Hiperesplenismo
Enfermedades del Bazo
Púrpura Trombocitopénica Idiopática
Vena Esplénica
Arteria Esplénica
Rotura del Bazo
Esferocitosis Hereditaria
Púrpura Trombocitopénica
Laparoscopía
Hipertensión Portal
Esplenosis
Equimosis
Infarto del Bazo
Complicaciones Posoperatorias
Anemia Hemolítica Autoinmune
Enfermedad de Gaucher
Derivación Esplenorrenal Quirúrgica
Mielofibrosis Primaria
Anemia Hemolítica Congénita
Várices Esofágicas y Gástricas
Ectopía del Bazo
Síndrome de Felty
Heridas no Penetrantes
Vena Porta
Leucemia de Células Pilosas
La esplenectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa el bazo. El bazo es un órgano situado en la parte superior izquierda del abdomen, detrás del estómago y junto al diafragma. Desempeña varias funciones importantes en el cuerpo, como filtrar los glóbulos rojos viejos y dañados, almacenar glóbulos rojos y plaquetas adicionales, y combatir infecciones.
Existen diversas razones por las que se puede realizar una esplenectomía, entre ellas:
1. Trauma: Si el bazo sufre lesiones graves debido a un traumatismo abdominal, como en un accidente de coche o durante un contacto deportivo, se puede requerir una esplenectomía para detener las hemorragias internas y prevenir complicaciones.
2. Enfermedades hematológicas: Algunas afecciones que afectan la producción y función de los glóbulos rojos, como las anemias hemolíticas (como la esferocitosis hereditaria o la talasemia), pueden justificar una esplenectomía para reducir la destrucción de glóbulos rojos y mejorar los síntomas.
3. Cáncer: En algunos casos, se puede extirpar el bazo como parte del tratamiento quirúrgico del cáncer, especialmente si el cáncer se ha extendido al bazo (metástasis).
4. Infecciones: Las infecciones recurrentes o graves por bacterias que el bazo normalmente ayuda a combatir, como Neisseria meningitidis y Streptococcus pneumoniae, pueden requerir una esplenectomía para prevenir futuras infecciones.
Tras la esplenectomía, el cuerpo pierde parte de su capacidad para combatir ciertos tipos de infección, lo que aumenta el riesgo de desarrollar sepsis por estas bacterias. Por esta razón, se recomienda a los pacientes que hayan sido esplenectomizados recibir vacunas contra Neisseria meningitidis y Streptococcus pneumoniae, así como tomar antibióticos profilácticos antes de procedimientos dentales o quirúrgicos invasivos.
El hiperesplenismo es un término médico que se utiliza para describir un grupo de condiciones en las cuales la esplenomegalia (agrandamiento del bazo) conduce a una extracción excesiva o destrucción prematura de células sanguíneas sanas en el bazo. Esto puede resultar en anemia, leucopenia (disminución de los glóbulos blancos) y trombocitopenia (disminución de las plaquetas). La esplenomegalia puede ser causada por diversas afecciones, como enfermedades hematológicas, infecciosas o congénitas. El tratamiento generalmente implica la gestión de la condición subyacente. En algunos casos, se puede considerar la esplenectomía (extirpación quirúrgica del bazo) si el beneficio supera los riesgos potenciales.
Las enfermedades del bazo se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan el funcionamiento y la estructura normal del bazo. El bazo es un órgano importante del sistema linfático, situado en la parte superior izquierda del abdomen, detrás del estómago. Su función principal incluye la filtración de sangre, almacenamiento de glóbulos rojos y plaquetas, y ayudar en la respuesta inmunológica del cuerpo.
Algunas enfermedades comunes del bazo incluyen:
1. Esplenomegalia: Es el término médico para el aumento del tamaño del bazo. Puede ser causada por diversas condiciones, como infecciones (por ejemplo, mononucleosis infecciosa), enfermedades hepáticas (como la cirrosis), anemias (como la talasemia o esferocitosis hereditaria), trastornos malignos (como leucemia y linfoma) y trastornos vasculares (como trombosis de la vena esplénica).
2. Bazo inflamado: La inflamación del bazo, conocida como splenitis, puede ocurrir como resultado de infecciones bacterianas, virales o parasitarias, trastornos autoinmunes o reacciones a medicamentos.
3. Quiste o absceso esplénico: Un quiste es una cavidad llena de líquido en el bazo, mientras que un absceso es una acumulación de pus dentro del bazo. Estas condiciones pueden ser causadas por infecciones, traumatismos o trastornos congénitos.
4. Infarto esplénico: Es la muerte de tejido en el bazo como resultado de la interrupción del suministro de sangre. Esto puede ocurrir debido a un coágulo sanguíneo, una trombosis o una embolia.
5. Trastornos hematológicos: El bazo desempeña un papel importante en la función del sistema inmunológico y en el procesamiento de células sanguíneas. Por lo tanto, ciertos trastornos hematológicos, como las anemias hemolíticas o los trastornos mieloproliferativos, pueden afectar al bazo y provocar su agrandamiento o disfunción.
6. Cáncer: El bazo puede verse afectado por diversos tipos de cáncer, como el linfoma, la leucemia o los tumores metastásicos procedentes de otros órganos. Estas afecciones pueden provocar síntomas como dolor abdominal, pérdida de peso y fiebre.
El tratamiento de las enfermedades del bazo depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, cirugía o radioterapia. En algunos casos, se puede recomendar la extirpación quirúrgica del bazo (esplenectomía) si otras opciones terapéuticas no son eficaces o si el bazo está causando complicaciones graves, como hemorragias internas o infecciones recurrentes.
La esplenomegalia es un término médico que se refiere al aumento del tamaño del bazo más allá de sus límites normales. El bazo es un órgano situado en el lado superior izquierdo del abdomen, debajo de las costillas, que desempeña un papel importante en la función inmunológica y en la eliminación de glóbulos rojos viejos o dañados.
La esplenomegalia puede ser causada por diversas condiciones médicas, como infecciones (por ejemplo, mononucleosis infecciosa, endocarditis bacteriana), enfermedades hematológicas (por ejemplo, anemia de células falciformes, leucemia), trastornos del hígado (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), afecciones malignas (por ejemplo, linfoma, cáncer de médula ósea) y enfermedades autoinmunes (por ejemplo, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico).
Los síntomas asociados con la esplenomegalia pueden variar dependiendo del tamaño del bazo y de la causa subyacente. Algunos pacientes pueden no presentar ningún síntoma, mientras que otros pueden experimentar dolor o molestias en el lado izquierdo superior del abdomen, sensación de plenitud después de comer pequeñas cantidades de alimentos, fatiga, anemia, infecciones frecuentes y dificultad para respirar (si el bazo agrandado comprime los pulmones).
El diagnóstico de esplenomegalia generalmente se realiza mediante un examen físico, seguido de estudios de imágenes, como ecografías o tomografías computarizadas, para confirmar y evaluar la gravedad del agrandamiento del bazo. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, cambios en el estilo de vida o, en casos graves, una intervención quirúrgica para extirpar el bazo (esplenectomía).
Las neoplasias del bazo, también conocidas como tumores del bazo, se refieren a un crecimiento anormal de células en este órgano. Pueden ser benignas o malignas (cáncer). Las neoplasias benignas del bazo son raras y suelen no causar síntomas. Por otro lado, las neoplasias malignas del bazo, que incluyen diferentes tipos de linfasomas y leucemias, pueden provocar aumento de tamaño del bazo (esplenomegalia), dolor en la parte superior izquierda del abdomen, fatiga, pérdida de peso y otras manifestaciones clínicas. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagenología y confirmado con biopsia o cirugía. El tratamiento depende del tipo y estadio de la neoplasia.
La Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI) es un trastorno hemorrágico autoinmune caracterizado por una trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre) y púrpura (manchas rojas o moradas en la piel causadas por pequeños moretones). Es "idiopática" porque no hay una causa conocida para esta respuesta autoinmune.
En la PTI, el sistema inmunológico del cuerpo produce anticuerpos que atacan y destruyen las plaquetas, células sanguíneas importantes para la coagulación. Esto puede llevar a moretones fáciles, sangrado nasal o gingival (encías), y en casos graves, hemorragias internas.
