Cistoadenoma: Neoplasia histológicamente benigna derivada de epitelio glandular en la que se forman acumulaciones quísticas de secreciones retenidas; en algunos casos, partes considerables de la neoplasia e incluso toda la masa pueden ser quísticas. (Stedman, 25a ed)Cistoadenoma Mucinoso: Tumor multilocular con epitelio secretor de mucina. Se encuentra más a menudo en el ovario, pero se puede encontrar también en el páncreas, la apéndice, y raramente, en el retroperitoneo y en la vejiga urinaria. Se considera que tiene un potencial de malignidad de grado bajo.Cistoadenoma Seroso: Tumor quístico del ovario que contiene líquido seroso transparente y amarillo, y cantidad variable de tejido sólido, con potencial maligno varias veces superior al del CISTOADENOMA MUCINOSO. (Dorland, 28a ed)Cistoadenoma Papilar: Neoplasia benigna del ovario.Cistadenocarcinoma: Neoplasia maligna derivada de epitelio glandular con formación de acumulaciones quísticas de secreciones retenidas; las células neoplásicas manifiestan grados variables de anaplasia e invasividad, y hay extensión local y metástasis; los cistoadenocarcinomas son frecuentes en los ovarios, donde se reconocen tipos seudomucinosos y serosos. (Stedman, 25a ed)Neoplasias del Apéndice: Tumores o cánceres del APÉNDICE.Mucocele: Quiste de retención de las glándulas salivales, del saco lagrimal, los senos paranasales, el apéndice o la vesícula biliar. (Stedman, 25a ed)Neoplasias del Sistema Biliar: Tumores o cánceres del SISTEMA BILIAR, incluyendo los CONDUCTOS BILIARES y la VESÍCULA BILIAR.Neoplasias de los Conductos Biliares: Tumores o cánceres de los CONDUCTOS BILIARES.Apéndice: Una extensión tubular ciega del CIEGO semejante a un gusano.Adenoma de los Conductos Biliares: Tumor benigno de los conductos biliares intrahepáticos.Quistes: Cualquier cavidad o saco cerrado lleno de líquido, revestido por EPITELIO. Pueden ser normales o anormales, con tejidos no tumorales o tumorales.Tumor de Células de Sertoli-Leydig: Tumor estromático de los cordones sexuales gonadales formado por CÉLULAS DE LEYDIG, CÉLULAS DE SERTOLI y FIBROBLASTOS en distintas proporciones y grado de diferenciación. La mayoría de dichos tumores producen ANDRÓGENOS en las células de Leydig, conocidos anteriormente como androblastoma o arrenoblastoma. Los androblastomas se dan en los TESTICULOS o los OVARIOS, causando masculinización precoz en los hombres y desfeminización o virilización (VIRILISMO) en las mujeres. En algunos casos, las células de Sertoli producen ESTRÓGENOS.Conductos Biliares Intrahepáticos: Conductos dentro del hígado que transportan la bilis. Incluye los canales hepáticos derecho e izquierdo aunque éstos podrían unirse fuera del hígado para conformar el canal hepático común.Neoplasias Pancreáticas: Tumores o cáncer del PÁNCREAS. Según los tipos de CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS presentes en los tumores, pueden secretarse varias hormonas: GLUCAGÓN de las CÉLULAS SECRETORAS DE GLUCAGÓN, INSULINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA y SOMATOSTATINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. La mayoria son malignos, excepto los tumores productores de insulina (INSULINOMA).Adenolinfoma: Tumor benigno caracterizado histológicamente por epitelio columnar alto dentro del estroma del tejido linfoide. Usualmente se encuentra en las glándulas salivares, especialmente en la parótida.Cistadenocarcinoma Mucinoso: Tumor quístico o semisólido maligno que ocurre con mayor frecuencia en el ovario. Raramente es sólido. Este tumor puede desarrollar un cistoadenoma mucinoso, o puede ser maligno al inicio. Los quistes están recubiertos por células epiteliales columnares altas; en otros, el epitelio está constituido por muchas capas de células que han perdido totalmente su estructura. En los tumores más indiferenciados, se pueden ver capas y nidos de células tumorales que recuerdan muy poco a la estructura de las células que los originaron.Enfermedades del Ciego: Desarrollo patológico en el CIEGO.Conducto Hepático Común: Conducto biliar predominantemente extrahepático que está formado por la unión de los conductos hepáticos derecho e izquierdo los cuales son predominantemente intrahepáticos y que a su vez se unen al conducto cístico para formar un conducto biliar común.Espermatocele: Distensión quística del epidídimo o la rete testis, que contiene espermatozoos. (Dorland, 28a ed)Neoplasias de las Glándulas Endocrinas: Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS.Neoplasias Ováricas: Tumores o cáncer del OVARIO. