Inmunoglobulina e. Buscador médico. Web

Inmunoglobulina asociada con MASTOCITOS. Una sobreexpresión ha sido asociada con hipersensibilidad alérgica (HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA).

Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.

Subunidad múltiple de proteinas con función en la INMUNIDAD. Son producidas por los LINFOCITOS B desde los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Están compuestas de dos cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA) y dos ligeras (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA), con cadenas de polipéptidos complementarias adicionales, dependiendo de sus isoformas. Las isoformas incluyen formas monoméricas y poliméricas y formas transmembrana (RECEPTORES DEL ANTÍGENO DE LA CÉLULA B)o formas secretadas (ANTICUERPOS). Según la secuencia de aminoácidos de sus cadenas pesadas se dividen en cinco clases (INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D, INMUNOGLOBULINA E, INMUNOGLOBULINA G e INMUNOGLOBULINA M) y varias subclases.

Clase de inmunoglobulina que lleva cadenas mu (CADENAS MU DE INMUNOGLOBULINA). La IgM puede fijar las PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. La designación IgM se escogió por su alto peso molecular y originalmente se llamaba macroglobulina.

Representa el 15-20 por ciento de las inmunoglobulinas de suero humano, sobre todo como el polímero de cadena 4 en seres humanos o en otros mamíferos dímero. La IgA secretora (INMUNOGLOBULINA A SECRETORA) es la inmunoglobulina principal en las secreciones.

Sitios moleculares específicos sobre la superficie de los linfocitos B y T que se combinan con las IgE. Existen dos subclases: receptores de baja afinidad (Fc epsilon RII) y receptores de afinidad alta (Fc epsilon RI).

Las cadenas polipeptídicas mas largas de las inmunoglobulinas. Contienen 450 a 600 residuos de aminoácidos por cadena y tienen pesos moleculares de 51-72 kDa.

Sustancia antigénica capaz de producir hipersensibilidad inmediata (HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA).

Preparados de inmunoglobulinas que se usan en infusión intravenosa, que contienen principalmente INMUNOGLOBULINA G. Se emplean para tratar distintas enfermedades asociadas con niveles reducidos o anormales de inmunoglobulina, incluyendo el SIDA pediátrico, HIPERGAMMAGLOBULINEMIA primaria, INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA, infecciones por CITOMEGALOVIRUS en receptores de trasplantes, LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA, síndrome de Kawasaki, infecciones en recién nacidos y PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA.

Genes que codifican las subunidades diferentes de las INMUNOGLOBULINAS, por ejemplo los GENES DE LAS CADENAS LIGERAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS y los GENES DE LAS CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS. Estos genes están presente como segmentos en las células germinales. Los genes completos se forman cuando los segmentos son barajados y reunidos (REORDENAMIENTO GÉNICO DE LINFOCITO B) durante la maduración de los LINFOCITOS B. Los segmentos génicos de los genes germinales de cadena ligera y pesada se simbolizan por V (variable), J (de joining, en inglés o unidos)y C (constante). Los genes germinales de cadena pesada tienen un segmento adicional D (diversidad).

Reactividad alterada hacia un antígeno que puede dar por resultado reacciones patológicas ante exposiciones subsiguientes a ese antígeno en particular.

Cadenas de polipéptidos constituídas por 211 a 217 residuos de aminoácidos, que tienen un peso molecular aproximado de 22 kD. Hay dos tipos principales de cadenas ligeras, la kappa y la lambda. Dos cadenas ligeras Ig y dos cadenas pesadas Ig (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA)forman una molécula de inmunoglobulina.

Reacciones de hipersensibilidad que ocurren pocos minutos después de la exposición a antígenos provocadores y que se producen por la liberación de histamina que sigue a la reacción antígeno-anticuerpo y que desencadena contracción de los músculos lisos e incremento de la permeabilidad vascular.

Leucocitos granulares caracterizados por una coloración relativamente pálida, núcleo lobulado y citoplasma que contiene gránulos irregulares de tamaño variable que se tiñen intensamente con colorantes básicos.

Aplicación epicutánea o intradérmica de un sensibilizador para demostrar la hipersensibilidad tardía o inmediata. Se usa en el diagnóstico de la hipersensibilidad o como prueba de inmunidad celular.

Uno de los tipos de cadenas ligeras de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 22 kDa.

Trastornos gastrointestinales, erupciones cutáneas, o shock producido por reacciones alérgicas a alergenos ingeridos en los alimentos.

Clases de inmunoglobulinas que se encuentran en cualquier especie de animales. En hombres hay nueve clases que migran en cinco grupos diferentes en la electroforesis; cada una está constituida de dos cadenas proteicas ligeras y dos pesadas, y cada grupo tiene propiedades estructurales y funcionales que lo distinguen.

Células granulares que se encuentran en casi todos los tejidos, aunque mas abundantemente en la piel y el tracto gastrointestinal. Los mastocitos, como los BASÓFILOS, contienen gran cantidad de HISTAMINA y HEPARINA. A diferencia de los basófilos, los mastocitos normalmente permanecen en los tejidos y no circulan en sangre. Los mastocitos, que derivan de las células madres de la médula ósea, están regulados por el FACTOR DE CÉLULA MADRE.

Principal inmunoglobulina encontrada en las secreciones exocrinas como la leche, mucina respiratoria e intestinal, saliva y lágrimas. La molécula completa (alrededor de 400 kD) está compuesta por dos unidades de INMUNOGLOBULINA A de cuatro cadenas, un COMPONENTE SECRETORIO y una cadena J (CADENAS J DE INMUNOGLOBULINA).

Aquella región de la molécula de inmunoglobulina que varía en su secuencia y composición de aminoácidos que constituye el sitio de enlace para el antígeno específico. Esta ubicada en el terminal N del fragmento Fab de la inmunoglobulina. Incluye regiones hipervariables (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD) y regiones marco.

Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.

Fragmentos cristalizables compuestos por las mitades de las terminales carboxilo de ambas CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA, enlazadas entre sí por enlaces disulfuro. Los fragmentos Fc contienen las partes del terminal carboxilo de las regiones constantes de la cadena pesada que son responsables de las funciones efectoras de una inmunoglobulina (fijación del complemento, unión a la membrana celular vía RECEPTORES FC y trasporte placentario). Este fragmento puede obtenerse por digestión de las inmunoglobulinas con la enzima proteolítica PAPAINA.

Clase de cadenas pesadas que se hallan en la INMUNOGLOBULINA M. Tienen un peso molecular aproximado de 72 kD y contienen unos 57 residuos de aminoácidos ordenados en cinco dominios y con más ramas de oligosacáridas y mayor contenido de carbohidrato que las cadenas pesadas de la INMUNOGLOBULINA G.

Radioinmunoensayo in vitro de alérgenos en el que los alérgenos se acoplan a un inmunoadsorbente. Los alérgenos acoplados se unen a la IgE del suero de los pacientes que a su vez se une a anticuerpos anti-IgE marcados con radioisótopos.

Reordenamiento génico del linfocito B que conduce a una sustitución del tipo de región constante de cadena pesada que se expresa. Esto permite que la respuesta efectora cambie mientras que la especificidad de unión del antígeno (región variable) se mantiene igual. La mayoría de los cambios de clase ocurre por un evento de recombinación del ADN, pero también puede tener lugar a nivel del procesamiento del ARN.

Uno de los tipos de subunidades de cadena ligera de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 22 kDa.

Forma de trastorno bronquial asociada a la obstrucción de las vías aéreas, marcada por ataques recurrentes de disnea paroxística, con producción de silbido debido a la contracción espasmódica de los bronquios.

Anticuerpos que reaccionan con los determinantes individuales de la estructura (idiotopos) sobre la región variable de otros anticuerpos.

Inmunoglobulina que representa menos del 1 por ciento de las inmunoglobulinas plasmáticas. Se encuentra en la membrana de muchos LINFOCITOS B circulantes.

Secreción de histamina por exocitosis desde los mastocitos y los gránulos de los basófilos. Puede iniciarse por una serie de factores, todos los cuales implican la unión con la IgE, en unión cruzada con el antígeno, a los receptores Fc del mastocito o basófilo. Una vez liberada, la histamina se une a una cantidad de receptores diferentes de células diana y ejerce una amplia variedad de efectos.

Factor soluble producido por los linfocitos T activados que estimulan la proliferación de las células B. La interleucina-4 induce la expresión del complejo de histocompatibilidad principal II y los receptores Fc sobre las células B. También actúa sobre los linfocitos T, las líneas de mastocitos, y sobre otras líneas celulares hematopoyéticas incluidos los granulocitos, megacariocitos, y precursores eritroides, así como los macrófagos.

Ámbitos de las moléculas de inmunoglobulina que son invariables en su secuencia aminoácida en cualquier clase o subclase de inmunoglobulina. Confiere las funciones biológicas y estructurales a las inmunoglobulinas. Cada una de las cadenas ligeras o ambas y las cadenas pesadas comprenden la mitad del final C del fragmento Fab y dos o tres de ellos componen el resto de las cadenas pesadas (todo el fragmento Fc).

Clase de cadenas pesadas que se encuentran en la INMUNOGLOBULINA E. Tienen un peso molecular aproximado de 72 kDa y contienen unos 550 residuos de aminoácidos ordenados en cinco dominios y unas tres veces más carbohidratos que las cadenas pesadas de INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D e INMUNOGLOBULINA G.

Enfermedad inflamatoria crónica de la piel determinada genéticamente y que se caracteriza por un incremento en la capacidad de formar reaginas (IgE), con incremento de la susceptibilidad a la rinitis alérgica y el asma, y disposición hereditaria a un bajo umbral para el prurito. Se manifiesta por liquenificación, excoriación, y formación de costras, principalmente de las superficies de flexión de los codos y rodillas. En los niños se conoce como eczema infantil.

Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.

Moléculas que se encuentran sobre la superficie de algunos, pero no de todos, los linfocitos B, linfocitos T, y de los macrófagos, que reconocen y se combinan con la porción Fc (cristalizable) de las moléculas de inmunoglobulinas.

Sustancias de las PLANTAS que tienen actividad antigénica.

Reacción de hipersensibilidad aguda producida por la exposición a ANTIGENOS a los que ha estado expuesto previamente. La reacción puede incluir una URTICARIA rápidamente progresiva, insuficiencia respiratoria, colapso vascular, CHOQUE sistémico y muerte.

Hipersensibilidad a productosde caucho natural procesado que contienen látex como los guantes de goma, condones, catéteres, diques dentales, balones, y equipos deportivos. Son posibles respuestas alérgicas mediadas por las células T (hipersensibilidad retardada) y mediadas por los anticuerpos IgE (hipersensibilidad inmediata). La hipersensibilidad retardada se produce por la exposición a antioxidantes que están presentes en el caucho, la hipersensibilidad inmediata se produce por la exposición a una proteína del látex.

Propiedad de los anticuerpos que les permite reaccionar contra algunos EPÍTOPOS y no contra otros. La especificidad depende de la composición química, fuerzas físicas y estructura molecular en el sitio de unión.

Cadenas pesadas de INMUNOGLOBULINA G, con un peso molecular aproximado de 51 kDa. Contienen unos 450 residuos de aminoácidos ordenados en cuatro dominios y un componente oligosacárido enlazado covalentemente a la región constante del fragmento Fc. Las subclases de la cadena pesada gamma (por ejemplo, gamma 1, gamma 2a y gamma 2b) de las subclases del isotipo de la INMUNOGLOBULINA G (IgG1, IgG2A e IgG2B), parecen mas parecidas entre sí que las cadenas pesadas de las otras INMUNOGLOBULINAS ISOTIPOS.

Variedad muy poco frecuente de leucemia mieloide aguda, con diferenciación a BASÓFILOS. Se caracteriza por la presencia de un extremo incremento de células inmaduras con granulación basófila, en la sangre y en la médula ósea. Generalmente los basófilos maduros son escasos.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.

Fragmentos de unión univalentes de antígeno, compuestos por una CADENA LIGERA DE INMUNOGLOBULINAS entera y el amino terminal de una de las CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA de la región media, unidas entre sí mediante uniones disulfuro. Los Fab contienen las regiones variables de la molécula de inmunoglobulina, que son parte del sitio de unión a antígeno y las primeras regiones constantes. Este fragmento puede obtenerse por digestión de las inmunoglobulinas con la enzima proteolítica PAPAINA.

Familia de ÁCAROS, de la superfamilia Acaroidea, orden Astigmata. Se encuentran frecuentemente en alimentos a base de cereales, como GRANO y HARINA.

Inflamación de la membrana mucosa de la nariz similar a la que existe en la fiebre del heno excepto que los síntomas persisten a lo largo de todo el año. Las causas usualmente son alergenos llevados por el aire, particularmente polvos, plumas, hongos, pieles de animales, etc.

Un péptido de 15 kDa "de unión" que forma una de las uniones entre monómeros de INMUNOGLOBULINA A o INMUNOGLOBULINA M en la formación de inmunoglobulinas poliméricas. Hay una cadena J por un dímero IgA o un pentámero IgM. También está implicado en la unión de las inmunoglobulinas poliméricas a los RECEPTORES DE INMUNOGLOBULINA POLIMÉRICA, necesario para su transcitosis en la luz. Se distingue de la REGIÓN DE UNIÓN DE LA INMUNOGLOBULINA, que es parte de la REGIÓN VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA de las cadenas ligeras y pesadas de la inmunoglobulina.

Moléculas parciales de inmunoglobulinas que proceden de la división selectiva por enzimas proteolíticas o son generadas por técnicas de INGENIERÍA DE PROTEINAS.

Rinitis alérgica que se da en la misma época, cada año. Se caracteriza por CONJUNTIVITIS aguda con lacrimeo y PRURITO y se considera como un estado alérgico desencadenado por ALERGENOS específicos.

Variantes alélicas de las CADENAS LIGERAS DE INBMUNOGLOBULINA o CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA, codificadas por los ALELOS de los GENES DE INMUNOGLOBULINAS.

Reacción cutánea evanescente que ocurre cuando se inyectan anticuerpos en un área local de la piel y la inyección intravenosa posterior, conjuntamente con un colorante, de un antígeno . El colorante hace fácilmente visible la dilatación capilar y el incremento de la permeabilidad capilar pues sale en el sitio de reacción. La ACP es una reacción sensible para detectar cantidades muy pequeñas de anticuerpos y también es un método para estudiar los mecanismos de la hipersensibilidad inmediata.

Receptores Fc especializados (RECEPTORES, FC) para inmunoglobulinas poliméricas, que median la transcitosis de IgA e IgM polimérico en las secreciones externas. Se encuentran en la superficie de las células epiteliales y de los hepatocitos. Luego de la unión a la IgA, el complejo ligando-receptor sufre endocitosis, transporte por vesículas, y secreción en la luz por exocitosis. Antes de su liberación, la parte del receptor (COMPONENTE SECRETOR) que se une a la IgA es separado proteolíticamente de su porción transmembranal.

Una albúmina obtenida de la clara del huevo. Es un miembro de la superfamilia de las serpinas.

Reacción alérgica a la leche (usualmente a la leche de vaca) o a productos lácteos. En los recién nacidos la hipersensibilidad se manifiesta por cólicos, vómitos, diarreas, rinitis, falta de aire, etc. La HIPERSENSIBILIDAD A LA LECHE debe diferenciarse de la INTOLERANCIA A LA LACTOSA, una intolerancia a la leche que se produce como resultado de la deficiencia congénita de lactasa.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Segmento de cadenas pesadas de inmunoglobulina, codificada por los GENES DE LAS CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS en el segmento J donde, durante la maduración de los LINFOCITOS B, el segmento génico para la región variable superior se une a un segmento génico de la región constante de abajo. La posición exacta de la unión de los dos segmentos génicos es variable y contribuye a la DIVERSIDAD DE ANTICUERPOS. Se distingue de las CADENAS J DE INMUNOGLOBULINA; un polipéptido separado que sirve como pieza de unión en los poliméricos IGA o IGM.

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS BACTERIANOS.

Antígenos de membrana asociados con las etapas de maduración de los linfocitos B, que a menudo se expresan en los tumores que se originan en las células B.

Tendencia del músculo liso del árbol traqueobronquial a contraerse más intensamente como respuesta a un estímulo dado que lo que lo hace en la respuesta que se ve en los individuos normales. Esta afección está presente virtualmente en todos los pacientes con síntomas de asma. La manifestación más prominente de esta contracción del músculo liso es una disminución en el calibre de las vías aéreas que puede ser fácilmente medida en la función pulmonar en el laboratorio.

Forma de hipersensibilidad que afecta el tracto respiratorio. Incluye el ASMA y la RINITIS ALÉRGICA ESTACIONAL.

Exceso de GAMMAGLOBULINAS en la sangre; se observa con frecuencia en las enfermedades infecciosas crónicas. (Dorland, 28a ed)

La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.

Subserie de linfocitos T auxiliares-inductores que sintetizan y secretan las interleucinas IL-4, IL-5, IL-6 y la IL-10. Estas citoquinas influyen en el desarrollo de las células B y la producción de anticuerpos además de aumentar las respuestas humorales.

Cualquier artrópodo del orden Acarina, salvo las GARRAPATAS. Los ácaros son animales minúsculos relacionados con las arañas, por lo general con cuerpos transparentes o semitransparentes; pueden ser parásitos del hombre y de los animales domésticos, y producen diversas irritaciones de la piel (ACARIASIS). (Dorland, 28a ed)

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS HELMÍNTICOS.

Antígenos de los ácaros del polvo doméstico (DERMATOPHAGOIDES), principalmente D. farinae y D. pteronyssinus. Son proteínas que se encuentran en las heces de los ácaros o en los extractos de ácaros, que pueden causar ASMA y otras enfermedades alérgicas como la rinitis perenne (RINITIS ALÉRGICA PERENNE) y la dermatitis atópica (DERMATITIS ATÓPICA). Más de 11 grupos de ALERGENOS Dermatophagoides se han identificado. Grupo I alergenos, tales como Der f I y Der p I desde los anteriores dos especies, se encuentran entre los más fuertes inmunógenos de ácaros en los seres humanos.

Reacción alérgica a los huevos, desencadenada por el sistema inmunológico.

Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.

Reacción alérgica al cacahuete desencadenada por el sistema inmunológico.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Proceso de pérdida de gránulos secretores (VESICULAS SECRETORAS). Ello ocurre, por ejemplo, en células cebadas, basófilos, neutrófilos, eosinófilos y plaquetas cuando los productos secretados son liberados por los gránulos por EXOCITOSIS.

Elementos fertilizantes de las plantas que contienen los GAMETOFITOS masculinos.

Fármacos que se usan para tratar las reacciones alérgicas. La mayoría actúa impidiendo la liberación de mediadores antiinflamatorios o inhibiendo las acciones de los mediadores liberados en sus células diana.

Pruebas dermatológicas en las que se inyecta un sensibilizador.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

INMUNOGLOBULINAS de la superficie de los LINFOCITOS B. Su ARN MESANJERO contiene EXONAS con una membrana de expansión de secuencia, produciendo inmunoglobulinas en forma de proteínas transmembrana tipo I, en oposición a las inmunoglobulinas secretadas (ANTICUERPOS), que no contienen el segmento de expansión de la membrana.

Reacciones serológicas en las cuales un antisuero contra un antígeno reacciona con un antigeno muy relacionado, pero no idéntico.

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS FÚNGICOS.

Inmunoglobulinas anormales características del MIELOMA MÚLTIPLE.

Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.

Estimulación deliberada de la respuesta inmune de un huésped. La INMUNIZACIÓN ACTIVA supone la administración de ANTÍGENOS o ADYUVANTES INMUNOLÓGICOS. La INMUNIZACIÓN PASIVA supone la administración de SUEROS INMUNES o LINFOCITOS o sus extractos (por ejemplo, factor de transferência, RNA inmune) o el trasplante de tejido productor de células inmunocompetentes (timo o médula ósea).

Sustancias que son reconocidas por el sistema inmune y que inducen una reacción inmune.

Genes y segmentos de genes que codifican las CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS. Los segmentos de genes de las cadenas pesadas se denominan con los símbolos V (variable), D (diversidad), J (unión) y C (constante).

Un proceso de mutación programada por el cual se introducen cambios a la secuencia de nucleótidos del ADN de genes de inmunoglobulina durante el desarrollo.

Cualquier masa concreta, presumiblemente solitaria, de CÉLULAS PLASMÁTICAS neoplásicas en la MÉDULA ÓSEA o en diversas localizaciones extramedulares.

Cualquier parte o derivado de un helminto que desencadena una reacción inmune. Los antígenos más comunes de los helmintos son los del esquistosoma.

Factores que estimulan la diferenciación de eosinófilos y la activación de la hematopoyesis. Ellos también actuán en la diferenciación terminal de las células B activadas en células secretoras de INMUNOGLOBULINAS.

Clase de cadenas pesadas que se encuentran en la INMUNOGLOBULINA D. Tienen un peso molecular aproximado de 64 kDa y contienen unos 500 residuos de aminoácidos ordenados en cuatro dominios y un componente oligosacárido enlazado covalentemente a la región constante del fragmento Fc.

Una familia de CRUSTÁCEOS, orden DECÁPODOS, compuesta por camarones pandálidos. Son hermafroditas protándricos y pueden reproducirse en ambos estados, masculino y femenino. Muchas especies son comercialmente cosechadas en el Noroeste del Pacífico.

Sitio localizado en los INTRONES en el extremo 5' de cada segmento de la región constante del gen de la inmunoglobulina de cadena pesada, donde se produce la recombinación (o reordenamiento) durante el CAMBIO DE CLASE DE INMUNOGLOBULINA. Las regiones de cambio de las Ig se encuentran en genes que codifican las cinco clases (INMUNOGLOBULINAS ISOTIPOS) de las CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA.

Immunosupresión por la administración de dosis crecientes de antígenos. Aunque el mecanismo exacto no está claro, el tratamiento origina un incremento en los niveles séricos de Ig G que son específicas a un alergeno, supresión de IgE específica, e incremento en la actividad supresora de las células T.

Síndrome de inmunodeficiencia primaria caracterizada por infecciones recurrentes e hiperinmunoglobulinemia E. La mayoría de los casos son esporádicos. De las raras formas familiares, el subtipo dominantemente heredado tiene un tejido conectivo adicional, el compromiso dental y del esqueleto que el tipo recesivo no comparte.

Reacciones adversas mediadas inmunológicamente a sustancias medicinales utilizadas legal o ilegalmente.

Clase de cadenas pesadas que se encuentran en la INMUNOGLOBULINA A. Tienen un peso molecular de aproximadamente 58 kDa y contienen unos 470 residuos de aminoácidos ordenados en cuatro dominios y un componente oligosacárido enlazado covalentemente a su región constante del fragmento Fc.

Reacción de hipersensibilidad (REACCIÓN ALÉRGICA) a el hongo ASPERGILLUS en una persona con ASMA BRONQUIAL de larga duración. Se caracteriza por la presencia de infiltrados pulmonares, EOSINOFILIA, niveles elevados de IgE sérica y reactividad cutánea inmediata al antígeno del Aspergillus.

Determinantes únicos, controlados genéticamente, que están presentes en ANTICUERPOS cuya especificidad está limitada a un solo grupo de proteínas (por ejemplo, otra molécula de anticuerpo o una proteína individual de mieloma). El idiotipo aparece para representar la antigenicidad del sitio de unión del antígeno al anticuerpo y estar co-determinado genéticamente con el mismo. Las determinantes idiotípicas han sido localizadas con precisión en la REGIÓN VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA de ambas cadenas polipeptídicas de inmunoglobulinas.

Sitios sobre un antígeno que interactuan con anticuerpos específicos.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Familia de ácaros del polvo doméstico, de la superfamilia Analgoidea, orden Astigmata. Comprende los géneros Dermatophagoides y Euroglyphus.

Respuesta inmune específica producida en un organismo, tejido o célula por una dosis específica de una sustancia o célula inmunológicamente activa.

Radioinmunoensayo de proteínas que usa anticuerpos acoplados a un inmunoadsorbente.

Género de plantas de la familia FABACEAE de las que se obtiene el exudado gomoso del prosopis.

Globulinas séricas que migran a la región gamma (la cargada mas positivamente)en la ELECTROFORESIS. En un determinado momento, el término de gammaglobulinas se empleó como sinónimo de inmunoglobulinas, ya que la mayoría de las gammaglobulinas son inmunoglobulinas. Pero dado que algunas inmunoglobulinas presentan una movilidad electroforética alfa o beta, esa nomenclatura está cayendo en desuso.

Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.

Leucocitos granulares con un núcleo que generalmente tiene dos lóbulos conectados por un delgado filamento de cromatina y un citoplasma que contiene gránulos redondos y rugosos de tamaño uniforme que se tiñen con eosina.

Anhídridos del ácido ftálico. Puede ser sustituído en cualquier átomo de carbono. Se utiliza extensivamente en la industria y como reactivo en la acilación de grupos amino e hidroxílicos.

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTÍGENOS DE PROTOZOOS.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Incremento anormal de EOSINÓFILOS en la sangre, tejidos u órganos.

Leucemia inducida experimentalmente en animales por la exposición a agentes leucemogénicos, como VIRUS, RADIACIÓN o TRASPLANTE de tejidos leucémicos..

Mitad extracelular de los RECEPTORES DE INMUNOGLOBULINA POLIMÉRICA, que se encuentra sola o formando complejo con IGA o IGM, en distintas secreciones externas (lágrimas, bilis, calostro). El componente secretorio deriva de la división proteolítica del receptor durante la transcitosis. Cuando las inmunoglobulinas IgA e IgM se unen al receptor, durante su transcitosis, el componente secretorio se une de forma covalente a ellas, generando la INMUNOGLOBULINA A SECRETORA o la INMUNOGLOBULINA M secretora.

Citocina derivada de los linfocitos T que produce proliferación, cambio de isótopos de inmunoglobulinas, y producción de inmmunoglobulinas por los linfocitos B inmaduros. Parece que desempeña un rol en la regulación de las respuesta inmune e inflamatoria.

Dermatitis papulovesiculosa pruriginosa que aparece como reacción a muchos agentes endógenos y exógenos. (Dorland, 28a ed)

Moléculas de inmunoglobulinas que tienen una secuencia específica de aminoácidos en virtud de la que interactúan sólo con un antigeno (v. ANTÍGENOS), o algo muy similar, que induce su síntesis en las células de la serie linfoide (especialmente las CÉLULAS PLASMÁTICAS).

Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.

Estado de deficiencia inmunológica que se caracteriza por nivel extremadamente bajo, en general, de todas las clases de gamma globulinas sanguíneas.

Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.

Infección con helmintos redondos del género ANISAKIS. La infección humana se produce por el consumo de peces que tienen larvas de estos parásitos. Los helmintos pueden causar náuseas y vómitos agudos o pueden penetrar en las paredes del tracto digestivo, donde dan lugar a granulomas eosinofílicos en el estómago, intestino o el omentum.

Género de plantas de la familia RHAMNACEAE. Sus miembros contienen numularogenina (un espirostano) y producen un fruto comestible.

Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.

Agregación de los receptores de superficie de membrana mediante estimulación química que potencia la acción de la célula efectora.

Prueba in vitro utilizada en el diagnóstico de alergias entre las que se incluyen la hipersensibilidad a las drogas. El alergeno se añade a los leucocitos del paciente y se mide la liberación posterior de histamina.

Variantes alélicas de la cadena pesada de gammaglobulina (CADENAS GAMMA DE INMUNOGLOBULINA)codificadas por ALELOS de GENES DE LAS CADENAS PESADAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS.

Proteínas sintetizadas por los organismos pertenecientes al filo ARTHROPODA. Se incluyen en este encabezamiento las proteínas de las subdivisiones ARÁCNIDOS; CRUSTACEOS; y CANGREJOS HERRADURA. Observe que un encabezamiento separado para las PROTEÍNAS DE INSECTOS es listado bajo este encabezamiento.

Producto lechoso excretado por los canales del látex de una variedad de especies vegetales que contienen caucho. El látex está compuesto por un 25-35 por ciento de caucho, 60-75 por ciento de agua, 2 por ciento de proteína, 2 por ciento de resina, 1.5 por ciento de azúcar y un 1 por ciento de cenizas. La GOMA se hace por la eliminación de agua del látex (Adaptación del original: Concise Encyclopedia Biochemistry and Molecular Biology, 3rd ed). Proteínas de la hevea son responsables por la HIPERSENSIBILIDAD AL LÁTEX. Los látex son usados como vehículos inertes para transportar anticuerpos o antígenos en las PRUEBAS DE FIJACIÓN DE LÁTEX.

Inflamación de la MUCOSA NASAL, membrana mucosa que recubre las CAVIDADES NASALES.

Secreción de las glándulas mamarias poco antes del parto o en el primer período de la lactancia.

Pruebas en las que existe inhalación de alergenos (nebulizados o en forma de polvo), soluciones nebulizadas farmacológicamente activas (ejemplo, histamina, metacolina), o soluciones de control, seguidas por la evaluación de la función respiratoria. Estas pruebas se utilizan en el diagnóstico del asma.

Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.

Transferencia de inmunidad desde hospederos inmunizados a no inmunes por la administración de anticuerpos séricos, o por el trasplante de linfocitos (TRASLADO ADOPTIVO).

Moléculas de la superficie celular del sistema inmune que unen específicamente moléculas o moléculas mensajeras, a la superficie y que generan cambios en el comportamiento de esas células. Aunque estos receptores se identificaron primero en el sistema inmune, muchos tienen funciones importantes en otras regiones.

Familia de serina proteasas neutras con actividad similar a la de la QUIMOTRIPSINA. Las quimasas se encuentran principalmente en los GRÁNULOS SECRETORIOS de las CÉLULAS CEBADAS y son liberados durante la desgranulación de las células cebadas.

Sitios locales de superficie en los anticuerpos, que reaccionan con los sitios determinantes antigénicos en los antígenos (EPÍTOPOS). Se forman de partes de las regiones variables de FRAGMENTOS FAB DE INMUNOGLOBULINAS.

Complejo formado por la unión de moléculas de antígeno y anticuerpo. La deposición de grandes complejos antígeno-anticuerpo produce daño tisular y genera ENFERMEDADES DE INMUNOCOMPLEJOS.

Pequeños determinantes antigénicos capaces de producir una respuesta inmune sólo cuando se acoplan a un transportador. Los haptenos se unen a los anticuerpos pero por si mismos no pueden inducir una respuesta inmune humoral.

Técnica que combina la electroforesis de proteína y la inmunodifusión doble. En este procedimiento las proteínas primero se separan por electroforesis en gel (usualmente agarosa), luego se hacen visibles por inmunodifusión de anticuerpos específicos. Se produce un arco elíptico específico de precipitina para cada proteína detectable por el antisuero.

Género de nemátodos de la superfamilia ASCARIDOIDEA. Sus organismos se encuentran en el estómago de animales marinos y pájaros. La infección humana ocurre por ingestión de pescado crudo que contiene las larvas.

Especie de ácaro del polvo de los hogares europeos, de la familia PYROGLYPHIDAE. Es el ácaro del polvo doméstico que se encuentra con más frecuencia.

Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.

Reordenamiento organizado de regiones génicas variables del linfocito B de las CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINAS, que contribuye de ese modo a la diversidad de anticuerpos. Tiene lugar durante la primera etapa de la diferenciación de los LINFOCITOS B INMADUROS.

Especie de nemátodo parásito que causa la filariasis malaya y que tiene una distribución que se centra fundamentalmente en la península Malaya. El ciclo de vida del B. Malayi es similar al de la WUCHERERIA BANCROFTI, excepto que en la mayoría de las áreas el principal mosquito vector es del género Mansonia.

Reordenamiento organizado de regiones génicas variables del linfocito B que codifican las CADENAS DE INMUNOGLOBULINAS, contribuyendo de ese modo a la diversidad de anticuerpos. Tiene lugar durante la diferenciación de los LINFOCITOS B INMADUROS.

Sangre del feto. El intercambio de nutrientes y desechos entre la sangre materna y fetal se produce mediante la PLACENTA. La sangre del cordón es sangre almacenada en los vasos umbilicales (CORDÓN UMBILICAL) en el momento del parto.

Masas ovaladas de tejido linfoide incluidas en la pared lateral de la FARINGE. Hay una a cada lado de la orofaringe en las fauces entre los pilares anterior y posterior del PALADAR BLANDO.

Técnica que utiliza anticuerpos para la identificación o cuantificación de una sustancia. Generalmente, la sustancia estudiada sirve como antígeno, tanto para la producción de anticuerpos como para su determinación mediante la prueba con la sustancia.

Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.

Técnicas inmunológicas utilizadas en el diagnóstico.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Principal interferón producido por LINFOCITOS estimulados mitogénica o antigénicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulación. Se ha implicado en la expresión de los ANTÍGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en células que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Una proteína presente en la pared celular de la mayoría de las cepas del Staphylococcus aureus. La proteína se une selectivamente a la región Fc de IgG humana normal y a la derivada de mieloma. Provoca actividad de anticuerpos y puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad debido a la liberación de histamina; también ha sido usada como marcador de antígeno en la superficie celular y en la evaluación clínica de las funciones del linfocito B.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Sueros que contienen anticuerpos. Se obtienen a partir de un animal que ha sido inmunizado por la inyección de ANTÍGENOS o por la infección con microorganismos que contienen el antígeno.

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Familia de serina proteasas neutras con actividad similar a la TRIPSINA. Las triptasas se encuentra principalmente en los GRÁNULOS SECRETORES de las CÉLULAS CEBADAS y son liberadas durante la desgranulación de las células cebadas.

Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.

Sustancias de origen micótico que tienen actividad antigénica.

Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.

Proteínas secretadas por la glándula prostática. Las principales proteínas secretadas por la próstata humana son el ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO, la fosfatasa ácida específica de la próstata, el antígeno de membrana específico de la próstata y la proteína 94 específica de la próstata.

Amina derivada de la descarboxilación enzimática de la HISTIDINA. Es un poderoso estimulante de la secreción gástrica, produce constricción del músculo liso bronquial, es vasodilatador y también actúa centralmente como neurotransmisor.

Conjuntivitis producida por hipersensibilidad a varios alergenos.

Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)

Afección caracterizada por infiltración de los pulmones con EOSINÓFILOS debido a inflamación y procesos de otras enfermedades. Las principales enfermedades pulmonares eosinófilas son las neumonías eosinófilas causadas por infecciones, alérgenos, o agentes tóxicos.

Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.

Globulinas de la leche obtenida del lactosuero.

Formas especializadas de LINFOCITOS B productores de anticuerpos. Sintetizan y segregan inmunoglobulinas. Se encuentran en los órganos linfoides y en los sitios donde se produce la respuesta inmune, normalmente no circulan en la sangre o linfa.

Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.

Profesionales de la salud, técnicos y personal asistente de LABORATORIOS en investigación o en salud.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Cloruro de mercurio (HgCl2). Un compuesto altamente tóxico que volatiliza ligeramente a temperatura ambiente y apreciablemente a 100 grados C. Es corrosivo para las membranas mucosas y es utilizado como antiséptico tópico y desinfectante.

Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.

Técnica en la que existe difusión del antígeno o anticuerpo a través de un medio semisólido, usualmente gel de agar o agarosa, siendo el resultado una reacción de precipitina.

Las ratas consanguíneas BN, o RCS-57, se refieren a una cepa específica de ratas inbred desarrolladas por repetidas generaciones de endogamia, utilizadas principalmente en investigación médica y biológica.

Genes y segmentos de genes que codifican las CADENAS LIGERAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS. Los segmentos de genes de las cadenas ligeras se denominan V (variable), J (unión) y C (constante).

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, por veinte generaciones o más, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento, con ciertas restricciones, de padres con hijos. Todos los animales de una camada retienen un rasgo común de los ancestros en la vigésima generación.

Células creadas artificialmente por la fusión de linfocitos activados con células neoplásicas. Las células híbridas resultantes se clonan y producen ANTICUERPOS MONOCLONALES o productos de células T idénticas a aquellas producidas por las células originales competentes inmunológicamente.

Lactante durante el primer mes después del nacimiento.

Dermatitis por contacto producida por sensibilización alérgica a diversas sustancias. Estas sustancias posteriormente producen reacciones inflamatorias en la piel de aquellos que han adquirido la hipersensibilidad como resultado de la exposición previa.

El reordeamiento ordenado de las regiones del gen mediante recombinación del ADN, como aquellas que ocurren normalmente durante el desarrollo.

Ruidos, normales y anormales, que se oyen a la auscultación en cualquier parte del SISTEMA RESPIRATORIO.

Especie de tremátodo sanguíneo de la familia Schistosomatidae. Común en el delta del Nilo. El hospedero intermediario es el caracol planorbide. Este parásito produce schistosomiasis mansoni y bilharziasis intestinal.

Líquido obtenido por la irrigación del pulmón, incluyendo los BRONQUIOS y los ALVÉOLOS PULMONARES. Se utiliza generalmente para evaluar es estado bioquímico, inflamatorio y los de infección del pulmón.

Un antihelmíntico utilizado en la mayoría de las infestaciones por esquisostoma y muchos céstodos.

La suma del peso de todos los átomos en una molécula.

Acrilatos son ésteres del ácido acrílico, utilizados a menudo en la industria química y cosmética por sus propiedades adhesivas, solventes y de secado rápido.

Reordenamiento organizado de regiones génicas variables del linfocito B que codifican las CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINAS kappa o lambda, que contribuye de ese modo a la diversidad de los anticuerpos. Tiene lugar durante la segunda etapa de la diferenciación de los LINFOCITOS B INMADUROS.

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Síndromes en los que hay deficiencia o defecto en los mecanismos de la inmunidad, tanto celular como humoral.

Sustancias elaboradas por bacterias que tienen actividad antigénica.

Disgammaglobulinemia que se caracteriza por deficiencia de IgA.

Hierba leguminosa anual, Arachis hypogaea, que produce semillas comestibles que contienen proteínas de alta calidad, varias lectinas y aceites.

Insectos del orden Dictyoptera que comprenden varias familias entre las que se incluyen Blaberidae, BLATTELLIDAE, Blattidae (contiene a la cucaracha Americana PERIPLANETA americana), Cryptocercidae, y Polyphagidae.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Infecciones con nematodos de la superfamilia FILARIOIDEA. La presencia de helmintos vivos en el cuerpo es esencialmente asintomática, pero la muerte de los helmintos adultos produce inflamación granulomatosa y fibrosis permanente. Los organismos del género Elaeophora infectan a alces salvajes y carneros domésticos produciendo necrosis isquémica del cerebro, ceguera y dermatosis de la cara.

Proteínas aisladas a partir de las raíces de la hierba carmín, Phytolacca americana, que aglutina a algunos eritrocitos, estimula la mitosis y la síntesis de anticuerpos en los linfocitos, e induce la activación de las células plasmáticas.

Electroforesis en la que se emplea un gel de poliacrilamida como medio de difusión.

Glicoproteínas séricas que participan en los mecanismos de ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO de defensa del huesped, que crean el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Están incluidas glicoproteínas en las distintas vías de activación de complemento (VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO, VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO y VÍA DE COMPLEMENTO DE LECTINA).

Tierra u otra materia en partículas finas y secas. (Traducción libre del original: Random House Unabridged Dictionary, 2d ed,.

Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.

Sitios moleculares específicos sobre la superficie de varias células, incluidos los linfocitos B y los macrófagos, que se combinan con las IgGs. Existen tres subclases: Fc gamma RI (el antígeno CD64, receptor de baja afinidad), Fc gamma RII (el antígeno CD32, receptor de alta afinidad), y Fc gamma RIII (el antígeno CD16, receptor de baja afinidad).

Enfermedades causadas por factores implicados en la profesión del individuo.

La Inmunoglobulina E (IgE) es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario, especialmente en la respuesta inmunitaria contra los parásitos y en las reacciones alérgicas. Las IgE se unen a los receptores Fcε en los mastocitos y basófilos, donde después de su activación, desencadenan una cascada de respuestas inflamatorias que incluyen la liberación de mediadores químicos como histaminas, leucotrienos y prostaglandinas. Estos mediadores causan los síntomas clásicos de las reacciones alérgicas, como enrojecimiento, hinchazón, picazón y secreción nasal. Las IgE también se han relacionado con ciertos trastornos inmunológicos y autoinmunitarios. Su producción está controlada por los linfocitos B activados bajo la influencia de las citocinas Th2.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

Las inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos, son proteínas especializadas producidas por el sistema inmunitario en respuesta a la presencia de sustancias extrañas o antígenos, como bacterias, virus, hongos y toxinas. Están compuestas por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas pesadas (H) y dos ligeras (L), unidas por enlaces disulfuro para formar una molécula Y-shaped.

Existen cinco tipos principales de inmunoglobulinas, designadas IgA, IgD, IgE, IgG e IgM, cada una con funciones específicas en la respuesta inmune. Por ejemplo, la IgG es el anticuerpo más abundante en el suero sanguíneo y proporciona inmunidad humoral contra bacterias y virus; la IgA se encuentra principalmente en las secreciones de mucosas y ayuda a proteger los tejidos epiteliales; la IgE está involucrada en las reacciones alérgicas y la defensa contra parásitos; la IgD participa en la activación de células B y la respuesta inmune; y la IgM es el primer anticuerpo producido durante una respuesta primaria y se encarga de aglutinar y neutralizar patógenos.

Las inmunoglobulinas pueden administrarse terapéuticamente para tratar diversas afecciones, como déficits inmunitarios, enfermedades autoinmunes, intoxicaciones y algunos tipos de cáncer.

La Inmunoglobulina M (IgM) es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario humano. Es la primera línea de defensa del cuerpo contra las infecciones y actúa rápidamente después de que una sustancia extraña, como un virus o bacteria, ingresa al organismo.

Las IgM son grandes moléculas producidas por los linfocitos B (un tipo de glóbulo blanco) en respuesta a la presencia de antígenos, que son sustancias extrañas que desencadenan una respuesta inmunitaria. Las IgM se unen específicamente a los antígenos y ayudan a neutralizarlos o marcarlos para su destrucción por otras células del sistema inmunitario.

Las IgM están compuestas de cinco unidades idénticas de moléculas de inmunoglobulina, lo que les confiere una alta avidez (afinidad) por el antígeno y una gran capacidad para activar el sistema del complemento, una serie de proteínas plasmáticas que trabajan juntas para destruir las células infectadas.

Las IgM se encuentran principalmente en el plasma sanguíneo y los líquidos corporales, como la linfa y el líquido sinovial. Su producción aumenta rápidamente durante una infección aguda y luego disminuye a medida que otras clases de anticuerpos, como las IgG, toman el relevo en la defensa contra la infección.

En resumen, la Inmunoglobulina M es un tipo importante de anticuerpo que desempeña un papel fundamental en la detección y eliminación de sustancias extrañas y patógenos del cuerpo humano.

La Inmunoglobulina A (IgA) es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encuentra principalmente en las membranas mucosas que recubren los sistemas respiratorio, gastrointestinal y urogenital, así como en las lágrimas, la saliva y la leche materna.

Existen dos subclases principales de IgA: IgA1 e IgA2. La IgA1 es la más común y se encuentra predominantemente en las secreciones externas, mientras que la IgA2 es más abundante en el tejido linfoide asociado a las mucosas y en los fluidos corporales internos.

La función principal de la IgA es proteger al cuerpo contra las infecciones bacterianas y víricas que intentan invadir a través de las membranas mucosas. Lo hace mediante la aglutinación de los patógenos, impidiendo así su adhesión y penetración en las células epiteliales. Además, puede neutralizar toxinas y enzimas producidas por microorganismos nocivos.

La IgA también participa en la respuesta inmunitaria adaptativa, colaborando con los leucocitos (glóbulos blancos) para eliminar los patógenos del cuerpo. Cuando se produce una infección, las células B (linfocitos B) producen y secretan IgA en respuesta a la presencia de antígenos extraños. Esta respuesta específica proporciona protección localizada contra infecciones recurrentes o futuras por el mismo patógeno.

En definitiva, la Inmunoglobulina A es un componente vital del sistema inmunitario, desempeñando un papel fundamental en la defensa contra las infecciones y la protección de las membranas mucosas.