La PTI se diagnostica mediante pruebas de laboratorio que muestran un recuento bajo de plaquetas y posiblemente la presencia de anticuerpos contra las plaquetas. El tratamiento puede incluir corticosteroides, inmunoglobulinas intravenosas, y en casos más graves, splenectomía (extirpación del bazo) o terapias inmunosupresoras.
La vena esplénica es un término médico que se refiere a una vena grande en el sistema porta hepático. Origina en la unión de varias venas más pequeñas que drenan la sangre desoxigenada desde el bazo. La vena esplénica, junto con la vena mesentérica superior e inferior, forma la vena porta hepática, la cual lleva sangre rica en nutrientes y desprovista de oxígeno desde el tracto gastrointestinal y el bazo hacia el hígado.
La vena esplénica se encarga de transportar los productos de desecho y los nutrientes absorbidos del aparato digestivo al hígado para su procesamiento adicional y distribución a otras partes del cuerpo. Es un vaso sanguíneo importante en el mantenimiento de la homeostasis corporal y la función hepática adecuada. Cualquier condición o enfermedad que afecte esta vena puede tener graves repercusiones en la salud general del individuo.
La arteria esplénica es una rama importante de la arteria celíaca que suministra sangre al bazo. También proporciona irrigación sanguínea a parte del estómago, páncreas y hígado. Es la arteria más grande entre las tres ramas de la arteria celíaca, junto con la arteria gástrica izquierda y la arteria hepática propia. La arteria esplénica se divide en varias ramas más pequeñas que forman una red capilar alrededor del bazo antes de regresar a la circulación sistémica a través de la vena esplénica. Cualquier condición médica o cirugía que involucre a la arteria esplénica puede tener consecuencias graves para el suministro de sangre a estos órganos vitales.
La rotura del bazo, también conocida como ruptura esplénica, es una afección en la que el bazo, un órgano situado en el lado superior izquierdo del abdomen, se rompe o se lesiona. Esto puede suceder como resultado de un traumatismo abdominal grave, como un accidente automovilístico o una contusión durante un deporte de contacto. También puede ocurrir espontáneamente en personas con ciertas condiciones médicas, como mononucleosis infecciosa, anemia falciforme o tumores malignos.
La rotura del bazo puede causar dolor intenso en el lado superior izquierdo del abdomen, náuseas, vómitos, mareos y debilidad. En casos graves, puede provocar una hemorragia interna grave que requiere atención médica inmediiata. El tratamiento puede incluir reposo en cama, medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación, o incluso cirugía para extirpar todo o parte del bazo. La prevención incluye el uso de equipo de protección adecuado durante los deportes de contacto y evitar las situaciones que puedan causar traumatismos abdominales graves.
La Esferocitosis Hereditaria es una afección genética del sangre en la que los glóbulos rojos (eritrocitos) tienen una forma más redonda o esférica de lo normal, en lugar de ser discoides o biconcavos. Esta condición se debe a mutaciones en los genes que codifican las proteínas responsables de mantener la forma y flexibilidad de los eritrocitos.
Como resultado de su forma anormal, los glóbulos rojos se vuelven más rígidos y frágiles, lo que hace que se rompan fácilmente durante su paso por el bazo, donde normalmente se eliminan las células dañadas. Cuando los eritrocitos se destruyen prematuramente, liberan hemoglobina en el torrente sanguíneo, lo que puede conducir a anemia hemolítica, ictericia y aumento de la producción de bilirrubina.
Los síntomas de la esferocitosis hereditaria varían desde casos asintomáticos hasta formas graves con anemia crónica, fatiga, ictericia y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre que muestran glóbulos rojos esféricos y pruebas especializadas como osmosis de eosina-5-malonato (EMA) y test de hemoglobina A2 elevada. El tratamiento puede incluir suplementos de ácido fólico, vacunación contra infecciones bacterianas y, en casos graves, esplenectomía (extirpación quirúrgica del bazo).
El bazo es un órgano en forma de guisante localizado en la parte superior izquierda del abdomen, debajo del diafragma y junto al estómago. Es parte del sistema linfático y desempeña un papel importante en el funcionamiento del sistema inmunológico y en el mantenimiento de la salud general del cuerpo.
Las principales funciones del bazo incluyen:
1. Filtración de la sangre: El bazo ayuda a eliminar los desechos y las células dañadas, como los glóbulos rojos viejos o dañados, de la sangre.
2. Almacenamiento de células sanguíneas: El bazo almacena reservas de glóbulos rojos y plaquetas, que pueden liberarse en respuesta a una pérdida de sangre o durante un esfuerzo físico intenso.
3. Producción de linfocitos: El bazo produce linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del cuerpo a las infecciones y los patógenos.
4. Regulación del flujo sanguíneo: El bazo ayuda a regular el volumen y la velocidad del flujo sanguíneo, especialmente durante el ejercicio físico intenso o en respuesta a cambios posturales.
En caso de una lesión o enfermedad que dañe al bazo, puede ser necesaria su extirpación quirúrgica (esplenectomía). Sin embargo, la ausencia del bazo puede aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones de salud.
El recuento de plaquetas, también conocido como trombocitos o plaquetas sanguíneas, es el número de plaquetas presentes en una unidad de volumen de sangre. Las plaquetas son fragmentos celulares pequeños sin núcleo que desempeñan un papel crucial en la coagulación sanguínea y la prevención de hemorragias. Cuando se produce una lesión en un vaso sanguíneo, las plaquetas se activan, aglutinan en el sitio de la lesión y forman un tapón para detener el sangrado.
El recuento normal de plaquetas suele oscilar entre 150.000 y 450.000 plaquetas por microlitro (µL) o por milímetro cúbico (mm3). Un recuento de plaquetas por debajo de 150.000/µL se denomina trombocitopenia, mientras que un recuento superior a 450.000/µL se conoce como trombocitemia. Las fluctuaciones en el recuento de plaquetas pueden estar asociadas con diversas condiciones médicas, infecciones o efectos secundarios de medicamentos y, por lo tanto, es esencial monitorizar los niveles de plaquetas en pacientes en riesgo o con afecciones subyacentes.
La púrpura trombocitopénica (PT) es un trastorno hemorrágico causado por un número bajo de plaquetas en la sangre, también conocidas como trombocitos. Las plaquetas desempeñan un papel crucial en la coagulación sanguínea y la prevención de sangrados excesivos. Cuando el recuento de plaquetas es bajo (trombocitopenia), se pueden presentar moretones, hemorragias nasales o gingivales y, en casos graves, sangrado interno.
Existen dos tipos principales de púrpura trombocitopénica: la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) y la púrpura trombocitopénica inmune secundaria o adquirida.
La PTI, también conocida como púrpura trombocitopénica autoinmunitaria, es una afección en la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca y destruye las plaquetas por error. Los síntomas de la PTI suelen aparecer repentinamente y pueden incluir moretones fáciles, hematomas, sangrado de encías o nariz, y en casos más graves, hemorragias internas.
La púrpura trombocitopénica inmune secundaria o adquirida puede ser causada por diversos factores, como infecciones virales (como el virus de la gripe o el citomegalovirus), medicamentos, enfermedades del tejido conectivo y cánceres. Los síntomas son similares a los de la PTI, pero su aparición está asociada a una condición médica subyacente.
El tratamiento de la púrpura trombocitopénica depende del tipo y la gravedad de la afección. En casos leves, el tratamiento puede consistir en evitar los factores desencadenantes y controlar los síntomas. En casos más graves, se pueden utilizar corticosteroides, inmunoglobulinas intravenosas o terapias inmunosupresoras para controlar la respuesta autoinmune del cuerpo. En algunos casos, se puede considerar un trasplante de médula ósea como tratamiento definitivo.
La laparoscopia es un procedimiento quirúrgico mínimamente invasivo que utiliza una técnica de visualización directa para inspeccionar y operar en el abdomen o la pelvis. Es realizada por cirujanos especialistas en diferentes campos, como cirugía general, ginecología, urología y otras especialidades.
En una laparoscopia, se hace una pequeña incisión (generalmente de aproximadamente 1 cm) cerca del ombligo, a través de la cual se inserta un tubo delgado y flexible con una cámara diminuta en su extremo, llamada laparoscopio. El laparoscopio transmite imágenes a un monitor, lo que permite al cirujano ver los órganos y tejidos internos en detalle.
