Antiinflamatorio 9-fluor-glucocorticoide.
Grupo de CORTICOSTEROIDES que afectan al metabolismo de los carbohidratos (GLUCONEOGÉNESIS, depósito de glicógeno hepático, elevación de la GLUCEMIA), inhiben la secreción de CORTICOTROPINA y poseen actividad antiinflamatoria pronunciada. También desempeñan un papel en el metabolismo lipídico y protéico, en el mantenimiento de la presión arterial, en la alteración de la respuesta del tejido conjuntivo a las heridas, la reducción del número de linfocitos circulantes y en el funcionamiento del sistema nervioso central.
Sustancias que reducen o eliminan la INFLAMACIÓN.
Proteínas citoplasmáticas que se unen específicamente a los glucocorticoides y que median sus efectos celulares. El complejo receptor de glucocorticoide-glucocorticoide actúa en el núcleo al inducir la transcripción del ADN. Los glucocorticoides se nombraron por sus acciones sobre la concentración de la glucosa sanguínea, pero igualmente tienen importantes efectos sobre el metabolismo de proteínas y grasas. El cortisol es el ejemplo más importante.
Drogas utilizadas para prevenir las NÁUSEA o VÓMITOS.
Antagonista de la progesterona y de la hormonas glucocorticoides. Su inhibición de la progesterona induce el sangramiento durante la fase luteínica y en el embarazo inicial, liberando prostaglandinas endógenas del endometrio o decidua. Como antagonista del receptor de glucocorticoide, la droga ha sido usada para tratar el hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing no hipofisario.
Expulsión forzada del contenido del ESTÓMAGO a través de la BOCA.
Principal glucocorticoide segregado por la CORTEZA SUPRARRENAL. Su equivalente sintético se usa, inyectado o tópicamente, en el tratamiento de la inflamación, alergia, enfermedades del colágeno, asma, deficiencia adrenocortical, shock y algunas situaciones neoplásicas.
Piperidinil isoindol originalmente introducido como un hipnótico no barbitúrico, pero que se retiró del mercado debido a sus efectos teratogénicos. Ha sido reintroducido y utilizado en algunas enfermedades inmunológicas e inflamatorias. La talidomida tiene actividad inmunosupresora y antiangiogénica. Inhibe la liberación del FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA por los monocitos y modula la acción de otras citoquinas.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Un antagonista competitivo de los receptores tipo 3 de la serotonina. Es eficaz en el tratamiento de la náusea y el vómito ocasionado por las drogas quimioterápicas citotóxicas, incluyendo el cisplatino y sha sido reportadas propiedades ansiolíticas y neurolépticas.
Tumor maligno de CÉLULAS PLASMÁTICAS maduras, productoras de inmunoglobulinas. Se caracteriza por hiperglobulinemia, excesiva producción de proteína de Bence-Jones (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA libres, monoclonales) en la orina, destrucción ósea, dolor óseo y fracturas. Otras características son ANEMIA, HIPERCALCEMIA e INSUFICIENCIA RENAL.
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Extirpación de una o las dos glándulas suprarrenales. (Dorland, 28a ed)
Un antagonista (selectivo para el receptor 5HT-3) de la serotonina que ha sido utilizado como antiemético para pacientes en quimioterapia por cáncer.
Sensación desagradable en el estómago acompañada generalmente de la necesidad de vomitar. Las causas comunes son embarazo temprano, mareo por mar o por movimiento, estrés emocional, dolor intenso, envenenamiento alimenticio y varios enterovirus.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Una hormona de la adenohipófisis que estimula la CORTEZA SUPRARRENAL y su producción de CORTICOSTEROIDES. La ACTH es un polipéptido de 39 aminoácidos de los cuales el segmento N-terminal, de 24 aminoácidos, es idéntico en todas las especies y contiene la actividad adrenocorticotrópica. Tras un posterior procesamiento específico de tejido, ACTH puede producir alfa-MSH y péptido del lóbulo intermedio similar a la corticotropina (CLIP).
Compuestos inorgánicos u orgánicos que contienen la estructura básica RB(OH2).
Un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 utilizado como antiemético.
Las pirazinas son compuestos heterocíclicos aromáticos formados por un anillo de nitrógeno y carbono con dos átomos de nitrógeno adyacentes, encontradas en algunos fármacos, productos naturales y como contaminantes ambientales.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Incremento en el ritmo de síntesis de una enzima debido a la presencia de un inductor que actúa desreprimiendo el gen responsable de la síntesis de la enzima.
Proteína de la familia de las anexinas que exhibe interacción lípida e inducibilidad por esteroide.
Sustancia antibiótica aislada de cepas de Streptomyces griseus productoras de estreptomicina. Actúa inhibiendo la elongación durante la síntesis proteica.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Náuseas y vómitos que ocurren después de la anestesia.
Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.
Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.
Trastorno causado por exposición prolongada a niveles altos de cortisol (HIDROCORTISONA) u otros GLUCOCORTICOIDES procedentes de fuentes endógenas o exógenas. Se caracteriza por OBESIDAD, OSTEOPOROSIS, HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREA y exceso de líquido corporal. El sindrome de Cushing endógeno o hipercortisolismo espontáneo se divide en dos grupos: los debidos a un exceso de ADRENOCORTICOTROPINA y los independientes del ACTH.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.
Substancias químicas que inhiben la función de las glándulas endocrinas, la biosíntesis de las hormonas que éstas segregan, o la acción de las hormonas en sus sitios específicos.
Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.
Uso simultáneo o secuencial de dos o más productos en el tratamiento con drogas de las neoplasias. No es necesario que la vía de administración sea la misma.
Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.
Proteínas que se encuentran usualmente en el citoplasma o en el núcleo y que unen específicamente a hormonas esteroides y desencadenan cambios que influyen en el comportamiento celular. El complejo receptor de esteroide-hormona esteroide regula la transcripción de genes específicos.
Enzima que cataliza la conversión de L-TIROSINA y 2-oxoglutarato a 4-hidroxifenilpiruvato y L-GLUTAMATO. Es una proteína que requiere fosfato de piridoxal. La L-FENILALANINA es hidroxilada a L-tirosina. La enzima mitocondrial puede ser idéntica a la ASPARTATO TRANSAMINASA (EC 2.6.1.1.). La deficiencia de esta enzima puede causar la Tirosinemia tipo II (ver TIROSINEMIAS). EC 2.6.1.5.
Inflamación que involucra la GLOTIS o CUERDAS VOCALES y la laringe subglótica. El crup se caracteriza por una tos "perruna", RONQUERA, y ESTRIDOR inspiratorio persistente (un agudo sonido de respiración). Ocurre principalmente en lactantes y niños.
Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.
Esteroide adrenocortical que tiene una actividad discreta, pero importante, como mineralocorticoide y glucocorticoide.
Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.
Factor soluble producido por monocitos, macrófagos, y otras células que activan los linfocitos T y que potencian su respuesta a los mitógenos o a los antígenos. La IL-1 está constituida por dos formas distintas, IL-1 alfa e IL-1 beta las que realizan las mismas funciones pero que son proteínas diferentes. Los efectos biológicos de la IL-1 incluyen la capacidad de reemplazar los requerimientos de los macrófagos para la activación de las células T. El factor es diferente a la INTERLEUCINA-2.
Hormona protéica segregada por las células beta del páncreas. La insulina desempeña un papel fundamental en la regulación del metabolismo de la glucosa, generalmente promoviendo la utilización celular de la glucosa. También es un regulador importante del metabolismo protéico y lipídico. La insulina se emplea para controlar la diabetes mellitus dependiente de insulina.
Glucocorticoide que se administra oralmente, parenteralmente, por inyección local, por inhalación, o se aplica tópicamente, en el tratamiento de varios trastornos en los cuales están indicados los corticoides. Por carecer de propriedades mineralocorticoides la betametasona resulta particularmente adecuada para tratar el edema cerebral y la hiperplasia suprarrenal congénita.
Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Esteroides en los cuales uno o más grupos hidroxilo han sido sustituídos por átomos de hidrógeno, ya sea dentro del esqueleto del anillo, o en cualquiera de las cadenas laterales.
La parte de la cara que está por debajo del ojo y al lado de la nariz y la boca.

La Dexametasona es un tipo de corticosteroide sintético que se utiliza en el tratamiento médico para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se trata de una forma farmacéutica muy potente de la hormona cortisol, que el cuerpo produce naturalmente.

La dexametasona se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, incluyendo el tratamiento de enfermedades autoinmunes, alergias, asma, artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias del intestino, ciertos tipos de cáncer y trastornos endocrinos. También se utiliza a veces para tratar los edemas cerebrales y los síndromes de distress respiratorio agudo (SDRA).

Este medicamento funciona reduciendo la producción de substancias químicas en el cuerpo que causan inflamación. También puede suprimir las respuestas inmunes del cuerpo, lo que puede ser útil en el tratamiento de afecciones autoinmunes y alergias.

Como con cualquier medicamento, la dexametasona puede causar efectos secundarios, especialmente si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Algunos de los efectos secundarios comunes incluyen aumento de apetito, incremento de peso, acné, debilidad muscular, insomnio, cambios de humor y aumento de la presión arterial. Los efectos secundarios más graves pueden incluir infecciones, úlceras gástricas, cataratas, osteoporosis y problemas del sistema nervioso.

