Cantidades mensurables de bacterias en un objeto, organismo, o compartimento de organismo.
Enumeración por conteo directo de viables, aisladas células bacterianas, arquea, o por hongos o esporas capaz de un crecimiento sólido en medios de cultivo. El método se utiliza habitualmente por los microbiólogos ambientales para la cuantificación de microorganismos en el AIRE, ALIMENTOS y AGUA, por los médicos para medir la carga microbiana de los pacientes microbiana, y en las pruebas de drogas antimicrobianas.
Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Especie de bacterias grampositivas y aerobias que producen TUBERCULOSIS en humanos, otros primates, BOVINOS, PERROS y algunos animales que tienen contacto con el hombre. El crecimiento tiende a ser en masas en forma de cordón, en serpentina, en las que los bacilos muestan una disposición paralela.
Enfermedad en humanos y animales que recuerda al MUERMO. Es producida por la BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI y puede ir desde una infección latente hasta una afección que produce abcesos múltiples, neumonía y bacteremia.
Enfermedad febril producida por el STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
Infecciones producidas por bacterias del género PSEUDOMONAS.
Infecciones por MYCOBACTERIUM de los pulmones.
Cualquiera de las enfermedades infecciosas del hombre y de otros animales producida por especies de MYCOBACTERIUM.
Especie de bacteria aerobia gramnegativa que produce la MELIOIDOSIS. Se ha aislado del suelo y del agua en regiones tropicales, particularmente en el Sudeste de Asia.
Lesión inflamatoria nodular relativamente pequeña que contiene fagocitos mononucleares agrupados, producidos por agentes infecciosos y no infecciosos.
Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.
Bacteria que produce tuberculosis en aves domésticas y en otras aves. En cerdos, puede producir enfermedades localizadas y en ocasiones diseminadas. El organismo ocasionalmente se aisla en carneros y ganado vacuno. Debe distinguirse del complejo M. avium, que infecta primariamente a humanos.
Infecciones producidas por bacterias del género LISTERIA.
Infecciones en el ojo interno o externo causada por microorganismos que pertenecen a varias familias de bacterias. Algunos de los géneros más comunes encontrados son los Haemophilus, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, y Chlamydia.
Uno de los tres dominios de la vida (los otros son Eukarya y ARCHAEA), también llamado Eubacteria. Son microorganismos procarióticos unicelulares que generalmente poseen paredes celulares rígidas, se multiplican por división celular y muestran tres formas principales: redonda o cocos, bastones o bacilos y espiral o espiroquetas. Las bacterias pueden clasificarse por su respuesta al OXÍGENO: aerobias, anaerobias o facultativamente anaerobias; por su modo de obtener su energía: quimiotróficas (mediante reacción química) o fototróficas (mediante reacción luminosa); las quimiotróficas por su fuente de energía química: litotróficas (a partir de compuestos inorgánicos) u organotróficas (a partir de compuestos orgánicos); y por donde obtienen su CARBONO: heterotróficas (de fuentes orgánicas)o autotróficas (a partir del DIÓXIDO DE CARBONO). También pueden ser clasificadas según tiñan o no(basado en la estructura de su PARED CELULAR) con tintura VIOLETA CRISTAL: gramnegativa o grampositiva.
Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.
Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.
Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.
Principal interferón producido por LINFOCITOS estimulados mitogénica o antigénicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulación. Se ha implicado en la expresión de los ANTÍGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en células que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
INFLAMACIÓN del PERITONEO que reviste la CAVIDAD ABDOMINAL como resultado de infecciones o procesos autoinmunes o químicos. La peritonitis primaria se debe a infección de la CAVIDAD PERITONEAL mediante la diseminación por vía hematógena o linfática y sin origen intraabdominal. La peritonitis secundaria procede de la propia CAVIDAD ABDOMINAL a través de la ROTURA o ABSCESO de los órganos intraabdominales.
Organismos grampositivos que se encuentran en el tracto respiratorio superior, los exudados inflamatorios y diversos fluídos corporales de humanos normales y/o enfermos y, raramente, de animales domésticos.
Proceso patológico que consiste en la formación de pus.
Especie de bacteria aerobia gram negativa en forma de bastoncillo que comúnmente se aisla de muestras clínicas (heridas, quemaduras e infecciones del tracto urinario). Se encuentra también ampliamente disminuida en el suelo y el agua. La P. aeruginosa es un agente importante de las infecciones nosocomiales.
Órganos y estructuras anatómicas de los animales invertebrados y en los vertebrados no humanos.
Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS BACTERIANOS.
Presencia de diversos microorganismos formadores de pus y otros patógenos, o sus toxinas, en la sangre o los tejidos. La SEPTICEMIA, enfermedad sistémica causada por la multiplicación de microorganismos en la sangre circulante, es un tipo común de sepsis.
Enfermedad infecciosa aguda causada por YERSINIA PESTIS que afecta a humanos, roedores salvajes, y a sus ectoparásitos. Esta situación persiste debido a su firme atrincheramiento en ecosistemas de todo el mundo, que se forman entre un roedor salvaje y una pulga. La plaga bubónica es la forma más común.
Cantidad relativa por el que la condición media de una población se reduce, debido a la presencia de genes que disminuyen la supervivencia, en comparación con el GENOTIPO con la aptitud máxima u óptima. (Traducción libre del original: Rieger et al., Glossary of Genetics: Classical and Molecular, 5th ed)
Perdida de tejido epitelial de la superficie de la córnea debido a la erosión progresiva y necrosis del tejido; causada usualmente por infecciones bacterianas, o por hongos o virus.
Saco ciego o fondo de saco del INTESTINO GRUESO, que está debajo de la entrada del INTESTINO DELGADO. Tiene una extensión semejante a un gusano, el APÉNDICE vermiforme.
Métodos utilizados para detectar los productos amplificados de ADN a partir de la reacción en cadena de la polimerasa a medida que se van acumulando en vez de al final de la reacción.
Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).
Capacidad de un organismo normal de no ser afectado por microorganismos y sus toxinas. Es el resultado de la presencia natural de AGENTES ANTIINFECIOSOS, factores constitucionales, tales como la TEMPERATURA CORPORAL y de células inmunitarias que actúan de inmediato como las CÉLULAS NATURALES ASESINAS.
Infecciones con organismos del género HELICOBACTER, particularmente, en humanos, HELICOBACTER PYLORI. Las manifestaciones clínicas se centran en el estómago, usualmente en la mucosa gástrica y el antro, y en las primeras porciones del duodeno. Esta infección desempeña un importante rol en la patogénesis de la gastritis tipo B y en la enfermedad de la úlcera péptica.
Infecciones producidas en animales por bacterias del género SALMONELLA.
Bacterias en forma de espiral que son activas como patógeno gástrico humano. Es un organismo gram negativo, ureasa positivo, curvo o ligeramente en espiral aislado por vez primera en 1982 de pacientes con lesiones de gastritis o úlcera péptica en Australia Occidental. El Helicobacter pylori se clasificó originalmente en el género CAMPYLOBACTER, pero la secuencia del ARN, el perfil celular de los ácidos grasos, los patrones de crecimiento, y otras características taxonómicas indican que el microrganismo debiera incluirse en el género HELICOBACTER. Oficialmente ha sido transferida al género Helicobacter gen. nov. (ver Int J Syst Bacteriol 1989 Oct;39(4):297-405).
Bacterias que requieren oxígeno molecular para su metabolismo y crecimiento, encontradas generalmente en la atmósfera o en entornos bien oxigenados.
La difusión o acumulación de neutrófilos en tejidos y células en respuesta a una amplia variedad de sustancias liberadas en los sitios donde ocurren reacciones inflamatorias.
Especie de bacterias grampositivas en forma de bastoncillos ampliamente distribuidas en la naturaleza. Se han aislado de las aguas de albañales, suelos, ensilajes, y de las heces de animales saludables y del hombre. La infección con esta bacteria produce encefalitis, meningitis, endocarditis, y abortos.
Paso de bacterias viables desde el TRACTO GASTROINTESTINAL a sitios fuera del intestino, tales como el complejo del nódulo linfático mesentérico, hígado, bazo, riñón y la sangre. Los factores que promueven la traslocación bacteriana son el crecimiento excesivo de bacilos gramnegativos entéricos, el deterioro de las defensas inmunitarias del huésped, y el daño a la MUCOSA INTESTINAL que resulta en aumento de la permeabilidad intestinal. Translocación bacteriana de los pulmones a la circulación también es posible y, a veces acompaña a la VENTILACIÓN MECÁNICA.
Organismo filamentoso corto del género Mycoplasma, el cual se une firmemente a las células del epitelio respiratorio. Es uno de los agentes etiológicos de la neumonía atípica no viral en el hombre.
Variedad bovina del bacilo tuberculoso. Se conoce también como Mycobacterium tuberculosis var. bovis.
Inflamación de la parénquima pulmonar que es causada por infecciones bacterianas.
Inflamación de la córnea.
Sustancias elaboradas por bacterias que tienen actividad antigénica.
Grado de patogenicidad dentro de un grupo o especie de microorganismos o virus, indicado por la tasa de mortalidad y/o la capacidad del organismo para invadir los tejidos del huésped. La capacidad patogénica de un organismo viene determinada por los FACTORES DE VIRULENCIA.
Infecciones generales o inespecíficas causadas por bacterias..
Presencia de bacterias viables circulantes en sangre. Las manifestaciones agudas comunes de la bacteriemia son fiebre, escalofríos, taquicardia y taquipnea. La mayoría de los casos se ven en pacientes ya hospitalizados, la mayoría de los cuales tienen enfermedades subyacentes o procedimientos que hacen que su corriente sanguínea sea susceptible a la invasión.
Leucocitos granulares que tienen un núcleo con tres y hasta cinco lóbulos conectados por delgados filamentos de cromatina y un citoplasma que contiene una granulación fina y discreta que toma coloración con tintes neutrales.
Liquido corporal que circula por el sistema vascular (VASOS SANGUÍNEOS). La sangre total incluye el PLASMA y las CÉLULAS SANGUÍNEAS.
Material expelido desde los pulmones y que se expectora a través de la bocA. Contiene MOCO, detritos celulares y microrganismos. Puede contener también sangre y pus.
Constitución o afección del cuerpo que hace que los tejidos reaccionen en forma especial a ciertos estímulos extrínsecos y que tienden así a hacer al individuo más susceptible que lo usual a ciertas enfermedades. (Traducción libre del original: MeSH) Afección en la que existe una disminución de la resistencia de un individuo frente a determinada enfermedad o intoxicación y que se experimenta con dosis a exposiciones inferiores a las habitualmente nocivas para el resto de la población. (Fuente: Tesauro REPIDISCA, CEPIS/OPS/OMS, para el concepto Susceptibilidad)
Infecciones producidas por bacterias del género STAPHYLOCOCCUS.
Suspensiones de bacterias atenuadas o muertas administradas para la prevención o el tratamiento de las enfermedades infecciosas bacterianas.
Agente etiológico de la PESTE en el hombre, ratas, ardillas y otros roedores.
Neumonía Intersticial causada por una extensa infección de los pulmones (PULMÓN)y BRONQUIOS, especialmente de los lóbulos inferiores de los pulmones, por el MYCOPLASMA PNEUMONIAE. En BOVINOS puede estar causada por MYCOPLASMA DISPAR.
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Grupo de AGENTES ANTIBACTERIANOS caracterizados por un grupo cromóforo de naftohidroquinona, atravesado por un puente alifático no encontrado anteriormente en otros antibióticos conocidos. han sido aislados de caldos de fermentación de Streptomyces mediterranei.
Agente inmunizante activo; cepa atenuada de Mycobacterium tuberculosis, var. bovis que le confiere inmunidad a las infecciones micobacterianas; se usan también en la inmunoterapia de las neoplasias debido a que producen estimulación de anticuerpos e inmunidad inespecífica.
Vacunas o vacunas candidatas utilizadas para prevenir o tratar TUBERCULOSIS.
Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.
Neutralización de patógenos mediante el uso de calor, antisépticos, agentes antibacterianos, etc.
Bacterias potencialmente patógenas que se encuentran en las membranas nasales, piel, folículos pilosos y periné de animales de sangre caliente. Pueden causar un amplio rango de infecciones e intoxicaciones.
Infección piógena de un hueso. (Diccionario Espasa de Medicina, ed. electrónica 2000)
La parte superior de la faringe situada a la parte posterior de la nariz y superior al PALADAR BLANDO. La nasofaringe es la extensión posterior de la cavidades nasales y tiene una función respiratoria.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.
Infección simultánea de un organismo huésped por dos o más patógenos. En virología la coinfección se refiere comúnmente a la infección simultánea de una sola célula mediante dos o más diferentes virus.
Pequeños péptidos catiónicos que son un componente importante en la mayoría de las especies, de las primeras defensas innatas e inducidas contra microbios invasores. En los animales se encuentran en las superficies mucosas, dentro de gránulos fagocíticos, y en la superficie del cuerpo. También se encuentran en insectos y plantas. Entre otros, este grupo incluye las DEFENSINAS, protegrinas, taquiplesinas, y tioninas. Desplazan a los CATIONES BIVALENTES de los grupos fosfato de LÍPIDOS DE LA MEMBRANA que conducen a la interrupción de la membrana.
Serotipo de Salmonella entérica que es agente frecuente de la gastroenteritis por Salmonella en humanos. También produce la FIEBRE PARATIROIDEA.
Inflamación de la MUCOSA GÁSTRICA, que se ha observado en distintas alteraciones no relacionadas.
Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.
Infecciones producidas por bacterias de las especies STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Técnicas utilizadas en el estudio de bacterias.
Capacidad de un microbio para sobrevivir en determinadas condiciones. También puede relacionarse con la capacidad de replicación de una colonia.
Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).
Células que pueden realizar el proceso de la FAGOCITOSIS.
Clase de citocinas pro-inflamatorias que tienen la capacidad de atraer y activar los leucocitos. Pueden dividirse en al menos tres ramas estructurales: C (QUIMIOCINAS, C), CC (QUIMIOCINAS, CC), y CXC (QUIMIOCINAS, CXC), de acuerdo con las variaciones en un 'motivo' (motif) de cisteína compartido.
Constituyente de la subunidad 30S de los ribosomas procarióticos que contiene 1600 nucleótidos y 21 proteínas. El rARN 16S participa en la iniciación de la síntesis de polipéptidos.
Expansión musculomembranosa del canal alimentario entre el esófago y el duodeno.(Dorland, 27th ed)
Fagocitos mononucleares derivados de precursores de la médula ósea pero residentes en el peritoneo.
Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)
Infecciones producidas por bacterias de la especie NEISSERIA MENINGITIDIS.
Administración de vacunas para estimulación de respuesta inmune del huesped. Esto incluye cualquier preparación que objetive la profilaxis inmunológica activa.
Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.
Factor que es corregulador del crecimiento de los mastocitos. Es producido por las células T y B y muestra extensa homología con el gen BCRFI del virus Epstein-Barr.
Estado físico de soportar un peso aplicado. Se refiere frecuentemente a los huesos o articulaciones que soportan el peso corporal, especialmente los de la columna vertebral, cadera, rodilla y pie.
Subserie de linfocitos T auxiliares-inductores que sintetizan y secretan interleucina-2, ganma interferón y la interleucina-12. Debido a su capacidad de matar células que presentan antígenos y su actividad efectora mediada por linfoquina, las células Th1 están asociadas con las reacciones vigorosas de hipersensibilidad del tipo retardadas.
Glicoproteína sérica producida por los MACRÓFAGOS activados y otros LEUCOCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Tiene actividad necrotizante contra las líneas de células tumorales e incrementa la capacidad de rechazar trasplantes de tumores. También es conocido como TNF-alfa y es solo un 30 por ciento homólogo de TNF-beta (LINFOTOXINA), pero comparten RECEPTORES DE TNF.
Proceso patológico caracterizado por lesión o destrucción de tejidos causada por diversas reacciones citológicas y químicas. Se manifiesta usualmente por signos típicos de dolor, calor, rubor, edema y pérdida de función.
Citocina heterodimérica que juega un papel en la respuesta inmune innata y adaptativa. La interleucina-12 es una proteína de 70 kDa que se compone covalentemente de 40 kDa y 35 kDa subunidades. Se produce por las CÉLULAS DENDRÍTICAS, MACRÓFAGOS y una variedad de otras células del sistema inmune y juega un papel en la estimulación de la producción del INTERFERON-GAMMA por LINFOCITOS T y CÉLULAS ASESINAS NATURALES.
Proceso de alteración de la morfología y la actividad funcional de los macrófagos para que se tornen ávidamente fagocíticos. Se inicia por las linfocinas, tales como el factor de activación magrofágica (FAM) y el factor de inhibición de la migración del macrófago (FIMM), por complejos inmunes, el C3b y varios péptidos, polisacáridos y adyuvantes inmunológicos.
Fármacos que se utilizan en el tratamiento de la tuberculosis. Se dividen en dos clases principales: los fármacos de "primera-línea" son aquellos con mayor eficacia y el grado más aceptable de toxicidad y se usan satisfactoriamente en la gran mayoría de los casos, y los fármacos de "segunda-línea" utilizadas en casos de fármacorresistencia o en los que otra afección relacionada con el paciente ha reducido la eficacia del tratamiento primario.
Infecciones producidas por bacterias del género SALMONELLA.
Componentes de un organismo que determinan su capacidad de causar enfermedad pero que, per se, no son necesarios para su viabilidad. Se han distinguido dos clases: TOXINAS BIOLÓGICAS y moléculas de adhesión superficial, que posibilitan al microorganismo la invasión y colonización del huésped (Adaptación del original: Davis et al., Microbiology, 4th ed. p486).
Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.
Interacciones entre un huesped y un patógeno, generalmente resultando en enfermedad.
Residuo o excremento del tracto digestivo formado en el intestino y expulsado por recto. Las heces están compuestas por agua, residuos alimenticios, bacterias y secreciones del intestino y del hígado. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.615).
Bacterias que no se colorean con cristal violeta pero que se colorean de rosado cuando se tratan con el método de Gram.
Infecciones producidas por bacterias de la especie ESCHERICHIA COLI.
Administración de medicamentos a través de la mucosa nasal.
Especie de BACTERIAS aerobias gramnegativas. Solo es comensal y patógeno en humanos y puede estar presente de manera asintomática en la NASOFARINGE, Cuando se encuentra en el líquido cefalorraquídeo es causa de la meningitis cerebroespinal (MENINGITIS MENINGOCÓCICA). También se encuentra en las secreciones venéreas y en la sangre. Al menos existen 13 serogrupos basados en diferencias antigénicas en los polisacáridos capsulares; los únicos que causan la mayoría de las meningitis son la A, B, C, Y y W-135. Cada serogrupo puede a su vez ser clasificado por serotipo, serosubtipo e inmunotipo.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Infecciones producidas por bacterias del género KLEBSIELLA.
Coloides con una fase de dispersión gaseosa y una fase de liquido (niebla) o sólido (vaho) disperso; usados en la fumigación o la terapia por inhalación; puede contener agentes propelentes.
Antibacteriano obtenido a partir del Streptomyces orientalis. Es un glicopéptido relacionado con la RISTOCETINA, que inhibe la formación de la pared celular. Tiene efecto nefro- y oto-tóxico.
Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.
Antibiótico semi-sintético producido a partir de Streptomyces mediterranei. Tiene un amplio espectro antibacteriano, incluída la actividad contra varias formas de Mycobacterium. En organismos susceptibles, inhibe la actividad del ARN polimerasa dependiente del ADN, formando un complejo estable con la enzima. De este modo, suprime la iniciación de la síntesis de ARN. La rifampina es bactericida, y actúa tanto en organismos intracelulares como extracelulares.
Una examinación química de la sangre
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Los niveles dentro de un grupo de diagnóstico que son establecidos por diferentes criterios de medición aplicados a la gravedad del trastorno de un paciente.
El engullimineto y degradación de los microorganismos; otras células que están muertas, moribundas, o patogénicas y partículas extrañas por las células fagocíticas (FAGOCITOSIS).
Enfermedad genética autosómica recesiva de las GLÁNDULAS EXOCRINAS. Está causada por mutaciones en el gen que codifica el REGULADOR DE CONDUCTANCIA DE TRANSMEMBRANA DE FIBROSIS QUÍSTICA, que se maninifiesta en varios órganos como el PULMÓN, PÁNCREAS, TRACTO BILIAR y las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS. La fibrosis quística se caracteriza por disfunción secretora epitelial, asociada a obstrucción ductal, que da lugar a OBSTRUCCIÓN DE LAS VÍAS AÉREAS, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO crónicas, INSUFICIENCIA PANCREÁTICA, mala digestión, deplección salina y AGOTAMIENTO POR CALOR.
Medición del número de PARÁSITOS presentes en un organismo huésped.
Infecciones producidas por bacterias del género CHLAMYDIA.
Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.
Subpoblación crítica de linfocitos T involucrados en la inducción de la mayoría de las funciones inmunológicas. El virus del HIV tiene un tropismo selectivo para las células T4 que expresan el marcador fenotípico CD4, un receptor para el HIV. De hecho, el elemento clave en la inmunosupresión profunda que se observa en la infección por el HIV es el agotamiento de este subconjunto de linfocitos T.
Revestimiento de los INTESTINOS, que consiste de un EPITELIO interno, una LÁMINA PROPIA media y una MEMBRANA MUCOSA externa. En el INTESTINO DELGADO, la mucosa se caracteriza por una serie de pliegues y abundancia de células absortivas (ENTEROCITOS) con MICROVELLOSIDADES.
Revestimiento del ESTÓMAGO, que consiste en un EPITELIO interno, una MEMBRANA MUCOSA media y una MUSCULARIS MUCOSAE externa. Las células superficiales producen MOCO que proteje al estomago del ataque de ácidos y enzimas digestivas. Cuando el epitelio se invagina dentro de la MEMBRANA MUCOSA en varias regiones del estómago (CARDIAS, FUNDUS GÁSTRICO y PÍLORO), se forman diferentes glándulas gástricas tubulares. Estas glándulas están constituidas por células que secretan moco, enzimas, ÁCIDO CLORHÍDRICO u hormonas.
Bacilos gram negativos, inmóviles, capsulados, productores de gas, que están ampliamente distribuidos en la naturaleza y que se asocian a infecciones urinarias y respiratorias en humanos.
Complejo de lípido y polisacárido. Componente principal de la pared celular de las bacterias gramnegativas; los lipopolisacáridos son endotoxinas e importantes antígenos específicos de grupo. La molécula de lipopolisácarido consta de tres partes. El LÍPIDO A, un glicolípido responsable de la actividad endotóxica, y la cadena específica de los ANTÍGENOS O. El lipopolisacárido de Escherichia coli es un mitógeno de células B frecuentemente empleado (activador policlonal) en el laboratorio de inmunología. (Dorland, 28a ed)
Manifestaciones de la respuesta inmune que son mediadas por linfocitos T sensibilizados por antígeno por vía de linfocinas o citotoxicidad directa. Esto ocurre en ausencia de anticuerpos circulantes o cuando el anticuerpo tiene un papel secundario.
Subtipo de óxido nítrico sintasa independiente de CALCIO que puede estar implicada en la función inmunitaria. Es una enzima inducible cuya expresión está regulada transcripcionalmente por diversas CITOCINAS.
Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
Hemoproteína de los leucocitos. La deficiencia de esta enzima conduce a una enfermedad hereditaria acompañada de moniliasis diseminada. Cataliza la conversión de un donador y peróxido en un donador oxidado y agua. EC 1.11.1.7.
Sección del canal alimentario que va desde el ESTÓMAGO hasta el CANAL ANAL. Incluye al INTESTINO GRUESO y el INSTESTINO DELGADO.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.
Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.
Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.
Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Enfermedad relativamente grave de corta duración.
Subpoblaciones críticas de linfocitos T reguladoresm implicados en las interacciones restringidas de clase I del CMH. Se incluyen los linfocitos T citotóxicos(LINFOCITOS T CITOTOXICOS) y los linfocitos T supresores(LINFOCITOS T,SUPRESORES-EFECTORES)
Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.
Propiedades, procesos y comportamiento de sistemas biológicos bajo la acción de fuerzas mecánicas.
Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).