Se pueden realizar otras incisiones adicionales (generalmente de 5-10 mm) para insertar instrumentos quirúrgicos especializados que ayuden al cirujano a realizar diversos procedimientos, como biopsias, resecciones de tejidos, ligaduras y desvíos vasculares, o incluso extirpaciones completas de órganos.
La laparoscopia ofrece varias ventajas en comparación con la cirugía abierta tradicional, como una menor pérdida de sangre, menos dolor postoperatorio, reducción del riesgo de infección, cicatrices más pequeñas y una recuperación más rápida. Sin embargo, también tiene limitaciones y desafíos técnicos que requieren entrenamiento especializado y experiencia en su práctica clínica.
La hipertensión portal es una afección médica en la que la presión sanguínea en la vena porta, que lleva sangre desde el intestino hasta el hígado, está significativamente elevada. La presión normal en la vena porta es de aproximadamente 5-10 mmHg. Se considera hipertensión portal cuando la presión es superior a 10 mmHg y puede ocurrir como resultado de diversas condiciones, como cirrosis hepática, hiperplasia nodular regenerativa, trombosis de la vena porta o hepatitis.
La hipertensión portal puede causar una serie de complicaciones, como varices esofágicas (dilatación anormal de las venas en el esófago), ascitis (acumulación de líquido en el abdomen) y encefalopatía hepática (daño cerebral causado por la acumulación de toxinas en el torrente sanguíneo). El tratamiento de la hipertensión portal depende de su causa subyacente y puede incluir medicamentos, procedimientos endoscópicos o cirugía.
Un laparoscopio es un instrumento médico delgado y tubular, generalmente equipado con una cámara y una luz, que se utiliza en la cirugía laparoscópica. A través de pequeñas incisiones en el cuerpo, el laparoscopio se inserta en la cavidad abdominal o pélvica, permitiendo al médico observar y operar en órganos internos sin tener que realizar una gran incisión. Esto reduce el dolor postoperatorio, los riesgos de infección y promueve una recuperación más rápida. Los laparoscopios se utilizan comúnmente en procedimientos como la extirpación de apéndices, vesículas biliares, ovarios y úteros, así como también en la reparación de hernias y la biopsia de tejidos.
La esplenosis es un proceso benigno en el que se forman pequeños depósitos de tejido esplénico (es decir, tejido similar al bazo) fuera del bazo original. Estas áreas microscópicas de tejido esplénico se denominan nódulos de esplenosis. La esplenosis ocurre más comúnmente después de una lesión o cirugía que causa la ruptura o extirpación del bazo (esplenectomía).
Los nódulos de esplenosis pueden aparecer en varias partes del cuerpo, especialmente en el revestimiento interno del tórax y del abdomen. Aunque la esplenosis es generalmente asintomática, en algunos casos puede causar dolor o malestar si los nódulos aumentan de tamaño y comprimen los órganos adyacentes. En raras ocasiones, los nódulos pueden convertirse en cancerosos (malignos), pero esto es poco común.
El diagnóstico de la esplenosis generalmente se realiza mediante estudios de imagenología, como una tomografía computarizada o resonancia magnética. El tratamiento no es necesario a menos que los nódulos causen síntomas. En tales casos, el tratamiento puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o la extirpación quirúrgica de los nódulos.
Las enfermedades hematológicas se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la formación y función de las células sanguíneas. Esto incluye glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, así como el sistema de coagulación de la sangre.
Ejemplos de enfermedades hematológicas incluyen anemia (un déficit en glóbulos rojos o hemoglobina), leucemia (cáncer de las células sanguíneas), trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas), y trastornos de la coagulación como la hemofilia.
Estas condiciones pueden ser adquiridas o heredadas, y pueden variar en gravedad desde leve a potencialmente mortal. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la afección y puede incluir medicamentos, quimioterapia, radioterapia, trasplante de médula ósea o cirugía.
La atención médica para las enfermedades hematológicas generalmente es proporcionada por especialistas conocidos como hematólogos.
La equimosis, también conocida como moretón o cardenal, es un término médico que se refiere a la acumulación de sangre bajo la piel causada por la rotura de pequeños vasos sanguíneos (capilares) como resultado de un trauma o impacto mecánico en la zona afectada. Esta contusión produce una mancha de color morado, negro, azul o verde en la piel, que varía en función del tiempo transcurrido desde la lesión y el proceso natural de eliminación del exceso de sangre acumulada (hemosiderina). La equimosis no suele ser grave y normalmente desaparece por sí sola al cabo de unos días o semanas, aunque en algunos casos puede indicar la presencia de trastornos hemorrágicos subyacentes que requieren atención médica adicional.
La pancreatectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa total o parcial el páncreas. Existen diferentes tipos de pancreatectomías, dependiendo de la parte del órgano que necesite ser extirpada:
1. Pancreatectomía total: Es la extirpación completa del páncreas, el bazo, el duodeno y parte del estómago. Se realiza en casos de cáncer de páncreas en estadios avanzados.
2. Pancreatectomía distal: También conocida como 'pancreatectomía izquierda', implica la extirpación de la cola y el cuerpo del páncreas, dejando la cabeza intacta. Se realiza generalmente para tratar tumores benignos o malignos en la cola o el cuerpo del páncreas.
3. Pancreatectomía segmentaria: Es similar a la pancreatectomía distal, pero una porción intermedia adicional del páncreas también se extirpa.
4. Pancreatoduodenectomía o 'whipple': Este es el tipo más común de cirugía pancreática y consiste en la extirpación de la cabeza del páncreas, el duodeno, el lóbulo inferior del hígado, la vesícula biliar y los ganglios linfáticos cercanos. Luego, se reconstruye el sistema digestivo mediante la conexión del resto del intestino delgado al yeyuno y al conducto pancreático restante para permitir que las enzimas pancreáticas lleguen al intestino delgado. También se puede conectar el conducto biliar a la segunda porción del duodeno o al yeyuno para drenar la bilis del hígado.
La elección del tipo de pancreatectomía depende del diagnóstico, la ubicación y el tamaño del tumor, así como de la salud general del paciente.
El infarto del bazo, también conocido como infarto esplénico, es una afección médica en la que se produce la interrupción del suministro de sangre a una parte o todo el bazo, lo que resulta en la muerte de tejido esplénico. Esto generalmente ocurre cuando un coágulo de sangre bloquea una arteria que suministra sangre al bazo. Los síntomas pueden variar desde dolor abdominal agudo en el cuadrante superior izquierdo, náuseas, vómitos e inestabilidad hemodinámica (presión arterial baja, pulso rápido) en casos graves. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagen como la ecografía o la tomografía computarizada. El tratamiento puede incluir medicamentos anticoagulantes o trombolíticos para disolver el coágulo, o en algunos casos, se puede requerir cirugía para extirpar el tejido necrótico o el bazo completo.
Las complicaciones posoperatorias se refieren a problemas o eventos adversos que surgen después de una cirugía y pueden estar relacionados con el procedimiento quirúrgico, la anestesia o los cuidados posoperatorios. Estas complicaciones pueden variar en gravedad y pueden incluir infecciones, reacciones a la anestesia, hemorragias, coágulos sanguíneos, neumonía, insuficiencia orgánica o incluso la muerte.
Las complicaciones posoperatorias pueden ser el resultado de una serie de factores, incluyendo la salud general del paciente antes de la cirugía, el tipo y la complejidad del procedimiento quirúrgico, la habilidad y experiencia del equipo quirúrgico, y los cuidados posoperatorios adecuados.
Algunas complicaciones posoperatorias pueden ser prevenidas o minimizadas mediante una evaluación preoperatoria exhaustiva, una técnica quirúrgica meticulosa, el uso apropiado de antibióticos y otros medicamentos, y la atención cuidadosa durante el período posoperatorio. Los pacientes también pueden tomar medidas para reducir su riesgo de complicaciones posoperatorias, como dejar de fumar, mantener una dieta saludable y hacer ejercicio regular antes de la cirugía.
La trombocitopenia es un trastorno sanguíneo en el que hay un recuento bajo de plaquetas o trombocitos en la sangre. Las plaquetas son células sanguíneas importantes que desempeñan un papel crucial en la coagulación sanguínea y ayudan a detener el sangrado cuando se produce una lesión en los vasos sanguíneos. Una persona se considera trombocitopenia cuando su recuento de plaquetas es inferior a 150,000 por microlitro (mcL) de sangre. Los síntomas de la trombocitopenia pueden incluir moretones y sangrados fáciles, incluidos sangrados nasales, encías sanguinolentas e incluso hemorragias internas en casos graves.
