O-2-Deoxi-2-(metilamino)-alfa-L-glucopiranosil-(1-2)-O-5- deoxi-3-C-formil-alfa-L-lixofuranosil-(1-4)-N,N'-bis- (aminoiminometil)-D-streptamina. Sustancia producida por el actinomycete Streptomyces griseus de la tierra. Actúa a través de la inhibición de los procesos de iniciación y elongación durante la síntesis de proteínas.
Antibiótico aminoglicósido semisintético que se emplea en el tratamiento de la TUBERCULOSIS.
Actinomiceto del que se obtienen los antibióticos ESTREPTOMICINA, griseina, y CANDICIDINA.
Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.
Complexo antibiótico producido por el Streptomyces kanamyceticus de suelo japonés. Comprende 3 componentes : kanamicina A, el componente principal, y kanamicinas B y C, los componentes secundarios.
Un antibiótico producido por Streptomyces spectabilis. Es activo contra bacterias gram-negativa y utilizado en el tratamiento de la gonorrea.
Clase de plásmidos que transfieren la resistencia a antibióticos desde una bacteria a otra por conjugación.
Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).
Agente antituberculoso que inhibe la transferencia de ácidos micólicos hacia la pared celular del bacilo tuberculoso. Inhibe también la síntesis de espermidina en la micobacteria. Su acción es usualmente bactericida y la droga puede penetrar las membranas de las células humanas para ejercer su efecto letal. (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1992, p863)
Fármacos que se utilizan en el tratamiento de la tuberculosis. Se dividen en dos clases principales: los fármacos de "primera-línea" son aquellos con mayor eficacia y el grado más aceptable de toxicidad y se usan satisfactoriamente en la gran mayoría de los casos, y los fármacos de "segunda-línea" utilizadas en casos de fármacorresistencia o en los que otra afección relacionada con el paciente ha reducido la eficacia del tratamiento primario.
Compuestos glicosilados en los que hay una amina que sustituye a un glicósido. Algunos son ANTIBACTERIANOS clinicamente importantes.
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Antibiótico semi-sintético producido a partir de Streptomyces mediterranei. Tiene un amplio espectro antibacteriano, incluída la actividad contra varias formas de Mycobacterium. En organismos susceptibles, inhibe la actividad del ARN polimerasa dependiente del ADN, formando un complejo estable con la enzima. De este modo, suprime la iniciación de la síntesis de ARN. La rifampina es bactericida, y actúa tanto en organismos intracelulares como extracelulares.
Complejo antibiótico producido por el Streptomyces fradiae. Está compuesto por neomicinas A, B y C. Actúa inhibiendo el proceso de translación durante la síntesis de proteínas.
Agente antibacteriano utilizado principalmente como tuberculostático. Permanece como tratamiento de elección para la tuberculosis.
Antibiotico naftaceno que inhibe la unión ARN DE TRANSFERENCIA DE AMINO ACIL, durante la síntesis de proteinas.
Un antibiótico que fue por primera vez aislado de cultivos de Streptomyces venequelae in 1947 pero que es producido sintéticamente en la actualidad. Tiene una estructura relativamente simple y fue el primer antibiótico de amplio espectro que fue descubierto. Actúa interfiriendo con la síntesis bacteriana de proteínas y es principalmente un bacteriostático.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Complejo de aminoglicósidos estrechamente relacionados obtenidos a partir de la MICROMONOSPORA purpúrea y especies afines. Son antibióticos de amplio espectro, pero pueden causar daño al oído y renal. Ellos actúan para inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
Proceso parasexual en las BACTERIAS, ALGAS, HONGOS y EUCARIOTAS ciliados para lograr el intercambio de material cromosómico durante la fusión de dos células. En las bacterias, es una transferencia unidireccional del material genético; en los protozoos es un intercambio bidireccional. En las algas y hongos, es una forma de reproducción sexual, con la unión de gametos masculinos y femeninos.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.
Especie de bacterias grampositivas y aerobias que producen TUBERCULOSIS en humanos, otros primates, BOVINOS, PERROS y algunos animales que tienen contacto con el hombre. El crecimiento tiende a ser en masas en forma de cordón, en serpentina, en las que los bacilos muestan una disposición paralela.
Elementos de ADN que incluyen los genes de los componentes y el sitio de inserción para un sistema de recombinación específica de sitio que les permite captar casetes móviles de genes.
Lesión en la piel y tejido subcutáneo debido a infección por MYCOBACTERIUM ULCERANS. Los primeros casos reportados provienen de Uganda, Africa.
Transmisión vertical de carácteres hereditarios por el ADN de organelos citoplasmáticos, como la MITOCONDRIAS, CLOROPLASTOS y PLASTIDIOS o de PLÁSMIDOS o ADN episomal viral.
Tuberculosis resistente a la quimioterapia con dos o más FÁRMACOS ANTITUBERCULOSOS, incluyendo al menos ISONIACIDA y RIFAMPICINA. El problema de la resistencia es particularmente importante en la tuberculosis como INFECCIONES OPORTUNISTAS asociadas a la INFECCIÓN POR VIH. Estos casos requieren el uso de fármacos de segunda línea que son más tóxicos que los regímenes de primera línea. La TB con cepas que han desarrollado resistencia adicional al menos a seis clases de fármacos de segunda línea se denomina TUBERCULOSIS EXTREMADAMENTE MULTIRRESISTENTE.
Especie de bacteria cocoide grampositiva aislada comúnmente de muestras clínicas y del tracto intestinal humano. La mayoría de las cepas no son hemolíticas.
Derivado semisintético de la penicilina que funciona como un antibiótico de amplio espectro activo oralmente.
Antibiótico oligosacárido producido por varios STREPTOMYCES.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.
Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)
Cualquier preparación líquida o sólida hecha específicamente para cultivo, almacenamiento o transporte de microorganismos u otros tipos de células. La variedad de los medios que existen permiten el cultivo de microorganismos y tipos de células específicos, como medios diferenciales, medios selectivos, medios de test y medios definidos. Los medios sólidos están constituidos por medios líquidos que han sido solidificados con un agente como el AGAR o la GELATINA.
Sustancias que se obtienen de varias especies de microorganismos que son utilizados, solos o en combinación con otros agentes, en el tratamiento de diversas formas de tuberculosis; la mayoría de estos agentes son sólo bacteriostáticos, inducen resistencia en los organismos, y pueden ser tóxicos.
Infecciones producidas en animales por bacterias del género SALMONELLA.
Componente de la NEOMICINA que es producido por el Streptomyces fradiae. En la hidrólisis libera neamina y neobiosamina B.
Estructuras con múltiples componentes que se encuentran en el CITOPPLASMA de todas las células, y en las MITOCONDRIAS y en los PLASTIDIOS. Desempeñan función en la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS a través de la TRADUCCIÓN GENÉTICA.
Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.
Género de bacterias que forman micelas aéreas no fragmentadas. Se han identificado muchas especies de las que algunas son patógenas. Este género es responsable de la producción de la mayoría de los AGENTES ANTIBACTERIANOS de uso práctico.
Unidades hereditarias funcionales de las BACTERIAS.
Infección causada por bacterias del género BRUCELLA que afecta principalmente al SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR. Esta enfermedad se manifiesta clínicamente por fiebre, debilidad, malestar general y pérdida de peso.
Género de bacterias cocoides, grampositivas cuyos organismos se encuentran en pares o en cadenas. No se producen endosporas. Muchas especies existen como comensales o parásitos del hombre o de animales y algunos son altamente patógenos. Unas pocas especies son saprofitas y aparecen en el ambiente natural.
Bacteria que fermenta la lactosa y que produce disentería.
Segmentos discretos de ADN que pueden escindirse y reintegrarse a otro sitio del genoma. La mayoría son inactivos, es decir, no se han encontrado fuera del estado integrado. Los elementos transportables de ADN incluyen los elementos SI bacterianos (secuencias de inserción), los elementos Tn, los elementos controladores del maíz Ac y Ds, Drosophila P, elementos gitanos y pogo, los elementos humanos Tigger y los elementos Tc y marinos que se encuentran en todo el reino animal.
El estudio del origen, naturaleza y acciones de los medicamentos y sus efectos sobre los organismos vivos.
No susceptibilidad de un organismo a la acción de las penicilinas.
Serotipo de Salmonella entérica que es agente frecuente de la gastroenteritis por Salmonella en humanos. También produce la FIEBRE PARATIROIDEA.
Enzimas de una subclase de TRANSFERASAS que catalizan la transferencia de un grupo amidino de un compuesto donador a un compuesto aceptor. EC 2.1.4.
Infecciones producidas por bacterias del género SALMONELLA.
Ácido ribonucleico de bacterias que desempeña funciones reguladoras y catalíticas así como participa en la síntesis de proteínas.
Uno de los FURANOS con un carbonilo que forma una lactona cíclica. Es un compuesto endógeno hecho a partir del gamma-aminobutirato y es el precursor del gamma-hidroxibutirato. Es también utilizado como un agente farmacológico y como solvente.
Antibiótico peptídico cíclico similar a la VIOMICINA. La produce Streptomyces capreolus.
Micobacteria de crecimiento lento que infecta la piel y el tejido subcutáneo y da lugar a la indolente ÚLCERA DE BURULI.
Técnica para tipificación bacteriana capaz de diferenciar las bacterias o las cepas de bacterias por su susceptibilidad a uno o más bacteriófagos.

La estreptomicina es un antibiótico aminoglucósido activo contra una amplia gama de bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Se descubrió en 1943 y se aísla del hongo Streptomyces griseus. La estreptomicina inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, lo que resulta en una falla en la iniciación de la traducción y la terminación prematura de las cadenas polipeptídicas. Se utiliza para tratar varias infecciones bacterianas, incluidas la endocarditis, la meningitis, la tuberculosis y la neumonía. El uso a largo plazo o repetido puede provocar resistencia bacteriana y daño auditivo o renal. La estreptomicina se administra comúnmente por inyección intramuscular o intravenosa.

El sulfato de dihidroestreptomicina es un antibiótico aminoglucósido utilizado en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas. Se deriva de la estreptomicina y actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas.

La dihidroestreptomicina es una forma semisintética de estreptomicina con mayor actividad antibacteriana contra algunas cepas de bacterias gramnegativas resistentes a la estreptomicina. El sulfato de dihidroestreptomicina se utiliza en combinación con otros antibióticos para tratar infecciones como la neumonía, las infecciones del tracto urinario y las infecciones abdominales graves.

Como todos los aminoglucósidos, el sulfato de dihidroestreptomicina puede causar toxicidad auditiva y renal, especialmente en pacientes con insuficiencia renal o exposición a dosis altas o prolongadas. Por lo tanto, se requiere un cuidadoso monitoreo de los niveles sanguíneos y la función renal durante el tratamiento con este medicamento.

