Crithidia fasciculata es un protozoo flagelado perteneciente al género Crithidia, que se encuentra en el orden Trypanosomatida. Este organismo parasita a los insectos y se ha utilizado como modelo de estudio en la investigación biológica. No es patógeno para los seres humanos ni a otros mamíferos. Se reproduce por división binaria y se encuentra típicamente en el intestino medio de los mosquitos y otras especies de insectos. Es un organismo comúnmente utilizado en la investigación científica, particularmente en estudios relacionados con la genética y la biología celular.

Es importante destacar que esta definición médica se refiere a un organismo que no es considerado como una amenaza para la salud humana, pero su estudio puede arrojar luz sobre los procesos biológicos fundamentales y el funcionamiento de otros parásitos más dañinos.

Crithidia es un género de protozoos flagelados que pertenecen a la familia Trypanosomatidae. Estos organismos parasitan a los insectos y, en ocasiones, a los vertebrados, incluyendo a los humanos. Sin embargo, los Crithidia no suelen causar enfermedades graves en los seres humanos.

Los Crithidia se encuentran típicamente en el intestino medio de los insectos hematófagos (que se alimentan de sangre), como las moscas y los mosquitos, donde se alimentan de la hemolinfa del huésped. Los Crithidia pueden transmitirse entre los insectos a través de la ingestión de heces infectadas o durante el apareamiento.

En los seres humanos, los Crithidia pueden encontrarse en las lesiones cutáneas y en las membranas mucosas, como la boca y los ojos. Sin embargo, los casos de infección humana son raros y generalmente no causan síntomas graves. En algunos casos, se ha informado de conjuntivitis y dermatitis en personas infectadas con Crithidia.

El diagnóstico de una infección por Crithidia generalmente se realiza mediante el examen microscópico de muestras clínicas, como sangre o tejidos afectados. El tratamiento de las infecciones por Crithidia no es necesario en la mayoría de los casos, ya que el sistema inmunológico del huésped suele ser capaz de eliminar el parásito sin intervención médica. Sin embargo, en algunos casos graves o en personas con sistemas inmunes debilitados, se pueden recetar medicamentos antiprotozoarios para tratar la infección.

El ADN de cinetoplasto es una forma circular y concaténada de ADN que se encuentra en los cinetoplastos, que son estructuras especializadas en el kinetoplástido, un tipo de flagelo presente en algunos protistas. El ADN de cinetoplasto está compuesto por cientos a miles de minicirculos y maxicirculos de ADN, y es importante para la expresión génica y la replicación del flagelo en estos organismos. La secuencia y organización del ADN de cinetoplasto varía ampliamente entre diferentes especies de kinetoplastidos. También se le conoce como ADN kDNA (kinetoplástico DNA).

La definición médica de 'amidas sintasas' se refiere a un tipo de enzimas que catalizan la formación de amidas a partir de ácidos carboxílicos y aminas. Este proceso es importante en la biosíntesis de diversos compuestos, incluyendo algunos neurotransmisores y antibióticos. Hay varias clases diferentes de amidas sintasas, cada una con su propia especificidad de sustrato y función biológica. Las amidas sintasas son objetivos farmacéuticos potenciales para el desarrollo de nuevos fármacos que interfieran con su actividad enzimática. Sin embargo, también desempeñan funciones importantes en el metabolismo normal y la homeostasis del organismo, por lo que cualquier inhibidor debe diseñarse cuidadosamente para minimizar los efectos secundarios no deseados.

La Trypanosomatina es un grupo de protistas flagelados parásitos que incluye varias especies de importancia médica y veterinaria. Los miembros más notables de este grupo son los tripanosomas, que causan enfermedades graves en humanos y animales.

El género Tripanosoma incluye varias especies, entre las que se encuentran:

1. Tripanosoma brucei: Este parásito es responsable de la enfermedad del sueño en humanos y la nagana en animales domésticos en África subsahariana. Existen tres subespecies distintas que causan diferentes formas clínicas de la enfermedad.

2. Tripanosoma cruzi: Provoca la enfermedad de Chagas, una afección endémica en América Latina que puede causar graves problemas cardíacos y digestivos.

3. Tripanosoma lewisi y Tripanosoma theileri: Estas especies parasitan roedores y ganado, respectivamente, pero no representan una amenaza para los humanos.

Los tripanosomas presentan un ciclo de vida complejo que involucra a varios huéspedes y etapas morfológicas diferentes. La forma más comúnmente conocida es el trypomastigote, una forma flagelada encontrada en la sangre u otros fluidos corporales de los huéspedes vertebrados. Otras etapas incluyen el epimastigote y el promastigote, que se encuentran principalmente en insectos vectores como moscas tsetsé o triatominos (vinchucas).

