Hiperparatiroidismo secundario. Buscador médico. Web

Estado caracterizado por la producción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA (HPT) que desencadenan respuestas que aumentan el CALCIO en sangre. Se caracteriza por HIPERCALCEMIA Y REABSORCIÓN ÓSEA, que eventualmente producen enfermedades óseas. El HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO está causado por HIPERPLASIA paratiroidea o NEOPLASIAS DE LAS PARATIROIDES. El HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO es aumentado por la secreción de HPT, en respuesta a HIPOCALCEMIA, generalmente causado por NEFROPATÍAS crónicas.

Afección en la que existe una elevada secreción de HORMONA PARATIROIDEA debida a HIPERPLASIA o NEOPLASIA de las PARATIROIDES. Se caracteriza por la combinación de HIPERCALCEMIA, fosfaturia, elevación de la síntesis renal de 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D3 e incremento de la RESORCIÓN ÓSEA.

Secreción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA en respuesta a HIPOCALCEMIA. está causada por FALLO RENAL crónico u otras anomalias en el control de los metabolismos óseo y mineral, dando lugar a varias ENFERMEDADES ÓSEAS, como la OSTEODISTROFIA RENAL.

Extirpación de una o mas glándulas paratiroideas.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS PARATIROIDES.

Dos pequeñas glándulas endocrinas ovales, que se encuentran en la parte frontal de la base del CUELLO y adyacentes a los dos lóbulos de la GLÁNDULA TIROIDES. Secretan HORMONA PARATIROIDEA que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.

Hormona polipeptídica (84 aminoácidos residuales) secretada por las GLÁNDULAS PARATIROIDES, que cumple la función esencial de mantener los niveles intracelulares de CALCIO en el cuerpo. La hormona paratiroidea aumenta el calcio intracelular mediante la estimulación de la liberación de CALCIO de los HUESOS, el incremento de la absorción intestinal de calcio, el incremento de la reabsorción tubular renal del calcio y el incremento de la excreción renal de fosfatos.

Nivel anormalmente elevado de calcio en sangre.

Degeneración fibrosa, formación de quistes, y presencia de nódulos fibrosos en los huesos, producidos usualmente por un HIPERPARATIROIDISMO.

Tumor epitelial benigno con organización glandular.

Pequeñas moléculas orgánicas que actúan como activadores alostéricos del receptor sensible al calcio (CaSR) en las GLÁNDULAS PARATIROIDES y en otros tejidos. Disminuyen el umbral para la activación de CaSR por los iones de calcio extracelular y disminuyen la liberación de HORMONA PARATIROIDEA (PTH) liberadas desde las células paratiroideas.

Procesos patológicos de las GLANDULAS PARATIROIDES. Generalmente se manifiestan como hipersecreción o hiposecreción de la HORMONA PARATIROIDE que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.

Disminución de la concentración de calcio en el sangre por debajo de lo normal; entre sus manifestaciones se encuentran la hiperactividad de los relejos tendinosos profundos, el signo de Chvostek, los calambres musculares y abdominales y el espasmo carpopedal. (Dorland, 28a ed)

Clase de receptores acoplados a la proteína G, que reacciona a distintos niveles de CALCIO extracelular. Los receptores sensibles al calcio en las GLÁNDULAS PARATIROIDES desempeñan una importante función en el mantenimiento de la HOMEOSTASIS del calcio, regulando la liberación de HORMONA PARATIROIDEA. Se diferencian de las PROTEÍNAS SENSORAS DEL CALCIO INTRACELULAR, que detectan los niveles de calcio intracelular.

Elemento no metálico que tiene símbolo átómico P.

Hidrocarburos cristalinos de dos anillos, aislados del alquitrán de la hulla. Se usan como intermediarios en la síntesis química, como repelentes de insectos, fungicidas, lubricantes, preservativos e, antiguamente, como antisépticos tópicos.

Descalcificación del hueso o desarrollo anormal del hueso debido a NEFROPATÍAS crónicas, en las que la sintesis de la 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D 3 por los riñones se altera, produciendo una retroalimentación negativa menor sobre la HORMONA PARATIROIDEA. El HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO resultante en ocasiones conduce a alteraciones óseas.

Forma de neoplasia endocrina múltiple que se caracteriza por la aparición combinada de tumores en las GLÁNDULAS PARATIROIDES, HIPÓFISIS e ISLOTES PANCREÁTICOS. Los signos clínicos resultantes incluyen HIPERPARATIROIDISMO, HIPERCALCEMIA, HIPERPROLACTINEMIA, ENFERMEDAD DE CUSHING, GASTRINOMA y SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. Esta enfermedad se debe a la pérdida de función del gen MEN1, un gen supresor de tumos (GENES SUPRESORES DE TUMOR) en el CROMOSOMA 11 (locus: 11q13).

Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.

Un agente para imagen utilizado para revelar tejido cardíaco com poco riego sanguíneo durante un ataque cardíaco.

Estadio final de la INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA. Se caracteriza por daño renal irreversible grave (según la medida del nivel de PROTEINURIA) y la reducción de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR a menos de 15 ml por minuto (Adaptación del original: Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Estos pacientes generalmente requieren HEMODIÁLISIS o TRASPLANTE DE RIÑÓN.

Derivados del ERGOSTEROL, formados de la unión C9-C10 por RAYOS ULTRAVIOLETA. Se diferencian del COLECALCIFEROL en que tienen una doble unión entre C22 y C23 y un grupo metilo en C24.

Forma fisiológicamente activa de la vitamina D. Se forma primariamente en el riñón por hidroxilación enzimática del 25-hidroxicolecalciferol (CALCIFEDIOL). Su producción resulta estimulada por bajos niveles sanguíneos de calcio y de la hormona de la paratiroides. El calcitrol aumenta la absorción intestinal del calcio y el fósforo y, conjuntamente con la hormona paratiroidea, aumenta la reabsorción de hueso.

Sales inorgánicas del ácido fosfórico.

Elevación de la urea o del nitrógeno ureico y de la creatinina sérica, producidos, en el hígado y en el metabolismo muscular, respectivamente, por una disminución del filtrado glomerular (se puede medir por el aclaramiento de creatinina), consecuencia de una insuficiencia renal aguda o crónica de origen muy variado (hereditaria, inflamatoria, infecciosa, tóxica, obstructiva, vascular, neoplásica, por cálculos, etc.). (Diccionario Espasa de Medicina, edición electrónica 2000)

Aumento en el número de células de un tejido u órgano no debida a la formación de un tumor. Difiere de la HIPERTROFIA, que es un aumento de volúmen sin que aumente el número de células.

Estado causado por una deficiencia de la HORMONA PARATIROIDEA (o HPT). Se caracteriza por HIPOCALCEMIA e hiperfosfatemia. La hipocalcemia conduce a TETANIA. La forma adquirida se debe a extirpación o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutación de los genes, como el TBX1 (ver SINDROME DE DIGEORGE), CASR codificador de RECEPTORES SENSIBLES AL CALCIO o HPT codificador de la hormona paratiroidea.

Terapia para la purificación insuficiente de la SANGRE por los riñones, basada en la diálisis e incluyendo la hemodiálisis, la DIÁLISIS PERITONEAL y la HEMODIAFILTRACIÓN.

Vitamina que incluye tanto el COLECALCIFEROL como los ERGOCALCIFEROLES, que tienen el efecto común de prevenir o curar el RAQUITISMO en animales. También puede contemplarse como una hormona ya que puede ser formada en la PIEL por la acción de los RAYOS ULTRAVIOLETA sobre los precursores, 7-deshidrocolesterol y ERGOSTEROL y actúa sobre los RECEPTORES DE VITAMINA D para regular el CALCIO en oposición a la HORMONA PARATIROIDEA.

Trastorno causado por una interrupción de la mineralización de la matriz ósea que conduce a reblandecimiento de los huesos, dolor óseo y debilidad. Es la forma adulta del raquitismo, resultado de la ruptura de la homeostasis del la VITAMINA D, FÓSFORO o CALCIO. .

Enfermedades de los HUESOS.

Pérdida o disminución de los componentes minerales del organismo o de los tejidos individuales, especialmente los huesos. OSTEOPOROSIS es la reducción en la cantidad de masa ósea, que lleva fácilmente a fracturas. (Stedman, 25a ed; Dorland, 28a ed)

Masa de tejido histológicamente normal presente en una localización anormal.

TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.

Síndromes que se producen por la producción inadecuada de HORMONAS o materiales semejantes a las hormonas por NEOPLASIAS de tejidos no endocrinos o por otros que no son las GLÁNDULAS ENDOCRINAS usuales. A estas producciones hormonales se le llama secreción de HORMONAS ECTÓPICAS.

Enzima que cataliza la conversión de un monoéster ortofosfórico y agua en un alcohol y ortofosfato. EC 3.1.3.1.

Afección caracterizada por una elevada concentración en sangre de FOSFATOS, por lo general significativa por encima de la gama normal de 0,84-1,58 mmol por litro de suero.

La sal de calcio del ácido glucónico. El compuesto tiene una variedad de usos, incluyendo su empleo como proveedor de calcio en estados hipocalcémicos.

Sal de calcio del ácido carbónico (CaCO3). Un polvo o cristal inodoro, insípido que se encuentra en la naturaleza. Es utlizado terapéuticamente como tampón fosfato en pacientes de hemodiálisis y como suplemento de calcio.

Las enfermedades óseas metabólicas son trastornos del metabolismo mineral que involucran alteraciones en la formación y reabsorción del tejido óseo, afectando su estructura y resistencia.

Hipersensibilidad sistémica inducida en la cual los tejidos responden a agentes dañinos apropiados con calcificación local súbita.

Enfermedad nutricional producida por la deficiencia de VITAMINA D en la dieta, insuficiente producción de vitamina D en la piel, inadecuada absorción de vitamina D de la dieta o conversión anormal de la vitamina D a sus metabolitos bioactivos. Se manifiesta clínicamente como RAQUITISMO en los niños y como OSTEOMALACIA en los adultos.

Análogos hidróxidos de la vitamina D 3. (COLICALCIFEROL) que incluyen el CALCIFEDIOL, CALCITRIOL y 24,25-DIHIDROXIVITAMINA D 3.

Trastornos del procesamiento de calcio en el cuerpo: su absorción, transporte, almacenamiento y utilización.

Procedimientos que eviten el uso de la cirugía abierta, invasiva en favor de la cirugía cerrada o local. Estos implican generalmente el uso de dispositivos laparoscópicos y manipulación a control remoto de instrumentos con observación indirecta del campo quirúrgico a través de un endoscopio o dispositivo similar.

Cálculos en el RIÑÓN, generalmente formados en el area colectora de orina del riñon (PELVIS RENAL). Sus tamaños varian y la mayoría contiene OXALATO DE CALCIO.

Depósitos patológicos de sales de calcio en los tejidos.

Células grandes de pequeño núcleo irregular y con densos gránulos acidofílicos debido a la presencia de abundantes MITOCONDRIAS. Las células oxífilas, también conocidas como oncocitos, se encuentran en oncocitomas del riñón, glándulas salivares y glándulas endocrinas. En la glándula tiroides, las células oxífilas se conocen como células de Hurthle y células de Askenazy.

Condición de disminución anormal de la cantidad de FOSFATOS en la sangre.

Cantidad de mineral por centímetro cuadrado de HUESO (esta es la definición usada en la práctica clínica). La densidad ósea real se expresaría en gramos por mililitro. Suele medirse mediante ABSORCIOMETRÍA DE RAYOS X o TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE RAYOS X. La densidad ósea es un importante factor predictivo de la OSTEOPOROSIS.

Trastornos en el procesamiento del fósforo en el cuerpo: su absorción, transporte, almacenamiento y utilización.

Cánceres o tumores no específicos del MAXILAR o MANDÍBULA. Para las neoplasias del maxilar, está disponible el término NEOPLASIAS MAXILARES y para la mandíbula está disponible el término NEOPLASIAS MANDIBULARES.

Un compuesto de cintilografía emisor de rayos gamma utilizado para el diagnóstico de enfermedades en muchos tejidos, particularmente el sistema gastrointestinal, la circulación cardiovascular y cerebral, cerebro, tiroides y articulaciones.

Grupo de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas por la aparición combinada de tumores que implican a dos o mas GLÁNDULAS ENDOCRINAS que segregan HORMONAS PEPTÍDICAS o AMINAS. Estos tumores suelen ser benignos pero también pueden ser malignos. Se clasifican según las glándulas endocrinas implicadas y por el grado de agresividad. Las dos formas principales son MEN1 y MEN2, con mutaciones genéticas del CROMOSOMA 11 y el CROMOSOMA 10, respectivamente.

Resección quirúrgica de la glándula tiroides. (Dorland, 28a ed)

Proteínas, que generalmente se encuentran en el citoplasma, que se unen específicamente al calcitriol, migran al núcleo y regulan la transcripción de segmentos específicos del ADN, con la participación del receptor D que interactúa con las proteinas (que se llama DRIP). La vitamina D es convertida en el higado y riñón a calcitriol y finalmente actúa a través de esos receptores.

Procesos patologicos del REÑON o de componentes de su tejidos.

Afección que se caracteriza por la calcificación del tejido renal. Generalmente se observa en la ACIDOSIS TUBULAR RENAL distal con deposición de calcio en los TÚBULOS RENALES DISTALES y en el intersticio circundante. La nefrocalcinosis causa INSUFICIENCIA RENAL.

Agentes que incrementan la entrada de calcio en los canales de tejidos excitables. Esto produce vasoconstricción en el MÚSCULO LISO VASCULART y/o en las células del MÚSCULO CARDÍACO así como estimula la liberación de insulina desde los islotes pancreáticos. Por tanto, los agonistas tejido-selectivos del calcio tienen el potencial de combatir la insuficiencia cardíaca y los trastornos endocrinológicos. Ellos han sido utilizados fundamentalmente en estudios experimentales en el cultivo de células y tejidos.

Tipo de neoplasia endocrina múltiple caracterizada por la presencia de CARCINOMA MEDULAR de la GLÁNDULA TIROIDES, y generalmente con la aparición conjunta de FEOCROMOCITOMA, produciendo CALCITONINA y ADRENALINA, respectivamente. Menos frecuentemente, puede darse con hiperplasia o adenoma de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. Esta enfermedad se debe a mutaciones con aumento de función del gen MEN2 en el CROMOSOMA 10 (LOcus: 10q11.2), también conocido como el proto-oncogen RET, que codifica PROTEÍNAS TIROSINA QUINASAS RECEPTORAS. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante.

Compuestos que se utilizan en medicina como fuentes de radiación para radioterapia y para fines diagnósticos. Tienen numerosos usos en la investigación y la industria.

Pérdida ósea debido a la actividad osteoclástica.

Renovación continua de la MATRIZ ÓSEA y mineral que implica: primero, un aumento de la RESORCIÓN ÓSEA (actividad osteoclástica) y después, FORMACIÓN DEL HUESO reactiva (actividad osteoblástica). El proceso de remodelación del hueso ocurre en el esqueleto adulto en focos discretos. El proceso garantiza la integridad mecánica del esqueleto a través de la vida y desempeña un rol importante en la HOMEOSTASIS del calcio. Un desbalance en la regulación de los dos eventos opuestos en la remodelación del hueso: reabsorción ósea y formación ósea, conduce a muchas de las enfermedades metabólicas de los huesos, tales como la OSTEOPOROSIS.

Cuidados que se dan durante el período previo a sufrir una cirugía cuando se realiza la preparación psicológica y física de acuerdo a las necesidades especiales de un paciente individual. Este período comprende el tiempo entre al admisión al hospital y el tiempo en que comienza la operación quirúrgica.

Forma de radioinmunoensayo en el que se añade directamente un exceso de anticuerpo marcado específico al antígeno que se está midiendo.

Fósforo utilizado en los alimentos u obtenido de los alimentos. Este elemento es un importante componente intracelular y desempeña un importante rol en muchas vías metabólicas bioquímicas relacionadas a la fisiología normal. Altas concentraciones de fósforo en la dieta pueden causar nefrocalcinosis la cual se asocia con una función renal alterada. Bajas concentraciones de fósforo en la dieta pueden causar un incremento de calcitriol en sangre y osteoporosis.

Lesión inflamatoria no neoplásica, usualmente de la mandíbula o encía, que contiene células grandes y multinucleadas. Incluye células gigantes de granuloma de reparación. Las células gigantes periféricas del granuloma se refieren a las encías (células gigantes epulis); centrales se refieren a la mandíbula.

Hormonas liberadas por neoplasias o por otras células que no son las fuentes comunes de las hormonas. Esas hormonas pueden ser útiles como marcadores.

Síndrome hereditario clínicamente similar al HIPOPARATIROIDISMO. Se caracteriza por HIPOCALCEMIA; HIPERFOSFATEMIA y se asocia a deterioro del desarrollo esquelético y es causado por fallo en la respuesta de la HORMONA PARATIROIDEA más que en lugar de deficiencias. Una forma grave con resistencia a múltiples hormonas es conocida como Tipo 1a y se asocia con el alelo materno mutante de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA.

Los compuestos de anilina se refieren a derivados químicos que contienen el grupo funcional fenilamina (-C6H5NH2), donde la anilina es la molécula básica con estructura C6H5NH2.

Enfermedad que se caracteriza por poseer episodios repetidos de aumento de la reabsorción ósea seguida por tentativas excesivas de reparación, lo que produce decaimiento, huesos deformados con incremento de su masa. La arquitectura resultante del hueso asume un patrón en mosaico en donde las fibras toman un patrón al azar en lugar del patrón simétrico normal.

Trastorno que se caracteriza por sacudidas bruscas, contracciones y espasmos carpopedales, y cuando es severo ocurre laringoespasmo y convulsiones. Esta condición se asocia con despolarización inestable de la membrana axonal, principalmente en el sistema nervioso periférico. La tetania se produce usualmente por HIPOCALCEMIA o por niveles séricos reducidos de MAGNESIO que pueden asociarse con HIPERVENTILACIÓN, HIPOPARATIROIDISMO, RAQUITISMO, UREMIA u otras afecciones. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1490)

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

La creatinina es un producto de desecho metabólico muscular, que se elimina principalmente por filtración glomerular y su nivel sérico sirve como indicador de la función renal.

Principal metabolito circulante de la VITAMINA D3. Es producido en el HÍGADO y es el mejor indicador de los depósitos de vitamina D en el organismo. Es eficaz en el tratamiento del RAQUITISMO y la OSTEOMALACIA, tanto en pacientes azotémicos como no azotémicos. El calcifediol también tiene propiedades mineralizantes.

Transferencia de un riñón humano o animal a otro.

Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.

Cirugías realizadas en cualquier glándula endocrina.

Hormona peptídica que disminuye la concentración del calcio en la sangre. En humanos es liberada por las células de la tiroides y actúa para disminuir la formación y la actividad absorbente de los osteoclastos. Su papel en la regulación del calcio plasmático es mucho mayor en niños y en ciertas enfermedades que en adultos normales.

Afecciones en las que el RIÑÓN funciona menos de lo normal en la eliminación de desechos, la concentración de la ORINA y el mantenimiento del EQUILIBRIO ELECTROLÍTICO, la PRESIÓN SANGUÍNEA y el metabolismo del CALCIO. La insuficiencia renal puede clasificarse según el grado de la lesión renal (medido por el grado de la PROTEINURIA) y la reducción de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR.

La intoxicación por flúor es una afección tóxica sistémica resultante del consumo excesivo de fluoruro, caracterizada por efectos adversos en los huesos y dientes, como osteosclerosis y dentalflúorosis.

Procedimientos de atención a pacientes realizados durante la operación y que son auxiliares a la verdadera cirugía. Incluyen el monitoreo, el tratamiento con líquidos, medicación, transfusión, anestesia, radiografías, y pruebas de laboratorio.

Presencia de sales cálcicas, especialmente pirofosfato cálcico, en las estructuras cartilaginosas en una o más articulaciones; cuando se acompaña de ataques de síntomas semejantes a la gota, se llama pseudogota. (Dorland, 28a ed)

Huesos de la parte libre de la extremidad superior, que comprenden el HÚMERO, el RADIO y la ULNA.

Síndrome caracterizado por la triada de ÚLCERA PÉPTICA grave, hipersecreción de ÁCIDO GÁSTRICO y tumores productores de GASTRINAS del PÁNCREAS u otros tejidos (GASTRINOMA). Este síndrome puede ser esporádico o estar asociado a NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 1.

El más grande de los tres huesos que componen cada mitad de la cintura pélvica.

Afecciones en las que la función renal disminuye por debajo de la normalidad durante más de tres meses. La insuficiencia renal crónica se clasifica en cinco estadios en función de la disminución de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR y el grado de lesión renal (medido por el grado de la PROTEINURIA). La forma más grave es la nefropatía terminal (FALLO RENAL CRÓNICO). (Traducción libre del original: Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002)

Formación de cálculos en el RIÑÓN.

Sustancias que inhiben la RESORCIÓN ÓSEA y/o favorecen la MINERALIZACIÓN y la REGENERACIÓN ÓSEA. Se utilizan para consolidación de las FRACTURAS ÓSEAS y el tratamiento de las ENFERMEDADES METABÓLICAS ÓSEAS tales como OSTEOPOROSIS.

Proteína de unión al calcio dependiente de la vitamina K, sintetizada por los OSTEOBLASTOS y que se encuentra principalmente en los HUESOS. Las medidas de osteocalcina sérica proporcionan un marcador específico no invasivo del metabolismo óseo. La proteína contiene tres residuos del aminoácido ácido gamma-carboxiglutámico (Gla) que, en presencia de CALCIO, estimula la unión con la HIDROXIAPATITA y la subsiguiente acumulación en MATRIZ ÓSEA.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Endurecimiento anormal o incremento en la densidad del tejido óseo.

Alteración del RIÑÓN no hereditaria, caracterizada por la dilatación anormal de las partes papilares medular e interna de los conductos colectores. Estos conductos generalmente contienen QUISTES o un DIVERTÍCULO llenos con material gelatinoso o pequeños cálculos (CÁLCULOS RENALES)que dan lugar a infecciones u obstrucción. Debe distinguirse de las NEFROPATÍAS POLIQUÍSTICAS congénitas o hereditarias.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Evaluación constante del estado o condición de un paciente durante el curso de una operación quirúrgica (ejemplo, chequeo de los signos vitales).

La parte del cuerpo humano u otro animal que conecta la CABEZA con el resto del cuerpo

Colecalciferoles sustituídos con dos grupos hidroxilos en cualquier posición.

Sustancias naturales, inorgánicas u orgánicas fosilizadas, que tienen una composición química definida y están formadas por reacciones inorgánicas. Pueden presentarse como cristales individuales o pueden estar diseminadas en algún otro mineral o roca.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Compuestos de calcio utilizados como suplemento alimentario o en los alimentos para suplir el cuerpo con calcio. El calcio de la dieta se necesita durante el crecimiento para el desarrollo del hueso y para el mantenimiento de la integridad esquelética posteriormente en la vida para prevenir la osteoporosis.

Operación que se repite por una misma afección en un mismo paciente. Incluye la reoperación para reexámen, reoperación por progresión o recurrencia de la enfermedad, o la reoperación que tiene lugar por una falla operatoria.

Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.

Coaparición de embarazo y NEOPLASIAS. La enfermedad neoplásica puede preceder o seguir a la FERTILIZACIÓN.

Neoplasias malignas originadas desde el epitelio de los BRONQUIOS. Representan un gran grupo de malignidades epiteliales del pulmón que se pueden dividir en dos grupos clínicos: CARCINOMA PULMONAR DE CÉLULAS PEQUEÑAS y CARCINOMA DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS.

Hipersecreción de HORMONAS TIROIDEAS por la GLÁNDULA TIROIDES. Niveles elevados de hormonas tiroideas aumentan el METABOLISMO BASAL.

Término general de diversas sustancias orgánicas, no relacionadas, que se encuentran en muchos alimentos en cantidades pequeñas, y que se requieren en indicios para el funcionamiento metabólico normal del organismo. Pueden ser hidrosolubles o liposolubles. (Dorland, 28a ed)

Trastornos causados por la interrupción de la MINERALIZACIÓN ÓSEA que se manifiesta como OSTEOMALACIA en los adultos y deformidades características en la infancia y la niñez, debido a alteraciones en la FORMACIÓN DEL HUESO. El proceso de mineralización puede ser interrumpido por la ruptura de la homeostasis de la VITAMINA D, FÓSFORO o CALCIO, como resultado de deficiencias en la dieta o trastornos adquiridos heredados, metabólicos u hormonales.

Inyecciones que se ponen directamente en lesiones localizadas.

Cualquier alteración detectable o heredable en la estirpe de las células germinales. Las mutaciones en estas células (o sea células "generativas" ancestrales con respecto a los gametos) se transmiten a los descendientes mientras que las de las células somáticas no.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Un radionucleótico emisor de radiación gamma utilizado principalmente en cintilografía del esqueleto. Es útil para la detección de neoplasias ya que es absorbido por una variedad de tumores.

Ensayos cuantitativos clásicos para detectar las reacciones antígeno-anticuerpo utilizando una sustancia marcada radioactivamente (radioligando) para medir directa o indirectamente la unión de la sustancia no marcada a un anticuerpo específico o a otro sistema receptor. Sustancias no-inmunogénicas (ejemplo, haptenos) pueden medirse si se acoplan a proteínas transportadoras mayores (ejemplo, albúmina sérica humana o gamma-globulina bovina) capaces de inducir la formación de anticuerpos.

Derivado del 7-dehidroxicolesterol, formado por la rotura de la unión C9-C10 por los RAYOS ULTRAVIOLETA. Se diferencia de los ERGOCALCIFEROLES en que tiene una unión simple entre C22 y C23 y le falta un grupo metilo en C24.

Termoplásticos sintéticos fuertes, flexibles, inertes y resistentes a los químicos y la corriente eléctrica. Son a menudo utilizados como materiales biocompatibles para prótesis e implantes.

En el sistema de clasificación antiguo de los adenomas hipofisiarios, adenoma cuyas células se tiñen con colorantes ácidos; la mayoría de los adenomas que segregan cantidades excesivas de hormona del crescimiento formaban parte de este grupo. (Dorland, 28a ed)

Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.

Período que transcurre durante una operación quirúrgica.

Reducción de la masa ósea sin alteración en la composición del hueso, lo que produce fracturas. La osteoporosis primaria puede ser de dos tipos principales: osteoporosis postmenopáusica (OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSICA) y osteoporosis relacionada con la edad o senil.

Familia de pequeños factores de crecimiento polipeptídicos que comparten varias características comunes, incluyendo una fuerte afinidad por la HEPARINA, y una región central en forma de barril de 140 aminoácidos que es altamente homóloga entre los miembros de la familia. Aunque originalmente se las estudió como proteínas que estimulan el crecimiento de los fibroblastos esta distinción ya no es un requisito para ser miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos.

Genes de la leucemia/linfoma-1 de las células B, asociados con distintas neoplasias cuando se sobreexpresan. La sobreexpresión es resultado de la translocación de t(11;14), que es característica de los linfomas de células B derivados de la zona de manto. El gen c-bcl-1 humano está localizado en 11q13 del brazo largo del cromosoma 11.

Hipertrofia benigna que se proyecta hacia afuera de la superficie ósea, a menudo contiene un componente cartilaginoso.

Extirpación del riñón.

Combinación o superposición de dos imágenes para demostrar la diferencia entre ellas (ejemplo, radiografía con contraste vs. una sin este, las imágenes con radionúclidos utilizando diferentes radionúclidos, radiografía vs imagen de radionúclido) y en la preparación de materiales audiovisuales (ejemplo, la impresión de imágenes idénticas, coloración de vasos en angiogramas).

El hiperparatiroidismo es un trastorno hormonal en el que las glándulas paratiroides, situadas en el cuello, producen excesivamente la hormona paratiroidea (PTH). La función principal de la PTH es regular los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo.

Existen tres tipos principales de hiperparatiroidismo:

1. Hiperparatiroidismo primario: Es el tipo más común y se debe a un tumor benigno o adenoma en una o más glándulas paratiroides, lo que provoca su excesiva producción de PTH. En algunos casos, puede ser causado por hiperplasia de las glándulas paratiroides, donde todas las glándulas están agrandadas.

