Endotoxemia
Endotoxinas
Lipopolisacáridos
Choque Séptico
Sepsis
Factor de Necrosis Tumoral alfa
Prueba de Limulus
Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II
Inflamación
Pulmón
Óxido Nítrico
Hígado
Ratones Consanguíneos C57BL
Macrófagos del Hígado
Modelos Animales de Enfermedad
Traslocación Bacteriana
Citocinas
Interleucina-6
Óxido Nítrico Sintasa
Ratas Sprague-Dawley
Antígenos CD14
La endotoxemia es una condición médica donde se produce una respuesta sistémica a la liberación de endotoxinas, que son componentes tóxicos de ciertas bacterias gramnegativas. Estas endotoxinas se encuentran en la membrana externa de estos microorganismos y su liberación puede ocurrir como resultado de la muerte o lisis bacteriana.
Cuando las endotoxinas entran en el torrente sanguíneo, desencadenan una respuesta inflamatoria aguda del sistema inmunológico. Esta respuesta puede variar desde síntomas leves como fiebre y taquicardia hasta un shock séptico grave, dependiendo de la cantidad de endotoxina liberada y la sensibilidad individual del huésped.
La endotoxemia es común en diversas condiciones clínicas, especialmente en aquellas asociadas con una disfunción o infección grave del tracto gastrointestinal, como la sepsis, la peritonitis, la pancreatitis aguda y la isquemia intestinal. También puede ocurrir después de procedimientos médicos invasivos, como la cirugía o la hemodiálosis. El diagnóstico de endotoxemia generalmente se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la presencia de endotoxinas en la sangre. El tratamiento incluye medidas de soporte vital, antibióticos y terapias específicas para neutralizar las endotoxinas.
La toxemia, en términos médicos, se refiere a la presencia generalizada de toxinas en el torrente sanguíneo. Este término se utiliza menos frecuentemente en la medicina moderna y ha sido reemplazado por términos más específicos que describen las condiciones donde está presente la intoxicación sistémica.
En el pasado, el término toxemia se usaba a menudo para describir diversas afecciones, como la intoxicación alimentaria o las complicaciones de algunas enfermedades, como la preeclampsia y la eclampsia durante el embarazo. Sin embargo, hoy en día, los médicos prefieren utilizar términos más descriptivos y precisos para diagnosticar y tratar estas condiciones.
En resumen, la toxemia como término médico unificador ha caído en desuso; sin embargo, las intoxicaciones sistémicas siguen siendo una preocupación importante en la medicina y requieren atención y tratamiento oportunos.
Las endotoxinas son componentes tóxicos de la membrana externa de ciertos tipos de bacterias gramnegativas. Se liberan cuando estas bacterias mueren y se descomponen. Las endotoxinas están compuestas por lipopolisacáridos (LPS), que consisten en un lipido llamado lipid A, un núcleo de polisacárido y un antígeno O polisacarídico. El lipid A es el componente tóxico responsable de la actividad endotoxica.
Las endotoxinas pueden desencadenar una respuesta inmune fuerte e inflamatoria en humanos y animales, lo que puede llevar a una variedad de síntomas clínicos, como fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, fatiga, náuseas y vómitos. En casos graves, la exposición a endotoxinas puede causar shock séptico, insuficiencia orgánica y muerte.
Las endotoxinas son una preocupación importante en la medicina y la salud pública, especialmente en situaciones donde hay un alto riesgo de exposición a bacterias gramnegativas, como en el tratamiento de pacientes con quemaduras graves, infecciones severas o enfermedades sistémicas. También son una preocupación importante en la industria alimentaria y farmacéutica, donde pueden contaminar los productos y causar enfermedades en humanos y animales.
Los lipopolisacáridos (LPS) son un tipo de molécula encontrada en la membrana externa de las bacterias gramnegativas. Están compuestos por un lipido A, que es responsable de su actividad endotóxica, y un polisacárido O, que varía en diferentes especies bacterianas y determina su antigenicidad. El lipopolisacárido desempeña un papel importante en la patogénesis de las infecciones bacterianas, ya que al entrar en el torrente sanguíneo pueden causar una respuesta inflamatoria sistémica grave, shock séptico y daño tisular.