La trombocitopenia puede ser causada por diversos factores, como enfermedades que afectan la médula ósea (donde se producen las plaquetas), reacciones adversas a ciertos medicamentos, infecciones virales o bacterianas y trastornos autoinmunitarios. En algunos casos, la causa de la trombocitopenia puede no estar clara y se denomina idiopática. El tratamiento de la trombocitopenia depende de la causa subyacente y puede incluir corticosteroides, terapias inmunosupresoras o, en casos graves, trasplante de médula ósea.
La anemia hemolítica autoinmune es un tipo de anemia en la que los propios anticuerpos del cuerpo atacan y destruyen los glóbulos rojos sanos. Esto provoca una disminución en el número de glóbulos rojos, lo que lleva a una reducción en la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno adecuadamente.
Hay dos tipos principales de anemia hemolítica autoinmune:
1. Anemia hemolítica autoinmune adquirida: Esta forma ocurre cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan y destruyen los glóbulos rojos. Puede ser causada por una infección, medicamentos, enfermedades del tejido conectivo o trastornos linfoproliferativos.
2. Anemia hemolítica autoinmune hereditaria: También conocida como anemia hemolítica familiar, es una afección genética que hace que los glóbulos rojos sean más vulnerables a la destrucción por los anticuerpos. Hay varios subtipos de esta enfermedad, cada uno con diferentes patrones de herencia y gravedad.
Los síntomas de la anemia hemolítica autoinmune pueden incluir fatiga, debilidad, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), dolor abdominal, fiebre y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre que muestren evidencia de hemólisis (destrucción de glóbulos rojos) y la presencia de anticuerpos específicos en la sangre. El tratamiento puede incluir corticosteroides, inmunoglobulinas, terapia de intercambio de plasma y, en algunos casos, esplenectomía (extirpación del bazo).
La tuberculosis esplénica, también conocida como tuberculosis del bazo, es una forma poco común de tuberculosis (TB) en la que el bacilo de Koch (Mycobacterium tuberculosis), la bacteria que causa la TB, infecta el bazo. El bazo es un órgano del sistema inmunológico ubicado en el lado superior izquierdo del abdomen, justo debajo de las costillas. Su función principal es filtrar los desechos sanguíneos y ayudar a combatir las infecciones.
La tuberculosis esplénica generalmente ocurre como resultado de la diseminación hematógena (dispersión en la sangre) de la TB pulmonar o extrapulmonar primaria. Los síntomas pueden variar y pueden incluir fiebre, dolor abdominal, aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia), pérdida de apetito, pérdida de peso y fatiga. El diagnóstico se puede sospechar sobre la base de los síntomas y las pruebas de imagen, como la ecografía o la tomografía computarizada (TC) del abdomen. Sin embargo, el diagnóstico definitivo requiere el aislamiento del Mycobacterium tuberculosis en cultivos de tejidos esplénicos o en líquido ascítico (líquido que se acumula en la cavidad abdominal).
El tratamiento de la tuberculosis esplénica implica la administración de múltiples fármacos antituberculosos durante un período prolongado, típicamente de seis a nueve meses. La cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía) rara vez se considera una opción de tratamiento, excepto en casos graves y complicados, como la ruptura esplénica o la hemorragia masiva. Las medidas de apoyo, como la administración de líquidos y electrolitos, la transfusión de sangre y la nutrición adecuada, también pueden ser necesarias para garantizar una recuperación óptima.
La enfermedad de Gaucher es un trastorno genético hereditario autosómico recesivo, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen defectuoso (una de cada padre) para manifestar los síntomas. Esta enfermedad está asociada con la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa (GCase), encargada de descomponer una sustancia grasa llamada glucocerebroside, encontrada en las membranas celulares.
Cuando la actividad de esta enzima es baja o ausente, el glucocerebroside se acumula en células especiales del sistema reticuloendotelial (linfocitos, macrófagos y histiocitos), formando depósitos anormales conocidos como "glicolipidosis". Estas células cargadas de glucocerebroside se denominan células de Gaucher y pueden crecer y acumularse en los órganos y tejidos, particularmente en el bazo, hígado e huesos.
Existen tres tipos principales de enfermedad de Gaucher, clasificados según la gravedad y la presencia o ausencia de determinados síntomas:
1. Tipo 1 (enfermedad de Gaucher no neuronopática): Es el tipo más común y afecta principalmente al sistema esquelético, hígado e hígado. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves e incluyen hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo e hígado), anemia, trombocitopenia (disminución de plaquetas en la sangre), esquistocitosis (deformación de los glóbulos rojos) y dolor óseo. La afectación neurológica es mínima o inexistente en este tipo.
2. Tipo 2 (enfermedad de Gaucher neuronopática aguda): Este tipo se caracteriza por una progresión rápida y graves afecciones neurológicas, además de los síntomas del tipo 1. Los bebés afectados pueden presentar retraso en el desarrollo, convulsiones, rigidez muscular y problemas visuales. La esperanza de vida es corta, generalmente menos de dos años.
3. Tipo 3 (enfermedad de Gaucher neuronopática crónica): Este tipo se distingue por una afectación neurológica progresiva junto con los síntomas del tipo 1. Los niños pueden presentar retraso en el desarrollo, convulsiones, deterioro cognitivo y problemas de movimiento. La esperanza de vida varía, pero generalmente es menor a la normal.
El diagnóstico de la enfermedad de Gaucher se realiza mediante análisis de sangre y pruebas genéticas para detectar mutaciones en el gen GBA1, que codifica la enzima glucocerebrosidasa (GCase). El tratamiento puede incluir terapia de reemplazo enzimático con alglucosidasa alfa (Cerezyme) o miglustat (Zavesca), un inhibidor de la glucosilceramida sintasa. La terapia génica y la terapia celular también se están investigando como posibles opciones de tratamiento en el futuro.
La derivación esplenorrenal quirúrgica es un procedimiento en el que se crea una conexión entre la vena esplénica y la vena renal. La vena esplénica drena la sangre desde el bazo, mientras que la vena renal drena la sangre desde el riñón.
Este tipo de derivación se realiza generalmente como un procedimiento de desvío para redirigir el flujo sanguíneo lejos del bazo. Esto puede ser útil en el manejo de ciertas condiciones médicas, como la trombosis de la vena esplénica, donde la sangre no puede fluir normalmente desde el bazo hacia el corazón. La derivación ayuda a prevenir la congestión del bazo y los posibles daños asociados.
La operación implica la exposición quirúrgica de las venas esplénica y renal, seguida de la creación de una anastomosis, o conexión, entre ellas. Esto puede hacerse mediante suturas o el uso de un injerto de vena.
Como cualquier procedimiento quirúrgico, la derivación esplenorrenal conlleva riesgos potenciales, como sangrado, infección, daño a los tejidos circundantes y trombosis de la nueva conexión. Por lo tanto, se considera generalmente solo después de que otros tratamientos menos invasivos hayan sido intentados y fallen.
La mielofibrosis primaria (MPF), también conocida como neoplasia mieloproliferativa crónica con fibrosis y anemia, es un tipo raro de cáncer de la médula ósea que afecta la producción de células sanguíneas. Se caracteriza por un aumento en la proliferación anormal de las células sanguíneas inmaduras (células madre) en la médula ósea, lo que provoca una reacción de cicatrización excesiva y la formación de tejido fibroso.
Este proceso hace que haya menos espacio en la médula ósea para la producción de células sanguíneas sanas, lo que lleva a una disminución en el conteo de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre. Como resultado, los pacientes con MPF pueden experimentar una variedad de síntomas, como fatiga, debilidad, infecciones frecuentes, moretones y hemorragias.
La mielofibrosis primaria es una enfermedad crónica y progresiva, lo que significa que empeora gradualmente con el tiempo. En algunos casos, la enfermedad puede evolucionar hacia una forma más agresiva de leucemia. Aunque no existe cura para la mielofibrosis primaria, existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
La anemia hemolítica congénita es un tipo de anemia que se presenta desde el nacimiento o durante la infancia temprana, y se caracteriza por una destrucción acelerada de los glóbulos rojos (hemólisis) en la sangre. Esto ocasiona una producción inadecuada de glóbulos rojos en la médula ósea para reemplazar a los que se destruyen, resultando en una deficiencia de glóbulos rojos y hemoglobina, lo que lleva a la anemia.