El tratamiento de las enfermedades causadas por estos parásitos puede ser difícil y a menudo requiere medicamentos potencialmente tóxicos. La investigación sobre nuevos fármacos y vacunas continúa siendo una prioridad en la salud pública global.

Los Trypanosomas son protozoos flagelados que pertenecen al género Trypanosoma. Se trata de parásitos encontrados en la sangre y los tejidos de los vertebrados, incluidos los seres humanos. Causan diversas enfermedades graves, como la enfermedad del sueño en África y la enfermedad de Chagas en América Latina. Se transmiten al ser humano a través de la picadura de insectos hematófagos infectados, como la mosca tsetsé o el vinchuca. Los Trypanosomas presentan un ciclo de vida complejo y se caracterizan por su morfología única, con un flagelo que sobresale del extremo celular y una membrana ondulante.

Los eucariotas son organismos que tienen células con un núcleo verdadero, delimitado por una membrana nuclear. Esta característica los distingue de los procariontes, como las bacterias y archaea, que no poseen un núcleo definido. El término "eucariota" proviene del griego "eu" que significa "bueno" o "verdadero", y "karyon" que significa "núcleo".

Las células eucariotas también contienen otros orgánulos membranosos complejos, como mitocondrias, cloroplastos (en plantas), retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas. Estos orgánulos permiten a las células eucariotas realizar funciones más complejas que las células procariontes, como la producción de energía a través de la respiración celular y la fotosíntesis en el caso de las plantas.

Los eucariotas incluyen una gran variedad de organismos, desde protozoos unicelulares hasta plantas, hongos y animales multicelulares. La teoría endosimbiótica sugiere que los orgánulos como las mitocondrias y cloroplastos alguna vez fueron bacterias que fueron internalizadas por células eucariotas ancestrales, y con el tiempo evolucionaron en una relación simbiótica.

No existe una definición médica específica de "ARN protozoario" porque los protozoos no producen un tipo particular o único de ARN que los distinga. Los protozoos son organismos unicelulares, generalmente móviles, que pertenecen al superreino Protozoa. Pueden tener diferentes tipos de ARN (ácido ribonucleico) en sus células, como ARN mensajero (mRNA), ARN de transferencia (tRNA) y ARN ribosómico (rRNA), que desempeñan diversas funciones en la síntesis de proteínas y otros procesos celulares.

Cada tipo de protozoo tendrá sus propios genes y, por lo tanto, su propio conjunto específico de ARN que se transcribe a partir de esos genes. Por lo tanto, no hay una definición médica única o específica de "ARN protozoario". En cambio, cada tipo de protozoo tendrá sus propios tipos y cantidades de ARN presentes en su célula.

'Trypanosoma brucei brucei' es un parásito protozoario flagelado que causa una enfermedad llamada tripanosomiasis africana o enfermedad del sueño en animales y humanos. Esta especie es responsable de la forma gambiense de la enfermedad, que es más prevalente en el oeste y centro de África.

El parásito se transmite principalmente a través de la picadura de la glossina, también conocida como tsetse, un tipo de mosca que habita en regiones tropicales de África. El ciclo de vida del parásito incluye etapas en el vector insecto y en el huésped vertebrado.

En los mamíferos, 'Trypanosoma brucei brucei' se encuentra principalmente en el torrente sanguíneo y los tejidos linfáticos, donde causa una respuesta inmunitaria que resulta en fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos, dolores musculares y articulares, fatiga y otros síntomas. A medida que el sistema inmunitario del huésped produce anticuerpos contra el parásito, este cambia su superficie proteica para evadir la respuesta inmunitaria, lo que lleva a una serie de episodios de enfermedad y recuperación.

La fase tardía de la enfermedad se caracteriza por daño neurológico progresivo, causando alteraciones mentales y problemas para dormir, de ahí el nombre "enfermedad del sueño". Sin tratamiento, la tripanosomiasis africana es fatal. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno son cruciales para prevenir las complicaciones graves y salvar vidas.

Las infecciones por Euglenozoos se refieren a infecciones causadas por protistas pertenecientes al filo Euglenozoa, que incluye varios géneros patógenos para los humanos como Trypanosoma, Leishmania y Toxoplasma. Estas infecciones pueden manifestarse en diversas formas clínicas graves, dependiendo del agente causal y de las características del huésped.

