Esclerosis múltiple crónica progresiva. Buscador médico. Web

Alteración autoimmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y que se caracteriza por destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Los hallazgos patológicos incluyen múltiples áreas bien definidas de desmielinización de toda la sustancia blanca del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas incluyen pérdida de visión, movimientos extraoculares anómalos, parestesias, pérdida de sensibilidad, debilidad, disartria, espasticidad, ataxia y disfunción de la vejiga. El patrón usual es el de ataques recurrentes seguidos por recuperación parcial (ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE), pero también hay formas agudas fulminantes y crónicas progresivas(ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA CRÓNICA)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p903).

Miopatía mitocondrial caracterizada por parálisis lentamente progresiva de los músculos elevador del párpado, orbicular de los ojos, y de los músculos extraoculares. Se encuentran fibras rojas rotas y atrofia en la biopsia muscular. El inicio de la enfermedad ocurre usualmente en la primera y segunda década de la vida, y la enfermedad progresa lentamente hasta que usualmente se pierde la motilidad ocular.

Alteración mitocondrial que se caracteriza por una triada formada por OFTALMOPLEJIA EXTERNA PROGRESIVA CRÓNICA, CARDIOMIOPATÍAS con bloqueo de la conducción y RETINITIS PIGMENTOSA. El inicio de la enfermedad ocurre en la primera o segunda década de la vida. También puede haber un incremento del contenido de proteínas del LCR, sordera sensorineural y signos piramidales. En la biopsia muscular se encuentran fibras rojas rotas (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p984).

Parálisis de uno o más de los músculos oculares debido a trastornos de los músculos del ojo, de la unión neuromuscular, del tejido blando de soporte, tendones o de la inervación de los músculos.

Es la variante clínica más común de la ESCLEROSIS MÚTIPLE, caracterizada por exacerbaciones agudas y recurrentes de disfunción neurológica seguidas por recuperaciones parciales o completas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen pérdida de la función visual (ver NEURITIS ÓPTICA), motora, sensorial o de la vejiga. Pueden ocurrir episodios agudos de desmielinización en cualquier sitio del sistema nervioso central, que afectan comúnmente los nervios óptico, la médula espinal, el tronco cerebral y el cerebelo.

Forma múltiple de esclerosis que se caracteriza por deterioro progresivo de la función neurológica que contrasta con la forma más típica, recidivante-remitente. Si el curso clínico no tiene remisiones evidentes, se conoce como esclerosis múltiple progresiva primaria. Cuando la afección progresiva posee exacerbaciones agudas, se conoce como esclerosis múltiple recidivante progresiva. El término esclerosis múltiple progresiva secundaria evoluciona hacia la forma progresiva crónica.

Hormoma sintética con propiedades anabólicas y androgénicas. Se emplea principalmente en el tratamiento de anemias. De acuerdo con el Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002), se puede prever razonablemente que este compuesto es un carcinógeno. (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)

Pruebas para medir experimentalmente la potencia de producción de un tumor/producción de células cancerosas de un agente por su administración (ejemplo, benzantracenos) y observando la cantidad de tumores o la transformación celular que se desarrolla en un período de tiempo dado. El valor de la carcinogenicidad se mide usualmente por los miligramos del agente administrado por tumor desarrollado. Aunque esta prueba difiere de las PRUEBAS DE MUTAGENICIDAD del microsoma bacteriano y de la reparación del ADN, los investigadores a menudo tratan de correlacionar los hallazgos de los valores de carcinogenicidad y de mutagenicidad.

Caída del párpado superior debido al desarrollo deficiente o a la parálisis del músculo elevador del párpado.

Proceso patológico que consiste en el endurecimiento o fibrosis de una estructura anatómica, generalmente un vaso o un nervio.

Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.

ADN de doble cadena de la MITOCONDRIA. En los eucariotas, el GENOMA mitocondrial es circular y codifica los ARN ribosómicos, ARN de transferencia y alrededor de 10 proteínas.

Son largos conductos que salen de la CÁPSULA GLOMERULAR. La porción inicial al corpúsculo renal se denomina túbulo contorneado proximal por seguir un curso tortuoso. Después el túbulo se endereza y forma el ASA NEFRÓNICA que toma un curso recto hacia el centro del riñón, haciendo un giro en forma de horquilla y volviendo en línea recta hacia su correspondiente corpúsculo renal. Es ahora que forma el túbulo contorneado distal, el cual se continúa con el túbulo colector. Seis o siete túbulos colectores confluyen formando los conductos papilares de Bellini que abocan a la superficie de las papilas renales. (Netter, F.H..Riñones, Uréteres y V. Urinaria. Anatomía y Fisiología. Barcelona, Salvat, p. 6)

Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.

Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.

F344, o Ratas Consanguíneas Hanford, son una cepa inbred de rata albina derivada originalmente de la colonia Wistar que se utiliza comúnmente en estudios de investigación biomédica.

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

Trastorno degenerativo que afecta las NEURONAS MOTORAS superiores en el cerebro y las neuronas motoras inferiores en el tronco cerebral y la MÉDULA ESPINAL. El comienzo de la enfermedad es usualmente después de los 50 años de edad y el proceso usualmente es fatal en 3 a 6 años. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad progresiva, atrofia, FASCICULACIÓN, hiperreflexia, DISARTRIA, disfagia, y parálisis eventual de la función respiratoria. Las características patológicas incluyen el reemplazo de las neuronas motoras con ASTROCITOS fibrosos y atrofia de las RAÍCES DE LOS NERVIOS ESPINALES anteriores y de los tractos corticoespinales.

Mitocondrias del músculo esquelético y liso. No incluye a las mitocondrias del miocardio, para tales mitocondrias utilize MITOCONDRIAS CARDIACAS.

Modelo animal experimental para las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central. La inoculación con una emulsión de sustancia blanca combinada con ADYUVANTE DE FREUND, proteína básica de la mielina, o mielina central purificada desencadena una respuesta inmune mediada por las células T dirigida contra la mielina central. Las características patológicas son similares a la de la ESCLEROSIS MÚLTIPLE, incluyendo focos de inflamación y desmielinización perivascular y periventricular. También ocurre desmielinización subpial subyacente a infiltraciones meníngeas, lo que es también una característica de la ENCEFALOMIELITIS, AGUDA DISEMINADA. La inmunización pasiva con células T provenientes de un animal afectado, en un animal normal, induce también a esta afección. (Traducción libre del original: Immunol Res 1998;17(1-2): 217-27; Raine CS, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, p604-5)

Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad.

Procesos patologicos del REÑON o de componentes de su tejidos.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Enfermedades que se caracterizan por pérdida o disfunción de la mielina en el sistema nervioso central o periférico.

Tumores o cánceres del RIÑÓN.

Inflamación del nervio óptico. Entre las afecciones que comúnmente se asocian con ella se incluyen trastornos autoimmunes como la ESCLEROSIS MÚLTIPLE, infecciones, y enfermedades granulomatosas. Entre las características clínicas se incluyen dolor retro-orbital que se agrava por los movimientos oculares, pérdida de la visión de colores, y sensibilidad al contraste que puede progresar a una pérdida visual severa, un defecto pupilar aferente (pupila de Marcus-Gunn), y en algunos casos hiperemia e inflamación del disco óptico. La inflamación puede ocurrir en la porción del nervio que se encuentra dentro del globo (neuropapilitis o neuritis óptica anterior) o en la porción que está por detrás del globo ocular (neuritis retrobulbar o neuritis óptica posterior).

Presencia de proteínas en la orina, que es un indicador de ENFERMEDADES RENALES.

Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.

Una proteína citosólica abundante que tiene un papel crítico en la estructura de la mielina multilaminar. La proteína básica de mielina se une a los lados citosólicos de las membranas celulares de la mielina y causa una adhesión fuerte entre las opuestas membranas celulares.

Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.

Tumor epitelial benigno con organización glandular.

Múltiples bandas de proteína sirviendo de marcadores de ANTICUERPOS específicos y detectadas por ELECTROFORESIS del LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO o del plasma. Las bandas son mas vistas durante los procesos inflamatorios o inmunes y se encuentran en muchos pacientes con ESCLEROSIS MULTIPLE.

Uno de los interferones tipo I producidos por los fibroblastos en respuesta a la estimulación por virus vivos o inactivados o por ARN de doble cadena. Es una citoquina con actividad antiviral, antiproliferativa e inmunomoduladora.

Cubierta rica en lípidos que rodea algunos AXONES tanto en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL como en el SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. La vaina de mielina es un aislante eléctrico y favorece la conducción de los impulsos proporcionando mayor eficiencia en el gasto energético y la velocidad. La vaina está formada por las membranas celulares de las células gliales (CÉLULAS DE SCHWANN en la periferia y OLIGODENDROGLÍA en el sistema nervioso central ). El deterioro de la vaina en ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES es una afección clínica grave.

Mutación causada por la sustitución de un nucleótido por otro. Esto causa que una molécula de ADN tenga un cambio en un solo par de bases.

Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)

Proteína transmembrana presente en la VAINA DE MIELINA del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Es uno de los principales autoantígenos implicados en la patogénesis de la ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Determinación del grado de incapacidad física, mental o emocional. El diagnóstico se aplica a la cualificación legal para la obtención de beneficios e ingresos bajo seguros de incapacidad y la elegibilidad para el Seguro Social y los beneficios de compensación de los trabajadores.

Proteínas específicas de la MIELINA que desempeñan un rol estructural o regulador en la génesis y en el mantenimiento de la estructura laminar de la VAINA DE LA MIELINA.

Amplia clase de células neurogliales (macroglia) del sistema nervioso central. La oligodendroglía puede denominarse interfascicular, perivascular o perineural (no es lo mismo que CÉLULAS SATÉLITES PERINEURONALES) de acuerdo a su localización. Forman la VAINA DE LA MIELINA aislante de los axones en el sistema nervioso central.

Una proteína de la mielina que se encuentra en la membrana periaxonal de las vainas de mielina del sistema nervioso central y sistema nerviosos periférico. Se une a los receptores de superficies celulares que se encuentran en los AXONES y pueden regular interacciones celulares entre la MIELINA y AXONES.

Disminución en el tamaño de una célula, tejido, órgano, o múltiples órganos, asociados a una variedad de afecciones, como cambios celulares anormales, isquemia, malnutrición o cambios hormonales.

Síndrome caracterizado por NEURITIS ÓPTICA aguda, MIELITIS TRANSVERSA, lesiones desmielinizantes y/o necrotizantes en los NERVIOS ÓPTICOS y en la MEDULA ESPINAL y la presencia de anticuerpos específicos al ACUAPORINA 4.

Los principales órganos procesadores del sistema nervioso, constituidos por el encéfalo, la médula espinal y las meninges.

Proteína mielínica que es el componente principal de los complejos lipoprotéicos extraíbles de solventes orgánicos de todo el cerebro. Ha sido objeto de mucho estudio a causa de sus inusuales propiedades físicas. Se mantiene soluble en cloroformo aún después de que esencialmente todos sus lípidos enlazados han sido removidos.

Sustancias biológicamente activas cuyas actividades afectan o desempeñan un rol en el funcionamiento del sistema inmune.

Una amplia especificidad de antígenos HLA-DR que se asocia con las CADENAS HLA-DRB1 codificada por los alelos DRB1* 01:15 y alelos DRB1*01:16.

Proceso inflamatorio agudo o subagudo del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL caracterizado histológicamente por múltiples focos de desmielinización perivascular. El inicio de los síntomas ocurre usualmente varios días después de una infección viral aguda o de una inmunización, pero puede coincidir con el comienzo de una infección o, raramente, no se identifica un antecedente. Las manifestaciones clínicas incluyen CONFUSIÓN, somnolencia, FIEBRE, rigidez de nuca, y movimientos involuntarios. La enfermedad puede progresar hasta el COMA y ser eventualmente fatal.

Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.

Raro estado de desmielinización del sistema nervioso central que afecta a niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histológicos incluyen un foco asimétrico, grande y bien definido de destrucción de mielina que puede afectar un lóbulo o un hemisferio cerebral completo. El curso clínico es progresivo e incluye demencia, ceguera cortical, sordera cortical, hemiplejia espástica, y parálisis pseudobulbar. La esclerosis concéntrica de Balo se diferencia de la esclerosis cerebral difusa de Schilder por el hallazgo histológico de bandas alternas de destrucción y preservación de la mielina en anillos concéntricos. El síndrome de Alper se refiere a un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por tener un deterioro cerebral progresivo y enfermedad hepática. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73)

Tipo de fibras nerviosas que se definen según su estructura, específicamente según la organización de la envoltura del nervio. Los AXONES de las fibras nerviosas mielínicas están completamente encerrados en una VAINA DE MIELINA. Son fibras relativamente grandes con diámetros diversos. La CONDUCCIÓN NERVIOSA en ellas es más rápida que en las FIBRAS NERVIOSAS AMIELÍNICAS. Son mielínicas las fibras nerviosas presentes en los nervios somáticos y autónomos.

Los niveles dentro de un grupo de diagnóstico que son establecidos por diferentes criterios de medición aplicados a la gravedad del trastorno de un paciente.

Quelante del cobre que inhibe la monoaminooxidasa y causa daño hepático y cerebral.

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

Derivados del glicol de propileno (1,2-propanodiol). Son utilizados como humectantes y solventes en preparaciones farmacológicas.

Enfermedades del sitema nervioso central y periférico. Estas incluyen enfermedades del cerebro, médula espinal, nervios craneales, nervios periféricos, raíces nerviosas, sistema nervioso autónomo, unión neuromuscular y músculos.

La edad, etapa de desarrollo, o período de la vida en el cual una enfermedad, sus síntomas iniciales o manifestaciones surgen en un individuo.

Afecciones caracterizadas por pérdida o disfunción de la mielina (ver VAINA DE MIELINA) en el cerebro, médula espinal, o nervios ópticos que son secundarias a procesos mediados por la autoinmunidad. Estas pueden tomar la forma de una respuesta inmune humoral o celular dirigida contra autoantígenos asociados a la mielina o a la OLIGODENDROGLIA.

Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.

Especie de CARDIOVIRUS que contiene tres cepas: Virus de la encefalitis murina de Theiler, virus de la encefalomielitis humana de Vilyuisk, y virus de la encefalomielitis de la rata.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Líquido que protege y circula a través de los ventrículos cerebrales, espacio subaracnoideo y conducto del epéndimo. Está formado principalmente por las secreciones de los plexos coroideos de los ventrículos cerebrales. Los orificios del cuarto ventrículo permiten al líquido fluir hacia los espacios subaracnoideos que rodean al encéfalo y a la médula espinal. La obtención de muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) se puede realizar mediante punción lumbar entre la tercera y cuarta vértebras lumbares. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p. 764).

Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Tercer tipo de célula glial, junto a los astrocitos y los oligodendrocitos (que conjuntamente forman la macroglía). La microglía varía en apariencia en dependencia de su etapa de desarrollo, estado funcional y localización anatómica; las denominaciones de los subtipos incluyen los términos ramificado, perivascular, ameboide, quiescente y activado. Obviamente, las microglías son capaces de fagocitarse y desempeñan un rol importante en una amplia variedad de neuropatologías. También se ha sugerido que ellas actúan en otras funciones incluyendo la secreción (e.g., de citoquinas y factores de crecimiento neural), en el procesamiento inmunológico (e.g., presentación de antígenos) y en el desarrollo y remodelación del sistema nervioso central.

Evaluación de las respuestas y reflejos sensoriales y motores que se utiliza para determinar el deterioro del sistema nervioso.

Subtipo de cadenas beta HLA-DRB que incluye más de cien variantes de alelos. El subtipo HLA-DRB1 se asocia a varios de los SUBTIPOS SEROLÓGICOS DE HLA-DR.

Proteínas del líquido cefalorraquídeo, normalmente albúmina y globulina presentes en la relación de 8 a 1. Los incrementos en los niveles de proteína tienen valor diagnóstico en enfermedades neurológicas.

Segundo nervio craneal, el cual transmite la información visual desde la RETINA hasta el cerebro. Este transporta los axones desde las CÉLULAS GANGLIONARES DE LA RETINA que se organizan en el QUIASMA ÓPTICO y continúan a través del TRACTO ÓPTICO hacia el cerebro. La mayor proyección se realiza hacia los núcleos geniculados laterales; otros objetivos incluyen a los COLÍCULOS SUPERIORES y al NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO. Aunque conocido como el segundo par craneal, se considera parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Disminución o la eliminación espontánea de una enfermedad en el tiempo, sin un tratamiento formal.

Trastornos que se caracterizan por la producción de anticuerpos que reaccionan con los tejidos del hospedero o con las células efectoras inmunes que son autorreactivas a péptidos endógenos.

Enfermedad degenerativa del sistema nervioso central caracterizada por dificultades en el equilibrio; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD OCULAR (oftalmoplejia supranuclear); DISARTRIA; dificultades de la deglución; y DISTONÍA axial. Usualmente comienza en la quinta década y la progresión de la enfermedad ocurre a lo largo de varios años. Los hallazgos patológicos incluyen degeneración neurofibrilar y pérdida neuronal en el MESENCÉFALO dorsal; NÚCLEOS SUBTALÁMICOS; NÚCLEO ROJO; pallidum; núcleo dentado; y núcleos vestibulares.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Pérdida de la actividad funcional y degeneración trófica de axones nerviosos y sus ramificaciones terminales que sigue a la destrucción de sus células de origen o interrupción de su continuidad con estas células. Esta patología es característica de las enfermedades nerviosas degenerativas. A menudo el proceso de degeneración.

Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.

Agotamiento de la resistencia; cansancio por ejercício físico.

Infecciones producidas por virus del género CARDIOVIRUS, familia PICORNAVIRIDAE.

Proceso mediante el cual el sistema inmune reacciona contra los tejidos del propio organismo. La autoinmunidad puede producir o es causada por las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

CÉLULAS ENDOTELIALES especializadas, no fenestradas y con UNIONES ESTRECHAS que forman una barrera al transporte para ciertas sustancias entre los capilares cerebrales y el tejido del ENCÉFALO.

(6 alfa,11 beta)-11,17,21-Trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,2-diona. Derivado de la prednisolona que tiene acciones farmacológicas similares a la prednisolona.

Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.

Las mayores y más numerosas células neurogliales en el cerebro y la médula espinal. Los astrocitos (proviene de células "estelares") son de forma irregular con muchos procesos largos, incluyendo aquellos con "pies terminales" que forman la membrana glial (limitante) y contribuyen directa e indirectamente con la barrera hematocerebral. Ellas regulan el ambiente extracelular iónico y químico y los "astrocitos reactivos" (conjuntamente con la microglía) responden a las lesiones. Los astrocitos tienen sistemas de captación de transmisor de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso, y pueden liberar el transmisor, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está bien comprendida.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Una forma de aparición rápida de ESCLERODERMIA SISTEMICA con progresiva diseminación de engrosamiento de la PIEL sobre los brazos, las piernas y el tronco, resultando en rigidez e incapacidad.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.

Respuesta eléctrica evocada en la corteza cerebral por la estimulación visual o estimulación de las vías visuales.

Susceptibilidad latente a una enfermedad genética, la cual puede activarse bajo ciertas circunstancias.

Afecciones que se caracterizan por daños o disfunción de la MÉDULA ESPINAL, entre los que se incluyen trastornos en los que participan las meninges y los espacios perimeníngeos que rodean a la médula espinal. Las lesiones traumáticas, enfermedades vasculares, infecciosas y procesos inflamatorios/autoinmunes pueden afectar a la médula espinal.

Una subclase de los antígenos HLA-D que consiste en cadenas alfa y beta. La herencia de los antígenos HLA-DR difiere de la de los ANTÍGENOS HLA-DQ y HLA-DP.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Enfermedades caracterizadas por una degeneración selectiva de las neuronas motoras de la médula espinal, el tronco cerebral o la corteza motora. Los subtipos clínicos se distinguen por el lugar principal de degeneración. En la ESCLEROSIS AMIOTRÓFICA LATERAL están implicadas las neuronas motoras del tronco cerebral, superiores e inferiores. En la atrofia muscular progresiva y sindromes relacionados (ver ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) las neuronas motoras de la médula espinal son las que se afectan principalmente. Con PARÁLISIS BULBAR PROGRESIVA, la degeneración inicial se produce en el tronco cerebral. En la esclerosis lateral primaria, las neuronas corticales son afectadas de manera aislada (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089).

Proceso patológico caracterizado por lesión o destrucción de tejidos causada por diversas reacciones citológicas y químicas. Se manifiesta usualmente por signos típicos de dolor, calor, rubor, edema y pérdida de función.

La reproductibilidad estadística de dimensiones (frecuentemente en el contexto clínico) incluyendo la testaje de instrumentación o técnicas para obtener resultados reproducibles; reproductibilidad de mediciones fisiológicas que deben de ser usadas para desarrollar normas para estimar probabilidad, prognóstico o respuesta a un estímulo; reproductibilidad de ocurrencia de una condición y reproductibilidad de resultados experimentales.

Una clase de métodos estadísticos aplicable a un gran grupo de distribuciones de probabilidades empleados para probar la correlación, localización, independencia, etc. En la mayoría de los tests estadísticos no paramétricos los resultados originales u observaciones son remplazados por otra variable que contiene menos información. Una clase importante de tests no paramétricos emplea las propiedades ordinales de los datos. Otra clase de tests emplea información acerca de si una observación está por encima o por debajo de algún valor fijado como la media, y una tercera clase se basa en la frecuencia de ocurrencia de series en los datos.

Enfermedades de cualquier componente del cerebro (incluyendo los hemisferios cerebrales, diencéfalo, tronco cerebral y cerebelo) o la médula espinal.

Constituyentes de tejidos endógenos que tienen la capacidad de interactuar con AUTOANTICUERPOS y producir una respuesta inmune.

Gadolinio. Un elemento de la familia de las tierras raras (lantánidos). Tiene por símbolo atómico Gd, número atómico 64 y peso atómico 157.25. Su óxido es utilizado en las varillas de control de algunos reactores nucleares.

Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.

Término general que indica inflamación de un nervio periférico o craneal. Las manifestaciones clínicas pueden incluir DOLOR; PARESTESIAS; PARESIA; o HIPESTESIA.

Forma progresiva de demencia que se caracteriza por pérdida global de las capacidades del languaje y preservación inicial de otras funciones cognitivas. Se han descrito subtipos fluídos y no fluídos. Eventualmente emerge un patrón de disfunción global cognitiva, similar a la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Patológicamente, no hay cambios característicos del Alzheimer o de la ENFERMEDAD DE PICK, sin embargo, se presentan cambios espongiformes de las capas corticales II y III en el LÓBULO TEMPORAL y en el LÓBULO FRONTAL.

Estudios en los que subgrupos de una determinada población son identificados. Estos grupos pueden o no pueden estar expuestos a factores de hipótesis para influir en la probabilidad de la ocurrencia de una enfermedad particular u otro resultado. Como cohortes definidas las poblaciones que, como un todo, son seguidas en un intento de determinar las características distintivas de los subgrupos definidos.

Inflamación de la porción transversa de la médula espinal caracterizada por desmielinización segmentaria aguda o subaguda o necrosis. La situación puede ocurrir esporádicamente, seguir a una infección o vacunación, o presentarse como un síndrome paraneoplásico (vea también ENCEFALOMIELITIS AGUDA DISEMINADA). Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad motora, pérdida sensorial e incontinencia. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1242-6)

Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.

Mejora de la calidad de una imagen mediante diversas técnicas, como el procesamiento por computador, el filtrado digital, las técnicas ecocardiográficas, la MICROSCOPÍA óptica y ultraestructural, la espectrometría y microscopía de fluorescencia, la gammagrafía y el procesamiento de imagen in vitro a nivel molecular.

Personas con discapacidades físicas o mentales que afectan o limitan sus actividades de la vida diaria y que pueden requerir adaptaciones especiales.

Amplia placa de fibras densas y mielinizadas que interconectan recíprocamente las regiones de la corteza de todos los lóbulos con las correspondientes regiones del hemisferio opuesto. El cuerpo calloso se localiza en lo profundo de la fisura longitudinal.

Afección hereditaria y esporádica que se caracteriza por disfunción progresiva del sistema nervioso. Estos trastornos se asocian a menudo con atrofia de las estructuras afectadas del sistema nervioso central o periférico.

Térmno general que indica inflamación del CEREBRO y de la MÉDULA ESPINAL, utilizado a menudo para indicar un proceso infeccioso, pero que es también aplicable a una variedad de afecciones autoinmunes y tóxico-metabólicas. Hay una importante confusión con relación al uso de este término y de la ENCEFALITIS en la literatura.

Pruebas diseñadas para evaluar las funciones neurológicas asociadas a ciertas conductas. Son utilizados en el diagnóstico de disfunción o daño cerebral y trastornos o lesiones del sistema nervioso central.

Técnica de introducir imágenes bidimensionales en una computadora y entonces realzarlas o analizar las imágenes de una forma más útil al observador humano.

Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.

Alteraciones en los procesos mentales relacionados con el aprendizaje, pensamiento, razonamiento y juicio.

Sustancias que incrementan, estimulan, activan, potencian, o modulan la respuesta inmune tanto a nivel celular como humoral. Los agentes clásicos (adyuvante de Freund, BCG, Corynebacterium parvum, y cols.) contienen antígenos bacterianos. Algunos son endógenos (ejemplo, histamina, interferón, factor de transferencia, tuftsina, interleucina-1). Su modo de acción puede ser inespecífico, lo que genera un incremento en la respuesta inmune a una gran variedad de antígenos, o específica a antígenos, es decir, que afectan a un tipo restringido de la respuesta inmune frente a un pequeño grupo de antígenos. La eficacia terapéutica de muchos modificadores de la respuesta biológica se relaciona con lo específico que sea el inmunoadyuvante a los antígenos.

Las tres membranas que rodean al ENCÉFALO y la MÉDULA ESPINAL. Son la duramadre, la piamadre y la aracnoides.

Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.

Encefalitis rara, lentamente progresiva causada por la infección crónica con el VIRUS DEL SARAMPIÓN. Ocurre principalmente en niños y adultos jóvenes, aproximadamente de 2-8 años después de la afección inicial. Una pérdida inicial de las habilidades intelectuales y alteraciones en la conducta son seguidas por MIOCLONIAS progresivas; ESPASTICIDAD MUSCULAR; CONVULSIONES; DEMENCIA; disfunción autonómica; y ATAXIA. La MUERTE ocurre usualmente de 1-3 años después del inicio de la enfermedad. Las características patológicas incluyen lesiones perivasculares, inclusiones citoplasmáticas eosinofílicas, neurofagia y gliosis fibrosa. Es ocasionada por el virus SSPE, que es una variante defectuosa del virus del sarampión (MORBILLIVIRUS). (Traducción libre del original de: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp767-8)

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica, impredecible, y generalmente progresiva del sistema nervioso central (SNC). Se caracteriza por lesiones desmielinizantes multifocales y disseminadas en el tiempo y en el espacio del SNC, lo que resulta en una variedad de síntomas neurológicos. La desmielinización provoca la interrupción o la alteración de la conducción nerviosa, dando lugar a déficits focales y generalizados.

La causa es desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta autoinmunitaria anormal contra la sustancia blanca del SNC. Puede afectar a personas de cualquier edad, aunque generalmente se diagnostica en adultos jóvenes. Es más común en las mujeres que en los hombres.

Los síntomas pueden variar mucho entre diferentes personas y también en la misma persona a lo largo del tiempo. Pueden incluir visión borrosa o doble, debilidad muscular, espasticidad, problemas de equilibrio, fatiga extrema, dolor, problemas cognitivos y emocionales.

