Epilepsia. Buscador médico. Web

Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).

Afecciones recurrentes que se caracterizan por crisis epilépticas que surgen difusa y simultáneamente en ambos hemisferios cerebrales. La clasificación se basa generalmente en las manifestaciones motoras de la crisis (ejemplo, convulsiva, no convulsiva, acinética, atónica, etc.) o de la etiología (ejemplo, idiopática, criptogénica, y sintomática). (Traducción libre del original: Mayo Clin Proc, 1996 Apr;71(4):405-14)

Forma de epilepsia relacionada con la localización (focal)que se caracteriza por convulsiones que se originan en focos dentro del lóbulo temporal, sobre todo en su parte media. Pueden asociarse una amplia variedad de fenómenos psíquicos, incluidos ilusiones, alucinaciones, estados descognitivos y experiencias afectivas. La mayoría de las convulsiones parciales complejas (ver EPILEPSIA PARCIAL COMPLEJA) se originan en los lóbulos temporales. Las convulsiones de los lóbulos temporales pueden clasificarse por su etiología como criptogénicas, familiares o sintomáticas (es decir, relacionadas con un proceso patológico o lesión no identificada)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p321).

Grupo clínicamente diverso de síndromes epilépticos que se caracteriza por convulsiones mioclónicas o por mioclonias en asociación con otros tipos de convulsiones. Los síndromes de epilepsia mioclónica se dividen en tres subtipos de acuerdo a la etiología: familiar, criptogénica, y sintomática (es decir, que es secundaria a procesos patológicos conocidos como son infecciones, lesiones hipóxico-isquémicas, trauma, etc.).

Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.

Subtipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones provocadas de manera consistente por un cierto estímulo específico. Estímulos auditivos, visuales, y somatosensoriales así como por actos de escribir, leer, comer y tomar decisiones son ejemplos de eventos o actividades que pueden inducir la actividad convulsiva en los individuos afectados.

Trastorno que se caracteriza por el comienzo de mioclonias en la adolescencia, marcado incremento en la incidencia de la ausencia de convulsiones (ver EPILEPSIA, AUSENCIA), y epilepsia motora mayor generalizada (ver EPILEPSIA, TÓNICO-CLÓNICA). Los episodios mioclónicos tienden a ocurrir poco después de levantarse. Las convulsiones tienden a agravarse por la falta de sueño y por el consumo de alcohol. Se han identificado formas hereditarias y esporádicas.

Trastorno convulsivo generalizado que se caracteriza por convulsiones motoras mayores que son recurrentes. La fase inicial tónica es breve y se caracteriza por flexión del tronco seguida por extensión difusa del tronco y de las extremidades. La fase clónica se caracteriza por contracciones flexoras rítmicas del tronco y extremidades, dilatación pupilar, elevación de la presión sanguínea y del pulso, incontinencia urinaria, y mordedura de la lengua. Esto continúa con un estado profundo de depresión de la conciencia (estado post-ictal) que mejora gradualmente en minutos a horas. La enfermedad puede ser criptogénica, familiar, o sintomática (ocasionada por un proceso patológico identificado).

Trastorno que se caracteriza por convulsiones parciales recurrentes marcadas por trastornos cognitivos. Durante la convulsión, el individuo puede experimentar una gran variedad de fenómenos psíquicos entre los que se incluyen alucinaciones formadas, ilusiones, deja vu (ilusión de haber experimentado una situación que en realidad se presenta por vez primera), sentimientos emocionales intensos, confusión, y desorientación espacial. También puede ocurrir actividad motora focal, alteraciones sensoriales y AUTOMATISMO. Las convulsiones complejas parciales se originan, a menudo, desde focos que se encuentran en uno o ambos lóbulos temporales. La etiología puede ser idiopática (epilepsia criptogénica compleja parcial) o aparecer como manifestación secundaria de una lesión focal cortical (epilepsia simtomática parcial compleja).

Forma relacionada con la localización (focal) de la epilepsia que se caracteriza por convulsiones que surgen en el LÓBULO FRONTAL. Existe una variedad de síndromes clínicos dependientes de la localización exacta del foco convulsivo. Las convulsiones del lóbulo frontal pueden ser idiopáticas (criptogénicas) o causadas por un proceso patológico identificable, como son las lesiones traumáticas, neoplasias, u otras lesiones macro o microscópicas de los lóbulos frontales (convulsiones sintomáticas del lóbulo frontal) (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp318-9).

Registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el cerebro por medio de electrodos aplicados sobre el cráneo, a la superficie del cerebro, o colocados dentro de la sustancia cerebral.

Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".

Síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por PARESTESIA y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. (Traducción libre de Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)

Convulsiones recurrentes relacionadas causalmente con un TRAUMA CRANEOCEREBRAL. El comienzo de las convulsiones puede ser inmediato pero típicamente se retrasa por varios días luego de la lesión y puede no ocurrir hasta después de dos años. La mayoría de las convulsiones tienen un inicio focal que se correlaciona clínicamente con el sitio de la lesión cerebral. Las lesiones de la corteza cerebral ocasionadas por un objeto extraño penetrante (TRAUMA CRANEOCEREBRAL, PENETRANTE) se asocian con más probabilidad a epilepsia que las lesiones cerradas de la cabeza (LESIONES CERRADAS DE LA CABEZA). Las convulsiones por contusión son fenómenos no epilépticos que ocurren inmediatamente después de la lesión craneal y que se caracterizan por movimientos tónicos y clónicos.

Proceso patológico que consiste en el endurecimiento o fibrosis de una estructura anatómica, generalmente un vaso o un nervio.

Convulsiones que ocurren durante un episodio febril. Es un evento común, que afecta entre el 2-5 por ciento de los niños entre 3 meses y 5 años. En algunas familias se ha identificado un patrón de herencia autosómico dominante. La mayoría son convulsiones febriles simples (generalmente definidas como convulsión única de comienzo generalizado con una duración de menos de 30 minutos). Las convulsiones febriles complejas se caracterizan por tener un comienzo focal, tienen una duración mayor de 30 minutos, y/o más de una convulsión en un período de 24 horas. La probabilidad de desarrollar epilepsia (es decir, un trastorno epiléptico no febril) es baja luego de una convulsión febril simple. Las convulsiones febriles complejas se asocian con una incidencia moderadamente creciente de epilepsia.

Un anticonvulsivante utilizado para controlar los ataques de gran mal y psicomotores o focales. Su modo de acción no se comprende completamente, pero alguna de sus acciones se asemejan a las de la FENITOÍNA; aunque existe poca semejanza química entre los dos compuestos, su estructura tridimensional es similar.

Convulsión prolongada o convulsiones repetidas que son lo suficientemente frecuentes como para que no se produzca recuperación entre episodios, los que ocurren en intervalos de 20-30 minutos. El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una situación potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. Las formas no convulsivas incluyen el estado de petit mal y el estado parcial complejo, que pueden manifestarse por trastornos de la conducta. El estado epiléptico parcial simple se caracteriza por convulsiones persistentes motoras, sensoriales, o autonómicas que no afectan el nivel cognitivo (ver también EPILEPSIA PARCIAL CONTINUA). El estado epiléptico subclínico se refiere generalmente a convulsiones que ocurren en un individuo que no responde o que está en estado comatoso en ausencia de signos evidentes de actividad convulsiva.

Un agonista muscarínico que se hidroliza lentamente sin efectos nicotínicos. la pilocarpina es utilizada como miótica y en el tratamiento del glaucoma.

Procedimiento neuroquirúrgico que elimina el LÓBULO TEMPORAL anterior incluyendo las estructuras temporales mediales de la CORTEZA CEREBRAL, AMIGDALA, HIPOCAMPO y la adyacente CIRCUNVOLUCIÓN PARAHIPOCÁMPICA. Generalmente, este procedimiento se usa para el tratamiento de la epilepsia temporal intratable (EPILEPSIA DEL LÓBULO TEMPORAL).

Un compuesto propuesto como agente neuroprotector y nootrópico.

Grupo heterogéneo de trastornos, principalmente familiares, que se caracterizan por convulsiones mioclónicas, convulsiones tónico-clónicas, ataxia, deterioro mental progresivo, y degeneración neuronal. Estos incluyen la ENFERMEDAD DE LAFORA; SÍNDROME DE MERRF; LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL; sialidosis (ver MUCOLIPIDOSIS), y SÍNDROME DE UNVERRICHT-LUNDBORG.

Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.

Cese súbito de todas las funciones vitales del cuerpo, se manifiesta por la pérdida permanente y total de las funciones cerebral, respiratoria, y cardiovascular.

Un ácido graso con propiedadesa anticonvulsivantes utilizado en el tratamiento de la epilepsia. Los mecanismos de sus acciones terapéuticas no están bien comprendidos. Pudieran actuar incrementando los niveles de GABA en el cerebro o alterando las propiedades de los canales de sodio dependientes del voltage.

Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.

Anomalías en el desarrollo de la CORTEZA CEREBRAL. Estas comprenden malformaciones que surgen de PROLIFERACIÓN DE LA CÉLULA o APOPTOSIS anormal neuronal o glial. (Grupo I); de la migración neuronal anormal (Grupo II); y el establecimiento anormal de la organización cortical (Grupo III). Muchos ENCEFALOPATÍAS METABÓLICAS INNATAS que afectan la formación del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL a menudo se asocian con malformaciones corticales. Son causas comunes de EPILEPSIA y retraso en el desarrollo.

Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.

Parte lateral inferior del hemisferio cerebral responsable de los procesamientos auditivos (audición), olfatorios (olfacción) y semánticos. Se encuentra inferior a la fisura lateral y anterior al LÓBULO OCCIPITAL.

Tratamiento de trastornos crónicos, severos e intratables mediante remoción quirúrgica o interrupción de ciertas áreas o vías en el cerebro, especialmente en los lóbulos prefrontales.

Afección que se caracteriza por convulsiones recurrentes que ocurren durante las primeras 4-6 semanas de la vida a pesar de que hay un curso neonatal benigno. Se han identificado formas familiar autosómico dominantes y esporádicas. Las convulsiones consisten generalmente de breves episodios de posturas tónicas y de otros movimientos, apnea, desviaciones de los ojos, y fluctuaciones de la presión sanguínea. Estas tienden a remitir luego de la 6ta semana de vida. El riesgo de desarrollar epilepsia en edades posteriores es moderadamente alto en la forma familiar de este trastorno.

Un plato de consumo de alimentos alto en GRASAS y bajo en CARBOHIDRATOS. Esta dieta proporciona suficientes PROTEINAS para el crecimiento, pero insuficiente cantidad de carbohidratos para las necesidades energéticas del cuerpo. Una dieta cetogénica genera un 80-90 por ciento de los requisitos calóricos de las grasas y el resto de las proteínas.

Fenómeno en el cual hay una alteración relativamente profunda de la función cerebral producida por la estimulación eléctrica o química repetida y que culmina en la aparición de convulsiones eletrográficas y de conducta cuando se repite el estímulo. Se utiliza como modelo experimental de la epilepsia.

Un tratamiento co-adyuvante para la EPILEPSIA PARCIAL y DEPRESIÓN refractaria que emite impulsos eléctricos al cerebro a través del NERVIO VAGO. Una batería implantada bajo la piel suministra la energía.

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

Almacenamiento o preservación de señales de video para la televisión para ser reproducidas después a través de un transmisor o receptor. Las grabaciones pueden ser sobre cinta magnética o en discos (GRABACION DE VIDEODISCOS)

Un anticonvulsivo que se usa para tratar una amplia variedad de convulsiones. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque varias acciones celulares han sido descritas incluyendo efectos sobre los canales iónicos, transporte activo y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares para estirar. La fenitoína se ha propuesto para otros varios usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas.

Un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Es un inhibidor irreversible de la 4-AMINOBUTIRATO TRANSAMINASA, la enzima responsable del catabolismo del GABA. (Traducción libre del original: Martindale The Extra Pharmacopoeia, 31st ed)

Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO; prematuridad; asfixia perinatal; ESCLEROSIS TUBEROSA; etc.). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)

Especialidad quirúrgica que se ocupa del tratamiento de las enfermedades y desórdenes del cerebro, médula espinal y sistema nervioso simpático.

Sustancias que actúan en el tronco cerebral o en la médula espinal produciendo convulsiones tónicas o clónicas, las que se producen a menudo por la eliminación del tono inhibidor normal. Al principio se utilizaron para estimular la respiración o como antídotos en la sobredosis de barbituratos. En la actualidad se utilizan comúnmente como herramientas experimentales.

Anillos heterocíclicos que contienen tres átomos de nitrógeno, generalmente de forma 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6. Algunos se utilizan como HERBICIDAS.

Trastorno que se caracteriza por descargas paroxísticas localizadas y recurrentes de las neuronas cerebrales que dan lugar a convulsiones con manifestaciones motoras. La mayoría de las convulsiones motoras parciales se originan en el LÓBULO FRONTAL (ver también EPILEPSIA, LÓBULO FRONTAL). Las convulsiones motoras pueden manifestarse como movimientos tónicos o clónicos que afectan la cara, una extremidad o un lado del cuerpo. También pueden ocurrir una variedad de patrones más complejos de movimientos, incluidas posturas anormales de las extremidades.

La edad, etapa de desarrollo, o período de la vida en el cual una enfermedad, sus síntomas iniciales o manifestaciones surgen en un individuo.

Funcionamiento intelectual subnormal que se origina durante el período del desarrollo. El mismo tiene múltiples etiologías potenciales, incluidos los defectos genéticos y las lesiones perinatales. El valor del cociente de inteligencia (CI) se utiliza comúnmente para determinar si un individuo es intelectualmente discapacitado. Un valor de CI entre 70 y 79 está en el rango límite. Los valores por debajo de 67 están en el rango de discapacidad. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)

Conductores eléctricos colocados quirúrgicamente cuya ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA que entregan se registra desde un punto específico dentro del cuerpo.

Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.

Manifestaciones del comportamiento de la dominancia cerebral en que hay un uso preferencial y un funcionamiento superior bien sea del lado izquierdo o del derecho, como es el caso de la preferencia del uso de la mano derecha o del pié derecho.

Infección del encéfalo, médula espinal, o estructuras perimeníngeas con las formas larvarias del género TAENIA (principalmente T. solium en humanos). Las lesiones formadas por el organismo se refieren como cisticercos. La infección puede ser subaguda o crónica, y la severidad de los síntomas depende de la severidad de la respuesta inmune del hospedero y de la localización y número de lesiones. Las CONVULSIONES, representan la manifestación clínica más común aunque pueden ocurrir déficitis neurológicos focales.

Enfermeras universitarias que poseen grado de maestro en enfermeria con enfasis en clínica médica y que actuan independientemente en la coordinación de planes de atención a pacientes.

Un anticonvulsivante especialmente utilizado en el tratamiento de crisis de ausencia que no se acompañan de otros tipos de crisis.

SUSTANCIA GRIS situada encima del GIRO PARAHIPOCAMPAL. Está compuesta por tres capas. La capa molecular es continua con el HIPOCAMPO en la fisura del hipocampo. La capa granular consta de neuronas ovales o esféricas dispuestas íntimamente, llamadas células granulares, cuyos AXONES pasan a través de las terminaciones de la capa polimórfica sobre las DENDRITAS de las CÉLULAS PIRAMIDALES en el hipocampo.

Acido (2S-(2 alfa,3 beta,4 beta))-2-Carboxi-4-(1-metiletenil)-3-pirrolidinoacétic. Ascaricida obtenido del alga roja Digenea simplex. Es un potente agonista de aminoácidos excitatorios y de algunos tipos de receptores de aminoácidos excitatorios y ha sido utilizado para discriminar entre tipos de receptores. Como muchos agonistas de aminoácidos excitatorios puede causar neurotoxicidad y ha sido utilizado experimentalmente para este propósito.

Son una serie de afecciones neuromusculares que se producen a consecuencia de MUTACIONES en los CANALES IÓNICOS y se manifiestan con eisodios de EPILEPSIA, CEFALEAS y DISCINESIAS.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.

Especialidad médica que se ocupa del estudio de las estructuras, funciones y enfermedades del sistema nervioso.

Un agente farmacéutico que muestra actividad como estimulante del sistema nervioso central y respiratorio. Es considerado un antagonista GABA no competitivo. El pentilenotetrazol ha sido utilizado experimentalmente para estudiar el fenómeno de los ataques y para identificar fármacos que puedan controlar la susceptibilidad a los ataques.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Dominancia de un hemisferio cerebral sobre otro en las funciones cerebrales.

Barbiturato con propiedades hipnóticas y sedantes (pero no ansiolíticas). Los efectos adversos son principalmente una consecuencia de la depresión del SNC relacionada a la dosis y el riesgo de dependencia con el uso continuado es alto.

Respuesta reducida o ausencia de respuesta en un organismo, enfermedad o tejido con relación a la efectividad prevista para una sustancia química o fármaco. Debe distinguirse de la TOLERANCIA A FÁRMACOS que consiste en la disminución progresiva de la susceptibilidad de un ser humano o animal a los efectos de un fármaco como resultado de su administración continuada.

Las técnicas de imagen para localizar los sitios de las funciones fisiológicas y actividades del cerebro.

Medición de campos magnéticos sobre la cabeza generados por las corrientes eléctricas del cerebro. Como en cualquier conductor eléctrico, los campos eléctricos en el cerebro se acompañan de campos magnéticos ortogonales. La medición de estos campos aporta información acerca de la localización de la actividad cerebral que es complementaria a la aportada por la electroencefalografía. La magnetoencefalografía puede ser utilizada sola o junto a la electroencefalografía, para medir la actividad espontánea o evocada, y para la investigación, o con fines clínicos.

Complejo de síntomas característicos.

