Enfermedades óseas metabólicas. Buscador médico. Web

Enfermedades de los HUESOS.

TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.

Las enfermedades óseas metabólicas son trastornos del metabolismo mineral que involucran alteraciones en la formación y reabsorción del tejido óseo, afectando su estructura y resistencia.

Renovación continua de la MATRIZ ÓSEA y mineral que implica: primero, un aumento de la RESORCIÓN ÓSEA (actividad osteoclástica) y después, FORMACIÓN DEL HUESO reactiva (actividad osteoblástica). El proceso de remodelación del hueso ocurre en el esqueleto adulto en focos discretos. El proceso garantiza la integridad mecánica del esqueleto a través de la vida y desempeña un rol importante en la HOMEOSTASIS del calcio. Un desbalance en la regulación de los dos eventos opuestos en la remodelación del hueso: reabsorción ósea y formación ósea, conduce a muchas de las enfermedades metabólicas de los huesos, tales como la OSTEOPOROSIS.

Pérdida ósea debido a la actividad osteoclástica.

Cantidad de mineral por centímetro cuadrado de HUESO (esta es la definición usada en la práctica clínica). La densidad ósea real se expresaría en gramos por mililitro. Suele medirse mediante ABSORCIOMETRÍA DE RAYOS X o TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE RAYOS X. La densidad ósea es un importante factor predictivo de la OSTEOPOROSIS.

Descalcificación del hueso o desarrollo anormal del hueso debido a NEFROPATÍAS crónicas, en las que la sintesis de la 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D 3 por los riñones se altera, produciendo una retroalimentación negativa menor sobre la HORMONA PARATIROIDEA. El HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO resultante en ocasiones conduce a alteraciones óseas.

Tumores o cánceres localizados en el tejido óseo o en HUESOS específicos.

Trastorno causado por una interrupción de la mineralización de la matriz ósea que conduce a reblandecimiento de los huesos, dolor óseo y debilidad. Es la forma adulta del raquitismo, resultado de la ruptura de la homeostasis del la VITAMINA D, FÓSFORO o CALCIO. .

Compuestos orgánicos que contienen enlaces P-C-P, en los cuales P quiere decir fosfonatos o ácidos fosfónicos. Estos compuestos afectan el metabolismo del calcio. Inhiben la calcificacion ectópica y enlentecen la reabsorción y el recambio óseo. Los compuestos difosfonato de tecnecio han sido utilizados exitosamente para escanografía ósea.

Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.

Disolución ósea que se produce particularmente por la eliminación o pérdida de calcio.

Gran célula multinuclear asociada a REABSORCIÓN ÓSEA. Un odontoclasto, también denominado cementoblasto, es citomorfológicamente igual a un osteoclasto y está implicado en la reabsorción del CEMENTO DENTARIO.

Gran desarrollo de los huesos desde el feto al adulto. Incluye la OSTEOGÉNESIS, que está restringida a la formación y desarrollo del hueso a partir de células indiferenciadas de las capas germinales del embrión. No incluye la OSTEOINTEGRACIÓN.

Células contenidas en la médula ósea incluidas las células grasas (ver ADIPOCITOS), CÉLULAS DEL ESTROMA, MEGACARIOCITOS, y precursores inmediatos de la mayoría de las células sanguíneas.

Tumor maligno de CÉLULAS PLASMÁTICAS maduras, productoras de inmunoglobulinas. Se caracteriza por hiperglobulinemia, excesiva producción de proteína de Bence-Jones (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA libres, monoclonales) en la orina, destrucción ósea, dolor óseo y fracturas. Otras características son ANEMIA, HIPERCALCEMIA e INSUFICIENCIA RENAL.

Degeneración fibrosa, formación de quistes, y presencia de nódulos fibrosos en los huesos, producidos usualmente por un HIPERPARATIROIDISMO.

Células que se originan a partir de los fibroblastos las cuales según maduran, se incorporan a la producción ósea. (From Dorland, 27th ed)

Hormona polipeptídica (84 aminoácidos residuales) secretada por las GLÁNDULAS PARATIROIDES, que cumple la función esencial de mantener los niveles intracelulares de CALCIO en el cuerpo. La hormona paratiroidea aumenta el calcio intracelular mediante la estimulación de la liberación de CALCIO de los HUESOS, el incremento de la absorción intestinal de calcio, el incremento de la reabsorción tubular renal del calcio y el incremento de la excreción renal de fosfatos.

Reducción de la masa ósea sin alteración en la composición del hueso, lo que produce fracturas. La osteoporosis primaria puede ser de dos tipos principales: osteoporosis postmenopáusica (OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSICA) y osteoporosis relacionada con la edad o senil.

Enzima que cataliza la conversión de un monoéster ortofosfórico y agua en un alcohol y ortofosfato. EC 3.1.3.1.

Roturas de huesos.

Sustancia extracelular del tejido óseo que consiste en fibras de COLÁGENO, sustancia base, y minerales cristalinos inorgánicos y sales.

Enfermedad que se caracteriza por poseer episodios repetidos de aumento de la reabsorción ósea seguida por tentativas excesivas de reparación, lo que produce decaimiento, huesos deformados con incremento de su masa. La arquitectura resultante del hueso asume un patrón en mosaico en donde las fibras toman un patrón al azar en lugar del patrón simétrico normal.

Síndromes de destrucción ósea cuya causa no es obvia, como una neoplasia, una infección o un trauma. La destrucción sigue varios patrones: masiva (enfermedad de Gorham), multicéntrica (SÍNDROME DE HAJDU-CHENEY) o carpal/tarsal.

Proceso de formación del hueso. Histogénesis del hueso incluyendo la osificación.

Un elemento metálico que tiene número atómico 13, símbolo atómico Al y peso atómico 26.98.

Proteína transmembranaria que pertenece a la superfamilia del factor de necrosis tumoral que une de modo específico el ACTIVADOR DEL RECEPTOR DEL FACTOR NUCLEAR KAPPA B con la OSTEOPROTEGERINA. Desempeña un papel importante en la regulación de la diferenciación y activación de los OSTEOCLASTOS.

Renovación o reparación del tejido óseo perdido. Excluye el CALLO OSEO que se forma después de las FRACTURAS ÓSEAS, pero que aún no ha sido reemplazado por hueso duro.

El más grande de los tres huesos que componen cada mitad de la cintura pélvica.

Sustancias que inhiben la RESORCIÓN ÓSEA y/o favorecen la MINERALIZACIÓN y la REGENERACIÓN ÓSEA. Se utilizan para consolidación de las FRACTURAS ÓSEAS y el tratamiento de las ENFERMEDADES METABÓLICAS ÓSEAS tales como OSTEOPOROSIS.

Estado caracterizado por la producción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA (HPT) que desencadenan respuestas que aumentan el CALCIO en sangre. Se caracteriza por HIPERCALCEMIA Y REABSORCIÓN ÓSEA, que eventualmente producen enfermedades óseas. El HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO está causado por HIPERPLASIA paratiroidea o NEOPLASIAS DE LAS PARATIROIDES. El HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO es aumentado por la secreción de HPT, en respuesta a HIPOCALCEMIA, generalmente causado por NEFROPATÍAS crónicas.

Miembro secretado de la superfamilia de receptores TNF que regula negativamente la osteoclastogénesis. Es un receptor señuelo soluble del LIGANDO RANK que inhibe tanto la DIFERECNCIACIÓN CELULAR como la función de los OSTEOCLASTOS, inhibiendo la interacción entre el LIGANDO RANK y el ACTIVADOR DEL RECEPTOR DEL FACTOR NUCLEAR-KAPPA B.

Una VITAMINA D que puede contemplarse como un producto de la reducción de la vitamina D2.

Secreción anormalmente elevada de HORMONA PARATIROIDEA en respuesta a HIPOCALCEMIA. está causada por FALLO RENAL crónico u otras anomalias en el control de los metabolismos óseo y mineral, dando lugar a varias ENFERMEDADES ÓSEAS, como la OSTEODISTROFIA RENAL.

Transferencia de MÉDULA ÓSEA de un ser humano o animal a otro con distintas finalidades, incluyendo el TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS o el TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.

Una fractura que se produce como resultado de la enfermedad de un hueso o por alguna causa que no puede descubrirse y que no se debe a un traumatismo. (Dorland, 28a ed)

Injerto de hueso de un sitio donador a un sitio receptor.

Proteína de unión al calcio dependiente de la vitamina K, sintetizada por los OSTEOBLASTOS y que se encuentra principalmente en los HUESOS. Las medidas de osteocalcina sérica proporcionan un marcador específico no invasivo del metabolismo óseo. La proteína contiene tres residuos del aminoácido ácido gamma-carboxiglutámico (Gla) que, en presencia de CALCIO, estimula la unión con la HIDROXIAPATITA y la subsiguiente acumulación en MATRIZ ÓSEA.

Osteoblastos maduros que se han introducido en la MATRIZ ÓSEA. Ocupan una cavidad pequeña, llamada laguna, en la matriz y están conectados a los osteocitos adyacentes a través de proyecciones protoplasmáticas llamadas canalículos.

Enfermedades de los huesos relacionadas con hiperfunción o hipofunción de las glándulas endocrinas.

Elemento no metálico que tiene símbolo átómico P.

Trastornos causados por la interrupción de la MINERALIZACIÓN ÓSEA que se manifiesta como OSTEOMALACIA en los adultos y deformidades características en la infancia y la niñez, debido a alteraciones en la FORMACIÓN DEL HUESO. El proceso de mineralización puede ser interrumpido por la ruptura de la homeostasis de la VITAMINA D, FÓSFORO o CALCIO, como resultado de deficiencias en la dieta o trastornos adquiridos heredados, metabólicos u hormonales.

Factores reguladores del crecimiento óseo que son miembros de la superfamilia de factores de crecimiento beta de las proteínas. Son sintetizadas como grandes moléculas precursoras que son quebradas por enzimas proteolíticas. La forma activa puede estar constituída por un dímero de dos proteínas idénticas, o por un heterodímmero de dos proteínas morfogenéticas óseas asociadas.

Materiales sintéticos o naturales que se utilizan para reemplazar huesos o tejidos óseos. Incluyen polímeros para reemplazar tejidos duros, coral natural, hidroxiapatita, fosfato beta-tricálcico, y otros biomateriales diversos. El sustituto del hueso, como material inerte, puede incoorporarse al tejido que lo rodea o ser gradualmente reemplazado por el tejido original.

Nivel anormalmente elevado de calcio en sangre.

Atomos estables de estroncio que tienen el mismo número atómico que el elemento estroncio pero que difieren en peso atómico. Sr-84, 86, 87 y 88 son isótopos estables de estroncio.

Hueso mayor y más largo del esqueleto, está situado entre la cadera y la rodilla.

Muerte de un hueso o parte de un hueso, que puede ser atraumática o post-traumática.

Un radionucleótico emisor de radiación gamma utilizado principalmente en cintilografía del esqueleto. Es útil para la detección de neoplasias ya que es absorbido por una variedad de tumores.

Un difosfonato que afecta el metabolismo del calcio. Es un inhibidor efectivo de la reabsorción ósea y de la calcificación de tejidos blandos.

Enfermedad de los huesos caracterizada por adelgazamiento de la corteza por tejido fibroso arenoso que contiene espículas óseas, lo que produce dolor, discapacidad y deformidad gradual creciente. Puede afectar a un solo hueso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) o, posteriormente, a varios o muchos huesos (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).

Formación excesiva de hueso trabecular denso que produce fracturas patológicas, OSTEITIS, ESPLENOMEGALIA con infarto, ANEMIA y HEMATOPOYESIS EXTRAMEDULAR.

Proceso por el cual el tejido orgánico se endurece por el depósito fisiológico de sales de calcio.

Miembro de la familia de receptores del factor de necrosis tumoral que es específico para el LIGANDO RANK e interviene en la homeostasis regulando la osteoclastogénesis. También se expresa en las CÉLULAS DENDRÍTICAS, donde juega un papel regulando la supervivencia de la célula dendrítica. La señalización por el receptor activado se produce merced a su asociación con FACTORES ASOCIADOS AL RECEPTOR DE TNF.

Segundo hueso más largo del esqueleto. Se localiza en la porción media de la extremidad inferior, se articula lateralmente con el PERONÉ o FÍBULA, distalmente con el ASTRÁLAGO, y proximalmente con el FÉMUR.

Método no invasivo de evaluación de la COMPOSICIÓN CORPORAL. Se basa en la absorción diferencial de RAYOS X (o RAYOS GAMMA) por diferentes tejidos, como el hueso, grasa y otros tejidos blandos. La fuente del haz fotónico (rayos X o rayos gamma) se genera a partir de radioisótopos, como GADOLINIO 153, YODO 125 o Americio 241, que emiten RAYOS GAMMA en el intervalo apropiado; o de un tubo de rayos X que produce RAYOS X en el intervalo deseado. Se usa principalmente para cuantificar el CONTENIDO MINERAL ÓSEO, en especial para el diagnóstico de la OSTEOPOROSIS, y también para medir la MINERALIZACIÓN ÓSEA.

Un difosfonato que afecta el metabolismo del calcio. Inhibe la calcificación ectópica y enlentece la reabsorción y el recambio óseo.

Terapia para la purificación insuficiente de la SANGRE por los riñones, basada en la diálisis e incluyendo la hemodiálisis, la DIÁLISIS PERITONEAL y la HEMODIAFILTRACIÓN.

Trastornos del procesamiento de calcio en el cuerpo: su absorción, transporte, almacenamiento y utilización.

Una potente proteína osteoinductiva que desempeña un rol crítico en la diferenciación de las células osteoprogenitoras en los OSTEOBLASTOS.

Sustancias naturales, inorgánicas u orgánicas fosilizadas, que tienen una composición química definida y están formadas por reacciones inorgánicas. Pueden presentarse como cristales individuales o pueden estar diseminadas en algún otro mineral o roca.

Estadio final de la INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA. Se caracteriza por daño renal irreversible grave (según la medida del nivel de PROTEINURIA) y la reducción de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR a menos de 15 ml por minuto (Adaptación del original: Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Estos pacientes generalmente requieren HEMODIÁLISIS o TRASPLANTE DE RIÑÓN.

Los huesos que constituyen cada mitad de la cintura pélvica en los VERTEBRADOS, formado por la fusión del ILION; el ISQUION; el y HUESO PÚBICO.

Un polvo que se disuelve en agua, el cual puede ser administrado oralmente y es utilizado como diurético, expectorante, alcalinizante sistémico y proveedor de electrolitos.

Endurecimiento anormal o incremento en la densidad del tejido óseo.

Cada uno de los dos huesos compuestos que forman las superficies laterales (derecha e izquierda) y base del cráneo y contiene los órganos de la audición. Es un hueso grande formado por la fusión de partes: la escama (parte anterosuperior aplanada), la parte timpánica (porción curva anteroinferior), la mastoides (porción irregular posterior) y el hueso petroso (en la base del cráneo).

Análogos hidróxidos de la vitamina D 3. (COLICALCIFEROL) que incluyen el CALCIFEDIOL, CALCITRIOL y 24,25-DIHIDROXIVITAMINA D 3.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.

Elevación de la urea o del nitrógeno ureico y de la creatinina sérica, producidos, en el hígado y en el metabolismo muscular, respectivamente, por una disminución del filtrado glomerular (se puede medir por el aclaramiento de creatinina), consecuencia de una insuficiencia renal aguda o crónica de origen muy variado (hereditaria, inflamatoria, infecciosa, tóxica, obstructiva, vascular, neoplásica, por cálculos, etc.). (Diccionario Espasa de Medicina, edición electrónica 2000)

Vitamina que incluye tanto el COLECALCIFEROL como los ERGOCALCIFEROLES, que tienen el efecto común de prevenir o curar el RAQUITISMO en animales. También puede contemplarse como una hormona ya que puede ser formada en la PIEL por la acción de los RAYOS ULTRAVIOLETA sobre los precursores, 7-deshidrocolesterol y ERGOSTEROL y actúa sobre los RECEPTORES DE VITAMINA D para regular el CALCIO en oposición a la HORMONA PARATIROIDEA.

Las enfermedades maxilomandibulares se refieren a diversas afecciones que afectan los huesos y tejidos de la mandíbula superior (maxilar) e inferior, incluyendo trastornos congénitos, infecciosos, traumáticos o neoplásicos.

Es la forma más común de colágeno fibrilar, y uno de los principales componentes del hueso (HUESOS) y de la PIEL. Consiste en un heterotrímero de dos cadenas alfa 1(I) y una cadena alfa 2(I).

TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA POR RAYOS X con resolución en el rango micrométrico.

ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.

Uno de un par de huesos cuadrilaterales de forma irregular situada entre el HUESO FRONTAL y el HUESO OCCIPITAL, que en conjunto forman los lados del CRÁNEO.

Enfermedad ósea producida por microrganismos patógenos.

ENFERMEDADES DEL COLÁGENO que se caracterizan por huesos quebradizos, osteopóroticos y que se fracturan fácilmente. Puede presentarse también con esclerótica azul, articulaciones flojas y formación imperfecta de dentina. La mayoría de los tipos son autosómicos dominantes y se asocian con mutaciones en el COLÁGENO TIPO I.

Compuestos inorgánicos que contienen TECNECIO como parte integral de la molécula. El tecnecio 99m (m=metaestable)es un isótopo del tecnecio que tiene una vida media de aproximadamente 6 horas. El tecnecio 99, que tiene una vida media de 210.000 años, es un producto de desintegración del tecnecio 99m.

Un medicamento no hormonal para el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica en las mujeres. Esta droga construye hueso sano, restaurando alguna de la pérdida ósea resultado de la osteoporosis.

Sal de calcio del ácido carbónico (CaCO3). Un polvo o cristal inodoro, insípido que se encuentra en la naturaleza. Es utlizado terapéuticamente como tampón fosfato en pacientes de hemodiálisis y como suplemento de calcio.

Reabsorción o pérdida del hueso que da soporte a la dentadura (PROCESOS ALVEOLARES) en el MAXILAR o la MANDÍBULA.

Adhesivos utilizados para fijar dispositivos prostéticos a huesos y para cementar huesos a huesos en fracturas difíciles. Las resinas sintéticas se utilizan comúnmente como cementos. Una mezcla de fosfato monocálcico, monohidrato, alfa-tricalcio fosfato, y carbonato de calcio con una solución de fosfato de sodio también es una útil pasta ósea.

Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.

Derivados del ERGOSTEROL, formados de la unión C9-C10 por RAYOS ULTRAVIOLETA. Se diferencian del COLECALCIFEROL en que tienen una doble unión entre C22 y C23 y un grupo metilo en C24.

Trastorno metabólico asociado con fracturas del cuello del fémur, vértebras, y antebrazo distal. Comúnmente ocurre en mujeres 15-20 años después de la menopausia, y se originan por factores asociados con este proceso entre los que se incluyen la deficiencia de estrógenos.

Un agente vasodilatador coronario.

Unidad estructural circular del tejido óseo que consta de un agujero central, el canal Haversiano, rodeado por anillos concéntricos, llamados láminas.

Áreas líticas uniloculares benignas en el extremo proximal de un hueso largo con márgenes endosteales estrechos y bien definidos. Los quistes contienen líquidos y las paredes de los quistes pueden contener algunas células gigantes. Los quistes óseos ocurren usualmente en hombres entre los 3-15 años.

Condición de disminución anormal de la cantidad de FOSFATOS en la sangre.

Sales inorgánicas del ácido fosfórico.

Dos pequeñas glándulas endocrinas ovales, que se encuentran en la parte frontal de la base del CUELLO y adyacentes a los dos lóbulos de la GLÁNDULA TIROIDES. Secretan HORMONA PARATIROIDEA que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Forma fisiológicamente activa de la vitamina D. Se forma primariamente en el riñón por hidroxilación enzimática del 25-hidroxicolecalciferol (CALCIFEDIOL). Su producción resulta estimulada por bajos niveles sanguíneos de calcio y de la hormona de la paratiroides. El calcitrol aumenta la absorción intestinal del calcio y el fósforo y, conjuntamente con la hormona paratiroidea, aumenta la reabsorción de hueso.

Compuestos que contienen 1,3 diazol, un anillo aromático de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrogeno separados por uno de carbono. Las formas químicamente reducidas incluyen las IMIDAZOLINAS y las IMIDAZOLIDINAS. Hay que distingurlas del 1,2 diazol(PIRAZOLES).

AMINOÁCIDOS compuestos de GLICINA sustituido en el nitrógeno mas bien que en e la posición habitual del carbono, lo que resulta en la pérdida de los donantes de ENLACES DE HIDRÓGENO. Los polímeros de estos compuestos se llaman PEPTOIDES.

Alteración del RIÑÓN no hereditaria, caracterizada por la dilatación anormal de las partes papilares medular e interna de los conductos colectores. Estos conductos generalmente contienen QUISTES o un DIVERTÍCULO llenos con material gelatinoso o pequeños cálculos (CÁLCULOS RENALES)que dan lugar a infecciones u obstrucción. Debe distinguirse de las NEFROPATÍAS POLIQUÍSTICAS congénitas o hereditarias.

Formación de cálculos en el RIÑÓN.

Disminución de la concentración de calcio en el sangre por debajo de lo normal; entre sus manifestaciones se encuentran la hiperactividad de los relejos tendinosos profundos, el signo de Chvostek, los calambres musculares y abdominales y el espasmo carpopedal. (Dorland, 28a ed)

Células totipotentes no hematopoyéticas derivadas de la médula ósea que apoyan a las CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS. También han sido aisladas de otros órganos y tejidos como de la SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL, subendotelio de la vena umbilical y GELATINA DE WHARTON. Se consideran estas células como una fuente de células madre totipotentes porque incluyen subpoblaciones de células madre mesenquimales.

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Enfermedad caracterizada por la presencia de una proteína M (proteína monoclonal) en suero u orina sin manifestaciones clínicas de discrasia de células plasmáticas.

Columna vertebral o espinal.

Neoplasias femorales se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células malignas o benignas en el fémur, que pueden ser tumores óseos primarios o secundarios.

Extirpación de una o mas glándulas paratiroideas.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Hueso que forma el aspecto frontal del cráneo. Su parte plana forma la frente, articulado inferiormente con el HUESO NASAL y el HUESO DE LA MEJILLA en cada lado de la cara.

Factor de transcripción que dimeriza con la SUBUNIDAD BETA DEL FACTOR DE UNIÓN AL SITIO PRINCIPAL para formar el factor de unión al sitio principal. Contiene un dominio de unión al ADN muy conservado, conocido como dominio runt, y está involucrado en la regulación genética del desarrollo del esqueleto y la DIFERENCICACIÓN CELULAR.

Infección piógena de un hueso. (Diccionario Espasa de Medicina, ed. electrónica 2000)

Enzima que cataliza la conversión de un monoéster ortofosfórico y agua en un alcohol y ortofosfato. EC 3.1.3.2.

Una proteína morfogenética ósea que es ampliamente expresada durante el DESARROLLO EMBRIONARIO. Es un poderoso factor osteogénico y un regulador específico de la nefrogénesis.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Las enfermedades de la médula ósea se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la producción y función anormales de las células sanguíneas en la médula ósea.

Compuestos de calcio utilizados como suplemento alimentario o en los alimentos para suplir el cuerpo con calcio. El calcio de la dieta se necesita durante el crecimiento para el desarrollo del hueso y para el mantenimiento de la integridad esquelética posteriormente en la vida para prevenir la osteoporosis.

Creación de una imagen obtenida por cámaras que detectan las emisiones radioactivas de un radionúclido inyectado a medida que se distribuye en diferente medida por todos los tejidos del organismo. La imagen obtenida a partir de un detector móvil se denomina tomografía, mientras que la imagen captada por un dispositivo con cámara estática se conoce como gammafotografía.

VERTEBRAS en la región inferior de la ESPALDA por debajo de las VERTEBRAS TORÁCICAS y por encima de la SACRAS VERTEBRAS.

Afección caracterizada por una elevada concentración en sangre de FOSFATOS, por lo general significativa por encima de la gama normal de 0,84-1,58 mmol por litro de suero.

Trastornos en el procesamiento del fósforo en el cuerpo: su absorción, transporte, almacenamiento y utilización.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

Metaloendopeptidasa unida a la membrana que puede desempeñar un papel en la degradación o activación de una variedad de HORMONAS PEPTÍDICAS y de PEPTIDOS Y PROTEÍNAS DE SEÑALIZACIÓN INTERCELULAR. Las mutaciones genéticas que dan lugar a pérdida de la función de esta proteína son causa de RAQUITISMO HIPOFOSFATÉMICO DOMINANTE LIGADO AL CROMOSOMA X.

Entorno local con el que las células interactúan, mediante el proceso de varias señales químicas y físicas, y por contribución de sus propios efectos a este medioambiente.

Una proteasa de cisteína, que está altamente expresada en los OSTEOCLASTOS y desempeña un papel fundamental en la REABSORCIÓN OSEA, como una potente enzima degradante de la MATRIZ EXTRACELULAR.

Depósitos patológicos de sales de calcio en los tejidos.

Receptores de la superficie celular que se unen a FACTORES DE NECROSIS TUMORAL y que desencadenan cambios que influyen en el comportamiento de las células.

Un colorante que inhibe la biosíntesis de proteínas en sus etapas iniciales. La sal de amonio (aluminon) es un reactivo para la determinación colorimétrica de aluminio en el agua, alimentos y tejidos.

Afección en la que existe una elevada secreción de HORMONA PARATIROIDEA debida a HIPERPLASIA o NEOPLASIA de las PARATIROIDES. Se caracteriza por la combinación de HIPERCALCEMIA, fosfaturia, elevación de la síntesis renal de 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D3 e incremento de la RESORCIÓN ÓSEA.

Las enfermedades maxilares se refieren a diversas condiciones patológicas que afectan los huesos maxilares, incluyendo infecciones, tumores, traumatismos y displasias.

Huesos de la porción libre de la extremidad inferior en humanos y de cualquiera de las cuatro extremidades en los animales. Incluye el FÉMUR, RÓTULA, TIBIA y FIBULA.

Grupo de trastornos genéticos de los TÚBULOS RENALES que se caracteriza por el acúmulo de ácidos producidos metabolicamente con cloruro elevado en el plasma, ACIDOSIS metabólica hiperclorémica. La acidificación renal deficiente de la ORINA (túbulos proximales) o baja excreción ácida renal (túbulos distales) pueden llevar a complicaciones secundarias como HIPOPOTASEMIA, hipercalcinuria con NEFROLITIASIS y NEFROCALCINOSIS y RAQUITISMO.

Neoplasias localizadas en la médula ósea. Se diferencian de las neoplasias compuestas por células de la médula ósea, como el MIELOMA MÚLTIPLE. La mayor parte de las neoplasias de la médula ósea son metastásicas.

Toma de muestra de médula ósea y evaluación de sus características histológicas.

Fracturas del fémur.

Cinco huesos cilíndricos del METACARPO que se articulan con los HUESOS DEL CARPO proximalmente y con las FALANGES DE LOS DEDOS DE LA MANO distalmente.

Compuestos inorgánicos u orgánicos que contienen la estructura básica RB(OH2).

Enfermedad nutricional producida por la deficiencia de VITAMINA D en la dieta, insuficiente producción de vitamina D en la piel, inadecuada absorción de vitamina D de la dieta o conversión anormal de la vitamina D a sus metabolitos bioactivos. Se manifiesta clínicamente como RAQUITISMO en los niños y como OSTEOMALACIA en los adultos.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Trastorno metabólico genético por deficiencia de fosfata alcalina sérica y ósea que conduce a hipercalcemia, etanolamina fosfatemia y etanolemia fosfaturia. Las manifestaciones clínicas consisten en defectos esqueléticos graves que recuerdan al raquitismo resistente a la vitamina D, falta de calcificación de la bóveda craneal, disnea, cianosis, vómitos, estreñimiento, calcinosis renal, falta de crecimiento y desarrollo, trastornos del movimiento, rosario de la unión costocondral y alteraciones óseas raquíticas. (Dorland, 28a ed)

Una proteína morfogenética ósea que es un poderoso inductor de la formación de los huesos. También funciona como un regulador en la formación del MESODERMO durante el DESARROLLO EMBRIONARIO.

Tumores o cáncer de la MAMA humana.

Los cinco huesos largos del METATARSO, que se articulan proximalmente con los HUESOS TARSIANOS y distalmente con las FALANGES DE LOS DEDOS DEL PIE.

Sustancia polipeptídica que representa alrededor de un tercio de la proteína total en los mamíferos. Es el constituyente principal de la PIEL, TEJIDO CONJUNTIVO y la sustancia orgánica de HUESOS y DIENTE.

Los siete huesos que forman el tarso es decir, el CALCANEO, ASTRAGALO, cuboide, navicular y el primer, segundo y tercer cuneiforme.

Receptores intracelulares que se pueden encontrar en el citoplasma o en el núcleo. Se unen a las moléculas de señalización extracelular que migran o son transportadas a través de la MEMBRANA CELULAR. Muchos miembros de esta clase de receptores se producen en el citoplasma y son transportados al NÚCLEO CELULAR al ligando vinculante donde señalan la vía de unión al ADN y la regulación de transcripción. También se incluyen en esta categoría receptores que se encuentran en las MEMBRANAS INTRACELULARES que actúan a través de mecanismos similares a RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR.

Receptores CCR con especificidad para una gran variedad de QUIMIOCINAS CC. Son expresados en grandes cantidades en los MONOCITOS, MACRÓFAGOS tisulares, NEUTRÓFILOS y EOSINÓFILOS.

Una proteína secretada, expresada ubicuitinadamente con actividad de resorción de hueso y reabsorción de calcio renal que son similares a HORMONA PARATIROIDEA. No circula en cantidades apreciables en sujetos normales, pero un poco ejerce acciones localmente. La sobre expresión de proteína relacionada con la hormona paratiroídea por células de tumor resulta en calcemia humoral de malignidad.

Colecalciferoles sustituídos con dos grupos hidroxilos en cualquier posición.

El primer elemento producido artificialmente y un producto de la fisión radiactiva del URANIO. Su símbolo es Tc, su número atómico 43 y su peso atómico 98.91. Todos los isótopos son radiactivos. El tecnecio 99m (m=metastable), que es el producto de desintegración del Molibdeno 99, tiene una vida media de unas 6 horas y se utiliza en el dagnóstico como agente de imagen radiactiva. El tecnecio 99, que es un producto de desintegración del tecnecio 99m, tiene una vida media de 210.000 años.

Compuestos conjugados de proteína-carbohidrato que incluyen las mucinas, los mucoides y las glicoproteínas amiloides.

Sensación desagradable inducida por estímulos nocivos que son detectados por las TERMINACIONES NERVIOSAS de los NOCICECPTORES.

Remoción de constituyentes minerales o sales del hueso o del tejido óseo. La desmineralización se emplea como método de estudio de la fortaleza ósea y de la química de los huesos.

TARSO, METATARSO y FALANGES DE LOS DEDOS DEL PIE. El tarso consta de siete huesos: CALCÁNEO, ASTRÁGALO, cuboide, navicular y los huesos cuneiformes interno, medio y externo. Los cinco huesos metatarsianos se numeran del uno al cinco, desde el medio hasta el lateral. Hay 14 falanges en cada pie; el dedo gordo tiene dos, mientras que cada uno de los otros tiene tres.

Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.

Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.

Proteína relacionada con el receptor LDL que se combina con los RECEPTORES FRIZZLED en la superficie celular para formar los receptores que se unen a las PROTEÍNAS WNT. La proteína juega un importante rol en la VÍA DE SEÑALIZACIÓN WNT en los OSTEOBLASTOS y durante el DESARROLLO EMBRIONARIO.

Las pirazinas son compuestos heterocíclicos aromáticos formados por un anillo de nitrógeno y carbono con dos átomos de nitrógeno adyacentes, encontradas en algunos fármacos, productos naturales y como contaminantes ambientales.

Trastorno familiar que se caracteriza por hipofosfatemia asociada con disminución de la reabsorción tubular renal de fósforo inorgánico. Algunas veces se asocia con osteomalacia o raquitismo que no responde a las dosis usuales de vitamina D.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).

El exterior y más corto de los dos huesos del ANTEBRAZO, situado paralelamente al CUBITO y parcialmente girando a su alrededor.

Especialidad quirúrgica que utiliza métodos médicos, quirúrgicos y físicos para tratar y corregir deformidades, enfermedades y daños del sistema esquelético, sus articulaciones y estructuras asociadas.

Precursor biosintético del colágeno que contiene secuencias adicionales de aminoácidos en los extremos amino-terminal de las tres cadenas polipeptídicas. El protocolágeno, que es precursor del procolágeno está constituido por cadenas peptídicas de procolágeno en las que la prolina y la lisina no se han hidroxilado aún.

Quiste fibroso lleno de sangre en el hueso. Aunque benigno puede ser destructivo causando deformidades y fracturas.

Afecciones en las que la función renal disminuye por debajo de la normalidad durante más de tres meses. La insuficiencia renal crónica se clasifica en cinco estadios en función de la disminución de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR y el grado de lesión renal (medido por el grado de la PROTEINURIA). La forma más grave es la nefropatía terminal (FALLO RENAL CRÓNICO). (Traducción libre del original: Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002)

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Derivado del 7-dehidroxicolesterol, formado por la rotura de la unión C9-C10 por los RAYOS ULTRAVIOLETA. Se diferencia de los ERGOCALCIFEROLES en que tiene una unión simple entre C22 y C23 y le falta un grupo metilo en C24.

Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.

Remoción quirúrgica de uno o ambos ovarios.

Una forma hidroxilada de la aminoácido prolina. Una deficiencia de ACIDO ASCORBICO puede dar lugar a la formación de hidroxiprolina defectuosa.

Una proteína morfogenética ósea que es un poderoso inductor de la formación ÓSEA. Desempeña funciones adicionales en la regulación de la DIFERENCIACIÓN CELULAR de tipos células no-osteoblásticas y de las interacciones epiteliales-mesenquimales.

Principal metabolito circulante de la VITAMINA D3. Es producido en el HÍGADO y es el mejor indicador de los depósitos de vitamina D en el organismo. Es eficaz en el tratamiento del RAQUITISMO y la OSTEOMALACIA, tanto en pacientes azotémicos como no azotémicos. El calcifediol también tiene propiedades mineralizantes.

Células progenitoras a partir de las cuales se originan todas las células sanguíneas.

Presencia de sales cálcicas, especialmente pirofosfato cálcico, en las estructuras cartilaginosas en una o más articulaciones; cuando se acompaña de ataques de síntomas semejantes a la gota, se llama pseudogota. (Dorland, 28a ed)

Transferencia de una neoplasia desde un órgano o parte del cuerpo a otro sitio remoto del lugar primario.

Dispositivos implantables para la fijación de fracturas que se unen a los fragmentos de huesos con tornillos para hacer un puente que una las fracturas separadas y que proteja de las tensiones al sitio de fractura mientras que el hueso se consolida.

Acción del tejido óseo de crecer para asimilar aparatos implantados quirúrgicamente o prótesis que se utilizan como partes de reposición (por ej., cadera) o para anclaje (por ej., implantes dentales intraóseos).

Membrana externa delgada que rodea un hueso. Contiene el TEJIDO CONECTIVO, CAPILARES, nervios, y un número de tipos de células.

Factor estimulante de colonias de fagocitos mononucleares sintetizados por las células del mesenquima. El compuesto estimula la supervivencia, proliferación, y diferenciación de las células hematopoyéticas de las series monocito-macrófago. El M-CSF es una glicoproteína dimérica con enlaces disulfuro con PM de 70 kDa. Se une a un receptor específico con alta afinidad (RECEPTOR, FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE MACRÓFAGOS).

Las Enfermedades Óseas se refieren a una variedad de condiciones que afectan la salud y el funcionamiento de los huesos. Estas enfermedades pueden causar debilitamiento, deformidad, fragilidad, dolor e incluso disfunción en los huesos. Algunas enfermedades óseas comunes incluyen:

1. Osteoporosis: Esta es una enfermedad que debilita los huesos y hace que sean más propensos a fracturarse. Afecta principalmente a las personas mayores, especialmente a las mujeres después de la menopausia.

2. Osteogenesis Imperfecta: También conocida como "huesos de cristal", es una condición genética que causa huesos frágiles y propensos a fracturarse.

3. Artritis Reumatoide: Esta es una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones, pero también puede dañar los huesos.

4. Cáncer de Hueso: El cáncer que se origina en los huesos es raro, pero el cáncer que se ha diseminado desde otras partes del cuerpo a los huesos es más común.

5. Enfermedad de Paget del Hueso: Esta es una enfermedad que causa huesos débiles y deformes. Afecta generalmente a personas mayores de 55 años.