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Se clasifican según el tejido de origen, como el EPITELIO superficial, las células endocrinas del estroma y las CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.Aspermia: Afección caracterizada por ausencia completa de SEMEN. Este trastorno debe diferenciarse de la AZOOSPERMIA, que es la ausencia de espermatozoides en el semen.Seudomixoma Peritoneal: Afección caracterizada por masas gelatinosas mal circunscritas llenas de células malignas que secretan mucina. El 45 por ciento de los pseudomixomas se originan en el ovario, usualmente en un cistoadenocarcinoma mucinoso (CISTOADENOCARCINOMA MUCINOSO), lo que tiene significación pronóstica. El pseudomixoma peritoneal debe diferenciarse del derramamiento de mucina en el peritoneo por un mucocele benigno del apéndice. (Traducción libre del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)Neoplasias de las Glándulas Salivales: Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SALIVALES.Quiste Pancreático: Quiste verdadero del PÁNCREAS que se diferencia del SEUDOQUISTE PANCREÁTICO, que es mucho más común, porque está recubierto por EPITELIO mucoso. Los quistes pancreáticos se clasifican en congénitos, de retención, neoplásicos, parasitarios, enterógenos o dermoides. Los quistes congénitos se presentan a menudo como quistes solitarios pero pueden ser múltiples. Los quistes de retención son engrosamientos de los CONDUCTOS PANCREÁTICOS, secundarios a obstrucción ductal (Adaptación del original: Bockus Gastroenterology, 4th ed, p4145).Procedimientos Quirúrgicos Urológicos Masculinos: Cirugía que se realiza en los genitales masculinos.Neoplasias Primarias Múltiples: Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.Neoplasias RetroperitonealesGlándulas Salivales Menores: Glándulas salivales accesorias, localizadas en los labios, mejillas, lengua, piso de la boca, el paladar e intramaxilarmente.Tomografía Computarizada por Rayos X: Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.Seudoquiste Pancreático: Espacio semejante a un quiste no revestido por EPITELIO y que se encuentra dentro del PÁNCREAS. Los seudoquistes pancreáticos suponen la mayoría de los quistes pancreáticos y frecuentemente se asocian a la PANCREATITIS crónica.Quistes Ováricos: Término general para los QUISTES y las enfermedades quísticas del OVARIO.Pancreatocolangiografía por Resonancia Magnética: Técnica diagnóstica incruenta para la visualización de los CONDUCTOS PANCREÁTICOS y los CONDUCTOS BILIARES, en la que no se utilizan MEDIOS DE CONTRASTE inyectados ni rayos X. La resonancia magnética detecta con gran sensibilidad la diltación de los conductos, la estrechez biliar y las anomalías intraductales.Enfermedades Pancreáticas: Procesos patológicos del PÁNCREAS.Conductos Biliares Extrahepáticos: Vías externas hacia el higado para el transporte de las bilis. Estas incluyen el CONDUCTO BILIAR COMÚN y el CONDUCTO HEPÁTICO COMÚN.Apendicectomía: Escisión quirúrgica del apéndice vermiforme. (Dorland, 28a ed)Pancreatectomía: Extirpación quirúrgica del páncreas. (Dorland, 28a ed)Cistadenocarcinoma Seroso: Neoplasia maligna quística o semiquística. Se presenta a menudo en el ovario y usualmente es bilateral. La superficie externa está cubierta usualmente con excrecencias papilares. Microscópicamente, los patrones papilares son predominantemente crecimientos epiteliales con células de cistoadenocarcinoma seroso papilar diferenciadas e indiferenciadas. Pueden estar presentes los cuerpos psammoma. El tumor generalmente se adhiere a las estructuras circundantes y produce ascitis.Adenocarcinoma Mucinoso: Adenocarcinoma que produce mucina en cantidad importante. (Dorland, 28a ed)

