Espermatocitos. Buscador médico. Web

Células germinales masculinas que se derivan de los ESPERMATOGONIOS. Los espermatocitos euploides primarios sufren la MEIOSIS, dando lugar a los espermatozitos haploides secundarios, que a su vez dan lugar a las ESPERMÁTIDES.

Proceso de desarrollo de las células germinales masculinas a partir de las células germinales primordiales, a través de los ESPERMATOGONIOS, ESPERMATOCITOS y ESPERMÁTIDES hasta el ESPERMATOZOIDES haploide maduro.

Células germinales masculinas que derivan de los ESPERMATOCITOS. Sin divisiones adicionales, las espermátides sufren cambios estructurales y dan lugar a los ESPERMATOZOIDES.

Gónada masculina con dos partes funcionales: los TÚBULOS SEMINÍFEROS, que intervienen en la producción y transporte de las células germinales masculinas (ESPERMATOGÉNESIS) y el compartimento intersticial que que comprende las CÉLULAS DE LEYDIG, productoras de ANDRÓGENOS.

Tipo de división del NÚCLEO CELULAR, que se produce durante la maduración de las CÉLULAS GERMINATIVAS. A la duplicación de un único cromosoma (FASE S)le siguen dos divisiones sucesivas del núcleo celular, dando lugar a células hermanas con la mitad del número de CROMOSOMAS de las células paternas.

Células de soporte que se dirijen hacia dentro de la membrana basal de los TÚBULOS SEMINIFEROS. Rodean y alimentan a las células germinales masculinas en desarrollo y secretan la PROTEÍNA DE UNIÓN A ANDRÓGENOS y hormonas como el HORMONA ANTI-MULLERIANA. Las UNIONES ESTRECHAS de las células de Sertoli con los ESPERMATOGONIOS y los ESPERMATOCITOS establecen la BARRERA HEMATOTESTICULAR.

La etapa en la primera profase meiótica, siguiente a la etapa ZIGOTENICA, cuando comienza el ENTRECRUZAMIENTO de los CROMOSOMAS homólogos.

Células germinales masculinas euploides en la etapa temprana de la ESPERMATOGÉNESIS, derivadas de las preespermatogonias. Con el inicio de la pubertad, las espermatogonias localizadas en la membrana basal de los túbulos seminíferos proliferan mediante divisiones mitóticas y luego meióticas dando lugar a los ESPERMATOCITOS haploides.

Células germinales maduras masculinas, derivadas de las ESPERMÁTIDES. Cuando éstas se mueven hacia la luz de los TÚBULOS SEMINIFEROS, sufren amplios cambios estructurales, incluyendo la pérdida del citoplasma, la condensación de la CROMATINA dentro de la CABEZA DEL ESPERMATOZOIDE, la formación de la cabeza del ACROSOMA, la PIEZA INTERMEDIA DEL ESPERMATOZOIDE y la COLA DEL ESPERMATOZOIDE, que proporciona motilidad.

Túbulos retorcidos en el TESTÍCULO, donde se produce el esperma (ESPERMATOGÉNESIS) y es transportada a la RED TESTICULAR. Los túbulos espermatogénicos están compuestos por células germinales en desarrollo y CÉLULAS DE SERTOLI.

Epitelio que reviste los túbulos seminíferos y que contienen las células germinales primarias masculinas (ESPERMATOGONIAS) y las CÉLULAS DE SERTOLI. Cuando se inicia la ESPERMATOGÉNESIS las células germinales en desarrollo emigran hacia el lumen. El compartimento adluminal, los dos tercios internos de los túbulos, contiene ESPERMATOCITOS y las células germinales más desarrolladas.

Profase de la primera división meiótica ( en la cual ocurre la SEGREGACION CROMOSOMICA) Se divide en cinco etapas: leptonemaa, cigonema, paquinema, diplonema y diaquinesis.

Tercera parte de la estructura del material proteináceo semejante a una banda que sirve para alinear y unir los pares de CROMOSOMAS homólogos. Se forma durante la FASE CITOGENO de la primera división meiótica. Es un prerrequisito para el INTERCAMBIO GENÉTICO.

Primera fase de la división del núcleo celular, en la cual los CROMOSOMAS se hacen visibles, el NÚCLEO CELULAR comienza a perder su identidad, el APARATO FUSIFORME aparece y los CENTRÍOLOS migran hacia los polos opuestos.

La alineación de CROMOSOMAS en las secuencias homólogas.

Barrera especializada, en el TESTÍCULO, entre el compartimiento de SANGRE intersticial y el compartimiento de los TÚBULOS SEMINIFEROS. La barrera está formada por capas de células desde el ENDOTELIO VASCULAR de los VASOS SANGUÍNEOS capilares al EPITELIO SEMINÍFERO de los túbulos seminíferos. Se establecen UNIONES ESTRECHAS entre las CÉLULAS DE SERTOLI adyacentes, así como entre las CÉLULAS ENDOTELIALES.

Capacidad disminuida o ausente del hombre de fertilizar un ÓVULO después de un período de cópula sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.

Recuento de ESPERMATOZOIDES en la eyaculación, expresado como número por mililitro.

Células reproductoras en los organismos multicelulares en diversas etapas durante la GAMETOGÉNESIS.

Estructuras de las células procariotas o del núcleo de las células eucariotas que consisten en o contienen ADN el cual porta la información genética esencial de la célula. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)

Orden de la clase Insecta. Las alas, cuando están presentes, son en número de dos y distinguen a los Dípteros de otras llamadas moscas, mientras que los balancines o alas posteriores reducidas, separan a los Dípteros de otros insectos con un par de alas. El orden incluye las familias Calliphoridae, Oestridae, Phoridae, SARCOPHAGIDAE, Scatophagidae, Sciaridae, SIMULIIDAE, Tabanidae, Therevidae, Trypetidae, CERATOPOGONIDAE; CHIRONOMIDAE; CULICIDAE; DROSOPHILIDAE; GLOSSINIDAE; MUSCIDAE; TEPHRITIDAE y PSYCHODIDAE. Las larvas de los dípteros se llaman gusanos (véase LARVA).

Células del tejido intersticial del TESTÍCULO que producen esteroides. Están bajo la regulación de HORMONAS HIPOFISARIAS, HORMONA LUTEINIZANTE u hormona estimulante de las células intersticiales. La TESTOSTERONA es el principal andrógeno (ANDRÓGENOS) producido.

Fase de la división del núcleo celular después de la PROMETAFASE, en el que los CROMOSOMAS alinean a través del plano ecuatorial del APARATO FUSIFORME antes de la separación.

Cromosomas homólogos que no son iguales en el sexo heterogamético. Existe el CROMOSOMA X, el CROMOSOMA Y y los cromosomas W, Z (en animales en los que la hembra es del sexo heterogamético, la mariposa nocturna Bombyx mori, por ejemplo). En dichos casos el cromosoma W determina el sexo femenino y el masculino es ZZ. (King & Stansfield, a Dictionary of Genetics 4th ed.).

Cromosoma sexual masculino, que determina la diferencia sexual y está presente en la mitad de los gametos masculinos y en ninguno de los gametos femeninos en la especie humana y en algunas otras especies con machos heterogaméticos, en los que se ha retenido el homólogo del cromosoma X.

La capacidad de concebir o de inducir la concepción. Puede referirse tanto al sexo masculino como femenino.

Agente alquilante tóxico utilizado en la industria, es usado también como antineoplásico y como herramienta en investigaciones para producir aberraciones cromosómicas y cáncer.

Familia de Urodela constituida por 15 géneros vivientes y alrededor de 42 especies que se encuentran en América del Norte, Europa, Asia, y el Norte de África.

Estado de concentración de espermatozoides en el eyaculado debajo del nivel óptimo para asegurar la FERTILIZACIÓN de un ÓVULO. En los humanos, oligospermia se define como un recuento de espermatozoides por debajo de 20 millones por mililitro de semen.

Estructura en forma de cuerda enrollada, unida a la parte posterior de los TESTÍCULOS. Consta de cabeza (caput), cuerpo (corpus)y cola (cauda). La red de conductos que salen de los testiculos forma un túbulo epididimico común que posibilita el transporte, almacenamiento y maduración de los ESPERMATOZOIDES.

Orden de insectos que comprende a dos subórdenes: Caelifera y Ensifera. Ellos están formados por GRASSHOPPERS, saltamontes, y grillos (GRYLLIDAE).

Masa condensada de cromatina (en la interfase nuclear) que constituye un cromosoma X inactivado. Cada CROMOSOMA X que sobrepase la cifra de uno forma un cuerpo de cromatina sexual (corpúsculo de Barr) en el núcleo de los mamíferos. (Traducción libre del original: King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed).

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Ortópteros hervíboros que poseen las patas traseras adaptadas para saltar. Hay dos familias principales: Acrididae y Romaleidae. Algunos de los géneros más comunes son: Melanoplus, el saltamonte más común; Conocephalus, saltamontes de las praderas orientales; y Pterophylla, los verdaderos saltamontes americanos de chillido agudo.

Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.

Proteína transformadora codificada por los oncogenes mos. Las proteínas v-mos se aislaron originalmente del virus del sarcoma murino Moloney (Mo-MSV).

Defecto del desarrollo en el que un TESTICULO o ambos TESTÍCULOS no consiguen descender desde el ABDOMEN al ESCROTO. El descenso testicular es esencial para una ESPERMATOGÉNESIS normal, que requiere una temperatura menor a la TEMPERATURA CORPORAL. El criptorquidismo puede subclasificarse por la localización de los testículos mal descendidos.

Adquisición de la plena capacidad sexual en animales y en humanos.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Una ciclina subtipo A se encuentra principalmente en CÉLULAS GERMINALES masculinas. Puede desempeñar un papel en el paso de los ESPERMATOCITOS en la meiosis I.

Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.

Fase de la división del núcleo celular que sigue a laq METAFASE, en la que las CROMÁTIDES se separan y emigran a los polos opuestos del huso.

Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Pequeñas proteínas cromosomales (aproximadamente de 12-20 kD) que poseen una estructura abierta, no doblada y que se unen al ADN en el núcleo celular por enlaces iónicos. La clasificación en los diversos tipos (denominadas histona I, histona II, etc.) se basa en las cantidades relativas de arginina y lisina de cada una.

Un etileno con dos grupos hidroxilos (-OH) localizados en carbonos adyacentes. Son líquidos viscosos e incoloros. Algunos son utilizados como anestésicos e hipnóticos. Sin embargo, esta clase de sustancias son mejor conocidas por su uso como refrigerantes y anticongelantes.