6. Fibrosis Dentinaria Heritaria: Es una condición genética que afecta el desarrollo del tejido dental y óseo.

7. Enfermedad de Osgood-Schlatter: Esta es una afección en la cual los huesos, los músculos y los tendones que conectan los músculos a los huesos en la rodilla se inflaman.

Estas son solo algunas de las muchas enfermedades que pueden afectar los huesos. Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad, pero pueden incluir dolor, rigidez, debilidad y deformidades óseas. El tratamiento también varía dependiendo de la enfermedad, pero puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o una combinación de estos.

Los huesos son estructuras rígidas, resistentes y porosas que forman el esqueleto del cuerpo humano. Están compuestos principalmente de tejido conectivo duro llamado tejido óseo. Los huesos tienen varias funciones importantes, incluyendo el apoyo estructural, la protección de órganos vitales, la facilitación del movimiento al servir como punto de unión para los músculos y tendones, y la producción de células sanguíneas en la médula ósea.

El tejido óseo está compuesto por una matriz mineral inorgánica rica en calcio y fosfato, que le da a los huesos su rigidez y resistencia, así como por fibras de colágeno orgánicas, que proporcionan flexibilidad y elástico. Los huesos también contienen células vivas llamadas osteoblastos, osteoclastos y osteocitos, que participan en la remodelación continua del tejido óseo a medida que el cuerpo crece y se repara después de lesiones.

Hay 206 huesos en el esqueleto humano adulto, divididos en dos categorías principales: huesos largos, cortos, planos y curvados. Los huesos largos, como los femures y los tibias, son más largos que anchos y tienen un eje central largo. Los huesos cortos, como los huesos del carpo y el tarso, son relativamente pequeños y de forma cúbica o esférica. Los huesos planos, como las costillas y el cráneo, son delgados y anchos, y proporcionan protección a órganos vitales como los pulmones y el cerebro. Finalmente, los huesos curvados, como la columna vertebral y el esternón, tienen una forma curva que les permite soportar cargas pesadas y proporcionar flexibilidad al cuerpo.

Las Enfermedades Óseas Metabólicas son un grupo de trastornos que afectan la estructura y la densidad de los huesos, como resultado de alteraciones en el metabolismo mineral óseo. Estas enfermedades se caracterizan por un desequilibrio entre la formación y reabsorción del tejido óseo, lo que lleva a cambios en la densidad y calidad del hueso, aumentando el riesgo de fracturas. El trastorno metabólico más común es la osteoporosis, seguida de la osteopenia, hiperparatiroidismo, hipoparatiroidismo, enfermedad de Paget y deficiencia de vitamina D. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y orina, densitometría ósea y estudios de imagenología médica como radiografías o resonancias magnéticas. El tratamiento puede incluir cambios en la dieta, suplementos nutricionales, terapia hormonal y fármacos que regulan el metabolismo óseo.

La remodelación ósea es un proceso fisiológico continuo en el que el tejido óseo vivo se renueva y mantiene a través del equilibrio entre la formación y reabsorción ósea. Está mediada por dos tipos de células: los osteoblastos, responsables de la formación de nuevo hueso, y los osteoclastos, que descomponen y reabsorben el tejido óseo existente.

Este proceso ayuda a mantener la integridad estructural del esqueleto, adaptándose a las demandas mecánicas y hormonales cambiantes en el cuerpo. La remodelación ósea también desempeña un papel importante en la homeostasis mineral al regular los niveles de calcio y fósforo en la sangre.

La desregulación de este proceso puede conducir a trastornos del metabolismo óseo, como la osteoporosis, donde prevalece un exceso de reabsorción ósea sobre la formación, resultando en huesos más frágiles y susceptibles a fracturas. Por otro lado, enfermedades como la hiperparatiroidismo pueden provocar un aumento excesivo en la formación ósea, lo que lleva a complicaciones como cálculos renales y huesos debilitados.

La resorción ósea, también conocida como reabsorción ósea, es un proceso fisiológico en el que las células especializadas llamadas osteoclastos descomponen y eliminan el tejido óseo existente. Este proceso es fundamental para mantener la salud del hueso, ya que ayuda a remodelar y dar forma al esqueleto, adaptándose a las demandas mecánicas y metabólicas cambiantes del cuerpo.

Sin embargo, un desequilibrio entre la formación y resorción ósea puede llevar a diversas condiciones patológicas, como la osteoporosis, en la que predominan los procesos de resorción sobre la formación, resultando en huesos cada vez más frágiles y susceptibles a fracturas. Por lo tanto, comprender el proceso de resorción ósea es crucial para el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades óseas.

La densidad ósea se refiere a la cantidad de tejido mineralmente denso por unidad de volumen en los huesos. Es un parámetro objetivo que se utiliza comúnmente para ayudar a diagnosticar y monitorear la osteoporosis, una enfermedad caracterizada por huesos débiles y frágiles debido a la pérdida de tejido óseo. La densidad ósea se mide más comúnmente en la columna vertebral, cadera y muñeca utilizando técnicas especializadas como absorciometría dual de energía X-ray (DXA). Un resultado bajo en la densidad ósea indica un mayor riesgo de fracturas óseas.

La osteodistrofia renal, también conocida como enfermedad ósea renal, es un trastorno del metabolismo óseo asociado con enfermedades renales crónicas. Se caracteriza por anormalidades en la estructura y composición de los huesos que pueden resultar en debilidad ósea, fracturas y dolor.

La osteodistrofia renal es causada por una combinación de factores, incluyendo alteraciones en el metabolismo del calcio, fosfato y vitamina D, así como por la acumulación de productos de desecho en la sangre que normalmente serían eliminados por los riñones. Estas anormalidades pueden conducir a un aumento en la actividad de los osteoclastos (células que destruyen el tejido óseo) y una disminución en la actividad de los osteoblastos (células que forman nuevo tejido óseo), lo que resulta en huesos debilitados.

Hay dos tipos principales de osteodistrofia renal:

1. Osteítis fibrosa quística: Esta forma se caracteriza por un aumento en la actividad de la hormona parathyroidea (PTH), lo que lleva a un exceso de destrucción ósea y formación de tejido fibroso en lugar de hueso.

2. Hipofosfatemia osteomalárica: Esta forma se caracteriza por niveles bajos de fosfato en la sangre, lo que lleva a un defecto en la mineralización ósea y huesos débiles y frágiles.

El tratamiento de la osteodistrofia renal puede incluir cambios en la dieta, suplementos de calcio y vitamina D, fármacos para reducir los niveles de PTH y medidas para controlar la acumulación de productos de desecho en la sangre.

Las neoplasias óseas se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el tejido óseo. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las neoplasias óseas benignas suelen crecer lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo, aunque pueden comprimir tejidos adyacentes y causar problemas. Por otro lado, las neoplasias óseas malignas tienen el potencial de invadir tejido circundante y diseminarse (metástasis) a otras partes del cuerpo, lo que las hace más graves y difíciles de tratar.

Existen diversos tipos de neoplasias óseas, cada una con características particulares en términos de localización, histología, comportamiento clínico y tratamiento. Algunos ejemplos comunes incluyen el osteoma (benigno), el condrosarcoma (maligno) y el mieloma múltiple (maligno). El diagnóstico y manejo de estas afecciones requieren la evaluación por parte de especialistas en medicina oncológica, ortopedia y radiología.

La osteomalacia es una afección esquelética que se caracteriza por la debilidad y el aumento de la fragilidad de los huesos, lo que puede conducir a deformidades óseas y fracturas. Se debe generalmente a una deficiencia de vitamina D, que resulta en una disminución de la capacidad del cuerpo para absorber calcio, un mineral esencial para la salud ósea. La falta de vitamina D también puede influir en el metabolismo del fósforo, otro mineral importante para la integridad estructural de los huesos.

En condiciones normales, la vitamina D se produce naturalmente en la piel cuando esta está expuesta a la luz solar. También se puede obtener a través de la dieta, especialmente de alimentos como el pescado graso, los huevos y los productos lácteos enriquecidos con vitamina D. Sin embargo, ciertas condiciones médicas o factores ambientales pueden interferir con la producción o absorción adecuada de vitamina D, lo que aumenta el riesgo de desarrollar osteomalacia.

Los síntomas más comunes de la osteomalacia incluyen dolor óseo y muscular, especialmente en la parte inferior de la espalda, las caderas, los muslos y las piernas; debilidad muscular; dificultad para caminar y subir escaleras; esqueleto de apariencia blanda o deformidades óseas, como un arco costal agrandado o una pelvis ensanchada.

El diagnóstico de la osteomalacia generalmente se realiza mediante análisis de sangre y radiografías, que pueden mostrar signos de huesos desmineralizados y deformidades óseas. El tratamiento suele implicar la suplementación con vitamina D y calcio, así como cambios en la dieta y la exposición a la luz solar. En casos graves o persistentes, puede ser necesaria la hospitalización y el uso de terapias más agresivas, como inyecciones de vitamina D o administración intravenosa de calcio.

Los difosfonatos son un tipo de fármacos que se utilizan principalmente en el tratamiento de enfermedades óseas, como la osteoporosis y la hipercalcemia relacionada con cáncer. Estos medicamentos funcionan inhibiendo el proceso de remodelación ósea, reduciendo así la resorción ósea y aumentando la densidad mineral ósea.

Los difosfonatos se unen a la superficie de los cristales de hidroxiapatita en el hueso, lo que inhibe la actividad de las células responsables de la resorción ósea, llamadas osteoclastos. Al reducir la resorción ósea, los difosfonatos ayudan a prevenir la pérdida de densidad ósea y disminuir el riesgo de fracturas.

Algunos ejemplos comunes de difosfonatos incluyen alendronato, risedronato, ibandronato e etidronato. Estos fármacos se administran generalmente por vía oral en forma de comprimidos o solución, aunque algunos también están disponibles en forma de inyección intravenosa.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y tomar medidas para reducir el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales, como la irritación del esófago, al tomar estos medicamentos. Además, los pacientes deben informar a su médico sobre cualquier problema dental o problemas renales antes de comenzar el tratamiento con difosfonatos.

La médula ósea es el tejido esponjoso y graso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos largos del cuerpo humano. Es responsable de producir células sanguíneas rojas, blancas y plaquetas. La médula ósea contiene células madre hematopoyéticas, que son las células madre inmaduras capaces de diferenciarse en todos los tipos de células sanguíneas maduras.

Existen dos tipos principales de médula ósea: la médula ósea roja y la médula ósea amarilla. La médula ósea roja es el sitio activo de producción de células sanguíneas, mientras que la médula ósea amarilla está compuesta principalmente por tejido adiposo (grasa). En los recién nacidos y en los niños, la mayor parte del esqueleto contiene médula ósea roja. A medida que las personas envejecen, el cuerpo va reemplazando gradualmente la médula ósea roja con médula ósea amarilla, especialmente en los huesos largos y planos como las costillas, el cráneo y el esternón.

La médula ósea puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como anemia, leucemia, linfoma y mieloma múltiple. También puede ser dañada por tratamientos médicos, como la quimioterapia y la radioterapia. En algunos casos, se pueden realizar trasplantes de médula ósea para reemplazar el tejido dañado y restaurar la producción normal de células sanguíneas.

La osteólisis es un término médico que se refiere al proceso de destrucción o resorción del tejido óseo. Es un proceso normal en el ciclo de remodelación ósea, donde el tejido óseo vivo está constantemente siendo descompuesto y reemplazado por células especializadas llamadas osteoclastos y osteoblastos respectivamente.

Sin embargo, cuando este proceso se ve afectado por diversas condiciones patológicas, puede resultar en una excesiva pérdida de hueso y la consiguiente debilidad estructural del mismo. Esto puede conducir a diversas complicaciones clínicas, como dolor óseo, fracturas espontáneas o progresivas, y deformidades esqueléticas.

La osteólisis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades inflamatorias (como la artritis reumatoide), infecciones óseas, trastornos metabólicos (como la hiperparatiroidismo), uso prolongado de corticosteroides, exposición a radiación ionizante y tumores benignos o malignos que afectan al hueso. El tratamiento de la osteólisis dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o una combinación de estos enfoques.

Los osteoclastos son grandes células multinucleadas que desempeñan un papel crucial en el proceso de remodelación ósea continuo. Son responsables de la reabsorción del tejido óseo, un proceso que implica la liberación de enzimas lisosomales y ácidas para disolver los minerales y las proteínas de la matriz ósea. Esta acción permite la eliminación de tejido óseo dañado o innecesario, así como también facilita la adaptación del esqueleto a las demandas mecánicas y metabólicas cambiantes del cuerpo. Los osteoclastos derivan de monocitos/macrófagos hematopoyéticos y funcionan en estrecha colaboración con otras células óseas, como los osteoblastos, para mantener el equilibrio adecuado entre la formación y la reabsorción ósea. La disfunción de los osteoclastos se ha relacionado con diversas patologías esqueléticas, incluyendo la osteoporosis, la periodontitis y el cáncer óseo.

El desarrollo óseo es un proceso biológico que implica el crecimiento y la remodelación de los huesos en el cuerpo humano. Comienza durante la etapa embrionaria y fetal, y continúa hasta la edad adulta. El desarrollo óseo se divide generalmente en dos fases: intrauterino y posnatal.

La fase intrauterina comienza a las cuatro semanas de gestación, cuando los primeros tejidos esqueléticos, llamados mesénquima, se condensan para formar un modelo del futuro esqueleto. Luego, estos tejidos se transforman en cartílago hialino, que actúa como un marco temporal para el desarrollo óseo. A medida que el feto crece, los osteoblastos, las células responsables de la formación del hueso, comienzan a depositar cristales de hidroxiapatita y una matriz proteica en el cartílago, reemplazándolo gradualmente por tejido óseo verdadero. Este proceso se denomina osificación endocondral y es el tipo más común de desarrollo óseo.

La fase posnatal del desarrollo óseo está marcada por un crecimiento continuo en longitud y grosor de los huesos. La longitud de los huesos largos aumenta en sus extremos a través de un proceso llamado crecimiento epifisario, donde el cartílago de crecimiento en las placas epifisiarias se convierte gradualmente en hueso por osificación endocondral. El grosor del hueso aumenta mediante la adición continua de nuevas capas de matriz ósea y cristales de hidroxiapatita al perímetro exterior del hueso, un proceso llamado modelado óseo.

El desarrollo óseo está controlado por una compleja interacción de factores genéticos, hormonales y mecánicos. Las hormonas como el crecimiento, la parathormona, la calcitonina y las glucocorticoides desempeñan un papel crucial en el control del desarrollo óseo, al igual que los factores de crecimiento locales, como el factor de crecimiento fibroblástico y el factor de crecimiento transformante beta. La actividad física y la carga mecánica también influyen en el desarrollo óseo, promoviendo un mayor grosor y densidad mineral ósea.

El desarrollo óseo se completa alcanzando la madurez esquelética, que generalmente ocurre durante la adolescencia o principios de la edad adulta. En este punto, el crecimiento longitudinal ha cesado y el hueso ha alcanzado su máxima densidad mineral ósea. Sin embargo, el mantenimiento del tejido óseo a lo largo de la vida requiere un equilibrio continuo entre la formación y la resorción ósea, procesos regulados por células especializadas llamadas osteoblastos y osteoclastos. Con la edad, este equilibrio puede verse alterado, lo que lleva a una pérdida de masa ósea y un mayor riesgo de fracturas y osteoporosis.

Las células de la médula ósea se refieren a las células presentes en el tejido esponjoso de la médula ósea, que se encuentra dentro de los huesos largos y planos del cuerpo humano. La médula ósea es responsable de producir diferentes tipos de células sanguíneas, como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Hay dos tipos principales de células en la médula ósea:

1. Células madre hematopoyéticas (HSC): también conocidas como células troncales hemáticas, son las células madre multipotentes que tienen la capacidad de diferenciarse y madurar en todos los tipos de células sanguíneas.
2. Células progenitoras: son células inmaduras que se derivan de las células madre hematopoyéticas y están en proceso de diferenciación hacia un tipo específico de célula sanguínea.

Las células de la médula ósea desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis del sistema hematopoyético, ya que producen constantemente nuevas células sanguíneas para reemplazar a las que mueren o se dañan. La disfunción o disminución en el número de células de la médula ósea puede dar lugar a diversos trastornos hematológicos, como anemia, leucemia y trombocitopenia.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que se origina en las plasmocitos, un tipo de glóbulos blancos presentes en la médula ósea. Los plasmocitos son células que producen anticuerpos para ayudar a combatir infecciones. En el mieloma múltiple, las células cancerosas acumulan en la médula ósea, donde desplazan a las células sanas y provocan una sobreproducción de un tipo de anticuerpo anormal llamado paraproteína M.

Esta acumulación de células cancerosas y la producción excesiva de paraproteínas M pueden llevar a diversas complicaciones, como:

1. Daño en los huesos: Las células cancerosas interfieren con la capacidad del cuerpo para mantener los huesos fuertes, lo que puede causar lesiones óseas y dolor.
2. Insuficiencia renal: La paraproteína M puede acumularse en los riñones y dificultar su funcionamiento, provocando insuficiencia renal.
3. Infecciones recurrentes: Los niveles bajos de glóbulos blancos sanos aumentan el riesgo de infecciones.
4. Anemia: La sobreproducción de células cancerosas desplaza a las células responsables de producir glóbulos rojos, lo que puede causar anemia y fatiga.

El mieloma múltiple se diagnostica mediante análisis de sangre, orina y médula ósea, y su tratamiento puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y radioterapia. El pronóstico y el plan de tratamiento dependen del estadio y la gravedad de la enfermedad, así como de la salud general del paciente.

La osteítis fibrosa quística, también conocida como enfermedad de Recklinghausen, es un trastorno óseo poco frecuente que resulta de la sobreproducción de un hormona parathyroidea (PTH) llamada hiperparatiroidismo primario. La PTH regula los niveles de calcio en el cuerpo y cuando se produce en exceso, como en el caso del hiperparatiroidismo primario, puede llevar a una extracción excesiva de calcio de los huesos, causando debilitamiento y fragilidad.

La osteítis fibrosa quística se caracteriza por la formación de lesiones quísticas en los huesos, que están llenas de tejido fibroso y pueden contener líquido. Estas lesiones suelen afectar a los huesos largos, como el fémur y el húmero, pero también pueden ocurrir en otras partes del esqueleto. La enfermedad puede causar dolor óseo, fracturas espontáneas y deformidades.

Otros síntomas de la osteítis fibrosa quística pueden incluir fatiga, debilidad, náuseas, vómitos, estreñimiento y aumento de sed y micción, que son comunes en el hiperparatiroidismo primario. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles de calcio y PTH, así como por imágenes médicas, como radiografías o resonancias magnéticas, para detectar las lesiones óseas.

El tratamiento de la osteítis fibrosa quística generalmente implica la cirugía para extirpar las glándulas paratiroides afectadas y restaurar los niveles normales de calcio en el cuerpo. La fisioterapia y los medicamentos también pueden ser necesarios para aliviar el dolor y prevenir fracturas óseas.

Los osteoblastos son células presentes en el tejido óseo que tienen un papel fundamental en la formación y mineralización del hueso. Son responsables de la síntesis y secreción de la matriz orgánica del hueso, compuesta principalmente por colágeno tipo I, y también participan en el proceso de mineralización al regular los niveles de calcio y fosfato en su entorno.

Los osteoblastos derivan de células madre mesenquimales y se diferencian en varios estados funcionales a medida que maduran. Los osteoblastos activos son aquellos que secretan la matriz ósea y presentan una alta actividad metabólica, mientras que los osteoblastos inactivos, también conocidos como osteocitos, están incrustados en la matriz mineralizada y desempeñan un papel importante en la detección de tensiones mecánicas y la regulación del remodelado óseo.

Las alteraciones en la función de los osteoblastos pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades óseas, como la osteoporosis y la osteogénesis imperfecta. Por lo tanto, comprender el funcionamiento y regulación de los osteoblastos es crucial para el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas al tratamiento y prevención de enfermedades óseas.

La hormona paratiroidea, también conocida como PTH (por sus siglas en inglés, Parathyroid Hormone), es una hormona peptídica producida y secretada por las glándulas paratiroides, que son cuatro pequeñas glándulas endocrinas ubicadas en el cuello, cerca del tiroides.

La función principal de la hormona paratiroidea es regular los niveles de calcio y fósforo en el torrente sanguíneo. Lo logra mediante la regulación de la absorción y excreción de calcio y fósforo en los intestinos, riñones y huesos.

La PTH aumenta los niveles de calcio en la sangre al:
1. Aumentar la reabsorción de calcio en los riñones.
2. Estimular la conversión de vitamina D inactiva a su forma activa, lo que a su vez facilita la absorción de calcio en el intestino.
3. Promover la liberación de calcio de los huesos al activar células osteoclastos, que descomponen la matriz ósea y liberan minerales en el torrente sanguíneo.

Por otro lado, la PTH reduce los niveles de fósforo en la sangre al inhibir su reabsorción en los riñones.

Los trastornos hormonales paratiroideos pueden causar hiperparatiroidismo (exceso de secreción de PTH) o hipoparatiroidismo (deficiencia de secreción de PTH), lo que puede dar lugar a diversas complicaciones de salud, como osteoporosis, cálculos renales y trastornos neuromusculares.

La osteoporosis es una enfermedad esquelética caracterizada por una disminución de la masa ósea y alteraciones de la microarquitectura del tejido óseo, lo que conduce a un aumento de la fragilidad y susceptibilidad a sufrir fracturas. Normalmente se diagnostica mediante densitometría ósea y se mide según los valores de T-score y Z-score. Es una enfermedad silentemente progresiva, sin síntomas hasta que se produce una fractura. Las fracturas más comunes ocurren en la muñeca, cadera y vértebras. La osteoporosis puede prevenirse y tratarse con estilos de vida saludables, como ejercicio regular y dieta adecuada, y con fármacos específicos, como bisfosfonatos, denosumab, teriparatida o ranelato de estroncio. Las principales causas de osteoporosis son la menopausia precoz, historia familiar de fracturas osteoporóticas, tabaquismo, consumo excesivo de alcohol, baja ingesta de calcio y vitamina D, falta de ejercicio físico, enfermedades endocrinas y uso prolongado de corticoides.

La fosfatasa alcalina (ALP) es una enzima que se encuentra en varios tejidos del cuerpo humano, incluyendo el hígado, los huesos, el intestino delgado y el páncreas. Su función principal es ayudar en la eliminación de fosfato de diversas moléculas dentro de la célula.

La ALP es liberada al torrente sanguíneo durante los procesos de crecimiento y reparación celular, por lo que sus niveles séricos suelen ser más altos en niños y adolescentes en comparación con los adultos. También pueden aumentar en respuesta a ciertas condiciones médicas.

Existen diferentes tipos de fosfatasa alcalina, cada uno asociado con un tejido específico:
- Fosfatasa alcalina ósea: Producida por los osteoblastos (células que forman hueso). Los niveles aumentan en enfermedades óseas y metabólicas, como la osteoporosis, fracturas y cáncer de hueso.
- Fosfatasa alcalina hepática: Producida por las células hepáticas. Los niveles pueden elevarse en enfermedades hepáticas, como la hepatitis, cirrosis o cáncer de hígado.
- Fosfatasa alcalina intestinal: Producida por las células del intestino delgado. Los niveles suelen ser bajos y no se utilizan en la práctica clínica rutinaria.
- Fosfatasa alcalina placentaria: Presente durante el embarazo, producida por las células de la placenta. Los niveles aumentan fisiológicamente durante el embarazo y disminuyen después del parto.

La medición de los niveles de fosfatasa alcalina en sangre puede ser útil como un marcador no específico de enfermedad hepática, ósea o metabólica. Sin embargo, es importante interpretar los resultados junto con otros exámenes y la historia clínica del paciente, ya que las variaciones en los niveles pueden deberse a diversas causas.

Una fractura ósea, simplemente conocida como fractura, es una ruptura o interrupción en la continuidad estructural de un hueso. Puede ser causada por traumatismos directos o indirectos, como caídas, accidentes automovilísticos, lesiones deportivas graves, o por enfermedades que debilitan los huesos, como la osteoporosis o el cáncer óseo.

Las fracturas se pueden clasificar de diversas maneras según su localización, patrón, mecanismo de causación y grado de desplazamiento. Algunos tipos comunes de fracturas incluyen las fracturas lineales (donde el hueso se rompe en una línea recta), fracturas oblicuas (donde el hueso se rompe en un ángulo), fracturas en esquina o cominutivas (donde el hueso se rompe en varios fragmentos), y fracturas abiertas o compuestas (donde la piel está rota y los extremos del hueso sobresalen).

El tratamiento de las fracturas depende del tipo, localización y gravedad de la lesión. Puede incluir inmovilización con un yeso o férula, cirugía para alinear y estabilizar los fragmentos óseos con placas, tornillos o clavijas, o en algunos casos, tracción o cirugía de reemplazo articular. El pronóstico también varía según la gravedad de la fractura y la prontitud y eficacia del tratamiento; sin embargo, con el cuidado médico adecuado, la mayoría de las personas se recuperan completamente de las fracturas óseas.

La matriz ósea, en términos médicos, se refiere a la estructura interna de un hueso. Está compuesta principalmente por tejido conectivo fibroso y células especializadas llamadas osteoblastos y osteoclastos. La matriz ósea es el soporte sobre el que se depositan los minerales, como el calcio y el fósforo, que forman la parte dura y rígida del hueso, conocida como tejido óseo mineralizado.

La matriz ósea contiene también fibras de colágeno, que le dan resistencia a la tracción, y proteoglicanos, que atraen y retienen agua, dando flexibilidad al hueso. La interacción entre la formación y reabsorción de la matriz ósea está regulada por diversos factores hormonales y mecánicos, y es fundamental para el crecimiento, mantenimiento y reparación de los huesos a lo largo de la vida.

La osteítis deformante, también conocida como enfermedad de Paget, es una afección crónica y progresiva de los huesos que afecta su estructura y resistencia. Es una enfermedad esquelética frecuente, caracterizada por un aumento en el proceso de remodelación ósea, lo que resulta en huesos deformes, engrosados, frágiles y propensos a fracturarse.

La enfermedad generalmente afecta a personas mayores de 50 años y es más común en hombres que en mujeres. Aunque la causa exacta se desconoce, se cree que puede haber un factor viral involucrado. La enfermedad normalmente afecta a una o más áreas del esqueleto, como la pelvis, la columna vertebral, los fémures, los húmeros y el cráneo.

Los síntomas pueden variar ampliamente, dependiendo de la gravedad y la ubicación de la afección. Algunas personas con osteítis deformante no presentan síntomas y la enfermedad se descubre solo durante exámenes médicos rutinarios. Otros pueden experimentar dolor óseo, debilidad muscular, aumento de la temperatura local, hinchazón y sensibilidad en las áreas afectadas. En casos graves, la osteítis deformante puede provocar complicaciones como fracturas óseas, pérdida de audición, dolores de cabeza y problemas neurológicos si afecta el cráneo.

El diagnóstico de osteítis deformante generalmente se realiza mediante radiografías, que pueden mostrar cambios característicos en la estructura ósea. También se pueden utilizar análisis de sangre para medir los niveles de determinadas proteínas y marcadores óseos, como la alcalasa fosfatasa sérica, que suelen estar elevados en personas con osteítis deformante.

El tratamiento de la osteítis deformante depende de la gravedad de los síntomas y la ubicación de la afección. En casos leves, el tratamiento puede consistir únicamente en aliviar el dolor y mantener una actividad física adecuada. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ibuprofeno o el naproxeno, pueden ayudar a reducir el dolor y la inflamación.

En casos más graves, se pueden considerar opciones de tratamiento adicionales, como los bisfofonatos, que ayudan a ralentizar la pérdida ósea y reducir el riesgo de fracturas. En algunas situaciones, se puede recurrir a la cirugía para estabilizar las áreas afectadas o aliviar la presión sobre los tejidos circundantes.

La prevención de la osteítis deformante no está clara, ya que las causas de la enfermedad no se comprenden completamente. Sin embargo, mantener una dieta saludable y equilibrada, realizar ejercicio regularmente y evitar el consumo excesivo de alcohol y tabaco pueden ayudar a mantener la salud ósea y reducir el riesgo de desarrollar enfermedades óseas.

La osteólisis esencial, también conocida como enfermedad de Gorham-Stout, es un trastorno extremadamente raro que afecta el tejido óseo. Se caracteriza por una excesiva destrucción del hueso (osteólisis) y la formación de vasos sanguíneos anormales (angiomatosis). La causa exacta de esta enfermedad es desconocida.

Los síntomas pueden variar ampliamente, dependiendo de qué huesos estén afectados. Pueden incluir dolor óseo, hinchazón, fracturas espontáneas y disminución de la movilidad si una articulación está involucrada. En algunos casos, la enfermedad puede afectar los órganos internos.

El diagnóstico de osteólisis esencial suele ser difícil y requiere una combinación de estudios de imagenología, como radiografías, resonancias magnéticas e incluso biopsias óseas. No existe un tratamiento específico para la enfermedad, pero se han utilizado varias opciones terapéuticas, incluyendo medicamentos para reducir el crecimiento de los vasos sanguíneos (antiangiogénicos), radioterapia y cirugía. El pronóstico es impredecible y puede variar mucho de un paciente a otro. Algunas personas pueden experimentar una remisión espontánea, mientras que otras pueden tener una enfermedad progresiva y discapacitante.

La osteogénesis es un proceso biológico en el que se forma hueso nuevo. Es un término médico que literalmente significa "generación ósea". Se refiere a la formación y desarrollo del tejido óseo, un proceso complejo que involucra la proliferación y diferenciación de células madre mesenquimales en osteoblastos, las células responsables de la síntesis y mineralización de la matriz ósea.

Existen dos tipos principales de osteogénesis: intramembranosa y endocondral. La osteogénesis intramembranosa es un proceso en el que las células mesenquimales se diferencian directamente en osteoblastos, y la matriz ósea se forma dentro de una membrana fibrosa. Este tipo de osteogénesis es responsable de la formación de los huesos planos del cráneo y las clavículas.

Por otro lado, la osteogénesis endocondral es un proceso en el que se forma primero un cartílago templado, que luego se reemplaza por tejido óseo. Este tipo de osteogénesis es responsable de la formación de los huesos largos y planos del cuerpo humano.

La osteogénesis también puede referirse a un grupo de trastornos genéticos que afectan el desarrollo óseo, como la osteogénesis imperfecta, una enfermedad hereditaria que se caracteriza por huesos frágiles y propensos a fracturas.

El aluminio es un metal abundante, ligero y blando que se encuentra en el grupo 13 del sistema periódico. En medicina, el aluminio a veces se utiliza en forma de compuestos de aluminio como antiácidos para neutralizar los ácidos estomacales o como un agente quelante (un agente que se une y elimina metales pesados del cuerpo) en el tratamiento de la intoxicación por metales pesados.

Sin embargo, también se ha planteado la preocupación de que el aluminio pueda estar relacionado con diversas afecciones de salud, como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad renal crónica. Aunque los estudios no han demostrado consistentemente una relación causal entre la exposición al aluminio y estas enfermedades, se recomienda limitar la exposición al aluminio cuando sea posible como medida de precaución.

En resumen, el aluminio es un metal común que tiene usos médicos específicos, pero también puede tener efectos adversos para la salud en algunas circunstancias. Se recomienda limitar la exposición al aluminio como medida de precaución.

El ligando RANK (Receptor Activador del NF-kB) es una proteína que se une al receptor RANK, activándolo y desencadenando una cascada de señalización que conduce a la activación de células inmunes y óseas. Este proceso está involucrado en la regulación del crecimiento y remodelación ósea, así como en la respuesta inmune. El ligando RANK se produce principalmente por células óseas llamadas osteoblastos y por células inmunes activadas, como los linfocitos T. La unión del ligando RANK al receptor RANK conduce a la activación de vías de señalización que promueven la diferenciación y actividad de células óseas especializadas llamadas osteoclastos, las cuales desempeñan un papel crucial en la remodelación ósea. La interrupción de esta vía de señalización se ha investigado como un posible objetivo terapéutico para tratar enfermedades óseas como la osteoporosis y el cáncer óseo.

La regeneración ósea es un proceso natural y complejo del cuerpo humano que involucra la reparación y renovación de los tejidos dañados o perdidos en el sistema esquelético. Implica la formación de nuevo hueso y tejido conectivo para reemplazar el tejido dañado, lo que permite la restauración de la estructura y función originales del hueso.

Este proceso se activa en respuesta a una lesión o enfermedad que cause daño al hueso, como una fractura o una enfermedad periodontal. Durante la regeneración ósea, varios tipos de células, incluyendo células madre mesenquimales, osteoblastos y osteoclastos, trabajan juntas para orquestar la formación de nuevo hueso y tejido conectivo.

La capacidad del cuerpo para regenerar el hueso disminuye con la edad y en presencia de ciertas condiciones médicas o factores ambientales, como la mala nutrición o el tabaquismo. En algunos casos, la regeneración ósea puede ser insuficiente, lo que lleva a la formación de tejido cicatricial en lugar de hueso sano.

La regeneración ósea es un área activa de investigación en medicina y odontología, ya que una mejor comprensión de los mecanismos subyacentes puede conducir al desarrollo de nuevas terapias y tratamientos para una variedad de afecciones relacionadas con el hueso.

El Ilion, en términos anatómicos, se refiere específicamente a la parte central y más grande de la cavidad glenoidal o cavidad articular de la escápula (omóplato) en el cuerpo humano. Esta región es donde se une el húmero (hueso del brazo) para formar el hombro. Aunque a veces puede haber alguna variación en su uso, generalmente el término "Ilion" no debe confundirse con "íleon", que es una parte del intestino delgado en la anatomía abdominal.

Los conservadores de la densidad ósea son profesionales de la salud, generalmente médicos especializados en endocrinología y metabolismo óseo, que se encargan del diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con osteoporosis u otras afecciones que afecten la densidad y calidad del tejido óseo. Su objetivo principal es prevenir fracturas óseas mediante el uso de fármacos antirresortivos, recomendaciones de dieta y ejercicio físico, y, en general, promoviendo estilos de vida saludables que favorezcan la preservación de la masa ósea y la reducción del riesgo de caídas. Además, pueden solicitar estudios de densidad mineral ósea y realizar un seguimiento periódico de los marcadores bioquímicos de la remodelación ósea para evaluar la eficacia del tratamiento y ajustarlo si es necesario.

El hiperparatiroidismo es un trastorno hormonal en el que las glándulas paratiroides, situadas en el cuello, producen excesivamente la hormona paratiroidea (PTH). La función principal de la PTH es regular los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo.

Existen tres tipos principales de hiperparatiroidismo:

1. Hiperparatiroidismo primario: Es el tipo más común y se debe a un tumor benigno o adenoma en una o más glándulas paratiroides, lo que provoca su excesiva producción de PTH. En algunos casos, puede ser causado por hiperplasia de las glándulas paratiroides, donde todas las glándulas están agrandadas.

2. Hiperparatiroidismo secundario: Se produce como resultado de una afección subyacente que provoca niveles bajos de calcio en la sangre, lo que a su vez estimula la producción excesiva de PTH para corregir los niveles bajos de calcio. Condiciones como insuficiencia renal crónica o deficiencia de vitamina D pueden desencadenar este tipo de hiperparatiroidismo.

3. Hiperparatiroidismo terciario: Es una complicación del hiperparatiroidismo secundario de larga data, donde las glándulas paratiroides continúan produciendo niveles excesivos de PTH incluso después de que se haya corregido el problema subyacente. En este caso, las glándulas paratiroides pueden volverse autónomas e independientes del control hormonal normal.

Los síntomas del hiperparatiroidismo pueden variar y dependen de la gravedad de la afección. Algunos síntomas comunes incluyen debilidad ósea, dolores y rigidez en los huesos, fracturas óseas espontáneas, cansancio, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, estreñimiento, aumento de la sed y la micción, letargo mental y cambios de personalidad. El diagnóstico del hiperparatiroidismo generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de calcio y PTH en la sangre. La tomografía computarizada o la resonancia magnética también pueden ayudar a identificar y localizar las glándulas paratiroides anormales. El tratamiento del hiperparatiroidismo depende de su causa subyacente y puede incluir cirugía para extirpar las glándulas paratiroides afectadas, terapia de reemplazo hormonal y cambios en la dieta y el estilo de vida.

La osteoprotegerina (OPG) es una proteína que se une a una molécula conocida como RANKL (ligando del receptor activador del factor nuclear kappa B), inhibiendo su capacidad para unirse al receptor RANK. Esta interacción desempeña un papel crucial en la regulación de la diferenciación y actividad de los osteoclastos, células responsables de la reabsorción ósea.