"Streptomyces griseus" es una especie de bacteria del género "Streptomyces", que pertenece a la familia Streptomycetaceae. Es un organismo gram-positivo, aerobio y filamentoso que se encuentra comúnmente en el suelo. Esta bacteria es conocida por su capacidad para producir streptomicina, un antibiótico importante que se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas. La streptomicina fue el primer antibiótico descubierto que era eficaz contra la tuberculosis. Además de su importancia en medicina, "Streptomyces griseus" también se utiliza en biotecnología para producir diversos metabolitos secundarios con aplicaciones en industrias como la farmacéutica, alimentaria y agrícola.

La farmacorresistencia microbiana se refiere a la capacidad de los microorganismos, como bacterias, virus, hongos o parásitos, para sobrevivir y multiplicarse a pesar de la presencia de agentes antimicrobianos (como antibióticos, antivirales, antifúngicos o antiparasitarios) diseñados para inhibir su crecimiento o destruirlos.

Esta resistencia puede desarrollarse como resultado de mutaciones genéticas aleatorias en el material genético del microorganismo o por adquisición de genes de resistencia a través de mecanismos como la transferencia horizontal de genes. La farmacorresistencia microbiana es una preocupación creciente en la salud pública, ya que dificulta el tratamiento de infecciones y aumenta el riesgo de complicaciones, morbilidad y mortalidad asociadas con ellas.

La farmacorresistencia microbiana puede ocurrir de forma natural, pero su frecuencia se ve exacerbada por la sobreutilización y el uso inadecuado de agentes antimicrobianos en la medicina humana y veterinaria, la agricultura y la ganadería. La prevención y el control de la farmacorresistencia microbiana requieren una estrecha colaboración entre los profesionales de la salud humana y animal, los investigadores y los responsables políticos para promover prácticas de prescripción adecuadas, mejorar la vigilancia y el control de las infecciones, fomentar el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos y promover la educación y la concienciación sobre este problema.

Los antibacterianos son sustancias químicas o medicamentos que se utilizan para destruir o inhibir el crecimiento de bacterias. Pueden ser de origen natural, como algunas plantas y microorganismos, o sintéticos, creados en un laboratorio.

Los antibacterianos funcionan mediante la interrupción de procesos vitales para las bacterias, como la síntesis de su pared celular o la replicación de su ADN. Algunos antibacterianos solo son eficaces contra ciertas clases de bacterias, mientras que otros pueden actuar contra una gama más amplia de microorganismos.

Es importante destacar que el uso excesivo o inadecuado de los antibacterianos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que las cepas sean más difíciles de tratar con medicamentos existentes. Por esta razón, es crucial seguir las recomendaciones del médico en cuanto a su uso y duración del tratamiento.

La Kanamicina es un antibiótico aminoglucósido con un espectro de acción bastante amplio, principalmente utilizado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gram-negativas. Se deriva de la bacteria Streptomyces kanamyceticus y funciona mediante la inhibición de la síntesis de proteínas en las bacterias.

La kanamicina se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, lo que provoca errores durante la traducción del ARN mensajero, resultando en la producción de proteínas anormales y, finalmente, en la muerte de la bacteria. Es importante recalcar que los aminoglucósidos como la kanamicina pueden también afectar el oído interno y los riñones en humanos, por lo que su uso está limitado generalmente a situaciones en las que otros antibióticos no son eficaces.

Su uso clínico abarca infecciones del tracto urinario, neumonía, septicemia, y algunas infecciones de la piel y tejidos blandos. Por lo general, se administra por vía intravenosa o intramuscular, y su dosis se ajusta cuidadosamente en función del peso del paciente, la función renal y la gravedad de la infección.

La espectinomicina es un antibiótico aminoglucósido producido por diversas cepas de Streptomyces spectabilis. Se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas graves, especialmente las provocadas por bacterias aeróbicas gramnegativas. Su mecanismo de acción se basa en la unión a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis proteica y promoviendo la autólisis bacteriana. Es importante recalcar que su uso requiere una monitorización estrecha de los niveles séricos para prevenir toxicidades, especialmente a nivel renal e auditivo.

Los Factores de Riesgo, generalmente abreviados como "Factores R", se refieren a las condiciones o características que aumentan la probabilidad de que una persona desarrolle una enfermedad o afección particular. Estos factores pueden ser inherentes al individuo, como su edad, sexo, genética o historial médico; o adquiridos, como el estilo de vida, las exposiciones ambientales o los hábitos behaviorales.

Los Factores de Riesgo no garantizan que una persona desarrollará la enfermedad, pero sí aumentan las posibilidades. Algunos ejemplos de Factores de Riesgo son: el tabaquismo para el cáncer de pulmón, la obesidad para la diabetes tipo 2, y la hipertensión arterial para los accidentes cerebrovasculares (ACV). Es importante mencionar que algunos Factores de Riesgo se pueden modificar o controlar mediante cambios en el estilo de vida o con tratamiento médico.

Las pruebas de sensibilidad microbiana, también conocidas como pruebas de susceptibilidad antimicrobiana, son ensayos de laboratorio realizados en cultivos aislados de bacterias o hongos para determinar qué medicamentos, si se administran a un paciente, serán eficaces para tratar una infección causada por esos microorganismos.

Estas pruebas generalmente se llevan a cabo después de que un cultivo microbiológico ha demostrado la presencia de un patógeno específico. Luego, se exponen los microorganismos a diferentes concentraciones de fármacos antimicrobianos y se observa su crecimiento. La prueba puede realizarse mediante difusión en agar (por ejemplo, pruebas de Kirby-Bauer) o mediante métodos automatizados y semiautomatizados.

La interpretación de los resultados se realiza comparando el crecimiento microbiano con las concentraciones inhibitorias de los fármacos. Si el crecimiento del microorganismo es inhibido a una concentración baja del fármaco, significa que el medicamento es muy activo contra ese microorganismo y se considera sensible al antibiótico. Por otro lado, si se necesita una alta concentración del fármaco para inhibir el crecimiento, entonces el microorganismo se considera resistente a ese antibiótico.

La información obtenida de estas pruebas es útil para guiar la selección apropiada de agentes antimicrobianos en el tratamiento de infecciones bacterianas y fúngicas, con el objetivo de mejorar los resultados clínicos y minimizar el desarrollo y propagación de resistencia a los antibióticos.

La etambutol es un fármaco antituberculoso, específicamente un antibiótico bacteriostático, que se utiliza en el tratamiento de la tuberculosis. Funciona mediante la inhibición de la síntesis del ácido micólico en la pared celular de Mycobacterium tuberculosis, el agente causal de la tuberculosis. Esto lleva a una alteración de la permeabilidad y la integridad estructural de la bacteria, lo que eventualmente conduce a su muerte.

La etambutol se administra generalmente por vía oral y suele tomarse una vez al día. Los efectos secundarios comunes incluyen trastornos gastrointestinales leves, como náuseas y dolor abdominal. Un efecto secundario más grave y menos frecuente es la toxicidad ocular, que puede causar problemas de visión y alteraciones del campo visual, especialmente si se administra en dosis altas o durante periodos prolongados. Por esta razón, es importante controlar regularmente la función visual de los pacientes tratados con etambutol.

Es fundamental seguir las instrucciones y recomendaciones del médico o farmacéutico al tomar etambutol, ya que una dosis inadecuada o un uso incorrecto pueden reducir su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Además, como con cualquier medicamento, la etambutol debe almacenarse en condiciones adecuadas, lejos del alcance de los niños y fuera de la luz solar directa.

Los antituberculosos son un grupo de medicamentos utilizados para tratar y prevenir la tuberculosis (TB), una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Estos fármacos actúan inhibiendo el crecimiento y la multiplicación de las bacterias, lo que permite controlar la infección y prevenir su propagación a otras personas.

Existen varios tipos de antituberculosos, cada uno con diferentes mecanismos de acción y espectros de actividad. Algunos de los más comunes incluyen:

1. Isoniacida: inhibe la síntesis de ácido micólico en la pared bacteriana.
2. Rifampicina: se une a la subunidad beta de la ARN polimerasa, impidiendo la transcripción del ARNm.
3. Etambutol: inhibe la síntesis de arabinogalactán y lipoarabinomannano en la pared bacteriana.
4. Pirazinamida: interfiere con la síntesis de ácidos micólicos y disminuye el pH intracelular bacteriano.
5. Estreptomicina: se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas.
6. Amikacina: un antibiótico aminoglucósido que se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, impidiendo la síntesis de proteínas.
7. Capreomicina: un antibiótico polipeptídico que inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias mycobacteriales.
8. Levofloxacino y moxifloxacino: inhiben la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicación del ADN bacteriano.

La tuberculosis es una enfermedad tratable y curable con el uso adecuado de combinaciones de antibióticos durante un período prolongado (generalmente 6 a 9 meses). El tratamiento de la tuberculosis requiere la prescripción y supervisión de un médico capacitado en el manejo de esta enfermedad. El incumplimiento del tratamiento puede conducir al desarrollo de cepas resistentes a los medicamentos, lo que dificulta el control y el tratamiento de la enfermedad.

Los aminoglicósidos son un tipo de antibióticos que se utilizan para tratar infecciones bacterianas graves. Se derivan de diferentes especies de Streptomyces, un género de bacteria del suelo. Los aminoglicósidos inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano y causar errores en la traducción del ARN mensajero.

Algunos ejemplos comunes de aminoglicósidos incluyen gentamicina, tobramicina, neomicina y amikacina. Estos antibióticos se administran generalmente por vía intravenosa o intramuscular y se utilizan principalmente en el tratamiento de infecciones nosocomiales graves causadas por bacterias gramnegativas aeróbicas.

Sin embargo, los aminoglicósidos también pueden tener efectos adversos graves, como nefrotoxicidad (daño renal) y ototoxicidad (daño auditivo o vestibular). Por lo tanto, se utilizan con precaución y se monitorea cuidadosamente la función renal y auditiva durante el tratamiento. Además, los aminoglicósidos no deben usarse en combinación con otros fármacos ototóxicos o nefrotóxicos.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

La Rifampicina es un antibiótico antimicrobiano potente que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se clasifica como una rifamicina y funciona inhibiendo la RNA polimerasa bacteriana, lo que impide que el microorganismo infectante pueda transcribir RNA y, por lo tanto, sintetizar proteínas necesarias para su supervivencia y crecimiento.

La rifampicina se utiliza comúnmente en el tratamiento de infecciones como la tuberculosis, la lepra y la meningitis bacteriana. También puede utilizarse en el tratamiento de infecciones causadas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y otras infecciones graves.

Este fármaco se administra generalmente por vía oral, aunque también está disponible en forma de inyección. La rifampicina tiene una buena penetración en los tejidos corporales, incluyendo el cerebro y los pulmones, lo que la hace útil en el tratamiento de infecciones diseminadas.

