y generalizada de un programa, tratamiento o intervención nueva en el campo de la medicina.

Una jeringa es un dispositivo médico utilizado para administrar medicamentos o extraer líquidos de un cuerpo. Consiste en un tubo cilíndrico con una aguja desmontable en uno de sus extremos y un émbolo deslizable en el otro, que permite succionar o expulsar el fluido. Las jeringas se fabrican en diferentes tamaños y materiales (generalmente vidrio o plástico), y su capacidad se mide en mililitros (mL) o unidades (unidades U). Se esterilizan antes de su uso para evitar infecciones y suelen ser de un solo uso, aunque también existen jeringas desechables.

El segmento posterior del ojo, también conocido como el polo posterior del ojo, es la parte posterior del globo ocular que alberga estructuras cruciales para la visión. Estas estructuras incluyen el nervio óptico, el humor vítreo, el cuerpo ciliar, la coroides y la retina, especialmente la mácula y la fóvea. El nervio óptico transmite los impulsos nerviosos desde las células fotorreceptoras de la retina al cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales. Cualquier condición médica o patología que afecte al segmento posterior del ojo puede tener graves consecuencias para la visión, incluyendo pérdida de visión parcial o total.

El oxígeno es un gas incoloro, inodoro e insípido que constituye aproximadamente el 21% del aire que se respira. Su fórmula química es O2, lo que significa que cada molécula de oxígeno está compuesta por dos átomos de oxígeno. Es un elemento esencial para la vida en la Tierra, ya que desempeña un papel vital en la respiración celular y el metabolismo de la mayoría de los organismos vivos.

En el cuerpo humano, el oxígeno se transporta a través del torrente sanguíneo desde los pulmones hasta las células por medio de la hemoglobina en los glóbulos rojos. Una vez dentro de las células, el oxígeno participa en la producción de energía a través de la respiración celular, donde se combina con la glucosa para formar dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O), liberando energía en el proceso.

El oxígeno también desempeña un papel importante en muchos otros procesos fisiológicos, como la neutralización de toxinas y la síntesis de algunas moléculas importantes, como el ADN y las proteínas. Además, se utiliza en medicina para tratar diversas afecciones, como la insuficiencia respiratoria, las quemaduras graves y las infecciones bacterianas.

El síndrome de necrosis retiniana aguda (SNRA), también conocido como síndrome de Parsonage-Turner o neuropatía del hombro doloroso, es una afección neurológica que se caracteriza por la inflamación y daño repentinos e inexplicables de los nervios que van desde el cuello hasta los brazos. Aunque no afecta directamente a la retina, recibió su nombre debido a una publicación errónea en la literatura médica histórica.

El SNRA se manifiesta principalmente con un dolor intenso y agudo en el hombro y el brazo, seguido de debilidad y atrofia muscular progresivas en los músculos que controlan el movimiento del hombro, el brazo y la mano. En algunos casos, también pueden presentarse síntomas sensoriales como entumecimiento o hormigueo.

La causa exacta del SNRA sigue siendo desconocida, aunque se han sugerido diversas teorías, incluyendo infecciones virales, trastornos autoinmunitarios y lesiones nerviosas espontáneas. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una combinación de exámenes físicos, estudios de conducción nerviosa y resonancia magnética. El tratamiento suele incluir fisioterapia, medicamentos para el dolor y, en algunos casos, inmunoterapia. La mayoría de los pacientes con SNRA experimentan una recuperación completa o parcial con el tiempo, aunque esto puede llevar varios meses o incluso años.

Una inyección intraarterial (IA) es un procedimiento en el que se administra un medicamento directamente en una arteria. Este método permite que la medicación sea entregada directamente al tejido diana, aumentando la concentración local del fármaco y disminuyendo los efectos sistémicos no deseados.

Este tipo de administración se utiliza a menudo en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón y el cáncer cerebral, donde se pueden administrar quimioterapia o fármacos biológicos directamente al tumor. También se utiliza en procedimientos diagnósticos, como las angiografías, donde un medio de contraste se inyecta en una arteria para permitir la visualización de los vasos sanguíneos en una radiografía o escáner.

Es importante que este procedimiento sea realizado por personal médico capacitado, ya que una mala técnica puede resultar en la inyección del medicamento en el tejido circundante en lugar de la arteria, lo que podría causar daño tisular o pérdida de función.

Las lesiones oculares penetrantes se definen como traumatismos en los que un objeto penetra y traspasa el globo ocular, causando daño a las estructuras internas del ojo. Estas lesiones pueden variar en gravedad desde pequeñas perforaciones hasta lesiones masivas que involucran múltiples estructuras oculares.

El objeto que causa la lesión puede ser algún tipo de proyectil, como astillas de madera, metales o vidrio, u objetos afilados como cuchillos o alambres. También pueden ser el resultado de accidentes industriales o domésticos.

Las lesiones penetrantes pueden dañar cualquiera de las estructuras internas del ojo, incluyendo la córnea, el iris, el cristalino, la retina y el nervio óptico. Pueden provocar hemorragias intraoculares, inflamación, aumento de la presión intraocular e incluso ceguera si no se tratan adecuadamente.

El tratamiento de estas lesiones depende de su gravedad y extensión. Puede incluir medicamentos para controlar la inflamación y la infección, así como cirugía para reparar los daños en las estructuras oculares. En algunos casos, incluso con un tratamiento adecuado, las lesiones penetrantes pueden causar daños permanentes en la visión.

En medicina, tanto los exudados como los transudados son tipos de líquidos que pueden acumularse en diferentes tejidos u órganos del cuerpo humano. La principal diferencia entre ellos reside en su composición y origen.

1. Exudados: Se definen como la acumulación de líquido seroso, que contiene proteínas, glóbulos blancos (leucocitos) y otros elementos celulares, en los tejidos corporales. Los exudados suelen producirse en respuesta a una inflamación aguda o crónica, infección o lesión. La causa más común es la infección bacteriana, que provoca la activación del sistema inmune y la liberación de mediadores químicos que aumentan la permeabilidad vascular, permitiendo la salida de proteínas y células al espacio intersticial. Los exudados pueden ser purulentos (contienen pus), fibrinosos (contenen fibrina) o sangrantes (contenen glóbulos rojos).

2. Transudados: Se refieren a la acumulación de líquido con bajo contenido proteico y escasa cantidad de células, en los tejidos corporales. Los transudados se originan como resultado de un aumento de la presión hidrostática o una disminución de la presión oncótica dentro de los vasos sanguíneos, lo que lleva a la filtración de líquido hacia el espacio intersticial. Las causas comunes de transudados incluyen insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática, nefropatía y síndrome nefrótico.