Existen diversas causas de anemia hemolítica congénita, siendo las más comunes:
1. **Esferocitosis hereditaria**: Es una enfermedad genética que causa glóbulos rojos con formas irregulares y más frágiles, lo que lleva a su rápida destrucción.
2. **Anemia hemolítica autoinmune congénita**: Ocurre cuando el sistema inmunológico del propio individuo produce anticuerpos que atacan y destruyen sus propios glóbulos rojos. Existen dos tipos principales: la **anemia hemolítica autoinmune neonatal (AHAN)** y el **síndrome de incompatibilidad Rh**.
* **AHAN**: También conocida como *anemia hemolítica del recién nacido*, se produce cuando los anticuerpos maternos cruzan la placenta y atacan los glóbulos rojos del feto. Por lo general, desaparece en las primeras semanas o meses de vida una vez que los anticuerpos maternos se eliminan del torrente sanguíneo del bebé.
* **Síndrome de incompatibilidad Rh**: Ocurre cuando el grupo sanguíneo de la madre (Rh-negativo) es incompatible con el del feto (Rh-positivo). La madre produce anticuerpos contra los glóbulos rojos fetales, lo que puede provocar anemia hemolítica en recién nacidos posteriores.
Los síntomas de la anemia hemolítica pueden incluir:
* Piel pálida
* Fatiga
* Debilidad
* Ictericia (color amarillento de la piel y los ojos)
* Dificultad para respirar
* Aumento del tamaño del bazo
* Infecciones frecuentes
El tratamiento depende de la gravedad de la anemia y puede incluir:
* Observación cuidadosa
* Transfusiones sanguíneas
* Medicamentos para suprimir el sistema inmunológico
* Intercambio de sangre (en casos graves)
* Exanguinotransfusión intrauterina (en casos graves y en bebés no nacidos)
La prevención del síndrome de incompatibilidad Rh implica la administración de inmunoglobulina Rh a las mujeres embarazadas con factores Rh negativos durante el tercer trimestre del embarazo y después del parto si el bebé tiene factores Rh positivos. También se recomienda la vacunación contra la hepatitis B en todos los recién nacidos para prevenir la transmisión de esta infección a través de las transfusiones sanguíneas.
Las várices esofágicas y gástricas son dilataciones anormales y tortuosidades de las venas que se encuentran en el revestimiento del esófago y el estómago. Estas venas se dilatan y engrosan como resultado de un aumento de la presión en la vena porta, que es el principal vaso sanguíneo que drena la sangre desoxigenada desde el intestino delgado hasta el hígado.
La presencia de várices esofágicas y gástricas es común en personas con cirrosis hepática, una enfermedad crónica y progresiva que da lugar a la cicatrización y endurecimiento del hígado. La cirrosis puede causar un aumento de la presión en la vena porta, lo que lleva al desarrollo de las várices esofágicas y gástricas.
Las várices esofágicas y gástricas pueden sangrar fácilmente, lo que puede causar hemorragias graves y potencialmente mortales. Los síntomas de una hemorragia digestiva alta incluyen vómitos con sangre o material que se asemeja a café molido, heces negras y alquitranadas, y debilidad o mareos.
El tratamiento de las várices esofágicas y gástricas puede incluir medicamentos para reducir la presión en la vena porta, endoscopia con ligadura de bandas para controlar el sangrado activo, y cirugía o procedimientos de radiología intervencionista para tratar las venas dilatadas. La prevención del sangrado requiere un tratamiento agresivo de la enfermedad subyacente que causó el desarrollo de las várices.
La ectopia del bazo es una condición médica extremadamente rara en la que el bazo se desarrolla y se localiza en una posición atípica, distinta a su ubicación normal en el lado superior izquierdo del abdomen. Puede situarse en diversas partes del cuerpo, como el hilio pulmonar, el mesenterio, la región retroperitoneal o incluso dentro del tórax.
Esta afección generalmente no presenta síntomas y suele descubrirse accidentalmente durante exámenes médicos o procedimientos quirúrgicos realizados por otras razones. Sin embargo, en algunos casos, la ectopia del bazo puede asociarse con anomalías vasculares o gastrointestinales que podrían requerir atención médica. El tratamiento depende de los síntomas y complicaciones específicas asociadas con cada caso.
El síndrome de Felty es una complicación poco frecuente de la artritis reumatoide. Se caracteriza por tres rasgos clínicos principales: artritis crónica, esplenomegalia (agrandamiento del bazo) y neutropenia (disminución del número de neutrófilos en la sangre). Los neutrófilos son un tipo importante de glóbulos blancos que ayudan a combatir las infecciones.
Este síndrome generalmente se desarrolla en personas que han tenido artritis reumatoide durante varios años. Además de los síntomas principales, también pueden presentarse fatiga, pérdida de apetito, fiebre y aumento del tamaño del hígado. El síndrome de Felty puede aumentar el riesgo de infecciones severas debido a la neutropenia.
El diagnóstico se realiza mediante una combinación de examen físico, análisis de sangre y, en algunos casos, biopsia del bazo. El tratamiento puede incluir medicamentos para tratar la artritis reumatoide, aumentar los niveles de neutrófilos y prevenir infecciones. En casos graves, se puede considerar un trasplante de células madre para reemplazar el sistema inmunológico dañado.
Las heridas no penetrantes, también conocidas como contusiones o moretones, son lesiones en las que la piel no se rompe o perfora. Esto sucede cuando hay un fuerte golpe o trauma que hace que los pequeños vasos sanguíneos debajo de la superficie de la piel se rompan y el sangrado se acumule, causando moretones o hematomas. Aunque estas heridas no impliquen una ruptura en la piel, pueden implicar lesiones en los tejidos más profundos y pueden ser dolorosas. Es importante monitorear las heridas no penetrantes para asegurarse de que no haya signos de infección u otras complicaciones.
La vena porta es un término médico que se refiere a una vena grande en el cuerpo humano. Es formada por la unión de la vena splénica y la vena mesentérica inferior en el borde izquierdo del hígado. La vena porta transporta sangre rica en nutrientes y oxígeno desde el sistema digestivo y el bazo hacia el hígado.
Esta sangre contiene los productos de desecho resultantes de la digestión, como las moléculas de glucosa, aminoácidos, ácidos grasos y vitaminas, que se absorben en el intestino delgado. La vena porta distribuye esta sangre a los sinusoides hepáticos en el hígado, donde las células hepáticas (hepatocitos) la procesan y eliminan los desechos metabólicos.
La vena porta es una estructura anatómica importante porque desempeña un papel clave en el metabolismo de nutrientes y fármacos, así como en la detoxificación del cuerpo. Cualquier alteración o daño en la vena porta puede afectar negativamente a la función hepática y al estado general de salud del individuo.
La leucemia de células pilosas, también conocida como leucemia pelúcida o leucemia capilar, es un tipo raro y agresivo de cáncer de la sangre que se origina en las células madre tempranas de los glóbulos blancos (leucocitos) en la médula ósea. Más específicamente, se deriva de los linfoblastos B o T inmaduros, y afecta principalmente a adultos mayores, con una edad media de diagnóstico alrededor de los 60 años.
La enfermedad se caracteriza por la acumulación anormal de células leucémicas inmaduras y no funcionales en la médula ósea, el torrente sanguíneo y, a menudo, en los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado. Estas células anómalas desplazan a las células sanas, lo que resulta en una disminución de la producción de glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos normales y funcionales.
Los síntomas más comunes de la leucemia de células pilosas incluyen fatiga, debilidad, pérdida de peso, sudoración nocturna, fiebre, infecciones recurrentes, moretones y hemorragias fáciles, palidez y aumento del tamaño del bazo y los ganglios linfáticos. Además, las células leucémicas pueden infiltrarse en otros órganos y tejidos, como la piel, el sistema nervioso central y los ojos, causando diversas complicaciones clínicas.
