Genoma de los helmintos. Buscador médico. Web

Conocidos comúnmente como lombrices parasitarias, este grupo incluye los ACANTOCÉFALOS, NEMÁTODOS, y PLATELMINTOS. Algunos autores consideran como helmintos a ciertas especies de SANGUIJUELAS que pueden temporalmente convertirse en parásitos.

Infestaciones con lombrices parásitas de la clase helmintos.

Complemento genético de un organismo, incluyendo todos sus GENES, representado en sus ADN o en algunos casos, sus ARN.

Infestación de animales con helmintos parásitos de la clase helmintos. La infestación puede ser experimental o veterinaria.

Complemento genético de una BACTERIA, representado en su ADN.

Complemento genético completo contenido en una molécula de ADN o de ARN en un virus.

El tratamiento de enfermedades del sistema inmunológico por la infestación deliberada con helmintos. Esta terapia se basa en parte en la HIPÓTESIS DE LA HIGIENE que establece que la ausencia de parásitos aumenta la desregulación inmune, debido a la falta de estimulación de los LINFOCITOS T REGULADORES.

Infecciones de los INTESTINOS por PARÁSITOS, comúnmente con GUSANOS PARÁSITOS. Las infecciones por lombrices (INFECCIONES POR NEMATODOS) y tenias (INFECCIONES POR CESTODOS) también se conocen como HELMINTIASIS.

Complemento genético completo de una planta (PLANTAS), como se representa en su ADN.

Complemento génico completo contenido en un juego de cromosomas de un ser humano, ya sea haploide (derivado de un progenitor) o diploide (conjunto doble, derivado de ambos progenitores). El conjunto haploide contiene de 50 000 a 100 000 genes y alrededor de 3 mil millones de pares de bases.

Género de lombrices nemátodos entre los que se encuentran la triquina.

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS HELMÍNTICOS.

Cualquier parte o derivado de un helminto que desencadena una reacción inmune. Los antígenos más comunes de los helmintos son los del esquistosoma.

Superfamilia de nemátodos parásitos constituida por cuatro géneros: ANCYLOSTOMA, NECATOR, Bunostomum, y Uncinaria. ANCYLOSTOMA y NECATOR se encuentran en humanos y en otros mamíferos. Bunostotum es común en rumiantes y Uncinaria en lobos, zorros y perros.

Complemento genético de la MITOCONDRIA tal como se representa en su ADN.

Agentes que destruyen las lombrices parasitarias. Se utilizan terapéuticamente en el tratamiento de las HELMINTIASIS en hombres y animales.

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de helmintos.

El complemento génico completo contenido en un conjunto de cromosomas de un hongo.

Especie de nemátodo parásito intestinal que ocurre más comúnmente en ratones. La infección se produce por la ingestión de larvas. Esta especie en particular se utiliza extensamente en la investigación inmunológica.

Infecciones con nemátodos del orden STRONGYLIDA.

La cantidad de ADN (o ARN) en una copia de un genoma.

Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.

Infecciones generales o inespecíficas por nemátodos.

Subclase de lombrices segmentadas entre las que se encuentran las tenias.

Complemento genético de un organismo arqueal (ARCHAEA) como está representado en su ADN.

Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.

Determinación de huevos de parásitos en las heces.

Un anti-helmíntico benzimidazólico de amplio espectro relacionado estructuralemente con el MEBENDAZOL que es eficaz contra muchas enfermedades.

Complemento genético de un helminto (HELMINTOS) representado en su ADN.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Complemento genético de un insecto (INSECTOS), representado en su ADN.

El proceso de cambio acumulado en el nivel de ADN, ARN; y PROTEINAS, en generaciones sucesivas.

El estudio sistemático de las secuencias completas del ADN (GENOMA) de los organismos.

Complemento genético completo contenido en un conjunto de CROMOSOMAS de un protozoo.

Especie de tremátodo sanguíneo de la familia Schistosomatidae. Común en el delta del Nilo. El hospedero intermediario es el caracol planorbide. Este parásito produce schistosomiasis mansoni y bilharziasis intestinal.

Superfamilia de nemátodos del suborden SPIRURINA. Sus organismos poseen un cuerpo filiforme y una boca rodeada por papilas.

Infecciones por organismos unicelulares del subreino Protozoa.

Género de tremátodos que pertenece a la familia Schistosomatidae. Hay más de una docena de especies. Estos parásitos se encuentran en el hombre y en otros mamíferos. Los caracoles son sus hospederos intermediarios.

Infecciones con tenias verdaderas de la subclase CESTODA de helmintos.

Complemento genético de los CLOROPLASTOS tal como se representan en su ADN.

Infecciones con nematodos de la superfamilia FILARIOIDEA. La presencia de helmintos vivos en el cuerpo es esencialmente asintomática, pero la muerte de los helmintos adultos produce inflamación granulomatosa y fibrosis permanente. Los organismos del género Elaeophora infectan a alces salvajes y carneros domésticos produciendo necrosis isquémica del cerebro, ceguera y dermatosis de la cara.

Ácido desoxirribonucleico que consitituye el material genético de los helmintos.

Infección con tremátodos del género SCHISTOSOMA. Tres especies producen las enfermedades clínicas más frecuentes: SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (endémica en África y el Medio Oriente), SCHISTOSOMA MANSONI (en Egipto, norte y sur de África, algunas islas de las Indias Orientales, los 2/3 del norte de África del Sur), y SCHISTOSOMA JAPONICUM (en Japón, China, las Filipinas, Célebes, Tailandia, Laos). El S. mansoni se ve a menudo en los puertorriqueños que viven en los Estados Unidos.

Género de nemátodo parásito intestinal que pertenece a la superfamilia HELIGMOSOMATOIDEA, se encuentra comúnmente en ratas pero que experimentalmente se ha transmitido a otros roedores y conejos. La infección usualmente se realiza a través de la piel.

Cualquier método empleado para determinar la localización y distancias relativas entre los genes en un cromosoma.

Esquistosomiasis causada por el Schistosoma mansoni. Es endémica en África, el Oriente Medio, América del Sur, y el Caribe y afecta fundamentalmente al hígado, bazo e hígado.

Residuo o excremento del tracto digestivo formado en el intestino y expulsado por recto. Las heces están compuestas por agua, residuos alimenticios, bacterias y secreciones del intestino y del hígado. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.615).

Clase de tremátodos parásitos constituidos por tres subclases, Monogenea, Aspidogastrea, y Digenea. Los tremátodos digenéticos son los únicos que se encuentran en el hombre. Son endoparásitos y requieren de dos hospederos para poder completar su ciclo de vida.

Relación entre un invertebrado y otro organismo (el huésped), uno de los cuales vive a expensas del otro. Tradicionalmente se excluye de la definición de parásitos a las BACTERIAS, HONGOS, VIRUS y PLANTAS patógenos, aunque peudan vivir de forma parasitaria.

Clase de helmintos no segmentados con simetría, bilateral fundamental y trirradiada secundaria, de las estructuras orales y esofágicas. Muchas especies son parásitas.

Especie de helminto llamada comúnmente el tremátodo hepático de los carneros. Se encuentra en las vías biliares, hígado y vesícula biliar durante varias etapas del desarrollo. Los caracoles y la vegetación acuática son los hospederos intermediarios. Se ve ocasionalmente en el hombre, es más común en carneros y ganado vacuno.

Infecciones causadas por la infestación con helmintos de la clase Trematoda.

Parásito común en humanos en el húmedo trópico y subtrópico. Estos organismos se unen a las vellosidades del intestino delgado y chupan sangre produciendo diarreas, anorexia y anemia.

El mineral no consolidada o materia orgánica en la superficie de la tierra que sirve como un medio natural para el crecimiento de las plantas terrestres.

Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.

Secuencia de tripletes de nucleótidos sucesivos que son leidos como un CODÓN especificador de AMINOÁCIDOS y que comienza con un CODÓN INICIADOR y termina con un codón de parada (CODÓN TERMINADOR).

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Complemento genético de los PLÁSTIDOS, tal como se representa en su ADN.

La presencia de dos o más sitios genéticos en el mismo cromosoma. Extensiones de esta definición original se refieren a la similitud en el contenido y la organización entre cromosomas de diferentes especies, por ejemplo.

Esfuerzo coordinado de los investigadores para trazar el mapa (MAPEO CROMOSÓMICO)y la secuencia del GENOMA humano (ANÁLISIS DE SECUENCIA DE ADN).

Infecciones o infestaciones con organismos parásitos. A menudo se contraen a través del contacto con el vector intermediario, pero pueden ocurrir como resultado de la exposición directa.

Parásito de mamíferos carnívoros que produce la TRIQUINELOSIS. Es especialmente común en ratas y en cerdos alimentados con desechos no cocinados. La infección en humanos se inicia por el consumo de carne de cerdo cruda o insuficientemente cocida o de otras carnes que contienen larvas enquistadas.

Subserie de linfocitos T auxiliares-inductores que sintetizan y secretan las interleucinas IL-4, IL-5, IL-6 y la IL-10. Estas citoquinas influyen en el desarrollo de las células B y la producción de anticuerpos además de aumentar las respuestas humorales.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Especie de nemátodos parásitos ampliamente distribuidos en países tropicales y subtropicales. Las hembras y sus larvas habitan en la mucosa del tracto intestinal, donde producen ulceración y diarreas.

Campo de la biología relacionada con el desarrollo de técnicas para la recolección y manipulación de datos biológicos, y la utilización de estos datos para hacer descubrimientos biológicos o predicciones. Este campo abarca todos los métodos computacionales y teorías para la solución de problemas biológicos, incluyendo la manipulación de modelos y conjuntos de datos.

Infección con tenias del género Hymenolepis.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.

Estudio de los parásitos y ENFERMEDADES PARASITARIAS.

La localización secuencial de genes en un cromosoma.

Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.

Género de tenias grandes o solitarias.

Diferencias genotípicas observadas entre los individuos de una población.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos genéticos. Incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otro equipamiento electrónico.

Infección de humanos o animales con lombrices intestinales del género NECATOR. La anemia resultante por esta infección es menos severa que la de la ANQUILOSTOMIASIS.

Género de nemátodos de la superfamilia ASCARIDOIDEA cuyas especies habitan usualmente en el intestino.

Superfamilia de estrongiloides o lombrices redondas que son parásitos del tracto intestinal en equinos, cerdos, roedores y primates (incluido el hombre). Incluye a los géneros Cyasthostomum, Ransomus, Globocephalus, OESOPHAGOSTOMUM, y STRONGYLUS.

Bases de datos dedicadas al conocimiento de genes específicos y productos de los genes.

Un nematócido en humanos y animales. Actúa interfiriendo con el metabolismo de los carbohidratos y la producción asociada de energía del parásito.

Producción de nuevos ordenamientos del ADN por varios mecanismos tales como variación y segregación, INTERCAMBIO GENÉTICO, CONVERSIÓN GÉNICA, TRANSFORMACIÓN GENÉTICA, CONJUGACIÓN GENÉTICA, TRANSDUCCIÓN GENÉTICA o infección mixta por virus.

Infección con nemátodos del género STRONGYLOIDES. La presencia de larvas puede producir neumonitis y la presencia de helmintos adultos en el intestino puede producir diarrea de moderada a severa.

Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.

Organismos invertebrados que viven sobre un organismo o dentro de él (huésped) y se benefician del otro. Tradicionalmente se excluyen de la definición de parásitos a las BACTERIAS, HONGOS, VIRUS y PLANTAS patógenas, aunque puedan vivir de manera parasitaria.

Conjunto de genes originados por la duplicación y variación de algún gen ancestral. Tales genes pueden estar agrupados en el mismo cromosoma o dispersos en diferentes cromosomas. Ejemplos de familias multigénicas incluyen aquellas que codifican las hemoglobinas, inmunoglobulinas, antígenos de histocompatibilidad, actinas, tubulinas, queratinas, colágenos, proteínas de shock térmico, proteínas adhesivas salivares, proteínas coriónicas, proteínas de las cutículas, proteínas vitelínicas y faseolinas, así como histonas, ARN ribosómico, y genes de ARN. Los tres últimos son ejemplos de genes repetidos donde cientos de genes idénticos están presentes y ordenados en forma de tándem.

La especie más pequeña de TENIAS. Es el único cestodo que parasita a seres humanos sin requerir un huésped intermedio.

Fármacos que se utilizan para tratar o prevenir las infecciones parasitarias.

Construcciones de ADN que se componen de al menos un ORIGEN DE RÉPLICA, para la exitosa replicación, propagación y mantenimiento como un cromosoma extra en las bacterias. Además pueden transportar grandes cantidades (cerca de 200 kilobases) de otra secuencia para una variedad de propósitos en bioingeniería.

Procesos que ocurren en diversos organismos por el cual nuevos genes se copian. La duplicación puede resultar en una FAMILIA DE MULTIGENES.

Secuencias de ADN o ARN que se producen en múltiples copias. Existen varios tipos: SECUENCIAS REPETITIVAS ESPARCIDAS son copias de elementos transponibles (ELEMENTOS TRANSPONIBLES DE ADN o RETROELEMENTOS) dispersos a través del genoma. Las SECUENCIAS REPETIDAS TERMINALES flanquean ambos extremos de una otra secuencia, por ejemplo, las repeticiones terminales largas (LTRs) en los RETROVIRUS. Las variaciones pueden ser repeticiones directas, ocurriendo en la misma dirección, o repeticiones invertidas, en dirección opuesta a cada una. Las SECUENCIAS REPETIDAS EN TANDEM son copias que se encuentran adyacentes unos a otros, directas o invertidas (SECUENCIAS REPETIDAS INVERTIDAS).

Número de casos de enfermedad o de personas enfermas, o de cualquier otro fenómeno (ej.: accidentes) registrados en una población determinada, sin distinción entre casos nuevos y antiguos. Prevalencia se refiere a todos los casos tanto nuevos como viejos, al paso que, incidencia se refiere solo a nuevos casos. La prevalencia puede referirse a un momento dado (prevalencia momentánea), o a un período determinado (prevalencia durante cierto período)

Infección por TRICHINELLA. Es causada por comer carne cruda o poco cocida que está infectada con larvas de gusanos nematodos del género TRICHINELLA. Todos los miembros del género TRICHINELLA pueden infectar a humanos, además de TRICHINELLA SPIRALIS, el agente etiológico tradicional. Se distribuye en gran parte del mundo y vuelve a aparecer en algunas partes como un peligro para la salud pública y un problema de seguridad alimentaria.

EUNidades hereditarias funcionales de los VIRUS:.

Género de nemátodos parásitos intestinales que está constituido por varias especies. El A. duodenale es la lombriz intestinal más común en humanos. A. braziliense, A. ceylonicum, y A. caninum se encuentran principalmente en gatos y perros, pero todos se han encontrado también en humanos.

Programas y datos operativos y secuenciales que instruyen el funcionamiento de un computador digital.

La adición de información descriptiva sobre la función o estructura de una secuencia molecular a su registro de DATOS DE SECUENCIA MOLECULAR.

Especie de nemátodo parasitario que se encuentra usualmente en los cerdos domésticos y en algunos otros animales. La infección en humanos puede ocurrir también, presumiblemente, como resultado de la manipulación de estiércol de cerdo, y puede producir obstrucción intestinal.

Infección simultánea de un organismo huésped por dos o más patógenos. En virología la coinfección se refiere comúnmente a la infección simultánea de una sola célula mediante dos o más diferentes virus.

Género de tenias pequeñas de pájaros y mamíferos.

Segmentos discretos de ADN que pueden escindirse y reintegrarse a otro sitio del genoma. La mayoría son inactivos, es decir, no se han encontrado fuera del estado integrado. Los elementos transportables de ADN incluyen los elementos SI bacterianos (secuencias de inserción), los elementos Tn, los elementos controladores del maíz Ac y Ds, Drosophila P, elementos gitanos y pogo, los elementos humanos Tigger y los elementos Tc y marinos que se encuentran en todo el reino animal.

Cantidades relativas de PURINAS y PIRIMIDINAS en un ácido nucleico.

Un antihelmíntico utilizado en la mayoría de las infestaciones por esquisostoma y muchos céstodos.

ADN de doble cadena de la MITOCONDRIA. En los eucariotas, el GENOMA mitocondrial es circular y codifica los ARN ribosómicos, ARN de transferencia y alrededor de 10 proteínas.

Correspondencia secuencial de nucleótidos en una molécula de ácido nucleico con los de otra molécula de ácido nucleico. La homología de secuencia es una indicación de la relación genética de organismos diferentes y la función del gen.

Infección con tenias del género Taenia.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

Sobreposición de ADN clonado o secuenciado para construir una región contínua de un gen, cromosoma o genoma.

Infección del hígada producida por gusanos parásitos del género FASCIOLA, como la FASCIOLA HEPATICA.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.

República de Africa occidental, al sur de MALI y BURKINA FASO, limitada por GHANA a este. Su capital administrativa es Abidjan y Yamassoukro había sido la capital oficial desde 1983. El país antiguamente se llamaba Ivory Coast.

Inmunoglobulina asociada con MASTOCITOS. Una sobreexpresión ha sido asociada con hipersensibilidad alérgica (HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA).

Secuencias parciales de ADNc (ADN COMPLEMENTARIO) que son únicas a los ADNc, de los que derivan.

Superfamilia de nemátodos parásitos que requieren uno o dos hospederos artrópodos intermedios antes de que sean ingeridos, finalmente, por el hospedero final. Sus organismos raramente aparecen en el hombre.

Infección con nemátodos del género MANSONELLA. Los síntomas incluyen prurito, cefalea y aumento de volumen articular.

Una secuencia de aminoácidos en un polipéptido o de nucleótidos en el ADN o ARN que es similar en múltiples especies. Un grupo de secuencias conservadas conocidas está representada por una SECUENCIA DE CONSENSO. Los MOTIVOS DE AMINOACIDOS están formados frecuentemente por secuencias conservadas.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las plantas.

Especie de tremátodos sanguíneos de la familia Schistosomatidae que se encuentran en diferentes etapas del desarrollo en las venas del sistema pulmonar y hepático y finalmente en la luz de la vejiga. Este parásito produce la esquistosomiasis urinaria.

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.

Transmisión de información genética entre organismos, emparentados o sin parentesco, burlando la transmisión de padres a hijos, que se da de forma natural. Puede darse mediante procesos naturales como la CONJUGACIÓN GENÉTICA, TRANSDUCCIÓN GENÉTICA y la TRANSFECCIÓN. Puede dar lugar a un cambio de la composición genética del organismo recipiente (TRANSFORMACIÓN GENÉTICA).

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

Elementos que se transcriben en el ARN, tienen transcripción inversa en el ADN y luego se insertan en un sitio nuevo del genoma. Las repeticiones terminales largas (RTL) similares a la de los retrovirus están contenidas en los retrotransposones y en elementos semejantes a los retrovirus. Los retroposones, como son los ELEMENTOS NUCLEOTÍDICOS MUY ENTREMEZCLADOS y los ELEMENTOS NUCLEOTÍDICOS POCO ENTREMEZCLADOS no contienen RTL.

El proceso de cambios acumulados durante sucesivas generaciones, a través de los cuales los organismos adquieren sus características fisiológicas y morfológicas distintivas.

Infección causada por trematodos del género Echinostoma.

Infección por helmintos redondos del género TOXOCARA, se encuentra usualmente en gatos salvajes y domésticos y en perros y lobos, exceptuando la larva, que puede producir larva migrans visceral y ocular en hombres.

Técnica, ampliamente usada, que aprovecha la capacidad de las secuencias complementarias en cadenas únicas de ADN y ARN de emparejarse unas con otras para formar una hélice doble. La hibridación puede darse entre dos secuencias complementarias de ADN, entre un ADN con cadena única y un ARN complementario o entre dos secuencias de ARN. La técnica es usada para detectar y aislar secuencias específicas, medir la homología o definir otras características de una o dos cadenas (Adaptación del original: Kendrew, Encyclopedia of Molecular Biology, 1994, p503).

Lombriz blanca en forma de filamento que produce elefantiasis, linfangitis, y quiluria al interferir con la circulación linfática. La microfilaria se encuentra circulando en sangre y es transportada por los mosquitos.

BASES DE DATOS que contienen información sobre ÁCIDOS NUCLEICOS tales como la SECUENCIA DE BASES, POLIMORFISMO DE NUCLEÓTIDO SIMPLE, CONFORMACIÓN DE ÁCIDO NUCLEICO y otras propiedades. La información sobre los fragmentos de ADN guardados en una BIBLIOTECA DE GENES o BIBLIOTECA GENÓMICA a menudo es mantenida en bases de datos de ADN.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Leucocitos granulares caracterizados por una coloración relativamente pálida, núcleo lobulado y citoplasma que contiene gránulos irregulares de tamaño variable que se tiñen intensamente con colorantes básicos.

Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.

Género de nemátodos parásitos ampliamente distribuido como parásito intestinal de los mamíferos.

Estructuras complejas de nucleoproteínas que contienen el ADN genómico y forman parte del NÚCLEO CELULAR de las PLANTAS.

Infecciones o infestaciones con organismos parasitarios. La infestación puede ser experimental o veterinaria.

Sustancias que se utilizan para tratar o controlar las infestaciones por nematodos. Se utilizan también en la práctica veterinaria.

Súper grupo (algunos dicen filo) de los EUCARIOTES ameboides, que comprenden ARCHAMOEBAE, LOBOSEA y MYCETOZOA.

Enfermedad humana causada por la infección por el verme parásito SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM. Es endémica en ÁFRICA y en partes del MEDIO ORIENTE. Los tejidos más frecuentemente dañados, están en el SISTEMA URINARIO, especificamente la VEJIGA URINARIA.

La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.

Enfermedades que son insuficientemente financiadas y tienen bajo reconocimiento, sin embargo son importantes cargas en los países menos desarrollados. La Organización Mundial de la Salud ha designado a seis enfermedades infecciosas tropicales como ignoradas en los países industrializados que son endémicas en muchos países en desarrollo (HELMINTIASIS; LEPRA; ELEFANTIASIS FILARIAL; ONCOCERCOSIS; ESQUISTOSOMIASIS y TRACOMA).

Mezcla, en su mayor parte, de avermectina H2B1a (RN 71827-03-7) con alguna ivermectina H2b1b (RN 70209-81-3), que son macrólidos del STREPTOMYCES avermitilis. Une el glutamato al canal cloruro de entrada, dando lugar a un incremento de la permeabilidad e hiperpolarización de las células nerviosas y musculares. También interacciona con otros CANALES DE CLORURO. Tiene un amplio espectro antiparasitario, activo contra las microfilarias del ONCHOCERCA VOLVULUS pero no en la forma adulta.

La ciencia que se ocupa de la implantación y mantenimiento de la salud en el individuo y en el grupo. Incluye las condiciones y prácticas que conducen a la salud. (Traducción libre del original: Webster, 3rd ed)

Técnicas de análisis de la secuencia de nucleótidos que aumentan el alcance, complejidad, sensibilidad y precisión de los resultados por un considerable incremento de la escala de operaciones y por lo tanto el número de nucleótidos, y el número de copias de cada uno de los nucleótidos secuenciados. La secuencia se podría realizar mediante el análisis de la síntesis o ligadura de los productos, hibridación a secuencias preexistentes, etc.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.

Genes que presentan estrecha semejanza a genes conocidos en diferentes loci, pero que se tornan no funcionales por adiciones o deleciones en estructura que evitan una transcripción o translación normal. Cuando faltan intrones y contienen un segmento poly-A cerca del extremo inferior (como resultado de una copia inversa del ARN nuclear procesado en el DNA de doble cadena) se les denomina genes procesados.

Filo de acoelomate, lombrices planas bilateralmente simétricas, que no tienen un ano definido. Incluye tres clases: Cestoda, Turbellaria, y Tremátoda.

Mapeo del orden lineal de los genes en un cromosoma, con unidades que indican sus distancias mediante el uso de métodos distintos a la recombinación. Estos métodos incluyen la secuenciación de nucleótidos, la sobreposición de deleciones en cromosomas politenos y la micrografía electrónica del ADN heteroduplex.

Procedimiento consistente en una secuencia de fórmulas algebraicas y/o pasos lógicos para calcular o determinar una tarea dada.

Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.

Rama de la medicina que se ocupa de las enfermedades, principalmente de origen parasítico, comunes en las regiones tropicales y subtropicales.

Orden de nemátodos de la subclase SECERNENTEA. Sus organismos se caracterizan porque poseen una glándula excretora única y ventral y un cuerpo relativamente robusto y corto.

Una tendencia creciente del GENOMA de adquirir MUTACIONES cuando varios procesos involucrados en la mantención y replicación del genoma son disfuncionales.

Unidades hereditarias funcionales de las BACTERIAS.

Laos no tiene una definición médica específica, ya que es el nombre de un país en el sudeste asiático, La República Democrática Popular Lao. No se utiliza como término médico o patología.

Constitución cromosómica de una célula que contiene múltiplos del número normal de CROMOSOMAS. Incluye la triploidía (símbolo: 3N), tetraploidía (símbolo: 4N), etc.

Rasgo genético, fenotípicamente reconocible, que puede ser utilizado para identificar un locus genético, un grupo de 'linkage' o un evento recombinante.

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Uno de los tres dominios de la vida (los otros son BACTERIAS y ARCHAEA), también llamado de Eukarya. Son organismos cuyas células están envueltas en membranas y poseen un núcleo. Comprenden casi todos los organismos unicelulares y muchos organismos pluricelulares. Tradicionalmente se dividen en grupos (a veces llamados reinos), incluyendo ANIMALES, PLANTAS, HONGOS, diferentes algas, y otros taxones que anteriormente formaban parte del antiguo reino Protista.

Tri-benceno-amonio generalmente combinado con cloruro de zinc. Es utilizado como colorante biológico y para la tinción e impresión de textiles.

Infección de humanos o animales con anquilostomas del género ANCYLOSTOMA. Entre sus características se incluyen la anemia, dispepsia, eosinofilia y aumento de volumen del abdomen.

Ciencia que trata de las propiedades, distribución y circulación del agua sobre y debajo de la superficie terrestre y la atmósfera.

Unidades funcionales hereditarias de las PLANTAS.

El complemento genético de un microorganismo tal como se representa en su ADN o en algunos microorganismos su ARN.

Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.

Confederación libre de redes de comunicación por computadoras de todas partes del mundo. Las redes que conforman Internet están conectadas a través de varias redes centrales. Internet surgió del proyecto ARPAnet del gobierno de los Estados Unidos y estaba destinada a facilitar el intercambio de información.

Partes de una secuencia de GENOMA que están implicadas en las diferentes funciones o propiedades de los genomas, oponiendo las del conjunto a las de los GENES individuales.

Género de nemátodos parásitos cuyos organismos están distribuidos por América Central y del Sur. Entre sus características se incluyen una cutícula lisa y una extremidad anterior alargada.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Grado de semejanza entre secuencias. Los estudios de HOMOLOGIA DE SECUENCIA DE AMINOÁCIDO y HOMOLOGIA DE SECUENCIA DE ÁCIDO NUCLEICO proporcionan información útil sobre la interrelación genética de genes, productos génicos y especies.

Factor soluble producido por los linfocitos T activados que estimulan la proliferación de las células B. La interleucina-4 induce la expresión del complejo de histocompatibilidad principal II y los receptores Fc sobre las células B. También actúa sobre los linfocitos T, las líneas de mastocitos, y sobre otras líneas celulares hematopoyéticas incluidos los granulocitos, megacariocitos, y precursores eritroides, así como los macrófagos.

Conjunto de métodos de estadística usados para agrupar variables u observaciones en subgrupos altamente inter-relacionados. En epidemiología, se puede usar para analizar series de grupos de eventos con gran afinidad entre si o casos de enfermedad u otros fenómenos relacionados a la salud cuyos modelos de distribución sean bien definidos con respecto a tiempo o espacio, o a ambos.

Especie de nemátodo parásito que se encuentra en los intestinos de perros. Las larvas que migran producen lesiones en cerebro, hígado, ojos, riñones y pulmones. En humanos, estas larvas no siguen los patrones normales y pueden producir larva migrans visceralis (LARVA MIGRANS, VISCERAL).

Infestación parasitaria del sistema linfático humano por WUCHERERIA BANCROFTI o BRUGIA MALAYI. También se conoce como elefantiasis filárica.

Gramíneas de cereales anuales de la família POACEAE y su grano de almidón comestible, arroz, que es el alimento básico principal de aproximadamente la mitad de la población mundial.

Estructuras de las células procariotas o del núcleo de las células eucariotas que consisten en o contienen ADN el cual porta la información genética esencial de la célula. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)

Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.

Cualquiera de los ADN entre los ADN que codifican genes, incluyendo a regiones no traducidas, regiones flanqueadoras 5' y 3', INTRONAS, pseudogenes no funcionales, y secuencias repetitivas no funcionales. Este ADN puede o no codificar funciones reguladoras.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Superfamilia de nemátodos parásitos constituida por varios géneros. ENTEROBIUS, que se encuentran en humanos, y Oxyuris, que se encuentran en caballos, son dos de los más importantes. Otros géneros son: Skrjabinema, Passalurus, Dermatoxys, y Probstmayria.

Especie de tremátodo sanguíneo que pertenece a la familia Schistosomatidae cuya distribución está restringida a áreas del Lejano Oriente. El hospedero intermediario es el caracol. Aparece en el hombre y en otros mamíferos.

