Fasciculación
Axones
Succinilcolina
Contactina 2
Moléculas de Adhesión Celular Neuronal
Moléculas de Adhesión Celular Neurona-Glia
Semaforina-3A
Complejo de Antígeno L1 de Leucocito
Molécula L1 de Adhesión de Célula Nerviosa
Neuropilina-1
Moléculas de Adhesión de Célula Nerviosa
Calambre Muscular
Manifestaciones Neurológicas
Neuritas
Enfermedades Neuromusculares
Electromiografía
Sistema Nervioso
Nervio Abducens
Enfermedad de la Neurona Motora
Contactinas
Proteínas del Tejido Nervioso
Órgano Vomeronasal
Nervios Craneales
Embrión de Pollo
Neuropilina-2
La fasciculación es un espasmo involuntario y repetitivo de las fibras musculares individuales o grupos pequeños de ellas. A menudo se describe como un "parpadeo" o "saltar" del músculo. Puede ser visible debajo de la piel y a veces puede sentirse como una sensación de cosquilleo o picor.
Las fasciculaciones pueden ocurrir en cualquier músculo esquelético del cuerpo, pero son más comunes en las piernas y los brazos. Por lo general, no interfieren con el movimiento o la fuerza muscular y suelen ser asintomáticas e inofensivas. Sin embargo, también pueden ser un signo de una afección subyacente más grave, como una enfermedad neuromuscular o nervios periféricos dañados.
En la mayoría de los casos, las causas benignas de fasciculaciones incluyen estrés, fatiga, consumo excesivo de cafeína o alcohol, y ejercicio extenuante. En raras ocasiones, pueden ser un síntoma de enfermedades más graves, como esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple (EM), lesión de la médula espinal o intoxicación por plomo.
Si las fasciculaciones son frecuentes, persistentes o van acompañadas de debilidad muscular u otros síntomas neurológicos, se recomienda consultar a un médico para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento apropiado.
Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.
La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.
Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.
La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.
La succinilcolina es un relajante muscular no despolarizante de acción rápida y breve, utilizado en anestesia para facilitar la intubación endotraqueal y la cirugía. Es un fármaco esteroide cuya estructura química se asemeja a la acetilcolina. Actúa como agonista colinérgico, uniéndose al receptor nicotínico de la unión neuromuscular y provocando una contracción muscular seguida de relajación. La duración del efecto es generalmente de 5 a 10 minutos. Los efectos secundarios pueden incluir hiperpotasemia, aumento de la secreción salival, bradicardia y prolongación del bloqueo neuromuscular en algunos pacientes. La succinilcolina está contraindicada en personas con lesiones neurológicas graves, quemaduras extensas o trastornos musculares como la distrofia muscular de Duchenne.
La contactina 2, también conocida como CNTN2 o Tag-1, es una proteína que pertenece a la familia de las neuronales de adhesión celular (NCA). Esta proteína se expresa principalmente en los axones de ciertos tipos de neuronas y desempeña un papel importante en el desarrollo del sistema nervioso, especialmente en la guía axonal y la formación de sinapsis. La contactina 2 interactúa con otras moléculas de adhesión celular y receptores para mediar las interacciones entre células y los procesos de crecimiento axonal durante el desarrollo del sistema nervioso central (SNC). Los defectos en la expresión o función de la contactina 2 se han relacionado con diversas afecciones neurológicas, como la esquizofrenia y algunos trastornos del espectro autista.
En términos médicos, la contactina 2 puede ser mencionada en el contexto de investigaciones y estudios relacionados con el desarrollo y las afecciones neurológicas, así como en pruebas especializadas, como análisis de expresión génica o proteómica, en situaciones clínicas específicas donde se sospeche una alteración en la función de esta proteína. Sin embargo, en un contexto clínico general, no es común que se haga referencia a la contactina 2 durante el diagnóstico o tratamiento de pacientes, ya que no está directamente relacionada con procedimientos o prácticas médicas rutinarias.