En resumen, los exudados son líquidos ricos en proteínas y células que se producen en respuesta a una inflamación o infección, mientras que los transudados son líquidos con bajo contenido proteico y escasa cantidad de células, originados por alteraciones en la presión hidrostática o oncótica dentro de los vasos sanguíneos.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Las células ependimogliales, también conocidas como células de gliosis ependimaria o células de la glía del sistema ventricular, son un tipo de células gliales que se encuentran en el sistema nervioso central (SNC). Se originan a partir de los precursores neuroepiteliales y desempeñan un papel importante en la protección y mantenimiento de la funcionalidad del SNC.

Las células ependimogliales tienen dos formas principales: las células ependimarias y las células de gliosis. Las células ependimarias recubren los ventrículos cerebrales y el canal central de la médula espinal, donde producen el líquido cefalorraquídeo (LCR) y participan en su circulación. Tienen procesos que se extienden hacia el lumen de los ventrículos y también hacia el parenquima cerebral, lo que les permite interactuar con las neuronas y otros tipos celulares.

Por otro lado, las células de gliosis son un tipo especializado de células ependimogliales que se activan en respuesta a lesiones o enfermedades del SNC. Estas células se encargan de la reparación y regeneración de los tejidos dañados, así como de la contención y eliminación de agentes patógenos o sustancias tóxicas. Además, pueden transformarse en células gliales especializadas, como las células de Schwann en el sistema nervioso periférico o las astrocitos en el SNC.

Las células ependimogliales desempeñan un papel crucial en la homeostasis del SNC, ya que participan en la regulación del entorno extracelular, proporcionando nutrientes y soporte estructural a las neuronas, y contribuyendo a la protección y reparación de los tejidos dañados.

Las infecciones estafilocócicas son infecciones causadas por bacterias del género Staphylococcus, más comúnmente Staphylococcus aureus. Estas bacterias pueden infectar la piel y tejidos blandos, causando una variedad de síntomas que van desde ampollas e irritación cutánea hasta abscesos, celulitis e impétigo. En casos más graves, las infecciones estafilocócicas pueden diseminarse a órganos internos y causar enfermedades potencialmente mortales, como neumonía, endocarditis e intoxicación alimentaria.

Las infecciones estafilocócicas pueden ser adquiridas en la comunidad o en el hospital (infecciones nosocomiales). Las cepas hospitalarias a menudo son más resistentes a los antibióticos y, por lo tanto, pueden ser más difíciles de tratar.

El tratamiento de las infecciones estafilocócicas generalmente implica el uso de antibióticos, aunque la resistencia a los antibióticos es una preocupación creciente. En algunos casos, se pueden requerir procedimientos quirúrgicos para drenar abscesos o tejido necrótico.

Las medidas preventivas incluyen el lavado regular de manos, la limpieza adecuada de heridas y la prevención del contacto con personas infectadas. Las personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellas con diabetes o enfermedades crónicas, pueden tener un mayor riesgo de desarrollar infecciones estafilocócicas graves y complicadas.

La apoptosis es un proceso programado de muerte celular que ocurre de manera natural en las células multicelulares. Es un mecanismo importante para el desarrollo, la homeostasis y la respuesta inmunitaria normal. La apoptosis se caracteriza por una serie de cambios citológicos controlados, incluyendo contracción celular, condensación nuclear, fragmentación del ADN y formación de vesículas membranosas que contienen los restos celulares, las cuales son posteriormente eliminadas por células especializadas sin desencadenar una respuesta inflamatoria. La apoptosis puede ser activada por diversos estímulos, como daño celular, falta de factores de supervivencia, activación de receptores de muerte y exposición a radiaciones o quimioterapia.

Una inyección espinal, también conocida como bloqueo nervioso epidural o simplemente bloqueo epidural, es un procedimiento en el que se inyecta un anestésico local, usualmente combinado con un corticosteroide, en el espacio epidural de la columna vertebral. El espacio epidural es el área que rodea la médula espinal y contiene los nervios raquídeos.

Este procedimiento se utiliza a menudo para aliviar el dolor causado por condiciones como hernias discales, ciática, síndrome de dolor facetario, espondilolistesis y otras afecciones de la columna vertebral. También se puede usar durante el parto para aliviar el dolor del trabajo de parto y el parto.

La inyección generalmente se administra en el área lumbar de la espalda, pero también puede administrarse en el cuello o la parte media de la espalda, dependiendo de dónde esté localizado el dolor. El medicamento bloquea los nervios que transmiten señales de dolor al cerebro, lo que puede proporcionar alivio temporal o incluso permanente del dolor.

Como con cualquier procedimiento médico, existen riesgos e inconvenientes asociados con las inyecciones espinales, como dolor en el sitio de la inyección, infección, daño a los nervios y, raramente, parálisis. Es importante discutir estos riesgos con un médico antes de decidir si una inyección espinal es adecuada para un individuo en particular.

La inflamación es una respuesta fisiológica del sistema inmunitario a un estímulo dañino, como una infección, lesión o sustancia extraña. Implica la activación de mecanismos defensivos y reparadores en el cuerpo, caracterizados por una serie de cambios vasculares y celulares en el tejido afectado.

Los signos clásicos de inflamación se describen mediante la sigla latina "ROESI":
- Rubor (enrojecimiento): Dilatación de los vasos sanguíneos que conduce al aumento del flujo sanguíneo y la llegada de células inmunes, lo que provoca enrojecimiento en la zona afectada.
- Tumor (hinchazón): Aumento de la permeabilidad vascular y la extravasación de líquidos y proteínas hacia el tejido intersticial, causando hinchazón o edema.
- Calor: Aumento de la temperatura local debido al aumento del flujo sanguíneo y el metabolismo celular acelerado en el sitio inflamado.
- Dolor: Estimulación de los nervios sensoriales por diversos mediadores químicos liberados durante la respuesta inflamatoria, como las prostaglandinas y bradiquinina, que sensibilizan a los receptores del dolor (nociceptores).
- Functio laesa (disfunción o pérdida de función): Limitación funcional temporal o permanente del tejido inflamado como resultado directo del daño tisular y/o los efectos secundarios de la respuesta inflamatoria.