*  Revision Casos De Cirugia General: marzo 2014

Cistoadenoma mucinoso. ...
revisiondecirugia.blogspot.mx/2014/03/

*  Revision Casos De Cirugia General: septiembre 2012

... como Cistoadenoma mucinoso pancreático), Quiste del bazo, Hiperesplenismo. ...
revisiondecirugia.blogspot.mx/2012/09/

*  Búsqueda de información médica (ADN de Neoplasias • Definiciones)

Este tumor puede desarrollar un cistoadenoma mucinoso, o puede ser maligno al inicio. Los quistes están recubiertos por células ... Cistoadenoma Mucinoso: Tumor multilocular con epitelio secretor de mucina. Se encuentra más a menudo en el ovario, pero se ... con potencial maligno varias veces superior al del CISTOADENOMA MUCINOSO. (Dorland, 28a ed)Neoplasias del Colon: Tumores o ... El 45 por ciento de los pseudomixomas se originan en el ovario, usualmente en un cistoadenocarcinoma mucinoso ( ...
https://lookformedical.com/definitions.php?q=ADN de Neoplasias&lang=2

*  Cistoadenocarcinoma - Wikipedia

La variedad benigna de este tumor se denomina cistoadenoma. [1]​[2]​ VV.AA: Técnicos especialistas en Anatomía Patológica. ... y el cistadenocarcinoma mucinoso en el que la sustancia de los quistes es de consistencia gelatinosa. ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Cistoadenocarcinoma

*  Síndrome de Meigs y seudo-Meigs | Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia

La anatomía patológica informó de carcinoma mucinoso bilateral de ovario (fig. 8), estadio FIGO I C y carcinoma mucinoso de ... cistoadenoma papilar, tumor de Krukenberg, carcinoma, fibrosarcoma) e incluso con leiomiomas uterinos. ... Tras la anexectomía izquierda, cuya biopsia intraoperatoria informó de carcinoma mucinoso de ovario, se procedió a completar la ... un verdadero y un falso síndrome de Meigs asociados respectivamente a fibroma celular de ovario y carcinoma mucinoso de ovario ...
elsevier.es/es-revista-clinica-e-investigacion-ginecologia-obstetricia-7-articulo-sindrome-meigs-seudo-meigs-13084512

*  Pseudomixoma peritoneal - Wikipedia

En la mayoría de los casos se describe la existencia de un tumor primario, generalmente un cistoadenoma o cistoadenocarcinoma a ... el primero que acuñó el término pseudomixoma peritoneal en el año 1884 relacionándolo en esta ocasión con un carcinoma mucinoso ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Pseudomixoma_peritoneal

tumor


  • La variedad benigna de este tumor se denomina cistoadenoma. (wikipedia.org)
  • Definió también el «falso síndrome de Meigs» como la asociación de los mismos hallazgos con otros tumores de ovario benignos como teratomas del tipo estruma, quistes, papiloma de trompa, con tumores malignos (cistoadenoma papilar, tumor de Krukenberg, carcinoma, fibrosarcoma) e incluso con leiomiomas uterinos. (elsevier.es)
  • En la mayoría de los casos se describe la existencia de un tumor primario, generalmente un cistoadenoma o cistoadenocarcinoma a nivel de ovario (45%) o de apéndice cecal (29%) 4. (wikipedia.org)

carcinoma


  • En el presente artículo hemos tratado de realizar una amplia recopilación de lo publicado con respecto al tema, aprovechando la comunicación de 2 casos clínicos, un verdadero y un falso síndrome de Meigs asociados respectivamente a fibroma celular de ovario y carcinoma mucinoso de ovario y endometrio. (elsevier.es)
  • El científico Werth fue el primero que acuñó el término pseudomixoma peritoneal en el año 1884 relacionándolo en esta ocasión con un carcinoma mucinoso de ovario​ y en el año 1901 Frankl lo describió relacionándolo con un quiste apendicular. (wikipedia.org)

quistes


  • Existen dos variedades, el cistadenocarcinoma seroso en el que los quistes estas llenos de un líquido seroso claro, y el cistadenocarcinoma mucinoso en el que la sustancia de los quistes es de consistencia gelatinosa. (wikipedia.org)