No existe una cura para la EM, pero los tratamientos pueden ayudar a managementar los síntomas y reducir la actividad de la enfermedad. Estos tratamientos pueden incluir terapias de rehabilitación, medicamentos modificadores de la enfermedad (DMDs), inmunomoduladores y corticosteroides. El manejo de la EM generalmente implica un equipo multidisciplinario de profesionales de la salud, incluidos neurólogos, rehabilitadores, terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas y consejeros.

La oftalmoplejía externa progresiva crónica (OEPCT) es un trastorno neurodegenerativo que afecta los músculos oculares, causando debilidad y eventual parálisis. Es una forma específica de oftalmoparesia, que se refiere a la parálisis o pérdida de movimiento de uno o más músculos oculares.

La OEPCT se caracteriza por la afectación progresiva de los músculos extraoculares que controlan los movimientos oculares horizontales y verticales, lo que lleva a una limitación del campo visual y diplopía (visión doble). La condición generalmente afecta ambos ojos y puede estar asociada con otros síntomas neurológicos, como pérdida de reflejos tendinosos profundos, ataxia, disartria e inestabilidad postural.

La causa más común de la OEPCT es una mutación en el gen PQBP4, aunque también se han identificado otras mutaciones genéticas asociadas con este trastorno. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica y neurológica exhaustiva, incluidos los exámenes oftalmológicos y los estudios de neuroimagen. No existe un tratamiento específico para la OEPCT, y el manejo se centra en aliviar los síntomas y mantener la calidad de vida del paciente.

El síndrome de Kearns-Sayre es un trastorno genético que afecta principalmente a los músculos y al sistema nervioso. Se caracteriza por la aparición antes de los 20 años de debilidad ocular (oftalmoparesia), opacidad de la córnea (corneal clouding) y degeneración de la retina (pigmentary retinopathy). Otros síntomas pueden incluir debilidad muscular progresiva, problemas cardíacos, sordera y dificultad para respirar. El síndrome de Kearns-Sayre es causado por una mutación en el ADN mitocondrial y se hereda de manera materna. No existe cura para este síndrome, pero los tratamientos pueden aliviar algunos de los síntomas.

La oftalmoplejía es un término médico que se refiere a la parálisis o paresia (debilidad) de los músculos extraoculares. Estos son los músculos responsables del movimiento de los ojos. La afección puede afectar a uno o ambos ojos y puede causar problemas para mover los ojos hacia arriba, abajo, a los lados o en cualquier dirección.

La oftalmoplejía puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida (desarrollada más tarde en la vida). Las causas comunes de la oftalmoplejía adquirida incluyen trastornos neurológicos como la esclerosis múltiple, un accidente cerebrovascular, una infección del sistema nervioso o tumores que comprimen los nervios que controlan los músculos extraoculares. También puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos o drogas tóxicas.

Los síntomas de la oftalmoplejía pueden variar dependiendo de su gravedad y extensión. Pueden incluir diplopía (visión doble), estrabismo (ojos desalineados), limitación del movimiento ocular, caída del párpado (ptosis) y visión borrosa. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o cambios en los medicamentos que están causando el problema.

La Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR) es el tipo más común de esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central. Se caracteriza por episodios agudos o recurrentes de inflamación e incapacidad neurológica (brotes), seguidos de períodos de recuperación parcial o total (remisiones). Durante un brote, los síntomas pueden incluir visión borrosa o pérdida de la visión, debilidad muscular, entumecimiento u hormigueo en las extremidades, dificultad para coordinar movimientos o equilibrio, y problemas cognitivos o emocionales. Las lesiones o cicatrices (esclerosis) se forman en el cerebro y la médula espinal como resultado de este proceso inflamatorio recurrente. Aunque generalmente no es progresiva durante las fases iniciales, la EMRR puede evolucionar a una forma secundaria progresiva con el tiempo.

La Esclerosis Múltiple Crónica Progresiva (EMCP) es un subtipo de Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad autoinmune y neurodegenerativa del sistema nervioso central. La EM se caracteriza por la inflamación y destrucción de la mielina, la sustancia grasa que recubre y protege los nervios. Esto causa problemas en la transmisión de los impulsos nerviosos y provoca una variedad de síntomas neurológicos.

En el caso de la EMCP, los síntomas empeoran gradualmente y de manera constante desde el inicio de la enfermedad, sin remisiones o periodos de mejora. A diferencia de otros subtipos de EM, no hay brotes o recaídas seguidas de recuperación parcial. La progresión de la discapacidad es lenta pero continua. Los síntomas pueden variar mucho de una persona a otra, dependiendo de las áreas del sistema nervioso central que estén afectadas. Pueden incluir debilidad muscular, espasticidad, problemas de equilibrio y coordinación, fatiga, problemas visuales, dolor, cognitivos e incluso problemas vesicales o intestinales.

Es importante destacar que la EMCP es una enfermedad crónica y progresiva, lo que significa que actualmente no existe una cura. El tratamiento se centra en managing los síntomas y manteniendo la calidad de vida del paciente el mayor tiempo posible.

La oximetolona es un esteroide anabólico androgénico sintético que se utiliza en el tratamiento médico de diversas condiciones. Tiene propiedades similares a la testosterona, la hormona masculina natural, y se usa principalmente para estimular el crecimiento muscular y aumentar la resistencia.

En un contexto médico, la oximetolona puede recetarse para tratar enfermedades que causan pérdida de masa muscular, como el cáncer o el sida. También se ha utilizado en el tratamiento de la anemia y la osteoporosis.

Sin embargo, el uso de este fármaco también está asociado con una serie de efectos secundarios graves, especialmente cuando se utiliza en dosis más altas o durante periodos prolongados. Estos efectos secundarios pueden incluir acné, crecimiento excesivo del vello corporal, cambios de humor, presión arterial alta, daño hepático y disfunción eréctil. El uso indebido o recreativo de la oximetolona puede ser particularmente peligroso y está prohibido en muchos deportes.

Como con cualquier medicamento, el uso de la oximetolona debe supervisarse estrechamente por un profesional médico capacitado para garantizar su seguridad y eficacia.

Las pruebas de carcinogenicidad son un tipo de estudios experimentales realizados en el laboratorio, generalmente con animales de laboratorio, para determinar la capacidad de una sustancia, agente físico o exposición ambiental específica para causar cáncer. Estos ensayos suelen involucrar la administración repetida de la sustancia a animales durante toda su vida útil, comenzando en etapas tempranas de desarrollo. Los animales se observan cuidadosamente para detectar cualquier signo de crecimiento anormal o tumores.

Existen diferentes protocolos y directrices establecidas por organizaciones como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU., la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) y la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) para realizar estas pruebas. Aunque los resultados de estos estudios en animales no siempre pueden predecir directamente los efectos en humanos, proporcionan información importante sobre el potencial carcinógeno de una sustancia y ayudan a establecer niveles seguros de exposición.

Es importante mencionar que la realización de pruebas de carcinogenicidad involucra el uso de animales de laboratorio, lo que plantea cuestiones éticas y preocupaciones por el bienestar animal. Por esta razón, las autoridades reguladoras y científicos buscan constantemente desarrollar métodos alternativos y complementarios para evaluar la seguridad de las sustancias, como los estudios in vitro (en cultivos celulares) y computacionales.

La blefaroptosis es una afección ocular en la que el párpado superior se encuentra caído o colgando de manera excesiva, cubriendo parcial o completamente la pupila y parte del iris. Esta condición puede afectar a uno o ambos ojos y puede ser leve o grave, dependiendo de la cantidad de párpado que cuelgue.

La blefaroptosis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo el envejecimiento natural, lesiones, enfermedades neurológicas o musculares, y algunas veces es congénita (presente desde el nacimiento). En algunos casos, la causa puede ser desconocida.

El tratamiento para la blefaroptosis dependerá de su causa subyacente. Si la afección es leve y no interfiere significativamente con la visión o la actividad diaria, el tratamiento puede no ser necesario. Sin embargo, si la afección es grave y afecta la visión o la apariencia estética, el tratamiento generalmente implica una cirugía para reposicionar el músculo que eleva el párpado (el músculo levantador de la ceja).

En resumen, la blefaroptosis es una afección en la cual el párpado superior se encuentra caído o colgando excesivamente, lo que puede interferir con la visión y la actividad diaria. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir cirugía para reposicionar el músculo levantador del párpado.

La esclerosis se refiere a un proceso en el que tejidos blandos y sanos del cuerpo son reemplazados por tejido cicatricial duro y fibroso. La palabra "esclerosis" proviene del griego "skleros", que significa duro. Esta condición puede afectar diferentes partes del cuerpo y se manifiesta en diversas enfermedades, dependiendo de la ubicación y el tipo de tejido involucrado.

Un ejemplo común es la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune crónica que afecta al sistema nervioso central. En este caso, el sistema inmunológico ataca erróneamente la mielina, la capa protectora de los nervios, lo que resulta en cicatrices y daño a largo plazo en los nervios. Esto puede causar una variedad de síntomas, como debilidad muscular, problemas de visión, entumecimiento o hormigueo, y dificultades con el equilibrio y la coordinación.

Otro ejemplo es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa rigidez muscular, espasticidad, debilidad y atrofia, lo que lleva a dificultades para hablar, tragar, caminar e incluso respirar con el tiempo.

Existen otras formas de esclerosis que involucran diferentes órganos y sistemas corporales, como la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que afecta la piel y los tejidos conectivos; la esclerosis tuberosa, un trastorno genético que causa tumores benignos en diferentes órganos; y la calcificação de Esclerose Idiopática (CID), una enfermedad rara que afecta el sistema nervioso central.

En resumen, la esclerosis se refiere al endurecimiento o engrosamiento de tejidos u órganos en diferentes partes del cuerpo. Puede manifestarse como una variedad de condiciones, cada una con sus propios síntomas y patrones de progresión. El tratamiento y el pronóstico varían según el tipo específico de esclerosis involucrada.

La progresión de la enfermedad es un término médico que se refiere al curso natural y los cambios en el estado clínico de una enfermedad a lo largo del tiempo. Se caracteriza por la evolución de la enfermedad desde su etapa inicial, incluyendo la progresión de los síntomas, el deterioro de las funciones corporales y la respuesta al tratamiento. La progresión puede ocurrir a diferentes velocidades dependiendo del tipo de enfermedad y otros factores como la edad del paciente, su estado de salud general y los tratamientos recibidos.

La progresión de la enfermedad se mide a menudo mediante el seguimiento de marcadores o biomarcadores específicos de la enfermedad, como el crecimiento del tumor en el caso de un cáncer o la disminución de la función pulmonar en el caso de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La evaluación de la progresión de la enfermedad es importante para determinar la eficacia del tratamiento, planificar la atención futura y proporcionar información al paciente sobre su pronóstico.

El ADN mitocondrial (ADNmt) es el material genético que se encuentra en las mitocondrias, organelos presentes en la mayoría de las células eucariotas. A diferencia del ADN nuclear, que es heredado por igual de ambos padres, el ADN mitocondrial se hereda predominantemente de la madre, ya que las mitocondrias suelen encontrarse en los ovocitos pero no en los espermatozoides.

El ADNmt contiene genes que codifican algunas de las proteínas y ARN mitocondriales necesarios para la producción de energía a través del proceso de fosforilación oxidativa. Las mutaciones en el ADNmt pueden estar asociadas con diversas enfermedades mitocondriales, que suelen presentarse como trastornos metabólicos y neurológicos. Además, el ADNmt se ha utilizado en estudios genéticos y antropológicos para investigar la evolución humana y la migración de poblaciones.

Los túbulos renales son estructuras tubulares dentro del riñón responsables del procesamiento final de la sangre filtrada. Después de que el glomérulo en el riñón filtra la sangre, el líquido resultante, llamado fluido tubular, entra en los túbulos renales.

Los túbulos renales consisten en dos partes principales: el túbulo contorneado proximal y el túbulo contorneado distal, conectados por el asa de Henle. El túbulo contorneado proximal reabsorbe la mayoría de los nutrientes, como glucosa, aminoácidos y sales, junto con agua del fluido tubular. La asa de Henle ayuda en la concentración del orina al permitir que el gradiente de sal se forme a lo largo del túbulo. El túbulo contorneado distal regula los niveles finales de sales y bicarbonato en el cuerpo y participa en la secreción de iones hidrógeno para ayudar a regular el pH sanguíneo.

El líquido que ha pasado por todo el procesamiento a través de los túbulos renales se convierte en orina, que finalmente se excreta del cuerpo. Los túbulos renales desempeñan un papel crucial en mantener la homeostasis del cuerpo al regular los niveles de líquidos y electrolitos en la sangre.

La medicina define una enfermedad crónica como una afección de larga duración y generalmente progresiva. No se refiere a una enfermedad específica, sino más bien a un patrón con el que varias enfermedades pueden presentarse. Las enfermedades crónicas suelen ser tratables pero incurables, lo que significa que una vez desarrollada la afección, el paciente la tendrá de por vida.

Las enfermedades crónicas a menudo están asociadas con síntomas recurrentes o persistentes que pueden interferir con las actividades diarias normales y disminuir la calidad de vida. A menudo requieren un manejo continuo y posiblemente una terapia de rehabilitación a largo plazo. Algunos ejemplos comunes de enfermedades crónicas son la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y la esclerosis múltiple.

Es importante destacar que el término 'crónico' no debe confundirse con 'grave'. Aunque algunas enfermedades crónicas pueden ser graves, otras pueden ser controladas relativamente bien con el tratamiento y la gestión adecuados. Además, muchas personas con enfermedades crónicas llevan vidas productivas y activas.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

La designación 'Ratas Consanguíneas F344' se refiere a una cepa específica de ratas de laboratorio que han sido inbreed durante muchas generaciones. La 'F' en el nombre significa 'inbreed' y el número '344' es simplemente un identificador único para esta cepa particular.

Estas ratas son comúnmente utilizadas en la investigación médica y biológica debido a su genética uniforme y predecible, lo que las hace ideales para estudios experimentales controlados. Debido a su estrecha relación genética, todas las ratas F344 son prácticamente idénticas en términos de su composición genética, lo que minimiza la variabilidad entre individuos y permite a los investigadores atribuir con confianza cualquier diferencia observada en el fenotipo o el comportamiento al factor específico que se está estudiando.

Además de su uso en la investigación, las ratas F344 también se utilizan a veces como animales de prueba en estudios de toxicología y farmacología, ya que su respuesta a diversos agentes químicos y farmacológicos se ha caracterizado ampliamente.

Es importante tener en cuenta que, como con cualquier modelo animal, las ratas F344 no son perfectamente representativas de los seres humanos u otras especies y, por lo tanto, los resultados obtenidos en estudios con estas ratas pueden no trasladarse directamente a otros contextos.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad degenerativa progresiva del sistema nervioso. Se caracteriza por la afectación de las células nerviosas responsables del control voluntario de los músculos, llamadas motoneuronas.

La degeneración de estas células provoca rigidez y debilidad muscular, que empeoran con el tiempo. Normalmente, los síntomas iniciales incluyen calambres y espasmos musculares, dificultad para hablar, tragar o masticar, y debilidad en manos, brazos, piernas y pies.

La ELA generalmente no afecta la capacidad mental ni los sentidos, como la vista, el oído, el olfato, el gusto y el tacto. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar cambios en la función cognitiva y comportamiento.

La causa de la ELA es desconocida en la mayoría de los casos, aunque se ha asociado con mutaciones genéticas en un pequeño porcentaje de personas afectadas. No existe cura para la ELA, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mantener la calidad de vida lo más alto posible. La esperanza de vida después del diagnóstico suele ser de tres a cinco años, aunque algunas personas pueden vivir más tiempo.

Las mitocondrias musculares son las mitocondrias específicamente presentes en las células musculares. Las mitocondrias son organelos celulares que generan energía para la célula a través del proceso de respiración celular. En las células musculares, un gran número de mitocondrias están presentes debido a la alta demanda de energía para la contracción muscular y otros procesos metabólicos.

Las mitocondrias musculares desempeñan un papel crucial en el metabolismo de los macronutrientes, como los carbohidratos, las grasas y los aminoácidos, para producir adenosín trifosfato (ATP), la molécula de energía principal de la célula. Además, en el músculo esquelético, las mitocondrias también están involucradas en la regulación del crecimiento y la diferenciación muscular, la homeostasis del calcio y la apoptosis (muerte celular programada).

Las alteraciones en la función mitocondrial se han relacionado con diversas afecciones musculares, como las miopatías mitocondriales, que son trastornos genéticos que afectan el funcionamiento de las mitocondrias y causan debilidad y fatiga muscular. También se ha implicado a la disfunción mitocondrial en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

La Encefalomiélitis Autoinmune Experimental (EAE) es un modelo animal ampliamente utilizado en la investigación de enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple (EM). Es una enfermedad inflamatoria auto inmunitaria del sistema nervioso central (SNC), que se caracteriza por la destrucción de la mielina, la cubierta protectora de los nervios.

En la EAE, el sistema inmune ataca erróneamente a las células gliales y a la mielina en el SNC, lo que provoca una variedad de síntomas neurológicos, dependiendo de la región del SNC que esté afectada. Los síntomas pueden incluir debilidad muscular, parálisis, pérdida de sensibilidad, problemas visuales y trastornos del movimiento.

La EAE se induce experimentalmente en animales, como ratones o ratas, mediante la inyección de proteínas myelin-reactive, como el antígeno proteolipídico (PLP) o la mielina ósea glicoproteína (MOG), en combinación con un adyuvante y un agente estimulante de la respuesta inmune, como la bacteria inactivada Mycobacterium tuberculosis.

La EAE es un modelo importante para el estudio de la patogénesis de la EM y para el desarrollo y evaluación de nuevos tratamientos terapéuticos. Sin embargo, hay que tener en cuenta que la EAE no replica completamente la complejidad y la diversidad clínica de la EM humana.

La Esclerosis Tuberosa, también conocida como Enfermedad de Bourneville, es una condición genética poco común y de origen neurológico. Se caracteriza por la presencia de tumores benignos (hamartomas) en diversos órganos y tejidos del cuerpo, especialmente en el cerebro, la piel y los ojos. Estos tumores pueden causar una variedad de síntomas clínicos dependiendo de su localización y tamaño.

La afección es causada por mutaciones en el gen TSC1 o TSC2, los cuales codifican para las proteínas hamartina y tuberina, respectivamente. Estas proteínas desempeñan un papel importante en la supresión de la vía de señalización mTOR, que regula el crecimiento celular y la proliferación. Las mutaciones en estos genes conducen a una sobreactivación de la vía mTOR, lo que resulta en el desarrollo de hamartomas en diversas partes del cuerpo.

Los síntomas más comunes de la Esclerosis Tuberosa incluyen epilepsia, retrasos en el desarrollo y discapacidad intelectual, problemas de comportamiento y aprendizaje, convulsiones, manchas cutáneas anormales (conocidas como "confeti" o "adenoma sebaceum"), crecimientos benignos en los riñones (angiomiolipomas), glaucoma y otras afecciones oculares.

El diagnóstico de la Esclerosis Tuberosa se realiza mediante una combinación de criterios clínicos, neuroimágenes y pruebas genéticas. El tratamiento implica un enfoque multidisciplinario que incluye medicamentos para controlar las convulsiones, intervenciones quirúrgicas para extirpar los tumores grandes o problemáticos, y terapias de apoyo para abordar los déficits del desarrollo y los problemas de comportamiento.

Las Enfermedades Renales se refieren a cualquier condición o trastorno que cause daño a uno o ambos riñones y disminuya su capacidad para funcionar correctamente. Los riñones desempeñan un papel vital en mantener la salud general del cuerpo, ya que ayudan a filtrar los desechos y líquidos sobrantes de la sangre, producen hormonas importantes y regulan los niveles de electrolitos.

Existen diversas categorías de enfermedades renales, incluyendo:

1. Enfermedad Renal Aguda (ERA): Ocurre cuando los riñones sufren un daño repentino e intensivo, lo que puede llevar a una disminución grave o falla total de la función renal. La ERA puede ser reversible si se diagnostica y trata a tiempo. Algunas causas comunes incluyen infecciones severas, deshidratación, trauma, insuficiencia cardíaca congestiva, obstrucción del tracto urinario y exposición a ciertos medicamentos tóxicos.

2. Enfermedad Renal Crónica (ERC): Se caracteriza por un deterioro gradual y progresivo de la función renal durante un período prolongado, generalmente meses o años. La ERC puede resultar de diversas afecciones subyacentes, como diabetes, hipertensión arterial, enfermedades glomerulares, enfermedades poliquísticas renales y pielonefritis recurrente. A medida que la enfermedad avanza, los riñones pueden perder su capacidad de filtrar adecuadamente los desechos y líquidos, lo que puede conducir a complicaciones graves, como insuficiencia renal, anemia, hiperpotasemia e hiperfosfatemia.

3. Enfermedades Glomerulares: Estas enfermedades afectan los glomérulos, unidades funcionales del riñón responsables de la filtración de sangre. Las enfermedades glomerulares pueden ser primarias (afectar exclusivamente al riñón) o secundarias (resultado de otras afecciones sistémicas). Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la glomerulonefritis rápidamente progresiva y el síndrome nefrótico.

4. Enfermedades Renales Hereditarias: Existen varias enfermedades renales hereditarias que pueden causar daño renal progresivo, como la enfermedad poliquística autosómica dominante (ADPKD), la enfermedad poliquística autosómica recesiva (ARPKD) y la nefropatía hereditaria de von Hippel-Lindau.

5. Enfermedades Renales Infecciosas: Las infecciones del tracto urinario (ITU) son comunes y, en la mayoría de los casos, se pueden tratar con éxito con antibióticos. Sin embargo, las ITU recurrentes o complicadas pueden provocar daño renal permanente. Otras infecciones renales incluyen la pielonefritis y la glomerulonefritis postinfecciosa.

6. Enfermedades Renales Inmunológicas: Las enfermedades renales inmunológicas son causadas por una respuesta anormal del sistema inmunitario que daña el riñón. Algunos ejemplos incluyen la glomerulonefritis membranosa, la glomerulonefritis membrano-proliferativa y la nefropatía lúpica.

7. Enfermedades Renales Toxicas: La exposición a sustancias tóxicas, como los medicamentos nefrotóxicos o el envenenamiento por metales pesados, puede causar daño renal agudo o crónico.

8. Enfermedades Renales Vasculares: Las enfermedades renales vasculares afectan el suministro de sangre al riñón y pueden ser causadas por hipertensión arterial, diabetes mellitus o enfermedades del tejido conectivo. Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la nefrosclerosis y la glomeruloesclerosis focal segmentaria.

9. Enfermedades Renales Congénitas: Las enfermedades renales congénitas son aquellas que están presentes al nacer y pueden incluir anomalías estructurales, como el riñón poliquístico o la agenesia renal.

10. Enfermedades Renales Neoplásicas: Las enfermedades renales neoplásicas son aquellas que involucran el crecimiento anormal de células cancerosas en el riñón. Algunos ejemplos incluyen el carcinoma renal, el sarcoma renal y el linfoma renal.

En conclusión, existen diversas causas de enfermedades renales que pueden afectar la función renal y provocar complicaciones graves si no se tratan a tiempo. Es importante conocer los factores de riesgo y acudir al médico regularmente para detectar cualquier problema renal a tiempo.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Las enfermedades desmielinizantes son un grupo de trastornos neurológicos que involucran daño o pérdida de la mielina, una sustancia grasa que recubre y protege los nervios. La mielina ayuda a que los impulsos nerviosos se transmitan rápidamente y eficientemente a lo largo de las vías nerviosas. Cuando la mielina se daña o destruye, los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo se retrasan o interrumpen, lo que puede causar una variedad de síntomas neurológicos.

Existen varias enfermedades desmielinizantes, siendo la más común es la esclerosis múltiple (EM). Otras enfermedades desmielinizantes incluyen:

1. Esclerosis Diseminada En Placas (DESP): También conocida como esclerosis múltiple pediátrica, ya que afecta principalmente a niños y adolescentes.
2. Neuromielitis Óptica (NMO) o Esclerosos Múltiples Devic: Esta enfermedad afecta la médula espinal y el nervio óptico, causando debilidad muscular, entumecimiento y problemas visuales.
3. Encefalitis Aguda Diseminada (ADEM): Es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que afecta principalmente al cerebro y la médula espinal. Suele ocurrir después de una infección viral o, en raras ocasiones, como reacción a una vacuna.
4. Esclerosis Tuberosa (ET): Esta es una enfermedad genética que afecta al cerebro y otros órganos del cuerpo. Provoca la formación de tumores benignos en el cerebro y la médula espinal, lo que puede causar convulsiones, retraso mental y problemas de comportamiento.
5. Síndrome de Schilder: Es una enfermedad poco frecuente del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina, la capa protectora que recubre los nervios.
6. Leucodistrofias: Son un grupo de enfermedades hereditarias que afectan a la sustancia blanca del cerebro, causando problemas neurológicos progresivos.

El tratamiento de estas enfermedades depende de su gravedad y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y los síntomas, fisioterapia, terapia ocupacional y, en algunos casos, cirugía.

Las neoplasias renales, también conocidas como tumores o cánceres renales, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los riñones. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias renales más comunes son el carcinoma de células claras, el carcinoma papilar y el carcinoma de células renales de células escamosas. Los síntomas pueden incluir sangre en la orina, dolor de espalda o costado, pérdida de peso y fiebre. El tratamiento depende del tipo y estadio de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

La neuritis óptica es un término médico que se refiere a la inflamación del nervio óptico, el cual transmite las señales visuales desde el ojo hasta el cerebro. Esta condición puede causar una variedad de síntomas, dependiendo de qué parte del nervio óptico esté afectada.

Los síntomas más comunes de la neuritis óptica incluyen:

1. Pérdida de visión: La inflamación del nervio óptico puede interrumpir la transmisión de señales visuales desde el ojo al cerebro, lo que puede causar una pérdida parcial o total de la visión en uno o ambos ojos.
2. Dolor: Muchas personas con neuritis óptica experimentan dolor en el ojo afectado, especialmente cuando mueven los ojos. El dolor suele ser descrito como un dolor sordo y opresivo.
3. Visión doble: En algunos casos, la inflamación del nervio óptico puede causar visión doble (diplejía).
4. Manchas ciegas: Algunas personas con neuritis óptica pueden experimentar manchas ciegas en su campo visual.
5. Cambios en el color y la claridad de la visión: La neuritis óptica también puede causar cambios en el color y la claridad de la visión, lo que puede hacer que los colores se vean menos brillantes o que la visión se vuelva más borrosa.

La neuritis óptica puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, enfermedades autoinmunes, deficiencias nutricionales y lesiones. En algunos casos, la causa de la neuritis óptica es desconocida. El tratamiento de la neuritis óptica depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y mejorar la función del nervio óptico.

La proteinuria es un término médico que se utiliza para describir la presencia excesiva de proteínas en la orina. Normalmente, las proteínas son demasiado grandes para pasar a través de los filtros en los riñones y terminan en la orina en pequeñas cantidades. Sin embargo, cuando hay una condición que daña los riñones, como enfermedades renales, diabetes o hipertensión, las proteínas, especialmente la albúmina, pueden filtrarse en mayor medida y aparecer en la orina en concentraciones más altas.