La inflamación desempeña un papel crucial en la protección del cuerpo contra agentes nocivos y en la promoción de la curación y la reparación tisular. Sin embargo, una respuesta inflamatoria excesiva o mal regulada también puede contribuir al desarrollo y la progresión de diversas enfermedades crónicas, como la artritis reumatoide, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la aterosclerosis y el cáncer.

La subluxación del cristalino, también conocida como luxación parcial del cristalino o desplazamiento subtotal del cristalino, se refiere a una condición en la cual el cristalino del ojo se desplaza parcialmente de su posición normal dentro del ojo. El cristalino es una lente biconvexa transparente localizada detrás del iris que ayuda a enfocar la luz en la retina.

En condiciones normales, el cristalino está suspendido en su lugar por pequeños ligamentos llamados zónulas. Sin embargo, debido a diversos factores como traumatismos, enfermedades oculares degenerativas o congénitas, las zónulas pueden aflojarse o romperse, lo que resulta en el desplazamiento del cristalino fuera de su posición normal. Esto puede provocar una variedad de síntomas, como visión doble, distorsión visual y disminución de la agudeza visual.

La subluxación del cristalino es una afección seria que requiere atención médica inmediata. El tratamiento puede incluir el uso de anteojos o lentes de contacto para corregir la visión, pero en casos graves, puede ser necesaria la cirugía para reposicionar o extraer el cristalino y reemplazarlo con una lente intraocular artificial.

La coriorretinopatía serosa central (CSC) es una afección ocular que involucra la pérdida de líquido del espacio situado entre las capas internas de la retina, lo que provoca un desprendimiento de la retina y alteraciones en la visión. La CSC se caracteriza por la acumulación de fluido debajo de la mácula (la parte central de la retina responsable de la visión aguda), lo que resulta en distorsión visual y disminución de la agudeza visual.

La causa exacta de esta afección no se conoce completamente, pero se cree que está relacionada con un mal funcionamiento de las células endoteliales pigmentadas (una capa de células en el ojo) y alteraciones circulatorias en la coroides (la capa vascular que nutre a la retina). Factores como el estrés, el consumo de tabaco, los esteroides sistémicos y algunas enfermedades cardiovasculares pueden aumentar el riesgo de desarrollar CSC.

El tratamiento de la coriorretinopatía serosa central depende de su gravedad y duración. En casos leves o autolimitados, el descanso y la abstención de los factores desencadenantes pueden ser suficientes para la resolución del problema. Sin embargo, en casos más graves o persistentes, se pueden considerar opciones terapéuticas adicionales, como fotocoagulación con láser, terapia fotodinámica y medicamentos intravitreales (como anti-VEGF o esteroides).

La recuperación visual en la CSC puede variar. Algunas personas pueden experimentar una mejora significativa en su visión después del tratamiento, mientras que otras pueden tener secuelas permanentes, como distorsiones visuales y disminución de la agudeza visual. El pronóstico general es mejor en casos leves o autolimitados, pero el seguimiento a largo plazo con un oftalmólogo especializado es crucial para monitorizar el progreso y adaptar el tratamiento si es necesario.

Aprobó el uso de inyecciones intravítreas de Lucentis para el edema macular. Iluvien, un implante intravítreo de liberación ... Se anticipan aprobaciones adicionales de países de la UE .[9] En 2013, Lucentis mediante inyección intravítrea fue aprobado ... una inyección intravítrea producida por Regeneron Pharmaceuticals Inc., para tratar el DME en los Estados Unidos.[12] ...

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Inyecciones intravítreas de fármacos antiangiógenicos y corticoesteroides · Fotocoagulación láser · Vitrectomía: se trata de ...

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Inyecciones intravítreas: ¿En qué casos se usan? ¿Para qué sirven? 12/01/2023 ...

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Las inyecciones en el ojo, llamadas inyecciones intravítreas, no son tan horrible como podría parecer: el ojo se anestesia ... El número de inyecciones y la frecuencia con la que se pongan dependerá de la respuesta del paciente al medicamento. Pregunta a ... Una vez realizado el diagnóstico, los pacientes normalmente reciben varias inyecciones durante los primeros meses. Más adelante ... consiste en la administración de fármacos que detienen el derrame de fluidos de los vasos sanguíneos a través de una inyección ...

https://www.visionenhancers.com/es/blogs/about-macular-conditions/diabetic-macular-oedema