La osteoprotegerina, por lo tanto, actúa como un inhibidor fisiológico de la formación y activación de los osteoclastos, desempeñando un papel importante en el mantenimiento del equilibrio normal entre la formación y reabsorción ósea. Las alteraciones en la expresión o función de la osteoprotegerina se han relacionado con diversas afecciones esqueléticas, como la osteoporosis y la artritis reumatoide.

El dihidrotaquisterol es una forma activa de vitamina D que se utiliza en la terapia de reemplazo de vitamina D. Se produce naturalmente en el cuerpo como resultado de la exposición a la luz solar y también se puede administrar por vía oral o intravenosa como un medicamento.

La función principal del dihidrotaquisterol es ayudar al cuerpo a absorber calcio y fósforo, dos minerales importantes para la salud de los huesos y dientes. Se utiliza en el tratamiento de diversas condiciones relacionadas con la deficiencia de vitamina D, como el raquitismo (una enfermedad que causa debilidad y deformidades óseas en los niños) y la osteomalacia (una enfermedad que causa huesos débiles y frágiles en los adultos).

El dihidrotaquisterol también se puede utilizar en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunes, como la psoriasis y la dermatitis atópica, ya que ayuda a reducir la inflamación y promueve la curación de la piel. Sin embargo, su uso en estas condiciones es a menudo controvertido y requiere una cuidadosa consideración de los riesgos y beneficios.

Como con cualquier medicamento, el dihidrotaquisterol puede causar efectos secundarios adversos si se utiliza en dosis altas o durante períodos prolongados. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, debilidad, somnolencia y dolores de cabeza. En dosis altas, puede causar hipercalcemia (un nivel alto de calcio en la sangre), que puede conducir a problemas renales, cardiovasculares y neurológicos graves. Por lo tanto, es importante que el dihidrotaquisterol se use bajo la supervisión cuidadosa de un médico capacitado.

El hiperparatiroidismo secundario es un trastorno endocrino en el que las glándulas paratiroides producen niveles excesivos de hormona paratiroidea (PTH) en respuesta a niveles bajos de calcio en la sangre. A diferencia del hiperparatiroidismo primario, donde el problema es una anomalía o tumor benigno en las glándulas paratiroides mismas, en el hiperparatiroidismo secundario, la causa subyacente suele ser una afección médica que provoca hipocalcemia.

Las causas más comunes del hiperparatiroidismo secundario incluyen insuficiencia renal crónica, en la cual los riñones no pueden mantener los niveles adecuados de calcio y fosfato; deficiencia de vitamina D, que puede ocurrir por una dieta inadecuada, falta de exposición solar o problemas con la absorción intestinal; y enfermedades intestinales crónicas que impiden la absorción adecuada de calcio.

El hiperparatiroidismo secundario se caracteriza por un aumento persistente en los niveles de PTH, lo que conduce a una serie de complicaciones, como osteoporosis, cálculos renales, náuseas, debilidad muscular y fatiga. El tratamiento del hiperparatiroidismo secundario generalmente se centra en abordar la causa subyacente, como el manejo de la insuficiencia renal o la suplementación con vitamina D y calcio. En algunos casos graves o refractarios al tratamiento, puede ser necesaria una cirugía para extirpar las glándulas paratiroides afectadas.

Un trasplante de médula ósea es un procedimiento médico en el que se extrae células madre sanguíneas (generalmente de la médula ósea) de un donante y se introducen en el cuerpo del receptor. Este proceso permite que el sistema inmunitario del receptor se reconstituya con células sanas.

Este procedimiento se utiliza a menudo para tratar enfermedades en las que el sistema inmunológico está deprimido o dañado, como la leucemia, el linfoma y algunos trastornos genéticos. El objetivo es reemplazar las células dañadas con células sanas del donante, lo que puede ayudar a combatir la enfermedad y mejorar la salud del paciente.

Es importante mencionar que existen diferentes tipos de trasplantes de médula ósea, dependiendo de quién sea el donante de las células madre sanguíneas. Pueden ser autólogos, cuando las propias células del paciente son recolectadas y almacenadas antes del tratamiento que dañará su sistema inmunológico, para luego reinfundirlas después del tratamiento; allelo-transplantes, cuando las células provienen de un donante genéticamente compatible, generalmente un hermano o hermana; y transplantes de médula ósea no relacionados, cuando las células provienen de un donante no familiar, generalmente seleccionado a través de un registro de donantes de médula ósea.

El proceso de trasplante de médula ósea puede ser complicado y conlleva riesgos, como reacciones adversas del sistema inmunológico, infecciones y otros problemas de salud. Sin embargo, en muchos casos, el beneficio potencial de tratar una enfermedad grave puede superar los riesgos asociados con el procedimiento.

Las fracturas espontáneas son un tipo de fractura ósea que ocurre sin la presencia de un trauma traumático significativo. Estas fracturas suelen estar relacionadas con condiciones médicas subyacentes que debilitan el tejido óseo, haciéndolo más frágil y susceptible a romperse bajo la carga normal del peso corporal o incluso sin ningún tipo de carga.

Las causas más comunes de las fracturas espontáneas incluyen enfermedades que comprometen la integridad ósea, como la osteoporosis, la osteogenesis imperfecta (enfermedad de los huesos frágiles), los tumores óseos y los trastornos hormonales. La osteoporosis es el factor contribuyente más común, especialmente en personas mayores, ya que provoca una pérdida de densidad mineral ósea y un deterioro de la microarquitectura del hueso, lo que aumenta significativamente el riesgo de fracturas espontáneas.

Las localizaciones más comunes para las fracturas espontáneas son las vértebras, los femures (huesos del muslo), los húmeros (huesos del brazo superior) y las muñecas. Los síntomas suelen incluir dolor agudo o sordo en el sitio de la fractura, hinchazón, moretones, deformidad y dificultad para mover la extremidad afectada. El tratamiento dependerá del tipo y la gravedad de la fractura, pero generalmente implicará medidas para aliviar el dolor, restaurar la integridad estructural del hueso y promover la curación ósea. Estas medidas pueden incluir el uso de férulas, yesos o dispositivos ortopédicos, así como la administración de medicamentos para aliviar el dolor y fomentar la formación de tejido óseo nuevo. En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para estabilizar la fractura y promover una correcta curación.

Un trasplante óseo, también conocido como injerto óseo, es un procedimiento quirúrgico en el que se transfiere tejido óseo desde una parte del cuerpo (injerto autólogo) o de un donante fallecido (injerto alogénico) a una zona dañada o lesionada del esqueleto. El propósito principal de este procedimiento es promover la regeneración y reparación del hueso dañado, proporcionando una estructura sólida y viable sobre la que el nuevo tejido óseo pueda crecer.

Existen diferentes tipos de injertos óseos, dependiendo de su origen y técnica de preparación:

1. Injerto autólogo: se obtiene del propio paciente, generalmente del hueso de la cadera, la pierna o el cráneo. Este tipo de injerto contiene células vivas que pueden contribuir al crecimiento y regeneración ósea, además de servir como andamiaje estructural para el nuevo tejido.

2. Injerto alogénico: se obtiene de un donante fallecido y es procesado y esterilizado antes de su uso clínico. A diferencia del injerto autólogo, este tipo de injerto no contiene células vivas, pero sigue proporcionando una matriz estructural que puede estimular el crecimiento óseo.

3. Injerto xenogénico: se obtiene de un donante animal, generalmente de bovinos o equinos. Después del procesamiento y esterilización, este tipo de injerto puede utilizarse como andamiaje estructural para promover el crecimiento óseo.

4. Injerto sintético: se trata de un material artificial diseñado para imitar las propiedades estructurales y biológicas del hueso natural. Estos injertos pueden estar hechos de diferentes materiales, como hidroxiapatita, β-tricalciofosfato o polímeros biodegradables.

Los injertos óseos se utilizan en una variedad de procedimientos quirúrgicos, como la reconstrucción maxilofacial, la cirugía ortopédica y la implantología dental. El objetivo principal de estos injertos es restaurar la integridad estructural y la función del hueso dañado o ausente, además de proporcionar soporte para el crecimiento y regeneración ósea.

La osteocalcina es una pequeña proteína no collagenosa que se sintetiza en los osteoblastos, células responsables de la formación del tejido óseo. Contiene aproximadamente 49 aminoácidos y es la proteína más abundante en el tejido óseo después del colágeno tipo I.

La osteocalcina se une al calcio y al fosfato, lo que ayuda en la mineralización del hueso, proceso por el cual los minerales se depositan en el tejido óseo para darle resistencia y dureza. También se considera un marcador de la actividad osteoblástica, ya que su nivel sérico aumenta durante la formación ósea activa y disminuye durante los periodos de pérdida ósea.

La forma carboxilada de la osteocalcina, donde tres residuos de glutamato se han modificado en ácido gamma-carboxiglutámico (Gla), es la forma biológicamente activa y más importante para la mineralización ósea. La deficiencia de vitamina K puede afectar esta carboxilación, lo que lleva a una menor capacidad de unión al calcio y una osteocalcina menos funcional.

El nivel de osteocalcina en sangre se utiliza como un indicador del metabolismo óseo y puede ayudar en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones esqueléticas, como la osteoporosis, el hiperparatiroidismo y algunos tipos de cáncer que afectan al hueso.

Los osteocitos son células presentes en el tejido óseo. Se forman a partir de los osteoblastos, que son células responsables de la síntesis y mineralización del tejido óseo. Después de secretar la matriz extracelular ósea y mineralizarla, algunos osteoblastos quedan atrapados dentro de esta matriz y se diferencian en osteocitos.

Los osteocitos son las células más abundantes en el tejido óseo maduro y desempeñan un papel importante en la homeostasis del hueso. Están conectados entre sí y con los osteoblastos a través de procesos citoplasmáticos largos y delgados llamados proyecciones, formando una red de comunicación.

A través de esta red, los osteocitos pueden detectar tensiones mecánicas y transmitir señales a los osteoblastos para regular la remodelación ósea, un proceso continuo en el que células especializadas del hueso, como los osteoclastos y osteoblastos, trabajan juntas para renovar y reparar el tejido óseo. Los osteocitos también pueden participar en la respuesta al daño óseo y promover la curación de fracturas.

En resumen, los osteocitos son células del tejido óseo que desempeñan un papel crucial en la homeostasis y remodelación del hueso, así como en la respuesta al daño óseo.

Las Enfermedades Óseas Endocrinas (EOE) se refieren a un grupo de trastornos que afectan el sistema esquelético y son causados por anomalías en la función de las glándulas endocrinas. Estas enfermedades están relacionadas con alteraciones en el metabolismo óseo, específicamente en el equilibrio entre la formación y reabsorción del tejido óseo.

Las principales causas de EOE son trastornos hormonales como hiperparatiroidismo primario, hipertiroidismo, acromegalia, diabetes tipo 1 y enfermedad de Cushing. También incluyen déficits de hormona de crecimiento y deficiencia de vitamina D.

Los síntomas más comunes son dolor óseo, debilidad muscular, fracturas espontáneas o por traumatismos leves, deformidades esqueléticas y calcificaciones en tejidos blandos. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles hormonales, estudios de imagen como radiografías, resonancia magnética nuclear o tomografía computarizada, y en algunos casos, biopsia ósea.

El tratamiento depende de la causa subyacente. Puede incluir terapia de reemplazo hormonal, suplementación vitamínica, fármacos antirresortivos (que inhiben la reabsorción ósea) o anabólicos (que favorecen la formación ósea), cambios en el estilo de vida y, en casos graves, cirugía.

El fósforo es un mineral esencial para el organismo humano. En términos médicos, se considera un electrolito y forma parte de los huesos y dientes en forma de fosfato de calcio. El fósforo también desempeña un papel crucial en la producción de energía a nivel celular, ya que interviene en la mayoría de las reacciones metabólicas relacionadas con la adenosina trifosfato (ATP), la molécula principal de almacenamiento y transporte de energía en las células.

Además, el fósforo está involucrado en la formación de ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, y contribuye al correcto funcionamiento de los tejidos, especialmente en el sistema nervioso y muscular. También participa en la regulación del pH sanguíneo y ayuda a mantener la integridad de las membranas celulares.

Las fuentes dietéticas de fósforo incluyen productos lácteos, carne, aves, pescado, huevos, nueces, legumbres y cereales integrales. La deficiencia de fósforo es rara en personas sanas, pero puede ocurrir en individuos con enfermedades intestinales graves, alcoholismo o malabsorción. Los síntomas de deficiencia pueden incluir debilidad muscular, huesos frágiles, dolores en los huesos y dientes, fatiga y problemas de crecimiento en niños. Por otro lado, un consumo excesivo de fósforo puede ser perjudicial para la salud, especialmente si el equilibrio con el calcio se ve afectado, lo que podría conducir a la pérdida ósea y otros problemas de salud.

El raquitismo es una enfermedad ósea caracterizada por la deficiencia de vitamina D, calcio y fósforo, lo que resulta en huesos blandos y deformidades esqueléticas. Se manifiesta principalmente en los niños durante los períodos de crecimiento rápido y puede causar problemas de desarrollo y crecimiento, así como debilidad muscular y anormalidades en los dientes. El raquitismo se puede prevenir y tratar con suplementos vitamínicos adecuados, una dieta balanceada y exposición a la luz solar. Las causas más comunes del raquitismo son la deficiencia dietética de vitamina D, la insuficiencia renal y la falta de exposición a la luz solar.

Las Proteínas Morfogenéticas Óseas (PMO) son un tipo de proteína que juega un papel crucial en la formación y desarrollo del tejido óseo. Forman parte de la familia de las proteínas morfogenéticas, que están involucradas en la regulación de diversos procesos bioquímicos y celulares durante el desarrollo embrionario y la homeostasis de los tejidos en organismos superiores.

Las PMO fueron descubiertas originalmente en los huesos en desarrollo de ratones y se identificaron como factores que inducen la formación de nuevos huesos. Posteriormente, se encontró que también participan en la regulación de otros procesos, como la proliferación y diferenciación celular, la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) y la cicatrización de heridas.

Existen varios tipos de PMO, siendo las más estudiadas las PMO-2 y PMO-7, también conocidas como BMP-2 (Bone Morphogenetic Protein-2) y BMP-7, respectivamente. Estas proteínas se unen a receptores específicos en la superficie celular, activando una cascada de señalización intracelular que desencadena los procesos antes mencionados.

En medicina, las PMO han demostrado tener aplicaciones terapéuticas prometedoras en el tratamiento de diversas afecciones ortopédicas y dentales, como la fusión vertebral espinal, la regeneración ósea y la inducción de la osteogénesis (formación de hueso) en implantes dentales. Sin embargo, su uso clínico aún se encuentra en fases de investigación y desarrollo, y plantea desafíos relacionados con su dosis, administración y posibles efectos adversos.

Los sustitutos de huesos son materiales biocompatibles utilizados en la reparación y regeneración ósea. Se utilizan comúnmente en cirugías ortopédicas y odontológicas para restaurar la estructura y función del hueso dañado o perdido. Estos materiales deben ser capaces de integrarse con el tejido óseo existente, mantener la fuerza mecánica y estimular el crecimiento del nuevo hueso.

Existen diferentes tipos de sustitutos de huesos, incluyendo:

1. Injerto autólogo: Es el tipo más comúnmente utilizado de sustituto de hueso. Se obtiene del propio paciente, generalmente de la cresta ilíaca o del fémur. Tiene las propiedades óptimas para la integración y la regeneración del hueso, pero su uso está limitado por la disponibilidad, la morbilidad asociada con la extracción y el tiempo de recuperación.

2. Injerto alogénico: Se obtiene de un donante humano diferente al paciente. El procesamiento y esterilización del injerto eliminan las células vivas, preservando solo la matriz proteica y mineral. Aunque el riesgo de rechazo y transmisión de enfermedades infecciosas es bajo, su eficacia puede ser menor que la del injerto autólogo.

3. Injerto xenogénico: Se obtiene de un donante animal, generalmente de bovinos o equinos. La matriz ósea se desproteína y desmineraliza para reducir el riesgo de rechazo e inmunogenicidad. Aunque su uso está aprobado en algunos países, aún hay preocupaciones sobre la transmisión de enfermedades zoonóticas.

4. Materiales sintéticos: Se fabrican a partir de polímeros, cerámicas o composites. Algunos ejemplos son el hidroxiapatita, el fosfato tricálcico y el bioglass. Estos materiales tienen propiedades similares a las del hueso natural y pueden estimular la formación de nuevo tejido óseo. Sin embargo, su eficacia puede ser inferior a la de los injertos autólogos.

5. Factores de crecimiento: Se utilizan para promover la proliferación y diferenciación celular, aumentando así la formación de nuevo tejido óseo. Algunos ejemplos son el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF), el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) y el bone morphogenetic protein (BMP).

En conclusión, existen diversas opciones para el tratamiento de defectos óseos, cada una con sus propias ventajas e inconvenientes. El injerto autólogo sigue siendo la opción de elección en muchos casos gracias a su alta eficacia y baja tasa de complicaciones. Sin embargo, los avances en ingeniería de tejidos y biomateriales están abriendo nuevas vías para el tratamiento de estas lesiones, ofreciendo alternativas más seguras y menos invasivas.

La hipercalcemia es una afección médica en la cual los niveles de calcio en la sangre son anormalmente altos, generalmente por encima de 10,5 miligramos por decilitro (mg/dL). El calcio es un mineral importante que desempeña varias funciones vitales en el cuerpo, como ayudar a construir huesos fuertes y permitir que los músculos, incluido el corazón, funcionen correctamente.

Sin embargo, niveles excesivamente altos de calcio en la sangre pueden causar una variedad de síntomas desagradables e incluso peligrosos para la vida. La hipercalcemia puede ser causada por diversas afecciones médicas, como trastornos hormonales, cánceres, enfermedades renales y algunos medicamentos. El tratamiento de la hipercalcemia depende de la causa subyacente y puede incluir líquidos intravenosos, diuréticos, bisfosfonatos o terapias específicas para tratar la afección subyacente.

Los isótopos de estroncio se refieren a variantes del elemento químico estroncio (Sr) que tienen diferente número de neutrones en sus núcleos atómicos. El estroncio tiene 10 isótopos naturalmente occurring, con masas atómicas que van desde 81 hasta 96. Cuatro de estos isótopos (con masas atómicas 84, 86, 87 y 88) son estables y el resto (con masas atómicas 80, 82, 83 y 90) son radiactivos.

El isótopo de estroncio-90 es particularmente significativo en términos médicos y de salud pública porque es un producto de desintegración del radio-226, que se encuentra en el combustible nuclear gastado y en los residuos radiactivos. El estroncio-90 es un emisor beta de alta energía y tiene una vida media de aproximadamente 28 años, lo que significa que permanece radioactivo durante mucho tiempo.

Si el estroncio-90 entra en el cuerpo humano, por ejemplo, a través de la contaminación del suministro de alimentos o agua después de un accidente nuclear o una prueba de armas nucleares, puede acumularse en los huesos y causar daño a largo plazo al tejido óseo y a los órganos internos. La exposición prolongada al estroncio-90 se ha relacionado con un mayor riesgo de cáncer, especialmente del tejido óseo y la leucemia.

El fémur es el hueso más largo y fuerte del cuerpo humano, que forma parte del miembro inferior o extremidad inferior. Se articula con la pelvis en su extremo superior (formando la cadera) y con la rodilla en su extremo inferior. El fémur presenta una cabeza femoral, un cuello, un cuerpo o diáfisis y dos extremos o epífisis: la epífisis superior o próximal y la epífisis inferior o distal. La cabeza femoral se articula con el acetábulo de la pelvis a través del ligamento redondo, mientras que las epífisis se unen a los huesos de la pierna (la tibia y el peroné) mediante las articulaciones de la rodilla. El fémur desempeña un papel crucial en la movilidad y soporte del cuerpo, ya que participa en movimientos como la flexión, extensión, rotación interna y externa e inclinación lateral de la pierna.

En términos médicos, el fémur se describe como un hueso largo, compuesto principalmente de tejido óseo denso y resistente, con una estructura interior esponjosa que contiene médula ósea roja (en la diáfisis) y amarilla (en las epífisis). El fémur también presenta varias líneas de crecimiento, márgenes y superficies distintas que permiten su identificación y descripción anatómica precisa. Además, el fémur está sujeto a diversas enfermedades y trastornos ortopédicos, como fracturas, luxaciones, displasia de cadera, osteoartritis, osteoporosis y cáncer óseo, entre otros.

La osteonecrosis, también conocida como necrosis avascular o necrosis isquémica, es una afección médica en la que parte o todo el suministro de sangre a un hueso se interrumpe o reduce significativamente. Esta reducción en el flujo sanguíneo puede causar la muerte del tejido óseo y, finalmente, conducir a la destrucción del hueso.

La osteonecrosis a menudo afecta los huesos de las caderas, rodillas, hombros y mandíbula, aunque cualquier hueso en el cuerpo puede verse afectado. La enfermedad generalmente se desarrolla en etapas, comenzando con dolor e hinchazón en la articulación más cercana al hueso afectado. A medida que la enfermedad avanza, el hueso se vuelve frágil y propenso a fracturas, lo que puede provocar una disminución de la función articular y eventualmente conducir a la pérdida permanente de la movilidad.

La causa exacta de la osteonecrosis no siempre está clara, pero se cree que está relacionada con una combinación de factores, como traumatismos, uso excesivo de corticosteroides, consumo de alcohol en exceso, trastornos de la coagulación sanguínea y enfermedades vasculares. Algunas veces, la osteonecrosis puede ser idiopática, lo que significa que no hay una causa clara identificada.

El tratamiento de la osteonecrosis depende de la gravedad y la ubicación de la enfermedad. Los casos leves pueden ser manejados con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor, mientras que los casos más graves pueden requerir cirugía, como un injerto óseo o una artroplastia total de la articulación. En general, el pronóstico de la osteonecrosis depende del estadio en el que se diagnostica y del tratamiento oportuno y adecuado.

El medronato de tecnecio Tc 99m, también conocido como sestamibi de tecnecio Tc 99m, es un compuesto radiofarmacéutico utilizado en medicina nuclear como agente de diagnóstico. Se trata de un isótopo radiactivo del tecnecio-99m unido a un agente quelante, el medronato, que permite su fijación en células vivas.

El Tc 99m emite rayos gamma de baja energía y es detectable por gammacámaras, lo que permite obtener imágenes del funcionamiento de los órganos y tejidos del cuerpo humano. En particular, el medronato de tecnecio Tc 99m se utiliza en la imagenología cardiovascular para evaluar la perfusión miocárdica y detectar isquemia o infarto de miocardio.

La vida media del tecnecio-99m es corta, aproximadamente 6 horas, lo que reduce la exposición a la radiación del paciente y permite su uso repetido en un breve período de tiempo. El medronato de tecnecio Tc 99m se administra por vía intravenosa y es eliminado rápidamente por el organismo, principalmente por los riñones.

En resumen, el medronato de tecnecio Tc 99m es un agente de diagnóstico utilizado en medicina nuclear para evaluar la perfusión miocárdica y detectar isquemia o infarto de miocardio mediante la emisión de rayos gamma.

El ácido clodrónico es un fármaco bisfosfonato que se utiliza en el tratamiento de ciertas afecciones óseas, como la osteoporosis y el dolor óseo asociado con metástasis cancerosas. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la resorción ósea, reduciendo así la pérdida de densidad mineral ósea y el riesgo de fracturas.

El ácido clodrónico actúa al unirse a los cristales de hidroxiapatita en la superficie del hueso, lo que inhibe la acción de las células responsables de la resorción ósea (osteoclastos). Esto lleva a una disminución en la tasa de reabsorción ósea y un aumento en la densidad mineral ósea.

El fármaco se administra generalmente por vía oral o intravenosa, dependiendo de la indicación y la preferencia del médico tratante. Los efectos secundarios comunes incluyen dolores de estómago, diarrea, náuseas y dolor de cabeza. En raras ocasiones, el ácido clodrónico puede causar efectos adversos más graves, como necrosis ósea y problemas renales.

Es importante que el ácido clodrónico se use bajo la supervisión de un médico capacitado, ya que su uso inadecuado o en dosis incorrectas puede aumentar el riesgo de efectos secundarios adversos. Además, es crucial seguir las recomendaciones del médico con respecto a los exámenes y pruebas regulares para monitorear la eficacia y seguridad del tratamiento.

La displasia fibrosa ósea es un trastorno poco frecuente del tejido conectivo que afecta el crecimiento y desarrollo normal de los huesos. Esta afección se caracteriza por la formación excesiva de tejido fibroso en lugar del tejido óseo normal durante el proceso de crecimiento y reparación de los huesos. Esto puede llevar a una amplia gama de signos y síntomas, dependiendo de dónde y cuán extensamente se presente la displasia fibrosa ósea en el esqueleto.

Los síntomas más comunes incluyen dolor óseo, hinchazón o sensibilidad en las áreas afectadas, cojera, fracturas espontáneas y deformidades esqueléticas progresivas. En algunos casos, la displasia fibrosa ósea puede afectar la columna vertebral, resultando en una postura encorvada o joroba. También se han informado complicaciones más graves, como insuficiencia cardíaca y problemas respiratorios, cuando la displasia fibrosa ósea afecta los huesos que forman el tórax y restringen la capacidad pulmonar.

Aunque la causa exacta de la displasia fibrosa ósea sigue siendo desconocida, se sabe que está asociada con mutaciones en genes específicos, como GNAS1 y ACVR1. Estas mutaciones pueden heredarse o pueden ocurrir espontáneamente durante el desarrollo embrionario. El diagnóstico de displasia fibrosa ósea generalmente se realiza mediante radiografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas que muestran las características típicas de la enfermedad en los huesos afectados. El tratamiento suele ser multidisciplinario e incluye medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía para corregir las deformidades óseas o extirpar tumores benignos asociados con la enfermedad.

La osteopetrosis es un trastorno genético poco común que afecta el crecimiento y desarrollo del tejido óseo. Se caracteriza por huesos excesivamente densos y frágiles debido al crecimiento anormal del tejido óseo. Normalmente, el tejido óseo se renueva constantemente, con células especializadas llamadas osteoclastos que descomponen el tejido óseo viejo y son reemplazadas por nuevo. En la osteopetrosis, este proceso de renovación no funciona correctamente porque los osteoclastos no funcionan adecuadamente, lo que resulta en huesos más densos pero frágiles.

Hay varios tipos de osteopetrosis, cada uno con diferentes grados de gravedad y síntomas. Algunas personas pueden tener solo huesos ligeramente más densos y no presentar ningún síntoma, mientras que otras pueden experimentar fracturas óseas frecuentes, problemas dentales, anemia, infecciones recurrentes y pérdida de la visión o hearing. El tipo más grave de la enfermedad, llamada osteopetrosis maligna o infantil, a menudo es fatal durante la infancia temprana si no se trata.

El tratamiento de la osteopetrosis generalmente se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Puede incluir medicamentos para aumentar la producción de glóbulos rojos, antibióticos para tratar infecciones recurrentes, terapia fisica y cirugía para corregir fracturas óseas o aliviar presión sobre los nervios. En algunos casos, un trasplante de médula ósea puede ser una opción de tratamiento.

La calcificación fisiológica es un proceso natural en el que se depositan pequeñas cantidades de sales de calcio en los tejidos corporales durante su desarrollo y crecimiento normal. Este fenómeno ocurre principalmente en tejidos como huesos, dientes y cartílagos. La calcificación fisiológica es un proceso regulado que ayuda a dar soporte estructural y resistencia a los tejidos afectados. Sin embargo, si se produce una excesiva acumulación de sales de calcio en tejidos no deseados, como vasos sanguíneos o órganos internos, puede resultar en calcificaciones patológicas, las cuales pueden ser causa de diversas afecciones y enfermedades.

El Receptor Activador del Factor Nuclear kappa-B (RANK, por sus siglas en inglés) es un receptor transmembrana que pertenece a la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNFR). Es activado por su ligando, el RANKL (Receptor Activador del Factor Nuclear kappa-B Ligando), y desempeña un rol crucial en la diferenciación, función y supervivencia de las células óseas llamadas osteoclastos.

La activación de RANK conduce a una cascada de señalización que involucra a diversas proteínas adaptadoras y cinasas, lo que finalmente resulta en la activación del factor nuclear kappa-B (NF-kB) y la transcripción de genes específicos. Estos genes están implicados en la diferenciación y función de los osteoclastos, así como también en la regulación del sistema inmune.

El sistema RANK-RANKL es importante en el mantenimiento del equilibrio entre la formación y reabsorción ósea, y su disfunción se ha relacionado con diversas enfermedades óseas, como la osteoporosis y la artritis reumatoide.

La tibia, en términos médicos, se refiere al hueso largo de la pierna que se encuentra justo debajo del fémur y por encima del tobillo. Es el segundo hueso más largo del cuerpo humano y es parte del sistema musculoesquelético inferior. La tibia se articula con el fémur en la rodilla y con el peroné, otro hueso de la pierna, a través de un ligamento interóseo. También forma parte de la articulación del tobillo, donde se une al talus.

La tibia es un hueso con una forma prismática triangular y presenta tres superficies: anterior, lateral y posterior. La superficie anterior, también conocida como cara anterior o frente de la tibia, es lisa y convexa, mientras que las superficies lateral y posterior son rugosas y articulares.

La tibia es un hueso importante en el apoyo del peso corporal y en la movilidad de la pierna, ya que forma parte de varias articulaciones importantes y sirve como punto de inserción para músculos cruciales de la pierna.

En resumen, la tibia es un hueso largo ubicado en la pierna que desempeña un papel fundamental en el soporte del peso corporal y en la movilidad de la extremidad inferior.

La absorciometría de fotón (PX, por sus siglas en inglés) es una técnica de diagnóstico por imagen que se utiliza comúnmente para medir la densidad mineral ósea y la microarquitectura del tejido óseo. La PX utiliza rayos X de baja energía para producir imágenes detalladas del interior de los huesos, lo que permite a los médicos evaluar la salud ósea y detectar enfermedades óseas como la osteoporosis en sus etapas iniciales.

Durante un examen de absorciometría de fotón, el paciente se acuesta sobre una mesa mientras una máquina especial, llamada escáner DEXA (absorciometría de rayos X dual de energía), pasa lentamente por encima del cuerpo. La máquina emite dos diferentes longitudes de onda de rayos X a través del cuerpo y mide la cantidad de radiación que es absorbida por los huesos y el tejido blando circundante.

La densidad mineral ósea se calcula mediante la comparación de la cantidad de radiación absorbida por los huesos con la cantidad esperada en un individuo joven y sano. Los resultados de la PX se expresan como T-scores y Z-scores, que indican cuánto se desvía la densidad mineral ósea del paciente de la media esperada para su edad y sexo, o para individuos de la misma edad y sexo, respectivamente.

La absorciometría de fotón es una técnica no invasiva, segura y precisa que se utiliza ampliamente en la evaluación de la salud ósea. Es especialmente útil en la detección y el seguimiento de la osteoporosis, ya que permite a los médicos identificar a los pacientes con mayor riesgo de fracturas óseas y tomar medidas preventivas tempranas para reducir ese riesgo.

El ácido etidrónico es un fármaco que pertenece a la clase de medicamentos llamados bisfosfonatos. Se utiliza en el tratamiento y prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, así como en el tratamiento de la hipercalcemia (niveles altos de calcio en la sangre) asociada con cáncer. También se utiliza para tratar el dolor óseo causado por tumores metastásicos en los huesos.

El ácido etidrónico funciona al inhibir la resorción ósea, lo que significa que disminuye la velocidad a la que los huesos se descomponen y se pierden. Esto ayuda a mantener la densidad mineral ósea y reduce el riesgo de fracturas óseas.

El ácido etidrónico se administra por vía oral en forma de tabletas, generalmente una vez al día o una vez al mes, según lo recete el médico. Los efectos secundarios comunes incluyen dolores de estómago, diarrea, náuseas y dolor de cabeza. Los efectos secundarios más graves pueden incluir daño a los tejidos blandos del esófago, lo que puede causar úlceras o sangrado, por lo que es importante seguir cuidadosamente las instrucciones de administración y reportar cualquier síntoma inusual al médico.

Como con todos los medicamentos, el ácido etidrónico solo debe usarse bajo la supervisión de un médico y después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos potenciales del tratamiento.

La diálisis renal, también conocida como terapia de reemplazo renal, es un procedimiento médico que se utiliza para filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo cuando los riñones ya no son capaces de hacerlo eficazmente por sí solos. Esta condición puede ser el resultado de una enfermedad renal crónica avanzada o de una insuficiencia renal aguda grave.

Existen dos tipos principales de diálisis:

1. Hemodiálisis: Durante la hemodiálisis, la sangre se extrae del cuerpo y se hace pasar a través de una máquina especial (llamada dializador o riñón artificial) que elimina los desechos y el exceso de líquido. Luego, la sangre limpia se devuelve al cuerpo. Este proceso generalmente se realiza en un centro de diálisis tres veces por semana y cada sesión dura aproximadamente cuatro horas.

2. Diálisis peritoneal: En la diálisis peritoneal, una solución especial se introduce en el abdomen a través de un catéter. La solución absorbe los desechos y el exceso de líquido del cuerpo a medida que circula por la cavidad abdominal. Después de un período de tiempo determinado (generalmente entre 4 y 6 horas), la solución se drena y se descarta, y se introduce una nueva solución. Este proceso se repite varias veces al día o durante la noche, dependiendo del tipo de diálisis peritoneal que se esté utilizando (diálisis ambulatoria continua o ciclo nocturno automatizado).

La diálisis renal es una terapia de soporte vital importante para aquellos pacientes con falla renal aguda o crónica, y puede ayudar a mejorar la calidad de vida y prolongar la supervivencia. Sin embargo, también conlleva riesgos e inconvenientes, como infecciones, desequilibrios electrolíticos y disminución de la función renal residual. Por lo tanto, es fundamental que los pacientes reciban educación y apoyo adecuados para manejar su enfermedad y minimizar las complicaciones asociadas con la diálisis.

Los trastornos del metabolismo del calcio se refieren a una variedad de condiciones que afectan la forma en que el cuerpo procesa y utiliza el calcio, un mineral esencial para la salud ósea y otras funciones importantes. Estos trastornos pueden causar niveles anormales de calcio en la sangre, lo que puede llevar a una serie de problemas de salud graves.

Hay varios tipos de trastornos del metabolismo del calcio, incluyendo:

1. Hipocalcemia: es una afección en la cual los niveles de calcio en la sangre son demasiado bajos. Puede ser causada por varias condiciones, como deficiencia de vitamina D, hipoparatiroidismo (bajo nivel de hormona paratiroidea), enfermedad renal crónica y déficit de magnesio.

2. Hipercalcemia: es una afección en la cual los niveles de calcio en la sangre son demasiado altos. Puede ser causada por varias condiciones, como hiperparatiroidismo (nivel alto de hormona paratiroidea), cáncer, enfermedad de las glándulas suprarrenales y uso excesivo de suplementos de calcio o vitamina D.

3. Hipocalciuria: es una afección en la cual los niveles de calcio en la orina son bajos. Puede ser causada por varias condiciones, como hipoparatiroidismo, pseudohipoparatiroidismo y enfermedad renal crónica.

4. Hipercalciuria: es una afección en la cual los niveles de calcio en la orina son altos. Puede ser causada por varias condiciones, como hiperparatiroidismo, hipercalcemia, enfermedad renal crónica y trastornos genéticos del metabolismo del calcio.

5. Osteoporosis: es una afección en la cual los huesos se vuelven frágiles y propensos a fracturas. Puede ser causada por varias condiciones, como deficiencia de vitamina D, falta de calcio, falta de ejercicio, fumar y beber alcohol en exceso.

El tratamiento de estas afecciones depende de la causa subyacente y puede incluir cambios en la dieta, suplementos, medicamentos o cirugía. Es importante buscar atención médica si se sospecha alguna de estas afecciones para recibir un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La proteína morfogenética ósea 2, también conocida como BMP-2 (del inglés Bone Morphogenetic Protein-2), es una proteína que pertenece a la familia de las TGF-β (del inglés Transforming Growth Factor-β). La BMP-2 está involucrada en la diferenciación y maduración de células madre mesenquimales en células óseas, lo que promueve la formación y crecimiento del tejido óseo.

La BMP-2 desempeña un papel crucial en el proceso de osificación endocondral, donde se forma el cartílago primario seguido por su sustitución por hueso. Además, también interviene en la cicatrización de heridas y la regeneración de tejidos.

En medicina, la BMP-2 se utiliza como un agente promotor de la formación ósea en cirugías ortopédicas y odontológicas, especialmente en aquellas en las que es necesario estimular la formación de hueso nuevo, como en implantes dentales o en fracturas difíciles de tratar. Sin embargo, su uso clínico está asociado con algunos riesgos y efectos secundarios, como la formación excesiva de tejido cicatricial y el desarrollo de quistes óseos.