La proteinuria se puede detectar mediante análisis de orina y, si se confirma, suele requerir una evaluación adicional para determinar la causa subyacente y establecer un plan de tratamiento adecuado. El tratamiento temprano y oportuno de la proteinuria puede ayudar a prevenir daños renales graves y posibles complicaciones relacionadas con la salud.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

La proteína básica de mielina (MBP, por sus siglas en inglés) es una proteína que se encuentra en la vaina de mielina, una estructura que rodea y proporciona aislamiento a los axones de las neuronas en el sistema nervioso central. La mielina ayuda a acelerar la transmisión de los impulsos nerviosos. La proteína básica de mielina es sintetizada por las células de Schwann en el sistema nervioso periférico y por los oligodendrocitos en el sistema nervioso central.

La MBP desempeña un papel importante en la estabilidad y mantenimiento de la vaina de mielina. También interviene en el proceso de mielinización, que es la formación y desarrollo de la vaina de mielina alrededor de los axones. La proteína básica de mielina está compuesta por diferentes isoformas con pesos moleculares que varían entre 14 y 21,5 kDa. Las alteraciones en la estructura o función de la MBP se han relacionado con diversas enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple.

La esclerodermia sistémica es una enfermedad crónica y rare del tejido conectivo que afecta principalmente a la piel, los vasos sanguíneos y diversos órganos internos. Se caracteriza por un proceso de fibrosis (endurecimiento y engrosamiento) de la piel y otros órganos, así como por alteraciones vasculares que pueden conducir a complicaciones graves.

La enfermedad se clasifica generalmente en dos tipos: limitada y difusa. El tipo limitado, también conocido como CREST síndrome (acrónimo en inglés para calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia), afecta principalmente a la piel de las manos, los brazos y el rostro, y progresa lentamente. El tipo difuso se propaga más rápidamente y puede afectar a la piel en amplias áreas del cuerpo, así como a órganos internos como el corazón, los pulmones, los riñones e intestinos.

Los síntomas específicos varían mucho de una persona a otra, dependiendo de la gravedad y la extensión de la enfermedad. Algunas personas pueden presentar solo síntomas leves, mientras que otras pueden desarrollar complicaciones graves que amenacen su vida. Entre los síntomas más comunes se incluyen:

- Engrosamiento y endurecimiento de la piel, especialmente en las manos y los brazos
- Dificultad para mover articulaciones y músculos
- Raynaud's phenomenon (un trastorno vascular que hace que los dedos se pongan blancos o azules al exponerse al frío)
- Problemas digestivos, como acidez estomacal, dificultad para tragar y diarrea
- Dolor torácico y dificultad para respirar (en casos graves)
- Hipertensión arterial y proteinuria (en casos de afectación renal)

El tratamiento de la esclerodermia depende del tipo y la gravedad de los síntomas. Puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, fisioterapia para mantener la movilidad articular, y terapias específicas para tratar las complicaciones orgánicas. No existe cura conocida para esta enfermedad, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones graves.

Un adenoma es un tipo de tumor benigno (no canceroso) que se forma en las glándulas. Puede ocurrir en cualquier glándula del cuerpo, pero son más comunes en las glándulas situadas en el revestimiento del intestino delgado y en la próstata de los hombres.

Los adenomas suelen crecer muy lentamente y a menudo no causan ningún síntoma. Sin embargo, algunos tipos de adenomas pueden convertirse en cancerosos con el tiempo, especialmente si son grandes o si han existido durante mucho tiempo.

El tratamiento de un adenoma depende del tamaño y la ubicación del tumor. En algunos casos, se puede observar el crecimiento del tumor con exámenes regulares. En otros casos, se pueden necesitar cirugía o otras terapias para extirpar el tumor.

Es importante acudir al médico si se presentan síntomas como sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales o dolor abdominal inexplicable, ya que pueden ser señales de un adenoma o de otra afección médica grave.

Las bandas oligoclonales son una característica anormal detectada en los líquidos corporales, como la sangre o el líquido cefalorraquídeo (LCR), durante un análisis de electroforesis de proteínas séricas e inmunofijación.

Consisten en una serie de bandas de proteínas de tamaño similar, pero no idénticas, que indican la presencia de un número limitado (oligoclonal) de poblaciones de anticuerpos monoclonales producidos por células B anormales.

Este patrón se observa a menudo en enfermedades neurológicas desmielinizantes, como la esclerosis múltiple (EM), donde las bandas oligoclonales específicas se detectan en más del 90% de los pacientes con EM.

Sin embargo, también pueden aparecer en otras afecciones, como infecciones crónicas del sistema nervioso central, neoplasias y trastornos autoinmunes sistémicos. Por lo tanto, la presencia de bandas oligoclonales requiere una evaluación clínica cuidadosa y un seguimiento adecuado para determinar su significado clínico y posibles causas subyacentes.

Interferón beta es un tipo específico de proteína que pertenece a la clase de moléculas llamadas citocinas. Las citocinas son pequeñas moléculas de señalización que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria del cuerpo.

Más concretamente, el interferón beta es producido naturalmente por las células del sistema inmunitario en respuesta a la presencia de agentes infecciosos como virus o bacterias. Su función principal es ayudar a regular la respuesta inmunitaria y combatir las infecciones al inhibir la replicación de los patógenos.

Además, el interferón beta tiene propiedades antiinflamatorias y puede ayudar a reducir la inflamación en el cuerpo. Por esta razón, se utiliza como un tratamiento aprobado por la FDA para ciertas condiciones médicas, especialmente en el tratamiento de esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central.

Existen diferentes formulaciones farmacéuticas de interferón beta disponibles en el mercado, como inyecciones o dispositivos de administración intravenosa, y se recetan bajo la supervisión médica para tratar los síntomas y ralentizar la progresión de la EM. Los efectos secundarios comunes incluyen reacciones en el sitio de inyección, fatiga, dolores de cabeza y síntomas similares a la gripe.

La vaina de mielina es una estructura protectora que rodea los axones de muchas neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso central y periférico. Está compuesta por capas de membranas lipídicas y proteínas producidas por células gliales específicas, como los oligodendrocitos en el sistema nervioso central y las células de Schwann en el sistema nervioso periférico.

La función principal de la vaina de mielina es aumentar la velocidad de conducción de los impulsos nerviosos a lo largo de los axones, lo que permite una comunicación más rápida y eficiente entre diferentes partes del cuerpo. Además, proporciona protección mecánica a los axones y ayuda a mantener su integridad estructural. Ciertas enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y las neuropatías periféricas desmielinizantes, se caracterizan por daños en la vaina de mielina, lo que provoca diversos déficits funcionales.

Una mutación puntual es un tipo específico de mutación genética que involucra el cambio o alteración de un solo nucleótido (base) en el ADN. Esta pequeña variación puede resultar en un cambio en el aminoácido codificado, lo que se conoce como una sustitución de aminoácidos. Existen dos tipos principales de mutaciones puntuales: las transiciones y las transversiones.

- Transiciones: Son los cambios de una purina (Adenina o Guanina) a otra purina, o de una pirimidina (Timina o Citosina) a otra pirimidina. Por ejemplo, un cambio de A (Adenina) a G (Guanina), o de T (Timina) a C (Citosina).
- Transversiones: Son los cambios de una purina a una pirimidina, o viceversa. Por ejemplo, un cambio de A (Adenina) a T (Timina) o de G (Guanina) a C (Citosina).

Las mutaciones puntuales pueden tener diversos efectos sobre la función y estructura de las proteínas. Algunas no tienen ningún impacto significativo, mientras que otras pueden alterar la actividad enzimática, estabilidad de la proteína o incluso llevar a la producción de una proteína truncada e infuncional. Las mutaciones puntuales son importantes en el estudio de la genética y la evolución, ya que pueden conducir a cambios fenotípicos y ser la base de la divergencia genética entre especies.

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

La glicoproteína mielina-oligodendrocito, también conocida como MOG (del inglés, Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), es una proteína transmembrana que se encuentra en la superficie externa de la vaina de mielina de los oligodendrocitos en el sistema nervioso central (SNC). La mielina es una sustancia grasa que recubre y protege los axones de muchas neuronas, permitiendo una conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.

La MOG desempeña un papel importante en la interacción entre la mielina y el sistema inmunitario. Es uno de los antígenos más inmunogénicos asociados con la mielina en el SNC, y ha sido identificado como un objetivo principal en varias enfermedades autoinmunes desmielinizantes, como la esclerososis múltiple (EM) y la neuromielitis óptica (NMO). Los anticuerpos contra la MOG se han asociado con diferentes formas de trastornos desmielinizantes del SNC en niños y adultos.

La estructura de la MOG contiene un dominio extracelular, una porción transmembrana y un dominio citoplasmático. El dominio extracelular está involucrado en las interacciones con otras moléculas, como la proteína de unión al ligando (LBP) y la proteína de choque térmico HSP60. La porción transmembrana ayuda a anclar la proteína a la membrana celular, mientras que el dominio citoplasmático interactúa con otras proteínas intracelulares para regular diversos procesos celulares.

Aunque su función exacta aún no está completamente clara, se cree que la MOG desempeña un papel en la adhesión y señalización celular, así como en la regulación de la homeostasis inmunológica. La investigación continua sobre esta proteína puede ayudar a arrojar luz sobre los mecanismos subyacentes a las enfermedades desmielinizantes y conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para tratar estas afecciones.

La Evaluación de la Discapacidad en términos médicos se refiere al proceso sistemático y estructurado para determinar las limitaciones funcionales y restricciones de un individuo con una condición de salud (física o mental) que interactúan con los factores contextuales para producir una discapacidad. Esta evaluación es multidimensional e involucra diferentes aspectos de la vida de la persona, como su capacidad para realizar actividades cotidianas, participar en las actividades de la vida diaria y su rendimiento laboral o escolar.

La evaluación de discapacidad puede incluir una variedad de métodos, como entrevistas, observaciones, pruebas funcionales estandarizadas, cuestionarios y escalas de medición. El objetivo principal de esta evaluación es recopilar información objetiva y fiable sobre las capacidades y necesidades del individuo, con el fin de desarrollar un plan de atención médica y de rehabilitación adecuado, determinar su elegibilidad para beneficios o servicios, y facilitar su integración social y laboral.

Es importante destacar que la evaluación de discapacidad debe ser realizada por profesionales de la salud calificados y experimentados, como médicos, psicólogos, terapeutas ocupacionales o fisioterapeutas, con el fin de garantizar su validez y fiabilidad. Además, esta evaluación debe considerar las preferencias y necesidades individuales del paciente, así como los factores culturales y sociales que puedan influir en su discapacidad.

Las proteínas de la mielina son proteínas específicas que se encuentran en la vaina de mielina, un revestimiento graso alrededor de los axones de muchas neuronas en el sistema nervioso central y periférico. La vaina de mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una transmisión rápida y eficiente de los señales entre células nerviosas.

Existen varios tipos de proteínas de la mielina, las principales son:

1. Proteína de mielina básica (PMB o MBPO, del inglés Myelin Basic Protein): Es una proteína alcalina rica en lisinas y argininas, que se encuentra en la membrana citoplasmática de los gliales que forman la vaina de mielina. Tiene un papel importante en el mantenimiento de la estructura y función de la mielina.

2. Proteína de mielina proteolipídica (PMPL o MBP, del inglés Myelin Proteolipid Protein): Es una proteína hidrófoba que se une a lípidos y forma complejos con ellos en la membrana de la vaina de mielina. La PMPL es la proteína más abundante en la mielina y desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estructura y función de la mielina.

3. Otras proteínas de la mielina: Existen otras proteínas menores presentes en la vaina de mielina, como la proteína 2'-3'-ciclina nucleótido fosfodiesterasa (CNP), la proteína de unión a lípidos periférica (PLP) y diversas proteínas asociadas a los microtúbulos y filamentos intermedios.

Las enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple, se caracterizan por una pérdida de la mielina y daño a las fibras nerviosas. El estudio de las proteínas de la mielina y su función puede ayudar a comprender mejor estas enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos para abordarlas.

La oligodendroglía es un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Estas células desempeñan un papel crucial en el mantenimiento y la función normal del SNC.

Definición médica: Las oligodendrocitos, que son las células maduras de la oligodendroglía, producen y mantienen la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones de muchas neuronas en el SNC. La mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una comunicación eficiente entre las células nerviosas.

Además de su función en la mielinización, las oligodendrocitos también proporcionan apoyo estructural a los axones y participan en el metabolismo y el suministro de nutrientes a las neuronas. Las disfunciones en las células de la oligodendroglía se han relacionado con varias afecciones neurológicas, como la esclerosis múltiple y lesiones cerebrales traumáticas.

La glicoproteína asociada a mielina, también conocida como MOG (de sus siglas en inglés "Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein"), es una proteína transmembrana que se encuentra en la superficie externa de la vaina de mielina que recubre los axones de las neuronas en el sistema nervioso central. La mielina es una sustancia grasa que actúa como aislante, permitiendo una transmisión rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.

La MOG desempeña un papel importante en la interacción entre la mielina y el sistema inmunitario. Es uno de los antígenos más reactivos en diversas enfermedades desmielinizantes autoinmunes, como la esclerosis múltiple (EM), donde se ha observado que los autoanticuerpos contra MOG pueden desempeñar un papel en el daño a la mielina. Sin embargo, la exacta función de la MOG y su papel en la patogénesis de la EM siguen siendo materia de investigación activa.

La atrofia es un término médico que se refiere al deterioro o disminución del tejido orgánico, especialmente en lo que respecta a las células y sus funciones. Esta condición puede afectar a cualquier parte del cuerpo y resultar en una variedad de síntomas dependiendo de la ubicación y el grado de afección.

La atrofia puede ser causada por diversos factores, como la edad, la enfermedad, la lesión o la falta de uso. Algunas de las causas más comunes incluyen:

* Envejecimiento: Con el paso del tiempo, es normal que los músculos y los órganos se vuelvan menos eficientes y disminuyan su tamaño y fuerza.
* Inactividad: Si un músculo o una parte del cuerpo no se utilizan durante un período prolongado, puede encogerse y debilitarse.
* Enfermedades: Algunas enfermedades, como la diabetes, la esclerosis múltiple y las enfermedades neuromusculares, pueden causar atrofia.
* Lesiones: Las lesiones que dañan los nervios o interrumpen el suministro de sangre a un órgano o tejido pueden provocar atrofia.
* Malnutrición: La falta de nutrientes adecuados puede contribuir a la atrofia de los músculos y otros tejidos.

Los síntomas de la atrofia varían dependiendo del área del cuerpo que esté afectada. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

* Debilidad muscular
* Pérdida de tamaño o volumen en un órgano o tejido
* Cambios en la textura o apariencia de la piel
* Disminución de la función sensorial o motora
* Pérdida de equilibrio o coordinación

El tratamiento de la atrofia depende de la causa subyacente. En algunos casos, el tratamiento puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional y cambios en la dieta y el ejercicio. En otros casos, el tratamiento puede requerir medicamentos o cirugía.

La neuromielitis óptica (NMO) es una afección autoinmune poco frecuente que afecta el sistema nervioso central, específicamente el nervio óptico y la médula espinal. También se conoce como esclerosis disponeuronal múltiple o enfermedad de Devic.

En la NMO, el sistema inmunológico del cuerpo ataca erróneamente a la mielina, la sustancia grasa que recubre y protege los nervios, causando inflamación e hinchazón. Esta acción daña severamente el nervio óptico y la médula espinal, interfiriendo con la capacidad del cerebro para comunicarse con el resto del cuerpo.

Los síntomas de la NMO pueden incluir:

1. Pérdida de visión repentina o parcial en uno o ambos ojos.
2. Debilidad muscular severa que puede resultar en parálisis temporal o permanente.
3. Sensaciones anormales, como entumecimiento o hormigueo, en los brazos y las piernas.
4. Problemas urinarios o intestinales.
5. Dolores de cabeza.
6. Náuseas y vómitos.
7. Cambios en el estado mental, como confusión o letargo.

La neuromielitis óptica se diagnostica mediante pruebas que incluyen resonancia magnética (RM), análisis de sangre y punción lumbar. El tratamiento generalmente implica medicamentos para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico, así como fisioterapia y rehabilitación para ayudar a gestionar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

El Sistema Nervioso Central (SNC) es la parte central y más importante del sistema nervioso. Se compone del encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, el cerebelo y el tronco encefálico.

El SNC recibe información de todo el cuerpo a través de los nervios periféricos, procesa esta información y produce respuestas apropiadas. También controla las funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

El cerebro es responsable de la cognición, la memoria, el lenguaje, el procesamiento sensorial y la emoción. El cerebelo controla la coordinación muscular y el equilibrio. La médula espinal actúa como un centro de conexión para las vías nerviosas que van al cuerpo y recibe información de los órganos sensoriales y los músculos.

La protección del SNC se proporciona por los huesos del cráneo y la columna vertebral, y por tres membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. El líquido cefalorraquídeo (LCR), producido en el cerebro, circula alrededor del SNC y proporciona un medio de amortiguación y nutrición.

La proteína proteolipídica de la mielina (PLP) es, en términos médicos, una proteína integral transmembrana que se encuentra exclusivamente en la vaina de mielina del sistema nervioso central. La PLP es la proteína más abundante en la mielina del SNC y desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estructura y función de la vaina de mielina, que ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos.

La proteína proteolipídica de la mielina se une íntimamente a los lípidos de la membrana de la mielina y forma complejos proteolipídicos que son resistentes a la disolución. Las mutaciones en el gen que codifica para la PLP se han relacionado con diversas enfermedades neurológicas, como la leucodistrofia metacromática y la encefalopatía desmielinizante progresiva.

Los factores inmunológicos se refieren a diversas sustancias y procesos biológicos que participan en la respuesta inmune del cuerpo humano. La respuesta inmune es una función compleja y crucial del organismo, encargada de protegerlo contra agentes extraños y dañinos, como bacterias, virus, hongos y parásitos, así como células anormales o dañadas propias del cuerpo.

Existen dos tipos principales de respuesta inmune: innata e intrínseca (no específica) y adaptativa o adquirida (específica). Los factores inmunológicos desempeñan un papel importante en ambos tipos de respuestas.

Algunos ejemplos de factores inmunológicos incluyen:

1. Proteínas del sistema complemento: Un grupo de proteínas presentes en el plasma sanguíneo que, cuando se activan, colaboran para destruir microorganismos invasores y eliminar células dañadas o muertas.
2. Anticuerpos (inmunoglobulinas): Proteínas producidas por células B (linfocitos B) en respuesta a la presencia de antígenos extraños, como proteínas presentes en bacterias y virus. Los anticuerpos se unen a los antígenos, marcándolos para su destrucción o eliminación por otras células inmunológicas.
3. Linfocitos T (células T): Glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune adaptativa. Existen dos tipos principales de linfocitos T: las células T helper (Th) y las células citotóxicas o citolíticas (Tc). Las células Th ayudan a coordinar la respuesta inmunológica, mientras que las células Tc destruyen células infectadas por virus u otras células anormales.
4. Citocinas: Moléculas señalizadoras producidas por diversas células inmunológicas que ayudan a regular y coordinar la respuesta inmune. Las citocinas pueden estimular o inhibir la actividad de otras células inmunológicas, contribuyendo al equilibrio y eficacia de la respuesta inmunitaria.
5. Complejo mayor de histocompatibilidad (CMH): Moléculas presentes en la superficie de casi todas las células del cuerpo que ayudan a identificar y presentar antígenos a las células inmunológicas, como los linfocitos T. El CMH clasifica y presenta fragmentos de proteínas extrañas o propias para que las células inmunológicas puedan reconocerlos y actuar en consecuencia.
6. Fagocitos: Glóbulos blancos que destruyen y eliminan microorganismos invasores, como bacterias y hongos, mediante la fagocitosis, un proceso en el que las células ingieren y digieren partículas extrañas. Los macrófagos y neutrófilos son ejemplos de fagocitos.
7. Sistema inmunitario adaptativo: Parte del sistema inmunológico que se adapta y mejora su respuesta a patógenos específicos tras la exposición inicial. El sistema inmunitario adaptativo incluye los linfocitos B y T, las citocinas y los anticuerpos, y puede desarrollar memoria inmunológica para una respuesta más rápida y eficaz en futuras exposiciones al mismo patógeno.
8. Sistema inmunitario innato: Parte del sistema inmunológico que proporciona una respuesta rápida y no específica a patógenos invasores. El sistema inmunitario innato incluye barreras físicas, como la piel y las membranas mucosas, así como células inmunes no específicas, como los neutrófilos, eosinófilos, basófilos y macrófagos.
9. Inmunodeficiencia: Condición en la que el sistema inmunológico está debilitado o dañado, lo que dificulta su capacidad para combatir infecciones e inflamación. Las causas de inmunodeficiencia pueden incluir enfermedades genéticas, enfermedades adquiridas, medicamentos y terapias de trasplante.
10. Autoinmunidad: Condición en la que el sistema inmunológico ataca tejidos y células sanas del propio cuerpo, considerándolos como extraños o dañinos. Las causas de autoinmunidad pueden incluir factores genéticos, factores ambientales y desregulación del sistema inmunológico.
11. Hipersensibilidad: Respuesta exagerada e inapropiada del sistema inmunológico a sustancias inofensivas o alérgenos, lo que provoca inflamación y daño tisular. Las hipersensibilidades se clasifican en cuatro tipos (I-IV) según la naturaleza de la respuesta inmune desencadenante.
12. Inmunoterapia: Tratamiento que aprovecha el sistema inmunológico para combatir enfermedades, como cáncer o infecciones. La inmunoterapia puede implicar estimular o suprimir la respuesta inmune, según el objetivo terapéutico deseado.
13. Vacunas: Preparaciones que contienen antígenos o sustancias similares a los patógenos, diseñadas para inducir una respuesta inmunitaria específica y proteger contra enfermedades infecciosas. Las vacunas pueden ser vivas atenuadas, inactivadas, subunitarias o basadas en ADN/ARN.
14. Inmunología clínica: Subdisciplina de la inmunología que se ocupa del diagnóstico y tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico, como alergias, autoinmunidad, inmunodeficiencias y cáncer.
15. Inmunogenética: Estudio de los factores genéticos que influyen en la respuesta inmune y las enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico. La inmunogenética abarca áreas como el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), los genes del receptor de células T y las variantes genéticas asociadas con enfermedades autoinmunes o alérgicas.

El antígeno HLA-DR2 es un tipo específico de proteína humana encontrada en la superficie de células, conocida como antígenos leucocitarios humanos (HLA) o sistemas de histocompatibilidad principal. Pertenecen al sistema HLA clase II y están involucrados en el reconocimiento y presentación de péptidos a las células T del sistema inmune, desempeñando un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunes.

El antígeno HLA-DR2 se divide en dos subtipos principales: DRB1*1501 y DRB1*1502. La presencia del antígeno HLA-DR2 se ha relacionado con un mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes, como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y la miastenia gravis. Sin embargo, también puede ofrecer una protección contra otras enfermedades, como la lepra y la tuberculosis.

Es importante tener en cuenta que el sistema HLA es extremadamente polimórfico, lo que significa que existen muchas variaciones diferentes de estas proteínas entre las personas. La asociación entre los antígenos HLA específicos y diversas enfermedades puede ayudar a comprender mejor la patogénesis de esas enfermedades y, potencialmente, conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

La Encefalomiélitis Aguda Diseminada (EAD) es un trastorno inflamatorio autoinmune del sistema nervioso central. Se caracteriza por una respuesta autoinmunitaria desregulada donde los linfocitos T y las células B producen anticuerpos contra el tejido nervioso, causando daño e inflamación en el encéfalo y la médula espinal.

La EAD puede ser desencadenada por infecciones virales o bacterianas previas, vacunaciones o factores desconocidos. Los síntomas suelen aparecer repentinamente y pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, rigidez en el cuello, debilidad muscular, problemas de coordinación, alteraciones sensoriales, cambios en la función cognitiva y, en algunos casos, convulsiones o coma.

El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagenología como resonancia magnética nuclear (RMN) y análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR), que muestran evidencia de inflamación en el sistema nervioso central. El tratamiento suele incluir corticosteroides, inmunoglobulinas intravenosas e inmunomoduladores para controlar la respuesta autoinmune y reducir la inflamación. La recuperación puede variar desde una mejoría completa hasta secuelas neurológicas graves o incluso la muerte en casos severos.

Los estudios de casos y controles son un tipo de diseño de investigación epidemiológico que se utiliza a menudo para identificar y analizar posibles factores de riesgo asociados con una enfermedad o resultado de interés. En este tipo de estudio, los participantes se clasifican en dos grupos: casos (que tienen la enfermedad o el resultado de interés) y controles (que no tienen la enfermedad o el resultado).

La característica distintiva de este tipo de estudios es que los investigadores recopilan datos sobre exposiciones previas al desarrollo de la enfermedad o el resultado en ambos grupos. La comparación de las frecuencias de exposición entre los casos y los controles permite a los investigadores determinar si una determinada exposición está asociada con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad o el resultado de interés.

Los estudios de casos y controles pueden ser retrospectivos, lo que significa que se recopilan datos sobre exposiciones previas después de que los participantes hayan desarrollado la enfermedad o el resultado de interés. También pueden ser prospectivos, lo que significa que se reclutan participantes antes de que ocurra el resultado de interés y se sigue a los participantes durante un período de tiempo para determinar quién desarrolla la enfermedad o el resultado.

Este tipo de estudios son útiles cuando es difícil o costoso realizar un seguimiento prospectivo de una gran cantidad de personas durante un largo período de tiempo. Sin embargo, los estudios de casos y controles también tienen limitaciones, como la posibilidad de sesgo de selección y recuerdo, lo que puede afectar la validez de los resultados.

La Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder, también conocida como Encefalitis Diseminada Aguda o Enfermedad de Schilder, es una condición neurológica rara y grave. Se caracteriza por la inflamación del sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) que causa la destrucción de la mielina, la sustancia grasa que recubre y protege los nervios.

Esta enfermedad generalmente afecta a niños y jóvenes adultos. Los síntomas pueden variar pero suelen incluir debilidad muscular progresiva, parálisis, pérdida de la sensibilidad, trastornos visuales, dificultades para hablar o tragar, y cambios en el comportamiento o la personalidad. En algunos casos, los pacientes pueden experimentar convulsiones.

La Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder se considera una forma de esclerosis múltiple, aunque se distingue por su presentación más aguda y difusa. Se desconoce la causa exacta de esta enfermedad, pero se cree que está relacionada con problemas del sistema inmunológico. El diagnóstico generalmente se realiza mediante resonancia magnética nuclear (RMN) y análisis del líquido cefalorraquídeo. El tratamiento suele incluir corticosteroides y otros fármacos inmunosupresores para controlar la inflamación, así como terapia de rehabilitación para ayudar a manage los síntomas.

Las fibras nerviosas mielínicas son axones de neuronas revestidos por una capa de mielina, una sustancia grasa producida por las células de Schwann en los nervios periféricos y por oligodendrocitos en el sistema nervioso central. La mielina actúa como aislante, permitiendo que los impulsos nerviosos se transmitan más rápido y eficientemente a lo largo de la fibra nerviosa. Esto se debe a que la mielina reduce la cantidad de superficie donde puede ocurrir la difusión lateral del ion sodio, lo que aumenta la velocidad de salto de los potenciales de acción a lo largo de la fibra nerviosa. Las fibras nerviosas mielínicas se clasifican en función del diámetro de sus axones y del grosor de su revestimiento de mielina, con las fibras de mayor diámetro y mayor grosor de mielina que conducen los impulsos nerviosos más rápidamente.