Es importante que la dexametasona se use solo bajo la supervisión de un médico capacitado, ya que el medicamento puede interactuar con otros fármacos y afectar diversas condiciones médicas preexistentes.

Los glucocorticoides son una clase de corticoesteroides hormonales producidas naturalmente en el cuerpo por las glándulas suprarrenales. La más importante y conocida es el cortisol, que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los carbohidratos, proteínas y lípidos, además de tener propiedades antiinflamatorias y antialérgicas.

Tienen efectos significativos sobre el sistema cardiovascular, nervioso, inmunológico y esquelético. Los glucocorticoides también se utilizan como medicamentos para tratar una variedad de condiciones, incluyendo enfermedades autoinmunes, asma, alergias, artritis reumatoide y ciertos tipos de cáncer.

El uso de glucocorticoides puede tener efectos secundarios importantes si se utilizan durante un largo período de tiempo o en dosis altas, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, cataratas y cambios en el estado de ánimo.

Los antiinflamatorios son un tipo de medicamento que se utiliza para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Existen diferentes tipos de antiinflamatorios, pero la mayoría funciona inhibiendo la acción de enzimas llamadas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, que desempeñan un papel importante en el proceso inflamatorio del organismo.

Algunos ejemplos comunes de antiinflamatorios incluyen el ibuprofeno, el naproxeno y el diclofenaco. Estos medicamentos suelen recetarse para tratar una variedad de afecciones, como la artritis reumatoide, la osteoartritis, la tendinitis, la bursitis y otras enfermedades inflamatorias.

Es importante tener en cuenta que los antiinflamatorios pueden tener efectos secundarios graves si se utilizan durante un período prolongado o en dosis altas. Algunos de estos efectos secundarios incluyen úlceras gástricas, sangrado estomacal, daño renal y aumento del riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Por esta razón, es importante utilizarlos solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación.

Los receptores de glucocorticoides (GRs) son un tipo de receptor nuclear intracelular que se une a los glucocorticoides, una clase de corticoesteroides hormonales. Éstos receptores desempeñan un papel crucial en la respuesta biológica a los glucocorticoides, como el cortisol, una hormona esteroidea producida por las glándulas suprarrenales en respuesta al estrés.

Cuando los glucocorticoides se unen a los receptores de glucocorticoides, se produce una cascada de eventos que conducen a la modulación de la expresión génica y, en última instancia, a la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el metabolismo, la respuesta inmune y el desarrollo del sistema nervioso central.

Los receptores de glucocorticoides existen en dos isoformas principales: el receptor alfa (GR-α) y el receptor beta (GR-β). Mientras que GR-α media los efectos genómicos de los glucocorticoides, GR-β se considera un receptor "sin funciones" y puede actuar como un inhibidor competitivo de la actividad de GR-α.

La activación de los receptores de glucocorticoides puede tener efectos tanto beneficiosos como perjudiciales, dependiendo del contexto fisiológico y de la dosis utilizada. Por un lado, los glucocorticoides son ampliamente utilizados en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes, gracias a sus propiedades antiinflamatorias y inmunosupresoras. Sin embargo, el uso prolongado o excesivo de glucocorticoides puede dar lugar a una serie de efectos secundarios indeseables, como diabetes, osteoporosis, hipertensión arterial, glaucoma y aumento del riesgo de infecciones.

Los antieméticos son un grupo de medicamentos que se utilizan para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos. Estos síntomas pueden ser causados por una variedad de factores, como la quimioterapia, la radioterapia, la cirugía, los viajes en barco o los movimientos bruscos, las infecciones virales y bacterianas, y el uso de ciertos medicamentos.

Los antieméticos actúan sobre diferentes receptores en el cerebro y el tracto gastrointestinal para reducir la sensación de náusea y prevenir los vómitos. Algunos de los más comunes incluyen:

* Antagonistas de los receptores de serotonina (5-HT3): ondansetrón, granisetrón, dolasetrón, palonosetrón.
* Antagonistas de los receptores de dopamina: metoclopramida, proclorperazina, fenotiazinas.
* Corticosteroides: dexametasona, betametasona.
* Anticolinérgicos: escopolamina, transdermal.
* Cannabinoides: dronabinol, nabilone.

La elección del antiemético dependerá del tipo y la gravedad de las náuseas y los vómitos, así como de la causa subyacente. Es importante seguir las instrucciones cuidadosamente y informar a su médico o farmacéutico sobre cualquier efecto secundario que experimente mientras toma estos medicamentos.

La mifepristona es un fármaco utilizado en la interrupción temprana del embarazo y también en el tratamiento de algunos tipos de cáncer. En términos médicos, se trata de un antiprogestágeno, es decir, un agente que bloquea los efectos de la progesterona, una hormona sexual femenina importante durante el embarazo.

La mifepristona, en combinación con misoprostol, se utiliza como método médico para inducir un aborto during the early stages of pregnancy (up to 10 weeks). It works by blocking progesterone receptors, which are necessary for maintaining the pregnancy. This leads to the detachment of the fertilized egg from the uterine wall and initiates contractions that help expel the pregnancy tissue from the body.

It's important to note that this medication should only be used under medical supervision and in accordance with local laws and regulations regarding abortion care. Additionally, mifepristona may have other off-label uses, such as the treatment of certain hormone-sensitive tumors, like uterine cancer or breast cancer, but its use in these cases should always be guided by a healthcare professional.

As with any medication, mifepristona can have side effects, including nausea, vomiting, diarrhea, and abdominal pain. In rare cases, severe complications like infection or heavy bleeding may occur, which is why it's crucial to have medical follow-up after using this drug. Always consult with a healthcare provider for personalized advice regarding the use of mifepristona or any other medication.

Los vómitos, también conocidos como emesis, se definen médicamente como la fuerza activa de expulsión del contenido gástrico a través de la boca. Es un proceso complejo que involucra varios músculos y mecanismos nerviosos. Los vómitos son diferentes a las regurgitaciones, donde el contenido no digerido del estómago simplemente fluye hacia arriba sin esfuerzo ni forcejeo.

Los vómitos pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo infecciones gastrointestinales (como la gripe estomacal), intoxicación alimentaria, reacciones a medicamentos, migrañas, mareos o movimientos bruscos, estrés emocional intenso, trastornos metabólicos, enfermedades del sistema nervioso central, y ciertas condiciones médicas como úlceras gástricas, tumores o obstrucciones intestinales.

El tratamiento de los vómitos depende generalmente de su causa subyacente. Puede incluir reposo, hidratación adecuada, una dieta ligera y evitar alimentos y bebidas que puedan desencadenar más vómitos. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para controlar los vómitos (antieméticos). Sin embargo, si los vómitos son graves, persistentes o están acompañados de otros síntomas preocupantes, como dolor abdominal severo, sangre en el vómito o signos de deshidratación, se debe buscar atención médica inmediata.

La hidrocortisona es un glucocorticoide sintético, que se utiliza a menudo en la terapia de reemplazo hormonal en personas con deficiencia suprarrenal. También tiene propiedades antiinflamatorias y se utiliza en el tratamiento de una variedad de condiciones que involucran inflamación, como enfermedades autoinmunes, alergias y asma grave. La hidrocortisona actúa reduciendo la respuesta inmune del cuerpo y disminuyendo la producción de substancias químicas que causan inflamación.

En un contexto médico, la hidrocortisona puede administrarse por vía oral, intravenosa, intramuscular o tópica, dependiendo de la afección tratada y de la gravedad de los síntomas. Los efectos secundarios de la hidrocortisona pueden incluir aumento de apetito, insomnio, acné, cambios en el estado de ánimo y debilidad muscular, entre otros. El uso a largo plazo o en dosis altas puede suprimir la función suprarrenal natural del cuerpo y conducir a efectos secundarios más graves.

Es importante que el uso de hidrocortisona sea supervisado por un profesional médico capacitado, ya que el medicamento puede requerir un monitoreo cuidadoso y ajustes regulares en la dosis para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La talidomida es un fármaco hipnótico y sedante que se recetó originalmente para el tratamiento de náuseas matutinas en mujeres embarazadas. Sin embargo, su uso resultó en graves defectos de nacimiento en los bebés, particularmente defectos en las extremidades, cuando se tomaba durante las primeras etapas del embarazo. Esto llevó a su prohibición en muchos países en la década de 1960.

En la actualidad, la talidomida se utiliza en el tratamiento de ciertas condiciones médicas, como el mieloma múltiple (un tipo de cáncer de sangre) y la lepra, bajo estrictas precauciones y regulaciones debido a sus efectos teratogénicos (capacidad de causar defectos de nacimiento). El medicamento se clasifica como un modulador inmunológico y antiangiogénico. Su uso requiere una prescripción médica específica, y las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos fiables durante el tratamiento y por un tiempo después de suspenderlo, según lo recomendado por su médico.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

El ondansetrón es un fármaco antagonista de los receptores 5-HT3, utilizado principalmente para prevenir y tratar las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia, radioterapia y cirugía. También se utiliza en el tratamiento del dolor abdominal agudo y los vómitos inducidos por la migraña. El ondansetrón actúa bloqueando los receptores 5-HT3 en el tracto gastrointestinal y el cerebro, evitando así la activación del reflejo del vómito. Es importante recalcar que este fármaco debe ser recetado y administrado bajo la supervisión de un profesional médico, ya que como todo medicamento tiene indicaciones, dosis, posología y efectos secundarios específicos.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que se origina en las plasmocitos, un tipo de glóbulos blancos presentes en la médula ósea. Los plasmocitos son células que producen anticuerpos para ayudar a combatir infecciones. En el mieloma múltiple, las células cancerosas acumulan en la médula ósea, donde desplazan a las células sanas y provocan una sobreproducción de un tipo de anticuerpo anormal llamado paraproteína M.