Las moléculas de adhesión celular neuronal son un tipo específico de proteínas que desempeñan un papel crucial en la adhesión, interacción y comunicación entre las células nerviosas (neuronas) y otras células del sistema nervioso. Estas moléculas ayudan a mantener la integridad estructural de los tejidos nerviosos y participan en diversos procesos celulares, como el crecimiento, desarrollo y reparación de las neuronas.
Algunos ejemplos bien conocidos de moléculas de adhesión celular neuronal incluyen:
1. Neurocan: una proteoglicana que se encuentra en la matriz extracelular del sistema nervioso central y desempeña un papel importante en el desarrollo y plasticidad sináptica.
2. Ng-CAM (Neuron-glia cell adhesion molecule): también conocida como L1, es una glicoproteína transmembrana que media las interacciones entre neuronas y células gliales. Ayuda en la migración celular, el crecimiento axonal y la formación de sinapsis durante el desarrollo nervioso.
3. N-cadherina (Neural cadherin): una proteína de adhesión celular que media las interacciones entre células neuronales y gliales mediante un mecanismo dependiente de calcio. La N-cadherina desempeña un papel importante en la formación y mantenimiento de las sinapsis nerviosas.
4. NCAM (Neural cell adhesion molecule): una glicoproteína transmembrana que media las interacciones entre células neuronales y gliales, promoviendo el crecimiento axonal, la migración celular y la formación de sinapsis. Existen diferentes isoformas de NCAM, como NCAM-120, NCAM-140 y NCAM-180, que difieren en su estructura y función.
5. SynCAM (Synaptic cell adhesion molecule): una familia de proteínas de adhesión celular que media las interacciones entre células neuronales en la sinapsis. Las proteínas SynCAM desempeñan un papel importante en la formación y maduración de las sinapsis, así como en la plasticidad sináptica.
Estas y otras proteínas de adhesión celular desempeñan funciones cruciales durante el desarrollo nervioso, promoviendo la migración celular, el crecimiento axonal, la formación de sinapsis y el mantenimiento de las conexiones neuronales. Además, estas proteínas también participan en procesos neuroplásticos y pueden verse afectadas en diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas.
Las moléculas de adhesión celular neurona-glía son un tipo específico de proteínas que se encuentran en la superficie de las células nerviosas (neuronas) y las células gliales, que son células de soporte y aislamiento en el sistema nervioso. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en la comunicación y la interacción entre las neuronas y las células gliales, lo que es fundamental para el desarrollo, la función y la supervivencia del sistema nervioso.
Las moléculas de adhesión celular neurona-glía ayudan a mantener la estructura y la organización del tejido nervioso, promueven el crecimiento y la diferenciación de las células nerviosas, y participan en la formación y el mantenimiento de las sinapsis, que son las conexiones especializadas entre las neuronas. Además, desempeñan un papel importante en la respuesta del sistema nervioso a lesiones y enfermedades, ya que contribuyen a la reparación y regeneración de los tejidos dañados.
Algunos ejemplos de moléculas de adhesión celular neurona-glía incluyen la cadherina-12, la NCAM (neural cell adhesion molecule) y la L1CAM (ligand of Ncam). Estas proteínas interactúan con otras moléculas de adhesión celular y receptores en la superficie de las células vecinas, lo que permite la formación y el mantenimiento de las uniones intercelulares estrechas y específicas. La alteración o disfunción de estas moléculas se ha relacionado con diversas enfermedades neurológicas, como la esquizofrenia, la enfermedad de Alzheimer y el autismo.
La semaforina 3A, también conocida como Sema3A o Semaphorin 3A, es una proteína que en humanos está codificada por el gen SEMA3A. La semaforina 3A pertenece a la familia de las semaforinas, que son proteínas involucradas en el desarrollo del sistema nervioso y la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos).
La Sema3A se ha identificado como un potente inhibidor de la migración y crecimiento de células endoteliales, lo que sugiere un papel en la regulación negativa de la angiogénesis. También desempeña un papel importante en el desarrollo del sistema nervioso al guiar el crecimiento de los axones y promover la supervivencia de las neuronas.
La Sema3A se une a receptores específicos, como el complejo neuropilina-plexina, para transmitir sus señales y desencadenar una variedad de respuestas celulares. Los defectos en la expresión o función de la Sema3A se han relacionado con diversas afecciones médicas, como trastornos neurodegenerativos, cáncer y enfermedades cardiovasculares.