El Índice de Severidad de la Enfermedad (ISD) es una herramienta de medición clínica utilizada para evaluar el grado de afectación o discapacidad de un paciente en relación con una determinada enfermedad o condición. Este índice se calcula mediante la combinación de varios factores, como los síntomas presentados, el impacto funcional en la vida diaria del paciente, los resultados de pruebas diagnósticas y la evolución clínica de la enfermedad.

La puntuación obtenida en el ISD permite a los profesionales sanitarios clasificar a los pacientes en diferentes grados de gravedad, desde leve hasta grave o extremadamente grave. Esto facilita la toma de decisiones clínicas, como la elección del tratamiento más adecuado, el seguimiento y control de la evolución de la enfermedad, y la predicción del pronóstico.

Cada especialidad médica tiene su propio ISD adaptado a las características específicas de cada patología. Algunos ejemplos son el Índice de Severidad de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (IPF), el Índice de Gravedad de la Insuficiencia Cardiaca (IGIC) o el Índice de Actividad de la Artritis Reumatoide (IAR).

En definitiva, el Índice de Severidad de la Enfermedad es una herramienta objetiva y estandarizada que ayuda a los profesionales sanitarios a evaluar, monitorizar y gestionar el estado clínico de sus pacientes, mejorando así la calidad asistencial y el pronóstico de las enfermedades.

No pude encontrar un término médico específico llamado "Cuprizona". Sin embargo, hay un término relacionado con la química y la patología que podría estar cerca de lo que está buscando. Se trata de "Verderamiento de cupro" o "Cuprificación", un proceso de deposición de sales de cobre en los tejidos corporales, a menudo asociado con enfermedades hepáticas y pulmonares crónicas.

El verderamiento de cupro es una condición rara que ocurre cuando el cobre se acumula en los tejidos del cuerpo humano, especialmente en el hígado. Esto puede suceder como resultado de trastornos genéticos o exposición ambiental al exceso de cobre. El término "cuprizona" no parece estar relacionado directamente con la medicina, pero podría ser una referencia a un compuesto químico que contiene cobre y zinc, el cual no tiene una relación directa con esta condición médica.

Si está buscando información sobre un término médico específico y no estoy en lo correcto, por favor, proporcione más detalles o contexto para que pueda ayudarlo mejor.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

Los glicoles de propileno son compuestos químicos que se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo descongelantes y anticongelantes, productos de limpieza, cosméticos y productos farmacéuticos. Los dos tipos más comunes de glicoles de propileno son el 1,2-propilenglicol y el 1,3-propilenglicol.

El 1,2-propilenglicol, también conocido como propano-1,2-diol, es un líquido claro, casi inodoro e higroscópico (que atrae y retiene el agua de su entorno). Tiene un sabor dulce y se utiliza comúnmente como anticongelante, humectante y solvente en una variedad de industrias.

El 1,3-propilenglicol, también conocido como propano-1,3-diol, es similar al 1,2-propilenglicol en términos de sus propiedades físicas y químicas, pero tiene una estructura molecular ligeramente diferente. Se utiliza comúnmente como humectante, solvente y agente anticongelante en una variedad de aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos y cosméticos.

Ambos tipos de glicoles de propileno se consideran relativamente seguros cuando se utilizan correctamente, pero pueden ser tóxicos en dosis altas. Pueden causar irritación de la piel, los ojos y las vías respiratorias, y pueden ser perjudiciales si se ingieren o inhalan en grandes cantidades. Es importante seguir las precauciones de seguridad adecuadas al manipular y almacenar glicoles de propileno.

Las Enfermedades del Sistema Nervioso se refieren a un amplio espectro de condiciones que afectan la estructura o función del sistema nervioso. Este sistema está compuesto por el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos, y desempeña un papel crucial en controlar las funciones corporales, tales como el pensamiento, la memoria, el movimiento, el sentido del tacto, el equilibrio, el habla, la respiración y la digestión.

Las enfermedades del sistema nervioso pueden ser clasificadas en dos categorías principales: enfermedades del sistema nervioso central (que incluyen al cerebro y la médula espinal) y enfermedades del sistema nervioso periférico (que involucran a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal).

Algunos ejemplos de enfermedades del sistema nervioso central son:

1. Esclerosis Múltiple: una enfermedad autoinmune que daña la mielina, la capa protectora alrededor de las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal.
2. Enfermedad de Alzheimer: un tipo de demencia progresiva que afecta la memoria, el pensamiento y el comportamiento.
3. Accidente Cerebrovascular (ACV): ocurre cuando el flujo sanguíneo al cerebro se interrumpe o reduce, causando daño a las células cerebrales.
4. Epilepsia: un trastorno del cerebro que causa convulsiones recurrentes.
5. Parálisis Cerebral: un grupo de condiciones permanentes que afectan la movilidad, debido a daños en el cerebro antes, durante o después del nacimiento.

Algunos ejemplos de enfermedades del sistema nervioso periférico son:

1. Neuropatía Periférica: un término general para describir los daños a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal. Puede causar debilidad, entumecimiento y dolor.
2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT): un grupo de trastornos hereditarios que dañan los nervios periféricos.
3. Síndrome del Túnel Carpiano: una afección en la cual se comprime el nervio mediano en la muñeca, causando entumecimiento y dolor en las manos y los dedos.
4. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta los músculos controlados por el cerebro y la médula espinal.
5. Enfermedad de Guillain-Barré: una afección en la cual el sistema inmunológico ataca partes del sistema nervioso periférico, causando debilidad muscular e incluso parálisis.

La edad de inicio, en el contexto médico, se refiere a la edad en la que comienzan a presentarse los síntomas de una enfermedad o trastorno por primera vez. Es un término utilizado frecuentemente en pediatría y psiquiatría, donde la edad de inicio puede desempeñar un papel importante en el diagnóstico, el pronóstico y el plan de tratamiento. Por ejemplo, ciertos trastornos del neurodesarrollo, como el autismo o el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), suelen presentarse en la infancia, por lo que su edad de inicio es antes de los 6 a 12 años. Del mismo modo, algunos trastornos mentales, como la esquizofrenia, pueden manifestarse por primera vez en la adolescencia o al comienzo de la edad adulta, lo que indica una edad de inicio más tardía. Es importante tener en cuenta que la edad de inicio puede variar ampliamente entre los individuos y entre diferentes trastornos o enfermedades.

Las Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central (EAD-SNC) son un grupo de trastornos neurológicos en los que el sistema inmunológico del cuerpo ataca la mielina, la sustancia grasa que recubre y protege los nervios en el cerebro y la médula espinal. Esta desmielinización daña o destruye los nervios y puede causar una variedad de síntomas, dependiendo de qué nervios se vean afectados.

Los diferentes tipos de EAD-SNC incluyen esclerosis múltiple, neuromyelitis óptica espectro, esclerosis diseminada radiactiva, síndrome de Schilder y síndrome de Baló. Cada uno tiene características clínicas y patológicas distintivas, pero comparten el mecanismo subyacente de la respuesta autoinmune contra la mielina.

Los síntomas más comunes de las EAD-SNC son debilidad muscular, espasticidad, problemas de equilibrio y coordinación, visión doble o pérdida de visión, entumecimiento u hormigueo en las extremidades, y dificultad para pensar o recordar cosas. Estos síntomas pueden aparecer y desaparecer en episodios o pueden empeorar progresivamente con el tiempo.

El diagnóstico de estas enfermedades se realiza mediante una combinación de estudios de resonancia magnética, análisis de líquido cefalorraquídeo, pruebas de conducción nerviosa y estudios de potenciales evocados. También pueden ser útiles los análisis de sangre para detectar anticuerpos específicos asociados con algunos tipos de EAD-SNC.

El tratamiento de las EAD-SNC se centra en controlar la respuesta autoinmune y managear los síntomas. Los medicamentos inmunomoduladores y corticosteroides suelen utilizarse para reducir la inflamación y ralentizar el progreso de la enfermedad. También pueden ser útiles los fármacos para aliviar los síntomas específicos, como la espasticidad o el dolor neuropático.

La recurrencia, en el contexto médico, se refiere al retorno o reaparición de síntomas, signos clínicos o una enfermedad después de un periodo de mejoría o remisión. Esto sugiere que el tratamiento previamente administrado no logró eliminar por completo la afección y ésta ha vuelto a manifestarse. La recurrencia puede ocurrir en diversas condiciones médicas, especialmente en enfermedades crónicas o aquellas que tienen tendencia a reaparecer, como el cáncer. El término también se utiliza para describir la aparición de nuevos episodios en trastornos episódicos, como la migraña o la epilepsia. Es importante monitorizar y controlar a los pacientes con alto riesgo de recurrencia para garantizar un tratamiento oportuno y evitar complicaciones adicionales.

Theilovirus no es un término reconocido en la medicina o virología médica. Parece haber una confusión con el término "TTV" (Torque teno virus), que a veces se deletrea incorrectamente como "Theilovirus". Los Torque teno virus son un género de virus descubiertos en la década de 1990 que infectan a los humanos y otros mamíferos. Estos virus se han encontrado en la sangre de muchas personas, pero su papel en la enfermedad humana no está claro. Se necesita más investigación para comprender plenamente a estos virus y su potencial impacto en la salud humana.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

El líquido cefalorraquídeo (LCR) es un fluido claro y estéril que circula en el espacio subaracnoideo del sistema nervioso central, rodeando el cerebro y la médula espinal. Este líquido cumple varias funciones vitales, entre ellas:

1. Protección mecánica: El LCR actúa como un cojín que amortigua los golpes y protege al cerebro y la médula espinal de traumatismos o lesiones.
2. Homeostasis del medio interno: Ayuda a mantener un entorno constante dentro del sistema nervioso central, regulando la presión intracraneal y el pH, así como los niveles de glucosa y sales minerales.
3. Transporte de nutrientes y eliminación de desechos: El LCR transporta nutrientes desde la sangre hacia las células nerviosas y lleva desechos metabólicos lejos de ellas, lo que ayuda a mantener un ambiente saludable para el correcto funcionamiento del sistema nervioso central.
4. Barrera protectora: El LCR forma parte de la barrera hematoencefálica, que separa el tejido cerebral del torrente sanguíneo y regula el paso de sustancias entre ambos.

El líquido cefalorraquídeo se produce en los ventrículos cerebrales por las células epiteliales del plexo coroides, y luego fluye hacia el espacio subaracnoideo a través de conductos especializados llamados aqueductos. Después, el LCR es reabsorbido en la sangre a través de los senos venosos durales gracias al proceso de absorción activa llevado a cabo por las células endoteliales de los vasos sanguíneos. La producción y reabsorción de LCR es un proceso continuo que ayuda a mantener su volumen y composición constantes.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

La microglía es el tipo residente de macrófago del sistema nervioso central (SNC). Forman alrededor del 10-15% de todas las células gliales en el cerebro adulto y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune y la homeostasis del SNC. Se originan del tejido conectivo mesodérmico durante el desarrollo embrionario y se distribuyen por todo el sistema nervioso central antes de la migración de las neuronas.

Las microglías tienen procesos ramificados que constantemente escanean su entorno en busca de patógenos, daño celular o proteínas anormales. Cuando se activan por señales inflamatorias o daño tisular, cambian su morfología a una fenotipo ameboide y secretan diversas citocinas, quimiocinas y factores de crecimiento que ayudan a reparar el tejido cerebral dañado y a combatir infecciones. Además, desempeñan un papel importante en la eliminación de los cuerpos de Engelmann (restos degenerativos neuronales), las células apoptóticas y otros detritos celulares mediante fagocitosis.

La disfunción o alteración de la microglía se ha relacionado con varias enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson y lesiones cerebrales traumáticas. Por lo tanto, comprender el papel y la regulación de las microglías es fundamental para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones neurológicas.

Un examen neurológico es un procedimiento clínico realizado por un profesional médico, como un neurólogo o un médico de atención primaria, para evaluar la integridad y el funcionamiento del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y periférico (nervios y músculos). El objetivo principal de este examen es identificar cualquier daño, enfermedad o disfunción en el sistema nervioso.

El examen neurológico generalmente consta de varias partes:

1. Historia clínica: El médico recopilará información sobre los síntomas del paciente, su historial médico y cualquier factor de riesgo conocido para enfermedades neurológicas.

2. Evaluación de la conciencia y cognición: Se evalúa el nivel de alerta y orientación del paciente, así como su memoria, atención, lenguaje y capacidad de resolución de problemas.

3. Examen de los reflejos: El médico comprobará la respuesta de los músculos a estímulos específicos, como el golpear un tendón con un martillo de reflejos.

4. Evaluación de la fuerza muscular: Se examinará la fuerza y la simetría de los músculos en todo el cuerpo.

5. Examen sensorial: El médico evaluará la capacidad del paciente para percibir diferentes tipos de estimulación, como tacto, temperatura, vibración y dolor.

6. Evaluación de la coordinación y equilibrio: Se realizarán pruebas para determinar la capacidad del paciente para mantener el equilibrio y realizar movimientos precisos.

7. Examen ocular: Se evaluará la función visual, incluidos los movimientos oculares, la agudeza visual y la respuesta pupilar a la luz.

8. Examen de la marcha y postura: El médico observará cómo el paciente se mueve y mantiene una postura erguida.

Los resultados de este examen ayudarán al médico a determinar si hay signos de enfermedad neurológica o lesión y, si es así, qué tipo de tratamiento podría ser beneficioso.

Las cadenas HLA-DRB1 son un tipo específico de proteínas de histocompatibilidad del sistema HLA (Human Leukocyte Antigen) que se encuentran en la superficie de las células humanas. Forman parte del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II y desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al presentar fragmentos de proteínas extrañas a los linfocitos T helper, lo que desencadena una respuesta inmune.

Las cadenas HLA-DRB1 son altamente polimórficas, lo que significa que existen muchas variantes diferentes de estas proteínas en la población humana. Esta diversidad genética permite a los individuos reconocer y responder a una amplia gama de patógenos diferentes. Sin embargo, también puede aumentar el riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes y reacciones adversas a los trasplantes de órganos.

La genética de las cadenas HLA-DRB1 se ha relacionado con varias enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple y la diabetes tipo 1. Además, los individuos que comparten alelos similares de HLA-DRB1 tienen un mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas a determinados medicamentos, como la abacavir y el carbamazepina.

Las proteínas en el líquido cefalorraquídeo (LCR) se definen como moléculas grandes formadas por largas cadenas de aminoácidos que están presentes en el LCR, el fluido que rodea y protege el cerebro y la médula espinal. El LCR normalmente contiene bajos niveles de proteínas, y un aumento en su concentración puede ser indicativo de diversas condiciones patológicas.

Las proteínas del LCR se clasifican en tres grupos principales: proteínas séricas derivadas, proteínas sintetizadas por el sistema nervioso central (SNC) y proteínas presentes en ambos orígenes. Las proteínas séricas derivadas incluyen albúmina, prealbúmina e inmunoglobulinas, mientras que las proteínas sintetizadas por el SNC abarcan proteínas gliales como la GFAP (gliofilamento ácido fibrilar) y S-100.

Un incremento en la concentración de proteínas del LCR puede estar asociado con diversas afecciones, tales como meningitis, encefalitis, traumatismos craneoencefálicos, esclerosis múltiple y tumores cerebrales. La evaluación de las proteínas del LCR es una herramienta diagnóstica útil en el campo de la neurología y la neurocirugía para identificar y monitorizar diversas patologías que afectan al sistema nervioso central.

El nervio óptico es la segunda neurona (un tipo de célula nerviosa) en la vía visual y se encarga de transmitir los estímulos visuales desde los fotorreceptores presentes en la retina hasta el cerebro. Es responsable de transferir la información visual captada por nuestros ojos al centro de procesamiento visual del cerebro, conocido como corteza cerebral primaria o corteza visual primaria.

El nervio óptico está formado por aproximadamente un millón de fibras nerviosas (axones de las neuronas ganglionares de la retina) agrupadas en haces, rodeadas por tejido conectivo y revestidas por una capa de mielina que permite un rápido y eficiente transporte de señales eléctricas. Este nervio se origina en la parte posterior de cada ojo, en un área conocida como papila o disco óptico, donde no hay fotorreceptores (conos y bastones), por lo que produce un punto ciego en nuestro campo visual.

Después de salir del globo ocular, el nervio óptico se dirige hacia atrás para formar parte del sistema nervioso central. En humanos, los dos nervios ópticos se cruzan parcialmente en una región del cerebro llamada quiasma óptico, lo que permite a cada hemisferio cerebral procesar información visual de ambos lados del campo visual. Luego, las fibras nerviosas continúan hacia el tracto óptico y se dirigen a la parte posterior del tálamo (núcleo geniculado lateral), donde ocurre una segunda sinapsis antes de que los estímulos visuales se transmitan a la corteza cerebral primaria.

La integridad anatómica y funcional del nervio óptico es fundamental para mantener una visión normal, ya que cualquier daño o enfermedad que afecte este nervio puede provocar diversos déficits visuales, como pérdida de agudeza visual, alteraciones en el campo visual y deficiencias en la percepción del color. Algunas de las condiciones que pueden dañar el nervio óptico incluyen glaucoma, neuropatía óptica isquémica anterior (NOIA), esclerosis múltiple, neuritis óptica y traumatismos craneales.

La remisión espontánea, en términos médicos, se refiere a la resolución o desaparición de los síntomas de una enfermedad o condición sin tratamiento médico específico. Sucede por sí sola y puede ser temporal o permanente. Es más comúnmente observada en ciertas afecciones inflamatorias, infecciosas y algunos tipos de cáncer. Sin embargo, es importante señalar que aunque los síntomas hayan desaparecido, la enfermedad subyacente puede seguir existiendo, por lo que se recomienda continuar con los controles médicos regulares.

Las enfermedades autoinmunes son condiciones médicas en las que el sistema inmunitario del cuerpo, que generalmente combate las infecciones y los agentes extraños, malinterpreta a sus propios tejidos como amenazas y desencadena una respuesta inmunitaria contra ellos. Esto puede conducir a una variedad de síntomas y complicaciones, dependiendo del tipo y la gravedad de la enfermedad autoinmune.

En una respuesta inmunitaria normal, el cuerpo produce anticuerpos para atacar y destruir los antígenos, que son sustancias extrañas como bacterias o virus. Sin embargo, en las enfermedades autoinmunes, el sistema inmunitario produce autoanticuerpos que atacan a los tejidos y células sanos del cuerpo.

Hay más de 80 tipos diferentes de enfermedades autoinmunes, incluyendo la artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, diabetes tipo 1, enfermedad inflamatoria intestinal y tiroiditis de Hashimoto, entre otros. Los síntomas y signos varían ampliamente dependiendo del tipo de enfermedad autoinmune, pero a menudo incluyen fatiga, fiebre, dolor articular o muscular, erupciones cutáneas, hinchazón y rigidez.

La causa exacta de las enfermedades autoinmunes sigue siendo desconocida, aunque se cree que pueden estar relacionadas con una combinación de factores genéticos y ambientales. El tratamiento generalmente implica la supresión del sistema inmunitario para controlar los síntomas y prevenir daños adicionales a los tejidos corporales. Esto puede incluir medicamentos como corticosteroides, inmunosupresores y fármacos biológicos.

La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa rara y progresiva del sistema nervioso central. La afección se caracteriza por la presencia de rigidez y debilidad muscular, problemas de equilibrio y coordinación, y trastornos oculomotores (movimientos anormales de los ojos).

La PSP se denomina "supranuclear" porque los primeros síntomas a menudo involucran el control de los músculos oculares, lo que implica que el daño se produce en las vías nerviosas por encima de los núcleos (agrupaciones de células nerviosas) que controlan estos músculos en el tronco encefálico.

La enfermedad es causada por la acumulación anormal de proteínas tau en forma de ovillos neurofibrilares en las células nerviosas del cerebro, lo que lleva a su muerte progresiva. Aunque el proceso exacto no se comprende completamente, se cree que la acumulación de proteínas tau desencadena una serie de eventos que dañan las células nerviosas y conducen a los síntomas clínicos observados en la PSP.

La enfermedad generalmente comienza después de los 60 años y progresa gradualmente, lo que lleva a una discapacidad significativa y a menudo a la muerte dentro de los 5-10 años posteriores al diagnóstico. No existe cura conocida para la PSP, y el tratamiento se centra en la gestión de los síntomas y el mantenimiento de la calidad de vida del paciente.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

La degeneración nerviosa es un término genérico que se utiliza para describir una variedad de condiciones en las que los nervios periféricos o el sistema nervioso central se desgastan o se dañan, lo que lleva a la pérdida de función. Esta condición no es contagiosa y generalmente se refiere a problemas con los nervios más que con el cerebro o la médula espinal. La degeneración puede ocurrir como resultado del envejecimiento normal, o puede ser causada por una lesión, enfermedad o trastorno genético.

Los síntomas de la degeneración nerviosa pueden variar ampliamente dependiendo de qué nervios estén afectados y hasta qué punto. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos o calambres, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, dolor intenso, equilibrio y problemas de coordinación, y problemas con la función digestiva o sexual.

El tratamiento para la degeneración nerviosa depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o controlar los espasmos musculares, terapia física o ocupacional para ayudar con la movilidad y la función, y en algunos casos, cirugía. La fisioterapia y la estimulación eléctrica también pueden ser beneficiosas en el manejo de los síntomas. En casos graves o progresivos, se puede considerar un trasplante de células madre o terapias experimentales.

Los inmunosupresores son fármacos, medicamentos o sustancias químicas que se utilizan para suprimir o reducir la respuesta del sistema inmunitario. Se emplean en diversas situaciones clínicas, pero especialmente después de un trasplante de órganos para prevenir el rechazo del injerto al disminuir la capacidad del cuerpo de montar una respuesta inmunitaria contra el tejido extraño. También se utilizan en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunitarias y procesos inflamatorios crónicos, donde el propio sistema inmune ataca los tejidos del cuerpo.

Los inmunosupresores actúan a diferentes niveles del sistema inmunitario, como la inhibición de la producción o función de células T y B, la disminución de la activación de macrófagos, la reducción de la secreción de citocinas o la interferencia con la respuesta humoral (inmunoglobulinas). Algunos ejemplos comunes de inmunosupresores incluyen glucocorticoides, ciclosporina, tacrolimús, micofenolato mofetilo, azatioprina y diversos agentes biológicos.

Debido a que los inmunosupresores disminuyen la capacidad del organismo de combatir infecciones y enfermedades, su uso conlleva un mayor riesgo de desarrollar complicaciones infecciosas y neoplásicas (cáncer). Por esta razón, se busca utilizar las dosis más bajas posibles y combinarlos con otros tratamientos cuando sea necesario.

La fatiga es un síntoma médico que describe una sensación extrema de falta de energía o agotamiento, a menudo descrita como la falta de motivación para realizar tareas mentales o físicas. Es diferente de la somnolencia, aunque a veces puede estar asociada con ella. La fatiga puede ser acuta (de comienzo repentino y duración corta) o crónica (de inicio gradual y duración prolongada).

La fatiga puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo falta de sueño, estrés, sobreesfuerzo físico o mental, enfermedades agudas o crónicas, trastornos del sueño, deficiencias nutricionales, reacciones a medicamentos y trastornos mentales como la depresión o la ansiedad.

En términos médicos, la fatiga se mide objetivamente mediante pruebas funcionales, como pruebas de ejercicio cardiopulmonar, y se diagnostica después de excluir otras causas médicas. El tratamiento depende de la causa subyacente.

Los cardiovirus son un tipo de virus pertenecientes a la familia Picornaviridae que pueden causar infecciones en humanos y animales. En humanos, los cardiovirus se asocian principalmente con infecciones del tracto respiratorio superior y del sistema gastrointestinal.

Las infecciones por cardiovirus se caracterizan por una variedad de síntomas, que pueden incluir fiebre, dolor de garganta, tos, estornudos, congestión nasal, diarrea y vómitos. En algunos casos, la infección puede ser asintomática o causar solo síntomas leves. Sin embargo, en individuos inmunocomprometidos o en bebés y niños pequeños, la infección por cardiovirus puede ser más grave y potentially lead to serious complications such as meningitis or encephalitis.

Los cardiovirus se transmiten principalmente a través del contacto cercano con una persona infectada o con objetos contaminados con el virus. El lavado de manos regular y la buena higiene pueden ayudar a prevenir la propagación del virus. No existe un tratamiento específico para las infecciones por cardiovirus, y el tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas.

La autoinmunidad es un estado anormal en el que el sistema inmunitario del cuerpo humano, que normalmente defiende al organismo contra los invasores externos como bacterias y virus, comienza a atacar y dañar células, tejidos y órganos propios. Esto ocurre cuando el sistema inmunitario identifica erróneamente a las proteínas y moléculas presentes en las células y tejidos del cuerpo como extraños y produce anticuerpos y células inmunes específicas para atacarlos.

Este trastorno puede causar una variedad de enfermedades autoinmunes, que varían en gravedad e impacto en la salud. Algunas de estas enfermedades son leves y solo afectan a un órgano específico, mientras que otras pueden ser sistémicas y dañar múltiples órganos y tejidos.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades autoinmunes incluyen la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la esclerosis múltiple, la diabetes tipo 1, la enfermedad de Graves y la tiroiditis de Hashimoto. El tratamiento de las enfermedades autoinmunes generalmente implica la supresión del sistema inmunitario para controlar los síntomas y prevenir el daño adicional a los tejidos y órganos.

La barrera hematoencefálica es una interfaz selectivamente permeable que separa la sangre del sistema circulatorio y el líquido cefalorraquídeo (LCR) en el sistema nervioso central (SNC). Está compuesta principalmente por células endoteliales especializadas que forman los vasos sanguíneos del cerebro, junto con otras células como astrocitos y pericitos.

Su función principal es proteger el cerebro de toxinas y patógenos presentes en la sangre, así como regular el intercambio de nutrientes, gases y otros solutos necesarios para el correcto funcionamiento del tejido nervioso. La barrera hematoencefálica regula estrictamente la entrada de sustancias al SNC, permitiendo el paso de moléculas pequeñas e hidrofílicas, mientras que restringe el acceso a moléculas más grandes, lipofílicas o cargadas.

Esta selectividad es crucial para mantener un entorno homeostático dentro del SNC y preservar su integridad funcional. Sin embargo, también puede dificultar la administración de fármacos al cerebro, ya que muchos compuestos terapéuticos no pueden cruzar la barrera hematoencefálica en concentraciones suficientes para ejercer sus efectos deseados. Esto representa un desafío importante en el desarrollo de nuevas estrategias y fármacos dirigidos al tratamiento de diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

La metilprednisolona es un glucocorticoide sintético que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Es un agente antiinflamatorio potente y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para tratar enfermedades como artritis reumatoide, asma severa, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple y algunos tipos de cáncer. También se utiliza a veces para tratar reacciones alérgicas graves y shock anafiláctico.

La metilprednisolona funciona reduciendo la producción de sustancias químicas en el cuerpo que causan inflamación. Esto ayuda a aliviar los síntomas como hinchazón, enrojecimiento, dolor e irritación. También puede prevenir las respuestas inmunitarias excesivas que pueden ocurrir después de un trasplante de órganos.

Los efectos secundarios de la metilprednisolona pueden incluir aumento de apetito, cambios de humor, acné, aumento de vello facial, insomnio, sudoración excesiva, debilidad muscular y más raramente, glaucoma y úlceras gástricas. El uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves como osteoporosis, diabetes, cataratas y supresión del sistema inmunológico.

La dosis y la duración del tratamiento con metilprednisolona dependen de la afección que se esté tratando. Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente al tomar este medicamento.