Los minerales, en el contexto de la medicina y la nutrición, se refieren a los elementos químicos inorgánicos que son necesarios para el correcto funcionamiento del cuerpo humano. Estos componentes esenciales desempeñan varios papeles importantes en nuestro organismo, como la formación de huesos y dientes, la regulación de fluidos corporales, el impulso nervioso y la producción de energía.

Algunos ejemplos comunes de minerales incluyen:

1. Calcio (Ca): Es el mineral más abundante en el cuerpo humano y desempeña un papel crucial en la formación y mantenimiento de huesos y dientes fuertes. También participa en la contracción muscular, la coagulación sanguínea y la transmisión de impulsos nerviosos.

2. Potasio (K): Ayuda a regular los latidos del corazón, mantiene el equilibrio de líquidos en las células y participa en la transmisión de impulsos nerviosos.

3. Magnesio (Mg): Contribuye al metabolismo energético, la síntesis de proteínas, la relajación muscular y la transmisión nerviosa.

4. Fósforo (P): Juega un rol vital en la formación de huesos y dientes, el metabolismo energético y la regulación del pH corporal.

5. Hierro (Fe): Es esencial para la producción de hemoglobina y mioglobina, las proteínas que transportan oxígeno en la sangre y los músculos, respectivamente. También desempeña un papel importante en el metabolismo energético y la función inmunológica.

6. Zinc (Zn): Ayuda al sistema inmunitario a combatir infecciones, participa en la cicatrización de heridas, interviene en el sentido del gusto y del olfato y desempeña un papel importante en la síntesis de ADN.

7. Cobre (Cu): Contribuye a la formación de glóbulos rojos, al metabolismo energético, al crecimiento y desarrollo y a la protección contra radicales libres.

8. Manganeso (Mn): Ayuda en el metabolismo de lípidos, carbohidratos y proteínas, así como en la formación de tejido conectivo y huesos.

9. Yodo (I): Es esencial para la producción de hormonas tiroideas, que regulan el metabolismo energético, el crecimiento y desarrollo y la función cognitiva.

10. Selenio (Se): Actúa como antioxidante, protegiendo las células contra los daños causados por los radicales libres y contribuye a la función inmunológica.

Estos son solo algunos de los minerales esenciales que el cuerpo necesita para funcionar correctamente. Una dieta equilibrada y variada generalmente proporciona suficientes cantidades de estos nutrientes, pero en algunos casos, como durante el embarazo, la lactancia o en presencia de determinadas condiciones de salud, se pueden requerir suplementos adicionales. Siempre es recomendable consultar con un profesional de la salud antes de tomar cualquier suplemento mineral.

El fracaso renal crónico (CRF, por sus siglas en inglés) es un término médico que se utiliza para describir la pérdida progresiva e irreversible de la función renal. Generalmente, esto significa que los riñones han perdido más del 50% de su capacidad funcional y no pueden eliminar adecuadamente los desechos y líquidos del cuerpo.

La CRF se caracteriza por una serie de complicaciones, como la acumulación de toxinas en la sangre, desequilibrios electrolíticos, hipertensión arterial no controlada, anemia y trastornos mineralósidos óseos. Estas complicaciones pueden afectar gravemente la calidad de vida del paciente e incluso poner en peligro su vida si no se tratan adecuadamente.

La CRF es una enfermedad progresiva que puede tardar años en desarrollarse y que generalmente es irreversible. Sin embargo, con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, es posible ralentizar su avance y mejorar la calidad de vida del paciente. El tratamiento suele incluir cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable y control del peso, así como medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. En etapas avanzadas, puede ser necesaria la diálisis o un trasplante de riñón.

Los huesos pélvicos, también conocidos como la pelvis, son un grupo de seis huesos ligados fuertemente que protegen los órganos abdominales y del sistema reproductivo y proporcionan puntos de unión para los músculos del tronco y las extremidades inferiores. Está compuesto por dos coxales (huesos ilíacos, isquiones y pubis), sacro y cóccix. La pelvis se divide en dos partes: la pelvis mayor o falsa, que está más relacionada con la parte inferior del tronco y soporta el peso del cuerpo; y la pelvis menor o verdadera, donde se encuentra la cavidad pélvica propiamente dicha, que alberga los órganos reproductivos y urinarios e incluso parte del intestino. La forma y tamaño de la pelvis varían entre sexos, siendo más ancha y redondeada en las mujeres para permitir el parto.

El citrato de potasio es una sal alcalina y soluble en agua, que se utiliza a menudo en la medicina como un suplemento de potasio o como un agente tampón para neutralizar los ácidos. Se presenta comúnmente en forma de polvo blanco o tableta, y se disuelve fácilmente en líquidos.

En el cuerpo humano, el citrato de potasio se metaboliza rápidamente para producir bicarbonato, que ayuda a mantener el equilibrio ácido-base normal del cuerpo. También puede ayudar a prevenir la formación de cálculos renales al inhibir el crecimiento y la agregación de cristales de oxalato de calcio en los riñones.

El citrato de potasio se utiliza a menudo como un suplemento de potasio en personas que tienen deficiencia de potasio, lo que puede ocurrir después de episodios prolongados de vómitos o diarrea, o como resultado del uso de ciertos medicamentos. También se utiliza a veces en el tratamiento de la acidosis metabólica, una afección en la que los ácidos del cuerpo se acumulan en la sangre y causan un desequilibrio del pH sanguíneo.

Es importante tener en cuenta que el citrato de potasio puede interactuar con algunos medicamentos y condiciones médicas, por lo que siempre es recomendable consultar a un profesional médico antes de comenzar a tomar este suplemento.

La osteosclerosis es una afección médica que se caracteriza por un aumento en la densidad de los huesos debido al crecimiento excesivo del tejido óseo. Normalmente, el tejido óseo está en constante remodelación, con procesos de formación y reabsorción equilibrados. Sin embargo, en la osteosclerosis, el proceso de formación ósea excede al de reabsorción, resultando en huesos más densos de lo normal.

Esta afección puede ser generalizada, afectando a todo el esqueleto, o localizada, limitándose a determinadas áreas del esqueleto. La osteosclerosis generalizada se observa en trastornos genéticos como la displasia ósea de Omani, el síndrome de Engelmann y la osteopetrosis, también conocida como "huesos de mármol". Por otro lado, la osteosclerosis localizada puede ser el resultado de procesos inflamatorios, infecciosos, tumorales o reparativos.

Es importante tener en cuenta que un aumento moderado en la densidad ósea es común con la edad y no se considera patológico a menos que alcance niveles excesivos. La osteosclerosis excesiva puede conducir a fragilidad ósea y fracturas, especialmente en los huesos más densos y duros. Además, la osteosclerosis localizada puede dificultar el diagnóstico de cánceres óseos, ya que las lesiones cancerosas pueden confundirse con cambios reactivos o inflamatorios en los huesos.

El hueso temporal es un hueso par de la cabeza que forma parte de la base del cráneo y parte de la cavidad timpánica (oídos medios). Se divide en tres partes: la porción escamosa, la porción mastoidea y la porción petrosa. La porción escamosa se articula con el hueso parietal y forma parte del conducto auditivo externo. La porción mastoidea es donde se inserta el músculo esternocleidomastoideo y contiene el proceso mastoideo, una prominencia palpable en la parte posterior de la cabeza. La porción petrosa alberga los componentes auditivos internos y está situada entre el hueso frontal, parietal, occipital y esfenoides. Es un hueso importante en la protección del sistema auditivo y también sirve como punto de inserción para varios músculos relacionados con la cabeza y el cuello.

Los hidroxicolecalciferoles son formas metabolicamente activas de vitamina D que se producen en el hígado y riñón. La forma más conocida es el 1,25-dihidroxivitamina D o calcitriol, que es la forma hormonal activa de la vitamina D. Se produce como resultado de la acción secuencial de dos hidroxilasas en la vitamina D3 (colecalciferol). La primera hidroxilación ocurre en el hígado y da como resultado 25-hidroxivitamina D o calcidiol. La segunda hidroxilación ocurre principalmente en los riñones y forma calcitriol, que es la forma más potente de vitamina D. El calcitriol regula los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo al aumentar la absorción de calcio en el intestino delgado, promover la reabsorción de calcio y fósforo en los riñones y estimular la liberación de calcio desde los huesos. Los hidroxicolecalciferoles también tienen efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

El calcio es un mineral esencial para el organismo humano, siendo el ion calcium (Ca2+) el más abundante en el cuerpo. Se almacena principalmente en los huesos y dientes, donde mantiene su estructura y fuerza. El calcio también desempeña un papel crucial en varias funciones corporales importantes, como la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular, la coagulación sanguínea y la secreción hormonal.

La concentración normal de calcio en el plasma sanguíneo es estrictamente regulada por mecanismos hormonales y otros factores para mantener un equilibrio adecuado. La vitamina D, el parathormona (PTH) y la calcitonina son las hormonas principales involucradas en este proceso de regulación.

Una deficiencia de calcio puede conducir a diversos problemas de salud, como la osteoporosis, raquitismo, y convulsiones. Por otro lado, un exceso de calcio en la sangre (hipercalcemia) también puede ser perjudicial y causar síntomas como náuseas, vómitos, confusión y ritmo cardíaco anormal.

Las fuentes dietéticas de calcio incluyen lácteos, verduras de hoja verde, frutos secos, pescado con espinas (como el salmón enlatado), tofu y productos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales. La absorción de calcio puede verse afectada por varios factores, como la edad, los niveles de vitamina D y la presencia de ciertas condiciones médicas o medicamentos.

La uremia es un trastorno metabólico que se caracteriza por la acumulación de productos de desecho, especialmente nitrógeno, en la sangre. Esto ocurre cuando los riñones no pueden eliminar adecuadamente los desechos y el exceso de líquidos del cuerpo. La uremia puede ser causada por diversas condiciones renales graves, como insuficiencia renal aguda o crónica, glomerulonefritis grave, enfermedad poliquística renal avanzada y otras afecciones que dañen los riñones.

Los síntomas de la uremia pueden variar desde leves hasta graves e incluyen: náuseas y vómitos, falta de apetito, letargo, confusión mental, convulsiones, coma, hipertensión arterial, ritmo cardíaco irregular, aumento de la producción de orina seguida de disminución o ausencia de orina, hinchazón en las piernas, los pies o los tobillos, y dificultad para respirar. El tratamiento de la uremia generalmente implica brindar atención médica inmediata y agresiva, que puede incluir diálisis o un trasplante de riñón en casos graves.

La vitamina D es una vitamina liposoluble que funciona como una hormona esteroide en el cuerpo. Se conoce comúnmente como la "vitamina del sol" porque nuestra piel produce esta vitamina cuando está expuesta a los rayos UV-B del sol.

Existen dos formas principales de vitamina D: D2 (ergocalciferol) y D3 (colecalciferol). La D2 se encuentra en algunos alimentos, como los hongos, mientras que la D3 se produce naturalmente en la piel después de la exposición al sol. También está presente en ciertos alimentos como el pescado graso, los huevos y los productos lácteos fortificados.

La vitamina D desempeña un papel crucial en la absorción y utilización del calcio y el fósforo, lo que la convierte en una vitamina esencial para mantener la salud ósea y dental. También puede influir en la función inmunológica, la inflamación y la diferenciación celular.

La deficiencia de vitamina D puede conducir a enfermedades óseas como el raquitismo en los niños y la osteomalacia o la osteoporosis en los adultos. Se ha relacionado con un mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos autoinmunes. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estas asociaciones y comprender plenamente los mecanismos involucrados.

Las enfermedades maxilomandibulares se refieren a un grupo de trastornos que afectan la articulación temporomandibular (ATM) y los músculos circundantes, así como los huesos maxilares y mandibulares. Estas enfermedades pueden causar dolor, rigidez, limitación del movimiento de la mandíbula, ruidos articulares y otros síntomas desagradables que pueden afectar significativamente la calidad de vida de los pacientes.

La ATM es la articulación que conecta la mandíbula con el cráneo y permite movimientos como la masticación, el habla y la deglución. Las enfermedades maxilomandibulares pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo traumatismos, trastornos degenerativos, displasias articulares, infecciones, tumores y enfermedades reumáticas.

Algunas de las enfermedades maxilomandibulares más comunes incluyen la disfunción temporomandibular (DTM), la osteoartrosis de la ATM, la artritis reumatoide y los tumores de la ATM. El tratamiento de estas enfermedades depende del tipo y gravedad del trastorno y puede incluir medidas conservadoras como fisioterapia, terapia cognitivo-conductual y medicamentos, o intervenciones más invasivas como cirugía articular o reemplazo de la ATM.

Es importante buscar atención médica especializada en caso de presentar síntomas relacionados con las enfermedades maxilomandibulares, ya que un diagnóstico y tratamiento precoces pueden ayudar a prevenir complicaciones y mejorar la prognosis del paciente.

El colágeno tipo I es la forma más común de colágeno en el cuerpo humano y se encuentra principalmente en la piel, los tendones, las ligamentos, los huesos y los dientes. Está compuesto por tres cadenas de proteínas que se entrelazan para formar una estructura resistente y flexible. El colágeno tipo I desempeña un papel importante en la integridad estructural y la resistencia de los tejidos conectivos, así como en la regeneración y reparación de los mismos. Con la edad o debido a ciertas condiciones médicas, la producción natural de colágeno tipo I puede disminuir, lo que puede conducir a problemas como arrugas, piel flácida, dolores articulares y osteoporosis.

La microtomografía por rayos X (micro-CT) es una técnica de imagenología avanzada que utiliza rayos X para obtener detalladas vistas tridimensionales de objetos pequeños, como tejidos biológicos o materiales sólidos. A diferencia de la tomografía computarizada (TC) estándar, que se utiliza en diagnóstico médico y produce imágenes en 2D o 3D de estructuras internas del cuerpo humano a escala centimétrica, la micro-CT ofrece una resolución espacial mucho mayor (hasta micrométrica) y es capaz de visualizar detalles anatómicos y funcionales en muestras pequeñas.

En un procedimiento de micro-CT, la muestra se coloca dentro del tubo de rayos X donde rota gradualmente mientras una fuente de radiación emite un haz de rayos X a través de ella. Los rayos X que atraviesan la muestra son detectados por un sensor especializado, generando una serie de proyecciones radiográficas en diferentes ángulos. Luego, estas proyecciones se combinan mediante algoritmos computacionales para reconstruir una imagen tridimensional detallada de la muestra.

En el campo médico, la micro-CT se emplea principalmente en investigaciones biomédicas y científicas, como el estudio de la estructura y composición de huesos, tejidos blandos y órganos a nivel microscópico. También tiene aplicaciones en ingeniería de tejidos, farmacología, toxicología y desarrollo de dispositivos médicos.

El cráneo es la estructura ósea que forma el techo y los bordes de la cara del esqueleto de los vertebrados. En humanos, está compuesto por 22 huesos individuales: 8 huesos en la bóveda craneal (frontal, parietales, occipital, temporales y esfenoides), y 14 huesos en la cara (maxilares superiores, maxilares inferiores, nasales, lagrimales, palatinos, vómer, cornetes inferiores y mandíbula).

La bóveda craneal protege el encéfalo y los senos paranasales, mientras que la cara contiene los órganos de los sentidos (ojos, oídos, nariz y boca) y permite la masticación, la respiración y la fonación.

El cráneo también proporciona puntos de inserción para los músculos que controlan el movimiento de la cabeza y el cuello, y contiene varios agujeros y aberturas a través de los cuales pasan vasos sanguíneos y nervios importantes.

La forma y tamaño del cráneo pueden variar entre individuos y poblaciones, y se utilizan en antropología física y forense para determinar el sexo, la edad, la raza y la identidad individual de un esqueleto humano.

El hueso parietal es un término médico que se refiere a dos huesos largos y planos ubicados en la parte superior y lateral de la cabeza. Forman la mayor parte del techo y las paredes laterales de la cavidad craneal y se articulan con otros huesos del cráneo, incluyendo los huesos frontal, temporal, occipital y esfenoides.

Cada hueso parietal tiene forma de cuña y está compuesto por tres partes: la parte squamosa (la más grande y posterior), la parte tympanica (inferior y lateral) y la parte mastoidea (posterior e inferior). La sutura sagital, una articulación fibrosa que permite cierto grado de movimiento, une los dos huesos parietales en el medio de la cabeza.

El hueso parietal desempeña un papel importante en la protección del cerebro y en la formación del cráneo. También contribuye a la forma y alineación general de la cabeza, y proporciona puntos de inserción para varios músculos y ligamentos del cuello y la cabeza.

Las Enfermedades Óseas Infecciosas se refieren a un grupo de trastornos en los que hay una infección bacteriana, fúngica o micplasmática en el tejido óseo. Esto puede causar inflamación, dolor y destrucción del hueso. La forma más común es la osteomielitis, que generalmente se produce como resultado de una infección sanguínea (sepsis) que alcanza el hueso, aunque también puede originarse en una lesión cutánea adyacente o por la diseminación directa desde una articulación vecina infectada.

Otras enfermedades óseas infecciosas incluyen la tuberculosis ósea, la actinomicetosis y la espondilodiscitis (infección de los discos intervertebrales y los cuerpos vertebrales adyacentes). El tratamiento generalmente implica antibióticos o medicamentos antifúngicos, dependiendo del tipo de patógeno causante. En algunos casos, especialmente cuando la infección ha destruido una gran cantidad de hueso, puede ser necesaria la cirugía para limpiar el sitio infectado y promover la curación.

La prevención incluye medidas generales para reducir el riesgo de infecciones, como el cuidado adecuado de heridas, vacunas y un buen control de enfermedades crónicas que aumentan el riesgo de infección.

La osteogénesis imperfecta (OI), también conocida como enfermedad de los huesos frágiles, es un trastorno genético que afecta la formación y mantenimiento del tejido conectivo, especialmente el colágeno. El colágeno es una proteína que se encuentra en varios tejidos corporales, incluyendo los huesos, tendones, ligamentos y piel.

Existen varios tipos de OI, clasificados según su gravedad y los síntomas específicos. Los más comunes son cuatro tipos, designados como tipo I a IV. Todos ellos se caracterizan por una fragilidad ósea que conduce a fracturas frecuentes, particularmente en los recién nacidos y niños pequeños. Otras características comunes incluyen baja estatura, escoliosis (curvatura de la columna vertebral), dientes frágiles (dientes hipocalcificados) y problemas auditivos.

La causa más frecuente de osteogénesis imperfecta es una mutación en los genes COL1A1 o COL1A2, que codifican las cadenas alfa del colágeno tipo I. Estas mutaciones provocan la producción de colágeno anormal, lo que debilita los huesos y otros tejidos conectivos.

El tratamiento de la osteogénesis imperfecta se centra en el manejo de las fracturas, el control del dolor, la promoción de la movilidad y la prevención de complicaciones. La fisioterapia y la terapia ocupacional pueden ayudar a mantener la fuerza muscular y mejorar la movilidad. En algunos casos, se puede considerar la cirugía para corregir las deformidades óseas o estabilizar la columna vertebral. Los medicamentos como los bisfosfonatos pueden ayudar a fortalecer los huesos y reducir el riesgo de fracturas.

Los compuestos de tecnecio son radiofármacos utilizados en medicina nuclear, específicamente en procedimientos de diagnóstico por imágenes. El tecnecio-99m es el isótopo más comúnmente utilizado en la práctica clínica, el cual tiene una vida media de 6 horas y emite rayos gamma de baja energía.

Estos compuestos se unen a diversas moléculas o ligandos para formar radiofármacos dirigidos a diferentes tejidos u órganos del cuerpo humano, con el fin de evaluar su funcionamiento o detectar patologías. Algunos ejemplos incluyen el tecnecio-99m sestamibi para la imagen miocárdica, el tecnecio-99m tetrafosmina para la evaluación de la vejiga y los riñones, y el tecnecio-99m nanocoloides para estudios hepáticos y esplénicos.

La administración de estos compuestos se realiza generalmente por vía intravenosa, y posteriormente se utiliza una gammacámara para detectar los rayos gamma emitidos y generar imágenes del órgano o tejido de interés. Los compuestos de tecnecio son considerados seguros y efectivos en el diagnóstico médico, con un mínimo de exposición a la radiación y una alta sensibilidad y especificidad en la detección de diversas patologías.

El alendronato es un fármaco del grupo de los bisfosfonatos, que se utiliza principalmente en el tratamiento y prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con alto riesgo de fracturas. También se receta a veces para tratar la osteoporosis causada por el uso prolongado de glucocorticoides, y para aumentar la densidad mineral ósea en varones con osteoporosis primaria.

El alendronato actúa reduciendo la resorción ósea, es decir, ralentiza la pérdida de tejido óseo, lo que aumenta la densidad y resistencia del hueso, disminuyendo así el riesgo de fracturas.

Se administra por vía oral, generalmente en dosis diarias o semanales, y debe tomarse en ayunas con un vaso lleno de agua, sin masticar ni chupar el comprimido, y manteniendo una posición vertical durante al menos 30 minutos para evitar la irritación del esófago.

Los efectos secundarios más comunes del alendronato incluyen dolores de estómago, acidez estomacal, indigestión y molestias en el esófago. También se han reportado casos raros pero graves de úlceras esofágicas y osteonecrosis de la mandíbula asociados con su uso.

Como cualquier medicamento, el alendronato debe utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico, quien evaluará los beneficios y riesgos del tratamiento en cada caso particular.

El carbonato de calcio es una sal calcárea que se encuentra naturalmente en varios minerales y rocas, incluyendo la piedra caliza y el mármol. Tiene la fórmula química CaCO3.

En el cuerpo humano, el carbonato de calcio es un componente importante de los huesos y dientes, y desempeña un papel vital en la coagulación de la sangre y otras funciones fisiológicas importantes. El carbonato de calcio también se encuentra en algunos alimentos y suplementos dietéticos como una fuente de calcio.

Sin embargo, el término "carbonato de calcio" por sí solo es una definición médica incompleta, ya que no especifica el contexto clínico o el uso previsto. En medicina, el carbonato de calcio se utiliza a menudo como un antiácido para tratar la acidez estomacal y los síntomas relacionados con el reflujo ácido. También se utiliza como un suplemento de calcio para prevenir o tratar la deficiencia de calcio y la osteoporosis.

En odontología, el carbonato de calcio se utiliza en algunos productos de blanqueamiento dental y pastas de dientes para ayudar a fortalecer el esmalte dental y prevenir la caries. En dermatología, se puede utilizar como un agente exfoliante suave en algunos productos para el cuidado de la piel.

Como con cualquier tratamiento médico o suplemento dietético, es importante hablar con un profesional médico antes de tomar carbonato de calcio para asegurarse de que es seguro y apropiado para su uso individual.

La pérdida de hueso alveolar, también conocida como reabsorción ósea alveolar, se refiere a la disminución en la anchura y altura del hueso alveolar que rodea los dientes. El hueso alveolar es la porción del hueso maxilar y mandibular donde se insertan las raíces de los dientes. Esta estructura ósea proporciona soporte y anclaje a los dientes, además de participar en la función masticatoria.

La pérdida de hueso alveolar puede ser causada por diversos factores, entre los que se incluyen:

1. Enfermedad periodontal: La inflamación y destrucción del tejido de soporte de los dientes (encía y hueso) como consecuencia de la infección bacteriana es una de las principales causas de pérdida de hueso alveolar.
2. Trauma dental: Lesiones o traumatismos repetidos en un diente pueden provocar la reabsorción del hueso alveolar circundante.
3. Edentulismo: La ausencia de dientes durante un período prolongado puede dar lugar a una disminución en la anchura y altura del hueso alveolar, ya que este deja de recibir los estímulos mecánicos y químicos necesarios para su mantenimiento.
4. Procesos degenerativos: Enfermedades sistémicas como la osteoporosis pueden afectar la densidad y calidad del hueso alveolar, aumentando el riesgo de pérdida ósea.
5. Maloclusiones y bruxismo: Las malposiciones dentarias y el rechinamiento de dientes pueden generar sobrecargas mecánicas en el hueso alveolar, desencadenando su reabsorción.

La pérdida de hueso alveolar puede derivar en consecuencias clínicas importantes, como la movilidad o pérdida de dientes, cambios en la estética facial y dificultades en la colocación y retención de prótesis dentales. Por lo tanto, es fundamental realizar un diagnóstico precoz y establecer medidas terapéuticas adecuadas para preservar el hueso alveolar y mantener una adecuada función oral y estética.

Los cementos óseos son materiales químicos que se utilizan en cirugía ortopédica y traumatología para rellenar espacios vacíos o defectos en los huesos y así proporcionar estabilidad y soporte estructural. Los cementos óseos más comúnmente utilizados son el cemento de polimetilmetacrilato (PMMA) y el cemento de hidroxiapatita.

El PMMA es un polímero termoplástico que se mezcla con monómeros líquidos y agentes catalizadores para formar una pasta que puede ser inyectada en el sitio quirúrgico. Una vez solidificado, el cemento PMMA forma una masa rígida que une la prótesis o el implante con el hueso circundante.

Por otro lado, el cemento de hidroxiapatita es un material biocompatible y bioactivo que se asemeja a la composición química del tejido óseo natural. Está compuesto principalmente de cristales de hidroxiapatita y se utiliza comúnmente en cirugía oral y maxilofacial para reparar defectos óseos.

El uso de cementos óseos puede estar indicado en diversas situaciones clínicas, como la fijación de prótesis articulares, la reconstrucción de huesos fracturados o la reparación de defectos óseos causados por tumores o infecciones. Sin embargo, también conllevan riesgos y complicaciones potenciales, como la necrosis avascular del tejido óseo circundante, la inflamación y la migración de partículas de cemento al torrente sanguíneo.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

Los ergocalciferoles, también conocidos como vitamina D2, son un tipo de calciferoil que se considera una forma activa de vitamina D. Se produce en las plantas y se puede encontrar en alimentos vegetales como los hongos, especialmente cuando se exponen a la luz solar.

Cuando el cuerpo humano lo ingiere, el ergocalciferol se convierte en calcitriol, que es la forma activa de vitamina D en el cuerpo humano. La vitamina D es importante para la absorción y utilización del calcio y el fósforo, lo que ayuda a mantener la salud ósea y dental.

La exposición a la luz solar también puede desencadenar la producción natural de ergocalciferol en la piel humana, aunque esto es menos eficiente que la síntesis de colecalciferol (vitamina D3), que se produce en la piel de los animales.

Aunque tanto el ergocalciferol como el colecalciferol pueden utilizarse como suplementos de vitamina D, algunos estudios sugieren que el colecalciferol puede ser más eficaz para aumentar los niveles séricos de vitamina D y mantener la salud ósea. Sin embargo, ambas formas se consideran generalmente seguras y efectivas cuando se utilizan en las dosis recomendadas.

La osteoporosis posmenopáusica es una enfermedad ósea sistémica caracterizada por una reducción de la masa ósea y deterioro de la microarquitectura del tejido óseo, lo que conduce a un aumento de la fragilidad y susceptibilidad a fracturas. Se desarrolla como resultado de la disminución en los niveles de estrógenos después de la menopausia, acelerando así el proceso natural de pérdida ósea relacionada con la edad. Las áreas más comúnmente afectadas son la columna vertebral, las caderas y los muñones. Los factores de riesgo incluyen edad avanzada, menopausia precoz, antecedentes familiares de osteoporosis, tabaquismo, consumo excesivo de alcohol, baja ingesta de calcio y vitamina D, falta de ejercicio regular y uso prolongado de corticosteroides. La detección se realiza mediante densitometría ósea, y el tratamiento puede incluir suplementos de calcio y vitamina D, terapia hormonal, bisfosfonatos, denosumab y teriparatida, junto con estilos de vida saludables para ayudar a prevenir fracturas y mejorar la calidad ósea.

Trandil, también conocido como Trapidil Sodium, es un fármaco vasodilatador y antiplaquetario que se utiliza en el tratamiento de diversas condiciones cardiovasculares. Su fórmula química es C8H10N2O4S·Na.

Trandil funciona relajando los músculos lisos de los vasos sanguíneos, lo que provoca una dilatación de los mismos y, en consecuencia, una mejora del flujo sanguíneo. Además, inhibe la agregación plaquetaria, reduciendo así el riesgo de trombosis.

Este medicamento se utiliza a menudo en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares como la angina de pecho, la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva. También puede utilizarse para prevenir eventos adversos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo.

Como con cualquier medicamento, Trandil puede causar efectos secundarios, como dolor de cabeza, mareos, náuseas y vómitos. En casos más graves, pueden producirse reacciones alérgicas, sangrado excesivo o disfunción hepática. Es importante que los pacientes informen a su médico de cualquier efecto secundario que experimenten durante el tratamiento con Trandil.

El uso de Trandil debe supervisarse cuidadosamente en pacientes con insuficiencia renal o hepática, y debe evitarse en aquellos con hipersensibilidad conocida al fármaco. Además, es importante tener en cuenta que Trandil puede interactuar con otros medicamentos, por lo que es crucial informar a su médico de todos los medicamentos recetados y de venta libre que esté tomando antes de comenzar el tratamiento con Trandil.

Un osteón, también conocido como sistema de Havers, es la unidad básica estructural del hueso compacto en los vertebrados. Se compone de varios elementos, incluyendo un conducto central llamado canal de Havers que contiene vasos sanguíneos y nervios; láminas concéntricas de matriz mineralizada y células llamadas lacunas, donde residen los osteocitos; y canales laterales o radiales llamados canales de Volkmann que permiten la comunicación entre diferentes osteones y el suministro de nutrientes. Los osteones son responsables de proporcionar resistencia y rigidez al hueso, así como de participar en su remodelación continuada.

Los quistes óseos, también conocidos como quistes óseos simples o quistes foliculares, son lesiones benignas (no cancerosas) que involucran el hueso. Se caracterizan por una cavidad llena de líquido dentro del hueso, rodeada de un revestimiento delgado y fibroso. A menudo se encuentran en la parte superior del fémur (hueso del muslo) o en la parte superior de la tibia (hueso de la espinilla), pero pueden ocurrir en cualquier hueso.

Los quistes óseos suelen ser asintomáticos y se descubren accidentalmente durante exámenes médicos o radiológicos realizados por otras razones. Sin embargo, en algunos casos, pueden causar dolor, especialmente si se fracturan. El tratamiento generalmente implica la observación y, en algunos casos, el procedimiento quirúrgico para eliminar el quiste. La recurrencia es poco común.

Es importante tener en cuenta que existen diferentes tipos de quistes óseos, cada uno con características específicas y métodos de tratamiento recomendados. Por lo tanto, si sospecha la presencia de un quiste óseo, es fundamental buscar atención médica especializada para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La hipofosfatemia es un trastorno electrolítico que se define médicamente como niveles séricos bajos de fosfato inorgánico, inferior a 2,5 mg/dL o 0,81 mmol/L en humanos. El fosfato juega un papel crucial en la homeostasis y el metabolismo corporales, particularmente en la integridad estructural de los huesos y dientes, la función celular y la actividad enzimática.

La hipofosfatemia puede resultar de diversas condiciones, como malabsorción intestinal, dieta deficiente en fosfato, uso excesivo de alcohol, hiperparatiroidismo, insuficiencia renal crónica, uso de determinados medicamentos (como anticonvulsivos o altas dosis de corticosteroides), síndrome de Fanconi y algunas enfermedades genéticas raras.

Los síntomas asociados con la hipofosfatemia pueden variar desde leves hasta graves e incluyen debilidad muscular, fatiga, dolor óseo o muscular, fragilidad de los huesos (osteoporosis), aumento del riesgo de fracturas y, en casos severos, daño renal y respiratorio. El tratamiento generalmente implica la corrección de la causa subyacente y la suplementación con fosfato cuando sea necesario.

Los fosfatos son compuestos que contienen átomos de fósforo y oxígeno, con la fórmula general PO4(y sus derivados). En medicina y bioquímica, se hace referencia a los sales o ésteres del ácido fosfórico. Los fosfatos desempeñan un papel vital en el metabolismo y en muchos procesos biológicos importantes.

En el contexto clínico, los niveles de fosfato en la sangre (fosfatemia) se miden y controlan regularmente, ya que los desequilibrios pueden indicar diversas afecciones médicas. Los niveles normales de fosfatos en suero suelen estar entre 2.5 y 4.5 mg/dL en adultos.

Los bajos niveles de fosfato en sangre se denominan hipofosfatemia, mientras que los altos niveles se conocen como hiperfosfatemia. Ambas condiciones pueden tener diversas causas y consecuencias para la salud, incluyendo trastornos óseos, renales y hepáticos, desequilibrios electrolíticos y otros problemas metabólicos.

Es importante mantener los niveles de fosfato dentro del rango normal, ya que tanto el déficit como el exceso pueden tener efectos negativos en la salud. La corrección de los desequilibrios de fosfato puede implicar cambios dietéticos, suplementos o medicamentos, según la causa subyacente y la gravedad del problema.

Las glándulas paratiroides son cuatro pequeñas glándulas endocrinas ubicadas en el cuello, cerca de la glándula tiroidea. Desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de calcio y fósforo en el cuerpo.

Existen dos pares de glándulas paratiroides:

1. Superiores: generalmente, hay dos glándulas paratiroides superiores situadas detrás de la porción superior de la glándula tiroidea.
2. Inferiores: normalmente, hay dos glándulas paratiroides inferiores ubicadas en la parte posterior de la porción inferior de la glándula tiroidea o en el lóbulo superior del pulmón izquierdo.

La función principal de las glándulas paratiroides es producir y secretar la hormona paratiroidea o PTH (por sus siglas en inglés, Parathyroid Hormone). La PTH regula los niveles de calcio y fósforo en el torrente sanguíneo mediante los siguientes mecanismos:

1. Aumenta la absorción de calcio a nivel intestinal estimulando la producción de vitamina D.
2. Favorece la reabsorción de calcio a nivel renal, previniendo su excreción en la orina.
3. Disminuye los niveles de fósforo sérico al inhibir su reabsorción a nivel renal y aumentar su excreción urinaria.

Un desequilibrio en el funcionamiento de las glándulas paratiroides puede dar lugar a diversas afecciones, como hiperparatiroidismo (exceso de producción de PTH) o hipoparatiroidismo (deficiencia de producción de PTH), que pueden tener consecuencias negativas sobre la salud ósea y neurológica.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

El Calcitriol es la forma activa y hormonalmente más potente de vitamina D. Se trata de un secosteroide que se produce en el riñón como resultado de la conversión del calcio hidroxilado 25 (calcidiol) por la enzima 1-alfa-hidroxilasa. El calcitriol desempeña un papel importante en la homeostasis del calcio y el fósforo, ya que aumenta la absorción intestinal de calcio y fósforo, estimula la reabsorción tubular renal de calcio y reduce la excreción urinaria de fósforo. También desempeña un papel en la diferenciación y proliferación celular, la modulación inmunitaria y la protección contra el daño oxidativo. La deficiencia de calcitriol puede conducir a enfermedades óseas como la raquitismo y la osteomalacia, mientras que un nivel excesivo puede provocar hipercalcemia e hiperfosfatemia, lo que puede dañar los tejidos blandos y los riñones.

Los imidazoles son un tipo de compuesto heterocíclico que contiene un anillo de imidazol, el cual consta de dos átomos de nitrógeno y tres átomos de carbono. En medicina, los imidazoles se utilizan comúnmente como agentes antifúngicos y antibacterianos. Algunos ejemplos importantes de fármacos imidazólicos incluyen el clotrimazol, miconazol, ketoconazol e itraconazol, que se utilizan para tratar diversas infecciones fúngicas como la candidiasis y la dermatofitosis. Estos fármacos funcionan mediante la inhibición de la síntesis de ergosterol, un componente esencial de la membrana celular de los hongos, lo que lleva a la disfunción y muerte de las células fúngicas. Además de su uso como antifúngicos, algunos imidazoles también tienen actividad antibacteriana y se utilizan en el tratamiento de infecciones bacterianas. Por ejemplo, el metronidazol es un agente antibacteriano de amplio espectro que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas anaerobias.

La glicina es un aminoácido no esencial, lo que significa que el cuerpo puede sintetizarla por sí solo. La forma "N-sustituida" de la glicina se refiere a una glicina en la cual uno o ambos átomos de hidrógeno del grupo amino (-NH2) han sido reemplazados por un grupo sustituyente diferente. Este proceso se conoce como N-alquilación o N-arilación, dependiendo del tipo de grupo que reemplaza al átomo de hidrógeno.

Las glicinas N-sustituídas pueden tener propiedades químicas y biológicas diferentes a las de la glicina no modificada. Por ejemplo, algunas glicinas N-sustituídas se han investigado como posibles agentes terapéuticos para enfermedades neurológicas y neurodegenerativas, ya que pueden interactuar con los receptores de neurotransmisores y modular su actividad.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el uso de glicinas N-sustituídas como fármacos o suplementos nutricionales aún está en fase de investigación y no se han aprobado para su uso clínico generalizado.