Esta acumulación de células cancerosas y la producción excesiva de paraproteínas M pueden llevar a diversas complicaciones, como:

1. Daño en los huesos: Las células cancerosas interfieren con la capacidad del cuerpo para mantener los huesos fuertes, lo que puede causar lesiones óseas y dolor.
2. Insuficiencia renal: La paraproteína M puede acumularse en los riñones y dificultar su funcionamiento, provocando insuficiencia renal.
3. Infecciones recurrentes: Los niveles bajos de glóbulos blancos sanos aumentan el riesgo de infecciones.
4. Anemia: La sobreproducción de células cancerosas desplaza a las células responsables de producir glóbulos rojos, lo que puede causar anemia y fatiga.

El mieloma múltiple se diagnostica mediante análisis de sangre, orina y médula ósea, y su tratamiento puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y radioterapia. El pronóstico y el plan de tratamiento dependen del estadio y la gravedad de la enfermedad, así como de la salud general del paciente.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

La adrenalectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa uno o ambos ganglios suprarrenales (glándulas adrenales). Estas glándulas están ubicadas encima de los riñones y producen varias hormonas importantes, como la epinefrina, norepinefrina y cortisol.

Existen diferentes indicaciones para realizar una adrenalectomía, entre ellas:

1. Feocromocitoma: tumores que producen exceso de hormonas catécolaminas (epinefrina y norepinefrina), lo que puede causar hipertensión arterial grave y episodios de sudoración, taquicardia e incluso convulsiones.

2. Carcinoma suprarrenal: cáncer de las glándulas adrenales que requiere cirugía para intentar extirpar el tumor y prevenir la diseminación a otras partes del cuerpo.

3. Hipertensión endocrina: enfermedad en la que los ganglios suprarrenales producen exceso de hormonas, como cortisol o aldosterona, causando hipertensión arterial resistente a tratamiento médico.

4. Masas adrenales grandes o sospechosas: cuando se detectan masas grandes en las glándulas adrenales o se sospecha que puedan ser malignas, se realiza una adrenalectomía para extirpar el tejido afectado y analizarlo en busca de células cancerosas.

La adrenalectomía puede realizarse mediante diferentes técnicas quirúrgicas, como la laparoscópica o la abierta, dependiendo del tamaño del tumor, su localización y la experiencia del cirujano. Después de la cirugía, el paciente necesitará un seguimiento cuidadoso para controlar posibles complicaciones y ajustar los tratamientos hormonales si es necesario.

Granisetrón es un fármaco antagonista del receptor 5-HT3, utilizado principalmente en el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia y la radioterapia en el cáncer. También se utiliza para prevenir los síntomas de mareo y vómitos después de una cirugía abdominal o pélvica. El granisetrón actúa bloqueando los receptores 5-HT3 en el sistema gastrointestinal y el cerebro, evitando así la activación del reflejo del vómito. Se administra por vía oral o intravenosa, y su uso debe ser supervisado por un profesional médico, ya que puede tener efectos secundarios como constipación, diarrea, dolor de cabeza y fatiga.

La náusea es una sensación desagradable en el estómago y la garganta que a menudo precede a los vómitos, aunque no siempre lo hacen. Puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades, movimientos bruscos, ciertos olores o sabores, medicamentos, estrés emocional intenso, mareo y otros trastornos gastrointestinales. La náusea es controlada por áreas específicas del cerebro y el sistema nervioso entérico, que es el sistema nervioso que controla el funcionamiento del tracto gastrointestinal. Aunque la náusea es incómoda, generalmente no representa una amenaza grave para la salud a menos que persista o esté asociada con vómitos persistentes, lo que podría conducir a deshidratación.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

La Hormona Adrenocorticotrópica (ACTH, por sus siglas en inglés) es una hormona polipeptídica que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La ACTH desempeña un papel crucial en la regulación del equilibrio hormonal en nuestro cuerpo.

Su función principal es estimular la producción y liberación de las hormonas cortisol, corticosterona y aldosterona en la corteza suprarrenal. Estas hormonas desempeñan un papel importante en la respuesta al estrés, el metabolismo de proteínas, glúcidos y lípidos, la presión arterial y el sistema inmunológico.

La secreción de ACTH está controlada por el hipotálamo a través de la liberación de la hormona corticotropina-release factor (CRF). Cuando los niveles de cortisol en sangre disminuyen, el hipotálamo libera CRF, lo que provoca la secreción de ACTH desde la glándula pituitaria. A su vez, el aumento de los niveles de cortisol inhibe la producción adicional de ACTH, estableciendo así un mecanismo de retroalimentación negativa.

Es importante notar que ciertas condiciones médicas, como enfermedades de la glándula pituitaria o del hipotálamo, trastornos inmunológicos y algunos tipos de cáncer, pueden afectar los niveles normales de ACTH y causar diversos síntomas y complicaciones de salud.

Los ácidos borónicos son compuestos químicos que contienen el grupo funcional B(OH)₂. Aunque a menudo se los asocia con la química orgánica, también existen ácidos borónicos inorgánicos. Estos compuestos han ganado interés en el campo de la medicina y la biología debido a su capacidad para unirse selectivamente a determinadas moléculas, como los azúcares y las proteínas. Esta propiedad ha llevado al desarrollo de diversas aplicaciones en diagnóstico y terapia, incluyendo la detección de glucosa en sangre, la imagen médica y la terapia dirigida contra células cancerosas.

En el contexto médico, los ácidos borónicos se utilizan principalmente como agentes de captación de neutrones en la terapia boron neutron capture (BNCT), un tratamiento experimental para ciertos tipos de cáncer. La BNCT implica la administración de un compuesto que contiene ¹⁰B, como un ácido borónico, seguida de la exposición del paciente a una fuente de neutrones térmicos. Cuando los neutrones interactúan con el ¹⁰B, se produce una reacción nuclear que da lugar a la formación de partículas alfa y lítio, las cuales destruyen selectivamente las células cancerosas sin dañar las células sanas adyacentes.

Aunque la BNCT todavía se encuentra en fases de investigación y desarrollo, los ácidos borónicos siguen siendo una área de interés activa en la investigación médica y biológica debido a sus propiedades únicas y potenciales aplicaciones clínicas.

La metoclopramida es un fármaco antiemético y profinético gástrico que pertenece a la clase de medicamentos llamados fenilpiperidinas. Se utiliza en el tratamiento de náuseas y vómitos, así como en la prevención de reflujo gastroesofágico y en la aceleración del vaciado gástrico.

La metoclopramida funciona mediante la estimulación de los receptores dopaminérgicos D2 en el centro de control del vómito en el cerebro, lo que reduce la actividad del vómito. También actúa como un agonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT4 en el tracto gastrointestinal, aumentando la motilidad y acelerando el vaciado gástrico.

El fármaco se administra por vía oral o parenteral y su uso está contraindicado en pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal, perforación gástrica o intestinal, o en aquellos con antecedentes de reacciones adversas a la metoclopramida.

Los efectos secundarios comunes de la metoclopramida incluyen somnolencia, mareos, fatiga, dolores de cabeza y diarrea. Los efectos secundarios más graves pueden incluir movimientos involuntarios anormales, depresión, confusión y alucinaciones. La metoclopramida se debe usar con precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática, en ancianos y en niños.

La pirazina es un compuesto heterocíclico que contiene un anillo de seis átomos, formado por dos nitrógenos y cuatro carbones. No se trata específicamente de un término médico sino más bien químico o bioquímico. Sin embargo, en un contexto médico, las pirazinas pueden aparecer como parte de la estructura de ciertas moléculas que desempeñan un papel en procesos fisiológicos y patológicos.

Un ejemplo es la pirazina-2-fosfato, un metabolito involucrado en el ciclo de la histidina, un camino metabólico que participa en la síntesis y descomposición de aminoácidos. Alteraciones en este ciclo pueden contribuir a diversas condiciones clínicas, incluyendo trastornos neurológicos y enfermedades renales.

Por lo tanto, aunque las pirazinas no son definiciones médicas por sí mismas, pueden tener implicaciones clínicas relevantes debido a su presencia en diversas moléculas y vías metabólicas.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

La inducción enzimática es un proceso biológico en el que la introducción de una sustancia, llamada inductor, aumenta la síntesis de ciertas enzimas específicas dentro de una célula u organismo. Esto conduce a un incremento en la tasa metabólica del proceso catalizado por esas enzimas. La inducción enzimática puede ocurrir como resultado de la exposición a ciertos fármacos, toxinas u otras sustancias exógenas, o también puede ser una respuesta normal al crecimiento y desarrollo del organismo.