El choque séptico es una complicación grave y potencialmente mortal de la sepsis, que es una respuesta sistémica desregulada del huésped a una infección. Se caracteriza por una disfunción orgánica grave y una hipotensión que persiste después de la reanimación con líquidos. El choque séptico se produce cuando los vasodilatadores sistémicos, como la liberación de citocinas proinflamatorias en respuesta a la infección, superan la capacidad del sistema cardiovascular para mantener un gasto cardíaco adecuado y una presión arterial normal. Esto lleva a una disminución del flujo sanguíneo a los órganos vitales, lo que puede resultar en daño tisular y falla orgánica. Los síntomas pueden incluir fiebre alta o hipotermia, taquicardia, taquipnea, confusión, letargo o disminución del nivel de conciencia, y piel fría y húmeda. El tratamiento temprano y agresivo con antibióticos, líquidos y apoyo hemodinámico es crucial para mejorar el pronóstico.
La sepsis es una respuesta sistémica grave a una infección que puede causar daño a múltiples órganos y falla orgánica. Se define como la presencia de inflamación sistémica (manifestada por dos o más cambios en los parámetros de función de órganos, como frecuencia cardíaca >90 latidos por minuto, frecuencia respiratoria >20 respiraciones por minuto o alteración de la conciencia) junto con una infección confirmada o sospechada. La sepsis se considera severa (sepsis grave) si además hay disfunción de órganos persistente, como hipoxia, oliguria, coagulopatía o acidosis metabólica. La septicemia es una forma específica de sepsis en la que la infección se ha diseminado en el torrente sanguíneo. La sepsis es una afección médica potencialmente mortal que requiere un tratamiento urgente e intensivo.
El Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF-α) es una citocina que pertenece a la familia de las necrosis tumoral (TNF). Es producido principalmente por macrófagos activados, aunque también puede ser secretado por otras células como linfocitos T helper 1 (Th1), neutrófilos y mast cells.
La TNF-α desempeña un papel crucial en la respuesta inmune innata y adaptativa, ya que participa en la activación de células inflamatorias, la inducción de apoptosis (muerte celular programada), la inhibición de la proliferación celular y la estimulación de la diferenciación celular.
La TNF-α se une a dos receptores distintos: el receptor de muerte (DR) y el receptor tipo 2 de factor de necrosis tumoral (TNFR2). La unión de la TNF-α al DR puede inducir apoptosis en células tumorales y otras células, mientras que la unión a TNFR2 está involucrada en la activación y proliferación de células inmunes.
La TNF-α también se ha relacionado con diversas patologías inflamatorias y autoinmunes, como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn, la psoriasis y el síndrome del shock tóxico. Además, se ha demostrado que la TNF-α desempeña un papel importante en la fisiopatología de la sepsis y el choque séptico.
La prueba de Limulus, también conocida como prueba de coagulación del líquido amniótico o prueba de gelificación del citrato de amebocitos de caballito de mar, es una prueba de laboratorio utilizada para detectar y medir la endotoxina bacteriana en muestras clínicas. La prueba utiliza un extracto de los glóbulos blancos del caballito de mar (Todarodes sagittatus, especie de cefalópodo), que contiene una enzima llamada factor de coagulación de Limulus. Cuando este factor entra en contacto con la endotoxina lipopolisacárida (LPS) presente en las bacterias gramnegativas, se desencadena una reacción en cadena que conduce a la formación de un coágulo gelatinoso.
La prueba mide el tiempo necesario para que se forme este coágulo (tiempo de coagulación) o la cantidad mínima de endotoxina necesaria para inducir la coagulación (unidades de endotoxina por mililitro, EU/mL). Los valores anormales sugieren una exposición a endotoxinas bacterianas y pueden indicar contaminación en productos farmacéuticos, dispositivos médicos o situaciones clínicas como sepsis o choque séptico.