Los receptores de IgE (inmunoglobulina E) son proteínas específicas que se encuentran en la membrana de las células efectoras del sistema inmunitario, como los mastocitos y los basófilos. Estos receptores se unen a los anticuerpos IgE, que el cuerpo produce en respuesta a ciertos alérgenos. La unión de la IgE al receptor hace que las células se sensibilicen al alérgeno correspondiente. Posteriormente, cuando el mismo alérgeno entra en contacto con las células, desencadena una respuesta exagerada del sistema inmunitario, lo que resulta en los síntomas de una reacción alérgica. Los receptores de IgE también desempeñan un papel en la defensa contra parásitos como gusanos redondos y lombrices intestinales.

Las cadenas pesadas de inmunoglobulinas son proteínas que forman parte de la estructura de los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas. Existen diferentes tipos de cadenas pesadas, designadas como alfa (α), delta (δ), gamma (γ) y epsilon (ε), y cada tipo se asocia con un tipo específico de inmunoglobulina.

Las cadenas pesadas están compuestas por varios dominios, incluyendo un dominio variable (V) en el extremo N-terminal y uno o más dominios constantes (C) en el extremo C-terminal. El dominio variable es responsable de la especificidad de un anticuerpo para un antígeno particular, mientras que los dominios constantes determinan las funciones efectoras de la inmunoglobulina, como la activación del complemento o la unión a células presentadoras de antígenos.

Las mutaciones en los genes que codifican para las cadenas pesadas pueden dar lugar a la producción de inmunoglobulinas anormales, lo que puede desencadenar diversas patologías, como la gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS) o mieloma múltiple. Además, ciertos trastornos genéticos, como el síndrome de hiper IgM, pueden estar asociados con defectos en la expresión o función de las cadenas pesadas de inmunoglobulinas.

Los alérgenos son sustancias o agentes que pueden causar una respuesta alérgica en individuos sensibilizados. Estas sustancias, cuando entran en contacto con el sistema inmunológico de una persona alérgica, desencadenan la producción de anticuerpos IgE específicos, los cuales se unen a los mastocitos y basófilos, provocando la liberación de mediadores químicos que causan los síntomas alérgicos. Los alérgenos pueden encontrarse en el ambiente, como el polen, los ácaros del polvo, los hongos y los mohos, o en alimentos, medicamentos y picaduras de insectos. La reacción alérgica puede variar desde síntomas leves hasta reacciones graves que ponen en peligro la vida, como el shock anafiláctico.

Las inmunoglobulinas intravenosas (IGIV) se definen médicamente como preparaciones de anticuerpos protectores que se obtienen de la plasma sano de donantes y se administran a los pacientes por vía intravenosa. Están compuestas principalmente por inmunoglobulina G (IgG), que es el tipo más común de anticuerpo en la sangre humana.

Las IGIV se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como los trastornos del sistema inmunitario primarios e incluso algunos secundarios, infecciones recurrentes, pacientes con ciertos déficits inmunológicos, enfermedades autoinmunes y neurológicas. También se emplean en la profilaxis contra las infecciones en individuos expuestos a enfermedades infecciosas como el tétanos o la hepatitis A y B.

Este tratamiento puede ayudar a reducir el riesgo de infección, neutralizar toxinas y virus, regular respuestas inmunes excesivas y proporcionar protección inmunitaria temporal en pacientes con déficits inmunitarios. Es importante recalcar que las IGIV deben ser administradas bajo estricta supervisión médica debido a los posibles efectos adversos, como reacciones alérgicas o trastornos renales.

Los genes de inmunoglobulinas, también conocidos como genes de anticuerpos o genes de immunoglobulinas (Ig), se refieren a un grupo específico de genes que participan en la formación y diversidad de los anticuerpos en el sistema inmunitario. Los anticuerpos son proteínas especializadas producidas por células B, un tipo de glóbulo blanco, para reconocer y neutralizar agentes extraños, como bacterias, virus y toxinas.

La estructura de los genes de inmunoglobulinas es única y compleja. Están organizados en tres regiones principales: variable (V), diversa (D) y jointe (J). Cada región contiene una serie de segmentos de genes que pueden unirse o recombinarse durante el desarrollo de las células B para crear una gran diversidad de secuencias de aminoácidos en la región variable de los anticuerpos. Además, hay una cuarta región, llamada región constante (C), que determina las propiedades funcionales específicas del anticuerpo, como su capacidad para activar el sistema del complemento o unirse a células inmunes efectoras.

Durante la maduración de las células B, los segmentos de genes V, D y J se seleccionan y ensamblan en una configuración única mediante un proceso llamado recombinación V(D)J. Este proceso crea una gran diversidad de secuencias de aminoácidos en la región variable del anticuerpo, lo que permite reconocer y unirse a una amplia gama de antígenos extraños. Posteriormente, los genes de la región constante se ensamblan con la región variable recién formada para producir un transcrito maduro que codifica el anticuerpo completo.

La diversidad génica de inmunoglobulinas es crucial para el funcionamiento del sistema inmunitario adaptativo, ya que permite a las células B reconocer y neutralizar una amplia gama de patógenos. Los defectos en la recombinación V(D)J o la expresión de genes de inmunoglobulinas pueden dar lugar a trastornos del sistema inmunitario, como la agammaglobulinemia ligada al X y el síndrome de Wiskott-Aldrich.

La hipersensibilidad es un término médico que se refiere a una respuesta exagerada del sistema inmunológico a sustancias generalmente inofensivas en el ambiente, llamadas antígenos o alérgenos. Esta reacción sobreactuada puede causar diversos síntomas, que varían dependiendo del tipo de hipersensibilidad y la parte del cuerpo afectada.

Existen cuatro tipos diferentes de hipersensibilidad, clasificados por el mecanismo inmunológico involucrado:

1. Hipersensibilidad de Tipo I (Inmediata): Esta forma es mediada por anticuerpos IgE específicos contra un alérgeno y desencadena una reacción rápida, dentro de minutos u horas después del contacto con el alérgeno. Los síntomas pueden incluir picazón en la piel, enrojecimiento, inflamación, urticaria, lagrimeo, secreción nasal, estornudos, dificultad para respirar y, en casos graves, shock anafiláctico.

2. Hipersensibilidad de Tipo II (Citotóxica): En este tipo, los anticuerpos IgG o IgM se unen a antígenos presentes en la superficie de las células y activan el sistema del complemento, lo que resulta en daño tisular y destrucción celular. Los ejemplos clínicos incluyen reacciones transfusionales adversas, anemia hemolítica autoinmune y algunas formas de dermatitis.

3. Hipersensibilidad de Tipo III (Inmunocomplejos): La formación de complejos inmunes entre antígenos y anticuerpos desencadena una respuesta inflamatoria que puede dañar los tejidos. Los síntomas pueden presentarse después de horas o días del contacto con el alérgeno y afectan múltiples órganos, como en la glomerulonefritis, artritis reactiva y vasculitis.

4. Hipersensibilidad de Tipo IV (Retardada o Celular): Este tipo se caracteriza por una respuesta mediada por células T CD4+ y macrófagos contra antígenos extraños, como en la tuberculosis, lepra y reacciones adversas a medicamentos. Los síntomas suelen aparecer después de varios días de exposición al alérgeno y pueden incluir inflamación, necrosis tisular y fibrosis.

El diagnóstico y manejo de las diferentes formas de hipersensibilidad requieren un enfoque multidisciplinario e incluyen la historia clínica detallada, pruebas cutáneas, inmunológicas y de imagen, así como el tratamiento con fármacos antiinflamatorios, inmunomoduladores o inmunosupresores, según sea necesario.

Las cadenas ligeras de inmunoglobulina son proteínas que forman parte de la estructura de los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas. Existen dos tipos principales de cadenas ligeras: kappa (κ) y lambda (λ). Cada molécula de anticuerpo está compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, que se unen entre sí mediante enlaces disulfuro para formar un tetramero.

Las cadenas ligeras están formadas por dos dominios: el dominio variable (V) y el dominio constante (C). El dominio variable es responsable de la especificidad antigénica del anticuerpo, mientras que el dominio constante participa en la unión con otras proteínas y células del sistema inmune.

Las cadenas ligeras se sintetizan en el retículo endoplásmico rugoso de las células plasmáticas y son secretadas al torrente sanguíneo o a la superficie de las células B como parte de los anticuerpos. En condiciones patológicas, como en los trastornos linfoproliferativos, pueden acumularse cadenas ligeras sin unirse a cadenas pesadas, lo que puede dar lugar a la formación de depósitos anormales de proteínas en tejidos y órganos, como en la amiloidosis sistémica.

La hipersensibilidad inmediata, también conocida como tipo I de hipersensibilidad o reacción alérgica aguda, es una forma de respuesta exagerada del sistema inmunológico a sustancias extrañas (llamadas alérgenos) que generalmente son inofensivas para la mayoría de las personas. Esta reacción se desencadena cuando los anticuerpos IgE, producidos por el sistema inmunitario en respuesta previa al contacto con el alérgeno, se unen a mastocitos y basófilos, liberando mediadores químicos como histamina, leucotrienos y prostaglandinas.

Estos mediadores causan una variedad de síntomas que pueden afectar la piel (comezón, enrojecimiento, urticaria), las vías respiratorias (congestión nasal, sibilancias, dificultad para respirar), el tracto gastrointestinal (náuseas, vómitos, diarrea) y el sistema cardiovascular (hipotensión, taquicardia). Los ejemplos comunes de hipersensibilidad inmediata incluyen la fiebre del heno, las alergias alimentarias, las picaduras de insectos y el shock anafiláctico.

La hipersensibilidad inmediata puede ser potencialmente grave o incluso mortal si no se trata a tiempo, especialmente en casos de shock anafiláctico. El tratamiento suele incluir la administración de medicamentos antihistamínicos, corticosteroides y adrenalina, según sea necesario, así como la eliminación del alérgeno desencadenante. La prevención implica evitar el contacto con los alérgenos conocidos y, en algunos casos, puede requerir terapias de inmunoterapia específicas para esos alérgenos.

Los basófilos son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente granulocitos, que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico y en la respuesta inflamatoria del cuerpo. Son producidos en la médula ósea y luego circulan por el torrente sanguíneo.

Los basófilos son relativamente escasos, representando solo alrededor del 1% de los glóbulos blancos totales en una muestra de sangre normal. Sin embargo, desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria al liberar mediadores químicos como histamina y heparina, que ayudan a regular la inflamación y la coagulación sanguínea.

Además, los basófilos también están involucrados en las reacciones alérgicas, ya que se activan en presencia de anticuerpos IgE específicos y liberan más mediadores químicos que desencadenan la respuesta alérgica.

Es importante destacar que un recuento anormalmente alto o bajo de basófilos en la sangre puede ser un indicador de diversas condiciones médicas, como infecciones, trastornos mieloproliferativos, enfermedades autoinmunes y reacciones alérgicas graves.

Las pruebas cutáneas, en el contexto médico, se refieren a un grupo de procedimientos diagnósticos que implican la aplicación de diversas sustancias alérgenas a la piel del paciente, generalmente en el brazo o la espalda, con el fin de evaluar una posible reacción alérgica. La prueba más común es la prueba de pinchazo, donde se coloca una gota de extracto alérgeno sobre la piel y se introduce debajo de la superficie cutánea con una aguja estéril.

Después de un período de observación, generalmente de 15 a 20 minutos, se evalúa la reacción en la piel. Una respuesta positiva típicamente aparece como una pequeña elevación de la piel (pápula) rodeada por un área más amplia de enrojecimiento (eritema). La prueba se considera positiva si hay una roncha con un diámetro mayor o igual a 3 milímetros.

Las pruebas cutáneas son utilizadas principalmente para identificar alérgenos específicos que pueden estar causando síntomas como picazón en los ojos, secreción nasal, estornudos, sibilancias, urticaria o dificultad para respirar. Sin embargo, no se utilizan para detectar alergias a alimentos o medicamentos.

Es importante mencionar que las pruebas cutáneas deben ser realizadas por personal médico capacitado y entrenado, ya que existen riesgos asociados con su uso, como reacciones alérgicas graves o anafilaxis en casos raros. Además, los resultados de las pruebas cutáneas deben interpretarse junto con la historia clínica del paciente y sus síntomas actuales para establecer un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado.

La cadena kappa de inmunoglobulina es una proteína involucrada en la formación de anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas. Las cadenas ligeras, como la cadena kappa, se combinan con cadenas pesadas para formar el fragmento variable de un anticuerpo, que es responsable de reconocer y unirse a antígenos específicos.

Las cadenas kappa son producidas por células B, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel central en el sistema inmunológico. Durante la maduración de las células B, una de las dos tipos de cadenas ligeras, kappa o lambda, se selecciona para emparejarse con cadenas pesadas y formar anticuerpos completos.

La presencia de cadenas kappa monoclonales en la sangre o la orina puede ser un indicador de un trastorno clonal de las células B, como un mieloma múltiple o una leucemia linfocítica crónica. La detección y cuantificación de cadenas kappa se pueden utilizar en el diagnóstico y monitoreo de estos trastornos.

La hipersensibilidad a los alimentos, también conocida como alergia alimentaria, es una reacción adversa del sistema inmunológico a proteínas específicas encontradas en ciertos alimentos. Es un trastorno que ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo sobre-reactiva a las proteínas de los alimentos que normalmente son inofensivas para la mayoría de las personas.

Este tipo de reacción puede causar varios síntomas que pueden variar desde leves, como picazón en la boca o erupciones cutáneas, hasta graves, como dificultad para respirar, disminución de la presión arterial y pérdida de conciencia. En casos severos, puede provocar un shock anafiláctico, una afección potencialmente mortal que requiere atención médica inmediata.

Es importante diferenciar la hipersensibilidad a los alimentos de otras reacciones adversas a los alimentos, como la intolerancia a la lactosa o al gluten, que no involucran al sistema inmunológico. La verdadera alergia alimentaria implica una respuesta del sistema inmunológico con la producción de anticuerpos IgE específicos contra las proteínas del alimento desencadenante.

El diagnóstico de la hipersensibilidad a los alimentos generalmente se realiza mediante pruebas cutáneas, análisis de sangre para detectar anticuerpos IgE específicos contra proteínas de alimentos o desafíos orales controlados. El tratamiento suele consistir en evitar el alimento desencadenante y estar preparado para tratar las reacciones alérgicas graves con medicamentos como adrenalina autoinyectable, antihistamínicos y corticosteroides.

Los isótopos de inmunoglobulinas, también conocidos como clases de inmunoglobulinas o tipos de anticuerpos, se refieren a diferentes grupos estructurales y funcionales de anticuerpos en el sistema inmunitario. Existen cinco tipos principales de isótopos de inmunoglobulinas en humanos: IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Cada uno de estos isótopos tiene una estructura similar básica, compuesta por dos cadenas pesadas y dos ligeras, unidas por enlaces disulfuro. Sin embargo, difieren en su región constante (Fc), lo que confiere propiedades funcionales únicas a cada isótipo.

A continuación, se presenta una descripción breve de cada uno de los isótopos de inmunoglobulinas:

1. IgA (Inmunoglobulina A): Es el segundo isótipo más abundante en el plasma sanguíneo y se encuentra en altas concentraciones en las secreciones externas, como la saliva, lagrimas, sudor y fluido genitourinario. La IgA se produce principalmente en forma monomérica (un tetramero de dos unidades idénticas) o dimérica (dos tetrameros unidos por una cadena J). Ayuda a prevenir infecciones en las mucosas, neutralizando patógenos y toxinas.

2. IgD (Inmunoglobulina D): Es el isótipo menos abundante de inmunoglobulinas en el cuerpo humano. La IgD se expresa principalmente en la superficie de células B maduras como un complejo membranoso, donde desempeña un papel en la activación y diferenciación de células B. También puede encontrarse en forma soluble en el plasma sanguíneo.

3. IgE (Inmunoglobulina E): Es el isótipo menos abundante de inmunoglobulinas en el cuerpo humano y se encuentra principalmente unida a la superficie de células efectoras, como mastocitos y basófilos. La IgE desempeña un papel crucial en las respuestas alérgicas y parasitarias, mediando reacciones inflamatorias y la liberación de mediadores químicos que causan síntomas alérgicos.

4. IgG (Inmunoglobulina G): Es el isótipo más abundante de inmunoglobulinas en el cuerpo humano, representando aproximadamente el 75% del total de las inmunoglobulinas séricas. La IgG se produce principalmente en forma monomérica y puede cruzar la placenta, brindando protección a los fetos y recién nacidos contra infecciones. Desempeña un papel importante en la neutralización de toxinas y patógenos, además de facilitar la fagocitosis y activar el sistema del complemento.

5. IgM (Inmunoglobulina M): Es el segundo isótipo más abundante de inmunoglobulinas en el cuerpo humano y se produce principalmente en forma pentamérica, lo que le confiere una alta avidez para los antígenos. La IgM es la primera respuesta inmune específica contra un patógeno y desempeña un papel crucial en la activación del sistema del complemento y la neutralización de virus y toxinas.

Los mastocitos son glóbulos blancos (leucocitos) granulados que desempeñan un importante papel en el sistema inmunológico y en los procesos inflamatorios. Se originan a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea y luego se diferencian y maduran en tejidos conectivos como la piel, el tracto gastrointestinal y las vías respiratorias.

Los mastocitos contienen granules citoplasmáticos llenos de mediadores químicos, como histamina, heparina, leucotrienos, prostaglandinas y varias enzimas, como la tripsina y la quimasa. Cuando los mastocitos se activan por diversos estímulos, como antígenos, fármacos o factores mecánicos, liberan estos mediadores a través de un proceso llamado degranulación.

La histamina es el mediador más conocido y desencadena una variedad de respuestas en los tejidos circundantes, como la dilatación de los vasos sanguíneos (rubor), aumento de la permeabilidad vascular (edema o inflamación) e intensificación de las respuestas nerviosas (picazón y dolor). Otras moléculas liberadas por los mastocitos también contribuyen a la respuesta inmunitaria y a los procesos inflamatorios.

Las enfermedades relacionadas con los mastocitos, como el síndrome de activación mastocitaria (SAMA) y el síndrome de liberación mastocitaria (SLM), se caracterizan por una activación anormal o excesiva de los mastocitos, lo que provoca una variedad de síntomas, como picazón, erupciones cutáneas, dificultad para respirar y, en casos graves, shock anafiláctico. El tratamiento de estas enfermedades a menudo implica la administración de medicamentos que estabilizan los mastocitos y reducen su activación, así como el control de los síntomas asociados con las liberaciones de mediadores.

La inmunoglobulina A secretoria (IgA s) es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel crucial en la inmunidad humoral localizada. Se encuentra principalmente en las secreciones externas del cuerpo, como son las lágrimas, la saliva, el sudor, el fluido genital y el fluido gastrointestinal. La IgA s se produce cuando una molécula de inmunoglobulina A (IgA) se une a otra proteína llamada componente secretorio (SC).

El componente secretorio está formado por una cadena polipeptídica grande y se une a la IgA en el lumen intestinal, donde es producida por células plasmáticas. Esta unión protege a la IgA de la degradación por las enzimas proteolíticas presentes en los líquidos corporales, lo que permite que la IgA s mantenga su actividad inmunológica en esos entornos hostiles.

La función principal de la IgA s es proteger las superficies mucosas del cuerpo contra los patógenos y las toxinas, impidiendo que estos se adhieran a las células epiteliales y evitando su entrada al torrente sanguíneo. Además, la IgA s también puede neutralizar virus y bacterias, prevenir la activación del sistema complementario y regular la respuesta inmunitaria local.

La deficiencia de IgA secretoria se asocia con un mayor riesgo de padecer infecciones recurrentes en las vías respiratorias superiores e inferiores, el tracto gastrointestinal y los genitourinarios. Sin embargo, la mayoría de las personas con déficits de IgA s no presentan síntomas graves o complicaciones a largo plazo.

La región variable de inmunoglobulina, también conocida como RegiónVariable (V) de las inmunoglobulinas o regiones variables de anticuerpos, se refiere a la parte de la molécula de un anticuerpo que varía en su secuencia de aminoácidos entre diferentes clones de células B y es responsable de la especificidad de un anticuerpo para un antígeno particular.

Esta región se encuentra en la porción N-terminal de las cadenas pesadas (CH1, CH2, CH3) y ligeras (CL) de los anticuerpos y está compuesta por regiones framework (FR) y regiones complementarity determining (CDR). Las regiones FR son secuencias conservadas que mantienen la estructura tridimensional de la región variable, mientras que las regiones CDR son hipervariables y determinan la diversidad antigénica.

La gran diversidad de secuencias en las regiones variables permite a los anticuerpos reconocer y unirse a una amplia gama de antígenos, lo que confiere al sistema inmune su capacidad para adaptarse y responder a una variedad de patógenos.

Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.

Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.

Los fragmentos Fc de inmunoglobulinas se refieren a la parte constante y común de las moléculas de inmunoglobulina (anticuerpos) que se une a receptores Fc o proteínas del sistema complemento. La porción Fc de un anticuerpo es responsable de su función efectora, como la activación del sistema complemento, el desencadenamiento de la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos y la regulación inmunitaria.

La región Fc se encuentra en la parte terminal de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas y su secuencia varía según el tipo de isotipo de inmunoglobulina (IgG, IgA, IgM, IgD e IgE). Los fragmentos Fc se producen mediante la digestión enzimática de las moléculas de inmunoglobulina completas para obtener preparaciones terapéuticas que contienen solo los fragmentos Fc. Estos fragmentos Fc se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, como la terapia de reemplazo de inmunoglobulinas y el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

Las cadenas mu de inmunoglobulinas son un tipo específico de proteínas que forman parte de la estructura de los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas. Los anticuerpos son moléculas importantes del sistema inmune que ayudan a identificar y neutralizar diversos patógenos, como bacterias y virus.

Las cadenas mu son un componente fundamental de los anticuerpos secretados por células B plasmáticas, especialmente en la respuesta inmunitaria temprana. Estas cadenas se unen a otras regiones del anticuerpo para formar una estructura tridimensional que permite la unión específica con el antígeno, es decir, la molécula extraña que desencadena la respuesta inmunitaria.

Las cadenas mu se componen de diferentes dominios, incluyendo regiones variables (V) y constantes (C). Las regiones variables son responsables de la unión específica con el antígeno, mientras que las regiones constantes participan en la activación del sistema inmune y en la neutralización del patógeno.

Las mutaciones en los genes que codifican para las cadenas mu pueden dar lugar a diversas alteraciones en la función de los anticuerpos, lo que puede predisponer a enfermedades autoinmunes o inmunodeficiencias. Por lo tanto, el estudio y comprensión de las cadenas mu y su papel en la respuesta inmunitaria es fundamental para el desarrollo de nuevas terapias y tratamientos en medicina.

La prueba de radioalergoadsorción (RRA) es un tipo de prueba diagnóstica utilizada en alergología para identificar los alérgenos específicos que pueden estar causando reacciones alérgicas en un individuo. Es una prueba in vitro, lo que significa que se realiza fuera del cuerpo, a diferencia de las pruebas de punción cutánea, que son pruebas in vivo.

En la prueba RRA, una pequeña cantidad de sangre del paciente se mezcla con varios alérgenos sospechosos y se incuba durante un período de tiempo. Luego, se agrega un marcador radiactivo a la muestra, que se une a los anticuerpos IgE específicos del paciente si están presentes en la sangre. La muestra se centrifuga para separar las células sanguíneas y otras partículas grandes, dejando atrás el suero con los anticuerpos unidos al marcador radiactivo.

La cantidad de radioactividad presente en la muestra se mide luego utilizando una gammacámara o un contador de radiación. Cuanto mayor sea la cantidad de radioactividad medida, mayores serán los niveles de anticuerpos IgE específicos contra el alérgeno en cuestión, lo que sugiere una reacción alérgica más fuerte a ese alérgeno.

La prueba RRA puede ser útil en pacientes con enfermedades de la piel como dermatitis atópica o urticaria crónica, donde las pruebas cutáneas pueden no ser confiables o seguras. Sin embargo, tiene algunas limitaciones, como la posibilidad de resultados falsos positivos o negativos y el costo más elevado en comparación con las pruebas cutáneas. Además, requiere equipamiento especializado y conocimientos técnicos para su interpretación correcta.

El cambio de clase de inmunoglobulina, también conocido como "switch de isotipo", es un proceso en la respuesta inmune adaptativa en el que una célula B activada cambia la producción de su anticuerpo (inmunoglobulina) de un tipo o clase a otro. Las inmunoglobulinas se clasifican en cinco isotipos principales (IgA, IgD, IgE, IgG, y IgM), cada uno con funciones específicas en la respuesta inmune.

El cambio de clase de inmunoglobulina se produce cuando una célula B activada somáticamente experimenta una recombinación de genes de cadena pesada (H) en su cromosoma 14, lo que resulta en la expresión de un nuevo gen de cadena pesada y, por lo tanto, la producción de un anticuerpo de un isotipo diferente. Este proceso está regulado por factores de transcripción específicos y citocinas secretadas por células T helper (Th) durante la respuesta inmune adaptativa.

El cambio de clase de inmunoglobulina permite a las células B producir anticuerpos con diferentes funciones en diferentes etapas de una respuesta inmune, como por ejemplo, el paso de la producción de IgM temprana y de baja afinidad a la producción de IgG de alta afinidad más tarde durante la respuesta. También es importante en la protección de mucosas, ya que las inmunoglobulinas A secretadas (IgA) pueden neutralizar patógenos y toxinas antes de que invadan los tejidos subyacentes.

La definición médica de "cadenas lambda de inmunoglobulina" se refiere a un tipo específico de cadena proteínica que forma parte de las moléculas de inmunoglobulina, también conocidas como anticuerpos. Las cadenas lambda son uno de los dos tipos de cadenas ligeras que se unen a las cadenas pesadas para formar un anticuerpo funcional. El otro tipo de cadena ligera es la cadena kappa.

Cada molécula de inmunoglobulina está compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, que se unen entre sí mediante enlaces disulfuro para formar una estructura Y. Las cadenas lambda e kappa difieren en su secuencia de aminoácidos y en la región variable de la cadena, lo que les permite reconocer y unirse a una variedad de diferentes antígenos.

En humanos, aproximadamente el 60% de los anticuerpos contienen cadenas lambda, mientras que el resto contiene cadenas kappa. La presencia de cadenas lambda o kappa en un anticuerpo se utiliza a menudo como marcador para determinar la clonalidad de una población de células B, lo que puede ser útil en el diagnóstico y monitoreo de enfermedades hematológicas y linfoproliferativas.

La asma es una enfermedad crónica que afecta las vías respiratorias de los pulmones. Se caracteriza por la inflamación y el estrechamiento recurrentes de los bronquios (vías respiratorias), lo que provoca dificultad para respirar, sibilancias, opresión en el pecho y tos.

La inflamación hace que las vías respiratorias sean hipersensibles a diversos estímulos, como el polen, el moho, el humo del cigarrillo, los ácaros del polvo, el ejercicio o el frío, lo que puede desencadenar un ataque de asma.

Durante un ataque de asma, los músculos que rodean las vías respiratorias se contraen, haciendo que se estrechen y reduciendo aún más el flujo de aire. Además, la inflamación hace que las membranas que recubren las vías respiratorias produzcan más mucosidad, lo que también dificulta la respiración.

La asma se puede controlar con medicamentos preventivos y de alivio rápido, evitando los desencadenantes conocidos y manteniendo un estilo de vida saludable. En algunos casos, especialmente si no se diagnostica o trata adecuadamente, la asma puede ser grave o incluso potencialmente mortal.

Los anticuerpos antiidiotípicos son un tipo especial de anticuerpos que se producen en el cuerpo como parte de la respuesta inmunológica. Se caracterizan por su capacidad de reconocer y unirse a las regiones específicas (conocidas como idiotipos) de otros anticuerpos.

La región idiotipo de un anticuerpo es única y específica para cada individuo, lo que significa que los anticuerpos antiidiotipos pueden utilizarse como marcadores de la respuesta inmunológica individual a un antígeno determinado.

Los anticuerpos antiidiotipos también pueden utilizarse en terapia, ya que pueden modular la actividad de otros anticuerpos y desempeñar un papel importante en la regulación de la respuesta inmunológica. Por ejemplo, los anticuerpos antiidiotipos se han utilizado en el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunitarias.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la producción de anticuerpos antiidiotipos también puede desempeñar un papel en la patogénesis de algunas enfermedades, como las enfermedades autoinmunitarias y los trastornos linfoproliferativos.

La inmunoglobulina D (IgD) es un tipo de anticuerpo que se encuentra en pequeñas cantidades en la sangre y en los líquidos corporales. Es producida por células B, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel clave en el sistema inmunológico.

La IgD es el menos abundante de los cinco tipos de anticuerpos (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM) y se cree que desempeña un papel en la activación del sistema inmunológico y en la respuesta a las infecciones. Se une a los antígenos, sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria, en la superficie de las células B.

La IgD también se puede encontrar en la piel y en los tejidos que rodean los conductos respiratorios y digestivos, donde ayuda a proteger el cuerpo contra las infecciones. Aunque su función exacta no está completamente clara, se sabe que desempeña un papel importante en la regulación de la respuesta inmunitaria y en la activación de otras células del sistema inmunológico.

La liberación de histamina es un proceso biológico que ocurre cuando las células mastocitarias y basófilos liberan histamina como parte de una respuesta inmunitaria. La histamina es una molécula mensajera involucrada en la respuesta inflamatoria del cuerpo. Cuando el sistema inmunitario detecta una sustancia extraña o dañina, como un alérgeno, las células mastocitarias y basófilos se activan y liberan histamina al torrente sanguíneo.

La histamina puede causar una variedad de síntomas, dependiendo del lugar del cuerpo donde se libere. Por ejemplo, cuando se libera en la piel, puede causar picazón, enrojecimiento y urticaria. Cuando se libera en los pulmones, puede causar dificultad para respirar y sibilancias. Y cuando se libera en el tracto gastrointestinal, puede causar náuseas, vómitos y diarrea.

La liberación de histamina también está involucrada en la respuesta alérgica, que ocurre cuando el sistema inmunitario sobre-reacciona a una sustancia inofensiva, como el polen o los ácaros del polvo. En este caso, la liberación de histamina puede causar síntomas graves, como hinchazón en la garganta y dificultad para respirar, lo que puede ser potencialmente mortal si no se trata a tiempo.

En resumen, la liberación de histamina es un proceso normal e importante del sistema inmunitario, pero cuando se produce una sobre-reacción o una liberación excesiva de histamina, puede causar síntomas desagradables o incluso peligrosos.

La interleucina-4 (IL-4) es una citocina que desempeña un papel crucial en el sistema inmunológico y se produce principalmente por células CD4+ Th2, mastocitos y eosinófilos. Es una proteína pequeña, secretada y codificada por el gen IL4 en humanos.

La interleucina-4 tiene varias funciones importantes:

1. Estimula la proliferación y diferenciación de células B, lo que conduce a la producción de anticuerpos, especialmente los de tipo IgE, desempeñando un papel central en las respuestas inmunitarias mediadas por hipersensibilidad.

2. Promueve la diferenciación de células T helper 2 (Th2) a partir de células T naivas y suprime la activación y proliferación de células Th1, lo que desempeña un papel en el equilibrio entre las respuestas inmunitarias Th1 y Th2.

3. Induce la producción de moléculas de adhesión y quimiocinas por macrófagos y células endoteliales, lo que facilita la migración y activación de células inflamatorias en los sitios de infección o lesión.

4. Estimula la producción de factores de crecimiento y diferenciación por fibroblastos y células epiteliales, desempeñando un papel en el crecimiento y reparación de tejidos.

Debido a su amplia gama de efectos, la interleucina-4 se ha involucrado en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, como la alergia, el asma, las enfermedades inflamatorias intestinales, los trastornos autoinmunes y el cáncer.

Las regiones constantes de inmunoglobulinas, también conocidas como regiones C, son partes estructuralmente conservadas y funcionalmente similares de las cadenas pesadas e ligeras en la molécula de anticuerpo (inmunoglobulina). Estas regiones se encuentran en los extremos de las dos partes de las cadenas, lejos del sitio de unión al antígeno, que está determinado por las regiones variables.

Las regiones constantes desempeñan un papel crucial en la activación del sistema inmune adaptativo y en la neutralización o eliminación de patógenos invasores. Las propiedades funcionales específicas de cada región constante determinan a qué clase o isotipo de inmunoglobulina pertenece (IgA, IgD, IgE, IgG e IgM). Además, las regiones constantes también participan en interacciones con otras células inmunitarias y moléculas efectoras, como los receptores de células B, los receptores Fc y los componentes del complemento.

En resumen, las regiones constantes de inmunoglobulinas son dominios estructuralmente conservados en las cadenas pesadas e ligeras de anticuerpos que desempeñan funciones importantes en la activación y regulación del sistema inmune adaptativo.

Las cadenas epsilon de inmunoglobulinas son tipos específicos de proteínas que forman parte de la estructura de los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas. Las cadenas epsilon se encuentran únicamente en una clase particular de anticuerpos llamados inmunoglobulinas E (IgE).

Las inmunoglobulinas son glicoproteínas que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario, ya que ayudan a identificar y neutralizar diversos patógenos, como bacterias y virus. Cada molécula de inmunoglobulina está compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, unidas entre sí mediante enlaces disulfuro. Existen cinco tipos diferentes de cadenas pesadas (denotadas por las letras gamma, alpha, delta, epsilon, y mu) y dos tipos de cadenas ligeras (kappa y lambda).

Las cadenas epsilon son las cadenas pesadas distintivas de los anticuerpos IgE. Las IgE desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria contra parásitos y también están implicadas en las reacciones alérgicas. Cuando un individuo está expuesto a un alergeno, su sistema inmunitario produce anticuerpos IgE específicos para ese alergeno. Estos anticuerpos IgE se unen a los receptores de células efectoras, como los mastocitos y los basófilos, lo que provoca la liberación de mediadores químicos que desencadenan una respuesta inflamatoria aguda.

En resumen, las cadenas epsilon de inmunoglobulina son un tipo específico de cadena pesada que forma parte de la estructura de los anticuerpos IgE. Las IgE desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria contra parásitos y en las reacciones alérgicas.

La dermatitis atópica, también conocida como eczema atópico, es un tipo crónico y recurrente de inflamación de la piel (eczema). Es una afección cutánea común que a menudo se asocia con otras condiciones alérgicas como el asma y la rinitis alérgica. La dermatitis atópica se caracteriza por erupciones cutáneas pruriginosas (picazón intensa) que pueden involucrar diferentes partes del cuerpo en diversos grados de severidad.

La enfermedad suele iniciarse en la infancia, a menudo durante los primeros seis meses de vida, aunque puede comenzar en cualquier momento de la vida. Los síntomas pueden ir y venir, con períodos de brotes agudos seguidos de periodos de remisión.

Los factores desencadenantes comunes de los brotes de dermatitis atópica incluyen: el contacto con irritantes como detergentes, jabones fuertes, lana áspera y sudor; cambios en el clima o la temperatura; infecciones de la piel; estrés emocional; y exposición a alérgenos ambientales como el polvo, los ácaros del polvo, el moho y los pelos de animales.

La dermatitis atópica se diagnostica clínicamente, basándose en la historia médica del paciente, los síntomas presentados y los hallazgos físicos durante el examen cutáneo. El tratamiento generalmente implica evitar los factores desencadenantes, mantener la piel hidratada, utilizar corticosteroides tópicos para controlar la inflamación y la picazón, y, en algunos casos, antihistamínicos orales o inmunomoduladores sistémicos.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

Los receptores Fc son proteínas que se encuentran en la superficie de varias células del sistema inmune, como los leucocitos (glóbulos blancos), y están diseñadas para unirse a la región Fc de anticuerpos específicos. La región Fc es la parte constante de un anticuerpo que se conserva entre diferentes subclases de anticuerpos y entre individuos de una misma especie.

Existen diversos tipos de receptores Fc, clasificados según el tipo de anticuerpo al que se unen: receptores Fcγ para IgG, receptores Fcµ para IgM, receptores Fcα/μ para IgA/IgM, y receptores Fcε para IgE. La unión de los receptores Fc con la región Fc de los anticuerpos desencadena una serie de respuestas inmunes, como la fagocitosis, la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC), y la liberación de mediadores químicos que participan en la inflamación y la respuesta inmune.

La interacción entre los receptores Fc y los anticuerpos es crucial para una eficaz respuesta inmunitaria, ya que permite a las células del sistema inmune reconocer y eliminar patógenos, células infectadas o células tumorales. Sin embargo, también puede desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades autoinmunes y alergias cuando la respuesta inmunitaria se vuelve excesiva o inapropiada.

Los antígenos de plantas se definen como moléculas presentes en las células vegetales que pueden ser reconocidas por el sistema inmunológico del huésped y desencadenar una respuesta inmune. Estas moléculas suelen estar asociadas a proteínas y son percibidas como extrañas por el sistema inmunológico, lo que lleva a la activación de células inmunes especializadas y la producción de anticuerpos.

Los antígenos de plantas pueden provenir de diferentes fuentes, incluyendo proteínas estructurales, enzimas metabólicas y moléculas involucradas en la defensa contra patógenos vegetales. Algunos ejemplos comunes de antígenos de plantas son las lectinas, proteínas de almacenamiento como la leguminina y la gliadina, y compuestos fenólicos como los taninos y la florizina.

En algunos casos, la exposición a antígenos de plantas puede desencadenar reacciones alérgicas en humanos, especialmente en personas sensibles o con antecedentes de alergias alimentarias. La mayoría de las veces, sin embargo, el sistema inmunológico es capaz de tolerar la presencia de antígenos de plantas y no desencadena una respuesta inmune adversa.

En resumen, los antígenos de plantas son moléculas presentes en las células vegetales que pueden ser reconocidas por el sistema inmunológico del huésped y desencadenar una respuesta inmune, aunque la mayoría de las veces no suelen causar reacciones adversas.

La anafilaxis es una reacción alérgica grave y potencialmente mortal que ocurre rápidamente, generalmente en minutos u horas después del contacto con una sustancia específica a la que el cuerpo ha desarrollado una hipersensibilidad. Puede causar una variedad de síntomas graves, como picazón y enrojecimiento de la piel, hinchazón de la cara, labios y lengua, dificultad para respirar y tragar, presión arterial baja grave y mareo o desmayo.

La anafilaxis es una emergencia médica que requiere atención inmediata. Puede ser desencadenada por una variedad de factores, como alimentos, medicamentos, picaduras de insectos y látex. El tratamiento suele implicar la administración de adrenalina (epinefrina) para reducir los síntomas y estabilizar al paciente, junto con otros medicamentos como antihistamínicos y corticosteroides para controlar la reacción alérgica.

La prevención es importante en aquellos que han tenido anafilaxis anteriormente, ya que pueden desencadenarse por exposiciones menores o incluso desconocidas a los alérgenos. La educación y el autoinyector de adrenalina son cruciales para la gestión adecuada de la anafilaxis.

La hipersensibilidad al látex es una reacción adversa a las proteínas naturales presentes en el látex, un fluido producido por la planta de caucho. Esta reacción se produce como resultado de la exposición repetida o de alto nivel al látex y puede manifestarse de diversas formas, desde una leve irritación cutánea hasta una reacción alérgica grave conocida como shock anafiláctico.

La hipersensibilidad al látex se clasifica en diferentes tipos según los mecanismos inmunológicos involucrados. Los dos tipos más comunes son de tipo I y de tipo IV, también conocidos respectivamente como reacciones inmediatas y retardadas.

Las reacciones de hipersensibilidad al látex de tipo I se desencadenan por la producción de anticuerpos IgE específicos contra las proteínas del látex. Cuando una persona con estos anticuerpos entra en contacto con el látex, los anticuerpos se unen a las proteínas del látex y desencadenan la liberación de mediadores químicos inflamatorios, como la histamina, lo que provoca síntomas como picazón, enrojecimiento, hinchazón y dificultad para respirar.

Las reacciones de hipersensibilidad al látex de tipo IV se producen cuando las proteínas del látex activan los linfocitos T, lo que desencadena una respuesta inmunitaria celular retardada. Los síntomas de este tipo de reacción suelen aparecer varias horas después de la exposición y pueden incluir enrojecimiento, hinchazón y formación de úlceras en la piel.

La hipersensibilidad al látex es una afección que puede afectar a personas de todas las edades, pero es más común en aquellos con una exposición ocupacional o médica frecuente al látex, como el personal sanitario y los trabajadores de la industria del caucho. También se ha asociado con un mayor riesgo de hipersensibilidad al látex en personas con antecedentes de alergias a alimentos como el plátano, el kiwi, el aguacate y el castaño.

El tratamiento de la hipersensibilidad al látex suele implicar evitar el contacto con las proteínas del látex tanto como sea posible. Esto puede incluir el uso de guantes sin látex, ropa hecha de materiales alternativos y productos de cuidado personal que no contengan látex. En casos graves, se pueden recetar medicamentos para aliviar los síntomas, como antihistamínicos o corticosteroides.

La prevención de la hipersensibilidad al látex implica reducir la exposición a las proteínas del látex tanto como sea posible. Esto puede incluir el uso de guantes sin látex, ropa hecha de materiales alternativos y productos de cuidado personal que no contengan látex. También es importante informar al personal sanitario y a otros profesionales de la salud sobre cualquier alergia o sensibilidad al látex para evitar la exposición accidental.

En resumen, la hipersensibilidad al látex es una reacción alérgica a las proteínas del látex que pueden causar síntomas graves en algunas personas. La prevención y el tratamiento implican reducir la exposición a las proteínas del látex tanto como sea posible y buscar atención médica si se producen síntomas graves. Si tiene alguna pregunta o inquietud sobre la hipersensibilidad al látex, hable con su profesional de la salud.

La especificidad de anticuerpos en términos médicos se refiere a la capacidad de un anticuerpo para reconocer y unirse a un antígeno específico. Un anticuerpo es una proteína producida por el sistema inmunitario que puede identificar y neutralizar agentes extraños como bacterias, virus y toxinas. La parte del anticuerpo que se une al antígeno se denomina paratopo.

La especificidad de un anticuerpo significa que solo se unirá a un tipo particular o epítopo (región específica en la superficie del antígeno) de un antígeno. Esto es crucial para el funcionamiento adecuado del sistema inmunitario, ya que permite una respuesta inmunitaria adaptativa precisa y eficaz contra patógenos específicos.

Un bajo nivel de especificidad de anticuerpos puede resultar en reacciones cruzadas no deseadas con otras moléculas similares, lo que podría provocar respuestas autoinmunes o efectos secundarios adversos de las terapias basadas en anticuerpos. Por lo tanto, la alta especificidad es un factor importante a considerar en el desarrollo y uso de inmunoterapias y pruebas diagnósticas serológicas.

Las cadenas gamma de inmunoglobulinas, también conocidas como cadenas gamma de anticuerpos, son un tipo específico de cadena polipeptídica que forma parte de la estructura molecular de los anticuerpos, también llamados inmunoglobulinas. Los anticuerpos son proteínas clave del sistema inmune involucradas en la respuesta inmunitaria específica contra agentes extraños, como bacterias, virus y toxinas.

Las cadenas gamma están compuestas por cuatro dominios constantes (C1, C2, C3 y C4) y un dominio variable (V), que se une a los antígenos. Las cadenas gamma son una de las cinco clases de cadenas polipeptídicas que forman parte de los anticuerpos, junto con las cadenas alfa, delta, epsilon e iota.

Las inmunoglobulinas G (IgG) contienen dos cadenas gamma y son el tipo más abundante de anticuerpos en la sangre humana. Las IgG desempeñan un papel crucial en la neutralización de toxinas, la activación del complemento y la opsonización de patógenos, lo que facilita su fagocitosis por células inmunes como los neutrófilos y los macrófagos.

Las cadenas gamma también se encuentran en otras clases de anticuerpos, como las IgA, IgD e IgE, aunque con diferencias en la secuencia de aminoácidos y estructura que les confieren propiedades funcionales específicas.

En resumen, las cadenas gamma de inmunoglobulinas son un componente esencial de los anticuerpos, desempeñando un papel fundamental en la respuesta inmune adaptativa y protegiendo al organismo contra diversos patógenos y sustancias nocivas.