Es importante tener en cuenta que la rifampicina puede inducir ciertas enzimas hepáticas, lo que puede acelerar el metabolismo y reducir los niveles séricos de otros fármacos administrados simultáneamente. Por esta razón, se requiere precaución al coadministrar rifampicina con otros medicamentos. Además, la rifampicina puede causar efectos secundarios como ictericia, hepatitis y erupciones cutáneas en algunos pacientes.

La neomicina es un antibiótico aminoglucósido ampliamente utilizado en el campo médico. Se deriva de la bacteria Streptomyces fradiae y actúa mediante la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas, lo que resulta en una interrupción letal del crecimiento bacteriano.

La neomicina es eficaz contra una amplia gama de microorganismos gramnegativos y grampositivos, así como algunos hongos y virus. Se utiliza comúnmente para tratar infecciones cutáneas, quemaduras, úlceras, infecciones del oído, nariz y garganta, y otras infecciones sistémicas.

Sin embargo, la neomicina también puede tener efectos adversos, especialmente en el sistema digestivo, donde puede causar diarrea, náuseas y vómitos. También se ha asociado con la toxicidad auditiva y renal, particularmente cuando se administra en dosis altas o durante periodos prolongados.

En resumen, la neomicina es un antibiótico ampliamente utilizado que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas y es eficaz contra una variedad de microorganismos. Sin embargo, también puede causar efectos adversos en el sistema digestivo y otros órganos, especialmente con dosis altas o administración prolongada.

La isoniazida (INH) es un fármaco antituberculoso fundamental que pertenece a la clase de los antibióticos. Se utiliza principalmente para tratar y prevenir la tuberculosis (TB), una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. La isoniazida funciona mediante el bloqueo de una enzima bacteriana clave llamada acid-alcohol deshidrogenasa, lo que impide que el microorganismo cause daño al tejido humano y le permite al sistema inmunitario eliminar la infección.

La isoniazida se administra por vía oral, normalmente en forma de tabletas o cápsulas, y suele tomarse una vez al día o varias veces a la semana, según lo determine el médico tratante. La duración del tratamiento puede variar desde unas pocas semanas hasta varios meses, dependiendo de la gravedad de la infección y de si la tuberculosis es resistente o no al fármaco.

Los efectos secundarios más comunes de la isoniazida incluyen trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos y pérdida del apetito. También pueden presentarse reacciones cutáneas leves o picazón. En raras ocasiones, la isoniazida puede causar daño hepático o neurológico, especialmente en personas con factores de riesgo como el consumo excesivo de alcohol, antecedentes de enfermedad hepática o edad avanzada.

Debido a que la isoniazida puede interactuar con otros medicamentos y afectar la función hepática, es importante informar al médico sobre cualquier otro fármaco que se esté tomando y notificar inmediatamente cualquier síntoma o reacción adversa durante el tratamiento. Además, es fundamental seguir las instrucciones del médico y completar todo el curso de la terapia para garantizar una recuperación adecuada y prevenir la resistencia bacteriana.

La tetraciclina es un tipo de antibiótico que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se deriva de las cepas de Streptomyces, y funciona mediante la inhibición de la síntesis de proteínas en las bacterias, lo que impide su crecimiento y multiplicación.

Las tetraciclinas se utilizan comúnmente para tratar infecciones como la acné, la neumonía, la clamidia, la infección de las vías urinarias y otras infecciones bacterianas. También se han utilizado en el tratamiento de enfermedades inflamatorias de los intestinos y algunos tipos de cáncer.

Es importante tener en cuenta que el uso prolongado o innecesario de antibióticos como las tetraciclinas puede conducir al desarrollo de bacterias resistentes a los antibióticos, lo que dificulta el tratamiento de futuras infecciones. Además, las tetraciclinas pueden causar efectos secundarios como la fotosensibilidad, la pigmentación dental y ósea en los niños y la interferencia con la absorción del calcio. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se deriva del organismo bacteriano Chlorobium limicola y funciona mediante la inhibición de la síntesis de proteínas en las bacterias.

El cloranfenicol es eficaz contra tanto gram positivas como gram negativas, así como algunas anaerobias. Se administra generalmente por vía oral, intravenosa o tópica, y su vida media es de aproximadamente 1-4 horas.

Debido a sus posibles efectos secundarios graves, incluyendo la supresión de la médula ósea y el daño auditivo, se utiliza con cautela y solo cuando otros antibióticos no son adecuados. También puede interactuar con otros medicamentos, como la warfarina, aumentando el riesgo de sangrado.

En resumen, el cloranfenicol es un poderoso antibiótico que se utiliza para tratar infecciones graves, pero su uso está restringido debido a los posibles efectos secundarios adversos.

La farmacorresistencia bacteriana se refiere a la capacidad de las bacterias para resistir los efectos de los antibióticos y otros agentes antimicrobianos. Esta resistencia puede desarrollarse como resultado de mutaciones genéticas o por la adquisición de genes responsables de la resistencia a través de diversos mecanismos, como la transferencia horizontal de genes.

La farmacorresistencia bacteriana es una preocupación creciente en la salud pública, ya que limita las opciones de tratamiento disponibles para infecciones bacterianas y aumenta el riesgo de complicaciones y mortalidad asociadas con estas infecciones. La resistencia a los antibióticos puede ocurrir en diferentes grados, desde una resistencia moderada hasta una resistencia completa a múltiples fármacos.

Algunos de los mecanismos más comunes de farmacorresistencia bacteriana incluyen la producción de enzimas que inactivan los antibióticos, cambios en las proteínas objetivo de los antibióticos que impiden su unión, modificación de las bombas de efflux que expulsan los antibióticos del interior de las bacterias y la alteración de la permeabilidad de la membrana bacteriana a los antibióticos.

La prevención y el control de la farmacorresistencia bacteriana requieren una combinación de medidas, como el uso prudente de antibióticos, el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos, la mejora de las prácticas de higiene y la vigilancia de la resistencia a los antibióticos en las poblaciones bacterianas.

Las gentamicinas son un grupo de antibióticos aminoglucósidos utilizados en el tratamiento de infecciones bacterianas graves. Se derivan de la bacteria Micromonospora purpurea y tienen actividad bactericida contra una amplia gama de microorganismos, incluidas las cepas resistentes a otros antibióticos. Las gentamicinas se unen a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, interfiriendo con la síntesis de proteínas y causando la muerte de la bacteria.

Se utilizan comúnmente para tratar infecciones como las producidas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM), Pseudomonas aeruginosa, y otras bacterias gramnegativas. Las gentamicinas se administran generalmente por vía intravenosa o intramuscular y requieren un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos para minimizar el riesgo de toxicidad renal e auditiva.

La nefrotoxicidad y ototoxicidad son efectos secundarios bien conocidos de las gentamicinas, especialmente cuando se administran en dosis altas o durante períodos prolongados. Los pacientes mayores, los que tienen insuficiencia renal preexistente y aquellos que reciben otros nefrotóxicos o ototóxicos simultáneamente pueden ser más susceptibles a estos efectos adversos.

La "conjugación genética" es un proceso biológico en el que dos bacterias se unen para intercambiar material genético, específicamente fragmentos de ADN circular llamados plásmidos. Este proceso permite a las bacterias transferir genes que codifican características útiles, como la resistencia a los antibióticos o la capacidad de descomponer ciertos tipos de sustancias químicas.

Durante la conjugación genética, una bacteria donadora (que contiene el plásmido con los genes deseados) se une a una bacteria receptora a través de un puente proteico llamado "pili". Luego, el ADN del plásmido se replica y una copia se transfiere a través del pili hasta la bacteria receptora. Una vez que la transferencia está completa, la bacteria donadora y la bacteria receptora se separan y ambas poseen una copia del plásmido con los genes adicionales.

La conjugación genética es un mecanismo importante de variación genética en bacterias y puede contribuir a su capacidad de adaptarse rápidamente a nuevas condiciones ambientales, como la presencia de antibióticos o cambios en la disponibilidad de nutrientes.

La farmacorresistencia bacteriana múltiple se refiere a la resistencia de varias cepas de bacterias a diversos antibióticos y fármacos antimicrobianos. Las bacterias resistentes a múltiples fármacos son difíciles de tratar y pueden provocar infecciones persistentes y graves, ya que muchos o todos los antibióticos disponibles resultan ineficaces contra ellas.

Este fenómeno se produce cuando las bacterias adquieren mecanismos genéticos que les permiten sobrevivir a la exposición de uno o más antibióticos, haciéndolos resistentes a sus efectos. Estos mecanismos pueden incluir la modificación o protección de los blancos celulares del antibiótico, la reducción de la permeabilidad bacteriana a los fármacos o la eliminación activa de los antibióticos de la célula bacteriana.

La farmacorresistencia bacteriana múltiple es un problema de salud pública global y representa una creciente amenaza para el tratamiento eficaz de las infecciones bacterianas, especialmente en entornos hospitalarios y de atención a largo plazo. La prevención y el control de la farmacorresistencia bacteriana múltiple requieren un uso prudente y responsable de los antibióticos, así como el desarrollo continuo de nuevos fármacos antimicrobianos y estrategias terapéuticas.

El ADN bacteriano se refiere al material genético presente en las bacterias, que están compuestas por una única molécula de ADN circular y de doble hebra. Este ADN contiene todos los genes necesarios para la supervivencia y reproducción de la bacteria, así como información sobre sus características y comportamiento.

La estructura del ADN bacteriano es diferente a la del ADN presente en células eucariotas (como las de animales, plantas y hongos), que generalmente tienen múltiples moléculas de ADN lineal y de doble hebra contenidas dentro del núcleo celular.

El ADN bacteriano también puede contener plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular adicionales que pueden conferir a la bacteria resistencia a antibióticos u otras características especiales. Los plásmidos pueden ser transferidos entre bacterias a través de un proceso llamado conjugación, lo que puede contribuir a la propagación de genes resistentes a los antibióticos y otros rasgos indeseables en poblaciones bacterianas.

'Mycobacterium tuberculosis' es un tipo específico de bacteria que causa la enfermedad conocida como tuberculosis (TB). Es parte del complejo Mycobacterium tuberculosis (MTBC), que también incluye otras subespecies mycobacteriales relacionadas que pueden causar enfermedades similares.

Estas bacterias tienen una pared celular única rica en lípidos, lo que les confiere resistencia a muchos antibióticos y desinfectantes comunes. Son capaces de sobrevivir dentro de las células huésped durante períodos prolongados, lo que dificulta su eliminación por parte del sistema inmunológico.

La transmisión de Mycobacterium tuberculosis generalmente ocurre a través del aire, cuando una persona infectada con TB activa tose, estornuda, habla o canta, dispersando las gotitas infecciosas que contienen las bacterias. La infección puede ocurrir si alguien inspira esas gotitas y las bacterias ingresan a los pulmones.