Una especie tenia (CESTODOS) que infecta RATAS y RATONES pero que raramente causa enfermedad en seres humanos. Su ciclo vital compromete a ROEDORES como el huésped definitivo y ESCARABAJOS como el huésped intermedio.

Orden de nemátodos de la subclase SECERNENTEA. Sus organismos poseen dos o tres pares de papilas caudales dorsolaterales.

Aparición de enfermedades parasitarias en el curso del embarazo. la infección parasitaria puede preceder o seguir a la FERTILIZACIÓN.

Infección por nemátodos del género ONCHOCERCA. Las características incluyen la presencia de nódulos subcutáneos firmes llenos de helmintos adultos, PRURITO y lesiones oculares.

El reordeamiento ordenado de las regiones del gen mediante recombinación del ADN, como aquellas que ocurren normalmente durante el desarrollo.

Superfamilia de nemátodos. La mayoría son parásitos intestinales de rumiantes y accidentalmente de humanos. Esta superfamilia incluye siete géneros: DICTYOCAULUS, HAEMONCHUS, Cooperia, OSTERTAGIA, Nematodirus, TRICHOSTRONGYLUS, y Hyostrongylus.

Género de lombrices nemátodas parásitos que infestan al duodeno y al estómago de animales hervíboros domésticos y salvajes, que los ingieren con las hierbas que comen. La infestación de los humanos es accidental.

Género de tremátodos intestinales de la familia Echinostomatidae constituido por muchas especies. Se encuentran en el hombre y en otros vertebrados. Los hospederos intermedios frecuentemente son moluscos.

Ordenamiento espacial de los átomos de un ácido nucleico o polinicleótido que produce su forma tridimensional característica.

Especie de nemátodo parásito que causa la filariasis malaya y que tiene una distribución que se centra fundamentalmente en la península Malaya. El ciclo de vida del B. Malayi es similar al de la WUCHERERIA BANCROFTI, excepto que en la mayoría de las áreas el principal mosquito vector es del género Mansonia.

Los helmintos son organismos parásitos que pertenecen al grupo de los gusanos. Se caracterizan por tener un cuerpo blando, sin aparato circulatorio y con una cavidad digestiva interna completa. Pueden ser planos (platelmintos) o cilíndricos (nemátodos, cestodos y acantocéfalos).

Los helmintos parasitan diferentes tejidos y órganos del cuerpo humano, produciendo una serie de enfermedades conocidas como helmintiasis. Algunas de estas enfermedades son ascaridiasis, anquilostomiasis, teniasis, hidatidosis, entre otras.

La infección por helmintos se produce generalmente al ingerir los huevos o larvas del parásito a través de alimentos o agua contaminados, o directamente por contacto con la piel en el caso de algunos nemátodos.

El tratamiento de las helmintiasis requiere generalmente de la administración de fármacos antiparasitarios específicos y en ocasiones puede ser necesario realizar procedimientos quirúrgicos para eliminar los parásitos más grandes.

La helmintiasis es una infección parasitaria causada por la presencia y crecimiento de gusanos parásitos conocidos como helmintos en el cuerpo humano. Estos gusanos pueden ser lombrices redondas (nematodos), como Ascaris, Trichuris y Enterobius, o gusanos planos (platelmintos), como tenias, solitarias y esquistosomas.

La infección puede ocurrir al entrar en contacto con suelos, aguas o alimentos contaminados con huevos o larvas de estos parásitos. Los síntomas varían dependiendo del tipo de gusano y la localización de la infección, pero pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas, pérdida de peso y anemia. En casos graves, la helmintiasis puede causar complicaciones como obstrucción intestinal o daño a órganos vitales. El tratamiento generalmente implica el uso de fármacos antiparasitarios específicos para eliminar los gusanos del cuerpo. La prevención se centra en la mejora de las condiciones sanitarias y la educación sobre prácticas adecuadas de higiene personal y alimentaria.

El genoma es el conjunto completo de genes o la secuencia completa del ADN que contiene toda la información genética heredada de nuestros padres. Es único para cada individuo, excepto en el caso de los gemelos idénticos, y constituye el mapa fundamental de la herencia biológica. El genoma humano está compuesto por aproximadamente 3 mil millones de pares de bases de ADN, organizados en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula.

La información contenida en el genoma instruye a las células sobre cómo funcionar y mantenerse, desde el crecimiento y desarrollo hasta la reparación y defensa del organismo. Los genes son segmentos específicos de ADN que contienen instrucciones para producir proteínas, moléculas cruciales involucradas en la estructura, función y regulación de las células y tejidos.

El Proyecto Genoma Humano, un esfuerzo internacional masivo completado en 2003, mapeó y secuenció el genoma humano por primera vez, proporcionando a la comunidad científica una herramienta poderosa para comprender mejor las enfermedades humanas, desarrollar nuevas estrategias de diagnóstico y tratamiento, y avanzar en nuestra comprensión general de la biología humana.

La helmintiasis animal se refiere a la infección o infestación de animales, incluidos los seres humanos, por parásitos helmintos. Los helmintos son gusanos parasitarios que pertenecen a varios filos diferentes, como Nematoda (gusanos redondos), Platyhelminthes (gusanos planos) y Annelida (segmentados).

Estos parásitos pueden infectar el sistema digestivo o otros órganos del huésped animal, donde se alimentan de los tejidos y fluidos corporales, lo que puede provocar una variedad de síntomas clínicos, dependiendo de la especie de helminto involucrada, la localización de la infección y la gravedad de la infestación.

Los animales pueden adquirir estas infecciones al entrar en contacto con huevos o larvas de helmintos presentes en el suelo, el agua contaminada o los alimentos contaminados. Algunos ejemplos comunes de helmintiasis animal incluyen la ascariasis (causada por Ascaris lumbricoides), la toxocariasis (causada por Toxocara spp.) y la strongiloidiasis (causada por Strongyloides stercoralis).

El control de la helmintiasis animal requiere una combinación de medidas preventivas, como el tratamiento de las heces de los animales huéspedes para evitar la contaminación del medio ambiente, el acceso a agua potable limpia y saneamiento adecuado, así como el uso de medicamentos anthelminticos para tratar las infecciones existentes.

El genoma bacteriano se refiere al conjunto completo de genes contenidos en el ADN de una bacteria. Estos genes codifican para todas las proteínas y moléculas funcionales necesarias para el crecimiento, desarrollo y supervivencia de la bacteria. El genoma bacteriano puede variar considerablemente entre diferentes especies de bacterias, con algunas especies que tienen genomas mucho más grandes y más complejos que otros.

El análisis del genoma bacteriano puede proporcionar información valiosa sobre la fisiología, evolución y patogénesis de las bacterias. Por ejemplo, el análisis del genoma de una bacteria patógena puede ayudar a identificar los genes que están involucrados en la enfermedad y el virulencia, lo que podría conducir al desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento y prevención.

El genoma bacteriano típicamente varía en tamaño desde alrededor de 160.000 pares de bases en Mycoplasma genitalium a más de 14 millones de pares de bases en Sorangium cellulosum. El genoma de la mayoría de las bacterias se compone de un cromosoma circular único, aunque algunas especies también pueden tener uno o más plásmidos, que son pequeños círculos de ADN que contienen genes adicionales.

El genoma viral se refiere a la totalidad de los genes o el material genético que componen un virus. Los virus pueden tener genomas de ADN o ARN, y su contenido genético puede variar desde unos pocos cientos a cientos de miles de pares de bases. El genoma viral contiene información genética que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales del virus, así como para las enzimas necesarias para la replicación y transcripción del material genético. La secuenciación del genoma viral es una herramienta importante en la investigación de los virus y en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.

La terapia con helmintos, también conocida como helminterapia, es una forma de terapia alternativa que implica la ingestión intencional de parásitos intestinales pequeños, como lombrices o gusanos, en el cuerpo humano. Los defensores de esta práctica creen que los helmintos pueden ayudar a tratar una variedad de condiciones de salud, especialmente aquellas relacionadas con el sistema inmunológico y el tracto gastrointestinal.

Sin embargo, es importante destacar que la mayoría de la comunidad médica considera que la terapia con helmintos es una práctica peligrosa e ineficaz. Los parásitos intestinales pueden causar una serie de problemas de salud graves, como diarrea, dolor abdominal, pérdida de peso y anemia. Además, existe el riesgo de que los helmintos migren a otras partes del cuerpo y causen daño en órganos vitales.

Por lo tanto, la terapia con helmintos no se recomienda como tratamiento médico y su uso está desaconsejado por las principales organizaciones de salud pública y los organismos reguladores de medicamentos en todo el mundo.

La parasitosis intestinal se refiere a la infección o infestación del sistema gastrointestinal por parásitos, organismos que viven y se alimentan en el cuerpo humano a expensas de su huésped. Estos parásitos pueden ser protozoarios (como Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba histolytica) o helmintos (como Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Schistosoma mansoni).

La parasitosis intestinal puede causar una variedad de síntomas, que incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, pérdida de peso y fatiga. En algunos casos, los parásitos pueden invadir tejidos extraintestinales y causar complicaciones más graves.

La transmisión de estos parásitos puede ocurrir a través del consumo de agua o alimentos contaminados, contacto directo con personas infectadas o mediante vectores (como moscas, cucarachas y lombrices de tierra). El diagnóstico se realiza mediante el examen de heces para detectar huevos, quistes u otros rastros de parásitos. El tratamiento suele implicar la administración de medicamentos antiparasitarios específicos para eliminar los parásitos del cuerpo.

El genoma de planta se refiere al conjunto completo de genes o la secuencia de ADN presente en el núcleo de una célula vegetal. Contiene toda la información hereditaria necesaria para el desarrollo, el crecimiento y la funcionalidad de una planta. El genoma de las plantas es único en comparación con los genomas de animales u otros organismos, ya que contienen elementos adicionales como los plásmidos chloroplast y mitochondrial. Además, muchas plantas tienen genomas muy grandes, en parte debido a la duplicación y divergencia de grandes secciones del genoma a lo largo de su evolución. El estudio del genoma de las plantas, conocido como genómica de plantas, puede proporcionar información valiosa sobre la biología y la evolución de las plantas, y puede ayudar en el desarrollo de cultivos mejorados con características deseables tales como resistencia a enfermedades, tolerancia al estrés ambiental y mayor rendimiento.

El genoma humano se refiere al conjunto completo de genes o la secuencia de ADN que contiene toda la información hereditaria de un ser humano. Es el mapa completo de instrucciones genéticas para desarrollar y mantener las funciones de los organismos humanos. El genoma humano está compuesto por aproximadamente 3 mil millones de pares de bases de ADN y contiene entre 20,000 y 25,000 genes. Fue completamente secuenciado por primera vez en 2003 como parte del Proyecto Genoma Humano. La comprensión del genoma humano ha proporcionado información importante sobre cómo funciona el cuerpo humano y tiene implicaciones importantes para la medicina, incluyendo el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas.

"Trichuris" es un género de nematodos, o gusanos redondos, que incluye varias especies parasitarias que pueden infectar a los humanos y otros animales. El miembro más conocido de este género es Trichuris trichiura, comúnmente conocido como lombriz intestinal o whipworm en inglés.

Las infecciones por Trichuris trichiura ocurren cuando los huevos del parásito se ingieren, generalmente al entrar en contacto con suelo contaminado y luego tocarse la boca. Una vez dentro del cuerpo, las larvas eclosionan de los huevos y se trasladan al intestino grueso, donde se convierten en adultos y se adhieren a la pared intestinal. Los síntomas de una infección por Trichuris pueden incluir diarrea, dolor abdominal, náuseas y pérdida de peso. En casos graves, la infección puede causar anemia y retardo del crecimiento en niños.

Es importante destacar que aunque la definición médica se refiere a un género de nematodos parasitarios, en la práctica clínica se hace referencia específicamente a la infección por Trichuris trichiura.

Los anticuerpos antihelmínticos son aquellos anticuerpos producidos por el sistema inmune del huésped en respuesta a la infección por helmintos, también conocidos como gusanos parasitarios. Estos anticuerpos se unen específicamente a los antígenos de la superficie del gusano o a sus productos metabólicos y desempeñan un papel importante en la respuesta inmune protectora contra estos parásitos.

La producción de anticuerpos antihelmínticos se puede detectar mediante pruebas serológicas, como las pruebas de ELISA o Western blot, que pueden ayudar en el diagnóstico y monitoreo de infecciones por helmintos. Además, algunos anticuerpos antihelmínticos pueden tener propiedades directamente citotóxicas o facilitar la eliminación del parásito a través de mecanismos celulares mediados por células efectoras como los macrófagos y los eosinófilos.

La investigación en el campo de los anticuerpos antihelmínticos también ha llevado al desarrollo de vacunas y terapias inmunomoduladoras para tratar las infecciones por helmintos, aunque aún queda mucho por entender sobre la compleja interacción entre el sistema inmune del huésped y los parásitos.

Los antígenos helmínticos se refieren a las sustancias químicas específicas presentes en los gusanos parasitarios (helmintos) que pueden ser reconocidas por el sistema inmunológico del huésped. Estos antígenos son proteínas, carbohidratos y otras moléculas presentes en la superficie o dentro de los gusanos parasitarios. Cuando un huésped es infectado con helmintos, su sistema inmunológico reconoce estos antígenos como extraños y desencadena una respuesta inmunitaria para combatirlos.

La respuesta inmunitaria del huésped puede variar dependiendo del tipo de helminto y de la localización de los antígenos en el gusano. Algunas veces, la respuesta inmunológica es suficiente para eliminar al parásito, pero otras veces, el helminto ha desarrollado mecanismos para evadir o modular la respuesta inmunitaria del huésped.

El estudio de los antígenos helmínticos es importante en el campo de la parasitología y la medicina tropical, ya que puede ayudar a desarrollar vacunas y fármacos más eficaces para tratar las infecciones por gusanos parasitarios. Además, los antígenos helmínticos también pueden utilizarse como marcadores diagnósticos de infecciones parasitarias.

Ancylostomatoidea es un superfamilia de nematodos parasitarios, que incluye a los géneros Ancylostoma y Necator, entre otros. Los miembros de esta superfamilia son conocidos comúnmente como gusanos uncinarias o gusanos en anzuelo, y causan una infección conocida como anquilostomiasis en humanos y otros animales.

Las larvas de estos nematodos se encuentran generalmente en el suelo húmedo y contaminado con heces fecales que contienen huevos de los gusanos. Las personas pueden infectarse al caminar descalzas sobre el suelo contaminado o al entrar en contacto con tierra o agua contaminada, especialmente en áreas donde las prácticas sanitarias son deficientes.

Una vez dentro del cuerpo humano, las larvas se mueven a través de la piel y viajan hasta los pulmones, donde se desarrollan y luego son engullidas al toser o tragar. Después de llegar al intestino delgado, las larvas se convierten en gusanos adultos y comienzan a alimentarse de la sangre del huésped.

Los síntomas de la anquilostomiasis pueden variar desde leves a graves, dependiendo de la cantidad de parásitos presentes y la duración de la infección. Los síntomas comunes incluyen dolor abdominal, diarrea, pérdida de apetito, anemia y retraso del crecimiento en niños. El tratamiento suele implicar el uso de medicamentos antiparasitarios para eliminar los gusanos del cuerpo.

El genoma mitocondrial se refiere al material genético contenido en las mitocondrias, los orgánulos responsables de la producción de energía en las células. A diferencia del genoma nuclear que está presente en el núcleo de la célula y consta de 46 cromosomas (23 pares) en humanos, cada célula contiene múltiples copias del genoma mitocondrial.

El genoma mitocondrial es circular y mucho más pequeño que el genoma nuclear, compuesto por aproximadamente 16,5 kilobases de ADN en humanos. Contiene 37 genes que codifican para 13 proteínas involucradas en la producción de energía, 22 tRNAs y 2 rRNAs necesarios para la síntesis de proteínas dentro de las mitocondrias.

Debido a su ubicación fuera del núcleo celular y a su método de herencia materna, el estudio del genoma mitocondrial puede proporcionar información valiosa sobre la evolución humana, la patogénesis de enfermedades mitocondriales y las relaciones filogenéticas entre diferentes especies. Las mutaciones en el genoma mitocondrial se han asociado con una variedad de trastornos metabólicos y neurodegenerativos, como la enfermedad de Parkinson, la diabetes y la enfermedad del músculo cardíaco hipertrófico.

Los antihelmínticos son un grupo de fármacos utilizados para el tratamiento de las infecciones causadas por parásitos conocidos como gusanos intestinales o helmintos. Estos medicamentos funcionan mediante la paralización o eliminación de los parásitos, lo que permite su expulsión del organismo.

Existen diferentes tipos de antihelmínticos, cada uno con una acción específica contra determinados tipos de gusanos intestinales. Algunos ejemplos incluyen:

* Mebendazol y albendazol: se utilizan para tratar infecciones causadas por nematodos como ascárides, anquilostomas, tricocéfalos y enterobios.
* Praziquantel: es eficaz contra trematodos como la schistosoma y otros flatworms.
* Ivermectina: se utiliza para tratar infecciones causadas por nematodos como la strongyloides y la onchocerca.

La elección del antihelmíntico específico depende del tipo de parásito que esté infectando al paciente, el cual puede ser determinado mediante exámenes de heces o pruebas serológicas. Es importante seguir las recomendaciones del médico en cuanto a la dosis y duración del tratamiento para garantizar su eficacia y prevenir recaídas.

Las proteínas de helmintos se refieren a las proteínas producidas por gusanos parasitarios, también conocidos como helmintos. Estos organismos parásitos pueden infectar los tejidos y órganos de humanos y animales, causando diversas enfermedades y trastornos de salud.

Las proteínas de helmintos desempeñan una variedad de funciones importantes para el ciclo vital y supervivencia del parásito. Algunas de estas proteínas pueden interactuar con el sistema inmunológico del huésped, ayudando al helminto a evadir la respuesta inmune y estabilizando su nicho en el cuerpo del huésped. Otras proteínas de helmintos pueden desempeñar un papel en la nutrición, la reproducción o la movilidad del parásito.

El estudio de las proteínas de helmintos es importante para el desarrollo de nuevas terapias y vacunas contra las enfermedades parasitarias. La identificación y caracterización de estas proteínas pueden ayudar a los científicos a entender mejor cómo funcionan los helmintos y cómo podrían ser tratados o prevenidos sus efectos nocivos en la salud humana y animal.

El genoma fúngico se refiere al conjunto completo de genes o la información genética total presente en un hongo. Está compuesto por ADN y contiene todos los detalles necesarios para construir y mantener las funciones del organismo. El estudio del genoma fúngico, conocido como genómica fúngica, puede proporcionar información valiosa sobre la evolución, la diversidad biológica, la patogénesis y la potencial producción de compuestos útiles en los hongos.

Nematospiroides dubius, también conocido como Capillaria hepatica en humanos, es un parásito nematodo redondo que infecta el hígado de roedores y ocasionalmente otros mamíferos, incluyendo humanos. Normalmente, este parásito no causa ningún síntoma en los roedores, pero cuando infecta a humanos puede causar una enfermedad llamada capilariasis hepática.

La infección humana generalmente ocurre después de ingerir huevos del parásito presentes en alimentos contaminados, agua o por contacto directo con heces de roedores infectados. Después de la ingestión, los huevos eclosionan en el intestino delgado y las larvas viajan a través de la sangre hasta el hígadop, donde se convierten en adultos y comienzan a reproducirse.

Los síntomas de la capilariasis hepática pueden variar desde leves a graves e incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, fiebre y aumento de los niveles de enzimas hepáticas en la sangre. En casos graves, la infección puede causar daño hepático permanente o incluso la muerte. El diagnóstico se realiza mediante la identificación de huevos del parásito en las heces o tejidos hepáticos. El tratamiento suele implicar el uso de medicamentos antiparasitarios específicos, como mebendazol o albendazol.

Las infecciones por Strongylida se refieren a un grupo de parasitosis causadas por nematodos (gusanos redondos) que pertenecen al orden Strongylida. Hay varios géneros importantes en este grupo que pueden causar enfermedades en los humanos, incluyendo Strongyloides stercoralis, Necator americanus y Ancylostoma duodenale.

Strongyloides stercoralis causa strongiloidiasis, una infección intestinal que puede ser asintomática o causar síntomas como diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos y pérdida de apetito. Lo preocupante de esta infección es su capacidad de autoreinfectarse, lo que significa que las larvas pueden madurar dentro del cuerpo humano y reinfectar continuamente al huésped, incluso después de que la persona haya abandonado el ambiente contaminado.

Necator americanus y Ancylostoma duodenale causan anquilostomasis, también conocida como uncinariasis o ankylostomiasis. Esta enfermedad es una infección del intestino delgado que se adquiere al caminar descalzo sobre suelo contaminado con heces humanas que contienen los huevos de estos parásitos. Las larvas penetran a través de la piel, viajan a los pulmones y son posteriormente expectoradas y engullidas, alcanzando el intestino delgado donde se convierten en adultos y se alimentan de la sangre del huésped. Los síntomas pueden incluir anemia ferropénica, dolor abdominal, diarrea, pérdida de peso y, en casos graves, insuficiencia cardíaca congestiva.

El tratamiento para las infecciones por Strongylida generalmente implica la administración de medicamentos antiparasitarios específicos, como mebendazol, albendazol o ivermectina, según el tipo de parásito y la gravedad de la enfermedad. La prevención se centra en mejorar las condiciones sanitarias y educar a las personas sobre los riesgos asociados con la defecación al aire libre y el contacto con suelos contaminados, así como promover el uso de calzado apropiado y el lavado regular de manos.

El tamaño del genoma se refiere al número total de pares de bases en el ADN de un organismo. Se mide más comúnmente en picogramos (pg), donde un picogramo es equivalente a 1 billón de pares de bases, o en base a la cantidad de nucleótidos, por ejemplo, 3 mil millones de pares de bases. El tamaño del genoma varía ampliamente entre diferentes especies y puede ser un indicador de la complejidad relativa de un organismo. Por ejemplo, el humano tiene aproximadamente 3.2 mil millones de pares de bases en su genoma, mientras que el genoma del paramecio, un protista relativamente simple, es mucho más grande con aproximadamente 670 mil millones de pares de bases.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

Las infecciones por nematodos, también conocidas como helmintiasis, son infecciones causadas por gusanos redondos o nematodos. Estos parásitos pueden infectar varios órganos y tejidos del cuerpo humano, dependiendo de la especie particular. Algunas infecciones comunes incluyen ascariasis (causada por Ascaris lumbricoides), anquilostomiasis (causada por Ancylostoma duodenale o Necator americanus) y trichuriasis (causada por Trichuris trichiura).

La transmisión generalmente ocurre a través de la ingestión de huevos de nematodos presentes en el suelo contaminado con heces, especialmente en áreas donde las prácticas deficientes de saneamiento e higiene son comunes. Algunas especies de nematodos pueden penetrar directamente en la piel, mientras que otras se transmiten a través del consumo de alimentos o agua contaminados.

Los síntomas varían según la gravedad de la infección y el tipo de nematodo involucrado. Pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas, pérdida de apetito, anemia y, en casos graves, obstrucción intestinal o insuficiencia orgánica. El tratamiento generalmente implica el uso de fármacos antiparasitarios específicos para eliminar los nematodos del cuerpo. Además, es fundamental mejorar las condiciones sanitarias y promover prácticas adecuadas de saneamiento e higiene para prevenir nuevas infecciones.

Los cestodos son un tipo de gusanos parásitos que pertenecen al filo Platyhelminthes y clase Cestoidea. También se les conoce como solitarias o tenias. Estos parásitos pueden infectar el sistema digestivo de humanos y otros animales, y obtienen su nutrición al absorber los nutrientes de los alimentos que consume su huésped.

Los cestodos tienen un ciclo de vida complejo que involucra a uno o más huéspedes intermedios, como peces o caracoles. Los huevos del parásito se excretan en las heces del huésped definitivo y luego son ingeridos por el huésped intermediario. Dentro del huésped intermediario, los huevos eclosionan y se convierten en larvas que se alojan en los tejidos de este huésped. Cuando el huésped definitivo come a este huésped intermedio, las larvas se liberan y se unen al revestimiento del intestino delgado del huésped definitivo, donde se desarrollan en adultos y producen más huevos.

Algunas especies de cestodos pueden crecer hasta varios metros de longitud y causar una variedad de síntomas en el huésped, desde molestias intestinales leves hasta graves complicaciones de salud, según la ubicación y la cantidad de parásitos presentes. El tratamiento de las infecciones por cestodos generalmente implica la administración de medicamentos antiparasitarios específicos para matar al parásito y prevenir su propagación.

El genoma arqueal se refiere al conjunto completo de genes o material genético presente en los organismos pertenecientes al dominio Archaea. Los archaea, también conocidos como arqueas, son un grupo distinto de microorganismos unicelulares que se asemejan a las bacterias en su estructura y tamaño celular, pero comparten una serie de características genéticas y bioquímicas con los organismos eucariontes (como los animales, plantas y hongos).

El genoma arqueal está formado por ADN y puede variar en tamaño entre especies, aunque generalmente es menor que el de las bacterias y eucariotas. Los genomas arqueales suelen contener entre 500.000 y 2 millones de pares de bases (bp) de ADN, mientras que los genomas bacterianos y eucariontes pueden tener hasta varios cientos de millones o incluso miles de millones de pares de bases.

Los genomas arqueales contienen genes que codifican proteínas y ARN necesarios para el metabolismo, la replicación del ADN, la transcripción y la traducción, así como otros procesos celulares esenciales. Algunas de las características notables de los genomas arqueales incluyen:

1. Genes codificantes de proteínas con secuencias de aminoácidos similares a las de los organismos eucariontes, lo que sugiere una relación evolutiva distante entre archaea y eucariotas.
2. La presencia de genes codificantes de enzimas involucradas en procesos metabólicos extremos, como la desulfurización, la metanogénesis y la halofilia, lo que permite a los archaea habitar ambientes hostiles, como fuentes termales hidrotermales, lagos salados y entornos anaerobios.
3. La ausencia de genes codificantes de proteínas involucrados en el metabolismo de aminoácidos y azúcares, lo que sugiere que los archaea dependen de la asimilación de compuestos orgánicos preformados para sus necesidades nutricionales.
4. La presencia de intrones y elementos genéticos móviles, como transposones y plásmidos, lo que indica una diversidad genética considerable dentro del dominio archaea.

El estudio de los genomas arqueales ha proporcionado información valiosa sobre la evolución temprana de la vida en la Tierra y ha ayudado a esclarecer las relaciones filogenéticas entre los tres dominios de la vida: archaea, bacteria y eucariota. Además, el análisis de genomas arqueales ha permitido identificar nuevas enzimas y vías metabólicas con potencial aplicación biotecnológica.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

El recuento de huevos de parásitos, también conocido como examen de heces para huevos y parásitos (OOE / O&P), es un procedimiento diagnóstico que se utiliza para identificar la presencia de huevos o parásitos en las heces. Se realiza recolectando una muestra de heces, que luego se examina bajo un microscopio en busca de signos de infección parasitaria.

Este procedimiento se utiliza a menudo para diagnosticar diversas infecciones parasitarias intestinales, como giardiasis, cryptosporidiosis y ascariasis. La prueba puede realizarse mediante diversos métodos, como la concentrración de heces, el método de fijación en formalina-éter o el examen directo.

El recuento de huevos de parásitos es una herramienta importante en el diagnóstico y tratamiento de las infecciones parasitarias intestinales, ya que ayuda a determinar la presencia y el tipo de parásito, lo que permite al médico prescribir un tratamiento apropiado.

El albendazol es un medicamento antiparasitario utilizado para tratar una variedad de infecciones parasitarias, incluyendo la ascariasis, la enterobiasis (oxiuros), la strongyloidiasis, la teniasis y la neurocisticercosis. Es un agente antihelmíntico que funciona al inhibir la polimerización de los tubulinas, lo que impide que el parásito forme los microtúbulos necesarios para su supervivencia y reproducción.

La dosis recomendada de albendazol varía dependiendo de la infección tratada y la edad del paciente. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos. En raras ocasiones, el albendazol puede causar efectos secundarios más graves, como daño hepático o neutropenia (disminución de los glóbulos blancos en la sangre).

Es importante que el albendazol sea prescrito y supervisado por un profesional médico capacitado, ya que una dosis inadecuada o un tratamiento incorrecto pueden aumentar el riesgo de resistencia a los medicamentos y falla del tratamiento. Además, algunas infecciones parasitarias requieren tratamientos adicionales o diferentes para su completa erradicación.

El genoma de los helmintos se refiere al conjunto completo de genes o el mapa genético de los gusanos parasitarios, también conocidos como helmintos. Los helmintos son un grupo diverso de parásitos que incluyen lombrices, tenias y esquistosomas, entre otros. Su genoma proporciona información crucial sobre sus características biológicas, su interacción con el huésped y la respuesta del huésped a la infección. El estudio del genoma de los helmintos puede ayudar en el desarrollo de nuevas estrategias para el control y tratamiento de las enfermedades parasitarias.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

El genoma de los insectos se refiere al conjunto completo de genes y secuencias de ADN asociadas que constituyen el material genético de cualquier especie de insecto. Los insectos representan la clase más diversa de organismos en el planeta Tierra, con aproximadamente 900.000 especies descritas y potencialmente millones más que aún no se han descubierto.