El complejo de antígeno L1 de leucocito, también conocido como LCA o LLEC (por sus siglas en inglés), es un antígeno que se encuentra en la superficie de los leucocitos (glóbulos blancos) y es parte integral del sistema inmunológico humano. Este complejo está formado por varias proteínas, siendo la más importante la denominada proteína L1.
La proteína L1 es una glicoproteína transmembrana que desempeña un papel crucial en la activación y regulación de las respuestas inmunes adaptativas. Es capaz de unirse a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase II, presentándolas a los linfocitos T helper para que estos últimos puedan desencadenar una respuesta inmunitaria específica contra patógenos invasores.
El complejo de antígeno L1 de leucocito es relevante en el campo de la medicina y la investigación debido a su asociación con diversas enfermedades autoinmunitarias, como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. En estos casos, el sistema inmunológico puede atacar erróneamente a las células propias del cuerpo que expresan este antígeno, considerándolas como extrañas y potencialmente dañinas. Por lo tanto, una mejor comprensión de la estructura, función y regulación del complejo LCA puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades autoinmunitarias.
La molécula L1 de adhesión de célula nerviosa, también conocida como L1CAM (del inglés "L1 cell adhesion molecule"), es una proteína que se encuentra en la superficie de ciertas células, incluyendo las neuronas. Esta molécula desempeña un papel importante en la adhesión y comunicación entre células durante el desarrollo del sistema nervioso.
La L1CAM es una proteína transmembrana grande que se une a otras moléculas de adhesión celular y a diversos receptores, lo que le permite participar en una variedad de procesos celulares. Algunas de sus funciones incluyen la promoción del crecimiento y guía de los axones (procesos nerviosos que transmiten señales eléctricas), la modulación de la transmisión sináptica (comunicación entre neuronas) y la influencia en la diferenciación y supervivencia de las células nerviosas.
Las mutaciones en el gen que codifica la L1CAM pueden dar lugar a diversos trastornos neurológicos, como la parálisis de Möbius (una condición caracterizada por la falta de movimiento facial y dificultades para tragar y mover los ojos) y otras enfermedades relacionadas con el desarrollo del sistema nervioso.
Neuropilina-1 es un tipo de proteína que se encuentra en la superficie de ciertas células del cuerpo humano. Se trata de un receptor transmembrana, lo que significa que sobresale desde la membrana celular y recibe señales químicas del entorno externo.
En términos médicos, Neuropilina-1 desempeña un papel importante en diversos procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo el desarrollo de los vasos sanguíneos (angiogénesis), la respuesta inmunitaria y la propagación del virus del SIDA.
Esta proteína se une a varios ligandos, como semaforinas y factores de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que desempeñan un papel crucial en el desarrollo embrionario y la homeostasis vascular en adultos. Además, Neuropilina-1 también se ha identificado como un co-receptor del virus del SIDA, lo que facilita la entrada del virus en las células huésped.
La investigación sobre Neuropilina-1 continúa siendo un área activa de estudio en medicina, ya que se cree que desempeña un papel importante en el crecimiento y desarrollo de tumores, así como en la respuesta del sistema inmunológico a diversas enfermedades.
Las moléculas de adhesión de células nerviosas, también conocidas como moléculas de adhesión celular específicas del sistema nervioso, son un tipo particular de proteínas transmembrana que desempeñan un papel crucial en la adhesión y comunicación entre las neuronas y otras células gliales en el sistema nervioso. Estas moléculas interactúan con receptores específicos en células vecinas, manteniendo así la cohesión y organización de los tejidos nerviosos.
Un ejemplo bien estudiado de moléculas de adhesión de células nerviosas son las neuronales (N-CAM), las gliales (N-cadherin) y las ligandos de la familia de proteínas L1 (L1-CAM). Estas moléculas participan en procesos desarrollo neural, como la migración celular, el crecimiento axonal y la formación sináptica. Además, desempeñan un papel importante en la plasticidad sináptica y la reparación de lesiones nerviosas.