La leucemia basofílica aguda es un tipo extremadamente raro de leucemia, un cáncer de las células sanguíneas. Se caracteriza por la proliferación anormal y la acumulación de células inmaduras y anormales, llamadas blastos, en la médula ósea y la sangre periférica. En el caso de la leucemia basofílica aguda, los blastos afectados son basicófilos, que son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel en las respuestas alérgicas y la coagulación sanguínea.

Este tipo de cáncer se desarrolla y empeora rápidamente, afectando a la capacidad del cuerpo para producir células sanguíneas sanas y combatir infecciones. Los síntomas pueden incluir fatiga, fiebre, moretones y sangrados fáciles, infecciones recurrentes, pérdida de apetito y peso, sudoración nocturna y dolores óseos o articulares.

La leucemia basofílica aguda es una enfermedad muy infrecuente, y su causa aún no se comprende completamente. El tratamiento generalmente implica quimioterapia intensiva, trasplante de células madre y, en algunos casos, radioterapia. El pronóstico y los resultados dependen del estadio de la enfermedad al momento del diagnóstico, la edad del paciente y su estado general de salud.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

Los fragmentos Fab de inmunoglobulinas, también conocidos como fragmentos antigénico determinantes, son regiones específicas de las moléculas de anticuerpos (inmunoglobulinas) que se unen a los antígenos. Estos fragmentos están formados por una región variable de la cadena ligera y una región variable de la cadena pesada del anticuerpo, unidas por un enlace peptídico. Cada fragmento Fab contiene un sitio de unión a antígenos que confiere a los anticuerpos su especificidad para un antígeno particular. Los fragmentos Fab desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune, ya que participan en la identificación y neutralización de diversas sustancias extrañas, como bacterias, virus y toxinas.

Acaridae es el nombre de una familia de ácaros, también conocidos como "arañas rojas de los alimentos". Estos ácaros son pequeños artrópodos que se alimentan de hongos, levaduras y materia orgánica en descomposición. Algunas especies de Acaridae pueden infestar los alimentos almacenados, como granos, cereales y frutos secos, lo que puede causar pérdidas económicas significativas.

Los ácaros de la familia Acaridae son conocidos por su capacidad de producir alérgenos que pueden desencadenar reacciones alérgicas en algunas personas. Los síntomas de una reacción alérgica a los ácaros pueden incluir picazón en los ojos, estornudos, congestión nasal y dificultad para respirar.

Es importante almacenar los alimentos en recipientes herméticos y mantener las áreas de almacenamiento limpias y secas para prevenir la infestación de ácaros. Si se sospecha de una infestación de ácaros, es recomendable desechar los alimentos afectados y limpiar a fondo las superficies contaminadas.

La rinitis alérgica perenne, también conocida como rinitis alérgica todo el año o rinitis alérgica crónica, es un tipo de inflamación nasal que causa estornudos, goteo nasal y congestión durante la mayor parte del año. Está causada por una respuesta inmunitaria exagerada a partículas aeroallergenicas como ácaros del polvo, caspa animal o esporas de hongos que están presentes en el ambiente interior durante todo el año. Los síntomas pueden variar en gravedad y afectar la calidad de vida de una persona. El diagnóstico se realiza mediante pruebas cutáneas o sanguíneas para identificar los alérgenos específicos que desencadenan la respuesta alérgica. El tratamiento puede incluir medicamentos antiinflamatorios, antihistamínicos y descongestionantes, así como inmunoterapia específica para el alérgeno.

La definición médica de "Cadenas J de Inmunoglobulina" se refiere a una región constante de las cadenas ligeras de las moléculas de inmunoglobulinas (también conocidas como anticuerpos). Las cadenas ligeras se componen de regiones variables (V), diversas (D) y joíntras (J), seguidas por una región constante (C). La región J es una de las tres regiones variable de las cadenas ligeras y está situada entre las regiones V y D.

Las cadenas J desempeñan un papel importante en la diversidad de los anticuerpos, ya que durante el proceso de recombinación V(D)J, se seleccionan y combinan diferentes segmentos de las regiones V, D y J para formar una única región variable en cada cadena ligera. Este proceso permite la producción de un gran número de variantes de cadenas ligeras y, por lo tanto, aumenta la diversidad de los anticuerpos y su capacidad de reconocer y unirse a una amplia variedad de antígenos.

Las mutaciones somáticas adicionales en las regiones V y J también pueden ocurrir durante el proceso de maduración del anticuerpo, lo que lleva a la producción de anticuerpos con mayor afinidad por un antígeno específico. Las cadenas J también contienen señales de terminación y reconocimiento para el empalme de ARN, lo que permite la correcta maduración y traducción de las cadenas ligeras en el ribosoma.

Los fragmentos de inmunoglobulinas, también conocidos como fragmentos de anticuerpos, son regiones proteolíticas específicas de las moléculas de inmunoglobulina (anticuerpos) que se generan mediante la escisión enzimática. Las inmunoglobulinas están compuestas por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, unidas por puentes disulfuro. Cada cadena pesada y ligera contiene una región variable (V) responsable de la unión al antígeno y regiones constantes (C).

Existen dos tipos principales de fragmentos de inmunoglobulinas:

1. Fragmentos Fab: Estos se forman mediante la escisión enzimática de las moléculas de inmunoglobulina por una enzima llamada papaina, que divide la molécula en dos mitades iguales. Cada fragmento Fab contiene un dominio variable (V) y un dominio constante (C) de una cadena ligera y un dominio constante (C) de una cadena pesada. Cada fragmento Fab es funcionalmente activo y se une a un epítopo específico del antígeno.

2. Fragmentos Fc: Estos se forman mediante la escisión enzimática de las moléculas de inmunoglobulina por una enzima llamada pepsina, que divide la molécula en fragmentos más pequeños. El fragmento Fc está compuesto por los dominios constantes de ambas cadenas pesadas y es responsable de las propiedades efectoras de las inmunoglobulinas, como la unión a receptores celulares y la activación del sistema complementario.

Los fragmentos de inmunoglobulinas se utilizan en diversas aplicaciones médicas y de investigación, como la terapia con anticuerpos monoclonales, la detección de antígenos y la determinación de la estructura y función de las inmunoglobulinas.

La rinitis alérgica estacional, también conocida como fiebre del heno o rhinitis pollinosa, es un tipo de inflamación de la nariz y los senos paranasales que se produce como resultado de una respuesta inmunitaria exagerada a ciertos alérgenos presentes en el aire, especialmente durante períodos específicos del año. Los alérgenos más comunes asociados con esta afección suelen ser el polen de las hierbas, los árboles y las malezas, que están más activos y abundantes en ciertas épocas del año.

Cuando una persona sensible a estos alérgenos entra en contacto con ellos, su sistema inmunológico libera histaminas e otras sustancias químicas para combatir lo que percibe como una amenaza. Esta respuesta desencadena una serie de síntomas nasales y oculares, que pueden incluir estornudos, picazón en la nariz y los ojos, congestión nasal, lagrimeo y dificultad para respirar por la nariz.

La rinitis alérgica estacional puede afectar negativamente a la calidad de vida de una persona, especialmente si no se diagnostica ni se trata adecuadamente. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen físico y pruebas cutáneas o sanguíneas para identificar los alérgenos específicos que desencadenan la respuesta alérgica. El tratamiento puede incluir medicamentos de venta libre, como antihistamínicos y descongestionantes, inmunoterapia (terapia de inyección o gotas sublinguales) e intentar evitar los alérgenos conocidos lo más posible.

Los alotipos de inmunoglobulinas se refieren a las variaciones genéticas específicas en la región constante de las cadenas pesadas de las moléculas de inmunoglobulinas (también conocidas como anticuerpos). Estas variaciones se deben a diferencias en los genes que codifican estas regiones constante, y pueden resultar en pequeñas diferencias en la estructura y función de las moléculas de inmunoglobulinas.

Los alotipos se utilizan a menudo en la tipificación de linajes celulares y en el análisis de la diversidad genética de poblaciones. En el contexto clínico, los alotipos pueden ser útiles en el diagnóstico y seguimiento de trastornos relacionados con la producción de inmunoglobulinas, como las gammapatías monoclonales.

Existen diferentes sistemas de nomenclatura para los alotipos de inmunoglobulinas, dependiendo del isotipo de inmunoglobulina y la especie animal en cuestión. Por ejemplo, en humanos, el sistema de nomenclatura Gm (para las cadenas pesadas gamma) se utiliza para describir los alotipos de las inmunoglobulinas IgG, mientras que el sistema Am (para las cadenas pesadas alfa) se utiliza para las inmunoglobulinas IgA.

En resumen, los alotipos de inmunoglobulinas son variaciones genéticas específicas en la región constante de las moléculas de inmunoglobulinas que pueden ser útiles en el diagnóstico y seguimiento de trastornos relacionados con la producción de inmunoglobulinas.

La anafilaxia cutánea pasiva es una reacción alérgica inusual que ocurre cuando los anticuerpos IgE (inmunoglobulina E) se transfieren de una persona sensibilizada a otra través de la sangre, plasma u otro tejido. Los anticuerpos IgE se unen a mastocitos en la piel de la persona receptora, lo que provoca la liberación de mediadores químicos inflamatorios como histamina.

Esto puede causar una erupción cutánea o urticaria en la piel del individuo receptor, incluso si no ha estado expuesto previamente al alérgeno desencadenante. A diferencia de la anafilaxia clásica, esta forma pasiva no involucra una respuesta inmune completa y generalmente no presenta síntomas sistémicos graves como dificultad para respirar o hipotensión.

Es importante tener en cuenta que la anafilaxia cutánea pasiva es un evento raro y suele ocurrir en situaciones específicas, como trasfusiones de sangre o plasma, o en mujeres embarazadas con alergias alimentarias graves. En tales casos, los anticuerpos IgE de la madre pueden cruzar la placenta y sensibilizar al feto, lo que puede provocar una reacción alérgica cutánea después del nacimiento.

En resumen, la anafilaxis cutánea pasiva es una forma atípica de reacción alérgica que involucra la transferencia de anticuerpos IgE activados a otra persona, lo que resulta en una erupción cutánea localizada.

Los Receptores de Inmunoglobulina Polimérica (polymeric immunoglobulin receptor, pIgR) son un tipo de proteínas transmembrana que se encuentran en las células epiteliales, especialmente en los epitelios que secretan mucus, como el revestimiento del intestino y las vías respiratorias.

La función principal de los receptores de inmunoglobulina polimérica es transportar inmunoglobulinas (anticuerpos) de tipo IgA y IgM desde la superficie epitelial hacia el lumen, donde pueden desempeñar su función protectora contra patógenos y toxinas.

Después de que las inmunoglobulinas se unen al receptor de inmunoglobulina polimérica en la superficie celular, la compleja proteína se internaliza y procesa dentro de la célula. Durante este proceso, el fragmento extracelular del receptor se escinde, liberando las inmunoglobulinas al lumen y dejando atrás una porción del receptor (llamada secretora o SC) unida a las inmunoglobulinas. Esta porción de proteína ayuda a proteger a las inmunoglobulinas de la degradación enzimática y aumenta su tiempo de vida útil en el lumen.

Los receptores de inmunoglobulina polimérica desempeñan un papel importante en la respuesta inmune adaptativa, especialmente en las mucosas, donde ayudan a prevenir la infección y la inflamación crónica.

La ovalbumina es la proteína más abundante en el huevo de gallina y se encuentra principalmente en el albumen o clara del huevo. Es una globulina alcalina que representa aproximadamente el 54% del total de las proteínas en la clara de huevo. Tiene un peso molecular de alrededor de 45 kDa y está compuesta por una sola cadena polipeptídica con 385 aminoácidos.

La ovalbumina es ampliamente utilizada en la investigación biomédica como antígeno para estudios inmunológicos y alergias. Es uno de los alérgenos alimentarios más comunes y puede causar reacciones alérgicas graves en personas sensibles. También se ha utilizado en aplicaciones industriales, como la producción de vacunas y adyuvantes inmunológicos.

En la medicina clínica, la detección de anticuerpos contra la ovalbumina puede ser útil en el diagnóstico de alergias alimentarias y en la evaluación del riesgo de reacciones adversas a las vacunas que contienen esta proteína como adyuvante.

La hipersensibilidad a la leche, también conocida como intolerancia a la lactosa o alergia a las proteínas de la leche, es una reacción adversa a la leche y los productos lácteos. No se trata de una afección puramente médica sino que abarca diferentes entidades clínicas con distintos mecanismos fisiopatológicos.

La intolerancia a la lactosa es el resultado de un déficit en la producción de la enzima lactasa, lo que impide la correcta digestión y absorción de la lactosa (un azúcar presente en la leche). Esto puede causar síntomas gastrointestinales como hinchazón, diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal después del consumo de productos lácteos.

Por otro lado, la alergia a las proteínas de la leche es una respuesta inmunitaria mediada por anticuerpos (IgE) frente a las proteínas caseína y/o whey presentes en la leche. Los síntomas pueden ser leves, como picazón en la boca o erupciones cutáneas, o graves, como dificultad para respirar, opresión en el pecho o anafilaxis.

Es importante distinguir entre estos dos trastornos, ya que tienen diferentes mecanismos y tratamientos. La intolerancia a la lactosa se puede gestionar mediante una dieta restrictiva de lactosa o el uso de suplementos de lactasa, mientras que la alergia a las proteínas de la leche requiere evitar por completo los productos lácteos y, en algunos casos, puede necesitar tratamiento con medicamentos para controlar los síntomas.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La región de unión de la inmunoglobulina, también conocida como región de unión a antígeno (Ag-binding site), se refiere a la parte específica y común de las moléculas de inmunoglobulinas (anticuerpos) que se une directa e irreversiblemente a un antígeno, desencadenando una respuesta inmune. Esta región está compuesta por aminoácidos variables en las cadenas pesadas y ligeras de la molécula del anticuerpo, los cuales confieren la especificidad y diversidad necesarias para reconocer y unirse a una amplia gama de estructuras antigénicas, como proteínas, carbohidratos o lípidos extraños. La región de unión es el centro activo de los anticuerpos y desempeña un papel crucial en la neutralización o marcaje de patógenos invasores, células cancerosas y otras sustancias nocivas para el organismo.

Los anticuerpos antibacterianos son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de una bacteria específica. Estos anticuerpos se unen a los antígenos bacterianos, como proteínas o polisacáridos presentes en la superficie de la bacteria, lo que desencadena una serie de eventos que pueden llevar a la destrucción y eliminación de la bacteria invasora.

Existen diferentes tipos de anticuerpos antibacterianos, incluyendo IgA, IgM e IgG, cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria. Por ejemplo, los anticuerpos IgA se encuentran principalmente en las secreciones corporales como la saliva y las lágrimas, mientras que los anticuerpos IgM son los primeros en aparecer durante una infección bacteriana y activan el sistema del complemento. Los anticuerpos IgG, por otro lado, son los más abundantes en el torrente sanguíneo y pueden neutralizar toxinas bacterianas y facilitar la fagocitosis de las bacterias por células inmunes como los neutrófilos y los macrófagos.

La producción de anticuerpos antibacterianos es un componente importante de la respuesta adaptativa del sistema inmune, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmunológica específica contra patógenos particulares y proporcionar protección a largo plazo contra futuras infecciones.

Los antígenos de diferenciación de linfocitos B (ALDs) son marcadores proteicos específicos que se expresan en diferentes estadios del desarrollo y maduración de los linfocitos B, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en la respuesta inmunitaria adaptativa. Estos antígenos son útiles para caracterizar y determinar el linaje, estado de diferenciación y activación de las células B.

Algunos ejemplos comunes de ALDs incluyen:

1. CD19: se expresa en linfocitos B inmaduros y maduros, pero no en otras células sanguíneas.
2. CD20: presente en linfocitos B desde el estadio pre-B hasta justo antes de su diferenciación en plasmablastos o células plasmáticas.
3. CD22: un receptor de glucósidos ceramídicos que se expresa en la superficie de los linfocitos B inmaduros y maduros.
4. CD79a y CD79b: componentes del complejo de receptores de células B (BCR) que se expresan en linfocitos B inmaduros y maduros.
5. CD10 (CALLA): un marcador de células pre-B y algunos linfocitos B maduros.
6. CD38: un marcador de activación que se expresa en linfocitos B maduros y plasmablastos.
7. CD138 (sialo mucina): un marcador de células plasmáticas, exclusivo de los linfocitos B diferenciados completamente.

El análisis de estos antígenos de superficie celular se realiza mediante técnicas de inmunofenotipado, como citometría de flujo o inmunohistoquímica, y es útil en el diagnóstico y monitoreo de diversas enfermedades hematológicas, como leucemias y linfomas.

La hiperreactividad bronquial se define en términos médicos como la excesiva contracción de los músculos lisos de las vías respiratorias (broncospasmo) en respuesta a diversos estímulos, tales como la inflamación, el frío, el ejercicio o ciertos químicos. Esta condición es comúnmente asociada con el asma y otras enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC). La hiperreactividad bronquial puede causar síntomas como tos, sibilancias, opresión en el pecho y dificultad para respirar, especialmente después de la exposición a los desencadenantes. Es importante destacar que la hiperreactividad bronquial no es una enfermedad en sí misma, sino más bien un signo o síntoma de una enfermedad subyacente.

La hipersensibilidad respiratoria, también conocida como sensibilización bronquial o asma inducida por ejercicio, es un tipo de respuesta exagerada del sistema inmunológico en los pulmones. Se caracteriza por una inflamación y constricción de los músculos lisos en las vías respiratorias, lo que resulta en dificultad para respirar, sibilancias, opresión en el pecho y tos. Esta respuesta suele desencadenarse por diversos factores como el ejercicio físico intenso, la exposición a alérgenos (como el polen, los ácaros del polvo o el moho), irritantes químicos o cambios bruscos de temperatura. Es importante tener en cuenta que esta condición puede variar en gravedad y manifestarse de forma aguda o crónica, afectando significativamente la calidad de vida de las personas que la padecen. El tratamiento suele incluir medicamentos broncodilatadores y corticosteroides inhalados, así como evitar los desencadenantes conocidos.

La hipergammaglobulinemia es un trastorno caracterizado por niveles séricos elevados de inmunoglobulinas G (IgG), que son los anticuerpos más comunes en el cuerpo. Normalmente, las IgG ayudan a combatir infecciones, pero en la hipergammaglobulinemia, los niveles de IgG están significativamente por encima del rango normal, lo que puede indicar una respuesta excesiva o continuada del sistema inmunológico a una infección, una inflamación crónica o una enfermedad autoinmune.

Este trastorno se diagnostica mediante análisis de sangre que miden los niveles de diferentes tipos de inmunoglobulinas. El tratamiento puede variar dependiendo de la causa subyacente y puede incluir terapias para reducir la inflamación o suprimir el sistema inmunológico, como corticosteroides o inmunoglobulina intravenosa (IVIG). En algunos casos, el tratamiento de la enfermedad subyacente puede ayudar a normalizar los niveles de IgG.

La formación de anticuerpos, también conocida como respuesta humoral, es un proceso fundamental del sistema inmune adaptativo que involucra la producción de moléculas proteicas específicas llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas. Estos anticuerpos son sintetizados por células B (linfocitos B) en respuesta a la presencia de un antígeno extraño, el cual puede ser una sustancia extraña que ingresa al cuerpo, como una bacteria, virus, toxina o proteína extraña.

El proceso de formación de anticuerpos comienza cuando un antígeno se une a un receptor específico en la superficie de una célula B. Esta interacción activa a la célula B, lo que resulta en su proliferación y diferenciación en dos tipos celulares distintos: células plasmáticas y células B de memoria. Las células plasmáticas son las encargadas de sintetizar y secretar grandes cantidades de anticuerpos idénticos al receptor que inicialmente se unió al antígeno. Por otro lado, las células B de memoria permanecen en el organismo durante largos periodos, listas para responder rápidamente si el mismo antígeno vuelve a entrar en contacto con el cuerpo.

Los anticuerpos secretados por las células plasmáticas tienen la capacidad de unirse específicamente al antígeno que indujo su producción, marcándolo para ser eliminado por otros componentes del sistema inmune, como los fagocitos. Además, los anticuerpos pueden neutralizar directamente a ciertos tipos de patógenos, impidiendo que se unan a las células diana o bloqueando su capacidad para infectar y dañar las células del huésped.

En resumen, la formación de anticuerpos es una parte crucial de la respuesta inmune adaptativa, ya que proporciona al organismo una memoria inmunológica que le permite reconocer y responder rápidamente a patógenos específicos que han infectado el cuerpo en el pasado.

Las células TH2 son un tipo de linfocitos T CD4+ que desempeñan un papel clave en la respuesta inmune adaptativa, especialmente en la respuesta mediada por anticuerpos y en la defensa contra los parásitos. Se diferencian de otras subpoblaciones de linfocitos T CD4+, como las células TH1, en su patrón distinto de citoquinas secretadas y en sus funciones específicas.

Las células TH2 producen y secretan citoquinas proinflamatorias, como la interleucina (IL)-4, IL-5, IL-9, IL-10 y IL-13, que desempeñan diversos papeles en la activación y regulación de las respuestas inmunes. Por ejemplo, la IL-4 estimula la producción de anticuerpos de clase IgE por parte de los linfocitos B, lo que puede ser útil para combatir parásitos extracelulares como los gusanos redondos. La IL-5, por su parte, ayuda a reclutar y activar eosinófilos, células efectoras importantes en la defensa contra los parásitos.

Sin embargo, un exceso de respuesta TH2 también se ha relacionado con diversas enfermedades alérgicas e inflamatorias, como el asma, la rinitis alérgica y la dermatitis atópica. En estos casos, la activación inadecuada o excesiva de las células TH2 puede conducir a una respuesta inflamatoria desregulada y dañina, con la producción de citoquinas que promueven la inflamación y el reclutamiento de células efectoras que pueden causar daño tisular.

En resumen, las células TH2 son un tipo importante de linfocitos T CD4+ que desempeñan un papel crucial en la defensa contra los parásitos y en diversas enfermedades alérgicas e inflamatorias. Su activación adecuada es necesaria para una respuesta inmunitaria saludable, pero un exceso o una activación inadecuada pueden conducir a enfermedades y daño tisular.

Los ácaros son pequeños artrópodos pertenecientes al subclase Acari, dentro de la clase Arachnida. Son parientes cercanos de las arañas y los escorpiones, pero mucho más pequeños. La mayoría de los ácaros tienen un tamaño que oscila entre 0.1 y 0.6 mm, aunque algunas especies pueden ser visibles a simple vista.

Existen miles de especies diferentes de ácaros, las cuales se distribuyen en casi todos los hábitats del mundo. Algunos ácaros son parásitos y viven sobre la piel o en el interior de los cuerpos de animales y humanos, mientras que otros son libres y viven en el suelo, en las plantas, en el agua dulce o en ambientes marinos.

Algunos ácaros pueden causar problemas de salud en humanos y animales. Por ejemplo, los ácaros del polvo doméstico (Dermatophagoides pteronyssinus y Dermatophagoides farinae) son comunes en las casas y se alimentan de la caspa humana y animal. Sus excrementos y restos corporales pueden causar reacciones alérgicas, como rinitis alérgica, asma y dermatitis atópica.

Otros ácaros que pueden afectar a la salud humana son los de la sarna (Sarcoptes scabiei), que se introducen en la piel y provocan una picazón intensa, y los ácaros de las ropas (Dermatophagoides pteronyssinus y Dermatophagoides farinae), que pueden causar dermatitis al entrar en contacto con la piel.

En animales, los ácaros pueden causar diversas enfermedades, como la sarna, la demodicosis y la notoedresis. Algunas especies también pueden transmitir enfermedades a los humanos, como la fiebre Q y la tularemia.

En resumen, los ácaros son pequeños arácnidos que se alimentan de materia orgánica y pueden encontrarse en diversos hábitats, incluyendo el hogar y los animales. Algunas especies pueden causar reacciones alérgicas y enfermedades en humanos y animales.

Los anticuerpos antihelmínticos son aquellos anticuerpos producidos por el sistema inmune del huésped en respuesta a la infección por helmintos, también conocidos como gusanos parasitarios. Estos anticuerpos se unen específicamente a los antígenos de la superficie del gusano o a sus productos metabólicos y desempeñan un papel importante en la respuesta inmune protectora contra estos parásitos.

La producción de anticuerpos antihelmínticos se puede detectar mediante pruebas serológicas, como las pruebas de ELISA o Western blot, que pueden ayudar en el diagnóstico y monitoreo de infecciones por helmintos. Además, algunos anticuerpos antihelmínticos pueden tener propiedades directamente citotóxicas o facilitar la eliminación del parásito a través de mecanismos celulares mediados por células efectoras como los macrófagos y los eosinófilos.

La investigación en el campo de los anticuerpos antihelmínticos también ha llevado al desarrollo de vacunas y terapias inmunomoduladoras para tratar las infecciones por helmintos, aunque aún queda mucho por entender sobre la compleja interacción entre el sistema inmune del huésped y los parásitos.

Los antígenos Dermatophagoides se refieren a las proteínas específicas que se encuentran en los ácaros del polvo doméstico, más concretamente en el género Dermatophagoides pteronyssinus y Dermatophagoides farinae. Estos ácaros son extremadamente pequeños y se encuentran en alfombras, colchones, muebles tapizados y otros lugares donde pueda acumularse polvo doméstico.

Las personas pueden ser alérgicas a estos antígenos, lo que puede desencadenar una respuesta inmunitaria exagerada y síntomas como estornudos, picor de nariz, congestión nasal, ojos llorosos, sibilancias y dificultad para respirar. La alergia a los ácaros del polvo doméstico es una de las causas más comunes de rinitis alérgica y asma.

Es importante destacar que no todos los ácaros del polvo doméstico son iguales, y cada especie tiene sus propios antígenos específicos. Además, la composición y cantidad de antígenos pueden variar según el hábitat y la etapa de desarrollo del ácaro. Por esta razón, es importante realizar pruebas de alergia específicas para identificar los antígenos responsables de la reacción alérgica en cada persona.

La hipersensibilidad al huevo, también conocida como alergia al huevo, es una reacción adversa del sistema inmunológico a las proteínas presentes en el huevo. Esta respuesta inmune se desencadena cuando un individor sensibilizado ingiere alimentos que contienen huevo. Los síntomas pueden variar desde leves, como picazón en la boca o erupciones cutáneas, hasta graves, como dificultad para respirar, descenso de la presión arterial y shock anafiláctico. Es importante señalar que algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas solo con el contacto dérmico con huevo o con su inhalación.

El diagnóstico de la hipersensibilidad al huevo generalmente se realiza mediante pruebas cutáneas o pruebas de sangre específicas para identificar anticuerpos IgE contra las proteínas del huevo. El tratamiento principal consiste en evitar el consumo y la exposición a los huevos, así como llevar un plan de acción de emergencia en caso de una reacción alérgica grave. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos, como antihistamínicos o adrenalina autoinyectable, para controlar los síntomas y prevenir complicaciones graves.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

La hipersensibilidad al cacahuete, también conocida como alergia al cacahuete, es una reacción adversa exagerada del sistema inmunológico a las proteínas presentes en los cacahuetes. Es una afección médica grave y potencialmente mortal que se caracteriza por una respuesta inmediata o retardada del sistema inmunológico después de la exposición a pequeñas cantidades de cacahuete o productos que contienen trazas de cacahuetes.

La reacción alérgica puede variar desde leve, como picor en la boca y erupciones cutáneas, hasta severa, como dificultad para respirar, opresión en el pecho, mareos, desmayos o anafilaxis, una reacción alérgica grave que puede ser mortal si no se trata de inmediato.

La hipersensibilidad al cacahuete es una de las alergias alimentarias más comunes y graves en los niños y adolescentes, y a menudo persiste durante la edad adulta. Se diagnostica mediante pruebas cutáneas, análisis de sangre o desafíos orales controlados por médicos. El tratamiento suele consistir en evitar el consumo de cacahuetes y productos que los contengan, así como llevar un plan de acción de emergencia en caso de exposición accidental. En algunos casos, se puede recetar adrenalina para uso en situaciones de emergencia.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La degranulación celular es un proceso de liberación de granules (vesículas citoplasmáticas) que contienen diversas moléculas biológicamente activas, como enzimas, mediadores químicos y proteínas, desde células especializadas del sistema inmunitario. Este proceso ocurre cuando las células, como los mast cells (células másticas) y los basophils (básfilos), son activadas por diversos estímulos, tales como antígenos, citokinas o compuestos químicos extraños.

Los granules contienen, entre otras sustancias, histaminas, serotonina, leucotrienos, prostaglandinas y proteasas, que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune y la inflamación. La degranulación celular puede resultar en diversas reacciones fisiológicas e inflamatorias, como la dilatación de los vasos sanguíneos, aumento de la permeabilidad vascular, atracción y activación de otros leucocitos, y estimulación del crecimiento y división celular.

La degranulación celular es un mecanismo importante en el sistema inmunitario innato y adaptativo, y desempeña un papel clave en la defensa contra patógenos invasores y la respuesta a lesiones tisulares. Sin embargo, un exceso o una respuesta inadecuada de degranulación celular también puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como el asma, las reacciones alérgicas y la anafilaxis.

El polen, en términos médicos, se refiere al grano fértil masculino producido por las plantas para la polinización. Es un importante alergeno que puede desencadenar reacciones alérgicas en algunas personas, especialmente durante la primavera y el verano cuando las plantas liberan grandes cantidades de polen en el aire. La rinitis alérgica o fiebre del heno es una afección común causada por la hipersensibilidad al polen. Los granos de polen son pequeños y ligeros, lo que les permite viajar fácilmente por el aire y depositarse en las membranas mucosas de la nariz, garganta y ojos, desencadenando los síntomas alérgicos.

Los antialérgicos son un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar los síntomas causados por reacciones alérgicas. Estas reacciones ocurren cuando el sistema inmunológico del cuerpo sobre-reacciona a una sustancia inofensiva, como el polen, el moho o el polvo, a la que se es alérgico. Los antialérgicos trabajan bloqueando los efectos de las sustancias químicas liberadas por el cuerpo durante una reacción alérgica, lo que ayuda a aliviar los síntomas.

Existen diferentes tipos de antialérgicos, entre ellos:

1. Antihistamínicos: bloquean la acción de la histamina, una sustancia química liberada durante una reacción alérgica que causa síntomas como picazón en los ojos y la nariz, estornudos y lagrimeo.
2. Corticosteroides: reducen la inflamación y el enrojecimiento asociados con las reacciones alérgicas.
3. Inhibidores de leucotrienios: bloquean los efectos de los leucotrienios, sustancias químicas que contribuyen a la inflamación y la constricción de los bronquios durante una reacción alérgica.
4. Descongestionantes: reducen el hinchazón de las membranas mucosas nasales y ayudan a despejar las vías respiratorias.

Los antialérgicos se pueden administrar por vía oral, inhalada, intravenosa o tópica, dependiendo del tipo de reacción alérgica y de la gravedad de los síntomas. Es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico sobre cómo tomar estos medicamentos y estar atento a cualquier efecto secundario que pueda producirse.

Las pruebas intradérmicas son un tipo de prueba cutánea utilizada en la medicina, especialmente en allergología e inmunología clínica, para diagnosticar alergias y determinar la sensibilidad a diversas sustancias. Durante este procedimiento, una pequeña cantidad de la sustancia sospechosa se inyecta o punciona justo debajo de la superficie de la piel, generalmente en el brazo o la espalda. La respuesta del sistema inmunitario local a esta introducción controlada se monitorea cuidadosamente para evaluar la presencia y grado de una reacción alérgica.

La prueba intradérmica permite a los médicos observar directamente los cambios en la piel, como enrojecimiento, hinchazón o picor, que pueden indicar una respuesta alérgica. Estos síntomas cutáneos son causados por la liberación de mediadores químicos del sistema inmunitario, como la histamina, en respuesta a la exposición a la sustancia extraña. La intensidad y la velocidad con las que se desarrollan estos síntomas pueden ayudar a determinar el grado de sensibilidad alérgica de un individuo a esa sustancia específica.

Las pruebas intradérmicas son útiles para identificar una variedad de alérgenos, incluidos los ácaros del polvo, el moho, los animales domésticos, las picaduras de insectos y diversos alimentos. Sin embargo, antes de realizar estas pruebas, se recomienda que un médico evalúe cuidadosamente la historia clínica del paciente y sus síntomas para determinar si son apropiadas y seguras en su caso particular. Además, es importante tener en cuenta que las pruebas intradérmicas no deben utilizarse como el único método diagnóstico y deben interpretarse junto con otros hallazgos clínicos y de laboratorio.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

Los Receptores de Antígenos de Linfocitos B (BCR, por sus siglas en inglés) son complejos proteicos encontrados en la superficie de las células B del sistema inmunitario. Están compuestos por una región variable y una región constante. La región variable es única para cada célula B y puede reconocer y unirse a un antígeno específico, mientras que la región constante interactúa con moléculas del sistema inmune para activar la célula B y desencadenar una respuesta inmunitaria. Los BCR desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los antígenos extraños, lo que lleva a la activación de las células B y a la producción de anticuerpos específicos para esos antígenos.

En medicina, las reacciones cruzadas se refieren a una respuesta adversa que ocurre cuando un individuo es expuesto a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) al que previamente ha desarrollado una respuesta inmunológica, pero en este caso, el antígeno es diferente aunque estructuralmente similar al antígeno original. La exposición al nuevo antígeno provoca una respuesta inmune debido a las similitudes estructurales, lo que resulta en la activación de los anticuerpos o células T específicas del antígeno original.

Las reacciones cruzadas son comunes en alergias, donde un individuo sensibilizado a un alérgeno (un tipo de antígeno) puede experimentar una reacción alérgica cuando es expuesto a un alérgeno diferente pero relacionado. Por ejemplo, las personas alérgicas al polen de abedul pueden experimentar síntomas alérgicos cuando consumen manzanas, peras o almendras, debido a las proteínas similares presentes en estos alimentos y el polen de abedul.

Las reacciones cruzadas también pueden ocurrir en pruebas de diagnóstico serológicas, donde los anticuerpos desarrollados contra un patógeno específico pueden interactuar con antígenos similares presentes en otros patógenos, resultando en una respuesta falsa positiva. Por lo tanto, es crucial tener en cuenta las reacciones cruzadas al interpretar los resultados de pruebas diagnósticas y evaluar adecuadamente los síntomas del paciente.

Los anticuerpos antifúngicos son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de hongos (fungos) en el cuerpo. Estos anticuerpos se unen específicamente a los antígenos fungicos, marcándolos para ser destruidos por otras células del sistema inmune. La detección de anticuerpos antifúngicos en la sangre o otros fluidos corporales puede indicar una infección fúngica actual o previa. Sin embargo, también pueden estar presentes en individuos sanos sin infección fungica conocida. Por lo tanto, su presencia debe interpretarse junto con otros hallazgos clínicos y de laboratorio.

Las proteínas de mieloma, también conocidas como inmunoglobulinas monoclonales o paraproteínas, son un tipo anormal de proteína producida por las células plasmáticas (un tipo de glóbulo blanco) en personas con mieloma múltiple y algunos otros trastornos relacionados con plasma.

El mieloma múltiple es un cáncer en el que se multiplican excesivamente las células plasmáticas en la médula ósea, produciendo grandes cantidades de una sola clase de inmunoglobulina anormal. Estas proteínas pueden acumularse en la sangre y la orina, lo que puede provocar daños en los riñones y otros órganos.

Las proteínas de mieloma se pueden medir en la sangre o la orina para ayudar a diagnosticar y monitorizar el mieloma múltiple y otras enfermedades relacionadas con plasma. La determinación cuantitativa de las proteínas de mieloma se realiza mediante técnicas de electroforesis y inmunofijación.

El bazo es un órgano en forma de guisante localizado en la parte superior izquierda del abdomen, debajo del diafragma y junto al estómago. Es parte del sistema linfático y desempeña un papel importante en el funcionamiento del sistema inmunológico y en el mantenimiento de la salud general del cuerpo.

Las principales funciones del bazo incluyen:

1. Filtración de la sangre: El bazo ayuda a eliminar los desechos y las células dañadas, como los glóbulos rojos viejos o dañados, de la sangre.

2. Almacenamiento de células sanguíneas: El bazo almacena reservas de glóbulos rojos y plaquetas, que pueden liberarse en respuesta a una pérdida de sangre o durante un esfuerzo físico intenso.

3. Producción de linfocitos: El bazo produce linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del cuerpo a las infecciones y los patógenos.

4. Regulación del flujo sanguíneo: El bazo ayuda a regular el volumen y la velocidad del flujo sanguíneo, especialmente durante el ejercicio físico intenso o en respuesta a cambios posturales.

En caso de una lesión o enfermedad que dañe al bazo, puede ser necesaria su extirpación quirúrgica (esplenectomía). Sin embargo, la ausencia del bazo puede aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones de salud.

La inmunización es un proceso mediante el cual se confiere protección contra una enfermedad infecciosa, a menudo mediante la administración de una vacuna. Una vacuna está compuesta por agentes que imitan una infección natural y estimulan al sistema inmunitario a desarrollar una respuesta inmunitaria específica sin causar la enfermedad real.

Este proceso de inmunización permite al cuerpo reconocer y combatir eficazmente el agente infeccioso si se está expuesto a él en el futuro. La inmunización no solo protege a la persona vacunada, sino que también ayuda a prevenir la propagación de enfermedades infecciosas y contribuye al desarrollo de la inmunidad de grupo o comunitaria.

Existen diferentes tipos de vacunas, como las vivas atenuadas, las inactivadas, las subunidades y los basados en ADN, cada uno con sus propias ventajas e indicaciones específicas. Las vacunas se consideran una intervención médica preventiva fundamental y están recomendadas durante todo el ciclo de vida para mantener a las personas sanas y protegidas contra enfermedades potencialmente graves o mortales.

Los antígenos son sustancias extrañas al organismo que pueden ser detectadas por el sistema inmunitario, desencadenando una respuesta inmunitaria. Estas sustancias se encuentran normalmente en bacterias, virus, hongos y parásitos, pero también pueden provenir de células u tejidos propios del cuerpo en caso de enfermedades autoinmunitarias.

Los antígenos están compuestos por proteínas, carbohidratos o lípidos que se unen a anticuerpos específicos producidos por los linfocitos B, lo que lleva a la activación del sistema inmune y la producción de células efectoras como los linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales.

La respuesta inmunitaria contra los antígenos puede ser humoral, mediante la producción de anticuerpos, o celular, mediante la activación de linfocitos T citotóxicos que destruyen células infectadas o cancerosas. La capacidad de un organismo para reconocer y responder a los antígenos es fundamental para su supervivencia y protección contra enfermedades infecciosas y otras patologías.

Los genes de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas se refieren a un grupo de genes que participan en la formación de las cadenas pesadas de los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas. Los anticuerpos son proteínas importantes del sistema inmunitario que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune específica contra agentes extraños como bacterias y virus.

Las cadenas pesadas de los anticuerpos están formadas por cuatro regiones distintivas: una región variable (V), una región diversa (D), una región joína (J) y una región constante (C). Existen diferentes genes que codifican para cada una de estas regiones. Los genes V, D y J se combinan durante el proceso de recombinación somática en los linfocitos B inmaduros para generar la diversidad necesaria en las respuestas inmunitarias. Posteriormente, un exón que codifica para la región constante C se une a esta secuencia variable resultante, dando lugar al gen maduro de la cadena pesada de la inmunoglobulina.

Las mutaciones en estos genes pueden dar lugar a trastornos del sistema inmunitario y predisponer a enfermedades autoinmunes o infecciosas graves. Por lo tanto, el correcto funcionamiento de los genes de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas es fundamental para el mantenimiento de la homeostasis del sistema inmunitario y la protección contra enfermedades.

La hipermutación somática de inmunoglobulinas, también conocida como hipermutación somática de genes de anticuerpos, es un proceso biológico que ocurre durante el desarrollo de los linfocitos B en el sistema inmunitario. Este proceso se produce en la médula ósea y está encargado de aumentar la diversidad de las respuestas inmunes específicas contra patógenos, como bacterias y virus.

Durante la maduración de los linfocitos B, después de la recombinación V(D)J inicial que une segmentos variables (V), diversos (D) y joining (J) de genes de inmunoglobulinas para formar un gen de cadena pesada o ligera funcional, las células sufren una serie de divisiones celulares. En cada división, se produce la hipermutación somática en los genes de las cadenas pesadas e ligeras de inmunoglobulinas. Este proceso está catalizado por la enzima activadora de la transcripción A (ACTA) y su cofactor, el factor de estimulación de las colonias B (BSAP).

La hipermutación somática implica la introducción de mutaciones puntuales (sustituciones de bases) en los genes de inmunoglobulinas. Estas mutaciones ocurren principalmente en las regiones variables de los genes, donde se encuentran los aminoácidos que participan en el reconocimiento y unión a los antígenos. Como resultado, la afinidad de unión entre el anticuerpo y su antígeno correspondiente puede verse incrementada o disminuida, dependiendo de las mutaciones específicas adquiridas.

Los linfocitos B que han experimentado hipermutación somática se someten a un proceso de selección natural en el que solo aquellos con una mayor afinidad de unión al antígeno sobreviven y continúan madurando, mientras que los demás mueren por apoptosis. Este mecanismo permite al sistema inmune adaptarse a nuevas amenazas y mejorar su respuesta frente a patógenos específicos.

En resumen, la hipermutación somática es un proceso crucial en el desarrollo y maduración de los linfocitos B, ya que permite al sistema inmune adaptarse y mejorar su capacidad de reconocer y neutralizar diversos patógenos. La introducción controlada de mutaciones puntuales en los genes de inmunoglobulinas mediante este proceso garantiza una respuesta inmunitaria eficaz y específica frente a diferentes amenazas.

El plasmacitoma es un tumor solitario de células plasmáticas monoclonales, que se caracteriza por la proliferación maligna de células B diferenciadas (plasma B) en tejidos extraóseos. La forma más común es el plasmacitoma óseo, que generalmente se manifiesta como una lesión única y osteolítica en el esqueleto axial. Ocasionalmente, puede haber afectación extramedular (plasmacitoma extraóseo) que involucra tejidos blandos y órganos. El plasmacitoma es considerado una manifestación localizada de gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS, por sus siglas en inglés) o mieloma múltiple. Los síntomas pueden incluir dolor óseo, fracturas patológicas y complicaciones relacionadas con la producción anormal de inmunoglobulinas, como hipercalcemia, insuficiencia renal e infecciones recurrentes. El diagnóstico se realiza mediante biopsia del tejido afectado y análisis de laboratorio, incluyendo proteinograma sérico y electroforesis de proteínas séricas. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia o quimioterapia, dependiendo del estadio y la extensión de la enfermedad.

Los antígenos helmínticos se refieren a las sustancias químicas específicas presentes en los gusanos parasitarios (helmintos) que pueden ser reconocidas por el sistema inmunológico del huésped. Estos antígenos son proteínas, carbohidratos y otras moléculas presentes en la superficie o dentro de los gusanos parasitarios. Cuando un huésped es infectado con helmintos, su sistema inmunológico reconoce estos antígenos como extraños y desencadena una respuesta inmunitaria para combatirlos.

La respuesta inmunitaria del huésped puede variar dependiendo del tipo de helminto y de la localización de los antígenos en el gusano. Algunas veces, la respuesta inmunológica es suficiente para eliminar al parásito, pero otras veces, el helminto ha desarrollado mecanismos para evadir o modular la respuesta inmunitaria del huésped.

El estudio de los antígenos helmínticos es importante en el campo de la parasitología y la medicina tropical, ya que puede ayudar a desarrollar vacunas y fármacos más eficaces para tratar las infecciones por gusanos parasitarios. Además, los antígenos helmínticos también pueden utilizarse como marcadores diagnósticos de infecciones parasitarias.

La interleucina-5 (IL-5) es una citocina que desempeña un papel crucial en la regulación del sistema inmunológico, especialmente en lo que respecta a las respuestas inmunitarias contra los parásitos y la homeostasis de los eosinófilos. Las interleucinas son moléculas de señalización que participan en la comunicación entre células inmunes.