El mecanismo por el cual ocurre la inducción enzimática implica la unión del inductor a un sitio regulador en el ADN, lo que activa la transcripción del gen que codifica para la enzima específica. Luego, este mensaje genético es traducido en ARNm y posteriormente en la síntesis de la nueva proteína enzimática.

Un ejemplo común de inducción enzimática se observa en el hígado, donde ciertos fármacos o toxinas pueden inducir la síntesis de enzimas microsomales hepáticas, las cuales participan en la desintoxicación y eliminación de dichas sustancias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que este proceso puede tener efectos no deseados, ya que también puede aumentar el metabolismo y reducir la eficacia de otros fármacos administrados simultáneamente.

La anexina A1 es una proteína que se une a la membrana celular en presencia de calcio y se ha encontrado que desempeña un papel importante en diversos procesos celulares, como la regulación de la permeabilidad de la membrana celular, la inhibición de la activación del sistema inmunológico y la promoción de la reparación de tejidos. También se ha sugerido que desempeña un papel en la prevención de la formación de coágulos sanguíneos. La anexina A1 se encuentra principalmente en el citoplasma de las células, pero también se puede encontrar en el líquido sinovial y la membrana plasmática.

En medicina, la anexina A1 ha sido objeto de investigación como posible objetivo terapéutico para una variedad de condiciones, incluyendo la artritis reumatoide, la enfermedad inflamatoria intestinal y el cáncer. Se han desarrollado fármacos que imitan la acción de la anexina A1 con el objetivo de reducir la inflamación y promover la reparación tisular en estas condiciones. Sin embargo, se necesita realizar más investigación para determinar la eficacia y la seguridad de estos fármacos en humanos.

La cicloheximida es un fármaco antifúngico que se utiliza en el laboratorio como inhibidor de la síntesis proteica. Se une a los ribosomas durante el proceso de traducción, impidiendo así la formación de nuevas proteínas y por lo tanto la replicación del hongo.

En medicina humana, no se utiliza como terapia antifúngica sistémica debido a su toxicidad para las células humanas. Sin embargo, en algunos casos puede utilizarse tópicamente en forma de cremas o pomadas para tratar infecciones fúngicas superficiales de la piel.

En el campo de la investigación biomédica, la cicloheximida se utiliza a menudo como un inhibidor reversible de la síntesis proteica en estudios experimentales in vitro e in vivo.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La náusea y el vómito posoperatorios (NVPO) se refieren a las molestias gastrointestinales desagradables que ocurren después de una cirugía. La náusea es una sensación desagradable de malestar estomacal o la necesidad de vomitar, mientras que el vómito es la fuerza activa de expulsar el contenido estomacal al exterior a través de la boca.

Los NVPO pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo los efectos residuales de los anestésicos utilizados durante la cirugía, la respuesta del cuerpo al dolor o la inflamación, el uso de opioides para el manejo del dolor posoperatorio, y otros factores como el movimiento, el hambre, la sed o el estrés emocional.

Los NVPO pueden afectar negativamente la recuperación posoperatoria, ya que pueden causar deshidratación, desequilibrio electrolítico, fatiga y una disminución del apetito, lo que puede retrasar la curación y aumentar el riesgo de infección. Por lo tanto, es importante que los NVPO sean tratados de manera oportuna y efectiva para minimizar su impacto en la recuperación posoperatoria.

El tratamiento de los NVPO puede incluir medicamentos antiéméticos, técnicas de relajación y manejo adecuado del dolor. Además, se recomienda a los pacientes beber líquidos claros y comer alimentos suaves después de la cirugía para ayudar a prevenir los NVPO y promover una recuperación más rápida.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

El síndrome de Cushing es un trastorno hormonal causado por niveles anormalmente altos de la hormona cortisol en el cuerpo. Puede desarrollarse como resultado de tomar glucocorticoides durante un largo período de tiempo (síndrome de Cushing exógeno), o debido a diversas afecciones médicas que provocan la producción excesiva de cortisol en el cuerpo (síndrome de Cushing endógeno).

Los síntomas del síndrome de Cushing pueden incluir:

1. Obesidad central (grasa acumulada en el torso, cara redonda y cuello)
2. Cara de luna ("pleta lunar")
3. Piel fina y frágil que se magulla fácilmente
4. Erupción violácea en la piel que se extiende desde las axilas hasta la parte superior del cuerpo
5. Huesos débiles y propensos a fracturarse
6. Presión arterial alta
7. Azúcar en sangre alta
8. Periodos menstruales irregulares en mujeres
9. Disminución de la libido y fertilidad en hombres
10. Debilidad muscular, especialmente en las piernas
11. Cambios de humor, irritabilidad, ansiedad o depresión
12. Dificultad para dormir (insomnio)
13. Aumento de la susceptibilidad a infecciones

El síndrome de Cushing es una afección médica seria que puede causar complicaciones graves, como diabetes, enfermedades cardiovasculares y osteoporosis, si no se trata adecuadamente. El diagnóstico y tratamiento precoces son cruciales para prevenir estas complicaciones y mejorar el pronóstico del paciente.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

Los antagonistas de hormonas son sustancias químicas que se unen a los receptores de una hormona específica y bloquean su acción en el cuerpo. Estos compuestos impiden que la hormona se una a su receptor, inhibiendo así la transducción de señales y la respuesta subsiguiente del tejido diana.

Los antagonistas de hormonas se utilizan a menudo en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Por ejemplo, los antagonistas de los receptores de estrógenos, como el tamoxifeno y el fulvestrant, se emplean en el manejo del cáncer de mama positivo para receptores de estrógenos. Estos fármacos impiden que los estrógenos se unan a sus receptores, lo que inhibe el crecimiento y la proliferación de las células cancerosas.

Del mismo modo, los antagonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), como la leuprolida y la goserelina, se utilizan en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Al bloquear la acción de la GnRH, disminuyen los niveles de testosterona, lo que puede ayudar a ralentizar el crecimiento del tumor prostático.

En resumen, los antagonistas de hormonas son fármacos importantes en el tratamiento de diversas afecciones médicas, ya que interfieren con la unión de las hormonas a sus receptores y, por lo tanto, inhiben su acción en el cuerpo.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

Los protocolos de quimioterapia combinada antineoplásica se refieren a los regímenes estandarizados y sistemáticos del tratamiento del cáncer que involucran la administración de dos o más fármacos citotóxicos (quimioterapéuticos) con el objetivo de potenciar la eficacia terapéutica, reducir la resistencia a los medicamentos y mejorar los resultados clínicos en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

La combinación de fármacos con diferentes mecanismos de acción puede atacar al tumor desde múltiples vías, interrumpir los procesos celulares cruciales para la supervivencia y proliferación de las células cancerosas y, por lo tanto, aumentar la tasa de respuesta tumoral, la enfermedad libre de progresión y la supervivencia global.

La quimioterapia combinada se utiliza a menudo en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, incluidos, entre otros, el linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, el cáncer de mama, el cáncer de ovario, el cáncer de pulmón y el cáncer colorrectal. La selección de fármacos específicos para una combinación determinada y la programación de su administración (dosis, intervalos, duración del tratamiento) se basan en los principios farmacológicos, las pruebas clínicas y los datos de eficacia y seguridad publicados previamente.

Es importante tener en cuenta que la quimioterapia combinada también puede aumentar la toxicidad y los efectos secundarios en comparación con la monoterapia, lo que requiere un manejo cuidadoso y ajustes individualizados de la dosis para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

El Método Doble Ciego es un diseño experimental en estudios clínicos y de investigación científica donde ni el sujeto del estudio ni el investigador conocen qué tratamiento específico está recibiendo el sujeto. Esto se hace asignando aleatoriamente a los participantes a diferentes grupos de tratamiento, y luego proporcionando a un grupo (el grupo de intervención) el tratamiento que está siendo estudiado, mientras que al otro grupo (el grupo de control) se le da un placebo o la atención habitual.

Ni los participantes ni los investigadores saben quién está recibiendo el tratamiento real y quién está recibiendo el placebo/tratamiento habitual. Esta falta de conocimiento ayuda a reducir los sesgos subjetivos y las expectativas tanto del investigador como del participante, lo que puede influir en los resultados del estudio.

Los codigos de asignación se mantienen en secreto hasta que se han recolectado todos los datos y se está listo para analizarlos. En este punto, el código se rompe para determinar qué participantes recibieron el tratamiento real y cuáles no. Este método se utiliza a menudo en ensayos clínicos de fase III cuando se prueban nuevos medicamentos o intervenciones terapéuticas.

Los receptores de esteroides son proteínas intracelulares que se unen a las hormonas esteroides y desencadenan una respuesta fisiológica en el organismo. Estos receptores están presentes en casi todas las células del cuerpo humano y desempeñan un papel crucial en diversos procesos biológicos, como el crecimiento y desarrollo, la homeostasis, la respuesta inmune y la reproducción.

Existen diferentes tipos de receptores de esteroides, cada uno de los cuales se une a un tipo específico de hormona esteroide. Algunos ejemplos incluyen:

1. Receptores de glucocorticoides: Se unen a la hormona cortisol y desempeñan un papel importante en la regulación del metabolismo, la respuesta al estrés y la inflamación.
2. Receptores de mineralocorticoides: Se unen a la hormona aldosterona y ayudan a regular el equilibrio de electrolitos y líquidos en el cuerpo.
3. Receptores de andrógenos: Se unen a las hormonas sexuales masculinas, como la testosterona, y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos masculinos y las características sexuales secundarias.
4. Receptores de estrógenos: Se unen a las hormonas sexuales femeninas, como el estradiol, y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos femeninos y las características sexuales secundarias.