La enfermedad del sueño y la enfermedad de Chagas son dos ejemplos de enfermedades causadas por Trypanosoma. La enfermedad del sueño se transmite a través de la picadura de la mosca tsetsé infectada, mientras que la enfermedad de Chagas se transmite principalmente a través de la picadura de la chinche besucona infectada. Ambas enfermedades pueden causar graves daños al sistema nervioso y cardiovascular.

La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria causada por Leishmania, que se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados (flebótomos). La leishmaniasis puede presentarse en tres formas clínicas principales: cutánea, mucocutánea y visceral. La forma cutánea causa úlceras en la piel, mientras que la forma mucocutánea destruye los tejidos blandos de la nariz, boca y garganta. La leishmaniasis visceral es una forma grave de la enfermedad que afecta al hígado, bazo y sistema inmunológico, y puede ser fatal si no se trata a tiempo.

En resumen, las infecciones por Euglenozoos son enfermedades graves causadas por protistas pertenecientes al filo Euglenozoa, que incluyen géneros como Trypanosoma y Leishmania. Estas infecciones pueden causar daños importantes a diversos órganos y sistemas del cuerpo humano, y pueden ser fatales si no se tratan a tiempo.

El ADN circular es una forma poco común de organización del ADN en la que el extremo 3' de un fragmento de ADN se une covalentemente al extremo 5' del mismo fragmento, creando así un bucle continuo. Esta estructura no lineal se diferencia del ADN lineal, que tiene extremos libres.

El ADN circular se encuentra naturalmente en algunas plásmidos, bacterias y mitocondrias, así como en los cromosomas de algunos virus, como el bacteriófago ΦX174 y el virus SV40. Los plásmidos son pequeños círculos de ADN que pueden replicarse independientemente del genoma principal y a menudo confieren a las células bacterianas resistencia a los antibióticos o la capacidad de realizar procesos metabólicos especializados.

La presencia de ADN circular en células eucariotas suele ser indicativa de una anomalía genética o cromosómica, como las translocaciones recíprocas o las inversiones cromosómicas, que pueden desempeñar un papel en el desarrollo de diversas enfermedades genéticas.

El ADN circular puede ser estable o superenrollado. El ADN circular estable es un bucle simple y relajado, mientras que el ADN circular superenrollado tiene una topología más compleja, con giros adicionales en la doble hélice de ADN. La topología del ADN circular puede influir en su replicación, transcripción y empaquetamiento en el núcleo celular.

No existe una definición médica específica para "ARN Guía" como un término médico establecido. Sin embargo, en el contexto de la biología molecular y la genética, los ARN guías se refieren a pequeños ARN no codificantes que desempeñan un papel importante en la regulación génica y el procesamiento del ARN.

Los ARN guías suelen interactuar con proteínas específicas para formar complejos ribonucleoproteicos (RNP) que participan en diversos procesos celulares, como el procesamiento del extremo 3' del ARN mensajero (ARNm), la inhibición de la traducción y la modificación de ARN.

En concreto, los ARN guías se unen a secuencias específicas de ARN o ADN mediante complementariedad de bases y guían la actividad enzimática hacia esas secuencias diana. Algunos ejemplos de ARN guías incluyen los microARN (miARN), los pequeños ARN interferentes (siARN) y los ARN guía de ARN polimerasa III (ARNguida-Pol III).

En resumen, aunque no existe una definición médica específica para "ARN Guía", se trata de un término utilizado en biología molecular y genética para referirse a pequeños ARN no codificantes que desempeñan un papel importante en la regulación génica y el procesamiento del ARN.

Los protozoarios son organismos unicelulares, generalmente móviles, que se encuentran en ambientes acuáticos y húmedos. Aunque no existe una definición médica específica de "genes protozoarios", los genes se refieren a las unidades hereditarias de la vida que contienen información genética y se encuentran dentro del núcleo de las células.

En el contexto de la biología molecular y genética, los científicos pueden estudiar los genes específicos que se encuentran en protozoarios particulares para comprender mejor su biología y comportamiento. Por ejemplo, los investigadores pueden examinar los genes involucrados en la patogénesis de protozoarios parasitarios como Plasmodium (que causa la malaria) o Toxoplasma (que causa toxoplasmosis) para desarrollar nuevas estrategias de tratamiento y prevención.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los protozoarios son un grupo diverso y heterogéneo de organismos, y cada especie tiene su propio conjunto único de genes que determinan sus características y comportamientos distintivos. Por lo tanto, no hay una definición médica única o universal de "genes protozoarios" que se aplique a todos los miembros del grupo.