Después de la inhalación, las bacterias pueden multiplicarse y provocar una infección activa o permanecer latentes dentro del cuerpo durante años sin causar síntomas. Solo alrededor del 5-10% de las personas infectadas con TB latente desarrollarán tuberculosis activa, que puede afectar no solo los pulmones sino también otros órganos y tejidos.

El diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis generalmente implica pruebas de laboratorio, como el examen microscópico de esputo o líquido corporal, cultivo bacteriano y pruebas moleculares de detección de ADN. El tratamiento suele requerir una combinación de múltiples antibióticos durante varios meses para garantizar la erradicación completa de las bacterias y prevenir la resistencia a los medicamentos.

Integrones son elementos genéticos móviles que desempeñan un papel importante en la captura, la integración y la expresión de genes resistencia a antibióticos en bacterias. Se componen de una secuencia específica de ADN llamada sitio de integración (attI), una cassette de genes resistencia (que contiene uno o más genes de resistencia a antibióticos junto con sus promotores) y una enzima integrasa (intI).

La integrasa reconoce el sitio de unión específico en attI y une la cassette de genes resistencia al sitio de integración, lo que resulta en la integración del gen resistencia en el genoma bacteriano. Este proceso permite a las bacterias adquirir rápidamente nuevas capacidades de resistencia a antibióticos y contribuir a la diseminación de la resistencia a los antibióticos en poblaciones bacterianas.

Las integrones se encuentran comúnmente en el medio ambiente, especialmente en entornos clínicos donde hay una alta presión de selección para la resistencia a antibióticos. Se han identificado diferentes tipos de integrones, cada uno con su propia gama de genes resistencia y especificidad de integrasa. La prevalencia y diversidad de integrones en bacterias patógenas siguen siendo una preocupación importante en la salud pública y clínica.

La úlcera de Buruli es una enfermedad infecciosa tropical grave causada por la bacteria Mycobacterium ulcerans. Se caracteriza por lesiones cutáneas dolorosas y destructivas que pueden afectar los tejidos profundos, incluidos los músculos y los huesos. La enfermedad generalmente comienza como una pequeña papula o nódulo indoloro que se desarrolla en la piel, típicamente en las extremidades inferiores. Con el tiempo, esta lesión puede ulcerarse y crecer rápidamente, causando tejido necrótico y destrucción de los tejidos subyacentes.

La úlcera de Buruli es una enfermedad de notificación obligatoria a nivel mundial según la Organización Mundial de la Salud (OMS), ya que representa un importante problema de salud pública en las áreas endémicas, particularmente en África occidental y central. La transmisión se cree que ocurre a través del contacto con agua contaminada o suelo, aunque los mecanismos exactos de transmisión siguen siendo inciertos.

El diagnóstico de la úlcera de Buruli generalmente se realiza mediante el examen directo de muestras clínicas y la detección de ADN bacteriano utilizando pruebas moleculares, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). El tratamiento temprano con antibióticos, como rifampicina y estreptomicina, durante un período de ocho semanas se considera eficaz para prevenir la progresión de la enfermedad y promover la curación. En casos avanzados, la cirugía y la fisioterapia pueden ser necesarias para restaurar la función y reparar los tejidos dañados.

La herencia extracromosómica, también conocida como herencia mitocondrial o citoplasmática, se refiere a la transmisión de caracteres hereditarios que no siguen las leyes tradicionales de Mendel y que están asociados a las estructuras citoplásmicas (como los mitocondrios y los cloroplastos) en lugar de los cromosomas.

En el caso de la herencia mitocondrial, los genes se encuentran ubicados en el ADN mitocondrial (ADNmt), que es un ADN circular presente en las mitocondrias. Las mitocondrias son orgánulos celulares responsables de la producción de energía en forma de ATP a través del proceso de respiración celular.

La herencia extracromosómica se caracteriza por una serie de rasgos distintivos, como el patrón de herencia materna, es decir, los genes mitocondriales se transmiten predominantemente de madres a hijos, ya que los óvulos contienen un gran número de mitocondrias, mientras que los espermatozoides solo contienen unas pocas. Además, la herencia extracromosómica puede estar asociada con enfermedades genéticas mitocondriales, como la neuropatía óptica hereditaria de Leber o el síndrome de MELAS (encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica, episodios de accidente cerebrovascular y caída del nivel de conciencia súbita).

Es importante tener en cuenta que la herencia extracromosómica es un mecanismo complementario al de la herencia cromosómica, ya que ambos pueden coexistir en una misma célula y contribuir a la variabilidad genética y a la expresión fenotípica.

La tuberculosis resistente a múltiples medicamentos (MDR-TB) es una forma grave de tuberculosis (TB) causada por bacterias que son resistentes a al menos dos de los principales fármacos antituberculosos: la isoniacida y la rifampicina. Esto significa que estas cepas de Mycobacterium tuberculosis no responden adecuadamente al tratamiento estándar con varios medicamentos, lo que hace que la infección sea más difícil y costosa de tratar, además de aumentar el riesgo de propagación y complicaciones. La MDR-TB puede desarrollarse como resultado de una mala administración del tratamiento, interrupciones en la terapia o por la exposición a otras personas con TB resistente a múltiples medicamentos. El diagnóstico y el manejo oportunos y adecuados son cruciales para controlar la propagación de esta forma resistente de tuberculosis y garantizar una buena evolución del paciente.

Enterococcus faecalis es una especie de bacteria gram positiva que normalmente habita en el tracto gastrointestinal humano y animal. Es un cocco, generalmente aparece como pares (diplococci) o cadenas cortas, y forma parte de la flora normal del intestino delgado y grueso.

Sin embargo, E. faecalis también puede ser patógeno, causando una variedad de infecciones en humanos, especialmente en individuos debilitados o con sistemas inmunes comprometidos. Puede ser responsable de infecciones del torrente sanguíneo (bacteriemia), infecciones urinarias, endocarditis, meningitis y abscesos.

E. faecalis es resistente a diversos antibióticos, incluyendo la mayoría de los betalactámicos, lo que dificulta su tratamiento. Es una de las bacterias más comunes aisladas en los hospitales y puede causar infecciones nosocomiales.

La ampicilina es un antibiótico de amplio espectro, perteneciente al grupo de las penicilinas, que se utiliza para tratar infecciones bacterianas. Se deriva de la penicilina G y es resistente a la acción de las betalactamasas, enzimas producidas por algunas bacterias que confieren resistencia a las penicilinas.

La ampicilina es eficaz contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, incluyendo especies de estreptococos, estafilococos (con la excepción de los cepas resistentes a la meticilina), Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae y Proteus mirabilis.

Se administra por vía oral, intravenosa o intramuscular, dependiendo de la gravedad de la infección y la condición del paciente. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, incluidas anafilaxis y nefritis intersticial.

La ampicilina se usa comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario, neumonía, meningitis, endocarditis y otras infecciones sistémicas. También se puede utilizar en el tratamiento profiláctico de la fiebre reumática y la endocarditis bacteriana antes de procedimientos dentales o quirúrgicos en pacientes con alto riesgo de infección.

Es importante recalcar que el uso inadecuado o excesivo de antibióticos como la ampicilina puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que dificulta el tratamiento de las infecciones y pone en peligro la eficacia de los antibióticos en general. Por lo tanto, siempre se recomienda consultar a un médico antes de administrar antibióticos y seguir sus instrucciones cuidadosamente.

La Paromomicina es un antibiótico aminoglucósido utilizado para tratar infecciones bacterianas. Se deriva de la bacteria Streptomyces krestomuceticus y actúa al unirse a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, interfiriendo con la síntesis de proteínas y causando la muerte de las bacterias.

Se utiliza principalmente para tratar infecciones gastrointestinales causadas por bacterias sensibles a este antibiótico, como Shigella, Salmonella y Escherichia coli. También se puede usar tópicamente en forma de crema o pomada para tratar infecciones de la piel, los oídos y los ojos.

Como otros aminoglucósidos, la paromomicina puede causar toxicidad auditiva y renal si se administra en dosis altas o durante periodos prolongados. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

Las penicilinas son un grupo de antibióticos que derivan de la Penicillium mold (hongo). Se utilizan para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Las penicilinas funcionan matando las bacterias o inhibiendo su crecimiento. Lo hacen al interferir con la capacidad de las bacterias para formar una capa protectora llamada peptidoglicano en su pared celular.

Las penicilinas se recetan comúnmente para tratar infecciones como neumonía, escarlatina, estreptococo, estafilococo y meningitis. También se usan antes y después de la cirugía para prevenir infecciones.

Existen varios tipos de penicilinas, cada uno con diferentes espectros de actividad y vías de administración. Algunos ejemplos incluyen la penicilina G benzatínica (Bicillin), la penicilina V potásica (Veetids) y la ampicilina (Principen, Unasyn).

Aunque las penicilinas son generalmente seguras y efectivas, su uso excesivo o inadecuado ha llevado al desarrollo de cepas bacterianas resistentes a los antibióticos. Por esta razón, es importante seguir las instrucciones cuidadosamente cuando se receta una penicilina y nunca compartirla con otras personas.

En medicina y biología, se entiende por medios de cultivo (también llamados medios de cultivos o medios de desarrollo) a los preparados específicos que contienen los nutrientes esenciales para el crecimiento y desarrollo de microorganismos, células vegetales o tejidos animales. Estos medios suelen estar compuestos por una mezcla de sustancias químicas como sales minerales, vitaminas, carbohidratos, proteínas y/o aminoácidos, además de un medio físico sólido o líquido donde se dispongan las muestras a estudiar.

En el caso particular de los medios de cultivo para microorganismos, éstos pueden ser solidificados con la adición de agar-agar, gelatina u otras sustancias que eleven su punto de fusión por encima de la temperatura ambiente, permitiendo así el crecimiento visible de colonias bacterianas o fúngicas. A los medios de cultivo para microorganismos se les puede agregar determinados factores inhibidores o selectivos con el fin de aislar y favorecer el crecimiento de ciertas especies, impidiendo el desarrollo de otras. Por ejemplo, los antibióticos se utilizan en los medios de cultivo para suprimir el crecimiento bacteriano y así facilitar el estudio de hongos o virus.

Los medios de cultivo son herramientas fundamentales en diversas áreas de la medicina y la biología, como el diagnóstico microbiológico, la investigación médica, la producción industrial de fármacos y vacunas, entre otras.

Los antibióticos antituberculosos son un grupo específico de fármacos utilizados en el tratamiento y prevención de la tuberculosis (TB), una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Debido a que la tuberculosis es una enfermedad bacteriana, los antibióticos son eficaces para su tratamiento.