9] En 2013, Lucentis mediante inyección intravítrea fue aprobado por el Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención en el Reino Unido para el tratamiento del edema macular causado por diabetes[10] y / o oclusión de la vena retiniana. (wikipedia.org)
Es fundamental individualizar el mejor tratamiento para cada caso. (barraquer.com)
Otra forma de tratamiento se basa en las inyecciones de fármacos tanto en la zona periocular (alrededor del globo ocular) como a nivel intraocular (inyectando el medicamento en el interior del ojo). (barraquer.com)
Sin embargo, a menudo es necesario recurrir a pruebas complementarias de imagen como la tomografía de coherencia óptica, que permite valorar alteraciones en el espesor o morfología de la mácula con muy alta definición y nos permite hacer un seguimiento de la respuesta al tratamiento. (barraquer.com)
Los casos que no responden al tratamiento tópico con gotas, en general responden bien a las inyecciones de corticoides locales con una recuperación visual notable y buen pronóstico. (barraquer.com)
El objetivo del tratamiento del retinoblastoma es salvar la vida del paciente y conservar la visión útil. (cancer.gov)
En los pacientes que presentan retinoblastoma extraocular, es probable que el tratamiento con quimioterapia sistémica y radioterapia sea curativo. (cancer.gov)
No hay un tratamiento específico, pero las inyecciones intravítreas de los anticuerpos bloqueantes de la angiogénesis pueden indicarse para las estrías angioideas. (msdmanuals.com)
Por lo demás, no hay ningún tratamiento específico, y el objetivo es prevenir complicaciones. (msdmanuals.com)
Aunque no es un tratamiento curativo, en muchos casos, para pacientes con DMAE que vayan a ser intervenidos también de cirugía de catarata, puede valorarse la opción de emplear una lente intraocular especialmente diseñada para permitir al paciente ver a través de la parte de retina sana. (rahhal.com)
Esta es una de las principales causas de ceguera, para la que no existe aún tratamiento. (retina.es)
Este nuevo tratamiento consiste en una inyección en el interior del ojo, aplicada una vez al mes, durante dos años. (retina.es)
En la Fase 1 y 2, el bebé puede mejorar sin tratamiento, pero es crucial hacer un seguimiento continuo para ver si empeora la afección. (natus.com)
El Dr. Gutiérrez es un Cirujano Oftalmólogo en Guatemala de Alta Especialidad en Retina y Segmento Anterior, especializado en el diagnóstico, tratamiento médico y quirúrgico en enfermedades del vítreo, retina y mácula , también ofrece atención a padecimientos como trauma ocular, catarata , cirugía refractiva láser , miopía y astigmatismo . (salunet.gt)
Está establecida, sobre todo, en la sección de retina médica, para lo cual se han habilitado dos salas contiguas, una para llevar a cabo las exploraciones precisas y otra donde está situado el ArcSterile® para la aplicación del tratamiento, en este caso, las inyecciones intravítreas. (arcsterile.com)
Esto tiene como mediador clave al factor de crecimiento endotelial vascular, por lo que se ha sugerido que las inyecciones intravítreas de fármacos inhibidores del factor de crecimiento endotelial vascular serían útiles en el tratamiento del edema macular diabético. (univadis.es)
En el Laser-Ranibizumab-Triamcinolone for DME Study se demostró que la inyección intravítrea del antiangiogénico ranibizumab asociado con el tratamiento con láser focal / de rejilla rápido o diferido logró resultados superiores de agudeza visual y tomografía de coherencia óptica, en comparación con el tratamiento con láser focal / de rejilla solo. (univadis.es)
Ante este cuadro es fundamental acudir a un oftalmólogo rápidamente, pues un tratamiento oportuno es clave para conseguir que la visión no se vea comprometida. (areaoftalmologica.com)
En la mayoría de los casos (según la afección que se esté tratando y su respuesta al tratamiento), su médico cambiará su régimen a una inyección cada 8 semanas, generalmente después de los primeros 3 meses de tratamiento. (mytherapyapp.com)
El pronóstico es tanto mejor cuánto antes se instaure el tratamiento. (icof.es)
Su evolución es lenta, pero tiene la desventaja de que no existe tratamiento 100% efectivo , si bien se pueden encontrar formas para que, si afecta a un ojo, proteger al otro, y que se pueda aprovechar al máximo la visión que quede. (zaragoza24horas.com)
Cual es el tratamiento para la degeneración macular? (masquemedicos.com)
Para lograr estos resultados, es necesario realizar un seguimiento y tratamiento adecuado. (masquemedicos.com)
Es importante que un especialista en DMAE realice un análisis exhaustivo de cada caso, de forma individualizada, y planifique el tratamiento óptimo para lograr evitar la ceguera. (masquemedicos.com)
Así pues, es fundamental realizar un buen control oftalmológico para facilitar el diagnóstico y el tratamiento precoz de las enfermedades oculares vinculadas a la miopía magna, mediante revisiones oftalmológicas anuales. (imo.es)
El tratamiento con láser en el contexto del edema de la mácula queda relegado a casos muy concretos, ya que actualmente el tratamiento de elección son las inyecciones intravítreas. (oftalmologanietoastete.com)
Otra de las principales indicaciones de la fotocoagulación láser es el tratamiento de los desgarros retinianos. (oftalmologanietoastete.com)
El aumento de temperatura también es útil para estimular la formación de trombos, algo especialmente útil en el tratamiento de aneurismas de gran tamaño denominados macroaneurismas. (oftalmologanietoastete.com)
Otra indicación del láser es el tratamiento de la retinopatía del prematuro donde el objetivo es ablacionar el tejido retiniano sin aporte sanguíneo y que podría ser responsable del crecimiento de neovasos provocando en casos avanzados la formación de desprendimientos de retina de difícil manejo quirúrgico. (oftalmologanietoastete.com)
En los últimos años, la aparición de los fármacos antiangiogénicos ha revolucionado el tratamiento de numerosas enfermedades de la retina, su asociación con la hipertensión ocular tras las inyecciones ha sido objeto de estudio en numerosas ocasiones. (sld.cu)
Este estudio multicéntrico de extensión abierto está diseñado para evaluar la seguridad y tolerabilidad de las inyecciones intravítreas de lampalizumab en participantes con AG secundaria a degeneración macular asociada a la edad (DMAE) que completaron 96 semanas de tratamiento en los estudios GX29176 (NCT02247479) o GX29185 (NCT02247531). (slowhaus.es)
La LCA10 es una grave enfermedad hereditaria de la retina que conduce a la ceguera y para la que actualmente no hay tratamiento», dijo en el comunicado de prensa la Dra. (macula-retina.es)
Lo más importante es la detección precoz de la enfermedad, ya que el éxito del tratamiento consiste en frenar la progresión de la misma. (institutbadal.com)
Si en esta etapa no se realiza ningún tratamiento, el siguiente paso es un desprendimiento de retina traccional, el cual necesita repararse por medio de una cirugía de retina. (clinicaparaojos.com)