Un agente antiepiléptico relacionado con los barbituratos; es parcialmente metabolizado a FENOBARBITAL en el organismo y debe alguna de sus acciones a este metabolito. Se reportan efectos adversos más frecuentes que con el FENOBARBITAL. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p309)

Proteínas de la superficie celular que se unen al ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO y contienen un canal integral de cloro de la membrana. Cada receptor se monta como un pentámero de un grupo de al menos 19 subunidades diferentes posibles. Los receptores pertenecen a una superfamilia que comparten un asa CISTEÍNA común.

Pruebas diseñadas para evaluar las funciones neurológicas asociadas a ciertas conductas. Son utilizados en el diagnóstico de disfunción o daño cerebral y trastornos o lesiones del sistema nervioso central.

Acto de emplear la brujería (uso del poder ganado con la asistencia o control de los espíritus), especialmente con intenciones malévolas, y el ejercicio de poderes sobrenaturales y pretendida comunicación con el diablo o con un familiar.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Axones de ciertas células en el GIRO DENTADO. Ellos se proyectan hacia la capa polimórfica del giro dentado y a las dendritas proximales de las CÉLULAS PIRAMIDALES del HIPOCAMPO. Estas fibras musgosas no deben confundirse con las fibras musgosas que son aferentes cerebelares (ver FIBRAS NERVIOSAS).

Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad.

La mayor parte de la CORTEZA CEREBRAL, en la que las NEURONAS están dispuestas en seis capas en el cerebro de los mamíferos:, molecular, granular externa, piramidal externa, granular interna, piramidal interna y capas multiformes.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

En un contexto médico o psicológico, los 'personajes' se refieren a patrones recurrentes de pensamiento, sentimiento y comportamiento que definen a un individuo y pueden influir en su salud mental y relaciones.

La epilepsia es una afección médica del sistema nervioso que involucra recurrentes y espontáneas descargas excesivas e intensificadas de neuronas en el cerebro, lo que resulta en convulsiones o episodios de comportamiento anormal, trastornos sensoriales (como ver luces parpadeantes, percibir un sabor extraño o experimentar una sensación extraña), pérdida de conciencia y/o rigidez muscular. Estas descargas neuronales pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos.

La epilepsia se caracteriza por la aparición recurrente de estos episodios, conocidos como crisis o ataques epilépticos, que pueden variar mucho en tipo, gravedad y frecuencia. Algunas personas con epilepsia pueden experimentar una sola convulsión durante toda su vida y no desarrollarán más síntomas, mientras que otras pueden tener múltiples convulsiones al día.

Existen diferentes tipos de epilepsia clasificados según la parte del cerebro afectada y el tipo de descarga neuronal involucrada. Algunas formas comunes incluyen:

1. Epilepsia generalizada: Afecta a ambos lados del cerebro y puede causar convulsiones corporales completas o ausencias (pérdida repentina e inesperada de conciencia durante un breve período).

2. Epilepsia focal o parcial: Solo involucra una parte específica del cerebro y puede causar convulsiones que afectan solo una parte del cuerpo, trastornos sensoriales, cambios de humor o pensamientos anormales.

3. Epilepsia con brotes: Se caracteriza por episodios repetitivos de convulsiones seguidos de períodos sin actividad epiléptica.

4. Epilepsia no clasificada: No encaja en ninguna de las categorías anteriores y requiere una evaluación adicional para determinar el tipo y la causa.

La epilepsia puede ser causada por diversos factores, como lesiones cerebrales, infecciones, tumores cerebrales, trastornos genéticos o desconocidos. En algunos casos, la causa no se puede identificar. El tratamiento de la epilepsia generalmente implica medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones y, en algunos casos, cirugía o terapias complementarias como la dieta cetogénica.

La Epilepsia Generalizada es un tipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones que involucran a ambos lados del cerebro al mismo tiempo (generalizado), y pueden causar pérdida de conciencia. Hay varios tipos de crisis generalizadas, incluyendo las ausencias o petit mal, tónico-clónicas o gran mal, mioclónicas, atónicas y síncopes epilépticos. Las personas con epilepsia generalizada pueden experimentar más de un tipo de convulsión.

Las causas de la epilepsia generalizada pueden ser genéticas o adquiridas, como lesiones cerebrales durante el nacimiento, infecciones cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, enfermedades metabólicas o tumores cerebrales. El diagnóstico se realiza mediante la historia clínica, exámenes físicos y neurológicos, y estudios electrofisiológicos como el electroencefalograma (EEG). El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos, aunque en algunos casos más graves o resistentes al tratamiento médico pueden considerarse opciones quirúrgicas.

La epilepsia del lóbulo temporal es un tipo específico de epilepsia focal, lo que significa que los ataques comienzan en una parte específica del cerebro. En este caso, el punto de origen suele ser el lóbulo temporal. Este tipo de epilepsia a menudo involucra crisis parciales complejas, durante las cuales una persona puede experimentar cambios en el comportamiento o la conciencia, como mirar fijamente, masticación repetitiva, comportamiento automatizado, pérdida de conciencia o experiencias sensoriales alteradas.

Los síntomas específicos pueden variar mucho de una persona a otra, dependiendo del área exacta dentro del lóbulo temporal donde se origina la actividad epiléptica. Algunas personas pueden experimentar auras (sensaciones o sentimientos inusuales que indican que un ataque está por venir) antes de una crisis, como un olor inusual, un sabor extraño en la boca, ansiedad, miedo u hormigueo en un lado del cuerpo.

La epilepsia del lóbulo temporal a menudo es difícil de controlar con medicamentos antiepilépticos solos. En algunos casos, la cirugía para extirpar el tejido cerebral dañado en el lóbulo temporal puede ser una opción de tratamiento efectiva.

Es importante tener en cuenta que esta es una definición médica simplificada y el diagnóstico y manejo de la epilepsia del lóbulo temporal deben ser realizados por un profesional médico capacitado.

Las epilepsias mioclónicas se refieren a un grupo de trastornos epilépticos que se caracterizan por la presencia de espasmos musculares breves e involuntarios conocidos como mioclonías. Estos espasmos pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, pero generalmente ocurren en los brazos y las piernas.

Existen diferentes tipos de epilepsias mioclónicas, cada una con características clínicas distintivas. Algunas formas comunes incluyen la epilepsia mioclónica juvenil, la epilepsia mioclónica progresiva de inicio en la infancia y la síndrome de Dravet (una forma grave de epilepsia que comienza en la infancia).

La causa subyacente de las epilepsias mioclónicas puede variar. Algunas formas son genéticas, mientras que otras pueden estar asociadas con lesiones cerebrales, infecciones o enfermedades metabólicas. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica cuidadosa, incluidos estudios de electroencefalogramas (EEG) y resonancias magnéticas (RM) cerebrales.

El tratamiento de las epilepsias mioclónicas suele incluir medicamentos antiepilépticos específicos, como el valproato o el clonazepam. En algunos casos, la terapia con cannabidiol (CBD) también puede ser útil. En casos graves o resistentes al tratamiento, se pueden considerar opciones quirúrgicas, como la resección de focos epilépticos o la estimulación del nervio vago.

Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.

Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:

1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida

Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.

Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.

La epilepsia refleja, también conocida como epilepsia fotosensible o reflexa, es un tipo raro de epilepsia que se desencadena por estímulos visuales específicos y repetitivos, como destellos de luz parpadeante o patrones geométricos. Esta afección está relacionada con una sobreestimulación del lóbulo temporal o occipital en el cerebro, lo que resulta en convulsiones.

Los ataques suelen ocurrir cuando la persona se expone a estímulos visuales intensos y rápidos, como los encontrados en videojuegos, discotecas con luces intermitentes, películas con escenas de acción rápidas o incluso al pasar rápidamente de una habitación brillantemente iluminada a una oscura.

Es importante mencionar que solo una pequeña proporción de personas con epilepsia tienen epilepsia refleja, y la mayoría de las personas que experimentan convulsiones desencadenadas por luces parpadeantes no necesariamente tienen epilepsia. Además, existen diferentes grados de sensibilidad a estos estímulos, y algunas personas pueden requerir precauciones especiales para evitar desencadenar ataques.

La Epilepsia Mioclónica Juvenil (EMJ) es un tipo de epilepsia que se caracteriza por la presencia de crisis mioclónicas, que son espasmos musculares breves e involuntarios. Es una enfermedad genética y generalmente se hereda como un rasgo autosómico dominante, lo que significa que hay un 50% de probabilidad de transmitirla a los hijos si uno de los padres está afectado.

Las crisis mioclónicas suelen ocurrir al despertar o después del sueño y pueden hacer que una persona suelte objetos o tropiece. En algunos casos, las personas con EMJ también pueden experimentar convulsiones tónico-clónicas generalizadas, que afectan a todo el cuerpo.

El inicio de la enfermedad suele producirse en la adolescencia o al principio de la edad adulta. Aunque los ataques mioclónicos pueden ser aterradores e incapacitantes, la mayoría de las personas con EMJ pueden llevar una vida normal con el tratamiento adecuado. Los medicamentos antiepilépticos suelen ser efectivos para controlar los síntomas, especialmente el valproato y el clonazepam. En casos resistentes al tratamiento, se pueden considerar otras opciones, como la cirugía.

La epilepsia tónico-clónica generalizada es un tipo de trastorno convulsivo que afecta a todo el cerebro. Las convulsiones ocurren en dos fases: la fase tonica, donde los músculos se endurecen y las extremidades se extienden, y la fase clónica, donde hay espasmos musculares repetitivos y ritmicos que causan movimientos ondulatorios del cuerpo.

Estas convulsiones suelen durar de uno a tres minutos. Si una convulsión dura más de cinco minutos, o si una persona tiene varias convulsiones seguidas sin recuperarse completamente entre ellas, se considera una situación de emergencia médica.

La epilepsia tónico-clónica generalizada puede ser causada por diversos factores, como anomalías genéticas, lesiones cerebrales o infecciones. También puede ocurrir sin causa conocida. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen neurológico completo, historial clínico detallado y estudios electrofisiológicos como el electroencefalograma (EEG).

El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, puede ser necesario considerar otras opciones de tratamiento, como la cirugía o la estimulación del nervio vago. El pronóstico varía dependiendo de la causa subyacente y la respuesta al tratamiento.

La epilepsia parcial compleja, también conocida como epilepsia del lóbulo temporal o síndrome de epilepsia del lóbulo temporal, es un tipo de epilepsia focal (que afecta a una parte específica del cerebro) en la que los individuos experimentan episodios recurrentes de convulsiones o descargas eléctricas anormales en el cerebro.

Estas convulsiones suelen involucrar movimientos musculares mínimos, aunque a veces pueden incluir espasmos o sacudidas en un lado del cuerpo. Además, los individuos pueden experimentar síntomas neurológicos focales, como alteraciones sensoriales (por ejemplo, ver, oír o sentir cosas que no están presentes), cambios de humor, ansiedad, alucinaciones, despersonalización o automatismos complejos (comportamientos repetitivos y estereotipados).

Los ataques pueden durar desde unos segundos hasta varios minutos. Después del episodio, las personas a menudo se sienten confusas, desorientadas o cansadas. En algunos casos, estas convulsiones pueden evolucionar hacia una condición conocida como status epilepticus, que es una emergencia médica y requiere atención inmediata.

La causa subyacente de la epilepsia parcial compleja a menudo se desconoce, aunque puede estar asociada con lesiones cerebrales, tumores o enfermedades neurológicas subyacentes. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de neuroimagen, como resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC), así como estudios electrofisiológicos, como electroencefalogramas (EEG).

El tratamiento suele implicar el uso de medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, la cirugía puede ser una opción viable para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

La epilepsia del lóbulo frontal es un tipo de epilepsia focal, lo que significa que las convulsiones comienzan en una parte específica del cerebro. En este caso, la actividad anormal se origina en el lóbulo frontal, que está involucrado en funciones como el movimiento, el comportamiento y la personalidad.

Las convulsiones de la epilepsia del lóbulo frontal pueden variar mucho entre las personas. Algunas personas pueden experimentar movimientos musculares repetitivos y breves, como sacudidas o giros de la cabeza, mientras que otras pueden tener convulsiones más generalizadas que afectan todo el cuerpo. También pueden experimentar síntomas neurológicos focales, como alteraciones en el habla, sensaciones extrañas (como hormigueo o entumecimiento) en una parte del cuerpo, o alucinaciones visuales.

Además, las personas con epilepsia del lóbulo frontal pueden experimentar síntomas atípicos durante las convulsiones, como risa incontrolable, gritos, comportamientos complejos y automatismos (movimientos repetitivos e involuntarios). Estos síntomas pueden ser aterradores para los observadores y pueden causar vergüenza o confusión en la persona que experimenta las convulsiones.

La epilepsia del lóbulo frontal puede ser difícil de diagnosticar, ya que los síntomas pueden variar mucho entre las personas y a veces se confunden con otros trastornos neurológicos o psiquiátricos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica completa, incluidos los antecedentes médicos y neurológicos, exámenes físicos y neurológicos, y estudios de electroencefalografía (EEG) y neuroimagen.

El tratamiento de la epilepsia del lóbulo frontal generalmente implica el uso de medicamentos antiepilépticos, aunque en algunos casos puede ser necesario considerar opciones quirúrgicas o de estimulación cerebral profunda. El pronóstico varía entre las personas y depende de la gravedad y la frecuencia de las convulsiones, así como de la respuesta al tratamiento.

La electroencefalografía (EEG) es un procedimiento médico no invasivo que registra la actividad eléctrica del cerebro mediante electrodos colocados en el cuero cabelludo. Es utilizada principalmente para ayudar en el diagnóstico de diversas condiciones neurológicas y patologías, como convulsiones, síndrome de muerte súbita del lactante, esclerosis múltiple, tumores cerebrales, enfermedad de Alzheimer, epilepsia, coma, estado de vigilia-sueño, sonambulismo y posibles lesiones cerebrales. También se utiliza durante la cirugía para monitorear el funcionamiento del cerebro y prevenir daños. La prueba es indolora y no implica ningún riesgo importante más allá de una leve irritación en la piel donde se colocan los electrodos.

Las convulsiones son sacudidas involuntarias y repentinas de los músculos que ocurren como resultado de una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Pueden variar en gravedad, desde espasmos musculares menores hasta convulsiones tónico-clónicas generalizadas (conocidas comúnmente como "gran mal") que involucran a todo el cuerpo.

Las convulsiones pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo epilepsia, fiebre alta en niños (convulsiones febriles), lesión cerebral traumática, infecciones cerebrales, trastornos metabólicos, intoxicación con drogas o alcohol, y tumores cerebrales.

En algunos casos, las convulsiones pueden ser un síntoma de una afección médica subyacente que requiere tratamiento. En otros casos, las convulsiones pueden ser un trastorno primario, como en la epilepsia. El tratamiento de las convulsiones depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos anticonvulsivantes, cambios en el estilo de vida o cirugía cerebral.

La epilepsia rolándica, también conocida como epilepsia centrotemporal benigna de la infancia, es un tipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones focales no generalizadas. Las convulsiones suelen ocurrir durante el sueño y afectan predominantemente a niños en edad escolar, especialmente entre los 5 y los 13 años.

Las convulsiones suelen comenzar con espasmos faciales o sensación de hormigueo en la boca, la lengua o la cara, seguidas de movimientos anormales en un lado del cuerpo, como rigidez o sacudidas. Los ataques suelen durar menos de dos minutos y los niños a menudo no recuerdan haber tenido una convulsión.

La epilepsia rolándica es causada por descargas eléctricas anormales en el área central-temporal del cerebro, específicamente en el giro de Rolando. La mayoría de los niños con esta afección tienen un historial familiar de epilepsia o convulsiones y la enfermedad generalmente desaparece espontáneamente durante la adolescencia.

El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica y estudios electrofisiológicos, como el electroencefalograma (EEG), que muestran patrones característicos de actividad eléctrica en el área afectada del cerebro. El tratamiento suele consistir en medicamentos anticonvulsivantes, aunque algunos niños pueden no requerir tratamiento si las convulsiones son leves y ocasionales.

La epilepsia postraumática (EP) es un tipo de epilepsia que ocurre como resultado de una lesión cerebral traumática. De acuerdo con la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), se define como "epilepsia que es claramente y directamente precipitada por la lesión cerebral traumática y que se desarrolla dentro de los 7 días después de la lesión en individuos sin antecedentes de epilepsia".

La EP puede ser causada por diversos tipos de lesiones cerebrales, incluyendo contusiones, hematomas, laceraciones, y difusas lesiones axonales. La gravedad de la lesión no necesariamente se correlaciona con el riesgo de desarrollar EP; incluso lesiones traumáticas leves pueden provocar esta afección en algunos casos.

Los síntomas clínicos de la epilepsia postraumática son similares a los de otros tipos de epilepsias, e incluyen convulsiones recurrentes, pérdida de conciencia, movimientos anormales, y sensaciones extrañas. El tratamiento generalmente consiste en la administración de fármacos antiepilépticos para controlar las convulsiones, y en algunos casos, puede ser necesario considerar la cirugía como opción terapéutica.

Es importante mencionar que el riesgo de desarrollar epilepsia postraumática disminuye con el tiempo después de la lesión inicial; sin embargo, las personas afectadas requieren un seguimiento médico continuo y un control estricto de sus convulsiones para prevenir complicaciones y mejorar su calidad de vida.

La esclerosis se refiere a un proceso en el que tejidos blandos y sanos del cuerpo son reemplazados por tejido cicatricial duro y fibroso. La palabra "esclerosis" proviene del griego "skleros", que significa duro. Esta condición puede afectar diferentes partes del cuerpo y se manifiesta en diversas enfermedades, dependiendo de la ubicación y el tipo de tejido involucrado.

Un ejemplo común es la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune crónica que afecta al sistema nervioso central. En este caso, el sistema inmunológico ataca erróneamente la mielina, la capa protectora de los nervios, lo que resulta en cicatrices y daño a largo plazo en los nervios. Esto puede causar una variedad de síntomas, como debilidad muscular, problemas de visión, entumecimiento o hormigueo, y dificultades con el equilibrio y la coordinación.