El diagnóstico de la leucemia de células pilosas se realiza mediante una combinación de exámenes de laboratorio, incluyendo análisis de sangre completa, frotis de médula ósea y citogenética, así como pruebas de imagenología y biopsias de tejidos afectados. El tratamiento generalmente consiste en quimioterapia intensiva, trasplante de células madre hematopoyéticas y terapias dirigidas, con el objetivo de destruir las células leucémicas y restaurar la función del sistema inmunitario. A pesar de los avances en el tratamiento, la leucemia de células pilosas sigue siendo una enfermedad agresiva y difícil de tratar, con una tasa de supervivencia a largo plazo relativamente baja.
Esplenectomía
Neisseria meningitidis
Traumatismo esplénico contuso
Síndrome de Felty
Púrpura trombocitopénica idiopática
Reinhard Heydrich
Purpura trombocitopenica
Leucemia linfática crónica
Trombocitopenia
Hiperesplenismo
Antiguos personajes de Home and Away de 1988 a 1999
Bazo
Michael E. DeBakey
Tritrichomonas foetus
Gerald Finzi
Asplenia
Porfiria
Kamal Ranadive
Gerty Cori
Enfermedad de Hodgkin
Deficiencia de factor X
Alfa talasemia
Shane Parrish
Infección urinaria
Personajes de Desperate Housewives
Biopsia
Masacre de Lídice
George Thomson (médico)
Esferocitosis hereditaria
Cirugía endoscópica transluminal a través de orificios naturales
Esplenectomía - Wikipedia
Alta tras esplenectomía - en niños: MedlinePlus enciclopedia médica
Bazo - EcuRed
Cirugía para la leucemia mieloide crónica
Esplenectomía - Linfoma Australia
Esplenectomía - Linfoma Australia
Trastornos plaquetarios - Trombocitopenia inmunitaria (ITP) | NHLBI, NIH
BOE-A-2022-19025 Resolución de 15 de noviembre de 2022, de la Dirección General de la Policía, por la que se convoca oposición...
Quiste esplénico no parasitario: revisión de la experiencia en un hospital clínico universitario
Seguridad de las vacunas monovalentes contra la influenza A (H1N1) 2009--- Estados Unidos, 1 de octubre--4 de noviembre de 2009
BOE-A-2006-18375 Real Decreto 1207/2006, de 20 de octubre, por el que se regula la gestión del Fondo de cohesión sanitaria.
Leucocitos en la sangre altos
Basófilos en la sangre altos
500 Anestesias de Carles García Vitoria | Editorial Médica Panamericana
MedlinePlus - Resultados sobre: bazo
Enfermedad de Gaucher
Hemoglobinopatía E - Hematología y oncología - Manual Merck versión para profesionales
Dr. Carlos Alberto Rodríguez Albanés - Cirugia Baristrica y Metabolica en Médicos de El Salvador
Hiperesplenismo - Hematología y oncología - Manual MSD versión para profesionales
Spanish HIE Multimedia - Frotis de sangre
Los expertos subrayan la importancia de unificar criterios en el tratamiento de la trombocitopenia inmune - JANO.es - ELSEVIER
Sarcoma - Médicos y departamentos - Mayo Clinic
Glóbulos rojos de la sangre, células en diana: MedlinePlus enciclopedia médica illustración
Sotomayor, Guerrero, Arboleda-Cirujanos | Médicos Especialistas | Caguas | Puerto Rico (PR)
Cirugía General - Dr.Eduardo González
SINDROME DE FELTY
Tratamiento del Cáncer de Páncreas | Hospital Clínic Barcelona
7 órganos internos que pueden ser prescindibles para la vida
Trombocitopenia inmune primaria: experiencia de una consulta especializada | Anales de Pediatría
Bazo31
- La esplenectomía es un procedimiento quirúrgico que elimina parcial o totalmente el bazo dañado o enfermo. (wikipedia.org)
- La laparoscopia es el procedimiento preferido en caso de que el bazo no sea demasiado grande y cuando el procedimiento es electivo. (wikipedia.org)
- El bazo es localizado y luego desconectado de sus arterias. (wikipedia.org)
- Generalidades sobre el bazo Dada su estructura y su función, el bazo es, en esencia, 2 órganos: La pulpa blanca, formada por vainas linfáticas periarteriales y centros germinales, actúa como órgano inmunitario. (msdmanuals.com)
- Esplenomegalia La esplenomegalia es un agrandamiento anormal del bazo. (msdmanuals.com)
- Cirugía de Bazo (esplenectomía laparoscópica). (medicosdeelsalvador.com)
- Cuando se tiene que extirpar el bazo, ver esplenectomía para explicación de la cirugía y los cuidados postoperatorios. (todo-en-salud.com)
- Esplenectomía o Extirpación del bazo. (drescobarquintanilla.com)
- Esplenectomía o extirpación del bazo es la cirugía para extraer un bazo dañado o enfermo. (drescobarquintanilla.com)
- Sería importante saber por qué motivo se ha realizado la esplenectomía (extirpación del bazo). (suotromedico.com)
- En principio, las personas a las que se les extirpa el bazo y no tienen otras enfermedades graves (por ejemplo, personas previamente sanas a las que se les hace una esplenectomía por un traumatismo con rotura de bazo) tienen una esperanza de vida igual que el resto de la gente. (suotromedico.com)
- Una situación muy diferente es que se extirpe el bazo como consecuencia de otras enfermedades asociadas (linfoma, púrpura trombopénica idiopática y otras), en cuyo caso, la perspectiva de vida viene dada por la enfermedad asociada y no por la esplenectomía en sí. (suotromedico.com)
- El Bazo es una pieza clave del sistema inmune del perro, por eso las enfermedades del bazo en perros, acostumbran a ser graves y tener importantes repercusiones en tu mascota. (enfermedadesenperros.com)
- El Bazo es un órgano que se encuentra en el costado izquierdo del perro, justo debajo de las costillas y pegado al estómago. (enfermedadesenperros.com)
- El bazo es un órgano que forma parte del sistema linfático del perro. (enfermedadesenperros.com)
- La Esplenomegalia o Bazo Agrandado, es el nombre técnico que se le da a la inflamación del bazo. (enfermedadesenperros.com)
- Pero si el tamaño es muy grande o la causa es compleja se puede recurrir a la cirugía y optar por la esplenectomía o extirpación del bazo. (enfermedadesenperros.com)
- La rotura de bazo es un problema mucho más frecuente de lo que a simple vista pueda parecer. (enfermedadesenperros.com)
- Por lo tanto una rotura de bazo, es casi siempre una urgencia veterinaria, que acompañara a otras lesiones y que por lo tanto en la mayoría de casos estará atendida por un veterinario. (enfermedadesenperros.com)
- Extirpación del bazo ( esplenectomía ) si la hinchazón ocasiona síntomas o para ayudar con la anemia. (holadoctor.com)
- El bazo es uno de los órganos importantes del cuerpo y una parte del sistema inmunológico. (notizalia.com)
- El bazo, que es un órgano blando, de forma ovalada, se encuentra en la cavidad abdominal, justo debajo de la caja torácica. (notizalia.com)
- La principal función del bazo es mantener el sistema inmunológico del cuerpo, especialmente en la lucha contra la enfermedad que causa los gérmenes que entran en el cuerpo a través de diversas fuentes. (notizalia.com)
- Otra de las funciones del bazo es equilibrar los niveles de los líquidos corporales. (notizalia.com)
- El bazo es un órgano muy delicado y un trauma o una infección puede resultar en problemas de bazo. (notizalia.com)
- Los síntomas de rotura del bazo más prominente es el dolor en la región abdominal. (notizalia.com)
- Uno de los síntomas más comunes de inflamación del bazo es fácil de contraer infecciones debido a un sistema inmunológico debilitado. (notizalia.com)
- Una sensación de plenitud, incluso sin comer es uno de los síntomas de agrandamiento del bazo dominante. (notizalia.com)
- Es esencial para el tratamiento de los síntomas del bazo en las etapas iniciales para evitar que se convierta en grave peligro la vida y probar. (notizalia.com)
- En caso de gravedad de los síntomas del bazo, el paciente puede tener que someterse a una esplenectomía, que es la extirpación quirúrgica del bazo afectado. (notizalia.com)
- Los síntomas del bazo que se mencionan arriba son todos acerca de los problemas que este órgano es propenso a. (notizalia.com)
Paciente4
- Se realiza esplenectomía laparoscópica que evoluciona satisfactoriamente y la paciente es dada de alta. (pablopriego.com)