La prueba de Limulus es una herramienta sensible y específica para la detección de endotoxinas y desempeña un papel importante en el control de calidad y la seguridad de los productos médicos y farmacéuticos, así como en el diagnóstico y monitoreo de infecciones bacterianas graves.
La óxido nítrico sintasa de tipo II, también conocida como NOS2 o iNOS (del inglés inducible nitric oxide synthase), es una enzima isoforma de la familia de las óxido nítrico sintasas. A diferencia de las otras dos isoformas, la NOS1 (óxido nítrico sintasa neuronal) y la NOS3 (óxido nítrico sintasa endotelial), que son constitutivas y producen cantidades relativamente bajas y controladas de óxido nítrico (NO) en respuesta a estimulación, la NOS2 es inducible y puede generar grandes cantidades de NO en respuesta a diversos estímulos proinflamatorios.
La inducción de la NOS2 está mediada principalmente por citocinas proinflamatorias, como el interferón-γ (IFN-γ), el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y diversos lípidos poliinsaturados. La expresión génica de la NOS2 es regulada principalmente a nivel transcripcional, aunque también se han descrito mecanismos de control postraduccional que modulan su actividad enzimática.
La producción de NO por parte de la NOS2 juega un papel crucial en la respuesta inmune innata y adaptativa, al participar en la eliminación de patógenos y en la comunicación celular entre células del sistema inmune. Sin embargo, el exceso de producción de NO puede resultar tóxico para las propias células del organismo, contribuyendo al desarrollo de diversas patologías, como la sepsis, la enfermedad inflamatoria intestinal o el daño neurológico asociado a enfermedades neurodegenerativas.
En resumen, la óxido nítrico sintasa de tipo II (NOS2) es una enzima que cataliza la producción de óxido nítrico (NO) a partir de arginina y oxígeno. Su expresión génica está regulada principalmente a nivel transcripcional y su actividad enzimática participa en diversos procesos fisiológicos y patológicos relacionados con la respuesta inmune y la inflamación.
La inflamación es una respuesta fisiológica del sistema inmunitario a un estímulo dañino, como una infección, lesión o sustancia extraña. Implica la activación de mecanismos defensivos y reparadores en el cuerpo, caracterizados por una serie de cambios vasculares y celulares en el tejido afectado.
Los signos clásicos de inflamación se describen mediante la sigla latina "ROESI":
- Rubor (enrojecimiento): Dilatación de los vasos sanguíneos que conduce al aumento del flujo sanguíneo y la llegada de células inmunes, lo que provoca enrojecimiento en la zona afectada.
- Tumor (hinchazón): Aumento de la permeabilidad vascular y la extravasación de líquidos y proteínas hacia el tejido intersticial, causando hinchazón o edema.
- Calor: Aumento de la temperatura local debido al aumento del flujo sanguíneo y el metabolismo celular acelerado en el sitio inflamado.
- Dolor: Estimulación de los nervios sensoriales por diversos mediadores químicos liberados durante la respuesta inflamatoria, como las prostaglandinas y bradiquinina, que sensibilizan a los receptores del dolor (nociceptores).
- Functio laesa (disfunción o pérdida de función): Limitación funcional temporal o permanente del tejido inflamado como resultado directo del daño tisular y/o los efectos secundarios de la respuesta inflamatoria.
La inflamación desempeña un papel crucial en la protección del cuerpo contra agentes nocivos y en la promoción de la curación y la reparación tisular. Sin embargo, una respuesta inflamatoria excesiva o mal regulada también puede contribuir al desarrollo y la progresión de diversas enfermedades crónicas, como la artritis reumatoide, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la aterosclerosis y el cáncer.
La proteína HMGB1 (High Mobility Group Box 1) es una molécula que se encuentra en la mayoría de las células del cuerpo humano. Es una proteína nuclear no histona que se une al ADN y participa en la estabilización de la estructura chromosomal y en la regulación de la transcripción génica.