Los autoanticuerpos son un tipo de anticuerpo que se produce en el cuerpo y ataca a los propios tejidos y órganos del organismo. Normalmente, el sistema inmunológico produce anticuerpos para ayudar a combatir y destruir las sustancias extrañas o agentes infecciosos que entran en el cuerpo. Sin embargo, en algunas condiciones, como enfermedades autoinmunitarias, el sistema inmunológico se vuelve defectuoso y produce autoanticuerpos que atacan a las proteínas y tejidos normales y saludables del cuerpo.

La presencia de autoanticuerpos puede indicar una enfermedad autoinmune, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, esclerosis múltiple o enfermedad tiroidea. Los niveles elevados de autoanticuerpos también pueden asociarse con ciertos trastornos infecciosos y neoplásicos.

La detección de autoanticuerpos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Sin embargo, la presencia de autoanticuerpos no siempre significa que una persona tiene una enfermedad autoinmune, ya que algunas personas pueden tener niveles bajos de autoanticuerpos sin síntomas o signos de enfermedad.

Los astrocitos son un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Constituyen la mayor parte del volumen del tejido cerebral y desempeñan varias funciones importantes, como proporcionar soporte estructural a las neuronas, mantener el equilibrio iónico y neurotransmisor en el espacio extracelular, y participar en la formación de la barrera hematoencefálica.

Los astrocitos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del SNC y en la reparación de lesiones cerebrales. En respuesta a lesiones o enfermedades, los astrocitos pueden experimentar una activación reactiva y proliferar, formando una glía reactiva que puede contribuir a la patología de varias enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Alzheimer.

Además, los astrocitos también están involucrados en la modulación de la sinapsis y la plasticidad sináptica, lo que sugiere que desempeñan un papel importante en la función cognitiva y el aprendizaje. La investigación sobre los astrocitos y su función continúa siendo un área activa de estudio en neurociencia.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La esclerodermia difusa es una afección autoinmune que involucra la endurecimiento y engrosamiento de la piel, así como posiblemente el endurecimiento y engrosamiento de los tejidos conectivos en diversos órganos del cuerpo. Se caracteriza por una inflamación generalizada y extensa que afecta a más del 50% del cuerpo, incluidas áreas como el tronco, las extremidades superiores e inferiores.

Esta enfermedad puede causar fibrosis (cicatrización excesiva) de los vasos sanguíneos y diversos órganos internos, como los pulmones, el corazón, los riñones y el tubo digestivo. Los síntomas pueden variar ampliamente entre las personas afectadas, pero algunos de los más comunes incluyen:

- Piel engrosada y endurecida
- Dolor articular
- Rigidez matutina
- Calambres musculares
- Debilidad
- Dificultad para tragar o dolor al hacerlo
- Tos seca y persistente
- Disnea (dificultad para respirar)
- Hipertensión arterial secundaria a la enfermedad renal

La esclerodermia difusa puede ser una enfermedad grave y potencialmente mortal, especialmente si afecta a los órganos internos. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno son cruciales para ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones graves.

El tratamiento de la esclerodermia difusa generalmente implica una combinación de terapias, como medicamentos inmunosupresores, corticosteroides, terapias para mejorar la circulación sanguínea y aliviar los síntomas. La fisioterapia y el ejercicio también pueden ser beneficiosos para mantener la movilidad articular y la fuerza muscular.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

Los Potenciales Evocados Visuales (PEV) son respuestas eléctricas registradas en el cerebro o en la vía óptica a la estimulación visual. Se utilizan en neurología clínica y en investigación para evaluar el funcionamiento del sistema visual, desde la retina hasta áreas corticales específicas del cerebro.

Los PEV se generan mediante la presentación de estímulos visuales controlados, como luces parpadeantes o patrones visuales, y el registro de las respuestas cerebrales a esos estímulos utilizando técnicas de electroencefalografía (EEG) o magnetoencefalografía (MEG). Los potenciales evocados se miden en relación al tiempo de presentación del estímulo y se expresan como ondas de amplitud y latencia variables.

Existen diferentes tipos de PEV, dependiendo del tipo de estímulo utilizado y de las áreas cerebrales involucradas en la respuesta. Algunos ejemplos son los potenciales evocados por destellos de luz (PED), que reflejan la actividad de la corteza primaria visual, y los potenciales evocados por patrones visuales (PEPV), que involucran áreas corticales más altas y se utilizan para evaluar el procesamiento de información visual compleja.

Los PEV son útiles en el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones neurológicas y oftalmológicas, como lesiones cerebrales, esclerosis múltiple, neuropatías ópticas, trastornos del desarrollo y déficits visuales adquiridos. Además, los PEV también se utilizan en investigación básica para estudiar la organización funcional y la conectividad de las vías visuales en el cerebro.

La predisposición genética a la enfermedad se refiere a la presencia de determinados genes o variantes genéticas que aumentan la probabilidad o susceptibilidad de una persona a desarrollar una enfermedad específica. No significa necesariamente que el individuo contraerá la enfermedad, sino que tiene un mayor riesgo en comparación con alguien que no tiene esos genes particulares.

Esta predisposición puede ser influenciada por factores ambientales y lifestyle. Por ejemplo, una persona con una predisposición genética al cáncer de mama todavía podría reducir su riesgo al mantener un estilo de vida saludable, como no fumar, limitar el consumo de alcohol, hacer ejercicio regularmente y mantener un peso corporal saludable.

Es importante destacar que la genética es solo una parte de la ecuación de salud compleja de cada persona. Aunque no se puede cambiar la predisposición genética, se pueden tomar medidas preventivas y de detección temprana para manage potential health risks.

Las enfermedades de la médula espinal se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función de la médula espinal. La médula espinal es una vía crucial de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo, transmitiendo señales que controlan los movimientos musculares y sensaciones como tacto, temperatura e incluso dolor.

Estas enfermedades pueden ser congénitas (presentes desde el nacimiento) o adquiridas (desarrolladas más tarde en la vida). Pueden resultar de traumatismos, infecciones, tumores, degeneración debido al envejecimiento o trastornos genéticos y autoinmunes.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la médula espinal incluyen:

1. Mielopatías: Daño a la sustancia blanca de la médula espinal, que contiene fibras nerviosas que transmiten mensajes entre el cerebro y el cuerpo. La esclerosis múltiple es una conocida mielopatía.

2. Radiculopatías: Compresión o irritación de las raíces nerviosas al salir de la médula espinal, a menudo causada por hernias discales o estenosis espinal.

3. Lesiones de la médula espinal: Daño físico a la médula espinal, generalmente resultante de traumatismos graves, como accidentes automovilísticos o deportivos.

4. Enfermedades inflamatorias: Condiciones donde el sistema inmunológico ataca la médula espinal, como la esclerosis múltiple, neuromielitis óptica y síndrome de Guillain-Barré.

5. Infecciones: Incluyen meningitis, abscesos epidurales y mielitis transversa, que pueden dañar la médula espinal directamente o indirectamente a través de la inflamación.

6. Tumores: Crecimientos benignos o malignos dentro o alrededor de la médula espinal pueden comprimirla y causar daño.

7. Enfermedades degenerativas: Condiciones como artrosis y osteoporosis pueden conducir a estenosis espinal, una estrechez del canal raquídeo que comprime la médula espinal.

El tratamiento de las enfermedades de la médula espinal depende de la causa subyacente. Puede incluir medicamentos, fisioterapia, cirugía o terapias de rehabilitación. En algunos casos, el daño a la médula espinal puede ser irreversible, lo que lleva a discapacidades permanentes.

Los antígenos HLA-DR son un tipo de proteínas presentes en la superficie de las células humanas, específicamente en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II. Forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la presentación de antígenos a los linfocitos T helper, una subpoblación de glóbulos blancos que juegan un rol central en la respuesta inmunitaria adaptativa.

Los antígenos HLA-DR son altamente polimórficos, lo que significa que existen muchas variaciones diferentes de estas proteínas en la población humana. Esta diversidad genética permite una mejor capacidad del sistema inmune para reconocer y responder a una amplia gama de patógenos.

La determinación de los antígenos HLA-DR es importante en el contexto de trasplantes de órganos y tejidos, ya que desempeñan un papel fundamental en la compatibilidad entre donante y receptor. La presencia de incompatibilidades entre los antígenos HLA-DR del donante y el receptor puede aumentar el riesgo de rechazo del injerto y disminuir la supervivencia del trasplante.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

La Enfermedad de la Neurona Motora (ENM) es un grupo de trastornos neurodegenerativos que se caracterizan por la pérdida progresiva y selectiva de las neuronas motoras en el sistema nervioso central. Estas neuronas son responsables del control de los músculos voluntarios.

Existen varios tipos de ENM, siendo los más comunes la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Atrofia Muscular Espinal (AME) y las Distrofias Musculares de las Neuronas Motrices (DMNM). Los síntomas varían dependiendo del tipo específico de ENM, pero generalmente incluyen debilidad y atrofia muscular, espasticidad, fasciculaciones y dificultad para hablar, deglutir o respirar.

La causa de la mayoría de los tipos de ENM es desconocida, aunque se sabe que algunos están asociados a mutaciones genéticas heredadas o espontáneas. No existe cura para ninguno de los tipos de ENM, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mantener la calidad de vida del paciente.

La inflamación es una respuesta fisiológica del sistema inmunitario a un estímulo dañino, como una infección, lesión o sustancia extraña. Implica la activación de mecanismos defensivos y reparadores en el cuerpo, caracterizados por una serie de cambios vasculares y celulares en el tejido afectado.

Los signos clásicos de inflamación se describen mediante la sigla latina "ROESI":
- Rubor (enrojecimiento): Dilatación de los vasos sanguíneos que conduce al aumento del flujo sanguíneo y la llegada de células inmunes, lo que provoca enrojecimiento en la zona afectada.
- Tumor (hinchazón): Aumento de la permeabilidad vascular y la extravasación de líquidos y proteínas hacia el tejido intersticial, causando hinchazón o edema.
- Calor: Aumento de la temperatura local debido al aumento del flujo sanguíneo y el metabolismo celular acelerado en el sitio inflamado.
- Dolor: Estimulación de los nervios sensoriales por diversos mediadores químicos liberados durante la respuesta inflamatoria, como las prostaglandinas y bradiquinina, que sensibilizan a los receptores del dolor (nociceptores).
- Functio laesa (disfunción o pérdida de función): Limitación funcional temporal o permanente del tejido inflamado como resultado directo del daño tisular y/o los efectos secundarios de la respuesta inflamatoria.

La inflamación desempeña un papel crucial en la protección del cuerpo contra agentes nocivos y en la promoción de la curación y la reparación tisular. Sin embargo, una respuesta inflamatoria excesiva o mal regulada también puede contribuir al desarrollo y la progresión de diversas enfermedades crónicas, como la artritis reumatoide, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la aterosclerosis y el cáncer.

La reproducibilidad de resultados en el contexto médico se refiere a la capacidad de obtener los mismos resultados o conclusiones experimentales cuando un estudio u observación científica es repetido por diferentes investigadores e incluso en diferentes muestras o poblaciones. Es una piedra angular de la metodología científica, ya que permite confirmar o refutar los hallazgos iniciales. La reproducibilidad ayuda a establecer la validez y confiabilidad de los resultados, reduciendo así la posibilidad de conclusiones falsas positivas o negativas. Cuando los resultados no son reproducibles, pueden indicar errores en el diseño del estudio, falta de rigor en la metodología, variabilidad biológica u otros factores que deben abordarse para garantizar la precisión y exactitud de las investigaciones médicas.

En estadística, las pruebas no paramétricas, también conocidas como pruebas de distribución libre, son métodos de análisis estadístico que no asumen una distribución de probabilidad específica para la población bajo consideración. Esto contrasta con las pruebas paramétricas, que sí asumen una distribución particular, a menudo la distribución normal.

Las pruebas no paramétricas son útiles cuando los datos violan los supuestos necesarios para realizar análisis paramétricos, como la normalidad de los datos o la igualdad de varianzas. Estas pruebas suelen estar basadas en rangos o rankings en lugar de en los valores brutos de las variables, lo que las hace más robustas frente a outliers y otras violaciones de supuestos.

Algunos ejemplos comunes de pruebas no paramétricas incluyen la prueba de Mann-Whitney U para comparar dos muestras independientes, la prueba de Wilcoxon para comparar dos muestras relacionadas, y la prueba de Kruskal-Wallis para comparar más de dos muestras independientes. Estas pruebas pueden utilizarse en una amplia variedad de contextos, desde la investigación médica hasta la ingeniería y las ciencias sociales.

Las Enfermedades del Sistema Nervioso Central (SNC) se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan el cerebro, la médula espinal y los nervios craneales. Estas enfermedades pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, lesiones, trastornos genéticos, tumores y enfermedades degenerativas.

Algunos ejemplos de enfermedades del SNC incluyen:

1. Esclerosis Múltiple: una enfermedad autoinmune que afecta el recubrimiento protector de los nervios (la mielina) en el cerebro y la médula espinal.
2. Enfermedad de Parkinson: un trastorno progresivo del movimiento causado por la degeneración de las células nerviosas en la parte profunda del cerebro.
3. Epilepsia: un trastorno cerebral que causa convulsiones recurrentes.
4. Alzheimer: una enfermedad neurodegenerativa progresiva que destruye los nervios y las células del cerebro.
5. Lesión cerebral traumática: daño al cerebro causado por una fuerza externa, como un golpe o sacudida.
6. Meningitis: inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, a menudo causada por una infección.
7. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que causa debilidad muscular progresiva y eventualmente afecta la capacidad de hablar, comer y respirar.
8. Hidrocefalia: acumulación anormal de líquido cerebroespinal en el cerebro.

Los síntomas de las enfermedades del SNC pueden variar ampliamente dependiendo de la enfermedad específica y la parte del sistema nervioso afectada. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos, temblores, pérdida de memoria, dificultad para hablar o tragar, dolores de cabeza, convulsiones, problemas de equilibrio y coordinación, y cambios en el comportamiento o la personalidad. El tratamiento dependerá del tipo y la gravedad de la enfermedad y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o cuidados paliativos.

Los autoantígenos son moléculas presentes en el cuerpo humano que pueden desencadenar una respuesta inmunitaria autoinmune cuando son reconocidas por el sistema inmunológico como extrañas. Bajo circunstancias normales, el sistema inmunológico distingue entre las propias moléculas del cuerpo (autoantígenos) y las moléculas extrañas, como bacterias o virus. Sin embargo, en algunas situaciones, este mecanismo de discriminación puede fallar, lo que lleva al sistema inmunológico a atacar tejidos y órganos sanos.

Los autoantígenos pueden ser proteínas, carbohidratos, lípidos o ácidos nucleicos presentes en células u organelas celulares. Cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos contra estos autoantígenos o activa células T específicas para atacarlos, se produce una respuesta autoinmune que puede causar diversas enfermedades autoinmunes, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1 y esclerosis múltiple.

La causa de la pérdida de tolerancia a los autoantígenos y el desarrollo de enfermedades autoinmunes no se comprende completamente, pero se cree que pueden desempeñar un papel factores genéticos, ambientales y hormonales. El diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes a menudo requieren una evaluación cuidadosa de los síntomas clínicos y los resultados de pruebas de laboratorio, como análisis de sangre para detectar anticuerpos contra autoantígenos específicos.

El gadolinium es un elemento químico con el símbolo Gd y el número atómico 64. En medicina, se utiliza como agente de contraste en las resonancias magnéticas (RM) para mejorar la visibilidad de tejidos y órganos en imágenes médicas. Las sales de gadolinio son compuestos paramagnéticos que acortan los tiempos de relajación T1 y T2 de los protones del agua en los tejidos, lo que produce un aumento del contraste en las imágenes de RM. Existen varios tipos de agentes de contraste de gadolinio aprobados para su uso clínico, y cada uno tiene propiedades químicas y farmacológicas específicas que influyen en su distribución y eliminación del cuerpo.

Es importante mencionar que algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas a los agentes de contraste de gadolinio, aunque son raras. Además, se ha observado una asociación entre el uso de algunos agentes de contraste de gadolinio y la nefrogenica sistémica fibrosis (NSF), una enfermedad grave y a menudo fatal que afecta al tejido conectivo. Sin embargo, este riesgo se ha reducido significativamente con el uso de agentes de contraste de gadolinio más nuevos y más seguros.

En resumen, el gadolinio es un elemento químico utilizado en medicina como agente de contraste en las resonancias magnéticas para mejorar la visibilidad de tejidos y órganos en imágenes médicas. Aunque se han asociado algunos riesgos con su uso, los beneficios superan a los riesgos en la mayoría de los casos.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

La neuritis se refiere a la inflamación de un nervio o nervios periféricos, que puede causar dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en las áreas del cuerpo afectadas por el nervio. Puede ser causada por diversos factores, como infecciones virales o bacterianas, traumatismos, enfermedades autoinmunes, exposición a toxinas o deficiencias nutricionales. El tratamiento de la neuritis dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia o cirugía en casos graves.

La Afasia Progresiva Primaria (APP) es un trastorno del lenguaje poco frecuente, pero específico y bien definido, que se caracteriza por una disminución gradual y progresiva de las habilidades lingüísticas en ausencia de déficits perceptibles en los sistemas auditivo, somatosensorial o visuoespacial. La afasia afecta predominantemente a la expresión del lenguaje, aunque también se ven afectadas la comprensión y la repetición de palabras y frases.

A diferencia de otras formas de afasia adquirida, la APP no está asociada con lesiones focales en áreas específicas del cerebro, sino que se cree que es el resultado de una degeneración selectiva de las regiones del cerebro involucradas en el procesamiento del lenguaje. La causa más común de APP es la atrofia cortical posterior (PCA), un tipo raro de demencia neurodegenerativa.

La APP se diagnostica clínicamente mediante una evaluación detallada de las habilidades lingüísticas y neurológicas, junto con estudios de imagenología cerebral para excluir otras posibles causas de los déficits del lenguaje. No existe un tratamiento específico para la APP, y el manejo se centra en mantener las habilidades lingüísticas restantes y brindar apoyo social y emocional a los pacientes y sus familias.

Los estudios de cohortes son un tipo de diseño de investigación epidemiológico en el que se selecciona un grupo de individuos (cohorte) que no tienen una determinada enfermedad o condición al inicio del estudio y se los sigue durante un período de tiempo para determinar la incidencia de esa enfermedad o condición. La cohorte se puede definir por exposición común a un factor de riesgo, edad, género u otras características relevantes.

A medida que los participantes desarrollan la enfermedad o condición de interés o no lo hacen durante el seguimiento, los investigadores pueden calcular las tasas de incidencia y los riesgos relativos asociados con diferentes factores de exposición. Los estudios de cohorte pueden proporcionar información sobre la causalidad y la relación temporal entre los factores de exposición y los resultados de salud, lo que los convierte en una herramienta valiosa para la investigación etiológica.

Sin embargo, los estudios de cohorte también pueden ser costosos y requerir un seguimiento prolongado, lo que puede dar lugar a pérdidas de participantes y sesgos de selección. Además, es posible que no aborden todas las posibles variables de confusión, lo que podría influir en los resultados.

La mielitis transversa es una afección neurológica rara pero grave que involucra la inflamación aguda del midline de la médula espinal, lo que daña o destruye el revestimiento protector (mielina) de los nervios. Esto puede causar diversos grados de debilidad muscular, sensibilidad alterada o parálisis temporal o permanente en ambos lados del cuerpo.

La mielitis transversa afecta a la médula espinal completamente alrededor de su circunferencia, por lo que los síntomas pueden incluir problemas con las funciones musculares y sensoriales tanto en el lado derecho como izquierdo del cuerpo. Los síntomas generalmente se desarrollan rápidamente y pueden incluir debilidad o parálisis de los músculos, rigidez en la espalda y cuello, dolor, hormigueo u otras anomalías sensoriales, problemas con las funciones intestinales y vesicales, y dificultad para regular la temperatura corporal o el ritmo cardíaco.

La mielitis transversa puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones virales o bacterianas, reacciones autoinmunes, lesiones en la médula espinal y ciertos trastornos neurológicos subyacentes. El tratamiento generalmente se centra en abordar la causa subyacente de la afección y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y controlar el dolor, fisioterapia, terapia ocupacional y otros apoyos para ayudar con las actividades diarias. En algunos casos, la mielitis transversa puede causar daño permanente a la médula espinal, lo que lleva a discapacidades a largo plazo o incluso a la muerte en los casos más graves.

Las citocinas son moléculas de señalización que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular y el modular de respuestas inmunitarias. Se producen principalmente por células del sistema inmunológico, como los leucocitos, aunque también pueden ser secretadas por otras células en respuesta a diversos estímulos.

Las citocinas pueden ser clasificadas en diferentes grupos según su estructura y función, entre los que se encuentran las interleuquinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF), interferones (IFN) e interacciones de moléculas del complemento.

Las citocinas desempeñan un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmunitaria, incluyendo la activación y proliferación de células inmunes, la diferenciación celular, la quimiotaxis y la apoptosis (muerte celular programada). También están involucradas en la comunicación entre células del sistema inmune y otras células del organismo, como las células endoteliales y epiteliales.

Las citocinas pueden actuar de forma autocrina (sobre la misma célula que las produce), paracrina (sobre células cercanas) o endocrina (a distancia a través del torrente sanguíneo). Su acción se lleva a cabo mediante la unión a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular y la activación de diversas vías metabólicas.

La producción y acción de citocinas están cuidadosamente reguladas para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar reacciones excesivas o dañinas. Sin embargo, en algunas situaciones, como las infecciones graves o enfermedades autoinmunitarias, la producción de citocinas puede estar desregulada y contribuir al desarrollo de patologías.

El término "aumento de la imagen" no es un término médico estándar. Sin embargo, en el contexto médico, el término "imágenes diagnósticas" se refiere a los diferentes métodos utilizados para obtener imágenes del cuerpo humano con fines de diagnóstico y tratamiento. Algunos ejemplos de aumento de la imagen pueden incluir:

* Imagen por resonancia magnética (IRM): Esta técnica utiliza un campo magnético y ondas de radio para crear imágenes detalladas de los órganos y tejidos del cuerpo.
* Tomografía computarizada (TC): Una TC utiliza rayos X para obtener imágenes transversales del cuerpo, lo que permite a los médicos ver estructuras internas en detalle.
* Ultrasonido: Esta técnica utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear imágenes de los órganos y tejidos del cuerpo.
* Mamografía: Es una radiografía de la mama que se utiliza para detectar el cáncer de mama en las etapas iniciales.
* Tomografía por emisión de positrones (PET): Esta técnica utiliza pequeñas cantidades de material radiactivo para producir imágenes detalladas del metabolismo y la actividad celular dentro del cuerpo.

En resumen, el "aumento de la imagen" se refiere a los diferentes métodos utilizados en medicina para obtener imágenes detalladas del cuerpo humano con fines diagnósticos y terapéuticos.

La definición médica de 'Personas con Discapacidad' según la Organización Mundial de la Salud (OMS) es:

"Las personas con discapacidad son aquellas que tienen deficiencias físicas, mentales, intelectuales o sensoriales a largo plazo que interactúan con diversas barreras en el entorno para impedir su participación plena y efectiva en la sociedad, equivalentes a menos de un 1% de la población mundial."

Esta definición se basa en el modelo social de discapacidad, que considera que las limitaciones de la capacidad de una persona no son solo un resultado de su condición médica subyacente, sino también del entorno físico y social en el que viven. Por lo tanto, se centra en la necesidad de eliminar las barreras para lograr la inclusión y la participación plena de las personas con discapacidad en la sociedad.

El cuerpo calloso es la parte más grande del sistema de fibras de la comisura anterior del cerebro, que consta de aproximadamente 200 millones de axones (fibras nerviosas mielinizadas) y se extiende a lo largo de la línea media desde el lóbulo frontal hasta el lóbulo occipital. Es una estructura grande y plana en forma de hoja que conecta los dos hemisferios cerebrales, permitiendo la comunicación interhemisférica entre ellos. Se puede dividir en cinco regiones principales: el rostrum, el genu, el cuerpo, el esplenio y el tapetum. El cuerpo calloso desempeña un papel crucial en la integración de las funciones cerebrales complejas, como el procesamiento del lenguaje, la percepción espacial y la memoria. Las lesiones o daños en el cuerpo calloso pueden causar diversos déficits neurológicos, dependiendo de la región afectada y la gravedad del daño.

Las Enfermedades Neurodegenerativas son un grupo de condiciones progresivas y a menudo irreversibles, caracterizadas por la pérdida gradual de estructura y función de las neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal. Este proceso conduce a déficits neurológicos progressivos que pueden afectar la memoria, el movimiento, el pensamiento, el comportamiento y la sensación.

Ejemplos comunes de enfermedades neurodegenerativas incluyen:

1. Enfermedad de Alzheimer: La forma más común de demencia, caracterizada por la acumulación de placas de beta-amiloide y ovillos de tau en el cerebro.

2. Enfermedad de Parkinson: Un trastorno del movimiento marcado por temblor en reposo, rigidez, lentitud de movimientos y problemas con el equilibrio y la coordinación.

3. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): También conocida como enfermedad de Lou Gehrig, afecta las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios, causando debilidad y eventualmente falla muscular.

4. Esclerosis Múltiple: Una enfermedad autoinmune que daña la capa protectora (mielina) alrededor de las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal, interfiriendo con la capacidad de las neuronas para comunicarse.

5. Enfermedad de Huntington: Un trastorno genético que causa deterioro cognitivo y problemas con movimientos involuntarios.

6. Ataxia: Un grupo de trastornos neurológicos que causan dificultad para controlar los movimientos musculares.

Aunque cada una de estas enfermedades tiene manifestaciones clínicas distintivas, comparten mecanismos subyacentes comunes como la inflamación, el daño oxidativo y la acumulación de proteínas anómalas o agregadas. Hasta ahora, no existe cura para ninguna de ellas, solo tratamientos sintomáticos y medidas de apoyo.

Fuentes:
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke. (s.f.). NINDS Health Information. Recuperado el 10 de Abril de 2023, de https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders
- Mayo Clinic. (s.f.). Diseases and Conditions. Recuperado el 10 de Abril de 2023, de https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions
- National Multiple Sclerosis Society. (s.f.). What is MS? Recuperado el 10 de Abril de 2023, de https://www.nationalmssociety.org/What-is-MS

La encefalomiélitis es un término médico que describe la inflamación simultánea del cerebro (encefalo) y la médula espinal (miélinas). Puede ser causada por diversos factores, como infecciones virales o bacterianas, reacciones autoinmunes, enfermedades degenerativas o incluso por exposición a ciertos tóxicos. Los síntomas pueden variar ampliamente, dependiendo de la gravedad y la ubicación exacta de la inflamación, e incluyen dolor de cabeza, rigidez en el cuello, debilidad muscular, parálisis, problemas de coordinación, convulsiones, cambios en la personalidad o comportamiento, confusión, pérdida de memoria y dificultad para hablar o tragar. El tratamiento generalmente se dirige a controlar la inflamación, manage los síntomas y tratar cualquier causa subyacente identificable.

Las pruebas neuropsicolológicas son una serie de evaluaciones estandarizadas y específicas que se utilizan para medir diversas funciones cognitivas y comportamentales. Estas pruebas están diseñadas para ayudar a los profesionales médicos y psicológicos a comprender cómo funciona el cerebro y cómo las enfermedades, lesiones o trastornos neurológicos pueden afectar la cognición y el comportamiento.