2. Hiperparatiroidismo secundario: Se produce como resultado de una afección subyacente que provoca niveles bajos de calcio en la sangre, lo que a su vez estimula la producción excesiva de PTH para corregir los niveles bajos de calcio. Condiciones como insuficiencia renal crónica o deficiencia de vitamina D pueden desencadenar este tipo de hiperparatiroidismo.

3. Hiperparatiroidismo terciario: Es una complicación del hiperparatiroidismo secundario de larga data, donde las glándulas paratiroides continúan produciendo niveles excesivos de PTH incluso después de que se haya corregido el problema subyacente. En este caso, las glándulas paratiroides pueden volverse autónomas e independientes del control hormonal normal.

Los síntomas del hiperparatiroidismo pueden variar y dependen de la gravedad de la afección. Algunos síntomas comunes incluyen debilidad ósea, dolores y rigidez en los huesos, fracturas óseas espontáneas, cansancio, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, estreñimiento, aumento de la sed y la micción, letargo mental y cambios de personalidad. El diagnóstico del hiperparatiroidismo generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de calcio y PTH en la sangre. La tomografía computarizada o la resonancia magnética también pueden ayudar a identificar y localizar las glándulas paratiroides anormales. El tratamiento del hiperparatiroidismo depende de su causa subyacente y puede incluir cirugía para extirpar las glándulas paratiroides afectadas, terapia de reemplazo hormonal y cambios en la dieta y el estilo de vida.

El hiperparatiroidismo primario es un trastorno hormonal en el que una o más glándulas paratiroides del cuello producen excesivamente la hormona paratiroidea (PTH). La función principal de la PTH es regular los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo.

En condiciones normales, cuando los niveles de calcio en la sangre disminuyen, las glándulas paratiroides secretan más PTH para ayudar a restaurar los niveles apropiados. La PTH aumenta los niveles de calcio al hacer que los riñones lo retengan y estimular la activación del calcio en los huesos. También disminuye los niveles de fósforo al reducir su absorción en los intestinos y aumentar su excreción renal.

Sin embargo, en el hiperparatiroidismo primario, las glándulas paratiroides producen demasiada PTH incluso cuando los niveles de calcio están normales o altos. Este exceso de PTH puede conducir a una variedad de problemas de salud, incluyendo osteoporosis, cálculos renales y debilidad muscular.

La causa más común de hiperparatiroidismo primario es un tumor benigno (adenoma) en una o más glándulas paratiroides. En raras ocasiones, el crecimiento excesivo de las glándulas paratiroides (hipertrofia) o cáncer de glándula paratiroidea pueden ser la causa.

El hiperparatiroidismo secundario es un trastorno endocrino en el que las glándulas paratiroides producen niveles excesivos de hormona paratiroidea (PTH) en respuesta a niveles bajos de calcio en la sangre. A diferencia del hiperparatiroidismo primario, donde el problema es una anomalía o tumor benigno en las glándulas paratiroides mismas, en el hiperparatiroidismo secundario, la causa subyacente suele ser una afección médica que provoca hipocalcemia.

Las causas más comunes del hiperparatiroidismo secundario incluyen insuficiencia renal crónica, en la cual los riñones no pueden mantener los niveles adecuados de calcio y fosfato; deficiencia de vitamina D, que puede ocurrir por una dieta inadecuada, falta de exposición solar o problemas con la absorción intestinal; y enfermedades intestinales crónicas que impiden la absorción adecuada de calcio.

El hiperparatiroidismo secundario se caracteriza por un aumento persistente en los niveles de PTH, lo que conduce a una serie de complicaciones, como osteoporosis, cálculos renales, náuseas, debilidad muscular y fatiga. El tratamiento del hiperparatiroidismo secundario generalmente se centra en abordar la causa subyacente, como el manejo de la insuficiencia renal o la suplementación con vitamina D y calcio. En algunos casos graves o refractarios al tratamiento, puede ser necesaria una cirugía para extirpar las glándulas paratiroides afectadas.

La paratiroidectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpan las glándulas paratiroides. Estas glándulas, generalmente cuatro pero a veces más, están ubicadas en el cuello y producen la hormona paratiroidea, que regula los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo.

La paratiroidectomía se realiza con mayor frecuencia para tratar el hiperparatiroidismo, una afección en la cual las glándulas paratiroides producen demasiada hormona paratiroidea. Esto puede conducir a niveles elevados de calcio en la sangre, lo que podría dañar los huesos, el corazón, y otros tejidos.

Existen diferentes tipos de paratiroidectomía, dependiendo del tipo e intensidad del hiperparatiroidismo. La extirpación de una sola glándula se denomina enucleación o hemiparatiroidectomía. Si se extirpan dos o más glándulas, el procedimiento se conoce como subtotal paratiroidectomía o total paratiroidectomía con o sin autotransplante.

Después de la cirugía, es posible que sea necesario un monitoreo cuidadoso de los niveles de calcio en la sangre, ya que pueden caer a niveles bajos y provocar temblores, espasmos musculares o convulsiones.

Las neoplasias de las glándulas paratiroides son un crecimiento anormal de células en una o más de estas glándulas pequeñas, que se encuentran generalmente cerca de la glándula tiroidea en el cuello. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

El tipo más común de neoplasia paratiroidea es el adenoma, un crecimiento benigno que produce un exceso de hormona paratiroidea. Este exceso puede conducir a un trastorno llamado hiperparatiroidismo, que se caracteriza por niveles altos de calcio en la sangre y diversos síntomas como debilidad, fatiga, dolores articulares y musculares, náuseas, vómitos, estreñimiento, pérdida de apetito y sed excesiva.

El cáncer de glándulas paratiroides es mucho menos común que los adenomas benignos. Cuando las glándulas paratiroides desarrollan cáncer, producen niveles excesivos de hormona paratiroidea, lo que también puede conducir al hiperparatiroidismo. Los síntomas del cáncer de glándulas paratiroides pueden incluir dolor en el cuello o la mandíbula, dificultad para tragar, hinchazón en el cuello y voz ronca.

El tratamiento de las neoplasias paratiroideas depende del tipo y el tamaño del crecimiento, así como de si es benigno o maligno. Los tratamientos pueden incluir cirugía para extirpar el crecimiento, radioterapia y quimioterapia en casos de cáncer. Después del tratamiento, se pueden necesitar exámenes regulares para asegurarse de que no haya recurrencia del crecimiento o del cáncer.

Las glándulas paratiroides son cuatro pequeñas glándulas endocrinas ubicadas en el cuello, cerca de la glándula tiroidea. Desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de calcio y fósforo en el cuerpo.

Existen dos pares de glándulas paratiroides:

1. Superiores: generalmente, hay dos glándulas paratiroides superiores situadas detrás de la porción superior de la glándula tiroidea.
2. Inferiores: normalmente, hay dos glándulas paratiroides inferiores ubicadas en la parte posterior de la porción inferior de la glándula tiroidea o en el lóbulo superior del pulmón izquierdo.

La función principal de las glándulas paratiroides es producir y secretar la hormona paratiroidea o PTH (por sus siglas en inglés, Parathyroid Hormone). La PTH regula los niveles de calcio y fósforo en el torrente sanguíneo mediante los siguientes mecanismos:

1. Aumenta la absorción de calcio a nivel intestinal estimulando la producción de vitamina D.
2. Favorece la reabsorción de calcio a nivel renal, previniendo su excreción en la orina.
3. Disminuye los niveles de fósforo sérico al inhibir su reabsorción a nivel renal y aumentar su excreción urinaria.

Un desequilibrio en el funcionamiento de las glándulas paratiroides puede dar lugar a diversas afecciones, como hiperparatiroidismo (exceso de producción de PTH) o hipoparatiroidismo (deficiencia de producción de PTH), que pueden tener consecuencias negativas sobre la salud ósea y neurológica.

La hormona paratiroidea, también conocida como PTH (por sus siglas en inglés, Parathyroid Hormone), es una hormona peptídica producida y secretada por las glándulas paratiroides, que son cuatro pequeñas glándulas endocrinas ubicadas en el cuello, cerca del tiroides.

La función principal de la hormona paratiroidea es regular los niveles de calcio y fósforo en el torrente sanguíneo. Lo logra mediante la regulación de la absorción y excreción de calcio y fósforo en los intestinos, riñones y huesos.

La PTH aumenta los niveles de calcio en la sangre al:
1. Aumentar la reabsorción de calcio en los riñones.
2. Estimular la conversión de vitamina D inactiva a su forma activa, lo que a su vez facilita la absorción de calcio en el intestino.
3. Promover la liberación de calcio de los huesos al activar células osteoclastos, que descomponen la matriz ósea y liberan minerales en el torrente sanguíneo.

Por otro lado, la PTH reduce los niveles de fósforo en la sangre al inhibir su reabsorción en los riñones.

Los trastornos hormonales paratiroideos pueden causar hiperparatiroidismo (exceso de secreción de PTH) o hipoparatiroidismo (deficiencia de secreción de PTH), lo que puede dar lugar a diversas complicaciones de salud, como osteoporosis, cálculos renales y trastornos neuromusculares.

La hipercalcemia es una afección médica en la cual los niveles de calcio en la sangre son anormalmente altos, generalmente por encima de 10,5 miligramos por decilitro (mg/dL). El calcio es un mineral importante que desempeña varias funciones vitales en el cuerpo, como ayudar a construir huesos fuertes y permitir que los músculos, incluido el corazón, funcionen correctamente.

Sin embargo, niveles excesivamente altos de calcio en la sangre pueden causar una variedad de síntomas desagradables e incluso peligrosos para la vida. La hipercalcemia puede ser causada por diversas afecciones médicas, como trastornos hormonales, cánceres, enfermedades renales y algunos medicamentos. El tratamiento de la hipercalcemia depende de la causa subyacente y puede incluir líquidos intravenosos, diuréticos, bisfosfonatos o terapias específicas para tratar la afección subyacente.

La osteítis fibrosa quística, también conocida como enfermedad de Recklinghausen, es un trastorno óseo poco frecuente que resulta de la sobreproducción de un hormona parathyroidea (PTH) llamada hiperparatiroidismo primario. La PTH regula los niveles de calcio en el cuerpo y cuando se produce en exceso, como en el caso del hiperparatiroidismo primario, puede llevar a una extracción excesiva de calcio de los huesos, causando debilitamiento y fragilidad.

La osteítis fibrosa quística se caracteriza por la formación de lesiones quísticas en los huesos, que están llenas de tejido fibroso y pueden contener líquido. Estas lesiones suelen afectar a los huesos largos, como el fémur y el húmero, pero también pueden ocurrir en otras partes del esqueleto. La enfermedad puede causar dolor óseo, fracturas espontáneas y deformidades.

Otros síntomas de la osteítis fibrosa quística pueden incluir fatiga, debilidad, náuseas, vómitos, estreñimiento y aumento de sed y micción, que son comunes en el hiperparatiroidismo primario. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles de calcio y PTH, así como por imágenes médicas, como radiografías o resonancias magnéticas, para detectar las lesiones óseas.

El tratamiento de la osteítis fibrosa quística generalmente implica la cirugía para extirpar las glándulas paratiroides afectadas y restaurar los niveles normales de calcio en el cuerpo. La fisioterapia y los medicamentos también pueden ser necesarios para aliviar el dolor y prevenir fracturas óseas.

Un adenoma es un tipo de tumor benigno (no canceroso) que se forma en las glándulas. Puede ocurrir en cualquier glándula del cuerpo, pero son más comunes en las glándulas situadas en el revestimiento del intestino delgado y en la próstata de los hombres.

Los adenomas suelen crecer muy lentamente y a menudo no causan ningún síntoma. Sin embargo, algunos tipos de adenomas pueden convertirse en cancerosos con el tiempo, especialmente si son grandes o si han existido durante mucho tiempo.

El tratamiento de un adenoma depende del tamaño y la ubicación del tumor. En algunos casos, se puede observar el crecimiento del tumor con exámenes regulares. En otros casos, se pueden necesitar cirugía o otras terapias para extirpar el tumor.

Es importante acudir al médico si se presentan síntomas como sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales o dolor abdominal inexplicable, ya que pueden ser señales de un adenoma o de otra afección médica grave.

Los calcimimeticos son un tipo de medicamento que actúan aumentando la sensibilidad de los receptores de calcio en el cuerpo, específicamente en el tejido paratiroideo. Esto lleva a una reducción en la secreción de hormona paratiroidea, lo que ayuda a regular los niveles de calcio en la sangre.

Este tipo de medicamento se utiliza principalmente en el tratamiento de trastornos del metabolismo del calcio y del fósforo, como la hiperparatiroidismo secundario en pacientes con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis. Al reducir los niveles de hormona paratiroidea, los calcimimeticos ayudan a prevenir la baja densidad mineral ósea y las complicaciones relacionadas con la calcificación vascular.

Algunos ejemplos comunes de calcimimeticos incluyen cinacalcet (Sensipar) y etelcalcetida (Parsabiv). Estos medicamentos se toman por vía oral o inyectable, según la prescripción del médico. Los efectos secundarios comunes de los calcimimeticos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y mareos.

Las enfermedades de la glándula paratiroidea se refieren a un grupo de trastornos que afectan el funcionamiento normal de estas pequeñas glándulas endocrinas. Las glándulas paratiroideas son cuatro glándulas situadas en el cuello, cerca de la glándula tiroides, y desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de los minerales en el cuerpo. La hormona principal que producen es la hormona paratiroidea o PTH (por sus siglas en inglés), la cual ayuda a regular los niveles de calcio y fósforo en la sangre.

Existen varias enfermedades y trastornos que pueden afectar el funcionamiento de las glándulas paratiroideas, entre ellas:

1. Hiperparatiroidismo: Esta es una afección en la cual las glándulas paratiroideas producen exceso de hormona paratiroidea (PTH). El hiperparatiroidismo primario se debe a un tumor benigno o adenoma en una o más glándulas paratiroideas. El hiperparatiroidismo secundario es el resultado de otra afección que provoca niveles bajos de calcio en la sangre, lo que estimula a las glándulas paratiroideas para producir más PTH.

2. Hipoparatiroidismo: Esta es una afección en la cual las glándulas paratiroideas no producen suficiente hormona paratiroidea (PTH). El hipoparatiroidismo puede ser congénito (presente desde el nacimiento) o adquirido más tarde en la vida como resultado de la extirpación quirúrgica accidental o intencional de las glándulas paratiroideas, o por enfermedades que dañan las glándulas.

3. Adenoma paratiroideo: Es un tumor benigno que se desarrolla en una glándula paratiroidea y produce exceso de hormona paratiroidea (PTH), lo que puede conducir a hiperparatiroidismo.

4. Hipertiroidismo: Aunque las glándulas paratiroideas no producen hormonas tiroideas, un trastorno en estas glándulas puede causar síntomas de hipertiroidismo, como pérdida de peso, latidos cardíacos rápidos y ansiedad.

5. Cáncer paratiroideo: Es una afección rara en la que las células cancerosas se desarrollan en las glándulas paratiroideas. El cáncer paratiroideo produce exceso de hormona paratiroidea (PTH), lo que puede conducir a hiperparatiroidismo y otros síntomas asociados con niveles altos de calcio en la sangre, como debilidad muscular, fatiga y confusión.

El tratamiento de los trastornos paratiroideos depende del tipo y gravedad del trastorno. El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar las glándulas afectadas, medicamentos para controlar los niveles hormonales y cambios en la dieta y el estilo de vida.

La hipocalcemia es un trastorno electrolítico donde los niveles séricos de calcio ionizado están bajos, por debajo del rango normal de aproximadamente 8.5-10.2 mg/dL (2.1-2.55 mmol/L). El calcio juega un papel crucial en varios procesos fisiológicos, como la transmisión nerviosa, la contracción muscular y la coagulación sanguínea.

La hipocalcemia puede ser causada por diversas condiciones, que incluyen déficit de vitamina D, hipoparatiroidismo (disminución de la función de las glándulas paratiroides), insuficiencia renal, hipomagnesemia (bajos niveles de magnesio en sangre), alcalosis severa, y algunas intoxicaciones, como por etilen glicol.

Los síntomas de la hipocalcemia pueden variar desde leves hasta graves e incluyen: sensación de hormigueo o entumecimiento en los labios, dedos de manos y pies, calambres musculares, especialmente en las piernas, espasmos musculares (tétanos), convulsiones, cambios mentales como confusión o irritabilidad, y en casos graves, arritmias cardíacas. El tratamiento generalmente implica la administración de calcio por vía intravenosa o oral, dependiendo de la gravedad de los síntomas, y el tratamiento de la causa subyacente.

Los Receptores Sensibles al Calcio (Calcium-Sensing Receptors, CSR) son un tipo de receptor celular que detecta y se une específicamente a iones de calcio en el medio extracelular. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la homeostasis del calcio, es decir, el mantenimiento del equilibrio de los niveles de calcio en el cuerpo.

Los CSR se encuentran principalmente en las células paratiroideas del sistema endocrino, que regulan los niveles de calcio en la sangre mediante la secreción o no de hormona paratiroidea (PTH). Cuando los niveles séricos de calcio aumentan, más iones de calcio se unen a los receptores sensibles al calcio, lo que provoca una disminución en la liberación de PTH. Por el contrario, cuando los niveles de calcio en la sangre son bajos, menos iones de calcio se unen a estos receptores, lo que estimula la secreción de PTH para ayudar a restaurar los niveles adecuados de calcio.

Además de su función en las células paratiroideas, los receptores sensibles al calcio también se expresan en otros tejidos y órganos, como el riñón, el intestino delgado y el sistema nervioso central, donde desempeñan diversas funciones fisiológicas relacionadas con la homeostasis del calcio y otras vías de señalización celular.

El fósforo es un mineral esencial para el organismo humano. En términos médicos, se considera un electrolito y forma parte de los huesos y dientes en forma de fosfato de calcio. El fósforo también desempeña un papel crucial en la producción de energía a nivel celular, ya que interviene en la mayoría de las reacciones metabólicas relacionadas con la adenosina trifosfato (ATP), la molécula principal de almacenamiento y transporte de energía en las células.

Además, el fósforo está involucrado en la formación de ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, y contribuye al correcto funcionamiento de los tejidos, especialmente en el sistema nervioso y muscular. También participa en la regulación del pH sanguíneo y ayuda a mantener la integridad de las membranas celulares.

Las fuentes dietéticas de fósforo incluyen productos lácteos, carne, aves, pescado, huevos, nueces, legumbres y cereales integrales. La deficiencia de fósforo es rara en personas sanas, pero puede ocurrir en individuos con enfermedades intestinales graves, alcoholismo o malabsorción. Los síntomas de deficiencia pueden incluir debilidad muscular, huesos frágiles, dolores en los huesos y dientes, fatiga y problemas de crecimiento en niños. Por otro lado, un consumo excesivo de fósforo puede ser perjudicial para la salud, especialmente si el equilibrio con el calcio se ve afectado, lo que podría conducir a la pérdida ósea y otros problemas de salud.

Los naftalenos son compuestos aromáticos que consisten en dos anillos benzénicos fusionados con un enlace común. Es un sólido cristalino blanco con un olor característico acre y dulce. Se produce naturalmente en el alquitrán de hulla y se utiliza en la síntesis de una variedad de productos químicos, incluyendo colorantes, explosivos y fármacos. En un contexto médico, los naftalenos pueden referirse específicamente a los derivados del naftaleno que tienen propiedades terapéuticas, como el naproxeno, un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para tratar el dolor y la inflamación. Sin embargo, el naftaleno en sí no se utiliza como medicamento debido a sus efectos tóxicos sobre los glóbulos rojos y el sistema nervioso central.

La osteodistrofia renal, también conocida como enfermedad ósea renal, es un trastorno del metabolismo óseo asociado con enfermedades renales crónicas. Se caracteriza por anormalidades en la estructura y composición de los huesos que pueden resultar en debilidad ósea, fracturas y dolor.

La osteodistrofia renal es causada por una combinación de factores, incluyendo alteraciones en el metabolismo del calcio, fosfato y vitamina D, así como por la acumulación de productos de desecho en la sangre que normalmente serían eliminados por los riñones. Estas anormalidades pueden conducir a un aumento en la actividad de los osteoclastos (células que destruyen el tejido óseo) y una disminución en la actividad de los osteoblastos (células que forman nuevo tejido óseo), lo que resulta en huesos debilitados.

Hay dos tipos principales de osteodistrofia renal:

1. Osteítis fibrosa quística: Esta forma se caracteriza por un aumento en la actividad de la hormona parathyroidea (PTH), lo que lleva a un exceso de destrucción ósea y formación de tejido fibroso en lugar de hueso.

2. Hipofosfatemia osteomalárica: Esta forma se caracteriza por niveles bajos de fosfato en la sangre, lo que lleva a un defecto en la mineralización ósea y huesos débiles y frágiles.

El tratamiento de la osteodistrofia renal puede incluir cambios en la dieta, suplementos de calcio y vitamina D, fármacos para reducir los niveles de PTH y medidas para controlar la acumulación de productos de desecho en la sangre.

La Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 (NEM1) es un síndrome hereditario raro caracterizado por la presencia de tumores neuroendocrinos en varios órganos y glándulas endocrinas. Es causada por mutaciones en el gen MEN1, que codifica para la proteína menina. Esta proteína actúa como un supresor tumoral y su ausencia o disfunción conduce al desarrollo de tumores.

Las manifestaciones clínicas más comunes de la NEM1 incluyen:

1. Hiperplasia paratiroidea y/o adenomas, lo que lleva a hiperparatiroidismo y elevados niveles de calcio en sangre.
2. Tumores neuroendocrinos pancreáticos, como gastrinomas (que secretan gastrina), insulinomas (que secretan insulina) o glucagonomas (que secretan glucagón). Estos tumores pueden causar diversos síntomas dependiendo de los niveles y tipos de hormonas que produzcan.
3. Feocromocitoma, un tumor en la glándula suprarrenal que secreta catecolaminas, como adrenalina y noradrenalina, lo que puede conducir a hipertensión arterial, sudoración, taquicardia e incluso crisis hipertensivas.

Otras manifestaciones menos frecuentes de la NEM1 pueden incluir tumores en el sistema nervioso central, como meningiomas o neuromas, así como lesiones cutáneas y óseas. El diagnóstico se realiza mediante la identificación de los síntomas clínicos y pruebas de laboratorio para detectar niveles anormales de hormonas relacionadas con los tumores. La confirmación del diagnóstico requiere la detección de una mutación en el gen MEN1. El tratamiento incluye cirugía para extirpar los tumores y, en algunos casos, medicamentos para controlar los síntomas hormonales. El seguimiento periódico es crucial para detectar y tratar nuevos tumores a tiempo.

El calcio es un mineral esencial para el organismo humano, siendo el ion calcium (Ca2+) el más abundante en el cuerpo. Se almacena principalmente en los huesos y dientes, donde mantiene su estructura y fuerza. El calcio también desempeña un papel crucial en varias funciones corporales importantes, como la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular, la coagulación sanguínea y la secreción hormonal.

La concentración normal de calcio en el plasma sanguíneo es estrictamente regulada por mecanismos hormonales y otros factores para mantener un equilibrio adecuado. La vitamina D, el parathormona (PTH) y la calcitonina son las hormonas principales involucradas en este proceso de regulación.

Una deficiencia de calcio puede conducir a diversos problemas de salud, como la osteoporosis, raquitismo, y convulsiones. Por otro lado, un exceso de calcio en la sangre (hipercalcemia) también puede ser perjudicial y causar síntomas como náuseas, vómitos, confusión y ritmo cardíaco anormal.

Las fuentes dietéticas de calcio incluyen lácteos, verduras de hoja verde, frutos secos, pescado con espinas (como el salmón enlatado), tofu y productos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales. La absorción de calcio puede verse afectada por varios factores, como la edad, los niveles de vitamina D y la presencia de ciertas condiciones médicas o medicamentos.

Tecnecio Tc 99m Sestamibi es un compuesto radiofarmacéutico que se utiliza en medicina nuclear como agente de diagnóstico. Se une a las mitocondrias y se acumula en células con alta tasa metabólica, lo que lo hace útil para la imagenación de varias condiciones médicas.

En particular, se utiliza comúnmente en estudios de perfusión miocárdica para evaluar la viabilidad del músculo cardíaco y detectar isquemia o infarto de miocardio (daño al músculo cardíaco debido a la falta de flujo sanguíneo). También se puede usar en el diagnóstico de cánceres, como el cáncer de paratiroides y algunos tumores neuroendocrinos.

El Tecnecio Tc 99m Sestamibi es un isótopo radiactivo del tecnecio-99m, que tiene una vida media relativamente corta de aproximadamente 6 horas. Esto significa que se descompone y ya no es radioactivo después de unas pocas horas, lo que lo hace relativamente seguro de usar en procedimientos diagnósticos.

Después de la administración del fármaco al paciente, se puede utilizar una cámara gamma para detectar los rayos gamma emitidos por el isótopo y generar imágenes del órgano o tejido en estudio. Estas imágenes pueden ayudar a los médicos a diagnosticar y monitorear enfermedades y condiciones médicas.

El fracaso renal crónico (CRF, por sus siglas en inglés) es un término médico que se utiliza para describir la pérdida progresiva e irreversible de la función renal. Generalmente, esto significa que los riñones han perdido más del 50% de su capacidad funcional y no pueden eliminar adecuadamente los desechos y líquidos del cuerpo.

La CRF se caracteriza por una serie de complicaciones, como la acumulación de toxinas en la sangre, desequilibrios electrolíticos, hipertensión arterial no controlada, anemia y trastornos mineralósidos óseos. Estas complicaciones pueden afectar gravemente la calidad de vida del paciente e incluso poner en peligro su vida si no se tratan adecuadamente.

La CRF es una enfermedad progresiva que puede tardar años en desarrollarse y que generalmente es irreversible. Sin embargo, con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, es posible ralentizar su avance y mejorar la calidad de vida del paciente. El tratamiento suele incluir cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable y control del peso, así como medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. En etapas avanzadas, puede ser necesaria la diálisis o un trasplante de riñón.

Los ergocalciferoles, también conocidos como vitamina D2, son un tipo de calciferoil que se considera una forma activa de vitamina D. Se produce en las plantas y se puede encontrar en alimentos vegetales como los hongos, especialmente cuando se exponen a la luz solar.

Cuando el cuerpo humano lo ingiere, el ergocalciferol se convierte en calcitriol, que es la forma activa de vitamina D en el cuerpo humano. La vitamina D es importante para la absorción y utilización del calcio y el fósforo, lo que ayuda a mantener la salud ósea y dental.

La exposición a la luz solar también puede desencadenar la producción natural de ergocalciferol en la piel humana, aunque esto es menos eficiente que la síntesis de colecalciferol (vitamina D3), que se produce en la piel de los animales.

Aunque tanto el ergocalciferol como el colecalciferol pueden utilizarse como suplementos de vitamina D, algunos estudios sugieren que el colecalciferol puede ser más eficaz para aumentar los niveles séricos de vitamina D y mantener la salud ósea. Sin embargo, ambas formas se consideran generalmente seguras y efectivas cuando se utilizan en las dosis recomendadas.

El Calcitriol es la forma activa y hormonalmente más potente de vitamina D. Se trata de un secosteroide que se produce en el riñón como resultado de la conversión del calcio hidroxilado 25 (calcidiol) por la enzima 1-alfa-hidroxilasa. El calcitriol desempeña un papel importante en la homeostasis del calcio y el fósforo, ya que aumenta la absorción intestinal de calcio y fósforo, estimula la reabsorción tubular renal de calcio y reduce la excreción urinaria de fósforo. También desempeña un papel en la diferenciación y proliferación celular, la modulación inmunitaria y la protección contra el daño oxidativo. La deficiencia de calcitriol puede conducir a enfermedades óseas como la raquitismo y la osteomalacia, mientras que un nivel excesivo puede provocar hipercalcemia e hiperfosfatemia, lo que puede dañar los tejidos blandos y los riñones.

Los fosfatos son compuestos que contienen átomos de fósforo y oxígeno, con la fórmula general PO4(y sus derivados). En medicina y bioquímica, se hace referencia a los sales o ésteres del ácido fosfórico. Los fosfatos desempeñan un papel vital en el metabolismo y en muchos procesos biológicos importantes.