Sin embargo, en respuesta a diversos estímulos, como el daño celular o la infección, la proteína HMGB1 puede ser liberada al espacio extracelular, donde actúa como mediador de la respuesta inflamatoria. La proteína HMGB1 se une a receptores específicos en las células del sistema inmune y desencadena la producción de citocinas proinflamatorias, lo que contribuye a la activación y recruitamiento de células inflamatorias al sitio de lesión o infección.
La proteína HMGB1 también se ha involucrado en diversos procesos patológicos, como la sepsis, el infarto agudo de miocardio, el accidente cerebrovascular, la enfermedad hepática y renal, el cáncer y otras enfermedades inflamatorias crónicas. Por lo tanto, la proteína HMGB1 es un objetivo terapéutico prometedor para el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias y autoinmunes.
El pulmón es el órgano respiratorio primario en los seres humanos y muchos otros animales. Se encuentra dentro de la cavidad torácica protegida por la caja torácica y junto con el corazón, se sitúa dentro del mediastino. Cada pulmón está dividido en lóbulos, que están subdivididos en segmentos broncopulmonares. El propósito principal de los pulmones es facilitar el intercambio gaseoso entre el aire y la sangre, permitiendo así la oxigenación del torrente sanguíneo y la eliminación del dióxido de carbono.
La estructura del pulmón se compone principalmente de tejido conectivo, vasos sanguíneos y alvéolos, que son pequeños sacos huecos donde ocurre el intercambio gaseoso. Cuando una persona inhala, el aire llena los bronquios y se distribuye a través de los bronquiolos hasta llegar a los alvéolos. El oxígeno del aire se difunde pasivamente a través de la membrana alveolar hacia los capilares sanguíneos, donde se une a la hemoglobina en los glóbulos rojos para ser transportado a otras partes del cuerpo. Al mismo tiempo, el dióxido de carbono presente en la sangre se difunde desde los capilares hacia los alvéolos para ser expulsado durante la exhalación.
Es importante mencionar que cualquier condición médica que afecte la estructura o función normal de los pulmones puede dar lugar a diversas enfermedades pulmonares, como neumonía, enfisema, asma, fibrosis quística, cáncer de pulmón y muchas otras.
El óxido nítrico (NO) es una molécula pequeña y altamente reactiva, que actúa como un importante mediador bioquímico en el organismo. Es sintetizado a partir de la arginina por medio de las enzimas nitric oxide sintetasa (NOS).
En el contexto médico, el óxido nítrico se conoce principalmente por su función como vasodilatador, es decir, relaja los músculos lisos de las paredes de los vasos sanguíneos, lo que provoca una dilatación de los mismos y, en consecuencia, un aumento del flujo sanguíneo. Por esta razón, el óxido nítrico se emplea en el tratamiento de diversas afecciones cardiovasculares, como la hipertensión arterial, la angina de pecho y la insuficiencia cardiaca congestiva.
Además, el óxido nítrico también interviene en otros procesos fisiológicos, como la neurotransmisión, la respuesta inmunitaria, la inflamación y la coagulación sanguínea. No obstante, un exceso o una deficiencia de óxido nítrico se ha relacionado con diversas patologías, como el shock séptico, la diabetes, la enfermedad de Alzheimer, el cáncer y otras enfermedades cardiovasculares.
El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:
1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.
2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.
3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.
4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.
5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.
6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.
7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.
Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.
La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.
Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.
Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.
Los macrófagos del hígado, también conocidos como células de Kupffer, son un tipo específico de macrófagos que residen en el sistema reticuloendotelial del hígado. Se localizan en la membrana sinusoidal de los senos hepáticos y desempeñan un papel crucial en la vigilancia y defensa del hígado contra patógenos, toxinas y materiales extraños.
Son responsables de la fagocitosis y destrucción de bacterias, virus, células tumorales y otras partículas extrañas que ingresan al torrente sanguíneo. Además, participan en la regulación de la respuesta inmunitaria, la homeostasis del tejido hepático y la eliminación de células senescentes o dañadas.