Otro ejemplo es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa rigidez muscular, espasticidad, debilidad y atrofia, lo que lleva a dificultades para hablar, tragar, caminar e incluso respirar con el tiempo.

Existen otras formas de esclerosis que involucran diferentes órganos y sistemas corporales, como la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que afecta la piel y los tejidos conectivos; la esclerosis tuberosa, un trastorno genético que causa tumores benignos en diferentes órganos; y la calcificação de Esclerose Idiopática (CID), una enfermedad rara que afecta el sistema nervioso central.

En resumen, la esclerosis se refiere al endurecimiento o engrosamiento de tejidos u órganos en diferentes partes del cuerpo. Puede manifestarse como una variedad de condiciones, cada una con sus propios síntomas y patrones de progresión. El tratamiento y el pronóstico varían según el tipo específico de esclerosis involucrada.

Las convulsiones febriles son espasmos o sacudidas involuntarias que pueden ocurrir en niños cuando tienen fiebre alta. Por lo general, ocurren en niños entre los 6 meses y los 5 años de edad, y son más comunes en niños menores de 3 años. Las convulsiones febriles no suelen causar daño cerebral a largo plazo y la mayoría de los niños que tienen una convulsión febril no tendrán más en el futuro.

Las convulsiones suelen durar menos de 5 minutos. Durante una convulsión, un niño puede perder el conocimiento y experimentar movimientos rítmicos e incontrolables de los brazos y las piernas. También pueden ocurrir otros síntomas, como rigidez corporal, ojos en blanco, salivación excesiva, sudoración y piel pálida.

Las convulsiones febriles suelen ser el resultado de una infección viral que causa fiebre alta. Algunos niños pueden tener una predisposición genética a las convulsiones febriles. Aunque son aterradoras de ver, la mayoría de las convulsiones febriles no son peligrosas y desaparecen por sí solas sin tratamiento. Sin embargo, si su niño tiene una convulsión, es importante buscar atención médica inmediata para determinar la causa de la fiebre y asegurarse de que el niño esté cómodo y bien hidratado.

En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para reducir la fiebre y prevenir futuras convulsiones febriles. Si su niño tiene convulsiones recurrentes o convulsiones que duran más de 5 minutos, es posible que necesite recibir tratamiento adicional en un hospital.

La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza principalmente en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Funciona al reducir la actividad anormal de las neuronas en el cerebro y disminuir la intensidad o frecuencia de los ataques epilépticos y los episodios maníacos del trastorno bipolar.

La carbamazepina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La carbamazepina está disponible en forma de tabletas, cápsulas y líquido para tomar por vía oral. Se debe administrar bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento.

En resumen, la carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo, mientras que los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

El estado epiléptico es una afección médica grave y potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones recurrentes o continuas durante un período prolongado, generalmente más de 30 minutos, que no responden al tratamiento habitual con medicamentos anticonvulsivos. Puede presentarse en personas con o sin antecedentes de epilepsia.

Durante este estado, el individuo puede experimentar movimientos musculares involuntarios, pérdida del conocimiento, alteraciones en la respiración, ritmo cardíaco irregular y otros síntomas autonómicos. El estado epiléptico se considera una emergencia médica y requiere atención inmediata para prevenir daños cerebrales permanentes o incluso la muerte.

Existen diferentes tipos de estado epiléptico, como el estado epiléptico convulsivo generalizado, el estado epiléptico no convulsivo y el estado epiléptico status epilepticus absence, cada uno con características clínicas y patrones electroencefalográficos distintivos. El tratamiento puede incluir medicamentos anticonvulsivantes de acción rápida, control de la respiración y otras medidas de soporte vital.

La pilocarpina es un alcaloide derivado de las hojas de la planta "Pilocarpus jaborandi" o syntetizado en laboratorios. Se utiliza principalmente en el tratamiento del glaucoma para reducir la presión intraocular, ya que estimula los músculos del iris y del cuerpo ciliar, aumentando así la producción de humor acuoso y su drenaje. También se emplea en medicina como un agente parasimpático en el tratamiento de la sequedad de boca (xerostomía) causada por radiación o algunos medicamentos, especialmente aquellos que bloquean los receptores de la acetilcolina. Además, se utiliza en el diagnóstico de la enfermedad de Sjögren y otras afecciones que afectan la producción de saliva y lágrimas.

La pilocarpina actúa como un agonista de los receptores muscarínicos, lo que significa que imita la acción de la acetilcolina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso parasimpático. Los efectos secundarios comunes de la pilocarpina incluyen sudoración excesiva (hiroprésis), aumento de la micción (poliuria), náuseas, vómitos y diarrea. En casos raros, puede causar reacciones alérgicas graves o problemas respiratorios.

La lobectomía temporal anterior es un procedimiento quirúrgico en neurocirugía que implica la extirpación parcial o total del lóbulo temporal del cerebro. El término "temporal" se refiere al lóbulo específico del cerebro donde se realiza la cirugía, y "anterior" indica que la incisión o abordaje quirúrgico se realiza desde la parte frontal del cráneo.

Este tipo de cirugía se utiliza a menudo para tratar diversas condiciones médicas, como tumores cerebrales benignos o malignos, epilepsia refractaria (que no responde al tratamiento con medicamentos), y enfermedades vasculares cerebrales. La lobectomía temporal anterior permite al cirujano acceder a la zona afectada mientras se minimiza el daño a otras partes del cerebro.

Después de la cirugía, el cerebro suele adaptarse y reorganizar sus funciones para compensar la pérdida del tejido cerebral extirpado. Sin embargo, dependiendo de la extensión y ubicación de la lobectomía, el paciente puede experimentar diversos déficits neurológicos, como problemas de memoria, trastornos del lenguaje o dificultades en el procesamiento de información auditiva o visual. Por lo tanto, es fundamental que este procedimiento sea realizado por cirujanos especializados y experimentados en neurocirugía.

El Piracetam es un fármaco nootrópico, lo que significa que se utiliza para mejorar las funciones cognitivas. Es parte de una clase de compuestos conocidos como racetams. El piracetam se considera un supuesto promotor de la neuroplasticidad, es decir, mejora la capacidad del cerebro para adaptarse y cambiar.

Se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones neurológicas y cognitivas, como la demencia, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la lesión cerebral traumática, la esquizofrenia y los trastornos del aprendizaje. También se ha sugerido que el piracetam puede mejorar la memoria, la concentración, la percepción sensorial y la capacidad de aprendizaje en personas sanas.

El piracetam funciona aumentando la transmisión de los neurotransmisores, especialmente del ácido glutámico y la acetilcolina, en el cerebro. Estos neurotransmisores desempeñan un papel importante en el aprendizaje, la memoria y otras funciones cognitivas.

Aunque el piracetam se considera generalmente seguro, pueden producirse efectos secundarios, como dolor de cabeza, agitación, ansiedad, insomnio, somnolencia y náuseas. En raras ocasiones, puede producir reacciones alérgicas graves. El piracetam no está aprobado por la FDA para su uso en los Estados Unidos, pero se vende sin receta médica en algunos países.

Las Epilepsias Mioclónicas Progresivas (EMP) son un grupo de trastornos neuromusculares raros y graves, generalmente de inicio en la infancia o adolescencia. Estas enfermedades se caracterizan por convulsiones mioclónicas (espasmos musculares breves e involuntarios), deterioro cognitivo progresivo y regresión del desarrollo.

Las convulsiones mioclónicas suelen ser el síntoma más destacado y pueden manifestarse como movimientos rápidos e inesperados de un músculo o grupo muscular, a menudo comparados con sacudidas o descargas eléctricas. Estos espasmos pueden ocurrir en forma aislada o en series, y pueden afectar a diferentes partes del cuerpo.

Además de las convulsiones mioclónicas, los pacientes con EMP también pueden experimentar otros tipos de convulsiones, como crisis tónico-clónicas (convulsiones generalizadas que involucran rigidez muscular y movimientos rítmicos) o ausencias (periodos breves de inconsciencia).

El deterioro cognitivo progresivo es otra característica importante de las EMP. Los pacientes pueden experimentar dificultades en el aprendizaje, la memoria, el lenguaje y otras funciones cognitivas. El grado de afectación cognitiva varía entre los diferentes subtipos de EMP y puede ser más o menos severo.

Las EMP se clasifican en diferentes subtipos según sus características clínicas, genéticas y etiológicas específicas. Algunos de los subtipos más comunes incluyen la Enfermedad de Lafora, el Síndrome de Unverricht-Lundborg, la Epilepsia Mioclónica Progresiva de Début Infantil y la Epilepsia Mioclónica Juvenil.

La mayoría de los subtipos de EMP están asociados con mutaciones en genes específicos que desempeñan un papel importante en el metabolismo y la función de las células nerviosas. Estas mutaciones genéticas pueden causar la acumulación de proteínas anormales o la disfunción mitocondrial, lo que lleva a la muerte celular y la degeneración neuronal progresiva.

El tratamiento de las EMP se centra en el control de las convulsiones y el manejo de los síntomas asociados. Los anticonvulsivantes son el pilar del tratamiento y pueden ayudar a reducir la frecuencia e intensidad de las convulsiones. Sin embargo, no existe un tratamiento curativo para las EMP y el pronóstico varía entre los diferentes subtipos. Algunos pacientes con EMP pueden experimentar una progresión lenta y una esperanza de vida relativamente normal, mientras que otros pueden tener una enfermedad más agresiva y una esperanza de vida más corta.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

La Muerte Súbita se define como el deceso repentino, natural o no traumático, de una persona en aparente buen estado de salud. Usualmente, esto ocurre dentro de las primeras horas siguientes al inicio de los síntomas. En el caso específico de la Muerte Súbita Cardiaca, que es la causa más común de muerte súbita en adultos, se refiere al fallecimiento repentino debido a una arritmia cardiaca, generalmente una taquicardia ventricular sin pulso o una fibrilación ventricular. La víctima puede no haber presentado síntomas previos o padecer de enfermedad cardiovascular subyacente desconocida. Es una situación médica grave que requiere atención inmediata y reanimación cardiopulmonar.

El ácido valproico es un fármaco antiepiléptico que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones y trastornos epilépticos. También se puede recetar para tratar el trastorno bipolar y prevenir la migraña.

El ácido valproico actúa aumentando los niveles de neurotransmisores inhibidores en el cerebro, como el ácido gamma-aminobutírico (GABA). Esto ayuda a reducir la excitabilidad neuronal y previene las descargas neuronales anormales que pueden ocurrir durante una convulsión o un episodio maníaco.

Los efectos secundarios comunes del ácido valproico incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, somnolencia y mareos. Los efectos secundarios más graves pueden incluir daño hepático, pancreatitis, sangrado anormal y defectos de nacimiento si se toma durante el embarazo.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier efecto secundario que experimente. El ácido valproico puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluidos los suplementos y remedios herbarios.

Los procedimientos neuroquirúrgicos se refieren a los métodos quirúrgicos utilizados para tratar condiciones y enfermedades del sistema nervioso, que incluye el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Estos procedimientos son realizados por neurocirujanos, médicos especializados en el diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de las afecciones del sistema nervioso.

Algunos ejemplos de procedimientos neuroquirúrgicos incluyen:

1. Cirugía de la columna vertebral: utilizada para tratar problemas en la columna, como hernias discales, estenosis espinal y tumores.

2. Descompresión craneal: se realiza para aliviar la presión sobre el cerebro debido a un hematoma, tumor u otra causa.

3. Cirugía de Parkinson: utilizada para tratar los síntomas del Parkinson avanzado, como temblores y rigidez.

4. Cirugía de la epilepsia: se realiza para controlar las convulsiones incontrolables que no responden a otros tratamientos.

5. Cirugía vascular cerebral: utilizada para tratar aneurismas cerebrales y malformaciones arteriovenosas (MAV).

6. Tratamiento quirúrgico de tumores cerebrales: se realiza para extirpar o reducir la presión de los tumores cerebrales benignos o malignos.

7. Cirugía de la neuralgia del trigémino: utilizada para aliviar el dolor facial intenso asociado con esta afección.

8. Estimulación cerebral profunda: se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como enfermedad de Parkinson, distonía y trastornos del movimiento.

9. Cirugía de la esclerosis múltiple: utilizada para aliviar los síntomas de esta afección crónica del sistema nervioso central.

10. Cirugía de columna vertebral: se realiza para tratar diversas afecciones de la columna vertebral, como hernias discales y estenosis espinal.

Las malformaciones del desarrollo cortical (MCD, por sus siglas en inglés) se refieren a un grupo heterogéneo de trastornos del neurodesarrollo asociados con anormalidades en la estructura, organización y giroideación del córtex cerebral. Estas anomalías pueden ser el resultado de una variedad de procesos patológicos que ocurren durante el desarrollo embrionario y temprano en la vida, como migración neuronal anormal, proliferación celular alterada, diferenciación o apoptosis.

Las MCD se clasifican generalmente en dos categorías principales: malformaciones del desarrollo cortical focal (FCD) y malformaciones difusas del desarrollo cortical (DDCM). Las FCD se caracterizan por anormalidades localizadas en el córtex cerebral, como agrupaciones de células gliales mal posicionadas o displasia neuronal. Por otro lado, las DDCM afectan a grandes extensiones del córtex y pueden incluir anormalidades en la laminación cortical, agrandamiento de los surcos cerebrales (polimicrogiria) o reducción del grosor cortical.

Las MCD se asocian con una variedad de síntomas neurológicos y cognitivos, que varían en gravedad dependiendo de la extensión y la localización de las anormalidades corticales. Los síntomas pueden incluir epilepsia refractaria, retraso mental, trastornos del espectro autista, déficits motores y trastornos del lenguaje. El diagnóstico de MCD se realiza típicamente mediante una combinación de neuroimagen avanzada, como resonancia magnética (RM) estructural y espectroscopia de RM, y evaluaciones neurológicas y cognitivas detalladas. El tratamiento puede incluir terapias farmacológicas, quirúrgicas o de rehabilitación, según la presentación clínica individual.

El hipocampo es una estructura cerebral en forma de caballo de mar que desempeña un papel crucial en la memoria y el aprendizaje espacial. Se encuentra dentro del lóbulo temporal medial de cada hemisferio cerebral y forma parte del sistema límbico, que está involucrado en las emociones, la motivación y otras funciones autónomas.

El hipocampo consta de varias regiones distintas, incluidas la amigdala, el giro dentado y los cuerpos amontonados. Las neuronas en estas áreas procesan información sensorial y ayudan a almacenar recuerdos a corto plazo como nuevos recuerdos a largo plazo. También desempeña un papel importante en la navegación y la orientación espacial, ya que ayuda a formar mapas cognitivos del entorno circundante.

La lesión o daño en el hipocampo se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la depresión. La estimulación del hipocampo también se ha investigado como un posible tratamiento para trastornos cognitivos y afectivos.

El lóbulo temporal es una estructura del cerebro humano que forma parte de la corteza cerebral. Se encuentra en la parte inferior y lateral de cada hemisferio cerebral, envolviendo los polos temporales.

Este lóbulo desempeña un papel crucial en diversas funciones cognitivas, como la audición, el procesamiento del lenguaje, la memoria a corto plazo y el reconocimiento de rostros y objetos familiares. Además, también está involucrado en las emociones y la conducta social.

El lóbulo temporal se divide en varias regiones, cada una con sus propias funciones específicas. Por ejemplo, el giro de Heschl es responsable del procesamiento auditivo básico, mientras que el área de Wernicke desempeña un papel importante en la comprensión del lenguaje.

Lesiones o daños en el lóbulo temporal pueden causar diversos déficits neurológicos y cognitivos, como trastornos del lenguaje, pérdida de memoria y cambios en el comportamiento y las emociones.

La psicocirugía, también conocida como neurocirugía para el control de enfermedades mentales o cirugía lobotoma, es un procedimiento quirúrgico en el que se manipula o daña deliberadamente el tejido cerebral con el propósito de aliviar los síntomas de varios trastornos mentales. Los tipos más comunes de psicocirugía incluyen la lobotomía prefrontal y la amigdalectomía.

Este procedimiento se volvió popular en la década de 1930 hasta la década de 1950 como tratamiento para una variedad de trastornos mentales, incluidas la esquizofrenia y la depresión severa. Sin embargo, debido a los efectos secundarios graves y las tasas de éxito cuestionables, la psicocirugía ya no se considera un tratamiento ético o apropiado para ninguna enfermedad mental.

Los posibles efectos secundarios de la psicocirugía incluyen cambios de personalidad, pérdida de memoria, falta de iniciativa y motivación, y disminución de las emociones y la capacidad para experimentar placer. En algunos casos, los pacientes pueden volverse incapaces de cuidarse a sí mismos después del procedimiento.

Debido al potencial de daño irreversible y los efectos secundarios graves, la psicocirugía ya no se realiza en la práctica clínica moderna. En su lugar, se prefieren tratamientos menos invasivos y más eficaces, como la terapia farmacológica y la terapia cognitivo-conductual.

La Epilepsia Benigna Neonatal (EBN) es un trastorno neurológico que se caracteriza por la presencia de convulsiones en los recién nacidos y lactantes. A diferencia de otras formas de epilepsia, la EBN generalmente no está asociada con daño cerebral estructural o lesión. Se cree que es el resultado de una maduración anormal del sistema nervioso central.

Existen dos tipos principales de Epilepsia Benigna Neonatal: el tipo A (EBNA) y el tipo B (EBNB). El EBNA suele presentarse en los primeros días de vida y se caracteriza por convulsiones breves, rítmicas y repetitivas, a menudo descritas como sacudidas o movimientos de búsqueda. Por otro lado, el EBNB tiende a aparecer entre la segunda y la cuarta semana de vida y se presenta con convulsiones más irregulares y de mayor duración.