El término médico "Riñón Esponjoso Medular" se refiere a una condición anatómica particular del riñón. En este caso, el tejido renal en la zona medular, que normalmente contiene tubos urinarios y vasos sanguíneos, tiene un aspecto esponjoso o con muchos espacios abiertos.

Este aspecto esporádicamente se observa en algunas personas sanas, especialmente en niños y jóvenes. Sin embargo, también puede estar asociado con ciertas afecciones renales como la nefropatía intersticial crónica o la enfermedad poliquística renal, donde el tejido renal se daña y forma quistes o tejido cicatricial.

Es importante destacar que la presencia de riñones esponjosos medulares no siempre indica una enfermedad renal, pero sí puede sugerir la necesidad de realizar más pruebas diagnósticas para descartar cualquier problema subyacente.

La nefrolitiasis, también conocida como piedras en el riñón o nefrolitiasis renal, se refiere a la formación y acumulación de cálculos o piedras en los riñones. Estas piedras se componen típicamente de minerales y sales que se encuentran naturalmente en la orina, como el oxalato de calcio, fosfato de calcio, ácido úrico y cistina.

La nefrolitiasis puede ocurrir cuando la orina contiene altos niveles de estos minerales y sales, lo que hace que se precipiten y formen cristales. Con el tiempo, los cristales pueden unirse y formar piedras de diferentes tamaños y formas. Algunas piedras pueden ser tan pequeñas como un grano de arena, mientras que otras pueden crecer hasta alcanzar el tamaño de una pelota de golf.

Los síntomas más comunes de la nefrolitiasis incluyen dolor intenso en la espalda o en el costado, náuseas y vómitos, micción frecuente y dolorosa, y sangre en la orina. En algunos casos, las piedras pueden pasar por sí solas a través del tracto urinario, pero otras veces pueden requerir tratamiento médico o quirúrgico para su extracción.

La nefrolitiasis es una afección relativamente común que afecta a millones de personas en todo el mundo cada año. Los factores de riesgo incluyen la deshidratación, una dieta rica en sodio y proteínas, el sobrepeso u obesidad, y ciertos trastornos médicos como la hiperparatiroidismo y la enfermedad renal crónica.

La hipocalcemia es un trastorno electrolítico donde los niveles séricos de calcio ionizado están bajos, por debajo del rango normal de aproximadamente 8.5-10.2 mg/dL (2.1-2.55 mmol/L). El calcio juega un papel crucial en varios procesos fisiológicos, como la transmisión nerviosa, la contracción muscular y la coagulación sanguínea.

La hipocalcemia puede ser causada por diversas condiciones, que incluyen déficit de vitamina D, hipoparatiroidismo (disminución de la función de las glándulas paratiroides), insuficiencia renal, hipomagnesemia (bajos niveles de magnesio en sangre), alcalosis severa, y algunas intoxicaciones, como por etilen glicol.

Los síntomas de la hipocalcemia pueden variar desde leves hasta graves e incluyen: sensación de hormigueo o entumecimiento en los labios, dedos de manos y pies, calambres musculares, especialmente en las piernas, espasmos musculares (tétanos), convulsiones, cambios mentales como confusión o irritabilidad, y en casos graves, arritmias cardíacas. El tratamiento generalmente implica la administración de calcio por vía intravenosa o oral, dependiendo de la gravedad de los síntomas, y el tratamiento de la causa subyacente.

Las células del estroma mesenquimal se definen como células que forman el tejido conectivo y de soporte en los órganos y tejidos. Son células multipotentes, lo que significa que pueden diferenciarse en una variedad de tipos celulares especializados, incluyendo células adiposas (grasa), miofibroblastos, condrocitos (células del cartílago) y osteoblastos (células óseas).

Estas células desempeñan un papel importante en la homeostasis tisular y en los procesos de reparación y regeneración. También pueden contribuir al desarrollo y progresión de enfermedades, como el cáncer, ya que pueden interactuar con las células cancerosas y promover su crecimiento y supervivencia.

En la medicina, el término "mesenquimal" a menudo se utiliza en el contexto del trasplante de médula ósea y la terapia celular, ya que las células madre mesenquimales se pueden aislar de la médula ósea y expandir en cultivo antes de ser utilizadas para tratar una variedad de enfermedades y lesiones.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

La Gammopatía Monoclonal de Relevancia Indeterminada (GMRI), también conocida como gammopatía monoclonal benigna o trastorno de mieloma de bajo grado, es un término médico utilizado para describir una afección en la cual se produce un crecimiento anormal de un tipo específico de células blancas de la sangre, llamadas plasmablastos o células plasmáticas, en la médula ósea. Esta proliferación celular conduce a la producción de grandes cantidades de una proteína monoclonal inmunoglobulina (también llamada paraproteína o M-proteína) que se puede detectar en la sangre o en la orina.

La GMRI es un trastorno benigno y asintomático en la mayoría de los casos; sin embargo, aproximadamente el 25% de los pacientes con GMRI pueden desarrollar cánceres relacionados con el sistema inmunológico, como mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström o amiloidosis, entre otros. Por esta razón, se considera una afección de relevancia indeterminada y requiere un seguimiento médico cuidadoso.

Los criterios diagnósticos para la GMRI incluyen:

1. Presencia de una proteína monoclonal en la sangre o en la orina (M-proteína).
2. Niveles normales de hemoglobina, recuentos de glóbulos blancos y plaquetas.
3. Ausencia de signos y síntomas de enfermedades relacionadas con el mieloma o otras neoplasias hematológicas.
4. Infiltración de la médula ósea por células plasmáticas no superior al 10%.
5. Ausencia de otros trastornos que puedan explicar la producción de una proteína monoclonal.

El tratamiento de la GMRI se limita generalmente al seguimiento y control de los factores de riesgo, como el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol y la obesidad. En caso de que el paciente desarrolle una enfermedad relacionada con el mieloma o otra neoplasia hematológica, se indicará un tratamiento específico para esa afección.

La columna vertebral, también conocida como la espina dorsal, es una estructura compleja y vital en el cuerpo humano. Se trata de una serie de huesos llamados vértebras que se apilan uno sobre otro formando una columna, con discos intervertebrales entre ellas que actúan como amortiguadores.

La columna vertebral tiene varias curvas naturales que le proporcionan fuerza y flexibilidad, permitiéndonos mantener el equilibrio, caminar erguidos y realizar una gran variedad de movimientos. Además, protege la médula espinal, el haz de nervios que transmite mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

Está dividida en cinco regiones: cervical, torácica, lumbar, sacra e ilíaca. Cada región desempeña funciones específicas y se adapta a las demandas de cada parte del cuerpo. Por ejemplo, la región cervical es más móvil para permitir el movimiento de la cabeza, mientras que la región lumbar soporta gran parte del peso del torso.

La salud de la columna vertebral es crucial para nuestra calidad de vida, ya que problemas en esta área pueden derivar en dolores de espalda, limitaciones de movimiento e incluso afectar órganos internos si se daña la médula espinal. Por lo tanto, mantener una buena postura, realizar ejercicios regularmente y evitar sobrecargas son medidas preventivas importantes para preservar su correcto funcionamiento.

Neoplasia femoral se refiere a un crecimiento anormal y descontrolado de células cancerosas en el hueso femoral. El fémur es el hueso más largo del cuerpo humano y forma parte del muslo. Las neoplasias femorales pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias benignas, como los osteomas y los condromas, suelen crecer lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, no representan una amenaza para la vida, aunque pueden causar problemas locales, como dolor, rigidez o fracturas.

Las neoplasias malignas, por otro lado, tienen el potencial de invadir los tejidos circundantes y diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis). Los tipos más comunes de cáncer de hueso en el fémur incluyen el osteosarcoma, el condrosarcoma y el sarcoma de Ewing.

El tratamiento de las neoplasias femorales depende del tipo y grado de la lesión, así como de su localización y extensión. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La rehabilitación después del tratamiento también es importante para ayudar a restaurar la función y la movilidad.

La paratiroidectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpan las glándulas paratiroides. Estas glándulas, generalmente cuatro pero a veces más, están ubicadas en el cuello y producen la hormona paratiroidea, que regula los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo.

La paratiroidectomía se realiza con mayor frecuencia para tratar el hiperparatiroidismo, una afección en la cual las glándulas paratiroides producen demasiada hormona paratiroidea. Esto puede conducir a niveles elevados de calcio en la sangre, lo que podría dañar los huesos, el corazón, y otros tejidos.

Existen diferentes tipos de paratiroidectomía, dependiendo del tipo e intensidad del hiperparatiroidismo. La extirpación de una sola glándula se denomina enucleación o hemiparatiroidectomía. Si se extirpan dos o más glándulas, el procedimiento se conoce como subtotal paratiroidectomía o total paratiroidectomía con o sin autotransplante.

Después de la cirugía, es posible que sea necesario un monitoreo cuidadoso de los niveles de calcio en la sangre, ya que pueden caer a niveles bajos y provocar temblores, espasmos musculares o convulsiones.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

El hueso frontal es un hueso paired que forma la parte anterior y superior de la cavidad craneal en el cráneo. En los seres humanos, el hueso frontal contiene la frente y los ojos, formando las paredes laterales y la bóveda de la órbita. También contiene la glándula lacrimal y los senos paranasales conocidos como los senos frontales. La sutura frontal es donde se unen los dos huesos frontales en el medio de la línea sagital.

La subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal, también conocida como Subunidad ALFA-1 del Receptor de la Calcitonina (CALCA1), es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen CALCA. Esta subunidad se une a la subunidad beta del Factor de Unión al Sitio Principal para formar el receptor completo, el cual media las respuestas biológicas a la calcitonina y a otras hormonas relacionadas.

La calcitonina es una hormona peptídica que regula los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo, y actúa reduciendo la reabsorción ósea y aumentando la excreción renal de calcio. La subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal también se une a la bombesina/GRP (hormona relacionada con la gastrina), un neuropéptido que actúa como neurotransmisor y neuromodulador en el sistema nervioso central y periférico.

La subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal es una proteína integral de membrana que contiene siete dominios transmembrana y pertenece a la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). La activación de este receptor desencadena una cascada de señalización intracelular que involucra la activación de adenilato ciclasa, la producción de segundo mensajero cAMP y la activación de diversas proteínas quinasas.

La osteomielitis es una infección de los tejidos óseos que puede involucrar el hueso en sí, el tejido circundante y el suministro de sangre al hueso. Puede ser causada por bacterias u hongos. La forma más común es la osteomielitis supurativa aguda, generalmente causada por estafilococos o streptococci. Otras formas incluyen la osteomielitis crónica y la osteomielitis vertebral.

Los síntomas pueden incluir dolor e hinchazón en el área afectada, fiebre, fatiga y malestar general. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, radiografías, resonancias magnéticas o tomografías computarizadas. El tratamiento suele incluir antibióticos o antifúngicos, dependiendo de la causa subyacente, y posiblemente cirugía para eliminar el tejido infectado. La complicación más grave es que la infección puede diseminarse a otras partes del cuerpo.

La fosfatasa ácida es una enzima que cataliza la remoción de grupos fosfato de diversas moléculas, especialmente proteínas, en un ambiente ácido. Esta enzima desempeña un rol fundamental en varios procesos fisiológicos, como la señalización celular, la regulación del crecimiento y división celular, y la digestión de nutrientes. Existen diversos tipos de fosfatasas ácidas, cada una con preferencias específicas por sustratos particulares. La actividad de estas enzimas se mide a menudo como un indicador de la salud y función celular, y alteraciones en su expresión o actividad pueden estar asociadas con diversas condiciones patológicas, incluyendo cáncer y enfermedades óseas.

La proteína morfogenética ósea 7, también conocida como BMP-7 (del inglés, Bone Morphogenetic Protein 7), es una proteína que pertenece a la familia de las proteínas morfogenéticas óseas. Estas proteínas son factores de crecimiento que desempeñan un papel crucial en la formación y desarrollo del tejido óseo y otros tejidos conectivos.

La BMP-7, en particular, está involucrada en la diferenciación y maduración de las células madre mesenquimales en condrocitos y osteoblastos, que son células responsables de la formación del cartílago y el hueso, respectivamente. Además, se ha demostrado que la BMP-7 tiene propiedades regenerativas y puede promover la curación de lesiones óseas y tejidos conectivos.

La BMP-7 se une a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que regula la expresión génica y la diferenciación celular. La deficiencia o disfunción de la BMP-7 se ha asociado con diversas afecciones médicas, como la osteoporosis, la artrosis y los retrasos en el crecimiento óseo.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Las enfermedades de la médula ósea se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la capacidad de la médula ósea para producir células sanguíneas saludables. La médula ósea se encuentra dentro de los huesos y es responsable de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Existen varias categorías de enfermedades de la médula ósea, incluyendo:

1. Anemia: Esta es una afección en la que la médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos sanos. Esto puede deberse a una variedad de causas, como deficiencias nutricionales, enfermedades crónicas o trastornos genéticos.

2. Leucemia: Esta es un tipo de cáncer que se origina en las células madre de la médula ósea. Afecta a la producción de glóbulos blancos anormales que no funcionan correctamente para combatir infecciones.

3. Linfoma: Aunque el linfoma generalmente se considera un cáncer del sistema linfático, algunos tipos pueden originarse en la médula ósea.

4. Mielodisplasia: Esta es una afección en la que la médula ósea produce glóbulos sanguíneos anormales y no suficientes. A menudo, estas células mueren antes de salir de la médula ósea y entrar al torrente sanguíneo.

5. Mieloma múltiple: Esta es una forma de cáncer en la que las células plasmáticas (un tipo de glóbulo blanco) se multiplican descontroladamente en la médula ósea. Estas células cancerosas acaban por desplazar a las células sanas, lo que lleva a una disminución en la producción de glóbulos rojos y plaquetas.

6. Síndrome mieloproliferativo: Este grupo de trastornos se caracteriza por la sobreproducción de células sanguíneas maduras (glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas) en la médula ósea.

7. Leucemia: Es un tipo de cáncer que comienza en las células sanguíneas formadas en la médula ósea. Los síntomas pueden incluir fiebre, fatiga, moretones y sangrados fáciles, infecciones recurrentes y pérdida de peso sin causa aparente.

El tratamiento de estas afecciones dependerá del tipo y gravedad de la enfermedad. Puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicamente a las células cancerosas. En algunos casos, se pueden usar combinaciones de estos tratamientos.

El calcio es un mineral esencial que desempeña un papel vital en muchas funciones corporales, especialmente en la salud ósea y dental. Una adecuada cantidad de calcio en la dieta es fundamental para mantener los huesos fuertes y prevenir la osteoporosis. El calcio también está involucrado en la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular y la coagulación sanguínea.

La ingesta diaria recomendada (IDR) de calcio varía según la edad y el sexo. Para los adultos, la IDR es de 1000 mg por día para las personas de 19 a 50 años y aumenta a 1200 mg por día para las mujeres mayores de 50 años y los hombres mayores de 70 años.

Los alimentos ricos en calcio incluyen productos lácteos como la leche, el queso y el yogur; verduras de hoja verde oscura como la col rizada y las espinacas; pescado con huesos comestibles como el salmón y las sardinas; nueces y semillas; y alimentos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales.

Una dieta adecuada que incluya suficiente calcio puede ayudar a prevenir la deficiencia de calcio, que puede causar debilidad muscular, espasmos, convulsiones y en última instancia, osteoporosis. Además, una dieta alta en sodio, cafeína y proteínas animales puede aumentar la excreción de calcio y aumentar el riesgo de deficiencia.

En resumen, el calcio es un mineral importante que desempeña un papel vital en muchas funciones corporales. Una dieta adecuada que incluya suficiente calcio puede ayudar a mantener los huesos fuertes y prevenir la osteoporosis, así como otras deficiencias de calcio.

La cintigrafía es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza pequeñas cantidades de radiofármacos, también conocidos como isótopos radiactivos, para producir imágenes del interior del cuerpo. El proceso generalmente implica la administración de un radiofármaco al paciente, seguida de la detección y captura de las emisiones gamma emitidas por el isótopo radiactivo mediante una gammacámara.

El radiofármaco se une a moléculas específicas o receptores en el cuerpo, lo que permite obtener imágenes de órganos y tejidos específicos. La cintigrafía se utiliza comúnmente para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos, cáncer y afecciones óseas.

Existen diferentes tipos de cintigrafías, dependiendo del órgano o tejido que se esté evaluando. Algunos ejemplos incluyen la ventriculografía izquierda miocárdica (LIVM), que evalúa la función cardíaca; la gammagrafía ósea, que detecta lesiones óseas y enfermedades; y la tomografía computarizada por emisión de fotones singulares (SPECT), que proporciona imágenes tridimensionales del cuerpo.

La cintigrafía es una herramienta valiosa en el diagnóstico y manejo de diversas afecciones médicas, ya que ofrece información funcional y anatómica detallada sobre los órganos y tejidos del cuerpo. Sin embargo, como cualquier procedimiento médico, conlleva algunos riesgos, como la exposición a pequeñas cantidades de radiación y posibles reacciones alérgicas al radiofármaco administrado. Por lo general, los beneficios de este procedimiento superan los riesgos potenciales.

Las vértebras lumbares se refieren a los cinco segmentos vertebrales localizados en la parte inferior de la columna vertebral, entre las vértebras torácicas y el sacro. Estas vértebras son relativamente más grandes y robustas en comparación con otras regiones de la columna, reflejando su función principal en la provisión de estabilidad y soporte para el peso del tronco y la transmisión de fuerzas desde el torso hacia las piernas.

Cada vértebra lumbar consta de un cuerpo vertebral anterior, un arco neural posterior y varios procesos. El cuerpo vertebral es la parte más robusta y proporciona una superficie articular para la unión con las vértebras adyacentes. Los arcos neurales forman los agujeros vertebrales, que alineados crean el canal espinal por donde viajan el midollo espinal y los nervios raquídeos. Finalmente, los procesos (como los processos transversos y spinosos) sirven como puntos de unión para los ligamentos y músculos que estabilizan y movilizan la columna vertebral.

Las vértebras lumbares también presentan una curvatura lordótica, lo que significa que se curvan hacia adentro, formando una concavidad anterior. Esta configuración ayuda a distribuir las fuerzas de compresión y flexión durante el movimiento y las actividades diarias.

Debido a su localización y estructura, las vértebras lumbares son propensas a sufrir lesiones y padecimientos degenerativos como hernias discales, espondilolistesis o artrosis facetaria, entre otros.

La hiperfosfatemia es un trastorno electrolítico donde se registra un nivel anormalmente alto de fosfato en la sangre, específicamente un nivel sérico de fosfato superior a 4.5 mg/dL (1.5 mmol/L) en adultos. Este estado puede ser causado por diversos factores, como una insuficiencia renal crónica, donde el riñón no puede eliminar suficiente fósforo; un desequilibrio hormonal, particularmente en relación con la vitamina D y el parathormona (PTH); o una ingesta excesiva de fosfato, ya sea a través de la dieta o de suplementos. La hiperfosfatemia puede también resultar de lesiones graves, quemaduras o procesos catabólicos intensos que liberan fosfatos desde los tejidos corporales al torrente sanguíneo. Los niveles altos de fosfato en la sangre pueden contribuir a la calcificación vascular y a la osteoporosis, lo que aumenta el riesgo de enfermedades cardiovasculares y fracturas óseas. El tratamiento puede incluir cambios en la dieta, terapia farmacológica para reducir los niveles de fosfato o mejorar la función renal, y, en casos graves, diálisis.

Los trastornos del metabolismo del fósforo se refieren a condiciones médicas que afectan la forma en que el cuerpo regula los niveles de fósforo. El fósforo es un mineral importante que desempeña un papel vital en varias funciones corporales, como el crecimiento y reparación de tejidos, producción de energía y mantenimiento de huesos y dientes saludables.

Los trastornos del metabolismo del fósforo pueden causar niveles séricos de fósforo anormalmente altos (hiperfosfatemia) o bajos (hipofosfatemia). La hipofosfatemia puede deberse a diversas condiciones, como la deficiencia de vitamina D, el uso de diuréticos, la diabetes y los trastornos alimentarios. Por otro lado, la hiperfosfatemia puede ser causada por enfermedades renales crónicas, intoxicación por fósforo o trastornos hormonales como la hiperparatiroidismo.

Los síntomas de los trastornos del metabolismo del fósforo pueden variar dependiendo de la gravedad de la afección y los niveles de fósforo en el cuerpo. Algunos síntomas comunes de hipofosfatemia incluyen debilidad muscular, dolor articular, fatiga, confusión y problemas cardíacos. Por otro lado, la hiperfosfatemia puede causar calambres musculares, entumecimiento, hormigueo, náuseas, vómitos y convulsiones.

El tratamiento de los trastornos del metabolismo del fósforo implica corregir las causas subyacentes y restaurar los niveles normales de fósforo en el cuerpo. Esto puede implicar cambios en la dieta, suplementos vitamínicos o minerales, medicamentos para reducir los niveles de fósforo en la sangre o diálisis en casos graves de enfermedad renal crónica.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La tomografía computarizada por rayos X, también conocida como TC o CAT (por sus siglas en inglés: Computerized Axial Tomography), es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza radiación para obtener detalladas vistas tridimensionales de las estructuras internas del cuerpo. Durante el procedimiento, el paciente se coloca sobre una mesa que se desliza dentro de un anillo hueco (túnel) donde se encuentran los emisores y receptores de rayos X. El equipo gira alrededor del paciente, tomando varias radiografías en diferentes ángulos.

Las imágenes obtenidas son procesadas por un ordenador, el cual las combina para crear "rebanadas" transversales del cuerpo, mostrando secciones del tejido blando, huesos y vasos sanguíneos en diferentes grados de claridad. Estas imágenes pueden ser visualizadas como rebanadas individuales o combinadas para formar una representación tridimensional completa del área escaneada.

La TC es particularmente útil para detectar tumores, sangrado interno, fracturas y otras lesiones; así como también para guiar procedimientos quirúrgicos o biopsias. Sin embargo, su uso está limitado en pacientes embarazadas debido al potencial riesgo de daño fetal asociado con la exposición a la radiación.

La endopeptidasa neutra reguladora de fosfato, también conocida como PHEX (del inglés "Phosphate-regulating gene with homologies to Endopeptidases on the X chromosome"), es una proteasa (una enzima que corta otras proteínas) que se encuentra involucrada en el metabolismo del fosfato y la mineralización ósea.

La PHEX ayuda a regular los niveles de fosfato en el cuerpo, particularmente en el tejido óseo. Es capaz de clivar (cortar) varios sustratos peptídicos, incluyendo la hormona FGF23 (Factor de Crecimiento Fibroblástico 23). Cuando la PHEX no funciona correctamente, puede llevar a trastornos del metabolismo mineral óseo, como la hiperfosfatemia y la osteoporosis/osteomalacia hipofosfatémica ligada al cromosoma X.

La mutación en el gen PHEX se ha relacionado con la enfermedad de Jansen metafisaria, una afección poco común que causa huesos frágiles y deformidades esqueléticas. Además, las deficiencias en la actividad de la PHEX también pueden contribuir al desarrollo de la enfermedad renal ósea con hiperfosfatemia (HRODH), una complicación metabólica que afecta a los pacientes con insuficiencia renal crónica.

El microambiente celular se refiere al entorno inmediato en el que se encuentran las células y que está compuesto por otras células, moléculas extracelulares, factores químicos y físicos. Este entorno desempeña un papel crucial en la regulación del crecimiento, supervivencia, diferenciación y función celular. El microambiente celular puede variar dependiendo del tipo de tejido y de las interacciones entre células adyacentes y distantes. En el campo de la oncología, el término microambiente tumoral se utiliza a menudo para referirse al entorno específico que rodea a las células cancerosas y que puede influir en su crecimiento y diseminación.

La catepsina K es una enzima proteolítica, lo que significa que puede descomponer otras proteínas. Se trata de una peptidasa, específicamente una metaloproteinasa de matriz, que se produce principalmente en los osteoclastos, un tipo de célula involucrada en el proceso natural de reabsorción ósea.

La catepsina K desempeña un papel crucial en la remodelación ósea al ayudar a destruir la matriz proteica del hueso durante el proceso de reabsorción. También está involucrada en la degradación de la matriz extracelular en otros tejidos conectivos, como el cartílago y la piel.

Las mutaciones en el gen que codifica la catepsina K se han relacionado con varias afecciones médicas, incluida la osteopetrosis, una enfermedad ósea hereditaria caracterizada por huesos excesivamente densos y frágiles. También se ha asociado con determinadas formas de artritis y enfermedades de la piel.

La calcinosis es una afección médica en la cual se acumulan depósitos de calcio en los tejidos blandos del cuerpo. Estos depósitos pueden formarse en la piel, los músculos, los tendones y los vasos sanguíneos. La calcinosis puede ocurrir como resultado de una serie de condiciones médicas subyacentes, incluyendo trastornos autoinmunes, trastornos metabólicos y lesiones traumáticas.

Los síntomas de la calcinosis pueden variar dependiendo de la ubicación y la cantidad de depósitos de calcio. Algunas personas con calcinosis pueden experimentar dolor, hinchazón o sensibilidad en las áreas afectadas. También pueden desarrollarse úlceras cutáneas o infecciones si los depósitos de calcio se rompen y drenan a través de la piel.

El tratamiento de la calcinosis depende de la causa subyacente de la afección. En algunos casos, el tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los niveles de calcio en el cuerpo o fisioterapia para ayudar a mantener la movilidad y la flexibilidad de las articulaciones afectadas. En casos graves, la cirugía puede ser necesaria para extirpar los depósitos de calcio.

Es importante buscar atención médica si se sospecha de calcinosis, ya que la afección puede causar complicaciones graves si no se trata adecuadamente. Un proveedor de atención médica puede realizar exámenes y pruebas para determinar la causa subyacente de la calcinosis y desarrollar un plan de tratamiento apropiado.

Los Receptores de Factor de Necrosis Tumoral (TNF, por sus siglas en inglés) son un tipo de receptores de superficie celular que pertenecen a la familia del receptor de muerte (DR, por sus siglas en inglés). Estos receptores se unen a su ligando, el Factor de Necrosis Tumoral (TNF), que es una citocina proinflamatoria involucrada en diversas respuestas inmunes y procesos celulares.

Existen dos tipos principales de receptores de TNF: TNFR1 (también conocido como CD120a) y TNFR2 (también conocido como CD120b). TNFR1 se expresa en la mayoría de los tejidos, mientras que TNFR2 tiene una distribución más restringida y se expresa principalmente en células del sistema inmune.

La unión del TNF a sus receptores desencadena una cascada de señalización intracelular que puede resultar en una variedad de respuestas celulares, incluyendo la activación de vías de supervivencia y muerte celular programada (apoptosis). La activación de estos receptores también puede desencadenar la producción de otras citocinas proinflamatorias y promover la activación y diferenciación de células inmunes.

La disregulación de los receptores de TNF se ha asociado con una variedad de enfermedades, incluyendo enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la psoriasis, así como enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Por lo tanto, los fármacos que bloquean la actividad de los receptores de TNF se utilizan ampliamente en el tratamiento de estas enfermedades.

El ácido aurintricarboxílico es un compuesto químico que se utiliza en investigación biomédica como inhibidor de diversas enzimas, incluyendo las proteasas y las metaloproteinasas. Tiene propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, y también puede actuar como un agente quelante de metales, uniendo iones metálicos y formando complejos estables.

En medicina, el ácido aurintricarboxílico no tiene actualmente ninguna indicación aprobada como fármaco, pero se sigue investigando su potencial terapéutico en diversas enfermedades, como el cáncer y las infecciones virales.

Es importante mencionar que el uso de este compuesto en humanos está limitado a ensayos clínicos controlados y su uso fuera de estos estudios puede implicar riesgos para la salud.

El hiperparatiroidismo primario es un trastorno hormonal en el que una o más glándulas paratiroides del cuello producen excesivamente la hormona paratiroidea (PTH). La función principal de la PTH es regular los niveles de calcio y fósforo en el cuerpo.

En condiciones normales, cuando los niveles de calcio en la sangre disminuyen, las glándulas paratiroides secretan más PTH para ayudar a restaurar los niveles apropiados. La PTH aumenta los niveles de calcio al hacer que los riñones lo retengan y estimular la activación del calcio en los huesos. También disminuye los niveles de fósforo al reducir su absorción en los intestinos y aumentar su excreción renal.

Sin embargo, en el hiperparatiroidismo primario, las glándulas paratiroides producen demasiada PTH incluso cuando los niveles de calcio están normales o altos. Este exceso de PTH puede conducir a una variedad de problemas de salud, incluyendo osteoporosis, cálculos renales y debilidad muscular.

La causa más común de hiperparatiroidismo primario es un tumor benigno (adenoma) en una o más glándulas paratiroides. En raras ocasiones, el crecimiento excesivo de las glándulas paratiroides (hipertrofia) o cáncer de glándula paratiroidea pueden ser la causa.

Las Enfermedades Maxilares se refieren a un grupo diverso de condiciones patológicas que afectan los huesos maxilares superior e inferior. Estos huesos forman parte importante del sistema esquelético facial y desempeñan funciones vitales como la masticación, la deglución, el habla y la respiración.

Las enfermedades maxilares pueden ser congénitas o adquiridas. Las causas incluyen infecciones, traumatismos, tumores benignos o malignos, displasias óseas, trastornos sistémicos y reacciones adversas a medicamentos.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades maxilares son:

1. Periodontitis: Es una enfermedad infecciosa que daña el tejido que soporta los dientes, incluidos los maxilares superiores e inferiores.

2. Quiste dentígero: Es un tipo de quiste odontogénico que se desarrolla a partir de los tejidos del germen del diente. Su crecimiento puede destruir el hueso maxilar.

3. Ameloblastoma: Es un tumor benigno pero agresivo que se origina en los tejidos odontogénicos del maxilar. Aunque raramente se vuelve canceroso, requiere tratamiento debido a su potencial destructivo.

4. Osteonecrosis de la mandíbula: Es la muerte del tejido óseo en la mandíbula, generalmente como resultado de una interrupción en el suministro de sangre al hueso. Puede ocurrir después de un procedimiento dental invasivo o como efecto secundario de ciertos medicamentos, especialmente aquellos utilizados para tratar el cáncer y la osteoporosis.

5. Fracturas maxilares: Se producen cuando hay una ruptura en los huesos maxilares debido a un traumatismo. Las fracturas pueden ser simples, donde solo está involucrado el hueso, o complejas, donde también están involucrados los tejidos blandos circundantes.

6. Cáncer de cavidad oral: Puede afectar cualquier parte de la boca, incluyendo las encías, el paladar, la lengua y el revestimiento interno de las mejillas. El tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol son factores de riesgo importantes para este tipo de cáncer.

7. Enfermedad periodontal: Es una infección bacteriana que afecta los tejidos que soportan los dientes, incluyendo las encías y el hueso maxilar. Si no se trata, puede conducir a la pérdida de dientes y otros problemas de salud graves.

8. Tumores benignos del maxilar: Además de ameloblastomas, existen otros tumores benignos que pueden desarrollarse en el maxilar, como fibromas, mixomas y osteomas. Aunque no son cancerosos, pueden causar problemas funcionales y estéticos si crecen demasiado.

9. Quistes del maxilar: Son sacos llenos de líquido que se desarrollan en el hueso maxilar. La mayoría son benignos, pero algunos pueden convertirse en cáncer si no se tratan a tiempo.

10. Fracturas del maxilar facial: Las fracturas del maxilar facial pueden ocurrir como resultado de un traumatismo grave, como un accidente automovilístico o una pelea. Estas fracturas pueden ser complejas y requerir cirugía reconstructiva para repararlas correctamente.

Los huesos de la pierna, en términos anatómicos, se refieren a los huesos largos que componen la extremidad inferior del cuerpo humano por debajo de la articulación de la cadera. Están compuestos por dos huesos:

1. Fémur: Es el hueso más grande y fuerte del cuerpo humano, y forma la parte superior e interior de la pierna. El fémur se articula con la pelvis en la articulación de la cadera y con los huesos de la pierna inferior (la tibia y el peroné) en la rodilla.

2. Tibia: Es el segundo hueso más grande de la pierna y forma la parte anterior e interior de la pierna. La tibia es un hueso largo que se extiende desde la rodilla hasta el tobillo, donde se articula con los huesos del tarso.

3. Peroné (fibula): Es el hueso más lateral y más pequeño de la pierna. El peroné se extiende desde la parte inferior de la rodilla hasta el tobillo, donde se articula con los huesos del tarso. A diferencia de la tibia, el peroné es un hueso relativamente delgado y no soporta tanto peso como la tibia.

Estos huesos trabajan juntos para proporcionar soporte estructural a la pierna, permitir el movimiento y proteger los tejidos blandos circundantes, como músculos, tendones, ligamentos y vasos sanguíneos.

La acidosis tubular renal (ATR) es una condición médica en la que los tubulos renales, las estructuras especializadas dentro de los riñones que ayudan a regular los niveles de ácido y base en el cuerpo, no funcionan correctamente. Esto lleva a un aumento en la acidez del cuerpo (acidosis).

Existen dos tipos principales de ATR: la tipo distal y la tipo proximal. La ATR tipo distal se produce cuando los tubulos distales, las partes finales de los tubulos renales, no pueden secretar suficiente hidrógeno para mantener el equilibrio ácido-base normal. Como resultado, los niveles de ácido en la sangre aumentan y causan acidosis. La ATR tipo proximal, por otro lado, se produce cuando los tubulos proximales, las partes iniciales de los tubulos renales, no pueden reabsorber suficiente bicarbonato, lo que lleva a una pérdida excesiva de bicarbonato en la orina y también resulta en acidosis.

La ATR puede ser causada por diversas condiciones médicas, como enfermedades renales, dieta inadecuada, desequilibrios electrolíticos, intoxicación con metales pesados, uso de ciertos medicamentos y trastornos genéticos. Los síntomas de la ATR pueden incluir fatiga, debilidad, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, confusión y, en casos graves, coma. El tratamiento de la ATR generalmente implica tratar la causa subyacente y administrar terapia de reemplazo de bicarbonato para corregir el desequilibrio ácido-base.

Las neoplasias de la médula ósea se refieren a un crecimiento anormal y desregulado de células en la médula ósea, que es el tejido esponjoso dentro de los huesos donde se producen las células sanguíneas. Estas neoplasias pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias malignas de la médula ósea más comunes son los tumores hematológicos, como leucemias y linfomas. Estas afecciones se caracterizan por un crecimiento descontrolado de células sanguíneas inmaduras o anormales que interfieren con la producción de células sanguíneas normales y saludables.

Por otro lado, las neoplasias benignas de la médula ósea incluyen tumores como el hemangioma y el cordoma. Estos tumores suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Sin embargo, pueden causar problemas si comprimen los tejidos circundantes o dañan la médula ósea.

El tratamiento de las neoplasias de la médula ósea depende del tipo y grado de malignidad, así como de la edad y el estado de salud general del paciente. Puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicamente a las células anormales.

Un examen de la médula ósea es un procedimiento médico en el que se extrae tejido de la médula ósea, generalmente desde el hueso de la cadera o del esternón, y se analiza en un laboratorio. Este tipo de examen se realiza con fines diagnósticos para identificar una variedad de trastornos y enfermedades, como cánceres (como leucemia o mieloma múltiple), anemias, infecciones, enfermedades genéticas y otras afecciones que pueden afectar la médula ósea y la producción de células sanguíneas.

El procedimiento implica la introducción de una aguja hueca en el hueso para extraer una pequeña cantidad de líquido y tejido medular. La muestra se examina luego bajo un microscopio para evaluar la estructura y composición celular, así como la presencia de células anormales o infecciosas. Además, las pruebas especiales, como el cultivo de tejidos o la citogenética, pueden realizarse en la muestra para obtener información adicional sobre posibles trastornos subyacentes.

Es importante mencionar que este procedimiento requiere anestesia local o general y puede causar cierto grado de incomodidad e incluso complicaciones, como sangrado, infección o daño a los tejidos circundantes. Sin embargo, los beneficios potenciales de un diagnóstico preciso y oportuno suelen superar los riesgos asociados con el procedimiento.

Una fractura de fémur se refiere a un rompimiento o quebradura en el hueso femoral, que es el hueso más grande y fuerte del cuerpo humano. El fémur se extiende desde la cadera hasta la rodilla y puede sufrir diferentes tipos de fracturas dependiendo de diversos factores como la fuerza del traumatismo, la localización y el estado de salud del paciente.