Los macrófagos del hígado pueden adquirir diferentes fenotipos y funciones en respuesta a estímulos inflamatorios o no inflamatorios, lo que les permite desempeñar múltiples roles en la fisiopatología de diversas enfermedades hepáticas, como la hepatitis, la cirrosis y el cáncer de hígado.
Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.
La traslocación bacteriana es un proceso por el cual las bacterias pueden mover material genético, específicamente ADN, desde su cromosoma bacteriano a un plásmido o entre plásmidos. Esto se realiza mediante un mecanismo enzimático especializado llamado sistema de transferencia de genes conjugativos (CGTS, por sus siglas en inglés).
El CGTS consta de tres componentes principales: el donante (que contiene el ADN que se va a transferir), el receptor (que recibe el ADN) y el conductor o conjugativo (un tipo particular de plásmido que facilita la transferencia del ADN).
El proceso comienza cuando el donante y el receptor entran en contacto físico. Luego, el conductor transfiere una sola hebra de su ADN al receptor. La hebra de ADN transferida se une entonces a la hebra restante del ADN del receptor, formando un círculo híbrido. Las enzimas del receptor luego reparan este círculo híbrido, lo que resulta en la integración permanente del ADN donado en el genoma del receptor.
Este proceso es importante porque permite a las bacterias intercambiar genes y adquirir nuevas características, como resistencia a los antibióticos o capacidad de descomponer ciertos tipos de sustancias químicas. Sin embargo, también puede ser perjudicial si el ADN transferido contiene genes dañinos o patógenos.
Las citocinas son moléculas de señalización que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular y el modular de respuestas inmunitarias. Se producen principalmente por células del sistema inmunológico, como los leucocitos, aunque también pueden ser secretadas por otras células en respuesta a diversos estímulos.
Las citocinas pueden ser clasificadas en diferentes grupos según su estructura y función, entre los que se encuentran las interleuquinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF), interferones (IFN) e interacciones de moléculas del complemento.
Las citocinas desempeñan un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmunitaria, incluyendo la activación y proliferación de células inmunes, la diferenciación celular, la quimiotaxis y la apoptosis (muerte celular programada). También están involucradas en la comunicación entre células del sistema inmune y otras células del organismo, como las células endoteliales y epiteliales.
Las citocinas pueden actuar de forma autocrina (sobre la misma célula que las produce), paracrina (sobre células cercanas) o endocrina (a distancia a través del torrente sanguíneo). Su acción se lleva a cabo mediante la unión a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular y la activación de diversas vías metabólicas.
La producción y acción de citocinas están cuidadosamente reguladas para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar reacciones excesivas o dañinas. Sin embargo, en algunas situaciones, como las infecciones graves o enfermedades autoinmunitarias, la producción de citocinas puede estar desregulada y contribuir al desarrollo de patologías.
La Interleucina-6 (IL-6) es una citocina proinflamatoria multifuncional que desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria y la hematopoyesis. Es producida por una variedad de células, incluyendo macrófagos, fibroblastos, endoteliales y algunas células tumorales, en respuesta a diversos estímulos, como infecciones, traumatismos o procesos inflamatorios.
La IL-6 media una variedad de respuestas biológicas, incluyendo la activación del sistema inmune, la diferenciación y proliferación de células inmunes, la síntesis de proteínas de fase aguda y el metabolismo energético. También está involucrada en la patogénesis de diversas enfermedades, como artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, sepsis y cáncer.
En condiciones fisiológicas, los niveles séricos de IL-6 son bajos, pero pueden aumentar significativamente en respuesta a estímulos patológicos. La medición de los niveles de IL-6 se utiliza como un biomarcador de inflamación y enfermedad en la práctica clínica.
La óxido nítrico sintasa (NOS) es una enzima que cataliza la producción de óxido nítrico (NO) a partir del aminoácido L-arginina. Existen tres isoformas principales de esta enzima: la óxido nítrico sintasa neuronal (nNOS), la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) y la óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS).