La IL-5 se produce principalmente por células T auxiliares de tipo 2 (Th2), mastocitos y células NK (natural killer). Su función primordial es promover la diferenciación, activación, supervivencia y reciclaje de los eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos que combaten las infecciones parasitarias y están implicados en reacciones alérgicas. Además, también contribuye a la movilización y migración de estas células hacia los tejidos periféricos.

La estimulación excesiva o no controlada de la producción de IL-5 puede conducir a un aumento en el número y actividad de eosinófilos, lo que resulta en patologías asociadas con inflamación crónica y daño tisular, como enfermedades alérgicas (como asma y rinitis alérgica) o enfermedades autoinmunes.

En resumen, la interleucina-5 es una citocina involucrada en la regulación de las respuestas inmunitarias contra los parásitos y el control de la homeostasis de los eosinófilos, pero un desequilibrio en su producción puede derivar en diversas afecciones patológicas.

La definición médica de "cadenas delta de inmunoglobulina" se refiere a un tipo específico de cadena proteínica que forma parte de ciertas moléculas de anticuerpos, también conocidas como inmunoglobulinas.

Las inmunoglobulinas están compuestas por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas pesadas (alfa, delta, gamma, epsilon o mu) y dos cadenas ligeras (kappa o lambda). Las cadenas delta son uno de los tipos de cadenas pesadas y se encuentran en una clase específica de inmunoglobulinas llamadas inmunoglobulinas D (IgD).

Las IgD son producidas por células B tempranas en el sistema inmune y desempeñan un papel importante en la activación y diferenciación de estas células. Las cadenas delta contienen regiones variables en sus extremos N-terminales, lo que les permite unirse específicamente a diferentes antígenos y desencadenar una respuesta inmune.

Es importante destacar que las IgD son relativamente escasas en el torrente sanguíneo y su función precisa sigue siendo objeto de investigación. Sin embargo, se cree que desempeñan un papel en la activación de células B y la regulación de la respuesta inmune.

Lo siento para la confusión, pero "Pandalidae" no es un término médico. Es una familia taxonómica que pertenece a los crustáceos decápodos, específicamente a las langostinos y camarones de agua dulce y salada. Estos son animales marinos y no tienen relación con la medicina o la salud humana.

La región de cambio de la inmunoglobulina, también conocida como regiones variables de las cadenas pesadas e ligeras de inmunoglobulinas, se refiere a las partes de las moléculas de anticuerpos que son responsables de la diversidad antigénica y, por lo tanto, desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y unión a una variedad de diferentes antígenos.

Las inmunoglobulinas están compuestas por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, unidas entre sí por enlaces disulfuro. Cada cadena está formada por regiones variables (V) y regiones constantes (C). Las regiones variables se encuentran en los extremos N-terminales de las cadenas y son responsables del reconocimiento y unión a antígenos específicos.

La región de cambio se encuentra dentro de la región variable y está compuesta por tres pequeñas regiones hipervariables (HV1, HV2 y HV3), también conocidas como complementarity determining regions (CDRs). Estas regiones son altamente variables en secuencia y estructura entre diferentes anticuerpos, lo que les permite reconocer y unirse a una amplia gama de diferentes antígenos.

Las mutaciones somáticas en las regiones de cambio pueden aumentar la afinidad de los anticuerpos por el antígeno, lo que lleva a una respuesta inmune más eficaz. Por lo tanto, la región de cambio desempeña un papel importante en la especificidad y diversidad de la respuesta inmunológica.

La desensibilización inmunológica, también conocida como inmunoterapia específica con alérgenos (AIT por sus siglas en inglés), es un tratamiento médico que se utiliza para reducir la sensibilidad de una persona a ciertos alérgenos. Esto se logra mediante la administración repetida y gradual del alérgeno específico, lo que permite al sistema inmunológico del paciente desarrollar una tolerancia progresiva hacia ese agente desencadenante.

El proceso de desensibilización inmunológica implica la exposición controlada a dosis crecientes del alérgeno, ya sea por inyección subcutánea (inyecciones de alergenos), vía oral (comprimidos o líquidos) o mediante un dispositivo para la administración de gotas debajo de la lengua. La terapia generalmente se lleva a cabo durante varios meses o años, dependiendo de la respuesta individual del paciente al tratamiento.

La desensibilización inmunológica está indicada principalmente en casos de rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica y asma alérgica grave que no responden a los tratamientos convencionales o cuando el paciente quiere reducir su dependencia de los medicamentos. También puede ser útil en el manejo de reacciones alérgicas graves a picaduras de insectos y algunas alergias alimentarias.

Es importante mencionar que la desensibilización inmunológica conlleva ciertos riesgos, como reacciones alérgicas severas o anafilaxia, por lo que siempre debe ser supervisada por un especialista capacitado en el manejo de enfermedades alérgicas.

El síndrome de Job, también conocido como dermatitis por estrés o neurodérmatitis, es un término utilizado para describir una afección cutánea que ocurre como resultado del estrés emocional o psicológico severo y prolongado. La condición recibe su nombre de Job, un personaje bíblico conocido por su paciencia frente a las adversidades y los sufrimientos.

Aunque no es una afección médica ampliamente reconocida o diagnosticada, el síndrome de Job se caracteriza por una erupción cutánea pruriginosa (picazón) que puede afectar diferentes partes del cuerpo. La piel afectada puede volverse roja, escamosa e incluso supurativa en algunos casos.

El mecanismo subyacente detrás de esta condición no está completamente claro, pero se cree que el estrés emocional desencadena una respuesta inflamatoria en la piel, lo que lleva a los síntomas cutáneos. El tratamiento del síndrome de Job generalmente implica la reducción del estrés y el uso de terapias tópicas o sistémicas para controlar los síntomas cutáneos.

La hipersensibilidad a las drogas, también conocida como reacciones adversas inmediatas a los fármacos (DIRA), se refiere a un grupo de reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales que ocurren poco después de la exposición a un medicamento. Estas reacciones son mediadas por el sistema inmunológico y pueden involucrar varios órganos y sistemas corporales.

La hipersensibilidad a las drogas se clasifica en cuatro tipos principales, según el mecanismo inmunitario involucrado:

1. Tipo I: Reacciones de hipersensibilidad inmediatas que involucran la liberación de mediadores químicos del sistema inmunológico, como la histamina, después de la exposición a un medicamento. Estos tipos de reacciones pueden causar síntomas como picazón en la piel, enrojecimiento, urticaria, hinchazón y dificultad para respirar. En casos graves, pueden provocar anafilaxis, una emergencia médica que puede ser mortal si no se trata de inmediato.

2. Tipo II: Reacciones de hipersensibilidad citotóxicas que involucran la producción de anticuerpos contra un medicamento o sus metabolitos, lo que lleva a la destrucción de células y tejidos corporales. Estos tipos de reacciones pueden causar daño a los glóbulos rojos, plaquetas y otros componentes sanguíneos, así como a los órganos vitales como el hígado y el riñón.

3. Tipo III: Reacciones de hipersensibilidad inmunocompleja que involucran la formación de complejos antígeno-anticuerpo después de la exposición a un medicamento. Estos complejos pueden depositarse en los tejidos corporales y desencadenar una respuesta inflamatoria, lo que lleva a la hinchazón, dolor y daño tisular.

4. Tipo IV: Reacciones de hipersensibilidad retardada que involucran la activación de células T específicas del medicamento. Estas reacciones pueden ocurrir varios días después de la exposición al medicamento y pueden causar una variedad de síntomas, desde erupciones cutáneas leves hasta enfermedades graves como neumonitis intersticial y hepatitis.

La prevención y el tratamiento de las reacciones de hipersensibilidad a los medicamentos dependen del tipo y la gravedad de la reacción. En general, se recomienda evitar el medicamento que desencadenó la reacción y buscar alternativas terapéuticas seguras y efectivas. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento de emergencia con epinefrina, corticosteroides y otros medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

Las cadenas alfa de inmunoglobulina, también conocidas como cadenas ligeras α, son tipos específicos de proteínas que forman parte de las moléculas de anticuerpos, también llamadas inmunoglobulinas. Las cadenas alfa se combinan con cadenas pesadas (gamma, delta o epsilon) para producir diferentes tipos de anticuerpos, como IgA, IgD, IgE e IgM.

Las cadenas alfa están compuestas por dos dominios variables (V) y un dominio constante (C), que contienen regiones hipervariables y framework respectivamente. Las regiones hipervariables son responsables de la diversidad antigénica, lo que permite a los anticuerpos reconocer y unirse a una amplia gama de diferentes antígenos.

Las cadenas alfa se sintetizan en el retículo endoplásmico rugoso de las células plasmáticas y otras células inmunes, como los linfocitos B, y luego se ensamblan con cadenas pesadas y otros componentes para formar moléculas de anticuerpos completas. Las cadenas alfa desempeñan un papel importante en la función del sistema inmunológico, ya que ayudan a proteger al cuerpo contra las infecciones y otras amenazas externas.

La aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA) es una enfermedad pulmonar causada por una hipersensibilidad y respuesta inmunológica exagerada a la presencia del hongo Aspergillus fumigatus en los bronquios. Se trata de una complicación frecuente en pacientes con fibrosis quística o asma severo, aunque también puede darse en individuos sin antecedentes respiratorios previos.

La inhalación del hongo Aspergillus fumigatus desencadena una respuesta alérgica en el sistema inmunitario de algunas personas, provocando inflamación y la formación de mucosidades espesas en los bronquios. Esto puede conducir a la obstrucción de las vías respiratorias, tos crónica con expectoración, dificultad para respirar, sibilancias y dolor torácico.

La ABPA se diagnostica mediante una combinación de pruebas clínicas, radiológicas e inmunológicas. Entre las pruebas diagnósticas más comunes se encuentran:

1. Radiografía de tórax o tomografía computarizada (TC) de alta resolución para evaluar los cambios en el tejido pulmonar y la presencia de opacidades en vidrio esmerilado, nódulos y engrosamiento de las paredes bronquiales.
2. Pruebas cutáneas o inmunológicas específicas para detectar anticuerpos frente al hongo Aspergillus fumigatus en sangre.
3. Cultivos de esputo o pruebas de detección de ADN fúngico para confirmar la presencia del hongo en las vías respiratorias.
4. Pruebas funcionales respiratorias (PFR) para evaluar la capacidad pulmonar y la función ventilatoria.

El tratamiento de la ABPA se basa en el uso de corticosteroides orales, como la prednisona, para controlar la inflamación y reducir los síntomas. En algunos casos, se pueden utilizar antifúngicos, como itraconazol o voriconazol, para eliminar la infección por Aspergillus fumigatus. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad y de la respuesta al tratamiento.

La prevención de la ABPA se centra en el control de los factores desencadenantes, como la exposición a moho o hongos en el entorno doméstico o laboral, y el tratamiento oportuno de las enfermedades pulmonares subyacentes.

Los idiotipos de inmunoglobulinas se refieren a las regiones variables altamente específicas y únicas en la estructura de las moléculas de anticuerpos (inmunoglobulinas) producidas por células B individuales. Estas regiones variables se encuentran en la región Fab de los anticuerpos, que es responsable del reconocimiento y unión a los antígenos específicos.

El término "idiotipo" se utiliza para describir las características distintivas de estas regiones variables, incluyendo la secuencia de aminoácidos y la conformación tridimensional. Los idiotipos son altamente específicos y únicos para cada clona de células B, lo que significa que cada clona produce anticuerpos con idiotipos distintivos.

Los idiotipos pueden utilizarse como marcadores para identificar y caracterizar diferentes clones de células B y sus respectivos anticuerpos. Además, los idiotipos también pueden desempeñar un papel en la regulación de la respuesta inmune, ya que pueden interactuar con receptores de células T y otras moléculas del sistema inmunológico para modular su actividad.

En resumen, los idiotipos de inmunoglobulinas son regiones variables únicas y específicas en las moléculas de anticuerpos que pueden utilizarse como marcadores para identificar y caracterizar diferentes clones de células B y su actividad.

Los epítopos, también conocidos como determinantes antigénicos, son regiones específicas de moléculas antigénicas que pueden ser reconocidas por sistemas inmunológicos, particularmente por anticuerpos o linfocitos T. Se definen como las partes de un antígeno que entran en contacto directo con los receptores de las células inmunitarias, desencadenando así una respuesta inmunitaria.

Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es crucial para el reconocimiento, o lineales, donde una secuencia continua de aminoácidos o nucleótidos en un péptido forma el sitio de unión. La identificación y caracterización de epítopos son importantes en el desarrollo de vacunas, diagnósticos y terapias inmunológicas.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Pyroglyphidae no es un término médico, sino que se refiere a una familia de ácaros, también conocidos como ácaros del polvo o ácaros domésticos. Estos ácaros son organismos microscópicos que viven en el polvo y se alimentan principalmente de la caspa humana y animal, restos de piel muerta y otros desechos orgánicos. Aunque generalmente no son considerados como una amenaza directa para la salud humana, sus heces y cuerpos pueden causar reacciones alérgicas en algunas personas, lo que resulta en síntomas como estornudos, picazón en los ojos, congestión nasal y dificultad para respirar.

En un contexto médico, el término relevante sería la alergia a los ácaros del polvo, que puede causar rinitis alérgica (fiebre del heno), asma y dermatitis atópica. Si bien Pyroglyphidae no es un término médico en sí, su presencia y proliferación pueden desencadenar reacciones alérgicas en personas susceptibles.

La relación dosis-respuesta inmunológica es un principio fundamental en la inmunología que describe la magnitud y la duración de una respuesta inmune generada por un estímulo antigénico específico, como una vacuna o un patógeno. Esta relación se utiliza a menudo para optimizar la eficacia y seguridad de las vacunas y otros tratamientos inmunes.

La dosis del antígeno es uno de los factores más importantes que influyen en la respuesta inmune. Una dosis demasiado baja puede no ser suficiente para desencadenar una respuesta inmune eficaz, mientras que una dosis demasiado alta puede resultar en una respuesta excesiva o incluso perjudicial.

La relación dosis-respuesta inmunológica se caracteriza por una curva de dosis-respuesta, que representa la magnitud de la respuesta inmune en función de la dosis del antígeno. La forma de esta curva puede variar dependiendo del tipo de antígeno y la ruta de administración, entre otros factores.

En general, una dosis más baja puede ser suficiente para desencadenar una respuesta inmune protectora contra algunos patógenos, mientras que otras situaciones pueden requerir dosis más altas para lograr la misma respuesta. Además, la frecuencia y el intervalo de las dosis también pueden afectar la respuesta inmunológica.

En resumen, la relación dosis-respuesta inmunológica es un concepto clave en la comprensión de cómo los antígenos desencadenan respuestas inmunitarias y cómo se pueden optimizar las vacunas y otros tratamientos inmunes.

La prueba de radioinmunoabsorción (RIA, por sus siglas en inglés) es un tipo de ensayo de laboratorio que se utiliza para medir la cantidad de una sustancia específica, como una hormona o una droga, en la sangre u otros fluidos corporales. La prueba funciona mediante el uso de una pequeña cantidad de material radiactivo unido a una molécula conocida que se une específicamente a la sustancia que se está midiendo.

En la prueba, una muestra de fluido corporal se mezcla con la molécula radiactiva y se agrega a un tubo de ensayo que contiene anticuerpos específicos para esa molécula. Los anticuerpos se unen a la molécula radiactiva, formando un complejo inmunológico. Después de una serie de pasos adicionales para separar los complejos inmunológicos del resto de la muestra, se mide la cantidad de radiación emitida por los complejos inmunológicos. La cantidad de radiación medida es directamente proporcional a la cantidad de sustancia presente en la muestra.

La RIA es una prueba muy sensible y específica, lo que significa que puede detectar pequeñas cantidades de una sustancia y distinguirla de otras sustancias similares. Sin embargo, también requiere el uso de materiales radiactivos y precauciones especiales para manejarlos de manera segura. Por esta razón, ha sido reemplazada en gran medida por pruebas no radiactivas más nuevas y más seguras, como los ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA).

"Prosopis" es un género botánico que incluye varias especies de árboles y arbustos espinosos, comúnmente conocidos como mezquites. Aunque no sea un término médico habitual, puede aparecer en contextos médicos o de salud pública, especialmente en relación con las regiones donde estas plantas son nativas o invasoras.

Las semillas y el corteza de algunas especies de Prosopis contienen taninos y saponinas, que pueden causar efectos laxantes, diarrea o vómitos si se consumen en grandes cantidades. También se ha informado de reacciones alérgicas cutáneas en personas sensibles a estas sustancias.

En algunas zonas, los mezquites pueden ser considerados malezas problemáticas, ya que sus espinas dificultan la actividad ganadera y su crecimiento abundante puede desplazar a otras especies vegetales nativas, lo que lleva a alteraciones en la biodiversidad y la ecología locales. Esto tiene implicaciones médicas y de salud pública indirectas, ya que las modificaciones del hábitat pueden influir en la distribución y propagación de vectores de enfermedades, como los mosquitos.

Las gammaglobulinas, también conocidas como inmunoglobulinas G (IgG), son un tipo específico de anticuerpos, proteínas involucradas en la respuesta inmune del cuerpo. Las gammaglobulinas se producen en los linfocitos B y desempeñan un papel crucial en la neutralización o eliminación de diversos patógenos, como bacterias y virus.

Las gammaglobulinas son las inmunoglobulinas más abundantes en la sangre y el líquido extracelular, representando alrededor del 75% al 80% de todas las inmunoglobulinas séricas. Son solubles y se encuentran principalmente en forma monomérica (una sola unidad de la proteína).

Las gammaglobulinas tienen varias funciones importantes:

1. Proporcionan inmunidad pasiva, transmitida de madre a hijo a través de la placenta, lo que ayuda a proteger al feto y al recién nacido contra enfermedades infecciosas hasta que su sistema inmunitario se desarrolle completamente.
2. Participan en la respuesta inmunitaria mediada por células humorales, uniendo y neutralizando antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria) para prevenir su unión a las células del huésped.
3. Ayudan en la activación del complemento, un sistema de proteínas que trabaja junto con los anticuerpos para destruir células infectadas o cuerpos extraños.
4. Promueven la fagocitosis, el proceso por el cual las células inmunitarias llamadas fagocitos ingieren y destruyen microorganismos invasores y otras partículas extrañas.

Los niveles anormales de gammaglobulinas pueden indicar diversas afecciones, como trastornos autoinmunes, infecciones, cáncer o enfermedades hepáticas. Por lo tanto, el análisis de las gammaglobulinas es una prueba de diagnóstico útil en la evaluación y el seguimiento de estas condiciones.

Los anticuerpos antivirales son inmunoglobulinas, es decir, proteínas producidas por el sistema inmunitario, que se unen específicamente a antígenos virales con el fin de neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una infección viral y pueden encontrarse en la sangre y otros fluidos corporales. Se unen a las proteínas de la cápside o envoltura del virus, impidiendo que infecte células sanas y facilitando su eliminación por parte de otras células inmunes, como los fagocitos. Los anticuerpos antivirales desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa y pueden utilizarse también en terapias pasivas para prevenir o tratar infecciones virales.

Los eosinófilos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico. Constituyen alrededor del 1-3% de los leucocitos totales en la sangre periférica normal.

Son llamados así porque contienen granos citoplasmáticos específicos que toman una coloración rosa brillante con el tinte de tinción especial, el eosina. Estos gránulos contienen varias proteínas, como la histamina, la lisozima y las peroxidasas, que desempeñan un papel en la respuesta inmunitaria contra los parásitos y también están involucradas en las reacciones alérgicas e inflamatorias.

La estimulación de los eosinófilos se produce en respuesta a diversos estímulos, como ciertos tipos de infecciones (especialmente por parásitos), alergias, enfermedades autoinmunes y algunos cánceres. Un recuento alto de eosinófilos en la sangre se denomina eosinofilia y puede ser un signo de diversas condiciones médicas.

Es importante notar que aunque los eosinófilos desempeñan un papel crucial en nuestro sistema inmunológico, un nivel excesivo o insuficiente puede indicar problemas de salud subyacentes y requerir atención médica.

Los anhídridos ftálicos son compuestos químicos que consisten en dos grupos funcionales de ácido ftálico unidos por un átomo de oxígeno. Se trata de compuestos altamente tóxicos y reactivos, utilizados a menudo como intermedios en la síntesis de otros químicos.

En el contexto médico, los anhídridos ftálicos pueden causar irritación severa en los ojos, la piel y las vías respiratorias. La exposición prolongada o repetida puede conducir a efectos más graves, como daño pulmonar y enfermedades sistémicas.

Si se sospecha una exposición a anhídridos ftálicos, es importante buscar atención médica inmediata. El tratamiento puede incluir la eliminación del agente tóxico, el lavado de ojos y piel, y el suministro de oxígeno suplementario en caso de dificultad respiratoria. En casos graves, se pueden requerir medidas de soporte vital adicionales.

Prevención es la clave para minimizar los riesgos asociados con los anhídridos ftálicos. Se recomienda el uso adecuado de equipos de protección personal, como guantes, gafas y respiradores, cuando se trabaja con estos compuestos. También es importante garantizar una buena ventilación en el lugar de trabajo y seguir las pautas de manipulación y almacenamiento seguro de químicos.

Los anticuerpos antiprotozoarios son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a una infección por protozoos, organismos unicelulares que pueden causar diversas enfermedades en humanos y animales. Estos anticuerpos se unen específicamente a los antígenos presentes en la superficie o dentro de los protozoos, marcándolos para ser destruidos por otras células inmunes como los neutrófilos y los macrófagos.

La detección de anticuerpos antiprotozoarios en la sangre puede utilizarse como un indicador de una infección previa o actual por protozoos. Sin embargo, la interpretación de los resultados puede ser compleja, ya que la presencia de anticuerpos no siempre indica una enfermedad activa y, además, algunas personas pueden tener niveles bajos de anticuerpos sin haber tenido una infección previa.

Algunos ejemplos de protozoos que pueden desencadenar la producción de anticuerpos antiprotozoarios incluyen Plasmodium spp., los agentes causantes de la malaria, y Toxoplasma gondii, el agente etiológico de la toxoplasmosis. Otras enfermedades protozoarias importantes que pueden desencadenar una respuesta de anticuerpos incluyen la giardiasis, causada por Giardia lamblia, y la amebiasis, causada por Entamoeba histolytica.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

La eosinofilia es un trastorno caracterizado por un conteo anormalmente elevado de eosinófilos, un tipo específico de glóbulos blancos, en la sangre. Aunque normalmente los niveles de eosinófilos oscilan entre 150 y 500 células por microlitro (μL) de sangre, una persona se considera con eosinofilia cuando los recuentos exceden los 500 μL. Los niveles particularmente altos, superiores a 1500 μL, pueden indicar una afección subyacente más grave.

La eosinofilia puede ser causada por diversas condiciones médicas, como alergias, asma, enfermedades autoinmunes, ciertos tipos de cáncer (como leucemia y linfoma), infecciones parasitarias y trastornos de la médula ósea. También puede ser un efecto secundario de algunos medicamentos, como antibióticos, antiinflamatorios no esteroides y fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer.

Los síntomas asociados con la eosinofilia varían dependiendo de la afección subyacente. En algunos casos, la eosinofilia puede no causar ningún síntoma y ser detectada solo durante un examen de rutina. Sin embargo, cuando los niveles de eosinófilos son particularmente altos, pueden ocurrir complicaciones como daño a tejidos corporales (por ejemplo, piel, corazón, pulmones e hígado), inflamación crónica y formación de grumos o nódulos bajo la piel.

El diagnóstico de eosinofilia generalmente implica un recuento sanguíneo completo para determinar el número de eosinófilos en la sangre. Si los niveles están elevados, se pueden realizar pruebas adicionales, como radiografías, tomografías computarizadas o biopsias, para identificar la causa subyacente y desarrollar un plan de tratamiento adecuado. El tratamiento puede incluir cambios en el estilo de vida, interrupción del medicamento sospechoso o terapia dirigida a la afección subyacente.

La leucemia experimental, también conocida como leucemia inducida en laboratorio o leucemia animal, se refiere a un tipo de cáncer sanguíneo que es intencionalmente producido en animales de laboratorio, generalmente ratones, para fines de investigación. Se logra mediante la exposición controlada a agentes químicos cancerígenos, radiaciones o virus específicos que causan la proliferación descontrolada de glóbulos blancos anormales en la sangre y médula ósea. Esto conduce a una disminución de las células sanguíneas normales y a un debilitamiento del sistema inmunológico. La leucemia experimental es un modelo comúnmente utilizado en estudios oncológicos para probar nuevos tratamientos, fármacos y terapias, con el objetivo de entender mejor la enfermedad y desarrollar mejores estrategias terapéuticas para su tratamiento en humanos.

El componente secretorio es una parte de una célula o un tejido que está involucrado en la producción y secreción de sustancias químicas. Estas sustancias pueden ser hormonas, enzimas, neurotransmisores u otras moléculas que desempeñan diversas funciones importantes en el cuerpo.

Las células con un componente secretorio desarrollado suelen tener un sistema de retículo endoplásmico y aparato de Golgi bien desarrollados, que son esenciales para la síntesis, modificación y transporte de proteínas y lípidos hacia la membrana plasmática o hacia vesículas secretorias.

Un ejemplo común de células con un componente secretorio importante son las células beta del páncreas, que producen y secretan insulina para regular los niveles de glucosa en sangre. Otro ejemplo son las glándulas salivales, que tienen células secretorias que producen y secretan saliva con enzimas digestivas y otras moléculas importantes para la digestión de los alimentos.

La interleucina-13 (IL-13) es una citocina de peso molecular medio que pertenece a la familia de las citocinas gamma-interferón inducibles. Se produce principalmente por células Th2 activadas, mastocitos, basófilos y eosinófilos. IL-13 desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria tipo 2 y tiene efectos profundos en la homeostasis del tejido y la patología de varias enfermedades alérgicas e inflamatorias.

IL-13 media sus efectos mediante el enlace a receptores específicos de IL-13, incluidos el receptor de IL-4 (IL-4R) y el receptor de IL-13 alfa 1 (IL-13Rα1). Esto conduce a la activación de diversas vías de señalización intracelular, como la vía JAK-STAT y la vía MAPK, lo que resulta en una variedad de respuestas biológicas, como la síntesis de IgE, la contracción del músculo liso bronquial, la producción de moco y la estimulación de la fagocitosis y la presentación de antígenos.

En la patología humana, IL-13 se ha relacionado con una variedad de enfermedades alérgicas e inflamatorias, como el asma, la rinitis alérgica, la dermatitis atópica y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La inhibición de IL-13 se ha investigado como un objetivo terapéutico potencial para estas afecciones.

La dermatitis atópica, comúnmente conocida como eccema, es una afección cutánea inflamatoria crónica que se caracteriza por erupciones cutáneas con picazón intensa, enrojecimiento, sequedad extrema y formación de vesículas o ampollas. Estas lesiones pueden infectarse secundariamente y causar engrosamiento y descamación de la piel a largo plazo.

El eccema puede afectar a personas de todas las edades, pero es más común en niños. A menudo se asocia con otras condiciones atópicas como el asma y la rinitis alérgica. La causa exacta del eccema no está completamente clara, pero parece haber un componente genético junto con factores ambientales que desencadenan los brotes.

El tratamiento del eccema generalmente implica el uso de cremas hidratantes para mantener la piel húmeda, evitar irritantes y alérgenos, y medicamentos tópicos o sistémicos para controlar la inflamación y la picazón. Los corticosteroides tópicos suelen ser el primer paso en el tratamiento, seguidos de inhibidores de la calcineurina, crisaborole o inmunomoduladores, según sea necesario. En casos graves, pueden considerarse terapias sistémicas como ciclosporina o fototerapia.

Los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas, son proteínas especializadas producidas por el sistema inmunitario en respuesta a la presencia de sustancias extrañas o antígenos, como bacterias, virus, toxinas o incluso células cancerosas. Están diseñados para reconocer y unirse específicamente a estos antígenos, marcándolos para su destrucción por otras células inmunes.

Existen cinco tipos principales de anticuerpos en el cuerpo humano, designados IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Cada tipo tiene un papel específico en la respuesta inmune:

* IgG: Es el tipo más común de anticuerpo y proporciona inmunidad a largo plazo contra bacterias y virus. También cruza la placenta, brindando protección a los bebés no nacidos.
* IgM: Es el primer tipo de anticuerpo en producirse en respuesta a una nueva infección y actúa principalmente en la fase aguda de la enfermedad. También se une fuertemente al complemento, una proteína del plasma sanguíneo que puede destruir bacterias directamente o marcarlas para su destrucción por otras células inmunes.
* IgA: Se encuentra principalmente en las membranas mucosas, como la nariz, los pulmones, el tracto gastrointestinal y los genitourinarios. Ayuda a prevenir la entrada de patógenos en el cuerpo a través de estas vías.
* IgD: Se encuentra principalmente en la superficie de células B inmaduras y desempeña un papel en su activación y diferenciación en células plasmáticas, que producen anticuerpos.
* IgE: Desempeña un papel importante en las reacciones alérgicas y parasitarias. Se une fuertemente a los mastocitos y basófilos, dos tipos de células inmunes que liberan histamina e otras sustancias químicas inflamatorias cuando se activan.

En resumen, los anticuerpos son proteínas importantes del sistema inmunitario que ayudan a neutralizar y eliminar patógenos invasores, como bacterias y virus. Existen cinco tipos principales de anticuerpos (IgG, IgM, IgA, IgD e IgE), cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encargan principalmente de la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que significa que pueden adaptarse y formar memoria para reconocer y combatir mejor las sustancias extrañas o dañinas en el cuerpo.

Existen dos tipos principales de linfocitos:

1. Linfocitos T (o células T): se desarrollan en el timo y desempeñan funciones como la citotoxicidad, ayudando a matar células infectadas o cancerosas, y la regulación de la respuesta inmunológica.

2. Linfocitos B (o células B): se desarrollan en la médula ósea y producen anticuerpos para neutralizar o marcar patógenos invasores, facilitando su eliminación por otros componentes del sistema inmunitario.

Los linfocitos son parte importante de nuestra capacidad de combatir infecciones y enfermedades, y su número y función se mantienen bajo estricto control para evitar respuestas excesivas o inadecuadas que puedan causar daño al cuerpo.

La Agammaglobulinemia es una rara condición genética que afecta al sistema inmunológico. Se caracteriza por niveles muy bajos o ausentes de gammaproteínas (inmunoglobulinas) en la sangre, especialmente las inmunoglobulinas G (IgG), A (IgA) y M (IgM). Estas proteínas son esenciales para el funcionamiento normal del sistema inmunológico, ya que ayudan a combatir infecciones.

Existen dos tipos principales de agammaglobulinemia: la forma congénita o primaria, también conocida como agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA), y la forma adquirida o secundaria. La XLA es una enfermedad hereditaria que afecta predominantemente a los hombres y se debe a mutaciones en el gen BTK, que codifica para la proteína tirosina quinasa de Bruton. Por otro lado, la agammaglobulinemia adquirida puede ser el resultado de diversas condiciones médicas, como ciertos tipos de leucemia y linfoma, infecciones virales graves o la exposición a quimioterapia y radioterapia.

Los síntomas más comunes de la agammaglobulinemia incluyen infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior e inferior, como sinusitis, bronquitis y neumonía, así como diarrea crónica y dermatitis. Estas infecciones suelen presentarse en los primeros meses de vida, una vez que el nivel de anticuerpos maternos ha disminuido. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre que muestren niveles muy bajos o indetectables de inmunoglobulinas séricas, especialmente IgG, IgA e IgM.

El tratamiento de la agammaglobulinemia consiste en la administración regular de inmunoglobulina intravenosa o subcutánea para reemplazar los anticuerpos faltantes y prevenir las infecciones recurrentes. Además, se pueden prescribir antibióticos profilácticos para reducir el riesgo de infecciones bacterianas. Aunque no existe una cura para la agammaglobulinemia, el tratamiento con inmunoglobulina y antibióticos puede ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

La anisakiasis es una enfermedad parasitaria causada por la ingestión de alimentos contaminados con larvas del género Anisakis, nematodos marinos que pueden infectar a los humanos al consumir pescado o mariscos crudos o mal cocidos. Los síntomas más comunes incluyen dolor abdominal intenso, náuseas, vómitos y diarrea. En casos graves, puede causar obstrucción intestinal o reacciones alérgicas severas. El diagnóstico se realiza mediante la observación de las larvas en una muestra de tejido tomada durante una endoscopia o cirugía. El tratamiento consiste en la extracción del parásito y el uso de medicamentos para aliviar los síntomas. La prevención se puede lograr mediante la cocción adecuada, congelación o eliminación mecánica de las larvas antes de consumir pescado o mariscos.

"Ziziphus" es un género botánico que incluye varias especies de arbustos y árboles pequeños, muchos de los cuales tienen aplicaciones medicinales. La especie más conocida y estudiada es probablemente Ziziphus jujuba, también conocida como azufaifo o datilero chino.

En la medicina tradicional china, las frutas, hojas y corteza de Ziziphus jujuba se utilizan para tratar una variedad de afecciones, incluyendo insomnio, ansiedad, diarrea y dolores estomacales. Algunos estudios han sugerido que los extractos de esta planta pueden tener propiedades sedantes, analgésicas, antiinflamatorias y antioxidantes.

Otras especies de Ziziphus también se utilizan en la medicina tradicional en diferentes partes del mundo. Por ejemplo, en África, Ziziphus spina-christi (también conocida como Christ's thorn) se ha utilizado para tratar problemas gastrointestinales, infecciones y enfermedades de la piel.

Sin embargo, es importante señalar que aunque algunos estudios preliminares han mostrado potencial beneficio de algunas especies de Ziziphus para ciertas condiciones de salud, se necesita más investigación antes de poder hacer recomendaciones firmes sobre su uso como tratamiento médico. Además, como con cualquier producto natural, es posible que existan riesgos o interacciones adversas desconocidas, por lo que siempre se debe consultar a un profesional de la salud antes de comenzar a tomar cualquier suplemento o remedio herbal.

Las citocinas son moléculas de señalización que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular y el modular de respuestas inmunitarias. Se producen principalmente por células del sistema inmunológico, como los leucocitos, aunque también pueden ser secretadas por otras células en respuesta a diversos estímulos.

Las citocinas pueden ser clasificadas en diferentes grupos según su estructura y función, entre los que se encuentran las interleuquinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF), interferones (IFN) e interacciones de moléculas del complemento.

Las citocinas desempeñan un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmunitaria, incluyendo la activación y proliferación de células inmunes, la diferenciación celular, la quimiotaxis y la apoptosis (muerte celular programada). También están involucradas en la comunicación entre células del sistema inmune y otras células del organismo, como las células endoteliales y epiteliales.

Las citocinas pueden actuar de forma autocrina (sobre la misma célula que las produce), paracrina (sobre células cercanas) o endocrina (a distancia a través del torrente sanguíneo). Su acción se lleva a cabo mediante la unión a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular y la activación de diversas vías metabólicas.

La producción y acción de citocinas están cuidadosamente reguladas para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar reacciones excesivas o dañinas. Sin embargo, en algunas situaciones, como las infecciones graves o enfermedades autoinmunitarias, la producción de citocinas puede estar desregulada y contribuir al desarrollo de patologías.

La agregación de receptores es un fenómeno en el que varios receptores celulares se unen o forman grupos en respuesta a la estimulación por un ligando, lo que lleva a una amplificación de la señal y una respuesta celular más robusta.

En otras palabras, cuando un ligando (una molécula señal) se une a su receptor correspondiente en la membrana celular, puede inducir la agregación o el acoplamiento de otros receptores similares en las cercanías. Esto conduce a una mayor sensibilidad y especificidad de la respuesta celular, ya que un número mayor de receptores se activan simultáneamente.

La agregación de receptores es importante en diversos procesos biológicos, como la transducción de señales, la regulación del crecimiento y la diferenciación celular, y la respuesta inmunitaria. Sin embargo, también se ha implicado en enfermedades como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas, donde un desequilibrio en la agregación de receptores puede conducir a una señalización anormal y a la disfunción celular.

En resumen, la agregación de receptores es un mecanismo importante para la amplificación y modulación de las respuestas celulares a los estímulos externos, pero su desregulación puede tener consecuencias negativas para la salud.

La prueba de desgranulación de los basófilos es un método de laboratorio utilizado para evaluar la respuesta alérgica de un individuo a diversas sustancias. Esta prueba mide la cantidad de mediadores químicos, como la histamina, que se liberan desde las células sanguíneas conocidas como basófilos cuando son expuestos a un posible alérgeno.

El procedimiento generalmente implica incubar los basófilos del paciente con un potencial alérgeno y luego analizar la muestra para detectar signos de desgranulación, que es el proceso por el cual las células liberan sus contenidos en respuesta a un estímulo. Si se observa una liberación significativa de mediadores químicos, esto puede sugerir una reacción alérgica a ese alérgeno específico.

Es importante notar que esta prueba no diagnostica directamente las alergias, sino que más bien mide la reactividad de los basófilos a diferentes sustancias. Los resultados deben interpretarse junto con otros datos clínicos y pruebas diagnósticas para establecer un diagnóstico preciso de una alergia.

Los alotipos de Inmunoglobulina Gm (IgGm) se refieren a las variaciones genéticas en los genes que producen la subclase de anticuerpos IgG. La IgG es una clase importante de anticuerpos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria del cuerpo humano.

Existen cuatro subclases de IgG, designadas como IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4, cada una con diferentes funciones y propiedades. Los alotipos Gm son variantes genéticas específicas que se encuentran en los genes que codifican para las cadenas pesadas de las subclases IgG1, IgG2 y IgG3.

Estas variantes genéticas pueden influir en la estructura y función de los anticuerpos IgG, y se han asociado con diferencias en la susceptibilidad a diversas enfermedades infecciosas y autoinmunes. Los alotipos Gm se heredan de manera mendeliana y pueden ser utilizados en estudios de genética poblacional y forense.

Es importante destacar que los alotipos Gm no deben confundirse con los isotipos de IgG, que se refieren a las cuatro subclases distintas de anticuerpos IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4).

En la terminología médica y biológica, las proteínas de artrópodos se refieren a las proteínas específicas que son características de los artrópodos, que es un phylum de animales invertebrados con exoesqueleto articulado y apéndices jointed. Los artrópodos incluyen insectos, arácnidos, crustaceos, miriapods y otros grupos relacionados.

Las proteínas de artrópodos desempeñan una variedad de funciones importantes en estos organismos, como la estructura, la protección, el metabolismo y la homeostasis. Algunos ejemplos de proteínas de artrópodos incluyen la queratina, que forma parte del exoesqueleto; la hemocianina, que actúa como una molécula de transporte de oxígeno en los fluidos corporales; y las enzimas digestivas y otras proteínas involucradas en el metabolismo.

El estudio de las proteínas de artrópodos es importante en varios campos, incluyendo la biología evolutiva, la medicina y la agricultura. Por ejemplo, el análisis de las secuencias de aminoácidos de las proteínas de artrópodos puede ayudar a los científicos a entender cómo estos organismos se relacionan entre sí y cómo han evolucionado a lo largo del tiempo. Además, el conocimiento de las proteínas de artrópodos puede tener aplicaciones prácticas en el desarrollo de nuevos fármacos y productos químicos, así como en la lucha contra plagas y enfermedades infecciosas.

En términos médicos, el látex se refiere a un líquido lechoso que se produce naturalmente en algunas plantas, especialmente en la planta de caucho (Hevea brasiliensis). Este látex vegetal se ha utilizado durante siglos para fabricar una variedad de productos, incluidos guantes médicos, sondas, catéteres y otros suministros médicos desechables.

El látex natural es un complejo fluido coloidal que consiste en proteínas, almidón, azúcares, aceites y caucho. Cuando se expone al aire, el látex se solidifica rápidamente en una goma elástica y resistente. Esta propiedad hace que el látex sea ideal para su uso en la fabricación de productos médicos desechables, ya que pueden ser moldeados fácilmente en diversas formas y tamaños.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas graves al látex natural, especialmente aquellos con una historia de exposición repetida o prolongada al látex. Estas reacciones alérgicas pueden variar desde erupciones cutáneas leves hasta dificultad para respirar y anafilaxis, una emergencia médica potencialmente mortal. Por esta razón, se han desarrollado alternativas sintéticas al látex natural para su uso en productos médicos desechables.

La rinitis es una inflamación de la membrana mucosa que recubre los conductos nasales. Se caracteriza por síntomas como congestión, secreción nasal, estornudos y picor en la nariz y paladar. Puede ser causada por alérgenos (rinitis alérgica) o factores no alérgicos como irritantes químicos, cambios climáticos o infecciones virales (rinitis no alérgica). La rinitis puede afectar negativamente a la calidad de vida y al sueño, y en casos graves, puede estar asociada a complicaciones como sinusitis o asma. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir antihistamínicos, corticosteroides nasales, lavados nasales con suero salino o inmunoterapia específica para alérgenos.

El calostro es la primera secreción líquida y rica en nutrientes que proviene de las glándulas mamarias de una mujer durante el embarazo y los primeros días después del parto, antes de que comience la producción completa de leche materna. Está compuesto principalmente por proteínas, vitaminas, minerales y anticuerpos que ayudan a proteger al recién nacido contra infecciones y enfermedades, brindándole un sistema inmunológico temporal hasta que su propio sistema inmunitario se desarrolle completamente. Además, el calostro también tiene un efecto laxante natural que ayuda a limpiar el intestino del bebé y reducir el riesgo de ictericia. Se considera un componente esencial de la alimentación del recién nacido y se recomienda amamantar al bebé lo antes posible después del parto para aprovechar sus beneficios.

Las pruebas de provocación bronquial son un tipo de examen diagnóstico utilizado en medicina respiratoria para evaluar la función pulmonar y determinar la presencia o ausencia de asma o hipersensibilidad bronquial. Este procedimiento mide la respuesta de las vías respiratorias a diversos estimulantes, como el metacolina o histamina, que se administran en dosis crecientes para provocar una reacción en los bronquios.

El proceso generalmente implica la inhalación de un aerosol que contiene el agente estimulante, y luego se mide la capacidad vital forzada (FEV1) o la resistencia de las vías respiratorias antes y después de cada dosis. Si los valores de FEV1 disminuyen más de un 20% con respecto al valor basal, esto indica una respuesta bronquial positiva y sugiere la existencia de asma o hipersensibilidad bronquial.

Este tipo de pruebas se realizan bajo supervisión médica y en un entorno controlado, ya que pueden desencadenar síntomas respiratorios como sibilancias, tos y opresión torácica. Además, es importante tener en cuenta que existen contraindicaciones para realizar las pruebas de provocación bronquial, como la presencia de enfermedades cardiovasculares graves o un historial de reacciones adversas a los estimulantes utilizados.

La activación de linfocitos es un proceso fundamental del sistema inmunológico en el que se activan los linfocitos T y B para desencadenar una respuesta inmune específica contra agentes extraños, como virus, bacterias o sustancias extrañas.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos que juegan un papel clave en la respuesta inmunitaria adaptativa del cuerpo. Cuando un antígeno (una sustancia extraña) entra en el cuerpo, es capturado y presentado a los linfocitos T y B por células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas.

Este proceso de presentación de antígenos desencadena la activación de los linfocitos T y B, lo que lleva a su proliferación y diferenciación en células efectoras especializadas. Las células T efectoras pueden destruir directamente las células infectadas o producir citocinas para ayudar a coordinar la respuesta inmunitaria. Por otro lado, las células B efectoras producen anticuerpos específicos que se unen al antígeno y lo neutralizan o marcan para su destrucción por otras células del sistema inmune.

La activación de linfocitos está regulada cuidadosamente para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar la activación excesiva o no deseada, lo que podría conducir a enfermedades autoinmunes o inflamatorias.

La inmunización pasiva es un procedimiento mediante el cual se proporciona a un individuo inmediata protección contra una enfermedad infecciosa, introduciendo anticuerpos protectores directamente en su sistema circulatorio. Estos anticuerpos pueden provenir de dos fuentes:

1. Inmunoglobulina humana: Son anticuerpos preformados, recolectados de donantes humanos que han desarrollado una respuesta inmune a cierta enfermedad. Se administran por vía intramuscular o endovenosa.