El estudio del genoma de los insectos ha sido un área de investigación activa y creciente durante las últimas décadas, proporcionando información valiosa sobre la evolución, biología y diversidad de los insectos. El genoma promedio de un insecto es relativamente pequeño en comparación con el genoma humano, lo que facilita su análisis y secuenciación.

El análisis del genoma de los insectos ha permitido a los científicos identificar genes específicos asociados con características únicas de los insectos, como la metamorfosis, el desarrollo de las alas y la capacidad de algunas especies para transmitir enfermedades humanas. Además, el estudio del genoma de los insectos ha arrojado luz sobre los mecanismos genéticos que subyacen a la resistencia a los plaguicidas, lo que tiene importantes implicaciones para el control de plagas y la protección de cultivos.

El genoma de los insectos también ha proporcionado información sobre los orígenes y la evolución de los artrópodos, un grupo que incluye a los insectos junto con los crustáceos, arácnidos y otros grupos relacionados. El análisis del genoma ha permitido a los científicos inferir relaciones filogenéticas entre diferentes especies de insectos y artrópodos, lo que ha contribuido al avance de nuestra comprensión de la evolución de la vida en la Tierra.

La evolución molecular es un campo de la biología que estudia los cambios y procesos evolutivos a nivel molecular, especialmente en el ADN, ARN y proteínas. Se basa en la comparación de secuencias genéticas y su variación entre diferentes especies o poblaciones para inferir eventos evolutivos pasados y relaciones filogenéticas.

Este campo integra técnicas y conceptos de la genética, bioquímica, biología molecular y computacional, con el objetivo de entender cómo han evolucionado los organismos a lo largo del tiempo. La evolución molecular puede proporcionar información sobre la aparición y divergencia de nuevos genes, la selección natural, la deriva genética, las transferencias horizontales de genes y otros procesos evolutivos importantes.

Algunas técnicas comunes utilizadas en la evolución molecular incluyen el análisis de secuencias de ADN y ARN, la reconstrucción filogenética, el análisis de selección positiva y negativa, y el estudio de la estructura y función de proteínas. Estos métodos permiten a los científicos hacer inferencias sobre las relaciones evolutivas entre diferentes especies y los procesos que han dado forma a su diversidad genética actual.

La genómica es el estudio integral y sistemático de la estructura, función, interacción y variación de los genes en un genoma completo. Incluye el mapeo, secuenciado y análisis de los genomas, así como también la interpretación y aplicación de los datos resultantes. La genómica se ha vuelto fundamental en diversas áreas de la medicina, incluyendo la investigación de enfermedades genéticas, el desarrollo de terapias personalizadas y la predicción de respuesta a tratamientos farmacológicos. Además, tiene implicaciones importantes en la comprensión de la evolución biológica y la diversidad entre especies.

El genoma de protozoos se refiere al conjunto completo de genes o la secuencia de ADN presente en los organismos pertenecientes al reino Protozoa. Los protozoos son un grupo diversificado de microorganismos unicelulares que incluyen varias especies parásitas y no parásitas. El tamaño y la complejidad del genoma de protozoos pueden variar considerablemente entre diferentes especies, desde unos pocos megabases en organismos simplistas hasta varios gigabases en formas más complejas.

El análisis del genoma de protozoos puede proporcionar información valiosa sobre los genes y los mecanismos genéticos que subyacen a sus procesos biológicos, como la nutrición, la reproducción y la patogénesis. También puede ayudar a identificar posibles dianas terapéuticas para el desarrollo de nuevos fármacos y estrategias de control de enfermedades causadas por protozoos parásitos.

Sin embargo, el estudio del genoma de protozoos también puede ser desafiante, dada la gran diversidad genética y biológica dentro del grupo. Además, muchas especies de protozoos aún no han sido cultivadas en el laboratorio o su genoma aún no ha sido secuenciado, lo que limita nuestra comprensión de su biología y patogénesis.

Schistosoma mansoni es un tipo de gusano plano parasitario que causa la enfermedad conocida como esquistosomiasis o bilharzia. Este parásito se encuentra principalmente en aguas contaminadas con heces en regiones tropicales y subtropicales de África, América del Sur y el Caribe.

El ciclo de vida de Schistosoma mansoni implica dos huéspedes: un humano y un caracol de agua dulce específico. La persona se infecta al entrar en contacto con agua contaminada con larvas liberadas por los caracoles infectados. Las larvas penetran en la piel, viajan a los vasos sanguíneos y se desarrollan en adultos machos y hembras. Luego, estos parásitos adultos se aparean y producen huevos que pueden causar daño al atravesar los tejidos corporales, especialmente en el hígado y los intestinos.

Los síntomas de la esquistosomiasis incluyen diarrea con sangre, dolor abdominal, fatiga y, en casos graves, daño a órganos importantes como el hígado y los riñones. El tratamiento suele implicar medicamentos antiparasitarios como praziquantel, que pueden ayudar a eliminar la infección y prevenir complicaciones a largo plazo. La prevención es crucial y se centra en mejorar el acceso al saneamiento adecuado, el agua potable y la educación sobre los riesgos de la esquistosomiasis.

Filarioidea es un superfamilia de nematodos parasitarios, también conocidos como gusanos redondos. Pertenecen al orden Spirurida y están asociados a varias enfermedades infecciosas en humanos y animales. Los miembros más notables de esta superfamilia incluyen los géneros Wuchereria, Brugia y Loa, que son las causas principales de la filariasis humana, una enfermedad tropical deshabilitante transmitida por mosquitos. Estos nematodos parasitan los tejidos subcutáneos e infectan los sistemas linfático y circulatorio, lo que provoca inflamación crónica, elefantiasis y otros síntomas graves en los humanos afectados. El control de estas enfermedades se centra en la prevención de las infecciones mediante el uso de medicamentos antiparasitarios y la reducción de la exposición a los vectores de transmisión, como los mosquitos.

Las infecciones por protozoos son infecciones causadas por un tipo de organismos microscópicos llamados protozoos, que pertenecen al grupo de los protistas. Los protozoos pueden ser unicelulares o coloniales y poseen movilidad gracias a flagelos, cilios o pseudópodos. Pueden sobrevivir en diferentes entornos, incluyendo agua dulce, salada y suelo húmedo, así como dentro de otros organismos vivos donde causan infecciones.

Las infecciones por protozoos pueden afectar a humanos y animales, y algunos tipos específicos de protozoos se transmiten entre humanos o entre animales y humanos. La transmisión puede ocurrir a través del consumo de agua o alimentos contaminados, contacto directo con un huésped infectado o mediante la picadura de insectos vectores como mosquitos o garrapatas.

Algunos ejemplos comunes de infecciones por protozoos en humanos incluyen:

1. Malaria: Una enfermedad causada por el parásito Plasmodium, que se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados.
2. Giardiasis: Una infección intestinal causada por el protozoo Giardia lamblia, que se transmite al consumir agua o alimentos contaminados con heces humanas.
3. Amebiasis: Una enfermedad intestinal causada por el protozoo Entamoeba histolytica, que se transmite al consumir agua o alimentos contaminados con heces humanas.
4. Cryptosporidiosis: Una infección intestinal causada por el protozoo Cryptosporidium parvum, que se transmite al consumir agua o alimentos contaminados con heces de animales o humanos.
5. Toxoplasmosis: Una enfermedad causada por el protozoo Toxoplasma gondii, que se transmite al ingerir carne cruda o poco cocida de animales infectados o al entrar en contacto con heces de gatos infectados.

El tratamiento de las infecciones por protozoos depende del tipo de parásito y de la gravedad de la enfermedad. Puede incluir medicamentos antiparasitarios, reposición de líquidos y electrolitos perdidos, y medidas de apoyo para aliviar los síntomas.

'Schistosoma' es un género de platelmintos parasitarios conocidos como tremátodos o gusanos planos. Estos parásitos son responsables de causar la enfermedad conocida como esquistosomiasis (también llamada bilharzia), una infección que puede afectar severamente al sistema urinario e intestinal.

Existen varias especies de Schistosoma, las más comunes son: S. mansoni, S. haematobium y S. japonicum. Estas especies tienen diferentes ciclos vitales y preferencias de huéspedes intermedios (caracoles de agua dulce), pero todas necesitan infectar a un huésped definitivo humano para completar su ciclo de vida.

La infección en humanos ocurre cuando la persona entra en contacto con agua dulce contaminada con los miracidios (larvas) del parásito, que son liberados por los huevos eliminados a través de las heces o la orina de una persona infectada previamente. Una vez que el miracidio penetra en un caracol huésped intermedio, se desarrolla dentro del caracol y posteriormente es liberado al agua como cercaria (larva madura). La cercaria puede penetrar la piel de un nuevo huésped humano, transformándose en esquistosoma adulto y migrando hacia los vasos sanguíneos del huésped definitivo.

Los síntomas de la esquistosomiasis pueden variar dependiendo del grado de infección y la especie de Schistosoma involucrada. Los síntomas tempranos pueden incluir dermatitis cutánea, fiebre, tos y dolor abdominal. En etapas más avanzadas, la enfermedad puede causar daño a los órganos, como fibrosis periportal (en el hígado), hipertensión portal e insuficiencia hepática. Además, las infecciones crónicas pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de vejiga.

El diagnóstico se realiza mediante la detección de los huevos del parásito en muestras de orina o heces, aunque también es posible detectar anticuerpos específicos contra el Schistosoma en sangre. El tratamiento recomendado es la administración de praziquantel, un medicamento anthelmintico que ayuda a eliminar los parásitos del cuerpo. La prevención se centra en mejorar el acceso al saneamiento básico y el agua potable, así como en reducir la exposición al parásito mediante medidas de control de vectores y educación sanitaria.

Las infecciones por cestodos, también conocidas como cestodiasis, son un tipo de parasitosis intestinal causada por la ingestión accidental de los huevos o larvas de gusanos planos del filo Cestoda. Estos gusanos, que incluyen a tenias y solitarias, tienen ciclos de vida complejos que involucran dos o más huéspedes diferentes.

En humanos, las infecciones por cestodos suelen ocurrir cuando se ingieren accidentalmente los huevos del parásito, a través del consumo de alimentos o agua contaminados. Una vez dentro del cuerpo humano, estos huevos eclosionan y liberan oncosferas (larvas infectivas) que se trasladan al torrente sanguíneo y pueden llegar a diversos órganos y tejidos.

La mayoría de las especies de cestodos adultos viven en el intestino delgado humano, donde se alimentan de los nutrientes que pasan a través del tracto digestivo. Las tenias más comunes que infectan a los humanos son la Taenia saginata (tenia del ganado) y la Taenia solium (tenia del cerdo). La infección por estas especies de tenias generalmente no presenta síntomas graves, aunque en algunos casos puede causar dolor abdominal, diarrea, náuseas, pérdida de peso y anemia.

La solitaria humana (Taenia solium) es una especie más preocupante, ya que sus larvas pueden infectar tejidos corporales y causar una enfermedad llamada cisticercosis. La cisticercosis puede afectar diversos órganos, incluyendo el cerebro, los músculos y los ojos, y puede causar graves complicaciones de salud, como convulsiones, inflamación cerebral e incluso la muerte en casos severos.

El tratamiento de las infecciones por cestodos generalmente implica el uso de medicamentos antiparasitarios específicos, como el praziquantel o el albendazol. En algunos casos, puede ser necesario realizar cirugía para eliminar los parásitos del intestino o tejidos corporales.

La prevención de las infecciones por cestodos implica la adopción de medidas higiénicas adecuadas, como el lavado cuidadoso de las manos después de usar el baño y antes de comer, así como la cocción completa de la carne y los vegetales. También es importante evitar el consumo de agua o alimentos contaminados con heces humanas o animales.

El genoma del cloroplasto se refiere al material genético contenido dentro de los cloroplastos, organelos presentes en las células vegetales y algunas algas que son responsables de la fotosíntesis. Los cloroplastos tienen su propio ADN circular, similar al de las bacterias, lo que sugiere que pueden haber evolucionado a partir de cianobacterias que fueron engullidas por células eucariotas más grandes y se convirtieron en endosimbiontes.

El genoma del cloroplasto contiene aproximadamente 120-160 genes, que codifican principalmente proteínas involucradas en la fotosíntesis, la transcripción y la traducción. Sin embargo, muchas de las proteínas necesarias para el funcionamiento del cloroplasto son codificadas por genes ubicados en el núcleo celular y luego transportadas al cloroplasto. El genoma del cloroplasto desempeña un papel importante en la comprensión de la evolución de las plantas y otros organismos fotosintéticos, así como en la ingeniería genética para mejorar el crecimiento y la resistencia a enfermedades de las plantas.

La filariasis es una parasitosis tropical causada por varios nematodos (gusanos redondos) que pertenecen al género Wuchereria, Brugia y Loa. La especie más común es Wuchereria bancrofti. Estos gusanos se transmiten al ser humano a través de la picadura de mosquitos infectados. Las larvas migran hacia los tejidos subcutáneos y el sistema linfático, donde se desarrollan hasta convertirse en gusanos adultos.

La enfermedad puede causar diversos síntomas, dependiendo del tipo de filariasis y la localización de los parásitos. La forma más común, la filariasis linfática o elefantiasis, se caracteriza por hinchazón crónica y engrosamiento de los tejidos blandos, especialmente en las extremidades inferiores, los genitales y los mamas. Otras manifestaciones pueden incluir dermatitis aguda, inflamación de los ganglios linfáticos y fiebre.

El diagnóstico se realiza mediante la detección de antígenos o microfilarias en la sangre u otros fluidos corporales, así como por técnicas serológicas. El tratamiento consiste en la administración de medicamentos antiparasitarios, como ivermectina, diethylcarbamazine y albendazol, que matan las larvas y reducen la carga parasitaria. La prevención se basa en el control de los mosquitos vectoriales y en la administración periódica de medicamentos antiparasitarios a las poblaciones afectadas.

No existe una definición médica específica de "ADN de helmintos" porque los helmintos son un grupo grande y diverso de parásitos que incluyen gusanos planos (trematodos y cestodos) y gusanos redondos (nematodos), y cada especie tendrá su propio genoma y secuencia de ADN únicos. Sin embargo, el término "ADN de helmintos" generalmente se refiere al material genético que se encuentra en los helmintos y puede incluir estudios o investigaciones que involucran el análisis del ADN de estos parásitos.

El ADN de helmintos puede ser objeto de estudio en diversas áreas de la medicina, como la epidemiología, la patogénesis, la taxonomía y la investigación de fármacos. Por ejemplo, el análisis del ADN de helmintos puede ayudar a identificar diferentes especies de parásitos y a determinar su parentesco evolutivo, lo que puede ser útil para comprender mejor su ecología y epidemiología. Además, el estudio del ADN de helmintos puede proporcionar información sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la patogénesis de las infecciones por parásitos y ayudar a desarrollar nuevos fármacos y vacunas más eficaces.

La esquistosomiasis, también conocida como bilharzia o fasciolopsiasis, es una enfermedad parasitaria causada por tremátodos del género Schistosoma. Estos gusanos se encuentran principalmente en aguas contaminadas con heces humanas en regiones tropicales y subtropicales. La infección ocurre cuando la persona entra en contacto con agua dulce contaminada, permitiendo que las larvas del parásito penetren la piel, viajen a los vasos sanguíneos y se desarrollen en adultos en los vasos sanguíneos de los pulmones o el hígado.

Los síntomas varían dependiendo del estadio de la infección. En las etapas tempranas, pueden experimentarse erupciones cutáneas, picazón y fiebre. Después de unas semanas o meses, los síntomas más graves pueden aparecer, como diarrea con sangre, dolor abdominal, tos con esputo con sangre y fatiga. La esquistosomiasis crónica puede conducir a complicaciones graves, como fibrosis periportal (cicatrización del hígado), hipertensión portal, insuficiencia renal e incluso cáncer de vejiga en casos severos y prolongados. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de detección de antígenos o antibodies en la sangre, orina o heces del paciente. El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos anti-helmínticos como praziquantel o oxamniquina para eliminar los parásitos adultos. La prevención es crucial y se centra en mejorar el acceso al saneamiento básico, el tratamiento del agua y la educación sobre los riesgos asociados con el baño en aguas contaminadas.

Nippostrongylus es un género de nematodos parasitarios que pertenecen a la familia de los strongilidae. Estos gusanos redondos pueden infectar el sistema digestivo de varios mamíferos, incluyendo roedores y primates. Uno de los miembros más conocidos de este género es Nippostrongylus brasiliensis, que es un parásito común en ratones de laboratorio.

La infección por Nippostrongylus generalmente ocurre cuando las larvas del gusano, encontradas en el suelo contaminado con heces de animales infectados, penetran la piel del huésped. Una vez dentro del cuerpo, las larvas viajan a los pulmones, donde se desarrollan y multiplican antes de ser expulsadas por la tos y engullidas. Después de esto, los gusanos adultos se instalan en el intestino delgado, donde se alimentan de la sangre y las células del revestimiento intestinal, lo que puede causar diarrea, pérdida de peso y anemia en el huésped.

Aunque Nippostrongylus es más comúnmente asociado con animales de laboratorio, también se han reportado casos de infección en humanos, especialmente en áreas donde las prácticas sanitarias son deficientes. Sin embargo, esto es raro y la mayoría de los casos pueden prevenirse mediante medidas de higiene adecuadas, como el lavado regular de manos y la cocción adecuada de los alimentos.

El mapeo cromosómico es un proceso en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma. Esto se realiza mediante el análisis de las frecuencias de recombinación entre estos marcadores durante la meiosis, lo que permite a los genetistas dibujar un mapa de la posición relativa de estos genes y marcadores en un cromosoma.

El mapeo cromosómico se utiliza a menudo en la investigación genética para ayudar a identificar los genes que contribuyen a enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos. También se puede utilizar en la medicina forense para ayudar a identificar individuos o determinar la relación entre diferentes individuos.

Existen diferentes tipos de mapeo cromosómico, incluyendo el mapeo físico y el mapeo genético. El mapeo físico implica la determinación de la distancia física entre los marcadores genéticos en un cromosoma, medida en pares de bases. Por otro lado, el mapeo genético implica la determinación del orden y distancia relativa de los genes y marcadores genéticos en términos del número de recombinaciones que ocurren entre ellos durante la meiosis.

En resumen, el mapeo cromosómico es una técnica importante en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma, lo que puede ayudar a identificar genes asociados con enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos.

La esquistosomiasis mansoni, también conocida como bilharzia, es una enfermedad parasitaria causada por el gusano plano Schistosoma mansoni. Este parásito se encuentra principalmente en aguas contaminadas con heces humanas en regiones tropicales y subtropicales de África, América del Sur y el Caribe.

El ciclo de vida del parásito implica la liberación de larvas (cercarias) desde caracoles de agua dulce infectados, que penetran en la piel humana al contacto con el agua contaminada. Las larvas viajan a los vasos sanguíneos y se convierten en adultos, que viven en los vasos sanguíneos de los órganos internos, especialmente el hígado y el intestino delgado.

Los síntomas de la esquistosomiasis mansoni pueden variar desde leves a graves e incluyen: diarrea con sangre, dolor abdominal, fatiga, fiebre, tos y erupción cutánea en el lugar donde las larvas penetraron la piel. La infección crónica puede causar daño a los órganos internos, especialmente al hígado y los riñones, y aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de vejiga.

El diagnóstico se realiza mediante la detección de huevos de parásitos en muestras de heces o tejidos, o mediante pruebas serológicas para detectar anticuerpos contra el parásito. El tratamiento recomendado es la praziquantel, un medicamento anti-helmíntico que mata los gusanos adultos. La prevención implica evitar el contacto con aguas contaminadas y mejorar el saneamiento básico en áreas endémicas.

Las heces, también conocidas como deposiciones o excrementos, se refieren a las materias fecales que se eliminan del cuerpo durante el proceso de defecación. Constituyen el residuo sólido final de la digestión y consisten en una mezcla compleja de agua, desechos metabólicos, bacterias intestinales no digeridas, mucus y células muertas del revestimiento del intestino grueso.

El aspecto, el color, el olor y la consistencia de las heces pueden variar considerablemente entre las personas y en un mismo individuo, dependiendo de varios factores como la dieta, el estado de hidratación, el nivel de actividad física y la salud general. Sin embargo, cuando se presentan cambios importantes o persistentes en estas características, especialmente si van acompañados de otros síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos o sangrado rectal, pueden ser indicativos de alguna afección médica subyacente y requerir una evaluación clínica apropiada.

Los trematodos son un tipo de gusanos planos parásitos que pertenecen al filo Platyhelminthes y clase Trematoda. También se les conoce como duelas o gusanos platelmintos planos. Estos parásitos tienen ciclos de vida complejos que involucran a uno o más huéspedes intermedios, generalmente moluscos acuáticos.

Los trematodos adultos suelen ser pequeños, midiendo desde unos pocos milímetros hasta varios centímetros de longitud. Tienen una forma aplanada dorsoventralmente y un cuerpo foliado con dos ventosas para ayudar en la fijación y movimiento. Una ventosa anterior se encuentra en el extremo oral, mientras que la otra está ubicada en el extremo posterior o debajo del órgano excretor.

Estos parásitos pueden causar diversas enfermedades infecciosas en humanos y animales, dependiendo de la especie particular de trematodo involucrada. Algunas enfermedades comunes causadas por trematodos incluyen la distomatosis hepática (o enfermedad del hígado de los gusanos de flúor), la esquistosomiasis (también conocida como bilharzia o fiebre de las bayas de agua) y la paragonimiasis (enfermedad del pulmón del gusano del langostino).

El control y prevención de las enfermedades causadas por trematodos implican medidas como mejorar la calidad del agua, reducir la contaminación fecal, implementar prácticas adecuadas de saneamiento e higiene personal, así como el uso de fármacos antiparasitarios para tratar las infecciones.

Las interacciones huésped-parásito se refieren al complejo y dinámico proceso biológico que involucra a un organismo parasitario (el parásito) y su anfitrión, en el que el parásito se desarrolla, se reproduce o sobrevive a expensas del huésped. Esto puede implicar una variedad de mecanismos y procesos, como la adhesión, la nutrición, la evasión del sistema inmunológico del huésped, la transmisión y la patogénesis. La naturaleza de estas interacciones puede variar ampliamente dependiendo del tipo de parásito (por ejemplo, bacteriano, protozoario, helmíntico) y del huésped (por ejemplo, humano, animal, planta). El estudio de las interacciones huésped-parásito es fundamental para comprender la biología de los parásitos y el desarrollo de estrategias de prevención y control de enfermedades.

Los nematodos, también conocidos como gusanos redondos, son un tipo de gusanos microscópicos sin segmentación. Pertenecen al filo Nematoda y se encuentran entre los organismos más numerosos y diversos en el mundo, con aproximadamente 25.000 especies descritas y posiblemente millones más que aún no se han identificado.

Los nematodos parasitarios pueden infectar una variedad de huéspedes, incluidos humanos, animales y plantas. Algunos parásitos nematodos humanos importantes incluyen Ascaris lumbricoides (un gusano redondo intestinal grande), Ancylostoma duodenale y Necator americanus (gusanos uncinarios que causan anquilostomasis), Enterobius vermicularis (oxyuros o gusanos de las ingles) y Wuchereria bancrofti (un gusano filarial que causa elefantiasis).

Los nematodos parasitarios tienen ciclos de vida complejos e involucran a veces varios huéspedes diferentes. La mayoría de los nematodos parasitan sus huéspedes al ingerirlos o al penetrar en la piel. Una vez dentro del huésped, los nematodos hembras ponen una gran cantidad de huevos que se eliminan del cuerpo a través de las heces o por otros medios, dependiendo del tipo de nematodo. Estos huevos eclosionan en el medio ambiente y liberan larvas infectivas que buscan activamente un nuevo huésped para infectar.

Los nematodos no parasitarios suelen vivir en el suelo o en ambientes acuáticos y se alimentan de bacterias, hongos u otros organismos microscópicos. Algunas especies son beneficiosas para la agricultura porque ayudan a controlar las plagas de insectos y mejoran la calidad del suelo. Sin embargo, otras especies pueden ser dañinas para los cultivos y causar enfermedades en los animales y los humanos.

"Fasciola hepatica" es un gusano plano parasitario, también conocido como duela del hígado. Es un parásito que afecta principalmente a los rumiantes (como ovejas, vacas y cabras), pero también puede infectar a humanos. El ciclo de vida complejo de este parásito implica varios anfitriones intermedios, generalmente caracoles de agua dulce.

La infección en humanos ocurre cuando se ingieren accidentalmente metacercarias (la etapa infectiva del parásito) presentes en vegetales acuáticos crudos o mal lavados. Después de la ingestión, las metacercarias se excavan a través de la pared intestinal y viajan hacia el hígado, donde se desarrollan en adultos maduros. Estos parásitos adultos viven en los conductos biliares del hígado y comen tejido hepático, lo que puede causar diversos síntomas clínicos, como dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea o ictericia.

La fascioliasis, la enfermedad causada por Fasciola hepatica, es una enfermedad tropical desatendida y representa un problema de salud pública en áreas donde las prácticas agrícolas deficientes y el acceso limitado al agua potable limpia facilitan la propagación del parásito.

Las infecciones por trematodos, también conocidas como distomiasis o enfermedades causadas por gusanos planos, son infecciones parasitarias que involucran larvas o adultos de trematodos (gusanos planos). Estos parásitos pueden infectar una variedad de órganos, dependiendo de la especie particular. Los trematodos comúnmente involucrados en las infecciones humanas pertenecen a los grupos Schistosomatidae (schistosomas o bilharzias), Fasciolidae (fasciolas), Paragonimidae (paragonimus) y pequeños trematodos digestivos.

La transmisión generalmente ocurre a través de la ingestión de agua, alimentos o plantas contaminadas con larvas de trematodos, o mediante contacto directo con agua dulce que contiene cercarias (larvas de schistosomas). Los síntomas y signos clínicos varían según la especie de trematodo y el órgano afectado. Algunas infecciones pueden ser asintomáticas, mientras que otras pueden causar una variedad de problemas de salud, que incluyen diarrea, dolor abdominal, fiebre, tos, dificultad para respirar y daño a órganos importantes como el hígado y los pulmones.

El tratamiento generalmente implica la administración de medicamentos antiparasitarios específicos, como praziquantel o triclabendazol, según la especie de trematodo involucrada. La prevención se centra en mejorar el acceso al agua potable limpia, las prácticas adecuadas de saneamiento e higiene y la educación sobre los riesgos asociados con estas infecciones.

"Necator americanus" es un tipo de nematodo parasitario, más específicamente conocido como un gusano redondo. Es el principal agente causante de la enterobiasis humanA, una infección intestinal también llamada anquilostomiasis. Este parásito se adhiere al revestimiento del intestino delgado humano donde se alimenta de la sangre del huésped. La infección generalmente ocurre cuando la piel entra en contacto con el suelo contaminado que contiene los huevos del parásito. Aunque es más común en regiones tropicales y subtropicales, también puede ocurrir en áreas donde las condiciones sanitarias son deficientes. Los síntomas de la infección pueden variar desde asintomáticos hasta graves, dependiendo del número de parásitos presentes y la duración de la infección. Los síntomas más comunes incluyen diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito y anemia ferropénica.

En el contexto médico, el término "suelo" se utiliza a menudo en relación con la anatomía y fisiología. Se refiere a una superficie estable que sirve como base o soporte para ciertas estructuras corporales. Por ejemplo:

1. Suelo pélvico: Este es un grupo de músculos que forman una especie de "plancha" en el fondo de la pelvis. Apoyan los órganos pélvicos, como la vejiga, el útero y el recto, y ayudan a controlar la función urinaria y fecal.

2. Suelo pulmonar: También conocido como base de los pulmones, es la parte que está en contacto con el diafragma y el borde inferior del tórax. No participa en los procesos de intercambio gaseoso.

Estas son las definiciones médicas más comunes asociadas con el término "suelo". Sin embargo, ten en cuenta que el significado preciso puede variar dependiendo del contexto específico.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

No hay una definición médica específica para "Sistemas de Lectura Abierta". El término generalmente se refiere a sistemas tecnológicos que permiten el acceso y uso compartido de libros electrónicos y otros materiales digitales con licencias abiertas. Estos sistemas pueden incluir bibliotecas digitales, repositorios de documentos y plataformas de publicación en línea que permiten a los usuarios leer, descargar, contribuir y modificar contenidos de forma gratuita o por una tarifa nominal.

En el contexto médico, los sistemas de lectura abierta pueden ser útiles para facilitar el acceso a investigaciones y publicaciones académicas en el campo de la medicina y la salud pública. Algunos editores médicos y organizaciones sin fines de lucro han adoptado modelos de licencias abiertas, como Creative Commons, para promover el intercambio y colaboración en investigaciones médicas y mejorar la atención médica global.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los sistemas de lectura abierta pueden variar en su alcance, funcionalidad y estándares de calidad. Antes de utilizar cualquier sistema de este tipo, es recomendable verificar sus políticas y prácticas relacionadas con la privacidad, la propiedad intelectual y los derechos de autor para garantizar el uso ético y legal del contenido.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

El genoma de plastidios se refiere al conjunto completo de genes presentes en los plastidios, que son orgánulos celulares especializados encontrados en las células de plantas y algas. Los plastidios incluyen estructuras como cloroplastos, cromoplastos y leucoplastos, cada uno con diferentes funciones.