Ambos tipos de EBN suelen resolverse por sí solos durante el primer año de vida, y los niños afectados no suelen experimentar problemas neurológicos persistentes. Sin embargo, es importante diagnosticar y tratar adecuadamente las convulsiones para prevenir posibles complicaciones y garantizar un desarrollo neurológico adecuado. El diagnóstico se basa en la observación de los síntomas y en estudios electroencefalográficos (EEG) que muestran patrones característicos de actividad cerebral.

La dieta cetogénica es un plan de alimentación que se caracteriza por ser rico en grasas, moderado en proteínas y muy bajo en carbohidratos. Generalmente, las directrices dietéticas recomiendan que el 70-75% de las calorías diarias provengan de grasas, el 20-25% de proteínas y solo un 5-10% de carbohidratos.

Este bajo aporte de carbohidratos obliga al organismo a entrar en un estado metabólico llamado cetosis, en el que el cuerpo utiliza principalmente las grasas como fuente de energía en lugar de los azúcares o glucosa. Cuando el cuerpo descompone la grasa para obtener energía, produce moléculas llamadas cetonas, que sirven como combustible para el cerebro y otros tejidos corporales.

La dieta cetogénica se ha utilizado durante décadas en el tratamiento de diversas afecciones médicas, especialmente en el manejo de la epilepsia refractaria en niños, ya que ha demostrado reducir la frecuencia de las convulsiones. Además, en los últimos años también ha ganado popularidad como estrategia para perder peso y mejorar diversos marcadores de salud, aunque sus beneficios a largo plazo y su seguridad siguen siendo objeto de investigación.

Es importante mencionar que antes de iniciar cualquier tipo de dieta restrictiva como esta, se debe consultar con un profesional médico o nutricionista para garantizar una adecuada planificación y seguimiento, así como evaluar posibles contraindicaciones individuales.

La excitación neurológica se refiere al proceso de activación o estimulación de las neuronas y circuitos nerviosos en el sistema nervioso central. Este estado se caracteriza por una mayor reactividad y respuesta a los estímulos, lo que puede llevar a una variedad de efectos fisiológicos y comportamentales.

En términos más específicos, la excitación neurológica implica la despolarización de la membrana celular de las neuronas, lo que permite que los iones entren en la célula y provoquen un potencial de acción. Este potencial de acción se propaga a lo largo del axón y puede desencadenar la liberación de neurotransmisores en las sinapsis, lo que a su vez puede activar otras neuronas y circuitos nerviosos.

La excitación neurológica puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo estímulos sensoriales, emociones, pensamientos y drogas. También puede desempeñar un papel importante en procesos cognitivos como la atención, la memoria y el aprendizaje.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que un exceso de excitación neurológica puede ser perjudicial y estar asociado con trastornos neurológicos y psiquiátricos, como epilepsia, ansiedad o trastorno bipolar. Por lo tanto, es necesario un equilibrio adecuado entre la excitación y la inhibición neurológica para mantener una función cerebral saludable y normal.

La estimulación del nervio vago (EV) es un procedimiento no quirúrgico que involucra la estimulación eléctrica del nervio vago, uno de los principales nervios craneales. Este nervio desempeña un papel crucial en la regulación de varias funciones corporales, incluyendo el control de la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la respiración y la digestión.

En la estimulación del nervio vago, un pequeño generador de impulsos eléctricos se implanta quirúrgicamente en el pecho. Desde allí, un cable delgado se extiende hasta el cuello, donde está conectado al nervio vago. El generador produce pulsos eléctricos que viajan a través del cable y estimulan el nervio.

La EV se ha utilizado principalmente para tratar diversas condiciones de salud, como la epilepsia refractaria y los trastornos del estado de ánimo, como la depresión resistente al tratamiento. La estimulación regular del nervio vago puede ayudar a reducir la frecuencia e intensidad de las convulsiones en personas con epilepsia y mejorar los síntomas depresivos en algunos pacientes.

Aunque el mecanismo exacto por el cual la EV produce sus efectos terapéuticos no está completamente claro, se cree que influye en la actividad de las áreas del cerebro asociadas con estas condiciones. Además de sus aplicaciones actuales, la EV también está siendo investigada como un posible tratamiento para una variedad de otras afecciones, como el trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH), el dolor crónico y los trastornos del sueño.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

La definición médica de "grabación en video" se refiere al proceso y el resultado de capturar, grabar y preservar imágenes en movimiento y sonido digitalmente, a menudo con fines clínicos o de investigación. Estas grabaciones pueden utilizarse para documentar una variedad de procedimientos médicos, monitorear el crecimiento y desarrollo, evaluar la condición del paciente o capacitar a los profesionales médicos. La grabación en video puede proporcionar información valiosa que no siempre está disponible a través de otros métodos de observación o documentación. Sin embargo, es importante tener en cuenta cuestiones éticas y legales relacionadas con la privacidad y el consentimiento informado al realizar grabaciones en video en un contexto médico.

La Fenitoína es un anticonvulsivante, también conocido como fármaco antiépileptico, que se utiliza principalmente para controlar y prevenir las convulsiones. Funciona al reducir la excitabilidad eléctrica anormal en el cerebro.

La fenitoína actúa bloqueando los canales de sodio en las células nerviosas del cerebro, lo que impide la propagación de las señales eléctricas que causan convulsiones. Además de su uso como anticonvulsivante, a veces se utiliza off-label para tratar y prevenir determinados tipos de dolor neuropático y arritmias cardíacas.

El fármaco se administra por vía oral o intravenosa y su absorción puede verse afectada por la ingesta de alimentos, especialmente los ácidos grasos de cadena larga. La fenitoína tiene un estrecho margen terapéutico, lo que significa que pequeñas variaciones en las dosis pueden provocar efectos tóxicos o falta de eficacia. Por esta razón, los pacientes tratados con fenitoína requieren un control periódico de los niveles séricos del fármaco y una estrecha vigilancia clínica para detectar signos de toxicidad.

Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran: mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, temblor y ataxia (dificultad para coordinar movimientos). La fenitoína también puede interactuar con una variedad de otros medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o disminuir la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, es importante informar al médico y farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando antes de iniciar el tratamiento con fenitoína.

Vigabatrin es un fármaco antiepiléptico que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de crisis, especialmente las convulsiones parciales complejas y la epilepsia del lóbulo temporal. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la enzima GABA-transaminasa, lo que resulta en un aumento de los niveles de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el cerebro, un neurotransmisor inhibidor que ayuda a reducir la actividad excesiva de las neuronas y, por lo tanto, disminuye la frecuencia e intensidad de las convulsiones.

Algunos efectos secundarios comunes de vigabatrin incluyen somnolencia, mareos, dolor de cabeza, náuseas y visión borrosa. Los efectos adversos más graves pueden incluir trastornos visuales permanentes, especialmente la pérdida periférica del campo visual, así como problemas cognitivos y comportamentales. Debido a estos riesgos, el uso de vigabatrin está restringido y se reserva generalmente para aquellos pacientes que no han respondido a otros antiepilépticos o que tienen convulsiones difíciles de controlar.

Es importante que vigabatrin sea prescrito y supervisado por un médico especialista en epilepsia, ya que requiere un seguimiento regular de los niveles séricos del fármaco y una evaluación periódica de la función visual y cognitiva. Además, las mujeres embarazadas o en etapa de planificación deben informar a su médico antes de iniciar el tratamiento con vigabatrin, ya que puede tener efectos teratogénicos en el feto.

Los espasmos infantiles, también conocidos como sacudidas del recién nacido o síndrome de West, son un tipo de convulsiones que ocurren en bebés y niños pequeños, típicamente entre los 3 meses y 1 año de edad. Estos espasmos suelen involucrar movimientos rápidos y repentinos de los músculos del cuerpo, especialmente en el cuello, la cara, los brazos y las piernas.

Los episodios suelen durar solo unos segundos, pero pueden ocurrir repetidamente durante un período de tiempo. A menudo, los espasmos infantiles se desencadenan por el sueño, el hambre, la irritabilidad o el estrés.

Aunque los espasmos infantiles en sí mismos no suelen causar daño físico, pueden ser un signo de problemas subyacentes en el cerebro, como anomalías estructurales, infecciones o trastornos metabólicos. Por lo tanto, es importante que cualquier niño que experimente espasmos infantiles sea evaluado por un médico especialista en neurología pediátrica para descartar cualquier condición subyacente grave.

El tratamiento de los espasmos infantiles depende de la causa subyacente, si se identifica alguna. En algunos casos, los medicamentos anticonvulsivantes pueden ayudar a controlar los espasmos y prevenir su recurrencia. La terapia temprana y el apoyo también pueden ser importantes para ayudar a los niños a alcanzar sus hitos de desarrollo y reducir el riesgo de discapacidades a largo plazo.

La neurocirugía, también conocida como cirugía neurológica o cirugía del sistema nervioso, es una rama de la medicina que se especializa en el diagnóstico, evaluación, tratamiento quirúrgico y rehabilitación de las afecciones y enfermedades del sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) y periférico (nervios y músculos). Esto incluye una variedad de condiciones como tumores cerebrales, aneurismas, epilepsia, esclerosis múltiple, enfermedades degenerativas del sistema nervioso, lesiones traumáticas en la cabeza y columna vertebral, y trastornos vasculares cerebrales. Los neurocirujanos utilizan una variedad de técnicas quirúrgicas avanzadas, como cirugía microscópica, neuronavegación, estimulación cerebral profunda y cirugía endovascular, para brindar atención médica especializada a sus pacientes.

Los convulsivos son un tipo de fármacos que se utilizan para inducir convulsiones en el tratamiento de ciertas afecciones médicas. Pueden ser administrados por vía oral, intravenosa o rectal. Los convulsivos más comunes incluyen los siguientes:

1. Fosfenitoina: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus, una afección potencialmente mortal que se caracteriza por convulsiones prolongadas o repetidas sin que la persona recupere el conocimiento entre ellas.
2. Fenitoína: Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones, incluyendo las crisis tónico-clónicas y las ausencias atípicas.
3. Metilfenobarbital: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus y de ciertos tipos de convulsiones recurrentes.
4. Paraldehído: Se utiliza en el tratamiento del status epilepticus cuando otros fármacos no han sido efectivos.

Es importante tener en cuenta que estos fármacos solo deben ser administrados bajo la supervisión de un médico y en el contexto de un plan de tratamiento específico, ya que pueden causar efectos secundarios graves si se utilizan incorrectamente.

Las triazinas son un tipo de compuesto heterocíclico que contiene un anillo de seis miembros con tres átomos de nitrógeno y tres átomos de carbono. En el campo médico, las triazinas se utilizan en la síntesis de diversos fármacos y compuestos químicos terapéuticos. Algunos ejemplos incluyen antimicrobianos, antiinflamatorios, antivirales y agentes citotóxicos utilizados en quimioterapia.

Las triazinas también se utilizan en la producción de colorantes y pigmentos, así como en la industria agrícola para el desarrollo de pesticidas y herbicidas. Aunque las triazinas tienen una variedad de aplicaciones importantes, también pueden ser tóxicas y carcinogénicas en algunas formulaciones, lo que requiere un manejo cuidadoso y precauciones de seguridad apropiadas durante su uso y manipulación.

La epilepsia parcial motora es un tipo de epilepsia focal, lo que significa que las convulsiones se originan en una parte específica del cerebro. En este caso, el área afectada es la corteza motora, que controla los movimientos musculares voluntarios.

Las convulsiones de epilepsia parcial motora pueden causar movimientos involuntarios en una parte específica del cuerpo, como un brazo o una pierna. También pueden causar rigidez o espasticidad en los músculos afectados. Los síntomas pueden ser sutiles, como arrugas de la frente o labios, o más obvios, como sacudidas o torsiones repetitivas de un miembro.

A diferencia de las convulsiones generalizadas, que afectan a todo el cuerpo, las convulsiones parciales no suelen causar pérdida de conciencia, aunque algunas personas pueden experimentar una sensación de desrealidad o sueño. Además, las convulsiones parciales pueden propagarse y convertirse en convulsiones generalizadas.

La epilepsia parcial motora puede ser causada por diversos factores, como lesiones cerebrales, infecciones, tumores cerebrales o trastornos genéticos. El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de neuroimagen, como resonancia magnética nuclear (RMN) o tomografía computarizada (TC). El tratamiento suele incluir medicamentos antiepilépticos para controlar las convulsiones. En algunos casos, la cirugía puede ser una opción de tratamiento.

La edad de inicio, en el contexto médico, se refiere a la edad en la que comienzan a presentarse los síntomas de una enfermedad o trastorno por primera vez. Es un término utilizado frecuentemente en pediatría y psiquiatría, donde la edad de inicio puede desempeñar un papel importante en el diagnóstico, el pronóstico y el plan de tratamiento. Por ejemplo, ciertos trastornos del neurodesarrollo, como el autismo o el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), suelen presentarse en la infancia, por lo que su edad de inicio es antes de los 6 a 12 años. Del mismo modo, algunos trastornos mentales, como la esquizofrenia, pueden manifestarse por primera vez en la adolescencia o al comienzo de la edad adulta, lo que indica una edad de inicio más tardía. Es importante tener en cuenta que la edad de inicio puede variar ampliamente entre los individuos y entre diferentes trastornos o enfermedades.

La Discapacidad Intelectual, según la American Association of Intellectual and Developmental Disabilities (AAIDD), se define como "una discapacidad caracterizada por limitaciones significativas en las habilidades intelectuales y en los comportamientos adaptativos que cubren muchas habilidades de la vida diaria, tales como la comunicación, la autogestión, las relaciones sociales y la participación escolar o laboral. La discapacidad intelectual origina durante el desarrollo del individuo, antes de los 18 años de edad".

Esta definición incluye tanto aspectos cognitivos como adaptativos, y subraya la importancia de considerar el contexto en el que vive la persona para evaluar y entender sus limitaciones y capacidades. Además, establece que la discapacidad intelectual se manifiesta durante el desarrollo temprano, lo que diferencia esta condición de otras que pueden ocurrir más tarde en la vida como consecuencia de una lesión cerebral adquirida o una enfermedad degenerativa.

Los electrodos implantados son dispositivos médicos que se insertan quirúrgicamente en el cuerpo humano. Se conectan generalmente a un generador de impulsos situado bajo la piel, que envía estimulaciones eléctricas a través de los electrodos. Estos impulsos eléctricos pueden modular la actividad nerviosa, alterando así diversas funciones fisiológicas.

Este tipo de terapia es utilizada principalmente en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía o la epilepsia. También se emplea en el control del dolor crónico, especialmente cuando es difícil de aliviar con medicamentos.

Los electrodos pueden ser unipolares (un solo electrodo rodeado por tejido no conductor) o multipolares (varios electrodos en una misma sonda). Su forma y tamaño varían dependiendo del objetivo terapéutico y del lugar donde van a ser implantados.

La intervención para colocar los electrodos requiere precisión quirúrgica y se guía por imágenes médicas como la resonancia magnética o la tomografía computada. Después de la cirugía, se realiza una prueba de estimulación para ajustar los parámetros del generador de impulsos y optimizar la respuesta terapéutica.

La corteza cerebral, también conocida como la corteza cerebral o la neocorteza en mamíferos, es la parte externa y más desarrollada del telencéfalo. Es una capa de tejido nervioso de aproximadamente 2 a 4 mm de grosor que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales y desempeña un papel crucial en la cognición, la percepción sensorial, el movimiento, la memoria, el lenguaje y la conciencia.

La corteza cerebral está organizada en seis capas histológicas distintas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de neuronas y glía. Las capas se denominan I a VI, comenzando por la más externa e internamente hacia la profundidad del tejido.

La corteza cerebral se divide en varias áreas funcionales conocidas como áreas de Brodmann, designadas con números romanos (por ejemplo, área 1, área 2, etc.). Cada área de Brodmann está especializada en una función particular y contiene diferentes tipos de neuronas y conexiones que desempeñan un papel importante en la ejecución de esa función.

La corteza cerebral también está involucrada en la integración de información sensorial y motora, lo que permite a los organismos interactuar con su entorno y tomar decisiones basadas en la información sensorial entrante. Además, la corteza cerebral desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la memoria, y está involucrada en la generación de pensamientos y comportamientos conscientes.

En resumen, la corteza cerebral es una parte crucial del cerebro que desempeña un papel fundamental en muchas funciones cognitivas superiores, como la percepción sensorial, el movimiento, el lenguaje, la memoria y la conciencia.

La lateralidad funcional es un término usado en neurología y fisioterapia para describir la tendencia preferente del cerebro y el cuerpo a utilizar consistentemente un lado (izquierdo o derecho) para realizar determinadas actividades o funciones. Se refiere específicamente a la dominancia lateralizada del hemisferio cerebral que controla las habilidades motoras finas y la percepción de la información sensorial.

En términos más simples, la lateralidad funcional se relaciona con si una persona es diestra o zurda, pero también involucra otras funciones cerebrales como el procesamiento del lenguaje (que generalmente está lateralizado en el hemisferio izquierdo) y las habilidades espaciales (que a menudo se ven afectadas por el lado derecho).

Es importante destacar que la mayoría de las personas tienen una lateralidad funcional bien establecida, lo que significa que predominantemente usan un brazo, una mano, una pierna o un ojo sobre los demás para realizar diversas actividades. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar dificultades o retrasos en el desarrollo de la lateralidad funcional, lo que podría influir en su rendimiento académico y habilidades motoras.

La neurocisticercosis es una enfermedad parasitaria del sistema nervioso central que ocurre cuando la persona ingiere huevos de Taenia solium, generalmente a través de alimentos o agua contaminados. Después de la ingestión, los huevos se convierten en larvas y migran al cerebro, donde forman quistes. Estos quistes pueden causar diversos síntomas dependiendo de su tamaño, número y ubicación en el cerebro. Los síntomas más comunes incluyen dolores de cabeza, convulsiones, cambios en el comportamiento o la cognición, y déficits neurológicos focales. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagenología, como la resonancia magnética nuclear o la tomografía computarizada, y pruebas serológicas. El tratamiento puede incluir medicamentos antiparasitarios, corticosteroides y fármacos antiepilépticos, dependiendo de la gravedad de los síntomas y la extensión de la enfermedad.