Las pruebas neuropsicolológicas pueden evaluar una variedad de funciones, incluyendo memoria, atención, lenguaje, razonamiento visuoespacial, procesamiento de información, resolución de problemas, personalidad y emoción. Estas pruebas suelen implicar una combinación de tareas de papel y lápiz, preguntas verbales e instrumentos computarizados.

Los resultados de las pruebas neuropsicológicas se utilizan a menudo en el diagnóstico y la planificación del tratamiento de una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como demencia, trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), lesiones cerebrales traumáticas, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y trastornos de la personalidad.

Es importante destacar que las pruebas neuropsicológicas deben ser administradas e interpretadas por profesionales capacitados y experimentados, ya que requieren un conocimiento especializado de la relación entre el cerebro y la cognición y el comportamiento.

El procesamiento de imagen asistido por computador (CIAP, Computer-Aided Image Processing) es un campo de la medicina que se refiere al uso de tecnologías informáticas para mejorar, analizar y extraer datos importantes de imágenes médicas. Estas imágenes pueden ser obtenidas a través de diferentes métodos, como radiografías, resonancias magnéticas (RM), tomografías computarizadas (TC) o ecografías.

El objetivo principal del CIAP es ayudar a los profesionales médicos en el diagnóstico y tratamiento de diversas condiciones de salud al proporcionar herramientas avanzadas que permitan una interpretación más precisa e informada de las imágenes. Algunos ejemplos de aplicaciones del CIAP incluyen:

1. Mejora de la calidad de imagen: Técnicas como el filtrado, la suavización y la eliminación de ruido pueden ayudar a mejorar la claridad y detalle de las imágenes médicas, facilitando así su análisis.

2. Segmentación de estructuras anatómicas: El CIAP puede ayudar a identificar y separar diferentes tejidos u órganos dentro de una imagen, lo que permite a los médicos medir volúmenes, analizar formas y cuantificar características específicas.

3. Detección y clasificación de lesiones o enfermedades: A través del aprendizaje automático e inteligencia artificial, el CIAP puede ayudar a detectar la presencia de lesiones o patologías en imágenes médicas, así como a clasificarlas según su gravedad o tipo.

4. Seguimiento y evaluación del tratamiento: El procesamiento de imágenes asistido por computador también puede ser útil para monitorizar el progreso de un paciente durante el tratamiento, comparando imágenes obtenidas en diferentes momentos y evaluando la evolución de las lesiones o patologías.

En resumen, el procesamiento de imágenes asistido por computador es una herramienta cada vez más importante en el campo de la medicina, ya que permite analizar y extraer información valiosa de imágenes médicas, facilitando el diagnóstico, tratamiento e investigación de diversas enfermedades y patologías.

Las encefalopatías se definen como condiciones o trastornos que involucran cambios generalizados y globales en la estructura y función cerebrales. Estos cambios a menudo son reversibles si se tratan las causas subyacentes, pero en algunos casos pueden ser permanentes o incluso letales.

Las encefalopatías pueden resultar de diversas causas, que incluyen infecciones, falta de oxígeno (anoxia), trastornos metabólicos, exposición a toxinas y determinadas condiciones médicas subyacentes. Algunos ejemplos comunes de encefalopatías incluyen la encefalopatía hipóxica-isquémica (que puede ocurrir después de un paro cardíaco o ahogamiento), la encefalopatía hepática (asociada con enfermedad hepática grave), la encefalopatía hipertensiva (que puede ocurrir cuando la presión arterial se eleva drásticamente) y la encefalopatía Wernicke-Korsakoff (que está relacionada con el alcoholismo crónico).

Los síntomas de las encefalopatías varían ampliamente, dependiendo de la causa subyacente y la gravedad del daño cerebral. Pueden incluir confusión, desorientación, pérdida de memoria, cambios de personalidad, dificultad para hablar o tragar, movimientos musculares anormales e incluso coma. El tratamiento implica abordar la causa subyacente de la encefalopatía y proporcionar apoyo de soporte para mantener las funciones corporales mientras el cerebro se recupera.

Los Trastornos del Conocimiento, también conocidos como Trastornos Cognitivos, se refieren a un grupo de condiciones que afectan la capacidad de una persona para procesar, almacenar y recuperar información. Estos trastornos pueden afectar diversas funciones cognitivas, incluyendo la atención, la memoria, el lenguaje, la percepción, la cognición social y las habilidades ejecutivas.

Los trastornos del conocimiento pueden ser el resultado de una variedad de factores, incluyendo lesiones cerebrales, enfermedades neurológicas, trastornos mentales, deterioro cognitivo relacionado con la edad y uso excesivo o abuso de sustancias. Algunos ejemplos comunes de trastornos del conocimiento incluyen el deterioro cognitivo leve (DCL), la demencia, el trastorno depresivo mayor con síntomas neuropsiquiátricos graves, los trastornos amnésicos y otros trastornos cognitivos especificados.

El tratamiento de los trastornos del conocimiento depende del tipo y la gravedad del trastorno, así como de la causa subyacente. Puede incluir terapia de rehabilitación cognitiva, medicamentos para mejorar la función cognitiva o management de los síntomas asociados, como la ansiedad o la depresión. En algunos casos, el tratamiento puede también implicar cambios en el estilo de vida y la adaptación del entorno para apoyar las habilidades residuales y compensar las deficiencias cognitivas.

Los adyuvantes inmunológicos son sustancias que se añaden a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) para mejorar o potenciar la respuesta inmune del organismo frente a ese antígeno. Estos adyuvantes pueden estimular el sistema inmunológico de diferentes maneras, como proporcionando un estímulo adicional que atrae y activa células inmunes, o mediante la lenta liberación del antígeno para permitir una exposición más prolongada al sistema inmune.

Los adyuvantes inmunológicos se utilizan en vacunas para aumentar su eficacia y potenciar la respuesta inmunitaria contra patógenos específicos, como bacterias o virus. Algunos ejemplos de adyuvantes comunes incluyen el aluminio hidróxido, el fosfato de calcio y el aceite de parafina.

Es importante tener en cuenta que los adyuvantes inmunológicos pueden estar asociados con efectos secundarios, como inflamación local o fiebre leve, ya que aumentan la respuesta inmune del cuerpo. Sin embargo, estos efectos suelen ser temporales y desaparecen después de unos días.

Las meninges son membranas protectoras del sistema nervioso central en los humanos y otros animales. Ellas recubren el cerebro y la médula espinal desde el interior del cráneo y la columna vertebral. Hay tres capas de meninges: la duramadre (la más externa y resistente), la aracnoides (la intermedia) y la piamadre (la más interna, que está en contacto directo con el tejido cerebral). Estas membranas ayudan a proteger el sistema nervioso central de lesiones y infecciones, proporcionan un suministro de sangre a través de vasos sanguíneos y contienen líquido cefalorraquídeo, que actúa como amortiguador y facilita la circulación de nutrientes y desechos.

La corteza cerebral, también conocida como la corteza cerebral o la neocorteza en mamíferos, es la parte externa y más desarrollada del telencéfalo. Es una capa de tejido nervioso de aproximadamente 2 a 4 mm de grosor que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales y desempeña un papel crucial en la cognición, la percepción sensorial, el movimiento, la memoria, el lenguaje y la conciencia.

La corteza cerebral está organizada en seis capas histológicas distintas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de neuronas y glía. Las capas se denominan I a VI, comenzando por la más externa e internamente hacia la profundidad del tejido.

La corteza cerebral se divide en varias áreas funcionales conocidas como áreas de Brodmann, designadas con números romanos (por ejemplo, área 1, área 2, etc.). Cada área de Brodmann está especializada en una función particular y contiene diferentes tipos de neuronas y conexiones que desempeñan un papel importante en la ejecución de esa función.

La corteza cerebral también está involucrada en la integración de información sensorial y motora, lo que permite a los organismos interactuar con su entorno y tomar decisiones basadas en la información sensorial entrante. Además, la corteza cerebral desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la memoria, y está involucrada en la generación de pensamientos y comportamientos conscientes.

En resumen, la corteza cerebral es una parte crucial del cerebro que desempeña un papel fundamental en muchas funciones cognitivas superiores, como la percepción sensorial, el movimiento, el lenguaje, la memoria y la conciencia.

La panencefalitis esclerosante subaguda (PES) es una encefalopatía degenerativa extremadamente rara y grave, generalmente asociada con una infección previa por el virus de la rubéola. Se caracteriza por la progresiva disfunción cognitiva, convulsiones, demencia y eventualmente coma y muerte. La PES se diagnostica típicamente varios años después de la infección inicial por rubéola. No existe cura conocida para esta afección y el tratamiento es sintomático y de apoyo. La prevención mediante la vacunación contra la rubéola es clave para evitar la aparición de la PES.

Esto es debido a que en personas mayores es más frecuente la forma crónica progresiva, con una acumulación mayor de ... La esclerosis múltiple o esclerosis de placas es una enfermedad neurológica crónica de naturaleza inflamatoria y ... National Multiple Sclerosis Society (ed.). «Primary progressive MS (PPMS)» [esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP)] (en ... National Multiple Sclerosis Society (ed.). «Secondary progressive MS (SPMS)» [esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Esclerosis_múltiple

... esclerosis múltiple y poliartritis progresiva crónica). Originaria de una familia acomodada, Catherine Kousmine y sus padres se ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Catherine_Kousmine

... de esclerosis múltiple y para retrasar el avance de la enfermedad en esclerosis múltiple secundaria progresiva.[25] La terapia ... El interferón α está indicado en el tratamiento de la hepatitis C y de la leucemia mielógena crónica, utilizándose ... El interferón β se utiliza en el tratamiento y control de la esclerosis múltiple. Por un mecanismo aún desconocido, inhibe la ... mientras que los IFN-β se pueden usar para tratar esclerosis múltiple.[2] El interferón gamma IFN-γ, en humanos también es ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Interferón

Se emplea en la EM progresiva con el nombre comercial de (Ralenova®). Se ha demostrado su efectividad en la EM con recaídas y ... Se ha observado una asociación entre la EM y algunos problemas vasculares como la Insuficiencia venosa cerebroespinal crónica, ... Actualmente la esclerosis múltiple no tiene cura, pero existen varios medicamentos que pueden retrasar su progresión y aliviar ... No obstante, mientras las dosis para el tratamiento de los opiáceos van de 50 a 200mg diarios, para la esclerosis múltiple se ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Tratamiento_de_la_esclerosis_múltiple

... la visión comenzando en la edad adulta temprana síndrome de Wolff-Parkinson-White enfermedad del tipo de la esclerosis múltiple ... externa defectos de conducción cardíaca pérdida de audición neurosensorial Oftalmoplejia externa progresiva crónica Ptosis ... epilepsia mioclónica progresiva la observación con el microscopio óptico de biopsias musculares coloreadas con coloración ... síndrome de Pearson y la oftalmoplejía progresiva externa se considera que se deben a reacomodamientos en el mtDNA a gran ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_mitocondrial

Esclerosis Múltiple España Atrofia multisistémica Medline Plus Distrofia muscular Medline Plus Enfermedad de Niemann-Pick ... Enfermedad pulmonar obstructiva crónica[8] Encefalopatía traumática crónica[9] Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob[10] Diabetes ... Parálisis supranuclear progresiva Prostatitis[29] Retinosis pigmentaria[30] Artritis reumatoide[31] Enfermedad de Tay-Sachs[ ... Esclerosis múltiple[22] Síndrome de Shy-Drager (Atrofia multisistémica)[23] Distrofia muscular[24] Distrofia muscular de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_degenerativa

Aunque la paraparesia espática tropical se asemeja a la esclerosis múltiple de muchas maneras, no experimenta remisión. Cuando ... La mayoría muere al año siguiente del inicio de la enfermedad, pero algunos sufren un curso crónico de la misma que se asemeja ... La paraparesia espática tropical es una enfermedad desmielinizante progresiva que ocurre con mayor frecuencia en mujeres de 20 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Virus_linfotrópico_de_células_T_humanas

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria-desmielinizante del Sistema Nervioso Central (SNC). Se caracteriza ... no existe tratamiento efectivo para modificar el curso de la enfermedad en las forma crónica progresiva, mientras que en la ... Plan Nacional de Neurociencias Artículo sobre el Parkinson en monos Tratamiento de la Esclerosis Múltiple Datos: Q6041265 ( ... La presencia de estas bandas puede ser un signo de esclerosis múltiple. La técnica que ha mostrado mayor sensibilidad para la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurociencia_aplicada

En individuos con CET suelen aparecer en ambos riñones de forma múltiple. Su crecimiento y la alteración de la función renal ... Se estudia una implicancia crónica de origen hormonal (hiperparatiroidismo). En esta enfermedad se genera tejido linfático en ... los alvéolos pulmonares, obstruyéndolos, causando una disminución de la capacidad respiratoria progresiva, con cirugía por ... de la Esclerosis Tuberosa Manifestaciones Orales Atención Multidisplinar a un Usuario con Esclerosis Tuberosa Esclerosis ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Esclerosis_tuberosa

La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante inflamatoria y crónica que resulta en el daño de la mielina de las ... Se produce un declive progresivo que resulta en movimientos anómalos. La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad ... compresión crónica de la médula), mielitis transversa y esclerosis múltiple entre otros. También como consecuencia del Mal de ... Los síntomas de la esclerosis múltiple incluyen problemas visuales y sensoriales, debilidad muscular y depresión. Es una ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_del_sistema_nervioso_central

Cáncer colorrectal Leucemia mieloide crónica Cáncer de pulmón de células pequeñas Melanoma maligno Neoplasia endocrina múltiple ... Crohn Fibrosis quística Diabetes Tipo 1 Cáncer de páncreas Enfermedad de Wilson Síndrome de Zellweger Acondroplasia Esclerosis ... Displasia diastrófica Distrofia muscular de Duchenne Síndrome de Ellis-van Creveld Fibrodisplasia osificante progresiva ... de células falciformes Linfoma de Burkitt Enfermedad de Gaucher Hemofilia A Leucemia linfoide crónica Leucemia mieloide crónica ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_genética

... tomografía computada e resonancia magnética para descartar otras enfermedades como la esclerosis múltiple o la esclerosis ... El curso de la enfermedad puede ser lentamente progresivo o desarrollarse en brotes.[1][2] A veces afecta también el sistema ... Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica o PDIC (CIDP por sus siglas en inglés) es una enfermedad crónica, ... Su forma clásica se caracteriza por debilidad muscular progresiva de las extremidades, simétrica, de predominio proximal, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Polirradiculoneuropatía_desmielinizante_inflamatoria_crónica

... es el caso de la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple; En otros casos, se produce una respuesta inmune exagerada frente ... Esto ocurre por ejemplo en la osteomielitis (infección bacteriana crónica del hueso) o en el daño crónico de los pulmones ... o bien empezar de manera progresiva y poco evidente, sin las manifestaciones de la inflamación aguda. Este segundo caso es el ... Es un patrón característico de inflamación crónica que solo se encuentra en algunos casos bien definidos de inflamación crónica ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Inflamación

Incluyendo: Enfermedad glomerular crónica. Glomerulonefritis crónica. Nefritis crónica. Enfermedad renal crónica no ... Glomerulonefritis rápidamente progresiva. Nefritis rápidamente progresiva. Excluyendo: Síndrome nefrítico no especificado en ... Esclerosis focal y segmentaria. Glomerulonefritis focal. .2 Glomerulonefritis membranosa difusa. .3 Glomerulonefritis ... Trastornos glomerulares en: Mieloma múltiple (C90). Macroglobulinemia de Waldenström (C88). (N08.2) Trastornos glomerulares en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/CIE-10_Capítulo_XIV:_Enfermedades_del_aparato_genitourinario

Los tipos 2 y 3 tienen un inicio insidioso y un curso crónico, a menudo implacable. El escleredema diaberticorum se manifiesta ... como el mieloma múltiple.[5] El síntoma principal es el endurecimiento de la piel que puede afectar la cara, el cuello la ... pero en algunos casos puede ser progresiva y afectar órganos internos. Muy raramente conduce a la muerte.[2] Se desconoce la ... con mayor frecuencia como esclerosis con eritema de la parte superior de la espalda. Aunque se han probado muchos tipos de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Escleredema

... esclerosis lateral primaria, parálisis bulbar progresiva, atrofia muscular espinal progresiva. (G12.8) Otras atrofias ... G35) Esclerosis múltiple (sin especificar, del tronco del encéfalo, de la médula, diseminada o generalizada). (G36) Otras ... crónica) (B57.4). (G03) Meningitis debida a otras causas y a causas sin especificar. (Incluye aracnoiditis, leptomeningitis, ... esclerosis múltiple (G35); y mielitis aguda transversa (G37.3) y mielitis subaguda necrosante (G37.4).) (G04.0) Encefalitis ...

https://es.wikipedia.org/wiki/CIE-10_Capítulo_VI:_Enfermedades_del_sistema_nervioso

Progresivo en número y tamaño. No es maligno. Se puede tratar con láser de CO2 o mediante la extracción quirúrgica.[16][17] ... Hay que tener en cuenta que las manchas múltiples de café con leche por sí solas no constituyen un diagnóstico definitivo de NF ... La debilidad de la duramadre conduce a la ectasia dural por agrandamiento focal debido a la exposición crónica a la presión del ... Etiología: debido a tumores cerebrales, malformación cortical o esclerosis mesial temporal. Tratamiento: terapia farmacológica ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_tipo_1

... esclerosis múltiple, parálisis pseudobulbar, enfermedad de Parkinson, etcétera. Enfermedades sistémicas. La amiloidosis ... Suelen aparecer de forma intermitente y progresiva en el tiempo. Es el tipo de disfonía más frecuente con un 65-75%[1] y ... Laringitis crónica. Generalmente se relaciona con uno o varios irritantes: tabaco, ambientes laborales contaminados, ... Múltiples enfermedades neurológicas pueden producir disfonía por disfunción o parálisis unilateral o bilateral de las cuerdas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Disfonía

... de los 697.000 veteranos estadounidenses que sirvieron en la Guerra del Golfo padecen enfermedades crónicas con múltiples ... Aunque no hay datos concluyentes, se encontró indicios que sugieren que los excombatientes tienen mayores tasas de esclerosis ... lateral amiotrófica, también llamada ELA o enfermedad de Lou Gehrig, una condición nerviosa progresiva y fatal, fibromialgia y ... El síndrome de la Guerra del Golfo es un trastorno crónico y multisintomático que afecta a los veteranos militares de ambos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_la_guerra_del_Golfo

... , actividad física y Esclerosis Múltiple , EM FORMA profesionales». Consultado el 25 de junio de 2020. Crespo ... La neurodegeneración es un proceso que implica la degeneración progresiva y/o la muerte de las neuronas. Este proceso, que ... Hernández-Fonseca, Karla; Martinell, Paula; Reyes-Guzmán, Cosette; Méndez, Milagros (2015). «¿La exposición crónica al alcohol ... la esclerosis múltiple o la enfermedad de Parkinson.[5] Entre las causas de la neurodegeneración celular más comunes están el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurodegeneración

Es posible que haya una asociación con la enfermedad de Crohn y con la esclerosis múltiple. A veces se complican produciendo ... especialmente sus formas crónicas y no tratadas se ven asociadas con una alta incidencia de complicaciones que ponen en riesgo ... de curso lento y progresivo y dolor. No produce secreciones externas lo que la distingue de otras causas de ojo rojo, como la ... Rubéola Enfermedad de Kawasaki Enfermedad de Eales Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada Enfermedad de Lyme Esclerosis múltiple ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Uveítis

El conocimiento de Sipe sobre la esclerosis múltiple, y el interés de Beutler en la enfermedad debido a su hermana quien ... y Leucemia Linfocítica Crónica de células B (LLC).[6][7][8] Desde una perspectiva química, mimetiza el nucleósido adenosina ... incluyéndose los subtipos recurrente-remitente y secundariamente progresiva (EMSP o SPMS, por sus siglas en inglés), en ... En la Esclerosis Múltiple, la efectividad de la cladribina podría ser debido a su capacidad de reducir de manera efectiva las ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cladribina

... como la esclerosis múltiple, la esquizofrenia, la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y la ... la esclerosis lateral amiotrófica (parálisis muscular progresiva), otras enfermedades neuromusculares (la polimiositis, la ... la DSG se ha utilizado ocasionalmente en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM), porque casos documentados indican un ... la esclerosis múltiple,[129][130][131] la demencia,[132][133] el Alzheimer,[134] parkinsonismo,[135] la esquizofrenia,[ ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Gluten

Tiene múltiples aplicaciones; algunas de las más frecuentes son: Es el mejor estudio para detectar cáncer de colon. A su vez ... En la diarrea crónica permite la toma de biopsias para búsqueda de colitis microscópica. A pesar de su correcta realización, no ... Se visualizan de manera progresiva los segmentos que componen al colon (recto, sigmoides, colon descendente, colon transverso, ... Aumenta la probabilidad de aparición si se realizan procedimientos terapéuticos (esclerosis, polipectomía, dilataciones, etc., ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Colonoscopia

La mononeuritis múltiple. Daño en al menos dos áreas separadas del sistema nervioso. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA). ... Provoca parálisis muscular progresiva. La polimiositis. Enfermedad inflamatoria que causa debilidad muscular, hinchazón, ... mientras que otras muchas son personas que se han acostumbrado a vivir con un estado de mala salud crónica como si fuera normal ... El gluten es uno de los factores ambientales que se han relacionado con el desarrollo de la esclerosis múltiple.[28] La dieta ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Trastornos_neurológicos_relacionados_con_el_gluten

... a diferencia de otros procesos como la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de Lou Gehrig, A.L. ... Criterios diagnósticos: Requeridos Debilidad progresiva en uno o más miembros debido a neuropatía. Arreflexia. Curso de la ... Mielopatías agudas que cursan con dolor de espalda crónico. Botulismo, con pérdida temprana de reactividad pupilar. ( ... Dyck y su grupo describieron una variante crónica del síndrome denominado como polineurorradiculopatía recurrente.[14] La ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Guillain-Barré

... control de dolor crónico, esclerosis múltiple o enfermedades neuromusculares. Hay superposición de otras especialidades, ... central Enfermedad de Alzheimer Atrofia multisistémica Parálisis supranuclear progresiva Enfermedad de Parkinson Esclerosis ... extrapiramidal Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central Esclerosis múltiple Enfermedad de Devic Esclerosis ... pérdida de la audición perceptiva progresiva, disminución del sentido del olfato y menor extensión del gusto, reducción de la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurología

Existen estudios que sugieren que puede ralentizar otras enfermedades neurológicas, tales como la esclerosis múltiple; al ... Es una patología que genera la degeneración y muerte progresiva de las neuronas motoras de la corteza motora, la médula espinal ... y que algunos de los trastornos producidos son crónicos.[105][106][107] Una característica de los efectos del consumo de ... esclerosis múltiple,[134] desórdenes de ansiedad, esquizofrenia,[135] y náusea.[136] Provoca un efecto sedativo en la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_(psicotrópico)

A diferencia de la mayoría de las enfermedades inflamatorias crónicas y autoinmunes, la esclerosis múltiple se asocia ... heces con sangre y pérdida de peso progresiva en el animal.[134] En estudios rigurosos se ha demostrado que la incidencia de ... El osteosarcoma puede ser provocado por la hormona del crecimiento.[62] La evidencia demuestra que la inflamación crónica y la ... Neoplasia Endocrina Múltiple. Clínica Universitaria de Navarra. Consultado el 19 de febrero de 2013. Online ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cáncer

Se han desarrollado múltiples prótesis en los últimos 30 años. Actualmente la más utilizada es la de tipo pistón de 0.6 o 0.8 ... La fijación progresiva del estribo resulta en un patrón predecible de anormalidades del reflejo acústico. El primer signo de la ... Esclerosis difusa obliterante: se denomina así cuando la platina, ligamento anular y los bordes de la ventana oval se ... La timpanoesclerosis usualmente se presenta en pacientes con historia de otitis media crónica, y por sí sola puede causar ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Otoesclerosis

https://es.wikipedia.org/wiki/Esclerosis_m%C3%BAltiple

Esclerosis Múltiple Crónica Progresiva (26) * Enfermedades Desmielinizantes (18) * Factores Inmunológicos (18) * Adyuvantes ... ECTRIMS/EAN guideline on the pharmacological treatment of people with multiple sclerosis. Montalban, X; Gold, R; Thompson, A J ... Five-year results from a phase 2 study of oral fingolimod in relapsing multiple sclerosis. Izquierdo, G; OConnor, P; Montalban ... Cellular immune responses in multiple sclerosis patients treated with interferon-beta. Bustamante, M F; Rio, J; Castro, Z; ...

https://pesquisa.bvsalud.org/perinatal/?lang=es&q=au:Montalb%C3%A1n,+X

Qué es la Esclerosis Múltiple?. Enfermedad neurodegenerativa progresiva y crónica que afecta típicamente a adultos. jóvenes. De ... En la Esclerosis Múltiple, este tipo de daño suele provocar la progresión de la enfermedad y una discapacidad irreversible. ... Resonancia magnética y esclerosis múltiple. Descubre la relevancia de las resonancias magnéticas (RM) en la detección y ... Si tienes Esclerosis Múltiple sabrás que es una enfermedad de origen inflamatorio. Pero ¿Cómo puede un proceso inflamatorio ...

https://rochepacientes.es/esclerosis-multiple/em-avanzada.html

... ex-profesora de yoga del Hospital de Día de la Fundación Esclerosis Múltiple. La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica ... Esclerosis múltiple primaria progresiva: síntomas, diferenciación y tratamiento.. Esclerosis múltiple primaria progresiva: ... Hoy construimos el cuadro de la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).. ¿Qué es la esclerosis múltiple primaria ... Esclerosis múltiple primaria progresiva. En torno a un 10-15% de los pacientes con EM presentan la forma primaria progresiva ( ...

https://esclerodiario.blogspot.com/2018/03/protocolo-terapeutico-de-las-formas.html

... ex-profesora de yoga del Hospital de Día de la Fundación Esclerosis Múltiple. La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica ... Esclerosis múltiple primaria progresiva: síntomas, diferenciación y tratamiento.. Esclerosis múltiple primaria progresiva: ... Hoy construimos el cuadro de la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).. ¿Qué es la esclerosis múltiple primaria ... La Fatiga en la esclerosis múltiple: Lo Que Usted Debe Saber. Quién debe leer esta guía?. Las personas con esclerosis múltiple ...

http://esclerodiario.blogspot.com/2008/09/una-experiencia-piloto-de-las-dosis.html

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante, neurodegenerativa y progresiva del Sistema ... IEM, el primer ordenador con Esclerosis Múltiple. Con el objetivo de sensibilizar a la población sobre la Esclerosis Múltiple y ... Reivindicaciones de las Personas con Esclerosis Múltiple. Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, AEDEM-COCEMFE y ... el primer ordenador con Esclerosis Múltiple.. La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y sus 47 ...

https://www.ademcg.org/30-de-mayo-dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple/

Sabas Boyero Neurólogo del Hospital Universitario de Cruces La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica del... ... Esclerosis Múltiple Euskadi dona 5.000 euros para la investigación de la EM Progresiva. Publicado por EM Euskadi , 30 abril ... Esclerosis Múltiple Euskadi dona 5.000 euros para la investigación de la EM Progresiva ... de la que forma parte la National Multiple Sclerosis Society de Estados Unidos, la Asociación Italiana de Esclerosis Múltiple y ...

https://www.esclerosismultipleeuskadi.org/esclerosis-multiple-euskadi-dona-5-000-euros-para-la-investigacion-de-la-em-progresiva/