Existen varios antibióticos antituberculosos disponibles, y el plan de tratamiento específico dependerá del tipo de bacteria causante de la infección, la gravedad de la enfermedad, la resistencia a los medicamentos y otros factores. Algunos de los antibióticos antituberculosos más comunes incluyen:

1. Isoniacida (INH): Es un antibiótico de primera línea que se usa para tratar y prevenir la tuberculosis. Se absorbe bien en el torrente sanguíneo y alcanza altas concentraciones en los tejidos, particularmente en los pulmones, donde suele localizarse la infección.
2. Rifampicina (RIF): Es otro antibiótico de primera línea que se usa para tratar y prevenir la tuberculosis. La rifampicina es bacteriostática e inhibe la síntesis de ARN bacteriano, evitando así que la bacteria se multiplique.
3. Etambutol (EMB): Se utiliza como antibiótico de segunda línea en el tratamiento de la tuberculosis. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la muerte de las bacterias.
4. Estreptomicina (SM): Es un antibiótico de segunda línea que se utiliza para tratar la tuberculosis resistente a los medicamentos. La estreptomicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas y es eficaz contra las cepas de Mycobacterium tuberculosis sensibles a este antibiótico.
5. Pirazinamida (PZA): Se emplea como antibiótico de primera línea en el tratamiento de la tuberculosis. La pirazinamida es bactericida frente a las formas intracelulares y latentes de Mycobacterium tuberculosis, lo que contribuye a la erradicación de la infección.

El tratamiento de la tuberculosis suele implicar una combinación de antibióticos durante un período prolongado, típicamente seis meses o más, para garantizar la eliminación completa de la bacteria y prevenir la recurrencia. La adherencia al tratamiento es fundamental para lograr una cura y evitar el desarrollo de resistencias a los antibióticos.

La salmonelosis animal se refiere a la infección causada por bacterias del género Salmonella en animales. Las especies de Salmonella pueden infectar una variedad de animales, incluyendo aves, ganado, cerdos, ovejas, caballos y mascotas como perros y gatos. Los síntomas de la salmonelosis en animales pueden variar, pero a menudo incluyen diarrea, vómitos, fiebre y disminución del apetito. En algunos casos, las infecciones por Salmonella en animales pueden ser asintomáticas.

La salmonelosis animal es importante porque los animales infectados pueden servir como reservorios de bacterias y representar un riesgo para la salud pública. La manipulación o consumo de alimentos contaminados con heces de animales infectados puede resultar en enfermedad en humanos. Además, algunas personas, como niños pequeños, ancianos y personas con sistemas inmunes debilitados, pueden estar en mayor riesgo de enfermarse gravemente.

Es importante tomar medidas para prevenir la propagación de Salmonella entre animales y desde animales a humanos. Esto puede incluir prácticas adecuadas de manejo de alimentos, buena higiene al manipular animales y sus heces, y cocinar adecuadamente los alimentos de origen animal antes de consumirlos.

La framicetina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, utilizado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a este fármaco. Se emplea especialmente en infecciones del oído medio, las vías respiratorias inferiores y la piel. Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano.

Su uso está limitado debido a su potencial nefrotoxicidad (toxicidad renal) y ototoxicidad (toxicidad auditiva), especialmente cuando se administra por vía intravenosa o en dosis altas. Por lo tanto, requiere un estricto monitoreo de los niveles séricos y la función renal durante el tratamiento.

La framicetina no se utiliza generalmente como primera línea de tratamiento, sino que se reserva para casos en los que otras opciones antibióticas hayan fallado o no sean adecuadas debido a la resistencia bacteriana.

Los ribosomas son estructuras citoplasmáticas granulares compuestas por ARN ribosomal (rARN) y proteínas. Se encuentran en todas las células, libres en el citoplasma o adheridos a la membrana del retículo endoplásmico rugoso. Su función principal es catalizar la síntesis de proteínas, uniendo aminoácidos específicos según las secuencias establecidas por el ARN mensajero (ARNm). Los ribosomas leen el código genético contenido en el ARNm y, con la ayuda de ARN de transferencia (ARNt), unen los aminoácidos correspondientes para formar una cadena polipeptídica. Este proceso se denomina traducción o síntesis proteica. Los ribosomas desempeñan un papel crucial en la expresión génica y en la homeostasis celular general.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

Streptomyces es un género de bacterias gram positivas, aerobias y filamentosas que pertenecen al orden Actinomycetales. Se caracterizan por producir colonias con un aspecto velloso o peludo y esporas en cadenas. Son particularmente conocidas por su capacidad para producir una amplia variedad de metabolitos secundarios, muchos de los cuales tienen actividad antibiótica y antifúngica. De hecho, la mayoría de los antibióticos de origen microbiano provienen de especies de Streptomyces. Algunos ejemplos incluyen estreptomicina, neomicina, tetraciclina, cloranfenicol y eritromicina. Además de su importancia en la medicina, las especies de Streptomyces también desempeñan un papel importante en los ciclos biogeoquímicos, especialmente en el ciclo del nitrógeno, al degradar compuestos orgánicos y mineralizar nutrientes en el suelo.

En términos médicos, los genes bacterianos se refieren a los segmentos específicos del material genético (ADN o ARN) que contienen la información hereditaria en las bacterias. Estos genes desempeñan un papel crucial en la determinación de las características y funciones de una bacteria, incluyendo su crecimiento, desarrollo, supervivencia y reproducción.

Los genes bacterianos están organizados en cromosomas bacterianos, que son generalmente círculos de ADN de doble hebra, aunque algunas bacterias pueden tener más de un cromosoma. Además de los cromosomas bacterianos, las bacterias también pueden contener plásmidos, que son pequeños anillos de ADN de doble o simple hebra que pueden contener uno o más genes y pueden ser transferidos entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación.

Los genes bacterianos codifican para una variedad de productos genéticos, incluyendo enzimas, proteínas estructurales, factores de virulencia y moléculas de señalización. El estudio de los genes bacterianos y su función es importante para comprender la biología de las bacterias, así como para el desarrollo de estrategias de diagnóstico y tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias.

La brucelosis es una enfermedad infecciosa bacteriana que se puede transmitir a los humanos, generalmente a través del consumo de productos lácteos no pasteurizados o de la exposición profesional a animales infectados. Las especies bacterianas que causan la brucelosis incluyen Brucella abortus (que afecta principalmente al ganado), Brucella melitensis (que afecta principalmente a ovejas y cabras) y Brucella suis (que afecta principalmente a cerdos).

Los síntomas de la brucelosis en humanos pueden variar, pero a menudo incluyen fiebre, fatiga, dolores musculares y articulares, sudoración nocturna y dolores de cabeza. La enfermedad puede ser grave y causar complicaciones como artritis, endocarditis e infecciones del sistema nervioso central. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre o cultivos de tejidos.

El tratamiento de la brucelosis generalmente implica la administración de antibióticos durante un período prolongado, a menudo durante varias semanas o meses. La prevención de la enfermedad incluye la pasteurización de los productos lácteos y el control de la enfermedad en animales domésticos y salvajes.

Streptococcus es un género de bacterias gram positivas, cocos en forma de cadena, que se encuentran comúnmente en la flora normal del cuerpo humano y otros animales. Sin embargo, algunas especies pueden causar infecciones graves en humanos y animales.

Las infecciones por Streptococcus pueden variar desde infecciones superficiales como faringitis estreptocócica (angina streptocócica) hasta infecciones invasivas potencialmente mortales, como neumonía, meningitis, sepsis y endocarditis. La especie más común asociada con enfermedades humanas es Streptococcus pyogenes, también conocido como estreptococo del grupo A.

Otras especies de Streptococcus, como el estreptococo del grupo B (Streptococcus agalactiae), se encuentran normalmente en la flora intestinal y genital y pueden causar infecciones en recién nacidos y mujeres embarazadas. Además, existen especies de Streptococcus que son parte de la microbiota normal de la boca y el tracto gastrointestinal, como Streptococcus mutans y Streptococcus pneumoniae, respectivamente, y pueden causar caries dentales e infecciones respiratorias.

El diagnóstico de las infecciones por Streptococcus generalmente se realiza mediante cultivo bacteriano y pruebas de sensibilidad a los antibióticos. El tratamiento suele incluir antibióticos, como penicilina o amoxicilina, aunque la resistencia a los antibióticos está aumentando en algunas especies. La prevención incluye medidas de higiene adecuadas y vacunación contra ciertos tipos de estreptococos.

'Shigella sonnei' es una especie de bacteria que causa shigellosis, una forma de disentería bacteriana. Esta enfermedad intestinal inflamatoria se caracteriza por diarrea acuosa con sangre y moco, calambres abdominales, fiebre y, a veces, deshidratación. La infección generalmente ocurre después de ingerir alimentos o agua contaminados con heces humanas que contienen la bacteria.

'Shigella sonnei' es responsable de aproximadamente el 30% de los casos de shigellosis en los Estados Unidos y afecta predominantemente a niños de 2 a 4 años de edad. A diferencia de otras especies de Shigella, 'Shigella sonnei' es menos probable que cause brotes importantes de enfermedades, pero puede causar infecciones esporádicas y pequeños brotes comunitarios.

El control de la shigellosis causada por 'Shigella sonnei' se centra en mejorar las condiciones sanitarias y el acceso al saneamiento básico, especialmente en áreas con hacinamiento y pobres condiciones de vida. La higiene personal, como lavarse las manos después de usar el baño y antes de comer, también es crucial para prevenir la propagación de la infección.

Los elementos transponibles de ADN, también conocidos como transposones o saltarines, son segmentos de ADN que tienen la capacidad de cambiar su posición dentro del genoma. Esto significa que pueden "saltar" de un lugar a otro en el ADN de un organismo.

Existen dos tipos principales de transposones: los de "clase 1" o retrotransposones, y los de "clase 2" o transposones DNA. Los retrotransposones utilizan un intermediario de ARN para moverse dentro del genoma, mientras que los transposones DNA lo hacen directamente a través de proteínas especializadas.

Estos elementos pueden representar una proporción significativa del genoma de algunos organismos, y su activación o inactivación puede desempeñar un papel importante en la evolución, la variabilidad genética y el desarrollo de enfermedades, como cánceres y trastornos genéticos.

La farmacología es una rama de la medicina y la biología que se ocupa del estudio de los efectos químicos de las sustancias sobre los organismos vivos. Más específicamente, trata del diseño, el desarrollo, la distribución y el uso seguro de las drogas y medicamentos. Estudia cómo las drogas interactúan con los sistemas biológicos para producir un cambio en función, ya sea a nivel moleculares, celulares, o a escala del organismo entero.