La carga bacteriana es un término utilizado en medicina para describir la cantidad o número total de bacterias presentes en una determinada área del cuerpo, un tejido específico, un órgano o en el torrente sanguíneo. La carga bacteriana se mide generalmente mediante el recuento de colonias formadas por las bacterias en un medio de cultivo después de una muestra tomada de la zona afectada se haya incubado durante un período determinado.

Una carga bacteriana alta puede indicar una infección grave o generalizada, mientras que una carga baja puede sugerir una infección localizada o leve. El tratamiento de infecciones bacterianas a menudo implica reducir la carga bacteriana mediante el uso de antibióticos u otras terapias antimicrobianas. Es importante monitorear la eficacia del tratamiento midiendo periódicamente la carga bacteriana para asegurarse de que la infección se está resolviendo y adaptar el tratamiento si es necesario.

El recuento de colonia microbiana es un método de laboratorio utilizado para contar y expresar cuantitativamente el número de organismos vivos microbianos, como bacterias o hongos, en una muestra. Este proceso implica la siembra de una dilución adecuada de la muestra sobre un medio de cultivo sólido apropiado, seguida de un período de incubación en condiciones controladas para permitir el crecimiento y multiplicación de los microorganismos presentes.

Después de la incubación, se cuentan visualmente las colonias formadas en cada plato o petri, representando cada colonia un grupo de organismos que han crecido a partir de un solo individuo original (unidad formadora de colonias o UFC) presente en la muestra inicial. La cantidad total de microorganismos en la muestra se calcula mediante la multiplicación del número de colonias contadas por el factor de dilución empleado.

El recuento de colonia microbiana es una técnica fundamental en microbiología, con aplicaciones en diversos campos, como la investigación, el control de calidad alimentaria, farmacéutica y cosmética, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones.

El pulmón es el órgano respiratorio primario en los seres humanos y muchos otros animales. Se encuentra dentro de la cavidad torácica protegida por la caja torácica y junto con el corazón, se sitúa dentro del mediastino. Cada pulmón está dividido en lóbulos, que están subdivididos en segmentos broncopulmonares. El propósito principal de los pulmones es facilitar el intercambio gaseoso entre el aire y la sangre, permitiendo así la oxigenación del torrente sanguíneo y la eliminación del dióxido de carbono.

La estructura del pulmón se compone principalmente de tejido conectivo, vasos sanguíneos y alvéolos, que son pequeños sacos huecos donde ocurre el intercambio gaseoso. Cuando una persona inhala, el aire llena los bronquios y se distribuye a través de los bronquiolos hasta llegar a los alvéolos. El oxígeno del aire se difunde pasivamente a través de la membrana alveolar hacia los capilares sanguíneos, donde se une a la hemoglobina en los glóbulos rojos para ser transportado a otras partes del cuerpo. Al mismo tiempo, el dióxido de carbono presente en la sangre se difunde desde los capilares hacia los alvéolos para ser expulsado durante la exhalación.

Es importante mencionar que cualquier condición médica que afecte la estructura o función normal de los pulmones puede dar lugar a diversas enfermedades pulmonares, como neumonía, enfisema, asma, fibrosis quística, cáncer de pulmón y muchas otras.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

'Mycobacterium tuberculosis' es un tipo específico de bacteria que causa la enfermedad conocida como tuberculosis (TB). Es parte del complejo Mycobacterium tuberculosis (MTBC), que también incluye otras subespecies mycobacteriales relacionadas que pueden causar enfermedades similares.

Estas bacterias tienen una pared celular única rica en lípidos, lo que les confiere resistencia a muchos antibióticos y desinfectantes comunes. Son capaces de sobrevivir dentro de las células huésped durante períodos prolongados, lo que dificulta su eliminación por parte del sistema inmunológico.

La transmisión de Mycobacterium tuberculosis generalmente ocurre a través del aire, cuando una persona infectada con TB activa tose, estornuda, habla o canta, dispersando las gotitas infecciosas que contienen las bacterias. La infección puede ocurrir si alguien inspira esas gotitas y las bacterias ingresan a los pulmones.

Después de la inhalación, las bacterias pueden multiplicarse y provocar una infección activa o permanecer latentes dentro del cuerpo durante años sin causar síntomas. Solo alrededor del 5-10% de las personas infectadas con TB latente desarrollarán tuberculosis activa, que puede afectar no solo los pulmones sino también otros órganos y tejidos.

El diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis generalmente implica pruebas de laboratorio, como el examen microscópico de esputo o líquido corporal, cultivo bacteriano y pruebas moleculares de detección de ADN. El tratamiento suele requerir una combinación de múltiples antibióticos durante varios meses para garantizar la erradicación completa de las bacterias y prevenir la resistencia a los medicamentos.

La melioidosis es una infección bacteriana aguda o crónica causada por la bacteria Burkholderia pseudomallei, que se encuentra en el suelo y el agua dulce en regiones tropicales, particularmente en partes del sureste asiático y norte de Australia. La enfermedad se puede contraer al entrar en contacto con la bacteria a través de heridas abiertas, inhalación o ingestión. Los síntomas pueden variar ampliaamente, desde fiebre e inflamación local hasta septicemia y diseminación a múltiples órganos, lo que puede causar neumonía, abscesos hepáticos o cerebrales, y en algunos casos, la muerte. El diagnóstico se realiza mediante cultivos de muestras clínicas y la confirmación en un laboratorio de referencia. El tratamiento suele requerir antibióticos de amplio espectro durante un largo período de tiempo, a menudo varios meses, para prevenir recaídas. La prevención implica evitar la exposición a suelo o agua contaminados en áreas de riesgo y tomar precauciones al manipular materiales potencialmente infectados en el laboratorio.

La neumonía neumocócica es una infección pulmonar causada por la bacteria Streptococcus pneumoniae (también conocida como neumococo). Esta afección puede variar en gravedad, desde una forma leve que se asemeja a un resfriado hasta una forma grave que puede ser mortal.

Los síntomas más comunes de la neumonía neumocócica incluyen tos con flema o esputo verde o amarillo, fiebre, escalofríos, dolor de pecho, dificultad para respirar y sudoración excesiva. En casos graves, los pacientes pueden experimentar confusión, desorientación, letargo e incluso entrar en estado de shock.

Esta infección se propaga generalmente a través del contacto cercano con una persona infectada o por la inhalación de gotitas contaminadas que se dispersan al hablar, toser o estornudar. Las personas mayores, los niños pequeños, las personas con sistemas inmunológicos debilitados y aquellos con enfermedades crónicas como el asma, la enfermedad cardíaca o la diabetes corren un mayor riesgo de contraer neumonía neumocócica.

El tratamiento suele implicar antibióticos, ya que la mayoría de los casos son causados por bacterias. Los pacientes gravemente enfermos pueden necesitar hospitalización y oxigenoterapia. La vacunación contra el neumococo es recomendable para ciertos grupos de personas con alto riesgo de complicaciones graves.

Las infecciones por Pseudomonas se refieren a la invasión y replicación de bacterias del género Pseudomonas en tejidos, sistemas o cavidades corporales, causando una variedad de cuadros clínicos que van desde infecciones superficiales hasta procesos sistémicos graves. La especie más comúnmente involucrada es Pseudomonas aeruginosa. Estas bacterias son ubiquitarias y pueden encontrarse en diversos ambientes húmedos, como suelos, aguas superficiales y sistemas de agua potable.

Las infecciones por Pseudomonas afectan predominantemente a individuos con un sistema inmunológico debilitado, aunque también pueden ocurrir en personas sanas. Los pacientes más susceptibles incluyen a aquellos con quemaduras graves, cáncer, fibrosis quística, diabetes mellitus y VIH/SIDA. Asimismo, el uso prolongado de antibióticos y catéteres también aumenta el riesgo de adquirir estas infecciones.

Los síntomas y manifestaciones clínicas dependen del sitio específico de la infección. Algunos ejemplos comunes de infecciones por Pseudomonas incluyen neumonía, septicemia, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones de las vías urinarias e infecciones oculares (como la queratitis).

El tratamiento de las infecciones por Pseudomonas generalmente involucra el uso de antibióticos antipseudomónicos efectivos, como las fluoroquinolonas, los carbapenémicos y los aminoglucósidos. La elección del antibiótico depende de la gravedad de la infección, la susceptibilidad del aislamiento bacteriano y el estado clínico general del paciente. En algunos casos, se pueden requerir combinaciones de antibióticos para lograr una mejor eficacia terapéutica. Además, es fundamental garantizar un manejo adecuado de los dispositivos médicos y eliminar cualquier fuente de infección, como los catéteres o drenajes, siempre que sea posible.

La tuberculosis pulmonar es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis que principalmente afecta los pulmones. La enfermedad se propaga generalmente cuando una persona con tuberculosis pulmonar crónica y activa tose o estornuda, dispersando las bacterias infecciosas en gotitas finas al aire.

Las personas que inhalan estas gotitas pueden ingresar las bacterias de tuberculosis en sus propios pulmones, donde pueden causar una infección. Los síntomas más comunes incluyen tos persistente y prolongada (generalmente durante más de tres semanas), dolor en el pecho, producción de esputo con sangre, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de apetito y peso.

La tuberculosis pulmonar puede ser tratada y prevenirse mediante la detección y el tratamiento tempranos de los casos activos y la profilaxis con medicamentos antimicrobianos en personas con infecciones latentes de tuberculosis. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de detección de tuberculina, radiografías de tórax y cultivos de esputo para identificar la bacteria causante.

La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Normalmente afecta los pulmones, pero puede atacar otros órganos. La TB se propaga cuando una persona con la enfermedad pulmonar activa tose o estornuda y las gotitas que contienen la bacteria son inhaladas por otra persona. Los síntomas más comunes incluyen tos persistente, dolor en el pecho, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso. La tuberculosis se puede tratar y curar con un régimen prolongado de antibióticos, generalmente durante seis a nueve meses. Sin tratamiento, la TB puede ser fatal.

Burkholderia pseudomallei es una bacteria gramnegativa, flagelada y aeróbica que se encuentra en el suelo y el agua dulce en regiones tropicales y subtropicales. Es el agente etiológico de la melioidosis, una enfermedad infecciosa que afecta predominantemente a personas con factores de riesgo como diabetes, alcoholismo y trastornos pulmonares crónicos. La infección puede ocurrir después de la exposición por inhalación, ingestión o contacto cutáneo con el agente. Los síntomas pueden variar desde una enfermedad asintomática leve hasta septicemia fulminante y muerte. El diagnóstico se realiza mediante cultivo de muestras clínicas y pruebas de serología. El tratamiento recomendado es la ceftazidima intravenosa seguida de trimetoprim-sulfametoxazol por vía oral para completar un curso mínimo de 12 semanas. La prevención se basa en evitar la exposición a entornos contaminados y mantener una buena salud general.

Un granuloma es una acumulación específica de células inflamatorias, principalmente macrófagos, en un proceso de reacción inflamatoria crónica. Estas células se agrupan juntas para aislar y neutralizar materiales extraños o sustancias nocivas que no pueden ser eliminadas fácilmente por los mecanismos normales del sistema inmunológico. Los granulomas suelen ocurrir en respuesta a bacterias persistentes, como la tuberculosis y la lepra, aunque también pueden formarse en respuesta a otros estímulos, como partículas extrañas, sustancias químicas tóxicas o incluso enfermedades autoinmunes. La apariencia histopatológica de un granuloma típicamente incluye una capa de macrófagos activados llamados células epitelioides rodeadas por linfocitos y células plasmáticas. En ocasiones, los granulomas pueden evolucionar hacia cicatrización y fibrosis.

El bazo es un órgano en forma de guisante localizado en la parte superior izquierda del abdomen, debajo del diafragma y junto al estómago. Es parte del sistema linfático y desempeña un papel importante en el funcionamiento del sistema inmunológico y en el mantenimiento de la salud general del cuerpo.

Las principales funciones del bazo incluyen:

1. Filtración de la sangre: El bazo ayuda a eliminar los desechos y las células dañadas, como los glóbulos rojos viejos o dañados, de la sangre.

2. Almacenamiento de células sanguíneas: El bazo almacena reservas de glóbulos rojos y plaquetas, que pueden liberarse en respuesta a una pérdida de sangre o durante un esfuerzo físico intenso.

3. Producción de linfocitos: El bazo produce linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del cuerpo a las infecciones y los patógenos.

4. Regulación del flujo sanguíneo: El bazo ayuda a regular el volumen y la velocidad del flujo sanguíneo, especialmente durante el ejercicio físico intenso o en respuesta a cambios posturales.

En caso de una lesión o enfermedad que dañe al bazo, puede ser necesaria su extirpación quirúrgica (esplenectomía). Sin embargo, la ausencia del bazo puede aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones de salud.

Mycobacterium avium es un tipo de bacteria que pertenece al complejo Mycobacterium avium (MAC). Es una bacteria lenta-creciente, gram positiva, acidorresistente y parcialmente ácido-alcohol resistente, lo que significa que sobrevive a los métodos de tinción y desinfección habituales. Se encuentra en el medio ambiente, especialmente en el agua, el suelo y la materia vegetal descompuesta.

Esta bacteria puede causar infecciones en humanos y animales, particularmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellas con VIH/SIDA. La enfermedad que causa se denomina generalmente micobacteriosis pulmonar o linfadenitis micobacteriana. Los síntomas pueden variar desde tos crónica y fiebre hasta fatiga, pérdida de peso y sudoración nocturna. El tratamiento suele implicar una combinación de antibióticos durante un período prolongado de tiempo.

La listeriosis es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Listeria monocytogenes. Se trata de una enfermedad que afecta principalmente a personas con un sistema inmunitario debilitado, como los ancianos, las mujeres embarazadas, los recién nacidos y las personas con enfermedades crónicas.

La listeriosis puede causar una variedad de síntomas, dependiendo del sistema corporal afectado. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, dolores musculares, rigidez en el cuello y fatiga. En casos graves, la infección puede diseminarse a través del torrente sanguíneo y causar meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) o sepsis (infección generalizada en todo el cuerpo).

La listeriosis se puede adquirir a través del consumo de alimentos contaminados, especialmente productos lácteos no pasteurizados, carnes procesadas, mariscos y verduras. También puede transmitirse de persona a persona a través del contacto directo con las heces o la orina de una persona infectada.

El tratamiento de la listeriosis generalmente implica antibióticos para eliminar la infección. En casos graves, se pueden requerir hospitalizaciones y cuidados intensivos. La prevención es importante y se puede lograr mediante prácticas adecuadas de manipulación y cocción de los alimentos, especialmente en personas de alto riesgo.

Las infecciones bacterianas del ojo son un tipo de trastorno ocular común que puede causar inflamación y daño a los tejidos oculares. Estas infecciones pueden afectar diferentes partes del ojo, incluyendo la superficie del ojo (conjuntiva e córnea), el espacio entre el párpado y el ojo (orbita) o incluso el interior del ojo.

Las bacterias más comunes que causan infecciones oculares son Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Pseudomonas aeruginosa. Estas bacterias pueden ingresar al ojo por diferentes vías, como tocar o frotarse los ojos con las manos sucias, usar lentes de contacto contaminadas o experimentar una lesión en el ojo.

Los síntomas de las infecciones bacterianas del ojo pueden variar dependiendo de la gravedad y la ubicación de la infección. Algunos síntomas comunes incluyen enrojecimiento, dolor, sensibilidad a la luz, secreción purulenta, visión borrosa y sensación de cuerpo extraño en el ojo.

El tratamiento para las infecciones bacterianas del ojo generalmente implica antibióticos, ya sea en forma de gotas oftálmicas, pomadas o tabletas orales. En casos graves o complicados, se puede requerir hospitalización y administración intravenosa de antibióticos. Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha una infección bacteriana del ojo, ya que el retraso en el tratamiento puede conducir a complicaciones graves y posibles daños permanentes en la visión.

Las bacterias son microorganismos unicelulares que se encuentran generalmente clasificados en el dominio Monera. Aunque a menudo se las asocia con enfermedades, la mayoría de las bacterias no son perjudiciales y desempeñan funciones importantes en los ecosistemas y en nuestro cuerpo.

Las bacterias tienen una variedad de formas y tamaños, desde esféricas (cocos) hasta cilíndricas (bacilos). Algunas viven en forma individual, mientras que otras pueden agruparse en pares, cadenas o grupos.

Las bacterias se reproducen asexualmente por fisión binaria, en la que una célula bacteriana madre se divide en dos células hijas idénticas. Algunas especies también pueden reproducirse por esporulación, formando esporas resistentes al calor y otras condiciones adversas.

Las bacterias son capaces de sobrevivir en una amplia variedad de hábitats, desde ambientes extremos como fuentes termales y lagos salados hasta el interior del cuerpo humano. Algunas bacterias viven en simbiosis con otros organismos, proporcionando beneficios mutuos a ambos.

En medicina, las bacterias pueden causar infecciones cuando ingresan al cuerpo y se multiplican. Las infecciones bacterianas pueden variar desde leves como el resfriado común hasta graves como la neumonía o la meningitis. Sin embargo, muchas especies de bacterias también son esenciales para la salud humana, como las que viven en nuestro intestino y ayudan a digerir los alimentos.

En resumen, las bacterias son microorganismos unicelulares que pueden ser beneficiosos o perjudiciales para el cuerpo humano. Desempeñan funciones importantes en los ecosistemas y en nuestro cuerpo, pero también pueden causar infecciones graves si ingresan al cuerpo y se multiplican.

Los antibacterianos son sustancias químicas o medicamentos que se utilizan para destruir o inhibir el crecimiento de bacterias. Pueden ser de origen natural, como algunas plantas y microorganismos, o sintéticos, creados en un laboratorio.

Los antibacterianos funcionan mediante la interrupción de procesos vitales para las bacterias, como la síntesis de su pared celular o la replicación de su ADN. Algunos antibacterianos solo son eficaces contra ciertas clases de bacterias, mientras que otros pueden actuar contra una gama más amplia de microorganismos.

Es importante destacar que el uso excesivo o inadecuado de los antibacterianos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que las cepas sean más difíciles de tratar con medicamentos existentes. Por esta razón, es crucial seguir las recomendaciones del médico en cuanto a su uso y duración del tratamiento.

Las citocinas son moléculas de señalización que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular y el modular de respuestas inmunitarias. Se producen principalmente por células del sistema inmunológico, como los leucocitos, aunque también pueden ser secretadas por otras células en respuesta a diversos estímulos.

Las citocinas pueden ser clasificadas en diferentes grupos según su estructura y función, entre los que se encuentran las interleuquinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF), interferones (IFN) e interacciones de moléculas del complemento.

Las citocinas desempeñan un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmunitaria, incluyendo la activación y proliferación de células inmunes, la diferenciación celular, la quimiotaxis y la apoptosis (muerte celular programada). También están involucradas en la comunicación entre células del sistema inmune y otras células del organismo, como las células endoteliales y epiteliales.

Las citocinas pueden actuar de forma autocrina (sobre la misma célula que las produce), paracrina (sobre células cercanas) o endocrina (a distancia a través del torrente sanguíneo). Su acción se lleva a cabo mediante la unión a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular y la activación de diversas vías metabólicas.

La producción y acción de citocinas están cuidadosamente reguladas para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar reacciones excesivas o dañinas. Sin embargo, en algunas situaciones, como las infecciones graves o enfermedades autoinmunitarias, la producción de citocinas puede estar desregulada y contribuir al desarrollo de patologías.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

El interferón gamma (IFN-γ) es una citocina que pertenece a la familia de las interleucinas y es fundamental en la respuesta inmunitaria adaptativa. Es producido principalmente por los linfocitos T activados (CD4+ Th1 y CD8+), células NK y células NKT.

La función principal del IFN-γ es regular las respuestas inmunitarias, actuando como un potente mediador en la defensa contra virus, bacterias intracelulares y protozoos. Además, desempeña un papel crucial en la activación de macrófagos, aumentando su capacidad microbicida y fosforilando las proteínas asociadas a la presentación de antígenos, lo que mejora la presentación de péptidos a los linfocitos T.

El IFN-γ también participa en la regulación de la diferenciación y función de diversas células inmunes, como linfocitos B, monocitos, macrófagos y células dendríticas. Otras funciones importantes del IFN-γ incluyen la inducción de la apoptosis en células tumorales, inhibición de la replicación viral y modulación de la respuesta inflamatoria.

La disfunción o deficiencia en la producción o señalización de IFN-γ se ha relacionado con un mayor riesgo de infecciones recurrentes, especialmente por micobacterias y otros patógenos intracelulares, así como con un aumento en la susceptibilidad al desarrollo de cáncer y enfermedades autoinmunes.

La peritonitis es una afección médica grave que involucra la inflamación del revestimiento del tejido delgado que recubre los muros internos del abdomen y cubre las superficies externas de los órganos abdominales, conocido como el peritoneo.

Esta inflamación puede ser causada por una infección bacteriana o fúngica, que generalmente se propaga desde un foco infeccioso intraabdominal, como una apendicitis aguda rota, diverticulitis, pancreatitis, úlcera gástrica perforada o una complicación de una cirugía abdominal previa. También puede ser el resultado de una enfermedad sistémica subyacente, como la insuficiencia renal o hepática avanzada, o trastornos hematológicos que causan coagulopatías.

Los síntomas clínicos de la peritonitis pueden incluir dolor abdominal agudo y severo, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, fiebre, aumento de la frecuencia cardíaca y respiratoria, disminución de la presión arterial y, en casos avanzados, shock séptico. El diagnóstico se realiza mediante un examen físico cuidadoso, análisis de laboratorio, como un recuento sanguíneo completo y química sérica, y estudios de imágenes, como una tomografía computarizada o una ecografía abdominal.