Cuando una hormona esteroide se une a su respectivo receptor, se produce un cambio conformacional que permite la interacción del complejo receptor-hormona con secuencias específicas de ADN en el núcleo celular. Esta interacción desencadena una cascada de eventos que pueden conducir a la activación o represión de la transcripción de genes diana, lo que finalmente lleva a la modulación de diversos procesos fisiológicos en el cuerpo.

La tirrosina transaminasa, también conocida como aspartato aminotransferasa (AST) o sorbitol deshidrogenasa (SD), es una enzima presente en varios tejidos del cuerpo humano, incluyendo el hígado, corazón, músculos y riñones. Su función principal es participar en el metabolismo de aminoácidos, particularmente la conversión de aminoácidos en carbohidratos y viceversa.

La medicina utiliza a menudo los niveles de tirrosina transaminasa en sangre como un marcador bioquímico para evaluar el daño hepático, ya que el hígado contiene altas concentraciones de esta enzima. Cuando se produce daño hepático, la tirrosina transaminasa se libera al torrente sanguíneo, lo que hace que los niveles de esta enzima aumenten.

Es importante señalar que un aumento en los niveles de tirrosina transaminasa no especifica necesariamente el tipo o la causa del daño hepático, pero puede indicar la necesidad de una evaluación adicional para determinar la causa subyacente.

La difteria cervical stridulosa, comúnmente conocida como crup, es una afección respiratoria pediátrica aguda que se caracteriza por la inflamación y el espasmo de las cuerdas vocales, el tejido circundante y la tráquea. Esta inflamación puede causar una variedad de síntomas, siendo los más comunes la tos "de campana" y la dificultad para respirar. La tos "de campana" se denomina así porque suena como el sonido que produce una campana. El crup a menudo se asocia con una infección viral, especialmente por parainfluenza, pero también puede ser causado por bacterias o irritantes químicos. Los casos leves generalmente se resuelven por sí solos en una semana, mientras que los casos graves pueden requerir hospitalización y tratamiento con oxígeno suplementario, humidificación y, en algunos casos, esteroides o epinefrina.

Un esquema de medicación, también conocido como plan de medicación o régimen de dosificación, es un documento detallado que especifica los medicamentos prescritos, la dosis, la frecuencia y la duración del tratamiento para un paciente. Incluye información sobre el nombre del medicamento, la forma farmacéutica (como tabletas, cápsulas, líquidos), la dosis en unidades medidas (por ejemplo, miligramos o mililitros), la frecuencia de administración (por ejemplo, tres veces al día) y la duración total del tratamiento.

El esquema de medicación puede ser creado por un médico, enfermero u otro profesional sanitario y se utiliza para garantizar que el paciente reciba los medicamentos adecuados en las dosis correctas y en el momento oportuno. Es especialmente importante en situaciones en las que el paciente toma varios medicamentos al mismo tiempo, tiene condiciones médicas crónicas o es vulnerable a efectos adversos de los medicamentos.

El esquema de medicación se revisa y actualiza periódicamente para reflejar los cambios en el estado de salud del paciente, las respuestas al tratamiento o la aparición de nuevos medicamentos disponibles. Además, es una herramienta importante para la comunicación entre profesionales sanitarios y pacientes, ya que ayuda a garantizar una comprensión clara y precisa del tratamiento médico.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

La corticosterona es una hormona esteroide producida por la corteza suprarrenal en respuesta al estrés. Es la forma principal de glucocorticoide en muchos animales, incluyendo roedores y otros mamíferos no primates. Sin embargo, en humanos y otros primates, la cortisol es la glucocorticoide predominante.

La corticosterona desempeña un papel importante en la regulación del metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos, así como en la respuesta inmunológica y la regulación del equilibrio hídrico y electrolítico. También puede influir en el estado de ánimo y la cognición.

Los niveles de corticosterona varían fisiológicamente en respuesta al ciclo día-noche, con los niveles más altos por la mañana y los niveles más bajos por la noche. También pueden aumentar en respuesta a estresores psicológicos o físicos, como el ejercicio intenso o la privación del sueño.

Los desequilibrios en los niveles de corticosterona se han asociado con diversas condiciones de salud, incluyendo trastornos del estado de ánimo y ansiedad, enfermedades autoinmunes, diabetes y obesidad.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

La interleucina-1 (IL-1) es una citocina proinflamatoria que desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria del cuerpo. Existen dos tipos principales de IL-1: IL-1α y IL-1β, ambas activan los mismos receptores y producen efectos similares.

La IL-1 se produce principalmente por macrófagos y células dendríticas, aunque también puede ser secretada por otras células como células endoteliales, células epiteliales y células B. La IL-1 es responsable de la activación de los linfocitos T y B, la proliferación celular y la diferenciación, así como de la estimulación de la producción de otras citocinas proinflamatorias.

La IL-1 desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria innata al activar la expresión de genes relacionados con la inflamación y la inmunidad, como las proteínas de fase aguda y las citocinas. También participa en la regulación de la respuesta adaptativa al aumentar la presentación de antígenos y promover la activación de linfocitos T.

La IL-1 ha sido implicada en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo la fiebre, el dolor, la inflamación, la respuesta inmunitaria, la diferenciación ósea y el desarrollo del sistema nervioso central. La IL-1 también se ha asociado con enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la psoriasis, así como con enfermedades inflamatorias como la septicemia y la enfermedad de Crohn.

La insulina es una hormona peptídica esencial producida por las células beta en los islotes de Langerhans del páncreas. Juega un papel fundamental en el metabolismo de la glucosa, permitiendo que las células absorban glucosa para obtener energía o almacenarla como glucógeno y lípidos. La insulina regula los niveles de glucosa en la sangre, promoviendo su absorción por el hígado, el tejido adiposo y el músculo esquelético. También inhibe la gluconeogénesis (el proceso de formación de glucosa a partir de precursores no glucídicos) en el hígado.

La deficiencia o resistencia a la insulina puede conducir a diversas condiciones médicas, como diabetes tipo 1 y tipo 2, síndrome metabólico y otras enfermedades relacionadas con la glucosa. La terapia de reemplazo de insulina es una forma común de tratamiento para las personas con diabetes que no producen suficiente insulina o cuyos cuerpos no responden adecuadamente a ella.

En resumen, la insulina es una hormona vital responsable de regular los niveles de glucosa en sangre y promover el uso y almacenamiento de energía en el cuerpo.

La betametasona es un glucocorticoide sintético potente, utilizado en el tratamiento de una variedad de condiciones inflamatorias y autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias, inmunosupresoras y antiproliferativas. Se utiliza por vía tópica, oral e intravenosa, dependiendo de la afección que se esté tratando.

En forma tópica, se usa en cremas, lociones o ungüentos para tratar afecciones de la piel como eccema, dermatitis y psoriasis. También se puede administrar por vía oral o intravenosa para tratar enfermedades sistémicas como artritis reumatoide, asma severa, enfermedad inflamatoria intestinal y algunos tipos de cáncer.

Al igual que con otros glucocorticoides, el uso prolongado o a dosis altas de betametasona puede causar efectos secundarios graves, como aumento de peso, hipertensión arterial, diabetes, osteoporosis, cataratas y glaucoma. Por lo tanto, se debe usar con precaución y bajo la supervisión de un médico.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

Los hidroxiesteroides son compuestos esteroideos que contienen uno o más grupos hidroxilo (-OH). Los esteroides son moléculas orgánicas que contienen un núcleo de cuatro anillos de carbono, y los hidroxiesteroides se forman cuando se añade uno o más grupos hidroxilo a este núcleo.

Estos compuestos desempeñan una variedad de funciones importantes en el cuerpo humano. Por ejemplo, las hormonas esteroides, como el cortisol y el estrógeno, son tipos de hidroxiesteroides que ayudan a regular diversas funciones corporales, como el metabolismo, el crecimiento y desarrollo, y la respuesta al estrés.

Los hidroxiesteroides también pueden producirse como resultado del metabolismo de los esteroides en el cuerpo. Por ejemplo, cuando el hígado descompone el colesterol, produce ácidos biliares, que son hidroxiesteroides.

Es importante destacar que algunos hidroxiesteroides también pueden tener propiedades farmacológicas y se utilizan en la terapia médica. Por ejemplo, la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) se utiliza en el tratamiento de enfermedades del tejido conectivo y trastornos suprarrenales.

La mejilla es la parte lateral y prominente de cada lado de la cara, debajo del ojo y por delante del oído. Desde un punto de vista anatómico, la mejilla está compuesta principalmente por tejido adiposo (grasa) y músculos como el buccinador y el elevador del labio superior. También contiene glándulas salivales y seborreas, vasos sanguíneos y linfáticos. La piel de la mejilla es una de las zonas más sensibles del rostro, con numerosos terminales nerviosos responsables de la sensibilidad táctil y térmica. Además, los músculos de la mejilla participan en funciones importantes como la masticación, la fonación y la expresión facial.