En el contexto clínico, los niveles de fosfato en la sangre (fosfatemia) se miden y controlan regularmente, ya que los desequilibrios pueden indicar diversas afecciones médicas. Los niveles normales de fosfatos en suero suelen estar entre 2.5 y 4.5 mg/dL en adultos.

Los bajos niveles de fosfato en sangre se denominan hipofosfatemia, mientras que los altos niveles se conocen como hiperfosfatemia. Ambas condiciones pueden tener diversas causas y consecuencias para la salud, incluyendo trastornos óseos, renales y hepáticos, desequilibrios electrolíticos y otros problemas metabólicos.

Es importante mantener los niveles de fosfato dentro del rango normal, ya que tanto el déficit como el exceso pueden tener efectos negativos en la salud. La corrección de los desequilibrios de fosfato puede implicar cambios dietéticos, suplementos o medicamentos, según la causa subyacente y la gravedad del problema.

La uremia es un trastorno metabólico que se caracteriza por la acumulación de productos de desecho, especialmente nitrógeno, en la sangre. Esto ocurre cuando los riñones no pueden eliminar adecuadamente los desechos y el exceso de líquidos del cuerpo. La uremia puede ser causada por diversas condiciones renales graves, como insuficiencia renal aguda o crónica, glomerulonefritis grave, enfermedad poliquística renal avanzada y otras afecciones que dañen los riñones.

Los síntomas de la uremia pueden variar desde leves hasta graves e incluyen: náuseas y vómitos, falta de apetito, letargo, confusión mental, convulsiones, coma, hipertensión arterial, ritmo cardíaco irregular, aumento de la producción de orina seguida de disminución o ausencia de orina, hinchazón en las piernas, los pies o los tobillos, y dificultad para respirar. El tratamiento de la uremia generalmente implica brindar atención médica inmediata y agresiva, que puede incluir diálisis o un trasplante de riñón en casos graves.

La hiperplasia es un crecimiento anormal o un aumento en el tamaño de un tejido u órgano debido a un aumento en el número de células, en contraposición al engrosamiento causado por un aumento del tamaño de las células (hipertrofia). La hiperplasia puede ser fisiológica o patológica. La fisiológica es una respuesta normal a los estímulos hormonales, mientras que la patológica es el resultado de procesos anormales como inflamación crónica, irritación o enfermedades. La hiperplasia benigna no es cancerosa y puede ser reversible si se trata la causa subyacente, pero la maligna puede evolucionar a un cáncer.

El hipoparatiroidismo es un trastorno hormonal en el que las glándulas paratiroides no producen suficiente hormona paratiroidea (PTH). La PTH ayuda a regular los niveles de calcio y fósforo en su cuerpo. Si tiene niveles bajos de PTH, sus niveles de calcio en la sangre pueden ser demasiado bajos, y sus niveles de fósforo pueden ser demasiado altos.

Este déficit de hormona puede ser causado por varios factores, incluyendo cirugía en el cuello, como una tiroidectomía total (extirpación completa del tiroides), que puede dañar o eliminar las glándulas paratiroides. También puede ser resultado de un desarrollo anormal de estas glándulas durante el nacimiento.

Los síntomas más comunes del hipoparatiroidismo son entumecimiento y hormigueo en los dedos de las manos y los pies, calambres musculares, espasmos musculares faciales (especialmente alrededor de la boca), convulsiones y cambios mentales. El tratamiento generalmente implica el reemplazo de la hormona paratiroidea, que suele ser efectivo para controlar los síntomas y prevenir complicaciones a largo plazo.

La diálisis renal, también conocida como terapia de reemplazo renal, es un procedimiento médico que se utiliza para filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo cuando los riñones ya no son capaces de hacerlo eficazmente por sí solos. Esta condición puede ser el resultado de una enfermedad renal crónica avanzada o de una insuficiencia renal aguda grave.

Existen dos tipos principales de diálisis:

1. Hemodiálisis: Durante la hemodiálisis, la sangre se extrae del cuerpo y se hace pasar a través de una máquina especial (llamada dializador o riñón artificial) que elimina los desechos y el exceso de líquido. Luego, la sangre limpia se devuelve al cuerpo. Este proceso generalmente se realiza en un centro de diálisis tres veces por semana y cada sesión dura aproximadamente cuatro horas.

2. Diálisis peritoneal: En la diálisis peritoneal, una solución especial se introduce en el abdomen a través de un catéter. La solución absorbe los desechos y el exceso de líquido del cuerpo a medida que circula por la cavidad abdominal. Después de un período de tiempo determinado (generalmente entre 4 y 6 horas), la solución se drena y se descarta, y se introduce una nueva solución. Este proceso se repite varias veces al día o durante la noche, dependiendo del tipo de diálisis peritoneal que se esté utilizando (diálisis ambulatoria continua o ciclo nocturno automatizado).

La diálisis renal es una terapia de soporte vital importante para aquellos pacientes con falla renal aguda o crónica, y puede ayudar a mejorar la calidad de vida y prolongar la supervivencia. Sin embargo, también conlleva riesgos e inconvenientes, como infecciones, desequilibrios electrolíticos y disminución de la función renal residual. Por lo tanto, es fundamental que los pacientes reciban educación y apoyo adecuados para manejar su enfermedad y minimizar las complicaciones asociadas con la diálisis.

La vitamina D es una vitamina liposoluble que funciona como una hormona esteroide en el cuerpo. Se conoce comúnmente como la "vitamina del sol" porque nuestra piel produce esta vitamina cuando está expuesta a los rayos UV-B del sol.

Existen dos formas principales de vitamina D: D2 (ergocalciferol) y D3 (colecalciferol). La D2 se encuentra en algunos alimentos, como los hongos, mientras que la D3 se produce naturalmente en la piel después de la exposición al sol. También está presente en ciertos alimentos como el pescado graso, los huevos y los productos lácteos fortificados.

La vitamina D desempeña un papel crucial en la absorción y utilización del calcio y el fósforo, lo que la convierte en una vitamina esencial para mantener la salud ósea y dental. También puede influir en la función inmunológica, la inflamación y la diferenciación celular.

La deficiencia de vitamina D puede conducir a enfermedades óseas como el raquitismo en los niños y la osteomalacia o la osteoporosis en los adultos. Se ha relacionado con un mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos autoinmunes. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estas asociaciones y comprender plenamente los mecanismos involucrados.

La osteomalacia es una afección esquelética que se caracteriza por la debilidad y el aumento de la fragilidad de los huesos, lo que puede conducir a deformidades óseas y fracturas. Se debe generalmente a una deficiencia de vitamina D, que resulta en una disminución de la capacidad del cuerpo para absorber calcio, un mineral esencial para la salud ósea. La falta de vitamina D también puede influir en el metabolismo del fósforo, otro mineral importante para la integridad estructural de los huesos.

En condiciones normales, la vitamina D se produce naturalmente en la piel cuando esta está expuesta a la luz solar. También se puede obtener a través de la dieta, especialmente de alimentos como el pescado graso, los huevos y los productos lácteos enriquecidos con vitamina D. Sin embargo, ciertas condiciones médicas o factores ambientales pueden interferir con la producción o absorción adecuada de vitamina D, lo que aumenta el riesgo de desarrollar osteomalacia.

Los síntomas más comunes de la osteomalacia incluyen dolor óseo y muscular, especialmente en la parte inferior de la espalda, las caderas, los muslos y las piernas; debilidad muscular; dificultad para caminar y subir escaleras; esqueleto de apariencia blanda o deformidades óseas, como un arco costal agrandado o una pelvis ensanchada.

El diagnóstico de la osteomalacia generalmente se realiza mediante análisis de sangre y radiografías, que pueden mostrar signos de huesos desmineralizados y deformidades óseas. El tratamiento suele implicar la suplementación con vitamina D y calcio, así como cambios en la dieta y la exposición a la luz solar. En casos graves o persistentes, puede ser necesaria la hospitalización y el uso de terapias más agresivas, como inyecciones de vitamina D o administración intravenosa de calcio.

Las Enfermedades Óseas se refieren a una variedad de condiciones que afectan la salud y el funcionamiento de los huesos. Estas enfermedades pueden causar debilitamiento, deformidad, fragilidad, dolor e incluso disfunción en los huesos. Algunas enfermedades óseas comunes incluyen:

1. Osteoporosis: Esta es una enfermedad que debilita los huesos y hace que sean más propensos a fracturarse. Afecta principalmente a las personas mayores, especialmente a las mujeres después de la menopausia.

2. Osteogenesis Imperfecta: También conocida como "huesos de cristal", es una condición genética que causa huesos frágiles y propensos a fracturarse.

3. Artritis Reumatoide: Esta es una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones, pero también puede dañar los huesos.

4. Cáncer de Hueso: El cáncer que se origina en los huesos es raro, pero el cáncer que se ha diseminado desde otras partes del cuerpo a los huesos es más común.

5. Enfermedad de Paget del Hueso: Esta es una enfermedad que causa huesos débiles y deformes. Afecta generalmente a personas mayores de 55 años.

6. Fibrosis Dentinaria Heritaria: Es una condición genética que afecta el desarrollo del tejido dental y óseo.

7. Enfermedad de Osgood-Schlatter: Esta es una afección en la cual los huesos, los músculos y los tendones que conectan los músculos a los huesos en la rodilla se inflaman.

Estas son solo algunas de las muchas enfermedades que pueden afectar los huesos. Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad, pero pueden incluir dolor, rigidez, debilidad y deformidades óseas. El tratamiento también varía dependiendo de la enfermedad, pero puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o una combinación de estos.

La desmineralización ósea patológica se refiere a la pérdida excesiva o anormal de sales de calcio y otros minerales en los tejidos óseos, lo que conduce a una disminución de la densidad mineral ósea (DMO) y a un aumento del riesgo de fracturas. Esta condición puede ser causada por diversas enfermedades, como la osteoporosis, la hiperparatiroidismo, la enfermedad de Cushing, la deficiencia de vitamina D y algunos tipos de cáncer que se diseminan a los huesos (como el mieloma múltiple). También puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos, como los corticosteroides. La desmineralización ósea patológica puede llevar a la debilidad y fragilidad óseas, aumentando el riesgo de fracturas espontáneas o por traumatismos leves. Es importante diagnosticar y tratar las causas subyacentes para prevenir complicaciones y mejorar la salud ósea.

Un coristoma es un tumor benigno que consiste en tejido glandular normal encapsulado dentro de una lesión. Este tejido glandular se origina en el mismo lugar donde se desarrolla el tumor y continúa funcionando normalmente, a diferencia del hamartoma, que es un crecimiento benigno compuesto por un desorden mixto de células y tejidos que son normales para la región, pero crecen en cantidades excesivas.

El término "coristoma" se utiliza a veces como sinónimo de "hamartoma", aunque generalmente se reserva para aquellos casos en los que el tejido glandular es claramente funcional y encapsulado. Los coristomas son raros y pueden ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo el pulmón, el hígado y el cerebro.

Los huesos son estructuras rígidas, resistentes y porosas que forman el esqueleto del cuerpo humano. Están compuestos principalmente de tejido conectivo duro llamado tejido óseo. Los huesos tienen varias funciones importantes, incluyendo el apoyo estructural, la protección de órganos vitales, la facilitación del movimiento al servir como punto de unión para los músculos y tendones, y la producción de células sanguíneas en la médula ósea.

El tejido óseo está compuesto por una matriz mineral inorgánica rica en calcio y fosfato, que le da a los huesos su rigidez y resistencia, así como por fibras de colágeno orgánicas, que proporcionan flexibilidad y elástico. Los huesos también contienen células vivas llamadas osteoblastos, osteoclastos y osteocitos, que participan en la remodelación continua del tejido óseo a medida que el cuerpo crece y se repara después de lesiones.

Hay 206 huesos en el esqueleto humano adulto, divididos en dos categorías principales: huesos largos, cortos, planos y curvados. Los huesos largos, como los femures y los tibias, son más largos que anchos y tienen un eje central largo. Los huesos cortos, como los huesos del carpo y el tarso, son relativamente pequeños y de forma cúbica o esférica. Los huesos planos, como las costillas y el cráneo, son delgados y anchos, y proporcionan protección a órganos vitales como los pulmones y el cerebro. Finalmente, los huesos curvados, como la columna vertebral y el esternón, tienen una forma curva que les permite soportar cargas pesadas y proporcionar flexibilidad al cuerpo.

Los síndromes paraneoplásicos endocrinos (SPEs) se refieren a un grupo de trastornos hormonales raros que ocurren en relación con ciertos tumores cancerosos. Estos síndromes no son causados directamente por la invasión del tejido normal por el tumor, sino más bien son el resultado de sustancias químicas (llamadas factores liberadores de hormonas o sustancias paraneoplásicas) producidas por el tumor que afectan al sistema endocrino.

Los SPEs pueden presentarse con una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de hormona afectada. Por ejemplo, un aumento en la producción de hormona tiroidea puede resultar en hipertiroidismo, mientras que un exceso de hormona antidiurética puede causar síndrome de inadecuada secreción de ADH.

Algunos tipos comunes de cáncer asociados con SPEs incluyen tumores de pulmón de células pequeñas, tumores carcinoides y algunos tipos de tumores gastrointestinales y ginecológicos. El tratamiento de los SPEs generalmente implica la eliminación del tumor subyacente, si es posible. En algunos casos, también pueden ser necesarios medicamentos para controlar los síntomas hormonales.

La fosfatasa alcalina (ALP) es una enzima que se encuentra en varios tejidos del cuerpo humano, incluyendo el hígado, los huesos, el intestino delgado y el páncreas. Su función principal es ayudar en la eliminación de fosfato de diversas moléculas dentro de la célula.

La ALP es liberada al torrente sanguíneo durante los procesos de crecimiento y reparación celular, por lo que sus niveles séricos suelen ser más altos en niños y adolescentes en comparación con los adultos. También pueden aumentar en respuesta a ciertas condiciones médicas.

Existen diferentes tipos de fosfatasa alcalina, cada uno asociado con un tejido específico:
- Fosfatasa alcalina ósea: Producida por los osteoblastos (células que forman hueso). Los niveles aumentan en enfermedades óseas y metabólicas, como la osteoporosis, fracturas y cáncer de hueso.
- Fosfatasa alcalina hepática: Producida por las células hepáticas. Los niveles pueden elevarse en enfermedades hepáticas, como la hepatitis, cirrosis o cáncer de hígado.
- Fosfatasa alcalina intestinal: Producida por las células del intestino delgado. Los niveles suelen ser bajos y no se utilizan en la práctica clínica rutinaria.
- Fosfatasa alcalina placentaria: Presente durante el embarazo, producida por las células de la placenta. Los niveles aumentan fisiológicamente durante el embarazo y disminuyen después del parto.

La medición de los niveles de fosfatasa alcalina en sangre puede ser útil como un marcador no específico de enfermedad hepática, ósea o metabólica. Sin embargo, es importante interpretar los resultados junto con otros exámenes y la historia clínica del paciente, ya que las variaciones en los niveles pueden deberse a diversas causas.

La hiperfosfatemia es un trastorno electrolítico donde se registra un nivel anormalmente alto de fosfato en la sangre, específicamente un nivel sérico de fosfato superior a 4.5 mg/dL (1.5 mmol/L) en adultos. Este estado puede ser causado por diversos factores, como una insuficiencia renal crónica, donde el riñón no puede eliminar suficiente fósforo; un desequilibrio hormonal, particularmente en relación con la vitamina D y el parathormona (PTH); o una ingesta excesiva de fosfato, ya sea a través de la dieta o de suplementos. La hiperfosfatemia puede también resultar de lesiones graves, quemaduras o procesos catabólicos intensos que liberan fosfatos desde los tejidos corporales al torrente sanguíneo. Los niveles altos de fosfato en la sangre pueden contribuir a la calcificación vascular y a la osteoporosis, lo que aumenta el riesgo de enfermedades cardiovasculares y fracturas óseas. El tratamiento puede incluir cambios en la dieta, terapia farmacológica para reducir los niveles de fosfato o mejorar la función renal, y, en casos graves, diálisis.

El gluconato de calcio es un compuesto químico que se utiliza a menudo en medicina. Se compone de un ion de calcio (Ca2+) unido a gluconato, un ácido orgánico derivado de la glucosa.

En términos médicos, el gluconato de calcio se utiliza principalmente como un suplemento de calcio o para tratar o prevenir las deficiencias de calcio. También se puede usar para tratar y prevenir la hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre) y como un agente quelante (un compuesto que se une a ciertos iones o moléculas para ayudar a eliminarlos del cuerpo), especialmente en el tratamiento de intoxicación por metales pesados.

El gluconato de calcio está disponible en forma de tabletas, cápsulas o líquido y generalmente se toma por vía oral. También se puede administrar por vía intravenosa en situaciones médicas graves. Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento o dolores de estómago. En dosis altas, puede causar irritación intestinal y problemas renales.

El carbonato de calcio es una sal calcárea que se encuentra naturalmente en varios minerales y rocas, incluyendo la piedra caliza y el mármol. Tiene la fórmula química CaCO3.

En el cuerpo humano, el carbonato de calcio es un componente importante de los huesos y dientes, y desempeña un papel vital en la coagulación de la sangre y otras funciones fisiológicas importantes. El carbonato de calcio también se encuentra en algunos alimentos y suplementos dietéticos como una fuente de calcio.

Sin embargo, el término "carbonato de calcio" por sí solo es una definición médica incompleta, ya que no especifica el contexto clínico o el uso previsto. En medicina, el carbonato de calcio se utiliza a menudo como un antiácido para tratar la acidez estomacal y los síntomas relacionados con el reflujo ácido. También se utiliza como un suplemento de calcio para prevenir o tratar la deficiencia de calcio y la osteoporosis.

En odontología, el carbonato de calcio se utiliza en algunos productos de blanqueamiento dental y pastas de dientes para ayudar a fortalecer el esmalte dental y prevenir la caries. En dermatología, se puede utilizar como un agente exfoliante suave en algunos productos para el cuidado de la piel.

Como con cualquier tratamiento médico o suplemento dietético, es importante hablar con un profesional médico antes de tomar carbonato de calcio para asegurarse de que es seguro y apropiado para su uso individual.

Las Enfermedades Óseas Metabólicas son un grupo de trastornos que afectan la estructura y la densidad de los huesos, como resultado de alteraciones en el metabolismo mineral óseo. Estas enfermedades se caracterizan por un desequilibrio entre la formación y reabsorción del tejido óseo, lo que lleva a cambios en la densidad y calidad del hueso, aumentando el riesgo de fracturas. El trastorno metabólico más común es la osteoporosis, seguida de la osteopenia, hiperparatiroidismo, hipoparatiroidismo, enfermedad de Paget y deficiencia de vitamina D. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y orina, densitometría ósea y estudios de imagenología médica como radiografías o resonancias magnéticas. El tratamiento puede incluir cambios en la dieta, suplementos nutricionales, terapia hormonal y fármacos que regulan el metabolismo óseo.

La calcifilaxis es una afección poco común pero grave que ocurre principalmente en personas con enfermedren renales crónicas en etapa terminal o en aquellos que reciben diálisis. Se caracteriza por la calcificación y la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, especialmente en la piel y el tejido subcutáneo. Esto puede llevar a la formación de úlceras dolorosas y necróticas (muertas) que pueden infectarse fácilmente. En casos graves, la calcifilaxis puede resultar en septicemia, shock séptico e incluso la muerte.

La calcifilaxis es causada por una combinación de factores, incluyendo altos niveles de calcio y fosfato en la sangre, deficiencia de vitamina D activa y trastornos de la coagulación sanguínea. El tratamiento de la calcifilaxis generalmente implica la corrección de los niveles de calcio y fosfato en la sangre, la reducción de los niveles de vitamina D activa, el control de la infección y la prevención de la trombosis. La calcifilaxis puede ser difícil de tratar y requiere un cuidado médico especializado.

La deficiencia de vitamina D, también conocida como hipovitaminosis D, se refiere a un nivel bajo de vitamina D en el cuerpo. La vitamina D es una vitamina liposoluble que es esencial para la salud ósea y otros procesos corporales importantes, como la modulación del sistema inmunológico y la función cardiovascular.

La deficiencia de vitamina D puede ocurrir por varias razones, incluyendo una exposición insuficiente a la luz solar, una dieta pobre en alimentos que contienen vitamina D, como pescado graso, huevos y productos lácteos fortificados, o problemas con la absorción de la vitamina D en el intestino.

Los síntomas de la deficiencia de vitamina D pueden incluir debilidad muscular, dolor óseo, fracturas óseas y un mayor riesgo de desarrollar enfermedades óseas como la osteoporosis y el raquitismo. También se ha asociado con un mayor riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, enfermedades cardiovasculares y trastornos inmunológicos.

El diagnóstico de la deficiencia de vitamina D generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de 25-hidroxi vitamina D, el forma principal de vitamina D almacenada en el cuerpo. Los niveles óptimos de vitamina D suelen considerarse superiores a 30 ng/ml (nanogramos por mililitro).

El tratamiento para la deficiencia de vitamina D generalmente implica la suplementación con dosis altas de vitamina D durante un período de tiempo determinado, seguido de mantenimiento con dosis más bajas. También se recomienda una exposición adecuada a la luz solar y una dieta equilibrada que incluya alimentos ricos en vitamina D, como el salmón, el atún, los huevos y los productos lácteos fortificados.

Los hidroxicolecalciferoles son formas metabolicamente activas de vitamina D que se producen en el hígado y riñón. La forma más conocida es el 1,25-dihidroxivitamina D o calcitriol, que es la forma hormonal activa de la vitamina D. Se produce como resultado de la acción secuencial de dos hidroxilasas en la vitamina D3 (colecalciferol). La primera hidroxilación ocurre en el hígado y da como resultado 25-hidroxivitamina D o calcidiol. La segunda hidroxilación ocurre principalmente en los riñones y forma calcitriol, que es la forma más potente de vitamina D. El calcitriol regula los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo al aumentar la absorción de calcio en el intestino delgado, promover la reabsorción de calcio y fósforo en los riñones y estimular la liberación de calcio desde los huesos. Los hidroxicolecalciferoles también tienen efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores.

Los trastornos del metabolismo del calcio se refieren a una variedad de condiciones que afectan la forma en que el cuerpo procesa y utiliza el calcio, un mineral esencial para la salud ósea y otras funciones importantes. Estos trastornos pueden causar niveles anormales de calcio en la sangre, lo que puede llevar a una serie de problemas de salud graves.

Hay varios tipos de trastornos del metabolismo del calcio, incluyendo:

1. Hipocalcemia: es una afección en la cual los niveles de calcio en la sangre son demasiado bajos. Puede ser causada por varias condiciones, como deficiencia de vitamina D, hipoparatiroidismo (bajo nivel de hormona paratiroidea), enfermedad renal crónica y déficit de magnesio.

2. Hipercalcemia: es una afección en la cual los niveles de calcio en la sangre son demasiado altos. Puede ser causada por varias condiciones, como hiperparatiroidismo (nivel alto de hormona paratiroidea), cáncer, enfermedad de las glándulas suprarrenales y uso excesivo de suplementos de calcio o vitamina D.

3. Hipocalciuria: es una afección en la cual los niveles de calcio en la orina son bajos. Puede ser causada por varias condiciones, como hipoparatiroidismo, pseudohipoparatiroidismo y enfermedad renal crónica.

4. Hipercalciuria: es una afección en la cual los niveles de calcio en la orina son altos. Puede ser causada por varias condiciones, como hiperparatiroidismo, hipercalcemia, enfermedad renal crónica y trastornos genéticos del metabolismo del calcio.

5. Osteoporosis: es una afección en la cual los huesos se vuelven frágiles y propensos a fracturas. Puede ser causada por varias condiciones, como deficiencia de vitamina D, falta de calcio, falta de ejercicio, fumar y beber alcohol en exceso.

El tratamiento de estas afecciones depende de la causa subyacente y puede incluir cambios en la dieta, suplementos, medicamentos o cirugía. Es importante buscar atención médica si se sospecha alguna de estas afecciones para recibir un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Los Procedimientos Quirúrgicos Mínimamente Invasivos (PQMI) se definen como técnicas quirúrgicas que intentan limitar el daño a los tejidos normales adyacentes al área patológica, en contraste con la cirugía abierta tradicional. Estos procedimientos suelen implicar una o más incisiones pequeñas, a través de las cuales se inserta instrumental especial, como endoscopios, cámaras y microinstrumentos quirúrgicos.

La visualización del sitio quirúrgico se realiza típicamente mediante la utilización de una cámara conectada al endoscopio, que transmite imágenes a un monitor, en lugar de directamente a simple vista. La cirugía mínimamente invasiva puede ofrecer varios beneficios en comparación con la cirugía abierta, incluyendo menos dolor y sangrado, una menor probabilidad de infección, reducidas cicatrices y un tiempo de recuperación más corto.

Ejemplos comunes de PQMI incluyen la laparoscopia (cirugía abdominal mínimamente invasiva), la artroscopia (cirugía de articulaciones), la videocirugía asistida por robot y la cirugía endovascular (cirugía a través de vasos sanguíneos). Sin embargo, es importante señalar que aunque estos procedimientos se clasifican como "mínimamente invasivos", no siempre son completamente exentos de riesgos o complicaciones.

Los cálculos renales, también conocidos como nefrolitiasis o piedras en el riñón, son pequeños depósitos sólidos compuestos de minerales y sales que se forman en uno o ambos riñones. La mayoría de los cálculos renales están compuestos de calcio, generalmente en combinación con oxalato o fosfato. Otros tipos de cálculos renales pueden contener ácido úrico, estruvita o cistina.

La formación de cálculos renales puede ocurrir cuando hay un exceso de sustancias en la orina que favorecen su formación, como el calcio, oxalato y ácido úrico, o cuando la orina está demasiado concentrada, lo que facilita la unión de estas sustancias. Los cálculos renales pueden variar en tamaño, desde pequeños granos de arena hasta pelotas del tamaño de una cereza o incluso mayor.

Los síntomas más comunes de los cálculos renales incluyen dolor intenso y repentino en la parte inferior del abdomen, el costado o la espalda, que puede irradiarse a la ingle o los genitales; náuseas y vómitos; micción frecuente y dolorosa; y hematuria (sangre en la orina). En algunos casos, los cálculos renales pueden pasar sin causar síntomas graves, pero en otros casos pueden requerir tratamiento médico, como terapia con ondas de choque o cirugía.

La prevención de los cálculos renales puede incluir beber suficiente agua para mantener la orina diluida, reducir el consumo de alimentos altos en oxalato y sodio, y evitar el uso de medicamentos que aumenten el riesgo de formación de cálculos renales. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para reducir el riesgo de recurrencia de los cálculos renales.

La calcinosis es una afección médica en la cual se acumulan depósitos de calcio en los tejidos blandos del cuerpo. Estos depósitos pueden formarse en la piel, los músculos, los tendones y los vasos sanguíneos. La calcinosis puede ocurrir como resultado de una serie de condiciones médicas subyacentes, incluyendo trastornos autoinmunes, trastornos metabólicos y lesiones traumáticas.

Los síntomas de la calcinosis pueden variar dependiendo de la ubicación y la cantidad de depósitos de calcio. Algunas personas con calcinosis pueden experimentar dolor, hinchazón o sensibilidad en las áreas afectadas. También pueden desarrollarse úlceras cutáneas o infecciones si los depósitos de calcio se rompen y drenan a través de la piel.

El tratamiento de la calcinosis depende de la causa subyacente de la afección. En algunos casos, el tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los niveles de calcio en el cuerpo o fisioterapia para ayudar a mantener la movilidad y la flexibilidad de las articulaciones afectadas. En casos graves, la cirugía puede ser necesaria para extirpar los depósitos de calcio.

Es importante buscar atención médica si se sospecha de calcinosis, ya que la afección puede causar complicaciones graves si no se trata adecuadamente. Un proveedor de atención médica puede realizar exámenes y pruebas para determinar la causa subyacente de la calcinosis y desarrollar un plan de tratamiento apropiado.

En terminología médica, las células oxifílas son un tipo de célula que se encuentra en el tejido conectivo y participa en la producción de colágeno y otras fibrillas. También se les conoce como fibroblastos. Estas células desempeñan un papel importante en la cicatrización de heridas, ya que sintetizan y secretan precursores de colágeno y otras proteínas estructurales que forman tejido cicatricial. Además, las células oxifílas también están involucradas en la respuesta inflamatoria y en la producción de factores de crecimiento que promueven la proliferación y diferenciación celular.