El tratamiento de la peritonitis generalmente requiere hospitalización y puede incluir antibióteros intravenosos para tratar la infección, fluidoterapia para prevenir la deshidratación y el shock, y cirugía para drenar el contenido abdominal infectado y reparar cualquier fuente de infección subyacente. La peritonitis no tratada puede ser una afección potencialmente mortal, por lo que es importante buscar atención médica de inmediato si se sospecha la enfermedad.

'Streptococcus pneumoniae', a menudo referido simplemente como "pneumococo", es un tipo de bacteria gram-positiva esférica o en forma de cocos. Se agrupan juntas y forman cadenas cortas, lo que los distingue de otras especies de estreptococos que forman pares (diplococos) o largas cadenas.

Este patógeno es la causa más común de neumonía adquirida en la comunidad, especialmente en niños pequeños, personas mayores y aquellos con sistemas inmunes debilitados. También puede causar otras infecciones graves como meningitis, sinusitis, otitis media y bacteriemia.

El 'Streptococcus pneumoniae' es parte de la flora normal del nasofaringe en aproximadamente el 5-10% de los adultos sanos y hasta un 60% de los niños en edad preescolar. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, estas bacterias pueden invadir tejidos esteriles y causar enfermedades.

El diagnóstico se realiza típicamente aislando el organismo a partir de muestras clínicas y confirmando su identidad mediante pruebas bioquímicas o PCR. El tratamiento generalmente implica antibióticos, especialmente penicilina o ceftriaxona, aunque la resistencia a los antibióticos es un creciente problema de salud pública.

La vacunación es una estrategia importante para prevenir las enfermedades causadas por 'Streptococcus pneumoniae'. Existen dos tipos principales de vacunas disponibles: la vacuna conjugada contra el neumococo (PCV) y la vacuna polisacárida contra el neumococo (PPV). Estas vacunas protegen contra diferentes serotipos del patógeno.

La supuración es el proceso de producción y expulsión de pus, que es un líquido espeso y amarillento o verdoso formado por glóbulos blancos muertos, tejidos dañados y microorganismos patógenos (generalmente bacterias). Se produce como resultado de una infección aguda o crónica en el cuerpo. La supuración puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero comúnmente se observa en heridas abiertas, abscesos, forúnculos, folículos pilosos infectados u otras áreas donde haya una infección. El pus contiene enzimas y toxinas que pueden causar más daño al tejido circundante si no se trata adecuadamente. Los síntomas asociados con la supuración incluyen enrojecimiento, hinchazón, dolor e inflamación localizados en el sitio de infección. El tratamiento generalmente implica procedimientos médicos o quirúrgicos para drenar el pus y antibióticos para tratar la infección subyacente.

'Pseudomonas aeruginosa' es un tipo de bacteria gramnegativa, aerobia y ubiquitaria, capaz de sobrevivir en una gran variedad de ambientes debido a su resistencia a diversos factores estresantes. Es un patógeno oportunista común que puede causar infecciones nosocomiales y community-acquired en humanos, especialmente en individuos inmunodeprimidos o con sistemas de defensa alterados.

Las infecciones por 'Pseudomonas aeruginosa' pueden manifestarse en diversas partes del cuerpo, incluyendo el tracto respiratorio, la piel, los oídos, los ojos y el tracto urinario. También es una causa importante de neumonía asociada a ventiladores y bacteriemia. La bacteria produce una variedad de virulencia factors, como exotoxinas A y S, lipopolisacáridos y proteasas, que contribuyen a su patogenicidad y capacidad para evadir el sistema inmune.

Además, 'Pseudomonas aeruginosa' es conocida por su resistencia a una amplia gama de antibióticos, lo que dificulta su tratamiento clínico. La detección y el control de la propagación de esta bacteria en entornos hospitalarios son cruciales para prevenir infecciones nosocomiales graves y potencialmente mortales.

La medicina no proporciona una definición específica para "estructuras animales" ya que este término es más comúnmente utilizado en biología, anatomía y ciencias relacionadas. Sin embargo, en un contexto más amplio, las "estructuras animales" se refieren a los diferentes componentes y partes que forman el cuerpo de los animales, incluyendo tejidos, órganos y sistemas de órganos. Estas estructuras están especialmente diseñadas para realizar funciones específicas que permiten la supervivencia, el crecimiento y la reproducción del animal.

El estudio de las "estructuras animales" es fundamental en áreas como la histología (el estudio de tejidos), la anatomía (el estudio de las estructuras internas y externas de los organismos) y la fisiología (el estudio de cómo funcionan los organismos). Aunque la medicina no define específicamente este término, el conocimiento de las "estructuras animales" es esencial para comprender diversas áreas de la salud y la enfermedad, especialmente en lo que respecta a la anatomía comparada, la patología animal y la investigación biomédica.

Los anticuerpos antibacterianos son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de una bacteria específica. Estos anticuerpos se unen a los antígenos bacterianos, como proteínas o polisacáridos presentes en la superficie de la bacteria, lo que desencadena una serie de eventos que pueden llevar a la destrucción y eliminación de la bacteria invasora.

Existen diferentes tipos de anticuerpos antibacterianos, incluyendo IgA, IgM e IgG, cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria. Por ejemplo, los anticuerpos IgA se encuentran principalmente en las secreciones corporales como la saliva y las lágrimas, mientras que los anticuerpos IgM son los primeros en aparecer durante una infección bacteriana y activan el sistema del complemento. Los anticuerpos IgG, por otro lado, son los más abundantes en el torrente sanguíneo y pueden neutralizar toxinas bacterianas y facilitar la fagocitosis de las bacterias por células inmunes como los neutrófilos y los macrófagos.

La producción de anticuerpos antibacterianos es un componente importante de la respuesta adaptativa del sistema inmune, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmunológica específica contra patógenos particulares y proporcionar protección a largo plazo contra futuras infecciones.

La sepsis es una respuesta sistémica grave a una infección que puede causar daño a múltiples órganos y falla orgánica. Se define como la presencia de inflamación sistémica (manifestada por dos o más cambios en los parámetros de función de órganos, como frecuencia cardíaca >90 latidos por minuto, frecuencia respiratoria >20 respiraciones por minuto o alteración de la conciencia) junto con una infección confirmada o sospechada. La sepsis se considera severa (sepsis grave) si además hay disfunción de órganos persistente, como hipoxia, oliguria, coagulopatía o acidosis metabólica. La septicemia es una forma específica de sepsis en la que la infección se ha diseminado en el torrente sanguíneo. La sepsis es una afección médica potencialmente mortal que requiere un tratamiento urgente e intensivo.

La peste es una enfermedad infecciosa grave causada por la bacteria Yersinia pestis. Históricamente, ha habido tres principales brotes de peste que han causado millones de muertes en humanos: la Peste Justinianea en el siglo VI, la Peste Negra en el siglo XIV y una serie de epidemias en China en el siglo XIX.

La peste se transmite generalmente a través de la picadura de pulgas infectadas que se encuentran en roedores como ratas o conejillos de indias. Existen tres formas clínicas principales de la enfermedad: bubónica, septicémica y neumónica.

La forma bubónica es la más común y se caracteriza por la aparición repentina de fiebre alta, dolores musculares, dolor de cabeza y ganglios linfáticos inflamados (bubones) en el cuello, las axilas o las ingles. La forma septicémica es una complicación grave de la peste bubónica y se caracteriza por una rápida propagación de la infección en todo el cuerpo, shock séptico y fallo orgánico múltiple. La forma neumónica es menos común pero más contagiosa y puede causar neumonía grave con tos sanguinolenta.

La peste se puede tratar eficazmente con antibióticos si se detecta y se trata a tiempo. Sin tratamiento, la tasa de mortalidad de la peste bubónica es del 50% o más, mientras que las formas septicémica y neumónica son aún más letales.

Aunque la peste sigue siendo una enfermedad reportable en muchos países, incluidos los Estados Unidos, los brotes modernos se han vuelto raros gracias a las mejoras en la salud pública y el control de plagas. Sin embargo, la enfermedad sigue siendo una preocupación importante en algunas regiones del mundo, especialmente en África subsahariana y Asia meridional.

La carga genética es un término utilizado en genética que se refiere a la presencia de uno o más genes defectuosos o mutados en un individuo. Estos genes pueden aumentar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias o trastornos genéticos.

La carga genética se puede clasificar en dos tipos: carga genética dominante y carga genética recesiva.

* La carga genética dominante se produce cuando un solo alelo mutado (versión del gen) es suficiente para causar la enfermedad o trastorno, incluso si el otro alelo es normal. En este caso, cada generación tiene al menos un 50% de probabilidades de heredar la enfermedad.
* Por otro lado, la carga genética recesiva se produce cuando los dos alelos del gen deben estar mutados o defectuosos para causar la enfermedad. En este caso, ambos padres deben ser portadores del gen mutado y tener una probabilidad del 25% de transmitir el gen mutado a cada hijo.

Es importante mencionar que no todas las personas con carga genética desarrollarán necesariamente la enfermedad o trastorno asociado, ya que otros factores como el estilo de vida y el medio ambiente también pueden desempeñar un papel importante.

La úlcera de córnea es una patología ocular que se define como una pérdida de sustancia y necrosis del tejido corneal, generalmente debido a infecciones microbianas, aunque también pueden ser causadas por factores traumáticos, químicos o térmicos. Las bacterias, los virus, los hongos y los protozoos pueden todos ser agentes etiológicos de úlceras corneales.

La sintomatología puede incluir dolor ocular, fotofobia (sensibilidad a la luz), lagrimeo, visión borrosa y enrojecimiento ocular. El signo clásico es una lesión blanquecina o grisácea en la córnea, rodeada por un infiltrado inflamatorio. El diagnóstico se realiza mediante una exploración clínica completa del ojo y, a veces, se requieren pruebas adicionales como cultivos corneales para identificar el agente patógeno específico.

El tratamiento temprano es crucial para prevenir complicaciones graves, como la perforación corneal o la pérdida de visión. El tratamiento puede incluir antibióticos, antivirales o antifúngicos, dependiendo del agente etiológico. En algunos casos, se pueden necesitar intervenciones quirúrgicas, como un trasplante de córnea, si la úlcera es grande, profunda o no responde al tratamiento médico.

La palabra "ciego" se utiliza a menudo en el campo médico para describir diferentes situaciones relacionadas con la pérdida de visión. Algunos de los términos médicos más comunes asociados con la ceguera incluyen:

1. Ceguera total: Es la ausencia completa de visión en ambos ojos. Una persona con ceguera total no puede percibir la luz ni distinguir entre claridad y oscuridad.
2. Ceguera legal: Se refiere a una condición en la que una persona tiene una agudeza visual muy reducida, incluso con el uso de lentes correctivos. En los Estados Unidos, por ejemplo, se considera ciego legal a aquellas personas que tienen una agudeza visual de 20/200 o peor en su mejor ojo, o un campo visual limitado a 20 grados o menos en su mejor ojo.
3. Ceguera parcial: También conocida como baja visión, se refiere a una disminución significativa de la visión que no alcanza el nivel de ceguera legal. Una persona con ceguera parcial puede tener dificultad para realizar tareas cotidianas, como leer, conducir o ver rostros.
4. Ceguera de nacimiento: Ocurre cuando una persona nace sin la capacidad de ver o desarrolla ceguera en los primeros meses de vida. La ceguera de nacimiento puede ser el resultado de diversas causas, como anomalías congénitas, infecciones durante el embarazo o lesiones durante el parto.
5. Ceguera nocturna: Es una afección en la que una persona tiene dificultad para ver en condiciones de poca luz. La ceguera nocturna puede ser el resultado de diversas causas, como deficiencias enzimáticas, enfermedades genéticas o lesiones en la retina.
6. Ceguera cortical: Se refiere a una forma de ceguera adquirida que es el resultado de daño al cerebro, en lugar de problemas con los ojos. La ceguera cortical puede ser causada por traumatismos craneales, tumores cerebrales, accidentes cerebrovasculares o infecciones.
7. Ceguera legal: Es el nivel mínimo de visión que una persona necesita para ser considerada legalmente ciega en muchas jurisdicciones. La definición varía, pero generalmente implica tener una agudeza visual de 20/200 o peor en el mejor ojo, incluso con la corrección óptica, o un campo visual limitado a 20 grados o menos.

La Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa, comúnmente conocida como PCR en tiempo real o qPCR (del inglés "quantitative Polymerase Chain Reaction"), es una técnica de laboratorio basada en la amplificación exponencial de fragmentos de ADN mediante la polimerasa. Lo que la distingue de la PCR convencional es su capacidad de cuantificar de manera simultánea y directa la cantidad inicial de ADN target gracias a la utilización de sondas fluorescentes o intercalantes de ADN, lo que permite obtener resultados cuantitativos y no solo cualitativos.

Esta técnica se ha vuelto muy útil en diversos campos de la medicina y la biología, como por ejemplo en el diagnóstico y monitorización de enfermedades infecciosas, genéticas o neoplásicas, ya que permite detectar y cuantificar la presencia de patógenos o marcadores moleculares específicos con alta sensibilidad y especificidad. Además, también se utiliza en investigación básica y aplicada para el estudio de expresión génica, variaciones genéticas, interacciones moleculares y otros procesos biológicos.

Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que forma parte del sistema inmunitario. Su nombre proviene del griego, donde "macro" significa grande y "fago" significa comer. Los macrófagos literalmente se tragan (fagocitan) las células dañinas, los patógenos y los desechos celulares. Son capaces de detectar, engullir y destruir bacterias, virus, hongos, parásitos, células tumorales y otros desechos celulares.

Después de la fagocitosis, los macrófagos procesan las partes internas de las sustancias engullidas y las presentan en su superficie para que otras células inmunes, como los linfocitos T, puedan identificarlas e iniciar una respuesta inmune específica. Los macrófagos también producen varias citocinas y quimiocinas, que son moléculas de señalización que ayudan a regular la respuesta inmunitaria y a reclutar más células inmunes al sitio de la infección o lesión.

Los macrófagos se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos, los pulmones, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Tienen diferentes nombres según su localización, como los histiocitos en la piel y los osteoclastos en los huesos. Además de su función inmunitaria, también desempeñan un papel importante en la remodelación de tejidos, la cicatrización de heridas y el mantenimiento del equilibrio homeostático del cuerpo.

La inmunidad innata, también conocida como inmunidad no específica, es el primer tipo de respuesta inmune que se activa cuando un agente extraño, como un virus o bacteria, invade el organismo. A diferencia de la inmunidad adaptativa (o adquirida), la inmunidad innata no está dirigida contra agentes específicos y no confiere inmunidad a largo plazo.

La inmunidad innata incluye una variedad de mecanismos defensivos, como:

1. Barreras físicas: piel, mucosas y membranas mucosas que impiden la entrada de patógenos en el cuerpo.
2. Mecanismos químicos: ácidos gástrico y genital, líquido lagrimal, sudor y saliva con propiedades antimicrobianas.
3. Fagocitosis: células inmunes como neutrófilos, macrófagos y células dendríticas que rodean y destruyen los patógenos invasores.
4. Inflamación: respuesta del sistema inmune a la presencia de un agente extraño, caracterizada por enrojecimiento, hinchazón, dolor y calor.
5. Interferones: proteínas secretadas por células infectadas que alertan a otras células sobre la presencia de un patógeno y activan su respuesta defensiva.
6. Complemento: sistema de proteínas del plasma sanguíneo que ayudan a destruir los patógenos y a eliminar las células infectadas.

La inmunidad innata es una respuesta rápida y no específica que se activa inmediatamente después de la exposición al agente extraño, lo que permite al organismo contener la infección hasta que la inmunidad adaptativa pueda desarrollar una respuesta más específica y duradera.

Las infecciones por Helicobacter pylori (H. pylori) son una condición médica común en la que la bacteria Helicobacter pylori infecta el revestimiento del estómago, lo que puede provocar una variedad de problemas digestivos, como úlceras gástricas e incluso cáncer de estómago en casos graves y no tratados.

La bacteria H. pylori es capaz de sobrevivir en el revestimiento del estómago, que es un ambiente altamente ácido, debido a su capacidad de producir una enzima que neutraliza el ácido del estómago. Una vez que la bacteria se ha establecido en el estómago, puede causar inflamación y daño al revestimiento del estómago, lo que puede conducir a la formación de úlceras.

Los síntomas de las infecciones por H. pylori pueden incluir dolor abdominal, náuseas, vómitos, pérdida de apetito y sangrado gastrointestinal. En algunos casos, la infección puede no presentar síntomas. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de detección de anticuerpos contra H. pylori en la sangre, o mediante una prueba de aliento o una biopsia del tejido del revestimiento del estómago.

El tratamiento suele implicar una combinación de antibióticos y medicamentos para reducir la acidez del estómago, como inhibidores de la bomba de protones o bloqueadores H2. Es importante completar todo el curso de antibióticos prescritos para asegurarse de que la infección se haya eliminado por completo y reducir el riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos.

La salmonelosis animal se refiere a la infección causada por bacterias del género Salmonella en animales. Las especies de Salmonella pueden infectar una variedad de animales, incluyendo aves, ganado, cerdos, ovejas, caballos y mascotas como perros y gatos. Los síntomas de la salmonelosis en animales pueden variar, pero a menudo incluyen diarrea, vómitos, fiebre y disminución del apetito. En algunos casos, las infecciones por Salmonella en animales pueden ser asintomáticas.

La salmonelosis animal es importante porque los animales infectados pueden servir como reservorios de bacterias y representar un riesgo para la salud pública. La manipulación o consumo de alimentos contaminados con heces de animales infectados puede resultar en enfermedad en humanos. Además, algunas personas, como niños pequeños, ancianos y personas con sistemas inmunes debilitados, pueden estar en mayor riesgo de enfermarse gravemente.

Es importante tomar medidas para prevenir la propagación de Salmonella entre animales y desde animales a humanos. Esto puede incluir prácticas adecuadas de manejo de alimentos, buena higiene al manipular animales y sus heces, y cocinar adecuadamente los alimentos de origen animal antes de consumirlos.

'Helicobacter pylori' (H. pylori) es un tipo de bacteria gram-negativa helicoidal que se curva para aparecer como coma o forma de bastón. Se encuentra principalmente en el revestimiento del estómago y los intestinos del ser humano, donde puede causar una variedad de problemas gastrointestinales, incluyendo gastritis crónica, úlceras pépticas y cáncer de estómago.

La bacteria es capaz de sobrevivir en el ambiente ácido del estómago gracias a su capacidad de producir una enzima llamada ureasa, la cual neutraliza el ácido del estómago alrededor de la bacteria, creando un microambiente más alcalino.

La infección por H. pylori se adquiere generalmente durante la infancia y puede persistir durante toda la vida si no se trata. Se transmite a través del contacto con heces, vómitos o saliva contaminada, especialmente en entornos con bajas condiciones de higiene. El diagnóstico de la infección por H. pylori puede confirmarse mediante pruebas no invasivas como el examen de sangre, prueba de aliento o análisis de heces, así como por pruebas invasivas como la endoscopia y la biopsia del tejido gástrico. El tratamiento suele implicar una combinación de antibióticos y inhibidores de la bomba de protones para reducir la acidez estomacal y eliminar las bacterias.

Las bacterias aeróbicas son un tipo de bacterias que requieren oxígeno para su crecimiento y supervivencia. Estas bacterias utilizan el oxígeno como aceptor final de electrones en el proceso de respiración celular, lo que les permite obtener energía al oxidar moléculas orgánicas o inorgánicas.

Existen diferentes tipos de bacterias aeróbicas, algunas de las cuales son capaces de tolerar niveles más bajos de oxígeno y pueden crecer en condiciones anaerobias (sin oxígeno) utilizando otros aceptores de electrones. A estas bacterias se les conoce como bacterias aerotolerantes o facultativamente anaerobias.

Las bacterias aeróbicas desempeñan un papel importante en muchos procesos naturales, como el ciclo del nitrógeno y el ciclo del carbono. Sin embargo, algunas especies de bacterias aeróbicas también pueden causar infecciones en humanos y animales, especialmente cuando penetran en tejidos u órganos donde los niveles de oxígeno son bajos. Por lo tanto, es importante conocer la naturaleza aeróbica o anaeróbica de las bacterias para su correcta identificación y tratamiento.

La infiltración neutrofila es un término médico que se refiere a la presencia y acumulación de neutrófilos, un tipo específico de glóbulos blancos o leucocitos, en tejidos corporales. Los neutrófilos desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario, ya que ayudan a combatir infecciones al destruir bacterias invasoras y otras partículas extrañas.

Sin embargo, cuando ocurre una infiltración neutrofílica, demasiados neutrófilos se acumulan en un tejido específico, lo que puede provocar inflamación y daño tisular. Esta situación puede deberse a diversas condiciones patológicas, como infecciones bacterianas graves, lesiones traumáticas o enfermedades autoinmunes.

La infiltración neutrofílica se puede diagnosticar mediante diversos métodos de imagen, como radiografías, tomografías computarizadas (TC) o resonancias magnéticas (RM), y a menudo requiere un análisis histopatológico de una muestra de tejido afectado. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir antibióticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o corticosteroides, entre otros.

'Listeria monocytogenes' es un tipo de bacteria gram positiva, anaerobia facultativa, intracelular y patógena. Es la especie única del género Listeria que causa enfermedad en humanos y animales. Esta bacteria es la causante de la listériosis, una enfermedad que afecta principalmente a los individuos inmunocomprometidos, adultos mayores, embarazadas y recién nacidos. Se encuentra comúnmente en el suelo, agua dulce y vegetación, así como en alimentos contaminados como productos lácteos no pasteurizados, carnes procesadas, mariscos, verduras y frutas. Los síntomas de la listériosis pueden variar desde una leve gripe con fiebre, dolores musculares y náuseas hasta meningitis y sepsis en casos más graves.

La traslocación bacteriana es un proceso por el cual las bacterias pueden mover material genético, específicamente ADN, desde su cromosoma bacteriano a un plásmido o entre plásmidos. Esto se realiza mediante un mecanismo enzimático especializado llamado sistema de transferencia de genes conjugativos (CGTS, por sus siglas en inglés).

El CGTS consta de tres componentes principales: el donante (que contiene el ADN que se va a transferir), el receptor (que recibe el ADN) y el conductor o conjugativo (un tipo particular de plásmido que facilita la transferencia del ADN).

El proceso comienza cuando el donante y el receptor entran en contacto físico. Luego, el conductor transfiere una sola hebra de su ADN al receptor. La hebra de ADN transferida se une entonces a la hebra restante del ADN del receptor, formando un círculo híbrido. Las enzimas del receptor luego reparan este círculo híbrido, lo que resulta en la integración permanente del ADN donado en el genoma del receptor.

Este proceso es importante porque permite a las bacterias intercambiar genes y adquirir nuevas características, como resistencia a los antibióticos o capacidad de descomponer ciertos tipos de sustancias químicas. Sin embargo, también puede ser perjudicial si el ADN transferido contiene genes dañinos o patógenos.