- El costo de una cirugía de vesicula depende de varios factores, como el hospital donde se va a realizar la operación, la gravedad del caso, si es por via laparocopica o cirugia convencional, edad del paciente, condición sistema del paciente, si cuenta con seguro médico, etc etc. (drescobarquintanilla.com)
- La correcta estratificación del riesgo de la embolia pulmonar (EP) es esencial para la toma de decisiones, en cuanto al tratamiento y para definir el lugar de ingreso del paciente. (revclinesp.es)
- explica un caso de cirugía de esplenectomía y desvascularización de alta dificultad en un paciente con hipertensión portal pancreática. (surgscience.com)
Laparoscopia2
Anemia10
- esferocitosis hereditaria, esplenectomía parcial, anemia hemolítica congénita. (sld.cu)
- La esferocitosis hereditaria (EH) es la forma más frecuente de anemia hemolítica congénita en la población caucásica, con una incidencia estimada de un caso por cada 3 000 nacimientos. (sld.cu)
- Anemia hemolítica ¿QUÉ ES? (todo-en-salud.com)
- Si la anemia hemolítica es adquirida, se suele poder curar cuando se elimina la causa, por ejemplo un medicamento. (todo-en-salud.com)
- Si la anemia hemolítica es hereditaria, se considera incurable. (todo-en-salud.com)
- El tratamiento va dirigido al control de las complicaciones, con transfusiones en casos de anemia grave, esplenectomía y terapia paliativa. (fundacionmapfre.org)
- La anemia hemolítica autoinmune es un trastorno poco común, caracterizado por hemólisis mediada por autoanticuerpos dirigidos contra los glóbulos rojos. (sld.cu)
- La técnica MAIEA es un método sensible que puede usarse para determinar las especificidades e isotipos de autoanticuerpos en pacientes con anemia hemolítica autoinmune caliente. (sld.cu)
- La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara, de herencia autosómica o ligada al X, caracterizada por inestabilidad genómica e hipersensibilidad a los agentes de entrecruzamiento del ADN, como el diepoxibutano y la mitomicina C (MMC). (sld.cu)
- Es común que, en estos casos, haya también la presencia de anemia y disminución de los glóbulos blancos en el examen de sangre, pues la médula ósea es responsable de la producción de diversos componentes de la sangre. (odysseedubienetre.be)
Parcial2
- Se evaluó la efectividad de la esplenectomía parcial (EP) en 17 pacientes con esferocitosis hereditaria atendidos en el Instituto de Hematología e Inmunología. (sld.cu)
- Esplenectomía parcial. (librosvets.cl)
Abierta1
- Los beneficios de la disminución del dolor postoperatorio y un retorno más rápido al trabajo están científicamente probados para la reparación laparoscópica en situaciones en las que la hernia es recurrente (lo que significa que se fijó previamente con una técnica abierta) o para una reparación bilateral. (laparoscopic.md)
Procedimiento2
- Procedimiento de Whipple -- Esta es la cirugía más común para el cáncer de páncreas. (paligmed.com)
- La demostración de la especificidad de los anticuerpos es un procedimiento muy difícil, ya que los autoanticuerpos en general no son específicos de los antígenos y reaccionan con todos los eritrocitos analizados. (sld.cu)
Radioterapia1
- puede estar indicada la ablación esplénica por esplenectomía o radioterapia. (msdmanuals.com)
Pacientes7
- El promedio de edad actual de los pacientes es de 16,24 ± 4,26 años, con un tiempo de evolución de 9,24 ± 4,47 años. (sld.cu)
- 1-3 En Cuba, aunque no se conoce con exactitud su prevalencia, es una de las enfermedades hereditarias más comunes en la población y presenta un patrón de herencia autosómico dominante en el 75 % de los pacientes. (sld.cu)
- La cirugía es mi pasión, la misma pasión que pongo al servicio de mis pacientes. (drescobarquintanilla.com)
- es posible que hasta un tercio de las hemorragias digestivas altas de pacientes con várices diagnosticadas no sea de origen varicoso. (merckmanuals.com)
- El Dr. Josep Mª de Bergua es un gran profesionalidad, que aporta tranquilidad a los pacientes y que demuestra que es un excelente medico. (pediatricslleida.com)
- Debido a que el cuadro clínico con que se presenta es muy raro, muchos casos no se diagnostican en vida, pues no se tiene en cuenta en el diagnóstico inicial de los pacientes con síntomas abdominales y alrededor de un 37 % se hallan en necropsias. (sld.cu)
- Pacientes con alteraciones de coagulación o que se han sometido a una esplenectomía con anterioridad. (therakos.eu)
Desarrollar2
- Es posible que no pueda regresar a casa inmediatamente después de algunos procedimientos, pero por lo general tendrá un tiempo de recuperación más corto, menos posibilidades de desarrollar infecciones en la herida, menos dolor y una cicatriz más pequeña. (laparoscopic.md)
- Sin embargo, una persona que ha sufrido una esplenectomía es más propensa a desarrollar infecciones. (notizalia.com)
Infecciones2
- En la actualidad la prevalencia de relaciones sexuales en las que se incluye sexo oral es elevada, esto conlleva una serie de peculiaridades en las infecciones, balanopostitis y celulitis, que pueden producirse en relación con estas prácticas. (isciii.es)
- La principal diferencia es que durante los 2 primeros años tras la esplenectomía tienen un riesgo aumentado de contraer ciertas infecciones, en especial infecciones por una bacteria llamada neumococo, por lo que se recomienda que sean vacunados con vacuna antineumocócica. (suotromedico.com)
Enfermedad5
- Es conveniente llevar dentro del vehículo en sitio visible un informe con los datos sobre la enfermedad y el tratamiento, por si fuera necesario una ayuda en carretera por inicio de complicaciones mientras se conduce o en caso de accidente. (fundacionmapfre.org)
- Es característica la enfermedad ateroesclerótica y trombótica temprana que se manifiesta con ictus, infarto de miocardio y vasculopatía periférica. (fundacionmapfre.org)
- 3 Incluye cáncer de órgano sólido, cáncer hematológico, trasplante de órgano sólido, trasplante de médula ósea/células madre, infección por el VIH, síndrome de inmunodeficiencia congénita, uso de medicamentos inmunosupresores en los últimos 30 días, esplenectomía, enfermedad de injerto contra huésped (actual o anterior) o cualquier otra afección que cause inmunodepresión moderada o grave. (cdc.gov)
- La literatura sobre este tema no es muy abundante y la encontrada no aborda sobre epidemiología de la enfermedad, pues en la mayoría solo se limita a discutir los casos presentados. (sld.cu)
- La aplasia medular adquirida grave es una enfermedad hematológica infrecuente caracterizada por una disminución o ausencia de precursores hematopoyéticos en la médula ósea, lo cual se expresa con distintos grados de citopenias. (sld.cu)
Riesgo4
- La vacunación de neumococo, meningococo y H. influenza se debe dar antes de la operación si es posible para minimizar el riesgo de infección post-extracción. (wikipedia.org)
- Después de la esplenectomía el recuento de plaquetas puede elevarse a niveles altos (trombocitosis), dando lugar a un aumento en el riesgo de formación de coágulos potencialmente fatales. (wikipedia.org)
- Un conteo bajo de plaquetas está por debajo de 150,000 (150 × 10 9 /L). Si su conteo de plaquetas es inferior a 50,000 (50 × 10 9 /L), su riesgo de sangrado es mayor. (medlineplus.gov)
- La endoscopia es la mejor manera de diagnosticar várices tanto esofágicas como gástricas y también permite identificar aquellas con alto riesgo de hemorragia (p. ej. (merckmanuals.com)
Clave1
- Sin embargo, la detección temprana es la clave para prevenir los resultados catastróficos. (intramed.net)
Quiste1
- Se realizó una esplenectomía total, confirmándose al estudio histopatológico, un quiste ep. (bvsalud.org)
Plaquetas8
- Una de sus funciones es la eliminación de los glóbulos rojos viejos y plaquetas, así como la detección y la lucha contra ciertas bacterias. (wikipedia.org)
- Es extraído en las siguientes circunstancias: Cuando se hace muy grande, y se torna destructivo para las plaquetas y células rojas. (wikipedia.org)