... no se recomienda la dexametasona. Se ha encontrado que la dexametasona, mejora la supervivencia en pacientes hospitalizados que ... La dexametasona puede tomarse por vía oral o administrarse en forma de inyección o infusión (goteo) en una vena. La EMA ha ... En la más común, un paciente toma una dosis durante la noche de 1 o 4 mg de dexametasona, y se miden los niveles séricos de ... La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a las de las hormonas esteroides. Actúa ...
La combinación tobramicina y dexametasona suele presentarse en forma de suspensión y en ungüento oftálmico y se indica cuando ... Por lo general se prepara con 3 mg de tobramicina (un antibiótico aminoglicósido) y 1 mg de dexametasona, un glucocorticoide.[1 ...
En esta prueba se administran dosis elevadas o bajas de dexametasona y se miden los niveles de cortisol para obtener los ... La prueba de la supresión de la dexametasona está diseñada para diagnosticar y diferenciar los diversos tipos del Síndrome de ... El resultado normal sería un descenso de los niveles de cortisol con la administración de dosis bajas de dexametasona. Los ... Si los niveles de cortisol no cambian a ninguna dosificación de la dexametasona, entonces se sospechará de un tumor ...
Dexametasona .- Furosemida .- Teofilina .- Ranitidina .- Heparina sódica .- Sulfato de magnesio (MgSO4) .- Cloruro de potasio ( ...
corticosteroides: dexametasona, prednisona, hidrocortisona. algunos esteroides pregnenos: acetato de megestrol, acetato de ...
Glucocorticoides como la dexametasona. Agentes de terapia antirretroviral como los inhibidores de la proteasa y los inhibidores ...
Esta actividad fue similar a la dexametasona. También redujo casi un 40% la producción de interleucina 4 (IL-4) mientras que el ...
Si hay sepsis, se debe usar dexametasona. En pacientes crónicos, el tratamiento con ciprofloxacino se debe ampliar a 4-6 ...
Determinados glucocorticoides, como budesónida, dexametasona y metilprednisolona. Otros: digoxina, carbamazepina, cilostazil, ...
Descalificado por caso de dopaje por dexametasona. «Eight-Month Sanction for Doping Violation» Archivado el 16 de diciembre de ...
Determinados glucocorticoides, como budesonida, dexametasona y metilprednisolona. Otros: digoxina, carbamacepina, cilostazil, ...
Hemos pautado dexametasona y sueros calientes endovenosos. «Se vuelven tan tercos acerca de la falta de oxígeno, no hay oxígeno ... De inmediato se le administró oxígeno artificial y dexametasona, un medicamento que disminuye los efectos de este mal provocado ... si bien la primera de ellas se vio ensombrecida por las acusaciones infundadas de uso de dexametasona y oxígeno artificial que ...
La prueba de Nugent y la administración de dexametasona. Determinación de aldosterona y A-II en plasma u orina: si ambas están ...
2]​ Tobramicina y dexametasona Clases de antibióticos Patogenicidad bacteriana «Aminoglicósidos. Aplicaciones Prácticas». ...
La minociclina vía oral, es comparable en sus resultados con la dexametasona.[2]​ Aunque actualmente no hay una cura definitiva ... Los corticosteroides, específicamente la dexametasona administrada vía oral en pulsos semanales, logra la detención de la ...
Cede fácilmente con esteroides como dexametasona en colirio al 1 % cada seis horas. El tratamiento inicial de la escleritis es ...
El corticosteroide de elección es la dexametasona, debido a su mínima actividad mineralocorticoide. La dosis inicial es de ...
Los pacientes tratados con metilprednisolona han mostrado mejores resultados que los tratados con dexametasona.[20]​ Las ... como metilprednisolona o dexametasona, seguidas de 3 a 6 semanas de dosis orales de prednisolona gradualmente más bajas. ...
TAC suprarrenal, en caso de manifestarse Síndrome de Cushing, así como test largo de dexametasona. Manejo quirúrgico El manejo ...
Los corticoides más empleados son los siguientes: Beclometasona, Budesonida, Deflazacort, Dexametasona, Hidrocortisona, ...
ABCB1 también regula el transporte de cortisol y dexametasona, pero no el de progesterona. Puede transportar colesterol, ...
La dexametasona es metabolizada en el hígado originando productos inactivos que son eliminados en la orina (los cuales tardan ... En la circulación sistémica, la dexametasona se une débilmente a las proteínas plasmáticas, siendo activa la porción no fijada ... Sin embargo, con una administración oftálmica de dexametasona, sólo se produce una mínima absorción sistémica. ...
La dexametasona y la triamcinolona, potentes fármacos sintéticos relacionados con los corticosteroides, también contienen flúor ...
Puede suministrarse dexametasona con anterioridad al tratamiento con paclitaxel para mitigar algunos de los efectos secundarios ...
Dexametasona y furosemida son medicamentos que pueden utilizarse para disminuir la inflamación alrededor del tumor.[2]​ Algunos ...
Particularmente los más usados son los esteroides sintéticos como la dexametasona o la prednisona, entre otros. Su uso es ...
PXR es activado por diversos compuestos que inducen la expresión de CYP3A4, tales como dexametasona y rifampicina. Se han ...
En el caso de daño cerebral causado por un traumatismo craneoencefálico, pueden utilizarse dexametasona y/o manitol.[9]​ El ...
Poco después, en marzo también quedó sin sanción el jugador del Racing Sánchez Lorenzo, por positivo de dexametasona. En la ...
Se emplea fundamentalmente en tumores intracraneales y el edema vasogénico.[17]​ La dosis intravenosa de la dexametasona es de ... dexametasona o metilprednisolona) no son útiles en el edema postraumático, ECV, infartos o edema perihemorrágico. ...
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Oxford publica un estudio en el que se constata la eficacia de la dexametasona para los enfermos de coronavirus con problemas ... En el ensayo, se proporcionó dexametasona en una dosis de 6 mg una vez al día durante un máximo de 10 días, administrada como ... Un fármaco barato y de fácil acceso en todo el mundo llamado dexametasona puede ayudar a salvar vidas de pacientes que se ... En este caso sí que parece que los resultados son buenos y el uso de dexametasona estaría aconsejado. Lo tendrá que evaluar ...
La dexametasona redujo la mortalidad a los 28 días en un 35% en pacientes que recibieron ventilación mecánica invasiva (índice ... Efecto de la dexametasona en pacientes hospitalizados con COVID-19. Redujo la mortalidad entre aquellos que recibieron ... Informamos los resultados preliminares para la comparación de dexametasona 6 mg administrados una vez al día durante un máximo ... En pacientes hospitalizados con COVID-19, la dexametasona redujo la mortalidad a los 28 días entre aquellos que recibieron ...
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  • Es importante evitar el uso combinado de este medicamento con vacunas de virus vivo. (respostascertas.pt)
  • Combedi DX es un medicamento que combina tres componentes: complejo B, dexametasona y lidocaína. (medymas.com.mx)
  • Efectos secundarios Como cualquier medicamento, Combedi DX (Complejo B - Dexametasona - Lidocaína) puede tener efectos secundarios. (medymas.com.mx)
  • Es importante informar al médico si se está tomando algún otro medicamento para evitar interacciones peligrosas. (medymas.com.mx)
  • En conclusión, Combedi DX es un medicamento que combina vitaminas B, dexametasona y lidocaína para tratar el dolor e inflamación en diversas afecciones. (medymas.com.mx)
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  • Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico. (vademecum.com)
  • Los efectos positivos en la reducción de la mortalidad por Covid, que científicos asociación al uso del medicamento dexametasona, abre una nueva esperanza para el tratamiento de esa enfermedad y es un producto de alto uso en el país, sobre todo por especialistas de la neumología, reumatología y oncología. (azuavirtualdigital.com)
  • Recientemente, sobre el tema, el ministro de Salud Pública, doctor Rafael Sánchez Cárdenas, dijo que el medicamento Dexametasona es un producto conocido en la República Dominicana y que el mismo se ha utilizado por varios años. (azuavirtualdigital.com)
  • El médico explicó que la dexametasona es un medicamento de gran poder desinflamante que se está usando con éxito en pacientes con SARS-Cov-2, COVID-19. (imagenmedianoticias.mx)
  • La dexametasona es un esteroide, un medicamento que reduce la inflamación al actuar como las hormonas antiinflamatorias producidas naturalmente por el cuerpo. (perudice.com)
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  • En pacientes hospitalizados con COVID-19, la dexametasona redujo la mortalidad a los 28 días entre aquellos que recibieron ventilación mecánica invasiva u oxígeno al azar, pero no entre los pacientes que no recibieron soporte respiratorio. (intramed.net)
  • Un fármaco para tratar la artritis, el tocilizumab, un anticuerpo monoclonal, en combinación con dexametasona, un antiinflamatorio, reduce un tercio la mortalidad de los pacientes con COVID-19, y hasta un 50% en los casos más graves. (webconsultas.com)
  • La administracíón de dexametasona se asoció a una reducción de la mortalidad a los 28 días del 33% en los enfermos que requierieron ventilación asistida en UCI. (gadeaciencia.org)
  • Por último, en el grupo de enfermos hospitalizados, pero que no requirieron UCI ni oxígeno, la dexametasona, a estas dosis y durante 10 días, NO se asoció a una menor mortalidad a los 28 días. (gadeaciencia.org)