2. Animales inmunizados: Se extraen anticuerpos de animales (como caballos) que han sido inmunizados con una vacuna específica. Luego, se procesan para eliminar componentes que puedan causar reacciones alérgicas y administrarse a humanos.

Este tipo de inmunización brinda protección rápida pero temporal, ya que los anticuerpos introducidos se degradan y desaparecen gradualmente con el tiempo, dejando al individuo vulnerable nuevamente a la enfermedad. Por lo general, se utiliza en situaciones de emergencia, como exposiciones conocidas o previsibles a enfermedades infecciosas peligrosas, como el tétanos o la rabia, o para brindar protección a personas con sistemas inmunológicos debilitados que no pueden producir suficientes anticuerpos por sí mismos.

Los receptores inmunológicos son moléculas especializadas que se encuentran en las células del sistema inmunitario. Su función principal es reconocer y responder a diversos estímulos, como antígenos (sustancias extrañas al cuerpo), señales químicas o células dañadas.

Existen diferentes tipos de receptores inmunológicos, entre los que se incluyen:

1. Receptores de reconocimiento de patrones (PRR, por sus siglas en inglés): Estos receptores están presentes principalmente en células del sistema innato, como neutrófilos, macrófagos y células dendríticas. Reconocen patrones moleculares conservados asociados a patógenos (PAMPs), que son característicos de microorganismos como bacterias, hongos y virus. Algunos ejemplos de PRR incluyen los receptores tipo Toll (TLR) y los receptores NOD-like (NLR).

2. Receptores de células T: Las células T son un componente clave del sistema inmune adaptativo. Existen dos tipos principales de receptores de células T: receptores de células T CD4+ (o ayudadores) y receptores de células T CD8+ (o citotóxicos). Estos receptores reconocen antígenos presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en la superficie de células infectadas o dañadas. La unión de un receptor de célula T con su ligando desencadena una respuesta inmunitaria específica contra el antígeno correspondiente.

3. Receptores B: Las células B producen anticuerpos y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune adaptativa. Los receptores de células B se encuentran en la superficie de estas células y reconocen antígenos libres en circulación. Tras la activación, las células B pueden diferenciarse en células plasmáticas y secretar anticuerpos específicos para el antígeno reconocido.

4. Receptores de citocinas: Los receptores de citocinas son proteínas transmembrana que se unen a citocinas, moléculas señalizadoras importantes en la regulación de la respuesta inmunitaria. Algunos ejemplos de receptores de citocinas incluyen los receptores de interleucina-1 (IL-1), IL-2, IL-6, IL-10 y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α). La unión de una citocina con su receptor desencadena una cascada de señalización intracelular que regula la expresión génica y la respuesta celular.

En conjunto, estos diferentes tipos de receptores inmunológicos desempeñan un papel fundamental en la detección, clasificación y eliminación de patógenos y células dañinas, así como en la regulación de la respuesta inmunitaria.

La terminología "quimasa" no está reconocida como un término médico o fisiológico establecido en la literatura científica. Parece ser una palabra incorrectamente formada, posiblemente destinada a referirse a las enzimas, que son moléculas proteicas especializadas responsables de acelerar reacciones químicas en los organismos vivos. Si hubo alguna confusión o intención específica detrás de esta pregunta, por favor proporcione más contexto para que podamos brindar una respuesta más informada.

Los sitios de unión de anticuerpos, también conocidos como paratopes, son regiones específicas en la molécula de anticuerpo que se unen a un antígeno específico. Los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema inmunitario que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria al reconocer y neutralizar agentes extraños, como bacterias y virus.

El sitio de unión del anticuerpo está compuesto principalmente por las regiones variables de las cadenas pesadas y ligeras del anticuerpo. Estas regiones variables son capaces de adoptar una gran diversidad de conformaciones, lo que les permite reconocer y unirse a una amplia gama de estructuras moleculares extrañas.

La unión entre el sitio de unión del anticuerpo y el antígeno es altamente específica e involucra interacciones no covalentes débiles, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals e interacciones hidrofóbicas. La alta especificidad de esta unión permite que los anticuerpos neutralicen o marquen a las células infectadas para su destrucción por otras células inmunes.

La capacidad de los anticuerpos para unirse a antígenos específicos ha encontrado aplicaciones en diversas áreas, como la diagnosis y el tratamiento de enfermedades, así como en la investigación científica.

El complejo antígeno-anticuerpo es una estructura molecular formada por la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo. Los antígenos son sustancias extrañas al organismo que desencadenan una respuesta inmunitaria, mientras que los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema inmunitario para reconocer y neutralizar a los antígenos.

Cuando un antígeno entra en contacto con un anticuerpo compatible, se produce una reacción química que hace que ambas moléculas se unan formando el complejo antígeno-anticuerpo. Esta unión se lleva a cabo mediante la interacción de las regiones variables de la cadena pesada y ligera del anticuerpo con determinadas zonas del antígeno, conocidas como epitopes o determinantes antigénicos.

Una vez formado el complejo antígeno-anticuerpo, puede ser reconocido por otras células del sistema inmunitario, como los fagocitos, que lo internalizan y lo destruyen, eliminando así la amenaza para el organismo. El proceso de formación de complejos antígeno-anticuerpo es fundamental en la respuesta inmunitaria adaptativa y desempeña un papel clave en la protección del cuerpo frente a infecciones y enfermedades.

Los haptenos son moléculas pequeñas, generalmente de bajo peso molecular, que por sí solas no pueden inducir una respuesta inmunitaria porque son demasiado pequeñas para ser reconocidas por el sistema inmunitario. Sin embargo, cuando se unen a proteínas portadoras más grandes, pueden desencadenar una respuesta inmunitaria específica. Los linfocitos B y T del sistema inmunitario reconocen y responden a los haptenos unidos a las proteínas portadoras, lo que lleva a la producción de anticuerpos contra estos complejos. Esta propiedad hace que los haptenos sean importantes en el desarrollo de vacunas y también en la patogénesis de algunas enfermedades alérgicas e inmunológicas.

La inmunoelectroforesis es una técnica de laboratorio utilizada en el campo de la patología clínica y la bioquímica. Combina los principios de la electroforesis y la inmunodifusión para separar, identificar e investigar proteínas específicas en una muestra biológica, como suero sanguíneo, líquido cefalorraquídeo o urina.

En este proceso, las proteínas se primero separan mediante electroforesis, un método en el que se aplica una corriente eléctrica a la muestra para mover las proteínas basándose en su carga eléctrica y tamaño. Luego, las proteínas separadas se difunden hacia una capa de anticuerpos específicos, que reconocen y se unen a proteínas particulares. Esta unión forma una línea visible o "banda" en la capa de anticuerpos, lo que permite identificar y cuantificar la proteína de interés.

La inmunoelectroforesis es útil en el diagnóstico y monitoreo de diversas condiciones médicas, incluyendo trastornos del sistema inmune, enfermedades renales, neurológicas y neoplásicas. También puede emplearse en la investigación científica para estudiar las propiedades y funciones de diferentes proteínas.

Anisakis es un tipo de nematodo, o gusano redondo, que puede parasitar los peces y los calamares. El ser humano puede infectarse al consumir pescado o cefalópodos crudos o insuficientemente cocidos que contengan larvas de Anisakis. La infección por Anisakis se denomina anisakiosis o anisakiasis.

La mayoría de las infecciones en humanos no causan síntomas graves, aunque pueden producir dolor abdominal intenso, náuseas, vómitos y diarrea dentro de unas horas después de ingerir el pescado infectado. En casos raros, la larva puede penetrar en la pared del estómago o del intestino, lo que puede provocar una reacción alérgica grave o una inflamación aguda del tejido.

El diagnóstico de anisakiosis se basa en los síntomas y en la detección de las larvas de Anisakis en el tejido del paciente o en el alimento consumido. El tratamiento suele consistir en la extracción endoscópica de la larva y en medicamentos para aliviar los síntomas. La prevención implica cocinar, congelar o evitar el consumo de pescado y cefalópodos crudos o insuficientemente cocidos.

'Dermatophagoides pteronyssinus' es un tipo específico de ácaro del polvo doméstico que pertenece a la familia de los Pyroglyphidae. Es una de las especies más comunes de ácaros que se encuentran en los hogares y otros entornos humanos, y es originario principalmente de las regiones templadas y húmedas del mundo.

Estos ácaros son microscópicos, midiendo aproximadamente entre 0.2 y 0.5 milímetros de longitud. Se alimentan principalmente de la caspa humana y animal, que se desprende naturalmente de la piel y se acumula en alfombras, colchones, muebles tapizados y otros tejidos suaves.

Los ácaros del polvo doméstico como 'Dermatophagoides pteronyssinus' son clínicamente significativos porque sus excrementos y restos corporales contienen proteínas que pueden actuar como alérgenos para algunas personas. La exposición a estos alérgenos puede desencadenar reacciones alérgicas, como asma, rinitis alérgica y dermatitis, especialmente en individuos susceptibles o con antecedentes de alergias.

Es importante destacar que la presencia de 'Dermatophagoides pteronyssinus' en el hogar no es un indicador de falta de limpieza o higiene deficiente, ya que estos ácaros se encuentran en la mayoría de los hogares en todo el mundo. Sin embargo, se pueden tomar medidas preventivas para reducir su población y minimizar la exposición a los alérgenos asociados con ellos, como mantener una buena ventilación, lavar regularmente las sábanas y fundas de almohadas en agua caliente, y utilizar filtros de aire especiales.

El pulmón es el órgano respiratorio primario en los seres humanos y muchos otros animales. Se encuentra dentro de la cavidad torácica protegida por la caja torácica y junto con el corazón, se sitúa dentro del mediastino. Cada pulmón está dividido en lóbulos, que están subdivididos en segmentos broncopulmonares. El propósito principal de los pulmones es facilitar el intercambio gaseoso entre el aire y la sangre, permitiendo así la oxigenación del torrente sanguíneo y la eliminación del dióxido de carbono.

La estructura del pulmón se compone principalmente de tejido conectivo, vasos sanguíneos y alvéolos, que son pequeños sacos huecos donde ocurre el intercambio gaseoso. Cuando una persona inhala, el aire llena los bronquios y se distribuye a través de los bronquiolos hasta llegar a los alvéolos. El oxígeno del aire se difunde pasivamente a través de la membrana alveolar hacia los capilares sanguíneos, donde se une a la hemoglobina en los glóbulos rojos para ser transportado a otras partes del cuerpo. Al mismo tiempo, el dióxido de carbono presente en la sangre se difunde desde los capilares hacia los alvéolos para ser expulsado durante la exhalación.

Es importante mencionar que cualquier condición médica que afecte la estructura o función normal de los pulmones puede dar lugar a diversas enfermedades pulmonares, como neumonía, enfisema, asma, fibrosis quística, cáncer de pulmón y muchas otras.

El reordenamiento génico de la cadena pesada de linfocitos B, también conocido como recombinación V(D)J, es un proceso fundamental en la maduración de los linfocitos B en el sistema inmunológico. Durante este proceso, las células precursoras de los linfocitos B experimentan una serie de reordenamientos genéticos específicos en sus genes de las cadenas pesadas de inmunoglobulinas (Ig), localizados en el cromosoma 14.

Este proceso se divide en tres etapas:

1. Recombinación V-D: Durante esta etapa, los segmentos variables (V) y diversos (D) de la cadena pesada se unen mediante una recombinasa especializada, formando un gen híbrido V-D.
2. Recombinación D-J: A continuación, el segmento J de la cadena pesada se une al gen híbrido V-D, creando así un gen completo V-D-J.
3. Adición de nucleótidos: Por último, se añaden nucleótidos adicionales (de 0 a 12) en los puntos de corte entre los segmentos recombinados, lo que aumenta aún más la diversidad de las secuencias de aminoácidos y, por tanto, la especificidad antigénica de los anticuerpos resultantes.

Tras la activación del gen de la cadena pesada, se produce una transcripción génica y una traducción subsiguiente en una proteína parcial denominada inmunoglobulina de membrana (mIg), que contiene una región variable y una región constante. Posteriormente, el linfocito B sufre un proceso similar de reordenamiento génico en los genes de las cadenas ligeras kappa (cadena κ) o lambda (cadena λ), localizados en los cromosomas 2 y 22, respectivamente. Una vez que se han producido todos los reordenamientos génicos necesarios, el linfocito B expresa un receptor de célula B completamente funcional y específico del antígeno, también conocido como anticuerpo de superficie.

El proceso de reordenamiento génico en las células B es fundamental para la diversidad y la respuesta adaptativa del sistema inmunitario. Sin embargo, este mecanismo puede dar lugar a errores que conducen a la formación de autoanticuerpos o a la activación de vías oncogénicas, lo que aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes y linfomas.

Brugia Malayi es un tipo de gusano nematodo parasitario que causa una enfermedad conocida como filariasis linfática. Este parásito se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente del género Mansonia y Anopheles.

Después de la infección, las larvas de Brugia Malayi viajan a través del torrente sanguíneo hasta alcanzar los vasos linfáticos, donde se desarrollan en gusanos adultos. Los gusanos adultos pueden vivir durante varios años y producir miles de larvas microscópicas llamadas microfilarias. Cuando un mosquito ingiere estas microfilarias al picar a una persona infectada, el ciclo de vida del parásito continúa.

La filariasis linfática causada por Brugia Malayi puede provocar hinchazón y engrosamiento de los tejidos blandos, especialmente en las extremidades inferiores y los genitales. En casos graves, la enfermedad puede conducir a elefantiasis, una forma crónica y grave de hinchazón que puede ser desfigurante y debilitante.

La prevención de la infección por Brugia Malayi implica el control de los mosquitos vector y el tratamiento de las personas infectadas con medicamentos antiparasitarios, como la dietilcarbamazina o la ivermectina, que pueden matar las microfilarias y prevenir la transmisión del parásito.

El reordenamiento génico de linfocitos B es un proceso normal que ocurre durante el desarrollo de los linfocitos B en el sistema inmunológico. Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune adaptativa del cuerpo.

Durante el desarrollo de los linfocitos B en la médula ósea, se produce una reordenación aleatoria de segmentos de genes que codifican para las regiones variables de los receptores de antígenos de linfocitos B (BCR). Este proceso implica la unión de tres diferentes tipos de segmentos de genes: V (variable), D (diversidad) y J (unión), que se encuentran en los cromosomas 14, 22 y 2, respectivamente.

La recombinación de estos segmentos génicos produce una gran diversidad de secuencias de aminoácidos en las regiones variables de los BCR, lo que permite a los linfocitos B reconocer y unirse a una amplia gama de antígenos extraños. Después de la activación y diferenciación de los linfocitos B, algunas células se convierten en células plasmáticas y producen anticuerpos (inmunoglobulinas) que contienen las regiones variables idénticas a las de los BCR originales.

Sin embargo, en ciertas situaciones patológicas, como la leucemia linfocítica crónica y el linfoma de Burkitt, se han observado anomalías en el proceso de reordenamiento génico de linfocitos B, lo que puede conducir a la producción de clones de células anormales y a la proliferación descontrolada de células cancerosas. Por lo tanto, el análisis del reordenamiento génico de linfocitos B se utiliza como una técnica diagnóstica y de seguimiento en la evaluación de ciertos tipos de leucemias y linfomas.

La sangre fetal se refiere a la sangre que circula dentro del cuerpo de un feto durante el desarrollo embrionario y fetal. Esta sangre se produce a través de la producción de células sanguíneas en el hígado y el bazo del feto, ya que el sistema de médula ósea no está completamente desarrollado hasta más tarde en el embarazo. La sangre fetal contiene niveles más altos de glóbulos rojos y una mayor capacidad de transportar oxígeno en comparación con la sangre del adulto, lo que ayuda a satisfacer las necesidades metabólicas del feto en crecimiento. También tiene diferencias en su composición en términos de grupos sanguíneos y proteínas, lo que puede ser importante en el contexto de la transfusión sanguínea entre el feto y la madre durante el embarazo o el parto.

La tonsila palatina, también conocida simplemente como tonsila, es un tejido linfoide ubicado en la parte posterior de la garganta, específicamente en la región nasofaríngea. Forma parte de las amígdalas de Waldeyer, un conjunto de tejidos linfoides que se encuentran en el tracto superior respiratorio y digestivo, y desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico.

Las tonsilas palatinas tienen forma ovalada y están compuestas por tejido linfoide rico en glóbulos blancos, como los linfocitos B y T, que ayudan a proteger al organismo contra infecciones y patógenos que ingresan al cuerpo a través de la boca y la nariz.

Aunque desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico, las tonsilas palatinas también pueden ser susceptibles a infecciones e inflamaciones, lo que puede causar amigdalitis, faringitis o incluso abscesos en la región circundante. En algunos casos, cuando las infecciones son recurrentes o severas, se puede considerar la extirpación quirúrgica de las tonsilas palatinas, una intervención conocida como amigdalectomía.

Un inmunoensayo es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o cantidad de una sustancia, llamada analito, en una muestra. Esto se logra mediante la unión específica del analito con un reactivo inmunológico, como un anticuerpo o una proteína de unión a antígenos. La interacción entre el analito y el reactivo inmunológico produce una señal medible, que puede ser observada visualmente o detectada y cuantificada utilizando equipos especializados.

Existen varios tipos de inmunoensayos, incluyendo:

1. Ensayos de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): en los que el reactivo inmunológico está unido a una enzima que produce una reacción química y genera un producto coloreado o fluorescente, el cual puede ser medido y cuantificado.
2. Inmunoensayos de captura: en los que el analito se une a un anticuerpo específico previamente adherido a una superficie sólida, como un microplato o una microesfera, y luego se detecta con otro anticuerpo marcado.
3. Inmunoensayos de competición: en los que el analito compite con un analito marcado por un sitio de unión a un anticuerpo específico. La cantidad de analito presente se determina por la cantidad de analito marcado que queda sin unirse al anticuerpo.
4. Inmunoensayos quimioluminiscentes: en los que el reactivo inmunológico está unido a una molécula que produce luz cuando se excita, lo que permite la detección y cuantificación del analito.

Los inmunoensayos son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación biomédica y control de calidad de alimentos e ingredientes farmacéuticos.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

Las pruebas inmunológicas son análisis de laboratorio que se utilizan para evaluar la respuesta del sistema inmunitario a diversos estímulos. Estas pruebas pueden medir la cantidad y el tipo de anticuerpos, células inmunes o sustancias químicas producidas por el sistema inmune en respuesta a una infección, una enfermedad autoinmune, una alergia o una vacuna.

Algunos ejemplos comunes de pruebas inmunológicas incluyen:

1. Pruebas de detección de anticuerpos: estas pruebas se utilizan para detectar la presencia de anticuerpos específicos en la sangre, lo que indica una exposición previa a un agente infeccioso o una vacuna.
2. Pruebas de función inmunológica: estas pruebas evalúan la capacidad del sistema inmune para combatir infecciones y enfermedades, mediante la medición de la cantidad y la actividad de diferentes células inmunes y sustancias químicas.
3. Pruebas de alergia: estas pruebas se utilizan para identificar los alérgenos que desencadenan una respuesta exagerada del sistema inmune, mediante la exposición controlada a diferentes sustancias y la medición de la respuesta del cuerpo.
4. Pruebas de diagnóstico de enfermedades autoinmunes: estas pruebas ayudan a diagnosticar enfermedades autoinmunes, como el lupus o la artritis reumatoide, mediante la detección de anticuerpos anormales que atacan los tejidos y órganos del propio cuerpo.

Las pruebas inmunológicas son una herramienta importante en el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de una variedad de condiciones médicas. Sin embargo, es importante interpretar los resultados de estas pruebas en el contexto clínico del paciente y en combinación con otros datos médicos relevantes.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

El interferón gamma (IFN-γ) es una citocina que pertenece a la familia de las interleucinas y es fundamental en la respuesta inmunitaria adaptativa. Es producido principalmente por los linfocitos T activados (CD4+ Th1 y CD8+), células NK y células NKT.

La función principal del IFN-γ es regular las respuestas inmunitarias, actuando como un potente mediador en la defensa contra virus, bacterias intracelulares y protozoos. Además, desempeña un papel crucial en la activación de macrófagos, aumentando su capacidad microbicida y fosforilando las proteínas asociadas a la presentación de antígenos, lo que mejora la presentación de péptidos a los linfocitos T.

El IFN-γ también participa en la regulación de la diferenciación y función de diversas células inmunes, como linfocitos B, monocitos, macrófagos y células dendríticas. Otras funciones importantes del IFN-γ incluyen la inducción de la apoptosis en células tumorales, inhibición de la replicación viral y modulación de la respuesta inflamatoria.

La disfunción o deficiencia en la producción o señalización de IFN-γ se ha relacionado con un mayor riesgo de infecciones recurrentes, especialmente por micobacterias y otros patógenos intracelulares, así como con un aumento en la susceptibilidad al desarrollo de cáncer y enfermedades autoinmunes.

La proteína A de estafilococo (SpA) es una proteína surface-bound producida por ciertas cepas del gérmen gram-positivo Staphylococcus aureus. La SpA se une específicamente al fragmento Fc de las inmunoglobulinas G (IgG) y bloquea la unión de los anticuerpos con los receptores Fc en las células presentadoras de antígenos, lo que resulta en una inhibición de la fagocitosis y la respuesta inmunitaria. Además, la SpA puede inducir la apoptosis de las células T y B, contribuyendo a la patogénesis de las infecciones por S. aureus. También se ha demostrado que la SpA interactúa con diversos receptores en las células humanas y participa en la evasión del sistema inmune y el daño tisular durante la infección.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Los sueros inmunes, también conocidos como sueros antisépticos o sueros seroterápicos, se definen en el campo médico como preparaciones líquidas estériles que contienen anticuerpos protectores específicos contra ciertas enfermedades. Estos sueros se obtienen generalmente a partir de animales que han sido inmunizados con una vacuna específica o que han desarrollado naturalmente una respuesta inmune a un agente infeccioso.

Después de la extracción de sangre del animal, el suero se separa del coágulo sanguíneo y se purifica para eliminar células y otros componentes sanguíneos. El suero resultante contiene una alta concentración de anticuerpos contra el agente infeccioso al que fue expuesto el animal.

La administración de sueros inmunes en humanos puede proporcionar inmunidad pasiva, es decir, protección temporal contra una enfermedad infecciosa específica. Esta técnica se ha utilizado históricamente para prevenir y tratar diversas enfermedades, como la difteria, el tétanos y la viruela, antes de que estuvieran disponibles las vacunas modernas.

Sin embargo, el uso de sueros inmunes ha disminuido considerablemente con el desarrollo de vacunas eficaces y terapias de reemplazo enzimático. Además, el uso de sueros inmunes puede estar asociado con riesgos, como la transmisión de enfermedades infecciosas o reacciones alérgicas graves. Por lo tanto, actualmente se utiliza principalmente en situaciones especializadas y bajo estricta supervisión médica.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

Las triptasas son enzimas proteolíticas (capaces de degradar proteínas) que se encuentran en los granulocitos basófilos y eosinófilos, unos tipos de glóbulos blancos. Estas enzimas desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del cuerpo, especialmente en la reacción a parásitos y alérgenos.

Existen varios tipos de triptasas, cada una con diferentes funciones específicas. Por ejemplo, algunas triptasas están involucradas en la activación del sistema inmunitario, mientras que otras participan en la regulación de la respuesta inmunitaria y la reparación de tejidos dañados.

La actividad de las triptasas se puede medir en sangre o líquido sinovial (el fluido que rodea las articulaciones) como un marcador de la actividad de los granulocitos basófilos y eosinófilos. Los niveles elevados de triptasas se han asociado con diversas condiciones clínicas, incluyendo reacciones alérgicas severas, asma grave, enfermedades inflamatorias intestinales y algunos tipos de cáncer.

Los antígenos CD son marcadores proteicos encontrados en la superficie de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en el sistema inmunológico adaptativo. Estos antígenos ayudan a distinguir y clasificar los diferentes subconjuntos de células T según su función y fenotipo.

Existen varios tipos de antígenos CD, cada uno con un número asignado, como CD1, CD2, CD3, etc. Algunos de los más conocidos son:

* **CD4**: También llamada marca de helper/inductor, se encuentra en las células T colaboradoras o auxiliares (Th) y ayuda a regular la respuesta inmunológica.
* **CD8**: También conocida como marca de supresor/citotóxica, se encuentra en las células T citotóxicas (Tc) que destruyen células infectadas o cancerosas.
* **CD25**: Expresado en células T reguladoras y ayuda a suprimir la respuesta inmunológica excesiva.
* **CD3**: Es un complejo de proteínas asociadas con el receptor de células T y participa en la activación de las células T.

La identificación y caracterización de los antígenos CD han permitido una mejor comprensión de la biología de las células T y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades, como infecciones, cáncer e inflamación crónica.

Los antígenos fúngicos son sustancias extrañas, generalmente proteínas o polisacáridos, que se encuentran en la pared celular de hongos y que pueden desencadenar una respuesta inmunitaria en un organismo huésped. Estos antígenos pueden ser utilizados por el sistema inmune para reconocer y combatir infecciones fúngicas. Algunos ejemplos de antígenos fúngicos incluyen la glucana, la manoproteína y la galactomanana, que se encuentran en hongos como Candida albicans, Aspergillus fumigatus y Cryptococcus neoformans. La detección de antígenos fúngicos en fluidos corporales puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de infecciones fúngicas invasivas.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

Las proteínas de secreción prostática, también conocidas como antígeno prostático específico (PSA, por sus siglas en inglés), son un tipo de proteína producida por las glándulas prostáticas en el sistema reproductor masculino. La función principal de estas proteínas es ayudar a mantener líquido seminal fluido y viable durante la eyaculación.

Las células cancerosas de la próstata también producen PSA, pero a menudo en niveles más altos que las células sanas. Por lo tanto, los niveles de PSA en la sangre pueden utilizarse como marcador tumoral para detectar y monitorizar el cáncer de próstata. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los niveles de PSA también pueden elevarse por otras razones, como la edad o una inflamación o infección de la próstata, lo que puede dar lugar a falsos positivos en las pruebas de detección del cáncer de próstata.

La histamina es una biogénica amina que actúa como neurotransmisor y mediador químico en el cuerpo humano. Es involucrada en varias respuestas fisiológicas, incluyendo la regulación de la presión sanguínea, la respuesta inmunitaria y la respuesta vasomotora.

Es liberada por los mastocitos y las células basófilas como parte de una respuesta inmune a un estímulo antigénico, lo que lleva a la dilatación de los vasos sanguíneos y aumento de la permeabilidad capilar, causando los síntomas comunes de una reacción alérgica, como enrojecimiento, inflamación, picazón y lagrimeo.

También desempeña un papel importante en la función gastrointestinal, regulando la secreción de ácido estomacal y el movimiento intestinal. Los niveles altos de histamina pueden estar asociados con condiciones médicas como el asma, la urticaria, la rinitis alérgica y el síndrome del intestino irritable.

La conjunctivitis alérgica es una inflamación de la conjuntiva (la membrana que recubre el interior de los párpados y la parte blanca del ojo) causada por una reacción alérgica. Esta forma de conjunctivitis no es contagiosa y a menudo se asocia con otras manifestaciones alérgicas, como estornudos, picazón nasal y secreción nasal. Los síntomas oculares pueden incluir enrojecimiento, picazón, lagrimeo, sensación de ardor y sequedad en los ojos. La conjunctivitis alérgica puede ser desencadenada por diversos alérgenos, como el polen, el moho, los ácaros del polvo o ciertas sustancias químicas. El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos antihistamínicos, descongestionantes y antiinflamatorios, así como la evitación del contacto con los alérgenos desencadenantes si es posible. En casos graves o persistentes, puede ser necesaria una evaluación y tratamiento adicionales por un especialista oftalmológico.

En medicina y epidemiología, sensibilidad y especificidad son términos utilizados para describir la precisión de una prueba diagnóstica.

La sensibilidad se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado positivo en individuos que realmente tienen la enfermedad. Es decir, es la capacidad de la prueba para identificar correctamente a todos los individuos que están enfermos. Se calcula como el número de verdaderos positivos (personas enfermas diagnosticadas correctamente) dividido por el total de personas enfermas (verdaderos positivos más falsos negativos).

Especifidad, por otro lado, se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado negativo en individuos que no tienen la enfermedad. Es decir, es la capacidad de la prueba para identificar correctamente a todos los individuos que están sanos. Se calcula como el número de verdaderos negativos (personas sanas diagnosticadas correctamente) dividido por el total de personas sanas (verdaderos negativos más falsos positivos).

En resumen, la sensibilidad mide la proporción de enfermos que son identificados correctamente por la prueba, mientras que la especificidad mide la proporción de sanos que son identificados correctamente por la prueba.

La eosinofilia pulmonar es un trastorno caracterizado por un aumento anormal en el número de eosinófilos, un tipo específico de glóbulos blancos, en los pulmones. Esta afección puede presentarse como una enfermedad independiente o puede ser parte de otras enfermedades sistémicas que involucran al sistema inmunológico, como asma grave, enfermedad granulomatosa crónica o hipersensibilidad a drogas.

La eosinofilia pulmonar se diagnostica típicamente mediante una biopsia pulmonar o un análisis de esputo que muestre niveles elevados de eosinófilos. Los síntomas pueden incluir tos crónica, sibilancias, dificultad para respirar y opresión en el pecho. En algunos casos, la afección puede resolverse por sí sola, mientras que en otros puede requerir tratamiento con corticosteroides u otras terapias inmunosupresoras.

Es importante tener en cuenta que la eosinofilia pulmonar es una afección relativamente rara y que cualquier persona que experimente síntomas respiratorios crónicos debe buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento adecuado.

La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.

La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.

Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.

En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.

Las lactoglobulinas son proteínas presentes en la leche, especialmente abundantes en la leche de mamíferos rumiantes como las vacas. Son globulinas del suero de la leche y se clasifican como alfa-lactalbumina e inmunoglobulinas, que desempeñan un papel importante en la nutrición y la inmunidad del recién nacido. La alfa-lactalbumina está involucrada en la síntesis de la lactosa, mientras que las inmunoglobulinas ayudan a proteger al bebé contra las infecciones. Las lactoglobulinas también se utilizan en aplicaciones biomédicas y de diagnóstico.

Las células plasmáticas son un tipo especializado de glóbulos blancos, también conocidos como leucocitos. Constituyen alrededor del 0.2-0.4% de los leucocitos en la sangre periférica normal. Su función principal es producir y secretar anticuerpos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo para neutralizar o eliminar patógenos invasores como bacterias y virus.

Después de que una célula B se activa por la exposición a un antígeno específico, se diferencia en una célula plasmática. Este proceso implica cambios significativos en la morfología y el fenotipo de las células B. Las células plasmáticas tienen un citoplasma abundante lleno de ribosomas, que son necesarios para sintetizar grandes cantidades de proteínas, particularmente inmunoglobulinas o anticuerpos.

Las células plasmáticas también carecen de la capacidad de dividirse y sobrevivir por un largo período de tiempo, a diferencia de las células B activadas que no se han diferenciado completamente. Sin embargo, algunas células plasmáticas pueden convertirse en células plasmáticas de memoria a largo plazo, capaces de sobrevivir durante años y proporcionar inmunidad protectora contra patógenos específicos.

En resumen, las células plasmáticas son glóbulos blancos que producen y secretan anticuerpos, jugando un papel vital en la respuesta inmune adaptativa del cuerpo a los patógenos invasores.

Los autoanticuerpos son un tipo de anticuerpo que se produce en el cuerpo y ataca a los propios tejidos y órganos del organismo. Normalmente, el sistema inmunológico produce anticuerpos para ayudar a combatir y destruir las sustancias extrañas o agentes infecciosos que entran en el cuerpo. Sin embargo, en algunas condiciones, como enfermedades autoinmunitarias, el sistema inmunológico se vuelve defectuoso y produce autoanticuerpos que atacan a las proteínas y tejidos normales y saludables del cuerpo.

La presencia de autoanticuerpos puede indicar una enfermedad autoinmune, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, esclerosis múltiple o enfermedad tiroidea. Los niveles elevados de autoanticuerpos también pueden asociarse con ciertos trastornos infecciosos y neoplásicos.

La detección de autoanticuerpos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Sin embargo, la presencia de autoanticuerpos no siempre significa que una persona tiene una enfermedad autoinmune, ya que algunas personas pueden tener niveles bajos de autoanticuerpos sin síntomas o signos de enfermedad.

El personal de un laboratorio clínico está compuesto por profesionales de la salud capacitados y calificados que realizan análisis de muestras biológicas, como sangre, orina, tejidos y otros fluidos corporales, para obtener información médica importante. Este personal puede incluir:

1. Bioquímicos clínicos: Estos son profesionales de la salud con un doctorado en química o bioquímica. Se especializan en el análisis químico de fluidos y tejidos corporales para ayudar en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de enfermedades.

2. Técnicos de laboratorio clínico (MT): Son técnicos capacitados que realizan pruebas de rutina en muestras biológicas bajo la supervisión de un bioquímico clínico o un médico. Pueden operar equipos sofisticados y analizar resultados de pruebas.

3. Técnicos de laboratorio médico (MLT): Son técnicos con formación especializada en áreas específicas, como microbiología, hematología o histología. Realizan análisis más especializados y complejos.

4. Asistentes médicos de laboratorio: Personas que ayudan a los técnicos y bioquímicos en la recolección y preparación de muestras, mantenimiento de equipos y otras tareas relacionadas con el funcionamiento del laboratorio.

5. Patólogos: Son médicos especializados en diagnóstico de enfermedades a través del examen de tejidos, células y fluidos corporales. Supervisan el trabajo de otros miembros del personal del laboratorio clínico e interpretan los resultados de las pruebas.

El personal de un laboratorio clínico desempeña un papel crucial en la atención médica, ya que sus análisis y diagnósticos contribuyen a la toma de decisiones sobre el tratamiento de los pacientes.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

El cloruro de mercurio, químicamente conocido como HgCl2, es un compuesto inorgánico que consiste en mercurio y cloro. Es un sólido cristalino de color blanco con propiedades corrosivas y tóxicas. Históricamente, se ha utilizado en diversas aplicaciones médicas, como desinfectantes y laxantes, pero hoy en día su uso clínico es extremadamente raro debido a sus graves riesgos para la salud. La exposición al cloruro de mercurio puede causar una variedad de efectos adversos, que incluyen daño neurológico, renal y gastrointestinal, así como también problemas en el sistema inmunológico. Por lo tanto, se requieren precauciones especiales al manipular este compuesto para evitar la exposición innecesaria.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

La inmunodifusión es una técnica de laboratorio utilizada en la medicina de diagnóstico para identificar y caracterizar antígenos o anticuerpos específicos en una muestra, como suero sanguíneo. Este método se basa en la difusión molecular y la reacción antígeno-anticuerpo, que forma un complejo visible llamado 'precipitado'.

Existen diferentes tipos de pruebas de inmunodifusión, incluyendo la inmunodifusión radial simple (también conocida como difusión en gel de Oudin o Mancini) y la doble difusión en gel de agarosa (también llamada técnica de Ouchterlony). Estas pruebas ayudan a determinar la relación entre antígenos y anticuerpos, es decir, si son idénticos, similares o diferentes.

En la inmunodifusión radial simple, una muestra con alto contenido de anticuerpo se coloca en un medio gelificado que contiene un antígeno específico. Los anticuerpos se difunden a través del gel y forman un anillo de precipitación al encontrarse con el antígeno correspondiente. La distancia entre el punto de inoculación y el anillo de precipitación puede medirse para cuantificar aproximadamente la cantidad de anticuerpos presentes en la muestra.

Por otro lado, en la doble difusión en gel de agarosa (técnica de Ouchterlony), se colocan muestras que contienen antígenos y anticuerpos en diferentes pozos excavados en un gel que contiene antígenos o anticuerpos. Ambos se difunden hacia el otro, y cuando se encuentran, forman líneas de precipitación. La forma y posición de estas líneas pueden ayudar a determinar si los antígenos y anticuerpos son idénticos, similares o diferentes.

La inmunodifusión es una técnica sensible y específica que se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica, como la inmunología, la patología y la microbiología. Sin embargo, ha sido parcialmente reemplazada por métodos más rápidos e igualmente sensibles, como las técnicas de inmunoensayo (ELISA).

La frase "Ratas Consanguíneas BN" se refiere a ciertas cepas de ratas de laboratorio que son genéticamente uniformes y han sido criadas durante muchas generaciones por medio de la endogamia o cría entre parientes cercanos. "BN" es el acrónimo de "Brown Norway," que es el nombre de la cepa específica de rata que se utiliza con frecuencia en investigaciones biomédicas.

La endogamia prolongada en estas ratas conduce a una disminución de la variabilidad genética y aumenta la probabilidad de que los genes recesivos se expresen, lo que puede resultar en fenotipos distintivos o rasgos heredados. Esto puede ser útil en la investigación porque permite a los científicos controlar mejor las variables genéticas y estudiar el impacto de genes específicos en diversas condiciones de salud y enfermedades.

Sin embargo, también es importante tener en cuenta que el uso excesivo de animales consanguíneos puede aumentar la probabilidad de efectos adversos asociados con la consanguinidad, como una mayor susceptibilidad a enfermedades y un crecimiento retrasado. Por lo tanto, los investigadores deben equilibrar los beneficios de utilizar cepas consanguíneas con los posibles riesgos y consideraciones éticas.

Los genes de las cadenas ligeras de inmunoglobulinas se refieren a los segmentos genéticos que codifican para las cadenas ligeras de las moléculas de inmunoglobulina, también conocidas como anticuerpos. Las inmunoglobulinas están compuestas por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, unidas por enlaces disulfuro. Existen dos tipos de cadenas ligeras: kappa (κ) y lambda (λ).

Los genes que codifican para las cadenas ligeras se encuentran en los cromosomas 2 (cadenas κ) y 22 (cadenas λ). Cada tipo de cadena ligera consta de tres regiones: variable (V), diversa (D) y joining (J). La región V es responsable de la variabilidad en la unión al antígeno, mientras que las regiones D y J contribuyen a la diversidad adicional.

Durante el proceso de recombinación V(D)J, las células B inmaduras somáticamente reordenan estos genes para generar una gran diversidad de secuencias de aminoácidos en las regiones variables de las cadenas ligeras. Este mecanismo permite que el sistema inmunitario produzca un vasto repertorio de anticuerpos específicos para reconocer y neutralizar una amplia gama de patógenos.

Los ratones consanguíneos son un tipo especial de roedores que se utilizan en la investigación científica, particularmente en estudios relacionados con la genética y las enfermedades. Estos ratones se producen mediante el apareamiento de dos ratones que están estrechamente relacionados, generalmente hermanos, durante varias generaciones.

La consanguinidad prolongada conduce a una disminución de la diversidad genética, lo que resulta en una alta probabilidad de que los ratones de una misma camada hereden los mismos alelos (variantes de genes) de sus padres. Esto permite a los investigadores estudiar el efecto de un gen específico en un fondo genético uniforme, ya que otros factores genéticos que podrían influir en los resultados están controlados o minimizados.

Los ratones consanguíneos se utilizan ampliamente en modelos animales de enfermedades humanas, incluyendo cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares y neurológicas, entre otras. Estos modelos ayudan a los científicos a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y probar nuevos tratamientos antes de llevar a cabo ensayos clínicos en humanos.

Los hibridomas son líneas celulares inmortales que se crean mediante la fusión de linfocitos B (un tipo de glóbulos blancos) de un animal donante con células tumorales. Este proceso permite que las células resultantes produzcan anticuerpos monoclonales, que son idénticos y consisten en un solo tipo de cadena ligera y una cadena pesada.

Los anticuerpos monoclonales son moléculas proteicas específicas que se unen a un antígeno particular, una sustancia extraña que desencadena una respuesta inmunitaria. La capacidad de producir grandes cantidades de anticuerpos monoclonales hace que los hibridomas sean útiles en la investigación científica y en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

La tecnología de hibridomas fue desarrollada por primera vez en la década de 1970 por los científicos Georges Köhler y César Milstein, quienes recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1984 por su trabajo.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

La dermatitis alérgica de contacto (DAC) es una respuesta inflamatoria cutánea que ocurre después de la exposición a un allergénico específico, al que el individuo ha desarrollado sensibilidad previa. Se caracteriza por presentar lesiones cutáneas eritematosas, edematosas, pruriginosas y/o vesiculosas en los sitios de contacto con el agente causal, luego de un período de latencia que varía entre horas y días posteriores al reto alérgico.

El proceso patogénico implica la exposición a la sustancia allergenica, la cual penetra en la piel y se une a proteínas del tejido cutáneo formando un complejo antigénico. Este complejo es reconocido por linfocitos T helper (Th) 1 y Th2, desencadenando una respuesta inmunitaria mediada por linfocitos y la producción de citoquinas proinflamatorias. La activación de células endoteliales, macrófagos y queratinocitos conduce a la liberación de más citoquinas y quimiocinas, atrayendo leucocitos al sitio de la reacción y dando lugar a los síntomas clínicos característicos.

La DAC puede presentarse en diferentes formas clínicas dependiendo del agente causal, la localización anatómica y la susceptibilidad individual. Algunos ejemplos comunes incluyen: dermatitis de manos, dermatitis del pañal, dermatitis perioral, dermatitis del lagrimal y rinitis alérgica de contacto.

El diagnóstico se realiza mediante la historia clínica detallada, los hallazgos físicos y pruebas epicutáneas (también conocidas como parche-tests), que permiten identificar el agente causal. El tratamiento implica la evitación del alérgeno, el uso de cremas tópicas antiinflamatorias y medidas de apoyo para controlar los síntomas. En casos graves o refractarios, pueden ser necesarios corticosteroides sistémicos o inmunomoduladores.

El reordenamiento génico, también conocido como reorganización cromosómica o reestructuración genética, se refiere a cambios estructurales en el material genético (ADN) de un individuo que involucran la alteración de la disposición y orden regular de los genes en un cromosoma. Esto puede resultar en la ganancia, pérdida o cambio en la expresión de los genes afectados.

Existen diferentes tipos de reordenamientos génicos, incluyendo:

1. Inversiones: Suceden cuando un segmento del cromosoma se rompe en dos puntos y luego se invierte, quedando en sentido opuesto antes de volver a unirse al resto del cromosoma. Las inversiones pueden ser pericéntricas (afectan el centro del cromosoma) o paracéntricas (afectan los extremos).

2. Deleciones: Ocurren cuando se elimina un segmento de ADN en un cromosoma, resultando en la pérdida de genes y posiblemente en una disminución de la función normal del gen o el desarrollo de nuevas funciones anormales.

3. Duplicaciones: Se dan cuando se produce una copia adicional de un segmento de ADN en un cromosoma, llevando a una mayor expresión de los genes duplicados y posiblemente a efectos adversos sobre el fenotipo.

4. Translocaciones: Son intercambios recíprocos de fragmentos entre dos cromosomas no homólogos. Las translocaciones pueden ser balanceadas (sin pérdida o ganancia de material genético) o desequilibradas (con pérdida o ganancia de material genético).

5. Duplicaciones invertidas: Suceden cuando un segmento de ADN se duplica y luego se invierte antes de insertarse en el cromosoma, resultando en una copia adicional del segmento en sentido opuesto al original.

Estos eventos genéticos pueden ocurrir espontáneamente o ser inducidos por agentes mutagénicos y tienen diversas consecuencias sobre el fenotipo, dependiendo de la localización y el tamaño del cambio estructural. Algunos de estos eventos pueden conducir a enfermedades genéticas o aumentar el riesgo de desarrollar cáncer.

Los ruidos respiratorios son sonidos que se producen durante el proceso de la respiración. Estos sonidos pueden ser normales, como el ruido suave y sordo que se produce cuando el aire pasa por las vías respiratorias abiertas, o anormales, que pueden indicar algún problema o enfermedad en los pulmones o en otras partes del sistema respiratorio.

Los ruidos respiratorios anormales se clasifican en dos categorías principales: roncos y sibilantes. Los roncos suelen ser sonidos graves y guturales que se producen cuando las vías respiratorias están parcialmente bloqueadas o demasiado relajadas. Por otro lado, los sibilantes son sonidos agudos y chillones que se producen cuando el aire fluye con fricción a través de los bronquios estrechos o inflamados.