El genoma de plastidios típicamente consta de un cromosoma circular grande y varios cromosomas más pequeños. El genoma del cloroplasto, por ejemplo, contiene alrededor de 120-160 genes que codifican proteínas involucradas en la fotosíntesis, el metabolismo de aminoácidos y otros procesos metabólicos esenciales.

El genoma de plastidios se ha conservado ampliamente a lo largo de la evolución de las plantas y algas, lo que sugiere una relación ancestral entre estos organismos. Además, el genoma de plastidios puede experimentar transferencias genéticas horizontales con el genoma nuclear y mitocondrial, lo que lleva a una mayor diversidad genética y complejidad en los organismos que contienen plastidios.

La sintenía, en el contexto de la genética y la citogenética, se refiere a la co-localización o compartición de loci genéticos en el mismo cromosoma. Cuando dos o más genes están en la misma región de un cromosoma y se heredan juntos, decimos que están en sintenía.

Este concepto es particularmente útil en el análisis de enfermedades genéticas y la identificación de genes asociados con ellas. Si dos marcadores genéticos (como SNPs o VNTRs) están cerca uno del otro en un cromosoma, existe una alta probabilidad de que se hereden juntos. Por lo tanto, si un marcador está asociado con una enfermedad particular, los marcadores en sintenía con él también pueden estar involucrados en la patogénesis de esa enfermedad.

La medida en que dos genes están vinculados y, por lo tanto, en sintenía, se puede cuantificar mediante el coeficiente de coincidencia o el mapa de ligamiento. Cuanto más cerca estén los genes el uno del otro en un cromosoma, mayor será su coeficiente de coincidencia y mayor será la probabilidad de que se hereden juntos.

Es importante tener en cuenta que los eventos de recombinación (intercambio de material genético entre cromosomas homólogos durante la meiosis) pueden interrumpir la sintenía entre genes ubicados en diferentes cromosomas o regiones distantes del mismo cromosoma. Por lo tanto, el grado de sintenia puede proporcionar información sobre la distancia entre los genes y la probabilidad de que ocurran recombinaciones entre ellos.

El Proyecto Genoma Humano (PGH) es un esfuerzo internacional de investigación científica en el campo de la genética y la biología molecular, cuyo objetivo es determinar la secuencia completa de ADN que constituye el genoma humano y identificar y cartografiar todos los genes del mismo. El término "genoma" se refiere al conjunto completo de genes y otras secuencias de ADN contenidas en el núcleo de una célula.

El PGH comenzó en 1990, liderado por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI) de los Estados Unidos, y se completó en abril de 2003, dos años antes de lo previsto. El proyecto no solo ha logrado secuenciar el genoma humano completo, sino que también ha desarrollado nuevas tecnologías y métodos para la secuenciación del ADN y el análisis de datos genómicos.

Los descubrimientos y avances derivados del PGH han tenido un gran impacto en diversas áreas de la medicina y la biología, como la comprensión de las bases moleculares de las enfermedades humanas, el desarrollo de nuevas terapias y tratamientos personalizados, la mejora de los métodos diagnósticos y la investigación evolutiva humana. Además, el PGH ha sentado las bases para futuros proyectos de secuenciación del genoma en diversas especies animales, plantas y microorganismos, lo que permitirá una mejor comprensión de la biología y la evolución de la vida en la Tierra.

Las enfermedades parasitarias son condiciones médicas que ocurren cuando un organismo, conocido como parásito, infecta a otro organismo, el huésped, y se nutre o vive a su costa, causando daño o interfiriendo con las funciones normales del cuerpo. Los parásitos pueden ser bacterias, virus, hongos u otros organismos como protozoarios, gusanos y ectoparásitos (como ácaros y garrapatas).

Estas enfermedades pueden transmitirse de diversas formas, incluyendo el contacto directo con un huésped infectado o su entorno contaminado, la ingesta de alimentos o agua contaminados, o incluso a través de insectos vectores como mosquitos y garrapatas.

Los síntomas de las enfermedades parasitarias varían ampliamente dependiendo del tipo de parásito involucrado y la localización de la infección dentro del cuerpo. Algunos síntomas comunes pueden incluir diarrea, dolor abdominal, náuseas, fatiga, pérdida de peso, erupciones cutáneas e incluso problemas más graves como daño en órganos o sistemas.

El tratamiento de las enfermedades parasitarias generalmente implica la administración de medicamentos antiparásitos específicos para eliminar el parásito del cuerpo. En algunos casos, también pueden ser necesarios cuidados de soporte y manejo de los síntomas asociados. La prevención es clave en el control de estas enfermedades, mediante medidas como una buena higiene personal y alimentaria, uso adecuado del agua potable, uso de repelentes contra insectos y vacunación cuando esté disponible.

"Trichinella spiralis" es un parásito nematodo que causa la enfermedad conocida como triquinosis en humanos y otros animales. El ciclo de vida del gusano incluye dos huéspedes: el humano o animal vertebrado, donde se produce la reproducción sexual, y el huésped invertebrado, generalmente un artrópodo, donde tiene lugar la reproducción asexual.

En humanos, la infección generalmente ocurre después de ingerir carne poco cocida contaminada con larvas infectivas de T. spiralis. Una vez dentro del cuerpo humano, las larvas se liberan del tejido muscular de la carne y viajan a través del sistema circulatorio hasta el músculo esquelético, donde forman nódulos o quistes y maduran en gusanos adultos. Los gusanos adultos se aparean y producen larvas jóvenes que migran a través de los tejidos corporales, incluidos el corazón, los pulmones y el sistema nervioso central, lo que puede provocar una variedad de síntomas clínicos.

Los síntomas de la triquinosis pueden variar desde leves a graves e incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, fatiga y dolor muscular. En casos más graves, la infección puede causar complicaciones cardíacas, neurológicas y respiratorias que pueden ser potencialmente mortales. El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de una muestra de tejido muscular para detectar las larvas del parásito o mediante pruebas serológicas para detectar anticuerpos contra T. spiralis en la sangre. El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos anthelminticos, como el mebendazol o el albendazol, junto con medidas de apoyo para controlar los síntomas.

Las células TH2 son un tipo de linfocitos T CD4+ que desempeñan un papel clave en la respuesta inmune adaptativa, especialmente en la respuesta mediada por anticuerpos y en la defensa contra los parásitos. Se diferencian de otras subpoblaciones de linfocitos T CD4+, como las células TH1, en su patrón distinto de citoquinas secretadas y en sus funciones específicas.

Las células TH2 producen y secretan citoquinas proinflamatorias, como la interleucina (IL)-4, IL-5, IL-9, IL-10 y IL-13, que desempeñan diversos papeles en la activación y regulación de las respuestas inmunes. Por ejemplo, la IL-4 estimula la producción de anticuerpos de clase IgE por parte de los linfocitos B, lo que puede ser útil para combatir parásitos extracelulares como los gusanos redondos. La IL-5, por su parte, ayuda a reclutar y activar eosinófilos, células efectoras importantes en la defensa contra los parásitos.

Sin embargo, un exceso de respuesta TH2 también se ha relacionado con diversas enfermedades alérgicas e inflamatorias, como el asma, la rinitis alérgica y la dermatitis atópica. En estos casos, la activación inadecuada o excesiva de las células TH2 puede conducir a una respuesta inflamatoria desregulada y dañina, con la producción de citoquinas que promueven la inflamación y el reclutamiento de células efectoras que pueden causar daño tisular.

En resumen, las células TH2 son un tipo importante de linfocitos T CD4+ que desempeñan un papel crucial en la defensa contra los parásitos y en diversas enfermedades alérgicas e inflamatorias. Su activación adecuada es necesaria para una respuesta inmunitaria saludable, pero un exceso o una activación inadecuada pueden conducir a enfermedades y daño tisular.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

'Strongyloides stercoralis' es un tipo de nematodo (gusano redondo) que puede infectar al ser humano y otros mamíferos. Es un parásito intestinal que causa una enfermedad llamada strongyloidiasis. La infección ocurre cuando las larvas del gusano penetran la piel, generalmente a través del contacto con suelo contaminado, y viajan a los pulmones a través del torrente sanguíneo. Después de madurar en los pulmones, las larvas son expulsadas por la tos, son tragadas y finalmente se establecen en el intestino delgado, donde se convierten en adultos y comienzan a producir más larvas.

Lo que hace que 'Strongyloides stercoralis' sea único es su capacidad de reinfectarse a sí mismo, un proceso llamado "autoinfección". Las larvas pueden madurar dentro del intestino y volver a infectar al huésped sin necesidad de entrar en contacto con el medio ambiente. Esta característica permite que la infección persista durante años, incluso después de que el individuo haya abandonado un área endémica.

Los síntomas de la strongyloidiasis varían ampliamente, desde asintomático hasta graves y potencialmente fatales en personas con sistemas inmunes debilitados. Los síntomas más comunes incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, picazón en la piel (especialmente alrededor de los genitales), y erupciones cutáneas donde las larvas penetran la piel. En casos graves, la disseminación de larvas a través del cuerpo puede causar neumonía, meningitis e infecciones sépticas.

La biología computacional es una rama interdisciplinaria de la ciencia que aplica técnicas y métodos de la informática, matemáticas y estadística al análisis y modelado de sistemas biológicos complejos. Esta área de estudio combina el conocimiento de la biología molecular, celular y de sistemas con herramientas computacionales y algoritmos avanzados para entender los procesos biológicos a nivel molecular y sistémico.

La biología computacional se utiliza en diversas áreas de investigación, incluyendo la genómica, la proteómica, la bioinformática, la sistemática molecular, la biología de sistemas y la medicina personalizada. Algunos ejemplos específicos de aplicaciones de la biología computacional incluyen el análisis de secuencias genéticas, el modelado de interacciones proteína-proteína, el diseño de fármacos y la simulación de redes metabólicas.

La biología computacional requiere una sólida formación en ciencias biológicas, matemáticas y computacionales. Los científicos que trabajan en esta área suelen tener un doctorado en biología, bioquímica, física, matemáticas o informática, y poseen habilidades en programación, análisis de datos y modelado matemático.

En resumen, la biología computacional es una disciplina que utiliza herramientas computacionales y matemáticas para analizar y modelar sistemas biológicos complejos, con el objetivo de entender los procesos biológicos a nivel molecular y sistémico.

La himenolepiasis es una infección parasitaria causada por la ingestión accidental de los huevos del gusano intestinal plano conocido como Himenolepis nana o Himenolepis diminuta. Estos parásitos suelen encontrarse en alimentos contaminados, especialmente en productos derivados del cerdo y la vaca que no han sido cocidos adecuadamente.

Después de la ingestión, los huevos eclosionan en el intestino delgado y se convierten en larvas que se adhieren a la mucosa intestinal. Una vez maduros, los gusanos adultos viven principalmente en el íleon, donde son hermafroditas y pueden autoinfectarse o infectar a otros huéspedes.

Los síntomas de la himenolepiasis suelen ser leves y pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas, pérdida de apetito y, en casos graves, anemia y desnutrición. El diagnóstico se realiza mediante el examen de heces para detectar los huevos o segmentos del gusano. El tratamiento suele implicar la administración de medicamentos antiparasitarios específicos, como el niclosamida o el praziquantel.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

La parasitología es una rama de la microbiología y la medicina que se ocupa del estudio de los parásitos, organismos que viven sobre o dentro de otro organismo, llamado huésped, obteniendo su alimento a expensas del mismo. Esto puede causar diversos grados de daño o enfermedad en el huésped. La parasitología incluye la identificación, el ciclo vital, la patogénesis, la epidemiología, el diagnóstico y el tratamiento de los parásitos que infectan a los humanos, animales y plantas. Los parásitos pueden ser protozoarios (unicelulares), helmintos (gusanos) o artrópodos (insectos y ácaros). La parasitología también se estudia en el contexto de la salud pública, la zoonosis y la ecología.

El término "orden génico" se refiere al orden específico en el que los genes están dispuestos en un cromosoma. Cada especie tiene un orden génico característico y único en sus cromosomas, y este patrón de organización es crucial para la expresión adecuada de los genes y la funcionalidad normal del genoma.

Las mutaciones que alteran el orden génico, como las inversiones o translocaciones cromosómicas, pueden desencadenar cambios en la expresión génica y dar lugar a diversas anomalías genéticas y desarrollo anormal. Por lo tanto, el orden génico es un aspecto fundamental de la organización del genoma y tiene importantes implicaciones en la biología y patología celulares.

En resumen, el 'orden génico' se refiere al orden lineal específico de los genes en un cromosoma, que es crucial para la expresión adecuada de los genes y la funcionalidad normal del genoma. Las alteraciones en el orden génico pueden desencadenar diversas anomalías genéticas y desarrollo anormal.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

La definición médica de 'Taenia' se refiere a un género de gusanos planos parásitos que pertenecen al filo Platyhelminthes y clase Cestoda. Estos parásitos son conocidos comúnmente como solitarias o lombrices intestinales.

Existen varias especies dentro del género Taenia, siendo las más relevantes desde el punto de vista médico: Taenia saginata (solitaria del ganado), Taenia solium (solitaria del cerdo) y Taenia asiatica (solitaria asiática).

Las personas se infectan al consumir carne cruda o mal cocida contaminada con las larvas de estos parásitos, llamadas cisticercos. Una vez dentro del organismo humano, los cisticercos se desarrollan en adultos y se adhieren al intestino del huésped definitivo, donde producen segmentos (proglótides) que contienen huevos y son expulsados al exterior a través de las heces.

La infección por Taenia puede causar diversos síntomas, como dolor abdominal, náuseas, diarrea o estreñimiento, aunque en muchos casos la infección es asintomática. El tratamiento consiste en la administración de fármacos anthelminticos específicos que eliminan los parásitos del intestino.

La variación genética se refiere a las diferencias en la secuencia de nucleótidos (los building blocks o bloques de construcción del ADN) que existen entre individuos de una especie. Estas diferencias pueden ocurrir en cualquier parte del genoma, desde pequeñas variaciones en un solo nucleótido (conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs) hasta grandes reorganizaciones cromosómicas.

Las variaciones genéticas pueden afectar la función y la expresión de los genes, lo que puede dar lugar a diferencias fenotípicas (características observables) entre individuos. Algunas variaciones genéticas pueden estar asociadas con enfermedades o trastornos específicos, mientras que otras pueden conferir ventajas evolutivas o aumentar la diversidad genética dentro de una población.

Es importante destacar que la variación genética es natural y esperada entre los individuos de cualquier especie, incluidos los humanos. De hecho, se estima que cada persona tiene alrededor de 4 a 5 millones de variaciones genéticas en comparación con el genoma de referencia humano. La comprensión de la naturaleza y el impacto de estas variaciones genéticas es un área activa de investigación en la genética y la medicina.

Los Modelos Genéticos son representaciones simplificadas y teóricas de sistemas genéticos complejos que se utilizan en la investigación médica y biológica. Estos modelos ayudan a los científicos a entender cómo las interacciones entre genes, ambiente y comportamiento contribuyen a la manifestación de características, trastornos o enfermedades hereditarias.

Los modelos genéticos pueden adoptar diversas formas, desde esquemas matemáticos y computacionales hasta diagramas y mapas que ilustran las relaciones entre genes y sus productos. Estos modelos permiten a los investigadores hacer predicciones sobre los resultados de los experimentos, identificar posibles dianas terapéuticas y evaluar el riesgo de enfermedades hereditarias en poblaciones específicas.

En medicina, los modelos genéticos se utilizan a menudo para estudiar la transmisión de enfermedades hereditarias dentro de las familias, analizar la variación genética entre individuos y comprender cómo los factores ambientales y lifestyle pueden influir en la expresión de genes asociados con enfermedades.

Es importante tener en cuenta que los modelos genéticos son representaciones aproximadas y simplificadas de sistemas biológicos reales, por lo que siempre están sujetos a limitaciones y pueden no capturar toda la complejidad y variabilidad de los sistemas vivos.

La necatoriasis es una infección parasitaria causada por el gusano nematodo del género Necator, más específicamente Necator americanus, que se conoce comúnmente como anquilostoma de América. Este parásito se encuentra predominantemente en climas cálidos y húmedos y es transmitido a los humanos a través del contacto con el suelo contaminado, especialmente cuando la persona camina descalza sobre él.

La infección generalmente ocurre cuando las larvas de Necator americanus penetran la piel, particularmente en las regiones de los pies y las piernas. Luego, las larvas viajan a través de los vasos sanguíneos hasta los pulmones, donde se desarrollan más y eventualmente son transportadas a los intestinos del huésped al ser ingeridas durante la tos. Una vez en el intestino delgado, las larvas maduran en gusanos adultos y se adhieren a la mucosa intestinal, donde se alimentan de la sangre del huésped.

Los síntomas de la necatoriasis pueden variar desde leves a graves, dependiendo del número de parásitos presentes en el cuerpo y la respuesta inmunológica del huésped. Los síntomas más comunes incluyen:

1. Diarrea crónica con heces sanguinolentas (con presencia de sangre) o anémicas (sin suficiente sangre).
2. Dolor abdominal y distensión.
3. Pérdida de apetito y pérdida de peso.
4. Fatiga y debilidad general.
5. Anemia ferropénica (debido a la pérdida de sangre) en casos graves.
6. Retraso del crecimiento y desarrollo en niños.

El diagnóstico de necatoriasis se realiza mediante el examen de heces para detectar huevos o segmentos de gusanos adultos. El tratamiento recomendado es la administración de medicamentos anthelminticos, como albendazol y mebendazol, que ayudan a eliminar los parásitos del cuerpo. Además, se pueden recetar suplementos de hierro para tratar la anemia asociada con la infección. La prevención de la necatoriasis implica mejoras en las condiciones sanitarias y el acceso al agua potable, así como el uso de saneamiento adecuado y educación sobre los riesgos de la transmisión del parásito.

Ascaris es un género de nematodos parasitarios que incluye dos especies importantes en medicina humana: Ascaris lumbricoides y Ascaris suum. Estos gusanos redondos son parásitos intestinales que pueden causar una infección llamada ascariasis en humanos.

Ascaris lumbricoides es el principal responsable de la ascariasis humana, mientras que Ascaris suum generalmente infecta a los cerdos, aunque ocasionalmente también puede infectar a los humanos. Las infecciones por Ascaris ocurren cuando las larvas del gusano eclosionan en el intestino delgado después de que una persona ingiera huevos infectados, típicamente a través de la contaminación fecal-oral del agua o los alimentos.

Los síntomas de la ascariasis pueden variar desde leves hasta graves y dependen de la cantidad de gusanos presentes en el intestino. Los síntomas más comunes incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea. En casos severos, los gusanos pueden migrar a otros órganos, como los pulmones, lo que puede provocar neumonía e incluso obstrucción intestinal en casos extremadamente graves.

El tratamiento de la ascariasis generalmente implica el uso de medicamentos antiparasitarios específicos, como mebendazol o albendazol, que matan los gusanos y permiten que el cuerpo elimine los parásitos. La prevención se centra en mejorar las condiciones sanitarias y de saneamiento, así como en la educación sobre prácticas adecuadas de higiene personal, como lavarse las manos con frecuencia y cocinar adecuadamente los alimentos.

Strongyloidea es un superfamilia de nematodos parasitarios, que incluye los géneros Strongyloides y Tetrstrongyloides. Los miembros de este grupo son conocidos por su capacidad de realizar una forma de ciclo de vida llamada "necroforética", en la que las larvas infectivas pueden penetrar directamente en la piel de un huésped y luego migran a los pulmones, donde se transforman en formas adultas.

Las infecciones por Strongyloides (generalmente causadas por el especie Strongyloides stercoralis) son comunes en regiones tropicales y subtropicales y pueden ser asintomáticas o causar una variedad de síntomas, dependiendo de la gravedad de la infección. Los síntomas más comunes incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y erupciones cutáneas en el sitio de entrada de las larvas. En casos graves, la dispersión sistémica de las larvas puede causar una enfermedad potencialmente mortal llamada "síndrome de hiperinfección", que se caracteriza por insuficiencia orgánica y shock séptico.

El diagnóstico de Strongyloides se realiza mediante la detección de larvas en las heces u otras muestras clínicas, como el esputo o el líquido ascítico. El tratamiento generalmente implica el uso de agentes antiparasitarios, como ivermectina o albendazol. La prevención se centra en la mejora de las condiciones sanitarias y el acceso al saneamiento básico, especialmente en áreas donde la infección es endémica.

Es importante tener en cuenta que Strongyloides también puede causar infecciones en animales, lo que hace que sea un organismo zoonótico potencial. Los gatos y los perros pueden infectarse con especies de Strongyloides diferentes a las que infectan a los humanos, pero existe el riesgo de transmisión entre especies en determinadas circunstancias.

Una Base de Datos Genética es una colección organizada y electrónica de información sobre genes, mutaciones genéticas, marcadores genéticos, secuencias de ADN, fenotipos y enfermedades hereditarias. Estas bases de datos se utilizan en la investigación biomédica y en la práctica clínica para ayudar a entender las causas subyacentes de las enfermedades genéticas, identificar los factores de riesgo, establecer diagnósticos precisos y desarrollar tratamientos personalizados.

Las bases de datos genéticas pueden contener información sobre una sola enfermedad o cubrir un rango más amplio de trastornos genéticos. Algunas bases de datos se centran en la relación entre los genes y las enfermedades, mientras que otras incluyen información sobre la variación genética normal en la población.

Algunos ejemplos de bases de datos genéticas incluyen:

1. OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): una base de datos curada que proporciona información sobre los genes y las enfermedades hereditarias humanas.
2. dbSNP (Single Nucleotide Polymorphism database): una base de datos que contiene información sobre variantes de secuencia de ADN, incluyendo polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs).
3. ClinVar: una base de datos que reúne información sobre las variantes genéticas y su relación con enfermedades humanas, incluidos los resultados de pruebas clínicas y la interpretación de variantes.
4. 1000 Genomes Project: una base de datos que proporciona información sobre la diversidad genética humana, incluyendo las frecuencias allelicas y los patrones de variación genética en poblaciones de todo el mundo.
5. HGMD (Human Gene Mutation Database): una base de datos que contiene información sobre mutaciones humanas conocidas asociadas con enfermedades genéticas.

Las bases de datos genéticas son herramientas importantes para la investigación y la práctica clínica, ya que ayudan a los científicos y los médicos a entender mejor las relaciones entre los genes y las enfermedades humanas.

El mebendazol es un fármaco antihelmíntico utilizado para tratar diversos tipos de infecciones parasitarias intestinales, como la ascariasis, la enterobiasis (o oxiuriasis), la anquilostomiasis y la teniasis. Actúa inhibiendo la polimerización de los tubulinas, lo que impide la formación de los microtúbulos necesarios para la supervivencia y reproducción de los parásitos.

La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 2 años suele ser de 100 mg two times al día durante 3 días para la mayoría de las infecciones, aunque puede variar dependiendo del tipo de parasito y de la gravedad de la infección. Es importante seguir las instrucciones específicas proporcionadas por el médico o farmacéutico.

El mebendazol se administra por vía oral y suele tener una buena tolerabilidad, aunque en algunos casos pueden presentarse efectos adversos leves como dolor abdominal, diarrea, náuseas o erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas más graves.

Es importante recalcar que el mebendazol no está indicado para tratar las infecciones por protozoos, como la giardiasis o la cryptosporidiosis, y su uso en mujeres embarazadas debe ser evitado si es posible, ya que puede causar daño al feto.

La recombinación genética es un proceso fundamental durante la meiosis, donde los cromosomas intercambian segmentos de su material genético. Este intercambio ocurre entre homólogos (cromosomas que contienen genes para las mismas características pero pueden tener diferentes alelos), a través de un proceso llamado crossing-over.

La recombinación genética resulta en nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población. Esto es fundamental para la evolución y la diversidad biológica. Además, también desempeña un papel crucial en la reparación del ADN dañado mediante el intercambio de información entre secuencias repetidas de ADN.

Es importante destacar que los errores en este proceso pueden conducir a mutaciones y posibles trastornos genéticos.

La strongyloidiasis es una enfermedad parasitaria intestinal causada por la infección del nematodo (gusano redondo) llamado Strongyloides stercoralis. Este parásito se adquiere a través de contacto con suelo contaminado con heces que contienen larvas infectivas.

Después de la infección, las larvas penetran en la piel, viajan a los pulmones a través del torrente sanguíneo y se expectoran o tragan, llegando finalmente al intestino delgado donde se convierten en gusanos adultos. Los gusanos hembra adultos ponen huevos que eclosionan y liberan larvas infecciosas en el intestino, reiniciando así el ciclo de infección.

Los síntomas clínicos de la strongyloidiasis pueden variar desde asintomático hasta graves, dependiendo de la cantidad de parásitos presentes y la respuesta del sistema inmunológico del huésped. Los síntomas más comunes incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, picazón en la piel (dermatitis larvaria) y tos seca. En casos graves o no tratados, particularmente en personas con sistemas inmunes debilitados, la strongyloidiasis puede causar complicaciones potencialmente mortales, como neumonía e infección disseminada del parásito en diversos órganos y tejidos (hiperinfección).

El diagnóstico de strongyloidiasis se realiza mediante el examen microscópico de heces, esputo o muestras de biopsia intestinal en busca de larvas de S. stercoralis. También existen pruebas serológicas (pruebas de anticuerpos) disponibles para ayudar en el diagnóstico. El tratamiento recomendado para la strongyloidiasis es ivermectina, un agente antiparasitario oral, administrado durante varios días o semanas, según la gravedad de la infección y la respuesta al tratamiento.

ARN viral se refiere al ácido ribonucleico (ARN) que es parte de la composición genética de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células huésped y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, y algunos contienen ARN en lugar de ADN como material genético.

Hay tres principales clases de virus con ARN: virus ARN monocatenario positivo, virus ARN monocatenario negativo y virus ARN bicatenario. Los virus ARN monocatenario positivo tienen un ARN que puede actuar directamente como mensajero ARN (mARN) para la síntesis de proteínas en la célula huésped. Por otro lado, los virus ARN monocatenario negativo necesitan primero sintetizar una molécula complementaria de ARN antes de poder producir proteínas virales. Los virus ARN bicatenario contienen dos cadenas de ARN complementarias y pueden actuar como plantillas para la síntesis de ARNm y nuevas moléculas de ARN viral.

La presencia de ARN viral en una célula huésped puede desencadenar respuestas inmunes, como la producción de interferones, que ayudan a combatir la infección. Algunos virus ARN también tienen la capacidad de integrarse en el genoma del huésped, lo que puede provocar transformaciones celulares y conducir al desarrollo de cáncer.

En resumen, el ARN viral es un componente crucial en la composición y replicación de varios tipos de virus, y desempeña un papel importante en la interacción entre los virus y sus huéspedes celulares.

Los parásitos, en términos médicos, se definen como organismos que viven en un huésped y se alimentan de sus tejidos o fluidos corporales, a menudo al dañar directa o indirectamente al huésped. Los parásitos pueden ser protozoarios (un solo célula, como Plasmodium, que causa la malaria), helmintos (gusanos, como Ascaris, que causa ascariasis) o artrópodos (insectos y ácaros, como los piojos y las sarna). La infección por parásitos se conoce como parasitosis. Los parásitos pueden transmitirse de diversas maneras, incluyendo el agua y los alimentos contaminados, el contacto directo con un huésped infectado o vectores (como mosquitos o garrapatas). Los síntomas de las infecciones parasitarias varían ampliamente dependiendo del tipo de parásito, pero pueden incluir dolor abdominal, diarrea, fiebre, erupciones cutáneas y debilidad. El tratamiento generalmente implica la administración de medicamentos antiparasitarios específicos para eliminar el parásito del cuerpo.

La familia de multigenes, en términos médicos, se refiere a un grupo de genes relacionados que comparten una secuencia de nucleótidos similares y desempeñan funciones relacionadas en el cuerpo. Estos genes estrechamente vinculados se encuentran a menudo en los mismos cromosomas y pueden haber evolucionado a partir de un ancestro genético común a través de procesos como la duplicación génica o la conversión génica.

Las familias de multigenes desempeñan un papel importante en la diversificación funcional de los genes y en la adaptación genética. Pueden estar involucrados en una variedad de procesos biológicos, como el metabolismo, la respuesta inmunitaria y el desarrollo embrionario. La comprensión de las familias de multigenes puede ayudar a los científicos a entender mejor la regulación génica y la evolución molecular.

'Hymenolepis nana', también conocida como "lombriz de ratón de diente pequeño", es un tipo de gusano plano (también llamado cestodo) que causa una infección parasitaria intestinal en humanos y roedores. Es el único cestodo capaz de completar su ciclo vital en un solo huésped, lo que permite que se propague fácilmente en entornos con higiene deficiente.

La infección por 'Hymenolepis nana' ocurre cuando los huevos del parásito son ingeridos, ya sea directamente a través de la contaminación fecal-oral o indirectamente al consumir alimentos o agua contaminados. Los síntomas más comunes incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y pérdida de apetito, pero algunas personas pueden estar asintomáticas.

El diagnóstico generalmente se realiza mediante el examen de muestras de heces en busca de huevos o segmentos del parásito. El tratamiento implica la administración de medicamentos antiparasitarios específicos, como el nitazoxanida o el praziquantel, bajo la supervisión médica. Además, es crucial mantener medidas de higiene adecuadas para prevenir la reinfección y la propagación del parásito.