Esclerosis Múltiple: Qué es: síntomas: diagnóstico y tratamiento rehabilitador y de fisioterapia ✚ Información en Sintomas y ... La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica y desmielinizante del sistema nervioso central (SNC). Afecta ... La consecución y el mantenimiento de una función óptima son esenciales en una enfermedad progresiva como la EM. ... Evaluación de la esclerosis múltiple. La esclerosis múltiple o EM está causada por daños en las fibras nerviosas del sistema ...

https://estemedic.es/sintomas-y-tratamientos/esclerosis-multiple-que-es-sintomas-diagnostico-y-tratamiento-rehabilitador-y-de-fisioterapia/

️ Según los investigadores de Rutgers, la mayoría de las personas con esclerosis múltiple (EM) eligen medicamentos orales para ... un trastorno neurológico crónico y progresivo y el líderCausa de discapacidad no traumática entre adultos jóvenes y de mediana ... "A pesar de la disponibilidad y la eficacia de las terapias de infusión para la esclerosis múltiple, encontramos que su ... Investigación revela que el medicamento oral es la opción líder para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. ...

https://entrenoydieta.es/investigacion-revela-que-el-medicamento-oral-es-la-opcion-lider-para-el-tratamiento-de-la-esclerosis-multiple/

Técnicas como la relajación progresiva, la meditación y la respiración profunda pueden contribuir al tratamiento del dolor ... paroxístico o neurogénico crónico. El dolor músculo-esquelético puede deberse a debilidad muscular, espasticidad y ... Qué empeora la esclerosis múltiple?. - La fatiga es un síntoma común de la esclerosis múltiple. Si tienes esclerosis múltiple y ... El propósito de Esclerosis Múltiple España es ayudar a las personas con EM y sus familias a convivir con Esclerosis Múltiple ...

http://circulomedicosn.com.ar/medico/que-medico-diagnostica-esclerosis-multiple.html

Conoce más sobre las enfermedades desmielinizantes y de la neurona motora como esclerosis múltiple, ELA y AME, así como su ... Esclerosis múltiple: es una enfermedad lentamente progresiva del SNC caracterizada por zonas diseminadas de desmielinización en ... Atrofia muscular espinal crónica (AME): La debilidad y la atrofia son más evidentes en las piernas, iniciándose en el ... Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): Se caracteriza por una degeneración progresiva de las vías corticoespinales y/o las ...

https://www.fundacionmapfre.org/educacion-divulgacion/seguridad-vial/movilidad-segura-salud/temas-conduccion-segura/enfermedades-neurologicas/esclerosis-multiple-ela/

... esclerosis sistémica progresiva).. *. Basar el diagnóstico en las imágenes del tórax (p. ej., múltiples opacidades redondeadas ... Enfermedad renal crónica Enfermedad renal crónica La insuficiencia renal crónica es el deterioro progresivo y a largo plazo de ... Esclerosis sistémica Esclerosis sistémica La esclerosis sistémica es una enfermedad crónica rara de causa desconocida ... La silicosis crónica produce múltiples opacidades o nódulos redondeados de 1 a 3 mm reconocidos en la radiografía o la TC de ...

https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/trastornos-pulmonares/enfermedades-pulmonares-medioambientales/silicosis

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que provoca un deterioro progresivo de la mielina, una sustancia ... La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica,…. Leer más Esclerosis multiple y ela es lo mismo. ... Esclerosis multiple y ela es lo mismo. PorAndres Bermudez diciembre 17, 2022. ... Esclerosis múltiple y es la misma enfermedad, enfermedad del sistema nervioso central, que afecta a los nervios de la médula ...

https://normalweb.es/meditacion-para-que-me-baje-la-regla/

Un descubrimiento podría detener la inflamación crónica en la Esclerosis Múltiple. Marzo 07, 2023 Científicos estadounidenses ... de la Alianza crean una herramienta de vanguardia para identificar dos nuevas dianas terapéuticas de EM Progresiva. Marzo 15, ... óptica en la esclerosis múltiple a la vista. Abril 13, 2023 La neuritis óptica es un síntoma común en la esclerosis múltiple, ... "31 días de EM": Mayo mes de concientización por la Esclerosis Múltiple. Mayo 01, 2023 El 30 de mayo de cada año, está marcado ...

https://brujulaem.uy/sitio/noticias

De hecho, hay otras patologías como la enfermedad de Huntington o la esclerosis múltiple que también están asociadas, de forma ... "se trata de un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso de manera crónica y progresiva". Su origen es ... De hecho, el Alzheimer es el responsable del 75% de las demencias, que son alteraciones crónicas de salud que afectan a más de ... Actualmente, en España, el 6,7% de los adultos refiere ansiedad crónica, de los cuales el 9,1% son mujeres y 4,3% hombres. Se ...

https://issuu.com/podiumglobalmedia/docs/dmedically_001?fr=sMDQxYTQ1MjI2MjQ

La rehabilitación es un factor clave en pacientes con esclerosis múltiple, una enfermedad crónica y progresiva del sistema ... Inicio En los medios de comunicación TEVRENE: Realidad virtual y rehabilitación en esclerosis múltiple ... El soporte del proyecto lo aporta el equipo de psicología y rehabilitación de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia ( ... en su afán por satisfacer las necesidades de las personas afectadas por Esclerosis Múltiple con iniciativas innovadoras. ...

https://www.femexer.org/21183/tevrene-realidad-virtual-y-rehabilitacion-en-esclerosis-multiple/?amp

Qué es la Esclerosis Múltiple?. A pesar de tratarse de una enfermedad crónica, progresiva e incapacitante, que causa un fuerte ... Para el caso de la esclerosis múltiple se estima que existen más de 2.000 pacientes, aunque no se tienen datos de incidencia.12 ... 3. En Colombia, los desórdenes del sistema neurológico (como la esclerosis múltiple), los problemas de coagulación (como la ... la esclerosis múltiple (EM) es una patología aún desconocida por la mayoría de las personas ...

https://www.roche.com.co/es/informacion-sobre-salud/Enfermedades-Huerfanas1.html

... en España padecen esclerosis múltiple unas 46.000 personas y se detectan cada año 1.800 nuevos ca ... Aunque se trata de una enfermedad crónica, progresiva y para la que no hay curación, desde que apareció el primer fármaco ... la enfermedad adopta un curso progresivo sin apenas periodos de mejoría, se denomina esclerosis múltiple primaria progresiva ( ... pasando a denominarse esclerosis múltiple secundariamente progresiva (EMSP). Cuando, en el 10 por ciento de los casos y desde ...

http://www.elperiodicodelafarmacia.com/articulo/noticias/46-000-personas-padecen-esclerosis-multiple-espanha-y-cada-anho-detectan-1-800-nuevos-casos/20120611124802003209.html

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune progresiva crónica del sistema nervioso central que afecta al cerebro ... Efecto del ejercicio físico acuático sobre la fatiga en personas con esclerosis múltiple: revisión sistemática y meta-análisis ... Efecto del ejercicio físico acuático sobre la fatiga en personas con esclerosis múltiple: revisión sistemática y meta-análisis ... Los síntomas y signos de la esclerosis múltiple varían ampliamente, por lo que los pacientes pueden verse afectados en ...

http://dspace.umh.es/handle/11000/27037

En las lesiones cerebrales crónicas de pacientes con esclerosis múltiple progresiva, se demostró un incremento en la expresión ... Los pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria se sometieron a una serie de exploraciones de resonancia magnética ... En los pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria, observaron una reducción significativa en la tasa anual ... múltiple y sugieren que la amilorida puede ejercer efectos neuroprotectores en pacientes con esclerosis múltiple progresiva ...

http://www.lallar.org/troben-evidencies-de-neuroproteccio-en-esclerosi-multiple-progressiva-primaria-amb-la-amilorida/

Definición: La Esclerosis Múltiple (EM) corresponde a una enfermedad inflamatoria autoinmune desmielinizante crónica del ... Primariamente Progresivo (PP, 10% de los casos), y Secundariamente Progresivo (SP, etapa avanzada de los casos RR). ... Sistema Nervioso Central (SNC), caracterizada por episodios recurrentes, remitentes y habitualmente progresivos de fatiga, ...

https://www.saludlegal.com/esclerosis-multiple-recurrente-remitente/

Dado que las patologías atendidas en el Centro Integral de Enfermedades Neurológicas son crónicas, y en su mayor parte ... progresivas, la fisioterapia no va encaminada a la curación, sino a dar el mayor nivel de calidad de vida posible, es decir, a ... En nuestro centro tratamos diferentes patologías neurológicas tales como: Esclerosis múltiple, Parkinson, ACV´S, Distrofias ...

https://emalbacete.es/fisioterapia/

... la esclerosis múltiple, la esclerosis cutánea, la esclerosis sistémica progresiva y la esclerosis lateral ... La esclerosis múltiple puede ser descrita como una enfermedad de tipo crónica que se ocasiona por la degeneración de la vainas ... Esclerosis Entre los tipos de esclerosis podemos encontrar: la esclerosis múltiple, la esclerosis cutánea, la esclerosis ... la esclerosis múltiple, la esclerosis cutánea, la esclerosis sistémica progresiva y la esclerosis lateral amiotrófica. ...

https://conceptodefinicion.de/esclerosis/

RESUMEN ANTECEDENTES: La esclerosis múltiple fue una enfermedad autoinmune inflamatoria y crónica del sistema nervioso central ... Efectividad de la terapia acuática vs la terapia fuera del agua en mujeres con esclerosis múltiple progresiva primaria. ... RESUMEN: Introducción: La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica desmielinizante que afecta a adultos jóvenes y de ... Efectividad de la hidroterapia en pacientes adultos -de 30 a 50 años- diagnosticados de esclerosis múltiple: revisión ...

http://repositori.umanresa.cat/browse?value=Hidroter%C3%A0pia&type=subject

... así como la progresión de la discapacidad en la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva. ... que el tratamiento temprano y continuado reduce significativamente el riesgo de necesitar ayuda para caminar en la Esclerosis ... Acerca de la Esclerosis Múltiple La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que afecta a más de 2,8 millones de personas ... sobre la progresión de la discapacidad en la Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) y en la Esclerosis Múltiple Primaria ...

https://www.roche.es/actualidad/notas-prensa-producto/2021/octubre/nuevos-datos-ocho-anos-ocrevus

iny.,efectos secundarios, efectos adversos, precio (Baclofeno) de NOVARTIS FARMACEUTICA es indicado para Espasticidad crónica ... neoplasias o de origen desconocido como esclerosis múltiple, parálisis espinal espástica, esclerosis lateral amiotrófica, ... Vía intratecal: espasticidad crónica grave de origen espinal o cerebral que: - No respondan a antiespásticos por vía oral y/o ... Vía oral: iniciar con dosis bajas y aumentar de forma progresiva.. Ads.: iniciar con 15 mg/día, divididos en 2-3 tomas, ...

https://www.vademecum.es/medicamento-lioresal+0%2C05+mg%2Fml+sol.+iny._21658

Esto es lo que necesitas saber sobre la esclerosis múltiple y la esperanza de vida. ... Aunque actualmente no existe cura para la esclerosis múltiple, no es una enfermedad mortal. ... Aunque la esclerosis múltiple no es mortal, actualmente no existe cura; la esclerosis múltiple es una afección crónica. ... El pronóstico se ve afectado por el tipo de esclerosis múltiple. La esclerosis múltiple progresiva primaria (EMPP) se ...

https://www.healthline.com/health/es/esperanza-de-vida-con-la-esclerosis-multiple?utm_source=ReadNext

Se trata de una enfermedad crónica, progresiva y para la que no hay cura y que afecta a los adultos jóvenes en edades ... En España padecen esclerosis múltiple (EM) unas 50.000 personas, se detectan cada año 1.800 casos nuevos y sigue siendo, tras ... La mayor arma que se tiene en la lucha contra la esclerosis múltiple es la investigación. Los expertos sugieren que el tremendo ... Situación de la Esclerosis Múltiple en España, organizado por Contenidos de Salud y que también reunió a los doctores Rafael ...

http://www.lallar.org/experts-i-pacients-demanen-que-les-retallades-no-frenin-els-avancos-en-esclerosi-multiple/

... enfermos crónicos (esclerosis múltiple, insuficiencia renal, trastornos alimentarios, cáncer, esquizofrenia, enfermedad de ... Es descrito en la literatura por algunos autores como una enfermedad progresiva; por otros, como un desorden de la personalidad ... Podrían la depresión crónica ser diagnosticada y tratada erróneamente cuando en realidad se tratará de síntomas de ... enfermos crónicos o dependientes; y el segundo y más frecuente se refiere a las reglas silenciosas y no escritas que ...

http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-65782011000100008

DETERIORO COGNITIVO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE. La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante crónica ... Lo más habitual es que el deterioro cognitivo aparezca en la esclerosis secundaria progresiva y en pacientes con déficits ... La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante crónica, de tipo inflamatorio y autoinmune, que afecta al Sistema ... El patrón de deterioro cognitivo en los pacientes con esclerosis múltiple no es uniforme, dependiendo éste de las lesiones ...

https://www.bubok.es/autores/sromeroserrano

18][19] El cuadro clínico de la esclerosis múltiple es muy hetérogeneo, pues incluye un amplio espectro de síntomas que varían entre pacientes e, incluso, en el mismo individuo. (wikipedia.org)
Así, se puede encontrar pacientes con manifestaciones neurológicas leves hasta casos con una enfermedad rápidamente progresiva y discapacitante. (wikipedia.org)
En torno a un 10-15% de los pacientes con EM presentan la forma primaria progresiva (EMPP), que se caracteriza por una discapacidad progresiva desde el inicio. (blogspot.com)
Un pequeño número de pacientes tienen una esclerosis múltiple progresiva recurrente (EMPR), en la que se añaden brotes a dicha discapacidad progresiva. (blogspot.com)
Nuestros datos indican claramente que LDN es seguro y bien tolerado en pacientes con PMP. (blogspot.com)
La rehabilitación es un factor clave en pacientes con esclerosis múltiple , una enfermedad crónica y progresiva del sistema nervioso, que afecta aproximadamente a 47.000 personas en España donde cada año son diagnosticados 1.800 nuevos casos (según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN). La rehabilitación dirigida por un equipo interdisciplinar de profesionales, junto con la terapia farmacológica adecuada, es en la mayoría de los casos, el tratamiento óptimo. (femexer.org)
Para el caso de la esclerosis múltiple se estima que existen más de 2.000 pacientes, aunque no se tienen datos de incidencia. (roche.com.co)
4. Uno de los principales retos al que se enfrentan los pacientes con enfermedades huérfanas es la falta de información y conocimiento acerca de su condición. (roche.com.co)
7. La falta de seguimiento por parte de las autoridades e instituciones es otro aspecto que compromete el bienestar de los pacientes, ya que puede limitar la evolución o los progresos alcanzados durante la etapa de tratamiento. (roche.com.co)
Aunque se trata de una enfermedad crónica, progresiva y para la que no hay curación, desde que apareció el primer fármaco contra la esclerosis múltiple, hace 20 años, la calidad de vida y el pronóstico estos pacientes han cambiado drásticamente hasta tal punto que, hoy por hoy, la enfermedad no suele modificar tanto como antes la expectativa de vida de los pacientes. (elperiodicodelafarmacia.com)
Mientras el bloqueo de ASIC1 a través de amilorida , un diurético ahorrador de potasio que se encuentra actualmente disponible para la hipertensión y la insuficiencia cardíaca congestiva, mostraron efectos neuroprotectores y mieloprotectores en modelos experimentales de esclerosis múltiple, esta estrategia sigue sin haberse probado en pacientes con esclerosis múltiple. (lallar.org)
En este estudio de traslación, publicado en la revista Brain: a journal of neurology los investigadores han probado los efectos neuroprotectores de la amilorida en pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria . (lallar.org)
La definición de un ataque o brote es generalmente aceptado como el desarrollo de síntomas neurológicos, probablemente causados por una lesión desmielinizante inflamatoria, que duran al menos 24 horas y que son comprobables objetivamente en pacientes que cursan una EMRR. (saludlegal.com)
Efectividad de la hidroterapia en pacientes adultos -de 30 a 50 años- diagnosticados de esclerosis múltiple: revisión bibliográfica. (umanresa.cat)
El patrón de deterioro cognitivo en los pacientes con esclerosis múltiple no es uniforme, dependiendo éste de las lesiones presentes en el paciente(número y localización). (bubok.es)
Lo más habitual es que el deterioro cognitivo aparezca en la esclerosis secundaria progresiva y en pacientes con déficits neurológicos severos previos, aunque también puede aparecer de forma leve en las fases iniciales de la EM. (bubok.es)
Asimismo, este estudio destaca la necesidad de prestar más atención a las alteraciones cognitivas en la EM y a la búsqueda de intervenciones rehabilitadoras que permitan mejorar la calidad de vida de los pacientes con esclerosis múltiple. (bubok.es)
Con el tiempo, la mayoría de los pacientes aumenta el número y variabilidad de los síntomas, y muchos de ellos empeoran lentamente desarrollando una discapacidad progresiva y compleja. (maestral.es)
A menudo, los pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple desarrollan ansiedad por la incertidumbre acerca de su futuro y por tratarse de una patología clasificada como incurable en la actualidad. (biosalud.org)
Nuestra historia de éxito es el resultado de un espíritu de investigación inmenso y una fuerte pasión por el descubrimiento y tenemos una herencia emprendedora, científica y tecnológica única, sumada a una responsabilidad incansable por los empleados, los pacientes, el medio ambiente y la sociedad", señaló José Arnaud de Carvalho Coelho, Managing Director de Merck Argentina, que está en el país desde 1929. (nomyc.com.ar)
La ambición por desarrollar terapias innovadoras para pacientes con cáncer y con enfermedades progresivas crónicas, nos llevó a trabajar en varios proyectos de Investigación y Desarrollo en inmuno-oncología, un abordaje en el cual el sistema inmune del paciente se utiliza para atacar a las células cancerosas", explicó el Director General de Merck en Argentina. (nomyc.com.ar)
Esta variedad de síntomas inespecíficos hace que en muchas ocasiones los pacientes tengan que realizar un periplo por distintos especialistas como traumatólogos, reumatólogos, oculistas… antes de llegar al neurólogo y ser diagnosticados con lo que verdaderamente 'esconden', que es una esclerosis múltiple. (laprovincia.es)
Según el estudio, " EM recurrente y progresiva: la perspectiva específica del sexo ", publicado en la revista Therapeutic Advances in Neurological Disorders , se observan marcadas diferencias en las características de la enfermedad entre pacientes masculinos y femeninos con esclerosis múltiple (EM), pero son más pronunciadas cuando se comparan los pacientes en subtipos clínicos. (fundaciongaem.org)
Curiosamente, las pacientes mujeres son solo un poco mayores al inicio de la EM progresiva y ligeramente más jóvenes al inicio de la EMRR, en comparación con los hombres, lo que sugiere que el sexo por sí solo no tiene un impacto significativo en el inicio de la enfermedad. (fundaciongaem.org)
Además, los pacientes con EM progresiva tienen muchas más probabilidades de jubilarse antes de tiempo (incapacidad para trabajar debido a la EM), con una tasa del 47% para las mujeres y del 43% para los hombres, en comparación con los pacientes con EMRR, con una tasa del 28% para las mujeres y 24% para los hombres. (fundaciongaem.org)
La diferencia en los síntomas iniciales es más pronunciada entre los tipos de enfermedades, y las mujeres y los hombres con EMRR experimentan síntomas visuales más que los pacientes con EM progresiva. (fundaciongaem.org)
El dolor es uno de los síntomas más comunes y graves que afectan a los pacientes necesitados de asistencia paliativa. (who.int)
La esclerosis múltiple, conocida como 'la enfermedad de las mil caras', tiene diversidad de manifestaciones y grados de severidad que trastocan las vidas de los pacientes y sus familiares. (esmental.com)
El foramen oval permeable (FOP) tiene una prevalencia del 25% en adultos, su presencia determina la aparición de múltiples patologías como migraña, en estos pacientes. (portalesmedicos.com)

La esclerosis múltiple o esclerosis de placas es una enfermedad neurológica crónica de naturaleza inflamatoria y autoinmunitaria caracterizada por el desarrollo de lesiones desmielinizantes, y de daño axonal en el sistema nervioso central. (wikipedia.org)
El Sistema Nervioso Central (SNC) es similar a la instalación eléctrica de esta casa. (rochepacientes.es)
Existen varias formas que pueden ayudar a detener la actividad continua de la enfermedad y proteger el sistema nervioso central, evitando así que se convierta en esclerosis múltiple avanzada. (rochepacientes.es)
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante, neurodegenerativa y progresiva del Sistema Nervioso Central. (ademcg.org)
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica y desmielinizante del sistema nervioso central (SNC). (estemedic.es)
La esclerosis múltiple o EM está causada por daños en las fibras nerviosas del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) que afectan al movimiento, la cognición y el comportamiento. (estemedic.es)
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune progresiva crónica del sistema nervioso central que afecta al cerebro y la médula espinal y que se caracteriza por la destrucción de la mielina en las células nerviosas y la formación de cicatrices, que impiden el funcionamiento normal de las fibras nerviosas (Khan, Pallant, Brand y Kilpatrick, 2008). (umh.es)
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante crónica, de tipo inflamatorio y autoinmune, que afecta al Sistema Nervioso Central. (bubok.es)
La Esclerosis Múltiple (E.M) es una enfermedad del sistema nervioso central que carece de tratamiento curativo y que afecta al cerebro, tronco del encéfalo y a la médula espinal. (maestral.es)
La esclerosis multiple enfermedad neurológica crónica y degenerativa, caracterizada porque el sistema inmunológico ataca de forma anormal a la mielina es una (la capa que recupera las fibras nerviosas) produciendo lesiones en el sistema nervioso central. (laprovincia.es)
La EM es un trastorno crónico, progresivo y debilitante, que presenta un carácter desmielinizante, o de pérdida de mielina, en el Sistema Nervioso Central (SNC), presentándose con mayor frecuencia en adultos jóvenes (20-40 años). (nightingaleandco.es)
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que afecta a 47.000 personas en España, 700.000 en Europa, y 2.500.000 en todo el mundo. (fundadeps.org)
La afectación del sistema nervioso central por el mieloma múltiple se presenta con mayor frecuencia como resultado de la invasión de las raíces nerviosas ó de la compresión. (portalesmedicos.com)

Enfermedad neurodegenerativa progresiva y crónica que afecta típicamente a adultos jóvenes. (rochepacientes.es)
Es una enfermedad neurológica que afecta al sistema motor paralizando sin remisión todos los músculos del cuerpo hasta dejarlos inertes. (fundacionmapfre.org)
La esclerosis múltiple generalmente afecta la calidad de vida más que la longevidad. (healthline.com)
Es tracta d'una malaltia crònica, progressiva i per la qual no hi ha guareix i que afecta als adults joves en edats compreses entre els 20 i els 40 anys, sent més comú en dones amb una proporció de dues féminas per cada home. (lallar.org)
Un dels símptomes més freqüents i invalidants és l'espasticidad o rigidesa muscular que afecta al 80 per cent dels pacients amb esclerosi múltiple, que la persona percep en forma de rigidesa i espasmos associats que poden limitar la seva mobilitat i es pot associar a dolor, trastorns del somni i disfunció vesical. (lallar.org)
Es un trastorno neurodegenerativo crónico que afecta principalmente los movimientos del cuerpo y puede producir temblores. (optiserver.es)
La mayoría de las veces es consecuencia de una parálisis facial , o también conocida como parálisis de Bell , en este padecimiento la debilidad afecta toda la mitad de la cara, incluyendo ceja, párpado y boca. (neurokids.mx)
Con el objetivo de sensibilizar a la población general, todos los años y haciéndolo siempre coincidir con el último miércoles de mayo, se celebra el día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), una de las enfermedades crónicas del sistema nervioso más comunes, que afecta ya a más de dos millones de personas en todo el mundo. (nightingaleandco.es)

La esclerosis múltiple es la enfermedad desmielinizante primaria más importante. (fundacionmapfre.org)
Aunque menos común, también puede estar presente en la polineuropatía crónica desmielinizante , principalmente en estadios más avanzados. (neurokids.mx)
Otra posible causa de debilidad en piernas es la degeneración combinada subaguda , la cual se debe a un déficit de vitamina B12 y la polineuropatía crónica desmielinizante , un padecimiento caracterizado por debilidad progresiva de las piernas, en ocasiones acompañada de alteraciones sensitivas. (neurokids.mx)
Hoy se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) , una enfermedad neurológica crónica y desmielinizante , muy variable en su forma de inicio y evolución. (blogspot.com)

16][17] La inflamación en la esclerosis múltiple se caracteriza por una infiltración linfocítica que produce daño en la mielina y en los axones. (wikipedia.org)
La esclerosis múltiple se caracteriza por dos fenómenos:[6] Aparición de focos de desmielinización esparcidos en el cerebro y parcialmente también en la médula espinal causados por el ataque del sistema inmunitario contra la vaina de mielina que recubre los nervios. (wikipedia.org)
Se caracteriza por una degeneración progresiva de las vías corticoespinales y/o las células del asta anterior y/o los núcleos motores bulbares. (fundacionmapfre.org)
La silicosis es causada por la inhalación de polvo de sílice cristalino, no unido (libre), y se caracteriza por fibrosis pulmonar nodular. (msdmanuals.com)
La esclerosis múltiple progresiva primaria (EMPP) se caracteriza por una reducción continua en la función sin recaídas o remisiones significativas. (healthline.com)
La esclerosis múltiple se caracteriza por unos síntomas como la debilidad, las parestesias, los problemas en la visión, el temblor intencional, la ataxia, la alteración de la sensibilidad profunda, las alteraciones emocionales y el deterioro cognitivo. (biosalud.org)
La forma más común, que representa el 85% de los casos de EM, es la EM de inicio recidivante o EM remitente-recurrente (EMRR) , que se caracteriza por períodos agudos de exacerbaciones de síntomas seguidos de períodos de remisión. (fundaciongaem.org)
La EM progresiva (EMP) , que representa el 15% de los casos, se caracteriza por síntomas crónicos que empeoran con el tiempo. (fundaciongaem.org)
La Enfermedad del Alzheimer (E.A), se caracteriza por el deterioro progresivo de las capacidades cognitivas del paciente. (portalesmedicos.com)
se caracteriza por presencia de afección cutánea importante (principalmente zonas con pérdida de la elasticidad, así como de los anexos cutáneos) que se conoce como esclerosis. (medscape.com)

emsp: Una experiencia piloto de las dosis bajas de la naltrexona en primaria progresiva esclerosis múltiple. (blogspot.com)
Mi nombre es Carles y estoy afectado de Esclerosis Múltiple primaria progresiva - EMPP, desde este blog, intentaré narrar mis experiencias con la enfermedad y su inevitable progresión, atento a todas las noticias que se publiquen sobre las formas PROGRESIVAS de la enfermedad, las grandes olvidadas de médicos è investigadores. (blogspot.com)
Cuando, en el 10 por ciento de los casos y desde el inicio, la enfermedad adopta un curso progresivo sin apenas periodos de mejoría, se denomina esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP). (elperiodicodelafarmacia.com)
Roche ha anunciado nuevos datos a largo plazo que refuerzan el beneficio del inicio temprano y el tratamiento continuo con OCREVUS® (ocrelizumab) sobre la progresión de la discapacidad en la Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) y en la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP), así como los resultados de seguridad de un análisis del modelo de perfusión corta de 2 horas en poblaciones minoritarias. (roche.es)