Estructura en forma de gorra que cubre la porción anterior de la CABEZA DEL ESPERMATOZOIDE. El acrosoma,derivada de los LISOSOMAS, es una organela membranosa limitante que contiene las enzimas hidrolíticas y proteolíticas necesarias para la penetración del esperma en el huevo en la FERTILIZACIÓN.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Cuerpo limitado por una membrana, dentro de una célula eucariota, que contiene cromosomas y uno o más nucléolos (NUCLEOLO CELULAR). La membrana nuclear consta de una membrana de doble capa perforada por un número de poros; la membrana exterior se continúa con el RETICULO ENDOPLÁSMICO. Una célula puede tener más de un núcleo.(From Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)

Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.

Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Especie de mosca de fruta muy utilizada en genética debido al gran tamaño de sus cromosomas.

Sustancias o agentes químicos con actividad anticonceptiva masculina. Se usa para los agentes anticonceptivos masculinos en general o para aquellos que no tienen una denominación específica.

Cambio o manipulación de una fuerza gravitacional. Puede ser un efecto natural o artificial.

Constitución cromosómica de las células, en las que cada uno de los tipos de CROMOSOMAS está representado una vez. El simbolo es N.

Método in situ para detectar áreas del ADN que son cortadas durante la apoptosis. Se usa desoxinucleotidil transferasa terminal para agregar dUTP etiquetado, sin plantilla, a los 3 primeros terminales OH ya sea del ADN de cadena simple o doble. El ensayo de corte y etiquetado de la desoxinucleotidil transferasa, o TUNEL, marca la apoptosis a nivel de una sola célula, siendo más sensible que la electroforesis con gel de agarosa para analizar la fragmentación del ADN.

Procesos patológicos del TESTÍCULO.

Proteínas transportadoras producidas en las células de Sertoli de los testículos, secretadas en los túbulos seminiferos y transportadas a través de los conductos eferentes al epidídimo. Participan en el transporte de andrógenos. La proteína de unión a andrógenos tiene la misma secuencia de aminoácidos que la GLOBULINA DE UNIÓN A HORMONA SEXUAL. Difieren por sus lugares de síntesis y por las modificaciones en los oligosacáridos postraduccionales.

Detección del ARN que ha sido separado electroforéticamente e inmovilizado mediante secado en papel de nitrocelulosa u otro tipo de papel o membrana de nylon.

Los espermatozoides son gametos masculinos producidos en los testículos durante el proceso de espermatogénesis. Los espermatocitos son células inmaduras que se originan a partir de las células madre llamadas espermatogonias y eventualmente maduran para convertirse en espermatozoides maduros capaces de fertilizar un óvulo femenino.

Existen dos tipos principales de espermatocitos: los espermatocitos primarios y los espermatocitos secundarios. Los espermatocitos primarios son el resultado de la mitosis de las espermatogonias, mientras que los espermatocitos secundarios se forman a través de la meiosis I, donde cada espermatocito primario se divide en dos espermatocitos secundarios. Cada uno de estos espermatozoides secundarios contiene la mitad del número normal de cromosomas, preparándolos para la fecundación con un óvulo femenino.

Después de la formación de los espermatocitos secundarios, éstos experimentan una segunda división meiótica (meiosis II), lo que resulta en cuatro espermátides haploides. Las espermátides se diferencian y maduran adicionalmente para convertirse en espermatozoides maduros con un núcleo compacto, una cola ondulante y una membrana protectora.

Es importante destacar que los espermatocitos son células sensibles a la radiación y quimioterapia, lo que puede provocar daños en su desarrollo y disminuir la calidad y cantidad de los espermatozoides maduros, lo que podría derivar en problemas de fertilidad.

La espermatogénesis es un proceso biológico complejo que ocurre en los testículos y conduce a la producción de espermatozoides, los gametos masculinos. Este proceso involucra una serie de etapas bien reguladas y diferenciación celular de las células madre germinales conocidas como espermatogonias, que se encuentran en el tejido seminífero de los tubuli seminiferi dentro de los testículos.

El proceso de espermatogénesis puede dividirse en tres fases principales:

1. Mitosis de las espermatogonias: Esta es la primera fase del proceso, donde las células madre espermatogoniales se dividen mitóticamente para producir más espermatogonias y células iniciales llamadas espermatocitos primarios.

2. Meiosis de los espermatocitos primarios: Después de la fase mitótica, los espermatocitos primarios entran en la fase de meiosis, que involucra dos divisiones celulares sucesivas (meiosis I y meiosis II) sin replicación del ADN entre ellas. Durante este proceso, cada espermatocito primario se divide en cuatro espermátides haploides, cada una con la mitad del número de cromosomas que las células originales (23 cromosomas en humanos).

3. Espermiogénesis: La última fase del proceso de espermatogénesis se denomina espermiogénesis, donde las espermátides maduran en espermatozoides funcionales. Durante esta etapa, las espermátides experimentan una serie de cambios morfológicos y fisiológicos importantes, como la condensación del citoplasma, elongación y compactación del núcleo, formación de un acrosoma y una cola para permitir la movilidad.

La espermatogénesis es un proceso continuo y altamente regulado que está controlado por diversos factores hormonales y genéticos. Los problemas en este proceso pueden dar lugar a diversas afecciones, como la infertilidad masculina.

Las espermátides son células germinales inmaduras presentes en los testículos de los hombres que se encuentran en la fase final del proceso de espermatogénesis, donde se forman los futuros espermatozoides. A través de una serie de divisiones celulares y diferenciaciones, cada espermátide madura en un espermatozoide funcional con un núcleo condensado que contiene la mitad del número normal de cromosomas (23) y una cola flagelada para la movilidad. Este proceso se produce en los túbulos seminíferos de los testículos.

El testículo es un órgano glandular masculino que forma parte del sistema reproductor. Se encuentra dentro de la bolsa escrotal y su función principal es producir espermatozoides, las células sexuales masculinas, así como hormonas masculinas, particularmente testosterona. Los testículos son pares y tienen forma ovalada. Cada uno está conectado al cuerpo a través del cordón espermático que contiene vasos sanguíneos, nervios y el conducto deferente que transporta los espermatozoides desde el testículo hasta la próstata durante la eyaculación.

La meiosis es un tipo específico de división celular que ocurre en los cromosomas de las células reproductivas (gametos), como los espermatozoides y los óvulos. Es un proceso fundamental para la reproducción sexual, ya que resulta en la producción de células con la mitad del número normal de cromosomas, permitiendo así que cada gameto contenga una sola copia de cada cromosoma cuando se fusionan durante la fertilización.

El proceso de meiosis consta de dos divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II), cada una de las cuales involucra varias etapas: profase, metafase, anafase y telofase. Durante la profase de la meiosis I, los cromosomas homólogos se emparejan y forman un complejo cruzado en el que se intercambian segmentos entre ellos (recombinación genética). Luego, en la anafase I, los cromosomas homólogos separados se mueven hacia polos opuestos de la célula. Después de la telofase I, la célula se divide, resultando en dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas, pero cada uno es un halploido (n) en lugar del diploide (2n) normal.

En las meiosis II, los cromosomas en cada célula hija se dividen nuevamente sin replicación previa, resultando en cuatro células hijas con la mitad del número normal de cromosomas (n). Cada uno de estos gametos puede fusionarse con otro gameto durante la fertilización para restaurar el número diploide normal de cromosomas.

La meiosis es un proceso crucial para mantener la integridad genética y promover la diversidad genética en las poblaciones, ya que cada célula hija resultante contiene una combinación única de genes heredados de ambos padres.

Las células de Sertoli, también conocidas como células de sostén o células nucales, son un tipo de células presentes en los túbulos seminíferos de los testículos. Forman parte del estroma testicular y desempeñan un papel fundamental en el desarrollo y mantenimiento de los espermatozoides.

Entre sus funciones más importantes se encuentran:

1. Nutrición y soporte estructural a los espermatogonios (células germinales inmaduras) y espermatozoides en desarrollo.
2. Participación en la diferenciación y maduración de los espermatogonios en espermatozoides durante la espermatogénesis.
3. Secreción de diversas sustancias, como proteínas, hormonas y factores de crecimiento, que favorecen el desarrollo y supervivencia de las células germinales.
4. Filtrado y procesamiento de los fluidos testiculares para formar el líquido seminal.
5. Participación en la inmunoprotección de los espermatozoides, evitando que sean reconocidos como antígenos extraños por el sistema inmunitario.

Las células de Sertoli establecen una barrera hemato-testicular, impidiendo así la entrada de células inmunes al interior del tejido testicular y protegiendo a los espermatozoides en desarrollo. Además, desempeñan un papel importante en el proceso de espermiogénesis, donde ayudan a la maduración y diferenciación de las células germinales masculinas en espermatozoides funcionales.

La fase paquiteno es un término utilizado en citogenética, que se refiere a una fase específica del ciclo celular durante la mitosis. Más concretamente, ocurre después de la fase profase y antes de la fase diacinesis (que más tarde se convierte en anafase).

Durante la fase paquiteno, los cromosomas alcanzan su máxima condensación y son visibles bajo el microscopio como estructuras compactas y oscuras. Cada cromosoma consta de dos cromátidas hermanas unidas en el centrómero. Esta es la fase ideal para realizar el cariotipo, ya que los cromosomas están lo suficientemente claros y condensados para ser contados, analizados y ordenados.

Es importante en el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones cromosómicas y genéticas, como las anomalías numéricas o estructurales que pueden estar asociadas con diversas condiciones médicas y síndromes.

Las espermatogonias son células madre diploides situadas en los túbulos seminíferos del testículo que dan lugar a las células germinales durante el desarrollo embrionario y postnatal. Se encargan de la producción de espermatozoides en los hombres adultos, un proceso conocido como espermatogénesis. Las espermatogonias son una parte fundamental de la reproducción humana y su correcto funcionamiento es esencial para la fertilidad masculina.

Los espermatozoides son las células reproductivas masculinas, también conocidas como gametos masculinos. Se producen en los testículos durante el proceso de espermatogénesis y están diseñadas para desplazarse a través del tracto reproductor femenino y fusionarse con un óvulo femenino (ovocito) en el proceso de fertilización, formando así un cigoto que puede desarrollarse en un feto.