'Mycoplasma pneumoniae' es un tipo de bacteria que carece de una pared celular y es el agente causante más común de la neumonía ambulatoria o caminante, también conocida como neumonía sin complicaciones. Estas bacterias suelen propagarse a través del aire cuando una persona infectada tose o estornuda.

Las personas infectadas con 'Mycoplasma pneumoniae' pueden experimentar una variedad de síntomas, que incluyen tos seca y persistente, fatiga, dolores de cabeza, dolor de garganta y fiebre leve. En algunos casos, la infección puede causar neumonía, lo que resulta en dificultad para respirar, dolor al respirar y producción de esputo con sangre.

Es importante destacar que 'Mycoplasma pneumoniae' es resistente a muchos tipos de antibióticos comunes, como la penicilina y la amoxicilina, ya que carece de una pared celular. Por lo tanto, se utilizan antibióticos específicos para tratar las infecciones causadas por esta bacteria, como la azitromicina o la claritromicina.

Los grupos de personas más susceptibles a contraer infecciones por 'Mycoplasma pneumoniae' incluyen niños en edad escolar y adultos jóvenes. La infección se puede prevenir mediante prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos con frecuencia, cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar, y evitar el contacto cercano con personas enfermas.

'Mycobacterium bovis' es una especie de bacteria Mycobacterium que generalmente infecta a ganado y otros animales, causando tuberculosis bovina. También puede infectar a los seres humanos, particularmente a aquellos en contacto cercano con el ganado o consumiendo productos lácteos no pasteurizados contaminados. La bacteria es resistente a los métodos de desinfección comunes y puede sobrevivir durante largos períodos en el medio ambiente. En humanos, las infecciones por 'Mycobacterium bovis' suelen ocurrir en forma de tuberculosis extrapulmonar, afectando principalmente los ganglios linfáticos y el sistema esquelético. El diagnóstico requiere pruebas especializadas, como cultivo de muestras clínicas o detección de ADN bacteriano mediante técnicas moleculares. El tratamiento suele implicar una combinación de antibióticos durante un largo período, ya que la bacteria puede ser resistente a algunos medicamentos. La prevención incluye la pasteurización de productos lácteos y el control de la tuberculosis en ganado.

La neumonía bacteriana es una afección pulmonar infecciosa causada por la invasión y multiplicación de bacterias en los espacios alveolares o sacos de aire en los pulmones. Esto provoca una respuesta inflamatoria del sistema inmunológico, lo que resulta en la acumulación de líquido y células blancas de la sangre (leucocitos) en los alveolos, interfiriendo con el intercambio normal de oxígeno y dióxido de carbono.

Existen diversas especies bacterianas que pueden causar neumonía, siendo Streptococcus pneumoniae (neumococo) la más común. Otras bacterias incluyen Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila (que causa la enfermedad del legionario), y Staphylococcus aureus.

Los síntomas de la neumonía bacteriana pueden variar desde leves hasta graves e incluyen tos con flema o esputo purulento, fiebre alta, escalofríos, dolor de pecho, dificultad para respirar, sudoración excesiva, fatiga y dolores musculares. El tratamiento generalmente involucra antibióticos para eliminar la infección bacteriana, así como medidas de apoyo para aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. La neumonía bacteriana puede ser una enfermedad grave y potencialmente mortal, especialmente en personas mayores, niños pequeños, individuos inmunodeprimidos o aquellos con condiciones médicas subyacentes crónicas.

La queratitis es un término médico que se refiere a la inflamación de la córnea, la membrana transparente en el frente del ojo. La córnea ayuda a proteger el ojo y también desempeña un papel importante en el proceso de visión al enfocar la luz que entra en el ojo.

La queratitis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones bacterianas, virales, fúngicas o parasitarias, traumatismos, reacciones alérgicas, sequedad ocular y el uso prolongado de lentes de contacto. Los síntomas más comunes de la queratitis incluyen dolor o molestias en el ojo, enrojecimiento, lagrimeo, sensibilidad a la luz, visión borrosa y secreción del ojo.

El tratamiento de la queratitis depende de la causa subyacente. En casos leves, puede ser suficiente con gotas oftálmicas antibióticas o antiinflamatorias. Sin embargo, en casos más graves, puede ser necesario el uso de medicamentos antivirales o antifúngicos, y en algunas ocasiones incluso cirugía. Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha queratitis, ya que una inflamación prolongada o no tratada puede conducir a complicaciones graves, como cicatrices corneales o pérdida de visión.

Los antígenos bacterianos son sustancias extrañas o moléculas presentes en la superficie de las bacterias que pueden ser reconocidas por el sistema inmune del huésped. Estos antígenos desencadenan una respuesta inmunitaria específica, lo que lleva a la producción de anticuerpos y la activación de células inmunes como los linfocitos T.

Los antígenos bacterianos pueden ser proteínas, polisacáridos, lipopolisacáridos u otras moléculas presentes en la pared celular o membrana externa de las bacterias. Algunos antígenos son comunes a muchas especies de bacterias, mientras que otros son específicos de una sola especie o cepa.

La identificación y caracterización de los antígenos bacterianos es importante en la medicina y la microbiología, ya que pueden utilizarse para el diagnóstico y la clasificación de las bacterias, así como para el desarrollo de vacunas y terapias inmunes. Además, el estudio de los antígenos bacterianos puede ayudar a entender cómo interactúan las bacterias con su huésped y cómo evaden o modulan la respuesta inmune del huésped.

La virulencia, en el contexto médico y biológico, se refiere a la capacidad inherente de un microorganismo (como bacterias, virus u hongos) para causar daño o enfermedad en su huésped. Cuando un agente infeccioso es más virulento, significa que tiene una mayor probabilidad de provocar síntomas graves o letales en el huésped.

La virulencia está determinada por diversos factores, como la producción de toxinas y enzimas que dañan tejidos, la capacidad de evadir o suprimir las respuestas inmunitarias del huésped, y la eficiencia con la que el microorganismo se adhiere a las células y superficies del cuerpo.

La virulencia puede variar entre diferentes cepas de un mismo microorganismo, lo que resulta en diferentes grados de patogenicidad o capacidad de causar enfermedad. Por ejemplo, algunas cepas de Escherichia coli son inofensivas y forman parte de la flora intestinal normal, mientras que otras cepas altamente virulentas pueden causar graves infecciones gastrointestinales e incluso falla renal.

Es importante tener en cuenta que la virulencia no es un rasgo fijo y puede verse afectada por diversos factores, como las condiciones ambientales, el estado del sistema inmunitario del huésped y la dosis de exposición al microorganismo.

Las infecciones bacterianas son procesos patológicos causados por la presencia y multiplicación de bacterias en cantidades suficientemente grandes como para provocar una respuesta inflamatoria y daño tisular. Las bacterias pueden infectar casi cualquier parte del cuerpo, incluyendo la piel, los pulmones, el tracto urinario, el sistema nervioso central y el tejido óseo. Los síntomas varían dependiendo de la localización y tipo de bacteria involucrada, pero pueden incluir enrojecimiento, hinchazón, dolor, calor, fiebre y fatiga. Algunas infecciones bacterianas pueden ser tratadas eficazmente con antibióticos, mientras que otras pueden causar graves complicaciones o incluso la muerte si no se diagnostican y tratan a tiempo.

La bacteriemia es la presencia de bacterias en la sangre. Puede ocurrir como resultado de una infección localizada en otra parte del cuerpo, o puede ser el resultado de una infección que se ha diseminado directamente al torrente sanguíneo. La bacteriemia puede causar síntomas graves, como fiebre, escalofríos y taquicardia, y puede llevar a complicaciones más graves, como septicemia o shock séptico, si no se trata adecuadamente. El tratamiento de la bacteriemia generalmente implica el uso de antibióticos para eliminar las bacterias de la sangre.

Los neutrófilos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. Forman parte del grupo de glóbulos blancos conocidos como granulocitos y se caracterizan por su núcleo polimorfonuclear con varias lóbulos conectados por finos filamentos y por sus gránulos citoplásmicos, que contienen enzimas y otros componentes activos.

Los neutrófilos desempeñan un papel fundamental en la defensa del organismo contra infecciones, especialmente bacterianas. Son capaces de moverse rápidamente hacia los sitios de inflamación o infección a través de los vasos sanguíneos y tejidos, gracias a su capacidad de quimiotaxis (movimiento dirigido por estímulos químicos).

Una vez en el lugar de la infección, los neutrófilos pueden ingerir y destruir microorganismos invasores mediante un proceso llamado fagocitosis. Además, liberan sustancias químicas tóxicas (como radicales libres y enzimas) para ayudar a eliminar los patógenos. Sin embargo, este intenso proceso de destrucción también puede causar daño colateral a los tejidos circundantes, lo que contribuye al desarrollo de la inflamación y posibles complicaciones asociadas.

Un recuento bajo de neutrófilos en la sangre se denomina neutropenia y aumenta el riesgo de infecciones, mientras que un recuento alto puede indicar una respuesta inflamatoria o infecciosa activa, así como ciertas condiciones médicas. Por lo tanto, los neutrófilos son esenciales para mantener la homeostasis del sistema inmunológico y proteger al organismo contra las infecciones.

La sangre es un tejido conectivo fluido, que desempeña un papel fundamental en el transporte de oxígeno y dióxido de carbono, nutrientes y desechos metabólicos dentro del cuerpo. Constituye alrededor del 7-8% del peso corporal total en los seres humanos. La sangre se compone de dos componentes principales: células sanguíneas (elementos formes) y plasma sanguíneo (componente líquido).

Los elementos formes de la sangre incluyen glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas (trombocitos). Los glóbulos rojos, que son los más abundantes, contienen hemoglobina, una proteína que permite la unión y transporte de oxígeno desde los pulmones a las células del cuerpo, así como el transporte de dióxido de carbono desde las células hacia los pulmones para su eliminación.

Los glóbulos blancos desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico, ya que ayudan a combatir infecciones y enfermedades al destruir microorganismos invasores y células dañadas o anormales. Existen varios tipos de glóbulos blancos, como neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos, cada uno con diferentes funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Las plaquetas son fragmentos celulares derivados de megacariocitos found in the bone marrow. Su función principal es participar en la coagulación sanguínea, un proceso que ayuda a detener el sangrado y promover la curación de heridas mediante la formación de coágulos sanguíneos.

El plasma sanguíneo es el componente líquido de la sangre, constituido principalmente por agua, proteínas, electrolitos, nutrientes, gases y desechos metabólicos. Las proteínas plasmáticas más importantes son albumina, globulinas (alfa, beta y gamma) y fibrinógeno. La albumina ayuda a mantener la presión osmótica y transportar diversas moléculas, como hormonas y fármacos, a través del torrente sanguíneo. Las globulinas incluyen anticuerpos, que desempeñan un papel fundamental en la respuesta inmunitaria. El fibrinógeno es una proteína clave en la coagulación sanguínea, ya que se convierte en fibrina durante este proceso, formando parte del coágulo sanguíneo.

En resumen, la sangre es un tejido conectivo líquido compuesto por glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas suspendidos en plasma. Cada componente desempeña funciones vitales en el cuerpo humano, como el transporte de oxígeno y nutrientes, la protección contra infecciones y enfermedades, y la coagulación sanguínea para detener el sangrado.

El esputo, en términos médicos, se refiere a la materia expelida desde los pulmones, tráquea o bronquios, y expectorada (expulsada) por la boca durante la tos. Puede contener mucosidad, células muertas, bacterias u otros agentes infecciosos, y su análisis puede ayudar en el diagnóstico de diversas afecciones respiratorias, como neumonía, bronquitis o fibrosis quística. El color, la consistencia y la cantidad del esputo pueden variar dependiendo de la causa subyacente de la tos y otros síntomas asociados.

La susceptibilidad a enfermedades, en términos médicos, se refiere al grado o estado de ser vulnerable o proclive a contraer una enfermedad o infección. Esta vulnerabilidad puede deberse a varios factores, como un sistema inmunológico debilitado, predisposición genética, estilo de vida poco saludable, exposición ambiental adversa u otras condiciones médicas subyacentes.

Las personas con alta susceptibilidad a enfermedades pueden enfermarse más fácilmente y con mayor gravedad que aquellas con baja susceptibilidad. Por ejemplo, los individuos con deficiencias inmunológicas debido a una enfermedad como el VIH/SIDA o por tratamientos médicos como la quimioterapia tienen un mayor riesgo de adquirir infecciones y enfermedades.

Del mismo modo, algunas personas pueden ser genéticamente predispuestas a desarrollar ciertas enfermedades, como el cáncer o las enfermedades cardiovasculares. Esto no significa necesariamente que desarrollarán la enfermedad, pero sí que tienen un mayor riesgo en comparación con aquellos sin la predisposición genética.

El estilo de vida también puede influir en la susceptibilidad a enfermedades. Las personas que fuman, beben alcohol en exceso, consumen alimentos poco saludables o tienen sobrepeso pueden tener un sistema inmunológico debilitado y ser más propensas a enfermarse. Además, la exposición ambiental a contaminantes, alérgenos u otros factores adversos también puede aumentar la susceptibilidad a enfermedades.

En general, mantener un estilo de vida saludable, como una dieta equilibrada, ejercicio regular, evitar hábitos nocivos y recibir atención médica preventiva, puede ayudar a reducir la susceptibilidad a enfermedades.

Las infecciones estafilocócicas son infecciones causadas por bacterias del género Staphylococcus, más comúnmente Staphylococcus aureus. Estas bacterias pueden infectar la piel y tejidos blandos, causando una variedad de síntomas que van desde ampollas e irritación cutánea hasta abscesos, celulitis e impétigo. En casos más graves, las infecciones estafilocócicas pueden diseminarse a órganos internos y causar enfermedades potencialmente mortales, como neumonía, endocarditis e intoxicación alimentaria.

Las infecciones estafilocócicas pueden ser adquiridas en la comunidad o en el hospital (infecciones nosocomiales). Las cepas hospitalarias a menudo son más resistentes a los antibióticos y, por lo tanto, pueden ser más difíciles de tratar.

El tratamiento de las infecciones estafilocócicas generalmente implica el uso de antibióticos, aunque la resistencia a los antibióticos es una preocupación creciente. En algunos casos, se pueden requerir procedimientos quirúrgicos para drenar abscesos o tejido necrótico.

Las medidas preventivas incluyen el lavado regular de manos, la limpieza adecuada de heridas y la prevención del contacto con personas infectadas. Las personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellas con diabetes o enfermedades crónicas, pueden tener un mayor riesgo de desarrollar infecciones estafilocócicas graves y complicadas.

Las vacunas bacterianas son tipos de vacunas que están diseñadas para proteger contra enfermedades infecciosas causadas por bacterias. Se componen de bacterias muertas o atenuadas, o de componentes específicos de las bacterias, como toxinas o polisacáridos capsulares.

Las vacunas bacterianas funcionan al exponer al sistema inmunológico a un agente infeccioso (o parte de él) que ha sido debilitado o matado para que no cause la enfermedad completa. Esto permite que el sistema inmunológico desarrolle una respuesta inmune específica contra esa bacteria sin causar la enfermedad.

Algunos ejemplos de vacunas bacterianas incluyen la vacuna contra la neumonía, la vacuna contra el tétanos y la difteria, y la vacuna contra el meningococo. Estas vacunas han demostrado ser muy efectivas en la prevención de enfermedades graves y complicaciones relacionadas con infecciones bacterianas.

Es importante señalar que las vacunas bacterianas no siempre proporcionan inmunidad de por vida y pueden requerir refuerzos periódicos para mantener la protección. Además, como con cualquier vacuna, pueden ocurrir efectos secundarios leves, como enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección, fiebre baja y dolor de cabeza. Sin embargo, los beneficios de la protección contra enfermedades graves y potencialmente mortales suelen superar con creces los riesgos asociados con las vacunas bacterianas.

'Yersinia pestis' es un bacilo gramnegativo, flagelado, encapsulado y facultativamente anaerobio que mide alrededor de 0,5 a 3 micrómetros de longitud. Es el agente etiológico de la peste, una enfermedad infecciosa grave que afecta principalmente a roedores y puede transmitirse a los humanos a través de pulgas infectadas o por contacto directo con tejidos infectados de animales. Existen tres formas clínicas principales de la peste: bubónica, septicémica y neumónica, cada una con diferentes manifestaciones clínicas y gravedad. La peste es una enfermedad de notificación obligatoria a nivel internacional y representa un importante problema de salud pública en algunas regiones del mundo. El control de la peste implica medidas de salud pública, como la detección y el tratamiento oportunos de los casos humanos y animales, la prevención de la transmisión a través del control de las poblaciones de roedores e insectos vectores, y la vacunación en situaciones de riesgo elevado.

La neumonía por Mycoplasma, también conocida como neumonía micoplásmica, es una infección pulmonar causada por la bacteria Mycoplasma pneumoniae. Esta forma de neumonía es contagiosa y se propaga a través del contacto cercano con gotitas respiratorias que una persona infectada expulsa al toser o estornudar.

Los síntomas de la neumonía por Mycoplasma suelen ser más leves en comparación con otros tipos de neumonías y pueden incluir tos seca, dolor de garganta, dolores corporales, fatiga, fiebre baja y dificultad para respirar. A menudo, los afectados presentan además síntomas catarrales o gripales que duran aproximadamente una a tres semanas.

Este tipo de neumonía es más común en personas menores de 40 años y especialmente entre niños y jóvenes adultos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio, como análisis de sangre o esputo, que detecten la presencia de anticuerpos contra Mycoplasma pneumoniae o directamente el ADN del microorganismo.

El tratamiento suele implicar antibióticos, especialmente macrólidos como la azitromicina o la eritromicina, ya que Mycoplasma pneumoniae es sensible a estos fármacos. La mayoría de las personas se recuperan por completo con el tratamiento adecuado; sin embargo, en algunos casos, los síntomas pueden ser más graves y requerir hospitalización.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Las rifamicinas son un grupo de antibióticos derivados del hongo Gram-positivo Amycolatopsis rifamycinica. Actúan mediante la inhibición de la ARN polimerasa bacteriana, lo que resulta en la interrupción de la síntesis de ARN y, por lo tanto, el crecimiento bacteriano.

Las rifamicinas se utilizan clínicamente para tratar una variedad de infecciones, incluidas las causadas por Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y otras bacterias gram positivas. Los miembros más comunes de este grupo son la rifampicina, la rifabutina y la rifapentina.

Es importante tener en cuenta que el uso prolongado o inadecuado de rifamicinas puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana. Además, las rifamicinas pueden interactuar con varios otros medicamentos, lo que puede afectar su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Por lo tanto, siempre es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que está tomando.

La vacuna BCG, abreviatura de Bacillus Calmette-Guérin, es una vacuna utilizada principalmente para prevenir la tuberculosis (TB). Está hecha a partir de una cepa atenuada (que no causa la enfermedad) del bacilo Mycobacterium bovis.

La vacuna BCG se administra generalmente por inyección justo debajo de la piel y funciona estimulando el sistema inmunológico para que desarrolle una protección contra la TB. Sin embargo, su eficacia varía y no siempre previene la enfermedad completamente. Es más efectivo en la prevención de formas graves de tuberculosis, especialmente en niños, como la meningitis y la tuberculosis disseminada.

La vacuna BCG también se utiliza a veces en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de vejiga porque puede ayudar a reforzar el sistema inmunológico y combatir las células cancerosas.

Es importante notar que la vacuna BCG no proporciona una protección completa contra la tuberculosis y que las personas que han sido vacunadas aún pueden infectarse con el bacilo de la TB y desarrollar la enfermedad. Además, la vacuna BCG puede dar un resultado positivo en las pruebas cutáneas de la TB, lo que puede complicar el diagnóstico de una infección activa de TB.

En términos médicos, las vacunas contra la tuberculosis se conocen como BCG (Bacillus Calmette-Guérin). La vacuna BCG es una forma debilitada de la bacteria Mycobacterium bovis, que causa tuberculosis en ganado. La versión vacunal se utiliza para prevenir la tuberculosis en los seres humanos.

La vacuna BCG no previene completamente la tuberculosis, pero reduce el riesgo de presentar formas graves de la enfermedad, especialmente en niños. Es más efectiva en niños que en adultos y proporciona una protección parcial contra la tuberculosis pulmonar y las meningitis tuberculosas.

La vacuna BCG se administra generalmente por vía intradérmica, lo que significa que se inyecta justo debajo de la capa superior de la piel. La respuesta inmunitaria que produce esta vacuna puede causar una pequeña protuberancia o ampolla en el sitio de la inyección, seguida de cicatrización.

La vacunación con BCG está recomendada principalmente en países y regiones donde la tuberculosis es común. En algunos casos, se puede considerar su uso en personas con alto riesgo de exposición a la tuberculosis, como trabajadores de la salud o personas que viajan a áreas de alto riesgo. Sin embargo, debido a que la vacuna BCG puede interferir con las pruebas cutáneas de detección de la tuberculosis, su uso está limitado en situaciones en las que se necesite realizar pruebas de detección regulares.

Como cualquier vacuna, la BCG también tiene algunos efectos secundarios posibles, como dolor e hinchazón en el sitio de inyección, fiebre leve y fatiga. En raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones más graves, como abscesos o inflamación del tejido pulmonar (enfermedad granulomatosa). Es importante consultar con un profesional de la salud sobre los riesgos y beneficios de la vacunación con BCG en cada situación individual.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

La desinfección, en términos médicos, se refiere al proceso de eliminar la mayoría o todos los microorganismos patógenos (excepto las esporas bacterianas) presentes en un objeto o superficie. Esto se logra mediante el uso de agentes químicos desinfectantes o métodos físicos, como la radiación ultravioleta o el calor. La desinfección es una práctica importante en la prevención y control de infecciones en entornos clínicos y sanitarios. Sin embargo, a diferencia de la esterilización, la desinfección no garantiza la eliminación total de todos los microorganismos, incluidas las esporas bacterianas.

'Staphylococcus aureus' es un tipo de bacteria gram positiva, comúnmente encontrada en la piel y las membranas mucosas de los seres humanos y animales domésticos. Puede causar una variedad de infecciones en humanos, que van desde infecciones cutáneas superficiales hasta enfermedades más graves como neumonía, meningitis, endocarditis e intoxicaciones alimentarias.

Es resistente a muchos antibióticos comunes y puede formar una capa protectora de biofilm alrededor de sí mismo, lo que dificulta aún más su eliminación. Alrededor del 30% de la población humana es portadora asintomática de S. aureus en la nariz o en la piel. Las infecciones por S. aureus se vuelven particularmente problemáticas cuando el microorganismo adquiere resistencia a los antibióticos, como en el caso del MRSA (Staphylococcus aureus resistente a la meticilina).