Las Enfermeras Clínicas son profesionales de enfermería avanzados que han logrado un alto nivel de conocimiento y habilidades en un área de práctica específica. Están capacitadas para asumir roles clínicos, educativos y de liderazgo en la atención del paciente. Su función principal es proporcionar cuidados especializados y complejos a pacientes con enfermedades crónas o agudas, así como asesorar y educar a los pacientes, sus familias y al personal de enfermería.

Para ser considerada una Enfermera Clínica, se requiere una combinación de educación avanzada (generalmente una maestría o doctorado en enfermería), experiencia clínica extensa y certificación en un área de práctica específica. Las especialidades pueden incluir cuidados intensivos, gerontología, oncología, salud mental, entre otras.

Su trabajo se centra en la evaluación, diagnóstico, planificación, implementación y evaluación del cuidado del paciente. Además, suelen desempeñar funciones de investigación, consultoría, educación y liderazgo dentro de sus organizaciones de salud. Su objetivo es mejorar los resultados de salud de los pacientes mediante la prestación de cuidados basados en evidencia, promoviendo la seguridad del paciente y colaborando con otros miembros del equipo de atención médica.

La etosuximida es un fármaco anticonvulsivante, específicamente un succinimido, que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de convulsiones, especialmente las ausencias atípicas y las mioclónicas. Actúa reduciendo la sincronización hiperexcitable de las neuronas cerebrales, lo que ayuda a prevenir las descargas paroxísticas que desencadenan las convulsiones.

Su mecanismo de acción se relaciona con el bloqueo de los canales de sodio voltaje-dependientes, disminuyendo así la excitabilidad neuronal y elevando el umbral de las descargas neuronales. La etosuximida no tiene efecto sobre el sistema GABAérgico ni sobre los receptores de glutamato, a diferencia de otros anticonvulsivantes.

La etosuximida se administra por vía oral y suele presentarse en forma de comprimidos o solución líquida. Los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, somnolencia y, en algunos casos, alteraciones gastrointestinales y neurológicas. Es importante monitorizar los niveles plasmáticos del fármaco y ajustar la dosis en función de la respuesta clínica y los efectos secundarios.

Como con cualquier fármaco, la etosuximida puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es crucial informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos recetados, de venta libre y suplementos dietéticos que se estén tomando. Además, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar etosuximida, ya que puede tener efectos teratogénicos y aparecer en la leche materna.

El giro dentado es una estructura del cerebro que forma parte del sistema límbico, específicamente en la corteza hipocampal. Se trata de un conjunto de células nerviosas que tienen una apariencia dentada o con dientes, de ahí su nombre.

Esta estructura desempeña un papel importante en la formación y consolidación de la memoria, especialmente en la memoria espacial y contextual. El giro dentado está involucrado en procesos como la transferencia de información desde la corteza entorrinal hacia el hipocampo, donde se almacenan los recuerdos a largo plazo.

El daño o disfunción del giro dentado puede estar asociado con diversas condiciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la esquizofrenia.

El ácido kaínico es un tipo de neurotoxina glutamatergica que se une a los receptores del glutamato en el cerebro. Se utiliza a menudo en estudios científicos como un agonista selectivo de los receptores AMPA y kainato, lo que significa que activa específicamente estos tipos de receptores de neurotransmisores.

La exposición al ácido kaínico puede desencadenar una serie de respuestas bioquímicas y fisiológicas en el cerebro, incluyendo la liberación de neurotransmisores, la activación de canales iónicos y la producción de especies reactivas de oxígeno. En dosis altas, el ácido kaínico puede ser tóxico para las neuronas y ha sido utilizado en modelos animales para estudiar la neurodegeneración y otras enfermedades neurológicas.

En un contexto clínico, el ácido kaínico no se utiliza como un tratamiento médico directamente. Sin embargo, los estudios de su mecanismo de acción pueden ayudar a los científicos a entender mejor las funciones y disfunciones de los receptores glutamatergicos en el cerebro, lo que podría tener implicaciones para el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

Las canalopatías son un tipo de trastorno del tejido muscular que afecta los canales iónicos, que son proteínas especializadas en la membrana celular que controlan el paso de iones entre el interior y el exterior de la célula. Estos canales permiten que los iones como sodio, potasio, calcio y cloro fluyan a través de las membranas celulares, lo que es fundamental para la generación y conducción de impulsos nerviosos y la contracción muscular.

Las canalopatías se caracterizan por mutaciones en los genes que codifican los canales iónicos, lo que lleva a una disfunción en el transporte iónico. Esto puede causar una variedad de síntomas clínicos, dependiendo del tipo y la gravedad de la canalopatía.

Algunos ejemplos comunes de canalopatías incluyen:

1. Enfermedad de Channelopathy-associated neuromuscular junction epilepsy (NE): Esta es una forma rara de epilepsia que se asocia con mutaciones en el gen CHRNA4, que codifica un canal iónico de sodio en la unión neuromuscular. Los síntomas pueden incluir convulsiones, debilidad muscular y problemas del habla.
2. Miopatía distal: Esta es una afección que causa debilidad muscular progresiva en los músculos de las extremidades distales, como los pies y las manos. Se ha asociado con mutaciones en el gen SCN4A, que codifica un canal iónico de sodio.
3. Síndrome de hipercalcemia hipocalciuria familiar: Esta es una afección que causa niveles altos de calcio en la sangre y bajas tasas de excreción de calcio en la orina. Se ha asociado con mutaciones en el gen CASR, que codifica un receptor del calcio en los canales iónicos.
4. Síndrome de QT largo: Esta es una afección que causa latidos cardíacos irregulares y aumenta el riesgo de muerte súbita cardiaca. Se ha asociado con mutaciones en varios genes, incluidos KCNQ1 y SCN5A, que codifican canales iónicos de potasio y sodio, respectivamente.

En general, las enfermedades genéticas relacionadas con los canales iónicos pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de canal afectado y la ubicación del gen mutado. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y, en algunos casos, terapia de reemplazo enzimático o trasplante de células madre. La investigación está en curso para desarrollar nuevos tratamientos y mejores formas de diagnosticar estas afecciones.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Las encefalopatías se definen como condiciones o trastornos que involucran cambios generalizados y globales en la estructura y función cerebrales. Estos cambios a menudo son reversibles si se tratan las causas subyacentes, pero en algunos casos pueden ser permanentes o incluso letales.

Las encefalopatías pueden resultar de diversas causas, que incluyen infecciones, falta de oxígeno (anoxia), trastornos metabólicos, exposición a toxinas y determinadas condiciones médicas subyacentes. Algunos ejemplos comunes de encefalopatías incluyen la encefalopatía hipóxica-isquémica (que puede ocurrir después de un paro cardíaco o ahogamiento), la encefalopatía hepática (asociada con enfermedad hepática grave), la encefalopatía hipertensiva (que puede ocurrir cuando la presión arterial se eleva drásticamente) y la encefalopatía Wernicke-Korsakoff (que está relacionada con el alcoholismo crónico).

Los síntomas de las encefalopatías varían ampliamente, dependiendo de la causa subyacente y la gravedad del daño cerebral. Pueden incluir confusión, desorientación, pérdida de memoria, cambios de personalidad, dificultad para hablar o tragar, movimientos musculares anormales e incluso coma. El tratamiento implica abordar la causa subyacente de la encefalopatía y proporcionar apoyo de soporte para mantener las funciones corporales mientras el cerebro se recupera.

La Neurología es una especialidad médica que se encarga del estudio, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del sistema nervioso, tanto central (encéfalo y médula espinal) como periférico (nervios y músculos). Un especialista en neurología se denomina neurólogo.

Los neurólogos abordan una amplia gama de condiciones que pueden afectar el sistema nervioso, incluyendo dolores de cabeza y migrañas, epilepsia, trastornos del movimiento como la enfermedad de Parkinson o distonías, enfermedades desmielinizantes como esclerosis múltiple, trastornos neuromusculares como ELA o miastenia gravis, demencias como la enfermedad de Alzheimer, entre otras.

Para el diagnóstico y seguimiento de estas patologías, los neurólogos utilizan una variedad de métodos clínicos y técnicas complementarias, como la historia clínica detallada, exploración física neurológica, estudios de neurofisiología (como electromiografías o potenciales evocados), resonancia magnética nuclear, tomografía computarizada, angiografía cerebral, punciones lumbares y análisis de líquido cefalorraquídeo, entre otros.

El tratamiento puede incluir medicamentos, terapias de rehabilitación, procedimientos quirúrgicos o intervencionistas, y enfoques de manejo multidisciplinarios en conjunto con otros especialistas médicos y profesionales de la salud.

La pentilenotetrazol, también conocida como Pentylenetetrazol o PTZ, es un fármaco que se utiliza en investigación médica y científica como estimulante del sistema nervioso central y como convulsivante. Tiene propiedades anticonvulsivantes a dosis bajas, pero a dosis más altas puede inducir convulsiones y se utiliza a veces en modelos animales para estudiar la fisiología de las convulsiones y la epilepsia.

En términos médicos, la pentilenotetrazol se clasifica como un agente alostérico no competitivo del receptor GABA-A. Esto significa que actúa uniéndose a un sitio diferente al del neurotransmisor GABA en el receptor y alterando su estructura y función, lo que reduce la eficacia de la inhibición neuronal y puede llevar a convulsiones.

Es importante señalar que la pentilenotetrazol no se utiliza como terapia en humanos debido a sus efectos adversos y al riesgo de provocar convulsiones. Su uso principal es en investigación científica y médica.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La dominancia cerebral, en términos médicos, se refiere al funcionamiento lateralizado del cerebro, donde un lado del cerebro es más activo o especializado en ciertas funciones cognitivas que el otro. Aunque ambos hemisferios cerebrales trabajan juntos para coordinar la mayoría de las actividades mentales y físicas, generalmente se observa que un lado es predominante en determinadas habilidades.

La dominancia cerebral izquierda está asociada típicamente con habilidades analíticas, lógicas, verbales y secuenciales. Las personas con esta dominancia suelen ser más fuertes en el procesamiento del lenguaje, la comprensión de reglas y la resolución de problemas matemáticos. Por otro lado, la dominancia cerebral derecha se relaciona a menudo con habilidades creativas, espaciales, intuitivas y holísticas. Estas personas suelen ser más talentosas en tareas visuales, artísticas y de pensamiento conceptual.

Es importante destacar que la dominancia cerebral no es un rasgo fijo y rígido; ambos hemisferios pueden contribuir a diversas funciones cognitivas y adaptarse según las demandas cambiantes del entorno. Además, algunas personas pueden ser mixtas o mostrar una dominancia cerebral lateralizada en función de la tarea específica que estén realizando.

En resumen, la dominancia cerebral es un concepto médico que describe el sesgo funcional del cerebro hacia un hemisferio u otro en el procesamiento de información y habilidades cognitivas específicas.

Amobarbital es un fármaco del grupo de las barbitúricas, que se utiliza como sedante-hipnótico para inducir el sueño y aliviar la ansiedad. Tiene propiedades anticonvulsivas y se ha utilizado en el pasado en el tratamiento de la epilepsia. Es una sustancia controlada en muchos países debido a su potencial para ser abusada y a los riesgos asociados con su uso, como la depresión respiratoria y la tolerancia o dependencia física. Actúa mediante la inhibición del sistema nervioso central, disminuyendo la actividad cerebral y el suministro de oxígeno al cerebro. En la actualidad, su uso clínico es limitado y se prefiere recurrir a fármacos más seguros y eficaces para tratar las condiciones mencionadas.

La resistencia a medicamentos, también conocida como resistencia antimicrobiana, se refiere a la capacidad de microorganismos (como bacterias, hongos, virus y parásitos) para sobrevivir y multiplicarse a pesar de estar expuestos a medicamentos que normalmente los matarían o suprimirían su crecimiento. Esto ocurre cuando estos microorganismos mutan o evolucionan de manera que ya no responden a las acciones terapéuticas de los fármacos antimicrobianos, haciendo que dichos medicamentos sean ineficaces para combatir enfermedades causadas por esos patógenos resistentes.

La resistencia a antibióticos en bacterias es la forma más estudiada y preocupante de resistencia a medicamentos. Puede ser inherente, es decir, algunas especies de bacterias naturalmente son resistentes a ciertos antibióticos; o adquirida, cuando las bacterias desarrollan mecanismos de resistencia durante el tratamiento debido al uso excesivo o inadecuado de antibióticos.

La resistencia a medicamentos es un problema de salud pública global que representa una creciente amenaza para la capacidad de tratar infecciones comunes, ya que disminuye la eficacia de los tratamientos disponibles y aumenta el riesgo de propagación de enfermedades difíciles de tratar. Esto puede conducir a un mayor uso de medicamentos más potentes, con efectos secundarios más graves y costos más elevados, así como a un incremento en la morbilidad, mortalidad e incluso aumento en los gastos sanitarios.

El término 'mapeo encefálico' no está específicamente definido en la literatura médica o neurológica. Sin embargo, generalmente se refiere al proceso de crear un mapa detallado de la actividad cerebral, a menudo asociado con diversas técnicas de neuroimagen funcional como FMRI (resonancia magnética funcional), EEG (electroencefalografía) o PET (tomografía por emisión de positrones). Estos mapas pueden ayudar a los médicos y científicos a comprender mejor cómo diferentes partes del cerebro se relacionan con diferentes funciones, así como también pueden ser utilizados en el diagnóstico y planificación de tratamientos para condiciones que afectan el cerebro, como epilepsia, tumores cerebrales o lesiones cerebrales traumáticas.

Es importante mencionar que existen diferentes tipos de mapeos cerebrales, cada uno con sus propias técnicas e implicaciones clínicas o de investigación. Por ejemplo, el mapeo cortical se refiere específicamente a la representación topográfica de las áreas funcionales en la superficie del cerebro.

La magnetoencefalografía (MEG) es una técnica de neuroimagen no invasiva que mide los campos magnéticos producidos por la actividad eléctrica en el cerebro. Los patrones de actividad cerebral generan campos magnéticos extremadamente débiles, medidos en femtoteslas (10^-15 T), que son detectados por los sensores especializados del MEG conocidos como SQUIDs (dispositivos superconductores de adquisición de señales cuánticas).

La MEG proporciona información sobre la localización y la dinámica temporal de la actividad cerebral con una resolución temporal de milisegundos y una resolución espacial de milímetros. Es especialmente útil en el estudio de las redes neuronales involucradas en los procesos cognitivos, como el lenguaje, la memoria y la percepción, ya que puede rastrear la actividad cerebral a medida que ocurre. Además, la MEG se utiliza en la investigación clínica y neurocientífica, así como en aplicaciones prácticas, como el mapeo funcional prequirúrgico del cerebro.

La magnetoencefalografía es una herramienta única en el campo de las neuroimágenes ya que combina la alta resolución temporal con una resolución espacial aceptable, lo que permite estudiar los procesos cerebrales dinámicos y transitorios con gran precisión.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

La Primidona es un fármaco antiepiléptico, que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de convulsiones. Es un derivado del fenil, y está relacionado estructuralmente con la fenobarbital y la barbitúrica. La primidona se metaboliza en el hígado en fenobarbital y feniletilbарbitúrico (PEB), que también contribuyen a su actividad anticonvulsivante.

En términos médicos, la primidona se clasifica como un agente de acción prolongada, lo que significa que ayuda a controlar las convulsiones durante un período extendido. Actúa sobre el sistema nervioso central, estabilizando las membranas neuronales y reduciendo su excitabilidad, lo que ayuda a prevenir las descargas anormales de impulsos nerviosos que causan convulsiones.

La primidona se receta típicamente para tratar diversos tipos de epilepsia, incluyendo crisis tonicoclónicas generalizadas, crisis parciales complejas y ausencias. Además, a veces se utiliza off-label en el tratamiento de temblores esenciales y otros trastornos del movimiento.

Como con cualquier medicamento, la primidona puede causar efectos secundarios, que pueden incluir somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, y en casos más graves, problemas hepáticos o sangrado. Antes de recetar este medicamento, los médicos deben considerar cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos para cada paciente individual.

Los receptores de GABA-A son un tipo de receptor ionotrópico encontrados en el sistema nervioso central de animales, incluyendo los humanos. Se unen y responden al neurotransmisor gamma-aminobutírico (GABA), que es el principal inhibidor del sistema nervioso central.

Los receptores de GABA-A son canales iónicos pentaméricos compuestos por diferentes subunidades (α, β, γ, δ, ε, π, θ). La combinación específica de estas subunidades determina las propiedades farmacológicas y funcionales del receptor. Cuando el GABA se une a los sitios alostéricos en el receptor, induce un cambio conformacional que abre el canal iónico permitiendo el flujo de iones cloruro (Cl-) hacia adentro de la célula. Esto hace que la membrana celular sea más polarizada, dificultando la despolarización y disminuyendo la excitabilidad neuronal.

Los fármacos que actúan sobre los receptores de GABA-A se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como la ansiedad, el insomnio, las convulsiones y la espasticidad muscular. Algunos ejemplos de estos fármacos son las benzodiazepinas, los barbitúricos y el propofol.

Las pruebas neuropsicolológicas son una serie de evaluaciones estandarizadas y específicas que se utilizan para medir diversas funciones cognitivas y comportamentales. Estas pruebas están diseñadas para ayudar a los profesionales médicos y psicológicos a comprender cómo funciona el cerebro y cómo las enfermedades, lesiones o trastornos neurológicos pueden afectar la cognición y el comportamiento.