La hipofosfatemia es un trastorno electrolítico que se define médicamente como niveles séricos bajos de fosfato inorgánico, inferior a 2,5 mg/dL o 0,81 mmol/L en humanos. El fosfato juega un papel crucial en la homeostasis y el metabolismo corporales, particularmente en la integridad estructural de los huesos y dientes, la función celular y la actividad enzimática.

La hipofosfatemia puede resultar de diversas condiciones, como malabsorción intestinal, dieta deficiente en fosfato, uso excesivo de alcohol, hiperparatiroidismo, insuficiencia renal crónica, uso de determinados medicamentos (como anticonvulsivos o altas dosis de corticosteroides), síndrome de Fanconi y algunas enfermedades genéticas raras.

Los síntomas asociados con la hipofosfatemia pueden variar desde leves hasta graves e incluyen debilidad muscular, fatiga, dolor óseo o muscular, fragilidad de los huesos (osteoporosis), aumento del riesgo de fracturas y, en casos severos, daño renal y respiratorio. El tratamiento generalmente implica la corrección de la causa subyacente y la suplementación con fosfato cuando sea necesario.

La densidad ósea se refiere a la cantidad de tejido mineralmente denso por unidad de volumen en los huesos. Es un parámetro objetivo que se utiliza comúnmente para ayudar a diagnosticar y monitorear la osteoporosis, una enfermedad caracterizada por huesos débiles y frágiles debido a la pérdida de tejido óseo. La densidad ósea se mide más comúnmente en la columna vertebral, cadera y muñeca utilizando técnicas especializadas como absorciometría dual de energía X-ray (DXA). Un resultado bajo en la densidad ósea indica un mayor riesgo de fracturas óseas.

Los trastornos del metabolismo del fósforo se refieren a condiciones médicas que afectan la forma en que el cuerpo regula los niveles de fósforo. El fósforo es un mineral importante que desempeña un papel vital en varias funciones corporales, como el crecimiento y reparación de tejidos, producción de energía y mantenimiento de huesos y dientes saludables.

Los trastornos del metabolismo del fósforo pueden causar niveles séricos de fósforo anormalmente altos (hiperfosfatemia) o bajos (hipofosfatemia). La hipofosfatemia puede deberse a diversas condiciones, como la deficiencia de vitamina D, el uso de diuréticos, la diabetes y los trastornos alimentarios. Por otro lado, la hiperfosfatemia puede ser causada por enfermedades renales crónicas, intoxicación por fósforo o trastornos hormonales como la hiperparatiroidismo.

Los síntomas de los trastornos del metabolismo del fósforo pueden variar dependiendo de la gravedad de la afección y los niveles de fósforo en el cuerpo. Algunos síntomas comunes de hipofosfatemia incluyen debilidad muscular, dolor articular, fatiga, confusión y problemas cardíacos. Por otro lado, la hiperfosfatemia puede causar calambres musculares, entumecimiento, hormigueo, náuseas, vómitos y convulsiones.

El tratamiento de los trastornos del metabolismo del fósforo implica corregir las causas subyacentes y restaurar los niveles normales de fósforo en el cuerpo. Esto puede implicar cambios en la dieta, suplementos vitamínicos o minerales, medicamentos para reducir los niveles de fósforo en la sangre o diálisis en casos graves de enfermedad renal crónica.

Neoplasia es un término general que se refiere al crecimiento celular anormal o a la multiplicación de células en un lugar donde normalmente no deberían estar. Cuando se utiliza el término "neoplasias maxilomandibulares", nos referimos específicamente a los crecimientos anormales en las áreas de la mandíbula y el maxilar, que son los huesos que forman parte del cráneo y desempeñan un papel importante en la función oral, incluyendo masticación, habla y respiración.

Las neoplasias maxilomandibulares pueden ser benignas o malignas (cáncer). Las neoplasias benignas suelen crecer más lentamente y no se diseminan a otras partes del cuerpo, mientras que las neoplasias malignas tienen un potencial de invasión y metástasis más alto.

Algunos ejemplos de neoplasias maxilomandibulares benignas incluyen ameloblastomas, mixomas y osteocondromas. Por otro lado, algunos ejemplos de neoplasias maxilomandibulares malignas son carcinomas de células escamosas, sarcomas y melanomas.

El tratamiento de las neoplasias maxilomandibulares depende del tipo, el tamaño, la ubicación y la etapa del crecimiento anormal. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La detección y el tratamiento precoces son cruciales para mejorar los resultados y aumentar las posibilidades de curación.

El pertecnetato de sodio Tc 99m es un compuesto radiofarmacéutico utilizado en procedimientos de medicina nuclear como agente de diagnóstico. Se trata de un isótopo radiactivo del tecnecio-99, que se adhiere a las glóbulos blancos en la sangre y permite la observación y el estudio de diversos procesos fisiológicos y patológicos dentro del cuerpo humano.

El pertecnetato de sodio Tc 99m se utiliza comúnmente en estudios de la tiroides, los riñones y el sistema cardiovascular, ya que permite obtener imágenes detalladas de estas regiones y detectar posibles anomalías o enfermedades. La vida media del isótopo es corta, aproximadamente 6 horas, lo que minimiza la exposición a la radiación y hace que sea un agente de diagnóstico seguro y efectivo.

La administración del pertecnetato de sodio Tc 99m generalmente se realiza por vía intravenosa, y su uso requiere el cumplimiento de estrictas normas de seguridad y manipulación radiológicas para garantizar la protección del personal médico y los pacientes.

La Neoplasia Endocrina Múltiple (NEM) es un término general que se utiliza para describir una condición médica poco frecuente en la cual varios tumores endocrinos (crecimientos anormales en las glándulas endocrinas que producen hormonas) se desarrollan en diferentes partes del cuerpo. Existen varios tipos de NEM, siendo los más comunes el tipo 1 y el tipo 2.

La NEM tipo 1 se caracteriza por la presencia de tumores en las glándulas suprarrenales, el páncreas y el tracto gastrointestinal. Los pacientes con NEM tipo 1 también tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de tiroides. Esta forma de la enfermedad suele estar asociada a mutaciones genéticas en el gen MEN1.

Por otro lado, la NEM tipo 2 se divide en dos subtipos: tipo 2A y tipo 2B. El tipo 2A se caracteriza por la presencia de tumores en las glándulas suprarrenales, el páncreas y el cáncer de tiroides. El tipo 2B, más raro, incluye tumores en las glándulas suprarrenales, el intestino y células nerviosas anormales llamadas neurofibromas. Además, los pacientes con NEM tipo 2B tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de médula espinal y de riñón. La NEM tipo 2 está asociada a mutaciones genéticas en los genes RET y SDHx.

Los síntomas de la neoplasia endocrina múltiple varían ampliamente dependiendo del tipo y localización de los tumores. Algunos pacientes pueden experimentar síntomas relacionados con la producción excesiva de hormonas, como hipertensión, diabetes, diarrea o sudoración excesiva, mientras que otros pueden no presentar síntomas hasta que los tumores se hayan extendido. El diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado son cruciales para mejorar el pronóstico de los pacientes con neoplasia endocrina múltiple.

La tiroidectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa total o parcialmente la glándula tiroides. Puede ser realizada por diversas razones, como el tratamiento de nódulos tiroideos, bocio (glándula tiroides agrandada), hipertiroidismo (tiroides sobreactiva) o cáncer de tiroides. Existen diferentes tipos de tiroidectomía, incluyendo la tiroidectomía total (extirpación completa de la glándula tiroides) y la tiroidectomía subtotal (extirpación parcial de la glándula tiroides). Después de la cirugía, el paciente puede necesitar tratamiento hormonal de reemplazo para mantener los niveles normales de hormonas tiroideas en el cuerpo. Como cualquier procedimiento quirúrgico, la tiroidectomía conlleva riesgos y complicaciones potenciales, como sangrado, infección o daño a las glándulas paratiroides y al nervio laríngeo recurrente, que pueden afectar la voz y la función tiroidea.

Los receptores de calcitriol, también conocidos como receptores de vitamina D, son un tipo de proteína que se une a la forma activa de la vitamina D, el calcitriol, en las células. Estos receptores están presentes en varios tejidos y órganos del cuerpo humano, incluyendo el intestino delgado, los riñones, los huesos y el sistema inmunológico.

Cuando el calcitriol se une a los receptores de calcitriol, forma un complejo que se une a secuencias específicas de ADN en el núcleo de la célula, lo que desencadena una serie de procesos bioquímicos que regulan la expresión génica. Esta interacción es importante para la homeostasis del calcio y el fósforo en el cuerpo, ya que regula la absorción de calcio y fósforo en el intestino delgado, la reabsorción de calcio en los riñones y la actividad de los osteoclastos en los huesos.

Además, los receptores de calcitriol también desempeñan un papel importante en la modulación de la respuesta inmunológica y la diferenciación celular, lo que sugiere que la vitamina D puede tener efectos protectores contra diversas enfermedades, como el cáncer, las enfermedades autoinmunitarias y las infecciones.

Las Enfermedades Renales se refieren a cualquier condición o trastorno que cause daño a uno o ambos riñones y disminuya su capacidad para funcionar correctamente. Los riñones desempeñan un papel vital en mantener la salud general del cuerpo, ya que ayudan a filtrar los desechos y líquidos sobrantes de la sangre, producen hormonas importantes y regulan los niveles de electrolitos.

Existen diversas categorías de enfermedades renales, incluyendo:

1. Enfermedad Renal Aguda (ERA): Ocurre cuando los riñones sufren un daño repentino e intensivo, lo que puede llevar a una disminución grave o falla total de la función renal. La ERA puede ser reversible si se diagnostica y trata a tiempo. Algunas causas comunes incluyen infecciones severas, deshidratación, trauma, insuficiencia cardíaca congestiva, obstrucción del tracto urinario y exposición a ciertos medicamentos tóxicos.

2. Enfermedad Renal Crónica (ERC): Se caracteriza por un deterioro gradual y progresivo de la función renal durante un período prolongado, generalmente meses o años. La ERC puede resultar de diversas afecciones subyacentes, como diabetes, hipertensión arterial, enfermedades glomerulares, enfermedades poliquísticas renales y pielonefritis recurrente. A medida que la enfermedad avanza, los riñones pueden perder su capacidad de filtrar adecuadamente los desechos y líquidos, lo que puede conducir a complicaciones graves, como insuficiencia renal, anemia, hiperpotasemia e hiperfosfatemia.

3. Enfermedades Glomerulares: Estas enfermedades afectan los glomérulos, unidades funcionales del riñón responsables de la filtración de sangre. Las enfermedades glomerulares pueden ser primarias (afectar exclusivamente al riñón) o secundarias (resultado de otras afecciones sistémicas). Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la glomerulonefritis rápidamente progresiva y el síndrome nefrótico.

4. Enfermedades Renales Hereditarias: Existen varias enfermedades renales hereditarias que pueden causar daño renal progresivo, como la enfermedad poliquística autosómica dominante (ADPKD), la enfermedad poliquística autosómica recesiva (ARPKD) y la nefropatía hereditaria de von Hippel-Lindau.

5. Enfermedades Renales Infecciosas: Las infecciones del tracto urinario (ITU) son comunes y, en la mayoría de los casos, se pueden tratar con éxito con antibióticos. Sin embargo, las ITU recurrentes o complicadas pueden provocar daño renal permanente. Otras infecciones renales incluyen la pielonefritis y la glomerulonefritis postinfecciosa.

6. Enfermedades Renales Inmunológicas: Las enfermedades renales inmunológicas son causadas por una respuesta anormal del sistema inmunitario que daña el riñón. Algunos ejemplos incluyen la glomerulonefritis membranosa, la glomerulonefritis membrano-proliferativa y la nefropatía lúpica.

7. Enfermedades Renales Toxicas: La exposición a sustancias tóxicas, como los medicamentos nefrotóxicos o el envenenamiento por metales pesados, puede causar daño renal agudo o crónico.

8. Enfermedades Renales Vasculares: Las enfermedades renales vasculares afectan el suministro de sangre al riñón y pueden ser causadas por hipertensión arterial, diabetes mellitus o enfermedades del tejido conectivo. Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la nefrosclerosis y la glomeruloesclerosis focal segmentaria.

9. Enfermedades Renales Congénitas: Las enfermedades renales congénitas son aquellas que están presentes al nacer y pueden incluir anomalías estructurales, como el riñón poliquístico o la agenesia renal.

10. Enfermedades Renales Neoplásicas: Las enfermedades renales neoplásicas son aquellas que involucran el crecimiento anormal de células cancerosas en el riñón. Algunos ejemplos incluyen el carcinoma renal, el sarcoma renal y el linfoma renal.

En conclusión, existen diversas causas de enfermedades renales que pueden afectar la función renal y provocar complicaciones graves si no se tratan a tiempo. Es importante conocer los factores de riesgo y acudir al médico regularmente para detectar cualquier problema renal a tiempo.

La nefrocalcinosis es una condición médica en la que se depositan sales de calcio en los túbulos y glomérulos del riñón, lo que puede llevar a daño renal. Estos depósitos pueden verse en las radiografías o ecografías como áreas brillantes o densas en el tejido renal. La nefrocalcinosis puede ser causada por diversos factores, incluyendo trastornos metabólicos (como hiperparatiroidismo e hipercalcemia), infecciones renales recurrentes, uso prolongado de algunos medicamentos y enfermedades autoinmunes. Los síntomas pueden variar desde ninguno hasta dolor abdominal, fiebre, náuseas, vómitos y sangre en la orina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir cambios en la dieta, terapia de reemplazo renal o medicamentos para disminuir los niveles de calcio en la sangre.

Los agonistas de canales de calcio son sustancias que activan y provocan la apertura de los canales de calcio, lo que lleva a un aumento en el flujo de iones de calcio hacia el interior de la célula. Este aumento del calcio intracelular puede desencadenar una variedad de respuestas celulares, dependiendo del tipo y localización de los canales de calcio involucrados.

Existen diferentes tipos de agonistas de canales de calcio, cada uno con su propio mecanismo de acción y selectividad por diferentes subtipos de canales de calcio. Algunos ejemplos comunes incluyen la bAYK8644, la FPL 64176 y la A23187.

Los agonistas de canales de calcio se utilizan en diversas aplicaciones médicas y de investigación, como el tratamiento de la hipertensión arterial y algunos trastornos cardiovasculares, así como herramientas para estudiar la fisiología celular. Sin embargo, también pueden tener efectos adversos, como la estimulación excesiva del músculo liso que puede conducir a espasmos vasculares y broncospasmos. Por lo tanto, su uso debe ser cuidadosamente controlado y monitoreado.

La Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a (NEM2a) es un síndrome genético hereditario caracterizado por la presencia de tumores en glándulas endocrinas y otros tejidos. Es una de las dos variedades de la Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2, siendo la otra el tipo 2b (NEM2b).

La NEM2a se asocia con mutaciones en el gen RET, que codifica una proteína tirosina quinasa involucrada en la señalización celular. Esta mutación se transmite de forma autosómica dominante, lo que significa que un solo alelo mutado del gen RET es suficiente para causar la enfermedad.

Los individuos afectados por NEM2a tienen un mayor riesgo de desarrollar diversos tipos de tumores, incluyendo feocromocitomas (tumores de las glándulas suprarrenales que secretan catecolaminas), carcinomas medulares de tiroides y paratiroidectomías (extirpación quirúrgica de una o más glándulas paratiroideas). Los feocromocitomas pueden causar hipertensión arterial y taquicardia, mientras que los carcinomas medulares de tiroides pueden provocar bocio (agrandamiento de la glándula tiroides), disfagia (dificultad para tragar) y disfonía (cambios en la voz).

La detección y el tratamiento tempranos de estos tumores son cruciales para mejorar el pronóstico y la supervivencia de los pacientes con NEM2a. El manejo suele incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia, según el tipo y la extensión del tumor. Además, se recomienda un seguimiento clínico regular para detectar precozmente cualquier nuevo tumor o recurrencia.

Los radiofármacos son sustancias químicas que contienen radionúclidos, es decir, átomos que emiten radiación. Estas sustancias se utilizan en medicina nuclear con fines diagnósticos y terapéuticos. Cuando un radiofármaco es administrado a un paciente, los radionúclidos se distribuyen en el cuerpo y emiten radiación, la cual puede ser detectada y medida para obtener información sobre el funcionamiento de órganos y tejidos, o para destruir células anormales en el tratamiento de enfermedades como el cáncer.

Los radiofármacos diagnósticos suelen ser administrados por vía oral o inyectados en una vena, y se concentran en los órganos o tejidos que se desea examinar. La radiación emitida por los radionúclidos es detectada por equipos especiales como gammacámaras o TAC, lo que permite obtener imágenes del interior del cuerpo y evaluar su funcionamiento.

Por otro lado, los radiofármacos terapéuticos se utilizan para tratar enfermedades como el cáncer, ya que los radionúclidos pueden destruir células anormales al emitir radiación. Estos radiofármacos suelen ser administrados por vía intravenosa y se distribuyen en el cuerpo, concentrándose en las células cancerosas y destruyéndolas con la radiación emitida.

En resumen, los radiofármacos son sustancias químicas que contienen radionúclidos y se utilizan en medicina nuclear para diagnóstico y tratamiento de enfermedades, aprovechando las propiedades de la radiación emitida por los radionúclidos.

La resorción ósea, también conocida como reabsorción ósea, es un proceso fisiológico en el que las células especializadas llamadas osteoclastos descomponen y eliminan el tejido óseo existente. Este proceso es fundamental para mantener la salud del hueso, ya que ayuda a remodelar y dar forma al esqueleto, adaptándose a las demandas mecánicas y metabólicas cambiantes del cuerpo.

Sin embargo, un desequilibrio entre la formación y resorción ósea puede llevar a diversas condiciones patológicas, como la osteoporosis, en la que predominan los procesos de resorción sobre la formación, resultando en huesos cada vez más frágiles y susceptibles a fracturas. Por lo tanto, comprender el proceso de resorción ósea es crucial para el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades óseas.

La remodelación ósea es un proceso fisiológico continuo en el que el tejido óseo vivo se renueva y mantiene a través del equilibrio entre la formación y reabsorción ósea. Está mediada por dos tipos de células: los osteoblastos, responsables de la formación de nuevo hueso, y los osteoclastos, que descomponen y reabsorben el tejido óseo existente.

Este proceso ayuda a mantener la integridad estructural del esqueleto, adaptándose a las demandas mecánicas y hormonales cambiantes en el cuerpo. La remodelación ósea también desempeña un papel importante en la homeostasis mineral al regular los niveles de calcio y fósforo en la sangre.

La desregulación de este proceso puede conducir a trastornos del metabolismo óseo, como la osteoporosis, donde prevalece un exceso de reabsorción ósea sobre la formación, resultando en huesos más frágiles y susceptibles a fracturas. Por otro lado, enfermedades como la hiperparatiroidismo pueden provocar un aumento excesivo en la formación ósea, lo que lleva a complicaciones como cálculos renales y huesos debilitados.

Los cuidados preoperatorios se refieren al conjunto de procedimientos y acciones realizadas antes de una intervención quirúrgica, con el objetivo principal de garantizar la seguridad del paciente, optimizar su condición física y psicológica, minimizar los riesgos y complicaciones durante y después de la cirugía, y preparar adecuadamente el entorno quirúrgico.

Estos cuidados pueden incluir:

1. Evaluación preanestésica: Consiste en una evaluación integral del paciente por parte del equipo médico y de enfermería, con el fin de determinar su estado de salud actual, identificar factores de riesgo potenciales, y planificar la anestesia y el manejo perioperatorio adecuados.

2. Consentimiento informado: El paciente debe recibir información clara y completa sobre los beneficios, riesgos, complicaciones y alternativas del procedimiento quirúrgico, así como los cuidados postoperatorios necesarios. Después de haber comprendido esta información, el paciente debe firmar un documento de consentimiento informado.

3. Preparación física: El equipo médico y de enfermería trabajan en conjunto para optimizar la condición física del paciente antes de la cirugía. Esto puede incluir la administración de medicamentos, la corrección de desequilibrios electrolíticos o fluidos, el control de enfermedades crónicas y la implementación de medidas preventivas para reducir el riesgo de infecciones.

4. Preparación psicológica: Se proporciona apoyo emocional al paciente y a su familia, abordando sus preocupaciones e inquietudes sobre la cirugía y brindándoles información clara y oportuna sobre lo que pueden esperar antes, durante y después de la intervención.

5. Marcación quirúrgica: Se realiza una marca visible en el sitio donde se llevará a cabo la cirugía, utilizando un rotulador especial o un clip metálico, para garantizar que se realice el procedimiento correcto y en el lugar adecuado.

6. Higiene y esterilización: Todos los equipos, instrumentos y materiales utilizados durante la cirugía deben estar limpios y esterilizados, siguiendo estrictos protocolos de control de infecciones para minimizar el riesgo de complicaciones.

7. Verificación de identidad: Se verifica la identidad del paciente y se confirma el procedimiento quirúrgico planificado antes de administrar anestesia y comenzar la cirugía, evitando así errores de procedimientos o intervenciones en el sitio equivocado.

8. Orden de procedimientos: Se establece un orden específico para llevar a cabo los diferentes pasos del procedimiento quirúrgico, siguiendo una lista de verificación y garantizando que se realice de manera sistemática y segura.

9. Monitoreo continuo: Durante la cirugía, el paciente es constantemente monitoreado para controlar su estado vital, como frecuencia cardíaca, presión arterial, saturación de oxígeno y nivel de conciencia, asegurando una intervención segura.

10. Comunicación efectiva: Todos los miembros del equipo quirúrgico deben mantener una comunicación clara y abierta durante todo el procedimiento, compartiendo información relevante y trabajando en conjunto para garantizar la mejor atención posible al paciente.

Un ensayo inmunorradiométrico es un tipo de prueba de laboratorio utilizada en el campo de la medicina y la biología molecular. Este método combina los principios de la inmunología, que estudia el sistema inmunitario y sus respuestas, con la radiactividad, para cuantificar de manera muy precisa y sensible diversas sustancias en una muestra, como por ejemplo hormonas, proteínas o antígenos.

En un ensayo inmunorradiométrico, se emplea un reactivo marcado con un isótopo radiactivo, comúnmente yodo 125 (^125I) o fósforo 32 (^32P). Este reactivo es una molécula que puede unirse específicamente a la sustancia que se desea medir, como una hormona o antígeno. A este reactivo marcado se le denomina "marcador".

La muestra que contiene la sustancia a analizar se pone en contacto con el marcador radiactivo y, si existe una unión entre ambos, formarán un complejo inmunorradiométrico. Posteriormente, este complejo es separado de las demás sustancias presentes en la muestra, mediante diversas técnicas como centrifugación, filtración o cromatografía.

La cantidad de radiactividad medida en el complejo inmunorradiométrico está directamente relacionada con la concentración de la sustancia buscada en la muestra. La medición de esta radiactividad se realiza mediante equipos especializados, como gammacounters o contadores de centelleo líquido, y los resultados suelen expresarse en unidades de actividad radiactiva por volumen (por ejemplo, counts per minute, cpm).

Los ensayos inmunorradiométricos son muy sensibles y específicos, lo que permite detectar concentraciones muy bajas de sustancias en las muestras. Sin embargo, presentan algunas desventajas, como el uso de radioisótopos y la necesidad de contar con equipamiento especializado para su manipulación y medida. Esto ha llevado al desarrollo de alternativas no radiactivas, como los ensayos inmunoenzimáticos (ELISA).

El fósforo dietético es un mineral esencial que desempeña un papel crucial en varias funciones corporales importantes, especialmente en la formación y mantenimiento de huesos y dientes saludables. El cuerpo humano contiene aproximadamente 1% de su peso en fósforo, lo que lo convierte en el segundo mineral más abundante después del calcio.

El fósforo se encuentra naturalmente en muchos alimentos y bebidas, incluidos productos lácteos, carne, pescado, frutos secos, legumbres y granos enteros. También se agrega a algunos alimentos fortificados, como la harina de trigo enriquecida y el cereal para el desayuno.

La deficiencia de fósforo es rara en personas sanas, ya que este mineral está ampliamente disponible en los alimentos y se absorbe fácilmente en el intestino delgado. Sin embargo, ciertas afecciones médicas, como la enfermedad renal crónica o la malabsorción intestinal, pueden provocar deficiencias de fósforo.

Por otro lado, un consumo excesivo de fósforo puede ser perjudicial para la salud ósea y cardiovascular. Los niveles altos de fósforo en la sangre pueden interferir con la absorción de calcio y aumentar el riesgo de osteoporosis. Además, un equilibrio inadecuado entre el fósforo y el calcio puede contribuir al desarrollo de enfermedades cardiovasculares.

En resumen, el fósforo dietético es un mineral esencial que desempeña un papel vital en la salud ósea y otras funciones corporales importantes. Es importante consumir una cantidad adecuada de fósforo a través de una dieta equilibrada y variada, evitando al mismo tiempo el exceso de este mineral.

Un granuloma de células gigantes es un tipo específico de reacción inflamatoria que ocurre en el cuerpo humano como respuesta a diversos estímulos, como infecciones, materiales extraños o enfermedades sistémicas. Se caracteriza por la aglomeración de células inmunes especializadas, principalmente macrófagos, que se fusionan para formar células multinucleadas gigantes. Estas células gigantes pueden ser de dos tipos: células de Langhans (con núcleos dispuestos en la periferia de la célula) o células de Touton (con un núcleo central rodeado por una corona de citoplasma).

La presencia de granulomas de células gigantes es patognomónica de ciertas enfermedades, como la tuberculosis y la sarcoidosis. Sin embargo, también pueden ser observados en otras afecciones, como la histoplasmosis, la coccidioidomicosis, la enfermedad de Crohn y la reacción a cuerpos extraños. La formación de granulomas es un mecanismo de defensa del sistema inmunológico para contener y eliminar los agentes nocivos; sin embargo, en algunos casos, este proceso puede resultar en daño tisular y fibrosis si no se resuelve la causa subyacente.

Es importante recalcar que el diagnóstico de un granuloma de células gigantes requiere una evaluación clínica integral, ya que su presencia puede estar asociada con diversas condiciones médicas. La identificación del agente etiológico y la determinación del contexto clínico son esenciales para establecer un tratamiento adecuado y prevenir complicaciones futuras.

Las hormonas ectópicas son hormonas que se producen en lugares atípicos o inesperados en el cuerpo, fuera de las glándulas endocrinas donde normalmente se sintetizan. Esto puede ocurrir cuando una neoplasia (tumor) u otra condición médica hace que células no endocrinas produzcan y secreten hormonas en cantidades excesivas.

Un ejemplo común de hormona ectópica es la hormona parathyroid (PTH) producida por tumores malignos o benignos fuera de las glándulas paratiroides, como los carcinomas pulmonares de células pequeñas. Otra situación clínica conocida es la producción de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) por tumores no suprarrenales, como el síndrome de Cushing ectópico, donde los tumores neuroendocrinos o pulmonares secretan ACTH, resultando en un nivel elevado de cortisol sérico y los signos y síntomas asociados con el síndrome de Cushing.

Las hormonas ectópicas pueden causar diversos trastornos endocrinos y clínicos, dependiendo del tipo de hormona involucrada y la cantidad secretada. El diagnóstico y el tratamiento específicos varían según la causa subyacente y los síntomas presentados por el paciente.

El seudohipoparatiroidismo es un trastorno hormonal extremadamente raro caracterizado por una resistencia a la parathormona (PTH), una hormona producida por las glándulas paratiroides que ayuda a regular los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo. Esto conduce a bajos niveles de calcio en la sangre (hipocalcemia) y altos niveles de fósforo en la sangre (hiperfosfatemia).

Hay varios tipos de seudohipoparatiroidismo, los más comunes son los tipos 1A, 1B y 2. El tipo 1A es el resultado de mutaciones en el gen GNAS que codifica para el receptor de la PTH. Este tipo se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que solo se necesita una copia del gen alterado para que se desarrolle la afección. El tipo 1B es causado por mutaciones en el cromosoma 2q24 y también se hereda de forma autosómica dominante. El tipo 2 no está relacionado con el gen GNAS y su patrón de herencia es desconocido.