Las moléculas de adhesión de células nerviosas suelen tener dominios extracelulares que medián la interacción homófila o heterofílica con otras moléculas de adhesión en células vecinas. También poseen dominios intracelulares que se unen a proteínas citosólicas, como espectrina y cateninas, para estabilizar las uniones intercelulares y vincularse con el citoesqueleto.
La disfunción de estas moléculas de adhesión se ha relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y el autismo. Por lo tanto, comprender su estructura, función y regulación es fundamental para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de enfermedades neurológicas y psiquiátricas.
Un calambre muscular es una contracción involuntaria y súbita de un músculo o grupo de músculos, a menudo asociada con ejercicio físico extenuante, deshidratación, deficiencia de electrolitos o ciertas afecciones médicas. Durante un calambre muscular, el músculo se endurece y puede ser doloroso e incómodo. A menudo, se siente como una sacudida o espasmo en el músculo afectado. La mayoría de los calambres musculares desaparecen por sí solos después de un corto período de tiempo, pero pueden ser prevenidos o aliviados mediante estiramientos suaves, masajes y rehidratación.
Las manifestaciones neurológicas se refieren a los signos o síntomas que indican una disfunción en el sistema nervioso. Esto puede incluir alteraciones en la función motora (como debilidad, parálisis, temblor o rigidez), sensorial (entumecimiento, hormigueo, dolor o pérdida de reflejos), cognitiva (confusión, delirio, demencia o cambios en la personalidad) y autonomía (problemas con la sudoración, la frecuencia cardíaca, la presión arterial o la función urinaria). Las manifestaciones neurológicas pueden ser causadas por una variedad de factores, como enfermedades, lesiones, infecciones o trastornos genéticos. El diagnóstico y el tratamiento de las manifestaciones neurológicas requieren un examen médico completo y, a menudo, pruebas especializadas, como estudios de imagen o análisis de líquido cefalorraquídeo.
La neurita es un término utilizado en la neurobiología para referirse a las extensiones citoplasmáticas que surgen de los neuronos (células nerviosas). Las neuritas pueden ser either dendritas o axones, ambos son procesos especializados que se originan a partir del cuerpo celular de la neurona.
Las dendritas son generalmente cortas y highly arborized (ramificadas), y su función principal es recibir señales de otras neuronas en el sistema nervioso. Por otro lado, los axones son a menudo más largos y menos ramificados, y se encargan de transmitir señales lejos del cuerpo celular de la neurona.
El término "neurita" a veces se utiliza en un contexto más general para referirse a cualquiera de estas extensiones citoplasmáticas, pero sobre todo se emplea cuando el tipo específico de proceso aún no se ha diferenciado o está en desarrollo. Durante el desarrollo embrionario, las neuronas pueden tener múltiples protuberancias citoplásmicas que aún no han madurado completamente en dendritas o axones; estos se conocen como neuritas. A medida que la neurona madura, estas neuritas eventualmente se diferencian y adquieren las características especializadas de los axones o dendritas.
En resumen, las neuritas son extensiones citoplasmáticas de las células nerviosas que pueden convertirse en dendritas o axones durante el desarrollo y maduración de la neurona.
Las enfermedades neuromusculares (ENM) se refieren a un grupo diverso de condiciones clínicas que afectan los músculos y los nervios que controlan estos músculos. Estas enfermedades pueden involucrar diferentes sitios a lo largo del sistema neuromuscular, desde la corteza cerebral hasta los músculos esqueléticos periféricos.
Los dos componentes principales del sistema neuromuscular son:
1. El sistema nervioso, que incluye el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Este sistema controla y coordina las acciones musculares.
2. Los músculos esqueléticos, que son responsables del movimiento corporal.
Las ENM pueden causar debilidad, rigidez, espasticidad, fasciculaciones (contracciones musculares involuntarias), atrofia (pérdida de masa muscular) y otros síntomas relacionados con el sistema nervioso y muscular. Algunos ejemplos comunes de enfermedades neuromusculares incluyen distrofias musculares, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple, miastenia gravis, y neuropatías periféricas. El tratamiento y el pronóstico de estas enfermedades varían ampliamente dependiendo del tipo específico de ENM y la gravedad de la afección.