Los espermatozoides tienen una cabeza que contiene el material genético y una cola para la movilidad. La cabeza del espermatozoide está rodeada por una capa protectora llamada membrana plasmática. Dentro de la cabeza, el núcleo contiene el material genético (ADN) en un estado compacto y altamente organizado. La cola del espermatozoide, también llamada flagelo, se mueve mediante un proceso de ondas para impulsar al espermatozoide a través del líquido.

La salud y la calidad de los espermatozoides pueden verse afectadas por varios factores, como la edad, el estilo de vida, la exposición a tóxicos y las enfermedades. La evaluación de la calidad del semen, que incluye el recuento, la motilidad y la morfología de los espermatozoides, puede ser útil en la evaluación de la fertilidad masculina.

Los túbulos seminíferos son estructuras tubulares en el testículo donde se produce la espermatogénesis, es decir, la formación de espermatozoides. Están ubicados dentro del tejido conectivo llamado intersticio testicular y están rodeados por células de Sertoli, que proporcionan soporte y nutrientes a los espermatozoides en desarrollo.

El proceso de espermatogénesis comienza cuando las células madre, llamadas espermatogonias, se dividen y diferencian en espermatozoides primarios. Estos luego entran en meiosis y se dividen en cuatro espermatozoides maduros, cada uno con un núcleo condensado y una cola para la movilidad.

Los túbulos seminíferos están conectados al conducto efferente que desemboca en el epidídimo, donde los espermatozoides se almacenan y maduran antes del eyaculación. La disfunción de los túbulos seminíferos puede llevar a problemas de infertilidad masculina.

El epitelio seminífero es una capa de células especializadas que recubren los túbulos seminíferos dentro de los testículos. Estas células, conocidas como espermatogonias, son las células madre que dan lugar a los espermatozoides a través de un proceso complejo y prolongado llamado espermatogénesis. El epitelio seminífero también contiene células de Sertoli, que brindan soporte estructural y nutricional a las espermatogonias en desarrollo, y células intersticiales de Leydig, que producen testosterona y otras hormonas esteroides. La integridad y función del epitelio seminífero son cruciales para la salud reproductiva masculina y la capacidad de concebir.

La profase meiótica I es la primera fase de la división celular conocida como meiosis, que conduce a la producción de células sexuales o gametos en organismos eucariotas. Durante esta etapa, varias complejas interacciones moleculares y cambios estructurales importantes tienen lugar dentro del núcleo celular.

La profase meiótica I se puede dividir en cinco subfases: leptoteno, zigoteno, pachiteno, diploteno y diacinesis.

1. Leptoteno: Los cromosomas emparejados o sinaptonémicos se condensan y aparecen como largas fibras delgadas. Cada cromosoma consta de dos hermanas idénticas (cromátidas) unidas en su centro por el centrómero.

2. Zigoteno: El proceso de sinapsis ocurre cuando los cromosomas homólogos se conectan a lo largo de toda su longitud, formando una estructura llamada tetrad. Esta unión está mediada por proteínas especializadas llamadas sinaptonémicas.

3. Pachiteno: La recombinación genética o crossing-over tiene lugar durante esta etapa. Las cromátidas de los cromosomas homólogos intercambian segmentos, lo que resulta en una nueva combinación de genes en cada cromosoma. Este proceso aumenta la variabilidad genética entre los gametos y es crucial para la evolución.

4. Diploteno: Después del crossing-over, las estructuras de tetrad se aflojan parcialmente pero permanecen unidas en varios puntos llamados chiasmas. La descompresión de los cromosomas hace que sean visibles bajo el microscopio óptico.

5. Diacinesis: Los cromosomas se siguen descomprimiendo y alargando, y las estructuras del huso mitótico comienzan a formarse. La célula está lista para la división celular y la producción de gametos.

En resumen, el proceso de meiosis en los cromosomas humanos implica una serie de etapas complejas que conducen a la reducción del número de cromosomas a la mitad y al intercambio genético entre cromosomas homólogos. Estos eventos son cruciales para la variabilidad genética y la reproducción sexual en los seres humanos.

El complejo sinaptonémico es una estructura proteica que se forma durante la meiosis, el proceso de división celular que da lugar a las células sexuales o gametos. Esta estructura se encarga de unir los cromosomas homólogos (aquellos que contienen genes similares) para facilitar el proceso de recombinación genética, mediante el cual se intercambian material genético entre los cromosomas.

El complejo sinaptonémico está formado por dos componentes principales: las proteínas laterales y las transversas. Las proteínas laterales se unen a cada uno de los cromosomas homólogos, mientras que las proteínas transversas conectan ambas proteínas laterales, creando una estructura similar a una escalera.

La formación del complejo sinaptonémico es importante para garantizar la correcta recombinación genética y la segregación de los cromosomas durante la meiosis. Además, también ayuda a mantener la estabilidad del genoma y prevenir la formación de anomalías cromosómicas.

En resumen, el complejo sinaptonémico es una estructura proteica que se forma durante la meiosis para unir los cromosomas homólogos y facilitar la recombinación genética, lo que contribuye a la diversidad genética y la estabilidad del genoma.

La profase es la primera etapa de la división celular, ya sea en mitosis o meiosis. Durante esta fase, el núcleo de la célula se prepara para la separación de las cromátidas hermanas (las dos copias idénticas de cada cromosoma resultantes de la replicación del ADN).

Los cambios que ocurren en la profase incluyen:

1. Condensación de los cromosomas: Los cromosomas, que normalmente están dispersos y no son visibles dentro del núcleo, se condensan y acortan para facilitar su separación durante la división celular. Cada cromosoma consta de dos cromátidas hermanas unidas en el centrómero.

2. Desaparición de la envoltura nuclear: La membrana nuclear que rodea al núcleo se descompone, permitiendo que los cromosomas migren hacia el centro de la célula durante la división.

3. Formación de los husos mitóticos/meióticos: Los husos mitóticos o meióticos son estructuras formadas por microtúbulos que se unen a los centrómeros de los cromosomas y facilitan su movimiento durante la división celular. Durante la profase, los husos comienzan a formarse en torno a los cromosomas.

4. Apariencia de los cromosomas: Los cromosomas adquieren una forma característica en T durante la profase, con las dos cromátidas hermanas unidas por el centrómero y los brazos laterales que contienen los genes.

La profase se divide en varias subfases, como early prophase, prometaphase, y metaphase I en meiosis, cada una con cambios específicos en la organización de los cromosomas y husos mitóticos/meióticos.

El emparejamiento cromosómico es un proceso que ocurre durante la meiosis, donde los cromosomas homólogos (que contienen genes similares) se alinean y se aparean entre sí. Este proceso es crucial para la segregación correcta de los cromosomas y garantiza la distribución equitativa de los genes a las células hijas.

Durante la profase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se conectan en varios puntos a lo largo de su longitud mediante estructuras proteicas llamadas cinetocoros. Estos puntos de unión forman una estructura en forma de cruz conocida como tetrada. La recombinación genética también ocurre durante esta etapa, donde los genes de cromosomas homólogos se intercambian, aumentando aún más la diversidad genética.

Después del apareamiento y la recombinación, los cromosomas homólogos se separan en la anafase I, y cada uno migra hacia polos opuestos de la célula. En la subsiguiente división celular, cada una de las dos células hijas resultantes contiene un juego completo de cromosomas, habiendo heredado diferentes combinaciones de genes de los cromosomas homólogos gracias al emparejamiento y la recombinación.

El emparejamiento cromosómico es fundamental para la reproducción sexual y desempeña un papel crucial en la diversidad genética dentro de las especies. Los errores en este proceso pueden dar lugar a una serie de trastornos genéticos, como la síndrome de Down, que se caracteriza por la presencia de un cromosoma extra del par 21.

La barrera hemato-testicular es una barrera natural que se encuentra en el sistema reproductivo masculino y su función principal es proteger al tejido testicular y a los espermatozoides en desarrollo de posibles toxinas, sustancias nocivas y agentes infecciosos presentes en la sangre. Está compuesta por células especializadas llamadas células de Sertoli, que forman una barrera a través de las cuales las células sanguíneas no pueden pasar fácilmente. Esta barrera también regula el intercambio de nutrientes y otras moléculas entre la sangre y los testículos, desempeñando un papel importante en la homeostasis del tejido testicular.

La infertilidad masculina se define en términos médicos como la incapacidad del hombre para causar un embarazo después de al menos un año de relaciones sexuales regulares sin uso de anticoncepción. Esto generalmente es debido a problemas con la calidad o cantidad de espermatozoides que un hombre produce.

Existen varias causas posibles de infertilidad masculina, incluyendo problemas hormonales, anormalidades en el tracto reproductivo, daño testicular debido a infección, trauma o exposición a radiación o quimioterapia, y factores genéticos. Algunos hombres también pueden tener problemas para eyacular normalmente, mientras que otros pueden producir espermatozoides, pero éstos no funcionan correctamente.

El diagnóstico de infertilidad masculina implica una serie de pruebas, incluyendo análisis de semen para evaluar la cantidad y movilidad de los espermatozoides, así como posibles pruebas hormonales e incluso biopsias testiculares en algunos casos. El tratamiento dependerá de la causa subyacente; en ocasiones, puede implicar medicamentos para mejorar la producción de espermatozoides o cirugía para corregir obstrucciones en el tracto reproductivo. En otros casos, se pueden considerar opciones de reproducción asistida, como la inseminación artificial o la fertilización in vitro (FIV).

El recuento de espermatozoides, también conocido como espermiograma, es un examen de laboratorio que mide la cantidad y calidad de los espermatozoides en una muestra de semen. Se utiliza generalmente para evaluar la fertilidad masculina.

El procedimiento implica la recolección de una muestra de semen, usualmente después de al menos dos a cinco días de abstinencia sexual. La muestra se analiza bajo un microscopio para determinar el volumen del semen, el recuento total de espermatozoides por mililitro (ml) y la motilidad o capacidad de movimiento de los espermatozoides.

Un recuento normal de espermatozoides se considera entre 15 millones y más de 200 millones por ml de semen. Un recuento bajo puede ser un indicador de problemas de fertilidad. Sin embargo, otros factores como la forma y movilidad de los espermatozoides también son importantes para determinar la capacidad reproductiva.

Es importante mencionar que existen diversos factores que pueden afectar temporal o permanentemente el recuento de espermatozoides, incluyendo infecciones, fiebre, exposición a tóxicos, alcohol, tabaco, drogas ilícitas, algunos medicamentos, radiación, obesidad, edad avanzada y enfermedades crónicas. Por lo tanto, siempre se recomienda consultar con un especialista en reproducción o urólogo para una evaluación completa y personalizada.