Los síntomas del seudohipoparatiroidismo pueden variar en gravedad e incluyen calambres musculares, espasmos, convulsiones, cataratas, dificultad para caminar, dientes anormales y retraso mental leve a moderado. El tratamiento generalmente implica suplementos de calcio y vitamina D para controlar los niveles de calcio en la sangre. En algunos casos, se pueden administrar terapias de reemplazo de hormona de crecimiento o teriparatida para ayudar a fortalecer los huesos y prevenir fracturas.

Los compuestos de anilina son derivados químicos de la anilina, que es una amina aromática básica con la fórmula C6H5NH2. La anilina se puede obtener a partir del benceno mediante nitración y posterior reducción. Los compuestos de anilina se utilizan en la síntesis de una variedad de productos, como colorantes, medicamentos y plásticos.

Los compuestos de anilina pueden variar en su estructura química y propiedades, dependiendo del grupo funcional unido a la molécula de anilina. Algunos ejemplos comunes de compuestos de anilina incluyen fenilhidrazina, sulfanilamida y paracetamol (también conocido como acetaminofén).

Es importante tener en cuenta que algunos compuestos de anilina pueden ser tóxicos o cancerígenos, especialmente si se exponen a ellos en altas concentraciones. Por lo tanto, es crucial manejar estos compuestos con precaución y seguir las pautas de seguridad recomendadas por los organismos reguladores y los fabricantes.

La osteítis deformante, también conocida como enfermedad de Paget, es una afección crónica y progresiva de los huesos que afecta su estructura y resistencia. Es una enfermedad esquelética frecuente, caracterizada por un aumento en el proceso de remodelación ósea, lo que resulta en huesos deformes, engrosados, frágiles y propensos a fracturarse.

La enfermedad generalmente afecta a personas mayores de 50 años y es más común en hombres que en mujeres. Aunque la causa exacta se desconoce, se cree que puede haber un factor viral involucrado. La enfermedad normalmente afecta a una o más áreas del esqueleto, como la pelvis, la columna vertebral, los fémures, los húmeros y el cráneo.

Los síntomas pueden variar ampliamente, dependiendo de la gravedad y la ubicación de la afección. Algunas personas con osteítis deformante no presentan síntomas y la enfermedad se descubre solo durante exámenes médicos rutinarios. Otros pueden experimentar dolor óseo, debilidad muscular, aumento de la temperatura local, hinchazón y sensibilidad en las áreas afectadas. En casos graves, la osteítis deformante puede provocar complicaciones como fracturas óseas, pérdida de audición, dolores de cabeza y problemas neurológicos si afecta el cráneo.

El diagnóstico de osteítis deformante generalmente se realiza mediante radiografías, que pueden mostrar cambios característicos en la estructura ósea. También se pueden utilizar análisis de sangre para medir los niveles de determinadas proteínas y marcadores óseos, como la alcalasa fosfatasa sérica, que suelen estar elevados en personas con osteítis deformante.

El tratamiento de la osteítis deformante depende de la gravedad de los síntomas y la ubicación de la afección. En casos leves, el tratamiento puede consistir únicamente en aliviar el dolor y mantener una actividad física adecuada. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ibuprofeno o el naproxeno, pueden ayudar a reducir el dolor y la inflamación.

En casos más graves, se pueden considerar opciones de tratamiento adicionales, como los bisfofonatos, que ayudan a ralentizar la pérdida ósea y reducir el riesgo de fracturas. En algunas situaciones, se puede recurrir a la cirugía para estabilizar las áreas afectadas o aliviar la presión sobre los tejidos circundantes.

La prevención de la osteítis deformante no está clara, ya que las causas de la enfermedad no se comprenden completamente. Sin embargo, mantener una dieta saludable y equilibrada, realizar ejercicio regularmente y evitar el consumo excesivo de alcohol y tabaco pueden ayudar a mantener la salud ósea y reducir el riesgo de desarrollar enfermedades óseas.

La tetania es un síndrome caracterizado por espasmos musculares involuntarios y continuos, particularmente en las manos y los pies, pero también puede afectar otros músculos. Es causada generalmente por niveles bajos de calcio en la sangre (hipocalcemia) o por una respuesta exagerada del cuerpo al bajo nivel de calcio. La tetania puede ser el resultado de diversas afecciones médicas, como hipoparatiroidismo, falta de vitamina D, alcalosis, hiperventilación aguda y determinadas intoxicaciones. Los síntomas pueden incluir entumecimiento o hormigueo en los labios, manos y pies, espasmos musculares en la cara y en la parte posterior de la garganta (que puede dificultar la deglución), convulsiones y cambios mentales. El tratamiento depende de la causa subyacente, pero generalmente implica el uso de suplementos de calcio y vitamina D.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La creatinina es una sustancia química que se produce a partir del metabolismo normal de la creatina, un compuesto que se encuentra en los músculos. Después de ser producida, la creatinina viaja a través del torrente sanguíneo y finalmente se elimina del cuerpo a través de los riñones, por lo que su nivel en la sangre puede utilizarse como un indicador de la función renal.

Una prueba de creatinina mide la cantidad de creatinina en la sangre o en una muestra de orina. Un nivel alto de creatinina en la sangre puede ser un signo de problemas renales, como insuficiencia renal o daño renal agudo. Por otro lado, un nivel bajo de creatinina en la sangre puede ser un signo de desnutrición o una enfermedad muscular grave.

Es importante tener en cuenta que factores como la edad, el sexo, la masa muscular y la dieta pueden afectar los niveles normales de creatinina en la sangre. Por lo tanto, es importante interpretar los resultados de las pruebas de creatinina junto con otros factores clínicos y de laboratorio relevantes.

El Calcifediol, también conocido como 25-hidroxicolecalciferol, es una forma de vitamina D que se produce en el hígado cuando la vitamina D3 (que obtenemos del sol o de los suplementos) se convierte en una forma más activa y utilizable por nuestro cuerpo.

La deficiencia de calcifediol puede llevar a diversas afecciones relacionadas con la salud ósea, como el raquitismo en niños o la osteomalacia y la osteoporosis en adultos. Por lo tanto, el nivel adecuado de calcifediol es importante para mantener la salud ósea y muscular.

El calcifediol se utiliza como suplemento terapéutico en el tratamiento de la deficiencia de vitamina D y sus trastornos asociados, especialmente en personas con dificultad para sintetizar o absorber adecuadamente la vitamina D. Además, se ha demostrado que el calcifediol puede tener efectos beneficiosos sobre el sistema inmunológico y metabólico, aunque se necesitan más estudios para confirmar estas propiedades.

Un trasplante de riñón es un procedimiento quirúrgico en el que un riñón sano y funcional se transplanta a un paciente cuestos riñones ya no funcionan correctamente o han fallado. Esto generalmente se realiza cuando los riñones del paciente no pueden cumplir con su función principal de filtrar los desechos y líquidos del cuerpo, lo que puede ser causado por una variedad de condiciones, como la diabetes, la enfermedad poliquística renal o la glomerulonefritis.

El riñón transplantado generalmente se obtiene de un donante fallecido o vivo compatible. Después de la cirugía, el paciente necesitará tomar medicamentos inmunosupresores durante el resto de su vida para prevenir el rechazo del nuevo riñón por parte de su sistema inmunitario.

El trasplante de riñón puede mejorar significativamente la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con insuficiencia renal en etapa terminal, sin embargo, también conlleva riesgos y complicaciones potenciales, como infecciones, coágulos sanguíneos y rechazo del injerto.

La recurrencia, en el contexto médico, se refiere al retorno o reaparición de síntomas, signos clínicos o una enfermedad después de un periodo de mejoría o remisión. Esto sugiere que el tratamiento previamente administrado no logró eliminar por completo la afección y ésta ha vuelto a manifestarse. La recurrencia puede ocurrir en diversas condiciones médicas, especialmente en enfermedades crónicas o aquellas que tienen tendencia a reaparecer, como el cáncer. El término también se utiliza para describir la aparición de nuevos episodios en trastornos episódicos, como la migraña o la epilepsia. Es importante monitorizar y controlar a los pacientes con alto riesgo de recurrencia para garantizar un tratamiento oportuno y evitar complicaciones adicionales.

Los procedimientos quirúrgicos endocrinos se refieren a los diferentes tipos de cirugías realizadas en glándulas endocrinas y tejidos relacionados. Las glándulas endocrinas son parte del sistema endocrino, el cual regula diversas funciones del cuerpo mediante la producción y secreción de hormonas.

Algunos ejemplos comunes de procedimientos quirúrgicos endocrinos incluyen:

1. Tiroidectomía: extirpación parcial o total de la glándula tiroides, que puede ser realizada para tratar diversas afecciones como bocio, nódulos tiroideos o cáncer de tiroides.
2. Paratiroidectomía: extirpación de una o más glándulas paratiroides, generalmente indicada en casos de hiperparatiroidismo primario o tumores paratiroideos benignos o malignos.
3. Adrenalectomía: extirpación de una o ambas glándulas suprarrenales, que puede ser necesaria para tratar diversas afecciones como feocromocitoma, hiperplasia suprarrenal congénita o cáncer de glándula suprarrenal.
4. Pancreatectomía: extirpación parcial o total del páncreas, que puede ser necesaria en casos de pancreatitis crónica grave, tumores pancreáticos benignos o malignos, o insulinoma (tumor productor de insulina).
5. Extirpación de nódulos hipofisarios: extirpación quirúrgica de nódulos anormales en la glándula pituitaria, que pueden ser benignos o malignos y causar diversas afecciones hormonales.

Estos procedimientos requieren un alto grado de especialización y son generalmente realizados por cirujanos endocrinos con entrenamiento específico en el manejo quirúrgico de estas glándulas y órganos.

La calcitonina es una hormona peptídica que se produce y secreta por las células C del tiroides, una glándula endocrina ubicada en el cuello. La calcitonina desempeña un papel importante en la regulación de los niveles de calcio y fósforo en el organismo.

Cuando los niveles de calcio en la sangre aumentan, las células C del tiroides detectan este cambio y responden secretando calcitonina al torrente sanguíneo. La calcitonina actúa sobre el hueso y los riñones para reducir los niveles de calcio en la sangre.

En el hueso, la calcitonina inhibe la acción de las células óseas llamadas osteoclastos, que son responsables de descomponer el tejido óseo y liberar calcio al torrente sanguíneo. Al inhibir la actividad de los osteoclastos, la calcitonina reduce la cantidad de calcio que se libera del hueso a la sangre.

En los riñones, la calcitonina aumenta la excreción de calcio y fósforo en la orina, lo que ayuda a reducir los niveles de estos minerales en la sangre.

La calcitonina también puede desempeñar un papel en la regulación del apetito y el metabolismo, aunque sus funciones específicas en estas áreas aún no se comprenden completamente.

Los niveles anormales de calcitonina se han relacionado con ciertos trastornos endocrinos, como el hipertiroidismo y el cáncer medular de tiroides. En algunos casos, la terapia con calcitonina puede utilizarse para tratar enfermedades óseas, como la osteoporosis y el dolor óseo causado por el cáncer.

La Insuficiencia Renal, también conocida como fallo renal o enfermedad renal terminal, se refiere a la incapacidad grave y progresiva de los riñones para filtrar los desechos y líquidos del cuerpo. Normalmente, los riñones eliminan los desechos tóxicos a través de la orina, regulan los niveles de líquidos y electrolitos en el organismo y producen hormonas importantes para la salud general.

La insuficiencia renal puede ser clasificada como aguda o crónica. La insuficiencia renal aguda se desarrolla repentinamente, generalmente en el transcurso de días o semanas, y puede ser reversible si recibe un tratamiento oportuno y adecuado. Por otro lado, la insuficiencia renal crónica es un proceso lento y gradual que se desarrolla durante meses o años, y suele ser irreversible.

La causa más común de insuficiencia renal crónica es la diabetes, seguida por la hipertensión arterial. Otras causas pueden incluir enfermedades glomerulares, infecciones renales, lesiones o traumatismos, obstrucciones en el tracto urinario, exposición a toxinas y ciertos medicamentos nefrotóxicos.

Los síntomas de la insuficiencia renal pueden variar dependiendo del grado de disfunción renal y de la causa subyacente. Algunos de los signos más comunes incluyen: edema (hinchazón en las piernas, pies y manos), fatiga, debilidad, falta de apetito, náuseas, vómitos, dolor en el costado o la espalda baja, confusión, convulsiones y coma en etapas avanzadas.

El tratamiento de la insuficiencia renal dependerá del estadio y la causa subyacente de la enfermedad. En las etapas tempranas, el control de los factores de riesgo como la diabetes y la hipertensión arterial puede ayudar a ralentizar o detener la progresión de la enfermedad renal. En etapas más avanzadas, el tratamiento puede incluir diálisis o un trasplante renal.

La intoxicación por flúor, también conocida como fluorosis, es un trastorno que resulta del consumo excesivo de flúor durante un período prolongado. El flúor es un elemento químico que se encuentra naturalmente en el agua subterránea y en algunos alimentos.

La intoxicación por flúor generalmente ocurre cuando una persona ingiere niveles elevados de flúor, lo que puede provocar efectos adversos en la salud. Los síntomas más comunes incluyen manchas blancas en los dientes (dental fluorosis), dolores abdominales, náuseas, vómitos y debilidad. En casos graves, puede causar daño a los huesos y articulaciones, convulsiones e incluso la muerte.

La intoxicación por flúor puede ocurrir al beber agua que contiene niveles excesivos de flúor, comer alimentos cultivados en suelos ricos en flúor, o mediante la ingesta accidental de productos que contienen flúor, como pasta de dientes con flúor.

El tratamiento para la intoxicación por flúor generalmente implica dejar de consumir fuentes adicionales de flúor y proporcionar líquidos para beber en cantidades adecuadas para ayudar a eliminar el exceso de flúor del cuerpo. En casos graves, puede ser necesario hospitalización e intervención médica adicional.

Los cuidados intraoperatorios, también conocidos como atención quirúrgica o cuidados durante la cirugía, se refieren al conjunto de procedimientos y técnicas médicas aplicadas en el quirófano durante una intervención quirúrgica. Estos cuidados comienzan una vez que el paciente es ingresado al quirófano y finalizan cuando es trasladado a la unidad de recuperación o sala de vigilancia postoperatoria.

Los cuidados intraoperatorios incluyen, entre otros:

1. Monitorización: Se controlan constantemente los signos vitales del paciente (frecuencia cardíaca, presión arterial, saturación de oxígeno y temperatura corporal) durante toda la intervención quirúrgica.

2. Anestesia: La administración de anestésicos generales o locales para mantener al paciente en un estado de inconsciencia e insensibilidad al dolor durante la cirugía.

3. Posicionamiento: Colocación adecuada del paciente sobre la mesa quirúrgica, considerando las zonas a operar y garantizando su comodidad y prevención de lesiones.

4. Higiene y antisepsia: Se toman medidas para mantener un ambiente estéril en el quirófano y prevenir infecciones, como el uso de prendas quirúrgicas, cubrebocas, gorros y guantes desechables, así como la esterilización del instrumental quirúrgico.

5. Cirugía: El equipo médico realiza la intervención quirúrgica según el plan establecido previamente, considerando las técnicas adecuadas y los cuidados específicos de cada procedimiento.

6. Hemodinámica: Se controla y mantiene la estabilidad hemodinámica del paciente mediante la administración de líquidos, medicamentos y transfusiones sanguíneas si es necesario.

7. Monitorización: Durante la cirugía, se vigila constantemente el estado del paciente mediante la utilización de equipos de monitorización, como electrocardiogramas, oxímetros de pulso y presión arterial no invasiva o invasiva.

8. Anestesia: Se administra y controla la anestesia general o regional según las necesidades del paciente y el tipo de cirugía.

9. Vigilancia postoperatoria: Después de la cirugía, se vigila al paciente en la unidad de cuidados intensivos o en una sala de recuperación, controlando su estado vital y administrando los cuidados necesarios para garantizar una adecuada evolución.

10. Alta: Una vez que el paciente se encuentra estable y sus condiciones clínicas son satisfactorias, se procede a su alta hospitalaria y se programan las consultas de seguimiento con el especialista correspondiente.

La condrocalcinosis es una afección en la cual se depositan cristales de calcio en el tejido cartilaginoso del cuerpo. Este tejido se encuentra en las articulaciones y en los discos entre las vértebras de la columna vertebral. La condrocalcinosis no es una enfermedad en sí misma, sino más bien un hallazgo común en varias enfermedades, como la gota, la artrosis y algunas enfermedades renales hereditarias.

Los cristales de calcio pueden causar inflamación e hinchazón en las articulaciones afectadas, lo que puede llevar a dolor e incomodidad. En algunos casos, la condrocalcinosis puede aumentar el riesgo de desarrollar artritis.

El diagnóstico de condrocalcinosis generalmente se realiza mediante radiografías o ecografías, que pueden mostrar depósitos calcificados en el tejido cartilaginoso. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la presencia de estos depósitos no siempre causa síntomas. El tratamiento de la condrocalcinosis depende de la afección subyacente y puede incluir medicamentos para aliviar el dolor e inflamación, como antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o colchicina. En algunos casos, se pueden requerir procedimientos quirúrgicos para eliminar los depósitos calcificados.

En la anatomía humana, los huesos del brazo se refieren a tres huesos específicos que forman el esqueleto del miembro superior superior. Estos huesos son:

1. Húmero: Es el hueso largo de la parte superior del brazo. Se articula con el omóplato en la articulación del hombro y con los huesos del antebrazo (cubito y radio) en la articulación del codo.

2. Cubito: Es uno de los dos huesos del antebrazo, ubicado en la parte interior (medial). Se articula por un extremo con el húmero en la articulación del codo y por el otro extremo con el radio en la articulación radiocubital proximal.

3. Radio: Es el segundo hueso del antebrazo, ubicado en la parte lateral (exterior). Se articula por un extremo con el húmero en la articulación del codo y por el otro extremo con el cubito en la articulación radiocubital distal y con las pequeñas huesos del carpo (muñeca) en la articulación radio-carpiana.

Estos huesos trabajan juntos para permitir una variedad de movimientos en el brazo, como la flexión, extensión, pronación y supinación.

El síndrome de Zollinger-Ellison es un trastorno raro del sistema gastrointestinal caracterizado por la producción de niveles excesivos de ácido gástrico. Esto ocurre como resultado de tumores (gastrinomas) que secretan gastrina, una hormona que estimula la producción de ácido en el estómago. Estos tumores generalmente se desarrollan en el páncreas y el duodeno.

La sobreproducción de ácido puede causar úlceras gástricas y duodenales dolorosas, diarrea crónica y otros síntomas gastrointestinales. Si no se trata, el síndrome de Zollinger-Ellison puede provocar complicaciones graves, como hemorragia interna, perforación intestinal o obstrucción intestinal. El tratamiento generalmente implica medicamentos para reducir la acidez estomacal y, en algunos casos, cirugía para extirpar los tumores.

El Ilion, en términos anatómicos, se refiere específicamente a la parte central y más grande de la cavidad glenoidal o cavidad articular de la escápula (omóplato) en el cuerpo humano. Esta región es donde se une el húmero (hueso del brazo) para formar el hombro. Aunque a veces puede haber alguna variación en su uso, generalmente el término "Ilion" no debe confundirse con "íleon", que es una parte del intestino delgado en la anatomía abdominal.

La Insuficiencia Renal Crónica (IRC) es un trastorno prolongado y generalmente progresivo en el que los riñones se deterioran hasta el punto de no poder realizar sus funciones vitales de manera adecuada. Estas funciones incluyen la eliminación de desechos y toxinas, la regulación del equilibrio de líquidos y electrolitos, y la producción de hormonas que ayudan a regular la presión arterial y la producción de glóbulos rojos.

La IRC se define médicamente como una disminución persistente en la tasa de filtración glomerular (TFG) menor a 60 ml/min/1,73m² durante un período de tres meses o más, con o sin evidencia de daño renal. La TFG es una medida de cuánta sangre se filtra a través de los glomérulos (los pequeños vasos en los riñones donde se produce la filtración de la sangre) por minuto.

La IRC es clasificada en etapas, dependiendo del grado de disminución de la TFG y la presencia o ausencia de síntomas y complicaciones. A medida que la enfermedad avanza a través de las etapas, los pacientes pueden experimentar una variedad de síntomas, como fatiga, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, prurito (picazón), confusión y, finalmente, insuficiencia renal aguda que requiere diálisis o un trasplante de riñón.

La IRC es causada por una variedad de enfermedades y afecciones, como la diabetes, la hipertensión arterial, las enfermedades glomerulares, los trastornos congénitos del riñón y los daños repetidos al riñón. El tratamiento temprano y oportuno de estas condiciones puede ayudar a prevenir o retrasar la progresión de la IRC.

La nefrolitiasis, también conocida como piedras en el riñón o nefrolitiasis renal, se refiere a la formación y acumulación de cálculos o piedras en los riñones. Estas piedras se componen típicamente de minerales y sales que se encuentran naturalmente en la orina, como el oxalato de calcio, fosfato de calcio, ácido úrico y cistina.

La nefrolitiasis puede ocurrir cuando la orina contiene altos niveles de estos minerales y sales, lo que hace que se precipiten y formen cristales. Con el tiempo, los cristales pueden unirse y formar piedras de diferentes tamaños y formas. Algunas piedras pueden ser tan pequeñas como un grano de arena, mientras que otras pueden crecer hasta alcanzar el tamaño de una pelota de golf.

Los síntomas más comunes de la nefrolitiasis incluyen dolor intenso en la espalda o en el costado, náuseas y vómitos, micción frecuente y dolorosa, y sangre en la orina. En algunos casos, las piedras pueden pasar por sí solas a través del tracto urinario, pero otras veces pueden requerir tratamiento médico o quirúrgico para su extracción.

La nefrolitiasis es una afección relativamente común que afecta a millones de personas en todo el mundo cada año. Los factores de riesgo incluyen la deshidratación, una dieta rica en sodio y proteínas, el sobrepeso u obesidad, y ciertos trastornos médicos como la hiperparatiroidismo y la enfermedad renal crónica.

Los conservadores de la densidad ósea son profesionales de la salud, generalmente médicos especializados en endocrinología y metabolismo óseo, que se encargan del diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con osteoporosis u otras afecciones que afecten la densidad y calidad del tejido óseo. Su objetivo principal es prevenir fracturas óseas mediante el uso de fármacos antirresortivos, recomendaciones de dieta y ejercicio físico, y, en general, promoviendo estilos de vida saludables que favorezcan la preservación de la masa ósea y la reducción del riesgo de caídas. Además, pueden solicitar estudios de densidad mineral ósea y realizar un seguimiento periódico de los marcadores bioquímicos de la remodelación ósea para evaluar la eficacia del tratamiento y ajustarlo si es necesario.

La osteocalcina es una pequeña proteína no collagenosa que se sintetiza en los osteoblastos, células responsables de la formación del tejido óseo. Contiene aproximadamente 49 aminoácidos y es la proteína más abundante en el tejido óseo después del colágeno tipo I.

La osteocalcina se une al calcio y al fosfato, lo que ayuda en la mineralización del hueso, proceso por el cual los minerales se depositan en el tejido óseo para darle resistencia y dureza. También se considera un marcador de la actividad osteoblástica, ya que su nivel sérico aumenta durante la formación ósea activa y disminuye durante los periodos de pérdida ósea.

La forma carboxilada de la osteocalcina, donde tres residuos de glutamato se han modificado en ácido gamma-carboxiglutámico (Gla), es la forma biológicamente activa y más importante para la mineralización ósea. La deficiencia de vitamina K puede afectar esta carboxilación, lo que lleva a una menor capacidad de unión al calcio y una osteocalcina menos funcional.

El nivel de osteocalcina en sangre se utiliza como un indicador del metabolismo óseo y puede ayudar en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones esqueléticas, como la osteoporosis, el hiperparatiroidismo y algunos tipos de cáncer que afectan al hueso.

Los estudios prospectivos, también conocidos como estudios de cohortes, son un tipo de diseño de investigación epidemiológica en el que se selecciona una población en riesgo y se sigue durante un período de tiempo para observar la aparición de un resultado o evento de interés. A diferencia de los estudios retrospectivos, donde los datos se recopilan de registros existentes o por medio de entrevistas sobre eventos pasados, en los estudios prospectivos, los datos se recopilan proactivamente a medida que ocurren los eventos.

Este tipo de estudio permite la recogida de datos estandarizados y actualizados, minimiza los problemas de rememoración y mejora la precisión en la medición de variables de exposición e intermedias. Además, los estudios prospectivos pueden permitir la evaluación de múltiples factores de riesgo simultáneamente y proporcionar una mejor comprensión de la relación causal entre la exposición y el resultado. Sin embargo, requieren un seguimiento prolongado y costoso, y pueden estar sujetos a sesgos de selección y pérdida a follow-up.

La osteosclerosis es una afección médica que se caracteriza por un aumento en la densidad de los huesos debido al crecimiento excesivo del tejido óseo. Normalmente, el tejido óseo está en constante remodelación, con procesos de formación y reabsorción equilibrados. Sin embargo, en la osteosclerosis, el proceso de formación ósea excede al de reabsorción, resultando en huesos más densos de lo normal.

Esta afección puede ser generalizada, afectando a todo el esqueleto, o localizada, limitándose a determinadas áreas del esqueleto. La osteosclerosis generalizada se observa en trastornos genéticos como la displasia ósea de Omani, el síndrome de Engelmann y la osteopetrosis, también conocida como "huesos de mármol". Por otro lado, la osteosclerosis localizada puede ser el resultado de procesos inflamatorios, infecciosos, tumorales o reparativos.

Es importante tener en cuenta que un aumento moderado en la densidad ósea es común con la edad y no se considera patológico a menos que alcance niveles excesivos. La osteosclerosis excesiva puede conducir a fragilidad ósea y fracturas, especialmente en los huesos más densos y duros. Además, la osteosclerosis localizada puede dificultar el diagnóstico de cánceres óseos, ya que las lesiones cancerosas pueden confundirse con cambios reactivos o inflamatorios en los huesos.

El término médico "Riñón Esponjoso Medular" se refiere a una condición anatómica particular del riñón. En este caso, el tejido renal en la zona medular, que normalmente contiene tubos urinarios y vasos sanguíneos, tiene un aspecto esponjoso o con muchos espacios abiertos.

Este aspecto esporádicamente se observa en algunas personas sanas, especialmente en niños y jóvenes. Sin embargo, también puede estar asociado con ciertas afecciones renales como la nefropatía intersticial crónica o la enfermedad poliquística renal, donde el tejido renal se daña y forma quistes o tejido cicatricial.

Es importante destacar que la presencia de riñones esponjosos medulares no siempre indica una enfermedad renal, pero sí puede sugerir la necesidad de realizar más pruebas diagnósticas para descartar cualquier problema subyacente.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

El monitoreo intraoperatorio es un término médico que se refiere al proceso de vigilancia y seguimiento continuos de los parámetros vitales y otras funciones fisiológicas importantes durante una cirugía. Este tipo de monitoreo permite a los profesionales médicos supervisar de cerca la respuesta del paciente a la anestesia y a los procedimientos quirúrgicos, lo que puede ayudar a garantizar su seguridad y bienestar durante la cirugía.

El monitoreo intraoperatorio puede incluir una variedad de técnicas y tecnologías diferentes, dependiendo de la naturaleza de la cirugía y de las necesidades específicas del paciente. Algunos ejemplos comunes de parámetros que se pueden monitorear durante la cirugía incluyen la frecuencia cardiaca, la presión arterial, la saturación de oxígeno en la sangre, la temperatura corporal y la profundidad de la anestesia.

El objetivo del monitoreo intraoperatorio es detectar y abordar rápidamente cualquier problema o complicación que pueda surgir durante la cirugía, con el fin de minimizar los riesgos para el paciente y garantizar una recuperación exitosa. Gracias al avance tecnológico, hoy en día existen diversos dispositivos y equipos médicos que facilitan el monitoreo intraoperatorio, como por ejemplo, los monitores multiparamétricos, los electrodos de ECG, los oxímetros de pulso y los termómetros rectales o esofágicos.

En terminología anatómica, el cuello es la región del cuerpo que conecta la cabeza con el tronco. Se extiende desde la base del cráneo, por encima de las vértebras cervicales, hasta la clavícula y el manúbrio del esternón. El cuello contiene una serie de estructuras vitales, como la tráquea, la columna vertebral, los músculos responsables del movimiento de la cabeza y los brazos, glándulas endocrinas como la tiroides y el paratiroides, así como importantes vasos sanguíneos y nervios. Debido a su ubicación y a la cantidad de estructuras vitales que contiene, el cuello es una zona vulnerable a lesiones y diversas patologías médicas.