Las neuronas motoras son un tipo específico de neuronas en el sistema nervioso periférico que desempeñan un papel crucial en la activación de los músculos esqueléticos. Estas neuronas tienen su cuerpo celular (soma) localizado en la médula espinal o en el tronco encefálico, y sus axones (fibras nerviosas) se extienden hasta los músculos esqueléticos, donde forman sinapsis con las fibras musculares.
Las neuronas motoras reciben señales de otras neuronas en forma de potenciales de acción dentro del sistema nervioso central, particularmente desde las motoneuronas superiores y los interneuronos en la médula espinal. Una vez que reciben esta estimulación, generan su propio potencial de acción, lo que provoca la transmisión de un impulso nervioso a través del axón hacia el músculo esquelético.
La conexión entre las neuronas motoras y los músculos esqueléticos se denomina uniones neuromusculares. En estas uniones, la liberación de neurotransmisores (como el acetilcolina) desde los botones terminales de las neuronas motoras desencadena una respuesta en los receptores postsinápticos del músculo esquelético, lo que finalmente conduce a la contracción muscular.
La lesión o enfermedad de las neuronas motoras puede dar lugar a diversos trastornos neurológicos y musculares, como atrofia muscular, parálisis o distrofias musculares.
La electromiografía (EMG) es un estudio diagnóstico que mide la actividad eléctrica de los músculos en respuesta a estimulaciones nerviosas. Consiste en dos partes: la evaluación de la actividad muscular en reposo y durante la contracción voluntaria.
En la primera parte, se inserta una aguja fina en el músculo para medir la actividad eléctrica espontánea en reposo. Esto puede ayudar a identificar cualquier tipo de daño o enfermedad muscular o nerviosa.
En la segunda parte, se pide al paciente que contraiga el músculo mientras la aguja registra los patrones de actividad eléctrica. Este proceso ayuda a evaluar la función neuromuscular y puede identificar problemas con la transmisión de señales entre el nervio y el músculo.
Los resultados de un electromiograma pueden ayudar a diagnosticar una variedad de condiciones, como lesiones nerviosas o musculares, trastornos neuromusculares, enfermedades degenerativas del sistema nervioso y afecciones que causan debilidad o parálisis muscular.
El Sistema Nervioso es un complejo sistema biológico que coordina, controla y regula las funciones corporales, procesando la información obtenida del entorno interno y externo. Se divide en dos subsystems: el sistema nervioso central (SNC), que consta del encéfalo y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico (SNP), que incluye todos los nervios fuera del SNC.
El SNC procesa la información mientras que el SNP transmite señales entre el centro y todo el cuerpo. El sistema nervioso autónomo, una rama del SNP, controla las funciones involuntarias como la frecuencia cardíaca, presión arterial, digestión y respiración.
El sistema nervioso sensorial, otra rama del SNP, transmite estímulos sensoriales al SNC para su procesamiento, lo que lleva a respuestas motoras o cognitivas. Las disfunciones en el sistema nervioso pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, desde dolores de cabeza hasta enfermedades neurodegenerativas graves.
El sexto par craneal, también conocido como el nervio abducente, es un nervio motor que desempeña un papel crucial en el control de los movimientos oculares. Se origina en el bulbo raquídeo en la región cervicomedular del tronco encefálico.
El nervio abducente innerva al músculo recto lateral, que es responsable de la abducción ocular, es decir, el movimiento del ojo hacia afuera desde la posición central. Los déficits en la función del nervio abducente pueden resultar en una condición llamada parálisis del sexto nervio, donde el paciente experimenta diplopia (visión doble) y strabismus (desalineación ocular).
La lesión del nervio abducens puede deberse a diversas causas, que incluyen traumatismos craneales, compresiones nerviosas por tumores o aneurismas, enfermedades infecciosas como meningitis o neuritis, y procesos degenerativos como la esclerosis múltiple.
La Enfermedad de la Neurona Motora (ENM) es un grupo de trastornos neurodegenerativos que se caracterizan por la pérdida progresiva y selectiva de las neuronas motoras en el sistema nervioso central. Estas neuronas son responsables del control de los músculos voluntarios.