Las células germinativas son las células que dan origen a los espermatozoides en los hombres y a los óvulos o huevos en las mujeres. También se les conoce como células sexuales primordiales. En el desarrollo embrionario, estas células se forman en los tejidos germinales (gonadas) y tienen la capacidad única de poder transmitir información genética a la siguiente generación durante la reproducción sexual.

Las células germinativas masculinas, llamadas espermatogonias, se encuentran en los testículos y producen espermatozoides mediante un proceso llamado espermatogénesis. Por otro lado, las células germinativas femeninas, llamadas ovogonias, se encuentran en los ovarios y producen óvulos o huevos mediante el proceso de ovogénesis.

Es importante mencionar que las células germinativas son diferentes a las células madre, ya que estas últimas tienen la capacidad de dividirse indefinidamente y pueden convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo, mientras que las células germinativas solo se pueden diferenciar en células sexuales.

Los cromosomas son estructuras threadlike (filiformes) compuestas principalmente por proteínas y ADN presentes en el núcleo de las células animales y vegetales. Constituyen el material genético que se transmite durante la reproducción y contienen genes, que son unidades funcionales de herencia.

Los cromosomas normalmente existen como pares homólogos en el núcleo celular, con cada miembro del par conteniendo secuencias de ADN similares pero a menudo no idénticas. La mayoría de los organismos tienen un número específico y fijo de cromosomas en cada una de sus células somáticas (no sexuales).

Los cromosomas se pueden observar más fácilmente durante la mitosis, cuando las células se dividen en dos células hijas idénticas. Durante esta etapa, los cromosomas se condensan y aparecen como estructuras altamente organizadas y compactas que son visibles bajo un microscopio.

La mayoría de los mamíferos, incluido el ser humano, tienen 23 pares de cromosomas, lo que da un total de 46 cromosomas por célula somática. De estos, 22 pares se denominan autosomas y contienen genes que codifican características no relacionadas con el sexo. El par restante son los cromosomas sexuales, designados como X e Y, y determinan el sexo del individuo. Las hembras tienen dos cromosomas X (46, XX), mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (46, XY).

Las anomalías en el número o estructura de los cromosomas pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, como el síndrome de Down, que resulta de una copia extra del cromosoma 21, y la esterilidad, que puede ser causada por alteraciones en los cromosomas sexuales.

Los Dípteros son un orden de insectos neópteros, que incluye a las moscas y los mosquitos, entre muchos otros. Su nombre proviene del griego "di" (dos) y "pteron" (ala), ya que el segundo par de alas se ha modificado para formar equilibradores o balancines.

Estos insectos son conocidos por su ciclo de vida holometabólico, lo que significa que pasan por cuatro etapas: huevo, larva, pupa e imago (insecto adulto). Las larvas de la mayoría de los dípteros viven en ambientes acuáticos o húmedos y se alimentan de una variedad de sustancias, desde materia vegetal en descomposición hasta tejidos vivos.

Algunas especies de Dípteros son vectores importantes de enfermedades humanas y animales, como la malaria (transmitida por mosquitos del género Anopheles), el dengue (transmitido por mosquitos del género Aedes) o la fiebre del valle del Rift (transmitida por moscas del género Culicoides).

En medicina, los estudios de Dípteros pueden ser relevantes en entomología médica y forense. En entomología médica, se investigan aspectos relacionados con la ecología, comportamiento y fisiología de estos insectos para el control de vectores de enfermedades. En entomología forense, se utilizan los patrones de desarrollo y sucesión de especies de Dípteros para ayudar a estimar el tiempo transcurrido desde la muerte (TSD) en investigaciones criminalísticas.

Las células intersticiales del testículo, también conocidas como células de Leydig, son un tipo especializado de células endocrinas que se encuentran en los tejidos conectivos entre los túbulos seminíferos de los testículos. Estas células son responsables de producir y secretar la hormona sexual masculina conocida como testosterona, así como otras esteroides androgénicos.

La testosterona desempeña un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios masculinos, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. Además, las células intersticiales del testículo también producen pequeñas cantidades de estrógenos, que desempeñan un papel en la regulación del sistema reproductor masculino y en la salud general del esqueleto y el cerebro.

La función de las células intersticiales del testículo está controlada por la hormona luteinizante (LH) secretada por la glándula pituitaria anterior. La LH se une a los receptores de la superficie de las células intersticiales, lo que desencadena una cascada de eventos que llevan a la producción y secreción de testosterona. Las alteraciones en la función de las células intersticiales del testículo pueden dar lugar a diversas condiciones clínicas, como la hipogonadismo, la disfunción eréctil y la infertilidad masculina.

La metafase es una fase específica del ciclo celular durante la mitosis y la meiosis, donde los cromosomas alcanzan su máxima condensación y se alinean en el ecuador de la célula. Durante la metafase, los husos mitóticos o meióticos se conectan a los cinetocoros (estructuras proteicas en los centrómeros de los cromosomas) para garantizar una correcta segregación de los cromosomas homólogos o hermanos hacia polos opuestos de la célula. La metafase es seguida por la anafase, donde se produce la separación de los cromatidas hermanas o cromosomas homólogos y su migración hacia los polos celulares. Es una etapa crucial en el proceso de división celular y cualquier error en esta fase puede resultar en anormalidades cromosómicas, como la duplicación o pérdida de material genético, lo que podría conducir a enfermedades genéticas o malformaciones congénitas.

Los cromosomas sexuales, también conocidos como cromosomas X e Y, son un par de cromosomas responsables de determinar el sexo de un individuo en los organismos que tienen sistemas de determinación del sexo XY. La mayoría de las células humanas contienen 23 pares de cromosomas, incluidos dos cromosomas sexuales, lo que hace un total de 46 cromosomas por célula.

Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X (designados como XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (designados como XY). El cromosoma X contiene alrededor de 1.098 genes, mientras que el cromosoma Y contiene solo 27 genes aproximadamente.

El material genético contenido en los cromosomas sexuales desempeña un papel importante en la diferenciación sexual y el desarrollo de características sexuales primarias y secundarias. Por ejemplo, el gen SRY ubicado en el cromosoma Y desencadena la diferenciación testicular durante el desarrollo embrionario.

Las anormalidades en el número o estructura de los cromosomas sexuales pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas, como el síndrome de Klinefelter (XXY) y el síndrome de Turner (X0), que se asocian con diferentes grados de problemas de desarrollo físico y cognitivo.

El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales en humanos y la mayoría de los mamíferos, siendo el otro el cromosoma X. Los cromosomas se encuentran dentro de las células en el núcleo y contienen genes que codifican las características heredadas.

El cromosoma Y es significativamente más pequeño que el cromosoma X y solo contiene alrededor de 50-60 millones de pares de bases, en comparación con los 155 millones de pares de bases en el cromosoma X.

El cromosoma Y es casi exclusivamente heredado por los varones de su padre, ya que contiene los genes necesarios para el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos masculinos y las características sexuales secundarias masculinas. La ausencia del cromosoma Y es lo que determina el sexo fenotípico femenino, ya que la presencia de dos cromosomas X en lugar de uno X e Y resulta en el desarrollo de órganos reproductivos femeninos y características sexuales secundarias femeninas.

El cromosoma Y también contiene genes relacionados con otras funciones corporales, como la producción de hormonas y la regulación del sistema inmunológico. Sin embargo, debido a su pequeño tamaño y la cantidad relativamente baja de genes que contiene, el cromosoma Y tiene una tasa más alta de mutaciones y enfermedades relacionadas con el cromosoma Y en comparación con otros cromosomas.

La fertilidad se define en términos médicos como la capacidad biológica de concebir o inducir la concepción de un feto. En las mujeres, esto implica ovular regularmente (liberación de un óvulo por el ovario) y tener un sistema reproductivo interior saludable que permita la nidación del óvulo fertilizado en el útero. En los hombres, la fertilidad se refiere a la producción de espermatozoides sanos y móviles suficientes para fecundar un óvulo femenino. La edad, los factores genéticos, las enfermedades crónicas, el estilo de vida y diversos factores ambientales pueden afectar la fertilidad tanto en hombres como en mujeres.

La trietilenomelamina (TEM) no tiene una definición médica específica como fármaco o condición. Sin embargo, se puede describir como una sustancia química que a veces se utiliza en la industria, por ejemplo, en la producción de resinas y adhesivos.

En el campo de la medicina, la TEM se ha utilizado en investigaciones biomédicas como agente alquitranante en estudios de carcinogénesis (desarrollo de cáncer). La exposición a la TEM puede ocurrir accidentalmente en entornos industriales o experimentalmente durante estudios de laboratorio.

La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) clasificó a la TEM como un probable carcinógeno humano (Grupo 2A). La exposición a la TEM se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer, especialmente cáncer de vejiga, en estudios con trabajadores industriales. Sin embargo, no se utiliza como medicamento ni como tratamiento médico.

Salamandridae es el nombre de una familia de anfibios urodelos, que incluye a las salamandras y tritones verdaderos. Estos animales se caracterizan por tener cuerpos alargados y generalmente con cuatro patas. La piel puede ser lisa o con protuberancias y en algunas especies pueden presentar glándulas que segregan toxinas.

Las salamandras de esta familia suelen tener una fase adulta terrestre y una fase juvenil acuática, aunque hay excepciones. La reproducción es sexual y en la mayoría de las especies, los huevos se depositan en el agua donde eclosionan en larvas acuáticas con branquias externas. Después de un período de crecimiento y desarrollo, las larvas se transforman en adultos terrestres.

Salamandridae incluye varios géneros y especies, algunas de las cuales son conocidas por su capacidad regenerativa de tejidos dañados o perdidos. Algunos miembros de esta familia también tienen importancia ecológica como depredadores en los ecosistemas acuáticos y terrestres.

La oligospermia es una condición médica donde la cantidad de espermatozoides (esperma) en el semen se encuentra por debajo del rango normal. Aunque los rangos pueden variar ligeramente, generalmente se considera que un recuento de espermatozoides menor a 15 millones por mililitro (ml) de semen se clasifica como oligospermia. Esta condición puede dificultar la concepción y puede ser un factor en la infertilidad masculina. La causa de la oligospermia puede deberse a diversos factores, incluyendo problemas hormonales, genéticos, ambientales o debido a estilos de vida poco saludables. En algunos casos, el tratamiento puede incluir medicamentos, cambios en el estilo de vida o procedimientos quirúrgicos, dependiendo de la causa subyacente.