Hay varios subcampos dentro de la farmacología, incluyendo farmacodinamia (que examina cómo los fármacos interactúan con los receptores en las células), farmacocinética (que estudia qué sucede a una droga dentro del cuerpo después de su administración), farmacogenómica (que investiga los factores genéticos que influyen en la respuesta a los fármacos) y neurofarmacología (que se centra en cómo los fármacos afectan el sistema nervioso).

Los farmacólogos pueden trabajar en diversos entornos, como universidades, hospitales, industrias farmacéuticas o agencias reguladoras. Su trabajo puede implicar la investigación básica sobre cómo funcionan los fármacos, el desarrollo de nuevos medicamentos, la prueba de seguridad y eficacia de los medicamentos existentes, o la formulación de guías para su uso clínico.

La resistencia a las penicilinas es un fenómeno microbiológico en el que bacterias desarrollan la capacidad de no ser destruidas por los antibióticos de la familia de las penicilinas. Esto ocurre cuando las bacterias modifican su estructura o metabolismo para impedir que la penicilina actúe sobre ellas, generalmente mediante la producción de enzimas llamadas betalactamasas, que destruyen el anillo beta-lactámico de la molécula de penicilina, haciéndola ineficaz.

Existen diferentes tipos y niveles de resistencia a las penicilinas, dependiendo del tipo de bacteria y de la clase de penicilina involucrada. Algunas bacterias pueden ser resistentes a todas las penicilinas disponibles, mientras que otras solo lo son a ciertos miembros de esta familia de antibióticos.

La resistencia a las penicilinas puede transmitirse entre bacterias por diferentes mecanismos, como la transferencia de genes de resistencia a través de plásmidos o transposones. La utilización excesiva e inadecuada de los antibióticos en humanos y animales ha contribuido al desarrollo y diseminación de las cepas bacterianas resistentes a las penicilinas, lo que representa un desafío importante para la salud pública.

Es fundamental realizar pruebas de sensibilidad antibiótica en muestras microbiológicas clínicas para determinar el perfil de susceptibilidad de las bacterias a los diferentes antibióticos y así poder seleccionar el tratamiento más apropiado y evitar la aparición y propagación de cepas resistentes.

*Salmonella typhimurium* es una especie de bacteria gramnegativa, flagelada y anaerobia facultativa perteneciente al género *Salmonella*. Es un patógeno importante que causa enfermedades gastrointestinales en humanos y animales de sangre caliente. La infección por *S. typhimurium* generalmente conduce a una forma leve de salmonelosis, que se manifiesta como diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal. En casos raros, puede provocar una enfermedad invasiva sistémica grave, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados. La bacteria se transmite principalmente a través de alimentos o agua contaminados y puede afectar a una amplia gama de huéspedes, incluidos humanos, bovinos, porcinos, aves y reptiles.

Las amidinotransferasas son enzimas que catalizan la transferencia de un grupo amino a partir de una donadora de grupos amino a un aceptor, generalmente un ácido alpha-ceto. Este proceso es importante en la biosíntesis de diversos compuestos, como aminoácidos y neurotransmisores. Existen varios tipos de amidinotransferasas, cada una con su propia especificidad de sustrato y función particular en el metabolismo. Las variaciones en la actividad de estas enzimas se han relacionado con diversas afecciones médicas, como trastornos neurológicos y enfermedades genéticas raras. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la comprensión actual de las amidinotransferasas y su papel en la salud humana sigue siendo un campo activo de investigación.

Las infecciones por Salmonella se refieren a la enfermedad gastrointestinal causada por bacterias gramnegativas del género Salmonella. Estas bacterias se encuentran normalmente en los intestinos de animales de sangre caliente y aves, incluidos los portadores asintomáticos.

La infección generalmente ocurre después de ingerir alimentos o agua contaminados con heces de animales o humanos infectados. Los alimentos comúnmente asociados con estas infecciones incluyen huevos crudos o mal cocidos, carne de ave poco cocida, productos lácteos no pasteurizados y verduras frescas contaminadas.

Los síntomas suelen aparecer dentro de las 12 a 72 horas posteriores a la exposición y pueden incluir diarrea, calambres abdominales, fiebre y náuseas o vómitos. La mayoría de las personas se recuperan en aproximadamente una semana sin tratamiento específico; sin embargo, en algunos casos, particularmente en niños pequeños, ancianos y personas con sistemas inmunológicos debilitados, la infección puede diseminarse más allá del tracto gastrointestinal, lo que podría provocar complicaciones graves e incluso la muerte.

El tratamiento antibiótico generalmente no está indicado para casos simples de salmonelosis, ya que puede prolongar la eliminación de las bacterias en las heces y posiblemente aumentar el riesgo de portar la bacteria asintomáticamente. Sin embargo, se recomienda el tratamiento antibiótico para aquellos con enfermedad invasiva o en individuos inmunodeprimidos.

El ARN bacteriano se refiere al ácido ribonucleico que se encuentra en las bacterias. Los bacterias no tienen un núcleo celular y, por lo tanto, sus ARN (ácidos ribonucleicos) están presentes en el citoplasma celular. Existen tres tipos principales de ARN bacterianos: ARN mensajero (mARN), ARN de transferencia (tARN) y ARN ribosomal (rARN). Estos ARN desempeñan un papel crucial en la transcripción, traducción y síntesis de proteínas en las bacterias. El ARN bacteriano es a menudo el objetivo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas y, por lo tanto, la supervivencia bacteriana.

La 4-butirolactona es una compuesta orgánica con la fórmula (CH3)2C(=O)CH2-CO-O. Es un sólido incoloro que se utiliza en la síntesis de productos químicos y farmacéuticos.

En términos médicos, no hay una definición específica para la 4-butirolactona, ya que no es una sustancia que se utilice generalmente en el tratamiento o diagnóstico de enfermedades. Sin embargo, como con cualquier compuesto químico, su exposición o ingestión accidental podría causar efectos adversos en la salud, tales como irritación de los tejidos y órganos internos.

Si usted tiene preguntas específicas sobre la exposición a esta sustancia o experimenta síntomas después de haber estado expuesto a ella, debe buscar atención médica inmediata y proporcionar información sobre la sustancia al personal médico.

La capreomicina es un antibiótico antituberculoso, utilizado principalmente para tratar infecciones causadas por la micobacteria resistente a otros fármacos. Se administra generalmente por inyección y funciona inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas.

La capreomicina se emplea a menudo en combinación con otros antibióticos para tratar tuberculosis pulmonar y extrapulmonar, especialmente cuando las cepas de Mycobacterium tuberculosis son resistentes a la isoniacida y la rifampicina. También se puede usar en el tratamiento de infecciones causadas por micobacterias no tuberculosas (MNT).

Como con cualquier medicamento, la capreomicina puede provocar efectos secundarios, que pueden incluir daño auditivo, daño renal y reacciones en el sitio de inyección. Es importante que su uso esté supervisado por un profesional médico capacitado, ya que requiere un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos y la función auditiva y renal durante el tratamiento.

'Mycobacterium ulcerans' es un bacilo aeróbico y no cultivable en rutina, perteneciente al complejo Mycobacterium de tipo IV. Es el agente etiológico de la enfermedad conocida como úlcera de Buruli o miositis por M. ulcerans. Esta bacteria produce una toxina llamada micotoxina, que causa necrosis del tejido y lleva a la formación de úlceras cutáneas necróticas, principalmente en áreas expuestas como las extremidades inferiores. La transmisión se cree que ocurre por contacto con agua y/o suelo contaminados, aunque los mecanismos específicos de transmisión siguen sin estar claros. El diagnóstico puede confirmarse mediante pruebas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La enfermedad es tratable con una combinación de antibióticos y, en algunos casos, requiere intervención quirúrgica.

La tipificación de bacteriófagos es un procedimiento de laboratorio utilizado en la microbiología para clasificar y caracterizar diferentes cepas de bacteriófagos, que son virus que infectan y se replican en bacterias. Este proceso implica la identificación de varios aspectos fenotípicos y genéticos de los bacteriófagos, como su gama de huéspedes, su ciclo de vida (por ejemplo, lítico o lisogénico), su morfología (por ejemplo, cabeza icosaédrica y cola), su patrón de lisis (por ejemplo, placa clara o turbia), su sensibilidad a diversos agentes fisicoquímicos, y su relación antigénica con otros bacteriófagos.

La tipificación de bacteriófagos es importante en la investigación microbiológica y médica porque puede ayudar a identificar y caracterizar nuevas cepas de bacteriófagos que puedan ser útiles en el control y tratamiento de infecciones bacterianas, especialmente aquellas resistentes a los antibióticos. También puede proporcionar información valiosa sobre la ecología y evolución de los bacteriófagos y sus huéspedes bacterianos.

El proceso de tipificación de bacteriófagos suele implicar la selección y aislamiento de bacteriófagos puros, seguido de su caracterización en varios medios de cultivo y condiciones experimentales. La identificación de marcadores genéticos específicos y la comparación de secuencias génicas también pueden ayudar a clasificar y agrupar los bacteriófagos en tipos o familias relacionadas.

En resumen, la tipificación de bacteriófagos es una técnica de laboratorio que se utiliza para caracterizar y clasificar diferentes cepas de bacteriófagos basándose en diversos parámetros fenotípicos y genéticos. Esta técnica puede proporcionar información valiosa sobre la ecología, evolución y potencial terapéutico de los bacteriófagos y sus huéspedes bacterianos.