- Es un examen de laboratorio que mide la cantidad de plaquetas que usted tiene en la sangre. (medlineplus.gov)
- La cantidad normal de plaquetas en la sangre es de 150,000 a 400,000 plaquetas por microlitro (mcL) o 150 a 400 × 10 9 /L. (medlineplus.gov)
- Si su conteo de plaquetas es bajo, hable con su proveedor acerca de cómo prevenir el sangrado y qué hacer si está sangrando. (medlineplus.gov)
- Un conteo alto de plaquetas es de 400,000 (400 × 10 9 /L) o superior. (medlineplus.gov)
- Las plaquetas son bajas cuando el recuento en la sangre es inferior al número 150.000 células / mm3, y la mayoría de las veces no causan síntomas. (odysseedubienetre.be)
- Además, cada persona puede tener una reacción diferente, lo que varía de acuerdo con la inmunidad y la respuesta del cuerpo, por lo tanto, es común ver a las personas con las plaquetas más bajas en algunos casos de dengue que en otros, por ejemplo. (odysseedubienetre.be)
Medicamentos1
- El desencadenamiento más común es el uso de fármacos (medicamentos y anestesias) probados o potencialmente "porfirinogénicos",es decir, capaces de provocar el mecanismo inductor de la crisis. (ecured.cu)
Tratamiento4
- La Cirugía Antireflujo Gastroesofágico, es un tratamiento para el reflujo de ácido, también. (drescobarquintanilla.com)
- El tratamiento de reperfusión de elección es la trombólisis sistémica, aunque en determinadas situaciones, sobre todo cuando existe contraindicación para esta, valoraremos realizar una embolectomía quirúrgica o alguna de las terapias guiadas por catéter. (revclinesp.es)
- La cirugía pediátrica es la especialidad encargada del tratamiento quirúrgico de las patologías o alteraciones anatómicas del niño desde el nacimiento hasta el final de la adolescencia. (pediatricslleida.com)
- Independientemente de la etiología, el objetivo principal del tratamiento de la ictericia neonatal es prevenir el efecto neurotóxico de la bilirrubina indirecta, principalmente el kernicterus. (lecturio.com)
Complicaciones4
- El abordaje quirúrgico tradicional ha sido la esplenectomía, pero con el reconocimiento de las complicaciones inmunológicas, han tenido auge las alternativas que conservan parénquima esplénico. (scielo.cl)
- La trombosis es la causa más frecuente de muerte, seguida de las complicaciones de la metaplasia mieloide y las hemorragias. (fundacionmapfre.org)
- Numerosas complicaciones pueden ocurrir después de un BGYRL, y la filtración gastroyeyunal es una de las más temidas [5]. (intramed.net)
- Es técnicamente una operación más compleja que AGB o LSG y potencialmente podría resultar en mayores tasas de complicaciones. (miguelrobertoli.com)
Servicios1
- En nuestro país es la causa principal de patologías quirúrgicas en varios servicios de cirugía, existen pocos estudios sobre el comportamiento de esta patología en el Paraguay. (bvsalud.org)
Personas2
- El North Bay District Hospital es un hospital rural de agudos de 200 camas en Northern Ontario que asiste a una comunidad de 50.000 personas con una captación de los alrededores de aproximadamente 50.000. (intramed.net)
- La supervivencia aproximada de las personas con mielofibrosis primaria es de unos 5 años. (holadoctor.com)
Actual1
- Contiene los test de los temas 10 al 104 pertenecientes al temario específico del programa, las preguntas constan de cuatro opciones de las cuales solo una es correcta, la cual se complementa con un breve texto argumentando mediante bibliografía actual. (mad.es)
Extirpar1
- En este caso, puede ser necesario extirpar la vesícula biliar , la colecistectomía es una de las cirugías más comunes. (temassobresalud.com)
Linfoma1
- El linfoma no Hodgkin difuso de células grandes B es el subtipo más frecuente de los linfomas no Hodgkin en el mundo, representa del 30 al 40 % de los casos. (revistadehematologia.org.mx)
Sangre9
- Del latín badius , que significa rojizo, también llamado lien o esplen (del latín y griego respectivamente), es un órgano linfoide intercalado en el trayecto de la circulación sanguínea, que tiene varias funciones, entre las que se destacan las de defensa, hemopoyesis , hemocateresis y de reservorio de sangre . (ecured.cu)
- En la ITP, la sangre no coagula como debería, porque el recuento de plaquetas es bajo. (nih.gov)
- Es posible que también le hagan análisis de sangre para detectar si tiene anticuerpos que atacan las plaquetas. (nih.gov)
- La leucocitosis es un recuento de leucocitos (también llamados glóbulos blancos ) por encima de lo normal en un volumen de sangre. (tuotromedico.com)
- La basofilia es el aumento del número absoluto de basófilos en la sangre. (tuotromedico.com)
- Es un examen de sangre que da información acerca del número y forma de las células sanguíneas. (adam.com)
- Es la recolección de sangre de una vena. (adam.com)
- Es una prueba que mide el porcentaje de cada tipo de glóbulo blanco (GB) que usted tiene en la sangre. (adam.com)
- El hematólogo-oncólogo es un médico especializado en diagnosticar y tratar el cáncer de sangre. (konsultasyon.net)
Vivir1
- Vivir sin corazón o pulmones es algo desde todo punto de vista imposible. (temassobresalud.com)
INMUNE2
- La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es poco frecuente en la infancia, pero es la causa más habitual de trombocitopenia. (analesdepediatria.org)
- La Trombocitopenia Primaria Inmune (TPI) es un desorden autoinmune que se define como una reducción del conteo plaquetario (org.sv)
Hernia1
- Visión general Una hernia epigástrica es un tipo de hernia en la región epigástrica de la pared abdominal. (miguelrobertoli.com)
Hemorragia2
- 2.- Hemorragia, sangrado activo es otra indicación para someterse a la cirugía. (dreduardo.com.mx)
- El Síndrome de Zollinger Ellison es una rara enfermedadoriginada por tumores denominados Gastrinomas, ocasionandoaltos niveles de gastrina que produce hipersecreción ácida einclusive úlceras gástricas.Presentamos una paciente de 20 años con historia de doloren epigastrio de 2 meses de evolución acompañado de náuseas,vómitos y pérdida de peso con antecedente de hemorragia digestivaalta por úlcera duodenal, que al examen físico revelóuna tumoración en epigastrio. (bvsalud.org)
Necesitan2
- Cales son as razóns polas que algunhas persoas necesitan unha esplenectomía? (lymphoma.org.au)
- Cuáles son las razones por las que algunas personas necesitan una esplenectomía? (lymphoma.org.au)
Convencional2
- Esplenectomia (Laparoscopica y convencional). (medicosdeelsalvador.com)
- Es reconfortante que ahora tengamos datos de 10 años que muestran una mayor eficacia de la cirugía metabólica que la terapia médica convencional», dicen Miras y le Roux en su comentario. (miguelrobertoli.com)
Abdominal1
- Cualquier cirugía que implique la apertura de una cavidad (por ejemplo, la cavidad abdominal o torácia) es considerada cirugía mayor. (eveterinarioip.com)
Abordaje2
- El abordaje laparoscópico en casos como este es muy útil. (cirujanos-caguas.com)
- En el abordaje de enfermedades en niños es necesario tener en cuenta el crecimiento posterior de los tejidos intervenidos. (aptimacentreclinic.com)
Leucocitos1
- Un incremento del número total de leucocitos suele deberse al incremento de un solo tipo de leucocitos (neutrófilos, linfocitos, monocitos, basófilos o eosinófilos ) por lo que aparte del recuento global es interesante conocer el recuento diferencial. (tuotromedico.com)
Medicamentos1
- El propósito de la presente revisión es describir las características generales, analizar las distintas formas de anemias hemolíticas autoinmunes causadas por anticuerpos de tipo IgG, IgM, anticuerpos bifásicos y aquellas relacionadas con el uso de medicamentos. (slideshare.net)
BUSCAR1
- La práctica de la medicina y la cirugía veterinarias no es una ciencia exacta, por lo que el Equipo Veterinario Isabel Priego es quien debe poner todo su conocimiento y pericia en buscar los mejores resultados para conseguir corregir el problema de su mascota. (eveterinarioip.com)