Algunos de los tipos comunes de fracturas de fémur incluyen:

1. Fractura de cuello de fémur: Ocurre cerca de la articulación de la cadera y es más frecuente en personas mayores con osteoporosis.
2. Fractura diafisaria: Se produce en la parte central o diáfisis del hueso, siendo las causas más comunes los accidentes automovilísticos o caídas desde gran altura.
3. Fracturas de extremidad distal: Estas se localizan cerca de la articulación de la rodilla y pueden ser concomitantes a lesiones ligamentosas o meniscales.
4. Fracturas complejas o abiertas: Suceden cuando el hueso se fractura y perfora la piel, aumentando el riesgo de infección y complicaciones adicionales.
5. Fracturas por estrés: Son pequeñas fisuras en el hueso causadas por sobrecargas repetitivas o entrenamiento excesivo, especialmente en atletas.

El tratamiento de las fracturas de fémur dependerá del tipo y gravedad de la lesión, así como de las condiciones médicas generales del paciente. Puede incluir inmovilización con férulas o yesos, cirugía para colocar placas y tornillos, o el uso de dispositivos de fracturas internas como clavos intramedulares para mantener la alineación adecuada del hueso mientras se recupera. La rehabilitación posterior es fundamental para restablecer la fuerza, el rango de movimiento y la función normal en la extremidad afectada.

Los huesos del metacarpo, en términos médicos, se refieren a los cinco huesos largos y tubulares que forman la parte central o palmar de la mano, situados entre los huesos del carpo (muñeca) y los huesos falanges de los dedos. Cada uno de estos huesos se articula proximinalmente con los huesos del carpo y distalmente con las falanges proximales de los dedos, formando las articulaciones metacarpofalángicas.

Cada hueso del metacarpo tiene una cabeza, un cuello y un cuerpo. La cabeza es la porción más distal y se articula con la falange proximal; el cuello es la región estrecha que conecta la cabeza con el cuerpo; y el cuerpo es la porción más larga y robusta, que presenta una superficie dorsal convexa y una superficie palmar cóncava.

Estos huesos son importantes para la funcionalidad de la mano, ya que proporcionan soporte estructural y permiten la transmisión de fuerzas desde los músculos de la antebrazo a los dedos, lo que facilita la flexión, extensión, aducción y abducción de los mismos. Además, también desempeñan un papel protector de los vasos sanguíneos y nervios que atraviesan la mano.

Los ácidos borónicos son compuestos químicos que contienen el grupo funcional B(OH)₂. Aunque a menudo se los asocia con la química orgánica, también existen ácidos borónicos inorgánicos. Estos compuestos han ganado interés en el campo de la medicina y la biología debido a su capacidad para unirse selectivamente a determinadas moléculas, como los azúcares y las proteínas. Esta propiedad ha llevado al desarrollo de diversas aplicaciones en diagnóstico y terapia, incluyendo la detección de glucosa en sangre, la imagen médica y la terapia dirigida contra células cancerosas.

En el contexto médico, los ácidos borónicos se utilizan principalmente como agentes de captación de neutrones en la terapia boron neutron capture (BNCT), un tratamiento experimental para ciertos tipos de cáncer. La BNCT implica la administración de un compuesto que contiene ¹⁰B, como un ácido borónico, seguida de la exposición del paciente a una fuente de neutrones térmicos. Cuando los neutrones interactúan con el ¹⁰B, se produce una reacción nuclear que da lugar a la formación de partículas alfa y lítio, las cuales destruyen selectivamente las células cancerosas sin dañar las células sanas adyacentes.

Aunque la BNCT todavía se encuentra en fases de investigación y desarrollo, los ácidos borónicos siguen siendo una área de interés activa en la investigación médica y biológica debido a sus propiedades únicas y potenciales aplicaciones clínicas.

La deficiencia de vitamina D, también conocida como hipovitaminosis D, se refiere a un nivel bajo de vitamina D en el cuerpo. La vitamina D es una vitamina liposoluble que es esencial para la salud ósea y otros procesos corporales importantes, como la modulación del sistema inmunológico y la función cardiovascular.

La deficiencia de vitamina D puede ocurrir por varias razones, incluyendo una exposición insuficiente a la luz solar, una dieta pobre en alimentos que contienen vitamina D, como pescado graso, huevos y productos lácteos fortificados, o problemas con la absorción de la vitamina D en el intestino.

Los síntomas de la deficiencia de vitamina D pueden incluir debilidad muscular, dolor óseo, fracturas óseas y un mayor riesgo de desarrollar enfermedades óseas como la osteoporosis y el raquitismo. También se ha asociado con un mayor riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, enfermedades cardiovasculares y trastornos inmunológicos.

El diagnóstico de la deficiencia de vitamina D generalmente se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de 25-hidroxi vitamina D, el forma principal de vitamina D almacenada en el cuerpo. Los niveles óptimos de vitamina D suelen considerarse superiores a 30 ng/ml (nanogramos por mililitro).

El tratamiento para la deficiencia de vitamina D generalmente implica la suplementación con dosis altas de vitamina D durante un período de tiempo determinado, seguido de mantenimiento con dosis más bajas. También se recomienda una exposición adecuada a la luz solar y una dieta equilibrada que incluya alimentos ricos en vitamina D, como el salmón, el atún, los huevos y los productos lácteos fortificados.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La hipofosfatasia es una enfermedad genética poco frecuente que afecta el metabolismo del fosfato y conduce a deficiencias en la mineralización ósea y dental. Esta condición se caracteriza por niveles bajos de fosfatasa alcalina, una enzima importante para la formación adecuada de huesos y dientes. Los síntomas pueden variar desde leves a graves e incluyen debilidad muscular, fragilidad ósea, retraso del crecimiento en los niños, dolor óseo y problemas dentales como dientes blandos o que se caen prematuramente. La hipofosfatasia puede afectar a personas de todas las edades, y su gravedad no siempre está relacionada con la edad en la que comienzan los síntomas. El tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones, y puede incluir terapia de reemplazo enzimático, suplementos de vitamina D y calcio, y medidas para proteger los huesos y dientes afectados.

La Proteína Morfogenética Ósea 4, también conocida como BMP-4 (del inglés Bone Morphogenetic Protein-4), es una proteína que pertenece a la familia de las proteínas morfogenéticas óseas, las cuales desempeñan un papel crucial en la formación y desarrollo del tejido óseo y otros tejidos durante el proceso de embriogénesis.

La BMP-4 está involucrada en varios procesos biológicos, incluyendo la inducción de la condrogénesis (formación de cartílago), neurogénesis (desarrollo del sistema nervioso) y osteogénesis (formación de hueso). Además, también participa en la regulación de la proliferación celular, diferenciación y apoptosis (muerte celular programada).

En el tejido óseo, la BMP-4 actúa como un factor de crecimiento que estimula la diferenciación de células mesenquimales indiferenciadas en células osteoprogenitoras, las cuales son precursoras de los osteoblastos (células formadoras de hueso). La activación de este proceso es fundamental para la formación y reparación del tejido óseo.

La BMP-4 se une a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que conduce a la activación de genes responsables de la diferenciación osteogénica. La disfunción o alteraciones en la expresión de la BMP-4 se han relacionado con diversas patologías óseas, como la osteoporosis y los retrasos en la consolidación de fracturas.

Las neoplasias de la mama se refieren a crecimientos anormales y no controlados de tejido en la glándula mamaria. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen extenderse más allá de la mama y generalmente no representan un riesgo grave para la salud, aunque pueden causar problemas locales como dolor, hinchazón o secreción anormal.

Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de mama, tienen el potencial de invadir tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede ser potencialmente mortal. El cáncer de mama más común es el carcinoma ductal in situ (CDIS), que se origina en los conductos que transportan la leche desde la glándula hasta el pezón, y el carcinoma lobulillar in situ (CLIS), que se desarrolla en las glándulas productoras de leche.

El cáncer de mama es una afección médica grave y requiere un tratamiento oportuno e integral, ya que la detección temprana puede mejorar significativamente el pronóstico y las posibilidades de curación.

Los huesos metatarsianos son una parte importante del esqueleto humano, más específicamente, forman parte del pie. Hay cinco huesos metatarsianos en cada pie, numerados desde el lateral (o externo) del pie hacia el mediado: el primer metatarsiano, segundo metatarsiano, tercer metatarsiano, cuarto metatarsiano y quinto metatarsiano.

Estos huesos se extienden desde la base del tarso (la parte posterior del pie) hasta los dedos, articulándose con los huesos tarsianos en su extremo proximal (más cercano a la pierna) y con las falanges (los huesos de los dedos) en su extremo distal (más alejado de la pierna).

Los huesos metatarsianos desempeñan un papel fundamental en la estructura y funcionalidad del pie, ya que ayudan a soportar el peso del cuerpo y permiten la flexión dorsal (hacia arriba) y plantar (hacia abajo) del pie, así como la flexión y extensión de los dedos. Las afecciones que involucran a estos huesos pueden causar dolor y dificultad para caminar o realizar otras actividades.

El colágeno es una proteína fibrosa y muy resistente que se encuentra en diversos tejidos conectivos del cuerpo humano, como la piel, los tendones, los ligamentos, los huesos y los vasos sanguíneos. Es la proteína más abundante en el organismo y desempeña un papel fundamental en la estructura y resistencia de los tejidos.

El colágeno está compuesto por tres cadenas polipeptídicas que se enrollan entre sí para formar una triple hélice, lo que le confiere su característica resistencia y elasticidad. Existen diferentes tipos de colágeno, cada uno con propiedades específicas y distribuidos en diferentes tejidos.

La producción de colágeno se reduce con la edad y ciertas condiciones médicas, como la diabetes o el tabaquismo, lo que puede debilitar los tejidos y causar problemas de salud, como artritis, osteoporosis, enfermedades cardiovasculares y piel flácida.

El colágeno se utiliza a menudo como suplemento dietético para mejorar la salud de la piel, el cabello, las uñas y los tejidos conectivos en general. Sin embargo, es importante consultar con un profesional médico antes de tomar cualquier suplemento nutricional.

Los huesos tarsianos son un grupo de siete huesos en el pie que forman parte del tarso, la sección media y posterior del pie entre la pierna y los metatarsianos. Los siete huesos tarsianos son: el calcáneo (el talón), el talus (hueso astrágalo), el cuboides, los naviculares y tres cuneiformes (medial, intermedio y lateral). Estos huesos trabajan juntos para proporcionar estabilidad al pie y permitir una variedad de movimientos. El tarso, junto con el metatarso y los dedos del pie, conforman la parte posterior y media del pie. Las articulaciones entre estos huesos permiten la locomoción y la adaptación al terreno durante el caminar, correr y saltar.

Los receptores citoplasmáticos y nucleares son proteínas que se encuentran dentro del citoplasma y el núcleo celular, respectivamente. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la respuesta de las células a diversas señales químicas o hormonales del medio externo.

Los receptores citoplasmáticos se encuentran en el citoplasma y normalmente están asociados con membranas intracelulares, como la membrana mitocondrial o la membrana del retículo endoplásmico. Cuando una molécula señal, como una hormona esteroidea o un factor de crecimiento, se une a este tipo de receptor, se produce un cambio conformacional que permite la activación de diversas vías de señalización intracelular, lo que finalmente conduce a una respuesta celular específica.

Por otro lado, los receptores nucleares se localizan en el núcleo celular y su función principal es regular la transcripción génica. Estos receptores tienen dominios de unión al ADN y a ligandos. Cuando una molécula señal, como una hormona lipofílica o un ácido nucleico, se une al dominio de unión al ligando, el receptor sufre un cambio conformacional que le permite unirse al ADN en regiones específicas llamadas elementos de respuesta. Esta interacción resulta en la activación o represión de la transcripción génica y, por lo tanto, en la modulación de la expresión génica y la respuesta celular.

En resumen, los receptores citoplasmáticos y nucleares son proteínas que median las respuestas celulares a diversas señales químicas o hormonales, ya sea mediante la activación de vías de señalización intracelulares o por la regulación de la transcripción génica.

Los receptores CCR1 (Receptores de Quimiocinas con Dominio 1 de unión a Complejos) son un tipo de receptores acoplados a proteínas G que se encuentran en la membrana celular. Forman parte del sistema inmunitario y están involucrados en la respuesta inflamatoria y el tráfico de células inmunes.

Los receptores CCR1 se unen específicamente a una familia de quimiocinas, que son pequeñas moléculas señalizadoras liberadas por células del sistema inmune en respuesta a una infección o lesión. La unión de la quimiokina al receptor CCR1 desencadena una cascada de eventos dentro de la célula que pueden incluir la activación de enzimas, el cambio en la expresión génica y la movilización de las células.

Los ligandos (moléculas que se unen a un receptor) conocidos para CCR1 incluyen RANTES (Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Secreted), MIP-1α (Macrophage Inflammatory Protein-1α) y MCP-3 (Monocyte Chemoattractant Protein-3).

La activación de los receptores CCR1 juega un papel importante en la respuesta inmunitaria, pero también se ha implicado en diversas patologías, como la artritis reumatoide, el asma y la enfermedad de Alzheimer. Por lo tanto, los fármacos que bloquean o modulan la actividad de estos receptores se están investigando como posibles tratamientos para estas enfermedades.

La proteína relacionada con la hormona paratiroidea, también conocida como PTHrP (por sus siglas en inglés), es una proteína que participa en diversos procesos reguladores del organismo. Aunque su nombre puede inducir a confusión, no debe ser confundida con la hormona paratiroidea (PTH) propiamente dicha.

La PTHrP está implicada en la homeostasis del calcio y el fósforo, pero actúa principalmente a nivel local, mientras que la PTH tiene efectos sistémicos. La PTHrP se produce en varios tejidos y órganos, incluyendo el tejido mamario, el sistema esquelético, los riñones y el sistema gastrointestinal.

La sobreproducción de PTHrP ha sido relacionada con diversas patologías, como el hiperparatiroidismo humoral secundario y la enfermedad de Humbolt, una afección que se caracteriza por la presencia de niveles elevados de calcio en la sangre (hipercalcemia) asociada a lesiones óseas. Por otro lado, la PTHrP también desempeña un papel fundamental en el desarrollo embrionario y fetal, particularmente durante la osificación endocondral, el proceso mediante el cual se forman los huesos largos del esqueleto.

En resumen, la proteína relacionada con la hormona paratiroidea es una molécula multifuncional que interviene en la regulación del metabolismo del calcio y el fósforo, así como en diversos procesos fisiológicos y patológicos.

Los dihidroxicolecalciferoles, también conocidos como 1,25-dihidroxivitamina D o calcitriol, son formas activas de vitamina D que desempeñan un papel crucial en la homeostasis del calcio y el fósforo en el cuerpo. Se producen principalmente en el riñón por la acción de la enzima 1-α-hidroxilasa sobre el 25-hidroxicolecalciferol (o calcifediol), que es la forma principal de almacenamiento y transporte de vitamina D en el organismo.

La activación de la vitamina D a dihidroxicolecalciferoles permite regular la absorción intestinal de calcio, promover la reabsorción tubular renal de calcio y fósforo, y estimular la liberación de hormona paratiroidea (PTH), lo que ayuda a mantener los niveles apropiados de calcio en sangre.

Las deficiencias de dihidroxicolecalciferoles pueden conducir a diversos trastornos, como raquitismo en niños y osteomalacia o osteoporosis en adultos. Por otro lado, un exceso de estos compuestos puede provocar hipercalcemia (aumento del calcio sérico), con posibles efectos adversos sobre el riñón, el sistema nervioso y el corazón.

En la práctica clínica, los dihidroxicolecalciferoles se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones relacionadas con déficits de vitamina D o alteraciones del metabolismo del calcio y el fósforo, como la insuficiencia renal crónica, hipoparatiroidismo e hiperfosfatemia en pacientes con enfermedad renal avanzada.

El tecnecio es un elemento químico con símbolo Tc y número atómico 43. Es un metal de transición radiactivo que no se encuentra naturalmente en la Tierra, ya que todos sus isótopos son inestables y se descomponen rápidamente. Sin embargo, se produce artificialmente en reactores nucleares y se utiliza en una variedad de aplicaciones médicas, especialmente en medicina nuclear.

En el campo de la medicina, el tecnecio-99m es uno de los isótopos más utilizados en estudios de diagnóstico por imagen, como las gammagrafías óseas y miocárdicas. Se une a varias moléculas para formar radiofármacos que se inyectan en el cuerpo del paciente. Estos radiofármacos emiten rayos gamma, que pueden ser detectados por equipos de imagen especializados, proporcionando imágenes detalladas de los órganos y tejidos del cuerpo.

Aunque el tecnecio es radiactivo, la dosis de radiación recibida durante los procedimientos diagnósticos es generalmente baja y se considera segura para su uso en humanos. Sin embargo, como con cualquier material radiactivo, se deben tomar precauciones adecuadas para manejarlo y desecharlos correctamente.

Las glicoproteínas son moléculas complejas formadas por la unión de una proteína y un carbohidrato (o varios). Este tipo de moléculas se encuentran en casi todas las células vivas y desempeñan una variedad de funciones importantes en el organismo.

La parte proteica de la glicoproteína está formada por aminoácidos, mientras que la parte glucídica (también llamada "grupo glicano") está compuesta por uno o más azúcares simples, como glucosa, galactosa, manosa, fructosa, N-acetilglucosamina y ácido sialico.

La unión de la proteína con el carbohidrato se produce mediante enlaces covalentes, lo que confiere a las glicoproteínas una gran diversidad estructural y funcional. Algunas glicoproteínas pueden tener solo unos pocos residuos de azúcar unidos a ellas, mientras que otras pueden contener cadenas glucídicas complejas y largas.

Las glicoproteínas desempeñan diversas funciones en el organismo, como servir como receptores celulares para moléculas señalizadoras, participar en la respuesta inmunitaria, facilitar la adhesión celular y proporcionar protección mecánica a las células. También desempeñan un papel importante en el transporte de lípidos y otras moléculas a través de las membranas celulares.

En medicina, el estudio de las glicoproteínas puede ayudar a comprender diversos procesos patológicos, como la infección viral, la inflamación, el cáncer y otras enfermedades crónicas. Además, las glicoproteínas pueden utilizarse como marcadores diagnósticos o pronósticos de enfermedades específicas.

La definición médica generalmente aceptada de dolor es la siguiente: "El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada con una lesión tisular real o potencial o descrita en términos de dicha lesión".

Esta definición proviene de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP por sus siglas en inglés). Es importante notar que el dolor es subjetivo y personal, lo que significa que solo puede ser experimentado por el individuo que lo siente. A menudo se describe en términos de intensidad (leve, moderado, severo) y calidad (agudo, crónico, sordo, agudo, punzante, etc.). El dolor puede servir como una función protectora al advertir sobre daños potenciales o reales en el cuerpo, pero a veces puede persistir más allá de su propósito útil y convertirse en un problema de salud en sí mismo.

La técnica de desmineralización ósea, también conocida como decalcificación, es un proceso utilizado en histología y patología para preparar muestras óseas finas y transparentes que permitan el examen microscópico de los tejidos blandos asociados con el hueso.

Este procedimiento implica eliminar selectivamente los minerales, principalmente hidroxiapatita, del tejido óseo sin dañar la matriz orgánica subyacente. Esto se logra mediante el uso de ácidos débiles, como el ácido clorhídrico o el ácido acético, que disuelven lentamente los minerales mientras preservan las proteínas y otras estructuras biológicas.

La duración y la intensidad del proceso de desmineralización dependen del tamaño y la densidad mineral original de la muestra ósea. Después de la desmineralización, la muestra se somete a otros procedimientos de procesamiento de tejidos, como inclusión en parafina, corte y tinción, antes de ser examinada al microscopio.

La técnica de desmineralización ósea es una herramienta importante en el diagnóstico y estudio de diversas afecciones óseas, como tumores, infecciones, trastornos metabólicos y degenerativos.

Los huesos del pie, también conocidos como los huesos tarsales, metatarsianos y falángicos, son un total de 26 huesos que forman la estructura ósea del pie en humanos. Están divididos en tres grupos:

1. Tarsales: Formados por siete huesos que se articulan entre sí y con los huesos de la pierna, formando el tarso. Incluyen el calcáneo (el hueso del talón), el talus (hueso anterior al calcáneo), el escafoide, cuboides y tres cuneiformes.

2. Metatarsianos: Formados por cinco huesos largos y delgados que conectan los tarsales con las falanges. Se numera cada uno de ellos desde el más interno hacia el externo, empezando en el número 1.

3. Falángicos: Formados por catorce huesos cortos y curvos dispuestos en tres filas o series, conectadas a los metatarsianos. La primera falange se articula con el metatarso correspondiente; la segunda falange se articula con la primera y la tercera falange (si existe) se articula con la segunda.

El conjunto de estos huesos permite la flexibilidad y soporte necesarios para mantener la postura erguida, caminar, correr y realizar diversas actividades físicas.

La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).

La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.

El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.

Las Enfermedades de la Columna Vertebral se refieren a un grupo diverso de trastornos y condiciones que afectan la columna vertebral, también conocida como la espina dorsal. La columna vertebral es una estructura compleja formada por huesos (vértebras), discos intervertebrales, ligamentos, músculos, nervios y vasos sanguíneos.

Este sistema de soporte y movilidad puede verse afectado por diversas afecciones, que incluyen:

1. Espondilosis: Desgaste natural de los discos intervertebrales con la edad, lo que puede llevar a espolones óseos y estrechamiento del canal espinal.

2. Hernia de Disco: Protrusión o rotura de los discos intervertebrales, causando presión sobre los nervios adyacentes y provocando dolor, entumecimiento o debilidad en un brazo o una pierna.

3. Estenosis Espinal: El estrechamiento del canal espinal, generalmente en la región lumbar (parte baja de la espalda), comprime los nervios y produce dolor, entumecimiento o dificultad para caminar.

4. Escoliosis: Curvatura anormal lateral de la columna vertebral, más comúnmente durante el crecimiento adolescente, aunque también puede presentarse en adultos como resultado del envejecimiento o debilitamiento muscular.

5. Espondilolistesis: Deslizamiento anterior de una vértebra sobre la vértebra inferior adyacente, generalmente en la región lumbar, que puede comprimir los nervios y causar dolor o rigidez.

6. Osteoporosis: Enfermedad sistémica que causa pérdida de densidad ósea y debilitamiento de los huesos, aumentando el riesgo de fracturas vertebrales y otras fracturas óseas.

7. Infecciones Espinales: Pueden ocurrir como resultado de una cirugía espinal, traumatismos o diseminación hematógena desde otra fuente infecciosa, provocando dolor, fiebre y otros síntomas.

8. Tumores Espinales: Crecimientos anormales en la columna vertebral que pueden ser benignos o malignos, comprimiendo los nervios y causando dolor, entumecimiento o debilidad.

9. Esquistosomiasis: Enfermedad parasitaria tropical que afecta el tejido conectivo alrededor de la columna vertebral, produciendo espasmos musculares, dolor y rigidez en la espalda.

10. Dolor Mecánico: Dolor causado por sobrecarga o uso excesivo de los músculos y ligamentos que soportan la columna vertebral, como resultado de malas posturas, levantamiento incorrecto de objetos pesados o actividades repetitivas.

La proteína-5 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad, también conocida como LRP5 (del inglés, Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 5), es una proteína que en humanos está codificada por el gen LRP5. Esta proteína pertenece a la familia de las lipoproteínas relacionadas con los receptores, y se localiza principalmente en el retículo endoplásmico y en la membrana plasmática.

La LRP5 desempeña un papel importante en la homeostasis del fósforo y el calcio, así como en la señalización celular y el desarrollo óseo. Las mutaciones en este gen se han asociado con diversas condiciones médicas, incluyendo la enfermedad de Tangier, la hipercolesterolemia familiar y la osteoporosis.

La proteína LRP5 interactúa con el factor de crecimiento Wnt y actúa como un co-receptor para la transducción de señales Wnt, lo que resulta en la activación de diversos procesos celulares, como la proliferación y diferenciación celular, y la inhibición de la apoptosis. Además, la LRP5 también se ha involucrado en la regulación del metabolismo energético y la sensibilidad a la insulina.

La pirazina es un compuesto heterocíclico que contiene un anillo de seis átomos, formado por dos nitrógenos y cuatro carbones. No se trata específicamente de un término médico sino más bien químico o bioquímico. Sin embargo, en un contexto médico, las pirazinas pueden aparecer como parte de la estructura de ciertas moléculas que desempeñan un papel en procesos fisiológicos y patológicos.

Un ejemplo es la pirazina-2-fosfato, un metabolito involucrado en el ciclo de la histidina, un camino metabólico que participa en la síntesis y descomposición de aminoácidos. Alteraciones en este ciclo pueden contribuir a diversas condiciones clínicas, incluyendo trastornos neurológicos y enfermedades renales.

Por lo tanto, aunque las pirazinas no son definiciones médicas por sí mismas, pueden tener implicaciones clínicas relevantes debido a su presencia en diversas moléculas y vías metabólicas.

La hipofosfatemia familiar (Familial Hypophosphatemia en inglés) es un trastorno genético hereditario que se caracteriza por niveles bajos persistentes de fosfato en la sangre (hipofosfatemia). Este déficit de fosfato es causado por una disfunción en los transportadores de fosfato intestinales, lo que resulta en una reducida absorción de fosfato a nivel intestinal.

Existen dos tipos principales de esta afección: el tipo 1 o vitamina D resistente y el tipo 2 o FGF23 mediada. El tipo 1 se debe a mutaciones en el gen PHEX, mientras que el tipo 2 se debe a mutaciones en los genes FGF23 o KL.

Los síntomas más comunes incluyen debilidad muscular, dolor óseo, crecimiento lento y retraso en la dentición durante la infancia. En la edad adulta, las personas con hipofosfatemia familiar pueden desarrollar osteomalacia (debilitamiento de los huesos) y osteoporosis (pérdida de densidad ósea), lo que aumenta el riesgo de fracturas.

El tratamiento suele incluir suplementos de fosfato y vitamina D, así como una dieta rica en alimentos que contengan altos niveles de fosfato. En algunos casos, se puede considerar la terapia con hormona paratiroidea humana recombinante (rhPTH) para mejorar la absorción ósea del fosfato y reducir los síntomas.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

SCID Ratones, que significa Inmunodeficiencia Severa Combinada en ratones, se refiere a una condición genética en ratones de laboratorio donde el sistema inmunitario está ausente o muy deprimido. Los ratones SCID carecen de funciones inmunes adaptativas debido a mutaciones en los genes que codifican las enzimas necesarias para la recombinación V(D)J durante el desarrollo de linfocitos T y B.

Esto conduce a una falta completa o casi completa de linfocitos T y B maduros en su sistema inmunológico, lo que hace que estos ratones sean propensos a infecciones oportunistas y tumores. Los ratones SCID son ampliamente utilizados en la investigación biomédica como modelos animales para estudiar diversas enfermedades humanas y para probar terapias experimentales, especialmente aquellas relacionadas con el sistema inmunológico y la terapia génica.

La Ortopedia es una rama de la medicina que se encarga del diagnóstico, corrección, prevención y tratamiento de las deformidades y enfermedades del sistema musculoesquelético. Esto incluye huesos, articulaciones, músculos, tendones, ligamentos y nervios. Los profesionales médicos especializados en ortopedia se llaman ortopedas o cirujanos ortopédicos. Pueden realizar una variedad de procedimientos quirúrgicos para tratar afecciones como artritis, escoliosis, fracturas óseas complejas, displasia de cadera en niños y lesiones deportivas graves. También recetan terapia física, medicamentos y otros tratamientos no quirúrgicos.

El procolágeno es una forma precursora de colágeno que se sintetiza en el retículo endoplásmico rugoso de las células y se procesa posteriormente para formar fibrillas de colágeno. Es un complejo triple helicoidal formado por tres cadenas polipeptídicas, dos alfa-1 y una alfa-2, unidas por enlaces cruzados de hidróxilos. El procolágeno se procesa mediante la eliminación de los dominios amino e carboxi terminales, lo que da como resultado la formación de fibrillas de colágeno maduras que son una parte esencial de la matriz extracelular y proporcionan estructura y soporte a los tejidos conectivos. La deficiencia o disfunción del procesamiento del procolágeno se ha relacionado con varias enfermedades genéticas, como la osteogénesis imperfecta y el síndrome de Ehlers-Danlos.

Los quistes óseos aneurismáticos son lesiones benignas, expansivas y raras de los huesos largos. Se caracterizan por una cavidad o saco lleno de líquido dentro del hueso, rodeado por un revestimiento delgado y fibroso. A menudo se encuentran en el húmero, el fémur y la tibia.

Estos quistes suelen afectar a niños y jóvenes adultos, y generalmente son asintomáticos, aunque pueden causar dolor o debilidad ósea si crecen lo suficiente como para comprometer la integridad estructural del hueso. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, tomografía computarizada o resonancia magnética.

El tratamiento puede implicar una observación cuidadosa si el quiste es pequeño y no está causando problemas, o un procedimiento quirúrgico para eliminar el quiste y estabilizar el hueso con injertos óseos o placas metálicas. Aunque los quistes óseos aneurismáticos suelen ser benignos, existe un pequeño riesgo de que se conviertan en malignos. Por lo tanto, es importante realizar un seguimiento y control periódico después del tratamiento.

La Insuficiencia Renal Crónica (IRC) es un trastorno prolongado y generalmente progresivo en el que los riñones se deterioran hasta el punto de no poder realizar sus funciones vitales de manera adecuada. Estas funciones incluyen la eliminación de desechos y toxinas, la regulación del equilibrio de líquidos y electrolitos, y la producción de hormonas que ayudan a regular la presión arterial y la producción de glóbulos rojos.

La IRC se define médicamente como una disminución persistente en la tasa de filtración glomerular (TFG) menor a 60 ml/min/1,73m² durante un período de tres meses o más, con o sin evidencia de daño renal. La TFG es una medida de cuánta sangre se filtra a través de los glomérulos (los pequeños vasos en los riñones donde se produce la filtración de la sangre) por minuto.

La IRC es clasificada en etapas, dependiendo del grado de disminución de la TFG y la presencia o ausencia de síntomas y complicaciones. A medida que la enfermedad avanza a través de las etapas, los pacientes pueden experimentar una variedad de síntomas, como fatiga, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, prurito (picazón), confusión y, finalmente, insuficiencia renal aguda que requiere diálisis o un trasplante de riñón.

La IRC es causada por una variedad de enfermedades y afecciones, como la diabetes, la hipertensión arterial, las enfermedades glomerulares, los trastornos congénitos del riñón y los daños repetidos al riñón. El tratamiento temprano y oportuno de estas condiciones puede ayudar a prevenir o retrasar la progresión de la IRC.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

El colecalciferol, también conocido como vitamina D3, es una forma de vitamina D que se produce naturalmente en el cuerpo humano en respuesta a la exposición a los rayos solares. También se puede encontrar en algunos alimentos, como el pescado graso y los huevos, o tomarse como suplemento dietético.

La vitamina D es importante para la salud ósea porque ayuda al cuerpo a absorber el calcio y el fósforo de los alimentos que se consumen. También desempeña un papel en la función inmunológica, la regulación celular y la prevención de caídas en los adultos mayores.

La deficiencia de vitamina D puede causar raquitismo en los niños, una enfermedad que causa huesos débiles y deformidades óseas. En los adultos, la deficiencia de vitamina D puede aumentar el riesgo de osteoporosis, fracturas óseas y otros problemas de salud.

La exposición al sol es una forma natural de obtener vitamina D, pero no siempre es posible o seguro para todas las personas obtener suficiente vitamina D de esta manera. Por lo tanto, la ingesta dietética y los suplementos pueden ser necesarios para mantener niveles adecuados de vitamina D en el cuerpo.

La administración oral es una ruta de administración de medicamentos o cualquier sustancia en la que se toma por mouth (por la boca). Implica el uso de formas farmacéuticas como pastillas, cápsulas, líquidos, polvos o trociscos que se disuelven o desintegran en la cavidad oral y son absorbidos a través de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.

Este método de administración es generalmente conveniente, no invasivo y permite la automedicación, lo que lo convierte en una opción popular para la entrega de dosis únicas o crónicas de medicamentos. Sin embargo, algunos factores pueden afectar su eficacia, como el pH gástrico, la motilidad gastrointestinal y la presencia de alimentos en el estómago.

Además, ciertos medicamentos tienen una biodisponibilidad oral limitada debido a su mala absorción o metabolismo previo al paso por el hígado (efecto de primer paso), lo que hace que otras rutas de administración sean más apropiadas.

La ovariectomía es un procedimiento quirúrgico en el cual uno o ambos ovarios son extirpados. Esta cirugía se realiza con fines terapéuticos o como parte de los procedimientos de esterilización en algunos animales. En humanos, puede ser realizada para tratar diversas condiciones médicas, como cáncer de ovario, quistes ováricos grandes y dolorosos, endometriosis severa, sangrado uterino anormal que no responde al tratamiento hormonal, y algunos tipos de tumores productoras de hormonas. También puede ser parte del tratamiento para la transición de género en personas transgénero. Los efectos secundarios pueden incluir menopausia prematura si se extirpan ambos ovarios.

La hidroxiprolina es un aminoácido secundario que se forma por la postraduccional modificación de prolina en el colágeno y algunas proteínas elastinas. Este proceso de hidroxilación está catalizado por las enzimas prolina hidroxilasa y lisina hidroxilasa, las cuales requieren vitamina C como cofactor. La presencia de hidroxiprolina confiere estabilidad a las estructuras helicoidales del colágeno y desempeña un papel importante en la resistencia mecánica y integridad de los tejidos conectivos, huesos, tendones y vasos sanguíneos. La cantidad de hidroxiprolina en una muestra de tejido se utiliza a menudo como indicador cuantitativo del contenido de colágeno.

En resumen, la hidroxiprolina es un aminoácido no proteinogénico que desempeña un papel crucial en la estabilidad y fortaleza de las proteínas estructurales como el colágeno y la elastina.

La proteína morfogenética ósea 6 (BMP-6, por sus siglas en inglés) es una proteína que pertenece a la familia de las transforming growth factor-beta (TGF-β). Es producida principalmente por células hepáticas y se encuentra en altas concentraciones en el plasma sanguíneo.

BMP-6 desempeña un papel importante en la formación y desarrollo del esqueleto, especialmente durante la embriogénesis. Estimula la diferenciación de células mesenquimatosas no comitadas en condrocitos, lo que lleva a la formación de cartílago, y también promueve la osteogénesis, el proceso mediante el cual se forma el tejido óseo.

Además, BMP-6 puede desempeñar un papel en la cicatrización de heridas y en la regulación del metabolismo óseo en adultos. Las mutaciones en el gen que codifica para BMP-6 se han asociado con trastornos esqueléticos, como la displasia tanátrica tipo II.

Es importante mencionar que aunque existen varios estudios sobre las funciones de BMP-6, aún hay muchas áreas que requieren investigación adicional para comprender plenamente su papel en la fisiología y patología humanas.

El Calcifediol, también conocido como 25-hidroxicolecalciferol, es una forma de vitamina D que se produce en el hígado cuando la vitamina D3 (que obtenemos del sol o de los suplementos) se convierte en una forma más activa y utilizable por nuestro cuerpo.

La deficiencia de calcifediol puede llevar a diversas afecciones relacionadas con la salud ósea, como el raquitismo en niños o la osteomalacia y la osteoporosis en adultos. Por lo tanto, el nivel adecuado de calcifediol es importante para mantener la salud ósea y muscular.

El calcifediol se utiliza como suplemento terapéutico en el tratamiento de la deficiencia de vitamina D y sus trastornos asociados, especialmente en personas con dificultad para sintetizar o absorber adecuadamente la vitamina D. Además, se ha demostrado que el calcifediol puede tener efectos beneficiosos sobre el sistema inmunológico y metabólico, aunque se necesitan más estudios para confirmar estas propiedades.

Las células madre hematopoyéticas (HSC, por sus siglas en inglés) son un tipo particular de células madre found in the bone marrow, responsible for producing all types of blood cells. These include red blood cells, which carry oxygen to the body's tissues; white blood cells, which are part of the immune system and help fight infection; and platelets, which help with blood clotting.

HSCs are self-renewing, meaning they can divide and create more HSCs. They also have the ability to differentiate into any type of blood cell when needed, a process known as potency. This makes them incredibly valuable in the field of medicine, particularly in the treatment of blood disorders, cancers, and immune system diseases.

Doctors can extract HSCs from a patient's bone marrow or blood, then manipulate them in a lab to produce specific types of cells needed for transplantation back into the patient. This process is known as stem cell transplantation, and it has been used successfully to treat conditions such as leukemia, lymphoma, sickle cell anemia, and immune deficiency disorders.

It's important to note that there are different types of HSCs, each with varying degrees of potency and self-renewal capacity. The two main types are long-term HSCs (LT-HSCs) and short-term HSCs (ST-HSCs). LT-HSCs have the greatest ability to self-renew and differentiate into all blood cell types, while ST-HSCs primarily differentiate into specific types of blood cells.