El epidídimo es un órgano tubular diminuto y en espiral que se encuentra adherido a la superficie posterior del testículo en los hombres. Forma parte del sistema reproductor masculino y desempeña un papel crucial en el proceso de fertilidad.

Después de que los espermatozoides se producen dentro de los túbulos seminíferos en el testículo, aún no están maduros y no pueden nadar activamente. El epidídimo sirve como un conducto y lugar de maduración para estos espermatozoides inmaduros. Durante su paso por el epidídimo, que dura alrededor de cuatro días, los espermatozoides se vuelven más móviles y adquieren la capacidad de fertilizar un óvulo.

El epidídimo está compuesto por tres partes: la cabeza (donde entran los espermatozoides), el cuerpo y la cola (por donde salen los espermatozoides maduros). Cuando se produce una eyaculación, los espermatozoides maduros son transportados desde el epidídimo a través del conducto deferente hacia la uretra, desde donde se expulsan al exterior.

Es importante mencionar que diversas condiciones médicas pueden afectar al epidímidio, como infecciones (epididimitis), inflamaciones o traumatismos, lo cual puede derivar en dolor, hinchazón e incluso afectar a la fertilidad.

De acuerdo con la medicina, el término "ortópteros" no se considera un concepto médico establecido o una afección médica. Sin embargo, en el campo de la entomología (estudio de los insectos), ortópteros es una clasificación de orden que incluye saltamontes, langostas y grillos. Estos insectos se caracterizan por tener las fémures posteriores ensanchadas y a menudo armadas con espinas, lo que les permite producir sonidos al frotarlas contra los élitros (alas anteriores endurecidas).

Si está buscando información médica sobre un tema específico, háganoslo saber y estaremos encantados de ayudarlo.

La cromatina sexual es un término utilizado en citogenética y genética para referirse al patrón específico de condensación y organización de la cromatina que se observa durante la diferenciación sexual de las células somáticas.

En los organismos con sistemas de determinación del sexo XY, como los mamíferos, las células somáticas normales tienen dos cromosomas homólogos en su núcleo celular, uno de cada par proviene de cada progenitor. Los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), mientras que las hembras tienen dos cromosomas X (XX).

Durante la diferenciación sexual, los cromosomas sexuales se comportan de manera diferente en cuanto a su condensación y organización en la cromatina. En las células somáticas femeninas, los dos cromosomas X se condensan y forman un cuerpo sexual Barr, también conocido como cuerpo de Barr o corpúsculo de Lyon, que se localiza en el nucleoplasma cerca del nucléolo. Este cuerpo sexual Barr está asociado con la inactivación de uno de los dos cromosomas X, lo que garantiza que la expresión génica sea similar entre las células somáticas femeninas y masculinas a pesar de tener diferentes cantidades de material genético en sus cromosomas sexuales.

Por otro lado, en las células somáticas masculinas, el cromosoma Y no forma un cuerpo sexual Barr y los genes del cromosoma X no están inactivados, lo que da lugar a un patrón diferente de organización de la cromatina.

La presencia o ausencia del cuerpo sexual Barr se utiliza como un marcador citogenético para determinar el sexo cromosómico de un individuo. La observación de un cuerpo sexual Barr en una célula somática indica que el individuo es genéticamente femenino, mientras que su ausencia indica que el individuo es genéticamente masculino.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Desde el punto de vista médico, el término "saltamontes" no se utiliza como una definición médica establecida. Sin embargo, en un contexto coloquial o informal, a veces se puede referir a un individuo que salta repentinamente de un trabajo o compromiso a otro, especialmente en el campo de la medicina, podría utilizarse para describir a un estudiante o profesional que constantemente cambia su especialización o práctica. No es una definición médica formal y su uso puede variar.

En términos zoológicos, un saltamontes es un insecto ortóptero de la familia de los acrídidos, conocido por sus largas patas traseras que utiliza para saltar.

El tamaño de los órganos se refiere al volumen o dimensión física de un órgano en particular dentro del cuerpo humano. Estas medidas pueden ser tomadas utilizando various métodos, como la radiología, la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM). El tamaño normal de un órgano puede variar según varios factores, como la edad, el sexo y la variación interindividual. Cualquier desviación significativa del tamaño normal puede ser indicativo de una enfermedad o afección subyacente. Por ejemplo, un agrandamiento del hígado (hepatomegalia) puede ser resultado de diversas condiciones, como la infección, la inflamación o la proliferación celular anormal. Por lo tanto, el tamaño de los órganos es una métrica importante en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas.

Las proteínas oncogénicas v-mos son un tipo de proteínas que contribuyen al desarrollo del cáncer. Se originan a partir de genes específicos llamados oncogenes. En particular, la proteína v-mos se deriva del oncogene mos, el cual fue originalmente identificado en el virus de sarcoma de murine (v-mos).

El gen celular proto-oncogénico c-mos normalmente desempeña un papel importante en la regulación del crecimiento y división celular. Sin embargo, cuando se ve afectado por mutaciones o alteraciones, puede convertirse en un oncogen, lo que significa que puede contribuir al desarrollo de cáncer. El virus de sarcoma de murine (v-mos) contiene una versión activada y mutada del gen c-mos, llamado v-mos, que codifica para la proteína oncogénica v-mos.

La proteína oncogénica v-mos tiene propiedades transformantes, lo que significa que puede alterar las células normales y convertirlas en células cancerosas. Esto sucede al activar diversas vías de señalización celular que promueven la proliferación celular descontrolada, la supervivencia celular prolongada y la inhibición de la apoptosis (muerte celular programada). Todos estos factores contribuyen a la formación de tumores malignos.

En resumen, las proteínas oncogénicas v-mos son proteínas que resultan de la activación y mutación del gen proto-oncogénico c-mos. Poseen propiedades transformantes y contribuyen al desarrollo del cáncer mediante la promoción de la proliferación celular descontrolada, la supervivencia celular prolongada y la inhibición de la apoptosis.

El criptorquidismo es una afección en la cual uno o ambos testículos del recién nacido no descienden al escroto y se quedan retenidos en el abdomen, ingle o canal inguinal. Normalmente, los testículos de un bebé varón descienden desde el abdomen a través del canal inguinal hasta el escroto antes de que nazca. En la mayoría de los casos, esto sucede durante el segundo trimestre del embarazo.

El criptorquidismo se considera un trastorno porque aumenta el riesgo de problemas como:

1. Infertilidad: Los testículos que no descienden completamente pueden tener daños en los tejidos y producir menos espermatozoides, lo que lleva a una disminución de la fertilidad.
2. Torsión testicular: El testículo no descendido tiene más probabilidades de girarse sobre su cordón espermático, cortando el suministro de sangre y causando dolor intenso e incluso necrosis testicular.
3. Cáncer testicular: Los hombres con criptorquidismo tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer testicular en comparación con aquellos sin la afección, especialmente si el testículo no descendió nunca o fue corregido quirúrgicamente después de los dos años de edad.

El tratamiento del criptorquidismo generalmente implica cirugía para mover el testículo al escroto (orquidopexia), preferiblemente antes de que el niño cumpla un año de edad, ya que aumentan las posibilidades de preservar la fertilidad y reducir el riesgo de cáncer testicular. Los casos leves o aquellos en los que el testículo desciende espontáneamente durante el primer año de vida no requieren tratamiento quirúrgico.

En algunos casos, se puede usar hormona humana coriónica (hCG) para estimular la producción de testosterona y ayudar al testículo a descender al escroto. Sin embargo, este método no siempre es efectivo y generalmente se reserva como tratamiento alternativo cuando la cirugía no está indicada o ha fracasado.

La maduración sexual, también conocida como desarrollo sexual o pubertad, se refiere al proceso fisiológico y psicológico por el cual un individuo adquiere la capacidad reproductiva y los rasgos sexuales secundarios asociados con la edad adulta. Este proceso está regulado por las hormonas producidas por las glándulas endocrinas, especialmente las gónadas (testículos en hombres y ovarios en mujeres).

En términos médicos, la maduración sexual se divide en cinco etapas según los criterios establecidos por el sexólogo y psiquiatra alemán, Karl Abraham, y posteriormente ampliados por el pediatra y endocrinólogo estadounidense, Lawrence K. Frank. Estos criterios se conocen como las "Etapas de la Maduración Sexual" o "Escala de Tanner".

Las cinco etapas son:

1. Etapa 1: Ausencia de desarrollo secundario. Los genitales y los senos no han comenzado a desarrollarse.
2. Etapa 2: Inicio del desarrollo. En los hombres, el escroto se agranda ligeramente y los testículos aumentan de tamaño. En las mujeres, los pezones se ensanchan y elevan ligeramente.
3. Etapa 3: Desarrollo adicional. En los hombres, el pene se alarga y engrosa, y el escroto se vuelve más oscuro y más arrugado. En las mujeres, los senos comienzan a desarrollarse más y aparecen los pezones eréctiles.
4. Etapa 4: Desarrollo casi completo. En los hombres, el pene se alarga considerablemente y el glande se ensancha. Los testículos continúan aumentando de tamaño. En las mujeres, los senos se vuelven más grandes y redondos, y la areola se ensancha.
5. Etapa 5: Desarrollo completo. El pene y los testículos han alcanzado su tamaño adulto en los hombres. Los senos de las mujeres también han alcanzado su tamaño adulto, y la areola se ha reducido a su tamaño normal.

El desarrollo sexual secundario suele comenzar entre los 10 y los 14 años en las niñas y entre los 12 y los 16 años en los niños. Sin embargo, estos rangos pueden variar ampliamente de una persona a otra. Algunos factores que pueden influir en el momento en que comienza el desarrollo sexual secundario incluyen la genética, la nutrición y la salud general.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

La ciclina A1 es una proteína que se une y activa a la kinasa dependiente de ciclinas (CDK), específicamente CDK2, y desempeña un papel importante en el control del ciclo celular. La ciclina A1 se expresa durante la fase G1 y S del ciclo celular y alcanza su nivel máximo durante la profase de la mitosis. Ayuda a regular la transición entre las fases G1 y S, así como entre las fases G2 y M del ciclo celular. La regulación de la expresión y destrucción de la ciclina A1 está controlada por varios mecanismos, incluyendo la fosforilación, la ubiquitinación y la degradación proteasómica. Los defectos en el control del ciclo celular, como los producidos por alteraciones en las ciclinas o sus kinasas asociadas, pueden conducir al desarrollo de cáncer.