Otros tipos de ruidos respiratorios anormales incluyen los silbidos, los estrepitosos y los guturales. Los silbidos suelen ser sonidos agudos que se producen durante la inspiración o la espiración y pueden indicar un estrechamiento de las vías respiratorias. Los estrepitosos son ruidos secos y cortos que suenan como si algo se hubiera atascado en la garganta y pueden ser causados por una infección o una inflamación de las vías respiratorias superiores. Por último, los guturales son ruidos profundos y roncos que suelen producirse durante la inspiración y pueden indicar un problema en la tráquea o en los bronquios principales.

En definitiva, los ruidos respiratorios son sonidos que se producen durante el proceso de la respiración y pueden ser normales o anormales. Los anormales pueden indicar diversas patologías y por lo tanto, requieren una evaluación médica adecuada para determinar su causa y establecer un tratamiento apropiado.

Schistosoma mansoni es un tipo de gusano plano parasitario que causa la enfermedad conocida como esquistosomiasis o bilharzia. Este parásito se encuentra principalmente en aguas contaminadas con heces en regiones tropicales y subtropicales de África, América del Sur y el Caribe.

El ciclo de vida de Schistosoma mansoni implica dos huéspedes: un humano y un caracol de agua dulce específico. La persona se infecta al entrar en contacto con agua contaminada con larvas liberadas por los caracoles infectados. Las larvas penetran en la piel, viajan a los vasos sanguíneos y se desarrollan en adultos machos y hembras. Luego, estos parásitos adultos se aparean y producen huevos que pueden causar daño al atravesar los tejidos corporales, especialmente en el hígado y los intestinos.

Los síntomas de la esquistosomiasis incluyen diarrea con sangre, dolor abdominal, fatiga y, en casos graves, daño a órganos importantes como el hígado y los riñones. El tratamiento suele implicar medicamentos antiparasitarios como praziquantel, que pueden ayudar a eliminar la infección y prevenir complicaciones a largo plazo. La prevención es crucial y se centra en mejorar el acceso al saneamiento adecuado, el agua potable y la educación sobre los riesgos de la esquistosomiasis.

El líquido del lavado bronquioalveolar (BAL, por sus siglas en inglés) es una técnica de diagnóstico utilizada en medicina para evaluar la salud de los pulmones. Se trata de un procedimiento en el que se introduce una solución salina estéril en una región específica del pulmón a través de un broncoscopio, y luego se aspira suavemente para recolectar células y líquido de la superficie de los alvéolos.

La muestra de BAL se analiza luego en el laboratorio para buscar signos de infección, inflamación o enfermedad pulmonar intersticial, como neumonía, fibrosis pulmonar, sarcoideosis o cáncer de pulmón. La técnica permite a los médicos obtener una muestra directa de las vías respiratorias más pequeñas y los alvéolos, lo que puede ayudar a determinar el tratamiento más apropiado para una enfermedad pulmonar específica.

El líquido del lavado bronquioalveolar contiene células inflamatorias, como neutrófilos, linfocitos y macrófagos, así como también células epiteliales y posiblemente agentes infecciosos, como bacterias, virus o hongos. El análisis de la muestra puede incluir un recuento de células, pruebas de sensibilidad a los antibióticos y pruebas de detección de patógenos específicos.

El Praziquantel es un fármaco antiparasitario utilizado para tratar diversos tipos de infecciones causadas por gusanos parásitos. Es eficaz contra una variedad de platelmintos, incluyendo tremátodos (como schistosomas y otros géneros de flatworms que causan esquistosomiasis o bilharzia) y cestodos (como tenias y otros gusanos planos).

El mecanismo de acción del Praziquantel implica la alteración de los canales de calcio en las membranas celulares de los parásitos, lo que lleva a su parálisis y posterior expulsión del cuerpo humano. Es importante recalcar que este medicamento está destinado al tratamiento de infecciones parasitarias y no debe ser utilizado como medida preventiva en individuos no infectados.

Los efectos secundarios comunes del Praziquantel incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, mareos, fatiga y erupciones cutáneas. En casos raros, pueden presentarse reacciones alérgicas graves o trastornos neurológicos. Antes de iniciar el tratamiento con Praziquantel, se recomienda consultar a un profesional médico para evaluar los riesgos y beneficios asociados con su uso, especialmente en pacientes pediátricos, embarazadas o con condiciones médicas preexistentes.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Los acrilatos son ésteres del ácido acrílico y sus derivados, que se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y comerciales, incluyendo la producción de pinturas, adhesivos, textiles, y productos cosméticos y dentales. En medicina, los acrilatos se utilizan principalmente en la fabricación de dispositivos médicos, como las prótesis dentales y ortopédicas.

Sin embargo, los acrilatos también han sido objeto de preocupación en cuanto a su posible toxicidad y efectos adversos sobre la salud humana. Algunos estudios han sugerido que la exposición a los acrilatos puede estar asociada con una serie de problemas de salud, incluyendo irritaciones de la piel y los ojos, problemas respiratorios, y efectos reproductivos adversos.

La exposición a los acrilatos puede ocurrir a través de varias vías, incluyendo la inhalación, la ingestión y el contacto dérmico. Las personas que trabajan en la industria de la producción de acrilatos pueden estar en mayor riesgo de exposición y por lo tanto, de desarrollar efectos adversos sobre la salud.

En resumen, los acrilatos son ésteres del ácido acrílico utilizados en una variedad de aplicaciones industriales y comerciales, incluyendo la producción de dispositivos médicos. La exposición a los acrilatos puede estar asociada con una serie de problemas de salud, y por lo tanto, es importante tomar precauciones para minimizar la exposición y mitigar los posibles efectos adversos sobre la salud.

El reordenamiento de la cadena ligera de linfocitos B, también conocido como recombinación V(D)J de genes de las cadenas ligeras de inmunoglobulinas, es un proceso fundamental en la maduración de los linfocitos B y la producción de anticuerpos diversos en el sistema inmunitario.

Durante este proceso, tres tipos de genes (V, D y J) que codifican las regiones variables de las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas se unen mediante un mecanismo de recombinación somática para formar un gen único y funcional. Este proceso ocurre en los pre-linfocitos B inmaduros en el hueso rojo del tejido medular óseo.

El reordenamiento génico de la cadena ligera es una parte crucial del sistema inmunitario adaptativo, ya que permite a los linfocitos B producir una gran diversidad de anticuerpos específicos para reconocer y neutralizar una amplia gama de patógenos. Sin embargo, este proceso también puede dar lugar a errores y mutaciones que pueden conducir al desarrollo de enfermedades autoinmunes o cánceres hematológicos, como la leucemia linfocítica aguda y el linfoma de células B.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

Los síndromes de inmunodeficiencia se refieren a un grupo de trastornos en los que el sistema inmunitario está deprimido o ausente, lo que hace que una persona sea más susceptible a las infecciones. Estas enfermedades pueden ser presentes desde el nacimiento (congenitales) o adquiridas más tarde en la vida.

Los síndromes de inmunodeficiencia congénita incluyen, entre otros, el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), causado por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), y el déficit de adenosina desaminasa (ADA). El SIDA se caracteriza por una destrucción gradual del sistema inmunitario, haciendo que la persona sea vulnerable a diversas infecciones oportunistas y ciertos tipos de cáncer. El déficit de ADA es una enfermedad hereditaria que afecta la capacidad del cuerpo para producir glóbulos blancos normales, aumentando el riesgo de infección.

Los síndromes de inmunodeficiencia adquiridos pueden ser el resultado de diversas causas, como enfermedades, medicamentos o infecciones. Por ejemplo, algunos tratamientos contra el cáncer, como la quimioterapia y la radioterapia, pueden dañar las células del sistema inmunitario y debilitar su función. Algunas enfermedades, como la diabetes y la fibrosis quística, también pueden aumentar el riesgo de infección al afectar negativamente al sistema inmunológico.

En general, los síndromes de inmunodeficiencia se manifiestan con una mayor susceptibilidad a las infecciones, que pueden ser recurrentes o más graves de lo normal. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir antibióticos, terapia de reemplazo de células sanguíneas o medicamentos para estimular el sistema inmunitario.

Los antígenos bacterianos son sustancias extrañas o moléculas presentes en la superficie de las bacterias que pueden ser reconocidas por el sistema inmune del huésped. Estos antígenos desencadenan una respuesta inmunitaria específica, lo que lleva a la producción de anticuerpos y la activación de células inmunes como los linfocitos T.

Los antígenos bacterianos pueden ser proteínas, polisacáridos, lipopolisacáridos u otras moléculas presentes en la pared celular o membrana externa de las bacterias. Algunos antígenos son comunes a muchas especies de bacterias, mientras que otros son específicos de una sola especie o cepa.

La identificación y caracterización de los antígenos bacterianos es importante en la medicina y la microbiología, ya que pueden utilizarse para el diagnóstico y la clasificación de las bacterias, así como para el desarrollo de vacunas y terapias inmunes. Además, el estudio de los antígenos bacterianos puede ayudar a entender cómo interactúan las bacterias con su huésped y cómo evaden o modulan la respuesta inmune del huésped.

La deficiencia de IgA (inmunoglobulina A) es un trastorno del sistema inmunitario en el que se produce una cantidad insuficiente o ausente de la proteína inmunitaria IgA. La IgA es una importante clase de anticuerpos que ayudan a prevenir infecciones en el cuerpo, especialmente en las membranas mucosas que recubren los pulmones, el tracto digestivo y la boca.

Existen diferentes grados de deficiencia de IgA, desde niveles muy bajos hasta una completa ausencia de esta proteína. Las personas con deficiencia de IgA pueden tener un mayor riesgo de infecciones recurrentes en los oídos, la nariz, la garganta y los pulmones, así como en el tracto digestivo. Algunas personas con deficiencia de IgA también pueden desarrollar enfermedades autoinmunes o reacciones adversas a la transfusión de sangre.

Es importante destacar que muchas personas con deficiencia de IgA no presentan síntomas y llevan una vida normal. Sin embargo, si se sospecha de esta afección, es importante buscar atención médica para realizar pruebas diagnósticas y recibir tratamiento si es necesario.

'Arachis hypogaea' es la definición botánica de la nuez o cacahuate, un fruto seco que proviene de la planta del mismo nombre, originaria de América del Sur. Aunque comúnmente se le considere una legumbre, debido a que crece dentro de una vaina y a su composición nutricional, en realidad es un fruto seco. Es muy popular en todo el mundo y se utiliza en una gran variedad de platos y recetas, además de ser una importante fuente de proteínas, grasas saludables y otros nutrientes.

En la medicina, las cucarachas no tienen una definición específica como en otras áreas de la biología o la entomología. Sin embargo, es relevante mencionar que las cucarachas pueden actuar como vectores mecánicos de diversos agentes patógenos, ya que pueden transportar microorganismos en su exterior o incluso dentro de sus cuerpos y contaminar alimentos, superficies y equipamiento en hospitales o hogares. Algunas personas también pueden experimentar reacciones alérgicas a las secreciones y excrementos de cucarachas. Por lo tanto, su presencia en ambientes domésticos o clínicos puede representar un riesgo para la salud pública y es un motivo de preocupación en el campo de la medicina preventiva y la salud ambiental.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

La filariasis es una parasitosis tropical causada por varios nematodos (gusanos redondos) que pertenecen al género Wuchereria, Brugia y Loa. La especie más común es Wuchereria bancrofti. Estos gusanos se transmiten al ser humano a través de la picadura de mosquitos infectados. Las larvas migran hacia los tejidos subcutáneos y el sistema linfático, donde se desarrollan hasta convertirse en gusanos adultos.

La enfermedad puede causar diversos síntomas, dependiendo del tipo de filariasis y la localización de los parásitos. La forma más común, la filariasis linfática o elefantiasis, se caracteriza por hinchazón crónica y engrosamiento de los tejidos blandos, especialmente en las extremidades inferiores, los genitales y los mamas. Otras manifestaciones pueden incluir dermatitis aguda, inflamación de los ganglios linfáticos y fiebre.

El diagnóstico se realiza mediante la detección de antígenos o microfilarias en la sangre u otros fluidos corporales, así como por técnicas serológicas. El tratamiento consiste en la administración de medicamentos antiparasitarios, como ivermectina, diethylcarbamazine y albendazol, que matan las larvas y reducen la carga parasitaria. La prevención se basa en el control de los mosquitos vectoriales y en la administración periódica de medicamentos antiparasitarios a las poblaciones afectadas.

No puedo encontrar una definición médica específica para "Mitógenos de la Hierba Carmin", ya que no es un término médico ampliamente utilizado o reconocido en la literatura médica o científica. Es posible que desee verificar si se trata de un término específico y menos conocido, o si hay algún error en la escritura o terminología.

Sin embargo, puedo proporcionarte información sobre los mitógenos y la hierba caramín por separado:

1. Mitógenos: Son sustancias que pueden estimular el crecimiento y división celular, particularmente en células del tejido conectivo como los linfocitos. Los mitógenos se utilizan a menudo en investigación médica y científica para estudiar la respuesta inmunológica y la proliferación celular. Un ejemplo común de un mitógeno es la proteína bacteriana llamada lipopolisacárido (LPS).

2. Hierba Caramín: También conocida como Anthoxanthum odoratum, es una especie de hierba perenne que se encuentra en Europa, Asia y partes del norte de África. A veces se la conoce como "hierba dulce" o "hierba violeta" debido a su aroma dulce y fragante. Tradicionalmente, se ha utilizado en la medicina popular para tratar diversas afecciones, como problemas digestivos e inflamación.

Si desea obtener información más precisa sobre los "Mitógenos de la Hierba Carmin", le recomiendo que consulte fuentes especializadas o se comunique con expertos en el campo de la botánica, farmacología o investigación médica.

La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es un método analítico y de separación comúnmente utilizado en biología molecular y genética para separar ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas según su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara mezclando monómeros de acrilamida con un agente de cross-linking como el N,N'-metileno bisacrilamida. Una vez polimerizado, el gel resultante tiene una estructura tridimensional altamente cruzada que proporciona sitios para la interacción iónica y la migración selectiva de moléculas cargadas cuando se aplica un campo eléctrico.

El tamaño de las moléculas a ser separadas influye en su capacidad de migrar a través del gel de poliacrilamida. Las moléculas más pequeñas pueden moverse más rápidamente y se desplazarán más lejos desde el punto de origen en comparación con las moléculas más grandes, lo que resulta en una separación eficaz basada en el tamaño.

En el caso de ácidos nucleicos, la PAGE a menudo se realiza bajo condiciones desnaturalizantes (por ejemplo, en presencia de formaldehído y formamida) para garantizar que las moléculas de ácido nucleico mantengan una conformación lineal y se evite la separación basada en su forma. La detección de los ácidos nucleicos separados puede lograrse mediante tinción con colorantes como bromuro de etidio o mediante hibridación con sondas específicas de secuencia marcadas radiactivamente o fluorescentemente.

La PAGE es una técnica sensible y reproducible que se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis del tamaño de fragmentos de ADN y ARN, la detección de proteínas específicas y la evaluación de la pureza de las preparaciones de ácidos nucleicos.

El sistema del complemento es un conjunto de aproximadamente 30 proteínas solubles en suero, cada una con diferentes funciones pero que trabajan juntas para ayudar a eliminar patógenos invasores y desechos celulares. Las proteínas del sistema complemento se activan secuencialmente mediante una cascada enzimática, lo que resulta en la producción de moléculas con actividad biológica como las pequeñas proteínas citotóxicas C3b y C4b, el complejo de ataque a membrana (MAC) y los anafilatoxinas C3a y C5a. Estos productos promueven la inflamación, la fagocitosis y la lisis celular, desempeñando un papel crucial en la inmunidad innata y adaptativa. El sistema del complemento se puede activar a través de tres vías: la vía clásica, la vía alterna y la vía lectina. Cada vía involucra diferentes conjuntos de proteínas, pero todas conducen a la activación de la proteasa C3 convertasa, que desencadena la cascada enzimática y la producción de productos finales activados. Las proteínas del sistema complemento también pueden regularse a sí mismas para prevenir daños colaterales a las células sanas.

En términos médicos, el término "polvo" generalmente se refiere a un estado o sustancia finamente dividida y suelta que puede ser fácilmente inhalada o ingerida accidentalmente. Esto puede incluir polvos industriales, químicos o ambientales que pueden causar irritación, reacciones alérgicas u otros efectos adversos en la salud. También se puede referir a ciertas preparaciones medicinales en forma de polvo para su consumo o aplicación tópica. Sin embargo, fuera del contexto médico, el término "polvo" generalmente se refiere a una sustancia sólida finamente dividida y suelta que puede ser producida por la descomposición natural o artificial de materiales sólidos.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

Los receptores de IgG, también conocidos como receptores Fcγ, son proteínas presentes en la membrana de varias células del sistema inmune, como los leucocitos (glóbulos blancos), que se unen a los fragmentos cristalizables (Fc) de las moléculas de inmunoglobulina G (IgG).

La unión de los receptores de IgG con los Fc de las IgG desempeña un papel crucial en la activación y regulación de respuestas inmunitarias adaptativas. Esto incluye procesos como la fagocitosis, la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos, la desgranulación de los basófilos y los mastocitos, y la activación de células presentadoras de antígenos.

Existen diferentes subclases de receptores de IgG (FcγRI, FcγRII, y FcγRIII) que se expresan en diversos tipos de células y que desencadenan diferentes respuestas celulares una vez que se unen a las IgG. La interacción entre los receptores de IgG y las IgG es un mecanismo fundamental para la neutralización y eliminación de patógenos, así como para la modulación de respuestas inflamatorias.

Las Enfermedades Profesionales se definen, en términos médicos, como condiciones médicas que ocurren como resultado directo de las actividades laborales y el entorno de trabajo de una persona. Estas enfermedades están directamente relacionadas con los riesgos específicos del lugar de trabajo y pueden incluir una variedad de afecciones, desde enfermedades respiratorias debido a la inhalación de polvo o humo, hasta trastornos musculoesqueléticos causados por movimientos repetitivos o posturas forzadas.

Para que una enfermedad sea considerada profesional, debe cumplir con los siguientes criterios:

1. La enfermedad debe ocurrir como resultado directo de las condiciones del lugar de trabajo o las actividades laborales.
2. La enfermedad debe tener una relación causal específica con el trabajo, lo que significa que la exposición ocupacional es necesaria para que la enfermedad se desarrolle.
3. La enfermedad no debe ser prevalente en la población general y debe ocurrir con mayor frecuencia en ciertos grupos profesionales expuestos a los riesgos específicos del lugar de trabajo.

La prevención y el control de las Enfermedades Profesionales son responsabilidades compartidas entre los empleadores, los trabajadores y los organismos reguladores. Los empleadores deben garantizar un entorno de trabajo seguro y saludable, proporcionar equipos de protección personal cuando sea necesario y educar a los trabajadores sobre los riesgos potenciales para la salud en el lugar de trabajo. Por su parte, los trabajadores deben seguir las pautas de seguridad y notificar inmediatamente a sus empleadores cualquier problema de salud relacionado con el trabajo. Los organismos reguladores establecen normas y reglamentos para proteger la salud y la seguridad de los trabajadores, realizan inspecciones y supervisan el cumplimiento de las normas.

No existe una definición médica específica o un término reconocido como "inmunoglobulinas estimulantes de la tiroides". Sin embargo, hay un concepto relacionado con el sistema inmunológico y la glándula tiroidea llamado "enfermedad de Graves", que involucra una respuesta autoinmune en la que se producen anticuerpos estimulantes de la tiroides (TSA, por sus siglas en inglés).

En la enfermedad de Graves, el sistema inmunológico produce anticuerpos (inmunoglobulinas) que se unen a los receptores de la tirotropina (TSH) en la superficie de las células de la glándula tiroidea. A diferencia de otras inmunoglobulinas, estos anticuerpos no solo se unen a los receptores sino que también los activan, lo que provoca una sobreproducción de hormonas tiroideas (hipertiroidismo). Esta afección conduce a síntomas como bocio (agrandamiento de la glándula tiroidea), exoftalmos (protuberancia o salida de los ojos) y taquicardia (ritmo cardíaco acelerado).

En resumen, aunque no hay una definición médica específica para "inmunoglobulinas estimulantes de la tiroides", el término más cercano sería los anticuerpos estimulantes de la tiroides (TSA) asociados con la enfermedad de Graves, una afección autoinmune que provoca hipertiroidismo.

Los venenos de avispas se refieren a las toxinas inoculadas por especies de avispas durante una picadura. Estos venenos están compuestos por una mezcla de proteínas y otros componentes bioactivos, como enzimas, péptidos y neurotoxinas. La composición exacta del veneno varía entre las diferentes especies de avispas.

El veneno de la mayoría de las avispas contiene una mezcla de moléculas que causan dolor intenso, inflamación e hinchazón en el sitio de la picadura. Algunos componentes del veneno también pueden provocar reacciones alérgicas sistémicas, variando desde leves (como urticaria y picazón) hasta graves (como anafilaxia, que puede ser potencialmente mortal).

Las avispas más comunes responsables de las picaduras en humanos incluyen la avispa amarilla o paper wasp (Polistes spp.), la avispa de los árboles o baldosa (Vespula spp.) y la temible avispa de fuego asiática (Vespa velutina). El dolor y los síntomas asociados con las picaduras de avispas pueden variar según la especie, la cantidad de veneno inoculado y la sensibilidad individual del huésped.

En resumen, el veneno de avispa es una mezcla compleja de sustancias tóxicas producidas por diferentes especies de avispas, que pueden causar diversos grados de reacciones locales e incluso sistémicas en los humanos y otros animales.

Las reacciones antígeno-anticuerpo, también conocidas como reacciones inmunes específicas, se refieren al proceso en el que un antígeno (una sustancia extraña o agente externo, como una bacteria, virus u otra sustancia) interactúa con un anticuerpo (una proteína producida por el sistema inmunitario para combatir sustancias extrañas).

Cuando un antígeno entra en el cuerpo, las células del sistema inmunológico, como los linfocitos B, lo reconocen y desencadenan la producción de anticuerpos específicos para ese antígeno. Estos anticuerpos se unen al antígeno, marcándolo para su destrucción por otras células inmunes. Esta unión de antígenos y anticuerpos desencadena una cascada de eventos que pueden llevar a la neutralización o eliminación del antígeno, ayudando así al cuerpo a combatir infecciones y enfermedades.

La unión entre el antígeno y el anticuerpo se produce mediante interacciones específicas entre regiones complementarias de ambas moléculas, conocidas como sitios de unión o paratopos. Estas interacciones están determinadas por la estructura tridimensional de los antígenos y los anticuerpos y su grado de compatibilidad o especificidad.

Las reacciones antígeno-anticuerpo son esenciales para el funcionamiento adecuado del sistema inmunológico y desempeñan un papel clave en la protección contra enfermedades, pruebas diagnósticas y desarrollo de vacunas.

La disgammaglobulinemia es un trastorno inmunológico caracterizado por niveles bajos o ausentes de gammaproteínas (inmunoglobulinas G, IgG) en la sangre. También puede haber déficits de otros tipos de inmunoglobulinas. Este trastorno debilita el sistema inmunitario, haciendo que una persona sea más susceptible a las infecciones, especialmente las causadas por bacterias.

Existen diferentes tipos de disgammaglobulinemia, incluyendo la primaria (congénita o idiopática) y la secundaria (adquirida). La forma primaria es una condición genética rara en la que el cuerpo no produce suficientes anticuerpos IgG. Por otro lado, la disgammaglobulinemia secundaria puede desarrollarse como resultado de otras afecciones médicas, como la leucemia, el linfoma o el VIH/SIDA, que dañan las células productoras de anticuerpos en el sistema inmunológico.

Los síntomas más comunes de la disgammaglobulinemia incluyen infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones de los oídos y sinusitis. El tratamiento suele incluir terapias de reemplazo de inmunoglobulinas para ayudar a prevenir las infecciones. La detección y el tratamiento precoces son importantes para prevenir complicaciones graves y mejorar la calidad de vida del paciente.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

La diversidad de anticuerpos se refiere a la variedad de diferentes tipos y especificidades de anticuerpos que produce el sistema inmunitario en respuesta a una amplia gama de agentes extraños, como bacterias, virus y toxinas. Los anticuerpos son proteínas producidas por células B específicas del sistema inmunológico que reconocen y se unen a moléculas extrañas o antígenos, lo que desencadena una respuesta inmune para neutralizar o eliminar esas amenazas.

La diversidad de anticuerpos se logra mediante una combinación de diferentes genes que codifican las regiones variables de los anticuerpos, así como por procesos de mutación somática y recombinación de genes durante el desarrollo de células B. Estos mecanismos permiten que el sistema inmunitario produzca una amplia gama de anticuerpos con diferentes estructuras y propiedades, lo que aumenta la probabilidad de que existan anticuerpos capaces de reconocer y neutralizar una variedad de patógenos.

La diversidad de anticuerpos es fundamental para el funcionamiento adecuado del sistema inmunitario y desempeña un papel crucial en la protección contra enfermedades infecciosas y otras amenazas para la salud.

El cloruro de metacolina es un fármaco parasimpaticomimético, el cual significa que imita los efectos del sistema nervioso parasimpático en el cuerpo. Este sistema es responsable de regular varias funciones corporales, incluyendo la dilatación de los vasos sanguíneos y la estimulación de las glándulas salivales y sudoríparas.

El cloruro de metacolina se utiliza a menudo en pruebas diagnósticas para evaluar la función pulmonar y la capacidad de los bronquios para dilatarse (broncodilatación). Cuando se administra el medicamento, si los bronquios no se relajan adecuadamente, esto puede indicar la presencia de enfermedades pulmonares restrictivas o obstrucciones, como el asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Es importante mencionar que el uso del cloruro de metacolina está disminuyendo debido al desarrollo de otros fármacos más seguros y eficaces para realizar pruebas diagnósticas. Además, su uso puede causar efectos secundarios desagradables, como sudoración excesiva, aumento de la salivación, náuseas, vómitos, y dolores abdominales.

En resumen, el cloruro de metacolina es un fármaco parasimpaticomimético que se utiliza en pruebas diagnósticas para evaluar la función pulmonar y la capacidad de los bronquios para dilatarse. Sin embargo, su uso está disminuyendo debido al desarrollo de otros fármacos más seguros y eficaces.

La esquistosomiasis mansoni, también conocida como bilharzia, es una enfermedad parasitaria causada por el gusano plano Schistosoma mansoni. Este parásito se encuentra principalmente en aguas contaminadas con heces humanas en regiones tropicales y subtropicales de África, América del Sur y el Caribe.

El ciclo de vida del parásito implica la liberación de larvas (cercarias) desde caracoles de agua dulce infectados, que penetran en la piel humana al contacto con el agua contaminada. Las larvas viajan a los vasos sanguíneos y se convierten en adultos, que viven en los vasos sanguíneos de los órganos internos, especialmente el hígado y el intestino delgado.

Los síntomas de la esquistosomiasis mansoni pueden variar desde leves a graves e incluyen: diarrea con sangre, dolor abdominal, fatiga, fiebre, tos y erupción cutánea en el lugar donde las larvas penetraron la piel. La infección crónica puede causar daño a los órganos internos, especialmente al hígado y los riñones, y aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de vejiga.

El diagnóstico se realiza mediante la detección de huevos de parásitos en muestras de heces o tejidos, o mediante pruebas serológicas para detectar anticuerpos contra el parásito. El tratamiento recomendado es la praziquantel, un medicamento anti-helmíntico que mata los gusanos adultos. La prevención implica evitar el contacto con aguas contaminadas y mejorar el saneamiento básico en áreas endémicas.

Los broncoconstrictores son medicamentos que estrechan o contraen los músculos lisos de las vías respiratorias, lo que puede provocar un estrechamiento (constricción) de las mismas. Este estrechamiento puede dificultar la respiración y empeorar los síntomas del asma y otras afecciones pulmonares.

Los broncoconstrictores se utilizan a veces para tratar el asma grave o el enfisema, pero su uso está disminuyendo debido al desarrollo de nuevos medicamentos que relajan los músculos lisos en lugar de contraerlos. Algunos ejemplos de broncoconstrictores incluyen la fenilefrina y la metilergometrina.

Es importante tener en cuenta que estos medicamentos no se utilizan habitualmente para tratar el asma o las enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC) como primera opción, ya que pueden empeorar los síntomas y provocar efectos secundarios graves. Los broncodilatadores, que relajan los músculos lisos de las vías respiratorias y mejoran el flujo de aire, suelen ser la opción preferida para tratar estas afecciones.

Los Trastornos Respiratorios se refieren a un grupo amplio de condiciones que afectan la respiración y pueden variar desde ser relativamente benignas hasta potencialmente letales. Estos trastornos pueden afectar cualquier parte del sistema respiratorio, incluyendo las vías respiratorias superiores e inferiores, el tejido pulmonar, la musculatura involucrada en la respiración y los nervios que controlan estos músculos.

Los síntomas más comunes de los trastornos respiratorios incluyen dificultad para respirar, sibilancias, tos, producción de esputo, dolor en el pecho y falta de aire. Algunos ejemplos específicos de trastornos respiratorios son el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis quística, la neumonía, el edema pulmonar y el cáncer de pulmón.

El tratamiento de los trastornos respiratorios depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos, terapia física, oxigenoterapia, ventilación mecánica y, en algunos casos, cirugía. La prevención es importante y puede implicar evitar los desencadenantes conocidos, como el humo del cigarrillo y la contaminación del aire, así como recibir vacunas contra enfermedades infecciosas que pueden afectar los pulmones.

Las glicoproteínas son moléculas complejas formadas por la unión de una proteína y un carbohidrato (o varios). Este tipo de moléculas se encuentran en casi todas las células vivas y desempeñan una variedad de funciones importantes en el organismo.

La parte proteica de la glicoproteína está formada por aminoácidos, mientras que la parte glucídica (también llamada "grupo glicano") está compuesta por uno o más azúcares simples, como glucosa, galactosa, manosa, fructosa, N-acetilglucosamina y ácido sialico.

La unión de la proteína con el carbohidrato se produce mediante enlaces covalentes, lo que confiere a las glicoproteínas una gran diversidad estructural y funcional. Algunas glicoproteínas pueden tener solo unos pocos residuos de azúcar unidos a ellas, mientras que otras pueden contener cadenas glucídicas complejas y largas.

Las glicoproteínas desempeñan diversas funciones en el organismo, como servir como receptores celulares para moléculas señalizadoras, participar en la respuesta inmunitaria, facilitar la adhesión celular y proporcionar protección mecánica a las células. También desempeñan un papel importante en el transporte de lípidos y otras moléculas a través de las membranas celulares.

En medicina, el estudio de las glicoproteínas puede ayudar a comprender diversos procesos patológicos, como la infección viral, la inflamación, el cáncer y otras enfermedades crónicas. Además, las glicoproteínas pueden utilizarse como marcadores diagnósticos o pronósticos de enfermedades específicas.

La afinidad de anticuerpos se refiere a la fuerza y estabilidad de la unión entre un anticuerpo y el antígeno que reconoce. Cuanto más alta sea la afinidad, más estrecha será la interacción entre el anticuerpo y su antígeno correspondiente, lo que resulta en una unión más resistente y específica.

Esto es importante en el contexto de la respuesta inmune, ya que anticuerpos con alta afinidad son más eficaces para neutralizar y eliminar patógenos, como virus y bacterias, del cuerpo. La afinidad se mide generalmente mediante la constante de disociación (Kd), que describe la velocidad a la que un complejo antígeno-anticuerpo se disocia en solución. Cuanto menor sea el valor de Kd, mayor será la afinidad del anticuerpo por su antígeno.

La afinidad de los anticuerpos puede verse afectada por diversos factores, como las características químicas y estructurales tanto del anticuerpo como del antígeno, así como por el entorno en el que tienen lugar las interacciones. Por lo tanto, la medición de la afinidad de los anticuerpos es una herramienta importante en el desarrollo y evaluación de vacunas, terapias inmunológicas y diagnósticos serológicos.

Los estudios de casos y controles son un tipo de diseño de investigación epidemiológico que se utiliza a menudo para identificar y analizar posibles factores de riesgo asociados con una enfermedad o resultado de interés. En este tipo de estudio, los participantes se clasifican en dos grupos: casos (que tienen la enfermedad o el resultado de interés) y controles (que no tienen la enfermedad o el resultado).

La característica distintiva de este tipo de estudios es que los investigadores recopilan datos sobre exposiciones previas al desarrollo de la enfermedad o el resultado en ambos grupos. La comparación de las frecuencias de exposición entre los casos y los controles permite a los investigadores determinar si una determinada exposición está asociada con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad o el resultado de interés.

Los estudios de casos y controles pueden ser retrospectivos, lo que significa que se recopilan datos sobre exposiciones previas después de que los participantes hayan desarrollado la enfermedad o el resultado de interés. También pueden ser prospectivos, lo que significa que se reclutan participantes antes de que ocurra el resultado de interés y se sigue a los participantes durante un período de tiempo para determinar quién desarrolla la enfermedad o el resultado.

Este tipo de estudios son útiles cuando es difícil o costoso realizar un seguimiento prospectivo de una gran cantidad de personas durante un largo período de tiempo. Sin embargo, los estudios de casos y controles también tienen limitaciones, como la posibilidad de sesgo de selección y recuerdo, lo que puede afectar la validez de los resultados.

La membrana celular, también conocida como la membrana plasmática, no tiene una definición específica en el campo de la medicina. Sin embargo, en biología celular, la ciencia que estudia las células y sus procesos, la membrana celular se define como una delgada capa que rodea todas las células vivas, separando el citoplasma de la célula del medio externo. Está compuesta principalmente por una bicapa lipídica con proteínas incrustadas y desempeña un papel crucial en el control del intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula, así como en la recepción y transmisión de señales.

En medicina, se hace referencia a la membrana celular en diversos contextos, como en patologías donde hay algún tipo de alteración o daño en esta estructura, pero no existe una definición médica específica para la misma.

*Nota: La siguiente definición médica es proporcionada para fines educativos y de información. Por favor siempre consulte con un profesional médico calificado para obtener asesoramiento sobre su salud.*

Aspergillus fumigatus es un tipo de hongo que se encuentra comúnmente en el medio ambiente, particularmente en el polvo, el suelo, los alimentos en descomposición y las plantas en descomposición. Es un miembro del género Aspergillus, que contiene más de 180 especies diferentes de hongos.

A. fumigatus es un hongo filamentoso que produce pequeños esporangios negros llamados conidios. Estos conidios se pueden dispersar fácilmente en el aire y ser inhalados por los humanos, lo que puede causar una variedad de enfermedades respiratorias, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados.

La infección más común causada por A. fumigatus es la aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA), que afecta predominantemente a las personas con antecedentes de asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La ABPA se caracteriza por una respuesta exagerada del sistema inmunológico a la presencia de esporas de A. fumigatus en los pulmones, lo que resulta en inflamación y daño tisular.

Otras formas de aspergilosis incluyen la invasión aguda de los tejidos pulmonares por el hongo (aspergilosis invasiva), que puede ocurrir en personas con sistemas inmunes debilitados, como aquellos con neutropenia grave o trasplantados de órganos sólidos. La aspergilosis invasiva se caracteriza por la formación de necrosis tisulares y hemorragias en los pulmones, y puede diseminarse a otros órganos.

El tratamiento de las infecciones por A. fumigatus depende del tipo y gravedad de la enfermedad. Los antifúngicos como el voriconazol o el itraconazol se utilizan comúnmente para tratar la ABPA y la aspergilosis invasiva leve a moderada. En casos graves de aspergilosis invasiva, se pueden utilizar combinaciones de antifúngicos o terapias experimentales como el uso de fagocitos mejorados o vacunas contra A. fumigatus.

La prevención de las infecciones por A. fumigatus implica la reducción de la exposición a las esporas del hongo en entornos hospitalarios y domésticos, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados. Las medidas preventivas incluyen el uso de equipos de protección personal, como mascarillas y guantes, durante la limpieza y mantenimiento de los espacios contaminados, así como la eliminación de materiales húmedos o en descomposición que puedan albergar esporas del hongo.

La Immunoblotting, también conocida como Western blotting, es un método de laboratorio utilizado en biología molecular y técnicas inmunológicas. Es un proceso que se utiliza para detectar y quantificar proteínas específicas en una mezcla compleja de proteínas.

El proceso implica la separación de las proteínas mediante electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE), seguido del traspaso o transferencia de las proteínas desde el gel a una membrana de nitrocelulosa o PVDF (polivinildifluoruro). La membrana contiene entonces las proteínas dispuestas en un patrón que refleja su tamaño molecular.

A continuación, se añade un anticuerpo específico para la proteína diana, el cual se une a la proteína en la membrana. Después, se añade un segundo anticuerpo conjugado con una enzima, como la peroxidasa de rábano picante (HRP), que produce una señal visible, normalmente en forma de mancha, cuando se añaden los sustratos apropiados. La intensidad de la mancha es proporcional a la cantidad de proteína presente en la muestra.

Este método es ampliamente utilizado en investigación y diagnóstico, especialmente en el campo de la inmunología y la virología, para detectar y medir la presencia y cantidad de proteínas específicas en una variedad de muestras biológicas.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Las técnicas de inmunoenzimas son métodos de laboratorio utilizados en diagnóstico clínico y investigación biomédica que aprovechan la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, combinada con la capacidad de las enzimas para producir reacciones químicas detectables.

En estas técnicas, los anticuerpos se marcan con enzimas específicas, como la peroxidasa o la fosfatasa alcalina. Cuando estos anticuerpos marcados se unen a su antígeno correspondiente, se forma un complejo inmunoenzimático. La introducción de un sustrato apropiado en este sistema dará como resultado una reacción enzimática que produce un producto visible y medible, generalmente un cambio de color.

La intensidad de esta respuesta visual o el grado de conversión del sustrato se correlaciona directamente con la cantidad de antígeno presente en la muestra, lo que permite su cuantificación. Ejemplos comunes de estas técnicas incluyen ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blot y immunohistoquímica.

Estas técnicas son ampliamente utilizadas en la detección y medición de diversas sustancias biológicas, como proteínas, hormonas, drogas, virus e incluso células. Ofrecen alta sensibilidad, especificidad y reproducibilidad, lo que las convierte en herramientas invaluables en el campo del análisis clínico y de la investigación.

La tolerancia inmunológica es un estado en el que el sistema inmunitario de un organismo reconoce y no responde a determinados antígenos, como los propios del cuerpo (autoantígenos) o aquellos presentes en sustancias benignas como los alimentos o las bacterias intestinales simbióticas. Esta es una condición fundamental para mantener la homeostasis y prevenir reacciones autoinmunes dañinas, alergias u otras respuestas excesivas del sistema inmunitario. La tolerancia inmunológica se desarrolla y mantiene mediante mecanismos complejos que involucran diversas células y moléculas especializadas en la regulación de las respuestas inmunes.

Las proteínas de helmintos se refieren a las proteínas producidas por gusanos parasitarios, también conocidos como helmintos. Estos organismos parásitos pueden infectar los tejidos y órganos de humanos y animales, causando diversas enfermedades y trastornos de salud.

Las proteínas de helmintos desempeñan una variedad de funciones importantes para el ciclo vital y supervivencia del parásito. Algunas de estas proteínas pueden interactuar con el sistema inmunológico del huésped, ayudando al helminto a evadir la respuesta inmune y estabilizando su nicho en el cuerpo del huésped. Otras proteínas de helmintos pueden desempeñar un papel en la nutrición, la reproducción o la movilidad del parásito.

El estudio de las proteínas de helmintos es importante para el desarrollo de nuevas terapias y vacunas contra las enfermedades parasitarias. La identificación y caracterización de estas proteínas pueden ayudar a los científicos a entender mejor cómo funcionan los helmintos y cómo podrían ser tratados o prevenidos sus efectos nocivos en la salud humana y animal.

Los alotipos Km de inmunoglobulinas se refieren a las variaciones genéticas específicas en la región constante de la cadena ligera kappa (K) de las inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos. Las inmunoglobulinas están compuestas por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, que pueden ser de tipo kappa o lambda.

Existen diferentes genes que codifican para las regiones variables y constantes de las cadenas ligeras K. Las variaciones en los genes que codifican para la región constante de las cadenas ligeras K se denominan alotipos Km. Estos alotipos se utilizan como marcadores genéticos para determinar el origen de las células B y su linaje evolutivo.

Los alotipos Km se identifican mediante la técnica de tipificación serológica o por métodos de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La presencia o ausencia de determinados alotipos Km puede estar asociada con ciertas enfermedades autoinmunes, infecciosas o neoplásicas. Por lo tanto, el análisis de los alotipos Km puede tener aplicaciones clínicas en el diagnóstico y seguimiento de estas patologías.

Las células productoras de anticuerpos, también conocidas como células plasmáticas, son un tipo especializado de glóbulos blancos o leucocitos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Estas células se derivan de los linfocitos B y secretan grandes cantidades de anticuerpos o inmunoglobulinas, que son proteínas especializadas involucradas en la respuesta inmune contra agentes extraños como bacterias, virus y toxinas.

Después de que un linfocito B se activa por un antígeno específico, se diferencia en una célula productora de anticuerpos. Esta célula se establece en los tejidos donde el antígeno está presente y comienza a producir y secretar anticuerpos que se unen al antígeno correspondiente. Estos anticuerpos marcan al antígeno para su destrucción por otras células inmunes o neutralizan directamente la actividad del antígeno.

Las células productoras de anticuerpos son esenciales para la inmunidad humoral y desempeñan un papel vital en la protección contra infecciones y en la respuesta inmune adaptativa.

La proteína de Bence Jones es un tipo de proteína monoclonal de cadena ligera producida por algunos tipos de cánceres de células plasmáticas, como el mieloma múltiple y el macroglobulinemia de Waldenstrom. Se encuentra a menudo en la orina de los pacientes con estas enfermedades. Las proteínas de Bence Jones se llaman así por el médico británico Henry Bence Jones, quien las describió por primera vez en 1847. Estas proteínas pueden ser dañinas porque pueden unirse y formar depósitos en los riñones y otros tejidos, lo que puede causar daño renal y otros problemas de salud.

La paraproteinemia es un término médico que se refiere a la presencia de niveles anormalmente altos de proteínas anormales o "paraproteínas" en la sangre. Estas proteínas son producidas por células plasmáticas anormales, que son un tipo de glóbulo blanco del sistema inmunológico.

Las paraproteinemias pueden ser causadas por diversas afecciones, como el mieloma múltiple, un cáncer de las células plasmáticas que produce una gran cantidad de paraproteínas, y el macroglobulinemia de Waldenström, otro tipo de cáncer de células plasmáticas. También pueden estar presentes en enfermedades benignas como la gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS, por sus siglas en inglés), donde las paraproteínas se producen en niveles bajos y no suelen causar síntomas.

Es importante destacar que la presencia de paraproteinemias no siempre indica la existencia de una enfermedad grave, pero sí requiere un seguimiento médico cuidadoso, ya que puede indicar la presencia de afecciones subyacentes más graves.

El recuento de leucocitos, también conocido como cuenta de glóbulos blancos (WBC), es un examen de laboratorio que mide el número de glóbulos blancos en una muestra de sangre. Los glóbulos blancos son elementos celulares importantes del sistema inmunológico que ayudan a proteger al cuerpo contra infecciones y enfermedades.

Un recuento normal de leucocitos suele estar entre 4,500 y 11,000 células por microlitro (μL) de sangre en adultos. Sin embargo, este rango puede variar ligeramente según la edad, el sexo y la salud general del individuo.

Un recuento bajo de glóbulos blancos se denomina leucopenia, mientras que un recuento alto se conoce como leucocitosis. Ambas condiciones pueden ser indicativas de diversas afecciones médicas, desde infecciones y enfermedades inflamatorias hasta trastornos malignos del sistema hematopoyético, como la leucemia. Por lo tanto, es importante realizar un seguimiento cuidadoso de los resultados de las pruebas de recuento de leucocitos y discutirlos con un profesional médico capacitado para obtener una interpretación adecuada y un plan de manejo oportuno.