El edema macular es una enfermedad del ojo que consiste en la acumulación de líquido en la zona más sensible de la retina que se llama mácula (un área central y amarilla de la retina). (wikipedia.org)
1] La retina es la capa más interna del ojo que tiene la propiedad de ser sensible a la luz. (wikipedia.org)
La mácula es la porción central y más importante de la retina, es la zona que nos permite distinguir los detalles y reconocer por ejemplo las caras de las personas. (wikipedia.org)
4] Uveitis, que es la inflamación de la úvea, lámina intermedia del ojo situada entre la esclerótica y la retina[5] Obstrucción de la vena central de la retina. (wikipedia.org)
La mácula es la zona central de la retina o fondo de ojo y es el punto de máxima visión. (barraquer.com)
La angiografía fluoresceínica, en la que se inyecta un contraste por vía endovenosa y se toman fotografías del fondo de ojo, también es una prueba útil para evaluar el estado circulatorio de la retina y poder estudiar las causas del edema macular. (barraquer.com)
El retinoblastoma es un tumor infantil relativamente poco frecuente que se origina en la retina y representa alrededor del 3 % de los cánceres en los niños menores de 15 años. (cancer.gov)
El seudoxantoma elástico es un trastorno genético raro caracterizado por calcificación de las fibras elásticas de la piel, la retina y el aparato cardiovascular. (msdmanuals.com)
La DMAE es una patología degenerativa que afecta a la mácula, la parte central de la retina que contribuye a la visión de mayor precisión y detalle sobre los objetos y personas a nuestro alrededor. (elperiodicoextremadura.com)
Este método es muy eficaz para administrar un nivel más alto de los medicamentos a la retina. (institutoguerrero.com.ar)
La ROP es una anomalía en la retina que se caracteriza por unos vasos sanguíneos anormales que crecen y se propagan por la retina. (natus.com)
El resultado es un desprendimiento de la retina (imagen 1). (natus.com)
La zona uno es la más sensible en la que puede presentarse la ROP ya que es el corazón de la retina e incluye el nervio óptico y la mácula. (natus.com)
Las zonas dos y tres situadas en la retina periférica es donde la presencia de la ROP puede resultar menos grave 3 . (natus.com)
Esto es algo que un oftalmólogo puede registrar como un desprendimiento parcial de la retina y potencialmente puede producir una pérdida de visión. (natus.com)
El objetivo principal del Dr. Mario Gutiérrez , y el equipo médico del Centro de Retina y Macula Consultores de Guatemala, es ofrecer a los pacientes la mejor atención personal y tecnología científica para cuidar su visión y salud ocular. (salunet.gt)
Desgarro de retina ¿Qué es? (vistasancheztrancon.com)
La panfotocoagulación con láser es una técnica que destruye selectivamente la retina hipóxica, lo cual disminuye la demanda de oxígeno, citoquinas y factores de crecimiento (como el factor de crecimiento endotelial vascular), disminuyendo así la neovascularización en personas con retinopatía diabética. (univadis.es)
La mácula es la parte de la retina especializada en la visión del detalle y colores. (retinavalencia.com)
Actualmente es directora médica de la Clínica Bonanova de Cirurgia Ocular y miembro del Departamento de Retina y del Departamento de Cataratas del Institut Català de Retina. (icrcat.com)
Normalmente, el VEGF es una molécula saludable e importante, pero cuando se producen fugas e hinchazón de los vasos sanguíneos en la mácula (la parte del ojo que está debajo de la parte central de la retina y que es responsable de la visión central aguda necesaria para actividades como la lectura), su actividad empeora los síntomas. (mytherapyapp.com)
La retina es como una tela que tapiza el interior del ojo (sus 2/3 posteriores). (icof.es)
La Degeneración Macular Asociada a la Edad es una enfermedad ocular en la que se produce la degeneración de la mácula, que es una pequeña área localizada en el centro de la retina , encargada del 90% de la visión y de hacer que veamos los detalles nítidamente, tanto de cerca como de lejos. (zaragoza24horas.com)
La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) es uno de los problemas más comunes de la retina, y afecta directamente a la mácula. (masquemedicos.com)
La mácula es una pequeña zona que se ubica justo en el centro de la retina, y es la parte más importante de esta. (masquemedicos.com)
La miopía es un defecto refractivo que provoca que las imágenes se enfoquen por delante de la retina y no sobre ella, lo que dificulta la visión nítida en distancias lejanas. (imo.es)
En caso de que la miopía magna conlleve el desarrollo de patologías asociadas, es posible que estas pasen desapercibidas, ya que el glaucoma o determinadas lesiones de la retina no suelen ofrecer síntomas. (imo.es)
Indicaciones: En el caso de la retinopatía diabética la indicación principal es destruir gran parte de la retina que está falta de oxígeno (isquémica) con el fin de evitar el crecimiento de vasos de nueva formación (neovasos) y no sufrir hemorragias en el gel vítreo que requieran de cirugía (vitrectomía). (oftalmologanietoastete.com)
El edema macular es otra variante de daño por diabetes, en este caso los vasos sanguíneos de la retina tienen fugas de líquido en la zona central llamada mácula, la visión se vuelve borrosa. (clinicaparaojos.com)
En el ojo existen vasos muy pequeños que se encuentran ubicados en la retina (que es la estructura nerviosa que nos permite la visión) la cual, al afectarse, compromete la red que suministra el oxigeno necesario para que las células del ojo continúen su metabolismo, como consecuencia, se crean nuevos vasos sanguíneos para suplantar la deficiencia a la que se somete. (clinicaparaojos.com)
Es un término general para denominar los trastornos de la retina causados por la diabetes mal controlada. (clinicaparaojos.com)

El Glaucoma es una enfermedad ocular que ocasiona una lesión crónica y progresiva del nervio óptico . (centrodeoftalmologiabonafonte.com)
Por eso se dice que el glaucoma es el ladrón de la vista o la ceguera silenciosa . (centrodeoftalmologiabonafonte.com)
En el diagnóstico del glaucoma , podemos decir que es un grupo de enfermedades que atrofian las células retinianas y lesionan el nervio óptico. (centrodeoftalmologiabonafonte.com)
El riesgo de glaucoma es mayor en personas con antecedentes familiares (6%), mayores de 60 años, diabéticos, miopes, cuando y tratados con corticoides (oculares o sitémicos). (centrodeoftalmologiabonafonte.com)
El riesgo de glaucoma es 3 veces mayor en ojos con córneas finas (≤ 555µ) que con córneas gruesas (≥ a 588µ). (centrodeoftalmologiabonafonte.com)
Hace años se consideraban normales las PIOs inferiores a 21 mmHg pero dicha cifra es sólo orientativa pues no existe un umbral fijo de PIO para el glaucoma. (centrodeoftalmologiabonafonte.com)
El grosor corneal central es un poderosos predictor del desarrrollo de glaucoma. (centrodeoftalmologiabonafonte.com)
El glaucoma neovascular es otra complicación de la retinopatía diabética, corresponde a un aumento de la presión del ojo, con efectos devastadores para la visión. (clinicaparaojos.com)
El glaucoma neovascular es otra complicación grave de la retinopatía diabética. (clinicaparaojos.com)