En resumen, la ciclina A1 es una proteína que regula el ciclo celular, activando a CDK2 y participando en la transición entre las fases G1-S y G2-M. Su expresión está controlada cuidadosamente para garantizar una división celular normal.

Las proteínas nucleares se refieren a un grupo diversificado de proteínas que se localizan en el núcleo de las células e interactúan directa o indirectamente con el ADN y/u otras moléculas de ARN. Estas proteínas desempeñan una variedad de funciones cruciales en la regulación de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN, el mantenimiento de la integridad del genoma y la organización de la cromatina.

Las proteínas nucleares se clasifican en diferentes categorías según su función y localización subnuclear. Algunos ejemplos de proteínas nucleares incluyen histonas, factores de transcripción, coactivadores y corepresores, helicasas, ligasas, polimerasas, condensinas y topoisomerasas.

La mayoría de las proteínas nucleares se sintetizan en el citoplasma y luego se importan al núcleo a través del complejo de poros nuclear (NPC) mediante un mecanismo de reconocimiento de señales de localización nuclear. Las proteínas nucleares suelen contener secuencias consenso específicas, como el dominio de unión a ADN o la secuencia de localización nuclear, que les permiten interactuar con sus socios moleculares y realizar sus funciones dentro del núcleo.

La disfunción o alteración en la expresión y función de las proteínas nucleares se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las miopatías. Por lo tanto, comprender la estructura, la función y la regulación de las proteínas nucleares es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones médicas.

La anafase es una etapa crucial del proceso de división celular conocido como mitosis o meiosis. Durante la anafase, las pares de cromátidas hermanas (que constituyen cada cromosoma) se separan en polos opuestos de la célula. Esta separación es facilitada por el proceso de desintegración del centrómero, la región donde están unidos los cromátidas hermanas. La anafase sigue a la metafase y precede a la telofase en el ciclo celular. Es un paso crítico para asegurar que cada célula hija reciba un juego completo de cromosomas.

La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de varias características masculinas. Es producida principalmente por los testículos en los hombres, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales de las mujeres.

La testosterona es responsable del desarrollo de rasgos sexuales secundarios masculinos durante la pubertad, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. También desempeña un papel importante en la producción de esperma, la libido, y la salud general del sistema reproductor masculino.

Además, la testosterona tiene efectos sobre la distribución de grasa corporal, el estado de ánimo y la cognición, y el crecimiento y mantenimiento de los músculos y huesos en ambos sexos. Los niveles normales de testosterona varían según la edad y el sexo, pero generalmente se encuentran entre 300 y 1,000 nanogramos por decilitro (ng/dL) en los hombres y entre 15 y 70 ng/dL en las mujeres.

Los bajos niveles de testosterona pueden causar una variedad de síntomas en los hombres, como disminución de la libido, fatiga, pérdida de masa muscular y huesos, y depresión. Por otro lado, niveles excesivamente altos de testosterona también pueden ser perjudiciales y estar asociados con problemas de salud como el crecimiento benigno de la próstata y el cáncer de próstata.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

Las histonas son proteínas alcalinas altamente conservadas que se encuentran en el nucleosoma, un componente principal de la cromatina. Se asocian con el ADN para formar una estructura compacta llamada nucleosoma, donde aproximadamente 146 pares de bases de ADN se envuelven alrededor de un octámero histónico central formado por dos copias cada una de los cuatro tipos principales de histonas: H2A, H2B, H3 y H4. La histona H1 se une adicionalmente a la unión entre nucleosomas para ayudar a compactar el ADN aún más. Las modificaciones postraduccionales en los residuos de aminoácidos de las colas N-terminales de las histonas, como la metilación, acetilación y fosforilación, desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica, reparación del ADN, recombinación génica y estabilidad genómica.

Los glicoles de etileno son compuestos químicos que contienen dos grupos hidroxilo (-OH) unidos por átomos de carbono en una cadena lineal. El más común de ellos es el dietilenoglicol (DEG), que se utiliza como anticongelante y solvente industrial. Aunque los glicoles de etileno tienen propiedades útiles, también pueden ser tóxicos y han sido asociados con efectos adversos en la salud humana, especialmente en lo que respecta al sistema nervioso central y los riñones. El envenenamiento por glicoles de etileno puede ocurrir después de la exposición prolongada o a dosis altas y puede causar una variedad de síntomas, desde náuseas y vómitos hasta convulsiones y coma.

El acrosoma es una estructura presente en la cabeza de algunos espermatozoides, que contiene enzimas hidrolíticas. Estas enzimas ayudan al espermatozoide a penetrar las capas protectoras de los ovocitos (óvulos) durante el proceso de fertilización. El acrosoma se forma durante el desarrollo del espermatozoide y es un componente importante de su capacidad para lograr la fecundación. La reacción acrosomal es el proceso por el cual el acrosoma libera sus enzimas, lo que permite que el espermatozoide se abra paso a través de las capas que rodean al ovocito y facilita la fusión del espermatozoide con el ovocito.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.

El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.

El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

En la biología y genética, las proteínas de Drosophila se refieren específicamente a las proteínas identificadas y estudiadas en el modelo de organismo de laboratorio, la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Estas proteínas desempeñan diversas funciones vitales en los procesos celulares y desarrollo del organismo. Un ejemplo bien conocido es la proteína "activadora de transcripción", que se une al ADN y ayuda a controlar la expresión génica. La investigación sobre las proteínas de Drosophila ha sido fundamental para avanzar en nuestra comprensión de la genética, la biología del desarrollo y diversas funciones celulares, ya que su rápido ciclo vital y fácil manipulación genética hacen de este organismo un sistema modelo ideal.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

"Drosophila melanogaster", comúnmente conocida como la mosca de la fruta, es un organismo modelo ampliamente utilizado en estudios genéticos y biomédicos. Es una especie de pequeña mosca que se reproduce rápidamente y tiene una vida corta, lo que facilita el estudio de varias generaciones en un período de tiempo relativamente corto.

Desde un punto de vista médico, el estudio de Drosophila melanogaster ha contribuido significativamente al avance del conocimiento en genética y biología molecular. Se han identificado y caracterizado varios genes y procesos moleculares que están conservados evolutivamente entre los insectos y los mamíferos, incluidos los humanos. Por lo tanto, los descubrimientos realizados en esta mosca a menudo pueden arrojar luz sobre los mecanismos subyacentes de diversas enfermedades humanas.

Por ejemplo, la investigación con Drosophila melanogaster ha proporcionado información importante sobre el envejecimiento, el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y los trastornos del desarrollo. Además, este organismo se utiliza a menudo para estudiar los efectos de diversos factores ambientales, como las toxinas y los patógenos, en la salud y la enfermedad.

En resumen, Drosophila melanogaster es un importante organismo modelo en investigación médica y biológica, que ha ayudado a arrojar luz sobre una variedad de procesos genéticos y moleculares que subyacen en diversas enfermedades humanas.

Los anticonceptivos masculinos son métodos, medicamentos o dispositivos que se utilizan para impedir la concepción o el embarazo, enfocándose específicamente en los hombres. A diferencia de las mujeres, actualmente existen menos opciones disponibles para los hombres como anticonceptivos. Los métodos más comunes y estudiados son:

1. Condón masculino: Es un thin sheath que se coloca sobre el pene antes de tener relaciones sexuales. El condón actúa como barrera física, impidiendo que el semen ingrese al aparato reproductor femenino y, por lo tanto, evitando la fecundación. Los condones ofrecen protección adicional contra las enfermedades de transmisión sexual (ETS).

2. Vasectomía: Es un procedimiento quirúrgico permanente y efectivo de esterilización masculina. Durante la cirugía, los conductos deferentes se cortan o sellan, impidiendo que el esperma salga del cuerpo durante la eyaculación. Aunque la vasectomía sea una opción anticonceptiva altamente efectiva, es difícil revertirla y no protege contra las ETS.

3. Pastillas anticonceptivas masculinas: Se trata de un método anticonceptivo hormonal en desarrollo para hombres. Las pastillas contienen andrógenos y progestágenos, que inhiben la producción de espermatozoides y reducen su movilidad. Aunque los estudios preliminares han demostrado su eficacia y seguridad, aún no se ha aprobado ninguna píldora anticonceptiva masculina para su uso generalizado.

4. Inyecciones anticonceptivas: Otra forma de anticoncepción hormonal en desarrollo es la inyección de testosterona y progestágenos, que también reduce la producción de esperma. La inyección se administra cada 8 a 12 semanas. Los estudios han demostrado su eficacia, pero los efectos secundarios pueden ser significativos, y actualmente no está disponible para el uso generalizado.

5. Dispositivos intravaginales: El anillo vaginal anticonceptivo (NuvaRing) es un método hormonal combinado que contiene estrógeno y progestágeno. Se inserta en la vagina durante tres semanas seguidas, luego se retira durante una semana para permitir la menstruación. El anillo libera lentamente las hormonas a través de la pared vaginal, inhibiendo la ovulación y engrosando el moco cervical. Aunque el anillo no está específicamente diseñado para hombres, algunos estudios han demostrado que los hombres pueden tolerarlo sin efectos adversos significativos.

Aunque existen varias opciones anticonceptivas en desarrollo para hombres, actualmente solo la vasectomía y las pastillas anticonceptivas masculinas en pruebas son métodos viables. Los investigadores continúan buscando nuevas formas de control de la natalidad más eficaces y seguras tanto para hombres como para mujeres.

La gravedad alterada, también conocida como disfunción del estado de conciencia, se refiere a un trastorno en la capacidad de una persona para mantener un nivel de conciencia normal y alerta. Esto puede variar desde una leve confusión o desorientación hasta un coma profundo.

La gravedad alterada puede ser causada por varias condiciones médicas, como lesiones cerebrales traumáticas, accidentes cerebrovasculares, infecciones cerebrales, intoxicaciones, privación de oxígeno al cerebro, trastornos metabólicos o epilepsia.

El nivel de gravedad alterada se evalúa mediante pruebas clínicas, como la escala de coma de Glasgow, que mide los respuestas a estímulos verbales y dolorosos. También se pueden utilizar estudios de imagenología, como tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, para identificar posibles causas de la gravedad alterada.

El tratamiento de la gravedad alterada depende de su causa subyacente. Puede incluir medidas de soporte vital, como oxígeno suplementario, fluido intravenoso y medicamentos para controlar la presión arterial y otras funciones corporales. En algunos casos, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para aliviar la presión sobre el cerebro o tratar la causa subyacente.