La nNOS se expresa principalmente en el sistema nervioso central y participa en la transmisión neuronal y la plasticidad sináptica. La iNOS se produce en respuesta a diversos estímulos inflamatorios y produce grandes cantidades de NO durante períodos prolongados, lo que contribuye al control de la infección y a la patogénesis de varias enfermedades. Por último, la eNOS se expresa en el endotelio vascular y desempeña un papel crucial en la regulación del tono vascular y la hemostasis.
La actividad de la óxido nítrico sintasa requiere la presencia de cofactores como el tetrahidrobiopterina (BH4), la flavin mononucleótida (FMN) y la flavin adenín dinucleótida (FAD). La deficiencia o disfunción de estos cofactores puede alterar la producción de óxido nítrico y contribuir al desarrollo de diversas enfermedades cardiovascularas, neurológicas y pulmonares.
La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.
Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.
Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.
Los antígenos CD14 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de ciertas células inmunes, específicamente los monocitos y macrófagos. La proteína CD14 es una parte importante del sistema inmune porque ayuda a activar y regular la respuesta inflamatoria del cuerpo.
La proteína CD14 se une a lipopolisacáridos (LPS), que son moléculas encontradas en la pared celular de bacterias gramnegativas. Cuando los LPS entran en contacto con el sistema inmune, se unen a la proteína CD14 y desencadenan una respuesta inflamatoria para combatir la infección.
La proteína CD14 también puede encontrarse en forma soluble en el plasma sanguíneo y desempeñar un papel importante en la activación de células inmunes en respuesta a la presencia de patógenos. Los antígenos CD14 se utilizan como marcadores en investigaciones y pruebas diagnósticas para medir la actividad del sistema inmune y la respuesta inflamatoria.
La coagulación sanguínea, también conocida como la cascada de coagulación o el proceso de coagulación, es una serie de reacciones bioquímicas complejas que ocurren en la sangre para formar un coágulo sólido (un trombo) en respuesta a una lesión vascular. El propósito principal de este proceso es prevenir la pérdida excesiva de sangre y promover la curación después de una herida.
La coagulación sanguínea involucra dos vías principales: la vía intrínseca (contacto) y la vía extrínseca (tisular). Estas vías se unen en la etapa común, donde ambas convergen en la activación de la protrombina a trombina. La trombina es una enzima que convierte la proteína plasmática fibrinógeno en monómeros de fibrina, los cuales se polimerizan para formar un andamio tridimensional. Los glóbulos rojos y las plaquetas quedan atrapadas en este andamio, dando como resultado la formación del coágulo sanguíneo.
La coagulación sanguínea está regulada por una serie de factores de coagulación (proteínas plasmáticas), así como también por inhibidores fisiológicos que previenen la formación excesiva o inadecuada de coágulos. Los factores de coagulación se activan sucesivamente en una serie de reacciones en cadena, cada uno activando al siguiente hasta que se forma el trombo.
Desórdenes en la coagulación sanguínea pueden conducir a trastornos hemorrágicos (como la hemofilia) o trombóticos (como la trombosis venosa profunda y el accidente cerebrovascular). El conocimiento detallado de los mecanismos moleculares involucrados en la coagulación sanguínea es fundamental para comprender estas patologías y desarrollar estrategias terapéuticas adecuadas.