  • Los responsables de un ensayo clínico llamado Recovery , que se está llevando a cabo en Reino Unido, han anunciado en un comunicado de prensa que la dexametasona , un esteroide barato y de uso común, redujo las tasas de mortalidad en alrededor de un tercio entre los pacientes más graves de COVID-19 que precisaban respiración asistida. (comunidad-biologica.com)
  • Recientemente, científicos británicos concluyeron que el corticoide dexametasona puede reducir la mortalidad hasta en un tercio de los pacientes con enfermedad grave, aquellos que necesitan ayuda para respirar y que solo debe usarse bajo estricta supervisión médica y no como tratamiento preventivo.Acosta señaló que es un producto que conocen ampliamente los especialistas y abre una esperanza, ya que además es fácil de usar, barato y de fácil acceso. (azuavirtualdigital.com)
  • En el ensayo, se proporcionó dexametasona en una dosis de 6 mg una vez al día durante un máximo de 10 días , administrada como inyección o por vía oral. (telecinco.es)
  • Dependiendo de la enfermedad subyacente, los síntomas clínicos y la respuesta al tratamiento, la dosis puede ser reducida progresivamente hasta terminar, o reducirse hasta la dosis mínima de mantenimiento a la vez que se monitoriza el sistema adrenal, si es necesario. (overload.si)
  • En ni os y adolescentes el tratamiento cr nico con dexametasona, tanto en dosis fisiol gicas como farmacol gicas puede producir inhibici n del crecimiento. (ivademecum.com)
  • Es posible que su médico deba cambiar la dosis de dexametasona? (respostascertas.pt)
  • Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearle atentamente para saber si sufre efectos secundarios. (respostascertas.pt)
  • Es probable que con estas dosis "moderadas" durante tan solo 10 días no se hayan documentado efectos secundarios muy relevantes, pero es necesario valorar los posibles perjuicios de cualquier tratamiento antes de su recomendación. (gadeaciencia.org)
  • La dexametasona he administrada 15 minutos antes dela primera dosis de antibióticos. (revistainfectio.org)
  • Dada su gran potencia, la dexametasona se suele utilizar durante periodos de tiempo cortos aunque a dosis elevadas. (drogueriaspasteur.com)
  • El ensayo de Recovery incluyó a 2.104 pacientes a los que se les administró una dosis relativamente baja de 6 miligramos de dexametasona durante 10 días. (comunidad-biologica.com)
  • Alrededor de 2.100 pacientes recibieron una dosis diaria de 6 mg de dexametasona en las pruebas. (perudice.com)
  • El complejo B es una combinación de vitaminas B que son esenciales para el funcionamiento del cuerpo, mientras que la dexametasona es un corticosteroide que se utiliza para reducir la inflamación y la lidocaína es un anestésico local que se utiliza para aliviar el dolor. (medymas.com.mx)
  • Es un corticoide o corticosteroide. (gadeaciencia.org)
  • La dexametasona es un corticosteroide, es decir, es similar a una hormona natural producida por las glándulas suprarrenales. (navigatortek.com)
  • A Organização Mundial da Saúde (OMS) recebe com satisfação os resultados iniciais dos ensaios clínicos do Reino Unido, que mostram que a dexametasona, um corticosteroide, pode salvar vidas de pa. (bvs.br)
  • Es el antiinflamatorio más potente disponible. (gadeaciencia.org)
  • La dexametasona es una sustancia perteneciente al grupo de los fármacos glucocorticoides , como prednisona, deflazacort y otros, compartiendo con ellos sus efectos farmacológicos, principalmente los efectos antiinflamatorio , antialérgico e inmunosupresor (supresor de las reacciones inmunológicas del organismo). (drogueriaspasteur.com)
  • Dexametasona: un potente antiinflamatorio que ayuda a reducir la inflamación y acelerar la recuperación muscular. (tienda-esteroides.com)
  • Cómo se usa dexametasona para tratar los síntomas de los corticosteroides? (respostascertas.pt)
  • La inyección de dexametasona se encuentra en una clase de medicamentos llamados corticosteroides. (navigatortek.com)
  • Los corticosteroides, entre ellos la dexametasona, tienen cualidades antiinflamatorias e inmunodepresoras que se usan para tratar una amplia. (hopeactionnetwork.com)
  • Oftalmolosa Cusí Dexametasona está indicado para el tratamiento de inflamaciones no infecciosas de los ojos que responden a los corticosteroides, que puedan afectar la conjuntiva (membrana transparente que cubre el ojo), la córnea o el polo anterior del ojo. (vademecum.com)
  • Enfermedad por coronavirus (COVID-19): corticosteroides, incluida la dexametasona. (northbellarinefilmfestival.org)
  • Se ha encontrado que la dexametasona, mejora la supervivencia en pacientes hospitalizados que requieren oxígeno suplementario, con el mayor efecto observado en pacientes que requieren ventilación mecánica. (wikipedia.org)
  • El tratamiento con lenalidomida y dexametasona mejora la supervivencia en los pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son candidatos a trasplante de médula ósea. (sld.cu)
  • reproducción o no, esteroide dexametasona precio. (northbellarinefilmfestival.org)
  • This would allow for more control over the testosterone hormone by regulating its time release, esteroide dexametasona precio. (northbellarinefilmfestival.org)
  • If the dosage is significantly increased and the basic recommendations for the course are not followed, gynecomastia, swelling and accumulation of subcutaneous fat may develop, esteroide dexametasona precio. (northbellarinefilmfestival.org)
  • Antes de tomar es importante informar al médico si se tiene alguna alergia, enfermedad renal o hepática, o si se está tomando otros medicamentos. (medymas.com.mx)
  • Descripción del producto Suministrar medicamentos veterinarios API DXM dexametasona en polvo. (nbchemicals.com)
  • Los científicos esperan que la dexametasona eventualmente se pueda usar como parte de un conjunto de medicamentos que, al combinarse, puedan reducir aún más las muertes. (perudice.com)
  • En lactantes prematuros tratados con dexametasona sistémica se debe realizar una evaluación diagnóstica y un seguimiento de la función y la estructura cardíaca. (overload.si)
  • y otros investigadores del Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, han publicado un estudio observación al (todavía no revisado por expertos) con datos de 396 pacientes con Covid-19 tratados con dexametasona. (gadeaciencia.org)
  • Un fármaco barato y de fácil acceso en todo el mundo llamado dexametasona puede ayudar a salvar vidas de pacientes que se encuentran graves a causa del coronavirus, según un estudio de la Universidad de Oxford divulgado este martes. (telecinco.es)
  • El Gobierno de Boris Johnson pidió a los hospitales británicos que se suministre dexametasona a miles de pacientes que se encuentran hospitalizados como consecuencia de haber contraído la enfermedad COVID-19 producida por el coronavirus SARS-CoV-2. (perudice.com)
  • En el contexto de ese hipotético rebrote otoñal, que es uno de los posibles escenarios con el que trabajan las autoridades sanitarias, el adelanto de la campaña de la gripe podría reducir el número de casos susceptibles de ser confundidos con coronavirus, además de limitar la gravedad de los casos de gripe, por lo que contribuiría a evitar una mayor saturación hospitalaria. (rtve.es)
  • Ginebra, Organización Mundial de la Salud (https://www.who.int/es/health-to- pics/coronavirus/coronavirus) , consultado el 7 de mayo de 2021. (who.int)
  • en vómito inducido por quimioterapia y artritis Yo uso prednisona porque es más fácil de conseguir aquí. (overload.si)
  • El aumento de peso es un efecto secundario habitual de la prednisona. (overload.si)
  • La dexametasona es 5-6 veces más potente que la prednisona o metilprednisolona. (gadeaciencia.org)
  • Esto significa que con menos cantidad (menos mg) de dexametasona se consiguen efectos similares a los de la prednisona y metilprednisolona. (gadeaciencia.org)
  • Ejemplos: Prednisona, metilprednisolona, dexametasona. (northbellarinefilmfestival.org)
  • Se compararon 2104 pacientes asignados al azar para recibir dexametasona con 4321 pacientes asignados simultáneamente a la atención habitual. (intramed.net)
  • Los pacientes fueron aleatoriamente asignadosa recibir dexametasona + arnpicilina-cloranfenicol (N = 43) o penicilina cristalina (N = 32) según edad. (revistainfectio.org)
  • El otro metodo consiste en reducir la testosterona unida a SHBG, dexametasona en epoc. (starnsk.ru)
  • Una forma de reducir la ansiedad y ayudar a calmar el SNC es aumentar el consumo de l-triptofano, winstrol y oxandrolona efectos secundarios. (innova-labs.com)
  • Es muy potente? (gadeaciencia.org)
  • La dexametasona es el corticoide más potente conocido. (gadeaciencia.org)
  • Así lo asegura la presidenta de la Sociedad Dominicana de Neumología y Cirugía del Tórax, doctora Ivelisse Acosta, al señalar que la dexametasona es un grupo corticoide sintético y un antinflamatorio e inmunosupresor muy potente. (azuavirtualdigital.com)
  • Los investigadores no informaron eventos adversos graves entre los pacientes que tomaban dexametasona, pero los resultados son preliminares. (telecinco.es)
  • Informamos los resultados preliminares para la comparación de dexametasona 6 mg administrados una vez al día durante un máximo de diez días versus la atención habitual sola. (intramed.net)