Los dihidroxicolecalciferoles, también conocidos como 1,25-dihidroxivitamina D o calcitriol, son formas activas de vitamina D que desempeñan un papel crucial en la homeostasis del calcio y el fósforo en el cuerpo. Se producen principalmente en el riñón por la acción de la enzima 1-α-hidroxilasa sobre el 25-hidroxicolecalciferol (o calcifediol), que es la forma principal de almacenamiento y transporte de vitamina D en el organismo.

La activación de la vitamina D a dihidroxicolecalciferoles permite regular la absorción intestinal de calcio, promover la reabsorción tubular renal de calcio y fósforo, y estimular la liberación de hormona paratiroidea (PTH), lo que ayuda a mantener los niveles apropiados de calcio en sangre.

Las deficiencias de dihidroxicolecalciferoles pueden conducir a diversos trastornos, como raquitismo en niños y osteomalacia o osteoporosis en adultos. Por otro lado, un exceso de estos compuestos puede provocar hipercalcemia (aumento del calcio sérico), con posibles efectos adversos sobre el riñón, el sistema nervioso y el corazón.

En la práctica clínica, los dihidroxicolecalciferoles se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones relacionadas con déficits de vitamina D o alteraciones del metabolismo del calcio y el fósforo, como la insuficiencia renal crónica, hipoparatiroidismo e hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal avanzada.

Los minerales, en el contexto de la medicina y la nutrición, se refieren a los elementos químicos inorgánicos que son necesarios para el correcto funcionamiento del cuerpo humano. Estos componentes esenciales desempeñan varios papeles importantes en nuestro organismo, como la formación de huesos y dientes, la regulación de fluidos corporales, el impulso nervioso y la producción de energía.

Algunos ejemplos comunes de minerales incluyen:

1. Calcio (Ca): Es el mineral más abundante en el cuerpo humano y desempeña un papel crucial en la formación y mantenimiento de huesos y dientes fuertes. También participa en la contracción muscular, la coagulación sanguínea y la transmisión de impulsos nerviosos.

2. Potasio (K): Ayuda a regular los latidos del corazón, mantiene el equilibrio de líquidos en las células y participa en la transmisión de impulsos nerviosos.

3. Magnesio (Mg): Contribuye al metabolismo energético, la síntesis de proteínas, la relajación muscular y la transmisión nerviosa.

4. Fósforo (P): Juega un rol vital en la formación de huesos y dientes, el metabolismo energético y la regulación del pH corporal.

5. Hierro (Fe): Es esencial para la producción de hemoglobina y mioglobina, las proteínas que transportan oxígeno en la sangre y los músculos, respectivamente. También desempeña un papel importante en el metabolismo energético y la función inmunológica.

6. Zinc (Zn): Ayuda al sistema inmunitario a combatir infecciones, participa en la cicatrización de heridas, interviene en el sentido del gusto y del olfato y desempeña un papel importante en la síntesis de ADN.

7. Cobre (Cu): Contribuye a la formación de glóbulos rojos, al metabolismo energético, al crecimiento y desarrollo y a la protección contra radicales libres.

8. Manganeso (Mn): Ayuda en el metabolismo de lípidos, carbohidratos y proteínas, así como en la formación de tejido conectivo y huesos.

9. Yodo (I): Es esencial para la producción de hormonas tiroideas, que regulan el metabolismo energético, el crecimiento y desarrollo y la función cognitiva.

10. Selenio (Se): Actúa como antioxidante, protegiendo las células contra los daños causados por los radicales libres y contribuye a la función inmunológica.

Estos son solo algunos de los minerales esenciales que el cuerpo necesita para funcionar correctamente. Una dieta equilibrada y variada generalmente proporciona suficientes cantidades de estos nutrientes, pero en algunos casos, como durante el embarazo, la lactancia o en presencia de determinadas condiciones de salud, se pueden requerir suplementos adicionales. Siempre es recomendable consultar con un profesional de la salud antes de tomar cualquier suplemento mineral.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

El calcio es un mineral esencial que desempeña un papel vital en muchas funciones corporales, especialmente en la salud ósea y dental. Una adecuada cantidad de calcio en la dieta es fundamental para mantener los huesos fuertes y prevenir la osteoporosis. El calcio también está involucrado en la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular y la coagulación sanguínea.

La ingesta diaria recomendada (IDR) de calcio varía según la edad y el sexo. Para los adultos, la IDR es de 1000 mg por día para las personas de 19 a 50 años y aumenta a 1200 mg por día para las mujeres mayores de 50 años y los hombres mayores de 70 años.

Los alimentos ricos en calcio incluyen productos lácteos como la leche, el queso y el yogur; verduras de hoja verde oscura como la col rizada y las espinacas; pescado con huesos comestibles como el salmón y las sardinas; nueces y semillas; y alimentos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales.

Una dieta adecuada que incluya suficiente calcio puede ayudar a prevenir la deficiencia de calcio, que puede causar debilidad muscular, espasmos, convulsiones y en última instancia, osteoporosis. Además, una dieta alta en sodio, cafeína y proteínas animales puede aumentar la excreción de calcio y aumentar el riesgo de deficiencia.

En resumen, el calcio es un mineral importante que desempeña un papel vital en muchas funciones corporales. Una dieta adecuada que incluya suficiente calcio puede ayudar a mantener los huesos fuertes y prevenir la osteoporosis, así como otras deficiencias de calcio.

La reoperación, en términos médicos, se refiere a la realización de una nueva intervención quirúrgica en un paciente que ya ha sido sometido previamente a una o más operaciones. La necesidad de una reoperación puede deberse a diversas razones, como complicaciones postoperatorias, recurrencia de la patología original o el desarrollo de nuevas afecciones que requiernan atención quirúrgica.

Existen diferentes tipos de reoperaciones, dependiendo del contexto y la naturaleza de la intervención previa. Algunos ejemplos incluyen:

1. Revisiones quirúrgicas: Se llevan a cabo cuando es necesario corregir problemas relacionados con una cirugía anterior, como infecciones, falta de curación adecuada o complicaciones relacionadas con implantes o prótesis.
2. Cirugías de rescate: Son procedimientos urgentes realizados para tratar complicaciones graves que ponen en peligro la vida del paciente, como hemorragias masivas, infecciones generalizadas o lesiones iatrogénicas (provocadas por el propio tratamiento médico).
3. Cirugías de segunda opinión: Ocurren cuando un paciente consulta a otro cirujano para obtener una evaluación y posible tratamiento diferente al propuesto previamente por otro médico.
4. Intervenciones programadas: Se realizan en pacientes que han presentado recidivas de su patología original o desarrollo de nuevas afecciones, como cánceres recurrentes o complicaciones tardías de enfermedades crónicas.

La reoperación conlleva riesgos adicionales en comparación con la cirugía primaria, ya que el tejido previo alterado puede dificultar la intervención y aumentar la posibilidad de complicaciones. Por lo tanto, es fundamental que los profesionales médicos evalúen cuidadosamente cada caso y consideren todas las opciones terapéuticas disponibles antes de decidir si realizar una reoperación.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

Las complicaciones neoplásicas del embarazo se refieren al desarrollo de cáncer en una mujer durante el embarazo o el período posparto inmediato. El embarazo puede dificultar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer, y viceversa. Algunos tipos comunes de cáncer que pueden desarrollarse durante el embarazo incluyen carcinoma de mama, carcinoma del cuello uterino y linfomas.

El tratamiento de las complicaciones neoplásicas del embarazo depende del tipo y el estadio del cáncer, así como de la edad gestacional de la mujer. En algunos casos, el tratamiento puede posponerse hasta después del parto para minimizar los riesgos para el feto. Sin embargo, en otros casos, el tratamiento puede ser necesario de inmediato para garantizar la supervivencia de la madre.

Las complicaciones neoplásicas del embarazo pueden ser graves y potencialmente mortales tanto para la madre como para el feto. Por lo tanto, es importante que las mujeres embarazadas informen a su proveedor de atención médica sobre cualquier síntoma o signo inusual que experimenten y que reciban atención médica oportuna y adecuada si se sospecha la presencia de cáncer.

El carcinoma broncogénico es un tipo específico de cáncer de pulmón que se origina en las células que revisten los bronquios, las vías aéreas que conducen al pulmón. Este tipo de cáncer representa alrededor del 90% de todos los cánceres de pulmón y puede ser clasificado en dos categorías principales: carcinoma de células escamosas y adenocarcinoma.

El carcinoma de células escamosas, también conocido como epidermoide, se desarrolla a partir de las células escamosas que recubren el interior de los bronquios. Este tipo de cáncer tiende a crecer más lentamente y se asocia con hábitos de fumar prolongados.

Por otro lado, el adenocarcinoma se origina en las células glandulares que secretan mucus en los bronquios más pequeños y periféricos. Este subtipo ha aumentado su incidencia en los últimos años y a menudo se diagnostica en estadios más tempranos gracias al uso generalizado de la radiografía de tórax y la tomografía computarizada (TC) en las exploraciones clínicas rutinarias.

El diagnóstico del carcinoma broncogénico se realiza mediante una combinación de pruebas, como la radiografía de tórax, la TC, la broncoscopia y la biopsia. El tratamiento dependerá del estadio y el tipo de cáncer, así como de otros factores relacionados con la salud general del paciente. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques.

El hipertiroidismo es un trastorno endocrino en el que la glándula tiroides está sobreactiva y produce excesivas cantidades de hormonas tiroideas. Las hormonas tiroideas, triyodotironina (T3) y tetrayodotironina (T4), controlan el metabolismo del cuerpo, afectando a la frecuencia cardíaca, el peso, la temperatura corporal y muchas otras funciones.

El hipertiroidismo puede acelerar considerablemente el metabolismo, lo que provoca síntomas como pérdida de peso involuntaria, aumento del apetito, intolerancia al calor, sudoración excesiva, temblor en las manos y los brazos, ritmo cardíaco acelerado o irregular, fatiga, debilidad muscular, irritabilidad, nerviosismo, dificultad para dormir, cambios menstruales en las mujeres e infertilidad.

Las causas más comunes de hipertiroidismo son la enfermedad de Graves, el bocio tóxico y los nódulos tiroideos autónomos tóxicos. El tratamiento puede incluir medicamentos antitiroideos, yoduro o radioyodo para reducir la producción de hormonas tiroideas, betabloqueantes para controlar los síntomas cardiovasculares, terapia con yodo radiactivo para destruir células tiroideas o, en casos graves, cirugía para extirpar parte o la totalidad de la glándula tiroides. El diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado son importantes para prevenir complicaciones como el empeoramiento del ritmo cardíaco o los problemas óseos asociados con niveles bajos de hormonas tiroideas.

De acuerdo con la definición médica, las vitaminas son compuestos orgánicos esenciales que el cuerpo necesita en pequeñas cantidades para realizar diversas funciones metabólicas y de crecimiento. El cuerpo no puede sintetizarlas en cantidades suficientes, por lo que es necesario obtenerlas a través de la dieta. Las vitaminas se clasifican como hidrosolubles (solubles en agua) o liposolubles (solubles en grasa), dependiendo de si se disuelven mejor en agua o en lípidos.

Las vitaminas hidrosolubles incluyen la vitamina C y las vitaminas del complejo B (tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantoténico, biotina, vitamina B6, vitamina B12 y folato). Dado que el cuerpo no puede almacenarlas en grandes cantidades, es necesario consumirlas regularmente a través de los alimentos o suplementos dietéticos.

Las vitaminas liposolubles incluyen la vitamina A, vitamina D, vitamina E y vitamina K. Estas vitaminas se almacenan en el hígado y en las grasas corporales, por lo que no es necesario consumirlas diariamente en grandes cantidades. Sin embargo, un exceso de ingesta de vitaminas liposolubles puede acumularse en el cuerpo y provocar toxicidad.

Las deficiencias vitamínicas pueden causar diversos trastornos de salud, como escorbuto (deficiencia de vitamina C), beriberi (deficiencia de tiamina), pelagra (deficiencia de niacina) y raquitismo (deficiencia de vitamina D). Por otro lado, un consumo excesivo de ciertas vitaminas también puede ser perjudicial para la salud.

El raquitismo es una enfermedad ósea caracterizada por la deficiencia de vitamina D, calcio y fósforo, lo que resulta en huesos blandos y deformidades esqueléticas. Se manifiesta principalmente en los niños durante los períodos de crecimiento rápido y puede causar problemas de desarrollo y crecimiento, así como debilidad muscular y anormalidades en los dientes. El raquitismo se puede prevenir y tratar con suplementos vitamínicos adecuados, una dieta balanceada y exposición a la luz solar. Las causas más comunes del raquitismo son la deficiencia dietética de vitamina D, la insuficiencia renal y la falta de exposición a la luz solar.

Una inyección intralesional es un tipo específico de inyección que se administra directamente en una lesión o área afectada dentro del cuerpo. Este procedimiento implica la introducción de un agente terapéutico, como un fármaco, directamente en el tejido dañado o anormal, con el objetivo de promover la curación, reducir la inflamación, disminuir el dolor o destruir tejidos anormales. La inyección intralesional permite que el medicamento se concentre en el sitio objetivo, maximizando su eficacia y minimizando los efectos sistémicos no deseados en otras partes del cuerpo.

Este tipo de inyección se utiliza comúnmente en diversas especialidades médicas, incluyendo dermatología, oncología, reumatología y cirugía ortopédica. Algunos ejemplos de su uso incluyen la inyección de corticosteroides en una lesión inflamatoria como una tendinitis o bursitis, la inyección de quimioterapia directamente en un tumor o el tratamiento de verrugas con estereoquímica del alfa-interferón.

Es importante que las inyecciones intralesionales se administren con precisión y cuidado para evitar dañar estructuras adyacentes sanas. La elección del agente terapéutico, la dosis y la frecuencia de las inyecciones dependerán de la afección tratada, la respuesta al tratamiento y la evaluación individual del paciente por parte del médico tratante.

La mutación de línea germinal se refiere a un tipo de mutación genética que ocurre en las células germinales, es decir, los óvulos y espermatozoides. Estas células son las responsables de la transmisión de genes de padres a hijos durante la reproducción.

Cuando una mutación ocurre en una célula germinal, el cambio genético se puede heredar y transmitir a la siguiente generación. Las mutaciones en la línea germinal pueden ser el resultado de errores que ocurren durante la replicación del ADN en la producción de espermatozoides o óvulos, exposición a radiación o productos químicos dañinos, o incluso por causas desconocidas.

Es importante destacar que algunas mutaciones en la línea germinal pueden no tener efectos adversos y pasar desapercibidas, mientras que otras pueden causar trastornos genéticos o aumentar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, el estudio de las mutaciones en la línea germinal es un área activa de investigación en genética médica y biología del desarrollo.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

El medronato de tecnecio Tc 99m, también conocido como sestamibi de tecnecio Tc 99m, es un compuesto radiofarmacéutico utilizado en medicina nuclear como agente de diagnóstico. Se trata de un isótopo radiactivo del tecnecio-99m unido a un agente quelante, el medronato, que permite su fijación en células vivas.

El Tc 99m emite rayos gamma de baja energía y es detectable por gammacámaras, lo que permite obtener imágenes del funcionamiento de los órganos y tejidos del cuerpo humano. En particular, el medronato de tecnecio Tc 99m se utiliza en la imagenología cardiovascular para evaluar la perfusión miocárdica y detectar isquemia o infarto de miocardio.

La vida media del tecnecio-99m es corta, aproximadamente 6 horas, lo que reduce la exposición a la radiación del paciente y permite su uso repetido en un breve período de tiempo. El medronato de tecnecio Tc 99m se administra por vía intravenosa y es eliminado rápidamente por el organismo, principalmente por los riñones.

En resumen, el medronato de tecnecio Tc 99m es un agente de diagnóstico utilizado en medicina nuclear para evaluar la perfusión miocárdica y detectar isquemia o infarto de miocardio mediante la emisión de rayos gamma.

Un radioinmunoensayo (RIA) es una técnica de laboratorio utilizada para la cuantificación de diversas sustancias, como hormonas, fármacos o vitaminas, en muestras biológicas. Esta técnica se basa en la unión específica entre un anticuerpo y su respectiva sustancia a la que reconoce, llamada antígeno.

En un RIA, el antígeno de interés se marca previamente con un isótopo radiactivo, generalmente iodo-125 o carbono-14. La muestra biológica que contiene la sustancia a medir se mezcla con este antígeno radiactivo y con los anticuerpos específicos para esa sustancia. Durante la incubación, el antígeno radiactivo se une a los anticuerpos formando un complejo inmunológico.

Después de la incubación, se procede a una etapa de separación, en la que se separan los complejos inmunológicos formados (anticuerpo-antígeno radiactivo) del exceso de antígeno radiactivo no unido. Esta separación puede lograrse mediante diversos métodos, como la precipitación con sales de amonio o el uso de matrices sólidas.

Finalmente, se mide la radiactividad presente en la fracción que contiene los complejos inmunológicos, y esta medida se compara con una curva de calibración previamente establecida, que relaciona la cantidad de radiactividad con la concentración de antígeno. De este modo, se puede determinar la concentración de la sustancia buscada en la muestra original.

Los RIAs son técnicas muy sensibles y específicas, lo que las hace útiles en diversos campos, como la medicina diagnóstica, la investigación biomédica y el control de calidad en la industria farmacéutica. Sin embargo, también presentan algunas desventajas, como la necesidad de utilizar sustancias radiactivas y la complejidad del procedimiento. Por estas razones, en los últimos años han ido siendo reemplazadas progresivamente por técnicas alternativas, como los ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA) o los métodos basados en la detección de fluorescencia o quimioluminiscencia.

El colecalciferol, también conocido como vitamina D3, es una forma de vitamina D que se produce naturalmente en el cuerpo humano en respuesta a la exposición a los rayos solares. También se puede encontrar en algunos alimentos, como el pescado graso y los huevos, o tomarse como suplemento dietético.

La vitamina D es importante para la salud ósea porque ayuda al cuerpo a absorber el calcio y el fósforo de los alimentos que se consumen. También desempeña un papel en la función inmunológica, la regulación celular y la prevención de caídas en los adultos mayores.

La deficiencia de vitamina D puede causar raquitismo en los niños, una enfermedad que causa huesos débiles y deformidades óseas. En los adultos, la deficiencia de vitamina D puede aumentar el riesgo de osteoporosis, fracturas óseas y otros problemas de salud.

La exposición al sol es una forma natural de obtener vitamina D, pero no siempre es posible o seguro para todas las personas obtener suficiente vitamina D de esta manera. Por lo tanto, la ingesta dietética y los suplementos pueden ser necesarios para mantener niveles adecuados de vitamina D en el cuerpo.

Los polietilenos son un tipo de plástico termoplástico que se utilizan ampliamente en la industria médica y quirúrgica. Se fabrican mediante un proceso de polimerización del etileno, un hidrocarburo liviano.

Existen diferentes tipos de polietilenos, cada uno con propiedades físicas y químicas distintas que los hacen adecuados para diferentes aplicaciones médicas. Algunos de los tipos más comunes son:

1. Polietileno de baja densidad (LDPE): Es un polímero flexible y transparente que se utiliza en la fabricación de dispositivos médicos desechables, como jeringas, tubos y botellas.
2. Polietileno de alta densidad (HDPE): Es un polímero más duro y opaco que el LDPE. Se utiliza en la fabricación de equipos médicos más resistentes, como contenedores para líquidos y gases, y dispositivos ortopédicos.
3. Polietileno ultrahigh molecular weight (UHMWPE): Es un polímero de muy alto peso molecular que se utiliza en la fabricación de implantes articulares y otros dispositivos médicos que requieren una alta resistencia al desgaste y una baja fricción.
4. Polietileno virgen (Virgin PE): Es un polímero sin reciclar que se utiliza en aplicaciones médicas críticas, como la fabricación de dispositivos médicos que entran en contacto con tejidos vivos o fluidos corporales.

Los polietilenos son materiales inertes y no tóxicos que suelen ser bien tolerados por el cuerpo humano. Sin embargo, su uso en aplicaciones médicas debe estar aprobado por las autoridades reguladoras pertinentes, como la FDA en los Estados Unidos.

Un adenoma acidófilo, también conocido como adenoma hipofisario de células acidófilas o cromófobas, es un tipo específico de tumor benigno que se origina en la glándula pituitaria. Este tipo de tumor se compone de células que producen y secretan hormonas, llamadas células acidófilas o cromófobas, debido a su capacidad para absorber el colorante durante los procedimientos de tinción histológica.

Los adenomas acidófilos pueden causar diversos síntomas dependiendo de la hormona que produzcan y del tamaño del tumor. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

* Hiperprolactinemia (aumento de los niveles de prolactina en sangre), lo que puede causar irregularidades menstruales, disfunción sexual y producción excesiva de leche materna en mujeres no embarazadas o lactantes.
* Hipercortisolismo (aumento de los niveles de cortisol en sangre), también conocido como síndrome de Cushing, que se manifiesta con obesidad central, hipertensión arterial, diabetes mellitus, debilidad muscular, estrías cutáneas y cambios emocionales.
* Acromegalia (aumento del tamaño de los huesos y tejidos blandos), que se caracteriza por el engrosamiento de las manos y pies, aumento del tamaño de la mandíbula, frente prominente, voz ronca y otros signos relacionados con el crecimiento excesivo de los huesos y tejidos.
* Síntomas neurológicos, como dolores de cabeza, problemas de visión y déficits hormonales debido a la compresión del tumor sobre el tejido circundante.

El diagnóstico de un adenoma acidófilo se realiza mediante una combinación de técnicas de imagen, como la resonancia magnética nuclear (RMN) y la tomografía computarizada (TC), y pruebas hormonales específicas. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia o medicamentos, dependiendo del tipo y tamaño del tumor, así como de los síntomas asociados.

Las complicaciones posoperatorias se refieren a problemas o eventos adversos que surgen después de una cirugía y pueden estar relacionados con el procedimiento quirúrgico, la anestesia o los cuidados posoperatorios. Estas complicaciones pueden variar en gravedad y pueden incluir infecciones, reacciones a la anestesia, hemorragias, coágulos sanguíneos, neumonía, insuficiencia orgánica o incluso la muerte.

Las complicaciones posoperatorias pueden ser el resultado de una serie de factores, incluyendo la salud general del paciente antes de la cirugía, el tipo y la complejidad del procedimiento quirúrgico, la habilidad y experiencia del equipo quirúrgico, y los cuidados posoperatorios adecuados.

Algunas complicaciones posoperatorias pueden ser prevenidas o minimizadas mediante una evaluación preoperatoria exhaustiva, una técnica quirúrgica meticulosa, el uso apropiado de antibióticos y otros medicamentos, y la atención cuidadosa durante el período posoperatorio. Los pacientes también pueden tomar medidas para reducir su riesgo de complicaciones posoperatorias, como dejar de fumar, mantener una dieta saludable y hacer ejercicio regular antes de la cirugía.

El período intraoperatorio, también conocido como tiempo quirúrgico o fase quirúrgica, se refiere al lapso de tiempo durante el cual se está llevando a cabo un procedimiento quirúrgico en un paciente. Comienza cuando el cirujano hace la primera incisión para acceder al área que será operada y termina una vez que se han cerrado las últimas heridas y se ha completado la cirugía.

Este período es crucial ya que durante él, el equipo médico debe trabajar con extrema precisión y cuidado para garantizar la seguridad del paciente y lograr los objetivos deseados en la intervención quirúrgica. Además, se deben monitorear constantemente los signos vitales del paciente y ajustar los parámetros anestésicos si es necesario para mantener su estabilidad hemodinámica y evitar complicaciones.

La osteoporosis es una enfermedad esquelética caracterizada por una disminución de la masa ósea y alteraciones de la microarquitectura del tejido óseo, lo que conduce a un aumento de la fragilidad y susceptibilidad a sufrir fracturas. Normalmente se diagnostica mediante densitometría ósea y se mide según los valores de T-score y Z-score. Es una enfermedad silentemente progresiva, sin síntomas hasta que se produce una fractura. Las fracturas más comunes ocurren en la muñeca, cadera y vértebras. La osteoporosis puede prevenirse y tratarse con estilos de vida saludables, como ejercicio regular y dieta adecuada, y con fármacos específicos, como bisfosfonatos, denosumab, teriparatida o ranelato de estroncio. Las principales causas de osteoporosis son la menopausia precoz, historia familiar de fracturas osteoporóticas, tabaquismo, consumo excesivo de alcohol, baja ingesta de calcio y vitamina D, falta de ejercicio físico, enfermedades endocrinas y uso prolongado de corticoides.

Los factores de crecimiento de fibroblastos (FCF) son un tipo de proteínas que se encuentran en el cuerpo humano y desempeñan un papel crucial en la estimulación del crecimiento, la proliferación y la diferenciación de diversos tipos celulares, especialmente los fibroblastos. Los fibroblastos son células que producen el tejido conectivo fibroso, como el colágeno y la elastina, que dan estructura y soporte a los órganos y tejidos del cuerpo.

Los FCF se unen a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen al crecimiento y la división celular. Estas proteínas también pueden desempeñar un papel importante en la cicatrización de heridas, la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos) y la regulación del sistema inmunológico.

Los FCF se utilizan en medicina regenerativa y terapias anti-envejecimiento debido a su capacidad para promover el crecimiento y la renovación celular. También se han investigado como posibles tratamientos para una variedad de condiciones, como lesiones deportivas, enfermedades degenerativas y trastornos de la piel. Sin embargo, su uso clínico aún no está completamente establecido y se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad a largo plazo.

BCL-1, también conocido como PRAD-1 o CCND1, es un gen que codifica para la proteína ciclina D1. Este gen desempeña un papel importante en el ciclo celular y la proliferación celular. La proteína codificada por BCL-1 forma un complejo con CDK4/6 y E2F, lo que resulta en la activación de los factores de transcripción necesarios para la progresión de la fase G1 a la fase S del ciclo celular.

Las alteraciones en el gen BCL-1 se han relacionado con varios tipos de cáncer, especialmente con linfomas y leucemias. Una de las formas más comunes de alteración del gen BCL-1 es la translocación t(11;14)(q13;q32), que se observa en aproximadamente el 20% de los casos de mieloma múltiple. Esta translocación resulta en la sobrexpresión del gen BCL-1 y, por lo tanto, en una mayor producción de proteína ciclina D1, lo que lleva a un crecimiento celular descontrolado y, finalmente, a la formación de tumores.

En resumen, los genes bcl-1 son importantes para el control del ciclo celular y la proliferación celular, y las alteraciones en estos genes se han relacionado con varios tipos de cáncer.

La exostosis es un crecimiento anormal y benigno (no canceroso) de hueso que se produce en la superficie del hueso existente, típicamente donde el hueso se encuentra con el tejido conjuntivo. Por lo general, se desarrolla como una respuesta al estrés repetitivo o a la irritación. Las exostosis pueden ocurrir en cualquier hueso del cuerpo, pero son más comunes en los huesos largos y planos, como los de las extremidades y la pelvis.

Existen dos tipos principales de exostosis:

1. Exostosis de sobrecarga o inducida por esfuerzo: Este tipo se desarrolla en respuesta al estrés repetitivo o a la sobrecarga mecánica, como consecuencia de una actividad física intensa y prolongada. Por ejemplo, los corredores de larga distancia o los bailarines pueden desarrollar exostosis en sus piernas o pies.

2. Exostosis adquirida o idiopática: Este tipo no tiene una causa clara y puede desarrollarse espontáneamente o como resultado de una lesión previa, infección o enfermedad ósea subyacente. La exostosis adquirida es más común en adultos mayores de 40 años.

En la mayoría de los casos, las exostosis no causan síntomas y no requieren tratamiento. Sin embargo, si una exostosis crece lo suficiente como para comprimir nervios, vasos sanguíneos o tejidos circundantes, puede provocar dolor, entumecimiento, debilidad o pérdida de movimiento en la zona afectada. En estas situaciones, el tratamiento puede incluir cirugía para extirpar la exostosis y aliviar los síntomas asociados.