Las pruebas neuropsicolológicas pueden evaluar una variedad de funciones, incluyendo memoria, atención, lenguaje, razonamiento visuoespacial, procesamiento de información, resolución de problemas, personalidad y emoción. Estas pruebas suelen implicar una combinación de tareas de papel y lápiz, preguntas verbales e instrumentos computarizados.

Los resultados de las pruebas neuropsicológicas se utilizan a menudo en el diagnóstico y la planificación del tratamiento de una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como demencia, trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), lesiones cerebrales traumáticas, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y trastornos de la personalidad.

Es importante destacar que las pruebas neuropsicológicas deben ser administradas e interpretadas por profesionales capacitados y experimentados, ya que requieren un conocimiento especializado de la relación entre el cerebro y la cognición y el comportamiento.

La palabra "hechicería" no tiene una definición médica o científica específica. Se refiere a la práctica de la brujería o la magia, que generalmente se considera supersticiosa o sin base en la realidad. No es un término utilizado en el contexto de la medicina, la psicología o la ciencia modernas.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

Las fibras musgosas del hipocampo, también conocidas como fasciculus mossy, son un sistema de fibras nerviosas localizadas en la región del hipocampo del cerebro. Este grupo de fibras se origina en las células granulares de la dentada, una subregión de la corteza entorrinal, y se extienden hacia el sector CA3 del hipocampo.

Las fibras musgosas reciben su nombre debido a la apariencia similar a musgo que adquieren en el sector CA3, donde sus terminaciones sinápticas forman estructuras complejas y altamente especializadas llamadas "sinapsis en bola de musgo". Estas sinapsis son únicas porque contienen múltiples vesículas presinápticas que se liberan simultáneamente, lo que resulta en una potente transmisión neurotransmisora.

Las fibras musgosas desempeñan un papel importante en la plasticidad sináptica y el aprendizaje y memoria espacial. Su activación puede inducir fenómenos de larga potenciación, una forma de plasticidad sináptica que se cree que subyace a los procesos de memoria y aprendizaje. Los trastornos en las fibras musgosas del hipocampo han sido implicados en diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia y la enfermedad de Alzheimer.

La Esclerosis Tuberosa, también conocida como Enfermedad de Bourneville, es una condición genética poco común y de origen neurológico. Se caracteriza por la presencia de tumores benignos (hamartomas) en diversos órganos y tejidos del cuerpo, especialmente en el cerebro, la piel y los ojos. Estos tumores pueden causar una variedad de síntomas clínicos dependiendo de su localización y tamaño.

La afección es causada por mutaciones en el gen TSC1 o TSC2, los cuales codifican para las proteínas hamartina y tuberina, respectivamente. Estas proteínas desempeñan un papel importante en la supresión de la vía de señalización mTOR, que regula el crecimiento celular y la proliferación. Las mutaciones en estos genes conducen a una sobreactivación de la vía mTOR, lo que resulta en el desarrollo de hamartomas en diversas partes del cuerpo.

Los síntomas más comunes de la Esclerosis Tuberosa incluyen epilepsia, retrasos en el desarrollo y discapacidad intelectual, problemas de comportamiento y aprendizaje, convulsiones, manchas cutáneas anormales (conocidas como "confeti" o "adenoma sebaceum"), crecimientos benignos en los riñones (angiomiolipomas), glaucoma y otras afecciones oculares.

El diagnóstico de la Esclerosis Tuberosa se realiza mediante una combinación de criterios clínicos, neuroimágenes y pruebas genéticas. El tratamiento implica un enfoque multidisciplinario que incluye medicamentos para controlar las convulsiones, intervenciones quirúrgicas para extirpar los tumores grandes o problemáticos, y terapias de apoyo para abordar los déficits del desarrollo y los problemas de comportamiento.

El neocórtex, también conocido como corteza cerebral isocortical o simplemente corteza cerebral, es la parte más grande y evolutivamente más reciente del cerebro de los mamíferos. Se compone de seis capas distintas de neuronas y es responsable de funciones cognitivas superiores como el procesamiento sensorial, el lenguaje, la percepción espacial y la memoria. El neocórtex está involucrado en el procesamiento de información compleja y es la parte del cerebro donde ocurre la mayoría del aprendizaje y la memoria a largo plazo. Las lesiones en el neocórtex pueden causar déficits en estas funciones cognitivas superiores.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

En la medicina y psicología, no existe una definición específica para la palabra 'personajes' en el sentido de diferentes roles o aspectos de la personalidad que una persona puede mostrar en diversas situaciones. Sin embargo, el término más cercano sería 'disociación de identidad', también conocida como trastorno de personalidad múltiple.

La disociación de identidad es un trastorno de la personalidad en el que una persona desarrolla dos o más identidades o estados mentales distintos. Cada uno de estos estados tiene su propia forma de pensar, sentir y recordar las cosas, y puede manifestarse como diferentes personajes o aspectos de la personalidad. Estos cambios de personalidad pueden ser breves o prolongados y pueden causar problemas significativos en el funcionamiento diario de una persona.

Sin embargo, es importante señalar que la mayoría de las personas utilizan diferentes "personajes" o aspectos de su personalidad en diversas situaciones sin experimentar ningún problema o trastorno mental. Por ejemplo, una persona puede actuar de manera más reservada en el trabajo y más relajada con amigos cercanos. Esto es parte normal del comportamiento humano y no se considera un trastorno mental.

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En la India, está aprobado para su uso como una terapia adjunta en la epilepsia, y en la ansiedad aguda y crónica.[8] En Japón ... A Retrospecti». Epilepsia. 1991. doi:10.1111/j.1528-1157.1991.tb04670.x. Consultado el 1 de enero de 2021. «Clobazam - Epilepsy ... Como terapia complementaria en epilepsia, se utiliza en pacientes que no han respondido a medicamentos de primera línea y en ... No está claro si hay algún beneficio para el clobazam sobre otros medicamentos para convulsiones para niños con Epilepsia ...

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La animación muestra la colocación de un marcapasos y electrodos para tratar convulsiones epilépticas.

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La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes y se estima que hasta el 70% de las personas con epilepsia ... La epilepsia tiene muchas causas y puede ser genética. ... La epilepsia es un trastorno crónico no transmisible del ... La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes y se estima que hasta el 70% de las personas con epilepsia ... La epilepsia tiene muchas causas y puede ser genética. La epilepsia puede ocurrir en personas que tienen antecedentes de ...

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Si le han diagnosticado epilepsia, permita que los médicos de Banner Health lo ayuden a controlar y tratar sus síntomas. ... Cuidado de la epilepsia en Banner Brain & Spine. Banner Brain & Spine es líder en el cuidado de la epilepsia. Somos reconocidos ... Cómo se trata la epilepsia?. Aunque no existe una cura para la epilepsia, la mayoría de las personas pueden controlar sus ... Otros tratamientos de apoyo para la epilepsia. Para ayudarlo aún más a sobrellevar la epilepsia y las convulsiones, también ...

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He querido escribir un blog con toda mi experiencia con Yako y su epilepsia, un blog do ... Epilepsia por operación por piometra mal hecha? por lore_ynha - 28 Abr 2022, 18:52 - en: Veterinarios ... Si has tenido o tienes un perro con epilepsia no dejes de comentar en el blog, tal vez tu experiencia pueda ayudar a alguién ... He querido escribir un blog con toda mi experiencia con Yako y su epilepsia, un blog donde solo pretendo compartir todo lo que ...

https://www.todoperros.com/foro/viewtopic.php?f=17&t=1160282

Mujer salvadoreña habla desde centro de detención tras sufrir numerosas crisis de epilepsia bajo custodia del Servicio de ... asistiera a consultas médicas programadas para el tratamiento de la epilepsia. Susana Arévalo, de 27 años de edad, transita el ...

https://www.democracynow.org/es/2016/1/29/titulares/salvadoran_woman_speaks_from_detention_after_multiple_seizures_in_ice_custody

Quieres saber más acerca de este tipo de epilepsia también llamadas crisis de ausencia? Los médicos de Ada te explican ... Las crisis de ausencia, también llamadas convulsiones petit mal (epilepsia menor) o epilepsia de ausencia infantil, es una ... Epilepsia de ausencia infantil. Escrito por nuestro Equipo de Profesionales Médicos. Actualizado el 7 de abril de 2022, 10:50 ... La epilepsia se trata con medicamentos antiepilépticos. La mayoría de los niños con crisis de ausencia tendrán sus síntomas ...

https://ada.com/es/conditions/childhood-absence-epilepsy/

Fue entonces que el médico del penal atendió a la joven de 27 años y trascendió que Rocío sufre ataques de epilepsia que sufre ...

https://es-us.noticias.yahoo.com/epilepsia-detienen-audiencia-pareja-implicada-141658822.html

La notable incidencia de epilepsia en nuestro medio, con la presencia, cada vez más frecuente, de refractariedad terapéutica, ... Presentamos el caso clínico de una mujer de 37 años, afecta de epilepsia farmacorresistente asociada a síndrome depresivo ... riesgo de muerte súbita en epilepsia?. An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2007, vol.24, n.7, pp.335-338. ISSN 0212-7199. ... Palabras clave : Hiponatremia; Carbamacepina; Lamotrigina; Venlafaxina; Epilepsia refractaria; Síncope; Muerte súbita en ...

https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0212-71992007000700007&lng=es&nrm=iso&tlng=es

La epilepsia es una grave afección que provoca diferentes trastornos en la vida diaria de muchas personas. Está comprobado ... Cómo ayuda el cloruro de magnesio en los tratamientos de epilepsia. Una forma diferente de tratarla. La epilepsia es una grave ... no per, de vez en cuando,, pero quiero tomarlo para la epilepsia la adqquiri a los 15 años me hicieorn examenes y no habia nada ... En la mayoría de los casos, se obtuvieron mejoras muy buenas en los síntomas de epilepsia, en el grupo que consumió magnesio ...

http://www.innatia.com/s/c-propiedades-cloruro-de-magnesio/a-como-ayuda-el-cloruro-de-magnesio-en-los-tratamientos-de-epilepsia-4813.html

Más de 3.000 líderes de epilepsia se citan en Dublín en el Congreso Europeo donde debatirán sobre las novedades de la patología ... La Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE) mejora la condición social y la calidad de vida de las personas con epilepsia ... así como la genética de la epilepsia en 2023 y la relación entre el sueño y la epilepsia. Epilepsias. El Congreso de la IEC, en ... Más de 3.000 líderes de epilepsia se citan en Dublín. A partir de hoy día 2 y hasta el 6 de septiembre debatirán sobre los ...

https://elmedicointeractivo.com/mas-de-3-000-lideres-de-epilepsia-se-citan-en-dublin/

"Por el tipo de epilepsia que él tiene, cuando le viene la crisis, él se cae; no se desmaya, pero está ido, se ausenta ... Vania Castillo es otra madre con una hija de 12 años que sufre epilepsia desde los 2 y medio, con un caso casi único en México ... También Lucero, que ella misma padece epilepsia y es atendida en el IMSS, tuvo que llevar a su hija a un privado porque el ... En México, alrededor del 1.5% de niños y niñas tiene epilepsia, según un documento del Hospital Infantil Federico Gómez. Uno de ...

https://www.animalpolitico.com/2020/04/epilepsia-ninos-sin-medicina

Epilepsia DC es una banda de metal punk experimental de la ciudad de Bogotá fundada en 2007 y conformada en la actualidad por ... Epilepsia DC lanza Blackfish y Telemetría, un viaje entre la música extrema y la psicodelia. Por Carolina Guzman Sanchez @ ... Epilepsia DC es una banda de furia y energía con algunos momentos de reflexión auto contenida; ¿es como la vida, no?», concluye ... Humo Al aire es un reflejo de ello,» cuenta Epilepsia DC.. De igual manera, las versiones de estudio de Blackfish y ...

https://es.paperblog.com/epilepsia-dc-lanza-blackfish-y-telemetria-un-viaje-entre-la-musica-extrema-y-la-psicodelia-7218194/

La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ), tambien denominado por Janz y Christinas como el sindrome de Petit mal impusivo de Janz , es clasificada como una epilépsia generalizada genetica , con fenotipos variables (1), a este tipo de epilepsia se le define la presencia de sacudidas mioclónicas , sin alteración del conocimiento y con ocurrencia generalmente después del despertar (2,3). (scielo.org.pe)
Este tipo de epilepsia se conoce como criptogénica o idiopática. (niusdiario.es)
Las familias tienen que enfrentarse a un tipo de epilepsia por la que los niños tienen crisis epilépticas repetidas (en cluster) de causa no determinada cuya evolución y tratamiento efectivo se desconoce. (consalud.es)
Hay nuevos tratamientos dirigidos que podrían funcionar bien en este tipo de epilepsia utilizando medicina de precisión, pero faltan los diagnósticos", explica en este sentido el doctor Antonio Gil-Nagel , director del Programa de Epilepsia del Hospital Ruber Internacional, y uno de los referentes en este campo. (consalud.es)
El doctor Gil-Nagel ha destacado que este tipo de epilepsia afecta a uno de cada 42.000 nacimientos . (consalud.es)

La epilepsia también afecta a los animales, especialmente a los domésticos: tanto en gatos como en perros, los síntomas son los mismos que se han descrito para el ser humano. (wikipedia.org)
La epilepsia es un trastorno crónico no transmisible del cerebro, que afecta a personas de todas las edades en todo el mundo, y se caracteriza por convulsiones recurrentes no provocadas. (paho.org)
La epilepsia puede deberse a una afección médica o lesión que afecta al cerebro. (medlineplus.gov)
La epilepsia afecta a 50 millones de personas en todo el mundo, y generalmente puede darse por diferentes causas, como la genética por lesiones o infecciones cerebrales. (gob.ar)
Aunque puede afectar tanto a hombres como a mujeres de cualquier edad y grupo étnico, la epilepsia afecta al1% de la población y es más frecuente en el género masculino. (colgate.com)
Presentamos el caso clínico de una mujer de 37 años, afecta de epilepsia farmacorresistente asociada a síndrome depresivo exógeno, en tratamiento conjunto con Carbamacepina, Lamotrigina y Venlafaxina que sufre cuadro sincopal secundario a hiponatremia sintomática, cuya patogénesis radica en un mecanismo de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH). (isciii.es)
La epilepsia afecta actualmente a más de 50 millones de personas en el mundo y a alrededor de 3 millones de brasileños, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS). (dicyt.com)
La extraña y repentina muerte de Cameron Boyce , por una convulsión epiléptica mientras dormía, han disparado el interés y las búsquedas por esta enfermedad aún desconocida -la epilepsia- que afecta a 65 millones de personas en el mundo. (niusdiario.es)
La epilepsia afecta en torno a 400.000 personas en España. (niusdiario.es)

No obstante, la epilepsia describe un trastorno en el que una persona tiene convulsiones recurrentes en el tiempo debido a un proceso crónico subyacente, de causa desconocida o no.[4] No todas las personas que padecen una convulsión se diagnostican de epilepsia. (wikipedia.org)
Las personas con epilepsia se pueden beneficiar al aprender destrezas y técnicas que los ayuden a manejar el trastorno, su tratamiento y sus efectos, para llevar una vida plena y satisfactoria. (cdc.gov)
La epilepsia es un trastorno cerebral en el cual una persona tiene convulsiones repetidas durante un tiempo. (medlineplus.gov)
La epilepsia tiene un impacto en la economía con respecto a la muerte prematura, los servicios de atención médica necesarios y la pérdida de productividad laboral para las personas que viven con el trastorno o los miembros de la familia. (paho.org)
La epilepsia es un trastorno cerebral en el cual una persona tiene convulsiones repetitivas a través del tiempo. (medlineplus.gov)
La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es un trastorno generalizado que se inicia usualmente en la pubertad o adolescencia y se caracteriza por la presencia de mioclonías y, con menor frecuencia, crisis tónico-clónica generalizadas y ausencias. (scielo.org.pe)
La epilepsia es un trastorno neurológico por el cual una persona experimenta convulsiones crónicas impredecibles. (colgate.com)
Lo que quizás no sepa es que este trastorno y sus medicamentos a veces tienen efectos bucales. (colgate.com)
Los neurólogos definen a la epilepsia como un trastorno del sistema nervioso que ocasiona periodos de actividad anómala en el cerebro. (colgate.com)
Este trastorno es causado por una mutación genética que parece afectar al cerebro en crecimiento, pero no al cerebro adulto. (ada.com)
Los hermanos de los niños con este trastorno tienen un 10% de probabilidad de presentar también epilepsia. (ada.com)
Por lo tanto, se sugiere que cualquier persona con un desorden neurológico, incluyendo epilepsia, poliomielitis, parálisis cerebral, sordera o un trastorno de aprendizaje, visite a un quiropráctico para asegurarse de que su columna está libre de subluxaciones. (cepvi.com)
La epilepsia es un trastorno provocado por el aumento de la actividad eléctrica de las neuronas en alguna zona del cerebro. (niusdiario.es)
Se desconoce la causa de la epilepsia en 2 de cada 3 personas que tienen este trastorno. (niusdiario.es)
es la tercera dolencia neurológica más frecuente en ancianos, y el trastorno neurológico más frecuente en niños. (epe.es)
La estimulación magnética transcraneal se suma a las herramientas terapéuticas de importantes enfermedades neuropediátricas como el trastorno de déficit de atención e hiperactividad, el autismo y la epilepsia. (rosinauriarte.com)
movimiento disminuido en un lado) durante este período, es importante evaluar de inmediato para un trastorno agudo subyacente del sistema nervioso central. (msdmanuals.com)