Tratar complicaciones derivadas de la Retinopatía diabética , como es el edema macular diabético , que se produce cuando se acumula líquido en la mácula . (clinicaquijada.es)
El edema macular es una de las alteraciones incluidas en la retinopatía diabética y constituye una de las principales causas de pérdida de visión de estos enfermos. (wikipedia.org)
Aprobó el uso de inyecciones intravítreas de Lucentis para el edema macular. (wikipedia.org)
Qué es la degeneración macular relacionada con la edad? (wikipedia.org)
Qué es un edema macular? (barraquer.com)
El edema macular es una patología frecuente y consiste en un acúmulo anómalo de líquido o "encharcamiento" en la zona de la mácula por una alteración en la permeabilidad de los vasos sanguíneos que la irrigan. (barraquer.com)
El método clínico más habitual para determinar la presencia o no de edema macular es la exploración clínica con la lámpara de hendidura con la pupila dilatada. (barraquer.com)
Unas requieren una cirugía mediante vitrectomía como son las membranas epirretinianas, los agujeros maculares y las tracciones vitreomaculares, mientras que otras patologías como la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) , las membranas neovasculares miópicas, o el edema macular ( acumulación de líquido en la mácula) secundario a la obstrucción venosa o a la diabetes (EMD), son tratadas actualmente con inyecciones intravítreas de fármacos antiangiogénicos o implantes intravítreos antinflamatorios. (institutoguerrero.com.ar)
El edema macular diabético es una complicación de la diabetes y la principal causa de pérdida de visión en personas diabéticas. (visionenhancers.com)
Qué es Degeneración macular húmeda? (centromedicoabc.com)
El riesgo principal de la degeneración macular húmeda es la pérdida de la visión central, lo que puede causar depresión y aislamiento social, así como experimentar alucinaciones visuales. (centromedicoabc.com)
EYLEA es el nombre comercial de aflibercept, un medicamento que se presenta en forma de líquido que se inyecta en el ojo para tratar la degeneración macular húmeda asociada con la edad (DME húmeda), el edema macular (la acumulación de líquidos que causa hinchazón en el edema) después de la oclusión de la vena retiniana (OVR), retinopatía diabética (RD) y edema macular diabético (EMD). (mytherapyapp.com)
La degeneración macular asociada con la edad (DME) es una afección ocular común que generalmente comienza a afectar a las personas entre los 50 y 60 años. (mytherapyapp.com)
Degeneración Macular Asociada a la Edad, ¿es grave? (zaragoza24horas.com)
La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) es la primera causa de pérdida de visión en mayores de 65 años. (zaragoza24horas.com)
Uno de los síntomas más claros de que se está sufriendo Degeneración Macular Asociada a la Edad es que las líneas rectas aparecen distorsionadas, torcidas o curvadas. (zaragoza24horas.com)
La Degeneración Macular Asociada a la Edad , es una enfermedad neurodegenerativa y hereditaria, que afecta a la mácula. (masquemedicos.com)
De lo contrario, no se obtendrá el beneficio que estas inyecciones han demostrado tener para la Degeneración Macular Asociada a la Edad. (masquemedicos.com)
Es una enfermedad degenerativa en el área macular (área de lectura) y es la principal causa de disminución de visión en personas mayores de 50 años. (clinicamaldonadobas.com.ar)
Actualmente se dispone de inyecciones intravítreas medicamentosas que poseen acción antiangiogénica, se utilizan con el objeto de disminuir la filtración y lograr la desaparición del neovaso, con lo que se lograría disminuir el Edema Macular y evitar la progresión de la enfermedad. (clinicamaldonadobas.com.ar)
La degeneración macular asociada a la edad es la principal causa de ceguera en la población de edad avanzada en países occidentales. (institutbadal.com)
Actualmente, las formas exudativas de degeneración macular asociada a la edad se tratan con inyecciones intravítreas de fármacos antiangiogénicos que inhiben la actividad neovascular de la enfermedad y ayudan a frenar su progresión. (institutbadal.com)
El edema macular es otra variante de daño causado por diabetes. (clinicaparaojos.com)

Inyecciones intravítreas, lentes intraoculares para DMAE, terapias fotodinámicas y ayudas para baja visión. (rahhal.com)
La endoftalmitis es un proceso inflamatorio de las cavidades intraoculares (e.g., humor acuoso y/o vítreo) causado generalmente por bacterias u hongos. (lecturio.com)
En la DMAE húmeda se pueden administrar inyecciones intraoculares (intravítreas) de fármacos denominados antiangiogénicos, que pretenden eliminar la membrana neovascular. (icof.es)
Existen varias técnicas para lograrlo y, en casos de miopía magna, el procedimiento de elección suele ser la implantación de lentes intraoculares (normalmente de tipo fáquico en personas jóvenes, es decir, sin sustitución del cristalino) y se mantiene la capacidad de enfocar a diferentes distancias. (imo.es)

Las características pueden incluir disminución de la visión, inyección conjuntival, dolor ocular, hipopión y edema corneal. (lecturio.com)

Gracias al trabajo de los equipos de Recursos Humanos y del departamento médico de Angelini Pharma España, junto con la empresa Gamelearn, desarrolladora del videojuego ADA, los visitadores médicos de Angelini se han formado en el entorno de las intervenciones clínicas oftalmológicas más frecuentes, como la cirugía de cataratas y las inyecciones intravítreas, de la manera más amena posible: jugando. (gaceta.es)
Algunas veces como parte de la cirugía de cataratas de rutina, se administra una inyección intravítrea de antibióticos y esteroides. (institutoguerrero.com.ar)
La endoftalmitis exógena se produce a través de la inoculación directa de organismos infecciosos durante la cirugía de cataratas, el traumatismo ocular o la inyección intravítrea. (lecturio.com)
La cirugía de cataratas es la causa más común. (lecturio.com)

Las inyecciones intravítreas se aplican directamente al interior del ojo, en la cavidad vítrea para tratar, en la mayoría de casos, las complicaciones de la retinopatía diabética. (clinicaquijada.es)
1 ] En consecuencia, si bien el cálculo de la incidencia anual en los Estados Unidos es de alrededor de 4 casos por millón de niños menores de 15 años, la incidencia anual ajustada por edad en niños de 0 a 4 años es de 10 a 14 casos por millón (alrededor de 1 en 14 000-18 000 nacidos vivos). (cancer.gov)
La invasión focal de la coroides es frecuente, aunque la invasión masiva se produce en casos de enfermedad avanzada. (cancer.gov)
Las inyecciones intravítreas son necesarias debido a que los efectos de la administración oral o por vena de dichos fármacos no alcanzarían el interior del ojo con la intensidad adecuada, además de que, en algunos casos, para alcanzar los niveles necesarios, las dosis que deberían tomarse por vía oral serían demasiado altas y podrían resultar dañinas. (institutoguerrero.com.ar)
También se debe hacer mención que en aquellos casos en los que se necesita cirugía, la familia del paciente es importante durante el período de recuperación, en los cuidados y sobre todo al brindar su apoyo. (salunet.gt)
No se producen hematomas, la inflamación en muchos casos es inexistente, y la recuperación suele ser mucho más rápida. (ojosdeceuta.com)
Inyecciones intravítreas: ¿En qué casos se usan? (vistasancheztrancon.com)
Venas rojas en los ojos ¿En qué casos es grave? (vistasancheztrancon.com)
La oftalmología es una de las especialidades que más pronto se unió a la cirugía ambulatoria, la cual se realiza en un 99 % de los casos a través de la Unidad de Cirugía Sin Ingreso (UCSI) manteniendo la seguridad y los beneficios en los procedimientos. (arcsterile.com)
En algunos casos no es posible relacionar la inflamación de la úvea con ninguna causa específica, sin embargo existen condiciones preexistentes que pueden incrementar las posibilidades de desarrollar esta patología. (areaoftalmologica.com)
En ambos casos explicaremos que es, sus causas y además sus posibles tratamientos. (centrodeoftalmologiabonafonte.com)
Los tratamientos actuales permiten mantener bastante la visión en muchos casos, si bien hay mantener las inyecciones intravitreas a veces largo tiempo, incluso años. (retinavalencia.com)
La DMAE Seca, también conocida como Atrófica, es la que prevalece en ocho de cada diez casos. (zaragoza24horas.com)
Las inyecciones intravítreas permiten evitar la ceguera en el 95% de los casos, y recuperar visión en uno de cada tres pacientes. (masquemedicos.com)