La osteomielitis es una infección de los tejidos óseos que puede involucrar el hueso en sí, el tejido circundante y el suministro de sangre al hueso. Puede ser causada por bacterias u hongos. La forma más común es la osteomielitis supurativa aguda, generalmente causada por estafilococos o streptococci. Otras formas incluyen la osteomielitis crónica y la osteomielitis vertebral.

Los síntomas pueden incluir dolor e hinchazón en el área afectada, fiebre, fatiga y malestar general. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, radiografías, resonancias magnéticas o tomografías computarizadas. El tratamiento suele incluir antibióticos o antifúngicos, dependiendo de la causa subyacente, y posiblemente cirugía para eliminar el tejido infectado. La complicación más grave es que la infección puede diseminarse a otras partes del cuerpo.

La nasofaringe es la parte superior y más posterior de la faringe (garganta), situada justo encima del paladar y por detrás de las cavidades nasales. Es un espacio en forma de cono que se conecta con la cavidad nasal a través de los orificios nasales posteriores, también conocidos como coanas. La nasofaringe alberga las trompas de Eustaquio, que conectan el oído medio con la garganta y ayudan a igualar la presión entre el oído y el exterior. Es una región importante en términos de defensa inmunológica, ya que contiene tejido linfoide abundante, como las adenoides (vegetaciones adenoides).

El ADN bacteriano se refiere al material genético presente en las bacterias, que están compuestas por una única molécula de ADN circular y de doble hebra. Este ADN contiene todos los genes necesarios para la supervivencia y reproducción de la bacteria, así como información sobre sus características y comportamiento.

La estructura del ADN bacteriano es diferente a la del ADN presente en células eucariotas (como las de animales, plantas y hongos), que generalmente tienen múltiples moléculas de ADN lineal y de doble hebra contenidas dentro del núcleo celular.

El ADN bacteriano también puede contener plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular adicionales que pueden conferir a la bacteria resistencia a antibióticos u otras características especiales. Los plásmidos pueden ser transferidos entre bacterias a través de un proceso llamado conjugación, lo que puede contribuir a la propagación de genes resistentes a los antibióticos y otros rasgos indeseables en poblaciones bacterianas.

La coinfección es una condición médica en la que un individuo está infectado con dos o más organismos patógenos simultáneamente. Esto puede suceder cuando una persona adquiere dos infecciones al mismo tiempo, o si una infección existente predispone a una persona a adquirir otra infección. Las coinfecciones pueden ocurrir con diferentes tipos de patógenos, como bacterias, virus, hongos y parásitos.

Un ejemplo común de coinfección es la que ocurre en personas infectadas por el VIH. Debido a que el VIH debilita el sistema inmunológico, las personas con VIH pueden ser más susceptibles a otras infecciones, como la tuberculosis, la hepatitis B y C, y diversas infecciones oportunistas.

La presencia de coinfección puede complicar el tratamiento médico, ya que los medicamentos utilizados para tratar una infección pueden interactuar con los medicamentos utilizados para tratar otras infecciones. Además, las coinfecciones pueden agravar los síntomas y prolongar la enfermedad o incluso aumentar el riesgo de muerte. Por lo tanto, es importante que los profesionales médicos estén alerta a la posibilidad de coinfección y realicen pruebas y tratamientos apropiados para abordar todas las infecciones presentes.

Los péptidos catiónicos antimicrobianos (PCAs) son moléculas peptídicas pequeñas que poseen carga neta positiva y desempeñan un importante papel en la defensa del huésped contra microorganismos patógenos. Estos péptidos se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza, particularmente en tejidos epiteliales expuestos al medio externo, como la piel y las mucosas.

Los PCAs muestran actividad antimicrobiana contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo bacterias, hongos, virus y parásitos. Su mecanismo de acción implica principalmente la interacción con las membranas citoplasmáticas de los microorganismos, lo que provoca un aumento en la permeabilidad y la eventual lisis celular. Además, algunos PCAs también pueden interactuar con componentes intracelulares, tales como ácidos nucleicos y proteínas, inhibiendo procesos vitales para los microorganismos.

La característica común de los PCAs es su estructura de cadena corta, compuesta por aminoácidos con carga neta positiva, tales como arginina y lisina. Esta carga positiva permite a los péptidos interactuar electrostáticamente con las membranas microbianas, que suelen tener una carga negativa en su superficie. La secuencia de aminoácidos y la estructura tridimensional de los PCAs también desempeñan un papel crucial en su actividad antimicrobiana.

Debido a su amplio espectro de actividad antimicrobiana y a la dificultad cada vez mayor para combatir infecciones causadas por microorganismos resistentes a los antibióticos, los PCAs han despertado un gran interés en la investigación biomédica como posibles alternativas terapéuticas. Sin embargo, se necesitan más estudios para evaluar su eficacia y seguridad en ensayos clínicos antes de que puedan ser aprobados como agentes antimicrobianos en humanos.

*Salmonella typhimurium* es una especie de bacteria gramnegativa, flagelada y anaerobia facultativa perteneciente al género *Salmonella*. Es un patógeno importante que causa enfermedades gastrointestinales en humanos y animales de sangre caliente. La infección por *S. typhimurium* generalmente conduce a una forma leve de salmonelosis, que se manifiesta como diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal. En casos raros, puede provocar una enfermedad invasiva sistémica grave, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados. La bacteria se transmite principalmente a través de alimentos o agua contaminados y puede afectar a una amplia gama de huéspedes, incluidos humanos, bovinos, porcinos, aves y reptiles.

La gastritis es un término médico que describe la inflamación del revestimiento del estómago (mucosa gástrica). Puede ser causada por varios factores, incluyendo infecciones bacterianas (como la causada por Helicobacter pylori), uso de ciertos medicamentos (particularmente antiinflamatorios no esteroides o AINEs), consumo excesivo de alcohol, tabaco, estrés extremo, enfermedades autoinmunes y trastornos de la sangre.

Los síntomas más comunes son dolor abdominal superior, náuseas, vómitos, eructos, pérdida de apetito y plenitud después de comer pequeñas cantidades de alimentos. En casos graves o crónicos, la gastritis puede conducir a úlceras gástricas, anemia y, en raras ocasiones, cáncer de estómago. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una endoscopia y biopsia del tejido gástrico, junto con pruebas de laboratorio para detectar la presencia de H. pylori u otras posibles causas. El tratamiento depende de la causa subyacente; puede incluir cambios en el estilo de vida, medicamentos para reducir la acidez y combatir la infección, si está presente.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

Las infecciones neumocócicas son infecciones causadas por la bacteria Streptococcus pneumoniae (también conocida como neumococo). Este tipo de bacterias pueden vivir normalmente en nuestra nariz, garganta o pulmones sin causar ningún síntoma o problema de salud. Sin embargo, en algunas ocasiones, estas bacterias pueden diseminarse e infectar diferentes tejidos y órganos del cuerpo, provocando diversas enfermedades.

Algunas de las infecciones neumocócicas más comunes incluyen:

1. Neumonía: Una infección que inflama los pulmones y causa la acumulación de pus y líquido en los espacios aéreos de uno o ambos pulmones, dificultando la respiración. Los síntomas pueden incluir tos con flema o mucosidad, fiebre, escalofríos, dolor al respirar y sudoración excesiva.

2. Sinusitis: Una infección que inflama los senos paranasales (cavidades huecas en el cráneo alrededor de la nariz), causando congestión nasal, dolores de cabeza, presión facial y secreción nasal amarillenta o verdosa.

3. Otitis media: Una infección del oído medio que provoca inflamación, dolor, fiebre y dificultad para escuchar. Puede afectar tanto a niños como a adultos, pero es más común en los niños pequeños.

4. Meningitis: Una infección grave que causa la inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal. Los síntomas pueden incluir fiebre alta, rigidez en el cuello, dolor de cabeza intenso, sensibilidad a la luz, náuseas, vómitos y confusión. La meningitis neumocócica es una complicación poco común pero potencialmente mortal de las infecciones por neumococo.

5. Bacteriemia: Una infección en la sangre que puede causar fiebre alta, escalofríos y debilidad general. La bacteriemia por neumococo puede provocar septicemia, una afección grave que puede dañar órganos vitales e incluso ser mortal si no se trata a tiempo.

Las vacunas contra el neumococo están disponibles y recomendadas para ciertos grupos de personas con mayor riesgo de enfermedad grave, como los niños menores de 5 años, los adultos mayores de 65 años y las personas con determinadas afecciones médicas subyacentes. Las vacunas contra el neumococo ayudan a proteger contra la infección por neumococo y reducen el riesgo de enfermedad grave y complicaciones.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Las técnicas bacteriológicas son un conjunto de procedimientos y métodos utilizados en la ciencia de la bacteriología para identificar, aislar, cultivar, manipular y estudiar bacterias. Estas técnicas son esenciales en el campo de la microbiología médica y se emplean en diversas áreas, como la investigación, el diagnóstico clínico, la vigilancia de enfermedades infecciosas, la biotecnología y la industria alimentaria.

Algunas técnicas bacteriológicas comunes incluyen:

1. Inoculación y cultivo bacteriano: Consiste en tomar una muestra del paciente o del medio ambiente, diluirla y esparcirla sobre un medio de cultivo adecuado para el crecimiento de las bacterias deseadas. Se incuba el medio en condiciones específicas de temperatura, humedad y tiempo, lo que permite la proliferación de las bacterias.

2. Aislamiento y purificación: Después del cultivo, se seleccionan y aíslan colonias individuales para su estudio. Se utilizan técnicas como el streaking o el subcultivo en medios de cultivo frescos para obtener poblaciones bacterianas puras y evitar la contaminación con otras especies.

3. Identificación bioquímica: Se realizan pruebas bioquímicas para determinar las características metabólicas y fenotípicas de las bacterias, como su capacidad de fermentar diferentes azúcares, producir enzimas específicas o sintetizar determinados compuestos. Esto ayuda a identificar la especie bacteriana y determinar sus propiedades relevantes para el diagnóstico y el tratamiento.

4. Pruebas de sensibilidad a antibióticos: Se utilizan técnicas como el disco de difusión de Kirby-Bauer o los métodos automatizados de determinación de la susceptibilidad para evaluar la eficacia de diferentes antibióticos contra las bacterias aisladas. Esto permite seleccionar el tratamiento antimicrobiano más apropiado y evitar el desarrollo de resistencia a los antibióticos.

5. Análisis genético: Se emplean técnicas como la PCR, la secuenciación del ADN o el análisis de huellas dactilares genéticas para caracterizar las bacterias a nivel molecular. Esto puede ayudar a identificar cepas específicas, detectar factores de virulencia o resistencia a antibióticos y establecer relaciones epidemiológicas entre diferentes aislamientos bacterianos.

6. Observación microscópica: Se utilizan técnicas de tinción y microscopía para observar las características morfológicas y ultrestructurales de las bacterias, como la forma, el tamaño, los flagelos o las cápsulas. Esto puede ayudar a identificar y clasificar diferentes especies bacterianas.

En resumen, el diagnóstico microbiológico de las infecciones bacterianas implica una combinación de técnicas fenotípicas y genéticas para identificar y caracterizar los patógenos causantes de la enfermedad. Esto permite seleccionar el tratamiento antimicrobiano más apropiado, monitorizar la evolución de la infección y prevenir la diseminación de la enfermedad.

La viabilidad microbiana se refiere a la capacidad de un microorganismo, como bacterias, hongos o protistas, para mantener su integridad celular y continuar con sus procesos metabólicos esenciales que permiten su supervivencia y reproducción en condiciones dadas. En otras palabras, un microorganismo viable es aquel que está vivo y es capaz de crecer y multiplicarse bajo condiciones apropiadas.

En el contexto médico y clínico, la evaluación de la viabilidad microbiana es crucial en diversas situaciones, como por ejemplo:

1. Control de calidad en los laboratorios de microbiología: La viabilidad se determina mediante técnicas que permiten detectar el crecimiento microbiano, como la siembra en medios de cultivo y su posterior incubación. Esto ayuda a garantizar la esterilidad de los equipos e instalaciones, así como también a verificar la efectividad de los procesos de desinfección y esterilización.

2. Diagnóstico microbiológico: La viabilidad se evalúa en muestras clínicas (como sangre, líquido cefalorraquídeo o tejidos) para detectar la presencia de patógenos y determinar su susceptibilidad a diferentes antibióticos u otros agentes antimicrobianos. Esto permite establecer un tratamiento médico apropiado y eficaz.

3. Investigación microbiológica: La viabilidad es un parámetro importante en el diseño y ejecución de experimentos de investigación, ya que ayuda a evaluar la respuesta de los microorganismos a diferentes condiciones ambientales, estresantes o a la exposición de fármacos u otros compuestos.

En resumen, la viabilidad microbiana es un concepto fundamental en el campo de la microbiología médica y clínica, ya que permite evaluar el estado de los microorganismos y su capacidad para sobrevivir, crecer y multiplicarse en diferentes contextos.

Las pruebas de sensibilidad microbiana, también conocidas como pruebas de susceptibilidad antimicrobiana, son ensayos de laboratorio realizados en cultivos aislados de bacterias o hongos para determinar qué medicamentos, si se administran a un paciente, serán eficaces para tratar una infección causada por esos microorganismos.

Estas pruebas generalmente se llevan a cabo después de que un cultivo microbiológico ha demostrado la presencia de un patógeno específico. Luego, se exponen los microorganismos a diferentes concentraciones de fármacos antimicrobianos y se observa su crecimiento. La prueba puede realizarse mediante difusión en agar (por ejemplo, pruebas de Kirby-Bauer) o mediante métodos automatizados y semiautomatizados.

La interpretación de los resultados se realiza comparando el crecimiento microbiano con las concentraciones inhibitorias de los fármacos. Si el crecimiento del microorganismo es inhibido a una concentración baja del fármaco, significa que el medicamento es muy activo contra ese microorganismo y se considera sensible al antibiótico. Por otro lado, si se necesita una alta concentración del fármaco para inhibir el crecimiento, entonces el microorganismo se considera resistente a ese antibiótico.

La información obtenida de estas pruebas es útil para guiar la selección apropiada de agentes antimicrobianos en el tratamiento de infecciones bacterianas y fúngicas, con el objetivo de mejorar los resultados clínicos y minimizar el desarrollo y propagación de resistencia a los antibióticos.

Los fagocitos son un tipo específico de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel crucial en los sistemas inmunitarios de animales y humanos. Su nombre proviene del griego 'fagein', que significa comer o devorar, y 'kytos', que significa célula.

La función principal de los fagocitos es detectar, perseguir, engullir y destruir bacterias, hongos, virus, células muertas u otras sustancias extrañas o dañinas que invaden el cuerpo. Esto ayuda a proteger al organismo de infecciones y enfermedades.

Existen varios tipos de fagocitos, siendo los más comunes los neutrófilos, monócitos y macrófagos. Los neutrófilos son los fagocitos más abundantes en la sangre y suelen ser los primeros en responder a una infección. Los monócitos, por otro lado, son células sanguíneas grandes que se diferencian en el torrente sanguíneo y luego migran a los tejidos corporales donde se convierten en macrófagos. Los macrófagos son fagocitos especializados con una gran capacidad de fagocitosis y longevidad, desempeñando un papel importante en la presentación de antígenos y la activación del sistema inmune adaptativo.

En resumen, los fagocitos son células esenciales del sistema inmunológico que contribuyen a la defensa del cuerpo contra patógenos y otras sustancias nocivas mediante su capacidad de detectar, engullir y destruir estos elementos extraños.

Las quimiokinas son un tipo de citocinas, o moléculas de señalización celular, que desempeñan un papel crucial en la comunicación entre las células inmunes. Se caracterizan por su capacidad para atraer y activar células específicas, particularmente leucocitos (un tipo de glóbulos blancos), hacia sitios específicos en el cuerpo.

Las quimiokinas interactúan con receptores de quimiocinas ubicados en la superficie de las células objetivo. Esta interacción desencadena una cascada de eventos intracelulares que pueden resultar en la activación, proliferación, migración o diferenciación de las células inmunes.

Las quimiokinas se clasifican en cuatro grupos principales (CXC, CC, CX3C y C) según la posición de los dos primeros cisteínos conservados en su estructura proteica. Cada grupo tiene diferentes funciones y se asocia con diferentes respuestas inmunes.

En resumen, las quimiokinas son un tipo importante de moléculas de señalización que desempeñan un papel clave en la regulación del sistema inmunitario y la respuesta inflamatoria.

El ARN ribosómico 16S (16S rRNA) es un tipo de ARN ribosomal que se encuentra en las bacterias y algunos plásmidos. Es una parte importante del ribosoma bacteriano, donde desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas. El "16S" se refiere al tamaño del ARN, con 1600 nucleótidos aproximadamente.

El ARN ribosómico 16S es ampliamente utilizado en la investigación científica y en la medicina como un biomarcador para la identificación y clasificación de bacterias. La secuencia del ARN ribosómico 16S se compara con una base de datos de referencia, lo que permite a los científicos determinar la especie bacteriana presente en una muestra determinada. Esta técnica es particularmente útil en áreas como la microbiología clínica, donde la identificación rápida y precisa de bacterias patógenas puede ser crucial para el tratamiento adecuado de los pacientes.

El estómago, en términos anatómicos y médicos, es un órgano hueco muscular localizado en la parte superior del abdomen. Forma parte del sistema digestivo y su función principal es la de secretar enzimas y ácidos para descomponer los alimentos que consumimos, transformándolos en una sustancia líquida llamada quimo, el cual luego pasa al intestino delgado para continuar con la absorción de nutrientes. Tiene forma de saco o jota y está situado entre el esófago y el duodeno, primera porción del intestino delgado. Su capacidad varía según la ingesta, pero en reposo mide alrededor de 50 cm3 y puede expandirse hasta los 1500 cm3 después de una comida copiosa.

Los macrófagos peritoneales son un tipo específico de glóbulos blancos, más concretamente macrófagos, que se encuentran en la cavidad peritoneal. La cavidad peritoneal es el espacio que hay entre la pared abdominal y los órganos internos del abdomen, como el estómago, el hígado e intestinos, y está revestida por una membrana llamada peritoneo.

Los macrófagos peritoneales desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario, ya que son responsables de la vigilancia y defensa contra agentes patógenos, como bacterias, virus y hongos, que puedan haber invadido esta cavidad. Además, también contribuyen a la eliminación de células muertas, detritus celulares y otras partículas extrañas presentes en el líquido peritoneal (el fluido que llena parcialmente la cavidad peritoneal).

Estos macrófagos tienen receptores especializados en su superficie que les permiten detectar, fagocitar y destruir a los microorganismos invasores. Tras internalizar y procesar estos patógenos, presentan antígenos a las células T helper (linfocitos T CD4+), activándolas e iniciando así una respuesta inmunitaria adaptativa.

Los macrófagos peritoneales pueden ser recogidos y aislados de la cavidad peritoneal para su estudio en investigación, lo que resulta particularmente útil en el campo de la inmunología e inflamación, así como en el desarrollo de vacunas y terapias contra diversas enfermedades.

En medicina y epidemiología, sensibilidad y especificidad son términos utilizados para describir la precisión de una prueba diagnóstica.

La sensibilidad se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado positivo en individuos que realmente tienen la enfermedad. Es decir, es la capacidad de la prueba para identificar correctamente a todos los individuos que están enfermos. Se calcula como el número de verdaderos positivos (personas enfermas diagnosticadas correctamente) dividido por el total de personas enfermas (verdaderos positivos más falsos negativos).

Especifidad, por otro lado, se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado negativo en individuos que no tienen la enfermedad. Es decir, es la capacidad de la prueba para identificar correctamente a todos los individuos que están sanos. Se calcula como el número de verdaderos negativos (personas sanas diagnosticadas correctamente) dividido por el total de personas sanas (verdaderos negativos más falsos positivos).

En resumen, la sensibilidad mide la proporción de enfermos que son identificados correctamente por la prueba, mientras que la especificidad mide la proporción de sanos que son identificados correctamente por la prueba.

Las infecciones meningocócicas son infecciones bacterianas graves causadas por la bacteria Neisseria meningitidis, también conocida como meningococo. Estas infecciones pueden manifestarse de dos maneras principales: meningitis meningocócica y septicemia meningocócica.

La meningitis meningocócica es una inflamación del revestimiento protector (meninges) que rodea el cerebro y la médula espinal. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor de cabeza severo, rigidez en el cuello, náuseas, vómitos, fotofobia (sensibilidad a la luz), confusión o letargo, y, en casos más graves, convulsiones.

La septicemia meningocócica, por otro lado, es una infección sanguínea grave que puede causar shock séptico y daño generalizado a los tejidos corporales. Los síntomas pueden incluir fiebre, erupción cutánea (púrpura), dolor articular, dolor abdominal, y choque séptico con presión arterial baja, taquicardia y confusión.

Ambas formas de infección pueden ocurrir simultáneamente en el mismo individuo. Las infecciones meningocócicas son contagiosas y se propagan a través de las gotitas de la tos y los estornudos, así como por contacto cercano y prolongado con una persona infectada. El tratamiento temprano con antibióticos es crucial para prevenir complicaciones graves y la muerte. La vacunación también es una herramienta importante para prevenir la enfermedad.

La vacunación, también conocida como inmunización activa, es un procedimiento médico en el que se introduce un agente antigénico (vacuna) en el cuerpo, generalmente mediante una inyección, para inducir una respuesta inmune específica y adquirir inmunidad contra una enfermedad infecciosa. Las vacunas contienen microorganismos debilitados o muertos, células virales inactivadas o fragmentos de ellas, que no causan la enfermedad pero sí desencadenan la producción de anticuerpos y la estimulación de las células inmunitarias, lo que permite al sistema inmunológico reconocer, combatir e incluso prevenir futuras infecciones por ese microorganismo específico. La vacunación es una estrategia fundamental en la salud pública y desempeña un papel crucial en la prevención y el control de enfermedades infecciosas a nivel individual y comunitario.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

La interleucina-10 (IL-10) es una citokina antiinflamatoria que juega un papel crucial en la modulación y regulación de las respuestas inmunitarias. Se produce naturalmente por células inmunes específicas, como los linfocitos T auxiliares (Th) 2, los linfocitos B, los macrófagos, las células dendríticas y las células asesinas naturales.

La IL-10 inhibe la producción de citocinas proinflamatorias, como la interleucina-1 (IL-1), el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y la interleucina-6 (IL-6), por parte de los macrófagos y otras células presentadoras de antígenos. Además, disminuye la expresión de moléculas de costimulación en la superficie de las células presentadoras de antígenos, lo que resulta en una inhibición de la activación de los linfocitos T.

La IL-10 desempeña un papel importante en la prevención de respuestas autoinmunes excesivas y en la limitación del daño tisular durante las respuestas inmunitarias. Sin embargo, un aumento excesivo en los niveles de IL-10 también puede suprimir la capacidad del sistema inmune para combatir infecciones y tumores. Por lo tanto, el equilibrio adecuado entre las citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias, incluida la IL-10, es fundamental para una respuesta inmunitaria eficaz y equilibrada.