Los antiparasitarios son un tipo de medicamento utilizado para tratar y prevenir infecciones causadas por parásitos, como protozoos, helmintos (gusanos) y ectoparásitos (garrapatas, piojos, ácaros). Existen diferentes tipos de antiparasitarios, cada uno con mecanismos de acción específicos para atacar a los parásitos. Algunos ejemplos incluyen:

1. Antihelmínticos: se utilizan para tratar infecciones causadas por gusanos redondos (nematodos) y planos (platelmintos). Pueden actuar disgregando el parásito, inhibiendo su crecimiento o impidiendo su capacidad reproductiva.
2. Antiprotozoarios: se utilizan para tratar infecciones causadas por protozoos, como Giardia, Cryptosporidium, Toxoplasma y Plasmodium (que causa la malaria). Estos medicamentos pueden actuar alterando la membrana celular del parásito, inhibiendo su capacidad de reproducción o interfiriendo con su metabolismo.
3. Antiectoparásitos: se utilizan para tratar infestaciones causadas por piojos, ácaros y garrapatas. Estos medicamentos pueden actuar matando al parásito (pediculicidas y escabicidas) o impidiendo su capacidad de picar (repelentes).

Es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico al usar estos medicamentos, ya que cada uno tiene diferentes dosis, vías de administración e intervalos de tiempo recomendados. Además, algunos antiparasitarios pueden tener efectos secundarios y no deben utilizarse durante el embarazo o la lactancia sin consultar previamente con un profesional médico.

Los Cromosomas Artificiales Bacterianos, abreviados como "CBAs" (del inglés: Bacterial Artificial Chromosomes), son plasmidios de bacterias especialmente diseñados para contener inserciones de ADN exógeno. Originalmente se derivan del plásmido F de la bacteria Escherichia coli.

Los CBAs tienen una capacidad de carga de alrededor de 30-40 kilobases de pares de bases, lo que permite la clonación de fragmentos genómicos grandes e incluso de múltiples genes. Esto los hace útiles en la investigación genética y biomédica, particularmente en el mapeo y secuenciado del genoma, así como en la producción de proteínas recombinantes a gran escala.

Además, su estructura y comportamiento son similares a los de los cromosomas bacterianos reales, lo que facilita el estudio de genes y su expresión en un entorno controlado e idealizado. Sin embargo, a diferencia de los cromosomas naturales, los CBAs no contienen elementos reguladores activos, por lo que la expresión de los genes clonados depende únicamente de las secuencias promotoras y terminadoras incluidas en el vector.

La duplicación de gen es un tipo de mutación cromosómica estructural en la cual un segmento de ADN se repite, resultando en una cantidad adicional del material genético. Esta duplicación puede ocurrir en diferentes lugares, incluyendo dentro de un solo cromosoma (duplicación intracromosomal) o entre dos diferentes cromosomas no homólogos (duplicación intercromosomal).

En la duplicación intracromosomal, el segmento repetido se encuentra en la misma posición en ambos brazos del cromosoma. Por otro lado, en la duplicación intercromosomal, el segmento repetido está presente en dos cromosomas diferentes y no homólogos.

La duplicación de gen puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tamaño del fragmento duplicado y su localización dentro del genoma. En algunos casos, la duplicación de un gen puede llevar a una sobreproducción del producto génico correspondiente, lo que podría resultar en un fenotipo alterado o enfermedad. Además, las duplicaciones también pueden desempeñar un papel en la evolución, ya que proporcionan material genético adicional que puede estar sujeto a procesos de selección natural.

Las duplicaciones génicas se han relacionado con diversas enfermedades hereditarias y trastornos genéticos, como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, el síndrome de Williams, y algunos tipos de cáncer. Por lo tanto, comprender los mecanismos y efectos de las duplicaciones génicas es un área activa de investigación en genética médica.

Las Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos (SRAN) se refieren a regiones específicas del ADN o ARN que contienen una secuencia de bases nitrogenadas repetidas de forma contigua. Estas secuencias se repiten varias veces en tandem, es decir, una después de la otra. La longitud de cada repetición y el número total de repeticiones pueden variar.

Existen diferentes tipos de SRAN, entre los que se incluyen:

1. Unidades de repetición cortas (microsatélites): Están formadas por repeticiones de 1 a 6 nucleótidos y suelen repetirse de 5 a 50 veces. Un ejemplo es (CG)n, donde n puede variar entre diferentes individuos.

2. Unidades de repetición largas (minisatélites): Están formadas por repeticiones de 10 a 100 nucleótidos y suelen repetirse de 5 a 30 veces. Un ejemplo es (CAG)n, donde n puede variar entre diferentes individuos.

Las SRAN se encuentran distribuidas por todo el genoma y desempeñan un papel importante en la regulación génica, el mantenimiento de la estabilidad del genoma y la variabilidad genética entre individuos. Sin embargo, las mutaciones en estas regiones también se han relacionado con varias enfermedades genéticas, como la corea de Huntington, distrofia miotónica y ataxia espinocerebelar. Además, las SRAN en el ARN pueden desempeñar un papel en la regulación de la expresión génica a nivel postranscripcional.

En medicina y epidemiología, la prevalencia se refiere al número total de casos de una enfermedad o condición particular que existen en una población en un momento dado o durante un período específico. Es una medida de frecuencia que describe la proporción de individuos en los que se encuentra la enfermedad en un momento determinado o en un intervalo de tiempo.

La prevalencia se calcula como el número total de casos existentes de la enfermedad en un momento dado (puntual) o durante un período de tiempo (periódica), dividido por el tamaño de la población en riesgo en ese mismo momento o período. Se expresa generalmente como una proporción, porcentaje o razón.

Prevalencia = Número total de casos existentes / Tamaño de la población en riesgo

La prevalencia puede ser útil para estimar la carga de enfermedad en una población y planificar los recursos de salud necesarios para abordarla. Además, permite identificar grupos específicos dentro de una población que pueden tener un riesgo más alto de padecer la enfermedad o condición en estudio.

La triquineliosis es una enfermedad parasitaria causada por la ingestión de tejidos contaminados con larvas viables del gusano nematodo Trichinella spiralis u otras especies relacionadas. La infección puede ocurrir al consumir carne de cerdo, jabalí u osos insuficientemente cocidos o curados.

Después de la ingestión, las larvas se liberan en el tracto gastrointestinal, atraviesan la mucosa intestinal y entran en la circulación sanguínea. Luego, viajan a los músculos esqueléticos donde maduran en gusanos adultos, se aparean y producen larvas infectivas. Estas larvas se encapsulan dentro de fibras musculares y pueden permanecer viables durante años.

Los síntomas clínicos varían dependiendo del número de parásitos ingeridos y la localización de las larvas en el cuerpo. Los primeros signos y síntomas suelen aparecer entre 1 y 2 semanas después de la infección y pueden incluir diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, fiebre, fatiga y malestar general. Posteriormente, cuando las larvas migran a los músculos, pueden causar dolor muscular, hinchazón facial y debilidad. En casos graves, la triquinelosis puede afectar al sistema cardiovascular, pulmonar o nervioso central, lo que podría conducir a complicaciones potencialmente mortales.

El diagnóstico se confirma mediante pruebas serológicas y, en algunos casos, por la identificación de larvas en muestras de tejido muscular obtenidas mediante biopsia. El tratamiento temprano con agentes anthelminticos como el mebendazol o el albendazol puede ayudar a reducir la gravedad de los síntomas y prevenir complicaciones. La prevención se basa en medidas higiénicas y alimentarias, como cocinar bien la carne y congelarla a temperaturas adecuadas antes de consumirla.

Los genes virales se refieren a los segmentos de ADN o ARN que contienen información genética que codifica para proteínas virales específicas. Estos genes son parte integral del material genético de un virus y desempeñan un papel crucial en la replicación y supervivencia del virus.

Los virus pueden tener diferentes tipos de genomas, incluyendo ADN bicatenario, ADN monocatenario, ARN bicatenario o ARN monocatenario. El genoma viral contiene todos los genes necesarios para producir nuevas partículas virales. Una vez que un virus infecta una célula huésped, utiliza la maquinaria celular para transcribir y traducir sus genes en proteínas funcionales.

Los genes virales pueden codificar para diversas proteínas, como las capsides (proteínas que forman el exterior del virus), las polimerasas (enzimas que sintetizan nuevas moléculas de ADN o ARN) y otras proteínas estructurales o no estructurales involucradas en la replicación viral, la entrada al huésped, la liberación del virus y la evasión del sistema inmune.

La comprensión de los genes virales es fundamental para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales efectivas. El análisis genético de los virus puede ayudar a identificar mutaciones que puedan influir en la patogenicidad, la transmisión o la resistencia a los fármacos, lo que permite una mejor preparación y respuesta a las emergentes amenazas virales.

Ancylostoma es un género de nematodos parasitarios que causa anquilostomiasis en los seres humanos. Las especies más comunes que infectan a los humanos son Ancylostoma duodenale y Ancylostoma ceylanicum. Estos parásitos se adhieren al revestimiento del intestino delgado y succionan la sangre, lo que puede causar anemia y otros síntomas graves en los casos graves de infección. La infección generalmente ocurre después de que la piel entra en contacto con el suelo contaminado con heces que contienen huevos de parásitos. El diagnóstico se realiza mediante el examen de las heces para detectar los huevos del parásito. El tratamiento generalmente implica la administración de medicamentos antiparasitarios, como mebendazol o albendazol.

En la medicina, los términos "programas informáticos" o "software" no tienen una definición específica como concepto médico en sí mismos. Sin embargo, el uso de programas informáticos es fundamental en muchos aspectos de la atención médica y la medicina modernas.

Se pueden utilizar para gestionar registros médicos electrónicos, realizar análisis de laboratorio, planificar tratamientos, realizar cirugías asistidas por computadora, proporcionar educación a los pacientes, investigar enfermedades y desarrollar nuevos fármacos y terapias, entre muchas otras aplicaciones.

Los programas informáticos utilizados en estos contextos médicos deben cumplir con estándares específicos de seguridad, privacidad y eficacia para garantizar la calidad de la atención médica y la protección de los datos sensibles de los pacientes.

La anotación de secuencia molecular es el proceso de agregar información y comentarios a una secuencia de ADN, ARN o proteínas. Esta información puede incluir detalles sobre la función de la secuencia, su localización en el genoma, su estructura, sus dominios funcionales y sus características bioquímicas.

La anotación de secuencias moleculares es una tarea importante en la biología computacional y la genómica, ya que ayuda a los científicos a comprender mejor las funciones y relaciones de las moléculas biológicas. La anotación se realiza mediante el uso de algoritmos y herramientas bioinformáticas que comparan la secuencia en cuestión con otras secuencias conocidas y sus anotaciones asociadas.

La anotación de secuencias moleculares puede ser automatizada o manual, aunque generalmente se realiza una combinación de ambos métodos. La anotación manual es más precisa pero también más lenta y costosa, mientras que la anotación automática es más rápida y eficiente, pero puede ser menos precisa y estar sujeta a errores.

La anotación de secuencias moleculares es una tarea en constante evolución, ya que las nuevas tecnologías y descubrimientos siguen proporcionando nueva información y contexto para las secuencias moleculares. Por lo tanto, la anotación de secuencias moleculares requiere un enfoque colaborativo y abierto, en el que los científicos compartan y discutan sus anotaciones y métodos de anotación.

'Ascaris suum' es un tipo de nematodo (gusano redondo) que parasita el tracto gastrointestinal, específicamente el intestino delgado, en cerdos. Es el parásito más grande que infecta al cerdo y una de las principales causas de enfermedades relacionadas con gusanos en esta especie en todo el mundo. Los huevos del parásito se transmiten a través de las heces de los cerdos infectados y pueden sobrevivir en el medio ambiente durante varios años, lo que facilita su propagación.

Los síntomas de la infección por 'Ascaris suum' varían desde casos asintomáticos hasta enfermedades graves, según la carga parasitaria y la respuesta del sistema inmunológico del cerdo infectado. Los signos clínicos pueden incluir diarrea, vómitos, pérdida de apetito, retraso en el crecimiento y, en casos graves, obstrucción intestinal o perforación.

El diagnóstico se realiza mediante la identificación de los huevos del parásito en las heces del cerdo utilizando técnicas de flotación de sedimentación y microscopía. El tratamiento recomendado es el uso de anthelminticos (medicamentos antiparasitarios) específicos, como fenbendazol, ivermectina o levamisol, que pueden eliminar la infección y prevenir su propagación. Además, las medidas preventivas incluyen el manejo adecuado de los desechos animales, el control de plagas y la implementación de programas de desparasitación regulares en granjas porcinas.

La coinfección es una condición médica en la que un individuo está infectado con dos o más organismos patógenos simultáneamente. Esto puede suceder cuando una persona adquiere dos infecciones al mismo tiempo, o si una infección existente predispone a una persona a adquirir otra infección. Las coinfecciones pueden ocurrir con diferentes tipos de patógenos, como bacterias, virus, hongos y parásitos.

Un ejemplo común de coinfección es la que ocurre en personas infectadas por el VIH. Debido a que el VIH debilita el sistema inmunológico, las personas con VIH pueden ser más susceptibles a otras infecciones, como la tuberculosis, la hepatitis B y C, y diversas infecciones oportunistas.

La presencia de coinfección puede complicar el tratamiento médico, ya que los medicamentos utilizados para tratar una infección pueden interactuar con los medicamentos utilizados para tratar otras infecciones. Además, las coinfecciones pueden agravar los síntomas y prolongar la enfermedad o incluso aumentar el riesgo de muerte. Por lo tanto, es importante que los profesionales médicos estén alerta a la posibilidad de coinfección y realicen pruebas y tratamientos apropiados para abordar todas las infecciones presentes.

Hymenolepis es un género de tapeworms (solitaria) que se encuentran en los mamíferos, incluyendo los seres humanos. El más común en los humanos es Hymenolepis nana, también conocido como el "gusano de diente de ratón". Otra especie, Hymenolepis diminuta, normalmente infecta a los roedores pero ocasionalmente puede infectar a los seres humanos.

Estas tenias tienen cuerpos segmentados llamados proglótides que contienen órganos reproductivos masculinos y femeninos. Las secciones más viejas y llenas de huevos se desprenden del extremo posterior de la tenia y pasan a través del tracto digestivo, eventualmente siendo excretadas en las heces.

La infección humana por Hymenolepis puede ocurrir al ingerir los huevos de la tenia, que pueden encontrarse en alimentos contaminados o en superficies sucias. Los niños pequeños pueden infectarse al jugar con animales infectados y luego poniendo sus manos sucias en la boca.

Los síntomas de una infección por Hymenolepis pueden incluir dolor abdominal, náuseas, pérdida de apetito, diarrea o estreñimiento, y debilidad. En casos graves, la tenia puede bloquear el intestino delgado. Sin embargo, muchas infecciones no causan síntomas notables. El tratamiento generalmente implica medicamentos antiparásitos para matar la tenia.

Los elementos transponibles de ADN, también conocidos como transposones o saltarines, son segmentos de ADN que tienen la capacidad de cambiar su posición dentro del genoma. Esto significa que pueden "saltar" de un lugar a otro en el ADN de un organismo.

Existen dos tipos principales de transposones: los de "clase 1" o retrotransposones, y los de "clase 2" o transposones DNA. Los retrotransposones utilizan un intermediario de ARN para moverse dentro del genoma, mientras que los transposones DNA lo hacen directamente a través de proteínas especializadas.

Estos elementos pueden representar una proporción significativa del genoma de algunos organismos, y su activación o inactivación puede desempeñar un papel importante en la evolución, la variabilidad genética y el desarrollo de enfermedades, como cánceres y trastornos genéticos.

La expresión "composición de base" no está claramente definida en el campo médico y puede tener diferentes significados dependiendo del contexto específico. En general, la composición de base se refiere a los componentes fundamentales o constituyentes básicos que forman una sustancia, un tejido u otra estructura biológica.

Por ejemplo, en farmacología, la composición de base de un medicamento puede referirse a los ingredientes activos y no activos que se combinan para crear el producto final. En histología, la composición de base del tejido conectivo puede referirse a las células y fibras que lo forman, como colágeno, elastina y fibroblastos.

En resumen, la composición de base se refiere a los componentes básicos o fundamentales que forman una sustancia u otra estructura biológica, pero su definición específica dependerá del contexto en el que se use.

El Praziquantel es un fármaco antiparasitario utilizado para tratar diversos tipos de infecciones causadas por gusanos parásitos. Es eficaz contra una variedad de platelmintos, incluyendo tremátodos (como schistosomas y otros géneros de flatworms que causan esquistosomiasis o bilharzia) y cestodos (como tenias y otros gusanos planos).

El mecanismo de acción del Praziquantel implica la alteración de los canales de calcio en las membranas celulares de los parásitos, lo que lleva a su parálisis y posterior expulsión del cuerpo humano. Es importante recalcar que este medicamento está destinado al tratamiento de infecciones parasitarias y no debe ser utilizado como medida preventiva en individuos no infectados.

Los efectos secundarios comunes del Praziquantel incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, mareos, fatiga y erupciones cutáneas. En casos raros, pueden presentarse reacciones alérgicas graves o trastornos neurológicos. Antes de iniciar el tratamiento con Praziquantel, se recomienda consultar a un profesional médico para evaluar los riesgos y beneficios asociados con su uso, especialmente en pacientes pediátricos, embarazadas o con condiciones médicas preexistentes.

El ADN mitocondrial (ADNmt) es el material genético que se encuentra en las mitocondrias, organelos presentes en la mayoría de las células eucariotas. A diferencia del ADN nuclear, que es heredado por igual de ambos padres, el ADN mitocondrial se hereda predominantemente de la madre, ya que las mitocondrias suelen encontrarse en los ovocitos pero no en los espermatozoides.

El ADNmt contiene genes que codifican algunas de las proteínas y ARN mitocondriales necesarios para la producción de energía a través del proceso de fosforilación oxidativa. Las mutaciones en el ADNmt pueden estar asociadas con diversas enfermedades mitocondriales, que suelen presentarse como trastornos metabólicos y neurológicos. Además, el ADNmt se ha utilizado en estudios genéticos y antropológicos para investigar la evolución humana y la migración de poblaciones.

La homología de secuencia de ácido nucleico es un término utilizado en genética y biología molecular para describir la similitud o semejanza entre dos o más secuencias de ADN o ARN. Esta similitud puede deberse a una relación evolutiva, donde las secuencias comparten un ancestro común y han heredado parte de su material genético.

La homología se mide generalmente como un porcentaje de nucleótidos coincidentes entre dos secuencias alineadas. Cuanto mayor sea el porcentaje de nucleótidos coincidentes, más altas serán las probabilidades de que las secuencias estén relacionadas evolutivamente.

La homología de secuencia es una herramienta importante en la investigación genética y biomédica. Se utiliza a menudo para identificar genes o regiones genómicas similares entre diferentes especies, lo que puede ayudar a inferir funciones genéticas conservadas. También se emplea en el análisis de variantes genéticas y mutaciones asociadas a enfermedades, ya que la comparación con secuencias de referencia puede ayudar a determinar si una variante es benigna o patogénica.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todas las secuencias homólogas están relacionadas evolutivamente. Algunas secuencias pueden mostrar homología debido a procesos como la transferencia horizontal de genes o la duplicación genómica, por lo que otros métodos de análisis suelen ser necesarios para confirmar las relaciones evolutivas.

La teniasis es una infección parasitaria causada por la ingestión accidental de los huevos del gusano cestodo Tenia saginata, que se encuentra en el tejido muscular de los bovinos. Una vez dentro del cuerpo humano, los huevos eclosionan y las larvas se trasladan al torrente sanguíneo, llegando finalmente al tejido muscular o subcutáneo donde forman quistes.

Si una persona consume carne de vacuno contaminada que no ha sido cocinada adecuadamente, los quistes pueden transformarse en adultos en el intestino delgado. Estos gusanos parasitarios se adhieren a la pared intestinal y pueden crecer hasta varios metros de longitud. Los síntomas más comunes incluyen dolor abdominal, diarrea, náuseas, pérdida de apetito y peso. En casos graves, la teniasis puede provocar obstrucción intestinal o inflamación del hígado.

Es importante destacar que el diagnóstico se realiza mediante la identificación de los segmentos del gusano en las heces y se trata con medicamentos antiparasitarios específicos, como el praziquantel o el niclosamida. Además, es fundamental adoptar medidas preventivas, como una adecuada cocción de la carne vacuna y una buena higiene personal.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

El término "mapeo contig" no es un término médico estándar o ampliamente aceptado en la literatura médica. Sin embargo, parece provenir del campo de la genética y la bioinformática, donde se refiere al proceso de ensamblaje y ordenamiento de fragmentos de ADN secuenciados (conocidos como "contigs") en un orden contiguo para crear una representación completa y continua del genoma o una parte de él.

En otras palabras, el mapeo contig es el proceso de alinear y ordenar los fragmentos de secuencia de ADN (contigs) en un orden correcto y significativo, a menudo para crear una representación continua del genoma o una región específica del genoma. Esto puede ser particularmente útil en el análisis de genomas grandes y complejos, donde la secuenciación directa del ADN puede producir fragmentos dispersos que necesitan ser ensamblados en un orden contiguo para su análisis e interpretación.

Por lo tanto, aunque "mapeo contig" no es una definición médica formal, se refiere a un proceso técnico importante en el campo de la genética y la bioinformática, que puede tener implicaciones clínicas y de investigación significativas.

La fascioliasis es una helmintiasis (infección parasitaria) causada por tremátodos planos (gusanos plano) del género Fasciola, principalmente Fasciola hepatica y menos comúnmente Fasciola gigantica. Estos parásitos suelen encontrarse en animales como ovejas, ganado y caballos, pero también pueden infectar a los humanos.

El ciclo de vida de estos parásitos implica un huésped intermedio, usualmente un caracol de agua dulce. Los humanos se infectan al ingerir vegetales o agua contaminados con metacercarias, la forma infectante del parásito, que se adhieren a las plantas después de ser excretadas por el caracol intermedio.

Después de la ingestión, las metacercarias se excavan a través de la pared intestinal y viajan hacia el hígado, donde se convierten en adultos y comienzan a producir huevos después de aproximadamente 3 meses. Los huevos son eliminados del cuerpo a través de las heces y eclosionan en el agua, liberando miracidios que infectan a los caracoles intermedios, completando así el ciclo de vida del parásito.

Los síntomas de la fascioliasis pueden variar dependiendo del estadio de la infección. Durante las primeras semanas o meses después de la infección, los individuos pueden experimentar dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea y fiebre. A medida que la infección avanza, los síntomas pueden incluir ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo) e inflamación de los conductos biliares. En casos graves, la infección puede causar insuficiencia hepática y cirrosis.

El diagnóstico de la fascioliasis se realiza mediante la identificación de los huevos del parásito en las heces o en el líquido biliar obtenido durante una endoscopia. El tratamiento recomendado es la administración de triclabendazole, un medicamento anthelmíntico que mata a los gusanos adultos y juveniles. La prevención de la fascioliasis implica evitar el consumo de agua o alimentos contaminados con los miracidios u huevos del parásito, así como reducir la exposición al agua contaminada durante actividades recreativas o laborales.

El ADN bacteriano se refiere al material genético presente en las bacterias, que están compuestas por una única molécula de ADN circular y de doble hebra. Este ADN contiene todos los genes necesarios para la supervivencia y reproducción de la bacteria, así como información sobre sus características y comportamiento.

La estructura del ADN bacteriano es diferente a la del ADN presente en células eucariotas (como las de animales, plantas y hongos), que generalmente tienen múltiples moléculas de ADN lineal y de doble hebra contenidas dentro del núcleo celular.

El ADN bacteriano también puede contener plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular adicionales que pueden conferir a la bacteria resistencia a antibióticos u otras características especiales. Los plásmidos pueden ser transferidos entre bacterias a través de un proceso llamado conjugación, lo que puede contribuir a la propagación de genes resistentes a los antibióticos y otros rasgos indeseables en poblaciones bacterianas.

La costa de Marfil, también conocida como la costa de los Esclavos o la Costa del Oro, se refiere a una región geográfica en África Occidental que comprende el país moderno de Costa de Marfil. El término "costa de Marfil" se deriva del comercio de marfil que fue importante en la región durante los siglos XVII y XVIII.

No hay una definición médica específica asociada con la costa de Marfil. Sin embargo, como con cualquier región geográfica, hay una serie de problemas de salud y desafíos únicos que enfrentan las personas que viven allí. Algunos de estos incluyen enfermedades infecciosas como el VIH/SIDA, la malaria y la tuberculosis, así como problemas de salud relacionados con la pobreza, la falta de acceso al agua potable y saneamiento adecuado, y la desnutrición.

Además, Costa de Marfil ha experimentado una serie de conflictos y crisis políticas en las últimas décadas, lo que ha llevado a desplazamientos masivos de personas y ha tenido un impacto significativo en la salud y el bienestar de la población. Estos factores pueden contribuir a tasas más altas de enfermedades mentales y otras afecciones relacionadas con el estrés y la trauma.

La Inmunoglobulina E (IgE) es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario, especialmente en la respuesta inmunitaria contra los parásitos y en las reacciones alérgicas. Las IgE se unen a los receptores Fcε en los mastocitos y basófilos, donde después de su activación, desencadenan una cascada de respuestas inflamatorias que incluyen la liberación de mediadores químicos como histaminas, leucotrienos y prostaglandinas. Estos mediadores causan los síntomas clásicos de las reacciones alérgicas, como enrojecimiento, hinchazón, picazón y secreción nasal. Las IgE también se han relacionado con ciertos trastornos inmunológicos y autoinmunitarios. Su producción está controlada por los linfocitos B activados bajo la influencia de las citocinas Th2.

Las "Etiquetas de Secuencia Expresadas" (ETS, por sus siglas en inglés) se refieren a secuencias de ADN que pueden regular la expresión génica, es decir, controlar cuándo, dónde y en qué cantidad se producen las proteínas a partir de los genes. Estas etiquetas se unen a las histonas, proteínas alrededor de las cuales está enrollado el ADN, y modifican su estructura para facilitar o impedir la transcripción del gen correspondiente en ARN mensajero (ARNm).

Existen diversos tipos de etiquetas ETS, como las metilaciones, acetilaciones, fosforilaciones y ubiquitinaciones, entre otras. Cada una de ellas puede tener un efecto diferente sobre la expresión génica. Por ejemplo, las metilaciones suelen asociarse con la represión de genes, mientras que las acetilaciones suelen ir asociadas a la activación de genes.

La modificación de estas etiquetas ETS puede desempeñar un papel importante en el desarrollo y la diferenciación celular, así como en la respuesta a estímulos externos y en la progresión de enfermedades, incluyendo diversos tipos de cáncer. Por ello, el estudio de las etiquetas ETS se ha convertido en un área de investigación muy activa en los últimos años.

Spiruroidea es un superorden de gusanos nemátodos parasitarios que pertenecen al filo Nematoda. Estos gusanos tienen cuerpos largos y delgados, con una cavidad bucal grande y generalmente poseen espinas o dientes en sus extremidades. Se caracterizan por tener un esófago dividido en dos partes desiguales y un sistema digestivo complejo.

Los Spiruroidea parasitan a una variedad de huéspedes, incluidos mamíferos, aves, reptiles e incluso algunos anfibios. Algunas especies pueden causar enfermedades en humanos y animales domésticos, como la dirofilariasis canina o el gusano del corazón. El ciclo de vida de estos parásitos involucra a veces varios huéspedes intermediarios y puede ser bastante complejo.

El tratamiento médico para las infecciones por Spiruroidea generalmente implica el uso de anthelminthics, como la ivermectina o el albendazol, que paralizan o matan a los gusanos permitiendo su expulsión del cuerpo. La prevención se basa en medidas higiénicas y de control de vectores, especialmente en áreas donde estos parásitos son endémicos.

Lo siento, me equivoqué en mi pregunta anterior. No hay una condición médica llamada "Mansoneliasis". Parece que fue un error al intentar escribir "Mansonelismo", que es un término informal y no aceptado médicamente para describir la infestación por el ácaro Sarcoptes scabiei, también conocida como sarna. La sarna es una enfermedad de la piel contagiosa causada por este ácaro que se reproduce en la capa superior de la piel y provoca picazón intensa y una erupción cutánea. Asegúreme si necesita información sobre algún otro término médico.

En biología molecular y genética, una secuencia conservada se refiere a una serie de nucleótidos o aminoácidos en una molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) o proteína que ha permanecido relativamente sin cambios durante la evolución entre diferentes especies. Estas secuencias conservadas son importantes porque sugieren que tienen una función crucial y vital en la estructura o función de un gen o proteína.

Las secuencias conservadas se identifican mediante comparaciones de secuencia entre diferentes especies y organismos relacionados. Cuando las secuencias son similares o idénticas en diferentes especies, es probable que desempeñen una función similar o la misma. La conservación de secuencias puede utilizarse como indicador de la importancia funcional de una región particular del ADN o proteína.

Las secuencias conservadas se pueden encontrar en diversos contextos, como en genes que codifican proteínas, ARN no codificantes y regiones reguladoras del gen. La identificación y el análisis de secuencias conservadas son importantes para la comprensión de la función y la evolución de los genes y las proteínas.