No existe una definición médica específica de "ADN protozoario" porque los protozoarios no son un grupo monofilético, lo que significa que no comparten necesariamente una única secuencia o tipo particular de ADN. Los protozoarios son organismos unicelulares eucariotas que incluyen varios grupos taxonómicos diferentes, como los flagelados, esporozoos, ciliados y rhizopods.

Cada grupo de protozoarios tiene su propio conjunto característico de genes y ADN, aunque comparten algunas similitudes básicas en términos de la estructura y función de sus genomas. Por ejemplo, muchos protozoarios contienen mitocondrias y otros orgánulos similares a las plantas y animales, lo que sugiere una relación evolutiva distante con esos grupos.

Si está buscando información sobre el ADN de un protozoo específico o de un grupo particular de protozoarios, sería mejor formular su pregunta de manera más específica para obtener una respuesta más precisa y útil.

La Leishmania es un parásito unicelular que pertenece al género Leishmania y causa la enfermedad conocida como leishmaniasis. Hay diferentes especies de Leishmania, y cada una puede causar diversos tipos de esta enfermedad, variando desde cutáneas (lesiones en la piel) hasta viscerales (afectación a órganos internos).

Este parásito se transmite al ser humano principalmente a través de la picadura de mosquitos hembra infectados del género Lutzomyia en las Américas y Phlebotomus en el resto del mundo. Los reservorios naturales de Leishmania suelen ser mamíferos silvestres o domésticos, como roedores, zarigüeyas, perros y gatos.

Existen tres formas principales de leishmaniasis: cutánea (CL), mucocutánea (MCL) y visceral (VL). La CL se manifiesta con úlceras en la piel, mientras que la MCL afecta las membranas mucosas de nariz y boca. Por último, la VL es la forma más grave y puede causar fiebre, anemia, hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo) e incluso la muerte si no se trata a tiempo.

El diagnóstico de la leishmaniasis se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la presencia del parásito en muestras clínicas, como sangre, médula ósea o tejido de las lesiones cutáneas. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la infección, pero generalmente implica el uso de fármacos antiparasitarios específicos, como pentavalentes del antimonio, anfotericina B o miltefosina.

La prevención es fundamental para reducir la incidencia de leishmaniasis, especialmente en zonas endémicas. Las medidas preventivas incluyen el uso de repelentes y mosquiteros tratados con insecticidas, la eliminación de criaderos de flebotomos (mosquitos transmisores), la implementación de programas de control vectorial y la vacunación en animales domésticos.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La espermidina es una poliamina que se encuentra de forma natural en todas las células vivas. Se deriva del aminoácido L-arginina y desempeña un papel importante en diversos procesos celulares, como la replicación del ADN, la transcripción genética y el mantenimiento de la estabilidad de la estructura cromosómica. La espermidina se puede encontrar en una variedad de tejidos y fluidos corporales, incluido el semen, donde ayuda a mantener la integridad del esperma. También se ha identificado como un agente antiinflamatorio y antioxidante con posibles beneficios terapéuticos en diversas condiciones de salud, como las enfermedades neurodegenerativas y el envejecimiento.

La corteza suprarrenal es la capa externa y más gruesa de las glándulas suprarrenales, que se encuentran encima de los riñones. Esta capa produce varias hormonas importantes para el organismo. Entre ellas están:

1. Cortisol: una hormona esteroide que ayuda a regular el metabolismo, reduce la inflamación, y ayuda al cuerpo a responder al estrés.

2. Aldosterona: también una hormona esteroide que regula los niveles de sodio y potasio en el cuerpo para mantener un equilibrio electrolítico adecuado y regular la presión arterial.

3. Hormonas sexuales: las células de la corteza suprarrenal también producen pequeñas cantidades de andrógenos, hormonas sexuales masculinas, y estrógenos, hormonas sexuales femeninas.

4. DHEA (dehidroepiandrosterona): una hormona esteroide precursora que se convierte en andrógenos y estrógenos en otros tejidos del cuerpo.

Las disfunciones en la producción de estas hormonas por parte de la corteza suprarrenal pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, como el síndrome de Cushing, la enfermedad de Addison, y los trastornos del equilibrio electrolítico.

No existe una definición específica de "proteínas protozoarias" en la literatura médica o científica. El término "protozoario" se refiere a un grupo de organismos unicelulares heterogéneos que presentan formas de vida complejas, muchos de los cuales son parásitos humanos y causan diversas enfermedades. Cada especie de protozoo tiene un conjunto único de proteínas que desempeñan diferentes funciones en su supervivencia, reproducción y patogenicidad.