In summary, Células Madre Hematopoyéticas are a type of stem cell found in bone marrow responsible for producing all types of blood cells. They have the ability to self-renew and differentiate into any type of blood cell when needed, making them valuable in the treatment of various blood disorders, cancers, and immune system diseases.

La condrocalcinosis es una afección en la cual se depositan cristales de calcio en el tejido cartilaginoso del cuerpo. Este tejido se encuentra en las articulaciones y en los discos entre las vértebras de la columna vertebral. La condrocalcinosis no es una enfermedad en sí misma, sino más bien un hallazgo común en varias enfermedades, como la gota, la artrosis y algunas enfermedades renales hereditarias.

Los cristales de calcio pueden causar inflamación e hinchazón en las articulaciones afectadas, lo que puede llevar a dolor e incomodidad. En algunos casos, la condrocalcinosis puede aumentar el riesgo de desarrollar artritis.

El diagnóstico de condrocalcinosis generalmente se realiza mediante radiografías o ecografías, que pueden mostrar depósitos calcificados en el tejido cartilaginoso. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la presencia de estos depósitos no siempre causa síntomas. El tratamiento de la condrocalcinosis depende de la afección subyacente y puede incluir medicamentos para aliviar el dolor e inflamación, como antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o colchicina. En algunos casos, se pueden requerir procedimientos quirúrgicos para eliminar los depósitos calcificados.

La metástasis de la neoplasia, también conocida como metástasis cancerosa, se refiere al proceso en el que las células cancerosas se diseminan desde un tumor primario a otros tejidos u órganos distantes del cuerpo. Esto ocurre cuando las células malignas se desprenden del tumor original, ingresan al torrente sanguíneo o sistema linfático y viajan a otras partes del cuerpo, donde forman nuevos tumores llamados metástasis.

Las metástasis son diferentes de los tumores benignos o no cancerosos, ya que tienen el potencial de invadir y dañar gravemente los tejidos circundantes y diseminarse a otras partes del cuerpo. La capacidad de una neoplasia para metastatizar depende de varios factores, como el tipo y la localización del tumor primario, la agresividad de las células cancerosas y la eficacia del sistema inmunológico del paciente en combatir el cáncer.

El diagnóstico y tratamiento tempranos de la neoplasia son cruciales para prevenir o retrasar la aparición de metástasis y mejorar las posibilidades de recuperación del paciente. Los métodos de diagnóstico incluyen pruebas de imagenología, como tomografías computarizadas y resonancias magnéticas, biopsias y análisis de sangre para detectar marcadores tumorales específicos. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas, según el tipo y la etapa del cáncer.

Las placas óseas, en términos médicos, se refieren a depósitos anormales de calcio y otros minerales que se acumulan en el tejido blando que recubre los huesos. Estas estructuras duras y planas se forman cuando las células llamadas osteoclastos no pueden descomponer suficientemente el tejido óseo viejo y dañado, lo que resulta en un exceso de reabsorción ósea.

Esta afección puede ser causada por diversos factores, incluyendo trastornos hormonales, como la hiperparatiroidismo o la deficiencia de vitamina D, enfermedades renales crónicas y algunos medicamentos, como los corticosteroides.

En ocasiones, las placas óseas no presentan síntomas y se descubren durante exámenes médicos rutinarios o estudios de imagenología realizados por otras razones. Sin embargo, en algunos casos, pueden causar dolor, rigidez articular e incluso fracturas óseas si se vuelven lo suficientemente grandes y densas. El tratamiento de las placas óseas depende de la causa subyacente y puede incluir cambios en la dieta, terapia de reemplazo hormonal o medicamentos para controlar los niveles de calcio en la sangre.

La oseointegración es un fenómeno biológico en el que los implantes de materiales como el titanio forman un contacto directo y funcional con el hueso viviente, sin la intervención de tejido conectivo fibroso. Este proceso involucra una serie de eventos moleculares y celulares complejos que conducen a la formación de un nexo estructural y funcional entre el implante y el hueso. La oseointegración es esencial para la estabilidad a largo plazo de los implantes dentales y otros dispositivos médicos, como prótesis ortopédicas.

El término 'Oseointegración' fue introducido por el profesor Per-Ingvar Brånemark en 1965, después de sus estudios sobre la implantación de titanio en huesos de conejo. Desde entonces, se ha convertido en un concepto fundamental en la odontología y la cirugía ortopédica. La oseointegración óptima requiere una cuidadosa planificación quirúrgica, técnicas quirúrgicas precisas y una atención posoperatoria adecuada para garantizar la correcta cicatrización y la formación de hueso alrededor del implante.

El periostio es la cubierta vascular fibrovascular delgada que recubre los huesos exteriores. Es un tejido muy vascularizado y rico en células, que contiene osteoblastos, fibroblastos y células progenitoras mesenquimales. El periostio desempeña un papel importante en la reparación y regeneración ósea, ya que los osteoblastos del periostio son responsables de la formación de nuevo hueso durante el proceso de curación de las fracturas. También está involucrado en la homeostasis del calcio y el fósforo, así como en la respuesta inflamatoria local. El periostio puede responder a diversos estímulos, como lesiones, infecciones o cambios hormonales, mediante la activación de su riqueza celular y vascular, lo que lleva a reacciones de hiperplasia o formación de hueso nuevo.

El Factor Estimulante de Colonias de Macrófagos (FECM) es una glicoproteína que se produce principalmente por células monocíticas y macrófagas, aunque también puede ser secretada por otros tipos celulares como neutrófilos, endoteliales y fibroblastos. Es un importante mediador del sistema inmune innato y adaptativo.

El FECM desempeña un papel crucial en la activación, crecimiento y diferenciación de las células de la línea monocítica-macrófágica. Estimula a los macrófagos a adoptar una fenotipo M1, que es el estado proinflamatorio asociado con la fagocitosis y la eliminación de patógenos. Además, el FECM participa en la regulación de respuestas inmunes adaptativas, al promover la presentación de antígenos a las células T y favorecer su activación.

Este factor también interviene en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la cicatrización de heridas, la remodelación tisular, la angiogénesis y el desarrollo de ateroesclerosis, artritis reumatoide o cáncer, entre otros.

Existen dos subunidades principales del FECM, conocidas como FECM-α y FECM-β, que se unen para formar el complejo funcionalmente activo. La estimulación de células monocíticas o macrófagas con FECM induce la expresión de moléculas relacionadas con la presentación de antígenos, citocinas proinflamatorias y factores de crecimiento, lo que refleja su importante papel en la respuesta inmunitaria.

Riancho, J.A. (2004). «Osteomalacia y raquitismo». Revista Española de Enfermedades Metabólicas Oseas 13 (77): 1-9. Baburaj, ... La enfermedad puede ser asintomática y presentarse como osteopenia radiológica.[2] El dolor óseo suele ser más notable a nivel ... ósea en el adulto, producto de una alteración de la mineralización de la matriz ósea, que conduce al cúmulo de osteoide no ... óseo espontáneo y, al aplicar presión, deformidades óseas, debilidad en extremidades inferiores y marcha a modo de pato. Las ...

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1]. [2]. [3]. [4]. [5]. Datos: Q5875173 (Enfermedades hereditarias, Enfermedades metabólicas). ... También puede ser demostrado un retraso en la edad ósea. En la forma adulta, sólo los cambios vertebrales leves se pueden ... John Patrick Caffeyfue el primero en describir la enfermedad en 1951 con un cuadro de seudo-Hurler, pero su adscripción a las ... El estudio del líquido amniótico puede ser también una prueba para detectar la enfermedad antes del nacimiento.´ Radiografía: ...

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Otras enfermedades metabólicas óseas, como la enfermedad de Paget, osteomalacia, osteopetrosis y osteogénesis imperfecta. Este ... tipo de enfermedades metabólicas causan fracturas de estrés en la cadera. Tumores benignos o malignos primarios del hueso son ... Es el tipo más común de fractura de cadera y el pronóstico de curación ósea es generalmente bueno si el paciente es saludable. ... Fractura intertrocantérica: denota una fractura en la que la línea de rotura ósea está entre el trocánter mayor y el menor, a ...

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Los trastornos secundarios incluyen alteraciones de la nutrición, enfermedades crónicas y enfermedades metabólicas. El ... Talla baja familiar Retraso constitucional del crecimiento y desarrollo Displasias óseas: acondroplasia, hipocondroplasia, ... Enfermedades metabólicas: mucopolisacaridosis, glucogenosis, fenilcetonuria, etc. Anomalías genéticas: síndrome de Turner, ... Malabsorción Falta de disponibilidad de alimentos Anorexia nerviosa Intestinales (enfermedad celiaca, ileítis regional, ...

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Enfermedades inflamatorias, tales como la espondilitis anquilosante, dan como resultado la fusión ósea de la sínfisis. La ... Las enfermedades metabólicas, tales como osteodistrofia renal, producen la ampliación, mientras que ocronosis resulta en ... La enfermedad degenerativa de las articulaciones de la sínfisis, que puede causar dolor en la ingle, es resultado de la ... lo que puede conducir a una enfermedad vascular perjudicial.[2] Los extremos de los dos huesos púbicos están recubiertos por ...

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Enfermedad ósea metabólica, causada por la deficiencia de vitamina D, que puede resultar en osteopenia u osteomalacia. En los ... la enfermedad celíaca o la enfermedad de Crohn).[2] Otro síntoma que puede presentarse es la flatulencia, que se manifiesta en ... la enfermedad de Crohn, la enfermedad celíaca, el síndrome de Zollinger-Ellison[2] y el síndrome del intestino irritable.[1] ... La enfermedad celíaca, en la que la se produce una disminución de la estimulación pancreática (que conduce a una leve ...

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Enfermedad metabólica ósea que afecta de forma generalizada a la calidad ósea produciendo un aumento del riesgo de fracturas ... Algunas de las enfermedades de las que se ocupa la endocrinología son la diabetes mellitus provocada por deficiencia de ... Enfermedad de Adisson. Por función deficiente de la corteza suprarrenal en las glándulas suprarrenales. Diabetes mellitus. ... El síndrome de Cushing, también conocido como hipercortisolismo, es una enfermedad provocada por el aumento de la hormona ...

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En la forma adquirida o del adulto, los trastornos metabólicos son similares y las manifestaciones óseas suelen ser de ... A veces no se presenta aisladamente, sino asociada a otras enfermedades también congénitas, como la cistinosis y la enfermedad ... Consultado el 1 de julio de 2010 Datos: Q1179460 (Enfermedades renales, Enfermedades epónimas). ... Capítulo 126: Trastornos metabólicos y congénitos del riñón. Consultado el 1 de julio de 2010 Manual Merck, 10ª edición, 1999. ...

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... diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas óseas en general y dentro de ellas, a la osteoporosis en particular. ... La Unidad Metabólica Ósea integra la labor asistencial, con la docente e investigadora, en íntima e indisoluble colaboración ... La Unidad Metabólica Ósea del Hospital Universitario Insular, es un Servicio clínico dedicado al estudio, ...

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Enfermedad Metabólica y otras relacionadas con la obesidad (2022). Servicio de Pediatría y Unidad de Trasplante de Médula Ósea ... Ósea, Trasplante de Corazón, Unidad de Cuidados Intensivos. El Hospital Universitario Austral cuenta con los diferentes ...

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... enfermedades metabólicas, sepsis y malignidad.[2] Es característica de la linfohistiocitosis hemofagocítica y el síndrome de ... La hemofagocitosis es la fagocitosis de eritrocitos, leucocitos, plaquetas y sus precursores en la médula ósea y otros tejidos ...

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Gammagrafía ósea: se utiliza para evaluar enfermedades de los huesos y articulaciones, ya sean de origen tumoral, inflamatorio ... degenerativo, traumatológico, metabólico o vascular. Gammagrafía con galio-67 (Ga67): se utiliza para diagnosticar enfermedades ... Se utiliza para diagnosticar y determinar la gravedad y tratamiento de una o varias enfermedades, incluyendo cáncer en diversos ... ofrecen la posibilidad de identificar enfermedades en sus etapas tempranas, así también como las respuestas inmediatas de los ...

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... enfermedades metabólicas óseas (osteomalacia/osteoporosis), coexistencia de varios reumatismos de partes blandas, miopatías ... de padecer enfermedad celíaca.[63] En un gran número de casos, existen hallazgos objetivos de otras enfermedades asociadas, en ... Diagnóstico precoz de la enfermedad celíaca». Archivado desde el original el 5 de octubre de 2018. Consultado el 1 de marzo de ... Esta condición es similar a la que se presenta en otras enfermedades caracterizadas por el dolor crónico, tales como el ...

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... atópicas Genética de enfermedades cardiovasculares Genética de enfermedades hepáticas Genética de enfermedades metabólicas ... óseo Genética de enfermedades autoinmunes Genética de enfermedades psiquiátricas y neurodegenerativas Genética de poblaciones ... Genética del cáncer Genética del microbioma Genética del parto prematuro Genómica funcional Genética y enfermedades infecciosas ... Biotecnología sanitaria Proteómica Farmacogenómica Genómica computacional y análisis de expresión Genética de enfermedades ...

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... enfermedades óseas metabólicas, o puede ocurrir posterior a una cirugía en el hueso. Lo más frecuente es la fractura del cuerpo ... ósea, debido a que puede complicar la reparación ósea. Con frecuencia este tipo de fractura deja alguna deformidad.[4] La ... La reparación ósea también puede fracasar por concentraciones inadecuadas de calcio o fósforo, deficiencias vitamínicas, ...

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... sobre todo en pacientes con otras enfermedades óseas. Pacientes que presenten apendicitis o síntomas de apendicitis, ya que los ... En consecuencia, la molécula funciona como un conjunto y no está sometida a rotura metabólica, de modo que el magnesio, el ... Pacientes con enfermedad de Alzheimer Pacientes con insuficiencia renal grave ya que puede haber acumulación de los iones ... Alcalosis metabólica. Osteomalacia y osteoporosis debidas a la depleción de fosfato. Síndrome de depleción de fósforo. ...

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... enfermedad que se encuentra fuera del riñón). Por ejemplo, la afectación hepática u ósea podría dar lugar a enzimas hepáticas ... Los análisis de sangre para determinar la función renal incluyen un panel metabólico completo (PMC), un hemograma completo.[43 ... Se cree que esto es un aumento real, no solo debido a los cambios en la forma en que se diagnostica la enfermedad.[65] Las ... óseo, la tos continua y la hinchazón bilateral de la parte inferior de la pierna.[15][16][17] La tríada clásica de sangre ...

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... óseos y articulares tales como osteonecrosis, artritis reumatoide, gota o enfermedad de Paget Otras enfermedades tales como ... enfermedades genéticas que afectan al tejido conectivo o secundario a problemas metabólicos, endocrinológicos, mecánicos como ... Crepitaciones óseas. Sensibilidad ósea (dolor a la palpación de los márgenes articulares). Engrosamiento óseo de la rodilla. ... ósea subcondral; formación de protuberancias óseas u osteofitos marginales; inestabilidad articular; presencia de edema y; ...

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... para evitar enfermedad metabólica ósea (EMO), además de facilitarles radiación UVB para que sinteticen la vitamina D, necesaria ...

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... ósea). Quirófano: Área de quirófano equipada para llevar a cabo biopsias de órganos sólidos, las cuales son usadas para hacer ... entre otras enfermedades metabólicas. La Unidad de Investigación de Enfermedades Metabólicas fue fundado , en la alcaldía de ... diabetes y otras enfermedades metabólicas Biología de sistemas de las enfermedades metabólicas Identificación de nuevos blancos ... Inaugura el INCMNSZ la primera Unidad de Investigación de Enfermedades Metabólicas , La Crónica de Hoy». www.cronica.com.mx. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Unidad_de_Investigación_en_Enfermedades_Metabólicas

La osteítis deformante o enfermedad de Paget es una enfermedad inflamatoria del tejido óseo metabólico de causa desconocida, ... Conocida como enfermedad de Paget, esta enfermedad ósea no debe confundirse con la enfermedad de Paget extramamaria o con la ... La remodelación ósea está enormemente aumentada en la fase precoz de la enfermedad, hasta 20 veces su valor normal. El hueso ... Puede producirse complicaciones más serias de la enfermedad cuando el crecimiento óseo en la base del cráneo (platibasia) ...

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Patología metabólica ósea: constituye un factor de riesgo para el desarrollo de osteoporosis y osteopenia, con una frecuencia ... Enfermedades raras, Enfermedades epónimas, Intestino delgado, Intestino grueso, Enfermedades inflamatorias, Enfermedades del ... Las principales enfermedades que se pueden confundir con la enfermedad de Crohn incluyen la colitis ulcerosa, la enfermedad ... Como muchas otras enfermedades inflamatorias crónicas, la enfermedad de Crohn puede causar una variedad de síntomas sistémicos ...

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El piramidismo es una enfermedad metabólica ósea que afecta al caparazón de las tortugas terrestres, de forma que crea un ... ósea disminuye considerablemente y los huesos se vuelven fáciles de deshacer.[1] Esta enfermedad, si se desarrolla acaba ... Esta enfermedad no se puede curar, ya que el caparazón no puede regresar a su forma original, pero se puede mejorar si el ... Esta enfermedad dificulta la labor respiratoria así como la labor reproductiva ya que al deformarse el caparazón se disminuye ...

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... índices metabólicos y mejora la composición corporal, la densidad ósea y la remodelación, el rendimiento físico y cardíaco, y ... Enfermedades congénitas asociadas a la hipófisis, como la displasia septo-óptica (DSO) o síndrome DeMorsier,[18] la ectopia de ... En pacientes con enfermedad hipotálamo-hipofisaria, o con antecedentes de radiación craneal o que hayan sido diagnosticados de ... En 1985 se dejó de distribuir por la aparición de varios casos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ).[8] En todo el ...

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... ósea. En esta enfermedad existe una disminución de la resistencia del hueso, debido a una alteración en la remodelación ósea, ... Los huesos poseen varias funciones, entre ellas mecánicas, metabólicas y de síntesis de las células sanguíneas. Protección: Los ... ósea roja y médula ósea amarilla. Médula ósea roja. En ella se fabrican las células que pasan a formar parte de la sangre, por ... Información para pacientes sobre la enfermedad ósea de Paget. NIH, consultado el 30 de abril de 2018 Giner Ruiz, Vicente y José ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hueso

Alteraciones óseas: pérdida de densidad y malformaciones. Los efectos de estas sustancias varían de una especie a otra pero se ... Se han establecido varias enfermedades posiblemente causadas por la presencia en el ambiente de sustancias con capacidad de ... La comunidad científica alerta de que los compuestos químicos de naturaleza artificial interfieren en los sistemas metabólicos ... Consiguiente aparición de enfermedades hormono-dependientes: disfunciones tiroideas, alteraciones en el crecimiento, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Interruptor_endocrino

Septiembre de 1989: Creación de la 'Unidad Metabólica Ósea. 1990: Se desdobla la atención sanitaria en dos áreas (hasta ... 1997: Puesta en marcha de la Unidad de Referencia para Canarias de Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical. 17 de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hospital_Universitario_Insular_de_Gran_Canaria

... enfermedad celíaca no diagnosticada y no tratada, malabsorción, preeclampsia y parto prematuro.[5] Dolor o sensibilidad ósea ... El tratamiento del raquitismo causado por anomalías metabólicas puede requerir suplementos de vitamina D.[3] Para prevenir o ... Incapacidad del organismo para producir y utilizar la vitamina D debido a una enfermedad, la más frecuente la enfermedad ... La biopsia ósea se realiza con poca frecuencia, pero esta confirma el raquitismo. Pueden realizarse otros exámenes y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Raquitismo

... y enfermedades infecciosas o congénitas como meningitis y trastornos metabólicos.[19][34] Se utilizan exploración por TAC e ... óseas, lesión de la vértebras cervicales (en el cuello), hemorragia retinal, hemorragia cerebral o atrofia, hidrocefalia, y ... Un reciente estudio de bebés y fetos muertos por lesiones del parto o enfermedades (y que no podían haber sido sacudidos porque ... Como consecuencia, SBD es básicamente un diagnóstico de exclusión e implica descartar enfermedades raras que los médicos pueden ...

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Esto puede ser una ventaja cuando se comparan grupos de individuos que pueden ser diferentes en su estructura ósea. El valor ... Al igual que el índice cintura-cadera, se ha relacionado con un incremento de riesgo metabólico y cardiovascular. Se calcula ... No está bien establecido el punto de corte a partir del cual se considera incrementado el riesgo de enfermedad cardiovascular. ... en cuando a la sensibilidad y especificidad como factor predictivo de riesgo de enfermedades. Valdez R, Seidell JC, Ahn YI, ...

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Osteología: Diagnóstico y Tratamiento de las Enfermedades Óseas Metabólicas. Curso Completo. por AAOMMAdrian , Abr 17, 2022 , - ...

https://aaomm.org.ar/osteologia-diagnostico-y-tratamiento-de-las-enfermedades-oseas-metabolicas-curso-completo/

Juan de Quesada, 30. 35001 Las Palmas de Gran Canaria. España. Ver en Google Maps. ...

https://accedacris.ulpgc.es/cris/journals/journals83624/?open=all&filternamecrisjournals.publications=objectouitem&filterquerycrisjournals.publications=ou00022&filtertypecrisjournals.publications=authority

La FHOEMO (Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas) ha decidido nombrar al titular de este web y ... Neyro nombrado Embajador de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas." * Magdalena Jimenez dice: ... Neyro nombrado Embajador de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas.. 14 octubre, 2021. Doctor ... prevención y tratamiento de la osteoporosis y otras enfermedades metabólicas óseas, luchando así contra estas patologías y ...

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... ósea metabólica en reptiles Escrito por Rosana Cara INTRODUCCIÓNLa enfermedad ósea metabólica (EOM), es una de las enfermedades ... La enfermedad ósea metabólica (EOM), es una de las enfermedades más comunes en reptiles. También es conocida como ... La enfermedad ósea metabólica es el resultado de un equilibrio inadecuado de calcio y fósforo, debido frecuentemente a un ... Los reptiles con enfermedad ósea metabólica suelen tener hipocalcemia e hiperfosfatemia. No obstante, una analítica sanguínea ...

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... ósea y un deterioro de la microarquitectura del tejido óseo, con el aumento de la fragilidad ósea y la predisposición a sufrir ... Enfermedad ósea muy común en mujeres postmenopáusicas principalmente. A lo largo de este artículo daremos una pequeña ... Trabajo de equilibrio: como hemos visto esta enfermedad esta muy relacionada con el riesgo de caídas, por tanto, un trabajo de ... La osteoporosis es una enfermedad de gran prevalencia e importancia que afecta al esqueleto, haciendo que los huesos sean de ...

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Palavras-chave : osteoporosis; enfermedades óseas metabólicas; osteoporosis posmenopáusica; densitometría; densidad ósea. · ... Se analizó un total de 923 estudios de densitometría ósea de mujeres con edad entre los 45 y 80 años, en etapa posmenopáusica; ... A partir de 923 estudios y los factores de riesgo comúnmente asociados con la enfermedad, fueron estadísticamente ... se registró un valor de T-score obtenido por densitometría ósea para columna lumbar y cadera; se documentó las variables como ...

https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0001-60022022000100044&lng=pt&nrm=iso&tlng=es

Presidente de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (FHOEMO) ... Encuentro Informativo - "Retos de las enfermedades hepáticas: desde la prevención hasta la curación". ... Presidente de la Sociedad Española de Investigación Ósea y del Metabolismo Mineral (SEIOMM) ...

https://www.europapress.es/desayunos/encuentros-informativos/encuentro-informativo-salud-mujer-impacto-socioeconomico-fractura-osteopororis-0666.html

Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (FHOEMO). *Sociedad Española de la Rodilla ... Programas de la OMS en enfermedades reumáticas. *European Action towards Better Musculoskeletal Health-A Public Health Strategy ... Declaración del Parlamento Europeo sobre las enfermedades reumáticas (5/6/08). *Burden of Musculoskeletal Conditions at the ... Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) ...

https://www.ser.es/profesionales/sala-de-prensa/otra-informacion-de-interes/

Enfermedades Óseas Metabólicas, Fracturas Óseas, Osteítis, Cirugía Bariátrica, Peso Corporal, Obesidad, Salud del Adolescente, ... Enfermedades Óseas, Densitometría, Tomografía Computarizada por Rayos X, Servicios Laboratoriales de Salud Publica, Técnicas de ... Enfermedades Reumáticas, "Impact of New Paradigms on Skeletal Assessment: Are You Prepared?" = "Impactos dos Novos Paradigmas ... Óseo, Fenómenos Fisiológicos Musculoesqueléticos, 50242, Deportes, Educación y Entrenamiento Físico, Terapia por Ejercicio, ...

https://bvsalud.org/es/direve/?q=ginecologia+OR+neonatologia&filter=descriptor:Radiolog%C3%ADa+AND+event_type:en^Scientific+Meeting|es^Encuentro|pt-br^Encontro+AND+descriptor:Obstetricia

12-Enfermedad metabólica ósea en el prematuro PARTE III. NEURODESARROLLO EN EL PREMATURO ...

https://www.medicapanamericana.com/ar/libro/prematuridad-duo

... o con errores metabólicos o déficits inmunológicos; y, para tratarse, pueden requerir un trasplante de médula ósea. ... Asimismo, subrayan que se trata de un acto altruista que permite aliviar enfermedades y salvar vidas. Cabe aclarar también que ... Quienes deseen inscribirse como donantes de médula ósea pueden hacerlo durante todo el año en:. Ciudad de Córdoba. *Banco ... Por su parte, desde el Ecodaic destacan la importancia de la donación de médula ósea y de inscribirse en el Registro Nacional ...

https://www.cba.gov.ar/cronograma-de-colectas-de-sangre-para-octubre/

Santiago Palacios, presidente de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (FHOEMO).. La ... presidente de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (FHOEMO). El fomento de buenos hábitos ... la presencia de ciertas enfermedades metabólicas con incidencia o la existencia de antecedentes familiares son otros factores ... "Hay que desterrar el falso mito de que se trata de una enfermedad de gente mayor; es una patología, no un proceso fisiológico ...

https://gacetamedica.com/investigacion/abordaje-de-la-osteoporosis-y-fracturas-atajar-el-presente-para-prevenir-el-futuro/

Marcadores de Remodelación Ósea Capítulo 19. Trastornos Gastrointestinales y Pancreáticos Capítulo 20. Enfermedades Metabólicas ... Capítulos dedicados al análisis de las fuentes de variabilidad de los resultados de los exámenes, el metabolismo óseo y las ... ósea, temas más relevantes en la actualidad. ...

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Enfermedades Óseas Metabólicas, Crecimiento y Desarrollo, Desarrollo Embrionario, Desarrollo Embrionario y Fetal, Comienzo de ... Enfermedades Metabólicas, Pubertad Precoz, Gonadotropinas, Hormona del Crecimiento, Insulina, Sistemas de Infusión de Insulina ... Óseo, Enfermedades Renales Quísticas, Síndrome de Turner, Hiperplasia, Anomalías Cardiovasculares, Derrame Pericárdico, ... Enfermedades del Recién Nacido, Obesidad, Enfermedades Hipotalámicas, Craneofaringioma, Determinación de la Edad por el ...

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Estas enfermedades son de muy diferentes tipos, como óseas, neurológicas, oftalmológicas, metabólicas, musculares y cánceres ... epidermólisis bullosa o enfermedades metabólicas hereditarias. Estos proyectos se encuentran en diferentes etapas del proceso ... enfermedades mitocondriales, enfermedades de los neurotransmisores o discapacidad intelectual, entre muchas otras. ... Capítulo 8 de "La Ciencia de lo Singular" dedicado al estudio de la calidad de vida en personas con enfermedades raras ...

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... ósea constituyen parte del tratamiento de numerosas enfermedades hematológicas, inmunológicas, oncológicas y metabólicas. (ver ... Desórdenes congénitos del metabolismo: Adrenoleucodistrofia, Enfermedad de Batten (ceroidolipofuscinosis neuronal), Enfermedad ... En estos casos es necesario realizar un trasplante alogénico (con células no propias) recurriendo a un donante de médula ósea o ... A diferencia de la recolección de médula ósea que requiere de un procedimiento quirúrgico, bajo anestesia, la colecta de sangre ...

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... ósea; esto causa raquitismo en los niños y osteomalacia en los... obtenga más información y enfermedad ósea metabólica, en ... Enfermedad ósea metabólica: los pacientes obesos están en riesgo de deficiencia de vitamina D Deficiencia y dependencia de ... enfermedad metabólica ósea, gota, colelitiasis, nefrolitiasis, depresión, alcoholismo). ... para identificar enfermedad coronaria Generalidades sobre la enfermedad coronaria La enfermedad coronaria representa un ...

https://www.msdmanuals.com/es-pe/professional/trastornos-nutricionales/obesidad-y-s%C3%ADndrome-metab%C3%B3lico/cirug%C3%ADa-bari%C3%A1trica

Revista Española de Enfermedades Metabólicas Óseas 2001;10(2): 70-71 Tipo artículo: Artículo ... Intoxicación malónica y su repercusión en el remodelado óseo del conejo (Oryctolagus cuniculus). ...

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Sin ella los animales se descalcifican y padecen enfermedad ósea metabólica, que puede llegar a ser muy grave en casos ...

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Tratamiento de las complicaciones de la ERC (anemia, acidosis metabólica, insuficiencia cardiaca, enfermedad renal ósea, ... Despistaje de la enfermedad renal crónica 5. Criterios para toma de ecografía renal en pacientes con enfermedad renal crónica 6 ... Detección precoz de la enfermedad renal crónica.. *Tratamiento farmacológico orientado a enlentecer la progresión del daño ... Guía de Práctica Clínica sobre la detección y el manejo de la Enfermedad Renal Crónica ...

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https://www.elsevier.es/es-revista-revista-espanola-geriatria-gerontologia-124-articulo-fisiopatologia-del-envejecimiento-oseo-S0211139X11003155

Contribuye a la prevención y control de las enfermedades cardiovasculares, distintos tipos de cáncer y enfermedades metabólicas ... Mejorar la salud ósea, aumentar la densidad y la función de los huesos ...

https://www.sumedico.com/familia/adolescencia/2023/9/11/cual-es-la-edad-recomendada-para-el-gimnasio-en-adolescentes-46655.html

Santiago Palacios, presidente de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas(FHOEMO); y la Dra. Pilar ... la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (FHOEMO), , el Foro Español de Pacientes (FEP), el ... Realización de campañas de sensibilización social, para incrementar el conocimiento que la población tiene sobre la enfermedad ... Manuel Naves, presidente de la Sociedad Española de Investigación Ósea y del Metabolismo Mineral (SEIOMM); el Dr. ...

https://www.amgen.es/prensa/noticias-espana/2022/04/Nace-la-Plataforma-para-la-Prevencion-de-la-Fractura-por-Osteoporosis

Enfermedad Metabólica Ósea del Gecko Crestado: Síntomas y tratamiento. La enfermedad ósea metabólica en los gecos crestados es ... la respuesta es a menudo la enfermedad ósea metabólica. Otros cuidadores abordan esta enfermeda ... ...

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En Europa, más de 400.000 fracturas de cadera se producen como consecuencia de un trastorno metabólico al que se asocia un ... definió la osteoporosis como una enfermedad metabólica caracterizada por la presencia de una baja masa ósea y deterioro de la ... óseo, sobre todo después de la menopausia. La actividad física también es imprescindible para mantener controlada la enfermedad ... ósea provocada por un trastorno metabólico que, por lo demás, está asociado a un importante deterioro de la calidad de vida, ...

https://www.consumer.es/salud/osteoporosis-y-vitamina-d.html

... placenta y riñón y está relacionada con enfermedades óseas y hepatobiliares. Por otro lado, las fuentes principales de la ... Reacciones en las que participa (se indica la ruta metabólica):. Precursor/es. Enzima / Proceso. Producto/s. Ciclo. ...

https://biopsicologia.net/es/nivel-2-glosario/enzima-fosfatasa

Qué es? Como su nombre indica, la enfermedad ósea metabólica es una patología que afecta… ... Enfermedad Renal Crónica , Más peligrosa de lo que parece. 30 de septiembre de 2021. ... Dentro de las enfermedades del desarrollo mas conocidas en cánidos esta la displasia de codo.… ... Enfermedad Inflamatoria Intestinal , Qué es, diagnóstico y tratamiento. 15 de marzo de 2021. ...

https://grupoinnovaveterinarios.com/

La Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral (ROMM) tiene ya un nuevo suplemento, el número 2 del volumen 13, dedicado a las novedades en el diagnóstico de la enfermedad metabólica ósea. (seiomm.org)
La osteoporosis es una enfermedad en la cual los huesos se vuelven frágiles y más propensos a romperse (fracturarse). (medlineplus.gov)
La osteoporosis es el tipo más común de enfermedad ósea. (medlineplus.gov)
Diagnosticar pérdida ósea y osteoporosis. (medlineplus.gov)
Sin embargo, las radiografías simples de otros huesos no son muy precisas para predecir si usted es propenso o no a tener osteoporosis. (medlineplus.gov)
En las que de forma secundaria a una alteración del metabolismo normal del cuerpo se desarrollan enfermedades como la osteoporosis postmenopáusica que lleva a la aparición de fracturas óseas. (topdoctors.es)
Ante estas cifras, la idea del proyecto surgió porque fuimos conscientes de que había que solucionar, de alguna manera, la experiencia tan traumática que sufren los pacientes jóvenes con algunas de estas enfermedades, ya sea osteoporosis o una enfermedad rara como la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH), cuando pasan de un especialista de pediatría a uno de adultos. (elmedicointeractivo.com)
Son utilizados en el tratamiento de mielomas múltiples, metástasis óseas y la hipercalcemia maligna, así como en la prevención y tratamiento de enfermedades del sistema óseo esquelético como la enfermedad de Paget y especialmente la osteoporosis. (actaodontologica.com)
Se cree que en la patogenia de la osteoporosis intervienen tanto factores genéticos como ambientales, como el tabaquismo, que a su vez es contaminación atmosférica ambiental, dijo el Dr. Adami. (medscape.com)
Si se vive en un lugar donde la exposición crónica es inferior a 30 µg/m 3 , probablemente se tenga un riesgo ligeramente menor de padecer osteoporosis en comparación con quienes viven en una zona altamente industrializada y contaminada", explicó. (medscape.com)
Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Oseas, FHOEMO. (conartritis.org)
Aunque existen muchos tipos de patologías óseas, la osteoporosis destaca por ser la más común entre las patologías metabólicas óseas. (seen.es)
Osteoporosis, la enfermedad metabólica ósea mas frecuente. (credus.es)
La diabetes, las enfermedades de la tiroides, las enfermedades suprarrenales, los trastornos de la hipófisis, la osteoporosis, los trastornos óseos metabólicos, los cálculos renales, el hipogonadismo, el cáncer y más están relacionados con el sistema endocrino. (bannerhealth.com)
Actualización de las recomendaciones para la evaluación y tratamiento de la osteoporosis asociada a enfermedades endocrinas y nutricionales. (bvsalud.org)
Objetivo: Actualizar las recomendaciones previas formuladas por el Grupo de trabajo de osteoporosis y metabolismo mineral de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) para la evaluación y el tratamiento de la osteoporosis asociada a diferentes enfermedades endocrinas y alteraciones nu. (bvsalud.org)
La osteoporosis es la enfermedad metabólica ósea más frecuente. (librerialapilarica.com)

Un riesgo significativo es no contar con suficiente calcio para formar nuevo tejido óseo. (medlineplus.gov)
Predecir el riesgo de fracturas óseas en el futuro. (medlineplus.gov)
En la vejez existe un aumento de la incidencia y prevalencia de aquellas enfermedades, básicamente degenerativas, en las que la edad avanzada es, per se, un importante factor de riesgo y que tienden, en su evolución, hacia frecuentes situaciones de incapacidad. (segg.es)
Además del presente estudio presentado en EULAR 2022, el Dr. Adami y sus colaboradores han informado sobre un mayor riesgo de brotes tanto de artritis reumatoide como de psoriasis tras periodos de elevada contaminación, así como un riesgo general elevado de enfermedades autoinmunitarias con concentraciones superiores a PM 2,5 y PM 10 . (medscape.com)
En 59.950 mujeres de toda Italia con alto riesgo de fractura, los investigadores hallaron 64,5% con densidad mineral ósea definida como osteoporótica. (medscape.com)
Cada 3 segundos se produce una fractura por fragilidad ósea en el mundo y el riesgo aumenta entre 2 y 5 veces tras una fractura previa. (semes.org)
Factores de riesgo de enfermedad ósea metabólica en recién nacidos prematuros de menos de 1500 gramos con broncodisplasia pulmonar. (edu.pe)
El objetivo de este estudio es Determinar los factores de riesgo de enfermedad ósea metabólica en recién nacidos prematuros de menos de 1500 gramos con broncodisplasia pulmonar del Hospital María Auxiliadora, 2011-2021. (edu.pe)
Estudios de investigación adicionales esperan identificar biomarcadores (signos que pueden indicar riesgo de una enfermedad y mejorar el diagnóstico) que se pueden usar para evaluar terapias para trastornos de almacenamiento de lípidos. (nih.gov)
La deficiencia de magnesio es común y se asocia con un mayor riesgo de problemas cardiovasculares y gastrointestinales. (nih.gov)