El ADN de plantas, también conocido como ADN vegetal, se refiere al material genético que se encuentra en el núcleo de las células de las plantas. Al igual que en los animales y la mayoría de los organismos, el ADN de las plantas está compuesto por dos cadenas de nucleótidos que forman una doble hélice.

El genoma de las plantas es generalmente mucho más grande que el de los animales y puede variar ampliamente entre diferentes especies. El ADN de plantas contiene información genética que codifica para proteínas, ARN y otros tipos de moléculas importantes para el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las plantas.

Las plantas tienen una serie de características únicas en su ADN, como la presencia de genes repetidos, intrones largos y regiones reguladorias complejas. Además, las plantas han desarrollado mecanismos especializados para regular la expresión génica, como el silenciamiento génico y la metilación del ADN, que les permiten adaptarse a diferentes entornos y condiciones de crecimiento.

El estudio del ADN de plantas es importante para comprender los procesos biológicos fundamentales de las plantas y desarrollar nuevas tecnologías y estrategias para mejorar la agricultura y la producción de alimentos.

Schistosoma haematobium es un tipo de gusano plano parasitario que causa la enfermedad conocida como esquistosomiasis o bilharzia. Es el principal agente etiológico de la esquistosomiasis urinaria. Este parásito se encuentra predominantemente en África subsahariana, aunque también hay casos reportados en Medio Oriente y partes del sur de Europa.

El ciclo vital de Schistosoma haematobium implica dos huéspedes: un huésped intermedio, que es un caracol de agua dulce específico, y un huésped definitivo, que es un ser humano. La infección en humanos ocurre cuando la persona entra en contacto con agua dulce contaminada con larvas liberadas por caracoles infectados.

Las larvas penetran en la piel, viajan a los vasos sanguíneos y se dirigen al tejido pulmonar y luego al hígado, donde maduran en adultos. Los gusanos adultos migran juntos, generalmente en parejas, hacia las venas que drenan la vejiga (venas vesicales). Las hembras depositan los huevos en estas venas, y éstos atraviesan la pared de la vejiga para ser excretados a través de la orina.

La esquistosomiasis urinaria puede causar diversos síntomas, que incluyen disuria (micción dolorosa), hematuria (sangre en la orina), proteinuria (proteínas en la orina) e incluso anemia. En casos crónicos y graves, la infección puede provocar fibrosis de la vejiga y daños en los riñones, lo que aumenta el riesgo de insuficiencia renal. Además, las infecciones por Schistosoma haematobium se han relacionado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de vejiga.

Las proteínas virales son aquellas que se producen y utilizan en la estructura, función y replicación de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y usan su maquinaria celular para sobrevivir y multiplicarse. Las proteínas virales desempeñan un papel crucial en este ciclo de vida viral.

Existen diferentes tipos de proteínas virales, cada una con funciones específicas:

1. Proteínas estructurales: Forman la cubierta externa del virus, llamada capside o cápsida, y proporcionan protección a los materiales genéticos del virus. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica adicional que contiene proteínas virales integradas.

2. Proteínas no estructurales: Participan en la replicación y transcripción del genoma viral, así como en el ensamblaje de nuevos virus dentro de las células infectadas. Estas proteínas pueden estar involucradas en la modulación de las vías celulares para favorecer la infección y la replicación virales.

3. Proteínas reguladoras: Controlan la expresión génica del virus, asegurando que los genes sean expresados en el momento adecuado durante el ciclo de vida viral.

4. Proteínas accesorias: Pueden tener diversas funciones y ayudar al virus a evadir las respuestas inmunológicas del hospedador o interferir con la función celular normal para favorecer la replicación viral.

Las proteínas virales son objetivos importantes en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que desempeñan un papel fundamental en la infección y propagación del virus dentro del organismo hospedador.

La Transferencia de Gen Horizontal (HGT) es un proceso biológico en el que un organismo adquiere material genético de otro organismo que no es su descendiente directo. A diferencia de la transferencia vertical, donde los genes se pasan de padres a hijos, en la HGT, los genes se mueven lateralmente entre organismos que no están necesariamente relacionados genéticamente.

Este proceso es común en bacterias y archaea, donde los genes pueden ser transferidos a través de varios mecanismos como la transformación (la toma de ADN libre del medio ambiente), transducción (transferencia de ADN a través de un virus) o conjugación (contacto directo entre dos células).

La HGT desempeña un papel importante en la evolución y adaptación de las bacterias y archaea, ya que les permite adquirir rápidamente nuevas características genéticas que pueden ser ventajosas para su supervivencia y crecimiento. Sin embargo, también puede tener implicaciones médicas importantes, especialmente en el contexto de la resistencia a los antibióticos, ya que permite a las bacterias adquirir rápidamente genes de resistencia de otras bacterias.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

Los retroelementos son segmentos de ADN que se replican a través del proceso de transcripción inversa, en el que se produce una copia de ARN complementario y luego se vuelve a transcribir al ADN. Estos elementos genéticos se dividen en dos categorías principales: los elementos de transposición y los retrotransposones.

Los elementos de transposición, también conocidos como transposones, son secuencias de ADN que pueden cambiar su posición dentro del genoma, ya sea mediante un mecanismo de "cortar y pegar" o "copiar y pegar". Los retrotransposones son un tipo específico de transposón que utiliza ARN intermedio en su ciclo de replicación.

Los retroelementos constituyen una gran proporción del genoma humano, con algunas estimaciones que sugieren que representan hasta el 45% del ADN total. Aunque muchos de estos elementos se consideran "basura genética", algunos pueden tener funciones importantes en la regulación génica y la evolución del genoma. Sin embargo, también se ha demostrado que los retroelementos desempeñan un papel en diversas enfermedades humanas, como el cáncer y las enfermedades neurológicas.

La evolución biológica es un proceso gradual y natural a través del cual las poblaciones de organismos cambian generación tras generación. Está impulsada principalmente por dos mecanismos: la selección natural, en la que ciertas características heredadas favorecen la supervivencia y reproducción de los individuos que las poseen; y la deriva genética, que implica cambios aleatorios en la frecuencia de los alelos dentro una población.

Otros factores que contribuyen a la evolución incluyen mutaciones (cambios en la secuencia del ADN), flujo génico (movimiento de genes entre poblaciones), y recombinación genética (nuevas combinaciones de genes heredados de ambos padres durante la formación de los gametos).

La evolución biológica lleva a la diversificación de las especies a lo largo del tiempo, dando como resultado la amplia variedad de formas y funciones que se observan en el mundo viviente hoy en día. Es un concepto central en la biología moderna y es bien aceptado por la comunidad científica gracias al vasto cuerpo de evidencia empírica recopilada en disciplinas como la genética, la paleontología, la sistemática y la ecología.

La equinostomiasis es una infección parasitaria causada por tremátodos (gusanos planos) del género Equinostoma. Estos parásitos suelen infectar a los peces de agua dulce y, en raras ocasiones, pueden infectar al ser humano a través de la ingesta de agua o alimentos contaminados. Los síntomas en humanos incluyen dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos. En casos graves, puede causar obstrucción intestinal o perforación. El diagnóstico se realiza mediante la identificación del parásito en las heces y el tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos antiparasitarios.

La toxocariasis es una enfermedad parasitaria causada por la infección del sistema nervioso central o los tejidos corporales con las larvas de dos especies de nematodos (gusanos redondos) que pertenecen al género Toxocara: Toxocara canis, encontrado en el intestino del perro, y Toxocara cati, encontrado en el intestino del gato.

La infección generalmente ocurre cuando una persona ingiere accidentalmente los huevos de estos parásitos, que se encuentran en el suelo contaminado con heces fecales de perros o gatos infectados. Los niños pequeños son particularmente susceptibles a esta infección debido a sus hábitos de juego y comportamiento, como poner las manos sucias en la boca después de jugar al aire libre.

Existen dos formas principales de toxocariasis: la forma visceral y la forma ocular. La toxocariasis visceral, también conocida como larva migrans visceral (LVM), se produce cuando las larvas viajan a través de los tejidos corporales, como el hígado, los pulmones y el sistema nervioso central, lo que puede provocar una variedad de síntomas, como fiebre, tos, dolor abdominal, erupción cutánea y aumento de los glóbulos blancos en la sangre.

Por otro lado, la toxocariasis ocular, también conocida como larva migrans ocular (LMO), se produce cuando las larvas invaden el tejido del ojo, lo que puede provocar problemas de visión y, en casos graves, ceguera.

El diagnóstico de la toxocariasis generalmente se realiza mediante pruebas serológicas que detectan anticuerpos contra los parásitos en la sangre del paciente. El tratamiento suele incluir medicamentos antihelmínticos, como albendazol o mebendazol, que ayudan a eliminar las larvas de los tejidos corporales. En casos graves de toxocariasis ocular, la cirugía puede ser necesaria para extirpar las larvas del ojo.

La prevención de la toxocariasis implica el control de los gatos y perros infectados, especialmente en áreas donde los niños pequeños pueden estar expuestos a sus heces. La limpieza regular de las áreas al aire libre y el lavado frecuente de las manos después de jugar con animales domésticos o en el exterior también pueden ayudar a reducir el riesgo de infección.

La hibridación de ácido nucleico es un proceso en el que dos cadenas de ácido nucleico, como ADN o ARN, se unen formando una doble hélice. Este proceso se produce cuando las secuencias de bases nitrogenadas complementarias de cada cadena se emparejan, estableciendo enlaces de hidrógeno entre ellas (Adenina con Timina o Uracilo y Citosina con Guanina).

La hibridación puede ocurrir naturalmente dentro de las células vivas durante la replicación del ADN o la transcripción del ADN al ARN, pero también se utiliza como una técnica de laboratorio para identificar y aislar ácidos nucleicos específicos. Por ejemplo, en la hibridación in situ (FISH), se utilizan sondas marcadas con fluorocromos que se unen a secuencias específicas de ADN dentro de las células, lo que permite visualizar la localización y distribución de genes o regiones cromosómicas particulares.

En biología molecular, la hibridación de ácido nucleico es una herramienta fundamental para el análisis genético y la investigación de enfermedades genéticas, así como para el desarrollo de diagnósticos y terapias moleculares.

Wuchereria bancrofti es un parásito nematodo que causa la filariasis linfática, una enfermedad tropical desatendida. Es el tipo más común de filaria y se encuentra en regiones tropicales y subtropicales de África, América Latina, Asia y el Pacífico Occidental.

El parásito se transmite al ser humano a través de la picadura de mosquitos infectados. Las larvas del gusano entran en el cuerpo humano a través de la piel, viajan hasta los vasos linfáticos y crecen allí hasta convertirse en gusanos adultos. Los gusanos adultos pueden vivir durante varios años y producir miles de larvas llamadas microfilarias que circulan por la sangre.

La filariasis linfática puede causar una variedad de síntomas, como inflamación dolorosa de los brazos, las piernas y el escroto (en hombres), así como elefantiasis, una enfermedad debilitante que provoca hinchazón crónica y engrosamiento de la piel y los tejidos subyacentes. La infección también puede causar problemas renales y cardiovasculares graves.

El tratamiento de la filariasis linfática generalmente implica la administración de medicamentos antiparasitarios, como ivermectina, diethylcarbamazine o albendazol, que matan las microfilarias y previenen la transmisión del parásito. En algunos casos, se pueden requerir cirugías para corregir los daños causados por la enfermedad. La prevención es importante y puede implicar el control de mosquitos y la mejora del acceso al agua potable y a las instalaciones sanitarias.

Las Bases de Datos de Ácidos Nucleicos son colecciones organizadas y electrónicas de información sobre ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN. Estas bases de datos contienen secuencias genéticas, estructuras tridimensionales, funciones génicas y otra información relevante sobre los ácidos nucleicos.

Algunos ejemplos populares de Bases de Datos de Ácidos Nucleicos incluyen:

1. GenBank: una base de datos mantenida por el National Center for Biotechnology Information (NCBI) que contiene secuencias genéticas de diversas especies.
2. European Nucleotide Archive (ENA): una base de datos europea que almacena secuencias de ácidos nucleicos y metadatos asociados.
3. DNA Data Bank of Japan (DDBJ): una base de datos japonesa que contiene secuencias genéticas y otra información relacionada con los ácidos nucleicos.
4. Protein Data Bank (PDB): aunque no es específicamente una base de datos de ácidos nucleicos, PDB contiene estructuras tridimensionales de proteínas y ácidos nucleicos, incluyendo ARN y ADN.

Estas bases de datos son herramientas importantes en la investigación biomédica y la genómica, ya que permiten a los científicos comparar secuencias genéticas, identificar genes y analizar la función y evolución de los ácidos nucleicos.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Los basófilos son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente granulocitos, que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico y en la respuesta inflamatoria del cuerpo. Son producidos en la médula ósea y luego circulan por el torrente sanguíneo.

Los basófilos son relativamente escasos, representando solo alrededor del 1% de los glóbulos blancos totales en una muestra de sangre normal. Sin embargo, desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria al liberar mediadores químicos como histamina y heparina, que ayudan a regular la inflamación y la coagulación sanguínea.

Además, los basófilos también están involucrados en las reacciones alérgicas, ya que se activan en presencia de anticuerpos IgE específicos y liberan más mediadores químicos que desencadenan la respuesta alérgica.

Es importante destacar que un recuento anormalmente alto o bajo de basófilos en la sangre puede ser un indicador de diversas condiciones médicas, como infecciones, trastornos mieloproliferativos, enfermedades autoinmunes y reacciones alérgicas graves.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

Strongyloides es un género de nematodos parasitarios que incluye dos especies importantes en términos de salud pública: Strongyloides stercoralis y Strongyloides fuelleborni. Estos parásitos suelen infectar a los humanos y otros mamíferos, causando una infección conocida como strongyloidiasis.

La especie Strongyloides stercoralis es la más prevalente en los seres humanos y puede causar una enfermedad intestinal crónica y grave si no se trata adecuadamente. Las larvas de estos nematodos penetran en la piel, especialmente en las regiones donde la piel está en contacto con el suelo contaminado, como los pies descalzos. Una vez dentro del cuerpo humano, las larvas viajan a través de los vasos linfáticos y sanguíneos hasta llegar a los pulmones, donde se transforman en formas adultas. Posteriormente, se expectoran, se degluten y maduran en el intestino delgado, donde las hembras adultas ponen huevos.

Los huevos eclosionan y producen larvas que pueden seguir dos rutas diferentes: la vía normal o la vía autoinfecciosa. En la vía normal, las larvas son excretadas con las heces y, en condiciones adecuadas de humedad y temperatura, se desarrollan hasta convertirse en larvas infectivas que pueden volver a infestar al huésped o infectar a otros individuos. En la vía autoinfecciosa, las larvas se convierten directamente en formas filariformes infectivas dentro del intestino del huésped, atravesando la pared intestinal y reiniciando el ciclo de vida del parásito.

La strongyloidiasis puede causar diversos síntomas, como diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, tos, fiebre y erupciones cutáneas. En algunos casos, la enfermedad puede ser grave o incluso fatal, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellas que padecen HIV/SIDA, cáncer o que están siendo tratadas con corticosteroides u otros fármacos inmunosupresores. El diagnóstico de la strongyloidiasis se realiza mediante la detección de larvas en las heces u otras muestras clínicas, como el esputo o el líquido cefalorraquídeo. El tratamiento suele implicar el uso de agentes antiparasitarios, como ivermectina o tioxidona, que eliminan las larvas y los parásitos adultos del huésped.

En la terminología médica y genética, no existe específicamente un término llamado "cromosomas de plantas". Los cromosomas son estructuras presentes en las células de todos los seres vivos, incluidas las plantas. Los cromosomas contienen el material genético, es decir, el ADN, que determina las características y cómo se desarrolla un organismo.

En cuanto a las plantas, éstas también tienen cromosomas en sus células. La cantidad y apariencia de los cromosomas pueden variar entre diferentes especies de plantas. El estudio de los cromosomas de las plantas se conoce como citogenética vegetal.

Generalmente, los cromosomas de las plantas se caracterizan por su número, tamaño, forma y comportamiento durante la división celular. Por ejemplo, el trigo tiene un total de 42 cromosomas (2n=42), organizados en siete pares de cromosomas homólogos. Cada cromosoma individual consta de dos brazos: un brazo corto (p) y un brazo largo (q).

El conocimiento sobre los cromosomas de las plantas es importante en diversas áreas, como la mejora genética vegetal, el estudio de la evolución y la biodiversidad de las plantas, así como en la investigación de enfermedades genéticas y su posible tratamiento.

Las Enfermedades Parasitarias en Animales se refieren a un tipo de afecciones médicas que ocurren cuando un animal está infectado por parásitos, organismos que viven y se alimentan en o en el cuerpo de otro organismo, conocido como huésped. Estos parásitos pueden dañar directamente los tejidos del huésped, consumir nutrientes vitales o incluso servir como vectores para otras enfermedades.

Existen tres tipos principales de parásitos que causan enfermedades en los animales: protozoarios, helmintos y artrópodos.

1. Protozoarios: Son organismos unicelulares que se reproducen dentro del huésped. Algunos ejemplos incluyen la giardiasis, causada por el protozoo Giardia spp., y la coccidiosis, causada por diferentes especies de Eimeria spp.

2. Helmintos: Son parásitos que tienen forma de gusano y viven dentro del cuerpo del huésped. Pueden ser redondos (como los nematodos, por ejemplo, el gusano del corazón o la ascárides) o planos (como los cestodos o tremátodos, por ejemplo, la teniasis o la distomatosis).

3. Artrópodos: Son parásitos con exoesqueleto y apéndices articulados, como insectos, ácaros y garrapatas. Algunos artrópodos se alimentan de la sangre del huésped (como las pulgas, los piojos o las garrapatas) mientras que otros pueden transmitir enfermedades virales o bacterianas a través de sus picaduras.

Las enfermedades parasitarias en animales pueden causar una variedad de síntomas clínicos dependiendo del tipo de parásito, la localización y la cantidad presente en el huésped. Los signos más comunes incluyen diarrea, vómitos, pérdida de peso, anemia, letargia, tos, dificultad para respirar o problemas cutáneos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio específicas que incluyen coproparásitoscopias (examen de heces), serología, PCR y técnicas de identificación morfológica directa del parásito.

El tratamiento de las enfermedades parasitarias requiere el uso de fármacos antiparasitarios específicos para cada tipo de parásito. Además, es importante implementar medidas preventivas como el control ambiental y la higiene adecuada para evitar la reinfestación o nuevas infecciones. La prevención también incluye el uso de productos antiparasitarios en los animales domésticos y la educación sobre las medidas de protección personal contra los parásitos zoonóticos (que pueden transmitirse entre humanos y animales).

Los antinematodos son sustancias o medicamentos que se utilizan para eliminar o destruir los nematodos, también conocidos como gusanos redondos. Estos fármacos se emplean en el tratamiento de diversas infecciones parasitarias causadas por nematodos, como la ascariasis, la anquilostomiasis y la strongyloidiasis, entre otras.

Existen diferentes tipos de antinematodos, siendo algunos de los más comunes las avermectinas (como el ivermectina) y los benzimidazoles (como el albendazol y el mebendazol). Estos fármacos actúan sobre el sistema nervioso central de los nematodos, paralizándolos e impidiendo su supervivencia.

La elección del antinematodo adecuado dependerá del tipo de nematodo que esté causando la infección y de la gravedad de la misma. Es importante seguir las recomendaciones médicas y completar el tratamiento completo, incluso si los síntomas desaparecen antes de finalizarlo, para asegurar la eliminación total del parásito.

La amebiasis es una infección causada por un parásito protozoario llamado Entamoeba histolytica. La forma en que se transmite la infección suele ser a través del consumo de agua o alimentos contaminados con heces que contienen los quistes de este parásito.

Los síntomas de la amebiasis pueden variar desde asintomáticos hasta graves, dependiendo de la localización y la extensión de la infección. Algunas personas pueden tener diarrea crónica con heces sueltas y malolientes que contienen moco y sangre. También pueden experimentar dolor abdominal, calambres, fiebre, pérdida de apetito y peso. En casos más graves, la infección puede diseminarse a otras partes del cuerpo, como el hígado, causando abscesos hepáticos amebianos.

El diagnóstico de la amebiasis se realiza mediante exámenes de heces para detectar los quistes o trofozoítos de Entamoeba histolytica. En algunos casos, se pueden utilizar pruebas de anticuerpos en sangre o biopsia para confirmar el diagnóstico.

El tratamiento de la amebiasis generalmente implica la administración de medicamentos antiparasitarios, como metronidazol, tinidazol o iodoquinol, que pueden matar al parásito y ayudar a aliviar los síntomas. Es importante recibir tratamiento temprano para prevenir complicaciones graves y la diseminación de la infección. Además, es fundamental mantener una buena higiene personal y evitar el consumo de agua o alimentos contaminados para prevenir la infección.

La esquistosomiasis urinaria, también conocida como bilharzia o schistosomiasis, es una enfermedad parasitaria causada por la infección del gusano plano Schistosoma haematobium. Esta enfermedad es común en regiones tropicales y subtropicales, especialmente en África subsahariana.

El ciclo de vida del parásito implica el contacto con agua dulce contaminada con larvas (cercarias) liberadas por caracoles de agua dulce infectados. Las cercarias penetran la piel, viajan a los vasos sanguíneos y se convierten en adultos en los vasos sanguíneos alrededor del intestino o la vejiga. Los huevos de los gusanos femeninos migran entonces a través de la pared vascular hasta llegar a la orina (en el caso de S. haematobium) o las heces (para otros tipos de Schistosoma).

Los síntomas de la esquistosomiasis urinaria pueden variar dependiendo del grado de infección. Los síntomas agudos pueden incluir fiebre, erupción cutánea, tos y dolor abdominal. La esquistosomiasis crónica puede causar inflamación de la vejiga y los riñones, sangrado en la orina, infecciones del tracto urinario recurrentes y, en casos graves, daño renal permanente o cáncer de vejiga.

El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de una muestra de orina o tejido para detectar los huevos del parásito. También se pueden utilizar pruebas serológicas para detectar anticuerpos contra el parásito en la sangre. El tratamiento suele implicar el uso de medicamentos antiparasitarios, como praziquantel, que pueden ayudar a eliminar la infección y prevenir complicaciones a largo plazo.

La perfilación de la expresión génica es un proceso de análisis molecular que mide la actividad o el nivel de expresión de genes específicos en un genoma. Este método se utiliza a menudo para investigar los patrones de expresión génica asociados con diversos estados fisiológicos o patológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación, la apoptosis y la respuesta inmunitaria.

La perfilación de la expresión génica se realiza típicamente mediante la amplificación y detección de ARN mensajero (ARNm) utilizando técnicas como la hibridación de microarranjos o la secuenciación de alto rendimiento. Estos métodos permiten el análisis simultáneo de la expresión de miles de genes en muestras biológicas, lo que proporciona una visión integral del perfil de expresión génica de un tejido o célula en particular.

Los datos obtenidos de la perfilación de la expresión génica se pueden utilizar para identificar genes diferencialmente expresados entre diferentes grupos de muestras, como células sanas y enfermas, y para inferir procesos biológicos y redes de regulación genética que subyacen a los fenotipos observados. Esta información puede ser útil en la investigación básica y clínica, incluidos el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

Las Enfermedades Desatendidas (ED) se definen generalmente como un grupo diverso de enfermedades tropicales que prevalecen en ambientes de pobreza, desigualdad y marginalización. La Organización Mundial de la Salud (OMS) las describe como enfermedades que predominan en poblaciones pobres y marginadas y que causan un gran sufrimiento humano. Estas enfermedades a menudo carecen de atención, recursos y políticas adecuadas, lo que resulta en una carga desproporcionada sobre los más vulnerables.

Tradicionalmente, se considera que las ED están relacionadas con áreas geográficas específicas, principalmente en los trópicos, y afectan a comunidades desfavorecidas. Sin embargo, el alcance de algunas de estas enfermedades se ha ampliado más allá de las regiones tropicales, como es el caso de la tuberculosis o el virus del VIH.

Las ED incluyen enfermedades parasitarias, bacterianas, virales y protozoarias, entre las que se encuentran: malaria, tuberculosis, lepra, enfermedad del sueño, enfermedades transmitidas por vector (como la fiebre amarilla, dengue, chikungunya y zika), helmintiasis (como esquistosomiasis, cisticercosis y dracunculiasis), infecciones de transmisión sexual (como sífilis y gonorrea) y otras (como el virus de la inmunodeficiencia humana -VIH-, hepatitis C y enfermedad del legionario).

A menudo, las ED tienen un curso crónico o latente, lo que dificulta su detección y control. Además, comparten factores de riesgo comunes como la pobreza, el hacinamiento, el acceso limitado al agua potable y saneamiento adecuados, las deficiencias nutricionales y los sistemas de salud débiles.

El control y eliminación de estas enfermedades requieren una respuesta multisectorial e integral que aborde tanto los determinantes sociales como los factores biológicos y ambientales implicados. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha definido objetivos ambiciosos para el control y eliminación de muchas de estas enfermedades, pero se necesitan mayores esfuerzos y recursos para alcanzarlos.

La ivermectina es un fármaco antiparasitario ampliamente utilizado en la medicina humana y veterinaria. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones parasitarias, como onchocerciasis (filariasis de los ríos), strongyloidiasis, ascariasis y otras infecciones causadas por nematodos (gusanos redondos). También se utiliza en el tratamiento de la sarna y algunas infestaciones por ácaros.

La ivermectina funciona interfiriendo con la función nerviosa de los parásitos, lo que lleva a su parálisis y muerte. Es generalmente bien tolerada en humanos, aunque pueden ocurrir efectos secundarios como dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea y mareos. En dosis altas, puede causar problemas neurológicos.

En la actualidad, la ivermectina está siendo investigada como un posible tratamiento para la COVID-19, aunque los estudios hasta la fecha han presentado resultados inconsistentes y la evidencia no es suficiente para recomendar su uso rutinario en el tratamiento de esta enfermedad. Siempre se debe consultar a un profesional médico antes de tomar cualquier medicamento, especialmente si se trata de un uso off-label o experimental.

La higiene se refiere a las prácticas y condiciones que ayudan a mantener la limpieza, orden y saludability de un entorno o de un individuo. En el contexto médico, la higiene es especialmente importante para prevenir la propagación de enfermedades e infecciones. Esto incluye prácticas como lavarse regularmente las manos, cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar, mantener un ambiente limpio y libre de desechos, y asegurarse de que los alimentos y el agua sean seguros para su consumo.

La higiene personal también es una parte importante de la atención médica, ya que ayuda a prevenir la propagación de gérmenes y enfermedades entre los pacientes y los proveedores de atención médica. Esto puede incluir prácticas como el lavado regular de manos, el uso de equipo de protección personal (como guantes y mascarillas), y la limpieza adecuada de herramientas y superficies médicas.

La promoción de la higiene es una estrategia clave para prevenir enfermedades y mejorar la salud pública, especialmente en entornos donde las personas pueden estar en contacto cercano unas con otras, como escuelas, hospitales y hogares de ancianos.

La Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento (High-Throughput Nucleotide Sequencing, HTNS) es una tecnología de secuenciación genética de gran escala que permite la obtención simultánea y rápida de millones a miles de millones de secuencias cortas de ADN (generalmente entre 25 y 500 pares de bases), produciendo una alta producción y bajo costo por base.

Este método ha revolucionado el campo de la genómica, ya que permite la rápida y eficiente obtención de grandes cantidades de información genética en un tiempo relativamente corto. Se utiliza en diversas aplicaciones, como el mapeo del genoma completo, el análisis de expresión génica, la detección de variantes genéticas y la identificación de agentes patógenos, entre otros.

Existen diferentes tecnologías de HTNS, incluyendo secuenciación por síntesis en masa (por ejemplo, sistemas SOLiD y 454), secuenciación por descubrimiento de señal (por ejemplo, sistemas Ion Torrent y PacBio) y secuenciación por ruptura de hibridación (por ejemplo, sistemas Illumina). Cada una de estas tecnologías tiene sus propias ventajas e inconvenientes en términos de precisión, longitud de lectura, costo y velocidad.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

Los pseudogenes son secuencias de ADN que se asemejan a los genes funcionales, pero han perdido la capacidad de producir un ARN maduro funcional o un producto proteico debido a mutaciones. A menudo se les considera "fósiles moleculares" que resultan de la evolución y el proceso de duplicación génica. Pueden contener varias mutaciones, como frameshifts, stop codones prematuros o deletiones que impiden su expresión funcional. Aunque generalmente se consideran no funcionales, algunos pseudogenes pueden desempeñar un papel regulador en la expresión génica y en los procesos epigenéticos.

Los platelmintos son un filo de invertebrados planos y sin sistema circulatorio. Incluyen una variedad de gusanos parásitos que pueden infectar a los humanos y otros animales, como la tenia, la duela y el schistosoma. Estos gusanos tienen cuerpos aplanados dorsoventralmente, es decir, son más anchos de lado a lado que de adelante hacia atrás. La mayoría de los platelmintos son hermafroditas, lo que significa que cada individuo tiene órganos reproductivos masculinos y femeninos. Se reproducen sexualmente, pero también pueden reproducirse asexualmente por fragmentación o gemación. Algunos tipos de platelmintos también tienen la capacidad de producir cysts (quistes) para protegerse mientras se encuentran en estado larvario, lo que facilita su diseminación y supervivencia en diferentes entornos.