La haploidía es un estado en biología donde una sola copia de cada cromosoma existe en una célula. En organismos vivos, la haploidía se encuentra normalmente en los gametos (óvulos y espermatozoides) producidos a través del proceso de meiosis durante la reproducción sexual. Los gametos contienen la mitad del número total de cromosomas que se encuentran en las células somáticas diploides del organismo, lo que permite la restauración del número normal de cromosomas cuando los gametos se fusionan durante la fertilización.

En resumen, la haploidía es el estado en el que una célula contiene un solo juego o conjunto de cromosomas, con cada uno presente en un único ejemplar. Esto contrasta con la diploidia, donde cada tipo de cromosoma está presente en dos copias.

El término "etiquetado corte-fin in situ" se utiliza en el campo de la patología y se refiere a un método de marcación de células o tejidos específicos dentro de una muestra tisular que todavía se encuentra dentro del cuerpo. La técnica implica la aplicación de un marcador molecular, como un anticuerpo fluorescente, directamente al tejido en cuestión mientras aún está inside the body. Este método permite a los patólogos y científicos médicos examinar la expresión de proteínas o genes específicos in vivo, lo que puede ser particularmente útil en el contexto de la investigación del cáncer y otras enfermedades.

El proceso implica la inyección del marcador directamente en el tejido diana, seguida de un período de incubación durante el cual el marcador se une a las moléculas objetivo. La muestra se extrae luego del cuerpo y se analiza mediante microscopía de fluorescencia o técnicas de imagen similares para detectar la presencia y distribución del marcador.

El etiquetado corte-fin in situ es una técnica avanzada que requiere un conocimiento especializado en patología molecular y técnicas de imagen. Sin embargo, puede proporcionar información valiosa sobre la expresión de genes y proteínas en su contexto fisiológico original, lo que puede ayudar a los investigadores a comprender mejor las enfermedades y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Las enfermedades testiculares se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los testículos y las glándulas accesorias adyacentes, como el epidídimo y los conductos efferentes. Estas enfermedades pueden variar desde trastornos congénitos hasta problemas adquiridos más tarde en la vida. Algunos de los ejemplos comunes incluyen:

1. Criptorquidia: Es una afección en la que uno o ambos testículos no descienden al escroto, el saco de piel suelta que contiene y protege los testículos, antes del nacimiento o durante el primer año de vida.

2. Hidrocele: Se trata de un acumulo de líquido alrededor del testículo que causa hinchazón y dolor leve. Puede ser congénito o adquirido.

3. Varicocele: Es una dilatación variosa de las venas que drenan el testículo, lo que puede provocar infertilidad masculina o dolor testicular.

4. Torsión testicular: Ocurre cuando el testículo gira en su cordón espermático, cortando el suministro de sangre al testículo. Requiere atención médica inmediata ya que puede causar daño permanente al testículo si no se trata rápidamente.

5. Epididimitis: Es una inflamación del epidídimo, el tubo enrollado que se encuentra detrás de cada testículo donde los espermatozoides maduran. Por lo general, está causada por una infección bacteriana y puede provocar dolor e hinchazón.

6. Orquitis: Es la inflamación de uno o ambos testículos, a menudo como resultado de una infección. La parotiditis (paperas) es una causa común de orquitis.

7. Cáncer testicular: Es un tipo de cáncer que se desarrolla en los tejidos de uno o ambos testículos. Aunque no es tan común, es altamente curable si se detecta y trata a tiempo.

Estas condiciones pueden presentar síntomas similares, como dolor, hinchazón e inflamación en el escroto, lo que dificulta el diagnóstico diferencial. Por lo tanto, es importante buscar atención médica si se experimentan estos síntomas para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La proteína de unión a andrógenos (PUA o AR, por sus siglas en inglés) es una proteína intracelular que se une específicamente al agonista hormonal androgénico. La PUA está codificada por el gen AR y es parte del receptor nuclear de la familia de factores de transcripción II.

La PUA se encuentra en varios tejidos, incluidos los testículos, ovarios, glándulas suprarrenales, piel, músculos esqueléticos y cerebro. Su función principal es regular la expresión génica en respuesta a las hormonas androgénicas como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT).

Cuando se une a un andrógeno, la PUA experimenta una serie de cambios conformacionales que permiten su translocación al núcleo celular, donde se une al ADN en regiones específicas llamadas elementos de respuesta a andrógenos (ARE). Esta unión desencadena una cascada de eventos que conducen a la activación o represión de genes diana, lo que finalmente conduce a una variedad de respuestas fisiológicas en el cuerpo.

Las mutaciones en el gen AR pueden dar lugar a diversas condiciones clínicas, como el déficit androgénico congénito y la hiperplasia prostática benigna (HPB). Además, los andrógenos y su receptor desempeñan un papel importante en el desarrollo y progresión del cáncer de próstata. Por lo tanto, la PUA es un objetivo terapéutico importante para el tratamiento de estas condiciones.

La Northern blotting es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para detectar y analizar específicamente ARN mensajero (ARNm) de un tamaño y secuencia de nucleótidos conocidos en una muestra. La técnica fue nombrada en honor al científico británico David R. Northern, quien la desarrolló a fines de la década de 1970.

El proceso implica extraer el ARN total de las células o tejidos, separarlo según su tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa y transferir el ARN del gel a una membrana de nitrocelulosa o nylon. Luego, se realiza la hibridación con una sonda de ARN o ADN marcada radiactivamente que es complementaria a la secuencia de nucleótidos objetivo en el ARNm. Tras un proceso de lavado para eliminar las sondas no hibridadas, se detectan las regiones de la membrana donde se produjo la hibridación mediante exposición a una película radiográfica o por medio de sistemas de detección más modernos.

La Northern blotting permite cuantificar y comparar los niveles relativos de expresión génica de ARNm específicos entre diferentes muestras, así como analizar el tamaño del ARNm y detectar posibles modificaciones postraduccionales, como la adición de poli(A) en el extremo 3'. Es una herramienta fundamental en la investigación de la expresión génica y ha contribuido al descubrimiento de nuevos mecanismos reguladores de la transcripción y la traducción.

Espermatocitos son células germinales. Espermátidas son células germinales. Espermatozoides son células germinales. La función ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Túbulos_seminíferos

Células de radiosensibilidad intermedia: células endoteliales, osteoblastos, espermatocitos. Células relativamente ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Radiosensibilidad

Los gametocitos masculinos se denominan espermatocitos y los femeninos oocitos. Un gametocito o gamonte es también una de la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Gametocito

Maduración: Aquí los espermatocitos 1 sufren dos divisiones celulares consecutivas. De la primera meiosis resultan los ... espermatocitos 2, de condición celular haploide, y de la segunda, las espermátidas. Diferenciación: Las espermátidas, que ya ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Gametogénesis

Los espermatocitos primarios se detienen después de la síntesis de ADN y antes de la división.[1] Los espermatocitos ... Los espermatocitos primarios son células diploides (2N). Después de la meiosis I, se forman dos espermatocitos secundarios. Los ... los espermatocitos primarios y los espermatocitos secundarios, estos se forman a través del proceso de espermatogénesis.[2] ... pero es más prominente en los espermatocitos.[10] En los espermatocitos, los eventos de HRR ocurren principalmente en la etapa ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Espermatocito

... espermatocitos, etc. Relativamente radioresistentes: granulocitos, osteocitos, espermatozoides, eritrocitos. Muy ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Radiobiología

Así, es en estas células donde sucede la meiosis por primera vez: La meiosis I dará lugar a dos espermatocitos de segundo orden ... Estos tardan 24 días en completar la primera meiosis y dar lugar a los espermatocitos secundarios, los cuales tardarán horas en ... Las espermatogonias de tipo B aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos de primer orden que migran al ... Cada espermatocito sufre su primera división meiótica, lo cual da como resultado dos espermatocitos de segundo orden (n). ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Espermatogénesis

La espermátida es la primera célula haploide masculina que resulta de la división de los espermatocitos secundarios. Como ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Espermátida

Esto respalda la idea de que la DHT tiene un papel importante en la diferenciación de los espermatocitos.[28] El amplio ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Deficiencia_de_5α-reductasa_2

Esta barrera es dinámica, permite la migración de espermatocitos de la zona basal a la adluminal, e infranqueable por células ... El citoplasma de la SC presenta prolongaciones y pliegues que rodean a las espermatogonias y sostienen a los espermatocitos. ... Presentan prolongaciones en forma de láminas curvas, que definen espacios en forma de nicho para los espermatocitos en ... El túbulo queda dividido en dos compartimentos: uno basal con las espermatogonias (y espermatocitos pre-leptotenos de la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_de_Sertoli

Tipo B espermatogonias precursoras de los espermatocitos primarios. Se mantienen unidas por puentes de citoplasma, siendo estos ... cuando proliferan mediante divisiones mitóticas y luego meióticas para generar espermatocitos. Las espermatogonias se localizan ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Espermatogonia

La proteína DNMT1 está presente en las etapas tempranas de la meiosis y se depleciona en la paquinema de los espermatocitos.[2 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/DNMT1

... utilizando células pre-espermáticas como espermátidas y espermatocitos redondeados, así como espermatozoides liofilizados. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ryuzo_Yanagimachi

... que a su vez genera espermatocitos por mitosis.[7] Entonces cada espermatocito da lugar a cuatro espermátides a través de la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Biología_reproductiva

Los investigadores han separado los espermatocitos del saltamontes de las fibras del huso y los han alejado de la placa de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Biorientación

... y en un Compartimento luminal envolviendo los espermatocitos y espermátidas durante su desarrollo. Las SC están íntimamente ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Testículo

Se estableció que si había 24 cromosomas en los espermatocitos, tenía que haber un número igual en el gameto femenino, por lo ... Intentó contar la masa enredada de cromosomas visible bajo un microscopio en espermatocitos en preparaciones celulares de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Theophilus_Painter

... espermatocitos primarios y ovocitos primarios) pasan por la meiosis para crear gametos haploides (es decir, esperma y óvulos) ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Interfase

Miwi se expresa en diferentes etapas de la formación de espermatocitos y en la elongación espermática, en la que por otro lado ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Piwi

... particularmente en los espermatocitos meióticos de paquiteno y diploteno y en las espermátidas redondas. Sin embargo, en los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/BRD7

... en espermatocitos de saltamontes, y demostró que 2 cromosomas similares siempre se aparean durante la meiosis. Sin embargo, el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Teoría_cromosómica_de_Sutton_y_Boveri