Existen varios tipos de ENM, siendo los más comunes la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Atrofia Muscular Espinal (AME) y las Distrofias Musculares de las Neuronas Motrices (DMNM). Los síntomas varían dependiendo del tipo específico de ENM, pero generalmente incluyen debilidad y atrofia muscular, espasticidad, fasciculaciones y dificultad para hablar, deglutir o respirar.
La causa de la mayoría de los tipos de ENM es desconocida, aunque se sabe que algunos están asociados a mutaciones genéticas heredadas o espontáneas. No existe cura para ninguno de los tipos de ENM, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mantener la calidad de vida del paciente.
Las contactinas son un grupo de proteínas que se encuentran en la membrana de las células nerviosas y desempeñan un papel importante en el desarrollo y la función del sistema nervioso. Estas proteínas interactúan con otras moléculas en la sinapsis, la zona de contacto entre dos neuronas, para ayudar a regular la transmisión de señales nerviosas.
Las contactinas se unen a los receptores de las células vecinas y participan en la formación y el mantenimiento de las conexiones sinápticas. También están involucradas en la migración y orientación de las células durante el desarrollo del sistema nervioso.
Existen varios tipos de contactinas, incluyendo la contactina-1 (CNTN1), la contactina-2 (CNTN2) y la contactina-3 (CNTN3). La mutación o alteración en los genes que codifican estas proteínas se ha asociado con diversos trastornos neurológicos, como el autismo, la esquizofrenia y algunas formas de epilepsia.
En resumen, las contactinas son un grupo importante de proteínas que desempeñan un papel crucial en el desarrollo y función del sistema nervioso, y su alteración puede estar relacionada con diversos trastornos neurológicos.
Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.
Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:
1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.
2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.
3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.
4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.
5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.
6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.
7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.
En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.
El órgano vomeronasal, también conocido como el órgano de Jacobson, es un órgano sensorial parcialmente olfativo en los animales, incluidos algunos mamíferos y reptiles. Está involucrado principalmente en la detección de feromonas, sustancias químicas secretadas por otros individuos que pueden desencadenar diversas respuestas fisiológicas o comportamentales.
En humanos, el órgano vomeronasal está presente durante el desarrollo fetal pero generalmente se atrofia antes del nacimiento o durante la infancia temprana. Por esta razón, su función en los seres humanos es objeto de debate y se cree que desempeña un papel mínimo o insignificante en nuestra vida postnatal.
La estructura del órgano vomeronasal incluye vesículas vomeronasales, que contienen receptores olfativos especializados, y el conducto vomeronasal, que se conecta con la cavidad nasal y permite la entrada de sustancias químicas. Los impulsos nerviosos generados por la estimulación del órgano vomeronasal se transmiten al sistema nervioso central a través del nervio terminal.
Los nervios craneales son un conjunto de doce pares de nervios que emergen directamente del tronco encefálico y el cerebro, en contraste con los nervios espinales que se originan a nivel de la médula espinal. Estos nervios desempeñan diversas funciones importantes, como la recepción de estímulos sensoriales, el control de músculos y la regulación de diversas glándulas y órganos.
Los primeros dos pares de nervios craneales, conocidos como nervios oculomotores (III) y troclear (IV), son responsables del movimiento de los ojos. El nervio trigémino (V) es el quinto par y desempeña un papel crucial en la sensación facial y el control de los músculos masticatorios. El sexto par, el nervio abducens (VI), también controla el movimiento de los ojos.
El séptimo par, el nervio facial (VII), es responsable del movimiento de los músculos faciales y también participa en la función gustativa. El octavo par, el nervio vestibulocochlear (VIII), se divide en dos ramas: el vestíbulo, que controla el equilibrio, y el cochlea, que es responsable de la audición.
El noveno par, el glosofaríngeo (IX), desempeña un papel importante en la deglución, el gusto y el habla. El décimo par, el nervio vago (X), controla los músculos de la faringe y laringe, regula la frecuencia cardíaca y la presión arterial, y también participa en la función gastrointestinal.