En MedlinePlus hay más información sobre Estreptomicina En Medline hay más información sobre Estreptomicina (en inglés) Perfil ... La estreptomicina no penetra bien al interior de las células, por lo que es un agente con efecto en contra de los bacilos ... La estreptomicina fue el primer antibiótico descubierto del grupo de los aminoglucósidos; también fue el primer fármaco de la ... La estreptomicina está indicada para el tratamiento de diversas formas de tuberculosis producidas por la bacteria Mycobacterium ...
Entre otros, escribió el libro Cólera en 1942; Penicilina, en 1956; Estreptomicina en 1956; Antibióticos , polisacáridos ... diferentes medidas para disminuir las infecciones y la creación de otros antibióticos domésticos de la estreptomicina, ...
Resistente a estreptomicina. Tiene un contenido de G+C de 55,5%. Se ha aislado de aguas industriales en Islamabad, Pakistán. ...
Resistente a estreptomicina y ampicilina. Es capaz de sintetizar polihidroxialcanoatos.[3]​ Se ha aislado de lodos activados y ...
Resistente a estreptomicina y kanamicina. Sensible a ampicilina, penicilina G, vancomicina, tetraciclina, rifampicina y ...
Estreptomicina, frente a Mycobacterium tuberculosis. Neomicina es activo in vitro contra Escherichia coli, Klebsiella, y contra ... El más ototóxico es estreptomicina. Debido a su frecuente toxicidad, el uso de kanamicina se ha limitado últimamente al uso ... De ellos destacan: Estreptomicina Neomicina Gentamicina Tobramicina Amikacina Netilmicina Paromomicina Kanamicina Framicetina ... Riesgo de nefrotoxicidad (gentamicina) y ototoxicidad (estreptomicina, amikacina). No tienen indicación como monoterapia. ...
EC 2.7.1.72: Estreptomicina 6-quinasa. EC 2.7.1.73: Inosina quinasa. EC 2.7.1.74: Deoxicitidina quinasa. EC 2.7.1.75: Ahora EC ... EC 2.7.7.47: Estreptomicina 3''-adenililtransferasa. EC 2.7.7.48: ARN-dirigida ARN polimerasa. EC 2.7.7.49: ARN-dirigida ADN ... EC 2.7.1.87: Estreptomicina 3''-quinasa. EC 2.7.1.88: Dihidroestreptomicina-6-fosfato 3'-alfa-quinasa. EC 2.7.1.89: Tiamina ...
Es resistente a estreptomicina y sulfametoxazol. Sensible a ampicilina, cloranfenicol, gentamicina, kanamicina, ácido ...
Resistente a estreptomicina, kanamicina y gentamicina. Se ha aislado de fuentes termales submarinas de poca profundidad en ...
Resistente a bacitracina, estreptomicina y gentamicina. Se ha aislado en aguas de la Antártida. En comparación con otras ...
Sensible a tetraciclina, gentamicina y estreptomicina. Resistente a neomicina y novobiocina. Se ha aislado del permafrost ...
Es resistente a ampicilina, bacitracina y estreptomicina. Sensible a eritromicina, cloranfenicol y gentamicina. Se ha aislado ...
Resistente a gentamicina, kanamicina, estreptomicina y sulfametoxazol. Tiene un contenido de G+C de 68%. Se ha aislado de ...
Resistente a estreptomicina, neomicina, bacitracina y anisomicina. Tiene un contenido de G+C de 62,9%. Se ha aislado de un ...
Resistente a tetraciclina, estreptomicina, penicilina y kanamicina. Tiene un genoma de 2,3 Mpb y un contenido de G+C de 46%.[2 ...
Es sensible a eritromicina, estreptomicina y colistina. Resistente a cloranfenicol y penicilina. Tiene un contenido de G+C de ...
Resistente a tetraciclina, penicilina G, estreptomicina y kanamicina. Tiene un contenido de G+C de 28%. Se ha aislado de una ...
Fue miembro del directorio del Banco de Estreptomicina. Inició sus actividades políticas en el Partido Conservador Social ...
Es sensible a penicilina y resistente a estreptomicina. Tiene un genoma de 4,4 Mpb y un contenido de G+C de 58,1%.[2]​ Se ha ...
... estreptomicina y oxitetraciclina (en animales de granja); penicilina y sulfamidas potenciadas (en caballos). Vázquez, J. ... ertapenem Piperacilina-tazobactam Levofloxacina Estreptomicina Tetraciclina Cloranfenicol Ticarcilina En medicina veterinaria: ...
Es sensible a kanamicina, gentamicina, tetraciclina y estreptomicina. Tiene un contenido de G+C de 55,1%. Se ha aislado de una ...
Esta enzima participa en la biosíntesis de la estreptomicina. Hasta el año 2007 se había resuelto una única estructura ...
Es sensible a cloranfenicol, eritromicina, estreptomicina, penicilina y colistina. Tiene un contenido de G+C de 55,6%. Se ha ...
Es resistente a ampicilina, gentamicina, rifampicina, penicilina y estreptomicina. Se ha aislado de suelos contaminados por ...
Es resistente a ceftazidima y sensible a kanamicina y estreptomicina. Tiene un contenido de G+C de 64,9%. Se ha aislado de ...
En este caso, la rifampicina pudiera ser sustituida por estreptomicina. Otra indicación, no antimicrobiana, de la rifampicina ...
El plasto es sensible a antibióticos como estreptomicina y kanamicina. Hay similitud en los mecanismos de los fotosistemas (I y ...
Sensible a penicilina G, ampicilina, cloranfenicol, estreptomicina, novobiocina, rifampicina y ciprofloxacino. Resistente a ...
Es sensible a azitromicina, kanamicina, ofloxacino, tetraciclina, rifampicina, cefotaxima y estreptomicina. Resistente a ...
Cuando existen alergias a penicilina se puede administrar doxiciclina o estreptomicina. E. Jawetz, L. Melnick, A. Adelberg ( ...
En MedlinePlus hay más información sobre Estreptomicina En Medline hay más información sobre Estreptomicina (en inglés) Perfil ... La estreptomicina no penetra bien al interior de las células, por lo que es un agente con efecto en contra de los bacilos ... La estreptomicina fue el primer antibiótico descubierto del grupo de los aminoglucósidos; también fue el primer fármaco de la ... La estreptomicina está indicada para el tratamiento de diversas formas de tuberculosis producidas por la bacteria Mycobacterium ...
Estreptomicina. Su principal manifestación es el vértigo y sordera, por afectación del VIII par. Puede ocasionar reacciones ... Estreptomicina.. Estreptomicina. Su principal manifestación es el vértigo y sordera, por afectación del VIII par. Puede ... ESTREPTOMICINA Acción terapéutica.. Antibiótico aminoglucósido. ESTREPTOMICINA Propiedades.. Antibiótico bactericida de ... ESTREPTOMICINA Indicaciones. . Tratamiento de todas las formas de tuberculosis producidas por Micobacterium tuberculosis, usada ...
Estreptomicina. Antibióticos Aminoglucósidos Derivado de Streptomyces griseus.. Usos / Indicaciones Procesos infecciosos ...
En nuestra región Caribe la rápida difusión de enfermedades infecciosas emergentes y reemergentes al igual que la resistencia bacteriana, plantea una amenaza grave cada vez mayor, por lo tanto se hace necesario tener un conocimiento integral de las enfermedades infecciosas que afectan a la comunidad en general, y que constituyen un serio problema de salud pública. Trabajamos unificadamente con los últimos avances producidos en el campo de la microbiología, utilizando tecnología de punta y sistematizada con los sistemas de identificación API, galerías ATB específicas, para determinados microorganismos y grupos de microorganismos, medios para hemocultivos con inhibidores de antibióticos, manteniendo un adecuado control de calidad en reactivos y equipos.. ...
La estreptomicina, entre beneficios y agravios En 1948 se esparcía por diferentes medios una noticia trascendental: la ...
Una colonia aislada fue resistente a la ampicilina, estreptomicina, gentamicina y tetraciclina; las otras 14 colonias aisladas ...
Los antibióticos estreptomicina y tetraciclina se utilizan comúnmente para tratar esta infección. Otro antibiótico, la ... gentamicina, se ha usado como una alternativa a la estreptomicina. La gentamicina parece ser muy efectiva, pero solo se ha ...
Brucelosis: administrar con estreptomicina.EPI: en pacientes que requieren hospitalización administrar 100 mg/12 h, junto con ... en combinación con estreptomicina); cólera; enf. de Lyme (estadíos iniciales 1 y 2); fiebres recurrentes transmitidas por ...
Los aminoglucósidos (estreptomicina, canamicina, neomicina, gentamicina) se inactivan si se mezclan; no obstante, no existe ...
El día en que la tuberculosis supo de la estreptomicina. Bradford Hill elaboró el diseño e introdujo la técnica de ...
Asegúrese de mencionar amikacina, gentamicina, kanamicina, neomicina (Neo-Fradin), probenecid (Probalan), estreptomicina, y ...
Doxiciclina, penicilina, estreptomicina, tetraciclina. Antihistamínicos. Clorfeniramina. Bloqueadores de canales de calcio. ...
Los nombres de estos antibióticos generalmente terminan en -cin o -micina, como estreptomicina. La eritromicina (o e-micina) se ...
... kanamicina y estreptomicina. El número medio de resistencias por cepa fue de 5,8 en el caso de las cepas de E. faecium, 7,9 ...
... gracias a la llegada de la estreptomicina, primer antibiótico creado para combatir dicha enfermedad.[1]​ ...
El tratamiento incluye estreptomicina o gentamicina; las alternativas son una fluoroquinolona o doxiciclina. ... Tratar con estreptomicina o gentamicina; las alternativas aceptables incluyen doxiciclina, ciprofloxacina, levofloxacina, y ...
10 mg/ml de estreptomicina, 0,25 mg/ml de gentamicina y 5.000 unidades/ml de micostatina en una solución salina amortiguadora ...
La estreptomicina ocasiona las siguientes reacciones adversas. a. Artralgias, Síndrome gotoso b. Ototoxicidad, nefrotoxicidad ...
Leyenda: AMP: ampicilina, CAB: carbenicilina, CAZ :ceftazidima, CIP: ciprofloxacina, CHL: cloranfenicol, STR: estreptomicina, ... estreptomicina 10µg, gentamicina 10µg, kanamicina 30µg, sulfametoxazol/trimetoprima1.25/23. 75µg y tetraciclina 30µg. ...
Otros antibióticos naturales muy conocidos, como la tetraciclina, la estreptomicina y la eritromicina, son elaborados por ...
Estreptomicina y kanamicina *Tetraciclina *Trimetadiona y parametadiona *Acido valproico *Warfarina y otros subproductos de la ...
Estreptomicina +. Kit de prueba de cloranfenicol. 4 en uno. ß-lactámicos +. Tetraciclinas +. Kit de prueba de cefalexina. 3 en ...
Estreptomicina. Este antibiótico es empleado para tratar la tuberculosis.. Polimixina. Pertenecen al grupo de los péptidos y ...
500U de penicilina-estreptomicina/ml, fungizona 1 mg/ml y 5% albúmina sérica bovina en un buffer de Hank (Gibco, Invitrogen LT ...
Salitanol Estreptomicina Comp. 130/300/400 Mg. Salitanol Estreptomicina Comp. 130/300/400 Mg está fabricado por Quimpe y sus ...
Con la estreptomicina y el Premio Nobel, la sociedad quedó deslumbrada con el nombre de Waksman dejando a Schatz, primer ... Pero la aparición del salvarsan, prontosil, penicilina, estreptomicina etc. abrió el camino a los específicos. Se podía tratar ... El efecto sinérgico de penicilina y estreptomicina lo hacían especialmente eficaz para numerosos microorganismos. Fue un ... Con esta misma indicación se disponía del "Bio-Hubber®" que llevaba neomicina, estreptomicina, bacitracina, ...
  • En combinación con la penicilina, ampicilina o vancomicina, se indica para el tratamiento de la endocarditis por Enterococcus resistentes a gentamicina pero sensibles a la estreptomicina. (wikipedia.org)