En términos médicos, el "soporte de peso" se refiere al uso de dispositivos o equipos que ayudan a distribuir y soportar el peso corporal de un individuo, con el objetivo de reducir el estrés en las articulaciones y tejidos específicos, promover la curación, prevenir lesiones adicionales o facilitar la movilidad y el desplazamiento.

Existen diferentes tipos de soportes de peso, dependiendo de la parte del cuerpo que necesite asistencia. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Muletas: Son dispositivos utilizados para ayudar a las personas a desplazarse y mantener el equilibrio después de una lesión o cirugía en las extremidades inferiores, como un esguince de tobillo, una fractura de pierna o una cirugía de reemplazo de cadera. Las muletas pueden ser de diferentes tipos, como las clásicas de dos patas o las modernas de tres or cuatro puntos de apoyo.

2. Andadores: Son marcos metálicos con manijas y ruedas que proporcionan soporte adicional al caminar, especialmente en personas mayores o con problemas de equilibrio, debilidad muscular o afecciones neurológicas como el Parkinson. Los andadores pueden tener dos, tres o cuatro patas, y algunos modelos incluso vienen con asientos para descansar durante el desplazamiento.

3. Sillas de ruedas: Son dispositivos médicos que permiten a las personas con movilidad reducida desplazarse de un lugar a otro. Las sillas de ruedas pueden ser manuales, donde el usuario o un cuidador empuja la silla, o eléctricas, donde el propio usuario controla su movimiento mediante un panel de control.

4. Férulas y soportes ortopédicos: Son dispositivos utilizados para estabilizar y proteger articulaciones o extremidades lesionadas o dolorosas. Las férulas pueden ser rígidas o semirrígidas y estar hechas de materiales como el plástico, la fibra de vidrio o el metal. Los soportes ortopédicos, por su parte, son más ligeros y flexibles y se utilizan para brindar soporte adicional a articulaciones como rodillas, tobillos o caderas.

5. Colchones antiescaras: Son colchones especialmente diseñados para prevenir úlceras por presión en personas con movilidad reducida o encamadas. Estos colchones están hechos de materiales que distribuyen la presión de forma uniforme y ayudan a mantener la piel seca e intacta.

6. Camas terapéuticas: Son camas especialmente diseñadas para personas con problemas de movilidad o enfermedades crónicas que requieren un cuidado especial. Estas camas pueden tener diferentes características, como barras laterales, elevación del cabecero y el pie, y sistemas de inclinación que ayudan a mejorar la comodidad y la seguridad del usuario.

7. Sillas de ruedas: Son sillas especialmente diseñadas para personas con problemas de movilidad que no pueden caminar o necesitan apoyo adicional para hacerlo. Las sillas de ruedas pueden ser manuales o eléctricas y tener diferentes características, como frenos, reposapiés, cinturones de seguridad y cojines especiales.

8. Andadores: Son dispositivos de ayuda para la movilidad que permiten a las personas con problemas de equilibrio o debilidad en las piernas caminar de forma más segura y estable. Los andadores pueden ser estándar o plegables y tener diferentes características, como manillares ajustables, ruedas y frenos.

9. Bastones: Son dispositivos de ayuda para la movilidad que permiten a las personas con problemas de equilibrio o debilidad en una pierna caminar de forma más segura y estable. Los bastones pueden ser estándar o plegables y tener diferentes características, como agarraderas ergonómicas, puntas antideslizantes y correas de sujeción.

10. Dispositivos de elevación: Son dispositivos mecánicos que permiten a las personas con problemas de movilidad levantarse o sentarse de forma más fácil y segura. Los dispositivos de elevación pueden ser sillas de transferencia, grúas de techo o plataformas elevadoras y tener diferentes características, como motores eléctricos, controles remotos y cinturones de seguridad.

En resumen, los dispositivos de ayuda para la movilidad son una categoría amplia de productos que pueden ayudar a las personas con problemas de movilidad a desplazarse de forma más fácil y segura. Estos dispositivos pueden ser simples o complejos, manuales o eléctricos, y estar diseñados para una amplia variedad de necesidades y preferencias. Al elegir un dispositivo de ayuda para la movilidad, es importante considerar varios factores, como la seguridad, la comodidad, la facilidad de uso, el costo y la compatibilidad con el entorno del usuario.

Las células TH1 son un tipo de linfocitos T helper, que son glóbulos blancos del sistema inmunológico. Se diferencian de otras subpopulaciones de células T helper, como las células TH2 y TH17, en su función y los tipos de citokinas que producen.

Las células TH1 juegan un papel importante en la respuesta inmune adaptativa contra patógenos intracelulares, como virus y bacterias. Se activan en presencia de citokinas como la interleucina-12 (IL-12) y producen citokinas proinflamatorias, como el interferón gamma (IFN-γ), que ayudan a coordinar la respuesta inmune contra los patógenos.

Las citokinas producidas por las células TH1 también pueden contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes y crónicas inflamatorias, como la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide, cuando se activan en respuesta a autoantígenos o por una regulación inadecuada del sistema inmune.

El Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF-α) es una citocina que pertenece a la familia de las necrosis tumoral (TNF). Es producido principalmente por macrófagos activados, aunque también puede ser secretado por otras células como linfocitos T helper 1 (Th1), neutrófilos y mast cells.

La TNF-α desempeña un papel crucial en la respuesta inmune innata y adaptativa, ya que participa en la activación de células inflamatorias, la inducción de apoptosis (muerte celular programada), la inhibición de la proliferación celular y la estimulación de la diferenciación celular.

La TNF-α se une a dos receptores distintos: el receptor de muerte (DR) y el receptor tipo 2 de factor de necrosis tumoral (TNFR2). La unión de la TNF-α al DR puede inducir apoptosis en células tumorales y otras células, mientras que la unión a TNFR2 está involucrada en la activación y proliferación de células inmunes.

La TNF-α también se ha relacionado con diversas patologías inflamatorias y autoinmunes, como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn, la psoriasis y el síndrome del shock tóxico. Además, se ha demostrado que la TNF-α desempeña un papel importante en la fisiopatología de la sepsis y el choque séptico.

La inflamación es una respuesta fisiológica del sistema inmunitario a un estímulo dañino, como una infección, lesión o sustancia extraña. Implica la activación de mecanismos defensivos y reparadores en el cuerpo, caracterizados por una serie de cambios vasculares y celulares en el tejido afectado.

Los signos clásicos de inflamación se describen mediante la sigla latina "ROESI":
- Rubor (enrojecimiento): Dilatación de los vasos sanguíneos que conduce al aumento del flujo sanguíneo y la llegada de células inmunes, lo que provoca enrojecimiento en la zona afectada.
- Tumor (hinchazón): Aumento de la permeabilidad vascular y la extravasación de líquidos y proteínas hacia el tejido intersticial, causando hinchazón o edema.
- Calor: Aumento de la temperatura local debido al aumento del flujo sanguíneo y el metabolismo celular acelerado en el sitio inflamado.
- Dolor: Estimulación de los nervios sensoriales por diversos mediadores químicos liberados durante la respuesta inflamatoria, como las prostaglandinas y bradiquinina, que sensibilizan a los receptores del dolor (nociceptores).
- Functio laesa (disfunción o pérdida de función): Limitación funcional temporal o permanente del tejido inflamado como resultado directo del daño tisular y/o los efectos secundarios de la respuesta inflamatoria.

La inflamación desempeña un papel crucial en la protección del cuerpo contra agentes nocivos y en la promoción de la curación y la reparación tisular. Sin embargo, una respuesta inflamatoria excesiva o mal regulada también puede contribuir al desarrollo y la progresión de diversas enfermedades crónicas, como la artritis reumatoide, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la aterosclerosis y el cáncer.

La interleucina-12 (IL-12) es una citocina heterodimérica formada por dos subunidades, IL-12p35 y IL-12p40. Es producida principalmente por células presentadoras de antígenos como macrófagos y células dendríticas en respuesta a estímulos infecciosos.

La IL-12 desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias celulares, especialmente en la diferenciación y activación de células T helper 1 (Th1). Estimula la producción de IFN-γ por parte de los linfocitos T y las células NK, lo que a su vez promueve la activación de macrófagos y la respuesta inmune contra patógenos intracelulares.

La IL-12 también juega un papel en la inducción de la diferenciación de células B en células plasmáticas que secretan anticuerpos de tipo IgG2a/IgG2c, lo que contribuye a la respuesta inmune humoral. Además, se ha demostrado que la IL-12 tiene propiedades antitumorales y puede inducir la apoptosis en células tumorales.

La disregulación de la producción de IL-12 se ha asociado con diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias, como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y la psoriasis. Por lo tanto, el equilibrio adecuado de la producción y señalización de IL-12 es fundamental para mantener una respuesta inmune saludable.

La activación de macrófagos es un proceso en el que las células inmunes llamadas macrófagos aumentan su capacidad para destruir microbios y otras partículas extrañas. Los macrófagos son parte del sistema inmune innato y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria al infectar a los patógenos.

Cuando un macrófago se activa, experimenta una serie de cambios fisiológicos que aumentan su capacidad para destruir microbios y presentar antígenos a otras células del sistema inmune. Esto incluye el aumento de la producción de enzimas lisosómicas, la producción de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno, y la expresión de moléculas coestimuladoras en su superficie.

La activación de macrófagos puede ocurrir como resultado de la exposición a una variedad de estímulos, incluyendo componentes microbianos, citocinas proinflamatorias y otras moléculas señalizadoras. Una vez activados, los macrófagos pueden desempeñar un papel importante en la eliminación de patógenos y la regulación de la respuesta inmunitaria.

Es importante destacar que un exceso o una activación prolongada de macrófagos puede contribuir al desarrollo de enfermedades inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. Por lo tanto, el control adecuado de la activación de macrófagos es crucial para mantener la homeostasis del sistema inmune y prevenir enfermedades.

Los antituberculosos son un grupo de medicamentos utilizados para tratar y prevenir la tuberculosis (TB), una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Estos fármacos actúan inhibiendo el crecimiento y la multiplicación de las bacterias, lo que permite controlar la infección y prevenir su propagación a otras personas.

Existen varios tipos de antituberculosos, cada uno con diferentes mecanismos de acción y espectros de actividad. Algunos de los más comunes incluyen:

1. Isoniacida: inhibe la síntesis de ácido micólico en la pared bacteriana.
2. Rifampicina: se une a la subunidad beta de la ARN polimerasa, impidiendo la transcripción del ARNm.
3. Etambutol: inhibe la síntesis de arabinogalactán y lipoarabinomannano en la pared bacteriana.
4. Pirazinamida: interfiere con la síntesis de ácidos micólicos y disminuye el pH intracelular bacteriano.
5. Estreptomicina: se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas.
6. Amikacina: un antibiótico aminoglucósido que se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, impidiendo la síntesis de proteínas.
7. Capreomicina: un antibiótico polipeptídico que inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias mycobacteriales.
8. Levofloxacino y moxifloxacino: inhiben la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicación del ADN bacteriano.

La tuberculosis es una enfermedad tratable y curable con el uso adecuado de combinaciones de antibióticos durante un período prolongado (generalmente 6 a 9 meses). El tratamiento de la tuberculosis requiere la prescripción y supervisión de un médico capacitado en el manejo de esta enfermedad. El incumplimiento del tratamiento puede conducir al desarrollo de cepas resistentes a los medicamentos, lo que dificulta el control y el tratamiento de la enfermedad.

Las infecciones por Salmonella se refieren a la enfermedad gastrointestinal causada por bacterias gramnegativas del género Salmonella. Estas bacterias se encuentran normalmente en los intestinos de animales de sangre caliente y aves, incluidos los portadores asintomáticos.

La infección generalmente ocurre después de ingerir alimentos o agua contaminados con heces de animales o humanos infectados. Los alimentos comúnmente asociados con estas infecciones incluyen huevos crudos o mal cocidos, carne de ave poco cocida, productos lácteos no pasteurizados y verduras frescas contaminadas.

Los síntomas suelen aparecer dentro de las 12 a 72 horas posteriores a la exposición y pueden incluir diarrea, calambres abdominales, fiebre y náuseas o vómitos. La mayoría de las personas se recuperan en aproximadamente una semana sin tratamiento específico; sin embargo, en algunos casos, particularmente en niños pequeños, ancianos y personas con sistemas inmunológicos debilitados, la infección puede diseminarse más allá del tracto gastrointestinal, lo que podría provocar complicaciones graves e incluso la muerte.

El tratamiento antibiótico generalmente no está indicado para casos simples de salmonelosis, ya que puede prolongar la eliminación de las bacterias en las heces y posiblemente aumentar el riesgo de portar la bacteria asintomáticamente. Sin embargo, se recomienda el tratamiento antibiótico para aquellos con enfermedad invasiva o en individuos inmunodeprimidos.

Los factores de virulencia son propiedades, características o sustancias producidas por microorganismos patógenos (como bacterias, virus, hongos o parásitos) que les ayudan a invadir tejidos, evadir sistemas inmunológicos, causar daño tisular y promover su supervivencia, multiplicación e infectividad dentro del huésped. Estos factores pueden ser estructurales o químicos y varían entre diferentes tipos de microorganismos. Algunos ejemplos comunes incluyen toxinas, enzimas, cápsulas, fimbrias y pili. La comprensión de los factores de virulencia es crucial para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas efectivas contra enfermedades infecciosas.

Los antiinfecciosos son un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias, hongos, virus y parásitos. Dentro de este grupo, existen diferentes subgrupos, tales como antibióticos (para tratar infecciones bacterianas), antifúngicos (para tratar infecciones fúngicas), antivirales (para tratar infecciones virales) y antiparasitarios (para tratar infecciones parasitarias).

Estos medicamentos funcionan mediante la inhibición o eliminación de los agentes infecciosos, impidiendo su crecimiento y reproducción. De esta manera, el sistema inmunológico del cuerpo puede trabajar para combatir y eliminar la infección.

Es importante recalcar que un uso adecuado y responsable de los antiinfecciosos es fundamental para evitar el desarrollo de resistencias bacterianas o la persistencia de hongos, virus y parásitos resistentes a los tratamientos. Por lo tanto, siempre se recomienda seguir las indicaciones médicas al pie de la letra y no automedicarse con estos fármacos.

Las interacciones huésped-patógeno se refieren al complejo proceso dinámico e intrínsecamente recíproco que involucra a un agente infeccioso (como bacterias, virus, hongos o parásitos) y el organismo vivo que este infecta (el huésped). Estas interacciones determinan el resultado del proceso infeccioso, que puede variar desde una enfermedad asintomática hasta una enfermedad grave o incluso la muerte del huésped.

Las interacciones huésped-patógeno implican factores tanto del patógeno como del huésped. Los factores del patógeno incluyen su capacidad de adherirse, invadir y multiplicarse en el huésped, así como su resistencia a las defensas del huésped y a los agentes antimicrobianos. Por otro lado, los factores del huésped incluyen su sistema inmunológico, la integridad de sus barreras físicas (como piel y mucosas), su edad, su estado nutricional y la presencia de otras enfermedades subyacentes.

La comprensión de las interacciones huésped-patógeno es fundamental para el desarrollo de estrategias eficaces de prevención y tratamiento de enfermedades infecciosas. La investigación en este campo abarca una amplia gama de disciplinas, desde la microbiología y la inmunología hasta la genética y la bioinformática.

Las heces, también conocidas como deposiciones o excrementos, se refieren a las materias fecales que se eliminan del cuerpo durante el proceso de defecación. Constituyen el residuo sólido final de la digestión y consisten en una mezcla compleja de agua, desechos metabólicos, bacterias intestinales no digeridas, mucus y células muertas del revestimiento del intestino grueso.

El aspecto, el color, el olor y la consistencia de las heces pueden variar considerablemente entre las personas y en un mismo individuo, dependiendo de varios factores como la dieta, el estado de hidratación, el nivel de actividad física y la salud general. Sin embargo, cuando se presentan cambios importantes o persistentes en estas características, especialmente si van acompañados de otros síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos o sangrado rectal, pueden ser indicativos de alguna afección médica subyacente y requerir una evaluación clínica apropiada.

Las bacterias gramnegativas son un tipo de bacterias que no retienen el tinte de color púrpura durante el proceso de tinción de Gram, un método utilizado en microbiología para clasificar y teñir diferentes tipos de bacterias. Este grupo incluye una variedad de bacterias, algunas de las cuales pueden ser patógenas (capaces de causar enfermedades) en humanos y animales.

Las bacterias gramnegativas se caracterizan por tener una membrana externa adicional que contiene lípidos y lipopolisacáridos, lo que las hace más resistentes a ciertos antibióticos y desinfectantes en comparación con las bacterias grampositivas. Su pared celular es más delgada y contiene menos peptidoglicano, el componente responsable de la retención del tinte durante la tinción de Gram.

Algunas enfermedades comunes causadas por bacterias gramnegativas incluyen neumonía, meningitis, infecciones del tracto urinario, y diversas infecciones de la piel y tejidos blandos. Ejemplos bien conocidos de bacterias gramnegativas patógenas son Escherichia coli (E. coli), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, y Neisseria meningitidis.

Debido a su resistencia a múltiples antibióticos y la capacidad de formar biofilms, las infecciones por bacterias gramnegativas pueden ser difíciles de tratar y requerir un enfoque terapéutico multifacético, incluyendo combinaciones de antibióticos y otras intervenciones médicas.

Las infecciones por Escherichia coli (E. coli) se refieren a la invasión y multiplicación de bacterias pertenecientes al género Escherichia en diferentes tejidos y sistemas del cuerpo humano, causando una variedad de cuadros clínicos que van desde infecciones urinarias, gastroenteritis, meningitis, septicemias, hasta infecciones de piel y tejidos blandos.

Existen diversos serotipos de E. coli, algunos de los cuales son comensales habituales del tracto gastrointestinal humano, mientras que otros pueden ser patógenos oportunistas o incluso poseer factores de virulencia que les permiten causar enfermedades graves. Las infecciones por E. coli se adquieren principalmente a través de la ingesta de agua o alimentos contaminados, contacto directo con personas infectadas o animales portadores asintomáticos, y en menor medida, por diseminación hematógena desde focos primarios de infección.

El tratamiento de las infecciones por E. coli depende del tipo de infección y la gravedad de los síntomas. En muchos casos, el uso adecuado de antibióticos como fluoroquinolonas, cefalosporinas o aminoglucósidos puede ser eficaz para controlar la infección. Sin embargo, el aumento de resistencias antimicrobianas en diversos serotipos de E. coli plantea un desafío importante en el manejo clínico de estas infecciones. Además, medidas de control y prevención, como la mejora de las prácticas de higiene y manipulación de alimentos, desempeñan un papel crucial en la reducción de la incidencia y propagación de las infecciones por E. coli.

La administración intranasal se refiere al proceso de introducir un medicamento o sustancia dentro del conducto nasal, es decir, dentro de la nariz. Esta ruta ofrece varias ventajas, como la facilidad de autoadministración y la rápida absorción a través de la mucosa nasal, lo que permite una acción más veloz del fármaco en el organismo.

Este método es comúnmente utilizado para la administración de medicamentos como descongestionantes, analgésicos, antihistamínicos y vacunas contra la influenza. Sin embargo, también puede implicar riesgos, especialmente si no se realiza correctamente, ya que el medicamento podría ingresar al sistema respiratorio o digestivo de forma involuntaria, causando efectos adversos.

Es importante seguir las instrucciones específicas del profesional de la salud y del prospecto del medicamento para garantizar una administración adecuada e inofensiva.

Neisseria meningitidis, comúnmente conocida como meningococo, es un tipo de bacteria gram-negativa diplocócica que puede causar infecciones graves en humanos. Normalmente habita en la parte posterior de la garganta y las vías respiratorias superiores de aproximadamente el 10-20% de la población sin causar ningún síntoma o enfermedad. Sin embargo, bajo ciertas circunstancias, como un sistema inmunológico debilitado o durante la colonización masiva, estas bacterias pueden invadir el torrente sanguíneo y provocar una serie de afecciones potencialmente mortales, entre las que se incluyen meningitis (inflamación de las membranas protectoras que rodean el cerebro y la médula espinal) y septicemia (infección generalizada de la sangre).

Neisseria meningitidis se clasifica en 13 serogrupos diferentes basándose en las variaciones antigénicas de su polisacárido capsular. Los serogrupos más comunes asociados a enfermedades en humanos son: A, B, C, Y, W e X. La transmisión de la infección suele producirse a través de gotitas de fluido respiratorio procedentes de personas infectadas que tosen o estornudan. El contacto cercano y prolongado con un portador o una persona enferma aumenta el riesgo de adquirir la infección.

El diagnóstico de Neisseria meningitidis se realiza mediante cultivo bacteriano a partir de muestras clínicas, como líquido cefalorraquídeo (LCR), sangre o hisopados faríngeos. El tratamiento temprano con antibióticos apropiados, como la ceftriaxona o la penicilina G, es crucial para prevenir complicaciones y reducir el riesgo de propagación de la infección. Las vacunas contra los serogrupos A, C, Y, W e X están disponibles y se recomiendan como parte de los programas de inmunización rutinarios en muchos países. La vacuna contra el serogrupo B es más reciente y solo está autorizada en algunos países. Las medidas de salud pública, como la detección precoz, el aislamiento y el tratamiento de los casos y el rastreo de contactos, también desempeñan un papel importante en el control de las epidemias de Neisseria meningitidis.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

Las infecciones por Klebsiella se refieren a infecciones causadas por bacterias gramnegativas del género Klebsiella, que comúnmente colonizan las membranas mucosas del tracto respiratorio, intestinal y urogenital en humanos. Existen varias especies dentro de este género, siendo Klebsiella pneumoniae la más prevalente y clínicamente significativa.

Estas bacterias pueden causar una amplia gama de infecciones, que incluyen neumonía, infecciones urinarias, septicemia, meningitis, y infecciones de la piel y tejidos blandos. Las infecciones por Klebsiella se observan con frecuencia en pacientes debilitados, ancianos, o aquellos con sistemas inmunes comprometidos, como también en individuos que han estado recientemente hospitalizados o recibiendo atención médica en instituciones de salud.

La resistencia a los antibióticos es una preocupación creciente con las infecciones por Klebsiella, especialmente debido al aumento de cepas productoras de betalactamasas de espectro extendido (Extended-Spectrum β-Lactamases, ESBL) y carbapenemasas. Estas cepas resistentes a múltiples drogas pueden dificultar el tratamiento y aumentar la morbilidad y mortalidad asociadas con las infecciones por Klebsiella.

Un aerosol es una suspensión de partículas sólidas o líquidas finamente divididas en un gas. En el contexto médico, a menudo se refiere a la administración de medicamentos en forma de partículas muy pequeñas que se pueden inhalar profundamente en los pulmones.