También se halla en fase 3 y se administra con inyecciones intravítreas. (retina.es)
Las inyecciones las administra su médico. (mytherapyapp.com)

Las inyecciones intravítreas son inyecciones de fármacos, normalmente corticoides o antiangiogénicos para tratar ciertas patologías, que se aplican directamente al interior del ojo, a la cavidad vítrea. (clinicaquijada.es)
es el caso de cuerpos flotantes en el humor vítreo, así como desprendimientos o degeneraciones de este líquido gelatinoso y trasparente que rellena el interior del ojo. (imo.es)

La DMAE « es la más frecuente en la población por encima de los 60 años y la diabetes por debajo de los 60 años. (retina.es)
La DMAE se diagnostica ligeramente más en mujeres, porque tienen una mayor expectativa de vida, y esta es una enfermedad, tanto en su forma seca como húmeda, que aumenta a medida que crece la edad. (retina.es)
La DMAE "húmeda" es la forma más grave de la afección y puede provocar la pérdida de la visión en cuestión de semanas o meses. (mytherapyapp.com)
DMAE húmeda o exudativa: es menos frecuente que la anterior pero más agresiva. (icof.es)
La DMAE es una enfermedad degenerativa que provoca problemas de visión y suele aparecer en mayores de 50 años, y especialmente a partir de los 75 años. (zaragoza24horas.com)
Otro síntoma que puede indicar la presencia de DMAE es que se necesita más luz para hacer las tareas cotidianas. (zaragoza24horas.com)
La DMAE es actualmente la causa principal de pérdida de visión en las personas mayores de 50 años, con una frecuencia en aumento a partir de los 70 años. (masquemedicos.com)
El test de Amsler es una sencilla prueba utilizada por los oftalmólogos para identificar un problema de DMAE. (masquemedicos.com)

A continuación se introduce el contenido de la inyección en el ojo para tratar la patología. (clinicaquijada.es)
11] El 29 de julio de 2014, se aprobó Eylea ( aflibercept ), una inyección intravítrea producida por Regeneron Pharmaceuticals Inc., para tratar el DME en los Estados Unidos. (wikipedia.org)
Tratar es intentar curar. (icoftalmologia.es)
Decidimos tratar el OD con inyecciones intravítreas de Bevacizumab mejorando la visión a 0.63 tras la dosis de carga. (drbelda.es)

Para qué se utilizan las Inyecciones Intravítreas? (institutoguerrero.com.ar)

La forma exudativa se trata con inyecciones intravítreas de medicación una vez al mes mientras la enfermedad está activa. (retinavalencia.com)

Tomografía de coherencia óptica (OCT) Es una tomografía de la mácula para evidenciar la presencia o no de una membrana neovascular. (clinicamaldonadobas.com.ar)

La administración de intravítreas se ha asociado a la producción de un pico hipertensivo transitorio en el momento agudo y a la elevación de la presión intraocular a largo plazo. (sld.cu)

Si es diabético o hipertenso, de forma anual o bianual para controlar de forma periódica las posibles complicaciones oculares asociadas a otras enfermedades. (icoab.com)

Existen múltiples opciones (colirios, inyecciones, fotocoagulación y cirugía). (clinicamaldonadobas.com.ar)

Es por eso por lo que EYLEA también se denomina fármaco anti-angiogénesis. (mytherapyapp.com)
EYLEA hace esto actuando como un "receptor señuelo" con una mayor afinidad de unión (es más probable que las proteínas se unan a él) que a los receptores naturales del cuerpo. (mytherapyapp.com)

La endoftalmitis es un proceso inflamatorio de las capas internas del ojo, que puede ser infeccioso o estéril. (lecturio.com)
La endoftalmitis endógena es el resultado de una propagación hematógena. (lecturio.com)

La intervención es ambulatoria con anestesia tópica (gotas). (clinicaquijada.es)
Por ejemplo, nosotros empleamos como posología habitual, ofloxacino o ciprofloxacino, 2 gotas cada 8 horas entre 3 y 5 días posteriores a la inyección. (eloculista.es)

Dolor en el ojo derecho por ansiedad ¿Es posible? (vistasancheztrancon.com)

Asimismo, para evitar un deterioro irreversible de la mácula, es importante realizarse controles oftalmológicos periódicos que permitan estudiar exhaustivamente el fondo de ojo y sus vasos sanguíneos para detectar de forma precoz cualquier anomalía. (barraquer.com)
Inyección del producto (0,05-0,1 ml según el fármaco) de manera suave para evitar un efecto difusor. (eloculista.es)

Los participantes que recibieron lampalizumab o un comparador simulado cada 4 semanas en uno de los estudios principales y completaron la visita de la semana 96 recibirán lampalizumab abierto en forma de 10 miligramos (mg) mediante inyección ITV, administrados cada 4 semanas. (slowhaus.es)

Angelini Pharma es una «empresa integrada» con amplios y reconocidos programas de I + D, plantas de producción «World Class» y actividades de comercialización internacional de ingredientes activos y medicamentos líderes en el mercado. (gaceta.es)
Esto es especialmente importante si está tomando varios medicamentos o si padece alguna afección médica. (mytherapyapp.com)
Este mecanismo de acción es diferente de otros medicamentos anti-VEGF, incluido Lucentis (ranibizumab), que es un fragmento de anticuerpo monoclonal (diseñado para replicar los anticuerpos del sistema inmunológico). (mytherapyapp.com)

Láser CO2 fraccionado (o láser CO2 resurfacing, ya que es muy utilizado para tratamientos de rejuvenecimiento facial) que permite realizar la técnica de blefaroplastia sin cirugía. (ojosdeceuta.com)