La nefrectomía es un procedimiento quirúrgico en el que uno o ambos riñones se extirpan. Esta cirugía puede ser realizada por varias razones, como la extracción de un riñón afectado por una enfermedad grave como un cáncer renal, daño severo debido a una lesión, infección grave o insuficiencia renal crónica. También se realiza para extraer el riñón donante en los casos de trasplantes renales. Existen diferentes tipos de nefrectomía, como la nefrectomía radical (en la que se extirpa todo el riñón junto con las glándulas suprarrenales, tejido adiposo y fascia circundante), nefrectomía simple (extirpación del solo riñón) y nefrectomía parcial (extirpación de parte del riñón). El tipo específico de nefrectomía dependerá de la condición médica del paciente.

La "Técnica de Sustracción" no es un término médico ampliamente reconocido o utilizado en la práctica clínica. Sin embargo, en el contexto quirúrgico, a veces se utiliza una técnica llamada "técnica de sustracción" para reducir el tamaño de las hernias, especialmente las hernias inguinales y femorales.

Esta técnica implica la reducción o "sustracción" del contenido herniario (normalmente grasa o intestino) de regreso a su ubicación correcta dentro de la cavidad abdominal, seguida del reforzamiento de la pared muscular débil para prevenir una recurrencia de la hernia. Esto a menudo se realiza mediante el uso de mallas protésicas para proporcionar un soporte adicional.

Sin embargo, es importante destacar que este término no está ampliamente estandarizado o utilizado en la literatura médica y su uso puede variar según el contexto y la preferencia del cirujano.

Ambos procesos provocan hipocalcemia y, por tanto, hiperparatiroidismo secundario. El hiperparatiroidismo secundario puede ser ... A diferencia del hiperparatiroidismo secundario, el hiperparatiroidismo terciario está asociado con hipercalcemia más que ... El hiperparatiroidismo secundario es una afección médica de secreción excesiva de hormona paratiroidea (PTH) por las glándulas ... La insuficiencia renal crónica es la causa más común del hiperparatiroidismo secundario. En la insuficiencia renal crónica los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hiperparatiroidismo_secundario

Existe hiperparatiroidismo secundario debido a la insuficiencia renal. La masa renal disminuye, disminuyendo a su vez la 1-alfa ... hiperparatiroidismo secundario, anemia, alteración en la producción de prostaglandinas y tromboxano, alteración en la actividad ... hay estenosis o insuficiencia valvular calcificante derivado del hiperparatiroidismo secundario a hiperfosfatemia por ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Uremia

... el carcinoma de paratiroides y el hiperparatiroidismo primario .[1][2] En el hiperparatiroidismo secundario, se utiliza en ... Es un medicamento que se usa para tratar el hiperparatiroidismo secundario, ... Entre los efectos secundarios más frecuentes se incluyen náuseas y vómitos. Otros efectos secundarios pueden ser hemorragia ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cinacalcet

Hiperparatiroidismo Hiperparatiroidismo primario Hiperparatiroidismo secundario «Secondary and tertiary hyperparathyroidism, ... está relacionada con el hiperparatiroidismo secundario reversible. La hiperplasia secundaria de la glándula paratiroides es más ... Si bien el hiperparatiroidismo primario es la forma más común de esta afección,[2][3][4] se cree que formas secundaria y ... El manejo renal del fosfato se ve afectado en el hiperparatiroidismo secundario dando como resultado hiperfosfatemia.[6] La ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hiperparatiroidismo_terciario

... se transforma en una enfermedad que se llama hiperparatiroidismo secundario.[cita requerida] Se ha observado que la actividad ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Calcitriol

En algunos casos, el hiperparatiroidismo secundario puede causar alboroto en la mineralización de calcio y fosfato. Otra ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Osteoide

... se configura el diagnóstico de déficit de vitamina D con hiperparatiroidismo secundario y se descarta PHP. Si sólo se logra ... cuando la recuperación a largo plazo de la hipocalcemia haya normalizado el hiperparatiroidismo secundario, pensamos en un ... es una entidad heterogénea que se caracteriza por hipocalcemia e hiperparatiroidismo secundario (hiperfosfemia). Resistencia a ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pseudohipoparatiroidismo

La enfermedad renal crónica provoca una hiperfunción paratiroidea (hiperparatiroidismo renal secundario) en el 84 % de los ... Por último, hay que amortiguar los desajustes metabólicos y los síntomas secundarios. Sin embargo, a partir de un nivel de ... El calcitriol también puede utilizarse para tratar la hiperfunción paratiroidea secundaria, pero sólo si la hormona ... los numerosos síntomas secundarios derivados de la disfunción renal, como las alteraciones del equilibrio hídrico, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_renal_crónica_del_gato

... hiperparatiroidismo secundario, o por defectos tubulares renales primarios.[3] 3. Defectos en la mineralización (alteraciones ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Raquitismo_del_adulto

... secundario: Es aquel originado por un déficit de calcio o vitamina D en sangre (disminución de la calcemia ... La frecuencia del hiperparatiroidismo primario en mujeres es de 2:1 frente a la de los hombres. Este dato se ve aún más ... Hiperparatiroidismo ectópico: Fue descrito por St. Goar en 1963 provocado por tumores en otras localizaciones (distintas a la ... El hiperparatiroidismo es una alteración que consiste en que las glándulas paratiroideas segregan mayor cantidad de hormona ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hiperparatiroidismo

Pueden producir efectos secundarios como esofagitis y en raras ocasiones osteonecrosis del maxilar. El ácido zoledrónico que se ... el hiperparatiroidismo y los tumores malignos que afectan al hueso.[39] El ranelato de estroncio oral es una alternativa de ... Atendiendo a las causas que la producen, la osteoporosis puede clasificarse en primaria o involutiva y secundaria. Se trata del ... No tiene los efectos secundarios de los bifosfonatos, pues no provoca síntomas gástricos ni esofágicos. Sin embargo, se ha ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Osteoporosis

La baja cantidad de vitamina D en el cuerpo puede conducir a una falta de absorción de calcio e hiperparatiroidismo secundario ... El hiperparatiroidismo ocurre con mayor frecuencia en mujeres posmenopáusicas. El hiperparatiroidismo puede ser causado por un ... La hipercalcemia es causada más comúnmente por hiperparatiroidismo y neoplasia maligna, y menos comúnmente por intoxicación por ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Trastornos_del_metabolismo_del_calcio

... que conducen al desarrollo de un hiperparatiroidismo secundario.[2] Manifestaciones neurológicas, como resultado de trastornos ... cuya absorción ya está de por sí alterada como consecuencia de la maldigestión secundaria a la IPE.[5] La terapia sustitutiva ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Insuficiencia_pancreática_exocrina

... hiperparatiroidismo, enfermedad de Paget y en casos de cáncer que afecta al esqueleto.[1] Los principales efectos secundarios ... También en la osteoporosis secundaria al uso de glucocorticoides. En los estudios que se han realizado en mujeres ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Teriparatida

... al uso de litio Hiperparatiroidismo primario Hiperparatiroidismo secundario Hiperparatiroidismo terciario Hiperparatiroidismo ... Intoxicación por aluminio Hiperparatiroidismo secundario Síndrome de Burnett Hipertiroidismo Tiazidas Mieloma Intoxicación por ... El hiperparatiroidismo primario (más frecuente en pacientes ambulatorios), la hipercalcemia de origen tumoral y la ... 25-dihidroxi colecalciferol Hipercalcemia secundaria a rabdomiólisis Insuficiencia o Enfermedad Renal Crónica (IRC) ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hipercalcemia

Síndrome de Cushing Hiperparatiroidismo Acromegalia Hipertiroidismo Hipotiroidismo Síndrome de apnea-hipopnea durante el sueño ... Hipertensión Arterial Secundaria. [3] La Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión ... 5] University of Maryland Health System Hipertensión secundaria. Entorno Médico Entorno Médico Tablas y cuadros. Tipos de ... Hipertensión secundaria. Generalmente resulta de una enfermedad, un hábito crónico o uno o varios medicamentos[2] y por eso, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hipertensión_secundaria

Hiperparatiroidismo primario (E21.1) Hiperparatiroidismo secundario, de cualquier parte sin clasificar (E22-E23) Glándula ... Hiperaldosteronismo secundario (E26.8) Otros hiperaldosteronismos (E26.9) Hiperaldosteronismo sin especificar (E27) Otros ... Hiperparatiroidismo y otros desórdenes de la glándula paratiroides (E21.0) ...

https://es.wikipedia.org/wiki/CIE-10_Capítulo_IV:_Enfermedades_endocrinas,_nutricionales_y_metabólicas

La osteodistrofia renal se considera la consecuencia de hiperparatiroidismo secundario a la existencia de hipocalcemia e ... asociado a hiperparatiroidismo 2º, que produce aumento de la formación y reabsorción ósea. Enfermedad por alto remodelamiento. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Osteodistrofia_renal

M96.0) Pseudoartrosis secundaria a fusión o artrodesis. (M96.1) Síndrome postlaminectomía, no clasificado en otra parte. (M96.2 ... artropatía por cristales en hiperparatiroidismo (E21.-). (M14.2) Artropatía diabética (E10-E14, con el cuarto carácter .6 en ... M15.3) Artrosis secundaria múltiple. Poliartrosis post-traumática. (M15.4) (Osteo)artrosis erosiva. (M15.9) Poliartrosis, sin ... M96.6) Fractura de hueso secundaria a inserción o implante ortopédico, prótesis articular o placa ósea. (M96.8) Otros ...

https://es.wikipedia.org/wiki/CIE-10_Capítulo_XIII:_Enfermedades_del_sistema_osteomuscular_y_del_tejido_conectivo

Otras infecciones, como la tuberculosis pélvica (3% de los casos), pueden causar amenorrea secundaria y fallo ovárico, aunque ... el hiperparatiroidismo y la enfermedad de Addison. Si se realiza una biopsia ovárica en estas mujeres, se puede observar un ... La reducción folicular secundaria a la quimioterapia (QT) depende del tipo de fármaco, de sus dosis y la edad de la paciente en ... oligo/amenorrea secundaria de 3-6 meses de evolución + niveles de FSH (en dos determinaciones separadas al menos un mes) ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fallo_ovárico_prematuro

... ósea se considera secundaria cuando es causada por otra enfermedad o por el uso de fármacos en particular.[4] Los huesos están ... hiperparatiroidismo, síndrome de Cushing, diabetes tipo 1, enfermedad de Addison, sarcoidosis, hipogonadismo, gigantismo. ... se clasifica como primaria o involutiva y secundaria.[4] Se trata del tipo más frecuente. Este diagnóstico se establece cuando ... ciertas enfermedades o efectos secundarios de fármacos), se realizan pruebas básicas y complementarias; estas últimas, en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Osteopenia

Una de las causas de la hipercalcemia es una afección conocida como hiperparatiroidismo. Algunos invertebrados utilizan ... Debido a la preocupación por los efectos secundarios adversos a largo plazo, como la calcificación de las arterias y los ... El flujo de iones Ca2+ regula varios sistemas de mensajeros secundarios en la adaptación neuronal para el sistema visual, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Calcio_en_biología

La osteoporosis secundaria es la más frecuente y suele aparecer asociada con la tercera edad y la menopausia. En homeostasis la ... tales como el hiperparatiroidismo, la osteoporosis y la insuficiencia renal.[28] Gastroenterológicas o sistémicas, tales como ... posteriormente aparecen centros secundarios en las epífisis. Mientras persiste el periodo de crecimiento en longitud de los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hueso

El exceso de producción de parathormona provoca la enfermedad llamada hiperparatiroidismo, mientras que la deficiencia recibe ... que tiene una función endocrina secundaria. Por ejemplo el riñón segrega hormonas endocrinas como la eritropoyetina y la renina ... Hiperparatiroidismo: se debe a excesiva producción de parathormona por la paratiroides.[16] Hipoparatiroidismo: se debe a baja ... la mama y los caracteres sexuales secundarios femeninos. El testículo fabrica hormonas masculinas, sobre todo testosterona. La ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_endocrino

Mientras se ha informado en la literatura el desarrollo de osteosarcoma secundario en un segmento displásico fibroso de hueso, ... En algunos casos también pueden entrar en el diagnóstico diferencial el hiperparatiroidismo, el osteoblastoma y la enfermedad ... hiperparatiroidismo, síndrome de Cushing y pigmentación cutánea (manchas café con leche), constituyendo el síndrome de Albright ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Displasia_fibrosa

Se vigila de cerca para prevenir efectos secundarios a los riñones, el hígado, y el recuento de glóbulos, y puede haber un ... hiperparatiroidismo Enfermedades neurológicas: a) Polineuritis: debilidad muscular de predominio distal, enzimas musculares ... Los efectos secundarios de los medicamentos para el DMJ incluyen los siguientes: -Los corticoesteroides pueden causar debilidad ... La globulina inmune intravenosa puede tener efectos secundarios agudos como dolor de espalda, dolor de cabeza, y fiebre. La ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Dermatomiositis_juvenil

Se usa asociado al ácido fólico para evitar algunos de sus efectos secundarios.[105] Se puede administrar por vía oral y por ... Otros trastornos como el hipotiroidismo o hipertiroidismo, el hiperparatiroidismo, o el mieloma múltiple pueden causar ... Más común es el daño indirecto por una queratoconjuntivitis seca en el contexto de un síndrome de Sjögren secundario, que es ... se caracterizan por aumento de la permeabilidad intestinal secundaria a uniones estrecha no competentes que permiten el paso de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Artritis_reumatoide

Estos efectos secundarios raramente son graves, pero pueden resultar molestos.[87][89] Se han utilizado fluoxetina, ... hiperparatiroidismo (hipercalcemia) y neuropatías (historia clínica y eventual estudio neurofisiológico).[68] También el ... Se descartó la separación de fibromialgia primaria y secundaria, y se abstrajo de la presencia concomitante de otra enfermedad ... Su principal efecto secundario es el pérdida de peso, que a su vez favorece una mayor fatiga y dolores en ciertos puntos como ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fibromialgia

https://es.wikipedia.org/wiki/Hiperparatiroidismo_secundario

Tumor pardo orbitario en Hiperparatiroidismo secundario AUTORES: Dra. Natalia T. Marquez Ivacevich, Dr. José María Mohedano ... Mujer de 27 años de edad con proptosis izquierda de reciente inicio y evolución con hiperparatiroidismo secundario a ...

https://seof.es/2011/11/tumor-pardo-orbitario-en-hiperparatiroidismo-secundario/

https://www.medicapanamericana.com/es/libro/ecografia-en-las-enfermedades-del-tiroides?listPosition=1&listUrl=%2Fes%2Fautor%2Fjose-ignacio-jaen-diaz&p=versiondigital

Los desenlaces secundarios fueron: 1. mortalidad por cualquier causa, 2. calidad de vida relacionada con la salud y 3. ... Qué es el hiperparatiroidismo primario? El hiperparatiroidismo primario (HPTP) es un trastorno en el que las glándulas ... El hiperparatiroidismo primario (HPTP), un trastorno en el que las glándulas paratiroideas producen cantidades excesivas de ... Cómo se trata el hiperparatiroidismo? La paratiroidectomía (extirpación quirúrgica de la glándula o glándulas paratiroides ...

https://www.cochrane.org/es/CD013035/ENDOC_paratiroidectomia-para-adultos-con-hiperparatiroidismo-primario

Hipocalcemia e hiperparatiroidismo secundario A menudo, estas complicaciones coexisten como resultado de la alteración de la ... También estimula el desarrollo de hiperparatiroidismo secundario. El tratamiento inicial se realiza con antiácidos basados en ... el hiperparatiroidismo secundario, la acidosis metabólica Acidosis metabólica La acidosis metabólica es la reducción primaria ... Su causa se desconoce, pero se cree que contribuyen a su aparición el hiperparatiroidismo, la suplementación con vitamina D y ...

https://www.msdmanuals.com/es-pe/professional/trastornos-urogenitales/terapia-de-reemplazo-renal/aspectos-m%C3%A9dicos-de-la-terapia-de-sustituci%C3%B3n-renal-a-largo-plazo

El calcifediol se usa para tratar el hiperparatiroidismo secundario (una condición en la que el cuerpo produce demasiada ... El doxercalciferol se usa para tratar el hiperparatiroidismo secundario (una condición en la que el cuerpo produce demasiada ... solo o con otros medicamentos para tratar el hiperparatiroidismo secundario [una condición en la que el cuerpo ... ... inyección de doxercalciferol se usa para tratar el hiperparatiroidismo secundario (una condición en la que el cuerpo ... ...

https://vsearch.nlm.nih.gov/vivisimo/cgi-bin/query-meta?input-form=simple&v:sources=medlineplus-spanish-bundle&v:project=medlineplus-spanish&query=hiperparatiroidismo&x=0&y=0

... hiperparatiroidismo secundario, Neoplasia endócrina múltiple tipo 1 , fibroadenoma, adenoma paratiroideo, neoplasia endocrina ... hiperparatiroidismo terciario, Enfermedad de la paratiroides, cáncer de paratiroides, Enfermedad de Graves, Aldosteronismo ...

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/breast-cancer/doctors-departments/ddc-20352478?filterLetter=I&lastInitial=C&page=1&filterLocation=Arizona

... ayuda a frenar el progreso de la IRC y reduce el riesgo de hiperparatiroidismo secundario.. La baja presencia de proteínas pero ...

https://www.mascotaplanet.com/es/comprar-purina-plan-veterinary-diets-feline.html

Efectos secundarios relacionados con la quimioterapia. *Deshidratación. *Cetoacidosis diabética. *Ejercicio excesivo. *Consumo ... Hiperparatiroidismo. *Hipotiroidismo. *Acidosis láctica. *Intoxicación con plomo. *Leucemia. *Medicamentos como ciclosporina, ...

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003476.htm

Los riesgos secundarios de los posibles medicamentos a tomar. *Otras afecciones médicas que pueda tener, como antecedentes de ... Hiperparatiroidismo. *Embarazo o preeclampsia. *Medicamentos como las píldoras anticonceptivas, pastillas para adelgazar, ... La hipertensión causada por otra afección o por un medicamento que esté tomando se denomina hipertensión secundaria. Esta puede ... Si presenta efectos secundarios, el médico puede sustituirlos por un medicamento diferente. ...

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000468.htm

... óseo elevado e insuficiencia renal con hiperparatiroidismo secundario, litiasis renal), tratamientos (toma de diuréticos ... Los corticoides sólo son útiles en la hipercalcemia secundaria a algunos linfomas, sarcoidosis y otras enfermedades ...

https://www.madrid.es/ficheros/SAMUR/data/312_04.htm

... causante de un hiperparatiroidismo secundario debido al déficit de calcitriol)6. También hay que considerar en este contexto ...

https://www.elsevier.es/es-revista-revista-espanola-geriatria-gerontologia-124-articulo-fisiopatologia-del-envejecimiento-oseo-S0211139X11003155

Hiperparatiroidismo secundario. El hiperparatiroidismo secundario es una enfermedad del hiperparatiroidismo causada por niveles ... Tratamiento del hiperparatiroidismo secundario. El tratamiento del hiperparatiroidismo secundario se basa en la causa ... Los siguientes son los tipos de hiperparatiroidismo:. Hiperparatiroidismo primario. Este tipo de hiperparatiroidismo se produce ... El hiperparatiroidismo secundario puede ser causado por varias cosas, como una ingesta insuficiente de vitamina D y calcio, ...

https://es.pictopub.com/5416-beware-of-hyperparathyroidism-when-the-parathyroid-glands-are-too-active

Más información en hiperparatiroidismo nutricional secundario. También Te Puede Interesar... Enfermedades de los Gatos ...

https://mascotia.com/gatos/enfermedades-gatos/descalcificacion-en-felinos/

Osteomed gel, ingredientes, cómo aplicar, como funciona, efectos secundarios. Osteomed como funciona concéntrese en ... Los trastornos endocrinos incluyen hipertiroidismo, hipotiroidismo o hiperparatiroidismo. En este tipo de reumático se ven ... Pero cuando estos sentimientos normales efectos secundarios aumentan hasta crear un constante estribillo de pensamientos ... de la artropatía inflamatoria puede indicar espondiloartropatías seronegativas como artritis reactiva fabricante secundaria a ...

https://anadyspharma.com/osteomed-es/

Trabajo Original: Prevalencia de hipovitaminosis D e hiperparatiroidismo secundario en la Unidad de Lesionados Medulares de ... Trabajo Original: Efecto de la suplementación con vitamina D en los efectos secundarios musculoesqueléticos relacionados con ... Trabajo Original: Cribado y caracterización bioquímica del hiperparatiroidismo primario en Guayaquil (Ecuador) ...

https://www.revistadeosteoporosisymetabolismomineral.com/articles/H0299/show

Trabajo Original: Uso de cinacalcet en hiperparatiroidismo secundario: evaluación del estado nutricional, lipídico e ... Trabajo Original: Estado nutricional en niños con estenosis esofágica y disfagia secundaria a ingestión de cáusticos Carmen A. ...

https://www.nutricionhospitalaria.org/articles/02062/show

Hiperparatiroidismo secundario. Dado que el hiperparatiroidismo secundario surge con mayor frecuencia en el contexto de ... Esencialmente, el hiperparatiroidismo terciario es un hiperparatiroidismo primario que surge del hiperparatiroidismo secundario ... Tipos de hiperparatiroidismo. Hay tres tipos de hiperparatiroidismo:. *Hiperparatiroidismo primario donde una masa en la ... En el hiperparatiroidismo secundario , las enfermedades discutidas bajo las causas del hiperparatiroidismo contribuyen a ...

https://elutil.com/salud/glandula-paratiroidea-hiperactiva-tipos-causas-y-sintomas/

Tratamiento de hiperparatiroidismo secundario (HPT) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en etapa terminal bajo ...

https://www.casasco.com.ar/es/producto/aminet/

Hiperparatiroidismo secundario Otros Medicamentos de SANITAS Leer más. CORIODAL 831 lecturas Antihipertensivo, Antianginoso, ...

https://cl.mivademecum.com/medicamento-repelex-nf-id-35811

Hiperparatiroidismo secundario. *Alteración del sistema inmunitario.. *Enfermedad renal crónica. *Calcificación de las venas y ...

https://www.my-pdiet.com/conociendo-los-minerales-el-fosforo/

Hiperparatiroidismo secundario: Esta afección a menudo afecta las extremidades inferiores y causa dolor en los huesos y las ... Cualquier persona que experimente debilidad muscular como efecto secundario debe hablar con un médico antes de dejar de tomar ...

https://magnesionatural.com/debilidad-muscular-y-magnesio/

4.4.2.4.-Hiperparatiroidismo persistente/recurrente. 4.4.2.5.-Hiperparatiroidismo secundario. 5.-HISTOLOGIA DEL TIROIDES NORMAL ... HIPERPARATIROIDISMO POR ADENOMA. 13.16.-CASO CLINICO NUMERO DIECISEIS. NODULO SOSPECHOSO CON PAAF BENIGNA. 13.17.-CASO CLINICO ... HIPERPARATIROIDISMO. ECOGRAFIA DE LA PATOLOGIA PARATIROIDEA. Jesús Canora Lebrato. Eugenio Cerezo López 4.1.-INTRODUCCION. 4.2 ... 4.3.-HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO: 4.3.1.-Epidemiología. 4.3.2.-Etiología. Clasificación. 4.3.3.-Manifestaciones clínicas. 4.3. ...

https://equiposmedicosdealtatecnologia.com.mx/libros/588-ecografia-en-las-enfermedades-del-tiroides-panamericana.html

Efecto de la restricción dietética de fosfatos sobre el hiperparatiroidismo renal secundario en gatos. ... Efecto de la restricción dietética de fosfatos sobre el hiperparatiroidismo renal secundario en gatos. ...

https://www.vetcenter.purina.es/articulo/intervenciones-nutricionales-en-longevidad-y-salud-envejecimiento-gatos

Buscar causa secundaria de HTA y otras concomitancias coexistentes. SINTOMAS: CEFALEA POR HTA aparece solo en HTA grave, en ... la mas frecuente asociada a HTA es hiperparatiroidismo ... HTA secundaria HIPERTENSION ESENCIAL: Alta prevalencia en el ... Datos de HTA secundaria nefropatías, ronquidos, somnolencia diurna, síntomas de hipo o hipertiroidismo. Daño de órgano ... RIÑONES: Nefropatía primaria es la causa más frecuente de HTA secundaria. HTA es factor de riesgo para lesión renal y ...

https://es.slideshare.net/camiladeavilaa/hipertension-arterial-10237775

La terapéutica del hiperparatiroidismo secundario implica altos costos para los sistemas de salud. El alto costo de los ... El Hiperparatiroidismo secundario se ha relacionado de manera indirecta con peores desenlaces de sobrevida en pacientes en ... de la problemática real de la prevalencia de hiperparatiroidismo secundario (HPT2) en pacientes en diálisis que es una ... Prevalencia de hiperparatiroidismo en enfermedad renal crónica 5 en terapia dialítica en Colombia. ...

https://repository.urosario.edu.co/items/b956740f-0383-4694-b94d-1b8a1acf108c

21 Cirugía de hiperparatiroidismo secundario. 22 Paratiroidectomía video-asistida. 23 Reintervención quirúrgica de la ... paratiroides por hiperparatiroidismo primario. 24 Paratiroidectomía no localizada. 25 Parotidectomia superficial. 26 Disección ...

https://medbooks.cl/producto/cirugia-de-cabeza-y-cuello-tiroides-paratiroides-glandulas-salivares-senos-paranasales-y-nasofaringe-tecnicas-maestras-en-orl-vol-2/

https://www.nutricionhospitalaria.org/articles/H0576/show

Este proceso de denomina hiperparatiroidismo secundario. Por otra parte, el fósforo no se excreta adecuadamente a través de los ...

https://www.alcergiralda.org/2020/11/04/vitamina-d-covid-19-y-su-relacion-con-la-enfermedad-renal-cronica-erc/

Hiperparatiroidismo primario Hiperparatiroidismo terciario Alcaide Lucena M., Hernández García E., Reyes Lartartegui S., Gallart Aragón T., García Rubio J., Sánchez Barrón M.T., Torné Poyatos P. (2020). (wikipedia.org)
Qué es el hiperparatiroidismo primario? (cochrane.org)
El hiperparatiroidismo primario (HPTP) es un trastorno en el que las glándulas paratiroideas (cuatro glándulas situadas cerca o sobre la tiroides en el cuello) se agrandan y producen demasiada hormona paratiroidea. (cochrane.org)
La aparición de hiperparatiroidismo primario hasta el momento no se conoce con certeza cuál es la causa. (pictopub.com)
Para tratar el hiperparatiroidismo primario que es leve y no causa problemas de salud graves, los médicos generalmente solo realizarán controles periódicos para evaluar los niveles de calcio y la función de las glándulas paratiroides. (pictopub.com)
Hiperparatiroidismo primario donde una masa en la glándula paratiroidea conduce a una secreción excesiva de hormona paratiroidea. (elutil.com)
Esencialmente, el hiperparatiroidismo terciario es un hiperparatiroidismo primario que surge del hiperparatiroidismo secundario. (elutil.com)
El hiperparatiroidismo primario se debe principalmente a una masa en la glándula paratiroidea. (elutil.com)
Un solo adenoma paratiroideo representa el 90% de los casos de hiperparatiroidismo primario. (elutil.com)
La causa menos común de hiperparatiroidismo primario es el carcinoma (cáncer) de paratiroides , que representa aproximadamente el 1% de todos los casos. (elutil.com)
Con el hiperparatiroidismo primario , se desconoce la causa exacta de la formación de un adenoma. (elutil.com)
Puede aumentar por problemas la glándula (Hiperparatiroidismo Primario) o por un estímulo externo. (untrasplantado.com)
Se hizo mención a la utilidad de "Trabecular Bone Score y 3D-DXA" en el seguimiento de los pacientes con hiperparatiroidismo primario tras cirugía . (immedicohospitalario.es)
En el varón suele ser idiopática o secundaria a un amplio número de enfermedades , como determinadas endocrinopatías (entre ellas el hipogonadismo o el hiperparatiroidismo primario), el alcoholismo, enfermedades reumáticas, muchas neoplasias o su tratamiento (inmunosupresores o esteroides), producidas por fármacos, (como las sales de litio o los anticonvulsivantes además de los esteroides antes mencionados) o secundarias a enfermedades como los accidentes cerebrovasculares o las paraplejias o tetraplejias. (immedicohospitalario.es)