Algunas de estas proteínas pueden tener propiedades antigénicas y ser objeto de estudio en el desarrollo de vacunas o diagnósticos de enfermedades protozoarias como la malaria, la giardiasis, la toxoplasmosis o la amebiasis. Sin embargo, no hay una clasificación o categorización especial de proteínas que sean específicas de los protozoos y, por lo tanto, no existe una definición médica establecida para "proteínas protozoarias".

La metilhistidina es un aminoácido derivado de la histidina, el cual se forma en el músculo esquelético después de la acción de la enzima histidina-N-metiltransferasa. Existen tres formas de metilhistidina: la 1-metilhistidina, la 3-metilhistidina y la N-pipecoliletanolamina. La 1-metilhistidina se encuentra principalmente en las proteínas musculares y su nivel sérico puede utilizarse como un indicador de la tasa de degradación del músculo esquelético. Por otro lado, la 3-metilhistidina está presente en las actinas y miosinas del músculo esquelético y cardíaco, así como también en los glóbulos rojos. La N-pipecoliletanolamina se encuentra en el cerebro y otros tejidos.

La metilhistidina no está involucrada directamente en la síntesis de proteínas, pero desempeña un papel importante en la regulación del equilibrio entre la síntesis y la degradación de las proteínas musculares. Además, se ha sugerido que la metilhistidina puede tener propiedades vasodilatadoras e hipotensoras, aunque aún no están completamente claros sus mecanismos de acción y su papel en el organismo.

En resumen, la metilhistidina es un aminoácido derivado de la histidina que se forma en el músculo esquelético y otros tejidos. Se utiliza como un marcador de la tasa de degradación del músculo esquelético y puede desempeñar un papel en la regulación del equilibrio entre la síntesis y la degradación de las proteínas musculares, así como posiblemente en la vasodilatación e hipotensión.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

'Trypanosoma cruzi' es un protozoo flagelado que causa la enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana. Esta enfermedad es endémica en América Latina pero puede ocurrir en cualquier parte del mundo debido a la migración. El parásito se transmite principalmente por la picadura de insectos hemátofagos llamados triatominos (o "vinchucas") durante su fase reductora, cuando el insecto defeca cerca de la herida de la picadura y el parásito entra en el torrente sanguíneo a través de las membranas mucosas o lesiones de la piel. También puede transmitirse congénitamente, por transfusiones de sangre contaminada, trasplantes de órganos, consumo de alimentos contaminados o accidentalmente en laboratorios.

El ciclo de vida del parásito incluye diferentes formas: epimastigotes y tripomastigotes en el insecto vector, y tripomastigotes y amastigotes en el huésped humano. Los síntomas iniciales pueden ser leves o asintomáticos, como fiebre, inflamación local en el sitio de la inoculación, dolor de cabeza, linfadenopatías y esplenomegalia. Sin embargo, si no se trata a tiempo, la enfermedad puede causar complicaciones graves, como insuficiencia cardíaca, megacolon o megafaringe décadas después de la infección. El diagnóstico se realiza mediante técnicas microscópicas, detección de anticuerpos específicos o PCR. El tratamiento recomendado consiste en dos fármacos benznidazol o nifurtimox, que son eficaces para eliminar el parásito en las etapas tempranas de la infección, aunque presentan efectos secundarios y su eficacia disminuye con el tiempo.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Las mitocondrias son organelos membranosos presentes en la mayoría de las células eucariotas, responsables de generar energía a través del proceso de respiración celular. También desempeñan un papel crucial en otros procesos metabólicos como el metabolismo de lípidos y aminoácidos, la síntesis de hierro-sulfuro clústeres y la regulación de la señalización celular y la apoptosis.

Las mitocondrias tienen una doble membrana: la membrana externa, que es relativamente permeable y contiene proteínas transportadoras, y la membrana interna, que está folded en pliegues llamados crestas y contiene las enzimas necesarias para la fosforilación oxidativa, un proceso mediante el cual el ATP se produce a partir del ADP y el fosfato inorgánico utilizando la energía liberada por la oxidación de nutrientes como la glucosa.

Las mitocondrias también contienen su propio ADN, que codifica algunas de las proteínas necesarias para la función mitocondrial. Sin embargo, la mayoría de las proteínas mitocondriales se sintetizan en el citoplasma y luego se importan a las mitocondrias.

Las disfunciones mitocondriales se han relacionado con una variedad de enfermedades humanas, incluidas enfermedades neurodegenerativas, cardiovasculares, metabólicas y musculoesqueléticas.