Las mordeduras y picaduras de insectos son lesiones cutáneas que ocurren después de que un artrópodo (como un mosquito, pulga, ácaro, garrapata u hormiga) pica o muerde a un humano. Estas lesiones pueden variar en apariencia y gravedad, dependiendo del tipo de insecto involucrado y la respuesta individual del cuerpo a las toxinas o alérgenos presentes en la saliva del insecto.

Las picaduras de insectos suelen causar una leve hinchazón roja e irritación localizada, acompañada de prurito (picor). Un ejemplo común es la picadura de un mosquito, que generalmente produce una pequeña elevación en la piel con un punto central rojo y una apariencia similar a un granito. Otras reacciones más graves pueden ocurrir en personas sensibles o alérgicas a las sustancias químicas inyectadas por el insecto, resultando en inflamación severa, enrojecimiento y dolor.

Las mordeduras de insectos, especialmente las causadas por garrapatas y ácaros, pueden transmitir enfermedades graves al humano, como la malaria, fiebre amarilla, Lyme, encefalitis o enfermedad de Lyme.

El tratamiento inicial para las mordeduras y picaduras de insectos suele implicar el alivio del picor y la inflamación mediante el uso de compresas frías, cremas antiinflamatorias tópicas y antihistamínicos orales. En casos más graves o si se sospecha una infección secundaria, puede ser necesario un tratamiento antibiótico o antiparásito específico. La prevención es fundamental para reducir el riesgo de mordeduras y picaduras de insectos, especialmente en áreas donde las enfermedades transmitidas por vectores son comunes.

Los antígenos CD40 son moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas y los linfocitos B. La proteína CD40 desempeña un papel crucial en la activación del sistema inmune adaptativo, particularmente en la activación de los linfocitos T helper (Th).

La interacción entre el ligando CD154 (también conocido como CD40L) en la superficie de los linfocitos T activados y el antígeno CD40 en las células presentadoras de antígenos desencadena una cascada de señalización que conduce a la activación de las células presentadoras de antígenos y la producción de citokinas, lo que ayuda a coordinar la respuesta inmune adaptativa.

Los antígenos CD40 también se han identificado en otras células, como células endoteliales y células epiteliales, y se ha sugerido que desempeñan un papel en la regulación de diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la inflamación, la angiogénesis y el cáncer.

La estimulación de los antígenos CD40 se ha utilizado como estrategia terapéutica en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo ciertos tipos de cáncer y trastornos autoinmunes.

Los antiasmáticos son una clase de medicamentos que se utilizan para tratar y prevenir los síntomas del asma, como la dificultad para respirar, sibilancias, opresión en el pecho y tos. Estos medicamentos ayudan a relajar los músculos de las vías respiratorias y a reducir la inflamación en los pulmones, lo que facilita la respiración.

Existen diferentes tipos de antiasmáticos, entre los que se incluyen:

1. Broncodilatadores de acción corta (SABA): Se utilizan para aliviar los síntomas del asma agudo y suelen actuar en cuestión de minutos. Ejemplos de estos medicamentos son el albuterol y el levalbuterol.
2. Broncodilatadores de acción larga (LABA): Se utilizan en combinación con corticosteroides inhalados para controlar el asma a largo plazo. Ejemplos de estos medicamentos son el salmeterol y el formoterol.
3. Corticosteroides inhalados: Se utilizan para reducir la inflamación en los pulmones y prevenir los síntomas del asma a largo plazo. Ejemplos de estos medicamentos son la fluticasona, el budesonide y el beclometasona.
4. Antileucotrienos: Se utilizan para reducir la inflamación en los pulmones y prevenir los síntomas del asma a largo plazo. Ejemplos de estos medicamentos son el montelukast, el zafirlukast y el pranlukast.
5. Teofilina: Se utiliza para relajar los músculos de las vías respiratorias y prevenir los síntomas del asma a largo plazo.

Es importante recordar que cada persona es diferente y puede responder de manera distinta a los diferentes tipos de medicamentos para el asma. Por lo tanto, es importante trabajar con un médico para encontrar el tratamiento más adecuado para cada individuo.

Las células TH1 son un tipo de linfocitos T helper, que son glóbulos blancos del sistema inmunológico. Se diferencian de otras subpopulaciones de células T helper, como las células TH2 y TH17, en su función y los tipos de citokinas que producen.

Las células TH1 juegan un papel importante en la respuesta inmune adaptativa contra patógenos intracelulares, como virus y bacterias. Se activan en presencia de citokinas como la interleucina-12 (IL-12) y producen citokinas proinflamatorias, como el interferón gamma (IFN-γ), que ayudan a coordinar la respuesta inmune contra los patógenos.

Las citokinas producidas por las células TH1 también pueden contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes y crónicas inflamatorias, como la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide, cuando se activan en respuesta a autoantígenos o por una regulación inadecuada del sistema inmune.

Nippostrongylus es un género de nematodos parasitarios que pertenecen a la familia de los strongilidae. Estos gusanos redondos pueden infectar el sistema digestivo de varios mamíferos, incluyendo roedores y primates. Uno de los miembros más conocidos de este género es Nippostrongylus brasiliensis, que es un parásito común en ratones de laboratorio.

La infección por Nippostrongylus generalmente ocurre cuando las larvas del gusano, encontradas en el suelo contaminado con heces de animales infectados, penetran la piel del huésped. Una vez dentro del cuerpo, las larvas viajan a los pulmones, donde se desarrollan y multiplican antes de ser expulsadas por la tos y engullidas. Después de esto, los gusanos adultos se instalan en el intestino delgado, donde se alimentan de la sangre y las células del revestimiento intestinal, lo que puede causar diarrea, pérdida de peso y anemia en el huésped.

Aunque Nippostrongylus es más comúnmente asociado con animales de laboratorio, también se han reportado casos de infección en humanos, especialmente en áreas donde las prácticas sanitarias son deficientes. Sin embargo, esto es raro y la mayoría de los casos pueden prevenirse mediante medidas de higiene adecuadas, como el lavado regular de manos y la cocción adecuada de los alimentos.

El complemento C3 es una proteína importante del sistema inmune que ayuda a eliminar patógenos invasores, como bacterias y virus, del cuerpo. Forma parte de la vía clásica, alternativa y lectina del sistema del complemento y desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria humoral.

Cuando el sistema del complemento se activa, una serie de proteínas se activan sucesivamente, lo que resulta en la ruptura de las membranas de los patógenos y la promoción de la inflamación. El C3 es uno de los componentes más importantes de esta cascada enzimática y se divide en tres fragmentos (C3a, C3b y C3c) cuando se activa.

El fragmento C3b puede unirse a las superficies de los patógenos y marcarlas para su destrucción por células fagocíticas, como neutrófilos y macrófagos. El C3a, por otro lado, actúa como un mediador químico que promueve la inflamación y la respuesta inmune al reclutar células inmunes adicionales en el sitio de la infección.

El nivel sérico de C3 se utiliza a menudo como un marcador de activación del sistema del complemento y puede estar disminuido en diversas enfermedades, como infecciones, inflamación sistémica y trastornos autoinmunes. Además, las mutaciones en el gen que codifica para el C3 se han asociado con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades renales y neurológicas.

La saliva es una solución biológica compleja, secretada por las glándulas salivales (como la parótida, submandibular y sublingual) ubicadas en la cavidad oral. Está compuesta principalmente de agua, pero también contiene varias otras sustancias en solución, incluidas electrolitos (como sodio, potasio, calcio y bicarbonato), enzimas (como amilasa salival que ayuda en la digestión de carbohidratos), mucinas (que le dan viscosidad) y diversas proteínas y pequeñas moléculas. La saliva desempeña un papel vital en la función oral, como facilitar la deglución, la digestión, la protección contra patógenos orales y la percepción del gusto. La composición de la saliva puede variar según factores como el flujo salival, la hidratación, la dieta y ciertas condiciones médicas.

La exposición profesional se refiere al contacto repetido o prolongado con sustancias químicas, radiaciones u otros agentes en el lugar de trabajo que pueden ocasionar enfermedades o trastornos de salud en los trabajadores. Estas exposiciones pueden ocurrir a través de diferentes vías, como inhalación, contacto dérmico o ingestión accidental.

Los ejemplos comunes de exposiciones profesionales incluyen el polvo de sílice en la minería, el plomo en la industria de baterías, los disolventes en la industria manufacturera, las radiaciones en el campo médico y la amianto en la construcción. La prevención y el control de estas exposiciones son esenciales para mantener la salud y la seguridad de los trabajadores. Las medidas preventivas pueden incluir el uso de equipos de protección personal, la ventilación adecuada, el control de emisiones y la educación sobre los riesgos potenciales.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que se origina en las plasmocitos, un tipo de glóbulos blancos presentes en la médula ósea. Los plasmocitos son células que producen anticuerpos para ayudar a combatir infecciones. En el mieloma múltiple, las células cancerosas acumulan en la médula ósea, donde desplazan a las células sanas y provocan una sobreproducción de un tipo de anticuerpo anormal llamado paraproteína M.

Esta acumulación de células cancerosas y la producción excesiva de paraproteínas M pueden llevar a diversas complicaciones, como:

1. Daño en los huesos: Las células cancerosas interfieren con la capacidad del cuerpo para mantener los huesos fuertes, lo que puede causar lesiones óseas y dolor.
2. Insuficiencia renal: La paraproteína M puede acumularse en los riñones y dificultar su funcionamiento, provocando insuficiencia renal.
3. Infecciones recurrentes: Los niveles bajos de glóbulos blancos sanos aumentan el riesgo de infecciones.
4. Anemia: La sobreproducción de células cancerosas desplaza a las células responsables de producir glóbulos rojos, lo que puede causar anemia y fatiga.

El mieloma múltiple se diagnostica mediante análisis de sangre, orina y médula ósea, y su tratamiento puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y radioterapia. El pronóstico y el plan de tratamiento dependen del estadio y la gravedad de la enfermedad, así como de la salud general del paciente.

El factor reumatoide (FR) es un anticuerpo del tipo IgM que se une a la porción Fc de otras IgG. Normalmente, los anticuerpos no se unen entre sí, pero en ciertas condiciones patológicas, como en la artritis reumatoide, el sistema inmunológico produce estos anticuerpos anormales.

La presencia de FR en sangre se considera un indicador de una respuesta autoinmune y se observa con frecuencia en personas con ciertas enfermedades, sobre todo en la artritis reumatoide, pero también en otras afecciones como el lupus eritematoso sistémico, la mixedema, las infecciones bacterianas crónicas y algunos tipos de cáncer. Sin embargo, tener FR no significa necesariamente que una persona tiene una de estas condiciones, ya que también puede estar presente en personas sanas, especialmente a medida que envejecen.

Los niveles de FR pueden utilizarse como un marcador para controlar la actividad y la progresión de la artritis reumatoide, aunque no es específico de esta enfermedad.

Las pruebas serológicas son un tipo de análisis de laboratorio que detectan la presencia o ausencia de anticuerpos específicos en la sangre u otros fluidos corporales. Estos anticuerpos son producidos por el sistema inmunitario en respuesta a una infección previa por un agente infeccioso, como bacterias, virus o parásitos.

Las pruebas serológicas suelen implicar la mezcla de una muestra de sangre del paciente con un antígeno específico, que es una sustancia extraña que desencadena una respuesta inmunitaria. Si el paciente ha estado expuesto previamente al agente infeccioso correspondiente, su sangre contendrá anticuerpos contra ese antígeno. La reacción entre los anticuerpos y el antígeno puede detectarse mediante diversos métodos, como la aglutinación, la fluorescencia o la quimioluminiscencia.

Las pruebas serológicas pueden utilizarse para diagnosticar enfermedades infecciosas agudas y crónicas, así como para determinar la exposición previa a un agente infeccioso. También se utilizan en el diagnóstico de enfermedades autoinmunes y otros trastornos del sistema inmunitario. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las pruebas serológicas no siempre son capaces de detectar una infección activa, ya que los anticuerpos pueden persistir en el cuerpo durante meses o incluso años después de la infección.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

El Volumen Espiratorio Forzado (VEF) es un término médico utilizado para describir el volumen de aire que puede ser exhalado rápida y forzadamente desde los pulmones después de una inspiración máxima. Es una medida comúnmente utilizada en pruebas de función pulmonar para evaluar la capacidad vital forzada (FVC), que es el volumen total de aire que puede ser exhalado rápidamente y fuerte después de una inspiración máxima. El VEF se mide en litros y los valores normales dependen de la edad, sexo y talla del individuo. Los resultados anormales pueden indicar diversas condiciones pulmonares, como asma, EPOC o fibrosis pulmonar.

Las beta-N-acetilhexosaminidases son un tipo específico de enzimas que desempeñan un papel crucial en el proceso de degradación de los glicoproteínicos y gangliósidos, que son moléculas complejas formadas por proteínas y carbohidratos. Estas enzimas ayudan a romper los enlaces entre los azúcares en las cadenas de carbohidratos unidos a las proteínas o lípidos, lo que permite su posterior reciclaje y eliminación.

Existen diferentes isoformas de beta-N-acetilhexosaminidasas en el organismo, siendo una de ellas la beta-N-acetilhexosaminidasa A, cuya deficiencia se asocia a una enfermedad genética rara conocida como enfermedad de Tay-Sachs. Esta afección se caracteriza por la acumulación de gangliósidos en las neuronas del cerebro y la médula espinal, lo que provoca un deterioro progresivo de las funciones mentales y motoras, así como una serie de problemas neurológicos graves.

El diagnóstico y el tratamiento de las afecciones relacionadas con las beta-N-acetilhexosaminidasas requieren la intervención de especialistas en genética y medicina interna, quienes pueden evaluar los síntomas, establecer un diagnóstico preciso y ofrecer opciones terapéuticas adecuadas para cada caso particular.

Los aptámeres de nucleótidos son oligonucleótidos cortos o moléculas de ácido nucleico sintéticas que pueden unirse específicamente a dianas moleculares, como proteínas, pequeñas moléculas o células. Estos aptámeres se seleccionan mediante un proceso llamado SELEX (del inglés Systematic Evolution of Ligands by EXponential enrichment), que implica la iteración de ciclos de exposición a la diana, seguidos de elución y amplificación de las secuencias aptas.

Los aptámeres de nucleótidos presentan varias ventajas sobre los anticuerpos tradicionales, como su menor tamaño, que les permite alcanzar epítopos ocultos; su estabilidad térmica y química superior; y su fácil síntesis y modificación química. Estas propiedades hacen que los aptámeres de nucleótidos sean atractivos como agentes terapéuticos, diagnósticos y de investigación en diversos campos, incluyendo la oncología, la neurología y la virología.

Sin embargo, también presentan algunos desafíos, como su menor estabilidad in vivo y su mayor susceptibilidad a la degradación por nucleasas. Para superar estos obstáculos, se han desarrollado diversas estrategias de modificación y formulación, como la incorporación de grupos protectores o modificaciones químicas en las bases, azúcares o extremos de los aptámeres, así como su encapsulación o conjugación con nanopartículas o polímeros.

La unión competitiva, en el contexto de la medicina y la cirugía ortopédica, se refiere al proceso de fusionar quirúrgicamente dos huesos adyacentes para convertirlos en uno solo y estabilizarlos. Esto a menudo se realiza después de una fractura complicada o cuando los huesos han sufrido daños significativos debido a una enfermedad como la artritis.

Durante el procedimiento, el cirujano alinea los extremos de los huesos afectados y luego utiliza varillas, clavijas, tornillos o placas para mantenerlos en su lugar mientras sanan. A medida que los huesos se curan, se forma un nuevo tejido óseo en el sitio de la unión, fusionando efectivamente los dos huesos en uno solo.

La unión competitiva puede ser una opción terapéutica cuando otros tratamientos conservadores, como el uso de férulas o yesos, no han proporcionado suficiente estabilidad o alivio del dolor. Sin embargo, este procedimiento también conlleva ciertos riesgos y complicaciones potenciales, como la infección, la falta de fusión ósea (pseudoartrosis) y el daño a los nervios o vasos sanguíneos circundantes.

Después de la cirugía, es importante seguir un riguroso programa de rehabilitación para ayudar a fortalecer los músculos alrededor del sitio de la unión y mejorar la movilidad y la función general.

En la medicina, las paraproteínas se definen como anticuerpos anómalos o fragmentos de los mismos que se producen en exceso en ciertas afecciones médicas, particularmente en mielomas múltiples y enfermedades relacionadas con la producción descontrolada de células plasmáticas. Estas paraproteínas pueden acumularse en la sangre o en la orina y pueden interferir con el funcionamiento normal de los órganos, causando diversos síntomas y complicaciones. Es importante destacar que no todas las paraproteínas son dañinas o indicativas de una enfermedad grave; sin embargo, su presencia suele ser un marcador de algún tipo de trastorno subyacente que requiere atención médica.

El prurito, también conocido como picazón, es un síntoma médico que se describe como una sensación irritante y persistentemente incómoda en la piel que provoca la necesidad de rascarse. Puede variar en intensidad desde leve a intenso y grave. El prurito puede ser localizado en un área específica del cuerpo o generalizado, involucrando grandes extensiones de piel.

Las causas del prurito son diversas y pueden incluir condiciones cutáneas (como dermatitis, eczema, psoriasis), enfermedades sistémicas (como diabetes, insuficiencia renal, enfermedad hepática), reacciones a medicamentos, infecciones (como candidiasis, varicela), picaduras de insectos, reacciones alérgicas y trastornos neurológicos o psiquiátricos.

El tratamiento del prurito depende de la causa subyacente. Puede incluir cremas o ungüentos tópicos, antihistamínicos orales, corticosteroides sistémicos, fototerapia y medidas para evitar los factores desencadenantes. Es importante buscar atención médica si el prurito es persistente, intenso o acompañado de otros síntomas inexplicables.

Los Receptores de Interleucina-4 (IL-4R) son un tipo de receptor celular que se une a la citokina Interleukina-4 (IL-4). IL-4 es una citokina importante en el sistema inmunitario, particularmente en la respuesta Th2, donde desempeña un papel crucial en la activación y diferenciación de los linfocitos T auxiliares 2 (Th2), así como en la regulación de las respuestas inflamatorias.

IL-4R está compuesto por dos subunidades, la cadena alfa específica de IL-4 (IL-4Rα) y la cadena común gamma (γc), que también se comparte con otros receptores de citokinas como el Receptor de Interleukina-2 (IL-2R) y el Receptor de Interleukina-7 (IL-7R). La unión de IL-4 al receptor IL-4R desencadena una cascada de señalización que conduce a la activación de varias vías de transducción de señales, incluyendo la vía JAK-STAT y la vía MAPK, lo que finalmente resulta en la regulación de la expresión génica y la respuesta celular.

Las anormalidades en los receptores IL-4R se han asociado con varias enfermedades, como el asma severo y la alergia, así como con algunos tipos de cáncer. Por lo tanto, el estudio de los receptores IL-4R y su señalización tiene importantes implicaciones clínicas y terapéuticas.

Los antihelmínticos son un grupo de fármacos utilizados para el tratamiento de las infecciones causadas por parásitos conocidos como gusanos intestinales o helmintos. Estos medicamentos funcionan mediante la paralización o eliminación de los parásitos, lo que permite su expulsión del organismo.

Existen diferentes tipos de antihelmínticos, cada uno con una acción específica contra determinados tipos de gusanos intestinales. Algunos ejemplos incluyen:

* Mebendazol y albendazol: se utilizan para tratar infecciones causadas por nematodos como ascárides, anquilostomas, tricocéfalos y enterobios.
* Praziquantel: es eficaz contra trematodos como la schistosoma y otros flatworms.
* Ivermectina: se utiliza para tratar infecciones causadas por nematodos como la strongyloides y la onchocerca.

La elección del antihelmíntico específico depende del tipo de parásito que esté infectando al paciente, el cual puede ser determinado mediante exámenes de heces o pruebas serológicas. Es importante seguir las recomendaciones del médico en cuanto a la dosis y duración del tratamiento para garantizar su eficacia y prevenir recaídas.

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Se desarrolla cuando las células inmunitarias llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos, formando tumores.

Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que en el linfoma no Hodgkin no se encuentran estas células.

Los síntomas del linfoma pueden incluir ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del tipo y etapa del linfoma.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano en términos de superficie y peso. Desde un punto de vista médico, la piel se define como un órgano complejo con múltiples capas y funciones vitales. Está compuesta por dos principales componentes: el tejido epitelial (epidermis) y el tejido conectivo (dermis). La epidermis proporciona una barrera protectora contra los patógenos, mientras que la dermis contiene glándulas sudoríparas, folículos pilosos, vasos sanguíinos y nervios.

La piel desempeña varias funciones importantes para la homeostasis y supervivencia del cuerpo humano:

1. Protección: La piel actúa como una barrera física contra los agentes externos dañinos, como bacterias, virus, hongos, toxinas y radiación ultravioleta (UV). También previene la pérdida excesiva de agua y electrolitos del cuerpo.

2. Termorregulación: La piel ayuda a regular la temperatura corporal mediante la sudoración y la vasodilatación o vasoconstricción de los vasos sanguíneos en la dermis.

3. Sensación: Los nervios en la piel permiten detectar estímulos táctiles, térmicos, dolorosos y propioceptivos, lo que nos ayuda a interactuar con nuestro entorno.

4. Immunidad: La piel desempeña un papel crucial en el sistema inmune al proporcionar una barrera contra los patógenos y al contener células inmunes que pueden detectar y destruir microorganismos invasores.

5. Síntesis de vitamina D: La piel contiene una forma de colesterol llamada 7-dehidrocolesterol, que se convierte en vitamina D3 cuando se expone a la luz solar UVB. La vitamina D es importante para la absorción de calcio y el mantenimiento de huesos y dientes saludables.

6. Excreción: Además de la sudoración, la piel también excreta pequeñas cantidades de desechos metabólicos a través de las glándulas sebáceas y sudoríparas apocrinas.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

En bioquímica y en la terminología médica, los "precursores enzimáticos" se refieren a las formas inactivas o latentes de ciertas enzimas que necesitan undergo un proceso de activación para adquirir su función catalítica completa. También se les conoce como zimógenos o profactores.

Estos precursores enzimáticos son comunes en sistemas biológicos, especialmente en aquellos donde es necesario controlar de manera estricta la actividad enzimática para mantener la homeostasis y evitar reacciones adversas o dañinas.

La conversión de los precursores enzimáticos a sus formas activas suele implicar procesos de activación específicos, como la escisión proteolítica (cortado por una proteasa), la unión de cofactores o la modificación postraduccional. Ejemplos notables de precursores enzimáticos incluyen el pepsinógeno, que se activa a pepsina en el estómago; el proconvertasa, que se convierte en tripsina y quimotripsina en el páncreas; y el factor XII de la coagulación sanguínea, que se activa mediante contacto con superficies extrañas.

La leucemia linfoide es un tipo de cáncer de la sangre que se origina en los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico. Existen dos principales tipos de linfocitos: los linfocitos B y los linfocitos T. La leucemia linfoide puede afectar a cualquiera de estos dos tipos de células, dando lugar a dos subtipos específicos: la leucemia linfocítica crónica (LLC), que se desarrolla a partir de los linfocitos B maduros, y la leucemia linfoblástica aguda (LLA), que se origina en los linfoblastos, células inmaduras que se convertirán en linfocitos T o B.

En la leucemia linfoide, las células cancerosas se multiplican de manera descontrolada en la médula ósea y pueden acumularse en el torrente sanguíneo, impidiendo así el correcto funcionamiento del sistema inmunológico. Estas células anormales también pueden propagarse a otros órganos y tejidos, como los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado o el sistema nervioso central, provocando diversas complicaciones de salud.

Los síntomas más comunes de la leucemia linfoide incluyen fatiga, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de apetito y peso, moretones y sangrados fáciles, infecciones recurrentes, palidez, hinchazón de los ganglios linfáticos y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, biopsia de médula ósea y otros exámenes especializados, como citometría de flujo y estudios genéticos y citogenéticos. El tratamiento dependerá del tipo y estadio de la enfermedad, la edad y el estado de salud general del paciente, y puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y cuidados de soporte.

La macroglobulinemia de Waldenström (WM) es un tipo raro de cáncer que afecta al sistema linfático. Se caracteriza por la producción excesiva de una proteína anormal llamada inmunoglobulina M (IgM) en células B maduras, específicamente en los linfocitos B anormales conocidos como células linfoplasmáticas. Esta acumulación de células linfoplasmáticas y la sobreproducción de IgM conducen a una serie de síntomas y complicaciones clínicas.

La WM generalmente se manifiesta en adultos mayores, con una mediana de edad al diagnóstico de aproximadamente 70 años. Los síntomas pueden variar ampliamente entre los pacientes, pero algunos de los más comunes incluyen fatiga, sangrado anormal, pérdida de peso, entumecimiento o hormigueo en las manos y los pies, visión borrosa y confusión. Estos síntomas se deben a la hiperviscosidad sérica (aumento de la viscosidad de la sangre), infiltración de tejidos y compresión de nervios y órganos por las células linfoplasmáticas acumuladas.

El diagnóstico de WM se realiza mediante una combinación de evaluaciones clínicas, estudios de laboratorio e imágenes. La presencia de IgM monoclonal en sangre y la infiltración de médula ósea por células linfoplasmáticas son esenciales para el diagnóstico. Además, se deben excluir otras afecciones que puedan presentar síntomas similares, como el mieloma múltiple y los linfomas no Hodgkin.

El tratamiento de la WM depende del estadio de la enfermedad y de la presencia o ausencia de síntomas. Los pacientes asintomáticos pueden ser monitoreados sin tratamiento hasta que presenten signos de progresión. En los casos sintomáticos, el tratamiento puede incluir quimioterapia, terapias dirigidas, inmunoterapia y trasplante de células madre. La elección del tratamiento se individualiza según las características clínicas y moleculares de cada paciente.

La supervivencia promedio en los pacientes con WM es variable y depende del estadio de la enfermedad, la respuesta al tratamiento y la aparición de complicaciones. Algunos estudios han informado una mediana de supervivencia de aproximadamente 5 a 10 años en pacientes tratados. Sin embargo, se necesitan más investigaciones para comprender mejor los factores pronósticos y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas que mejoren la calidad de vida y el pronóstico de los pacientes con WM.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

Los linfocitos T CD4-positivos, también conocidos como células T helper o Th, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se llaman CD4 positivos porque expresan la proteína CD4 en su superficie celular.

Estas células T ayudan a coordinar y modular las respuestas inmunitarias específicas contra diversos patógenos, como virus, bacterias e incluso células cancerosas. Lo hacen mediante la activación y regulación de otras células inmunes, como los linfocitos B (que producen anticuerpos) y los linfocitos T citotóxicos (que destruyen directamente las células infectadas o anormales).

Cuando un linfocito T CD4 positivo se activa después de reconocer un antígeno presentado por una célula presentadora de antígenos (APC), se diferencia en varios subconjuntos de células T helper especializadas, como Th1, Th2, Th17 y Treg. Cada uno de estos subconjuntos tiene un perfil de citoquinas distintivo y funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Una disminución significativa en el número o función de los linfocitos T CD4 positivos puede debilitar la capacidad del cuerpo para combatir infecciones e incluso conducir a enfermedades graves, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Las interleucinas (IL) son un tipo de citocina, o molécula señalizadora, que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular del sistema inmunológico. Se nombran e identifican por números y actualmente hay más de 40 diferentes interleucinas identificadas.

Las interleucinas se producen naturalmente en diversos tipos de células, especialmente las células blancas de la sangre (leucocitos) como los linfocitos T y B, macrófagos y células dendríticas. Participan en la activación, proliferación y diferenciación de varios tipos de células inmunes, así como en la regulación de las respuestas inflamatorias.

Debido a su papel crucial en la modulación de las respuestas inmunitarias y la inflamación, las interleucinas se han involucrado en una amplia gama de procesos fisiológicos y patológicos. Han demostrado ser importantes en la defensa contra infecciones, el desarrollo de enfermedades autoinmunes, la cicatrización de heridas, el crecimiento tumoral y la metástasis, entre otros.

El estudio y manipulación de las interleucinas han proporcionado nuevas perspectivas terapéuticas en diversas áreas clínicas, como el tratamiento del cáncer, las enfermedades inflamatorias y autoinmunes.

Las vacunas bacterianas son tipos de vacunas que están diseñadas para proteger contra enfermedades infecciosas causadas por bacterias. Se componen de bacterias muertas o atenuadas, o de componentes específicos de las bacterias, como toxinas o polisacáridos capsulares.

Las vacunas bacterianas funcionan al exponer al sistema inmunológico a un agente infeccioso (o parte de él) que ha sido debilitado o matado para que no cause la enfermedad completa. Esto permite que el sistema inmunológico desarrolle una respuesta inmune específica contra esa bacteria sin causar la enfermedad.

Algunos ejemplos de vacunas bacterianas incluyen la vacuna contra la neumonía, la vacuna contra el tétanos y la difteria, y la vacuna contra el meningococo. Estas vacunas han demostrado ser muy efectivas en la prevención de enfermedades graves y complicaciones relacionadas con infecciones bacterianas.

Es importante señalar que las vacunas bacterianas no siempre proporcionan inmunidad de por vida y pueden requerir refuerzos periódicos para mantener la protección. Además, como con cualquier vacuna, pueden ocurrir efectos secundarios leves, como enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección, fiebre baja y dolor de cabeza. Sin embargo, los beneficios de la protección contra enfermedades graves y potencialmente mortales suelen superar con creces los riesgos asociados con las vacunas bacterianas.

La deficiencia de IgG, también conocida como déficit de inmunoglobulina G, se refiere a un trastorno del sistema inmunitario en el que los niveles séricos de IgG están significativamente disminuidos. La IgG es el tipo más común de anticuerpo en el cuerpo humano y desempeña un papel crucial en la protección contra infecciones.

Existen diferentes subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4), y una deficiencia puede afectar a una o más de estas subclases. Las personas con déficit de IgG son más susceptibles a infecciones recurrentes, especialmente en las vías respiratorias superiores e inferiores, el tracto gastrointestinal y la piel.

La deficiencia de IgG puede ser congénita o adquirida. Las causas congénitas incluyen mutaciones genéticas que afectan la producción o la función de los anticuerpos IgG. Las causas adquiridas pueden incluir enfermedades como la leucemia, el linfoma o la infección por VIH, así como tratamientos médicos como quimioterapia o radioterapia.

El diagnóstico de deficiencia de IgG generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de anticuerpos en el suero. El tratamiento puede incluir terapias de reemplazo de inmunoglobulinas, vacunación y antibióticos profilácticos para prevenir infecciones recurrentes.

La administración oral es una ruta de administración de medicamentos o cualquier sustancia en la que se toma por mouth (por la boca). Implica el uso de formas farmacéuticas como pastillas, cápsulas, líquidos, polvos o trociscos que se disuelven o desintegran en la cavidad oral y son absorbidos a través de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.

Este método de administración es generalmente conveniente, no invasivo y permite la automedicación, lo que lo convierte en una opción popular para la entrega de dosis únicas o crónicas de medicamentos. Sin embargo, algunos factores pueden afectar su eficacia, como el pH gástrico, la motilidad gastrointestinal y la presencia de alimentos en el estómago.

Además, ciertos medicamentos tienen una biodisponibilidad oral limitada debido a su mala absorción o metabolismo previo al paso por el hígado (efecto de primer paso), lo que hace que otras rutas de administración sean más apropiadas.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

La Inmunodeficiencia Variable Común (IVC) es un trastorno del sistema inmunitario en el que la respuesta a las infecciones se ve comprometida debido a niveles bajos o disfuncionales de uno o más componentes de los sistemas inmunológicos humoral e intrincado. Es una enfermedad heterogénea, lo que significa que puede presentarse de diferentes maneras en diferentes personas.

La IVC se caracteriza por un inicio en la infancia o adolescencia temprana y afecta predominantemente a los hombres. Los síntomas más comunes incluyen infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior e inferior, otitis media (infección del oído medio), sinusitis (inflamación de los senos paranasales) y neumonías. También pueden ocurrir infecciones gastrointestinales, genitourinarias y dérmicas.

La enfermedad se debe a mutaciones en más de 30 genes diferentes, cada uno de los cuales desempeña un papel importante en el desarrollo o la función de las células inmunes. Estas mutaciones conducen a una disminución en la cantidad o función de los linfocitos B, células encargadas de producir anticuerpos protectores contra bacterias e infecciones virales. Como resultado, los pacientes con IVC tienen niveles bajos de anticuerpos en su sangre y son más susceptibles a las infecciones.

El diagnóstico de la IVC se realiza mediante pruebas de laboratorio que evalúan la cantidad y función de los diferentes componentes del sistema inmunitario. El tratamiento suele consistir en terapia de reemplazo de inmunoglobulinas, que ayuda a restaurar los niveles normales de anticuerpos en el cuerpo y a prevenir las infecciones recurrentes. En algunos casos, también pueden ser necesarios antibióticos profilácticos para tratar o prevenir las infecciones bacterianas.

Las proteínas opsoninas son proteínas presentes en el suero sanguíneo y otros fluidos corporales que se adhieren a los antígenos (como bacterias u otras partículas extrañas) e incrementan su visibilidad para el sistema inmunitario, particularmente los fagocitos. Esto facilita la fagocitosis, un proceso en el cual las células inmunes engullen y destruyen los patógenos invasores. Las proteínas opsoninas más comunes incluyen los anticuerpos (inmunoglobulinas) y la proteína C-reactiva (CRP).

Los antígenos de superficie son moléculas presentes en la membrana externa o pared celular de bacterias, virus y otros microorganismos que pueden ser reconocidos por el sistema inmune del huésped. Estos antígenos son específicos de cada tipo de microorganismo y desencadenan una respuesta inmunitaria cuando entran en contacto con el organismo.

En el caso de los virus, los antígenos de superficie se encuentran en la envoltura viral y desempeñan un papel importante en la adhesión del virus a las células huésped y en la activación de la respuesta inmunitaria. En bacterias, los antígenos de superficie pueden incluir proteínas, polisacáridos y lípidos que están involucrados en la interacción con el huésped y en la patogenicidad del microorganismo.

La identificación y caracterización de los antígenos de superficie son importantes para el desarrollo de vacunas y pruebas diagnósticas, ya que permiten la detección específica de microorganismos y la estimulación de una respuesta inmunitaria protectora.

Las pruebas de fijación del complemento son un grupo de exámenes de laboratorio utilizados para evaluar el funcionamiento del sistema del complemento, que es una parte importante del sistema inmunológico. Estas pruebas miden la cantidad y actividad de ciertos componentes del sistema del complemento en la sangre.

El sistema del complemento está compuesto por un grupo de proteínas presentes en la sangre que se activan en cadena para ayudar a eliminar patógenos como bacterias y virus del cuerpo. La fijación del complemento ocurre cuando una de estas proteínas, conocida como C1, se une a una superficie extraña, como la pared de una bacteria, lo que desencadena una serie de reacciones en cadena que involucran a otras proteínas del sistema del complemento.

Las pruebas de fijación del complemento suelen medir la cantidad y actividad de los componentes del complemento C3 y C4, que son activados durante el proceso de fijación. La prueba más común es la prueba de CH50, que mide la capacidad total del sistema del complemento para iniciar y completar la vía clásica de activación del complemento. Otras pruebas pueden evaluar la actividad específica de diferentes componentes del sistema del complemento o medir la cantidad de fragmentos de proteínas del complemento generados durante el proceso de fijación.

Estas pruebas se utilizan para diagnosticar y monitorear enfermedades que afectan al sistema del complemento, como trastornos genéticos del complemento, infecciones graves, enfermedades autoinmunes y ciertos tipos de cáncer. También pueden ayudar a evaluar la eficacia del tratamiento en pacientes con estas condiciones.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

Los genes son unidades fundamentales de herencia en los organismos vivos. Están compuestos por segmentos específicos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que contienen información genética y dirigen la producción de proteínas, que a su vez desempeñan un papel crucial en el crecimiento, desarrollo y funcionamiento general de los organismos.

Cada gen tiene un lugar específico en un cromosoma y codifica una proteína particular o realiza alguna otra función importante en la regulación de las actividades celulares. Las variaciones en los genes pueden dar lugar a diferencias fenotípicas entre individuos, como el color de ojos, cabello o piel, y también pueden estar relacionadas con la predisposición a diversas enfermedades y trastornos.

La genética moderna ha permitido el estudio detallado de los genes y su función, lo que ha llevado al descubrimiento de nuevas terapias y tratamientos médicos, así como a una mejor comprensión de la diversidad y evolución de las especies.

El virus de la rubéola, también conocido como virus de la parotiditis o virus de los tres días, es un agente infeccioso perteneciente a la familia Matonaviridae y al género Rubivirus. Es el causante de la rubéola, una enfermedad infecciosa que generalmente afecta a los niños y se caracteriza por la aparición de una erupción cutánea leve, fiebre baja e inflamación de los ganglios linfáticos.

El virus se transmite principalmente a través del contacto con gotitas respiratorias infectadas que se dispersan en el aire cuando una persona infectada tose o estornuda. También puede transmitirse a través de la placenta de una mujer embarazada a su feto, lo que puede provocar graves anomalías congénitas si la infección ocurre durante las primeras semanas de gestación.

El virus de la rubéola se compone de una nucleocápside icosaédrica rodeada por una envoltura lipídica que contiene dos glicoproteínas virales, E1 y E2, que desempeñan un papel importante en la entrada del virus en las células huésped. El genoma del virus está compuesto por ARN monocatenario de sentido positivo y codifica tres proteínas estructurales y dos no estructurales.

El diagnóstico de la rubéola se realiza mediante la detección de anticuerpos específicos contra el virus en sangre o mediante la identificación directa del virus en muestras clínicas utilizando técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

El tratamiento de la rubéola es principalmente sintomático y se dirige a aliviar los síntomas asociados con la infección. No existe un tratamiento específico para el virus de la rubéola. La prevención se basa en la vacunación, que ha demostrado ser eficaz en la reducción de la incidencia y la gravedad de la enfermedad. La vacuna contra la rubéla está disponible como parte de la vacuna triple vírica (MMR), que también contiene las vacunas contra el sarampión y las paperas.

La citidina desaminasa es una enzima que cataliza la conversión de citidina a uridina, mediante la remoción de un grupo amino. Esta reacción juega un rol importante en el metabolismo de nucleótidos y la biosíntesis de ARN. La deficiencia de esta enzima puede estar asociada con diversas afecciones genéticas, incluyendo anemia megaloblástica y defectos del desarrollo neurológico. También se ha investigado su uso potencial como agente antiviral, ya que la inhibición de la citidina desaminasa puede interferir con la replicación de virus que dependen de esta enzima para sintetizar sus propios ácidos nucleicos.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

El linfoma de células B es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos B, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico y ayudan a combatir las infecciones. Este tipo de cáncer afecta al tejido linfoide, que se encuentra principalmente en el bazo, los ganglios linfáticos, la médula ósea y los órganos del sistema inmunológico como el timo y los toniles.

En el linfoma de células B, las células cancerosas se multiplican de manera descontrolada y acaban por formar tumores en los ganglios linfáticos o en otros órganos. Existen varios subtipos de linfoma de células B, entre los que se incluyen el linfoma no Hodgkin y el linfoma de Hodgkin.

Los síntomas del linfoma de células B pueden incluir hinchazón en los ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso inexplicable y fatiga. El tratamiento dependerá del tipo y estadio del cáncer y puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre.

Las Proteínas Tirosina Quinasas (PTKs) son un tipo de enzimas que tienen la capacidad de transferir grupos fosfato desde ATP a residuos de tirosina en las proteínas, lo que lleva a su activación o desactivación y, por lo tanto, a la regulación de diversas vías celulares. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células y están involucradas en procesos como el crecimiento celular, diferenciación, apoptosis, adhesión celular, migración y metabolismo.

Las PTKs se clasifican en dos grupos principales: receptoras y no receptoras. Las PTKs receptoras son transmembrana y poseen un dominio intracelular tirosina quinasa que se activa cuando se une a su ligando específico en el medio extracelular. Por otro lado, las PTKs no receptoras se encuentran dentro de la célula y su actividad tirosina quinasa se regula por diversos mecanismos, como interacciones proteína-proteína o modificaciones postraduccionales.

La desregulación de las PTKs ha sido vinculada a varias enfermedades humanas, especialmente cánceres, donde mutaciones o sobrexpresión de estas enzimas pueden conducir a una proliferación celular descontrolada y resistencia a la apoptosis. Por lo tanto, las PTKs son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos terapéuticos, como inhibidores de tirosina quinasa, que se utilizan en el tratamiento de diversos tipos de cáncer.

Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.

Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.

Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.

La inflamación es una respuesta fisiológica del sistema inmunitario a un estímulo dañino, como una infección, lesión o sustancia extraña. Implica la activación de mecanismos defensivos y reparadores en el cuerpo, caracterizados por una serie de cambios vasculares y celulares en el tejido afectado.

Los signos clásicos de inflamación se describen mediante la sigla latina "ROESI":
- Rubor (enrojecimiento): Dilatación de los vasos sanguíneos que conduce al aumento del flujo sanguíneo y la llegada de células inmunes, lo que provoca enrojecimiento en la zona afectada.
- Tumor (hinchazón): Aumento de la permeabilidad vascular y la extravasación de líquidos y proteínas hacia el tejido intersticial, causando hinchazón o edema.
- Calor: Aumento de la temperatura local debido al aumento del flujo sanguíneo y el metabolismo celular acelerado en el sitio inflamado.
- Dolor: Estimulación de los nervios sensoriales por diversos mediadores químicos liberados durante la respuesta inflamatoria, como las prostaglandinas y bradiquinina, que sensibilizan a los receptores del dolor (nociceptores).
- Functio laesa (disfunción o pérdida de función): Limitación funcional temporal o permanente del tejido inflamado como resultado directo del daño tisular y/o los efectos secundarios de la respuesta inflamatoria.

La inflamación desempeña un papel crucial en la protección del cuerpo contra agentes nocivos y en la promoción de la curación y la reparación tisular. Sin embargo, una respuesta inflamatoria excesiva o mal regulada también puede contribuir al desarrollo y la progresión de diversas enfermedades crónicas, como la artritis reumatoide, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la aterosclerosis y el cáncer.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

Los fragmentos de péptidos son secuencias cortas de aminoácidos que resultan de la degradación o escisión de proteínas más grandes. A diferencia de los péptidos completos, que contienen un número específico y una secuencia completa de aminoácidos formados por la unión de dos o más aminoácidos, los fragmentos de péptidos pueden consistir en solo algunos aminoácidos de la cadena proteica original.

Estos fragmentos pueden producirse naturalmente dentro del cuerpo humano como resultado del metabolismo proteico normal o pueden generarse artificialmente en un laboratorio para su uso en diversas aplicaciones, como la investigación biomédica y el desarrollo de fármacos.

En algunos casos, los fragmentos de péptidos pueden tener propiedades biológicas activas y desempeñar funciones importantes en el organismo. Por ejemplo, algunos péptidos hormonales, como la insulina y la gastrina, se sintetizan a partir de precursores proteicos más grandes y se liberan al torrente sanguíneo en forma de fragmentos de péptidos activos.

En el contexto clínico y de investigación, los fragmentos de péptidos también pueden utilizarse como marcadores bioquímicos para ayudar a diagnosticar diversas condiciones médicas. Por ejemplo, los niveles elevados de determinados fragmentos de péptidos en la sangre o en otras muestras biológicas pueden indicar la presencia de ciertas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

La glomerulonefritis por IgA (también conocida como nefropatía por IgA) es una enfermedad renal que involucra la inflamación de los glomérulos, las estructuras diminutas dentro de los riñones donde se filtra la sangre. Esta afección se caracteriza por un depósito anormal de inmunoglobulina A (IgA), un tipo de anticuerpo, en los glomérulos.

La glomerulonefritis por IgA puede causar diversos síntomas relacionados con el riñón, como hematuria (sangre en la orina) y proteinuria (proteínas en la orina). Algunas personas con esta afección también pueden experimentar hinchazón en las manos, los pies o el rostro, así como hipertensión arterial. En casos graves, puede conducir a insuficiencia renal crónica o falla renal.