El mapeo físico de cromosomas es un proceso en genética molecular que determina la ubicación precisa y la secuencia de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma. Esto se logra mediante el uso de técnicas moleculares, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la hibridación fluorescente in situ (FISH) o la secuenciación de nueva generación (NGS).

El mapeo físico proporciona información sobre la distancia real entre los genes y marcadores, medida en pares de bases del ADN. Esto contrasta con el mapeo genético, que determina la ubicación relativa de los genes y marcadores en función de su frecuencia de recombinación durante la meiosis.

El mapeo físico es una herramienta crucial en la identificación y caracterización de genes asociados con enfermedades, el análisis de variantes genéticas y la comprensión de la estructura y función del genoma.

En medicina, el término "algoritmos" se refiere a un conjunto de pasos sistemáticos y estandarizados que se utilizan para resolver problemas clínicos específicos o tomar decisiones terapéuticas. Los algoritmos suelen estar representados en forma de diagramas de flujo o tablas, y pueden incluir recomendaciones sobre la recopilación y análisis de datos clínicos, el diagnóstico diferencial y las opciones de tratamiento.

Los algoritmos se utilizan a menudo en la práctica clínica como una herramienta para ayudar a los profesionales sanitarios a tomar decisiones informadas y consistentes sobre el manejo de pacientes con condiciones específicas. Por ejemplo, un algoritmo podría utilizarse para guiar la evaluación y el tratamiento de un paciente con sospecha de enfermedad cardiovascular, o para ayudar a los médicos a determinar la dosis óptima de un medicamento específico en función del peso y la función renal del paciente.

Los algoritmos también se utilizan en investigación clínica y epidemiológica para estandarizar los procedimientos de recopilación y análisis de datos, lo que facilita la comparación y el análisis de resultados entre diferentes estudios.

En general, los algoritmos son una herramienta útil en la práctica clínica y la investigación médica, ya que pueden ayudar a garantizar que se sigan procedimientos estandarizados y consistentes, lo que puede mejorar la calidad de la atención y los resultados para los pacientes.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

La Medicina Tropical se define como el estudio y práctica de la salud, enfermedades y medicina que ocurren específicamente en regiones tropicales y subtropicales del mundo. Estas regiones suelen estar caracterizadas por climas cálidos y húmedos, altos niveles de biodiversidad, incluyendo una gran variedad de patógenos y vectores que transmiten enfermedades.

La disciplina abarca un amplio espectro de enfermedades, desde las infecciosas como la malaria, el dengue, la fiebre amarilla, la enfermedad de Chagas, la leishmaniasis, la esquistosomiasis y otras helmintiasis, hasta las no transmisibles como la enfermedad cardiovascular, diabetes, cáncer y enfermedades mentales.

La Medicina Tropical también se enfoca en los determinantes sociales de la salud, incluyendo el acceso a agua potable, saneamiento e higiene, vivienda adecuada, educación y otros factores que influyen en la salud de las poblaciones vulnerables.

Además, la Medicina Tropical tiene un enfoque interdisciplinario, involucrando a profesionales de la salud pública, microbiología, parasitología, epidemiología, entomología médica, farmacología y otras especialidades médicas y biológicas.

La Medicina Tropical es particularmente relevante en los países en desarrollo, donde las enfermedades tropicales siguen siendo una causa importante de morbilidad y mortalidad, pero también tiene importancia en los países desarrollados, debido al aumento del turismo internacional, la migración y el cambio climático.

Oxyurida es el nombre de un orden de nematodos, o gusanos redondos. El miembro más conocido de este grupo es el oxiuro (Enterobius vermicularis), que es un parásito intestinal común en humanos. Las hembras de oxiuros ponen sus huevos alrededor del ano, especialmente durante la noche, lo que puede causar picazón y otros síntomas desagradables. La infección por oxiuros se conoce médicamente como enterobiasis o oxiuriasis. Aunque los oxiuros generalmente no representan una amenaza grave para la salud, pueden ser particularmente problemáticos en entornos institucionales como escuelas y guarderías, donde la infección puede propagarse rápidamente entre los niños. El tratamiento de la enterobiasis generalmente implica el uso de medicamentos antiparasitarios específicos, junto con medidas de higiene cuidadosas para prevenir la reinfección.

La inestabilidad genómica es un término utilizado en genética y oncología para describir una condición en la cual el ADN de una célula sufre alteraciones o mutaciones a gran escala, involucrando segmentos largos del cromosoma o incluso múltiples cromosomas. Estas alteraciones pueden manifestarse como deleciones, duplicaciones, inversiones o translocaciones cromosómicas.

La inestabilidad genómica puede ser consecuencia de diversos factores, incluyendo defectos en los mecanismos de reparación del ADN, exposición a agentes genotóxicos o incluso ser heredada. Es comúnmente observada en diversos tipos de cáncer, donde las células neoplásicas presentan un número anormal de copias de genes y regiones cromosómicas, lo que puede llevar al descontrol del crecimiento celular y a la progresión tumoral.

La inestabilidad genómica se ha relacionado con una peor pronóstico en diversos tipos de cáncer, ya que las células cancerosas con esta condición pueden desarrollar resistencia a los tratamientos y mostrar una mayor capacidad de invasión y metástasis. Sin embargo, también puede ofrecer nuevas oportunidades terapéuticas, ya que los cambios genómicos específicos asociados con la inestabilidad genómica pueden ser objetivos para el desarrollo de fármacos dirigidos.

En términos médicos, los genes bacterianos se refieren a los segmentos específicos del material genético (ADN o ARN) que contienen la información hereditaria en las bacterias. Estos genes desempeñan un papel crucial en la determinación de las características y funciones de una bacteria, incluyendo su crecimiento, desarrollo, supervivencia y reproducción.

Los genes bacterianos están organizados en cromosomas bacterianos, que son generalmente círculos de ADN de doble hebra, aunque algunas bacterias pueden tener más de un cromosoma. Además de los cromosomas bacterianos, las bacterias también pueden contener plásmidos, que son pequeños anillos de ADN de doble o simple hebra que pueden contener uno o más genes y pueden ser transferidos entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación.

Los genes bacterianos codifican para una variedad de productos genéticos, incluyendo enzimas, proteínas estructurales, factores de virulencia y moléculas de señalización. El estudio de los genes bacterianos y su función es importante para comprender la biología de las bacterias, así como para el desarrollo de estrategias de diagnóstico y tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias.

Lo siento, hay un pequeño malentendido. "Laos" es el nombre de un país en el sudeste asiático y no hay una definición médica para esto. Si está buscando información médica sobre la población o posibles problemas de salud en Laos, estaré encantado de ayudarle a formular una pregunta más específica.

La poliploidía es un estado genético anormal donde un organismo tiene más del doble del número normal de juegos de cromosomas en sus células. En la especie humana, el número normal de juegos de cromosomas es 46 (con dos juegos provenientes de cada progenitor). Un individuo poliploide tendría 78, 92 o más cromosomas.

Este fenómeno se produce cuando hay una duplicación completa o parcial del genoma durante la reproducción o el desarrollo celular. La poliploidía puede ser resultado de un proceso conocido como "no disyunción", donde los cromosomas no se separan correctamente durante la división celular, resultando en células con números anormales de cromosomas.

La poliploidía es relativamente común en el reino vegetal y menos común en animales, incluyendo los humanos. En general, los individuos poliploides suelen ser estériles porque el desequilibrio en el número de cromosomas impide la formación correcta de pares durante la meiosis, lo que lleva a gametos con números anormales de cromosomas. Sin embargo, algunas plantas poliploides son fértiles y este fenómeno ha sido aprovechado en la hibridación y cría de nuevas variedades vegetales con características deseables.

Los marcadores genéticos, en términos médicos, se definen como segmentos específicos de ADN con características conocidas y heredables que sirven como puntos de referencia en el genoma. A diferencia de los genes, los marcadores genéticos no codifican proteínas ni influyen directamente en los rasgos o características de un individuo.

En su lugar, los marcadores genéticos son útiles para identificar y localizar genes asociados con enfermedades u otras características heredadas. Estos marcadores tienden a encontrarse en regiones cercanas al gen de interés en el cromosoma, por lo que un cambio en el marcador genético puede estar vinculado a un cambio en el gen asociado con una enfermedad particular.

Existen varios tipos de marcadores genéticos, incluyendo polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP), microsatélites o simple tandem repeats (STRs), y variantes de nucleótido único (SNVs). Estos marcadores se utilizan ampliamente en la investigación genética, como el mapeo genético, la asignación de parentesco y la identificación forense.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

Los eucariotas son organismos que tienen células con un núcleo verdadero, delimitado por una membrana nuclear. Esta característica los distingue de los procariontes, como las bacterias y archaea, que no poseen un núcleo definido. El término "eucariota" proviene del griego "eu" que significa "bueno" o "verdadero", y "karyon" que significa "núcleo".

Las células eucariotas también contienen otros orgánulos membranosos complejos, como mitocondrias, cloroplastos (en plantas), retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas. Estos orgánulos permiten a las células eucariotas realizar funciones más complejas que las células procariontes, como la producción de energía a través de la respiración celular y la fotosíntesis en el caso de las plantas.

Los eucariotas incluyen una gran variedad de organismos, desde protozoos unicelulares hasta plantas, hongos y animales multicelulares. La teoría endosimbiótica sugiere que los orgánulos como las mitocondrias y cloroplastos alguna vez fueron bacterias que fueron internalizadas por células eucariotas ancestrales, y con el tiempo evolucionaron en una relación simbiótica.

El "Verde de Metilo" es un tinte o colorante químico que se utiliza en histología, un campo de la patología anatomía patológica que estudia los tejidos corporales a nivel microscópico. Se emplea como un agente de contraste para colorear selectivamente diversas estructuras tisulares y celulares, lo que facilita su observación, identificación y análisis en el microscopio.

La fórmula química del Verde de Metilo es C16H18N3SCl, y pertenece a la clase de los triarciletiazinas. Su uso principal se centra en la tinción diferencial de proteínas y ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, dentro de las células.

Es importante mencionar que el Verde de Metilo no solo se limita a su uso en histología, sino que también tiene aplicaciones en otras áreas científicas, como la biología molecular y la bioquímica. No obstante, es crucial seguir las precauciones y normas de seguridad al manipular este químico, ya que puede representar un riesgo para la salud si no se maneja adecuadamente.

La anquilostomiasis es una infección parasitaria causada por los nematodos (gusanos redondos) Ancylostoma duodenale y Necator americanus, que se adhieren al intestino delgado y succionan la sangre. La infección generalmente ocurre después de caminar descalzo sobre suelo contaminado con heces humanas que contienen los huevos del parásito.

Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, diarrea con sangre, pérdida de apetito y anemia ferropénica (debido a la pérdida de sangre). En casos graves, especialmente en niños, la anquilostomiasis puede causar un retraso en el crecimiento y desarrollo. El diagnóstico generalmente se realiza mediante el examen de las heces para detectar los huevos del parásito. El tratamiento suele consistir en medicamentos antiparasitarios, como mebendazol o albendazol, que matan los gusanos. La prevención implica mejorar el saneamiento y el acceso al agua potable, especialmente en áreas donde la infección es común.

La hidrología no es un término médico, sino más bien un término relacionado con las ciencias naturales y la geografía. La hidrología es el estudio de la distribución, circulación y propiedades del agua en la Tierra y su atmósfera. Estudia los ciclos del agua y su interacción con la geología, la topografía, la flora y la fauna.

Sin embargo, en un contexto médico muy específico, el término "hidrología" a veces se utiliza para referirse al uso terapéutico del agua, especialmente en hidroterapia, un método de tratamiento que implica el uso de agua fría, caliente o neutra con fines curativos. Pero esto es inusual y no es la definición generalmente aceptada o comúnmente utilizada del término "hidrología".

Los genes de plantas se refieren a los segmentos específicos de ADN o ARN presentes en el genoma de las plantas que codifican información genética para la síntesis de proteínas y otras moléculas importantes. Estos genes desempeñan un papel crucial en la determinación de los rasgos y características de las plantas, como su crecimiento, desarrollo, reproducción, resistencia a enfermedades y estrés ambiental.

Los genes de plantas están organizados en cromosomas dentro del núcleo celular. Cada gen tiene una secuencia única de nucleótidos que codifica para un producto génico específico, como una proteína o un ARN no codificante. Las mutaciones en los genes de plantas pueden dar lugar a cambios en las características de la planta, lo que puede resultar en fenotipos alterados.

La investigación en genética vegetal ha permitido la identificación y caracterización de miles de genes de plantas, lo que ha llevado al desarrollo de cultivos mejorados con rasgos deseables, como mayor rendimiento, resistencia a enfermedades y tolerancia al estrés ambiental. La edición de genes y la ingeniería genética también han permitido la introducción de genes específicos en plantas para mejorar sus rasgos y hacerlos más resistentes a las plagas y enfermedades.

El genoma microbiano se refiere al conjunto completo de genes contenidos en el ADN de una bacteria, archaea (archaea) u otro organismo unicelular similar, conocido colectivamente como microorganismos o microbios. El genoma microbiano incluye todos los genes que codifican las proteínas, así como aquellos que codifican el ARN y otros elementos reguladores importantes para la expresión génica y la supervivencia del microbio.

El estudio del genoma microbiano, también conocido como genómica microbiana, ha revolucionado nuestra comprensión de la diversidad y la ecología de los microorganismos, así como su papel en la salud humana, animal y ambiental. El análisis del genoma microbiano puede proporcionar información valiosa sobre la fisiología y el metabolismo de un microbio, su relación evolutiva con otros organismos, y su potencial para causar enfermedades o para ser utilizado en aplicaciones biotecnológicas.

La secuenciación del genoma microbiano se ha vuelto más accesible y asequible en los últimos años, lo que ha llevado a un aumento exponencial en el número de genomas microbianos secuenciados y disponibles para su análisis. Esto ha permitido la creación de vastas bases de datos de genomas microbianos, como la Base de Datos Integrada de Genomas Microbianos (IMG) del Departamento de Energía de EE. UU., que contiene más de 100.000 genomas microbianos completos y millones de genomas parciales.

En resumen, el genoma microbiano es el mapa completo de los genes de un microbio, que proporciona información valiosa sobre su fisiología, ecología y evolución, y tiene importantes aplicaciones en la medicina, la agricultura y la biotecnología.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

La medicina define 'Internet' como un sistema global interconectado de computadoras y redes informáticas que utilizan el protocolo de Internet para comunicarse entre sí. Ofrece a los usuarios acceso a una gran cantidad de recursos y servicios, como correo electrónico, grupos de noticias, World Wide Web, transferencia de archivos (FTP), chat en línea y videoconferencia. La World Wide Web es la parte más visible e interactiva de Internet, donde se pueden encontrar una gran cantidad de páginas web con información sobre diversos temas, incluidos recursos médicos y de salud. El acceso a Internet ha revolucionado el campo de la medicina, permitiendo la comunicación rápida y eficiente entre profesionales de la salud, el intercambio de información científica y la disponibilidad de recursos educativos en línea. Además, ha facilitado el acceso a la atención médica remota y a los servicios de telemedicina, especialmente útiles en áreas remotas o durante situaciones de emergencia.

Los componentes genómicos se refieren a las diferentes partes que constituyen el genoma, incluyendo genes, secuencias reguladoras, elementos repetitivos y regiones no codificantes. Los genes son los segmentos de ADN que contienen la información para sintetizar proteínas o ARN funcionales. Las secuencias reguladoras controlan la expresión génica, es decir, cómo y cuándo se activan o desactivan los genes.

Los elementos repetitivos son secuencias de ADN que se repiten varias veces a lo largo del genoma, y pueden tener diversas funciones, como desempeñar un papel en la estructura cromosómica o en la regulación génica. Finalmente, las regiones no codificantes son aquellas que no contienen información para producir proteínas o ARN funcionales, pero pueden tener otras funciones importantes, como participar en la regulación de la expresión génica o servir como marcadores genéticos.

En resumen, los componentes genómicos son las diferentes partes que conforman el ADN de un organismo y desempeñan diversas funciones importantes en la expresión génica y la regulación de los procesos celulares.

Mansonella es el nombre de un género de nematodos (gusanos redondos) que pueden parasitar en los seres humanos y causar filariasis, una enfermedad tropical desatendida. Existen varias especies diferentes dentro del género Mansonella que pueden infectar a los humanos, incluyendo M. streptocerca, M. perstans, y M. ozzardi.

Estas infecciones generalmente se adquieren por la picadura de mosquitos infectados, aunque algunas especies también pueden ser transmitidas por la ingesta de larvas presentes en alimentos contaminados. Los síntomas de la infección por Mansonella varían ampliamente y pueden incluir fiebre, dolor de articulaciones, erupciones cutáneas, y picazón en la piel. En algunos casos, las infecciones crónicas pueden causar problemas oculares y anemia.

El diagnóstico de una infección por Mansonella generalmente se realiza mediante el examen microscópico de muestras de sangre o tejidos en busca de larvas o adultos del parásito. El tratamiento suele implicar la administración de medicamentos antiparasitarios, como ivermectina o albendazol, aunque la eficacia del tratamiento puede variar dependiendo de la especie de Mansonella involucrada y la gravedad de la infección.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

La homología de secuencia en términos médicos se refiere al grado en que dos o más secuencias de nucleótidos (en el ADN) o de aminoácidos (en las proteínas) son similares porque han evolucionado a partir de un ancestro común. Cuanto mayor es la similitud entre las secuencias, mayor es la probabilidad de que compartan un origen común.

Esta similitud se mide mediante algoritmos bioinformáticos que comparan las secuencias y calculan un porcentaje de identidad o semejanza. Una homología del 100% indicaría que las secuencias son idénticas, mientras que una homología del 70-80% puede sugerir que tienen un origen común pero han acumulado mutaciones a lo largo del tiempo.

La homología de secuencia es una herramienta importante en la biología molecular y la genética, ya que permite identificar genes o proteínas relacionados entre diferentes especies, estudiar su evolución y predecir sus funciones.

La interleucina-4 (IL-4) es una citocina que desempeña un papel crucial en el sistema inmunológico y se produce principalmente por células CD4+ Th2, mastocitos y eosinófilos. Es una proteína pequeña, secretada y codificada por el gen IL4 en humanos.

La interleucina-4 tiene varias funciones importantes:

1. Estimula la proliferación y diferenciación de células B, lo que conduce a la producción de anticuerpos, especialmente los de tipo IgE, desempeñando un papel central en las respuestas inmunitarias mediadas por hipersensibilidad.

2. Promueve la diferenciación de células T helper 2 (Th2) a partir de células T naivas y suprime la activación y proliferación de células Th1, lo que desempeña un papel en el equilibrio entre las respuestas inmunitarias Th1 y Th2.

3. Induce la producción de moléculas de adhesión y quimiocinas por macrófagos y células endoteliales, lo que facilita la migración y activación de células inflamatorias en los sitios de infección o lesión.

4. Estimula la producción de factores de crecimiento y diferenciación por fibroblastos y células epiteliales, desempeñando un papel en el crecimiento y reparación de tejidos.

Debido a su amplia gama de efectos, la interleucina-4 se ha involucrado en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, como la alergia, el asma, las enfermedades inflamatorias intestinales, los trastornos autoinmunes y el cáncer.

El análisis por conglomerados es un método estadístico utilizado en el campo del análisis de datos. No se trata específicamente de un término médico, sino más bien de una técnica utilizada en la investigación y análisis de conjuntos de datos complejos.

En el contexto de los estudios epidemiológicos o clínicos, el análisis por conglomerados puede ser utilizado para agrupar a los participantes del estudio en función de sus características comunes, como edad, sexo, factores de riesgo, síntomas u otras variables relevantes. Estos grupos se denominan conglomerados o clusters.

La técnica de análisis por conglomerados puede ayudar a identificar patrones y relaciones entre las variables en un conjunto de datos grande y complejo, lo que puede ser útil para la investigación médica y la práctica clínica. Por ejemplo, el análisis por conglomerados se puede utilizar para identificar grupos de pacientes con características similares que puedan responder de manera diferente a un tratamiento específico o estar en riesgo de desarrollar ciertas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el análisis por conglomerados no es una herramienta diagnóstica y no debe utilizarse como sustituto de la evaluación clínica y el juicio profesional de un médico o proveedor de atención médica calificado.

"Toxocara canis" es un tipo de nematodo (gusano redondo) parasitario que infecta principalmente a los perros y otros cánidos. El parásito vive en el intestino del huésped y se reproduce allí, produciendo huevos que se eliminan con las heces del animal. Los huevos pueden ser ingeridos por otros animales o humanos, lo que puede dar lugar a una infección.

En los humanos, la infección por "Toxocara canis" se denomina toxocariasis y puede causar diversos síntomas según la localización de las larvas del parásito en el cuerpo humano. La forma más común es la toxocariasis visceral, que afecta principalmente al hígado, los pulmones y el sistema nervioso central, y puede causar síntomas como fiebre, dolor abdominal, tos y vómitos. También existe una forma ocular de la enfermedad, conocida como toxocariasis ocular, que puede causar problemas visuales e incluso ceguera si no se trata a tiempo.

La infección por "Toxocara canis" suele producirse al ingerir accidentalmente los huevos del parásito, lo que puede ocurrir al comer tierra contaminada o alimentos sin lavar, o al ponerse en contacto con objetos contaminados y luego llevárselos a la boca. Los niños pequeños son especialmente vulnerables a esta infección debido a sus hábitos de juego y a su tendencia a llevarse las manos sucias a la boca.

El diagnóstico de la toxocariasis se realiza mediante análisis de sangre que detectan anticuerpos contra el parásito, o mediante la identificación directa del parásito en muestras de tejido o líquido corporal. El tratamiento suele consistir en la administración de medicamentos antiparasitarios, como la albendazol o la mebendazol, que ayudan a eliminar el parásito del organismo. En casos graves de toxocariasis ocular, puede ser necesaria la cirugía para extirpar el parásito y prevenir daños permanentes en la vista.

La Filariasis Linfática es una parasitosis tropical causada por diversas especies de gusanos nematodos (filáridos) que pertenecen a los géneros Wuchereria, Brugia y Loa. La especie más común es Wuchereria bancrofti.

Este parásito se transmite al ser humano por la picadura de mosquitos infectados (Culex, Aedes, Anopheles) durante su etapa larvaria. Los gusanos adultos se alojan en los conductos linfáticos y glándulas linfáticas donde producen gran cantidad de larvas microscópicas (microfilarias). Estas microfilarias circulan por la sangre y pueden ser ingeridas por mosquitos durante una nueva picadura, cerrando así el ciclo.

La enfermedad se caracteriza por diversos síntomas que incluyen inflamación crónica de los tejidos blandos (linfedema), elefantiasis (agrandamiento extremo de brazos o piernas), hidrocele (acumulación de líquido en el escroto) y adenopatías (inflamación de los ganglios linfáticos). Los síntomas suelen aparecer varios años después de la infección.

El diagnóstico se realiza mediante la detección de microfilarias en una muestra de sangre, aunque también existen pruebas serológicas y técnicas moleculares como la PCR para confirmar el diagnóstico. El tratamiento generalmente consiste en la administración de antiparasitarios como la dietilcarbamazina o la ivermectina, aunque en casos graves puede ser necesaria la cirugía.

La prevención se basa en el control de los mosquitos vectores y en la profilaxis con medicamentos antiparasitarios en zonas de alto riesgo.

'Oryza sativa' es la especie botánica del arroz asiático, un cultivo importante y comúnmente consumido en todo el mundo. Es originario del sudeste asiático y se ha extendido por todo el mundo como un alimento básico en muchas culturas.

Existen varias subespecies y cultivares de 'Oryza sativa', que se clasifican generalmente en dos tipos principales: indica (también conocido como arroz de ciclo largo o seco) y japonica (también conocido como arroz de ciclo corto o húmedo). El tipo indica es más resistente a las condiciones de crecimiento adversas, mientras que el tipo japonica tiene un mayor rendimiento y calidad de grano.

El 'Oryza sativa' es una gramínea anual que puede crecer hasta 1,5 metros de altura en condiciones óptimas. Tiene hojas largas y estrechas y produce espigas largas y delgadas que contienen los granos de arroz. El grano de arroz es rico en carbohidratos y proporciona una fuente importante de energía para muchas personas en todo el mundo.

Además de su importancia como alimento, 'Oryza sativa' también tiene un papel significativo en la investigación genética y biomédica. Su genoma fue secuenciado por primera vez en 2005, lo que ha permitido avances importantes en el estudio de los genes relacionados con la resistencia a enfermedades, el crecimiento y el desarrollo de plantas, y la tolerancia al estrés ambiental.

Los cromosomas son estructuras threadlike (filiformes) compuestas principalmente por proteínas y ADN presentes en el núcleo de las células animales y vegetales. Constituyen el material genético que se transmite durante la reproducción y contienen genes, que son unidades funcionales de herencia.

Los cromosomas normalmente existen como pares homólogos en el núcleo celular, con cada miembro del par conteniendo secuencias de ADN similares pero a menudo no idénticas. La mayoría de los organismos tienen un número específico y fijo de cromosomas en cada una de sus células somáticas (no sexuales).

Los cromosomas se pueden observar más fácilmente durante la mitosis, cuando las células se dividen en dos células hijas idénticas. Durante esta etapa, los cromosomas se condensan y aparecen como estructuras altamente organizadas y compactas que son visibles bajo un microscopio.

La mayoría de los mamíferos, incluido el ser humano, tienen 23 pares de cromosomas, lo que da un total de 46 cromosomas por célula somática. De estos, 22 pares se denominan autosomas y contienen genes que codifican características no relacionadas con el sexo. El par restante son los cromosomas sexuales, designados como X e Y, y determinan el sexo del individuo. Las hembras tienen dos cromosomas X (46, XX), mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (46, XY).

Las anomalías en el número o estructura de los cromosomas pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, como el síndrome de Down, que resulta de una copia extra del cromosoma 21, y la esterilidad, que puede ser causada por alteraciones en los cromosomas sexuales.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

El ADN intergénico se refiere al material genético que se encuentra entre los genes en el genoma. Los genes son regiones del ADN que contienen la información necesaria para producir proteínas, mientras que el ADN intergénico no codifica proteínas directamente.

En el pasado, se pensaba que el ADN intergénico era "basura genética" sin ninguna función importante. Sin embargo, estudios más recientes han demostrado que el ADN intergénico desempeña una variedad de funciones importantes en la regulación de la expresión génica y la organización del genoma.

El ADN intergénico puede contener elementos reguladores como enhancers, silencers y promoters que controlan la actividad de los genes cercanos. También puede contener secuencias repetitivas, regiones no codificantes conservadas y sitios de unión para proteínas reguladoras.

Además, el ADN intergénico puede desempeñar un papel importante en la estructura y organización del genoma. Por ejemplo, las repeticiones en tándem de ADN intergénico pueden ayudar a mantener la integridad del genoma al facilitar la recombinación y la reparación del ADN.

En resumen, el ADN intergénico es una parte importante del genoma que desempeña funciones reguladoras y estructurales cruciales en la expresión génica y la organización del genoma.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

Oxyuroidea es un superorden taxonómico en la clase de gusanos nematodos (gusanos redondos) que incluye a los oxiuros u oxyuridaes, una orden específica de nematodos parasitarios. Los miembros más conocidos de este grupo son los gusanos intestinales humanos llamados oxiuros (Enterobius vermicularis), que infectan el intestino grueso y el recto en humanos, especialmente en niños. Las hembras ponen huevos alrededor del ano, lo que puede causar picazón intensa e incómoda. La infección por oxiuros se conoce como enterobiasis o oxiuriasis.

Aquí está la jerarquía taxonómica de Oxyuroidea:

- Reino: Animalia
- Phylum: Nematoda
- Clase: Secernentea
- Orden: Oxyurida (Oxiuroidea)

Las características distintivas de los oxiuros incluyen una bursa copulatriz en forma de hoja en el macho y una espícula larga y delgada. Los huevos de oxiuros son ovoides, grandes y tienen un grueso caparazón resistente. La infección por oxiuros se diagnostica mediante la identificación de los huevos en las muestras de heces o al encontrar los gusanos adultos en el ano, especialmente después de una noche de sueño. El tratamiento generalmente implica medicamentos anthelminticos como mebendazol y albendazol, que matan a los parásitos. Se recomienda además realizar medidas de higiene personal estrictas para prevenir la reinfección y la propagación del parásito a otras personas.

Schistosoma japonicum es un tipo de gusano plano parasitario que causa la enfermedad conocida como esquistosomiasis o bilharzia. Esta enfermedad es más común en áreas de Asia Oriental, incluyendo China, Japón y Filipinas.

El ciclo de vida del Schistosoma japonicum implica dos huéspedes: un huésped intermedio, que es un caracol de agua dulce específico, y un huésped definitivo, que es un humano o un mamífero acuático. El humano se infecta al entrar en contacto con agua contaminada con larvas liberadas por caracoles infectados.

Las larvas penetran en la piel, viajan a los vasos sanguíneos y se desarrollan en adultos en el sistema vascular porta hepática. Los gusanos macho y hembra se aparean y la hembra produce huevos que atraviesan la pared intestinal o vesical y son expulsados al exterior a través de las heces o la orina. Si los huevos entran en agua dulce, eclosionan y liberan miracidios, que infectan a los caracoles intermedios.