2] El dolor óseo suele ser más notable a nivel de la columna lumbar, pelvis y en las extremidades inferiores, e incluso en puntos donde los pacientes ya han tenido lugar fracturas. (wikipedia.org)
Aunque la mayoría de los patólogos no trabajan directamente con los pacientes, hay algunos que sí se relacionan con estos últimos en algunos tratamientos (como las transfusiones de sangre ) y procedimientos (como las aspiración de médula ósea ). (rchsd.org)
Comparadas con personas de su misma edad y sexo, los pacientes mantenían el 85,6% de la densidad mineral ósea. (isciii.es)
La pérdida de peso y la enfermedad metabólica ósea fueron las complicaciones más prevalentes en nuestros pacientes gastrectomizados. (isciii.es)
Por ello, creemos que es importante realizar un seguimiento nutricional en los pacientes gastrectomizados. (isciii.es)
Hasta ahora, el contexto en España ha sido la carencia de programas de transición oficiales para pacientes con enfermedades metabólicas óseas. (elmedicointeractivo.com)
Por ello, un equipo de cerca de 100 médicos de 53 hospitales de diferentes puntos de nuestro país nos hemos unido para impulsar el proyecto TEAM (Transición a la Edad Adulta de Pacientes con Enfermedades Metabólicas Óseas). (elmedicointeractivo.com)
El objetivo de esta iniciativa, que inició Kyowa Kirin hace dos años, es identificar barreras y encontrar soluciones para facilitar el proceso de transición en la atención de los pacientes con enfermedades metabólicas óseas pediátricos a la edad adulta. (elmedicointeractivo.com)
Se trata de una iniciativa que crea un nuevo horizonte para los pacientes con enfermedades metabólicas óseas, ya que, como anticipaba, en nuestro país solo destacan algunos grupos de trabajo en pacientes con enfermedades reumáticas y con errores congénitos del metabolismo (1,2,3). (elmedicointeractivo.com)
En primer lugar, el requisito más importante para poder comenzar con el proceso de transición de los pacientes con enfermedades metabólicas óseas es la voluntad por parte de los diferentes especialistas implicados. (elmedicointeractivo.com)
Es importante reconocer los síntomas para poder realizar un diagnóstico rápido, ya que el tratamiento temprano es fundamental para estos pacientes. (saludcastillayleon.es)
El objetivo de este artículo es presentar las consideraciones para el tratamiento odontológico de pacientes que van a iniciar o se encuentran en terapia con bifosfonatos a fin de ofrecerles las mejores alternativas terapéuticas que garanticen el correcto manejo de los tejidos bucales y mejorar su calidad de vida. (actaodontologica.com)
Alrededor del 15% de los pacientes con síndrome POEMS tiene enfermedad de Castleman asociada (un trastorno linfoproliferativo, que en algunos casos se relaciona con la infección por HIV o el virus del herpes humano 8). (msdmanuals.com)
Además, a pesar del tratamiento precoz, existe una carga significativa de la enfermedad en niños y adultos, y muchos pacientes no son capaces de seguir consistentemente la estricta pauta de administración de múltiples dosis diarias, incluso estando en manos expertas, o no lo toleran bien debido a los efectos adversos que presenta', ha zanjado Díaz Curiel. (cuatro.com)
Más de 25 organizaciones entre asociaciones de pacientes, sociedades científicas y profesionales del ámbito sanitario y sindical, se han unido y han SUSCRITO el Manifiesto por la prevención de las fracturas óseas , donde reivindican los ocho puntos en los que enfocarse y que mejorarían sustancialmente el contexto actual. (semes.org)
Otra medida a implementar es asegurar la actuación coordinada entre los médicos especialistas, de atención primaria, enfermería y farmacia comunitaria para facilitar la valoración y el tratamiento de los pacientes con fracturas por fragilidad ósea. (semes.org)
Utilidad de los marcadores de remodelado óseo en la detección de enfermedad mineral ósea en pacientes con fenilcetonuria. (bvsalud.org)
Los resultados obtenidos en estudios clínicos de monoterapia demuestran que luego de 2 años de ingesta diaria de Nutrigen-D se observa una mejora significativa de los marcadores óseos en el 82% de los pacientes analizados y un aumento del 7% en la masa ósea. (nutrigen.com.ar)
Enfermedad arterial oclusiva en pacientes con diabetes tipo 2: estrategias terapéuticas. (bvsalud.org)

Un patólogo es un médico que analiza e interpreta muestras de laboratorio para diagnosticar afecciones médicas, como el cáncer o las infecciones. (rchsd.org)
Por esta razón, si su cachorro o perro de repente comienza a sufrir episodios de temblores, es mejor que su veterinario descarte afecciones médicas graves. (animalartists.net)
Las enfermedades y los trastornos del sistema endocrino, las glándulas que producen hormonas responsables de regular el metabolismo, el crecimiento y el desarrollo, la reproducción, el sueño, el estado de ánimo y más, se encuentran entre las afecciones más complejas de diagnosticar y tratar. (bannerhealth.com)
En ocasiones, el dolor es causado por enfermedades y afecciones en otras partes del cuerpo, como la parte inferior de la espalda. (clinicamartingomez.es)
Ayudan a los médicos a comprobar la presencia de determinadas enfermedades y afecciones. (nih.gov)
La desregulación del magnesio puede provocar una variedad de enfermedades, incluidas enfermedades musculares y óseas, afecciones cardíacas, inmunodeficiencia, enfermedad de Parkinson y cáncer. (nih.gov)
Este conocimiento puede beneficiar a los investigadores que estudian afecciones o enfermedades en las que el magnesio está desregulado en el cuerpo. (nih.gov)

Atención Primaria es una revista que publica trabajos de investigación relativos al ámbito de la atención primaria de salud, y es el Órgano de Expresión Oficial de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria. (elsevier.es)
Desde el punto de vista conceptual, Atención Primaria asume el nuevo modelo de atención primaria de salud, orientado no sólo a la curación de la enfermedad, sino también a su prevención y a la promoción de la salud, tanto en el plano individual como en el de la familia y la comunidad. (elsevier.es)
No es muy bueno para la salud", aseguró el Dr. Adami. (medscape.com)
Entre las reivindicaciones, destaca la necesidad de incluir la prevención de las fracturas óseas por fragilidad en los planes de salud. (semes.org)
La fosfatasa alcalina se encuentra principalmente en el hígado, los huesos y las vías biliares , y su función es esencial para mantener una buena salud (2). (todoellas.com)
aunque una dieta equilibrada puede ayudar a mantener niveles saludables de fosfatasa alcalina, siempre es crucial seguir las recomendaciones de un profesional de la salud. (todoellas.com)
La enfermedad renal puede también causar otros problemas de salud. (nih.gov)
es en este punto donde aparecen las conductas protectoras de salud, es decir, las acciones que las personas llevan a cabo para defenderse de las enfermedades o de sus secuelas. (efisioterapia.net)
La obesidad constituye una de esas enfermedades y un problema de salud pública, aumentado considerablemente en el Mundo durante estos últimos años. (efisioterapia.net)
Conservar la salud ósea. (as.com)
La donación voluntaria es la mejor manera de contar con sangre segura para distintas atenciones de salud. (elobjetivo.com.ar)
El Ministerio de Salud informó que es esencial la donación durante todo el año, principalmente porque la demanda de sangre es permanente para atender la salud de la comunidad en los distintos centros sanitarios. (elobjetivo.com.ar)
La vitamina K es responsable de la salud de los tejidos y el mantenimiento de las células sanguíneas, mientras que la vitamina B6 apoya el sistema nervioso y proporciona energía. (tiposdereptiles.com)
De esta manera, mediante la cuantificación gráfica de las evidencias óseas y las detectables en las fuentes, se establece un catálogo de enfermedades, sus etiologías e interrelaciones que permiten entender el estado de salud de estas poblaciones, así como su capacidad de respuesta médica. (eusal.es)
Una de las metas del Objetivo 3 de la Agenda 2030 de las Naciones Unidas es reducir en un tercio la mortalidad prematura por enfermedades no transmisibles mediante su prevención y tratamiento, y promover la salud mental y el bienestar. (bvsalud.org)

Se trata de enfermedades y lesiones focales sobre las articulaciones y estructuras alrededor de las articulaciones, incluidos tendones, cápsulas articulares, bursas, fracturas óseas por estrés, músculos y atrapamientos de nervios . (topdoctors.es)
Lesiones del deporte, en la valoración de prótesis articulares e injertos óseos, y en la patología ósea vascular (necrosis óseas avasculares, algodistrofia). (teknon.es)

El raquitismo del adulto, también denominado como osteomalacia, es una enfermedad que produce disminución de la densidad mineral ósea en el adulto, producto de una alteración de la mineralización de la matriz ósea, que conduce al cúmulo de osteoide no mineralizado y disminuye la resistencia del hueso. (wikipedia.org)
En la osteomalacia, la matriz ósea no se mineraliza adecuadamente, lo que conlleva a una reducción en la densidad mineral de los huesos. (wikipedia.org)
Su estructura es completamente resistente a la destrucción enzimática a nivel de la unión del fosfato y el carbono: P-C-P. Tienen una alta afinidad por el hueso mineral, y una vez absorbidos estos medicamentos, son incorporados a la matriz ósea. (actaodontologica.com)
La historia de la Sociedad de Investigación Ósea y del Metabolismo Mineral (SEIOMM) se remonta a enero de 1987, cuando se presenta el documento de inscripción en el Registro de Asociaciones. (seiomm.org)
Desde entonces y hasta este momento, último trimestre de 2022, nuestra Sociedad puede hacer gala de haber contribuido a "promover, profundizar, avanzar y en el conocimiento científico del metabolismo mineral y óseo", según consta en dicho escrito. (seiomm.org)
El potasio es un mineral que se encuentra en distintos alimentos. (hacerdieta.com)
El calcio es un mineral que el cuerpo necesita para formar y mantener huesos fuertes y llevar a cabo muchas funciones importantes. (nih.gov)
El calcio es el mineral más abundante en el organismo. (nih.gov)

Los síntomas comunes en los bebés con la enfermedad incluyen agrandamiento del hígado (hepatomegalia) y el bazo (esplenomegalia), dificultad para ganar peso, bajo tono muscular, color amarillento de la piel (ictericia), vómitos, diarrea, retraso en el desarrollo, anemia, y mala absorción de nutrientes de los alimentos. (nih.gov)

Aunque la artritis reumatoide es una enfermedad autoinmunitaria sistémica que ataca a varios sistemas corporales, la afectación más frecuente es la de las articulaciones de las manos, las muñecas, los pies, los tobillos, las rodillas, los hombros y los codos. (saludcastillayleon.es)
Esta es la prueba más frecuente que usan los médicos para diagnosticar la enfermedad. (nih.gov)
Mayor incidencia de enfermedad, con frecuente coincidencia de varias patologías en un mismo individuo. (segg.es)
Es una lesión muy frecuente en algunos deportes como el atletismo, fútbol o ciclismo. (clinicamartingomez.es)

Otras veces, la pérdida ósea y los huesos delgados son hereditarios. (medlineplus.gov)
Una radioabsorciometría de doble energía (DEXA, por sus siglas en inglés) es una radiografía de baja radiación que mide la densidad de minerales en sus huesos. (medlineplus.gov)
Una tomografía de los huesos es una prueba que ayuda a los médicos a identificar cuáles son los huesos afectados por la enfermedad de Paget. (nih.gov)
Conoce cómo enfermedades metabólicas de los huesos como el gigantismo, la osteomalacia o la avitaminosis afectan a la conducción. (fundacionmapfre.org)
Además, participa en el proceso de mineralización ósea y es esencial para el crecimiento y reparación de los huesos(3). (todoellas.com)
Se trata de una enfermedad crónica y progresiva que provoca que los huesos se vuelvan más porosos, frágiles, débiles y con mayor propensión a fracturarse con un traumatismo de bajo impacto -que un hueso sano debería poder soportar. (seen.es)
En la insuficiencia renal crónica se pierde la capacidad del riñón para eliminar el fósforo, por lo que éste tiende a acumularse en la sangre, esto provoca trastornos metabólicos y de los huesos. (hacerdieta.com)
La cadera es la articulación que une el fémur y la pelvis , a su vez formada por dos huesos llamados coxales o iliacos, soldados entre si por delante y unidos hacia atrás por el sacro. (clinicamartingomez.es)
Es una inflamación debido al roce entre los músculos, huesos y tendones. (clinicamartingomez.es)

Otras enfermedades, como las infecciones óseas, pueden causar síntomas y dar resultados en los estudios por imágenes que pueden confundirse con cáncer de hueso. (cancer.org)
Los glóbulos blancos son parte de su sistema inmunitario, que combate las infecciones y las enfermedades. (nih.gov)

La columna puede tener enfermedades traumáticas, infecciosas, tumorales, metabólicas, congénitas y degenerativas, siendo las últimas las más frecuentes en la población adulta. (clinicalascondes.cl)

Y es que, la carencia de fosfato provoca alteraciones en el crecimiento, anomalías de la marcha, baja estatura, deformidad en las extremidades inferiores, debilidad muscular, dolor óseo y articular, fracturas, abscesos dentales o pérdida de la audición en la edad adulta. (cuatro.com)
Indicado en la detección de metástasis óseas, en la evaluación de tumores óseos primarios benignos y malignos, en las alteraciones de la médula ósea, en la patología infecciosa osteoarticular, en la patología articular (artropatías inflamatorias, degenerativas), en la enfermedad ósea metabólica, en la patología traumática músculo-esquelética. (teknon.es)
Los informes en la literatura médica sobre el trasplante de médula ósea han mostrado resultados mixtos, corrigiendo las alteraciones metabólicas de la enfermedad en unos pocos casos, pero no en otros. (nih.gov)
Diabetes mellitus: alteraciones metabólicas. (enfermeria.top)
La mayoría de los marcadores del equilibrio óseo analizados progresaron hacia la normalidad, cuando, al principio del proceso, presentaban alteraciones. (nutrigen.com.ar)

97% de energía térmica eficiente UVA digiere los alimentos + 3% de absorción ultravioleta UVB fortalece el D3 y el calcio, ayuda a que crezcan mascotas saludables, lo cual es esencial para el crecimiento óseo saludable y la prevención de enfermedades metabólicas. (territoriomascotas.net)

1] En estadios más avanzados, y en algunas ocasiones desde el principio, puede originar síntomas característicos como dolor óseo espontáneo y, al aplicar presión, deformidades óseas, debilidad en extremidades inferiores y marcha a modo de pato. (wikipedia.org)
Una gran proporción de estas enfermedades tienen en común los síntomas de dolor articular (artralgias) y muscular (mialgias) . (topdoctors.es)
Las enfermedades reumáticas se caracterizan por ser crónicas y por provocar dolor articular severo por la descomposición del cartílago. (saludcastillayleon.es)
Cuando el ave retrae el apoyo de una garra , es síntoma inequívoco de dolor, y debemos sospechar del inicio de pododermatitis ó de un traumatismo puntual en el momento de la captura de una presa. (diagnosticoveterinario.com)
El dolor en la cadera es una patología habitual que se puede producir por múltiples problemas. (clinicamartingomez.es)
Entender la anatomía de la cadera es importante para entender el dolor. (clinicamartingomez.es)
En muchos casos, el origen del dolor de cadera es biomecánico, es decir, se produce por nuestra manera de andar o por una mala higiene postural. (clinicamartingomez.es)
Cuando el dolor aparece en la parte lateral de la cadera, a la altura del fémur, lo más seguro es que tengamos una bursitis en la cadera. (clinicamartingomez.es)
Es un dolor que se suele presentar en la parte final del embarazo, durante el tercer trimestre, y puede ir creciendo hasta llegar al parto. (clinicamartingomez.es)
Lo malo es el dolor que produce en la cadera, y que el incremento de peso también ayuda. (clinicamartingomez.es)
Se suele presentar en hombres de entre 40 y 65 años, y el síntoma principal es un dolor intenso en la cadera, ingle y glúteo. (clinicamartingomez.es)

Se considera que una persona está curada de la osteomalacia cuando se consiguen la elevación de la excreción urinaria de calcio y de la densidad ósea. (wikipedia.org)

Las Actividades Físicas Terapéuticas y Profilácticas son el método de tratamiento que se utiliza para la curación o atenuación de enfermedades y lesiones, en la profilaxis de sus agudizaciones y complicaciones, así como para la recuperación de la capacidad de trabajo y/o reinserción en la sociedad. (efisioterapia.net)
Es una forma eficaz de prevenir las lesiones durante la práctica de este depo. (librerialapilarica.com)
Cuando el historiador y el arqueólogo se encuentran ante unos restos humanos que, tras los estudios de los paleopatólogos, presentan enfermedades tales como la hipoplasia de esmalte, la artrosis, las lesiones cribosas, DISH, Líneas de Harris y otras muchas, ¿qué significan estos términos? (eusal.es)

Mantener un peso saludable, lo cual es especialmente importante si la enfermedad de Paget ha provocado artritis en la cadera o en las rodillas. (nih.gov)
Conoce la influencia en la conducción de enfermedades como artritis reumatoide, sarcoidosis, vasculitis o esclerodermia. (fundacionmapfre.org)
Conoce consejos sobre la artritis, la fibromialgia, la enfermedad de Whipple y sus consecuencias en la conducción. (fundacionmapfre.org)
No tenemos ni idea de por qué es así, pero podríamos conjeturar que de alguna manera la inflamación crónica como la que se observa en la artritis reumatoide podría ser la causa del deterioro del hueso cortical y no del trabecular", indicó el Dr. Adami. (medscape.com)
como la enfermedad celiaca o la artritis reumatoide, las cuales pueden afectar la capacidad del cuerpo para absorber nutrientes(10). (todoellas.com)

Laboratorio y enfermedades autoinmunes. (enfermeria.top)

[3] El trasplante de hígado puede considerarse en algunos casos cuando la enfermedad hepática es grave. (nih.gov)
La insuficiencia renal significa que lo más probable es que una persona necesite un trasplante de riñón o diálisis pronto para mantenerse sana por más tiempo. (nih.gov)
La insuficiencia renal que se trata con un trasplante de riñón o diálisis se conoce como enfermedad renal en etapa terminal (ESKD, por sus siglas en inglés). (nih.gov)
Actualmente no existe ningún tratamiento eficaz para las personas con el tipo A. El trasplante de médula ósea se ha intentado en algunos individuos con el tipo B. El desarrollo de terapias de reemplazo de enzimas y terapias génicas también podría ser útil para aquellos con el tipo B. Restringiendo la propia dieta no evita la acumulación de los lípidos en las células y tejidos. (nih.gov)

Las enfermedades renales graves pueden provocar un fallo de funcionamiento en los riñones que normalmente requiere un tratamiento de hemodiálisis. (hacerdieta.com)

Una prueba de sangre puede analizar el nivel de una enzima en la sangre que puede ser un indicio de la enfermedad. (nih.gov)
Su nivel reducido en sangre puede indicar diversos trastornos, como enfermedades del hígado, deficiencia de vitamina D o trastornos genéticos. (todoellas.com)
La enfermedad renal es una afección en la cual los riñones están dañados y no pueden filtrar la sangre como deberían. (nih.gov)
Las enfermedades cardiovasculares secundarias a la ateroesclerosis se asocian al aumento de colesterol y otros lípidos en sangre. (hacerdieta.com)
Pero también porque la donación voluntaria y habitual es la mejor forma de contar con sangre segura. (elobjetivo.com.ar)
El hemograma completo (CBC) es uno de los análisis de sangre más frecuentes. (nih.gov)
El hematocrito es una medición del espacio que ocupan los glóbulos rojos en la sangre. (nih.gov)
El perfil metabólico básico (BMP) es un grupo de análisis que miden diferentes sustancias químicas que se encuentran naturalmente en la sangre. (nih.gov)

Diagnosticar esta enfermedad en ocasiones 'no es fácil', si bien el doctor ha informado de que los niveles bajos de fósforo, antecedentes familiares y factor FGP23 aumentado son indicativos claros de su presencia, si bien es necesario también realizar un estudio para conocer la alteración del cromosoma X. (cuatro.com)
Por lo tanto, muchos médicos necesitan una biopsia para diagnosticar la primera metástasis ósea de un paciente. (cancer.org)

Las principales anomalías congénitas , tumores malignos, traumatismos mayores y enfermedades crónicas en los bebés (incluyendo los asociados con nacimientos prematuros ) y los niños deben atenderlas los especialistas quirúrgicos y médicos pediatras en centros de referencia pediátrica. (healthychildren.org)
Los tumores óseos son más a menudo causados por el cáncer que se ha propagado al hueso desde alguna otra parte del cuerpo. (cancer.org)

Laboratorio en Patologías endocrino-metabólicas. (enfermeria.top)
Dicho análisis se establece por categorías patológicas, intuyendo la enorme importancia que las de carácter endocrino-metabólicas y las relacionadas con la malnutrición y la malabsorción parecen presentar en este momento. (eusal.es)

En general, las mujeres de raza blanca, mayores tienen más probabilidades de presentar pérdida ósea. (medlineplus.gov)
Esté alerta a las señales de esta etapa fisiológica en la vida de una mujer para evitar enfermedades que se puedan presentar a raíz de estos cambios. (elpais.com.co)
Es la sensación de calor no mayor a 3 minutos, en la parte superior del tórax y cuello que desaparecen espontáneamente, produciendo luego sudoración, sensación de debilidad o frío, se pueden presentar diurnos o nocturnos, alteran el sueño y el sistema cardiovascular. (elpais.com.co)
Los niños en las primeras etapas de la enfermedad renal podrían presentar pocos o ningún síntoma. (nih.gov)
Una metástasis ósea única puede presentar los mismos signos y síntomas que un tumor de hueso primario. (cancer.org)
Presentar las categorías del área de Enfermedades No Transmisibles (con énfasis en Diabetes) y orientar sobre las reglas en la indización según Metodología LILACS. (bvsalud.org)

La enfermedad de Paget puede afectar muchas partes del cuerpo, por lo que es posible que necesite ver a más de un tipo de médico. (nih.gov)
La fosfatasa alcalina baja es una enzima presente en el cuerpo humano que desempeña un papel vital en la función hepática y ósea. (todoellas.com)
La fosfatasa alcalina es una enzima vital en nuestro cuerpo, cumpliendo un rol esencial en el proceso de desfosforilación. (todoellas.com)
El proceso de construcción, llamado glicosilación, es esencial para el funcionamiento normal de las proteínas y los lípidos en todo el cuerpo. (mayoclinic.org)
Los científicos de NINDS están estudiando los mecanismos por los cuales los lípidos que se acumulan en estas enfermedades de almacenamiento causan daño al cuerpo. (nih.gov)
La causa es que el cuerpo genera un tipo de hormonas que hace que los tejidos de la cadera y el útero se aflojan . (clinicamartingomez.es)
Este cuerpo de agua también proporciona una alta humedad para la cerca, que es esencial para estas lagartijas. (pe4.org)

La reumatología es una rama de la Medicina Interna dedicada al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades reumáticas. (topdoctors.es)
Así, el comité científico del proyecto está compuesto por especialistas con experiencia en metabolismo óseo en pediatría (reumatología, nefrología y endocrinología pediátricas) y expertos de adultos (reumatología y medicina interna). (elmedicointeractivo.com)

El aumento en peso no saludable debido a una dieta inadecuada y la falta de ejercicio es la responsable de más de trescientas mil (300.000) muertes cada año. (efisioterapia.net)
El repollo es un vegetal asequible y saludable que muchos propietarios de barbas tienen en casa. (tiposdereptiles.com)
La vitamina C es crucial para un sistema inmunológico más robusto, una mejor visión y un desarrollo más saludable en general. (tiposdereptiles.com)

Cuáles son las complicaciones de la enfermedad renal en los niños? (nih.gov)

Se utilizan para la consolidación de las FRACTURAS ÓSEAS y el tratamiento de OSTEOPATÍAS METABÓLICAS. (bvsalud.org)

Normalizar los marcadores bioquímicos óseos. (nutrigen.com.ar)

La atención óptima de los niños con problemas complejos, enfermedades crónicas o discapacidades requiere de la coordinación, la comunicación y la cooperación del especialista en cirugía pediátrica con el pediatra o médico de atención primaria del niño. (healthychildren.org)
La enfermedad de Wolman es una enfermedad presente al nacimiento caracterizada por problemas en el procesamiento (metabolismo) de las grasas (lípidos). (nih.gov)
La enfermedad renal también puede afectar la vida de los niños de otras maneras, causando problemas relacionados con el comportamiento, las relaciones interpersonales y la autoestima. (nih.gov)
Esto es algo normal, ya que esta zona debe ganar flexibilidad para que cuando llegue el parto el bebé pueda salir sin problemas. (clinicamartingomez.es)

La inestabilidad, que, como se mencionó antes, es un rango mayor o diferente al permitido por discos y ligamentos, puede lesionar la médula espinal a nivel cervical y dorsal o los nervios espinales de la cola de caballo a nivel lumbar y sacro. (clinicalascondes.cl)

Un cirujano de cardiopatías congénitas ha completado capacitación en cirugía general y cirugía torácica y está certificado por la Junta de Cirujanos Torácicos de los Estados Unidos, y ha recibido capacitación adicional en el tratamiento de enfermedades congénitas del corazón. (healthychildren.org)

La enfermedad renal crónica podría gradualmente causar insuficiencia renal . (nih.gov)
Prevenir la aparición de algunas enfermedades crónicas asociadas a la insuficiencia renal. (hacerdieta.com)

Esta guía desglosará lo que este vegetal tiene para ofrecer a tu reptil desde un punto de vista nutricional y explicará si es bueno para ellos o no. (tiposdereptiles.com)

La enfermedad de Niemann-Pick se refiere a un grupo de trastornos metabólicos hereditarios conocidos como enfermedades de almacenamiento de lípidos. (nih.gov)

Perimenopausia es la etapa donde se inician los primeros cambios hormonales, que pueden durar de 1 a 5 años antes de instaurarse la menopausia. (elpais.com.co)

Ahora se sabe que muchas de estas enfermedades son trastornos del sistema inmunológico . (topdoctors.es)

Lo que, realmente marca la diferencia es la tendencia evolutiva hacia situaciones de pérdida de autosuficiencia de muchas de estas enfermedades de alta prevalencia en el anciano. (segg.es)

Los bifosfonatos son fármacos de gran utilidad en el diagnóstico y tratamiento de ciertas enfermedades metabólicas óseas. (actaodontologica.com)
Los bifosfonatos, también denominados difosfonatos o bisfosfonatos, son fármacos, de gran utilidad en el tratamiento de ciertas enfermedades metabólicas óseas. (actaodontologica.com)
Y aunque se entiende que el término hace referencia a enfocar la dieta a lo personal, lo cierto es que tiene mayor amplitud y ciertas complejidades. (as.com)

La patología es una especialidad médica que hace estudios de laboratorio con órganos extraídos quirúrgicamente, tejidos (procedentes de biopsias ) y fluidos corporales. (rchsd.org)
También hace estudios de laboratorio después de que fallezcan algunas personas para averiguar cuál es la causa de su muerte. (rchsd.org)
Un médico investigador de alto rango es un médico que se ha formado más en su especialidad después de haber completado tanto los estudios universitarios como la residencia. (rchsd.org)
La Sociedad Valenciana de Reumatología es una asociación científica sin ánimo de lucro formada por profesionales relacionados con esta especialidad médica, cuyo objetivo es el desarrollo racional de la Reumatología dentro del ámbito regional, promover estudios científicos y la docencia profesional relacionada con la Reumatología. (svreumatologia.es)
Después de esto, las nuevas metástasis óseas generalmente pueden diagnosticarse con radiografías y otros estudios por imágenes. (cancer.org)
Inicio / Catálogo / Estudios Históricos y Geográficos: [EH] / Medicina, enfermedad y muerte en la España tardoantigua. (eusal.es)
La presente síntesis es el primer acercamiento en conjunto a este tema y para este arco cronológico, pues hasta ahora únicamente contábamos con estudios sobre yacimientos concretos, sin interrelación y de una forma dispersa, lo que lleva a que las referencias médicas sobre esta época en los libros de historia se limiten a una serie de generalidades, y eso, cuando no están completamente ausentes en las obras al uso. (eusal.es)
Indización de estudios en Enfermedades no Transmisibles (Diabetes) según la Metodología LILACS. (bvsalud.org)

La indización de documentos del área de enfermedades no transmisibles debe tener en cuenta y buscar representar con descriptores: enfermedades no transmisibles (descriptores), complicaciones (descriptores y calificadores), factores causales y datos estadísticos. (bvsalud.org)

Cuáles son las probabilidades de sufrir enfermedades metabólicas u otras asociadas a lo alimentario? (as.com)

El síndrome POEMS (polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal, cambios cutáneos) es un síndrome de deficiencia poliglandular no autoinmunitario. (msdmanuals.com)
Es la forma más severa de las enfermedades de deficiencia de la lipasa ácida lisosómica. (nih.gov)

Enfermedad de Addison La enfermedad de Addison es un trastorno hipofuncionante insidioso y en general progresivo de la corteza suprarrenal. (msdmanuals.com)
El trastorno congénito de la glicosilación es un trastorno hereditario y se presenta desde la niñez temprana hasta la adultez. (mayoclinic.org)

2] Aunque existan variadas y diferentes etiologías que puedan ser responsables de la enfermedad, en la mayoría de los casos existe un metabolismo anómalo del calcio, la vitamina D o el fósforo. (wikipedia.org)
Es importante comer/beber suficientes alimentos altos en calcio. (medlineplus.gov)
Los bifosfonatos son fármacos análogos sintéticos del pirofosfato que regulan el metabolismo óseo del calcio y del fósforo (Ca, P), uniéndose a la hidroxiapatita e inhibiendo su reabsorción por los osteoclastos. (actaodontologica.com)
El problema es que los tratamientos actuales consiguen aliviar los síntomas, pero no se alcanzan los niveles adecuados de fósforo lo que puede provocar nefrocalcinosis, es decir, depósitos de calcio que se acumulan en el riñón. (cuatro.com)
La mejor parte de los dragones barbudos que comen repollo verde es su proporción de calcio y fósforo. (tiposdereptiles.com)
La proporción de calcio a fósforo no es tan alta como el repollo verde. (tiposdereptiles.com)
Qué es el calcio? (nih.gov)
El calcio se encuentra presente en muchos suplementos minerales multivitamínicos, en suplementos dietéticos de calcio solamente y en suplementos que contienen calcio combinado con otros nutrientes como la vitamina D. Lea la etiqueta de los suplementos dietéticos para saber cuál es la cantidad de calcio que aportan. (nih.gov)
La absorción del calcio es mayor cuando una persona no ingiere más de 500 mg a la vez. (nih.gov)
Es suficiente el calcio que consumo? (nih.gov)

La Federación Chilena de Enfermedades Raras (FECHER) es un grupo de apoyo en Facebook para los afectados con enfermedades raras. (nih.gov)
RareConnect fue creada por EURORDIS y NORD con el objetivo de que individuos y familiares afectados por enfermedades raras puedan conectarse con otras personas en varios lugares del mundo y puedan compartir sus experiencias y encontrar información y recursos relevantes. (nih.gov)
Los investigadores no saben exactamente cuántos niños se ven afectados por la enfermedad renal porque muchos niños presentan pocos o ningún síntoma en las primeras etapas de la enfermedad. (nih.gov)

Una mujer puede desarrollar uno o varios síntomas que van a alterar su calidad de vida, por lo cual hay que identificarlos y darles manejo para evitar las enfermedades que se puedan desarrollar a partir de estos cambios (ver último intertítulo). (elpais.com.co)
No solo permiten tomar medidas preventivas para evitar las enfermedades, sino que orientan el tratamiento alimentario para cada persona. (as.com)

Quién puede tratar la enfermedad de Paget? (nih.gov)
Los ejercicios físicos terapéutico influyen en el grado de reacción de todo el organismo, por lo tanto la Las Actividades Físicas Terapéuticas y Profilácticas contempla la ejecución consciente y activa de los ejercicios físicos por parte del enfermo para tratar la enfermedad que padece y a la vez interiorizar el proceso de curación de la misma. (efisioterapia.net)

Las enfermedades reumatológicas son muy variadas, la mayoría tienen un origen desconocido y unos mecanismos no definidos adecuadamente. (topdoctors.es)
no obstante, es el origen muscular el más común de los factores predisponentes en un SCC, y básicamente es el resultado de la actividad física repetitiva. (webconsultas.com)

Esta singular particularidad tiene un costo, y es que nuestra columna vertebral tiene una alta exigencia mecánica. (clinicalascondes.cl)
El más alto es la columna cervical. (clinicalascondes.cl)
El trauma a nivel de la columna vertebral y del cráneo es diferente al del resto del esqueleto porque está involucrado el sistema nervioso. (clinicalascondes.cl)
Esta es la razón por la que en personas que sufren un accidente, sea cual sea su naturaleza, deben ser inmovilizadas hasta que un médico descarte la inestabilidad de la columna. (clinicalascondes.cl)

El promedio de edad en la que aparece es entre los 48 y 52 años. (elpais.com.co)

El objetivo de este día es educar a las personas sobre las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas y promover una mejor calidad de vida y tratamientos para aquellos que las padecen. (saludcastillayleon.es)

Papel del laboratorio en las enfermedades hematológicas. (enfermeria.top)
Por ello, cualquier interesado en temas históricos y médicos podrá obtener de esta obra el primer acercamiento global a la enfermedad en un período que desde hace algunos años es uno de los más estudiados a nivel internacional debido a su papel clave en el paso del mundo antiguo al medieval. (eusal.es)

Las concentraciones de hemoglobina que están por debajo de lo normal pueden ser un signo de anemia, enfermedad de células falciformes o talasemia. (nih.gov)

De ahí que las enfermedades relacionadas con ella son altamente prevalentes. (clinicalascondes.cl)

Hay descriptores precoordinados para diferentes enfermedades y complicaciones diabéticas. (bvsalud.org)

Anatomía29

Organismos3

Enfermedades60

Compuestos Químicos y Drogas60

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos17

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos13

Disciplinas y Ocupaciones1

Tecnología, Industria, Agricultura2

Atención de Salud2

Enfermedades Óseas

Huesos

Enfermedades Óseas Metabólicas

Remodelación Ósea

Resorción Ósea

Densidad Ósea

Osteodistrofia Renal

Neoplasias Óseas

Osteomalacia

Difosfonatos

Médula Ósea

Osteólisis

Osteoclastos

Desarrollo Óseo

Células de la Médula Ósea

Mieloma Múltiple

Osteítis Fibrosa Quística

Osteoblastos

Hormona Paratiroidea

Osteoporosis

Fosfatasa Alcalina

Fracturas Óseas

Matriz Ósea

Osteítis Deformante

Osteólisis Esencial

Osteogénesis

Aluminio

Ligando RANK

Regeneración Ósea

Ilion

Conservadores de la Densidad Ósea

Hiperparatiroidismo

Osteoprotegerina

Dihidrotaquisterol

Hiperparatiroidismo Secundario

Trasplante de Médula Ósea

Fracturas Espontáneas

Trasplante Óseo

Osteocalcina

Osteocitos

Enfermedades Óseas Endocrinas

Fósforo

Raquitismo

Proteínas Morfogenéticas Óseas

Sustitutos de Huesos

Hipercalcemia

Isótopos de Estroncio

Fémur

Osteonecrosis

Medronato de Tecnecio Tc 99m

Ácido Clodrónico

Displasia Fibrosa Ósea

Osteopetrosis

Calcificación Fisiológica

Receptor Activador del Factor Nuclear kappa-B

Tibia

Absorciometría de Fotón

Ácido Etidrónico

Diálisis Renal

Trastornos del Metabolismo del Calcio

Proteína Morfogenética Ósea 2

Minerales

Fallo Renal Crónico

Huesos Pélvicos

Citrato de Potasio

Osteosclerosis

Hueso Temporal

Hidroxicolecalciferoles

Diferenciación Celular

Calcio

Uremia

Vitamina D

Enfermedades Maxilomandibulares

Colágeno Tipo I

Microtomografía por Rayos X

Cráneo

Hueso Parietal

Enfermedades Óseas Infecciosas

Osteogénesis Imperfecta

Compuestos de Tecnecio