Esto se logra mediante la nebulización del medicamento, que utiliza un compresor de aire o un dispositivo similar para crear una fina niebla o aerósol del medicamento. Los aerosoles se utilizan comúnmente para el tratamiento de afecciones respiratorias, como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la fibrosis quística.

La eficacia de la terapia con aerosol depende de varios factores, incluyendo la particularesación adecuada del medicamento, la técnica adecuada de inhalación y el cuidado apropiado de los dispositivos de administración.

La vancomicina es un tipo de antibiótico glicopeptídico que se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas, especialmente aquellas que son resistentes a otros antibióticos. Se administra generalmente por vía intravenosa y funciona inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. La vancomicina se utiliza comúnmente para tratar infecciones como la neumonía, la endocarditis y las infecciones del torrente sanguíneo. Los efectos secundarios pueden incluir daño auditivo, lesión renal y reacciones alérgicas. La overprescripción de vancomicina ha contribuido al desarrollo de cepas resistentes de bacterias grampositivas.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

La Rifampicina es un antibiótico antimicrobiano potente que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se clasifica como una rifamicina y funciona inhibiendo la RNA polimerasa bacteriana, lo que impide que el microorganismo infectante pueda transcribir RNA y, por lo tanto, sintetizar proteínas necesarias para su supervivencia y crecimiento.

La rifampicina se utiliza comúnmente en el tratamiento de infecciones como la tuberculosis, la lepra y la meningitis bacteriana. También puede utilizarse en el tratamiento de infecciones causadas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y otras infecciones graves.

Este fármaco se administra generalmente por vía oral, aunque también está disponible en forma de inyección. La rifampicina tiene una buena penetración en los tejidos corporales, incluyendo el cerebro y los pulmones, lo que la hace útil en el tratamiento de infecciones diseminadas.

Es importante tener en cuenta que la rifampicina puede inducir ciertas enzimas hepáticas, lo que puede acelerar el metabolismo y reducir los niveles séricos de otros fármacos administrados simultáneamente. Por esta razón, se requiere precaución al coadministrar rifampicina con otros medicamentos. Además, la rifampicina puede causar efectos secundarios como ictericia, hepatitis y erupciones cutáneas en algunos pacientes.

Un análisis químico de sangre, también conocido como panel metabólico o perfil bioquímico, es un examen de laboratorio que mide diferentes sustancias químicas en la sangre. Estas sustancias incluyen electrolitos, azúcares, enzimas, lípidos y proteínas. El análisis proporciona información importante sobre el funcionamiento de los órganos vitales, como el hígado, los riñones y el páncreas, así como la regulación de los niveles de glucosa en la sangre y la homeostasis electrolítica.

Los análisis químicos de sangre suelen incluir las siguientes pruebas:

1. Glucosa: midiendo el nivel de azúcar en la sangre, se puede evaluar el control del azúcar en la sangre y detectar diabetes u otros trastornos metabólicos.
2. Electrolitos: sodio, potasio, cloruro e ionizado (calcio) se miden para evaluar el equilibrio electrolítico y la función renal.
3. Urea y creatinina: se utilizan para evaluar la función renal y detectar enfermedades renales.
4. Enzimas hepáticas: alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), fosfatasa alcalina (ALP) y gamma-glutamil transferasa (GGT) se miden para evaluar la función hepática y detectar enfermedades hepáticas.
5. Proteínas: albúmina, globulinas y la relación albúmina/globulina se miden para evaluar la nutrición y la función hepática.
6. Colesterol total, HDL, LDL y triglicéridos: se utilizan para evaluar el riesgo de enfermedad cardiovascular.
7. Bilirrubina: se mide para evaluar la función hepática y detectar enfermedades hepáticas.
8. Ácido úrico: se utiliza para evaluar el riesgo de gota y la función renal.
9. Creatinocinasa (CK): se mide para evaluar la función muscular y detectar lesiones musculares o enfermedades neuromusculares.
10. Troponina: se utiliza para diagnosticar y monitorizar el daño cardíaco agudo, como el infarto de miocardio.

Estos análisis clínicos pueden ayudar a identificar enfermedades o trastornos subyacentes, monitorizar la evolución de una enfermedad conocida y evaluar la eficacia del tratamiento. Los resultados deben interpretarse junto con los síntomas, el historial médico y otros hallazgos clínicos para obtener un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

El Índice de Severidad de la Enfermedad (ISD) es una herramienta de medición clínica utilizada para evaluar el grado de afectación o discapacidad de un paciente en relación con una determinada enfermedad o condición. Este índice se calcula mediante la combinación de varios factores, como los síntomas presentados, el impacto funcional en la vida diaria del paciente, los resultados de pruebas diagnósticas y la evolución clínica de la enfermedad.

La puntuación obtenida en el ISD permite a los profesionales sanitarios clasificar a los pacientes en diferentes grados de gravedad, desde leve hasta grave o extremadamente grave. Esto facilita la toma de decisiones clínicas, como la elección del tratamiento más adecuado, el seguimiento y control de la evolución de la enfermedad, y la predicción del pronóstico.

Cada especialidad médica tiene su propio ISD adaptado a las características específicas de cada patología. Algunos ejemplos son el Índice de Severidad de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (IPF), el Índice de Gravedad de la Insuficiencia Cardiaca (IGIC) o el Índice de Actividad de la Artritis Reumatoide (IAR).

En definitiva, el Índice de Severidad de la Enfermedad es una herramienta objetiva y estandarizada que ayuda a los profesionales sanitarios a evaluar, monitorizar y gestionar el estado clínico de sus pacientes, mejorando así la calidad asistencial y el pronóstico de las enfermedades.

La fagocitosis es un proceso fundamental del sistema inmunológico que involucra la ingestión y destrucción de agentes patógenos u otras partículas extrañas por células especializadas llamadas fagocitos. Los fagocitos, como los neutrófilos y macrófagos, tienen la capacidad de extender sus pseudópodos (proyecciones citoplasmáticas) para rodear y engullir partículas grandes, incluidos bacterias, virus, hongos, células tumorales y detritus celulares.

Una vez que la partícula ha sido internalizada dentro del fagocito, forma una vesícula intracelular llamada fagosoma. Posteriormente, los lisosomas, que contienen enzimas hidrolíticas, se fusionan con la fagosoma para formar un complejo denominado fagolisosoma. Dentro del fagolisosoma, las enzimas digieren y destruyen efectivamente la partícula extraña, permitiendo que el fagocito presente fragmentos de esta a otras células inmunes para generar una respuesta inmune adaptativa.

La eficiencia de la fagocitosis es crucial en la capacidad del organismo para combatir infecciones y mantener la homeostasis tisular. La activación, quimiotaxis y migración de los fagocitos hacia el sitio de la infección están reguladas por diversas moléculas químicas, como las citocinas, complementos y factores quimiotácticos.

La fibrosis quística es una enfermedad genética hereditaria que afecta los pulmones y el sistema digestivo. Es causada por mutaciones en el gen CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística), que produce un transportador de cloruro anormal. Este defecto conduce a una acumulación excesiva de moco espeso y pegajoso en los pulmones, los conductos pancreáticos y otras glándulas productoras de líquidos del cuerpo.

En los pulmones, este moco dificulta la respiración y puede conducir a infecciones recurrentes y daño pulmonar progresivo. En el sistema digestivo, el moco bloquea los conductos que van desde el páncreas al intestino delgado, impidiendo que las enzimas necesarias para descomponer los alimentos lleguen al intestino. Esto puede provocar problemas de nutrición y crecimiento, diarrea crónica, deficiencias de vitaminas y proteínas y, en algunos casos, insuficiencia pancreática.

La fibrosis quística es una afección progresiva, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo. Sin embargo, con un tratamiento oportuno e integral, las personas con fibrosis quística pueden llevar una vida relativamente normal y productiva. El pronóstico general de la enfermedad ha mejorado significativamente en las últimas décadas gracias a los avances en el diagnóstico y el tratamiento.

La carga de parásitos se refiere al número o cantidad de parásitos presentes en un hospedador (humano, animal u otro organismo) en un momento dado. Esta medida puede ser importante en el diagnóstico y tratamiento de infecciones parasitarias, ya que una carga de parásitos más alta generalmente se asocia con síntomas más graves o severos. La carga de parásitos se puede determinar mediante diversos métodos de laboratorio, como la observación microscópica de muestras de heces, sangre u otros tejidos.

La infección por Chlamydia es una enfermedad de transmisión sexual (ETS) causada por la bacteria Chlamydia trachomatis. Es una de las ETS más comunes y afecta principalmente a los genitales, pero también puede ocurrir en el recto, la garganta y los ojos.

La infección por Chlamydia a menudo no presenta síntomas, especialmente en mujeres. Cuando hay síntomas, pueden incluir secreción vaginal anormal, dolor al orinar, sangrado entre períodos menstruales o durante el coito en las mujeres, y secreción uretral, dolor o ardor al orinar y dolor testicular en los hombres.

Si no se trata, la infección por Chlamydia puede causar graves complicaciones de salud, como enfermedad inflamatoria pélvica en las mujeres, que puede conducir a infertilidad, y epididimitis en los hombres. También puede aumentar el riesgo de adquirir y transmitir el VIH.

El diagnóstico se realiza mediante un examen de muestra de orina o de células recolectadas del cuello uterino en mujeres o de la uretra en hombres. El tratamiento consiste en antibióticos, como la azitromicina o la doxiciclina. Es importante que los socios sexuales también sean evaluados y tratados si es necesario para prevenir la reinfección y las complicaciones de salud.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

Los linfocitos T CD4-positivos, también conocidos como células T helper o Th, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se llaman CD4 positivos porque expresan la proteína CD4 en su superficie celular.

Estas células T ayudan a coordinar y modular las respuestas inmunitarias específicas contra diversos patógenos, como virus, bacterias e incluso células cancerosas. Lo hacen mediante la activación y regulación de otras células inmunes, como los linfocitos B (que producen anticuerpos) y los linfocitos T citotóxicos (que destruyen directamente las células infectadas o anormales).

Cuando un linfocito T CD4 positivo se activa después de reconocer un antígeno presentado por una célula presentadora de antígenos (APC), se diferencia en varios subconjuntos de células T helper especializadas, como Th1, Th2, Th17 y Treg. Cada uno de estos subconjuntos tiene un perfil de citoquinas distintivo y funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Una disminución significativa en el número o función de los linfocitos T CD4 positivos puede debilitar la capacidad del cuerpo para combatir infecciones e incluso conducir a enfermedades graves, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

La mucosa intestinal es la membrana delicada y altamente vascularizada que reviste el interior del tracto gastrointestinal. Es la primera barrera entre el lumen intestinal y el tejido subyacente, y desempeña un papel crucial en la absorción de nutrientes, la secreción de electrolitos y líquidos, y la protección contra patógenos y toxinas.

La mucosa intestinal está compuesta por epitelio simple columnar, que forma una capa continua de células que recubren la superficie interna del intestino. Estas células están unidas entre sí por uniones estrechas, lo que ayuda a mantener la integridad de la barrera intestinal y a regular el paso de moléculas y iones a través de ella.

Además, la mucosa intestinal contiene glándulas especializadas, como las glándulas de Lieberkühn, que secretan mucus y enzimas digestivas para facilitar la absorción de nutrientes y proteger la mucosa contra el daño. La mucosa intestinal también alberga una gran cantidad de bacterias beneficiosas, conocidas como microbiota intestinal, que desempeñan un papel importante en la salud digestiva y general.

La integridad y la función adecuadas de la mucosa intestinal son esenciales para la salud digestiva y general, y su deterioro puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad celíaca, la síndrome del intestino irritable y algunos trastornos autoinmunes.

La mucosa gástrica es la membrana mucosa que reviste el interior del estómago. Se compone de epitelio, tejido conectivo y glándulas gástricas. El epitelio es un epitelio simple columnar con células caliciformes (células que secretan moco) y células parietales (células que secretan ácido clorhídrico y factor intrínseco). Las glándulas gástricas se clasifican en tres tipos: glándulas cardiales, glándulas principales y glándulas pilóricas. Estas glándulas producen diversas sustancias como ácido clorhídrico, pepsinógeno (que se convierte en pepsina en el medio ácido), mucina (que forma el moco) y factor intrínseco (necesario para la absorción de vitamina B12). La mucosa gástrica también contiene vasos sanguíneos y linfáticos. Su función principal es secretar ácido y enzimas para la digestión de los alimentos, proteger la pared del estómago contra el ácido y las enzimas digestivas propias, y desempeñar un papel importante en la inmunidad al prevenir la entrada de microorganismos al torrente sanguíneo.

*Nota: soy un modelo de lenguaje y trataré de proporcionar la información más precisa y actualizada posible, pero recuerda que mi respuesta no debe utilizarse como un sustituto del asesoramiento médico profesional.*

*Klebsiella pneumoniae* es una bacteria gram-negativa, encapsulada, aerobia y no móvil perteneciente al género *Klebsiella*, familia Enterobacteriaceae. Es una bacteria comensal que normalmente habita en el tracto respiratorio, intestinal y urinario de humanos y animales sanos. Sin embargo, puede causar infecciones graves en personas con sistemas inmunes debilitados o en aquellos que han estado expuestos a procedimientos médicos invasivos.

Las infecciones por *Klebsiella pneumoniae* pueden manifestarse como neumonía, septicemia, infecciones urinarias, y enfermedades del tracto biliar o del tejido blando. La bacteria es resistente a muchos antibióticos comunes, lo que dificulta su tratamiento. La infección por *Klebsiella pneumoniae* se diagnostica mediante cultivo de muestras clínicas y pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos. El tratamiento generalmente implica el uso de antibióticos de amplio espectro, como carbapenemes o colistina, aunque la resistencia a estos también está aumentando en algunas cepas. La prevención incluye medidas de control de infecciones, como el lavado de manos y la descontaminación ambiental, especialmente en entornos hospitalarios.

Los lipopolisacáridos (LPS) son un tipo de molécula encontrada en la membrana externa de las bacterias gramnegativas. Están compuestos por un lipido A, que es responsable de su actividad endotóxica, y un polisacárido O, que varía en diferentes especies bacterianas y determina su antigenicidad. El lipopolisacárido desempeña un papel importante en la patogénesis de las infecciones bacterianas, ya que al entrar en el torrente sanguíneo pueden causar una respuesta inflamatoria sistémica grave, shock séptico y daño tisular.

La inmunidad celular es una forma de respuesta inmune adaptativa que involucra la activación de células T, también conocidas como linfocitos T, para destruir directa o indirectamente las células infectadas por patógenos o células cancerosas. La activación de estas células se produce en el timo (por eso el término "T" en células T) y luego migran a los tejidos periféricos donde pueden detectar células anormales.

Hay dos tipos principales de células T: las células T helper (Th) y las células citotóxicas (TC). Las células Th ayudan a activar otras células inmunes, como macrófagos y células B, mientras que las TC pueden destruir directamente las células infectadas o tumorales.

La inmunidad celular juega un papel crucial en la protección contra virus y bacterias intracelulares, así como en la lucha contra el cáncer. La memoria inmune también es una característica clave de la inmunidad celular, lo que significa que después de la exposición a un patógeno específico, el sistema inmune puede recordarlo y responder más rápida y eficazmente en futuras exposiciones.

La óxido nítrico sintasa de tipo II, también conocida como NOS2 o iNOS (del inglés inducible nitric oxide synthase), es una enzima isoforma de la familia de las óxido nítrico sintasas. A diferencia de las otras dos isoformas, la NOS1 (óxido nítrico sintasa neuronal) y la NOS3 (óxido nítrico sintasa endotelial), que son constitutivas y producen cantidades relativamente bajas y controladas de óxido nítrico (NO) en respuesta a estimulación, la NOS2 es inducible y puede generar grandes cantidades de NO en respuesta a diversos estímulos proinflamatorios.

La inducción de la NOS2 está mediada principalmente por citocinas proinflamatorias, como el interferón-γ (IFN-γ), el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y diversos lípidos poliinsaturados. La expresión génica de la NOS2 es regulada principalmente a nivel transcripcional, aunque también se han descrito mecanismos de control postraduccional que modulan su actividad enzimática.

La producción de NO por parte de la NOS2 juega un papel crucial en la respuesta inmune innata y adaptativa, al participar en la eliminación de patógenos y en la comunicación celular entre células del sistema inmune. Sin embargo, el exceso de producción de NO puede resultar tóxico para las propias células del organismo, contribuyendo al desarrollo de diversas patologías, como la sepsis, la enfermedad inflamatoria intestinal o el daño neurológico asociado a enfermedades neurodegenerativas.

En resumen, la óxido nítrico sintasa de tipo II (NOS2) es una enzima que cataliza la producción de óxido nítrico (NO) a partir de arginina y oxígeno. Su expresión génica está regulada principalmente a nivel transcripcional y su actividad enzimática participa en diversos procesos fisiológicos y patológicos relacionados con la respuesta inmune y la inflamación.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

La peroxidasa es una enzima que cataliza la oxidación de diversas sustancias por agente oxidante como el peróxido de hidrógeno. Esta reacción produce compuestos intermedios altamente reactivos que pueden descomponerse y destruir varias moléculas, incluidos los agentes patógenos. Las peroxidasas se encuentran en muchos tejidos vivos, especialmente en glándulas como las lacrimales y salivales, así como en leucocitos y bacterias. La más conocida es la glándula tiroidea, donde la enzima peroxidasa juega un papel importante en la síntesis de hormonas tiroideas. La actividad de la peroxidasa también se utiliza como marcador en diagnósticos médicos y análisis clínicos.

Los intestinos, también conocidos como el tracto gastrointestinal inferior, son parte del sistema digestivo. Se extienden desde el final del estómago hasta el ano y se dividen en dos partes: el intestino delgado y el intestino grueso.

El intestino delgado mide aproximadamente 7 metros de largo y es responsable de la absorción de nutrientes, vitaminas y agua de los alimentos parcialmente digeridos que pasan a través de él. Está compuesto por tres secciones: el duodeno, el jejuno y el ilion.

El intestino grueso es más corto, aproximadamente 1,5 metros de largo, y su función principal es la absorción de agua y la excreción de desechos sólidos. Está compuesto por el ciego, el colon (que se divide en colon ascendente, colon transverso, colon descendente y colon sigmoide) y el recto.

El revestimiento interior de los intestinos está recubierto con millones de glándulas que secretan mucus para facilitar el movimiento de los alimentos a través del tracto digestivo. Además, alberga una gran cantidad de bacterias beneficiosas que desempeñan un papel importante en la salud general del cuerpo, especialmente en la digestión y la función inmunológica.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.

La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.

Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.

En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.

La medicina define una enfermedad crónica como una afección de larga duración y generalmente progresiva. No se refiere a una enfermedad específica, sino más bien a un patrón con el que varias enfermedades pueden presentarse. Las enfermedades crónicas suelen ser tratables pero incurables, lo que significa que una vez desarrollada la afección, el paciente la tendrá de por vida.

Las enfermedades crónicas a menudo están asociadas con síntomas recurrentes o persistentes que pueden interferir con las actividades diarias normales y disminuir la calidad de vida. A menudo requieren un manejo continuo y posiblemente una terapia de rehabilitación a largo plazo. Algunos ejemplos comunes de enfermedades crónicas son la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y la esclerosis múltiple.

Es importante destacar que el término 'crónico' no debe confundirse con 'grave'. Aunque algunas enfermedades crónicas pueden ser graves, otras pueden ser controladas relativamente bien con el tratamiento y la gestión adecuados. Además, muchas personas con enfermedades crónicas llevan vidas productivas y activas.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

La enfermedad aguda se refiere a un proceso de enfermedad que comienza repentinamente, evoluciona rápidamente y generalmente dura relativamente poco tiempo. Puede causar síntomas graves o molestias, pero tiende a desaparecer una vez que el cuerpo ha combatido la infección o se ha recuperado del daño tisular. La enfermedad aguda puede ser causada por una variedad de factores, como infecciones virales o bacterianas, lesiones traumáticas o reacciones alérgicas. A diferencia de las enfermedades crónicas, que pueden durar meses o años y requerir un tratamiento a largo plazo, la mayoría de las enfermedades agudas se resuelven con el tiempo y solo necesitan atención médica a corto plazo.

Los linfocitos T CD8-positivos, también conocidos como células T citotóxicas o supresoras, son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se denominan CD8 positivos porque expresan el marcador de superficie CD8, lo que les permite identificarse y distinguirse de otros tipos de linfocitos T.

Estas células desempeñan un papel fundamental en la detección y eliminación de células infectadas por virus, bacterias intracelulares y células tumorales. Los linfocitos T CD8-positivos reconocen y se unen a las proteínas presentadas en el complejo mayor de histocompatibilidad clase I (CMH-I) en la superficie de las células diana. Una vez que se une, el linfocito T CD8 positivo puede liberar diversas moléculas citotóxicas, como perforinas y granzimas, que crean poros en la membrana celular de la célula diana y desencadenan su apoptosis o muerte programada.

Además de sus funciones citotóxicas, los linfocitos T CD8-positivos también pueden producir y secretar diversas citocinas inflamatorias y reguladoras, como el interferón gamma (IFN-γ) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que ayudan a coordinar las respuestas inmunitarias adaptativas y a reclutar otros efectores inmunes.

Los linfocitos T CD8-positivos se desarrollan en el timo a partir de células progenitoras comunes de linfocitos T y luego circulan por todo el cuerpo en busca de células diana infectadas o anormales. Su función es fundamental para mantener la homeostasis del sistema inmunitario y proteger al organismo contra diversos patógenos y neoplasias malignas.

El análisis de supervivencia es una técnica estadística utilizada en medicina y otras ciencias para examinar la distribución de tiempos hasta que ocurra un evento específico, como el fallecimiento, la recaída de una enfermedad o el fracaso de un tratamiento.

Este análisis permite estimar la probabilidad de que un individuo sobreviva a un determinado tiempo después del evento inicial y proporciona información sobre la duración de los efectos del tratamiento, la eficacia de las intervenciones y la identificación de factores pronósticos.

La curva de supervivencia es una representación gráfica comúnmente utilizada en este análisis, donde se muestra el porcentaje de individuos que siguen vivos a diferentes puntos en el tiempo. La pendiente de la curva indica la tasa de mortalidad o falla del evento en función del tiempo transcurrido.

El análisis de supervivencia también puede utilizarse para comparar la eficacia de diferentes tratamientos o intervenciones mediante el uso de pruebas estadísticas, como el test log-rank, que permiten determinar si existen diferencias significativas en la supervivencia entre grupos.

En resumen, el análisis de supervivencia es una herramienta importante en la investigación médica y clínica para evaluar la eficacia de los tratamientos y predecir los resultados de los pacientes.

Los fenómenos biomecánicos se refieren al estudio y la aplicación de los principios mecánicos y físicos a los sistemas biológicos, como los tejidos humanos y el cuerpo en su conjunto. Este campo interdisciplinario combina las ciencias de la vida y la ingeniería para entender cómo funcionan los organismos vivos y cómo responden a diversas fuerzas y movimientos.