Si no se trata, la enfermedad progresará a hiperparatiroidismo terciario, donde la corrección de la causa subyacente no detendrá la secreción excesiva de PTH, es decir, la hipertrofia de las glándulas paratiroides se vuelve irreversible. (wikipedia.org)
El propósito del libro es transmitir y compartir conocimientos en el estudio de las enfermedades que afectan a la glándula tiroides y a las glándulas paratiroides, utilizando los ultrasonidos como elemento aglutinador entre ellas. (medicapanamericana.com)
El objetivo de esta obra es compartir conocimientos en el estudio de las enfermedades que afectan a las glándulas tiroides y paratiroides, utilizando los ultrasonidos como elemento aglutinador entre ellas. (medicapanamericana.com)
La paratiroidectomía (extirpación quirúrgica de la glándula o glándulas paratiroides anormales) es una opción de tratamiento aceptada para las personas con HPTP. (cochrane.org)
Es una complicación del hiperparatiroidismo , una afección en la cual las glándulas paratiroides hiperactivas causan que ciertos huesos se tornen anormalmente débiles y deformes. (nih.gov)
Sin embargo, en ciertos casos, las glándulas paratiroides pueden producir demasiada hormona paratiroidea y causar hiperparatiroidismo. (pictopub.com)
Este tipo de hiperparatiroidismo se produce como consecuencia de anomalías o en la función de las glándulas paratiroides. (pictopub.com)
Esta molécula orgánica regula el factor natriurético atrial y un déficit de vitamina D desarrolla hiperparatiroidismo secundario cuando las glándulas paratiroides del cuello producen mucha hormona paratiroidea PTH. (mismumi.com)

3] La mayoría de las personas con hiperparatiroidismo secundario a insuficiencia renal crónica mejorarán después del trasplante renal, pero muchas continuarán con un grado de hiperparatiroidismo residual (hiperparatiroidismo terciario) tras el trasplante con riesgo asociado de perdida ósea, etc. (wikipedia.org)
A diferencia del hiperparatiroidismo secundario, el hiperparatiroidismo terciario está asociado con hipercalcemia más que hipocalcemia. (wikipedia.org)
El hiperparatiroidismo terciario ocurre cuando las glándulas paratiroideas continúan produciendo hormona paratiroidea, a pesar del tratamiento para la causa subyacente. (pictopub.com)
Los pacientes con hiperparatiroidismo terciario casi siempre requieren un seguimiento por parte de un especialista en riñón. (pictopub.com)
chinacalcet para tratar el hiperparatiroidismo terciario en pacientes con hiperparatiroidismo terciario debido a insuficiencia renal grave y que requieran diálisis. (pictopub.com)
Hiperparatiroidismo terciario donde la estimulación crónica de la glándula paratiroidea, generalmente por niveles bajos de calcio, conduce a la formación de una masa que luego secreta cantidades excesivas de PTH. (elutil.com)
Cirugía del hiperparatiroidismo secundario, terciario y asociado a MEN 1. (santpau.es)
Personas menores de 15 años que reciben atención en el nivel secundario y terciario de atención en el sector público y privado de salu. (bvsalud.org)
Personas con cáncer vesical que reciben atención en el nivel secundario y terciario de salud, en el sector público y privado de salud. (bvsalud.org)

La insuficiencia renal crónica es la causa más común del hiperparatiroidismo secundario. (wikipedia.org)
El Calcifediol de liberación extendida fue aprobado recientemente por la FDA como tratamiento para el hiperparatiroidismo secundario (SHPT) en adultos con insuficiencia renal crónica (IRC) en estadio 3 o 4 y con niveles de vitamina D bajos en sangre (25-hidroxivitamina D menor de 30 ng/mL). (wikipedia.org)
En el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario debido a insuficiencia renal crónica en diálisis los calcimiméticos no parecen afectar el riesgo de muerte temprana. (wikipedia.org)
Mujer de 27 años de edad con proptosis izquierda de reciente inicio y evolución con hiperparatiroidismo secundario a insuficiencia renal crónica e programa de hemodiálisis en el contexto de una nefroptisis por rechazo de trasplante. (seof.es)
Nutrición La insuficiencia renal crónica es el deterioro progresivo y a largo plazo de la función renal. (msdmanuals.com)
Generalidades sobre la terapia de sustitución renal La terapia de sustitución renal es el reemplazo de la función del riñón en pacientes con insuficiencia renal, y se usa en ocasiones para algunas formas de intoxicación. (msdmanuals.com)
Purina Pro Plan Veterinary Diets Feline NF Veterinary Diets Feline Renal Fuction es un alimento especialmente elaborado para ayudar a manejar la insuficiencia renal crónica. (mascotaplanet.com)
Veterinary Diets Feline Renal Fuction es un alimento especialmente elaborado para ayudar a manejar la insuficiencia renal crónica en gatos. (mascotaplanet.com)
Obtenga historia clínica orientada con antecedentes personales (neoplasias malignas, hipervitaminosis D, recambio óseo elevado e insuficiencia renal con hiperparatiroidismo secundario, litiasis renal), tratamientos (toma de diuréticos tiazídicos, estrógenos, litio). (madrid.es)
El hiperparatiroidismo secundario puede ser causado por varias cosas, como una ingesta insuficiente de vitamina D y calcio, insuficiencia renal crónica, exceso de fosfato en la sangre, trastornos del tracto digestivo que dificultan la absorción del calcio de los alimentos. (pictopub.com)
Este tipo de hiperparatiroidismo a menudo se asocia con insuficiencia renal. (pictopub.com)
La causa más común es la insuficiencia renal , donde el cuerpo pierde calcio en la orina debido al proceso de reabsorción comprometido. (elutil.com)
Otras causas posibles incluyen la desnutrición con una baja ingesta de calcio, síndromes de mala absorción y una deficiencia de vitamina D . Los niveles altos de fosfato en la sangre, asociados con insuficiencia renal crónica o una ingesta dietética elevada, pueden reducir los niveles de calcio y causar hiperparatiroidismo secundario. (elutil.com)
Solución sesión clínicoradiológica del 28 de marzo de 2012: Tumor pardo en contexto hiperparatiroidismo secundario (insuficiencia renal crónica no conocida). (icscyl.com)
Se trataba de una mujer de 30 años con un exoftalmos secundario a una masa del techo de la órbita y que presentaba un hiperparatiroidismo en principio secundario a una insuficiencia renal no conocida. (icscyl.com)
Se asumíó una insuficiencia renal crónica, por nefritis intersticial (no se biopsió dado lo avanzado del cuadro), con hiperparatiroidismo secundario. (icscyl.com)
Sus niveles deben estar en 3.5-5 mg/dl y en insuficiencia renal se sabe que es. (untrasplantado.com)

La IRC es una de las enfermedades más comunes de los gatos de edad avanzada , sobre todo a partir de los 10 años de edad. (mascotaplanet.com)
Además se sugiere una vez recuperado, realizar el plan sanitario con las correspondientes vacunas, debido al proceso de debilidad producido por la falta de calcio, la posibilidad de que contraiga otros tipos de enfermedades es mayor. (mascotia.com)
En el hiperparatiroidismo secundario , las enfermedades discutidas bajo las causas del hiperparatiroidismo contribuyen a niveles bajos de calcio extracelular. (elutil.com)
Introducción: No hay conocimiento a nivel local (Latinoamérica o Colombia) de la problemática real de la prevalencia de hiperparatiroidismo secundario (HPT2) en pacientes en diálisis que es una población creciente a nivel mundial por el aumento de la expectativa de vida de los pacientes con enfermedades crónicas. (urosario.edu.co)
El moderado aporte de proteínas, pero de alto valor biológico, es esencial para gatos con enfermedades renales y hepáticas. (cerromascotas.com)
La vitamina D3 es soluble en grasas y aceites ( liposoluble ) y su carencia está relacionada con diversas enfermedades como raquitismo, enfermedad coronaria, oncológica e autoinmunes. (mismumi.com)
También es muy importante para evitar infecciones y enfermedades. (mismumi.com)

El hiperparatiroidismo puede hacer que la cantidad de calcio en la sangre sea excesiva (hipercalcemia). (pictopub.com)
Isto denomínase hiperparatiroidismo , o cal produce hipercalcemia , cálculos renais , osteoporose, e outros síntomas, pero o síntoma máis común é a fatiga, e tamén son comúns a depresión, perda de memoria, e dor de ósos. (wikipedia.org)

El hiperparatiroidismo secundario es una afección médica de secreción excesiva de hormona paratiroidea (PTH) por las glándulas paratiroideas en respuesta a hipocalcemia (niveles de calcio en sangre bajos), que da lugar a una hiperplasia de estas glándulas. (wikipedia.org)
La glándula paratiroidea funciona para producir hormona paratiroidea, que es una hormona que regula los niveles de calcio en el cuerpo. (pictopub.com)
Como resultado, la hormona paratiroidea producida se vuelve excesiva y causa hiperparatiroidismo. (pictopub.com)
En el hiperparatiroidismo, un exceso de hormona paratiroidea ( PTH ) alterará los niveles normales de calcio y fosfato en la sangre, descompondrá los huesos en el entorno crónico y afectará la absorción intestinal y la reabsorción renal de calcio y fosfato. (elutil.com)
Hiperparatiroidismo secundario en el que el aumento de la secreción de hormona paratiroidea se debe a la disminución de los niveles de calcio en la sangre como resultado de algún otro proceso patológico. (elutil.com)
El calcio en el líquido extracelular (sangre y espacios tisulares) es el principal regulador de la secreción de hormona paratiroidea (PTH). (elutil.com)

Baja presencia de fósforo en la fórmula, ayuda a frenar el progreso de la IRC y reduce el riesgo de hiperparatiroidismo secundario. (mascotaplanet.com)
La deficiencia de esta vitamina es un factor de riesgo de mortalidad en la población general y de deterioro renal y cardiovascular acelerado en la ERC , por lo que, es importante que en los primeros estadios de la enfermedad se intente controlar los niveles de vitamina D en sangre para partir de un estado óptimo para una futura progresión de la enfermedad. (alcergiralda.org)
Colabora disminuyendo el riesgo de hiperparatiroidismo secundario con nefrocalcinosis. (cerromascotas.com)
Si tiene lupus, es importante que hable con su médico acerca del riesgo de tener nefritis lúpica y de cómo prot. (kidneyfund.org)
Colesterol HDL: El colesterol HDL ("colesterol bueno"), que protege su corazón y a medida que es más alto disminuye el riesgo cardiovascular (como los infartos). (untrasplantado.com)
La deficiente reabsorción ósea puede causar riesgo de hipocal- cemia, convulsiones e hiperparatiroidismo secundario. (bvsalud.org)
En ciertas personas en alto riesgo de fracturas, por ejemplo, es posible que quieran considerar realizar estudios más extensos como lo que están sugiriendo", puntualizó el especialista. (medscape.com)

El hiperparatiroidismo secundario puede ser también resultado de malabsorción ( pancreatitis crónica, enfermedad de intestino delgado, malabsorción dependiente de cirugía bariátrica), ya que la vitamina D liposoluble no puede reabsorberse. (wikipedia.org)
Se pudo determinar que la evaluación nutricional temprana es básica en el manejo y tratamiento de pacientes con ERC moderada, pues se evidenciaron deficiencias nutricionales desde el comienzo de la enfermedad. (univalle.edu.co)
Los pasos del tratamiento para el hiperparatiroidismo también varían, según el tipo de enfermedad por hiperparatiroidismo. (pictopub.com)
Esta enfermedad es más común en mujeres y en el grupo de edad de 50 a 60 años. (pictopub.com)
El hiperparatiroidismo secundario es una enfermedad del hiperparatiroidismo causada por niveles bajos de calcio en el cuerpo durante mucho tiempo. (pictopub.com)
El tratamiento del hiperparatiroidismo se adaptará al tipo de enfermedad y su causa. (pictopub.com)
Tratamiento de hiperparatiroidismo secundario (HPT) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en etapa terminal bajo terapia de mantenimiento con diálisis. (casasco.com.ar)
Esta enfermedad inflamatoria es consecuencia de una mordedura de una garrapata infectada. (magnesionatural.com)
Antes de saber más sobre las toxinas urémicas, debemos recordar que en el caso del BUN, su alteración no produce tanto un efecto directo sobre el avance de la enfermedad renal, pero por la sintomatología que provoca, sí es uno de los productos que empeoran la calidad de vida del paciente lo que lleva a una mala evolución. (webdeveterinaria.com)
Cuál es su conexión con la enfermedad renal? (kidneyfund.org)
La GC3 es una enfermedad que. (kidneyfund.org)
La anemia ferropénica o déficit de hierro es una valoración que indica una producción menor de glóbulos rojos, es frecuente en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) , especialmente en aquellos pacientes en hemodiálisis (85-90 % de los casos). (alcercastalia.org)
La anemia es una afección muy característica de la ERC, no dudes en acudir al médico o al nutricionista si sientes alguno de los síntomas o signos para realizar un abordaje completo según tu analítica y el estadio de su enfermedad renal, mejorar la calidad de vida siempre es una opción. (alcercastalia.org)
Es una enfermedad rara, de origen desconocido, cuyos síntomas, en ocasiones, no aparecen hasta que la enfermedad está en estado muy avanzado. (amgen.es)
A través de Marta (paciente), David (su marido), Joaquín (su médico), Pablo (enfermero), María (investigadora) y Concha (psico-oncóloga), conoceremos cómo conviven con el mieloma múltiple, cuál es la peor cara de la enfermedad y su impacto en su vida diaria, cómo ven el futuro de esta patología y cuáles son los retos que supone su abordaje. (amgen.es)
Y es precisamente, encontrar el tratamiento que lleve a la cura de la enfermedad la mayor esperanza de los protagonistas. (amgen.es)

BAJO FÓSFORO: La ingesta restringida de fósforo es esencial para disminuir el desarrollo de hiperparatiroidismo renal secundario. (pethousechile.cl)

la albuminemia es el mejor factor de predicción de la sobrevida en estos pacientes. (msdmanuals.com)
Como la absorción oral del hierro es limitada, muchos pacientes requieren su administración IV durante la hemodiálisis. (msdmanuals.com)
El Hiperparatiroidismo secundario se ha relacionado de manera indirecta con peores desenlaces de sobrevida en pacientes en diálisis por la mediación de hiperfosfatemia, calcificaciones extraóseas y mal manejo del dolor con consecuencias de hospitalizaciones y mortalidad. (urosario.edu.co)
300pg/ml en 4842(49%) pacientes, con diferencias significativas en cuento a genero, edad, región del país y modalidad de diálisis Conclusiones: La prevalencia de hiperparatiroidismo en Colombia es del 49% que se relaciona con la descrita en varios países. (urosario.edu.co)
La epilepsia es unas 10 veces más frecuente entre los pacientes con EC. (clinicaancestral.com)
Es el cinacalcet un tratamiento coste-efectivo en el hiperparatiroidismo secundario severo en pacientes en hemodiálisis? (serviciofarmaciamanchacentro.es)
Un estudio previo mostró que añadir cinacalcet a la vitamina D conseguía una mejor respuesta del Hiperparatiroidismo secundario (HPTS) en pacientes en hemodiálisis. (serviciofarmaciamanchacentro.es)

Efectos secundarios de medicamentos, por ejemplo, litio (medicamentos para tratar el trastorno bipolar). (pictopub.com)

El NLR siempre se encuentra anterior a la glándula paratiroidea superior, y es común encontrarla a 1 o 2 cm de la unión del NLR con la arteria tiroidea inferior, y a 1 cm del ligamento de Berry y el cartílago cricoides. (mhmedical.com)

Los trastornos endocrinos incluyen hipertiroidismo, hipotiroidismo o hiperparatiroidismo. (anadyspharma.com)

Si el valor del número superior de su presión arterial es de 120 a 129 mm Hg y el valor del número inferior es menor a 80 mm Hg, se denomina presión arterial elevada. (medlineplus.gov)
La hipertensión causada por otra afección o por un medicamento que esté tomando se denomina hipertensión secundaria. (medlineplus.gov)

Dentro de esas revisiones nos encontramos con la importancia de la vitamina D en la COVID-19 ya que parece que es común niveles bajos en sangre en personas que cursan la infección del virus de forma más grave. (alcergiralda.org)
La vitamina D es una vitamina liposoluble importante para el sistema musculoesquelético (absorción de calcio y la salud ósea) como para el inmunológico, de ahí su importancia frente a la COVID-19. (alcergiralda.org)
Una vez es obtenida a través del sol o a través de nuestra alimentación, la vitamina D se dirige hacia el hígado y desde ahí circula a nuestro riñón, donde es activada (llamada en este caso calcitriol). (alcergiralda.org)
Las evidencias muestran una mayor incidencia en el déficit de vitamina D tanto en la población general como en el paciente renal, a pesar de que España es un país soleado. (alcergiralda.org)
Aplicación de la cromatografía líquida - espectrometría de masas (LC-MS/MS), tecnología que ya se utiliza actualmente para la determinación de inmunosupresores y vitamina D, y la intención es que propulse nuevos servicios de excelencia y/o en algunos casos terciarismo en el futuro: determinación de hormonas esteroidales, metanefrinas, vitaminas hidrosolubles y fármacos diversos, etc. (santpau.es)
1) La vitamina D ingerida por vía oral es vitamina D2 ó D3. (vdocuments.mx)
Qué afirmación de las siguientes es correcta res- pecto de la vitamina D? (vdocuments.mx)
La vitamina D3 es un nutriente esencial que sirve para establecer el equilibrio entre el calcio y fósforo de los huesos. (mismumi.com)
Muchas veces llamada como colecalciferol porque es la forma activa que se encuentra en el organismo, la vitamina D3 tiene muchas propiedades para la salud de bebés y adultos . (mismumi.com)
Cuando hay una carencia de vitamina D el organismo no puede producir calcitrol, la hormona que es vitamina D activa. (mismumi.com)
Más de 99% de los metabolitos está unido a la proteína de unión a la vitamina D, pero solo la fracción libre es biológicamente activa. (medscape.com)
El cociente que proponen medir es la de los metabolitos de vitamina D 1,25(OH) 2 D/24,25 (OH) 2 D (abreviado a 1,25D/24,25D), que dicen refleja la respuesta de homeostasis del cuerpo a los niveles de vitamina D y que aumenta en caso de existir una deficiencia. (medscape.com)
Según el autor principal del nuevo estudio, Dr. Simeon I. Taylor, profesor de medicina en la University of Maryland , lo controversial después de VITAL es cómo se puede identificar a las personas que tienen una deficiencia de vitamina D lo suficientemente grave para que afecte negativamente sus huesos. (medscape.com)
Me gusta la idea de que el cociente es una medida de lo que sucede en el cuerpo en respuesta a las reservas de vitamina D. Así, cuando se suplementa vuelve a subir. (medscape.com)

La dosis inicial recomendada para adultos es de 30 mg una vez por día. (casasco.com.ar)
La dosis inicial recomendada de CINACALCET para adultos es de 30 mg dos veces por día. (casasco.com.ar)

Pero cuando estos sentimientos normales efectos secundarios aumentan hasta crear un constante estribillo de pensamientos temerosos y desesperados, Osteomed ingredientes su dolor puede empeorar y ser más difícil de controlar. (anadyspharma.com)

La presión arterial es una medición de la fuerza ejercida contra las paredes de las arterias a medida que el corazón bombea sangre a su cuerpo. (medlineplus.gov)
El ácido úrico es un químico que se crea cuando el cuerpo descompone sustancias llamadas purinas. (medlineplus.gov)
Los niveles reducidos de calcio hacen que las glándulas paratiroideas trabajen más activamente para aumentar los minerales de calcio en el cuerpo, causando hiperparatiroidismo. (pictopub.com)
Al fin y al cabo, el cuerpo humano es una enorme estructura formada por órganos y sistemas interrelacionados. (anadyspharma.com)
El fósforo es un mineral que forma parte de los huesos, encontramos en el cuerpo de una persona adulta aproximadamente unos 700 gr de fósforo. (my-pdiet.com)
La inflamación es una respuesta natural del cuerpo a las lesiones y a las infecciones. (my-pdiet.com)
La urea, en cambio, es el compuesto químico que se forma a partir de la descomposición de proteínas y otros compuestos nitrogenados en el cuerpo y se elimina a través de los riñones. (webdeveterinaria.com)

El hiperparatiroidismo secundario es una consecuencia de algún otro proceso patológico que conduce a niveles bajos de calcio. (elutil.com)

Introducción: Los hábitos alimentarios tienen una gran influencia sobre la salud de las personas, por ello es de suma importancia profundizar en su estudio para comprobar su adaptación a las recomendaciones actuales y poder realizar políticas de educación nutricional y/o suplementación ajustadas a la realidad. (nutricionhospitalaria.org)

En realidad, el BUN es una medida de la cantidad de nitrógeno en forma de urea en la sangre y se usa como un indicador de la función renal. (webdeveterinaria.com)
El valor normal en sangre es 40mg/dl. (untrasplantado.com)
Sin ella la absorción del calcio es deficitaria y la sangre no puede coagular además de tener otros problemas. (mismumi.com)

Según la causa, el hiperparatiroidismo se divide en tres tipos. (pictopub.com)

El alto costo de los medicamentos relacionados con el Hiperparatiroidismo secundario implica una alta responsabilidad en su prescripción juiciosa y adecuada, por lo que, resulta importante ver la prevalencia de la patología para establecer medidas realistas de control de prescripción. (urosario.edu.co)
Normalmente el calcio bajo y el fósforo alto (Hiperparatiroidismo secundario). (untrasplantado.com)

Si tiene problemas cardíacos o renales, o si tuvo un accidente cerebrovascular, es posible que el médico le recomiende que su presión arterial sea incluso más baja que la de las personas que no padecen estas afecciones. (medlineplus.gov)
El dolor reumático es una de las quejas más comunes de las personas con reumático. (anadyspharma.com)
La hemorragia digestiva alta (HDA) es una emergencia médica relativamente frecuente, habiéndose estimado una incidencia anual de 40 a 150 casos por 100 000 personas (1, 2). (bvsalud.org)

Cómo ocurre el hiperparatiroidismo? (elutil.com)
4) La acción celular última que ocurre es el creci- miento y diferenciación celular. (vdocuments.mx)

Además, el hiperparatiroidismo también puede hacer que el yeso se vuelva quebradizo y se rompa con facilidad (osteoporosis) y la formación de cálculos renales. (pictopub.com)

Si la causa subyacente de la hipocalcemia puede ser tratada, el hiperparatiroidismo se resolverá. (wikipedia.org)

Es la forma más cómoda de recibir tus pedidos con la frecuencia que desees. (mascotaplanet.com)

el hierro no hemo es de origen vegetal, presenta una biodisponibilidad menor, requiere un proceso de biotransformación para ser utilizado por el organismo. (alcercastalia.org)

Urea: es un desecho de la descomposición de las proteínas, luego muy relacionada con su ingesta. (untrasplantado.com)

El estudio respalda datos anteriores que sugerían que un valor superior a 100 se asocia con el desarrollo de hiperparatiroidismo secundario y la necesidad de corrección con suplementos, mientras que un nivel superior a 50 sugiere una deficiencia de leve a moderada, manifestó la Dra. (medscape.com)

La terapéutica del hiperparatiroidismo secundario implica altos costos para los sistemas de salud. (urosario.edu.co)
La epilepsia es uno de los grandes problemas que enfrentan hoy día los seres humanos y un reto para la salud pública. (revistamedica.com)

Este es un listado de algunos de los medicamentos, f rmacos relacionados con REPELEX NF . (mivademecum.com)
Además, es probable que requieran de estimulantes de la eritropoyesis, pues la principal causa que se relaciona con la anemia es una producción inadecuada de la eritropoyetina, hormona estimuladora de la médula y por tanto productora de glóbulos rojos (relacionados con la concentración de hemoglobina y por tanto de oxígeno en el organismo). (alcercastalia.org)

El hiperparatiroidismo a menudo no causa síntomas obvios o específicos. (pictopub.com)
Trauma es una causa muy común de úlcera crónica. (dermatly.com)

Resultados y discusión: El perfil de los estudiantes es de 80% mujeres y 20% hombres, con edad media de 33,7 ± 9,32 años, e índice de masa corporal de 22,91 ± 4,07. (nutricionhospitalaria.org)
Creatinina: es un residuo de la masa y la actividad muscular. (untrasplantado.com)

Cuál es el grado de actualización de esta evidencia? (cochrane.org)
Es importante evaluarla en su fase inicial y en su progresión, para favorecer o mantener el crecimiento, disminuir el grado de desnutrición, retrasar la progresión hacia la fase terminal y minimizar las consecuencias metabólicas de la uremia. (univalle.edu.co)

Hipertensión es el término médico que se utiliza para describir la presión arterial alta. (medlineplus.gov)
Una presión arterial alta (hipertensión) es cuando uno o ambos números de la presión arterial son de 130/80 mm Hg o mayores la mayoría de las veces. (medlineplus.gov)
Usted es más propenso a que le digan que su presión arterial está demasiado alta a medida que envejece. (medlineplus.gov)
La hipertensión maligna es una forma peligrosa de presión arterial muy alta. (medlineplus.gov)
el hierro hemo es de origen animal, presenta una alta biodisponibilidad, por lo que su asimilación y absorción es más rápida y eficiente. (alcercastalia.org)
La osteopetrosis, en particular la variante autosómica recesiva, es una patología con alta mortalidad de muy baja incidencia, lo cual conlleva al retraso de su diagnósti- co perdiendo la posibilidad de un tratamiento oportuno para mejorar su pronóstico. (bvsalud.org)

Tomar del esqueleto el calcio que no es absorbido mediante la alimentación produce huesos débiles y delgados . (mismumi.com)

El mieloma múltiple es un cáncer hematológico que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco de la médula ósea cuya función es luchar contra las infecciones. (amgen.es)

Anatomía6

Enfermedades56

Compuestos Químicos y Drogas36

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos20

Fenómenos y Procesos6

Tecnología, Industria, Agricultura2

Atención de Salud7

Hiperparatiroidismo

Hiperparatiroidismo Primario

Hiperparatiroidismo Secundario

Paratiroidectomía

Neoplasias de las Paratiroides

Glándulas Paratiroides

Hormona Paratiroidea

Hipercalcemia

Osteítis Fibrosa Quística

Adenoma

Calcimiméticos

Enfermedades de las Paratiroides

Hipocalcemia

Receptores Sensibles al Calcio

Fósforo

Naftalenos

Osteodistrofia Renal

Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1

Calcio

Tecnecio Tc 99m Sestamibi

Fallo Renal Crónico

Ergocalciferoles

Calcitriol

Fosfatos

Uremia

Hiperplasia

Hipoparatiroidismo

Diálisis Renal

Vitamina D

Osteomalacia

Enfermedades Óseas

Desmineralización Ósea Patológica

Coristoma

Huesos

Síndromes Paraneoplásicos Endocrinos

Fosfatasa Alcalina

Hiperfosfatemia

Gluconato de Calcio

Carbonato de Calcio

Enfermedades Óseas Metabólicas

Calcifilaxia

Deficiencia de Vitamina D

Hidroxicolecalciferoles

Trastornos del Metabolismo del Calcio

Procedimientos Quirúrgicos Mínimamente Invasivos

Cálculos Renales

Calcinosis

Células Oxífilas

Hipofosfatemia

Densidad Ósea

Trastornos del Metabolismo del Fósforo

Neoplasias Maxilomandibulares

Pertecnetato de Sodio Tc 99m

Neoplasia Endocrina Múltiple

Tiroidectomía

Receptores de Calcitriol

Enfermedades Renales

Nefrocalcinosis

Agonistas de los Canales de Calcio

Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2a

Radiofármacos

Resorción Ósea

Remodelación Ósea

Cuidados Preoperatorios

Ensayo Inmunorradiométrico

Fósforo Dietético

Granuloma de Células Gigantes

Hormonas Ectópicas

Seudohipoparatiroidismo

Compuestos de Anilina

Osteítis Deformante

Tetania

Resultado del Tratamiento

Creatinina

Calcifediol

Trasplante de Riñón

Recurrencia

Procedimientos Quirúrgicos Endocrinos

Calcitonina

Insuficiencia Renal