Endotoxemia
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Síndrome de disfunción multiorgánica
Tifus exantemático epidémico
Coagulación intravascular diseminada
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Microbiota
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- Las condiciones infecciosas comunes asociadas con la endotoxemia en los caballos incluyen la sepsis neonatal con gramnegativos, la neumonía y la pleuroneumonía bacterianas, la peritonitis y la colitis infecciosa con bacterias como Salmonella spp, que no son parte de la flora intestinal normal. (wikipedia.org)
- La flora intestinal natural de los caballos consiste, principalmente, en bacterias anaerobias gramnegativas y de esta manera, es normal que existan grandes cantidades de endotoxinas en la luz del tracto intestinal del caballo. (wikipedia.org)
- Cuál es la mejor evacuación intestinal? (nutritionfacts.org)
- El objetivo de seguir una dieta para la inflamación intestinal es prevenir y tratar la falta de nutrientes, ya que no está demostrado que los alimentos generen los brotes. (biomes.world)
- No masticar minuciosamente los alimentos afecta al proceso de digestión de cualquier persona, pero en el caso de las que sufren inflamación intestinal es aún más significativo. (biomes.world)
- Además, también son más propensos a sufrir alteraciones de su función de barrera intestinal, que contribuyen al desarrollo de endotoxemia, inflamación y síntomas digestivos. (bifidice.com)
- Debido a todas estas alteraciones que pueden afectar el rendimiento de los deportistas, es que futbolistas de Universidad Católica se someterán a un estudio, por un periodo de dos meses, para evaluar si la ingesta diaria de Bifidice puede mejorar las alteraciones de la permeabilidad intestinal, respuesta inflamatoria y estrés oxidativo a nivel sistémico y pulmonar, tras un partido de fútbol muy intenso y extensas jornadas de entrenamiento. (bifidice.com)
- Microbiota protectora Microbiota inmunomoduladora Microbiota proteolítica Microbiota muconutritiva Microbiota sacarolítica primaria Microbiota neuroactiva Gérmenes patógenos facultativos incluidos Candida y Hongos Recuento total de colonias bacterianas Valor del pH de las heces Índice de resiliencia Tipo FODMAP Zonulina: Es un parámetro que permite valorar el grado de permeabilidad intestinal LPS o Lipopolisacáridos: Son componentes de bacterias Gram negativas que pueden verse aumentados en los procesos de disbiosis. (microecologia.es)
- En terapia complementaria en desórdenes gastrointestinales (colitis eosinofílica, enteritis eosinofílica, enteritis linfoplasmocítaria, colitis ulcerativa, alergia alimentaria o intolerancia, endotoxemia secundaria a DTVG, linfangiectasia intestinal): 0,5 a 2 mg/kg/día. (john-martin.com.ar)
- El epitelio intestinal es la superficie más grande en el cuerpo humano expuesta al ambiente externo. (naturopathic.cat)
- La permeabilidad selectiva (permitir el paso de algunas cosas, evitar el paso de otras cosas) del epitelio intestinal es un proceso altamente regulado que forma parte del funcionamiento normal del tracto intestinal. (naturopathic.cat)
- La cirrosis hepática es un ejemplo en el cual la permeabilidad intestinal incrementada precede y contribuye al proceso de la enfermedad y sus muchas complicaciones serias. (naturopathic.cat)
- Mejora la salud intestinal: el butirato es un ácido graso de cadena corta producido en el colon. (iherb.com)
Shock3
- El fallo orgánico es una secuela común del shock séptico o endotóxico, y el término de síndrome de disfunción orgánica múltiple describe la insuficiencia de dos o más órganos, según lo evidenciado por los cambios clínicos o clinicopatológicos. (wikipedia.org)
- Ocurre con shock anafiláctico y endotoxemia, provocando una agregación y secuestro de neutrófilos y plaquetas en los capilares pulmonares. (betate.wiki)
- Además de la trascendencia de estos fármacos en el tratamiento de la endotoxemia y shock endotóxico, el uso de AINE como coadyuvantes de la terapia antibiótica en mastitis, reduce la severidad de signos clínicos como: la temperatura rectal, la frecuencia cardiaca, la frecuencia respiratoria, la frecuencia de contracciones ruminales y el dolor en la ubre, comprar primobolan valencia winstrol clenbuterol kur. (seasonofaries.com)