El siguiente decrecimiento de la expresión del receptor de FSH está relacionado con la aparición masiva de espermatocitos y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_FSH

... espermatocitos = células germinales SOMÁTICAS = CÁNCER/SÓLO INDIVIDUO GERMINALES = HERENCIA/DESCENDENCIA Efectos somáticos: ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Protección_radiológica

Este gen, ALF/TFIIAtau (nombre del gen GTF2A1LF), se expresa solo en ovocitos y espermatocitos, lo que sugiere que tiene una ...

https://es.wikipedia.org/wiki/TFIIA

Espermatogonias Espermatozoides Caso Secundarios MEIOSIS Experimentan Cromosomas Germinales Proceso

Así que bien podrías preguntarte: 'Bueno, si estas espermatogonias se están diferenciando, es decir, están en el proceso para convertirse en espermatozoides maduros, ¿qué pasa cuando todos terminan el proceso? (khanacademy.org)
Este proceso se lleva a cabo en varias etapas, con la evolución de células madre llamadas espermatogonias, que luego se convierten en espermatocitos, luego en espermatozoides y finalmente en espermatozoides. (superintendenciadesalud.cl)
Las uniones estrechas de las células de Sertoli con las ESPERMATOGONIAS y los ESPERMATOCITOS establecen la BARRERA HEMATOTESTICULAR. (bvsalud.org)
El ciclo completo dura de 75 a 90 días y comienza con la fase espermatogónica, en la que a partir de células germinales se forman, por mitosis, espermatogonias tipo A y B. Las espermatogonias B se especializan a espermatocitos, que son los que sufrirán la división meiótica para dividir su información genética a la mitad. (psicologiaymente.com)
En este ensayo, las células presentes en la muestra de semen se examinan mediante citometría de flujo cuantitativa, permitiéndose la discriminación entre espermatocitos tetraploides, espermatogonias diploides, espermátidas redondas haploides y espermatozoides. (ivf-spain.com)
millones de ellos provienen de células diploides conocidas como espermatogonias, estas se dividen muchas veces por mitosis para dar origen a nuevas espermatogonias, pero algunas se transforman en espermatocitos primarios que al dividirse por meiosis I generan espermatocitos secundarios y estos al dividirse por meiosis II generan espermatidas haploides, que al madurar producen los gametos masculinos llamados espermatozoides . (quimica.es)

La función de los túbulos seminíferos, es mantener una producción constante del producto final de la espermatogénesis, que son los espermatozoides. (wikipedia.org)
Los espermatozoides se producen dentro de estos túbulos, y la testosterona es producida por células llamadas células de Leydig que se encuentran en el exterior de estos túbulos. (khanacademy.org)
Bien, es solo una breve explicación sobre la peristalsis y el movimiento de los espermatozoides a través de los tubos, pero volvamos a la sección transversal de aquí. (khanacademy.org)
En el caso de los hombres sin espermatozoides, espermátida o espermatocitos, por no lo que no pueden concebir, se extrae una células de su hígado, piel o mucosa para introducir el núcleo directamente en un óvulo de su pareja. (elmedicointeractivo.com)
Dado que el ambiente vaginal es ácido, más aún después de la ovulación, la entrada de los espermatozoides en la vagina marca un momento de lucha. (superintendenciadesalud.cl)
El tabaco es uno de los factores que reduce la motilidad y calidad de los espermatozoides;Por lo tanto, debe desecharse. (superintendenciadesalud.cl)
justificarian una mayor dificultad para la espermatogénesis es decir para la producción de espermatozoides sanos. (cirugiaintimarosario.com)
El último paso es la maduración de las espermátidas a los espermatozoides maduros, listos para fecundar al óvulo, que a su vez ha sufrido un proceso de síntesis similar en el aparato reproductor femenino. (psicologiaymente.com)
Se les preguntó qué tipo de ropa interior habían usado con más habitualidad en los últimos 3 meses y, casualmente, el 53% de ellos usaba bóxeres y presentaban un 17% más de conteo de espermatozoides, un 25% más de concentración espermática y una mayor movilidad en sus espermatocitos. (eldiario.es)
Es el lugar donde se forman y maduran los espermatozoides. (genial.ly)

Sin embargo, en este caso, el virus había dañado sus espermatocitos, por lo que terminó siendo ingresado. (infopais.com.ar)

Los espermatocitos primarios euploides experimentan MEIOSIS y dan lugar a espermatocitos secundarios haploides, los cuales se convierten en ESPERMÁTIDES. (bvsalud.org)
Los espermatocitos euploides primarios sufren la MEIOSIS , dando lugar a los espermatozitos haploides secundarios, que a su vez dan lugar a las ESPERMÁTIDES . (bvsalud.org)
millones de ellos provienen de células diploides conocidas como espermatogonias, estas se dividen muchas veces por mitosis para dar origen a nuevas espermatogonias, pero algunas se transforman en espermatocitos primarios que al dividirse por meiosis I generan espermatocitos secundarios y estos al dividirse por meiosis II generan espermatidas haploides, que al madurar producen los gametos masculinos llamados espermatozoides . (quimica.es)

Un grupo de científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), dirigidos por el investigador Icrea Angel R. Nebreda, publica en un estudio en Nature Communications que la proteína RingoA es un regulador fundamental de la meiosis. (blogspot.com)
Todos empezamos con una meiosis, así que saber cómo funciona es intelectualmente muy interesante", apunta Nebreda. (blogspot.com)
Los científicos han descubierto que RingoA es un activador fundamental de la proteína Cdk2, la cinasa con la que forma un complejo necesario para llevar a cabo la meiosis. (blogspot.com)
De hecho, el modelo genético de ratón sin Cdk2 publicado hace doce años por el grupo de Mariano Barbacid en el CNIO es también viable pero estéril y presenta exactamente las mismas alteraciones en la meiosis que el obtenido ahora por los investigadores del IRB Barcelona. (blogspot.com)
Sin el complejo RingoA-Cdk2, los telómeros de los cromosomas no se anclan a la membrana, andan sueltos por el núcleo, la recombinación es caótica, no se reparan los cortes de ADN necesarios para intercambiar segmentos y la meiosis no se puede completar. (blogspot.com)
La Meiosis es parte de un proceso mayor llamado Gametogénesis, la cual ocurre en las gónadas y tiene por objetivo la formación de gametos haploides, por lo tanto la gametogénesis y por ende la meiosis ocurren solamente en células germinales localizadas en las gónadas de los organismos sexuados. (blogdebiologia.com)
La primera parte de la meiosis ocurre en la etapa embrionaria, quedando los ovocitos I detenidos en profase I , permaneciendo así muchos años(desde 10 hasta 55 o 60 años,)que es más o menos el tiempo que puede transcurrir para que por efecto hormonal, se reinicie la Meiosis en cada ciclo ovárico. (blogdebiologia.com)
Es el proceso de formación de gametos en las gónadas por medio de la meiosis a partir de células germinales. (quimica.es)

La primera división meiótica da por resultado 2 células hijas llamadas espermatocitos II ( n y 2c ), luego estas células experimentan su segunda división meiótica y originan 4 células haploides de pequeño tamaño, denominadas espermátidas (n y c). (blogdebiologia.com)

Enfocó los espermatocitos bajo el ocular y comenzó a contar los cromosomas que veía en cada uno. (elpintordelassombras.com)
Los otros grandes primates (gorilas, chimpancés, orangutanes y bonobos) también tienen 24 cromosomas en sus células sexuales, lo que es compatible con que todos los grandes primates tuviésemos un antepasado común. (elpintordelassombras.com)
Mediante este proceso, el número de cromosomas que existe en las células sexuales se reduce de diploide a haploide, es decir, a la mitad del número de cromosomas que contiene una célula normal de la especie de que se trate. (quimica.es)
Mediante el uso de análisis con inmunofluorescencia, tanto de espermatocitos como de oocitos, determinó que SIX6OS1 se localiza en el elemento central del complejo sinaptotémico, especialmente en el paquitena, momento en el cual la sinapsis de los cromosomas homólogos es máxima. (genotipia.com)

Espermatocitos son células germinales. (wikipedia.org)

La segunda división meiótica del ovocito II solo finaliza cuando hay Fecundación dando por resultado un único gameto llamado óvulo ( n y c ).Comienza en la pubertad y es un proceso continuo durante el resto de la vida del varón. (blogdebiologia.com)

Anatomía19

Organismos6

Enfermedades4

Compuestos Químicos y Drogas11

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos7

Fenómenos y Procesos22

Disciplinas y Ocupaciones1

Ciencia de la Información3

Espermatocitos

Espermatogénesis

Espermátides

Testículo

Meiosis

Células de Sertoli

Fase Paquiteno

Espermatogonias

Espermatozoides

Túbulos Seminíferos

Epitelio Seminífero

Profase Meiótica I

Complejo Sinaptonémico

Profase

Emparejamiento Cromosómico

Barrera Hematotesticular

Infertilidad Masculina

Recuento de Espermatozoides

Células Germinativas

Cromosomas

Dípteros

Células Intersticiales del Testículo

Metafase

Cromosomas Sexuales

Cromosoma Y

Fertilidad

Trietilenomelamina

Salamandridae

Oligospermia

Epidídimo

Ortópteros

Cromatina Sexual

Inmunohistoquímica

Hibridación in Situ

Datos de Secuencia Molecular

ARN Mensajero

Saltamontes

Tamaño de los Órganos

Proteínas Oncogénicas v-mos

Criptorquidismo

Maduración Sexual

Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica

Ciclina A1

Proteínas Nucleares

Anafase

Testosterona

Ratas Sprague-Dawley

Histonas

Glicoles de Etileno

Acrosoma

Secuencia de Bases

Núcleo Celular

Microscopía Electrónica

Proteínas de Drosophila

Secuencia de Aminoácidos

Drosophila melanogaster

Anticonceptivos Masculinos

Gravedad Alterada

Haploidia

Etiquetado Corte-Fin in Situ

Enfermedades Testiculares

Proteína de Unión a Andrógenos

Northern Blotting

Túbulos seminíferos

Radiosensibilidad

Gametocito

Gametogénesis

Espermatocito

Radiobiología

Espermatogénesis

Espermátida

Deficiencia de 5α-reductasa 2

Célula de Sertoli

Espermatogonia

DNMT1

Ryuzo Yanagimachi

Biología reproductiva

Biorientación

Testículo

Theophilus Painter