Los síntomas de la esquistosomiasis causada por Schistosoma japonicum incluyen fiebre, erupción cutánea, dolor abdominal, diarrea y, en casos graves, daño a los órganos internos como el hígado y el sistema nervioso central. La infección crónica puede causar anemia, deficiencia nutricional y crecimiento retardado en niños. El diagnóstico se realiza mediante la detección de huevos de Schistosoma japonicum en muestras de heces o orina, o mediante pruebas serológicas que detectan anticuerpos contra el parásito en la sangre.

'Hymenolepis diminuta' es un tipo de gusano plano parasitario, también conocido como tenia, que mide aproximadamente entre 20 a 60 milímetros de largo y 1 a 3 milímetros de ancho. Se trata de un parásito intestinal que infecta principalmente a roedores, pero ocasionalmente también puede infectar a humanos.

En humanos, la infección por 'Hymenolepis diminuta' se produce al ingerir alimentos o agua contaminados con los huevos del parásito. Una vez dentro del cuerpo humano, los huevos eclosionan en el intestino delgado y liberan las larvas, que luego viajan a través del torrente sanguíneo hasta llegar al hígado, donde se desarrollan durante aproximadamente dos semanas. Después de este período, las larvas regresan al intestino delgado, donde se adhieren a la pared intestinal y comienzan a crecer y multiplicarse.

Los síntomas de una infección por 'Hymenolepis diminuta' pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas, pérdida de apetito y pérdida de peso. En casos graves, la infección puede causar obstrucciones intestinales o daño hepático. Sin embargo, muchas personas infectadas con este parásito pueden no presentar síntomas en absoluto.

El diagnóstico de una infección por 'Hymenolepis diminuta' se realiza mediante el examen de muestras de heces para detectar los huevos del parásito. El tratamiento suele implicar la administración de medicamentos antiparasitarios, como el praziquantel o el niclosamida, que ayudan a eliminar el parásito del cuerpo.

Ascarídidos es el término utilizado para referirse a una familia de nematodos (gusanos redondos) parásitos que incluye varias especies que pueden infectar a los seres humanos y otros animales. La especie más común que infecta a los humanos es Ascaris lumbricoides, también conocida como "lombriz intestinal".

La infección por ascárides ocurre cuando las personas ingieren huevos de estos parásitos, generalmente a través de la contaminación fecal-oral del agua o los alimentos. Una vez dentro del cuerpo, los huevos eclosionan y las larvas migran a través de los tejidos hasta alcanzar el sistema circulatorio. Luego, viajan hacia los pulmones, donde se desarrollan durante unas semanas antes de ser expulsadas por la tos y engullidas nuevamente. Una vez dentro del tracto digestivo, las larvas maduran en gusanos adultos que pueden medir hasta 20 cm de largo.

Los ascárides adultos se alimentan de los nutrientes presentes en el intestino delgado, lo que puede provocar deficiencias nutricionales en las personas infectadas, especialmente en niños. Además, la presencia de un gran número de gusanos en el intestino puede causar obstrucciones y otros problemas graves. Los síntomas más comunes de una infección por ascárides incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, y tos.

El tratamiento de las infecciones por ascárides suele implicar la administración de medicamentos antiparasitarios específicos, como el mebendazol o el albendazol. En algunos casos, puede ser necesario realizar un lavado intestinal para eliminar los gusanos del cuerpo. La prevención de la infección por ascárides implica medidas básicas de higiene, como lavarse las manos con frecuencia y cocinar adecuadamente los alimentos.

Las complicaciones parasitarias del embarazo se refieren a las infecciones y enfermedades causadas por parásitos que pueden ocurrir durante el embarazo y que pueden poner en riesgo la salud de la madre y el feto. Algunos de los parásitos más comunes que pueden causar complicaciones durante el embarazo incluyen:

1. Toxoplasmosis: Es una infección causada por el parásito Toxoplasma gondii, que se encuentra en la tierra contaminada con heces de gatos infectados, carne cruda o mal cocida, y jardines. La toxoplasmosis puede causar parto prematuro, bajo peso al nacer, y defectos de nacimiento si el feto se infecta.
2. Malaria: Es una enfermedad causada por el parásito Plasmodium, que se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados. La malaria puede causar anemia, insuficiencia hepática y renal, y parto prematuro.
3. Giardiasis: Es una infección intestinal causada por el parásito Giardia lamblia, que se encuentra en agua contaminada. La giardiasis puede causar diarrea, dolor abdominal y desnutrición.
4. Cryptosporidiosis: Es una infección intestinal causada por el parásito Cryptosporidium, que también se encuentra en agua contaminada. La cryptosporidiosis puede causar diarrea grave y deshidratación.
5. Chagas: Es una enfermedad tropical causada por el parásito Trypanosoma cruzi, que se transmite a través de la picadura de insectos infectados. La chagas puede causar insuficiencia cardíaca y problemas digestivos.

El tratamiento de las complicaciones parasitarias del embarazo depende del tipo de parásito y de la gravedad de la infección. Algunos medicamentos antiparasitarios pueden ser seguros durante el embarazo, pero otros no lo son. Por lo tanto, es importante que las mujeres embarazadas consulten a su médico antes de tomar cualquier medicamento. Además, las medidas preventivas, como la higiene adecuada y el uso de repelentes de mosquitos, pueden ayudar a reducir el riesgo de infección por parásitos durante el embarazo.

La oncocercosis, también conocida como ceguera de río, es una enfermedad parasitaria causada por el nematodo filarial Onchocerca volvulus. Es transmitida al ser humano a través de la picadura de simúlidos (moscas negras) hembra infectadas que se crían cerca de los ríos y arroyos de flujo lento en áreas tropicales de África y, en menor medida, América Latina.

Después de la infección, los parásitos adultos se alojan en el tejido subcutáneo, donde las hembras producen millones de microfilarias durante su ciclo de vida de aproximadamente 10 a 15 años. Estas larvas viajan por todo el cuerpo y, si migran al ojo, pueden causar cicatrices en la córnea y eventualmente conducir a la ceguera si no se trata.

Los síntomas más comunes de la oncocercosis incluyen picazón intensa y erupciones cutáneas, especialmente alrededor de los ojos y en las áreas donde la ropa frota contra la piel. Otras complicaciones pueden incluir inflamación de los ganglios linfáticos, engrosamiento y opacidad de la piel (lo que a veces se conoce como "piel de león"), y lesiones oculares que van desde conjuntivitis hasta ceguera.

El diagnóstico generalmente se realiza examinando una muestra de piel o líquido del ojo en busca de microfilarias. El tratamiento recomendado es el fármaco antiparasitario ivermectina, que mata las microfilarias y reduce la transmisión de la enfermedad. Sin embargo, no mata a los parásitos adultos, por lo que generalmente se requieren dosis repetidas cada 6-12 meses durante varios años para lograr una eliminación sostenida de la enfermedad.

El reordenamiento génico, también conocido como reorganización cromosómica o reestructuración genética, se refiere a cambios estructurales en el material genético (ADN) de un individuo que involucran la alteración de la disposición y orden regular de los genes en un cromosoma. Esto puede resultar en la ganancia, pérdida o cambio en la expresión de los genes afectados.

Existen diferentes tipos de reordenamientos génicos, incluyendo:

1. Inversiones: Suceden cuando un segmento del cromosoma se rompe en dos puntos y luego se invierte, quedando en sentido opuesto antes de volver a unirse al resto del cromosoma. Las inversiones pueden ser pericéntricas (afectan el centro del cromosoma) o paracéntricas (afectan los extremos).

2. Deleciones: Ocurren cuando se elimina un segmento de ADN en un cromosoma, resultando en la pérdida de genes y posiblemente en una disminución de la función normal del gen o el desarrollo de nuevas funciones anormales.

3. Duplicaciones: Se dan cuando se produce una copia adicional de un segmento de ADN en un cromosoma, llevando a una mayor expresión de los genes duplicados y posiblemente a efectos adversos sobre el fenotipo.

4. Translocaciones: Son intercambios recíprocos de fragmentos entre dos cromosomas no homólogos. Las translocaciones pueden ser balanceadas (sin pérdida o ganancia de material genético) o desequilibradas (con pérdida o ganancia de material genético).

5. Duplicaciones invertidas: Suceden cuando un segmento de ADN se duplica y luego se invierte antes de insertarse en el cromosoma, resultando en una copia adicional del segmento en sentido opuesto al original.

Estos eventos genéticos pueden ocurrir espontáneamente o ser inducidos por agentes mutagénicos y tienen diversas consecuencias sobre el fenotipo, dependiendo de la localización y el tamaño del cambio estructural. Algunos de estos eventos pueden conducir a enfermedades genéticas o aumentar el riesgo de desarrollar cáncer.

Trichostrongyloidea es un superfamilia de nematodos parasitarios, o gusanos redondos, que pertenecen al orden Strongylida. Los miembros de esta superfamilia tienen una morfología característica con boca ventral y dientes o estructuras cortantes en el esófago. Incluye varias familias importantes desde el punto de vista médico y veterinario, como Trichostrongylidae, Ancylostomatidae (que incluye a los gusanos del corazón), y Molineidae. Estos nematodos parasitan una variedad de huéspedes, incluidos humanos, rumiantes, équidos, roedores y carnívoros. Las enfermedades asociadas con estas infecciones pueden variar desde síntomas gastrointestinales leves hasta graves complicaciones sistémicas. La prevención y el control de estas parasitosis generalmente implican medidas de higiene mejoradas, como el tratamiento de las heces y los alimentos contaminados, así como el uso de agentes anthelminticos para tratar a los huéspedes infectados.

Haemonchus es un género de nematodos parasitarios que pertenecen a la familia Trichostrongylidae. Uno de los miembros más conocidos y clínicamente significativos de este género es Haemonchus contortus, comúnmente conocido como gusano barbero o gusano de vientre.

Estos parásitos suelen infestar el sistema digestivo de varios animales, especialmente los rumiantes como ovejas, cabras y ganado. La infección por Haemonchus contortus puede causar una enfermedad llamada haemonquosis, que se caracteriza por anemia severa y proteinuria (presencia de proteínas en la orina) debido a la succión intensa de sangre por parte de los gusanos adultos en el estómago de los huéspedes.

La hembra adulta de Haemonchus contortus puede poner hasta 10.000 huevos por día, lo que facilita la rápida propagación de la infestación dentro de un rebaño. La transmisión generalmente ocurre a través del consumo de pasto contaminado con larvas infectivas, que se desarrollan en las heces de los huéspedes infectados y pueden sobrevivir durante varias semanas en condiciones favorables.

El control de Haemonchus y otras infecciones por nematodos requiere una combinación de estrategias, como el manejo adecuado del pastoreo, la rotación de pastos, el uso cuidadoso de fármacos antiparasitarios y la cría selectiva para resistencia genética a las infecciones.

Echinostoma es un género de tremátodos platelmintos parásitos que pertenecen al grupo known as los digénicos tremátodos. Estos gusanos parasitan a una variedad de huéspedes intermedios y definitivos, incluyendo aves acuáticas, mamíferos y humanos.

Las especies de Echinostoma se caracterizan por tener un ciclo de vida complejo que involucra varias etapas larvales y dos huéspedes diferentes. La infección en humanos generalmente ocurre después del consumo de agua o alimentos contaminados con los metacercarios, la etapa larvaria infectiva, que se encuentran en moluscos de agua dulce.

Después de ser ingeridos, los metacercarios eclosionan en el intestino del huésped y se desarrollan en adultos maduros que se adhieren a la mucosa intestinal. Los adultos son hermafroditas y producen huevos que se eliminan con las heces y, si llegan a un cuerpo de agua dulce adecuado, eclosionan y liberan miracidios, la etapa larvaria infectiva inicial.

Los síntomas de una infección por Echinostoma pueden variar desde leves a graves y dependen del número de gusanos presentes en el huésped. Los síntomas más comunes incluyen dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y pérdida de apetito. En casos severos, la infección puede causar anemia, malabsorción y daño a la mucosa intestinal.

El tratamiento de las infecciones por Echinostoma generalmente implica el uso de medicamentos antiparasitarios como praziquantel o albendazol. La prevención se puede lograr mediante medidas higiénicas adecuadas, como el lavado cuidadoso de las manos y la cocción completa de los alimentos antes de comerlos.

La conformación del ácido nucleico se refiere a la estructura tridimensional que adopta el ácido nucleico, ya sea ADN (ácido desoxirribonucleico) o ARN (ácido ribonucleico), una vez que se ha producido su doble hélice. La conformación de estas moléculas puede variar dependiendo de factores como la secuencia de nucleótidos, el entorno químico y físico, y las interacciones con otras moléculas.

Existen dos conformaciones principales del ADN: la forma B y la forma A. La forma B es la más común en condiciones fisiológicas y se caracteriza por una hélice dextrógira con un paso de rotación de 34,3 Å (ångstroms) y un diámetro de 20 Å. Los nucleótidos se disponen en forma de pirámide con el azúcar en la base y las bases apiladas en la cima. La forma A, por otro lado, tiene una hélice más corta y ancha, con un paso de rotación de 27,5 Å y un diámetro de 23 Å. Esta conformación se presenta en condiciones deshidratadas o con altas concentraciones de sales.

El ARN también puede adoptar diferentes conformaciones, dependiendo del tipo de molécula y de las condiciones ambientales. El ARN mensajero (ARNm), por ejemplo, tiene una conformación similar a la forma A del ADN, mientras que el ARN de transferencia (ARNt) adopta una estructura más compacta y globular.

La conformación del ácido nucleico es importante para su reconocimiento y unión con otras moléculas, como las proteínas, y desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y la replicación del ADN.

Brugia Malayi es un tipo de gusano nematodo parasitario que causa una enfermedad conocida como filariasis linfática. Este parásito se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente del género Mansonia y Anopheles.

Después de la infección, las larvas de Brugia Malayi viajan a través del torrente sanguíneo hasta alcanzar los vasos linfáticos, donde se desarrollan en gusanos adultos. Los gusanos adultos pueden vivir durante varios años y producir miles de larvas microscópicas llamadas microfilarias. Cuando un mosquito ingiere estas microfilarias al picar a una persona infectada, el ciclo de vida del parásito continúa.

La filariasis linfática causada por Brugia Malayi puede provocar hinchazón y engrosamiento de los tejidos blandos, especialmente en las extremidades inferiores y los genitales. En casos graves, la enfermedad puede conducir a elefantiasis, una forma crónica y grave de hinchazón que puede ser desfigurante y debilitante.

La prevención de la infección por Brugia Malayi implica el control de los mosquitos vector y el tratamiento de las personas infectadas con medicamentos antiparasitarios, como la dietilcarbamazina o la ivermectina, que pueden matar las microfilarias y prevenir la transmisión del parásito.

Mediante el mapeo de la composición microbiana normal de humanos sanos, gracias al uso de técnicas de secuenciación de genoma, ... así como varios parásitos helmintos y virus, estos últimos incluyendo virus que infectan a los microorganismos celulares (por ... El PMH incluye los siguientes objetivos:[10] Desarrollar un conjunto de referencia de secuencias de genomas microbianos y ... La información acerca del genoma microbiano se extrajo mediante la identificación del ARN ribosomal 16S, ARN ribosomal ...

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Por ejemplo, algunas Brugia malayi ha integrado parte del genoma de su endosimbionte Wolbachia pipiens dentro del cromosomas. ... El prazicuantel es efectivo contra diversas infecciones por helmintos y protozoos. Los pocos estudios sobre el uso de ... tratamiento de la filariasis con doxiciclina puede seleccionar gusanos que ya habrán integrado los genes Wolbachia en su genoma ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Mansonella_perstans

El genoma de E.granulosus es uno de los primeros genomas de cestodos secuenciados, por lo que supone un modelo para futuros ... Sin embargo, se encontraron grupos de ortólogos que están únicamente presentes en helmintos parásitos, y por tanto, podrían ser ... El genoma de E. granulosus contiene un rango de genes asociados con segmentación, incluyendo entre otros Hox genes, arm/ ... En el genoma, se identificaron genes que codifican 29 canales operados por ligando, 39 canales operados por voltaje, 5 canales ...

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... helmintos y céstodos parásitos; son hospedadores de parásitos; presa de macrofauna; ingenieros del microecosistema. Los ... La filogenia más aceptada en la actualidad usa estudios del genoma completoː[11] Hay más de 8,200 especies descritas de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Collembola

... del dominio intrínseco o de membrana son codificadas por el genoma mitocondrial, mientras que el resto lo son por el genoma ... Esto permite al helminto sobrevivir en el ambiente anaeróbico del intestino grueso, llevando a cabo una fosforilación oxidativa ... Las siete proteínas "nucleares" codificadas por el genoma mitocondrial se encuentran todas en esta porción. La enzima bovina, ... tales como el helminto Ascaris suum, una enzima similar al complejo II, fumarato reductasa (menaquinol:fumarato oxidorreductasa ...

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... expresan todo su genoma como una única poliproteína masiva y utilizan una proteasa para escindirlo en unidades funcionales (por ... el desarrollo de resistencia es poco probable porque requeriría un cambio completo de la estructura de la cutícula del helminto ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cisteína_proteasas

El foco de estudio del laboratorio son los virus cuyos genomas están constituidos por ARN. Principalmente se enfoca en virus ... Los gusanos parásitos o helmintos infectan a una cuarta parte de la población mundial. Ocho de las veinte enfermedades ... En esta unidad se aplican variadas herramientas al estudio comparativo de genomas a escala global, así como familias ... Históricamente se ha focalizado en bacterias, patógenos humanos y el genoma humano. También ha desarrollado herramientas ...

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ya que tiene una extensión de la cola de vaina mucho más larga.[9] La estimación de medida del genoma para O. ostertagi Es ~58 ... y el recuento total de lombrices son las pruebas más comúnmente empleadas en el diagnóstico de infecciones por helmintos en ... MB, basado en T. circumcincta (Ostertagia circumcincta), cuyo genoma es 58.6 MB y en H. contortus En 52 MB, basó encima flujo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ostertagia_ostertagi

Zoología Sistemática I (Protozoos y Helmintos), con Gonzales-Mugaburu, y en prácticas Luz Sarmiento y Bertha Parra. Zoología ... cromosomas y genomas de mamíferos (GECROGEM) Genómica funcional de microorganismos y biorremediación (MICROGEN) Genómica y ... Cuentan con material parasitario como protozoarios, artrópodos y helmintos; mientras que los estudios de taxonomía son ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Facultad_de_Ciencias_Biológicas_(Universidad_Nacional_Mayor_de_San_Marcos)

El primero es el más usado al tratarse de un análisis de la variación genética a lo largo de todo el genoma humano con el ... helmintos, virus herpes, enterovirus, Helicobacter pylori, salmonelas, etc.) que han coevolucionado con el ser humano desde ... Para ello se llevan a cabo estudios de asociación del genoma completo o GWAS o también estudio eQTL o de expresión. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Alergia

El Proyecto Genoma de Gato, del Laboratory of Genomic Diversity, pretende describir su genoma. En 2014 se secuenció el genoma ... sobre todo los gusanos helmintos que afectan al tubo digestivo, como el Toxocara cati.[97] Principalmente cistitis, cálculos ... Al analizar el genoma de los gatos en comparación con los perros se ha observado que los gatos se comunican ... Se observa un efecto relativamente modesto de la domesticación en el genoma del gato basado en su reciente divergencia con los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Felis_silvestris_catus

Por otro lado, los helmintos disminuyen la respuesta inmunitaria en humanos colonizados naturalmente y reducen la inflamación ... Recientes estudios de asociación del genoma completo han demostrado que la enfermedad de Crohn está genéticamente relacionada ... helmintos). Algunos investigadores piensan que los estilos de vida modernos, altamente higiénicos, podrían contribuir al riesgo ... en la colitis experimental.[125] Bajo este contexto, se especuló que la infección con helmintos podría ser favorable para la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Crohn

https://es.wikipedia.org/wiki/Proyecto_Microbioma_Humano

Genoma de los Helmintos Genoma de los Insectos Genoma de Planta Genoma de Plastidios ...

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La angiostrongiliasis es una infección por larvas de helmintos del género Angiostrongylus. Dependiendo de la especie infectante ... que se basa en la naturaleza y estructura del genoma viral. ...

https://www.msdmanuals.com/es-do/professional/enfermedades-infecciosas

... enfermedades hereditarias y revela el motivo de su aparición en el nivel del genoma y cientos de nuevas imágenes virtuales para ... helmintos, rickettsia, toxoplasmas y rastros, y que medicamentos son los correctos para tratar estas enfermedades. ... nivel del genoma, cortes histológicos, cortes citológicos, juegos de cromosomas, cromosomas separados, y profundizar en ...

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UNIDAD DIDÁCTICA 8. PROTOZOOS Y HELMINTOS. *Toma y transporte de muestras. *Características generales ...

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Cosa que no ha pasado en absoluto.con éxito un gen de la hormona del crecimiento humano en el genoma de un embrión de ratón, ... Los parásitos internos: hexamita y helmintos. Autor Victor PalomequePosted on 21 de noviembre. 13 de agosto. 9095 ... Dado que el genoma animal es mucho mas complejo que el de los vegetales, existe todavía gran escasez de información en torno a ... interferir el genoma es innecesario» y condenó el hecho de que «se conviertan animales en accesorios de moda». ...

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Aunque los ensayos ChIP sobre chip son potencialmente capaces de proporcionar la ubicación de proteínas de todo el genoma ... La esquistosomiasis y los helmintos transmitidos por el suelo (ETS) contribuyen a una alta carga de enfermedades entre las ... siempre que se utilicen matrices de mosaico de todo el genoma, habilidades sociales anormales. Más de 1,400 profesionales ...

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Se ignora cómo llegó el helminto al cerebro de la mujer, pero se piensa que podría haber ingerido huevos de larvas en vegetales ... Indicios: Los investigadores analizaron 15 millones de genomas del SARS-CoV-2 y descubrieron que las mutaciones características ... Luego, el subsecuente uso de inmunosupresores podría haber facilitado la migración del helminto desde su intestino y la ... un helminto de movimientos ágiles con forma de hilo y 80 mm de largo que resultó ser Ophidascaris robertsi, un nemátodo ...

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Por ejemplo el helminto de perros Toxocara canis raramente infecta a humanos, pero cuando lo hace las larvas viajan a los ojos ... COVID-19 tiene un genoma idéntico en un 96% al del murciélago CoV RatG13, un 89% al del murciélago SARS-like-CoVZXC21, 82% al ... Parásitos helmintos del género Anisakis que infectan peces, pueden estar a veces en platillos preparados con pescado crudo que ... Dos ejemplos son los parásitos intestinales humanos: el helminto Ascaris lumbricoides o la tenia, el platelminto Taenia solium ...

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Tamaño del Genoma Tamaño del Hospital use Tamaño de las Instituciones de Salud ... Terapia con Helmintos Terapia con HIFU use Tratamiento con Ondas de Choque Extracorpóreas ...

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Dermatitis atópica Día Mundial del sida Esclerosis múltiple Gusanos larvas helmintos Obesidad Olfato covid Peso carga fuerza ... El Premio Nobel James Watson, premiado por sus investigaciones en el genoma humano, estimó en 2005 que la AME podría estar ...

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... como fue el del genoma del helminto causante de la esquistosomiasis, en forma conjunta con la Universidad de São Paulo (USP). A ... Su equipo, gracias al Proyecto Genoma Schistosoma, coordinado por el laboratorio del médico Sergio Verjovski-Almeida, ahora ... Al participar en el programa Genoma, patrocinado por la FAPESP, el Butantan también conquistó autonomía para, con el tiempo, ... es una de las que se basan en los secuenciadores de ADN o ARN que comenzaron a instalarse en 1997 para el estudio del genoma ( ...

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Genoma de los Helmintos - Concepto preferido UI del concepto. M0469745. Nota de alcance. Complemento genético de un helminto ( ... Complemento genético de un helminto (HELMINTOS) representado en su ADN.. Nota de indización:. coordine como primario con ... helminto específico/genet (como primario). Calificadores permitidos:. DE efectos de los fármacos. GE genética. IM inmunología. ... genoma de los helmintos. Término(s) alternativo(s). genoma de helmintos Nota de alcance:. Complemento genético de un helminto ( ...

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Se dedica al estudio de C. elegans y otros nematodos, además de helmintos. ... Ensambles/construcciones del genoma (genomas de referencia)*Nuevas compilaciones del genoma cada cierto tiempo o más ... las transcripciones y otras características genómicas en el genoma. Las bases de datos de genomas incorporan estos genomas y ... El GRC proporciona con frecuencia parches o revisiones menores del genoma, que no cambian las coordenadas del genoma. Cada base ...

https://www.wintergenomics.com/index.php/2022/01/26/genomaref/

Sin embargo, tras tres décadas de investigaciones sólo existe una vacuna comercial frente a un parásito helminto del ganado, ... Esto demuestra la dificultad de producir una inmunidad protectora frente a parásitos complejos con un genoma de similar tamaño ... lo que confirma que las vacunas pueden ser una herramienta valiosa para el control de los parásitos helmintos en el ganado y en ... basada en larvas inactivadas, lo que es muy costoso y poco práctico, y no existe ninguna vacuna frente a parásitos helmintos ...

https://x500.uco.es/ucci/es/noticias-gen/item/1353-buscan-nuevas-vacunas-contra-parasitos-comunes-en-ganado-ovino-y-bovino

Genoma de los Helmintos Genoma de los Insectos Genoma de Planta Genoma de Plastidios ...

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... ribosomas y genomas bacteriano, los virus muestran una estructura más simple, con un genoma cubierto por una envoltura ... Los hongos crecen como las plantas, y los helmintos se parecen a los gusanos. Los agentes infecciosos existen en muchas formas ... Todos los virus tienen material genético (un genoma) hecho de ácido nucleico. Tú, como el resto de la vida basada en células, ... Los hongos crecen como las plantas, y los helmintos se parecen a los gusanos. ...

https://todosloshechos.es/cual-es-la-diferencia-entre-un-virus-y-una-bacteria-brainly

El projecte Genoma Humà va seqüenciar la informació genètica continguda en el 10% de les cèl·lules que formen el cos humà. El ... De todos modos, Guarner opina que, aunque los resultados de los tratamientos con helmintos son prometedores, «la solución a ... El proyecto Genoma Humano secuenció la información genética contenida en el 10% de las células que forman el cuerpo humano. El ... El següent gran pas biomèdic després daconseguir seqüenciar el genoma humà és el projecte europeu MetaHIT (Metagenómica del ...

http://www.lallar.org/el-cos-huma-es-un-bacteri/

https://www.msdmanuals.com/es-co/professional/enfermedades-infecciosas

mediante secuenciación del genoma. completo. La secuenciación de genoma completo puede ser útil para identificar cepas de ... Otro helminto (1) *Plasmodium falciparum (1) *Staphylococcus aureus (1) *Streptoccocus oralis (1) ... envasadas, se estudió el brote mediante tipificación de secuencia multilocus del genoma completo de la. bacteria aislada. El ...

https://www.gta-huse.com/caso-clinico-162-varon-con-fiebre-malestar-general-debilidad-deposiciones-diarreicas-y-odinofagia/

Tienen un genoma de RNA monocatenario de polaridad positiva, y es el genoma vírico RNA más grande conocido. El nuevo ... helmintos y artrópodos), un 60 % de los cuales también infectan a otros animales. El 75 % de las nuevas enfermedades ... Lo más relevante del genoma del virus es que la proteína de membrana S, que dota a los coronavirus de su característica corona ... Hasta el momento, se han secuenciado más de 200 genomas completos de SARS-CoV-2, en los cuales se han observado 111 mutaciones ...

https://metode.es/revistas-metode/secciones/casa-microbios/los-cuatro-jinetes-cabalgan-de-nuevo-dolencias-infecciosas.html

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A partir de las lecturas ensambladas, se llaman variantes si hay discrepancias entre el genoma de referencia y la secuencia de ... Estimación De Las Cargas De Helmintos Utilizando La Reconstrucción De La Fraternidad ... Las lecturas de secuenciación se alinean con el genoma de referencia humano (hg19 / GRCh37) y se someten a una realineación ... Por el contrario, la secuenciación del genoma puede detectar potencialmente esta amplia gama de tipos de variantes, pero ...

https://es.biomedicalhouse.com/3389368-six-years-experience-with-lipidseq-clinical-and-research-learnings-from-a-hybrid-targeted-sequencing-panel-for-dyslipidemias

Complemento proteico de um organismo codificado por seu genoma.. Nota de indexação:. coord com precoord proteína de organismo ... Proteínas de Helminto [D12.776.419] Proteínas de Helminto * Hemeproteínas [D12.776.422] Hemeproteínas ...

https://decs.bvsalud.org/ths/resource/?id=34510

Tamaño del Genoma Tamaño del Hospital use Tamaño de las Instituciones de Salud ... Terapia con Helmintos Terapia con HIFU use Tratamiento con Ondas de Choque Extracorpóreas ...

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Anatomía7

Organismos43

Enfermedades31

Compuestos Químicos y Drogas27

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos17

Fenómenos y Procesos61

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Tecnología, Industria, Agricultura2

Ciencia de la Información12

Atención de Salud4

Denominaciones Geográficas2

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