La causa exacta de la glomerulonefritis por IgA no se conoce completamente, pero parece estar relacionada con una respuesta inmunológica alterada. Algunos factores de riesgo conocidos incluyen antecedentes familiares de enfermedad renal, ciertas infecciones (como las infecciones respiratorias causadas por estreptococos) y algunas condiciones médicas subyacentes (como la enfermedad inflamatoria intestinal o el lupus eritematoso sistémico).

El diagnóstico de glomerulonefritis por IgA generalmente se realiza mediante una biopsia renal, que permite examinar los tejidos renales bajo un microscopio. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar la inflamación y la presión arterial, así como medidas para reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo, como la progresión a insuficiencia renal crónica.

La inmunidad mucosa se refiere a la primera línea de defensa del sistema inmunitario contra patógenos que entran al cuerpo a través de las membranas mucosas. Las membranas mucosas revisten los conductos respiratorios, digestivos y urogenitales, y están constantemente expuestas a una gran variedad de microorganismos. La inmunidad mucosa se logra gracias a la acción coordinada de varios mecanismos, incluyendo:

1. Barrera física: La mucosidad, producida por células caliciformes, atrapa y elimina los patógenos.
2. Actividad antimicrobiana: Las glándulas de las membranas mucosas secretan sustancias como lisozima, lactoferrina e inmunoglobulinas A (IgA), que tienen actividad antimicrobiana directa.
3. Sistema inmunitario adaptativo: Las células presentadoras de antígenos, como los macrófagos y las células dendríticas, capturan y procesan antígenos en la mucosa, activando a los linfocitos T y B para que respondan específicamente al patógeno invasor.
4. Inmunidad innata: Los neutrófilos y células Natural Killer (NK) también desempeñan un papel importante en la inmunidad mucosa, eliminando los patógenos que han eludido otros mecanismos de defensa.

La inmunidad mucosa es crucial para mantener la homeostasis del huésped y prevenir infecciones recurrentes. La vacunación puede aprovechar este sistema, induciendo respuestas inmunitarias localizadas en las membranas mucosas y proporcionando protección contra enfermedades infecciosas.

Los leucocitos mononucleares (LMCs) son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que incluyen linfocitos y monocitos. Estas células desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico, ayudando a proteger al cuerpo contra las infecciones y otras enfermedades.

Los linfocitos son células importantes en la respuesta inmune adaptativa y se dividen en dos categorías principales: linfocitos T (que desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria celular) y linfocitos B (que producen anticuerpos como parte de la respuesta inmunitaria humoral).

Los monocitos, por otro lado, son células grandes con un núcleo irregular que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico innato. Se diferencian en macrófagos y células dendríticas una vez que entran en los tejidos periféricos, donde ayudan a eliminar los patógenos y presentar antígenos a las células T helper para activar la respuesta inmunitaria adaptativa.

Los LMCs se pueden contar en una prueba de laboratorio llamada recuento diferencial de glóbulos blancos (WBC), que mide el número y el tipo de diferentes tipos de leucocitos en una muestra de sangre. Un aumento en el recuento de LMCs puede indicar diversas condiciones clínicas, como infecciones, inflamación o trastornos hematológicos.

La recombinación genética es un proceso fundamental durante la meiosis, donde los cromosomas intercambian segmentos de su material genético. Este intercambio ocurre entre homólogos (cromosomas que contienen genes para las mismas características pero pueden tener diferentes alelos), a través de un proceso llamado crossing-over.

La recombinación genética resulta en nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población. Esto es fundamental para la evolución y la diversidad biológica. Además, también desempeña un papel crucial en la reparación del ADN dañado mediante el intercambio de información entre secuencias repetidas de ADN.

Es importante destacar que los errores en este proceso pueden conducir a mutaciones y posibles trastornos genéticos.

La estructura terciaria de una proteína se refiere a la disposición tridimensional de sus cadenas polipeptídicas, incluyendo las interacciones entre los diversos grupos químicos de los aminoácidos que la componen (como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, enlaces ionícos y fuerzas hidrofóbicas). Esta estructura es responsable de la función biológica de la proteína, ya que determina su actividad catalítica, reconocimiento de ligandos o interacciones con otras moléculas. La estructura terciaria se adquiere después de la formación de la estructura secundaria (alfa hélices y láminas beta) y puede ser stabilizada por enlaces covalentes, como los puentes disulfuro entre residuos de cisteína. La predicción y el análisis de la estructura terciaria de proteínas son importantes áreas de investigación en bioinformática y biología estructural.

La inmunidad materno-adquirida, también conocida como inmunidad pasiva, es un tipo de protección inmunológica que un feto o recién nacido adquiere a través de la placenta desde la madre durante el embarazo o a través de la leche materna después del nacimiento. Esta forma de inmunidad se debe a la transferencia de anticuerpos (inmunoglobulinas G, IgG) producidos por la madre en respuesta a infecciones o vacunas. Los anticuerpos maternos pueden neutralizar los patógenos y proporcionar protección contra enfermedades infecciosas durante las primeras etapas de vida, hasta que el sistema inmunológico del niño se desarrolle lo suficiente como para producir sus propios anticuerpos y desarrollar inmunidad activa. La inmunidad materno-adquirida generalmente dura entre 6 a 12 meses después del nacimiento, dependiendo de los niveles de anticuerpos maternos transferidos y la vulnerabilidad del niño a las enfermedades infecciosas.

STAT6 (Signal Transducer and Activator of Transcription 6) es una proteína que desempeña un importante papel en la respuesta inmune y la inflamación. Es un factor de transcripción, lo que significa que ayuda a controlar la expresión génica, es decir, cómo los genes se activan para producir proteínas.

STAT6 se activa en respuesta a las citocinas, especialmente a las interleukinas IL-4 e IL-13, que son importantes en la regulación de la respuesta inmune Th2. Una vez activado, STAT6 se trasloca al núcleo celular donde se une a secuencias específicas de ADN y regula la transcripción de genes diana. Estos genes están involucrados en una variedad de procesos celulares, incluyendo la activación de células T, la producción de anticuerpos, la inflamación y la respuesta alérgica.

La activación anormal o la regulación incorrecta de STAT6 se ha relacionado con diversas enfermedades, como el asma, las alergias y algunos tipos de cáncer.

Las células clonales se refieren a un grupo de células que son genéticamente idénticas y derivan de una sola célula original, lo que se conoce como clona. Este proceso es fundamental en el desarrollo y la homeostasis de los tejidos y órganos en todos los organismos multicelulares.

En el contexto médico, el término "células clonales" a menudo se utiliza en relación con trastornos hematológicos y del sistema inmunológico, como la leucemia y el linfoma. En estas enfermedades, las células cancerosas o anormales experimentan una proliferación clonal descontrolada y no regulada, lo que lleva a la acumulación de un gran número de células clonales anormales en la sangre o los tejidos linfoides.

El análisis de las células clonales puede ser útil en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de estas enfermedades, ya que permite identificar y caracterizar las células cancerosas o anormales y evaluar la eficacia de los diferentes tratamientos. Además, el estudio de las células clonales puede proporcionar información importante sobre los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo y la progresión de estas enfermedades, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y a desarrollar tratamientos más eficaces.

Los bronquios son estructuras anatómicas del sistema respiratorio. Se refieren a las vías aéreas que se ramifican desde la tráquea y conducen al aire inspirado hacia los pulmones. Los bronquios se dividen en dos tubos principales, conocidos como bronquios primarios o mainstem, que ingresan a cada pulmón.

A medida que los bronquios penetran en el pulmón, se bifurcan en bronquios secundarios o lobares, y luego en bronquios terciarios o segmentarios. Estos últimos se dividen en pequeñas vías aéreas llamadas bronquiolos, que finalmente conducen al tejido pulmonar donde ocurre el intercambio de gases.

La función principal de los bronquios es conducir el aire hacia y desde los pulmones, así como proteger las vías respiratorias más pequeñas mediante la producción de moco y el movimiento ciliar, que ayudan a atrapar y eliminar partículas extrañas y microorganismos del aire inspirado.

Las pruebas de hemaglutinación son un tipo de prueba serológica utilizada en el campo médico y de la investigación para determinar la presencia de anticuerpos específicos contra ciertos patógenos, como virus e incluso algunos tipos de bacterias. Estas pruebas se basan en la capacidad de los anticuerpos para aglutinar (unir y formar grupos) los glóbulos rojos (eritrocitos) que han sido tratados con extractos de células de patógenos específicos.

El proceso implica la adición de sueros sanguíneos del paciente a una placa de microtitulación, seguida de la adición de glóbulos rojos pretratados con antígenos extraídos de los patógenos diana. Si el suero contiene anticuerpos específicos contra esos antígenos, se observará una aglutinación (agrupamiento) visible de los glóbulos rojos. Esta reacción indica la presencia de una infección previa o actual con el patógeno correspondiente.

Las pruebas de hemaglutinación se utilizan a menudo en el diagnóstico y seguimiento de diversas infecciones, como la influenza, parotiditis (paperas) y rubéola, entre otras. También pueden emplearse en el marco de las pruebas de detección de anticuerpos contra sangre infectada durante las transfusiones sanguíneas.

La inmunoglobulina D (IgD) es uno de los cinco isotipos de inmunoglobulina (G, A, M, E, D) presentes en el organismo humano. Se ... La IgD representa menos del 1 % del total de inmunoglobulinas plasmáticas; la concentración en suero depende de la edad y de la ... La IgD se pierde durante la estimulación antigénica, las células de memoria han perdido esta inmunoglobulina. La IgD es una ... halla en cantidades pequeñas, 0-1 % de las inmunoglobulinas, y tiene un peso de 185 000 Da. No es secretada por los plasmocitos ...

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La inmunoglobulina M (IgM) es uno de los cinco isotipos de inmunoglobulina (G, A, M, E, D) presentes en mamíferos, ... Es el primer tipo de inmunoglobulina sintetizada en respuesta a una infección. Anticuerpos IgE, IgA, IgD, IgG, IgM Regueiro ... es la inmunoglobulina más grande (950 000 Daltons),[2] aunque el tamaño no se debe exclusivamente al peso molecular real de la ...

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La inmunoglobulina antitetánica, también conocida como inmunoglobulina tetánica (IGT) y antitoxina tetánica, es un medicamento ...

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ISBN 84-291-7208-4 Inmunoglobulina Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A Datos: Q79453 Multimedia: Immunoglobulin A / ... La inmunoglobulina A (IgA) es la clase predominante de anticuerpo en las secreciones de las mucosas del organismo como saliva, ...

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La inmunoglobulina E (IgE) es un tipo de anticuerpo (o isotipo de inmunoglobulina) presente únicamente en mamíferos. Está ... Inmunoglobulinas». En José María Negro Álvarez, ed. Rinitis Alérgica. mra ediciones. pp. 53-78. Archivado desde el original el ... induciendo la liberación de citocinas y moléculas proinflamatorias cuando la inmunoglobulina reconoce su antígeno específico.[2 ...

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Para la estructura de las Inmunoglobulinas vea el artículo anticuerpo. La medición de inmunoglobulina G puede ser una ... Es la inmunoglobulina más abundante del suero, con una concentración de 600-1800 mg por 100 mL.[1] La IgG constituye el 80 % ... La inmunoglobulina G (IgG) es una de las cinco clases de anticuerpos humorales producidos por el organismo. Es la ... La IgG es la única clase de inmunoglobulina que atraviesa la placenta, transmitiendo la inmunidad de la madre al feto de manera ...

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La terapia de inmunoglobulina, también conocida como inmunoglobulina humana normal , es el uso de una mezcla de anticuerpos ( ... La terapia con inmunoglobulina humana se inició en la década de 1930 y en 1981 se se aprobó para uso médico en Estados Unidos ... La inmunoglobulina humana se fabrica a partir de plasma sanguíneo humano.[1] y contiene anticuerpos contra muchos virus.[2] ... inmunoglobulinas) para tratar una serie de condiciones de enfermedades.[1][2] Entre estas condiciones se incluyen ...

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La inmunoglobulina Rho (D) es un medicamento que se usa para prevenir la isoinmunización RhD en madres RhD negativas y para ... La inmunoglobulina Rho(D) se compone de anticuerpos contra el antígeno Rho(D) presente en algunos glóbulos rojos .[1] Se cree ... que funciona impidiendo que el sistema inmunitario de una persona reconozca este antígeno.[1] La inmunoglobulina Rho (D) entró ...

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Cada cadena ligera se compone de dos dominios inmunoglobulina en tándem: Un dominio (IgC) constante. Una región variable (IgV) ... Una cadena ligera es una pequeña subunidad polipeptídica de un anticuerpo (o inmunoglobulina). Un típico anticuerpo se compone ... Mesh cadena ligera Datos: Q949267 (Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de ISBN, Inmunoglobulinas). ...

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La inmunoglobulina contra la rabia o inmunoglobulina antirrábica (RIG) es un medicamento compuesto de anticuerpos contra el ... Una vez que el virus ha ingresado al sistema nervioso central, la inmunoglobulina contra la rabia ya no es útil.[3] El uso de ... La inmunoglobulina contra la rabia es costosa y difícil de conseguir en el mundo en desarrollo.[7] En los Estados Unidos, se ... inmunoglobulina contra la rabia en forma de suero sanguíneo data de 1891.[4] El uso se volvió común dentro de la medicina en ...

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Los Receptores leucocitarios tipo inmunoglobulina (LILR) también conocidos como ILTs, LIRs y CD85, son una familia de ...

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Mesh: conmutación de clase de las inmunoglobulinas Diagrama y descripción en med.sc.edu (ver Figura 10) Diagrama en umassmed. ... La conmutación de clase de inmunoglobulina (o conmutación del isotipo o conmutación isotípica o recombinación del cambio de ... que son los dos primeros segmentos de la cadena pesada en el locus de la inmunoglobulina. Tras su activación por antígeno, ...

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La inmunoglobulina contra la varicela zoster ( VZIG, VarIg ), vendida bajo la marca VariZIG, es un medicamento que se usa ... Datos: Q116603692 (Wikipedia:Artículos sobre químicos que necesitan un número de registro CAS, Inmunoglobulinas, Anticuerpos). ... La inmunoglobulina contra la varicela zoster ha estado disponible en los Estados Unidos desde 1978.[4] En los Estados Unidos ... Es una inmunoglobulina, específicamente una gammaglobulina, hecha de la sangre de personas con altas cantidades de anticuerpos ...

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Se denomina deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (déficit de IgA) a la ausencia o existencia de una concentración de ... Importancia del déficit selectivo de inmunoglobulina A MedlinePlus: Deficiencia selectiva de IgA Deficiencia selectiva de IgA ... Algunos pacientes con deficiencia selectiva de inmunoglobulina A pueden presentar con el tiempo inmunodeficiencia común ...

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La inmunoglobulina de la hepatitis B (IGHB) es un medicamento utilizado para prevenir la hepatitis B tras una exposición. Esto ... La inmunoglobulina de la hepatitis B empezó a utilizarse con fines médicos en 1974. Está disponible como medicamento genérico. ...

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dominio tipo inmunoglobulina en PROSITE Datos: Q41797304 (Inmunoglobulinas). ... Las moléculas de inmunoglobulina (los receptores de antígeno de los linfocitos B) son los "miembros fundadores" de la ... Las MHC case I y II y las moléculas poseen dominios Ig y por tanto son miembros de la superfamilia de las inmunoglobulinas. ... El BCR también utiliza un complejo de correcepción, que contiene a CD19, una molécula de la familia de las inmunoglobulinas con ...

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información geográfica (IG): componente del SIG (sistema de información geográfica). inmunoglobulina (Ig). Inscriptiones ...

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El rituximab, las inmunoglobulinas intravenosas y el factor de necrosis tumoral alfa (anti-TNFα) también están siendo ... Cuantificación de inmunoglobulina IgA. Anticuerpos antinucleares (ANA). Proteinograma urinario. Como base de referencia de si ...

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Inmunoglobulinas. Quemaduras e inmunología. Otros tipos de quemaduras: Quemaduras eléctricas, químicas, por radiación, por frío ...

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Las Inmunoglobulinas Intravenosas, proveen de anticuerpos protectores faltantes. Los tratamientos con Inmunoglobulinas están en ... Inmunoglobulina intravenosa para la miastenia gravis». www.cochrane.org. Consultado el 25 de julio de 2021. Ref. Waldmann TA, ... Un estudio encontró que un ciclo de tratamiento con 0,4 g de Inmunoglobulina (SANDOGLOBULINA liofilizada CSL BEHRING) por kg de ... Para conseguir una mejoría inmediata, se puede realizar plasmaféresis o administrar inmunoglobulina intravenosa (IVIg). A medio ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Miastenia_grave

Destacan las inmunoglobulinas. Lipoproteínas Lípido más proteína. Abundan en las membranas mitocondriales, en el suero. Por ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Proteína_conjugada

Inmunoglobulina G» ,url= incorrecta con autorreferencia (ayuda). Wikipedia, la enciclopedia libre. 4 de mayo de 2017. ... Inmunoglobulina A» ,url= incorrecta con autorreferencia (ayuda). Wikipedia, la enciclopedia libre. 28 de noviembre de 2016. ... Inmunoglobulina M» ,url= incorrecta con autorreferencia (ayuda). Wikipedia, la enciclopedia libre. 29 de marzo de 2017. ... Su elevación puede ser policlonal, donde todas las inmunoglobulinas se elevan dando lugar a una curva simétrica, o bien ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Electroforesis_proteica

La deposición de inmunoglobulina y complemento está ausente. Las lesiones tienen bordes mal definidos y no están centradas en ... Se considera que hay síntesis intratecal de inmunoglobulinas si hay más de dos bandas oligoclonales en el LCR que no se ... la deposición de inmunoglobulinas y la activación del complemento.[66] Patrón I: se encuentran en el 15 % de los pacientes con ... ausencia de inmunoglobulina y deposición del complemento. Estas características sugieren que la desmielinización y la lesión ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Esclerosis_múltiple

Iro MA, Martin NG, Absoud M, Pollard AJ (October 2017). «Inmunoglobulina intravenosa para el tratamiento de la encefalitis ... La inmunoglobulina intravenosa para la Encefalitis japonesa no pareció tener ningún beneficio en comparación con el tratamiento ... La eficacia de la intravenosa inmunoglobulina para el manejo de la encefalitis infantil no está clara. Las revisiones ... Existe la posibilidad de un beneficio de la inmunoglobulina intravenosa para algunas formas de encefalitis infantil en algunos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Encefalitis

Por su parte, los autoanticuerpos contra el receptor NMDA son inmunoglobulinas tipo G dirigidas contra los epítopos ... En primer lugar se recomienda la administración de grandes dosis de corticosteroides e inmunoglobulina intravenosa y recambio ... Estos fármacos se suelen combinar con la inmunoglobulina intravenosa.[1] Por otra parte, Barry et al. (2015) indican que los ... El tratamiento consiste principalmente en la administración de corticosteroides o inmunoglobulina intravenosa o con recambio ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Encefalitis_por_anticuerpos_contra_el_receptor_de_NMDA

También puede usarse la inmunoglobulina M (IgM) en sangre. Para conocer si una persona es inmune a la varicela se utiliza la ... Inmunoglobulinas, que a su vez pueden ser específicas (antivaricela) o genéricas (polivalentes). Este producto puede utilizarse ... Los anticuerpos del tipo inmunoglobulina G persisten de por vida; generan inmunidad después de una infección. Las respuestas ... como distintos tipos de inmunoglobulinas.[19] La vacuna frente al varicela-zóster consiste en virus vivos atenuados, lo que se ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Varicela

Hay que destacar que este proceso sólo lo pueden llevar a cabo las inmunoglobulinas-G (IgG). La transcitosis es posible gracias ... La transcitosis de esta misma inmunoglobulina se da también en el desarrollo fetal. Las IgG son capaces de atravesar la barrera ... Los recién nacidos necesitan adquirir anticuerpos (o inmunoglobulinas) de la leche materna, ya que durante el período de ... Endocitosis Exosoma (vesícula) Clatrina Caveolina Inmunoglobulina G Epitelio «Transcytosis». Davidson edu (en inglés). « ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Transcitosis

Se ha usado con algún éxito la inmunoglobulina intravenosa. Eritema infeccioso Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Parvovirus_humano_B19

Esto resulta en una falta de inmunoglobulinas de todas las clases y produce infecciones bacterianas recurrentes en los primeros ... El tratamiento consiste en la aplicación intravenosa de inmunoglobulina.[3] En la leucemia linfática crónica (CLL) aparecen ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Tirosina_cinasa_de_Bruton

enzimas) o inmunológicas (anticuerpos o inmunoglobulinas). Los polisacáridos son polímeros resultantes de la condensación ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Biopolímero

https://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoglobulina_D

TSI es la sigla en inglés de inmunoglobulina estimulante de la tiroides. Los TSI son anticuerpos que le ordenan a la glándula ... TSI es la sigla en inglés de inmunoglobulina estimulante de la tiroides. Los TSI son anticuerpos que le ordenan a la glándula ... TSI es la sigla en inglés de inmunoglobulina estimulante de la tiroides. Los TSI son anticuerpos que le ordenan a la glándula ... Un examen de TSI mide la cantidad de inmunoglobulina estimulante de la tiroides en la sangre. ...

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003685.htm

La prueba de inmunoglobulinas se hace para medir el nivel de inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos, en la sangre ... La prueba de inmunoglobulinas se hace para medir el nivel de inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos. , en la ... La prueba de inmunoglobulinas se hace para medir el nivel de inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos. , en la ... La prueba de inmunoglobulinas (anticuerpos) en la sangre se hace para:. *Detectar ciertas enfermedades autoinmunitarias o ...

https://www.cigna.com/es-us/knowledge-center/hw/pruebas-mdicas/inmunoglobulinas-hw41342

Manifestaciones toracoabdominales de las enfermedades relacionadas con la inmunoglobulina G4 Thoracoabdominal manifestations of ...

https://www.elsevier.es/es-revista-radiologia-119-articulo-manifestaciones-toracoabdominales-enfermedades-relacionadas-con-S003383382200145X

conseguir vacuna inmunoglobulina anti rh argentina: Hola! me costó mucho encontrar esta vacuna en buenos aires, asi que dejo la ...

https://espanol.babycenter.com/thread/3329058/conseguir-vacuna-inmunoglobulina-anti-rh-argentina

QUÉ ES? La inmunoglobulina humana intravenosa se usa para prevenir o tratar algunas enfermedades que pueden ocurrir cuando su ... Inmunoglobulina Intravenosa, Humana (Por Inyección). ¿QUÉ ES?. La inmunoglobulina humana intravenosa se usa para prevenir o ... Ha tenido una reacción fuerte a inmunoglobulina intravenosa (IGIV) en el pasado. La inmunoglobulina intravenosa es administrada ...

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Inmunoglobulina E (IgE) Es un tipo de anticuerpo. Todos los anticuerpos, o inmunoglobulinas, son moléculas muy parecidas que ... Esta última es precisamente la inmunoglobulina responsable de las alergias.. Por Álvaro Martínez del Pozo Catedrático de ...

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Grifols ha recibido la aprobación de la FDA para ampliar su capacidad de producción de inmunoglobulina. La nueva planta ... A Grifols le pega un chute en bolsa la aprobación para expandir su capacidad de producción de inmunoglobulina. Grifols ha ... Grifols obtiene aprobación de la FDA para expandir su capacidad de producción de inmunoglobulina. Grifols ha anunciado que ha ... Esta expansión permitirá un aumento de 16 millones de gramos anuales en la producción de inmunoglobulina. ...

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Esta prueba mide la cantidad de inmunoglobulinas en la sangre. las inmunoglobulinas también se conocen como anticuerpos. los ... Esta prueba mide la cantidad de inmunoglobulinas en la sangre. las inmunoglobulinas también se conocen como anticuerpos. los ...

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Ministerio de Salud Pública. / Inmunoglobulina antitetánica (humana) Inmunoglobulina antitetánica (humana). Administración ... 11.2.1. Inmunoglobulinas humanas Sin observaciones Belize. National Drug Formulary 19.02 Sera and immunoglobulins Sin ... SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS Sin observaciones Cayman Islands Health Services Authority Pharmacy Drug Formulary 14.02 ... INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS Sin observaciones Jamaica. List of Vital Essential and Necessary Drugs and Medical Sundries for ...

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2020 / Inmunoglobulina antitetánica (humana) Inmunoglobulina antitetánica (humana). Administración intramuscular 250 UI por ... 11.2.1. Inmunoglobulinas humanas Sin observaciones Belize. National Drug Formulary 19.02 Sera and immunoglobulins Sin ... SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS Sin observaciones Cayman Islands Health Services Authority Pharmacy Drug Formulary 14.02 ... INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS Sin observaciones Jamaica. List of Vital Essential and Necessary Drugs and Medical Sundries for ...

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En nuestra clínica se puede realizar el estudio de Inmunoglobulinas (IgG, IgA e IgM). Agende una cita llamando a nuestros ...

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Terapia de Inmunoglobulina. La inmunoglobulina administrada por vía IV puede ayudar a disminuir los síntomas, aunque no se ...

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La prueba de inmunoglobulinas se hace para medir el nivel de inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos , en la sangre. (cigna.com)
Todos los anticuerpos, o inmunoglobulinas, son moléculas muy parecidas que muestran pequeñas diferencias, pero muy relevantes en cuanto a su función. (sebbm.es)
las inmunoglobulinas también se conocen como anticuerpos. (mediclarlab.com)
Los anticuerpos (también conocidos como inmunoglobulinas , abreviado Ig) son glucoproteínas del tipo gamma globulina. (naturopathic.cat)
tiene deficiencia de inmunoglobulina A (IgA) con anticuerpos contra IgA. (medicinabasica.com)
Es un procedimiento en el cual se eliminan los anticuerpos anómalos de la sangre. (epnet.com)
El trabajo, que publica la revista Immunology , es el primero que certifica la transmisión de anticuerpos anti-nucleocápsida (ANC) de donantes a pacientes con inmunodeficiencia primaria. (imim.cat)
Se comprobó como el origen de los anticuerpos estaba al tratamiento con inmunoglobulinas que se les administra mensualmente, ya que a partir de junio del 2021 los preparados ja incluían donantes que habían estado en contacto con la COVID-19 . (imim.cat)
Se elaboró un patrón casero para la asignación de unidades arbitrarias como método de semicuantificación de anticuerpos de inmunoglobulina A (IgA) e inmunoglobulina G (IgG) anti-dominio de unión a antirreceptor (anti-RBD) en muestras de leche materna, realizando una prueba de paralelismo entre el patrón casero y las muestras de leche materna a través del ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA). (medscape.com)

Esta decisión de la FDA se produce en respuesta al aumento en la demanda de medicamentos plasmáticos, especialmente inmunoglobulinas para el tratamiento de inmunodeficiencias. (estrategiasdeinversion.com)
Es un tratamiento experimental (no tiene indicación aprobada en abortos de repetición, lo que se conoce como uso compasivo) y bastante costoso. (reproduccionasistida.org)
Hola, el tratamiento con gammas efectivamente es muy caro, pero eso no quiere decir que sea el mejor. (reproduccionasistida.org)
La inmunoglobulina humana se ha convertido en un componente fundamental del tratamiento de pacientes con inmunodeficiencias primarias (IDP). (actapediatrica.org.mx)
Aunque es un medicamento costoso, el correcto tratamiento de los pacientes con IDP con inmunoglobulina humana disminuye los costos para el sistema de salud derivados de su atención. (actapediatrica.org.mx)
Los principales beneficios derivados del tratamiento con inmunoglobulina humana incluyen: protección contra infecciones, detención de la progresión de daño a órganos de choque, inmunomodulación, y mejor calidad de vida. (actapediatrica.org.mx)
El uso apropiado de inmunoglobulina humana para el tratamiento de pacientes con IDP se traduce en buenas prácticas clínicas, mejorando la duración y calidad de vida de los pacientes afectados. (actapediatrica.org.mx)
actualizar las características clínicas y exámenes complementarios necesarios para realizar un adecuado diagnóstico de la enfermedad relacionada con la Inmunoglobulina G4, así como las principales líneas de tratamiento disponibles en la actualidad. (sld.cu)
El papel del tratamiento con inmunoglobulinas (IG) para esta enfermedad rara, debilitante y de progresión lenta o recidivante está bien establecido 2 . (farmacosalud.com)
La terapia con inmunoglobulinas se considera el estándar de tratamiento para esta enfermedad compleja y heterogénea debido a sus amplios efectos inmunomoduladores y antiinflamatorios. (farmacosalud.com)
ADVANCE-CIDP 1 es un estudio fase 3, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado con placebo en el que adultos con PDIC estable que recibían inmunoglobulina intravenosa (IGIV) fueron asignados aleatoriamente 1:1 a HYQVIA (n=62) o placebo (n=70) y recibieron el tratamiento asignado durante seis meses o hasta su recaída o retirada del estudio. (farmacosalud.com)
Con tratamiento, es posible llevar una vida normal. (healthline.com)
Si experimentas alguno de estos síntomas, es necesario que consultes a tu médico de inmediato para obtener un diagnóstico y tratamiento. (healthline.com)
En general, no existe cura para la bronquiectasia, pero el tratamiento es importante para ayudar a controlar la afección. (healthline.com)
El objetivo principal del tratamiento es mantener bajo control las infecciones y las secreciones bronquiales. (healthline.com)
Es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias químicas ejercen sobre los organismos vivos (Interacciones, Tratamiento, Diagnóstico y Prevención de las enfermedades). (scribd.com)
Cuál es el tratamiento recomendado? (tuotromedico.com)

La inmunoglobulina humana intravenosa se usa para prevenir o tratar algunas enfermedades que pueden ocurrir cuando su cuerpo no produce suficiente inmunidad propia para prevenir esas enfermedades. (todo-en-salud.com)
La inmunoglobulina intravenosa es administrada solamente bajo la supervisión directa del médico. (todo-en-salud.com)

Manifestaciones urológicas de la enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4. (sld.cu)

Un examen de TSI mide la cantidad de inmunoglobulina estimulante de la tiroides en la sangre. (medlineplus.gov)
Lesión renal aguda La lesión renal aguda es la disminución rápida de la función renal en días o semanas que causa la acumulación de productos nitrogenados en la sangre (azoemia) con o sin reducción de la diuresis. (msdmanuals.com)
Esta prueba mide la cantidad de inmunoglobulinas en la sangre. (mediclarlab.com)
La inmunoglobulina A (IgA) es un anticuerpo presente en la sangre y en las membranas mucosas, como las del tracto respiratorio, digestivo y genitourinario. (medicov.mx)
inmunoglobulina (intramuscular) puede causar coágulos de sangre. (medicinabasica.com)
El riesgo es mayor en adultos mayores o en personas que han tenido coágulos de sangre, problemas cardíacos o problemas de circulación sanguínea. (medicinabasica.com)
La ictericia ocurre cuando la bilirrubina se acumula en la sangre más rápido de lo que el hígado es capaz de degradarla y de eliminarla del organismo. (kidshealth.org)
Qué es una prueba de sangre de inmunoglobulinas? (medlineplus.gov)

Es un tipo de anticuerpo. (sebbm.es)
La inmunoglobulina A (IgA) es un anticuerpo presente en nuestro cuerpo que ayuda a protegernos contra infecciones. (urologia-arrabal.es)
La inmunoglobulina A (IgA) es un tipo de anticuerpo que se encuentra en grandes cantidades en las membranas mucosas del cuerpo, como las de los intestinos, los pulmones y el tracto urinario. (urologia-arrabal.es)
La IgA es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel importante en la respuesta inmunológica del cuerpo, especialmente en las mucosas del sistema respiratorio, gastrointestinal y genitourinario. (urologia-arrabal.es)
La inmunoglobulina A (IgA) es un anticuerpo presente en el sistema inmunitario humano que desempeña un papel fundamental en la detección y respuesta a infecciones y agentes patógenos. (urologia-arrabal.es)

Víctor Grifols Deu, COO de Grifols, ha destacado que esta aprobación de la FDA es un reconocimiento a los esfuerzos de la empresa por expandir su capacidad de producción y responder a las necesidades de los pacientes que dependen de estos medicamentos plasmáticos. (estrategiasdeinversion.com)
Hemos estudiado las inmunoglobulinas en el liquido cefalorraquideo desde un punto de vista cuantitativo y cualitativo en un grupo de 60 pacientes afectos de esclerosis multiple comparando los resultados con un grupo control otro de pacientes afectos de enfermedades infecciosas del sistema nervioso y un cuarto grupo de enfermos portadores de otras enfermedades neurologicas. (usal.es)
Takeda anuncia los resultados completos del ensayo clínico pivotal fase 3 ADVANCE-CIDP 1 que estudia HYQVIA ® [Infusión de inmunoglobulina al 10% (humana normal) con hialuronidasa humana recombinante] como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). (farmacosalud.com)
serie de casos retrospectiva de pacientes trasplantados en el Hospital "Pablo Tobón Uribe", entre enero de 2004 y septiembre de 2014, que recibieron inmunoglobulina después del trasplante. (revistagastrocol.com)

Verificar la respuesta a vacunaciones para determinar si usted es inmune a la enfermedad. (cigna.com)
En un inicio, la función renal es normal, pero puede desarrollarse una enfermedad renal sintomática. (msdmanuals.com)
Es importante tener en cuenta que un aumento de la IgA no siempre indica una enfermedad grave. (urologia-arrabal.es)
La inmunoglobulina intramuscular (IGIM, para inyección en un músculo) se usa para prevenir la infección por hepatitis A en personas que viajan a áreas donde esta enfermedad es común. (medicinabasica.com)
la enfermedad elacionada con la Inmunoglobulina G4 es una patología sistémica caracterizada por la infiltración policlonal de células plasmáticas portadoras de IgG4. (sld.cu)
la enfermedad relacionada con la IgG4 es una entidad sistémica que provoca pancreatitis autoinmune, fibrosis retroperitoneal y linfadenopatías. (sld.cu)
La PDIC es una enfermedad adquirida inmunomediada que afecta al sistema nervioso periférico y que se caracteriza por una debilidad progresiva y simétrica en las extremidades distales y proximales y por un daño de la función sensorial en las extremidades 1 . (farmacosalud.com)
La FQ es una enfermedad genética que causa una producción anormal de mucosidad. (healthline.com)

Este artículo debe citarse como: Scheffer-Mendoza S, Partida-Gaytán A, Yamazaki-Nakashimada M. Inmunoglobulina humana en inmunodeficiencias primarias. (actapediatrica.org.mx)

Medicov Salud Integral S.A. de C.V. Consulte a su médico, es el único facultado para indicar el tipo de estudio de laboratorio a realizar en cada paciente de acuerdo a su historia clínica e interpretar los resultados. (medicov.mx)
En este artículo, exploraremos algunas de las posibles causas de la alta inmunoglobulina A en adultos y cómo puede afectar nuestra salud. (urologia-arrabal.es)
La Guía de Inmunoglobulinas elaborada por el Grupo Español de Medicamentos Hemoderivados (Gemeh) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha sido elegida como una de las 50 mejores guías clínicas del mundo por el Instituto Británico para la Salud y la Excelencia Clínica (NICE). (serviciofarmaciamanchacentro.es)

La proteína de suero es utilizada como suplemento dietético en el ámbito deportivo amateur y profesional. (muscleblog.es)
Ya que no es sencillo el acceso a leche cruda, la proteína de suero y el calostro bovino son una buena forma de incorporar estos nutrientes perdidos en nuestra dieta. (muscleblog.es)
0.001 % de la inmunoglobulina total en suero). (unitslab.com)

Este contenido es inapropiado? (scribd.com)

La inmunoglobulina administrada por vía IV puede ayudar a disminuir los síntomas, aunque no se comprende con exactitud el mecanismo. (epnet.com)

La inmunoglobulina D (IgD) es uno de los cinco isotipos de inmunoglobulina (G, A, M, E, D) presentes en el organismo humano. (wikipedia.org)
La precisión de los datos de la serie de dilución en el rango de unidades arbitrarias no superó 21,29% y 22,95% para los isotipos de inmunoglobulinas A y G, respectivamente, y cumplieron con el criterio de aceptación del ensayo. (medscape.com)

Por qué es importante este estudio? (medscape.com)

Esta última es precisamente la inmunoglobulina responsable de las alergias. (sebbm.es)
Otra causa de aumento de la IgA es la presencia de alergias. (urologia-arrabal.es)
La determinación de la IgE total es de gran ayuda en el diagnóstico de las alergias. (unitslab.com)
La inmunoglobulina E (IgE) juega un papel muy importante protegiendo inmunológicamente al organismo de las infecciones parasitarias y de las alergias (hipersensibilidad de tipo 1). (unitslab.com)

Si tienes niveles altos de IgA, es importante buscar atención médica para determinar la causa subyacente. (urologia-arrabal.es)

Esta expansión permitirá un aumento de 16 millones de gramos anuales en la producción de inmunoglobulina. (estrategiasdeinversion.com)
La compañía ha destacado que esta expansión de la planta permitirá un incremento significativo en la capacidad total de producción de la inmunoglobulina (Ig) Gamunex-C de Grifols, alcanzando los 60 millones de gramos anuales, lo cual representa un aumento de 16 millones de gramos. (estrategiasdeinversion.com)

Efectos de la inmunoglobulina A alta: ¿Qué sucede en tu cuerpo? (urologia-arrabal.es)

Es posible que deba consultar a un neurólogo, un médico que se especializa en enfermedades del sistema nervioso. (epnet.com)
Mi nombre es Marcy Friedman y represento a la Actividad de Comunicación y Alcance Clínico, COCA, de la División de Comunicación de Riesgos de Emergencia de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. (cdc.gov)

Después del último aborto la recomendación por parte de inmunología es el usar inmunoglobulinas (Flebogamma). (reproduccionasistida.org)
Mientras los esquemas libres de inmunoglobulina logran demostrar su utilidad a largo plazo, usar dosis bajas de inmunoglobulina sigue siendo útil. (revistagastrocol.com)

Decidir si es necesario aplicar una dosis de dT. (monografias.com)
El uso de inmunoglobulina antihepatitis B en dosis altas y análogos de nucleósidos redujeron en un 90% la reinfección del injerto. (revistagastrocol.com)
evaluar la eficacia de dosis bajas de inmunoglobulina postrasplante para prevenir la reinfección del injerto. (revistagastrocol.com)
con dosis bajas de inmunoglobulina se previno la reinfección del injerto, similar a lo reportado en otras series. (revistagastrocol.com)

Ver si las infecciones recurrentes son causadas por un nivel bajo de inmunoglobulinas (sobre todo IgG ). (cigna.com)
Esta fracción protege contra infecciones, es ansiolítica modulando la neurotransmisión serotoninérgica y disminuyendo el cortisol (Markus 2000), mejora la atención incrementando la biodisponibilidad de triptófano en plasma, e inhibe organismos enteropatogénicos (E Coli, Salmonella). (muscleblog.es)

Asunto es obligatorio. (medscape.com)

Por lo que el envío, procesamiento y publicación de artículos en la revista es totalmente gratuito. (ula.ve)

Convertir Inmunoglobulina E (IgE) de IU/mL, ng/mL, ng/dL, ng/100mL, ng%, µg/L . Conversor de unidades convencionales (tradicionales) y unidades SI. (unitslab.com)
0,0001) que las unidades arbitrarias de inmunoglobulina A de muestras de leche materna obtenidas de madres recuperadas de COVID-19. (medscape.com)

Aumento de la inmunoglobulina A: ¿Cuándo ocurre? (urologia-arrabal.es)
Sin embargo, si el aumento de la IgA es persistente o se acompaña de otros síntomas, es recomendable consultar a un médico para realizar una evaluación adecuada. (urologia-arrabal.es)

La IgA es una parte importante del sistema inmunológico, ya que ayuda a prevenir la entrada de bacterias y otros patógenos en el cuerpo. (urologia-arrabal.es)
La principal función de la IgA en la detección es prevenir la entrada de microorganismos y toxinas en el cuerpo. (urologia-arrabal.es)
Regula la respuesta oxidativa (Actor 2009), es capaz de prevenir sepsis (Pammi 2011), tiene actividad antimicrobiana, bactericida Gram+ y Gram-, antivírica, antimicótica y antitumoral (McKintosh). (muscleblog.es)
CURACION: DESCRIPCIÓN Es una técnica que favorece la formación de tejido de cicatrización en cualquier tipo de heridas, hasta conseguir su remisión OBJETIVO Favorecer la cicatrización de la herida del paciente y prevenir la contaminación del ambiente inmediato, contener las secreciones y eliminar secreciones y tejidos desvitalizados. (monografias.com)

Medical Press es un portal sin ánimo de lucro, líder en España sobre estudios científicos en la área de la medicina. (medicalpress.es)

Para el diagnóstico es necesario la integración de datos clínicos, serológicos y de imagen, fundamentalmente. (sld.cu)

Es cara pero al no estar disponible. (babycenter.com)

El diagnóstico diferencial es importante de cara a evitar cirugías innecesarias. (elsevier.es)
Tuve que comprarla particular y es importante encontrar quien la aplique. (babycenter.com)
Otro componente importante de considerar para el diseño de la reingeniería del paraguayo es el desarrollo de la actitud científica. (monografias.com)
Es importante averiguar la causa exacta para que el médico pueda tratar el trastorno subyacente y evitar que la bronquiectasia empeore. (healthline.com)

Anatomía23

Organismos20

Enfermedades43

Compuestos Químicos y Drogas102

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos33

Fenómenos y Procesos42

Tecnología, Industria, Agricultura2

Ciencia de la Información3

Denominaciones de Grupos2

Atención de Salud5

Inmunoglobulina E

Inmunoglobulina G

Inmunoglobulinas

Inmunoglobulina M

Inmunoglobulina A

Receptores de IgE

Cadenas Pesadas de Inmunoglobulina

Alérgenos

Inmunoglobulinas Intravenosas

Genes de Inmunoglobulinas

Hipersensibilidad

Cadenas Ligeras de Inmunoglobulina

Hipersensibilidad Inmediata

Basófilos

Pruebas Cutáneas

Cadenas kappa de Inmunoglobulina

Hipersensibilidad a los Alimentos

Isotipos de Inmunoglobulinas

Mastocitos

Inmunoglobulina A Secretora

Región Variable de Inmunoglobulina

Linfocitos B

Fragmentos Fc de Inmunoglobulinas

Cadenas mu de Inmunoglobulina

Prueba de Radioalergoadsorción

Cambio de Clase de Inmunoglobulina

Cadenas lambda de Inmunoglobulina

Asma

Anticuerpos Antiidiotipos

Inmunoglobulina D

Liberación de Histamina

Interleucina-4

Regiones Constantes de Inmunoglobulina

Cadenas epsilon de Inmunoglobulina

Dermatitis Atópica

Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática

Receptores Fc

Antígenos de Plantas

Anafilaxia

Hipersensibilidad al Látex

Especificidad de Anticuerpos

Cadenas gamma de Inmunoglobulina

Leucemia Basofílica Aguda

Ratones Consanguíneos BALB C

Fragmentos Fab de Inmunoglobulinas

Acaridae

Rinitis Alérgica Perenne

Cadenas J de Inmunoglobulina

Fragmentos de Inmunoglobulinas

Rinitis Alérgica Estacional

Alotipos de Inmunoglobulinas

Anafilaxis Cutánea Pasiva

Receptores de Inmunoglobulina Polimérica

Ovalbúmina

Hipersensibilidad a la Leche

Datos de Secuencia Molecular

Región de Unión de la Inmunoglobulina

Anticuerpos Antibacterianos

Antígenos de Diferenciación de Linfocitos B

Hiperreactividad Bronquial

Hipersensibilidad Respiratoria

Hipergammaglobulinemia

Formación de Anticuerpos

Células TH2

Ácaros

Anticuerpos Antihelmínticos

Antígenos Dermatofagoides

Hipersensibilidad al Huevo

Anticuerpos Monoclonales

Hipersensibilidad al Cacahuete

Secuencia de Bases

Degranulación de la Célula

Polen

Antialérgicos

Pruebas Intradérmicas

Secuencia de Aminoácidos

Receptores de Antígenos de Linfocitos B

Reacciones Cruzadas

Anticuerpos Antifúngicos

Proteínas de Mieloma