Análisis crítico de técnicas y materiales utilizados en dispositivos, jeringas y agujas utilizados para inyecciones intravítreas. (paao.org)

La retinopatía diabética es una complicación microvascular común de la diabetes de tipos 1 y 2, que ocasiona pérdida de visión. (univadis.es)

Solos o ayudados por una auxiliar que sujete ligeramente la posición de la cabeza, indicaremos al paciente que mire hacia arriba y al lado contrario al punto de la inyección, la que aplicaremos frecuentemente en el cuadrante temporal inferior. (eloculista.es)

La detección temprana del avance de la enfermedad es esencial ya que existen diversos tratamientos no quirúrgicos para la ROP. (natus.com)
Es una enfermedad del nervio óptico en la que se produce una pérdida de. (icoab.com)
Es probable que las personas que las experimenten teman padecer una enfermedad mental, especialmente si nunca han oído hablar del síndrome de Charles Bonnet. (visionenhancers.com)
Frecuentemente se habla de las uveítis como una enfermedad poco común pero la verdad es que, dentro del espectro completo de la enfermedad, su prevalencia real está subdiagnosticada . (areaoftalmologica.com)
Es más común en hombres jóvenes sanos, aunque también se ha presentado en pacientes con condiciones como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Crohn. (areaoftalmologica.com)
Conclusiones: La revisión periódica de estos pacientes es fundamental al tratarse de una enfermedad que puede cursar de forma asintomática en pacientes jóvenes. (drbelda.es)
Este deterioro puede ser lento o rápido, generalmente ligado al tipo de enfermedad: llamamos forma seca o atrófica cuando el deterioro es lento por atrofia de los tejidos. (retinavalencia.com)
Es importante la revisión ocular para detectar lesiones incipientes con el estudio del fondo de ojo y la OCT. Enfermedad muy evolucionada en los dos ojos impide la visión central: la lectura, reconocer caras, conducir. (retinavalencia.com)
Realizar controles periódicos con el oftalmólogo a partir de los 50 años es clave para detectar el inicio de la enfermedad. (zaragoza24horas.com)
El principal factor de riesgo de padecer esta enfermedad es la propia edad del paciente y, en segundo lugar, el tabaco, que provoca un incremento de radicales libres que aumentan el estado oxidativo del organismo. (institutbadal.com)
La diabetes mellitus es una enfermedad que cursa con un aumento de glucosa, consecuencia de una deficiencia de insulina que normalmente es secretada por nuestro páncreas. (clinicaparaojos.com)

no solo es más frecuente en personas con miopía que en la población general, sino que también resulta más difícil de diagnosticar y controlar. (imo.es)

Por otro lado, la forma seca, o atrófica, que es la más frecuente, y se caracteriza por una pérdida progresiva y lenta de visión central. (elperiodicoextremadura.com)
También es miembro activo de Asociaciones Internacionales en oftalmología y de alta especialidad y forma parte del Grupo de Ojos y Visión del Centro Cochrane como Autor de Revisiones sistemáticas y meta-análisis. (salunet.gt)
Es la forma más frecuente. (icof.es)

La vista es el sentido más desarrollado, el 80% de la información que nuestro cerebro recibe es visual. (vistasancheztrancon.com)
La Campimetría es el estudio del campo visual central y periférico por medio de un perímetro o de una pantalla tangente campímetro . (centrodeoftalmologiabonafonte.com)
Se trata de un padecimiento crónico de los ojos que produce imágenes borrosas o que nubla el campo visual debido al proceso de envejecimiento natural que daña la mácula, que es la responsable de controlar la nitidez de la visión central. (centromedicoabc.com)
La agudeza visual (AV) con la mejor corrección es de 0.38 en el ojo derecho (OD) y 0.2 en el ojo izquierdo (OI). (drbelda.es)
El criterio de valoración primario de este estudio es el cambio medio de la línea de base en la agudeza visual mejor corregida (AVMC) en el mes 12, en la dosis de registro versus el placebo. (macula-retina.es)

Anatomía31

Organismos12

Enfermedades49

Compuestos Químicos y Drogas36

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos52

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos15

Disciplinas y Ocupaciones1

Tecnología, Industria, Agricultura2

Atención de Salud5

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Inyecciones Intravítreas

Cuerpo Vítreo

Inyecciones

Triamcinolona Acetonida

Endoftalmitis

Inyecciones Intraoculares

Inhibidores de la Angiogénesis

Retina

Edema Macular

Angiografía con Fluoresceína

Electrorretinografía

Anticuerpos Monoclonales Humanizados

Neovascularización Coroidal

Agudeza Visual

Neovascularización Retiniana

Triamcinolona

Oclusión de la Vena Retiniana

Humor Acuoso

Coagulación con Láser

Fondo de Ojo

Enfermedades de la Retina

Retinopatía Diabética

Retinitis

Vitrectomía

Desprendimiento del Vítreo

Células Ganglionares de la Retina

Vasos Retinianos

Barrera Hematorretinal

Conejos

Vitreorretinopatía Proliferativa

Degeneración Macular

Fluorofotometría

Hemorragia Retiniana

Degeneración Macular Húmeda

Desprendimiento de Retina

Tomografía de Coherencia Óptica

Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular

Oftalmopatías

Glaucoma Neovascular

Ojo

Presión Intraocular

Glucocorticoides

Infecciones Bacterianas del Ojo

Coroides

Degeneración Retiniana

Retinitis por Citomegalovirus

Traumatismos del Nervio Óptico

Radiactividad

Leucostasis

Oftalmoscopía

Modelos Animales de Enfermedad

Miopía Degenerativa

Infecciones Virales del Ojo

Uveítis Posterior

Uveítis

Retinopatía de la Prematuridad

Dolor Ocular

Células Fotorreceptoras de Vertebrados

Epitelio Pigmentado de la Retina

Telangiectasia Retiniana

Mácula Lútea

Enfermedades de la Coroides

Ratas Consanguíneas BN

Nervio Óptico

Anticuerpos Monoclonales

Hipertensión Ocular

Antiinflamatorios

Cuerpo Ciliar

Fóvea Central

Epitelio Pigmentado Ocular

Dependovirus

Macaca fascicularis

Uveítis Anterior

Calicreína Plasmática

Técnica del Anticuerpo Fluorescente Indirecta

Streptococcus mitis

Vida Media

Cámara Anterior

Recuento de Células

Factor Neurotrófico Ciliar