  • La dexametasona es el primer fármaco que ha demostrado mejorar la supervivencia de la COVID-19. (gadeaciencia.org)
  • El beneficio en la supervivencia es claro y mayor en los pacientes que requieren tratamiento con oxígeno. (gadeaciencia.org)
  • Los datos del ensayo Recovery, que aún no se han publicado al completo, también revelan que la dexametasona, que es un corticoide muy barato, puede evitar por sí solo la muerte de uno de cada ocho pacientes más graves y la de uno de cada 25 de aquellos que reciben oxígeno. (webconsultas.com)
  • Es de elecci n cuando se requiere un corticoide de acci n prolongada. (ivademecum.com)
  • Ensayo en fase I, sin enmascaramiento y multicentrico, que avalua el papel de Nivolumab en combinacion con Pomalidomida y dexametasona y de Nivolumab en combinacion con Pomalidomida, dexametasona y Elotuzumab, en el tratamiento de pacientes con mieloma multiple refractario o en racaida. (ibsgranada.es)
  • La Dexametasona puede aumentar los efectos antieméticos de los antagonistas del receptor de la 5-HT3 como el ondansetrón. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, es importante tomar precauciones y seguir las indicaciones del médico para evitar efectos secundarios y complicaciones. (medymas.com.mx)
  • Es importante tener en cuenta que el uso de estas sustancias puede conllevar efectos secundarios. (tienda-esteroides.com)
  • Hacer un ensayo clínico que nos prueba que este medicamente tiene efecto beneficioso es importante. (telecinco.es)
  • Efecto antinflamatorio de dexametasona y vitaminas B en cirugía de tercer molar. (edu.pe)
  • Esa reacción puede resultar fatal: la misma respuesta del cuerpo diseñada para atacar la infección termina atacando las propias células del paciente.La dexametasona calma este efecto. (perudice.com)
  • Esta sustancia es un esteroide que se emplea desde los años sesenta para tratar asma, afecciones inflamatorias y enfermedades autoninmunes como la artritis reumatoide. (telecinco.es)
  • La dexametasona está contraindicada para pacientes alérgicos a cualquier sustancia de su fórmula y portadores de infecciones fúngicas. (respostascertas.pt)
  • La "inflamación"es un enfrentamiento / reacción del sistema inmunológico frente a una sustancia o microorganismo que invade el cuerpo y es percibido como no deseable. (gadeaciencia.org)
  • La comida es la parte mas importante de cualquier plan y es la sustancia mas anabolica que podemos consumir. (innova-labs.com)
  • Cada ml contiene: Sustancia activa: Dexametasona. (familyvillagecounselingcenter.com)
  • El ensayo de evaluación aleatorizada de la terapia COVID-19 (RECUPERACIÓN) es un ensayo aleatorizado, controlado, abierto, adaptable, de plataforma que compara una gama de posibles tratamientos con la atención habitual en pacientes hospitalizados con COVID-19. (intramed.net)
  • Dado que hay un periodo mas largo de tiempo necesario para el pico optimo y los niveles estables de plasma sanguineo que se lograra, el periodo de arranque en el que el individuo comienza a ver los cambios fisicos y las ganancias de fuerza en el gimnasio, no ocurrira hasta algun lugar entre la cuarta y sexta semana del ciclo, dexametasona indicaciones. (bobpay.xyz)
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  • La siguiente información solo relaciona los productos Vitalis, formas farmacéuticas y las presentaciones aprobadas por las entidades regulatorias, sin mencionar usos ni indicaciones de los mismos, información que es de carácter reservada y exclusiva para médicos y profesionales de la salud. (vitalislaboratorio.com)
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  • 3]​ La dexametasona se recomienda desde el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido y los Institutos Nacionales de Salud (NIH) en los EE. (wikipedia.org)
  • en hospitales del Reino Unido, la tasa de letalidad es superior al 26% y superior al 37% en pacientes que requieren ventilación mecánica invasiva. (intramed.net)
  • En este caso sí que parece que los resultados son buenos y el uso de dexametasona estaría aconsejado. (telecinco.es)
  • Landray agregó que 'hay preguntas pendientes' y que las personas que se tratan Covid-19 en casa no deberían tomar dexametasona como resultado de estos resultados. (telecinco.es)
  • Esta es una noticia particularmente buena para los países en desarrollo y la Organización Mundial de la Salud ha acogido con beneplácito los resultados de estas pruebas. (perudice.com)
  • Otro de los elementos que convierten este hallazgo en algo más que esperanzador es su precio. (telecinco.es)
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  • 1]​ La dexametasona también se usa en ciertas hemopatías malignas, especialmente en el tratamiento del mieloma múltiple en el que la dexametasona se administra solo o acompañada de talidomida (tal-dex), Lenalidomida o en combinación con adriamicina y vincristina (VAD). (wikipedia.org)
  • La combinación de carfilzomib con la terapia convencional, basada en lenalidomida y dexametasona, aumenta el tiempo de respuesta al tratamiento y retarda las recaídas en pacientes con mieloma múltiple. (sld.cu)
  • Medicina Clínica, fundada en 1943, es la única publicación semanal de contenido clínico que se edita en España y constituye el máximo exponente de la calidad y pujanza de la medicina española. (elsevier.es)
  • SUMMARY Recurrent Aphthous Stomatitis (RAS) is a common disease of the non-keratinized oral mucosa characterized by sudden onset, painful ulcers (single or multiple), dexametasona en epoc. (starnsk.ru)
  • Recovery es uno de los ensayos en los que se buscan nuevas terapias contra el COVID y en este caso los investigadores analizaron la progresión de más de 2.000 pacientes que recibieron tocilizumab, comparándola con la de otros tantos a los que se administro el tratamiento estándar. (webconsultas.com)
  • El tocilizumab se une a las células a través de la misma vía de entrada utilizada por una de la citoquinas que provoca el agravamiento de la infección: la interleucina 6, que es una de las proteínas inflamatorias que más abunda en los pacientes graves. (webconsultas.com)
  • Un ensayo clínico, con participación del Hospital La Paz, evaluará la eficacia de la dexametasona encapsulada en eritrocitos autólogos para frenar la degeneración de la ataxia telangiectasia . (sld.cu)
  • El presente estudio se trata de un ensayo clínico controlado, doble ciego,placebo vs. dexametasona en meningitis bacteriana. (revistainfectio.org)
  • Los académicos descubrieron que la dexametasona -un antiguo esteroide cuyo tratamiento tiene un costo de poco menos de un dólar por día- reduce las muertes de COVID-19 hasta en un tercio para los pacientes más enfermos. (perudice.com)
  • Pronto se advirtió que muchos enfermos evolucionaban mal por una "tormenta de citoquinas" - es decir, por una reacción inflamatoria exagerada, que normalmente NO se produce en la mayoría de las infecciones respiratorias de causa viral. (gadeaciencia.org)
  • Winstrol tambien es 320 mas anabolico que la testosterona pura, y el anabolismo es un asunto extremadamente calorico intenso. (bobpay.xyz)
  • La porcion de 250 es la proporcion de cuatro esteres comunes que se mezclan para formar 250 mg de testosterona. (innova-labs.com)
  • Oxandrolone es un esteroide artificial, similar a la testosterona,, www.golegend.com/activity/p/243541/ . (innova-labs.com)
  • El estanozolol es un esteroide anabólico, cipionato de testosterona comprar. (northbellarinefilmfestival.org)
  • CL-2023-02 (BJO) Queratoplastia penetrante sin gotas utilizando implante subconjuntival de dexametasona. (oftalmoseo.com)
  • Es un glucocorticoide antiinflamatorias de acción inmediata y prolongada indicado para el tratamiento de procesos inflamatorios. (nutrifasa.com)
  • Puede lanzar 20 metros o mas con un peso de 7,260 kg, mientras que un powerlifter de 140 kg cuya fuerza es mucho mayor puede que no alcance la mitad de esa distancia. (innova-labs.com)
  • Esto demuestra que el poder es una expresion de la combinacion de un conjunto de habilidades aprendidas combinadas con las acciones equilibradas y coordinadas de numerosos grupos de musculos, asi como la velocidad a la que se puede generar fuerza, dexametasona intratimpánica. (innova-labs.com)
  • La enfermedad de Cushing es el síndrome provocado por una producción hipofisaria excesiva de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y en general es secundaria a la presencia de un adenoma hipofisario. (msdmanuals.com)
  • Y además es un fármaco que está disponible en todo el planeta. (telecinco.es)
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  • 5. ¿Qué tan disponible es este fármaco? (perudice.com)
  • Por qué es tan eficaz en la Covid-19? (gadeaciencia.org)
  • La dexametasona y otros corticoides se han empleado para tratar la Covid-19 desde que surgieron los primeros casos en España. (gadeaciencia.org)
  • También dijo que en Topolobampo se han aplicado 100 pruebas rápidas y solo una ha dado positiva, y aclaró que el Centro de Desarrollo Comunitario CDC Topolobampo, donde opera el dispensario médico, no es una clínica COVID-19, sino un lugar de apoyo donde se aplican las pruebas que donó Proman México. (imagenmedianoticias.mx)
  • La inyección de dexametasona puede causar que los niños crezcan más lentamente. (overload.si)