Mastitis2
- En el ganado bovino, VetaMeg es para el control de la pirexia asociada con la enfermedad respiratoria bovina, mastitis bovina y endotoxemia aguda, así como la inflamación de control en endotoxemia. (iig-international.com)
- En caninos y gatos, KEPROFEN 5 puede indicarse en afecciones tales como artritis, cojeras, lesiones músculoesquéleticas, infecciones del tracto respiratorio, mastitis, edema de la ubre y endotoxemias, en asociación con antibiótico, si es el caso, de acuerdo con el criterio del Médico Veterinario. (kyrovet.com)
Neutropenia1
- Dado que la neutropenia es la causa principal de leucopenia en perros, las razones que acabamos de mencionar son, por tanto, las que pueden estar detrás de la leucopenia. (betate.wiki)
Endotoxinas5
- La endotoxemia es la presencia de endotoxinas en el torrente sanguíneo. (wikipedia.org)
- Los pacientes con cólico son los principales candidatos para el desarrollo de la endotoxemia, y las endotoxinas plasmáticas se detectan en el 10 al 40% de los pacientes con cólico en el momento de la admisión. (wikipedia.org)
- Test LAL) para evitar la presencia de endotoxinas en elementos médicos como catéteres, venoclisis, jeringas, agujas, etc, que podrían desencadenar graves problemas de salud como endotoxemia y choque séptico. (engormix.com)
- Buenos Días Gracias por la información es muy interesante, solo tengo una duda, cual es el mecanismo para la reducción de endotoxinas. (engormix.com)
- Menos endotoxinas significa menos inflamación y menor riesgo de endotoxemia e incluso choque séptico. (engormix.com)
Desencadenar1
- infecciones sistémicas o locales, como la laminitis por endotoxemia, pueden desencadenar una respuesta inflamatoria en las laminillas. (expertoanimal.com)
Infecciones2
- La monocitopenia es una reducción del recuento de monocitos en sangre a 500/mcL ( 0,5 × 10 9 /L). El riesgo de ciertas infecciones aumenta. (msdmanuals.com)
- El leucograma es la parte del hemograma que evalúa los leucocitos, permitiendo evaluar procesos infecciosos causados por virus, bacterias, infecciones parasitarias o procesos alérgicos, entre otras patologías. (betate.wiki)
Respuesta3
- En sus consecuencias fisiopatológicas, la respuesta inmune innata a los lipopolisacáridos es similar a la respuesta a otros estímulos, por ejemplo, una gran infección bacteriana, una infección viral o un trauma grave. (wikipedia.org)
- Sin embargo, esta es la pregunta a la que vamos a tratar de darle respuesta en este artículo. (reigjofrefarmacias.com)
- Es más localizado y en el abdomen, se produce en respuesta a la afección del peritoneo parietal. (equinuvi.es)
Desarrollo2
- La progesterona proviene de los folículos que ovularon (cuerpos lúteos), es la hormona predominante del diestro y la principal responsable en el desarrollo de piómetra. (animalesbiologia.com)
- Como se dijo anteriormente, la progesterona es la principal responsable de los cambios que sufre la pared uterina interna (endometrio) durante el diestro, lo que predispone al desarrollo de la enfermedad. (animalesbiologia.com)
Asociadas4
- Las condiciones infecciosas comunes asociadas con la endotoxemia en los caballos incluyen la sepsis neonatal con gramnegativos, la neumonía y la pleuroneumonía bacterianas, la peritonitis y la colitis infecciosa con bacterias como Salmonella spp, que no son parte de la flora intestinal normal. (wikipedia.org)
- es una de los 80 billones de células asociadas en el cuerpo humano. (iabdm.org)
- La odontología es el arte y el oficio de cuidar las estructuras asociadas con la cavidad oral. (iabdm.org)
- La infección hiperaguda por FPV progresa rápidamente y a menudo es mortal en 24 horas, debido a bacteriemia secundaria y endotoxemia asociadas con daño intestinal grave y panleucopenia. (diagnogen.com.ar)
Grado1
- Un aumento persistente de LPS circulantes, una condición llamada endotoxemia, causa inflamación de bajo grado, un aspecto primario del síndrome metabólico, en todo el organismo. (blogspot.com)