Equidad en el acceso a las prestaciones sanitarias públicas, principalmente en lo referente al tratamiento farmacológico que precise cada persona con Esclerosis Múltiple, en todas las CCAA y en todos los centros hospitalarios. (ademcg.org)
Cuál es el tratamiento de rehabilitación de la esclerosis múltiple? (estemedic.es)
A pesar de la disponibilidad y la eficacia de las terapias de infusión para la esclerosis múltiple, encontramos que su utilización se mantuvo relativamente baja durante todo el período de estudio", dijo Chintan Dave, miembro de la facultad del Centro de Farmacoepidemiología y Ciencias del Tratamiento (PET) en IFH, un asistente.Profesor de la Escuela de Farmacia Rutgers Ernest Mario y autor principal del estudio. (entrenoydieta.es)
Un aspecto que se ha hecho notar es el diagnóstico o la puesta en marcha del tratamiento de ciertas enfermedades más tarde de lo que se debería. (issuu.com)
Estos datos se presentan virtualmente en el 37º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS). (roche.es)
A continuación, explicamos en detalle las características de dichas enfermedades y os facilitamos un enlace al tratamiento de la fibromialgia y del síndrome de la fatiga crónica. (biosalud.org)
世界人权宣言》) tratamiento de la esclerosis múltiple es una de las especialidades de nuestra clínica. (biosalud.org)
Identificar la causa subyacente es clave para determinar el tratamiento adecuado y prevenir la pérdida de la visión. (optiserver.es)
El Drenaje Linfático Manual (DLM), método original Dr. Vodder , es la técnica manual clave en el tratamiento de los edemas linfáticos. (albaterapiesnaturals.com)
Es un tratamiento imprescindible en los casos de linfedema, ya sea primario como secundario, junto a los vendajes y mejoras en los hábitos de salud y movilidad de las extremidades. (albaterapiesnaturals.com)
El DLM es la técnica clave e imprescindible en el tratamiento de los linfedemas primarios y secundarios, y también es un instrumento complementario en otras patologías. (albaterapiesnaturals.com)
El análisis encontró que aunque las mujeres son más propensas al dolor, la depresión y el deterioro cognitivo tanto en la EM de inicio progresivo como en la EM de inicio recidivante, la diferencia en la progresión de la enfermedad fue más significativa entre los dos subtipos y debe tenerse en cuenta para el tratamiento del paciente. (fundaciongaem.org)

Entre los tipos de esclerosis podemos encontrar: la esclerosis múltiple, la esclerosis cutánea, la esclerosis sistémica progresiva y la esclerosis lateral amiotrófica. (conceptodefinicion.de)
Un diagnóstico certero de los siguientes tipos de esclerosis múltiple permitirá tratarla de la forma más adecuada posible. (biosalud.org)

Este blog, al igual que los múltiples grupos y blogs GIDEM , nacieron de la necesidad de encauzar unas inquietudes personales de servicio al colectivo de personas afectadas de esclerosis múltiple. (blogspot.com)
De ahí, surge el proyecto TEVA Virtual Rehab in Neurology (TEVRENE) , impulsado por Teva Pharma , en su afán por satisfacer las necesidades de las personas afectadas por Esclerosis Múltiple con iniciativas innovadoras. (femexer.org)
TEVRENE es un proyecto pionero de rehabilitación virtual que tiene como objetivo principal el incremento de la autonomía de las personas afectadas, fortalecer su autoestima y su motivación en el proceso de rehabilitación. (femexer.org)

El pronóstico se ve afectado por el tipo de esclerosis múltiple . (healthline.com)
Antes de aplicar las medidas oportunas, hay que determinar el tipo de esclerosis múltiple que padece el paciente. (biosalud.org)

Estas enfermedades, como el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Huntington, involucran la degeneración progresiva de las células y tejidos, lo que conduce a la disminución de las funciones físicas y cognitivas. (siemprenlinea.com)
Entre las dolencias que pueden requerir cuidados paliativos están por un lado ciertas enferme- dades no transmisibles crónicas (como cáncer, dolencias cardiovasculares, neumopatía obstructiva crónica, insuficiencia renal, hepatopatías crónicas, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, artri- tis reumatoide, enfermedades neurológicas, enfermedad de Alzheimer u otras demencias y anomalías congénitas) y por el otro ciertas enfermedades infecciosas (como el VIH/sida o la tuberculosis farma- corresistente). (who.int)
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo crónico y progresivo. (esmental.com)
La terapia de lenguaje aborda condiciones como la presbifagia, la presbifonía y la presbiacusia, además de los cambios asociados con el envejecimiento, algunas personas mayores pueden desarrollar enfermedades degenerativas del sistema nervioso, como el Alzheimer, el Parkinson o la esclerosis múltiple. (karinaloayza.pe)
La Enfermedad de Parkinson es trastorno neurodegenerativo de evolución progresiva, provocado por la muerte de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra y otros núcleos del tallo cerebral. (portalesmedicos.com)

Reducir la fatiga, uno de los síntomas más frecuentes e incapacitantes de la Esclerosis Múltiple, es uno de los objetivos. (esclerosismultipleeuskadi.org)
La fibromialgia, el síndrome de la fatiga crónica o la neuromielitis óptica son algunos de las dolencias más relevantes. (biosalud.org)
Síndrome de fatiga crónica. (biosalud.org)
Por su parte, el síndrome de fatiga crónica es un trastorno catalogado de debilitante y con un síntoma principal: una fatiga de la que el cuerpo no parece nunca recuperarse. (biosalud.org)
La fatiga crónica es un estado de cansancio persistente e inexplicable que puede aparecer al realizar actividades físicas e incluso actividades cotidianas. (enbuenasmanos.com)
Fatiga es la sensación de agotamiento o dificultad para realizar actividades físicas o intelectuales cotidianas. (enbuenasmanos.com)
La fatiga es un síntoma y por tanto, una sensación subjetiva que aprecia el individuo que puede ser expresada de diversas maneras, ya que se trata de una sensación subjetiva. (enbuenasmanos.com)
La fatiga crónica consiste en una sensación de cansancio persistente e inexplicable, tanto a pequeños esfuerzos físicos como mentales que resultan claramente invalidantes y molestos para la persona. (enbuenasmanos.com)
Esta fatiga patológica no es superable con esfuerzo o voluntad, es decir, que aunque el paciente quiera se ve impotente para mantener una actividad física o mental continuada. (enbuenasmanos.com)
Cuáles son los síntomas de la fatiga crónica? (enbuenasmanos.com)
Aunque no se conoce aún la causa de la fatiga crónica, se está investigando activamente. (enbuenasmanos.com)
No hay una prueba específica para diagnosticar el síndrome de fatiga crónica. (enbuenasmanos.com)
Y la realidad es que no pocas veces estos síntomas se achacan, en un primer momento, a otras patologías como depresión, ansiedad, o al síndrome de fatiga crónica. (laprovincia.es)

Pero, en muchos casos, las formas EMRR adoptan con el paso del tiempo un curso progresivo, pasando a denominarse esclerosis múltiple secundariamente progresiva (EMSP). (elperiodicodelafarmacia.com)

La esclerosis múltiple es un trastorno inflamatorio autoinmune en el que cada vez existe un mayor control de la fase inflamatoria de la enfermedad, pero esto no es así en la fase progresiva, donde aunque existen algunos tratamientos aprobados, sólo consiguen un pobre control. (blogspot.com)
Es una enfermedad crónica inflamatoria con efectos que atacan al nervio óptico y a la médula. (biosalud.org)
Resultados en las pruebas de laboratorio indicativos de afectación cerebral de una alteración inflamatoria o metabólica, como por ejemplo esclerosis múltiple, sífilis, SIDA o encefalitis herpética. (sen.es)

Su diagnóstico requiere evidencia de diseminación tanto espacial como temporal de las lesiones, mediante estudio imagenológico (Resonancia Magnética).Se reconocen tres patrones clínicos de la misma enfermedad: Recurrente Remitente (RR, 90% de los casos), Primariamente Progresivo (PP, 10% de los casos), y Secundariamente Progresivo (SP, etapa avanzada de los casos RR). (saludlegal.com)
Por un lado, las formas de esclerosis que cursan en brotes , denominada esclerosis múltiple recurrente-remitente y que suponen aproximadamente el 75% de los casos. (laprovincia.es)

20] Se distinguen varios fenotipos de la esclerosis múltiple, principalmente formas recurrentes (con brotes) y poca discapacidad y formas progresivas con discapacidad acumulativa. (wikipedia.org)
Blog sobre la formas progresivas de la esclerosis múltiple, las grandes olvidadas de farmacéuticas, médicos è investigadores. (blogspot.com)
En las formas progresivas secundarias (EMSP), siempre que haya brotes, interferón beta 1b y 1a pueden usarse tras haber demostrado disminuir la tasa de recaídas. (blogspot.com)
La Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple se suma por segundo año consecutivo al apoyo de la investigación internacional de las formas progresivas de Esclerosis Múltiple, que afectan al 30% de las personas que tienen EM en el mundo, para las que no existen fármacos efectivos para frenar el avance de la enfermedad. (esclerosismultipleeuskadi.org)
El ejercicio es una de las principales formas de hacerlo. (estemedic.es)
Para las formas de recaída de la esclerosis múltiple, existen varios lineamientos que pueden ayudar a predecir el pronóstico. (healthline.com)
En el mundo actual, donde el ritmo de vida acelerado, el estrés y los desafíos ambientales pueden afectar nuestra salud, es importante buscar formas de fortalecer nuestro sistema inmunológico y protegernos de enfermedades, por lo que tener una mejor calidad de vida con HemoHim es posible. (siemprenlinea.com)
Esto resulta evidente, por ejemplo, en la investigación de las formas progresivas de la EM, que recibe un gran impulso del movimiento asociativo. (fundadeps.org)

La desmielinización es característica de muchos trastornos neurológicos, y puede producirse por lesiones locales, isquemia, tóxicos o alteraciones metabólicas. (fundacionmapfre.org)
Es posible confundir la esclerosis múltiple con ansiedad porque los síntomas como las alteraciones emocionales pueden llevar a equívoco. (biosalud.org)
Nuestro objetivo fundamental es la mantención de la capacidad fisiológica del paciente y en la prevención de sus alteraciones. (institutoluiskrebs.cl)
Y es que la incertidumbre de la evolución o los propios problemas neurológicos derivados de la misma hacen que hasta un 75% de los enfermos sufran alteraciones del ánimo o depresión en algún momento de la enfermedad. (blogspot.com)
El trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es una serie de alteraciones neurológicas heterogéneas, que aparecen en la infancia y en la mitad de los casos sigue en la edad adulta. (portalesmedicos.com)

La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y sus 47 asociaciones, entre las que se encuentra la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), celebran cada 30 de mayo el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple realizando diferentes actividades para concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre la situación de las personas que viven con esta enfermedad neurodegenerativa. (ademcg.org)

Unos 5.000 españoles padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA). (fundacionmapfre.org)
46.000 personas padecen esclerosis múltiple en España y cada año se detectan 1.800 n. (elperiodicodelafarmacia.com)
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España padecen esclerosis múltiple unas 46.000 personas y se detectan cada año 1.800 nuevos casos. (elperiodicodelafarmacia.com)
Las enfermedades degenerativas son trastornos crónicos que afectan el funcionamiento normal del cuerpo y pueden tener un impacto significativo en la calidad de vida de las personas que las padecen. (siemprenlinea.com)
En España, más de 50.000 personas padecen esclerosis múltiple y cada año se diagnostican unos 2.000 casos nuevos. (laprovincia.es)

es una enfermedad lentamente progresiva del SNC caracterizada por zonas diseminadas de desmielinización en el cerebro y la médula espinal, que ocasiona múltiples y variados signos y síntomas neurológicos, generalmente con remisiones y exacerbaciones. (fundacionmapfre.org)

Si bien actualmente existen diferentes tratamientos para la esclerosis sistémica, en muchas ocasiones no son suficientes para detener las características progresivas de la enfermedad, aunque se han aprobado nuevos tratamientos que dan la esperanza de poder modificar su historia natural. (medscape.com)

La evolución es muy diferente variando desde brotes esporádicos hasta episodios frecuentes que llevan rápidamente a la incapacidad, o casos en los que la enfermedad es mortal en el plazo de un año. (fundacionmapfre.org)
Además de los casos de esclerosis múltiple grave, que son raros, el pronóstico de longevidad generalmente es bueno. (healthline.com)
La esclerosis múltiple no es una afección mortal en la mayoría de los casos, y la mayoría de las personas con esclerosis múltiple tienen una esperanza de vida casi normal. (healthline.com)
A Espanya pateixen esclerosi múltiple (EM) unes 50.000 persones, es detecten cada any 1.800 casos nous i segueix sent, després dels accidents de trànsit, la segona causa de discapacitat més freqüent entre els joves i la primera en discapacitat sobrevinguda. (lallar.org)
Su diagnóstico es más frecuente en individuos con edad entre los 20-40 años, aunque también se han descrito casos en edades más jóvenes. (bubok.es)
En ~15 % de los casos el curso es leve con actividad moderada de la enfermedad, afectación de pocas articulaciones y destrucción lenta. (empendium.com)

Estos estímulos viajan hasta la médula espinal, para llegar después a la neurona ganglionar, que a través de una rama colateral, forma una sinapsis que bloquea los estímulos sensitivos provenientes de un nociceptor, es decir, de un receptor del dolor. (albaterapiesnaturals.com)
Enfermedades de los nervios o de la médula espinal (neuropatía periférica, esclerosis múltiple , esclerosis lateral amiotrófica). (aldiaensalud.com)
La médula espinal es traccionada y forzada contra la parte posterior de los cuerpos de las vértebras en el cuello cuando se invierte la curva de garganta ordinaria. (personalinjurydoctorgroup.com)

El diagnóstico de la Esclerosis Múltiple , conocida como la enfermedad de las mil caras por la diversidad de sus síntomas, es muy complejo y suele requerir un cierto tiempo. (circulomedicosn.com.ar)
Por qué es la enfermedad de las mil caras? (laprovincia.es)

Es lo que se conoce como esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR), la forma más común de la enfermedad. (elperiodicodelafarmacia.com)

Las enfermedades desmielinizantes progresivas con episodios frecuentes incapacitan la conducción. (fundacionmapfre.org)

Con el objetivo de sensibilizar a la población sobre la Esclerosis Múltiple y sus síntomas visibles e invisibles, AEDEM-COCEMFE lanzará el 29 de mayo el IEM: el primer ordenador con Esclerosis Múltiple. (ademcg.org)
així com als representants de pacients Ana Torredemer, presidenta de la Federació Espanyola d'Esclerosi Múltiple Espanya (Felem) i Gerardo García Perales, president de l'Associació Espanyola d'Esclerosi Múltiple (Aedem-Cocemfe). (lallar.org)
Por ello, con el lema "Juntos somos más fuertes que la EM", en este Día Mundial, Esclerosis Múltiple España (EME) y la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) quieren hacer un llamamiento a la unión para superar las barreras de acceso en todos los sentidos. (blogspot.com)

3. En Colombia, los desórdenes del sistema neurológico (como la esclerosis múltiple), los problemas de coagulación (como la hemofilia) y las afecciones pulmonares (como la fibrosis quística) están entre las enfermedades huérfanas más frecuentes 10 . (roche.com.co)
RESUMEN: Introducción: La fibromialgia es una de las causas más frecuentes de dolor crónico generalizado y supone un gran coste socioeconómico. (umanresa.cat)
La esclerosis múltiple es una enfermedad que ha adquirido una gran repercusión en los últimos años porque los diagnósticos son más frecuentes y porque los afectados reclaman que se destinen más fondos a la investigación de dicha patología. (biosalud.org)
De manera similar, los déficits sensoriales fueron más frecuentes en mujeres que en hombres en todos los tipos de enfermedades, pero esta diferencia fue mucho menos pronunciada que entre la EM de inicio recurrente y de inicio progresivo. (fundaciongaem.org)

Las complicaciones relacionadas con la esclerosis múltiple, como las infecciones, la enfermedad cardiovascular y los accidentes, pueden hacer que la vida útil de una persona con esclerosis múltiple sea más corta que la de las personas que no viven con esclerosis múltiple. (healthline.com)

Es aquí donde el fonoaudiólogo desempeña un papel esencial al brindar terapia de lenguaje, no solo para abordar problemas del habla y el lenguaje, sino también para atender las diversas condiciones patológicas que afectan la comunicación y la funcionalidad orofacial a lo largo de toda la vida. (karinaloayza.pe)

La esclerosis múltiple (EM) es la causa más frecuente de discapacidad en adultos jóvenes. (blogspot.com)
Se trata de la enfermedad crónica más en frecuente en personas de edades comprendidas entre los 15 y los 55 años siendo la causa más importante de discapacidad física entre los adultos después de los problemas traumáticos artríticos. (maestral.es)

La rehabilitación de la esclerosis múltiple es un proceso que ayuda a una persona a alcanzar y mantener el máximo potencial físico, psicológico, social y profesional, así como una calidad de vida coherente con el deterioro fisiológico, el entorno y los objetivos vitales. (estemedic.es)
Gracias al deterioro, enfermedades autoinmunes , envejecimiento y otros factores es que se produce la esclerosis afectando así los órganos y tejidos ocasionando su pérdida de elasticidad . (conceptodefinicion.de)
Es el deterioro del nervio óptico debido a diversas causas, como insuficiente irrigación sanguínea al ojo, traumatismos, exposición a tóxicos o enfermedades subyacentes. (optiserver.es)

Orientar la terapia hacia el ácido de detección de canales de iones 1 (codificada por el gen ASIC1), que contribuye a la excesiva acumulación intracelular de Na (+) y Ca (2 +) perjudicial y su sobreexpresión en las lesiones agudas de la esclerosis múltiple, parece ser una estrategia viable para limitar la lesión celular que es el sustrato de la neurodegeneración. (lallar.org)
Los criterios diagnósticos para la EMRR se basan en los criterios de "Mc Donald" cuyo fundamento es la evidencia de que al menos dos lesiones puedan ser identificadas. (saludlegal.com)
La Fisioterapia es la rama de las ciencias de la salud cuya función es prevenir, tratar y curar lesiones, y en caso de que haya alguna secuela o discapacidad, ayudar al afectado a su adaptación al entorno, además de ayudar a sujetos sanos previniendo enfermedades de diversas maneras. (emalbacete.es)

Inicialmente la inflamación es transitoria y es seguida de una remielinización variable, de forma tal que el comienzo de la enfermedad suele caracterizarse por períodos de disfunción neurológica seguidos de una recuperación total. (wikipedia.org)
Se han definido cuatro subtipos de esclerosis múltiple, no obstante, la primera manifestación de la enfermedad suele considerarse como un subtipo aparte denominado síndrome clínico aislado. (wikipedia.org)
Sin embargo, la esclerosis múltiple no suele causar síntomas de encefalitis. (wikipedia.org)
En la Esclerosis Múltiple, este tipo de daño suele provocar la progresión de la enfermedad y una discapacidad irreversible . (rochepacientes.es)
La pérdida de masa muscular suele acompañarse de otras manifestaciones como: dificultad para caminar, dificultad progresiva para realizar movimientos, disminución de la fuerza y pérdida de peso. (aldiaensalud.com)

La atrofia muscular progresiva es una variante de evolución más benigna, en la que la afectación de las células del asta anterior supera la corticoespinal. (fundacionmapfre.org)

La neurodegeneració és la principal causa de discapacitat permanent en l'esclerosi múltiple i l'efecte dels tractaments immunomoduladors actuals sobre la neurodegeneració és insuficient. (lallar.org)
La neurodegeneración es la principal causa de discapacidad permanente en la esclerosis múltiple y el efecto de los tratamientos inmunomoduladores actuales sobre la neurodegeneración es insuficiente. (lallar.org)
La Esclerosis Múltiple se ha clasificado como una entidad clínica-patológica desde hace más de un siglo, pero su causa es aún desconocida. (biosalud.org)
Es un conjunto de enfermedades oculares que constituyen la causa principal de ceguera en Estados Unidos. (optiserver.es)
Otra posible causa es una lesión del plexo braquial, una red de nervios que se encargan del movimiento de todo el brazo. (neurokids.mx)
La ataxia de Friedreich (también llamada AF o FRDA) es una enfermedad hereditaria que causa daños progresivos al sistema nervioso. (christopherreeve.org)
La causa que provoca la aparición de esta enfermedad es todavía desconocida . (laprovincia.es)

Otra manera de evaluar el pronóstico para la esclerosis múltiple es examinar cómo las discapacidades causadas por los síntomas de la afección pueden afectar a las personas. (healthline.com)

Bajo el lema "No es necesario que veas mis síntomas de la Esclerosis Múltiple para creértelos", la campaña internacional "Mi EM Invisible" (#MyInvisibleMS), lanzada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), tiene como objetivo concienciar sobre los síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple y su impacto en la calidad de vida. (ademcg.org)
Esta cifra, junto a lo recaudado con el proyecto M1, contribuirán a la investigación mundial que esta desarrollando la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) , a través de la alianza internacional 'The Progressive MS Alliance' de la que forma parte la National Multiple Sclerosis Society de Estados Unidos, la Asociación Italiana de Esclerosis Múltiple y la MS Society de Reino Unido, entre otras. (esclerosismultipleeuskadi.org)
El movimiento asociativo de personas con EM en España se ha adherido a la campaña "Juntos somos más fuertes que la EM", promovida por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), una iniciativa global que pretende trasladar a la sociedad la necesidad de que se contribuya desde todos los sectores a mejorar la calidad de vida de las personas con EM. (fundadeps.org)

La prueba más determinante, capaz de detectar placas o cicatrices que podrían estar causadas por la Esclerosis Múltiple, es la resonancia magnética (RM). (circulomedicosn.com.ar)

Espanya està al capdavant mundial, alguna cosa que ha de servir perquè es recolzi a les Unitats de referència d'EM en investigació i tractament, que contribueixen al desenvolupament, i que van a ser bàsiques en el futur", va argumentar. (lallar.org)
Hoy, 27 de mayo, se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM). (fundadeps.org)

Debilidad de extremidad superior Es la debilidad que se presenta ya sea en la mano, brazo o hasta hombro. (neurokids.mx)
En el caso de la esclerosis múltiple e infarto cerebral son padecimientos que pueden presentarse de diferentes maneras, según sea la localización de la lesión, siendo uno de los probables síntomas debilidad en la mano, brazo, la mitad del cuerpo, entre otros. (neurokids.mx)
Debilidad de extremidad inferior Es la debilidad que se presenta en el pie o piernas, presentándose como una dificultad para apoyar el pie, o hasta para caminar y subir escaleras. (neurokids.mx)
Debilidad generalizada Es una debilidad manifiesta en todo el cuerpo , a veces con predominio en alguna zona. (neurokids.mx)

EXAMEN FÍSICO Cuando el afectado se presenta en la consulta médica con síntomas compatibles con la Esclerosis Múltiple, que no se explican a priori por otras causas, el procedimiento habitual es elaborar una historia clínica detallada, que incluya todos los síntomas de la persona, tanto pasados como presentes. (circulomedicosn.com.ar)

La EMRR surge alrededor de los 30 años y es 2,7 veces más común en mujeres que en hombres. (fundaciongaem.org)

El desafío de este profesional es ser colaborador eficaz en los diferentes trastornos, tales como los trastornos del lenguaje y trastornos de la comunicación secundarios a daño cerebral en el paciente adulto (afasia, disartria, problemas en la deglución, trastornos cognitivos, comunicativos y enfermedades degenerativas, entre otros). (institutoluiskrebs.cl)

La petición , presentada en 2006, admitida a trámite en 2007 y debatida en 2009, hacia referencia a las diferencias que se dan dentro de la Unión Europea y concretamente en España, en el acceso a los tratamientos y prestaciones sociales de los afectados de Esclerosis Múltiple dependiendo de su nacionalidad y lugar de residencia. (blogspot.com)

Los avances en la detección de la actividad subclínica de la enfermedad y la protección frente a la progresión de la enfermedad , pueden mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple. (rochepacientes.es)

El reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple facilitaría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente su calidad de vida. (ademcg.org)
No hay nada cómo tener una mejor calidad de vida con HemoHim y disfrutar de sus beneficios es una maravilla. (siemprenlinea.com)

Según los investigadores de Rutgers, la mayoría de las personas con esclerosis múltiple (EM) eligen medicamentos orales para tratar la enfermedad neurológica crónica y progresiva.Esto probablemente se deba a una variedad de variables, incluida la conveniencia, la promoción del consumidor y la aprobación de las aseguradoras de salud. (entrenoydieta.es)

sintomático de la espasticidad de origen cerebral, especialmente cuando ésta es debida a parálisis cerebral infantil, así como tras accidentes cerebrovasculares o en presencia de neoplasias o de enf.degenerativas del cerebro. (vademecum.es)
Si bien la evidencia científica sobre los efectos del HemoHIM en enfermedades degenerativas es limitada, algunos estudios sugieren que los ingredientes activos presentes en este suplemento pueden tener propiedades antioxidantes, antiinflamatorias e inmunomoduladoras. (siemprenlinea.com)

Anatomía20

Organismos4

Enfermedades47

Compuestos Químicos y Drogas25

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos14

Psiquiatría y Psicología3

Fenómenos y Procesos6

Ciencia de la Información2

Denominaciones de Grupos1

Atención de Salud8

Esclerosis Múltiple

Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica

Síndrome de Kearns-Sayre

Oftalmoplejía

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Esclerosis Múltiple Crónica Progresiva

Oximetolona

Pruebas de Carcinogenicidad

Blefaroptosis

Esclerosis

Progresión de la Enfermedad

ADN Mitocondrial

Túbulos Renales

Enfermedad Crónica

Imagen por Resonancia Magnética

Ratas Consanguíneas F344

Encéfalo

Esclerosis Amiotrófica Lateral

Mitocondrias Musculares

Encefalomielitis Autoinmune Experimental

Esclerosis Tuberosa

Enfermedades Renales

Modelos Animales de Enfermedad

Enfermedades Desmielinizantes

Neoplasias Renales

Neuritis Óptica

Proteinuria

Riñón

Proteína Básica de Mielina

Esclerodermia Sistémica

Adenoma

Bandas Oligoclonales

Interferón beta

Vaina de Mielina

Mutación Puntual

Médula Espinal

Glicoproteína Mielina-Oligodendrócito

Evaluación de la Discapacidad

Proteínas de la Mielina

Oligodendroglía

Glicoproteína Asociada a Mielina

Atrofia

Neuromielitis Óptica

Sistema Nervioso Central

Proteína Proteolipídica de la Mielina

Factores Inmunológicos

Antígeno HLA-DR2

Encefalomielitis Aguda Diseminada

Estudios de Casos y Controles

Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder

Fibras Nerviosas Mielínicas

Índice de Severidad de la Enfermedad

Cuprizona

Axones

Glicoles de Propileno

Enfermedades del Sistema Nervioso

Edad de Inicio

Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes SNC

Recurrencia

Theilovirus

Factores de Tiempo

Líquido Cefalorraquídeo

Linfocitos T

Ratones Consanguíneos C57BL

Microglía

Examen Neurológico

Cadenas HLA-DRB1

Proteínas del Líquido Cefalorraquídeo

Nervio Óptico

Remisión Espontánea

Enfermedades Autoinmunes

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estudios de Seguimiento

Degeneración Nerviosa

Inmunosupresores

Fatiga

Infecciones por Cardiovirus

Autoinmunidad

Barrera Hematoencefálica

Metilprednisolona