  • Otro antibiótico, la gentamicina, se ha usado como una alternativa a la estreptomicina. (medlineplus.gov)
  • La gentamicina parece ser muy efectiva, pero solo se ha estudiado en una cantidad pequeña de personas dado que esta es una enfermedad poco frecuente. (medlineplus.gov)
  • Los valores más bajos (9,1%) se observaron para la resistencia de alto nivel a gentamicina, kanamicina y estreptomicina. (gob.es)
  • Se analizó la presencia de: gentamicina, β-lactámicos, estreptomicina, cloranfenicol y tetraciclina utilizando kits de determinación cualitativa y Aflatoxina M1, utilizando un kit cuantitativo y Cromatografía Líquida de Alta Eficacia con Espectrómetro de masas en Tándem (LC/MS/MS) como método confirmatorio. (una.py)
  • El grado de resistencia de los enterococos a la Gentamicina es fundamental para predecir el éxito del tratamiento. (info-farmacia.com)
  • Tal es el caso de la ampicilina, que surge de la modificación química de la penicilina. (argenbio.org)
  • Es en 1928 cuando nacen los antibióticos cuando el científico de Gran Bretaña Alexander Fleming descubre la penicilina. (tiposde.com)
  • Penicilina estreptomicina 5.000.000 U.I. (over.com.ar)
  • Los antibióticos estreptomicina y tetraciclina se utilizan comúnmente para tratar esta infección. (medlineplus.gov)
  • Otros antibióticos naturales muy conocidos, como la tetraciclina, la estreptomicina y la eritromicina, son elaborados por bacterias del género Streptomyces. (argenbio.org)
  • Es posible que la farmacocinética de eritromicina en esta población se vea alterada. (janusinfo.se)
  • La estreptomicina está indicada para el tratamiento de diversas formas de tuberculosis producidas por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. (wikipedia.org)
  • Este es el informe de la revisión por parte de la dirección (RD) del Laboratorio nacional de referencia para la tuberculosis (LNRT). (who.int)
  • Se usa en el tratamiento de enfermedades como la tuberculosis que es pulmonar o la extrapulmonar. (tiposde.com)
  • Este antibiótico es empleado para tratar la tuberculosis. (tiposde.com)
  • A principio del pasado siglo, la Tuberculosis era una enfermedad que causaba estragos entre la población, las autoridades buscaban lugares alejados de los centros urbanos para evitar lo máximo posible los contagios, además se solía buscar sitios en alta montaña donde el aire fuera puro y limpio, la mejor medicina para los enfermo de esta temible enfermedad era y es, el aire puro. (elseip.com)
  • Ya a partir de la d cada del 50 comenz el desarrollo de los grandes ensayos cl nicos, siendo entonces el uso de la estreptomicina en la tuberculosis el primero de ellos, que puede ser recordado como fundacional. (medicosecuador.com)
  • Los lotes contaminados causaron un tipo de hipertricosis que se puede provocar con la toma de medicamentos específicos como la estreptomicina, un antibiótico que se emplea para tratar la tuberculosis, o el interferón alfa, indicado para el tratamiento del cáncer de riñón, melanoma maligno y tumores carcinoides, entre otros. (lapatilla.com)
  • Durante el tratamiento con estreptomicina se recomienda hacer determinaciones periódicas de las funciones renales, vestibular y audiogramas. (cienciaexplicada.com)
  • El objetivo del tratamiento es curar la infección con antibióticos. (medlineplus.gov)
  • La tularemia es mortal en alrededor del 5% de los casos no tratados y en menos del 1% de los casos que reciben tratamiento. (medlineplus.gov)
  • El propósito de este artículo es demostrar la complejidad del sistema del olfato y el gusto, los distintos trastornos, su evaluación y tratamiento. (scielo.org.mx)
  • Es utilizada en el tratamiento de infecciones que son provocadas por distintas bacterias. (tiposde.com)
  • Es un antibiótico utilizado para el tratamiento de reacciones infecciosas en el área de la piel. (tiposde.com)
  • La Gabapentina es útil en el tratamiento de dolor crónico, en dolor neuropático, en osteoartritis y cáncer, se utiliza como preventivo en procesos quirúrgicos. (grupolovet.com)
  • La dosis y duración del tratamiento es responsabilidad del Médico Veterinario. (grupolovet.com)
  • La disminución de la susceptibilidad bacteriana a antibióticos y biocidas es un problema de importancia creciente en los ámbitos de la Seguridad Alimentaria y la Salud Pública, por lo que el estudio de los factores que influyen en la resistencia a los antibióticos y la tolerancia a los biocidas es de gran interés. (gob.es)
  • El alarmante incremento de la resistencia bacteriana frente a los antibióticos constituye uno de los mayores problemas en Salud Pública, motivo por el cual es necesario determinar las causas relacionadas con la emergencia y la diseminación de bacterias multiresistentes. (sld.cu)
  • Pero existe también una resistencia constitutiva que es la constituida por genes integrados en el genoma bacteriano: fenotipos vanA y vanB . (info-farmacia.com)
  • En protocolos donde se administra como único fármaco, en pacientes pediátricos, la dosis inicial es de 75-130 mg/m 2 en dosis única cada 6 semanas. (aeped.es)
  • No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. (janusinfo.se)
  • Es decir que necesitamos integrar la experiencia cl nica con los mejores niveles de evidencia para ofrec rselos a nuestros pacientes, quienes van a ser los beneficiarios de la misma. (medicosecuador.com)
  • A esta pregunta debemos someterla a un sistema de b squeda bibliogr fica con el m ximo de efectividad, para obtener la mejor evidencia disponible y por ltimo realizar una evaluaci n cr tica de la bibliograf a encontrada en cuanto al nivel de evidencia para ver si la misma es v lida y aplicable a nuestros pacientes. (medicosecuador.com)
  • La quinina es un medicamento ototóxico que se usa para tratar la malaria y los calambres nocturnos en las piernas. (beltone.com)
  • Es un tipo de antibiótico que tiene amplio espectro y es empleado para tratar las distintas fiebres de tifoideas. (tiposde.com)
  • El diagnóstico es epidemiológico y clínico, y se confirma con cultivo o pruebas serológicas. (msdmanuals.com)
  • No administrar en conjunto con antiácidos, si es necesario administrar con 2 horas de diferencia. (grupolovet.com)
  • A 62, con más de 10 colonias por tubo, se les comprobó susceptibilidad a isoniazida, rifampicina, estreptomicina y etambutol. (scielo.org.pe)
  • Este complemento al deporte es perfecto para cualquier nivel de usuario, aficionado, intermedio y culturista, isoniazida sarm. (golfparadise.co.za)
  • El éxito fue casi inmediato con el descubrimiento primero de actinomicina y luego estreptomicina. (wikipedia.org)
  • La TB ha sido tratada con antibióticos desde el descubrimiento de estreptomicina en 1943, si bien la bacteria que causa la enfermedad desarrolló rápidamente su resistencia a ese antibiótico. (tn.com.ar)
  • En 1952 le dieron el Premio Nobel de Medicina, por el descubrimiento de la estreptomicina, cuando ese no era un mérito suyo, si no de uno de sus alumnos, Albert Schatz . (alef.mx)
  • Pese al acuerdo, en 1952 la Academia Sueca otorgó el premio Nobel de Medicina y Fisiología a Waksman en solitario por sus «sus estudios ingeniosos, sistemáticos y exitosos de los microorganismos del suelo, que llevaron al descubrimiento de la estreptomicina», considerando a Schatz como un mero ayudante. (alef.mx)
  • Sager investigó la reproducción de estas algas mezclando cepas resistentes y sensibles a la estreptomicina, un agente inhibidor del cloroplasto. (ucm.es)
  • Es una formulación de Estreptomicina y Oxitetraciclina no estériles, adecuadamente para ser diluida y para ser usada como bactericida preventivo para controlar enfermedades causadas por bacterias y micoplasmas. (adama.com)
  • Este articulo se basa en el articulo Estreptomicina publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia . (quimica.es)
  • CARD 50% WP es un fungicida que actúa por contacto, actúa sobre el patógeno interfiriendo en varias reacciones químicas durante la respiración del hongo, haciendo imposible para el hongo la resistencia al producto. (ftepeyac.com.mx)
  • y también extraída de un hongo, la estreptomicina fue elaborada por Waksman en 1944. (deconceptos.com)
  • En ese camino, el 19 de octubre de 1943, Albert Schatz, que era su alumno en el posgrado en Microbiología, aisla la estreptomicina (del griego «estreptós» trenzado, y «mýkas» hongo), que resultó ser muy útil contra la tuberculosis y permitió controlar esa enfermedad. (alef.mx)
  • Así pues, este es un ayudante potente del mecanismo natural de defensa del cuerpo humano. (cientifiko.com)
  • Si deja de usar la combinación oftálmica de neomicina, polimixina, bacitrina e hidrocortisona muy pronto u omite algunas dosis, es posible que la infección no se trate por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos. (medlineplus.gov)
  • La dosis general al aplicarse por vía parenteral es de 10 a 12 mg. / kg. (agroservet.com)
  • A menudo, la dosis es inferior a 0,1 ml, especialmente en el caso de los hámsteres enanos. (jaulasparahamster.com)
  • Lo mejor es comprobar y volver a comprobar la dosis antes de salir de la consulta veterinaria. (jaulasparahamster.com)
  • Se puede curar con la administración de antibióticos: estreptomicina y tetraciclina. (tophistorias.com)
  • En su efecto beneficioso, algunas bacterias producen antibióticos, como estreptomicina, que es capaz de curar enfermedades. (donprofe.com)
  • La aparición de microorganismos con resistencia creciente a los fármacos antimicrobianos es un motivo de preocupación nacional y mundial. (seq.es)
  • Este es un listado de algunos de los medicamentos, f rmacos relacionados con CEFTRIAZ . (mivademecum.com)
  • La lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud es una lista modelo de medicamentos esenciales , creada por la Organización Mundial de la Salud . (kiddle.co)
  • La estreptomicina no penetra bien al interior de las células, por lo que es un agente con efecto en contra de los bacilos exclusivamente extracelulares. (wikipedia.org)
  • sin embargo, estas pruebas no pueden diferenciar si la causa es el ruido o un producto ototóxico. (cdc.gov)
  • Es evidente que la educación de un niño sordo requiere que el niño esté mucho tiempo con adultos. (blogspot.com)
  • Infección pulmonar por MAC o MAC pulmonar - Afecta a los pulmones, es la forma más común de MAC, y ocurre en personas sin SIDA pero que tienen una enfermedad pulmonar de base y en mujeres de edad avanzada. (nih.gov)
  • y los hechos consignados en los autores muestran que la enfermedad es bajo esta forma frecuentemente mortal en pocos instantes (1038, 1039, 1049). (rae.es)
  • La principal forma en que algunos antibióticos causan reacciones es alterando el equilibrio microbiano normal en el tracto gastrointestinal. (jaulasparahamster.com)