En concreto, los fenómenos biomecánicos pueden incluir el análisis de las propiedades mecánicas de los tejidos, como la rigidez, la elasticidad y la viscoelasticidad; el estudio de la biomecánica de articulaciones y sistemas musculoesqueléticos; la investigación de la dinámica de fluidos en el cuerpo humano, como en el flujo sanguíneo y la respiración; y el diseño y evaluación de dispositivos médicos y ortopédicos.

La comprensión de los fenómenos biomecánicos es fundamental para una variedad de aplicaciones clínicas, como la prevención y el tratamiento de lesiones y enfermedades, el desarrollo de prótesis y dispositivos médicos, y la mejora del rendimiento atlético y la calidad de vida.

El genotipo, en términos médicos y genéticos, se refiere a la composición específica del material genético (ADN o ARN) que una persona hereda de sus padres. Más concretamente, el genotipo hace referencia a las combinaciones particulares de alelos (formas alternativas de un gen) que una persona tiene en uno o más genes. Estos alelos determinan rasgos específicos, como el grupo sanguíneo, el color del cabello o los posibles riesgos de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, el genotipo proporciona la información inherente sobre los genes que una persona posee y puede ayudar a predecir la probabilidad de que esa persona desarrolle ciertos rasgos o condiciones médicas.

Es importante distinguir entre el genotipo y el fenotipo, ya que este último se refiere al conjunto observable de rasgos y características de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Por ejemplo, una persona con un genotipo para el color de ojos marrón puede tener fenotipo de ojos marrones, pero si es expuesta a ciertos factores ambientales, como la radiación solar intensa, podría desarrollar unas manchas en los ojos (fenotipo) que no estaban determinadas directamente por su genotipo.

Confiere carga positiva a las células y actúa como señalizador intercelular. También está presente en la pared bacteriana. ...
Los ácidos teicoicos dan a la pared celular Gram-positiva una carga negativa total debido a la presencia de los enlaces de ... La envoltura celular bacteriana comprende la membrana citoplasmática y la pared celular más una membrana externa, en el caso de ... La pared celular bacteriana se diferencia de la del resto de los organismos por la presencia de peptidoglicano (heteropolímero ... El peptidoglicano es responsable de la rigidez de la pared celular bacteriana y determina la forma de la célula. La pared es ...
b) Destructiva: permite la colonización bacteriana. Posee carga negativa y, gracias a puentes de calcio, los microorganismos ( ... Lo más importante para su eliminación es el arrastre mecánico de la placa bacteriana. Varía de un individuo a otro, y también ... Las características bacterianas de cariogenicidad son las siguientes: a) crecer y adherirse a la superficie malaria. b) ... Biofilm Microbiano, Nuevas perspectiva en el control de placa bacteriana. Rev. Odontología Actual • Año IV. No. 43 diciembre ( ...
Brock ocupó el cargo de Profesor Emérito de Ciencias Naturales en la Universidad de Wisconsin - Madison. Durante su carrera, ... La especie bacteriana termófila, Thermoanaerobacter brockii, lleva el nombre de Brock.[8]​ Brock y su esposa, Kathie, operaban ...
El primero utiliza proteínas con carga eléctrica que dañan la membrana bacteriana. El segundo utiliza lisozimas; estas enzimas ... Durante este tiempo, la exposición a toxinas o patógenos bacterianos puede comprometer la supervivencia de las amebas, ... si una infección bacteriana se extiende a través de la sangre, se libera TNF-α a los órganos vitales, hecho que puede provocar ... es la denominada cápsula bacteriana,[102]​ como por ejemplo el antígeno K y el antígeno O 075 presentes a la superficie de ...
En una técnica el segmento de ADN que va a ser clonado es introducido a un plásmido y luego unido a una célula bacteriana, en ... Los plasmidos contienen genes por su propio mantenimiento y transmisión, los cuales pueden representar una carga fisiológica ... En otra técnica alternativa el segmento de ADN se une a un fragmento del genoma del virus bacteriano lambda, luego este virus ... Las células bacterianas que contienen el plásmido se pueden seleccionar porque se desarrollan en presencia del antibiótico ...
Por ejemplo, los poros de la capa carboxisoma tienen una carga positiva general, que se ha propuesto para atraer sustratos ... Los microcompartimientos bacterianos (MCB o BMC por sus siglas en inglés) son orgánulos bacterianos que consisten en una ... Las geometrías de la membrana de los microcompartimientos bacterianos son poliedros que se explican al considerar capas de ... Un estudio exhaustivo reciente de los datos de la secuencia del genoma bacteriano indicó hasta diez funciones metabólicas ...
... el personal a cargo de su cuidado, debe vestir batas y guantes para limitar la proliferación de cepas bacterianas virulentas.[ ... Debido a que el cloruro tiene carga eléctrica negativa, los iones con carga positiva tampoco podrán cruzar la membrana ... Luego, mediante el paso de corriente eléctrica, la droga migra por el tegumento hacia otro electrodo de carga opuesta (−), ... Además de la infección bacteriana, los pacientes con FQ están predispuestos a la colonización fúngica por la capacidad que ...
Estudio de la carga orgánica y bacteriana en el embalse Río Hondo (Tucumán y Santiago del Estero, Argentina). Volumen 103 de ...
La anemia hemolítica producida por micoplasma en felinos puede ser leve-moderada o severa, dependiendo de la carga bacteriana ...
... único por su elevada carga bacteriana y enzimática.[cita requerida] El lombricompuesto se puede utilizar en hortalizas, hierbas ...
Mostró que fue en las guarderías donde la carga viral de influenza era más alta y la más baja en los hospitales.[5]​ En un ... intento por comprender estos hallazgos, Marr ha estudiado el microbioma viral y bacteriano en diferentes entornos. Marr ha ...
La carga de las membranas de las células eucariotas es positiva, a diferencia de la membrana extracelular bacteriana, por eso ... endocarditis bacteriana. ¿De qué depende la resistencia? Está determinada por la carga y estructura que tiene la bacteria en su ... la carga positiva de los PAM les permite penetrar células bacterianas respetando las células del huésped. La resistencia de las ... Los AMPs no eliminan células sanas, sino que reconocen el exceso de cargas negativas de las membranas de las células cancerosas ...
... aumentando el riesgo de una infección y carga bacteriana. Es importante destacar que muchos hospitales y centros de salud ...
La tecnología de alta carga se basa en el crecimiento del fango granular y en el separador de tres fases (biogás-líquido-sólido ... Existe un gran consenso en que la etapa inicial de la granulación es la adhesión bacteriana (un proceso físico-químico), ... El UASB es un sistema trifásico de alta carga que opera como un sistema de crecimiento en suspensión. La elevada concentración ... En los sistemas UASB pueden aplicarse mayores cargas orgánicas que en los procesos aerobios. Además, se requiere un menor ...
... carga genética). Además de la placa bacteriana o biofilm microbiano, existen otros factores locales y sistémicos que modifican ... De etiología bacteriana que afecta al periodonto (el tejido de sostén de los dientes, constituido por la encía, el hueso ... La acumulación bacteriana en los dientes es determinante para el inicio y progresión de la periodontitis. Aunque las bacterias ... Se pueden utilizar sustancias que tiñen la placa bacteriana que se acumula en lugares donde el cepillado es ineficaz con la ...
Es una bacteria muy infecciosa, es decir, se necesita muy poca cantidad de bacterias o bien baja carga bacteriana para que ...
Así pues, la micro filtración puede proteger la leche de los patógenos bacterianos más comunes, alargando potencialmente su ... La combinación de ambos procesos reduce considerablemente la carga patógena. http://www.pantareiwater.com/default.asp?content= ...
Inhibe o inactiva la enzima UDP-N-acetilglucosamina-3-0-enolpiruvil transferasa (MurA).[3]​ Esta enzima bacteriana cataliza uno ... se recomienda una dosis de carga de 8 gramos seguida de 16-24 gramos en infusión continua, en pacientes con función renal ... a menudo por supresión de la flora bacteriana en el tracto digestivo, lo que puede conllevar a una seria sobreinfección con la ... El problema global del avance de la resistencia bacteriana ha renovado el interés por su uso.[7]​ Fosfomicina tiene una ...
... de la afección también implica cirugía para controlar la fuente de contaminación y también para disminuir la carga bacteriana ...
A diferencia del tratamiento con una sola dosis de antibióticos, la terapia por tres días reduce la carga bacteriana del recto ... La orina de por sí es eficaz únicamente frente a unas pocas especies bacterianas y puede incluso promover el crecimiento de ... factores que afectan la germinación del patógeno durante el ascenso urinario incluyen la formación de una cápsula bacteriana, ...
Los ácidos teicoicos están cargados negativamente y por lo tanto contribuyen a la carga negativa de la pared celular Gram- ... 4. Fomenta la adherencia bacteriana a epitelios Datos: Q899834 (Ácidos orgánicos, Bacteria). ...
Fue fundadora de la Sociedad de Microbiología General, llegando a desarrollar el cargo de presidente.[4]​ En 1953, la Sociedad ... Además estudió el metabolismo de varios microorganismos.[3]​ Escribió Metabolismo Bacteriano (1930), del que se llegaron a ...
El centro de reacción fotosintético de un fotosistema es la parte en la cual se produce la reacción de separación de carga de ... El centro de reacción fotosintético bacteriano es un modelo por el estudio de la estructura y la química de la fotosíntesis. ... recibieron el premio Nobel de química de 1988 por la obtención de los cristales del centro de reacción fotosintética bacteriano ... fotosistema participan al captar la energía luminosa sin que las clorofilas que están presentes realicen la separación de carga ...
Estudios recientes demuestran que la calidad de leche puede verse influenciada por la flora bacteriana del hospedador, la cual ... no sería apta para su comercialización y consumo sin ser sometida a ciertos procesos industriales que aseguraran que la carga ... La leche recién obtenida es un sustrato ideal para un gran número de géneros bacterianos, algunos beneficiosos y otros ... la enfermedad inflamatoria intestinal o el sobrecrecimiento bacteriano.[10]​ Asimismo, la intolerancia a la lactosa con ...
... al analizar la carga bacteriana, se encontraron grandes diferencias en relación con la colonización de alto nivel (≥ 105 ... Hemaglutininas: Promueven la colonización mediante la unión bacteriana a receptores oligosacáridos en células humanas. Fimbrias ... Proteinasas cisteinproteasas: Proporciona nutrientes para el crecimiento bacteriano, generando daño colateral al hospedero, ... células bacterianas por muestras de placa), siendo la prevalencia de 19 % en pacientes y 3 % en controles.[8]​ Un estudio ...
Las lisozimas sirven como opsoninas innatas uniéndose a la superficie bacteriana, reduciendo la carga negativa y facilitando la ... La lisozima, también llamada muramidasa, es una enzima de 14,4 kilodalton que daña las células bacterianas catalizando la ...
... pudiendo expresar la infección ante una baja en las defensas de la persona afectada o un aumento en la carga bacteriana por un ... La clamidiasis es una infección de transmisión sexual de origen bacteriano dada su modalidad de transmisión, que es una de las ... Enfermedades bacterianas, Otras enfermedades causadas por clamidias). ...
... lo que lleva a un aumento de la carga bacteriana, así como cambio en la flora bacteriana, gastrointestinal y respiratoria, y el ... Además, también retarda el vaciamiento gástrico, incrementa la translocación bacteriana, disminuye la viscosidad del moco ...
... rápida fermentación bacteriana, alteraciones en la motilidad intestinal, formación de un biofilm en la mucosa y un perfil de ... Las consecuencias fisiológicas de la malabsorción de fructosa incluyen el aumento de la carga osmótica, ...
El proyecto también financió la secuenciación de secuencias de ARNr 16S bacterianas amplificadas por reacción en cadena de la ... así como una alta carga de ADN viral en la microbiota nasal de niños con casos de fiebre sin explicación. Otros estudios que ... Sin embargo, el microbioma finalmente vuelve a un estado de equilibrio, aunque la composición de los tipos bacterianos cambia. ... Se estima que los genes codificadores de proteínas bacterianas son 360 veces más abundantes que los genes humanos. Las ...
De 1915 a 1918 comenzó a estudiar las enfermedades bacterianas en la lechuga, y, finalmente, la investigación fue publicada ... cargo que mantendría hasta su jubilación en 1941.[7]​ La abreviatura «N.A.Br.» se emplea para indicar a Nellie A. Brown como ...
Muchas de estas moléculas tienen una carga negativa de superficie por lo que repelen otros objetos que también estén cargados ... Es similar al glucocáliz bacteriano que está compuesto de glicoproteínas y permite que la plaqueta se adhiera a las superficies ... Capa S Pared celular Envoltura celular bacteriana Cápsula Real Academia Nacional de Medicina. «Glucocáliz». dtme.ranm.es. ...
Es el caso de la respiración, de la que se ocupan las mitocondrias, la fotosíntesis, a cargo de los plastos o la fijación ... Endosimbiontes bacterianos de los insectos. Hay dos tipos: Los endosimbiontes primarios que son obligados y que tienen una ... Las enzimas presentes en las membranas mitocondriales también se encuentran en las membranas bacterianas. Las mitocondrias solo ...
Los ácidos teicoicos dan a la pared celular Gram-positiva una carga negativa total debido a la presencia de los enlaces de ... La envoltura celular bacteriana comprende la membrana citoplasmática y la pared celular más una membrana externa, en el caso de ... La pared celular bacteriana se diferencia de la del resto de los organismos por la presencia de peptidoglicano (heteropolímero ... El peptidoglicano es responsable de la rigidez de la pared celular bacteriana y determina la forma de la célula. La pared es ...
Las cargas de las variables indicaron que los valores de pH y MO presentaron cargas positivas (0,40 a 0,70) y los valores de CE ... Todas las cargas significativas (es decir, cargas , 0,40) se incluyeron en la interpretación de los componentes principales (PC ... Esta influencia del pH del suelo en la composición de las comunidades bacterianas fue evidente a nivel de familias bacterianas ... Las cargas del primer componente en estos suelos muestran altos valores de pH y MO, y bajos valores de CE. Mientras que los ...
... la carga bacteriana bajó finalmente a 2 × 105 ufc/mL.. En el grupo de Tubifex tratado con kanamicina, la carga bacteriana en ... En la carga bacteriana alojada en el gusano Tubifex, que se identificó inicialmente, tanto en el grupo testigo como en la ... Las especies S. plymuthica y P. putida no fueron aisladas e identificadas dentro de la carga bacteriana inicial en ningún grupo ... La carga bacteriana inicialmente aislada e identificada del gusano de fango Tubifex, se conformó de bacterias de tres ...
Pérez-Rodriguez CA, De la Fuente-Ricardo L, Seuc Jo A. Carga de enfermedad por meningitis bacteriana, Cuba 2006. Rev Cubana Med ... Displasia de Mondini asociada a meningitis bacteriana recurrente, correlación clínico-imagenológica Mondini dysplasia ... La meningitis bacteriana recurrente se considera una enfermedad poco frecuente, grave y de difícil diagnóstico, el rango de ... Ninguna característica clínica diferencia la meningitis bacteriana recurrente por S. pneumoniae, de la debida a otras bacterias ...
... hasta ahora los cálculos de la carga de enfermedad de los patógenos bacterianos se limitaban a un puñado de ellos y tipos de ... Los patógenos bacterianos más mortíferos y los tipos de infección variaron según el lugar y la edad, añade el trabajo. ... Las infecciones bacterianas comunes fueron la segunda causa de muerte -después de la cardiopatía isquémica- en 2019, y ... Una de cada ocho muertes en 2019 estuvo relacionada con infecciones bacterianas. En ese año se produjeron en el mundo 7,7 ...
Enlaces a recursos clave acerca de la carga de la influenza - CDC ... como la neumonía bacteriana) o porque la influenza puede ... Carga de 2020-2021. ¿Por qué no hay estimaciones de la carga de la temporada de influenza 2020-21?. Cada año, los CDC suelen ... Carga de la influenza que previno la vacunaciónícono de más*Cómo hacen los CDC para calcular la carga evitada ... Carga de la influenzaícono de más*Estimaciones preliminares de la carga de la influenza de la temporada 2023-2024 ...
Presenta una alta actividad de abatimiento de la carga bacteriana que hace que su superficie resulte higiénica y fácil de ...
... ya que teóricamente se podría disminuir la distención y carga bacteriana; sin embargo, en estudios randomizados se observó que ...
El tamaño de la capa refleja la carga bacteriana, es decir, el número de bacterias proteolíticas anaeróbicas presentes en ella ... La condición que se establece recibe el nombre de glositis bacteriana anaeróbica.. Por otra parte, Paryavi-Gholami, Minah y ... El resultado final del metabolismo bacteriano es la producción de los compuestos sulfúricos volátiles(9,38).. La metionina y la ... Ciertas especies bacterianas sólo producen compuestos sulfúricos volátiles a partir de sustratos específicos, en momentos ...
disminuyó la carga de coliformes, con medianas y valores promedio del 96% y 87% para CT, y 98% y 85% para CF, respectivamente. ... Distribución espaciotemporal de la contaminación bacteriana del agua residual agrícola y doméstica descargada a un canal de ... Los puntos de muestreo con mayor contaminación bacteriana estuvieron asociados a las descargas directas de agua residual ... Distribución espaciotemporal de la contaminación bacteriana del agua residual agrícola y doméstica descargada a un canal de ...
La principal medida para disminuir la carga bacteriana de una herida es la limpieza así como el desbridamiento del tejido ... Actualmente se ha propuesto el término "carga necrótica" para describir en su globalidad el tejido necrótico, el exceso de ... la carga necrótica sigue acumulándose, por lo que es necesario efectuar un desbridamiento de mantenimiento durante toda la fase ... sobre infecciones y favorecer la aparición de resistencias bacterianas. La evidencia disponible no permite recomendar el uso ...
Desinfección, con lo que se pretende la eliminación de la carga bacteriana mediante la utilización de desinfectantes ... Ante posibles derrames y fugas de producto, en las zonas de carga y de los depósitos se debe disponer de materiales absorbentes ... La automatización de todo el proceso de limpieza, incluida la carga y descarga de producto, para que la persona trabajadora no ... La entrega de cada nueva FDS deberá ir acompañada de una acción informativa específica a cargo de la persona debidamente ...
... producto de una actividad industrial y también con una carga bacteriana muy alta. Cuando estas bacterias cayeron al río, junto ... "Yo me fui a capacitar hasta El Salvador, para ejercer mi cargo", indicó Matías. ...
En lo que refiere a productos cocidos, la cocción reduce significativamente la carga bacteriana, por lo que la refrigeración va ... Al hacerse cargo de la situación los microorganismos alterantes dominantes, los patógenos, aún cuando se produjese una rotura ...
... del lugar de la infección y la carga bacteriana (a mayor carga bacteriana, mayor probabilidad de surgimiento y posterior ... En rinosinusitis aguda bacteriana las nuevas fluoroquinolonas con actividad superior frente a neumococo también han demostrado ... Actúan en el ADN cromosómico bacteriano, uniéndose a algunas de las topoisomerasas e inhibiendo su acción11,12. Las ... En estos pacientes la profilaxis antibiótica reduce la mortalidad, los episodios febriles y las infecciones bacterianas49. ...
... llevando su carga bacteriana y viral consigo (6, 9, 12, 13, 11). Por otro lado, al estar asociados a organismos que comúnmente ...
Disminución de la carga bacteriana. Junto con la mejora de la cicatrización y la consiguiente reducción de consultas ... Todas las heridas contienen bacterias, incluso las que cicatrizan normalmente, pero si aumenta su carga bacteriana, ésta se ... pues el aumento del exudado es un signo de aumento de la carga bacteriana". La mejora de la gestión del exudado del nuevo ... los profesionales que han probado BiatainFiber señalan que su uso puede ayudar a reducir la carga bacteriana de la herida y, ...
... podría causar un incremento de las resistencias bacterianas en las personas y, por ende, de la carga de enfermedades y la ... Y es que, actualmente existe un "número preocupante" de infecciones bacterianas que cada vez son "más resistentes" a los ...
Esta lupa combina una óptica de calidad, un armazón robusto con pintura anti-bacteriana y una cámara integrada de 3 mpx. Se ... que en caso de ser recargables el microscopio las cargará durante la conexión a red. ...
Esto provoca una inversión de la carga en la membrana celular. A su vez, lleva a que las diminutas vesículas llenas de insulina ... Los investigadores incorporaron el modelo de ese canal iónico bacteriano a células humanas productoras de insulina. Al hacerlo ... Por tanto, aunque las células se expusieran al sonido a intervalos de una hora, no podrían liberar una carga completa de ...
Las causas incluyen mutaciones genéticas, infecciones virales, bacterianas, fúngicas, toxicidad debido a alcohol, agentes ... suficiente para cargar un deterioro sistémico global. Tiene una prevalencia aproximadamente de 1:2500. ...
Pruebas para sobrecrecimiento bacteriano. La prueba de oro para este diagnóstico es el cultivo del aspirado del líquido luminal ... Consiste en medir la glucosa plasmática 1 y 2 horas después de suministrar una carga oral de 50 g de lactosa, es positiva si ... La malabsorción de causa luminal puede ser originada por disminución de la carga de ácidos biliares en la luz intestinal, como ... El hidrógeno del aliento solo es producido por la fermentación bacteriana de los azúcares en su paso por el tracto digestivo. ...
Una vez que la carga haya alcanzado el 50% de su capacidad, se reanudará al ritmo normal. El tiempo de carga puede variar +/-10 ... ASUS Antimicrobial Guard ha demostrado inhibir el crecimiento bacteriano en un 99%15 con al menos tres años de protección. ... Carga la batería hasta un 50% en 30 minutos cuando el sistema está apagado o en modo de espera. Se requiere un adaptador de ... Con su capacidad de carga rápida, puedes recargarla al 50% en solo 30 minutos8,¡para que siempre estés listo para cualquier ...
... por ser muy susceptible a la falta de oxígeno y tener una gran carga bacteriana. ...
El objetivo de la higiene de las heridas es reducir la carga de contaminantes sin causar más daño tisular o introducir más ... La cicatrización de la herida se ve afectada por diversos factores (p. ej., contaminación bacteriana, cuerpos extraños, ...
Desengrasante multiusos Brunet, ¡Limpia y reduce la carga bacteriana!. 02/12/2021. 09/22/2020. ... La contaminación bacteriana de los alimentos representa un constante peligro al provocar brotes de enfermedades que afectan a ...
El amoniaco, los nitritos y nitratos en los sistemas extensivos no perjudican la calidad del agua, debido a la menor carga ... Por otro lado, en los sistemas intensivos, en la que los procesos bacterianos predominan sobre los procesos desempeñados por ... Estimular el crecimiento bacteriano mediante la adición de carbono orgánico (heterotróficas) e inorgánico (heterotróficas, ... Asimismo, aumentar la cantidad de carbohidratos en el sistema genera un incrementó de la carga orgánica, en condiciones por ...
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