El undécimo par, el accesorio (XI), es responsable del control de los músculos de la cabeza y el cuello, mientras que el duodécimo par, el hipogloso (XII), controla los músculos de la lengua y la deglución.
En resumen, los nervios craneales son responsables de una variedad de funciones importantes en el cuerpo humano, incluyendo el movimiento muscular, la audición, el equilibrio, el gusto, la deglución y la regulación del sistema cardiovascular y gastrointestinal.
El término médico o científico para 'Embrión de Pollo' es "Blástula de Gallus gallus". La blástula se refiere a la etapa temprana del desarrollo embrionario en organismos multicelulares. En el caso específico de un pollito, esta fase comienza después de la fertilización y la segmentación del huevo de gallina (Gallus gallus), donde las células se organizan en una estructura esférica con múltiples capas.
La blástula de pollo pasa por varias etapas, incluyendo la formación de la blastodisc, que es el área donde ocurre la mayor división celular y diferenciación durante las primeras horas después de la fertilización. Posteriormente, se forma una cavidad en el centro de la blastodisc llamada blastocele. Luego, las células alrededor del borde de la blastodisc, conocidas como células tangenciales, comienzan a diferenciarse y formar el epiblasto y el hipoblasto, que eventualmente darán lugar al embrión propiamente dicho.
Es importante mencionar que el estudio de los embriones de pollo ha sido fundamental en la comprensión del desarrollo temprano de los vertebrados, ya que su fisiología y anatomía son similares a otros animales vertebrados, incluyendo los humanos.
Neuropilina-2 es un tipo de proteína que se encuentra en la superficie de ciertas células del cuerpo humano. Se trata de un receptor que participa en diversos procesos biológicos, incluyendo el desarrollo de los vasos sanguíneos (angiogénesis) y la respuesta inmunitaria.
Neuropilina-2 es conocida por su capacidad de unirse a varios ligandos, como semaforinas y factores de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Esta interacción desencadena una serie de eventos intracelulares que conducen a la activación de diferentes vías de señalización, lo que influye en la migración celular, el crecimiento y la supervivencia de las células.
En el sistema nervioso central, Neuropilina-2 desempeña un papel crucial en el desarrollo de las conexiones neuronales y la guía axonal, gracias a su interacción con los semaforinos. Además, se ha demostrado que Neuropilina-2 está implicada en diversos procesos patológicos, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares, lo que la convierte en un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de estas afecciones.
En resumen, Neuropilina-2 es una proteína multifuncional que participa en diversos procesos biológicos y patológicos, actuando como receptor de diferentes ligandos y desencadenando vías de señalización intracelulares.
Fasciculación
Síndrome de fasciculación benigno
Dendroaspis polylepis
Envenenamiento por organofosforados
Paraoxón
Señal de guía del axón
Síndrome de abstinencia de las benzodiazepinas
Neuropatía diabética
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Benigno4
- 1] La causa más común de fasciculaciones persistentes es el síndrome de fasciculación benigno. (wikipedia.org)
- Normalmente las personas que sufren el síndrome de fasciculación benigno sufren parestesia poco después de consumir este tipo de drogas y, unas horas después, aparecen los episodios de fasciculaciones. (wikipedia.org)
- Síndrome de fasciculación benigno Esclerosis Lateral Amiotrófica Enfermedad de la motoneurona Esclerosis lateral amiotrófica. (wikipedia.org)
- Fumar interfiere con el flujo sanguíneo que necesita el intestino, traumatismos articulares pdf y lo consulté con varios neurólogos y me dijeron que en cuanto las fasciculaciones son generales y no van acompañadas de debilidad muscular y dificultad para mover las articulaciones se llama síntoma de fasciculacion Benigno. (marco-sabatini.com)
Movimiento involuntario2
- Antes del calambre suele presentarse una fasciculación o movimiento involuntario en el músculo, parecido a un tic, que indica excitación excesiva de las terminales nerviosas, de modo que esta señal puede ser una advertencia. (argentinadiabetes.org)