La epilepsia ocurre cuando los cambios en el tejido cerebral hacen que el cerebro esté demasiado excitables o irritables. (medlineplus.gov)
La epilepsia es una condición cerebral crónica, caracterizada por convulsiones a repetición, que puede aparecer en cualquier momento de la vida. (gob.ar)
En adultos mayores de 35 años, el derrame cerebral es una de las principales causas de epilepsia. (colgate.com)
La cirugía cerebral para la epilepsia consiste en extirpar o alterar la parte del cerebro que causa las convulsiones. (bannerhealth.com)
AGENCIA FAPESP/DICYT - Investigadores de la Escuela Paulista de Medicina de la Universidad Federal de São Paulo (EPM-Unifesp), en Brasil, han venido estudiando en experimentos con animales de qué manera la estimulación cerebral profunda (ECP) con alta frecuencia puede ayudar en el control de la epilepsia, una enfermedad neurológica caracterizada por descargas eléctricas anormales y excesivas en el cerebro que son recurrentes y que generan convulsiones. (dicyt.com)
El referido artículo es fruto del proyecto intitulado " El aporte de la adenosina al papel antiepileptogénico de la estimulación cerebral profunda en el núcleo anterior del tálamo " , desarrollado con el apoyo de la FAPESP. (dicyt.com)
El efecto del tratamiento de las crisis epilépticas con la estimulación cerebral profunda posee un carácter de mejoría progresiva, es decir que las crisis van menguando en el transcurso del tratamiento: no cesan abruptamente. (dicyt.com)
En otros casos, existe una lesión cerebral que es la causante originaria de la epilepsia, que se agrava y provoca el fallecimiento. (niusdiario.es)
La epilepsia se puede definir como una condición cerebral crónica, que se caracteriza por presentar una actividad cerebral anormal, de. (educerebrix.com)
La crisis epiléptica es un episodio paroxístico de disfunción cerebral que se manifiesta por una conducta estereotipada, y frecuentemente recurrente, o por otras múltiples manifestaciones motoras, sensitivas, neuropsiquiátricas, disautonómicas, etc. (neurolinks.net)
Pero no puedo evitar la siguiente reflexión: ¿acaso no es esto lo que llevan décadas realizando los especialistas en terapias de estimulación y reorganización cerebral tales como Doman, Padovan, la Integración Sensorial, la TMR o incluso la reeducación auditiva de Berard y Tomatis y la reeducación optométrica? (rosinauriarte.com)
La tomografía cerebral de control, evidenció la persistencia de la ventriculomegalia y de edema cerebral , lo que generó el diagnóstico de una encefalitis de etiología viral complicada con epilepsia secundaria por una lesión estructural desmielinizante del hemisferio cerebral derecho. (bvsalud.org)

Es una acción que realizamos alrededor del Día Nacional de la Epilepsia, el 24 de mayo, con la intención de sumar kilómetros, ya sea caminando, corriendo, nadando…», destaca el presidente de la entidad. (diaridetarragona.com)
La Asociación Nacional de Personas con Epilepsia celebra el próximo 24 de mayo la II Jornada 'Epilepsia en el ámbito laboral', enmarcada con el Día Nacional de la Epilepsia que se. (enfermedades-raras.org)

El apoyo del médico para el autocontrol del paciente es una parte clave de la atención eficaz de las enfermedades crónicas. (cdc.gov)
Aproximadamente 50 millones de personas en todo el mundo tienen epilepsia, lo que la convierte en una de las enfermedades neurológicas más comunes a nivel mundial. (paho.org)
El Dr. Bernard Rimland , del Instituto de Investigación del Autismo, hizo una amplia investigación sobre la incidencia de la vitamina B6 y el magnesio sobre enfermedades como la epilepsia y el autismo. (innatia.com)
Es difícil establecer asociaciones fuertes entre la exposición al arsénico y la aparición de enfermedades, puesto que la prevalencia y el espectro de las enfermedades que están ligadas a la exposición crónica del arsénico varían entre países, e incluso dentro de un mismo país. (cdc.gov)
Además, es importante que los contactos cercanos de niños con enfermedades neurológicas, tales como los padres, hermanos, miembros del hogar y las personas encargadas de los cuidados, como niñeras, médicos, personal de enfermería y maestros, se vacunen para evitar contraer influenza o contagiar a estos niños o a personas con mayor riesgo de presentar complicaciones graves a causa de la influenza . (cdc.gov)

Usted puede aprender a controlar su epilepsia y llevar una vida plena y activa. (cdc.gov)
La epilepsia se opera cuando los ataques o crisis epilépticas no se pueden controlar con la medicación u otros tratamientos. (akronchildrens.org)
Cómo controlar la epilepsia y la salud bucal? (colgate.com)
Controlar la epilepsia y la salud bucal es posible una vez que se conocen los riesgos y cómo abordarlos. (colgate.com)
Un equipo médico compuesto por un médico y un odontólogo te ayudará a vos y a tus seres queridos a controlar la epilepsia. (colgate.com)
La epilepsia farmacorresistente es aquella que no disminuye su intensidad, a pesar de que los pacientes toman medicinas para tratar de controlar el padecimiento. (elmedicointeractivo.com)
Sin embargo, para algunas pacientes, el VPA es el fármaco más efectivo para controlar las crisis epilépticas. (cochrane.org)
El equipo compasivo y experimentado de epileptólogos de Banner Brain & Spine está dedicado a ayudarlo a controlar de manera efectiva sus síntomas de epilepsia para vivir su vida al máximo. (bannerhealth.com)
Aunque no existe una cura para la epilepsia, la mayoría de las personas pueden controlar sus síntomas de manera eficaz. (bannerhealth.com)
Es una técnica mediante la cual las personas aprenden a controlar sus propias ondas cerebrales, de modo que aprenden así a controlar sus ataques. (cepvi.com)
Cuando los medicamentos no son suficientes para controlar la epilepsia ¿Qué podemos hacer? (educerebrix.com)

Es mucho más probable que los pacientes participen en programas de eficacia comprobada, gratuitos o de bajo costo y convenientes si un profesional de la salud como usted se los recomienda. (cdc.gov)
La epilepsia puede deberse a una afección de salud o a una lesión que afecte el cerebro. (medlineplus.gov)
En América Latina y el Caribe, más de la mitad de las personas con epilepsia no reciben ningún tipo de atención médica de los servicios de salud. (paho.org)
Debido a que la OPS reconoce que la epilepsia es un importante problema de salud pública, se compromete a cooperar con los Estados Miembros a medida que trabajan para mejorar la atención y la calidad de vida de las personas con epilepsia. (paho.org)
En noviembre del 2020, la septuagésima tercera Asamblea Mundial de la Salud (WHA) adoptó la resolución WHA 73.10 sobre acciones mundiales sobre la epilepsia y otros trastornos neurológicos, en la que se pedía al Director General de la OMS que elaborara un plan de acción mundial intersectorial sobre la epilepsia y otros trastornos neurológicos en consulta con los Estados Miembros. (paho.org)
Si te preocupan los efectos de la epilepsia en la salud bucal, tenés que saber que tu odontólogo siempre estará disponible para ayudarte a mantener una sonrisa brillante con dientes y encías saludables. (colgate.com)
La finalidad de este artículo es fomentar la comprensión y el conocimiento de temas generales de salud oral. (colgate.com)
Para la mayoría de las mujeres que tienen epilepsia, es importante para su salud que continúen con su medicación durante el embarazo. (cochrane.org)
La misión de ILAE es garantizar que los profesionales de la salud, los pacientes y sus proveedores de atención, los gobiernos y el público en todo el mundo tengan los recursos educativos y de investigación que son esenciales para comprender, diagnosticar y tratar a las personas con epilepsia. (elmedicointeractivo.com)
En octubre, el Ministerio de Sanidad aprobaba la financiación en el Sistema Nacional de Salud de un fármaco destinado a adultos con epilepsia que no controlan sus crisis . (epe.es)
Es por ello que se necesita información sobre los posibles daños y beneficios del yoga para la salud. (bvsalud.org)

Por ello, «todas las donaciones que recibimos se invierten en estudios de investigación, ya que gracias a ellos se desarrollan nuevas medicaciones, nuevos dispositivos que nos alertan de una posible crisis, también se están adiestrando perros para detectar crisis de Epilepsia…», explica David Sanahuja. (diaridetarragona.com)
Qué hacer cuando alguien convulsiona o tiene una crisis de epilepsia? (educerebrix.com)
La epilepsia es una condición neurológica caracterizada por "crisis de epilepsia" recurrentes y no provocadas por desencadenantes inmediatos identificables. (bvsalud.org)
La "crisis de epilepsia" es la manifestación clínica de una descarga anormal y excesiva de un grupo de neuronas cerebrales. (bvsalud.org)

La epilepsia (del latín epilepsĭa, a su vez del griego ἐπιληψία, 'intercepción') es una enfermedad provocada por un desequilibrio en la actividad eléctrica de las neuronas de alguna zona del cerebro. (wikipedia.org)
Todavía hoy en día, en muchos países, la calidad de vida de las personas que viven con epilepsia y sus familiares se ve afectada por el estigma relacionado con la enfermedad. (paho.org)
La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. (enfermedades-raras.org)
Si has tenido o tienes un perro con epilepsia no dejes de comentar en el blog, tal vez tu experiencia pueda ayudar a alguién que se sienta perdido en esta enfermedad. (todoperros.com)
Es la cuarta enfermedad neurológica más común y se estima que más de 50 millones de personas padecen epilepsia en todo el mundo. (epe.es)
Este año, el 13 de febrero, es la fecha en la que organizaciones de más de 120 países se unen bajo el lema ' Da un paso adelante contra el estigma de la epilepsia ' para tratar de eliminar "los falsos mitos" que aún existen sobre una enfermedad una enfermedad que puede debutar a cualquier edad. (epe.es)
Históricamente han sido muchos los esfuerzos destinados al estudio y tratamiento de la Epilepsia, entendiéndola de manera general como una manifestación patológica, propia de una enfermedad. (bvsalud.org)
Analizar la representación cinematográfica de la epilepsia en todas las películas que hayan abordado esta enfermedad durante el periodo de tiempo comprendido entre 2004 y 2021. (uc3m.es)
La muestra revela cambios significativos respecto a la analizada por Baxendale, como el hallazgo de nuevas sensibilidades, la aparición de películas que tratan de concienciar al público sobre esta enfermedad y el incremento de personajes femeninos que sufren de epilepsia. (uc3m.es)
La epilepsia es una enfermedad neurológica que se caracteriza por una predisposición mantenida a presentar crisis epilépticas y por unas alteraciones neurobiológicas, cognitivas y psicológicas secundarias a esa condición. (neurolinks.net)
A continuación enumeramos una serie de plantas medicinales para la epilepsia que han sido reconocidas por sus beneficios para esta enfermedad desde hace tiempo. (saludbio.com)
La influenza en la embarazada puede ser grave , la vacunación es la medida para prevenir las complicaciones de esta enfermedad. (bvsalud.org)

Investigadores del Cinvestav analizan posibles beneficios en el uso de la mariguana, en pacientes con epilepsia farmacorresistente. (elmedicointeractivo.com)
La especialista desarrolla diversos estudios para analizar los efectos del cannabidiol, uno de los 600 componentes de la mariguana, en pacientes con epilepsia farmacorresistente. (elmedicointeractivo.com)
El cannabidiol es una sustancia que no genera efectos psicoactivos, razón por la cual los investigadores lo analizan para su posible aplicación en diferentes tipos de epilepsia farmacorresistente. (elmedicointeractivo.com)
Este estudio aporta pruebas de clase III de que la dieta Atkins modificada aumenta la probabilidad de reducción de las convulsiones en adolescentes y adultos con epilepsia farmacorresistente", dijo. (univadis.es)
La dieta Atkins modificada se ha revelado como un tratamiento adyuvante eficaz en niños, pero existen pruebas limitadas para la epilepsia farmacorresistente en adultos. (univadis.es)
Se llama epilepsia farmacorresistente. (epe.es)

Los investigadores han encontrado una mutación causante de la epilepsia entre un 12,5 % y el 49 % cuando se hace un exoma dirigido a un amplio número de genes relacionados con la epilepsia. (wikipedia.org)
En un estudio en el que se analizaron 862 genes relacionados con la epilepsia a 86 pacientes, la eficiencia diagnóstica fue de un 49 % (42 pacientes diagnosticados genéticamente). (wikipedia.org)
En otros países, desde el momento en que un niño tiene la primera crisis epiléptica no provocada se le hace un estudio genético, en el que se analiza un panel de decenas de genes relacionados con la epilepsia . (consalud.es)

En estos eventos, organizados por Epilepsy Ireland junto con los expertos de la Liga Internacional contra la Epilepsia y la Oficina Internacional para la Epilepsia, algunos de los principales expertos internacionales en Epilepsia presentarán versiones de sus debates en la conferencia principal. (elmedicointeractivo.com)
La Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE) fue fundada en 1909 y es una organización de más de 120 capítulos nacionales. (elmedicointeractivo.com)
2017) Clasificación operacional de los tipos de crisis por la Liga Internacional contra la Epilepsia: Documento - Posición de la Comisión para Clasificación y Terminología de la ILAE. (uc3m.es)

Las crisis de ausencia, también llamadas convulsiones petit mal (epilepsia menor) o epilepsia de ausencia infantil, es una forma de epilepsia en la cual las convulsiones se presentan como episodios cortos y poco serios en los que se altera la conciencia. (ada.com)
En México, alrededor del 1.5% de niños y niñas tiene epilepsia, según un documento del Hospital Infantil Federico Gómez. (animalpolitico.com)
Ejemplos: convulsiones neonatales benignas, epilepsia infantil benigna con espigas centrotemporales o epilepsia mioclónica benigna de la infancia. (neurolinks.net)

En el 2011, el 51º Consejo Directivo de la OPS aprobó la Estrategia y Plan sobre Epilepsia 2012-2021 (CD51. (paho.org)
Por ello, durante este 2021 la entidad tarraconense seguirá «moviéndose» en beneficio de la investigación, la visualización y la 'normalización' de la Epilepsia. (diaridetarragona.com)
La ILAE e IBE han tomado la decisión de celebrar el XI Congreso Latinoamericano de Epilepsia virtualmente en la modalidad Presencial a Distancia que ahora se llevara a cabo del Sábado 27 de Febrero al Lunes 1ero de Marzo del 2021. (epilepsia.org.br)
Esperamos darle la bienvenida al XI Congreso Latinoamericano de Epilepsia en 2021. (epilepsia.org.br)

La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes y se estima que hasta el 70% de las personas con epilepsia pueden llevar una vida normal si reciben el tratamiento adecuado. (paho.org)
La epilepsia es una grave afección que provoca diferentes trastornos en la vida diaria de muchas personas. (innatia.com)
Debido a su relación con el sistema nervioso y muscular, el magnesio es útil para tratar diversos trastornos relacionados a estos sistemas. (innatia.com)

Cómo evitar causar ataques fotosensitivos de epilepsia. (anieto2k.com)
Es precisamente en la detección de ataques de epilepsia donde Embrace se ha mostrado especialmente prometedora. (ecoticias.com)
Hacerse con una unidad cuesta 189 dólares, habrá versión para adultos y niños, y de entrada saldrá con dos aplicaciones listas para usar: una de detección de ataques de epilepsia y otra para avisar en caso de niveles altos de estrés. (ecoticias.com)
Fue entonces que el médico del penal atendió a la joven de 27 años y trascendió que Rocío sufre ataques de epilepsia que sufre desde niña, indicó su abogada. (yahoo.com)

Cuando no hay una causa genética o traumática identificada, se le llama epilepsia idiopática, y los genes desempeñan un papel de modulación del riesgo de que ocurra un episodio y también en la respuesta al tratamiento. (wikipedia.org)
cita requerida] La epilepsia causa múltiples efectos en la vida cotidiana del paciente, de manera que el tratamiento debe incluir el abordaje de estas consecuencias. (wikipedia.org)
Habitualmente es necesario haber presentado al menos dos episodios de crisis epilépticas o un episodio asociado a hallazgos patológicos en el electroencefalograma interictal, es decir, entre una convulsión y la otra, que no está precedida por una causa identificable, por ejemplo, una inflamación aguda, una descarga eléctrica o envenenamiento, tumores o hemorragias intracraneales. (wikipedia.org)
Pese a esta lista de causas posibles, la comunidad científica, estima que entre el un 60% y 70% de los casos de epilepsia son diagnosticados sin causa exacta conocida. (colgate.com)
La deficiencia de magnesio, según el Dr. Barnett es la causa principal de 10 millones de casos de los 13 millones que existen en Estados Unidos. (innatia.com)
María Sitges Berrondo, neurocientífica del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, descubrió que la vinpocetina (fármaco utilizado para tratar disfunciones cerebro-vasculares leves y sin contraindicaciones) controla mejor (a dosis mucho menores que las requeridas por un tratamiento con cualquier antiepiléptico disponible) las convulsiones de quienes padecen epilepsia, y no causa efectos secundarios adversos. (cuidatusaludcondiane.com)
Qué causa la epilepsia? (niusdiario.es)
Los profesionales destacan que en otras epilepsias de causa genética como el síndorme de Dravet o la epilepsia por mutación en CDKL5, existe un porcentaje muy alto de infradiagnóstico. (consalud.es)
Documento de 4 páginas que informa sobre qué es la epilepsia y cuál es la causa, cómo se manifiesta, como se diagnostica, cómo se trata, cuáles son sus complicaciones o pronóstico, cómo se pre. (bvsalud.org)
Documento de tres páginas que explica qué es y cuál es la causa, cómo reconocerlo, cómo se diagnostica y cuál es su tratamiento. (bvsalud.org)

Sin olvidar las terapias de precisión para su abordaje, así como la genética de la epilepsia en 2023 y la relación entre el sueño y la epilepsia. (elmedicointeractivo.com)
De igual manera, las versiones de estudio de 'Blackfish' y 'Telemetría' hacen parte del próximo EP de Epilepsia DC 'El Grito antes de la Convulsión' que se encuentra en proceso de producción en los estudios de Casalaire y que será lanzado en el primer trimestre de 2023. (paperblog.com)

Su página superior es, Epilepsias infantiles. (apiceepilepsia.org)
Apoyamos el manejo de epilepsias no refractarias y refractarias, desde consejos para una mejor calidad de vida hasta procedimientos complejos como la cirugía de epilepsia. (uc.cl)