- Se trata de un movimiento involuntario o tic, conocido como blefaroespasmo, mioquimia o fasciculación del músculo orbital del ojo, el cual aparece de forma inesperada y desaparece generalmente del mismo modo. (lentesdecontacto365.es)
Motora1
- De las diferencias, podemos concluir que la principal diferencia entre la neurona motora superior e inferior es el origen y la función. (lasdiferencias.com)
Muscular9
- La atrofia muscular espinal es un grupo de enfermedades musculares hereditarias que causan degeneración y debilidad muscular progresiva. (nih.gov)
- La forma más grave es la atrofia muscular espinal tipo I . En la atrofia muscular espinal tipo II hay síntomas menos intensos que se inician en el período de lactancia, pero que empeoran de forma progresiva con los años. (nih.gov)
- La atrofia muscular espinal tipo III es una forma menos grave de la enfermedad. (nih.gov)
- La atrofia muscular espinal es caracterizada principalmente por debilidad muscular progresiva. (nih.gov)
- Atrofia muscular espinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann): Es una forma bastante severa que se manifiesta como debilidad muscular grave antes de los seis meses de edad. (nih.gov)
- La expectativa de vida en la atrofia muscular espinal tipo I rara vez es mayor de 2 a 3 años. (nih.gov)
- Atrofia muscular espinal distal tipo III (enfermedad de Kugelberg-Welander o tipo juvenil: Es una forma más leve de la atrofia muscular espinal. (nih.gov)
- En su forma más simple, el mioclono consiste en una fasciculación muscular seguida por relajación. (nih.gov)
- El más usado es la amitriptilina que si lo comparamos con placebo reduce el espasmo muscular, la intensidad del dolor y la sensibilidad al dolor. (infoespalda.es)
Musculares2
- La distonía es un trastorno del movimiento en el cual contracciones musculares sostenidas causan fasciculaciones y movimientos repetitivos o posturas anormales. (nih.gov)
- Es un dolor intenso que se localiza donde tenemos situado el punto gatillo e irradia a través de las fibras musculares , en otras ocasiones es al palpar el punto gatillo cuando se reproduce exactamente el dolor cervical que tenemos. (infoespalda.es)
Contracciones1
- Y lo llamé «operación fasciculación» (una fasciculación son contracciones involuntarias no dolorosas de los músculos… un término relacionado con su futura profesión). (furgalladas.com)
Dolor7
- El dolor cervical es una de las causas por las que las personas más acudimos al médico. (infoespalda.es)
- Cómo es el dolor de cuello provocado por un punto gatillo? (infoespalda.es)
- El trapecio es el musculo que con más frecuencia causa dolor cervical, cuando existen puntos gatillo a nivel del trapecio el dolor se encuentra en la región cervical posterolateral y desde la oreja hasta la sien, en ocasiones se asocia con dolor de cabeza en la región temporal y en la zona interescapular. (infoespalda.es)
- Cuando tiene puntos gatillo la rotación cervical es dolorosa, el cuello esta rígido y el dolor irradia por el borde interno de la escápula y parte posterior del hombro. (infoespalda.es)
- Muchas personas van a tener dolor cervical crónico y en gran medida es debido a la presencia de puntos gatillo. (infoespalda.es)
- El parche de lidocaína inhibe la transmisión del dolor hacia el cerebro, reduce el dolor y aumentan la movilidad teniendo la ventaja de que su aplicación es tópica. (infoespalda.es)
- Hoy en día su patología y tratamiento han avanzado ampliamente, pero con el aliciente de que aun encontramos secretos no resueltos como el origen real del dolor, que medio diagnostico es el mas eficiente o que tiene mas fiabilidad a la hora de la curación , el tratamiento conservador fisioterapéutico o la cirugía. (mundokinesio.com)
Movimientos1
- No obstante, según indica el Dr. Ribes Escudero, esos movimientos son casi indetectables para quien lo ve a uno desde afuera y añade que, incluso, hay ocasiones en las que ni siquiera hay movimiento ocular real, pero la persona siente la sensación de temblor y se cree que la misma es visible. (notinor.com)
Cerebral1
- El mioclono reflejo cortical se origina en la corteza cerebral-la capa exterior del cerebro que es responsable de gran parte del procesamiento de la información que tiene lugar en el cerebro. (nih.gov)