Fuentes clínicas señalan que los signos de epilepsia varían según la persona dependiendo de las zonas del cerebro que sufren de alguna anomalía, y suelen ser recurrentes a lo largo de la vida de una persona en cada uno de sus episodios. (colgate.com)
Las dentaduras postizas y prótesis removibles pueden romperse o atragantarse en los episodios de convulsiones, con graves consecuencias como las descritas por la comunidad científica, de modo que las prótesis fijas pueden ser preferibles para las personas que sufren de epilepsia. (colgate.com)
También existe la investigación realizada por el Dr. Lewis B. Barnett , director de la Clínica Hereford y de la Fundación de Investigación Smith, que concluyó que las personas que sufren de epilepsia son deficientes casi totales de magnesio . (innatia.com)

Cuántas personas padecen epilepsia en España? (niusdiario.es)
Casa de la Amistad para Niños con cáncer I.A.P es un albergue para niños que padecen cáncer en México. (bvsalud.org)

Para que sea efectivo, es importante que tome su medicamento según lo recetado y evite cambiar los medicamentos anticonvulsivos sin medicamento recetado. (bannerhealth.com)
Si los medicamentos no controlan sus convulsiones de manera efectiva, sus epileptólogos realizarán una evaluación para determinar si usted es candidato para la cirugía. (bannerhealth.com)
La epilepsia se trata con medicamentos antiepilépticos. (ada.com)
Uno como papá, antes con los otros medicamentos es seguirlos casi casi al baño, de no poder realizar su vida normal porque tienes que estar pendientes de ellos, de que no se vayan a caer o algo. (animalpolitico.com)

Son causas comunes de EPILEPSIA y retraso en el desarrollo. (bvsalud.org)

Nuestro Programa de Epilepsia intenta abordar integralmente los problemas que afectan a los pacientes con epilepsia y a sus familias, para esto, utiliza un enfoque multidisciplinario basado en la atención médica por neurólogos, psiquiatras y neurocirujanos especialistas en epilepsia. (uc.cl)
Con esta fotografía de fondo, la Asociación de Pacientes con Mutación en el gen PCDH19 y y los neurólogos del Programa de Epilepsia del Hospital Ruber Internacional, los doctores Ángel Aleo y Antonio Gil-Nagel, han comenzado a buscar afectados en España para que puedan beneficiarse de los nuevos conocimientos y fármacos que se encuentran en fase de ensayo. (consalud.es)

En casos más difíciles, además se diseñan exploraciones cerebrales con electrodos intracraneales para así encontrar los focos de epilepsia. (uc.cl)

Las crisis de ausencia son una forma de epilepsia. (ada.com)

Por qué se hace la cirugía para tratar la epilepsia? (akronchildrens.org)
Qué tipos de cirugías para tratar la epilepsia existen? (akronchildrens.org)
Qué ocurre antes de la cirugía para tratar la epilepsia? (akronchildrens.org)
Qué ocurre durante la cirugía para tratar la epilepsia? (akronchildrens.org)
Qué ocurre después de la cirugía para tratar la epilepsia? (akronchildrens.org)
Se usa de forma familiar para tratar la epilepsia dando al paciente tres cucharaditas al día del jugo que se extrae exprimiendo las hojas. (saludbio.com)

El 51 % de los países de América Latina y el Caribe informaron tener programas nacionales de epilepsia. (paho.org)
La Oficina es el organismo coordinador internacional reconocido que representa a las organizaciones nacionales de epilepsia que tienen un interés específico en mejorar la condición social y la calidad de vida de las personas con epilepsia y sus cuidadores. (elmedicointeractivo.com)

Trabajamos con usted para crear un plan de tratamiento de epilepsia individualizado y específico para sus necesidades y estamos a su lado para apoyarlo y guiarlo en cada paso del camino. (bannerhealth.com)

2] Para diagnosticar la epilepsia se requiere conocer los antecedentes personales y familiares y, por lo general, se corrobora con un electroencefalograma (EEG). (wikipedia.org)

En 2007 se descubrió una epilepsia de la infancia, de la que en Italia o EEUU hay más de 100 personas diagnosticadas en cada país. (consalud.es)
La epilepsia producida por la mutación del gen PCDH19 se inicia en la infancia. (consalud.es)
Tiene una distribución bimodal: es alta en la primera década, particularmente en el primer año de vida, y disminuye durante la infancia, hasta alcanzar un mínimo entre los 20 y 39 años. (neurolinks.net)
Ejemplos: epilepsia de ausencia de la infancia, epilepsia con convulsiones tónico-clónicas generalizadas de despertar e incluso un pequeño subconjunto de epilepsia relacionada con la localización. (neurolinks.net)

Soy padre o cuidador de una persona con epilepsia, ¿como puedo ayudar? (cdc.gov)
De manera gratuita, visitamos escuelas e institutos para explicar qué es la Epilepsia y cómo reaccionar cuando una persona tiene una crisis epiléptica. (diaridetarragona.com)
Cuando una persona padece epilepsia, tiene un exceso de adenosina quinasa [ ADK ] en el cerebro. (dicyt.com)
Por cierto, la propia autora -a quien no conocemos en persona, todavía- ha respondido a los mensajes de Concha en el foro de Todo Epilepsia. (benavent.org)

En los casos refractarios (es decir, que no responden a estos tratamientos, sobre todo en los que se presentan series de convulsiones, y se pone por ello en peligro la vida), se apela a otros métodos, entre los cuales se incluye la cirugía. (wikipedia.org)
En la mayoría de los casos, se obtuvieron mejoras muy buenas en los síntomas de epilepsia , en el grupo que consumió magnesio con la vitamina B6. (innatia.com)
En cuestión de semanas el nivel de magnesio en la sangre volvió a la normalidad, y en todos los casos, excepto uno, se observó una mejoría de la epilepsia . (innatia.com)
El doctor Juan José Poza recuerda que, en cualquier caso, los casos graves, en los que habitualmente se combina epilepsia con discapacidad intelectual, representan una de las principales causas de discapacidad neurológica . (epe.es)
Galega (Galega officinalis, L.). Tiene diversas propiedades entre las que se encuentra al de curar casos de epilepsia tomando una cucharada de jugo de galega. (saludbio.com)

De estar en lo cierto, podremos empezar a pensar en estrategias y tratamientos de la epilepsia en sí misma y no solamente para disminuir las crisis, tal como veníamos haciéndolo hasta ahora, por ejemplo", explica la investigadora. (dicyt.com)
Actualmente, los neurólogos disponen de fármacos de "muy buena tolerabilidad y cómodos de utilizar por el paciente, lo que mejora la adherencia al tratamiento y su respuesta al mismo", explica el doctor Juan José Poza , coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN. (epe.es)

1] Una convulsión, crisis epiléptica o comicial es un evento súbito y de corta duración, caracterizado por una actividad neuronal anormal y excesiva o bien sincrónica en el cerebro. (wikipedia.org)
Una convulsión epiléptica es una alteración eléctrica anormal en el cerebro. (mayoclinic.org)
Una convulsión es un cambio repentino en la actividad eléctrica y química en el cerebro. (medlineplus.gov)
En la epilepsia, la cirugía consiste en operar el cerebro para reducir o detener las crisis epilépticas. (akronchildrens.org)
El cuerpo calloso es la conexión, o manojo de fibras nerviosas, que conecta los dos lados del cerebro (llamados hemisferios cerebrales) y que les permite comunicarse entre sí. (akronchildrens.org)
Un neurólogo especializado en la epilepsia (o epileptólogo) hace pruebas para identificar en qué parte del cerebro empiezan las crisis. (akronchildrens.org)
es decir, remover la parte del cerebro dañada. (elmedicointeractivo.com)
La especialista menciona que se hace cirugía de epilepsia a pacientes a quienes se les remueve la parte dañada del cerebro y la donan para emplearla en ensayos. (elmedicointeractivo.com)
Cuando el área afectada por las convulsiones es demasiado grande o importante, la cirugía de desconexión (transección subpial) hace pequeños cortes en el cerebro para interrumpir la vía nerviosa y evitar que las convulsiones se propaguen. (bannerhealth.com)
Es un procedimiento mínimamente invasivo que generalmente se realiza con un tubo largo y delgado que se inserta en el cerebro a través de una pequeña abertura (alrededor de 4 milímetros). (bannerhealth.com)
El estimulador del nervio vago es un tipo de "marcapasos" que envía pulsos de energía eléctrica al cerebro a través de un nervio craneal en el cuello llamado nervio vago. (bannerhealth.com)
La estimulación cerebro profunda (DBS, por sus siglas en inglés) es un tratamiento quirúrgico que implica la implantación de cables especiales (electrodos) en el cerebro conectados a un dispositivo electrónico. (bannerhealth.com)
La máxima 'tiempo es cerebro', que tradicionalmente se ha aplicado al ictus , también debe aplicarse en epilepsia", señala el médico. (epe.es)
En su opinión, el reto desde el punto de vista clínico "no es activar la capacidad de cambio del cerebro, sino guiarlo para que los cambios que se produzcan sean en beneficio del paciente. (rosinauriarte.com)
Es lógico que se busque estimular el cerebro puesto que estas patologías se hayan precisamente ahí. (rosinauriarte.com)

Se encuentra en: Desarrollo neurológico y epilepsia. (apiceepilepsia.org)
La Asociación Epilepsia Rosa PCDH19 espera que se trabaje en el desarrollo de nuevos tratamientos que actualmente se encuentran en fase de estudio. (consalud.es)
Son causas frecuentes de EPILEPSIA y de retrasos del desarrollo. (bvsalud.org)

Por ello es necesario buscar otras alternativas terapéuticas. (elmedicointeractivo.com)

tanto en terminales nerviosas cerebrales aisladas in vitro, como en modelos experimentales de daño neuronal y epilepsia in vivo. (cuidatusaludcondiane.com)
En estudios in vitro de terminales nerviosas cerebrales aisladas, descubrió que controla mejor las convulsiones que los antiepilépticos, porque su efecto en la disminución de la permeabilidad de los canales de sodio es mucho más potente y efectivo, también encontró que la inhibición que produce la vinpocetina y la carbamazepina (un antiepiléptico clásico) sobre los canales presinápticos de sodio es aditiva. (cuidatusaludcondiane.com)
El objetivo de esta técnica es intentar aumentar el umbral de ataque de un individuo aumentando la actividad de las ondas cerebrales de alta frecuencia y suprimiendo los ritmos de frecuencia baja. (cepvi.com)
Pascual Leone ha asegurado que la EMT, que no requiere hospitalización, es aplicable siempre que "seamos capaces de detectar e identificar los circuitos cerebrales alterados. (rosinauriarte.com)

La mayoría de las veces, una convulsión febril no es una señal de que el niño tiene epilepsia. (medlineplus.gov)

La mayoría de las pacientes con epilepsia deben continuar con la medicación durante el embarazo, ya que las crisis epilépticas no controladas también representan un riesgo materno. (cochrane.org)
Hiponatremia sintomática secundaria a tratamiento conjunto anticomicial y antidepresivo: ¿riesgo de muerte súbita en epilepsia? (isciii.es)
riesgo de muerte súbita en epilepsia? (isciii.es)
Factores de riesgo para epilepsia. (neurolinks.net)
Es particularmente importante que se vacunen los niños con afecciones neurológicas, ya que corren mayor riesgo de presentar complicaciones si contraen la influenza. (cdc.gov)

Es imprescindible que los familiares y los amigos mas cercanos tengan paciencia y comprension ante la debilidad fisica, la falta de memoria ,de concentracion, los cambios de humor y la depresion que suelen padecer estos pacientes. (easp.es)

De los aproximadamente tres millones de personas con epilepsia en Estados Unidos, cerca del 30% siguen teniendo convulsiones a pesar de. (medlineplus.gov)

Esta pulsera cuantificadora no solo mide pasos, distancia o el sueño sino que es capaz de determinar la Actividad Electrodérmica (EDA), algo que ya ha sido usado para estudiar el estrés, autismo, depresión o incluso epilepsia en programas en colaboración con la NASA, Intel, Microsoft o las universidades de Stanford o Yale. (ecoticias.com)

La notable incidencia de epilepsia en nuestro medio, con la presencia, cada vez más frecuente, de refractariedad terapéutica, obliga a la politerapia anticomicial. (isciii.es)
Frecuente en epilepsia del lóbulo temporal. (clinicbarcelona.org)
Es de 1,0 a 2,4 veces más frecuente en los varones que en las mujeres. (neurolinks.net)

Cuando esta área se encuentra nítidamente definida en el paciente, la probabilidad de control a largo plazo es razonablemente alta. (dicyt.com)
La Cirugía de Epilepsia busca obtener la libertad de crisis en un paciente con Epilepsia de difícil manejo. (uc.cl)
Los Especialistas en Cirugía de Epilepsia realizan un detallado estudio prequirúrgico, que une la historia del paciente, sus electroencefalogramas e imágenes especializadas. (uc.cl)
El paciente se queda ausente y no responde a las preguntas, no es consciente de sí mismo ni de su entorno. (clinicbarcelona.org)

A partir de este sábado, día 2, y hasta el próxima miércoles, 6 de septiembre, más de 3.000 líderes de opinión se darán cita en el 35º Congreso Internacional de Epilepsia (IEC). (elmedicointeractivo.com)
La ciudad de Valencia acogerá el próximo domingo, 16 de septiembre , la XXII edición del ' Día de la Bicicleta ' que organiza El Corte Inglés , prueba solidaria que, bajo el lema 'Pedalegem per la inclusió social' -'Pedaleamos por la inclusión social '-, destinará su recaudación a la Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana (ALCE), miembro de Somos Pacientes . (somospacientes.com)

Este diplomado entrega los conocimientos necesarios para el manejo de los problemas prácticos que presentan el diagnóstico clínico y las terapias actuales (tanto médicas como quirúrgicas) de la epilepsia del adulto. (uc.cl)

Un estudio encontró que los niveles de magnesio presentes en la sangre, eran más bajos cuanto más grave era la epilepsia . (innatia.com)
En otro estudio in vivo, Sitges y Nekrassov expusieron que el tratamiento crónico con el medicamento referido previene las convulsiones, incluso un mes después de terminado aquél, mientras que la carbamazepina (a una dosis 10 veces mayor) no es capaz de prevenirlas. (cuidatusaludcondiane.com)
El presente estudio demuestra que la dieta también es eficaz en adultos y adolescentes. (univadis.es)
Se realizó el presente estudio en el cual se incluyeron 85 lactantes menores con una edad comprendida entre 12 días a 15 meses, el periodo abarcado es desde marzo 1992 a agosto de 1996. (bvsalud.org)

Imaginarios en torno a la epilepsia. (educerebrix.com)

Una sola convulsión que no vuelve a ocurrir NO es epilepsia. (medlineplus.gov)

La epilepsia se ha asociado durante siglos con el miedo, la incomprensión, la discriminación y el estigma social. (paho.org)

Es poco común que las crisis de ausencia comiencen después de los 14 años. (ada.com)
Más de la mitad de los niños con epilepsia de ausencia notarán que dejan de tener convulsiones a medida que crecen. (ada.com)

Impacientes 3.0 es un espacio para compartir con personas con epilepsia, sobre temas específicos relacionados con su vida cotidiana, la familia y la sociedad. (espacioepilepsia.com)

Buenas Basilio, la foto la he sacado de FlickR, del grupo creado para el proyecto y a donde enlazo… creo que es suficiente. (anieto2k.com)
El hallazgo más importante es la disminución del IQ en el grupo expuesto a VPA, en un grado capaz de afectar los resultados educativos y ocupacionales en etapas posteriores de la vida. (cochrane.org)
'Blackfish' es el más reciente sencillo de Epilepsia DC , una canción enérgica en la que el grupo explora tendencias hacia el hardcore y el rock duro. (paperblog.com)

Anatomía8

Enfermedades28

Compuestos Químicos y Drogas15

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos15

Psiquiatría y Psicología5

Fenómenos y Procesos5

Disciplinas y Ocupaciones2

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Humanidades1

Ciencia de la Información1

Denominaciones de Grupos2

Atención de Salud5

Epilepsia

Epilepsia Generalizada

Epilepsia del Lóbulo Temporal

Epilepsias Mioclónicas

Anticonvulsivantes

Epilepsia Refleja

Epilepsia Mioclónica Juvenil

Epilepsia Tónico-Clónica

Epilepsia Parcial Compleja

Epilepsia del Lóbulo Frontal

Electroencefalografía

Convulsiones

Epilepsia Rolándica

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Esclerosis

Convulsiones Febriles

Carbamazepina

Estado Epiléptico

Pilocarpina

Lobectomía Temporal Anterior

Piracetam

Epilepsias Mioclónicas Progresivas

Imagen por Resonancia Magnética

Muerte Súbita

Ácido Valproico

Procedimientos Neuroquirúrgicos

Malformaciones del Desarrollo Cortical

Hipocampo

Lóbulo Temporal

Psicocirugía

Epilepsia Benigna Neonatal

Dieta Cetogénica

Excitación Neurológica

Estimulación del Nervio Vago

Encéfalo

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Fenitoína

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Espasmos Infantiles

Neurocirugia

Convulsivantes

Triazinas

Epilepsia Parcial Motora

Edad de Inicio

Discapacidad Intelectual

Electrodos Implantados

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Lateralidad Funcional

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Enfermeras Clínicas

Etosuximida

Giro Dentado

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Estudios Retrospectivos

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Encefalopatías

Neurología

Pentilenotetrazol

Resultado del Tratamiento

Dominancia Cerebral

Amobarbital

Resistencia a Medicamentos

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Magnetoencefalografía

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Receptores de GABA-A

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Neuronas

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Esclerosis Tuberosa

Neocórtex

Estudios de Seguimiento

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Epilepsia

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